Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: ŻYŁA-FRYCZ
Liczba odnalezionych rekordów: 2



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/2

Tytuł oryginału: Cor triatriatum sinistrum in children. A congenital cardiac anomaly which is difficult to diagnose.
Tytuł polski: Lewostronne serce trójprzedsionkowe u dzieci. Wrodzona wada serca trudna diagnostycznie.
Autorzy: Żyła-Frycz Maria, Baranowska Anna, Białkowski Jacek, Szkutnik Małgorzata, Goldstein Lili, Moll Jacek, Wojtalik Michał, Skalski Janusz, Zembala Marian
Źródło: Kardiol. Pol. 2002: 57 (7) s.30-36, il., tab., bibliogr. 17 poz. - Tekst równol. w jęz. pol.
Sygnatura GBL: 313,397

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • kardiologia
  • radiologia
  • pediatria

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • niemowlęta
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: Background. Cor triatriatum (CT) is a rare congenital cardiac anomaly which is difficult to diagnose. Aim. To present study group consisted of 15 patients (mean age 3,4 years, range 0.25-12 years) with CT in whom the results of clinical findings. ECG, chest radiography and echocardiography were analysed. Five patients underwent cardiac catheterisation. Results. Clinical symptoms and ECG as well as radiographic findings were non-specific. The final diagnosis was established based on echocardiographic examination. In all children CT was diagnosed; in addition, there patients had coexisting congenital anomaly such as ventricular septal defect, pulmonary stenosis or atrio-ventricular septal defect. The results of cardiac catheterisation did not change the diagnosis established by echocardiography. Fourteen patients underwent surgical correction. In three patients the intra-operative findings differed slightly from those obtained during echocardiography : in one patient the presence of total anomalous pulmonary venous connection with the right atrium was not confirmed, whereas in the other two patients an additional left superior vena cava connected with the left atrium was found. Two children died in the early post-operative period: one due to low cardiac output syndrome and the second due to central nervous disorder. Conclusions. CT is a congenital cardiac anomaly which may require early surgical intervention. Echocardiography with the use of Doppler technique is the best disagnostic method. During echocardiographic examination, special attention should be paid to venous drainage to the atria.

    2/2

    Tytuł oryginału: Prawostronne serce trójprzedsionkowe.
    Tytuł angielski: Cor triatriatum dextrum.
    Autorzy: Żyła-Frycz Maria, Baranowska Anna, Rycaj Jarosław, Białkowski Jacek, Szkutnik Małgorzata, Wojtalik Michał, Zembala Marian
    Źródło: Folia Cardiol. 2002: 9 (6) s.573-576, il., bibliogr. 9 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,196

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca kazuistyczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 2-5 r.ż.
  • płeć męska

    Streszczenie polskie: W niniejszej pracy przedstawiono opis przypadku chłopca z siniczą złożoną wadą serca, u którego na podstawie badania echokardiograficznego rozpoznano serce trójprzedsionkowe prawostronne (CTD). Wadzie tej towarzyszył całkowity kanał przedsionkowo-komorowy (CAVC), L-malpozycja wielkich tętnic (L-TGA) oraz zastawkowe i podzastawkowe zwężenie tętnicy płucnej (PS). Z powodu objawów utrudnionego spływu żył systemowych w 13 miesiącu życia u dziecka wykonano skuteczne (ale tylko czasowo) przezskórne poszerzenie otworu w błonie dzielącej prawy przedsionek. W 2 rż. u chłopca wykonano dwukierukowe zespolenie metodą Glenna oraz chirurgiczne poszerzenie otworu w błonie w świetle prawego przedsionka (RA). Obecny stan dziecka jest dobry, a za pomocą badania echokardiograficznego stwierdza się swobodny przepływ przez otwór w błonie dzielącej RA oraz dobry hemodynamiczny efekt zabiegu Glenna.

    Streszczenie angielskie: We present a case of the boy with cor triatriatum dexter accompanied by complex cyanotic heart defect. Based on transtoracic echocardiography, diagnosis of cor triatriatum dexter, atrioventricualr septal defect, L-transposition of great arteries and right ventricle outflow tract obstruction was established. For signs of systemic congestion, in the 13th month boy's life interventional heart catheterization was perfomred and communication between right and accessory atrium was improved. In the 2nd year of the boy's life the Glenn procedure was performed and defect in membrane dividing right atrium was surgically widdened. At last control general condition of the child was good, communication between right and accessory atrium was without important gradient and hemodynamic effect of the Glenn operation was satisfactory.

    stosując format: