Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: GRZYBOWSKA
Liczba odnalezionych rekordów: 16



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku

1/16

Tytuł oryginału: Stężenie karnityny w surowicy krwi u dzieci z mukowiscydozą.
Tytuł angielski: Plasma carnitine concentration in children with cystic fibrosis.
Autorzy: Woś Halina, Pawlik Jacek, Pogorzeski Andrzej, Żebrak Jerzy, Grzybowska-Chlebowczyk Urszula, Darmolińska Bożena
Źródło: Pediatr. Współcz. 2002: 4 (2) s.161-165, tab., bibliogr. 19 poz., sum.
Sygnatura GBL: 313,561

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Wprowadzenie: Wraz z próbami ustalenia przyczyny defektu metabolicznego w mukowiscydozie zwrócono uwagę na rolę karnityny w tym schorzeniu. Cel pracy: Celem pracy było oznaczenie stężenia karnityny całkowitej i wolnej w surowicy krwi u dzieci z CF. Materiał i metodyka: badaniem objęto 29 dzieci w wieku 8-18 lat (średnia 13,9 roku) z rozpoznaną i leczoną od lat mukowiscydozą. Grupę kontrolną stanowiło 18 zdrowych dzieci w tym samym przedziale wiekowym. Stężenie karnityny całkowitej i karnityny wolnej w surowicy oznaczono zmodyfikowaną metodą radiochemiczno-enzymatyczną przy użyciu 14C acetyl koenzym A. Wyniki: Średnie stężenie karnityny całkowitej i wolnej u dzieci z CF było znamiennie obniżone w porównaniu z grupą kontrolną - karnityna całkowita = 37,77 ćmol/l vs. 46,77 oraz wolna 31,45 ćmol/l vs. 36,11 (p 0,001). U 14 (48,2 p.c.) dzieci stwierdzono cechy uszkodzenia wątroby, a średnie stężenie karnityny całkowitej oraz wolnej było niższe w porównaniu do dzieci, u których ta patologia nie występowała. Dodatkowo u 5 dzieci znaleziono wartości karnityny mogące sugerować jej niedobór w surowicy krwi. Również niskie stężenia karnityny obserwowano u dzieci z przewlekłą biegunką. Nie znaleziono korelacji pomiędzy stanem odżywiania ani stanem układu oddechowego a stężeniem karnityny. Wnioski: 1. U dzieci w wieku szkolnym i młodzieży chorującej na mukowiscydozę stwierdza się obniżone wartości stężenia karnityny całkowitej i wolnej w surowicy krwi. 2. Jedną z przyczyn obniżonego stężenia karnityny mogą być przewlekłe biegunki. 3. Obserwacja, że w wielu przypadkach uszkodzenia wątroby w przebiegu mukowiscydozy stwierdza się obniżone wartości karnityny wymaga dalszych badań.

    Streszczenie angielskie: The involvement of carnitine in metabolic abnormalities in CF was suggested recently. The aim of the study was to measure free and total plasma carnitine concentration in children with CF. Materials and methods: Plasma free and total carnitine concentration was measured in 29 children aged 8-18 years (mean 13.9) with diagnosed and treated CF. Eighteen healthy children of the same age served as controls. plasma carnitine concentration was assessed using modified radio-enzymatic assay with 14C acetyl-coenzym A. Results: Mean free and total carnitine concentration was significantly lower in comparison with control group: 31.45 ćmol/l vs. 36.11 ćmol/l, and 37.77 ćmol/l vs. 46.77 ćmol/l respectively (p 0.001). Liver function was impaired in 14 children (48.2 p.c.). In this group mean carnitine concentration was lower than in children without liver dysfunciton and in 5 of them it was pathologically low. Low free carnitine level (28.44 ćmol/l) was also observed in children with chronic diarrhoea. No correaltion was found between carnitine concentration and nutritional status. Concluisons: 1. Children with CF have decreased carnitine concentration in plasma. 2. One of the causes of decreased level of carnitine may be chronic diarrhoea. 3. Whether low plasma carnitine concentration may contribute to liver dysfunction in children with CF, requires futher investigation.


    2/16

    Tytuł oryginału: Polipowatość młodzieńcza mnoga - opis dwóch przypadków.
    Tytuł angielski: Generalized juvenile polyposis - two cases description.
    Autorzy: Grzybowska Krystyna, Czkwianianc Elżbieta, Płaneta-Małecka Izabela, Wichan Paweł, Dyńska Eleonora, Golińska Anna, Kozielska Ewa, Gumkowska-Kamińska Barbara, Lewandowski Piotr, Banach Piotr
    Źródło: Pediatr. Współcz. 2002: 4 (2) s.181-183, bibliogr. 4 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,561

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • gastroenterologia
  • pediatria

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Polipowatość młodzieńcza mnoga jest bardzo rzadko spotykanym zespołem, ujawniającym się w wieku niemowlęcym i poniemowlęcym (zwykle poniżej 5 r.ż.). Charakteryzuje się występowaniem w całym przewodzie pokarmowym licznych, stale rosnących i odnawiających polipów o cechach histopatologicznych polipów młodzieńczych. W odróżnieniu od często spotykanych w wieku rozwojowym pojedynczych polipów młodzieńczych w polipowatości mnogiej istnieje zagrożenie przemianą nowotworową (ok. 10 proc.) wobec synchronicznie występujących gruczolaków lub ognisk gruczolaków w polipach młodzieńczych. Jednocześnie u dzieci tych często spotyka się inne wady jak wodogłowie, hyperteloryzm, wady naczyniowe. Oprócz tego obserwuje się takie powikłania, jak: krwawienie z przewodu pokarmowego, bóle brzucha hypoproteinemię z hypoalbuminemią oraz biegunkę i objawy niedrożności. Choroba może dziedziczyć się autosomalnie, dominująco (przebiega ciężej i ujawnia się wcześniej) lub może być spowodowana mutacją sporadyczną. Celem doniesienia jest prezentacja dwóch przypadków dziewczynek z polipowatością młodzieńczą mnogą w celu zobrazowania trudności diagnostyczno-terapeutycznych związanych z tą chorobą.

    Streszczenie angielskie: Generalized juvenile polyposis is rare syndrome, reveals itself in ifnancy and in early childhood (usually before 5-years-old). This disorder is characterized by multiple inflammatory and hamartomatous polyps throughout the whole gastrointestinal tract, which are growing and renewing continuously despite a lot of the polyps removal procedures. The malignant potential (Synchronic adenoma) of generalized juvenile polyposis is a distinctive feature from isolated juvenile polyps that are met much more often in children. Som others anomalies as hydorcephalus, hyperteloryzm and arteriovenosus malformation are observed in children with generalized juvenile polyposis COmplications like intussusceptions, hypoproteinemia with hypoalbuminemia, diarrhea, GI bleeding, failure to thrive and abdominal pains are quite often. The disease can be familial heritance (As autosomal and dominant trait) or can be sporadic form. A familial syndrome occurs earlier and the course of the disease is worse. The aim of the paper is topresent two cases of generalized juvenile polyposis to show the difficulties with diagnostic and therapeutic management in the course of the disease.


    3/16

    Tytuł oryginału: Sex hormone-binding globulin polymorphisms in familial and sporadic breast cancer.
    Autorzy: F”rsti Asta, Jin Quinren, Grzybowska Ewa, S”derberg Magnus, Zientek Helena, Siemińska Marzena, Rozgozińska-Szczepka Jadwiga, Chmielik Ewa, Utracka-Hutka Beata, Hemminki Kari
    Źródło: Carcinogenesis 2002: 23 (8) s.1315-1320, il., tab., bibliogr. 37 poz.
    Sygnatura GBL: 312,779

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • ginekologia i położnictwo
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: Ovarian steroids are one of the strongest risk factors for breast cancer. Sex hormone-binding globulin (SHBG) binds and transports sex steroids in the blood, regulating their bioavailable fraction and access to target cells. It can also inhibit the estradiol-induced proliferation of breast cancer cells through its membrane receptor. Three coding-region polymorphisms, which oead to an amino acid change, have been reported. We studied the influence of these three polymorphisms on breast cancer risk in three different populations: polish familial breast cancer cases, 27 p.c. of them carrying a BRCA1/BRCA2 mutation, Nordic familial and sporadic breast cancer cases. The reported G to A polymorphism in exon 1 was not found in the 423 analyzed samples. Instead, we found a C to T transition causing an arg to cys amino acid change within the same codon in one polish breast cancer patient and her daughter. Both of them were heterozygotes for the exon 8 to A polymorphism as well. They were diagnosed for bilateral breast cancer and carried a BRCA1 mutation (5382insC). Analysis of the tumor samples showed that they had lost the wild-type allele both at exons 1 and 8 of the SHBG gene. Analysis of the other Polish samples showed no correlation of the exon 8 polymorphism to breast cancer, bilateral breast cancer, BRCA1/BRCA2 mutations or age at diagnosis. No association of the exon 8 polymorphism with breast cancer in the Nordic familial or sporadic cases was found. The C to T polymorphism located in exon 4 was rare in all the studied populations (overal allele frequency 0.011)...


    4/16

    Tytuł oryginału: Postępy w profilaktyce, diagnostyce i leczeniu nowotworów u nosicielek mutacji BRCA1.
    Tytuł angielski: The latest advances in prophylaxis, diagnosis and tumour treatment in carriers of BRCA1 mutations.
    Autorzy: Górski Bohdan, Jakubowska Anna, Huzarski Tomasz, Gronwald Jacek, Byrski Tomasz, Stawicka Małgorzata, Huzarska Jowita, Menkiszak Janusz, Kowalska Elżbieta, Tołoczko-Grabarek Aleksandra, Zajączek Stanisław, Rzepka-Górska Izabela, Górecka-Szyld Barbara, Wilk Grażyna, Foszczyńska Maria, Uciński Michał, Dębniak Taduesz, Kładny Józef, Mędrek Krzysztof, Masojć Bartosz, Mierzejewski Michał, Siemińska Maria, Raczyński Andrzej, Blachowski Marek, Tarhoni Mariusz, Niepsuj Stanisław, Góźdź Stanisław, Bębenek Marek, Fiszer-Maliszewska Łucja, Płużańska Anna, Haus Olga, Janiszewska Hanna, Mielcarek Sylwester, Rawluk Justyna, Kupryjańczyk Jolanta, Kowalczyk Jerzy R., Miturski Roman, Midro Alina, Zaremba Lech, Posmyk Michał, Szczylik Cezary, Godlewski Dariusz, Urbański Krzysztof, Dębniak Bogusław, Rozmiarek Andrzej, Koc Jan, Szwiec Marek, Czudowska Dorota, Kilar Ewa, Grabowska Ewa, Lener Marcin, Faliński Rafał, Rogalska Stanisława M., Kurzawski Grzegorz, Suchy Janina, Cybulski Cezary, Mackiewicz Andrzej, Grzybowska Ewa, Lubiński Jan
    Źródło: Nowotwory 2002: 52 supl. 3: Księga pamiątkowa ku czci Pana Profesora dr hab. Kazimierza Duxa (1915-2001) s.123-127, il., tab., bibliogr. 21 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,490

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • genetyka
  • ginekologia i położnictwo

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Na podstawie danych literaturowych, wyników rejestru Uniwersytetu w Toronto oraz doświadczeń własnych przedstawiono najnowsze osiągnięcia w wykrywaniu nosicielek mutacji BRCA1 oraz w metodach stosowania u nich profilaktyki, wczesnej diagnostyki oraz leczenia dziedziczncyh raków sutka i jajnika/jajowodu.

    Streszczenie angielskie: On teh basis of literature, results of registratory of Toronto and our own data, the latest advances in detection of BRCA1 mutation carriers and in methods of rophylactics, early diagnosis and treatment of hereditary breast and ovarian cancers have been summerized.


    5/16

    Tytuł oryginału: Wady szkliwa w zębach stałych u dzieci w wieku szkolnym.
    Tytuł angielski: Enamel anomalies in permanent dentition of school children.
    Autorzy: Sosnowska-Boroszko Anna, Gordon Anna, Siemińska Jolanta, Remiszewski Aleksander, Janicha Jadwiga, Wacińska-Drabińska Maria, Grzybowska Anna, Goliński Adam, Wal Agnieszka, Piętowska Małgorzata, Kolti Faride Valipour, Boguszewska-Gutenbaum Halszka
    Źródło: Nowa Stomatol. 2002: 7 (3) s.116-121, il., tab., bibliogr. 18 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,407

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • stomatologia
  • pediatria

    Typ dokumentu:
  • praca epidemiologiczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: The aim of this study was to examine the prevalence of permanent teeth enamel anomalies in schoolchildren in one warsaw schools. There were 409 children examined (7-14 years old), living from the birth in a region with optimal level of fluoride in the water. The epidemiological DDE Index was used in this examinations. 38 p.c. of children had enamel anomalies. The most of examined children had disturbances in from of white/cream mottling and lines. The localization was referred to premolar teeth then incisors and canines in maxilla.


    6/16

    Tytuł oryginału: Wentrikulostomia endoskopowa komory III u dorosłych. Doświadczenia własne.
    Tytuł angielski: Endoscopic ventriculostomy of third ventricle in adults. Own experiences.
    Autorzy: Kwiek Stanisław, Mandera Marek, Bażowski Piotr, Luszawski Jerzy, Duda Izabela, Wolwender Adam, Zymon-Zagórska Anna, Grzybowska Konstancja
    Źródło: Neurol. Neurochir. Pol. 2002: 36 (4) s.723-734, il. tab., bibliogr. 8 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 302,274

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • chirurgia
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Znikoma liczba publikacji w literaturze polskiej na temat metody neuroendoskopowej w leczeniu wodogłowia oraz przewaga opracowań dotyczących grup dziecięcych i mieszanych w literaturze anglojęzycznej skłoniły autorów do przedstawienia doświadczeń własnych w leczeniu tą metodą chorych dorosłych. Autorzy przedstawiają wyniki leczenia metodą endoskopowej wentrikulostomii komory III mózgu (ETV), analizują jej skuteczność i przydatność, rozpatrują przyczyny niepowodzeń i powikłania w grupie pacjentów dorosłych. ETV wykonano u 20 chorych w wieku powyżej 18 r.ż. w okresie prawie dwuletnim, przy czym pierwszy zabieg przeprowadzono we wrześniu 1999 r. U 13-tu pacjentów (65 proc. grupy) przyczyną wodogłowia był nowotworowy proces ekspansywny w okolicy dróg płynowych. U 3 chorych przyczyną wodogłowia było zwężenie wodociągu rozpoznane w wieku dorosłym, u dalszych 3 torbiel pajęczynówki nadsiodłowa lub okolicy tylnej komory III mózgu, a w ostatnim przypadku torbiel koloidowa komory III. Ocena wyników leczenia polegała na zastosowaniu kryterium klinicznego i radiologicznego. Stwierdzono 90 proc. skuteczność metody ETV wg kryterium klinicznego i 88 proc. stosując kryterium radiologiczne, przy stosunkowo niewielkiej liczbie powikłań o znikomej wadze klinicznej. Autorzy wysoko oceniają przydatność metody w leczeniu wodogłowia w wieku dorosłym, zwłaszcza w przypadkach wodogłowia powodowanego uciskiem dróg płynowych przez proces ekspansywny lub przy współistnieniu torbieli pajęczynówki okolicy komory III.


    7/16

    Tytuł oryginału: Germline mutations in the BRCA1 gene predisposing to breast and ovarian cancers in Upper Silesia population.
    Autorzy: Grzybowska Ewa, Siemińska Marzena, Zientek Helena, Kalinowska Ewa, Michalska Jadwiga, Utracka-Hutka Beata, Rogozińska-Szczepka Jadwiga, Kaźmierczak-Maciejewska Maria
    Źródło: Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (2) s.351-356, tab., bibliogr. s. 354-356 - 37 Spotkanie Polskiego Towarzystwa Biochemicznego Toruń 10-14.09. 2001
    Sygnatura GBL: 303,116

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • ginekologia i położnictwo
  • genetyka

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca związana ze zjazdem
  • praca epidemiologiczna

    Wskaźnik treści:
  • płeć żeńska
  • ludzie

    Streszczenie angielskie: Germline mutations in the BRCA1 or BRCA2 genes predispose their cariers to breast or/and ovary cancers during their lifetime. The most frequent mutations: 5382insC, 185delAG, C61G and 4153delA in BRCA1, and 6174delT and 9631delC in BRCA2 were studied in a group of 148 probands admitted for genetic counseling, using allele-specific amplification (ASA) PCR test. Fifteen carriers of three different mutations: 5382insC, 185delAG and C61G in BRCA1 were found. Two families carried the 185delAG mutationand additional two C61G in BRCA1. Nobody carried the mutation 4153delA in BRCA1 nor 617delT or 9631delC in BRCA2. Most of the carriers of a germline mutation were observed among the patients who developed bilateral breast cancer (17 p.c.). The lowest frequency of the germline mutations was found inthe healthy persons who had two or more relatives affected with breast or ovarian cancer.


    8/16

    Tytuł oryginału: Zaburzenia immunologiczne u dzieci z nieswoistymi zapaleniami jelit.
    Tytuł angielski: Immunological disturbances in children with Inflammatory Bowel Disease.
    Autorzy: Grzybowska-Chlebowczyk Urszula, Woś Halina, Więcek Sabina, Kajor Maciej, Szymańska Maria, Staszewska-Kwak Anna
    Źródło: Pediatr. Współcz. 2002: 4 (3) s.235-239, tab., bibliogr. 16 poz., sum. - 2 Kongres Polskiego Towarzystwa Gastroenterolgoii, Hepatologii i Żywienia Dzieci Bydgoszcz 06. 2002
    Sygnatura GBL: 313,561

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • immunologia
  • gastroenterologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Wprowadzenie: Procesy zapalne w błonie śluzowej jelita mogą wynikać z pierwotnego efektu regulacji układu immunologicznego. Rozważa się mechanizm autoagresyjny, za którym przemawiają zarówno objawy kliniczne, współwystępowanie z różnymi schorzeniami autoimmunologicznymi, jak i obecność autoprzeciwciał w surowicy krwi. Celem pracy była ocena zaburzeń immunologicznych u dzieci z zapaleniami jelit. Pacjenci i metodyka: Badaniami objęto 45 pacjentów, w wieku od 3 lat do 17 (średni wiek 12 lat), z zapaleniami jelita grubego. U 10 dzieci (22 proc.) rozpoznano chorobę Leśniowskiego-Crohna, u 20 (44 proc.) wrzodziejące zapalenie jelita grubego. Natomiast 15 dzieci (34 proc.) stanowiły dzieci z zapaleniem jelita grubego na podłożu alergii pokarmowej. U wszystkich dzieci oznaczono poziomy immunoglobulin A, M, G w surowicy krwi oraz przeciwciała przeciw jądrowe (ANA), przeciw mitochondrialne (AMA), przeciw mięśniom gładkim (ASMA) i przeciwko komó kom okładzinowym żołądka (APCA) - test Combi. U części pacjentów oznaczono cytoplazmatyczne przeciwciała antyneutrofilowe (ANCA). Wyniki: Największe zaburzenia immunologiczne stwierdziliśmy u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna, szczególnie pod postacią wysokiego stężenia IgA (70 proc.) i obecności autprzeciwciał w surowicy krwi. Wśród dzieci z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego podwyższone stężenie IgA stwierdzono u 50 proc., a obecność autprzeciwciał u 40 proc., najczęściej były to ANA. Natomiast jedynie w grupie pacjentów z zapaleniem jelita grubego w przebiegu alergii pokarmowej stiwerdzono obniżone poziomy IgA i IgG (u 1/3 pacjentów)...


    9/16

    Tytuł oryginału: Ocena wybranych parametrów funkcji granulocytów obojętnochłonnych krwi obwodowej u dzieci z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego.
    Tytuł angielski: Selected parameters of peripheral blood granulocytes function in children with ulcerative colitis.
    Autorzy: Kisiel Anna, Grzybowska Krystyna, Zeman Krzysztof, Płaneta-Małecka Izabela
    Źródło: Pediatr. Współcz. 2002: 4 (3) s.275-280, il., tab., bibliogr. 24 poz., sum. - 2 Kongres Polskiego Towarzystwa Gastroenterolgoii, Hepatologii i Żywienia Dzieci Bydgoszcz 06. 2002
    Sygnatura GBL: 313,561

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • gastroenterologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Celem pracy była ocena ekspresji receptora CD11b i CD62L neutrofilów krwi obwodowej u dzieci z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego. Badania wykonano u 30 dzieci w wieku 8-18 lat w ostrym okresie choroby przed rozpoczęciem leczenia oraz w czasie remisji po upływie 2 miesięcy od jej uzyskania. Grupę porównawczą stanowiło 16 dzieci leczonych z powodu zaparć. W wykonanych badaniach stwierdzono, że ekspresja receptora CD11b u dzieci z ciężkimi średniociężkim rzutem choroby była statycznie znamiennie wyższa, zwłaszcza na neutrofilach spoczynkowych, a receptora CD62L znamiennie niższa w stosunku do grupy porównawczej. Wyniki badań ulegały normalizacji w okresie remisji. W grupie dzieci z lekkim rzutem choroby wyniki badań były porównywalne z grupą odniesienia.


    10/16

    Tytuł oryginału: Nieswoiste zapalenie jelit u dzieci - postępy w leczeniu.
    Tytuł angielski: Inflammatory bowel diseases in children - new approches to treatment.
    Autorzy: Grzybowska Krystyna
    Źródło: Pediatr. Współcz. 2002: 4 (4) s.427-430, bibliogr. 31 poz., sum. - Ogólnopolskie sympozjum pt. Nieswoiste zapalenie jelit Łódź 22.03. 2002
    Sygnatura GBL: 313,561

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • gastroenterologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Nieswoiste zapalenia jelit to niejednorodna grupa przewlekłych chorób przewodu pokarmowego o nieustalonej przyczynie sprawiających nierzadko wiele problemów diagnostycznych i terapeutycznych. Spośród kilkunastu jednostek chorobowych w tej grupie najczęściej rozpoznawane są choroby: Leśniowskiego-Crohna i wrozdziejące zapalenie jelita grubego. W pracy przedstawiono nowe możliwości terapii i przedyskutowano je na tle leczenia klasycznego.


    11/16

    Tytuł oryginału: Ekoterapeutyki a nieswoiste zapalenia jelit.
    Tytuł angielski: Ecotherapeutics and inflammatory bowel diseases.
    Autorzy: Grzybowski Andrzej, Trafalska Elżbieta, Grzybowska Krystyna
    Źródło: Pediatr. Współcz. 2002: 4 (4) s.431-434, tab., bibliogr. 24 poz., sum. - Ogólnopolskie sympozjum pt. Nieswoiste zapalenie jelit Łódź 22.03. 2002
    Sygnatura GBL: 313,561

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • gastroenterologia
  • mikrobiologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Mikroflora jelitowa odgrywa istotną rolę w patogenezie nieswoistych zapaleń jelit (n.z.j.). Badania kliniczne i laboratoryjne podkreślają znaczenie bakterii jelitowych w rozwoju reakcji zapalnej w przebiegu wymienionych schorzeń. Powyższa reakcja zapalna jest zwiazana z zaburzeniem równowagi pomiędzy florą patogenną a fizjologiczną. Suplementacja diety preparatami zawierającymi probiotyki przywracając równowagę w ekosystemie jelitowym, jest istotnym elementem profilaktyki i terapii n.z.j. Badania kliniczne wskazują na efektywność bakterioterapii u pacjentów z zapaleniem zbiornika typu "pouch" oraz u pacjentów uczuloncyh na suflasalzynę i mesalazynę. W stabilnym przebiegu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego i choroby Leśniowskiego-Crohna, stosowanie probiotyków jest równie skuteczne jak metody konwencjonalne (podobna częstość nawrotów, zbliżony czas utrzymywania się remisji).


    12/16

    Tytuł oryginału: Expression of adhesion molecules and chemiluminescence of peripheral blood neutrophils in children with ulcerative colitis.
    Autorzy: Kisiel Anna, Grzybowska Krystyna, Zeman Krzysztof, Fornalczyk-Wachowska Ewa, Pietruszyński Robert, Płaneta-Małecka Izabela
    Źródło: Centr. Eur. J. Immunol. 2002: 27 (3) s.116-122, il., bibliogr. 40 poz.
    Sygnatura GBL: 313,243

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • immunologia
  • gastroenterologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: Ulcerative colitis is a chronic inflammatory bowel disease of unknown etiology. In recent years neutrophils have been throughly studied as the cells directly responsible for tissue damages. The aim of the study was to determine whether in ulcerative colitis neutrophils were activated only in inflammatory focus or perhaps they manifest activation in peripheral blood before leaving circulation. The study comprised 30 children with ulcerative colitis aged between 8-18 years. In all subjects the chemiluminescence of the resting and the FMLP and PMA activated neutrophils was determined, as well as the CD11b, CD18, CD62L and CD16 receptor expression on the resisting neutrophils, and CD11b, and CD62L on the FMLP stimulated neutrophils. The study was conducted in severe disease activity before treatment and after 2 months of remission. Sixteen children with constipation cases formed the control group. In all assessed children with ulcerative colitis there were determined higher values of neutrophil chemiluminescence, both resisting and stimulated in comparison with controls. The CD11b receptor expression in children with severe and moderate disease activities was significant higher, especially on the resting neutrophils, and the CD62L expression was significantly lower in comparison with controls. The test results were normalized during remission.


    13/16

    Tytuł oryginału: Humoral and cellular response in children with past pertussis infection.
    Autorzy: Przybyszewski Michał, Grzybowska Krystyna, Banasik Małgorzata, Płaneta-Małecka Izabela, Zeman Krzysztof
    Źródło: Centr. Eur. J. Immunol. 2002: 27 (2) s.58-62, il., bibliogr. 32 poz.
    Sygnatura GBL: 313,243

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • immunologia
  • choroby zakaźne

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: In the 90-ies there has been observed an increased pertussis incidence rate, despite the high percentage of vaccination among the children's population, between 86 p.c. and 99 p.c., depending on the region. Up till now pertussis had been diagnosed mainly in infants and children aged between 2 and 5 but during the last decade the disease was diagnosed mainly in children above 5 years of age who underwent a full cycle of pertussis vaccination. In searching for the reasons of that epidemiologic situation there have been suggested changes in bacteria antigenicity, the phenomenon of the postvaccine immunity decrease, unjustified vaccination exemptions and a possibility of immunological system disorders. The study assess, selected parameters of cellular and humoral response together with the level of postvaccine antibodies resulting after immunization with specific vaccines in children with past pertussis.


    14/16

    Tytuł oryginału: Concentration of mineral requirements in bone marrow tissue of patients with lymphoma malignum.
    Tytuł polski: Stężenie pierwiastków śladowych w szpiku kostnym u chorych na szpiczaka mnogiego.
    Autorzy: Grzybowska Ludmiła, Floriańczyk Bolesław, Stryjecka-Zimmer Marta
    Źródło: Ann. UMCS, Sect. D 2002: 57 (2) s.155-159, tab., bibliogr. 20 poz., streszcz.
    Sygnatura GBL: 310,688

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie


    15/16

    Tytuł oryginału: Regulacja procesu apoptozy komórek w celach terapeutycznych - dotychczasowe doświadczenia i perspektywy rozwoju.
    Tytuł angielski: Therapeutic regulation of apoptosis - actual experiences and prospects of the development.
    Autorzy: Smolewski Piotr, Grzybowska Olga
    Źródło: Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (4) s.393-401, tab., bibliogr. 31 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,450

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • hematologia
  • neurologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta

    Streszczenie polskie: Apoptoza jest złożonym, wieloetapowym procesem, którego zahamowanie, jak i nadmierne nasilenie stanowi podłoże wielu jednostek chorobowych. Wydaje się, że ingerencja w przebieg poszczególnych etapów apoptozy, a przez to modulacja tego procesu, może stać się podstawą nowych metod terapeutycznych. Ważną rolę odgrywać będą tu zarówno leki o działaniu proapoptycznym, które umożliwią bardziej efektywne i mniej toksyczne leczenie pacjentów m.in. z przewlekłymi zespołami limfoproliferacyjnymi, jak i poznawane dopiero związki hamujące programowaną śmierć komórek. Są to inhibitory kaspaz, które w przyszłości mogą dać szanse na efektywne, oparte na przesłankach patogenetycznych leczenie chorych na anemię aplastyczną, zespoły mielodysplastyczne, czy na schorzenia neurologiczne, takie jak choroba Parkinsona czy Alzheimera.

    Streszczenie angielskie: Apoptosis is a complex phenomenon and its impaired regulation may be a key event in the pathogenesis of several disorders. Modulation of particular stages of apoptosis seems to be promising approach to treatment. The important role will have a new proapoptotic drugs, more effective and safe for patients with i.e. lymphoproliferative disorders as well as new anti-apoptotic agents, such as caspases inhibitors, which may be of value in the treatment of aplastic anemia, mielodysplastic syndrome or neurological disorders, such as Parkinson's or Alzheimer's diseases.


    16/16

    Tytuł oryginału: Zastosowanie Integracji Sensorycznej (SI) w stymulacji rozwojowej małego dziecka z wadą słuchu.
    Tytuł angielski: Application of Sensory Integration (SI) in hearning impaired child's development stimulation.
    Autorzy: Grzybowska Ewa
    Źródło: Audiofonologia 2002: 21 s.139-145, bibliogr. [11] poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,676

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • otorynolaryngologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    stosując format: