Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: ŁYCZKOWSKA
Liczba odnalezionych rekordów: 1



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/1

Tytuł oryginału: Ekspresja symportera sodowo-jodowego w patologiach tarczycy.
Tytuł angielski: Sodium-iodide symporter expression in thyroid pathologies.
Autorzy: Czarnocka Barbara, Pastuszka Danuta, Łyczkowska Anna, Skubis Joanna, Lange Dariusz, Nikiel Barbara, Goraj-Zając Aleksandra, Włoch Jan
Źródło: Endokrynol. Pol. 2002: 53 (4) supl. 2 s.63-70, il., bibliogr. 15 poz., sum.
Sygnatura GBL: 304,167

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • endokrynologia
  • onkologia
  • immunologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie

    Streszczenie polskie: Ekspresję symportera sodowo-jodowego (NIS) i jego lokalizację badano w tkankach pochodzących od pacjentów leczonych operacyjnie z powodu raka tarczycy i pacjentów z chorobą Graves-Basedowa. W badaniach użyto poliklonalne przeciwciała wyprodukowane przeciwko syntetycznemu peptydowi fragmentu C-końcowego ludzkiego NIS. Analizie poddano 30 zróżnicowanych raków tarczycy i 10 tarczyc od chorych z chorobą Graves-Basedowa. Białko NIS stwierdzono w tkance 20 raków tarczycy (66,7 proc.). W większości pozytywnych tkanek białko NIS było zlokalizowane cytoplazmatycznie. W 4 tkankach obserwowano lokalizację błonową białka NIS oraz w 5 przypadkach lokalizacje błonową i cytoplazmatyczną. We wszystkich badanych tkankach Graves-Basedowa obserwowano wysoką błonową ekspresję białka NiS. Otrzymane wyniki pokazują, że większość zróżnicowanych raków tarczycy zachowuje zdolność ekspresji białka NIS. Obserwowana w większości tkanek cytoplazmatyczna lokalizacja NIS sugeruje, że transformacja nowotworowa w niektórych rakach tarczycy może być odpowiedzialna za zmienioną translokację białka symportera w tyreocycie.

    Streszczenie angielskie: Expression and dsitribution of NIS and TPO proteins was analyzed in 30 samples of differentated thyroid carcinoma and in 10 tissues from Graves' patients by immunohistochemistry and Western blot, using site-directed antibodies, raised against peptide of the C-terminal region of hNIS. In our series of thyroid tumours, NIS protein was detected in 20 of cases (67 p.c.). In most of the samples, immunostaining of NIS protein was limited to the cytoplasmic compartment. Plasma membrane staining was observed in 4 cases, and, in 5 tissues, both membrane and cytoplasm were stained simultaneously. Balso-lateral membrane staining was observed in all Graves' tissues. The present results show that NIS protein is expressed in the majority of differentiated thyroid carcinomas. The intracellular NIS location suggests that malignant transformation interferes with the proper trafficking of NIS to plasma membrane in some differentiated thyroid tumours.

    stosując format: