Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL
Zapytanie:
BERNATOWSKA
Liczba odnalezionych rekordów:
7
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/7
Tytuł oryginału:
The immunophenotypic and immunogenotypic B-cell differentiation arrest in bone marrow of RAG-deficient SCID patients corresponds to residual recombination activities of mutated RAG proteins.
Autorzy:
Noordzij
Jeroen G.,
Bruin-Versteeg
Sandra de,
Verkaik
Nicole S.,
Vossen
Jaak M. J. J.,
Groot
Ronald de,
Bernatowska
Ewa,
Langerak
Anton W.,
Gent
Dik C. van,
Dongen
Jacques J. M. van
Źródło:
Blood 2002: 100 (6) s.2145-2152, il., tab., bibliogr. 45 poz.
Sygnatura GBL:
301,770
Hasła klasyfikacyjne GBL:
genetyka
immunologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
The protein products of the recombination activating genes (RAG1 and RAG2) initiate the formation of immunoglobulin (lg) and T-cell receptors, whichare essential for B- and t-cell development, respectively. Mutations in the RAG genes result in severe combined immunodeficiency disease (SCID), generally characterized by the absence of mature B and T lymphocytes, but presence of natural killer (NK) cells. Biochemically, mutations in the RAG genes result either in nonfunctional proteins or in proteins with partial recombination activity. The mutated RAG genes of 9 patients from 7 families were analyzed for their recombination activity using extrachromosomal recombination substrates, rearrangment of endogenous Ig loci in RAG gene-transfected nonlymphoid cells, or the presence of Ig gene rearrangements in bone marrow (BM). Recombination activity was virtually absent in all 6 patients with mutations in the RAG core domains, but partial activity was present in the other 3 RAG-deficient patients, 2 of them having Omenn syndrome with oligocional T lymphocytes. Using 4-color flow cytometry, we could define the exact stage at which B-cell differentiation was arrested in the BM of 5 RAG-deficient SCID patients. In 4 of 5 patients, the absence of recombination activity was associated with a complete B-cell differentiation arrest at the transition from cytoplasmic (Cy) Igć- pre -B-I cells to Cylgć+ pre -B-II cells. However, the fifth patient showed low frequencies of precursor B cells with Cylgć and surface membrane IgM...
2/7
Tytuł oryginału:
Zaburzenia odporności u dzieci
Autorzy:
Banasik
Małgorzata,
Bartel
Hieronim,
Bernatowska
Ewa,
Fornalczyk-Wachowska
Ewa,
Jankowski
Adam,
Kowalczyk
Danuta,
Kowalski
Marek,
Lewandowicz-Uszyńska
Aleksandra,
Lewandowska
Anna,
Lewkowicz
Przemysław,
Lukamowicz
Jolanta,
Madaliński
Kazimierz,
Marczyńska
Magdalena,
Maroszyńska
Iwona,
Miecznik
Adam,
Zeman-Miecznik
Alicja,
Paśnik
Jarosław,
Pokoca
Lech,
Pietrucha
Barbara,
Siwińska-Gołębiowska
Henryka,
Skopczyńska
Hanna,
Szczepańska-Putz
Małgorzata,
Tchórzewski
Henryk,
Wawrzyniak
Maria,
Zeman
Krzysztof
Opracowanie edytorskie:
Zeman Krzysztof (red.).
Źródło:
- Warszawa, Wydaw. Lekarskie PZWL 2002, 311 s. : il., tab., bibliogr. [przy rozdz.], 21 cm.
Seria:
Biblioteka Pediatry 39
Sygnatura GBL:
735,268
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
immunologia
Wskaźnik treści:
ludzie
3/7
Tytuł oryginału:
Zespół hiper-IgE u 6-letniej dziewczynki - trudności diagnostyczne i terapeutyczne.
Tytuł angielski:
Hyper-IgE syndrome in a 6-year-old-girl - diagnostic and therapeutic difficulties.
Autorzy:
Kycler
Z.,
Bręborowicz
A.,
Bernatowska
E.,
Alkiewicz
J.
Źródło:
Post. Aerozoloter. 2002: 10 (1) s.13-21, bibliogr. 25 poz., sum.
Sygnatura GBL:
306,509
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
immunologia
pulmonologia
dermatologia i wenerologia
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 2-5 r.ż.
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
W pracy przedstawiono dziewczynkę z przewlekłym zapaleniem skóry, nawracającymi ropniami skóry i tkanki podskórnej, nawracającymi zapaleniami dróg oddechowych i wysokim stężeniem IgE w surowicy. Na podstawie objawów klinicznych i wyników badań dodatkowych ustalono rozpoznanie zespołu hiper-IgE, należącego do grupy pierwotnych niedoborów odporności.
Streszczenie angielskie:
The girl with chronic dermatitis, recurrent skin and subcutaneous tissue abscesses, recurrent respiratory tract infections and high serum IgE level is presented. The diagnosis of hyper-IgE syndrome belonging to the group of primary immunodeficiences was established on the basis of clinical symptoms and results of laboratory findings.
4/7
Tytuł oryginału:
Diagnostyka laboratoryjna niedoborów immunoglobulin.
Tytuł angielski:
Laboratory diagnostics of immunoglobulin deficiences.
Autorzy:
Madaliński
Kazimierz,
Gregorek
Hanna,
Chrzanowska
Krystyna,
Michałkiewicz
Jacek,
Bernatowska
Ewa
Źródło:
Post. Hig. 2002: 56 supl. s.13-21, tab., bibliogr. [17] poz., sum. - 3 Konferencja Naukowo-Szkoleniowa pt. Rola IVIG we współczesnej medycynie Wrocław 04. 2001
Sygnatura GBL:
301,727
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
immunologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
This review deals with the diagnostics of immunoglobulin defects. The development of methods used to detect and quantitate concentrations of immunoglobulins and their subclasses was shortly discussed; following by the role of antibodies in the host defence. Seven out of the ten main immunodeficiences with the prevalence of antibody defects were then delineated. The diagnostics of humoral immunodeficiences was illustrated by the example of three boys with hypogammaglobulinemia and three children with common variable immunodeficiency. Percentages of B lymphocytes varied, independent with the very decreased concentrations of immunoglobulin. Concentrations of IgG, IgA, IgM, IgE and IgG subclasses in healthy children of ages from birth to 16 years, were presented in the tables.
5/7
Tytuł oryginału:
Preparaty gammaglobulin stosowane w leczeniu substytucyjnym wrodzonych niedoborów odporności humoralnej.
Tytuł angielski:
Substitution therapy with gammaglobulin preparation in patients with primary humoral immunodeficiency.
Autorzy:
Bernatowska
Ewa
Źródło:
Post. Hig. 2002: 56 supl. s.23-31, tab., bibliogr. [22] poz., sum. - 3 Konferencja Naukowo-Szkoleniowa pt. Rola IVIG we współczesnej medycynie Wrocław 04. 2001
Sygnatura GBL:
301,727
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
genetyka
immunologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
In the review safety and efficacy of substitution therapy in patients with predominant antibodies immunodeficiencies were presented. Differences between intravenous gammaglobulin preparation has been performed.
6/7
Tytuł oryginału:
Intravenous immunoglobulin in clinical practice.
Autorzy:
Bernatowska
Ewa,
Hooper
John,
Jastrzębska-Piotrowska
Janina
Źródło:
Centr. Eur. J. Immunol. 2002: 27 (4) s.169-175, tab., bibliogr. 37 poz.
Sygnatura GBL:
313,243
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Although initially used for immunodeficiency disorders, intravenous immunoglobulin (IVIG) has been utilized as a prophylactic and therapeutic agent in a variety of other clinical conditions. The rapid growth in IVIG use is the result of improvements in IVIG preparations and reports of benefits in a number of unexpected clinical applications. IVIG has been used in such diverse diseases as primary immunodeficiencies, periatric AIDS, low birth weight infants, bone marrow transplantation, chronic lymphocytic leukemia, idiopathic thrombocytopenic purpura. Kawasaki syndrome and demylinating polyneuropathies. However, omportant questions about doses and mechanisms still remain. This review describes clinical applications of IVIG that are clearly indicated and approved by national regulatory agencies. Other clinical applications supported by convincing clinical trials are also described.
7/7
Tytuł oryginału:
Szczepienia ochronne.
Autorzy:
Bernatowska
Ewa
Źródło:
Gab. Pryw. 2002 (9) s.18, 20-31, tab., bibliogr. 7 poz.
Sygnatura GBL:
306,371
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Szczepienia ochronne są w chwili obecnej przedmiotem działań nie tylko wąskiej grupy specjalistów z poszczególnych dyscyplin medycznych, lecz coraz częściej lekarzy pediatrów i lekarzy rodzinnych, którzy sprawują opiekę nad dziećmi i osobami dorosłymi w miejscu zamieszkania. Realizacja szczepień ochronnych u dzieci i osób dorosłych wymaga od lekarza wiedzy na temat zagrożeń wynikających ze szczepień żywymi szczepionkami oraz właściwej oceny przydatności szczepionek inaktywowanych w poszczególnych stanach chorobowych. Wykonawstwo szczepień zależeć będzie od rodzaju choroby, sytuacji epidemiologicznej oraz od stanu klinicznego pacjenta.
stosując format:
z abstraktem i deskryptorami
z abstraktem
z deskryptorami
skrócony