Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: BUDNY
Liczba odnalezionych rekordów: 4



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku

1/4

Tytuł oryginału: Fluorescence in situ hybridization (FISH) - application in research and diagnostics.
Autorzy: Budny B., Kanik M., Latos-Bieleńska A[nna]
Źródło: Folia Histochem. Cytobiol. 2002: 40 (2) s.107-108, il., bibliogr 10 poz. - Konferencja pt. Cytometria przepływowa i ilościowa, mikroskopia w diagnostyce medycznej Poznań 21-22.05. 2001
Sygnatura GBL: 304,846

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • genetyka

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • praca kazuistyczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • płód
  • niemowlęta
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: The methods of molecular cytogenetics, in particular fluorescence in situ hybridization (FISH), are widely applied in cytogenetics for identification of numerical and structural chromosomal abnormalities, which are difficult to detect by routine cytogenetic techniques. Due to many advantages, FISH is used in research (gene mapping, gene expression studies, interspecies chromosome homology), and clinical diagnostics (chromosomal aberrations analysis in pre- and postnatal diagnostics, onclology). The techniques of in situ hybridization (ISH) are often employed in addition to classical banding techniques, in case where binding pattern is not reliable. This paper focusts on particular clinical examples, wher FISh was successfully used to identify structural and numerical chromosomal aberrations.


    2/4

    Tytuł oryginału: Odległe wyniki leczenia skojarzonego z udziałem przedoperacyjnej chemioterapii i resekcji u chorych na miejscowo-zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca.
    Tytuł angielski: Late results of the combined treatment with the use of preoperative chemiotherapy and surgery of locally advanced non-small cell lung cancer.
    Autorzy: Furmanik Franciszek, Paprota Krzysztof, Kaczmarek-Borowska Bożena, Budny Bożena, Sawicki Marek, Korobowicz Elżbieta, Zdunek Małgorzata, Jabłonka Andrzej, Jabłonka Stanisław
    Źródło: Pneumonol. Alergol. Pol. 2002: 70 (1/2) s.34-43, il., tab., bibliogr. 27 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 301,096

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pulmonologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: The aim of the study is the assessment of efficacy of combined treatment (preoperative chemotherapy and surgery of locally advanced non-small cell lung cancer. Material included sixty-two NSCLC patients treated in the Department of Thoracic Surgery of Medical School of Lublin between February 1993 and October 1997. Treatment was started with 2 or 3 courses of chemotherapy. In 51 cases chemotherapy was based on Cisplatin. Response (CR + PR) to chemotherapy was observed in 30 cases (48,8 p.c.). 21 - 25 days after last course of chemotherapy resections were carried out. In 1 case it was lobectomy, in 25 cases -pneumonectomy and in 36 - extended pneumonectomy. In 56 cases resection was radical, in 6 cases non-radical. No perioperative deaths or bronchial fistulas were observed. Median survival was 21,4 months and 5-years survival - 35,25 p.c. The results confirm the usefulness of preoperative chemotherapy in locally advanced NSCLC.


    3/4

    Tytuł oryginału: Czynniki ryzyka retinopatii wcześniaczej.
    Tytuł angielski: Retinopathy of prematurity risk factors.
    Autorzy: Łoniewska B., Budny E., Modrzejewska M., Kordek A., Pawlus B., Rudnicki J., Czajka R.
    Źródło: Post. Neonatol. 2002 (2) s.52-54, tab., bibliogr. 11 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,617

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • okulistyka

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • noworodki
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Celem pracy było określenie czynników ryzyka rozwoju retinopatii na podstawie własnych obserwacji. Materiał i metoda. Przeanalizowano retrospektywnie historie przebiegu hospitalizacji 79 wcześniaków z masą ciała poniżej 1500 g urodzonych w Katedrze i Klinice Położnictwa i Perinatologii PAM w Szczecinie w latach 1997-2001. Wyodrębniono 4 grupy w zależności od stopnia zaawansowania retinopatii: I (n - 21) - brak zmian na dnie oka, lub zmiany wynikające z niedojrzałości - Iř ROP, II (n - 31) - IIř ROP, III (n - 17) - IIIř ROP, III A (n - 10) - noworodki, u których wykonano zabieg krioterapii. Badano następujące zmienne: stopień dojrzałości noworodków, urodzeniowa masa ciała, przebyte choroby oraz zaburzenia adaptacji (zamartwica, zespół zaburzeń oddychania III/IV, dysplazja oskrzelowo-płucna (BPD), drożny przewód tętniczy Botalla (PDA), krwawienia dokomorowe, posocznica, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, mechaniczna wentylacja, suplementacja tlenu, transfuzje krwi, długość hospitalizacji oraz liczba konsultacji okulistycznych wykonanych u każdego noworodka. Wyniki. Wykazano statystycznie większe ryzyko rozwoju ciężkich postaci retinopatii u najmniejszych i najbardziej niedojrzałych noworodków, urodzonych w zamartwicy, u których wystąpiła konieczność stosowania mechanicznej wentylacji. Udowodniono, że posocznica oraz częste transfuzje uzupełniające krwi są czynnikami ryzyka wystąpienia ROP. Wnioski. U noworodków z małą urodzeniową masą ciałą ( 1500 g) powikłania ...

    Streszczenie angielskie: Objectives: The aim of this study was to estimate the risk factors of retinopathy of prematurity. Materials and methods: The retrospective analysis was performed in 79 newborn infants born prematurely with birth weight below 1500 g. The newborn infants were divided into 4 groups according to the stage of retinopathy: group I (n - 21) - no pathological changes in fundus of the eyes, or changes depending on immaturity (IřROP), II _ (n = 31) - IIřROP, III group (n-17) - IIIřROP, IIIA (n = 10) newborn infants after kryotehrapy. We analyzed stage of maturity, birth weight, illness in adaptation process and newborn period such as severe respiratory distress syndrome III/IV stage, bronchopulmonary dysplasia, persistent ductus arteriosus, intraventricular haemorrhagie, sepsis, meningitis and such factors as: necessity of mechanical ventilation, oxygen supply, blood transfusion. We discussed also duriaton of hospitalization and number of ophthalmological consultation in each newborn infant. Results: We have shown that the risk of developing severe retinopathy is significantly higher in the smallest and the most immoture neonates, born in asphyxia, who needed mechanical ventilation we found out that sepsis and blood transfusion are risk factors of retinopathy. Conclusions: In neonates with low birth weight complications in neonatal period like: asphyxia, mechanical ventilation due to respiratory distress, sepsis and blood transfusion are risk factors of severe retinopathy ...


    4/4

    Tytuł oryginału: Ocena aberracji regionu q11-q13 chromosomu 15 oraz polimorfizmu genu kodującego podjednostkę GABRB3 receptora GABA A u osób z rozpoznaniem autyzmu dziecięcego i atypowego.
    Tytuł angielski: Evaluation of q11-q13 locus of chromosome 15 aberrations and polymorphisms in the ç-aminobutyric acid receptor subunit B3 gene (GABRB3) in autistic patients.
    Autorzy: Słopień Agnieszka, Rajewski Andrzej, Budny Bartłomiej, Czerski Piotr
    Źródło: Psychiatr. Pol. 2002: 36 (5) s.779-791, il., tab., bibliogr. 36 poz., sum., rez., Zsfg, r‚s.
    Sygnatura GBL: 305,130

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • psychiatria i psychologia
  • genetyka

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: The aim of the study was the evaluation of chromosomal aberrations, especially locus q11-q13 of chromosome 15 and polymorphism in the g-aminobutyric acid receptor subunit B3 gene (GABRB3) and genetic aetiology of autistic disorder. We studied 20 probands (aged 4-27 years old) and their patients and siblings (73 persons). Following cytogenetic methods were used: conventional GTG-banding analysis, study of fra(X), fluorescence in situ hybridisation, with two specific probes: SNRPN and UBE3A/D15S10. Dinucletide (CA)n repeat polymorphism at the GABRB3 gene was analysed using PCR-STR method. Chromosomal analysis revealed paracentomere inversion - 46,XX, inv(9)(p11q13) didn't reveal abnormalities in 15q11-q13 region. ETDT analysis didn't reveal connection between autistic disorder and studied marker. Lack of anomalies in 15q11-q13 region may be related to small number of probands, heterogenity of studied group and small number of studied locus and markers. So conclusions should be related only to this studied group, and not to autistic patients.

    stosując format: