Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: ROZWADOWSKA
Liczba odnalezionych rekordów: 7



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku

1/7

Tytuł oryginału: Zastosowanie rekombinowanego czynnika VIIa u pacjenta poddanego rekonstrukcji brzusznego odcinka aorty z powodu tętniaka z masywnym krwawieniem śród- i pooperacyjnym wskutek zaburzeń krzepnięcia.
Tytuł angielski: Recombinant activated factor VII for the management of severe intraoperative and postoperative bleeding after abdominal aortic surgery.
Autorzy: Nowicka Małgorzata, Wójtowicz-Sprada Barbara, Rozwadowska Emilia, Szulc Roman
Źródło: Anestezjol. Intens. Ter. 2002: 34 (2) s.121-123, tab., bibliogr. 6 poz., sum. - 5 Sympozjum Sekcji Kardioanestezji PTAiIT Szczyrk 22-24.03. 2001
Sygnatura GBL: 305,376

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • chirurgia
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska

    Streszczenie polskie: Zastosowano rekombinowany aktywny czynnik VII (NovoSeven, Novo Nordisk, Dania) u pacjenta z utajonym zaburzeniem czynności układu krzepnięcia, u którego w okresie pooperacyjnym wystąpiło masywne krwawienie, nie reagujące na podawanie preparatów świeżo mrożonego osocza oraz koncentratu płytkowego. Po dwukrotnym podaniu rekombinowanego aktywnego czynnika VII w odstępach dwugodzinnych zaobserwowano wyraźne zmniejszenie krwawienia oraz poprawę wyników badań laboratoryjnych. Pacjent zmarł po dwóch tygodniach hospitalizacji z powodu niewydolności wielonarządowej. Od podania rekombinowanego czynnika VIIa do zgonu chorego zaburzeń układu krzepnięcia nie obserwowano. Wśród wielu powikłań, jakie mogą towarzyszyć zabiegom rekonstrukcyjnym aorty brzusznej do najgroźniejszych należą śród- i pooperacyjne krwawienia. Mogą one wynikać z przyczyn chirurgicznych, jak również często wiązą się z zaburzeniami czynności układu krzepnięcia, które występują zarówno u chorych z uprzednim upośledzeniem hemostazy, jak i u tych pacjentów, którzy wcześniej takich zaburzeń nie wykazywali. Tradycyjne leczenie substytucyjne nie zawsze przynosi oczekiwane rezultaty. Korzystne może być wówczas zastosowanie kluczowego czynnika układu krzepnięcia jakim jest aktywny czynnik VII, który jest w stanie podtrzymać funkcjonowanie kaskady krzepnięcia mimo deficytu czynników VIII i IX.

    Streszczenie angielskie: We have administered the recombinant activated factor VII (RF VIIa, NovoSeven, Novo Nordisk, Denmark) to 76 yr-old patient, bleeding uncontrollably after abdominal aortic surgery. Two doses of RF VIIa, given over two hours, resulted in significant reduction of bleeding and improvement of INR and APTT. Despite vigorous treatment oatient developed multi organ failure and died two weeks later. RF VIIa offers a new approach to coagulation disturbances that cannot be managed with standard substitution therapy.


    2/7

    Tytuł oryginału: Pacjent z chorobą Gauchera w praktyce lekarza rodzinnego.
    Tytuł angielski: A patient with Gaucher's disease.
    Autorzy: Rozwadowska Bernadeta
    Źródło: Med. Rodz. 2002: 5 (2) s.68-69, il., sum.
    Sygnatura GBL: 313,454

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • płeć męska

    Streszczenie angielskie: Case report of a patients with Gaucher's disease - aethiology, pathomechanism, medical history, signs, treatment and prognosis.


    3/7

    Tytuł oryginału: Evaluation of in vitro culture of human myoblasts for tissue autotransplants to the post-infarcted heart.
    Tytuł polski: Ludzkie mioblasty in vitro do autoprzeszczepu tkankowego w pozawałowym mięśniu sercowym.
    Autorzy: Rozwadowska Natalia, Fiszer Dorota, Siminiak Tomasz, Kalawski Ryszard, Kurpisz Maciej
    Źródło: Kardiol. Pol. 2002: 57 (9) s.233-241, il., bibliogr. 9 poz. - Tekst równol. w jęz. pol.
    Sygnatura GBL: 313,397

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • transplantologia
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: Background. In order to provide a tissue autotransplant to the post-infarcted heart, an in vitro culture of human myoblasts with the highest possible number of non-differentiated muscle-sperm precursors in a time frame between 3-4 weeks is required. Aim. To test the different medium supplements such as FCS (Fetal calf serum), HS (Human serum) and HSA (Human serum albumin) for the optimisation of in vitro culture of human myoblasts. Methods. A fragment of tissue from m. vastus lateralis was collected, then myoblast cells were isolaated and cultured in vitro. In order to isolate satellite cells, the combination of enzymatic digestion (collagenase, type 1) with mechanical agitation was used. The obtained cell suspension was distributed to the culture flasks covered with gelatine. Incubation was carried out in DMEM medium (Dulbecco's Modified Eagle Medium) for 2 weeks. Cells after the first passage were equally divided and placed to the media with different supplements (20 p.c. FCS, 20 p.c. HS, 3 p.c. HSA). After 1 week of culture the cell concentration, viability and stage of differentiation were evaluated. Results. After culture in medium with 20 p.c. FCS, cells demonstrated normal morphology and a myoblast monolayer was attached to the flask surface; no myocytes were observed. In a culture with medium containing 20 p.c. HS high numbers of the non-attached cells with a significant (19 p.c.) proportion of dead cells were present. HSA caused the cell differentiation from myoblasts into myocytes. The highest proliferation rate was observed in culture with FCS...


    4/7

    Tytuł oryginału: Production of artificial antibodies directed to human sperm surface antigens by filamentous phage display library technique.
    Autorzy: Fiszer Dorota, Rozwadowska Natalia, Grygielska Beata, Domagała Alina, Tomczak Kinga, Kurpisz Maciej
    Źródło: Centr. Eur. J. Immunol. 2002: 27 (1) s.30-34, il., tab., bibliogr. 12 poz.
    Sygnatura GBL: 313,243

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • immunologia
  • urologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta
  • myszy
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: We have constructed cDNA library of antibody variable fragments using repertoire of B lymphocytes from healthy individual and from infertile patients with antisperm antibodies in serum. Both pools of cells were deposited in peritoneal cavity of SCID mice and to increase population of specific B cells secreting antisperm antibodies, lymphocytes were immunized in situ with extract of sperm antigens. We used native or deglycosylated sperm extracts for performed immunizations. Obtained in this way primed B cells constituted a source of mRNA for creation of cDNA library. Heavy (ç) and light (kappa and delta) chains were cloned into pComb3HSS vector which formed a basis for phage display library of Fab fragments directed to sperm surface antigens.


    5/7

    Tytuł oryginału: Przeszczepy komórkowe i terapia genowa. Nowe metody leczenia pozawałowej niewydolności krążenia.
    Tytuł angielski: Cell transplants and gene therapy. New methods of teatment of post-infarction circulatory insufficiency.
    Autorzy: Rozwadowska Natalia, Fiszer Dorota, Siminiak Tomasz, Kalawski Ryszard, Kurpisz Maciej
    Źródło: Pol. Prz. Kardiol. 2002: 4 (4) s.325-329, bibliogr. 29 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,529

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • kardiologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta

    Streszczenie polskie: Liczba przypadków pozawałowej niewydolności krążenia (pnk) ciągle zwrasta, a obecnie stosowane metody leczenia nie umożliwiają bezpośredniego wpływu na zmienioną zawałem tkankę. Proponowane, nowe podejście terapeutyczne oparte jest na inżynierii komórkowej i terapii genowej bądź też na połączeniu obu tych technik. Do tej pory jako źródło komórek do przeszczepu w miejsce blizny pozawałowej zaproponowano autologiczne komórki szpiku, fibroblasty, mioblasty oraz kardiomiocyty. Opracowana terapia genowa polega na podawaniu konstrukcji zawierających geny powiązane z procesem angiogenezy: VEGF (vascular endothelial growth factor), bFGF/FGF2 (basic fibroblast growth factor), PDGF-BB (platelet-derived growth factor BB) i HIF-1ŕ). Zarówno inżynieria komórkowa, jak i terapia genowa były testowane na modelu zwierzęcym. Większość protokołów przeszło pomyślnie I fazę badań klinicznych, w tej chwili na całym świecie trwają badania fazy II. Uzyskanie miarodajnych wyników pozwoli na zoptymalizowanie terapii i być może dostarczy pacjentom i lekarzom długo oczekiwanego rozwiązania problemu, jakim jest ciągle zwiększająca się ilość przypadków pnk. W przedstawionej pracy podsumowano nowe metody leczenia w pozawałowej niewydolności krążenia.

    Streszczenie angielskie: The number of cases of post-infarction circulatory insufficiency is still on rise and presently empoyed forms of therapy do not directly access to the pathologically mallformed tissues. The proposed, new therapeutic attempt is based on cellular engineering and gene therapy or combination of both. So far, there have been proposed autologous bone marrow cells, fibroblasts, myobasts or kardiomyocytes as the source fo tisssue transplants to the post-infarction scar. Gene therapy is based upon administration of constructs containing genes connected with angiogenic process: VEGF (vascular endothelial growth factor), bFGF/FGF2 (basic fibroblast growth factor), PDGF-BB (Platelet-derived growth factor) and HIF-1 alpha (hypoxia-inducible factor-1 alpha). As well cellular engineering as gene therpay were studied first in animal models. Majority of protocols were successful therefore phase I clinical trials began; at present even pahse II clincial trials have been initiated. Collection of the data will allow to optimize a therapy and perhaps will deliver to patients and physicians a long awaited solution, i.e. successful treatment of increasing cases of post-infarciton circulatory insufficiency. A present review summarizes new methods of treatment of post-infarcted heart.


    6/7

    Tytuł oryginału: Zapewnienie jakości w radioterapii - przykład realizacji wybranych procedur krajowych zaleceń dotyczących kontroli aparatu Selectron LDR/MDR stosowanego w brachyterapii.
    Tytuł angielski: Quality assurance in radiotherapy-execution of selected quality assurance procedures of the national re-commendations for the Selectron LDR/MDR brachy-therapy unit.
    Autorzy: Barańczyk Remigiusz, Lesiak Jan, Byrski Edward, Rozwadowska-Bogusz Bożena, Góra Eleonora, Kołodziejczyk Aneta, Waligórski Michał
    Źródło: Prz. Lek. 2002: 59 supl. 4: II Krakowskie Warsztaty Inżynierii Medycznej s.5-9, il., tab., bibliogr. 6 poz., sum. - 2 Krakowskie Warsztaty Inżynierii Medycznej Kraków 25-26.04. 2002
    Sygnatura GBL: 310,563

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • radiologia
  • ginekologia i położnictwo

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • standard

    Streszczenie polskie: Cel: Ocena przejrzystości opisów procedur kontrolnych przedstwionych w zaleceniach kontroli jakości aparatu Selectron LDR/MDR stosowanego w brachyterapii, opracowanych w Centrum Onkologii, Oddział w Krakowie (COOK). Ocena stopnia trudności technicznego wykonania oraz czytelności dokumentowania wyników każdej z zaproponowanych procedur kontrolnych. Metoda: Dokument "Krajowy - zaleceniaa dot. kontroli aparatów stosowanych w brachyterapii: aparat Selectron LDR/MDR" zawiera opis procedur kontrolnych, sugerowane kryteria tolerancji, wykaz wyposażenia niezbędnego do ich wykonania wraz z propozycją z zakresu czynności i odpowiedzialności personelu przeprowadzającego kontrolę jakości aparatu. W pracy omówiono tekst zaleceń oraz podano przykłady realizacji wybranych procedur kontrolnych wykonanych na terenie Kliniki Ginekologii Onkolol. COOK, gdzie zlokalizowany jest aparat Selectron LDR/MDR. Wyniki i wnioski: Wykonując testy kontroli jakości aparatu Selectron LDR/MDR określone w Zaleceniach stwierdzono, że: a opisy procedur są jednoznaczne i klarowne; b) system kontroli jest spójny i obejmuje zagadnienia, które mają wpływ na bezpieczne i dokładne przeprowadzenie aplikacji źródeł promieniotwórczych; c) zaproponowane arkusze kontrolne są przydatne, a informacje w nich zawarte dają pełny obraz sprawności aparatu.

    Streszczenie angielskie: Aim: To verify the clarity of QA procedure descriptions developed at the Centre of Oncology in Kraków within the comprehensive Quality Assurance programme for the LDR/MDR after-loading brachytherapy unit, proposed as a national recomendation. The ease of execution and the completeness of reporting were evaluated for all of the prososed QA procedures. Method: "Krajowy - zalecenia dotyczące kontroli aparatów stosowanych w brachyterapii: aparat Selectron LDR/MDR" (National Recommendations for Quality Assurance in Brachytherapy: Selectron LDR/MDR afterloading brachytherapy unit) document contains the proposed chain of responsibility of personnel involved in the QA program, a short description of the QA recommended procedures, suggested tolerance criteria, and a list of equipment required to perform the procedures. In the paper we discuss this document and illustrate the execution QA tests performed at the Clinic of Gynaecological Oncology of the Oncology Centre in Kraków where a Selectron LDR/MDR unit is aplied clinically. Results and conclusions: After concluding QA tests for the Selectron LDR/MDR brachytherapy unit, we conclude that: a) the description of the QA procedures is clear and unequivocal; b) the proposed QA system is coherent and contains all the information required for safee and precise application of radioactive sources; and c) the reporting sheets and tables are comprehensive, informative and consistent.


    7/7

    Tytuł oryginału: Weryfikacja rozkładu dawki obliczanego przez system planowania leczenia CadPlan w warunkach symulowanej radioterapii.
    Tytuł angielski: Verification of thosedistribution calculated using the CadPlan treatment planning system in conditions of simulated radiotherapy.
    Autorzy: Miszczak Dorota, Lesiak Jan, Byrski Edward, Rozwadowska-Bogusz Bożena, Góra Eleonora, Barańczyk Remigiusz, Waligórski Michał
    Źródło: Prz. Lek. 2002: 59 supl. 4: II Krakowskie Warsztaty Inżynierii Medycznej s.72-75, il., tab., bibliogr. 6 poz., sum. - 2 Krakowskie Warsztaty Inżynierii Medycznej Kraków 25-26.04. 2002
    Sygnatura GBL: 310,563

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • radiologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • praca doświadczalna

    Streszczenie polskie: Cel pracy: Ocena dokładności dostarczenia dawki do obszaru "leczonego" przez system planowania leczenia CadPlan zainstalowany w Centrum Onkologii w Krakowie. Materiały i metoda: Weryfikacja systemu planowania leczenia polegała na porównaniuu dawki zmierzonej metoda termoluminescencyjną (TL) w wybrancyh punktach pomiarowych wewnątrz fantomu antropomorficznego z dawką obliczoną w tych punktach za pomocą systemu CadPlan. Sprawdzono rozkład dawki w fantomie obejmującym obszar dolnej części tułowia. Opracowano plan napromieniania 4 związkami zewnętrznymi: ç(Co-60) oraz X (6MV). Napromienianie fantomu przeprowadzono trzykrotnie, symulując warunki radioterapii frakcjonowanej. Wyniki: Odchylenie pomiędzy wartościami dawki zmierzonej metodą TL w punktach pomiarowych leżących w obszarze "leczonym" i wartościami dawki obliczonymi w tych punktach za pomocą systemu planowania leczenia CadPlan nie przekraczało 5 proc. Większe wartości odchylenia występowały w obszarze wysokiego gradientu dawki, na granicah obszaru "leczonego" Wnioski: Analiza średnich wartości różnic pomiędzy dawką zmierzoną metodą TL i obliczoną na podstawie opracowanych planów leczenia dla obydwu rodzajów wiązek promieniowania wskazuje na wysoką zgodność pomiędzy dawką zaplanowaną za pomocą systemu CadPlan a dostarczoną do obszaru zainteresowania. Stwierdzono przydatność metody TL do weryfikacji systemów planowania leczenia.

    Streszczenie angielskie: Purpose: To evaluate the accuracy of dose distribution within the "treated" volume, calculated using the CadPlan treatment Planning System at the Centre of Oncology in Kraków. Materials and methods: The treatment planning system (TPS) was verified by comparing the values of TLD-measured absorbed dose at selected points inside an antropomorphic (Aldesteron)phantom against those calculated at the same points by the CadPlan TPS. The dose distribution inside the Alderson phantom representing the pelvic area irradiated with four external Co-60 and 6 MV X-ray beams, was verified. The irradiation was repeated three times under conditions simulating those of fractionated irradiation of the patient. Results: The difference between the TPS-calculated and TLD measured dose at the points of interests inside the "treated" volume was found not to exceeded 5 p.c. Larger diferences were observed outside the "treated" volume where the dose gradient was steep. Conclusions: Evaluation of the mean difefrence between the calculated and measured dose values for the Co-60 and 6 MV X-ray beams shows high conformity between the distribution of dose olanned using the CadPlan TPS and the dose actually delivered. The applicability of TL dosimetry in validating treatment planning systems was also confirmed.

    stosując format: