Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: CZŁONKOWSKI
Liczba odnalezionych rekordów: 7



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku

1/7

Tytuł oryginału: Farmakoterapia spastyczności.
Tytuł angielski: Pharmacotherapy for spasticity.
Autorzy: Członkowski Andrzej, Mirowska Dagmara
Źródło: Ortop. Traumatol. Rehabil. 2002: 4 (1) s.54-56, bibliogr. 11 poz., sum.
Sygnatura GBL: 313,531

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • neurologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Leczenie farmakologiczne spastyczności jest skuteczne pod warunkiem jednoczesnego prowadzenia usprawniania ruchowego. W artykule przedstawiono leki zmniejszające napięcie mięśniowe, dokonując ich podziału w zależności od drogi podania: leki podawane miejscowo - do mięśnia (np. toksyna botulinowa), podawane dokanałowo: (np. baklofen), podawane doustnie (np. diazepam, baklofen). W zarysie omówiono mechanizmy działania tych leków, zalety i działania niepożądane. Wśród leków stosowanych obecnie w przebiegu spastyczności, szczególnie towarzyszącej dziecięcemu porażeniu mózgowemu, największe znaczenie wydaje się mieć toksyna botulinowa.

    Streszczenie angielskie: Rehabilitation together with pharmacological therapy determines efficacy of pasticity treatment. In the article we present drugs that diminish muscle tension according to their way of administration: drugs injected to the muscle, e.g. botulinum toxin, drugs given orally (diazepam, baclofen) and intrathecaly (baclofen). The mechanisms of action, the same as advantages and adverse reactions of these drugs has been shortly described. It seems that botulinum toxion has the special meaning in spasticity treatment.


    2/7

    Tytuł oryginału: Indomethacin protects against neurodegeneration caused by MPTP intoxication in mice.
    Autorzy: Kurkowska-Jastrzębska I., Babiuch M., Joniec I., Przybyłkowski A., Członkowski A., Członkowska A.
    Źródło: Int. Immunopharmacol. 2002: 2 (8) s.1213-1218, il., tab., bibliogr. 12 poz.
    Sygnatura GBL: 313,577

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • neurologia
  • toksykologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: The anti-inflammatory agents are postulated to be effective in treating neurodegenerative disorders. In this study, we showed that indomethacin (IND) in the dose of 1 mg/kg protected neurons against toxic damage caused by 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) in mice model of Parkinson's diseases. IND also diminished microglial activation and lymphocytic infiltration in the injured areas. These observations suggest that anti-inflammatory properties of IND may play a role in the neuron's protection in this model. However, diminished inflammatory reaction may be secondary to less neuronal damage.


    3/7

    Tytuł oryginału: Analiza immunofenotypu leukocytów u chorych na stwardnienie rozsiane : praca doktorska
    Autorzy: Paź Aleksandra, Członkowski Andrzej (promot.).; Akademia Medyczna Katedra i Zakład Farmakologii Doświadczalnej i Klinicznej w Warszawie
    Źródło: 2002, [4], IV, 78 k., [16] k. tabl. : il., tab., bibliogr. s. 61-78, streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/19968

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • neurologia
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska


    4/7

    Tytuł oryginału: Immune processes in the pathogenesis of Parkinson's disease - a potential role for microglia and nitric oxide.
    Autorzy: Członkowska Anna, Kurkowska-Jastrzębska Iwona, Członkowski Andrzej, Peter Doris, Stefano George B.
    Źródło: Med. Sci. Monitor 2002: 8 (8) s.RA165-RA177, il., bibliogr. 174 poz.
    Sygnatura GBL: 313,278

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta
  • szczury

    Streszczenie angielskie: It has been known for many years that immune system alterations occur in Parkinson's disease (PD). Changes in lymphocyte populations cerebrospinal fluid and blood, immunoglobulin synthesis, and cytokine and acute phase protein production have been observed in patients with PD. In this regard, PD patients exhibit a lower frequency of infections and cancer, suggesting that immune system stimulation may occur. This hypothesis is further supported by the observation of T-cell activation leading to the production of interferon ç in PD. As in other CNS degenerataive diseases, in damaged regions in the brains of PD patients, there is evidence of inflammation, characterized by glial reaction (especially microglia), as well as increased expression of HLA-DR antigens, cytokines, and components of complement. These observations suggest that immune system mechanisms are involved in the pathogenesis of neuronal damage in PD. The cellular mechanisms of primary injury in PD have not been clarified, however, but it is likely that mitochondrial mutations, oxidative stress and apoptosis play a role. Furthermore, inflammation initiated by neuronal damage in the striatum and the substantia nigra in PD may aggravate the course of the disease. These observations suggest that treatment with anti-inflammatory drugs may act to slow progression of PD.


    5/7

    Tytuł oryginału: Cytometryczna analiza parametrów profilu immunologicznego we krwi obwodowej chorych na stwardnienie rozsiane. 12-miesięczna obserwacja podczas leczenia preparatem copaxone.
    Autorzy: Mirowska Dagmara, Paź Aleksandra, Skierski Janusz, Koronkiewicz Mirosława, Zaborski Jacek, Wicha Wojciech, Członkowski Andrzej, Członkowska Anna
    Źródło: Farmakoter. Psychiatr. Neurol. 2002 (2) s.153-159, il., bibliogr. 13 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 306,385

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Stwardnienie rozsiane (s.r.) jest przewlekłą chorobą demielinizacyjną ośrodkowego układu nerwowego, prawdopodobnie o etiologii autoimmunologicznej. Jak do tej pory nie dysponujemy skutecznymi metodami leczenia tej choroby. Jednym z preparatów budzącym coraz większe zainteresowanie jest preparat copaxone (octan glatirameru), chociaż mechanizm jego działania nie został jak do tej pory jednoznacznie wyjaśniony. Celem naszego badania było określenie czy roczna terapia glatiramerem wywołuje zmiany w zakresie parametrów profilu immunologicznego krwi obwodowej u chorych na stwardnienie rozsiane. Badanie przeprowadzono z wykorzystaniem metody cytometrii przepływowej.

    Streszczenie angielskie: Multiple sclerosis (SM) is a chronic demyelinating central nervous system disease, probably of autoimmune origin. Up till now there is no specific treatment for SM. Copaxone (glatiramer acetate) is one of the drug of great interest however its mechanism of action remains not fully known. The aim of our study was to evaluate if one-year glatiramer therapy affects immune parameters of peripheral blood in MS patients. The analysis was carried out using two-colour flow cytometry.


    6/7

    Tytuł oryginału: Protekcyjny wpływ reakcji autoimmunologicznej na przebieg neurodegeneracji w eskperymentalnym modelu choroby Parkinsona.
    Autorzy: Kurkowska-Jastrzębska Iwona, Bałkowiec-Iskra Ewa, Joniec Ilona, Muszyńska Anna, Przybyłkowski Adam, Członkowski Andrzej, Członkowska Anna
    Źródło: Farmakoter. Psychiatr. Neurol. 2002 (2) s.166-174, il., bibliogr. [33] poz., sum.
    Sygnatura GBL: 306,385

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • toksykologia
  • immunologia
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie polskie: Celem obecnej pracy było zbadanie wpływu reakcji autoimmunologicznej na przebieg doświadczalnej neurodegeneracji, wywołanej obwodowym podaniem toksyny MPTP. MPTP dość wybiórczo niszczy komórki dopaminergiczne istoty czarnej, wywołując spadek poziomu dopaminy w prążkowiu i ubytek komórki w istocie czarnej. Myszy C57BI zostały poddane immunizacji białkiem mieliny MOG 35-55 w celu wywołania odpowiedzi autoimmunologicznej skierowanej przeciwko antygenom tkanki nerwowej. Po 6 dniach od uczulenia, podano MPTP i badano stopień uszkodzenia układu dopaminergicznego. Myszy, u których wywołano odpowiedź zapalną rozwinęły autoimmunologiczne zapalenie mózgu i rdzenia (EAE). Pomimo tego u tych zwierząt stwierdzono mniejszy odpowiednio o ok. 35 proc. i o 20 proc. spadek poziomu dopaminy w 3 i 7 dniu po podaniu MPTP niż w grupie myszy, które otrzymały tylko MPTP. Nasze wyniki to potwierdzają, że reakcja zapalna może mieć działanie ochronne w stosunku do uszkodzonych innym czynnikiem komórek nerwowych.

    Streszczenie angielskie: The aim of this study has been to check the influence of autoimmune response to neurodegeneration caused by MPTP intoxication in mice. MPTP quite selectively destroys dopaminergic neurons of the substantia nigra that leads to dopamine depletion in striatum and to decrease in the number of dopaminergic cells. Before intoxication with MPTP, C57BI mice received myelin protein MOG 35-55 with Freund addjuvant (CFA) that caused autoimmune response - an autoimmune encephalomyelitis (EAE). On the 6th day following immunization mice revealed first symptoms of EAE and were injected with MPTP. The dopamine level was measured after next 3 and 7 days. Mice suffering from EAE and intoxicated with MPTP showed less dopamine depletion than mice receiving only MPTP (without previous MOG immunization). The dopamine content decrease was by 35 p.c. and 20 p.c. less in this mice on the 3rd and 7th day respectively. Our findings suggest that autoimmune reaction in the cns may play a protective role towards neurons damaged by other factors.


    7/7

    Tytuł oryginału: Koszty powtórnego udaru mózgu w Polsce.
    Autorzy: Niewada Maciej, Kamiński Bogumił, Kobayashi Adam, Członkowska Anna, Członkowski Andrzej
    Źródło: Farmakoter. Psychiatr. Neurol. 2002 (2) s.191-203, il., tab., bibliogr. 18 poz.
    Sygnatura GBL: 306,385

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • ekonomika
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • praca epidemiologiczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Udar mózgu jest trzecią co do częstości przyczyną zgonu oraz najczęstszą przyczyną niesprawności u ludzi powyżej 40 roku życia. Wysokie ryzyko powtórnego udaru mózgu może być znacząco obniżone poprzez wdrażanie skutecznych programów profilaktycznych. Przeanalizowano bazę danych o chorych z udarem mózgu II Kliniki Neurologicznej Instytutu Psychiatrii i Neurologii w Warszawie. Wybrano 105 chorych z powtórnym udarem mózgu. Zebrano dane o stanie klinicznym chorego, opieki medycznej w ciągu ostatniego roku, aktywności zawodowej itd. Wykorzystując analizę Kaplana-Meiera oraz dopasowując parametryczną funkcję ryzyka zgonu oszacowano średnią oczekiwaną długość życia chorych z powtórnym udarem. Metodą bootstrappingu obliczono całkowity koszt powtórnego udaru mózgu. Oceniono stopień niesprawności u pacjentów w oparciu o skalę ADL Barthela i jego korelację z kosztem całkowitym. Średnia oczekiwana długość życia chorych z powtórnym udarem w Polsce wynosi około 3,9 roku (95 proc. CI: 2,25; 5,71). Średnie całkowite koszty ponoszone w ciągu okresu życia chorego po powtórnym udarze wyniosły 52 181 USD (95 proc. CI: 43 536; 61 602), przy czym koszty bezpośrednie wyniosły 24 099 USD, a koszty związane z utratą produktywności stanowiły ich 34,3 proc. Oszacowano, że całkowite koszty były tym mniejsze im większa była sprawność pacjenta po udarze. W Polsce koszty pośrednie determinują wysokie koszty powtórnego udaru mózgu. Skuteczna profilaktyka wtórna może zaowocować oszczędnościami ekonomicznymi, wynikającymi z ograniczenia obciążeń związanych z powtórnym udarem mózgu.

    Streszczenie angielskie: The high risk of stroke recurrence can be reduced with effective prevention healthcare programs. 2nd Neurological Department clinical database was reviewed and 105 secondary stroke patients evaluated. Survivors were surveyed on healthcare rresources consumption within previous year and indirect costs including care time at home and the employment status. Life expectancy was estimated using Kaplan-Meier method along with parametrical hazard function estimator. Average total cost and its 95 p.c. bootstrap confidence interval were calculated. Eventually survey was aimed at evaluating patients disability with Barthel ADL Index and it's relation to the total costs of secondary stroke was determined. Life expectancy for Polish secondary stroke patient was found to be 3.9 years (95 p.c. CI: 2,25; 5,71). Average lifetime secondary stroke costs totaled 52 181 USD (95 p.c. CI: 43 536; 61 602 (PPP'2000). The dorect costs were estimated at 24 099 USD and morbidity productivity loss amounted to 34.3 p.c. It was found that total cost decreased as ADL increased. In Poland indirect costs determine the substantial costs of secondary stroke.

    stosując format: