Wynik wyszukiwania

ginekologia i położnictwo

płeć żeńska

ciąża

2/32

Tytuł oryginału: Zakrzepica żyły jajnikowej lewej jako powikłanie po cięciu cesarskim - opis przypadku.
Tytuł angielski: Ovarian vein thrombosis as complication after cesarean section - case report.
Autorzy: Kraczkowski Janusz J., Kwaśniewska Anna, Robak Jacek M., Semczuk Marian
Źródło: Klin. Perinatol. Ginekol. 2002: 36 s.185-186, bibliogr. 7 poz., sum.
Sygnatura GBL: 313,663

Hasła klasyfikacyjne GBL:

hematologia

Typ dokumentu:

praca kazuistyczna

Wskaźnik treści:

dorośli 19-44 r.ż.

płeć żeńska

ciąża

3/32

Tytuł oryginału: Human leukocyte antigens class II and tumor necrosis factor genetic polymorphisms are independent predictors of non-Hodgkin lymphoma outcome.
Autorzy: Juszyczyński Przemysław, Kalinka Ewa, Bienvenu Jacques, Woszczek Grzegorz, Borowiec Maciej, Robak Tadeusz, Kowalski Marek, Lech-Maranda Ewa, Baseggio Lucile, Coiffier Bertrand, Salles Gilles, Warzocha Krzysztof
Źródło: Blood 2002: 100 (8) s.3037-3040, il., tab., bibliogr. 23 poz.
Sygnatura GBL: 301,770

Hasła klasyfikacyjne GBL:

genetyka

hematologia

Typ dokumentu:

tytuł obcojęzyczny

Wskaźnik treści:

płeć męska

płeć żeńska

Streszczenie polskie: at least 2 inherited factors involved in NHL outcome.

Streszczenie angielskie: Tumor necrosis factor (TNF) production and non-Hodgkin lymphoma (NHL) outcome was found to be related to the TNF-308 polymorphism. To explore whether this could be linked to neighboring polymorphisms, we genotyped the TNF-376,-308,-238,-163, lymphotoxin alpha (LTŕ)+252, and HLA DRB1 alleles in 204 patients with NHL and 120 controls. TNF-308A was the only allele associated with higher TNF and its p55 and p75 receptors' levels (P=.009, P=.03, and P=.007) and lower complete remission rates (P=.006). Freedom from progession (FFP) and overall survival (OS) were shorter in patients with TNF-308A (P=.009 and P=.02), null HLA DRB1*02 allele (P=.007 and P.14) or both genetic markers (P=.004 and P.005). Multivariate analysis incorporating international. Prognostic index (IPI) identified TNF-308A (P .0001, relative risk (RR) = 1.63; P .0001, RR=1.51) and null HLA DRB1*02 alleles (P=.015, RR - 1.18; P .0001, RR = 1.25) as independent factors for FFP and OS. These results indicate the existence of least 2 inherited factors involved in NHL outcome. (Blood. 2002; 100 : 3037-3040).

4/32

Tytuł oryginału: The search for optimal treatment in relapsed and refractory acute myeloid leukemia.
Autorzy: Robak Tadeusz, Wrzesień-Kuś Agata
Źródło: Leuk. Lymphoma 2002: 43 (2) s.281-291, tab., bibliogr. 116 poz.
Sygnatura GBL: 312,939

Hasła klasyfikacyjne GBL:

onkologia

Typ dokumentu:

tytuł obcojęzyczny

Wskaźnik treści:

ludzie

Streszczenie angielskie: Despite the significant progress in the treatment of AML during the last 5-10 years, 20-40 p.c. of patients still do not achieve remission with standard induction therapy. In addition, 50-70 p.c. of patients in CR are likely to relapse. A major limitation of successful AML therapy is intrinsic or acquired drug resistance. Several pharmacological inhibitors of mechanisms inducing chemoresistance in leukemic cells have been investigated. New cytotoxic drugs, agents with novel mechanisms of action, and new treatment strategies are currently being investigated. The management of refractory or relapsed AML patients is reviewed in this study.

5/32

Tytuł oryginału: G-CSF administered in time-sequenced setting during remission induction and consolidation therapy of adult acute lymphoblastic leukemia has beneficial influence on early recovery and possibly improves long-term outcome: a randomized multicenter study.
Autorzy: Hołowiecki Jerzy, Giebel Sebastian, Krzemień Sławomira, Krawczyk-Kuliś Małgorzata, Jagoda Krystyna, Kopera Małgorzata, Hołowiecka Beata, Grosicki Sebastian, Hellmann Andrzej, Dmoszyńska Anna, Paluszewska Monika, Robak Tadeusz, Konopka Lech, Maj Stanisław, Wojnar Jerzy, Wojciechowska Maria, Skotnicki Aleksander, Baran Wojciech, Cioch Maria
Źródło: Leuk. Lymphoma 2002: 43 (2) s.315-325, il., tab., bibliogr. 25 poz.
Sygnatura GBL: 312,939

Hasła klasyfikacyjne GBL:

onkologia

Typ dokumentu:

tytuł obcojęzyczny

praca opublikowana za granicą

Wskaźnik treści:

ludzie

Streszczenie angielskie: Sixty-four untreated adult acute lymphoblastic leukemia (ALL) patients were randomized to receive chemotherapy alone, n = 31 or chemotherapy and granulocyte colony stimulating factor (G-CSF), n = 33. During induction patients received G-CSF for 5 days between four weekly Epirubicin + Vcradministrations, starting 36 h after each application and finishing 48 h before the next one with the intention to possibly generate a cell cycle dependent protection of normal hematopoietic progenitors and to stimulate granulopoiesis. The complete remission (CR) rate equaled 94 p.c. in the G-CSF group and 87 p.c in controls. Patients who received G-CSF, if compared to the controls, had shorter granulocytopenia during induction and consolidation, displayed a lower infection rate, completed the induction-consolidation quicker and stayed shorter in hospital during induction, p 0.001 - 0.04. Follow-up at 2 years revealed a rather higher probability of survival (59 vs. 27 p.c., p = 0.04) and a lower relapse rate (32 vs. 60 p.c.) in G-CSF arm than in controls. The beneficial influence of G-CSF administered in time-sequenced fashion on survival needs further confirmation.

6/32

Tytuł oryginału: Expression of the multidrug resistance-associated protein (mrp) gene in chronic lymphocytic leukemia.
Autorzy: Juszczyński Przemysław, Niewiarowski Wojciech, Krykowski Euzebiusz, Robak Tadeusz, Warzocha Krzysztof
Źródło: Leuk. Lymphoma 2002: 43 (1) s.153-158, il., tab., bibliogr. 37 poz.
Sygnatura GBL: 312,939

Hasła klasyfikacyjne GBL:

genetyka

onkologia

Typ dokumentu:

tytuł obcojęzyczny

Wskaźnik treści:

płeć żeńska

Streszczenie angielskie: In order to define more accurately the role of multidrug resistance (MDR)-related protein (mrp) gene in chronic lymphocytic leukemia (CLL), we addressed the question of its expression pattern in isolated peripheral blood B lymphocytes in seven healthy donors and 28 patients with CLL, with respect to some laboratory and clinical parameters of the disease. For this purpose, we used a semiquantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR), based on the coamplification of an internal standard not homologous to the DNA target to quantify the mrp transcription level in each studied sample. We report that the level of constitutive mrp gene's expression in peripheral blood lymphocytes is higher in CLL patients than in healthy controls. We found increased mrp gene expression levels in patients with higher white blood cells (WBC) and lymphocytes' counts as well as in more advanced disease stages according to Rai or Binet scale. Finally, mrp gene's expression was higher in patients with progressive CLL, especially in cases refractory to chemotherapy salvage. The results of the present study suggest that expression of mrp gene might be relevant in the pathogenesis of the MDR phenotype in CLL.

7/32

Tytuł oryginału: The role of nucleoside analogues in the treatment of chronic lymphocytic leukemia-lessons learned from prospective randomized trials.
Autorzy: Robak Tadeusz
Źródło: Leuk. Lymphoma 2002: 43 (3) s.537-548, il., tab., bibliogr. 78 poz.
Sygnatura GBL: 312,939

Hasła klasyfikacyjne GBL:

onkologia

Typ dokumentu:

tytuł obcojęzyczny

Wskaźnik treści:

ludzie

Streszczenie angielskie: The newer purine nucleoside analogues (PNA), fludarabine (FAMP) and cladribine (2-chlorodeox-yadenosine, 2-CdA) have been synthesized recently and introduced into the treatment of chronic lymphocytic leukemia (CLL). The results of large phase II studies indicate that FAMP and 2-CdA are similarly active in CLL. Unfortunately, no prospective randomized study comparing the results of the treatment of CLL patients with FAMP and 2-CdA has been published so far. Significantly higher overall response (OR) and complete remission (CR) in patients treated initially with PNA than with chlorambucil or cyclophosphamide based combination regimens has been recently confirmed in five prospective multicentre randomized trials. These studies have also shown longer response duration in patients treated with PAN than with conventional chemotherapy. Overall survival progression free and events free survival were similar in patients treated with ONA and with chlorambucil or other alkylating agent based regimens. However, the majority of randomized trials were designed as cross studies and most patients, treated with conventional chemotherapy were given PNA when refractory or in early relapse, which may influence the survival time. The results of a randomized study have shown a higher incidence of neutropenia and infections in patients treated with PNA than with chlorambucil. However, the frequency of autoimmune hemolytic anemia, pure red cell aplasia, secondary neoplasms and Richter's syndrome seems to be similar in patients treated with PNA and standard alkylating agents based chemotherapy...

8/32

Tytuł oryginału: Skórne odczyny polekowe.
Tytuł angielski: Drug eruptions.
Autorzy: Woźniacka Anna, Sysa-Jędrzejowska Anna, Robak Ewa, Żak-Prelich Małgorzata
Źródło: Prz. Lek. 2002: 59 (3) s.183-189, il., bibliogr. 33 poz., sum.
Sygnatura GBL: 310,563

Hasła klasyfikacyjne GBL:

farmacja

Wskaźnik treści:

ludzie

Streszczenie polskie: W pracy przedstawiono mechanizmy powstawania niepożądanych objawów występujących pod wpływem leków. Omówiono charakter zmian skórnych oraz leki odpowiedzialne za poszczególne reakcje. Opisano również jednostki chorobowe, w rozwoju których jednym z czynników patogenetycznych są leki.

Streszczenie angielskie: In the following paper, there have been discussed the mechanisms of reactions which may result from adverse drug effects. In particular, the paper shows a clinical picture of skin lesions and various dermatological entities in which drugs are triggering factors.

9/32

Tytuł oryginału: Distribution of allelic variants of functional C3435T polymorphism of drug transporter MDR1 gene in a sample of Polish population.
Autorzy: Jamroziak Krzysztof, Balcerczak Ewa, Młynarski Wojciech, Mirowski Marek, Robak Tadeusz
Źródło: Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (5) s.495-500, il., tab., bibliogr. 22 poz.
Sygnatura GBL: 313,156

Hasła klasyfikacyjne GBL:

pediatria

genetyka

Typ dokumentu:

praca epidemiologiczna

tytuł obcojęzyczny

Wskaźnik treści:

płeć żeńska

Streszczenie angielskie: P-glycoprotein (P-gp), the protein product of MDR1 gene, is an important factor regulating the bioavailability of many therapeutics. Recently, the C3435T polymorphism of MDR1 was correlated to altered expression and function of P-gp in normal tissues. In this study, polymerase chain reaction - restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) assay was applied to assess C3435T MDR1 polymorphism in 122 healthy individuals of Slavic origin from the population of central Poland (Łódź and surrounding areas). The detected genotype variant frequencies were as follows: CC in 42 p.c., CT in 41 p.c., and TT in 17 p.c. of the tested subjects (C-allele frequency was 0.62). The frequency of the C-allele is similar to Japanese population and significantly higher than in Caucasians from Western Europe. The results of this study give basis for large-scale C3435T MDR1 genotype-phenotype correlation investigations in Polish population that may be useful to individualize therapy of cancer, HIV-1 infection and some other diseases.

10/32

Tytuł oryginału: Anthracyclines potentiate activity against murine leukemias L 1210 and P388 in vivo and in vitro.
Autorzy: Szmigielska-Kapłon Anna, Ciesielska Ewa, Szmigiero Leszek, Robak Tadusz
Źródło: Eur. J. Haematol. 2002: 68 (6) s.370-375, il., tab., bibliogr. 37 poz.
Sygnatura GBL: 304,912

Hasła klasyfikacyjne GBL:

onkologia

Typ dokumentu:

praca doświadczalna

tytuł obcojęzyczny

Wskaźnik treści:

myszy

Streszczenie angielskie: Abstract: The interactions of 2-chlorodeoxyadenosine (2-CdA, cladribine) and three anthracyclines: doxorubicin (DOX), idarubicin (IDA) and mitoxantrone (MIT) were evaluated on murine leukemias P 388 adn L 1210. Prolongation of survival time of animals receiving drugs in combination compared to mice tereated with drugs in monotherapy was tested. We have also evaluated interactions of the cytostatics on murine leukemias in vitro by measuring their inhibitory effects on P 388 and L 1210 cell proliferation. We have observed a synergistic effect of MIT and IDA in combination with 2-CdA on P 388 leukemia resulting in an increase of life span (ILS) = 226 p.c in case of MIT + 2-CdA and ILS = 126 p.c. in the case of IDA + 2-CdA, whereas 2-CdA used as a sole drug resulted in an ILS = 47 p.c. The survival time of animals inoculated with P 388 leukemic cells and treated with DOX + 2-CdA was similar to ILS gained by DOX monotherapy (178 p.c. and 200 p.c. respectively). The mice bearing L 1210 leukemia receiving combined chamotherapy lived significantly longer than the animals on single agent regiments. The animals treated with schedule 2-CdA + MIT lived significantly longer (P = 0.004) as compard to the groups receiving drugs in monotherapy (ILS of 2-CdA + MIT group = 60 p.c., ILS of MIT groups 33 p.c., and 2-CdA group 33 p.c.). Finally, combination of DOX or IDA with 2-CdA resulted in ILS = 73 p.c. (2-CdA + DOX regimen), and ILS = 60 p.c. in case of 2-CdA + IDA regimen, which is significantly higher than ILS gained on monotherapy schedules. In vitro tests revealed that all tested anthracyclines enhance the antiproliferative activity of 2-CdA against L 1210 and P 388 leukemic cells (p 0.05)...

11/32

Tytuł oryginału: Re-treatment with cladribine-based regimens in relapsed patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia. Efficacy and toxicity in comparison with previous treatment.
Autorzy: Robak Tadeusz, Boński Jerzy Z., Kasznicki Marek, Góra-Tybor Joanna, Hellmann Andrzej, Konopka Lech, Dmoszyńska Anna, Dwilewicz-Trojaczek Jadwiga, Wołowiec Dariusz
Źródło: Eur. J. Haematol. 2002: 69 (1) s.27-36, il., tab., bibliogr. 39 poz.
Sygnatura GBL: 304,912

Hasła klasyfikacyjne GBL:

toksykologia

onkologia

Typ dokumentu:

badanie porównawcze

tytuł obcojęzyczny

Wskaźnik treści:

płeć żeńska

Streszczenie angielskie: The aim of the study was to determine the effectiveness and toxicity of cladribine (2-CdA) used alone or in combination with prednisone (P) or cyclophosphamide and mitoxantrone in te-treatment of patients with progressive B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL). We analyzed treatment outcome in 40 patients who had responded to previous treatment with 2-Cd-A-based regimens. Criteria for re-treatment were the same as for the first treatment. The patients were retreated with the same agents if they responded to the first treatment and then relapsed with progressive disease not earlier than 3 months after achieving the first response. Eight patients received 2-CdA alone (0.12 mg kg-1 d-1) i.v. for 5 d, and 21 patients additionally were given P (30 mg m-2 d-1) orally, also for 5 d. Eleven patients received 2-CdA for 3 d combined with cyclophosphamide (650 mg m-2) i.v. and mitoxantrone (10 mg m-2) i.v. on day 1 (CMC regimen). The cycles were repeated usually at 4 wk intervals or longer if severe myelosuppression or infections occurred. The therapy was finished if complete remission (CR) was achieved or until maximum of sic courses. Overall response (IR) in re-treatment was obtained in 16 out of 40 (40 p.c.) patients (95 p.c. CI 16-64), including 62 p.c. after 2-CdA, 33 p.c. after 2-CdA + P and 36 p.c. after CMC. CR was obtained in four (10 p.c.) patients. Residual disease evaluated in the patients with CR by surface immunophenotyping had been demonstrated in 5 out of 16 (31 p.c.) patients after the first treatment and in one out of four (25 p.c.) patients after re-treatment. The median...

12/32

Tytuł oryginału: Successful treatment of leukaemia cutis with cladribine in a patient with B-cell chronic lymphocytic leukaemia.
Autorzy: Robak E[wa], Robak T[adeusz], Biernat W[ojciech], Bartkowiak J[acek], Krykowski E[uzebiusz]
Źródło: Br. J. Dermatol. 2002: 147 (4) s.775-780, il., bibliogr. 27 poz.
Sygnatura GBL: 300,728

Hasła klasyfikacyjne GBL:

dermatologia i wenerologia

Typ dokumentu:

tytuł obcojęzyczny

Wskaźnik treści:

dorośli = 65 r.ż.

płeć męska

Streszczenie angielskie: Cutaneous presentation of B-cell chronic lymphocytic laukaemia (B-CLL) is uncommon, and the influence of skin changes on B-CLL prognosis is unclear. We report a patient with B-CLL Rai II, with multiple nodular skin infiltrations on the trunk, arms and thighs as well as constitutional symptoms, who was successfully treated with cladribine. The peripheral blood (PB) lymphocytes were CD19, CD20, Cd23 and CD5 positive, which confirmed the diagnosis of B-CLL. Skin biopsy of one of the lesions showed an intense infiltrate composed of small lymphocytes with no epidermotropism. These cells also showed the expression of CD19, CD20, CD23 and CD5 antigens similar to those presented on PB lymphocytes. Polymerase chain reaction performed on bone marrow lymphocytes and a lesional skin biopsy using consensus primers for immunoglobulin heavy-chain genes also showed the same monoclonal population of B lymphocytes both in the bone marrow and in the skin. The patient received four courses of cladribine 0ú12 mg/kg**-1 daily as a 2-h infusion for five consecutive days. The courses were repeated at monthly intervals. The lymphocytosis gradually decreased and the PB count normalized after three courses. At the same time, a significant decrease in the cutaneous symptoms was observed. The patient became free of skin tumours after the fourth course of cladribine; only slight discoloration at the previous sites of cutaneous infiltration remained. There was no relapse of laukaemia cutis during a further 7 months of observation.

13/32

Tytuł oryginału: The morphological types of neurones of the medial and lateral mamillary nuclei in a newborn guinea pig: Nissl, Klver-Barrera and Golgi studies.
Autorzy: Robak Anna
Źródło: Folia Morphol. 2002: 61 (1) s.21-30, il., tab., bibliogr. 40 poz.
Sygnatura GBL: 301,720

Hasła klasyfikacyjne GBL:

neurologia

Typ dokumentu:

praca doświadczalna

tytuł obcojęzyczny

Wskaźnik treści:

organizacja ochrony zdrowia

Świnki morskie

Streszczenie angielskie: The studies were carried out on the hypothalamus of 5 newborn (PO stage) guinea pigs. The sections were impregnated according to three modifications of the Golgi technique or stained according to the Nissl and Klver-Barrera methods. On the basis of the shape and size of perikarya, dendroarchitecture, patern of axon as well as the inner structure of neurones, in the medial (Mm) and lateral (MI) mamillary nuclei for morphological types of nerve cells were distinguished: cap-like with two subtypes (33 p.c. of the cell population), fusiform (35 p.c.), triangular (12 p.c.) and rounded unidendritic (21 p.c.) neurones. The majority of them possessed spines on their dendrites. They spiny cells, both cap-like and fusiform ones, were observed preponderantly, in the medial mamillary nucleus, whereas in the lateral mamillary nucleus there were mainly seen the triangular and fusiform neurones, either spiny or aspiny cells. The spineless rounded unidendritic cells were dispersed throughout the mamllary region, but the were twice as numerous in Mm as in MI, where they were the least numerous.

14/32

Tytuł oryginału: Ekonomika medycyny : kompedium dla lekarzy i studentów medycyny
Autorzy: Bała Małgorzata, Banaszewska Aleksandra, Bedlicki Michał, Bratek Szczepan, Fedorowski Jarosław J., Freyer Joanna, Kissimowa-Skarbek Katarzyna, Majewska Wanda, Niżankowski Rafał, Nowak Dariusz, Robak Andrzej, Ślęczka Tomasz
Opracowanie edytorskie: Fedorowski Jarosław J. (red.), Niżankowski Rafał (red.), Rudnicki Marek (przedm.).
Źródło: - Warszawa, Wydaw. Lekarskie PZWL 2002, 201, [1] s. : il., tab., bibliogr. [przy rozdz.], 21 cm.
Sygnatura GBL: 735,699

Hasła klasyfikacyjne GBL:

ekonomika

15/32

Tytuł oryginału: The neuronal structure of the medial geniculate body in the pig -Nissl and Golgi study.
Autorzy: Bogus-Nowakowska Krystyna, Szteyn Stanisław, Robak Anna
Źródło: Folia Morphol. 2002: 61 (4) s.271-276, il., bibliogr. 39 poz.
Sygnatura GBL: 301,720

Hasła klasyfikacyjne GBL:

neurologia

Typ dokumentu:

praca doświadczalna

tytuł obcojęzyczny

Wskaźnik treści:

Świnie

Streszczenie angielskie: The studies were carried out on the brains of adult pigs. The preparations were made by means of the Golgi technique as well as the Nissl and Klver-Barrera methods. Four types of neurons were described in the medial geniculate body (MGB) of the pig: 1. Multipolar neurons (perikarya 30 - 45 ćm) with rounded, oval or quadrangular perikarya from which arise 4 - 7 dendritic trunks. The dendrites divide dichotomically twice, may send out collaterals and give off ramifications. The dendritic branches possess varicosities and knob-like spines. These neurons predominate in MGB. 2. Pear-shaped neurons (20 - 35 ćm) with one or two dendritic trunks arising from one pole of the cell body. These dendrites have a tufted appearance. 3. Triangular neurons (30 - 45 ćm) possess three thick dendrites which first bifurcate near the soma and then divide profusely into daughter branches. 4. Fusiform neurons (30 - 50 ćm) have usually two dendritic trunks which arise from the opposite poles of the cell body and divide dichotomically twice. The fusiform neurons are the least numerous in MGB. Most MGB neurons have on the secondary tertiary dendrites and on their ramifications have delicate varicose or bead-like appendages and spine-like protrusions. In all types of neurons an axon arises either from the soma or from the initial portion of the dendritic trunk.

16/32

Tytuł oryginału: Serum levels of interleukin-12, interleukin-15 and interleukin-18 and their association with disease activity in patients with systemic lupus erythematosus.
Autorzy: Robak Ewa
Źródło: Centr. Eur. J. Immunol. 2002: 27 (1) s.23-29, il., tab., bibliogr. 35 poz.
Sygnatura GBL: 313,243

Hasła klasyfikacyjne GBL:

pediatria

immunologia

dermatologia i wenerologia

Typ dokumentu:

tytuł obcojęzyczny

Wskaźnik treści:

płeć żeńska

Streszczenie angielskie: Systemic lupus erythematosus (SLE) is a highly heterogenous disorder in which multiple immunologic abnormalities have been described. In this study we investigate the serum concentration of interleukin (IL)-12, IL-15 and IL-18 using an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in 60 patients with SLE and 20 healthy controls. We also examined a possible association between the serum levels of those proteins and SLE activity as well as particular clinical and laboratory parameters and immunosuppressive treatment. The levels of all three interleukins was higher in SLE patients than in normal persons. There was also a positive correlation between IL-12, IL-15 and IL-18 serum concentration and SLE activity score, but associations were not statistically signicant (p 0.05). We found a significant positive correlation between IL-12 and IL-18 ((= 0.419, p 0.01) and IL-15 and IL-18 ((= 0.500; p 0.001). The level of IL-18 was higher in the SLE patients with serum antinuclear antibodies (median 660.0 pg/ml) than in patients without antinuclear antibodies (median 326.5 pg/ml) (p 0.03) as well as in patients with immunoglobulin deposits at the dermal-epidermal junction (median 746.0 pg/ml and 444.0 pg/ml respectively; p 0.04). The level of IL-12 was also higher in the patients with skin immunoglobulin deposits (328.9 pg/ml) than without this phenomenon (257.0 pg/ml) (p 0.05). The levels of all three cytokines in the patients treated and untreated with immunosuppressive drugs were similar. In conclusion, serum levels of IL-12, IL-15 and IL-18 are higher in SLE patients...

17/32

Tytuł oryginału: Cytotxic effect of cyclosporin A alone and in combination with 2-chlorodeoxyadenosine against P388 murine leukemia in vivo.
Autorzy: Józefowicz-Okonkwo Grażyna, Szmigielska-Kapłon Anna, Robak Tadeusz
Źródło: Med. Sci. Monitor 2002: 8 (9) s.BR373-BR377, il., tab., bibliogr. 21 poz.
Sygnatura GBL: 313,278

Hasła klasyfikacyjne GBL:

hematologia

Typ dokumentu:

tytuł obcojęzyczny

praca doświadczalna

Wskaźnik treści:

myszy

płeć męska

Streszczenie angielskie: Background: THe purpose of our study was to determine the antileukemic effects of cyclosporin A (CsA0 and its interaction with a new purine analogue, -chlorodeoxyadenosine (2-CdA, cladribine) on P388 murine leukemia in vivo. Material/methods: Mice were engrafted intraperitoneally (i.p.) with 10**6 P388 leukemia cells on day 0 of each step of the two-step experiment. ALl treatments were initiated on teh next day (day 1) as daily i.p. injections and lasted for five consecutive days. In the first part of the experiment, designed to establish the antileukemic effect of CsA, the mice received 10, 15, 20, 25 or 30 mg/kg of CsA. In the second part, where the interaction between CsA and 2-CdA was examined, the animals were administered CsA at a dose of 15 mg/gk, or 2-CdA at a dose of 20 mg/kg, or CsA combined with 2-CdA at the same doses as in monotherpay. Results: CsA did not influence the survival time of mice with P388 leukemia at any dose. ScA was used for the interaction study at a dosage of 15 mg/kg, as this was best tolerated by the animals. The mice treated with combination therapy using CsA and 2-CdA survived longer than those treated with 2-CdA monotehrapy (p = 0.00015). Conclusion: Our study revealed that CsA alone does not increase the survival time of mice with P388 leukemia, but it augments the antileukemic effect of 2CdA.

18/32

Tytuł oryginału: Langerhans cell histiocytosis in a patient with systemic lupus erythematosus: a clonal disease responding to treatment with cladribine, and cyclophosphamide.
Autorzy: Robak Tadeusz, Kordek Radzisław, Robak Ewa, Bartkowiak Jacek, Biernat Wojciech, Liberski Paweł, Błoński Jerzy
Źródło: Leuk. Lymphoma 2002: 43 (10) s.2041-2046, il., bibliogr. 27 poz.
Sygnatura GBL: 312,939

Hasła klasyfikacyjne GBL:

immunologia

dermatologia i wenerologia

Typ dokumentu:

tytuł obcojęzyczny

Wskaźnik treści:

dorośli 45-64 r.ż.

płeć żeńska

Streszczenie angielskie: Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare neoplastic disease of specific dentritic cells which belong to the monocyte-macrophage system. The association of LCH with autoimmune disease is extremely rare and to our knowledge its coexistence with systemic lupus erythematous (SLE) has not been described so far. We report a case of LCH affecting liver, spleen and abdomen lymph nodes, which developed in an adult female six years after diagnosis of SLE treated for a long time with prednisone. Histology showed infiltration of characteristic Langerhans cells with folded, grooved or lobulated nuclei with fine chromatin. In the background there were eosinophils, lymphocytes and CD-68-positive histiocytes. The neoplastic cells were S100p-immunopositive, but stained negatively for CD1a-probably as the result of overfixation of consulted material. CD-68 was present mostly in macrophages. Ultrastructurally, the tumour cells presented structures consistent with Birbeck granules. Clonal origin of neoplastic cells was shown using the HUMARA-PCR assay. The disease was refractory to treatment with high doses of prednisone and vincristine but complete response was achieved after treatment with caldribine combined with cyclophosphamide.

19/32

Tytuł oryginału: Przeszczepianie komórek krwiotwórczych w przewlekłej białaczce limfatycznej.
Tytuł angielski: Stem-cell transplantation in chronic lymphocytic leukemia.
Autorzy: Robak Tadeusz, Wrzesień-Kuś Agata, Wierzbowska Agnieszka
Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (2) s.153-167, il., tab., bibliogr. 51 poz., sum.
Sygnatura GBL: 305,450

Hasła klasyfikacyjne GBL:

transplantologia

Wskaźnik treści:

ludzie

Streszczenie polskie: Mimo istotnego postępu w leczeniu przewlekłej białaczki limfatycznej (PBL) choroba pozostaje nieuleczalna po zastosowaniu konwencjonalnej chemioterii. Z tego względu w ostatnich latach wzrasta zainteresowanie przeszczepianiem komórek krwiotwórczych w leczeniu tej postaci białaczki. Rola przeszczepów komórek macierzystych szpiku w PBL nie została jednak dotychczas określona, a jej stosowanie wciąż jest uznane za ekperymentalne. W ostatnim czasie opublikowano wyniki badń klinicznych II fazy, w których oceniano skuteczność i toksyczność zarówno przeszczepów autologicznych jak i allogenicznych, w tym również przeszczepów z niepełną mieloablacją. Przeszczepy autologiczne wykonano głównie u pacjentów poniżej 60 roku życia, a śmiertelność związana z zabiegiem nie przekraczała 10 proc. Wykazano ponadto, że przeszczepy autologiczne umożliwiają uzyskanie u części chorych remisji molekularnej, a u wielu chorych możliwe jest długotrwałe przeżycie. Jednakże randomizowane badania są niezbędne aby ustalić przewagę autologicznego przeszczepu komórek krwiotwórczych nad konwencjonalną chemioterapią, zwłaszcza w kontekście czasu przeżycia. Allogeniczne przeszczepy komórek hematopoetycznych umożliwiają uzyskanie fazy plateau u części młodszych chorych, co wskazuje na możliwość ich wyleczenia. Jednak duża toksyczność takiego leczenia i znaczna, związana z przeszczepem, śmiertelność (25-50 p.c.) jest trudna do zaakceptowania. W tym kontekście interesującą opcję terapeutyczną stanowią ...

Streszczenie angielskie: Despite some progress in therapy, chronic lymphocytic leukemia (CLL) remains incyrable with standard chemotherapy. In the recent years autologous and allogenic steam cell transplantations are increasingly used in the management of patients with this disease. However, the role of transplants in CLL has not been established in clinical trials and still should be considered as experimental. Several phase II studies have demonstrated the feasibility of performing both allogenic and autologous stem-cell transplantations in this disease which have been used mainly in selected patients under the age of 60. Treatment related mortality (TMR) in most series was less than 10 p.c. and molecular remission after such treatment is common. Moreover, in some patients clinical remissions are long-lasting. Moreover, is some patients clinical remission are long-lasting. However, randomized trials are needed to establish the advantage of autologous stem cell tramsnplantation over conventional chemotherapy in the scope of survival time. Allogenic transplantation has produced prolonged remission in younger patients with CLL but has had a considerable treatment related mortality (25-50 p.c.). In this contex an interesting option for patients with CLL is created by non-myeloablative allogenic steam cell transplantation. TMR with this procedure (less than 20 p.c. after 1 year) is significantly lower than after conventional allogenic stem cell transplantation. Hovewer, long-term results are ...

20/32

Tytuł oryginału: Daunorubicin, cytarabine and 2-CdA (DAC-7) for remission induction in "de novo" adult acute myeloid leukaemia patients. Evaluation of safety, tolerance and antileukemic activity.
Tytuł polski: Daunorubicyna, cytarabina i 2-CdA (DAC-7) w leczeniu indukującym remisję u chorych na ostrą białaczkę szpikową "de novo". Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i aktywności przeciwbiałaczkowej.
Autorzy: Hołowiecki Jerzy, Robak Tadeusz, Kyrcz-Krzemień Sławomira, Grosicki Sebastian, Wrzesień-Kuś Agata, Hellmann Andrzej, Skotnicki Aleksander, Jędrzejczak Wiesław, Konopka Lech, Zdziarska Barbara
Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (2) s.239-247, tab., bibliogr. 19 poz., sum.
Sygnatura GBL: 305,450

Hasła klasyfikacyjne GBL:

toksykologia

Typ dokumentu:

tytuł obcojęzyczny

Wskaźnik treści:

płeć żeńska

Streszczenie polskie: 2-Chlorodenoksyadenozyna (2-CdA, cladeybina, Biodribin) jest analogiem nukleozydów purynowych aktywnym w leczeniu nowotworów układu krwiotwórczego i chłonnego. Na początku lat dziewięćdziesiątych wykazano synergiczną interakcję inhibitorów reduktazy rybonukleotydowej (fludarabiny i 2-CdA) i cytarabiny (Ara-C), w wyniku której wzrasta stężenie Ara-CTP w mieloblastach. Na podstawie tych obserwacji Polska Grupa Ostrych Białaczek (PALG) rozpoczęła pilotowe badania, których celem była ocena skojarzonego leczenia cytarabiną daunorubicyną i kladrybiną (DAC-7) jako pierwszej linii chemioterapii indukującej remisję u chorych na ostrą białaczkę szpikową (AML). Do badań zakwalifikowano 50 chorych na AML w wieku 18-59 lat (mediana 45 lat), 28 kobiet i 22 mężczyzn, u których chorobę rozpoznano w latach 1999-2000. U 36 chorych (72 proc.) uzyskano całkowitą remisję (CR). U wszystkich wystąpiła granulocytopenia i małopłytkowość IV stopnia wg klasyfikacji WHO. U 38 chorych w okresie neutropernii wystąpiła infekcja III lub IV stopnia. Objawy niepożądane ze strony wątroby, nerek lub serca obserwowano rzadko. Dziewięciu chorych (18 proc.) zmarło w okresie polekowej neuropenii. U 5 chorych opornych na leczenie DAC-7 zastosowano alternatywną chemioterapię II linii. Uzyskane wyniki uzasadniły rozpoczęcie wieloośrodkowych, randomizowanych badań porównujących DAC-7 ze standardową chemioterapią danorubicyną i cytarabiną (3x7).

Streszczenie angielskie: 2-chloro-2-deoxyadenosine (2-CdA, cladribine. Biodribin) is a purine analogue effective in lymhoid and haematopoietic malignancies. In 1992-93 synergistic interaction of ribonucleotide reductase inhibitors (fladarabine, 2-CdA) and cytarabine (Ara-C) increasing Ara-CTP concentration in myeloblasts was proved. Based on these findings the Polish Acute Leukaemia Group (PALG) started a pilot study on administration of cytarabine, daunorubicin and cladrybine (DAC-7) as the first-line induction treatment of adult acute myeloid leukaemia (AML) patients. Fifty adult AML patients, aged 18-59 (median 45), 28 women, 22 men diagnosed in 1999-2000 were included into the study. Thirt six patients (72 p.c.) achieved complete remission (CR). All of them developed thrombocytophenia and agranulocytosis (WHO grade IV). The latter was associated with grade III or IV infection rate of 38 p.c. Liver, kidney or cardiac side-effects were rarely observed. No patients (18 p.c. died in the course of postherapeutic pancytopenia. In 5 patients with refractory disease alternative second-line treatment was administered. Those results encouraged us to design an original, randomized, multicenter trial comparing DAC-7 with the standard daunorubicin + cytarabine (3+7) induction programme. This project is currently under way.

21/32

Tytuł oryginału: Angiogeneza i jej znaczenie w biologii ostrej białaczki szpikowej.
Tytuł angielski: Angiogenesis and its role in the biology of acute myelogenous leukemia.
Autorzy: Wierzbowska Agnieszka, Wrzesień-Kuś Agata, Robak Tadeusz
Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (1) s.5-17, il., tab., bibliogr. 52 poz., sum.
Sygnatura GBL: 305,450

Hasła klasyfikacyjne GBL:

onkologia

Wskaźnik treści:

zwierzęta

Streszczenie polskie: W ostatnich latach potwierdzono istotne znaczenie angiogenezy w patofizjologii ostrej białaczki szpikowej (OBS). Angiogenezą określa się zjawisko tworzenia nowych naczyń krwionośnych z uprzednio już istniejącej sieci naczyniowej. Jest to złożony, wieloetapowy proces obejmujący liczne, auto- i parakrynne mechanizmy regulacyjne zachodzące pomiędzy prawidłowymi komórkami hematopoetycznymi, komórkami białaczkowymi oraz komórkami podścieliska szpiku kostnego. W trepanobioptatach szpiku chorych na OBS stwierdza się znamiennie większą gęstość drobnych naczyń krwionośnych (MVD - microvessel density) w porównaniu z grupą kontrolną osób zdrowych. Głównym czynnikiem stymulującym angiogenezę w ostrej białaczce szpikowej jest śródbłonkowo-naczyniowy czynnik wzrostu (vascular endothelial growth factor - VEGF). Stężenie tej cytokiny w surowicy chorych na OBS jest istotnie wyższe niż u osób zdrowych. Głównym źródłem VEGF w OBS są komórki białaczkowe. VEGF aktywuje komórki śródbłonka szpiku kostnego i pobudza je do proliferacji oraz syntezy hemopoetycznych czynników wzrostu m.in. czynnika stymulującego wzrost kolonii granulocytarno-makrofagowych (GM-CSF - granulocyte-macrophage colony stimulating factor), czynnika stymulującego wzrost kolonii granulocytarnych (G-CSF - granulocyte colony stimulating factor), czynnika wzrostowego komórek pnia (SCF - stem cell factor) a także interleukiny-6 (IL-6), które w konsekwencji indukują proliferację komórek białaczkowych. Przypuszczalnie także ...

Streszczenie angielskie: Angiogenesis is increasingly recognized as an important factor in the pathogenesis of acute myelogenous leukemia (AML). Angiogenesis is the formation of new blood vessels from an existing vasculature. It is a complicated multistep process, based on several autocrine and paracrine loops between stromal and parenchymal as well as leukemic blasts in the bone marrow. The bone marrow from patients with AML has a markedly greater microvessel density than marrow from normal subjects. Vascular endothelial growth factor (VEGF) is critical to stimulation of angiogenesis in AML patients. The serum levels of VEGF in AML patients are significantly higher than in healthy controls. The main source of VEGF in AML are leukemic blasts. Endothelial cells activated by the VEGF produce various growth factors (granulocyte-macrophage colony stimulating factor - GM-CSF; granulocyte colony stimulating factor - G-CSF; stem cell factor - SCF and interleukin-6) that in turn have stimulatory effects on the blast population. Presumably the other angiogenic factors such as basic fibroblast growth factor (bFGF) and hepatocyte growth factor (HGF) also play an important role in the biology of AML. The precise determination of the main growth factors and their regulatory mechanisms in AML may be a background for introduction of new and more effectiv methods of treatment. Accumulating evidence and results of the first clinical trials support the nessesity for future invastigation regarding possibility ...

22/32

Tytuł oryginału: Znaczenie białka związanego z opornością w płucach (LRP) w nowotworach układu krwiotwórczego.
Tytuł angielski: The role of lung resistance-related protein (LRP) in haematological malignancies.
Autorzy: Jamroziak Krzysztof, Balcerczak Ewa, Robak Tadeusz
Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (1) s.41-53, il., tab., bibliogr. 62 poz., sum.
Sygnatura GBL: 305,450

Hasła klasyfikacyjne GBL:

pediatria

pulmonologia

Wskaźnik treści:

ludzie

Streszczenie polskie: Podstawowym problemem klinicznym w leczeniu nowotworów układu krwiotwórczego jest oporność wielolekowa (multidrug resistance). Wśrod opisanych dotychczas mechanizmow MDR ważne miejsce zajmują białka oporności, z których większość wchodzi w skład nadrodziny transporterów ABC (ATP-binding casette). Białko związane z opornością w płucach (lung resistance-related protein, LRP) jest nowym białkiem oporności, które nie należy do nadrodziny ABC. Nadekspresja LRP jest obserwowana w wielu opornych, nowotworowych liniach komórkowych. Wyniki licznych badań wskazują na związek nadekspresji LRP z odpowiedzią na leczenie i całkowitym przeżyciem w niektorych nowotworach. LRP zostało zidentyfikowane jako większe białko (major vault protein, MVP), główny element krypt - dużych multimerycznych kompleksów rybonukleproteinowych o niewyjaśnionej funkcji fizjologicznej. Ostatnio poznana struktura krypt wskazuje na ich potencjalną rolę w magazynowaniu i wewnątrzkomórkowym transporcie makromolekuł. Wydaje się prawdopodobne, że krypty są odpowiedzialne za sekwestrację leku i jego transport z obszaru jądra komorkowego. Omówiono dane z ostatnich kilku lat na temat struktury i funkcji krypt, znaczenia prognostycznego LRP w nowotworach układu krwiotwórczego oraz możliwości modulacji lekooporności nadawanej przez LRP.

Streszczenie angielskie: Multidrug resistance (MDR) is the most important clinical problem in the treatment of haematological malignancies. Numerous described of MDR include resistance proteins which are mainly ATP-binding cassette (ABC) transporters.Lung resistance-related protein (LRP) is a novel non-ABC resistance protein. High expression of LRP is observed in a number of resistant cancer cell lines. Some cancer clinical trials showed correlation of LRP expression with response to treatment and/or overall survival. LRP is found to be a major vault protein (MVP) which is the main component of vaults - large multiomeric ribonucleoprotein complexes of unknown physiological function. recently elucidated sreucture of vaults may indicate its role in intracellular transport and storage of macromolecules. Some data suggest that vaults can confer drug resistance to cells by drug sequestration and transport from nucleus. The significance of LRP as a prognostic factor in hematological malignancies and potential strategies to overcome MDR related to LPR need further research.

23/32

Tytuł oryginału: The influence of low molecular weight heparin on the intravascular activation of the coagulation system in patients with acute leukemia during induction chemotherapy - report of prospective randomized study.
Autorzy: Chojnowski Krzysztof, Treliński Jacek, Wawrzyniak Ewa, Robak Tadeusz
Źródło: Leuk. Lymphoma 2002: 43 (5) s.1021-1028, il., tab., bibliogr. 19 poz.
Sygnatura GBL: 312,939

Hasła klasyfikacyjne GBL:

onkologia

Typ dokumentu:

tytuł obcojęzyczny

Wskaźnik treści:

ludzie

Streszczenie angielskie: Intravascular activation of the coagulation system can already be observed in the majority of patients with acute leukemia (AL) at hte time of diagnosis. This activation can be further enhanced by chemotherapy. The study comprised of 46 patients with AL, randomly divided into two groups. Twenty-three patients received prophylactic doses of nadroparin (Fraxiparine). Thrombin-antithrombin complexes (TAT), prothrombin fragment (F1 + 2), D-dimer (DD), plasmin-antiplasmin complexes (PAP) and antithrombin III (AT III) activity were determined in all patients. The tests were performed before treatment, and on the 3rd and 8th days of chemotherapy. The TAT, F1 + 2, DD and PAP concentrations were found to be elevated in 83 p.c. of patients already at the time of diagnosis. No significant difference between either groups test results was noted when either tested before treatment or on the third day of therapy. DIC (disseminated intravascular coagulation) syndrome appeared in two patients receiving heparin prophylaxis and in three patients to whom this treatment was not administered. The concentrations of activation markers on the eighth day of chemotherapy were lower than at the beginning of treatment in most of the patients receiving nadroparin. At this time there were no laboratory signs of DIC in any of the patients receiving heparin prophylaxis. In conclusion: although the application of prophylactic doses of nadroparin does not prevent DIC syndrome during first days of chemotherapy, it may limit the intravascular activation of the coagulation system during later chemotherapy.

24/32

Tytuł oryginału: Aggressive primary plasma cell leukemia with skin manifestations, trisomy 8 and molecular oligoclonal features.
Autorzy: Robak Tadeusz, Urbańska-Ryś Halina, Bartkowiak Jacek, Strzelecka Bogusława, Biernat Wojciech, Kordek Radzisław
Źródło: Leuk. Lymphoma 2002: 43 (5) s.1067-1073, il., bibliogr. 40 poz.
Sygnatura GBL: 312,939

Hasła klasyfikacyjne GBL:

dermatologia i wenerologia

Typ dokumentu:

tytuł obcojęzyczny

Wskaźnik treści:

dorośli 19-44 r.ż.

płeć męska

Streszczenie angielskie: Plasma cell leukemia (PCL) is a very rare variant of multiple myeloma (MM) occuring in about 2 p.c. of newly diagnosed patients. Plasma cell leukemia may develop during the course of MM (secondary PCL) or it can occur without any prior sign of MM (primary PCL). We report a case of aggressive primary PCL with unusual clinical, cytogenetic and molecular features. A 36-year-old male patient was first seen because of fever and bone pain. On the skin of his chest, back, abdomen, and palpebras, there were nodular infiltrations resembling urticaria. White blood cell count was 10.8x10**9/1 with 41 p.c. plasmacytes. Bone marrow aspiration was hypercellular, 93.5 p.c. of cells were atypical plasmacytes and plasmablasts. The cytogenetic analysis of G-banded chromosomes in bone marrow cells yielded the trisomy 8. The skin biopsy specimen showed intensive infiltrates of uninucleated blastic cells similar to those found in the bone marrow. Immunophenotyping of bone marrow and skin neoplastic cells showed CD45+, CD45R0+, CD68+, CD38+ and cytoplasmic kappa light chain+. The neoplasic cells stained negatively for lambda light chain, CD3, CD20, CD30, EMA, CD15, CD34, CD56 and factor VIII. The pattern of IgL genes rearrangement in the bone marrow aspirate, peripheral blood mononuclear cells, and skin specimens was examined by PCR analysis. All studied specimens showed three different Igkappa gene configurations suggesting that the neoplastic cells originated as a result of oligoclonal lymphoproliferation process. The patient received two courses of VAD (vincristine, doxorubicin, dexamethasone)...

25/32

Tytuł oryginału: Acute lymphoblastic leukemia in adult first manifested as severe aplastic anemia - role of molecular analysis in correct diagnosis.
Autorzy: Robak Tadeusz, Bartkowiak Jacek, Urbańska-Ryś Halina, Szmigielska-Kapłon Anna, Strzelecka Bogusława, Chojnowski Krzysztof
Źródło: Leuk. Lymphoma 2002: 43 (5) s.1147-1152, il., bibliogr. 40 poz.
Sygnatura GBL: 312,939

Hasła klasyfikacyjne GBL:

genetyka

onkologia

Typ dokumentu:

tytuł obcojęzyczny

Wskaźnik treści:

dorośli 19-44 r.ż.

płeć męska

Streszczenie angielskie: Aplastic anemia (AA) may sometimes precede the diagnosis of acute lymphoblastic leukemia (ALL) in children. Such presentation of ALL is externally rare in adults and until now only few such cases have been reported. We present a 40-year-old male with ALL common type, which developed 14 months after the diagnosis of severe AA, successfully treated with corticosteroids. ALL was treated with standard induction chemotherapy but remission has not been achieved. The patient died 6 weeks after the diagnosis of ALL because of central nervous system bleeding. The pattern of IgH gene rearrangement analyzed with PCR method in bone marrow from the period of AA diagnosis and in peripheral blood mononuclear cells from ALL diagnosis showed two different monoclonal IgH configurations as the results of biallelic monoclonal rearrangement of IgH genes. The observed bands in both specimens were identical and indicated that leukemic cells originated from B-cell progenitor were also present in the bone marrow when AA was diagnosed. We suggest that molecular analysis of monoclonality in patients with AA may be important for proper selection of the rare cases of ALL first presenting as marrow aplasia.

26/32

Tytuł oryginału: Lymphoplasmacytic lymphoma with monoclonal gammopathy-related pseudo-gaucher cell infiltration in bone marrow and spleen-diagnostic and therapeutic dilemmas.
Autorzy: Robak Tadeusz, Urbańska-Ryś Halina, Jerzmanowski Piotr, Bartkowiak Jacek, Liberski Paweł, Kordek Radzisław
Źródło: Leuk. Lymphoma 2002: 43 (12) s.2343-2350, il., bibliogr. 36 poz.
Sygnatura GBL: 312,939

Hasła klasyfikacyjne GBL:

onkologia

Typ dokumentu:

tytuł obcojęzyczny

Wskaźnik treści:

dorośli 45-64 r.ż.

płeć męska

Streszczenie angielskie: Gaucher-like cells have occasionally been described in various haematological malignancies including Hodgkin's disease, non-Hodgkin's lymphoma, multiple myeloma (MM) and chronic myelogenous leukemia (CML). A special type of this phenomenon is crystal-storing histocytosis or the so-called pseudo-pseudo Gaucher cells (PPGC) in which crystalline protein storage in macrophages is induced by paraproteinemia. Here we describe a 54-year-old man with an initial suspicion of Gaucher disease and monoclonal IgA gammopathy in whom a correct diagnosis of lymphoplasmacytic lymphoma (LPL) with massive infiltration of bone marrow and spleen by PPGC was confirmed by immunological, ultrastructural and molecular characterisation. The activity of leukocyte beta-glucocerebrosidase was only slightly elevated (7.3 nmol/mg protein/1h) which ruled out the diagnosis of classic Gaucher's disease. The patient received two courses of CHOP without improvement and anti-CD20 monoclonal antibody (rituximab) with only temporary stabilisation. Subsequently, he underwent splenectomy because of prolonged severe pancytopenia and a suspicion of hypersplenism. After splenectomy significant haematological improvement was observed. Following anti-CD20 therapy, changes in immunoprofile and morphology of tumour cells were evident. Before treatment the population of LPL was more divergent, with expression of LCA, CD20, CD38 and CD138. However, after the treatment, there were more mature plasma cells which no longer expressed CD20 antigen-this picture was more consistent with the diagnosis of plasma cell myeloma...

27/32

Tytuł oryginału: Nocna napadowa hemoglobinuria - analiza 27 chorych.
Tytuł angielski: Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria - analysis of 27 patients.
Autorzy: Żupańska Barbara, Konopka Lech, Robak Tadeusz, Dwilewicz-Trojaczek Jadwiga, Bogdanik Irena, Pyl Hanna
Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (3) s.361-369, tab., bibliogr. 18 poz., sum.
Sygnatura GBL: 305,450

Hasła klasyfikacyjne GBL:

hematologia

Typ dokumentu:

praca kliniczna

Wskaźnik treści:

in vitro

Streszczenie polskie: Przeanalizowano objawy kliniczne i defekt inhibitorów komplementu na erytrocytach i granulocytach u 27 chorych ze wstępnie rozpoznaną nocną napadową hemoglobinurię (NNH) na podstawie dodatnich wyników testów przesiewowych (hemolitycznych i/lub testu z żelem). Analizę inhibitorów komplementu i innych białek GPI odpowiedzialnych za defekt NNH przeprowadzono we fluorocytometrze przepływowym (FC) z przeciwciałami anty-CD59, -CD55, -CD67, -CD16. U wszystkich 27 chorych badanie FC potwierdziło rozpoznanie NNH, scharakteryzowało nasilenie defektu, wykazało, że jest ono większe na granulocytach niż erytrocytach oraz, że najbardziej przydatnymi przeciwciałami w diagnostyce są anty -CD59 i -CD67. Analiza kliniczna wykazała hemolizę u wszystkich chorych, hemoglobinurię u 55 proc., małopłytkowość u 70 proc., leukopenię u 44 proc., a łączne występowanie cytopenii u 35 proc. W 52 proc. obserwowano aplazję/hypoplazję szpiku, która często wyprzedzała rozpoznanie NNH. Zakrzepy rozpoznano u 11 proc. chorych. Obserwacje nasze zwracają uwagę na różnorodność objawów klinicznych u chorych z NNH, a czasami nawet dominację ich nad ogólnie spodziewanymi (hemoliza, hemoglobinuria).

Streszczenie angielskie: We analyzed clinical symptoms and the defect of complement inhibitors on erythrocytes and granulocytes in 27 patients with preliminary diagnosed paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) by positive screening tests (haemolytic and/or gel test). The analysis of GPI proteins responsible for the defect was done by flow cytometry (FC) using anti-cd59, -CD55, -CD67, -CD16. In all the 27 cases the FC analysis allowed us to assess the severity of the defect, showed that it is more pronounced on granulocytes than on erythrocytes and indicated that anti-cD59 and -CD67 are most useful for PNH diagnosis. Clinical data showed the haemolysis in all the patietns, haemoglobiuria in 55 p.c., thrombocytopenia in 0 p.c. leucopenia in 44 p.c., but both cytopenias in 35 p.c. In 52 p.c. cases bone marrow aplasia/hypoplasia was observed, often preceeded PNH diagnosis. Thrombosis was found in 11 p.c. Our observations drive the attention to a variaty of clinical symptoms in PNH, which are sometimes even more pronounced than that usually expected (haemolysis, haemoglobinuria).

28/32

Tytuł oryginału: Biochemia : podręcznik do samodzielnego uczenia się : pytania z odpowiedziami w formie komentarzy : testowy egzamin końcowy
Tytuł angielski: = Biochemistry
Opracowanie edytorskie: Dawidson Victor L. (red.), Sittman Donald B. (red.), Kwiatkowska-Korczak Janina (red), Skrzypiec Monika (tł.), Robak Małgorzata (tł.), Matusiewicz Małgorzata (tł.), Ugorski Maciej (tł.), Szczęsny Jacek (tł.).
Źródło: - Wrocław, Wydaw. Medyczne Urban and Partner 2002, X, [4], 567 s. : il., tab., 24 cm.
Seria: Seria Podręczników Medycznych do Egzaminów Testowych
Sygnatura GBL: 736,593

29/32

Tytuł oryginału: Profesor Aaron Polliack Doktorem Honoris Causa Akademii Medycznej w Łodzi.
Tytuł angielski: Honoraty Doctorate of the Medical University of Lodz for Professor Aaron Polliack.
Autorzy: Robak Tadeusz
Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (4) s.389-392, il.
Sygnatura GBL: 305,450

Hasła klasyfikacyjne GBL:

onkologia

Typ dokumentu:

praca biograficzna

Wskaźnik treści:

historia XX wieku

Temat osobowy:

Polliack

Aaron 1939-

30/32

Tytuł oryginału: Białko oporności raka piersi ABCG2 (BCRP/MXR/ABCP) - nowy transporter z nadrodziny ABC związany z odpornością wielolekową.
Tytuł angielski: Breast cancer resistance protein ABCG2 (BCRP/MXR/ABCP) - a novel member of ABC transporter superfamily involved in multi-drug resistance.
Autorzy: Jamroziak Krzysztof, Kowalczyk Monika, Robak Tadeusz
Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (4) s.403-416, il., tab., bibliogr. 43 poz., sum.
Sygnatura GBL: 305,450

Hasła klasyfikacyjne GBL:

onkologia

Wskaźnik treści:

ginekologia i położnictwo

zwierzęta

Streszczenie polskie: Problem oporności wielolekowej (MDR - ang. multi-drug resistance) stanowi jedno z ważniejszych wyzwań współczesnej onkologii. Do klasycznych przyczyn MDR należy wzmożona ekspresja białek błonowych z nadrodziny transporterów ABC (ang. ATP-Binding Casette, kaseta wiążąca ATP), które aktywnie usuwają leki cytostatyczne z komórek nowotworowych. Ostatnio opisano kolejny transporter z tej grupy - białko oporności na raka piersi, określane symbolem ABCG2, ale znane również jako BCRP (ang. breast cancer resistance protein), MXR (ang. mitoxantrone resistance protein, białko oporności na mitoksantron) - oraz ABCP (ang. placenta-specific ABC transporter ABC specyficzny dla łożyska). Celem tej pracy jest omówienie dostępnych danych na temat znaczenia fizjologicznego i klinicznego ABCG2, ze szczególnym uwzględnieniem jego potencjalnej roli w MDR.

Streszczenie angielskie: Multi-drug resistance (MDR) is an important challenge for oncology of today. The over-expression of ATP-binding casette (ABC) transporters that are able to effect the energy-dependent cytotoxic drug efflux from neoplastic cells belongs to the most classical mechanisms of MDR. Recently, a novel member of ABC superfamily, the breast cancer resistance protein (ABCG2) known also as BCRP, mitoxantrone resistance protein (MXR) and placenta-specific ABC transporter (ABCP) was described. Here, we review published data on physiological and clinical significance of ABCG2 with special attention paid to its potential involvement in MDR.

31/32

Tytuł oryginału: Przypadek laparoskopowego usunięcia dużego tłuszczaka otworu zasłonowego.
Tytuł angielski: Laparoscopic removal of a large pelvic lipoma.
Autorzy: Robak-Chołubek Dorota, Jakiel Grzegorz, Woźnica Jerzy
Źródło: Case Rep. Clin. Pract. Rev. 2002: 3 (2) s.117-119, il., bibliogr. 10 poz.
Sygnatura GBL: 313,612

Hasła klasyfikacyjne GBL:

onkologia

Typ dokumentu:

praca kazuistyczna

Wskaźnik treści: