Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: BARAŃCZYK
Liczba odnalezionych rekordów: 5



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/5

Tytuł oryginału: Arginaza jako marker procesu nowotworowego.
Tytuł angielski: Arginase as a marker of cancerogenesis. [P.] 1: Monitoring of patients after resection of colorectal cancer.
Autorzy: Porembska Zofia, Mielczarek Magdalena, Nyckowski Paweł, Barańczyk-Kuźma Anna
Źródło: Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 13 (76) s.284-285, il., tab., bibliogr. 12 poz., sum.
Sygnatura GBL: 313,318

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • gastroenterologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Aktywność arginazy w surowicy 40 chorych na pierwotnego raka jelita grubego, mierzona w dniu poprzedzającym chirurgiczne usunięcie guza, była prawie 5-krotnie większa niż w surowicy zdrowych dawcow krwi. Przedoperacyjny wzrost aktywności tego enzymu stwierdzono u 28 spośrod 40 badanych chorych (7- proc.). Po usunięciu guza aktywność arginazy zmniejszyła się i u większości chorych 6 dni po operacji wracała do poziomu prawidłowego. U 32 chorych (86 proc.) utrzymywała się na niskim poziomie przez 3 lata i w tym okresie nie stwierdzono u nich wystąpienia zmian nowotworowych. U 5 pacjentów wzrosła znacząco i u 3 z nuich stwoierdzono wznowe raka jelkita grubego, a u 2 przerzuty do wątroby. Zwiększenie aktywności arginazy w surowicy chorych po resekcji raka jelita grubego może wskazywać na wystąpienie miejscowej wznowy guza lub jego przerzutów do wątroby. Monitorowanie aktywności arginazy w surowicy chorych w okresie pooperacyjnym może więc mieć istotne znaczenie diagnostyczne.

    2/5

    Tytuł oryginału: Arginaza jako marker procesu nowotworowego.
    Tytuł angielski: Arginase as a marker of cancerogenesis. [P.] 2: Monitoring of patients after resection of colorectal liver metastases.
    Autorzy: Porembska Zofia, Nyckowski Paweł, Skwarek Anna, Mielczarek Magdalena, Barańczyk-Kuźma Anna
    Źródło: Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 13 (76) s.286-288, il., bibliogr. 8 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,318

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • gastroenterologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Przedoperacyjna aktywność arginazy w surowicy chorych z przerzutami pierwotnego raka jelita grubego do wątroby jest zwiększona od kilku do kilkudziesięciu razy w porównaniu do aktywności w surowicy zdrowych. Przed operacją u 100 badanych pacjentów wyodrębniono 2 zakresy aktywności arginazy - u 65 mieściła się ona w zakresie 10-70 U/l (gupa I), u 35 pozostawała w zakresie od 100 do 200 U/l (grupa II). W grupie I zwiększenie aktywności stwierdzono u 83 proc. chorych, w grupie II u wszystkich chorych (100 proc.). Po resekcji guzów przerzutowych u większości chorych aktywność zmniejszała się do poziomu normy. W ciągu 3 lat obserwacji u 88 i 63 proc. pacjentów, odpowiednio z grupy I i II, nie wykazano jej ponownego zwiększenia ani wznowy procesu nowotworowego. U 13 i 37 proc. chorych, odpowiednio z każdej grupy, aktywność ta w różnym okresie po operacji ulegla zwiększeniu. W tej grupie chorych doszło do ponownego przerzutu do wątroby lub nastąpił zgon. Znacznie częściej dochodziło do powstania przerzutów i do zgonów w grupie II niż w grupie I. stwierdzenie zwiększonej aktywności arginazy w surowicy po operacji guzów przerzutowych raka jelita grubego do wątroby wskazuje na konieczność kontroli pacjentów pod kątem możliwości wystąpienia u nich dalszych przerzutów. Szczególną grupą ryzyka wydają się chorzy, u ktorych aktywność arginazy wynosi 100 U/l surowicy i więcej.

    3/5

    Tytuł oryginału: Biochemia : skrypt do ćwiczeń laboratoryjnych dla studentów I Wydziału Lekarskiego
    Autorzy: Szumiło Maria, Czeczot Hanna, Graboń Wojciech, Sadurska Bożenna, Barańczyk-Kuźma Anna, Rahden-Staroń Iwonna
    Opracowanie edytorskie: Barańczyk-Kuźma Anna (red.).; Akademia Medyczna Katedra i Zakład Biochemii w Warszawie
    Źródło: - Warszawa, Wydaw. AM 2002, [10], 130 s. : il., powiel., 21 cm.
    Sygnatura GBL: 736,037

    4/5

    Tytuł oryginału: Zapewnienie jakości w radioterapii - przykład realizacji wybranych procedur krajowych zaleceń dotyczących kontroli aparatu Selectron LDR/MDR stosowanego w brachyterapii.
    Tytuł angielski: Quality assurance in radiotherapy-execution of selected quality assurance procedures of the national re-commendations for the Selectron LDR/MDR brachy-therapy unit.
    Autorzy: Barańczyk Remigiusz, Lesiak Jan, Byrski Edward, Rozwadowska-Bogusz Bożena, Góra Eleonora, Kołodziejczyk Aneta, Waligórski Michał
    Źródło: Prz. Lek. 2002: 59 supl. 4: II Krakowskie Warsztaty Inżynierii Medycznej s.5-9, il., tab., bibliogr. 6 poz., sum. - 2 Krakowskie Warsztaty Inżynierii Medycznej Kraków 25-26.04. 2002
    Sygnatura GBL: 310,563

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • radiologia
  • ginekologia i położnictwo

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • standard

    Streszczenie polskie: Cel: Ocena przejrzystości opisów procedur kontrolnych przedstwionych w zaleceniach kontroli jakości aparatu Selectron LDR/MDR stosowanego w brachyterapii, opracowanych w Centrum Onkologii, Oddział w Krakowie (COOK). Ocena stopnia trudności technicznego wykonania oraz czytelności dokumentowania wyników każdej z zaproponowanych procedur kontrolnych. Metoda: Dokument "Krajowy - zaleceniaa dot. kontroli aparatów stosowanych w brachyterapii: aparat Selectron LDR/MDR" zawiera opis procedur kontrolnych, sugerowane kryteria tolerancji, wykaz wyposażenia niezbędnego do ich wykonania wraz z propozycją z zakresu czynności i odpowiedzialności personelu przeprowadzającego kontrolę jakości aparatu. W pracy omówiono tekst zaleceń oraz podano przykłady realizacji wybranych procedur kontrolnych wykonanych na terenie Kliniki Ginekologii Onkolol. COOK, gdzie zlokalizowany jest aparat Selectron LDR/MDR. Wyniki i wnioski: Wykonując testy kontroli jakości aparatu Selectron LDR/MDR określone w Zaleceniach stwierdzono, że: a opisy procedur są jednoznaczne i klarowne; b) system kontroli jest spójny i obejmuje zagadnienia, które mają wpływ na bezpieczne i dokładne przeprowadzenie aplikacji źródeł promieniotwórczych; c) zaproponowane arkusze kontrolne są przydatne, a informacje w nich zawarte dają pełny obraz sprawności aparatu.

    Streszczenie angielskie: Aim: To verify the clarity of QA procedure descriptions developed at the Centre of Oncology in Kraków within the comprehensive Quality Assurance programme for the LDR/MDR after-loading brachytherapy unit, proposed as a national recomendation. The ease of execution and the completeness of reporting were evaluated for all of the prososed QA procedures. Method: "Krajowy - zalecenia dotyczące kontroli aparatów stosowanych w brachyterapii: aparat Selectron LDR/MDR" (National Recommendations for Quality Assurance in Brachytherapy: Selectron LDR/MDR afterloading brachytherapy unit) document contains the proposed chain of responsibility of personnel involved in the QA program, a short description of the QA recommended procedures, suggested tolerance criteria, and a list of equipment required to perform the procedures. In the paper we discuss this document and illustrate the execution QA tests performed at the Clinic of Gynaecological Oncology of the Oncology Centre in Kraków where a Selectron LDR/MDR unit is aplied clinically. Results and conclusions: After concluding QA tests for the Selectron LDR/MDR brachytherapy unit, we conclude that: a) the description of the QA procedures is clear and unequivocal; b) the proposed QA system is coherent and contains all the information required for safee and precise application of radioactive sources; and c) the reporting sheets and tables are comprehensive, informative and consistent.

    5/5

    Tytuł oryginału: Weryfikacja rozkładu dawki obliczanego przez system planowania leczenia CadPlan w warunkach symulowanej radioterapii.
    Tytuł angielski: Verification of thosedistribution calculated using the CadPlan treatment planning system in conditions of simulated radiotherapy.
    Autorzy: Miszczak Dorota, Lesiak Jan, Byrski Edward, Rozwadowska-Bogusz Bożena, Góra Eleonora, Barańczyk Remigiusz, Waligórski Michał
    Źródło: Prz. Lek. 2002: 59 supl. 4: II Krakowskie Warsztaty Inżynierii Medycznej s.72-75, il., tab., bibliogr. 6 poz., sum. - 2 Krakowskie Warsztaty Inżynierii Medycznej Kraków 25-26.04. 2002
    Sygnatura GBL: 310,563

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • radiologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • praca doświadczalna

    Streszczenie polskie: Cel pracy: Ocena dokładności dostarczenia dawki do obszaru "leczonego" przez system planowania leczenia CadPlan zainstalowany w Centrum Onkologii w Krakowie. Materiały i metoda: Weryfikacja systemu planowania leczenia polegała na porównaniuu dawki zmierzonej metoda termoluminescencyjną (TL) w wybrancyh punktach pomiarowych wewnątrz fantomu antropomorficznego z dawką obliczoną w tych punktach za pomocą systemu CadPlan. Sprawdzono rozkład dawki w fantomie obejmującym obszar dolnej części tułowia. Opracowano plan napromieniania 4 związkami zewnętrznymi: ç(Co-60) oraz X (6MV). Napromienianie fantomu przeprowadzono trzykrotnie, symulując warunki radioterapii frakcjonowanej. Wyniki: Odchylenie pomiędzy wartościami dawki zmierzonej metodą TL w punktach pomiarowych leżących w obszarze "leczonym" i wartościami dawki obliczonymi w tych punktach za pomocą systemu planowania leczenia CadPlan nie przekraczało 5 proc. Większe wartości odchylenia występowały w obszarze wysokiego gradientu dawki, na granicah obszaru "leczonego" Wnioski: Analiza średnich wartości różnic pomiędzy dawką zmierzoną metodą TL i obliczoną na podstawie opracowanych planów leczenia dla obydwu rodzajów wiązek promieniowania wskazuje na wysoką zgodność pomiędzy dawką zaplanowaną za pomocą systemu CadPlan a dostarczoną do obszaru zainteresowania. Stwierdzono przydatność metody TL do weryfikacji systemów planowania leczenia.

    Streszczenie angielskie: Purpose: To evaluate the accuracy of dose distribution within the "treated" volume, calculated using the CadPlan treatment Planning System at the Centre of Oncology in Kraków. Materials and methods: The treatment planning system (TPS) was verified by comparing the values of TLD-measured absorbed dose at selected points inside an antropomorphic (Aldesteron)phantom against those calculated at the same points by the CadPlan TPS. The dose distribution inside the Alderson phantom representing the pelvic area irradiated with four external Co-60 and 6 MV X-ray beams, was verified. The irradiation was repeated three times under conditions simulating those of fractionated irradiation of the patient. Results: The difference between the TPS-calculated and TLD measured dose at the points of interests inside the "treated" volume was found not to exceeded 5 p.c. Larger diferences were observed outside the "treated" volume where the dose gradient was steep. Conclusions: Evaluation of the mean difefrence between the calculated and measured dose values for the Co-60 and 6 MV X-ray beams shows high conformity between the distribution of dose olanned using the CadPlan TPS and the dose actually delivered. The applicability of TL dosimetry in validating treatment planning systems was also confirmed.

    stosując format: