Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL
Zapytanie:
DUNIN-WILCZYŃSKA
Liczba odnalezionych rekordów:
2
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/2
Tytuł oryginału:
Udział ortodonty w zespołowym leczeniu obturacyjnego bezdechu sennego (OBS).
Tytuł angielski:
The role of orthodontist in multidisciplinary treatment of obstructive sleep apnea.
Autorzy:
Dunin-Wilczyńska
Izabella,
Dobrowolska
Magdalena
Źródło:
Ortod. Współcz. 2002: 4 (1) s.9-11, il., bibliogr. [16] poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,523
Hasła klasyfikacyjne GBL:
stomatologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Obturacyjny bezdech senny jest stanem wymagającym współdziałania zespołu specjalistów z dziedziny: chorób wewnętrznych, laryngologii, radiologii i ortodoncji. Lekarze ortodonci uczestniczą we wszystkich fazach: diagnozowaniu, leczeniu i ocenie efektów. Dotychczas nie ustalono metody leczenia bezdechu skutecznej u wszystkich pacjentów. Wśród różnych dostępnych form terapii rosnącym zainteresowaniem cieszą się aparaty ortodontyczne.
Streszczenie angielskie:
Obstructive sleep apnea is a condition which should be treated by a multidisciplinary team of specialists in: internal diseases, laryngology, radiology and orthodontics. Orthodontists take part in all stages: diagnosing, therapy, reults judgement. Until now, none of the treatment methods appear to be effective in every case. Among the various available forms of treatment, there is a growing interest in orthodontic appliances.
2/2
Tytuł oryginału:
Cechy zębowe i budowa twarzy w amelogenesis imperfecta.
Tytuł angielski:
Dental features and facial morphology in amelogenesis imperfecta.
Autorzy:
Dunin-Wilczyńska
Izabella,
Milart
J. Magdalena,
Komorowska
Anna
Źródło:
Ortod. Współcz. 2002: 4 (4) s.93-98, il., tab., bibliogr. [18] poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,523
Hasła klasyfikacyjne GBL:
stomatologia
pediatria
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Amelogenesis imperfecta hereditaria (wrodzony niedorozwój szkliwa) w połączeniu z licznymi cechami zębowymi i z kostnym typem zgryzu otwartego jest wadą rzadką, dlatego też publikowanie własnych obserwacji jest potrzebne i celowe. U trzech zdrowych niespokrewnionych ze sobą dziewcząt w wieku: 12, 14 i 19 lat zgromadzono dokumentację w postaci obszernego wywiadu rodzinnego i osobniczego, modele gipsowe, fotografie zębów i twarzy, pantomogramy i cefalogramy boczne głowy. Wykonano badania kliniczne i radiologiczne zębów. Analizowano liczbę, kolor, wymiary zębów, stan szkliwa, stosunki zgryzowe, stan dziąseł. Oceniano wygląd twarzy i wykonano analizę cefalometryczną. Z wywiadu wykluczono rodzinne występowanie amelogenesis imperfecta w dwu poprzednich generacjach. Wykluczono też choroby matki w czasie ciąży i choroby pacjentek. Ustalono, że zęby mleczne również były dotknięte tą wadą. Stwierdzono żółte, małe zęby z pionowymi bruzdami, wrażliwe na bodźce termiczne. Szkliwo na nich było kruche, o czym świadczyło starcie lub odkruszanie powierzchni okluzyjnych. Na pantomografach cienkie szkliwo nie kontrastowało z zębiną, a komory miazgi i kanały korzeniowe sprawiały wrażenie relatywnie poszerzonych. Wadzie zębowej towarzyszył zgryz otwarty przedni o podłożu kostnym ze zwiększeniem przedniej wysokości twarzy oraz stromym ustawieniem żuchwy i cofnięciem szczęk.
stosując format:
z abstraktem i deskryptorami
z abstraktem
z deskryptorami
skrócony