Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: KAŁAS
Liczba odnalezionych rekordów: 2



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/2

Tytuł oryginału: Trwanie życia w 2001 r.
Autorzy: Rutkowska Longina
Opracowanie edytorskie: Kałaska Małgorzata (przedm.).
Źródło: - Warszawa, Główny Urząd Statystyczny 2002, 51 s. : il., tab., 30 cm. - Tyt. i przedm. również w jęz. ang
Seria: Informacje i Opracowania Statystyczne
Sygnatura GBL: 821,526

Typ dokumentu:
  • praca epidemiologiczna
  • informator

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    2/2

    Tytuł oryginału: Inhibition of MEK induces fas expression and apoptosis in lymphomas overexpressing Ras.
    Autorzy: Kałas Wojciech, Kisielow Paweł, Strządała Leon
    Źródło: Leuk. Lymphoma 2002: 43 (7) s.1469-1474, il., bibliogr. 27 poz.
    Sygnatura GBL: 312,939

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • endokrynologia
  • farmacja
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: Published results implicate PI3 kinase as a target of oncogenic Ras activity leading to the suppression of Fas but whether other Ras targets (e.g. Raf-1) are also involved is inclear. Here we report that thymic lymphomas overexpressing Ras and Raf-1 exhibit low expression of Fas. We show that expression of Fas in these lymphomas can be increased not only in the presence of a specific inhibitor (LY294002) of PI3 kinase, but also in the presence of specific inhibitor (PD98059) of MEK, downstream target of Raf-1. Both treatments result in accumulation of ERK in cytosol of lymphoma cells suggesting cross-talk between these two pathways regulating Fas expression. Treatment with PD98059 also results in apoptosis of the lymphoma cells but not of normal thymocytes expressing low Raf-1 levels. These observations provide evidence for involvement of Raf-1/MEK/ERK pathway in Ras-mediated inhibition of Fas expression and in selective promotion of survival of lymphoma cells.

    stosując format: