Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: ALESZEWICZ-BARANOWSKA
Liczba odnalezionych rekordów: 6



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku

1/6

Tytuł oryginału: Serce trójprzedsionkowe lewostronne.
Tytuł angielski: Cor triatriatum sinistrum.
Autorzy: Aleszewicz-Baranowska Janina, Tomaszewski Marek, Sabiniewicz Robert, Potaż Piotr
Źródło: Folia Cardiol. 2002: 9 (1) s.87-91, il., bibliogr. 16 poz., sum.
Sygnatura GBL: 313,196

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • radiologia
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • płeć męska

    Streszczenie polskie: Przedstawiono obraz echokardiograficzny serca trójprzedsionkowego lewostronnego rozpoznanego u dwóch chłopców w wieku 3 lat. W pierwszym przypadku rozpoznano wadę izolowaną o bezobjawowym przebiegu w ciągu 8-letniej obserwcji. U drugiego pacjenta dodatkowo stwierdzono wtórny ubytek przegrody międzyprzedsionkowej i czę ściowy nieprawidłowy spływ żył płucnych. Korekcja kardiochirurgiczna przyniosła dobry efekt anatomiczny i hemodynamiczny. Autorzy zwracają uwagę na znaczenie echokardiografii w diagnostyce serca trójprzedsionkowego oraz omawiają najczęstsze typy anatomiczne tej wady.

    Streszczenie angielskie: Echocardiographic visualization of cor triatiatium sinistrum diagnosed in two 3 years old boys is presented. In first case - it was isolated abnormality asymptomatic in 8 years follow-up. In case 2 - abnormality coexists with atrial septal defect and partial anomalous pulmonary venous return. Operation was performed with good anatomic and hemodynamic results. The role of echocardiography in diagnosis of cor triatriatum and anatomic types of this abnormality is presented.


    2/6

    Tytuł oryginału: Nadpłytkowość u dzieci a choroba Kawasaki.
    Tytuł angielski: Thrombocythemia in children - connections with Kawasaki's disease.
    Autorzy: Aleszewicz-Baranowska Janina, Filipowicz Jolanta, Owczuk Radosław, Bautembach-Minkowska Joanna, Potaż Piotr
    Źródło: Pediatr. Prakt. 2002: 10 (2) : Prace nadesłane na Ogólnopolską Konferencję Naukową "Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku" : [sesja naukowa] "Onkologia dziecięca : postępy w diagnostyce i terapii" s.81-84, tab., bibliogr. 14 poz., sum. - Ogólnopolska konferencja naukowa pt. Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku - sesja naukowa pt. Onkologia dziecięca - postępy w diagnostyce i terapii Poznań 18-20.04. 2002
    Sygnatura GBL: 306,430

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • noworodki
  • niemowlęta
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Ze względu na wzrost skierowań do Oddziału Obserwacyjno-Zakaźnego dzieci z podejrzeniem choroby Kawasaki z powodu przedłużającej się wysokiej ciepłoty ciała i podwyższonej liczby płytek we krwi obwodowej, przeanalizowano jakim chorobom najczęściej towarzyszyła wysoka trombocytoza u pacjentów hospitalizowanych w latach 2000-2001. Ilość płytek powyżej 440 000/mm**3 stwierdzono u 186/556 pacjentów (33 proc.), a u 20 proc. ogółu hospitalizowanych liczba płytek była wyższa od 500 000/mm**3. Wysoka trombocytozę najczęściej stwierdzano w chorobach infekcyjnych, w zakażeniach układu moczowego (63 proc.), oddechowego (36 p.c.) i w infekcjach jelitowych (23 proc.). Chorobę Kawasaki rozpozanno tylko u 2 dzieci. Najwyższe średnie poziomy płytek stwierdzono u dzieci najmłodszych, przyjmowanych w stanie ciężkim z wysoką leukocytozą. Pacjenci ci wymagali najdłużej hospitalizacji - średnio 14,4 dnia; średni czas w całej populacji 12,2 dnia. U 57 proc. leczonych mimo wyraźnej tendencji spadkowej nie stwierdzono normalizacji liczby płytek w chwili zakończenia leczenia szpitalnego. Wśród przeanalizowanych wyników badań dzieci kardiol. bez współistniejącej infekcji trombocytozę wyższą od 500 000/mm**3 stwierdzoino tylko w 8/420 (1,9 proc.) przypadków. Dot. to 2 dzieci po zabiegu kardiochir. i 3 hospitalizowanych celem kwalifikacji do zabiegu, dwoje z nich demonstrowało ciężką niewydolność serca. Opieką Przyklinicznej Poradni Kardiol. objętych jest 17 pacjentów po przebytej chorobie ...

    Streszczenie angielskie: Because of increasing number of children with suspection of Kawasaki's disease (connected with fever and thrombocythemia), we analized which disorders treated in our departments in years 2000 - 2001 coexisted with thrombocythemia. The number of platelets above 400 000/mm**3 we met in 186 of 556 patients (33 p.c.), in 20 p.c. of hospitalized children the number was above 500 000/mm**3. Commonest diseases connected with thrombocythemia were infections of urinary tract (63 p.c), respiratory (36 p.c.) and gastrointestinal system (23). The diagnosis of Kawasaki's disease was estabilished only in two cases. The highest levels of thrombocytes were detected in very young children, who were admited to hospital in poor general status, with high leukocytosis. The avarage hospitalization period of the patients was long - 14,4 days, while in all group - 12,2 days. In 57 p.c. children with thrombocythemia we didn't observe the normalization of platelets levels, although there were trends for decreasing in the levels. Among non-infectioned children treated in Department of Cardiol. only in 8 of 420 patients (1,9 p.c.) we found the number of platelets higher than 500 000/mm**3. Two of the children were hospitslized after cardiosurgical intervention, three of them were diagnozed and qualified for cardiac surgery (two demonstrated grave cardiac failure). In Cardiological Clinic we observe 17 patients after Kawasaki's disease. In all the patients during acute stage of disorder, number ...


    3/6

    Tytuł oryginału: Nietypowy ubytek w przegrodzie międzykomorowej.
    Tytuł angielski: Atypical interventricular septal defect.
    Autorzy: Aleszewicz-Baranowska Janina, Sabiniewicz Robert, Chojnicki Maciej, Ereciński Jan
    Źródło: Kardiol. Pol. 2002: 57 (9) s.282-283, il., bibliogr. 18 poz.
    Sygnatura GBL: 313,397

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • radiologia
  • kardiologia
  • pediatria

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska


    4/6

    Tytuł oryginału: Nagła śmierć sercowa u dzieci.
    Tytuł angielski: Sudden cardiac death in children.
    Autorzy: Aleszewicz-Baranowska Janina, Ulewicz-Filipowicz Jolanta, Owczuk Radosław, Bautembach-Minkowska Joanna, Ereciński Jan
    Źródło: Prz. Lek. 2002: 59 (10) s.840-843, tab., bibliogr. 34 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 310,563

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • kardiologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Około 5 proc. wszystkich naturalnych zgonów u dzieci stanowią zgony nagłe. Najczęściej są spowodowane patologią układu sercowo-naczyniowego. Bezpośrednią przyczyną zgonu są zaburzenia hemodynamiczne przebiegające ze spadkiem rzutu minutowego serca. Autorzy omawiają najczęstsze choroby (zapalenie mięśnia sercowego, kardiomiopatia przerostowa, zespół wydłużonego QT i zespoły preekscytacji) oraz wady wrodzone serca (zwężenie zastawki aortalnej, zespół Fallota, przełożenie wielkich pni tętniczych, zespół Ebsteina, anomalie naczyń wieńcowych) w przebiegu których stwierdzano nagłe niespodziewane zgony.

    Streszczenie angielskie: Natural, sudden deaths in children are the cause of about 5 p.c. of all deaths. The most frequent cause appears to be pathology of the cardiovascular system. Direct cause of death are arrythmias or, rarely, haemodynamic disturbance coexisting with decrease in minute caridac output. Authors present the most frequent diseases (myocarditis, hypertrophic cardiomyopathy, long QT syndrome and preexicitations syndromes) as well as congenital heart defects (aortic stenois, tetralogy of Fallot, transposition of the great arteries, Ebstein's syndrome, anomalies of coronary arteries) which can be causes of sudden death in childhood.


    5/6

    Tytuł oryginału: Lung perfusion scintigraphy in the diagnosis of peripheral pulmonary stenosis in patients after repair of Fallot tetralogy.
    Autorzy: Sabiniewicz Robert, Romanowicz Grzegorz, Bandurski Tomasz, Chojnicki Maciej, Aleszewicz-Baranowska Janina, Ereciński Jan, Lass Piotr
    Źródło: Nucl. Med. Rev. 2002: 5 (1) s.11-13, tab., bibliogr. 15 poz.
    Sygnatura GBL: 313,603

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca kliniczna
  • badanie porównawcze

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.

    Streszczenie angielskie: Background: The frequency of peripheral pulmonary artery stenosis in patients after surgical repair of tetralogy of Fallot (TOF) ranges from 20 to 40 p.c. This can be either primary or secondary to the surgical intervention. The influence of resulting lung perfusion alterations on the life quality of patients is dificult to predict. The aim of this study was to compare the utility of the diagnostic procedures in this group of patients, with particular focus on lung perfusion scintigraphy. Material and methods: This study comprised 104 patients who underwent repair of TOF at ages from 5 months to 25 years. The patients have been followed up for from 4.2 to 25 years. On the basis of chest x-ray peripheral pulmonary artery stenosis was suspected in 11 patients, in 12 on the basis of echocardiography examination. Results: Lung perfusion scintigraphy has been performed on 87 patients. The disturbances in lung perfusion (mostly in the left lung) were sow by means of lung perfusion scintigraphy in 43 (49 p.c.) of patients. In 27 of them heart catheterisation has performed. Angiotraphy revealed stenosis of the lung artery branch in 15/43 (34.9 p.c.) patients with abnormal perfusion lung scan and in 4/44 (9 p.c.) in patients with normal perfusion lung scan. Intervention proceudres were carrierd out on 10 patients. Conclusions: Lung perfusion scintigraphy may prove a valuable, non-invasive screening tool in the assessment of patients after TOF repair, although both false-negative and false-postive results may happen. Therefore, it should play an auxillary role together with other diagnostic modalities.


    6/6

    Tytuł oryginału: Pierścień naczyniowy jako jedna z rzadszych anomalii łuku aorty.
    Tytuł angielski: Vasular ring as one of rare anomalies of the aortic arch.
    Autorzy: Kwiatkowska Joanna, Aleszewicz-Baranowska Janina, Sabiniewicz Robert, Bielińska Barbara, Ereciński Jan
    Źródło: Case Rep. Clin. Pract. Rev. 2002: 3 (3) s.185-190, il., tab., bibliogr. 17 poz.
    Sygnatura GBL: 313,612

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • chirurgia
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • niemowlęta
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Wstęp: Pierścień naczyniowy (VR), to termin odnoszący się do grupy wrodzonych anomalii łuku aorty i/lub jej odgałęzień, które mogą wywierać różnego stopnia ucisk na tchawicę i przełyk. Celem pracy była analiza obrazu klinicznego i badań obrazowych u dzieci z rozpoznanym VR w zestawieniu z obrazem śródoperacyjnym i autopsyjnym. Opis przypadku: W latach 1990-1998 hospitalizowano w naszej klinice 13 dzieci z rozpoznaniem VR. Wiek pacjentów w chwili hospitalizacji wynosił od 2 do 13 miesięcy (średnio 7,8 miesięcy). W obrazie klinicznym od urodzenia u wszystkich obserwowano duszność i nawracające infekcje układu oddechowego. U dwojga niemowląt występowały trudności w połykaniu. W żadnym przypadku nie stwierdzono wrodzonej wewnątrzsercowej wady seca. Podstawą rozpoznania VR było zdjęcie klatki piersiowej AP i boczne z papką barytową wykazujące impresje przełyku. W 10 przypadkach rozpoznanie potwierdzono badaniem naczyniowym. Zabieg operacyjny wykonano u 10 z nich. Jedno dziecko zmarło w trzeciej dobie pooperacyjnej. U jednego utrzymują się objawy zwężenia tchawicy. Stan 8 operowaych pacjentów oceniany jest jako bardzo dobry. Jedno dziecko zmarło w wieku 12 miesięcy, przed zabiegiem operacyjnym, w przebiegu rozległego obustronnego zapalenia płuc. Dwoje niemowląt zakwalifikowanych do zabiegu oczekuje na operację. Na podstawie badań: angiograficznego, śródoperacyjnego i autopsyjnego u 8 pacjentów rozpoznano podwójne łuki aorty, w 2 przypadkach prawostronny łuk aorty z przetrwała tętnicą bezimienna, w 2 lewostronny łuk aorty z anomalia tętnicy podobojczykowej prawej, a w 1 przypadku ucisk na przełyk spowodowany był więzadłem tętniczym. Wnioski...

    stosując format: