Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: FORDYMACKA
Liczba odnalezionych rekordów: 2



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/2

Tytuł oryginału: Stan uodpornienia dzieci w wieku 6-8 lat przeciw krztuścowi, tężcowi i błonicy.
Tytuł angielski: Immunity of children aged 6-8 against pertussis, tetanus and diphteria.
Autorzy: Ślusarczyk Janusz, Dulny Grażyna, Nowak Krystyna, Kryszna Jolanta, Wysokińska Teresa, Fordymacka Anna, Gzyl Anna, Janaszek Wiesława, Gniadek Grzegorz
Źródło: Prz. Epidemiol. 2002: 56 (1) s.39-48, il., tab., bibliogr. 16 poz., sum.
Sygnatura GBL: 301,250

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • choroby zakaźne
  • pediatria
  • immunologia

    Typ dokumentu:
  • praca epidemiologiczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Szczepienia przeciw krztuścowi są prowadzone w Polsce od roku 1960. Przez cały czas stosowana jest pełnokomórkowa szczepionka produkcji Wytwórni Surowic i Szczepionek BIOMED S.A. w Krakowie . Po wprowadzeniu szczepień sytuacja epidemiol. krztuśca w Polsce ulegała ciągłej poprawie, lecz w latach dziewięćdziesiątych nastąpiło jej pogorszenie. Przedstawiana praca ma na celu określenie stanu uodpornienia przeciw krztuścowi dzieci po upływie kilku lat od otrzymania ostatniej dawki szczepionki przeciw krztuścowi. Dla porównania określono również stan uodpornienia przeciw tężcowi i błonicy.

    Streszczenie angielskie: Vaccination against pertussis has been performed since 1960. Whole cell pertussis vaccine produced by Plant of Sera and Vaccines Biomed S.A. in Kraków, has been used. After vaccination has been introduced, epidemiological situation of pertussis in Poland improved, but in 90's the decrease of immunity was observed. The aim of this work was to determine pertussis immunity of children after several years from the last dose of pertussis vaccine. For comparison purposes immunity against tetanus and diphteria was tested. Protective antibody levels were detected in 70 p.c., 58 p.c., and 45 p.c. children aged 6,7, and 8, respectively. It shows that decrease of immunity may cause increasing number of pertussis in children above 5. Taking into consideration our results, it seems necessary to introduce additional dose of pertussis vaccine among children aged 5 years. The level of tetanus and diphteria antibodies was high in all tested groups.

    2/2

    Tytuł oryginału: Ocena mikrobiologiczna preparatów probiotycznych zarejestrowanych w Polsce (badanie wstępne).
    Tytuł angielski: Microbiological qualitative and quantitative analysis of probiotic products registered in Poland for medicinal purposes (pilot study).
    Autorzy: Szajewska Hanna, Fordymacka Anna, Banaszkiewicz Aleksandra
    Źródło: Pediatr. Pol. 2002: 77 (11) s.941-944, tab., bibliogr. 11 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 301,294

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • mikrobiologia
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca przeglądowa

    Streszczenie polskie: Badania przeprowadzone w innych krajach wykazały, że informacje na etykietach preparatów lub produktów probiotycznych są często mylące lub wręcz nieprawdziwe. Celem badania była wstępna analiza mikrobiologiczna preparatów probiotycznych zarejestrowanych w Polsce jako leki. Przynależność gatunkową drobnoustrojów określano metodą fenotypową za pomocą testu API 50 CH, API 20A, API rapid ID 32A. Żywotność bakterii (liczbę drobnoustrojów) zawartych w preparatach probiotycznych oznaczano metodą płytkową seryjnych rozcieńczeń i metodą probówkową pozwalającą na określenie najbardziej prawdopodobnej liczby bakterii. Ocenie poddano 5 preparatów. W jednym z nich liczba bakterii była znacząco mniejsza niż podana przez producenta. W składzie kolejnego preparatu nie wykazano obecności deklarowanego Bifidobacterium bifidum, stwierdzono natomiast obecność innego szczepu z rodzaju Bifidobacterium. Wyniki analizy czterech pozostałych preparatów były zgodne ze specyfikacją podaną przez producentów. Wszystkie preparaty spełniały wymagania dla leków doustnych zawierających surowce pochodzenia naturalnego. Wstępna analiza mikrobiologiczna bakteryjnych preparatów probiotycznych zarejestrowanych w Polsce jako leki wykazała, że tylko część z nich zawierała drobnoustroje gatunkowo i ilościowo zgodne ze specyfikacją przez producenta.

    stosując format: