Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: STOLARSKA
Liczba odnalezionych rekordów: 4



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku

1/4

Tytuł oryginału: Zaburzenia liczby chromosomów w ostrych białaczkach wieku dziecięcego i ich wpływ na przebieg leczenia - obserwacje własne.
Tytuł angielski: Abnornalities in the number of chromosomes in childhood acute leukemias and their influence on the treatment - own experiences.
Autorzy: Chrul Sławomir, Stolarska Małgorzata, Kowalewska-Pietrzak Magdalena, Szczepaniak Anna, Zochniak Jolanta, Bodalski Jerzy
Źródło: Prz. Pediatr. 2002: 32 (1) s.55-58, tab., bibliogr. 20 poz., sum.
Sygnatura GBL: 313,393

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • genetyka
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • niemowlęta
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Określenie zaburzeń liczby chromosomów w komórkach nowotworowych jest istotnym elementem uzupełniającym współczesną diagnostykę ostrych białaczek. W ostrych białaczkach limfoblastycznych (ALL) liczba chromosomów w komórkach nowotworowych koreluje z wrażliwoscią na leczenie oraz rokowaniem: hiperdiploidia - rokowanie korzystne, hipodiploidia - rokowanie niekorzystne. W ostrych białaczkach nielimfoblastycznych (ANLL) relacje te są znacznie mniej poznane. W pracy zbadano ploidię DNA komórek blastycznych u 30 dzieci, u których rozpoznano różne typy ostrych białaczek (24 - ALL, 6 - ANLL). Wśród pacjentów z ALL u 8 stwierdzono aneuploidię (4 - hiperdiploidię i 4 - hipodiploidię). Wykazano związek ploidii DNA z rokowaniem już w pierwszych etapach leczenia. U dzieci z ANLL w 3 przypadkach stwierdzono aneuploidię pod postacią hipodiploidii. Zjawisko to nie miało istotnego wpływu na rokowanie.

    Streszczenie angielskie: Determination of chromosome number abnormalities has became a very important part in modern diagnostic of acute leukemias. In acute lymphoblastic leukemia the number of chromosomes in blast cells is known to be in correlation with the response to treatment and prognosis. Hyperdiploidy means usually a favorable prognosis, hypodiploidy is associated with a relatively poor outcome. In acute nonlymphoblastic leukemia these relations have not been sufficiently studied so far. We have analyzed the genotypes of blast cells in 30 children with different types of acute leukemias (24 with ALL and 6 with ANLL). Among the ALL patients aneuploidia was detected in 8 cases (4 showed hyperliploidy and 4 showed hypoliploidy). A significant correlation between the rate of ploidia and the prognosis was cleary demonstrated at the early stage of treatment. In 3 cases of ANLL patients we have found aneuploidia i the form of hypoploidia. This fact however, had no marked influence on patient prognosis.


    2/4

    Tytuł oryginału: Badania własne nad lekoopornością komórek białaczkowych w oparciu o test MTT.
    Tytuł angielski: Drug resistance of leukemic cells tested by MTT assay - clinical observation.
    Autorzy: Chrul Sławomir, Polakowska Ewa, Stolarska Małgorzata, Bodalski Jerzy
    Źródło: Prz. Pediatr. 2002: 32 (3) s.188-192, il., tab., bibliogr. 22 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,393

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • niemowlęta
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • in vitro

    Streszczenie polskie: W pracy podjęto próbę określenia w jakim stopniu możliwości własnego warsztatu diagnostycznego w zakresie badania lekooporności komórek białaczkowych, mogą być wykorzystane dla praktyki klinicznej. Grupę badaną stanowiło 24 dzieci hospitalizowanych w Klinice Chorób Dzieci Instytutu Pediatrii AM w Łodzi. Badaniem objęto 18 dzieci z ALL i 6 dzieci z ANLL w wieku 1,5 - 17 lat (średnio 7,5 roku). Lekooporność w stosunku do wybranych cytostatyków oznaczono testem MTT. Wyniki testu MTT zestawiono z przebiegiem klinicznym choroby. Średni czas obserwacji wśród dzieci chorych wynosił 13.5 miesiąca (zakres: od 4 do 24 miesięcy). Uzyskane wynik badań potwierdzają opinie innych autorów o znacznej przydatności testu MTT dla wyboru optymalnego schematu leczniczego, przy jednocześnie niewielkiej wartości rokowniczej dla przebiegu choroby u poszczególnych pacjentów.


    3/4

    Tytuł oryginału: TEL/JAK2 tyrosine kinase inhibits DNA repair in the presence of amifostine.
    Autorzy: Gloc Ewa, Warszawski Mariusz, Młynarski Wojciech, Stolarska Małgorzata, Hoser Grażyna, Skorski Tomasz, Błasiak Janusz
    Źródło: Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (1) s.121-128, il., bibliogr. 30 poz. - 8 Międzynarodowe Sympozjum pt. Aspekty molekularne chemioterapii Gdańsk 09. 2001
    Sygnatura GBL: 303,116

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • toksykologia
  • genetyka
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: The TEL/JAK2 chromosomal translocation (t(9;12)(p24;p13) is associated with T cell childhood acute lymphoblastic leukemia. The TEL/JAK2 fusion protein contains the JAK2 catalytic domain and the TEL-specific oligomerization domain. TEL-mediated oligomerization of the TEL/JAK2 proteins results in the constitutive activation of the tyrosine kinase activity. Leukemia cells expressing TEL/JAK2 tyrosine kinase become resistant to anti-neoplastic drugs. Amifostine is a pro-drug which can selectively protect normal tissues against the toxicity of anticancer drugs and radiation. We investigated the effects of amifostine on idarubicin-induced DNA damage and repair in murine pro-B lymphoid BaF3 cells and BaF3-TEL/JAK2-transformed cells using alkaline single cell gel electrophoresis (comet assay). Idarubicin induced DNA damage in both cell types but amifostine reduced its extent in control non-transformed BaF3 cells and enhanced it in TEL/JAK2-transformed cells. The transformed cells did not show measurable DNA repair after exposure to amifostine and idarubicin, but cells treated only with idarubicin were able to recover within a 60-min incubation. Because TEL/JAK2-transformed cells can be considered as model cells for certain human leukemias and lymphomas we anticipate an enhancement of idarubicin cytotoxicity by amifostine in these diseases. Moreover, TEL/JAK2 tyrosine kinase might be involved in cellular response to DNA damage. Amifostine could promote apoptosis or lower the threshold for apoptosis induction dependent on TEL/JAK2 activation.


    4/4

    Tytuł oryginału: Usuwanie zwichniętych soczewek metodą fakoemulsyfikacji w komorze szklistej.
    Tytuł angielski: Removal of luxated crystalline lenses by intravitreal phacoemulsification.
    Autorzy: Omulecki Wojciech, Synder Aleksandra, Stolarska Katarzyna
    Źródło: Klin. Oczna 2002: 104 (5/6) s.377-380, il., tab., bibligor. 15 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 301,280

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • okulistyka

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: Purpose: To present the complex surgical techique used for the management of luxated crystalline lenses and to evaluate results of this treatment. Material and methods: Between May 2001 and February 2002, ten patients (ten eyes) wre treated for crystallien lens luxation. There were 4 females and 6 males in this group, their age ranged between 46 and 78 years (average 63 years). In all cases, the surgical technique comprised pars plana vitrectomy, perfluorocarbon liquid injection and crystallien lens phacoemulsification in the vitreous cavity. Simultaneously, anterior chamber IOLs were implanted in 8 eyes, and scleral-fixation, posterior chamber IOLs in 2 eyes. The follow-up ranged between 1 and 9 months (mean 2.7 months). Results: All dislocated lenses were successfully removed. No complications occurred during phacofragmentation. We achieved improvement in visual acuity in 5 cases, while good pre-operative visual acuity (with aphakic correction) did not changeostoperatively in remaining 5 eyes. The mean preorative visual acuity was 0.52 (0.1 - 1.0), and it was 0.75 (0.2 - 1.0) postoperatively. In 9 cases very good visual acuity (6/6 - 6/12) was achieved. There were no serious complications. In the first postoperative days transient hypotonia and Descemet's membrane folds were observed in 8 eyes, fibrinous raciton in the anterior chamber in one eye, and dispersed blood in the vitreous cavity in 2 eyes. Conclusion: The management of luxated lenses using the descirbe method is safe. Very good functional results and lack of severe complications are very encouraging. Additional cases with a longer follow-up study are necessary to support our opinion.

    stosując format: