Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL
Zapytanie:
MRUGACZ
Liczba odnalezionych rekordów:
8
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/8
Tytuł oryginału:
Wpływ monocytów na wczesną aktywację limfocytów T u dzieci z idiopatycznym zapaleniem błony naczyniowej.
Tytuł angielski:
The effect of monocytes on early activation of lymphocytes T among children with idiopathic uveitis.
Autorzy:
Bakunowicz-Łazarczyk
Alina,
Moniuszko
Tadeusz,
Średzińska-Kita
Dorota,
Mrugacz
Małgorzata
Źródło:
Klin. Oczna 2002: 104 (3/4) s.235-238, tab., bibliogr. 14 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,280
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
immunologia
okulistyka
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
Purpose: We have investigated T Lymphocytes ability for CD69 molecule induction in presence and absence of monocytes in idiopathic uveitis. Material and methods: Twenty-five children with idiopathic uveitis were studied. The control group consisted of 12 healthy children. Peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were isolated from heparinised venous blood, by density gradient centrifugation. CD69 expression was cytometrically assessed on freshly isolated and cultured T lymphocytes. Results: CD69 expression on freshly isolated peripheral blood T lymphocytes was low in both studied groups. LPS-stimulated monocytes added to cultures of T lymphocytes induced increase in CD69 expression but significantly lower in children with idiopathic uveitis compare to healthy children.
2/8
Tytuł oryginału:
Deficyt biotynidazy - opis przypadku.
Tytuł angielski:
Biotinidase deficiency - case report.
Autorzy:
Mrugacz
Małgorzata,
Bakunowicz-Łazarczyk
Alina
Źródło:
Klin. Oczna 2002: 104 (3/4) s.264-265, bibliogr. 12 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,280
Hasła klasyfikacyjne GBL:
okulistyka
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
niemowlęta
płeć męska
Streszczenie angielskie:
Biotinidase deficiency is a disorder of biotin metabolism. Heterogeneity of clinical course is presented. A girl with biotinidase deficiency is described.
3/8
Tytuł oryginału:
Deficyt biotynidazy a narząd wzroku.
Tytuł angielski:
Biotinidase deficiency and eye.
Autorzy:
Mrugacz
Małgorzata,
Bakunowicz-Łazarczyk
Alina,
Średzińska-Kita
Dorota
Źródło:
Klin. Oczna 2002: 104 (3/4) s.293-294, il., bibliogr. 20 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,280
Hasła klasyfikacyjne GBL:
okulistyka
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Biotinidase deficiency is an autosomal recessive disorder depending on the deficiency of 4 biotin-containing carboxylases. This disease can lead to variety of neurologic, ophthalmologic and cutaneous symptoms, when untreated.
4/8
Tytuł oryginału:
Progresja zaćmy w przebiegu atopowego zapalenia skóry.
Tytuł angielski:
Cataract progression in patient with atopic dermatitis.
Autorzy:
Mrugacz
Małgorzata,
Bakunowicz-Łazarczyk
Alina,
Antosiuk
Regina,
Minarowska
Alina
Źródło:
Klin. Oczna 2002: 104 (5/6) s.403-405, bibliogr. 19 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,280
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
immunologia
okulistyka
dermatologia i wenerologia
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
Atopic dermatitis is a relatively common hereditary condition. Ocular sequellae are commonly seem in this disorder, and may include involvement of both the anterior and posterior segments of the eye. The case of female patient with atopic dermatitis and ocular manifestations is presented.
5/8
Tytuł oryginału:
Objawy oczne w zwłóknieniu torbielowatym.
Tytuł angielski:
Eye symptoms of cystic fibrosis.
Autorzy:
Mrugacz
Małgorzata,
Minarowska
Alina
Źródło:
Klin. Oczna 2002: 104 (5/6) s.418-420, bibliogr. 15 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,280
Hasła klasyfikacyjne GBL:
genetyka
okulistyka
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Cystic fibrosis is common genetic disease, inherited via an autosomal recessive pattern. The authors present state of knowledge, concerning genetic and diagnostic problems, clinical signs and treatment. Several clinically evident involvements of the eye such as xerophthalmia, deficiencies of tear film, functional changes of the optic nerve, papilloedema, nyctalopia, rertinal hemorrhages, have been described.
6/8
Tytuł oryginału:
Difficulties in the diagnosis of paediatric craniopharyngioma.
Autorzy:
Mrugacz
Małgorzata,
Oziębło-Kupczyk
Monika,
Średzińska-Kita
Dorota,
Bakunowicz-Łazarczyk
Alina
Źródło:
Ann. Diagn. Paediatr. Pathol. 2002: 6 (3/4) s.139-140, bibliogr. 17 poz.
Sygnatura GBL:
313,395
Hasła klasyfikacyjne GBL:
okulistyka
onkologia
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 13-18 r.ż.
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
Craniopharyngioma is the most common childhood tumour and thought to arise from embryonic remmants of Rathke's pouch. We reported a case of a 17-year-old girl with craniopharyngioma.
7/8
Tytuł oryginału:
RetCam - nowoczesna metoda diagnostyki i oceny skuteczności terapii w retinopatii wcześniaków.
Tytuł angielski:
RetCam - a new diagnostic method to estimate results of therapy in retinopathy of prematurity.
Autorzy:
Oziębło-Kupczyk
Monika,
Antosiuk
Regina,
Mrugacz
Małgorzata,
Bakunowicz-Łazarczyk
Alina,
Urban
Beata
Źródło:
Post. Neonatol. 2002 (2) s.85-88, il., bibliogr. 7 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,617
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
okulistyka
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
noworodki
Streszczenie polskie:
Retinopatia wcześniaków (ROP) jest wazoproliferacyjnym schorzeniem siatkówki stwierdzanym u dzieci przedwcześnie urdzonych. Występuje średnio u około 10-15 proc. wcześniaków na skutek zaburzenia równowagi między procesami utleniania i redukcji w siatkówce. Pomimo możliwości leczenia, ROP jest nadal przyczyną ślepoty u wielu dzieci. W związku z tym niezwykle ważne jest zapobieganie retinopatii poprzez badania profilaktyczne dzieci przedwcześnie urodzonych w celu wczesnego wykrywania i leczenia choroby. Obok standardowego badania okulistycznego (oftalmoskopia pośrednia), które jest badaniem skryningowym wykrywającym ROP, najnowocześniejszą metodą diagnostyki i monitorowania terapii retinopatii jest RetCam 120 - urządzenie cyfrowego zobrazowania szerokiego pola dna oka.
Streszczenie angielskie:
Retinopathy of prematurity is a disease that occurs in premature infants and afects the blood vessels of the developing retina. It occurs in 10-15 p.c. of the premature infants and still is the largest cause of blindness in children. The authors present pathogenesis, risk factors, international classification of ROP and treatment. The standard method of screening for ROP by ophthalmologic examination and the method of photographic screeening using RetCam 120 are discussed. The RetCam 120 provides new technology to diagnose and document retinal changes in retinopathy of prematurity.
8/8
Tytuł oryginału:
Cytokines in the subretinal fluid of patients with rhegmatogenous retinal detachment.
Autorzy:
Mrugacz
Małgorzata,
Bakunowicz-Łazarczyk
Alina,
Moniuszko
Tadeusz
Źródło:
Centr. Eur. J. Immunol. 2002: 27 (2) s.45-48, tab., bibliogr. 19 poz.
Sygnatura GBL:
313,243
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
immunologia
okulistyka
Typ dokumentu:
praca kliniczna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
The aim of this study was to evaluate the presence of IL-8, IL-10, IL-13, TNF-alpha and IFN-gamma in subretinal fluid of patients with rhegmatogenous retinal detachment. We studied 46 patients operated on retinal detachment. The presence of cytokines was evaluated using immunoenzymatic assay. IL-8, IL-10, IL-13, TNF-alfa and IFN-gamma were found in all subretinal fluid samples. The presence of cytokines in the subretinal fluid suggest their significant involvement in the pathogenesis of rhegmatogenous retinal detachment, especially that complicated by vitreoretinal proliferation (PVR).
stosując format:
z abstraktem i deskryptorami
z abstraktem
z deskryptorami
skrócony