Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL
Zapytanie:
HAUTZ
Liczba odnalezionych rekordów:
5
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/5
Tytuł oryginału:
Zmiany w narządzie wzroku i słuchu u dzieci z wrodzoną toksoplazmozą i cytomegalią.
Tytuł angielski:
Visual and auditory impairment in children with congenital cytomegalovirus and Toxoplasma gondii infection.
Autorzy:
Lipka
Bożena,
Milewska-Bobula
Bogumiła,
Idzik
Mirosława,
Marciński
Paweł,
Dunin-Wąsowicz
Dorota,
Kassur-Siemieńska
Barbara,
Bauer
Anna,
Sebiguli-Marishekome
Augustin,
Hautz
Wojciech,
Radziszewska
Marzanna
Źródło:
Prz. Lek. 2002: 59 supl. 1: Międzynarodowa konferencja "Postępy w neonatologii" s.70-72, bibliogr. 20 poz., sum. - Międzynarodowa konferencja pt. Postępy w neonatologii Kraków 18-20.04. 2002
Sygnatura GBL:
310,563
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
okulistyka
otorynolaryngologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
płeć żeńska
noworodki
niemowlęta
Streszczenie polskie:
Zakażenia wewnątrzmaciczne stanowią ważną przyczynę uszkodzeń narządu wzroku i słuchu w populacji dziecięcej. Celem pracy było prześledzenie częstości i charakteru zmian w narządzie wzroku i słuchu u dzieci z wrodzoną toksoplazmozą i cytomegalią. Badaniem objeto 38 spośród 54 dzieci z wrodzonym zarażeniem pierwotniakiem Toxoplazmoza gondii oraz 34 z 403 dzieci z wrodzonym zakażeniem ludzkim wirusem cytomegalii leczonych w Kinice Niemowlęcej IP-CZD w latach 1995-2001, u których stwierdzono zmiany w narządzie wzroku i/lub słuchu. U wszystkich dzieci z toksoplazmozą stwoierdzono zmiany oczne, natomiast u żadnego nie stwierdzono zaburzeń słuchu. Dysfunkcję narządu wzroku stwierdzono u 74 proc. pacjentów. W grupie dzieci z cytomegalią zmiany w narządzie wzroku stwierdzono u 18 proc. dzieci. Zaburzenia słuchu rozpoznano u 35 proc. dzieci, w tym u prawie połowy z nich stwierdzono obustronną głuchotę. Odsetek deficytów neurologicznych był wyraźnie wyższy w grupie dzieci z toksoplazmozą (52 proc. vs 4 proc). Ze względu na częste uszkodzenie narządu słuchu w przebiegu cytomegalii wrodzonej i narządu wzroku w przebiegu toksoplazmozy wrodzonej, niezbędne jest podejmowanie dziłań profilaktycznych w celu zmniejszenia odsetka dzieci kalekich.
Streszczenie angielskie:
Intrauterine infections are an important cause of hearing and visual impairment in children. The aim of this paper was to evaluable the character and frequency of hearing and visual disturbances in children with congenital toxoplasmosis and cytomegalivirus infection. 38 aut of 54 children with congenital toxoplasmosis as well as 34 out of 403 children with congenital human cytomegalovirus disease, with visual/auditory impairment, hospitalized in Infant Department in Children's Memorial Health Institute between 1995-2001 were enrolled in this study. Visual impairment was observed in all children with toxoplasmosis (with visual dysfunction rate of 74 p.c.), but there was no deafness found. Vision impairment had been observed in 18 p.c. of children with congenital cytomegalovirus infection compared to 35 p.c. of children with auditory impairment (bilateral deafness had been found in half of them). Neurological deficit's rate was much higher in children with toxoplasmosis (52 p.c. vs. 4 p.c.). Because of common hearing impairment in children with congenital cytomegalovirus infection and vision impairment in children with congenital toxoplasmosis, it is essential to start the prophylaxis to decrease the percentage of handicapped children.
2/5
Tytuł oryginału:
Czynniki ryzyka ciężkich postaci retinopatii wcześniaków.
Tytuł angielski:
Risk factors of severe retinopathy of prematurity.
Autorzy:
Dobrzańska
Anna,
Czech-Kowalska
Justyna,
Prost
Marek,
Hautz
Wojciech,
Pleskaczyńska
Agata,
Witwicki
Jacek M.,
Janowska
Joanna,
Gołkowska
Małgorzata,
Gruszfeld
Dariusz
Źródło:
Pediatr. Pol. 2002: 77 (10) s.859-865, il., tab., bibliogr. 16 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,294
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
okulistyka
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
noworodki
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Badaniami objęto 116 dzieci urodzonych przed 36 tygodniem ciąży, hospitalizowanych w okresie 20 miesięcy w Klinice Patologii Noworodka IPCZD. Spośród badanej populacji wyodrębniono 2 grupy pacjentów różniących się wynikiem badania okulistycznego i decyzją o kwalifikacji do leczenia. Grupę I stanowiło 58 wcześniaków, które przez badającego okulistę zostały zakwalifikowane do leczenia z powodu zaawansowanej retinopatii wcześniaków. W 96,3 proc. przypadków stwierdzano trzeci i wyższe stopnie zaawansowania choroby. U 2 pacjentów stwierdzano 2 i 2/3 stopień zaawanosowania choroby, ale z towarzyszącym objawem "+" i zmianami w I strefie. U większości dzieci wykonano zabieg laserowej fotokoagulacji pierwotnie nieunaczynionej siatkówki. Do II grupy zaliczono 58 wcześniaków, które nie wymagały zabiegu okulistycznego. U 47 proc. pacjentów stwierdzano jedynie cechy niedojrzałości siatkówki, w 30,9 proc. przypadków retinopatię 1-2 stopnia. W pozostałych 21 proc. przypadków rozpoznano retinopatię 2/3 stopień, a w kolejnych badaniach nie stwierdzano progresji zmian. Celem pracy było określenie czynników ryzyka rozwoju ciężkiej postaci retinopatii wcześniaków oraz ocena ich przydatności w prognozowaniu konieczności leczenia okulistycznego. Statystycznie istotnymi czynnikami ryzyka ciężkiego ROP okazały się: mała masa urodzeniowa, krótki czas trwania ciąży, niska punktacja Apgar, stopień zaawansoowania z.z.o., czas trwania tlenoterapii i mechanicznej wentylacji, CLD, leczenie metyloksantynami, częste przetoczenia masy erytrocytarnej, IVH oraz PVL. Analiza regresji logistycznej wykazała, że tylko masa urodzeniowa i czas mechanciznej wentylacji mogą być użyteczne w porgnozowaniu rozwoju zaawansowanych postaci ROP i konieczności zastosowania laseroterapii.
3/5
Tytuł oryginału:
Małoocze w zakażeniach wrodzonych z grupy TORCH.
Tytuł angielski:
Microphthalmia in congenital TORCH infections.
Autorzy:
Lipka
Bożena,
Milewska-Bobula
Bogumiła,
Kassur-Siemieńska
Barbara,
Dunin-Wąsowicz
Dorota,
Idzik
Mirosława,
Bauer
Anna,
Świercz
Ewa,
Żebrowska
Joanna,
Hautz
Wojciech
Źródło:
Post. Neonatol. 2002 (2) s.58-61, il., tab., bibliogr. 13 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,617
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
mikrobiologia
okulistyka
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
noworodki
niemowlęta
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Małoocze jest jednym z objawów uszkodzenia narządu wzroku, wywołanym przez niekorzystne czynniki działające w okresie organogenezy narządowej. Obok podłoża genetycznego oraz czynników teratogennych, istotną rolę w zaburzeniu prawidłowego przebiegu rozwoju zawiązków gałek ocznych odgrywają zakażenia wewnątrzmaciczne. Celem pracy było prześledzenie częstości i charakteru zmian w narządzie wzroku u dzieci z wrodzonymi zakażeniami z grupy TORCH. Badaniem objęto 26 dzieci z małooczem w przebiegu zakażenia wrodzonego, hospitalizowanych w Klinice Niemowlęcej IP-CZD w latach 1983-2001. Następstwem była ślepota u 15 dzieci, niedowidzenie u 10; tylko u 1 dziecka nie stwierdzono zaburzeń widzenia. Ze względu na poważne następstawa zdrowotne w postaci upośledzenia widzenia i ślepoty, należy dążyć do zapobiegania infekcjom wewnątrzmacicznym z grupy TORCH, zwłaszcza w pierwszym trymestrze ciąży.
Streszczenie angielskie:
Microphtalmia, one of the symptoms of eye damage, is caused by harmful factors acting during organogenesis. Intrauterine infections, besides genetic malformations and teratogenic factors, play a significant role in disturbing the correct development of the eye. The aim of the work was to determine the frequency and character of changes in the eye in children with intauterine TORCH infections. 26 children with microphtalmia, hospitalized in the Infant Department of Children's Memorial Health Institute in the years 1983-2001 were netered into the study . 15 children were blind, 10 with impairment of vision; only in 1 chld no visual abnormalities were stated. Because of serious health problems, including vision disturbance and blindness, it is essential to limit the number of intrauterine TORCH infections, especially in the first timester of pregnancy.
4/5
Tytuł oryginału:
Zmiany w narządzie wzroku i słuchu u dzieci z wrodzoną toksoplazmozą i cytomegalią.
Tytuł angielski:
Visual and auditory impairment in children with congenital cytomegalovirus and Toxoplasma gondii infection.
Autorzy:
Lipka
Bożena,
Milewska-Bobula
Bogumiła,
Idzik
Mirosława,
Marciński
Paweł,
Dunin-Wąsowicz
Dorota,
Kassur-Siemieńska
Barbara,
Bauer
Anna,
Marishekome
Augustin Sebiguli,
Hautz
Wojciech,
Radziszewska
Marzanna
Źródło:
Post. Neonatol. 2002 (2) s.62-65, bibliogr. 20 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,617
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
okulistyka
otorynolaryngologia
mikrobiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
noworodki
płeć męska
płeć żeńska
niemowlęta
Streszczenie polskie:
Zakażenia wewnątrzmaciczne stanowią ważną przyczynę uszkodzeń narządu wzroku i słuchu w populacji dziecięcej. Celem pracy było prześledzenie częstości i charakteru zmian w narządzie wzroku i słuchu u dzieci z wrodzoną toksoplazmozą i cytomegalią. Badaniem objęto 38 spośród 54 dzieci z wrodzonym zarażeniem pierwotniakiem Toxoplasma Gondii oraz 34 z 403 dzieci z wrodzonym zakażeniem ludzkim wirusem cytomegalii leczonych w Klinice Niemowlęcej IP-CZD w latach 1995-2001, u których stwierdzono zmiany w narządzie wzroku i/lub słuchu. U wszystkich dzieci z toksoplazmozą stwierdzono zmiany oczne, natomiast u żadnego nie stwierdzono zaburzeń słuchu. Dysfunkcję narządu wzroku stwierdzono u 74 proc. pacjentów. W grupie dzieci z cytomegalią zmiany w narządzie wzroku stwierdzono u 18 proc. dzieci. Zaburzenia słuchu rozpoznano u 35 proc. dzieci, w tym u prawie połowy z nich stwierdzono obustronną głuchotę. Odsetek deficytów neurologicznych był wyraźnie wyższy w grupie dzieci z toksoplazmozą (52 proc. vs 4 proc.). Ze względu na częste uszkodzenie narządu słuchu w przebiegu cytomegalii wrodzonej i narządu wzroku w przebiegu toksoplazmozy wrodzonej, niezbędne jest podejmowanie działąń profilaktycznych w celu zmniejszenia odsetka dzieci kalekich.
Streszczenie angielskie:
Intrauterine infections are an important cause ofhearing and visual impairment in children. The aim of this paper was to evaluate the character and frequency of hearing and visual disturbances in children with congenital toxoplasmosis and cytomegalovirus infeciton. 38 out of 54 children with congenital toxoplasmosis as well as 34 out of 403 children with congenital human cytomegalovirus disease, with visual/auditory impairment, hospitlized in INFant Department of Children's Memorial Health Institute between 1995-2001 were enrolled in this study. Visual impairment was observed in all children with toxoplasmosi (with visual dysfunciton rate of 74 p.c.), but there was no deafness found. Visionimpairment had been observed in 18 p.c. of children with congenital cytomegalovirus infection compared to 35 p.c. of children with auditory impairment (bilateral deafness had been found in half of them). Neurological deficits' rate was much higher in children with toxoplasmosis (52 p.c. vs. 4 p.c.). Because of common hearing impairment in children with congenital cytomegalovirus infection and vision impairment in children with congenital toxoplasmosis, it is essential to start the prophylaxis to decrease the percentage of handicapped children.
5/5
Tytuł oryginału:
Młodzieńcze rozwarstwienie siatkówki sprzężone z chromosomem X w obrazie klinicznym i w optycznej koherentnej tomografii.
Tytuł angielski:
Clinical features and optical coherence tomography image of X-linked juvenile retinoschisis.
Autorzy:
Samsel
Agnieszka,
Staszczak
Łukasz,
Hautz
Wojciech,
Brydak-Godowska
Joanna
Źródło:
Okulistyka 2002: 5 (4) s.52-55, il., bibliogr. 11 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,465
Hasła klasyfikacyjne GBL:
okulistyka
pediatria
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 6-12 r.ż.
dorośli 19-44 r.ż.
płeć męska
Streszczenie angielskie:
Clinical features of X-linked juvenile retinoschisis in 4 patients are described. Characteristics of OCT images of macular area of this clinical entity is presented.
stosując format:
z abstraktem i deskryptorami
z abstraktem
z deskryptorami
skrócony