Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: SUŁEK
Liczba odnalezionych rekordów: 6



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku

1/6

Tytuł oryginału: Leczenie niedokrwistości
Autorzy: Sułek Kazimierz, Budziszewska Katarzyna; Wojskowa Akademia Medyczna Centralny Szpital Kliniczny, Klinika Chorób Wewnętrznych i Hematologii w Warszawie
Źródło: - Bielsko-Biała, ŕ-medica press 2002, 112 s. : bibliogr. [przy rozdz.], 21 cm.
Sygnatura GBL: 735,451

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie


    2/6

    Tytuł oryginału: Epidemiologia cukrzycy typu 2 w rejonie profilaktyczno-leczniczym Samorządowego Zakładu Podstawowej Opieki Zdrowotnej w Bodzentynie.
    Tytuł angielski: Epidemiology of type II diabetes in the prophylactic-treatment region of the Local Primary Health Care Unit in Bodzentyn.
    Autorzy: Sułek Teresa
    Źródło: Med. Og. 2002: 8 (1) s.63-76, il., tab., sum.
    Sygnatura GBL: 311,974

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • endokrynologia

    Typ dokumentu:
  • praca epidemiologiczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Artykuł omawia w zwięzłej formie etiologię, patogenezę oraz zasady klasyfikacji i leczenia cukrzycy. Autorka przedstawia własne spostrzeżenia dotyczące występowania cukrzycy typu 2 wśród pacjentów SZPOZ w Bodzentynie.


    3/6

    Tytuł oryginału: Badania kliniczne i genetyczne w młodzieńczej postaci choroby Huntingtona.
    Tytuł angielski: Clinical and genetic study of juvenile form of Huntington's disease.
    Autorzy: Zdzienicka Elżbieta, Rakowicz Maria, Mierzewska Hanna, Hoffman-Zacharska Dorota, Jakubowska Teresa, Poniatowska Renata, Sułek Anna, Waliniowska Elżbieta, Zalewska Urszula, Kulczycki Jerzy, Zaremba Jacek
    Źródło: Neurol. Neurochir. Pol. 2002: 36 (2) s.245-258, il., tab., bibliogr. 25 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 302,274

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • neurologia
  • pediatria
  • psychiatria i psychologia
  • genetyka

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Choroba Huntingtona jest jedną ze zwyrodnieniowych, autosomowych dominujących chorób ośrodkowego układu nerwowego, spowodowaną niestabilnością i zwielokrotnieniem sekwencji CAG w genie IT15. Choroba ta dotyczy obu płci i może pojawić się w każdym okresie życia, ale najczęściej występuje w wieku średnim i doprowadza do śmierci po 15-20 latach jej trwania. Postacie młodzieńcze (wiek zachorowania poniżej 20 r.ż.) stanowią mniej niż 10 proc. wszystkich zachorowań. W pracy niniejszej przedstawiony jest obraz kliniczny i wyniki badań genetycznych, 16 pacjentów dotkniętych młodzieńczą postacią choroby Huntingtona w wieku 9 do 36 lat pochodzących z 14 rodzin. Wiek zachorowania wynosił od 5 do 20 lat, a czas trwania choroby od 2 do 16 lat. U 14 osob gen chorobowy przekazany został przez ojca, a u pozostałych 2 przez matkę. Obserwowano zjawisko antycypacji, tzn. wcześniejszy wiek zachorowania i większą liczbę powtórzeń CAG w kolejnych pokoleniach. Liczba powtorzeń sekwencji CAG w badanej grupie pacjentów wynosiła od 50 do 92, średnio 67. Choroba na ogół rozpoczynała się zaburzeniami emocjonalnymi i poznawczymi, trudnościami w nauce, nadpobudliwością. Średni iloraz inteligencji w skali Wechslera wynosił 59.6, zaś w Mini Mental State Examination 22.8 punktów. W badaniu neurologficznym w połowie przypadków dominowały objawy sztywności pozapiramidowej z bradykinezją, a w pozostałych przypadkach o dłuższym przebiegu, ruchy pląsawicze. U 3 pacjentów obserwowano napady padaczkowe; ...

    Streszczenie angielskie: Huntington's disease (HD) is an autosomal dominant neurodegenerative disorder caused by high instability and extension of CAG sequences within the coding region of IT15 gene. It affects both sexes and age at onset of the disease may be different but usually occurs in midlife. The term Juvenile Huntington's disease is generally applied to 10 proc. of the cases with onset before 20. We present clinical features and results of DNA analysis in 16 patients from 14 families aged 9 to 36. The age of onset was between 5 to 20 years; duration of the disease was from 2 to 16 years. In 10 cases the mutated gene was transmitted by the affected father; only in two cases by the mother. In all cases anticipation manifested by earlier onset of the disease in subsequent generations and expansion of CAG repeats was documented. The number of CAG repeats was between 50 and 92 (mean 67.3). Progressive mental deterioration, declining school performance. Hyperactivity and emotional disturbances were the first symptoms of juvenile HD. Neuropsychological assessment showed mean IQ in Wechsler test 59.6 and Mini-Mental State Examination scores 22.8. Rigidity and bradykinesia were predominant features in the cases with juvenile onset, the remaining ones developed choreatic movements. Three persons had epileptic seizures; two (both females) revealed behaviour and psychiatric disturbances. Amplitudes of somatosensory evoked potentials, visual evoked potentials and brainstem auditory evoked ...


    4/6

    Tytuł oryginału: Guzy rzekome u chorych na hemofilię.
    Tytuł angielski: Hemophilic pseudotumors.
    Autorzy: Kucharski Witold, Scharf Romuald, Wisławski Sławomir, Ziemski Jan Marek
    Opracowanie edytorskie: Sułek Kazimierz (koment.).
    Źródło: Pol. Prz. Chir. 2002: 74 (11) s.1049-1055, il., bibliogr. 20 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,570

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • ekonomika

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • płeć męska

    Streszczenie polskie: Guzy rzekome sa rzadkim powikłaniem hemofilii. Są otorebkowanymi powiększającymi się krwiakami tkanki kostnej i mięśniowej. Najczęściej występują w obrębie miednicy i uda. Problemy diagnostyczne, lecznicze i ekonomiczne przedstawiono na przykładzie czterech przypadków leczenia chirurgicznego guzów rzekomych w hemofilii.


    5/6

    Tytuł oryginału: Mikroobrazowanie metodą magnetycznego rezonansu jądrowego (MRM) w stomatologii.
    Tytuł angielski: Magnetic Resonance Microimaging (MRM) in dentistry.
    Autorzy: Tanasiewicz Marta, Węglarz Władysław P., Kupka Tomasz, Sułek Zenon, Gibas Mirosław, Jasiński Andrzej
    Źródło: Stomatol. Współcz. 2002: 9 (5) s.9-16, il., bibliogr. [19] poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,097

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • stomatologia
  • radiologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • in vitro

    Streszczenie polskie: Celem pracy było określenie możliwości wykorzystania mikroskopii magnetyczno-rezionansowej (MRM) do trójwymiarowego obrazowania komory i kanałów korzeniowych zęba trzonowego ludzkiego i pomiaru objętości w warunkach in vitro. Wykorzystano usunięty, zniszczony próchnicą pierwszy stały ząb trzonowy ludzki. Rejestracji dokonano dzięki zastosowaniu tomografu badawczego o polu 4.7 T, wyposażonego w konsolę Maran DRX oraz cewki gradientowe i głowicę pomiarową własnej konstrukcji. Wykonano dwie serie pomiarów metodami opartymi na echu spinowym - pierwszą z wykorzystaniem obrazowania wielowarstwowego, drugą zas wykorzystując sekwencję 3D SE bez wyboru warstwy. Wyznaczona objętość jam zębowych (komora i trzy kanały korzeniowe) wyniosla 70 mm3. otrzymane wyniki wskazują na możliwość wykorzystanie MRM jako oryginalnej nieimpresyjnej techniki obrazowania do rejestracji topografii i objętości kanałów korzeniowych.


    6/6

    Tytuł oryginału: Limfocyty T i komórki NK u pacjentów z przewlekłą białaczką limfatyczną B po leczeniu 2-chlorodezoksyadenozyną (2CdA).
    Tytuł angielski: T lymphocytes and NK cells in patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia after 2-chlorodeoxyadenosine (2CdA) treatment.
    Autorzy: Podstawka Urszula, Pałynyczko Grażyna, Konopka Lech, Kopeć-Szlęzak Joanna, Gawroński Krzysztof, Sułek Kazmierz
    Źródło: Onkol. Pol. 2002: 5 (3/4) s.117-121, il., bibliogr. 21 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,469

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • hematologia
  • toksykologia
  • immunologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć męska

    Streszczenie polskie: Wprowadzenie: Dane z piśmiennictwa sugerują występwoanie długotrwałej immunosupresji u pacjentów z przewlekłą białaczką limfatyczną B (PBL B) po leczeniu analogami puryn. Cel pracy: Ocena liczebności populacji komórek T i NK w krwi obwodowej chorych na PBL B w trakcie rozpoznania i po leczeniu 2-chlorodezoksy-adenozyną (2CdA, kladrybina). Materiał i metody: Materiał stanowiły limfocyty krwi obwodowej 116 pacjentów z PBL B: 81 w trakcie rozpoznania i 35 po leczeniu 2CdA - 17 z częściową odpowiedzią (PR) i 18 z całkowitą odpowiedzią (CR) kliniczną. Antygeny powierzchniowe limfocytów analizowane były za pomocą fluorocytometrii przepływowej. Przeprowadzano bezpośrednie barwienie przeciwciałami monoklonalnymi sprzężonymi z fluorochromami. Oznaczano bezwzględną liczbę komórek badanych subpopulacji. Wyniki: Liczba komórek T CD4+ i CD8+ oraz NK Cd16+CD3- u pacjentów z PBL B w trakcie rozpoznania była znamiennie wyższa niż w kontroli. Po leczeniu 2CdA w grupie PR i CR stwierdzono istotne zmniejszenie liczebności komórek T CD4+ i NK CD16+CD3- w porównaniu z kontrolą. Liczba komórek T CD8+ była istotnie obniżona (poniżej wartości kontrolnych) w grupie CR, a w grupie PR - zbliżona do wartości kontrolnych. Wnioski: Leczenie chorych na PBL B za pomocą 2CdA powoduje supresję komórek T, szczególnie CD4+. Komórki NK są mniej wrażliwe na traktowanie kladrybiną.

    stosując format: