Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: AW
Liczba odnalezionych rekordów: 5



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/5

Tytuł oryginału: High intensity regimens with autologous hematopoietic stem cell transplantation as treatment of multiple myeloma.
Autorzy: Awedan Abdulnaser A.
Źródło: Ann. Transplant. 2002: 7 (2) s.38-43, il., tab., bibliogr. 57 poz.
Sygnatura GBL: 313,259

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • transplantologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: The treatment of multiple myeloma still remains under investigation. Conventional chemotherapy with currently used agents (i.e., Melphalan) effects complete remission in no more than 5 p.c. of patients. High dose chemotherapy followed by hematopoietic stem cells transplantation results in complete remission rates between 25 p.c. and 75 p.c. and a 3-year probability of event-free survival between 40 p.c. and 60 p.c. but is not curative since most patients relapse after 1.5 to 3 years. Therefore, it becomes the treatment of choice for multiple myeloma. The drugs used in high dose therapy include: high dose melphalan (200 mg/mý) as single agent., melphalan (140 mg/mý) and total body irradiation (TBI), busulfan and melphalan... etc. The use of the peripheral blood stem cell transplantation has allowed a reduction in the toxicity of high-dose regimens, but has not led to an increase in the overall response rate or survival. Hematopoietic stem cells from peripheral blood are preferred for transplantation because they restore hematopoiesis more rapidly than do bone marrow cells and the numbers of tumor cells are lower in peripheral blood than bone marrow cells. Peripheral blood stem cell transplantation was associated with significant reduction in the duration of aplasia and transfusion requirements. Several regimens have been proposed for stem cells mobilization including: High-dose cyclophosphamide and G or GM-CSF, G-CSF alone, and cyclophosphamide and etoposide with G-CSF... ect. Further attempts to improve the results of autotransplantation have included intensification with tandem translantation (double transplants) and reduction of tumor cells in stem cell infusion...

    2/5

    Tytuł oryginału: Functional reconstitution of Ral-binding GTPase activating protein, RLIP76, in proteoliposomes catalyzing ATP-dependent transport of glutathione conjugate of 4-hydroxynonenal.
    Autorzy: Sharma Rajendra, Sharma Abha, Yang Yusong, Awasthi Sanjay, Singhal Sharad S., Zimniak Piotr, Awasthi Yogesh C.
    Źródło: Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (3) s.693-701, il., bibliogr. s. 700-701
    Sygnatura GBL: 303,116

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • mikrobiologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Streszczenie angielskie: Earlier studies from our laboratories have shown that RLIP76, a previously described Ral-binding GTpase activating protein (Jullien-Flores et al., 1995, J. Biol. Chem. 270: 22473), is identical with the xenobiotic transporter DNP-SG ATPase, adn can catalyze ATP-dependent transport of glutathione-conjugates as well as doxorubin (Awasthi et al., 2000, Biochemistry, 39: 9327). We have now reconstituted purified bacterially expressed RLIP76 in proteoliposomes, and have studied ATP-dependent uptake of the glutathione conjugate of 4-hydroxynonenal (GS-HNE) by these vesicles. Results of these studies show that RLIP76 reconstituted in proteoliposomes catalyzes ATP-dependent transport of GS-HNE against a concentration gradient. The transport of GS-HNE is saturable with respect to ATP as well as GS-HNE with Km values of 1.4 mM and 2.5 ćM, respectively. These studies demonstrate that RLIP76 mediates active transport of GS-HNE, adn are consistent with our previous work showing that RLIP76-mediated efflux of GS-HNE regulates the intracellular concentration of 4-HNE and thereby affects 4-HNE mediated signaling.

    3/5

    Tytuł oryginału: Transport functions and physiological significance of 76 kDa Ral-binding GTPase activating protein (RLIP76).
    Autorzy: Awasthi Sanjay, Sharma Rajendra, Yang Yusong, Singhal Sharad S., Pikula Sławomir, Bandorowicz-Pikula Joanna, Singh Shivendra V., Zimniak Piotr, Awasthi Yogesh C.
    Źródło: Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (4) s.855-867, il., tab., bibliogr. s. 863-867
    Sygnatura GBL: 303,116

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny

    Streszczenie angielskie: We have recently demonstrated that a previously known Ral-binding GTPase activating protein, RLIP76, can also catalyze ATP-dependent transport of various structurally unrelated xeno- and endobiotics irrespective of their net charge (Awasthi et al., 2000, Biochemistry, 39: 9327). RLIP76 is a non-ATP binding cassette (ABC) protien but it has two ATP-binding sites and shows basal ATPase activity which is stimulated in the presence of its transport substrates (allocrites) such as doxorubicin (DOX) and S-(2,4-dinitrophenyl) glutathione (DNP-SG). Proteoliposomes reconstituted with purified RLIP76 catalyze ATP-dependent, saturable transport of DOX, as well as of glutathione-conjugates including leukotrienes (LTC4) and the GSH-conjugate of 4-hydroxynonenal (GS-HNE). In erythrocytes the majority of transport activity for DOX, GS-HNE, and LTCA is a ccounted for by RLIP76. Cells exposed to mild oxidative stress show a rapid and transient induction of RLIP76 resulting in an increased efflux of GS-HNE and acquire resistance to oxidative stress mediated toxicity and apoptosis. Cells transfected with RLIP76 acquire resistance to DOX through increased efflux of the drug suggesting its possible role in the mechanisms of drug-resistance. In this article, we discuss the significance of transport functions of RLIP76 highlighting its role in the defense mechanisms against oxidative injury, and modulation of signaling mechanisms.

    4/5

    Tytuł oryginału: Human herpes virus-8 implicated in pathogenesis of multiple myeloma.
    Tytuł polski: Wirus opryszczki-8 u człowieka jako czynnik patogenetyczny w szpiczaku mnogim.
    Autorzy: Awedan Abdulnaser, Ramadan Ahlam
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (1) s.67-73, tab., bibliogr. 41 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • genetyka
  • mikrobiologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Ludzki wirus opryszczki 8 (HHV-8) jest wirusem opryszczki typu gamma. Został po raz pierwszy zidentyfikowany w tkankach mięsaka Koposi'ego u pacjentów z zespołem AIDS. Uważa się, że wirus ten może przyczynić się do rozwoju mięsaka kaposi'ego (KS), body cavity based lymphoma (BCBL) i choroby wieloogniskowej Castelmana. Fragmenty genomu HHV-8 zostały ostatnio znalezione w hodowlach komórek zrębu szpiku chorych na szpiczaka mnogiego, wykorzystano do tego metodę PCR i hybrydyzacji in situ. Wirus wykrywany jest rownież we krwi wzbogaconej w komórki dendrytyczne pacjentów chorych na szpiczaka mnogiego. HHV-8 nie stwierdza się we krwi obwodowej rodzin pacjentów i u ich partnerów seksualnych. Dodatkowo genom HHV-8 zawiera kod dla wirusowej IL-6, która jak jej ludzki odpowiednik umożliwia wzrost i zapobiega apoptozie w ludzkich i murine hodowlach komórek szpiczakowych, sugeruje to udział HHV-8 w patogenezie szpiczaka mnogiego. Rola HHV-8 w patogenezie szpiczaka mnogiego wymaga dalszych badań, ponieważ niektórzy badacze nie zajmowali się HHV-8 w komórkach szpiku i we krwi obwodowej chorych na szpiczaka mnogiego. Także nie powiodły się badania serologiczne HHV-8 u chorych na szpiczaka mnogiego i ich partnerów seksualnych. Pomimo, że niektóre badania wskazują na możliwość udziału HHV-8 w patogenezie szpiczaka mnogiego, nadal należy prowadzić badania, które wyjaśnią dokładnie te mechanizmy. Wyjaśnienie tych mechanizmów może prowadzić do znaczących zmian w terapii tego ...

    Streszczenie angielskie: Human herpers virus-8 (HHV-8) is a gamma-herpers virus that was first identified in the Kaposi's sarcoma tissue of acquired immune deficiency syndrome patients. It has been implicated in the pathogenesis of Kaposi's sarcoma (KS), body cavity based lymphoma (BCBL) and multicentric Castelman's disease. HHV-8 genomic sequences were recently detected by polymerase chain reaction (PCR) and in situ hybridization in bone marrow stromal cells grown from multiple myeloma patients. The virus is also detectable in the peripheral blood enriched with dendritioc cells of most multiple myeloma patients. HHV-8 is not detected in the peripheral blood of family members and sexual partners of myeloma patients. In addition, HHV-8 encodes a viral homologue of IL-6, which like its human counterpart is capable of stimulating growth and preventing apoptosis of murine and human nyeloma cell lines, suggesting a role for HHV-8 in the pathogenesis of myeloma. However, the association between multiple myeloma and HHV-8 still remains controversial issue, bacause some investigators have been unable to find HHV-8 virus in bone marrow and peripheral blood of multiple myeloma patients. Moreover, serological assays have failed to detect HHV-8 expression in-patients with multiple myeloma and in sexual partners. Although some studies suggest a potential role of HHV-8 in pathogenesis of multiple myeloma, further work is required to establish this connection clearly. The establishment of such link could ...

    5/5

    Tytuł oryginału: System Br„nemark Novum - nowa koncepcja leczenia bezzębnej żuchwy.
    Autorzy: Awiłło Krzysztof
    Źródło: Implantoprotetyka 2002: 3 (1) s.20-26, il., bibliogr. 14 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,563

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • stomatologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Przedstawiony sposób natychmiastowego, ostatecznego uzupełnienia protetycznego bezzębnej żuchwy stanowi pewien przełom w implantologii. Od ponad 3 lat stosowany jest w wielu krajach, a od marca 2001 r. także w Polsce. Ze względu na dość zaawansowaną, precyzyjną technikę chirurgiczną zabiegi tego typu nie są stosowane powszechnie. Metoda ta stanowi alternatywę dla innego rodzaju rozwiązań uzupełnień bezzębnej żuchwy, a w przypadkach trudnych anatomicznie jest jedynym skutecznym rozwiązaniem.

    Streszczenie angielskie: What is presented here, is the method of the final prosthetic restoration of the endentulous lower jaw. This technique is a truning-point in dentistry and it has been put into practice in many countries including Poland since March 2001. Since the surgical technique applied in this kind of procedure is quite advanced, it is not commonly used. This metod is an alternative for other kinds of techniques used in prosthetic restoration of the edentulous lower jaw and in the cases where there is an anatomic difficulty, it is the only effective solution.

    stosując format: