Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL
Zapytanie:
JANIK-MOSZANT
Liczba odnalezionych rekordów:
2
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/2
Tytuł oryginału:
Choroby krwi i układu krwiotwórczego u dzieci
Autorzy:
Borysławska
Anna,
Bubała
Halina,
Janik-Moszant
Alina,
Sońta-Jakimczyk
Danuta,
Szczepański
Tomasz,
Tomaszewska
Renata
Opracowanie edytorskie:
Sońta-Jakimczyk Danuta (red.).; Śląska Akademia Medyczna w Katowicach
Źródło:
- Katowice, ŚAM 2002, 97, [1] s. : tab., 24 cm.
Sygnatura GBL:
735,908
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
hematologia
Wskaźnik treści:
ludzie
2/2
Tytuł oryginału:
Niedokrwistość syderoblastyczna u 14-letniego chłopca.
Tytuł angielski:
Sideroblastic anemia in a 14-year old boy.
Autorzy:
Janik-Moszant
Anna,
Tomaszewska
Renata,
Szczepański
Tomasz,
Klimza
Małgorzata,
Lewanowicz
Wiesław,
Sońta-Jakimczyk
Danuta
Źródło:
Pediatr. Pol. 2002: 77 (12) s.1073-1075, bibliogr. 13 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,294
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
hematologia
transplantologia
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 13-18 r.ż.
płeć męska
Streszczenie polskie:
Niedokrwistość syderoblastyczna od 1956 r., tj. od następnego doniesienia Bjorkmana jest uważana za stan przednowotworowy. Obecnie choroba ta została zaliczona do zespołów mielodysplastycznych. Opisano 14-letniego chłopca skierowanego do Kliniki Hematologii Dziecięcej i Chemioterapii w Zabrzu z podejrzeniem niedokrwistości hemolitycznej, u którego ostatecznie rozpoznano zespół mielodysplastyczny. Na podstawie mielogramu (15 proc. syderoblastów pierścieniowatych) oraz badania trepanobioptatu ustalono rozpoznanie opornej na leczenie niedokrwistości z obecnością pierścieniowatych syderoblastów. Po ośmiu miesiącach od rozpoznania wykonano alllogeniczny przeszczep szpiku kostnego od zgodnego w układzie HLA brata.
Streszczenie angielskie:
Sideroblastic anemia has been considered a pre-malignant condition since its initial description by Bjorkman in 1956. Currently, this disease is included into group of myelodysplastic syndromes. We present a 14-year-old boy admitted to the Department of Pediatric Hematology and Chemotherapy in Zabrze suspected of hemolytic anemia, in whom, a final diagnosis of myelodysplastic syndrome was established. Based on bone marrow aspirate (15 p.c. of ringed sideroblasts) and trephine biopsy, a diagnosis of refractory anemia with ringed sideroblasts could be established. The boy underwent successful allogenic bone marrow transplantation from his HLA-matched brother eight months from diagnosis.
stosując format:
z abstraktem i deskryptorami
z abstraktem
z deskryptorami
skrócony