Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: WIELOSZ
Liczba odnalezionych rekordów: 7



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/7

Tytuł oryginału: Nitric oxide and convulsions in 4-aminopyridine-treated mice.
Autorzy: Tutka Piotr, Młynarczyk Małgorzata, Żółkowska Dorota, Kleinrok Zdzisław, Wielosz Marian, Czuczwar Stanisław J.
Źródło: Eur. J. Pharmacol. 2002: 437 (1/2) s.47-53, il., tab., bibliogr. s. 52-53
Sygnatura GBL: 312,088

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: We studied whether N**G-nitro-L-arginine (NNA), an inhibitor of nitric oxide (NO) synthase as well as L-arginine and molsidomine, two agents elevating NO, influenced convulsions caused by 4-aminopyridine, a K+ channel blocker in mice. NNA, in a dose known to decrease level of NO (40 mg kg -**1), enhanced the susceptibility to intraperitoneal (i.p.) and intracerebroventricular (i,c,v,) 4-aminopyride. L-arginine (500 mg kg -**1) and molsidomine (20 mg kg -**1) alone did not influence 4-aminopyridine-induced seizure activity. Surprisingly, the proconvulsant effect of NNA upon clonic and tonic seizures was potentiated by molsidomine (20 mg kg -**1). No influence of L-arginine on the proconvulsant effect of NNA was found. Taking into account the proconvulsant effect of NNA, an involvement of NO-mediated events in the mechanism of convulsive activity of 4-aminopyridine might by postulated, However, the ineffectiveness of L-arginine and molsidomine to suppress the convulsive activity of 4-aminopyridine as well as a paradoxical potentiation of the proconvulsant effect of NNA by molsidomine seem to exclude the impact of NO pathway on 4-aminopyridine-induced convulsions in mice. Our data suggest that the proconvulsant effect of NNA in this seizure model is caused by other, not related to NO, mechanisms.

    2/7

    Tytuł oryginału: Propranolol and metoprolol enhance the anticonvulsant action of valproate and diazepam against maximal electroshock.
    Autorzy: Luchowska Elżbieta, Luchowski Piotr, Wielosz Marian, Kleinrok Zdzisław, Czuczwar Stanisław J., Urbańska Ewa M.
    Źródło: Pharmacol. Biochem. Behav. 2002: 71 (1/2) s.223-231, il., tab., bibliogr. [40] poz.
    Sygnatura GBL: 312,498

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca opublikowana za granicą

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: The anticoconvulsive potential of classical antiepileptics co-administered with á-adrenergic receptor antagonists against generalized tonic-clonic seizures was evaluated in the model of maximal electroshock (MES)-induced convulsions. Propranolol, acebutolol, metoprolol and atenolol were tested in the doses not affecting the electroconvulsive threshold. Propranolol and metoprolol lowered the ED50 of valproate and diazepam. Acebutolol reduced valproate's but not diazepam's ED50 value. In contrast, hydrophilic atenolol, not penetrating via blood-brain barrier, affected neither the action of valproate nor diazepam. None of the studied drugs changed the protective activity of carbamazepine and phenytoin against MES. á-blokers per se did not alter the motor performance of mice. Moreover, propranolol and metoprolol did not influence diazepam-evoked impairment of locomotor activity. The free plasma and brain levels of antiepileptic drugs were not affected by á-blokers. In conclusion, the use of certain á-adrenoceptor antagonists, such as propranolol and metroprolol, might improve the antiepileptic potential of valproate and diazepam.

    3/7

    Tytuł oryginału: Endothelium-dependent production and liberation of kynurenic acid by rat aortic rings exposed to L-kynurenine.
    Autorzy: Stążka Janusz, Luchowski Piotr, Wielosz Marian, Kleinrok Zdzisław, Urbańska Ewa M.
    Źródło: Eur. J. Pharmacol. 2002: 448 (2/3) s.133-137, il., bibliogr. [19] poz.
    Sygnatura GBL: 312,088

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • szczury
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: Rat aortic slices produced and liberated the endogenous antagonist of glutamate receptors, kynurenic acid, upon exposure to L-kynurenine. Endothelium-denuded slices did not synthesize any measurable amount of kynurenic acid, indicating its endothelial origin. Aortic kynurenic acid production was diminished by modification of the ionic milieu, hypoxia and hypoglycemia, as well as by L-glutamate and L-aspartate, endogenous glutamate receptor agonists, and aminooxyacetic acid, a non-selective inhibitor of aminotransferase and mitochondrial respiration. These data pave the way for future research aimed to clarify to the role of kynurenic acid in the physiology and pathology of the endothelium and vasculature.

    4/7

    Tytuł oryginału: Molsidomine potentiates the protective activity of GYKI 52466, a non-NMDA antagonist, MK-801, a non-competitive NMDA antagonist, and riluzole against electroconvulsions in mice.
    Autorzy: Tutka Piotr, Olszewski Krzysztof, Woźniak Małgorzata, Kleinrok Zdzisław, Czuczwar Stanisław J., Wielosz Marian
    Źródło: Eur. Neuropsychopharmacol. 2002: 12 (4) s.321-326, tab., bibliogr. [35] poz.
    Sygnatura GBL: 313,361

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: The influence of molsidomine, a donor of nitric oxide (NO), L-arginine, a substrate for NO synthesis, and NG-nitro-L-arginine (NNA), an inhibitor of NO synthase, on the protective activity of CGP 40116, GYKI 52466, MK-801, and riluzole against electroconvulsions was studied in mice. Molsidomine (100 mg kg-1; i.p.) potentiated the protective activity of GYKI 52466, MK-801, and riluzole but did not influence the protection offered by CGP 40116. In contrast to molsidomine, L-arginine (500 mg kg-1, i.p.) did not impair the protective activity of any anticonvulsant. In a dose of 40 mg kg-1, NNA administered i.p. did not afect the protection offered by any excitatory amino acid antagonists and riluzole. Combinations of molsidomine with either GYKI 52466 or MK-801 as well as riluzole did not cause a memory deficit in the passive avoidance task. However, the combined treatment of molsidomine with these anticonvulsant resulted in a motor impairment quantified by the chimney test. The lack of effect of L-arginine and NNA on the protective activity of excitatory amino acid antagonist suggests that molsidomine-evoked alterations in the protection provided by some excitatory amino acid antagonists against electroconvulsions are independent of the NO pathway.

    5/7

    Tytuł oryginału: Alternatywne metody zwalczania bólu.
    Tytuł angielski: Alternative methods of treatment of pain.
    Autorzy: Wielosz-Tokarzewska Ewa, Szczepański Leszek
    Źródło: Reumatologia 2002: 40 (4) s.288-292, bibliogr. 17 poz., sum. - 5 Konferencja Naukowo-Szkoleniowa pt. Lubelskie dni reumatologiczne Krasiczyn 16-18.05. 2002
    Sygnatura GBL: 304,900

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Ból, chociaż zawsze wynikły z uszkodzenia tkanek i działania bodźców bólowych, nie zawsze jest do tych realnych zmian proporcjonalny. Bywa tak, że nie sposób jest ustalić bieżącą przyczynę bólu, nie działają już bodźce bólowe, a ból jest nadal odczuwalny. Taki ból jest przede wszystkim zjawiskiem psychologicznym. Ze względu na ogromny wpływ stanu psychicznego na poczucie natężenia bólu i silny wpływ efektu placebo poszukuje się niekonwencjonalnych, czyli alternatywnych metod leczenia bólu. Pod pojęciem "alternatywne metody leczenia" rozumiemy zwykłe sposoby terapii, których wartość nie została udowodniona metodami naukowymi. Alternatywnych metod leczenia bólu jest tyle, ile ludzkich pomysłów, są one uwarunkowane tradycją, kulturą, geografią, dostępnością ziół czy minerałów. Należą do nich m. in. ziołolecznictwo, odpowiednie diety, leczenie bioenergią, leczenie kolorami, snem, ruchem, muzyką, refleksoterapia, masaż, akupresura czy akupunktura. Alternatywne metody leczenia bólu można stosować oprócz, a nie zamiast metod uznanych naukowo za skuteczne. Z tych ostatnich nie należy nigdy rezygnować. Dla lekarza, który swojego działania nie opiera na mistycznych przesłankach ale na naukowych dowodach, terapia o nieudokumentowanej skuteczności nie może być alternatywnym wyborem. Te nie oparte na dowodach metody mogą okazać się bardzo niebezpiezcne, szczególnie wtedy, gdy zapomina się o leczeniu konwencjonalym.

    Streszczenie angielskie: Pain is always associated with tissue lesions and pain stimuli, however the sensitivity to pain varies. Sometimes the curent cause of pain is difficult to diagnose, yet pain is still felt. This kind of pain is mainly a psychological phenomenon. Due to significant effects of mental conditions of pain and strong placebo influence, some non-conventional i.e. alternative methods of pain treatment are searched for. The term "alternative methods" usually means therapies whose values have not been scientifically fully proved. Their number is enormous and they depend on tradition, culture, geography, availability of herbs and minerals. They include: herbalism, suitable diets, bioenergotherapy, color, movement, music and reflex-terapies, hypnosis, massage, acupressure and accupuncture. The alternative methods should be used together with scientifically recognized procedures and not alone. Those recognized methods should not be abandoned. For the physician whose actions are based on scientific affective methods and not mystic notions, the terapies without confirmed effectveness can not be treatment of choice. Such therapies may be very dangerous especially when conventional methods are neglected.

    6/7

    Tytuł oryginału: Professor Zdzisław Kleinrok, D.Sc., M.D., D.H.C. mult. (1928-2002). Obituary.
    Autorzy: Wielosz Marian, Żebrowska-Łupina Iwona
    Źródło: Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (6) s.553-555, il.
    Sygnatura GBL: 313,156

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca biograficzna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć męska
  • historia nowożytna
  • historia XX wieku

    Temat osobowy:
  • Kleinrok
  • Zdzisław 1928-2002

    7/7

    Tytuł oryginału: Exposure to environmental tobacco smoke and children health.
    Autorzy: Tutka Piotr, Wielosz Marian, Zatoński Witold
    Źródło: Int. J. Occup. Med. Environ. Health 2002: 15 (4) s.325-335, bibliogr. 100 poz.
    Sygnatura GBL: 306,313

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • otorynolaryngologia
  • pediatria
  • toksykologia
  • pulmonologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • niemowlęta
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.

    Streszczenie angielskie: This paper reviews the investigations of the effects of pre- and/or postnatal exposure to environmental tobacco smoke (ETS) on children health reported in the literature. The evidence from epidemiolgical studies demonstrate that children's exposure to ETS is a risk factor for a variety of diseases, including respiratory disorders and middle ear disease. However, the current research base on the ETS-associated risks is still inadequate to fully support strategies, programs and policy development in this are. For example, it is not definitively determined what methods should be used for assessing ETS exposure and predicting potential healht risks of exposed children. Based ont the available data, we tired to find out which methods seem to be most desirable for quanitfying ETS exposure in children. It is our opinion that among all biomarkers, teh measurements of blood, saliva or urinary cotinine and hair nicotine are, as for today, the most specific and sensitive methods for an objective assessment of ETS exposure in children. A combination of the measurement of body fluids cotinine and hair nicotine with the questionnaire and interview-derived information seems to be the optimal method for assessing ets exposure in children.

    stosując format: