Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: BARTOSIK
Liczba odnalezionych rekordów: 6



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/6

Tytuł oryginału: Uszkodzenie aksonalne w przebiegu stwardnienia rozsianego.
Tytuł angielski: Axonal damage in multiple sclerosis.
Autorzy: Bartosik-Psujek Halina, Stelmasiak Zbigniew
Źródło: Neurol. Neurochir. Pol. 2002: 36 (3) s.505-512, bibliogr. 21 poz., sum.
Sygnatura GBL: 302,274

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • neurologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Tradycyjnie uważa się, że uszkodzenie aksonalne występuje w stwardnieniu rozsianym w przewlekłych ogniskach demielinizacyjnych i jest związane z późną fazą choroby. Nowe badania wskazują jednak, że takie uszkodzenie może pojawić się w każdym, nawet wczesnym okresie choroby. Badania histpatoloiczne wykazały obecność uszkodzeń aksonów w obrębie ostrych i aktywnych przewlekłych ognisk demielinizacyjnych. Mechanizm uszkodzeń aksonalnych nie jest do końca wyjaśniony. Bierze się pod uwagę wtórne do demielinizacji uszkodzenie aksonu, wpływ czynników reakcji zapalnej oraz bezpośrednie niszczenie składowych aksonu przez reakcję humoralną. Uszkodzenie aksonalne jest główną przyczyną nieodwracalnych uszkodzeń w ośrodkowym układzie nerwowym i prowadzi do narastania niesprawności chorych. Obecnie nowe metody diagnostyczne (MRI, MRI z transferem magnetyzacji, spektroskopia, metody histopatologiczne, metody biochemiczne) pozwalają na lepsze poznanie mechanizmów uszkodzenia.

    Streszczenie angielskie: Traditionally, it was believed in MS, that axonal loss occurred in chronic lesions. However, new findings suggest that axonal transection can begin very early in that course of multiple sclerosis and axonal damage was found in active and chronic active MS lesions, particularly in areas of acute inflammation and demyelination. The mechanisms of axonal loss are uncertain, but may involve axonal degeneration secondary to demyelination, the action of inflammatory mediators and immune attack directed at axonal components. Axonal destruction and it's progression, is the major cause of irreversible damage in the CNS and the increase of disability in MS patients. Currently, new diagnostic methods (MRI, MR spectroscopy, magnetic transfer, histopathological and biochemical study) allow better to know the mechanisms of neuronal damage.

    2/6

    Tytuł oryginału: Problemy neurologiczne w chorobach przenoszonych przez kleszcze - aspekty kliniczne i diagnostyczne.
    Tytuł angielski: Neurologic problems in tick borne diseases - clinical and diagnostic aspects.
    Autorzy: Bartosik-Psujek Halina, Belniak Ewa, Mitosek-Szewczyk Krystyna, Stelmasiak Zbigniew
    Źródło: Prz. Epidemiol. 2002: 56 supl. 1 s.30-37, bibliogr. 20 poz., sum. - 4 Ogólnopolska Konferencja Naukowa nt. neuroinfekcji Białystok 07.06. 2002
    Sygnatura GBL: 301,250

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • neurologia
  • choroby zakaźne

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Choroby przenoszone przez kleszcze często prowadzą do powikłań neurologicznych. Najczęściej spotykane choroby o takiej etiopatogenezie to kleszczowe zapalenie mózgu i borelioza. W pracy przedstawiono kliniczne aspekty KZM i boleriozy ze szczególnym uwzględnieniem różnorodnej symptomatologii neurologicznej. Jednocześnie omówiono aktualne zasady diagnostyki tych schorzeń głównie w oparciu o badanie serologiczne.

    3/6

    Tytuł oryginału: Decreased level of kynurenic acid in cerebrospinal fluid of relapsing-onset multiple sclerosis patients.
    Autorzy: Rejdak Konrad, Bartosik-Psujek Halina, Dobosz Beata, Kocki Tomasz, Grieb Paweł, Giovannoni Gavin, Turski Waldemar A., Stelmasiak Zbigniew
    Źródło: Neurosci. Lett. 2002: 331 (1) s.63-65, il., bibliogr. 16 poz.
    Sygnatura GBL: 305,936

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: The present study was undertaken to measure cerebrospinal fluid (CSF) levels of kynurenic acid (KYNA) in patients with relapsing-onset multiple sclerosis (MS) during remission or not progressing for at least 2 months. In these patients the levels of CSF KYNA were found to be significantly lower compared with subjects with non-inflammatory neurological diseases, as well as those with inflammatory disease (median interquartile range): 0,41 (0.3 - 0.5) pmol/ml, n = 26 vs. 0.67 (0.5 - 1.1), n = 23, P 0.01 and 1.7 (1.5 - 2.6), n = 16, P 0.001, respectively). These results provide further evidence of the alterations in the kynurenine pathway during remitting-onset MS.

    4/6

    Tytuł oryginału: Zmiany lepkości krwi i osocza w przebiegu ostrego zawału serca.
    Tytuł angielski: The whole blood and plasma viscosity changes in course of acute myocardial infarction.
    Autorzy: Turczyński Bolesław, Słowińska Ludmiła, Szczęsny Stanisław, Baschton Marek, Bartosik-Baschton Anita, Szyguła Jacek, Wodniecki Jan, Spyra Janusz
    Źródło: Pol. Arch. Med. Wewn. 2002: 108 (4) s.971-978, tab., bibliogr. 33 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,501

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Celem pracy było badanie zmian lepkości krwi i osocza w przebiegu ostrego zawału mięśnia sercowego - na poczatku choroby (okres 1), w drugim do trzeciego dnia (okres 2) oraz po około 10 dniach od początku choroby (okres 3). Badania przeprowadzono u 77 chorych (średnia wieku 56,8 ń 9,8 lat). Wykonywano pomiary lepkości krwi przy szybkościach ścinania [s**-1]: 0,116; 1,0; 4,59; 150 oraz lepkości osocza. Ponadto oznaczano hematokryt, niektóre składniki biochemiczne krwi, takie jak: stężenie cholesterolu całkowitego, lipoprotein i HDL, fibrynogenu oraz wskaźniki morfologiczne krwi. Oprócz lepkości krwi przy naturalnym hematokrycie oznaczano lepkość skorygowaną odniesioną do stałego hematokrytu 45 proc. Wyniki odniesienia do grupy kontrolnej złożonej z 110 osób zdrowych (średnia wieku 56,6 ń 10 lat). Część osób grupy kontrolnej charakteryzowała się obecnością niektórych czynników ryzyka miażdżycy (otyłość, nadciśnienie, palenie papierosów). Stwierdzono, że lepkość krwi przy naturalnym hematokrycie w 1 okresie choroby była istotnie wyższa w porównaniu z grupą kontrolną, obniżyła się w 2 okresie choroby, a następnie wzrosła w 3 okresie. Natomiast lepkość skorygowana krwi we wszystkich okresach zawału serca, a szczególnie w okresie 2 była istotnie podwyższona. Zaburzeniom reologicznym u chorych na zawał serca towarzyszył wzrost stężenia cholesterolu, lipoprotein LDL, triglicerydów oraz fibrynogenu. Natomiast istotnie niższe było stężenie lipoprotein HDL. W zakresie wskaźników morfologicznych krwi, poza istotnym wzrostem liczby leukocytów, nie stwierdzono istotnych różnic...

    5/6

    Tytuł oryginału: Wczesne i odległe wyniki leczenia operacyjnego choroby Perthesa : praca doktorska
    Autorzy: Bartosik Jacek Dariusz, Kusz Damian (promot.).; Śląska Akademia Medyczna Katedra i Klinika Ortopedii i Chirurgii Narządów Ruchu w Katowicach, [Szpital nr 1 Oddział Urazowo-Ortopedyczny w Gliwicach]
    Źródło: 2002, 95 k. : il., tab., bibliogr. 140 poz., streszcz., sum., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/20192

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • chirurgia
  • traumatologia i ortopedia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    6/6

    Tytuł oryginału: Rozwój psychoruchowy u dzieci z zespołem Downa usprawnianych od urodzenia z uwzględnieniem wzorców postawy i lokomocji.
    Tytuł angielski: Psychomotor development of children with Down's syndrome rehabilitated since birth, and their locomotor and postural patterns.
    Autorzy: Choińska Anna Maria, Sadowska Ludwika, Bartosik Bożena
    Źródło: Post. Rehabil. 2002: 16 (4) s.43-64, il., tab., bibliogr. 27 poz. - Tekst również w jęz. ang.
    Sygnatura GBL: 306,312

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • genetyka

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • niemowlęta
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Dzieci z zespołem Downa stanowią grupę niemowląt ryzyka z powodu nieprawidłowości rozwoju psychoruchowego od urodzenia uwarunkowanego genetycznie. Autorki prezentują profile rozwoju psychomotorycznego wg monachijskiej funkcjonalnej diagnostyki rozwojowej (MFDR) u 61 dzieci (38 chłopców i 23 dziewczynki) z zespołem Downa w wieku od 0-3 lat, w porównaniu z homologiczną grupą 76 dzieci zdrowych (49 chłopców i 27 dziewczynki). Rozwój postawy i lokomocji u dzieci z ZD przebiega według innych wzorców niż u dzieci zdrowych, przykłady ilustrują fotografie 1-9. Profile rozwoju psychoruchowego na początku terapii u dzieci z ZD wykazują opóźnienie, podobnie w trzecim roku życia uzyskują jedynie 63 proc. normy w zakresie chodzenia, 73,8 proc. normy w zakresie raczkowania 77,2 proc. normy w zakresie siadania, 63 proc. normy w zakresie umiejętności manualnych, 64,2 proc. normy percepcji zmysłowej, 65,4 proc. normy rozumienia mowy, 57,5 proc. normy w zakresie aktywnego mówienia 68,3 proc normy dojrzałości społecznej i 64,9 proc. normy samodzielności. Badana grupa dzieci z ZD uzyskała średnio samodzielne siadanie w 14. miesiącu życia, raczkowanie w 18. m.ż. i chodzenie w 24. m.ż. Pomiar poziomu rozwoju psychoruchowego (PRP) w postaci syntetycznej funkcji Z wyrażonej liczbowo u każdego badanego dziecka z ZD kompleksowo usprawnianego wg WMU przeprowadzono przed terapią i w trzecim roku życia u dzieci zdrowych w odpowiednich grupach wiekowych stanowiących grupę odniesienia w analizie ...

    Streszczenie angielskie: Profiles of psychomotor development, based on Munich functional developmental diagnostics (MFDD), were prepared for 61 children with Down's syndrome (DS) up to 3 years of age (38 boys and 23 girls), and compared to a homologous group of 76 healthy ones (49 boys and 27 girls). DS children differed from the healthy ones in their postural and locomotor patterns. Psychomotor development profiles of DS children at the beginning of their therapy showed retardation. Similar situation took place in the third year of therapy. Compared with respective means for the control group. DS children achieved only 63 p.c. in walking, 73.8 p.c. in crawling, 72.2 p.c. in sitting. 63 p.c. in manual abilities, 64.2 p.c. in sensual perception, 65.4 p.c. in speech comprehension, 57.5 p.c. in active speaking, 68.3 p.c. in social maturity, and 64.9 p.c. in self-dependence. The DS children managed to sit almost unaided in the 14th month of life, to crawl in 18th month of life and walk in 24th month of life. Psychomotor development of every DS child, was expressed as a global variable Z. Measurements were carried out before starting the therapy and in the third year of life. Healthy children of comparable age constituted a reference group and were also subjected to measurements. Global psychomotor development (GPD) of three-year-old DS children (Z = 0.577) was significantly (p 0.001) lower than that of healthy children (Z = 0.733). Furthermore, the GPD of DS children, who started their therapy ...

    stosując format: