Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL
Zapytanie:
ESIN
Liczba odnalezionych rekordów:
2
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/2
Tytuł oryginału:
Hypokalemic quadriparalysis and respiratory arrest due to Sjgren's syndrome.
Tytuł polski:
Hipokaliemiczne porażenie czterokończynowe i zatrzymanie oddechu w następstwie zespołu Sjgrena.
Autorzy:
Yesari
Karter,
Aydin
Tunckale,
Nurver
T. Ertrk,
Isil
T. Bavunoglu,
Asli
Curgunlu,
Esin
ztrk
Źródło:
Int. Rev. Allergol. Clin. Immunol. 2002: 8 (3) s.205-207, il., bibliogr. 10 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
313,209
Hasła klasyfikacyjne GBL:
neurologia
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Porażenie hipokaliemiczne jest rzadkim objawem zespołu Sjgrena (ZS). Jest częściej obserwowane u chorych z pierwotnym ZS, może poprzedzać zespół suchości i może służyć za marker kliniczny poważniejszej choroby nerek u chorych z pierwotnym ZS i kwasicą kanalikowo-nerkową (KKN). Opisano przypadek 19-letniej kobiety z Turcji, przyjętej z hipokaliemicznym porażeniem czterokończynowym, zatrzymaniem oddechu i bradykardią zatokową. Oceniając kwasicę metaboliczną u tej chorej, autorzy stwierdzili, że była ona wynikiem KNN typu I (KKN dystalna) w następstwie istnienia ZS.
Streszczenie angielskie:
Hypokalemic paralysis is a rare manifestation of Sjgren's syndrome (SS). It is seen more often in patients with primary SS, may precede the sicca compelx and may serve as a clinical marker for more severe renal disease in patients who have primary SS and renal tubular acidosis (RTA). We describe the case of a 19-year-old girl from Turkey who presented with hypokalemic quadriparalysis, respiratory arrest and sinus bradycardia. Evaluating the metabolic accidosis in the girl, we found that it was the results of type I RTA (distal RTA) due to the existence of SS.
2/2
Tytuł oryginału:
Hypereosinophilic syndrome with right ventricular thrombus.
Tytuł polski:
Zespół hipereozynofilii ze skrzepliną prawokomorową.
Autorzy:
Turfaner
Nurver Ertrk,
Yesari
Karter,
Ayan
Faruk,
ngren
Seniz,
Yaldiran
Adnan,
Sipahioglu
Fikret,
Esin
ztrk
Źródło:
Int. Rev. Allergol. Clin. Immunol. 2002: 8 (3) s.208-209, il., bibliogr. 4 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
313,209
Hasła klasyfikacyjne GBL:
hematologia
kardiologia
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
płeć męska
Streszczenie polskie:
Eozynofilią określa się występowanie ponad 500 granulocytów eozynochłonnych w mm3 krwi. U ludzi jest to bardzo czeste zjawisko. Zespół samoistnej hipereozynofilii jest rzadkim zaburzeniem objawiającym się stale utrzymującą się eozynofilią na poziomie 1500 granulocytów eozynochłonnych/mm3 przez ponad 6 miesięcy i domniemanymi obiektywnymi i subiektywnymi objawami zaburzeń czynności lub zajęcia układów narządów, ktore wydają się związane z eozynofilią. Możliwe jest określenie etiologii alergicznej, pasożytniczej lub innej. Objawy mogą być hematologiczne, skórne, oczne, reumatologiczne, neurologiczne, płucne, żołądkowo-jelitowe lub sercowe, w zależności od zajętego ukladu. Zajęcie układu krążenia jest najważniejszą przyczyną śmiertelności i chorobowości. Omówiono rzadki przypadek zespołu hipereozynofilii powikłanego skrzepliną prawokomorową u 38-letniego mężczyzny.
Streszczenie angielskie:
Eosinophilia is the presence of more than 500/mm3 eosinophils in the blood and it is very common in humans. Idiopathic hypereosinophilic syndrome (HES) is a rare disorder which appears with persistent eosinophilia of 1500 eosinophilis/mm3 for more than 6 months and presumptive signs and symptoms of organ system dysfunction or involvement which appears related to the eosinophilia. It is impossible to determine an allergic, parasitic or other etiology. The symptoms may be hematologic, cutaneous, ocular, rheumatologic, neurologic, pulmonary, gastrointenstinal or cardiac accoprding to the involved system. Cardiac involvement is the most important cause of mortality and morbidity. A 38-year-old man with hypereosinophilic syndrome complicated by right ventricular rhrombus, which is a rare presentation, is discussed.
stosując format:
z abstraktem i deskryptorami
z abstraktem
z deskryptorami
skrócony