Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: PRYJMA
Liczba odnalezionych rekordów: 4



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/4

Tytuł oryginału: Wpływ leczenia atopowego zapalenia skóry na stopień kolonizacji przez Staphylococcus aureus.
Tytuł angielski: Effects of combined therapy with oral antihistamines and topical corticosteroids on Staphylococcus aureus colonization in atopic dermatitis.
Autorzy: Adamek-Guzik Teresa, Guzik Tomasz J., Czerniawska-Mysik Grażyna, Kasprowicz Andrzej, Pryjma Juliusz
Źródło: Alerg. Astma Immunol. 2002: 7 (1) s.33-43, il., tab., bibliogr. 50 poz., sum.
Sygnatura GBL: 313,342

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • mikrobiologia
  • dermatologia i wenerologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Atopowe zapalenie skóry (AZS) jest schorzeniem o nie do końca poznanej etiologii. Kolonizacja skóry przez Staphylococcus aureus (S aureus) może odgrywać istotną rolę w patogenezie AZS poprzez właściwości alefrgenowe oraz superantygenowe S. aureus. Celem pracy była analiza wpływu leczenia atopowego zapalenia skóry doustymi preparatami antyhistaminowymi oraz miejscowymi kortykosteroidami na obecność i ilość S. aureus w odniesieniu do do poprawy stanu klinicznego. Badaniami objęto 34-chorych z wieloletnim AZS w okresie zaostrzenia oraz po 4 i 12 tyg. leczenia. Oprócz badań bakteriologicznych i klinicznych u chorych analizowano poziomy immunoglobulin (w tym IGE). Kolonizację zmian skórnych przez S. aureus stweirdzono u 100 proc. badanych w okesie zaostrzenia, a gęstość bakterii na powierzchni zmian skórnych korelowała z zaawansowaniem klinicznym i pozomem IgE. U 70 proc. chorych w toku leczenia nastąpiła eliminacja S. aureus ze skóry, zaś u pozostałych 30 proc. kolonizacja bakteryjna przetrwała. Grupę chorych o przetrwałej kolonizacji S. aureus charakteryzowała niepełna remisja zmian oraz wysokie poziomy IgE. Dodatkowo, współistnienie nadwrażliwości na alergeny wziewne stanowiło niezależny czynnik sprzyjający przetrwałej kolonizacji bakteryjnej. Wyniki badań wskazują, że kolonizacja przez S. aureus może odgrywać istotną rolę w rozwoju i utrzymaniu się zmian skórnych w AZS, a chorzy, którzy nie eliminują S. aureus ze skóry w toku leczenia, charakteryzjuą się odmiennym ...

    Streszczenie angielskie: Atopic dermatitis (AD) is a complex inflammatory skin disorder of unclear pathegnesis. Skin colonization with Staphylococcus aureus (S. aureus) may play an important role in the pathogenesis of AD due to its allergenic, as well as superantigenic properties. The aim of the present study was to analyze the effects of oral antihistamine and topical corticosteroids treatment on the presence and intensity of skin colonization with S. aureus in relation to the skin lesion intensity in AD. The study included 34 patients with long-duration atopic dermatitis during exacerbation of the disease and after 4 and 12 weeks of the treatment. At these timepoints bacteriological and clinical studies were conducted and total serum IgE levels were measured. S. aureus skin colonization was found in all (100 p.c.) subjects during exacerbation of the disease, and its intensity was significantly correlated with the clinical severity of skin lesions and with IgE levels. In 70 p.c. of patients the treatment caused elimination of S. aureus from the skin of patients. In the remaining group (30 p.c.) the S. aurus colonization persistsed during the treatment. This group was characterized by incomplete remission and significantly higher IgE levels than the remaining subjects eliminated S. aureus colonization. Additionally, the persistence of S. aureus colonization was assocaited with coexistence of inhalant allergen hypersensitivity. In conclusion, skin colonization with S. aureus plays important ...

    2/4

    Tytuł oryginału: Wpływ leczenia atopowego zapalenia skóry doustnymi preparatami antyhistaminowymi i steroidami miejscowymi na wybrane parametry odporności komórkowej i humoralnej.
    Tytuł angielski: Effects of oral antihistamines and topical steroids on cellular and humoral immunity in patients with atopic dermatitis.
    Autorzy: Guzik Tomasz J., Adamek-Guzik Teresa, Bzowska Małgorzata, Międzybrodzki Jacek, Czerniawska-Mysik Grażyna, Pryjma Juliusz
    Źródło: Folia Med. Crac. 2002: 43 (1/2) s.79-93, il., tab., bibliogr. 21 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 304,697

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • dermatologia i wenerologia
  • immunologia
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Ze względu na złożoność patogenezy atopowego zapalenia skóry (AZS) istnieje wiele możliwości terapeutycznych modyfikujących przebieg choroby jednak żadna z obecnie stosowanych metod leczenia nie wykazuje wystarczającej skuteczności. W obecnej pracy podjęliśmy próbę analizy wpływu leczenia preparatami antyhistaminiowymi oraz miejscowo stosowanym maściami steroidowymi na wybrane parametry odporności komórkowej (odpowiedź proliferacyjną limfocytów; wybuch tlenowy granulocytów; fenotyp limfocytów krwi obwodowej) i humoralnej (poziomy immunoglobulin). Pomiarów dokonywano w okresie zaostrzenia choroby oraz po 4 i 12 tygodniach leczenia u 34 chorych z AZS. Podczas leczenia obok poprawy stanu klinicznego chorych (z 3,17 ń 0,1 do 1,3 ń 0,2; w skali 0-4; p 0,001), doszło do znamiennego obniżenia się poziomów IgE całkowitych w surowicy z 1563,3 ń 459,8 do 1266,3 ń 364,1 IU/ml (p 0,05). Poziomy innych immunoglobulin nie uległy znamiennym zmianom. Chemiluminescencja pełnej krwi w obecności lateksu była relatywnie wyższa w okresie zaostrzenia niż w remisji, jednak różnica nie była znamienna statystycznie (p = 0,1). Wartości średnie chmiluminescencji spontanicznej, jak i stymulowanej PMA, ró nież nie różniły się w okresie zaostrzenia i remisji. Podczas leczenia zaobserwowano istotne obniżenie się wskaźnika CD4:CD8 (z 2,7 ń 0,3 do 1,8 ń 0,2; p = 0,03). W okresie zaostrzenia choroby odpowiedź proliferacyjna komórek jednojądrzastych na PHA była znamiennie niższa niż w remisji ...

    Streszczenie angielskie: Pathogenesis of atopic dermatitis (AD) is multifactorial, therefore despite many different treatment protocols none of the available methods is effective enough. In the present study wer analysed the effects of oral antyhistamines and topical steroids on selected parameters of humoral (immunoglobulin levels) and cellular (lymphocyte proliferation index, granulocyte oxidative burst, lymphocyte phenotype CD4:CD8) immunity. These parameters were analysed in 34 AD subjects during the exacerbation of the disease and after 4 and 12 weeks of the treatment. Resutls: Along with the clinical status improvement (change from 3.17 ń 0.1 to 1,3 ń 0,2; 0-4 scale; p 0.001), total serum IgE levels decreased significantly from 1563 ń 459 to 1266 ń 364 IU/ml (p 0.05). Other immunoglobulin levels did not change. Total blood chemiluminescence in response to latex stimulation was relatively higher during exacerbation than during remission, but this difference was not significant (p = 0.1). Mean spontaneous or PMA stimulated chemiluminescence did not differ either. CD4:CD8 index decreased significantly during the treatment (from 2.7 ń 0.3 to 1.8 ń 0.2; p = 0.03). Lymphocyte proliferation in response to PHA was significantly lower during exacerbation than during remission (10.4 ń 2.8 vs. 27.1 ń 5.2; p 0.03) and the improvement was observed after first 4 weeks of the treatment reaching the levels found in healthy controls. Proliferation index in response to anti-CD3 mAb (OKT-3) was in ...

    3/4

    Tytuł oryginału: Increased IL-10 production during spontaneous apoptosis of monocytes.
    Autorzy: Bzowska Małgorzata, Guzik Krzysztof, Barczyk Katarzyna, Ernst Martin, Flad Hans-Dieter, Pryjma Janusz
    Źródło: Eur. J. Immunol. 2002: 32 (7) s.2011-2020, il., bibliogr. 46 poz.
    Sygnatura GBL: 312,318

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: Monocytes/macrophages undergo apoptosis and are in contact with apoptosis cells both in vitro and in vivo. The data show that monocytes undergoing spontaneous apoptosis in vitro change their cytokine production profile. We demonstrate that the lipopolysaccharide (LPS)-induced production of interleukin-10 (IL-1)) is up-regulated, while production of proinflammatory cytokines such as tumor necrosis factor-ŕ (TNF-ŕ) and interleukin-1á (IL-1á) is either not affected or reduced. These differences seen both at the protein and mRNA level directly correlate with the appearance of apoptotic cells in the culture. Flow cytometry analysis using double staining, surface with annexin V and intracellular with anti-IL-10, suggested that annexin V-negative monocytes are the predominant source of IL-10. Analysis of sorted populations of monocytes indicated that the increase in IL-10 synthesis appears to result from direct interactions between non-apoptotic and apoptotic cells at the time of stimulation. Also non-apoptotic, freshly isolated monocytes produced more IL-10 upon stimulation with LPS, Staphylococcus aureus or zymosan when apoptotic neutrophils were added to the culture. In contrast, monocyte-derived macrophages did not produce more IL-10 in the presence of apoptotic neutrophils. Finally, we found that the presence of apoptotic monocytes in the culture may influence specific immune responses. The data show that in the presence of annexin V-positive monotocyes CD-4 positive memmory T cells produce less IFN-ç upon stimulation with purified protein derivative of tuberculin...

    4/4

    Tytuł oryginału: Immunologiczne podstawy szczepień.
    Tytuł angielski: Immunological principles of vaccination.
    Autorzy: Pryjma Juliusz
    Źródło: Mikrobiol. Med. 2002 (3) s.3-11, il., tab., bibliogr. 13 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,230

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • farmacja
  • choroby zakaźne

    Streszczenie polskie: Wyeliminowanie zakażeń wirusem ospy prawdziwej oraz wyraźne obniżenie częstości wielu chorób zakaźnych dowodzą, że szczepienia są nabardziej skuteczną metodą zapobiegania chorobom zakaźnym. Jednak opanowanie niektórych zakażeń jest nadal trudne, czego przykładem są trudności w opanowaniu malarii oraz zakażeń wirusem HIV, a także narastające problemy związane z gruźlicą płuc. Jest to tym bardziej frustrujące, że dzięki postępowi w zakresie biologii molekularnej możliwości racjonalnej konstrukcji szczepionek są obecnie nieporównanie większe niż w czasach, kiedy wprowadzono najbardziej skuteczne szczepionki stosowane obecnie. Celem artykułu jest zwrócenie uwagi na fakt, że wiele niepowodzeń może wynikać z niedostatecznej wiedzy na temat regulacji odpowiedzi układu odporności. Szczególną uwagę zwrócono na znaczenie, jakie dla optymalnej odpowiedzi układu odporności ma rozpoznanie patogenów przez nieswoiste wrodzone mechanizmy. Grupa receptorów rozpoznająca konserwatywne struktury eksponowane na powierzchni patogenów w dużej mierze decyduje o typie i rozmiarach odpowiedzi układu odporności. Wydaje się, że wykorzystanie wiedzy na temat biologii patogenu, odpowiedzi układu odporności w określonym typie zakażenia oraz nowoczesnych technik biologii molekularnej przyspieszy postęp w opracowywaniu nowych skutecznych szczepionek.

    Streszczenie angielskie: Vaccination is the most effective way of preventing infections with severe pathogens as proved by successful eradication of smallpox and significant reduction in the level of several infectious diseases. However, struggle with some infections is still not successful despite spectacular progress made in molecular microbiology, genetic engineering and biotechnology. Despite years of efforts efficient vaccination preventing malaria and HIV infection is lacking. Furthemore, infections already thought to be under control cause problems than before (tuberculosis). Against this background the purpose of this paper is to stress the importance that understanding of the tuning of the immune system has for rational designing of the new vaccines. In particular recent findings provide new information regarding the role innate immunity has on tailoring of specific immune response. The data are discussed which show that the recognition of pathogens by the innate immune system is essential for optimal triggering of the specific immune responses. Several new receptors that recognize pathogens ("recognize danger") and trigger inflammatory responses have been described and functionally characterized. Not only functioning of the immune system but also detailed information regarding the pathogenesis of particular infection is necessary to known where immune response should be targeted. It seems conceivable that combining these informations and the knowledge of new techniques of molecular biology and biotechnology would allow rational and more successful approach to vaccine design.

    stosując format: