Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL
Zapytanie:
BROSNAN
Liczba odnalezionych rekordów:
1
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/1
Tytuł oryginału:
Gene therapy for hypertension: future or fiction?
Tytuł polski:
Terapia genowa nadciśnienia tętniczego: przyszłość czy fikcja?
Autorzy:
Fennell
Jerome P.,
Brosnan
M. Julia,
Frater
Arlene J.,
Baker
Andrew H.,
Dominiczak
Anna F.
Źródło:
Nadciśn. Tętn. 2002: [6] supl. A: Sympozjum naukowe "Aspekty genetyczne nadciśnienia tętniczego" s.A3-A10, il., tab., bibliogr. 45 poz., streszcz. - Sympozjum naukowe pt. Aspekty genetyczne nadciśnienia tętniczego Warszawa 23.11. 2001
Sygnatura GBL:
313,470
Hasła klasyfikacyjne GBL:
kardiologia
genetyka
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie polskie:
Niniejszy artykuł to przegląd aktualnych badań poświęconych wykorzystaniu transferu genów kodujących substancje wpływające na naczynia krwionośne w terapii nadciśnienia tętniczego. Dwa główne kierunki badań obejmują zwiększanie działania naczyniorozkurczowego poprzez transfer genów kodujących substancje rozkurczające naczynia lub transfer cząsteczek antysensowych w celu zahamowania ekspresji substancji powodujących skurcz naczyń. W różnych badaniach z użyciem modeli zwierzęcych wykazano skuteczność transferu genów dla kallikreiny, adrenomedulliny, przedsionkowego peptydu natriuretycznego i syntazy tlenku azotu w obniżaniu ciśnienia tętniczego. Metody te wymagają jednak dalszego opracowywania ze względu na potrzebę usprawnienia procedury podawania genu oraz konieczność oceny skutków ubocznych. Wykorzystanie antysensowych oligonukleotydów do zahamowania działania układu renina-angiotensyna okazało się także skuteczne podczas badań na modelach zwierzęcych. Używano różnych metod wprowadzania cząsteczek - liposomów, retrowirusów i plazmidów osiągając różny czas trwania efektu hipotensyjnego. Terapia genowa dostarcza fascynujących możliwości leczenia, jednak konieczność zoptymalizowania używanych wektorów, znalezienia docelowych genów i oceny możliwych efektów ubocznych i długoterminowych wymaga jeszcze wiele wysiłku i czasu.
stosując format:
z abstraktem i deskryptorami
z abstraktem
z deskryptorami
skrócony