Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: ŁACIŃSKI
Liczba odnalezionych rekordów: 2



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/2

Tytuł oryginału: Kardiochirurgia : historia i teraźniejszość
Autorzy: Łaciński Mariusz, Dytfeld Dominik, Sarnowski Wojciech
Źródło: - Poznań, Dział Wydaw. Uczelnianych AM 2002, 32 s. : bibliogr. 8 poz., 21 cm.
Sygnatura GBL: 660,761

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • kardiologia
  • chirurgia

    Typ dokumentu:
  • praca historyczna

    Wskaźnik treści:
  • historia nowożytna
  • historia XIX wieku
  • historia XX wieku
  • historia po r.1945

    2/2

    Tytuł oryginału: Postępy w badaniach nad czynnikami genetycznymi wpływającymi na rozwój miażdżycy tętnic szyjnych i śródczaszkowych.
    Tytuł angielski: Progress in the research on the genetic factors influencing the development of carotid and cerebral atherosclerosis.
    Autorzy: Kaźmierski Radosław, Łaciński Mariusz
    Źródło: Aktual. Neurol. 2002: 2 (1) s.8-16, bibliogr. 62 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,631

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • neurologia
  • genetyka
  • kardiologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Miażdżyca jest kluczowym propcesem warunkującym występowanie choroby niedokrwiennej mózgu. Mechanizm zakrzepowo-miażdżycowy lub zatorowości tętniczo-tętniczej jest przyczyną połowy udarów niedokrwiennych mózgu. W ostatnich latach zgromadzono szereg istotnych danych wskazujących na możliwe genetyczne podłoże chorób naczyniowych mózgu. Stwierdzono, że udar mózgu znamienie częściej występuje u bliźniąt, w tym szczególnie bliźniąt jednojajowych, oraz u dzieci rodziców chorujących na udar mózgu. Duże znaczenie kliniczne przypisuje się ostatnio genetycznie uwarunkowanym zaburzeniom metabolizmu homocysteiny, najwięcej uwagi koncentrują polimorfizmy genów: á-syntazy cystationinowej, syntazy metioninowej i genu kodującego reduktazę N**5, N**10-metylenotetrahydrofolianową (MTHRF). W najbliższych latach istotnymi dla praktyki klinicznej mogą okazać się badania polimorfizmu genu dla paraoksonazy-1 (PON1). Paraoksonaza-1 związana z HDL posiada zdolność hamowania modyfikacji oksydatywnej LDL, procesu stanowiącego jeden z istotnych etapów procesu miażdzycowego. Ustalono, że polimorfizm genu PON1 LL związany jest z mniejszą aktywnością enzymu i szybszym rozwojem miażdżycy tętnic szyjnych. Ostatnio stwierdzono, że PON1 posiada identyczną sekwencję aminokwasów jak enzym tiolaktonaza homocysteiny. Odpowiedzialny jest on za hydrolazę i tym samym inaktywację tiolaktonu homocysteiny. Tiolakton ten zaburza w sposób istotny metabolizm komórkowy i w badaniach doświadczalnych silnie sprzyja rozwojowi miażdzycy. Także tlenek azotu (NO) poza swoim działaniem naczyniowo-rozkurczowym odgrywa rolę w hamowaniu wstępnych etapów procesu miażdżycowego...

    stosując format: