Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: MACIEJEWSKA-PASZEK
Liczba odnalezionych rekordów: 3



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/3

Tytuł oryginału: Glutation - tiolowy antyoksydant.
Tytuł angielski: Glutathione - thiol antioxidant.
Autorzy: Pawłowska-Góral Katarzyna, Wardas Maria, Maciejewska-Paszek Izabela, Maślanka Agnieszka, Adamek Ewa, Karbowski Witold
Źródło: Ann. Acad. Med. Siles. 2002: 52/53 s.79-88, bibliogr. 58 poz., sum.
Sygnatura GBL: 313,709

Wskaźnik treści:
  • ludzie

    2/3

    Tytuł oryginału: Rola wybranych makroelementów na przykładzie jonów magnezu w żywieniu człowieka.
    Tytuł angielski: The function of some macroelements, such as magnesium ions, in human nutrition.
    Autorzy: Niedworok Elżbieta, Wardas Maria, Stec Małgorzata, Adamek Ewa, Maciejewska-Paszek Izabela
    Źródło: Nowiny Lek. 2002: 71 (6) s.292-294, tab., bibliogr. 11 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 310,004

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta
  • szczury

    Streszczenie polskie: Wstęp. Przyczynami hipomagnezemii może być, między inymi, niedostateczna podaż magnezu z pożywieniem, przyjmowanie niektorych leków, choroby np. nerek, alkoholizm. W celu zapobiegania hipomagnezemii można stosować preparaty farmaceutyczne zawierające magnez. Cel. celem badań była ocena dostępności biologicznej wybranych soli magnezu, mleczanu, węglanu oraz tlenku magnezu. Metodyka. Badania przeprowadzono na szczurach rasy Wistar oraz wstępnie na 4 pacjentach. W surowicy zwierząt i ludzi metodą spektroskopii absorpcji atomowej oznaczano stężenie jonów magnezu i obliczano ilość jonów magnezu jaka dostała się do organizmu z podanej dawki (AUC) oraz stężenie maksymalne magnezu w krwi po czasie (cmax i tmax). Wyniki. Na podstawie uzyskanych wyników, obliczone parametry biofarmaceutyczne w eksperymencie zwierzęcym kształtowały się następująco: dla cytrynianu magnezu: AUC = 4,10 mg proc. ú min**-1, cmax = 2,70 mg proc. ú min**-1, tmax = 33,88 min; dla mleczanu magnezu: AUC = 2,89 mg proc ú min**-1, cmax = 2,84 mg proc. ú min**-1, tmax = 32,00 min; dla mieszaniny weglanów wapnia i magnezu AUC = 8,85 mg proc ú min**-1, cmax = 2,39 mg proc. ú min**-1, tmax = 180 min; dla tlenku magnezu AUC = 16,76 mg proc. ú min**-1, cmax = 4,92 mg proc ú min**-1 i tmax = 2,39 min. Wyniki badań prowadzonych na pacjentach - w przypadku stężenia maksymalnego (cmax) we krwi po podaniu mieszaniny węglanu wapnia i magnezu - potwierdziły wyniki uzyskane u zwierząt. Wnioski. Na podstawie ...

    Streszczenie angielskie: Introduction Possible reasons for hypomagnesaemia include an inadequate supply of magnesium in food, the effect of some medicines, disease e.g., of the kidneys, and alcoholism. In order to prevent hypomagnesaemia a number of pharmaceutical prepartaions containing magnesium can be used. Aim. In our study the bioavailability of different magnesium (magnesium citrate, magnesium lactate, a mixture of magnesium and calcium carbonates and magnesium oxide) was determined. Methods. The experiments were carried out on male Wistar rats and 4 humans. In both the animal and human serum the concentration of nagnesium ons was determined by means of atomic absorbtion spectroscopy and both the number of magnesium ions which were absorbed from a given dose (AUC) and the highest concentration of magnesium in the blood after time (cmax and tmax) were recorded. Results. The biophrmaceutical parameters calculated by standard method for determinate magnesium salts were as follows: magnesium citrate: AUC = 4.10 mgp.c. ú min**-1, cmax = 2.70 mgp.c. úmin.**-1, tmax = 33.88 min. magnesium lactate: AUC = 2.89 mgp.c. ú min**-1, cmax = 2.80 mgp.c. úmin **-1, tmax = 32,00 min.: a mixture of magnesium and calcium carbonates: AUC = 8.85 mgp.c. úmin**-1, cmax = 2.39 mgp.c. ú min**-1, tmax = 180.0 min.: magnesium oxide: AUC = 16.76 mgp.c. úmin **-1 and tmax = 2.39 min. Similar results were obtained when only the mixture of magnesium and calcium carbonates was tested on the patients. Conclusions. We ...

    3/3

    Tytuł oryginału: Rola magnezu w przebiegu ketogenezy w warunkach "in vitro".
    Tytuł angielski: The role of magnesium ions in ketogenesis in vitro.
    Autorzy: Niedworok Elżbieta, Wardas Maria, Maciejewska-Paszek Izabela, Dul Lechosław
    Źródło: Nowiny Lek. 2002: 71 (6) s.299-302, tab., bibliogr. 33 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 310,004

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • szczury
  • in vitro

    Streszczenie polskie: Wstęp. Oznaczanie w izolowanych hepatocytach stężenia molowego acetooctanu i á-hydroksymaślanu pozwala na obliczenie ich malowego stosunku (KBR), co z kolei pozwala na określenie wydolności energetycznej komórek. Cel. Celem pracy byla próba wyjaśnienia roli jonów magnezu w zakłócaniu komórkowej homeostazy oksydacyjno-redukcyjnej ocenionej poprzez pomiar stężenia acetooctanu i á-hydroksymaślanu oraz obliczenie KBR (Ketone Body Ratio). Metodyka. Badania prowadzono na izolowanych metodą enzymatyczną hepatocytach szczura, inkubowanych przez okres 1, 3 i 5 godzin w pożywce zawierającej jony magnezu o stężeniach 2 i 4 mmol/dm3. Po imkubacji w hepatocytach oznaczano przy pomocy testów Ketorex stężenie acetooctanu, jak i á-hydroksymaślanu oraz obliczano KBR. Wyniki. Zaobserwowano zarówno w hepatocytach kontrolnych, jak i inkubowanych z jonami magnezu zmiany stężenia obu oznaczanych ciał ketonowych w miarę upływu czasu inkubacji. Stwierdzono również, iż obecność janów magnezu w pożywce imkubacyjnej zmienia istotnie stężenie zarówno acetooctanu, jak i á-hydroksymaślanu w hepatocytach, w porównaniu do komórek kontrolnych. Jednakże pomimo obserwowanych zmian stężeń ciał ketonowych nie stwerdzono w porównaniu z kontrolą istotnego obniżenia obliczonej wartości KBR ani w przypadku wydłużonego czasu inkubacji, ani w przypadku obecności jonów magnezu.

    Streszczenie angielskie: Introduction. Determination of the molar concentration of acatoacetate and á-hydroxybutyrate in isolated hepatocytes enables us to estimate their molar ratio (KBR) which establishes the energy efficiency of these cells. Aim. The purpose of the research was to try explain the role of the magnesium ion in the disturbance of cellular oxidation-reduction homeostasis estimated bu measurement of the concentration of acatoacetate and á-hydroxybutyrate and by calculating KBR (Ketone Body Ratio). Methods. The research was performed on enzymatically isolated hepatocytes of a rat. These hepatocytes were incubated for 1, 3 and 5 hour in a medium containing magnesium ions at concentrations of 2 and 4 mmol/dm3. After incubation, the concentrations of both acatoacetate and á-hydroxybutyrate were determined and the KBR was calculated using of Ketorex tests. Results. Changes in the concentration of both ketone bodies throught the process of incubation were observed in those incubated with magnesium ions as well as in control hepatocytes. It was also found that the presence of magnesium ions in the incubated medium radically changes the concentration of both acatoacetate and á-hydroxybutyrate in the hepatocytes in comparison to the control cells. However, despite the changes observed in concentration of ketone bodies in comparison to the control group, no marked reduction of the calculated KBR value was observed in either the case of prolonged periods of incubation, or in the presence of magnesium ions.

    stosując format: