Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: ŻEBRAK
Liczba odnalezionych rekordów: 5



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/5

Tytuł oryginału: Pediatria polska. T. 1 - 2
Autorzy: Baszczyński Jan, Bocian Ewa, Bożek Józef, Bożkowa Krystyna, Cabalska Barbara, Chmielewska-Szewczyk Danuta, Dębiec Barbara, Drzewoski Józef, Ginalska-Malinowska Maria, Górnicki Bolesław, Hałuszka Janusz, Jankowska Jadwiga, Jeske Jerzy, Judkiewicz Luba, Karpiński Eugeniusz, Kawalec Wanda, Koehler Brygida, Kostrzewska Ewa, Krawczyński Marian, Kurnatowska Alicja, Laskowska-Klita Teresa, Lorenc Józefa, Łodziński Kazimierz, Łozińska Danuta, Marciński Andrzej, Mazurczak Tadeusz, Metera Małgorzata, Filipiak-Miastkowska Irmina, Moll Jadwiga, Nawarycz Tadeusz, Pawlak Zofia, Piotrowski Andrzej, Popczyńska-Markowa Maria, Prokopczyk Jadwiga, Pronicka Ewa, Radomska Izabella, Romer Tomasz E., Rondio Zdzisław, Rudkowski Zbigniew, Rudziński Andrzej, Rybakowa Maria, Rymkiewicz-Kluczyńska Barbara, Ryżko Józef, Siwińska-Gołębiowska Henryka, Socha Jerzy, Sońta-Jakimczyk Danuta, Stańczyk Jerzy, Symonides-Ławecka Alicja, Sysa Andrzej, Szarras-Czapnik Maria, Szotowa Wanda, Szreter Tadeusz, Szydłowski Lesław, Szymańska Katarzyna, Szymkiewicz Czesław, Teisseyre Mikołaj, Trzcińska-Dąbrowska Zofia, Tylki-Szymańska Anna, Wochna-Sobańska Magdalena, Woynarowska Barbara, Wyszyńska Teresa, Zarzycki Janusz, Zdańska-Brincken Maria, Bogusławska-Jaworska Janina, Celińska-Cedro Danuta, Chrościcki Antoni, Czochańska Jagna, Grenda Ryszard, Gryczyńska Danuta, Hanicka Magdalena, Januszewicz Paweł, Kaliciński Piotr, Kaczmarski Maciej, Kołecki Paweł, Komender Jadwiga, Korniszewski Lech, Książyk Janusz, Kubicka Krystyna, Kurzawa Ryszard, Majewska-Zalewska Hanna, Michałowicz Roman, Moll Jacek, Olszewska Zofia, Omulecki Anastazy, Pellar Jan, Radwańska Urszula, Religa Zbigniew, Rostropowicz-Denisiewicz Katarzyna, Wachowiak Jacek, Wąsowska-Królikowska Krystyna, Zalewski Tadeusz, Żebrak Jan
Opracowanie edytorskie: Górnicki Bolesław (red.), Dębiec Barbara (red.), Baszczyński Jan (red.).
Wydanie: - Wyd. 2
Źródło: - Warszawa, Wydaw. Lekarskie PZWL 2002, 2 t. (XVII, [3], 730 s., [2] k. tabl. : il., tab. ; XXI, [3], 772 s. : il., tab.), 24 cm.
Sygnatura GBL: 735,326

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    2/5

    Tytuł oryginału: Stężenie karnityny w surowicy krwi u dzieci z mukowiscydozą.
    Tytuł angielski: Plasma carnitine concentration in children with cystic fibrosis.
    Autorzy: Woś Halina, Pawlik Jacek, Pogorzeski Andrzej, Żebrak Jerzy, Grzybowska-Chlebowczyk Urszula, Darmolińska Bożena
    Źródło: Pediatr. Współcz. 2002: 4 (2) s.161-165, tab., bibliogr. 19 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,561

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Wprowadzenie: Wraz z próbami ustalenia przyczyny defektu metabolicznego w mukowiscydozie zwrócono uwagę na rolę karnityny w tym schorzeniu. Cel pracy: Celem pracy było oznaczenie stężenia karnityny całkowitej i wolnej w surowicy krwi u dzieci z CF. Materiał i metodyka: badaniem objęto 29 dzieci w wieku 8-18 lat (średnia 13,9 roku) z rozpoznaną i leczoną od lat mukowiscydozą. Grupę kontrolną stanowiło 18 zdrowych dzieci w tym samym przedziale wiekowym. Stężenie karnityny całkowitej i karnityny wolnej w surowicy oznaczono zmodyfikowaną metodą radiochemiczno-enzymatyczną przy użyciu 14C acetyl koenzym A. Wyniki: Średnie stężenie karnityny całkowitej i wolnej u dzieci z CF było znamiennie obniżone w porównaniu z grupą kontrolną - karnityna całkowita = 37,77 ćmol/l vs. 46,77 oraz wolna 31,45 ćmol/l vs. 36,11 (p 0,001). U 14 (48,2 p.c.) dzieci stwierdzono cechy uszkodzenia wątroby, a średnie stężenie karnityny całkowitej oraz wolnej było niższe w porównaniu do dzieci, u których ta patologia nie występowała. Dodatkowo u 5 dzieci znaleziono wartości karnityny mogące sugerować jej niedobór w surowicy krwi. Również niskie stężenia karnityny obserwowano u dzieci z przewlekłą biegunką. Nie znaleziono korelacji pomiędzy stanem odżywiania ani stanem układu oddechowego a stężeniem karnityny. Wnioski: 1. U dzieci w wieku szkolnym i młodzieży chorującej na mukowiscydozę stwierdza się obniżone wartości stężenia karnityny całkowitej i wolnej w surowicy krwi. 2. Jedną z przyczyn obniżonego stężenia karnityny mogą być przewlekłe biegunki. 3. Obserwacja, że w wielu przypadkach uszkodzenia wątroby w przebiegu mukowiscydozy stwierdza się obniżone wartości karnityny wymaga dalszych badań.

    Streszczenie angielskie: The involvement of carnitine in metabolic abnormalities in CF was suggested recently. The aim of the study was to measure free and total plasma carnitine concentration in children with CF. Materials and methods: Plasma free and total carnitine concentration was measured in 29 children aged 8-18 years (mean 13.9) with diagnosed and treated CF. Eighteen healthy children of the same age served as controls. plasma carnitine concentration was assessed using modified radio-enzymatic assay with 14C acetyl-coenzym A. Results: Mean free and total carnitine concentration was significantly lower in comparison with control group: 31.45 ćmol/l vs. 36.11 ćmol/l, and 37.77 ćmol/l vs. 46.77 ćmol/l respectively (p 0.001). Liver function was impaired in 14 children (48.2 p.c.). In this group mean carnitine concentration was lower than in children without liver dysfunciton and in 5 of them it was pathologically low. Low free carnitine level (28.44 ćmol/l) was also observed in children with chronic diarrhoea. No correaltion was found between carnitine concentration and nutritional status. Concluisons: 1. Children with CF have decreased carnitine concentration in plasma. 2. One of the causes of decreased level of carnitine may be chronic diarrhoea. 3. Whether low plasma carnitine concentration may contribute to liver dysfunction in children with CF, requires futher investigation.

    3/5

    Tytuł oryginału: Zasady rozpoznawania i leczenia mukowiscydozy. Stanowisko Polskiej Grupy Roboczej Mukowiscydozy przy Zarządzie Głównym Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego.
    Autorzy: Bożkowa Krystyna, Cichy Wojciech, Jarosz Jadwiga, Książyk Janusz, Łukasik Maria, Mazurczak Tadeusz, Milanowski Andrzej, Nowakowska Anna, Orlik Teresa, Pawlik Jacek, Piotrowski Robert, Pogorzelski Andrzej, Prusak Jarosław, Sands Dorota, Skorupa Wojciech, Stolarczyk Anna, Teysseire Mikołaj, Walkowiak Jarosław, Wierzbicka Martyna, Witt Michał, Żebrak Jerzy
    Źródło: Świat Med. Farm. 2002 (1) s.29-36, tab.
    Sygnatura GBL: 313,638

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria

    Typ dokumentu:
  • standard

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Mukowiscydoza (ang. cystic fibrosis) jest najczęstszą, uwarunkowaną genetycznie chorobą monogenową, dziedziczącą się autosomalnie recesywnie.

    4/5

    Tytuł oryginału: Zasady rozpoznawania i leczenia mukowiscydozy.
    Autorzy: Bożkowa Krystyna, Cichy Wojciech, Jarosz Jadwiga, Książyk Janusz, Łukasik Maria, Mazurczak Tadeusz, Milanowski Andrzej, Nowakowska Anna, Orlik Teresa, Pawlik Jacek, Piotrowski Robert, Pogorzelski Andrzej, Prusak Jarosław, Sands Dorota, Skorupa Wojciech, Stolarczyk Anna, Teisseyre Mikołaj, Walkowiak Jarosław, Wierzbicka Martyna, Witt Michał, Żebrak Jerzy
    Źródło: Stand. Med. Lek. Pediatr. 2002: 4 (3) supl.: Wybrane zagadnienia gastroenterologii dziecięcej s.138, 140-146, tab.
    Sygnatura GBL: 313,619

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • gastroenterologia

    Typ dokumentu:
  • standard

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Przedstawiono diagnostykę mukowiscydozy, zasady leczenia farmakologicznego i dietetycznego. Podkreślono rolę suplementacji enzymami trzustkowymi oraz kompleksowego leczenia zapaleń oskrzelowo-płucnych.

    5/5

    Tytuł oryginału: Zasady rozpoznawania i leczenia mukowiscydozy.
    Tytuł angielski: Diagnosis and treatment of cystic fibrosis.
    Opracowanie edytorskie: Milanowski Andrzej (Oprac.), Pogorzelski Andrzej (oprac.), Orlik Teresa (oprac.), Piotrowski Robert (oprac.), Walkowiak Jarosław (oprac.), Skorupa Wojciech (oprac.), Witt Michał (oprac.), Latoś Tadeusz (oprac.), Żebrak Jerzy (oprac.), Nowakowska Anna (oprac.), Sands Dorota (oprac.), Mazurczak Tadeusz (oprac.), Majka Lucyna (oprac.), Minarowska Alina (oprac.), Socha Jerzy (oprac.).
    Źródło: Stand. Med. Lek. Pediatr. 2002: 4 (10) s.600, 602, 604-612, tab., bibliogr. 4 poz.
    Sygnatura GBL: 313,619

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria

    Typ dokumentu:
  • standard

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Przedstawiono współczesną klasyfikację mukowiscydozy, zasady diagnostyki i kompleksowego leczenia chorych. Podano zasady opieki ambulatoryjnej i szpitalnej w ośrodkach specjalistycznych i referencyjnych.

    stosując format: