Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL
Zapytanie:
SZKUTNIK
Liczba odnalezionych rekordów:
5
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/5
Tytuł oryginału:
Transcatheter closure of multiple atrial septal deffects.
Tytuł polski:
Przeznaczyniowe zamykanie mnogich ubytków przegrody międzyprzedsionkowej.
Autorzy:
Szkutnik
Małgorzata,
Białkowski
Jacek,
Banaszak
Paweł,
Kusa
Jacek,
Zembala
Marian
Źródło:
Kardiol. Pol. 2002: 56 (3) s.300-306, il., tab., bibliogr. 20 poz. - Tekst równol. w jęz. pol.
Sygnatura GBL:
313,397
Hasła klasyfikacyjne GBL:
kardiologia
pediatria
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 2-5 r.ż.
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
dorośli 19-44 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
Bacground. Literature regarding transcathether closure of a single atrial septal defect (ASD) is very rich, however, there are only a few reports showing the possibility of the closure of multiple defects with a single device. Aim. To analyse feasibility and long-term results of closure of the multiple ASD with a single device. Methods. Of 128 patients treated with a transcatheter method, 26 (20 p.c.) had ultiple ASD. Patients were selected for invasive treatment on the basis of the results of transthoracic echocardiography (children) or transoesophageal echocardiography (adults). A significant left-to-right shunt with volume overload of the right ventricle and at least 6 mm rim of the defect were required to undergo transcatheter closure of ASD. Results. The procedure was performed with a single devive in 25 patients (Amplatzer occluder in 22, Starflex in 2, and Cardioseal in 1 patient) whereas in one patint with two distant and hemodynamically significant defects two Amplatzer occluders were implanted. A complete closure of the shunt was achieved in 59 p.c. (13/22) of patients after 24 hours, in 64 p.c. (14/22) - after one month, in 80 p.c. (16/20) - after three months, in 86 p.c. (13/15) - after one year and in 100 p.c. (7/7) - after two years of follow-up. There were no complications during or after the procedures. The follow-up period ranged from one to 48 (mean 19) months. Conclusions. Multiple secundum type atrial septal defects can be efectively closed with a single device. Strategy of transcatheter closure depends on the size and distance between the defects and streching capabilities of the septum.
2/5
Tytuł oryginału:
Cor triatriatum sinistrum in children. A congenital cardiac anomaly which is difficult to diagnose.
Tytuł polski:
Lewostronne serce trójprzedsionkowe u dzieci. Wrodzona wada serca trudna diagnostycznie.
Autorzy:
Żyła-Frycz
Maria,
Baranowska
Anna,
Białkowski
Jacek,
Szkutnik
Małgorzata,
Goldstein
Lili,
Moll
Jacek,
Wojtalik
Michał,
Skalski
Janusz,
Zembala
Marian
Źródło:
Kardiol. Pol. 2002: 57 (7) s.30-36, il., tab., bibliogr. 17 poz. - Tekst równol. w jęz. pol.
Sygnatura GBL:
313,397
Hasła klasyfikacyjne GBL:
kardiologia
radiologia
pediatria
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
niemowlęta
dzieci 2-5 r.ż.
dzieci 6-12 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
Background. Cor triatriatum (CT) is a rare congenital cardiac anomaly which is difficult to diagnose. Aim. To present study group consisted of 15 patients (mean age 3,4 years, range 0.25-12 years) with CT in whom the results of clinical findings. ECG, chest radiography and echocardiography were analysed. Five patients underwent cardiac catheterisation. Results. Clinical symptoms and ECG as well as radiographic findings were non-specific. The final diagnosis was established based on echocardiographic examination. In all children CT was diagnosed; in addition, there patients had coexisting congenital anomaly such as ventricular septal defect, pulmonary stenosis or atrio-ventricular septal defect. The results of cardiac catheterisation did not change the diagnosis established by echocardiography. Fourteen patients underwent surgical correction. In three patients the intra-operative findings differed slightly from those obtained during echocardiography : in one patient the presence of total anomalous pulmonary venous connection with the right atrium was not confirmed, whereas in the other two patients an additional left superior vena cava connected with the left atrium was found. Two children died in the early post-operative period: one due to low cardiac output syndrome and the second due to central nervous disorder. Conclusions. CT is a congenital cardiac anomaly which may require early surgical intervention. Echocardiography with the use of Doppler technique is the best disagnostic method. During echocardiographic examination, special attention should be paid to venous drainage to the atria.
3/5
Tytuł oryginału:
Pozawałowy ubytek międzykomorowy powikłany wstrząsem kardiogennym. Jednoroczna obserwacja po założeniu korka Amplatza i stentów wieńcowych.
Tytuł angielski:
Post-infarction ventricular septal defect complicated with cardiogenic shock - one year follow up after implantation of Amplatzer septal occluder and coronary stent.
Autorzy:
Szkutnik
Małgorzata,
Gąsior
Mariusz,
Białkowski
Jacek,
Lekston
Andrzej,
Adamowicz-Czoch
Elżbieta,
Kusa
Jacek,
Zeifert
Bożena,
Zębik
Tadeusz,
Uszok-Stenzel
Ewa,
Zembala
Marian,
Poloński
Lech
Źródło:
Kardiol. Pol. 2002: 57 (9) s.255-257, il., bibliogr. 7 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,397
Hasła klasyfikacyjne GBL:
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
Streszczenie angielskie:
Ventricular septal rupture is a severe complication of myocardial infarction. Experience in the transcatheter treatment in this condition is still limited. We present a 63-year-old patient with post-infarction ventricular septal defect (VSD) who developed cardiogenic shock prior to the elective surgical revascularisation. urgent cardiac catheterisation with the implantation of three coronary stents and VSD closure with the Amplatzeratrial septal occluder were performed. A uneventful course of the one year follow-up confirmed good results of this compex interventional treatment.
4/5
Tytuł oryginału:
Balonowe próby okluzyjne jako kwalifikacja do określonego postępowania terapeutycznego w przypadku złożonych wad wrodzonych serca.
Tytuł angielski:
Balloon occlusion test as a qualification for therapeutic procedures in patients with congenital heart disease.
Autorzy:
Szkutnik
Małgorzata,
Kusa
Jacek,
Białkowski
Jacek
Źródło:
Folia Cardiol. 2002: 9 (2) s.163-167, il., bibliogr. 5 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,196
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
chirurgia
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
niemowlęta
dzieci 2-5 r.ż.
dzieci 6-12 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
U chorych po paliatywnych zabiegach operacyjnych z powodu złożonych wad wrodzonych serca często występują trudności związane z ostateczną kwalifikacją do dalszego leczenia. Podjęcie decyzji może ułatwić balonowa próba okluzyjna. Autorzy przedstawiają doświadczenia własne dotyczące tego typu prób u sześciorga pacjentów.
Streszczenie angielskie:
In the patients with complex cardiac anomalies after various palliative operations there are often difficulites to qualify them to the definite procedure. To facilitate the decision making we sometimes can perform the balloon occlusion test. Our experience in 6 such cases is presented.
5/5
Tytuł oryginału:
Prawostronne serce trójprzedsionkowe.
Tytuł angielski:
Cor triatriatum dextrum.
Autorzy:
Żyła-Frycz
Maria,
Baranowska
Anna,
Rycaj
Jarosław,
Białkowski
Jacek,
Szkutnik
Małgorzata,
Wojtalik
Michał,
Zembala
Marian
Źródło:
Folia Cardiol. 2002: 9 (6) s.573-576, il., bibliogr. 9 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,196
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 2-5 r.ż.
płeć męska
Streszczenie polskie:
W niniejszej pracy przedstawiono opis przypadku chłopca z siniczą złożoną wadą serca, u którego na podstawie badania echokardiograficznego rozpoznano serce trójprzedsionkowe prawostronne (CTD). Wadzie tej towarzyszył całkowity kanał przedsionkowo-komorowy (CAVC), L-malpozycja wielkich tętnic (L-TGA) oraz zastawkowe i podzastawkowe zwężenie tętnicy płucnej (PS). Z powodu objawów utrudnionego spływu żył systemowych w 13 miesiącu życia u dziecka wykonano skuteczne (ale tylko czasowo) przezskórne poszerzenie otworu w błonie dzielącej prawy przedsionek. W 2 rż. u chłopca wykonano dwukierukowe zespolenie metodą Glenna oraz chirurgiczne poszerzenie otworu w błonie w świetle prawego przedsionka (RA). Obecny stan dziecka jest dobry, a za pomocą badania echokardiograficznego stwierdza się swobodny przepływ przez otwór w błonie dzielącej RA oraz dobry hemodynamiczny efekt zabiegu Glenna.
Streszczenie angielskie:
We present a case of the boy with cor triatriatum dexter accompanied by complex cyanotic heart defect. Based on transtoracic echocardiography, diagnosis of cor triatriatum dexter, atrioventricualr septal defect, L-transposition of great arteries and right ventricle outflow tract obstruction was established. For signs of systemic congestion, in the 13th month boy's life interventional heart catheterization was perfomred and communication between right and accessory atrium was improved. In the 2nd year of the boy's life the Glenn procedure was performed and defect in membrane dividing right atrium was surgically widdened. At last control general condition of the child was good, communication between right and accessory atrium was without important gradient and hemodynamic effect of the Glenn operation was satisfactory.
stosując format:
z abstraktem i deskryptorami
z abstraktem
z deskryptorami
skrócony