Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: LEGIEĆ
Liczba odnalezionych rekordów: 2



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/2

Tytuł oryginału: Układ dopełniacza i jego znaczenie w chorobach skóry.
Tytuł angielski: Complement and its role in skin diseases.
Autorzy: Legieć-Krzemień Ewa, Legieć Michał
Źródło: Post. Dermatol. Alergol. 2002: 19 (2) s.79-89, il., tab., bibliogr. 30 poz., sum.
Sygnatura GBL: 313,632

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • dermatologia i wenerologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Dopełniacz jest układem ok. 20 białek krążących w surowicy i płynach tkankowych oraz ok. 10 białek związanych z komórkami biorącymi udział w odpowiedzi immunologicznej. Wiele składowych układu ma właściwości enzymatyczne, ale fizjologicznie występują w postaci nieaktywnej. Ich aktywacja dokonuje się pod wpływem różnorodnych czynników, z których najważniejszy jest kompleks antygen-przeciwciało (Ag-Ab). Efektem tego jest eliminacja czynników rozpoznawanych jako obce. Choć układ dopełniacza należy do mechanizmów nieswoistej odpowiedzi immunologicznej, to zjawisko uczynniania go przez kompleksy immunologiczne sprawia, iż stanowi on pomost między odpowiedzią nieswoistą i swoistą. W pracy nawiązano do szeregu schorzeń manifestujących się w obrębie skóry, w których dopełniacz odgrywa rolę udowodnioną lub prawdopodobną.

    Streszczenie angielskie: Complement is a unit of about 20 proteins circulating in serum and tissue liquids and about 10 proteins connected with the cells that take part in immunological response. Many components of the unit have enzymatic properties but they are inactive in a physiological form. Their activation takes place under the influence of various factors the most important being antigen-antibody complex. The result of the above is an elimination of factors recognized aas "non-self". Although the complement system belongs to the non-specific immunological response, the process of its activating by immunological complex makes it a bridge between specific and non-specific responses. This paper relates to a number of skin diseases in which the complement plays proved or possible roles.

    2/2

    Tytuł oryginału: Autologous stem cell transplantation in multiple myeloma - a single center experience.
    Tytuł polski: Przeszczepianie autologicznych obwodowych komórek macierzystych szpiku u chorych na szpiczaka plazmocytowego - doświadczenia własne.
    Autorzy: Wach Małgorzata, Legieć Wojciech, Jawniak Dariusz, Cioch Maria, Walter-Croneck Adam, Małek Magdalena, Hus Marek, Mańko Joanna, Wąsik-Szczepanek Ewa, Gorący Aneta, Tomczak Waldemar, Dmoszyńska Anna
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (1) s.93-100, il., tab., bibliogr. 26 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • hematologia
  • transplantologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Średni czas przeżycia chorych na szpiczaka plazmocytowego, leczonych przy pomocy konwencjonalnej chemioterapii wynosi około 3 lat. Obecnie standardowym leczeniem przede wszystkim dla młodszych chorych stała się wysokodawkowana chemioterapia wspomagana podawaniem autologicznych obwodowych komórek macierzystych. W okresie listopad 1997 - wrzesien 2001 w Klinice Hematologii i Transplantacji Szpiku w Lublinie u 36 chorych na szpiczaka plazmocytowego przeprowadzono zabieg przeszczepienia autologicznych obwodowych komórek macierzystych. Wśród chorych było 15 kobiet i 11 mężczyzn, średnia wieku wynosiła 51.9 lat (ń 8,45), mediana 51 (zakres: 38-65). U 7 chorych wykonano procedurę transplantacji dwukrotnie. Przed transplantacją 17 chorych było w całkowitej remisji, 14 w częściowej remisji, 1 był w okresie aktywnej choroby pomimo leczenia, 4 chorych nie było uprzednio leczonych. W wyniku procedury mobilizacyjnej z zastosowaniem wysokodawkowego cyklofosfamidu i G-CSF uzyskano średnio 7,53 (ń 5,55), mediana 6,34 x 10**6/kg (zakres: 1,20 - 26,7 x 10**6) komórek CD34+ dla jednego pacjenta. Protokół kondycjonujący składał się z wysokodawkowanego alkeranu (melfalanu), w dawce 60-210 mg/mý, bez stosowania napromieniania całego ciała (TBI-total body irradiation). Regeneracja hematopoezy przebiegała następująco: powrót granulocytozy 0,5 x 10**9/l osiągnięto średnio w dniu +13,7 (ń 3,99), mediana 13 (zakres: 9-30), liczby płytek 20 x 10**/l osiągnięto średnio w dniu +16,5 (ń 5,68), ...

    Streszczenie angielskie: Patients with multiple myeloma (MM) treated with conventional chemotherapy have a median survival of approximately 3 years. High dose chemotherapy followed by autologous peripheral stem cell transplantation (PBSCT) is now considered as the standard therapy for almost all patients with multiple myeloma. From November 1997 to september 2001, 36 patients with MM (15 females, 21 maled) mean age - 51.9 year (ń .45), median 51, (range: 38-65) were tranplanted in our Department. In 7 patients double transplantation was performed. Before transplantation 17 patients were in first complete remission, 14 patients were in partial remission, 1 was in SD, 4 out of them were without any treatment. In mobilisation procedure with high dose cyclophosphamide and G-CSF a mean of 7.53 (ń 5.55), median 6.34 x 10**6 CD34+ cells/kg (range: 1.20 - 26.7 x 10**6) were collected for one patient. Conditioning regimen consisted of high dose melphalan 60-210 mg/mý without TBI. The meandays for recovery of ANC 0,5 x 10**9/l was 13.7 (ń 3.99), median 13 (range: 9-30) and platelets recovery 20 x 10*9/l was 16.5 (ń 5.68), median 15 (range: 7-30). treatment related morality = 0. At present 34 patients are alive (94.5 p.c.), 6 in PR (16.7 p.c.), 4 in SD (11.1 p.c.), 6 in relapse (16.7 p.c.). Two patients died 9 and 28 months after transplantation in relapse (5.5 p.c.). High-dose chemotherapy followed by autologous stem cell transplantation is a valuable and well tolerated method of treatment for ...

    stosując format: