Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: FRANKE
Liczba odnalezionych rekordów: 2



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/2

Tytuł oryginału: Noradrenergic and peptidergic innervation of the mammary gland in the immature pig.
Autorzy: Franke-Radowiecka Amelia, Kaleczyc Jerzy, Klimczuk Magdalena, Łakomy Mirosław
Źródło: Folia Histochem. Cytobiol. 2002: 40 (1) s.17-25, il., tab., bibliogr. 41 poz.
Sygnatura GBL: 304,846

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • ginekologia i położnictwo

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • Świnie
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: The presence and pattern of coexistence of some biologically active substances in nerve fibres supplying the mammary gland in the immature pig were studied using immunohistochemical methods. The substances studied included: protein gene product 9.5 (PGP), tyrosine hydroxylase (TH), somatostatin (SOM), neuropeptide Y (NPY), galanin (GAL), calcitonin gene-related peptide (CGRP) and substance P (SP). The mammary gland was found to be richly supplied by PGP-immunoreactive (PGP-IR) nerve fibres that surrounded blood vessels, bundles of smooth muscle cells and lactiferous ducts. The vast majority of these nerves also displayed immunoreactivity to TH. Immunoreactivity to SOM was observed in a moderate number of nerve fibres which were associated with smooth muscles of the nipple and blood vessels. Immunoreactivity to NPY occurred in many nerve fibres associated with blood vessela and in single nerves supplying smooth muscle cells. Solitary GAL-IR axons supplied mostly blood vessels. Many CGRP-IR nerve fibres were associated with both blood vessels and smooth muscles. SP-IR nerve fibres richly supplied blood vessels only. The colocalization study revealed that SOM, NPY and GAL partly colocalized with TH in nerve fibres supplying the porcine mammary gland.

    2/2

    Tytuł oryginału: RET proto-oncogene germline mutation in pheochromocytoma patients - incidence and clinical consequences.
    Tytuł polski: Częstość występowania i znaczenie kliniczne mutacji protoonkogenu RET u chorych z guzem chromochłonnym.
    Autorzy: Pęczkowska Mariola, Januszewicz Andrzej, Franke Gerlind, Hoegerle Stefan, Szmigielski Cezary, Łoń Izabella, Cieśla Magdalena, Janas Jadwiga, Januszewicz Magdalena, Cybulska Idalia, Wocial Bożenna, Łapiński Mariusz, Cieśla Witold, Szostek Mieczysław, Januszewicz Włodzimierz, Neumann Hartmut P. H.
    Źródło: Nadciśn. Tętn. 2002: 6 (4) s.279-284, tab., bibliogr. 22 poz., streszcz.
    Sygnatura GBL: 313,470

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • endokrynologia
  • genetyka

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Wstęp: Dotychczasowe badania wskazują, że częstość zespołu mnogiej gruczolakowatości (MEN 2), w skład którego wchodzi guz chromochłonny, jest większa niż dotychczas sądzono. Zespół ten dziedziczony jest w sposób autosomalny dominujący i wywołuje go mutacja protoonkogenu RET. Celem pracy jest ocena częstości występowania oraz kliniczne znaczenie mutacji protoonkogenu RET u chorych z guzem chromochłonnym. Materiał i metody: Badania genetyczne w kierunku mutacji protoonkogenu RET przeprowadzono u 106 chorcyh (średni wiek: 49 ń 14,1 roku 26M, 80K) z rozpoznanym i potwierdzonym histopatologicznie guzem chromochłonnym. Pacjenci ci byli uprzednio hospitalizowani i leczeni w Klinice Chorób Wewnętrznych i Nadciśnienia Tętniczego Akademii Med. w Warszawie w latach 1957 - 1998 oraz w Klinice Nadciśnienia Tętniczego Instytutu Kardiologii w Warszawie od roku 1980 do 2001. Oceniano również stężenie kalcytoniny (CT), zarówno w warunkach podstawowych, jak i po stymulacji pentagastryną, oraz stężenie parathormonu. Wyniki: Obecność mutacji protoonkogenu RET wykazano u 8 chorych (7,4 proc.) - w eksonie 11, w kodonie 634,TGC na CGC u 5 chorych, u pozostałych 3 odpowiednio - w eksonie 11, kodonie 634, TGC na GGC, w eksonie 11, kodonie 634, TGC na TGG oraz w eksonie 13, kodonie 791, TAT na CGC. Nadczynność komórek C potwierdzona testem pentagastrynowym stwierdzono u 5 nosicieli, u 2 chorych wynik testu był wątpliwy, jedynie u 1 chorego stężenie kalcytoniny było prawidłowe. Prawidłowe stężenie CT obserwowano u chorego z mutacją w eksonie ...

    stosując format: