Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: ZYCHMA
Liczba odnalezionych rekordów: 8



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/8

Tytuł oryginału: Związek pomiędzy polimorfizmem Pst1 genu SA a predyspozycją do H-gestozy.
Tytuł angielski: Relation between SA gene Pst 1 polymorphism and susceptibility to pregnancy - induced hypertension.
Autorzy: Nałogowska-Głośnicka Krystyna, Łącka Beata, Zychma Marcin, Grzeszczak Władysław, Żukowska-Szczechowska Ewa, Michalski Bogdan, Poręba Ryszard, Kniażewski Bartosz, Rzempołuch Jacek
Źródło: Pol. Arch. Med. Wewn. 2002: 107 (1) s.7-11, tab., bibliogr. 30 poz., sum.
Sygnatura GBL: 313,501

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • ginekologia i położnictwo
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • płeć żeńska
  • ciąża

    Streszczenie polskie: Badania ostatnich lat mogą sugerować genetyczne podłoże wystąpienia H-gestozy. Z drugiej strony, istnieją mocne przesłanki genetycznego podłoża nadciśnienia samoistnego. Obiecującym "genem kandydatem" do występowania nadciśnienia tętniczego jest gen SA. Celem pracy było zbadanie, czy polimorfizm Pst1 genu SA może być markerem dziedzicznej predyspozycji do występownia H-gestozy. Badaniami objęto 272 kobiety (mediana wieku 28 lat), w tym grupę badaną stanowiły 124 kobiety z H-gestozą, a grupę kontrolną 148 zdrowych ciężarnych. Badania prowadzono metodą opartą na polimerazowej reakcji łańcuchowej (PCR). Obliczenia wykonano w programie Statistica for Windows. W celu porównania rozkładu genotypów i częstości występowania poszczególnych alleli pomiędzy grupami zastosowano test chiý. Za znamienne uznano wartości p 0.05. W prezentowanej przez nas pracy stwierdziliśmy znamiennie częstsze występowanie genotypu A1A1 genu SA u chorych z H-gestozą w porównaniu z ciężarnymi z grupy kontrolnej. Częstość występowania samego allela A1 była również znamiennie większa u chorych z h-gestozą niż u osób z grupy kontrolnej (test chiý). Wniosek: Na podstawie wyników naszych badań wydaje się, że może istnieć związek pomiędzy polimorfizmem A1A2 genu SA a predyspozycją do powstania H-gestozy u kobiet rasy kaukaskiej

    Streszczenie angielskie: Genetic factors have been report to play an important role in the predisposition to development of pregnancy-induced hypertension (PIH). On the other hand, there is strong evidence that genetic factors play important role in the predisposition to essential hypertension. Recently, the plausible "candidate gene" for the development of hypertension is SA gene. The aim of our study was to assess the association of the SA gene with the susceptibility to PIH. For that purpose, the SA gene A1A2 polymorphism was studied in 124 women (median age 28 yrs) suffering from PIH in comparison with 148 healthy pregnant women (median age 28 yrs). Genotypic was performed using methods based on polymerase chain reaction. In this study we found statistically significant more frequent of genotype A1A1 occurence in the patients with PIH when compared to healthy pregnant controls. The frequency of A1 allele was laso significant higher in PIH in comparison with controls (chiý test). Based upon the results of our study we can suspect that the SA gene Pst1 polymorphism is associated with the predisposition to PIH in caucasian women.

    2/8

    Tytuł oryginału: Wykrywalność cukrzycy typu 2 w regionie Dąbrowy Górniczej - zmiany w latach 1980-1994.
    Tytuł angielski: Detection of type 2 diabetes in Dąbrowa Górnicza region - changes over years 1980-1994.
    Autorzy: Nazimek-Siewniak Bogusława, Grzeszczak Władysław, Gumprecht Janusz, Zychma Marcin J.
    Źródło: Diabetol. Dośw. Klin. 2002: 2 (2) s.169-173, tab., bibliogr. 12 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,582

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • endokrynologia

    Typ dokumentu:
  • praca epidemiologiczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Ustalenie rzeczywistej zapadalności na cukrzycę typu 2 jest trudne. Zapadalność na to schorzenie ma tendencję wzrostową wraz z zaawansowaniem wieku. Ocenia się, że 20 - 25 proc. populacji w wieku podeszłym choruje na cukrzycę. W tej sytuacji uzyskanie odpowiedzi na pytanie dotyczące zmian częstości wykrywania nowych przypadków cukrzycy jest jak najbardzej aktualne. Celem przeprowadzonych badań było określenie w populacji Dąbrowy Górniczej zmian dotyczących wykrywalności cukrzycy typu 2 w latach 1980 - 1994. Materiał i metody. Do grupy badanej włączono kolejnych 2175 chorych ze świeżo rozpoznaną cukrzycą typu 2. Byli to wszyscy chorzy, którzy zgłosili się w latach 1980 - 1994 do poradni cukrzycowych na terenie Dąbrowy Górniczej. Wszyscy badani byli mieszkańcami wymienionego regionu i zgłaszali się do poradni cukrzycowej przynajmniej raz w roku. Podczas każdej wizyty oprócz przeprowadzenia wywiadu i badania fizykalnego określono wartość ciśnienia tętniczego, masę ciała oraz stężenie glukozy w osoczu krwi żylnej, a także zawartość glukozy i białka w moczu. Przynajmniej jeden raz w roku u chorego oznaczano stężenie kreatyniny we krwi oraz badał go okulista i neurolog. Jeden raz w roku wykonywano u chorych badanie EKG. Informację o pojawieniu się ewentualnych powikłań zamieszczano w kartach obserwacyjnych opracowywanych w czasie każdej wizyty. Wyniki i wnioski. Z retrospektywnego badania obejmującego 15 lat obserwacji i wykrywania cukrzycy, a także jej późnych powikłań ...

    Streszczenie angielskie: Introduction. The evaluation of type 2 diabetes mellitus incidence is difficult. The incidence of diabetes mellitus type 2 increases with age. 20 - 25 p.c. of elderly population develops diabetes. In the light of these data the determination of incidence of new diabetic patients is plausible. The aim of the study was to determine the incidence of type 2 diabetes mellitus in the population of Dąbrowa Górnicza in the years 1980 - 1994. Material and methods. 2175 consecutive patients with type 2 diabetes mellitus were included in the study group. The study group included all the subjects controlled in the diabetic out-patient center in Dąbrowa Górnicza (1980 - 1994). All the subjects were inhibitans of this region and had appointments at least once a year. During the appointment: patients' history, physical examination, blood pressure measurement, weight measurement, blood glucose were evaluated. During the next appointment glucose and protein urine levels were assessed. Plasma creatinine, eye and neurologic examination were performed once a year. ECG examination was done once a year. The information about complications were filed. New cases of diabetes mellitus as well as diabetic complications: cerebral insults, vascular incidents, proteinuria, retinopathy and neuropathy were determined. Results and conclusions. The detectability of the type 2 diabetes mellitus in Dąbrowa Górnicza increased in the last 15 years. The increase in the detectability of diabetes mellitus ...

    3/8

    Tytuł oryginału: Sulfonylurea receptor gene 16-3 polymorphism - association with sulfonylurea or insulin treatment in type 2 diabetic subjects.
    Autorzy: Zychma Marcin J., Gumprecht Janusz, Strojek Krzysztof, Grzeszczak Władysław, Moczulski Dariusz, Trautsolt Wanda, Karasek Dariusz
    Źródło: Med. Sci. Monitor 2002: 8 (7) s.CR512-CR515, tab., bibliogr. 15 poz.
    Sygnatura GBL: 313,278

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • endokrynologia
  • farmacja
  • genetyka

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca kliniczna
  • badanie porównawcze

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: Background: The presence of a complex phenotype of type 2 diabetes results from impaired insulin secretion and action, whereas the emchanism of action of sulfonylurea derivatives, most commonly used int he treatment of type 2 diabetes, is based on their ability to directly inhibit the ATP-sensitive potassium channel (KATP), which leads to á-cell depolarization, subsequent influx of calcium and then insulin exocytosis. It has recently been demonstrated in healthy subjects that molecular variants of the gene encoding for the KATP subunit - sulfonylurea receptor gene (SUR1) are associated with a decreased response of insulin secretion to intravenous injection of tolbutamide, a suflonylurea derivative. In thid study we tested whether a molecular variant of the SUR1 gene, 16-3t, has a different distribution in type 2 diabetic patients with early failure of sulfonylurea therapy, compared to patients treatable iwth sufonylurea despite long diabetes duration. Material/Methods: The SUR1 polymorphism was genotyped in 68 type 2 diabetic patietns who required insulin treatment and had known diabetes duration ó 5 years, compared to 99 patients receiving oral agents (sulfonylurea alone or in combination with metformin or acarbose) with known diabetes duration of at least 15 years. Results: We obseverd no significant differences in SUR1 16-3t genotype distributions or allele frequencies between the two examined groups. Conclusion: Our study provides evidence against a major impact of the SUR1 c16-3t polymorphism on the long-term effectiveness of therapy with sulfonylurea derivatives in type 2 diabetic patients.

    4/8

    Tytuł oryginału: Stężenie albumin w surowicy chorych na cukrzycę z terminalną niewydolnością nerek leczonych nerkozastępczo metodą dializy otrzewnowej; obserwacje własne.
    Tytuł angielski: Serum albumin in diabetic patients with end stage renal disease undergoing peritoneal dialysis; one center experiences.
    Autorzy: Żywiec Joanna, Gumprecht Janusz, Zychma Marcin, Żukowska-Szczechowska Ewa, Grzeszczak Władysław
    Źródło: Diabetol. Dośw. Klin. 2002: 2 (4) s.289-294, tab., bibliogr. 18 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,582

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • endokrynologia
  • nefrologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Wstęp. Celem pracy była ocena wpływu cukrzycy na albunemie w grupie chorych ze schyłkową niewydolnością nerek leczonych nerkozasdtępczo metodą dializy otrzewnowej. Materiał i metody. Badaniem objęto grupę 53 chorych z terminalną niewydolnością nerek (18 kobiet i 35 mężczyzn), w średnim wieku 51,3ń16,0 lat, leczonych nerkozastępczo metodą dializy otrzewnowej przez średnio 970,7 ń 661,1 dni. Spośród nich 33 osoby chorowały na cukrzycę. Wyniki. Obniżone poniżej 3,5 g/dl stężenie albumin w surowicy stwierdzono w okresie przeddializacyjnym u 67 proc. chorych ze schyłkową niewydolnością nerek kwalifikowanych do leczenia dializą otrzewnową. Stężenie albumin w surowicy zarówno w okresie przeddializacyjnym, jak i podczas leczenia nerkozastępczego metodą dializy otrzewnowej było istotnie niższe u chorych na cykrzycę niz u chorych bez tego schorzenia. Chorzy na cukrzycę typu 1 różnili się od chorych z cukrzycą typu 2 wyjściowo niższym stężeniem białka całkowitego i albumin w surowicy. Stężenie albumin w okresie przeddializacyjnym korelowało dodatnio z albuminemią w okresie leczenia nerkozastępczego. Wiek i diureza resztkowa wpływały na stężenie białka w surowicy chorych na cukrzycę leczonych dializą otrzewnową. Wnioski. U znaczącego odsetka chorych z terminalną niewydolnością nerek rozpoczynających leczenie nerkozastępcze stwierdzono obniżone stężenie albumin w surowicy krwi. Stężenie albumin w surowicy krwi w okresie przeddializacyjnym koreluje dodatnio z albuminemią podczas leczenia nerkozastępczego. Cukrzyca ma negatywny wpływ na albuminemie u chorych leczonych dializą otrzewnową.

    Streszczenie angielskie: Background. The aim of the study was to estimate the influence of diabetes mellitus on serum albumin level in the group of uraemic patients undergoing peritoneal dialysis (PD). Material and methods. Analysis of 53 patients with endstage renal disease (ESRD) (18 female and 35 male), median age 51.3ń16.0 years, undergoing PD for mean 970.7ń661.1 days was performed. 33 patients were diabetics. Results. Hypoalbuminemia below 3.5 g/dl occurred in 67 p.c. of uraemic patients, starting peritoneal dialysis. Serum albumin in diabetic patients was significantly lower both in predialysis and peritoneal dialysis time. Serum protein and serum albumin in predialysis time were significantly lower in type 1 diabetics in comparison with type 2 diabetes mellitus patients. Positive correlation between serum albumin in predialysis and dialysis time was found. Age and residual rnal function influenced on serum protein in diabetic patients undergoing peritoneal dialysis. Conclusions. Hypoalbuminaemia occurs in significant percent of uraemic patients starting renal replacement therapy. There is a positive correlation between serum albumin in predialysis time and during renal replacement therapy. Diabetes mellitus influences negatively serum albumin in patients undergoing peritoneal dialysis.

    5/8

    Tytuł oryginału: Dyspresja QT przed i we wczesnej fazie po przeszczepie nerki powikłanym odrzucaniem narządu u chorych z cukrzycą i bez tego schorzenia.
    Tytuł angielski: QT dispersion before and immediately after kidney transplantation with graft rejection in subjects with and without diabetes.
    Autorzy: Burak Wacław, Zychma Marcin, Gumprecht Janusz, Grzeszczak Władysław
    Źródło: Diabetol. Dośw. Klin. 2002: 2 (4) s.299-302, tab., bibliogr. 13 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,582

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • endokrynologia
  • kardiologia
  • nefrologia
  • transplantologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Wstęp. Chorzy na terminalną niewydolność nerek (ESRD) oraz chorzy na cukrzycę (DM) bez względu na sposób leczenia umierają wcześniej niż reszta populacji, głównie z przyczyn sercowo-naczyniowych, w tym z powodu nagłego zgonu sercowego. Dyspresja odstępu QT (QTd) jest prostym nieinwazyjnym badaniem mogącym prognozować wystąpienie groźnych dla życia arytmii. Udany przeszczep nerki w krótkim czasie znacznie skraca QTD. Celem pracy była ocena QTD u chorych we wczesnej fazie po przeszczepie nerki powikłanym odrzucaniem nrządu, z uwzględnieniem etiologii ESRO chorych na nefropatie cukrzycową i z innych powodów. Materiał i metody. Z grupy 45 chorych, u których od 1999 roku do chwili obecnej wykonano w ośrodku przeszczep nerek, u 12 (6 kobiet i 6 mężczyzn) doszło do epizodów odrzucania przeszczepu. Grupę I stanowiły 3 osoby (1 kobieta i 2 mężczyzn), u których powodem ESRO była nefropatia cukrzycowa (1 osoba z cukrzycą typu 2 i 2 osoby z cukrzycą typu 1), a grupę II stanowiło 9 osób (5 kobiet i 4 mężczyzn), u których przyczyną ESRO było glomerulonephritis (GN) (7 osób), zwyrodnienie torbielowate nerek (1 osoba) i śródmiąższowe schorzenie nerek (1 osoba). U wszystkich chorych bezpośrednio przed i po transplantacji, w czasie leczenia odrzucania i po 3 miesiącach, oceniano 12-odprowadzeniowe zapisy EKG, wyliczając jako średnią z 3 kolejnych ewolucji: QTmax (najdłuższy odstęp QT), QTmin (najkrótszy odstęp QT), QTd (różnica QTmax-QTmin), a po korekcji uwzględniającej częstość ...

    Streszczenie angielskie: Background. Irrespective of the treatment method endstage renal failure patients and diabetics he die earlier than healthy, mostly from cardiovascular diseases and partially of sudden cardiac death. QT dispresion (QTd) is a simple, noninvasive ECG parameter that may predict serious arrhythmias. Shortly after renal transplantation (KT) QTs has been normalised. The aim of our work was to compare QTd value immediately after KT with graft rejection in diabetics and nondiabetics. Material and methods. Among 45 KT patients transplanted between 1999-2002 (F/M 6/6) acute graft rejection was observed in 12 cases. Patients were subdivided on two groups according to ESRD etiology: group I consisted of subjects (F/M 1/2) with diabetic nephropathy and group II consisted of 9 subjects (F/M 5/4) with a history of GN (7 persons), PKD (1 person) and remaining on interstitial nephritis. Twelve-lead electrocardiographs were performed before and immediately after KT and after 3 months. The QT interval was measured as the mean value of 3 consecutive cycles. Minimum (QTmin) and maximum (QTmax) duration of QT intervals and their difference (QT dispersion - QTd) were measured. QT intervals were corrected according to Bazett's formula. Obtained from 12 control subjects (matched by age and sex) QT values were referenced. Statistical analysis were performed using chi-square test and paired Student t-test. Results. QTd was significantly greater in diabetic (105 ń 41 ms) and nondiabetic (48 ń 19 ...

    6/8

    Tytuł oryginału: Związek polimorfizmu genu Sa Pst1 z ryzykiem rozwoju nefropatii cukrzycowej i nadciśnienia tętniczego u chorych na cukrzycę typu 2 - obserwacje wstępne.
    Tytuł angielski: The association between the Sa gene Pst1 polymorphism and the presence of diabetic nephropathy and hypertension in type 2 diabetic patients - preliminary results.
    Autorzy: Ossowska-Szymkowicz Iwona, Żukowska-Szczechowska Ewa, Grzeszczak Władysław, Zychma Marcin
    Źródło: Diabetol. Dośw. Klin. 2002: 2 (5) s.361-375, tab., bibliogr. 57 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,582

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • kardiologia
  • nefrologia
  • endokrynologia

    Typ dokumentu:
  • praca epidemiologiczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Wstęp. Ostatnie badania sugerują, że te same czynniki genetyczne mogą odpowiadać zarówno za rozwój nadciśnienia tętniczego, jak i nefropatii cukrzycowej, ale molekularny mechanizm leżący u podłoża obydwu tych schorzeń nie został jeszcze poznany. Locus Sa zidenttyfikowano jako ulegający wzmożonej ekspresji w nerakch szczurów z nadciśnieniem etniczym. Opisano związek polimorfizmu długości fragmentów restrykcyjnych (Pst1) produktu polimerazowej reakcji łańcuchowej (PCR-RFLP) tego genu z występowaniem nadciśnienia tętniczego u osób bez cukrzycy. Celem pracy było zbadanie związku pomiędzy polimorfizmem Pst1 genu Sa a występowaniem cukrzycowej choroby nerek w stadium mikroalbuminurii lun jawnej nefropatii u chorych na ukrzycę typu 2. Ponadto oceniono zależność między badanym polimorfizmem a obecnością lub brakiem nadciśnienia tętniczego. Materiał i metody. Plimorfizm genu Sa oceniono u 693 chorych na cukrzycę typu 2, u których stan zaawansowania powiklań nerkowych oceniono na podstawie analizy dotychczasowych danych klinicznych oraz pomiarów stosunku wydalania mikroalbumin/kraetyniny w 3 próbkach moczu. W powyższej grupie znalazło się 127 chorych z jawną nefropatią (białkomocz), 323 chorych z mikroalbuminurią oraz 243 chorych, u których stwierdzono normoalbuminurię z czasem trwania cukrzycy powyżej 10 lat stanowiących grupę kontrolną. Z 693 chorych na cukrzycę typu 2 utworzono następnie grupę chorych z nadciśnieniem tętniczym (450) chorych i bez nadciśnienia tętniczego (243 chorych). Wyniki. Nie obserwowano istotnych różnic w rozkładzie genotypów, jak również częstości i występowania alleli polimorfizmu genu Sa Pst1 pomiędzy badanymi grupami...

    7/8

    Tytuł oryginału: Czy istnieje związek pomiędzy występowaniem choroby wieńcowej a zaburzeniami gospodarki wapniowo-fosforanowej u chorych na cukrzycę z terminalną niewydolnością nerek leczonych nerkozastępczo metodą dializy otrzewnowej? Obserwacje własne.
    Tytuł angielski: Relationship between coronary artery disease and calcium-phosphate metaboslism in diabetic patients with end-stage renal disease treated with peritoneal dialysis; own observations.
    Autorzy: Żywiec Joanna, Gumprecht Janusz, Zychma Marcin, Grzeszczak Władysław, Skubala Alina, Simońska Edyta
    Źródło: Diabetol. Dośw. Klin. 2002: 2 (5) s.401-406, tab., bibliogr. 27 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,582

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • endokrynologia
  • kardiologia
  • nefrologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Wstęp. Populację chorych ze schyłkową niewydolnością nerek charakteryzuje zwiększona zapadalność i śmiertelność z powodu chorób układu sercowo-naczyniowego. Wśród czynników ryzyka arterogenezy rozpatruje się swoiste dla przewlekłej niewydolności nerek zaburzenia gospodarki wapniowo-fosforanowej oraz wydzielania parathormonu. Celem pracy było ustalenie zależności pomiędzy wywiadem choroby wieńcowej a zaburzeniami gospodarki wapniowo-fosforanowej oraz stężeniem parathormonu w surowicy w grupie chorych na cukrzycę powikłaną terminalną niewydolnością nerek, leczonych nerkozastępczo metodą dializy otrzewnowej. Materiał i metody. Badaniami objęto grupę 54 chorych (19 kobiet i 35 mężczyzn w średnim wieku 52,3 ń 17,1 lat) z terminalną niewydolnością nerek, leczonych nerkozastępczo metodą dializy otrzewnowej (PD) średnio 1007,8 ń 669,6 dni. Przyczyną mocznicy u 57,4 proc. osób była cukrzyca. W tej grupie 19 osób miało chorobę wieńcową. Wśród 23 pacjentów bez cukrzycy chorobę wieńcową rozpoznano u 8 osób. Analizie statystycznej poddano stężenie wapnia, fosforanów nieorganicznych w surowicy, iloczyn wapniowo-fosforanowy oraz stężenie parathormonu (iPTH) w 2 obserwacjach (przed rozpoczęciem leczenia PD i z ostatniej ambulatoryjnej kontroli chorych). Wyniki. Wśród chorych bez cukrzycy obserwowano znamiennie niższe stężenie parathormonu w obserwacji końcowej u pacjentów z wywiadem choroby wieńcowej. W grupach chorych na cukrzycę, zarówno typu 1, jak i typu 2, osoby z wywiadem choroby wieńcowej byli istotnie starsi od pacjentów bez takiego obciążenia ...

    8/8

    Tytuł oryginału: Angiotensin I-converting enzyme and chymase gene polymorphisms - relationship to left ventricular mass in type 2 diabetes patients.
    Autorzy: Gumprecht Janusz, Zychma Marcin, Grzeszczak Władysław, Łącka Beata, Burak Wacław, Mosur Mariusz, Kaczmarski Jacek, Otulski Ireneusz, Stokłosa Tomasz, Czank Piotr
    Źródło: Med. Sci. Monitor 2002: 8 (8) s.CR603-CR606, tab., bibliogr. 31 poz.
    Sygnatura GBL: 313,278

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • endokrynologia
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: Background: Type 2 diabetic patients are at increased risk for cardiovascular morbidity and mortality. Increased left ventricular mass also predicts a higher incidence of cardiovascular events. Angiotensin II is a potent mediator of myocardial growth, and angiotensin II can be produced in the heart by angiotensin I-convertig enzyme (ACE) and heart chymase (CMA). The aim of this study was to establish the role of ACE gene insertion/deletion (I/D) and CMA gene CMA/B polymorphisms in determining left ventricular mass in type 2 dibetic patients. Material/Methods: Echocardiographic measurements, ACE gene I/D and CMA/B genotypes were determined in 154 type 2 daibetic patients. Results: Mean LVMI was higher among DD homozygotes compared to heterozygotes and II homozygotes (128.9 g/mý vs. 120.5 g/mý and 120.4 g/mý, respectively), but the difference was not statistically significant (ANOVA P = 0.12). A similar effect was observed for the CMA/B polymorphism, where mean LVMI were 126.6 g/mý, 122.1 g/mý adn 118.2 g/mý, for carriers of AA, AG and GG genotype, respectively (not statistically significant, P = 0.33). ACE I/D adn CMA/B polymorphism were also analyzed jointly, and carriers of both DD and AA genotypes were found to have significantly higher LVMI values (P = 0.05) than non-carriers (133.0 g/mý and 121.2 g/mý, for 21 DD and AA carriers vs. 133 non-carriers). In multivariate analysis, the presence of DD and AA genotpyes was independently associated with LVMI (P = 0.04). Conclusion: Our results may suggest the additive effect of ACE and CMA gene polymorphisms on the increase in left ventricualr mass in NIDDM patients.

    stosując format: