Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: TYSKI
Liczba odnalezionych rekordów: 5



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/5

Tytuł oryginału: Oznaczanie antybiotyków beta-laktamowych w wybranych preparatach farmaceutycznych metodą elektroforezy kapilarnej w porównaniu z wysokosprawną chromatografią cieczową : praca doktorska
Autorzy: Pajchel Genowefa, Tyski Stefan (promot.).; Instytut Leków Zakład Antybiotyków i Mikrobiologii w Warszawie
Źródło: 2002, [6], 65 k., [138] wiele liczb. : bibliogr. 113 poz., maszyn.
Sygnatura GBL: 45/20084

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • in vitro

    2/5

    Tytuł oryginału: Antyseptyka skóry pacjentów.
    Autorzy: Tyski Stefan
    Źródło: Zakażenia 2002 (1/2) s.50-53, il.
    Sygnatura GBL: 313,628

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • mikrobiologia
  • dermatologia i wenerologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    3/5

    Tytuł oryginału: Charakterystyka chinolonów.
    Tytuł angielski: Characteristic of quinolones. P. 1: Chemical structure. Pharmacological properties.
    Autorzy: Michalska Katarzyna, Pajchel Genowefa, Tyski Stefan
    Źródło: Mikrobiol. Med. 2002 (4) s.14-19, il., tab., bibliogr. 10 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,230

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja

    Streszczenie polskie: Chinolony stanowią największą grupę syntetycznych chemioterapeutyków o aktywności przeciwdrobnoustrojowej. Dynamiczny rozwój fluorowanych chinolonów obserwuje się w ciągu ostatnich 20 lat. Odmienna budowa chemiczna tych związków, mimo analogicznej struktury podstawowej, warunkuje ich zróżnicowaną aktywność przeciwbakteryjną i zachowanie farmakokinetyczne. Fluorochinolony charakteryzują się dobrą biodostępnością, szybką penetracją z osocza do tkanek i płynów ustrojowych. Do zalet tych leków należą również doskonałe parametry farmakokinetyczne, aktywność wewnątrzkomórkowa, dobra tolerancja - zazwyczaj - brak interakcji z innymi lekami.

    Streszczenie angielskie: Quinolones belong to the largest synthetic antibacterial agents group. Several different modifications of chemical structure of these compounds have been introduced into antimicrobial therapy for the last 20 years. Bioavailability, pharmacokinetics as well as pharmacodynamics are attributes of the quinolones.

    4/5

    Tytuł oryginału: Charakterystyka chinolonów.
    Tytuł angielski: Characteristic of quinolones. P. 2: Activity. Resistance mechanisms. Chemotherapy. Side effects.
    Autorzy: Michalska Katarzyna, Pajchel Genowefa, Tyski Stefan
    Źródło: Mikrobiol. Med. 2002 (4) s.20-25, tab., bibliogr. 16 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,230

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • toksykologia
  • farmacja

    Streszczenie polskie: Chinolony stosowane były początkowo przede wszystkim w leczeniu zakażeń układu moczowo-płciowego wywołanych pałeczkami Gram-ujemnymi. Nowe fluorochinolony charakteryzują się szerokim spektrum działania, są aktywne również w stosunku do bakterii Gram-dodatnich, beztlenowców oraz patogenów wewnątrzkomórkowych. Chemioterapeutyki te hamują aktywność dwóch bakteryjnych topoizomeraz. Oporność na chinolony może być wynikiem pojedyńczych lub licznych mutacji w genach kodujących topoizomerazy. Ponadto, niewrażliwość na chinolony może być spowodowana zmniejszoną przepuszczalnością błony komórkowej bądź aktywnym wypompowywaniem leku z komórki bakteryjnej. Stosując chinolony obserwuje się niekiedy działania niepożądane, o zróżnicowanym obrazie i nasileniu. Z tego powodu 5 związków wycofano z lecznictwa.

    Streszczenie angielskie: The first 4-quinolone compounds were effective in urinary tract infections caused by Gram-negative rods. New 6-fluoroquinolones have wider spectrum of activity including Gram-positive bacteria, anaerobes and intracellular pathogens. These chemotherapeutics inhibit two bacterial topoisomerases. The main resistance mechanism is due to single or multiple mutations in enzyme genes. The second mechanism involves mutations, which affect permeability of the quinolones, thereby leading to reduce uptake into bacterial cell. While the third mechanism is connected with the active efflux of the quinolones from the cells. Using quinolones, various side effects differing in frequency and severity were observed, which caused withdrawal of 5 fluoroquinolone drugs from the market.

    5/5

    Tytuł oryginału: Search antimicrobial activity of selected non-antibiotic drugs.
    Autorzy: Kruszewska Hanna, Zaręba Tomasz, Tyski Stefan
    Źródło: Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (6) s.436-439, tab., bibliogr. 12 poz. - 3 Multidyscyplinarna Konferencja nt. badań nad lekami Piła 13-16.05. 2002
    Sygnatura GBL: 301,378

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • mikrobiologia
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: A variety of pharmaceutical preparations, which are applied in the management of non-infectious diseases, have shown in vitro some antimicrobial activity. These drugs are called "non-antibiotics". The aim of this study was to detect and characterise the antimicrobial activity of non-antibiotic drugs, selected form the preparations analysed during state control performed at the Drug Institute in Poland. Over 160 pharmaceutical preparations were rendomly chosen from different groups of drugs. The surveillance study was performed on standard ATCC microbial strains used for drug control: S. aureus, E. coli, P. aeruginosa and C. albicans. It was shown that the drugs listed below inhibited growth of at least one of the examined strains: acyclovir (Awirol 5 p.c., cream), alendronate (Alenato 5 mg, tabl.), alverine (Meteospasmyl 20 mg, caps.), butorphanole (Butamidor 10 mg/ml, amp.), clodronate (Sindronat 400 mg, caps), diclofenac (Olfen 75 mg, amp.), emadastine (Emadine 0.05 p.c., eye dr.), etodolac (Febret 200 mg, caps), fluvastatine (Lescol 40 mg, tabl.), ketamine (Ketamidor 10 p.c., amp.), levocabastine (Histimet 0.5 mg/ml, eye dr.), losartan (Lorista 50 mg, tabl.), matipranolol (Betaman 0.3 p.c. eye dr.), mesalazine (Pentasa 1 p.c., susp.), naproxen (Nalgesin 550 mg, tabl.), oxaprosine (Reumax 600 mg, tabl.), oxymethazoline (Nasivin 0.025 p.c., nose dr.), proxymetacaine (Alcaine 0.5 p.c., eye dr.), ribavirin (Rebetol 200 mg, caps.), rutoside with ascorbic acid (Cerutin 20+200 mg, tabl.), sulodexide (Vessel due F, 250 LSU, caps.)...

    stosując format: