Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL
Zapytanie:
NADGRODKIEWICZ
Liczba odnalezionych rekordów:
3
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/3
Tytuł oryginału:
Choroba Huntingtona jako przykład choroby neurodegeneracyjnej ze szczególnym uwzględnieniem aspektów genetycznych.
Tytuł angielski:
Huntington's chorea as an exemplification of the role of genetic aspects in neurodegenerative diseases.
Autorzy:
Nadgrodkiewicz
Krzysztof,
Kifer
Irena
Źródło:
Post. Psychiatr. Neurol. 2002: 11 (2) s.149-153, il., bibliogr. 18 poz., sum.
Sygnatura GBL:
305,527
Hasła klasyfikacyjne GBL:
neurologia
genetyka
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W pracy omówiono istotę mutacji dynamicznych, przypuszczalny mechanizm ich powstawania oraz ich znaczenie w patogenezie choroby Huntingtona. Przedstawiono dokładniej amplifikację określonych sekwencji trójnukleotydowych, zjawisko antycypacji i teorię naznaczenia genomowego.
2/3
Tytuł oryginału:
Nowe spojrzenie na aspekty genetyczne i diagnostyczne dziedzicznej polineuropatii ruchowo-czuciowej typu I (HMSN t.I).
Tytuł angielski:
A new insight into genetic and diagnostic aspects of hereditary motor and sensory neuropathy type I (HMSN t.I).
Autorzy:
Nadgrodkiewicz
Krzysztof,
Białek
Grzegorz
Źródło:
Post. Psychiatr. Neurol. 2002: 11 (2) s.165-171, bibliogr. 15 poz., sum.
Sygnatura GBL:
305,527
Hasła klasyfikacyjne GBL:
neurologia
genetyka
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Dziedziczna polineuropatia ruchowo-czuciowa typu I (HMSN t.I) jest chorobą dziedziczącą się w sposób autosomalny dominujący. Zlokalizowano dotychczas trzy loci genowe: na chromosomie 17, 1, 10. Istotną przyczyną HMSN są nieprawidłowości w obrębie białka 22 mieliny (PMP 22). Choroba o powolnym przebiegu klinicznym rozwija się w I-III dekadzie życia. Stwierdzenie w badaniu klinicznym zespołu polineuropatycznego, często z deformacją stóp, przewlekłego procesu odnerwiennego w kk. górnych i dolnych, potwierdzonego badaniem EMG, a także charakterystyczne zmiany neuropatologiczne (pierwotne zwyrodnienie mieliny z odcinkowym pogrubieniem osłonek mielinowych) oraz analiza rodowodu z badaniem genetycznym nakazują myśleć o rozpoznaniu HMSN t.I. To natomiast zmusza do szybkiego włączenia postępowania rehabilitacyjnego.
3/3
Tytuł oryginału:
Przezskórna angioplastyka tętnic szyjnych i wszczepianie stentów z zastosowaniem neuroprotekcji.
Tytuł angielski:
Carotid angioplasty and stenting with neuroprotection.
Autorzy:
Więckowski
Jarosław,
Nadgrodkiewicz
Krzysztof,
Stasiowski
Marek,
Piekarski
Paweł
Źródło:
Radom. Rocz. Lek. 2002: 7 s.103-110, il., bibliogr. 5 poz., sum.
Sygnatura GBL:
728,022
Hasła klasyfikacyjne GBL:
kardiologia
neurologia
radiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
stosując format:
z abstraktem i deskryptorami
z abstraktem
z deskryptorami
skrócony