Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL
Zapytanie:
KLUGE
Liczba odnalezionych rekordów:
7
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/7
Tytuł oryginału:
Wstawka z jelita cienkiego - jeden ze sposobów leczenia wstecznego odpływu żołądkowo-przełykowego po rekonstrukcji przełyku z okrężnicy.
Tytuł angielski:
Jejunal implement - the another method of gastroesophageal reflux treatment after esophageal reconstruction with colon.
Autorzy:
Kamiński
Andrzej,
Szymczak
Marek,
Broniszczak
Dorota,
Teisseyre
Joanna,
Kaliciński
Piotr,
Świątek-Rawa
Elżbieta,
Komarnicka
Justyna,
Kluge
Przemysław
Źródło:
Pediatr. Współcz. 2002: 4 (2) s.155-159, il., bibliogr. 4 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,561
Hasła klasyfikacyjne GBL:
gastroenterologia
pediatria
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
niemowlęta
dzieci 2-5 r.ż.
dzieci 6-12 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Wprowadzenie: interpozycja fragmentu okrężnicy jest najczęściej stosowanym sposobem rekonstrukcji przełyku u dorosłych i u dzieci, a wsteczny odpływ żołądkowy jest jednym z powikłań tej operacji. Mnogość technik chirurgicznych stosowanych w celu zapobiegania temu powikłaniu dobitnie świadczy o ich małej suteczności. Niewielka jest także skuteczność leczenia zachowawczego i operacyjnego już istniejącego refluksu. Cel pracy: Celem tej pracy jest przedstawienie wskazań, techniki chirurgicznej i wczesnych wyników zastosowania u dzieci wstawki z jelita cienkiego w dystalnej części przełyku zrekonstruowanego z okrężnicy. Materiał i metodyka: w czasie ostatnich 2 lat technikę wstawki cienkojelitowej zastosowano u 5 pacjentów w wieku od 9 miesięcy do 11 lat z rozpoznaniem długoodcinkowej wrodzonej niedrożności, bliznowacenia po oparzeniu chemicznym i zwężenia porefluksowego w przełyku Barretta. W 4 przypadkach wstawkę wykonano jednocześnie z rekonstrukcją przełyku z okrężnicy, w jednym - po 12 miesiącach od rekonstrukcji. Wskazaniem do operacji odroczonej były masywne zmiany zapalne błony śluzowej dystalnej części przemieszczonego fragmentu jelita grubego z obfitym krwawieniem i koniecznością okresowych przetoczeń krwi. W 4 przypadkach wstawkę cienkojelitową zastosowano zapobiegawczo. Przedstawiono technikę wykonania wstawki. U wszystkich dzieci po 6 miesiącach od operacji wykonano scytnygrafię dynamiczną zrekonstruowanego przełyku, a po 12 miesiącach jego badanie ...
Streszczenie angielskie:
Introduction: Colonic interposition is the most frequently employed method of esophageal reconstruction in general and pediatric surgery. Gastric content reflux is one of its complication. The number of surgical techniques, which are used that protect GER complciations, clearly reflect their ineffectiveness. The efficiacy of medical as well surgical treatment of existing GER it self remain also small. The aim of this paper was to present indication, srugical technique, and early results of jejunal implement at the distal part of esophagus reconstructed with colon. Material and methods: During las two-year period 5 patietns, aged from 9 months to 11 years, underwent implementation of jejunal segment simultaneously or a year later after esophageal reconstruction with colon interposition. The diagnosis was long-gap esophageal atresia, esophageal logitudinal stricture after chemical ingestion, or GER coexisting with Barrett esophagus. The indication of delayed use of jejunal implement was extensive and deep inflammation of mucose of interposed colon, resulted in intensive bleeding, which need repeated blood transfusion. 6 months after esophageal reconstruction all patietns underwent dynamic scintigraphy examination of esophagus, a year later - its contrast study and fiberoscopy. Results: The follo-wup is from 3 to 24 months. All children accept normal diet orally. Patietn, who was reoperated with jejunal implement a year after colonic interposition remains pain free, and ...
2/7
Tytuł oryginału:
Nowotworzenie gonad u fenotypowych dziewczynek z obecnością chromosomu Y w kariotypie.
Tytuł angielski:
Gonadal neoplasm in children with female phenotype and Y chromosome in karyotype.
Autorzy:
Wolski
J. K.,
Gastoł
P.,
Skobejko-Włodarska
L.,
Strulak
K.,
Śmigielski
M.,
Czyż
J.,
Kowalczyk
K.,
Szarras-Czapnik
M.,
Kluge
P.,
Pronicki
M.,
Grajkowska
W.,
Szymkiewicz
Cz.,
Baka-Ostrowska
M.
Źródło:
Ginekol. Prakt. 2002: 10 (3) : X Ogólnopolskie Sympozjum Ginekologii Dziecięcej i Dziewczęcej s.70-71 - 10 Ogólnopolskie Sympozjum Ginekologii Dziecięcej i Dziewczęcej Międzyzdroje 24-25.05. 2002 - Tekst równol. w jęz. ang.
Sygnatura GBL:
313,312
Hasła klasyfikacyjne GBL:
genetyka
endokrynologia
ginekologia i położnictwo
onkologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
3/7
Tytuł oryginału:
Rzadkie przyczyny zaparć u dzieci - leczenie chirurgiczne.
Tytuł angielski:
Chronic constipation in children - surgical treatment.
Autorzy:
Markiewicz
Małgorzata,
Ismail
Hor,
Chyżyńska
Anna,
Kaliciński
Piotr,
Drewniak
Tomasz,
Kluge
Przemysław
Źródło:
Pediatr. Współcz. 2002: 4 (3) s.315-319, il., tab., bibliogr. 9 poz., sum. - 2 Kongres Polskiego Towarzystwa Gastroenterologii, Hepatologii i Żywienia Dzieci Bydgoszcz 06. 2002
Sygnatura GBL:
313,561
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
gastroenterologia
chirurgia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Jedną z dość rzadkich poza klasyczną aganglionozą (choroba Hirschsprunga), przyczyn przewlekłych zaparć u dzieci są inne dysganglionozy, czyli wrodzone zaburzenia unerwienia jelita, nie poddające się leczeniu zachowawczemu. Do grupy tej opróćz choroby Hirschsprunga zalicza się również jelitową dysplazję neuronalną (IND - intestinal neuronal dysplasia), hipoganglionozę oraz niedojrzałość komórek zwojowych (n.k.z.). W latach 1981-2001 leczono 330 dzieci chirurgicznie z powodu dysganglionoz, 321 z powodu choroby Hirschsprunga (w tym 29 z aganglionozą całego jelita grubego), oraz 9 z powodu zaparć spowodowanych innymi zaburzeniami unerwienia jelita grubego. U 5 dzieci rozpoznano n.k.z., a u 4 IND. W tym samym okresie 25 dzieci, wymagało hemikolektomii lewostronnej z powodu nie poddających się leczeniu przewlekłych zaparć o nieustalonej etiologii, bez jakichkolwiek zaburzeń unerwienia. Troje dzieci z IND operowano jak w typowej aganglionozie metodą Duhamel-Martin-Ikeda z dobrym wynikiem odległym. U jednego stwierdzono rozległą postać obejmującą całe jelito cienkie i grube. Dziecko to jest na przewlekłym żywieniu pozajelitowym. U 4 dzieci z n.k.z. wytworzono kolostomię do czasu stwierdzenia czynnościowej dojrzałości komórek zwojowych (pojawienie się odruchu hamowania zwieracza wewnętrznego). Po odtworzeniu ciągłości przewodu pokarmowego dzieci te nie demonstrują żadnych problemów z wypróżnieniami. Jeden pacjent zmarł w wyniku niewydolności wielonarządowej. Wnioski: jedną z przyczyn przewlekłych zaparć u dzieci mogą być wrodzone zaburzenia unerwienia jelita grubego.
4/7
Tytuł oryginału:
Clinico-pathological aspects of radiofrequency ablation in the treatment of benign thyroid tumors.
Autorzy:
Nawrot
Ireneusz,
Grzesiuk
Wiesław,
Kluge
Przemysław,
Wojtaszek
Mikołaj,
Kyzioł-Otto
Grażyna,
Otto
Maciej,
Buczyńska-Chyl
Jolanta,
Karwacki
Jerzy,
Jędrasik
Maciej,
Chudziński
Witold,
Pietrasik
Kamil,
Dębińska-Szymańska
Tamara,
Jaworski
Maciej,
Bar-Andziak
Ewa,
Tołłoczko
Tadeusz,
Woźniewicz
Bogdan M.,
Szmidt
Jacek
Źródło:
Ann. Diagn. Paediatr. Pathol. 2002: 6 (3/4) s.97-101, tab., bibliogr. 12 poz.
Sygnatura GBL:
313,395
Hasła klasyfikacyjne GBL:
chirurgia
endokrynologia
onkologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
The aim of the study was to standardize a dependable method, which would be used to differentiate thyroid carcinoma in fine-needle biopsies and to adapt radiofrequency ablation techniques to safety treat benign thyroid tumors. Fine-needle aspiration biopsies, taken pre- and intraoperatively were assessed cytologically and histologically. Immunochemical markers (PCNA, Ki67 and AgNOR) were used to differentiate between carcinoma and benign folicular adenomas. Apoptosis was studied in benign tumors using TUNEL, Bcl-2, CD95 and Bax immunoassays. Ablation was performed intraoperatively on thyroid tissue fragments ranging in size from 1,3 to 2,2 cm, mean 1,7 ń 0,5 prepared for resection with full blood perfusion of the gland. AgNOR silver staining was used to assess the number of active nucleoi "NORs". Benign proliferation showed a number of 1-2 nuceloli, in adenomas 4-6 nucleoli and 8 nucleoli in malignancies. PCNA showed highest specificity where 80 p.c. of cancerous cells had positive results. The Ki67 marker in primary cancer showed no staining and stained positive in 50 p.c. of metastatic cancer. Apoptosis was also not increased in the case of adenomas. In the 58 patients undergoing the procedure we noted in 4 patients (6,1 p.c.) temporary laryngeal nerve paralysis, in 2 (3 p.c.) cases minute bleeding after needle arm retraction. To conclude: 1) the suggested assay panel is able to discriminate between follicular carcinoma and adenoma, 2) radiofrequency ablation can be an alternative to surgical methods in neutral nodular goiter, 3) necrosis zone of the ablated thyroid lesion is closely correlated to the used ablation parameters.
5/7
Tytuł oryginału:
Possibilities and limitations in the treatment of hepatocellular carcinoma in children.
Autorzy:
Prokurat
Andrzej,
Kluge
Przemysław,
Chrupek
Małgorzata,
Kościesza
Andrzej
Źródło:
Ann. Diagn. Paediatr. Pathol. 2002: 6 (1/2) s.51-55, il., tab., bibliogr. 34 poz. - 2 Sympozjum pt. Postępy w diagnostyce molekularnej i leczeniu nowotworów złośliwych na podłożu genetycznym w pediatrii Zegrze-Południe 08-09.05. 2002
Sygnatura GBL:
313,395
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
onkologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
tytuł obcojęzyczny
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 6-12 r.ż.
Streszczenie angielskie:
Hepatocellular carcinoma (HCC) is known to be a tumour of older children and adolescence and its closely related to metabolic liver diseases, hepatitis and post HBV/HCV liver cirrhosis. Cirrhosis, multifocal origin of the disease and poor response to chemotherapy are also known limitations in the treatment of HCC. Both traditional surgery and liver transplantation have been applied in the treatment of HCC but the experience in children is still very limited. Indications for each treatment strategies are also not clear in children as the many paediatric patients demonstrate the lack of underlining liver cirrhosis. Possibilities and limitations in the treatment of HCC have been studied in the group of 19 patients treated in the single centre, to assess the results and treatment strategies. The common type of HCC was diagnosed in 14 children and the fibrolamellar variant (FL-HCC) in 5 patients. In 13 children HCC developed secondary to liver cirrhosis and in 11 children history of hepatitis mainly post HBV had been documented. The patients with liver cirrhosis and HCC demonstrated elevated serum level of alfa fotoprotein (AFP), whereas serum AFP of the patients with FL-HCC was within the normal ranges. Eight of 19 children with HCC presented very advanced stage of disease, making surgery impossible. Partial liver resection have been performed in 7 patients. In 5 children with HCC, of whom 4 had liver cirrhosis, orthotopic liver transplantation had been done. Six of 11 operated children are alive. Better prognosis for patients with FL-HCC is suggested. The prognosis for common type of HCC, especially in advanced stages and resulting from liver cirrhosis, despite different approaches remains poor.
6/7
Tytuł oryginału:
Acute hemorrhagic necrotizing pancreatitis caused by cholelithiasis.
Autorzy:
Kamiński
Andrzej,
Drewniak
Tomasz,
Broniszczak
Dorota,
Kaliciński
Piotr,
Kluge
Przemysław,
Teisseyre
Joanna,
Polnik
Dariusz
Źródło:
Surg. Childh. Int. 2002: 10 (2) s.94-98, il., bibliogr. 12 poz.
Sygnatura GBL:
313,040
Hasła klasyfikacyjne GBL:
chirurgia
gastroenterologia
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 13-18 r.ż.
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
Cholelithiasis is an uncommon disease in children. Acute necrotizing pancreatitis is the mpost serious complication of this disease. During the last year, two female patients aged 12 and 14 years were treated at our center for acute necrotizing pancreatitis complicating cholelithiasis. More than 90 p.c. of their pancreatic glands were necrotic. THe moreseverely ill patients underwent multi-staged surgery, whereass tha patient in relatively better condition was operated on in one stage. The surgery entailed resection of necrotic tissue, cholecystectomy and reconstruction of the outflow of bile and pancreatic juice with a double Roux-Y loop. The postoperative course was complicated by biliary and pancreatic fistulae.
7/7
Tytuł oryginału:
Torbiel zewnątrzwątrobowych dróg żółciowych - choroba wciąż zbyt późno rozpoznawana i niewłaściwie leczona.
Autorzy:
Kamiński
Andrzej,
Broniszczak
Dorota,
Kaliciński
Piotr,
Szymczak
Marek,
Teisseyre
Mikołaj,
Kowalska
Aleksandra,
Świątek-Rawa
Elżbieta,
Kluge
Przemysław
Źródło:
Pediatr. Dypl. 2002: 6 (1) s.11-15, 28, il., tab., bibliogr. 13 poz.
Sygnatura GBL:
313,423
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
chirurgia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
niemowlęta
dzieci 2-5 r.ż.
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
stosując format:
z abstraktem i deskryptorami
z abstraktem
z deskryptorami
skrócony