Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL
Zapytanie:
CZICHOS
Liczba odnalezionych rekordów:
9
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/9
Tytuł oryginału:
Wartość oznaczeń IL-6 i IL-8 w surowicy krwi w przewidywaniu rozwoju infekcji wewnątrzmacicznej u ciężarnych z przedwczesnym odpływaniem płynu owodniowego.
Tytuł angielski:
Clinical value of maternal serum IL-6 and IL-8 determination as a predictor of an intrauterine infection in pregnancies complicated by premature rupture of membranes (PROM).
Autorzy:
Stefanowicz
Joanna,
Pięta-Dolińska
Agnieszka,
Iwanek
Alicja,
Jaczewski
Bogumił,
Czichos
Ewa,
Oszukowski
Przemysław
Źródło:
Klin. Perinatol. Ginekol. 2002: 36 s.574-580, tab., bibliogr. 26 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,663
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
ginekologia i położnictwo
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć żeńska
ciąża
płód
2/9
Tytuł oryginału:
Wrodzone guzy i zmiany guzopodobne u płodów i noworodków urodzonych i zmarłych w Instytucie Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi w latach 1989-2001 w materiale autopsyjnym Zakładu Patomorfologii Klinicznej ICZMP.
Tytuł angielski:
Congenital tumors and tumors-like lesions in fetuses and newborn delivered and died in Polish Mother's Memorial Hospital in Łódź during 1989-2001 in postmorten examination performed in Pathomorphological Department of PMMH.
Autorzy:
Czichos
Ewa,
Krawczyk
Tomasz,
Łukaszek
Stanisław,
Hincz
Piotr,
Krekora
Michał,
Kulig
Andrzej,
Wilczyński
Jan
Źródło:
Klin. Perinatol. Ginekol. 2002: 36 s.59-65, tab., bibliogr. 20 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,663
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
onkologia
Typ dokumentu:
praca epidemiologiczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płód
noworodki
3/9
Tytuł oryginału:
Wpływ obecności zmian makroskopowych w łożysku na stan płodu i noworodka w ciąży powikłanej cukrzycą przedciążową i ciążową.
Tytuł angielski:
Effect of macroscopic pathological lesions of placenta on fetal and neonatal well-being in pregnancies complicated by pre-gestational and gestational diabetes.
Autorzy:
Krekora
Michał,
Hincz
Piotr,
Czichos
Ewa,
Pawłowicz
Paweł,
Miller
Stefan,
Wilczyński
Jan,
Zieliński
Krzysztof
Źródło:
Klin. Perinatol. Ginekol. 2002: 36 s.195-202, tab., bibliogr. 25 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,663
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
ginekologia i położnictwo
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płód
noworodki
płeć żeńska
ciąża
4/9
Tytuł oryginału:
Zespół Edwardsa w materiale Kliniki Neonatologii ICZMP w latach 1993-2001.
Autorzy:
Pastuła-Mańko
Elżbieta,
Piotrowicz
Małgorzata,
Grodzicka
Alicja,
Czichos
Ewa,
Gulczyńska
Ewa,
Gadzinowski
Janusz
Źródło:
Klin. Perinatol. Ginekol. 2002: 36 s.362-367, il., tab., bibliogr. 11 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,663
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
genetyka
ginekologia i położnictwo
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płód
noworodki
płeć żeńska
ciąża
5/9
Tytuł oryginału:
Wykrywanie DNA Toxoplasma gondii w łożysku ludzkim metodą polimerazowej reakcji łańcuchowej a ocena histpatologiczna łożyska w procesie rozpoznawania toksoplazmozy wrodzonej.
Tytuł angielski:
Detection of Toxoplasma gondii in human placenta by PCR and placental histologic findings.
Autorzy:
Nowakowska
Dorota,
Gołąb
Elżbieta,
Czichos
Ewa,
Krekora
Michał,
Wilczyński
Jan
Źródło:
Wiad. Parazytol. 2002: 48 (3) s.301-309, tab., bibliogr. [14] poz., sum.
Sygnatura GBL:
303,658
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
ginekologia i położnictwo
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
ciąża
noworodki
Streszczenie angielskie:
Since isolation of Toxoplasma gondii from human placenta strongly correlates with fetal infection, the aim s of the study were: to detect fragments of T. gondii B1 gene in human placentae by PCR and to evaluate their pathology. 36 placentae included in three groups were obtained: group I (n = 7) from pregnancies with prenatal diagnosis of fetal toxoplasmosis; II (n = 17) from women with serologic featuresof primary infection during pregnancy; III (n = 13) from pregnancies with fetal T. gondii infection based on clinical signs. T. gondii DNA was found in 2/4 samples from the I group and in 1/14 from the II group. Villitis was identified in 3/15 other placentae from the II group. In the III group we did not recognize neither T. gondii DNA nor villitis. We consider PCR and pathologic evaluations of placentae as the two complementary methods. PCR can be especially helpful in pregnancies not screned against T. gondii as positive result in placenta can confirm mother's primary infection.
6/9
Tytuł oryginału:
Przydatność badania echokardiograficznego i poszerzonej sonografii w diagnostyce prenatalnej zespołu Edwardsa w materiale Zakładu Diagnostyki Wad Wrodzonych ICZMP (analiza 30 przypadków).
Tytuł angielski:
The role of fetal echocardiography and detailed sonography in the prenatal diagnosis of the Edward's syndrome - analysis of the thirty cases diagnosed at the Department of the Diagnosis for Fetal Malformations at the Institute "Polish Mother's Memorial Hospital".
Autorzy:
Kaczmarek
Piotr,
Krasoń
Aneta,
Janiak
Katarzyna,
Nowicki
Grzegorz,
Czichos
Ewa,
Respondek-Liberska
Maria
Źródło:
Ginekol. Pol. 2002: 73 (7) s.600-605, tab., bibliogr. 20 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,184
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
genetyka
radiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płód
płeć żeńska
ciąża
Streszczenie polskie:
Trisomia 18 (zespół Edwardsa - T18) jest obok trisomii 21 i 13 najczęściej aberracją chromosomową spotykaną u płodów/noworodków. W latach 1994-2000 w Instytucie CZMP u 30 płodów zdiagnozowano T18. Wszystkie płody/noworodki z T18 prezentowały anomalie budowy. Najczęstszymi były: zahamowanie wzrostu wewnątrzmacicznego (96 proc.) i wady serca (92 proc.). Analiza danych podkreśla duże znaczenie "genetycznego sonogramu" i echokardiografii płodowej w diagnostyce T18.
Streszczenie angielskie:
Objective: Trisomy 18 (Edward's syndrome) is one the most common chromosomal aberration in fetuse/neonates. The aim of our was to assess the usefulness of the fetal echocardiography and genetic sonography in prenatal diagnosis trisomy 18 (retrospective analysis). Material and method: Between 1994-2000 at the Institute "Polish Mother's Memorial Hospital" 30 cases of trisomy diagnosed. Result: Every fetus/neonate with congenital anomalies. The most common were: intrauterine growth retardation (96 p.c.) and congenital heart defects (92 p.c.). Conclusions: Retrospective analysis indicates the great role of "genetic sonography" and fetal echocardiopgraphy in prenatal diagnosis of trisomy 18.
7/9
Tytuł oryginału:
Korelacja morfologiczno-echokardiograficzna wad wrodzonych układu krążenia u płodów i noworodków.
Tytuł angielski:
Morphologic-echocardiographic correlation of congenital heart defects in fetuses and neonates.
Autorzy:
Czichos
Ewa,
Respondek-Liberska
Maria,
Kulig
Andrzej
Źródło:
Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 13 (73) s.21-24, tab., bibliogr. 10 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,318
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płód
noworodki
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Oceniono zgodność rozpoznań echokardiograficznych i autopsyjnych na podstawie wyników badań 94 płodów i noworodków z różnymi postaciami wad serca i naczyń, w grupach izolowanych wad układu krążenia i wad mnogich, w tym aberracji chromosomalnych. Wykazano zgodność prenatalnej diagnostyki echokardiograficznej z oceną autopsyjną u 95,7 proc. ocenianych płodów. Część wad, należąca do złożonych anomalii, nie została rozpoznana echokardiograficznie. Prenatalne rozpoznania całkowicie fałszywie ujemne dotyczyły 4,3 proc. płodów. Po wykluczeniu z analizy izolowanych VSD w przedstawionym materiale nie było rozpoznań ECHO fałszywie dodatnich. Największa zgodność w obu ocenach występowała w grupie izolowanych wad układu krążenia i aberracji chromosomalnych, zaś największe różnice w grupie wad mnogich, a dotyczyły one oceny opuszki serca lub dużych naczyń.
Streszczenie angielskie:
The compatibility of fetal echocardiographic examination and post mortem diagnoses was analysed in 94 patients with isolated and multiple anomalies, including chromosomal abnormalities. There was a high compatibility between prenatal diagnoses and autopsy findings in 95.7 p.c. cases. There was 4.3 p.c. of false negatives diagnoses. After exclusion of isolated small VSD's there was no false positives diagnoses. The best compatibility in prenatal and autopsy examinations was presented in a group of isolated CHD and chromosomal anomalies and the biggest differences have been noticed in a group of multiple anomalies in the assessment of the conus of the heart and great arteries.
8/9
Tytuł oryginału:
Maternal serum pro-inflammatory cytokines in pregnancy, labor and chorioamnionitis.
Autorzy:
Nowak
Marek,
Oszukowski
Przemysław,
Jaczewski
Bogumił,
Wierzbicka
Elżbieta,
Wilczyński
Jacek R.,
Szpakowski
Artur,
Czichos
Ewa,
Małafiej
Eugeniusz,
Szpakowski
Marian
Źródło:
Arch. Perinat. Med. 2002: 8 (4) s.28-30, tab., bibliogr. 15 poz.
Sygnatura GBL:
306,526
Hasła klasyfikacyjne GBL:
ginekologia i położnictwo
immunologia
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
ciąża
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
The purpose of our study was to compare maternal serum levels of interleukin-6, interleukin-8, and tumor necrosis factor-alpha in gravidities, during spontaneous term and preterm labor and their relation to histologic chorioamnionitis. We investigated 106 women: 33 in preterm labor, 53 in term labor and 20 healthy pregnant non laboring controls. Venous bloods for cytokines determinations were obtained during the first stage of labor and during routine screening tests. Titers of cytokines were measured by means of ELISA technique. All afterbirths after preterm deliveries were examined to establish histologic chorioamnionitis. Serum levels of IL-6, IL-8 and THF-alpha were significantly elevated both in term and preterm labor when compared to non laboring gravidities. IL-6, IL-8 and TNF-alpha titers were statistically similar in term and proterm labors and in patients with and without histologic chorioamnionitis. Serum levels of investigated inflammatory cytokines in cases of term and preterm labor are elevated in comparison to non laboring gravidities. The elevated levels of these cytokines are not connected with coexisting chorioamnionitis.
9/9
Tytuł oryginału:
Diagnostic aspects of fetal/neonatal cystic adenomatoid lung malformation at the reference centre.
Autorzy:
Kasprzak
Elżbieta,
Respondek-Liberska
Maria,
Kaniewska
Danuta,
Biegański
Tadeusz,
Czichos
Ewa,
Gadzinowski
Janusz
Źródło:
Arch. Perinat. Med. 2002: 8 (4) s.31-34, il., tab., bibliogr. 30 poz.
Sygnatura GBL:
306,526
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pulmonologia
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płód
noworodki
płeć żeńska
ciąża
Streszczenie angielskie:
Congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM) of lungs is a relatively rare developmental anomaly, at present could be diagnosed prenatally. This study presents our own experience in CCAM diagnosis during fetal and neonatal life, using ultrasonography, echocardiography, X-ray and computed tomography.
stosując format:
z abstraktem i deskryptorami
z abstraktem
z deskryptorami
skrócony