Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: MIĘDZYBRODZKI
Liczba odnalezionych rekordów: 2



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/2

Tytuł oryginału: Badania nad wykorzystaniem inhibitorów endopeptydazy cysteinowej w radiodiagnostyce nowotworów języka i krtani.
Tytuł angielski: A potential use of cystein endopeptidase inhibitors in radiodiagnostics of upper respiratory tract tumors.
Autorzy: Czecior Eugeniusz, Szymaniec Stanisław, Siewiński Maciej, Namysłowski Grzegorz, Fortuna Wojciech, Międzybrodzki Ryszard
Źródło: Otolaryngol. Pol. 2002: 56 (5) s.573-576, il., bibliogr. 6 poz., sum.
Sygnatura GBL: 313,466

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • otorynolaryngologia
  • radiologia
  • stomatologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Dotychczas stosowane metody diagnostyczne nie pozwalają na określenie granicy pomiędzy guzem a tkanką zdrową. Ocena rozległości nacieku tkanki zdrowej przez nowotwór, zwłaszcza w zaawansowanych procesach, sprawia operującemu znaczne trudności. Mikrolaryngoskopia umożliwia określenie rozległości powierzchownego nacieku guza, ale nie pozwala na ocenę głębokości nacieku. Tomografia komputerowa i magnetyczny rezonans jądwory, mimo że należą do najczulszych metod diagnostycznych nie są w stanie określić rozległości nacieku nowotworowego. W technikach obrazowania coraz częściej wykorzystuje się znakowane izotopami przeciwciała monoklonalne skierowane przeciwko swoistym antygenom różnych nowotworów. W procesie rozwoju nowotworu i powstawania przerzutów ważną rolę odgrywają endopeptydazy. Proteazy te, powodując degradację międzykomórkowej macierzy oraz błony podstawnej, umożliwiają inwazyjny rozwój nowotworu oraz tworzenia odległych przerzutów. W organizmie są one w równowadze z ich inhibitorami, których rola jest coraz bardziej doceniana w onkologii. Wysoki poziom endopeptydaz u chorych z nowotworami jest źle rokującym czynnikiem prognostycznym. Charakterystyczne rozmieszczenie endopeptydaz w strukturze tkanki nowotworowej stwarza możliwość wykorzystania inhibitorów tych enzymów w lokalizacji pogranicza tkanki zdrowej. W badaniach wykorzystano inhibitor endopeptydazy cysteinowej otrzymany z jaja kurzego, który wyznakowano jodem 125. W doświadczeniach in vitro zbadano oddziaływanie inhibitora endopeptydazy cysteinowej z komórkami nowotworowymi uzyskanym i bezpośrednio z materiału operacyjnego pochodzącego od chorych z rakiem języka i krtani oraz z komórkami hodowanymi in vitro z fragmentów tkanki nowotworowej.

    2/2

    Tytuł oryginału: Wpływ leczenia atopowego zapalenia skóry doustnymi preparatami antyhistaminowymi i steroidami miejscowymi na wybrane parametry odporności komórkowej i humoralnej.
    Tytuł angielski: Effects of oral antihistamines and topical steroids on cellular and humoral immunity in patients with atopic dermatitis.
    Autorzy: Guzik Tomasz J., Adamek-Guzik Teresa, Bzowska Małgorzata, Międzybrodzki Jacek, Czerniawska-Mysik Grażyna, Pryjma Juliusz
    Źródło: Folia Med. Crac. 2002: 43 (1/2) s.79-93, il., tab., bibliogr. 21 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 304,697

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • dermatologia i wenerologia
  • immunologia
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Ze względu na złożoność patogenezy atopowego zapalenia skóry (AZS) istnieje wiele możliwości terapeutycznych modyfikujących przebieg choroby jednak żadna z obecnie stosowanych metod leczenia nie wykazuje wystarczającej skuteczności. W obecnej pracy podjęliśmy próbę analizy wpływu leczenia preparatami antyhistaminiowymi oraz miejscowo stosowanym maściami steroidowymi na wybrane parametry odporności komórkowej (odpowiedź proliferacyjną limfocytów; wybuch tlenowy granulocytów; fenotyp limfocytów krwi obwodowej) i humoralnej (poziomy immunoglobulin). Pomiarów dokonywano w okresie zaostrzenia choroby oraz po 4 i 12 tygodniach leczenia u 34 chorych z AZS. Podczas leczenia obok poprawy stanu klinicznego chorych (z 3,17 ń 0,1 do 1,3 ń 0,2; w skali 0-4; p 0,001), doszło do znamiennego obniżenia się poziomów IgE całkowitych w surowicy z 1563,3 ń 459,8 do 1266,3 ń 364,1 IU/ml (p 0,05). Poziomy innych immunoglobulin nie uległy znamiennym zmianom. Chemiluminescencja pełnej krwi w obecności lateksu była relatywnie wyższa w okresie zaostrzenia niż w remisji, jednak różnica nie była znamienna statystycznie (p = 0,1). Wartości średnie chmiluminescencji spontanicznej, jak i stymulowanej PMA, ró nież nie różniły się w okresie zaostrzenia i remisji. Podczas leczenia zaobserwowano istotne obniżenie się wskaźnika CD4:CD8 (z 2,7 ń 0,3 do 1,8 ń 0,2; p = 0,03). W okresie zaostrzenia choroby odpowiedź proliferacyjna komórek jednojądrzastych na PHA była znamiennie niższa niż w remisji ...

    Streszczenie angielskie: Pathogenesis of atopic dermatitis (AD) is multifactorial, therefore despite many different treatment protocols none of the available methods is effective enough. In the present study wer analysed the effects of oral antyhistamines and topical steroids on selected parameters of humoral (immunoglobulin levels) and cellular (lymphocyte proliferation index, granulocyte oxidative burst, lymphocyte phenotype CD4:CD8) immunity. These parameters were analysed in 34 AD subjects during the exacerbation of the disease and after 4 and 12 weeks of the treatment. Resutls: Along with the clinical status improvement (change from 3.17 ń 0.1 to 1,3 ń 0,2; 0-4 scale; p 0.001), total serum IgE levels decreased significantly from 1563 ń 459 to 1266 ń 364 IU/ml (p 0.05). Other immunoglobulin levels did not change. Total blood chemiluminescence in response to latex stimulation was relatively higher during exacerbation than during remission, but this difference was not significant (p = 0.1). Mean spontaneous or PMA stimulated chemiluminescence did not differ either. CD4:CD8 index decreased significantly during the treatment (from 2.7 ń 0.3 to 1.8 ń 0.2; p = 0.03). Lymphocyte proliferation in response to PHA was significantly lower during exacerbation than during remission (10.4 ń 2.8 vs. 27.1 ń 5.2; p 0.03) and the improvement was observed after first 4 weeks of the treatment reaching the levels found in healthy controls. Proliferation index in response to anti-CD3 mAb (OKT-3) was in ...

    stosując format: