Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: BZOWSKA
Liczba odnalezionych rekordów: 2



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/2

Tytuł oryginału: Wpływ leczenia atopowego zapalenia skóry doustnymi preparatami antyhistaminowymi i steroidami miejscowymi na wybrane parametry odporności komórkowej i humoralnej.
Tytuł angielski: Effects of oral antihistamines and topical steroids on cellular and humoral immunity in patients with atopic dermatitis.
Autorzy: Guzik Tomasz J., Adamek-Guzik Teresa, Bzowska Małgorzata, Międzybrodzki Jacek, Czerniawska-Mysik Grażyna, Pryjma Juliusz
Źródło: Folia Med. Crac. 2002: 43 (1/2) s.79-93, il., tab., bibliogr. 21 poz., sum.
Sygnatura GBL: 304,697

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • dermatologia i wenerologia
  • immunologia
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Ze względu na złożoność patogenezy atopowego zapalenia skóry (AZS) istnieje wiele możliwości terapeutycznych modyfikujących przebieg choroby jednak żadna z obecnie stosowanych metod leczenia nie wykazuje wystarczającej skuteczności. W obecnej pracy podjęliśmy próbę analizy wpływu leczenia preparatami antyhistaminiowymi oraz miejscowo stosowanym maściami steroidowymi na wybrane parametry odporności komórkowej (odpowiedź proliferacyjną limfocytów; wybuch tlenowy granulocytów; fenotyp limfocytów krwi obwodowej) i humoralnej (poziomy immunoglobulin). Pomiarów dokonywano w okresie zaostrzenia choroby oraz po 4 i 12 tygodniach leczenia u 34 chorych z AZS. Podczas leczenia obok poprawy stanu klinicznego chorych (z 3,17 ń 0,1 do 1,3 ń 0,2; w skali 0-4; p 0,001), doszło do znamiennego obniżenia się poziomów IgE całkowitych w surowicy z 1563,3 ń 459,8 do 1266,3 ń 364,1 IU/ml (p 0,05). Poziomy innych immunoglobulin nie uległy znamiennym zmianom. Chemiluminescencja pełnej krwi w obecności lateksu była relatywnie wyższa w okresie zaostrzenia niż w remisji, jednak różnica nie była znamienna statystycznie (p = 0,1). Wartości średnie chmiluminescencji spontanicznej, jak i stymulowanej PMA, ró nież nie różniły się w okresie zaostrzenia i remisji. Podczas leczenia zaobserwowano istotne obniżenie się wskaźnika CD4:CD8 (z 2,7 ń 0,3 do 1,8 ń 0,2; p = 0,03). W okresie zaostrzenia choroby odpowiedź proliferacyjna komórek jednojądrzastych na PHA była znamiennie niższa niż w remisji ...

    Streszczenie angielskie: Pathogenesis of atopic dermatitis (AD) is multifactorial, therefore despite many different treatment protocols none of the available methods is effective enough. In the present study wer analysed the effects of oral antyhistamines and topical steroids on selected parameters of humoral (immunoglobulin levels) and cellular (lymphocyte proliferation index, granulocyte oxidative burst, lymphocyte phenotype CD4:CD8) immunity. These parameters were analysed in 34 AD subjects during the exacerbation of the disease and after 4 and 12 weeks of the treatment. Resutls: Along with the clinical status improvement (change from 3.17 ń 0.1 to 1,3 ń 0,2; 0-4 scale; p 0.001), total serum IgE levels decreased significantly from 1563 ń 459 to 1266 ń 364 IU/ml (p 0.05). Other immunoglobulin levels did not change. Total blood chemiluminescence in response to latex stimulation was relatively higher during exacerbation than during remission, but this difference was not significant (p = 0.1). Mean spontaneous or PMA stimulated chemiluminescence did not differ either. CD4:CD8 index decreased significantly during the treatment (from 2.7 ń 0.3 to 1.8 ń 0.2; p = 0.03). Lymphocyte proliferation in response to PHA was significantly lower during exacerbation than during remission (10.4 ń 2.8 vs. 27.1 ń 5.2; p 0.03) and the improvement was observed after first 4 weeks of the treatment reaching the levels found in healthy controls. Proliferation index in response to anti-CD3 mAb (OKT-3) was in ...

    2/2

    Tytuł oryginału: Increased IL-10 production during spontaneous apoptosis of monocytes.
    Autorzy: Bzowska Małgorzata, Guzik Krzysztof, Barczyk Katarzyna, Ernst Martin, Flad Hans-Dieter, Pryjma Janusz
    Źródło: Eur. J. Immunol. 2002: 32 (7) s.2011-2020, il., bibliogr. 46 poz.
    Sygnatura GBL: 312,318

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: Monocytes/macrophages undergo apoptosis and are in contact with apoptosis cells both in vitro and in vivo. The data show that monocytes undergoing spontaneous apoptosis in vitro change their cytokine production profile. We demonstrate that the lipopolysaccharide (LPS)-induced production of interleukin-10 (IL-1)) is up-regulated, while production of proinflammatory cytokines such as tumor necrosis factor-ŕ (TNF-ŕ) and interleukin-1á (IL-1á) is either not affected or reduced. These differences seen both at the protein and mRNA level directly correlate with the appearance of apoptotic cells in the culture. Flow cytometry analysis using double staining, surface with annexin V and intracellular with anti-IL-10, suggested that annexin V-negative monocytes are the predominant source of IL-10. Analysis of sorted populations of monocytes indicated that the increase in IL-10 synthesis appears to result from direct interactions between non-apoptotic and apoptotic cells at the time of stimulation. Also non-apoptotic, freshly isolated monocytes produced more IL-10 upon stimulation with LPS, Staphylococcus aureus or zymosan when apoptotic neutrophils were added to the culture. In contrast, monocyte-derived macrophages did not produce more IL-10 in the presence of apoptotic neutrophils. Finally, we found that the presence of apoptotic monocytes in the culture may influence specific immune responses. The data show that in the presence of annexin V-positive monotocyes CD-4 positive memmory T cells produce less IFN-ç upon stimulation with purified protein derivative of tuberculin...

    stosując format: