Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: KALAWSKI
Liczba odnalezionych rekordów: 4



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/4

Tytuł oryginału: Myoblast transplantation in the treatment of postinfarction myocardial contractility impairment - a case report.
Tytuł polski: Przeszczep mioblastów w leczeniu pozawałowych zaburzeń kurczliwości mięśnia sercowego. Opis przypadku.
Autorzy: Siminiak Tomasz, Kalawski Ryszard, Kurpisz Maciej
Opracowanie edytorskie: Beręsewicz Andrzej (koment.).
Źródło: Kardiol. Pol. 2002: 56 (2) s.131-137, il., bibliogr. 13 poz. - Tekst równoległy w jęz. pol.
Sygnatura GBL: 313,397

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • kardiologia
  • transplantologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: Several animal experimental studies have shown that autologous skeletal myoblast transplantation into the area of postinfarction left ventricular injury results in an increase in segmental contractile performance related to contraction of cells differentated from transplanted myoblasts. We report the first case in Poland of the use of autologous myoblast transplantation in the treatment of postinfarction heart failure. Lack of major perioperative complications and expected benefits from myocardial regeneration in patietns with postinfarction heart failure justify the initiation of phase one clinical trial evaluating this method.

    2/4

    Tytuł oryginału: Evaluation of in vitro culture of human myoblasts for tissue autotransplants to the post-infarcted heart.
    Tytuł polski: Ludzkie mioblasty in vitro do autoprzeszczepu tkankowego w pozawałowym mięśniu sercowym.
    Autorzy: Rozwadowska Natalia, Fiszer Dorota, Siminiak Tomasz, Kalawski Ryszard, Kurpisz Maciej
    Źródło: Kardiol. Pol. 2002: 57 (9) s.233-241, il., bibliogr. 9 poz. - Tekst równol. w jęz. pol.
    Sygnatura GBL: 313,397

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • transplantologia
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: Background. In order to provide a tissue autotransplant to the post-infarcted heart, an in vitro culture of human myoblasts with the highest possible number of non-differentiated muscle-sperm precursors in a time frame between 3-4 weeks is required. Aim. To test the different medium supplements such as FCS (Fetal calf serum), HS (Human serum) and HSA (Human serum albumin) for the optimisation of in vitro culture of human myoblasts. Methods. A fragment of tissue from m. vastus lateralis was collected, then myoblast cells were isolaated and cultured in vitro. In order to isolate satellite cells, the combination of enzymatic digestion (collagenase, type 1) with mechanical agitation was used. The obtained cell suspension was distributed to the culture flasks covered with gelatine. Incubation was carried out in DMEM medium (Dulbecco's Modified Eagle Medium) for 2 weeks. Cells after the first passage were equally divided and placed to the media with different supplements (20 p.c. FCS, 20 p.c. HS, 3 p.c. HSA). After 1 week of culture the cell concentration, viability and stage of differentiation were evaluated. Results. After culture in medium with 20 p.c. FCS, cells demonstrated normal morphology and a myoblast monolayer was attached to the flask surface; no myocytes were observed. In a culture with medium containing 20 p.c. HS high numbers of the non-attached cells with a significant (19 p.c.) proportion of dead cells were present. HSA caused the cell differentiation from myoblasts into myocytes. The highest proliferation rate was observed in culture with FCS...

    3/4

    Tytuł oryginału: Przeszczepy komórkowe w leczeniu pozawałowej niewydolności krążenia. Mrzonki czy realna szansa.
    Tytuł angielski: Myoblast transplantation in the treatment of post-infarction heart failure.
    Autorzy: Siminiak Tomasz, Kalawski Ryszard, Fiszer Dorota, Klimowicz Aleksandra, Kurpisz Maciej
    Źródło: Kardiol. Pol. 2002: 57 (10) s.354, 356-358, bibliogr. 32 poz.
    Sygnatura GBL: 313,397

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta

    4/4

    Tytuł oryginału: Przeszczepy komórkowe i terapia genowa. Nowe metody leczenia pozawałowej niewydolności krążenia.
    Tytuł angielski: Cell transplants and gene therapy. New methods of teatment of post-infarction circulatory insufficiency.
    Autorzy: Rozwadowska Natalia, Fiszer Dorota, Siminiak Tomasz, Kalawski Ryszard, Kurpisz Maciej
    Źródło: Pol. Prz. Kardiol. 2002: 4 (4) s.325-329, bibliogr. 29 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,529

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • kardiologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta

    Streszczenie polskie: Liczba przypadków pozawałowej niewydolności krążenia (pnk) ciągle zwrasta, a obecnie stosowane metody leczenia nie umożliwiają bezpośredniego wpływu na zmienioną zawałem tkankę. Proponowane, nowe podejście terapeutyczne oparte jest na inżynierii komórkowej i terapii genowej bądź też na połączeniu obu tych technik. Do tej pory jako źródło komórek do przeszczepu w miejsce blizny pozawałowej zaproponowano autologiczne komórki szpiku, fibroblasty, mioblasty oraz kardiomiocyty. Opracowana terapia genowa polega na podawaniu konstrukcji zawierających geny powiązane z procesem angiogenezy: VEGF (vascular endothelial growth factor), bFGF/FGF2 (basic fibroblast growth factor), PDGF-BB (platelet-derived growth factor BB) i HIF-1ŕ). Zarówno inżynieria komórkowa, jak i terapia genowa były testowane na modelu zwierzęcym. Większość protokołów przeszło pomyślnie I fazę badań klinicznych, w tej chwili na całym świecie trwają badania fazy II. Uzyskanie miarodajnych wyników pozwoli na zoptymalizowanie terapii i być może dostarczy pacjentom i lekarzom długo oczekiwanego rozwiązania problemu, jakim jest ciągle zwiększająca się ilość przypadków pnk. W przedstawionej pracy podsumowano nowe metody leczenia w pozawałowej niewydolności krążenia.

    Streszczenie angielskie: The number of cases of post-infarction circulatory insufficiency is still on rise and presently empoyed forms of therapy do not directly access to the pathologically mallformed tissues. The proposed, new therapeutic attempt is based on cellular engineering and gene therapy or combination of both. So far, there have been proposed autologous bone marrow cells, fibroblasts, myobasts or kardiomyocytes as the source fo tisssue transplants to the post-infarction scar. Gene therapy is based upon administration of constructs containing genes connected with angiogenic process: VEGF (vascular endothelial growth factor), bFGF/FGF2 (basic fibroblast growth factor), PDGF-BB (Platelet-derived growth factor) and HIF-1 alpha (hypoxia-inducible factor-1 alpha). As well cellular engineering as gene therpay were studied first in animal models. Majority of protocols were successful therefore phase I clinical trials began; at present even pahse II clincial trials have been initiated. Collection of the data will allow to optimize a therapy and perhaps will deliver to patients and physicians a long awaited solution, i.e. successful treatment of increasing cases of post-infarciton circulatory insufficiency. A present review summarizes new methods of treatment of post-infarcted heart.

    stosując format: