Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: DANIEL
Liczba odnalezionych rekordów: 9



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/9

Tytuł oryginału: Farmakokinetyka i farmakogenetyka neuroleptyków : interakcje z innymi lekami
Autorzy: Daniel Władysława A.
Źródło: W: Schizofrenia : patogeneza i terapia : XIX Zimowa Szkoła Instytutu Farmakologii PAN, Mogilany 2002 - Kraków, 2002 s.96-115, il., tab., bibliogr. 155 poz.
Sygnatura GBL: 802,647

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • psychiatria i psychologia
  • genetyka
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    2/9

    Tytuł oryginału: Genetyka molekularna zaburzeń psychicznych
    Autorzy: Borkowska Alina, Czarny-Ratajczak Malwina, Czerski Piotr, Danielewska-Woźniak Anna, Dmitrzak Monika, Hauser Joanna, Hornowska Elżbieta, Kapelski Paweł, Leszczyńska-Rodziewicz Anna, Rajewski Andrzej, Rybakowski Filip, Rybakowski Janusz, Samochowiec Jerzy, Słopień Agnieszka, Zakrzewska Marzena
    Opracowanie edytorskie: Rybakowski Janusz (red.), Hauser Joanna (red.).
    Źródło: - Kraków, Komitet Redakcyjno-Wydaw. Polskiego Towarzystwa Psychiatrycznego 2002, 111 s. : il., tab., bibliogr. [przy rozdz.], 24 cm.
    Seria: Biblioteka Psychiatrii Polskiej
    Sygnatura GBL: 737,223

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • psychiatria i psychologia
  • genetyka

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    3/9

    Tytuł oryginału: Inhibition and possible induction of rat CYP2D after short- and long-term treatment with antidepressants.
    Autorzy: Daniel Władysława A., Haduch A., Wójcikowski J.
    Źródło: J. Pharm. Pharmacol. 2002: 54 (11) s.1545-1552, il., tab., bibliogr. [45] poz.
    Sygnatura GBL: 300,961

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • szczury
  • in vitro
  • płeć męska

    Streszczenie angielskie: The aim of this study was to investigate the influence of tricyclic (imipramine, amitriptyline, clomipramine, despiramine), selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs: fluoxetine, sertraline) and novel antidepressant drugs (mitrazapine, nefazodone) on the activity of CYP2D, measured as a rate of ethylmorphine )-deethylation. the reaction was studied in control liver microsomes in the presence of the antidepressants, as well as in microsomes of rats treated intraperitoneally for one day or two weeks (twice a day) with pharmacological doses of the drugs (imipramine, amitriptyline, clomipramine, nefazodone 10 mg kg**-1 i.p.; desipramine, fluoxetine, sertaline 5 mg kg**-1 i.p.; mitrazapine 3 mg kg**-1 i.p.), in the absence of the antiderpressants in-vitro. Antidepressants decreased the activity of the rat CYP2D by competitive inhibition of the emzyme, the potency of their inhibitory effect being as follows: clomipramine(Ki = 14 ćm) sertraline ÷ fluoxetine (Ki = 17 and 16 ćm, respectively) imipramine ÷ amitripine (Ki = 26 and 25 ćm, respectively) desipramine (Ki = 44 ćm) nefazodone (Ki = 55 ćm) mirtazapine (Ki = 107 ćm). A oneday treatment with antidepressants caused a significant decrease in the CYP2D activity after imipramine, fluoxetine and sertraline. After prolonged administration of antidepressants, the decreased CYP2D activity produced by imipramine, fluoxetine and sertraline was still maintained. Moreover, amitriptyline and nefazodone significantly decreased, while mirtazapine increased the activity of the enzyme...

    4/9

    Tytuł oryginału: Perazine as a potent inhibitor of human CYP1A2 but not CYP3A4.
    Autorzy: Wójcikowski Jacek, Pichard-Garcia Lydiane, Maurel Patrick, Daniel Władysława A.
    Źródło: Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (4) s.407-410, il., bibliogr. 10 poz.
    Sygnatura GBL: 313,156

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna
  • komunikat
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć żeńska
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: The effects of perazine on the activities of CYP1A2 and CYP3A4 in a primary culture of human hepatocytes of one patient were studied in vitro. The CYPs activities were assessed by measuring the rate of acetanilide 4-hydroxylation (CYP1A2) and cyclosporine A oxidation (CYP3A4) after treatment with TCDD (a CYP1A subfamily inducer) or rifampicin (mainly a CYP3A4 inducer). The amounts of the metabolities formed in hepatocytes were assayed in the extracellular medium using the HPLC method. TCDD and rifampicin induced the formation of 4-hydroxyacetanilide and cyclosporine A metabolities (monohydroxycyclosporine A, dihydroxycyclosporine A, N-desmethylcyclosporine A), respectively. The formation of 4-hydroxyacetanilide was strongly inhibited by three different concentrations of perazine (10, 25 and 50 ćM) reaching 8,3 and 2 p.c. of the control value, respectively. In the case of CYP3A4 activity, no such an effect of perazine was observed. Perazine showed only a week inhibition of the activity of cyclosporine A oxidase (to 96-86 p.c. of the control value). The obtained results suggest a strong inhibitory effect of perazine on human CYP1A2 activity with predicted Ki value similar to those of the known for CYP1A2 inhibitors, such as furafylline and fluvoxamine.

    5/9

    Tytuł oryginału: Miejsce niesteroidowych leków przeciwzapalnych w leczeniu chorych na reumatoidalne zapalenie stawów.
    Autorzy: Kucharz Eugeniusz Józef, Danielczyk Monika
    Źródło: Świat Med. Farm. 2002 (3) s.23-26, bibliogr. 10 poz.
    Sygnatura GBL: 313,638

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • reumatologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    6/9

    Tytuł oryginału: Udział izoenzymów cytochromu P-450 (CYP) w metabolizmie neuroleptyków pochodnych fenotiazyny u człowieka.
    Tytuł angielski: Contribution of cytochrome P-450 (CYP) isoenzymes to the metabolism of phenothiazine neuroleptics in humans.
    Autorzy: Wójcikowski Jacek, Daniel Władysława
    Źródło: Dział. Nauk. PAN 2002 (14) s.125-127, il., bibliogr. 3 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 801,551

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • in vitro

    7/9

    Tytuł oryginału: The contribution of cytochrome P-450 isoenzymes to the metabolism of phenothiazine neuroleptics.
    Autorzy: Daniel W[ładysława] A., Syrek M., Haduch A.
    Źródło: Eur. Neuropsychopharmacol. 2002: 12 (5) s.371-377, il., tab., bibliogr. s. 376-377
    Sygnatura GBL: 313,361

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • szczury
  • płeć męska
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: The aim of the present study was to determine optimum conditions for studying promazine and perazine metabolism in rat liver microsomes and to investigate the influence of specific cytochrome P-450 inhibitors on 5-sulfoxidation and N-denmthylation of these neuroleptics. Based on the developed method, the metabolism of neuroleptics in liver microsomes was studied at linear dependence of product formation on time, and protein and substrate concentrations (incubation time: 10 min; concentration of microsomal proteins; promazine - 0,7 mg ml-1, perazine - 0,5 mg ml-1, substrate concentrations, promazine - 25,40 and 75 nmol ml-1, perazine- 20, 35, 50 mmol ml-1). A Dixon analysis of the metabolism of neuroleptics showed that quinine (a CYP2D1 inhibitor), metyrapone (a CYP2B1/B2 inhibitor) and ŕ-naphthoflavone (a CYP1A2/2 inhibitor) affected, whereas erythromycin (a CYP3A inhibitor) and sulfaphenazole (a CYP2C inhibitor) did not change the neuroleptic biotransformation. N-Demehtylation of promazine was competitively inhibited by quinine (K1=20 ćM) and metyrapone (K1=83 ćM), while of perazine - by quinine (K1=46.5 ćM), metyrapone (K1=46 ćM) and ŕ-napthoflavone (K1=78.8 ćM). 5-Sulfoxidation of promazine was inhibited only by quinine (K1=28.6 ćM), whereas that of perazine - by quinine (K1 = 10 ćM) and metyrapone (K1 = 96 ćM). The results obtained are compared with our previous findings of analogous experiments concerning thioridazine, and with the data on other phenothiazines and species. In summary, it is proposed that N-demethylation of the mentioned phenothiazine neuroleptics...

    8/9

    Tytuł oryginału: Thioridazine-fluoxetine interaction at the level of the distribution process in vivo.
    Autorzy: Wójcikowski Jacek, Daniel Władysława A.
    Źródło: Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (6) s.647-654, tab., bibliogr. 28 poz.
    Sygnatura GBL: 313,156

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • szczury
  • płeć męska

    Streszczenie angielskie: The aimed of the present study was to investigate the effect of the distribution interaction between thioridazine and fluoxetine in vivo. Experiments were carried out on male Wistar rats. Animals received thioridazine and fluoxetine separately or jointly, at a dose of 10 mg/kg ip. Concentrations of thioridazine and its metabolites and fluoxetine in the plasma and tissues were measured at 1 h after administration of the drugs (HPLC). Effects of distribution interactions were estimated on the basis of the calculated tissue/plasma and lysosome-poor/lysosome-rich tissue concentration ratios, considering the heart and muscles as lysosome-poor tissues and the lungs, liver and kidneys as lysosome-rich ones. Fluoxetine diminished the tissue/plasma concentration ratio of thioridazine for the lungs, but elevated this ratio for the muscles and heart. On the other hand, thioridazine elevated the brain/plasma and heart/plasma concentration ratios of fluoxetine. Consequently, the thioridazine lysosome-poor/lysosome-rich tissue concentration ratios significantly increased in the presence of fluoxetine. At the same time, thioridazine raised (or showed such a tendency) the heart/lysosome-rich tissue concentration ratios of fluoxetine not changing significantly the muscles/lysosome-rich tissue concentration ratios of the antidepressant. The presented results provide evidence that the distribution interactions between thioridazine and fluoxetine observed in vitro occur also in vivo, leading to a shift of the drugs from organs rich in lysosomes to those poor in these organella, in particular....

    9/9

    Tytuł oryginału: Rola reaktywnych form tlenu w niedokrwiennym uszkodzeniu przeszczepianej nerki : praca doktorska
    Autorzy: Kosieradzki Maciej, Danielewicz Roman (promot.).; Akademia Medyczna Klinika Chirurgii Ogólnej i Transplantacyjnej w Warszawie
    Źródło: 2002, 84 k. : il., tab., bibliogr. 144 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/20917

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • nefrologia
  • transplantologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    stosując format: