Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: HEMATOLOGIA
Liczba odnalezionych rekordów: 484



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku

1/484

Tytuł oryginału: Wpływ heparynoterapii na wewnątrzmaciczny wzrost płodu u kobiet leczonych z powodu zakrzepicy żylnej.
Tytuł angielski: Effect of heparin therapy on intrauterinae growth foetus in pregnant women with venous thrombosis.
Autorzy: Borowski Paweł, Krasomski Grzegorz, Sobantka Stanisław
Źródło: Klin. Perinatol. Ginekol. 2002: 36 s.488-492, tab., bibliogr. 19 poz., sum.
Sygnatura GBL: 313,663

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • ginekologia i położnictwo
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płód
  • płeć żeńska
  • ciąża


    2/484

    Tytuł oryginału: Wpływ ilości pobieranej krwi do badań na anemię wczesną u wcześniaków z masą ciała 1000-1500 g leczonych w Oddziale Intensywnej Terapii Noworodka.
    Tytuł angielski: Prematury infants anaemia due to blood sampling for laboratory analysis.
    Autorzy: Korbal Piotr, Śledź Katarzyna, Kotzbach Roman, Szymański Wiesław
    Źródło: Klin. Perinatol. Ginekol. 2002: 36 s.526-532, il., tab., bibliogr. 19 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,663

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • noworodki


    3/484

    Tytuł oryginału: Rola podaży żelaza w zapobieganiu anemii u wcześniaków z masą ciała poniżej 1500 g podczas terapii erytropoetyną.
    Tytuł angielski: Role of supplemental iron as a profilaxis of premature infants anaemia in the group of newborns with birth weight below 1500 grams treated with erythropoetin.
    Autorzy: Rożnowska Urszula, Korbal Piotr, Szymański Wiesław
    Źródło: Klin. Perinatol. Ginekol. 2002: 36 s.553-558, il., tab., bibliogr. 6 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,663

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • ginekologia i położnictwo
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • noworodki
  • płeć żeńska
  • ciąża


    4/484

    Tytuł oryginału: Żółtaczka noworodków urodzonych przedwcześnie.
    Tytuł angielski: Jaundice of premature infants.
    Autorzy: Sadowska-Krawczenko Iwona, Korbal Piotr, Szymański Wiesław
    Źródło: Klin. Perinatol. Ginekol. 2002: 36 s.564-567, bibliogr. 22 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,663

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • gastroenterologia
  • ginekologia i położnictwo
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • noworodki
  • płeć żeńska
  • ciąża


    5/484

    Tytuł oryginału: Ciężka postać anemii aplastycznej rozpoznanej podczas ciąży - opis przypadku.
    Tytuł angielski: Severe aplastic anaemia in pregnancy a case report.
    Autorzy: Ciach Katarzyna, Mielcarek Piotr, Olszewski Jarosław, Preis Krzysztof, Świątkowska-Freund Małgorzata
    Źródło: Klin. Perinatol. Ginekol. 2002: 36 s.37-40, tab., bibliogr. 12 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,663

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • ginekologia i położnictwo
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • płeć żeńska
  • ciąża


    6/484

    Tytuł oryginału: Ciąża i poród u kobiet z małopłytkowością samoistną.
    Tytuł angielski: Pregnancy and lobour in women with thrombocytopenia.
    Autorzy: Drews Krzysztof, Seremak-Mrozikiewicz Agnieszka, Malewski Zbyszko, Puacz Piotr
    Źródło: Klin. Perinatol. Ginekol. 2002: 36 s.75-80, bibliogr. 19 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,663

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • ginekologia i położnictwo
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • płeć żeńska
  • ciąża


    7/484

    Tytuł oryginału: Zmiany w kosmówce i doczesnej u kobiet z poronieniami nawracającymi i z dodatnim mianem przeciwciał antykardiolipinowych.
    Tytuł angielski: Chorional and decidual lesions in patients with recurrent miscarriage and anticardiolipin antibodies.
    Autorzy: Dybowicz Piotr, Jasiński Piotr, Migdał Magdalena, Skrzypczak Jana
    Źródło: Klin. Perinatol. Ginekol. 2002: 36 s.89-98, il., tab., bibliogr. 49 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,663

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • ginekologia i położnictwo
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć żeńska
  • ciąża


    8/484

    Tytuł oryginału: Ciąża mnoga, poród i połóg po przebytej dwukrotnie zakrzepicy żył głębokich - opis przypadku.
    Tytuł angielski: Twin pregnancy, delivery and puerperium after twice done thrombosis of deep vein - the case description.
    Autorzy: Gajewska Małgorzata, Borek-Dzięcioł Beata
    Źródło: Klin. Perinatol. Ginekol. 2002: 36 s.109-112, tab., bibliogr. 10 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,663

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • ginekologia i położnictwo
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • płeć żeńska
  • ciąża


    9/484

    Tytuł oryginału: Leczenie ludzkim rekombinowanym aktywowanym czynnikiem VII (rFVIIa, NovoSeven**R) w przypadku łożyska przodującego przyrośniętego.
    Autorzy: Kamiński Kazimierz, Wojdan Robert, Waksmański Bogdan, Pabian Marek
    Źródło: Klin. Perinatol. Ginekol. 2002: 36 s.145-147, tab., bibliogr. 14 poz.
    Sygnatura GBL: 313,663

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • chirurgia
  • farmacja
  • ginekologia i położnictwo
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • płeć żeńska
  • ciąża


    10/484

    Tytuł oryginału: Zakrzepica żyły jajnikowej lewej jako powikłanie po cięciu cesarskim - opis przypadku.
    Tytuł angielski: Ovarian vein thrombosis as complication after cesarean section - case report.
    Autorzy: Kraczkowski Janusz J., Kwaśniewska Anna, Robak Jacek M., Semczuk Marian
    Źródło: Klin. Perinatol. Ginekol. 2002: 36 s.185-186, bibliogr. 7 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,663

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • ginekologia i położnictwo
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • płeć żeńska
  • ciąża


    11/484

    Tytuł oryginału: Trombofilia podczas ciąży.
    Autorzy: Kubiaczyk-Paluch Beata, Bręborowicz Grzegorz H.
    Źródło: Klin. Perinatol. Ginekol. 2002: 36 s.210-220, tab., bibliogr. 83 poz.
    Sygnatura GBL: 313,663

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • ginekologia i położnictwo
  • hematologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć żeńska
  • ciąża


    12/484

    Tytuł oryginału: Wpływ czynników okołoporodowych na parametry hematologiczne krwi pępowinowej.
    Tytuł angielski: Influence of peripartum factors on hematological values in the cord blood.
    Autorzy: Redźko Sławomir, Przepieść Jerzy, Wysocka Jolanta, Żak Janusz, Turowski Dariusz, Urban Remigiusz, Lemancewicz Adam, Urban Jan
    Źródło: Klin. Perinatol. Ginekol. 2002: 36 s.375-381, il., tab., bibliogr. 17 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,663

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • ginekologia i położnictwo
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • płeć żeńska
  • ciąża
  • noworodki


    13/484

    Tytuł oryginału: Znaczenie diagnostyczne wskaźnika leukocytarnego u noworodków.
    Autorzy: Rudnicki Jacek, Kordek Agnieszka, Pawlus Beata, Łoniewska Beata, Byra Elżbieta, Czajka Ryszard
    Źródło: Klin. Perinatol. Ginekol. 2002: 36 s.401-403, tab., bibliogr. 10 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,663

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • ginekologia i położnictwo
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • noworodki
  • płeć męska
  • płeć żeńska
  • ciąża


    14/484

    Tytuł oryginału: Rola mutacji punktowej V czynnika krzepnięcia (1691G - A, Leiden) w grupie kobiet z nadciśnieniem indukowanym ciążą.
    Tytuł angielski: The role of Leiden mutation (1691G - A, LEIDEN) in pregnancy induced hypertension.
    Autorzy: Seremak-Mrozikiewicz Agnieszka, Perlik Michał, Drews Krzysztof
    Źródło: Klin. Perinatol. Ginekol. 2002: 36 s.412-414, tab., bibliogr. 13 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,663

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • ginekologia i położnictwo
  • hematologia
  • kardiologia
  • genetyka

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • płeć żeńska
  • ciąża


    15/484

    Tytuł oryginału: Comparative analysis of Ig and TCR gene rearrangements at diagnosis and at relapse of childhood precursor-B-ALL provides improved strategies for selection of stable PCR targets for monitoring of minimal residual disease.
    Autorzy: Szczepański Tomasz, Willemse Marja J., Brinkhof Bas, Wering Elisabeth R. van, Burg Mirjam van der, Dongen Jacques J. M. van
    Źródło: Blood 2002: 99 (7) s.2315-2323, il., tab., bibliogr. 47 poz.
    Sygnatura GBL: 301,770

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • genetyka
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • niemowlęta
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.

    Streszczenie angielskie: Immunoglobulin (Ig) and T-cell receptor (TCR) gene rearrangements are excellent patient-specific polymerase chain reaction (PCR) targets for detection of minimal residual disease (MRD) in acute lymphoblastic leukemia (ALL), but they might be unstable during the disease course. Therefore, we performed detailed molecular studies in 96 childhood precusor-B-ALL at diagnosis and at relapse (n = 91) or at presumably secondary acute myeloid leukemia (n = 5). Clonal Ig and TCR tatgets for MRD detection were identified in 94 patients, with 71 p.c. of these targets being preserved at relapse. The best stability was found for IGK-Kde rearrangements (90 p.c.), followed by TCRG (75 p.c.), IGH (64 p.c.), and incomplete TCRD rearrangements (63 p.c.). Combined Southern blot and PCR data for IGH, IGK-Kde, and TCRD genes showed significant differences in stability at relapse between monoclonal and oligoclonal rearrangements: 89 p.c. versus 40 p.c., respectively. In 38 p.c. of patients all MRD-PCR targets were preserved at relapse, and in 40 p.c. most of the targets (ň 50 p.c.) were preserved. In 22 p.c. of patients most targets (10 cases) or all targets (10 cases) were lost at relapse. The latter 10 cases included 4 patients with secondary acute myeloid leukemia with germiline Ig/TCR genes. In 5 other patients additional analyses proved the clonal relationship between both disease stages. Finally, in 1 patient all Ig/TCR gene rearrangements were completely different between diagnosis and relapse, which is suggestive of secondary ALL...


    16/484

    Tytuł oryginału: Human leukocyte antigens class II and tumor necrosis factor genetic polymorphisms are independent predictors of non-Hodgkin lymphoma outcome.
    Autorzy: Juszyczyński Przemysław, Kalinka Ewa, Bienvenu Jacques, Woszczek Grzegorz, Borowiec Maciej, Robak Tadeusz, Kowalski Marek, Lech-Maranda Ewa, Baseggio Lucile, Coiffier Bertrand, Salles Gilles, Warzocha Krzysztof
    Źródło: Blood 2002: 100 (8) s.3037-3040, il., tab., bibliogr. 23 poz.
    Sygnatura GBL: 301,770

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • onkologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: at least 2 inherited factors involved in NHL outcome.

    Streszczenie angielskie: Tumor necrosis factor (TNF) production and non-Hodgkin lymphoma (NHL) outcome was found to be related to the TNF-308 polymorphism. To explore whether this could be linked to neighboring polymorphisms, we genotyped the TNF-376,-308,-238,-163, lymphotoxin alpha (LTŕ)+252, and HLA DRB1 alleles in 204 patients with NHL and 120 controls. TNF-308A was the only allele associated with higher TNF and its p55 and p75 receptors' levels (P=.009, P=.03, and P=.007) and lower complete remission rates (P=.006). Freedom from progession (FFP) and overall survival (OS) were shorter in patients with TNF-308A (P=.009 and P=.02), null HLA DRB1*02 allele (P=.007 and P.14) or both genetic markers (P=.004 and P.005). Multivariate analysis incorporating international. Prognostic index (IPI) identified TNF-308A (P .0001, relative risk (RR) = 1.63; P .0001, RR=1.51) and null HLA DRB1*02 alleles (P=.015, RR - 1.18; P .0001, RR = 1.25) as independent factors for FFP and OS. These results indicate the existence of least 2 inherited factors involved in NHL outcome. (Blood. 2002; 100 : 3037-3040).


    17/484

    Tytuł oryginału: Modulation of the activity of calcium-activated neutral proteases (calpains) in chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) cells.
    Autorzy: Witkowski Jacek M., Żmuda-Trzebiatowska Emilia, Świercz Jakub M., Cichorek Mirosława, Ciepluch Hanna, Lewandowski Krzysztof, Bryl Ewa, Hellmann Andrzej
    Źródło: Blood 2002: 100 (5) s.1802-1809, il., bibliogr. 57 poz.
    Sygnatura GBL: 301,770

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: Decreased susceptibility to apoptosis and impaired proliferative control are throught to be responsible for prolonged life spain and accumulation of chronic lymphocytic leukaemia (B-CLL) cells. The acitivity of calpains (calcium-dependent, neutral proteases, active in the cells responding to signals inducing a rise of cytoplasmic (Ca++) is involed in the regulation of apoptosis of some cell types by interaction with caspase-3. This work verifies the hypothesis of the abnormal activity of calpains and its role in reduced apoptosis of the BCL cells. Casein zymography, reverse transcriptase-polymerase chain reaction, and Western blotting were used for identification and quantification of the activity and expression of calpains (calcium-dependent, neutral proteases, active in the cells responding to signals inducing a rise of cytoplamic (Ca++) is involved in the regulation of apoptosis of some cell types by interaction with caspase-3. This work verifies the hypothesis of the abnormal activity of calpains and its role in reduced apoptosis of the B-CLL cells. Casein zymography, reverse transcriptase-polymerase chain reaction, and Western blotting were used for identification and quantification of the activity and expression of calpains in B-CLL cells and purified B lymphocytes. The activity and expression of ć-calpain (requiring micromolar Ca++ for activation) are significantly higher in the leukemic than in nonmalignant cells. Conctrarily, the activity and expression of m-calpain (requiring milimolar Ca++) as well as the expression of calpastatin (an endogenous inhibitor of...


    18/484

    Tytuł oryginału: Outcome of adult patients with T-lymphoblastic lymphoma treated according to protocols for acute lymphoblastic leukemia.
    Autorzy: Hoelzer Dieter, G”kbuget Nicola, Digel Werner, Faak Thomas, Kneba Michael, Reutzel Regina, Romejko-Jarosińska Joanna, Zwoliński Jacek, Walewski Jan
    Źródło: Blood 2002: 99 (12) s.4379-4395, il., tab., bibliogr. 30 poz.
    Sygnatura GBL: 301,770

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: We treated 45 adult patients with T-lymphoblastic lymphoma (T-LBL) (age range 15-61 years) with 2 protocols designed for adult acute lymphoblastic leukemia (ALL). An encouraging cure rate of 90 p.c. was recently reported for T-LBL in children treated with a similar approach. In our study an 8-drug standard induction was administered over 8 weeks including prophylactic cranial (24 Gy) and mediastinal irradiation(24 Gy) followed by consolidation and reinduction therapy. AT diagnosis, 91 p.c. of the 45 patients showed a mediastinal tumor and 40 p.c. had pleural/pericardial effusions: 73 p.c. of the patients had stage III/IV disease. Ovarall 42 patients (93 p.c.) achieved a complete remission (CR), 2 patients (4 p.c.) achieved a partial remission, and 1 patient (2 p.c.) died during induction. In patients with stage I-III disease (n=18) the CR rate was 100 p.c. compared with 89 p.c. in stage IV (n=27). There were 15 patients who relapsed (36 p.c.) within 12-months. The majority of relapses (47 p.c.) occurred in the mediastinum (n=7) despite mediastinal irradiation with 24 Gy in 6 out of 7 patients. The estimates for overall survival, continuous CR, and disease-free survival at 7 years are 51 p.c., 65 p.c., and 62 p.c., respectively. Stage, age, lactate dehydrogenase and all other parameters had no influence on achievement of CR or outcome. This study demonstrates in a large cohort of patients with adult T-LBL that a high CR rate and a favourable outcome can be achieved with an ALL-type regimen. Mediastinal recurrence was the major obstacle and further improvement...


    19/484

    Tytuł oryginału: Complementary functions of the antiapoptotic protein A1 and serine/threonine kinase pim-1 in the BCR/ABL-mediated leukemogenesis.
    Autorzy: Nieborowska-Skorska Małgorzata, Hoser Grażyna, Kossev Plamen, Wasik Mariusz A., Skorski Tomasz
    Źródło: Blood 2002: 99 (12) s.4531-4539, il., bibliogr. 68 poz.
    Sygnatura GBL: 301,770

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta
  • myszy
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: BCR/ABL oncogenic tyrosine kinase activates STAT5, which plays an important role in leukemogenesis. The downstream effectors of the BCR/ABL- STAT5 pathway remain poorly defined. We show here that expression of the antiapoptic protein A1, a member of the Bcl-2 family, and the serine/threonine kinase pim-1 are enhanced by CRB/ABL. This up-regulation requires activation of STAT5 by the signaling from SH3 + SH2 domains of the BCR/ABL. Enhanced expression of A1 and pim-1 played a key role in the BCR/ABL-mediated cell protection from apoptosis. In addition, pim-1 promoted proliferation of the BCR/ABL-transformed cells. Both A1 and pim-1 were required to induce interleukin 3-independent cell growth, inhibit activation of caspase 3, and stimulate cell cycle progression. Moreover, simultaneous up-regulation of both A1 and pim-1 was essential for in vitro transformation and in vivo leukemogenesis mediated by BCR/ABL. These data indicate that induction of A1 and pim-1 expression may play a critical role in the BCR/ABL - depenendent transformation.


    20/484

    Tytuł oryginału: Badanie procesu opadu krwi metodami optycznymi : praca doktorska
    Autorzy: Kowalińska Ewa, Grzegorzewski Bronisław (promot.).; Akademia Medyczna Katedra i Zakład Biofizyki w Bydgoszczy
    Źródło: 2002, [4], IV, 72 k. : il., tab., bibliogr. k. 67-72, streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/22970

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • in vitro


    21/484

    Tytuł oryginału: Zależność między układem grupowym krwi AB0 a podatnością na procesy zapalne w przyzębiu.
    Tytuł angielski: The correlation between AB0 blood groups and susceptibility to periodontal disease.
    Autorzy: Wyganowska Marzena, Kręgielczak Agnieszka, Stopa Janina
    Źródło: Pozn. Stomatol. 2002: 29 s.107-114, il., tab., bibliogr. 12 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 715,032

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • stomatologia
  • immunologia
  • hematologia
  • choroby zakaźne

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    22/484
    - Katowice, [2002]
    Tytuł angielski: Cox inhibitors and thromboregulation
    Autorzy: Marcus Aaron J., Broekman M. Johan, Pinsky David J.
    Źródło: W: 2 Katowickie Seminarium "Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym" : [materiały zjazdowe] - Katowice, [2002] s.[57-58], il., bibliogr. 5 poz. - 2 Katowickie Seminarium pt. Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym Katowice 14-16.11. 2002
    Sygnatura GBL: 802,649

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • hematologia
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie


    23/484

    Tytuł oryginału: Advances in the treatment of renal anaemia
    Autorzy: Locatelli Francesco
    Źródło: W: 2 Katowickie Seminarium "Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym" : [materiały zjazdowe] - Katowice, [2002] s.[147-160], il. - 2 Katowickie Seminarium pt. Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym Katowice 14-16.11. 2002
    Sygnatura GBL: 802,649

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • hematologia
  • kardiologia
  • nefrologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie


    24/484

    Tytuł oryginału: Wybrane czynniki fibrynolizy w przebiegu zakrzepowo-zarostowego zapalenia naczyń : praca doktorska
    Autorzy: Terlecki Piotr, Michalak Jerzy (promot.).; Akademia Medyczna Katedra i Klinika Chirurgii Naczyń w Lublinie
    Źródło: 2002, [3], 90 k., [14] k. tabl. : il., tab., bibliogr. 145 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/21696

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    25/484

    Tytuł oryginału: Wybrane aspekty morfologiczne i czynnościowe płytek krwi w przewlekłych chorobach wątroby : rozprawa habilitacyjna
    Autorzy: Panasiuk Anatol; Akademia Medyczna Klinika Obserwacyjno-Zakaźna w Białymstoku
    Źródło: - Białystok, AM 2002, 125 s. : il., tab., bibliogr. 320 poz., 23 cm.
    Sygnatura GBL: 737,072

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • gastroenterologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • rozprawa habilitacyjna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    26/484

    Tytuł oryginału: Ekspresja wybranych receptorów powierzchniowych płytek krwi w pierwotnym raku nerki : rozprawa habilitacyjna
    Autorzy: Mantur Maria; Akademia Medyczna Zakład Laboratoryjnej Diagnostyki Klinicznej w Białymstoku
    Źródło: - Białystok, AM 2002, 115 s. : il., tab., bibliogr. 260 poz., 24 cm.
    Sygnatura GBL: 737,076

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • hematologia
  • nefrologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • rozprawa habilitacyjna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    27/484

    Tytuł oryginału: Częstość izolacji i lekowrażliwość pałeczek Gram-ujemnych izolowanych od dzieci hospitalizowanych na oddziałach hematologii i przeszczepu szpiku wrocławskiej Kliniki Hematologii i Chorób Rozrostowych Dzieci w latach 2000-2001.
    Tytuł angielski: Frequency isolation and antibiotic susceptibility of Gram-negative rods isolated from children hospitalised in Haematology and Bone Marrow Units (Clinic of Paediatric Haematology and Oncology, Wroclaw, 2000-2001).
    Autorzy: Kowalska-Krochmal Beata, Ruczkowska Janina, Dolna Izabela, Wrzyszcz Ewa
    Źródło: Nowiny Lek. 2002: 71 supl. 1: Zakażenia szpitalne: postępy w diagnostyce, terapii i profilaktyce s.65-66 - 9 Zjazd Polskiego Towarzystwa Zakażeń Szpitalnych pt. Zakażenia szpitalne: postępy w diagnostyce, terapii i profilaktyce Poznań 25-27.09. 2002
    Sygnatura GBL: 310,004

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • mikrobiologia
  • hematologia
  • onkologia
  • transplantologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • praca epidemiologiczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie


    28/484

    Tytuł oryginału: Częstość zakażenia wirusem cytomegalii u chorych na ostre białaczki i chłoniaki nieziarnicze poddanych chemioterapii : praca doktorska
    Autorzy: Flont Marcin, Zdziarska Barbara (promot.).; Pomorska Akademia Medyczna Klinika Hematologii w Szczecinie
    Źródło: [2002], 47 k. : il., tab., bibliogr. 69 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/20303

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • mikrobiologia
  • farmacja
  • onkologia
  • choroby zakaźne
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca doktorska
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    29/484

    Tytuł oryginału: Postęp w metodach hodowli komórek dla transplantologii - komórki macierzyste.
    Tytuł angielski: Advance in methods of culturing cells for transplantology - stem cells.
    Autorzy: Kucia Magdalena, Drukała Justyna
    Źródło: Post. Biol. Komórki 2002: 29 (2) s.257-268, bibliogr. 44 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,722

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • transplantologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta

    Streszczenie polskie: Ze względu na swoje biologiczne właściwości i potencjalną możliwość zastosowania klinicznego, komórki macierzyste są obecnie przedmiotem ogromnego zainteresowania. Totipotencjalne komórki macierzyste wyizolowane z wczesnych embrionów mogą rozwinąć się w zarodek. Pluripotencjalne komórki macierzyste wyselekcjonowane z organizmu dojrzałego różnicują we wszystkie typy tkanek, które już wkrótce mogą znaleźć zastosowanie terapeutyczne. Wydaje się, że rozwój metod inżynierii komórkowej umożliwi prowadzenie hodowli tkanek in vitro i późniejsze ich zastrosowanie w transplantologii. W artykule omowiono niektóre z ostatnich osiągnięć dotyczących izolacji i hodowli komórek macierzystych; ze szczególnym uwzględnieniem komórek macierzystych obecnych w hodowlach keratynocytów skóry ludzkiej.

    Streszczenie angielskie: Stem cells raise an increasing interest for the sake of their potential significance in clinical medicine. Totipotent individual stem cells derived from early embryos are able to develop into a foetus. Pluripotent stem cells selected from adult organisms can differentiate into various tissue cell types and soon might be used in therapy. The development of methods of cell engineering can be expected to permit growth of tissues and organs in vitro and their usage in transplantology. The article considers some latest achievements in the field of stem cells isolation and culture; the special attention is paid to stem cells present in cultures of human skin keratinocytes.


    30/484

    Tytuł oryginału: Wpływ ultarasonografii na zmianę postępowania chirurgicznego w leczeniu układu chłonnego szyi i poprawę wyników odległych u chorych z nowotworami krtani.
    Tytuł angielski: The influence of ultrasound neck diagnostics on treatment options and results in patietns operated for larynx cancer.
    Autorzy: Wierzbicka Małgorzata, Szyfter Witold, Kaczmarek Jolanta, Szmeja Zygmunt
    Źródło: Otolaryngol. Pol. 2002: 56 (1) s.31-38, il., tab., bibliogr. 14 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,466

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia
  • otorynolaryngologia
  • radiologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Ultrasonografia jest powszechnie znaną i przydatną metoda diagnostyczną stosowaną do oceny układu chłonnego szyi. Jest szeroko stosowana w ocenie przedoperacyjnej i w monitorowaniu po zakończeniu leczenia u chorych z nowotworami głowy i szyi. Celem badania było porównanie chorych z rakiem krtani z dwóch okresów: lat 80. i 90. oraz ocena wpływu diagnostyki ultrasonograficznej na kwalifikowanie i wyniki odległe leczenia chirurgicznego szyi. Spośród chorych leczonych w Klinice Otolaryngologii AM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu dobrano 2 grupy: 737 chorych leczonych w latach 1981 - 1985 (przed wprowadzeniem ultrasonografii) i 840 w latach 1991 - 1995 (rutynowo badanych za pomocą ultrasonografii). W obu grpach analizie poddano odsetki przerzutów na szyi przy leczeniu pierwotnym, odsetki wznów węzłowych, stopień ich zaawansowania w chwili rozpoznania i metodę reoperacji szyi. Przeanalizowano czas przeżycia u chorych z wznową w układzie chłonnym szyi. Nie stwierdzono w obu grupach istotnych różnic w danych epidemiologicznych, stopniu zaawansowania nowotworu i w metodzie leczenia krtani. Przerzuty w układzi chłonnym podczas leczenia pierwotnego stwierdzono odpowiednio u 34 proc. i 42 proc. chorych. Odsetki wznów na szyi wynosiły 12,9 proc. i 12,6 proc. Liczba elektywnych zabiegów na szyi zmniejszyła się, radykalnych operacji węzłowych utrzymywała się na stałym poziomie. Liczba reopreacji, które udało się przeprowadzić radykalnie się zwiększyła, a odsetek chorych ...

    Streszczenie angielskie: Ultrasonography (US) is a well-known and valuable method of detecting lymph nodes in the neck. It is widely used in the properative neck assessment and in follow-up patietns treated for head and neck cancer. The aim of the study was to compare the larynx cancer patients in two decades: the 80-ies and the 90-ies and the influence of a single diagnostic tool, i.e. ultrasonography, on therapeutic decisions and final results. Two groups of patients were selected: 737 patients treated between 1981 - 1985 (before the introduction of US) and 840 patietns treated between 1991 - 1995 (routinely examined with the help of US) in ENT Dept. of Karol Marcinkowski University of Medical Sciences in Poznań. We aimed at analysing the percentages of neck metastases at the moment of diagnosis, the frequency of particular types of primary neck treatment, the percentages of neck recurrences, their advancememtn at the time of diagnosis and the methods of secondary treatment. Particular attention to feasibility of salvage was paid. Mean survival time in the group of patietns with recurrence and the overall 5-year-long survival rates were analysed. No marked differences were stated between both groups as to epidemiological data, primary tumor advancement and types of the performed larynx surgery. Neck metastases occured in both groups, 34 p.c. and 42 p.c., respectively. Relapse rates were 12,9 p.c. and 12,6 p.c., respectively. It was found that the number of elective neck dissections over ...


    31/484

    Tytuł oryginału: Grzybica inwazyjna zatok przynosowych o piorunującym przebiegu - opis przypadku.
    Tytuł angielski: Acute invasive fungal rhinosinusitis - a case report.
    Autorzy: Jędrusik Agnieszka, Galewicz Anna, Krzeski Antoni, Dwilewicz-Trojaczek Jadwiga, Deptała Andrzej, Michalik Joanna
    Źródło: Otolaryngol. Pol. 2002: 56 (1) s.95-99, il., bibliogr. 17 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,466

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • otorynolaryngologia
  • mikrobiologia
  • chirurgia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Opisano przypadek grzybicy kropidlakowej zatok przynosowych o piorunującym przebiegu u chorej z ostrą białaczką szpikową. Przestawiono przebieg kliniczny choroby, wyniki badań diagnostycznych, w tym obrazu endoskopowego nosa, tomografii komputerowej i rezonansu magnetycznego zatok przynosowych oraz badania histopatologicznego wycinka pobranego ze zmienionych chorobowo tkanek. Pomimo wcześnie ustalonego rozpoznania oraz zastosowania agresywnego leczenia obejmującego podawanie wysokich dawek amfotyerycyny B, antybiotyków o szerokim spektrum oraz operacji zatok przynosowych choroba rozwijała się bardzo szybko i doprowadziła do zgonu chorej.

    Streszczenie angielskie: A case report of acute invasive fungal rhinosinusitis in 28 year old woman with acute myeloid leukemia is described in this paper. The diagnosis of the fungal disease was based on clinical presentation, endoscopic evaluation of nasal cavity, copmuted tomography and magnetic resonance imaging of the paranasal sinuses and histopathological findings. An aggressive treatment including antifungal therapy (amphotericin B), antibiotics and the surgery of paranasal sinuses was implemented. Unfortunately the underlying disease and the fungal invasion progressed rapidly and the patient died on the forth week post-op due to cardiorespiratory failure.


    32/484

    Tytuł oryginału: Badania cytogenetyczne w diagnostyce chłoniaków B-komórkowych.
    Tytuł angielski: The use of cytogenetic analysis in B-cell lymphoma diagnosis.
    Autorzy: Pieńkowska-Grela Barbara
    Źródło: Post. Biol. Komórki 2002: 29 (1) s.3-13, il., bibliogr. 30 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,722

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • hematologia
  • onkologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Efektem pracy wielu zespołów badawczych było ustalenie istotnych korelacji pomiędzy specyficznymi nieprawidłowościami cytogenetycznymi a typem histologicznym ludzkich chłoniaków złośliwych. Konkretne zmiany kariotypowe skorelowane są z charakterystyczną morfologią, specyficznym immunofenotypem i określonymi cechami klinicznymi nowotworu. Specyficzne markery cytogenetyczne wykryto metodami klasycznego badania kariotypu (prążki G) i fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH). Typowe aberracje cytogenetyczne, np. translokacje: t(8;:14)(q24;q32) w chłoniakach Burkitta (BL), t(14;18)(q32;q11) w chłoniaku grudkowym (FL)) czy t(11;14)(qqq13;32) w chłoniaku z komórek płaszcza (MCL), mogą być użyteczne w zdefiniowaniu określonego subtypu NHL, co ma istotny wpływ na ustalenie strategii leczenia pacjenta. Obecnie użyteczność badania cytogenetycznego wzrasta. W określonych przypadkach znajomość aberracji kariotypowych pozwala, poza precyzyjniejszym ustaleniem diagnozy, na prognozowanie odpowiedzi na leczenie czy przebieg choroby.

    Streszczenie angielskie: Many studies in malignant lymphoma have discussed correlation between histologic subtypes and specific cytogenetic abnormalities. Several cytogenetic abnormalities in lymphoma cells are associated with characteristic morphology, specific immunophenotype and have distinctive clinical features. Certain chromosomal markers were detected by conventional G-banding and fluorescent in situ hybrydization (FISH) methods. Typical cytogenetic changes of Non Hodgkin's Lymphoma (NHL), eg. the translocation t(8;14)(q24;32) in Burkitt's lymphomas (BL), t(14;18)(q32;q11) in Burkitt's lymphomas (BL), t(11;14)(q13;q32) in Mantle cell lymphomas (MCL) may be useful in definition of NHL subtypes and, may require different treatment strategies. Currently, the practical application occur karyotypic changes, not only for diagnostic purposes but also for predictic response to therapy and prognosis.


    33/484

    Tytuł oryginału: CD39 (NTPDaza 1) - charakterystyka enzymu oraz jego rola w regulacji krzepnięcia i procesów zapalnych.
    Tytuł angielski: CD39 (NTPDase 1) - characteristics of the enzyme and its role in regulating coagulation and inflammation processes.
    Autorzy: Koziak Katarzyna
    Źródło: Post. Biol. Komórki 2002: 29 (1) s.15-25, il., bibliogr. 55 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,722

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie polskie: CD39 (NTPDaza 1) - ektoenzym, występujący w śródbłonku naczyń oraz w komórkach krwi odgrywa istotną rolę w regulacji krzepnięcia, procesów zapalnych oraz angiogenezy. W wyniku działania CD39 dochodzi do hydrolizy zewnątrzkomórkowego ATP i ADP i w konsekwencji do modulacji funkcji receptorów P2 purynergicznych. Tri- i difosforany nukleozydowe indukują w komórkach zjawiska tak różnorodne, jak: proliferacja, różnicowanie, chemotaksja czy uwalnianie cytokin. Zahamowanie aktywności CD39, które jest konsekwencją aktywacji komórek śródbłonka i które towarzyszyły procesowi niedotlenienia i reperfuzji, prowadzi do aktywacji i agregacji płytek krwi. O roli CD 39 w angiogenezie świadczy silne upośledzenie powstawania nowych naczyń krwionośnych in vivo oraz in vitro u myszy cd39-/-. W pracy przedstawiono także aktualny stan wiedzy dotyczący posttranslacyjnych modyfikacji cząsteczki, genów grupy CD39 oraz potencjalne możliwości zastosowania terapeutycznego CD39.

    Streszczenie angielskie: CD39 (NTPDase 1), an ectoenzyme expressed on vascular endothelium and blood cells, plays a significant role in regulation of blood clotting, inflammation and angiogenesis. CD39 hydrolyses extracellular ATP and ADP, and therefore modulates function of P2 receptors, for which these nucleotides are agonists. Nucleoside tri- and diphosphates elicit in cellss various responses such as proliferation, differentation, chemotax and cytokine relase. Loss of CD39 activity associated with activation of endothelial cells and ischemia-reperfusion process leads to activation and aggregation of plateles. Cruical role of CD39 in angiogenesis is indicated by significant impairment of new blood vessel formation in vivo and in vitro in cd39 knockout mice. In this review, CD39 is characterized and current data related to posttranslational modifications of the molecule, CD39 like family and potential therapeutical applications of CD39 are presented.


    34/484

    Tytuł oryginału: Udział cytogenetyki molekularnej w poszukiwaniu klonalnej proliferacji komórek białaczkowych.
    Tytuł angielski: The role of molecular cytogenetics in B-CLL cells clonal proliferation analyses.
    Autorzy: Koczkodaj Dorota, Rożynkowa Danuta
    Źródło: Post. Biol. Komórki 2002: 29 (1) s.141-156, il., bibliogr. 70 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,722

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • hematologia
  • onkologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Nieprawidłowości chromosomowe w komórkach białaczkowych powstałe w drodze ewolucji klonalnej u blisko połowy przebadanych pacjentów z przewlekłą białaczką limfatyczną są wykrywane przy użyciu cytogenetycznych metod analizy komórek metafazalnych po stymulacji in vitro komórek mitogenami lub molekularnych technik typu FISH na metafazalnych komórkach. Najczęstsze nieprawidłowości strukturalne w przewlekłej białaczce B limfocytowej dotyczą częściowej delecji chromosomu 13 w regionie subcentromerowym 13q14, częściowej delecji chromosomu 11 w regionie 11q23, trisomii chromosomu 12 oraz mono-lub biallelicznej utraty genu supresorowego TP53 w chromosomie 17p13. Omówiono znaczenie wymienionych markerów anomalii chromosomów dla proliferacji klonalnej limfocytów B i/lub progresji PBL-B.

    Streszczenie angielskie: Clonal chromosomal abnormalities are present in leukine cells of almost half of studied patients with chronic lymphocytic leukemia. B-CLL lymphocytes are characterized by low mitotic index in vitro despite mitogen stimulation, which makes conventional cytogenetics difficult. This is why the molecular techniques like FISH to interphase nuclei are often employed in cytogenic analyses. The most frequent structural abnormalities in B-CLL involve the partial delection of chromosome 13 in subcentromeric region 13q14, partial deletion of chromosome 11 and 11q23 region, trisomy 12, and mono or biallelic loss of tumor supressor gene TP53 in chromosome 17p13. The significance of above markers to clonal proliferation of B-lymphocytes and/or to B-CLL progression was assessed.


    35/484

    Tytuł oryginału: Przetoczenie krwi homologicznej a przeżycie chorych operowanych z powodu płaskonabłonkowego raka płuca.
    Tytuł angielski: Homologous blood transfusion and survival after surgery in patients with squamous cell lung cancer.
    Autorzy: Mizianty Marek, Kołodziejski Leszek, Duda Krzysztof
    Opracowanie edytorskie: Kołodziej Jerzy (koment.).
    Źródło: Pol. Prz. Chir. 2002: 74 (1) s.45-53, il., tab., bibliogr. 36 poz. - Tekst równol. w jęz. ang
    Sygnatura GBL: 313,570

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • chirurgia
  • hematologia
  • pulmonologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Cel pracy. Ocena wpływu okołooperacyjnego przetoczenia krwi homologicznej (PKH) na przeżycie chorych na płaskonabłonkowego raka płuca po radykalnym leczeniu operacyjnym. Materiał i metodyka. U 126 kolejnych mężczyzn wykonano operacyjnie doszczętne, usuwając płat lub całe płuco z powodu płaskonabłonkowego raka płuca. Krew homologiczną podano 77 chorym (grupa T), u pozostałych 49 (grupa A) nie przetaczano krwi homologicznej. Chorych porównano pod względem cech klinicznych, czasu trwania operacji i utraty krwi. Prawdopodobieństwo przeżycia oceniono metodą Kaplana i Meiera. Do oceny czynników prognostycznych użyto jedno- i wieloczynnikowej analizy Coxa. Wyniki. Chorzy z grupy T byli młodsi, z mniejszą masą ciała i wyjściowo niższą liczbą leukocytów. Czas trwania operacji był u nich dłuższy, śródoperacyjna utrata krwi i pooperacyjny drenaż opłucnowy - większe, ponadto wymagali oni większej podaży płynów w dobie operacji. W obu badanych grupach ryzyko operacji (skala ASA) i zaawansowanie nowotworu (pTN) były podobne. W jednowymiarowej analizie wg Coxa znaleziono następujące istotne czynniki rokownicze: zaawansowanie nowotworu, przedoperacyjne obciążenie chorych (ASA III), czas trwania operacji i wielkość śródoperacyjnej utraty krwi. Wieloczynnikowa analiza Coxa potwierdziła istnienie niezależnych czynników rokowniczych: przedoperacyjnego obciążenia chorych (ASA III), zaawansowania nowotworu (pTN-IIIAř) i wielkości śródoperacyjnej utraty krwi. Nie wykazano istotnego wpływu ...

    Streszczenie angielskie: Aim of the study. To determine the effect of perioperative homologous blood transfusion (HBT) on survival in patients with squamous-cell lung cancer (SqCLC) treated by means of radical surgery. Material and methods. 126 consecutive SqCLC male patients underwent radical lobectomy or pneumonectomy. These patients were divided into two groups: without (A = 49) and with HBT (T = 77). The following factors were compared in both groups: clinical features, surgery duration and blood loss. Survival was estimated by means of the Kaplan and Meier method. Cox uni- and multivariate analyses were used to estimate prognostic factors. Results. T - group patients were younger, of less body mass and lower leucocytosis. Surgery duration was longer, intraoperative blood loss and drainage greater. These patients needed more intravenous fluids on the day of surgery. In both groups preoperative risk factors (ASA index) and stage of cancer (pTN) were similar. The Cox univariate analysis indicated the following significant prognostic factors: stage of cancer, preoperative risk factors (ASA III), surgery duration and intraoperative blood loss. The Cox multivariate analysis demonstrated independ prognostic factors including preoperative risk factors (ASA III), stage of cancer (pTN = IIIAř) and intraoperative blood loss. HBT turned out not to be an independent prognostic factor. Conclusions. In SqCLC patients treated by means of radical surgery, prognosis depends on the following: preoperative ...


    36/484

    Tytuł oryginału: The search for optimal treatment in relapsed and refractory acute myeloid leukemia.
    Autorzy: Robak Tadeusz, Wrzesień-Kuś Agata
    Źródło: Leuk. Lymphoma 2002: 43 (2) s.281-291, tab., bibliogr. 116 poz.
    Sygnatura GBL: 312,939

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: Despite the significant progress in the treatment of AML during the last 5-10 years, 20-40 p.c. of patients still do not achieve remission with standard induction therapy. In addition, 50-70 p.c. of patients in CR are likely to relapse. A major limitation of successful AML therapy is intrinsic or acquired drug resistance. Several pharmacological inhibitors of mechanisms inducing chemoresistance in leukemic cells have been investigated. New cytotoxic drugs, agents with novel mechanisms of action, and new treatment strategies are currently being investigated. The management of refractory or relapsed AML patients is reviewed in this study.


    37/484

    Tytuł oryginału: G-CSF administered in time-sequenced setting during remission induction and consolidation therapy of adult acute lymphoblastic leukemia has beneficial influence on early recovery and possibly improves long-term outcome: a randomized multicenter study.
    Autorzy: Hołowiecki Jerzy, Giebel Sebastian, Krzemień Sławomira, Krawczyk-Kuliś Małgorzata, Jagoda Krystyna, Kopera Małgorzata, Hołowiecka Beata, Grosicki Sebastian, Hellmann Andrzej, Dmoszyńska Anna, Paluszewska Monika, Robak Tadeusz, Konopka Lech, Maj Stanisław, Wojnar Jerzy, Wojciechowska Maria, Skotnicki Aleksander, Baran Wojciech, Cioch Maria
    Źródło: Leuk. Lymphoma 2002: 43 (2) s.315-325, il., tab., bibliogr. 25 poz.
    Sygnatura GBL: 312,939

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca opublikowana za granicą

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: Sixty-four untreated adult acute lymphoblastic leukemia (ALL) patients were randomized to receive chemotherapy alone, n = 31 or chemotherapy and granulocyte colony stimulating factor (G-CSF), n = 33. During induction patients received G-CSF for 5 days between four weekly Epirubicin + Vcradministrations, starting 36 h after each application and finishing 48 h before the next one with the intention to possibly generate a cell cycle dependent protection of normal hematopoietic progenitors and to stimulate granulopoiesis. The complete remission (CR) rate equaled 94 p.c. in the G-CSF group and 87 p.c in controls. Patients who received G-CSF, if compared to the controls, had shorter granulocytopenia during induction and consolidation, displayed a lower infection rate, completed the induction-consolidation quicker and stayed shorter in hospital during induction, p 0.001 - 0.04. Follow-up at 2 years revealed a rather higher probability of survival (59 vs. 27 p.c., p = 0.04) and a lower relapse rate (32 vs. 60 p.c.) in G-CSF arm than in controls. The beneficial influence of G-CSF administered in time-sequenced fashion on survival needs further confirmation.


    38/484

    Tytuł oryginału: Fludaraibine therapy in Waldenstr”m's macroglobulinemia patients treated previously with 2-chlorodeoxyadenosine.
    Autorzy: Lewandowski Krzysztof, Halaburda Kazimierz, Hellmann Andrzej
    Źródło: Leuk. Lymphoma 2002: 43 (2) s.361-363, il., tab., bibliogr. 10 poz.
    Sygnatura GBL: 312,939

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: Six patients with Waldenstr”m's Macroglobulinemia (WM) resistant to previous 2-chlorodeoxyadenosine (2-CdA) therapy were treated with fludarabine. Both initial and subsequent therapy was administered according to the most widely used protocols. The median number of 2-CdA cycles given to the patients was 3.7 (range 2-5), while fludarabine was 1.7 (range 1-2). As a result partial remission was achieved in two patients and stabilization of the disease in the remaining four in spite of the inadequate response or progressive disease after 2-CdA therapy. Median monoclonal IgM concentration fell from 29.4 (range 11.6-37.1) to 16.4 g/l (range 3.8-29.1). At the same time hemoglobin concentration increased from median 114 (range 89-129) to 122 g/l (range 97-133). Side effects consisted of neutropenia (three patients) and thrombocytopenia (two patients). Two patients are alive with progression of the disease noted after 12 and 21 months of observation. One patients died as the result of cardiac disease, two other died of infection 5 and 16 months after cessation of therapy in the course of disease progression. The remaining patient was lost to follow-up after 10 months of observation with continuous stabilization. Our observation suggest that in WM patients resistant to 2-CdA, stabilization of the disease or even remission can be obtained with fludarabine.


    39/484

    Tytuł oryginału: Production of proangiogenic cytokines during thalidomide treatment of multiple myeloma.
    Autorzy: Dmoszyńska Anna, Bojarska-Junak Agnieszka, Domański Damian, Roliński Jacek, Hus Marek, Soroka-Wojtaszko Maria
    Źródło: Leuk. Lymphoma 2002: 43 (2) s.401-406, il., tab., bibliogr. 26 poz.
    Sygnatura GBL: 312,939

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: Recently a growing number of studies have suggested the efficacy of thalidomide (THAL) in the treatment of relapsed or resistant multiple myeloma. Some of these studies indicate that the thalidomide antimyeloma effect is associated with decreased vessel density. Here we first present our experience with THAL treatment and then focus on the determination of the role of proangiogenic cytokines during THAL therapy. Thirty relapsing or resistant multiple myeloma (MM) patients were treated with THAL at a median dose of 400 mg/daily. Eighteen responded to THAL therapy and 12 were resistant or intolerant to THAL. We determined the plasma level of basic fibroblast growth factor (bFGF) and vascular endothelial growth factor (VEGF) as the main biological parameters associated with tumour angiogenesis. In addition I1-6 and TNFŕ levels were also assayed. Assessment of peripheral blood (PB) and bone marrow (BM) cytokine levels were done before and during THAL treatment at weeks 4 and 8 of therapy. In the responder group VEGF, bFGF I1-6 and TNFŕ concentrations were significantly decreased after four weeks of therapy both in PB and BM. In the non-responder group no significant changes in bFGF and VEGF levels were observed. However, a significant increase in IL-6 and TNF concentrations was evident. We conclude that the significant decrease of VEGF, bFGF, I1-6 and TNFŕ concentrations reflected response to THAL therapy. Also it seems that VEGF is a better marker of response to treatment than bFGF.


    40/484

    Tytuł oryginału: Mastocytoza skórna u dziecka z niedokrwistością autoimmunohemolityczną.
    Tytuł angielski: Mastocytosis cutis in a child with autoimmunohaemolytic anaemia.
    Autorzy: Gołębiowska-Staroszczyk Sydonia, Adamowicz-Salach Anna, Borodzińska Elżbieta, Frączykowska Maria
    Źródło: Pediatr. Pol. 2002: 77 (1) s.67-69, tab., bibliogr. 7 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 301,294

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia
  • dermatologia i wenerologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • płeć męska

    Streszczenie polskie: Opisano chłopca z mastocytozą skórną w postaci pokrzywki barwnikowej ze współistniejącą niedokrwistością autoimmunohemolityczną. Wykluczono układową postać mastocytozy.

    Streszczenie angielskie: We report a case of mast cell disease in the form of urticaria pigmentosa associated with autoimmunohaemolytic anaemia in a two-year-old patient in whom we excluded systemic mast cell disease.


    41/484

    Tytuł oryginału: Successful use of activated recombinant factor VII to control bleeding abnormalities in a patient with a left ventricular assist device.
    Autorzy: Ziętkiewicz Mirosław, Garlicki Mirosław, Domagała Jerzy, Wierzbicki Karol, Drwiła Rafał, Pfitzner Roman, Dziatkowiak Antoni
    Źródło: J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2002: 123 (2) s.384-385, bibliogr. 5 poz.
    Sygnatura GBL: 310,230

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna
  • komunikat
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • płeć męska


    42/484

    Tytuł oryginału: Centrally applied vasopressin prevents posthemorrhagic hypotension in WKY rats.
    Autorzy: Ufnal Marcin, Żera Tymoteusz
    Źródło: Acta Neurobiol. Exp. 2002: 62 (1) s.51, il.
    Sygnatura GBL: 302,090

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • hematologia
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • badanie porównawcze
  • praca doświadczalna
  • komunikat
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • szczury


    43/484

    Tytuł oryginału: Samoistne pęknięcie śledziony w przebiegu malarii.
    Tytuł angielski: Spontaneous splenic rupture in malaria.
    Autorzy: Szmigielski Wojciech, Kiliyanni Abdul Salim
    Źródło: Pol. Prz. Radiol. 2002: 67 (2) s.65-66, il., bibliogr. 5 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 300,038

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • gastroenterologia
  • hematologia
  • radiologia
  • choroby zakaźne

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • płeć męska

    Streszczenie polskie: Opisano przypadek samoistnego pęknięcia śledziony w przebiegu malarii, wymagający leczenia splenektomią. Zwrócono uwagę na konieczność wnikliwego badania chorych z gorączką o nieustalonej przyczynie, którzy wcześniej podróżowali do rejonów endemicznych malarii. Podkreślono wagę USG i TK we wczesnym wykryciu tego zagrażającego życiu powikłania malarii.

    Streszczenie angielskie: A case of spontaneous splenic rupture in the course of malaria, requiring splenectomy is reported. The authors stress the necessity of a through examination of patients who travelled to regions where malaria is endemic and present with pyrexia of unknown origin. The role of ultrasonography and compurized tomography in the early diagnosis of this life-threatenig complication is discussed.


    44/484

    Tytuł oryginału: Udział enzymów leukocytarnych w procesie wgajania się syntetycznej protezy naczyniowej.
    Tytuł angielski: Leukocytic enzymes during the synthetic vascular prosthesis healing process.
    Autorzy: Skóra Jan, Patrzałek Dariusz, Janczak Dariusz, Barć Piotr, Stępiński Piotr, Szyber Piotr
    Źródło: Pol. Prz. Chir. 2002: 74 (2) s.126-135, il., tab., bibliogr. 25 poz. - Tekst równol. w jęz. ang.
    Sygnatura GBL: 313,570

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • psy

    Streszczenie polskie: Celem pracy była ocena reakcji na wszczepienie protezy naczyniowej z PTFE. Materiał i metodyka. Wszczepiono przęsło aortalno-udowe 16 psom. Oznaczano następujące wskaźniki: leukocytozę i elastazę leukocytarną przed zabiegiem, po 2 tyg. i 1, 3, 6 mies. po nim. Po 6 mies. zwierzęta selekcjonowano, pobierano protezę wraz z tętnicą i aortą celem przeprowadzenia badania immunohistochemicznego. Wyniki. Po zabiegu następował istotny statystycznie spadek liczby krwinek białych w 2 tyg. pooperacyjnym. Następnie miał miejsce znamienny statystycznie wzrost liczby leukocytów. W dwa tygodnie po zabiegu notowano znamienny statystycznie wzrost poziomu elastazy leukocytarnej. Następnie obserwowano stały spadek aktywności elastazy aż do 6 mies. po zabiegu. Obecność enzymów proteolitycznych: kolagenazy i dysmutazy w macierzy pozakomórkowej stwierdzono w obrębie zespoleń we wszystkich warstwach tętnicy oraz w powstającej warstwie wewnętrznej i zewnętrznej protezy naczyniowej. W zespoleniu dystalnym liczba złogów znacznika kolagenazy i dysmutazy oraz stopień infiltracji macierzy pozakomorkowej były zdecydowanie większe od analogicznych zmian w zespoleniu proksymalnym. Zestawienie otrzymanych wyników potwierdza zjawisko zwiększonej ekspresji enzymów leukocytarnych: kolagenazy i dysmutazy w obrębie zespolenia dystalnego w stosunku do zespolenia proksymalnego. Wniosek. Wykazano cechy przewlekłej reakcji zapalnej uogólnionej i miejscowej, szczególnie nasilonej w obrębie zespolenia dystalnego.

    Streszczenie angielskie: Aim of the study was to determine local and general reactions following PTFE vascular prostheses implantation in dog models. Material and methods. We performed an aortofemoral bypass in 16 animals. Estimated parameters included: WBC and PMN elastase levels (before surgery and 2 weeks, 1, 3, 6 months after). Six months after surgery all dogs underwent autopsy, the prothesis with anastomosed arteries being closely examined, microscopically (immunohistochemistry, morphology). Results. Two weeks after surgery WBC and PMN elastase statistically decreased. During further follow-up they have slowly reached preoperative values (six months). Leukocytic enzymes: collagenase and dimutase were detected in the matrix of arteries and neointimae, especially close to the anastomoses. Distal anastomoses presented a greater amount of leukocytic enzymes, in comparison to proximal ines. Conclusion. We noted a chronic inflammatory reaction, both general and local, especially in distal prosthetic-arterial anastomoses.


    45/484

    Tytuł oryginału: Hematologia.
    Autorzy: Skotnicki Aleksander B., Łopaciuk Stanisław
    Źródło: Med. Prakt. 2002 (1/2) s.154-158, bibliogr. 11 poz.
    Sygnatura GBL: 312,921

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie


    46/484

    Tytuł oryginału: Koagulologia.
    Autorzy: Łopaciuk Stanisław
    Źródło: Med. Prakt. 2002 (1/2) s.158-162, 192, bibliogr. 15 poz.
    Sygnatura GBL: 312,921

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia


    47/484

    Tytuł oryginału: Combination of pamidronate and thalidomide in the therapy of treatment-resistant multiple myeloma.
    Autorzy: Ciepłuch Hanna, Baran Wojciech, Hellmann Andrzej
    Źródło: Med. Sci. Monitor 2002: 8 (4) s.PI31-PI36, il., tab., bibliogr. 21 poz.
    Sygnatura GBL: 313,278

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • toksykologia
  • farmacja
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: Background: Bisphosphonates inhibit the activity of osteoclasts and demonstrate antitumor effect, involving induction of plasmocyte apoptosis, blocking of angiogenesis, stimulation of Tçë lymphocytes and inhibition of metalloproteinases. Bisphosphonates combined with thalidomide, a drug possessing confirmed anti-myeloma activity, seem to have potential favorable effect in patietns with treatment-resistant multiple myeloma with advanced osteolytic lesions. Material/Methods: 13 patietns with treatment-resistant multiple myeloma with advanced osteolytic lesions received combined pamidronate and thalidomide therapy. All the patietns underwent detailed clinical and laboratory control once a month. Pamidronate was used at 90 mg iv dose administered at 4-week intervals, and thalidomide at doses escalated from 200 mg/d in the first week to 400 mg/d after 3 weeks of the therapy. The mean duration of treatment was 12 weeks with a range of 3 to 36 weeks. Results: 7 patietns (53 p.c.) receiving pamidronate and thalidomide therapy demonstrated good response involving at lesast 25 pc. reduction of monoclonal protein levels in comparison with baseline. All these patietns reported improvement of osteodynia symptoms, and 3 of them - thier complete regression. 70 p.c. patients experienced side effects (dizziness, constipation, somnolence, polyneuropathy) due to thalidomide administration. Conclusion: Good response to combined pamidroante and thalidomide therapy can be expected in at least 50 p.c. of patietns with treatment-resistant multiple myeloma with advanced osteolytic lesions.


    48/484

    Tytuł oryginału: Niedokrwistość a progresja niewydolności nerek.
    Tytuł angielski: Anaemia and progression of renal failure.
    Autorzy: Gellert Ryszard
    Źródło: Pol. Arch. Med. Wewn. 2002: 107 (4) s.375-377, bibliogr. 26 poz.
    Sygnatura GBL: 313,501

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • hematologia
  • nefrologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie


    49/484

    Tytuł oryginału: Inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę I a układ hemostazy: nowa klasa leków przeciwzakrzepowych?
    Autorzy: Janczak-Bazan A., Jastrzębska M.
    Źródło: Czyn. Ryz. 2002 (1) s.66-73, il., tab., bibliogr. 62 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,062

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Inhibitory ACE mają ugruntowaną pozycję w farmakoterapii nadciśnienia tętniczego, przewlekłej niewydolności krążenia oraz w zawale mięśnia sercowego, głównie z dysfunkcją lewej komory serca, jak również w przypadku współistnienia kilku schorzeń sercowo-naczyniowych. Mimo, iż brak jest jednoznacznej opinii co do ich działania przeciwzakrzepowego, to jednak wiele badań klinicznych, doświadczalnych oraz genetycznych wskazuje, że leki te korzystnie wpływają na układ hemostazy. Redukują one incydenty wieńcowe i poprawiają funkcję lewej komory serca w mechanizmie cofania przebudowy ściany naczyniowej w warunkach pobudzenia systemu renina-angiotensyna (RAS). Odwrócenie "remodelingu" naczyniowego wiąże się, m.in. z przywróceniem równowagi fibrynolitycznej i hamowaniem złożonego procesu aktywacji płytek. Korygowanie przez inhibitory ACE trombogennego działania systemu renina-angiotensyna jest argumentem przemawiającym za ich właściwościami przeciwzakrzepowymi. W mechanizmach antytrombotycznego działania tych leków rozważa się aktywację fibrynolizy, zarówno poprzez nasilenie śródbłonkowej sekrecji tPA (zmniejszenie katabolizmu bradykininy) jak i poprzez obniżenie stężenia PAI-1 (hamowanie agregacji Ang II) oraz hamowanie agregacji płytek krwi (inaktywacja syntazy TAX1, blokowanie ekspresji płytkowego receptora dla Fb). Z przedstawionych danych wynika, iż inhibitorami ACE o najbardziej udokumentowanym działaniu przeciwzakrzepowym są: captopril, quinapril, imidapril, benazepril ...

    Streszczenie angielskie: ACE inhibitors have a grounded position in pharmacotherapy of arterial hypertension, chronic heart failure and myocardial infarction, mainly with left ventricular dysfunction as well as in case of coexistence of a some cardiovascular disorders. In spite of lack of an unambiguous opinion regarding their anticoagulative effect, many clinical, experimental and genetic trials imply that these drugs have a beneficial impact on the hemostasis system. They reduce coronary incidents and improve the left ventricular function in the mechanism of reversal of vascular remodeling in circumstances of the renin-angiotensin system (RAS) activation. Reversal of the vascular remodeling is connected with restoration of fibrynolytic balance and suppression of the complex process of platelet activation. Correction of the thrombogenic effect of the renin-angiotensin system by the ACE inhibitors is an argument supporting their antithrombotic properties. In the mechanisms of antithrombotic activity of these drugs activation of fibrynolysis is considered, both by enhancement of intraepithelial tPA secretion (reduction of bradykinin catabolism) and by decrease in PAI-1 concentration (suppression of Ang II generation and supperssion of platelet aggregation (inactivation of TXA1 synthase, inhibition of expression of the platelet receptor for Fb). The presented data imply that captopril, quinapril, imidapril, benazepril (fibrinolytic activity) and captopril, fosinopril and perindopril ...


    50/484

    Tytuł oryginału: Kliniczne i immunologiczne obserwacje w alloimmunologicznej małopłytkowości płodowo/noworodkowej.
    Tytuł angielski: Clinical and immunological observations in fetal/neonatal alloimmune thrombocytopenia.
    Autorzy: Uhrynowska Małgorzata, Maślanka Krystyna, Żupańska Barbara
    Źródło: Pediatr. Pol. 2002: 77 (3) s.197-202, tab., bibliogr. 24 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 301,294

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • immunologia
  • ginekologia i położnictwo
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płód
  • noworodki
  • płeć żeńska
  • ciąża

    Streszczenie polskie: Przedstawiono 64 dzieci (urodzonych przez 48 matek), u których stwierdzono alloimmunologiczną małopłytkowość płodowo/noworodkową. Najczęstszą przyczyną powodującą tę chorobę są przeciwciała anty-HPA/a i działania profilaktyczne powinny zmierzać do oznaczania antygenu HPA1a u wszystkich kobiet ciężarnych.

    Streszczenie angielskie: Clinical and immunological observations in 64 neonates with feto/neonatal alloimmune thrombocytopenia (F/NAIT) delivered by 48 mothers were performed. The most important cause of F/NAIT are anti-HPA1a antibodies, thus all pregnant women should be examined for HPA1a antigen.


    51/484

    Tytuł oryginału: Alloimmunologiczna małopłytkowość płodowa - postępowanie i leczenie.
    Tytuł angielski: Fetal autoimmune thrombocytopenia - management and tratment.
    Autorzy: Uhrynowska Małgorzata, Dębski Romuald, Kępińska Małgorzata, Radomska Izabella, Żupańska Barbara
    Źródło: Pediatr. Pol. 2002: 77 (3) s.203-208, tab., bibliogr. 18 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 301,294

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płód
  • płeć żeńska
  • ciąża

    Streszczenie polskie: Przeanalizowano sposób postępowania i leczenia (ivIG i przetaczanie dopłodowe koncentratów krwinek płytkowych) w 10 przypadkach alloimmunologicznej małopłytkowości płodowej (AIMP). Chorobę tę rozpoznawano na podstawie stwierdzenia małopłytkowości we krwi płodowej pobranej podczas kordocentezy, wykrycia w surowicach matek swoistych przeciwciał płytkowych i rozpoznania alloimmunologicznej małopłytkowości noworodkowej (AIMN) w poprzednich ciążach.

    Streszczenie angielskie: Analysis of the treatment (iv IG and intrauterine platelet transfusion) of 10 cases with alloimmune fetal thrombocytopenia (FAIT) was performed. The disease was diagnosed if the platelet count in the cord blood was low, platelet specific alloantibodies in maternal serum were found and the mother delivered a child with neonatal alloimne thrombocytopenai (NAIT) in the past.


    52/484

    Tytuł oryginału: Analiza porównawcza wybranych parametrów układu fibrynolizy u pacjentów z celiakią przestrzegających i nieprzestrzegających diety bezglutenowej.
    Tytuł angielski: Comparison of selected parameters of the fibrynolytic system in patients with coeliac disease complying and not complying with a gluten-free diet.
    Autorzy: Szaflarska-Szczepanik Anna, Krenska-Wiącek Anna, Kulwas Arleta, Kotschy Maria
    Źródło: Pediatr. Pol. 2002: 77 (3) s.209-215, il., tab., bibliogr. 17 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 301,294

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • gastroenterologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • badanie porównawcze

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Celem pracy było porównanie wybranych parametrów układu fibrynolizy u dzieci i młodych dorosłych z celiakią w zależności od rodzaju stosowanej diety. Badaniami objęto 69 dzieci i młodych dorosłych w wieku od 10 do 25 lat z celiakią rozpoznaną zgodnie z kryteriami ESPGHAN zakwalifikowanych do grpu I (35 pacjentów przestrzegających dietę bezglutenową) lub II (34 pacjentów nie przestrzegających diety bezglutenowej). W osoczu krwi wszystkich pacjentów oznaczono: stężenie antygenu tkankowego aktywatora plazminogenu (tPA Ag), inhibitora tkankowego aktywatora plazminogenu (PAI-I), plazminogenu, ŕz-antyplazminy, ŕ1-antytrypsyny, kompleksów plazminu-ŕ2-antyplazmina (PAP), fibrynogenu, D-dimerów. Średnie wartości większości badanych parametrów mieściły się w granicach normy, jedynie stężenie fibrynogenu i PAP u pacjentów z grupy I było nieco obniżone, jednak podobnie niskie jak u chorych z grupy II. Nie stwierdzono istotnych statystycznie różnic średnich poziomów tPA Ag, PAI-I, plazminogenu, D-dimerów, ŕ1-antytrypsyny u pacjentów z bou grup. Różnice stężeń ŕ2-antyplazminy, PAP i fiberynogenu były istotne statystycznie, ale u wszystkich badanych znajdowały się na dolnych granicach normy lub nieco poniżej normy. Wnioski: U pacjentów z celiakią nie obserwuje się upośledzenia funkcji wątroby w zakresie syntezy czynników układu fibrynolizy ani aktywacji układu fibrynolizy. Rodzaj stosowanej diety u dzieci z celiakią nie wpływa znacząco na układ fibrynolizy.

    Streszczenie angielskie: The aim of the study was to compare the selected parameters of the fibrinolytic system in children and young adults with coeliac disease on the different kind of the diet. The study included 69 children and young adults aged 10 to 25 years (44M, 25F) with coeliac disease diagnosed during the childhood according to ESPG:HAN criteria divided into 2 groups: Group I (35 children on the strict gluten-free diet) and roup II (34 children on unrestricted gluten-free-diet). In paltel-poor plasma obtained from all patients selected fibrinolytic parameters were determined: tissue plasminogen activator antigen level (tPA Ag), plasminogen activator inhibitor I level (PAI-I), plasminogen activity, ŕ2-antiplasmin activity, ŕ1-antitripsin level, plasmin-ŕ2-antiplasmin complex level (PAP), fibrinogen level and D-dimer level. medium levels of the most of the fibrinolytic parametrs in both gourps were within normal range, excluded fibrinogen and PAP level, which were decreased in group I, but similar low to group II. No significant differences between medium levels of tPA Ag, PAI-I, plasminogen, D-dimer and ŕ1-antigripsin in two analysed group were found. Differences between medium level of ŕ2-antiplasmin, PAP and fibrinogen in group I and II were statistically significant, but in both gourps were at the upper normal range. Conclusion. In children with coeliac disease liver function of the synthesis of the fibrinolytic proteins was not impaired and no activation of the fibrinolytic systemwas observed. The influence on the kind of the diet on the fibrinolytic parameters was not confirmed.


    53/484

    Tytuł oryginału: Monitorowanie leczenia chorych na przewlekłą białaczkę szpikową.
    Tytuł angielski: Monitoring the response to therapy of chronic myelogenous leukemia patients.
    Autorzy: Urbaniak Joanna
    Źródło: Adv. Clin. Exp. Med. 2002: 11 (1) s.95-104, il., tab., bibliogr. 58 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,451

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • hematologia
  • onkologia
  • transplantologia

    Streszczenie polskie: Remisja w przewlekłej białaczce szpikowej (CML) jest obecnie definiowana na kilku poziomach: hematologicznym, cytogenetycznym, molekularnym. Ponieważ uzyskanie remisji hematologicznej nie zapobiega progresji choroby do fazy terminalnej, celem leczenia chorych na CML jest zniszczenie klonu białaczkowego i przywróćenie prawidłowej hemopoezy. Monitorowanie leczenia choroby szczątkowej jest oparte na wykrywaniu komórek białaczkowych na podstawie obeacności chromosomu FIadelfia, genu bcr/abl lub jego transkryptów. Celem artykułu jest przedstawienie metod stosowanych obecnie do monitorowania chorych na przewlekłą białaczkę szpikową po przeszczepieniu szpiku kostnego (BMT) i w czasie terapii interferonem ŕ.

    Streszczenie angielskie: Remissions in chronic myelogenous leukemia (CML) are now defined at several levels: hematologic, cytogenetic and molecular. Because hematologic remissions alone do not prevent progression of the disease to a terminal stage, the current therapeutic goals in CML include the eradication of the malignant clone and the restoration of normal hemopoiesis. The monitoring of residual disease is based on detection of leukemic cells with Philadelphia chromosoem, chimeric bcr/abl fusion gene or his transcripts. The aim of this article is to present the techniques currently employed in the monitoring of residual leukemia in chronic myelogenous patients after bone marrow transplantation (BMT) or during interferon-ŕ-therapy.


    54/484

    Tytuł oryginału: Niedokrwistość hemolityczna u pacjenta po korekcji tetralogii Fallota przed wieloma laty.
    Tytuł angielski: Hemolytic anemia after repair of tetralogy of Fallot many years ago.
    Autorzy: Wójcik Anna, Jakubowska Ewa, Siudalska Hanna, Różański Jacek, Kuśmierczyk Mariusz, Hoffman Piotr
    Źródło: Folia Cardiol. 2002: 9 (1) s.81-85, il., tab., bibliogr. 85 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,196

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska

    Streszczenie polskie: Przedstawiono przypadek niedokrwistości hemolitycznej u pacjenta po korekcji tetralogii Fallota przed wieloma laty. Hemoliza była spowodowana resztkowym przeciekiem lewo-prawym w obrębie łaty zamykającej ubytek przegrody międzykomorowej oraz istotnym zwężeniem podzastawkowym aorty. Skuteczne leczenie operacyjne spowodowało całkowite ustąpienie hemolizy po kilku dniach.

    Streszczenie angielskie: We report the case of 26-year-old patient with hemolitic anemia who underwent a repair of tetralogy of Fallot in childchood. The hemolysis was caused by mechanical damage of the erythrocytes due to vigorous flow through the residual ventricular septal defect and severely obstructed left ventricular outflow tract. Subsequent surgical correction stopped hemolysis within few days. During next 3 month follow-up reccurence of hemolytic anemia was not detected.


    55/484

    Tytuł oryginału: Wpływ aspiryny na właściwości reologiczne krwinek czerwonych w pierwotnym nadciśnieniu tętniczym.
    Tytuł angielski: The effect of aspirin on rheological properties of erythrocytes in essential hypertension.
    Autorzy: Korbut Renata A., Adamek-Guzik Teresa
    Źródło: Prz. Lek. 2002: 59 (2) s.71-75, il., tab., bibliogr. 20 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 310,563

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • kardiologia
  • farmacja
  • toksykologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Pierwotne nadciśnienie tętnicze jest jednym z najistotniejszych czynników ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego i występuje u ok. 40 proc. dorosłej populacji. Patomechanizm jego powstawania nie został wyjaśniony. Obecnie ważną rolę w nadciśnieniu przypisuje się zaburzeniom reologicznym krwi, w tym oprócz lepkości krwi, zaburzeniom odkształcalności i agregacji krwinek czerwonych. Z drugiej strony, pojawiają się doniesienia o ograniczeniu skuteczności działania standardowych leków przeciwnadciśnieniowych hamujących funkcję konwertazy angiotensyny (ACEI) przez wysokie dawki aspiryny. W tej pracy przeprowadzono badania wpływu niskiej i wysokiej dawki aspiryny na odkształcalność i agregację krwinek czerwonych pochodzących z krwi pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, objętych jednolitym leczeniem skojarzonym składającym się z inhibitora ACE (enalapril lub perindopril), á-antagonisty (metoprolol lub bisoprolol), oraz leku odwadniającego (indapamid). Pacjentów uszeregowano w następujących grupach badawczych. Grupa I otrzymywała placebo (n=10), grupa II otrzymywała aspirynę przez 3 dni w dawce jednorazowej 75 mg/d p.o. (n=23) oraz grupa III otrzymywała aspirynę przez 3 dni w dawce jednorazowej 300 mg/d p.o. (n=23). W porównaniu z placebo aspiryna w obu zastosowanych dawkach nie wpływała na odkształcalność erytrocytów. Wykazano natomiast statystycznie znamienne (p 0,05) 25 proc. zwiększenie gotowości erytrocytów do agregacji w grupie pacjentów otrzymujących wysoką dawkę ...

    Streszczenie angielskie: Essential hypertension is one of the most important risk factors for cardiovascular diseases. Its pathophysiological mechanism is unknown. Recent data suggests that deformability and aggregation of red blood cells may play an important role in the regulation of blood rheology in hypertension. Simultaneously three are reports suggesting that antihypertensive effects of angiotensin converting enzyme inhibitors (ACEI) could be counteracted by high doses of aspiryn. We postulate that these effects could be related to the changes in blood rheology. Accordingly we designed a study to evaluate the effect of low or high dose of aspirin on deformability and aggregability of red blood cells from patients with essential hypertension. Deformability and aggregability of red blood cells were measured by laser diffractometer (Rheodyn SSD, Myrenne GmbH) and computerized automatic aggregometer (MA1 Myrenne GmbH, Germany), respectively. The effects of aspirin on deformability and aggregation of red blood cells were studied ex vivo in whole blood from three groups of patients with essential hypertension (group I: 10 patients receiving placebo, group II: 23 patients receiving 75 mg/day p.o. aspirin for 3 days, and group III: 23 patients receiving 300 mg/day p.o. aspirin for 3 days). Subjects in all groups received the same combination of antihypertensive agents consisting of: one of ACEI (enalapril or perindopril), one of á-antagonists (metoprolol or bisoprolol), and diuretic agent ...


    56/484

    Tytuł oryginału: Możliwości oszczędzania krwi na oddziale ortopedyczno-urazowym i wynikające z tego korzyści.
    Tytuł angielski: Possibilities and profits of blood saving in orthopedics and traumatology.
    Autorzy: Dutka Julian, Sorysz Tomasz, Urban Mariusz
    Źródło: Chir. Narz. Ruchu 2002: 67 (1) s.87-92, il., tab., bibliogr. 23 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 301,360

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • traumatologia i ortopedia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: W pracy poddano ocenie możliwości oszczędzania krwi na Oddziale Chirurgii Ortopedyczno-Urazowej Szpitala Specjalistycznego im. S. Żeromskiego w Krakowie opierając się na własnych doświadczeniach. Ocenę przeprowadzono na grupie 56 chorych po dużych zabiegach ortopedycznych, 35 alloplastykach stawu biodrowego, 19 alloplastykach całkowitych kolana i 2 zespoleniach złamań kręgosłupa, operowanych na przełomie 1998/1999. Pacjentów do zabiegów planowanych przygotowywano na drodze autotransfuzji uzyskując średnio 2 jednostki krwi. W okresie pooperacyjnym odzyskiwano krew do zwrotnej transfuzji z rany na drodze drenażu czynnego za pomocą aparatów CBC Consta VAC (Strayker) i drenażu grawitacyjnego, korzystając ze standardowych worków transfuzyjnych firmy Baxter. Pozwoliło to na odzyskanie każdorazowo około 350-700 ml. krwi po alloplastyce stawu biodrowegoo, 500-800 ml po alloplastyce stawu kolanowego i 500 ml po stabilizacji złamania kręgosłupa. Analiza wartości morfologicznych krwi z aparatów CBC (Strayker) i worków transfuzyjnych (Baxter) nie wykazała istotnych różnic statystycznych. Na tej podstawie stwierdzono, że obie te metody są równie przydatne w pozyskiwaniu krwi z rany pooperacyjnej, a niewielki koszt i prostota metody grawitacyjnej preferują ją w naszych warunkach. Szeroko pojęta autotransfuzja stosowana w naszym oddziale pozwala na zaoszczędzenie rocznie około 250 l krwi i w wielu planowych zabiegach na wyeliminowanie konieczności transfuzji krwi allogennej.

    Streszczenie angielskie: The author presents his own experiences related to blood saving methods in orthopedics and traumatology. The analysis was carried out on 56 patients who underwent major orthopedic procedures: 35 total hip arthroplasties, 19 total knee arthroplasties and two fusions of fractures of the spine performed between the end of 1998 and the begining of 1999. Patients were prepared for elective surgery by carrying out autotransfusion, which gave on average 2 units of blood for each patients. During the post operative period blood for retransfusion was obtained throught active drainage using CBC Consta VAC (Strayker) equipment and through active drainage using standard Baxter transfusion bags. This gave approx. 350-700 ml of blood after hip arthroplasties, 500-800 ml after knee arthroplasty and 500 ml after stabilization of spince fractures. An analysis of the morphotic values of blood from CBC (Strayker) and the transfusions bags (Baxter) did not reveal any statistically significant differences. This confirmed that both methods are equally useful for obtaining blood from the post-operative wound. However, the low cost and simplicity of dowward drainage make this method more suitable for our hospitals. Autotransfusion yielded in our department an annual saving of 250 l of blood and in many planned operations eliminate to necessity for allogenic blood transfusion.


    57/484

    Tytuł oryginału: T type 1/type 2 subsets balance in B-cell chronic lymphocytic leukemia - the three-color flow cytometry analysis.
    Autorzy: Podhorecka Monika, Dmoszyńska Anna, Roliński Jacek, Wąsik Ewa
    Źródło: Leuk. Res. 2002: 26 (7) s.657-660, il., bibliogr. 8 poz.
    Sygnatura GBL: 306,151

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: The impairments in immune cell functions as well as changes in cytokine network are the cause of malignant cell accumulation and secondary immune deficiencies in B-cell chronic limphocytic leukemia (B-CLL). To broaden the knowledge of immune system in B-CLL we tried to evaluate the Th1/Th2 and Tc2 balance in B-CLL patients in comparison with healthy individuals and changes of this pattern during disease progression. The three-color flow cytometry technique was used to analyze IL-4 and IFNç expression in peripheral blood CD3+CD4+ and CD3+CD8+ cells. The results indicate the dominance of T type 1 cells and T-cell-mediated immunity in B-CLL patients that is however shifted towards T type 2 during disease progression.


    58/484

    Tytuł oryginału: Polimorfizm glikoprotein krwinek płytkowych jako czynnik ryzyka zakrzepicy tętniczej.
    Tytuł angielski: Polymorphism of platelet glycoprotien receptors as a risk factor for arterial thrombosis.
    Autorzy: Gosk-Bierska Izabela, Adamiec Rajmund
    Źródło: Pol. Arch. Med. Wewn. 2002: 107 (3) s.269-276, tab., bibligor. 34 poz.
    Sygnatura GBL: 313,501

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • hematologia
  • kardiologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie


    59/484

    Tytuł oryginału: Ostra niewydolność nerek w przebiegu zespołu wykrzepiania wewnątrznaczyniowego towarzyszącego ostrej białaczce promielocytowej - opis przypadku, trudności diagnostyczne.
    Tytuł angielski: Acute renal failure in a patient with disseminated intravascular coagulation accomapnied by acute promielocytic leukaemia - case report, diagnostic difficulties.
    Autorzy: Chudek Jerzy, Kopera Małgorzata, Kokot Franciszek, Nieszporek Teresa, Witkowicz Joanna, Hołowiecki Jerzy
    Źródło: Prz. Lek. 2002: 59 (1) s.61-62, bibliogr. 13 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 310,563

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • kardiologia
  • nefrologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Praca zawiera opis przypadku 24-letniej chorej z ostrą niewydolnością nerek w przebiegu zespołu wykrzepiania wewnątrznaczyniowego (DIC) towarzyszącego ostrej białaczce promielocytowej (APL). Typowy dla APL obraz DIC został zdominowany przez objawy wstrząsu, ostrej niewydolności nerek i ostrej niewydolności oddechowej, co wobec nieobecności blastów we krwi obwodowej utrudniło postawienie rozpoznania i opóźniło wdrożenie leczenia białaczki.

    Streszczenie angielskie: A 24-years old female patient with acute renal failure and disseminated intravascular coagulation (DIC) acompanied by abute promielocytic leukaemia (APL) is described. The typical for APL features of DIC was dominated by signs of shock, acute renal failure and acute respiratory failure. The absence of blast in peripheral blood was the reason of diagnostic difficulties and delayed treatment of leukaemia.


    60/484

    Tytuł oryginału: Układowe zapalenia naczyń u dzieci.
    Tytuł angielski: Systemic vasculitis in children.
    Autorzy: Orzeszko-Spaczyńska Anna
    Źródło: Pediatr. Prakt. 2002: 10 (1) : Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku : [materiały konferencyjne] s.59-63, tab., bibliogr. 12 poz., sum. - Ogólnopolska konferencja naukowa pt. Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku Poznań 18-20.04. 2002
    Sygnatura GBL: 306,430

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Układowe zapalenie naczyń u dzieci stanowi heterogenną grupę chorób charakteryzującą się naciekiem z komórek zapalnych i martwicą ścian naczyń krwionośnych lub okolicy okołonaczyniowej. Podstawą klasyfikacji chorób jest rozmiar i typ zajętych naczyń, stopień zmian zapalnych oraz objawy kliniczne będące następstwem tych zmian. Diagnostyka oparta jest na objawach klinicznych, badaniach histopatologicznych i serologicznych (ANCA, kompleksy immunologiczne). Leczenie oparte jest na podawaniu glikokortykoidów i leków immunosupresyjnych. W niektórych przypadkach wykonuje się plazmaferezę, podaje się dożylnie immunoglobulinę, monoklonalne przeciwciała, globulinę antytymocytarną.

    Streszczenie angielskie: Systsemic vasculitis in children is a heterogenic disorder characterized by local inflammatory reaction and necrosis of vascular wall or perivascular space. The classification framework is based on the size and type of the affected vessels, grade of inflammatory process and the clinical symptoms. The gneral clinical picture involves: fever, skin rashes, myalgia, arthropathy, neuropathy, hypertension, abadominal cramps, anorexia and body mass loss. Diagnosis encounters evaluation of the clinical picture, histopathological and serological (ANCA, immunologic complexes) examinations. Therapy of systemic vasculitis includes corticosteroids and immunosuppressive agents. Treatment of the severe conditions involves plasmopheresis and intravenous administration of immunoglobulins, antithymocyte immunoglobulins and monoclonal antibodies.


    61/484

    Tytuł oryginału: Choroba zakrzepowo-zatorowa (CH Z-Z) u dzieci z zespołem nerczycowym (ZN): rozpoznawanie, leczenie i zapobieganie.
    Tytuł angielski: Thrombo-embolic disease (TED) in children with nephrotic syndrome (NS): diagnosis, treatment and prophylaxis.
    Autorzy: Jarmoliński Tomasz, Krawczyński Marian, Maciejewski Janusz
    Źródło: Pediatr. Prakt. 2002: 10 (1) : Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku : [materiały konferencyjne] s.69-76, tab. bibliogr. 15 poz., sum. - Ogólnopolska konferencja naukowa pt. Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku Poznań 18-20.04. 2002
    Sygnatura GBL: 306,430

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia
  • nefrologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Celem pracy była analiza powikłań zakrzepowo-zatorowych oraz ocena skuteczności i bezpieczństwa różnych metod leczenia przeciwzakrzepowego u dzieci z ZN. Badano 20 chorych z CH Z-Z w przebiegu ZN oraz 110 chorych z ZN bez zakrzepicy, wśród których na podstawie badań laoratoryjnch wyodrębniono grupę o podwyższonym ryzyku zakrzepowym, w której zastosowano jedną z dwóch metod profilaktyki - podskórnie heparynę drobnocząsteczkową (LMWH) lub doustnie dipirydamol z kwasem acetylosalcylowym. Obraz kliniczny CH Z-Z było bardzo różnorodny i zależał od umiejscowienia zmian zakrzepowo-zatorowych. Obok typowych objawów zakrzepicy występowało wiele objawów nieswoistych i dlatego podkreślono konieczność uwzględniania tego powikłania w różnicowaniu niejasnych zespołów klinicznych u dzieci z ZN. W rozpoznawaniu CH Z-Z największe znaczenie, poza badaniem klinicznym, miało oznaczanie stężenia AT III w osoczu, którego znaczne obniżenie może wskazywać na rozpoczynający się lub już trwający proces zakrzepowy. W przypadku wystąpienia objawów klinicznych za rozpoznaniem zakrzepicy przemawia również przedłużenie APTT. Chorzy z hipowolemią wewnątrznaczyniową wyrażoną podwyższonym stężeniem mocznika przy prawidłowym stężeniu kreatyniny w surowicy są bardziej narażeni na zmiany zakrzepowe. USG jamy brzusznej i ECHO mają ważne znaczenie pomocnicze. Ze względu na ich rolę w wykrywaniu skrzeplin o umiejscowieniu dającym nietypowe objawy powinny być wykonywane u wszystkich chorych z ZN. ...

    Streszczenie angielskie: The aim of the study was to analyse thrombo-embolic complications in children with NS and to determine effectiveness and safety of different anticoagulation therapies. Two groups of patients (pts) with NS hospitalized in Clinic of Children's Diseases, University School of Medical Sciences in Poznań, Poland, were examined: 20 pts with TED and 110 pts with NS without TED who were divided into high thrombotic risk and low thromotic risk according to laboratory tests. In pts with high risk one of two methods of prophylactic treatment was introduced: subcutaneous low molecular weight heparin (LMWH) or oral acetylsalicylic acid + dipirydamol. Clinical presentation of TED was heterogenous and dependend on localization of thrombosis. Beyond typical symptoms and signs of vascular thrombosis many unspecific features appeared. Therefore it was pointed out that TED should be taken into account in differential diagnosis of unclear clinical syndromes in children with NS. The most valuable laboratory examination supporiting clinical diagnosis was determination of antithrombin III (AT III) plasma level, which is markedly reduced in recent or long lasting thrombosis. In the case of clinical suspicio prolongation of APTT may be also helpful in diagnosis. Patients with intravascular fluid depletion reflecting in elevation of plasma urea level with concomitant normal plasma creatinine are more exposed to thrombosis. Ultrasonography adn echocardiography may bring important additional ...


    62/484

    Tytuł oryginału: Effects of the combination of a proteasome inhibitor (PSI) and an inhibitor of ubiquitin-ligases (Leu-Ala) on the ultrastructure of human leukemic U937 cells.
    Autorzy: Biały Ł. P., Ziemba H[alina], Pleban E., Wójcik C[ezary]
    Źródło: Folia Histochem. Cytobiol. 2002: 40 (2) s.135-136, il., bibliogr. 14 poz. - 37 Sympozjum Polskiego Towarzystwa Histochemików i Cytochemików Kraków 02-05.09. 2001
    Sygnatura GBL: 304,846

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: We have used the dipeptide Leu-Ala in an attempt to prevent the formation of ubiquitin-protein conjugates in U937 cells by inhibition of cellular E3 enzymes (ubiquitin ligases). Proteasome inhibitors induce the formation of perinuclear of ubiquitinated proteins and proteasomes (aggresomes) in the area of the proteolytic center of the cell. Leu-Ala did not prevent the formation of those aggregates under the action of PSI (peptidyl aldehyde, selective inhibitor of the chyotrypsin-like activity of teh proteasome), however it induced an accumulation of lipid droplets in treated cells, suggesting a previously unknown involvement of Leu-Ala in lipid metabolism. We conclude, that either Leu-Ala is not able to completely inhibit the cellular E3 enzymes or some of those enzymes are insensitive to this dipeptide, allowing therefore the build-up of ubiquitin-conjugates in the proteolytic centre of the cell.


    63/484

    Tytuł oryginału: Expression of the multidrug resistance-associated protein (mrp) gene in chronic lymphocytic leukemia.
    Autorzy: Juszczyński Przemysław, Niewiarowski Wojciech, Krykowski Euzebiusz, Robak Tadeusz, Warzocha Krzysztof
    Źródło: Leuk. Lymphoma 2002: 43 (1) s.153-158, il., tab., bibliogr. 37 poz.
    Sygnatura GBL: 312,939

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • farmacja
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: In order to define more accurately the role of multidrug resistance (MDR)-related protein (mrp) gene in chronic lymphocytic leukemia (CLL), we addressed the question of its expression pattern in isolated peripheral blood B lymphocytes in seven healthy donors and 28 patients with CLL, with respect to some laboratory and clinical parameters of the disease. For this purpose, we used a semiquantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR), based on the coamplification of an internal standard not homologous to the DNA target to quantify the mrp transcription level in each studied sample. We report that the level of constitutive mrp gene's expression in peripheral blood lymphocytes is higher in CLL patients than in healthy controls. We found increased mrp gene expression levels in patients with higher white blood cells (WBC) and lymphocytes' counts as well as in more advanced disease stages according to Rai or Binet scale. Finally, mrp gene's expression was higher in patients with progressive CLL, especially in cases refractory to chemotherapy salvage. The results of the present study suggest that expression of mrp gene might be relevant in the pathogenesis of the MDR phenotype in CLL.


    64/484

    Tytuł oryginału: The role of nucleoside analogues in the treatment of chronic lymphocytic leukemia-lessons learned from prospective randomized trials.
    Autorzy: Robak Tadeusz
    Źródło: Leuk. Lymphoma 2002: 43 (3) s.537-548, il., tab., bibliogr. 78 poz.
    Sygnatura GBL: 312,939

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: The newer purine nucleoside analogues (PNA), fludarabine (FAMP) and cladribine (2-chlorodeox-yadenosine, 2-CdA) have been synthesized recently and introduced into the treatment of chronic lymphocytic leukemia (CLL). The results of large phase II studies indicate that FAMP and 2-CdA are similarly active in CLL. Unfortunately, no prospective randomized study comparing the results of the treatment of CLL patients with FAMP and 2-CdA has been published so far. Significantly higher overall response (OR) and complete remission (CR) in patients treated initially with PNA than with chlorambucil or cyclophosphamide based combination regimens has been recently confirmed in five prospective multicentre randomized trials. These studies have also shown longer response duration in patients treated with PAN than with conventional chemotherapy. Overall survival progression free and events free survival were similar in patients treated with ONA and with chlorambucil or other alkylating agent based regimens. However, the majority of randomized trials were designed as cross studies and most patients, treated with conventional chemotherapy were given PNA when refractory or in early relapse, which may influence the survival time. The results of a randomized study have shown a higher incidence of neutropenia and infections in patients treated with PNA than with chlorambucil. However, the frequency of autoimmune hemolytic anemia, pure red cell aplasia, secondary neoplasms and Richter's syndrome seems to be similar in patients treated with PNA and standard alkylating agents based chemotherapy...


    65/484

    Tytuł oryginału: Trudności w rozpoznawaniu ostrej białaczki limfoblastycznej u dziecka - opis przypadku.
    Tytuł angielski: Difficulties in diagnosing acute lymphoblastic leukaemia in a child - a case report.
    Autorzy: Siluk Jarosław
    Źródło: Czas. Stomatol. 2002: 55 (2) s.128-132, il., bibliogr. 21 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 310,924

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • stomatologia
  • pediatria
  • onkologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska

    Streszczenie polskie: Opisano trudności diagnostyczne w rozpoznaniu ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) u 14-letniego chłopca leczonego endodontycznie przez stomatologa z powodu zapalenia miazgi zęba trzonowego w żuchwie, a następnie z powodu zębopochodnego zapalenia kości żuchwy. Wywiad chorobowy, stan kliniczny pacjenta, obraz radiologiczny oraz badanie podstawowe krwi sugerowały chorobę układową-nowotworową. Na podstawie badania histopatologicznego wycinka dziąsła, kości zbitej i kości gąbczastej żuchwy rozpoznano chłoniaka Burkitta. Ostateczne rozpoznanie - ostra białaczka limfoblastyczna postawiono dopiero po punkcji szpiku kostnego.

    Streszczenie angielskie: The paper presents the difficulties encountered in diagnosing acute lymphoblastic leukaemia (ALL) in a 14 year old boy who was treated by his dentist for pulpitis in a lower molar, and then for osteomyelitis of the mandible. The case history, clinical state of the patient and radiological picture, as well as the blood examination, suggested a systemic - neoplastic disease. A biopsy of the gingiva, cortical and spongy bone of the mandible gave a diagnosis of Burkitt's lymphoma. The final diagnosis made after marrow biopsy was acute lymhoblastic leukaemia.


    66/484

    Tytuł oryginału: Grzyby drożdżopodobne jako czynniki etiologiczne zakażeń krwi pacjentów hospitalizowanych w latach 1998-1999.
    Tytuł angielski: Yeast-like fungi as etiological agents of blood infections in patients hospitalized in 1998-1999.
    Autorzy: Swoboda-Kopeć Ewa, Sawicka-Grzelak Anna, Rokosz Alicja, Wróblewska Marta, Sulik-Tyszka Beata, Stelmach Ewa, Łuczak Mirosław
    Źródło: Med. Dośw. 2002: 54 (2) s.167-171, tab., bibliogr. 21 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 301,458

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • mikrobiologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • in vitro

    Streszczenie polskie: Przebadano w automatycznym systemie BacT/Alert próbki krwi pobrane od pacjentów hospitalizowanych w oddziałach zabiegowych i zachowawczych SP CSK AM w Warszawie. Próbki krwi pobierano od chorych bezpośrednio z żyły lub za pomocą cewnika naczyniowego. Wyhodowano 38 szczepów grzybów drożdżopodobnych z krwi obwodowej i 20 szczepów z krwi pobranej przy użyciu cewnika naczyniowego. Gatunkami dominującymi były: C. albicans, C. glabrata i C. parapsilosis.

    Streszczenie angielskie: The aim of the study was the analysis of frequency of yeast-like fungi as etiological agents of fungemias in patients hospitalized in operative and conservative wards of Medical Academy Central Clinical Hospital in Warsaw in 1998-1999. Peripheral blood samples and collected from vascular catheters were incubated in BacT/Alert system (Organon Teknika, USA). Positive blood samples were inoculated on Sabouraud medium with chloramphenicol (bioMerieux, France) (the time of cultivation from 48 h to 7 days at 30 C) and on chromogenic medium BBL CHROMagarTM Candida (Becton Dickinson, USA). Fungal strains were identified by standard mycological procedures using ID 32 C strips (ATB system, bioMerieux, France) and tests of Sanofi Diagnostics Pasteur (France). The total number of positive blood cultures was 1724. Fifty eight strains were isolated from blood samples (3.36 p.c.). Strains belonged to 4 genera: Candida (55), Trichosporon (1), Saccharomyces (1) and Pichia (1). Thirty eight fungal strains were isolated from peripheral blood samples. Forty seven fungal strains were cultured from patients hospitalized in operative wards. Among fungi isolated from peripheral blood samples C. albicans (10), C. glabrata (9) and C. parapsilosis (5) strains dominated. From blood samples collected from vascular cathetesrs most often C. albicans (7), C. glabrata (4) and C. parapsilosis (3) were isolated.


    67/484

    Tytuł oryginału: Wybrane aspekty leczenia L-asparaginazą w chorobach nowotworowych układu krwiotwórczego.
    Tytuł angielski: Chosen aspects of L-asparaginase treatment in neoplastic diseases of hematopoetic system.
    Autorzy: Zalewska-Szewczyk Beata, Bodalski Jerzy
    Źródło: Prz. Pediatr. 2002: 32 (1) s.22-25, bibliogr. 26 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,393

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • toksykologia
  • ekonomika
  • farmacja
  • hematologia
  • onkologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: L-asparaginaza jest podstawowym lekiem w terapii chorób limfoproliferacyjnych. Jej mechanizm działania polega na eliminacji z surowicy pacjenta aminokwasu asparaginy, która dla nowotworowo zmienionych limfoblastów jest aminokwasem niezbędnym. Dostępne na rynku preparaty asparaginazy różnią się w zasadniczy sposób w swoich właściwościach biologicznych i farmakologicznych. Asparaginaza ma również silne działanie immunogenne, a skierowane przeciw niej przeciwciała mogą powodować jej inaktywację. Z tego względu konieczne jest monitorowanie aktywności enzymu w surowicy pacjenta podczas leczenia. Stosunkowo rzadko obserwowane objawy uboczne L-asparaginazy mają zwykle łagodny przebieg, aczkolwiek w niektórcy przypadkach mogą stanowić zagrożenie życia i zdrowia.

    Streszczenie angielskie: L-asparaginase is an important element of the front-line in lymphoproliferative diseases. Its mechanism of action is the depletion of serum asparagine, which is an essential amino acid for neoplasmatic lymphoblasts. The available L-asparaginase preparation differ strongly in their biologcal and paharmacological properties. Since L-asparaginase is of high immunogenicity and the antibodies against L-asparaginase may inactivate it, the monitoring of that enzyme activity is necessary. The side-effects of L-aparaginase treatment are seen rarely but in same cases they can be life threatening.


    68/484

    Tytuł oryginału: Zaburzenia liczby chromosomów w ostrych białaczkach wieku dziecięcego i ich wpływ na przebieg leczenia - obserwacje własne.
    Tytuł angielski: Abnornalities in the number of chromosomes in childhood acute leukemias and their influence on the treatment - own experiences.
    Autorzy: Chrul Sławomir, Stolarska Małgorzata, Kowalewska-Pietrzak Magdalena, Szczepaniak Anna, Zochniak Jolanta, Bodalski Jerzy
    Źródło: Prz. Pediatr. 2002: 32 (1) s.55-58, tab., bibliogr. 20 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,393

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • genetyka
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • niemowlęta
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Określenie zaburzeń liczby chromosomów w komórkach nowotworowych jest istotnym elementem uzupełniającym współczesną diagnostykę ostrych białaczek. W ostrych białaczkach limfoblastycznych (ALL) liczba chromosomów w komórkach nowotworowych koreluje z wrażliwoscią na leczenie oraz rokowaniem: hiperdiploidia - rokowanie korzystne, hipodiploidia - rokowanie niekorzystne. W ostrych białaczkach nielimfoblastycznych (ANLL) relacje te są znacznie mniej poznane. W pracy zbadano ploidię DNA komórek blastycznych u 30 dzieci, u których rozpoznano różne typy ostrych białaczek (24 - ALL, 6 - ANLL). Wśród pacjentów z ALL u 8 stwierdzono aneuploidię (4 - hiperdiploidię i 4 - hipodiploidię). Wykazano związek ploidii DNA z rokowaniem już w pierwszych etapach leczenia. U dzieci z ANLL w 3 przypadkach stwierdzono aneuploidię pod postacią hipodiploidii. Zjawisko to nie miało istotnego wpływu na rokowanie.

    Streszczenie angielskie: Determination of chromosome number abnormalities has became a very important part in modern diagnostic of acute leukemias. In acute lymphoblastic leukemia the number of chromosomes in blast cells is known to be in correlation with the response to treatment and prognosis. Hyperdiploidy means usually a favorable prognosis, hypodiploidy is associated with a relatively poor outcome. In acute nonlymphoblastic leukemia these relations have not been sufficiently studied so far. We have analyzed the genotypes of blast cells in 30 children with different types of acute leukemias (24 with ALL and 6 with ANLL). Among the ALL patients aneuploidia was detected in 8 cases (4 showed hyperliploidy and 4 showed hypoliploidy). A significant correlation between the rate of ploidia and the prognosis was cleary demonstrated at the early stage of treatment. In 3 cases of ANLL patients we have found aneuploidia i the form of hypoploidia. This fact however, had no marked influence on patient prognosis.


    69/484

    Tytuł oryginału: Stężenie immunoglobuliny E przed i po leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) i chłoniaka nieziarniczego (NHL), a występowanie reakcji uczuleniowych na L-asparaginazę.
    Tytuł angielski: IgE serum concentration before and after acute lymphoblastic leukaemia and non-Hodgkin lymphoma treatmet and L-asparaginase hypersensitivity.
    Autorzy: Łuczyński Włodzimierz, Muszyńska-Rosłan Katarzyna, Krawczuk-Rybak Maryna, Stasiak-Barmuta Anna
    Źródło: Prz. Pediatr. 2002: 32 (1) s.59-62, il., bibliogr. 15 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,393

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • toksykologia
  • immunologia
  • farmacja
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Oceniono występowanie objawów alergicznych w wywiadzie oraz wartości stężeń całkowitego IgE dzieci przed i po zakończeniu leczenia przeciwnowotworowego. Materiał stanowiło 35 dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną i chłoniakiem nieziarniczym. Objawy alergii przed zachorowaniem obserwowano u 22.8 proc. pacjentów. Podwyższone stężenie IgE w momencie rozpoznania choroby nowotworowej zanotowano u 45.7 proc. dzieci. Średnie stężenie IgE w całej grupie badanej wynosiło: przed leczeniem - 67.55 IU/ml, w czasie leczenia podtrzymującego remisję - 17.2 IU/ml, a po całkowitym zakończeniu leczenia - 47.06 IU/ml. Objawy nadwrażliwości na L-asparaginazę zanotowano u 25.7 proc. chorych. Nie wykazano wpływu podwyższonego stężenia IgE w momencie rozpoznania choroby oraz dodatniego wywiadu alergicznego na pojawienie się nadwrażliwości na L-asparaginazę.

    Streszczenie angielskie: We have analysed past medical history for the presence of allergic symptoms and IgE serum concentration before and after antineoplastic treatment in 35 children with acute lymphoblastic leukaemia and non-Hodgkin lymphoma. We have noted the history of allergic symptoms in 22.8 p.c. of patients. Serum IgE concentration at the time of diagnosis was elevated in 45.7 p.c. of children. Mean serum concentration in the whole group was: 67.55 IU/ml before, 17.2 IU/ml - during maintenance therapy and 47.06 IU/ml after treatent termination. We have noted L-asparaginase hypersensitivity in 25.7 p.c. of children. We did not find any correlation between L-asparaginase hypersensitivity and allergic symptoms in history or higher IgE serum concentrations before treatment.


    70/484

    Tytuł oryginału: Rodzinna małopłytkowość amegakariocytowa skojarzona z eozynofilią i alergią.
    Tytuł angielski: Familial thrombocytopenia with eozynophilia and allergy.
    Autorzy: Zielińska Elżbieta, Charubczyk Anna, Zalewska-Szewczyk Beata, Mianowska Beata, Bodalski Jerzy
    Źródło: Prz. Pediatr. 2002: 32 (1) s.63-66, bibliogr. 15 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,393

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • immunologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • niemowlęta
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Wrodzona megakariocytopenia dziedziczy się w sposób autosomalny recesywny i należy do rzadkich zespołów chorobowych, w których przewlekłej małopłytkowości mogą towarzyszyć liczne wady rozwojowe kośćca, serca lub narządów moczopłciowych. W pracy u rodzeństwa dwojga płci przedstawiliśmy obraz kliniczny i diagnostykę różnicową rzadkiej odmiany megakariocytopenii bez zaburzeń rozwojowych, lecz z eozynofilią, która klinicznie manifestowała się objawami przewlekłej małopłytkowości i alergii. Według naszej wiedzy jest to drugie doniesienie światowe o koincydencji wrodzonej małopłytkowości i alergii.

    Streszczenie angielskie: Congenital thrombocytopenia is an inherited disorder characterised by several anomalies included limb and variolis organs such as cardiac defects and genitourinary abnomalities. This report describes a family - brother and sister, with rare variant of congenital thrombocytopenia without any developmental abnormalities but megacariocytopenia in bone marrow was associated with eosinophilia and clinically the chronic thrombocytopenia and allergy were dominated. This is a second report of congenital thrombocytopenia and allergy.


    71/484

    Tytuł oryginału: Technika oznaczania węzła wartownika w raku piersi metodą śródskórnej, okołootoczkowej iniekcji znacznika izotopowego (Tc99m) i błękitu metylenowego.
    Tytuł angielski: The sentinel lymph node dissection technique in breast cancer by using subdermal periareolar injection of isotop Tc99m and blue dye.
    Autorzy: Jastrzębski Tomasz, Kopacz Andrzej, Lass Piotr, Świerblewski Maciej, Bandurski Tomasz
    Źródło: Współcz. Onkol. 2002: 6 (2) s.70, 72-75, il., bibliogr. 14 poz., sum. - 10 Konferencja Naukowo-Szkoleniowa pt. Wczesny rak piersi - wyzwanie terapeutyczne Gdańsk 13.03. 2002
    Sygnatura GBL: 313,382

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • ginekologia i położnictwo
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Metoda oznaczania węzła wartownika w raku piersi jest stosowana coraz częściej. Zastosowanie oceny tego węzła, jako markera obecności przerzutów do regionalnego układu chłonnego może w przyszłości wpłynąć na ograniczenie zakresu operacji na układzie chłonnym. Ograniczy to częstość i wielkość powikłań wynikających z zabiegu (obrzęk chłonny, zaburzenia ruchomości kończyny, zaburzenia czucia powierzchownego skóry). Do oceny węzła "wartownika" - pierwszego węzła na drodze naczyń chłonnych biegnących od guza nowotworowego w stronę regionalnego układu chłonnego, wykorzystuje się różne techniki, zarówno barwnikowe, jak i izotopowe. Znacznik można podawać zarówno śródskórnie, jak i przyguzowo. Autorzy opisują jedną ze stosowanych technik: śródskórne podawanie znacznika na przecięciu linii otoczki brodawki sutkowej i linii pomiędzy brodawką sutkową a guzem. Ich zdaniem jest to technika najbardziej efektywna, szczególnie w przypadku umiejscowienia guza w kwadrantach przyśrodkowych oraz wysoko w "ogonie" Spence'a. Ważną rolę w opisanej technice spełnia limfoscyntygrafia, wykonywana w dniu poprzedzającym zabieg operacyjny. Badanie to uwidacznia na obrazie monitora komputerowego umiejscowienie węzła nie tylko w obrębie dołu pachowego, ale także w grupie węzłów przymostkowych oraz w okolicy podobojczykowej. Pozwala ona na wyznaczenie umiejscowienia węzła "wartownika" w rzucie na skórę. W trakcie zabiegu operacyjnego do znalezienia "wartownika" stosuje się zarówno metodę ...

    Streszczenie angielskie: Sentinel lymph node dissection in breast cancer is performed more and more often. The assessment of this node as metastases marker to the regional lymph node system may have impact to the limit the range of surgery in this region. The side effect of regional lymph nodes excision, which sometimes are serious, may be limited by using only sentinel diagnosis. There are many different methods of diagnosis of sentinel node - the first node between tumour and regional lymphatic system. The dye methods and isotope methods may be used. The sites of injection are different too: subdermal or peritumoral injections are used. Authors describe one of these method: subdermal injection of blue dye and isotope in subareolar region. In authors' opinion this methods is the most effective, especially in internal quadrants tumor localization and Space' region. The place of injection is very important. Peritumoral injection require 3-4 points of injection and the background radiation is relatively high. When tumours are localized to the inner quadrants near the sternum, the intradermal injection of the radiocolloid can be done on the border of the aerola. In this situation the shadowing is far enough from the internal mammary nodes. Lymphoscintygraphy is one of the most important parts of this method. This isotope diagnosis is performed one day before the operation day. In this assay we can locate sentinel node not only in axillary region but into internal mammary nodes or subclavian ...


    72/484

    Tytuł oryginału: Adsorption characteristics of human plasma fibronectin in relationship to cell adhesion.
    Autorzy: Kowalczyńska Hanna M., Nowak-Wyrzykowska Małgorzata, Dobkowski Jacek, Kołos Robert, Kamiński Jarosław, Makowska-Cynka Alicja, Marciniak Ewa
    Źródło: J. Biomed. Mater. Res. 2002: 61 (2) s.260-269, il., tab., bibliogr. 57 poz.
    Sygnatura GBL: 305,818

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: Adsorption of human plasma fibronectin (FN) on nonsulfonated and sulfonated polymer surfaces was studied, by using a polyclonal antiserum to FN and the ELISA method. ELISA signal was recorded as a function of FN concentration in solutions. The concentration dependence of FN binding shows the saturation effect in the range 5-10 ćg/mL. ELISA data are discussed in the terms of a self-assembled monolayer and different conformations of the FN molecule. The early adhesion of L1210 cells to polymer surfaces after prior adsorption of FN on these surfaces was studied under static conditions. In the case of FN adsorbed on sulfonated surfaces, the relative number of adhering cells increased with the increase of the interfacial surface tension (i.e., the cell adhesion depends on the surface density of sulfonic groups). However, in the case of FN adsorbed on nonsulfonated surfaces, the relative number of adhering cells was low and independent on the interfacial surface tension. The ŕ5á1-integrin blocking by a monoclonal antibody resulted on sulfonated polymer surfaces. This indicates that cell adhesion to FN adsorbed on these surfaces is mostly mediated by the ŕ5á1-integrin. In contrast, in the case of FN adsorbed on nonsulfonated surfaces the cell adhesion was not inhibited by the ŕ5á1-integrin blocking.


    73/484

    Tytuł oryginału: Przeszczepianie komórek macierzystych - nowa metoda leczenia.
    Tytuł angielski: Steam cell transplantation - new method of treatment.
    Autorzy: Zagożdżon Radosław, Mucha Krzysztof, Pączek Leszek
    Źródło: Pol. Arch. Med. Wewn. 2002: 107 (2) s.185-189, tab., bibliogr. 19 poz.
    Sygnatura GBL: 313,501

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • transplantologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie


    74/484

    Tytuł oryginału: Carp erythrocyte lipids as a potential target for the toxic action of zinc ions.
    Autorzy: Gabryelak Teresa, Akahori Anna, Przybylska Maria, Jóźwiak Zofia, Brichon Gerard
    Źródło: Toxicol. Lett. 2002: 132 (1) s.57-64, il., tab., bibliogr. s. 63-64
    Sygnatura GBL: 306,158

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • toksykologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta

    Streszczenie angielskie: The effects of zinc on the lipid components of carp erythrocytes (Cyprinus carpio L.) were studied on red blood cells exposed to ZnSO4 (0.01 - 1 mM) for 20 h. The temperatures of the incubation medium were 5 and 20řC for carp collected in winter and summer, respectively. It was observed that increase in the concentration of metal ions in the medium led to significant changes in the content of the main phospholipid classes. Zinc induced the reduction of phosphatidylcholine as well as the increase in the content of phosphatidylserine and phosphatidylinositol. A marked increase in the levels of malondialdehyde and conjugated dienes was also found both in the cells and the incubation medium. Moreover, elevated Zn concentrations caused alterations in the erythrocyte plasma membrane fluidity, estimated by measuring the fluorescence of 1-[4-trimethylaminophenyl]-6-phenyl-1,3,5-hexatriene and 12-[9-anthroyloxy]stearic acid, located on the surface and in the hydrophobic regions of the lipid bilayer. This study in vitro confirmed that higher concentrations of zinc ions induce marked changes in the composition and structure of membrane lipids in carp erythrocytes.


    75/484

    Tytuł oryginału: Materiały VIII Konferencji Hematologicznej Towarzystwa Internistów Polskich "Zaburzenia odporności w ochorobach krwi i układu chłonnego".
    Tytuł angielski: Materials of the VIII Hematologic Conference of the Polish Society of Internal Medicine "Immunologic disturbance in blood and lymphoid system disorders".
    Źródło: Pol. Arch. Med. Wewn. 2002: 107 (5) s.421-501, il., tab., biliogr. [przy artyk.], sum. - 8 Konferencja Hematologiczna Towarzystwa Internistów Polskich pt. Zaburzenia odporności w chorobach krwi i układu chłonnego Wrocław 05. 2002 - Część mater. zamieszczono w formie streszcz.
    Sygnatura GBL: 313,501

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • streszczenie

    Temat korporatywny:
  • Towarzystwo Internistów Polskich


    76/484

    Tytuł oryginału: Rola krwinek białych i komórek nowtoworowych w hemostazie.
    Tytuł angielski: Role of white and neoplastic cells in haemostasis.
    Autorzy: Podolak-Dawidziak Maria
    Źródło: Pol. Arch. Med. Wewn. 2002: 107 (5) : Materiały VIII Konferencji Hematologicznej s.431-436, bibliogr. 45 poz., sum. - 8 Konferencja Hematologiczna Towarzystwa Internistów Polskich pt. Zaburzenia odporności w chorobach krwi i układu chłonnego Wrocław 05. 2002
    Sygnatura GBL: 313,501

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Celem niniejszej pracy była ocena roli krwinek białych i komórek nowotworowych w krzepnięciu krwi.

    Streszczenie angielskie: The aim of this review was to assess the role of white cells and neoplastic cells in haemostasis.


    77/484

    Tytuł oryginału: Diagnostyka różnicowa zaburzeń odporności w chorobach rozrostowych krwi.
    Tytuł angielski: Differential diagnosis of immune abnormalities in hematologic malignancies.
    Autorzy: Wołowiec Dariusz
    Źródło: Pol. Arch. Med. Wewn. 2002: 107 (5) : Materiały VIII Konferencji Hematologicznej s.437-441, bibliogr. 23 poz. - 8 Konferencja Hematologiczna Towarzystwa Internistów Polskich pt. Zaburzenia odporności w chorobach krwi i układu chłonnego Wrocław 05. 2002
    Sygnatura GBL: 313,501

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie


    78/484

    Tytuł oryginału: Przeciwciała monklonalne w hematoonkologii.
    Tytuł angielski: Monoclonal antibodies in hematooncology.
    Autorzy: Kuliczkowski Kazimierz, Podolak-Dawidziak Maria
    Źródło: Pol. Arch. Med. Wewn. 2002: 107 (5) : Materiały VIII Konferencji Hematologicznej s.469-473, bibliogr. 33 poz. - 8 Konferencja Hematologiczna Towarzystwa Internistów Polskich pt. Zaburzenia odporności w chorobach krwi i układu chłonnego Wrocław 05. 2002
    Sygnatura GBL: 313,501

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • onkologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie


    79/484

    Tytuł oryginału: Perspektywy wykorzystania terapii genowej w leczeniu chorób krwi.
    Tytuł angielski: Perspectives for the use of gene therapy in blood disorders.
    Autorzy: Jędrzejczak Wiesław Wiktor
    Źródło: Pol. Arch. Med. Wewn. 2002: 107 (5) : Materiały VIII Konferencji Hematologicznej s.475-479, bibliogr. 9 poz. - 8 Konferencja Hematologiczna Towarzystwa Internistów Polskich pt. Zaburzenia odporności w chorobach krwi i układu chłonnego Wrocław 05. 2002
    Sygnatura GBL: 313,501

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • genetyka

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie


    80/484

    Tytuł oryginału: Przetaczanie krwi i preparatów krwiopochodnych a zakażenia wirusowe.
    Tytuł angielski: Transfusions of blood and blood products and viral infections.
    Autorzy: Wróblewska Marta, Piotrowska Ewa, Łuczak Mirosław
    Źródło: Post. Hig. 2002: 56 (2) s.221-240, tab., bibliogr. [74] poz., sum.
    Sygnatura GBL: 301,727

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • aIDS
  • hematologia
  • mikrobiologia
  • gastroenterologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: Transfusions of blood and blood products are commonly used in medicine, but being biological materials they carry a risk of transmitting infections - viral, bacterial, parasitic, as well as prions. Laboratory tests used for screening of donated blood for viral infections at present cannot detect all infectious units. Criteria for selection of blood donors therefore must be very strict, while methods of inactivation of viruses and laboratory assays for detection of their presence must be improved. Indications for blood transfusion should be restricted.


    81/484

    Tytuł oryginału: Stężenie á-tromboglobuliny w wybranych chorobach pasożytniczych.
    Tytuł angielski: á-thromboglobulin concentration in chosen parasitic diseases.
    Autorzy: Matowicka-Karna Joanna, Kemona Halina
    Źródło: Prz. Lek. 2002: 59 (3) s.136-138, tab., bibliogr. 22 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 310,563

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • mikrobiologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Płytki krwi aktywnie uczestniczą w mechanizmach obronnych ustroju, m.in. w odporności przeciwpasożytniczej. Pobudzenie płytek krwi może być spowodowane bezpośrednim kontaktem z pasożytem, wzrostem stężenia przeciwciał IgG i/lub IgE, obecnością dopełniacza, białka C-reaktywnego czy linfokin. Celem przeprowadzonych badań było uzyskanie odpowiedzi na pytanie, czy zarażenie pasożytem powoduje aktywację płytek krwi. Przebadano grupę 35 chorych zarażonych Giardia intestinalis (30 osób) i Echinococcus granulosus (5 osób). Krew do badań pobierano dwukrotnie, przed leczeniem (A1) i po zakończeniu leczenia przeciwpasożytniczego (A2). Stężenie á-tromboglobuliny oznaczano za pomocą zestawu ASSERACHROM - metodą immunoenzymatyczną ze znakowanymi przeciwciałami. Liczbę płytek oznaczano za pomocą analizatora hematologicznego. Pomimo braku bezpośredniego kontaktu płytek krwi z pasożytem obserwuje się wzrost stężenia á-tromboglobuliny, co wskazuje na proces aktywacji płytek krwi przez pasożyty.

    Streszczenie angielskie: Blood platelets are active elements in the body defense mechanisms, e.g. in antiparasitic immunology. A platelet stimulation may results from a direct contact with a parasite, inceased IgG and/or IgE concentrations, the presence of complement, CRP or lymphokins. This study was aimed at establishing whether a parasitic infection could induce a plateled activation. The study involved 35 patients (30 patients were infected with Giardia intestinalis and 5 patients with Echinococcus granulosus). Blood for analysis was collected twice - before treatment (A1) and after treatment (A2). The concentrations of á-thromboglobulin were assayed by means of the set of ASSERA-CHROM, according to the immuno-enzymatic method with labelled antibodies. The platelet count was determined with a haematologic analyser. Although platelets do not get into a direct contact with the parasite, an increase in the concentration of bthromboglobulin is observed, and it may indicate the involvement of platelets in the parasitic disease.


    82/484

    Tytuł oryginału: Simwastatyna a zewnątrzpochodny układ krzepnięcia u pacjentów dializowanych otrzewnowo.
    Tytuł angielski: Simvastatin and extrinsic coagulation pathway in peritoneally dialyzed patients.
    Autorzy: Małyszko Jolanta, Małyszko Jacek S., Hryszko Tomasz, Pawlak Krystyna, Myśliwiec Michał
    Źródło: Pol. Arch. Med. Wewn. 2002: 107 (6) s.519-524, tab., bibliogr. 30 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,501

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • nefrologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Pacjenci dializowani otrzewnowo (CADO) są predysponowani do zaburzeń gospodarki lipidowej i obarczeni dużym ryzykiem chorób układu sercowo-naczyniowego. Statyny (inhibitory reduktazy hydroksy-metyloglutarylo-koenzymu A) wpływają korzystnie na profil lipidowy i układ hemostazy w chorobach nerek. Celem pracy była ocena wybranych parametrów układu hemostazy: zewnątrzpochodnego układu krzepnięcia - całkowitego, wolnego i niepełnołańcuchowego TFPI (tissue factor pathway inhibitor - inhibitor zewnątrzpochodnej drogi krzepnięcia), TF (tissue factor - czynnik tkankowy), kompleksów TFPI/Xa i TF/VIIa, markera uszkodzenia komórek śródbłonka - czynnika von Willebrada - vWF, a także gospodarki lipidowej u 10 pacjentów z hiperlipidemią dializowanych CADO, leczonych przez 3 miesiące simwastatyną (Zocor, MSD). Stężenie cholesterolu i LDL obniżyło się istotnie już po 1 miesiącu podawanie simwastatyny i pozostawało obniżone przez dalszy okres terapii. Stężenie niepełnołańcuchowego TFPI uległo istotnemu obniżeniu po 1 miesiącu leczenia i pozostawało obniżone przez dalszy okres leczenia, zaś całkowitego TFPI obniżyło się istotnie po 3 miesiącach, podczas gdy stężenie wolnego TFPI, kompleksów TFPI/Xa, TF/VIIa, TF oraz czynnika von Willebranda nie zmieniało się podczas leczenia. Simwastatyna jest skutecznym lekiem hipolipemizującym i nie wpływa istotnie na funkcję śródbłonka oraz zewnątrzpochodny układ krzepnięcia,

    Streszczenie angielskie: Peritoneally dialyzed subjects (CAPD) are prone to dyslipidemia and have a high risk of cardiovascular death. Statins (hydroxy-methylglutarylo CoA reductaze inhibitors) shown beneficial effects on serum lipids and hemostasis in kidney diseases. The purpose of this study was to assess platelet functions, some hemostatic parameters-extrinsic coagulation pathway-total, truncated, free TFPI (tissue factor pathway inhibitor), TF (tissue factor), TFPI/Xa and TF/VIIa complex, as well as marker of endothelial cell injury - von Willebrand factor - vWF and serum lipids in 10 hyperlipidemic CAPD patients treated with simvastatin (Zocor, MSD, at a dose of 10 mg at bedtime) for 3 months. Cholesterol and LDL fell significantly as early as after 1 month and remained lowered during further months of the therapy. No significant changes in von Willebrand factor, free TFPI, TF, TFPI/Xa and TF/VIIa complex were found during therapy with simvastatin. Truncated TFPI decreased significantly as early as after 1 month and total TFPI decreased after 3 months of the therapy with simvastatin. Simvastatin is an effective hypolipemic agent. It seems that simvastatin have no or only little effect on endothelial function and extrinsic coagulation pathway in peritoneally dialyzed patients.


    83/484

    Tytuł oryginału: Przydatność oznaczeń cholesterolu w subklasach lipoprotein o dużej gęstości.
    Tytuł angielski: The utility of high density lipoprotein cholesterol subclasses measurement.
    Autorzy: Skoczyńska Anna, Turczyn Barbara, Kuliszkiewicz-Janus Małgorzata, Derkacz Arkadiusz, Poręba Rafał
    Źródło: Pol. Arch. Med. Wewn. 2002: 107 (6) s.525-532, tab., bibliogr. 29 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,501

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • kardiologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Celem planowanych badań była ocena przydatności oznaczeń cholesterolu zawartego w subklasach lipoprotein o dużej gęstości (HDL2 i HDL3) w osoczu krwi z rozpoznaniem normocholesterolemii i miażdżycy tętnic wieńcowych serca lub choroby rozrostowej krwi. Analizie poddano wyniki badań chorych z prawidłowymi wartościami cholesterolu całkowitego w surowicy, mimo iż miażdżycy naczyń wieńcowych towarzyszy najczęściej hipercholesterolemia, a chorobom rozrostowym krwi obniżenie stężenia cholesterolu całkowitego. Miało to na celu określenie zmian w metabolizmie cholesterolu HDL2 i HDL3 zachodzących niezależnie od zmian zawartości cholesterolu w innych lipoproteinach. Wyniki przeprowadzonych badań wykazały, że u pacjentów z rozpoznaniem miażdżycy naczyń wieńcowych i normolipemią występuje obniżenie stężenia cholesterolu w subklasach HDL2 i HDL3 w osoczu. U pacjentów z rozpoznaniem choroby rozrostowej krwi i normocholesterolemią, niewielkie obniżenie stężenia cholesterolu w subklasie HDL3 może być związane z umiarkowaną hipertriglicerydemią. W obu grupach badanych obniżenie zawartości HDL cholesterolu w osoczu towarzyszyła zwiększona peroksydacja lipidów we krwi.

    Streszczenie angielskie: The aim of our study was to estimate the cholesterol concentrations in high density lipoprotein subfractions (HDL2 and HDL3) in plasma of patients with normocholesterolemia and atherosclerosis of coronary arteries and in patients with myeloproliferative diseases. Blood samples from patients with normal plasma cholesterol levels were analyzed in spite of the fact that atherosclerosis of coronary arteries usually exist with hypercholesterolemia and myeloproliferative diseases usually ciexist with hypercholesterolemia. In this way we wanted to determine changes in HDL2 i HDL3 metabolism which occur independently from changes of cholesterol levels in other lipoproteins. Our results showed that in patients suffering from artherosclerosis of coronary arteries with normolipidemia the lowering of plasma cholesterol level in subfractions HDL2 and HDL3 was observed. In patients with myeloproliferative disease with normocholesterolemia the slight lowering of cholesterol level in subfraction HDL3 may be connected with moderate hypertriglyceridemia. In both groups the lowering of HDL cholersterol in plasma was accompanied with the increased lipid peroxidation.


    84/484

    Tytuł oryginału: Antyportery sodowo-protonowe i aktywność prokoagulacyjna płytek krwi u chorych na cukrzycę typu 1.
    Tytuł angielski: Sodium-proton exchangers and plateled procoagulant activity in type 1 diabetic patients.
    Autorzy: Telejko Beata, Tomasiak Marian, Stelmach Halina, Kinalska Ida
    Źródło: Pol. Arch. Med. Wewn. 2002: 107 (6) s.533-537, tab., bibliogr. 19 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,501

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • endokrynologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: W przedstawionej pracy dokonano pomiaru aktywności płytkowych antyporterów sodowo-protonowych i zależnej od fosfolipidów aktywności prokoagulacyjnej w grupie 31 pacjentów z cukrzycą typu 1 (średni wiek 32,3 ń 10,1 lat) oraz 35 osób zdrowych (średni wiek 35,4 ń 9,4 lat). Z badań wykluczono pacjentów z nadciśnieniem tętniczym oraz nefropatią cukrzycową. Aktywność antyporterów Na+/H+ oznaczano w osoczu bogatopłytkowym metodą optyczną, wg Rosskopfa i wsp. Aktywność prokoagulacyjną mierzono w osoczu bogatopłytkowym, ubogopłytkowym oraz filtrowanym (bezpłytkowym), z użyciem jadu Ruselli (wg Jy i Horstmana) i kalibrowano za pomocą L-ŕ-fosfatydyloetanolaminy owczej. Stwierdzono, że aktywność antyporterów Na+/H+ była istotnie wyższa u chorych na cukrzycę (p = 0,0009) w porównaniu z grupą kontrolną. Ponadto korelowała ona dodatnio z aktywnością prokoagulacyjną we wszystkich frakcjach osocza. Nie obserwowano natomiast korelacji z badanymi patametrami metabolicznymi, chociaż u pacjentów z wartościami HbAlc 7,5 proc. notowano wyższą aktywność antyporterów sodowo-protonowych. Całkowita aktywność prokoagulacyjna nie była znamiennie podwyższona u chorych na cukrzycę, stwierdzono jednak istotny wzrost aktywności w osoczu ubogopłytkowym i filtrowanym. Należy przypuszczać, że jej źródłem są bogate w fosfolipidy mikropęcherzyki odrywające się od błony płytkowej w procesie aktywacji. Nasze badania sugerują, że podwyższona aktywność płytkowych antyporterów Na+/H+ i wzmożona aktywność ...

    Streszczenie angielskie: Plateled sodium-proton exchange rate and phospholipid dependent procoagulant activity were measured in 31 type 1 diabetes (mean age 32.3 ń 10.1 years) and 35 healthy subjects (mean age 35.4 ń 9.4 years). The activity of plateled Na+/H+ exchanger was measured in plateled rich plasma, using an optical swelling assay, according to Rosskopf et al. Plateled procoagulant activity was measured in platelet rich plasma, platelet poor plasma and platelet/microparticles filtrated plasma, using Russell's viper venom (according to Jy and Horstman) and calibrated with ship L-ŕ-phosphatidylethanolamine. We found that Na+/H+ exchange rate was significantly higher in diabetic patients in comparison to the controls (p = 0.0009). There was also a positive correlation between the activity of Na+/H+ exchanger and phospholipid dependent procoagulant activity in all plasma fractions. We did not find a significant association between Na+/H+ exchanger activity and metabolic parameters studied, however in patients with HbAlc level 7.5 p.c. higher Na+/H+ exchange rates were noted. Total procoagulant activity did not rise significantly in diabetic patients, but was markedly higher in plateled poor and plateled filtrated plasma. It was supposed that it originated from platelet derived microparticles, enriched in phospholipids. Our results suggest that an increased platelet Na+/H+ exchange rate and raised procoagulant activity connected with platelet microparticles may enhance the risk of ...


    85/484

    Tytuł oryginału: Niedokrwistość w niedoczynności tarczycy.
    Tytuł angielski: Anaemia in hypothyroidism.
    Autorzy: Kazimierska Ewa, Podlaska Magdalena
    Źródło: Pol. Arch. Med. Wewn. 2002: 107 (6) s.575-579, tab., bibliogr. 28 poz.
    Sygnatura GBL: 313,501

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • endokrynologia
  • hematologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie


    86/484

    Tytuł oryginału: Immune reconstitution after haematopoietic cell transplantation in children: immunophenotype analysis with regard to factors affecting the speed of recovery.
    Autorzy: Kalwak Krzysztof, Gorczyńska Ewa, Toporski Jacek, Turkiewicz Dominik, Słociak Małgorzata, Ussowicz Marek, Latos-Grażyńska Elżbieta, Król Marzena, Bogusławska-Jaworska Janina, Chybicka Alicja
    Źródło: Br. J. Haematol. 2002: 118 (1) s.74-89, il., tab., bibliogr. s. 87-89
    Sygnatura GBL: 303,964

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • immunologia
  • transplantologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca opublikowana za granicą
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: Immune reconstitution was studied prospectively in 66 children who underwent 77 haematopoietic cell transplantations (HCT): 46 autologous HCTs in 39 patients and 31 allogeneic HCTs in 27 patients. We studied the dynamic analysis of immune recovery with regard to potential factors affecting its speed, including age, type of HCT, diagnosis, graft-versus-host disease (GvHD) and cytomegalovirus (CMV) infection reactivation. Absolute counts of different lymphocyte subsets and immunoglobulin serum levels were determined in peripheral blood of patients on d -7 and +16, and then at various intervals up to 24 months post transplant. Common patterns of immune recovery after both allogeneic and autologous HCT were identified: (I) CD4+CD45RO+ peripheral T-cell expansion on d +16; (II) inverted CD4+:CD8+ ratio from D+30 onwards; (III) rapid natural killer (NK) cell (CD16 ń CD56+) count normalization. We observed prolonged T-cell lymphopenia (CD3+, CD3+CD4+, CD4+CD45RA+) until 24 months after autologous HCT, whereas in the allogeneic setting CD3+CD4+ cells, including naive CD45RA+ cells, returned to normal values at 9 months post transplant. Age 10 years and coexistence of GvHD and CMV reactivation were associated with a substantial delay in T- (CD4+, including CD45RA+) and B-cell recovery after allogeneic HCT. Multidrug GvHD prophylaxis resulted in impaired T-(CD4+, CD4+CD45RA+) and B-cell reconstitution only in the early phase after allogeneic HCT (up to 4 months). Our results demonstrated that T-cell recovery was severely impaired in children after autologous HCT...


    87/484

    Tytuł oryginału: Correlation of blood lymphocyte CTLA-4 (CD152) induction in Hodgkin's disease with proliferative activity, interleukin 2 and interferon-gamma production.
    Autorzy: Kosmaczewksa Agata, Frydecka Irena, Boćko Dorota, Ciszak Lidia, Teodorowska Renata
    Źródło: Br. J. Haematol. 2002: 118 (1) s.202-209, il., tab., bibliogr. s. 207-209
    Sygnatura GBL: 303,964

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca opublikowana za granicą
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.

    Streszczenie angielskie: Expression of the downregulatory CTLA-4 molecule was determined on unstimulated and anti-CD3+ recombinant interleukin 2 (rIL-2)-stimulated peripheral blood T cells in Hodgkin's disease (HD) and correlated with the T-cells' proliferative activity, IL-2 and interferon (IFN)-gamma production. There was a negligible percentage of CTLA-4+/CD3+ cells before culture. The mean percentage of CTLA-4+/CD3+ lymphocytes increased gradually, peaked after 72 h of stimulation and returned to basal values after 96 h of stimulation. The mean proportion of CTLA-4+/CD3+ cells from untreated patietns was significantly higer after 24, 48 and 72 h of stimulation comppared with controls. The mean percentage of CTLA-4+/CD3+ cells from patietns in clinical remission (CR) was lower than that of untreated patients, but remained significantly higher compared with controls. Lymphocytes from untreated HD patients showed impaired proliferative activity, IL-2 and IFN-gamma production compared with controls. The proliferative activity of the lymphocytes, IL-2 and IFN-gamma production remained significantly lower in CR compared with controls. The proportion of CTLA-4+/CD3+ cells negatively correlated with proliferative activity, IL-2 and IFN-gamma production in HD patients and controls. However, some untreated patients as well as patients in CR with normal mean fluorescence intensity values of CTLA-4 showed unimpaired T-cell function tests. Our study provides the first evidence of an increased expression of downregulatory CTLA-4 molecule on stimulated T-cells in HD, which could be one of the mechanisms of immune deficiency in this disease.


    88/484

    Tytuł oryginału: Trudności diagnostyczne rozpoznania uchyłka Meckela i zdwojenia jelita cienkiego u dzieci z niedokrwistością i nawracającymi bólami brzucha - opis przypadków.
    Tytuł angielski: Meckel's diverticulum and intestinal duplication in children with anaemia and recurrent abdominal pain - diagnostic difficulties - case report.
    Autorzy: Łukasik Elżbieta, Rusek-Zychma Małgorzata, Łukasik Maria, Żabka Alicja, Kasner Jacek
    Źródło: Pediatr. Współcz. 2002: 4 (2) s.177-180, il., bibliogr. 16 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,561

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • radiologia
  • gastroenterologia
  • hematologia
  • pediatria

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska

    Streszczenie polskie: Przedstawiono opis 2 przypadków dzieci z niedokrwistością o nieustalonej etiologii z towarzyszącymi bólami brzucha, u których wykonano badania scyntygraficzne z wynikiem pozytywnym dla uchyłka Meckeela. W pierwszym przypadku wynik ten został potwierdzony w czasie zabiegu operacyjnego, natomiast w drugim przypadku stwierdzono wadę wrodzoną przewodu pokarmowego w postaci zdwojenia jelita cienkiego, którą również skorygowano operacyjnie. W przypadku przewlekłęj niedokrwistości o niewyjaśnionej etiologii, z towarzyszącymi bólami brzucha koniecznym badaniem diagnostycznym wydaje się być scyntygrafia przewodu pokarmowego Technetem99m. Starszy wiek dziecka nie wyklucza istnienia wady wrodzonej przewodu pokarmowego i należy zawsze brać pod uwagę tę możliwość w przypadku przewlekłych nawracających niedokrwistości i(lub) nawracających bólów brzucha.

    Streszczenie angielskie: Aim of the study was to show possibility of congenital malformation of GI tract in older children with reccurent abdominal pain and anaemia. We present 2 children with anemia of unkonwn etiology and abdomial pain, who were examed with 99mTc-pertechnetate scan, and results suggested Meckel's diverticulum. In first case this results was confirmed during laparotomy. And in the second one intestinal duplication was found during laparotomy. BOth malformations were resected. 99mTc-pertechnetate scan is the necessary diagnostic method in children with unkown etiology anemia with concomitant abdominal pain.


    89/484

    Tytuł oryginału: Dwa przypadki ostrej niewydolności nerek o nietypowej etiologii (choroba beri-beri i fawizm).
    Tytuł angielski: Two cases of acute renal failure of unusual aetiology (beriberi, favism).
    Autorzy: Zimoń Tomasz, Jarmoliński Tomasz, Brodkiewicz Andrzej, Peregud-Pogorzelski Jarosław
    Źródło: Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 12 (71) s.434-436, bibliogr. 9 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,318

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia
  • nefrologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska

    Streszczenie polskie: Celem pracy jest omówienie nietypowych przyczyn ostrej niewydolności nerek (ONN) u dwóch chorych. 17-letni chłopiec został przyjęty z powodu ONN w przebiegu wstrząsu wywołanego skrajną kwasicą mleczanową. Od kilku miesięcy u chorego występowało osłabienie, zaparcia, objawy polineuropatii i obrzęki. Stan chorego był bardzo ciężki, poza objawami wstrząsu stwierdzano wyniszczenie, zmiany skórne, obrzęki, objawy płynu w jamach opłucnej i otrzewnej, hepatomegalię i porażenie kończyn dolnych. Rozpoczęto leczenie hemodializą. Ze względu na typowy obraz kliniczny choroby beri-beri do leczenia włączono duże dawki pirofosforanu tiaminy uzyskując ustąpienie kwasicy, normalizację RR i powrót diurezy. Założono drenaż ssący jam opłucnej uzyskując bardzo duże objętości płynu. Chory zmarł z powodu niewydolności oddechowej. Nie udało się ustalić przyczyny zaburzeń, pod uwagę brano niedobór witaminy B1 spowodowany nieprawidłową dietą lub zespołem upośledzonego wchłaniania, defekt metabolizmu timainy oraz cytopatię mitochondrialną. Drugi z chorych, 2-letni chłopiec, trafił do szpitala z powodu żółtaczki i ciemnego zabarwienia moczu. Przy przyjęciu stan dziecka był ciężki, w badaniu stwierdzano zażółcenie powłok, wadę stóp, tachykardię oraz nadciśnienie tętnicze, a w badaniach laboratoryjnych niedokrwistość hemolityczną i niewydolność nerek, a także krwinkomocz, białkomocz i bilirubinurię. Z wywiadu uzyskano informację o występowaniau anemii hemolitycznej i niedoborze dehydrogenazy ...

    Streszczenie angielskie: The aim of our publication is to present unusual causes of acute renal failure (ARF) in two patietns. 17-year-old boy was admitted for anuric acute renal failure in the course of severe lactic acidosis. History revealed weakness, constipation, polyneuropathy and oedema lasting for several months. On admission general condition of the patient was poor and clinical examination showed cachexia, skin changes, oedema, pleural and peritoneal effusion, hepatomegaly and lower limbs paralysis. Hemodialysis was started together with catecholamines and bicarbonate infusion without effect on blood pressure and acidosis. For the clinical picture corresponded with beriberi large doses of intravenous thiamine pyrophosphate was added and improvement appeared very quickly. Unfortunately the boy neede pleural drainage and after gradual deterioration of respiratory function died for respiratory insufficiency. In differential diagnosis thiamine deficiency caused by diet or malabsorption, thiamine-dependent enzyme deficiency or mitochondrial cytopathy e.g. MELAS syndrome was taken into account. 2-year-old boy was referred with suspicion of HUS for one day history of jaundice and dark urine. On admission he was severely ill with yeallow skin, foots deformaiton, tachycardia and hypertension. Additional investigations revealed haemolytic anaemia and renal failure. Family history presented two cases of haemolytic anaemia in relatives with glucose-6-phosphate dehydrogenase (G-6-PD) deficiency ...


    90/484

    Tytuł oryginału: Próba analizy odczynów hematologicznych u dzieci ze schorzeniami alergicznymi.
    Tytuł angielski: Analysis of haematological reactions in children with allergic diseases.
    Autorzy: Łoś-Rycharska Ewa, Muller Lucyna, Czerwionka-Szaflarska Mieczysława, Zielińska Izabela
    Źródło: Prz. Pediatr. 2002: 32 (2) s.136-141, il., tab., bibliogr. 32 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,393

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • immunologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • noworodki
  • niemowlęta
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.

    Streszczenie polskie: W ostatnich dziesięcioleciach znacznie wzrosła częstość występowania chorób alergicznych zarówno u dzieci, jak i u dorosłych. Częściej również obserwowane są mniej typowe manifestacje schorzeń o podłożu alergicznym, do których należeć mogą m.in. zaburzenia neurologiczne, zmiany w układzie moczowopłciowym, jak i nieprawidłowości hematologiczne. Badaniem objęto 80 pacjentów w wieku od 6 miesięcy do 15 lat. Grupę porównawczą stanowiło 80 losowo wybranych dzieci bez wywiadu alergicznego i klinicznych objawów alergii. Autorki podjęły próbę analizy wyników badań krwi obwodowej u dzieci ze schorzeniami o potwierdzonym klinicznie i laboratoryjnie tle alergicznym. Na podstawie przeprowadzonej analizy retrospektywnej potwierdzono związek eozynoflii z chorobami o podłożu alergicznym, jak również wykazano ścisłą zależność pomiędzy odsetkiem eozynofilów w badaniu rozmazu krwi obwodowej a nasileniem objawów alergii. Stwierdzono także częstsze występowanie niedokrwistości oraz nieprawidłowości w zakresie liczby krwinek białych i płytkowych u dzieci z alergią niż w grupie porównawczej.

    Streszczenie angielskie: In the last decades the incidence of allergic diseases among children and adults has increased considerably. Less typical manifestations of conditions caused by allergy, such as neurological, genito-urological and haematological disorders are more often found. In this study the authors have attempted analysis of peripheral blood tests among children with clinically and laboratory confirmed allergy-underlying diseases. 80 patients aged from 6 months to 15 years old were examined. The control group consisted of 80 randomised children without history and clinical symptoms of allergy. On the basis of retrospective analysis the association between eosinophila and diseases caused by allergy was confirmed, as well as strong correlation between eosinophils percentage in peripheral blood count and intensity of allergy symptoms. There was a higher incidence of anaemia and disorders in leukocytes and platelets count in the group with allergy comparing to the controls. Our results show that haemoatological changes, aparat from, more typical symptoms may be one of the manifestations of allergy.


    91/484

    Tytuł oryginału: Przemijający zespół mieloproliferacyjny u noworodka z zespołem Downa.
    Tytuł angielski: Transient myeloproliferative disorder in a newborn with Down syndrome.
    Autorzy: Sobol Grażyna, Mizia Agnieszka, Wilk-Tyl Joanna, Musialik-Świetlińska Ewa, Woś Halina
    Źródło: Prz. Pediatr. 2002: 32 (2) s.142-143, bibliogr. 9 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,393

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • noworodki
  • płeć męska

    Streszczenie polskie: Przedstawiamy przypadek noworodka z zespołem Downa, który trafił do Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka i Matki w Katowicach z podejrzeniem infekcji wewnątrzmacicznej. Stan kliniczny oraz przeprowadzone badania przemiawiały za rozpoznaniem białaczki wrodzonej, jednak spontaniczna remisja objawów oraz dodatkowe współistnienie zespołu Downa pozwoliło rozpoznać przemijający zespół mieloproliferacyjny.

    Streszczenie angielskie: We present a case of a newborn with Down syndrome who was admitted to our hospital with suspected intrauterine infection. His clinical condition and results of medical examination suggested that the child suffered from congenital leucaemia. However, spontaneous remission and co-existence with Down syndrome have led to the diagnosis of transient myeloproliferative disorder.


    92/484

    Tytuł oryginału: Zmiany w ośrodkowym układzie nerwowym w przebiegu zespołu nieadekwatnego wydzielania hormonu antydiuretycznego u pacjenta z ALL po intensytwnym leczeniu cytostatycznym zawierającym winkrystynę.
    Tytuł angielski: Intracranial lesions in a patient with ALL and inappropriate secretion of antidiuretic hormone syndrome after systemic chemotherapy including vincristine.
    Autorzy: Ociepa Tomasz, Urasiński Tomasz, Arłukowicz Bartosz
    Źródło: Prz. Pediatr. 2002: 32 (2) s.148-150, il., bibliogr. 7 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,393

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • endokrynologia
  • hematologia
  • radiologia
  • pediatria
  • toksykologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • płeć męska

    Streszczenie polskie: Opisujemy przypadek zespołu nieadekwatnego wydzielania hormonu antydiuretycznego (SIADH) po stosowaniu leków cytostatycznych u pacjenta z ostrą białaczką limfoblastyczną. 10 letni chłopiec został przyjęty do szpitala z powodu powiększenia węzłów chłonnych szyjnych. Na podstawie wyniku biopsji cienkoigłowej (markery CD20(-), UCHL-1 (+) ustalono rozpoznanie chłoniaka złośliwego T-komórkowego. Ze względu na stopień zajęcia szpiku (powyżej 5 proc. blastów) ostatecznie rozpoznano T komórkową ostrą białaczkę limfoblastyczną. Chłopiec leczony był wg programu BFM 90 dla ALL. W 8, 16 oraz 23 dobie leczenia otrzymał VCR. W 30 dobie leczenia u pacjenta wystąpił napad drgawek ogniskowych, lewostronnych. Na podstawie badań laboratoryjnych rozpoznano SIADH. Tomografia komputerowa głowy wykazała w tylnej części prawego płata ciemieniowego ognisko hipodensyjne o średnicy około 1 cm. Kontrolna tomografia nie wykazała zmian. Wywnioskowaliśmy, że powyższa zmiana była wtórna do SIADH. Po zakońćzeniu terapii indukcyjnej i konsolidacyjnej pacjent osiągnął całkowitą remisję. W programie jeszcze 4 razy podawano VCR. Nie obserwowaoni hiponatremii. Przypadek ten obrazuje fakt, iż zmiany obserwowane w OUN w przebiegu SIADH są przejściowe, a samo badanie TK może być stosowane jako jeden z elementów diagnozowoania i monitorowania SIADH.

    Streszczenie angielskie: We report a case of a syndrome of inappropriate secretion of antiduiretic hormone (SIADH) after systemic chemiotherapy in a patient with T -cell ALL. A 10-year-old boy was admitted to the hospital because of cervical lymph-nodes enlargement. Fine needle aspiration biopsy markers (CD20(-), UCHL-1(+) revealed T cell lymphoblastic malignant lymphoma. Due to the extent of the infiltration of bone marrow (more than 25 p.c.) he was diagnosed as having T - cell ALL. He received chemiotherapy according to the BFM-90 protocol. Vincristine was administred on day 8, 16 and 23. On day 30 seizures of sudden onset occurred and he was diagnosed to have SIADH. A plain head CT scan showed a low density lesion 1 cm in width in the posterior part of the right parietal lobe. It was not seen on the follow up CT scan. We concluded that the lesion was secondary to SIADH. After induction and consolidation chemiotherapy the patient achieved complete remission. According to the protocol vincristine was administred additionally four times but hyponatremia did not occur. This case suggests that intracranial lesions in SIADH are transient and head CT scans can be considered as one of diagnostic criteria in monitoring of SIADH.


    93/484

    Tytuł oryginału: Wpływ stymulatora granulopoezy (G-CSF) na funkcje granulocytów u dzieci w przebiegu neutropenii.
    Tytuł angielski: The effect of granulocyte colony simulating factor (G-CSF) on neutrophil functions in children with neutropenia.
    Autorzy: Czygier Małgorzata, Dakowicz Łucja, Szmitkowski Maciej, Krawczuk-Rybak Maryna, Mroczko Barbara, Ławicki Sławomir
    Źródło: Pediatr. Pol. 2002: 77 (7) s.565-568, il., bibliogr. 12 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 301,294

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • toksykologia
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: G-CSF - stymulator hematopoezy in vitro stymuluje proliferację komórek macierzystych ukierunkowanych i formowanie się kolonii granulocytarnych. Badania na zwierzętach wskazują, że czynnik ten w warunkach in vivo stymuluje także funkcje dojrzałych granulocytów. Podjęto więc próbę oceny wpływu G-CSF na zdolności fagocytarne i metabolizm tlenowy granulocytów u dzieci, którym podawano ten czynnik z powodu neutropenii wywołanej chemioterapią w przebiegu choroby nowotworowej. G-CSF podawano dzieciom podskórnie przez 5 dni w dawce 5-11 ćg/kg/d. Mierzono odsetek granulocytów fagocytujących oraz metabolizm tlenowy w teście NBT. Badania prowadzono w czasie 0 (przed podawaniem G-CSF) oraz 3, 6, 8 i 10 dnia. Na podstawie uzyskanych wyników wykazano, że G-CSF in vivo zwiększa odsetek komórek fagocytujących i pobudza metabolizm tlenowy granulocytów, prawdopodobnie zmniejszając możliwość występowania powikłań infekcyjnych.

    Streszczenie angielskie: G-CSF hematopoietic growth factor, stimulated in vitro the proliferation of granulocyte progenitors and formation of granulocyte colonies. It was found that in vivo in mice G-CSF also stimulates the function of mature granulocytes. The purpose of this investigation was to evaluate in vivo the effect of G-CSF on phagocytosis and NBT test in children with neutropenia after chemiotherapy for cancer. G-CSF (Neupogen) was given intramusculary to children for 5 consecutive days at a dose of 5-11 ćg/kg/d. The percent of phagocytic granulocytes was determined and NBT test performed days on 0, 3, 6, 8 and 10. On the basis of the obtained results we can conclude that in vivo G-CSF increases the number of phagocytic cells and stimulated the metabolism of granulocytes, probably diminishing the risk of infection.


    94/484

    Tytuł oryginału: Porównanie wiarygodności wybranych badań immunologicznych i hematologicznych w diagnostyce posocznicy u noworodków z bardzo niską urodzeniową masą ciała.
    Tytuł angielski: Comparison of reliability of immunological and hematological tests in diagnosis of sepsis in very low birth weight infants.
    Autorzy: Kwinta Przemko
    Źródło: Post. Neonatol. 2002 supl. 2: Zakażenia okresu noworodkowego s.157-163, il., tab., bibliogr. 20 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,617

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • hematologia
  • pediatria

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • badanie porównawcze

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • noworodki

    Streszczenie polskie: Wprowadzenie: Początkowe objawy posocznicy u wcześniaka mogą być dyskretne i nieswowiste, co może opóźniać postawienie właściwej diagnozy. Obecnie istniejące metody laboratoryjne nie są wystarczająco jednoznaczne w bardzo wczesnym ropoznawaniu posocznicy i poszukuje się metod bardziej wiarygodnych. Postęp w immunologii pozwolił na lepsze zrozumienie patomechanizmów reakcji zapalenj, przebiegu posocznicy, jednakże możłiwości wykorzystania oznaczania stężeń tych mediatorów diagnostyce u wcześniaków nie są jeszcze w pełni poznane. Cel: Analiza użtyeczności oznaczania wybranych cytokin w rozpoznawaniu oraz prognozowaniu przebiegu posocznicy. Materiał i metody: Badaniem objęto 59 noworodków z bardzo małą urodzeniową masą ciała. U 46 dzieci rozpoznano posocznicę o późnym poczatku, a pozostałe 13 noworodków zakwalifikowano do grupy z objawami chorobowymi lecz bez potwierdzenia bakteriologicznego posocznicy. U wszystkich dzieci w momencie wystąpienia niepokojących objawów wykonano oznaczenia: morfologii krwi z obrazem białokrwinkowym, posiew krwi, stężeń prokalcytoniny, interleukiny-6 (IL-6) i interleukiny-10 (IL-10). Wyniki: Oznaczania stężeń iL-6 (czułość -77 proc., PPV - 93 proc.) i IL-10 (czułość - 79 proc., PPV - 96 proc.) charkateryzowało się większą wiarygodnością w rozpoznawaniu posocznicy od standardowo wykonywanych badań tj. liczba płytek krwi (czułość - 47 proc., PPV - 93 proc.) wskaźnik I/T (czułość - 54 proc., PPV - 93 proc.). Ponadto oznaczanie iL_10 (stężenie IL-10 840 pg/ml) pozwalało wyróżnić noworodki o złym rokwoaniu (czułość - 80 proc., swoistość - 100 proc.). Wnioski: uwalnianie cytokin koreluje z ciężkością choroby i zatem posiada dużą wartość diagnostycznąi prognostyczną.

    Streszczenie angielskie: Background: In very low birth weight infants (VLBW) first signs and symptoms of sepsis usually are non-specific and proper diagnosis can be delayed. Recent laboratory tests are not specific enough either and other more reliable methods are searched for. Advances in fetal and neonatal immunology allowed a better understanding of inflammatory response in VLBW infants, but little is known about the clincial usefulness of immunological tests in diagnosis of sepsis in VLBW infants. Aim: Comparison of reliability of immunological and hematological tests in diagnosis of sepsis in VLBW infants. Material and methods: 59 VLBW infants with clinical signs suggesting diagnosis of sepsis divided into 2 cohorts: 1) with negative blood culture (n = 13) and 2) with positive blood culture (n = 46). In all newbrons at the time of clinical signs suggesting diagnosis of sepsis CVC, WBC I/T ratio, interleukin-6 (IL-6), interleukin-10 (IL-10) and procalcitonin (PCT) were measured. Resutls: IL-6 (sensitivity - 77 p.c., PPV - 93 p.c.) and IL-10 (senstiivity - 79 p.c., PPV - 96 p.c.) measurements were more relaible than hematological tests like platelet count (sensitivity - 47 p.c., PPV - 93 p.c.) or I/T ratio (sensitivity - 54 p.c., PPV - 93 p.c.). Moreover IL-10 levels greater than 840 pg/ml can predict poor outcome (sensitivity - 80 p.c., specifity - 100 p.c.). Conclusion: Cytokine release correlate with severity of sepsis and thus possess a great diagnostic and prognostic value.


    95/484

    Tytuł oryginału: Odchylenia hematologiczne w przebiegu zakażeń u noworodków.
    Tytuł angielski: Hematological abnormalities during neonatal infections.
    Autorzy: Kornacka Alicja, Jaworska Anna, Szczapa Jerzy
    Źródło: Post. Neonatol. 2002 supl. 2: Zakażenia okresu noworodkowego s.186-190, il., tab., bibliogr. 28 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,617

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • noworodki

    Streszczenie polskie: Zakażenia, obok zespołu zaburzeń oddychania i krwawień do ośrodkowego układu nerwowego stanowią główną przyczynę zachorowalności i umieralności wśród noworodków. Morfologia i rozmaz krwi obwodowej są nadal jedynym z podstawowych badań w diagnostyce zakażeń. W pracy przedstawiono odchylenia ilościowe i jakościowe wybranych elementów morfotycznych krwi w przebiegu zakażeń.

    Streszczenie angielskie: Infections, besides respiratory distress syndrome and central nervous system hemorrhages, are the main cause of mortality and morbidity in newborns. Blood cell count and blood smear are still one of basic examinations in diagnosis of infections. In the study qualitative and quantitative deviations of selected morphotic blood elements are preseted.


    96/484

    Tytuł oryginału: Echokardiograficzna ocena układu krążenia w trakcie i po upływie 3-5 lat od zakończenia leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej w wieku dziecięcym.
    Tytuł angielski: Echocardiographic assessment of circulatory system in patients during and 3-5 years after all therapy in childhood.
    Autorzy: Ostański Mariusz, Sońta-Jakimczyk Danuta
    Źródło: Wiad. Lek. 2002: 55 (3/4) s.164-173, tab., bibliogr. 20 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 301,774

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia
  • kardiologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • niemowlęta
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Zaburzenia układu krążenia mogą wystąpić w czasie i po zakończeniu leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej (acute lymphoblastic leukaemia ALL). Jej przyczynami są nacieki białaczkowe serca, niedokrwistość, zaburzenia czynności nerek, infekcje oraz podawanie toksycznych leków (szczególnie antybiotyków antracyklinowych - Atc). Celem pracy była echokardiograficzna ocena układu krążenia pacjentów w czasie i w 3-5 lat po leczeniu. ALL w wieku dziecięcym. Grupę badaną (B) stanowiło 20 dzieci w wieku 1-16 lat, które w czasie leczenia ALL otrzymały Atc w dawkach sumarycznych 155,8-330 mg/mý i lek kardioprotekcyjny - deksrazoksan. Przed leczeniem, a następnie po 1, 6 i 12 miesiącach oraz 3 latach wykonano echokardiografię. Grupa retrospektywna (R) składała się z 36 osób w wieku 21-24 lat, badanych w 3-5 lat po zakończeniu leczenia ALL. Sumaryczna dawka Atc wynosila 148,6 - 416,7 mg/mý. Grupę kontrolną (K) stanowiło 28 zdrowych ochotników w wieku 9-25 lat. U wszystkich badanych wykonano standardowe pomiary echokardiograficzne i wyliczono wskaźniki czynności skurczowej i rozkurczowej lewej komory serca (LV). U pacjentów w czasie leczenia i w 3-5 lat po jego zakończeniu parametry czynności skurczowej lewej komory były prawidłowe, nie wykazano poszerzenia jej światła i zmian grubości ścian. W grupie B wskaźniki echokardiograficzne nie zmieniły się istotnie w czasie 3 lat leczenia i nie korelowały z rosnącą dawką Atc. U pacjentów z grupy B występowały znamiennie wyższe wartości ...

    Streszczenie angielskie: Circulatory disturbances may occur during and after the treatment of acute lymphoblastic leukemia (ALL). The reasons are: leukemic infiltrations of the heart, anaemia, renal disturbances, infections, cardiotoxic drugs, especially anthracyclines (Atc). The aim of the study was echocardiographic assessment of circulatory system in patients during and 3-5 years after ALL therapy in childhood. The study group (group B) consisted of 20 children, aged 1-16 years, who underwent Atc treatment with cumulative doses 155,8 - 330 mg/mý and cardioprotective agent - dexrazoxane. In this group echocardiography was performed before the treatment as well as after 1, 6, 12 months and 3 years. the retrospective group (R) consisted of 36 persons aged 12-24 years, examined 3-5 years after the completion of ALL treatment, who had undergone the treatment with Atc in doses 148,6 - 416,7 mg/mý without cardioprotection. The control group (K) consisted of 28 healthy volunteers, aged 9-25 years. In all subjects echocardiography was performed, standard measurements taken, systolic and diastolic indices of left ventricle (LV) function calculated. In patients during and 3-5 years after the treatment neither LV dilatation nor abnormal wall-thickeness was found. The systolic indices remained normal. In the group B echocardiographic indices did not change significantly during 3 years of treatment and did not correlate with growing cumulative Atc doses. In this group isovolumetric relaxation time ...


    97/484

    Tytuł oryginału: Badania diagnostyczne w ocenie stopnia zaawansowania artropatii hemofilowej oraz wskazań i skuteczności synowektomii izotopowej u dzieci : rozprawa habilitacyjna
    Autorzy: Klukowska Anna; Akademia Medyczna Katedra i Klinika Pediatrii, Hematologii i Onkologii w Warszawie
    Źródło: - Warszawa, Dział Wydaw. Akademii Medycznej 2002, [4], 95 s. ; il., tab., bibliogr. 234 poz., powiel., 21 cm.
    Sygnatura GBL: 735,155

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia
  • radiologia
  • traumatologia i ortopedia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • rozprawa habilitacyjna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • płeć męska


    98/484

    Tytuł oryginału: Ocena kardiotoksyczności antracyklin u dzieci chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną : [rozprawa habilitacyjna]
    Autorzy: Jackowska Teresa; Akademia Medyczna Katedra i Klinika Pediatrii, Hematologii i Onkologii w Warszawie
    Źródło: - Warszawa, Dział Wydaw. AM 2002, 228 s. : il., tab., bibliogr. 505 poz., powiel., 21 cm.
    Sygnatura GBL: 735,188

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • toksykologia
  • farmacja
  • onkologia
  • hematologia
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • rozprawa habilitacyjna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • niemowlęta
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    99/484

    Tytuł oryginału: Roztwory hipertoniczno-hiperosmolarne w leczeniu pooperacyjnej hipowolemii po zabiegach kardiochirurgicznych : [rozprawa habilitacyjna]
    Autorzy: Durek Grażyna; Akademia Medyczna Katedra i Klinika Anestezjologii i Intensywnej Terapii we Wrocławiu
    Źródło: - Wrocław, AM 2002, 274 s. : il., tab., bibliogr. 389 poz., sum., 21 cm.
    Sygnatura GBL: 735,193

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • chirurgia
  • hematologia
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • rozprawa habilitacyjna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    100/484

    Tytuł oryginału: Platelet-derived microparticles stimulate proliferation, survival, adhesion, and chemotaxis of hematopoietic cells.
    Autorzy: Baj-Krzyworzeka Monika, Majka Marcin, Pratico Domenico, Ratajczak Janina, Vilaire Gaston, Kijowski Jacek, Reca Ryan, Janowska-Wieczorek Anna, Ratajczak Mariusz Z.
    Źródło: Exp. Hematol. 2002: 30 (5) s.450-459, il., tab., bibliogr. 39 poz.
    Sygnatura GBL: 305,749

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: objective. peripheral blood plateled-derived microparticles (PMPs) circulate in blood and may interact directly with target cells affecting their various biological functions. methods. To investigate the effect of human PMPs on hematopoiesis, we first phenotyped them for expression of various surface molecules and subsequently studied various biological responses of normal stem/progenitor (CD34+) and more differentiated precursor cells as well as several leukemic cell lines to PMPs. Results. We found that, in addition to platelet-endothelium attachment receptors (CD41, CD61 and CD62), PMPs express G-protein-coupled seven transmembrane-span receptors such as CXCR4 and PAR-1; cytokine receptors including TNF-RI, TNF-RII, and CD95; and ligands such as CD40L and PF-4. Moreover, we found that several of these receptors could be transferred by PMPs to the membranes of normal as well as malignant cells and observed that PMPs: 1) chemoattract these cells, 2) increase their adhesion, proliferation, and survival, and 3) activate in these cells various intracellular signaling cascades including MAPK p42/44, PI-3K-AKT, and STAT proteins. The biological effects of PMPs were only partly reduced by heat inactivation or trypsin digest, indicating that, in addition to the protein components of PMPs, lipid components are also responsible for their biological activity. conclusion. We conclude that PMPs modulate biological functions of hematopoietic cells and postulate that they play an important but as yet not fully understood role in intracellular cross-talk in hematopoiesis...


    101/484

    Tytuł oryginału: Wybrane parametry układu hemostazy w płynie podsiatkówkowym i krwi operowanych chorych z przedarciowym odwarstwieniem siatkówki : rozprawa habilitacyjna
    Autorzy: Malukiewicz-Wiśniewska Grażyna
    Źródło: - Bydgoszcz, Wydaw. Uczelniane AM 2002, 198 s. : il., tab., bibliogr. 361 poz., sum., 24 cm.
    Sygnatura GBL: 735,015

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • okulistyka
  • chirurgia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • rozprawa habilitacyjna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    102/484

    Tytuł oryginału: Przydatność oznaczeń wybranych wskaźników układu krzepnięcia u chorych na raka żołądka i jelita grubego.
    Tytuł angielski: Usefulness of estimating selected coagulation parameters in patients with stomach or large bowel cancer.
    Autorzy: Kopański Zbigniew, Hartwich Artur, Wojewoda Tomasz
    Opracowanie edytorskie: Szawłowski Andrzej (koment.).
    Źródło: Pol. Prz. Chir. 2002: 74 (9) s.799-812, tab., bibliogr. 40 poz. - 60 Jubileuszowy Zjazd Towarzystwa Chirurgów Polskich Warszawa 09. 2001 - Tekst równol. w jęz. ang.
    Sygnatura GBL: 313,570

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • hematologia
  • gastroenterologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Celem pracy była ocena zmian wybranych wskaźników koagulologicznych u chorych na raka żołądka i jelita grubego oraz określenie przydatności tych wskaźników w diagnostyce o ocenie zaawansowania nowotworów. Materiał i metodyka. Analizą objęto 103 chorych w wieku 38-76 lat leczonych z powodu raka żołądka i raka jelita grubego. U wszystkich chorych, jak również w grupie kontrolnej (złożonej z osób chorych na choroby nienowotworowe), dokonano oznaczeń wybranych wskaźników koagulologicznych: stężenia fibrynogenu i D-dimeru, aktywności antytrombiny III, wskaźnika kaolinowo-kefalinowego, protrombinowego, czasu trombinowego oraz liczby płytek krwi. Wyniki. Przewlekłe wykrzepianie wewnątrznaczyniowe rozsiane stwierdzono u 73,8 chorych na raka żołądka i raka jelita grubego. U chorych tych tylko stężenie D-dimerów, aktywność antytrombiny III i liczba płytek krwi wykazywały średnie wartości znamiennie statystycznie różne od grupy kontrolnej. Wniosek. Oznaczanie stężenia D-dimerów okazało się być 2,2 - 4,8 przydatniejsze w rozpoznaniu i szacowaniu zaawansowania klinicznego raka żołądka i raka jelita grubego od pozostałych dwóch badań koagulologicznych.

    Streszczenie angielskie: Aim of the study was to estimate changes of selected coagulation parameters in patients with stomach (SC) and large bowel (LBC) cancer, as well as determine the usefulness of these indicators in diagnosing and evaluating neoplasm progression. Material and methods. The study group comprised 103 patients, aged between 338 and 76 years, treated due to stomach and large bowel cancer. In all patients, as well as the control group (subjects without neoplassstic diseases) we determined selected coagulation parameters: fibrinogen and D-dimer concentrations, antithrombin II activity, kaolino-kephalin index, prothrombin and thrombin time, as well as number of platelets. Results. Chronic DIC was confirmed in 73.8 pp.c. of patients with SC and LBC. In these patients only the D-dimer concentration, antithrombin III activity and platelets amount demonstrated average values, statistically significantly different from control subjects. Conclusion. D-dimer concentrations being 2.2-4.8 times as useful in the diagnosis and evaluation of the clinical progression of SC or LBC, as the other two above mentioned parameters.


    103/484

    Tytuł oryginału: Wspomnienie. Prof. dr hab. med. Janina Bogusławska-Jaworska [1930-2002], pediatra, naukowiec, nauczyciel.
    Źródło: Prz. Pediatr. 2002: 32 (2) s.89, il.
    Sygnatura GBL: 313,393

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia
  • pediatria

    Typ dokumentu:
  • praca biograficzna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć żeńska
  • historia nowożytna
  • historia XX wieku

    Temat osobowy:
  • Bogusławska-Jaworska
  • Janina 1930-2002


    104/484

    Tytuł oryginału: Wyniki leczenia dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną standardowego ryzyka z zastosowaniem 3 g/mý metotreksatu.
    Tytuł angielski: Treatment results of childchood standard risk acute lymphoblastic leukemia with 3g/mý methotrexate dose.
    Autorzy: Depowska Teresa, Ćwiklińska Magdalena, Balwierz Walentyna
    Źródło: Pediatr. Prakt. 2002: 10 (2) : Prace nadesłane na Ogólnopolską Konferencję Naukową "Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku" : [sesja naukowa] "Onkologia dziecięca : postępy w diagnostyce i terapii" s.11-14, il., bibliogr. 16 poz., sum. - Ogólnopolska konferencja naukowa pt. Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku - sesja naukowa pt. Onkologia dziecięca - postępy w diagnostyce i terapii Poznań 18-20.04. 2002
    Sygnatura GBL: 306,430

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • neurologia
  • pediatria
  • farmacja
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • niemowlęta
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Celem niniejszej pracy jest ocena czy program leczenia dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną standardowego ryzyka z zastosowaniem protokołu M z 3g/mý metotreksatu, zamiast profilaktycznego napromieniania głowy może skutecznie zapobiec białaczce ośrodkowego układu nerwowego i zmniejszyć ryzyko ciężkich powikłań przy zachowanej, a nawet większej wyleczalności.

    Streszczenie angielskie: The goal of this paper is to evaluate if the treatment of childchood standard risk acute lymphoblastic leukemia with use of protocol M (methotrexate 3g/mý) instead of prophylactic cranial irradiation may be affective for prevention of central nervous system leukemia and decrease risk of severe complications with the same or even better curability.


    105/484

    Tytuł oryginału: Wyniki leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej grupy standardowego ryzyka (ALL-SRG) u dzieci z zastosowaniem wysokich dawek metotreksatu (MTX).
    Tytuł angielski: Outcomes of treatment of acute lymphoblastic leukemia-standard risk (ALL-SR) in children with high dose methotrexate (HDMTX) application.
    Autorzy: Derwich Katarzyna, Kaczmarek-Kanold Małgorzata, Kołecki Paweł, Balwierz Walentyna, Depowska Teresa, Chybicka Alicja, Kowalczyk Jerzy, Odój Teresa, Sońta-Jakimczyk Danuta, Olejnik Igor, Matysiak Michał, Wójtowicz Anna, Rokicka-Milewska Roma, Jackowska Teresa, Wysocki Michał, Styczyński Jan, Balcerska Anna, Płoszyńska Anna
    Źródło: Pediatr. Prakt. 2002: 10 (2) : Prace nadesłane na Ogólnopolską Konferencję Naukową "Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku" : [sesja naukowa] "Onkologia dziecięca : postępy w diagnostyce i terapii" s.15-17, il., tab., bibliogr. 13 poz., sum. - Ogólnopolska konferencja naukowa pt. Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku - sesja naukowa pt. Onkologia dziecięca - postępy w diagnostyce i terapii Poznań 18-20.04. 2002
    Sygnatura GBL: 306,430

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia
  • onkologia
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • praca epidemiologiczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • niemowlęta
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: W okresie od 01.07.1993 do 31.05.2001 rozpoznano ALL-SRG u 549 dzieci, które leczono wg zmodyfikowanego schematu ALL-BMF 90 z zastosowaniem HDMTX w dawce 3,0 (grupa A) i 5,0 g/mý (grupa B). Prawdopodobieństwo 7,5-letniego przeżycia wolnego od zdarzeń (pEFS) i nawrotów (pRFS) wyniosło dla wszystkich dzieci odpowiednio 0,84 ń 0,02 i 0,87 ń 0,02. Prawdopodobieństwo EFS dla grupy A wyniosło 0,78 ń 0,02 i grupy B 0,94 ń 0,02, a pRFS dla grupy A i B odpowiednio 0,81 ń 0,02 i 0,96 ń 0,02 (różnice znamienne statystycznie). Wyniki te potwierdzają skuteczność HDMTX w leczeniu ALL, szczególnie w odniesieniu do dawki 5,0 g/mý.

    Streszczenie angielskie: Since 01.07.1993 to 31.05.2001 549 children with ALL-SR were treated according to the modified ALL-BFM 90 protocol. MTX was used in dose of 3,0 or 5,0 g/mý. Probability of 7,5-year event free survival (EFS) and relapses (RFS) for the whole group were 0,84 ń 0,02 and 0,87 ń 0,02. Probability EFS for the group A was o,78 ń 0,02 and the group B 0,94 ń 0,02, and pRFS respectively for the group A 0,81 ń 0,02 and B 0,96 ń 0,02. The difference was statistically significant. HDMTX used in dose 5,0 g/mý is effective in treatment of ALL in children.


    106/484

    Tytuł oryginału: Poprawa wyników leczenia u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną wyskokiego ryzyka w latach 1981 - 2000.
    Tytuł angielski: Improvement of treatment results in children with high-risk acute lymphoblastic leukemia between 1981-2000.
    Autorzy: Kwiecińska K., Skoczeń Sz[ymon], Balwierz W[alentyna], Moryl-Bujakowska A[ngelina], Chybicka A[licja], Pisarek J., Juszczak K., Wachowiak J., Derwich K[atarzyna], Sońta-Jakimczyk D[anuta], Tomaszewska R., Matysiak M[ichał], Krauze A., Rokicka-Milewska R[oma], Pawelec K., Balcerska A[nna], Płoszyńska A[nna], Kowalczyk J[erzy], Wiśniewska-Ślusarz H., Wysocki M[ichał], Styczyński J[an], Świątkiewicz V.
    Źródło: Pediatr. Prakt. 2002: 10 (2) : Prace nadesłane na Ogólnopolską Konferencję Naukową "Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku" : [sesja naukowa] "Onkologia dziecięca : postępy w diagnostyce i terapii" s.19-22, il., tab., bibliogr. 16 poz., sum. - Ogólnopolska konferencja naukowa pt. Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku - sesja naukowa pt. Onkologia dziecięca - postępy w diagnostyce i terapii Poznań 18-20.04. 2002
    Sygnatura GBL: 306,430

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • hematologia
  • pediatria

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: W celu poprawy wyników leczenia dzieci z ostą białaczką limfoblastyczną wysokiego ryzyka wprowadzono kolejno modyfikowane amerykańskie protokoły: "Nowy York" (1987 r.) i "Nowy York I" (1997 r.). Wstępne wyniki leczenia protokołem New York I są istotnie lepsze od uzyskiwanych poprzednio.

    Streszczenie angielskie: In term of improving the treatment results achieved of children presenting with high risk acute lymphoblastic leukemia modified "New York" (1987) and "Now York I" (1997) American protocols were introduced. Preliminary results obtained on "New York I" protocol are significantly better than previously.


    107/484

    Tytuł oryginału: Allogeniczna translantacja szpiku u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną - raport Polskiej Pediatrycznej Grupy ds. Leczenia Białaczek i Chłoniaków.
    Tytuł angielski: Allogeneic bone marrow transplantation in children with acute lymphoblastic leukemia - an experience of the Polish Pediatric Leukemia/Lymphoma Study Group.
    Autorzy: Wachowiak J[acek], Boruczkowski D., Chybicka A[licja], Kowalczyk J[erzy], Malicki J., Gorczyńska E., Kałwak K., Kosicka G., Leda M., Pieczonka A., Słociak M., Stryczyńska G., Styczyński J[an], Toporski J., Turkiewicz D., Wójcik B., Zaucha-Prazmo A.
    Źródło: Pediatr. Prakt. 2002: 10 (2) : Prace nadesłane na Ogólnopolską Konferencję Naukową "Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku" : [sesja naukowa] "Onkologia dziecięca : postępy w diagnostyce i terapii" s.23-27, il., bibliogr. 25 poz., sum. - Ogólnopolska konferencja naukowa pt. Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku - sesja naukowa pt. Onkologia dziecięca - postępy w diagnostyce i terapii Poznań 18-20.04. 2002
    Sygnatura GBL: 306,430

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • transplantologia
  • hematologia
  • pediatria

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: W latach 1989-2001 allogeniczną transplantację szpiku (allo-BMT) przeprowadzono u 54 dzieci z ALL, w tym u 21 z grupy bardz wysokiego ryzyka (VHR-ALL) w I remisji i u 33 w II remisji. Stwierdzono, że allo-BMT u dzieci z VHR-ALL w I CR jest skuteczną i na ogół bezpieczną procedurą terapeutyczną, natomiast u dzieci z ALL w II CR nadal zbyt często dochodzi do kolejnej wznowy białaczki, zwłaszcza jeśli w przygotowaniu do zabiegu zastosowano mieloablacyjną terapię z busulfanem bez napromieniania całego ciała.

    Streszczenie angielskie: Between 1989-2001 fifty four children with ALL underwent allogeneic bone marrow transplantation (allo-BMT), among them 21 patients with very high risk (VHR-ALL) were transplanted in I CR and 33 in II CR. In children with VHR-ALL in I CR both busulfan- and fractionated total body irradiation-based preparative regimens demonstrated satisfactory anti-leukemic effect. On the contrary, the post-transplant relapse is still too much frequent event in children transplanted for ALL in II CR, especially when busulfan-based preparative regimen was used.


    108/484

    Tytuł oryginału: Wstępne wyniki leczenia ostrej białaczki nielimfoblastycznej u dzieci z zastosowaniem idarubicyny.
    Tytuł angielski: Preliminary results of treatment of children with acute nonlymphoblastic leukemia according to protocol with idarubicine.
    Autorzy: Dłużniewska A[gnieszka], Balwierz W[alentyna], Bujakowska A., Balcerska A., Chybicka A[licja], Kowalczyk J[erzy], Matysiak M[ichał], Rokicka-Milewska R[oma], Sońta-Jakimczyk D[anuta], Wachowiak J[acek], Wysocki M[ichał], Dobaczewski G., Niedźwiecki M., Lewandowska D[anuta], Stefaniak M., Krenke K., Malinowska A., Tomaszewska R., Styczyński J[an]
    Źródło: Pediatr. Prakt. 2002: 10 (2) : Prace nadesłane na Ogólnopolską Konferencję Naukową "Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku" : [sesja naukowa] "Onkologia dziecięca : postępy w diagnostyce i terapii" s.29-32, tab., bibliogr. 15 poz., sum. - Ogólnopolska konferencja naukowa pt. Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku - sesja naukowa pt. Onkologia dziecięca - postępy w diagnostyce i terapii Poznań 18-20.04. 2002
    Sygnatura GBL: 306,430

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • hematologia
  • pediatria

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • niemowlęta
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Przedstawiono poprawę wyników leczenia ostrej białaczki nielimfoblastycznej po wprowadzeniu programu z użyciem idarubicyny. Wśród 67 ocenianych dzieci remisje uzyskało 80,6 proc. Ponad 3-letnie przeżycie całkowite i przeżycie wolne od zdarzeń wynosiły odpowiednio: 66 proc. i 59 proc.

    Streszczenie angielskie: We present improvement of treatment results of childchood acute non-luymphoblastic leukemia after introduction of new protocol with the use of idarubicine. Among 67 eligible children remissions were achieved in 54 (80,6 p.c.). The estimated 3-year overall survival and event-free survival were 66 p.c. and 59 p.c. respectively.


    109/484

    Tytuł oryginału: Wysoka aktywność i ekspresja telomerazy jako marker nowotworowy w ostrych białaczkach u dzieci.
    Tytuł angielski: High telomerase activity and expression as a neoplastic marker in acute leukemias in children.
    Autorzy: Nowak Jerzy, Januszkiewicz-Lewandowska Danuta, Pernak Monika, Nowicka-Kujawska Karina, Lewandowski Krzysztof, Nowak Tomasz, Cichy Wojciech
    Źródło: Pediatr. Prakt. 2002: 10 (2) : Prace nadesłane na Ogólnopolską Konferencję Naukową "Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku" : [sesja naukowa] "Onkologia dziecięca : postępy w diagnostyce i terapii" s.33-36, il., bibliogr. 19 poz., sum. - Ogólnopolska konferencja naukowa pt. Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku - sesja naukowa pt. Onkologia dziecięca - postępy w diagnostyce i terapii Poznań 18-20.04. 2002
    Sygnatura GBL: 306,430

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • hematologia
  • pediatria

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Telomeraza odgrywa istotną rolę w procesie nowotworzenia. Celem podjętych badań była analiza aktywności i ekspresji telomerazy w komórkach ostrych białaczek u dzieci. Ekspresja 3 składowych telomerazy (hTR, hTERT, TP1) była badana techniką RT-PCR. Dla oceny aktywności telomerazy posłużono się testami telomerase repeat amplification protocol-TRAP and PCR-ELISA. Komórki białaczkowe wykazywały ekspresję wszystkich 3 składowych telomerazy. W prawidłowych limfocytach krwi obwodowej sygnały amplifikacji hTR, hTERT, TP1 w reakcji RT-PCR były słabe lub nie występowały wcale. Wyniki ilościowej oceny aktywności telomerazy w teście PCR-ELISA, jak również doświadczenia z rozcieńczaniem zawiesiny komórek wykazały co najmniej 100-krotnie wyższą aktywność telomerazy w komórkach białaczkowych w porównaniu z prawidłowymi limfocytami. Analogiczne testy dla oceny ekspresji telomerazy potwierdziły znacznie wyższą ekspresje składowych telomerazy w komórkach białaczkowych. Z uwagi na znacząco wyższą ekspresje i aktywność telomerazy w komórkach białaczkowych w porównaniu z prawidłowymi limfocytami, telomerazę uznać za marker nowotworowy pod warunkiem wykonania oceny ilościowej.

    Streszczenie angielskie: Telomerase is thought to play an important role in immortalization and carcinogenesis. The aim of the study was to investigate the activity and expression of telomerase in acute leukemic cells. Telomerase expression was analyzed for its three components (hTR, hTERT, TP1) by RT-PCR technique. Telomerase repeat amplification protocol-TRAP and PCR-ELISA was used for analysis telomerase activity. All three telomerase components were consistently expressed in leukemic cells. In peripheral blood lymphocytes served as control the amplification signals for three components of telomerase were week or absent. The results of quantitative PCR-ELISA test and the limiting dilution experiments indicated that all leukemic cell have at least 100-fold higher telomerase activity in comparison to normal lymphocytes. The limiting dilution experiments applied for telomerase expression proved that the expression of telomerase components is much higher in leukemic cells in comparison to normal lymphocytes. It can be concluded that the leukemic cells tested have higher telomerase expressiom and activity, as compared to normal cells. Therefore telomerase can be a good cancer marker provided quantitative analysis is carried out.


    110/484

    Tytuł oryginału: Effect of cytoprotectants on in vitro drug sensitivity of leukemic cells.
    Tytuł polski: Badania in vitro wpływu leków cytoprotekcyjnych na wrażliwość komórek białaczkowych na cytostatyki.
    Autorzy: Styczyński J[an], Wysocki M[ichał], Dębski R., Kubicka M., Balwierz W[alentyna], Juraszewska E., Rokicka-Milewska R[oma], Malinowska I., Matysiak M[ichał], Stańczak E., Balcerska A., Płoszyńska A[nna], Kowalczyk J[erzy], Stefaniak J., Małek U., Wachowiak J[acek], Mazur B., Sońta-Jakimczyk D[anuta], Szczepański T., Krawczuk-Rybak M., Chybicka A[licja], Raś M.
    Źródło: Pediatr. Prakt. 2002: 10 (2) : Prace nadesłane na Ogólnopolską Konferencję Naukową "Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku" : [sesja naukowa] "Onkologia dziecięca : postępy w diagnostyce i terapii" s.37-40, il., bibiogr. 6 poz., streszcz. - Ogólnopolska konferencja naukowa pt. Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku - sesja naukowa pt. Onkologia dziecięca - postępy w diagnostyce i terapii Poznań 18-20.04. 2002
    Sygnatura GBL: 306,430

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • farmacja
  • hematologia
  • pediatria

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca związana ze zjazdem
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • in vitro

    Streszczenie polskie: Celem pracy była ocena wpływu in vitro leków cytoprotekcyjnych: dexrazoxanu (DEX) oraz amifostyny (AMF) na cytotoksyczność daunorubicyny (DNR) i 4-HOO-ifosfamidu (IFO) w linii K562 i w ostrych białaczkach u dzieci. Cytotoksyczność DEX i AMF oraz ich kombinacji z odpowiednimi cytostatykami oceniono w teście MTT w komórkach linii K562 oraz u 18 dzieci z ALL (12 de novo, 6 we wznowie) i 4 z AML de novo. Za miarę cytotoksyczności przyjęto wartość stężenia leku, w którym ginie 50 proc. badanych komórek (LC50). DEX i AMF zmniejszały przeżycie komórek linii K562 odpowiednio o 12 proc. i 20 proc. oraz zwiększały cytotoksyczność DNR i IFO. W stosunku do komórek białaczkowych, zaobserwowano silną korelację pomiędzy wartościami LC50 dla DNR i DNR+DEX (rho = 0,872, p=0,001), natomiast wartości LC50 dla DNR i DNR+DEX nie różniły się (0,50 mg/ml vs 0,55 mg/ml). Również dla IFO i IFO+AMF, stwierdzono korelację pomiędzy wartościami LC50 (rho = 0,64; p=0,01), jednak zaobserwowano tendencję do różnic pomiędzy wartościami LC50 dla IFO oraz dla IFO+AMF (p=0,073, współczynnik regresji liniowej 0,468). Mediana LC50 dla IFO wynosiła 20,23 mg/ml, natomiast dla IFO+AMF była równa 14,47 mg/ml (p=0,623). Przeprowadzone badania wskazują, że AMF może mieć niewielki wpływ cytotoksyczny in vitro na komórki białaczkowe oraz niewielki synergistyczny wpływ na cytotoksyczność IFO, natomiast DEX nie ma wływu na wrażliwość in vitro komórek białaczkowych na DNR.

    Streszczenie angielskie: The objective of the study was the analysis of effects of cytoprotectants: dexrazoxane (DEX) and amifostine (AMF) on in vitro drug sensitivity of K562 cells and childhood leukemic cells to daunorubicin (DNR) and 4-HOO-ifosfamide (IFO). Cytotoxicity of DEX and AMF and their combination with respective drugs was analyzed by means of the MTT assay in K562 cell line and and in 18 children with ALL (12 de novo, 6 relapsed) and 4 with AML de novo. Cytotoxicity was expressed by concentration of drug which was lethal to 50 p.c. of tested cells (LC50). DEX and AMF caused cell kill in K562 cell line by 12 p.c. and 20 p.c. respectively and increased cytotoxicity of DNR and IFO. Strong correlation was observed between LC50 values for DNR and combination DNR+DEX (rho = 0,872, p=0,001) in patients samples, while LC50 values did not differ significantly (0,50 mg/ml vs 0,55 mg/ml). The correlation was observed also between LC50 for IFO+AMF (rho = ),64; p=0,01), however tendency to higher resistance to IFO was observed, when compared to combination IFO=AMF (20,23 mg/ml vs 14,47 mg/ml; p=0,623 Mann-Whitney U test; p=0,73 Wilcoxon matched pair test; regression coefficient 0,468). The results suggest weak in vitro cytotoxicity effect of AMF on leukemic cells and its weak synergistic effect on IFO cytotoxicity, while it seems that DEX has no influence on in vitro sensitivity of leukemic cells to DNR.


    111/484

    Tytuł oryginału: In vitro activity of platinum derivatives in acute leukemias.
    Tytuł polski: Aktywność in vitro pochodnych platyny w ostrych białaczkach.
    Autorzy: Styczyński J[an], Wysocki M[ichał], Dębski R., Kubicka M., Balwierz W[alentyna], Juraszewska E., Rokicka-Milewska R[oma], Malinowska I., Matysiak M[ichał], Stańczak E., Balcerska A[nna], Płoszyńska A[nna], Kowalczyk J[erzy], Stefaniak J., Małek U., Wachowiak J[acek], Mazur B., Sońta-Jakimczyk D[anuta], Szczepański T., Krawczuk-Rybak M., Chybicka A[licja], Raś M.
    Źródło: Pediatr. Prakt. 2002: 10 (2) : Prace nadesłane na Ogólnopolską Konferencję Naukową "Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku" : [sesja naukowa] "Onkologia dziecięca : postępy w diagnostyce i terapii" s.41-44, il., tab., bibliogr. 15 poz., streszcz. - Ogólnopolska konferencja naukowa pt. Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku - sesja naukowa pt. Onkologia dziecięca - postępy w diagnostyce i terapii Poznań 18-20.04. 2002
    Sygnatura GBL: 306,430

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • farmacja
  • hematologia
  • pediatria

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • in vitro

    Streszczenie polskie: Celem pracy była ocena cytotoksyczności in vitro cisplatyny (CIS) i karboplatyny (KAR) w teście MTT w liniach komórkowych HL60 i K562 oraz u 33 dzieci z ostrymi białaczkami, w tym u 24 z ALL (17 de novo, 7 we wznowie ) i u 9 z AML de novo. Wobec komórek pacjentów z ostrymi białaczkami określono również wrażliwość na prednizolon, winkrystynę, L-asparaginazę, daunorubicynę, arabinozyd cytozyny, idarubicynę i etopozyd. Za miarę cytotoksyczności przyjęto wartość stężenia leku, w którym ginie 50 proc. badanych komórek (LC50). Przez wzgledną oporność (RR) badanych grup na dany lek określono stosunek wartości median LC50 dla tego leku. W badanych liniach komórkowych HL60 i K562, średnia wartość LC50 dla CIS wynosiła odpowiednio 0,71 ń 0,17 mg/ml i 10,69 ń 2,21 mg/ml, natomiast dla KAR odpowiednio 3,99 ń 0,31 mg/ml i 53,43 ń 7,85 mg/ml. Mediana LC50 dla komórek pacjentów a ALL de novo wynosiła 5,10 mg/ml dla CIS i 21,28 mg/ml dla KAR. We wznowie ALL komórki wykazywały wieksza oporność wobec większości badanych leków z wyjątkiem CIS (RR=0,93), KAR (RR=0,63) i winkrystyny (RR=0,82). Komórki AML wykazywały znamiennie większa oporność wobec wszystkich badanych leków, w tym 6,3-krotną wobec CIS i 4,4-krotną wobec KAR. Pacjenci z nawrotową lub klinicznie oporną AML mieli mieloblasty w momencie rozpoznania 6,4-krotnie bardziej oporne na cisplatynę (p=0,014) oraz 3-krotnie bardziej oporne na karboplatynę (p=0,014). Podsumowując, zaobserwowano dobrą aktywność pochodnych platyny wobec ...

    Streszczenie angielskie: The objective of the study was the analysis of in vitro cytotoxicity of cisplatin (CIS) and carboplatin (CAR) by means of the MTT assay in HL60 and K562 cell lines and 33 children with acute leukemias, including 24 with ALL (17 de novo, 7 relapsed) and 9 with AML de novo. Sensitivity to prednisolone, vincristine, L-asparaginase, daunorubicin, cytarabine, idarubicin and etoposide in leukemic samples was also determined. Cytotoxicity was expressed by concentration of drug, which was lethal to 50 p.c. of tested cells (LC50). Relative resistance (RR) between two groups was calculated as a ratio of median LC50 values for the drug. In HL60 and K562 cell lines, LC50 value for CIS was 0,71 ń 0,17 mg/ml and 10,69 ń 2,21 mg/ml respectively, while for CAR 3,99 ń 0,31 mg/ml and 53,43 ń 7,85 mg/ml respectively. Median LC50 for ALL de novo samples was 5,10 mg/ml for CIS and 21,28 mg/ml for CAR. Relapsed ALL samples were more resistant to most drugs except for CIS (RR=0,93), CAR (RR=0,63) and vincristin (RR=0,82). AML cells were significantly more resistant to all tested drugs, including 6,3-fold higher resistance to CIS and 4,4-fold to CAR. Myeloblasts of patients with refractory or relapsed AML were already on diagnosis 6,4-fold more resistant to CIS (p=0,014) and 3-fold to CAR (p=0,014). In summary, relatively good in vitro activity of platinum derivatives in relapsed ALL samples has been found and certain prognostic relevance of resistance to CIS and CAR in AML samples was ...


    112/484

    Tytuł oryginału: Ocena skuteczności profilaktyki osteoporozy u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną.
    Tytuł angielski: The estimation of the osteoporosis prophylaxis efficiency in children with acute lymphoblastic leukemia.
    Autorzy: Stefańska Katarzyna, Orzeszko-Spaczyńska Anna
    Źródło: Pediatr. Prakt. 2002: 10 (2) : Prace nadesłane na Ogólnopolską Konferencję Naukową "Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku" : [sesja naukowa] "Onkologia dziecięca : postępy w diagnostyce i terapii" s.45-47, bibliogr. 9 poz., sum. - Ogólnopolska konferencja naukowa pt. Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku - sesja naukowa pt. Onkologia dziecięca - postępy w diagnostyce i terapii Poznań 18-20.04. 2002
    Sygnatura GBL: 306,430

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • farmacja
  • hematologia
  • pediatria
  • toksykologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Osteoporoza u dzieci ma najcześciej wtórny charakter. Jedną z jej przyczyn jest białaczka oraz chemioterapia, a szczególnie stosowanie metotreksatu i kortykosteroidów. W pracy ocenie poddano mineralną gęstość kości (BMD) u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną na określonych etapach chemioterapii, jak i po jej zakończeniu. Część pacjentów (grupa I) otrzymywała profilaktykę osteoporozy od początku leczenia przeciwnowotworowego, u pozostałych pacjentów (grupa II) powyższą profilaktykę włączono na określonym etapie chemioterapii. Porównano uzyskane wyniki BMD. Stwierdzono istotnie wyższe wartości BMD u dzieci z grupy I.

    Streszczenie angielskie: Osteoporosis has usually secondary character in children. One of its most frequent causes is leukemia and chemotherapy, espacially methothrexate an dsteroids. In this report bone mineral density (BMD) in children with acute lymphoblastic leukemia was analysed. The analyse was performed on the determined stages of chemotherapy and after treatment. One part of patients (group I) antiosteoporotic drugs had included from the begining of chemotherapy. Anotehr children (group II0 had administered this treatment on the determined stages of chemotherapy. The BMD results were compared. The BMD resulta were statistically higher in children from the group I.


    113/484

    Tytuł oryginału: Zastososwanie niezbędnych fosfolipidów (EPL) u dzieci z ostrymi białaczkami w okresie intensywnej chemioterapii.
    Tytuł angielski: Hepatoprotective effect of essentiale phospholipidis (EPL) in children with acute leukemia during intensive chemotherapy.
    Autorzy: Pawelec Katarzyna, Styczeń Piotr, Steczowicz Monika, Rokicka-Milewska Roma
    Źródło: Pediatr. Prakt. 2002: 10 (2) : Prace nadesłane na Ogólnopolską Konferencję Naukową "Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku" : [sesja naukowa] "Onkologia dziecięca : postępy w diagnostyce i terapii" s.49-54, tab., bibliogr. 15 poz., sum. - Ogólnopolska konferencja naukowa pt. Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku - sesja naukowa pt. Onkologia dziecięca - postępy w diagnostyce i terapii Poznań 18-20.04. 2002
    Sygnatura GBL: 306,430

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • farmacja
  • hematologia
  • pediatria

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Celem pracy była ocena skuteczności profilaktycznego i leczniczego stosowania niezbędnych fosfolipidów (EPL) w czasie intensywnej chemioterapiii ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci oraz ich wpływ na skrócenie przerw w leczeniu wywołanych podwyższonym poziomem transaminaz. 47 dzieci, HBV i HCV ujemnych, chorych na ostrą białaczkę leczono protokołem BFM lub Nowy Jork. Profilaktycznie i leczniczo stosowano EPL (Essentiale, Aventis) w postaci doustnej i dożylnej w okresie indukcji i konsolidacji. Zaobserwowano statystycznie różnice w aktywności ALT, ilości i długości przerw w chemioterapii pomiędzy grupą EPL, a kontrolną. Stosowanie EPL umożliwiło planową chemioterapię. Preparat był dobrze tolerowany.

    Streszczenie angielskie: The aim of this study was to estimate the hepatoprotective effect of essential phospholipids (EPL0 in prophylactic and therapeutic use during intensive chemotherapy in children with leukaemia. The influence of EPL on shortening the breaks in chemotherapy due to an increase of transaminase (ALT,). 47 children with acute leukaemia were treated by BFM or New York protocols. All children were HBV and HCV negative. The capsules an dampoules of EPL (Essentiale, Aventis) were administered during induction and consolidation therapy. We observed a statistical difference of ALT activity, number and duratrion of breaks between the EPL groupand the control. Using EPL facilitateschemotherapy according to the protocols. EPL were well tolerated.


    114/484

    Tytuł oryginału: Wyniki leczenia ziarnicy złośliwej u dzieci w ośrodku poznańskim. Obserwacje 20-letnie.
    Tytuł angielski: Results of treatment of Hodgkin's disease in children at a single center. 20-years follow up.
    Autorzy: Kaczmarek-Kanold Małgorzata, Derwich Katarzyna
    Źródło: Pediatr. Prakt. 2002: 10 (2) : Prace nadesłane na Ogólnopolską Konferencję Naukową "Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku" : [sesja naukowa] "Onkologia dziecięca : postępy w diagnostyce i terapii" s.55-57, il., bibliogr. 13 poz., sum. - Ogólnopolska konferencja naukowa pt. Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku - sesja naukowa pt. Onkologia dziecięca - postępy w diagnostyce i terapii Poznań 18-20.04. 2002
    Sygnatura GBL: 306,430

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • hematologia
  • pediatria

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: W ciągu 20 lat (1982-2001) w ośrodku poznańskim leczono 115 dzieci z ziarnicą złośliwą - 86 do 1996 r. (grupa A) i 29 od 1997 do 2001 roku (grupa B). Prawdopodobieństwo 20-letniego przeżycia wolnego od zdarzeń (pEFS) i przeżycia (pS) dla wszystkich dzieci wynosi odpowiednio 0,81 ń 0,04 i 0,91 ń 0,03. Prawdopodobieństwo EFS dla grupy A (20-letnie) i B (5-letnie) wynosiło 0,80 ń 0,04 i 0,93 ń 0,04 a pS dla grupy A i B 0,91 ń 0,03 i 1,0 odpowiednio.

    Streszczenie angielskie: During last 20 years (1982-2001) 115 children with Hodgkin's disease were treated in our center. Probability of 20-year event free survival (pEFS) and of survival (pS) for the whole group were 0,81 ń 0,04 and 0,91 ń 0,03 respectively. Probability of EFS for groups A(20-year) and B(5-year) were 0,80 ń 0,04 and 0,93 ń 0,04 and pS for groups A(20-year) and B(5-year) 0,91 ń 0,03 and 1,0 respectively.


    115/484

    Tytuł oryginału: Transmisja wirusa C zapalenia wątroby w oddziałach onkohematologii dziecięcej: molekularne potwierdzenie dróg szerzenia się zakażeń HCV.
    Tytuł angielski: Hepatitis C virus transmission in pediatric oncology wards: molecular evidence of HCV cross-infection.
    Autorzy: Januszkiewicz-Lewandowska Danuta, Wysocki Jacek, Rembowska Jolanta, Pernak Monika, Lewandowski Krzysztof, Nowicka-Kujawska Karina, Nowak Jerzy
    Źródło: Pediatr. Prakt. 2002: 10 (2) : Prace nadesłane na Ogólnopolską Konferencję Naukową "Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku" : [sesja naukowa] "Onkologia dziecięca : postępy w diagnostyce i terapii" s.73-76, bibliogr. 22 poz., sum. - Ogólnopolska konferencja naukowa pt. Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku - sesja naukowa pt. Onkologia dziecięca - postępy w diagnostyce i terapii Poznań 18-20.04. 2002
    Sygnatura GBL: 306,430

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • choroby zakaźne
  • hematologia
  • mikrobiologia
  • gastroenterologia
  • pediatria
  • genetyka

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.

    Streszczenie polskie: Infekcja wirusem HCV jest główną przyczyną zapaleń wątroby na świecie i stanowi poważny problem u długohospitalizowanych pacjentów. Chorzy onkohematologiczni w przebiegu chemioterapii są zwykle w głębokiej immunosupresji, dlatego też pomimo obecności HCV-RNA w surowicy krwi nie produkują swoistych przeciwciał anty-HCV. Celem pracy było wykazanie możliwych źródeł i dróg szerzenia się infekcji HCV u pacjentów onkohematologicznych. Badaniami objęto 129 dzieci z chorobami limfoproliferacyjnymi i 36 chorych z guzami litymi (u żadnego z pacjentów w momencie rozpoznania choroby podstawowej nie stwierdzono HCV-RNA i anty-HCV) oraz 61 osób personelu medycznego oddziałów onkohematologicznych. Podczas 2,5 letnich badań follow-up HCV-RNA wykazano u 87 z 165 pacjentów. W większości do zakażeń dochodziło genotypem 1a (82/87), 2-1b, 1-1a+1b oraz 1-1a+3a. Możliwość horyzontalnej transmisji HCV potwierdziła obecność genotypu 1a HCV w ślinie i moczu zakażonych dzieci. Celem ustalenia dalszych źródeł infekcji HCV przeanalizowano genotyp CV u zakażonych tym wirusem członków personelu medycznego. Wśród badanych stwierdzono infekcję jedynie genotypem 1a HCV. Biorąc pod uwagę fakt, iż wśród polskich krwiodawców dominuje genotyp 1b, wydaje się, że do zakażeń HCV w oddziałach onkohematologicznych dochodzi na drodze horyzontalnej. W podsumowaniu należy stwierdzić, że wobec niemożności produkowania swoistych przeciwciał przez pacjentów onkohematologicznych, jedynie wczesne wykrywanie HCV-RNA ...

    Streszczenie angielskie: Infection with hepatitis C virus (HCV) is a major cause of hepatitis world-wide and is becoming a substantial problem in long-term hospitalized patients. Oncohematological patients undergoing chemotherapy are usually deeply immunosuppressed and therefore antibodies to HCV are not produced despite the presence of HCV-RNA in peripheral blood. The aim of the study was to see how often long-term hospitalized patients acquired HCV infection and what were the possible sources and routes of virus transmission. The study involved 129 children with lymphoproliferative diseases, 36 patients with solid tumors (all patients were HCV-RNA an danti-HCV negative at the time of first hospitalization) and 61 medical staff from two oncohematol wards. During 2,5-year-follow-up study among 165 oncohematological patients HCV-RNA appeared in 87 in subsequent hospitalizations. Majority of infections (82/87) were 1a genotype, 2 were 1b, 1 - 1a+1b and 1 - 1a+3a. Horizontal transmission of HCV is implied by the presence of 1a genotype of HCV in saliva and urine of selected oncohematol. patients. In an attempt to estabilish the origin of HCV infection also medical staff were screened for HCV genotyping. All HCV-infected medical staff working on that wards had the same genotype (1a) as the patients and none of the medical staff was infected with 1b genotype. Since the most prevalent genotype in polish blood donors is 1b, HCV infection in oncohematol. patients is more likely due to horizontal ...


    116/484

    Tytuł oryginału: Aplazja szpiku powikłana grzybiczym zapaleniem zatok. Opis przypadku.
    Tytuł angielski: Bone marrow aplasia complicated by mycotic inflammation of sinuses. Case report.
    Autorzy: Raciborska Anna, Adamowicz-Salach Anna, Wypych Agnieszka
    Źródło: Pediatr. Prakt. 2002: 10 (2) : Prace nadesłane na Ogólnopolską Konferencję Naukową "Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku" : [sesja naukowa] "Onkologia dziecięca : postępy w diagnostyce i terapii" s.77-80, il., bibliogr. 15 poz., sum. - Ogólnopolska konferencja naukowa pt. Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku - sesja naukowa pt. Onkologia dziecięca - postępy w diagnostyce i terapii Poznań 18-20.04. 2002
    Sygnatura GBL: 306,430

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • otorynolaryngologia
  • mikrobiologia
  • hematologia
  • pediatria

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • płeć męska

    Streszczenie polskie: Przedstawiono przypadek aplazji szpiku powikłanej grzybiczym zapleniem zatok u 6 letniego chłopca zakażonego wirusem HSV. Wobec braku dawcy rodzinnego odstąpiono od przeszczepu szpiku, chłopca zakwalifikowano do leczenia immunoablacyjnego. W czasie terapii wystąpił ból nosa po stronie lewej. Badaniem ORL w lewej jamie nosowej stwierdzono twardy twór na wysokości małżowiny. CT zatok ujawniło zgrubienia przyścienne w lewej zatoce szczękowej, mogące odpowiadać zakażeniu grzybiczemu. Z powodu ciężkiego stanu ogólnego i pancytopenii odstąpiono od miejscowej interwencji chirurgicznej. Mimo intensywnego leczenia ogólnego (liposomalna amphoterycyna B i Sandoglobulina iv, flucytozyna i itraconazol p.os) i miejscowego (płukanie przewodów nosowych antybiotykami przecigrzybiczymi) obserwowano pogarszanie się stanu ogólnego dziecka. W otrzymanych wynikach posiewu uzyskano wzrost Aspergillus flavus. Pacjent zmarł w przebiegu wstrząsu septycznego.

    Streszczenie angielskie: Presented is a case of a of aplastic anaemia with sinusitis aspergilosa complications in a 6 year old boy with a HSV virus infection.Due to lack of a family doner bone marrow graft was taken into concideration, the boy was qualified to immunoablation treatment. During this treatment pain in the left siide of his nose was observed. Using ORL test a hard upgrowth of the height of a turbinated bone was detected in the left nasal cavity. CT of sinuses exposed a mural thickening in the left maxillary sinus which could reflect mycotic infection. Because of pancytopenia and the general condition being serious puncture surgical procedure was called f. Regardless intensive general treatment (liposomic amphotericini and Sandoglobulin iv, flucytosine and itraconazole p.os) and directional treatment (antimycotic antibiotic irrigation of the nasal passage) observed was worsening of the general condition of the child. As a result of inoculation obtained was growth of Aspergillus flavus. The patient died due to a septic shock.


    117/484

    Tytuł oryginału: Nadpłytkowość u dzieci a choroba Kawasaki.
    Tytuł angielski: Thrombocythemia in children - connections with Kawasaki's disease.
    Autorzy: Aleszewicz-Baranowska Janina, Filipowicz Jolanta, Owczuk Radosław, Bautembach-Minkowska Joanna, Potaż Piotr
    Źródło: Pediatr. Prakt. 2002: 10 (2) : Prace nadesłane na Ogólnopolską Konferencję Naukową "Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku" : [sesja naukowa] "Onkologia dziecięca : postępy w diagnostyce i terapii" s.81-84, tab., bibliogr. 14 poz., sum. - Ogólnopolska konferencja naukowa pt. Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku - sesja naukowa pt. Onkologia dziecięca - postępy w diagnostyce i terapii Poznań 18-20.04. 2002
    Sygnatura GBL: 306,430

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • noworodki
  • niemowlęta
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Ze względu na wzrost skierowań do Oddziału Obserwacyjno-Zakaźnego dzieci z podejrzeniem choroby Kawasaki z powodu przedłużającej się wysokiej ciepłoty ciała i podwyższonej liczby płytek we krwi obwodowej, przeanalizowano jakim chorobom najczęściej towarzyszyła wysoka trombocytoza u pacjentów hospitalizowanych w latach 2000-2001. Ilość płytek powyżej 440 000/mm**3 stwierdzono u 186/556 pacjentów (33 proc.), a u 20 proc. ogółu hospitalizowanych liczba płytek była wyższa od 500 000/mm**3. Wysoka trombocytozę najczęściej stwierdzano w chorobach infekcyjnych, w zakażeniach układu moczowego (63 proc.), oddechowego (36 p.c.) i w infekcjach jelitowych (23 proc.). Chorobę Kawasaki rozpozanno tylko u 2 dzieci. Najwyższe średnie poziomy płytek stwierdzono u dzieci najmłodszych, przyjmowanych w stanie ciężkim z wysoką leukocytozą. Pacjenci ci wymagali najdłużej hospitalizacji - średnio 14,4 dnia; średni czas w całej populacji 12,2 dnia. U 57 proc. leczonych mimo wyraźnej tendencji spadkowej nie stwierdzono normalizacji liczby płytek w chwili zakończenia leczenia szpitalnego. Wśród przeanalizowanych wyników badań dzieci kardiol. bez współistniejącej infekcji trombocytozę wyższą od 500 000/mm**3 stwierdzoino tylko w 8/420 (1,9 proc.) przypadków. Dot. to 2 dzieci po zabiegu kardiochir. i 3 hospitalizowanych celem kwalifikacji do zabiegu, dwoje z nich demonstrowało ciężką niewydolność serca. Opieką Przyklinicznej Poradni Kardiol. objętych jest 17 pacjentów po przebytej chorobie ...

    Streszczenie angielskie: Because of increasing number of children with suspection of Kawasaki's disease (connected with fever and thrombocythemia), we analized which disorders treated in our departments in years 2000 - 2001 coexisted with thrombocythemia. The number of platelets above 400 000/mm**3 we met in 186 of 556 patients (33 p.c.), in 20 p.c. of hospitalized children the number was above 500 000/mm**3. Commonest diseases connected with thrombocythemia were infections of urinary tract (63 p.c), respiratory (36 p.c.) and gastrointestinal system (23). The diagnosis of Kawasaki's disease was estabilished only in two cases. The highest levels of thrombocytes were detected in very young children, who were admited to hospital in poor general status, with high leukocytosis. The avarage hospitalization period of the patients was long - 14,4 days, while in all group - 12,2 days. In 57 p.c. children with thrombocythemia we didn't observe the normalization of platelets levels, although there were trends for decreasing in the levels. Among non-infectioned children treated in Department of Cardiol. only in 8 of 420 patients (1,9 p.c.) we found the number of platelets higher than 500 000/mm**3. Two of the children were hospitslized after cardiosurgical intervention, three of them were diagnozed and qualified for cardiac surgery (two demonstrated grave cardiac failure). In Cardiological Clinic we observe 17 patients after Kawasaki's disease. In all the patients during acute stage of disorder, number ...


    118/484

    Tytuł oryginału: Wpływ wybranych cytostatyków na reorganizację białek cytoszkieletu linii komórek białaczek ludzkich K-562 i HL-60 : rozprawa habilitacyjna
    Autorzy: Grzanka Alina
    Źródło: - Bydgoszcz, Wydaw. Uczelniane Akademii Medycznej im. Ludwika Rydygiera 2002, 169 s. : il., tab., bibliogr. 271 poz., sum., 24 cm.
    Sygnatura GBL: 735,372

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • rozprawa habilitacyjna

    Wskaźnik treści:
  • in vitro


    119/484

    Tytuł oryginału: Modulation of sickle cell crisis by naturally occurring band 3 specific antibodies - a malaria link.
    Autorzy: Kennedy James Randall
    Źródło: Med. Sci. Monitor 2002: 8 (5) s.HY10-HY13, bibliogr. 20 poz.
    Sygnatura GBL: 313,278

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • mikrobiologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: This paper's focus is prevention of sickle cell adhesion resulting from the erythrocyte's prematurely denatured hemoglobin. This denatured hemoglobin causes a molecule called band 3 to cluster on the erythrocyte's surface and adhere to the CD36 molecule located on the microvascular endothelium. Natural antibodies recognize these clusters on senescent erythrocytes and prevent their endothelial adhesion and target them for reticuloendothelial elimination. Band 3 is also displayed on the erythrocytes of individuals with falciparum malaria and the vasoocclusive pathology in these patients is prevented in individual with sickle trait. The hypothesis is that prematurely denatured sickle hemoglobin results in an up regulation of natural antibodies which control erythrocyte adhesion in boath malaria and sickle cell disease.


    120/484

    Tytuł oryginału: Induction of cytokine production in human T cells and monocytes by highly purified lipoteichoic acid: involvement of Toll-like receptors and CD14.
    Autorzy: Ellingsen Espen A., Morath Siegfried, Flo Trude H., Schromm Andra B., Hartung Thomas, Thiemermann Christoph, Espevik Terje, Golenbock Douglas T., Foster Simon J., Solberg Rigmor, Aasen Ansgar O., Wang Jacob E.
    Źródło: Med. Sci. Monitor 2002: 8 (5) s.BR149-BR156, il., bibliogr. 29 poz.
    Sygnatura GBL: 313,278

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • mikrobiologia
  • farmacja
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: Pro-inflammatory potential of lipoteichoic acid (LTA) from Staphylococcus aureus is controversial. Present study was undertaken to examine ability of highly purified and characterized S. aureus LTA to stimulate production of pro-inflammatory cytokines in human leukocytes at both mRNA and protein level, and to study involvement of Toll-like receptors (TLRs) adn CD14 in this response. Purified LTA was administered to whole human blood ex-vivo (or primary adherent monocytes) and cytokine response assessed in plasma by EIA. Cytokine mRNA was measured by RT-PCR on leukocyate subsets isolated following stimulation. To study involvement of specific receptors for LTA signaling, CHO cells transfected with CD14 and/or TLR2, TLR4 were used, as well as antibodies directed against these receptors. Addition of highly purified LTA to a whole blood or primary adherent monocytes elicited a time and concentration dependent release of TNF-ŕ, IL-1á, IL-6 and IL-8. mRNA encoding TNF-ŕ, IL-1á, IL-6 and IL-8. mRNA encoding TNF-ŕ, IL-1á and IL-6 seemed to be accumulated in monocytes and T cells, but not in granulocytes and B cells. Expression of TLR2, but not TLR4, in chinese hamster ovary cells conferred responsiveness to LTA. However, antibodies directed towards TLR2 (clone TL2.1) or TLR4 (clone THA125) failed to inhibit TNF-ŕ release induced by LTA in the whole blood model and in adherent monocytes. In contrast, blockade of the CD14 receptor with MAb18D11 strongly attenuated LTA induced release of TNF-ŕ in both models.


    121/484

    Tytuł oryginału: Blood serum levels of soluble forms of adhesion molecules ICAM-1 (sICAM-1) and selectin E (s-selectin E) in patients with various phases of non-Hodgkin's lymphomas.
    Autorzy: Wołowiec Dariusz, Frydecka Irena, Kapelko-Słowik Katarzyna, Potoczek Stanisław, Urbaniak-Kujda Donata, Kuliczkowski Kazimierz
    Źródło: Med. Sci. Monitor 2002: 8 (5) s.BR175-BR178, il., tab., bibliogr. 17 poz.
    Sygnatura GBL: 313,278

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: Monitoring of disease activity and effectiveness of treatment plays an important role in curative management of patients with non-Hodgkin's lymphomas (n-HL). In the search for markers useful for biochemical monitoring of n-HL patients, a group of proteins called adhesion molecules attracted attention. Particular attention has been devoted to sICAM-1 (intercellular adhesion molecule-1). A correlation between sICAM-1 levels and histological malignancy grades and clinical staging of n-HL, activity of the disease and tumor mass has been observed. The aim of the study was to assess the utility of determining serum levels of selected adhesion molecules in n-HL monitoring. The study was carried out in 60 patients with intermediate and high malignancy grade n-HL according to Working Formulation (anaplastic, lymphoblastic, immunoblastic, centroblastic and centroblastic-centrocytic). Soluble ICAM-1 adhesion molecule (sICAM-1) and selectin E levels were determined in the sera of 31 newly diagnosed patients, 18 with complete remission, and 11 with relapse of the disease. The control group consisted of 15 healthy subjects. The results were expressed in ng/ml. sICAM1 levels were similar in healthy controls and patients in the remission phase and significantly lower in patients with diagnosed active disease and relapses. Relapses were associated with slightly lower levels (on borderline of statistical significance) than of diagnosis Serum selectin E levels, however, demonstrated no differences among patient grups or as compared with controls. The presented results indicate the utility of serum sICAM-1 level determination in assessmetn of acaitivty of intermediate and high malignancy grade non-Hodgkin's lymphomas.


    122/484

    Tytuł oryginału: Relationship of the BCR gene breakpoint and the type of BCR/ABL transcript to clinical course, prognostic indexes and survival in patients with chronic myeloid leukemia.
    Autorzy: Prejzner Witold
    Źródło: Med. Sci. Monitor 2002: 8 (5) s.BR193-BR197, il., bibliogr. 19 poz.
    Sygnatura GBL: 313,278

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • genetyka
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: Chronic myeloid leukemia is characterized by the presence of the Philadelphia chromosome. At the molecular level a fusion of part of the ABL and BCR genes is observed. The breakpoint locations in the BCR gene fall between exons b2a2 or b3a2 (5' and 3', respectively). Depending on the BCR gene breakpoint two types of mRNA are created. Differences in the types of transcripts and/or the breakpoint site may have an influence on the clinical course of the disease. This prompted the present author to separate subtypes of chronic myeloid leukemia on the molecular level. 71 patients diagnosed with chronic myeloid leukemia in the chronic phase were enrolled in the study. In 61 patients the type of BCR/ABL transcript was determined, and in 27 patients BCR breakpoints were established. Possible correlations between the clinical coaurse, prognostic indexes, survival and the type of transcript and breakpoint were examined. No correlation between the clinical course, prognostic index, or survival was observed in patients with 5' and 3' breakpoints. The patients with b3a2 transcript experienced longer survival than the patients expressing b2a2 transcript. However, no significant differences were observed in the duration of the chronic phase between the two groups. The type of BCR gene breakpoint seems to have no prognostic value in patients with chronic myeloid leukemia. The longer survival of patients expressing the b3a2 transcript may be caused by the less aggressive course of the accelerated or blastic phase.


    123/484

    Tytuł oryginału: Wpływ profilaktyki ludzką erytropoetyną rekombinowaną (rHu EPO) na koszty leczenia niedokrwistości w grupie noworodków z bardzo i ekstremalnie małą urodzeniową masą ciała.
    Tytuł angielski: Influence of erythropoietin prophylaxis of anaemia of prematurity on treatament costs in very low and extremaly low birth weight babies.
    Autorzy: Gulczyńska Ewa, Wasilewska-Wilk Ewa, Zjawiona Agnieszka, Fabich Edwarda, Gadzinowski Janusz
    Źródło: Post. Neonatol. 2002 (1) s.34-38, il., tab., bibliogr. 17 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,617

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • ekonomika
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • noworodki
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Autorzy podjęli próbę oceny kosztów profilaktyki i leczenia ludzką erytropoetyną rekombinowaną (rHuEPO) niedokrwistości u dzieci z małą i ekstremalnie małą masą ciała. Wyniki leczenia porównano między grupą 32 noworodków z bardzo małą (n=19) i ekstremalnie małą urodzeniową masą ciała (n=13) leczonych ludzką erytropoetyną rekombinowaną (rHuEPO) i transfuzjami oraz odpowiednio dobraną grupą kontrolną (n=32), w której stosowano standardowe postępowanie zgodne z protokołem oddziałowym tj. suplementację żelazem i witaminami, a przy nasilonych objawach klinicznych anemii przetoczenie preparatów czerwonokrwinkowych. W wyniku leczenia rHuEPO obserwowano spadek częstości transfuzji uzupełniających, zwłaszcza w grupie noworodków z ELBW (Extremely low birth weight). Jednak łączne koszty leczenia rHuEPO + transfuzje były wyższe niż koszty transfuzji uzupełniających w grupie kontrolnej.

    Streszczenie angielskie: The authors evlauated costs of prophylaxis and treatment of anaemia of prematurity with human recombinant erythropoietin in neonates with very low and extremely low body weight. Decreased incidence of supplemental blood cell transfusions in both treated groups (specially in ELBW neonates) comparing with control was observed. Althrough total costs of erythropoietin administration and supplemental blood cell transfusions were significantly higher than sole blood transfusions in control group.


    124/484

    Tytuł oryginału: Poziom ferrytyny i żelaza w surowicy noworodków przedwcześnie urodzonych z masą ciała poniżej 1500 g.
    Tytuł angielski: Serum ferritin and iron levels in preterm babies with birthweight below 1500 g.
    Autorzy: Rożnowska Urszula, Korbal Piotr, Mikołajczak Aleksandra
    Źródło: Post. Neonatol. 2002 (1) s.42-44, il., tab., bibliogr. 5 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,617

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • noworodki
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Celem niniejszej pracy była próba odpowiedzi na pytanie, czy przetaczanie koncentratu krwinek czerwonych powinno wykluczać suplementację żelazem, jaką stosuje się w profilaktyce anemii u wcześniaków. Do rozwiązania problemu posłużyć miały zachowania się poziomów żelaza i ferrytyny w zależności od ilości przetaczań. Na podstawie uzyskanych wyników możemy stwierdzić, że leczenie krwią nie wpływa w sposób istotny na poziomy w/w parametrów i profilatyka niedokrwistości preparatem żelaza powinna być kontynuowana.

    Streszczenie angielskie: We aimed to determine how serum ferritin levels and iron status are influenced by blood transfusions in preterm infants with birthweight below 1500 g and gestational age (GA) between 27-35 weeks. WE wanted to prove whether after blood transfusions further iron suplemmentation should be limited. Our conclusions are that blood transfusions have usignificant impact on iron storage and iron supplementation can be continued.


    125/484

    Tytuł oryginału: Czy długotrwałość trwania ciąży determinuje stopień dojrzałości funkcjonalnej płytek noworodka.
    Tytuł angielski: Does gestational age determine functional maturity of newborn platelets.
    Autorzy: Chudzik Anita, Maroszyńska Iwona, Strzałko-Głoskowska Barbara, Stefańska Małgorzata, Watała Cezary, Banasik Małgorzata, Gwoździński Krzysztof
    Źródło: Post. Neonatol. 2002 (1) s.72-78, il., tab., bibliogr. 20 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,617

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • noworodki

    Streszczenie polskie: Cel: W chwili narodzin układ hemostazy nie jest jeszcze w pełni dojrzałym układem i różni się ilościowo - uwzględniając stężenia poszczególnych czynników biorących udział w procesie krzepnięcia i hemolizy, jak i jakościowo w porównaniu do osób dorosłych. Pomimo tych różnic funkcjonuje on sprawnie i zapewnia w fizjologicznych warunkach prawidłowe krążenie krwi. Jednakże w przypadku najmniejszych nawet patologii równowaga ta szybko ulega złamaniu i dochodzi do pojawienia się zaburzeń hemostazy. Dzieje się tak z powodu istnienia małych rezerw pojedynczych składników układu hemostazy i zmienionej w związku z tym równowagi między nimi. Grupą szczególnie predysponowaną do wystapienia owych patologii są noworodki, u których zastał zakłócony proces adaptacji, oraz noworodki urodzone przedwcześnie. Bardzo istotną rolę w układzie hemostazy odgrywają płytki krwi, które w chwili narodzin są nie w pełni dojrzałe funkcjonalnaie. Projekt badania: W prezentowanej pracy podjęto próbę oceny zdolności płytek krwi do aktywacji pod wpływem fizjologicznych agonistów w grupie noworodków przedwcześnie urodzonych w porównaniu do noworodków donoszonych oraz badano czy stopień dojrzałości funkcjonalnej ocenianej jako zdolność płytek krwi do aktywacji pod wpływem wybranych agonistów jest zależnym od długości trwania ciąży. Metody: Do badań wykorzystano metodę cytometrii przepływowej z trójkolorowym znakowaniem. Oznaczono stopień ekspresji selektyny P i aktywnego kompleksu dla wiązania fibrynogenu (GPIIbIIIa) - markerów aktywacji płytek krwi. Wyniki: Wykazano obniżoną ...

    Streszczenie angielskie: Objectives: Homeostasis of newborns is immature at delivery. It differs in quality and quantity in neonates compared to adults. There is very thin balance in neonates in this system at delivery and many changes like infections, medications etc. may increase hemorrhagic complications in this group. Neonates have physiologically diminished counts of blood platelets (PLT) and they are hyporeactive compared to adults' platelets. This is more serious in preterm newborn. The second important thing is that preterm infants are at high risk for bleeding disturbances, particularly intraventricular hemorrhage. Design: The aim of this study was to estimate activity of platelets of term and premature newborns and correlation between grade of platelet hyperactivity and gestation age. Materials and methods: Flow cytometry was used to measure expression of P-selectin and activated complex of GPIIbIIIa - markers of platelet activity. Results: Our study revealed hyporeactivity of term and premature newborns' platelets and positive correlation between grade of platelet hyporeactivity and gestation age.


    126/484

    Tytuł oryginału: Zespół wykrzepiania śródnaczyniowego i ostrej hemolizy śródnaczyniowej w przebiegu skrajnej niedokrwistości pokrwotocznej. Krwawienie płodowo-matczyne.
    Tytuł angielski: Disseminated intravascular coagulation and haemolytic anaemia caused by transplacental hemorrhage (bleeding from the fetal into the maternal circulation).
    Autorzy: Poradowska-Jeszke W., Rajca Grzegorz, Gołębiowski Waldemar
    Źródło: Post. Neonatol. 2002 (1) s.97-98, il., bibliogr. 3 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,617

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • noworodki

    Streszczenie polskie: Krwawienie płodu do łożyska może być przyczyną niedokrwistości u noworodka i prawdopodobnie jest częstsze niż dotychczas uważano (ok. 8 proc.) [1, 2]. W części przypadków powoduje zagrażający życiu wstrząs pokrwotoczny. Opisujemy przypadek noworodka, u którego doszło do rozwinięcia skrajnej niedokrwistości, wstrząsu hipowolemicznego oraz zespołu wykrzepiania wewnątrznaczyniowego na skutek krwawienia, i u którego wczesne rozpoznanie i natychmiastowe intensywne leczenie zapobiegło zgonowi i rozwinięciu patologii niedokrwiennej-niedotlenieniowej.

    Streszczenie angielskie: Fetomaternal bleeding is a significant risk factor of neonatal anaemia end probably occurs more frequently then we can suspect. It can lead to life-threatening condition in some cases. We describe the case of severe anaemia, hipovolaemic shock and disseminated intravascular coagulation caused by fetomaternal bleeding. In this case a prompt diagnosis and vigorus treatment resulted in successful outcome and prevented hipoxic-ischemic injuries.


    127/484

    Tytuł oryginału: Blood platelet function in alcoholics during alcohol withdrawal.
    Tytuł polski: Funkcja płytek krwi u alkoholików w okresie abstynencji.
    Autorzy: Bodzenta-Łukaszyk Anna, Łukaszyk Aleksy, Sawicka-Powierza Jolanta, Kiersnowska-Rogowska Beata
    Źródło: Kardiol. Pol. 2002: 57 (8) s.105-113, il., bibliogr. 29 poz. - Tekst równol. w jęz. pol.
    Sygnatura GBL: 313,397

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • psychiatria i psychologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć męska

    Streszczenie angielskie: Backgroung. Long term alcohol intake in an amount exceeding 60 g/day increases mortality due to stroke, cardiac arrythmias or thrombo-embolic complications. The excesss in mortality occurs particularly after sudden cessation of drinking. The mechanisms of this phenomenon have not yet been elucidated. Aim. To assess blood platelet function in alcoholics during withdrawal and the usefulness of laboratory tests estimating platelet function in the prediction of thrombo-embolic complications. Methods. The study group consisted of 18 male alcoholics (mean age 35.8 ń 6.2 years) who were admitted to hospital due to non-psychotic abstinence syndrome. The mean duration of alcohol dependency ws 12 ń 6 years and the mean duration of the last alcohol intake session was 10.5 hours. The control group consisted of 18 males. (mean age 39.7 ń 6.3 years) who drank alcohol only occasionally. Blood platelet function was assessed using platelet count, platelet aggregation in response to ADP, AA and PAF, and platelet activation markers - á-TG and PF4. Results and conclusions. In alcoholics during alcohol withdraw a marked impairment of platelet function is observed, particularly in PAF-stimulated aggregation and release reaction. These changes may promote the development of thrombo-embolic complications after cessation of drinking. Monitoring of the haemostatic platelet function, in particular á-TG and PF4 serum concentrations, may be helpful in the prediction and diagnosis of thrombo-embolic complications in this group of patients.


    128/484

    Tytuł oryginału: Thrombotic microangiopathy in renal transplantation.
    Autorzy: Chiurchiu Carlos, Ruggenenti Piero, Remuzzi Giuseppe
    Źródło: Ann. Transplant. 2002: 7 (1) s.28-33, tab., bibliogr. 76 poz.
    Sygnatura GBL: 313,259

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • transplantologia
  • hematologia
  • nefrologia
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny

    Streszczenie angielskie: The term thrombotic microangiopathy (TMA) encompasses syndromes of thrombocytopenia, microangiopathic haemolytic anaemia, neurologic deficits, renal dysfunction and variable signs of organ impairment. Childhood cases of TMA with predominant renal failure are usually referred as Haemolytic Uremic Syndrome (HUS), and adult cases with major neurological involvement as Thrombotic Thrombocytophenic Purpura (TTP). Exotoxins, produced in most cases by E. Coli O157:H7, have been related to diarrhea associated HUS(D+HUS). Anticancer (mitomycin), immunosuppressive drugs (cyclosporin, tacrolimus and OKT3) and as well as some antiplatelet agents (ticlopidine, clopidrogel) have been associated with both HUS and TTP. Defective factor H or vWF protese activity have been found familiar and recurrent forms. Endothelial damage and dysfunction is most likely the initial event of the pathogenic process that eventually leads to plateled aggregation, microvascular thrombosis and tissue ischemia. TMA may occur de novo in the native kidneys of patients who received a non-kidney transplant or in the transplanted kidney patients who progressed to ESRD because of a disease other than HUS. Calcineurin inhibitors and vascular rejection are most often involved in these cases. The disease may also recur on the transplanted kidney in patients who progressed to ESRD because of HUS/TTP. The risk of postransplant recurrence is negligible for D + HUS but is close to 100 p.c. in familial/recurrent forms associated with low C3 and decreased factor H bioavailability or activity...


    129/484

    Tytuł oryginału: Effects of immunosuppressive drugs on platelet aggregation in vitro.
    Autorzy: Małyszko Jolanta, Małyszko Jacek S., Takada Akikazu, Myśliwiec Michał
    Źródło: Ann. Transplant. 2002: 7 (1) s.55-68, il., bibliogr. 40 poz.
    Sygnatura GBL: 313,259

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • transplantologia
  • farmacja
  • hematologia
  • nefrologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: Disturbances in platelet functions are found in kidney diseases and may contribute to the progression of atherosclerosis with its thrombotic complications. Kidney allograft recipients are particularly prone to dyslipidemia and have a high risk of cardiovascular death. The purpose of this work was to assess effects of various immunosuppressive drugs on aggregation of platelets obtained from healthy volunteers and chronically hemodialyzed patients. Platelet aggregation in the whole blood and in PRP was induced by collagen (2-ćg/ml whole blood and PRP) arachidonic acid (0.75 mM whole blood and PRP). ADP (10 ćM-whole blood and 5 ćM-PRP), ristocetin (0.75 mg/ml - whole blood and 1.5 mg/ml - PRP) and was studied after preincubation with clinically relevant concentrations of cyclosporine A, FK 506, 15-deoxyspergualin, azathioprine, mizoribine, mycophenolic acid and mycophenolate mofetil. Preincubation with cyclosporine A resulted in a significant increase in platelet aggtegation, whereas preincubation with FK 506, azathioprine, mizoribine, mycophenolic acid and mycophenolate mofetil caused a decrease in platelet aggregation. 15-deoxyspergualin did not affect platelet aggregation. Enhanced plateled aggregation. Enhanced platelet aggregation in CSA-treated kidney allograft recipients may have clinical implications in regard to the reported tendency to thrombosis in those patients, and to CSA-induced nephrotoxicity. Thus, inhibition of platelet activity in these patients might be of clinical benefit.


    130/484

    Tytuł oryginału: Postępujące uszkodzenia nerwów czaszkowych u pacjentów z meningiozą nowotworową - dwa przypadki kliniczne.
    Tytuł angielski: Leptomeningitis carcinomatosa with progressive cranial nerves injury - report of two cases.
    Autorzy: Babiuch Marek, Sarzyńska-Długosz Iwona, Litwin Tomasz, Barańska-Gieruszczak Maria
    Źródło: Neurol. Neurochir. Pol. 2002: 36 (3) s.581-586, il., bibliogr. 8 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 302,274

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • neurologia
  • hematologia
  • pulmonologia
  • radiologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Przedstawiamy dwa przypadku chorych z postępującym uszkodzeniem nerwów czaszkowych w przebiegu nowotworowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych. Omawiamy stan neurologiczny, procedury diagnostyczne oraz zaproponowane leczenie.

    Streszczenie angielskie: This paper reports two cases of leptomeningitis carcinomatosa with progressive cranial nerves injury as the first clinical sign of disseminated disease. Neurological state, diagnostic procedure and treatment are described.


    131/484

    Tytuł oryginału: Wrodzone schorzenia przebiegające z zaburzeniami liczby granulocytów obojętnochłonnych.
    Tytuł angielski: The congenital inborn diseases with disturbances of neutrophils number.
    Autorzy: Lewandowicz-Uszyńska Aleksandra
    Źródło: Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 12 (72) s.530-534, tab., bibliogr. 33 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,318

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • genetyka

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: W pracy przedstawiono wybrane wrodzone schorzenia przebiegające z zabuzeniami liczby neutrofilów. Choroby te omówiono w następujących kategoriach: zaburzenia proliferacji mieloidalych komórek pnia, nieprawidłowości fenotypowe, aplazje szpiku, neutropenie spowodowane nacieczeniem szpiku, neutropenie związane z agammaglobulinemią lub dysgammaglobulinemią oraz chorobami metabolicznymi. Przedstawiono aktualne możliwości diagnostyczne i lecznicze tych schorzeń.

    Streszczenie angielskie: In the research we showed some inborn syndromes with disturbances of the neutrophils' number. The diseases were divided in the following categories: disturbed proliferation of mieloid stem cells, fenotypic anomalies, panmyelophtisis, neutropenia caused of marrow infiltration, neutropenia caused of agammaglobulinemia or dysgammaglobulinemia, metabolic disorders. The nowadays diagnostic possibilites ans treatment in these cases were showed.


    132/484

    Tytuł oryginału: Talidomid w leczeniu opornych postaci szpiczaka plazmocytowego.
    Tytuł angielski: Thalidomide in the treatment of refractory multiple myeloma.
    Autorzy: Wróbel Tomasz, Mazur Grzegorz, Usnarska-Zubkiewicz Lidia, Łacko Aleksandra, Kuliczkowski Kazimierz
    Źródło: Adv. Clin. Exp. Med. 2002: 11 (3) s.329-332, tab., bibliogr. 20 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,451

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia
  • toksykologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Wprowadzenie. Szpiczak plazmocytowy jest nieuleczalnym nowotworem układu krwiotwórczego. Możliwości leczenia pacjentów w fazie oporności na leki alkilujące i steroidy nadnerczowe są bardzo ograniczone. U chorych na szpiczaka plazmocytowego wykazano dodatnią korelację między wzmożoną angiogenezą w szpiku a gorszym przebiegiem klinicznym choroby. Wykazano, iż talidomid, oprócz włąściwości immunomoduluących, ma zdolność hamowania agniogeney. Cel pracy. Celem pracy była ocena skuteczności i tolerancji talidomidu w leczeniu opornych postaci szpiczaka plazmocytwego. Materiał i metody. Badaniu poddano 16 pacjentów (4 mężczyzn i 12 kobiet) z rozpoznaniem szpiczaka mnogiego opornego na chemioterapię. Mediana wieku chorych wynosiła 60 lat (52-77 lat). Taldomid stosowano w dawce początkowej 100 mg i zwiększano co 7 dni o 100 mg, do maksymalnej dawki 800 mg. Skuteczność leczenia oceniano określając stężenie białka monoklonalnego w surowicy i/lub odsetka plazmocytów w szpiku kostnym. Wyniki. Obniżenie stężenia białka monoklonalnego uzyskano u 6 chorych (40 proc.), w tym u 3 obniżenie to było większe niż 50 proc., a u innych 3 o powyżej 25 proc. W tej grupie pacjentów odnotowano także spadek odsetka plazmocytów w szpiku o ponad 50 p.c. U 10 chorych (60 proc.) nie uzyskano poprawy. Wśród działań niepożądanych dominowały nadmierna senność oraz zaparcie. Wnioski. Talidomid wykazuje aktywność w leczeniu szpiczaka plazmocytowego opornego na chemioterapię. Lek ten jest cennym ...

    Streszczenie angielskie: Background. Multiple myelmoa (MM) is incurable hematologic malignancy. Options for therapy of multiple myeloma refractory to alkilating agents and steroids are very limited. Increased angiogenesis occurs in bone marrow of MM patients. It correlates positively with a poor prognosis. Thalidomide is a immunomodulatory drug which can also inhibit angiogenesis. Objectives. The aim of the study was to evaluate the efficacy and tolerance of thalidomide in patients with refractory multiple myeloma. Material and methods. 16 previously treated patietns (4 men and 12 women) with refractory meloma received thalidomide as single agent. Median age was 60 years (52-77 years). The initial dose of thalidomide was 100 mg daily, and the dose was increased by 100 mg every week until it reached 800 mg per day. Response was assessed on the basis of the level of monoclonal protein and/or percentage of plasmocytes in the bone marrow. Results. The serum level of monoclonal protein was reduced in 6 patietns (40 p.c.). Among them in 3 patients the decline in paraprotein level was at least 50 p.c. and in another 3 patients the reduction was at least 25 p.c. In this group decreased percentage of plasmocytes in bone marrow at least 50 p.c. was observed. In 10 cases there was no response to thalidomide therapy. Somnolence and constipation were common adverse effects. Conclusions. Thalidomide is active against refractory myeloma. Thalidomide is a new optio nin therapy of multiple myeloma. There is ...


    133/484

    Tytuł oryginału: Różnicowanie limfocytów T CD8+ a uodpornienie przeciw białaczce.
    Tytuł angielski: Differentiation of T lymphocytes CD8+ and antyleukemic immunity.
    Autorzy: Kawiak Jerzy
    Źródło: Nowotwory 2002: 52 supl. 3: Księga pamiątkowa ku czci Pana Profesora dr hab. Kazimierza Duxa (1915-2001) s.128-132, il., tab., bibliogr. 32 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,490

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • onkologia
  • hematologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Dawno czyniono próby wykorzystania naturalnej odporności przecw rozwijającemu się nowtowrowi. W tym artykule przedyskutowano warunki prowadzące do pojawienia się cytotoksyczych lmfocytów T CD8+, skierowanych przeciw nowotworowi. Pojawienie się lmfocytów T CD8+ pamięci przebiega w dwu fazach. Pierwsza faza zaczyna się napotkaniem przez limfocyt T CD8+ dziewiczy właściwego antygenu, prezentowanego przez APC. W drugiej fazie większość swoistych antygenowo limfocytów T CD8+ ginie w apoptozie, a te komórki efektorowe, które przeżywają, różnicują się w długo żyjące komórki T pamięci. Jedynie 5-10 proc. komórek T CD8+, obecnych w szczytowym okresie odpowiedzi immunologicznej, staje się komórkami pamięci. Jest możliwe wykorzystanie komórek L1210, traktowanych in vitro Mafosfamidem (L1210Maf), do indukcji limfocytów T pamięci u myszy. Szczepienie zwierzęcia komórkami L1210Maf chroni zwierzę przed rozwojem białaczki i ma cechy pamięci immunologicznej.

    Streszczenie angielskie: An idea to use the immune system against cancer is not new. In this article events for appearance of cytotoxic T lymphocytes CD8+ against cancer are discussed. Two phases may be recognized before an appearance of memory T lymphocytes CD8+. first starts and interaction of T lymphoctes with specific antigen presented by antigen presenting cells (APCs). In the second phase most of the responding T lymphocytes CD8+ swith on an apoptosis. Te surviving T cells differentiate to long living memory cells. In mice it is possible to use leukemia L1210 cells treated with Mafosfamide (L1210Maf) for induction of immunty against the leukemia. Immunization of the animal with L1210Maf cells induce appearance of memeory T lymphocytes.


    134/484

    Tytuł oryginału: Porównanie ekspresji glikoproteiny P z profilem oporności in vitro na cytostatyki w ostrych białaczkach.
    Tytuł angielski: Comparison of P-glycoprotein expression with in vitro drug resistance profile in acute leukemias.
    Autorzy: Styczyński Jan, Wysocki Mariusz, Dębski Robert, Kubicka Małgorzata, Balwierz Walentyna, Juraszewska Edyta, Moryl-Bujakowska Angelina, Rokicka-Milewska Roma, Malinowska Iwona, Matysiak Michał, Stańczak Elżbieta, Balcerska Anna, Płoszyńska Anna, Kowalczyk Jerzy R., Stefaniak Jolanta, Małek Urszula, Wachowiak Jacek, Mazur Benigna, Sońta-Jakimczyk Danuta, Szczepański Tomasz, Chybicka Alicja, Raś Małgorzata
    Źródło: Pediatr. Pol. 2002: 77 (5) s.381-387, il., tab., bibliogr. 21 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 301,294

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • genetyka
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • niemowlęta
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska
  • in vitro

    Streszczenie polskie: Oporność wielolekowa na cytostatyki oznacza zmniejszoną wrażliwość komórek nowotworowych na różne, niespokrewnione ze sobą leki. "Klasycznym" mechanizmem oporności jest obecność białka PGP (permeability glicoprotein) będącego produktem genu MDR1, które usuwa cytostyki na zewnątrz komórki przy udziale pompy ATP-zależnej. Celem pracy jest ocena ekspresji białka PGP w ostrych białaczkach u dzieci oraz analiza korelacji obecności PGP z opornością in vitro na cytostatyki. Badania przeprowadzono u 45 dzieci z ostrymi białaczkami. Ekspresję białka PGP oznaczano metodą cytometrii przepływowej jako odsetek komórek blastycznych. Profil oporności in vitro na cytostyki określano w 4-dobowym teście cytotoksyczności MTT. Za miarę cytotoksyczności przyjęto stężenie leku letalne dla 50 proc. badanych komórek. Mediana ekspresji PGP wynosiła: 0,24 proc. u pacjentów z ALL de novo; 1,89 proc. we wznowie ALL (p = 0,002) i 12,560 proc. w AML de novo (p 0,001). Najwyższą indywidualną ekspresję PGP obserwowano u pacjenta ze wzonwą AML (70,5 proc.). Ekspresja PGP korelowała silnie (p 0,01) z opornością na idarubicynę, mitoksantron, etopozyd, prednizolon i deksametazon oraz z typem białaczki. Słabszą korelację (p 0,05) obserwowano dla daunorubicyny, doksorubicyny, merkaptopuryny, kladrybiny, fludarabiny, 4-HOO-cyklofosfamidu i 4-HOO-ifosfamidu. Nie stwierdzono korelacji pomiędzy obecnością białka PGP i skojarzonym profilem oporności in vitro wyrażonym skalą PVA. Wyniki przeprowadzonej ...

    Streszczenie angielskie: Multidrug resistance implicates decreased sensitivity of cancer cells to various, unrelated drugs. The "classical" mechanism of resistance is the upregulation of PGP (premeability glycoprotein), product of the MDR1 gene, which plays a physiological role in ATP-dependent transport of various substances outside the cell. The scope of this study is the analysis of PGP expression in childhood acute leukemias and its correlation with in vitro drug resistance profile. Fourty-five children were enrolled in the study. PGP expression was determined as a percentage of blast cells by flow cytometry and drug resistance profile by means of the MTT assay. Cytotoxicity was measured as the concentration of drug that is lethal to 50 p.c. of cells. Median expression of PGP was: 0.24 p.c. for ALL de novo patients; 1.89 p.c. for relapsed ALL (p = 0.002) and 12.60 p.c. in AML de novo (p 0.001). The hihgest individual PGP expression was observed in relapsed AML child (70.5 p.c.). The value of PGP expression showed a strong correlation (p 0.01) with resistance to idarubicin, mitoxantrone, etoposide, prednisolone, dexamethasone and type of leukemia. A weaker correlation (p 0.05) was observed for daunorubicin, doxorubicin, mercaptopurine, cladribine, fludarabine, 4-HOO-cyclophosphamide and 4-HOO-ifosfamide. No correlation was found between PGP expression and combined resistance profile for prednisolone, vincristine and L-asparaginase expressed by PVA score. These results might confirm ...


    135/484

    Tytuł oryginału: Erytropoetyna znana i nieznana.
    Tytuł angielski: Erythropoietin known and unknown.
    Autorzy: Kornacka M. Katarzyna
    Źródło: Post. Neonatol. 2002 (1) s.7-11, bibliogr. 24 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,617

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Erytropoetyna - znany czynnik stymlujący funkcje hematopoezy, pełni prawdopodobnie inne funkcje w ustroju człowieka zwłaszcza w okresie jego gwałtownego rozwoju, tj. w życiu płodowym i okresie noworodkowym. W pracy przedstawiono najnowsze doniesienia dotyczące patofizjologii i mechanizmów regulujących pierwotną i dojrzałą erytropoezę. Omówiono zagadnienia porodukcji ertytropetyny, a także jej różnorakie role jako czynnika wzrostu. Rolę te pełni erytrpoetyna poprzez liczne receptory które zlokalizowane są w wątrobie, sercu, jeitach i OUN. Szczegółowo omówiono rolę hipoksji w stymulacji erytropoetyny. Wśród "superrodziny" cytokin Epo stanowi pierwszy zastoswany klinicznie czynnik wzrostu. Wskazano na szerokie zastosowanie rHuEpo w hematologii, onkologii i nefrologii oraz zasygnalizowano nowe możliwości lecznicze związane z rozwojem inżynierii genetycznej i chimerycznymi oraz hybrydycznymi postaciami erytropoetyny.

    Streszczenie angielskie: Erytropoietin is a well-known hemopoietic factor which has other, very different clinical roles. Erythropoietin stimulates normal development, during neonatal and fetal periods. In this article current data regarding pathophysiology and molecular mechanisms which regulate fetal and neonatal primitive, as well as, more mature erythropoiesis were presented. First production of erythropoietin and its role as a tropic factor was described. Epo-r are present in many organs as aliver, heart, gut and CNS. Te paper pointed out the EPO response for hypoxia. Among the "superfamily" of cytokines, EPO was first used as first used as a growth factor in clinical practice. The rHuEpo is used in gelatology, oncology and nephrology. New approchaes which have included to develop hybrid and chimeras molecules of EPO are presented.


    136/484

    Tytuł oryginału: Dziesięć lat stosowania erytropoetyny w niedokrwistości wcześniaków.
    Tytuł angielski: The decade of the use of erythropoietin in the anemia of prematurity.
    Autorzy: Jaworska Anna
    Źródło: Post. Neonatol. 2002 (1) s.12-18, bibliogr. 37 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,617

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • toksykologia
  • hematologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • noworodki

    Streszczenie polskie: Niedokrwistość wcześniaków jest ciągle najczęstszym problemem hematologicznym okresu noworodkowego. Dużą rolę odgrywa tutaj niedostateczna produkcja erytropoetyny. Do niedawna jedynym skutecznym sposobem leczenia było przetaczanie krwi. Od 1990 roku stosowana jest również ludzka rekombinowana erytropoetyna. Mimo iż zgromadzono wiele informacji na temat klinicznej przydatności erytropoetyny w leczeniu niedokrwistości u noworodków, wiele pytań pozostaje bez odpowiedzi. Celem pracy było przedstawienie altualnego stanu wiedzy z zakresu stosowania erytropoetyny w niedokrwistości wcześniaków.

    Streszczenie angielskie: Anemia of prematurity is still the most common hematological problem in newborns. Insufficient production of erythropoietin during this period plays the main role. For several years the only effective treatment was a blood transfusion. Since 1990 recombinant human erythropoietin has also been used. Althought much information has been accumulated about the use of erythropoietin in preterm infants, many questions remain unanswered. The main of this paper was to present current knowledge in this field.


    137/484

    Tytuł oryginału: Zastosowanie ludzkiej rekombinowanej erytropoetyny w leczeniu niedokrwistości wcześniaków.
    Tytuł angielski: Recombinant human erythropoietin in treatment of anemia of prematurity.
    Autorzy: Pilarczyk Elżbieta, Gis Beata, Gargula Wojciech, Mrozińska Małgorzata, Bielawska-Sowa Alina
    Źródło: Post. Neonatol. 2002 (1) s.25-28, il., tab., bibliogr. 11 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,617

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • noworodki
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Przedstawiono wstępne wyniki leczenia niedokrwistości wcześniaczej rHuEPO. Analizowano dwie 15 osobowe grupy (leczoną i kontrolną). Uzyskano zanczący wzrost retikulocytozy oraz mniejszą ilość przetoczeń krwi w porównaniu z grupa kontrolną.

    Streszczenie angielskie: We present our results of erythropoietin use in the treatment of anaemia of prematurity. Recombinant human erythropoietin was administered to 15 neonates that were compared to the control group consisting of 15 neonates. During the treatment we observed fewer red blood cell transfusions and the higher reticulocyte count.


    138/484

    Tytuł oryginału: Zastosowanie erytropoetyny u noworodków przedwcześnie urodzonych - doświadczenia własne.
    Tytuł angielski: The use of erythropoietin in neonates - own experience.
    Autorzy: Rudzińska Iwona M., Kornacka M. Katarzyna, Pawluch Robert
    Źródło: Post. Neonatol. 2002 (1) s.29-33, tab., bibliogr. 24 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,617

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • noworodki
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Celem naszego wstępnego doniesienia była ocena stężenia erytropoetyny we krwi pępowinowej oraz efekty leczenia niedokrwistości wcześniaków z zastosowaniem ludzkiej rekombinowanej erytropoetyny (rHuEpo), a także częstość retinopatii w tej grupie dzieci. Materiał stanowilo 36 noworodków o średniej masie ciała 1032 g i średniej dojrzałości 28,2 tygodni, który podzielono na dwie grupy w zależności od poziomu erytropoetyny we krwi pępowinowej. Poziom Epo 10 mU/ml stanowił wskazanie do wczesnego (w pierwszych dniach życia) zastosowania erytropoetyny (250 U/kg 3 x w tygodniu). Drugą grupę stanowiły noworodki, u których nie podawano leku od pierwszych dni życia. W 15 dobie życia w obu grupach dokonanom kontrolnego oznaczenia Epo w surowicy. U dzieci z poziomem 10 mU/ml rozpoczęto późne leczenie rHuEpo. W 5 tygodniu życia u każdego dziecka przeprowadzono pierwszą konsultację okulistyczną. Poziom erytropoetyny u noworodków z małą i ekstremalnie małą masą ciała waha się od 2,5 mU/ml do 200 mU/ml. Wysokie wartości stężeń erytropoetyny we krwi pępowinowej nie zabezpieczają noworodków o znacznej niedojrzałości przed późną niedokrwistością wcześniaków, ale zmniejszają liczbę koniecznych transfuzji masy erytocytarnej. Ekstremalnie mała masa ciała ( 1000 g) i znaczna niedojrzałość ( 27 t.c.) koreluje z wyższą liczbą uzupełniających tramsfuzji krwi, a także z częściej występującą retinopatią i koniecznością wykonania zabiegi laseroterapii. Jednym z czynników etiologicznych ...

    Streszczenie angielskie: In 36 newborns with birth weight 480 to 1490 (median 1032) and 24 to 32 weeks of gestational age (median 28,2) we have estimated concentration of cord erythropoietin. According to this concentration we have divided our material into two groups. In first group of 22 newborns with cord concentration of Epo 10 mU/ml we started early erythropoietin (rHuEpo) therapy which was continued by 6 weeks. Second group of 14 newborns with no early use of EPO had cord Epo concentration 10 mU/ml. In the second group the control level of serum Epo was measured on 15th day of life. In newborns from the second group in which the Epo concentration during two weeks decreased below 10 mu/ml we started to use rHuEpo as a late usage. First oculistic conclusion took place oin the 5th week of life according to the screening performed in our contury. Cord concentration of Epo ranged from 2,5 mU/ml to 200 mU/ml. High concentration of cord Epo is related to cord pH. High level of cord Epo did not save newborns from neonatal anemia but can decrease the number of blood transfusions during neonatal period. Extremely low birth weight ( 1000 g) strongly correlates with higher number of blood transfusions, higher number of retinopathy and severity of ROP. Early rHuEpo treatment results in fewer transfusions during first 6 weeks of life but can be one of the ethiologic factors retinopathy of prematurity. After 6 weeks of early rHuEpo treatment, higher serum level of EPO have been observed than in ...


    139/484

    Tytuł oryginału: Przewlekły DIC towarzyszący chorobie nowotworowej u chorych w starszym wieku.
    Tytuł angielski: The chronic DIC associated with the neoplastic disease in patients of an advanced age.
    Autorzy: Kopański Zbigniew, Piekoszewski Wojciech, Schlegel-Zawadzka Małgorzata, Witkowska Bożena, Tabak Jan, Puto Tomasz, Szuszko Robert
    Źródło: Prz. Lek. 2002: 59 (4/5) : IX Ogólnopolski Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Gerontologicznego z Sympozjum Sekcji Geriatrycznej i Sympozjum Sekcji Toksykologii Klinicznej Polskiego Towarzystwa Lekarskiego s.259-261, il., tab., bibliogr. 25 poz., sum. - 9 Ogólnopolski Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Gerontologicznego z Sympozjum Sekcji Geriatrycznej i Sympozjum Sekcji Toksykologii Klinicznej Polskiego Towarzystwa Lekarskiego Gdańsk 31.05-01.06. 2002
    Sygnatura GBL: 310,563

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia
  • gastroenterologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Analizie poddano 80 chorych (48 mężczyzn i 32 kobiety), w wieku 65 - 87 lat leczonych z powodu raka żołądka (34 przypdki) i jelita grubego (46 przypadków). U wszystkich tych chorych jak również w grupie kontrolnej złożonej z osób, które były leczone z powodu nienowotworowych chorób przewodu pokarmowego dokonano oznaczeń wybranych parametrów koagulologicznych: stężenia fibrynogenu i D-dimerów, aktywności antytrombiny III (AT III), wskaźnika kaolinowo-kefalinowego (SPTT), protrombinowego (RP), czasu trombinowego (TT) oraz liczby płytek krwi. Analiza uzyskanych wyników wskazuje, że zaburzenia hemostazy o charakterze przewlekłego DIC u osób w starszym wieku, chorych na raka żołądka i jelita grubego występują u 82,5 proc.

    Streszczenie angielskie: The analysis include 80 patients (48 men and 32 women) aged 65 to 87 years, treated because of cancer of the stomach (34 causes) or of the large bowel (46 causes). In all the patients as well as in a control gorup made up of persons who were treated because of non-neoplastic diseases of he gastrointestinal tract the determinations were conducted of selected coagulological parameters: fibrinogen and D-dimer concentration, antithrombin III (AT III) activity, kaolin-cephalin index (APTT), prothrombin (PT), thrombin time (TT) and number of thrombocytes in the blood. The analysis of the results obtained showed that hemostasis disturbances of a chronic DIC character occur in 82.5 p.c. of persons of an advanced age ill with a cancer of the stomach or of the large bowel.


    140/484

    Tytuł oryginału: Apoptosis and pH of blasts in acute childhood leukemia.
    Autorzy: Malinowska Iwona, Stelmaszczyk-Emmel Anna, Wąsik Maria, Rokicka-Milewska Roma
    Źródło: Med. Sci. Monitor 2002: 8 (6) s.CR441-CR447, il., tab., bibliogr. 19 poz.
    Sygnatura GBL: 313,278

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: The purpose of our study was to determine whether spontaneous and post-initial therapy apoptosis indexes (AI) and the intracellular pH of blasts have prognostic value in the treatment of children with acute leukemia. Blasts from 38 children with acute leukemia (31 with ALL and 7 with AML) were tested for apoptotic index (Annexin V) and intracellular pH (SNARF). Of the ALL patients, 9 were low risk, 7 medium risk, and 15 high risk. Among the AML patients, 1 was low risk and 6 were high risk. Follow-up ranged from 6 to 120 weeks (median 60 weeks). The maen spontaneous AI was 19 ń 16 p.c. The pH of leukemic blasts before treatment varied between 6.6 and 7.9 (mean 7.2 ń 0.5). For patients 10 years old, the markers for good prognosis were a WBC count below 50 x 10**3/ćl, good response to prednisone therapy at day 8, and remission at or before day 33. Univariate analysis showed that pH 7 had favorable prognostic significance. Overall, the probability of EFS for patients with pH 7 was 1.0, as opposed to 0.49 for those with pH 7 (p = 0.049, n = 36). The probability of EFS for patients with AI below the median was not significantly different from those with AI above the median (0.4 vs 1.0, NS). The assessment of intracellular pH in blasts may be an important prognosticator for ALL patients. Children with low spontaneous ALL or high pH of leukemic blasts appear to have an unfavorable prognosis.


    141/484

    Tytuł oryginału: Enrichment of normal progenitors in counter-flow centrifugal elutriation (CCE) fractions of fresh chronic myeloid leukemia leukapheresis products.
    Autorzy: Dłubek Dorota, Dybko Jarosław, Wysoczańska Barbara, Laba Anna, Klimczak Aleksandra, Kryczek Ilona, Konopka Lech, Lange Andrzej
    Źródło: Eur. J. Haematol. 2002: 68 (5) s.281-288, il., tab., bibliogr. 20 poz.
    Sygnatura GBL: 304,912

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.

    Streszczenie angielskie: Objectives: The aim of this study was to assess the suitability of a technique based on counter-flow centrifugal elutriation (CCE), which should allow one to enrich chronic myeloid leukemia (CML) patients' unstimalated native leukapheresis product (nLP) in CD34+ HLADR cells and BCR-ABL negative cells. Methods: Six newly diagnosed CML patients were subjected to leukapheresis, and the products were subfractionated with the use of CCE. nLP and all fractions were studied for the presence of CD34+ cells and a proportion of BCR-ABL fluorescence in situ hybridization (FISH)+ cells. Results: CCE fractions with a high flow rate contained the highest proportion of CD34+ cells [mean (SEM) 6.89 p.c. (3.88)]. However, CD34+ cells present in low-rate CCE fractions showed a higher proportion of HLADR- [49.6 p.c. (13.5 in 70 mL min -1) and 21.5 p.c. (11.6 in 110 mL min-1)] than those in 170 mL min-1 [3.2 p.c.(2.5)] and 'rotor off'[3.4 p.c. (1.9)]. This was associated with lower proportions of BCR-ABL FISH+ [8.1 p.c. (4.8) and 1.9 (1.7)] and smaller BCR-ABL to ABL transcript ratios [0.58 (17) and 0.26 (0.08) in 70 and 110 mL min-1] fractions as compared to 140 and 170 mL min-1 fractions [21.6 p.c. (5.2) and 31.6 p.c. (15.3) for BCR-ABL FISH+ cells and 0.75 (0.16) and 0.90 (0.24) for BCR-ABL/ABL]. Fractions with the lowest proportions of BCR-ABL-positive cells and the lowest BCR-ABL/ABL transcript ratios (110 mL min-1) contained from 1.3 x 10**6 to 82.7 x 10**6 (median: 3.97 x 10**6) CD34+ cells. Conclusions: In the present study we have shown that CCE may be used effectively to obtain nLP fractions enriched in normal hematopoietic progrenitors.


    142/484

    Tytuł oryginału: Thrombopoietin, but not cytokines binding to gp130 protein-coupled receptors, activates MAPKp42/44, AKT, and STAT proteins in normal human CD34+ cells, megakaryocytes, and platelets.
    Autorzy: Majka Marcin, Ratajczak Janina, Villaire Gaston, Kubiczek Krystyna, Marquez Leah A., Janowska-Wieczorek Anna, Ratajczak Mariusz Z.
    Źródło: Exp. Hematol. 2002: 30 (7) s.751-760, il., tab., bibliogr. 51 poz.
    Sygnatura GBL: 305,749

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: Objective: The development of megakaryocytes is regulated by thrombopoietin (TPO), which binds to the c-mpl receptor, and by several other cytokines such as interleukin (IL)-6, IL-11, leukemia inhibitory factor (LIF), cilliary neurotropic factor (CNTF), and oncostatin (OSM), which bind to gp130 protein-coupled receptors. We attempted to identify signal transduction pathways activated by these factors in normal human megakaryocytes. Materials and methods: To better understand the role of these factors in normal human megakaryopoiesis we studied their effect on 1) purified human bone marrow-derived CD34+ cells, 2) human ŕIIbá3+ cells (shown by immunophenotypical and morphological criteria to be megakaryoblasts), which had been expanded ex vivo from CD34+ cells in chemically defined artificial serum, and 3) gel-filtered human peripheral blood platelets. Further, in an attempt to correlate the influence of these factors on cell proliferation and survival activation of signal transduction pathways, we evaluated their effect on the phosphorylation of MAPK p42/44 and activation of PI-3K-AKT and JAK-STAT proteins in these various cell types. Results: Using serum-free liquid cultures, we found that only TPO and IL-6 protected CD34+ cells and megakaryocytes from undergoing apoptosis (decrease in annexin-V binding, PARP cleavage, and activation of caspase-3). Moreover, only TPO when used alone and IL-6 only when used in combination with TPO, stimulated the growth of human colony-forming unitmegakarocytes (CFU-Meg) in semisolid serum-free medium...


    143/484

    Tytuł oryginału: Impaired DNA damage-induced nuclear Rad51 foci formation uniquely characterizes Fanconi anemia group D1.
    Autorzy: Godthelp Barbara C., Artwert Fr‚, Joenje Hans, Zdzienicka Małgorzta Z.
    Źródło: Oncogene 2002: 21 (32) s.5002-5005, il., tab., bibliogr. [29] poz.
    Sygnatura GBL: 312,857

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Streszczenie angielskie: Fanconi anemia is a hereditary cancer susceptibility disorder chracterized at the cellular level by spontaneous chromosomal instability and specific hypersensitivity to DNA cross-linking agents such as mitomycin C. This phenotype suggests a possible role for the Fanconi anemia proteins in the repair of DNA lesions induced by these agents, but the molecular mechanism underlying the defect in this disorder has not yet been identified. Here, we show that amongst eight so far identified complementation groups of Fanconi anemia, only fibroblasts derived from group D1 are defective in the formation of nuclear Rad51 foci after X-ray irradiation or mitomycin C treatment. This indicates that the FANCD1 gene product is uniquely involved in the assembly and/or stabilization of the Rad51 complex. Since DNA dmage-induced Rad51 nuclear foci are thought to reflect of DNA double-strand breaks by homologous recombination, our results suggest that FANCD1 is likely to be involved in homologous recombination-dependent repair.


    144/484

    Tytuł oryginału: Hipoglikemia i hiperglikemia okresu noworodkowego.
    Tytuł angielski: Hypoglycaemia and hyperglycaemia of the newborns.
    Autorzy: Świetliński Janusz, Musialik-Świetlińska Ewa
    Źródło: Klin. Pediatr. 2002: 10 (1) s.37-43, il., tab., bibliogr. 19 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,066

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płód
  • noworodki

    Streszczenie polskie: W artykule przedstawiono najważniejsze zagadnienia dotyczące metabolizmu glukozy oraz jej podstawowych zaburzeń: hipo i hiperglikemii u noworodków.

    Streszczenie angielskie: This article presents selected issues on glucose metabolism and basic disturbances such as hypo- and hyperglycaemia in the newborns.


    145/484

    Tytuł oryginału: Sód i potas w okresie noworodkowym - podstawowe zaburzenia, postępowanie.
    Tytuł angielski: Sodium and potassium in the newborns - basic disturbances and management.
    Autorzy: Świetliński Janusz, Musialik-Świetlińska Ewa
    Źródło: Klin. Pediatr. 2002: 10 (1) s.45-51, bibliogr. 13 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,066

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • noworodki

    Streszczenie polskie: W artykule przedstawiono wybrane zagadnienia dotyczące przemian sodu i potasu związanych z nimi zaburzeń - dyselektrolitemii.

    Streszczenie angielskie: This article presents selected issues on sodium and potassium metabolic pathways and connected electrolyte disturbances.


    146/484

    Tytuł oryginału: Zastosowanie przeszczepów allogenicznych komórek macierzystych szpiku w kombinowanej immunoterapii nowotworów.
    Tytuł angielski: Advances in allogenic stem cell transplantation in the combined immunotherapy of the hematological malignances and solid tumors.
    Autorzy: Iżycki Dariusz, Nawrocki Sergiusz, Mackiewicz Andrzej
    Źródło: Współcz. Onkol. 2002: 6 (7) s.416, 418-422, il., tab., bibliogr. 19 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,382

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • hematologia
  • onkologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Allogeniczny przeszczep komórek macierzystych szpiku był pierwotnie wykorzystywany w terapii nowotworów hematologicznych jako strategia warunkująca podtrzymanie hematopoetycznych funkcji szpiku kostnego biorcy po doszczętnej cytoredukcji. Odkrycie reakcji przeszczep przeciw białaczce (GVL) oraz przeszczep przeciw guzowi (GVT), w których przeszczepianie wraz z komórkami macierzystymi szpiku limfocyty T dawce były w stanie indukować efektywną odpowiedź przeciwnowotworową stanowiło platformę dla zastosowania przeszczepu allogenicznych komórek macierzystych szpiku oraz dożylnego wlewu limfocytów w leczeniu opornych na radio- i chemioterapię nowotworów litych. Obecne badania koncentrują się na dwóch dążeniach: i) wzmocnienie swoistej odpowiedzi przeciwnowotworowej (przeszczep przeciw guzowi) poprzez zastosowanie kombinowanej immunoterpaii nowotworów oraz ii) ograniczeniu wystąpienia potransplantacyjnego powikłania, jakim jest choroba przeszczep przeciw gospodarzowi. W pierwszym zakłada się, że wcześniejsza immunizacja dawcy szpiku lub komórek hematopoetycznych genetycznie modyfikowana szczepionką komórową jest w stanie wzbudzić swoiste komórki efektorowe oraz komórki pamięci immunologicznej. W celu uniknięcia powikłania jakim jest GVHD zastosowano przeciwciała monoklonalne przeciwko CTLA-4 blokując częsteczkę kostymulującą CD28, indukując anergię potencjalnie alloreaktywnych komórek dawcy. Największym wyzwaniem powyższych oraz przyszłych strategii pozostaje selektywne ...

    Streszczenie angielskie: Allogenic stem cell transplantation was developed as a method to rescue hematopoietic function following high dose myeloablative radio-and chemiotherapy in the treatment of hematological malignances. Most recently investigators recognized that anti-neoplastic GVL and GVT effects T cells transplanted with allogeneic stem cells and that curative potency of these effects may be enhanced by donor lymphocytes infusion. Current investigations are focused on i) application of combined anticancer immunotherapy in the orderto enhance specific antitumor immune response and ii) developmet of clinical approaches to diminishing Graft Versus Host Disease. The first goal can be accomplished by immunization of the donor of allogenetic stem cells with gene modified tumor vaccines in the order to induction of antitumor specific effector and memory cells. The second one assumes the induction of anergy of the potential alloreactive T-cell by application of CTLA-4 monoclonal antibody responsible for the CD28 costimulatory molecule blockade. The major challenge of these approaches is to obtain selective blockade of Graft Versus Host Disease without compromising Graft Versus Tumor effects. We review here the development and early clinical results of allogeneic stem cell transplantation and donor lymphocyte infusion as potential malignances and solid tumors. Moreover, we discuss the future strategies which include ex vivo of the donor followed their adoptive transfer in the order to enhance ...


    147/484

    Tytuł oryginału: Guz przydatków u kobiety po menopauzie, 16 lat po leczeniu raka piersi z towarzyszącym wzrostem stężenia CA-125 i CA 15-3 we krwi.
    Tytuł angielski: Ovarian tumour in postmenopausal woman 16 years after the treatment of breast cancer accompanied with increased serum level of CA-125 and CA 15-3.
    Autorzy: Stajszczyk Marcin, Mykała-Cieśla Joanna, Machalski Marek, Pająk Jacek
    Źródło: Współcz. Onkol. 2002: 6 (7) s.451-457, il., bibliogr. 15 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,382

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • ginekologia i położnictwo
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Z danych literaturowych wynika, że większość kobiet z przerzutami raka piersi do jajnika jest w wieku przedmenopauzalnym i ma obustronne zajęcie przydatków. Najczęściej ujawniają sie do 5 lat od rozpoznania raka piersi i towarzyszą im przerzuty o innej lokalizacji w połowie przydatków. W pracy został przedstawiony przypadek 61-letniej kobiety z dodatnim wywiadem raka piersi. 16 lat po leczeniu raka piersi u chorej ujawnił się obustronny guz przydatków. We krwi stwierdzono podwyższone stężenie markerów nowotworowych CA-125 i CA 15-3. Podczas zabiegu operacyjnego, w czasie którego stwierdzono nowotworowy charakter guza, dokonano usunięcia obu przydatków wraz z siecią większą i otrzewną ścienną. Badanie histologiczne wykazało naciek z komórek raka pochodzenia nabłonkowego w obu jajnikach, jajowodach, sieci i otrzewnej. Nie znaleziono guza pierwotnego w żadnym narządzie, włączając lewą pierś, żołądek, jelito grube i macicę. W celu różnicowania pomiędzy pierwotnym rakiem jajnika a przerzutami raka piersi do przydatków wykonano barwienia immunohistochemiczne z użyciem przeciwciał przeciwko cytokeratynie (CK), błonowemu antygenowi nabłonkowemu (EMA), receptorowi estrogenowemu (ER), receptorowi progesteronowemu (PR), HMFG (human milk far globule) i laktoalbuminie alfa. Komórki nowotworowe reagowały w prawie 100 proc. z przeciwciałami przeciwko antygenom nabłonkowym - cytokeratynie i EMA. W 90 proc. komórek stwierdzono obecność receptorów estrogenowych. Receptory ...

    Streszczenie angielskie: The literature reveals that most of the patients with ovarian metastases of breast carcinoma are premenopausal and have bilateral involvement. Manifestations of ovarian metastases usually occur within 5 years after diagnosis of primary breast cancer and are accompanied by metastases of other localization in half the case of a 61-year-old women with a history of breast cancer. 16 yeras after breast cancer treatment bilateral ovarian tumour were disclosed. We also found an increased serum concentrations of tumor markers CA-125 and CA 15-3. After surgical exploration which confirmed neoplasmatic character of the tumour, bilateral salpingoophorectomy and omentectomy were done. Histological examinations showed the carcinoma cells of epithelial origin in both ovaries and omentum. We did not find primary tumour in any other site, including left breast, stomach, colon and uterus. To discriminate between primary ovarian carcinoma and metastases of breast carcinoma to the ovaries we performed immunohistochemival staining using antibodies against cytokeratin (CK), epithelial membrane antigen (EMA), estrogen receptor (ER), profesteron receptor (PR), human milk fat globule (HMFG) and lactoalbumin alpha. Carcinoma cells were always positive for CK and EMA (100 p.c.) and to a lesser extent for ER (90 p.c.) and for PR (30 p.c.). We laso found a high intensity staining reaction of carcinoma cells with antibodies against HMFG and lactoalbumin alpha. Based on histological and ...


    148/484

    Tytuł oryginału: Niedobór żelaza - niedoceniony problem kliniczny i epidemiologiczny.
    Tytuł angielski: Iron deficiency - an underestimated clinical and epidemiological problem.
    Autorzy: Wołowiec Dariusz, Szymczyk-Nużka Małgorzata
    Źródło: Pol. Med. Rodz. 2002: 4 (3) s.343-349, tab., bibliogr. 14 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,549

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Niedobór żelaza jest ważnym problemem występującym w populacjach wielu krajów, zwłaszcza rozwijających się. Grupami najbardziej narażonymi na niedobór żelaza są dzieci w okresie rozwoju, kobiety w okresie przedmenopauzalnym i podczas ciąży. Obniżony poziom hemoglobinyy występuje dopiero przy znacznych niedoborach żelaza dlatego w ocenie stanu gospodarki żelaza powinny być używane wczesne wskaźniki niedoboru żelaza, takie jak ferrytyna i rozpuszczalny receptor dla transferyny. Nadzór nad metabolizmem żelaza w grupach wysokiego ryzyka jego niedoboru jest niezbędny do włączenia odpowiedniej profilaktyki klinicznych następstw jawnej sideropenii.

    Streszczenie angielskie: Iron deficiency is mainly problem in the world, especially in the developing countries. The rapidly growing children, premenopausal or pregnant women have much higher risk of iron deficiency. The iron status of population can be fully assessed by using serum ferritin as a measure of iron stores, serum transferrin receptor as a measure of mild tissue iron deficiency.


    149/484

    Tytuł oryginału: Wpływ acetonidu triamcinolonu, montelukastu, nedokromilu sodu, formoterolu na eozynofilę krwi obwodowej i stężenie ECP w surowicy oraz przebieg kliniczny astmy u dzieci.
    Tytuł angielski: Effect of triamcinolone acetonide, montelukast, nedocromil sodium, formoterol on eosinophil blood counts, ECP serum levels and clinical parameters in children with asthma.
    Autorzy: Stelmach Iwona, Grzelewski Tomasz, Stelmach Włodzimierz, Majak Paweł, Jerzyńska Joanna, Górski Paweł, Kuna Piotr
    Źródło: Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 12 (69) s.208-213, il., tab., bibliogr. 36 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,318

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • farmacja
  • hematologia
  • pulmonologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.

    Streszczenie polskie: Uszkodzenie nabłonka dróg oddechowych, w którym pośredniczą eozynofile, jest głównym mechanizmem patogenetycznym w astmie. Glikokortykosteroidy mają potwierdzon właściwości przeciwzapalne, natomiast wpływ formoterolu, montelukastu i nedokromilu na mediatory zapalenia jest badany. Liczba eozynofilów we krwi obwodowej i stężenie eozynofilowego białka kationowego (ECP) w surowicy są często używane jako markery klinicznego monitorowania aktywności choroby. Celem tego badania było określenie wpływu terapii triamcinolonem, montelukastem, nedokromilem oraz formoterolem na liczbę eozynofilów w krwi obwodowej i stężenie ECP w surowicy oraz parametry kliniczne. Badanie randomizowane (8-tygodniowe) prowadzone było metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowanej placebo i przeprowadzono je u 154, dzieci z umiarkowaną astmą atopową. Chorzy zostali zrandomizowani i rozmieszczeni w grupach otrzymujących 40 ćg triamcinolonu (n - 28); 5 lub 10 mg (zależnie od wieku) montelukastu (n - 27); 24 ćg formoterolu (n - 28); 16 mg nedokromilu sodu (n - 26) lub placebo (n - 45). Badanie ukończyło 140 dzieci. Po leczeniu triamcinolonem i montelukastem eozynofilia krwi obwodowej istotnie obniżyła się, a po leczeniu triamcinolonem, montelukastem i nedokromilem uzyskano obniżenie stężenia ECP w surowicy; parametry kliniczne uległy statystycznie istotnej poprawie po leczeniu każdym lekiem; efekt leczenia triamcinolonem był najsilniejszy. Średnia liczba eozynofilów we krwi obwodowej przed i po leczeniu ...

    Streszczenie angielskie: Eosinophil-mediated damage to the respiratory epithelium is a major pathogenetic mechanism in asthma. Glucocorticoids have confirmed pathogenetic mechanism in asthma. Glucocorticoids have confirmed antiinflammatory properties and effect of formoterol, montelukast and nedocromil on markers of inflammation has been studied. Eosinophil blood counts and eosinophil cation protein (ECP) serum level are often use as markers of clinical monitoring of the disease activity. To evaluate the effect of treatment on allergic inflammation, we measured eosinophil blood counts and ECP serum level, and clinical parameters before and after 4 weeks treatment with triamcinolon, montelukast, nedocromil, formoterol. It was 8 week, placebo-controlled and randomized, double blind trial fo 154 children with moderate atopic asthma. Patients were randomly allocated to receive 400 mg triamcinolon (n = 28), 5 or 10 mg (according to age) montelukast (n = 27), 16 mg nedocromil (n = 26), 24 ćg formoterol (n = 28) or placebo (n = 45). 140 children completed the study. After treatment with triamcinolon and montelukast eosinophil blood counts significantly decreased, after treatment with triamcinolon, montelukast and nedocromil ECP serum level significantly decreased; all clinical parameters improved after treatment with each drug; treatment with triamcinolon had the strongest effect on most parameters (except of FEV1). Mean eosinophil blood counts before and after treatment with triamcinolon were ...


    150/484

    Tytuł oryginału: Zasady zwalczania granulocytopenii, niedokrwistości i trombocytopenii u pacjentów z chorobą nowotworową w trakcie chemioterapii.
    Autorzy: Kłaniewski T[omasz], Świątoniowski G., Warszylewicz-Szymanek M., Pokryszko A., Rozumek G., Molenda W[łodzimierz]
    Źródło: Probl. Lek. 2002: 41 (1) s.35-39, il., tab., bibliogr. 20 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 303,195

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • toksykologia
  • hematologia
  • onkologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Supresja czynności krwiotwórczej szpiku jest jednym z podstawowych czynników ograniczających intensywność terapii cytostatycznej. Powikłania pośrednio bądź bezpośrednio z nią związane wiodą do zancznego odsetka zgonów podczas leczenia chemicznego pacjentów onkologicznych. W pracy przedstawiono współczesne metody zwalczania granulocytopenii, niedokrwistości i trombocytopenii u pacjentów z chorobą nowotworową w trakcie chemioterapii.

    Streszczenie angielskie: Supression of hematopoietic bone marrow function is most important factor limiting an intensity of cytostatic therapy. Chemotherapy induced side effects are considered as a direct or indirect cause of significant number of deaths in population of cancer suffering patients. In this article we introduce modern methods of treating neutropenia, anemia and thrombocytopenia induced by antineoplastic therapy.


    151/484

    Tytuł oryginału: Intravascular plug formation induced by poly-APS is the principal mechanism of the toxin's lethality in rats/rat tissues.
    Autorzy: Bunc Matjaz, Sarc Lucija, Rozman Janez, Turk Tom, Sepcic Kristina, Suput Dusan
    Źródło: Cell. Mol. Biol. Lett. 2002: 7 (1) s.106-108, bibliogr. 5 poz. - Międzynarodowa konferencja pt. Nauki przyrodnicze 2001 Gozd Martuljek 22-26.09. 2001
    Sygnatura GBL: 306,513

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • toksykologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • praca doświadczalna
  • komunikat
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • szczury

    Streszczenie angielskie: Toxic water solubale polymeric 3-alkylpyridinum salts isolated from the sponge Raniera sarai strongly inhibited AChE in vitro. In vivo, experimental animals died due to plugs formed in microcirculation. The mechanism of this plug formation is unknown. In vitro, the toxin did not affect the coagulation rate, but the rate of platelet aggregation was accelerated in a dose-dependent manner. The hemolytic activity of poly-APS was diminishe by the addition of serum proteins in a dose-dependent manner. These results support the conclusion that non-specific bainding to proteins is the underlying mechanism of the lethality of poly APS.


    152/484

    Tytuł oryginału: Zalecenia Zespołu Krajowego Konsultanta Medycznego w Dziedzinie Nefrologii dotyczące postępowania w niedokrwistości u chorych na przewlekłą niewydolność nerek leczonych zachowawczo.
    Tytuł angielski: Guidelines of the National Nephrology Committee concerning management of anemia in chronic renal failure patients on conservative therapy.
    Autorzy: Czekalski Stanisław, Chrzanowski Witold, Gellert Ryszard, Książek Andrzej, Manitius Jacek, Myśliwiec Michał, Rutkowski Bolesław, Sułowicz Władysław, Więcek Andrzej
    Źródło: Nefrol. Dializ. Pol. 2002: 6 (1) s.5-8, tab., bibliogr. 8 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,411

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • nefrologia

    Typ dokumentu:
  • praca przeglądowa

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Niedokrwistość rozwijająca się u chorych z przewlekłą niewydolnością nerek stanowi przyczynę zwiększonej chorobowości i śmiertelności w tej grupie pacjentów. Niniejszy artykuł przedstawia zalecenia Zespołu Krajowego Konsultanta w Dziedzinie Nefrologii dotyczące rozpoznawania i leczenia niedokrwistośći nerkowej w okresie przeddializacyjnym.

    Streszczenie angielskie: Anemia progressing in patients with chronic renal failure constitute the cause of increased morbidity and mortality in these subjects. The paper presents giude lines of the national Nephrology Committee concerning diagnosis and treatment of renal anemia in the predialysis state.


    153/484

    Tytuł oryginału: Zastosowanie erytropoetyny u chorych z przewlekłą niewydolnością nerek w okresie przeddializacyjnym: dlaczego winniśmy wcześnie leczyć niedokrwistość nerkopochodną
    Tytuł angielski: Erythropoietin use in patients with chronic renal failure in predialysis period: why we should treat early renal anemia.
    Autorzy: Stompór Tomasz, Sułowicz Władysław
    Źródło: Nefrol. Dializ. Pol. 2002: 6 (1) s.9-15, bibliogr. 57 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,411

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • nefrologia
  • hematologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Praca omawia zagadnienia zastosowania erytropoetyny w leczeniu niedokrwistości przewlekłej niewydolności nerek w okresie poprzedzającym leczenie nerkozastępcze (okres przeddializacyjny). Opisano powikłania narządowe długotrwałej niedokrwistości w przebiegu mocznicy ze szczególnym uwzględnieniem zmian w układzie krążenia. Przedstawiono efekty, jakie wywiera leczenie erytropoetyną na układ sercowo-naczyniowy chorych w okresie przeddiazlizacyjnym. Omówiono także badania eksperymentalne i kliniczne dotyczące zachowania się czynności nerek w fazie ich zaawansowanej niewydolności podczas leczenia ludzką rekombinowaną erytopoetyną. Wskazano także na rolę leczenia niedokrwistości nerkopochodnej w zintegrowanym modelu opieki nefrologicznej nad pacjentem z przewlekłą niewydolnością nerrek w okresie poprzedzającym leczenie nerkozastępcze.

    Streszczenie angielskie: The paper contains the overview of erythropoietin use in the treatment of anaemia in patients with chronic renal failure in pre-dialysis period. Consequences of long-lasting anemia with the special focus on cardiovascular system abnormalities were discussed. The effects of treatment with erythropoiethin on cardiovascular status of pre-dialysis patients were presented. Experimental, as well as clinical data concerning the impact of rHuEpo treatment on kidney function in its advanced failure was also revieved. The role of anemia management in the integrated concept of renal care for patient with chronic renal failure in pre-dialysis period was emphasized.


    154/484

    Tytuł oryginału: Przydatność kliniczna oznaczania wskaźników godpodarki żelazem.
    Tytuł angielski: Clinical usefulness of estimation of iron parameters in chronic renal failure.
    Autorzy: Prusak Małgorzata, Grzegorzewska Alicja E.
    Źródło: Nefrol. Dializ. Pol. 2002: 6 (1) s.16-22, bibliogr. 119 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,411

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • nefrologia
  • hematologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Nieprawidłowości w gospodarce żelazowej u chorych na przewleklą niewydolność nerek mogą być odpowiedzialne za wystąpienie takich skutków ubocznych jak: rozwój niedokrwistości i oporności na leczenie rekombinowaną ludzką erytropoetyną, zwiększenie infekcji, komplikacje sercowo-naczyniowe, rozwój raka, a także zaburzenia czynności różnych narządów, a w związku z tym zwiększenie śmiertelności chorych. Istnieje więc potrzba regularnego monitorowania stanu gospodarki żelazem za pomocą wskaźników o dużej diagnostycznej użyteczności. W tym celu prześledzono przydatność różnych parametrów gospodarki żelazem w ocenie metabolizmu żelaza u chorych na przewlekłą niewydolność nerek. Tradycyjne wskaźniki gospodarki żelazowej: stężenie ferrytyny w surowicy, całkowita zdolność wiązania żelaza, wysycanie trabsferyny żelazem i stężenie żelaza w surowicy okazały się niespecyficzne dla stanu gospodarki żelazem. Wystepujące u chorych na przewlekłą niewydolność nerek: zakażenia, stany zapalne, schorzenia wątroby, niedożywienie, a także straty różnych substancji podczas procedury dializacyjnej lub badań diagnostycznych, przeładowanie glinem i nadmierna terapia żelazem wpływają na metabolizm żelaza, doprowadzając do zmiany wartości powyższych parametrów w surowicy. Z drugiej strony, oznaczenie ilości żelaza "barwiącego się" w szpiku jest niepraktyczne w rutynowych badaniach, a stwierdzenie braku żelaza w szpiku nie jest rownóznaczne z wystąpieniem niedoboru żelaza w ustroju. Spośród ...

    Streszczenie angielskie: The abnormalities of iron metabolism in patients with chronic renal failure could be responsible for the occurrence of such side effects as: the development of anaemia and the resistance to treatment with recombinant human erytopoetin, increased risk of infection, complications connected with with the circulatory system, the development of cancer as well as disorders of all sorts of organ which inevitably leads to increased mortility. These is therefore a need to regularly monitor the state of iron metabolism with the aid of incides having a big diagnostic usefulness. We therefore reviewed the usefulness of different iron metabolosm parameters in the evaluation of iron metabolism in patients with chronic renal failure. Tradittional iron metabolism indices such as: the concentration of serum ferritin, total iron binding capacity, transferrin saturation and serum iron concentration proved to be nonspecific in determining the sate of iron metabolism. The occurrence of infection, inflammation, liver disease, malnutrition as well as the loss of numerous substances during dialysis, aluminium overload and overdosed in therapy in patients with chronic renal failure influence the iron metabolism. This leads to changes in values of mentinoned parameters in serum. On the other hand, assay of "stained" iron in the bone marrow is out of practical value in routine laboratory tests whereas absence of iron of the marrow does not necessarily reflect iron deficiency in the body. Of ...


    155/484

    Tytuł oryginału: Aktywacja limfocytów T i monocytów w przebiegu infekcji u dzieci z chorobą nowotworową.
    Tytuł angielski: Lymphocytes T and monocytes activation in the course of infection in children with neoplastic disease.
    Autorzy: Łuczyński Włodzimierz, Stasiak-Barmuta Anna, Muszyńska-Rosłan Katarzyna, Krawczuk-Rybak Maryna, Kasprzycka Edwina
    Źródło: Med. Wieku Rozw. 2002: 6 (1) s.31-41, il., tab., bibliogr. 22 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 306,519

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • hematologia
  • pediatria
  • immunologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Jednym z działań ubocznych leczenia przeciwnowotworowego jest upośledzenie funkcji układu immunol. Konsekwencją tego są częste infekcje, nierzadko o ciężkim przebiegu. Układ immunol. "odpowiada" na infekcje zmianami ilościowymi i jakościowymi komórek uczestniczących w reakcji zapalnej. Celem pracy była ocena subpopulacji komórek jednojądrzastych krwi obwodowej u pacejntów z chorobą nowotworową w przebiegu infekcji. Grupę badaną stanowiło 16 dzieci z chorobą nowotworową (z ostrą białaczką, limfoblastyczną, chłoniakiem nieziarniczym i ziarnicą złośliwą). Wśród badanych pacjentów w czasie rocznej obserwacji zanotowano 25 epizodów infekcji wymagających hospitalizacji. Oceny wartości odsetkowych limfocytów krwi obwodowej dokonano w oparciu o metodę znakowania przeciwciałami monoklonalnymi w odczycie cytometrii przepływowej użyto następujących przeciwciał: CD14-PE/CD45-FITC, CD3-FITC/CD19-PE, CD4-FITC/CD8-PE, CD3-FITC/CD16+CD56-PE, CD14-PerCP/CD54-PE, CD3-PerCP/CD45RA-FITC/CD45RO-PE, CD3-PerCP/HLA-DR, CD14-PerCP/HLA-DR). W badaniu wykonywanym w ostrym okresie infekcji, stwierdzono znamiennie wyższą średnią wartość odsetka komórek: CD3 HLADR, CD14 CD54 oraz CD3 CD45RO w odniesieniu do analogicznych wartości ocenianych w badaniach pozostałych. W badaniu wykonanym w okresie remisji, po okresie ostrej infekcji, stwierdzono znamiennie wyższą wartość średnią proporcji CD3 CD45RA / CD3 CD45RO. U pacjenta z cytomegalowirusowym zapaleniem płuc obserwowano znamienne zmniejszenie ...

    Streszczenie angielskie: One of the side effects of antineoplastic treatment is immunosupression. A cons-equence of this are frequent infections, sometimes with fatal outcome. The immunological system "answers" to infection with changes in number and quality of cells participating in the inflammatory preocess. The aim of the study was to investigate the subpopulations of mononuclear cells in patients with neoplastic (haematologic) diseases during infection. We studied 16 children with acute lymphoblastic leukaemia and with lymphomas (Hodgkin and non-Hodgkin. Among our patients we noted 25 episodes of infection requiring hospitalisation. Mean percent values of mononuclear cells in peripheral blood was assessed by flow cytometery using monoclonal antibodies. CD14-PE/CD45-FITC, CD3-FITC/CD19-PE, CD4-FITC/CD8-PE, CD3-FITC/CD16+CD56-PE, CD14-PerCP/CD54-PE, CD3-PerCP/CD45RA-FITC/CD45RO-PE, CD3-PerCP/HLA-DR, CD14-PerCP/HLA-DR). In the examination carried out during acute infection, we found higer mean percent values of CD3 HLADR, CD14 CD54 oraz CD3 CD45RO cells than in analogous values in the remaining examinations. After the infection we found higer percent of CD3 CD45RA/CD CD45RO cells. In patient with cytomegalovirus pneumonitis our examination showed a depression of HLA-DR antigens on monocytes during acute infection (10th day treatment) and return to normal valuesafter 20 days of treatment. Conclusions: (1) the most sensitive expression of infection in children with neoplastic disease was the ...


    156/484

    Tytuł oryginału: Antagoniści receptora angiotensynowego AT1 a procesy zakrzepowe w świetle badań eksperymentalnych i klinicznych.
    Autorzy: Chabielska Ewa, Matys Tomasz, Pawlak Robert, Kucharewicz Iwona, Buczko Włodzimierz
    Źródło: Kardiol. Pol. 2002: 56 supl. 1: 5 Sympozjum Sekcji Kardiologii Doświadczalnej Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego "Nadciśnienie tętnicze" s.I-51 - I-58, il., bibliogr. 82 poz. - 5 Sympozjum Sekcji Kardiologii Doświadczalnej Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego pt. Nadciśnienie tętnicze Konstancin 12. 2000
    Sygnatura GBL: 313,397

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie


    157/484

    Tytuł oryginału: Limfocyty T alfa/beta i gamma/delta we krwi obwodowej u dzieci chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną.
    Tytuł angielski: Peripheral blood alfa/beta and gamma/delta T lymphocytes in children with acute lymphoblastic leukemia.
    Autorzy: Mazur Bogdan, Wyleżoł Iwona, Sońta-Jakimczyk Danuta
    Źródło: Wiad. Lek. 2002: 55 (5/6) s.282-287, tab., bibliogr. 20 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 301,774

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • immunologia
  • onkologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Wzrost odsetka dzieci wyleczonych z ostrej białaczki limfoblastycznej (acute lymphoblastic leukemia - ALL) stwarza potrzebę oceny ich układu immunologicznego po zakończeniu terapii. Celem pracy była ocena układu immunologicznego u dzieci z rozpoznaniem ALL grupy mniejszego ryzyka - w czasie leczenia i 12 miesięcy po jego zakończeniu. Grupę badaną stanowiło 41 dzieci. Wyodrębniono grupę 16 pacjentów, u których badania wykonano w trakcie leczenia, bezpośrednio po zakończeniu intensywnej chemioterapii. Pozostałych 25 pacjentów poddano badaniom w 12 miesięcy po zakończeniu leczenia. Do badań immunofenotypu limfocytów wykorzystano cytometr przepływowy FACScan, używając przeciwciał monklonalnych. Wykazano, że intensywna chemioterapia u dzieci z rozpoznaną ALL jest czynnikiem istotnie zmniejszającym liczbę leukocytów, limfocytów i ich subpopulacji. Stwierdzono, że w okresie 12 miesięcy po zakończeniu leczenia dochodzi do normalizacji wartości badanych parametrów układu immunologicznego.

    Streszczenie angielskie: The improvement in acute lymphoblastic leukemia (ALL) children treatment results in the need of examining their immune system after therapy. The purpose of the research was the immune system evaluation in children with low risk ALL diagnosis, during the treatment and twelve months after therapy. The examined material included 41 children. A group of 16 patients was examined during the above the treatment, immediately after intensive chemotherapy. The other 25 patients were examined twelve months after the completion of therapy. The lyphocyte immune phenotype was examined with FACScan flow cytometer using monoclonal antibodies. The sudy confirmed the intensive chemotherapy significantly decreases the number of leukocytes, lymphocytes and their subpopulations. The period of 12 months after cessation of the chemotherapy is sufficient to recover the immune system function in all examined low risk ALL children.


    158/484

    Tytuł oryginału: Niedokrwistość autoimmunohemolityczna o nietypowej prezentacji.
    Tytuł angielski: Autoimmune hemolytic anaemia with atypical presentation.
    Autorzy: Sobol Grażyna M., Mizia Agnieszka J.
    Źródło: Wiad. Lek. 2002: 55 (5/6) s.341-345, tab., bibliogr. 11 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 301,774

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • płeć męska

    Streszczenie polskie: Trzyletni chłopiec został przyjęty do kliniki z powodu anemii, znacznie przyspieszonego OB oraz hepatosplenomegalii. Objawy kliniczne sugerowały chorobę rozrostową układu krwiotwórczego. Na podstawie wyników badań laboratoryjnych rozpoznano niedokrwistość autoimmunohemolityczną, która ujawniła się w sposób mniej typowy.

    Streszczenie angielskie: 3-year-old boy was admitted to our clinic because of anaemia, high erythrocyte sedymentation rate and hepatosplenomegaly. Clinical symtpoms suggested myeloproliferative disease. Autoimmune hemolytic anaemia with atypical presentation was diagnosed on the basis of laboratory findings.


    159/484

    Tytuł oryginału: Rozlany chłoniak z dużych komórek B imitujący ziarniniakowatość Wegenera.
    Tytuł angielski: Diffuse large B-cell lymphoma mimicking Wegener's granulomatosis.
    Autorzy: Gawryluk Dariusz, Skłodkowska Janina, Dobkowski Piotr, Wiatr Elżbieta
    Źródło: Pneumonol. Alergol. Pol. 2002: 70 (3/4) s.210-215, 2 k. tabl., il., bibliogr. 24 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 301,096

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • pulmonologia
  • okulistyka
  • onkologia
  • otorynolaryngologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • płeć męska

    Streszczenie angielskie: We report 39 years old man with the history of chronic sinusitis and rhinitis. After tooth extraction he gradually developed unilateral proptosis with ophtalmoplegia and visual loss caused by retroorbital mass which was related to destruction of the adjacent orbital walls, sinuses and base of the skull. During the following month the progresing lung nodules with mediastinal and hilar lymphadenopathy, macular sin lesions, renal insufficiency with proteinuria and anaemia appeared. The diagnosis of Wegener's Granulomatosis (WG) was formed on the base of clinical features and result of pathologic examination of surgical specimen from the paranasal sinuses. The progressive course under the standard immunosuppressive therapy required reevaluation of histologic slides, which resulted with the diagnosis of diffuse large B-cell lymphoma confirmed by the immunohistochemical staining. Administration of CHOP regimen resulted i spectacular regression of all lesions.


    160/484

    Tytuł oryginału: Fatal post-transplant lymphoproliferative disorder following allogeneic bone marrow transplantation for aplastic anemia.
    Autorzy: Rudzki Zbigniew, Werda Larissa, Piątkowska-Jakubas Beata, Mensah Patrycja, Zazula Monika, Białas Magdalena, Skotnicki Aleksander B., Stachura Jerzy
    Źródło: Pol. J. Pathol. 2002: 53 (1) s.35-40, il., bibliogr. 13 poz.
    Sygnatura GBL: 301,852

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • transplantologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • płeć męska

    Streszczenie angielskie: Post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD) constitutes serious complication of allogeneic bone marrow transplantation. We describe a case of PTLD in a twenty-six-old male treated with bone marrow transplantation for aplastic anemia of unknown case. The patient received unmanipulated marrow graft from his HLA-matched brother. Fifty-one days post transplant he developed progressive enlargement of cervical lymph nodes, followed by hepatosplenomegaly and generalized lymphadenopathy. Polymorphic PTLD was diagnosed basing on the lymph node histopathology, positive EBV detection, flow cytometry and IgH rearrangenement studies proving monoclonality (capillary electrophoresis with ABI PRISM 310 genetic Analyzer). There was no response to anti- CD20 antibody, cessation of immunosuppression, donor lymphocyte infusion and cystatic therapy. The patient died on the 65th day of multiple organ failure. We discuss the diagnostics and management of PTLD in the setting of bone marrow transplantation.


    161/484

    Tytuł oryginału: Rola i miejsce cytometrii przepływowej w diagnostyce klinicznej.
    Tytuł angielski: The role of flow cytometry in clinical diagnosis.
    Autorzy: Kaczmarek Aldona, Osawa Tatsuya, Leporowska Ewa, Mackiewicz Andrzej
    Źródło: Współcz. Onkol. 2002: 6 (6) s.366-373, il., tab., bibliogr. 21 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,382

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Cytometria przepływowa stwarza możliwości nowoczesnej oceny cech morfologicznych komórek z określeniem ich stopnia dojrzałości i zróżnicowania. W rutynowej diagnostyce klinicznej metoda ta ma główne zastosowanie w analizie chorób układu krwiotwórczego. Cytometria przepływowa, dzięki opracowanym zestawom przeciwciał, nie tylko pozwala ocenić fenotyp komórek rozrostowych, ale także umożliwia ustalenie ich pochodzenia. W badaniach stosuje się panel przeciwciał monoklonalnych, umożliwiający ocenę przynależności komórek do linii I etapu różnicowania. Klasyfikacja przynależności do linii, jak i rozpoznawanie etapu rozwoju, oparta jest na stwierdzeniu koekspresji niektórych antygenów i zjawisku zanikania jednych antygenów, a pojawianiu się innych, w kolejnych etapach dojrzewania komórek prawidłowych. Im wcześniejszy etap różnicowania i dojrzewania został zakłócony, tym rozpoznanie na podstawie tylko morfologii jest trudniejsze. Analiza fenotypów komórek chłoniakowych i białaczkowych ma znaczenie w diagnostyce, monitorowaniu oraz poszukiwaniu choroby resztkowej i jest niezbędna do oceny, rokowania i doboru sposobu leczenia. Korelowanie wyników uzyskanych poprzez analizę fenotypową wykonaną za pomocą cytometru przepływowego z oceną morfologiczną, histologiczną i badaniami genetycznymi umożliwia szczegółową analizę chorób układu krwiotwórczego z uwzględnieniem zmian odczynowych, pierwotnych i wtórnych niedoborów immunologicznych oraz chorób autoimmunizacyjnych. Zastosowanie ...

    Streszczenie angielskie: Fluorescence Activated Cell Sorting (FACS) - flow cytometry is a modern instrument used to analyze the morphological features of cells, and it allows the evaluation of the degree of maturity and differentiation. The flow cytometry is now the prefered method used in the routine clinical diagnosis of hematological diseases. This method makes it possible to detect not only the phenotype of malignant cells, but also the source of its origin. Using commercially available monoclonal antibodies against the membrane and cytoplasmic proteins, a very precise diagnosis is possible in many cases. In the routine analysis, the panel for monoclonal antibodies is used to categorize the cellular linage of malignant cells and their phase of differentiation. This clasification is based on the co expression of certain antigens and also the dissappearance and appearance of others during the subsequent stages of normal cells development. It the process of differentiation and maturation are disturbed at an earlier phase, than the diagnosis based only on the morphology of cells becomes more difficult. The diagnostic value is also improved by using a wider panel including antibodies against proteins such as: apoptotic regulatory proteins (CD95, bcl-2, annexin, caspases) and the resistance for drugs (MDR), etc. The analysis of malignant phenotypes in leukemia and lymphoma plays a significant role in the diagnosis, detection of minimal residual diseases, controlling of therapy, and also in ...


    162/484

    Tytuł oryginału: Effect of hydroxyethyl starch (HAES) on degree and kinetics of erythrocyte aggregation studied with dielectric spectroscopy method.
    Autorzy: Jaroszyński Witold, Keslinka Elżbieta, Wujtewicz Maria, Suchorzewska Janina, Kwiatkowski Bartłomiej
    Źródło: Med. Sci. Monitor 2002: 8 (7) s.BR272-BR278, il., tab., bibliogr. 20 poz.
    Sygnatura GBL: 313,278

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: Background: Colloidal fluids, e.g. hydroxyethyl strach (HAES), used as blood plasma substituted during acute controlled normovolemic hemodilution may cause erythrocyte aggregation. The aim of the presented study was to assess the degree and rate of erythrocyte aggregation in the media containing different concentrations of HAES. Material/Methods: The experiments were carried out on hpearinized venous blood and on erythrocyte suspension in 0.9 p.c. NaCl. Results: Uncer stationary conditions, an increase of blood and erythrocyte suspension relative electric permitivity (î), with an increase of HAES concentration in the sample, was observed after HAES supplementation. Sample flow through a measuring chamber resulted in decrease of the îL value (determined for 100 kHz). Stopping the flow led to non-linear increase of îL values in the function of time, where two components - characterized by rapid and slow variability, respectively, could be distinguished. The increase was characterized by ç1 and ç2 relaxation times, which can be related respectively to the process of erythrocyte rouleaux formation and to the formation of 3-D network aggregates. Conclusions: 1) The values of çL are differentiated by the degree of erythrocyte aggregation due to the presence of HAES, both in whole blood and in erythrocyte suspension in 0.9 p.c. NaCl solution, 2) The degree of erythrocyte disaggregation due to flow increases with the increase of flow intensity and correlates with decreasing çL value, 3) ç1 and ç2, which characterize the kinetics of erythrocyte aggregation, indicate a difference between aggregation processes taking place in whole blood and after hemodilution with HAES.


    163/484

    Tytuł oryginału: Assessment of the prevalence of iron deficiency anemia, by serum ferritin, in pregnant women of Southern Iran.
    Autorzy: Karimi Mehran, Kadivar Raheem, Yarmohammadi Hooman
    Źródło: Med. Sci. Monitor 2002: 8 (7) s.CR488-CR492, tab., bibliogr. 30 poz.
    Sygnatura GBL: 313,278

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • ginekologia i położnictwo
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca epidemiologiczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć żeńska
  • ciąża

    Streszczenie angielskie: Background: Iron-deficiency anemia (IDA) is a public health problem in the developing and even industrialized countries. Pregnant women and children under 5 years of age are among the high-risk population. Our main objectives in this study were to obtain the prevalence of IDA in pregnant women by routine methods and by serum ferritin. Material/Methods: We analysed the blood of 270 healthy pregnant mothers, 16 weeks of gestational age. A series of determinations were conducted to determine haemoglobin concentration (Hb); red blood cells count (RBC); serum ferritina and other indexes. Then a questionnaire for epidemiolgoical data, type of diet, level of education, laboratory data, etc. was filled. Results: The mean values (SD) of haematological indexes were as follows: Hb 12.07 ń 1.5 g/dl; serum ferritin 24.87 ń 19.32 ng/ml; mean corpuscular haemoglobin concentration (MCHC) 31.9 ń 1.4 g/dl; mean corpuscular volume (MCV) 82.2 ń 9 fl and mean corpuscular haemoglobin (MCH) 26.4 ń 3.2 pg. 28.5 p.c. of the subjects were anaemic at the time of the study according to serum ferritin (SF 12 ng/ml) and 16.7 p.c. fo the mothers had low serum Haemoglobin (Hb 11 g/dl) (P - 0.005). There was a positive correlation (r = 0.76; P = 0.01) between Hb concentration and serum ferritin levels. Conclusion: The prevalence of IDA was 28.5 p.c., which is the same as teh prevalence found in other developing coutnries (25-35 p.c.). This shows that in southern Iran we are still far behind the health status in the industrialized countries (5-8 p.c.).


    164/484

    Tytuł oryginału: Thermal effect of intravascular MR imaging using an MR imaging-guidewire: an in vivo laboratory and histopahtolgical evaluation.
    Autorzy: Yang Xiaoming, Yeung Christopher J., Ji Hongxiu, Serfaty Jean-Michel, Atalar Ergin
    Źródło: Med. Sci. Monitor 2002: 8 (7) s.MT113-MT117, il., tab., bibliogr. 16 poz.
    Sygnatura GBL: 313,278

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • radiologia
  • hematologia
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • badanie porównawcze
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • króliki

    Streszczenie angielskie: Background: Intravascular magnetic resonance (MR) imaging to guide interventional procedures is a rapidly growing field. A primary concern with these new techniues is their thermal safety. The purpose of this study was to evaluate, in vivo, the thermal effect of an MR imagingguidewire (MRIG) for intravascular MR imaging (IV MRI). Material/Methods: Two indications of potentially adverse local heating were investigated: blood coagulation disorders and pathologica changes in target vessels. Experiments were performed on ten rabbits with a 1.5 T MR scanner. Using a 0.64-mm MRIG as the RF receiver, we imaged the target aorta using a fast spin-echo pulse sequence with an average spcific absorption rate (SAR) of 0.6 W/kg. The total MR imaging time was approximately 70 minutes. Results: There were no abnormal value changes of the coagulation factors between pre- and post-IV MRI, no clinical manifestations of blood coagulation disorders, and, histopathologically, no thermal damage in target vessels. Conclusions: This study demonstrates, from a pathophysiological point of view, the potenial safe use of the MR imaging-guidewire for intravascular MR imaging. Further study is required to precisely define the boundaries of these safe operating parameters.


    165/484

    Tytuł oryginału: Choroba kociego pazura - trudności diagnostyczne.
    Tytuł angielski: Cat scratch disease - diagnostic problems.
    Autorzy: Rydzewski Bogdan, Lemańska-Kwiatkowska Katarzyna, Lipińska Małgorzata
    Źródło: Otolaryngol. Pol. 2002: 56 (6) s.727-731, bibliogr. 13 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,466

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Opisano etiologię, epidemiologię i objawy kliniczne choroby Mollareta, czyli tzw. choroby kociego pazura. Przedstawiono 4 leczonych chorych, z których jeden miał kliniczne objawy tej choroby i był obciążony cukrzycą, ale po badaniach rozpoznano ostatecznie chłoniaka złośliwego i poddano chemioterapii. Pozostałe przypadki również nasuwały wątpliwości diagnostyczne, ale zostały potwierdzone badaniami serologicznymi i po kilkutygodniowej antybiotykoterapii całkowicie wyleczone. Wszyscy chorzy mieli kontakt z kotami. Zwrócono uwagę na rozbieżności między wynikami badań histopatolgoicznych, serologicznych i USG, które prowadzą do wniosku, że pewne rozpoznanie choryby kociego pazura można ustalić dopiero po uzyskaniu dodatnich wyników odczynów serologicznych.


    166/484

    Tytuł oryginału: Antytrombina III, białko C oraz kompleksy trombina/antytrombina III (TAT) u chorych poddanych klasycznej lub laparoskopowej cholecystektomii z powodu przewlekłego kamicznego zapalenia pęcherzyka żółciowego.
    Tytuł angielski: Antithrombina III, protein C and thrombin/antithrombin III complexes (TAT) in patients suffering from chronic cholecystolithiasis treated by classical and laparoscopic cholecystectomy.
    Autorzy: Lewandowski Jacek J., Galar Marzenna, Mazgajska-Barczyk Katarzyna, Panek Marian, Kłoczko Janusz
    Źródło: Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 13 (74) s.119-122, il., bibliogr. 13 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,318

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • toksykologia
  • chirurgia
  • gastroenterologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Podstawową metodą leczenia kamicy pęcherzyka żółciowego jest leczenie chirurgiczne. Celem pracy była ocena układu hemostazy we wczesnym okresie pooperacyjnym u chorych na mamicę pęcherzyka żółciowego operowanych metodą klasyczną lu laparoskopową. Badania przeprowadzono u 48 chorych na przewlekłe zapalenie pęcherzyka żółciowego na tle kamicy, 20 osób operowano metodą laparoskopową, 19 metodą klasycznej cholecystektomii. Badania wykazały, że zarówno cholecystektomia klasyczna, jak i laparoskopowa powodują podobną generację trombiny w łożysku naczyniowym, co stanowi ryzyko wystąpienia powikłań zakrzepowo-zatorowych.

    Streszczenie angielskie: Surgery is the basic treatment method of cholecystolithiasis. Traditional methods have been replaced laparoscopy. The aim of the study was the evaluation of haematosis after classical and laparoscopic cholecystectomy. The studies were conducted in 48 patients suffering from chronic cholecystolithiasis - 29 of them were operated on by laparoscopy, 19 patients were operated on by classical way. We revealed, that classical and laparoscopic cholecystectomy cause a similar increase of thrombin generating in vascular bed and are risk factors for occurrence of thrombo-embolic complications.


    167/484

    Tytuł oryginału: Serologia grup krwi : skrypt do ćwiczeń dla studentów Analityki Medycznej
    Autorzy: Dobosz Tadeusz, Urbaniak Joanna, Kornaszewska Aneta; Akademia Medyczna we Wrocławiu
    Wydanie: - Wyd. 3
    Źródło: - Wrocław, AM 2002, 117, [2] s. : il., tab., 24 cm.
    Sygnatura GBL: 735,467

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia


    168/484

    Tytuł oryginału: Badanie apoptozy nowotworowych komórek krwiotwórczych za pomocą fluorogennych inhibitorów kaspaz : rozprawa habilitacyjna
    Autorzy: Smolewski Piotr; Akademia Medyczna Instytut Medycyny Wewnętrznej, Klinika Hematologii w Łodzi
    Źródło: - Łódź, AM 2002, 114 s. : il., tab., bibliogr. 218 poz., 25 cm.
    Sygnatura GBL: 735,473

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • rozprawa habilitacyjna

    Wskaźnik treści:
  • in vitro


    169/484

    Tytuł oryginału: Badania własne nad lekoopornością komórek białaczkowych w oparciu o test MTT.
    Tytuł angielski: Drug resistance of leukemic cells tested by MTT assay - clinical observation.
    Autorzy: Chrul Sławomir, Polakowska Ewa, Stolarska Małgorzata, Bodalski Jerzy
    Źródło: Prz. Pediatr. 2002: 32 (3) s.188-192, il., tab., bibliogr. 22 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,393

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • niemowlęta
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • in vitro

    Streszczenie polskie: W pracy podjęto próbę określenia w jakim stopniu możliwości własnego warsztatu diagnostycznego w zakresie badania lekooporności komórek białaczkowych, mogą być wykorzystane dla praktyki klinicznej. Grupę badaną stanowiło 24 dzieci hospitalizowanych w Klinice Chorób Dzieci Instytutu Pediatrii AM w Łodzi. Badaniem objęto 18 dzieci z ALL i 6 dzieci z ANLL w wieku 1,5 - 17 lat (średnio 7,5 roku). Lekooporność w stosunku do wybranych cytostatyków oznaczono testem MTT. Wyniki testu MTT zestawiono z przebiegiem klinicznym choroby. Średni czas obserwacji wśród dzieci chorych wynosił 13.5 miesiąca (zakres: od 4 do 24 miesięcy). Uzyskane wynik badań potwierdzają opinie innych autorów o znacznej przydatności testu MTT dla wyboru optymalnego schematu leczniczego, przy jednocześnie niewielkiej wartości rokowniczej dla przebiegu choroby u poszczególnych pacjentów.


    170/484

    Tytuł oryginału: Rozpoznanie zespołu Nijmegen u dwóch chłopców z nieziarniczym chłoniakiem złośliwym T-komórkowym.
    Tytuł angielski: Nijmegen breakage syndrome in two boys with T-cell non-Hodgkin lymphoma.
    Autorzy: Sobol Grażyna, Mizia Agnieszka, Woś Halina, Kozowicz Małgorzata, Pilch Jacek
    Źródło: Prz. Pediatr. 2002: 32 (3) s.223-226, il., bibliogr. 16 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,393

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • genetyka
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • płeć męska

    Streszczenie polskie: Przedstawiamy przypadki 2 chłopców z nieziarniczym chłoniakiem T-komórkowym oraz charakterystycznymi cechami fenotypowymi: małogłowiem, dysmorfizmem twarzy, niskorosłością. Na podstawie obrazu klinicznego oraz wyników badań cytogenetycznych i molekularnych (niestabilność chromosomowa, 657 del 5) rozpoznano zespół Nijmegen.


    171/484

    Tytuł oryginału: Przeciwciała antyfosfolipidowe jako czynnik ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej : praca doktorska
    Autorzy: Windyga Jerzy, Łopaciuk Stanisław (promot.).; Instytut Hematologii i Transfuzjologii Samodzielna Pracownia Krzepnięcia Krwi i Hemostazy w Warszawie
    Źródło: 2002, 78 k. : il., tab., bibliogr. 211 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/19644

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca doktorska
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    172/484

    Tytuł oryginału: Ciężka depresja z objawami psychotycznymi w końcowej fazie leczenia ostrej białaczki dwufenotypowej.
    Tytuł angielski: Severe depression with psychotic symptoms, diagnosed in the final stage of treatment of acute bi-phenotype leukemia.
    Autorzy: Jabłoński Marcin, Lebiedowicz Halina, Dudek Dominika, Piątkowska-Jakubas Beata, Sariusz-Skąpska Magdalena, Zięba Andrzej, Skotnicki Aleksander B.
    Źródło: Psychiatr. Pol. 2002: 36 (3) s.457-466, bibliogr. 17 poz., sum., rez., Zsfg, r‚s.
    Sygnatura GBL: 305,130

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • psychiatria i psychologia
  • onkologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: The psychologic characteristics of a patient treated of acute leukemia in the ward of bone-marrow transplantation at the Haematology Clinic of CM UJ in Cracow, have been presented. During chemotherapy, proceeding the bone marrow transplant, the patient developped an acute depressive episode with psychotic symptoms. Following the transplantation and discharge from the Haematology Clinic, due to the insufficiency of out-patient treatment and a marked increase of psychotic depression symptoms, the patient was hospotalised at the Depression-Treatment Ward of the Psychiatric Clinic of CM UJ in Cracow. Changes of intensity and character of the psychiatric disorder in the following stages of haematologic and psychiatric intervention are presented. Adaptive strategies considering the important theoretical models according to the authors in connection to the general problem of depressive disorders accompanying neoplasmatic disorders have been described.


    173/484

    Tytuł oryginału: Stan błony śluzowej jamy ustnej u pacjentów po przeszczepieniu szpiku. Przegląd piśmiennctwa.
    Tytuł angielski: State of the oral mucosa in patients after bone marrow transplantation. A review of the literature.
    Autorzy: Grzegorczyk-Jaźwińska Anna, Górska Renata
    Źródło: Stomatol. Współcz. 2002: 9 (4) s.38-40, bibliogr. [16] poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,097

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • stomatologia
  • toksykologia
  • transplantologia
  • radiologia
  • hematologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Intensywna radioterapia i wysokodawkowa chemioterapia prowadzą do agranulocytozy, która pojawia się u chorych poddanych zabiegowi przeszczepiania szpiku. Stan ten cechuje wysoka toksycznosć z uszkodzeniem błony śluzowej jamy ustnej, zwanym stomatitis. Autorki na podstawie piśmiennictwa przedstawiają opis zmian powstałych na błonie śluzowej jamy ustnej u pacjentów po transplantacji komórek macierzystych.

    Streszczenie angielskie: Intensive radiotheray and high-dose chemotherapy, when combined with neutropenia during bone marrow transplantation, is characterized by high toxicity, i.e. causes oral mucosal lesions, otherwise described as stomatitis.


    174/484

    Tytuł oryginału: High intensity regimens with autologous hematopoietic stem cell transplantation as treatment of multiple myeloma.
    Autorzy: Awedan Abdulnaser A.
    Źródło: Ann. Transplant. 2002: 7 (2) s.38-43, il., tab., bibliogr. 57 poz.
    Sygnatura GBL: 313,259

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • transplantologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: The treatment of multiple myeloma still remains under investigation. Conventional chemotherapy with currently used agents (i.e., Melphalan) effects complete remission in no more than 5 p.c. of patients. High dose chemotherapy followed by hematopoietic stem cells transplantation results in complete remission rates between 25 p.c. and 75 p.c. and a 3-year probability of event-free survival between 40 p.c. and 60 p.c. but is not curative since most patients relapse after 1.5 to 3 years. Therefore, it becomes the treatment of choice for multiple myeloma. The drugs used in high dose therapy include: high dose melphalan (200 mg/mý) as single agent., melphalan (140 mg/mý) and total body irradiation (TBI), busulfan and melphalan... etc. The use of the peripheral blood stem cell transplantation has allowed a reduction in the toxicity of high-dose regimens, but has not led to an increase in the overall response rate or survival. Hematopoietic stem cells from peripheral blood are preferred for transplantation because they restore hematopoiesis more rapidly than do bone marrow cells and the numbers of tumor cells are lower in peripheral blood than bone marrow cells. Peripheral blood stem cell transplantation was associated with significant reduction in the duration of aplasia and transfusion requirements. Several regimens have been proposed for stem cells mobilization including: High-dose cyclophosphamide and G or GM-CSF, G-CSF alone, and cyclophosphamide and etoposide with G-CSF... ect. Further attempts to improve the results of autotransplantation have included intensification with tandem translantation (double transplants) and reduction of tumor cells in stem cell infusion...


    175/484

    Tytuł oryginału: Antagonists of platelet fibrinogen receptor are less effective in carriers of P1a2 polymorphism of á3 integrin.
    Autorzy: Różalski Marcin, Watała Cezary
    Źródło: Eur. J. Pharmacol. 2002: 454 (1) s.1-8, il., tab., bibliogr. [41] poz.
    Sygnatura GBL: 312,088

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • genetyka
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: The polymorphism Leu33 - Pro (platelet-specific antigen; P1a1/a2) of platelet GPIIIa is a potential risk factor for arterial thrombosis. However, its influence on platelet function remains controversial and little is known about its impact on platelet sensitivity to GPIIb-IIIa antagonists. Our objective was to ompare the effectiveness of various GPIIb-IIIa antagonists in P1a2(+) and P1a2(-) carriers. Platelet aggregation was monitored in healthy donors including P1a2(-) (N = 31) and P1a2(+) subjects (N = 27; 23 P1a1/a2, 4 P1a2/a2) using the impendance and turbidimetric aggregation tecniques. We evaluated the inhibition of ADP- and collagen-induced aggregation by disintegrins, kistrin and echistatin, and the low-molecular-weight blockers, GR144053F ((4-[-[4-(aminoiminomethyl]-1-piperazinyl]-1-piperidineacetic acid, hydrochloride trihydrate) and eptifibatide (N6-(aminoiminomethyl)-N2-(mercaptol-1-oxopropyl-l-lysylglycyl-l-ŕ-aspartyl-l-tryptophyl-l-propyl-l-cysteinamide, cyclic (1 - 60-disulfe). Kistrin (10-30 nmol/l) inhibited ADP- and collagen-induced aggregation stronger in P1a2(-) donors than in P1a2(+) donors; there was a significant difference between 50 p.c. inhibitory concentrations (IC50). The same tendency occurred with moderate concentrations of eptifibatide (40-100nmol/l) and also at low concnetrations of GR144053F (5-10 nmol/l) and high cncnetrations of echistatin (80-150 nmol/l), although in the case of the two latter inhibitors, the estimated IC50 values were not significantly different. In conclusion, GPIIb-IIIa blockers representing various clases are less...


    176/484

    Tytuł oryginału: Leczenie niedokrwistości
    Autorzy: Sułek Kazimierz, Budziszewska Katarzyna; Wojskowa Akademia Medyczna Centralny Szpital Kliniczny, Klinika Chorób Wewnętrznych i Hematologii w Warszawie
    Źródło: - Bielsko-Biała, ŕ-medica press 2002, 112 s. : bibliogr. [przy rozdz.], 21 cm.
    Sygnatura GBL: 735,451

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie


    177/484

    Tytuł oryginału: Anthracyclines potentiate activity against murine leukemias L 1210 and P388 in vivo and in vitro.
    Autorzy: Szmigielska-Kapłon Anna, Ciesielska Ewa, Szmigiero Leszek, Robak Tadusz
    Źródło: Eur. J. Haematol. 2002: 68 (6) s.370-375, il., tab., bibliogr. 37 poz.
    Sygnatura GBL: 304,912

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: Abstract: The interactions of 2-chlorodeoxyadenosine (2-CdA, cladribine) and three anthracyclines: doxorubicin (DOX), idarubicin (IDA) and mitoxantrone (MIT) were evaluated on murine leukemias P 388 adn L 1210. Prolongation of survival time of animals receiving drugs in combination compared to mice tereated with drugs in monotherapy was tested. We have also evaluated interactions of the cytostatics on murine leukemias in vitro by measuring their inhibitory effects on P 388 and L 1210 cell proliferation. We have observed a synergistic effect of MIT and IDA in combination with 2-CdA on P 388 leukemia resulting in an increase of life span (ILS) = 226 p.c in case of MIT + 2-CdA and ILS = 126 p.c. in the case of IDA + 2-CdA, whereas 2-CdA used as a sole drug resulted in an ILS = 47 p.c. The survival time of animals inoculated with P 388 leukemic cells and treated with DOX + 2-CdA was similar to ILS gained by DOX monotherapy (178 p.c. and 200 p.c. respectively). The mice bearing L 1210 leukemia receiving combined chamotherapy lived significantly longer than the animals on single agent regiments. The animals treated with schedule 2-CdA + MIT lived significantly longer (P = 0.004) as compard to the groups receiving drugs in monotherapy (ILS of 2-CdA + MIT group = 60 p.c., ILS of MIT groups 33 p.c., and 2-CdA group 33 p.c.). Finally, combination of DOX or IDA with 2-CdA resulted in ILS = 73 p.c. (2-CdA + DOX regimen), and ILS = 60 p.c. in case of 2-CdA + IDA regimen, which is significantly higher than ILS gained on monotherapy schedules. In vitro tests revealed that all tested anthracyclines enhance the antiproliferative activity of 2-CdA against L 1210 and P 388 leukemic cells (p 0.05)...


    178/484

    Tytuł oryginału: Re-treatment with cladribine-based regimens in relapsed patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia. Efficacy and toxicity in comparison with previous treatment.
    Autorzy: Robak Tadeusz, Boński Jerzy Z., Kasznicki Marek, Góra-Tybor Joanna, Hellmann Andrzej, Konopka Lech, Dmoszyńska Anna, Dwilewicz-Trojaczek Jadwiga, Wołowiec Dariusz
    Źródło: Eur. J. Haematol. 2002: 69 (1) s.27-36, il., tab., bibliogr. 39 poz.
    Sygnatura GBL: 304,912

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • toksykologia
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • badanie porównawcze
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: The aim of the study was to determine the effectiveness and toxicity of cladribine (2-CdA) used alone or in combination with prednisone (P) or cyclophosphamide and mitoxantrone in te-treatment of patients with progressive B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL). We analyzed treatment outcome in 40 patients who had responded to previous treatment with 2-Cd-A-based regimens. Criteria for re-treatment were the same as for the first treatment. The patients were retreated with the same agents if they responded to the first treatment and then relapsed with progressive disease not earlier than 3 months after achieving the first response. Eight patients received 2-CdA alone (0.12 mg kg-1 d-1) i.v. for 5 d, and 21 patients additionally were given P (30 mg m-2 d-1) orally, also for 5 d. Eleven patients received 2-CdA for 3 d combined with cyclophosphamide (650 mg m-2) i.v. and mitoxantrone (10 mg m-2) i.v. on day 1 (CMC regimen). The cycles were repeated usually at 4 wk intervals or longer if severe myelosuppression or infections occurred. The therapy was finished if complete remission (CR) was achieved or until maximum of sic courses. Overall response (IR) in re-treatment was obtained in 16 out of 40 (40 p.c.) patients (95 p.c. CI 16-64), including 62 p.c. after 2-CdA, 33 p.c. after 2-CdA + P and 36 p.c. after CMC. CR was obtained in four (10 p.c.) patients. Residual disease evaluated in the patients with CR by surface immunophenotyping had been demonstrated in 5 out of 16 (31 p.c.) patients after the first treatment and in one out of four (25 p.c.) patients after re-treatment. The median...


    179/484

    Tytuł oryginału: GATA-1 binding to the ŕv promoter negatively regulates expression of the integrin ŕv subunit in human leukemic K562 cells.
    Autorzy: Czyż Małgorzata, Stasiak Marta, Boncela Joanna, Cierniewski Czesław S.
    Źródło: Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (1) s.19-28, il., bibliogr. 30 poz.
    Sygnatura GBL: 303,116

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: Recently we observed that the transcription factors Sp1 and Sp3 bind to the CTCCTCCTC sequence located between positions - 194 and - 172 of the ŕv promoter region and are directly involved in the regulation of transcriptional activity of teh ŕv gene in human umbilical vascular endothelial cells (HUVECs) (Czyz & Cierniewski, 1999, Eur. J. Biochem. 265, 638). In this report we provide evidence that the GATA-1 factor regulates ŕv expression during differentiation of pluripotent K562 cells induced either by phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) or butyric acid (BA) through interaction with the GATA element in the ŕv gene promoter. DNase I footprinting analysis revealed that region - 413 to - 408, covering the GATA binding site, was protected by nuclear extract from K562 cells. There was no protection of this region by HUVEC nuclear extract. Electrophoretic mobility shift assay (EMSA) analysis of nuclear extract of K562 cells treated with BA revealed an increase in GATA binding activity, which was associated with reduced ŕv mRNA and ŕv protein onn the cell surface. Stimulation of K562 cells with PMA resulted in opposite effects: lower expression of GATA-1 was associated wtih increased leveld of ŕv. We conclude that the GATA-1 transcription factor specifically binds to the GATA element in the ŕv gene promoter and negatively regulates ŕv gene expression.


    180/484

    Tytuł oryginału: Cross-resistance to five glucocorticoids in childhood acute lymphoblastic and non-lymphoblastic leukemia samples tested by the MTT assay: Preliminary report.
    Autorzy: Styczyński Jan, Wysocki Mariusz, Dębski Robert, Balwierz Walentyna, Rokicka-Milewska Roma, Matysiak Michał, Balcerska Anna, Kowalczyk Jerzy, Wachowiak Jacek, Sońta-Jakimczyk Danuta, Chybicka Alicja
    Źródło: Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (1) s.93-98, il., tab., bibliogr. 17 poz. - 8 Międzynarodowe Sympozjum pt. Aspekty molekularne chemioterapii Gdańsk 09. 2001
    Sygnatura GBL: 303,116

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • farmacja
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca związana ze zjazdem
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: In vitro antileukemic activity of five glucocorticoids and their cross-resistance pattern in childhood acute lymphoblastic and non-lymphoblastic leukemia were determined by means of the MTT assay in 25 leukemia cell samples of childhood acute leukemias. The equivalent antileukemic concentrations of the drugs tested were: 34 ćM hydrocoritisone (HC), 8 ćM prednisolone (PRE), 1.5 ćM methylprednisolone (MPR), 0.44 ćM dexamethasone (DX) and 0.22 ćM betamethasone (BET). In comparison with initial ALL cell samples, the relapsed ALL group was more resistant to PRE (38-fold, p = 0.044), DX ( 34-fold, p = 0.04), MPR (38-fold), BET (45-fold) and HC (33-fold). The AML cell samples were even more resistant to: PRE ( 85-fold, p = 0.001), DX ( 34-fold, p = 0.004), MPR ( 69-fold, p = 0.038) and HC (54-fold, p = 0.059) when compared with ALL on initial diagnosis. A sigificant cross-resistance among all the glucocorticoids used was found. Only in some individual cases the cross-resistance was less pronounced.


    181/484

    Tytuł oryginału: The influence of intracellular idarubicin and daunorubicin levels on drug cytotoxicity in childhood acute leukemia.
    Autorzy: Styczyński Jan, Wysocki Mariusz, Dębski Robert, Kurylak Andrzej, Balwierz Walentyna, Rokicka-Milewska Roma, Matysiak Michał, Balcerska Anna, Kowalczyk Jerzy, Wachowiak Jacek, Sońta-Jakimczyk Danuta, Chybicka Alicja
    Źródło: Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (1) s.99-107, il., tab., bibliogr. 14 poz. - 8 Międzynarodowe Sympzjum pt. Aspekty molekularne chemioterapii Gdańsk 09. 2001
    Sygnatura GBL: 303,116

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • toksykologia
  • farmacja
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca związana ze zjazdem
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: Uptake and efflux of two anthracyclines, idarubicin (IDA) and daunorubicin (DNR), was studied in childhood acute leukemia samples. A comparison of IDA and DNR transport phenomena in relation to drug cytotoxicity and expression of P-glycoprotein (PGP) was made. Intracellular content of IDA/DNR was determiend by flow cytomery using the fluorescent properties of the drugs. In vitro drug cytotoxicity was measured by the 3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT) assay. PGP expression was analysed by flow cytometry. The uptake and efflux rates were non-significantly higher for IDA than DNR. There were no differences between three types of leukemia with respect to drug content during accumulationand retention. After correction for the cell volume, intracellular concentration of both drugs in each moment of uptake and efflux was significantly lower in relapsed ALL and AML samples in comparison with initial ALL cells. Efflux, but not uptake, of both drugs was inversely correlated with PGP expression ad IDA, but not DNR, cytotoxicity. The cytotoxicity was correlated with drug accumulation for both drugs and with drug retention for IDA. In conclusion, it seems that (1) intracellular content was related to the lippopholic properties of the drugs rather than to the type of leukemia, (2) decreased intracellular concentration of both drugs might have an impact on compromised therapy results in AML and relapsed ALL children, (3) IDA presents higher cytotoxicity, which possibly might be decreased by the presence of PGP. These results might have a practical impact on the rational design of new chemotherapy protocols.


    182/484

    Tytuł oryginału: TEL/JAK2 tyrosine kinase inhibits DNA repair in the presence of amifostine.
    Autorzy: Gloc Ewa, Warszawski Mariusz, Młynarski Wojciech, Stolarska Małgorzata, Hoser Grażyna, Skorski Tomasz, Błasiak Janusz
    Źródło: Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (1) s.121-128, il., bibliogr. 30 poz. - 8 Międzynarodowe Sympozjum pt. Aspekty molekularne chemioterapii Gdańsk 09. 2001
    Sygnatura GBL: 303,116

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • toksykologia
  • genetyka
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: The TEL/JAK2 chromosomal translocation (t(9;12)(p24;p13) is associated with T cell childhood acute lymphoblastic leukemia. The TEL/JAK2 fusion protein contains the JAK2 catalytic domain and the TEL-specific oligomerization domain. TEL-mediated oligomerization of the TEL/JAK2 proteins results in the constitutive activation of the tyrosine kinase activity. Leukemia cells expressing TEL/JAK2 tyrosine kinase become resistant to anti-neoplastic drugs. Amifostine is a pro-drug which can selectively protect normal tissues against the toxicity of anticancer drugs and radiation. We investigated the effects of amifostine on idarubicin-induced DNA damage and repair in murine pro-B lymphoid BaF3 cells and BaF3-TEL/JAK2-transformed cells using alkaline single cell gel electrophoresis (comet assay). Idarubicin induced DNA damage in both cell types but amifostine reduced its extent in control non-transformed BaF3 cells and enhanced it in TEL/JAK2-transformed cells. The transformed cells did not show measurable DNA repair after exposure to amifostine and idarubicin, but cells treated only with idarubicin were able to recover within a 60-min incubation. Because TEL/JAK2-transformed cells can be considered as model cells for certain human leukemias and lymphomas we anticipate an enhancement of idarubicin cytotoxicity by amifostine in these diseases. Moreover, TEL/JAK2 tyrosine kinase might be involved in cellular response to DNA damage. Amifostine could promote apoptosis or lower the threshold for apoptosis induction dependent on TEL/JAK2 activation.


    183/484

    Tytuł oryginału: Cytotoxic effect of nitric oxide on human hematological malignant cells.
    Autorzy: Tsumori Michihiro, Tanaka Junko, Koshimura Kunio, Kawaguchi Mikiko, Murakami Yoshio, Kato Yuzuru
    Źródło: Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (1) s.139-144, il., tab., bibliogr. 10 poz. - 8 Międzynarodowe Sympozjum pt. Aspekty molekularne chemioterapii Gdańsk 09. 2001
    Sygnatura GBL: 303,116

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca związana ze zjazdem
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: We investigated the cytotoxic effect of nitric oxide (NO) on primary culture of human hematological malignant cells. Sodium nitroprusside (SNP), an NO donor, had cytotoxic effects on the cells of some patients with malignant lymphma (ML), acute myelocytic leukemia (AML) or chronic myelomonocytic leukemia (CMMoL), but not with multiple myeloma. Cultured cells from the ML patient remained sensitive to SNP after the cells became resistant to anti-cancer drugs. In contrast, the cells from the patients with AML and CMMoL became resistant to SNP while anti-cancer drugs remained effective. In samples of the cells of the patients with ML and AML, the number of CD3 positive lymphoma cell was decreased by SNP and the number of CD33 negative cells and normal B lymphocytes (CD19 positive cells) were increased. In the cells of the patient with ML, apoptosis was induced by SNP. SNP had no effect on lymphocytes of healthy volunteers. These results suggest that SNP had an anti-tumor effect on human hematological malignant cells.


    184/484

    Tytuł oryginału: In vitro activity of oxazaphosphorines in childhood acute leukemia: Preliminary report.
    Autorzy: Styczyński Jan, Wysocki Mariusz, Dębski Robert, Balwierz Walentyna, Rokicka-Milewska Roma, Matysiak Michał, Balcerska Anna, Kowalczyk Jerzy, Wachowiak Jacek, Sońta-Jakimczyk Danuta, Chybicka Alicja
    Źródło: Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (1) s.221-225, il., tab., bibliogr. 9 poz. - 8 Międzynarodowe Sympozjum pt. Aspekty molekularne chemioterapii Gdańsk 09. 2001
    Sygnatura GBL: 303,116

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • farmacja
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca związana ze zjazdem
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • niemowlęta
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: Glufosfamide (á-D-glucosyl-ifosfamide mustard) is a new agent for cancer chemotherapy. Its pharmacology is similar to commonly used oxazaphosphorines, but it does not require activation by hepatic cytochrome P-450 and preclinically demonstrates lower nephrotocity and myelosuppression than ifosfamide. The aim of the study was a comparison of the drug resistance profiles of gufosfamide and other exazaphosphorines in childhood acute leukemias. Leukemic cells, taken from children with ALL on diagnosis (n = 41), ALL on relapse (n = 12) and AML on diagnosis (n = 13) were analyzed by meand of the MTT assay. The following drugs were tested: glufosfamide (GLU), 4-HOO-ifosfamide (IFO), 4-HOO-cyclophosphamide (CYC) and malfosfamide cyclohexylamine salt (MAF). In the gorup of initial ALL samples median cytotoxicity values for GLU, IFO, CYC and MAF were 15.5, 33.8, 15.7 and 7.8 ćM, respectively. In comparison with initial ALL samples, the relative resistance for GLU and IFO in relapsed ALL samples was 1.9 (p = 0.049) and 1.3 (ns), and in initial AML samples 31 (p 0.001) and 5 (p = 0.001), respectively. All oxazaphosphorines presented highly significant cross-resistance. Glufosfamide presented high activity against lymphoblasts both on diagnosis and on relapse.


    185/484

    Tytuł oryginału: Monitoring of urine nitric oxide (NO) related substrates and immunological competence in hematological malignancy.
    Autorzy: Tanaka Junko, Koshimura Kunio, Tsumori Michihiro, Murakami Yoshio, Kato Yuzuru
    Źródło: Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (1) s.227-232, il., tab., bibliogr. 10 poz. - 8 Międzynarodowe Sympozjum pt. Aspekty molekularne chemioterapii Gdańsk 09. 2001
    Sygnatura GBL: 303,116

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • praca kazuistyczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: It has been reported that concentrations of neopterin in the urine are changed according to the host immunological conditions. In the present study, we measured urinary concentration of neopterin in patients with malignant hematological disorders and investigated the relationship between urinary neopterin levels and laboratory indices for cellular immunity. Urine neopterin levels were correlated with serum sIL-2R levels in the patients with malignant lymphoma, and inversely correlated with lymphocyte reactivity with ConA in the patients with acute myeolocytic leukemia. However, no significant correlation was observed between uring neopterin levels and lymphocyte reactivity with phytohemagglutinin and pokeweed mitogen, CD4/8 ratio, CD56+16+ subset or serum IFN-ç levels. In the patients with malignant lymphoma, parallel changes in serum sIL-2R and uring neopterin were observed. The presented results suggest that urine neopterin levels are related to the activation of T cells in malignant lymphoma.


    186/484

    Tytuł oryginału: A prolonged time interval between blood sample collection and centrifugation causes an increase in serum carbohydrate-deficient transferrin.
    Autorzy: Arndt Torsten, Kropf Jrgen
    Źródło: Med. Sci. Monitor 2002: 8 (2) s.BR61-BR64, il., tab., bibliogr. 3 poz.
    Sygnatura GBL: 313,278

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: Carbohydrate-deficient transferrin (CDT) is used for the laboratory diagnosis of chronic alcohol abuse. Non-optimal preanalysis can cause an increase in CDT and false positive results. The aim of our study was to determine whether CDT results change over time between collection of the blood sample and centrifugation, and whether shipment of whole blood samples is a potential source of false positive CDT reports. Material/Methods: 152 blood samples were drawn from 38 persons (4 tubes per person, one venipuncture) and randomly assigned to 4 groups with different time intervals between blood sample collection and centrifugation (1h, 24h, 48h, 144h). CDT analysis was done using the ChronAlcol.D. assay. The statistical analysis was based on box-plots, ANOVA adn Kruskal-Wallis ANOVA. Results: The means and medians of CDT increased with the time of whole blood storage. ANOVA analysis of between-group differences was significant for mean CDT concentrations between 1 and 144 hours of whole blood storage. There was no correlation between CDT and free hemoglobin as a measure of hemolysis. An interference of hemolysis with CDT measurement can be excluded as the main cause of increased CDT results with whole blood storage time. Whether an in vitro degradation of the transferrin N-glycan chains causes the CDT increase should be evaluated by isoelectric foucusing of the transferrin isoforms in a further study. Conclusion: Storage or shipment of whole blood samples can shift initially normal CDT values to borderline and borderline to pathological CDT results.


    187/484

    Tytuł oryginału: Modified neck dissections - efficiency of surgical treatment and clinical observations.
    Autorzy: Chodynicki Stanisław, Łazarczyk Bogdan, Woińska-Rojecka Teresa, Południewska Barbara, Łuczaj Jarosław, Tynkiewicz Jerzy, Olszewska Ewa
    Źródło: Med. Sci. Monitor 2002: 8 (2) s.CR93-CR95, il., bibliogr. 5 poz.
    Sygnatura GBL: 313,278

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: Background: The evaluation of affected lymph node number, the site of metastatic lymph nodes, and spread of neoplastic infiltration beyond the lymph capsule is considered useful in prognosis. The aim of the study was to estimate the frequency of neck nodal metastases occurrence depending on the site of origin, the grade of larynx cancer progresssion, and clinical condition of neck lymph nodes. Material/Methods: The study comprised 315 patients with larynx cancer who underwent surgery in 1994-1999. Laryngectomy was the most frequent procedure, performed in 254 patients, while partial laryngectomy was performed in 61 patients. There were 630 bilateral neck dissections; type I of modified radical surgery in 27 cases, type II in 45 cases, and type III in 558 cases. Results: Neck nodal metastases were detected most rarely in cases of glotic cancer (16 p.c.), and most frequently in transglottic cancer (56 p.c.). Most frequently, the nodal metastases affected the II level of the lymph node groups regardless of the site. Recurrences to the neck lymph nodes were observed in 3.3 p.c. of the cases where the removed lymph nodes did not reveal any metastatic changes in histopathological examiantions. Conclusion: Postopeartive results of the neck lymph node histopathological examination point to the necessity of lymphadenectomy in the II-V levels. Selective lymphadenectomy is not advisable due to the possibility of metastases to all lvels of the neck lymph nodes regardles of the primary tumor site.


    188/484

    Tytuł oryginału: Interrelation of cytokines and their association with acute phase proteins in Hodgkin's disease and in rheumatoid arthritis.
    Tytuł polski: Współzależność cytokin i ich związek z białkami ostrej fazy w chorobie Hodgkina i reumatoidalnym zapaleniu stawów.
    Autorzy: Karter Y[esari], Uzun H., Tunckale A., Aydin S., Ertrk N. T., Aran S., Yaldiran A., ™ztrk E.
    Źródło: Int. Rev. Allergol. Clin. Immunol. 2002: 8 (1) s.25-28, tab., bibliogr. 16 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,209

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • hematologia
  • onkologia
  • reumatologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Kilka cytokin uznano za silne immunologiczne mediatory w chorobie Hodgkina (HD) i w reumatoidalnym zapaleniu stawów (RA). Wykorzystując metodę ELISA określono stężenia cytokin -IL-1á, IL-6, TNFŕ i białek o strej fazy, a w tym CRP, á2-mikrogloulinę, ceruloplazminę, ferrytynę, fibrynogen i haptoglobinę w grupie chorych z HD nieleczonych (6 kobiet, 7 mężczyzn, śr. wiek 34 +/- 16) i z RA (7 kobiet i 5 mężczyzn, śr. wiek 43 +/- 12). Charakteryzowali się oni zwiększonym wskaźnikiem opadania erytrocytów (102,60 +/- 23 mm/h i 103,72 +/- 15,09 mm/h - odpowiednio.Poszukowano koreloacji i związku badanych cytokin z białkami ostrej fazy. W analizie statystycznej zastosowano metodę ANOVA i metodę korelacji. Stężenia IL-1 zaró no u chorych na HD (f26,17 +/- 33,00 pg/ml), jak i z RA (26,04 +/- 22,67 pg/ml) były znamiennie większe niż w grupie kontrolnej (3,58 +/- 0,15 pg/ml) (p 0.001). Średnie stężeneia IL-6 i TNFŕ u chorych na HD wynosiły 89,6 +/- 104,36 pg/ml i 77,52 +/- 32,14 pg/ml - odpowiednio, przy wartościach w grupie kontrolnej 3,53 +/- 0,93 pg/ml i 6,35 +/- 2,29 pg/ml (p 0,001). Podobnie u chorych na RA wartości IL-6 wynosiły 66,52 +/- 109,32 pg/ml TNFŕ 71,30 +/- 18,60 pg/ml. U chorych na HD stężenia á2-mikroglouliny (5,83 +/- 5,26 mg/l), CRP (9,25 +/-5.69 mg/l) i haptoglobiny (370,12 +/- 326,19 mg/dl) były znamiennie większe. Podobne zmainy stwierdzono u chorych na RA, u których stężenie á2-mikroglobuliny (6,58 +/- 7,89 mg/l), CRP (9,98 +/- 5.36 mg/l), ceruloplazminy (66,50 +/- 88,85 mg/dl) i fibrynogenu (483,09 +/- 173,72 mg/dl) były rówież znamiennie większe. Wykazano liniową korelację...m


    189/484

    Tytuł oryginału: Nowe leki przeciwpłytkowe.
    Tytuł angielski: New antiplatelets drugs.
    Autorzy: Łubianka-Racka H., Racki P.
    Źródło: Probl. Lek. 2002: 41 (2) s.84-89, bibliogr. 20 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 303,195

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • toksykologia
  • hematologia
  • kardiologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Płytki krwi odgrywają istotną rolę w powstawaniu miażdżycy oraz w patogenezie ostrych zespołów wieńcowych. Dokładne poznanie roli płytek w chorobach układu sercowo-naczyniowego doprowadziło do powstania nowej grupy leków przeciwpłytkowych. Substancje blokujące receptory glikoproteiny IIb/IIIa działają na końcowy etap różnych dróg prowadzących do agregacji płytek. Leki blokujące receptory GP IIb/IIIa znajdują zastosowanie w terapii ostrych stanów wieńcowych oraz w trakcie zabiegów przezskórnych interwencji na naczyniach wieńcowych.

    Streszczenie angielskie: Platelets have a key role in atherosclerosis, thrombosis and acute coronary syndromes. A growing understanding of role of platelets in cardiovascular diseases has led to the development of a new class of drugs to control platelet function. The platelet glycoprotein IIb/IIIa receptor has been identified as a final mediator of platelet aggregation. These drugs have a wide range of potential uses, including prevention of coronary events in patients with high risk and in patients undergoing coronary angioplasty.


    190/484

    Tytuł oryginału: Infekcyjne zapalenie wsierdzia powikłane DIC po wszczepieniu układu stymulującego serca.
    Tytuł angielski: Infective endocarditis complicated by DIC after heart pacemaker implantation.
    Autorzy: Kraśnicka-Sokół B., Garlicki M., Kochmański M[arek]
    Źródło: Probl. Lek. 2002: 41 (2) s.99-102, il., bibliogr. 4 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 303,195

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska

    Streszczenie polskie: Opisano przypadek 65-letniego mężczyzny z infekcyjnym zapaleniem wsierdzia, powikłanym zespołem wykrzepiania wewnątrznaczyniowego, po wszczepieniu układu stymulującego serca. Agresywne leczenie farmakologiczne i operacyjne (usunięcie elektrod wewnątrzsercowych z wegetacjami, plastyka zastawki trójdzielnej i implantacja elektrody nasierdziowej serca) zawiodły i pacjent zmarł w 18-tej dobie po interwencji kardiochirurgicznej (38 m-cy po pierwszej implantacji stymulatora serca).

    Streszczenie angielskie: A case of 65 years old men late infective endocarditis complicated by DIC after pacemaker implantation is presented. The whole treatment failed (pharmacological and surgery), patient died 18 days after operation. During operation 3 elektrodes with large vegetations were removed and continuous pericardial stymulation was activated, tricuspide valve correction was done.


    191/484

    Tytuł oryginału: Farmakoekonomiczne aspekty leczenia niedokrwistości różnymi formami epoetyny.
    Tytuł angielski: Pharmacoeconomical aspects of anaemia treatment with different epoetin forms.
    Autorzy: Rutkowski Bolesław, Szamotulska Katarzyna, Dyras Paweł, Szkultecka-Dębek Monika
    Źródło: Nefrol. Dializ. Pol. 2002: 6 (3) s.165-169, il., tab., bibliogr. 10 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,411

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • toksykologia
  • ekonomika
  • farmacja
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Prospektywne badanie farmakoekonomiczne, które przeprowadzono u 89 hemodializowanych pacjentów, leczonych epoetyną było badaniem typu próby krzyżowej, wieloośrodkowym, otwartym, randomizowanym, mającym na celu porównanie relacji kosztów i efektywności dwóch postaci epoetyny. Lekiem badanym była epoetyna beta w formule wielodawkowej, porównywana ze stosowaną w ośrodkach epoetyną alfa w ampułkostrzykawkach. Pacjentów obserwowano przez 24 tygodnie, podzielone na dwa równe okresy. Uwzględniono bezpośrednie koszty leku badanego, jak również leków stosowanych dodatkowo, opieki ambulatoryjnej, hospitalizacji oraz procedur związanych z poważnymi zdarzeniami niepożądanymi. Stwierdzono, że stosowanie epoetyny beta w formule wielodawkowej w obu badanych grupach pacjentów wiązało się z mającym wymiar ekonomiczny zmniejszeniem dawki tego leku (w porównaniu z formą alfa w ampułkostrzykawkach) przy zachowanym takim samym poziomie hemoglobiny. Zastosowanie epoetyny beta jest również związane ze znacząco mniejszym subiektywnym odczuciem bólu przez pacjentów podczas podawania leku.

    Streszczenie angielskie: Cost-effectiveness of two epoetin forms was investigated in a pharmacoeconomical study, performed on 89 hemodialysed patients. The study was crossover, prospective, multicenter, open and randomised. Study drug was epoetin beta in multidose vial form and was compared to epoetin alfa in fixed pre-filled syringes. Treatment duration was 24 weeks, divided into two equal periods. Direct costs of the study drug as well as additional drug costs, ambulatory care, hospitalization, and additional procedures related to Serious Adverse Events that occurred during the study period, have been taken into account. Study conclusion was that anaemia treatment with epoetin beta in a multidose form costs less than the compared epoetin alfa in pre-filled syringes form. According to patients, administration of epoetin beta is related to decreased pain.


    192/484

    Tytuł oryginału: Successful treatment of leukaemia cutis with cladribine in a patient with B-cell chronic lymphocytic leukaemia.
    Autorzy: Robak E[wa], Robak T[adeusz], Biernat W[ojciech], Bartkowiak J[acek], Krykowski E[uzebiusz]
    Źródło: Br. J. Dermatol. 2002: 147 (4) s.775-780, il., bibliogr. 27 poz.
    Sygnatura GBL: 300,728

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia
  • dermatologia i wenerologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska

    Streszczenie angielskie: Cutaneous presentation of B-cell chronic lymphocytic laukaemia (B-CLL) is uncommon, and the influence of skin changes on B-CLL prognosis is unclear. We report a patient with B-CLL Rai II, with multiple nodular skin infiltrations on the trunk, arms and thighs as well as constitutional symptoms, who was successfully treated with cladribine. The peripheral blood (PB) lymphocytes were CD19, CD20, Cd23 and CD5 positive, which confirmed the diagnosis of B-CLL. Skin biopsy of one of the lesions showed an intense infiltrate composed of small lymphocytes with no epidermotropism. These cells also showed the expression of CD19, CD20, CD23 and CD5 antigens similar to those presented on PB lymphocytes. Polymerase chain reaction performed on bone marrow lymphocytes and a lesional skin biopsy using consensus primers for immunoglobulin heavy-chain genes also showed the same monoclonal population of B lymphocytes both in the bone marrow and in the skin. The patient received four courses of cladribine 0ú12 mg/kg**-1 daily as a 2-h infusion for five consecutive days. The courses were repeated at monthly intervals. The lymphocytosis gradually decreased and the PB count normalized after three courses. At the same time, a significant decrease in the cutaneous symptoms was observed. The patient became free of skin tumours after the fourth course of cladribine; only slight discoloration at the previous sites of cutaneous infiltration remained. There was no relapse of laukaemia cutis during a further 7 months of observation.


    193/484

    Tytuł oryginału: Ocena aktywności osoczowych inhibitorów krzepnięcia u dzieci z zakrzepicą układu wrotnego. Doniesienie wstępne.
    Tytuł angielski: Evaluation of the activity of plasma anticoagulants in children with portal thrombosis. Preliminary report.
    Autorzy: Teisseyre Mikołaj, Teklińska Ewa, Teisseyre Joanna, Wymysłowska Anna, Celińska-Cedro Danuta, Socha Piotr, Cedro Andrzej, Pawłowska Joanna, Socha Jerzy
    Źródło: Pediatr. Pol. 2002: 77 (9) s.749-754, tab., bibliogr. 16 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 301,294

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • gastroenterologia
  • hematologia
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • niemowlęta
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Niedobory naturalnych antykoagulantów predysponują do powstawania zakrzepów żylnych. Celem pracy była ocena aktywności antytrombiny III, białka C i S oraz oporności na aktywne białko C u dzieci z zakrzepicą wrotną. Badania przeprowadzono u 34 dzeci w wieku 1,4-17,8 lat (mediana - 9,6). Grupa kontrolna liczyła 18 dzieci w wieku 5,9-17,7 (mediana - 13,5). U dzieci z zakrzepicą wrotną stwierdzilismy: obniżenie liczby płytek, wydłużenie czasu protrombinowego, obniżenie aktywności czynnika VII oraz obniżenie aktywności naturalnych antykoagulantów (antytrombiny III i białka C). Wykazano zależność między aktywnością czynnika VII a aktywnością antykoagulantów (antytrombiny III i białka C) i między czasem protrombinowym a aktywnością białka C. U 5 spośród 34 dzieci z zakrzepicą wrotną podejrzewamy oporność na aktywne białko C.

    Streszczenie angielskie: Deficiencies of natural anticoagulants have been shown to predispose to venous thrombosis. The aim of the study was to estimate the activity of antitrombin III, proteins C and S and activated protein C resistance in children with portal vein thrombosis. We investigated 34 children aged from 1.4 to 17.6 years (median - 9.6). The control group consisted of 18 children aged from 5.9 to 17.7 years (median - 13.5). Compared with healthy children, patients with portal vein thrombosis displayed: decreased number of platelets, prolongation of prothrombine time, decreased factor VII activity, decreased activity of anticoagulants (antithrombin III and protein C). A relationship between the activity of factor VII and that of anticoagulants (antithrombin III and protein C) and between prothrombine time and activity of protein C was found. Deficiencies of anticoagulants were probably secondary to impairment of liver function. Activated protein C resistance was suspected in 5/34 children with portal thrombosis.


    194/484

    Tytuł oryginału: Aktywność antytrombiny III, białka C i oporność na aktywne białko C u dzieci, które przebyły zespół rozsianego wykrzepiania śródnaczyniowego.
    Tytuł angielski: Activity of antithrombin III and protein C as well as activated protein C resistance in children who had undergone disseminated intravascular coagulation.
    Autorzy: Zaryczański Janusz
    Źródło: Pediatr. Pol. 2002: 77 (9) s.755-759, il., bibliogr. 29 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 301,294

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • niemowlęta
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Celem pracy była odpowiedź na pytanie, czy zespół DIC nie występuje częściej u dzieci z heterozygotycznym niedoborem AT III i białka C, a także u dzieci z czynnikiem V Leyden, powodującym oporność na aktywne białko C. Aby to stwierdzić, zbadano aktywność AT III, białka C, a także oporność na aktywne białko C u 56 dzieci. Badanie wykonano po upływie co najmniej 6 miesięcy od przebycia zespołu DIC. Grupę kontrolną stanowiło 32 zdrowych dzieci w wieku 3 do 17 lat. Stwierdzono niższą, ale nie zanmiennie statystycznie aktywność AT III i białka C u dzieci, które przebyły DIC w porównaniu z grupą kontrolną. Nie stwierdzono przypadku oporności na aktywne Białko C u badanych dzieci. Stwierdzono statystycznie znamienne obniżenie aktywności białka C u dzieci, które przebyły zespół DIC w okresie poniemowlęcym w porównaniu z dziećmi, u których zespół DIC wystąpił w okresie niemowlęcym, a także niż u dzieci z grupy kontrolnej.

    Streszczenie angielskie: The aim of this study was to determine whether DIC syndrome occurs more often in children with heterozygous deficiency of AT III or protein C as well as in patients with factor V Leyden, which causes resistance to active protein C. Activity of AT III and protein C as well as resistance to activated protein C were measured in 56 children with a history of DIC. The study was conducted at least six months after the episode. The control group contained 32 healthy children aged between 3-17 years. Children who underwent DIC syndrome had lower, but not significantly, activity of AT III and protein C in comparison with controls. No case of resistance to activated protin C was found in the tested group. It was also found that the level of protein C activity of children who underwent DIC in the post-period was significantly lower in comparison with children who underwent DIC at infants and the control group.


    195/484

    Tytuł oryginału: D-dimery w plamicy Sch”nleina-Henocha u dzieci.
    Tytuł angielski: D-dimers in Sch”nlein-Henoch purpura.
    Autorzy: Zaryczański Janusz
    Źródło: Pediatr. Pol. 2002: 77 (9) s.761-765, il., tab., bibliogr. 28 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 301,294

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Celem pracy była ocena układu krzepnięcia i fibrynolizy, a zwłaszcza wykazanie przydatności oznaczenia stężenia D-dimerów w chorobie Sch”nleina-Henocha. Badaniem objęto 37 dzieci z różnymi postaciami plamicy Sch”nleina-Henocha (2 dzieci z postacią uogólnioną - vasculitis, 8 z postacią brzuszną, 8 z postacią stawową, 10 z wylewami i 9 z wybroczynami na skórze) leczonych na Oddziale Pediatrii WCM w Opolu w latach 1996-2000. U każdego dziecka wykonano koagulogram - oznaczono czas protrombinowy (PT) i koalinowo-kefalinowy (APTT) i stężenie fibrynogenu oceniano metodą chronometryczną, aktywność antytrombiny III (AT III) przy użyciu substratów chromogennych, stężenie nieaktywnego fragmentu protrombiny (F 1+2), kompleksu trombina-antytrombina (TAT), kompleksu plazmina-alfa2-antyplazmina (PAP) metodą ELISA, a stężenie D-dimerów metodą immuno-enzymatyczno-fluorescencyjną (ELFA). Badanie stężenia D-dimerów powtórzono po 7 dniach leczenia glikokortykosteroidami. Wnioski: Oznaczenie stężenia D-dimerów u dzieci z palmicą Sch”nleina-Henocha umożliwia określenie ciężkości postaci choroby, ułatwia kwalifikacje do leczenia glikosteroidami, a także monitorowanie terapii. U dzieci z postacią brzuszną choroby Sch”nleina-Henocha, z krwawieniami z przewodu pokarmowego, z powodu aktywacji układu krzepnięcia i fibrynolizy wskazane jest niekiedy podawanie osocza antyhemofilowego i heparyny drobnocząsteczkowej.

    Streszczenie angielskie: The aim of this study was to evaluate haemostasis and fibrinolysis in Henoch-Sch”nlein disease, especially the usefulness of D-dimer evaluation in the diagnosis of 37 children entered the study, 2 with vasculitis, 8 with the abdominal form of the disease, 8 with the articualr, 10 with effusion, and 9 with petechiae. All of them were treated in the Paediatric Ward of the Opole District Hospital between 1996 and 2000. Every patient had a standard coagulogram done: prothrombin time (PT), activated partial thromboplastin time (APTT) and fibrinogen concentration were determined by a chronometric method; activity of antithrombin III (AT III) was evaluated with chromogenic substrates. The concentration of the inactive prothrombin fragment (F 1+2), thrombin - antithrombin complex (TAT) as well as plasma ŕ2-antiplasmin complex was assessed by an ELISA method. D-dimer concentration was determined by the ELFA method. After 7 days the D-dimer concentration was assayed again. Conclusions: Evaluating D-dimer concentration in patients with Sch”nleina-Henocha purpura allows disease severity to be assessed, enhances the qualification for steroidotherapy as well as monitoring the course of the disease. In children with the abdominal form of Sch”nleina-Henocha purpura and bleeding from the GI tract administration of friesh frozen plasma and LMW heparin derivatives is indicated.


    196/484

    Tytuł oryginału: Wpływ czynnika wzrostowego granulopoezy (G-CSF) na aktywność enzymów granulocytarnych u dzieci w przebiegu neutropenii.
    Tytuł angielski: The effect of G-CSF on granulocyte enzyme activity in children in the cause of neutropenia.
    Autorzy: Czygier Małgorzata, Dakowicz Łucja, Szmitkowski Maciej, Ławicki Sławomir, Krawczuk-Rybak Maryna, Mroczko Barbara
    Źródło: Pediatr. Pol. 2002: 77 (9) s.767-771, il., bibliogr. 20 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 301,294

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: G-CSF - stymualtor granulopoezy jest cytokiną hematopoetyczną szeroko stosowaną w leczeniu wrodzonych i nabytych neutropenii. Jednym z jej zastosowań klinicznych może być stymulacja odnowy układu granulocytarnego po chemioterapii z powodu choroby nowotworowej. Badania in vitro wskazują, że obok stymulacji proliferacji komórek macierzystych ukierunkowanych i formowania się kolonii granulocytarnych, zwiększa ona m.i. zdolność granulocytów do pochłaniania obcych cząstek. Pośrednim dowem tego może być wzrost aktywności enzymów granulocytarnych biorących udział w procesie fagocytozy. Podjęto zatem próbę oceny wpływu G-CSF in vivo na aktywność takich enzymów jak: AP, AcP, MPO i esteraza granulocytarna. Badania te przeprowadzono u dzieci, u których stosowano ten czynnik z powodu neuropenii wywołanej chemioterapią z powodu choroby nowotworowej. G-CSF podawano podskórnie przez 5 dni w dawce od 5 do 11 ćg/kg/d. Aktywność badanych enzymów oceniano w komórkach rozmazów krwi obwodowej, stosując metody cytochemiczne. Badania prowadzono w czasie 0 (przed podaniem G-CSF) oraz 3, 6, 8 i 10 dnia. Wykazano, że G-CSF in vivo zwiększa aktywność wewnątrzkomórkowych enzymów granulocytarnych odpowiedzialnych za bakteriobójcze funkcje granulocytów, co stwarza możliwość stymulacji odporności nieswoistej w przebiegu leczenia granulocytopenii.

    Streszczenie angielskie: G-CSF - hematopoietic growth factor is a cytokine widely used for congenital and acquired neutropenia therapy. One of the clinical applications might be the stimulation of the granulocyte system after chemiotherapy for cancer. In vitro G-CSF stimulates the proliferation of granulocyte precursors and enhances phagocytic functions of granulocytes. Indirect evidence of this might be the increase in the activity of granulocyte enzymes what participate in phagocytosis. An attempt has been made to evaluates the influence of G-CSF on the activity of the following enzymes in vivo: AP, AcP, MPO and estrase. The effect of G-CSF on granulocyte enzymes in the blood of children with neutropenia after chemiotherapy in the course of cancer was tested. G-CSF was given hypodermically during 5 consecutive days at a dose of 5-11 ćg/kg/d. The activities of these enzymes in granulocytes were evaluated by cytochemical methods. It was found that in vivo G-CSF increases the activities of the tested enzymes in granulocytes and we can speculate that G-CSF may stimulate non-specific immunity in the course of treating granulocytopenia.


    197/484

    Tytuł oryginału: Zaburzenia w układzie krzepnięcia i fibrynolizy w nadciśnieniu wrotnym u dzieci.
    Tytuł angielski: Abnormalities in clotting and fibrinolysis in children with portal hypertension.
    Autorzy: Teisseyre Mikołaj, Teklińska Ewa, Teisseyre Joanna, Wymysłowska Anna
    Źródło: Pediatr. Pol. 2002: 77 (9) s.793-797, bibliogr. 33 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 301,294

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • gastroenterologia
  • hematologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Omówiono zaburzenia hemostazy u dzieci z nadciśnieniem wrotnym, w szczególności w marskości wątroby. Zwrócono uwagę na możliwość związku zakrzepicy w żyle wrotnej lub żyłach wątrobowych z trombofilią. Przedstawiono metody leczenia nadciśnienia wrotnego z uwzględnieniem stwierdzanych zaburzeń w układzie krzepnięcia i fibrynolizy.

    Streszczenie angielskie: Haemostatic disorders in children with hypertension, especially in liver cirrhosis, are described. Possible relations between portal or hepatic vein thrombosis and thrombophilia are discussed. Methods of treating of portal hypertension, including clotting and fibrinolysis abnormalities, are presented.


    198/484

    Tytuł oryginału: Układ grupowy ABO: przeszłość a teraźniejszość.
    Tytuł angielski: The ABO blood group system - past and present.
    Autorzy: Podbielska Maria, Krotkiewski Hubert
    Źródło: Post. Hig. 2002: 56 (4) s.439-460, il., tab., bibliogr. [84] poz., sum.
    Sygnatura GBL: 301,727

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • immunologia
  • hematologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: The ABO blood group system was discovered one hundred years ago; the respective ABH antigens were found in the protein and lipid membrane components of various cells (most importantly, erythrocytes) and soluble blood group substances. The genetics of the ABO system was also elucidated. This old knowledge is still useful, bringing new applications. Although we do not really know the complete biological role of blood group systems, including that of the major ABO sytem, data, which is still being accumulated, ensure scientists and physicians of its importance in research and the diagnosis and therapy of diseases. For example, susceptibility to some diseases has been shown to be connected with the blood group of the patient, or the phanotype changes of the ABH determinations may indicate the presence of defined form of cancer. The data presented in this article clearly suggest the validity of the ABO blood group system in medical and biological sciences.


    199/484

    Tytuł oryginału: Ocena wpływu otyłości na wybrane parametry układu krzepnięcia i fibrynolizy w okresie około- i pomenopauzalnym.
    Tytuł angielski: Evaluation of obesity influence on selected haemostatic and fibrinolytic parameters in peri- and postmenopausal women.
    Autorzy: Połać Ireneusz, Stetkiewicz Tomasz, Stachowiak Grzegorz, Jędrzejczyk Sławomir, Pertyński Tomasz, Pakalski Andrzej, Kowalska Elżbieta
    Źródło: Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 13 (75) s.182-184, il., tab., bibliogr. 14 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,318

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • ginekologia i położnictwo
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Lokalizacja tkanki tłuszczowej i jej bezwzględna ilość ma znaczenie dla rozwoju chorób zależnych od otyłości. U otyłych obserwuje się wiele nieprawidłowości dotyczących czynników krzepnięcia i fibrynolizy. Badaniu 47 kobiet w wieku około- i pomenopauzalnym, które były operowane z powodu łagodnych zmian w obrębie miednicy mniejszej. Chore podzielono na grupy: I - z BMI 29 kg/mý (otyłe) i II - z BMI w granicach 18,5 - 25 kg/mý. U kobiet otyłych stwierdzono, wyższe stężenia LDL, wyższą całkowitą zawartość tkanki tłuszczowej, podwyższone stężenie fibrynogenu i zwiększoną aktywność PAI-1. Stwierdzono pozytywną korelację między polem pod krzywą insuliny a aktywnością PAI-1 oraz negatywną korelację między stężeniem insuliny na czczo i tPA. Na podstawie przeprowadzonych badań można stwierdzić, że: 1. zawartość tkanki tłuszczowej w organizmie kobiet po menopauzie ma wpływ na aktywność PAI-1. 2. Otyłość ma wpływ na układ fibrynolizy i krzepnięcia u kobiet w okresie przed- i pomenopauzalnym. 3. Zaburzenia metabolizmu węglowodanów ma wpływ na aktywność PAI-1 u kobiet w okresie przed- i pomenopauzalnym.


    200/484

    Tytuł oryginału: Cell markers in the recognition of acute myeloblastic leukaemia subtypes.
    Autorzy: Andoljsek Dusan, Preloznik Zupan Irena, Zontar Darja, Cernelc Peter, Mlakar Uros, Modic Mojca, Pretnar Joze, Zver Samo
    Źródło: Cell. Mol. Biol. Lett. 2002: 7 (2) s.343-345, tab., bibliogr. 5 poz. - Międzynarodowa konferencja pt. Nauki przyrodnicze Gozd Martuljek 22-26.09. 2001 - Cz. 1 mater. konferencyjnych zamieszczono w nr 1/2002
    Sygnatura GBL: 306,513

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca związana ze zjazdem
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: The diagnosis of acute myeloblastic leukaemia (AML) is based on cell morphology, cytogenetic and molecular changes, cell markers and clinical data. Our aim was to estabilish whether morphology and cell markers are comparable in the evaluation of AML. Bone marrow smears were analysed, and flow cytometry and monoclonal antibodies were used to determine cell type and maturity. Morphology and cell markers correlated differently in different AML subtypes.


    201/484

    Tytuł oryginału: Wpływ związków selenu na hematopoezę : badania in vitro i in vivo : praca doktorska
    Autorzy: Kheder Zennar, Machaliński Bogusław (promot.).; Pomorska Akademia Medyczna Zakład Patologii Ogólnej w Szczecinie
    Źródło: 2002, [3], 74 k. : il., tab., bibliogr. 115 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/19648

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • toksykologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • zwierzęta
  • myszy
  • płeć męska
  • płeć żeńska
  • in vitro


    202/484

    Tytuł oryginału: Ocena czynności wątroby u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną po zakończonym leczeniu : praca doktorska
    Autorzy: Mokrzycka Małgorzata, Fydryk Janusz (promot.).; Pomorska Akademia Medyczna Katedra i I Klinika Chorób Dzieci w Szczecinie
    Źródło: 2002, [1], 71 k. : il., tab., bibliogr. 153 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/19647

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • gastroenterologia
  • hematologia
  • pediatria

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    203/484

    Tytuł oryginału: DNA from rejecting donor organs can be detected in recipient lymphoid and non-lymphoid tissues.
    Autorzy: Interewicz B., Olszewski W. L., Maksymowicz M., Stanisławska J., Szyper E.
    Źródło: Ann. Transplant. 2002: 7 (3) s.32-35, il., bibliogr. 11 poz.
    Sygnatura GBL: 313,259

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • kardiologia
  • transplantologia
  • dermatologia i wenerologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • szczury
  • płeć męska

    Streszczenie angielskie: Rejecting tissue and organ grafts shed cellular debris from damaged cells. Cellular debris contains fragments of nuclei with their genetic material. The question arises what is the fate of donor. DNA in recipient fluids and tissues. Is it enzymatically disintegrated and becomes a waste product or it is utilized by recipient cells. We have shown, using sex-mismatched transplants and the Sry-gene fragment PCR detection method, that at the time of rejection recipient tissue contain donor DNA. The concentration of donor DNA did not paralled the concentration of live donor passenger cells. There were differences in donor DNA concentration depending on whether heart, skin or BMC were transplanted. Moreover, there was more donor DNA in recipient tissues than in control syngeneic transplants. Interestingly, a relatively, a high donor DNA concentration was detected in syngeneic recipients reflecting the extent of non-immune pre-transplantation ischemic damage of the graft.


    204/484

    Tytuł oryginału: Distribution of actin in etoposide-induced human leukemia cell line K-562 using fluorescence and immunoelectron microscopy technique.
    Autorzy: Grzanka Alina, Grzanka Dariusz
    Źródło: Pol. J. Pathol. 2002: 53 (2) s.43-50, il., bibliogr. 26 poz.
    Sygnatura GBL: 301,852

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: Localization of actin was studied in erythroleukemic cell line K-562 after treatment with etoposide for 72 hours in a range of concentration 0.02 - 200 ćM/L. Actin was visualised by fluorescence microscopy and streptavidingold method. These findings indicate that changes in actin after treatment with etoposide were dose-dependent. Significant changes in the cellular distribution of F-actin in K-562 cells were obtained after treatment with 20 and 200ćM/L etoposide. In comparison with control cells, the number of the cells decreased and cells were larger especially at 200ćM/L. F-actin was diffusely distributed throught the cell at 20ćM/L. Treatment of cells with 200ćM/L etoposide showed F-actin diffusely distributed throughout the cell with local actin assemblies and also at the cell periphery. Immunogold labelling of actin was observed in cells treated with all doses of etoposide and control cells. Labelling was found in the nucleus and also in the cytoplasm. At the ultrastructural level, cells treated with 200ćM/L etoposide showed protrusions at the surface, in which increase of actin was often observed. Etoposide causes changes in actin distribution of K-562 cells, and the changes in expression of actin were not only restricted to cell with features of apoptosis.


    205/484

    Tytuł oryginału: Krótkotrwała stymulacja megakariopoezy w krwiotwórczych komórkach macierzystych krwi pępowinowej w układzie ex vivo.
    Tytuł angielski: Short term stimulation of megakaryopoiesis in cord blood derived hematopoietic stem cells in ex vivo model.
    Autorzy: Machaj Eugeniusz K., Gajkowska Agnieszka, Jastrzewska Marzena, Ołdak Tomasz, Kruszewski Marcin, Pojda Zygmunt
    Źródło: Pol. Arch. Med. Wewn. 2002: 108 (4) s.959-964, il., bibliogr. 20 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,501

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • in vitro

    Streszczenie polskie: Ekspansja megakariocytów w układzie ex vivo może znaleźć zastosowanie w zmniejszeniu efektu trombocytopenii występującej po zabiegu przeszczepienia krwi pępowinowej. Określenie optymalnych warunków krótkotrwałej stymulacji megakariopoezy stanowiło cel niniejszej pracy. Izolowane komórki CD34 krwi pępowinowej inkubowano w bezsurowiczym podłożu z dodatkiem czynników wzrostowych: Tpo (trombopoetyny) i IL-3 (interleukiny 3); Tpo, IL-3 i SCF (czynnika wzrostowego komórek macierzystych) oraz Tpo, IL-3 i IL-11 (interleukiny 11). Liczbę kolonii komórek magakariocytarnych (posiadających antygen CD41) określano w hodowlach klonalnych w 24-godzinnych odstępach przez 5 dni. Określono również wpływ zastosowanego modelu hodowlanego na prekursory innych linii krwiotwórczych. Wykazano, że najlepsze wyniki daje zastosowanie składu podłoża z czterema cytokinami pozwalające osiągnąć w piątym dniu ekspansji ośmiokrotny wzrost liczby prekursorów erytroidalnych i granulocytarno-makrofagowych. Skuteczność proponowanego modelu stymulacji megakariopoezy wskazuje, że może on znaleźć zastosowanie w próbach skrócenia okresu poprzeszczepowej małopłytkowej skazy krwotocznej.


    206/484

    Tytuł oryginału: Zmiany lepkości krwi i osocza w przebiegu ostrego zawału serca.
    Tytuł angielski: The whole blood and plasma viscosity changes in course of acute myocardial infarction.
    Autorzy: Turczyński Bolesław, Słowińska Ludmiła, Szczęsny Stanisław, Baschton Marek, Bartosik-Baschton Anita, Szyguła Jacek, Wodniecki Jan, Spyra Janusz
    Źródło: Pol. Arch. Med. Wewn. 2002: 108 (4) s.971-978, tab., bibliogr. 33 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,501

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Celem pracy było badanie zmian lepkości krwi i osocza w przebiegu ostrego zawału mięśnia sercowego - na poczatku choroby (okres 1), w drugim do trzeciego dnia (okres 2) oraz po około 10 dniach od początku choroby (okres 3). Badania przeprowadzono u 77 chorych (średnia wieku 56,8 ń 9,8 lat). Wykonywano pomiary lepkości krwi przy szybkościach ścinania [s**-1]: 0,116; 1,0; 4,59; 150 oraz lepkości osocza. Ponadto oznaczano hematokryt, niektóre składniki biochemiczne krwi, takie jak: stężenie cholesterolu całkowitego, lipoprotein i HDL, fibrynogenu oraz wskaźniki morfologiczne krwi. Oprócz lepkości krwi przy naturalnym hematokrycie oznaczano lepkość skorygowaną odniesioną do stałego hematokrytu 45 proc. Wyniki odniesienia do grupy kontrolnej złożonej z 110 osób zdrowych (średnia wieku 56,6 ń 10 lat). Część osób grupy kontrolnej charakteryzowała się obecnością niektórych czynników ryzyka miażdżycy (otyłość, nadciśnienie, palenie papierosów). Stwierdzono, że lepkość krwi przy naturalnym hematokrycie w 1 okresie choroby była istotnie wyższa w porównaniu z grupą kontrolną, obniżyła się w 2 okresie choroby, a następnie wzrosła w 3 okresie. Natomiast lepkość skorygowana krwi we wszystkich okresach zawału serca, a szczególnie w okresie 2 była istotnie podwyższona. Zaburzeniom reologicznym u chorych na zawał serca towarzyszył wzrost stężenia cholesterolu, lipoprotein LDL, triglicerydów oraz fibrynogenu. Natomiast istotnie niższe było stężenie lipoprotein HDL. W zakresie wskaźników morfologicznych krwi, poza istotnym wzrostem liczby leukocytów, nie stwierdzono istotnych różnic...


    207/484

    Tytuł oryginału: Cytogenetyka i genetyka molekularna chłoniaków nieziarniczych.
    Tytuł angielski: Cytogenetics and molecular genetic of non Hodgkin's lymphoma.
    Autorzy: Mazur Grzegorz, Haus Olga
    Źródło: Pol. Arch. Med. Wewn. 2002: 108 (4) s.993-1000, tab., bibliogr. 51 poz.
    Sygnatura GBL: 313,501

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • hematologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie


    208/484

    Tytuł oryginału: Dziedziczne anemie hemolityczne u myszy: od pełnej charakterystyki do terapii genowej.
    Tytuł angielski: The hereditary haemolytic anaemias in mice: from complete characteristics to gene therapy.
    Autorzy: Bogusławska Dżamila Marta, Sikorski Aleksander F.
    Źródło: Post. Biol. Komórki 2002: 29 (4) s.657-662, bibliogr. 25 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,722

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • genetyka

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • ludzie
  • myszy

    Streszczenie polskie: Anemie hemolityczne u myszy przypominają dziedziczne defekty u ludzi. Defekty te umożliwiają precyzyjne zanalizowanie podstaw molekularnych tych schorzeń. Ponadto, pozwalają na dokonywanie prób terapii genowej korygującej te defekty, na przykład jak w procedurze opisanej przez Doonera i wsp. (Exp. Hematol. 2000; 28: 765-774). Zastosowane techniki dają nadzieję na wykorzystanie terapii genowej w leczeniu dziedzicznych ludzkich schorzeń, takich jak: anemia sierpowata, talasemia, recesywna sferocytoza i eliptocytoza.


    209/484

    Tytuł oryginału: Splenektomia laparoskopowa w chorobach hematologicznych.
    Tytuł angielski: Laparoscopic splenectomy in hematological diseases.
    Autorzy: Misiak Andrzej, Kucharski Witold, Szczepanik Andrzej B., Huszcza Sławomir, Ziemski Jan M.
    Opracowanie edytorskie: Śledziński Zbigniew (koment.).
    Źródło: Pol. Prz. Chir. 2002: 74 (11) s.950-958, bibliogr. 18 poz. - Tekst równol. w jęz. ang
    Sygnatura GBL: 313,570

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • chirurgia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Celem pracy była ocena zalet i ograniczeń splenektomii laparoskopowej w chorobach hematologicznych. Materiał i metodyka. W latach 1997-2000 operowano 32 chorych (22 kobiety, 10 mężczyzn) w wieku od 16 do 76 lat, średnia 35,8 lat. Splenektomię laparoskopową wykonywano z dostępu bocznego. Do zaopatrzenia naczyń używano klipsów i staplerów Endo-GIA. Wskazaniami do zabiegu były: małopłytkowość samoistna u 29 chorych, niedokrwistość hemolityczna u 2 chorych i ujednego chorego chłoniak śledziony. Oceniano przebieg kliniczny, liczbę płytek krwi w dniu zabiegu, czas trwania operacji, masę śledziony, czas pooperacyjnej hospitalizacji i występowanie powikłań. Wyniki. Liczba płytek krwi przed operacją wahała się od 39 do 289 G/L, średnio 110 G/L. U wszystkich 32 chorych zabieg rozpoczęto metodą laparoskopowoą. U 3 chorych dokonano konwersji, u jednego z powodu zrostów górnego bieguna śledziony z przeponą, u jednego z powodu krwawienia z naczyń ogona trusztki. U innego chorego stwierdzono w czasie operacji ropień we wnęce śledziony. U pozostałych 29 chorych wykonano cały zabieg splenektomii metodą laparoskopową. W 2 przypadkach splenomegalii wykonano dodatkowe cięcia w celu usunięcia odnaczynionej śledziony. U 4 innych chorych wykonano wczesną laparotomię z powodu krwawienia do jamy otrzewnej. Czas trwania zabiegu wynosił od 75 do 290 min. średnio 140 min. Masa usuniętych śledzion wynosiła od 70 do 800 g, średnio 166 g. Żywienie doustne rozpoczynano w pierwszej dobie pooperacyjnej. Czas poperacyjnej hospitalizacji wahał się od 3 do 47 dni, średnio 9,4 dnia...


    210/484

    Tytuł oryginału: Leczenie krwawień z górnego odcinka przewodu pokarmowego u chorych na hemofilię.
    Tytuł angielski: Treatment of upper gastrointestinal bleeding in patients with hemophilia.
    Autorzy: Szczepanik Andrzej B.
    Opracowanie edytorskie: Grzebieniak Zygmunt (koment.).
    Źródło: Pol. Prz. Chir. 2002: 74 (11) s.1003-1016, tab., bibliogr. 30 poz. - Tekst równol. w jęz. ang
    Sygnatura GBL: 313,570

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia
  • gastroenterologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska

    Streszczenie polskie: Krwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowego u chorych na hemofilię jest poważnym problemem leczniczym. Stosowane dotychczas tradycyjne metody leczenia obarczone były dużym odsetkiem powikłań krwotocznych wymagających częstych operacji ze wskazań nagłych i przetaczania dużej ilości koncentratów niedoborowych czynników krzepnięcia. Celem pracy była prospektywna ocena wyników leczenia krwawień przy zastosowaniu endoskopowych metod: terapii iniekcyjnej, koagulacji argonowej i skleroterapii. Materiał i metodyka. Leczono 317 chorych na hemofilię (289 na hemofilię A i 28 na hemofilę B) z krwawieniem z górnego odcinka przewodu pokarmowego. Do leczenia endoskopowego zmian nieżylakowych zakwalifkowano 128 chorych z czynnym krwawieniem (53 Forrest Ia i 75 Forrest Ib) stwierdzonym w czasie doraźnego badania endoskopowego. Ponadto 25 chorych krwawiących z żylaków przełyku leczono metodą skleroterapii. Wyniki. Spośród 128 chorych z krwawieniem nieżylakowym u 122 (95 proc.) chorych uzyskano definitywną hemostazę. Doraźnym zabiegom chirurgicznym poddano 6 (5 proc.) chorych. Zatrzymanie krwotoku z żylaków przełyku uzyskano u 23 (92 proc.) chorych. Śmiertelność u wszystkich chorych z czynnym krwawieniem wyniosła 5 proc. Klasyczne leczenie substytucyjne hemofilii stosowane dotychczas przez 7 dni skrócono po leczeniu endoskopowym do jednej doby umożliwiając zaoszczędzenie znacznych ilości koncentratów czynników VIII/IX krzepnięcia. Wnioski. Leczenie endoskopwoe krwawień z przewodu pokarmowego u chorych na hemofilię jest obecnie postępowaniem z wyboru pozwalającym u 95 proc. chorych uzyskać trwałe zatrzymanie krwawienia. Ze względu na specyfikę leczenia chorych na hemofilę powinno być one prowadzone w wyspecjalizowancyh ośrodkach.


    211/484

    Tytuł oryginału: Guzy rzekome u chorych na hemofilię.
    Tytuł angielski: Hemophilic pseudotumors.
    Autorzy: Kucharski Witold, Scharf Romuald, Wisławski Sławomir, Ziemski Jan Marek
    Opracowanie edytorskie: Sułek Kazimierz (koment.).
    Źródło: Pol. Prz. Chir. 2002: 74 (11) s.1049-1055, il., bibliogr. 20 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,570

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • ekonomika

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • płeć męska

    Streszczenie polskie: Guzy rzekome sa rzadkim powikłaniem hemofilii. Są otorebkowanymi powiększającymi się krwiakami tkanki kostnej i mięśniowej. Najczęściej występują w obrębie miednicy i uda. Problemy diagnostyczne, lecznicze i ekonomiczne przedstawiono na przykładzie czterech przypadków leczenia chirurgicznego guzów rzekomych w hemofilii.


    212/484

    Tytuł oryginału: Amifostine differentially modulates DNA damage evoked by idarubicin in normal and leukemic cells.
    Autorzy: Błasiak Janusz, Gloc Ewa, Młynarski Wojciech, Drzewoski Józef, Skórski Tomasz
    Źródło: Leuk. Res. 2002: 26 (12) s.1093-1096, il., bibliogr. 8 poz.
    Sygnatura GBL: 306,151

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • toksykologia
  • genetyka
  • farmacja
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: Human lymphocytes, p53 protein-deficient acute promyelocytic leukemia cell line HL-60, murine pro-B lymphoid cell line BaF3 and its TEL/ABL-transformed clone cells were exposed to idarubicin with and without pre-treatment with amifostine. Idarubicin at 0.5 - 5ćM evoked DNA damage measured by the Comet assay. Amifostine at 14 mM decreased DNA-damaging effect of idarubicin in human lymphocytes and BaF3 cells, but increased the effect in TEL/ABL-transformed cells. Amifostine had no influence on the action of idarubicin in HL-60 cells. Our results suggest that the reaction of the cell to DNA damage may contribute to its diverse response to amifostine combined with anticancer drugs and that p53 and fusion tyrosine kkinases may be involved in this diveristy.


    213/484

    Tytuł oryginału: Ekspresja inhibitorów cyklu komórkowego p16**INK4a, p15**INK4b, p21**WAF1/Clip1 w komórkach blastycznych u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (OSB) i ostrą białaczką limfoblastyczną (OBL).
    Tytuł angielski: Expression of p16**INK4a, p15**INK4b, p21**WAF1/Clip1 cell cycle inhibitors on blastic cells in patients with acute myeloblastic leukemia (AML) and acute lymphoblastic leukemia (ALL).
    Autorzy: Kapelko-Słowik Katarzyna, Wołowiec Dariusz, Sędek Krystyna, Jaźwiec Bożena, Urbaniak-Kujda Donata, Kuliczkowski Kazimierz
    Źródło: Pol. Arch. Med. Wewn. 2002: 108 (3) s.849-853, bibliogr. 21 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,501

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.

    Streszczenie polskie: Ważną rolę w patogenezie transformacji nowotworowej chorób rozrostowych odgrywają kinazy cyklinozależne (cyclin-dependent kinases, cdk). Ich aktywność zależna jest m.in. od białek zwanych inhibitorami. Wyróżnia się dwie grupy inhibitorów: INK4 (p16**INK4a, p15**INK4b, p18*8INK4c, p19**INK4d) oraz białka p21**WAF1/Clip1, p27**Kip1, p57**Kip2. Zaburzenia ich ekspresji, będące wynikiem zaburzeń odpowiednich genów były oceniane w ostrych białaczkach, ale ich znaczenie nie jest jednoznaczne. Celem naszych badań była ocena ekspresji białek inhibitorowych p16**INK4a, p15**INK4b, p21**WAF1/Clip1 w komórkach blastycznych pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną (OBL) i ostrą białaczką szpikową (OBS) metodą cytochemiczną oraz jej związek z efektem leczenia. Badaniem objęto 42 pacjentów: 23 z OBS i 19 z OBL. Ekspresję inhibitorów uznawano jako dodatnią przy obecności reakcji cytochemicznej w 5 proc. komórek blastycznych. Częstość uzyskania remisji całkowitej (CR) w grupie chorych z dodatnią ekspresją p16INK4a i p15INK4b była istotnie statystycznie wyższa niż w grupie chorych z ujemną reakcją na obecność tych inhibitorów (dla p16**INK4a xý = 7,78, p 0,01, dla p15**INK4b, xý z poprawką Yates'a = 3,94 p 0,45). Częstość uzyskiwania całkowitej remisji nie różniła się natomiast istotnie u pacjentów z ekspresją p21**WAF1/Clip1 i bez niej (xý = 1). Wykazano ponadto, że pacjenci wykazujący jednoczesną ekspresję trzech badanych inhibitorów częściej uzyskiwali całkowitą remisję niż pozostali chorzy (xý = 7,43, p = 0.01 dla OBS i xý = 6,74, p 0,01 dla OBL). Nasze badania wykazały, że oznaczenie ekspresji p16**INK4a, p15**INK4b, p21**WAF1/Clip1, w komórkach białaczkowych może mieć znaczenie w OBS i OBL.


    214/484

    Tytuł oryginału: Ocena ekspresji receptora Fas oraz stężenie rozpuszczalnego ligandu Fas (sFasL) w ostrych białaczkach.
    Tytuł angielski: Expression of Fas receptor and soluble Fas ligand (sFasL) concentration in acute leukemias.
    Autorzy: Urbaniak-Kujda Donata, Jaźwiec Bożena, Tomaszewska-Toporska Beata, Wołowiec Dariusz, Kapelko-Słowik Katarzyna, Kuliczkowski Kazimierz
    Źródło: Pol. Arch. Med. Wewn. 2002: 108 (3) s.873-878, il., tab., bibliogr. 23 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,501

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Do podstawowych mechanizmów obrony przeciwbiałaczkowej należy apoptoza wywołana przez oddziaływanie limfocytów T cytotoksycznych z komórkami blastycznymi za pośrednictwem cząstek Fas i Fas ligand (FasL). Słabo poznanym problemem jest skuteczność blokowania Fas na komórce blastycznej przez rozpuszczalną formę FasL (sFasL) obecną w surowicy oraz rola komórek blastycznych jako źródło krążącego sFasL. Badaniom poddano 48 pocjentów, 32 z ostrą białaczką szpikową (o.b.s.) i 16 z ostrą białaczką limfoblastyczną (o.b.l.). Metodą immunocytofluorymetryczną oznaczono ekspresję receptora Fas na komórkach białaczkowych szpiku oraz określono jej związek ze stężeniem rozpuszczalnego FasL w surowicy pacjentów przed rozpoczęciem chemioterapii, po osiągnięciu remisji oraz we wznowie choroby. Na komórkach blastycznych wszystkich pacjentów stwierdzono ekspresję Fas, przy czym poziom ekspresji wahał się od 0,8 do 100 proc. i był statystycznie wyższy na mielo- niż na linfoblastach. Nie stwierdzono istotnej zależności pomiędzy ekspresją Fas a uzyskaniem remisji białaczki. W porównaniu ze zdrowymi kontrolani surowiczy poziom sFasL był istotnie wyższy u chorych z ostrą białaczką, normalizował się po uzyskaniu remisji całkowitej i ponownie wzrastał we wznowie. Stwierdzono ujemną korelację pomiędzy odsetkiem komórek blastycznych Fas a stężeniem surowiczego sFasL. Otrzynane wyniki sugerują, że komórki białaczkowe mogą być źródłem sFasL, surowicze stężenie sFasL może natomiast służyć jako parametr monitorowania aktywności choroby.


    215/484

    Tytuł oryginału: Choroba Whipple'a powikłaniem przewlekłej białaczki limfatycznej leczonej fludarabiną.
    Tytuł angielski: Whipple's diseases as a complication of chronic lymphocytic leukemia treated with fludarabine.
    Autorzy: Kuliszkiewicz-Janus Małgorzata, Małecki Rafał, Kuliczkowski Kazimierz, Jeleń Michał
    Źródło: Pol. Arch. Med. Wewn. 2002: 108 (3) s.887-891, il., tab., bibliogr. 15 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,501

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • gastroenterologia
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • płeć męska

    Streszczenie polskie: Przedstawiono przypadek 53-letniego pacjenta cierpiącego od 1993 r. na przewlekłą białaczkę limfatyczną, u którego w 6 roku leczenia zastosowano fludarabinę. W kilka dni po podaniu leku pojawiła się wodnista biegunka nie reagująca na leczenie. Wykluczono zarówno infekcyjne czynniki etiologiczne, jak również naciek jelita w przebiegu choroby podstawowej. Badanie histopatologiczne z użyciem przeciwciał monoklonalnych i barwienie kwasem nadjodowym (PAS) wskazały na chorobę Whipple'a jako przyczynę enteropatii. Biegunka w ciągu 6 miesięcy doprowadziła do skrajnych zaburzeń gospodarki elektrolitowej, niewydolności nerek, a w rezultacie do zgonu pacjenta.


    216/484

    Tytuł oryginału: Is there a difference between the results of some basic examination of blood coagulation sampled from abdominal aortic aneurysm and the blood from peripheral vein?
    Tytuł polski: Czy istnieją różnice pomiędzy wynikami niektórych podstawowych badań krzepnięcia krwi pobranej z tętniaka aorty brzusznej a krwią pobraną z żyły obwodowej?
    Autorzy: Cencora Andrzej
    Źródło: Acta Angiol. 2002: 8 (1) s.1-5, tab., bibliogr. 8 poz. - Tekst równol. w jęz. pol.
    Sygnatura GBL: 313,274

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Wstęp. Wyniki badań krzepnięcia krwi i fibrynolizy u chorych z tętniakami aorty brzusznej (AAA) różnią się od wyników osób zdrowych. Nie wiadomo, jak bardzo jest istotna różnica pomiędzy koagulacyjnymi ubytkami płytek krwi i osoczowymi czynnikami na trombogennej powierzchni zakrzepów wewnątrz tętniaków a krwią płynącą w kontakcie ze śródbłonkiem chorobowo niezmienionych żył obwodowych. Cel pracy. U chorych z granicznymi, niskimi przed operacją tętniaka aorty brzusznej wartościami liczby płytek krwi, fibrynogenu i protrombiny badano celowość uszczelniania protezy naczyniowej krwią pobraną z żyły obwodowej zamiast rutynowego uszczelniania protezy krwią pobraną z wnętrza tętniaka. Materiał i metody. U 24 chorych śródoperacyjnie, jednoczasowo pobierano krew z tętniaka i z żyły łokciowej. Średni wiek chorych wynosił 63,7 lat (49-77 lat), średni wymiar podnerkowych tętniaków 6,1 cm (5,5-9,0 cm). Krew do badań pobierano przed podaniem heparyny. Wyniki. Nie strwierdzono różnic pomiędzy wynikami krwi pobranej z tętniaka lub z żyły łokciowej pod względem liczby płytek krwi (203 863 vs. 161 636; p = 0,296), stężenia fibrynogenu (3,08 vs. 3,1; p = 0,295), aktywności protrombiny (NR: 1,29 vs. 1,30; p = 0,438), czasu kaolinowo-kefalinowego (33,04 vs. 33,72; p = 0,059), aktywności antytrombiny III (74,2 vs. 74,27; p = 0,940). Zaobserwowano różnice w wartościach D-dimerów (606,5 vs. 486,8; p = 0,031). Wnioski. Nie uzasadniono odstąpienia od rutynowego uszczelniania protezy naczyniowej krwią z tętniaka na rzecz pobierania krwi z żyły obwodowej.


    217/484

    Tytuł oryginału: Inhibitory zewnątrzpochodnej drogi krzepnięcia krwi.
    Tytuł angielski: Tissue factor pathway inhibitors.
    Autorzy: Sierko Ewa, Zawadzki Roman J., Wojtukiewicz Marek Z.
    Źródło: Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 13 (73) s.66-69, bibliogr. 34 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,318

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Zależna od czynnika tkankowego (TF) aktywacja krzepnięcia krwi stanowi dominujący szlak w tym procesie. Na utrzymanie hemostazy wpływają wzajemne oddziaływania między czynnikami prokoagulacyjnymi a ich inhibitorami lub układami inhibitorowymi. W pracy podjęliśmy próbę usystematyzowania dostępnych informacji dotyczących inhibitorów zewnątrzpochodnej drogi krzepnięcia krwi, a mianowicie - TFPI i TFPI-2. Mimo strukturalnego podobieństwa, oba te inhibitory wykazują wiele różnic dotyczących ich syntezy, występowania mechanizmu działania. Inhibitor zewnątrzpochodnej drogi krzepnięcia krwi jest wysoce aktywnym inhibitorem czynników prokoagulacyjnych. Hamuje on aktywność czynnika Xa, jest natomiast silnym inhibitorem czynnika XIa, kalikreiny, plazminy i trypsyny.

    Streszczenie angielskie: Activation of the extinsic pathway of blood coagulation plays the key role in the process of blood coagulation. The hemostasis is influenced by the activity of procoagulant factors and its inhibitors. In this work we summerize existing data on tissue factor pathway inhibitors: TFPI and TFPI-2. Despite structural similarity between them they exhibit many differences in synthesis, distribution and mechanism of action. TFPI inhibits the activity of factor Xa and the complex of tissue factor and factor VIIa (TF/VIIa). Converserely, TFPI-2 does not inhibits factor XA, but it is a strong inhibitor of factor XIa, plasma kallimrein, plasmin and trypsin.


    218/484

    Tytuł oryginału: Is it possible to identify siblings by studying bone marrow under a microscope? Two unusual cases of Gaucher disease.
    Autorzy: Papla Bolesław, Machaczka Maciej, Skotnicki Aleksander B.
    Źródło: Pol. J. Pathol. 2002: 53 (2) s.87-90, il., bibliogr. 8 poz.
    Sygnatura GBL: 301,852

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć męska
  • płeć żeńska
  • dorośli 19-44 r.ż.

    Streszczenie angielskie: Two cases of Gaucher disease have been reported in siblings, in whom an unusual similar histological pattern permitted the pathologist (BP) to identify family relation of patients bearing different names.


    219/484

    Tytuł oryginału: Primary mediastinal large B-cell lymphoma is an important differential among mediastinal tumours.
    Autorzy: Maryniak Renata K., Roszkowska-Purska Katarzyna
    Źródło: Pol. J. Pathol. 2002: 53 (3) s.139-144, il., bibliogr. 29 poz.
    Sygnatura GBL: 301,852

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • onkologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: The study involved 51 patietns with histopathologically verified diagnoses of primary mediastinal large B-cell lymphoma (PMBL). Clinically they presented as the anterior mediastinal tumours, frequently with the superior vena cava syndrome (21 patietns) and usually (in 42 out of 51) without involvement of other locations. Morphologically the tumours were very pleomorphic. Histopathologically they were composed of germinal center cells, clear cells or polymorphic cells of various size and shape. However, there were also PMBLs composed of cells resembling Reed-Sternberg and Hodgkin cells and small cells. Various types of stromal sclerosis were evident in most biopsies. Due to lymphoma patterns mimicking other tumours with primary or secondary mediastinal location it was necessary to use a panel of immunocytochemical stains. CD20 staining proved to be indispensable for distinguishing PMBL. The patients were treated with CHOP or MEVA (V - VIII courses) followed by radiotherapy of the mediastinum (3600 - 4200cGy/t). Complete remission was obtained in 21 patients with overall survival ranging from 36 to 99 months. A total of 24 patients are alive, 3 of them live with persisting disease. One patient was lost to follow up, 26 died despite the treatment due to persistnece of mediastinal tumour or dissemination to distant organs.


    220/484

    Tytuł oryginału: The effect of Arg209 to Lys mutation in mouse thymidylate synthase.
    Autorzy: Cieśla Joanna, Gołos Barbara, Wałajtys-Rode Elżbieta, Jagielska Elżbieta, Płucienniczak Andrzej, Rode Wojciech
    Źródło: Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (3) s.651-658, il., tab., bibliogr. s. 657-658
    Sygnatura GBL: 303,116

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • onkologia
  • hematologia
  • mikrobiologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: Mouse thymidylate synthase R209K (a mutation corresponding to R218K in Lactobacillus casei), overexpressed in thymidylate synthase-deficient Escherichia coli strain, was poorly soluble and with only feeble enzyme activity. The mutated protein, incubated with FdUMP and N5,10 -methylenetetrahydrofolate, did not form a complex stable under conditions of SDS/polyacrylamide gel electrophoresis. The reaction catalyzed by the R209K enzyme (studied in a crude extract), compared to that catalyzed by purified wild-type recombinant mouse thymidylate synthase, showed the Km value for dUMP 571-fold higher and Vmax value over 50-fold (assuming that the mutated enzyme constituted 20 p.c. of total crude extract protein) lower. Thus the ratios kcat, R209K/kcat, 'wild' and (kcat, R209K/Km, R209K**dUMP)/(kcat, 'wild'/Km, 'wild'**dUMP) were 0.019 and 0.000032, respectively, documenting that mouse thymidylate synthase R209, similar to the corresponding L. casei R218, is essential for both dUMP binding and enzyme reaction.


    221/484

    Tytuł oryginału: Ilościowa analiza przegrupowań genu TCRD w populacjach leukocytów krwi obwodowej : praca doktorska
    Autorzy: Masternak Michał, Nowak Jerzy (promot.).; Polska Akademia Nauk Zakład Genetyki Człowieka w Poznaniu
    Źródło: 2002, [2], 72 k. : il., tab., bibliogr. 57 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/19812

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca doktorska


    222/484

    Tytuł oryginału: Ocena wewnątrz i zewnątrzkomórkowego wydzielania cytokin przez komórki białaczkowe i limfocyty chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową B komórkową : praca doktorska
    Autorzy: Podhorecka Monika, Dmoszyńska Anna (promot.).; Akademia Medyczna Zakład Immunologii Klinicznej w Lublinie
    Źródło: 2002, [7], 86 k., [3] k. tabl. : il., tab., bibliogr. 169 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/20244

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca doktorska
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    223/484

    Tytuł oryginału: Sprawozdanie z działalności Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w 2001 r.
    Źródło: - Warszawa, [b.w.] 2002, [2], 140 s. : tab., 21 cm.
    Sygnatura GBL: 735,728

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • sprawozdanie

    Temat korporatywny:
  • Instytut Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie


    224/484

    Tytuł oryginału: Badania epidemiologiczne, kliniczne i bakteriologiczne w zakażeniach krwi u dzieci z upośledzoną odpornością : praca doktorska
    Autorzy: Szmyd Krzysztof, Chybicka Alicja (promot.).; Akademia Medyczna Klinika Onkologii i Hematologii Dziecięcej we Wrocławiu
    Źródło: 2002, 103 k. : il., tab., bibliogr. 150 poz., streszcz., sum., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/20314

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • immunologia
  • mikrobiologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca epidemiologiczna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • niemowlęta
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    225/484

    Tytuł oryginału: Stężenie czynnika tkankowego i jego inhibitora u chorych na guzy układu moczowego i choroby rozrostowej układu krwiotwórczego.
    Tytuł angielski: Tissue factor (TF) and its inhibitor (TFPI) concentrations in patients with urinary tract tumors and haematological malignancies.
    Autorzy: Radziwon Piotr, Schenk Joachim F., Mazgajska Katarzyna, Boczkowska-Radziwon Barbara, Galar Marzenna, Kłoczko Janusz, Wojtukiewicz Marek Z.
    Źródło: Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 13 (76) s.308-311, il., bibliogr. 30 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,318

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • nefrologia
  • onkologia
  • urologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Celem pracy były badania kliniczne nad określeniem stężenia TF i TFPI u chorych na choroby ropzrostowe układu krwiotwórczego lub nowotwory układu moczowego (rak nerki, rak pęcherza moczowego. Badaniami objęto chorych na ostrą białaczkę szpikową (AML) (20 chorych), przewlekłą białaczkę szpikową (CML) (21 chorych), przewlekłą białaczkę limfatyczną (CLL) (17 chorych), szpiczaka mnogiego (16 chorych), raka nerki (12 chorych), raka nabłonka przejściowego pęcherza moczowego (17 chorych). Dodatkowo przebadano grupę chorych z łagodnym rozrostem stercza (BPH) (n = 15). W porównaniu ze zdrowymi w badanych grupach chorych na AML, CML, CLL stwierdzono istotnie zwiększone stężenie TFPI przy zmniejszonej jego aktywności. Nie wykazano korelacji między stężeniem TF a stężeniem i aktywnością TFPI. Stwierdzono ujemną korelację między całkowitym stężeniem TFPI a jego aktywnością tylko w przypadku AML. W grupach chorych na raka stwierdzono w porównaniu z grupą zdrowych istotnie zwiększone stężenie TFPI, przy jednoczesnym braku istotnych różnic w stężeniu TF. Stwierdzono również zwiększenie stężenia TFPI w grupie chorych na raka nerki i chorych na raka pęcherza w stosunku do grupy chorych z BPH.


    226/484

    Tytuł oryginału: Interakcje mikrofragmentów błonowych pochodzenia płytkowego z komórkami układu hemato/limfopoetycznego : praca doktorska
    Autorzy: Baj-Krzyworzeka Monika, Ratajczak Mariusz Z. (promot.).; Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum, Wydział Lekarski, Katedra Immunologii Klinicznej i Patologii, Zakład Immunologii Klinicznej w Krakowie
    Źródło: 2002, [1], 102 k. : il., tab., bibliogr. 138 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/20291

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • in vitro


    227/484

    Tytuł oryginału: Badania gospodarki żelazowej u wielokrotnych dawców krwi : praca doktorska
    Autorzy: Szymczyk-Nużka Małgorzata, Wołowiec Dariusz (promot.).; Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa we Wrocławiu, Akademia Medyczna Katedra i Klinika Hematologii i Chorób Rozrostowych we Wrocławiu
    Źródło: 2002, [3], 81 k. : il., tab., bibliogr. 106 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/20266

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • płeć męska


    228/484

    Tytuł oryginału: Wpływ doustnych środków hipoglikemizujących na agregację płytek krwi : praca doktorska
    Autorzy: Siluk Danuta, Kaliszan Roman (promot.).; Akademia Medyczna Katedra i Zakład Biofarmacji i Farmakodynamiki w Gdańsku
    Źródło: 2002, [1], 85 k. : il., tab., bibliogr. 196 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/19828

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • prawo
  • pediatria
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • in vitro


    229/484

    Tytuł oryginału: Ocena nasilenia apoptozy i ekspresji Bcl-2, Bax i P53 u chorych u chorych z ostrą białaczką szpikową : praca doktorska
    Autorzy: Kostecka Ines Aneta, Dąbrowska Milena (promot.).; Akademia Medyczna Zakład Diagnostyki Hematologicznej w Białymstoku
    Źródło: 2002, 89 k. : il., tab., bibliogr. 245 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/20179

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    230/484

    Tytuł oryginału: Wybrane wskaźniki aktywacji płytek krwi u chorych z niestabilną chorobą wieńcową : praca doktorska
    Autorzy: Bychowski Jerzy, Kemona Halina (promot.).; Akademia Medyczna Zakład Laboratoryjnej Diagnostyki Klinicznej w Białymstoku
    Źródło: 2002, 80 k. : il., tab., bibliogr. 160 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/19898

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    231/484

    Tytuł oryginału: Wpływ znieczulenia ogólnego na odkształcalność erytrocytów u chorych operowanych w trybie planowym i ostrym : praca doktorska
    Autorzy: Duda-Król Wiesława Barbara, Polubiec Andrzej (promot.).; Akademia Medyczna II Wydział Lekarski, III Klinika Chorób Wewnętrznych w Warszawie
    Źródło: 2002, [1], 72 k. : il., tab., bibliogr. 89 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/19855

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • chirurgia
  • anestezjologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    232/484

    Tytuł oryginału: Monitorowanie choroby resztkowej u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną metodą PCR : praca doktorska
    Autorzy: Raciborska Anna, Rokicka-Milewska Roma (promot.).; [Akademia Medyczna] Katedra i Klinika Pediatrii, Hematologii i Onkologii w Warszawie, Centrum Onkologii-Instytut Zakład Biologii Molekularnej w Warszawie
    Źródło: 2002, 76 k. : il., tab., bibliogr. 118 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/19974

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • genetyka
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • niemowlęta
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    233/484

    Tytuł oryginału: Flow cytometric analysis of multiple myeloma cells in patients treated with high dose chemotherapy and hematopoietic stem cell transplantation : doctorate thesis
    Autorzy: Abdulnaser Ali Awedan
    Opracowanie edytorskie: Jędrzejczak Wiesław W. (superv.).; The Medical University Department of Hematology, Oncology and Internal Medicine in Warsaw
    Źródło: 2002, III, 86 k. : il., tab., bibliogr. 109 poz., sum., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/19975

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • hematologia
  • onkologia
  • transplantologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca doktorska
  • tytuł obcojęzyczny


    234/484

    Tytuł oryginału: Badania nad ilością krwinek białych u osób mieszkających w sąsiedztwie źródeł radoczynnych.
    Tytuł angielski: A study over the leucocytes count in people inhabiting the areas surrounding radium springs.
    Autorzy: Minta Przemysław, Kochański Wiesław, Styczyrz Joanna
    Źródło: Fizjoterapia 2002: 10 (1) s.50-53, tab., bibliogr. 12 poz., sum. - Tekst równol. w jęz. ang.
    Sygnatura GBL: 313,222

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • ochrona środowiska
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca epidemiologiczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Badania ilości leukocytów u 1000 osób mieszkających w zasięgu "tła radonowego" uzdrowiska Lądek Zdrój wykazały, że tylko u 28,8 proc. badanych wyniki mieściły się w granicach normy, natomiast u pozostałych występowała leukocytoza lub leukopenia 71,2 proc. Spostrzeżenie to może mieć znaczenie praktyczne i powinno zostać uwzględnione przy interpretacji wyników badań laboratoryjnych dla celów diagnostycznych u osób mieszkających w sąsiedztwie źródeł wód radoczynnych.


    235/484

    Tytuł oryginału: Znaczenie genetycznych polimorfizmów HLA DRB1 w nieziarniczych chłoniakach złośliwych : praca doktorska
    Autorzy: Kalinka Ewa, Warzocha Krzysztof (promot.).; Akademia Medyczna Instytut Medycyny Wewnętrznej, Klinika Hematologii w Łodzi
    Źródło: 2002, 81 k. : il., tab., bibliogr. 135 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/20140

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca doktorska
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    236/484

    Tytuł oryginału: Levels of F1+2 prothrombin fragments and thrombin - antithrombin III (TAT) complexes in patients with dermatitis herpetiformis.
    Autorzy: Wankiewicz Anna, Iwan-Ziętek Iza, Gwieździński Zenon, Kotschy Maria
    Źródło: Med. Sci. Monitor 2002: 8 (8) s.BR324-BR327, tab., bibliogr. 14 poz.
    Sygnatura GBL: 313,278

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • dermatologia i wenerologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: Background: Dermatitis herpetiformis (DH) is a rare bullous disease of autoimmune etiology. It is an intestinocutaneous syndrome, in which vesicopapular cutaneous lesions are accompanied by gluten-dependent enteropathy. The diagnosis of DH is based on immunopathological investigation of unaffected skin fragment (granular IgA deposits present at the tops of dermal papillae and IgA - EMA present in the serum). Material/Methods: The studied group consisted of 33 patients with dermatitis herpetiformis - 23 males and 10 females aged 22-78 (mean age 44.7). In all the patients, the following parameters of blood coagulation systems were determined in the plasma levels of prothrombin fragments 1+2 (F1+2), levels of thrombin - antithrombin III (TAT) complexes, antithrombin III activity (AT III). Results: In patients with dermatitis herpetiformis, the main level of F1+2 fragments amounted to 9.08 nmol/l, as compared with 1.14 nmol/l in the control group (the difference statistically significant, p 0.0001). In DH patients, the levels of TAT complexes were over twice higher than among the controls and that difference also reached statistical significance (p 0.0001). Mean antithrombin III activity (AT III) in patients with DH reached 102.60 p.c. and was similar to that observed in the control group (104.68 p.c.) Conclusions: In patients with dermatitis herpetiformis, increased levels of F1+2 prothrombin fragments and TAT complexes indicate enhanced in vivo thrombinogenesis. No statistically significant differences of F1+2 TAT and AT III levels in DH patients related to their sex, age and duration of the disease were observed.


    237/484

    Tytuł oryginału: Epidemiological surveillance of pediatric Hodgkin's disease in southern Iran.
    Autorzy: Karimi Mehran, Yarmohammadi Hooman, Ghavanini Ahmad A., Kumar Perikala V.
    Źródło: Med. Sci. Monitor 2002: 8 (8) s.CR572-CR575, tab., bibliogr. 19 poz.
    Sygnatura GBL: 313,278

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca epidemiologiczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: Background: To study the epidemiological pattern of Hodgkin's disease (HD) in children of Southern Iran, a total of 120 cases of biopsy-proven Hodgkin's disease, less than 18 years old, submitted for histological diagnosis during 1987 - 1997 were classified, using the Rye's Classification. Material/Methods: Data on age, sex, number in households, socio-economic status, clinical presentation, signs and symptoms, para-clinical data at the time of diagnosis, treatment plan, recurrence and the presence of metastases were derived from the patients' history, and analyzed. Results: The largest subgroups were those of Mixed celularity (66.7 p.c.), followed by Nodular sclerosis (23.3 p.c.), Lypmpocytic predominance (8.3 p.c.) and Lymphocytic depletion (1.7 p.c.). The male-to-remale ratio was 2.87. Patients with Nodular sclerosis were generally older than those in other groups. The mean age in all histopathological classes was higher in females. Conclusion: The epidemiological pattern of the HD in southern Iran is similar to that of other developing countries and the northern part of Iran, in which mixed callularity is the most common subtype. However, this pattern differs from the pattern seen in the United State and Europe, since Nodular sclerosis is the most common subtype in these regions.


    238/484

    Tytuł oryginału: Diminished expression of the type II receptor for TGFá (TGFáRII) in T lymphocytes from patients with sezary syndrome is not due to mutations in the receptor's poly-A tract: limitations of the standard RT-PCR in cDNA sequence analysis of homopolymeric base stretches.
    Autorzy: Zhang Qian, Capocasale Renold J., Fox Floyd E., Bedian Vahe, Vonderheid Eric C., Rook Alain, Moore Jonni S., Nowell Peter C., Haines Dale S., Wasik Mariusz A.
    Źródło: Arch. Immunol. Ther. Exp. 2002: 50 (6) s.421-429, il., tab., bibliogr. 26 poz.
    Sygnatura GBL: 304,223

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: Perihperal blood lymphocytes from patients with Sezary syndrome (SzS) frequently demonstrate decreased surface expression of transforming growth factor á receptor II (TGFáRII). The mechanism of this low TGFáRII expression remains unknown. Because mutations within the poly-A tract of the TGFáRII sequence (nucleotides 709 - 718) were shown to result in diminished TGFáRII expression in other types of malignant tumors, we examined the sequence of the TGFáRII poly-A tract in two SzS-derived cell lines and in peripheral blood SzS cells from 17 SzS patients and 4 control, healthy individuals using DNA sequencing and single-stranded conformation polymorphism (SSCP) analysis. A standard bidirectional, automated sequence analysis of the RT-PCR-generated cDNA TGFáRII fragment showed a heterogenous population of the normal length, 10-, with admixed, shortened, 9-base poly-A stretches. Surprisingly, this mixture was present not only in the cells from 5 SzS patients and 2 SzS cell lines, but also in cells from 2 healthy control individuals. Importantly, the proportion of the shortened, 9-base fragments was markedly reduced or practically eliminated when the procedure was modified by usage of high-fidelity DNA polymerase, labeled primers and/or cloned RT-PCR products, which indicates that the presence of the shortened, 9-base fragments represented a procedural phenomenon rather than a true deletional mutation within an allele of the TGFáRII gene. Accordingly, SSCP analysis of genomic DNA did not reveal any mutations within the poly-A tract-containing region. These results indicate ...


    239/484

    Tytuł oryginału: Dynamika zmian lepkości pełnej krwi i osocza w przebiegu ostrego zawału serca : praca doktorska
    Autorzy: Baschton Marek, Turczyński Bolesław (promot.).; Śląska Akademia Medyczna Katedra i Zakład Biofizyki w Katowicach
    Źródło: 2002, [3], 78 k. : il., tab., bibiogr. 108 poz., streszcz., sum., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/19727

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    240/484

    Tytuł oryginału: Ocena układu odpornościowego u dzieci po zakończonym leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej : praca doktorska
    Autorzy: Stencel Dariusz, Kołecki Paweł (promot.).; Akademia Medyczna im. Karola Marcinkowskiego Instytut Pediatrii, Klinika Hematologii i Onkologii Dziecięcej w Poznaniu
    Źródło: 2002, [3], 147 k. : il., tab., bibliogr. 261 poz., streszcz., maszyn. - Karty luzem w teczce
    Sygnatura GBL: 45/19813

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • immunologia
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    241/484

    Tytuł oryginału: " Magiczne kule" - przeciwciała monoklonalne w terapii białaczek i chłoniaków.
    Tytuł angielski: " Magic bullets" - monoclonal antibodies in acute leukaemias and non-Hodgkin lymphomas treatment.
    Autorzy: Łuczyński Włodzimierz, Krawczuk-Rybak Maryna
    Źródło: Post. Hig. 2002: 56 (6) s.789-801, il., tab., bibliogr. s. 798-801, sum.
    Sygnatura GBL: 301,727

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • hematologia
  • onkologia

    Streszczenie angielskie: Because of high percent of failures in haematologic malignancies treatment there is a need of discovering new drugs. One of the new approaches are monoclonal antibodies, which target specific cluster differentiation antigens on tumor cells. Rituximab is an anti-CD20 antibody used in non-Hodgkin lymphoma, alemtuzumab - in B chronic lymphocytic leukaemia, gemtuzumab ozogamicin - in non-lymphoblastic laukaemia, tositumomab and ibritumomab are monoclonal antibodies binded with radiopharmaceutics and are used in non-Hodgkin lymphomas.


    242/484

    Tytuł oryginału: Nadmierne krwawienie w połogu - przypadek hemofilii nabytej.
    Tytuł angielski: Acquired haemophilia in parturient. Case report.
    Autorzy: Ciaćma Anna, Langie Tomasz, Zając Krzysztof, Pabian Wojciech
    Źródło: Anestezjol. Intens. Ter. 2002: 34 (4) s.269-270, bibliogr. 9 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,376

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • ginekologia i położnictwo
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • płeć żeńska
  • ciąża

    Streszczenie polskie: U 28-letniej kobiety po fizjologicznym porodzie wystąpiło długotrwałe krwawienie z dróg rodnych. Wykonano kilkukrotne wyłyżeczkowanie jamy macicy a następnie amputację macicy, jednak nadal utrzymywało się krwawienie z pochwy, rany pooperacyjnej, pozostawionych drenów. W badaniach laboratoryjnych stężenie czynników krzepnięcia było znacząco obniżone: czynnik VIII - 0,5 proc. (norma 70 - 120 proc.), czynnik IX - 43 proc. (norma 70 - 120 proc.), stwierdzono równiż obecność inhibitora czynnika VIII. Stężenie antytrombiny III, fibrynogenu i liczby krwinek płytkowych pozostawały w normie, co pozwoliło wyeliminować z różnicowania DIC. U pacajentki rozpoznano hemofilę nabytą. U kobiet schorzenie to rozpoznawane bywa najczęściej w okresie okołoporodowym, polega na immunizacji przeciwko własnemu czynnikowi VIII i tworzeniu przeciwciał. Po nieskutecznym leczeniu koncentratami czynników krzepnięcia krwi i nasileniu krwawienia podano rekombinowany aktywny czynnik VII (NovoSeven, Novo Nordisk, D). Już po podaniu pierwszej uderzeniowej dawki krwawienie zupełnie ustało. Preparat stosowano jeszcze kilkakrotnie w wydłużających się odstępach czasu. Zaprzestano podawać inne czynniki krzepnięcia, aby nie nasilać immunizacji chorej. Z naszych obserwacji wynika, że rekombinowany czynnik VIIa jest preparatem doskonale działającym.


    243/484

    Tytuł oryginału: Leczenie krwią
    Opracowanie edytorskie: Galley Helen F. (red.), Webster Nigel R. (red.), Lawler Paul G. P. (red.), Soni Neil (red.), Singer Mervyn (red.), Nestorowicz Andrzej (tł.), Rzecki Ziemowit (tł.), Wośko Jarosław (tł.).
    Źródło: - Szczecin, D.W. Publishing - Poland 2002, IX, [1], 89 s. : il., tab., bibliogr. [przy rozdz.], 23 cm.
    Seria: Critical Care Focus
    Sygnatura GBL: 735,828

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • anestezjologia


    244/484

    Tytuł oryginału: Side-chain modified vitamin D analogs require activation of both PI 3-K and erk 1,2 signal transduction pathways to induce differentiation of human promyelocytic leukemia cells.
    Autorzy: Marcinkowska Ewa, Kutner Andrzej
    Źródło: Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (2) s.393-406, il., tab., bibliogr. s. 404-406
    Sygnatura GBL: 303,116

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • farmacja
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: Synthetic analogs of vitamin D for potential use in differentiation therapy should selectively regulate genes necessary for differentiation without inducing any perturbations in calcium homeostasis. PRI-1906, an analog of vitamin D2, and PRI-2191, an analog of vitamin D3 bind nuclear vitamin D receptor (nVDR) with substantially lower affinity than 1,25-dihydroxyvitamin D3 (1,25-D3), but have higher differentiation-inducing activity as estimated in HL-60 leukemia cell model. To examine how their increased differentiation-inducing activity is regulated we tested the hypothesis that membrane-mediated events, unrelated to nVDR, take part in the differentiation in response to PRI-1906 and PRI-2191. The induction of leukemia cell differentiation in response to the analogs of vitamin D was inhibited by LY294002 (phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor), PD 98059 (inhibitor of MEK1,2, an upstream regulator of extracellular-signal regulated kinase) and rapamycin (p70S6K inhibitor) pointing out that activation of signal transduction pathways unrelated to nVDR is necessary for differentiation. On the other hand, inhibition of cytosoloic phospholipase A2 accelerated the differentiation of HL-60 cells induced by either 1,25-D3 or by the vitamin D analogs suggesting possible existence of a feedback loop between extracellular-signal regulated kinases and phospholipase A2.


    245/484

    Tytuł oryginału: Ocena wybranych parametrów funkcji granulocytów obojętnochłonnych krwi obwodowej u dzieci z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego.
    Tytuł angielski: Selected parameters of peripheral blood granulocytes function in children with ulcerative colitis.
    Autorzy: Kisiel Anna, Grzybowska Krystyna, Zeman Krzysztof, Płaneta-Małecka Izabela
    Źródło: Pediatr. Współcz. 2002: 4 (3) s.275-280, il., tab., bibliogr. 24 poz., sum. - 2 Kongres Polskiego Towarzystwa Gastroenterolgoii, Hepatologii i Żywienia Dzieci Bydgoszcz 06. 2002
    Sygnatura GBL: 313,561

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • gastroenterologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Celem pracy była ocena ekspresji receptora CD11b i CD62L neutrofilów krwi obwodowej u dzieci z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego. Badania wykonano u 30 dzieci w wieku 8-18 lat w ostrym okresie choroby przed rozpoczęciem leczenia oraz w czasie remisji po upływie 2 miesięcy od jej uzyskania. Grupę porównawczą stanowiło 16 dzieci leczonych z powodu zaparć. W wykonanych badaniach stwierdzono, że ekspresja receptora CD11b u dzieci z ciężkimi średniociężkim rzutem choroby była statycznie znamiennie wyższa, zwłaszcza na neutrofilach spoczynkowych, a receptora CD62L znamiennie niższa w stosunku do grupy porównawczej. Wyniki badań ulegały normalizacji w okresie remisji. W grupie dzieci z lekkim rzutem choroby wyniki badań były porównywalne z grupą odniesienia.


    246/484

    Tytuł oryginału: Kompleksy trombina-antytrombina III (TAT) jako markery generacji trombiny u dzieci z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub C.
    Tytuł angielski: Thrombin-antithrombin III complexes (TAT) as a marker of thrombin generation in children with chronic viral hepatitis B or C.
    Autorzy: Adamska Inga, Szaflarska-Szczepanik Anna, Chrobot Andrzej, Kulwas Arleta, Czerwionka-Szaflarska Mieczysława
    Źródło: Pediatr. Współcz. 2002: 4 (3) s.377-382, tab., bibliogr. 24 poz., sum. - 2 Kongres Polskiego Towarzystwa Gastroenterologii, Hepatologii i Żywienia Dzieci Bydgoszcz 06. 2002
    Sygnatura GBL: 313,561

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • gastroenterologia
  • hematologia
  • choroby zakaźne

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Wprowadzenie: Wątroba pełni zasadniczą rolę w procesach krzepnięcia, a ostre i przewlekłe schorzenia wątroby objawiają się przede wszystkim zaburzeniami hemostazy. Celem pracy była ocena stopnia zaburzeń w układzie hemostazy u dzieci z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby (p.w.z.w.) typu B lub C w oparciu o pomiar poziomu kompleksów TAT, D-dimerów, współczynnika INR i długości czasu kaolinowo-kefalinowego. Badaniem objęto 100 dzieci z rozpoznanym p.w.z.w. typu B lub typu C w wieku od 3 do 17 lat. Ocenę histopatolgoiczną bioptatów wątroby przedstawiono według zmodyfikowanej klasyfikacji Scheuera. U każdego pacjenta oznaczono poziom we krwi kompleksów TAT, D-dimerów oraz współczynnik INR i długość czasu kaolinowo-kefalinowego. Wyniki: W grupie dzieci chorych stwierdzono znacznie wyższe poziomy kompleksów TAT, D-dimerów oraz krótszą długość czasu APTT w stosunku dod dzieci grupy porównawczej. Nie stwierdzono różnic istotnych statystycznie w zakresie badanych parametrów krzepnięcia krwi u dzieci z p.w.z.w. B i p.w.z.w. C w zależności od stopnia aktywności zapalnej i stopnia włóknienia wątroby. Wniosek: U dzieci z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby. Wniosek: U dzieci z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby obserwuje się zwiększoną krzepliwość krwi z cechami podprogowego zespołu wewnątrznaczyniowego wykrzepiania, która w początkowych okresach zaawansowania klinicznego choroby nie wykazuje związku ze stopniem aktywności zapalnej i stopniem włóknienie wątroby.


    247/484

    Tytuł oryginału: Ocena aktywności osoczowych antykoagulantów u dzieci z nadciśnieniem wrotnym w przebiegu marskości wątroby.
    Tytuł angielski: Evaluation of plasma anticoagulant activity in children with portal hypertension in the course of liver cirrhosis.
    Autorzy: Teisseyre Mikołaj, Teklińska Ewa, Wymysłowska Anna, Teisseyre Joanna, Socha Piotr, Celińska-Cedro Danuta, Pawłowska Joanna
    Źródło: Pediatr. Współcz. 2002: 4 (3) s.399-402, tab., bibliogr. 15 poz., sum. - 2 Kongres Polskiego Towarzystwa Gastroenterologii, Hepatologii i Żywienia Dzieci Bydgoszcz 06. 2002
    Sygnatura GBL: 313,561

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • gastroenterologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • niemowlęta
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Wprowadzenie: U dzieci z nadciśneiniem wrotnym w przebiegu marskości wątroby obserwuje się zaburzenia krzepnięcia fibrynolizy. Cel pracy: Ocena aktywności naturalnych osoczowych antykoagulantów i innych parametrów koagulologicznych u dzieci z marskością wątroby. Materiał i metody: Analizą objęto 24 dzieci z nadciśnieniem wrotnym w przebiegu marskości wątroby w wieku 1-18 lat. Grupę kontrolną stanowiło 17 dzieci w wieku 5,9 - 17,7 lat. Marskość wątroby spowodowana byłą: niedrożnością zewnątrzwątrobowych dróg żółciowych u 17, WZW-B - 4, zespołem Alagille'a - 1 i nieznaną przyczyną u 2 chorych. Oceniono następujące parametry układu krzepnięcia: liczbę płytek krwi, czas kaolinowo-kefalinowy, INR, czynnik VII, fibrynogen, D-dimery, aktywnosć osoczowych antykoagulantów (antytrombina III, białko C, białko S) i oporność na aktywne białko C. Wyniki: U dzieci z marskością wątroby stwierdziliśmy obniżenie liczby płytek, wydłużenie czasu kaolinowo-kefalinowego i czasu protrombinowego (wzrost INR), obniżenie aktywnosci czynnika VII i białka C. Wnioski: U dzieci z marskością wątroby obserwujemy obniżenie aktywności białka C prawdopodobnie wtórne do upośledzenia czynności wątroby. Pogorszenie czynności wątroby potiwerdziły inne oceniane parametry (czas kaolinowo-kefalinowy, INR, aktywność czynnika VII).


    248/484

    Tytuł oryginału: Badania doświadczalne wpływu adriamycyny na układ megakariocytarny szpiku kostnego : praca doktorska
    Autorzy: Kuklińska Beata, Dzięcioł Janusz (promot.).; Akademia Medyczna Zakład Anatomii Prawidłowej Człowieka w Białymstoku
    Źródło: 2002, 110 k. : il., tab., bibliogr. 159 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/19861

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • szczury


    249/484

    Tytuł oryginału: Immunomodulacyjny wpływ przetoczeń preparatów krwiopochodnych.
    Tytuł angielski: Immunomodulatory effect of blood components transfusions.
    Autorzy: Kłos Mirosław, Korsak Jolanta
    Źródło: Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 13 (77) s.413-416, tab., bibliogr. 32 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,318

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • hematologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: W pracy autorzy przedstawiają mechanizmy immunomodulacji wywołanej przetaczaniem krwi i kliniczne konsekwencje tego zjawiska. Przetaczanie krwi i preparatów krwiopochodnych może wywoływać interakcje komórkowe zmniejszające reaktywność immunologiczną biorcy. U podłoża poprzetoczeniowych zmian immunologicznych leżą dwa podstawowe zjawiska - immunizacja i immunosupresja. Czynniki wywołujące te dwa zjawiska nie są do końca poznane. Immunomodulacja obserwowana w następstwie przetoczeń krwi wiąże się prawdopodobnie ze zmniejszeniem odporności komórkowej przy jednoczesnym wzroście odporności humoralnej. Obserwowane skutki przetoczeń obejmują przesunięcie subpopulacji limfocytów z Th1 na Th2, zmniejszenie aktywności naturalnych komórek cytotoksycznych, stosunku CD4/CD8 i blastogenezy limfocytów. Badania przeprowadzono na modelach zwierzęcych sugerują, że mechanizmy immunomodulacyjne stymulowane są leukocytami znajdującymi sie w preparatach krwi. Wykazano także, że usuwanie leukocytów przed przechowywaniem preparatów jest bardziej efektywne niż usuwanie leukocytów po przechowywaniu.


    250/484

    Tytuł oryginału: Wykorzystanie metod biologii molekularnej w ocenie podobieństwa gronkowców koagulazo-ujemnych izolowanych z sekwencyjnych posiewów krwi.
    Tytuł angielski: Molecular typing in evaluation of similarity among coagulase-negative Staphylococci from sequential blood cultures.
    Autorzy: Pawińska Alicja, Łopaciuk Urszula, Semczuk Katarzyna, Dzierżanowska Danuta
    Źródło: Pediatr. Pol. 2002: 77 (11) s.919-927, il., tab., bibliogr. 29 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 301,294

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • pediatria
  • mikrobiologia
  • hematologia
  • genetyka

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Gronkowce koagulazo-ujemne zasiedlają skórę człowieka i często zanieczyszczają próbki krwi, pobierane do badań bakteriologicznych. Zgodnie z zaleceniem CDC (Center for Disease Control and Prevention) przynajmniej 2-krotne wyhodowanie z krwi tego samego drobnoustroju (ten sam rodzaj i gatunek) może świadczyć o wykryciu czynnika etiologicznego bakteriemii. Do porównania izolatów stosowane jest typowanie genetyczne, w którym o pokrewieństwie szczepów decyduje podobieństwo chromosomalnego DNA. Przeprowadzone badania miały na celu sprawdzenie, czy izolowane z sekwencyjnych posiewów krwi gronkowce koagulazo-ujemne można uznać za identyczne na podstawie wyniku typowania genetycznego. Gronkowce koagulazo-ujemne wyhodowano ze 143 posiewów krwi, pobranych od 115 pacjentów. W przypadku 98 pacjentów (85 proc.) CoNS wyhodowano tylko z jednego posiewu. Co najmniej 2-krotne "CoNS-dodatnie" posiewy krwi uzyskano od 17 pacjentów, a u 3 pacjentów CoNS wyhodowano z krwi i cewnika centralnego. Analiza genetyczna wykazała, iż zaledwie u 12 pacjentów izolowane z kolejnych posiewów krwi oraz z krwi i cewnika gronkowce były identyczne, zaś u 8 pacjentów izolowano różne szczepy. Nasze badania wykazały zatem, że często, nawet wielokrotne wyhodowanie z posiewów krwi gronkowców koagulazo-ujemnych nie świadczy o wykryciu czynnika etiologicznego posocznicy.


    251/484

    Tytuł oryginału: Ocena rozpoznawania i leczenia powikłań związanych z zakładaniem i przedłużoną obecnością cewników w żyłach centralnych u dzieci z chorobami onkologicznymi krwi : praca doktorska
    Autorzy: Lammek Jan, Suchorzewska Janina (promot.).; Akademia Medyczna Katedra i Klinika Anestezjologii i Intensywnej Terapii w Gdańsku
    Źródło: 2002, 156 k. : il., tab., bibliogr. 189 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/19932

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia
  • onkologia
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    252/484

    Tytuł oryginału: Choroby krwi i układu krwiotwórczego u dzieci
    Autorzy: Borysławska Anna, Bubała Halina, Janik-Moszant Alina, Sońta-Jakimczyk Danuta, Szczepański Tomasz, Tomaszewska Renata
    Opracowanie edytorskie: Sońta-Jakimczyk Danuta (red.).; Śląska Akademia Medyczna w Katowicach
    Źródło: - Katowice, ŚAM 2002, 97, [1] s. : tab., 24 cm.
    Sygnatura GBL: 735,908

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie


    253/484

    Tytuł oryginału: Rola erytropoetyny w leczeniu wspomagającym dzieci dotkniętych chorobą nowotworową : praca doktorska
    Autorzy: Kaczorowska-Hać Barbara, Balcerska Anna (promot.).; Akademia Medyczna Klinika Pediatrii, Hematologii, Onkologii i Endokrynologii w Gdańsku
    Źródło: 2002, [2], 84 k. : il., tab., bibliogr. 224 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/19712

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • farmacja
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    254/484

    Tytuł oryginału: Trombomodulina i czynnik von Willebranda u pacjentów hemodializowanych : rozprawa habilitacyjna
    Autorzy: Borawski Jacek; Akademia Medyczna Klinika Nefrologii i Chorób Wewnętrznych w Białymstoku
    Źródło: - Białystok, AM 2002, [3], 11, [45] k. : il., tab., 31 cm. - Zawiera przedruki 6 prac współautorskich w jęz. ang. z różnych czas.
    Sygnatura GBL: 802,262

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • nefrologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • rozprawa habilitacyjna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • in vitro


    255/484

    Tytuł oryginału: Doświadczalne badania działania przeciwnowotworowego nowych pochodnych benzopiranów oraz ich związków koordynacyjnych z platyną : praca doktorska
    Autorzy: Wiewiórowski Maciej, Graczyk-Wojciechowska Julita (promot.).; Akademia Medyczna Katedra Farmakologii, Zakład Farmakologii w Łodzi
    Źródło: 2002, 120 k. : il., tab., bibliogr. 148 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/20186

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • toksykologia
  • farmacja
  • onkologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca doktorska
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy


    256/484

    Tytuł oryginału: Znaczenie genetycznych polimorfizmów promotora genu dla czynika martwicy nowotworów w nieziarniczych chłoniakach złośliwych : praca doktorska
    Autorzy: Juszczyński Przemysław, Warzocha Krzysztof (promot.).; Akademia Medyczna Instytut Medycyny Wewnętrznej, Klinika Hematologii w Łodzi
    Źródło: 2002, 92 k. : il., tab., bibliogr. 208 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/20141

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia
  • genetyka

    Typ dokumentu:
  • praca doktorska
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć męska
  • płeć żeńska
  • dorośli 45-64 r.ż.


    257/484

    Tytuł oryginału: Rozsiane krzepnięcie śródnaczyniowe na tle posocznicy.
    Autorzy: Windyga Jerzy
    Źródło: Med. Dypl. 2002: 11 (8) s.124-127, bibliogr. 10 poz.
    Sygnatura GBL: 312,978

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie


    258/484

    Tytuł oryginału: Results and follow-up of a phase III randomized study of recombinant human-granulocyte stimulating factor as support for immunosuppressive therapy in patients with severe aplastic anaemia.
    Autorzy: Gluckman Eliane, Rokicka-Milewska Ritta [Roma], Hann Ian, Nikiforakis Emmanouel, Tavakoli Filipos, Cohen-Scali Sophie, Bacigalupo Andrea
    Źródło: Br. J. Haematol. 2002: 119 (4) s.1075-1082, il., tab., bibliogr. s. 1081-1082
    Sygnatura GBL: 303,964

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: In patients with idiopathic severe aplastic anaemia who are treated with immunosuppressive agents to combat T lymphocyte-mediated destruction of haematopoietic progenitor cells, neutropenia is a major cause of infections and toxicity. Evidence from preliminary studies suggests that recombinant human glycosylated granulocyte colony-stimulating factor (lenograstim) increases the number and functionality of neutrophils in patients with severe aplastic anaemia. This randomized, parallel-group, multicentre study was conducted to evaluate the efficacy and safety of subcutaneous lenograstim during the first 12 weeks of standard immunosuppressive therapy in 102 patients with de novo severe aplastic anaemia. The addition of lenograstim to standard therapy resulted in an increase in the proportion of patients showing complete neutrophil response (83ú0 p.c. vs 44ú9 p.c.; P 0ú0001). This was seen even among patients with very severe aplastic anaemia (69ú2 p.c. vs 31ú6 p.c.; P = 0ú012). In patietns receiving lonograstim, median time to complete neutrophil response was shorter (6ú3 vs 16ú1 weeks; P = 0ú0001) and mean duration of first neutrophil response was longer (P = 0ú0248) than in the control group. At a median follow-up of 5 years, no difference was observed between the grous in term of survival, haematological response and occurrence of secondary leukaemia (one patient in each group). We conclude that lenograstim support of immunosuppressive therapy might be used for patients with severe aplastic anaemia as it significantly enhances neutrophil recovery but does not modify the overall response and survival.


    259/484

    Tytuł oryginału: Charakterystyka ekspresji molekuł adhezyjnych i receptorowej kinazy tyrozynowej c-kit w nowotworowych rozrostach plazmocytowych i jej kliniczne implikacje : rozprawa habilitacyjna
    Autorzy: Pogłód Ryszard; Instytut Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie
    Źródło: - Warszawa, IHiT 2002, 134 s. : il., tab., bibliogr. 200 poz., sum., 21 cm.
    Sygnatura GBL: 735,624

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • rozprawa habilitacyjna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    260/484

    Tytuł oryginału: Hematological alternations after pyrethroids poisoning in mice.
    Autorzy: Haratym-Maj Agnieszka
    Źródło: Ann. Agric. Environ. Med. 2002: 9 (2) s.199-206, il., tab., bibliogr. 23 poz.
    Sygnatura GBL: 313,158

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • toksykologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: The aim of the study was evaluation of the effect of ŕ-cypermethrin, deltamethrin or fenvalerate poisoning on hematological parameters in male and female Swiss mice in suba-acute poisoning. All pyrethroids examined, irrespecataive of the dose and sex of animals, caused an increase in the number of leukocytes in peripheral blood. In ŕ-cypermethrin poisoning no changes in the hematological parameters were obseraved in male mice, wheras in female animals the administration of a lower ŕ-cypermethrine dose resulted in an inhibition, and a higher dose in mobilization of hemopoietic system. In male mice poisoned with deltamethrin or fenvalerate, mobilization of the hemopoietic system was noted. No changes in the hematological parameters were observed in female mice poisoned with a higher deltamethrin dose. In female animals which were administered a lower deltamethrin dose or fenvalerate a decrease was noted in the number of erythrocytes, as well as hemoglobin and hematocrit levels.


    261/484

    Tytuł oryginału: PRCA - wybiórcza aplazja układu czerwonokrwinkowego, etiologia, patogeneza, czynniki ryzyka.
    Tytuł angielski: PRCA - pure red cell aplasia, aetiology, pathogenesis risk facotrs.
    Autorzy: Helbig Grzegorz, Hołowiecki Jerzy
    Źródło: Nefrol. Dializ. Pol. 2002: 6 (4) s.203-206, bibliogr. 33 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,411

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • toksykologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Aplazja czystoczerwonkrwinkowa jest rzadkim schorzeniem hematologicznym, charakteryzującym się głęboką anemią z prawie całkowitą nieobecnością komórek linii erytroidalnej w szpiku przy prawidłowo zachowanej funkcji komórek linii mieloidalnej i megakariocytowej. Postać wrodzona pojawia się we wczesnym dzieciństwie i jest wynikiem zaburzeń genetycznych dotyczących przede wszystkim linii erytroidalnej. U dorosłych, aplazja czystoczerwonokrwinkowa ma najczęściej podłoże autoimmunologiczne, kiedy to przeciwciała lub limfocyty T i NK atakują prekurosry linii erytroidalnej. W sporadycznych przypadkach choroba ta związana jest z zakażeniem parwowirusem B19 lub indukowana jest przez leki. W ostatnim czasie notuje się zwiększoną ilość przypadków aplazaji czystoczerwonokrwinkowej indukowanej erytropoetyną. Do chwili obecnej opisano około 150 chorych z aplazją i obecnością przeciwciał anty-erytropoetynowych. Wykazano ponadto, że przeciwciała te reagują krzyżowo ze wszystkimi dostępnymi na rynku rekombinowanymi erytropoetynami, stąd w przypadku rozpoznania aplazji wskazane jest natychmiastowe przerwanie leczenia. Wystąpienie reakcji immunologicznej po erytropoetynie zależy od wielu czynników. Jeżeli lek sam w sobie posiada potencjalne właściwości immunogenne, to podskórne jego podanie może ułatwić pojawienie się skutków klinicznych. Artykuł dokonuje przeglądu aktualnego stanu wiedzy na temat etiologii aplazji czystoczerwonokrwinkowej ze szczególnym uwzględnieniem przypadków związanych ze stosowaniem erytropoetyny.

    Streszczenie angielskie: Pure red cell aplasia (PRCA) is a rare hematologic disorder characterized by an almost complete absence of erythroid precursors in the bone marrow, but essetially normal granulopoiesis and megakaryopoiesis. The congenital form develops early in childhood and results from genetic defects predominantly affecting the erythropoietic lineage. In adults, pure red cell aplasia is usually an autoimmune disorder in which antibodies or lymphocytes T and NK attack erythroid precursors. Occasionally, PRCA can be attributed to infection with parvovirus B19 or to drugs. Recently, a pure red cell aplasia has been identified, that is linked to antibodies, that are induced by erytropoietin. The number of patients, who developed epoetin-induced PRCA, is still increasing and up to now about 150 cases were diagnosed. Anti-erythropoietin antibodies crossreact with all commercially available recombinant erythropoeitins, so when such antibodies are found, the treatment should be stopped immediately. Many factors are thought to influence the immunogenicity of epoetin. If the drug has a potential immunogenic property on its own, the subcutaneous route of application may facilitate the appearance of clinical consequences. This article reviews the present knowledge on the aetiology of the diverse types of PRCA with particular attention to the cases associated with the administration of erythropoietin.


    262/484

    Tytuł oryginału: Wybiórcza aplazja układu czerwonokrwinowego u pacjentów leczonych erytropoetyną - mity i fakty.
    Tytuł angielski: Pure red cell aplasia (PRCA) in erythropoietin treated patients - myths and facts.
    Autorzy: Rutkowski Bolesław, Czekalski Stanisław
    Źródło: Nefrol. Dializ. Pol. 2002: 6 (4) s.207-211, il., tab., bibliogr. 34 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,411

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • toksykologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Rekombinowana ludzka erytropoetyna jest stosowana w leczeniu niedorkwistości w przegu niewydolności nerek (zarówno u chorych leczonych zachowawczo jak i dializowanych) już od ponad 15 lat. W ciągu ostatnich kilku lat pojawiły się doniesienia o występowaniu przeciwciał przeciwko erytropoetynie oraz o wybiórczej aplazji układu czerwonokrwinkowego (PRCA). PRCA to wybiórczy zanik utkania erytropoetycznego szpiku prowadzący do ciężkiej niedokrwistości. Niedokrwistość występująca w przebiegu PRCA ma charakter normochromiczny i normocytarny. Zespół ten spowodowany jest wystąpieniem przeciwciał neutralizujących skierowanych przeciwko erytropoetynie. Polega on na nagłym rozwoju niedokrwistości, u pacjentów leczonych dotąd z powodzeniem przy pomocy rekombinowanej ludzkiej erytropoetyny, a zwiększanie dawki tego leku nie daje żadnego efektu. Zespół erytroblastopenii u pacjentów poddawanych terapii erytropoetyną występuje nieco mniej niż 1 na 10.000 pacjentów na rok. Do chwili obecnej na świecie zgłoszono ponad 140 przypadków podejrzenia PRCA, z których 2/3 potwierdzono badaniem cytologicznym szpiku kostnego. W chwili obecnej cała populacja pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek w Polsce, którzy są poddawani terapii erytropoetytną nie przekracza 10.000 osób. Innymi słowy potencjalnie możliwe jest wystapienie jednego przypadku PRCA rocznie. Największą grupę chorych z PRCA stanowią chorzy leczeni erytropoetyną alfa. Powikłanie to może jednak wystąpić także w przypadku ...

    Streszczenie angielskie: Recombinant human erythropoietin (rhuEpo) has been used in the treatment of anaemia in patients with chronic renal failure for more than 15 years. There have been several reports concerning the occurrence of antibodies against rhuEpo. Recently a syndrome of Pure Red Cell Aplasia (RPCA) has been identified in patients receiving treatment with rhEpo. RPCA leads to severe anaemia in affected individuals requiring blood transfusions. The incidence of this syndrome is estimated at 1 per 10000 patients per year. 140 suspected cases of PRCA have been reported to date, 2/3 of them confirmed by bone marrow examination. Currently there are about 10000 patients receiving rhuEpo treatment in Poland, which gives the number of potential PRCA cases of 1 per year. Most reported cases of PRCA occurred in patients receiving erythropoietin alfa, but available evidence clearly suggests, that it may affect those receiving other forms of rhuEpo. Inappropriate handling of the drug has been implied as one possible factor increasing the risk of PRCA. Majority of PRCA cases were reported in those receiving rhuEpo subcutaneously. Change to intravenous treatment, would increase the cost of treatment and also make it difficult for predialysis patietns as well for those on CAPD. Taking into consideration the incidence of PRCA, the fact that it is not life treating as well as farmacoeconomic reasons it seems that a change to intravenous dosing in all patients cannot be substantiated. In individual ...


    263/484

    Tytuł oryginału: Występowanie nowotworów złośliwych wśród dzieci i młodzieży w regionie lubelskim w latach 1988-2000 : praca doktorska
    Autorzy: Nurzyńska-Flak Joanna, Kowalczyk Jerzy R. (promot.).; Akademia Medyczna Katedra Hematologii i Onkologii Dziecięcej w Lublinie
    Źródło: 2002, 153 k. : il., tab., bibliogr. 151 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/20254

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca doktorska
  • praca epidemiologiczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • niemowlęta
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    264/484

    Tytuł oryginału: Badania czynników warunkujących skuteczność allogenicznej transplantacji szpiku u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną : praca doktorska
    Autorzy: Boruczkowski Dariusz, Wachowiak Jacek (promot.).; Akademia Medyczna im. Karola Marcinkowskiego Instytut Pediatrii, Klinika Hematologii i Onkologii Dziecięcej w Poznaniu
    Źródło: 2002, 130 k. : il., tab., bibliogr. 192 poz., streszcz., maszyn. - Karty luzem w teczce
    Sygnatura GBL: 45/20367

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia
  • transplantologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    265/484

    Tytuł oryginału: Biomarkers in human disease states.
    Autorzy: Anderson Diana
    Źródło: Prz. Epidemiol. 2002: 56 supl.: Conference on molecular epidemiology in preventive medicine - achievements and new challenges s.69-81, tab., bibliogr. 23 poz. - Konferencja pt. Molekularna epidemiologia w medycynie prewencyjnej - osiągnięcia i nowe wyzwania Kraków 20-22.06. 2002
    Sygnatura GBL: 301,250

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • endokrynologia
  • hematologia
  • pulmonologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca związana ze zjazdem
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: Oncogenes are involved with the regulation of cellular proliferation and thus could be important in the development of disease states. The ras genes encode a protein of 189 amino acids of molecular weight 21kDa, designated as p21, and are in all eukaryotic cells contained on the inner surface of the plasma membrane. Ras p21 proteins were measured in plasma from lung cancer patients and patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Proteins were separated by gel electrophoresis, transferred to a nitrocellulose membrane by Western blotting and detected by chemiluminescence. A monoclonal pan-ras antibody was used as the primary antibody. Optical densities of the peak area of the protein bands were calculated and values which were two standard deviations above negative control means were considered positive. Many of the cancer patients and some of the COPD patients gave positive responses. Thus an increase in ras oncoproteins could be a biomarker for cancer or the disease state in general, but it cannot be ruled out that it is a biomarker for exposure since many of the individuals examined were smokers. The single cell gel electrophoresis (Comet) assay was used in lymphocytes from patients with diabetes and thalassemia. Brieflyy this assay conducted under alkaline conditions detects single strand breaks and alkali-labile sites by measuring the migration of denatured fragments within an agarose gel subjected to electrophoresis. When diabetes insulin-dependent and non-insulin-dependent ...


    266/484

    Tytuł oryginału: Quick correction of hemostasis by recombinant activated Factor VII as rescue therapy in pediatric surgery - our own experience.
    Autorzy: Markiewicz Małgorzata, Kaliciński Piotr, Kamiński Andrzej, Ismail Hor, Drewniak Tomasz
    Źródło: Surg. Childh. Int. 2002: 10 (1) s.14-17, il., tab., bibliogr. 9 poz.
    Sygnatura GBL: 313,040

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • chirurgia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • noworodki
  • niemowlęta
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: Severe bleeding in surgery is a serious problem, espcially in children. The small total body volume of circulating blood makes treatment of patients with massive blood loss very difficult. Loss of what for an adult is a small amount of blood easily leads to shock in children. It is very important to reduce blood loss and to treat hemorrhage with the most effective drugs. Highly invasive surgery, especially reseaction of the liver, kidney etc, laparotomies after severe multiorgan trauma can always cause blood loos and hemorrhage, which, if unchecked in time, can be life-threatening for patients because of blood loss shock or post-transfusion problems (DIC, coagulopathy). The risk of deaths is especially high in patients with congenital or acquired coagulopathy before surgery. It is well known that survival, postoperative complications, as well as post-operataive hospital stay are dependent on perioperative blood loss and the volume of transfused blood and blood perparations. All of the above make it very important to reduce blood loss during surgery. Fecombinant activated Factor VII (NovoSeven, NovoNOrdisk) is very useful in treating patients with various congential hemostatic diseases. rFVIIa has been used in recent years for the treatment of patients with severe bleeding in other clinical situations. In this article we present our expereience with treating such patients. Between 1997-2001 we used rFVIIa in 16 different clinical situations as rescue therapy ot obtain immediate coagulation correction. In all cases full clinical correction was achieved. INR before administration of rFVIIa ranged between 10 and 2.28; after administration, 0.98-2.51 (mean...


    267/484

    Tytuł oryginału: Rola białek układu aktywacji plazminogenu w biologii pierwotnego niedrobnokomórkowego raka płuca : rozprawa habilitacyjna
    Autorzy: Żekanowska Ewa; Akademia Medyczna im. Ludwika Rydygiera w Bydgoszczy
    Źródło: - Bydgoszcz, Wydaw. Uczelniane AM 2002, 132 s. : il., tab., bibliogr. 330 poz., sum., 24 cm.
    Sygnatura GBL: 735,861

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • hematologia
  • pulmonologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • rozprawa habilitacyjna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.


    268/484

    Tytuł oryginału: Limfocyty B z przewlekłej białaczki limfocytowej - klonalność i markery różnicowania : rozprawa habilitacyjna
    Autorzy: Antosz Halina; Akademia Medyczna Zakład Genetyki w Lublinie
    Źródło: - Lublin, AM 2002, [2], 195 s. : il., tab., bibliogr. 436 poz., 24 cm.
    Sygnatura GBL: 735,946

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • immunologia
  • hematologia
  • onkologia
  • ginekologia i położnictwo

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca doświadczalna
  • rozprawa habilitacyjna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska
  • in vitro


    269/484

    Tytuł oryginału: Wpływ leków antyagregacyjnych na funkcję płytek krwi i zapobieganie powikłaniom zakrzepowym w wytworzonych przetokach dializacyjnych. Ocena wybranych metod leczenia powikłań zakrzepowych : rozprawa habilitacyjna
    Autorzy: Janicki Krzysztof Ryszard; Akademia Medyczna I Klinika Chirurgii Ogólnej i Transplantologii w Lublinie
    Źródło: - Lublin, AM 2002, 128, [1] s. : il., tab., bibliogr. 243 poz., 24 cm.
    Sygnatura GBL: 735,952

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • hematologia
  • nefrologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • rozprawa habilitacyjna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    270/484

    Tytuł oryginału: HIT - małopłytkowość indukowana heparyną.
    Tytuł angielski: Heparin-induced thrombocytopenia.
    Autorzy: Paszkowska Alina, Kornecka Jolanta, Jasińska Ewa
    Źródło: Anestezjol. Intens. Ter. 2002: 34wyd.spec.C s.68C-70C, bibliogr. 22 poz.
    Sygnatura GBL: 305,376

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • toksykologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie


    271/484

    Tytuł oryginału: Rola prokalcytoniny (PCT) w diagnozowaniu powikłań infekcyjnych oraz remisji klinicznej choroby nowotworowej u dzieci : praca doktorska
    Autorzy: Szalewska Magdalena, Balcerska Anna (promot.).; Akademia Medyczna Klinika Pediatrii, Hematologii, Onkologii i Endokrynologii w Gdańsku
    Źródło: 2002, [6], 111 k. : il., tab., bibliogr. 166 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/20408

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • onkologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • niemowlęta
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    272/484

    Tytuł oryginału: Przewlekłe białaczki limfocytowe.
    Tytuł angielski: Chronic lymphocytic leukaemias.
    Autorzy: Dwilewicz-Trojaczek Jadwiga
    Źródło: Zwalcz. Nowotw. 2002: 1 (4) s.164-168, 170-171, il., tab., bibliogr. 9 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,635

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • hematologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Przewlekłe białaczki limfocytowe stanowią heterogenną grupę schorzeń, wywodzących się z obwodowych komórek B, T i NK. W diagnostyce uwzględnia się ocenę morfologii limfocytów nowotworowych pochodzących z krwi obwodowej i szpiku kostnego, badanie histologiczne szpiku kostnego, immunofenotyp tych komórek, przy użyciu cytometrii przepływowej, oraz badanie cytochemiczne. Istotną rolę w diagnostyce i rokowaniu odgrywają badania cytogenetyczne i metody biologii molekularnej. Omówiony został przebieg kliniczny i metody lecznicze stosowane w różnych rodzajach przedstawionych schorzeń.


    273/484

    Tytuł oryginału: Przebieg wzrastania dzieci dotkniętych chorobą nowotworową.
    Tytuł angielski: Growth velocity in children after chemo- and radiotherapy.
    Autorzy: Birkholz Dorota, Balcerska Anna, Kamińska Halina, Korpal-Szczyrska Maria, Dorant Bohdana
    Źródło: Endokrynol. Diabetol. 2002: 8 (2) s.63-71, il., tab., bibliogr. 25 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,237

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • toksykologia
  • hematologia
  • nefrologia
  • onkologia
  • radiologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Wprowadzenie. Na przestrzeni ostatnich 20 lat dokonał się ogromny postęp w leczeniu chorób nowotworowych u dzieci. U części z nich pojawią się późne następstwa spowodowane przebytą terapią onkologiczną. Cel pracy. Ocena wzrastania u dzieci poddanych chemio- i radioterapii z powodu dwóch chorób nowotworowych: ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) i guza Wilmsa (nephroblastoma). Cel pracy realizowano w oparciu o analizę przebiegu wzrastania i rozwoju dziecka od momentu rozpoznania choroby nowotworowej, w trakcie leczenia i po jego zakończeniu. Materiał i metody. Badaniami objęto 52 dzieci (grupa I - ALL - 30 pacjentów i grupa II - guz Wilmsa - 22 chorych), będących w pełnej remisji choroby podstawowej. Grupę I stanowiło 30 dzieci po przebytej chemioterapii (według programów terapeutycznych BFM 83 i BFM 90) i po profilaktycznym napromienianiu ośrodkowego układu nerwowego (dawką całkowitą 12 Gy i 18 Gy). Grupa II obejmowała 22 dzieci po przebytej chemioterapii według programów terapeutycznych SIOP 9 i SIOP 92 i po radioterapii loży po usuniętej nerce wraz z guzem lub na całą jamę brzuszną (dawką całkowitą od 15-35 Gy). Wyniki. Na podstawie analizy przebiegu wzrastania od dnia rozpoznania do dnia przeprowadzonych badań stwierdzono znamienne zahamowanie wzrastania w pierwszych 12 miesiącach leczenia przeciwnowotworowego w obu grupach chorych. W grupie I przyspieszenie tempa wzrastania obserwowano w pierwszym roku po zakończeniu terapii (p = 0,001). Podobne obserwacje ...

    Streszczenie angielskie: The increasing number of childhood cancer survivors has resulted in growing interest in the late effects of chemo- and radiotherapy including growth also. The aim of study was to evaluate growth in children treated for acute lymphoblasic leukaemia (ALL) and Wilms' tumour who achieved complete continuous first remission following treatment. Patients and method: 52 children included in this study: 30 treated for ALL - group I and 22 with Wilms' tumour - group II since 1986 to 1996. Group I - all children received prophylactic cranial irraddiation at the total dose 12 and 18 Gy and and chemotherapy according to therapeutic course BFM 83 and BFM 90. Group II - all children received abdomen irradiation with total dose 15-35 Gy, chemotherapy according to therapeutic course SIOP 9 and SIOP 92. We analysed growth velocity from the time of diagnosis to the time of examination. Results were reported as standard deviation score (SDS) to allow for comparison of patients of different age and sex. Results. We observed significant growth deceleration in the first year of treatment and catch-up after 12 months from completion of therapy in both groups. The greatest reduction in yearly decrements in height SDS occurred in the first year after diagnosis. Patients of group I treated with prophylactic cranial irradiation with total dose 12 Gy presented significantly higher catch-up growth than treated with dose 18 Gy one year from completion of cancer therapy (p = 0,001). Growth hormone ...


    274/484

    Tytuł oryginału: Thioridazine induces erythrocyte stomatocytosis due to interactions with negatively charged lipids.
    Autorzy: Hendrich Andrzej B., Lichacz Katarzyna, Burek Anna, Michalak Krystyna
    Źródło: Cell. Mol. Biol. Lett. 2002: 7 (4) s.1081-1086, il., bibliogr. 15 poz.
    Sygnatura GBL: 306,513

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: Despite the fact that thioridazine is used clinically as a neuroleptic drug, little is known about the molecular mechanisms underlying its biological effects, in particular about its interactions with membranes. In the present work we investigate the influence of thioridazine on model and cell membranes, using calorimetry, DPH fluorescence polarization measurements, studies of haemodialysis and scanning electron microscopy. The experiments show that thioridazine interacts with lipid bilayers and intercalates into bilayer structure. We found that erythrocyte stomatocytosis induced by the drug might be related to preferential interaction of thioridazine with charged lipids.


    275/484

    Tytuł oryginału: Carbohydrate moieties of N-cadherin from human melanoma cell lines.
    Autorzy: Ciołczyk-Wierzbicka Dorota, Gil Dorota, Hoja-Łukowicz Dorota, Lityńska Anna, Laidler Piotr
    Źródło: Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (4) s.991-998, il., tab., bibliogr. 997-998
    Sygnatura GBL: 303,116

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia
  • dermatologia i wenerologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Streszczenie angielskie: Expression of N-cadherin an adhesion molecule of the cadherin family, in tumor cells as associated with their increased invasive potential. Many studies suggested the role of N-linked oligosaccharides as important factors that contribute to metastasis by influencing tumor cell invasion and adhesion. N-cadherin is a heavily glycosylated protein. We have analysed the carbohydrate profile of this protein synthesized inhuman melanoma cell lines: WM35 from the primary tumor site and WM239, WM9, and A375 from different metastatic sits. N-cadherin was immunoprecipitated with anti-human N-cadherin plyclonal antibodies. Characterisation of its carbohydrate moieties was carried out by SDS/PAGE electrophoresis and blotting, followed by immunochemical identification of the N-catherin polypeptides and analysis of their hlycans using highly specifica digoxigenin or biotin labaelled lectins. The positive reaction of N-cadherin from the WM35 cell line with Galanthus nivalis agglutinin (GNA), Datura stramonium agglutinin (DSA) and Sambucus nigra agglutinin (SNA) indicated the presence of high-mannose type glycans and biantennary complex type oligosaccharides with ŕ2-6 linked sialic acid. N-cadherin from WM239, WM9, and A375 cell lines gave a positive reaction with Phaseolus vulgaris leukoagglutinin (L-PHA) and lotus Tetragonolobus purpureas agglutinin (LTA). This indicated the presence of tri- or tetra-antennary complex type glycans with ŕ-fucose. In addition, N-cadherin from WM (lymphomodus metastatic site) adn A375 (solid tumor metastatic site) contained complex type chains with ŕ2-3 sialic acid (positive reaction with Maackia amurensis agglutinin - MAA). The results demonstrated that N-glcans of N-cadherin are altered in metastatic melanomas in a way charakteristic for invasive tumor cells.


    276/484

    Tytuł oryginału: Niedokrwistość towarzysząca chorobie nowotworowej.
    Tytuł angielski: Cancer-related anaemia.
    Autorzy: Dwilewicz-Trojaczek Jadwiga
    Źródło: Zwalcz. Nowotw. 2002: 1 (5) s.212-218, bibliogr. 17 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,635

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • toksykologia
  • hematologia
  • onkologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Niedokrwistość towarzysząca chorobie nowotworowej spowodowana jest różnymi czynnikami, może to być niedokrwistość typu towarzyszącego chorobom przewlekłym, zajęcie szpiku kostnego przez nowotwór, krwawienie, niedobory pokarmowe, hemoliza z autoimmunizacji, mikroangiopatia, chemioterapia lub radioterapia. Kliniczne objawy niedokrwistości związanej z nowotworem zależą od niedotlenienia ważnych dla życia narządów. Anemia obniża jakość życia. Badania wykazały skrócony czas przeżycia chorych z hipoksją guza; nowotwory gorzej utlenowanie są mniej wrażliwe na radioterapię. Optymalnym sposobem leczenia niedokrwistości towarzyszącej chorobie nowotworowej jest leczenie nowotworu. Jeśli takie leczenie jest niemożliwe, w anemii typu ACD stosuje się rekombinowaną erytropoetynę, leki immunosupresyjne w AINH, suplementację żelazem w jego niedoborze.

    Streszczenie angielskie: Cancer-related anaemia results from multiple causes, including anaemia of chronic disease, malignancies of the haematopoietic system, bleeding, nutritional deficiency, autoimmune haemolysis, microangiopathy, chemotherapy and radiotherapy. The clinical manifestations of anaemia in patients with cancer results from the hypoxia-impairment of virtually every organ system. Anaemia leads to reduced quality of life. The analysis showed significantly shorter survival for patients with hypoxic tumors; radiobiologicaly hypoxic tumors are less radiosensitive. The optimal treatment for cancer-related anaemia is cure of the tumor. Even when cure is not possible, therapies with recombinant erythropoietin may be used in ACD, immunotherapies in AINH, supplementation in iron deficiency.


    277/484

    Tytuł oryginału: Zaburzenia krzepnięcia związane z chorobą nowotworową.
    Tytuł angielski: Heamostasis disorders related to neoplastic diseases. [P. 1].
    Autorzy: Hagmajer Elżbieta
    Źródło: Zwalcz. Nowotw. 2002: 1 (5) s.220-225, bibliogr. 18 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,635

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Wśród osób z chorobą nowotworową obserwuje się znamiennie wyższą częstotliwość zmian w układzie hemostazy w porównaniu z chorymi bez rozpoznanego nowotworu. Zmiany w zakresie układu krzepnięcia krwi prowadzące do stanów nadkrzepliwości występują u około 50 proc. chorych z nowotworem. Dodatkowo u wielu chorych na nowotwór mogą występować zaburzenia związane z różnego stopnia zużyciem czynników krzepnięcia krwi, w grupie tej podwyższone jest ryzyko krwawienia. Patomechanizm zmian w zakresie układu hemostazy u chorych z nowotworem jest bardzo złożony i różny zależnie od rodzaju nowotworu. Stosowane leczenie przeciwnowotworowe, niektóre chemioterapeutyki, leczenie hormonalne, mogą nasilać zaburzenia hemostazy i zwiększać ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych. W pracy przedstawiono podstawy patofizjologii zmian w układzie krzepnięcia krwi, omówiono najważniejsze zespoły kliniczne związane ze zmienionym układem hemostazy u chorych z chorobą nowotworową oraz wpływ leczenia onkologicznego na stan układu krzepnięcia krwi.

    Streszczenie angielskie: Among patients with neoplastic disease noticeably higher frequency of changes in haemostatis system is presented than among people without diagnosed neoplasma. Changes in a system of blood coagulation leading to hypercoagulability are presented in 50 p.c. patients with neoplasma. In addition many patietns with neoplasma can have disorders connected with different level of coagulation factors usage - in this group there is an increased risk of bleeding. Pathomechanism of disorders in haemostasis system is complex and different in different neoplasms. Performed antineoplastic treatment, some chemotherapeutics and hormonal treatment can increase haemostasis disorders and enlarge a risk of embolic and thrombotic complications. In this study authors presented: pathophysiology basics of changes in haemostasis system, most important clinical syndromes connected with changed haemostasis among patients with neoplastic disease and oncological treatment influence on haemostasis status.


    278/484

    Tytuł oryginału: Cytometria przepływowa w diagnostyce immunofenotypowej ostrych białaczek w materiale własnym Kliniki Hematologii w Krakowie : praca doktorska
    Autorzy: Balana-Nowak Agnieszka, Skotnicki Aleksander B. (promot.).; Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum, Wydział Lekarski, Katedra i Klinika Hematologii w Krakowie
    Źródło: 2002, 129 k. : il., tab., bibliogr. 155 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/20319

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    279/484

    Tytuł oryginału: Przydatność badań molekularnych receptora TCR w diagnostyce chłoniaków skóry z komórek T : praca doktorska
    Autorzy: Wojdyło Małgorzata, Placek Waldemar (promot.).; Akademia Medyczna Katedra i Klinika Dermatologii, Wenerologii i Alergologii w Gdańsku
    Źródło: 2002, [3], 128 k. : il., tab., bibliogr. 171 poz., streszcz., sum., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/20112

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia
  • onkologia
  • dermatologia i wenerologia
  • genetyka

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    280/484

    Tytuł oryginału: Spinal claudication - rare complication of vena cava inferior thrombosis.
    Tytuł polski: Chromanie rdzeniowe - rzadkie powikłanie zakrzepicy żyły próżnej dolnej.
    Autorzy: Cencora Andrzej, Pasowicz Mieczysław, Bartlewicz Joanna, Wywiał Andrzej
    Źródło: Acta Angiol. 2002: 8 (3) s.113-116, il., bibliogr. 3 poz. - Tekst równol. w jęz. pol.
    Sygnatura GBL: 313,274

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • kardiologia
  • radiologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • płeć męska

    Streszczenie polskie: Przedstawione opis 27-letniego mężczyzny z ostrym zakrzepem żyły próżnej dolnej z wyraźnymi skargami neurologicznymi przy minimalnej niewydolności żył głębokich.

    Streszczenie angielskie: A 27-year-old man with acute cava inferior thrombosis was presented with prominent neurological complaints alongside minimal deep vein insufficiency.


    281/484

    Tytuł oryginału: Erytropoeza (życie czerwonych krwinek krwi) z perspektywy dogmatów "Wu Xing".
    Tytuł angielski: Erythropoesis (red blood cells life) from the perspective of the "Wu-Xing" dogmats.
    Autorzy: Nickolaev Nickolay
    Źródło: Akupunkt. Pol. 2002 (25/26) s.827-832 - Tekst równol. w jęz. ang.
    Sygnatura GBL: 313,364

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca przeglądowa

    Wskaźnik treści:
  • ludzie


    282/484

    Tytuł oryginału: Wpływ fluorku sodu (NaF) na układ krwiotwórczy oraz wybrane linie ludzkich komórek białaczkowych : praca doktorska
    Autorzy: Machalińska Anna, Wiszniewska Barbara (promot.).; Akademia Medyczna Zakład Patologii Ogólnej w Szczecinie
    Źródło: 2002, [2], 68 k. : il., tab., bibliogr. 85 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/20302

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • toksykologia
  • onkologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • in vitro


    283/484

    Tytuł oryginału: Limfocyty T i komórki NK u pacjentów z przewlekłą białaczką limfatyczną B po leczeniu 2-chlorodezoksyadenozyną (2CdA).
    Tytuł angielski: T lymphocytes and NK cells in patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia after 2-chlorodeoxyadenosine (2CdA) treatment.
    Autorzy: Podstawka Urszula, Pałynyczko Grażyna, Konopka Lech, Kopeć-Szlęzak Joanna, Gawroński Krzysztof, Sułek Kazmierz
    Źródło: Onkol. Pol. 2002: 5 (3/4) s.117-121, il., bibliogr. 21 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,469

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • hematologia
  • toksykologia
  • immunologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć męska

    Streszczenie polskie: Wprowadzenie: Dane z piśmiennictwa sugerują występwoanie długotrwałej immunosupresji u pacjentów z przewlekłą białaczką limfatyczną B (PBL B) po leczeniu analogami puryn. Cel pracy: Ocena liczebności populacji komórek T i NK w krwi obwodowej chorych na PBL B w trakcie rozpoznania i po leczeniu 2-chlorodezoksy-adenozyną (2CdA, kladrybina). Materiał i metody: Materiał stanowiły limfocyty krwi obwodowej 116 pacjentów z PBL B: 81 w trakcie rozpoznania i 35 po leczeniu 2CdA - 17 z częściową odpowiedzią (PR) i 18 z całkowitą odpowiedzią (CR) kliniczną. Antygeny powierzchniowe limfocytów analizowane były za pomocą fluorocytometrii przepływowej. Przeprowadzano bezpośrednie barwienie przeciwciałami monoklonalnymi sprzężonymi z fluorochromami. Oznaczano bezwzględną liczbę komórek badanych subpopulacji. Wyniki: Liczba komórek T CD4+ i CD8+ oraz NK Cd16+CD3- u pacjentów z PBL B w trakcie rozpoznania była znamiennie wyższa niż w kontroli. Po leczeniu 2CdA w grupie PR i CR stwierdzono istotne zmniejszenie liczebności komórek T CD4+ i NK CD16+CD3- w porównaniu z kontrolą. Liczba komórek T CD8+ była istotnie obniżona (poniżej wartości kontrolnych) w grupie CR, a w grupie PR - zbliżona do wartości kontrolnych. Wnioski: Leczenie chorych na PBL B za pomocą 2CdA powoduje supresję komórek T, szczególnie CD4+. Komórki NK są mniej wrażliwe na traktowanie kladrybiną.


    284/484

    Tytuł oryginału: Rare types of acute leukaemia - analysis of immunophenotype of leukaemia cells.
    Autorzy: Kacińska Ewa, Balwierz Walentyna, Klekawka Tomasz, Hawrylecka Dorota, Skotnicki Aleksander, Pituch-Noworolska Anna
    Źródło: Centr. Eur. J. Immunol. 2002: 27 (1) s.1-13, il., tab., bibliogr. 26 poz.
    Sygnatura GBL: 313,243

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • immunologia
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: The immunophenotype of leukaemia cells of 12 patients with rare types of acute leukaemia were shown. The immunophenotype assay was based on direct staining of leukamia cells with monoclonal antibodies conjugated with phycoerythrin or fluorescein for surface expression of determinants and staining fixed cells for cytoplasm expression of determinants. The analysis described different types of atypical immunophenotypes. The rare types of acute leukaemia included: mixed lineage leukaemia (AMLL), bi-phenotypic and bi-lineage leukaemia (i.e. common ALL/AML), co-expression of determinants from the other cell line (common ALL+My) and a case of clinical co-existence of non-Hodgkin's lymphoma (NHL) and acute myeloblastic leukaemia (AML). The clinical course and results of therapy cases were shortly presented with a discussion.


    285/484

    Tytuł oryginału: Hemofilia nabyta jako przykład zaburzeń krzepnięcia krwi w położnictwie.
    Autorzy: Ciaćma Anna, Langie Tomasz, Pabian Wojciech
    Źródło: Nowa Klin. 2002: 9 (5/6) s.575-578, il., bibliogr. 13 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,015

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • ginekologia i położnictwo
  • hematologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • ciąża


    286/484

    Tytuł oryginału: Przewidywane wyniki leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej (OBL) u dzieci, w oparciu o wybrane czynniki prognostyczne ze szczególnym uwzględnieniem badań genetycznych - [rozprawa habilitacyjna].
    Tytuł angielski: Application of chosen prognostic factors and genetic studies in prediction of outcome in acute lymphoblastic leukemia (ALL) in children.
    Autorzy: Peregud-Pogorzelski Jarosław
    Źródło: Współcz. Onkol. 2002: [6] supl. 1 s.1-72, il., tab., bibliogr. 322 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,382

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • genetyka
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • rozprawa habilitacyjna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • niemowlęta
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    287/484

    Tytuł oryginału: Opinia w sprawie stosowania imatinibu u chorych na choroby krwi.
    Autorzy: Jędrzejczak Wiesław Wiktor
    Źródło: Ordynator Lek. 2002: 2 (10) s.11
    Sygnatura GBL: 313,633

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • informator

    Wskaźnik treści:
  • ludzie


    288/484

    Tytuł oryginału: Retikulocyty krwi pępowinowej i ich frakcje w ciąży fizjologicznej i powikłanej.
    Tytuł angielski: Cord blood reticulocytes and reticulocyte subtypes in normal and complicated pregnancy.
    Autorzy: Redźko Sławomir, Przepieść Jerzy, Żak Janusz, Turowski Dariusz, Urban Jan, Wysocka Jolanta
    Źródło: Med. Wieku Rozw. 2002: 6 (2) s.145-153, il., tab., bibliogr. 16 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 306,519

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • ginekologia i położnictwo
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płód
  • noworodki
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Zastosowanie automatycznej oceny retikulocytów za pomocą cytometrii przepływowej znacznie poprawia dokładność badania, a także tworzy możliwość analizy nowych jakościowo zmiennych - wskaźników dojrzałości retikulocytów. Wiadomo, że niedotlenienie jest ważnym czynnikiem krwiotwórczym, a retikulocyty są czyłym wykładnikiem funkcji i dojrzałości hematopoezy. Celem pracy była ocena liczby retikulocytów i ich frakcji w krwi pępowinowej uzyskanej po porodzie z ciąż fizjologicznych oraz ciąż, w których powikłania mogły być związane z przewlekłym niedotlenieniem wewnątrzmacicznym. Przebadano 294 próbki krwi pępowinowej, uzyskane pomiędzy 26 a 42 tygodniem ciąży, z czego 233 pochodziły z ciąż o prawidłowym przebiegu, a 58 z ciąż powikłanych. Uzyskano następujące wyniki (średnia ń odchylenie standardowe): liczba retikulocytów - 268 ń 63 10**9l odsetek retikulocytów - 6,4 ń 1,5 proc., frakcja młodych retikulocytów (HFR - high fluorescence reticulocyte) - 11,3 ń 3,8 proc.; frakcja średnio dojrzałych retikulocytów (MFR - medium reticulocyte fraction) - 18,1 ń 4,7 proc.; frakcja dojrzałych retikulocytów (LFR - low reticulocyte fraction) - 70,7 ń 7 proc.; frakcja niedojrzałych retikulocytów (IRF - immature reticulocyte fraction) - 29,3 ń 7 proc. Stwierdzono, że wraz ze wzrostem wieku ciążowego obniża się odsetek retikulocytów, zaś wartość ich frakcji nie zmienia się w istotny sposób. W ciąży powikłanej obserwuje się różnice dojrzałości w subpopulacjach retikulocytów w porównaniu z ciążą fizjologiczną.


    289/484

    Tytuł oryginału: Trombofilia cukrzycowa w świetle współczesnych badań.
    Autorzy: Kinalska Ida, Telejko Beata
    Źródło: Adv. Clin. Exp. Med. 2002: 11 (4) suppl. 1: 50 lat endokrynologii, diabetologii, ginekologii i chirurgii endokrynologicznej na Dolnym Śląsku s.20-23, sum. - Konferencja naukowa pt. 50 lat endokrynologii, diabetologii, ginekologii i chirurgii endokrynologicznej na Dolnym Śląsku Wrocław 25-26.10. 2002
    Sygnatura GBL: 313,451

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • endokrynologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Cukrzyca predysponuje do zaburzeń równowagi pomiędzy układem krzepnięcia i fibrynolizy, ze względną przewagą procesów zakrzepowych, co jest określane mianem trombofilii cukrzycowej. Do stanu nadkrzepliwości przyczyniają się: zwiększona aktywność niektórych czynników krzepnięcia, szczególnie fibrynogenu i czynnika von Willebrandta (vWF), nieprawidłowa funkcja płytek krwi oraz upośledzenie fibrynolizy. W przedstawionej pracy dokonano analizy najczęstszych zaburzeń oraz metod prewencji i leczenia trombofilii cukrzycowej, ze szczególnym uwzględnieniem roli leków przeciwpłytkowych.

    Streszczenie angielskie: Diabetes predisposes to the imbalance between coagulation and fibrynolysis, resulting in the prothrombotic state. This predisposition is due to increased activity of some coagulation factors - especially fibrinogen and von Willebrandt factor, altered platelet function and impaired fibrinolysis. In the present study we analysed the most common disturbances, and the methods of prevention and treatment of thrombotic complications, with regard to the role of antiplatelet drugs.


    290/484

    Tytuł oryginału: Dożylne preparaty immunoglobulin w terapii chorób nowotworowych układu limforetikularnego u osób dorosłych.
    Tytuł angielski: Intravenous immunoglobulins in the treatment of lymphoreticular malignancies in adults.
    Autorzy: Frydecka Irena
    Źródło: Post. Hig. 2002: 56 supl. s.53-58, bibliogr. [29] poz., sum. - 3 Konferencja Naukowo-Szkoleniowa pt. Rola IVIG we współczesnej medycynie Wrocław 04. 2001
    Sygnatura GBL: 301,727

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: This revive describes the clinical use of intravenous immunoglobulins in the prophylaxis and treatment of infectious complications during the course of B-cell chronic lymphocytic leukemia and multiple myeloma.


    291/484

    Tytuł oryginału: Zastosowanie immunoglobulin dożylnych w leczeniu nowotworów i chorób układu krwiotwórczego u dzieci.
    Tytuł angielski: The clinical use of intravenous immunoglobulins in the treatment of cancers and hematological disorders in children.
    Autorzy: Wróbel Grażyna, Chybicka Alicja, Kazanowska Bernarda
    Źródło: Post. Hig. 2002: 56 supl. s.59-68, tab., bibliogr. [17] poz., sum. - 3 Konferencja Naukowo-Szkoleniowa pt. Rola IVIG we współczesnej medycynie Wrocław 04. 2001
    Sygnatura GBL: 301,727

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • immunologia
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: Immunoglobulins are an important component of the immune system and of the host defense against infection. They are also important in immune regulation. The intravenous immunoglobulins has been proven beneficial in prophylaxis and treatment of infections in patients with primary and secondary immunodeficiency. Many studies confirmed the efficacy of IVIG in the treatment of idiopathic thrombocytopenic purpura and other autoimmune disorders. In the last years monoclonal antibodies were included to anticancer therapy in children and adults.


    292/484

    Tytuł oryginału: Hematologia w praktyce pediatrycznej
    Autorzy: Krauze Agnieszka, Krenke Katarzyna, Matysiak Michał, Siwicka Alicja, Stańczak Elżbieta, Wójtowicz Anna, Zbrożek Jolanta
    Opracowanie edytorskie: Matysiak Michał (red.).
    Źródło: - Warszawa, Wydaw. Lekarskie PZWL 2002, 175, [1] s. : il., tab., bibliogr. 21 poz., 21 cm.
    Seria: Biblioteka Pediatry 41
    Sygnatura GBL: 735,977

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie


    293/484

    Tytuł oryginału: Zwiększanie się odkształcalności krwinek czerwonych u królików pod wpływem hipercholesterolemii wywołanej dietą.
    Tytuł angielski: Diet-induced hypercholesterolaemia causes increase of red blood cell deformability in rabbits.
    Autorzy: Chmiel Bogdan, Grabowska-Bochenek Rozalia, Piskorska Danuta, Cierpka Lech
    Źródło: Chir. Pol. 2002: 4 (3) s.107-112, tab., bibliogr. 27 poz. - Tekst równol. w jęz. ang.
    Sygnatura GBL: 313,505

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • króliki

    Streszczenie polskie: Wstęp: Miedzy miażdżycą, hiperlipidemią, zaburzeniami w mikrokrążeniu i spadkiem odkształcalności erytrocytów istnieje niewątpliwy związek. Jednakże obniżenie stężenia cholesterolu w surowicy nie zawsze prowadzi do poprawy odkształcalności erytrocytów. Celem pracy była ocena odkształcalności erytrocytów w kontrolowanych warunkach eksperymentalnej hipercholesterolemii. Materiał i metody: Króliki karmiono normalną dietą (n = 5 - grupa kontrolna) lub dietą wzbogaconą o kurze jaja (n = - osobniki z hipercholesterolemią). Po sześciu tygodniach mierzono odkształcalność erytrocytów metodą dyfaktometrii laserowej aparatem Rheodyn SSD, parametry morfologiczne krwi i parametry biochemiczne. Wyniki: W porównaniu ze zwierzętami kontrolnymi u królików z hipercholesterolmią stwierdzono znamienny wzrost odkształcalności erytrocytów w naprężeniach ścinających od 60 do 600 Pa, spadek średniego stężenia hemoglobiny w krwince (MCHC), wzrost średniej objętości krwinki (MCV), wzrost aktywności dysmutazy ponadtlenkowej w ertyrocytach oraz wzrost stężenia witamin A i E w surowicy. Wnioski: 1. Odkształcalność erytrocytów u królików z hipercholesterolemią zwiększa się. 2. Czynnikami odpowiedzialnymi za zwiększenie się odkształcalności w hipercholesterolemii doświadczalnej mogą być zmiany w objętości erytrocytów, lepkości cytoplazmy krwinki czerwonej oraz przesunięcia w równowadze oksydacyjno-antyoksydacyjnej.

    Streszczenie angielskie: Introduction: The associations between atherosclerosis, hyperlipidaemia, microcirculatory disturbances and decreased red blood cell (RBC) deformabiity, hence the aim of this study was to measure RBC deformability in well-controlled experimental conditions. Material and methods: Rabbits were fed normal diet n = 5 (control), or hence the aim of this study was to measure RBC deformability in well-controlled experimental conditions. Material and methods: Rabbits were fed normal diet n = 5 (control), or hen's egg enriched diet n = 5 (hypercholesterolaemia). After six weeks RBC deformability was measured by shear stress diffractometer Rheodyn SSD. Results: There were significant increases in RBC deformability in hypercholesterolaemic v. control rabbits at higher shear stresses between 6.0 and 60.0 Pa, decreases in mean corpuscular haemoglobin concentration (MCHC), increases in mean corpuscular volume of erythrocyte (MCV), increases in superoxide dismutase activity, and increases in Vitamin A and E levels in the serum. Conclusions: 1. Defomrability of RBC of hypercholesterolaemic rabbits has been increased. 2. Possible factors responsible for the increase in deformability of erythrocytes during experimental hypercholesterolaemia can be changes in mean corpuscular volume, erythrocyte's cytoplasma viscosity and oxidative-antioxidative balance.


    294/484

    Tytuł oryginału: Ocena użyteczności retransfuzji po zabiegach ortopedycznych i traumatologicznych
    Autorzy: Lorkowski Jacek, Czerwiński Edward
    Źródło: W: Ortopedia i traumatologia u progu nowego Millenium - Bydgoszcz, 2002 s.360-363, bibliogr. 19 poz., sum. - 34 Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Ortopedycznego i Traumatologicznego pt. Ortopedia i traumatologia u progu nowego Millenium Bydgoszcz 18-21.09. 2002
    Sygnatura GBL: 802,225

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • traumatologia i ortopedia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    295/484

    Tytuł oryginału: Ocena chemokin (MIP-1alfa i MIP-1beta) we krwi pępowinowej noworodków.
    Tytuł angielski: Macrophage inflammatory protein (MIP-1 alpha and MIP-1 beta) in the umbilical cord blood of the newborn.
    Autorzy: Królak-Olejnik Barbara, Beck Brygida
    Źródło: Post. Neonatol. 2002 (2) s.117-120, il., bibliogr. 14 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,617

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • noworodki

    Streszczenie polskie: Chemokiny stanowią dużą grupę cytokin o właściwościach chemotaktycznych, które odgrywają kluczową rolę w reakcjach zapalnych. Większość z nich produkowana jest i wydzielana do krążenia obwodowego podczas ostrej fazy infekcji. Obecność á chemokin w surowicy krwi sugeruje się również w warunkach fizjologicznych. Celem pracy była ocena zależności pomiędzy porodem o czasie i przedwczesnym a poziomem białka zapalnego makrofagów (MIP) - 1ŕ i 1á w surowicy krwi pępowinowej. Badaniami objęto 72 noworodki w następujących grupach: 1). noworodki urodzone o czasie, 2). noworodki urodzone przewcześnie - z małą urodzniową masą ciała i 3). nowroodki urodzone przedwcześnie - z bardzo małą urodzeniową masą ciała. Stężenie MIP-1ŕ i MIP-1á oceniano w surowicy krwi pępowinowej przy pomocy komercyjengo zestawu Quantikine Human MIP-1ŕ i 1á we krwi peępowinowej noworodków, zaró no urodzonych przedwcześnie jak i o czasie. Uzyskane wstępne wyniki sugerują wpływ perinalnych czynników ryzyka (choroba ciężarnej, indukcja porodu, przedwczesne pęknięcie pęcherza płdoowego, hipotrofia) oraz posocznicy na wysokie stężenie á chemokin w surowicy krwi pępowinowej.

    Streszczenie angielskie: Chemokines constitue a large family of chemotatctic cytokiens with proinflammatory action, which are produced by large variety of cells. Although most inflammatory chemoatractanst are only induced and released in the circulation during actue infection, a restricted number of CC chemokines are constitutively present in normal plasma and serum at high concentration. Objective of the study was to explore the relationship between labor (preterm and term) and umbilical blood serum macrophage inflamamtory protein (MIP) - 1ŕ and 1á. Umbilical blood was obtained from 72 newborns in the follwoing groups: 1). full term infants, 2). preterm infants - low birth weight and 3). preterm infants - very low birth weight. MIP-1ŕ and MIP-1á concentrations were determined by use of commercially availabel immunoassa kits (R&D Systems). Serum concentrations in preterm infants were either similar or higher than those measurred in term neonates. The present study demonstrates that the chemokines are measurable in cord blood serum but the role of perinatal risk factors remains to be established.


    296/484

    Tytuł oryginału: Koagulologia w praktykach lekarzy rodzinnych.
    Autorzy: Kiss Bogumił
    Źródło: Lek. Rodz. 2002: 7 (11) s.58-65, il., tab., bibliogr. 18 poz.
    Sygnatura GBL: 313,362

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Tło: Nowoczesna koagulologia jest kluczem do zrozumienia, rozpoznawania i leczenia współczesnych chorób społecznych. Cel: Wskazanie na realne możliwości praktycznego wykorzystywania najnowszych odkryć dotyczących krzepnięcia i fibrynolizy, w codziennej pracy lekarzy rodzinnych. Omówienie: Współczesnymi i bezwzględnymi zabójcami ludzkości są zawały serca i udary niedokrwienne mózgu, u podłoża których leżą zaburzenia hemostazy. To one powodują również zwężenia lub niedrożność tętnic i żył kończyn dolnych, są też przyczyną zatorów tętnicy płucnej i innych chorób naczyń krwionośnych. Z drugiej strony wiele ludzkich tragedii to skutek nieprawidłowości jednej lub kilku składowych, a nawet etapów hemostazy, przebiegających pod postacią skaz krwotocznych. Lekarz rodzinny, na pierwszej linii walki o zdrowie swoich pacjentów, musi wykazać znajomość rozpoznawania tych schorzeń i wspólnie z klinicystami powinien ustalić bezpieczną strategię postępowania terapeutycznego.


    297/484

    Tytuł oryginału: Rozwój tocznia rumieniowatego układowego u osoby z wrodzonym niedoborem składowej dopełniacza C4 i mutacją genu czynnika V.
    Tytuł angielski: Onset of lupus erythematodes in patient with inborn deficiency of C4 component of complement and gene mutation factor V.
    Autorzy: Ząbek Jakub, Pazdur Jacek, Wojciechowska Bożena, Imiela Jacek
    Źródło: Reumatologia 2002: 40 (3) s.194-202, il., tab., bibliogr. 22 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 304,900

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • immunologia
  • hematologia
  • reumatologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Opisano przypadek tocznia rumieniowatego układowego u 20-tetniej kobiety z uwagi na nietypowy przebieg kliniczny choroby, który przypuszczalnie ma związek z wykrytymi u chorej defektami genetycznymi. Choroba rozpoczeła się objawami zapalenia stawów, ustępującymi po leczeniu antybiotykami i niestetroidowymi lekami przeciwzapalnymi, jednak od początku choroby stwierdzono w surowicy chorej obecność przeciwciał przeciwjądrowych i hipokomplementemię. Po trzech latach od wystąpienia pierwszych objawów choroby pojawiła się zakrzepica naczyń żylnych podudzia, a w następstwie zatorowość płucna. Wykryto wówczas w surowicy chorej przeciwciała antyfosfolipidowe oraz uwarunkowany genetycznie defekt czynnika V krzepnięcia (mutacja punktowa typu Leiden). Kliniczny obraz t.r.u. rozwinął się u chorej po 4 latach choroby (nadwrażliwość na światło słoneczne, zapalenie stawów, zapalenie nerek, zespół antyfosfolipidowy i obecność dsDNA w surowicy). Badaniami serologicznymi wykryto u chorej nie tylko autoprzeciwciała i kompleksy immunologiczne, lecz także niedobór składowej C4 dopełniacza. Poziom aktywności składowych C1q, C2 i C3 mieścił się w granicach normy. Należy podkreślić, że objawy zespołu antyfosfolipidowego wyprzedzały pełnoobjawowy obraz t.r.u. Autorzy sugerują zatem, że rozwój t.r.u. u pacjentki może być skutkiem procesu autoimmunizacji w następstwie niedoboru składowej C4 dopełniacza i nieskutecznego usuwania stymulujących układ immunologiczny antygenów.

    Streszczenie angielskie: mhe case of systemic lupus erythematodes (SLE) has been presented because the atypical clinical course of disease. It is supposed that the genetic defects revealed in the patient could influence the clinical course of disease. Unspecific arthritis of metatarsophalangeal joints of left foot and pain in knees were the first signs of disease in patient 14 years old girl in 1996. The laboratory tests revealed anti-nuclear antibodies (ANA) and hypocomplementemia in the serum of patient. The patient had improwed after treatment with antibiotics and non-steroid anti-inflammatory drugs. Three years later she was hospitalised because of pulmonary embolism that followed the thrombophlebitis in right leg. The laboratory tests revealed the high titre of anti-phospholipid antibodies in serum of patient and point mutation within the gen of coagulation Factor V (type Leiden). The patient recovered after the treatment with corticosteroids and anticoagulants. In 2000 (forth year of disease) the patient returned to clinic because of arthritis, skin hypersensitivity to solar light and proteinuria. The laboratory tests for ANA and dsDNA were positive. Moreover, the immunological complexes in serum and hypocomplementemia had been found. The activity of C1q, C2 and C3 in serum was in normal limit. It is worth to point that the symptoms of anti-phospholipid syndrome had been recognized on patient 2 years ahead of SLE. It could be postulated that the development of SLE in the patient was the result of autoimmunity process following the deficiency of C4 and defective clearence of strange antigens.


    298/484

    Tytuł oryginału: Badania in vitro wpływu materiałów poliestrowych o różnym stopniu zwilżalności powierzchni na parametry hematologiczne krwi oraz na parametry układu krzepnięcia i fibrynolizy.
    Tytuł angielski: In vitro studies of the influence polyester materials with a different degree of surface wettability have on blood haematological parameters and coagulation and fibrinolysis system parameters.
    Autorzy: Paluch Danuta, Szymonowicz Maria, Pielka Stanisław, Rutowski Roman
    Źródło: Polimery Med. 2002: 32 (1/2) s.41-64, il., tab., bibliogr. 19 poz. - Tekst równol w jęz. ang.
    Sygnatura GBL: 305,609

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • in vitro

    Streszczenie polskie: W pracy przedstawiono badania wpływu poliestrowych dzianin w różnym stopniu zwilżalności powierzchni na układ krzepnięcia, układ fibrynolizy i parametry hematologiczne krwi w badaniach in vitro. Badania przeprowadzono na pełnej krwi po 5, 15, 30, 60, 90, 120, 180 i 240 min. Na podstawie uzyskanych wyników stwierdzono, że dzianina o powierzchni hydrofobowej nie powoduje istotnych ilościowych zmian w żadnym z oznaczanych parametrów układu krzepnięcia i fibrynolizy. Dzianina poliestrowa o powierzchni hydrofilowej powoduje istotne wydłużenie wartości czasu kaolinowo-kefalinowego oraz zmniejszenie aktwyności czynnika XII, IX i VIII. Dzianina poliestrowa o hydrofilowej powierzchni powoduje większy spadek liczby białych krwinek i płytek krwi oraz większy wzrost poziomu betatromboglobuliny w porównaniu do dzianiny o hydrofobowej powierzchni. Zarówno dzianina o hydrofobowej jak i hydrofilowej powierzchni nie wywołuje zmian w układzie czerwonokrwinkowym.

    Streszczenie angielskie: The paper presents the studies of the influence polyester knitings with a different degree of surface wettability have on the coaglation system, fibrinolytic system and blood haematological parameters in in vitro studies. The studies of Human whole blood were performed for 5, 15, 30, 60, 90, 180 and 240 min. In view of teh obtained results in has been reported that a hydrophobic surface knitting does not cause important quantitative changes in any of the selected parameters of the coagulation system and fibrinolysis system. A hydrophilic surface polyester knit causes improtant lengthening of aPTT value and reduced factor XII, IX and VIII activity. A hydrophilic surface polyestser knitting causes a bigger decrease in leukocytes and blood platelets and a bigger increase in beta thromboglobulin in relation to the hydrophobic surface knitting. Neither hydrophobic surface knit nor hydrophilic surface knitting cause changes in the erythrocyte system.


    299/484

    Tytuł oryginału: Badania śródoperacyjne i badania zmian wybranych parametrów krzepnięcia i fibrynolizy, po implantacji protez poliestrowych DALLON H o zwiększonej zwilżalności powierzchni.
    Tytuł angielski: Intraperative studies and studies on selected parameters of coagulation and fibrinolysis following implantation of DALLON H prostheses with greater surface wettability.
    Autorzy: Paluch Danuta, Szymonowicz Maria, Rutowski Roman, Milewski Andrzej, Pielka Stanisław, Solski Leszek, Raczyński Krzysztof
    Źródło: Polimery Med. 2002: 32 (1/2) s.65-79, il., tab., bibliogr. 29 poz. - Tekst równol. w jęz. ang.
    Sygnatura GBL: 305,609

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • chirurgia
  • hematologia
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • Świnie

    Streszczenie polskie: Własną poliestrową dzianą protezę naczyniową zmodyfikowano w firmie TRICOMED S.A. (Polska) poprzez zmianę jej cech fizykochemicznych i wykorzystanie zjawiska hydrofilowości. Celem pracy była ocena szczelności śródoperacyjnej i ocena ilościowych zmian wybranych parametrów układu krzepnięcia i fibrynolizy, po implantacji hydrofilowej protezy naczyniowej w ubytek aorty piersiowej warchlaków. Na podstawie przeprowadzonych badań eksperymentalnych stwierdzono, że stosowanie protezy DALLON H w operacjach naczyniowych nie nastręcza trudności, a jej poręczność nie różniła się od innych dzianych protez naczyniowych. Proteza DALLON H nie wymaga wstępnego uszczelniania i po przywróceniu przepływu krwi przez protezowany odcinek, osiąga natychmiastową pełną szczelność. Na podstawie uzyskanych wyników badań krwi po implantacji stwierdzono aktywację krzepnięcia w układzie wewnątrz i zewnątrzpochodnych (skrócenia aPTT i PT) oraz wzrost aktywności czynnika XII i VII. Stężenie fibrynogenu było na podwyższonym poziomie. Aktywność antytrombiny III po początkowym wzroście pozostała na stałym poziomie, natomiast aktywność białka C była obniżona. Aktywność plazminogenu była na podwyższonym poziomie, co świadczy o aktywacji układu fibrynolitycznego. Zmiany w poziomie ocenianiach wskaźników obserwowano do 14 doby po implantacji protezy. W 21 dobie wartości oznaczonych parametrów były porównywalne do wartości przed implantacją.

    Streszczenie angielskie: TRICOMED S.A. (Poland) has modified its own knitted polyester vascular prosthesis by change in its physical and chemical characteristics and using hydrophilia. The work has aimed at evalaution of intraoperative tightness adn evalaution of change in the number of selected parameters of coagulation and fibrinolysis following implantation of hydrophilic vascular graft into the thoracic aorta defect in piglets In view of the experimental tests performed it has been noticed that use of DALLON H prosthesis is easy and the handling of the graft is the same as that of other knitted vascular grafts DALLON H prosthesis does not need preclotting and it reaches immediate tightness after the blood flow has been restored. In view of the results of the blood studies after implantation coagulation activation in endogenous and exogenous system (aPTT and PT), and increase in activity of factor XII and VII. Concentration of fibrinogen was at a higher level. Thrombin III activation remained at the same level after a primary incrase, but protein C activation was decreased Plasminogen activation was higher which means that the fibrinolytic system was activated. Chagnes in the level of evaluated indicators were observed until day 14 after implantation of the prosthesis. On day 21st the values of the selected parameters were equal with the values prior to implantation.


    300/484

    Tytuł oryginału: Wpływ stymulacji przeciwciałem monoklonalnym anty-CD3 i interleukiną-2 na ekspresję łańcucha zeta kompleksu TCR/CD3 limfocytów T i komórek NK we krwi obwodowej u chorych na ziarnicę złośliwą : praca doktorska
    Autorzy: Boćko Dorota, Frydecka Irena (promot.).; PAN, Instytut Immunopatologii i Terapii Doświadczalnej Laboratorium Immunopatologii we Wrocławiu
    Źródło: 2002, [8], 73 k. : il., tab., bibliogr. 127 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/20475

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • onkologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    301/484

    Tytuł oryginału: Ekspresja antygenu CTLA-4 (CD152) oraz zdolność do wytwarzania cytokin i proliferacji przez pobudzone limfocyty T u chorych na ziarnicę złośliwą : praca doktorska
    Autorzy: Kosmaczewska Agata, Frydecka Irena (promot.).; PAN, Instytut Immunologii i Terapii Doświadczalnej Laboratorium Immunopatologii we Wrocławiu
    Źródło: 2002, [1], 91 k. : il., tab., bibliogr. 215 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/20474

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • onkologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    302/484

    Tytuł oryginału: Nabyta niedokrwistość aplastyczna.
    Autorzy: Pawelec Katarzyna, Rokicka-Milewska Roma
    Źródło: Stand. Med. Lek. Pediatr. 2002: 4 (5) s.303-307, tab., bibliogr. 10 poz.
    Sygnatura GBL: 313,619

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia
  • transplantologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Nabyta niedokrwistość aplastyczna jest rzadkim schorzeniem charakteryzującym się pancytopenią we krwi obwodowej i hipoplazją szpiku. Choroba może być zapoczątkowana przez czynniki infekcyjne, chemiczne lub fizyczne, jednak najczęściej bezpośrednia przyczyna nie jest znana. Leczeniem, z wyboru ciężkiej postaci niedokrwistości aplastycznej jest przeszczep szpiku od dawcy rodzinnego. Alternatywą jest leczenie immunoablacyjne (ATG z CSA i G-CSF), po którym pełną remisję choroby można uzyskać u 87 proc. pacjentów po 6 m-cach leczenia. Dzieci z umiarkowaną postacią niedokrwistości aplastycznej mogą być leczone pochodnymi androgenów, cyklosporyną lub skojarzeniem tych leków.


    303/484

    Tytuł oryginału: Differential expression intensity of CD58 and HLA-DR on myeloblasts in acute myeloid leukaemia (AML).
    Autorzy: Woźniak Jolanta, Kopeć-Szlęzak Joanna
    Źródło: Centr. Eur. J. Immunol. 2002: 27 (3) s.75-79, il., tab., bibliogr. 12 poz.
    Sygnatura GBL: 313,243

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • onkologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: The CD58 (LFA-3) and HLA-DR expression intensity on leukemic cells of 53 adult patients with AML M1 and M2 was determined. Also the relation between these expressins and the achievement remission in patients was searched. Two quantitative flow cytometry methods of the expression intensity analysis of CD58 and HLA-DR antigens were performed. The analysis indicated that myeloblasts at diagnosis of patients with post chemotherapy remission (CR+) showed higher of both CD58 and HLA-DR intensity expression as compared to patients with no remission (CR-) despite intensive chemotherapy (p 0.01). Our results indicated that high expression intensity of studied molecules on leukemic myeloblasts myeloblasts might be benificial factor anti-leukemic activity of lymphocytes T and NK cell. Additionally, the level of expression CD58 and HLA-DR may be useful element in the AML remission prognosis.


    304/484

    Tytuł oryginału: Analysis of HLA frequencies in donor population of Unrelated Bone Marrow Donor and Cord Blood Registry of Institute of Haematology and Blood Transfusion.
    Autorzy: Nowak Jacek, Gronkowska Anna, Brojer Ewa
    Źródło: Centr. Eur. J. Immunol. 2002: 27 (3) s.97-115, tab., bibliogr. 26 poz.
    Sygnatura GBL: 313,243

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • genetyka
  • hematologia
  • transplantologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca epidemiologiczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: The HLA alleles and haplotypes frequencies of Polish population are helpful in the routine work of HLA laboratory and in searching of underlated bone marrow donors for Polish patients. HLA I class typing was performed by standard serological method in 2580 potential donors from Poland, and HLA DRB1 DNA typing by PCR-SSP or PCR-SSOP at low resolution level in 386 donors chosen by chance from the said population. Allelic and haplotypic (2 or 3 loci haplotype) gene frequencies were estimated by iterative maximum likelihood gene counting method suplemented by expectation maximization and Hardy-Weinberg equilibrium algorithm using ML-EM-HW v. 5.2 software elaborated in our Institute. The resolution of used methods was: 24 specifies of HLA-A, 46 HLA-B, 11 HLA-Cw, and 17 HLA*DRBI. There was a different portion of HLA "blank" in each locus. Allele gene frequencies were comparable with other Central Europe population frequencies. Estimated and observed antigen phenotypic frequencies were very similar. Fit to Hardy-Weinberg equilibrium was tested by Xý test foreach locus separately and was good (p=1.0000). The highest positive linkage was found in following two-locus haplotypes: A*01-B*08 (GF 0.0739, delta 0.0613, p 0.0001), A*03-B*07 (GF 0.0504, delta 0.0333, p 0.0001) and A*25-B*18 (GF 0.0334, delta 0.0288, p 0.0001). Very high, but negative linkage was found for A*02-B*08 (GF 0,0075, delta-0.0215, p 0.0001) and A*01-B*18 (GF 0.0010, delta-0.0095, p 0.0001) two locus halotypes. Sixteen HLA-A-B-DRBI there-locus haplotypes showed gene frequency...


    305/484

    Tytuł oryginału: Koagulologia w praktykach lekarzy rodzinnych.
    Autorzy: Kiss Bogumił
    Źródło: Lek. Rodz. 2002: 7 (10) s.106-111, il., tab., bibliogr. 5 poz.
    Sygnatura GBL: 313,362

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Tło: Nowoczesna koagulologia jest kluczem do zrozumienia, rozpoznawania i leczenia współczesnych chorób społecznych. Cel: Wskazanie na realne możliwości praktycznego wykorzystania najnowszych odkryć dotyczących krzepnięcia i fibrynolizy, w codziennej pracy lekarzy ropdzinnych. Omowienie: Współczesnymi i bezwzględnymi zabójcami ludzkości są zawały serca i udary niedokrwienne mózgy, u podłoża których leżą zaburzenia hemostazy. To one powodują również zwężenia lub nioedrożności tętnic i żył kończyn dolnych, są też przyczyną zatorów tętnicy płucnej i innych chorób naczyń krwionośnych. Z drugiej strony wiele ludzkich tragedii, to skutek nieprawidłowości jednej lub kilku składowych, a nawet etapów hemostazy, przebiegających pod postacią skaz krwotocznych. Lekarz rodzinny, na pierwszej linii walki o zdrowie swoich pacjentów, musi wykazać znajomość rozpoznawania tych schorzeń i wspólnie z klinicystami powinien ustalić bezpieczną strategię postępowania terapeutycznego.


    306/484

    Tytuł oryginału: Heparyny i acenokumarol a mineralizacja kości.
    Tytuł angielski: Heparins, acenocoumarol and bone mineral density.
    Autorzy: Wawrzyńska Liliana, Przedlacki Jerzy, Hajduk Bogdan, Tomkowski Witold
    Źródło: Terapia 2002: 10 (6) s.36-38, tab., bibliogr. 19 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,048

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • traumatologia i ortopedia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: An extension of indications for using low molecular weight heparins and a growing number of patietns without reversible risk factors for VTE requires and assessment of side effects. This same population has frequent indications for long-term anticoagulation and they have common risk factors for VTE and osteoporosis. The aim of the study was to assess the effect of treatment and prophylaxis with LMWH or oral anticoagulant for bone structure. Conclusions: 1. Long-term secondary prophylaxis of VTE with low molecular weight heparins or acenocoumarol cause a consistent, modest decrease in BMD. 2. It is advisable toperforme densitometry in patients before starting secondary prophylaxis and to repeat it once a year.


    307/484

    Tytuł oryginału: Idiopatyczna plamica małopłytkowa (ITP) w przebiegu różyczki. Opis przypadku.
    Tytuł angielski: Idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) in the course of rubella. Case report.
    Autorzy: Fota-Markowska Hanna, Bielec Dariusz, Rolla-Szczepańska Romana, Patorska-Mach Elżbieta, Przybyła Anna
    Źródło: Med. Og. 2002: 8 (4) s.335-339, tab., bibliogr. 9 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 311,974

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • mikrobiologia
  • hematologia
  • choroby zakaźne

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Zachorowania na różyczkę u dorosłych są rzadkie, obejmują jedynie 2 proc. wszystkich przypadków, ale mają cięższy przebieg kliniczny i wyższe ryzyko wystąpienia powikłań. W pracy przedstawiamy obraz plamicy małopłytkowej, będącej powikłaniem różyczki u 40-letniej kobiety.

    Streszczenie angielskie: Rubella is rare in adults, it covers only 2 p.c. of all cases of disease; however, when it does occur it takes a more severe clinical course and is associated with a higher complications risk: arthritis, arthralgia, encephalitis. The symptoms of thrombocytopenic purpura occur more frequently in children, 1 per 3000 of the total number of cases. In the course of rubella, the period between the occurrence of rash and the first symptoms of purpura is usually less than one week. The cause of the secondary thrombocytopenia is the induction of antibodies directed against the structural antigens of thrombocytes. The present study presents the image of thrombocytic purpura as a complication of rubella in a 40-year old woman.


    308/484

    Tytuł oryginału: Characterization of Fanconi anemia fibroblasts in terms of clonogenic survival and DNA damage assessed by the Comet assay.
    Autorzy: Djuzenova Cholpon S., Flentje Michael
    Źródło: Med. Sci. Monitor 2002: 8 (10) s.BR421-BR430, il., tab., bibliogr. 49 poz.
    Sygnatura GBL: 313,278

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • radiologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: Background: Response of Fanconi anemia (FA) cells to X-irradiation is controversial. Present study was undertaken to compare short-term and long-term responses of irradiated FA fibroglasts. Material/Methos: Skin fibroblasts derived from FA patients were studied using to the Comet assay, clonogenic survival, apoptosis and cell cycle checkpoint arrest. Fibroblasts derived frim ataxia telngiectasia (AT) pateitns served as positive controls. Results: The alkaline Comet assay showed that the initial DNA fragmentation in irradiated FA fibroblasts is similar to or even higher than in AT cells. Moreover, the DNA rejoining ocurred slowly in FA fibroblasts than in AT cells. In contrast, the colony assay revealed that the survival of X-ray-irradiated FA fibroblasts is higher than that of irradiated AT cells. Unlike FA fibroblasts, which were arrested in teh Gl phase of the cell cycle by X-irradiation, AT cells displayed a pronounced G2/M arrest after X-ray exposure. Conclusions: FA cells are shown to be radioresistant by clonogenic survial but display high tail moments in the Comet assay suggesting high initial DNA damage and reduced repair capacity. It is demonstrated that the solony assay can not explain the high radiosensitivity of FA patients. The Comet assay can help to obtain additional information on initial DNA damage and repair capacity.


    309/484

    Tytuł oryginału: Allogenic stem cell transplantation following non-myeloablative conditioning regimens as adoptive immunotherapy in patients with hematological malignancies.
    Autorzy: Busca Alessandro, Bruno Benedetto, Boccadoro Mario, Locatelli Franco, Falda Michele
    Źródło: Med. Sci. Monitor 2002: 8 (10) s.RA221-RA232, tab., bibliogr. 72 poz.
    Sygnatura GBL: 313,278

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia
  • transplantologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: High-dose chemotherapy followed by allogenic stem cell transplantation has been extensively used for the treatment of patietns with hematological malignancies. Unfortunately, this life saving procedure is limited to a subset of patients who are in good medical condition due to the increased risk of regimen-related toxicity and graft-versus-host disease that occur with increasing age and poor performance status. On the other hand, it became apparent that the curative potential of transplantation was not solely due to the conditioning regimen but also to the graft-versus-leukemia effect mediated by alloreactive donor T cells. These observations led to the development of new transplant strategies using less intensive preparative regimens that would allows donor cell engraftment without the toxicity of myeloablative conditioning as a method of exploiting a graft-versus-malignancy effect in patients ineligible for conventional marrow grafts. Although follow-up is relatively short, preliminary results are encouraging and demonstrate the feasibility of non-myeloablative transplants in patients with heterogeneous diseases and disease status who received various preparative regiemns. Current challenges include defining the optiaml regimen to promote full donor engraftment and the malignancies susceptible to this approach. The present review summarizes the most recent results obtained in this attractive field.


    310/484

    Tytuł oryginału: Jak poprawnie rozpoznawać białaczki w praktyce lekarza rodzinnego?
    Autorzy: Heleniak Hubert, Detała Andrzej
    Źródło: Stand. Med. Lek. Rodz. 2002: 3 (4) s.231-235, tab., bibliogr. 13 poz.
    Sygnatura GBL: 313,625

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • standard

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: W artykule przedstawiono współczesne zasady rozpoznawania najczęściej występujących białaczek u dorosłych, dostosowując metody diagnostyczne do możliwości lekarza pierwszego kontaktu. Położono szczególny nacisk na ostre białaczki, jak również przewlekłą białaczkę limfatyczną i przewlekłą białaczkę szpikową.


    311/484

    Tytuł oryginału: Significance of chromosomal markers in the diagnosis of mantle cell lymphoma (MCL).
    Autorzy: Woroniecka Renata, Pieńkowska-Grela Barbara, Grygalewicz Beata, Rygier Jolanta, Witkowska Anna, Rymkiewicz Grzegorz, Jarosińska-Romejko Joanna
    Źródło: J. Appl. Genet. 2002: 43 (4) s.545-553, il., tab., bibliogr. s. 552-553
    Sygnatura GBL: 305,055

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • komunikat
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: According to the REAL/WHO classification, the diagnosis of mantle cell lymphoma (MCL) should be based on clinical, histopathological, immunological and cytogenetic or molecular data. This study is based on 13 cases, which were initially diagnosed as MCL with the use of conventional cytogenetic method and fluorescent in situ hybridization (FISH). MCL is associated with a specific cytogenetic aberration t(11;14)(q12;q32). The chromosomal analyses confirmed the MCL diagnosis in four cases. A neartetraploid cell line and two copies of t(11;14) were observed in three cases. These results correspond with a blastoid variant of MCL, accompanied by aggressive course and poor prognosis. The presence of karyotype with t(11;14) as the sole anomaly predicts an intermediate clinical outcome. Six patients had normal karyotypes, which is characteristic for the typical form of MCL, associated with a better prognosis. In this study we show that detection of chromosomal abnormalities is useful in diagnosis of MCL and has some prognostic significance.


    312/484

    Tytuł oryginału: Wrodzona niewydolność układu krwiotwórczego.
    Autorzy: Adamowicz-Salach Anna
    Źródło: Stand. Med. Lek. Pediatr. 2002: 4 (4) s.225-229, tab., bibliogr. 10 poz.
    Sygnatura GBL: 313,619

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • standard

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Celem pracy jest przedstawienie jednostek chorobowych związanych z wrodzoną niewydolnością szpiku kostnego, koniecznych badań diagnostycznych oraz możliwości leczniczych.


    313/484

    Tytuł oryginału: Niepowodzenia profilaktyki przeciwzakrzepowej po operacjach ginekologicznych.
    Tytuł angielski: Adversities of antithrombotic prophylaxis after gynaecological operations.
    Autorzy: Stachowicz Norbert, Daniłoś Jarosław, Kotarski Jan
    Źródło: Ginekol. Prakt. 2002: 10 (6) s.3-6, tab., bibliogr. 24 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,312

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • ginekologia i położnictwo
  • chirurgia
  • hematologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Powikłania zatorowo-zakrzepowe są częstą przyczyną zgonów po operacjach. W pracy przedstawiono poziom ryzyka wystąpienia powikłań zatorowo-zakrzepowych po operacjach ginekologicznych, czynniki sprzyjające ich powstaniu. Przedstawiono kryteria kwalifikacji pacjentek do grup ryzyka. W pracy autorzy omawiają metody profilaktyki oraz jej niepowodzenia i ich przyczyny.

    Streszczenie angielskie: Thromboembolism is a frequent complication and cause of death in patients after surgery. In work authors introduced level of risk of pronouncement of thromboembolic complications after gynaecological operations, favourable factors their to rising. One represented criterious of qualifications of patients to groups of risk. Authors talk over methods of prophylaxis and her adversities and reasons of complications of prophylaxis.


    314/484

    Tytuł oryginału: Interakcje pęcherzyków gazowych ze składnikami osocza.
    Tytuł angielski: An interaction between gas bubbles and blood plasma components.
    Autorzy: Paradowski Andrzej, Kubiak-Janczaruk Ewelina
    Źródło: Pol. Prz. Med. Lot. 2002: 8 (4) s.379-385, bibliogr. 14 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 304,985

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Patomechanizm choroby dekompresyjnej (DCS), powstającej w wyniku generacji w organizmie pęcherzyków gazowych, nie jest do końca poznany. Istotną rolę może odgrywać aktywność biologiczna otoczek pęcherzyków gazowych, w skład których wchodzą białka osocza o zmiernionej strukturze. Ich interakcja ze składnikami białkowymi osocza przyczynia się do agregacji płytek krwi i aktywacji czynnika Hagemana oraz aktywacji układu dopełniacza na drodze alternatywnej. Przypuszcza się, że wiele objawów DCS zależy od czynników C3a i C5a. W badaniach na zwierzętach i na podstawie obserwacji u ludzi stwierdzono, że osobnicza podatność na DCS wiąże się ze stopniem aktywacji układu dopełniacza przez biologicznie aktywne otoczki pęcherzyków gazowych, przy czym istotny jest skład tych otoczek. Pozbawienie osocza czynników dopełniacza może zapobiegać rozwojowi DCS.

    Streszczenie angielskie: Pathomechanism of decompression sickness (DCS) resulting from gas bubbles formation in the body remains unclear. An important role may be played by the biological activity of the gas bubbles outer layers containing structurally altered blood plasma proteins. Their interaction with blood plasma proteins contributes to blood platelets aggregation and Hageman factor activation as well as an activation of the complement by the alternative pathaway. It is believed that several DCS are mediated by C3a and C5a complement components. Experiments in animals and observation of the human beings indicate that an individual susceptibility to DCS correlates with a degree of complement activation via surface activity of the gas bubbles. Blood plasma deprivation of the complement may prevent DCS development.


    315/484

    Tytuł oryginału: Niedokrwistość syderoblastyczna u 14-letniego chłopca.
    Tytuł angielski: Sideroblastic anemia in a 14-year old boy.
    Autorzy: Janik-Moszant Anna, Tomaszewska Renata, Szczepański Tomasz, Klimza Małgorzata, Lewanowicz Wiesław, Sońta-Jakimczyk Danuta
    Źródło: Pediatr. Pol. 2002: 77 (12) s.1073-1075, bibliogr. 13 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 301,294

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia
  • transplantologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska

    Streszczenie polskie: Niedokrwistość syderoblastyczna od 1956 r., tj. od następnego doniesienia Bjorkmana jest uważana za stan przednowotworowy. Obecnie choroba ta została zaliczona do zespołów mielodysplastycznych. Opisano 14-letniego chłopca skierowanego do Kliniki Hematologii Dziecięcej i Chemioterapii w Zabrzu z podejrzeniem niedokrwistości hemolitycznej, u którego ostatecznie rozpoznano zespół mielodysplastyczny. Na podstawie mielogramu (15 proc. syderoblastów pierścieniowatych) oraz badania trepanobioptatu ustalono rozpoznanie opornej na leczenie niedokrwistości z obecnością pierścieniowatych syderoblastów. Po ośmiu miesiącach od rozpoznania wykonano alllogeniczny przeszczep szpiku kostnego od zgodnego w układzie HLA brata.

    Streszczenie angielskie: Sideroblastic anemia has been considered a pre-malignant condition since its initial description by Bjorkman in 1956. Currently, this disease is included into group of myelodysplastic syndromes. We present a 14-year-old boy admitted to the Department of Pediatric Hematology and Chemotherapy in Zabrze suspected of hemolytic anemia, in whom, a final diagnosis of myelodysplastic syndrome was established. Based on bone marrow aspirate (15 p.c. of ringed sideroblasts) and trephine biopsy, a diagnosis of refractory anemia with ringed sideroblasts could be established. The boy underwent successful allogenic bone marrow transplantation from his HLA-matched brother eight months from diagnosis.


    316/484

    Tytuł oryginału: A comparative study of the acute hematotoxicity of three ethylene glycol monoalkyl ethers in rats.
    Tytuł polski: Badania porównawcze nad ostrym hematotoksycznym działaniem trzech eterów glikolu etylenowego u szczurów.
    Autorzy: Starek Andrzej, Lepiarz Włodzimierz, Starek-Świechowicz Beata, Jarosz Jolanta
    Źródło: Acta Pol. Toxicol. 2002: 10 (1) s.1-16, il., bibliogr. 19 poz., streszcz.
    Sygnatura GBL: 306,438

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • toksykologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • szczury
  • płeć męska

    Streszczenie polskie: Celem pracy było porównanie hemolitycznego działania metoksyetanolu (ME), etoksyetanolu (EE) i butoksyetanolu (BE) u szczurów Wistar, samców. ME i EE podawano podskórnie w dawce jednorazowej 2,5, 5,0 i 10,0 mmol/kg, podczas gdy BE w taki sam sposób w dawce 1,25, 2,5 i 5,0 mmol/kg. We krwi obwodowej oznaczono liczbę erytrocytów, hematokryt, średnią objętość krwinek, liczbę retikulocytów, stężenie hemoglobiny całkowitej i osoczowej oraz średnie stężenie hemoglobiny w krwinkach i w pojedynczych erytrocytacgh. Oznaczenie wykonywano do 144 godz. po podaniu badanych związków, a w przypadku BE podanego w dawce 2,5 mmol/kg do 25 dnia po badaniu. Zmiany hematologiczne były najsilniej zaznaczone po 24 godz. po podaniu badanych związkow i utrzymywały się przez długi okres czasu, nawet do 25 dnia po podaniu BE. BE wywierał 8- i 4-krotnie silniejsze działanie hemolityczne w porównaniu kolejno z ME I EE. Po podaniu BE zmiany hematologiczne korelowały z dawką tego związku. Zmiany większości wskaźników hematologicznych wykazywały korelację liniową z liczbą atomow węgla w lańcuchach alkilowych badanych eterów. W pracy zwrócono uwagę na niektore mechanizmy obserwowanych zjawisk.

    Streszczenie angielskie: 2-Methoxyethanol, 2-ethoxyethanol, and 2-butoxyethanol are massively produced and widely used ethylene glycol ethers. This creates a high hazard for humans during their manufacture and use. A single exposure of rats to 2-butoxyethanol caused severe hemolytic anemia. The present studies were undertaken to compare the acute hematotoxicity of 2-methoxyethanol, 2-ethoxyethanol, and 2-butoxyethanol in male rats. Dose-, time-, and total number of ether carbon-dependent hemolytic effect of these chemicals were seen. The hemolytic action of 2-butoxyethanol was 4 and 8-fold higher than in case of 2-ethoxyethanol and 2-methoxyethanol, respectively. In summary, the current studies indicate that the hemolytic effect of ethylene glycol monoalkyl ethers can be attributed to their chemical structure, especially to the length of the carbon chain.


    317/484

    Tytuł oryginału: Effect of sulphur yperite on selected elements of oxidative stress in blood platelets - in vitro studies.
    Tytuł polski: Wpływ iperytu siarkowego na wybrane elementy stresu oksydacyjnego w krwinkach płytkowych - badania in vitro.
    Autorzy: Gnitecki Witold, Buczyński Andrzej, Kowalski Wojciech, Stopczyk Dariusz
    Źródło: Acta Pol. Toxicol. 2002: 10 (1) s.45-51, il., bibliogr. 21 poz., streszcz.
    Sygnatura GBL: 306,438

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • toksykologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • Świnie
  • in vitro

    Streszczenie polskie: Iperyt siarkowy (gaz musztardowy, siarczek á,á'-dichloroetylowy) należy do grupy bojowych środków trujących o działaniu parzącym. Wciąż małopoznany jest wpływ iperytu siarkowego na metabolizm tlenowy organizmu człowieka. Dlatego głównym celem pracy było zbadanie in vitro wybranych wskaźników stresu oksydacyjnego w krwinkach płytkowych poddanych działaniu tego związku. Aktywność katalazy (Cat) oznaczano metodą Beersa i Sizera, peroksydazy glutationowej (GPx) testem RANSEL firmy RANDOX. Poziom generacji reaktywnych form działania tlenu oceniano pomiarem chemiluminescencji. Iperyt siarkowy inkubowany z krwinkami płytkowymi indukuje istotny wzrost aktywności katalazy w porównaniu do obu prób kontrolnych. Aktywność peroksydazy glutationowej była znamiennie wyższa w porównaniu do próby z solą fizjologiczną jak i glikolem propylenowym. Nie stwierdzono istotnych statystycznie różnic w pomiarze chemiluminescencji krwinek płytkowych w próbkach kontrolnych jak i w próbie badanej. Zaprezentowane przez nas wyniki są uzupełnieniem wcześniej przeprowadzonych badań. Poprzednio uzyskano znamienne podwyższenie aktywności dyzmutazy ponadtlenkowej oraz istotny wzrost poziomu MDA w krwinkach płytkowych inkubowanych z iperytem siarkowym o stężeniu 10**-5 M i 10**-3 M. Uzyskane wyniki skłaniają by sądzić, że gaz musztardowy in vitro wpływa destrukcyjnie na błonę komórkową zwiększając peroksydację lipidów co prowadzi do wzrostu stężenia MDA. Podwyższenie aktywności enzymów antyoksydacyjknych takich jak dyzmutaza ponadtlenkowa, katalaza, peroksydaza glutationowa nie zapobiega szkodliwemu dzialaniu wolnych rodników. Brak wyraźnych zmian w chemiluminescencji sugeruje, że RFT (reaktywne formy tlenu) do pewnego stopnia są neutralizowane przez niewydolny układ antyoksydacyjny.

    Streszczenie angielskie: The puropse of this study was to measure the activity in vitro of antioxidant enzymes such as catalase (Cat), glutathione peroxidase (GPx) and to estimate the level of reactive oxygen species (ROS) production in blood platelets after exposition to mustard fas at the concentration of 10**-5 M. The level of ROS production was estimated by chemiluminescence measurment. In blood platelet sulphur yperite increases the activity of catalase. Our study demonstrated that mustard gas significantly induced the activity of glutathione peroxidase. There was no significant stimulatory effect of sulphur yperite on the chemiluminescence of platelets.


    318/484

    Tytuł oryginału: Study on the applicability of gas chromatography and spectrophotometry for the evaluation of carboxyhemoglobin in autopsy blood in the course of putrefaction.
    Tytuł polski: Badania nad przydatnością chromatografii gazowej i spektrofotometrii do oceny zawartości hemoglobiny tlenkowęglowej we krwi sekcyjnej w toku jej przemian gnilnych.
    Autorzy: Kłys Małgorzata, Klementowicz Wiesława, Gomułka Ewa, Duda Urszula
    Źródło: Acta Pol. Toxicol. 2002: 10 (1) s.53-64, il., tab., bibliogr. 22 poz., streszcz.
    Sygnatura GBL: 306,438

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • prawo
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: W pracy dokonano oceny porównawczej oznaczeń karboksyhemoglobiny (COHb) we krwi przy pomocy chromatografii gazowej z metanizerem jako katalizatorem przekształceń tlenku węgla w metan (CO/CH4) oraz metody spektrofotometrycznej jako metody odniesienia. Analiza wykonana dla 59 próbek krwi sekcyjnej pobranej w przypadkach podejrzenia zatrucia śmiertelnego tlenkiem węgla, przechowywanych w lodówce od 1 dnia do 245 dni wykazała negatywny wpływ przekształceń gnilnych na wartości COHb, otrzymanych metodą spektrofotometryczną. Oprócz oceny COHb wykonano spektrofotometrycznie oznaczenia methemoglobiny (MetHb) oraz sulfhemoglobiny (SulfHb) w tych próbach krwi, a ich wzrastające zawartości wskazywały na nasilenie procesów gnilnych. zawartość COHb, MetHb i SulfHb oznaczone w próbkach krwi, przechowywane w warunkach tlenowych i beztlenowych przez 170 dni w toku realizacji podjętego eksperymentu wykazywały różnice, wynikające z warunków przechowywania.

    Streszczenie angielskie: A comparative evaluation of carboxyhemoglobin (COHb) in autopsy blood by gas chromatography combined with a methanizer catalysing carbon monoxide conversion to methane (CO/CO4) and by spectrophotometry used as a reference method was performed. Samples of autopsy blood (n=59) taken from subjects suspected of having been fatally poisoned with carbon monoxide were analysed. These samples, stored in a refrigerator from 1 to 245 days, showed a negative effect of decomposition changes on COHb value recorded spectrophotometrically. Apart from evaluation of COHb, spectrophotometry was used for the determination of methemoglobin (MetHb) and sulfhemoglobin (SulfHb) (in those blood samples) and their increasing contens indicated the intensification of decompsition. The contents of COHb, MetHb and SulfHb determined in 36 blood samples, stored in aerobic and anaerobic conditions for 170 days in the course of the experiment, showed differences due to the storage conditions.


    319/484

    Tytuł oryginału: Krew pępowinowa (KP) jako materiał do przeszczepienia.
    Autorzy: Antoniewicz-Papis Jolanta
    Źródło: Blok Oper. 2002: 5 (2) s.16-24, il., bibliogr. 41 poz.
    Sygnatura GBL: 313,507

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • transplantologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie


    320/484

    Tytuł oryginału: Importance of a single point mutation of the bovine leukemia virus (BLV) envelope glikoprotein in the serological detection of BLV infection.
    Autorzy: Reichert Michał
    Źródło: Bull. Vet. Inst. 2002: 46 (1) s.17-26, il., tab., bibliogr. 21 poz.
    Sygnatura GBL: 304,313

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • weterynaria
  • genetyka
  • mikrobiologia
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • bydło

    Streszczenie angielskie: The purpose of this study was (i) to compare the gp51 part of the BLV env gene cloned in Poland with other clones from different parts of the world and (ii) to investigate the possible influence of genetic variation on the immune reaction of the host. The mean variability of the Polish clones, as compared with all the isolates, did not exceed 4 p.c. When compared with the European clones it was only 1.3 p.c. The study allowed classifying the Polish clones within the European subgroup of BLV variants. One particular mutation i.e. presence of Ala-58 instead of Ser-58, found in an immunologically important region of the Polish variants, influenced the results of serological diagnosis of BLV infection of the cows and be of importance in the epidemiology of BLV infections.


    321/484

    Tytuł oryginału: Wrodzone skazy krwotoczne u kobiet.
    Autorzy: Łopaciuk Stanisław
    Źródło: Med. Dypl. 2002: 11 (11) s.17, 172-178, tab., bibliogr. 30 poz.
    Sygnatura GBL: 312,978

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie


    322/484

    Tytuł oryginału: Aktywność fagocytarna płytek krwi u chorych z torbielami prostymi i bąblowcowymi wątroby leczonych operacyjnie - doniesienie wstępne
    Autorzy: Matowicka-Karna Joanna, Kamocki Zbigniew Krzysztof, Piotrowski Zdzisław, Kemona Halina
    Źródło: W: Pamiętnik 60. Jubileuszowego Zjazdu Towarzystwa Chirurgów Polskich. T. 2 - Warszawa, 2002 s.245-248, tab., bibliogr. 20 poz., sum. - 60 Jubileuszowy Zjazd Towarzystwa Chirurgów Polskich Warszawa 12-15.09. 2001
    Sygnatura GBL: 735,679

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • gastroenterologia
  • choroby zakaźne
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    323/484

    Tytuł oryginału: Znaczenie profilaktyki przeciwzakrzepowej u chorych poddanych rozległym zabiegom ogólnochirurgicznym i naczyniowym
    Autorzy: Motyka Marek, Grzegorczyk Jacek, Idzik Maciej
    Źródło: W: Pamiętnik 60. Jubileuszowego Zjazdu Towarzystwa Chirurgów Polskich. T. 2 - Warszawa, 2002 s.338-341, bibliogr. 11 poz., sum. - 60 Jubileuszowy Zjazd Towarzystwa Chirurgów Polskich Warszawa 12-15.09. 2001
    Sygnatura GBL: 735,679

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • chirurgia
  • farmacja
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie


    324/484

    Tytuł oryginału: Bezwzględna monocytoza krwi obwodowej czynnikiem prognostycznym w ostrym zapaleniu trzustki
    Tytuł angielski: Values of absolute monocyte account in peripheral blood as a prognostic factors in acute pancreatitis
    Autorzy: Panek Józefa, Winiarski Marek, Karcz Danuta
    Źródło: W: Pamiętnik 60. Jubileuszowego Zjazdu Towarzystwa Chirurgów Polskich. T. 2 - Warszawa, 2002 s.451-455, tab., bibliogr. 19 poz. - 60 Jublileuszowy Zjazd Towarzystwa Chirurgów Polskich Warszawa 12-15.09. 2001
    Sygnatura GBL: 735,679

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • gastroenterologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie


    325/484

    Tytuł oryginału: Cytotxic effect of cyclosporin A alone and in combination with 2-chlorodeoxyadenosine against P388 murine leukemia in vivo.
    Autorzy: Józefowicz-Okonkwo Grażyna, Szmigielska-Kapłon Anna, Robak Tadeusz
    Źródło: Med. Sci. Monitor 2002: 8 (9) s.BR373-BR377, il., tab., bibliogr. 21 poz.
    Sygnatura GBL: 313,278

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • farmacja
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • płeć męska

    Streszczenie angielskie: Background: THe purpose of our study was to determine the antileukemic effects of cyclosporin A (CsA0 and its interaction with a new purine analogue, -chlorodeoxyadenosine (2-CdA, cladribine) on P388 murine leukemia in vivo. Material/methods: Mice were engrafted intraperitoneally (i.p.) with 10**6 P388 leukemia cells on day 0 of each step of the two-step experiment. ALl treatments were initiated on teh next day (day 1) as daily i.p. injections and lasted for five consecutive days. In the first part of the experiment, designed to establish the antileukemic effect of CsA, the mice received 10, 15, 20, 25 or 30 mg/kg of CsA. In the second part, where the interaction between CsA and 2-CdA was examined, the animals were administered CsA at a dose of 15 mg/gk, or 2-CdA at a dose of 20 mg/kg, or CsA combined with 2-CdA at the same doses as in monotherpay. Results: CsA did not influence the survival time of mice with P388 leukemia at any dose. ScA was used for the interaction study at a dosage of 15 mg/kg, as this was best tolerated by the animals. The mice treated with combination therapy using CsA and 2-CdA survived longer than those treated with 2-CdA monotehrapy (p = 0.00015). Conclusion: Our study revealed that CsA alone does not increase the survival time of mice with P388 leukemia, but it augments the antileukemic effect of 2CdA.


    326/484

    Tytuł oryginału: Interleukina-13 i receptor interleukiny-13 w ziarnicy złośliwej.
    Tytuł angielski: Interleukin-13 and interleukin-13 receptor in Hodgkins disease.
    Autorzy: Rupniewska Zofia Monika, Wach Małgorzata
    Źródło: Pol. Arch. Med. Wewn. 2002: 108 (5) s.1121-1124
    Sygnatura GBL: 313,501

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia


    327/484

    Tytuł oryginału: Zakażenia krwi i zakażenia uogólnione.
    Autorzy: Karpel Ewa
    Źródło: Zakażenia 2002 (1/2) s.91-92, 94-97, il.
    Sygnatura GBL: 313,628

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • mikrobiologia
  • hematologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Infekcje krwi stanowią 7 - 10 proc. wszystkich zakażeń szpitalnych. Częstość ich występowania oraz etiologia mikrobiologiczna, uzależniona od czynników ryzyka, w bardzo znacznym stopniu zależy od oddziału szpitalnego. Do szczególnie zagrożonych należą oddziały intensywnej terapii i zabiegowe.


    328/484

    Tytuł oryginału: Kwalifikacja oraz przygotowanie dzieci z chorobami układu krwiotwórczego i chłonnego do allogenicznej transplantacji szpiku kostnego w warunkach Wojewódzkiego Specjalistycznego Szpitala Dziecięcego w Olsztynie.
    Tytuł angielski: Evaluation and preparation of children with haematologic and lymphatic disorders for allogenic bone marrow transplant in Children's Hospital in Olsztyn.
    Autorzy: Badowska Wanda
    Źródło: Rocz. Med. 2002: 10 vol. 1 s.63-68, bibliogr. 8 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 306,391

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia
  • onkologia
  • transplantologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: Current knowledge on properties of bone marrow transplantation in children. We present our obserwation of the 13 children from Childrens Hospital in Olsztyn, with haemoproliferative disorders, post autologous bone marrow transplantation from 1996-2002.


    329/484

    Tytuł oryginału: Monitorowanie stanu immunologicznego dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną w czasie leczenia podtrzymującego remisję z uwzględnieniem współistniejących infekcji : praca doktorska
    Autorzy: Łuczyński Włodzimierz, Krawczuk-Rybak Maryna (promot.).; Akademia Medyczna Klinika Onkologii Dziecięcej w Białymstoku
    Źródło: 2002, [1], 93 k. : il., bibliogr. 152 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/20543

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • immunologia
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    330/484

    Tytuł oryginału: 111 In-platelest dynamic study in chronic immune thrombocytopenic purpura.
    Autorzy: Todorović-Tirnanić Mila V., Obradović Vladimir B., Pavlović Smiljana V., Suvajdzić Nada D., Elezović Ivo V., Colović Milica D., Bosnjaković Vladimir B.
    Źródło: Nucl. Med. Rev. 2002: 5 (2) s.121-125, il., tab., bibliogr. 17 poz.
    Sygnatura GBL: 313,603

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • radiologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: Background: The aim of this work was to estimate the significance of a dynamic study performed during the first 20 minutes afetr autologous 111In-oxinate-platelets injection in patients with chronic immune thrombocytopenic purpura (ITP). Two hypotehses were tested: a) dynamic study indicates the place of platelet sequestration; b) dynamic study reflects the quality of platelet separation and labelling procedure. Material and methods: Thirty-nine persons were investigated: 25 with shortened platelet life span (ITP) and 14 with noraml platelet life span (6 healthy subjects and eight patients with myelodysplastic syndrome - MDS). Platelet blood count on the day of platelet labelling, general yield of platelet labelling (GYL), differential yield of platelet labelling (DYL), platelet life span, dynamic study with initial platelet accumulation in the liver (IPAL), sequential static study for determining the platelet sequestration index (SI) and platelet sequestartion site (SS) were investigated. Results: Two types of labelled platelet kinetics were determined in both groups of patients : OPAL 20 p.c. and IPAL 20 p.c. A statistically significant difefrence in GYL and DYL was noted between the patients with IPAL 20 p.c. and IPAL 20 p.c. No significant difefrence was registered in platelet blood count, life span, SS and SI bewteen the two groups of patients. Both yields of platelet labelling were higher in the group with IPAL 20 p.c. There was no correlation bewteen IPAL and platelest SI, or between ...


    331/484

    Tytuł oryginału: Densytometryczne oznaczanie paracetamolu w wieprzowych krwinkach czerwonych.
    Tytuł angielski: Densitometric determination of paracetamol in porcine red blood cells.
    Autorzy: Czarnecki Wiktor, Szumiło Michał
    Źródło: Ann. UMCS, Sect. DDD 2002: 15 s.139-144, il., tab., bibliogr. 22 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 312,920

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • in vitro
  • Świnie
  • zwierzęta


    332/484

    Tytuł oryginału: Optymalizacja preparowania oraz ekspansji ex vivo ludzkich komórek krwi pępowinowej dla celów transplantologicznych.
    Tytuł angielski: Improved isolation and ex vivo expansion of human umbilical cord cells for grafting.
    Autorzy: Mikołajek Wioletta
    Źródło: Rocz. PAM 2002: 48 s.99-115, b., bibliogr. 46 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,712

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • transplantologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • streszczenie
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płód
  • in vitro


    333/484

    Tytuł oryginału: Mrożenie komórek krwi pępowinowej w mechanicznej zamrażarce (-80řC).
    Tytuł angielski: Mechanical freezing of umbilical cord cells at (-80řC).
    Autorzy: Paczkowska Edyta
    Źródło: Rocz. PAM 2002: 48 s.117-133, [1] tabl., il., tab., bibliogr. 40 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,712

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • transplantologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • streszczenie
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • in vitro
  • płód


    334/484

    Tytuł oryginału: Diagnostyka trombofilii w oparciu o badania koagulologiczne i genetyczne.
    Tytuł angielski: The diagnosis of thrombophilia: coagulologic and genetic studies.
    Autorzy: Bałszan-Kowalska Izabela
    Źródło: Rocz. PAM 2002: 48 s.179-193, il., tab., bibliogr. 60 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,712

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • streszczenie
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    335/484

    Tytuł oryginału: Formation of synapses between dendritic cells and lymphocytes in skin lymph in an allogeneic reaction.
    Autorzy: Mijal J., Galkowska H., Olszewski W. L.
    Źródło: Ann. Transplant. 2002: 7 (4) s.36-41, il., tab., bibliogr. 7 poz.
    Sygnatura GBL: 313,259

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • farmacja
  • hematologia
  • transplantologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • psy

    Streszczenie angielskie: Skin is an important component of a composite tissue allograft an is considered among the most immunogenic of tissues. Because of the skin's high degree of immunogeneicity, until recently it was widely assumed that the dosage of immunosuppressive drugs required to prevent rejection was to high to be used safely in the clinical setting. The mechanism of resistance of skin allografts to pharmacological immunosuppression remains unknown. We investigated this problem at the level of antigen presentation by graft dendritic cells to recipient lymphocytes. Cells obtained from lymph draining skin were used and formation of synapses, necessary for antigen presentation, in the presentation, in the presence of CsA or FK506 was studied. The study provided the following information: a) increased frequency of allogeneic compared to syngeneic DC-L synapses in culture, b) increased expression of CD49d on lymph allogeneic DC and L and of HLA DR on L forming synapses, c) lack of a downregulating effect of CsA on the allogeneic DC-L synapse formation rate, d) decreased formation rate autologous and allogeneic DC-L synapses and lower expression of CD49d and HLA DR of cells treated with FK506. The suppressive effect of FK506 on DC-L synpases formation may explain the mechanism of effectiveness of this drug on skin allograft survival.


    336/484

    Tytuł oryginału: Allotransplantacja szpiku kostnego od ojca [do córki] może być skutecznym zabiegiem ratunkowym w nawrocie ostrej białaczki limfoblastycznej po autotransplantacji.
    Tytuł angielski: Allogenic bone marrow transplantation from father to daughter as an effective, salvage procedure in a patient with acute lymphoblastic leukemia who relapsed after an autograft.
    Autorzy: Helbig Grzegorz, Saduś-Wojciechowska Maria, Krawczyk-Kuliś Małgorzata, Hołowiecki Jerzy
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (2) s.249-256, tab., bibliogr. 21 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • onkologia
  • transplantologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Opisano 17-letnią pacjentkę z nawrotem ostrej białaczki limfoblastycznej typu pre- pre B. Pomimo zastosowania konsekwentnego leczenia chemioterapeutycznego i uzyskania remisji w czasie niespełna 4 tygodni od rozpoczęcia indukcji, nawrót choroby nastąpił w pierwszym roku od rozpoznania choroby. Po skutecznym leczeniu reindukującym i konsolidującym (CR2) u chorej wykonano autotransplantację szpiku. W 2 lata pożniej nastąpił nawrót białaczki z obecnością 44 proc. komórek limfoblastycznych w badaniu biopsyjnym szpiku. Pacjentka nie miała rodzeństwa, ale okazało się że ojciec jest zgodny w I i II klasie HLA. Po uzyskaniu kolejnej, trzeciej remisji (CR3) wykonano allotransplantację, stosując kondycjonowanie BuCy i przeszczepiając 1,8 x 10**6 komórek CD34 +/kg mc. Początkowo obserwowano prawidłową regenerację układu krwiotwórczego, ale po 10 tygodniach ujawniło się upośledzenie funkcji szpiku, co było powodem wykonania kolejnego przeszczepu - komórek macierzystych z krwi obwodowej ojca (AlloHCT). Obecnie pacejentka w 21 miesiącu po AlloHTC znajduje się w stadium całkowitej remisji, a badanie chimeryzmu wykazuje męski fenotyp dawcy. W dyskusji omówiono wyniki transplantacji szpiku w ostrej białaczce limfoblastycznej w zależności od stadium choroby i czynników ryzyka.

    Streszczenie angielskie: The paper describes a 17-year old female patient with ALL type pre- pre B, who relapsed after an autograft. In less than 4 weeks from the introduction of constant chemotherapy a complete remission was achieved, but a relapse occurred within one year from the diagnosis. After reinduction and consolidation tratament (CR2) an autograft was performed. Two years after the autograft, a relapse with the presence of 44 p.c. of marrow blasts was recofnized. The patient had no siblind donor, but her father was found to be a full match in I and II HLA class. In third complete remission, using conditioning with Busulfan and Cyclophosphamide, an allogenic bone marrow transplantation was performed 1,8 x 10**6 CD34+ cells per kg was transplanted. Initially a correct hematopoeitic recovery was observed, but ten weeks later an impairment of bone marrow function apperaed. The second allograft (AlloHCT was carried out. At present, 21 months after the second allograft, complete remission is observed, and mixed chimerism test reveales male donor phenotype. The results of bone marrow transplantation in acute lynphoblastic leukemia, regarding risk factors and disease status are discussed.


    337/484

    Tytuł oryginału: Czas do rozpoznania w nowotworach krwi - wskaźnik sprawności systemu służby zdrowia?
    Tytuł angielski: Time till diagnosis in blood neoplasia - an index of the efficiency of health care system?
    Autorzy: Snarski Emilian, Kędzierska Magdalena, Wamil Małgorzata, Prejbisz Aleksander, Pędzisz Piotr, Wiktor-Jędrzejczak Wiesław
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (2) s.257-262, il., bibliogr. 2 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: W roku 1999 przeprowadzono w Polsce reformę ochrony zdrowia. Polegała ona na wprwadzeniu instytucji lekarza rodzinnego na poziomie podstawowych usług zdrowotnych oraz utworzenia kas chorych - nowych instytucji zarządzających finansami. W założeniu miało to usprawnić proces diagnostyczny i poprawić spsosób kierowania chorych do odpowiednich specjalistów. Powinno więc zaowocować skróceniem czasu upływającego od wystąpienia objawów do rozpoznania. Celem pracy było porównanie czasu potrzenego do postawienia diagnozy w ostrych i przewlekłych białaczkabh w latach 1990-1998 oraz 1999-2001. W ostrych i przewlekłych białaczkach średni czas od pierwszego kontaktu z lekarzem do rozpoznania był krótszy po reformie niż przed nią (wyniósł w ostrych białaczkach 11 ń 2 dni, w latach 1999-2001 i 20 ń 2 dni 1990-1998, p = 0,01 w przewlekłych białaczkach 9 ń 2 dni w latach 1999-2001 i 18 ń 2 dni w latach 1990-1998, p = 0,01). Jednoczeąśnie zaobserwowano zmniejszenie liczby przypadkowych diagnoz przewlekłych bialaczek z 18 na 96 rozpoznań (20 proc.) w latach 1990-19988 do 0 na 30 rozpoznań w latach 1999-2001 (p = 0,03). Nie zaobserwowano istotnych różnic w średnim czasie upływającym do wystąpienia pierwszych objawów choroby do kontaktu z lekarzem. Wyniki te sugerują, że w wyniku reformy doszło do istotnego skrócenia czasu rozpoznawania białaczek. Zostało to najprawdopodobniej uzyskane dzięki szybkiemu przenoszeniu chorych do ośrodków specjalistycznych. Z drugiej strony zmniejszenie ...

    Streszczenie angielskie: In 1999 a reform of health insurance system was introduced in Poland. It hinged on introducing the institution of family doctor on the basic level of medical service and on creation of new institutions managing financies ('health funds'). The changes were intended to improve the diagnostics and the traffic of patients to appropriate specjalists, and thus shorten the time between the onset of the disease and the diagnosis. The aim was to compare the lengh of time prior to diagnosis in acute and chronic leukemia in years 1990-1998 and 1999-2001. The average time up to diagnosis in both acute and chronic leukemia was shorter after the reform (in acute leukemia the time was 11 ń 2 days in yearrs 1999-2001 compared to 20 ń 2 days in years 1990-1998, p = 0.01, in case of chronic leukemia the time was 9 ń 2 days in years 1999-2001 and 18 ń 2 days in years 1990-1998, p = 0.01). Also, a reduction of the frequency of incidental diagnoses was observed in chronic leukemia (drop from 18 to 96 cases (20 p.c.) in years 1990-1998 to 0 of 30 cases in the years 1999-2001; p = 0.03). There was no difference in the average of time leugth from the appearance of first symptoms to the contact with general practitioner in pre- and post- reform groups. The results suggest that the reform had led to considerablereduction of time needed for leukemia diagnosis. It is probably due to rapid transfer of leukemia patients to specialized units. On the other hand, the economic constraints in family ...


    338/484

    Tytuł oryginału: Some aspects of arsenic toxicity and carcinogenicity in living organism with special regard to its influence on cardiovascular system, blood and bone marrow.
    Autorzy: Szymańska-Chabowska Anna, Antonowicz-Juchniewicz Jolanta, Andrzejak Ryszard
    Źródło: Int. J. Occup. Med. Environ. Health 2002: 15 (2) s.101-116, bibliogr. 118 poz.
    Sygnatura GBL: 306,313

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • toksykologia
  • ochrona środowiska
  • hematologia
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta

    Streszczenie angielskie: This paper gathers data on the most current aspects of arsenic action, especially its influence on the cardiovascular system, blood and bone marrow. A potential carcinogenic mechanism of arsenic is also discussed. Arsenic is a potent toxicant that may exist in several valencies and in a number of inorganic and organic forms. Most cases of arsenic-induced toxicity in humans are due to exposure to inorganic arsenic, and there is an extensive database on the human health effects of common arsenic oxides and oxyacids. Exposure of humans living near hazardous waste sites may involve inhalation of arsenic dusts in the air, ingestion of arsenic in water, food or soil, or dermal contact with contaminated soil or water. The exposure to arsenic via the inhalation route is responsible for the increased risk of lung cancer, although respiratory irritation, nausea and skin effects may also occur. The oral route of exposure to arsenic predominates in the general population. The most common effects of arsenic ingestion are gastrointestinal irritation, peripheral neuropathy, vascular lesions, anemia, skin diseases, including skin cancer and other cancers of the interanal organs like bladder, kidney, liver or lung. Relatively little information is available on the effects of direct dermal contact with inorganic arsenicals, but several studies indicate local irritation and dermatitis as the major ones.


    339/484

    Tytuł oryginału: Parametry morfologiczne i funkcjonalne płytek krwi przed zabiegiem hemodializy u chorych z przewlekłą niewydolnością nerek leczonych powtarzanymi hemodializami. Wpływ płci, wieku i kreatyninemii.
    Autorzy: Piszka Jerzy, Matulewicz-Gilewicz Justyna
    Źródło: Suwal. Tow. Ginek. Biul. 2002: 11 (42) s.16-26, 43-50, il., tab., bibliogr. 60 poz.
    Sygnatura GBL: 306,485

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • nefrologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    340/484

    Tytuł oryginału: Ex vivo drug resistance profile in childhood acute myelogenous leukemia: no drug is more effective in comparison to acute lymphoblastic leukemia.
    Autorzy: Styczyński Jan, Wysocki Mariusz, Dębski Robert, Juraszewska Edyta, Malinowska Iwona, Stańczak Elżbieta, Ploszyńska Anna, Stefaniak Jolanta, Mazur Benigna, Szczepański Tomasz
    Źródło: Leuk. Lymphoma 2002: 43 (9) s.1843-1848, il., tab., bibliogr. 17 poz.
    Sygnatura GBL: 312,939

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • farmacja
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • badanie porównawcze
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: Therapy results in childhood acute myelogenous leukemia (AML) differ from those of acute lymphoblastic leukemia (ALL). Cellular drug resistance might be one of the reasons of therapy failure in AML. The aim of the study was the analysis of ex vivo drug resistance profile in childhood initial and relapsed AML in comparison to initial ALL. Fifty-three AML samples were tested for chemosensitivity and results were compared with those of 106 initial ALL samples. Ex vivo drug resistance was tested by means of the MTT assay. Up to 29 cytotoxic drugs were tested for each patient. When compared to de novo ALL samples, myeloblasts from initial AML samples were significantly more resistant to most tested drugs, except cytarabine, mercaptopurine and thioguanine. Relapsed AML samples, in relation to initial AML samples, showed comparable sensitivity to cytarabine, idarubicin, fludarabine and cladribine. Patients, who have died due to refractory or relapsing disease, were already on first diagnosis 2-fold more resistant to cytarabine, 6.4-fold more resistant to cisplatin and 3-fold more resistant to carboplatin, when compared to those who stay in remission. Resistance to prednisolone was observed in 85 p.c. initial and all relapsed AML samples, in comparison to 33 p.c. of ALL samples. Resistance to cytarabine occurred in 2.1 p.c. of ALL and 12 p.c. of AML cases while a patient with Down syndrome presented the most sensitive drug resistance profile. In conclusion this study shows that no drug was found which, on average, was more effective in AML than in ALL samples. The sensitivity of myeloblasts to platinum derivatives might have prognostic value.


    341/484

    Tytuł oryginału: Zastosowanie erytropoetyny w leczeniu sferocytozy wrodzonej o ciężkim przebiegu klinicznym u niemowlęcia - alternatywa dla transfuzji masy erytrocytarnej?
    Tytuł angielski: RhEPO - an alternative therapy to red cell transfusion in hereditary spherocytosis.
    Autorzy: Neuman-Łaniec Magdalena, Wierzba Jolanta, Irga Ninela, Wasilewska Eliza, Balcerska Anna
    Źródło: Prz. Lek. 2002: 59 (10) s.871-872, bibliogr. 11 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 310,563

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • noworodki
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Sferocytoza wrodzona, najczęstsza wśród niedokrwistości hemolitycznych może ujawnić się w różnym okresie życia, w tym również w okresie noworodkowym. Stanowi wówczas poważny problem nie tylko diagnostyczny, ale i terapeutyczny. Zastosowanie erytropoetyny w sferocytozie okresu noworodkowego i wczesnoniemowlęcego może przyczynić się do znacznego ograniczenia konieczności transfuzji amsy erytrocytarnej.

    Streszczenie angielskie: Hereditary spherocytosis is the most frequently occurrin haemolytic anaemia. Some patients manifest clinical signs during the neonatal period and require transfusion. A case of hereditary spherocytosis in neonate is presented. The use of rhEPO during the first months may be an alternative therapy to red cell transfusion.


    342/484

    Tytuł oryginału: 50- lecie pracy zawodowej pediatry, hematologa i onkologa dziecięcego - prof. dr hab. Wacławy Celińskiej.
    Tytuł angielski: The 50th anniversary of Professor Wacława Celińska's work and career as a paediatrican, haematologist and paediatric oncologist.
    Autorzy: Balcerska Anna
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (2) s.135-137, il.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia
  • pediatria

    Typ dokumentu:
  • praca biograficzna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć żeńska
  • historia XX wieku
  • historia XXI wieku
  • historia nowożytna

    Temat osobowy:
  • Celińska
  • Wacława


    343/484

    Tytuł oryginału: Zaburzenia hemostazy w ostrych białaczkach.
    Tytuł angielski: Hemostasis disorders in acute leukemias.
    Autorzy: Chojnowski Krzysztof
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (2) s.139-151, il., bibliogr. 60 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Zaburzenia hemostazy w ostrych białaczkach (OB) mogą wyniakć z biologii samej choroby, występujących powikłań i leczenia cytostatycznego. Małopłytkowość jest najczęstszą przyczyną krwawień. Zaburzenia krzepniecia i fibrynolizy prowadzące do ciężkiej skazy krwotocznej są charakterystyczne dla ostrej białaczki promielocytowej. Ustępują one w trakcie stosowania kwasu all-trans retinowego. W innych postaciach ostrej białaczki często obseruje się przewlekłą aktywację krzepnięcia, natomaist rzdziej dochodzi do rozwoju klinicznie jawnej koagulopatii. Ważnym czynnikiem prowadzącym do zaburzeń krzepniecia w ostrsj białaczce limfoblastycznej jest stosowanie I-asparginazy.

    Streszczenie angielskie: Hemostasis disorders in patients with acute leukemias can be related to the biology of the disease, occurring complications and cytostatic treatment. Thombocytophenia is the most common cause of hemorrhage diathesis. Coagulation and fibrynolosis disorders are charactetristc of acute promyelocytic leukaemia and they may lead to life-threatening bleeding. They disappear during therapy with all-trans retinooid acid. The chronic activation of coagulation cascade is commonly observed in other types of acute leukaemias, however coaguloopathies with clinical manifestations occur less often. L-asparginase treatment is an important cause of coagulation disorders in patients with acute lymphoblastic leukemia.


    344/484

    Tytuł oryginału: Przeszczepianie komórek krwiotwórczych w przewlekłej białaczce limfatycznej.
    Tytuł angielski: Stem-cell transplantation in chronic lymphocytic leukemia.
    Autorzy: Robak Tadeusz, Wrzesień-Kuś Agata, Wierzbowska Agnieszka
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (2) s.153-167, il., tab., bibliogr. 51 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia
  • transplantologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Mimo istotnego postępu w leczeniu przewlekłej białaczki limfatycznej (PBL) choroba pozostaje nieuleczalna po zastosowaniu konwencjonalnej chemioterii. Z tego względu w ostatnich latach wzrasta zainteresowanie przeszczepianiem komórek krwiotwórczych w leczeniu tej postaci białaczki. Rola przeszczepów komórek macierzystych szpiku w PBL nie została jednak dotychczas określona, a jej stosowanie wciąż jest uznane za ekperymentalne. W ostatnim czasie opublikowano wyniki badń klinicznych II fazy, w których oceniano skuteczność i toksyczność zarówno przeszczepów autologicznych jak i allogenicznych, w tym również przeszczepów z niepełną mieloablacją. Przeszczepy autologiczne wykonano głównie u pacjentów poniżej 60 roku życia, a śmiertelność związana z zabiegiem nie przekraczała 10 proc. Wykazano ponadto, że przeszczepy autologiczne umożliwiają uzyskanie u części chorych remisji molekularnej, a u wielu chorych możliwe jest długotrwałe przeżycie. Jednakże randomizowane badania są niezbędne aby ustalić przewagę autologicznego przeszczepu komórek krwiotwórczych nad konwencjonalną chemioterapią, zwłaszcza w kontekście czasu przeżycia. Allogeniczne przeszczepy komórek hematopoetycznych umożliwiają uzyskanie fazy plateau u części młodszych chorych, co wskazuje na możliwość ich wyleczenia. Jednak duża toksyczność takiego leczenia i znaczna, związana z przeszczepem, śmiertelność (25-50 p.c.) jest trudna do zaakceptowania. W tym kontekście interesującą opcję terapeutyczną stanowią ...

    Streszczenie angielskie: Despite some progress in therapy, chronic lymphocytic leukemia (CLL) remains incyrable with standard chemotherapy. In the recent years autologous and allogenic steam cell transplantations are increasingly used in the management of patients with this disease. However, the role of transplants in CLL has not been established in clinical trials and still should be considered as experimental. Several phase II studies have demonstrated the feasibility of performing both allogenic and autologous stem-cell transplantations in this disease which have been used mainly in selected patients under the age of 60. Treatment related mortality (TMR) in most series was less than 10 p.c. and molecular remission after such treatment is common. Moreover, in some patients clinical remissions are long-lasting. Moreover, is some patients clinical remission are long-lasting. However, randomized trials are needed to establish the advantage of autologous stem cell tramsnplantation over conventional chemotherapy in the scope of survival time. Allogenic transplantation has produced prolonged remission in younger patients with CLL but has had a considerable treatment related mortality (25-50 p.c.). In this contex an interesting option for patients with CLL is created by non-myeloablative allogenic steam cell transplantation. TMR with this procedure (less than 20 p.c. after 1 year) is significantly lower than after conventional allogenic stem cell transplantation. Hovewer, long-term results are ...


    345/484

    Tytuł oryginału: Cytogenetyczna i molekularna analiza przewlekłej białaczki limfatycznej B-komórkowej.
    Tytuł angielski: Cytogenetic and molecular analysis of B-cell chronic lymphocytic leukemia. P. 3: Deletions of chromosome bands 11q22.3-q23.1.
    Autorzy: Rupniewska Zofia Monika, Wąsik-Szczepanek Ewa
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (2) s.169-179, bibliogr. 60 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia
  • genetyka

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta

    Streszczenie polskie: Delecja długich ramion chromosomu 11 w prążkach 11q22.3-q23.1 są jednymi z najczęstszych aberracji chromosomowych w przewlekłej białaczce limfatycznej B-komórkowej (PBL-B). Aberracja ta wiąże się z rozległym powiększaniem węzłów chłonnych i gorszym przeżyciem, zwłaszcza w grupie młodszych chorych powyżej 55 r. życia. Najmniejszy segment delecji zawiera gen zmutowany w ataksja-teleangiektazja (Gen ATM). W podgrupie chorych z PBL-B i delecją 11q ATM może działać jako gen supresji transformacji nowotworowej, chociaż także inne geny mogą mieć znaczenie. Niedawno Wolf i wsp. zaproponowali nowego kandydata na gen supresji nowotworowej. Gen ten został wyizolowany z najmniejszego delecyjnego regionu w 13q14.3. Nazwano go genem związanym z nowotworami B-komórkowymi o wielu typach składania RNA (gen BCMS). Jest to duży gen złożony co najmniej z 50 eksonów i zajmujący przestrzeń ok. 560 kb DNA genomu.

    Streszczenie angielskie: Deletion in chromosomal bands 11q22.3-q23.1 is one of the most common chromosome aberration in B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-Cll). It is associated with extensive lymph node involvement and poor survival particularly in the group of younger patients under 55 years. The minimal consensus deletion comprises a segment which contains the ataxia-telangiectasia mutated (ATM) gene. The ATM gene may act as a tumor suppressor gene in the subset of cases with 11q deletions, but other genes may be also involved. Recently Wolf et. al. proposeda new candidate for the tumor supressor gene isolated from the minimally delected region in chromosomal band 13q14.3. This gene, designated B-cell neoplasiaassociated gene with multiple splicing (BCMS) is composed of at least 50 exonus spanning ň 560 kb of genomic DNA.


    346/484

    Tytuł oryginału: Choroba wenookluzyjna wątroby.
    Tytuł angielski: Veno-occlusive disease of the liver.
    Autorzy: Hellmann Andrzej, Hałaburda Kazimierz
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (2) s.181-190, tab., bibliogr. 44 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • transplantologia
  • gastroenterologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Niniejsza publikacja omawia powikłanie występujące po przeszczepieniu hemopoetycznych komórek krwiotwórczych, jakim jest choroba wenookluzyjna wątroby. Przedstawione są aktualne poglądy na temat etiologii i patogenezy zjawiska, obraz kliniczny, kryteria rozpoznania i metody leczenia tego powikłania.

    Streszczenie angielskie: The paper deals with one of the complications of hematopoietic steam cells' transplantation - veno-occlusive disease of the liver. Current knowledge on aethiology and pathogenesis is reviewed as well clinical symptoms and diagnostic criteria are discussed. Also preventive measures and modern treatment proposals are presented.


    347/484

    Tytuł oryginału: Czynnik martwicy nowotworów: przekazanie sygnału wewnątrzkomórkowego, molekularne mechanizmy ekspresji i udziału w patogenezie chorób zapalnych i chłoniaków.
    Tytuł angielski: Tumour necrosis factor: signal transduction pathways, molecular mechanisms of expression and role in pathogenesis of inflammatory disorders and lymphomas. P. 1.
    Autorzy: Juszczyński Przemysław, Warzocha Krzysztof
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (2) s.191-203, il., bibliogr. 106 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Czynnik martwiczy nowotworów (TFN) pełni kluczową rolę w ontogenezie i prawidłowym funkcjonowaniu układu odpornościowego. Przekazanie sygnału wewnątrzkomórkowego zainicjowane połączeniem tej cytokiny z błonowymi receptorami typu (p55) i II (p75) polega na indukcji komórkowej apoptozy lub proliferacji. Pierwsza cześć pracy jest poświęcona omówieniu molekularnych mechanizmów przekazywania sygnału do wnętrza komórki przez TNF. Druga część omawia molekularne mechanizmy ekspresji i patogenetyczny udział tej cytokiny w chorobach zapalnych i chłoniaków.

    Streszczenie angielskie: Tumor necrosis factor (TNF) plays a crucial role in normal ontogenesis and function of the immune system. Signal transduction pathways which are initiated by TNF utilize membrane receptors type I (p55) and II (p75) and terminate on cellular apoptosis or proliferation. The first part of the review deals with molecular mechanisms of signal transduction pathways inducted by TNF. The second part describes its molecular mechanisms of expression and role in pathogenesis of inflammatory disorders and lymphomas.


    348/484

    Tytuł oryginału: Częstość niezgodnych prób krzyżowych przy braku alloprzeciwciał wykrywanych w badaniach przeglądowych.
    Tytuł angielski: Frequency of incompatabile crossmatches in patients without alloantibodies detected in antibody screening.
    Autorzy: Michalewska Bogumiła
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (2) s.205-212, tab., bibliogr. 15 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • immunologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Analizowano 12 773 badania przedtransfuzyjne wykonane dla 2026 biorców z 38 500 jednostkami krwi. Dla 26 biorców (1,3 proc.), u których nigdy nie wykrywano nieregularnych przeciwciał w badaniu przeglądowym (techniką kolumnową w teście antyglobulinowym i enzymatycznym) próba krzyżowa z 41 dawcami była niezgodna (0,1 proc.) Stwierdzono, że za niezgodność były odpowiedzialne w 1 przypadku anty-A1, a 2 anty-Lu**a, w 4 dodatnia autokontrola dawcy, u 5 chorych wykrywano silne przeciwciała HLA. U 14 biorców nie ustalno serologicznej przyczyny dodatnich reakcji z krwinkami dawców. Szczegółowe badania wykluczyły możliwość popełnienia błędu podczas badań przeglądowych, oraz wyłączyły swoistość alloprzeciwciał do rzadko występujących antygenów Kp**a, Js**a, Wr**a, Di**a,Co**b. Żadnemu choremu nie przetoczono niezgodnej krwi, chociaż wyniki wskazywały, że u chorych wykrywano alloprzeciwciała, które nie powodują odczynów hemolitycznych. Praca wskazuje na potrzebę rozważenia, czy w przypadku podobnej niezgodności serologicznej, krew może być przetoczona choremu. Wiąże się to z koniecznością rozważenia zmiany w przepisach i odstąpienia od wykonywania próby krzyżowej dla biorców z ujemnym wynikiem screeningu.

    Streszczenie angielskie: We have analysed 12 773 pretransfusion testings performed in 2026 recipients with 38 500 units of blood. In 26 recipients (1,3 p.c.) who had never had any irregular detected in antibody screening (by antiglobulin and enzyme tests in microcolumn technique) the crosmatches with red cells of 41 donors were incompatible (0,1 p.c.). It was found that for incompatiblity were responsible: in 1 case anti-A1, in 2 ant-Lua, in 4 positive autocontrol in donor, 5 patients demonstrated strong HLA antibodies. In 14 patients the serological reason for positive reaction with donor red cells was not established. Addiational tests excluded possibility of any mistakes during screening tests. Specifity of alloantibodies to rare antigens: Kp**a. Js**a, Wr**a, Dii**a or Co**b was also excluded. No recipient was transfused with donor blood reacting in the crossmatch, through results indicated that there were alloantibodies present which do not cause haemolytic transfusions. The study indicates the necessity to consider whether blood can be transfused in similar serological incompatibilities. It implies the necesity to consider alternations in obligatory regulations and withdrawal from performing crossmatching tests in recipients with negative antibody screening results.


    349/484

    Tytuł oryginału: Wykrywanie alloprzeciwciał u chorych z autoprzeciwciałami typu ciepłego przy zastosowaniu glikolu polietylenowego (PEG).
    Tytuł angielski: Detection of alloantibodies using polyethylene glycol (PEG) in patients with warm autoantibodies.
    Autorzy: Michalewska Bogumiła, Fabijańska-Mitek Jadwiga, Żupańska Barbara
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (2) s.213-220, tab., bibliogr. 14 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • immunologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • badanie porównawcze

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • in vitro

    Streszczenie polskie: W pracy oceniono skuteczność odczynnika PEG w usuwaniu autoprzeciwciał i wykrywaniu alloprzeciwciał u chorych z NAIH typu ciepłego. Absorpcję wykonano krwinkami autologicznymi chorego (autoabsorpcję) lub krwinkami allogenicznymi (alloabsorpcyję). Porównano efektywność dotychczas stosowanej metody (absorpcji z glicyną/papainą) z metodą przy użyciu PEG, a następnie wprowadzono metodę z PEG do bieżących badań przedtransfuzyjnych u chorych z autoprzeciwciałami. Zbadano 60 surowic od 34 chorych. Alloprzeciwciała o różnej swoistości wykryto u 23 proc. chorych. Obie porównywalne metody absorpcji były jednakowo skuteczne w wykrywaniu alloprzeciwciał. Licznba absorpcji potrzebnych do usunięcia autorzeciwciał była w obu metodach bardzo podobna, jednakże czas trwania badania oraz jego parcochłonność były ponad dwukrotnie mniejsze w metodzie z PEG. Metodę tę można więc polecać w badaniach przedtransfuzyjnych u chorych z autoprzeciwciałami.

    Streszczenie angielskie: The study was undertaken to evaluate the effectiveness of PEG (polyethylene glycol) in remowing autoantobodies for the detection of alloantobodies in patients with warm type of AIHA. We performed two kinds of absorption, with patient's own cells-autoabsorption and with allogenic red cells-alloabsorption. We compared the method routinely used in our laboratory (absorption with glycine/papain treated cells) with PEG absorption, and then we introduced the method with PEG in pretransfusion testing in patients with autoantibodies. In total, 60 sera from 34 patients were examined. Alloantibodies of different specifity were detected in 23 p.c. of patients. It was found that, both the technique used previously and the new one with PEG appeared to be equally efficient in detecting alloantibodies. The number of absorptions for removing autoantibodies was similar, however the PEG method was far less laborious and faster. Thus, we can recommened this technique for pretransfusion testing in patients with autoantibodies.


    350/484

    Tytuł oryginału: Stężenie haptoglobiny w niedokrwistości autoimmunohemolitycznej typu ciepłego.
    Tytuł angielski: The haptoglobin level in warm-type autoimmune haemolytic anaemia.
    Autorzy: Fabijańska-Mitek Jadwiga, Pyl Hanna, Bogdanik Irena
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (2) s.221-229, il., tab., bibliogr. 18 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • immunologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • in vitro

    Streszczenie polskie: Stężenie hepatoglobiny (Hp) oznaczano w 230 próbkach krwi od chorych z niedokrwistością autoimmunologiczną (NAIH) typu ciepłego. W 60 proc. było ono niewykrywalne a w 15 proc. obniżone, co wskazywało na niszczenie erytrocytów. W pozostałych przypadkach poziom Hp był prawidłowy lub podwyższony: w 13,5 obserwowano remisję, w 4 proc. Hp mogła być podwyższona jako białko ostrej fazy, a w ponad 7 proc. była w normie, mimo występowania retikulocytozy i/lub hiperbilirubinemii. Obserowano większą czestość obniżonego poziomu Hp w obecności czynników wpływających na patogenność autoprzeciwciał takich jak: duża liczba cząsteczek IgG na krwinkach, IgM i/lub IgA towarzyszące IgG oraz obecność IgG3. W 10 proc. przypadków brak Hp lub jej spadek wskazywał na niszczenie erytrocytów, gdy bilirubinemia i retikulocyty były jeszcze w normie. Oznaczenie Hp można polecić jako czuły wskaźnik hemolizy w NAIH typu ciepłego, zwłaszca, że badanie to jest proste i tanie.

    Streszczenie angielskie: Hepatoglobin (Hp) level was evaluated in 230 blood samples from patients with warm type AIHA. In 60 p.c. of samples it was undetectable and low in 15 p.c., thus indicating destruction of RBCs. In the remaining cases Hp was normal or welevated: remission of the disease was noted in 13,5 p.c. of cases, in 4 p.c. the Hp level might have been increased as an acute phase protein, in 7 p.c. it was normal despite reticulocytosis and/or hyperbilirubinemia. A low Hp level was more often observed in patients with a large number of IgG molecular per RBC, additional presence of IgM and/or IgA and IgG3. It was the only parameter of haemolysis in 10 p.c. of cases with normal amount of reticulocytes and bilirubin concentration. The Hp level can be recommended as a sensitive indicator of haemolysis in warm type AIHA.


    351/484

    Tytuł oryginału: Przyspieszona rekonstrukcja granulo- i płytkotworzenia jeśli transplantację szpiku autologicznego przeprowadzono 72 godziny po zakończeniu terapii mieloablacyjnej wg programu Dexa-BEAM.
    Tytuł angielski: Faster granulo- and thrombopoietic engraftment if autologous marrow cells are transplanted 72 hours after Dexa-BEAM myeloablative therapy.
    Autorzy: Kozłowska-Skrzypczak Maria, Hansz Janusz
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (2) s.231-238, il., tab., bibliogr. 19 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • immunologia
  • transplantologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: U 27 chorych na chłoniaki ziarnicze (25) i nieziarnicze (2) zastosowano w leczeniu chemioterapię ablacyjną wg programu Dexa-BEAM (deksametazon, BCNU, etopozid, cytarabina, melfalan) oraz przeszczepienie autologicznych komórek szpiku. Grupa ta obejmowała 14 kobiet i 13 mężczyzn, w wieku od 17 do 49 lat, średnio 27. Wskazaniem do przeprowadzenia wysokodawkowej chemioterapii i autotransplantacji była w 14 przypadkach oporność, w 10 wznowa, a w 3 wysokie ryzyko jej wystąpienia. Chorych podzielono na dwie grupy. Szesnastu chorych otrzymało szpik 72 godziny, a jedenastu 24-48 godzin po zakończeniu wysokodawkowej chemioterapii. W obydwu grupach ocenie poddano sprawność rekonstrukcji granulo- i płytkotworzenia. U pacjentów otrzymujących komórki szpiku po 72 godzinach po przeprowadzenuiu terapii wg Dexa-BEAM czas uzyskania granulocytów 0,5 G/L i 1,0 G/L wynosił odpowiednio 15 (11-31) i (12-35) dni. Płytki krwi w liczbie 20,0 G/L i 50,0 G/L uzyskano odpowiednio po 18 (8-52) i 25 (14-48) dniach. W grupie kontrolnej, w której szpik przeszczepiono 24-48 godzin po mieloablacji rekonstrukcja granulopoezy, wyrażająca się wzrostem liczby granulocytów 0,5 G/L i 1,0 G/L zachodziła odpowiednio po 24 (13-39) i 26 (15-41) dniach, a odnowa płytkotworzenia z podwyższeniem liczny płytek krwi 20,0 G/L i 50,0 G/L po 32 (13-75) i 48 (19-45) dniach. Przeszcepianie autologicznych komórek hepatopoetycznych po 72 godzinach od zakończenia terapii mieloablacyjnej łączyło sie z istotnym ...

    Streszczenie angielskie: We reports the results of the study performed in 27 patients (pts) with Hodgkin's disease (25) and non-Hodgkin's lymphomas (2), who underwent autologus bone marrow transplantation (ABMT) after Dexa-BEAM (dexamethasone, BCNU, etoposide, cytarabine, melphalan) regimen. Among them 14 were females and 13 males with a median age 27 (17-49) years. High dose chemotherapy and ABMT were performed because of resistant disease in 14 cases, relapse in 10 and high risk of relapse in 3 pts. The pts were divided in two groups in dependence on the time of marrow infusion: 24-48 (11pts) or 72 hours (16 pts). In both groups the time of granulocyte and thrombocyte reconstruction was evaluated. In the first group (ABMT 72 hrs after Dexa-BEAM) the median time to reach granulocytes 0.5 and 1.0 G/L was 15(11-31) and 17 (12-36) days, respectively. The platelet number 20 and 50 G/L was reached at 18 (8-52) and 25 (14-48) days after ABMT, respectively. In the control group (ABMT 24-48 hrs after Dexa-BEAM) the engraftmen of granulocyte 0.5 and 1.0 G/L occurred in the median of 24 (13-39) and 26 (15-41) days, respectively. The recovery of plateles 20 and 50 G/L was noted after 32 (13-75) and 48 (19-45) days, respectively. ABMT performed 72 hrs after Dexa-BEAM therapy was associated with significantly faster engraftment (p 0.05). In addition, we evaluated the impact of the sera taken from pts before Dexa-BEAM administration, at the least day of therapy and after conditioning at ...


    352/484

    Tytuł oryginału: Daunorubicin, cytarabine and 2-CdA (DAC-7) for remission induction in "de novo" adult acute myeloid leukaemia patients. Evaluation of safety, tolerance and antileukemic activity.
    Tytuł polski: Daunorubicyna, cytarabina i 2-CdA (DAC-7) w leczeniu indukującym remisję u chorych na ostrą białaczkę szpikową "de novo". Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i aktywności przeciwbiałaczkowej.
    Autorzy: Hołowiecki Jerzy, Robak Tadeusz, Kyrcz-Krzemień Sławomira, Grosicki Sebastian, Wrzesień-Kuś Agata, Hellmann Andrzej, Skotnicki Aleksander, Jędrzejczak Wiesław, Konopka Lech, Zdziarska Barbara
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (2) s.239-247, tab., bibliogr. 19 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia
  • toksykologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: 2-Chlorodenoksyadenozyna (2-CdA, cladeybina, Biodribin) jest analogiem nukleozydów purynowych aktywnym w leczeniu nowotworów układu krwiotwórczego i chłonnego. Na początku lat dziewięćdziesiątych wykazano synergiczną interakcję inhibitorów reduktazy rybonukleotydowej (fludarabiny i 2-CdA) i cytarabiny (Ara-C), w wyniku której wzrasta stężenie Ara-CTP w mieloblastach. Na podstawie tych obserwacji Polska Grupa Ostrych Białaczek (PALG) rozpoczęła pilotowe badania, których celem była ocena skojarzonego leczenia cytarabiną daunorubicyną i kladrybiną (DAC-7) jako pierwszej linii chemioterapii indukującej remisję u chorych na ostrą białaczkę szpikową (AML). Do badań zakwalifikowano 50 chorych na AML w wieku 18-59 lat (mediana 45 lat), 28 kobiet i 22 mężczyzn, u których chorobę rozpoznano w latach 1999-2000. U 36 chorych (72 proc.) uzyskano całkowitą remisję (CR). U wszystkich wystąpiła granulocytopenia i małopłytkowość IV stopnia wg klasyfikacji WHO. U 38 chorych w okresie neutropernii wystąpiła infekcja III lub IV stopnia. Objawy niepożądane ze strony wątroby, nerek lub serca obserwowano rzadko. Dziewięciu chorych (18 proc.) zmarło w okresie polekowej neuropenii. U 5 chorych opornych na leczenie DAC-7 zastosowano alternatywną chemioterapię II linii. Uzyskane wyniki uzasadniły rozpoczęcie wieloośrodkowych, randomizowanych badań porównujących DAC-7 ze standardową chemioterapią danorubicyną i cytarabiną (3x7).

    Streszczenie angielskie: 2-chloro-2-deoxyadenosine (2-CdA, cladribine. Biodribin) is a purine analogue effective in lymhoid and haematopoietic malignancies. In 1992-93 synergistic interaction of ribonucleotide reductase inhibitors (fladarabine, 2-CdA) and cytarabine (Ara-C) increasing Ara-CTP concentration in myeloblasts was proved. Based on these findings the Polish Acute Leukaemia Group (PALG) started a pilot study on administration of cytarabine, daunorubicin and cladrybine (DAC-7) as the first-line induction treatment of adult acute myeloid leukaemia (AML) patients. Fifty adult AML patients, aged 18-59 (median 45), 28 women, 22 men diagnosed in 1999-2000 were included into the study. Thirt six patients (72 p.c.) achieved complete remission (CR). All of them developed thrombocytophenia and agranulocytosis (WHO grade IV). The latter was associated with grade III or IV infection rate of 38 p.c. Liver, kidney or cardiac side-effects were rarely observed. No patients (18 p.c. died in the course of postherapeutic pancytopenia. In 5 patients with refractory disease alternative second-line treatment was administered. Those results encouraged us to design an original, randomized, multicenter trial comparing DAC-7 with the standard daunorubicin + cytarabine (3+7) induction programme. This project is currently under way.


    353/484

    Tytuł oryginału: Allogeneic bone marrow transplantation in children with acute lymphoblastic leukaemia in the first and second complete remission conditioned with fractionated total body irradiation and cyclophosphamide or etoposide.
    Autorzy: Wachowiak Jacek, Malicki Julian, Buczkowski Dariusz, Stryczyńska Grażyna, Kosicka Grażyna, Leda Michał, Pieczonka Anna
    Źródło: Rep. Pract. Oncol. Radiother. 2002: 7 (3) s.117-125, il., bibliogr. 39 poz. - Konferencja pt. Postępy w radioterapii - diagnoza, planowanie leczenia, rokowanie Poznań 19-21.04. 2001
    Sygnatura GBL: 313,406

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia
  • onkologia
  • transplantologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: Patients and methods: From 1993 to 2001 thirty-two children underwent bone marrow transplantation (BMT) for acute lymphoblastic leukaemia (ALL) (12 in I complete remission /I CR/ of high-risk /HR/ ALL, and 20 in II CR after early bone marrow or combined bone marrow/organ relapse). Except for two syngeneic all others were matched sibling donor transplants. All patients (pts) were conditioned with fractionated total body irradiation (FTBI) at a total dose of 12.6 Gy, given in 8 fractions during 4 days with lung shielding (9.4 Gy) and cyclophosphamide (CY) 60 mg/kg i.v for 2 days (total dose 120 mg/kg) (n = 1 in I CR and n = 11 in II CR) or etoposide (VP) to mg/kg i.v (n = 11 in I CR and n = 9 in II CR). Patients in I CR were given 1.1 - 4.9 x 10**8 nucleated cells/kg (med. 2.7 x 10**8/kg), while pts in II CR 1,9-4,0x10**8 nucleated cells/kg (med. 2,7x10**8/kg. For graft versus host disease (GvHD) prevention cyclosporin A (CsA) 3 mg/kg/d i.v was administered alone in 22 pts (n = 9 in I CR and n = 13 in II CR) or in combination with "short" methotrexate +/- prednisone in 8 pts (n = 3 in I CR and n = 5 in II CR). Two pts transplanted with syngeneic BM received no GvHD prevention. The regimen related toxicity (RRT) was graded according to the system developed by Bearman et al. (1988). Results: Only mild or moderate expression of RRT was observed (Gl toxicity Iř - 80 p.c., IIř - 4 p.c.; stomatitis Iř - 40 p.c., IIř - 20 p.c.; hepatic toxicity Iř - 28 p.c.; renal, bladder and cardiac toxicity Iř - 4 p.c.) and no transplant related deaths occurred (TRM = 0 p.c.)....


    354/484

    Tytuł oryginału: The application of ultrasound contrast, 3D imaging and tissue harmonic imaging in the differential diagnosis of lymph nodes enlargement in children.
    Tytuł polski: Zastosowanie ultrasonograficznych środków kontrastujących, obrazowania 3D oraz THI w diagnostyce różnicowej powiększonych węzłów chłonnych u dzieci.
    Autorzy: Dybiec Ewa, Brodzisz Agnieszka, Piętka Magdalena, Obłoza Małgorzata, Niedzielska Grażyna, Kowlczyk Jerzy, Wieczorek Paweł
    Źródło: Ann. UMCS, Sect. D 2002: 57 (2) s.131-142, il., tab., bibliogr. 11 poz., streszcz.
    Sygnatura GBL: 310,688

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • pediatria

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie


    355/484

    Tytuł oryginału: Concentration of mineral requirements in bone marrow tissue of patients with lymphoma malignum.
    Tytuł polski: Stężenie pierwiastków śladowych w szpiku kostnym u chorych na szpiczaka mnogiego.
    Autorzy: Grzybowska Ludmiła, Floriańczyk Bolesław, Stryjecka-Zimmer Marta
    Źródło: Ann. UMCS, Sect. D 2002: 57 (2) s.155-159, tab., bibliogr. 20 poz., streszcz.
    Sygnatura GBL: 310,688

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie


    356/484

    Tytuł oryginału: Information needs of the patients undergoing bone marrow transplantation.
    Tytuł polski: Zapotrzebowanie na wsparcie informacyjne wśród pacjentów leczonych metodą przeszczepu szpiku kostnego.
    Autorzy: Krasuska Małgorzata E., Dmoszyńska Anna, Daniluk Jadwiga, Stanisławek Andrzej
    Źródło: Ann. UMCS, Sect. D 2002: 57 (2) s.178-185, bibliogr. 14 poz., streszcz.
    Sygnatura GBL: 310,688

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • psychiatria i psychologia
  • onkologia
  • transplantologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie


    357/484

    Tytuł oryginału: Zasady leczenia przeciwzakrzepowego u dzieci.
    Tytuł angielski: Guidelines of antithrombotic therapy in children.
    Autorzy: Grenda Ryszard, Litwin Mieczysław
    Źródło: Stand. Med. Lek. Pediatr. 2002: 4 (6) s.384-389, tab., bibliogr. 6 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,619

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • farmacja
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • standard

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: W pracy przedstawiono zarys farmakologii klinicznej leków przeciwzakrzepowych stosowanych w pediatrii. Podano fizjologiczne odrębności hemostazy u dzieci oraz wskazania do leczenia przeciwzakrzepowego.

    Streszczenie angielskie: Short, comprehensive review of anticoagulant and thrombolytic drugs is presented. Physiological differences in hemostasis in children and indications for anticoagulant and thrombolytic therapy are underlined.


    358/484

    Tytuł oryginału: Hematologia dziecięca.
    Autorzy: Sońta-Jakimczyk Danuta, Szczepański Tomasz
    Źródło: Med. Prakt. Pediatr. 2002 (2) s.77-79, bibliogr. 12 poz.
    Sygnatura GBL: 313,516

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie


    359/484

    Tytuł oryginału: Angiogeneza i jej znaczenie w biologii ostrej białaczki szpikowej.
    Tytuł angielski: Angiogenesis and its role in the biology of acute myelogenous leukemia.
    Autorzy: Wierzbowska Agnieszka, Wrzesień-Kuś Agata, Robak Tadeusz
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (1) s.5-17, il., tab., bibliogr. 52 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta

    Streszczenie polskie: W ostatnich latach potwierdzono istotne znaczenie angiogenezy w patofizjologii ostrej białaczki szpikowej (OBS). Angiogenezą określa się zjawisko tworzenia nowych naczyń krwionośnych z uprzednio już istniejącej sieci naczyniowej. Jest to złożony, wieloetapowy proces obejmujący liczne, auto- i parakrynne mechanizmy regulacyjne zachodzące pomiędzy prawidłowymi komórkami hematopoetycznymi, komórkami białaczkowymi oraz komórkami podścieliska szpiku kostnego. W trepanobioptatach szpiku chorych na OBS stwierdza się znamiennie większą gęstość drobnych naczyń krwionośnych (MVD - microvessel density) w porównaniu z grupą kontrolną osób zdrowych. Głównym czynnikiem stymulującym angiogenezę w ostrej białaczce szpikowej jest śródbłonkowo-naczyniowy czynnik wzrostu (vascular endothelial growth factor - VEGF). Stężenie tej cytokiny w surowicy chorych na OBS jest istotnie wyższe niż u osób zdrowych. Głównym źródłem VEGF w OBS są komórki białaczkowe. VEGF aktywuje komórki śródbłonka szpiku kostnego i pobudza je do proliferacji oraz syntezy hemopoetycznych czynników wzrostu m.in. czynnika stymulującego wzrost kolonii granulocytarno-makrofagowych (GM-CSF - granulocyte-macrophage colony stimulating factor), czynnika stymulującego wzrost kolonii granulocytarnych (G-CSF - granulocyte colony stimulating factor), czynnika wzrostowego komórek pnia (SCF - stem cell factor) a także interleukiny-6 (IL-6), które w konsekwencji indukują proliferację komórek białaczkowych. Przypuszczalnie także ...

    Streszczenie angielskie: Angiogenesis is increasingly recognized as an important factor in the pathogenesis of acute myelogenous leukemia (AML). Angiogenesis is the formation of new blood vessels from an existing vasculature. It is a complicated multistep process, based on several autocrine and paracrine loops between stromal and parenchymal as well as leukemic blasts in the bone marrow. The bone marrow from patients with AML has a markedly greater microvessel density than marrow from normal subjects. Vascular endothelial growth factor (VEGF) is critical to stimulation of angiogenesis in AML patients. The serum levels of VEGF in AML patients are significantly higher than in healthy controls. The main source of VEGF in AML are leukemic blasts. Endothelial cells activated by the VEGF produce various growth factors (granulocyte-macrophage colony stimulating factor - GM-CSF; granulocyte colony stimulating factor - G-CSF; stem cell factor - SCF and interleukin-6) that in turn have stimulatory effects on the blast population. Presumably the other angiogenic factors such as basic fibroblast growth factor (bFGF) and hepatocyte growth factor (HGF) also play an important role in the biology of AML. The precise determination of the main growth factors and their regulatory mechanisms in AML may be a background for introduction of new and more effectiv methods of treatment. Accumulating evidence and results of the first clinical trials support the nessesity for future invastigation regarding possibility ...


    360/484

    Tytuł oryginału: Białaczka limfatyczna przewlekła B-komórkowa: rokowanie i leczenie z uwzględnieniem grupy młodych chorych.
    Tytuł angielski: B-cell chronic lypmhocytic leukemia: prognosis and therapy including younger age group patients.
    Autorzy: Pluta Andrzej, Dudziński Marek, Gutkowski Krzysztof, Pluta Anna
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (1) s.19-28, bibliogr. 37 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Przewlekła białaczka limfatyczna jest chorobą nowotworową wieku podeszłego o stosunkowo łagodnym przebiegu. W grupie pacjentów poniżej 50 roku życia, pomimo klasycznych metod leczenia lekami alkilującymi prowadzi do skrócenia oczekiwanego czasu przeżycia o 19 lat. Nowe metody bardziej agresywnego leczenia takie jak stosowanie analogów puryn oraz auto i allotrasplantacje szpiku kostnego umożliwiają osiągnięcie remisji choroby, niekiedy wyleczenia w tej grupie pacjentów.

    Streszczenie angielskie: Chronic lymphocytic leukemia is considered as indolent neoplastic disease of eldery people. In the cohort of patients below 50 years old, despite conservative treatment approach with alkylating agents, expected estimated survival is shortened by an average of 19 years. New, more aggressive treatment modalities such as purine analogues, allogeneic and autologous bone marrow transplantations make remissions and sometimes disease eradication possible.


    361/484

    Tytuł oryginału: Cząstki adhezyjne w szpiczaku plazmocytowym.
    Tytuł angielski: Adhesion molecules in multiple myeloma.
    Autorzy: Pogłód Ryszard
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (1) s.29-40, tab., bibliogr. 50 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia
  • immunologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Rola adhezji komórkowej w szpiczaku plazmocytowym jest najbardziej widoczna w prawie wyłącznej lokalizacji nowotworu w szpiku kostnym. Adhazja komórkowa pociąga za sobą szereg procesów związanych z patogenezą i manifestacją kliniczną szpiczaka implikując tym samym możliwości wykorzystania praktycznego ekspresji cząsteczek adhezyjnych w diagnostyce, prognozowaniu i leczeniu tej choroby.

    Streszczenie angielskie: Cell adhesion in multiple myeloma is not only limited to almost exclusive tumour localisation in bone marrow but is also involved in numerous events connected with pathogenesis and clinical manifestation of malignancy. Studies on adhesion molecules deliver a rationale for practical application of their expression in diagnosis, prognosis and new approaches to the treatment of this malignancy.


    362/484

    Tytuł oryginału: Nabyta czystoczerwonokrwinkowa aplazja szpiku kostnego u pacjenta zakażonego HIV-1.
    Tytuł angielski: Acquired pure red cell aplasia of the bone marrow in HIV-1 infected patient.
    Autorzy: Knysz Brygida, Gąsiorowski Jacek, Dziemianko Ilona, Gładysz Andrzej
    Źródło: Probl. HIV AIDS 2002: 8 (1/2) s.29-32, bibliogr. 9 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,276

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • aIDS
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • płeć męska

    Streszczenie polskie: Autorzy przedstawiają przypadek nabytej czystoczerwonokrwinkowej aplazji szpiku u pacjenta z zaawansowanym zakażeniem HIV-1. W diagnostyce różnicowej wzięto pod uwagę niedokrwistość spowodowaną zakażeniem wirusami: HIV, parwowirusem B19, HCV, EBV, CMV oraz nacieki w szpiku, spowodowane innymi zakażeniami oportunistycznymi lub z powodu choroby rozrostowej. Na podstawie uzyskanych wyników badań ustalono, jako najbardziej prawdopodobną przyczynę aplazji, zakażenie HIV-1, ewentualnie z koinfekcją parwowirusem B19. Wdrożono leczenie antyretrowirusowe. Chory otrzymał stawudynę, didanozynę oraz lopinawir/ritonawir w ogólnie przyjętych dawkach. Przez około 8 miesięcy od rozpoczęcia tej terapii wymagał podawania masy erytrocytarnej. Po tym czasie uzyskano istotny wzrost liczby limfocytów, spadek wiremii do wartości nieoznaczalnych, co zbiegło się z radykalną poprawą w badaniu morfologicznym krwi. Taka poprawa reaktywności immunologicznej doprowadziła do całkowitego ustąpienia aplazji, bez tendencji do nawrotu. Przyjmując zakażenie HIV-1 jako najbardziej prawdopodobną przyczynę aplazji, należy jak najszybciej, poza leczeniem substytucyjnym, zastosować terapię antyretrowirusową, przede wszystkim w celu poprawy reaktywności immunologicznej, co może mieć zasadnicze znaczenie, decydujące o dalszym przebiegu choroby hematologicznej. Potwierdza to nasza obserwacja.

    Streszczenie angielskie: The authors present the case of acquired pure red cell bone marrow aplasia in a patient with advanced HIV-1 infection. In the differential diagnosis viral infections such as HIV, parvovirus B19, HCV, EBC and the infiltrations of the bone marrow by another opportunistic infections as well as neoplasmas were considerated. Based on the results obtained, it was established that the most probable reason of bone marrow aplasia was HIV-1 infection. Parvovirus B19 co-infection could not be excluded. Antiretroviral treatment has been introduced. The patient received standard doses of stavudine, didanosine and lopinavir/ritonavir. During the following 8 months patient recquired substitution of the erythrocytes products. Thereafter, CD4 T cell count increased significantly and viral load was undetectable. At the same time aplasia have not been observed and no recurrences were observed. Besides of subsitution therapy, it is necessary to start antiretroviral therapy, when HIV-1 infection is the highly probable reason of the aplasia. It can allow the immune reconstitution, that influences the course of the hematological disease. This was confirmed in our observation.


    363/484

    Tytuł oryginału: Zagadka OB wczoraj, dziś, jutro.
    Autorzy: Uniśkiewicz Bogusław
    Źródło: Pamięt. Tow. Lek. Warsz. 2002: 138 (6) s.93-112
    Sygnatura GBL: 301,361

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca historyczna

    Wskaźnik treści:
  • historia nowożytna
  • historia XIX wieku
  • historia XX wieku


    364/484

    Tytuł oryginału: Activity of cysteine proteases and their inhibitors in the lymph nodes of larynx cancer patients.
    Autorzy: Siewiński Maciej, Berdowska Izabela, Mikulewicz Wojciech, Wnukiewicz Jan, Gutowicz Jan
    Źródło: Med. Sci. Monitor 2002: 8 (12) s.BR540-BR544, tab., bibliogr. 32 poz.
    Sygnatura GBL: 313,278

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia
  • otorynolaryngologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: Background: Cysteine endopeptidases and their inhibitors play an important role in the process of carcinogenesis. Positive correlation has been found between tumor invasiveness, its metastatic potential and the secretion of cyseine endopepetidases. Cysteine protease inhibitory activity is also altered in malignant tumors and various body fluids of patients with cancer. Material and methods: Total cysteine endopeptidase activity and cysteine proteinase inhibitory activity were measured in homongenates of cervical lymph node tissue surgically obtained from the larynx of cancer patients. The tissue samples were histologically examined, and each was divided into two parts: positive (PCN), with mostly cancer cells, and negative (NCN) with no cancer cells. Results: In the PCNs, the levels of the assayed enzymes and their inhibitors were significantly higher than in NCNs. The mean values of cysteine proteinase activity were 2.70 ń 2.29 and 1.59 ń 1.28 for PCNs and NCNs, respectively (p 0.005). The mean values of cysteine protease inhibitors were 9.1 ń 8.6 and 6.1 ń 6.3 for PCNs and NCNs, respectively (p 0.02). An altered protease-inhibitor activity ratio was also found in PCN samples compared to NCNs. Conclusions: These data suggest increased activity of cysteine peptidases and their inhibitors in the case of secondary tumor tissue. The cancer cells metastasized to lymph node tissue produce some alteration in balance between cysteine protease activity and the endogenous inhibitors of the proteases.


    365/484

    Tytuł oryginału: Zalecenia diagnostyczne i lecznicze w chorobach żył i naczyń chłonnych
    Opracowanie edytorskie: Skórski Maciej (tł. i red.), Leszczyński Jerzy (tł.), Osęka Marcin (tł.), Tworus Robert (tł.).
    Źródło: - Warszawa, Wydaw. Naukowe Blackhorse Publishing International Sp. z o.o. 2002, [2], 122 s. : tab., bibliogr. [przy rozdz.], 24 cm. - Tyt. oryg. Guidelines for the diagnosis and therapy of diseases of the veins and lymphatic vessels
    Sygnatura GBL: 736,262

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • standard

    Wskaźnik treści:
  • ludzie


    366/484

    Tytuł oryginału: Przerzuty nowotworów litych oraz nacieki chłoniaków i białaczek w narządzie wzroku a rodzinne uwarunkowania nowotworów : praca doktorska
    Autorzy: Królewska Katarzyna, Zajączek Stanisław (promot.).; Pomorska Akademia Medyczna Zakład Genetyki i Patomorfologii w Szczecinie
    Źródło: 2002, 171 k. : il., tab., bibliogr. 243 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/20669

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • hematologia
  • okulistyka
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    367/484

    Tytuł oryginału: Aktywatory plazminogenu typu tkankowego (t-PA) i urokinazowego (u-PA), ich inhibitory (PAI-1 i PAI-2) oraz receptor u-PA (u-PAR) w osoczu i wyciągach tkanek chorych na raka jelita grubego : praca doktorska
    Autorzy: Rydzkowski Mariusz, Kotschy Maria (promot.).; Akademia Medyczna im. Ludwika Rydygiera Katedra i Klinika Chirurgii Ogólnej w Bydgoszczy
    Źródło: 2002, 125 k. : il., tab., bibliogr. 194 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/20745

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • gastroenterologia
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    368/484

    Tytuł oryginału: Comparative evaluation of safety and efficacy of pamidronate and zoledronic acid in multiple myeloma patients (single cenetr experience).
    Autorzy: Kraj Maria, Pogłód Ryszard, Maj Stanisław, Pawlikowski Jan, Sokołowska Urszula, Szczepanik Janusz
    Źródło: Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (6) s.478-482, tab., bibliogr. 12 poz. - 3 Multidyscyplinarna Konferencja nt. badań nad lekami Piła 13-16.05. 2002
    Sygnatura GBL: 301,378

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • toksykologia
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca związana ze zjazdem
  • sprawozdanie
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: Osteolytic bone destruction, caused by the aberrant production and activation of osteoclasts, results in significant morbidity for patients with multiple myeloma (MM). Pamidronate [(3-amino-1-hydroxypropylidene)-1,1-bis-phosphonate] inhibits osteoclastic activity and reduces bone resorption. A potency of zoledronic acid (2-[imidazol-1-y1]-1-hydroxyethylidence-1,1-bisphosphonic acid, a new third generation bisphosphonate, as inhibitor of resorption was 850-fold greater than pamidronate, as was shown in preclinical models of bone resorption. Randomized, double-blind study was conducted to compare the efficacy and safety of zoledronic acid and pamidronate for treating mycloma bone disease. Since March 1999 the efficacy and safety of pamidronate and zoledronic acid is evaluated in MM patients all receiving anti-myeloma chemotherapy acc. to VMCP/VBAP alternating regimen. Nine patients with stage III myeloma and osteolytic lesions (3 female, 6 male, median age 57 years, range 52-67, with monoclonal protein: IgG-7, IgA-2) were randomly assigned (1:1:1 ratio) to treatment with either 4 or 8 mg of zoledronic acid via 15-minute intravenous infusion or 90 mg of pamidronate via 2-hour intravenous infusion every 3 to 4 weeks for 12 months. All patients have received 500 mg of calcium supplements and 500 IU of vit.D, orally, once daily, for the duration of administration of study medication. In extension phase of the study (June 2000 - April 2002) patients did not received bisphosphonates. In 7 patients 18 cycles of assessed treatment was administered to each of them and one patient received 16 cycles...


    369/484

    Tytuł oryginału: Znaczenie białka związanego z opornością w płucach (LRP) w nowotworach układu krwiotwórczego.
    Tytuł angielski: The role of lung resistance-related protein (LRP) in haematological malignancies.
    Autorzy: Jamroziak Krzysztof, Balcerczak Ewa, Robak Tadeusz
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (1) s.41-53, il., tab., bibliogr. 62 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • pediatria
  • hematologia
  • pulmonologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Podstawowym problemem klinicznym w leczeniu nowotworów układu krwiotwórczego jest oporność wielolekowa (multidrug resistance). Wśrod opisanych dotychczas mechanizmow MDR ważne miejsce zajmują białka oporności, z których większość wchodzi w skład nadrodziny transporterów ABC (ATP-binding casette). Białko związane z opornością w płucach (lung resistance-related protein, LRP) jest nowym białkiem oporności, które nie należy do nadrodziny ABC. Nadekspresja LRP jest obserwowana w wielu opornych, nowotworowych liniach komórkowych. Wyniki licznych badań wskazują na związek nadekspresji LRP z odpowiedzią na leczenie i całkowitym przeżyciem w niektorych nowotworach. LRP zostało zidentyfikowane jako większe białko (major vault protein, MVP), główny element krypt - dużych multimerycznych kompleksów rybonukleproteinowych o niewyjaśnionej funkcji fizjologicznej. Ostatnio poznana struktura krypt wskazuje na ich potencjalną rolę w magazynowaniu i wewnątrzkomórkowym transporcie makromolekuł. Wydaje się prawdopodobne, że krypty są odpowiedzialne za sekwestrację leku i jego transport z obszaru jądra komorkowego. Omówiono dane z ostatnich kilku lat na temat struktury i funkcji krypt, znaczenia prognostycznego LRP w nowotworach układu krwiotwórczego oraz możliwości modulacji lekooporności nadawanej przez LRP.

    Streszczenie angielskie: Multidrug resistance (MDR) is the most important clinical problem in the treatment of haematological malignancies. Numerous described of MDR include resistance proteins which are mainly ATP-binding cassette (ABC) transporters.Lung resistance-related protein (LRP) is a novel non-ABC resistance protein. High expression of LRP is observed in a number of resistant cancer cell lines. Some cancer clinical trials showed correlation of LRP expression with response to treatment and/or overall survival. LRP is found to be a major vault protein (MVP) which is the main component of vaults - large multiomeric ribonucleoprotein complexes of unknown physiological function. recently elucidated sreucture of vaults may indicate its role in intracellular transport and storage of macromolecules. Some data suggest that vaults can confer drug resistance to cells by drug sequestration and transport from nucleus. The significance of LRP as a prognostic factor in hematological malignancies and potential strategies to overcome MDR related to LPR need further research.


    370/484

    Tytuł oryginału: Zastosowanie erytropoetyny w leczeniu niedokrwistości w przebiegu nowotworów układu krwiotwórczego.
    Tytuł angielski: Efficacy of erythropoietin in the treatment of anaemia associated with haematological malignancies.
    Autorzy: Hus Iwona, Dmoszyńska Anna, Cioch Maria
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (1) s.55-66, il., tab., bibliogr. 35 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • transplantologia
  • hematologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Niedokrwistość stanowi częsty objaw chorób nowotworowych i może w niekorzystny sposób wpływać na wyniki leczenia przeciwnowotworowego oraz komfort życia pacjenta. Standardowym sposobem jej leczenia pozostają transfuzje koncentratu krwinek czerwonych, ktore obarczone są jednakże ryzykiem wystąpienia wielu powikłań. Obecnie coraz szersze zastosowanie ma rekombinowana postać ludzkiej erytropoetyny, hormonu stymulującego wytwarzanie krwinek czerwonych. Liczne badania kliniczne wykazały dużą skuteczność leku w zwalczaniu niedokrwistości towarzyszącej nowotworom układu krwiotwórczego (zwłaszcza szpiczaka plazmocytów, chłoniaki niehodgkinowskie oraz zespoły mielodysplastyczne), przy czym leczenie było bezpieczne i dobrze tolerowane. Opracowano szereg czynników, których ocena przed oraz w początkowym okresie terapii pozwala określić prawdopodobieństwo uzyskania korzystnej odpowiedzi, co umożliwia właściwą kwalifikację chorych do leczenia erytropoetyną.

    Streszczenie angielskie: Anaemia, often observet in patients with malignant diseases can impair the results of anticancer treatment as well as dominish patients quality of life. Standard treatment option are still blood transfusions, although they are associated with many risks. An appealing, beneficial alternative is recombinant human erythropoietin. many clinical trials have shown its efficacy in ameliorating the anaemia in patients with haemotological malignancies (especially multiple myeloma, nonhodkin lymphomas, myelodysplastic syndromes). Erythtopoietin therapy was safe and well tolerated.A number of disese- and chemotherapy associated factors affecting response to erythropoietin was found. Assesment of these factors, made before and in the initial stage of therapy allows proper qualification on patients to erythropoietin treatment.


    371/484

    Tytuł oryginału: Human herpes virus-8 implicated in pathogenesis of multiple myeloma.
    Tytuł polski: Wirus opryszczki-8 u człowieka jako czynnik patogenetyczny w szpiczaku mnogim.
    Autorzy: Awedan Abdulnaser, Ramadan Ahlam
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (1) s.67-73, tab., bibliogr. 41 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • genetyka
  • mikrobiologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Ludzki wirus opryszczki 8 (HHV-8) jest wirusem opryszczki typu gamma. Został po raz pierwszy zidentyfikowany w tkankach mięsaka Koposi'ego u pacjentów z zespołem AIDS. Uważa się, że wirus ten może przyczynić się do rozwoju mięsaka kaposi'ego (KS), body cavity based lymphoma (BCBL) i choroby wieloogniskowej Castelmana. Fragmenty genomu HHV-8 zostały ostatnio znalezione w hodowlach komórek zrębu szpiku chorych na szpiczaka mnogiego, wykorzystano do tego metodę PCR i hybrydyzacji in situ. Wirus wykrywany jest rownież we krwi wzbogaconej w komórki dendrytyczne pacjentów chorych na szpiczaka mnogiego. HHV-8 nie stwierdza się we krwi obwodowej rodzin pacjentów i u ich partnerów seksualnych. Dodatkowo genom HHV-8 zawiera kod dla wirusowej IL-6, która jak jej ludzki odpowiednik umożliwia wzrost i zapobiega apoptozie w ludzkich i murine hodowlach komórek szpiczakowych, sugeruje to udział HHV-8 w patogenezie szpiczaka mnogiego. Rola HHV-8 w patogenezie szpiczaka mnogiego wymaga dalszych badań, ponieważ niektórzy badacze nie zajmowali się HHV-8 w komórkach szpiku i we krwi obwodowej chorych na szpiczaka mnogiego. Także nie powiodły się badania serologiczne HHV-8 u chorych na szpiczaka mnogiego i ich partnerów seksualnych. Pomimo, że niektóre badania wskazują na możliwość udziału HHV-8 w patogenezie szpiczaka mnogiego, nadal należy prowadzić badania, które wyjaśnią dokładnie te mechanizmy. Wyjaśnienie tych mechanizmów może prowadzić do znaczących zmian w terapii tego ...

    Streszczenie angielskie: Human herpers virus-8 (HHV-8) is a gamma-herpers virus that was first identified in the Kaposi's sarcoma tissue of acquired immune deficiency syndrome patients. It has been implicated in the pathogenesis of Kaposi's sarcoma (KS), body cavity based lymphoma (BCBL) and multicentric Castelman's disease. HHV-8 genomic sequences were recently detected by polymerase chain reaction (PCR) and in situ hybridization in bone marrow stromal cells grown from multiple myeloma patients. The virus is also detectable in the peripheral blood enriched with dendritioc cells of most multiple myeloma patients. HHV-8 is not detected in the peripheral blood of family members and sexual partners of myeloma patients. In addition, HHV-8 encodes a viral homologue of IL-6, which like its human counterpart is capable of stimulating growth and preventing apoptosis of murine and human nyeloma cell lines, suggesting a role for HHV-8 in the pathogenesis of myeloma. However, the association between multiple myeloma and HHV-8 still remains controversial issue, bacause some investigators have been unable to find HHV-8 virus in bone marrow and peripheral blood of multiple myeloma patients. Moreover, serological assays have failed to detect HHV-8 expression in-patients with multiple myeloma and in sexual partners. Although some studies suggest a potential role of HHV-8 in pathogenesis of multiple myeloma, further work is required to establish this connection clearly. The establishment of such link could ...


    372/484

    Tytuł oryginału: Skuteczność przetoczeń koncentratów krwinek płytkowych u chorych zimmunizowanych.
    Tytuł angielski: Clinical effectiveness of platelet transfusions in alloimmunized patients.
    Autorzy: Maślanka Krystyna, Apel Daniel, Ceglarek Bernadetta, Uhrynowska Małgorzata, Dzieciątkowska Agnieszka, Żupańska Barbara
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (1) s.75-81, tab., bibliogr. 21 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: W pracy oceniono skuteczność 880 transfuzji koncentratów krwinek płytkowych (KKP) przetoczonych trzem grupom osób z małopłytkowością w przebiegu różnych chorób układu krwiotwórczego: a) 47 chorym z przeciwciałami HLA, b) 8 z przeciwciałami HLA i płytkowymi, c) 48 bez wykrywalnych przeciwciał. Przeciwciała HLA były wykrywane w teście limfocytotoksyczności (LCT), a przeciwciała skierowane do płytek w teście immunoenzymatycznym z użyciem przeciwciał monoklonalnych skierowanych do glikoprotein (GP) płytek krwi IIb/IIIa, Ib, Ia/IIa (MAIPA). Skuteczność transfuzji KKP oceniano na podstawie stanu klinicznego chorego l/lub skorygowanego wskaźnika płytek (CCI - corrected count increment). Wykazano, że skuteczność poszczególnych transfuzji u chorych z wykrywalnymi tylko przeciwciałami HLA była podobna jak u osób bez wykrywalnych przeciwciał (brak różnic statystycznych). Natomiast skuteczność KKP u chorych z przeciwciałami HLA i płytkowymi w porównaniu do chorych tylko z przeciwciałami HLA lub bez wykrywalnych była istotnie statystycznie niższa (p 0.01). Ponadto u każdego chorego oceniono brak lub obecność ogólnej oporności na przetaczanie płytki, uznając za oporność ponad 80 proc. nieskutecznych transfuzji. Oporność taką stwierdzono u wszystkich chorych z przeciwciałami HLA i płytkowymi, u 62 proc. chorych tylko z przeciwciałami HLa oraz u 48 chorych bez wykrywalnych przeciwciał.

    Streszczenie angielskie: Clinical effectiveness of 880 platelet transfusions from random donors was evaluated in three groups of hematological patients: a) 47 patients with HLA antibodies, b) 8 patients with HLA and platelet antibodies, c) without detectable antibodies. The HLA antibodies were investigated by the lymphocytotoxicity test (LCT), the platelet antibodies directed to GPIIb/IIIa, Ib, Ia/IIa by the monoclonal antibody immobilization of platelet antigens (MAIPA) technique. The effectiveness of platelet transfusions was assessed taking into account bleeding improvement, corrected count increment (CCI) and both of these parameters. The effectiveness of a particular platelet transfusion in patients with the HLA antibodies alone was similar to that observed in patients without detectable antibodies (the difference was not statistically significant). The effectivenes of platelet transfusions in patients with both, HLA and platelet antibodies, comparing to the patients with HLA antibodies alone or without antibodies, was statistically lower (p 0.01). A general refractoriness to platelet transfusions of each patient ( 80 p.c. noneffective transfusions) was also evaluated. It was observed in all the patients with HLA and platelet antibodies, in 62 p.c. of patients with HLA antibodies alone and in 48 of patients without detectable antibodies.


    373/484

    Tytuł oryginału: Zmiany w stawach kolanowych u dzieci chorych na hemofilię w badaniach obrazowych.
    Tytuł angielski: Changes in radiological and ultrasonographical images of knee joints in children with haemophilia.
    Autorzy: Klukowska Anna, Czyrny Zbigniew, Łaguna Paweł, Brzewski Michał, Serafin-Król Małgorzata, Rokicka-Milewska Roma
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (1) s.83-92, tab., bibliogr. 19 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia
  • radiologia
  • traumatologia i ortopedia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska

    Streszczenie polskie: Celem pracy była ocena obrazu klinicznego, radiologicznego i ultrasonograficznego (USG) stawów kolanowych u chorych na ciężką postać hemofili, ustalenie zależności miedzy tymi obrazami oraz przydatności USG w ocenie zaawansowania artropatii hemofilowej. Badania przeprowadzono u 50 chłopców, uwzględniając jedynie tych, którzy przebyli wylewy do stawów kolanowych. Średni wiek dzieci wynosił 10,34 ń 3,16 lat (od 2 do 16 lat). U pacjentów z niewielkimi (1-3 punkty) i średnio nasilonymi (4-7 punktów) zmianami radiologicznymi w kościach stawu kolanowego obserwowano zwiększenie ilości płynu, znaczny przerost i stan zapalny błony maziowej w badaniu USG. U chorych na hemofilię ze znacznie nasilonymi zmianami kostnymi (8-13 punktów) ilość płynu była zwykle prawidłowa, odczyn zapalny niewielki, natomiast utrzymywał się znaczny przerost błony maziowej. Ocenę radiologiczną artropatii hemofilowej przeprowadzono w oparciu o klasyfikację Petterssona i wsp. Stwierdzono dobrą korelację pomiędzy stopniem zniszczenia chrząstki widocznym w obrazie USG a zaawansowaniem zmian kostnych w badaniu radiologicznym. Ze wzrostem liczby przebytych wylewów do stawu kolanowego nasilało się niszczenie chrząstki oraz kości stawu. badanie USG stawu jest przydatne w ocenie płynu, błony maziowej oraz chrząstki stawu u chorych na hemofilię.

    Streszczenie angielskie: The aim of the studynwere toevaluate tyhe clinical, radiolohgical and ultrasonographical images of knee joints in children with severe haemophilia, to determine the correlation between these images and to assess the usefulness of ultrasonography (USG) in eval;uating the intensity of haemophilic arthropathy. Fifty boys were included in the study, all of them with a past history of knee bleedings. The average age of the children was 10,34 ń 3,16 years. In patients with slight radiological changes in knee joint bones (1-3 points) and moderate ones (4-7 points), an increase in synovial fluid, considerable hypertrophy and inflammation of the synovium were observed in USG. In haemophilic patients with severe bone changes (8-13 points) the fluid amount was usually normall and there was slight inflammation but considerable hypertrophy of the synovium. Radiological evaluation of haemophilic arthropathy was made according to Pettersson et al. classification.A good correlation between the degree of cartilage damage in USG and the progression of bone changes in radiographs was found. Cartilage and bone damage progressed with the increase in the number of intraarticular haemorrhages into the knee joint. In our opinion USG is useful in evaluating the fluid, synovium and cartlage of joints in haemophiliacs.


    374/484

    Tytuł oryginału: Autologous stem cell transplantation in multiple myeloma - a single center experience.
    Tytuł polski: Przeszczepianie autologicznych obwodowych komórek macierzystych szpiku u chorych na szpiczaka plazmocytowego - doświadczenia własne.
    Autorzy: Wach Małgorzata, Legieć Wojciech, Jawniak Dariusz, Cioch Maria, Walter-Croneck Adam, Małek Magdalena, Hus Marek, Mańko Joanna, Wąsik-Szczepanek Ewa, Gorący Aneta, Tomczak Waldemar, Dmoszyńska Anna
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (1) s.93-100, il., tab., bibliogr. 26 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • hematologia
  • transplantologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Średni czas przeżycia chorych na szpiczaka plazmocytowego, leczonych przy pomocy konwencjonalnej chemioterapii wynosi około 3 lat. Obecnie standardowym leczeniem przede wszystkim dla młodszych chorych stała się wysokodawkowana chemioterapia wspomagana podawaniem autologicznych obwodowych komórek macierzystych. W okresie listopad 1997 - wrzesien 2001 w Klinice Hematologii i Transplantacji Szpiku w Lublinie u 36 chorych na szpiczaka plazmocytowego przeprowadzono zabieg przeszczepienia autologicznych obwodowych komórek macierzystych. Wśród chorych było 15 kobiet i 11 mężczyzn, średnia wieku wynosiła 51.9 lat (ń 8,45), mediana 51 (zakres: 38-65). U 7 chorych wykonano procedurę transplantacji dwukrotnie. Przed transplantacją 17 chorych było w całkowitej remisji, 14 w częściowej remisji, 1 był w okresie aktywnej choroby pomimo leczenia, 4 chorych nie było uprzednio leczonych. W wyniku procedury mobilizacyjnej z zastosowaniem wysokodawkowego cyklofosfamidu i G-CSF uzyskano średnio 7,53 (ń 5,55), mediana 6,34 x 10**6/kg (zakres: 1,20 - 26,7 x 10**6) komórek CD34+ dla jednego pacjenta. Protokół kondycjonujący składał się z wysokodawkowanego alkeranu (melfalanu), w dawce 60-210 mg/mý, bez stosowania napromieniania całego ciała (TBI-total body irradiation). Regeneracja hematopoezy przebiegała następująco: powrót granulocytozy 0,5 x 10**9/l osiągnięto średnio w dniu +13,7 (ń 3,99), mediana 13 (zakres: 9-30), liczby płytek 20 x 10**/l osiągnięto średnio w dniu +16,5 (ń 5,68), ...

    Streszczenie angielskie: Patients with multiple myeloma (MM) treated with conventional chemotherapy have a median survival of approximately 3 years. High dose chemotherapy followed by autologous peripheral stem cell transplantation (PBSCT) is now considered as the standard therapy for almost all patients with multiple myeloma. From November 1997 to september 2001, 36 patients with MM (15 females, 21 maled) mean age - 51.9 year (ń .45), median 51, (range: 38-65) were tranplanted in our Department. In 7 patients double transplantation was performed. Before transplantation 17 patients were in first complete remission, 14 patients were in partial remission, 1 was in SD, 4 out of them were without any treatment. In mobilisation procedure with high dose cyclophosphamide and G-CSF a mean of 7.53 (ń 5.55), median 6.34 x 10**6 CD34+ cells/kg (range: 1.20 - 26.7 x 10**6) were collected for one patient. Conditioning regimen consisted of high dose melphalan 60-210 mg/mý without TBI. The meandays for recovery of ANC 0,5 x 10**9/l was 13.7 (ń 3.99), median 13 (range: 9-30) and platelets recovery 20 x 10*9/l was 16.5 (ń 5.68), median 15 (range: 7-30). treatment related morality = 0. At present 34 patients are alive (94.5 p.c.), 6 in PR (16.7 p.c.), 4 in SD (11.1 p.c.), 6 in relapse (16.7 p.c.). Two patients died 9 and 28 months after transplantation in relapse (5.5 p.c.). High-dose chemotherapy followed by autologous stem cell transplantation is a valuable and well tolerated method of treatment for ...


    375/484

    Tytuł oryginału: Ocena adaptacji życiowej i lęku u chorych z nowotworowymi chorobami krwi i szpiku z co najmniej 5-letnim przeżyciem wolnym od leczenia i choroby.
    Tytuł angielski: Estimation of life adaptation and anxiety in patients with myeloproliferative disease with a minimum of 5-year diseases and therapy free survival.
    Autorzy: Russjan Tomasz, Seferyńska Ilona, Słomkowski Maciej, Kopeć Izabella, Sikorska Anna, Pałynyczko Grażyna, Maj Stanisław
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (1) s.101-107, il., tab., bibliogr. 6 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • psychiatria i psychologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć męska
  • płeć żeńska
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.

    Streszczenie polskie: U 20 osób, które przebyły leczenie z powodu hematologicznego procesu nowotworowego dokonano oceny jakości życia w co najmniej 5 lat od zakończenia leczenia. Większość chorych jakość życia oceniła dobrze, jednakże u dwóch trzecich występował znaczny lęk przed nawrotem choroby, a 45 proc. zaprzestało wykonywania pracy zawodowej. Nie stwierdzono negatywnego wpływu choroby i leczenia na stan rodzinny badanych. Tylko u 4 z nich stosunki międzyludzkie uległy pogorszeniu.

    Streszczenie angielskie: 20 patients subjected to treatment for myeloproliferative diseases were evaluated for their adaptation to life at least 5 years after termination of the therapeutic process. The majority of them evaluated life quality as positive, however 2/3 experienced serious anxiety related to recurrence of the disease, and 45 p.c. of the entire group discontinued professional activity. No negative effect of disease or treatment on family relations has been noted. Only with four patients social relations declined.


    376/484

    Tytuł oryginału: Wpływ trombopoetyny i interferonu ŕ na tworzenie kolonii megakariocytowych in vitro u chorych na przewlekłe zespoły mieloproliferacyjne i nadpłytkowość wtórną.
    Tytuł angielski: In vitro effect of thrombopoietin and ŕ-interferon on megakaryocyte colonies growth in chronic myeloproliferative disorders and reactive thrombocytosis.
    Autorzy: Świeboda-Sadlej Anna, Paszkowska-Kowalewska Małgorzata, Król Małgorzata, Dwilewicz-Trojaczek Jadwiga
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (1) s.109-116, il., tab., bibliogr. 15 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć męska
  • płeć żeńska
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.

    Streszczenie polskie: Celem pracy była ocena wpływu interferonu ŕ (IFN-ŕ) i trombopoetyny (Tpo) na tworzenie kolonii przez komórki prekursorowe układu megakariocytowego szpiku (CFU-MK) w hodowli in vitro u chorych na przewlekłe zespoły mieloproliferacyjne (PZM) przebiegające z nadpłytkowością i na nadpłytkowość wtórną (NW). Badaniu poddano 27 chorych z rozpoznaniem PZM oraz 10 chorych z NW. Hodowlę CFU-MK prowadzono w podłożu bezsurowiczym w dwóch układach: bez Tpo oraz z dodaniem do podłoża Tpo. U 11 chorych na PZM do hodowli dodano IFN-ŕ w kolejno rosnących stężeniach. W grupie PZM u wszystkich chorych stwierdzono wzrost spontaniczny CFU-MK. U żadnego chorego z nadpłytkowością wtórną ani w grupie kontrolnej nie obserwowano wytwarzania kolonii endogennych przez CFU-MK. Po dodaniu do hodowli Tpo stwierdzono obecność kolonii megakariocytowych w hodowlach we wszystkich badanych grupach. W grupie PZM liczba kolonii z Tpo była istotnie większa od liczby kolonii bez Tpo. W porównaniu z chorymi na nadpłytkowość wtórną chorzy na PZM mieli większą łączną liczbę kolonii (p 0,001) oraz liczbę kolonii średnich i dużych z Tpo (p 0,05). Porównując grupę PZM i grupę kontrolną stwierdzono znamienną statystycznie różnicę jedynie w liczbie kolonii średnich i dużych (p 0,05). Pozwala to na przypuszczenie, że Tpo wpływa na megakariopoezę w PZM i że liczba i rozmiary kolonii megakariocytowych stymulowanych Tpo mogą mieć znaczenie w potwierdzeniu rozpoznania PZM. Po dodaniu do hodowli IFN-ŕ obserwowano proporcjonalne do użytego stężenia zmniejszanie się liczby kolonii w hodowlach, co potwierdza jego antyproliferacyjny wpływ na megakariopoezę.

    Streszczenie angielskie: The aim of this study was to evaluate the in vitro influence of thrombopoietin (Tpo) and ŕ-interferon (IFN-ŕ) on the formation of colonies by megakaryocyte progenitor cells (CFU-MK) from the bone marrow in patients with chronic myeloproliferative disorders (CMD) associated with thrombocytosis and in reactive thrombocytosis (RT). Twenty seven patients with CMD and 10 patients with RT were studied. CFU-MK were cultured using the serum free medium with and without Tpo. In 11 patients with CMD increasing concentrations of IFN-ŕ were added to the culture. In all patints with CMD spontaneous megakaryocyte colony formation was observed. None of the patients with RT or normal controls showed endogenous megakaryocyte colony formation. When the culture medium contained Tpo, the megakaryocyte colonies were seen in all groups studied. The adition of Tpo to the cultures significantly enhanced CFU-MK colony growth in patients with CMD. The total number of stimulated colonies, as well aas the number of large and medium size colonies was higher in CMD group than in RT patients (p 0,001 and 0,05, respectively). Patients with CMD and controls differed statistically only in the number of large and medium colonies (p 0,05). These findings suggest that Tpo influences megakaryopoiesis in CMD and that the number and size of stimulated colonies can be useful in the differential diagnosis of thrombocytosis. Increasing of ŕ-IFN induced a progressive inhibition of CFU-MK growth.


    377/484

    Tytuł oryginału: Leczenie rituksimabem chorego na białaczkę włochatokomórkową.
    Tytuł angielski: Treatment of a patient with hairy cell leukemia with rituximab.
    Autorzy: Seferyńska Ilona, Podstawka Urszula, Maj Stanisław
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (1) s.117-122, il., tab., bibliogr. 15 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • farmacja
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć męska
  • dorośli 45-64 r.ż.

    Streszczenie polskie: U chorego na białaczkę włochatokomórkową (BW), rozpoznaną przed 7 laty, zastosowano w fazie progresji leczenie rituksimabem (Mabtherą). W przeszłości chory dwukrotnie leczony był 2-chlorodeoksyadenozyną (2-CDA) (kladrybiną), ale z powodu ciężkich powikłań infekcyjnych nie otrzymał pełnej dawki leku i osiągnięto tylko częściową remisję hematologiczną. W roku 2000 przyjęty został z objawami progresji choroby, komórki białaczkowe krwi i szpiku wykazywały fenotyp dla BW, w tym dużą ekspresję antygenu CD20. Choremu podano łącznie 6 wlewów Mabthery, każdy w dawce 700 mg. Wkrótce po zakończeniu leczenia, jak również w ciągu kilku następnych miesięcy, nie obserwowano poprawy hematologicznej, odsetek komórek białaczkowych we krwi i szpiku nie zmniejszył się.

    Streszczenie angielskie: Patient with relapsing hairy cell leukemia (HCL), diagnosed 7 years before, was treated with rituximab (Mabthera). In the past, the patient was treated twice with 2-chlorodeoxyadenosine (2-CDA) (cladribine), but the treatment was interrupted because of infectious complications and the patient did not receive full dose of 2-CDA. Partial haematological remission was obtained. In 2000 the patient was admitted with symptoms of leukemic progression. His leukemic cells expressed typical phenotype for HCL and were CD20 positive. The patient was treated with 6 infusions of Mabthera,each dose 700 mg. Soon after treatment and after next few months, no remission was obtained, the percentage of leukemic cells in blood and marrow was not decreased.


    378/484

    Tytuł oryginału: Niedokrwistość z niedoboru żelaza w przebiegu zakażenia bakterią Helicobacter pylori u dzieci.
    Tytuł angielski: Anemia caused by iron deficiency in Helicobacter pylori infection in children.
    Autorzy: Maciorkowska Elżbieta, Kaczmarski Maciej, Kondej-Muszyńska Katarzyna, Franus Józef
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (1) s.123-130, bibliogr. 18 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • mikrobiologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć męska
  • płeć żeńska
  • dzieci 13-18 r.ż.

    Streszczenie polskie: Autorzy w oparciu o przegląd piśmiennictwa i własne doświadczenia kliniczne wskazują na możliwość związku zakażenia Helicobacter pylori z niedokrwistością syderopeniczną u dzieci. Na szczególną uwagę zasługują opisy przypadków niedokrwistości z niedoboru żelaza towarzyszącej infekcji Helocobacyter pylori (H. pylori), w przebiegu której nie obserwowano objawów ze strony przewodu pokarmowego, a niedokrwistość była jedynym objawem klinicznym zakażenia tym drobnoustrojem.

    Streszczenie angielskie: Basing on the literature review and own clinical examination the authors indicated to a possible correlation between Helicobacter pylori infection and sideropenic anemia in children. A particular attention should be paid to the cases of anemia caused by iron deficiency present in Helicobacter pylori infection, whereas the symptoms from the gastrointestinal tract were not observed and iron deficiency anemia was the only clinical symptom of this infection.


    379/484

    Tytuł oryginału: Hypereosinophilic syndrome with right ventricular thrombus.
    Tytuł polski: Zespół hipereozynofilii ze skrzepliną prawokomorową.
    Autorzy: Turfaner Nurver Ertrk, Yesari Karter, Ayan Faruk, ™ng”ren Seniz, Yaldiran Adnan, Sipahioglu Fikret, Esin ™ztrk
    Źródło: Int. Rev. Allergol. Clin. Immunol. 2002: 8 (3) s.208-209, il., bibliogr. 4 poz., streszcz.
    Sygnatura GBL: 313,209

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • płeć męska

    Streszczenie polskie: Eozynofilią określa się występowanie ponad 500 granulocytów eozynochłonnych w mm3 krwi. U ludzi jest to bardzo czeste zjawisko. Zespół samoistnej hipereozynofilii jest rzadkim zaburzeniem objawiającym się stale utrzymującą się eozynofilią na poziomie 1500 granulocytów eozynochłonnych/mm3 przez ponad 6 miesięcy i domniemanymi obiektywnymi i subiektywnymi objawami zaburzeń czynności lub zajęcia układów narządów, ktore wydają się związane z eozynofilią. Możliwe jest określenie etiologii alergicznej, pasożytniczej lub innej. Objawy mogą być hematologiczne, skórne, oczne, reumatologiczne, neurologiczne, płucne, żołądkowo-jelitowe lub sercowe, w zależności od zajętego ukladu. Zajęcie układu krążenia jest najważniejszą przyczyną śmiertelności i chorobowości. Omówiono rzadki przypadek zespołu hipereozynofilii powikłanego skrzepliną prawokomorową u 38-letniego mężczyzny.

    Streszczenie angielskie: Eosinophilia is the presence of more than 500/mm3 eosinophils in the blood and it is very common in humans. Idiopathic hypereosinophilic syndrome (HES) is a rare disorder which appears with persistent eosinophilia of 1500 eosinophilis/mm3 for more than 6 months and presumptive signs and symptoms of organ system dysfunction or involvement which appears related to the eosinophilia. It is impossible to determine an allergic, parasitic or other etiology. The symptoms may be hematologic, cutaneous, ocular, rheumatologic, neurologic, pulmonary, gastrointenstinal or cardiac accoprding to the involved system. Cardiac involvement is the most important cause of mortality and morbidity. A 38-year-old man with hypereosinophilic syndrome complicated by right ventricular rhrombus, which is a rare presentation, is discussed.


    380/484

    Tytuł oryginału: [Komentarz do artykułu pt. Leczenie zespołu antyfosfolipidowego podczas ciąży].
    Autorzy: Musiał Jacek
    Źródło: Med. Prakt. Ginekol. Położ. 2002 (2) s.67-68, bibliogr. 1 poz. - Tł. artyk. na podst. czas. Clinical Obstetrics and Gynecology 2001; 44(1) : 20-28
    Sygnatura GBL: 313,517

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • ginekologia i położnictwo
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • list i notatka

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • ciąża


    381/484

    Tytuł oryginału: Czynnik tkankowy (TF) i jego inhibitor (TFPI) w łożysku, mięśniu macicy i osoczu kobiet rodzących; rola TF i TFPI w patofizjologii zatoru płynem owodniowym i w przedwcześnie odklejonym łożysku.
    Autorzy: Kuczyński Jarosław, Soszka Tomasz
    Źródło: Suwal. Tow. Ginek. Biul. 2002: 11 (43) s.38, 55-83, il., tab., bibliogr. 46 poz.
    Sygnatura GBL: 306,485

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • ginekologia i położnictwo
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • płeć żeńska
  • ciąża


    382/484

    Tytuł oryginału: Recombinant human activated protein C for severe sepsis in a neonate.
    Autorzy: Rawicz Marcin, Sitkowska Bożena, Rudzińska Iwona, Kornacka Katarzyna M., Bocheński Przemysław
    Źródło: Med. Sci. Monitor 2002: 8 (11) s.CS90-CS94, il., bibliogr. 13 poz.
    Sygnatura GBL: 313,278

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • mikrobiologia
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • noworodki

    Streszczenie angielskie: Background: Neonatal sepsis is frequently associated with pathological activation of the coagulation system, leading to multiple organ dysfunciton. Activated protein C has been shown to prevent thrombin generation durign this process and improve microcirculation. Case report: We present the case of a full term septic neonate admitted for tertiary intensive care with multiple organ failrue, including ARDS with severe pulmonary hypertension, renal failure, and disseminated intravascular coagulation. After initial resuscitation with volume expansion, catecholamines, pentoxifylline and nitric oxide, a diagnosis of severe systemic enterococcal sepsis was made and vancomycin-meropenem therapy was started. Because available standard treatment, including platelet transfusion, did not improve the coagulation status, it was decided to give recombinant human activated protein C (drotrecogin alpha Xigris, Elli Lilly, USA - rhAPC) in 24 mcg kg-1úh-1 continuous four-day infusion. Six hours after the start of infusion all coagulation parameters returned to normal. No side effects were observed. Renal function was restored after 36-hr hemofiltration. Treatment success was due to several factors, including resuscitiation form cardiogenic shock, effective antibiotic therapy, hemofiltration, and combined rhAPC-pentoxifylline therapy. Conclusions: The postiive outcome of this case indicates that rhAPC can be safely used in infants. A largescale study of the effectiveness of drotrecogin alpha in pediatric population is indicated.


    383/484

    Tytuł oryginału: Amniotic fluid cells and human stem cells research - a new connection.
    Autorzy: Prusa Andrea-Romana, Hengstschl„ger Markus
    Źródło: Med. Sci. Monitor 2002: 8 (11) s.RA253-RA257, il., bibliogr. 19 poz.
    Sygnatura GBL: 313,278

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • transplantologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: Currently it is the hope of both patients and ivnestigators that human progenitor cells and stem cells can be widely used to replace dysfunctional cells within a tissue. It is speculated that such cells may prove to have the potential to treat or cure a myriad of diseas, including Parkinson's and Alzheimer's diseases, heart disease, diabetes, stroke, spinal cord injuries, and burns. A major goal in this area of research is to identify potential new sources for the isolation of progenitor cells or stem cells, without raising the ethical issues involved in embryonic stem cell research. Despite the widespread and well-established use of amniotic fluid cells in routine prenatal genetic testing, current knowledge about the origin and properties of these cells is limited. A wide variety of different origins has been suggested for the mixture for the mixture of cells within amniotic fluid. Recent observations on cell cultures from amniotic fluid and on amniotic epitheilal cells provide evidence that they may represent new sources for the isolation of cells with the potency to differentiate into different cell types. Are these cells suitable for use as primary cell systems for basic research? Do these cells provide a new source for research on stem cell biology/ Can amniotic fluid cells be used to develop new approaches in tissue engineering? In this article the authors review the current state of knowledge aobut these cells, focusing on these questions.


    384/484

    Tytuł oryginału: Modyfikacja składu kardiopleginy krwistej przez filtry leukocytarne : wpływ na uwalnianie mediatorów zapalenia przez granulocyty obojętnochłonne : praca doktorska
    Autorzy: Bartkowiak Marek, Siminiak Tomasz (promot.).; Akademia Medyczna im. Karola Marcinkowskiego Katedra Intensywnej Terapii Kardiologicznej w Poznaniu, Szpital im. J. Strusia Oddział Kardiochirurgii w Poznaniu
    Źródło: 2002, 82 k. : il., bibliogr. 119 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/20536

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • kardiologia
  • chirurgia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    385/484

    Tytuł oryginału: Osteoprotegerin and sRANKL serum levels in multiple myeloma patients.
    Autorzy: Centkowski Piotr, Kraj Maria, Kruk Barbara, Sokołowska Urszula
    Źródło: Centr. Eur. J. Immunol. 2002: 27 (4) s.129-135, il., tab., bibliogr. 31 poz.
    Sygnatura GBL: 313,243

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca kliniczna
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć męska
  • płeć żeńska
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.

    Streszczenie angielskie: Beckground: Receptor activator of NF-kappaB (RANK) is a TNF receptor superfamily member expressed on the surface of osteoclasts and their precursors that mediates their differentation, survival, and activation upon interaction with its ligand, RANKL, expressed by osteoblasts, stromal cells and multiple myeloma (MM) plasma cells, RANKL is produced as a membrane bound protein and cleaved into a soluble form by a metalloprotease. The primary secreted form is produced by activated T-lymphocytes. Osteoprotegerin (OPG) is a secreted TNFR, it acts as a decoy receptor for RANKL and inhibitor of RANK-RANKL interaction. Recent studies suggest that MM triggers osteoclastogenesis by disrupting the balance between RANKL and its natural inhibitor, OPG. Therefore in this study we analyzed the concentrations of serum OPG and sRANKL in MM patients at diagnosis. Material and methods: Determinations of serum OPG and sRANKL concentrations were performed in 25 healthy subjects and 44 MM patients (6 at stage I, 2 - II, 29 - IIIA, 7 - IIIB acc. to DS.m 33 had lytic lesions at skeletal X-ray survey; monoclonal protein IgG was in 33 patients, IgA - 6, Bence Jones - nonsecretory - 1) bymeans of ELISA method using Osteoprotegerin Elisa and sRANKL ELISA kits (Biomedica, GmbH, Vienne, Austria). Results: In the whole group of MM patients, OPG concetration in particular patients ranged from 42 to 346 pg/ml with a mean concentration of 111 ń 69, median 88 pg/ml while in healthy age - and sexmatched controls OPG levels ranged from 49 to 130 pg/ml, mean 77 ń 22, median 74 pg/ml (p = 0,0208)...


    386/484

    Tytuł oryginału: Choroby żył i naczyń limfatycznych : praktyczny przewodnik
    Autorzy: Boccalon Henri, Elias Antoine, Lefebvre Daniel, L‚ger Philippe
    Opracowanie edytorskie: Dzięcioł Katarzyna (tł.).
    Źródło: - Bielsko-Biała, Wydaw. ŕ-medica press 2002, 286, [1] s. : il., tab., bibliogr. [przy rozdz.], 21 cm. - Tyt. oryg. Guide pratique des maladies vasculaires
    Sygnatura GBL: 736,220

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • kardiologia
  • hematologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie


    387/484

    Tytuł oryginału: The influence of low molecular weight heparin on the intravascular activation of the coagulation system in patients with acute leukemia during induction chemotherapy - report of prospective randomized study.
    Autorzy: Chojnowski Krzysztof, Treliński Jacek, Wawrzyniak Ewa, Robak Tadeusz
    Źródło: Leuk. Lymphoma 2002: 43 (5) s.1021-1028, il., tab., bibliogr. 19 poz.
    Sygnatura GBL: 312,939

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: Intravascular activation of the coagulation system can already be observed in the majority of patients with acute leukemia (AL) at hte time of diagnosis. This activation can be further enhanced by chemotherapy. The study comprised of 46 patients with AL, randomly divided into two groups. Twenty-three patients received prophylactic doses of nadroparin (Fraxiparine). Thrombin-antithrombin complexes (TAT), prothrombin fragment (F1 + 2), D-dimer (DD), plasmin-antiplasmin complexes (PAP) and antithrombin III (AT III) activity were determined in all patients. The tests were performed before treatment, and on the 3rd and 8th days of chemotherapy. The TAT, F1 + 2, DD and PAP concentrations were found to be elevated in 83 p.c. of patients already at the time of diagnosis. No significant difference between either groups test results was noted when either tested before treatment or on the third day of therapy. DIC (disseminated intravascular coagulation) syndrome appeared in two patients receiving heparin prophylaxis and in three patients to whom this treatment was not administered. The concentrations of activation markers on the eighth day of chemotherapy were lower than at the beginning of treatment in most of the patients receiving nadroparin. At this time there were no laboratory signs of DIC in any of the patients receiving heparin prophylaxis. In conclusion: although the application of prophylactic doses of nadroparin does not prevent DIC syndrome during first days of chemotherapy, it may limit the intravascular activation of the coagulation system during later chemotherapy.


    388/484

    Tytuł oryginału: Aggressive primary plasma cell leukemia with skin manifestations, trisomy 8 and molecular oligoclonal features.
    Autorzy: Robak Tadeusz, Urbańska-Ryś Halina, Bartkowiak Jacek, Strzelecka Bogusława, Biernat Wojciech, Kordek Radzisław
    Źródło: Leuk. Lymphoma 2002: 43 (5) s.1067-1073, il., bibliogr. 40 poz.
    Sygnatura GBL: 312,939

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia
  • dermatologia i wenerologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • płeć męska

    Streszczenie angielskie: Plasma cell leukemia (PCL) is a very rare variant of multiple myeloma (MM) occuring in about 2 p.c. of newly diagnosed patients. Plasma cell leukemia may develop during the course of MM (secondary PCL) or it can occur without any prior sign of MM (primary PCL). We report a case of aggressive primary PCL with unusual clinical, cytogenetic and molecular features. A 36-year-old male patient was first seen because of fever and bone pain. On the skin of his chest, back, abdomen, and palpebras, there were nodular infiltrations resembling urticaria. White blood cell count was 10.8x10**9/1 with 41 p.c. plasmacytes. Bone marrow aspiration was hypercellular, 93.5 p.c. of cells were atypical plasmacytes and plasmablasts. The cytogenetic analysis of G-banded chromosomes in bone marrow cells yielded the trisomy 8. The skin biopsy specimen showed intensive infiltrates of uninucleated blastic cells similar to those found in the bone marrow. Immunophenotyping of bone marrow and skin neoplastic cells showed CD45+, CD45R0+, CD68+, CD38+ and cytoplasmic kappa light chain+. The neoplasic cells stained negatively for lambda light chain, CD3, CD20, CD30, EMA, CD15, CD34, CD56 and factor VIII. The pattern of IgL genes rearrangement in the bone marrow aspirate, peripheral blood mononuclear cells, and skin specimens was examined by PCR analysis. All studied specimens showed three different Igkappa gene configurations suggesting that the neoplastic cells originated as a result of oligoclonal lymphoproliferation process. The patient received two courses of VAD (vincristine, doxorubicin, dexamethasone)...


    389/484

    Tytuł oryginału: Acute lymphoblastic leukemia in adult first manifested as severe aplastic anemia - role of molecular analysis in correct diagnosis.
    Autorzy: Robak Tadeusz, Bartkowiak Jacek, Urbańska-Ryś Halina, Szmigielska-Kapłon Anna, Strzelecka Bogusława, Chojnowski Krzysztof
    Źródło: Leuk. Lymphoma 2002: 43 (5) s.1147-1152, il., bibliogr. 40 poz.
    Sygnatura GBL: 312,939

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • płeć męska

    Streszczenie angielskie: Aplastic anemia (AA) may sometimes precede the diagnosis of acute lymphoblastic leukemia (ALL) in children. Such presentation of ALL is externally rare in adults and until now only few such cases have been reported. We present a 40-year-old male with ALL common type, which developed 14 months after the diagnosis of severe AA, successfully treated with corticosteroids. ALL was treated with standard induction chemotherapy but remission has not been achieved. The patient died 6 weeks after the diagnosis of ALL because of central nervous system bleeding. The pattern of IgH gene rearrangement analyzed with PCR method in bone marrow from the period of AA diagnosis and in peripheral blood mononuclear cells from ALL diagnosis showed two different monoclonal IgH configurations as the results of biallelic monoclonal rearrangement of IgH genes. The observed bands in both specimens were identical and indicated that leukemic cells originated from B-cell progenitor were also present in the bone marrow when AA was diagnosed. We suggest that molecular analysis of monoclonality in patients with AA may be important for proper selection of the rare cases of ALL first presenting as marrow aplasia.


    390/484

    Tytuł oryginału: Lymphoplasmacytic lymphoma with monoclonal gammopathy-related pseudo-gaucher cell infiltration in bone marrow and spleen-diagnostic and therapeutic dilemmas.
    Autorzy: Robak Tadeusz, Urbańska-Ryś Halina, Jerzmanowski Piotr, Bartkowiak Jacek, Liberski Paweł, Kordek Radzisław
    Źródło: Leuk. Lymphoma 2002: 43 (12) s.2343-2350, il., bibliogr. 36 poz.
    Sygnatura GBL: 312,939

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • płeć męska

    Streszczenie angielskie: Gaucher-like cells have occasionally been described in various haematological malignancies including Hodgkin's disease, non-Hodgkin's lymphoma, multiple myeloma (MM) and chronic myelogenous leukemia (CML). A special type of this phenomenon is crystal-storing histocytosis or the so-called pseudo-pseudo Gaucher cells (PPGC) in which crystalline protein storage in macrophages is induced by paraproteinemia. Here we describe a 54-year-old man with an initial suspicion of Gaucher disease and monoclonal IgA gammopathy in whom a correct diagnosis of lymphoplasmacytic lymphoma (LPL) with massive infiltration of bone marrow and spleen by PPGC was confirmed by immunological, ultrastructural and molecular characterisation. The activity of leukocyte beta-glucocerebrosidase was only slightly elevated (7.3 nmol/mg protein/1h) which ruled out the diagnosis of classic Gaucher's disease. The patient received two courses of CHOP without improvement and anti-CD20 monoclonal antibody (rituximab) with only temporary stabilisation. Subsequently, he underwent splenectomy because of prolonged severe pancytopenia and a suspicion of hypersplenism. After splenectomy significant haematological improvement was observed. Following anti-CD20 therapy, changes in immunoprofile and morphology of tumour cells were evident. Before treatment the population of LPL was more divergent, with expression of LCA, CD20, CD38 and CD138. However, after the treatment, there were more mature plasma cells which no longer expressed CD20 antigen-this picture was more consistent with the diagnosis of plasma cell myeloma...


    391/484

    Tytuł oryginału: Ocena wybranych mechanizmów komórkowych odpowiedzi na wstępne leczenie glikokortkoidami w ostrej białaczce limfoblastycznej u dzieci z zastosowaniem laserowej cytometrii skaningowej i cytometrii przepływowej : rozprawa habilitacyjna
    Autorzy: Urasiński Tomasz; Pomorska Akademia Medyczna Katedra Chorób Dzieci, I Klinika Chorób Dzieci w Szczecinie
    Źródło: - Szczecin, PAM 2002, 105 s. : il., tab., bibliogr. 217 poz., 28 cm.
    Sygnatura GBL: 802,340

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • rozprawa habilitacyjna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • niemowlęta
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    392/484

    Tytuł oryginału: Markery śródbłonka naczyniowego w ostrym zapaleniu trzustki : praca doktorska
    Autorzy: Cisowski Piotr, Dąbrowiecki Stanisław (promot.).; Akademia Medyczna im. Ludwika Rydygiera Katedra i Klinika Chirurgii Ogólnej i Endokrynologicznej w Bydgoszczy
    Źródło: 2002, 71 k. : il., tab., bibliogr. 177 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/20731

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • gastroenterologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    393/484

    Tytuł oryginału: An analysis of prognostic factors and the five-year survival rate in childhood acute lymphoblastic leukemia.
    Autorzy: Karimi Mehran, Yarmohammadi Hooman, Sabri Mohammad R.
    Źródło: Med. Sci. Monitor 2002: 8 (12) s.CR792-CR796, tab., bibliogr. 32 poz.
    Sygnatura GBL: 313,278

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: Background: Acute Lymphobastic Leukemia (ALL) is the most common malignancy in childhood. With newer drug protocols the five-year survival rate is now close to 80 p.c. Various factors have been reported to be important for prognosis and should be considered when planning treatment. Material/Methods: In a cross-sectional study, prognostic variables and the five-year survival rate were analyzed. Data regarding demographic characteristics, family and personal history, manifestations at the time of presentation, therapeutic regimens and outcome were collected from the records of 76 ALL patients in the treatment five years prior to the study. Two pathologists performed the staging using the morphology method (L1, L2 and L3). Results: Fifty-five subjects (72.5 p.c.) survived until the end of the study. One subject succumbed to the rapid fatal course of the disease and 20 others passed away due to relapses or infection during follow-up. Conclusion: Among all variables a worse prognosis was associated (p 0.05) wiht WBC counts greater than 50.000/ml at presentation, relapse in the CNS, and relapse in the bone marrow. When Anthracycyline was included in the therapeutic regimen, the effect of chemotherapy was more favorable compared to regimens without Anthracycline (p 0.05). Other variables previously reported to have prognostic value, especially age and sex, were not significantly in our study (p 0.05). Other factors which might account for a poorer included the preponderance of L2 morphology, difficult assess to medical care, decreased compliance of families due...


    394/484

    Tytuł oryginału: Prevalence of hepatitis B and C seromarkers and abnormal liver function tests among hemophiliacs in Guilan (northern province of Iran).
    Autorzy: Mansour-Ghanaei Fariborz, Fallah Mohammad-Sadegh, Shafaghi Afshin, Yousefi-Mashhoor Mahmood, Ramezani Naghi, Farzaneh Farshid, Nassiri Reza
    Źródło: Med. Sci. Monitor 2002: 8 (12) s.CR797-CR800, il., tab., bibliogr. 23 poz.
    Sygnatura GBL: 313,278

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • immunologia
  • mikrobiologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: Background: The aim of the study was to determine the seroprevalence of hepatitis B and C viruses and abnormal liver function tests among hemophiliacs in Guilan province, Iran. Material/Methods: Patients registered with Guillan Hemophilia Society (GHS) were enrolled in this study, and evaluated for the presence of hepatitis B surface antigen (HBsAg), hepatitis C virus antibody (HCV-Ab) and liver function tests. Results: One hundred and one patients (100 males, 1 female aged 19.7 years) from 110 registered hemophiliacs were enrolled in this study. 29 patients (28.7 p.c.) had elevated Alanine aminotransferase (ALT), 27 (26.7 p.c.) and 72 (71.3 p.c.) were positive for HBsAg and HCV-Ab, respectively. Seropositively for HCV-Ab correlated with the duration of treatment with clotting factor until 1997 (P = 0.01). There was also an inverse correlation between factor VIII and IX activity and seroporistively for HCV-Ab (P 0.001) and HBsAg (P 0.04). HCV-Ab was more likely to be positive among those received lyophilized factor VIII and cyroprecitate than hyophilazed factor VIII alone (P 0.01). In addition HCV-Ab seropositively was more commong among those received factor IX concentrate and fresh frozen plasma (FFP) than those received only FEP (P 0.01). Conclusion: Based upon our finding, prevalence of HBsAg positive cases in Guilan province was higher than other studies. Altough frequency of HCV-Ab was similar to other studies, frequency of increases ALT was less. Upon the results emerged from this study, we recommended that all hemophiliacs should be vaccinated against HBV...


    395/484

    Tytuł oryginału: Recombinant Coagulation Factor VIIa for rapid preoperative correction of Warfarin-related coagulopathy in patients with acute subdural hematoma.
    Autorzy: Veshchev Igor, Elran Hanoch, Salame Khalil
    Źródło: Med. Sci. Monitor 2002: 8 (12) s.CS98-CS100, bibliogr. 12 poz.
    Sygnatura GBL: 313,278

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • hematologia
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • płeć męska

    Streszczenie angielskie: Background: Intracranial hemorrhage, either spontaneous or traumatic is a well-known and potentially lethal complication of Warfarin treatment. Patients with Warfarin-related intracranial hemorrhage need urgent reversal of anticoagulation that must be especially rapid if surgical intervention is indicated. The traditional treatment with fresh frozen plasma (FFP) and vitamin K often fails to achieve the desired correction of coagulopathy in urgent neurosurgical settings. Case report: In the present case Recombinant Coagulation Factor VIIa (rFVIIa) was used for preoperative reversal of Warfarin-related coagulopathy. The patient was a fifty two years old man, mechanic valve recipient with Warfarin-induced coagulopathy: International Normalization Ratio (INR) of 6.39, who suffered from acute subdural hematoma and needed urgent neurosurgical intervention. He received a single dose of rFVIIa 120 ćg/kg and immediately underwent craniotomy and evacuation of the hematoma. Appropriate hematostasis was achieved durring surgery and coagulation test taken two hours after rFVIIa injection revealed INR of 1.25. The INR remained nromalized for additional 14 hours. To the best of our knowledge, this is the first report on the use of rFVIIa in the preoperative management of Warfarin-induced intracranial hemorrhage. Conclusion: Recombinant Coagulation Factor VII provides rapid correction of coagulation to a level that allows safe neurosurgical intervention without significant delay. This agent is safe and effective; and should be considered for reversal of Warfarin-induced coagulopathy...


    396/484

    Tytuł oryginału: Lectins as markers for blood grouping.
    Autorzy: Khan Fauzia, Khan Rizwan H., Sherwani Asma, Mohmood Sameena, Azfer Md. Asim
    Źródło: Med. Sci. Monitor 2002: 8 (12) s.RA293-RA300, tab., bibliogr. 114 poz.
    Sygnatura GBL: 313,278

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: Lectins are unique proteins of varying biological importance. They are characterized by specific binding to carbohydrate residues, whether monosaccharides, disaccharides or polysaccharides. The sugar heads on the surface of the erythrocyte specify the different blood groups. Lectins, as an antigenic determinant of blood group, have come to be an important tool in the identification of different blood groups. A handful of lectins may be considered excellent reagents for anti-A, anti-B, anti-N etc, but the anti-A and anti-M are not yet regarded as compmercially suitable anitsera, Lectin from Vicia cracca, has been proved to be a good anti-A, lectin from Colichus biforus can be used as anti-A1, and lectin from Griffonia simplicifolia as anti0B. Lectin from Vicia graminea is said to be a good typing reagent as Anti-N. On the other hand, the lectins involved in polyagllutination are absolutely essential as the reagent of choice and these cannnot as yet be replaced by antibodies of any kind. Erythrocytes with exposed cryptantigens are significantly more sensitive to agglutination by certain lectins than by polyclonal antibodies. Peanut agglutinin (PNA), Polybrene, and Glycine max lectins are frequently used for the indetification of different cryptantigens. The application of lectins as an anti-B reagent has proven to be a useful as human polyclonal or mouse monoclonal antibodies. Besides their specificity, lectins are excellent reagents because of their lower cost and indigenous production. The importance of various lectins used as markers for blood grouping is discussed.


    397/484

    Tytuł oryginału: Nocna napadowa hemoglobinuria - analiza 27 chorych.
    Tytuł angielski: Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria - analysis of 27 patients.
    Autorzy: Żupańska Barbara, Konopka Lech, Robak Tadeusz, Dwilewicz-Trojaczek Jadwiga, Bogdanik Irena, Pyl Hanna
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (3) s.361-369, tab., bibliogr. 18 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • in vitro

    Streszczenie polskie: Przeanalizowano objawy kliniczne i defekt inhibitorów komplementu na erytrocytach i granulocytach u 27 chorych ze wstępnie rozpoznaną nocną napadową hemoglobinurię (NNH) na podstawie dodatnich wyników testów przesiewowych (hemolitycznych i/lub testu z żelem). Analizę inhibitorów komplementu i innych białek GPI odpowiedzialnych za defekt NNH przeprowadzono we fluorocytometrze przepływowym (FC) z przeciwciałami anty-CD59, -CD55, -CD67, -CD16. U wszystkich 27 chorych badanie FC potwierdziło rozpoznanie NNH, scharakteryzowało nasilenie defektu, wykazało, że jest ono większe na granulocytach niż erytrocytach oraz, że najbardziej przydatnymi przeciwciałami w diagnostyce są anty -CD59 i -CD67. Analiza kliniczna wykazała hemolizę u wszystkich chorych, hemoglobinurię u 55 proc., małopłytkowość u 70 proc., leukopenię u 44 proc., a łączne występowanie cytopenii u 35 proc. W 52 proc. obserwowano aplazję/hypoplazję szpiku, która często wyprzedzała rozpoznanie NNH. Zakrzepy rozpoznano u 11 proc. chorych. Obserwacje nasze zwracają uwagę na różnorodność objawów klinicznych u chorych z NNH, a czasami nawet dominację ich nad ogólnie spodziewanymi (hemoliza, hemoglobinuria).

    Streszczenie angielskie: We analyzed clinical symptoms and the defect of complement inhibitors on erythrocytes and granulocytes in 27 patients with preliminary diagnosed paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) by positive screening tests (haemolytic and/or gel test). The analysis of GPI proteins responsible for the defect was done by flow cytometry (FC) using anti-cd59, -CD55, -CD67, -CD16. In all the 27 cases the FC analysis allowed us to assess the severity of the defect, showed that it is more pronounced on granulocytes than on erythrocytes and indicated that anti-cD59 and -CD67 are most useful for PNH diagnosis. Clinical data showed the haemolysis in all the patietns, haemoglobiuria in 55 p.c., thrombocytopenia in 0 p.c. leucopenia in 44 p.c., but both cytopenias in 35 p.c. In 52 p.c. cases bone marrow aplasia/hypoplasia was observed, often preceeded PNH diagnosis. Thrombosis was found in 11 p.c. Our observations drive the attention to a variaty of clinical symptoms in PNH, which are sometimes even more pronounced than that usually expected (haemolysis, haemoglobinuria).


    398/484

    Tytuł oryginału: Optymalizacja oznaczania aktywności czynnika von Willebranda za pomocą testu wiązania kolagenu (vWf:CBA).
    Tytuł angielski: Optimalisation of measurement of von Willebrand factor activity with collagen binding assay (vWf:CBA).
    Autorzy: Paczuski Ryszard
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (3) s.371-379, il., bibliogr. 22 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • noworodki
  • in vitro

    Streszczenie polskie: Ostatnio rekomenduje się test wiązania kolagenu (vWf:CBA) jako nową metodę oznaczania aktywności czynnika von Wilelbranda (vWf). W metodzie tej wykorzystuje się zjawisko wiązania cząstek czynnika von Willebranda przez kolagen a następnie dokonuje pomiaru ilości vWf w sposób analogiczny do procedury stosowanej w oznaczeniach immunoenzymatycznych ELISA. Wskazuje się jednak na istnienie dużych trudności w opłaszczaniu mikropłytek kolagenem co wymaga stosowania wysokich stężeń kolagenu i długich czasów inkubacji opłaszczającej lub chemicznej modyfikacji powierzchni mikropłytek ELISA i kolagenu. Prowadzone przez autora badania wskazują, że przyczyną trudności jest niewłaściwy dobór źródła kolagenu i warunków opłaszczania. Ich modyfikacja pozwala na opłaszczanie stosunkowo niskimi stężeniami kolagenu rzędu 5-10 ćg/ml oraz skrócenie dojednego dnia całości testu.

    Streszczenie angielskie: Collagen binding assay (vWF:CBA) is recently recommended as new method for determination of von Willebrand factor activity. The principle of this assay is measurement of quantity of von Willebrand factor molecules bound to collagen in a way similar to ELISA procedure. Most authors report problems in efficient coating of microplates with collagen, and suggest special procedures requiring chemical modification of microplate surface and collagen, and suggest special procedures requiring chemical modification of microplate surface and collagen or high concentration of this protein and long incubation times. Authors studies indicate that the reasons of this problems are origin of collagen used for coating and conditions of coating procedure. Modification of coating conditions allows to use a relatively low concentration of collagen in range 5-10 ćg/ml and to complete the test in one day.


    399/484

    Tytuł oryginału: Nawrót małopłytkowości u chorej z ITP po 18 latach od wykonania splenektomii.
    Tytuł angielski: The recurrence of thrombocytopenia 18 years after splenectomy in an ITP patient.
    Autorzy: Hołowiecka Aleksandra, Zielińska Monika, Krzemień Sławomira, Hołowiecki Jerzy
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (3) s.381-385, il., bibliogr. 17 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • chirurgia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: W pracy przedstawiono przypadek nawrotu małopłytkowości samoistnej u chorej po 18 latach od wykonania splenektomii. Przeprowadzony wówczas po nieskutecznej sterydoterapii zabieg spowodował normalizację liczby płytek oraz całkowite ustąpienie objawów klinicznych skazy. Po 18-letnim okresie remisji choroby wystąpił nawrót trombocytopenii. Jego przyczyną była obecność dodatkowej śledziony, którą stwierdzono przy pomocy ultrasonografii (USG) i tomografii komputerowej (TK). Usunięcie śledziony dodatkowej spowodowało zwiększenie liczby płytek do wartości prawidłowej.

    Streszczenie angielskie: We report a case of the recurrence of idiopathic thrombocytopenia in a female patient 18 years after splenectomy. The excision of the spleen followed unsuccessful steroids treatment and led to complete clinical and haematological remission. The relapse occurred 18 years later and was caused by the presence of an accessory spleen detected by USG and CT. The resection of the accessory spleen resutled in a rise of platelet count up to the correct level.


    400/484

    Tytuł oryginału: Niepowikłana czynność zastawek mechanicznych w sercach dwóch chorych z zespołem hipereozynofilowym.
    Tytuł angielski: Uncomplicated function of mechanical prostheses in the hearts of two patients with hypereosynophilic syndrome.
    Autorzy: Janukowicz Celestyn, Hellmann Andrzej, Pryczkowski Jerzy, Aleszewicz Janina, Pętlak Odon, Kamiński Maciej, Ciepłuch Hanna
    Źródło: Folia Cardiol. 2002: 9 (5) s.475-481, il., tab., bibliogr. 13 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,196

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • płeć męska

    Streszczenie polskie: Obu pacjentom z rozległym endomiokardialnym zwłóknieniem L”fflera i dużą niedomykalnością 3 zastawek przedsionkowo-komorowych najpierw zmniejszono hipereozynofilię do około 2000/mm**3, następnie usunięto część przyściennego zwłóknienia z komory lewej i wszyto zastawki mechaniczne (u jednego chorego jedną zastawkę, a u drugiego - dwie zastawki przedsionkowo-komorowe) z bardzo dobrym wynikiem. W związku z tym autorzy niniejszej pracy proponują maksymalnie zmniejszyć hipereozynofilię przed leczeniem kardiochirurgicznym wykonywanym w zaplanowanym terminie. Po zgonie pacjentów badanych przez autorów nie stwierdzono skrzeplin na protezach.

    Streszczenie angielskie: We report on two cases with extensive endomyocardial fibrosis of the left ventricle accompanied by severe mitral insufficiency (in both). After having eosinophil count reduced to below 2.0 G/l mitral valves were replaced by Sorin's type prosthesis and several strips of the fibrotic tissues were cut out. Additionally patient 1 with secondary severe tricuspid regurgitation (the diameter of the ring 7 cm) had Bj”rk-Shiley's valve implanted. The results were very good - signs of the congestive heart failure disappeared. Both were managed on acenocumarol. Patient 1 resumed his orginal work, but 77 months after surgery on accelelration of hypereosinophilic syndrome was diagnosed. The increase of eosinophil count from about 1.7 G/l to about 6.3 G/l induced small thrombi formation on the tops of deposits within the left ventricle as was revealed during autopsy. Patient 2 died 11 months post surgery in the course of blasts crisis of the disease. Autopsy revealed fibrosis involving the entire endocardial surface of the left ventricle and both auricles. None of the artificial valves showed thrombi formation on the surface.


    401/484

    Tytuł oryginału: Choroby naczyń chłonnych.
    Autorzy: Szostek Mieczysław, Skórski Maciej
    Źródło: Prz. Piśmien. Chir. 2002: 10 s.162-165, bibliogr. 26 poz.
    Sygnatura GBL: 727,545;737,200

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • chirurgia
  • hematologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie


    402/484

    Tytuł oryginału: Ekspresja receptora c-kit i molekuł adhezyjnych na komórkach CD34+ krwi pępowinowej.
    Tytuł angielski: C-kit receptor and adhesion molecules expression on cord blood CD34+ cells.
    Autorzy: Kopeć-Szlęzak Joanna, Podstawka Urszula, Mariańska Bożena, Szczepańska Izabella, Apel Daniel
    Źródło: Diagn. Lab. 2002: 38 (2) s.157-163, il., tab., bibliogr. 16 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,135

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • transplantologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • noworodki
  • in vitro

    Streszczenie polskie: Celem pracy była charakterystyka fenotypu komórek CD34+ krwi pępowinowej, gromadzonej w Banku przy Instytucie Hematologii i Transfuzjologii, pod względem antygenów powierzchniowych istotnych dla zasiedlania szpiku w procesie przeszczepiania: receptor c-kit (CD117) oraz molekuł adhezyjnych - selektyny L (CD62L) i cząsteczki z nadrodziny immunoglobulin PECAM-1 (CS31). Badania przeprowadzono metodą cytometrii przepływowej z zastosowaniem odpowiednich przeciwciał monoklonalnych związanych z fluorochromami. Ekspresja receptora c-kit na komórkach CD34+ badanej krwi pępowinowej (odsetek komórek CD34+ z koekspresją CD117) była wysoka, a jednocześnie około 30 proc. komórek określono jako CD34+CD117low. Komórki CD34+ charakteryzowała wysoka ekspresja i wyrównana siła ekspresji molekuły CD31. Około 70 proc. wszystkich komórek CD34+ wykazywało ekspresję selektyny L, w przeważającej większości o wysokiej sile ekspresji. Powyższe dane pozwalają przewidywać, że gromadzony materiał do przeszczepień w postaci komórek CD34+ krwi pępowinowej wykazuje właściwości sprzyjające zasiedlaniu szpiku.

    Streszczenie angielskie: In this paper the phenotype of cord blood CD34+ cells (stored in Cord Blood Bank at the Institute of Hematology and Blood Transfusion in Warsaw) was characterized. The expression of c-kit receptor (CD117) as well as important for homing adhesion molecules: L-selectin (CD62L0 and PECAM-1 (CD31) were analyzed using flow cytometry and monoclonal antibody conjugated with fluorochromes. About 85 p.c. CD34+ was CD34+CD117+, but simultaneously circa 30 p.c. was CD34+ c-kitlow. The expression of CD31 molecule was high and similar on most CD34+ cells; L-selectin expression was noted on circa 70 p.c. CD34+ cells. These results suggest that CD34+ cells of banking cord blood are favorable for bone marrow homing in transplantation.


    403/484

    Tytuł oryginału: Profesor Aaron Polliack Doktorem Honoris Causa Akademii Medycznej w Łodzi.
    Tytuł angielski: Honoraty Doctorate of the Medical University of Lodz for Professor Aaron Polliack.
    Autorzy: Robak Tadeusz
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (4) s.389-392, il.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca biograficzna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • płeć męska
  • historia nowożytna
  • historia XX wieku

    Temat osobowy:
  • Polliack
  • Aaron 1939-


    404/484

    Tytuł oryginału: Regulacja procesu apoptozy komórek w celach terapeutycznych - dotychczasowe doświadczenia i perspektywy rozwoju.
    Tytuł angielski: Therapeutic regulation of apoptosis - actual experiences and prospects of the development.
    Autorzy: Smolewski Piotr, Grzybowska Olga
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (4) s.393-401, tab., bibliogr. 31 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • hematologia
  • neurologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta

    Streszczenie polskie: Apoptoza jest złożonym, wieloetapowym procesem, którego zahamowanie, jak i nadmierne nasilenie stanowi podłoże wielu jednostek chorobowych. Wydaje się, że ingerencja w przebieg poszczególnych etapów apoptozy, a przez to modulacja tego procesu, może stać się podstawą nowych metod terapeutycznych. Ważną rolę odgrywać będą tu zarówno leki o działaniu proapoptycznym, które umożliwią bardziej efektywne i mniej toksyczne leczenie pacjentów m.in. z przewlekłymi zespołami limfoproliferacyjnymi, jak i poznawane dopiero związki hamujące programowaną śmierć komórek. Są to inhibitory kaspaz, które w przyszłości mogą dać szanse na efektywne, oparte na przesłankach patogenetycznych leczenie chorych na anemię aplastyczną, zespoły mielodysplastyczne, czy na schorzenia neurologiczne, takie jak choroba Parkinsona czy Alzheimera.

    Streszczenie angielskie: Apoptosis is a complex phenomenon and its impaired regulation may be a key event in the pathogenesis of several disorders. Modulation of particular stages of apoptosis seems to be promising approach to treatment. The important role will have a new proapoptotic drugs, more effective and safe for patients with i.e. lymphoproliferative disorders as well as new anti-apoptotic agents, such as caspases inhibitors, which may be of value in the treatment of aplastic anemia, mielodysplastic syndrome or neurological disorders, such as Parkinson's or Alzheimer's diseases.


    405/484

    Tytuł oryginału: Dobór dla chorych i rekrutacja niespokrewnionych dawców szpiku w Polsce.
    Tytuł angielski: Matching and recruitment of unrelated bone marrow donors in Poland.
    Autorzy: Nowak Jacek
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (4) s.417-430, tab., bibliogr. 14 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • organizacja ochrony zdrowia
  • hematologia
  • transplantologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: W pracy przedstawiono sposób działania i wyniki realizacji programów doboru i rekrutacji niespokrewnionych dawców szpiku (NDSz) w Polsce w oparciu o obserwacje Rejestru Niespokrewnionych Dawców Szpiku i Krwi Pępowinowej Instytutu Hematologii i Transfuzjologii (IHiT), biorącego udział w programach ogólnopolskich jako jeden z ośrodków w latach 2001-2002. Rekrutacja 1099 NDSz i dobór niespokrewnionego dawcy dla 64 chorych w ramach programów centralnych w 2001 r. były nie wystarczające z punktu widzenia krajowych potrzeb. Wskazano braki obecnego systemu rekrutacji i doboru NDSz w Polsce. W dyskusji zaproponowano rozwiązanie obecnego niezadawalającego stanu poprzez stworzenie systemu rekrutacji i doboru NDSz z uwzględnieniem potencjału wszystkich ośrodków krajowych.

    Streszczenie angielskie: We present the results of unrelated bone marrow donor (UBMD) recruitment and matching programs in 2001-2002 in Poland performed by the Unrelated Bone Marrow Donor Registry of Institute of Haematology and Blood Transfusion and other centres. Recruitment of 1099 UBMD and finding a matching unrelated donor for 64 Polish patients, conducted in central Polish programs in 2001 proved insufficient for Polish patients. Weaknesses of the recruitment and matching were highlighted and solutions were proposed. The new system should involve the potential of all Polish centres currently active in the field of UBMD.


    406/484

    Tytuł oryginału: Ekspresja protoonkogenu c-kit na komórkach blastycznych w ostrych białaczkach szpikowych.
    Tytuł angielski: C-kit protooncogene expression on blastic cells in acute myeloid leukaemia.
    Autorzy: Szatkowski Damian, Lewandowski Krzysztof, Prejzner Witold, Hellmann Andrzej
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (4) s.431-441, il., tab., bibliogr. 36 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Receptor c-kit (CD117) o charakterze kinazy tyrozynowej odgrywa zasadniczą rolę w procesie hemopoezy. Ekspresję białka c-kit wykazano zarówno na zdrowych komórkach szpiku kostnego, jak i w komórkach blastycznych w ostrych białaczkach szpikowych. Mutacje aktywujące w obrębie genu c-kit mogą być ważnym czynnikiem sprawczym onkogenezy w ostrych białaczkach szpikowych. Podjęto próbę określenia częstości występowania CD117 na komórkach blastycznych w ostrych białaczkach szpikowych, oceny zależności poziomu ekspresji c-kit od podtypu wg klasyfikacji FAB, wykazania zależności między obecnością na komórkach antygenu CD117 a antygenów CD34, CD13, CD15, CD33. Wśród 76 zdiagnozowanych chorych obecność antygenu c-kit stwierdzono u 68 osób (89 proc.). Występował on we wszystkich 8 przypadkach zdiagnozowanej AML M1, wszystkich 20 AML M2, wszystkich 8 AML M3, 22 z 23 przypadków AML M4, 8 z 15 AML M5 (3 z 6 AML M5a i 5 z 9 AML M5b) i 2 z 2 przypadków AML M6. Wykazano również wysoką dodatnią korelację między ekspresją CD117 a CD34 (r=0,5169), średnią korelację między CD117 a CD13 (r=0,3964), wysoką negatywną między CD117 a CD15 (r=-0,5526) i słabą negatywną między CD117 a CD33 (r=-0,2247).

    Streszczenie angielskie: C-kit receptor (CD117) with tyrosine kinase activity plays an important role in hematopoiesis. C-kit expression has been discovered on the bone marrow healthy cells and also on the blastic cells in acute myeloid leukaemia (AML). Activating mutations of the c-kit gene could cause oncogenesis in acute myeloid leukaemia. In this study we tried to determine CD117 expression on the blastic cells in AML, evaluate the dependence of c-kit expression level on the FAB classification subtype, and estimate correlation between CD117 and CD34, CD13, CD15, CD33 expression. 76 patients were diagnosed with AML and c-kit antigen was present in 68 of them (89 p.c.). It was found in all 8 cases of AML M1, all 20 of AML M2 all 8 of AML M3, 22 of 23 cases of AML M4, 8 of 15 AML M5 (3 of 6 AML M5a and 5 of 9 AML M5b) and both 2 cases of AML M6. The positive correlation between CD117 and CD34 (r=0.5169), between CD117 and CD13 (r=-0.3964), negative between CD117 and CD115 )r=-0.5526) and between CD117 and CD33 (r=-0.2247) were demonstrated.


    407/484

    Tytuł oryginału: Analiza kliniczna oraz czynniki mające wpływ na rokowanie u chorych na limfadenopatię angioimmunoblastyczną.
    Tytuł angielski: Clinical analysis and prognostic factors in patients with angioimmunoblastic lymphadenopathy.
    Autorzy: Paśnicki Mariusz
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (4) s.443-450, il., tab., bibliogr. 17 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Analizie poddano grupę 39 chorych z AILD zwracając uwagę na obraz kliniczny występujący w momencie rozpoznania. Dokonano porównania stwierdzanych zmian z danymi z piśmiennictwa. Oceniono następujące parametry kliniczne i laboratoryjne pod kątem przydatności rokowniczej: wiek, płeć, okres choroby, obecność objawów ogólnych, alergia na leki, rodzaj leczenia, wynik leczenia indukującego, stężenia hemoglobiny, albumin, immunoglobulin w surowicy, OB, liczba płytek limfocytów i eozynofilii. Dla każdego z analizowanych parametrów wyznaczono medianę czasu przeżycia chorych oraz oceniono prawdopodobieństwo przeżycia w porównywalnych grupach, zgodnie z metodą Kaplana-Meiera. Korzystne znaczenie prognostyczne wykazano dla przypadków AILD związanych z ekspozycją na leki oraz dla dobrej odpowiedzi na leczenie indukujące.

    Streszczenie angielskie: A group of 39 patients with AILD was assessed, focusing on the clinical picture at the moment of diagnosis. The data from bibliography and the observed deviations were confronted. The following prognostic factors were analysed: age, sex, disease stage, general symptoms, drug allergy, plasma hemoglobin, albumin and immunoglobulin level, SR, thrombocytes, eosinophils and lymphocytes count. For each of the prognostic factors studied the median survival time was evaluated. The probability of survival in the analysed group was determined according to the method of Kaplan-Meier. Clinically significant good prognostic factors are: AILD due to the drug allergy and good response to induction chemotherapy.


    408/484

    Tytuł oryginału: Wpływ ekspresji molekuł adhezyjnych na komórkach blastycznych ostrych białaczek na rokowanie i czas przeżycia chorych.
    Tytuł angielski: Expression of adhesion molecules on acute leukaemia cells - its influence on prognosis and survival.
    Autorzy: Małek Magdalena, Jawniak Dariusz, Dmoszyńska Anna, Gorący Aneta, Mańko Joanna
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (4) s.451-460, il., tab., bibliogr. 18 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: W ostrych białaczkach molekuły adhezyjne biorą udział w procesach proliferacji, migracji i apoptozy komórek blastycznych. Celem pracy było poszukiwanie związku pomiędzy ekspresją kilkunastu antygenów o właściwościach adhezyjnych, a parametrami określającymi przebieg kliniczny i rokowanie w ostrych białaczkach. Materiał do badań stanowiły próbki szpiku 22 chorych z ostrą białaczką de novo, u których oceniano ekspresję kilkunastu molekuł adhezyjnych na blastach, metodą cytometrii przepływowej. Stwierdzono istotną statystycznie (p 0,05), dodatnią korelację między leukocytozą we krwi, a ekspresją CD29, CD49d (VLA-4), zaś ujemną korelację między leukocytozą we krwi, a ekspresją CD106 (VCAM-1). Krótki czas trwania remisji był związany z istotnie większą ekspresją á2 integryny (CD11b/18), natomiast wystąpienie nawrotu choroby nie korelowało istotnie z żadną z badanych molekuł adhezyjnych. Duża ekspresja á2 integryn (CD11b/18, CD11c/18) oraz selektyny L (CD62L) wiązała się z krótkim przeżyciem, natomiast duża ekspresja VLA-5 (CD49e) korelowała z dłuższym przeżyciem chorych. Ekspresję molekuł adhezyjnych porównywano również z ekspresją białka P-gp (MDR) będącego czynnikiem złego rokowania. Wykazano istotną statystycznie dodatnią korelację między ekspresją P-gp, a ekspresją VLA-2 (CD49b/29) zaś ujemną korelację między ekspresją P-gp, a CD31 (PECAM). Badania własne potwierdziły związek między ekspresją niektórych molekuł adhezyjnych, a przebiegiem klinicznym ostrej białaczki. ...

    Streszczenie angielskie: In acute leukemias, adhesion molecules take a part in proliferation, migration and apoptosis of leukaemic cells. The aim of the study was to look for relationship between the expression of some antigens with adhesion characteristics and the clinical course and prognosis in acute leukaemias. We evaluated the bone marrow samples of 22 patients with newly diagnosed acute leukaemias. We analysed the expression of some adhesion molecules on blasts, using flow cytometry technique. Statistically significant (p 0,05) positive correlation was found between white blood cell count and expression of CD29, CD49d (VLA-4), CD44 antigens and negative correlation was found between white blood cell count and CD106 (VCAM-1). Short time of remission was connected with significantly higher expression of á2 integrin (CD 11b/18), but relapse of the disease did not correlate with any of the evaluated adhesion molecules. High expression of á2 integrins (CD11b/18, CD11c/18) and selectin L (CD62L) was molecules. High expression of á2 integrins (CD11b/18, CD11c/18) and selectin L (CD62L) was connected with short survival, while high expression of CD49e (VLA-5) was connected with longer survival. The expression of adhesion antigens was compared also with the level of P-gp protein (MDR), which is one of the negative prognostic factors. We proved significant positive correlation between P-gp and expression of CD49b/29 (VLA-2) and negative correlation between P-gp and CD31 (PECAM). Our research ...


    409/484

    Tytuł oryginału: Analiza wzrostu klonalnego w hodowlach in vitro w grupach cytogenetycznego ryzyka u pacjentów z ostrą białaczką szpikową.
    Tytuł angielski: The assessment of in vitro clonal colony growth among cytogenetic risk groups in patients with acute myeloid leukaemia.
    Autorzy: Jakóbczyk Małgorzata, Szostek Marta, Salamańczuk Zoriana, Skotnicki Aleksander B.
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (4) s.461-474, il., tab., bibliogr. 31 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • genetyka
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska
  • in vitro

    Streszczenie polskie: Celem pracy była ocena zależności pomiędzy grupami cytogenetycznego ryzyka a typami wzrostu kolonii w hodowlach in vitro, zarówno autonomicznego jak też w obecności egzogennych czynników wzrostu, u 45 pacjentów z de novo AML. Niekorzystnie rokujące zmiany kariotypu {5q-, 7q-, inv(3), t(11;19), zmiany złożone} stwierdzono u 15 pacjentów, 22 pacjentów zaliczono do grupy o pośrednim rokowaniu {kariotyp prawidłowy i zmiany nietypowe}, u 8 pacjentów wykryto zmiany korzystnie rokujące {t(8;21), inv(16), t(15;17)}. Stwierdzono statystycznie istotną różnicę pomiędzy średnią liczbą kolonii CFU-L tworzonych spontanicznie i w obecności egzogennych czynników wzrostu. Mediana liczby kolonii utworzonych w obecności egzogennych czynników wzrostu w grupach o złym, pośrednim i dobrym rokowaniu wynosiła odpowiednio 90 (0-492), 41,6 (0-3310), 39,2 (0-278) x 10**5 komórek. Komórki białaczkowe 14 pacjentów (31 proc.) wykazywały wzrost in vitro zarówno autonomiczny i zależny od egzogennych czynników wzrostu, u 23 pacjentów (51 proc.) obecne były tylko kolonie w obecności czynników wzrostu, natomiast w hodowlach komórkowych 8 pacjentów (17 proc.) nie stwierdzono wzrostu kolonii. U 87 proc. pacjentów ze złym rokowaniem, u 36,4 proc. pacjentów w grupie o pośrednim rokowaniu oraz u dwóch w grupie dobrze rokującej obecny był autonomiczny wzrost kolonii CFU-L in vitro (test chi-kwadrat = 8,16, p=0,04). Ponadto obserwowano zależność pomiędzy wzrostem kolonii in vitro i grupami cytogenetycznego ...

    Streszczenie angielskie: The aim of the study was to evaluate the relation between three cytogenetic risk groups and the spontaneous and cytokine-dependent in vitro growth of bone marrow mononuclear cells in 45 de novo AML patients. An unfavourable karyotype {5q-, 7q-, inv(3), t(11;19) and complex karyotype} was found in 15 patients, 22 patients were classified as an intermediate prognostic group {normal karyotype and uncommon changes} and the karyotype of 8 patients was included into the favourable cytogenetic group {t(8;21), inv(16), t(15;17)}. Statistically differences were found between the medians of CFU-L cultures grown in the presence of absence of exogenous growth factors. Median cytokine-dependent colony growth in the poor, intermediate and favourable cytogenetic risk groups was: 90.0 (range 0-492), 41.6 (range 0-3310), 39.2 (range 0-278) x 10**5 cells, respectively. Blast cells from 14 patients (31 p.c.) exhibited in vitro growth both in the presence of cytokines and in their absence, 23 patients (51 p.c.) showed growth factor-dependent colonies, and 8 patients (17 p.c.) displayed neither stimulated nor autonomous growth. 87 p.c. of patients with poor prognosis as determined by cytogenetic studies, 36.4 p.c. of patients in the intermediate cytogenetic group, and only 2/8 patients with favourable karyotype (chi square test = 8.16, p=0.004) showed CFU-L autonomous growth. Moreover, the relationship between the in vitro grwoth pattern with its cytogenetic characteristic and other ...


    410/484

    Tytuł oryginału: Immunofenotyp komórek nowotworowych chłoniaków nieziarniczych.
    Tytuł angielski: Immunophenotype of neoplastic cells in non Hodgkin's lymphomas.
    Autorzy: Dwilewicz-Trojaczek Jadwiga, Król Maria
    Źródło: Diagn. Lab. 2002: 38 (1) s.61-68, tab., bibliogr. 15 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,135

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • hematologia
  • onkologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Charakterystyka antygenowa nowotworowych komórek limfoidalnych służy do ustalania rozpoznania określonego typu chłoniaka. W chorobach nowotworowych układu chłonnego określenie immunofenotypu jest metodą preferowaną dla ustalenia klonalności oraz linii komórkowej, z jakiej wywodzą się komórki rozrostowe. Przedstawione zostały możliwości diagnozowania nowotworów z obwodowych komórek B, T i NK.

    Streszczenie angielskie: Antigens characterization of neoplastic lymphoid cells is useful for lymphoma's type diagnosis. Inmunophenotyping is prefered method for detection of clonality and lineage assignment of malignant cells in chronic lymphoproliferative disorders. Ability of immunophenotyping for the diagnosis of neoplasm from peripheral B, T and NK cells have been presented.


    411/484

    Tytuł oryginału: Wpływ organicznych związków selenu na stężenie magnezu w wybranych tkankach oraz wskaźniki krwi myszy.
    Tytuł angielski: The effect of organic selenium compounds on the magnesium concentrationin the chosen tissues and blood indicators in mice.
    Autorzy: Musik Irena, Pasternak Kazimierz, Kiełczykowska Małgorzata
    Źródło: J. Elem. 2002: 7 (4) s.316-323, tab., bibliogr. s. 321-322, sum.
    Sygnatura GBL: 313,195

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie polskie: Selen dostarczany w pożywieniu odgrywa ważną rolę w funkcjonowaniu organzimu. Selenowe związki organiczne biorą udział w procesach metabolicznych. Wszystkie selenopochodne związki biologiczne, które dostają się do organizmu można podzielić na związki wysokocząsteczkowe i drobnocząsteczkowe. Związki te w różnym stopniu mogą udostępniać selen organizmowi, co może być związane z lepszą przyswajalnością. W naszym laboaratorium otrzymaliśmy dwa organiczne związki selenu SKK w formiełańcuchowej i pierścieniowej SAZ. Zbadaliśmy właściwości biologiczne i wpływ tych związków na wybrane parametry krwi obwodowej u myszy po suplementacji SSK i SAZ.

    Streszczenie angielskie: Selenium intake from food plays a very important part in the organism's functions. Selenium organic compounds take part in metabolic processes. All biological selenium compounds supplied for the organisms can be divided into low and high molecular weight compounds. The intake of selenium provided for the organisms with these derivatives is different, which is connected with their assimilability. In our laboratory two organic selenium compounds: SSK-in the chain form and SAZ - in the ring form, were obtained. The biological properties of these compounds and their effect on selected peripheral blood parameters in mice after supplementation with SSK and SAZ were investigated.


    412/484

    Tytuł oryginału: Indukowanie apoptozy i nekrozy komórek hematopoetycznych przez tiole, promieniowanie jonizujące i związki chemioterapeutyczne
    Autorzy: Mazur Lidia; Uniwersytet Jagielloński Instytut Zoologii w Krakowie
    Źródło: - Kraków, Księgarnia Akademicka 2002, 118, [1] s., [2] s. tabl. : il., bibliogr. s. 99-115, sum., 24 cm.
    Sygnatura GBL: 736,497

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • hematologia
  • radiologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy


    413/484

    Tytuł oryginału: Preparatyka porcji krwi pępowinowej przeznaczonych do celów transplantacyjnych.
    Tytuł angielski: Cord blood samples processing for transplantation purposes.
    Autorzy: Ołdak Tomasz, Machaj Eugeniusz K., Gajkowska Agnieszka, Kruszewski Marcin, Jastrzewska Marzena, Pojda Zygmunt
    Źródło: Diagn. Lab. 2002: 38 (4) s.383-390, tab., bibliogr. 18 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,135

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • transplantologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • noworodki
  • in vitro

    Streszczenie polskie: Praca miała na celu opracowanie optymalnych metod preparatyki krwi pępowinowej, przeznaczonej dla celów transplantacyjnych. Podjęto także próbę optymalizacji metod separacji czystych populacji komórek jednojądrzastych oraz komórek krwiotwórczych. Wykazano, że wirowanie komórek w układzie gradientów gęstości oraz pozytywna immunoselekcja są najlepszymi metodami uzyskiwania populacji wzbogaconych wte komórki. Jednak ze względu na wysokie straty komórek procedury te nie mogą być używane do redukcji objętości pozyskanej porcji. Z pozostałych metod, sedymentacja w hydroksyetylowanej skrobi (HES) oraz izolacja kożuszka leukocytarnego powodują najmniejsze straty komórek. Dodatkową zaletą sedymentacji w HES jest możliwość eliminacji niemal wszystkich obecnych w porcji krwi erytrocytów, zaś izolację kożuszka leukcytarnego najłatwiej jest przystosować dla potrzeb preparatyki dużych objętości krwi. W dalszej części pracy badano przydatność tych właśnie procedur do opracowania optymalnej metody redukcji objętości krwi pępowinowej przed jej zamrożeniem. Zarówno sedymentację w HES, jak i separację frakcji leukocytarnej łatwo adaptować do potrzeb preparatyki dużych objętości krwi pępowinowej, zaś uzyskiwane odzyski komórek jednojadrzastych i CD34+ pozwalają na rekomendowanie obu tych metod jako równorzędnych.

    Streszczenie angielskie: The aim of this study was to elaborate the optimal cord blood processing method suitable for transplantation purposes. We used buffy coat (BC) separation, red cell lysis, sedimentation with hydroxyethyl starch (HES), methylcellulose or gleatin, density gradient centrifugation (Ficoll or Percoll) and immunomagnetic selection. The best methods to obtain a pure population of mononuclear cells (MNC) or hematopoietic cells (CD34+) were density gradient centrifugation and immunomagnetic selection, respectively. Only these emthods resulted in a significant MNC and CD34+ cell enrichment. However, due to the low cell recovery, these methods were not suitable for routine cord blood processing. HES sedimentation and BC centrifugation resulted in the highest cell recoveries. The additional advantage of HES sedimentation was almost total erythrocyte depletion, while the BC isolation could be easily adapted for processing of large blood volumes. We had further optimized the two latter methods for the volume reduction of large cord blood samples. Both, HES sedimentation and BC isolation were efficient methods of volume reduction and resulted in the high mononuclear and hematopoietic cell recoveries. Both could be recommended for routine reduction of a sample vlume in cord blood banking.


    414/484

    Tytuł oryginału: Ludwik Hirszfeld (1884-1954) - wybitny naukowiec i wielki humanista.
    Tytuł angielski: Ludwik Hirszfeld (1884-1954) - the outstanding scientist and the great humanist.
    Autorzy: Giglok Monika, Blumert Marzena
    Źródło: Ann. Soc. Doctr. Stud. Acad. Med. Siles. 2002: 28 s.57-61, sum.
    Sygnatura GBL: 106,378

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca biograficzna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć męska
  • historia nowożytna
  • historia XIX wieku
  • historia XX wieku

    Temat osobowy:
  • Hirszfeld
  • Ludwik 1884-1954


    415/484

    Tytuł oryginału: Case of lichen palmoplantaris with reactive lymphadenitis.
    Autorzy: Pietrzak Aldona, Lecewicz-Toruń Barbara, Krasowska Dorota
    Źródło: Case Rep. Clin. Pract. Rev. 2002: 3 (1) s.40-42, il., bibliogr. 7 poz.
    Sygnatura GBL: 313,612

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • dermatologia i wenerologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • płeć męska

    Streszczenie angielskie: Background: Lichen planus, despite numerous studies devoted to it, still remains an enigmatic disease. To date, many clinical varieties of the disease have been described. One of them is localized on the skin of palms and soles. Clinical observations show this lichen variety to be exceptionally unresponsive to treatment. Case report: A case of a 36-year-old man with lichen planus Wilsoni is reported. The patient had extensive, heavily infiltrated lesions in his soles, palms annd oral mucous membrane. The skin symptoms were accompanied by enormous edema of the limbs and lymphadenitis. No concurrent hepatitis B and C virus infection was diagnosed. The pathogenesis of the case is unclear. At present, the patient reports no symptoms of the skin disease. conclusions: Lichen planus has been reported to be associated with liver disorders. Such an association did not occur in the reported case. Instead, the case suggests a possible association of lichen with the feet mycotic infection.


    416/484

    Tytuł oryginału: Polimorfizm Val34Leu czynnika XIII a ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.
    Tytuł angielski: The factor XIII Val34Leu polymorphism and the risk of venous thromboembolism.
    Autorzy: Bykowska Ksenia, Vertun-Baranowska Barbara, Windyga Jerzy, Łopaciuk Stanisław
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (4) s.475-480, tab., bibliogr. 21 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • genetyka
  • hematologia
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.

    Streszczenie polskie: Niedawno doniesiono, że u osób z polimorfizmem genu czynnika XIII (Val34Leu) zmniejszone jest ryzyko wystąpienia zakrzepicy żylnej. Celem obecnej pracy było określenie częstości występowania tego polimorfizmu u pacjentów z wywiadem żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) i w ogólnej populacji polskiej oraz zbadanie jego wpływu na kliniczną ekspresję mutacji typu Leiden genu czynnika V. Badania zostały przeprowadzone w grupie 295 niespokrewnionych ze sobą pacjentów, u 295 osób zdrowych dobranych do pacjentów pod względem płci i wieku, oraz u 195 heterozygotycznych nosicieli czynnika V Leiden. Stan heterozygotyczny wobec czynnika XIII Val34Leu wykryto u 128 (43,4 proc.) pacjentów z wywiadem ŻChZZ, u 127 (43,1) osób zdrowych grupy kontrolnej, u 44/107 (41,1 proc.) objawowych heterozygot wobec czynnika V Leiden i u 33/88 (37,5 proc.) heterozygot bezobjawowych. Stan homozygotyczny wobec tego polimorfizmu (genotyp Leu/Leu) stwierdzono odpowiednio u 20 (6,8 proc.) i 31 (10,5 proc.), 6 (5,6 proc.) osób badanych. Różnice w częstości występowania allelu Leu34 pomiędzy grupami pacjentów, osób zdrowych i nosicieli czynnika V Leiden nie były statystycznie znamienne (p 0,005). Wyniki tej pracy wskazują, że czynnik XIII Val34Leu nie ma ochronnego znaczenia w występowaniu zakrzepicy żylnej i nie wpływa na przebieg kliniczny mutacji typu Leiden genu czynnika V. Polimorfizm ten w ogólnej populacji polskiej występuje podobnie często jak w innych krajach europejskich.

    Streszczenie angielskie: A polymorphism in the factor XIII gene (Val34Leu) has recently been reported to protect against venous thrombosis. The aim of the present study was to investigate the prevalence of this polymorphism in patients with a history of venous thromboembolism (VTE) and, on a wider scale, in the Polish population, as well as to evaluate its possible effect on clinical expression of the factor V Leiden mutation. The study was carried out on 295 unrelated patients, 295 sex- and age-matched healthy subjects and 195 heterozygotes for factor V Leiden. Heterozygocity for factor XIII Val34Leu was found in 128 (43,4 p.c.) patients with a history of VTE, 127 (43.1 p.c.) controls, 44/107 symptomatic heterozygotes for factor V Leiden and 33/88 (37.5 p.c.) asymptomatic heterozygotes. Homozygocity for this polymorphism (genotype Leu/Leu) was found respectively in 20 (6.8 p.c.), 31 (10.5 p.c.), 6 (5.6 p.c.) and 5 (5.7 p.c.) subjects of the study groups. Differences in the frequency of the Leu34 allele between patients, controls and factor V Leiden heterozygotes were not statistically significant (p 0,05). The results of this study indicate that factor XIII Val34Leu is not protective against venous thrombosis and does not affect the clinical course of the factor V Leiden mutation. The prevalence of this polymorphism in the general Polish population is similar to that found in other European countries.


    417/484

    Tytuł oryginału: Wykrywanie przeciwciał płytkowych u chorych z małopłytkowością samoistną.
    Tytuł angielski: Platelet antibody detection in idiopathic thrombocytopenic purpura.
    Autorzy: Sikorska Anna, Maślanka Krystyna
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (4) s.481-487, tab., bibliogr. 22 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • immunologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Oceniano wykrywalność przeciwciał płytkowych u 427 chorych z małopłytkowością samoistną (ITP) w tym u 119 chorych z małopłytkowością ostrą i u 308 z małopłytkowością przewlekłą. Przeciwciała związane z płytkami chorych badano testem immunofluorescencyjnym (PIFT), natomiast przeciwciała w surowicy wykrywano techniką immunoenzymatyczną (MAIPA) z użyciem przeciwciał monoklonalnych skierowanych do GPIIb/IIIa, GPIb/IIa. Występowanie przeciwciał płytkowych ocenianych testem PIFT lub/i testem MAIPA stwierdzono u 136/427 chorych (31,2 proc.). Przeciwciała obecne na płytkach ujawniono u 21/81 (25,9 proc.) chorych z małopłytkowością ostrą i u 88/234 chorych (35,0 proc.) z małopłytkowością przewlekłą (różnica nieznamienna statystycznie (p 0,05). Przeciwciała w surowicy wykryto natomiast u 8/71 chorych (11,3 proc.) z małopłytkowością ostrą i u 54/201 (26,9 proc.) z małopłytkowością przewlekłą (różnica znamiennie statystyczna (p 0,01). Przeciwciała wykrytwane w surowicy dwukrotnie częściej skierowane były do GPIIb/IIIa i GPIa/IIa niż do GPIb.

    Streszczenie angielskie: Platelet antibodies were evaluated in 427 patient with idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP). Platelet-associated antibodies were detected by direct immunofluorescence (PIFT) and plasma antibodies by monoclonal antibodies immunomobilization of platelet antigens (MAIPA). Overall platelet antibodies in PFIT or/in MAIPA were noted in 136/427 (31.2 p.c.) of patients. Platelet-associated antibodies were found in 21/81 (25.9 p.c.) of patients with acute ITP and 82/234 (35.0 p.c.) of patients with chronic ITP. Difference was not evident statistically (p 0.05). Circulating plasma antibodies were noted in 8/71 (11.3 p.c.) of patients with acute ITP and in 54/201 (26.9 p.c.) with chronic ITP (statistically significant p 0.01). The frequency of plasma antibodies toward GPIIb/IIIa and GPIa/IIa were twice higher than to GPIb.


    418/484

    Tytuł oryginału: Profilaktyka niedokrwistości z niedoboru żelaza u wielokrotnych dawców krwi.
    Tytuł angielski: Prevention of sideropenic anemia in regular blood donors.
    Autorzy: Szymczyk-Nużka Małgorzata, Wołowiec Dariusz
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (4) s.489-496, il., tab., bibliogr. 13 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć męska

    Streszczenie polskie: W celu oceny skuteczności zapobiegawczego podawania preparatu żelaza wielokrotnym regularnym dawcom krwi pełnej, 72 mężczyznom z poziomem hemoglobiny ň 13,5 g/dl, którzy dotychczas oddali co najmniej 10 jednostek krwi pełnej z częstotliwością najrzadziej raz na kwartał, podawano przez 6 miesięcy 320 mg siarczanu żelazawego z 60 mg kwasu askorbinowego. Grupę kontrolną stanowiło 63 regularnych dawców wielokrotnych płci męskiej w zbliżonym wieku, z prawidłowym poziomem hemoglobiny, którzy nie otrzymywali preparatu żelaza. Łączna liczba i średnia roczna częstość donacji krwi pełnej w grupie badanej i kontrolnej nie wykazywały znamiennych różnic. Przed rozpoczęciem badania i po 6 miesiącach u każdego dawcy oznaczano poziom Hb, Ht, liczbę erytrocytów, MCV oraz surowiczy poziom żelaza transferyny, ferrytyny, rozpuszczalnego receptora dla transferyny, wysycenie transferyny, TIBC. Parametry te w pierwszym badaniu nie wykazywały znamiennych różnic pomiędzy obu grupami. Po 6 miesiącach stwierdzono u dawców, u których stosowano profilaktykę znamiennie wyższy niż w grupie kontrolnej surowiczy poziom ferrytyny, żelaza transferyny, wysycenie transferyny i MCV. Objawy niepożądane związane z podawanym preparatem żelaza, zazwyczaj łagodne dolegliwości gastryczne zgłosiło 16,7 proc. badanych. W grupie stosującej profilaktykę zmniejszył się również odsetek dawców wykazujących laboratoryjne cechy niedoboru żelaza. Wyniki te wskazują na skuteczność preparatów żelaza dwuwartościowego w ...

    Streszczenie angielskie: In this study a regular whole blood donor population consisted of 135 healthy men with hemoglobin levels equal to or higher than 13,5 g/dl were surveyed for iron stores. We examined the effect of oral iron supplementation in donors, who had given more than 10 donations of whole blood with a frequency of 4-6 units per year. The 72 donors were given oral iron therapy in a daily dose of 320 mg ferrous sulphate with 60 mg of ascorbic acid during 6 months. The control group (63 donors) received no iron therapy. The average number of previous donations was 36,14 ń 22,5 and 41,89 ń 27,2 in supplemented and control group respectively (difference non-significant). Before the entering the study and after 6 months following parameters were determined for each donor: Hb, Ht, MCV, RBC, serum iron, transferrin saturation, TIBC, FRT and sTIR concentrations. There were no significant differences in the above parameters between the supplemented and control groups before the study. After the observation period mean serum FRT and ferrum concentration as well as MCV and transferrin saturation values were significantly lower in control group than in supplemented one. Adverse gastrointestinal effects (mainly mild discomfort) were observed in 16,7 p.c. supplemented donors. Our results show that iron supplementation reduces the prevalence of iron deficiency in regular whole blood donors and improves ferritinemia, MCV, serum iron, transferrin saturation values. Then, the regular donors ...


    419/484

    Tytuł oryginału: Skuteczne leczenie skazy krwotocznej u chorej ze współistnieniem nabytego inhibitora czynnika VIII i przeciwciał antykardiolipinowych.
    Tytuł angielski: Successful treatment of haemorrhagic diathesis in patient with coexistence of acquired factor VIII inhibitor and anticardiolipin antibodies.
    Autorzy: Gil Lidia, Lewandowski Krzysztof, Hansz Janusz
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (4) s.497-501, tab., bibliogr. 15 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Opisano chorą z nabytym inhibitorem czynnika VIII i przeciwciałami antykardiolipidowymi oraz nawracającymi krwawieniami domięśniowymi, bez powikłań zakrzepowo-zatorowych. Objawy skazy krwotocznej wystąpiły po raz pierwszy 9 miesięcy po porodzie. Z powodu nawrotu krwawień zastosowano koncentrat czynnika VIII w wysokich dawkach oraz leczenie immunosupresyjne prednizonem z azatiopryną, uzyskując całkowite ustąpienie objawów klinicznych w ciągu 12 tygodni leczenia.

    Streszczenie angielskie: We present a female patient with acquired factor VIII inhibitor an anticardiolipin antibodies and recurrent muscular haemorrhages but without any thrombotic event. The first bleeding episode occurred 9 months after second normal delivery. In addition to high dose factor VIII concentrate, immunosuppressive treatment with prednisone and azathioprine was applied with complete clinical resolution and inhibitor disappearance within 12 weeks.


    420/484

    Tytuł oryginału: Transformacja megakarioblastyczna nadpłytkowości samoistnej - opis przypadku.
    Tytuł angielski: Megakaryoblastic transformation of essential thrombocythaemia - a case report.
    Autorzy: Lewandowski Krzysztof, Bieniaszewska Maria, Stachera Małgorzata, Hellmann Andrzej
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (4) s.503-508, il., bibliogr. 15 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Przedstawiamy przypadek 53-letniej chorej z rozpoznaną w 1980 roku nadpłytkowością samoistną (NS), u której po 20 latach trwania choroby, okresowo leczonej busulfanem, doszło do transformacji białaczkowej. Badania morfologiczne i immunologiczne szpiku wykazały przynależność klonu białaczkowego do linii megakarioblastycznej. Pomimo trzykrotnie podejmowanych prób leczenia indukcyjnego, nie uzyskano remisji choroby, chora zmarła z powodu powikłań infekcyjnych związanych z głęboką pancyteopenią. Prezentowany przypadek wydaje się być interesujący tylko z powodu szczególnie rzadkiego występowania tego typu transformacji. Bardzo długi czas jaki upłynął od rozpoznania NS do pojawienia się transformacji oraz stosunkowo niewielka sumaryczna dawka zastosowanego busulfanu zdają się sugerować, że mamy do czynienia z transformacją będącą wyrazem naturalnego przebiegu NS, chociaż nie można jednoznacznie wykluczyć wpływu stosowanej uprzednio terapii cytoredukcyjnej.

    Streszczenie angielskie: In this case report we present a 53 year-old female patient with essential thrombocythaemia diagnosed 20 years earlier in whom leukaemic transformation was observed. In the course of the disease the patient was periodically treated with busulfan. At transformation both morphology and flow cytometry phenotyping confirmed the blasts to be of megakaryocytic origin. In spite of three courses of induction chemotherapy no remission was achieved. The patient expired due to infectious complications in the course of prolonged pancytopenia. This case report is interesting not only because this type of blast transformation is very rare. The total dose of busulfan given to the patient was rather small. Therefore it can be assumed that leukemic transformation in this patient occurred in the natural course of the disease, even though we cannot definitely exclude the influence of alkylating agent employed for treatment.


    421/484

    Tytuł oryginału: Rola wymieniacza Na+/H+ w mechanizmie powstawania odpowiedzi prokoagulacyjnej płytek krwi : praca doktorska
    Autorzy: Lasocka Joanna, Tomasiak Marian (promot.).; Akademia Medyczna Zakład Chemii Fizycznej w Białymstoku
    Źródło: 2002, 113 k. : il., tab., bibliogr. 355 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/20835

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • Świnie
  • in vitro


    422/484

    Tytuł oryginału: Małopłytkowość samoistna : przydatność diagnostyki immunologicznej oraz ocena przebiegu choroby i skuteczności leczenia : praca doktorska
    Autorzy: Sikorska Anna, Maślanka Krystyna (promot.).; Instytut Hematologii i Transfuzjologii Pracownia Immunologii Leukocytów i Krwinek Płytkowych w Warszawie
    Źródło: 2002, 65 k. : il., tab., bibliogr. 254 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/21042

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    423/484

    Tytuł oryginału: Vpliv vrodzhenoi tomobofilii na rozvitok sindromu diseminovanogo vnutrishnosudinnogo zgortannja u ditej
    Autorzy: Zaryczański] [Janusz
    Źródło: - Opole, Oficyna Wydaw. Politechniki Opolskiej 2002, 40 s. : il., tab., bibliogr. 88 poz., streszcz., sum., 24 cm. - Tyt. oryg. Wpływ wrodzonej trombofilii na rozwój zespołu rozsianego wykrzepiania śródnaczyniowego u dzieci
    Seria: Studia i Monografie/Politechnika Opolska 133
    Sygnatura GBL: 660,864

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • genetyka
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • niemowlęta
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    424/484

    Tytuł oryginału: [Prezentacja streszczeń referatów z 4 Spotkania Sekcji Hematologii Laboratoryjnej PTDL pt. Diagnostyka niedokrwistości hemolitycznych].
    Źródło: Diagn. Lab. 2002: 38 (3) s.333-352, il., tab. - 4 Spotkanie Sekcji Hematologii Laboratoryjnej PTDL pt. Diagnostyka niedokrwistości hemolitycznych Warszawa 16.05. 2002
    Sygnatura GBL: 305,135

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • streszczenie


    425/484

    Tytuł oryginału: Wyniki ankiety 2000/2001 Sekcji Hematologii Laboratoryjnej Polskiego Towarzystwa Diagnostyki Laboratoryjnej i Grupy Roboczej ds. Hematologii Kolegium Medycyny Laboratoryjnej w Polsce.
    Autorzy: Pińkowski Roman, Mariańska Bożena
    Źródło: Diagn. Lab. 2002: 38 (3) s.353-362, il.
    Sygnatura GBL: 305,135

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca przeglądowa

    Temat korporatywny:
  • Polskie Towarzystwo Diagnostyki Laboratoryjnej


    426/484

    Tytuł oryginału: Rola czynnika martwicy nowotworu i jego receptorów a biologia przewlekłej białaczki limfatycznej B-komórkowej : praca doktorska
    Autorzy: Bojarska-Junak Agnieszka, Roliński Jacek (promot.).; Akademia Medyczna Zakład Immunologii Klinicznej w Lublinie
    Źródło: 2002, [7], 103 k. : il., tab., bibliogr. 191 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/20970

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca doktorska
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    427/484

    Tytuł oryginału: Czynnik tkankowy (TF) i jego inhibitor (TEPI) w płynie owodniowym, mięśniu macicy i łożysku oraz osoczu kobiet rodzących : praca doktorska
    Autorzy: Kuczyński Jarosław, Uszyński Mieczysław (promot.).; Akademia Medyczna im. Ludwika Rydygiera Katedra i Zakład Propedeutyki Medycyny, Katedra i Zakład Patofizjologii w Bydgoszczy, Samodzielny Wojewódzki Szpital Zespolony Oddział Położniczo-Ginekologiczny w Suwałkach
    Źródło: 2002, [4], 138 k. : il., tab., bibliogr. 140 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/20712

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • ginekologia i położnictwo
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • płeć żeńska
  • ciąża


    428/484

    Tytuł oryginału: Wpływ ultradźwięków na właściwości biofizyczne erytrocytów człowieka : praca doktorska
    Autorzy: Pyszczek Iwona Anna, Talar Jan (promot.).; Akademia Medyczna im. Ludwika Rydygiera Katedra i Klinika Rehabilitacji w Bydgoszczy
    Źródło: 2002, 133 k. : il., tab., bibliogr. 165 poz., streszcz., sum., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/20728

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • in vitro


    429/484

    Tytuł oryginału: Wyniki leczenia samoistnej plamicy małopłytkowej u dzieci dożylnym preparatem immunoglobuliny anty-D Winrho SD : praca doktorska
    Autorzy: Obitko-Płudowska Agnieszka, Rokicka-Milewska Roma (promot.).; [Akademia Medyczna Klinika Pediatrii, Hematologii i Onkologii w Warszawie]
    Źródło: 2002, 106 k. : il., tab., bibliogr. 118 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/20904

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • farmacja
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • niemowlęta
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    430/484

    Tytuł oryginału: Ocena niektórych funkcji granulocytów obojętnochłonnych u chorych na raka płuca leczonych lekami cytoredukcyjnymi : praca doktorska
    Autorzy: Panek-Penpicka Beata, Chyczewska Elżbieta (promot.).; Akademia Medyczna Klinika Chorób Płuc i Gruźlicy w Białymstoku
    Źródło: 2002, [1], 93 k. : il., tab., bibliogr. 164 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/20553

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • hematologia
  • pulmonologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca doktorska
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska


    431/484

    Tytuł oryginału: Limfocyty B krwi obwodowej i stężenie immunoglobulin w surowicy krwi u dzieci chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną.
    Tytuł angielski: Lymphocyte B in peripheral blood and concentration of serum immunoglobulin in children with acute lymphoblastic leukemia.
    Autorzy: Mazur Bogdan, Wyleżoł Iwona, Sońta-Jakimczyk Danuta, Torbus Mariola
    Źródło: Diagn. Lab. 2002: 38 (2) s.195-201, il., bibliogr. 23 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,135

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • immunologia
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • badanie porównawcze

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Celem pracy była ocena zmian liczby bezwzględnej subpopulacji limfocytów B krwi obwodowej oraz poziomu immunoglobulin w surowicy krwi u dzieci z rozpoznaną ostrą białaczką limfoblastyczną średniego ryzyka (SGR ALL). Grupę badaną stanowiło 16 pacjentów z rozpoznaną ALL po II protokole leczenia oraz 25 dzieci w 12 - 13 miesięcy po zakończeniu leczenia ALL, porównując uzyskane dane z grupą 25 dzieci zdrowych. Badanie immunofenotypu limfocytów przeprowadzono w cytometrze przepływowym FACScan (Becton Dickinson) przy użyciu odpowiednich przeciwciał monoklonalnych. Na podstawie wykonanych badań wykazano, że intensywna chemioterapia dzieci z rozpoznaną ALL jest czynnikiem istotnie zmniejszającym liczbę suppopulacji limfocytów B, oraz stężenie immunoglobulin IgG, IgA, IgM. W okresie jednego roku po zakończeniu leczenia następuje noromalizacja badancyh parametrów układu odpornościowego.

    Streszczenie angielskie: The aim of study was the examiantion of the absolute number B lymphocytes in peripheral blood and serum levels of immunoglobulin in children with low risk acute lymphoblastic leukemai (SGR, ALL). The examined material included 16 children (group I) directly after intensive chemotherapy (after protocol II) and 25 children (group II) after 12 - 13 months following concusion of ALL. Control blood samples were obtained from 25 clinically healthy children. The lymphocytes immune phenotype was examined with FACScan flow cytometer using monoclonal antibodies. The study confirmed that the intensive chemotherapy decreases the absolute of lymphocites B count and levels immunoglobulin in serum. We conclude the period of 12 months after cessation of the chemotherapy is sufficient to recover the immune system function in all examined low risk ALL children.


    432/484

    Tytuł oryginału: Parametry morfologiczne i liczba płytek krwi w tętnicy i w żyle pępowinowej u noworodków eutroficznych.
    Tytuł angielski: Hematologic parameters and blood platelets count in the umbilical vain and artery in eutrophic neonates.
    Autorzy: Wasiluk Alicja, Mantur Maria, Osada Joanna
    Źródło: Diagn. Lab. 2002: 38 (2) s.203-209, tab., bibliogr. 15 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,135

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • noworodki
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Celem podjętych badań było oznaczenie liczby płytek krwi oraz niektórych ich paraemtrów morfologicznych u noworodków donoszonych eutroficznych we krwi pępowinowej tętniczej i żylnej. Badania płytek krwi przeprowadzono u 35 noworodków (19 płci męskiej, 16 płci żeńskiej), wykonywano je na analizatorze hematologicznym Technicon H-3. Przedstawione badania wskazują, że krew pępowinowa żylna zawiera wyższe wartości badanych parametrów (PLT, PCT, MPV, PDW) i również są one wyższe u noworodków płci żeńskiej niż u noworodków płci męskiej. Różnice te nie wykazują istotności statystycznej. Wydaje się, że należy oceniać nie tylko liczbę płytek krwi, ale i ich parametry morfologiczne i uwzględniać je w ocenie klinicznej noworodka, z punktu widzenia oceny funkcji płytek krwi.

    Streszczenie angielskie: The aim of the done experiments was to determine in count of the blood platelets in the umbilical vain and artery and MPV, PDW, PCT, LPLT in full-term neonates. The tested group comprised of 35 neonates / 19 boys and 16 girsl. The analysis of the blood platelets was performed on Technicon H-3. The presented findings have shown umbilical vein blood presents higher data concerning PLT, PCT, MPV, PDW and these parameters are increased in girls in comparison to boys. No statistical significant differenaces were noted. It seems it is reasonable to determine not only PLT but also other morphological paraemters and take than under consideration in evaluation of clinical conditions of neonate in respect to the functions of blond platelets.


    433/484

    Tytuł oryginału: Instrumentalne metody badania aktywacji i reaktywności płytek krwi - metody typu Point-of-Care.
    Tytuł angielski: Methods to study of activated platelet function - methods type Point-of-Care.
    Autorzy: Golański Jacek, Watała Cezary
    Źródło: Diagn. Lab. 2002: 38 (2) s.211-222, tab., bibliogr. 44 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,135

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Aktywacja płytek krwi to szereg następujących po sobie wydarzeń, które można nazwać fazami aktywacji. Tradycyjnie wyróżniane są następujące fazy aktywacji: zmaina kształtu, adhezja, reakcja uwalniania i agregacja. Ze względu na złożoność procesów aktywacji nie jest możliwe wskazanie uniwersalnego badania testującego sprawność hemostatyczną płytek krwi. Badanie aktywacji i reaktywności płytek krwi wymaga doboru metod, które w jak najszerszym stopniu analizują różne przejawy aktywacji. Rozwój technologii pozwala na konstruowanie analizatorów badających różne przejawy czyności płytek krwi. Obecnie dostępne są liczne instrumentalne metody badania płytek typu point-ofcare, możliwe do zastosowania w podstawowej diagnostyce laboratoryjnej, np. PFA-1000 (Dade Behring) - Platelet Function Analyzer, RPFA (accumetrics) - Rapid Platelet-Function Assay, HemoSTATUS (Medtronic), CPA - Cone and Plate(let) Analzyser, SONOCLOT (Sienco). Niniejsza praca jest próbą usystematyzowania informacji dotyczących instruemntalnych metod badania aktywacji i reaktywności płytek krwi ze szczególym uwzględnieniem metod typu point-of-care. Klasyfikację dostępnych metod przeprowwadziliśmy na dwa sposoby: pirwszy przypsuje metody do kolejnych faz aktywacji płytek krwi, drugi zaś wprowadza podział chornologiczny - zależny od czasu wdrożenia różncyh rozwiązań technicznych w analizatorach (cztery grupy metod: agregometryczne, przepływowe, prokoagulacyjne i tromboelastograficzne). Według naszej opinii, ...

    Streszczenie angielskie: Activation of blood platelets is the array of events referred to as the hallmarks of platelet acativation. They include platelet shape change, adhesion, degranulation and release reaction and platelet aggregation. The complexity of an overall phenmenon of platelet activation makes it impossible to design one universal method for the monitoring of platelet-derived haemostatic capacity. Contrary, to relaibly invesigate and examine platelet acativation and reactivity we are aware to select more general methods that might enable an overall characteristics of the past and future of platelet activation. Technological progrss has furnished to provide the stimulus for the construction of high-tech universal platelet function analysers that are capable of testing various aspects of platelet activation and/or reactivity. The most commonly used in routine laboratory diagnostics are the so-called point-of-care instrumental methods including f.e. PFA-100 (Dade Behring) - Platelet Function Analyzer, RPFA (Accumetrics) - Rapid Platelet-Function Assay, HemoSTSTUS (Medtronic), CPA - Cone and Plate(let) Analyser, or SONOCLOT (Sienco). In this review we made at attempt to classify and characterise the available methods for the monitoring of platelet function, with special reference to the point-of-care instruments. Herewith, we present the classification according to various aspects of plastelet activation, as well as the other - which a historical connotation. Whereas the former seems ...


    434/484

    Tytuł oryginału: Ocena parametrów morfologicznych płytek krwi w przebiegu astmy u dzieci.
    Tytuł angielski: Estimation of morphological parameters of blood platelets in children with asthma.
    Autorzy: Matowicka-Karna Joanna, Żak Janusz, Wysocka Jolanta, Kasprzycka Edwina
    Źródło: Diagn. Lab. 2002: 38 (2) s.245-250, il., tab., bibliogr. 21 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,135

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • immunologia
  • hematologia
  • pulmonologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • badanie porównawcze

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.

    Streszczenie polskie: Płytki krwi biorą udział w reakcjach obronnych ustroju. Płytki krwi mogą manifestować swoje funkcje tylko po aktywacji. Trombina aktywuje płytki krwi, powodując zmianę ich kształtu i sekrecję niektórych substancji. Przeprowadzone badania miały na celu ocenę morfologii płytek krwi jako wskaźnika ich pobudzenia. Badania przeprowadzono u 83 dzieci chorych na astmę. Określano liczbę płytek krwi i ich paraemtry morfologiczne (PCT, MPV, PDW). Stwierdzono, że w przebiegu astmy dochodzi do zmniejszenia liczby płytek krwi i znamiennego obniżenia wartości PCT i PDW.

    Streszczenie angielskie: The platelets are involved in the defense mechanisms of the body. The platelets may exahibit this function only after activation. Therefore we conducted this study measureing some morphological parameters of these cells which reflect activation of platelets. The study was done in 83 children with asthma. The numbaer of blood platelets and their morphological parameters (PCT, MPV, PDW) were defined. A reduced count of blood platelets and a statistically significant decrease in platelet crit (PCT) and platelet distribution width (PDW) were found in the course of asthma.


    435/484

    Tytuł oryginału: Ocena parametrów morfologicznych płytek krwi w zależności od płci i stężenia kreatyniny u chorych na mocznicę leczonych hemodializami.
    Tytuł angielski: Estiamtion of morphological parameters of blood platelets according from sex and creatinine concentration in uremic patients hemodialysis treatment.
    Autorzy: Kemona Halina, Matowicka-Karna Joanna, Piszka Jerzy, Mantur Maria
    Źródło: Diagn. Lab. 2002: 38 (2) s.251-257, il., bibliogr. 23 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,135

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • urologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: U chorych na mocznicę obserwuje się zmiany dotyczące zarówno liczby płytek krwi jak i ich funkcji, co jest związane również z leczeniem hemodializami. Oceniano parametry morfologiczne płytek krwi w zależności od płci i stężenia kreatyniny u chorych na mocznicę leczonych hemodializami. Zaobserwowano istotne obniżenie liczby płytek krwi w stosunku do grupy kontrolnej zarówno u chorych przed jak i po hemodializie. Średnia objętość płytek krwi (MPV) jak i średni rozrzut wielkości płytek (PDW) u chorych na mocznicę przed i po hemodializie nie różniły się od wartości w grupie kontrolnej. Wyniki naszych badań mogą sugerować związek pomiędzy liczbą płytek krwi u chorych na mocznicę a stężeniem kreatyniny. W grupie badanej w wyższym stężeniem kreatyniny we krwi liczba płytek była niższa. U chorych na mocznicę leczonych hemodializami nie zaobserwowano zależności pomiędzy liczbą płytek krwi a płcią.

    Streszczenie angielskie: The aim of the study was to determine the influence of uremia and hemodialysis treatment on platelets morphologic parameters. Platelet number (PLT) and morphological paraemters (MPV - mean platelet volume, PDW - platelet distribution width) according from sex and creatinine concentration were estimated. Statistically significant difference was observed between the number of platelet in uremic patients and uremic patients hemodialysis treatment and their number in healthy subjects. Morphological parameters (MPV and PDW) the differences between patients and healthy subjects were no statistically significant. The present study revealedthat the number of blood platelets change due to uremia (especially creatinine concentration). No correlation was found between the nubmer of platelet and sex in uremic patients hemodialysis treatment.


    436/484

    Tytuł oryginału: Endothelial secretogogues and deformability of erythrocytes.
    Autorzy: Korbut R. A., Adamek-Guzik T., Madej J[ózef], Korbut R.
    Źródło: J. Physiol. Pharmacol. 2002: 53 (4 p. 1) s.655-665, il., bibliogr. 29 poz.
    Sygnatura GBL: 302,092

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • szczury
  • płeć męska

    Streszczenie angielskie: Many diseases of the heart and circulatory system have been linked with both dysfunction of vascular endothelium and insufficient deformability of erythrocytes. Using shear stress laser diffractometry we investigated whether deformability of erythrocytes would be regulated endogenously by generation of two endothelial secretogogues: prostacyclin and nitric oxide. Experiments were performed in rats ex vivo and with whole blood or isolated erythrocytes in vitro. Iloprost - a stable analogue of prostacyclin (10 ćg/kg i.v.) and SIN-1 (NO-donor) at a dose of 2 mg/kg/min i.v. induced a significant improvement of deformability of erythrocytes ex vivo. Improvements of deformability by these two compounds were also evident in vitro when they were applied at a range of concentrations of 1 ćM and 3 ćM, respectively. Cyclooxygenase (indomethacin 20 mg.kg i.v.) and nitric oxide synthase (L-NAME 10 mg/kg i.v.) inhibitors while worsening deformability ex vivo, they did not affect (3 mM and ćM, respectively) rheological functions of erythrocytes in vitro. Aggravating effects of these inhibitors on erythrocyte deformability ex vivo were reversed by prostacyclin and nitric oxide supplemented exogenously. Aspirin at a low (1 mg/kg i.v.) and high dose (50 mg/kg i.v.), contrary to indomethacin and L-NAME, aggravated wrythrocyte deformability either ex vivo or in vitro. It is concluded that autocrine function of vascular endothelium plays an important role in regulation of rheology of red blood cells in flowing blood. The mechanism ...


    437/484

    Tytuł oryginału: Pierwsza allogeniczna transplantacja szpiku kostnego od dawcy niespokrewnionego w Akademii Medycznej w Gdańsku.
    Tytuł angielski: The first unrelated allogenic bone marrow transplantation in Medical University of Gdańsk.
    Autorzy: Hałaburda Kazimierz, Zaucha Jan Maciej, Bieniaszewska Maria, Knopińska-Posłuszny Wanda, Hellmann Andrzej
    Źródło: Ann. Acad. Med. Gedan. 2002: 32 s.13-19, bibliogr. 8 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 702,634

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • transplantologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć męska


    438/484

    Tytuł oryginału: Analiza wstępnych objawów klinicznych i laboratoryjnych w ostrej białaczce limfoblastycznej u dzieci.
    Tytuł angielski: Acute lymphoblastic leukemia in children - analysis of the initial clinical features and laboratory findings.
    Autorzy: Drożyńska Magdalena, Hering Dagmara, Rckemann Katarzyna, Balcerska Anna
    Źródło: Ann. Acad. Med. Gedan. 2002: 32 s.111-117, il., tab., bibliogr. 6 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 702,634

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia
  • onkologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie


    439/484

    Tytuł oryginału: Defekt hemostazy jako przyczyna zakrzepicy żylnej.
    Tytuł angielski: Haemostasis disorder as a cause of venous thrombosis.
    Autorzy: Alexewicz Paweł
    Źródło: Prz. Flebol. 2002: 10 (4) s.91-95, tab., bibliogr. 40 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,489

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Do ogólnie uznanych defektów hemostazy sprzyjających zakrzepicy żylnej należą: wrodzony niedobór naturalnych inhibitorów krzepnięcia - antytrombiny, białka C lub białka S, oporność na aktywne białko C, mutacja G20210A genu protrombiny oraz nabyta obecność przeciwciał antyfosfolipidowych tj. antykoagulanta toczniowego i przeciwciał antykardiolipidowych. Artykuł przedstawia kliniczne aspekty tych zaburzeń krzepnięcia oraz omawia zasady leczenia osób obarczonych defektem hemoatazy.

    Streszczenie angielskie: Well established haemostasis disorders predisposing to venous thrombosis include: inherited deficiences of natural coagulation inhibitors: antithrombin, protein C or protein S, resistance to activited protein C, factor II G20210A mutation and the acquired presence of antiphospholipid antibodies: the lupus anticoagulant or anticardiolipin antibodies. This review discusses clinical aspects of these haemostasis disorders and summarizes the management of individuals with these defects.


    440/484

    Tytuł oryginału: Prof. dr hab. med. Kazimierz Janicki (1931-2001). Wspomnienie w pierwszą rocznicę śmierci.
    Autorzy: Skotnicki Aleksander B., Wolska-Smoleń Teresa
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (3) s.265-268, il., bibliogr. 12 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca biograficzna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • historia nowożytna
  • historia XX wieku
  • historia XXI wieku

    Temat osobowy:
  • Janicki
  • Kazimierz 1931-2001


    441/484

    Tytuł oryginału: Czynnik martwicy nowotworów: przekazywanie sygnału wewnątrzkomórkowego, molekularne mechanizmy ekspresji i udział w patogenezie chorób zapalnych i chłoniaków.
    Tytuł angielski: Tumor necrosis factor: signal transduction pathways, molecular mechanisms of expression and role in pathogenesis of inflammatory disorders and lymphomas. P. 2.
    Autorzy: Juszczyński Przemysław, Warzocha Krzysztof
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (3) s.269-283, il., bibliogr. 94 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia
  • genetyka
  • immunologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta

    Streszczenie polskie: Czynnik martwicy nowtoworów (TNF) pełni kluczową rolę w ontogenezie i prawidłowym funkcjonowaniu układu odpornościowego. Przekazywanie sygnału wewnątrzkomórkowego zainicjowane połączeniem tej cytokiny z błonowymi receptorami typu I (p55) i II (p75) polega na indukcji komórkowej apoptozy lub proliferacji. Pierwsza część pracy jest poświęcona omówieniu molekularnych mechanizmów przekazywania sygnału do wnętrza komórki przez TNF. Druga część omawia molekularne mechanizmy ekspresji i patogenetyczny udział tej cytokiny w chorobach zapalnych i nieziarniczych chłoniakach złośliwych.

    Streszczenie angielskie: Tumor necrosis factor (TNF) plays a crucial role in normal ontogenesis and function of the immune system. Signal transduction pathways which are initiated by TNF utilize membrane receptors type I (p55) and II (p75) and terminate on cellular apoptosis of proliferation. The first part of the review deals with molecular mechanisms of signal transduction pathways induced by TNF. The second part describes its molecular mechanisms of expression and rol ein pathogenesis of inflammatory disorders and non-Hodgkin lymphomas.


    442/484

    Tytuł oryginału: Serologiczne cechy klinicznie istotnych zimnych aglutynin.
    Tytuł angielski: Serological character of clinically significant cold agglutinins.
    Autorzy: Fabijańska-Mitek Jadwiga
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (3) s.285-292, tab., bibliogr. 16 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • pediatria
  • immunologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Zweryfikowano serologiczne kryteria cech klinicznie istotnych zimnych aglutynin (C3 na krwinkach, miano autoprzeciwciał ň 64, amplituda cieplna ň 30řC). U ok. 1/3 z 45 chorych autoprzeciwciała miały miano niższe od 64 i amplitudę cieplną niższą od 30řC. Niektóre reagowały w temperaturze 26-28řC, niektóre wykazywały większą aktywność w stosunku do frakcji "starych" lub "młodych" erytrocytów. U chłopca z ciężką postacią choroby zimnych aglutynin (ChZA) oprócz niskiego miana autoprzeciwciał, stwierdzono ujemny wynik BTA. Serologiczne kryteria cech zimnych aglutynin istotnych klinicznie nie powinny być traktowane rygorystycznie, ale pomocniczo w diagnozowaniu i monitorowaniu ChZA.

    Streszczenie angielskie: Serological feature of clinically significant cold agglutinins have been verified (C3 on RBCs, autoantibody titre ň 64, thermal range ň 30řC). In about 1/3 of 45 patients the titre of autoantibodies was lower than 64 and the thermal range ws lower than 30řC. In some cases cold agglutinins reacted in 26-28řC and the preferntial reactivity with "young" or "old" erythrocytes was noted. In one boy with severe cold agglutinins reacted in 26-28řC and the preferential reactivity with "young" or "old" erythrocytes was noted. In one boy with severe cold agglutinin disease (CAD) the autoantibody titre was low and DAT was negative. Although different serological findings of significant cold agglutinins can be found, their detection is helpful for CAD diagnosis and a follow up of the patient.


    443/484

    Tytuł oryginału: Badania immunohematologiczne układu czerwonokrwinkowego związane z allogenicznym przeszczepem komórek hematopoetycznych.
    Tytuł angielski: Immunohaematological analysis of red cells in relation to hematopoietic stem cell allotransplantation.
    Autorzy: Janusz Aleksandra, Janusz Joanna, Kondera-Anasz Zdzisława
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (3) s.301-307, bibliogr. 31 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • immunologia
  • transplantologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: W niniejszej pracy zwrócono uwagę na konieczność wykonywania badań immunohematologicznych ukladu czerwonokrwikowego u biorców i dawców przed allogenicznym przeszczepem komórek hematopoetycznych i po jego przeprowadzeniu oraz przedstawiono zakres tych badań.

    Streszczenie angielskie: This review presents the importance of immunohaematological analysis of red cells in recipients and donors before and after hematopoietic stem cells allotransplantation and it contains a range of immunohaematological testing in such patients.


    444/484

    Tytuł oryginału: Poszukiwanie rodzinnego dawcy szpiku dla chorych nie posiadających zgodnego w HLA rodzeństwa.
    Tytuł angielski: Strategy of marrow donor search among family members for the patients who do not have a matched sibling.
    Autorzy: Nowak Jacek, Gronkowska Anna, Brojer Ewa
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (3) s.309-316, il., tab., bibliogr. 11 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • transplantologia
  • genetyka
  • immunologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: W pracy omówiono możliwości doboru i zasady wykonywania badań HLA w przypadkach rodzinnych dawców szpiku, innych niż rodzeństwo (rodzice i członkowie rozszerzonej rodziny). Dla ilustracji przytoczono obserwacje własne dotyczące specyfiki doboru rodziców, a także analizę rodzin, w których zaobserwowano zjawisko crossing over zasadniczo zmieniające sposób interpretacji rodzinnych danych HLA.

    Streszczenie angielskie: HLA typing and match strategy of potential non-sibling family donors for patients who do not have matched sibling is discussed. We also present our experience in parental matching, the analysis of families with crossover recombination within the HLA region and the way of its interpretation.


    445/484

    Tytuł oryginału: Idiopatyczna plamica małopłytkowa u dzieci.
    Tytuł angielski: Idiopathic thrombocytopenic purpura in children. P. 1: Pathogenesis, clinical features and diagnosis.
    Autorzy: Wróbel Grażyna, Wójcik Dorota
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (3) s.317-322, bibliogr. 20 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • pediatria

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Idiopatyczna plamica małopłytkowa (ITP) u dzieci jest najczęściej schorzeniem łagodnym i samoograniczającym się. W 10 proc. - 20 proc. przypadków choroba ma charakter przewlekły. Istnieje wiele klinicznych i laboratoryjnch danych potwierdzających immunologiczny patomechanizm ITP. W pracy omówiono zagadnienia związane z diagnostyką, obrazem klinicznym i ogólną strategią leczenia ITP.

    Streszczenie angielskie: Idiopathic thrombocytopenic pupura in children is usually a self-limited benign disease. Ten to 20 p.c. of children develop chronic ITP. There are many clinical and laboratory evidence for an immuno-pathogenetic mechanism of ITP. The issues regarding initial investigations, clincial manifestations and overall treatment options of ITP are below discussed.


    446/484

    Tytuł oryginału: Genomowa hipometylacja u chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową B-komórkową.
    Tytuł angielski: Genomic hypomethylation in patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia.
    Autorzy: Kowal Małgorzata, Roliński Jacek, Dmoszyńska Anna, Borzęcki Andrzej, Borzęcka Halina, Keith Gerard
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (3) s.323-330, il., bibliogr. 24 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia
  • genetyka

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: W ostatnich latach coraz więcej uwagi poświęca się relacjom zachodzącym pomiędzy metylacją DNA, a nowotworami. Hipo- lub hipermetylacja DNA może zmieniać ekspresję genów biorących udział w patogenezie białaczek. Celem pracy była analiza globalnej metylacji DNA limfocytów B CD19+ i limfocytów T CD3+ krwi obwodowej i szpiku u chorych z nieleczoną przewlekłą białaczką limfocytową B-komórkową.

    Streszczenie angielskie: During the last few years, increasing attention has been paid to the relationship between DNA methylation and cancer. Hypo- or hypermethylation of DNA may result in up or down regulation of genes involved in the pathogenesis of leukemias. In this study we have analyzed DNA methylation in peripheral blood and bone marrow B (CD19+) and T (CD3+) lymphocytes from untreated patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia.


    447/484

    Tytuł oryginału: Ocena wczesnych wyników leczenia ziarnicy złośliwej z zastosowaniem schematu BEACOPP.
    Tytuł angielski: Early assessment of the BEACOPP regimen for treatment of Hodgkin's disease.
    Autorzy: Łojko Anna, Litwiniuk Maria, Komarnicki Mieczysław, Tomczak Piotr, Kaźmierczak Maciej
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (3) s.331-339, tab., bibliogr. 13 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: W 1999 roku w Klinice Onkologii Akademii Medycznej w Poznaniu wprowadzono schemat BEACOPP według protokołu niemieckiej grupy German Hodgkin Study Group w leczeniu pierwszego rzutu zaawansowanej postaci choroby Hodgkina. Przedstawiamy wczesne wyniki, oraz obserwacje dotyczące toksyczności leczenia. Do badania włączono 21 pacjentów z rozpoznaną de novo ziarnicą złośliwą w stopniu zaawansowania od II B do IV według klasyfikacji Ann Arbor. Pacjenci otrzymali od do 8 kursów leczenia według schematu BEACOPP, ń napromienianie na zmiany resztkowe lub zmiany o średnicy pierwotnie powyżej 5 cm. Remisję całkowitą osiągnęło 86 proc. pacjentów. Nie zaobserwowano znaczącego wzrostu toksyczności leczenia.

    Streszczenie angielskie: BEACOPP regimen has been introduced for treatment of Hodgkin's disease since 1999 in the Clinic of Oncology at Karol Marcinkowski University of Medical Sciences. 21 untreated patients with Hodgkin's disease stage II B - IV according to Ann Arbor classification were treated with BEACOPP regimen. Each patient received 4 to 8 cycles of chemotherpay, ń radiotherapy to initial bulky disease and residual tumor remaining after chemotherapy. All patients were assessed for treatment results and toxicity. Complete remission was achieved in 86 p.c. patients. Treatment toxicity was moderate.


    448/484

    Tytuł oryginału: Drug resistance profile in childhood acute lymphoblastic leukemia on diagnosis and at relapse with respect to percentile values. Report of the Polish Pediatric Leukemia and Lymphoma Study Group.
    Tytuł polski: Profil oporności in vitro na cytostatyki w ostrej białaczce limfoblastycznej u dzieci w świetle wartości centylowych. Raport Polskiej Pediatrycnej Grupy ds Leczenia Białaczek i Chłoniaków.
    Autorzy: Wysocki Mariusz, Styczyński Jan, Dębski Robert, Kubicka Małgorzata, Balwierz Walentyna, Juraszewska Edyta, Rokicka-Milewska Roma, Malinowska Iwona, Matysiak Michał, Stańczak Elżbieta, Balcerska Anna, Płoszyńska Anna, Kowalczyk Jerzy R., Stefaniak Jolanta, Małek Urszula, Wachowiak Jacek, Mazur Benigna, Sońta-Jakimczyk Danuta, Szczepański Tomasz, Chybicka Alicja, Raś Małgorzata
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (3) s.341-350, il., tab., bibliogr. 20 poz., streszcz.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia
  • farmacja
  • pediatria

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • in vitro

    Streszczenie polskie: Celem pracy jest porównanie oporności in vitro na cytostatyki w ostrej białaczce limfoblastycznej (ALL) w momencie rozpoznania oraz wznowy w aspekcie wartości centylowych dla dzieci z ALL de novo. Badania przeprowadzono testem MTT; za miarę cytotoksyczności przyjęto stężenie leku, w którym ginie 50 proc. badanych komórek nowotworowych. Badaniom poddano 176 dzieci z ALL. Limfoblasty 38/176 (21,6 proc.) pacjentów uległy samoistnej apoptozie podczas 4-dobowej inkubacji. Profil opornosci in vitro na cytostatyki określono u 106 dzieci w momencie rozpoznania i 32 w momencie wznowy ALL. Limfoblasty we wznowie ALL wykazywały większą oporność in vitro na: prednizolon, dexametazon, L-asparaginazę, arabinozyd cytozyny, daunorubicynę, idarubicynę, tioguaninę, 4-HOO-ifosfamid i cladribinę; natomiast zachowały wrażliwość na: alkaloidy vinca, epipodofilotoksyny, 4-HOO-cyklofosfamid, treosulfan, tiotepę i merkaptopurynę. Pacjenci z ALL de novo o fenotypie common/pre-B w porównaniu z T-ALL mieli blasty bardziej wrażliwe na preparaty L-asparaginazy, winkrystynę, leki alkilujące i prednizolon. U pacjentów w wieku powyzej 10 rż. stwierdzono znamiennie większą oporność in vitro na większość leków z wyjątkiem arabinozydu cytozyny i tiopuryn. Nie stwierdzono natomiast związku pomiędzy oporności in vitro na cytostatyki oraz grupę ryzyka. W grupie pacjentow, którzy wykazali oporność in vivo na terapię stwierdzono tendencję do większej oporności in vitro na: glikokortykoidy, preparaty ...

    Streszczenie angielskie: Failures in the therapy of acute leukemias are related to cellular drug resistance, pharmacolgiccal resistance and development of minimal residual disease. The scope of the study is comparison of in vitro drug resistance in acute lymphoblastic leukemia (ALL) on diagnosis and at relapse with respect to percentile values for a group of 106 de novo ALL children. Cytotoxicity was expressed by concentration of drug lethal to 50 p.c. of tested cells. A total number of 176 children entered the study. Lymphoblasta of 38/176 (21,6 p.c.) patients undergo spontaneous apoptosis during 4-day incubation. In vitro drug resistance profile was determined in the samples of 138 children, including 106 de novo ALL and 32 relapsed subjects. Relapsed ALL samples were more resistant to prednisolone, dexamethasone, L-asparaginase, cytarabine, daunorubicin, idarubicin, 6-thoguanine, 4-HOO-ifosfamide and cladribine; and still were sensitive to: vinca alcaloids, epipodophylotoxines, 4-HOO-cyklophosphamide, treosulfan, thiotepa and 6-mercaptoppurine. Patients with common/pre-B immunophenotype had blasts more sensitive to L-asparaginase, vincristine, prednisolone and alkylating agents when compared to T-ALL samples. Children over 10 years were more resistant to most of drugs except cytarabine and 6-thioguanine. No correlation was found between in vitro drug resistance and risk group for any drug. In the group of children resistant in vivo to prednisolone monotherapy, in vitro high resistance to ...


    449/484

    Tytuł oryginału: Zastosowanie filtrów antyleukocytarnych do izolowania leukocytów z krwi pępowinowej.
    Tytuł angielski: Application of leukoreduction filters for isolation of leukocytes from cord blood.
    Autorzy: Antoniewicz-Papis Jolanta, Lachert Elżbieta, Łętowska Magdalena, Dzieciątkowska Aleksandra, Woźniak Jolanta, Pałynyczko Grażyna, Mariańska Bożena
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (3) s.351-359, il., tab., bibliogr. 32 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • transplantologia
  • pediatria

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • noworodki
  • in vitro

    Streszczenie polskie: Przeszczepianie hematopoetycznych komórek macierzystych (KM) jest metodą leczenia z wyboru wielu chorób rozrostowych układu krwiotwórczego. Źródłem KM może być szpik, komórki z krwi obwodowej lub krew pępowinowa (KP). Długotrwałe przechowywanie materiału do przeszczepienia pochodzącego z krwi pępowinowej wymaga optymalizacji metod zmniejszania objętości pobieranej krwi bez znaczących strat komórek hematopoetycznych z zachowaniem ich wszystkich funkcji życiowych. Preparatyka KP musi być prowadzona w systemie zamkniętym zgodnie z zaleceniami Eurocord Transplant Group. Celem naszej pracy była ocena przydatności filtrów antyleukocytarnych do izolowania leukocytów z krwi pępowinowej z przeznaczeniem do długoterminowego przechowywania. Odzyskano 53,1 p.c. leukocytów, 63,4 proc. komórek jednojądrzastych i 69,1 p.c. komórek CD34+, przy jednoczesnej stracie 97,7 p.c. erytrocytów i 92,7 proc. krwinek płytkowych. Odzyskane komórki były w pełni żywotne i wykazywały po izolacji zdolności klonogenne wynoszące: 69,6 proc. CFU-GM, 70,3 p.c. BFU-E i 64,2 p.c. CFU-mix. Wyizolowane preparaty poddawano mrożeniu w ciekłym azocie, z zastosowaniem 10 p.c. DMSO jako środka krioochronnego. Po kilkutygodniowym przechowywaniu preparaty rozmrażano. Po rozmrożeniu odzyskano 100,8 proc. leukocytów; 118,5 proc. komórek mononuklearnychi 139,6 proc. komórek CD34+. Odzyskanie zdolności klonogennych wyniosło 77,0 p.c. dla CFU-GM, 52,0 p.c. dla CFU-GM, 52,0 proc. dla BFU-E i 71,1 proc. dla CFU-mix. Na podstawie uzyskanych wyników stwierdzono, że filtry antyleukocytarne mogą być stosowane do izolowania leukocytó z krwi pępowinowej przeznaczonej do długotrwałęgo przechowywania.

    Streszczenie angielskie: Hematopoietic stem cell (HSC) transplatnation is an altemative therapy in many hematological diseases. HSC is obtained from bone marrow, peripheral blood stem cells or cord blood (CB). Long-term storage of cord blood transplantation material demands optimalization of method reduction of the volume of collected cord blood with moderate loss of HSC as well as preservation of their viability functions. CB processing should run in a closed system according to Eurocord Transplant Group recommendation. The aim of our study was to estimate the usefulness of leukoreduction filters in isolation of leukocytes from cord blood for long-term storage. The recovery was as follows: leukocytes - 53,1 p.c., mononuclear cells - 63,4 p.c. and CD34+ cells - 69,1 p.c. with 97,7 p.c. erythrocytes loss and 92,7 p.c. platelets loss. Recovered cells were fully viable and their clonogenic capacity was: 69,6 p.c. CFU_GM, 70,3 p.c. BFU-E and 64,2 p.c. CFU-mix. Isolated preparates were frozen in liquid nitrogen with 10 p.c. DMSO as crioprtectant. Preparates were thawed after several week stoarge and the following recovery was obtained: 100,8 p.c. leukocytes, 118,5 p.c. mononuclear cells and 139,6 p.c. CD34+ cells. Recovery clonogenic capacity was 77,0 p.c. for CFU-GM, 52,0 p.c. for BFU-E and 71,1 p.c. for CFU-mix. In conclusion we can state that leukoreduction filters prove useful for isolation of leukocytes from cord blood for long-term storage.


    450/484

    Tytuł oryginału: Późne powikłania leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci : praca doktorska
    Autorzy: Skoczeń Szymon, Balwierz Walentyna (promot.).; Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum, Polsko-Amerykański Instytut Pediatrii, Klinika Onkologii i Hematologii Dziecięcej w Krakowie
    Źródło: 2002, 179 k. : il., tab., bibliogr. 410 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/20998

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca epidemiologiczna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    451/484

    Tytuł oryginału: Koagulologia.
    Autorzy: Łopaciuk Stanisław
    Źródło: Med. Prakt. Chir. 2002 (5/6) s.26-29, bibliogr. 15 poz.
    Sygnatura GBL: 313,384

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie


    452/484

    Tytuł oryginału: Udział śródbłonka naczyniowego w regulacji homeostazy płytek krwi.
    Autorzy: Alonzo Dawid, Chung Ada, Jurasz Paul, Marcet Marcelo, Radomski Anna, Radomski Marek W.
    Źródło: Kardiol. Pol. 2002: 57 supl. 4 s.IV-24 - IV-28, bibliogr. 46 poz.
    Sygnatura GBL: 313,397

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie


    453/484

    Tytuł oryginału: Tlenek azotu a nowe leki przeciwpłytkowe.
    Autorzy: Matys Tomasz, Buczko Włodzimierz
    Źródło: Kardiol. Pol. 2002: 57 supl. 4 s.IV-108 - IV-112, bibliogr. 62 poz.
    Sygnatura GBL: 313,397

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie


    454/484

    Tytuł oryginału: Rola aktywnych fragmentów angiotensynogenu w procesach krzepnięcia i fibrynolizy.
    Autorzy: Mogielnicki Andrzej, Chabielska Ewa, Buczko Włodzimierz
    Źródło: Kardiol. Pol. 2002: 57 supl. 4 s.IV-119 - IV-125, il., tab., bibliogr. 64 poz.
    Sygnatura GBL: 313,397

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie


    455/484

    Tytuł oryginału: Short-term storage of human umbilical cord blood haematopoietic stem cells for transplantation.
    Autorzy: Szołomicka-Kurzawa Paula, Czajka Ryszard
    Źródło: Arch. Perinat. Med. 2002: 8 (1) s.26-30, il., bibliogr. 25 poz.
    Sygnatura GBL: 306,526

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • transplantologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płód
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: Umblical cord blood (UCB) is an alternative source of the haematopoietic stem cells for transplantation. In this study, an effort was made to estimate the medium volume of the collected UCB and conditions of its initial storage before isolation of haematopoietic stem cells. Additionally, the mean contents of CD34+ haematopoietic stem cells among leukocytes, lymphocytes and mononuclear cells was evaluated UCB samples were obtained during deliveries. The collected blood was stored in solutions of studied anticoagulants prepared in studied sulture media, in different time intervals and different temperature. The UCB volume as well as MNC and CD34+ cell counts were correlated with the different perinatological parameters. The concentration, viability and clonogenicity of MNCs were assessed after collection and storage in the studied conditions. The sub-population of CD34+ haematopoietic stem cells within the population of MNCs was isolated using monoclonal antibodies. The collected blood volume depends on newborn weight. Umbilical blood was best stored either in room temperature or in +4řC even for 24 hours in solution made on RPMI with heparin. CD34+ cells concentration correlated only with monomuclear cells counts. The UCB collection and its short-tem storage is a safe and simple method of haematopoietic stem cells recovery for use in transplantation.


    456/484

    Tytuł oryginału: Znaczenie endogennych peptydów opioidowych we wstrząsie krwotocznym - obwodowe mechanizmy działania.
    Tytuł angielski: Role of endogenous opioid peptides in haemorrhagic shock - peripheral mechanisms of action.
    Autorzy: Jochem Jerzy, Żwirska-Korczala Krystyna
    Źródło: Case Rep. Clin. Pract. Rev. 2002: 3 (2) s.128-133, tab., bibliogr. 28 poz.
    Sygnatura GBL: 313,612

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Wstęp: W stanie wstrząsu krwotocznego następuje wzrost wydzielania endogennych peptydów opioidowych zarówno w ośrodkowym układzie nerwowym, jak i w tkankach obwodowych. Wydzielane ośrodkowo peptydy opioidowe odgrywają zasadniczą rolę w regulacji czynności kompleksu sercowo-naczynioruchowego, ponieważ, jak wskazują badania doświadczalne, pobudzenie receptorów ć opraz zablokowanie receptorów ë1 opóźnia rozpoczęcie fazy hamowania aktywności układu współczulnego w odpowiedzi na powstającą hipowolemię, natomiast pobudzenie receptorów kappa blokuje aktywację mechanizmów kompensacyjnych. Cel pracy: W pracy przedstawiono rolę peptydów opioidowych w obwodowych mechanizmach regulacyjnych związanych ze wstrząsem krwotocznym. Wnioski: Zablokowanie obwodowych receptorów opioidowych powoduje w stanie wstrząsu efekt presyjny wynikający ze wzrostu całkowitego obwodowego oporu naczyniowego oraz działania inotropowego dodatniego. Ponadto, zniesienie wpływu endogennych peptydów opioidowych na wydzielanie hormonów zmniejsza zaburzenia gospodarki kwasowo-zasadowej oraz zapobiega dysfunkcji śródbłonka naczyń krwionośnych.


    457/484

    Tytuł oryginału: Leczenie anemii u chorych na nowotwory złośliwe.
    Tytuł angielski: Management of disease related anaemia in cancer patients.
    Autorzy: Pawlicki Marek, Rolski Janusz, Zemełka Tomasz
    Źródło: Współcz. Onkol. 2002: 6 (10) s.654, 656, 658, 660-663, il., tab., bibliogr. 22 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,382

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • hematologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Niedokrwistość występuje u 50 proc. chorych leczonych z powodu nowotworów złośliwych. Wykazuje ona charakterystyczne podobieństwo do niedokrwistości chorób przewlekłych. Nie tylko wpływa negatywnie na jakość życia chorych na nowotwory, ale może mieć również niekorzystny wpływ na wyniki leczenia. Dlatego też leczenie anemii jest istotnym elementem leczenia podtrzymującego. Przetoczenie krwi jest szybkim i skutecznym sposobem wyrównania anemii, lecz noże powodować różne powikłania. Erytropoetyna (EPO) jest alternatywną, skuteczną i bezpieczną metodą leczenia anemii. Na podstawie badań klinicznych ustalono rekomendację do leczenia EPO pacjentów, u których poziom hemoglobiny jest niższy niż 10 g/dl. Optymalną dawkę EPO ustalono na 150 j/kg 3 razy w tyg., podawaną podskórnie przez minimum 4 tyg. U pacjentów, którzy nie odpowiadają pozytywnie na tę dawkę należy rozważyć możliwość jej eskalacji. Jeżeli po 6-8 tyg. nie uzyska się pozytywnej odpowiedzi na leczenie, kontynuowanie terapii nie wydaje się celowe. W następnym etapie leczenia dawka EPO powinna być utrzymana na poziomie umożliwiającym utrzymanie poziomu hemoglobiny 12 g/dl. Głównym wskazaniem do podawania EPO w onkologii jest anemia spowodowana chemioterapią pochodnymi platyny. Również 50-75 proc. chorych na szpiczaka i chłoniaki nieziarnicze o niskim stopniu złośliwości odpowiada pozytywnie na leczenie EPO. Z tego powodu opierając się zarówno na przesłankach klinicznych, jak i ekonomicznych EPO powinno być ...

    Streszczenie angielskie: Cancer related anaemia (CRA) is reported in 50 p.c. of cancer patients. Characteristically CRA is similar to the anemia of chronic diseases. Anaemia not only deteriorates the quality of life but has an adverse influence of the treatment outcome. Therefore, the treatment of anaemia is very important in supportive therapy. Blood transfusion is fast and efficient in the treatment of anaemia but it may cause various transfusion-related complications. Erytropoietin (EPO) provides an attractive and safe alternative in the therapy of cancer relted anaemia. The guideline panel found good evidence to recommended the use of EPO as a treatment option for patients with a hemoglobin level bellow 10 g/dl. Good evidence from clinical trials supports the use of subcutaneous EPO 150 u/kg thrice a week for a minimum of 4 weeks. Dose escalation should be considered for those not responding to the initial dose. In the absence of response, continuing EPO beyond 6 to 8 weeks does not appear to be beneficial. EPO should be titrated once the hemoglobin concentration reaches the level of 12 g/dl. The main indication for EPO therapy in oncology is anaemia following administration of platinum - containing regions. Anaemia in multiple myeloma and low-grade lymphoid malignancies responds to EPO therapy in as many as 50-75 p.c. of patients. This is why, based on both clinical and economic grounds, EPO should be considered a preferred alternative to transfusion, especially in patients who are ...


    458/484

    Tytuł oryginału: Allogeniczne transplantacje komórek progenitorowych hemopoezy w przewlekłej białaczce szpikowej - doświadczenia ośrodka gdańskiego.
    Tytuł angielski: Allogeneic stem cell transplantation in chronic myelogenous leukemia - experience of the center in Gdańsk.
    Autorzy: Hellmann Andrzej, Bieniaszewska Maria, Zaucha Jan Maciej, Hałaburda Kazimierz, Balon Joanna
    Źródło: Współcz. Onkol. 2002: 6 (10) s.670-675, il., tab., bibliogr. 12 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,382

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia
  • transplantologia

    Typ dokumentu:
  • praca epidemiologiczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: W pracy przedstawiono 9-letnie doświadczenia gdanskiego ośrodka przeszczepiania krwiotwórczych komórek macierzystych u chorych z przewlekłą białaczką szpikową. Schorzenie to było wskazaniem do przeszczepienia u ponad 50 proc. chorych poddanych transplantacji. Przedstawiono sposoby pozyskiwania komórek do pszeszczepu z krwi obwodowej i szpiku kostnego oraz uzyskiwany materiał przeszczepowy. Analizie poddano przebieg transplantacji, dane dotyczące wszczepienia w przypadku przeszczepu szpiku i komórek progenitorowych pobranych z krwi obwodowej (liczbę neutrocytów powyżej 0,5 G/l osiągnięto odpowiednio w 17. i 14. dniu po transplantacji). Przedstawiono częstość występowania powikłań związanych z przeszczepem. Ostra postać choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi, jako szczególne powikłanie przeszczepowe, występowała w omawianej grupie u 57 proc. chorych, w tym u 43,1 proc. w stopniu zaawansowania klinicznego wymagającym intensyfikacji leczenia immunosupresyjnego. Analizie poddano przyczyny śmiertelności związanej z transplantacją. Główną przyczyną śmiertelności wczesnej była ostra postać choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi (5 na 7 zgonów). Również w przypadku śmiertelności późnej zasadniczą rolę odgrywa przewlekła postać choroby (6 na 8 zgonów). Omówiono także powikłania hematologiczne, przedstawiając zapotrzebowanie na preparaty krwiopochodne. Określono częstość występowania wenookluzyjnej choroby wątroby (2 przypadki na 44 transplantacje) oraz reaktywacji lub infekcji cytomegalowirusem (34 proc.) Ogólne przeżycie analizowane metodą Kaplana-Mayera określono na 64 proc. co stawia gdański ośrodek na równi z większością ośrodków europejskich.

    Streszczenie angielskie: The paper presents nine-year experience of Gdańsk transplantation center in allogeneic hemopoietic stem cell transplantation (HSCT) of chronic megaloghenous leukaemia (CML) patients. That diagnosis led to the transplantation in 44 patients, consulting over 50 p.c. of all transplantions performed during that period. Methods of peripheral blood and bone marrow progenitor cells collection are described. We analyzed the course of transplantation and the time to engrafment. In the peripheral blood stem celltransplantation (PBSCT) the mediantime to engraftment was 14 days while in the bone marrov transplantation (BMT) it was 17 days. We also analyzed frequency of complications after HSCT. The acute graft versus host disease (aGvHD) occurred in 57 p.c. of patients in the whole group. In 43.1 p.c. of patients aGvHD required intensified immunosupressive treatment. We also analyzed early treatment related mortality (TRM). AGvHD was the main cause of early mortality (5 of 7 cases). Similarly late TRM was caused by the chronic graft versus host disease (6 of 8 cases). We also described patients' requirement of blood products support, frequency of veno-occlusive disease (2 cases of 44 transplants) an reactivation or primary cytomegalovirus infection (34 p.c.). Overall survival was estimated the Kaplan-Mayer method at 64 p.c., which is similar to the results published by most European centers for unselected groups of CML patients.


    459/484

    Tytuł oryginału: Efficacy of recombinant activated factor VII (rFVIIa, NovoSeven**R) in prenatal medicine.
    Autorzy: Bręborowicz Grzegorz H., Sobieszczyk Sławomir, Szymankiewicz Marta
    Źródło: Arch. Perinat. Med. 2002: 8 (2) s.21-27, tab., bibliogr. 32 poz.
    Sygnatura GBL: 306,526

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • ginekologia i położnictwo
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • płeć żeńska
  • ciąża

    Streszczenie angielskie: Recombinant activated factor VII (rFVIIa, NovoSeven**R) is mainly indicated for the treatment of patients with haemophilia and inhibitors in the control of bleeding. However, little (or no) information is available on the use of rFVIIa in the treatment of severe and recurrent bleeding and its complications in perinatal medicine. We report seven cases of perinatal bleeding (uterine atony, hypovolaemic shock) and its complications (DIC). In one case rFVIIa was administered as perioperative prophylactics in a pregnant women with diagnosed resistance to heparin. We used small doses of rFVIIa (16.7 - 48 ćg x kg**-1). The response to treatment was rapid, with good clinical and coagulologic control. Good stabilization of clinical parameters and decrease of bleeding within 4 h after the application of rFVII were observed. No side-effects related to rFVIIa use were noted. These cases suggests a potential role and place of NovoSeven**R in the treatment of severe and recurring bleeding complications in perinatal medicine.


    460/484

    Tytuł oryginału: Does coagulation factor V Leiden mutation predispose to PIH?
    Autorzy: Seremak-Mrozikiewicz Agnieszka, Mrozikiewicz Przemysław M., Drews Krzysztof
    Źródło: Arch. Perinat. Med. 2002: 8 (2) s.34-35, tab., bibliogr. 14 poz.
    Sygnatura GBL: 306,526

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • ginekologia i położnictwo
  • kardiologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • płeć żeńska
  • ciąża

    Streszczenie angielskie: The disturbances in intravascular coagulation were shown to be strong involved in the pathogenesis of pregnancy-induced hypertension (PIH), and candidate genes examined to display a role in pathophysiological effects of PIH are the genes coding for coagulation pathways. The purpose of this study was to determine the frequency of factor V Leiden mutation in the group of women with gestational hypertension. We have detected the slight overrepresentation of genotypes carrying at least one mutated factor V allele in the PIH group, so we have concluded that the presence of the Leiden mutation could be involved in the pathogenesis of PIH.


    461/484

    Tytuł oryginału: Desmopressin - a nontransfusional form of prevention of postextractive bleeding in some patietns with von Willebrand's type I disease. Case report.
    Tytuł polski: Dezmopresyna - nietransfuzyjna metoda zapobiegania krwawieniom poekstrakcyjnym u osób z chorobą von Willebranda typu I. Opis przypadku.
    Autorzy: Rahnama Mansur, Tomaszewski Tomasz, Świątkowski Wojciech
    Źródło: Ann. UMCS, Sect. D 2002: 57 (1) s.150-153, bibliogr. 10 poz., streszcz.
    Sygnatura GBL: 310,688

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • stomatologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • płeć męska

    Streszczenie polskie: W pracy przedstawiono możliwości zastosowania preparatu Minirin (dezmopresyny) w chirurgii szczękowo-twarzowej u osób ze skazami krwotocznymi. Przypadek własny pacjenta z chorobą von Willebranda typu I potwierdza skuteczność leku w przypadku krwawień poekstrakcyjnych.

    Streszczenie angielskie: In this article the possiblity of usig the Minirin (desmopressin) in maxillofacical surgery in person with hemostatic disorders has been described. The our case of patient with von Willebrand's disease type I indicates that this drug is very effective in bleeding after teeth extractions.


    462/484

    Tytuł oryginału: Intravascular thrombosis as a result of central venous access.
    Tytuł polski: Zakrzepica wewnątrznaczyniowa jako następstwo centralnego dostępu naczyniowego.
    Autorzy: Biernacka Jadwiga, Nestorowicz Andrzej, Wach Małgorzata
    Źródło: Ann. UMCS, Sect. D 2002: 57 (1) s.276-284, il., bibliogr. 15 poz., streszcz.
    Sygnatura GBL: 310,688

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.

    Streszczenie polskie: Centralny dostęp naczyniowy stanowi obecniw w wielu dziedzinach medycyny jeden z podstawowych elementów postępowania leczniczego. Liczne korzyści wynikające z obecności cewnika w żyle głównej górnej wiążą się niestety z możliwością wystąpienia powikłań, z których zakrzepica żylna jest najbardziej istotna klinicznie. Celem pracy było ustalenie rocznej liczby i naturalnego przebiegu tego powikłania u chorych wieloprofilowego szpitala klinicznego. Kaniulacji naczyń centralnych dokonywali lekarze anestezjolodzy. Przeprowadzono 887 kaniulacji, jawną klnicznie zakrzepicę żył centralnych stwierdzono u 5 chorych. Analiza zebranego materiału pozwoliła na stwierdzenie, że zakrzepica wewnątrznaczyniowa jest powikłaniem rzadkim, najczęściej związanym z rozległym upośledzeniem drożności centralnego układu żylnego. Mimo zastosowanej terapii nie zawsze dochodzi do pełnej rekanalizacji naczyń. Zatorowość płucna w przebiegu zakrzepicy naczyń centralnych wystąpiła tylko u jednego pacjenta i miała charakter mnogich drobnych zmian. Wydaje się, że wobec groźby trwałych iniebezpiecznych dla życia powikłań zakrzepicy należy dążyć do zminimalizowania ryzyka przez dokładną obserwację miejsca wprowadzenia kaniuli i wczesne wdrożenie leczenia przeciwzakrzepowego.

    Streszczenie angielskie: Central venous access represents one of the most basic therapeutic procedures in modern medicine. Unfortunately, numerous advantages that result from maintaining a central venous line are accompanied by some complications among which the venous thrombosis is the most significant clinically. The study was designed to assess frequency and natural history of this complication in the setting at a multi profile clinical hospital. Central venous cannulation was performed by a fully qualified anaesthesiologist in every case. There were 887 cannulations and only 5 patients with clinically significant venous thrombosis. The analysis of the collected data allowed us to state that the frequency of itnravascular thrombosis is low, but this complication is often associated with extensive impairment of patency of the central veins. Full recanalization is not always achieved regardless of the treatment applied. Pulmonary embolism in the course of central venous thrombosis was diagnosed in one patient only and appeared as a multiple and fine X-ray infiltrates. It seems that in the presence of permanent or even life threatening complications of central venous thrombosis their risk should be minimized by frequent examination of the cannulation site and early of antithrombotic treatment.


    463/484

    Tytuł oryginału: Case Reports and Clinical Practice Review
    Tytuł angielski: Anemia as a complication of parvovirus B 19 infection in a 2-year-old child.
    Autorzy: Krauze Agnieszka, Matysiak Michał, Krenke Katarzyna
    Źródło: Case Rep. Clin. Pract. Rev. 2002: 3 (4) s.273-275, bibliogr. 6 poz.
    Sygnatura GBL: 313,612

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • mikrobiologia
  • hematologia
  • pulmonologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • płeć męska

    Streszczenie angielskie: Infection with human parvovirus B19 (PVB 19) is a relatively rare disease with various clinical manifestations, the most commom of which is infectious erythema . PVB 19 is also an etiologic factor of arthritis, chronic anemia and hydrops fetalis in ca. 5 p.c. of infected pregnancies. It is also responsible for aplastic crises in patients with congenital hemolytic anemias and those treated with immunosuppressants. Hematological complications after parvovirus B19 infections are rare in subjects, and especially in children, with no history of the aforementioned disorders. Therefore, we present such a case below.


    464/484

    Tytuł oryginału: Case Reports and Clinical Practice Review
    Tytuł angielski: Essential thrombocythemia - etiology and clinical course.
    Autorzy: Pałgan Krzysztof, Dziedziczko Andrzej, Kremplewska-Należyta Elżbieta, Pałgan Izabela
    Źródło: Case Rep. Clin. Pract. Rev. 2002: 3 (4) s.276-280, tab., bibliogr. 36 poz.
    Sygnatura GBL: 313,612

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: Essential thrombocythemia (ET) belongs to myeloproliferative syndromes. It has a multifactor etiology. Dark hair dyes, benzene, electromagnetic radiation, infections with RNA viruses and genetic predispositions have been found to contribute to transformation of thrombocyte precursor cells. The most common complications of clonal thrombocytic proliferation are thrombosis, embolism and hemorrhages. The drugs most frequently used in treatment of the condition include hydroxyurea, anagrelide, interferon-alpha, melphalan, radioactive phosphorus, busulfan, chlorambucil, aspirin and dipyridamol.


    465/484

    Tytuł oryginału: Łagodne nadciśnienie śródczaszkowe u dziecka chorego na hemofilię po wewnątrzczaszkowym krwotoku urazowym.
    Tytuł angielski: Benign intracranial hypertension in a child with hemophilia after traumatic intracranial hemorrhage.
    Autorzy: Grech Victor, Torpiano John, Vella Cecil
    Źródło: Case Rep. Clin. Pract. Rev. 2002: 3 (3) s.161-163, il., bibliogr. 7 poz.
    Sygnatura GBL: 313,612

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia
  • traumatologia i ortopedia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • płeć męska

    Streszczenie polskie: Wstęp: Hemofilia A jest cechą dominującą powiązaną z chromosomem X, która powoduje niedobór czynnika 8 u chorych płci męskiej, oraz łatwe powstawanie krwiaków i krwawień. Łagodne nadciśnienie śródczaszkowe jest to stan charakteryzujący się bólami głowy i podwyższonym ciśnieniem płynu mózgowo-rdzeniowego przy jego prawidłowym składzie i braku poszerzenia komór mózgowych czy zmian wewnątrzczaszkowych powodujących efekt masy, a także objawów i oznak neurologicznych podwyższonego ciśnienia śródczaszkowego. Opis przypadku: Opisujemy przypadek pięcioletniego chłopca chorego na hemofilię, który doznał tępego urazu czszki, w następstwie którego pojawiły się bóle głowy, tarcza zastoinowa, oraz inne objawy podwyższonego ciśnienia śródczaszkowego. Było to związane z rozwojem łagodnego nadciśnienia śródczaszkowego, które wykryto przy pomocy manometrii w czasie nakłucia lędźwiowego. Diagnostykę komplikowała obecność niewielkiego krwiaka wewnątrzczaszkowego widocznego w tomografii komputerowej. Stan chłopca szybko poprawił się po standardowym leczeniu zachowawczym z zastosowaniem wlewów czynnika 8 i kwasu traneksamowego. Wniosek: Należy wykluczyć łagodne nadciśnienie śródczaszkowe u wszystkich chorych ze skazą krwotoczną, którzy cierpią na silne bóle głowy i wykazują inne objawy podwyższonego ciśnienia śródczaszkowego po tępych urazach czaszki, nawet w obecności krwawienia wewnątrzczaszkowego, i nawet jeśli jest ono nieznaczne.


    466/484

    Tytuł oryginału: Bezkrwawa medycyna.
    Autorzy: Koziarski Mieczysław, Wiwatowski Tadeusz
    Źródło: Prz. Urol. 2002 (1) s.98-101, il. - Konferencja naukowo-szkoleniowa nt. bezkrwawej medycyny Warszawa 29-30.11. 2001
    Sygnatura GBL: 313,626

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • chirurgia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • sprawozdanie

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Temat korporatywny:
  • Towarzystwo Chirurgów Polskich
  • Polskie Towarzystwo Hematologów i Transfuzjologów
  • Polskie Towarzystwo Anestezjologii i Intensywnej Terapii


    467/484

    Tytuł oryginału: [Komentarz do artykułu pt. Leczenie przeciwzakrzepowe u dzieci. VI Wytyczne American College of Chest Physicians].
    Autorzy: Łopaciuk Stanisław
    Źródło: Med. Prakt. Pediatr. 2002 (6) s.72-73, bibliogr. 6 poz. - Oprac. na podst. artyk. z czas. Chest 2001; 119(suppl.) : 344S-370S
    Sygnatura GBL: 313,516

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • pediatria

    Typ dokumentu:
  • list i notatka

    Wskaźnik treści:
  • ludzie


    468/484

    Tytuł oryginału: [Komentarz do artykułu pt. Choroba von Willebranda - częste zaburzenia hemostazy u dzieci].
    Autorzy: Klukowska Anna
    Źródło: Med. Prakt. Pediatr. 2002 (6) s.116-117, bibliogr. 6 poz. - Oprac. na podstawie artyk. z czas. Pediatric Annals 2001; 30 : 534-540
    Sygnatura GBL: 313,516

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • pediatria

    Typ dokumentu:
  • list i notatka

    Wskaźnik treści:
  • ludzie


    469/484

    Tytuł oryginału: Wpływ talidomidu na układ odpornościowy i angiogenezę u chorych na szpiczaka plazmocytowego : praca doktorska
    Autorzy: Domański Damian, Dmoszyńska Anna (promot.).; Akademia Medyczna Katedra i Klinika Hematologii i Transplantacji Szpiku w Lublinie
    Źródło: 2002, [6], 96 k. : il., tab., bibliogr. 186 poz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/21319

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • farmacja
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca doktorska
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    470/484

    Tytuł oryginału: Ekspresja płytkowa selektyny P i aktywnej formy receptora dla fibrynogenu a rozrost kompleksu intima - media tętnicy szyjnej wspólnej u chorych po przebytym niedokrwiennym udarze mózgu : praca doktorska
    Autorzy: Łukasik Maria, Kozubski Wojciech (promot.).; Akademia Medyczna im. Karola Marcinkowskiego Katedra i Klinika Neurologii w Poznaniu
    Źródło: 2002, 105 k. : il., tab., bibliogr. 174 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/21331

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • kardiologia
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • praca doktorska
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    471/484

    Tytuł oryginału: Proteins that influence apoptosis in B-cell chronic lymphocytic leukemia.
    Autorzy: Filip Agata, Marzec Barbara, Koczkodaj Dorota, Kubiatowski Tomasz, Grabek-Gawłowicz Małgorzata, Wojcierowski Jacek
    Źródło: Bull. Vet. Inst. 2002: [46] suppl. s.3-8, tab., bibliogr. 24 poz. - 2 Międzynarodowe Sympozjum nt. herpes- i retrowirusów - wirusy onkogenne i onkogeneza Puławy 26-27.09. 2002
    Sygnatura GBL: 304,313

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: In the present study we estimated the expression of apoptosis-regulating genes in freshly isolated peripheral blood lymphocytes from patients diagnosed with B-CLL, and in the cells suibjected to 72-hrs culture with/without the factors that induce cell proliferation. We investigated the tumor supressor gene p53, the caspases (caspase-3, caspase-7, caspase-8), the protooncogene bcl-2 and IAP family genes (survivin, cIAP-2). Immunocytochemistry and RNase Protection Assay (RPA) were employed to assess both protein and mRNA. We found high levels of expression of antiapoptotic genes cIAP-2 and bcl-2 in most patients. Despite the presence of its protein product in 23 p.c. of the cells ex vivo, there was no detectable survivin mRNA in these cells. The increase in survivin mRNA expression was noted in the cells induced to proliferation. The level of caspases expression in B-CLL lymphocytes seemed to be similar to the level observed in the cells isolated from healthly volunteers.


    472/484

    Tytuł oryginału: Clonal distribution of trisomy 12 and 13q14, TP53 deletions in chronic lymphocytic leukaemia.
    Autorzy: Koczkodaj Dorota, Wąsik-Szczepanek Ewa, Filip Agata, Kubiatowski Tomasz, Grabek-Gawłowicz Małgorzata, Marzec Barbara, Wojcierowski Jacek
    Źródło: Bull. Vet. Inst. 2002: [46] suppl. s.39-44, tab., bibliogr. 26 poz. - 2 Międzynarodowe Sympozjum nt. herpes- i retrowirusów - wirusy onkogenne i onkogeneza Puławy 26-27.09. 2002
    Sygnatura GBL: 304,313

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • genetyka
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: Although chronic lymphocytic leukaemia (CLL) is the most common leukemia in adults, little is known about the molecular abnormalities underlying it and their prognostic significance. We used fluorescence in situ hybridization (FISH) to evaluate the occurrence of 13q14 deletions, trisomy 12 and deletions in 17p13 in chronic lymphocytic leukemia.


    473/484

    Tytuł oryginału: EBV - infected LCL and B-CLL exhibit different expression pattern of p27 and Rb genes family.
    Autorzy: Marzec Barbara, Kubiatowski Tomasz, Gawłowicz Małgorzata, Szczęśniak Dorota, Filip Agata, Koczkodaj Dorota, Nesina Iryna, Wojcierowski Jacek
    Źródło: Bull. Vet. Inst. 2002: [46] suppl. s.65-70, il., bibliogr. 18 poz. - 2 Międzynarodowe Sympozjum nt. herpes- i retrowirusów - wirusy onkogenne i onkogeneza Puławy 26-27.09. 2002
    Sygnatura GBL: 304,313

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • hematologia
  • mikrobiologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: Epstein-Barr (EBV) is a powerful immortalizing virus for human B lymphocytes in vitro and is assoxciated with several human neoplasms in vivo. Chronic lymphocyte leukaemic (CLL) cells might be infected by the virus but can not proliferative whereas normal resting B lymphocytes produce immortalized cell lines after infection. Since the pRb,p 107 and p130, together with p27, play critical roles in controlling the mammalian cell division cycle, we have investigated the expression of this genes following EBV immortilisation of primary B-lymphocytes comparing to cultured B-CLL cells. In this report, we show that EBV decreases the pRb and p130 mRNA gene expression and drives down the mRNA level of p27 gene expression, which is extremely high in B-CLL lymphocytes. This is achieved by a strategy involving "silencing" of critical cell division cycle genes: pRb, p130. Viral proteins may take part in that process. Increased expression of p27 in B-CLL cells may be responsible for maintenance of anergic state.


    474/484

    Tytuł oryginału: D type cyclins mRNA expression pattern in human acute leukaemia cells.
    Autorzy: Szczęśniak Dorota, Kocki Janusz, Cioch Maria, Dmoszyńska Anna, Marzec Barbara, Wojcierowski Jacek
    Źródło: Bull. Vet. Inst. 2002: [46] suppl. s.101-104, tab., bibliogr. 19 poz. - 2 Międzynarodowe Sympozjum nt. herpes- i retrowirusów - wirusy onkogenne i onkogeneza Puławy 26-27.09. 2002
    Sygnatura GBL: 304,313

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: The cell cycle alternation may cause malignant cell tranformation. The past several years' research has resulted in defining new agents participating in cell proliferation and contributed to the fact that we have started to understand the cell cycle machinery. Molecules involved in basic pathway of cell division are cyclins, the positive regulators of cell cycle, overexpression of which is associated with uncontrolled cell growth and cancer. In our reasearch we examined the level of cyclin genes expression in bone marrow samples from 15 patients with acute leukaemia before therapy. For the detection of cyclin mRNA we used. The Multi-Probe RNase Protection Assay System (Pharmingen). We focused on the expression of D type cyclins. The results we obtained show that leukaemic cells reveal significantly high levels of cyclin D2 and D3 mRNA in majority of examined samples as well as difference in expression of cyclin D1 between ALL and AML cells. The correlation between the clinical data and expression of cyclin genes in hematological malignancies may be a prognostic factor for the relapse or poor prognosis.


    475/484

    Tytuł oryginału: mRNA expression of the cyclins in B-CLL.
    Autorzy: Antosz Halina, Kowal Małgorzata, Kwiatkowska-Drabik Barbara, Marzec Barbara, Jargiełło Małgorzata, Mizerski Grzegorz, Kocki Janusz, Wysocka Krystyna
    Źródło: Bull. Vet. Inst. 2002: [46] suppl. s.105-110, il., tab., bibliogr. 13 poz. - 2 Międzynarodowe Sympozjum nt. herpes- i retrowirusów - wirusy onkogenne i onkogeneza Puławy 26-27.09. 2002
    Sygnatura GBL: 304,313

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: B cell chronic lymphocytic leukemia is malignant disorder characterised by accumulation of resting lymphocytes. We investigated the mRNA expression of cyclins A, B, C, D1, D2 and D3, which are characteristic for different phases of the cell cycle, by multi-probe RNase protection assay system. We have examined expression of cyclins in unstimulated and stimulated PMA and LPS lymphocytes in vitro. In our study, all B-CLL tested samples expressed the mRNA cyclin C, D1, and overexpression D2 after stimulation PMA. mRNA cyclin A and D3 appeared in the cases where the cells proliferated in vitro. Induction of cyclin B expression was observed in only 5 cases B-CLL after treating with PMA and LPS.


    476/484

    Tytuł oryginału: Influence of two furocoumarins: bergapten and xanthotoxin from meadow cow parsnip (Heracleum sibiricum L.) on apoptosis induction and apoptotic genes expression in HL-60 human leukaemic cell line.
    Autorzy: Bogucka-Kocka Anna, Kocki Janusz
    Źródło: Bull. Vet. Inst. 2002: [46] suppl. s.111-116, il., bibliogr. 13 poz. - 2 Międzynarodowe Sympozjum nt. herpes- i retrowirusów - wirusy onkogenne i onkogeneza Puławy 26-27.09. 2002
    Sygnatura GBL: 304,313

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: We analysed biological effect of bergapten and xanthotoxin on human leukaemic cell line - HL-60. The furocoumarins were isolated from a meadow plant - cow parsnip (Heracleum sibiricum L.). To investigate the furocoumarins - mediated effects, the HL-60 cells were incubated with different concentration of bergapten or xanthotoxin (1 ćM, 10 ćM, 50 ćM, 100 ćM, and 500 ćM). Living, apoptotic and necrotic cells were detected by Annexine V method. To monitor the genes expression we used hAPO-2c Template Set of RPA which consist of following Bcl-2 family genes probes: bclw, bcl-XL, bcl-XS, bfl 1, bad, bax, bcl-2, bik, mcl 1, L32, and GAPDH. We established IC50 values - 50 ćM of xanthotin and 100 ćM of bergapten. In our studies decreased expression of bcl-2, bcl-x, bad, bax (Bcl-2 family) and L32 and GAPDH genes (houskeeping) were observed, according to furocoumarins in cultures.


    477/484

    Tytuł oryginału: Detection of antibody against bovine leukaemia virus with Immunoperoxidase test (PLA).
    Autorzy: Buzała Ewa, Kubiś Piotr, Rułka Jan
    Źródło: Bull. Vet. Inst. 2002: [46] suppl. s.117-120, tab., bibliogr. 16 poz. - 2 Międzynarodowe Sympozjum nt. herpes- i retrowirusów - wirusy onkogenne i onkogeneza Puławy 26-27.09. 2002
    Sygnatura GBL: 304,313

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • weterynaria
  • onkologia
  • immunologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • bydło

    Streszczenie angielskie: The immunoperoxidaese test (PLA) was found to be more sensitive than ID and ELISA for detection of antibodies against bovine leukosis. Examinations revealed 22 (73 p.c.) positive results in ID and 25 (83 p.c.) in ELISA while 27 (90 p.c.) were shown in PLA. In the effect, PLA is a very simple, specific and sensitive serological test for the diagnosis of bovine leukosis.


    478/484

    Tytuł oryginału: Expression of uPAR (urokinase plasminogen activator receptor), P-glycoprotein 170 and VCAM-1 (vascular cell adhesion molecule) on acute leukaemia cells.
    Autorzy: Cioch Maria, Hus Iwona, Jawniak Dariusz, Małek Magdalena, Mańko Joanna, Gorący Aneta, Dmoszyńska Anna
    Źródło: Bull. Vet. Inst. 2002: [46] suppl. s.121-125, il., tab., bibliogr. 14 poz. - 2 Międzynarodowe Sympozjum nt. herpes- i retrowirusów - wirusy onkogenne i onkogeneza Puławy 26-27.09 2002
    Sygnatura GBL: 304,313

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: Expression of uPAR on bone marrow blast cells examined by flow cytometry technique was significantly higher than on normal bone marrow mononuclear cells in the control group. There was correlation between uPAR expression and the expression of CD33, Pgp-170 and VCAM-1. THese results suggest that uPAR can participate in enhanced adhesion of leukaemic cells to tissues and resistance to chemotherapy.


    479/484

    Tytuł oryginału: Plasma and plasma cell surface measurements of urokinase plasminogen activator system in multiple myeloma patients.
    Autorzy: Dmoszyńska Anna, Cioch Maria, Walter-Croneck Adam, Jawniak Dariusz, Hus Iwona, Roliński Jacek
    Źródło: Bull. Vet. Inst. 2002: [46] suppl. s.127-131, il., tab., bibliogr. 8 poz. - 2 Międzynarodowe Sympozjum nt. herpes- i retrowirusów - wirusy onkogenne i onkogeneza Puławy 26-27.09. 2002
    Sygnatura GBL: 304,313

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: In 80 unselected patients with newly diagnosed untreated multiple myeloma (MM) and 41 healthly subjects the cativity of urokinase plasminogen activator (uPA), its soluble and surface receptor (uPAR) and complex of uPA with its inhibitor (PAI-1) were assessed. We found significantly higher levels of these components comparing to the control group of healthly subjects.


    480/484

    Tytuł oryginału: Urokinase plasminogen activator (uPA) and soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) serum level in patients with malignant lymphomas.
    Autorzy: Hus Iwona, Cioch Maria, Jawniak Dariusz, Mańko Joanna, Dmoszyńska Anna, Chrapko Marek, Hus Marek
    Źródło: Bull. Vet. Inst. 2002: [46] suppl. s.141-144, il., tab., bibliogr. 11 poz. - 2 Międzynarodowe Sympozjum nt. herpes- i retrowirusów - wirusy onkogenne i onkogeneza Puławy 26-27.09. 2002
    Sygnatura GBL: 304,313

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: uPA and uPAR system play an important role in tumour invasion and metastasis. The aim of the study was evaluation of uPA and suPAR serum levels in patients with malignant lymphomas. We found, that uPA and uPAR levels were elevated in malignant lymphoma patients, and these values correlated with disease activity parameters.


    481/484

    Tytuł oryginału: Expression of the p16 at mRNA and protein levels in B-CLL lymphocytes.
    Autorzy: Mizerski Grzegorz, Antosz Halina, Jargiełło Małgorzata, Dudzisz-Śledź Monika
    Źródło: Bull. Vet. Inst. 2002: [46] suppl. s.171-175, il., bibliogr. 22 poz. - 2 Międzynarodowe Sympozjum nt. herpes- i retrowirusów - wirusy onkogenne i onkogeneza Puławy 26-27.09. 2002
    Sygnatura GBL: 304,313

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca związana ze zjazdem
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: Cyclin dependent kinases (CDKS) play an important role in control of the cell cycle of eucaryotic cells. The phases Go and G1 are controlled by CDK4 and CDK6. Inhibitor p16 blocks binding cdk4/6 with cyclins, and stops transition of G1/S. Overexpression of p16 stops the proliferation. The aim of this study was to determine the expression of INK4a/MTS1 gene, encoding p16 in lymphocytes from patients with B-cell chronic lymphocytic leukaemia (B-CLL). B-CLL is a disease with low proliferative activity of lymphocytes with the accumulation of lymphocyte clones, stopped in GO/G1. Expression of mRNA was examined according to RNA-ase Protection Assay (RPA). The presence of p16 protein was detected using monoclonal antibodies anti p16, labelled with fluorescein. Leukaemic immunopthenottype CD5/CD19 was present at more than 70 p.c. of cells in all examined cases. Expression of INK4a is lower in cells stimulated with mitogens than in quiescent cells.


    482/484

    Tytuł oryginału: Cytokines serum level in B-cell chronic lymphocytic leukaemia - do cytokines regulate malignant cell accumulation in vivo?
    Autorzy: Podhorecka Monika, Dmoszyńska Anna, Roliński Jacek
    Źródło: Bull. Vet. Inst. 2002: [46] suppl. s.177-181, tab., bibliogr. 10 poz. - 2 Międzynarodowe Sympozjum nt. herpes- i retrowirusów - wirusy onkogenne i onkogeneza Puławy 26-27.09. 2002
    Sygnatura GBL: 304,313

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca związana ze zjazdem
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: Since cytokines can regulate proliferation and apoptosis of leukemic cells and mediate interaction between malignant cells and other elements of immune system, they seem to be involved in pathogenesis and course of B-cell chronic lymphocytic leukaemia (B-CLL). Althrough most reports concern cytokines effects in vivo studies, far less is known about their role in vivo. The aim of this study was to detect the serum level of IL-2, IL-4 and IFNç in B-CLL patients indicating in vivo cytokine concentration and to determine whether the cytokine level of B-CLL patients differs from that of healthy controls. The cytokines concentration was assessed by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). We detected statistically significant higher level of IFNç and IL-4 in patients group in comparison to controls. There was no statistically significant difference between both groups as far as IL-2 level was concerned. The obtained results indicate that cytokines playing the crucial role in suppression of malignant cells apoptosis in vitro are involved in such type of regulation in vivo, as well. Thus, some therapeutic approaches focusing on cytokines may be investigated.


    483/484

    Tytuł oryginału: Zespół hemolityczno-mocznicowy i zakrzepowa plamica małopłytkowa
    Autorzy: Myśliwiec Michał
    Źródło: W: Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym. T. 1 - Kraków, 2002 s.11-14, bibliogr. 18 poz. - 1 Seminarium pt. Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym Katowice 08-10.11. 2001
    Sygnatura GBL: 802,435

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • nefrologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie


    484/484

    Tytuł oryginału: [Komentarz do artykułu pt. Postępowanie diagnostyczne u dzieci ze skłonnością do powstawania podbiegnięć krwawych w skórze].
    Autorzy: Jakimczyk-Sońta Danuta
    Źródło: Med. Prakt. Pediatr. 2002 (5) s.102-103, bibliogr. 5 poz. - Tł. artyk. z czas. Archives of Disease in Childhood 2001; 84 : 488-491
    Sygnatura GBL: 313,516

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • list i notatka

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    stosując format: