Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL
Zapytanie:
ŁUNIEWSKI
Liczba odnalezionych rekordów:
1
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/1
Tytuł oryginału:
Synthesis of 6-substituted 6H-indolo[2,3-b]quinolines as novel cytotoxic agents and topoisomerase II inhibitors.
Autorzy:
Kaczmarek
Łukasz,
Łuniewski
Wojciech,
Zagrodzki
Bogdan,
Godlewska
Joanna,
Osiadacz
Jarosław,
Wietrzyk
Joanna,
Opolski
Adam,
Peczyńska-Czoch
Wanda
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (3) s.199-207, il., tab., bibliogr. 8 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
in vitro
Streszczenie angielskie:
A systematic investigation into the impact of the substituents introduced into the indolo[2,3-b]quinoline system is described. The findings clearly demonstarte that the compounds bearing a methyl group or a longer aliphatic chain at the N-6 position are inactive against prokaryotic and eukaryotic cells. The indroduction of alkyl-amino-alkyl substituent at the N-6 position of indolo[2,3-b]quinoline accounts for the appearance of the antimicrobial and cytotoxic properties. The cytotoxicity against oral epidermoid carcinoma KB(ID50) is in the range from 2.0 to 9.0 ćM, and the antimicrobial activity (MIC) falls between 0.003 and 0.50 mM. The structural relation within 6H-indolo[2,3-b]quinolines, concering their antimicrobial and cytotoxic activity, corresponds well with their ability to bind DNA and to inhibit topoisomerase II activity.
stosując format:
z abstraktem i deskryptorami
z abstraktem
z deskryptorami
skrócony