Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL
Zapytanie:
DĘBEK
Liczba odnalezionych rekordów:
3
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/3
Tytuł oryginału:
Suitability of selected markers for indentification of elements of the Intestinal Nervous System (INS).
Autorzy:
Dzienis-Koronkiewicz
E[wa],
Dębek
W[ojciech],
Sulkowska
M[ariola],
Chyczewski
L[ech]
Źródło:
Eur. J. Pediatr. Surg. 2002: 12 (6) s.397-401, il., bibliogr. 19 poz., rs., res., Zsfg
Sygnatura GBL:
312,942
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
gastroenterologia
neurologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
noworodki
niemowlęta
dzieci 2-5 r.ż.
dzieci 6-12 r.ż.
Streszczenie angielskie:
The possibility of identifying and characterising elements of the enteric nervous system based on their contents of cathepsin D, chromogranin A, neuronal specific enolase and S-100 protein was studied in colorectal specimens (operative full-thickness, seromuscular and mucosomuscular biopsies) obtained from 15 children, aged 2 days to 10 years. Nine patients suffered from Hirschsprung's disease, and two from chronic constipation. Four neonates with imperforate anus or meconium ileus composed the control group. All markers were identified immunohistochemically by antibodies against human antigens with appropriate detection methods. Chromogranin A staining was not always adequate to identify all neuronal cell bodies and other nervous elements. However, it proved superior to the other methods in the depiction of neuroendocrine cells in the intestinal mucosa. Cathepsin D antibodies stained normal and abnormal neural cells with different intensity; nerve fibres were not stained. This marker did not allow an unequivocal differentiation of ganglion cells from macrophages within the submucosa; the latter exhibited exceptionally strong marking and in some cases represented the predominant elements in this area. Neuronal specific enolase was distinctly expressed in nerve cells and fibres of the intestinal wall. Atrophic and hypoplastic features could be identified, suggesting that this method may give some insight into functional aspects. Continuous connections between ganglions were also observed. S-100 protein antibodies resulted in a negative image of unstained ganglion cells surrounded...
2/3
Tytuł oryginału:
Zespół Proteus - opis przypadku.
Tytuł angielski:
Proteus syndrome - case report.
Autorzy:
Dębek
Krystyna,
Szczepański
Marek,
Kirejczyk
Jan Krzysztof
Źródło:
Prz. Pediatr. 2002: 32 (4) s.334-337, il., tab., bibliogr. 11 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,393
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
niemowlęta
płeć męska
Streszczenie polskie:
Przedstawiono przypadek zespołu Proteus u 7-miesięcznego chłopca. Ten rzadki wrodzony zespół opisany po raz pierwszy w 1983 r., charakteryzuje się asymetrią końćzyn, hemihypertrofią, naciekami z tkanki tłuszczowej, hyperplazją powierzchni dłoniowej rąk i podeszwowej stóp oraz tworzeniem mezodermalnych guzów: tłuszczaków, naczyniaków i włókaniaków. Do powikłań należą deformacje kostne i rozwój nowotworów - w tym również złośliwych. U naszego pacjenta obserwowaliśmy przerost prawej kończyny górnej, obecność podskórnego guza nad prawą łopatką oraz dyskretne objawy dysmorficzne w obrębie głowy. Zespół Proteus należy do tej samej grupy chorób co zespół Klippel-Trenaunay-Webera, Maffucci i Bannayan-Zonana oraz neurofibromatoza. Etiologia jest znana. Wszystkie przypadki są sporadyczne. Ostatnie doniesienia sugerują, że jest on wynikiem somatycznego mozaicyzmu.
3/3
Tytuł oryginału:
Acquired gastric-outlet obstruction in a 2-year-old child with peptic ulcer disease.
Autorzy:
Kirejczyk
Jan Krzysztof,
Dębek
Wojciech,
Lenkiewicz
Tomasz
Źródło:
Surg. Childh. Int. 2002: 10 (1) s.43-46, il., bibliogr. 12 poz.
Sygnatura GBL:
313,040
Hasła klasyfikacyjne GBL:
chirurgia
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
niemowlęta
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
A case of a child with acquired pyloric obstruction in the course of peptic ulcer disease is presented. Medical treatment was unsuccaessful. Pyloroplasty and gastrojejunostomy were performed. One year after the operation the child takes solid food and has resumed normal growth. Various aspects of etiology and management are discussed.
stosując format:
z abstraktem i deskryptorami
z abstraktem
z deskryptorami
skrócony