Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: ŚWIĄDER
Liczba odnalezionych rekordów: 9



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/9

Tytuł oryginału: Interaction of the neurosteroid alphaxalone with conventional antiepileptic drugs in different types of experimental seizures.
Autorzy: Borowicz Kinga K., Zadrożniak Marek, Świąder Mariusz, Kowalska Aneta, Kleinrok Zdzisław, Czuczwar Stanisław J.
Źródło: Eur. J. Pharmacol. 2002: 449 (1/2) s.85-90, tab., bibliogr. [30] poz.
Sygnatura GBL: 312,088

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • szczury

    Streszczenie angielskie: A number of neurosteroids exert antiseizure and/or neuroprotective properties. The aim of this study was to evaluate the effect of the neurosteroid alphalone on the protective action of conventional antiepileptics in four seizure test. Alphaxalone (up to 5 mg/kg) did not exert a signifcant action against amygdala-kindled seizures in rats, or against pentetrazole- or aminophylline-induced convulsion in mice. The neuroactive steroid at the dose of 2.5 mg/kg significantly raised the threshold for electroconvulsions in mice. at 2.5 mg/kg, alpaxalone diminished the protective activity of valproate against maximal electroshock and at 2.5 - 5 mg/kg against pentetrazole-induced seizures in mice. However, alphaxalone (2.5 mg/kg) did not affect the protective activity of carbamazepine, diphenylhydantoin, phenobarbital or clonazepam against maximal electroshock and 5 mg/kg did not affect that of phenobarbital, clonazepan and ethosuximide against pentetrazole-induced convulsions. Insignificant results were also obtained in the case of co-administration of alphaxalone with phenobarbital, valproate, clonazepam and carbamazepine against aminophylline-evoked seizures in mice. Also, in the kindling model of epilepsy, combinations of the neuroactive steroid (2.5 mg/kg) with valproate, carbamazepine, phenobarbital, diphenylhydantoin or clonazepam at their subprotective doses did not result in pro- or anticonvulsant activity. Valproate (284 mg/kg; the dose used in combination with alphaxalone) produced sgnificant memory deficits in mice. Alpxaxalone (2.5 mg/kg), valproate...

    2/9

    Tytuł oryginału: Influence of agents affecting voltage-dependent calcium channels and dantrolene on the anticonvulsant action of the AMPA/kainate receptor antagonist LY 300164 in mice.
    Autorzy: Świąder Mariusz, Borowicz Kinga K., Porębiak Jacek, Kleinrok Zdzisław, Czuczwar Stanisław J.
    Źródło: Eur. Neuropsychopharmacol. 2002: 12 (4) s.311-319, il., tab., bibliogr. s. 317-319
    Sygnatura GBL: 313,361

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: It was previously documented that calcium (Caý+) channel inhibitors intensified the protective effects of conventional antiepileptics against electroconvulsions in mice. The aim of this study was to evaluate the effects of Caý+ channel inhibitors (nifedipine, nicardipine and fluarizine) on the anticonvulsant action of the new AMPA/kainate receptor antagonist, 7-acetyl-3-94-aminophenyl)-8,9-dihydro-8-methyl-7H--1,3-dioxazolo[4,5-h][2,3]-benzodiazepine (LY 300164), against maximal electroshock (MES)-induced seizures in mice. Dantrolene (an inhibitor of Caý+ release from intracellular stroes) was also included. Nifedipine (30 mg/kg) and flunarizine (15 mg/kg) raised the threshold for electroconvulsions, being ineffective at lower dose. Nicardipine (up to 30 mg/kg) and dantrolene (up to 20 mg/kg) did not affect this parameter. Flunarizine (10 mg/kg), nicardipine (20 mg/kg) and dantrolene (20 mg/kg) potentiated the efficacy of LY 300164 against MES. However, nicardipine (at 20 mg/kg) raised the free plasma concentraion of LY 300164. Nifedipine (30 mg/kg), given even in a dose raising the electroconvulsive threshold, did not significantly alter the protective effect of LY 300164 against MES. Furthermore, the Caý+ channel agonist - BY k-8644 (at mg/kg) did not influence the protection offered by LY 300164 against MES. Finally, this Caý+ channel activator did not affect the enhanced efficacy of LY 300164 by Caý+ channel modulators. The only exception was the combination of LY 300164 with flunarizine. Combined treatment with LY 300164 and dantrolene (20 mg/kg)...

    3/9

    Tytuł oryginału: Electroconvulsions elevate the levels of lipid peroxidation products in mice.
    Autorzy: Rola Radosław, Świąder Mariusz, Czuczwar Stanisław J.
    Źródło: Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (5) s.521-524, il., bibliogr. 14 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,156

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • komunikat
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • płeć męska

    Streszczenie angielskie: The objective of this study was to determine whether electroconvulsions lead to excessive lipid peroxidation. The concentrations of the conjugated dienes (CD) and malonyl dialdehyde (MDA) in the homogenates of the brains after seizures induced with 25 mA current (MES) measured immediately after seizures were significantly higher in comparison with the control brains. There were no significant differences between control group and animals treated with multiple MES. Significant rise in CD concentrations was also observed at 1 h following MES. The results indicate that electroconvulsions may lead to the increased formation of lipid peroxidation products.

    4/9

    Tytuł oryginału: Artroskopowe leczenie zespołu ciasnoty przestrzeni podbarkowej
    Autorzy: Tramś Marek, Górecki Andrzej, Struzik Sławomir, Świąder Piotr
    Źródło: W: Ortopedia i traumatologia u progu nowego Millenium - Bydgoszcz, 2002 s.195-197, il., bibliogr. 11 poz. - 34 Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Ortopedycznego i Traumatologicznego pt. Ortopedia i traumatologia u progu nowego Millenium Bydgoszcz 18-21.09. 2002
    Sygnatura GBL: 802,225

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • traumatologia i ortopedia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    5/9

    Tytuł oryginału: Zapalenie stawu kolanowego po rekonstrukcji więzadła krzyżowego przedniego - opis przypadku
    Autorzy: Tramś Marek, Struzik Sławomir, Kowalewski Michał, Świąder Piotr
    Źródło: W: Ortopedia i traumatologia u progu nowego Millenium - Bydgoszcz, 2002 s.221-222, bibliogr. 6 poz. - 34 Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Ortopedycznego i Traumatologicznego pt. Ortopedia i traumatologia u progu nowego Millenium Bydgoszcz 18-21.09. 2002
    Sygnatura GBL: 802,225

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • traumatologia i ortopedia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • płeć męska

    6/9

    Tytuł oryginału: Zastosowanie różnych elementów mocujących przeszczep więzadła krzyżowego przedniego
    Autorzy: Świąder Piotr, Kuś Wojciech Maria, Wiśniewski Włodzimierz, Strzelczyk Piotr, Górecki Andrzej
    Źródło: W: Ortopedia i traumatologia u progu nowego Millenium - Bydgoszcz, 2002 s.225-226, tab., bibliogr. 5 poz. - 34 Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Ortopedycznego i Traumatologicznego pt. Ortopedia i traumatologia u progu nowego Millenium Bydgoszcz 18-21.09. 2002
    Sygnatura GBL: 802,225

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • traumatologia i ortopedia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    7/9

    Tytuł oryginału: Wpływ współistniejących uszkodzeń stawu kolanowego na wyniki rekonstrukcji więzadła krzyżowego przedniego
    Autorzy: Strzelczyk Piotr, Kuś Wojciech Maria, Świąder Piotr, Górecki Andrzej
    Źródło: W: Ortopedia i traumatologia u progu nowego Millenium - Bydgoszcz, 2002 s.227-228, tab., bibliogr. 6 poz. - 34 Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Ortopedycznego i Traumatologicznego pt. Ortopedia i traumatologia u progu nowego Millenium Bydgoszcz 18-21.09. 2002
    Sygnatura GBL: 802,225

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • traumatologia i ortopedia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    8/9

    Tytuł oryginału: Effect of gabapentin on the anticonvulsant activity of antiepileptic drugs against electroconvulsions in mice: an isobolographic analysis.
    Autorzy: Borowicz Kinga K., Świąder Mariusz, Łuszczki Jarogniew, Czuczwar Stanisław J.
    Źródło: Epilepsia 2002: 43 (9) s.956-963, il., tab., bibliogr. 25 poz.
    Sygnatura GBL: 304,834

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • toksykologia
  • farmacja
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • płeć męska

    Streszczenie angielskie: Purpose: The objective of this study was the isobolographic evaluation of the interactions between the novel antiepileptic drug (AED) gabapentin (GBP) and a number of other AEDs against electroconvulsion-induced convulsion in mice. Methods: Electroconvulsions were produced by means of an alternating current (ear-clip electrodes, 0.2-s stimulus duration, tonic hindlimb extension taken as the end point). Adverse effects were evaluated with the chimney test (motor performance) and passive-avoidance task (long-term memory). Plasma levels of AEDs were measured by immunofluorescence or high-pressure liquid chromatography. Results: GBP (ó50 mg/kg) remained ineffective on the electroconvulsive threshold. According to the isobolographic analysis, GBP appears to act synergistically with carbamazepine, valproate, phenytion, phenobarbital (PB), lamotrigine (LTG), and LY 300164. The pharmacokinetic events may be responsible for the interactions of GBP/PB and GBP/LTG, because only PB and LTG significantly elevated the plasma concentration of this AED. Conversely, GBP did not affect the plasma levels of other AEDs used in this study. No adverse effects, were induced by combinations of GBP with these AEDs. Conclusions: The isobolographic analysis revealed that combinations of GBP with other AEDs generally results in entin-Antiepileptic drugs-Electroshock maximal-Drug interactions-Seizures-Isobolography.

    9/9

    Tytuł oryginału: Influence of several convulsants on the protective activity of a non-competitive AMPA/kainate antagonist, LY 300164, and lamotrigine against maximal electroshock in mice.
    Autorzy: Borowicz K. K., Świąder M., Zgrajka W., Sawulski C., Turski W. A., Czuczwar S[tanisław] J.
    Źródło: J. Physiol. Pharmacol. 2002: 53 (4 p. 2) s.859-869, tab., bibliogr. 32 poz.
    Sygnatura GBL: 302,092

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • farmacja
  • pulmonologia
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • płeć męska

    Streszczenie angielskie: Aminophyline (50-100 mg/kg) and strychnine (0.125-0.5 mg/kg) significantly raised the ED50 values of LY 300164 against maximal electroshock in mice, from 4 to 8 mg/kg (aminophylline 100 mg/kg) and from 3.6 to 11.5 mg/kg (strychnine 0.5 mg/kg). Also, aminophylline (25-50 mg/kg) and strychnine (O.125-0.25 mg/kg) increased the ED50 value of lamotrigine in this test, for instance from 5.5 to 8.0 mg/kg (aminophylline 50 mg/kg) and from 5.2 to 8.9 mg/kg (strychnine 0.25 mg/kg). Moreover, the ED50s values of aminophylline and strychnine for the reduction of the anticonvulsant effect of LY 300164 (7 mg/kg, the dose equal to its ED97 value against maximal electroshock) were 79.9 and 0.2 mg/kg, respectively. The respective ED50 values for the inhibition of the antiseizure action of lamotrigine were 40.9 and 0.2 mg/kg. Neither bicuculline nor picrotoxin affected the protective action of LY 300164 or lamotrigine. Strychnine significantly lowered the plasma concertrations of LY 300164 and this my point to a pharmacokinetic mechanism of the observed interaction. Aminophylline did not affect the plasma concentrations of the studied anticonvulsant drugs and strychnine - that of lamotrigine, so a pharmacokinetic interaction does not seem probable. The present results indicate that the potential of aminophylline and strychnine to attenuate the anticonvulsant activity of conventional antiepileptics is extended to LY 300164 and lamotrigine.

    stosując format: