Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL

Zapytanie: MYSZY
Liczba odnalezionych rekordów: 170



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/170

Tytuł oryginału: Complementary functions of the antiapoptotic protein A1 and serine/threonine kinase pim-1 in the BCR/ABL-mediated leukemogenesis.
Autorzy: Nieborowska-Skorska Małgorzata, Hoser Grażyna, Kossev Plamen, Wasik Mariusz A., Skorski Tomasz
Źródło: Blood 2002: 99 (12) s.4531-4539, il., bibliogr. 68 poz.
Sygnatura GBL: 301,770

Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta
  • myszy
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: BCR/ABL oncogenic tyrosine kinase activates STAT5, which plays an important role in leukemogenesis. The downstream effectors of the BCR/ABL- STAT5 pathway remain poorly defined. We show here that expression of the antiapoptic protein A1, a member of the Bcl-2 family, and the serine/threonine kinase pim-1 are enhanced by CRB/ABL. This up-regulation requires activation of STAT5 by the signaling from SH3 + SH2 domains of the BCR/ABL. Enhanced expression of A1 and pim-1 played a key role in the BCR/ABL-mediated cell protection from apoptosis. In addition, pim-1 promoted proliferation of the BCR/ABL-transformed cells. Both A1 and pim-1 were required to induce interleukin 3-independent cell growth, inhibit activation of caspase 3, and stimulate cell cycle progression. Moreover, simultaneous up-regulation of both A1 and pim-1 was essential for in vitro transformation and in vivo leukemogenesis mediated by BCR/ABL. These data indicate that induction of A1 and pim-1 expression may play a critical role in the BCR/ABL - depenendent transformation.

    2/170

    Tytuł oryginału: Kliniczne następstwa insulinooporności : wybrane zagadnienia patogenetyczne i terapeutyczne : rozprawa habilitacyjna
    Autorzy: Kowalska Irina; Akademia Medyczna Klinika Endokrynologii, Diabetologii i Chorób Wewnętrznych w Białymstoku
    Źródło: - Białystok, AM 2002, 24, [45] k. : il., tab., 31 cm. - Zawiera przedruki 6 prac współautorskich z różnych czasopism
    Sygnatura GBL: 802,484

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • endokrynologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca doświadczalna
  • rozprawa habilitacyjna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta
  • myszy

    3/170

    Tytuł oryginału: Wybrane aspekty heterogenności reumatoidalnego zapalenia stawów : rozprawa habilitacyjna
    Autorzy: Klimiuk Piotr Adrian; Akademia Medyczna Klinika Reumatologii i Chorób Wewnętrznych w Białymstoku
    Źródło: - Białystok, AM 2002, [3], 16, [55] k. wiele liczb. : il., tab., 31 cm. - Zawiera przedruki 6 prac współautorskich z różnych czasopism w jęz. ang.
    Sygnatura GBL: 802,485

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • reumatologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca doświadczalna
  • rozprawa habilitacyjna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta
  • myszy
  • in vitro

    4/170

    Tytuł oryginału: Potentiating antitumor effects of a combination therapy with lovastatin and butyrate in the Lewis lung carcinoma model in mice.
    Autorzy: Giermasz Adam, Makowski Marcin, Kozłowska Ewa, Nowis Dominika, Maj Małgorzata, Jalili Ahmad, Feleszko Wojciech, Wójcik Cezary, Dąbrowska Anna, Jakóbisiak Marek, Gołąb Jakub
    Źródło: Int. J. Cancer 2002: 97 (6) s.746-750, il., bibliogr. 32 poz.
    Sygnatura GBL: 305,029

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • pulmonologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: Lovastatin, the drug used for the treatment of hypercholesterolemia, has previously been reported to exert antitumor activity in experimental murine models. Byturate and butyric acid derivatives are well known to induce differentiation and apoptosis of tumour cells and also have recently gained acceptance as potentaial anticancer agents. In this study, we examined the antitumor effects of the combination of lovastatin and butyrate or its prodrug tributyrin in vitro and in vivo against a murine Lewis lung carcinoma (3LL). This combination therapy showed synergistic antitumor activity against 3LL cells in vitro. These effects were at least in part due to apoptosis induction that occurred after 12 hr of incubation with lovastatin and butyrate and was preceded by changes in cell cycle distribution of treated cells and expression of p21, p53 and cyclin D 1. Remarkably, a systemic treatment of syngeneic mice inoculated with 3LL cells with both drugs resulted in significant tumour growth retardation.

    5/170

    Tytuł oryginału: HA 1004, an inhibitor of serine/threonine protein kinases, restores the sensitivity of thymic lymphomas to Caý+ -mediated apoptosis through a protein kinase A-independent mechanism.
    Autorzy: Matuszyk Janusz, Cebrat Małgorzata, Kalas Wojciech, Strzadała Leon
    Źródło: Int. Immunopharmacol. 2002: 2 (4) s.435-442, il., bibliogr. 20 poz.
    Sygnatura GBL: 313,577

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • endokrynologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: Our revious reports showed that thymic lymphomas arising in TCR transgenic mice are resistant to Caý+ -mediated apoptosis. Here we show that induction of apoptosis in thymic lymphomas involves a process that is cAMP-mediated and which depends on the activation of protein kinase A (PKA) despite the lower level of PKA type I in these lymphomas compared to thymocytes. Further, we show that treatment of the lymphomas with HA1004, a serine/threonine protein kinase inhibitor, restores their susceptibility to ionomycin-induced apoptosis. Results indicate that HA1004-induced restoration of sensitivity to ionomycin proceeds through a PKA-independent mechanism. Moreover, activation of PKA instead of its inhibition induces apoptosis of lymphoma cells.

    6/170

    Tytuł oryginału: Lactoferrin immunomodulation of DTH response in mice.
    Autorzy: Actor Jeffrey K., Hwang Shen-An, Olsen Margaret, Zimecki Michał, Hunter jr Robert L., Kruzel Marian L.
    Źródło: Int. Immunopharmacol. 2002: 2 (4) s.475-486, il., tab., bibliogr. 51 poz.
    Sygnatura GBL: 313,577

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: Improved nontoxic adjuvants, especially adjuvants capable of inducing cell-mediated immunity (CMI), are needed for research in immunology and for development of human and veterinary vaccines. Bovine Lactoferrin, an effector molecule shown to directly participate in host defense, was assessed at various concentrations as an adjuvant component for induction of DTH responses to sheep red blood cells (SRBC). Subcutaneous immunization with Lactoferrin enhanced delayed type hypersensitivity (DTH) in CBA mice in a dose-dependent fashion; DTH responses were most significantly increased when sensitization was accomplished using Lactoferrin at 50 ćg/dose and 250 ćg/dose. Furthermore, Lactoferrin admixed with suboptimal dose of SRBC enhanced DTH responses by over 17-fold. Peritoneal cells collected from mice intraperitoneally injected with a 100 ćg/dose of Lactoferrin demonstrated modest, but significant, production of TNF-ŕ, IL-12 and MIP-1ŕ, when cultured in vitro, compared to saline-injected controls. J774A.1 murine macrophages stimulated with Lactoferrin resulted in increased TNF-ŕ protein production, and upregulated IL-12 and IL-15 mRNA. Levels of message for chemokins MIP-1ŕ and MIP-2 were also increased in a dose-dependent way. Taken together, these results indicate that Lactoferrin as an adjuvant may stimulate macrophages to generate a local environment likely to push immune responses towards development and maintenance of CMI.

    7/170

    Tytuł oryginału: Nitric oxide and convulsions in 4-aminopyridine-treated mice.
    Autorzy: Tutka Piotr, Młynarczyk Małgorzata, Żółkowska Dorota, Kleinrok Zdzisław, Wielosz Marian, Czuczwar Stanisław J.
    Źródło: Eur. J. Pharmacol. 2002: 437 (1/2) s.47-53, il., tab., bibliogr. s. 52-53
    Sygnatura GBL: 312,088

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: We studied whether N**G-nitro-L-arginine (NNA), an inhibitor of nitric oxide (NO) synthase as well as L-arginine and molsidomine, two agents elevating NO, influenced convulsions caused by 4-aminopyridine, a K+ channel blocker in mice. NNA, in a dose known to decrease level of NO (40 mg kg -**1), enhanced the susceptibility to intraperitoneal (i.p.) and intracerebroventricular (i,c,v,) 4-aminopyride. L-arginine (500 mg kg -**1) and molsidomine (20 mg kg -**1) alone did not influence 4-aminopyridine-induced seizure activity. Surprisingly, the proconvulsant effect of NNA upon clonic and tonic seizures was potentiated by molsidomine (20 mg kg -**1). No influence of L-arginine on the proconvulsant effect of NNA was found. Taking into account the proconvulsant effect of NNA, an involvement of NO-mediated events in the mechanism of convulsive activity of 4-aminopyridine might by postulated, However, the ineffectiveness of L-arginine and molsidomine to suppress the convulsive activity of 4-aminopyridine as well as a paradoxical potentiation of the proconvulsant effect of NNA by molsidomine seem to exclude the impact of NO pathway on 4-aminopyridine-induced convulsions in mice. Our data suggest that the proconvulsant effect of NNA in this seizure model is caused by other, not related to NO, mechanisms.

    8/170

    Tytuł oryginału: 2- Chloroadenosine, a preferential agonist of adenosine A1 receptors, enhances the anticonvulsant activity of carbamazepine and clonazepam in mice.
    Autorzy: Borowicz Kinga K., Łuszczki Jarogniew, Czuczwar Stanisław J.
    Źródło: Eur. Neuropsychopharmacol. 2002: 12 (2) s.173-179, il., tab., bibliogr. [28] poz.
    Sygnatura GBL: 313,361

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: 2-Chloroadenosine (0.25 - 1 mg/kg) significantly raised the threshold for electroconvulsions in mice. This preferential adenosine A1 receptor agonist (at 0.125 mg/kg) significantly potentiated the protective activity of carbamazepine against maximal electroshock-induced seizures in mice. 2-Chloroadenosine (1 mg/kg) showed also anticonvulsive efficacy against pentylenetetrazol-evoked seizures, raising the CD50 vale for pentylenetetrazol from 77.2 to 93.7 mg/kg. The drug (at 0.5 mg/kg) significantly enhanced the protective action of clonazepam in this test, decreasing its ED50 value from 0.033 to 0.011 mg/kg. Moreover, aminophylline, a non-selective adenosine receptor antagonist (5 mg/kg), and 8-cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine (8-CPX), a selective A1, adenosine receptor antagonist (5 mg/kg) reversed the 2-chloroadenosine (0.125 mg/kg)-induced enhancement of the protective activity of carbamazepine and clonazepam. 2-Chloroadenosine administered alone or combined with antiepileptic drugs, caused neither motor nor long-term memory impairment. Finally, the adenosine A1 agonist did not change the free plasma concentration of antiepileptic, so a pharmacokinetic factor is not probable. Summing up, 2-chloroadenosine potentiated the protective activity of both carbamazepine and clonazepam, which seems to be associated with the enhancement of purinergic transmission mediated through adenosine A1 receptors.

    9/170

    Tytuł oryginału: CD39 (NTPDaza 1) - charakterystyka enzymu oraz jego rola w regulacji krzepnięcia i procesów zapalnych.
    Tytuł angielski: CD39 (NTPDase 1) - characteristics of the enzyme and its role in regulating coagulation and inflammation processes.
    Autorzy: Koziak Katarzyna
    Źródło: Post. Biol. Komórki 2002: 29 (1) s.15-25, il., bibliogr. 55 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,722

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie polskie: CD39 (NTPDaza 1) - ektoenzym, występujący w śródbłonku naczyń oraz w komórkach krwi odgrywa istotną rolę w regulacji krzepnięcia, procesów zapalnych oraz angiogenezy. W wyniku działania CD39 dochodzi do hydrolizy zewnątrzkomórkowego ATP i ADP i w konsekwencji do modulacji funkcji receptorów P2 purynergicznych. Tri- i difosforany nukleozydowe indukują w komórkach zjawiska tak różnorodne, jak: proliferacja, różnicowanie, chemotaksja czy uwalnianie cytokin. Zahamowanie aktywności CD39, które jest konsekwencją aktywacji komórek śródbłonka i które towarzyszyły procesowi niedotlenienia i reperfuzji, prowadzi do aktywacji i agregacji płytek krwi. O roli CD 39 w angiogenezie świadczy silne upośledzenie powstawania nowych naczyń krwionośnych in vivo oraz in vitro u myszy cd39-/-. W pracy przedstawiono także aktualny stan wiedzy dotyczący posttranslacyjnych modyfikacji cząsteczki, genów grupy CD39 oraz potencjalne możliwości zastosowania terapeutycznego CD39.

    Streszczenie angielskie: CD39 (NTPDase 1), an ectoenzyme expressed on vascular endothelium and blood cells, plays a significant role in regulation of blood clotting, inflammation and angiogenesis. CD39 hydrolyses extracellular ATP and ADP, and therefore modulates function of P2 receptors, for which these nucleotides are agonists. Nucleoside tri- and diphosphates elicit in cellss various responses such as proliferation, differentation, chemotax and cytokine relase. Loss of CD39 activity associated with activation of endothelial cells and ischemia-reperfusion process leads to activation and aggregation of plateles. Cruical role of CD39 in angiogenesis is indicated by significant impairment of new blood vessel formation in vivo and in vitro in cd39 knockout mice. In this review, CD39 is characterized and current data related to posttranslational modifications of the molecule, CD39 like family and potential therapeutical applications of CD39 are presented.

    10/170

    Tytuł oryginału: Regulacja ekspresji i funkcji receptorów jądrowych rodziny Nur77 i ich udział w kontrolnych punktach szlaków sygnałowych prowadzących do apoptozy, różnicowania i produkcji hormonów steroidowych.
    Tytuł angielski: Regulation of expression and function of Nur77 family of nuclear receptors and their role in the control points of signaling pathways leading to apoptosis, differentiation and synthesis of steroid hormones.
    Autorzy: Matuszyk Janusz, Strządała Leon
    Źródło: Post. Biol. Komórki 2002: 29 (1) s.61-80, il., tab., bibliogr. 78 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,722

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • endokrynologia

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • szczury

    Streszczenie polskie: Receptory jądrowe Nur77, Nurr1, i Nor-1 należą do rodziny Nur77 i do nadrodziny receptorów steroidowo-tyroidowych. Białka te biorą udział w procesach apoptozy tymocytów, różnicowania komórek nerwowych, produkcji hormonów steriodowych. Wpływanie na te procesy w celach terapeutycznych wymaga poznania mechanizmów regulacji ekspresji i funkcji białek rodziny Nur77 i ich roli w różnych szlakach sygnałowych. Ekspresja i funkcja Nur77 jest regulowana na poziomie transkrypcji genu i fosforylacji białka. Białka rodziny Nur77 funkcjonują jako aktywatory transkrypcji w formie monomerów, homodimerów i heterodimerów z receptorami typu X retinoidów. Białka rodziny Nur77 funkcjonują w miejscach krzyżowania się szlaków sygnałowych zależnych od receptorów dla czynników wzrostowych, hormonów, antygenów (receptor komórek T) ze szklanymi sygnałowymi kontrolowanymi przez glikokortykoidy i pochodne witaminy A. W szlaku sygnałowym prowadzącym do apoptozy Nur77 jest eksportowany z jądra do mitochondrium i działa jak białko adaptorowe.

    Streszczenie angielskie: The orphan nuclear receptors Nur77, Nurr1 and Nor-1 are the members of Nur77 family and of the steroid/thyroid hormone receptor superfamily. These proteins are mediators in signaling pathways leading to apoptosis of thymocytes, neuronal differentiation, synthesis of steroid hormones. Therapeutic intervention in these processes should be preceded by the knowledge of mechanisms of regulation of expression and function of Nur77 family proteins and their role in different signaling pathways. Expression and function of Nur77 is regulated on the levels of transcription of gene and phosphorylation of protein Nur77 family proteins function as transcription activators in the form of monomers, homodimers and heterodimers with retinoid X receptors. Nur77 family proteins are involved in cross-talk of signaling pathways dependent on receptors of growth factors, hormones, antigens (T cell receptor) with glucocorticoids and retinoids dependent signaling pathways. In the signaling pathway leading to apoptosis Nur77 is exposed from the nucleus to the mitochondria and may act as an adaptor protein.

    11/170

    Tytuł oryginału: Effective tumor immunotherapy: start the engine, release the brakes, step on the gas pedal, ... and get ready to face autoimmunity.
    Autorzy: Tirapu Inigo, Mazzolini Guillermo, Rodriguez-Calvillo Mercedes, Arina Ainhoa, Palencia Belen, Gabari Izaskun, Malero Ignacio
    Źródło: Arch. Immunol. Ther. Exp. 2002: 50 (1) s.13-18, bibliogr. 62 poz.
    Sygnatura GBL: 304,223

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: Cellular immune responses can destory cancer cells, achieving the cure of experimental malignancies. An exapanding wealth of knowledge on the molecular basis of how to prime and amplify a T cell response has fueled a number of strategies successful at treating estabilished tumors (rather than merely preventing tumor grafting). The most efficacious approaches operate at different stages, including: 1) priming the immune response using tumor antigen-expressing dendritic cells or tumor cells transfected with genes that render them immunogenic, 2) sustaining and amplifying immunity using agonistic monoclonal antibodies against costimulatory molecules or immune-potentiating cytokines, and 3) eliminating mechanisms that self-regulate the strenght of the immune response, such as inhibitory receptors or regulatory T cells. A rational combination of such approaches holds great hope for cumulative and synergistic effects, but there is also evidence that they can open the flood-gates for unwanted inflammatory reactions. The next decade can be envisioned as the time when the first reproducibly efficacious combination regimes for cancer immunotherapy will become available and videly used in the clinic, as clinicians learn the best strategies and try to harness their potentially damaging effects.

    12/170

    Tytuł oryginału: Caspases - their role in apoptosis and other physiological processes as revealed by knock-out studies.
    Autorzy: Sadowski-Debbing Kenneth, Coy Johannes F., Mier Walter, Hug Hubert, Los Marek
    Źródło: Arch. Immunol. Ther. Exp. 2002: 50 (1) s.19-34, il., tab., bibliogr. 113 poz.
    Sygnatura GBL: 304,223

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: Caspases are crucial mediators of apoptosis, a form of physiological cell death. Their activation is carefully controlled by a philogenetically conserved death program, which is indispensable for the homeostasis and development of higher organisms. Dysregulation of apoptosis contributes to the pathogenesis of many human diseases. As effectors of the apoptotic machinery, caspases are considered potential therapeutic targets. In vitro studies have demonstrated the requirement of caspase activity for both the triggering phase as well as the execution of apoptosis, thus providing a molecular base for the fine-tuning of this process by pharmacological agents. The precise roles of the individual caspases in vivo and their functional relation to each other have been best demonstrated in genitically modified animals. The generation of single caspase-deficient mice have confirmed most of the data obtained in vitro and exposed some new aspects previously undetected in teh cell culture system. Interestingly, inactivation of many caspases revealed not only their expected participation in apoptotic as well as in the maturation of cytokines, but also provided hints about the role of at least some caspases in cell differentiation and stimulatory responses. In this review we will discuss what these studies have unveiled about the role of individual caspases in development, apoptosis, and inflammation, with particular focus on their role beyond the apoptotic process.

    13/170

    Tytuł oryginału: Emerging concepts in the molecular pathogenesis of systemic lupus erythematosus.
    Autorzy: Nambiar Madhusoodana P., Juang Yuang-Tuang, Tsokos George C.
    Źródło: Arch. Immunol. Ther. Exp. 2002: 50 (1) s.35-45, il., tab., bibliogr. 65 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 304,223

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • dermatologia i wenerologia
  • immunologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: Systemic lupus erythematosus is a prototypic autoimmune disease that afflicts predominantly women during their child-bearing age. The disease is characterized by the production of autoantibodies and immune complexes in association with a diverse array of clinical manifestations. Investigation into the etiopathogenesis has been directed at identifying the genes that provide susceptibility to the disease, the complex cellular and cytokine aberrations and the biochemical abnormalities that are responsible for them. Understanding the immune cell signaling and gene transcription abnormalities will help us tailor new strategies for efficient biotherapy of the disease.

    14/170

    Tytuł oryginału: Estrogen inhibits systemic T cell expression of TNF-ŕ and recruitment of TNF-ŕ+ T cells and macrophages into the CNS of mice developing experimental encephalomyelitis.
    Autorzy: Ito Atsushi, Buenafe Abigail C., Matejuk Agata, Zamora Alex, Silverman Marc, Dwyer Jami, Vandenbark Arthur A., Offner Halina
    Źródło: Clin. Immunol. 2002: 102 (3) s.275-282, il., tab., bibliogr. 40 poz.
    Sygnatura GBL: 305,911

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • farmacja
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: Estrogen treatment has been found to have suppressive activity in several models of autoimmunity. To investigate the mechanism of 17á-estradiol (E2) suppression of experimental autoimmune encephalomyelitis, we evaluated E2 effects on TNF-ŕ experssion in the central nervous system (CNS) and spleen of C57BL/6 mice immunized with MOG 35-55/CFA. Kinetic analysis demonstrated that E2 treatment drastically decreased the recruitment of total inflammatory cells as well as TNF-ŕ+ macrophages and T cell into the CNS at disease onset. In contrast, E2 had only moderate effects on the erlatively high constitutive TNF-ŕ expression by resident CNS microglial cells. E2 treatment also had profound inhibitory effects on expression of TNF-ŕ by splenic CD4+ T cells, including those responsive to MOG 35-55 peptide. We propose that the mechanism of E2 protection may involve both systemic inhibition of TNF-ŕ expression and local (CNS) ercruitment of inflammatory cels, with modest effects on TNF-ŕ expression by resident CNS microglial cells.

    15/170

    Tytuł oryginału: Porównawcze badania doświadczalne działania ośrodkowego wybranych leków znieczulających miejscowo.
    Autorzy: Borowicz Janusz, Kleinrok Janusz
    Źródło: Mag. Stomatol. 2002: 12 (3) s.54-58, tab., bibliogr. 26 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 312,932

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • toksykologia
  • farmacja
  • neurologia
  • anestezjologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie polskie: Celem pracy było określenie toksyczność ostrej oraz porównanie wpływu wybranych leków zawierających lignokainę i mepiwakainę na ośrodkowy układ nerwowy. Badania przeprowadzone na białych myszach wykazały, że toksyczność ostra badanych leków, określana jako LD50, mieści się w przedziale od 170 mg/kg (3 proc. Xylonor z noradrenaliną) do 340 mg/kg (2 proc. Xylonor sans vaso-constricteur). Lignocainum 2 proc. oraz 2 proc. Lignocainum z noradrenaliną. 2 proc. Hylodont, 3 proc. Mepidont nieznacznie zaburzają koordynację ruchową, natomiast 3 i 2 proc. Xylonor z noradrenalizną oraz bez v.c., 3 proc. Mepivastesin nie zaburzają koordynacji ruchowej. Ruchliwość poznawczą i spontaniczną hamują: 2 i 3 proc. Xylonor z noradrenaliną, w proc. Xylodont, 2 proc. Lignocainum, 2 proc. Scandonest z noradrenalizną, co świadczy o ich pozytywnym ośrodkowym działaniu uspokajającym.

    Streszczenie angielskie: The aim of the study was to determine acute toxicity and to compare the effects of selected preparations containing lignocaine and mepivacaine on the cdentral nervous system. Studies carried out on white mice showed acute toxicity for the tested preparations, described as LD50, to be within the range from 170 mg/kg (3 p.c. Xylonor with noradrenaline) to 340 mg/kg (2 p.c. Xylonor without vasoconstrictor). The preparations 2 p.c. Lignocainum and 2 proc. Lignocainum with noradrenaline, 2 p.c. Xylodont, 3 p.c. Mepidont only insignificantly disturb motor coordination. The preparations 3 p.c. and 2 p.c. Xylonor with noradrenaline and without vasoconstrictor, and 3 p.c. mepivastesin do not, disturb motor coordination. Cognitive and spontaneous mobility are retarted by: 2 p.c. and 3 p.c. Xylonor with noradrenaline, 2 p.c. Xylodont, 2 p.c. Lignocainum, and 2 p.c. Scandonest with noradrenaline. This is evidence of their positive central tranquillising action.

    16/170

    Tytuł oryginału: Proteolysis of endomorphin-1 by brain synaptic membrane-associated peptidases.
    Autorzy: Wu Liming, Chen Junhui, Zhong Dulai, Lin Chentao, Wang Xingchang
    Źródło: Acta Neurobiol. Exp. 2002: 62 (1) s.1-5, il., bibliogr. [15] poz.
    Sygnatura GBL: 302,090

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: The biotransformation of endomorphin-1 (EM-1) by brain synaptic membranes has ben studied. Peptide fragments of EM-1 that were formed during incubation with membrane preparations in vitro were isolated by High-performance liquid chromatography (HPLC) and characterized using determination of amono acid composition. At pH 7.4, two degradation products, EM-1(1-3) and EM-1(1-2), were identified. EM-1 was degraded 77.5 p.c. at 30 min incubation with synaptic membranes. The time course of the experiments and the effect of carboxypeptidase inhibitor (CPI) demonstrated that the proteolysis reaction involves the participation of carboxypeptidase activity.

    17/170

    Tytuł oryginału: Serodiagnostic and immunoprophylactic potential of a 78kDa protein of Leishmania donovani of Indian origin.
    Autorzy: Mukherjee Mandira, Bhattacharyya Anindita, Duttagupta Swadesh
    Źródło: Med. Sci. Monitor 2002: 8 (4) s.BR117-BR122, il., tab., bibliogr. 35 poz.
    Sygnatura GBL: 313,278

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • mikrobiologia
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: The serodiagnosis of visceral leishmaniasis due to Leishmania donovani using crude parasite antigen is complicated in many endemic areas by cross-reactions with serum from humans infected with other protozoan diseases. The search for pure antigens avoiding such cross-reactions is in progress. Developing a vaccine against cutaneous leishmaniasis has been much more successful than against visceral leishmaniasis. Immunoprophylactic studies using various combinations of antigens and adjuvants are also in progress, and several strategies are in use, with varying degrees of success. Promastigotes of Leishmania donovani were used. The 78kDa protein was purified by a monoclonal antibody tagged GNBr sepharose CL-4B column. The presence of the protein in both stages of the parasite and in kala-azar patient serum was analyzed by western blotting. ELISA was used for serodiagnosis and isotype analysis of antibodies produced in immunized mice. Immunoprophylactic studies were carried out based on in vitro transformation of amastigotes to promastigotes. The 78 kDa membrane protein, present in both amastigote and promastigote forms of the parasite, was purified to homogeneity. The protein was found to have serodiagnostic potential to detect kala-azar. BALB/c mice immunized with 78kDa protein revealed reduction in spleen parasitemia. Isotype profiles of antibodies produced by immunized mice showed increased production of IgG2a and decreased IgG levels. Our results demonstrated, for the first time, the serodiagnostic and immunoprophylactic use of a pure membrane protein isolated from Leishmania donovani of Indian origin...

    18/170

    Tytuł oryginału: Molecular basis of the pathogenicity of Proteus bacteria.
    Tytuł polski: Molekularne podstawy chorobotwórczości bakterii z rodzaju Proteus.
    Autorzy: Różalski Antoni
    Źródło: Adv. Clin. Exp. Med. 2002: 11 (1) s.3-18, il., tab., bibliogr. 75 poz., streszcz.
    Sygnatura GBL: 313,451

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • mikrobiologia
  • urologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie polskie: Bakterie Gram-ujemne z rodzaju Proteus, zaliczane do rodziny Enterobacteriaceae, są patogenami warunkowo-chorobotwórczymi, powodującymi m.in. zakażenia ran i układu moczowego (zakażenia dróg moczowych - urinary tract infections - UTI). Te ostatnie przebiegają z powikłaniami w postaci ostrego lub przewlekłego odmiedniczkowego zapalenia nerek i powstawania kamieni moczowych w pęcherzu i nerkach. Bakterie Proteus sp. są mikroorganizmami dimorficznymi, rosnąc na podłożu płynnym, stanowią krótkie pałeczki, tzw. komórki pływające, o długości 1 - 2 ćm, peritrychalnie urzęsione z 6 - 10 rzęskami na komórce. Po przeniesieniu na podłoże stałe komórki te różnicują się do długich form, wielkości 20 - 80 ćm, tzw. swarmer cells, z wieloma nukleoidami, nieprzedzielonymi przegrodami, ze zwiększoną nawet 500 razy liczbą rzęsek. Obie odmienne morfologicznie formy komórek Proteus, krótkie pałeczki i "swarmery" odgrywają rolę w chorobotwórczości, te ostatnie zwłaszcza w zakażeniach wstępujących, częściej powodowanych przez Proteus sp. Dotychczas zidentyfikowano następujące właściwości i czynniki chorobotwórczości tych bakterii: zjawisko rozpełzliwego wzrostu, fimbrie i glikokaliks odpowiedzialne za przyleganie, rzęski, właściwości inwazyjne, ureazę, deaminazy aminokwasów, proteazy, hemolizyny, polisacharyd powierzchniowy (CPS) i lipopolisacharyd (LPS, endotoksyna). Dyskutowane są ich genetyczna determinacja, podstawy molekularne i rola w chorobotwórczości Proteus sp.

    Streszczenie angielskie: Gram-negative bacteria of the genus Proteus from the family Enterobacteriaceae are opportunistic pathogens, which cause mainly wounds and urinary tract infections (UTI), the latter leading to severe complications, such as acute or chronic pyelonephrithis and formation of bladder and kidney stones. Proteus are dimorphic bacteria. When grown in a liquid medium, they are motile, peritrichously flagellated short rods, referred to as swimmer cells 1.0 to 2.0 ćm in length, with 6 - 10 flagella per cell. When transferred to a solid medium, Proteus short bacilli differentiate to swarmer cells, which are multinucleated, nonseptated cells 20 - 80 ćm in length containing even 500 fold more flagella. Both, short rods and long swarmer cells, are important in the pathogenesis of bacteria, the latter being particularly important in ascending UTI, which are more common for Proteus strains. Virulence factors and properties of Proteus sp. mediating infectious process are swarming phenomenon, adherence due to the fimbriae or glycocalyx, flagell, invasiveness, urease, amino acids deaminases, proteases, hemolysins, capsular polysaccharide (CPS), and lipopolysaccharide (LPS, endotoxin). The genetic determination, molecular basis, and the pathophysiological role of these factors in the infections caused by Proteus sp., are discussed.

    19/170

    Tytuł oryginału: Badanie wpływu preparatu Prostamer na wzrost mięsaka L1 u myszy.
    Tytuł angielski: The impact of Prostamer on sarcoma L1 growth in mice.
    Autorzy: Skopińska-Różewska Ewa, Strzelecka Halina, Białas-Chromiec Beata, Sommer Ewa, Filewska Małgorzata, Bazylko Agnieszka, Skurzak Henryk
    Źródło: Urol. Pol. 2002: 55 (2) s.20-25, il., tab., bibliogr. 27 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 304,054

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • onkologia
  • urologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie polskie: Wstęp. Preparat Prostamer stanowi połączenie w stosunku 1: 1 dwóch surowców leczniczy, zaarejestrowanych jako odrębne preparaty: Prostagalu (olej z pested dyni) i Ekogalu (olej z wątroby rekina) i jest polecany jako środek wspomagający leczenie objawów wczesnego stadium przerostu gruczołu krokowego. Celem pracy było przebadanie wpływu tego preparatu oraz jego składników na rozwój i unaczynienie doświadczalnego nowotworu u myszy. Komórki L-1 sarcoma wszczepiano syngenicznym myuszon śródskórnie (test skórnej angiogenezy, odczyt po 3 dniach, weryfikacja wyników przy użyciu programu komputerowej analizy obrazu "Mouse Observer", wykonanego w ramach grantu KBN nr 7TO8AOr016) lub podskórnie (obserwacja wzrostu guzów i pomiar stężenia hemoglobiny w guzie 14. dnia jako miara jego ukrwienia. Myszy karmiono badanymi preparatami przez cały okres obserwacji, w dawkach dobowych 4 lub 8 mikrolitrów. Wyniki. U myszy karmionych Prostamerem guzy pojawiały się później niż w grupie kontrolnej, a ich objętość była istotnie statystycznie niższa. Prostamer podawany w wyższej dawce zmniejszał również odczyn skórnej angiogenezy, indukowany przez śródskórnie wszczepiane komórki nowotworowe. Nie stwierdzano różnic w ukrwieniu guzów 15. dnia po wszczepieniu komórek nowotworowych w stosunku do grupy kontrolnej. Nie obserwowano istotnych statystycznie różnic objętości guzów w odniesieniu do kontroli dla myszy karmionych pojedynczymi składnikami preparatu Prostamer.

    Streszczenie angielskie: Introduction. Prostamer is a combine (1:1) product of Prostogal (pumpkin seed oil) and Ekogal (shark liver oil), which are registered as separate preparations. It is recommended as adjuvant therapyof BPH early stage. The study was aimed at evaluating the impact of Prostamer on growt and vascuularisation in cancer mouse model. L1 sarcoma cells were implanted to syngenic mice intracutaneouslely (cutaneus angiogenesis test, evaluation after 3 days. outcome verivication with computer software for graphic analysis "Mice Observer"performed as a part of KBN 7TO8AO5016 grant) or subcutaneously (Tumour growth follow-up and haemoglobin concentration on 14th day as a blood supply measure). Mice were administered with evaluated preparations in doses of 4 or 8 ćl. Results. Tumour onset was later in mice administered with Prostamer as compared to control group and additionally the tumour volume was significantly lower. High Prostamer dose resulted also in decrease of cutaneous angiogenesis test induced by intracuteneously implanted tumour cells. There wa no difference in blood supply, compared to the control, assessed on 14th day after tumour cells implantation. No significant difference in tumour volume as compared to control(mice feeded with single ingredients of Prostamer preparation) was observed. Cnclusions. In animal model Prostamer in therapeutic doses or twice the therapeutic doses has shown antineoplastic activity, which in case of higher doses might resulted from suppressing of early angiogenesis.

    20/170

    Tytuł oryginału: Morphine attenuates pain and prevents inflammation in experimental peritonitis.
    Autorzy: Płytycz Barbara, Natorska Joanna
    Źródło: Trends Immunol. 2002: 23 (7) s.345-346, il., bibliogr. 13 poz.
    Sygnatura GBL: 312,774

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • gastroenterologia

    Typ dokumentu:
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    21/170

    Tytuł oryginału: Experimental Chagas'disease: the protection induced by immunization with Trypanosoma rangeli is associated with down-regulation of IL-6, TNF-ŕ and IL-10 synthesis.
    Autorzy: Cervetta Liliana, Moretti Edgardo, Basso Beatriz
    Źródło: Acta Parasitol. 2002: 47 (1) s.73-78, il., bibliogr. [36] poz.
    Sygnatura GBL: 303,018

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • mikrobiologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: In an experimental model developed in our laboratory, BALB/c mice were protected against Trypanosoma cruzi infection by immunization with T. rangeli, a parasite closely related to T. cruzi but not pathogenic for man. Immunized mice developed low parasitemia and high survival rates when challenged with T. cruzi. In the present work, we study the patterns of systemic production of interleukin (IL-6), tumor necrosis factor alfa (TNF-ŕ), interferon gamma (IFN-ç), IL-2, IL-4 and IL-10 during the acute phase of T. cruzi infection in mice previously immunized with T. rangeli with respect with respect to only infected mice. The results showed a concentration of IL-6, TNF-ŕ and il-10 significantly lower in immunized mice than in only infected ones. The production of IFN-ç, a cytokine involved in resistance, was preserved in vaccinated mice. Finally, both groups of animals showed IL-2 and IL-4 serum levels similar to those observed in uninfected mice. As in other experimental or human infections, in this model, the pattern of systemic production of cytokines can be associated with the outcome of infection.

    22/170

    Tytuł oryginału: Propranolol and metoprolol enhance the anticonvulsant action of valproate and diazepam against maximal electroshock.
    Autorzy: Luchowska Elżbieta, Luchowski Piotr, Wielosz Marian, Kleinrok Zdzisław, Czuczwar Stanisław J., Urbańska Ewa M.
    Źródło: Pharmacol. Biochem. Behav. 2002: 71 (1/2) s.223-231, il., tab., bibliogr. [40] poz.
    Sygnatura GBL: 312,498

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca opublikowana za granicą

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: The anticoconvulsive potential of classical antiepileptics co-administered with á-adrenergic receptor antagonists against generalized tonic-clonic seizures was evaluated in the model of maximal electroshock (MES)-induced convulsions. Propranolol, acebutolol, metoprolol and atenolol were tested in the doses not affecting the electroconvulsive threshold. Propranolol and metoprolol lowered the ED50 of valproate and diazepam. Acebutolol reduced valproate's but not diazepam's ED50 value. In contrast, hydrophilic atenolol, not penetrating via blood-brain barrier, affected neither the action of valproate nor diazepam. None of the studied drugs changed the protective activity of carbamazepine and phenytoin against MES. á-blokers per se did not alter the motor performance of mice. Moreover, propranolol and metoprolol did not influence diazepam-evoked impairment of locomotor activity. The free plasma and brain levels of antiepileptic drugs were not affected by á-blokers. In conclusion, the use of certain á-adrenoceptor antagonists, such as propranolol and metroprolol, might improve the antiepileptic potential of valproate and diazepam.

    23/170

    Tytuł oryginału: Advances in immunocytochemistry.
    Autorzy: Noorden Susan Van
    Źródło: Folia Histochem. Cytobiol. 2002: 40 (2) s.121-124, il., bibliogr. 20 poz. - 37 Sympozjum Polskiego Towarzystwa Histochemików i Cytochemików Kraków 02-05.09. 2001
    Sygnatura GBL: 304,846

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: Recent advances in immunohisto/cytochemical methods have been directed towards new fluorescent labaels, and to increasing sensitivity and improving methods for multiple immunostaining. The newestfluorescent dyes come in many colours, are much mosre stable than fluorescein isothiocyanate and give brighter fluorescence. The greatest impact on sensitivity comes from heat-induced antigen retreival on paraffin sections. Biotinylasted tyramide can also increase enormously the amount of label on a preparation. The immunogold method with silver enhancement has been improved by nanogold, which is smaller than colloidal gold, attracts more silfer and increases the sensitivity even further. The difficulties of multiple labelling with two or more primary antibodies raised in the same species due to cross-binding between reagents have largely been overcome. There are new methods of blocking spare reactive sites on the first reaction by strong heat, e. g. from microwaving in buffer. Alternatively, one of the antibodis can be directrly biotinylated very easily with a new commercially available kit.

    24/170

    Tytuł oryginału: Sequential translocation of tyrosine kinases Lyn and Syk to the activated Fcç receptors during phagocytosis.
    Autorzy: Strzelecka-Kiliszek A., Sobota A.
    Źródło: Folia Histochem. Cytobiol. 2002: 40 (2) s.131-132, il., bibliogr. 13 poz. - 37 Sympozjum Polskiego Towarzystwa Histochemików i Cytochemików Kraków 02-05.09. 2001
    Sygnatura GBL: 304,846

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: Tyrosine phosphorylation of numerous proteins is one of the earliest events detectable during Fcç receptor-mediated phagocytosis. We demonstrate that IgG-coated particles associated with the surface of macrophages are enriched with numerous rytosine-phosphorylated proteins. During particle internalization the proteins are still associated with particles but their phosphorylation is reduced. Lyn kinase is phosphorylated both at particle binding and internalization steps. The phosphorylated Syk kinase is the major kinase associated with engulfed particles. Immunofluorescent studies confirm spatial and temporal distribution of Lyn and Syk kinases at different stages of phagocytosis. Our data indicate that ligation of Fcç receptors activites Lyn followed by Syk kinase and in the results multimolecular complex of the kinases and several accompanying tyrosine phosphorylated proteins with Fcç receptors is organized leading to local reorganization of actin-based skeleton and particle uptake.

    25/170

    Tytuł oryginału: Immunohistochemical localization of androgen receptors in testicular cells of mice with mosaic mutation.
    Autorzy: Kowal M., Kotula-Balak M., Styrna J., Bilińska B.
    Źródło: Folia Histochem. Cytobiol. 2002: 40 (2) s.161-162, il., bibliogr. 16 poz. - 37 Sympozjum Polskiego Towarzystwa Histochemików i Cytochemików Kraków 02-05.09. 2001
    Sygnatura GBL: 304,846

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • endokrynologia
  • urologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • płeć męska

    Streszczenie angielskie: Mice with mosaic mutation could be one of the models of human Menkes disease, which is associated with abnormal cooper metaolism. The aim of the present study was to localize androgen receptors (ARs) in the testes by means of immunohistochemistry. AR expression was observed in the nuclei of all somatic cells such as Leydig cells. Sertoli cells, and peitubular cells in sections from testes of control and mosaic mutant males. In the latter, very strong immunoreactivity for ARas well as higher levels of steroid hormones in homogenates were noticed in comparison to control mice. No positive immuoreaction for ARs was seen in control sections incubated without the primary antibody.

    26/170

    Tytuł oryginału: Components of the IFN-ç signaling pathway in tumorigenesis.
    Autorzy: Blanck George
    Źródło: Arch. Immunol. Ther. Exp. 2002: 50 (3) s.151-158, il., bibliogr. 78 poz.
    Sygnatura GBL: 304,223

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta
  • myszy
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: Many features of the interferon ç (IFN-ç) signaling pathway would suggest that it is anti-tumorigenic. The IFN-ç signaling pathway leads to apoptosis and to the expression of immune function proteins that could cooperate with T cells in the destruction of tumor. Various lines of experimental approach have, in general, supported the hypothesis that the IFN-ç signaling pathway is anti-tumorigenic. However, data also indicate that the idea that the IFN-ç signaling pathway is exclusively anti-tumorigenic is too simplastic. Also, to date, very ;ittle of the knowledge regarding the anti-tumor effects of the IFN-ç pathway has been useful in the prognosis or therapy of cancer. This review summarize the current state of knowledge regarding the IFN-ç signaling pathway in tumorigenesis, with an emphasis on MHC class II induction in tumor cells and the induction of apoptosis in tumor cells. The review also indicates some future areas of investigation that offer hope for applying this knowledge in reducing cancer nortality.

    27/170

    Tytuł oryginału: Mast cells and inflammation.
    Autorzy: Stassen Michael, Hltner Lothar, Mller Christian, Schmitt Edgar
    Źródło: Arch. Immunol. Ther. Exp. 2002: 50 (3) s.179-185, bibliogr. 52 poz.
    Sygnatura GBL: 304,223

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: Mast cells have long been recognized as potent producers of a large panel of biologically highly active mediators such as biogenic amines, arachidonic acid metabolites, cytokines and chemokines, but most of their biological functions have been elusive speculative. By taking advantage of mast cell-deficient mice, the role of mast cells in a variety of experimental settings can now studied in detail and such approaches have dramatically altered and enlarged our knowledge about mast cell biology and function. Herein we will focus on the role of mast cells in inflammatory reactions of diverse origin, such as delaved type hypersensitivity, atopy, immune complex-mediated inflammation and innate immune responses. From the current standpoint, there is no doubt that the most outstanding and beneficial feature of mast cells is their recently discovered ability to induce a life-saving inflammatory response rapidly upon encountering microbes and microbial constituents. Nevertheless, the picture is also emerging that mast cells are deeply involved in the induction and maintenance of a variety of severe allergic and autoimmune diseases. However, a deeper understanding of their activation and immune-modulatory capacity might open a new window for the development of curative strategies.

    28/170

    Tytuł oryginału: A two step procedure to fractionate mouse testicular macrophages with different cytokine profiles.
    Autorzy: Bryniarski Krzysztof, Szewczyk Katarzyna, Ptak Maria, Bobek Małgorzata, Ptak Włodzimierz
    Źródło: Arch. Immunol. Ther. Exp. 2002: 50 (3) s.225-229, tab., bibliogr. 15 poz.
    Sygnatura GBL: 304,223

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • urologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • płeć męska

    Streszczenie angielskie: Cells isolated enzymatically from the interstitial tissue of mouse male gonads are composed of macrophages, Leydig cells, and myofibroblasts. They can be separated on density gradients, either by sedimentation (Ficoll) or flotation (Percoll) into several fractions according to the different buoyant densities of the different cells in the mixture. Macrophages (FcçR+, esterase+) present in cell mixtures can by highly enriched (to 95 p.c. purity) in a single step by rosetting with opsonized erythrocytes followed by sedimentation on Lymphoprep. Separate fractions of highly purified (over 95 p.c.) macrophages obtained by the successive use of density gradients and rosetting differ significantly in the production of cytokines, e.g. cells from fractions at lower density produce little IL-6, cells from fractions at higher density are poor producers TNF-ŕ, while testicular macrophages (TMf) in intermediate fractions produce significant amounts of both cytokines. These differences may suggest that particlar subpopulations of testicular macrophages play different biological roles in the testis.

    29/170

    Tytuł oryginału: Wykorzystanie metod hybrydyzacji in situ i PCR in situ do wykrywania utajonego zakażenia wywołanego dzikim szczepem HSV-1 oraz mutantem o osłabionej reaktywacji.
    Tytuł angielski: Utilization of hybridization in situ and PCR in situ methods to detection of latent infection by the wild strain of HSV-1 and by the mutant with reduced reactivation.
    Autorzy: Kosz-Vnenchak Magdalena, Dryla Agnieszka, Szuster Anna
    Źródło: Med. Dośw. 2002: 54 (2) s.145-150, tab., bibliogr. 20 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 301,458

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • mikrobiologia
  • genetyka

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie polskie: Przy użyciu metod hybrydyzacji in situ i PCR in situ badano liczbę komórek zakażonych latentnie dzikim szczepem wirusa HSV-1 oraz jego mutantem o osłabionej reaktywacji. Dla obu szczepów liczba komórek, w których wykrywano genom wirusa była bardzo zbliżona. Natomiast liczba komórek z dużą ilością DNA w przypadku mutanta była znacznie mniejsza w porównaniu z dzikim szczepem wirusa.

    Streszczenie angielskie: The aim of the study was to detect the number of latently infected cells with wild type virus and with mutant with reduced reactivation. Using PCR in situ method we established that the number of cells containing genome of these viruses do not differ especially between them. The number of cells with LAT expression is significantly reduced in the ganglia infected with mutant with impaired reactivation as we showed using in situ hybridization. Based on the observations of other authors, that high expression of LATs takes place in cells with high copy number of viral DNA our results showed, that after infection of mice with mutant with reduced reactivation less cells contain high copy number of viral DNA than after infection with wild type KOS. We suggest that impaired reactivation of an ICP22 mutant occurs as a result of reduced number of cells with high copy number of viral DNA.

    30/170

    Tytuł oryginału: Influence of captopril and enalapril on some central effects of ethanol.
    Autorzy: Czarnecka Elżbieta, Pietrzak Bogusława
    Źródło: Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (1) s.71-75, il., tab., bibliogr. 26 poz.
    Sygnatura GBL: 301,378

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • toksykologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: The influence of captopril and enalapril on acute toxicity of ethanol, ethanol-induced hypothermia, ethanol sleeping time has been investigated in mice. Moreover, the combined effect of captopril and enalapril on spontaneous locomotor activity in mice has been examined. The captopril (5 and 20 mg/kg) and enalapril (5 and 20 mg/kg) were injected intraperitoneally i.p. The drugs were given as single or repeated doses for 10 days. It has been shown that the captopril and enalapril administered in single doses decreases, but chronic administration increase acute toxicity of ethanol. Captopril and enalapril in single doses enhanced, but chronic administration inhibits hypothermic effect of ethanol. Captopril and enalapril reduces ethanol sleeping time. Captopril and enalapril administered for 10 days and enalapril in a single dose 20 mg/kg decreases ethanol induced hyperactivity.

    31/170

    Tytuł oryginału: Synthesis and tumoricidal activity evaluation of new morin and quercetin sulfonic derivatives.
    Autorzy: Król Wojciech, Dworniczak Szymon, Pietsz Grażyna, Czuba Zenon P., Kunicka Mariola, Kopacz Maria, Nowak Dorota
    Źródło: Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (1) s.77-79, il., tab., bibliogr. 21 poz.
    Sygnatura GBL: 301,378

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • szczury
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: Flavonoids are a group of naturally occuring compounds with interesting medical properties, such as antiinflammatory, antiallergic, antibacterial and antitumor activities. In our experiments we were trying to examine the tumoricidal activity of newely synthesized derivatives of two flavonoids: 3,5,7,2',4' - pentahydroxyflavone (morin) and 3,5,7,3',4' - pentahydroxyflavone (quercetin). The derivatives were: natrium salt of morin-5'-sulfonic acid (NaMSA), natrium salt of quercetin-5'-sulfonic acid (NaQSA), complex of Mg2+ with quercetin-5'-sulfonic acid (QSA), complex of iron (II) with QSA. The antitumor activity of these agents was tested in vitro on two cell lines: L1210 - murine lymphocytic leukaemia and P-815 - murine mastocytoma. Our experiments showed that sulfonic derivatives of these two flavonoids were less potent than the original agents in their cytostatic and cytotoxic activities. However, their solubility in water was grweater than that of the original agents and higher cilture medium concentration of these derivatives was obtained. The results indicate that the ability of flavonoids to act tumoricidally is reciprocally correlated with their lipophilicity.

    32/170

    Tytuł oryginału: Adsorption characteristics of human plasma fibronectin in relationship to cell adhesion.
    Autorzy: Kowalczyńska Hanna M., Nowak-Wyrzykowska Małgorzata, Dobkowski Jacek, Kołos Robert, Kamiński Jarosław, Makowska-Cynka Alicja, Marciniak Ewa
    Źródło: J. Biomed. Mater. Res. 2002: 61 (2) s.260-269, il., tab., bibliogr. 57 poz.
    Sygnatura GBL: 305,818

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: Adsorption of human plasma fibronectin (FN) on nonsulfonated and sulfonated polymer surfaces was studied, by using a polyclonal antiserum to FN and the ELISA method. ELISA signal was recorded as a function of FN concentration in solutions. The concentration dependence of FN binding shows the saturation effect in the range 5-10 ćg/mL. ELISA data are discussed in the terms of a self-assembled monolayer and different conformations of the FN molecule. The early adhesion of L1210 cells to polymer surfaces after prior adsorption of FN on these surfaces was studied under static conditions. In the case of FN adsorbed on sulfonated surfaces, the relative number of adhering cells increased with the increase of the interfacial surface tension (i.e., the cell adhesion depends on the surface density of sulfonic groups). However, in the case of FN adsorbed on nonsulfonated surfaces, the relative number of adhering cells was low and independent on the interfacial surface tension. The ŕ5á1-integrin blocking by a monoclonal antibody resulted on sulfonated polymer surfaces. This indicates that cell adhesion to FN adsorbed on these surfaces is mostly mediated by the ŕ5á1-integrin. In contrast, in the case of FN adsorbed on nonsulfonated surfaces the cell adhesion was not inhibited by the ŕ5á1-integrin blocking.

    33/170

    Tytuł oryginału: Antagonism of picrotoxin-induced changes in dopamine and serotonin metabolism by allopregnanolone and midazolam.
    Autorzy: Maciejak Piotr, Krząścik Paweł, Członkowska Agnieszka I., Szyndler Janusz, Bidziński Andrzej, Walkowiak Jerzy, Kostowski Wojciech, Plaznik Adam
    Źródło: Pharmacol. Biochem. Behav. 2002: 72 (4) s.987-991, il., tab., bibliogr. [11] poz.
    Sygnatura GBL: 312,498

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: The effects of allopregnanolone and midazolam, given intracerebroventricularly, on the behavioral and biochemical effects of picrotoxin, were examined in a model of neurotoxin-induced seizures, in mice. After acute injections, midazolam (ED50 = 39.8 nmol) and allopregnanolone (ED50 = 11.0 nmol) produced similar and dose-dependent protection against picrotoxin-induced seizures. Picrotoxin given intraperitoneally at the ED85 dose decreased significantly the concentration of serotonin (5-HT), dopamine (DA), homovanilic acid (HVA) and 3,4-dihydroxyindolacetic acid (DOPAC), in the mouse striatum and the frontal cortex, in the period of time immediately preceding the onset of seizures. A single injection of allopregnanolone more potently, in comparison to midazolam, antagonized the biochemical action of picrotoxin, abolishing its effects on DA, HVA and 5-HT concentration, in the mouse striatum and the frontal cortex. These results for the first time provide a direct argument for an involvement of central dopaminergic and serotonergic systems in the seizure development. The present data add also to the accumulating evidence suggesting a favorable pharmacological profile for some neurosteroids currently considered to have a future role in the management of epilepsy.

    34/170

    Tytuł oryginału: Journal of Pharmacy and Pharmacology
    Tytuł polski: Pharmacological properties and SAR of new 1,4-disubstituted piperazine derivatives with hypnotic-sedative activity.
    Autorzy: Chilmonczyk Zdzisław, Mazgajska Maria, Iskra-Jopa Joanna, Chojnacka-Wójcik Ewa, Tatarczyńska Ewa, Kłodzińska Aleksandra, Nowak Jerzy Z.
    Źródło: J. Pharm. Pharmacol. 2002: 54 (5) s.689-698, il., tab., bibliogr. s. 696-698
    Sygnatura GBL: 300,961

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: Preparation, pharmacological properties and structure-activity relationships of new pyrimidylpiperazine derivatives, exhibiting sedative and hypnotic activity in mice, are reported. The hypnotic activity of the compounds was comparable with that of zopiclone (the known hypnotic-sedative agent), their interaction with ethanol, however, being much lower. The obtained results suggested that zopiclone and pyrimidylpiperazines 2, 4 and 5 exerted their pharmacological activity through a different mechanism - zopiclone through the interaction with benzodiazepine receptors and compounds 2, 4 and 5 through an unidentified molecular target. The pharmacological properties of compound 3 could be the result of a mixed mechanism of action, combining the properties of zopiclone and those of compounds 2, 4 and 5. A common feature of zopiclone and compounds 2 and 3 was that, after their systemic administration, independently of mechanism of action, together with the hypnotic effect a reduction of the 5-HT turnover in the mouse brain was observed. Minimum structural requirements for the hypnotic activity were formulated. Structural considerations have shown that removing the ŕ-carbonyl group did not influence the drug's ability to inhibit the locomotor activity. However, it did influence its ability to disturb motor coordination or abolish the righting reflex within non-lethal doses.

    35/170

    Tytuł oryginału: Ethanol-induced neurotoxicity is counterbalanced by increased cell proliferation in mouse dentate gyrus.
    Autorzy: Pawlak Robert, Skrzypiec Anna, Sulkowski Stanisław, Buczko Włodzimierz
    Źródło: Neurosci. Lett. 2002: 327 (2) s.83-86, il., bibliogr. 19 poz.
    Sygnatura GBL: 305,936

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • toksykologia
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca opublikowana za granicą
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: Chronic ethanol abuse leads to degenerative changes in the hippocampus, which may result in subsequent cognitive impairment. Since the hippocampus retains the ability to produce neurons throught adulthood, in the present study we examined if ethanol-induced neuronal loss could be counterbalanced by cell proliferation in mouse dentate gyrus (DG). A total of 14 days of ethanol administration resulted in marked increase in cells positive for TdT-mediated dUTP nick-end labeling in all hippocampal regions studied, indicating that neurons die throughout the hippocampus by apoptotic mechanism. However, cresyl violet staining revealed approximately 20 p.c. neuronal loss following ethanol administration in CA1 and CA2 fields (P 0.01 and P 0.05, respectively), but not in DG. At the same time ethanol caused 2-fold increase in the number of proliferating cells in subgranular zone of DG. Thus, long-term ethanol intoxication causes permanent damage to CA1 and CA2, but not to DG which can be counterbalanced by ongoing neurogenesis.

    36/170

    Tytuł oryginału: Wpływ sulindaku oraz jego pochodnych na wzrost mięsaka płuca (L1 sarcoma) u myszy Balb/c.
    Tytuł angielski: The influence of sulindac and its derivatives on L1 sarcoma growth in Balb/c mice.
    Autorzy: Rogala Ewa, Skurzak Henryk, Białas-Chromiec Beata, Filewska Małgorzata, Sommer Ewa, Skopińska-Różewska Ewa
    Źródło: Onkol. Pol. 2002: 5 (1) s.21-23, tab., bibliogr. 11 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,469

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • pulmonologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie polskie: Wprowadzenie: Niesteroidowe leki przeciwzapalne oprócz swoich klasycznych właściwości leczniczych wykazują także działanie przeciwnowotworowe. Badania własne wykazały hamowanie odczynu neowaskularyzacji indukowanej śródskórnym podaniem myszom komórek ludzkich nowotworów, a także hamowanie produkcji czynników proangiogennych BEGF, bFGF przez sulindak i jego metabolity. We wstępnych doświadczeniach sulindak ograniczał także wzrost guzów L1 sarcoma u myszy. Cel pracy: Celem obecnej pracy była kontynuacja badań nad wpływem sulindaku i jego metabolitów, sulfonu sulindaku i sulfidu sulindaku, na rozwój mięsaka płuca (L1 sarcoma) u myszy Balb/c. Materiał i metody: Badania przeprowadzono na 84 wsobnych myszach Balb/c. Linię komórkową L1 sarcoma pasażowano in vivo na myszach. Po 14 dniach guzy usuwano i izolowano zawiesinę komórkową, którą wszczepiano podskórnie zwierzętom w ilości 106 komórek na wstrzyknięcie. Przez 14 kolejnych dni, podawano zwierzętom doustnie wodne zawiesiny sulindaku, sulfonu sulindaku lub sulfidu sulindaku. Myszy uśmiercano letalna dawką Morbitalu i określano masę guzów (mg). Wyniki: Wysoce istotne statystycznie zmniejszenie masy guzów obserwowano po zastosowaniu obu dawek sulindaku i sulfidu. W przypadku sulfonu sulindaku, hamowanie wzrostu guza uzyskano tylko w dawce niższej. Wnioski: Wyniki badań potwierdzają przeciwnowotowrowe działanie sulindaku i jego pochodnych. Preparaty te mogą należeć w przyszłości do grupy czynników wspomagających leczenie chorób nowotworowych.

    Streszczenie angielskie: Introduction: Nonsteroidal antiinflammatory drugs, except their classical therapeutic properties, demonstrate the antineoplstic activity. our previous studies showed inhibition of neovascularization induced in mice by human cancer cells and the production of angiogenic factors VEGF, bFGF by tumor cells under the influence of sulindac and its metabolites. In preliminary experiments sulindac inhibited L1 sarcoma growth in mice. The aim of the study: The estimation of influence of sulindac and its metabolites, sulindac sulfone and sulindac sulfide, on L1 sarcoma growth in Balb/c mice. Material and methods: The experiments were performed on 84 inbred Balb/c mice. L1 sarcoma cell line was passaged in mice, after 14 days the tumors were removed, cells were isolated and grafted subcutaneously to mice (10**6 cells per injection). Mice were fed orally with sulindac, slindac sulfone or sulindac sulfide for 14 consecutive days. Next, the animals were killed with lethal dose of Morbital and the tumor mass (mg) was measured. Results: Sulindac and its metabolites inhibited L1 sarcoma growth in mice. Sulindac and sulindac sulfide in both doses highly significantly suppressed tumor mass. Sulindac sulfone was effective in lower dose only. Concusion: The results of our experiments confirm antineoplastic properties of sulindac and its derivaties. There preparations could be used as adjunctive factors in cancer treatment.

    37/170

    Tytuł oryginału: Lipid peroxidation of cellular membranes following photodynamic therapy with photosensitizers: sulfoxaporphyrin, dithiaporphyrin and hematoporphyrin derivative.
    Tytuł polski: Peroksydacja lipidów błon komórkowych w następstwie terapii fotodynamicznej z użyciem fotouczulaczy: sulfoksaporfiryny, ditiaporfiryny oraz pochodnej hematoporfiryny.
    Autorzy: Ziółkowski Piotr, Symonowicz Krzysztof, Bronowicz Andrzej, Osiecka Beata J., Chmielewski Piotr, Latos-Grażyński Lechosław, Dzięgiel Piotr
    Źródło: Adv. Clin. Exp. Med. 2002: 11 (2) s.181-186, il., tab., bibliogr. 22 poz., streszcz.
    Sygnatura GBL: 313,451

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie polskie: Wprowadzenie. Fotodynamiczna terapia (PDT) jest znaną metodą leczenia nowotworów złośliwych obejmującą stosowanie fotouczulaczy oraz światła o odpowiedniej długości fali. Mechanizmy działania PDT nie są całkowicie wyjaśnione, szczególnie gdy stosuje się nowe związki. Cel pracy. Celem pracy było sprawdzenie, czy nowe fotouczulacze w warunkach PDT mogą uszkadzać błony komórkowe i tym samym przyczyniać się do śmierci komórkowej. Materiał i metody. Sulfoksaporfiryna (OXA) i ditiaporfiryna (DTP) były podawane w iniekcjach dootrzewnowych myszom BALB/c uprzednio zaszczepionym mięsakiem włóknistym, BFS1. Stosowano dawki 2,5, 5,0 oraz 7,5 mg/kg w 0,9 p.c. Na Cl, a po upływie 24 godzin nowotwory naświetlano światłem o całkowitej dawce równej 50 lub 100J/cmý i długości fali wynoszącej 670 nm (OXA), 695 nm (DTP) oraz 627 nm (HpD). Po 30 minutach oraz po 6 i 48 godzinach myszy uśmiercano, pobierano nowotowory i poddawano je oznaczeniom w kierunku peroksydacji lipidów (LP). LP mierzono spektrofotometrycznie z użyciem zestawów dla malonylodialdehydu (MDA) i 4-hydroksyalkenów (4HNA). Wartości LP podawano w ćM. MDA+44HNA na gram tkanki. Wyniki. Stężenie LP dla poszczególnych fotouczulaczy nie różniło się znacząco i było zależne od stosowanej dawki fotodynamicznej. Najwyższe stężenia LP występowały po 6 godzinach od naświetlenia dawką 100 J/cmý (dawki fotodynamicznej. Najwyższe stężenia LP występowały po 6 godzinach od naświetlenia dawką 100 J/cmý (dawka preparatu - 7,5 mg/kg). W ...

    Streszczenie angielskie: Background. Photodynamic therapy (PDT) is known method of anticancer treatment involving application of photosensitizer and subsequent irradiation with light of appropriate wavelength. Mechanisms of PDT action are not completely elucidated, especially when new photosensitizers are applied. Objectives. Aim of study was checking whether new compounds in terms of PDT impair cellular membranes, theus facilitating cell death. Material and methods. Sulfoxaporphyrin (OXA) and dithiaporphyrin (DTP) were injected intraperitoneally to BALB/c mice transplanted with fibrosarcoma BFS1 in doses 2.5, 5.0, 7.5 mg/kg in 0.9 p.c. NaCl. After 24 hours tumors were irradiated at total doses 50 or 100 J/sq cm and wavelength 670 nm (OXA), 695 nm (DTP) and 627 nm (HpD). Following 30 minutes, 6 and 48 hours observation mice were sacrified, tumors excised, and processed for lipid peroxidation (LP). LP was spectrophotometrically measured using kits for malonyldialdehyde (MDA) and 4-hydroxyalkenes (4HNA). LP was given in ćM MDA+4 HNA/g of tissues. Results. Level of LP for particular photosensitizer did not very significantly. LP showed to be photodynamic dose-dependent (photosensitizer x light doses). The highest levels of LP occurred after 6 hours from light application at 100 J/sq cm (compound dose was 7.5 mg/kg). In such conditions, OXA-PDT resulted in 998. 15, DTP-PDT in 899.04 and HpD-PDT in 1137.36 ćM/g, whereas in controls it did not exceed 73.0 ćM/g. At lates time point (48 hrs) these ...

    38/170

    Tytuł oryginału: Evaluation of adriamycin induced DNA damage and repair in human and animal cells.
    Autorzy: Chłopkiewicz Bożena
    Źródło: Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (2) s.115-120, il., tab., bibliogr. 29 poz.
    Sygnatura GBL: 301,378

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta
  • bydło
  • małpy
  • myszy

    Streszczenie angielskie: Adriamycin induced DNA damage and repair were investigated by the comet assay in four human cell lines (CRL2088, ME18, Lu106, WISH) and five animal cell lines (L929, Balb/3T3, CHO, MDBK, Vero). The results indicated the concentration-dependent induction of DNA strand breaks in all cell lines after adriamycin treatment. Simultaneously, wide differences in sensitivity of cell to the damaging action of adriamycin were observed. The most sensitive were two human cell lines derived from epithelial tissues, Lu106 and WISH. In these lines the breaks induced by adriamycin were not repaired within 6 h postincubation. In two other human cell lines, CRL2088 and ME18, only a small number of DNA breaks appeared after adriamycin exposure and these were very quickly repaired. Among the animal cell lines only the mouse cell line L929 was very sensitive to adriamycin, but most of the induced breaks were repaired within 6 h postincubation. The remaining animal cell lines were less sensitive to DNA damage by adriamycin and all except 3T3, completely repaired the breaks within 6 h postincubation.

    39/170

    Tytuł oryginału: Group II mGlu receptor agonists inhibit behavioural and electrophysiological effects of DOI in mice.
    Autorzy: Kłodzińska Aleksandra, Bijak Maria, Tokarski Krzysztof, Pilc Andrzej
    Źródło: Pharmacol. Biochem. Behav. 2002: 73 (2) s.327-332, il., bibliogr. s. 331-332
    Sygnatura GBL: 312,498

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: It has been suggested that metabotropic glutamate (mGlu) receptor agonists selective for Group II mGlu receptors may have antipsychotic action. Therefore, we studied whether the effects, which could be related to psychotomimetic action of hallucinogenic drugs, are inhibited by Group II mGlu receptor agonists. The selective mGlu2/3 agonist LY354740 and LY379268 inhibited (ń)1-(2,5-dimethoxy-4-iodophenyl)-2-aminoproprane (DOI)-induced head twitches in mice in a dose-dependent manner. Furthermore, LY379268 suppressed an increase in the frequency of sponataneous excitatory synaptic potentials induced by bath-applied DOI in layer V pyramidal cells recorded in the murine medial frontal cortex. The data indicate that Group II mGlu receptor agonist may counteract the effects of hallucinogenic drugs.

    40/170

    Tytuł oryginału: Rola cynku w procesach plastyczności mózgu.
    Tytuł angielski: The role of zinc in the plasticity processes of brain.
    Autorzy: Czupryn Artur, Skangiel-Kramska Jolanta
    Źródło: Farm. Pol. 2002: 58 (10) s.460-466, il., bibliogr. 23 poz., sum. - Sympozjum pt. Cynk w fizjologii oraz w patofizjologii i terapii depresji Kraków 06.12. 2000
    Sygnatura GBL: 310,851

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: Synaptic zinc is present in some excitatory nerve terminals and after co-release with glutamate may modulate different neurotransmitter receptors. We found that restriction of peripheral sensory input to the primary somatosensory cortex in mice resulted in an increase of synaptic zinc level in deprived cortical areas. These results suggest that synaptic zinc is regulated by neuronal activity.

    41/170

    Tytuł oryginału: Rola cynku w mechanizmie działania leków antydepresyjnych.
    Tytuł angielski: The role of zinc in the mechanism of action of antidepressive drugs.
    Autorzy: Nowak Gabriel, Szewczyk Bernadeta
    Źródło: Farm. Pol. 2002: 58 (10) s.481-486, il., bibliogr. 22 poz., sum. - Sympozjum pt. Cynk w fizjologii oraz w patofizjologii i terapii depresji Kraków 06.12. 2000
    Sygnatura GBL: 310,851

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • szczury

    Streszczenie angielskie: Zinc is a trace element, which is an important modulator of mammalian central nervous system. Its deficiency is related with human depresion. Our recent data indicate involvement of zinc in the mechanism of antidepressant treatment. Moreover, zinc exhibits antidepressant-like effects in animal models of depression in rodents. Since zinc enhances antidepressant effect in laboratory animals its potential therapeutic value in human depression is under evaluation. This paper reviews the alterations in brain zinc homeostasis in relation to pathophysiology and treatment of depression.

    42/170

    Tytuł oryginału: Mechanizmy indukowania gorączki w stanach pobudzenia emocjonalnego : rozprawa habilitacyjna
    Autorzy: Soszyński Dariusz
    Źródło: - Bydgoszcz, Wydaw. Uczelniane Akademii Medycznej im. Ludwika Rydygiera 2002, 132 s. : il., bibliogr. 347 poz., sum., 24 cm.
    Sygnatura GBL: 735,375

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • psychiatria i psychologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • rozprawa habilitacyjna

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    43/170

    Tytuł oryginału: Role of nitric oxide in benzodiazepines-induced antinociception in mice.
    Autorzy: Talarek Sylwia, Fidecka Sylwia
    Źródło: Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (1) s.27-34, il., bibliogr. 39 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,156

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: The influence of nitric oxide (NO) on antinociceptive acivity of diazepam (DZ), chlordiazepoxide (CDP) and clonazepam (CZ) was examined using the writhing test in mice. The effect of DZ was also studied in mice using hot plate and tail flick tests. DZ (1.25, 2.5 and 5 mg/kg), CDP (1.25, 2.5, 5, 10 and 20 mg/kg) and CZ (0.075, 0.3125, 0.625, 1.25 and 2.5 mg/kg) produced significant, dose-dependent (DZ CDP) antinociception in mice. The benzodiazepines (BZs)-induced antinociception was antagonized by flumazenil (5 mg/kg) and was not changed by naloxone (2.5, 5 and 10 mg/kg), except that of CZ, which was reversed by 5 mg/kg of naloxone. N**G-nitro-L-arginine methyl ester hydrochloride (L-NAME) as well as 7-nitroinadzole (7-NI) intensified antinociceptive activity of BZs. The antinociceptive effect resulting from co-administration of L-NAME with CZ and 7-NI with CDP was reversed by L-arginine. Methylene blue (MB) increased, whereas L-arginine (but not D-arginine) decreased antinociceptive effects of the studied BZs. These results suggest that the NO-cGMP pathway is involved in the mechanism of BZs-induced antinociception in the writhing test in mice.

    44/170

    Tytuł oryginału: Sixth Conference on Progress in Etiopathogenesis of Seizures.
    Źródło: Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (1) s.77-84 - 6 Konferencja nt. etipatogenezy drgawek Lublin 16.11. 2001
    Sygnatura GBL: 313,156

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • nefrologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca związana ze zjazdem
  • streszczenie

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta
  • myszy

    45/170

    Tytuł oryginału: Study on the occurrence of Borrelia burgdorferi sensu lato and tick-borne encephalitis virus (TBEV) in ticks collected in Lublin region (eastern Poland).
    Autorzy: Cisak Ewa, Chmielewska-Badora Jolanta, Rajtar Barbara, Zwoliński Jacek, Jabłoński Leon, Dutkiewicz Jacek
    Źródło: Ann. Agric. Environ. Med. 2002: 9 (1) s.105-110, il., tab., bibliogr. 35 poz.
    Sygnatura GBL: 313,158

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • mikrobiologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: In 114 Ixodes ricinus ticks from 1 district of Lublin region (eastern Poland) exmine by dark field microscopy method, the presence of motile spirochetes, morphologically corresponding to Borrelia species was detected in 8.8 p.c. of the total examined ticks. The highest infection rate was noted among females (16.7 p.c.), much lower in males (7.1 p.c.) and nymphs (4.0 p.c.). Examination of 550 ticks collected from 3 districts of the Lublin region by polymearse chain reaction (PCR) showed that 5.3 p.c. of the total number of ticks were infected with Borrelia spirochetes. The highest rates of Borrelia infection were observed in Ixodes ricinus ticks from the Zamość and Lublin districts (9.6 p.c. and 4.7 p.c. respectively). In the Włodawa district, only 2.4 p.c. ticks showed the presence of Borrelia DNA. In contrast to the results obtained by dark field microscopy method, the highest infection rate was noted in males (11.2 p.c.), followed by females (6.9 p.c.) and nymphs (1.7 p.c.). 57 Ixodes ricinus ticks collected from 3 Lublin districts (Lubartów, Lublin, Radzyń Podlaski) were tested for the presence of tick-borne encephalitis virus (TBEV) by the inoculation of 5-week-old Swiss mice, followed by blind passages and inoculation of GMK cell culture with brain suspension of the infected mice. On strain of TBEV was isolated from a pool of 24 I. ricinus ticks collected from the Radzyń Podlaski district. The minimum infection rate of ticks from this district with TBEV was estimated as 4.2 p.c, and in the total area of Lublin region estiamted as 1.8 p.c.

    46/170

    Tytuł oryginału: Effects of immunomodulators on acute Trypanosoma cruzi infection in mice.
    Autorzy: Oz Helieh S., Hughes Walter T., Thomas Elaine K., McClain Craig J.
    Źródło: Med. Sci. Monitor 2002: 8 (6) s.BR208-BR211, il., tab., bibliogr. 14 poz.
    Sygnatura GBL: 313,278

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: Patients who recover from acute trypanosomiasis may succumb to chronic Chagas' disease later in life due to age related immunosuppression, immune system disorders such as AIDS, or during periods of immunosuppressive therapy for organ transplantation. In this study, effects of immunomodultors with diverse properties were examined on the course of an acute and lethal Trypanosoma cruzi infection. ICR (Swiss) mice inoculated with Tulahuen (lethal) strain of T. cruzi were treated with 6 different immunomodulators and the course of infection was studied. Tacrolimus (FK-506) and dexamethasone increased parasitemia in mice when compared to infected untreated animals. Mycophenolate mofetil (RS-61443) ana recombinant interleukin-15 (IL-15) treatment decreased the number of parasites but had no effect on animal survival. In contrast, compound L-685-818 (tacrolius analog) and CD40 ligand (CD40L), provided protection against lethal infection. Mice that survived initial infection were all protected against reinfection. This study demonstrates the dangers of immunosuppression with tacrolimus and dexamethasone in T. cruzi infected subjects. While mycophenolate did not exacerbate the infection, our data suggest potential therapeutic applications for L-685-818 and CD40 ligand in trypanosomiasis.

    47/170

    Tytuł oryginału: The effect of ascorbic acid and ethanol on the level of thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) in selected tissues of albino BALB/c mice.
    Autorzy: Woźniak Alina, Woźniak Bartosz, Drewa Gerard, Kasprzak Heliodor Adam
    Źródło: Biol. Pharm. Bull. 2002: 25 (7) s.943-944, tab., bibliogr. 14 poz.
    Sygnatura GBL: 313,043

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: The aim of the paper was to study the effect of ascorbic acid (vitamin C) and ethanol on the level of thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) in the brain, lungs and blood serum of inbred albino BALB/c mice. Sixty male mice divided into 4 groups were used for the study; the mice in each group were injected intraperitoneally (.p.): Group 1 - control, saline; Group 2 - H202 and FeSO4; Group 3 - ascorbic acid (AA); Group 4 - AA and ethanol. The level of TBARS in the investigated tissues of the mice in all of the groups was statistically significant higher than than in the control group. The highest content of TBARS in blood serum, brain, liver and lung tissue was observed in mice which were given ascorbic acid and ethanol.

    48/170

    Tytuł oryginału: Effects of tamoxifen, mifepristone and cyproterone on the electroconvulsive threshold and pentetrazole-induced convulsions in mice.
    Autorzy: Borowicz Kinga K., Łuszczki Jarogniew, Matuszek Mariusz, Kleinrok Zdzisław, Czuczwar Stanisław J.
    Źródło: Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (2) s.103-109, tab., bibliogr. 40 poz.
    Sygnatura GBL: 313,156

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: The aim of this study was to evaluate the efficacy of three antihormones, tamoxifen (TXF, an antiestrogen), mifepristone (MIF, an antiprogesterone) and cyproterone (CYP, an antiandrogen) in two major models of experimental epilepsy, electriccally and pentetrazole (PTZ)-evoked seizures in mice. TXF (20-50 mg/kg) significantly raised the threshold for electroconvulsions in female mice, whereas CYP was active in male mice. Similar effects were observed in castrated mice. Different data were obtained in sexually immature animals since both TXF and CYP exerted anticonvulsive effects in animals of both genders. MIF (5-50 mg/kg) remained without effect on electrically evoked seizures in mice. The anticonvulsive action of TXF was reversed by aminophylline, bicuculline, kainic acid and N-methyl-D-aspartic acid, but not estradiol or strychnine. The protective action of CYP was reversed by aminophylline and bicuculline, but not by testesterone, kainic acid, N-methyl-D-aspartic acid or strychnice. All three antihormones were inffective against PTZ-induced convulsions in mice. Our results suggest that the action of TXF and CYP might be indirectly associated with the respective hormonal receptor-mediated events, but the nature of this dependence is unclear and further investigations are needed to elucidate this phenomenon.

    49/170

    Tytuł oryginału: Lack of interaction between the behavioral effects of ketamine and benzodiazepines in mice.
    Autorzy: Fidecka Sylwia, Pirogowicz Ewa
    Źródło: Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (2) s.111-117, il., tab., bibliogr. 38 poz.
    Sygnatura GBL: 313,156

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: The effect of co-administration of ketamine at the sub-effective dose with diazepam, chlordiazepoxide and clonazepam on their antinociceptive and protective efficacy against pentetrazole-induced seizures were studied in mice. Ketamine alone produces dose-dependent antinociception manifested as reduction in the number of writhing episodes evoked by acetic acid. In the writhing test, the antinociceptive effects of the threshold doses of diazepam, chlordiazepoxide or clonazepam were not changed by ketamine, whereas that of morphine was intensified by ketamine. In the hot plate test, slight antinonciceptive effects of the threshold dose of diazepam, but not that of chlordizepoxide (except the results at 120 min of observation), were significantly intensified by ketamine vs ketamine alone. Ketamine alone was able to protect mice, in the dose-related manner, against penetrazole-induced seizures. The anticonvulsant effects of the threshold doses of diazepam, chlordizepoxide and clonazepam were not changed by ketamine. These findings indicate that co-administration of ketamine (at the sub-effective dose) with diazepam, chlordiazepoxide and clonazepam (at non-effective) resulted in an intensification of neither antinociceptive nor protective effect against pentetrazole-induced seizures in mice. These data seem to indicate the lack of interaction between ketamine and benzodiazepines with respect to their antinociceptive and anticonvulsant efficacy.

    50/170

    Tytuł oryginału: Indomethacin protects against neurodegeneration caused by MPTP intoxication in mice.
    Autorzy: Kurkowska-Jastrzębska I., Babiuch M., Joniec I., Przybyłkowski A., Członkowski A., Członkowska A.
    Źródło: Int. Immunopharmacol. 2002: 2 (8) s.1213-1218, il., tab., bibliogr. 12 poz.
    Sygnatura GBL: 313,577

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • neurologia
  • toksykologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: The anti-inflammatory agents are postulated to be effective in treating neurodegenerative disorders. In this study, we showed that indomethacin (IND) in the dose of 1 mg/kg protected neurons against toxic damage caused by 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) in mice model of Parkinson's diseases. IND also diminished microglial activation and lymphocytic infiltration in the injured areas. These observations suggest that anti-inflammatory properties of IND may play a role in the neuron's protection in this model. However, diminished inflammatory reaction may be secondary to less neuronal damage.

    51/170

    Tytuł oryginału: Selective radigraphy of 10B distribution in organs using cold and thermal neutron beams.
    Autorzy: Skvarc Jure, Giacomelli Marko, Yanagi‰ Hironobu, Khne Guido
    Źródło: Cell. Mol. Biol. Lett. 2002: 7 (1) s.162-164, il., bibliogr. 2 poz. - Międzynarodowa konferencja pt. Nauki przyrodnicze 2001 Gozd Martuljek 22-26.09. 2001
    Sygnatura GBL: 306,513

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: The investigation of boron biodistribution by neutron induced autoradiography was performed using a CR-39 etched track detector. Calibration samples, made of boronated chicken liver, and freeze-dried mouse tissue samples were irradiated both with thermal and cold neutrons. Digital images were made on the basis of track densities, with the selection of tracks due to 10BB(n, ŕ)7Li reaction. A comparison of results obtained both with thermal and cold neutrons demonstrated that it is possible to obtain equivalent results with both neutron sources, although the background noise due to recoil protons from the fast neutrons of the thermal neutron source is 15 p.c. higher than that of the cold neutron source. 10B concentrations in the range of 0.5 ppm to 150 pm were determined, with a standard deviation of 13 p.c. and 8 p.c. for the mouse tissue samples and calibration samples, respectively.

    52/170

    Tytuł oryginału: Wady wrodzone ośrodkowego układu nerwowego - zaburzenia ekspresji genów w cewie nerwowej indukowane arsenem : rozprawa habilitacyjna
    Autorzy: Włodarczyk Bogdan; Państwowy Instytut Weterynaryjny Zakład Farmakologii i Toksykologii w Puławach
    Źródło: - Puławy, PIW 2002, 95 s. : il., tab., bibliogr. 224 poz., 24 cm.
    Sygnatura GBL: 735,246

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • toksykologia
  • genetyka
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • rozprawa habilitacyjna

    Wskaźnik treści:
  • płód
  • zwierzęta
  • myszy

    53/170

    Tytuł oryginału: Analiza wybranych mechanizmów efektorowych w modelu odrzucania komórek nowotworowych : rozprawa habilitacyjna
    Autorzy: Kowalczyk Dariusz Wojciech; Akademia Medyczna im. Karola Marcinkowskiego Zakład Immunologii Nowotworów w Poznaniu
    Źródło: - Poznań, Dział. Wydaw. Uczelnianych AM 2002, 92, [2] s. : il., tab., bibliogr. 187 poz., 24 cm.
    Sygnatura GBL: 735,227

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • rozprawa habilitacyjna

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    54/170

    Tytuł oryginału: Synthesis and anticonvulsant properties of new 1-phenyl and 1-phenyloamino-3-penylpyrrolidine-2,5-dione derivatives.
    Autorzy: Obniska Jolanta, Zejc Alfred, Zagórska Agnieszka
    Źródło: Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (3) s.209-213, il., tab., bibliogr. 14 poz.
    Sygnatura GBL: 301,378

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • toksykologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: A series of N-aryl and N-aminoaryl 3-phenyl pyrrolidine-2,5-diones were synthesized and tested for anticonvulsant activity in the maximum electroshock seizure (MES) and pentetrazol seizure threshold (sc Met) tests. Structures of the novel compounds were confirmed by elemental and spectral analyses.

    55/170

    Tytuł oryginału: Zastosowanie wybranych cytokin w leczeniu doświadczalnych nowotworów u myszy : rozprawa habilitacyjna
    Autorzy: Gołąb Jakub; Akademia Medyczna Centrum Biostruktury, Zakład Immunologii w Warszawie
    Źródło: - Warszawa, Wydaw. AM 2002, 39, [75] s. : bibliogr. s. 31-38, powiel., 21 cm. - Zawiera przedruki 10 prac współautorskich z różnych czasopism w jęz. ang
    Sygnatura GBL: 735,249

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • rozprawa habilitacyjna

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    56/170

    Tytuł oryginału: Interaction of the neurosteroid alphaxalone with conventional antiepileptic drugs in different types of experimental seizures.
    Autorzy: Borowicz Kinga K., Zadrożniak Marek, Świąder Mariusz, Kowalska Aneta, Kleinrok Zdzisław, Czuczwar Stanisław J.
    Źródło: Eur. J. Pharmacol. 2002: 449 (1/2) s.85-90, tab., bibliogr. [30] poz.
    Sygnatura GBL: 312,088

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • szczury

    Streszczenie angielskie: A number of neurosteroids exert antiseizure and/or neuroprotective properties. The aim of this study was to evaluate the effect of the neurosteroid alphalone on the protective action of conventional antiepileptics in four seizure test. Alphaxalone (up to 5 mg/kg) did not exert a signifcant action against amygdala-kindled seizures in rats, or against pentetrazole- or aminophylline-induced convulsion in mice. The neuroactive steroid at the dose of 2.5 mg/kg significantly raised the threshold for electroconvulsions in mice. at 2.5 mg/kg, alpaxalone diminished the protective activity of valproate against maximal electroshock and at 2.5 - 5 mg/kg against pentetrazole-induced seizures in mice. However, alphaxalone (2.5 mg/kg) did not affect the protective activity of carbamazepine, diphenylhydantoin, phenobarbital or clonazepam against maximal electroshock and 5 mg/kg did not affect that of phenobarbital, clonazepan and ethosuximide against pentetrazole-induced convulsions. Insignificant results were also obtained in the case of co-administration of alphaxalone with phenobarbital, valproate, clonazepam and carbamazepine against aminophylline-evoked seizures in mice. Also, in the kindling model of epilepsy, combinations of the neuroactive steroid (2.5 mg/kg) with valproate, carbamazepine, phenobarbital, diphenylhydantoin or clonazepam at their subprotective doses did not result in pro- or anticonvulsant activity. Valproate (284 mg/kg; the dose used in combination with alphaxalone) produced sgnificant memory deficits in mice. Alpxaxalone (2.5 mg/kg), valproate...

    57/170

    Tytuł oryginału: Influence of agents affecting voltage-dependent calcium channels and dantrolene on the anticonvulsant action of the AMPA/kainate receptor antagonist LY 300164 in mice.
    Autorzy: Świąder Mariusz, Borowicz Kinga K., Porębiak Jacek, Kleinrok Zdzisław, Czuczwar Stanisław J.
    Źródło: Eur. Neuropsychopharmacol. 2002: 12 (4) s.311-319, il., tab., bibliogr. s. 317-319
    Sygnatura GBL: 313,361

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: It was previously documented that calcium (Caý+) channel inhibitors intensified the protective effects of conventional antiepileptics against electroconvulsions in mice. The aim of this study was to evaluate the effects of Caý+ channel inhibitors (nifedipine, nicardipine and fluarizine) on the anticonvulsant action of the new AMPA/kainate receptor antagonist, 7-acetyl-3-94-aminophenyl)-8,9-dihydro-8-methyl-7H--1,3-dioxazolo[4,5-h][2,3]-benzodiazepine (LY 300164), against maximal electroshock (MES)-induced seizures in mice. Dantrolene (an inhibitor of Caý+ release from intracellular stroes) was also included. Nifedipine (30 mg/kg) and flunarizine (15 mg/kg) raised the threshold for electroconvulsions, being ineffective at lower dose. Nicardipine (up to 30 mg/kg) and dantrolene (up to 20 mg/kg) did not affect this parameter. Flunarizine (10 mg/kg), nicardipine (20 mg/kg) and dantrolene (20 mg/kg) potentiated the efficacy of LY 300164 against MES. However, nicardipine (at 20 mg/kg) raised the free plasma concentraion of LY 300164. Nifedipine (30 mg/kg), given even in a dose raising the electroconvulsive threshold, did not significantly alter the protective effect of LY 300164 against MES. Furthermore, the Caý+ channel agonist - BY k-8644 (at mg/kg) did not influence the protection offered by LY 300164 against MES. Finally, this Caý+ channel activator did not affect the enhanced efficacy of LY 300164 by Caý+ channel modulators. The only exception was the combination of LY 300164 with flunarizine. Combined treatment with LY 300164 and dantrolene (20 mg/kg)...

    58/170

    Tytuł oryginału: Molsidomine potentiates the protective activity of GYKI 52466, a non-NMDA antagonist, MK-801, a non-competitive NMDA antagonist, and riluzole against electroconvulsions in mice.
    Autorzy: Tutka Piotr, Olszewski Krzysztof, Woźniak Małgorzata, Kleinrok Zdzisław, Czuczwar Stanisław J., Wielosz Marian
    Źródło: Eur. Neuropsychopharmacol. 2002: 12 (4) s.321-326, tab., bibliogr. [35] poz.
    Sygnatura GBL: 313,361

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: The influence of molsidomine, a donor of nitric oxide (NO), L-arginine, a substrate for NO synthesis, and NG-nitro-L-arginine (NNA), an inhibitor of NO synthase, on the protective activity of CGP 40116, GYKI 52466, MK-801, and riluzole against electroconvulsions was studied in mice. Molsidomine (100 mg kg-1; i.p.) potentiated the protective activity of GYKI 52466, MK-801, and riluzole but did not influence the protection offered by CGP 40116. In contrast to molsidomine, L-arginine (500 mg kg-1, i.p.) did not impair the protective activity of any anticonvulsant. In a dose of 40 mg kg-1, NNA administered i.p. did not afect the protection offered by any excitatory amino acid antagonists and riluzole. Combinations of molsidomine with either GYKI 52466 or MK-801 as well as riluzole did not cause a memory deficit in the passive avoidance task. However, the combined treatment of molsidomine with these anticonvulsant resulted in a motor impairment quantified by the chimney test. The lack of effect of L-arginine and NNA on the protective activity of excitatory amino acid antagonist suggests that molsidomine-evoked alterations in the protection provided by some excitatory amino acid antagonists against electroconvulsions are independent of the NO pathway.

    59/170

    Tytuł oryginału: Biochemical characterization of the arginine degrading enzymes arginase and arginine deiminase and their effect on nitric oxide production.
    Autorzy: Dillon Brian J., Holtsberg Frederick W., Ensor C. Mark, Bomalaski John S., Clark Mike A.
    Źródło: Med. Sci. Monitor 2002: 8 (7) s.BR248-BR253, il., tab., bibliogr. 47 poz.
    Sygnatura GBL: 313,278

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: Background: Nitric oxide (NO) is a biomediator believed to be synthesized primarily from extracellular arginine. Various methodologies have been used to inhibit NO synthesis so as to elucidate its physiological and pathophysiological functions. Several investigators have utilized various arginine degrading enzymes as a means of lowering extracellular arginine. Arginase, most commonly derived from mammalian sources, has been most often used. However, arginase has failed to inhibit NO synthesis. Herefore, a systematic biochemical characterization of arginase and arginine deiminase (ADI) derived from M. Hominus was undertaken. Material/Methods: The murine macrophage cell line N-9 was treated with either arginase or arginine deiminase to determine the effect on intracellular and extracellular arginine and nitric oxide production. Results: Arginase was found to have an alkaline pH optima (~9.5) with little enzyme activity at physiological pH. In contrast, the pH optima of ADI was ~6.5, retaining 70 p.c. of its activity at physiological pH. ADI had more than 1000 fold higher affinity for arginine (Km ~30 ćM for ADI vs ~45 mM for arginase), and was able to lower arginine levels to a much greater extent than arginase. ADI, unlike arginase, was effective in lowering extracelluar arginine in tissue culture media and inhibit NO production by the murine macrophage cell line N-9 in response to gamma interferon and LPS stimulation. Conclusions: These data suggest that ADI may be useful for delineating the role of NO in a variety of biological systems as well as determining the role of extracellular arginine in its synthesis.

    60/170

    Tytuł oryginału: Betulinic acid, a potent inhibitor of eukaryotic topoisomerase I: identification of the inhibitory step, the major functional group responsible and development of more potent derivatives.
    Autorzy: Chowdhury Arnab Roy, Mandal Suparna, Mittra Bidyottam, Sharma Shalini, Mukhopadhyay Sibabrata, Majumder Hemanta K.
    Źródło: Med. Sci. Monitor 2002: 8 (7) s.BR254-BR260, il., tab., bibliogr. 29 poz.
    Sygnatura GBL: 313,278

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • genetyka
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: Background: Betulinic acid, a naturally abundant, plant derived, pentacyclic triterpenoid possesses anti-HIV, anti-malarial and anti-inflammatory properties and has recently emerged as a potent anti-tumor compound. This study explores the mode of action of betulinic acid on eukaryotic topoisomerase I and identifies the major functional group responsible along with more potent derivatives. Material/Methods: Topoisomerase I relaxation activity was electrophoretically measured by the decreased mobility of the relaxed monomers followed by ethidium bromide staining. DNA cleavage was studied by electrophoretic separation of the nicked monomers from the relaxed and supercoiled monomers in presence of ethidium bromide. In-vivo DNA cleavage was studied in blasted mouse splenocytes by the SDS-K+ trapping of 3H-DNA-topoisomerase I-camptothecin ternary complex. Results: Betulinic acid exerts its inhibitory effect by preventing topoisomerase I-DNA interaction as a result of which the 'cleavable complex' is not formed. In consequence, it also acts as an antagonist to camptothecin-mediated cleavage. A series of analogues modified at C-3, C-17 and C-20 positions of betulinic acid were subsequently assayed for inhibition of topoisomerase I catalytic activity. Replacemnt of the 17-carboxylic group reduces the inhibitory effect and decarboxylation leads to the complete loss of inhibitory effect. Conclusion: This study is the first detail report of betulinic acid as a very potent inhibitior of eukaryotic topoisomerase I and highlights the necessity of the carboxylic functional group. Dihydro betulinic acid is the most potent (IC50 = 0.5 ćM) pentacyclic triterpenoid to inhibit eukaryotic topoisomerase I till date and can be exploited as a strong candidate for anti-tumor drug designing.

    61/170

    Tytuł oryginału: Formalin-induced pain and ć-opioid receptor density in brain and spinal cord are modulated by A1 and A2a adenosine agonists in mice.
    Autorzy: Borghi Valentina, Przewłocka Barbara, Labuz Dominika, Maj Marcin, Ilona Obara, Pavone Flaminia
    Źródło: Brain Res. 2002: 956 (2) s.339-348, il., tab., bibliogr. 41 poz.
    Sygnatura GBL: 312,085

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca opublikowana za granicą
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • płeć męska

    Streszczenie angielskie: The effects of adenosine analogues on pain have been shown to depend on the subtype receptor involved as well as on the nociceptive stimuli and on the route of administration. In the first exeperiment of the present study intraperitoneal administration of the A1 receptor agonist N**6-cyclopentyladenosine (CPA) (0.015, 0.03, 0.09, 0.15, 0.21, 0.3 mg/kg) induced dose -dependent analgesia to formalin pain in both phases characterizing the test. The A2a receptor agonist 2-[p]2-(carbonyl-ethyl)-phenyethylamino]-5'-N-ethylcarboxaminoadenosine (CGS21680) (0.025, 0.05, 0.1, 0.15 mg/kg) significantly affected behavioral responses to formalin only during the early phase. In the second experiment the interaction between adenosine and the opioid system was investigated through both behavioral and neurochemical studies. The opioid antagonist naltrexone (0.1 mg/kg) did not affect the antinociception induced by CPA (0.21 mg/kg) and CGS21680 (0.05 mg/kg). Autoradiographic studies showed that formalin administration significantly modified ć-opioid receptor density in the superficial laminae of the spinal cord and in the paracentral thalamic nucleus, contralateral to the side of formalin injection. CPA and CGS21680 counteracted these effects induced by formalin. In conclusion the present study confirms and extends the role of A1 and A2a adenosine receptors in the modulation of inflammatory pain and their interaction with the ć-opioid system, and suggests further invetigation of these purinergic receptors from a therapeutic perspective.

    62/170

    Tytuł oryginału: Central nervous system activity of new pyrimidine-8-on[2,1-f]theophylline-9-alkylcarboxylic acids derivatives.
    Autorzy: Fhid Omeran, Pawłowski Maciej, Filipek Barbara, Horodyńska Renata, Maciąg Dorota
    Źródło: Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (3) s.245-254, il., tab., bibliogr. 22 poz.
    Sygnatura GBL: 313,156

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • praca epidemiologiczna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • płeć męska

    Streszczenie angielskie: The appropriate esters 1-3 were synthesized by the alkylation of unsubstituted pyrimidin-8-on[2,1-f]theophylline I with ethyl-chloroacetate, ethyl-acrylate and ethyl-4-bromobutyrate. The acids 4-6 were obtained by hydrolysis of the esters 1-3, and transformed into Na salts 4a-6a. Amidation of the ester 1 with 25 p.c. ammonia and hydroxylamine led to amide 7 and N-hydroxyamide 8. The bromination of 1 gave 7-bromo intermediate 9 transformed to the 7-amino derivatives via nucleophilic substitution with phenylpiperazine for compound 10 and morpholine for compound 11. In the reaction of 9, 10 and 11 with sodium alcoholate, the corresponding Na salts 12a-14a were obtained. The pharmacological properties of the compounds were tested in CNS activity screening. It was found that all the investigated compounds produced significant sedative effects in behavioral tests except weak activity of pyrimido[2,1-f]theophyline-9-sodium acetate 4a. The potent activity of pyrimido[2,1-f]theophylline-9-sodium butyrate 6a, pyrimido-[2,1-f]theophylline-9-acetamide-7, 7-N-phenylpiperazine-pyrimid[2,1-f]theophylline-9-sodium acetate 13a, and 7-N-morpholine-pyrimido[2,1-f]theophylline-9-sodium acetate 14a was observed. They inhibited spontaneous locomotor activity, potentiated sedation and prolonged duration of sleeping time after thiopental sodium administration. All compounds had no effects in the test of analgesia and they showed weak anti-convulsant properties. The results ofthis investigation may hypnotic, sedative and/or tranquillizing properties of the tested compounds.

    63/170

    Tytuł oryginału: Investigations of the thymomimetic activity of a selected phytopharmaceutical preparation - reumaherb tablets by flow cytometry.
    Autorzy: Prosińska Joanna, Sawicka Teresa, Drozd Janina
    Źródło: Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (4) s.265-273, il., tab., bibliogr. 25 poz.
    Sygnatura GBL: 301,378

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: The aim of the present study was to investigate the influence of Reumaherb tablets, a plant preparation, on th ematuration of mice thymocytes in the presence of glycocorticosteroid by the method of cytotoxicity test performed in vitro in two versions differing in methodology. The cell source for incubation was thymus of female Balb/c mice, four weeks old. Reumaherb tablets were added to the culture of thymocytes diluted by a factor of 10-400. The searched thymomimetic activity of the investigated Reumaherb preparation was found in both versions of the test, this being demonstrated by a 17 p.c. increase in the number of surviving cells in the presence of glycocorticosteroid added to the culture. This effect strongly depends on the applied doses. By a microscopic evaluation of the results a maximum stimulation was found at a 200-fold dilution of the examined preparation, while in the cytometric analysis a similar maximum effect was observed at a 20-fold dilution.

    64/170

    Tytuł oryginału: Synthesis and some pharmacological properties of 3-(4-phenyl-5-oxo-1,2,4-triazolin-1-ylmethyl)-1,2,4-triazolin-5-thione derivatives.
    Autorzy: Dobosz Maria, Struga Marta, Chodkowska Anna, Jagiełło-Wójtowicz Ewa, Stępniak Krystyna, Kozioł Anna E.
    Źródło: Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (4) s.281-290, il., tab., bibliogr. 17 poz.
    Sygnatura GBL: 301,378

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: In the reaction of (4-phenyl- or 3,4-diphenyl-5-oxo-1,2,4-triazolin-1-ylmethyl)-carbohydrazide (IIa, IIb) with isothiocyanates the thiosemicarbazide derivatives [IIIa, b - IXa, b] were obtained. Cyclization of those compounds in the presence of 2 p.c. or 10 p.c. NaOH led to formation of derivatives with the 1,2,4-triazolin-5-thione system [Xa, b - XVIa, b]. Molecular structure proposed for this group of compounds was confirmed by X-ray structure analysis of Xa and XIVa. Compounds Xa, XIIa and XIVa were investigated pharmacologically for their central properties in mice. It was shown that only compound XIIa produces antinociceptive effects in mice.

    65/170

    Tytuł oryginału: Synthesis of a new antischistosomally active and toxicologically tolerant C-12 monothione surrogate of the universal antihelmintic praziquantel.
    Autorzy: Abo-Ghalia M. H., Soliman A. M.
    Źródło: Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (4) s.313-320, il., tab., bibliogr. 45 poz.
    Sygnatura GBL: 301,378

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • mikrobiologia
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: A new C-12 monothione mimic (III) of the universal antihelmintic Praziquantel (I) namely, 2-cyclohexylthiocarbonyl(1,2,3,6,7,11b)-hexahydro-4 -pyrazino[2-1a] isoquinoline-4-one was chemically synthesized and structurally elucidated (Elemental analysis, EI-Mass, 13C-NMR and IR spectroscopy). Antischistosomal potency in the order of ~76 p.c. comparable to that for our newly reported C-12 and C-4 dithion mimic II (~70 p.c.) and Praziquantel. Praziquantel (100 p.c., mice infected with S. mansoni cercariae), was realized. Toxicological evaluation (mice liver and kidney functions) and biochemical parameters (cholesterol, triglycerides, albumin, total serum proteins and amino acid profile of liver protein homogenate) were also assayed. Comparable to the parent drug, general insignificant toxicological differences could be attributed for III. Interestingly, III exhibited intermediate biological figures between I and II. An order of II III I with respect to the antischistosomal potency and II III I, for the other tested biochemical parameters was observed. A consideration of obtained results could indicate that, structurally, an intact glycine amide segment of the pyrazine moiety, as it is the case in both I and III, and not in II (glycine thioamide) seemed now more crucial for exhibiting an optimum antihelmintic potency as well as a more tolerant toxicity characteristics. Additionally, the obtained comparable amino acid profile of mice liver protein homogenate after the treatment by III, could suggest ...

    66/170

    Tytuł oryginału: Ocena odpowiedzi humoralnej myszy na transplantowane wyspy trzustkowe szczura.
    Tytuł angielski: The humoral mice response to transplanted rats' pancreatic islets.
    Autorzy: Łukaszuk Krzysztof
    Źródło: Diabetol. Dośw. Klin. 2002: 2 (4) s.281-287, il., bibliogr. 10 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,582

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • transplantologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • szczury

    Streszczenie polskie: Wstęp. Normalizacja glikemii jest decydującym czynnikiem zapobiegającym rozwojowi powikłań cukrzycy. Jedynie transplantacja trzustki lub wysp trzustkowych może w pełni wyrównać zaburzenia glikemii. Zbyt ograniczona dostępność ludzkich narządów do przeszczepów nie pozwala, by transplantacja ludzkich wysp trzustkowych mogła rozwiązać problem cukrzycy. Możliwym rozwiązaniem jest ksenotransplantacja narządów pobranych od zwierząt. Wiąże się ona z powstawaniem odpowiedzi immunologicznej powodującej odrzut przeszczepu. Cel pracy. Celem pracy było zbadanie długoterminowej odpowiedzi humoralnej myszy zdrowych i z cukrzycą doświadczalną na ksenoprzeszczepy szczurzych wysp trzustkowych. Materiał i metody. Uzyskane od szczurów wyspy trzustkowe były dootrzewnowo transplantowane myszom zdrowym oraz myszom z cukrzycą. Obecność przeciwciał całkowitych w klasie IgM oraz w klasie IgG przeciwko przeszczepionym wyspom oceniano metoda Western blot. Wyniki. Zarówno myszy z cukrzycą, jak i zdrowe odpowiadały na przeszczepione wyspy wzrastającym stężeniem przeciwciał do 9 doby po transplantacji. Odpowiedź maksymalną uzyskiwały w 21 dobie doświadczenia. Podobnie wyglądały odpowiedzi przeciwko poszczególnym białkom u myszy z cukrzycą i u myszy zdrowych. Wnioski. Zaobserwowane odpowiedzi humoralne przeciwko przeszczepionym białkom świadczą o niewielkim wpływie cukrzycy streptozotocynowej na całkowitą odpowiedź w zakresie badanych immunoglobulin. Nie wykazano istnienia pojedynczego białka, przeciwko któremu powstanie przeciwciał stanowiłoby wczesny wskaźnik aktywacji odpowiedzi humoralnej.

    Streszczenie angielskie: Background. The most important factor for the prevention of diabetes complications is the normalization of glicemia. The almost physiologic way to it is the transplanttation of the pancreas or the pancreatic islets. The possible way for it is the ksenotransplantation. The immunological response for the transplantation is the most important limit factor. The aim of the work was to evaluate the long term humoral response of diabetic mice to ksenotransplantation. Material and methods. I evaluated IgG, IgM and total Ig against transplanted islets by Western blot. Results. Both, diabetic and healthy mice responded to transplanted islets by growing Ig levels reaching the maximum in 21 day after transplantation. The humoral response to specific proteins was similar in both groups also. The observed humoral response against transplants in both investigated groups informs us of small influence of streptozotocin diabetes on it. I did not find any specific protein against which response could be usedf as an early marker of immunological activation.

    67/170

    Tytuł oryginału: Lymphocyte distribution and intrahepatic compartmentalization during HCV infection: a main role for MHC-unrestricted T cells.
    Autorzy: Agrati Chiara, Nisii Carla, Oliva Alessandra, D'Offizi Gianpiero, Montesano Carla, Pucillo Leopoldo Paolo, Poccia Fabrizio
    Źródło: Arch. Immunol. Ther. Exp. 2002: 50 (5) s.307-316, il., bibliogr. 103 poz.
    Sygnatura GBL: 304,223

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • gastroenterologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: Hepatitis C virus (HCV) infection induces an acute and chronic liver inflammation through an immune-mediated athway that may lead to cirrhosis and liver failure. Indeed, HCV-related hepatitis is characterized by a dramatic lymphocyte infiltrate into the liver which is mainly composed by HCV non-specific cells. Several data indicated that interferon (IFN)-ç secretion by intrahepatic lymphocytes 9IHL) may drive non-specific cell homing to the liver, inducing interferon inducible protein-10 9p-10) production. An interesting hallmark of these IHL is the recruitment of lymphocytes associated with mechanisms of innate immunity, such as natural killer (NK), natural killer T (NKT) and çë T lymphocytes. CD81 triggering on NK cell surface by the HCV envelope glycoprotein E2 was recently shown to inhibit NK cell function in the liver of HCV-infected persons, resulting in a possible mechanism contributing to the lack of virus clearance and to the establishment of chronic infection. In contrast, intrahepatic NKT cells restricted to CD1d molecules expressed on the hepatocyte surface may contribute to a large extent to liver damage. Finally, an increased frequency of T cells expressing the çë T cell receptor (TCR) was observed in HCV-infected liver and recent observations indicate that intrahepatic çë T cell activation could be directly induced by the HCV/E2 particle through Cd81 triggering. These cells are not HCV specific, are able to kill target cells including primary hepatocytes and their ability to produce T helper (Th)1 cytokines is associated with a higher degree of liver disease...

    68/170

    Tytuł oryginału: Imikwimod - nowy lek immunomodulujący.
    Tytuł angielski: Imiquimod - the new immunomodulating agent.
    Autorzy: Skrętkowicz Kamila, Skrętkowicz Jadwiga
    Źródło: Probl. Ter. Monitor. 2002: 13 (3) s.154-160, il., tab., bibliogr. 23 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 312,913

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • toksykologia
  • mikrobiologia
  • farmacja
  • dermatologia i wenerologia

    Typ dokumentu:
  • informator

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta
  • małpy
  • myszy
  • szczury
  • Świnki morskie
  • in vitro

    Streszczenie polskie: Imikwimod jest nowym lekiem immunomodulującym zarejestrowanym do leczenia brodawek płciowych i okołoodbytniczych. W badaniach u ludzi oraz na modelach zwierzęcych obserwowano jego skuteczność w zakażeniach wirusowycxh i pierwotniakowych. Imikwimod wykazuje również działanie przeciwnowotworowe.

    69/170

    Tytuł oryginału: Anthracyclines potentiate activity against murine leukemias L 1210 and P388 in vivo and in vitro.
    Autorzy: Szmigielska-Kapłon Anna, Ciesielska Ewa, Szmigiero Leszek, Robak Tadusz
    Źródło: Eur. J. Haematol. 2002: 68 (6) s.370-375, il., tab., bibliogr. 37 poz.
    Sygnatura GBL: 304,912

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: Abstract: The interactions of 2-chlorodeoxyadenosine (2-CdA, cladribine) and three anthracyclines: doxorubicin (DOX), idarubicin (IDA) and mitoxantrone (MIT) were evaluated on murine leukemias P 388 adn L 1210. Prolongation of survival time of animals receiving drugs in combination compared to mice tereated with drugs in monotherapy was tested. We have also evaluated interactions of the cytostatics on murine leukemias in vitro by measuring their inhibitory effects on P 388 and L 1210 cell proliferation. We have observed a synergistic effect of MIT and IDA in combination with 2-CdA on P 388 leukemia resulting in an increase of life span (ILS) = 226 p.c in case of MIT + 2-CdA and ILS = 126 p.c. in the case of IDA + 2-CdA, whereas 2-CdA used as a sole drug resulted in an ILS = 47 p.c. The survival time of animals inoculated with P 388 leukemic cells and treated with DOX + 2-CdA was similar to ILS gained by DOX monotherapy (178 p.c. and 200 p.c. respectively). The mice bearing L 1210 leukemia receiving combined chamotherapy lived significantly longer than the animals on single agent regiments. The animals treated with schedule 2-CdA + MIT lived significantly longer (P = 0.004) as compard to the groups receiving drugs in monotherapy (ILS of 2-CdA + MIT group = 60 p.c., ILS of MIT groups 33 p.c., and 2-CdA group 33 p.c.). Finally, combination of DOX or IDA with 2-CdA resulted in ILS = 73 p.c. (2-CdA + DOX regimen), and ILS = 60 p.c. in case of 2-CdA + IDA regimen, which is significantly higher than ILS gained on monotherapy schedules. In vitro tests revealed that all tested anthracyclines enhance the antiproliferative activity of 2-CdA against L 1210 and P 388 leukemic cells (p 0.05)...

    70/170

    Tytuł oryginału: Wpływ antocyjanin z aronii czarnoowocowej (Aronia melanocarpa Elliot) na odczyn skórnej angiogenezy u myszy.
    Tytuł angielski: Effect of anthocyanins from Aronia melanocarpa Elliot on skin angiogenesis reaction in mice.
    Autorzy: Krzesiński Paweł, Kura Marcin, Stefaniak Wojciech, Szmigiel Bartosz
    Źródło: Prz. Wojsk.-Med. 2002: 44 (2) s.123-127, il., tab., bibliogr. 15 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 304,530

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Angiogeneza jest złożonym procesem niezbędnym dla rozwoju guzów nowotworowych. Stopień unaczynienia guza warunkuje w istotnym stopniu skuteczność stosowania terapii. Celem pracy było zbadanie działania antocyjanin zawartych w soku aronii czarnoowocowej (Aronia melanocarpa Elliot) na proces angiogenezy indukowanej limfocytami ludzkimi u myszy. W przeprowadzonych badaniach obserwowano antyangiogenne działanie antocyjanin, które podawane dożołądkowo w znacznym stopniu zahamowały nowotworzenie naczyń.

    Streszczenie angielskie: Angiogenesis is a comlex process essential for the development of neoplastic tumours. The degree of the tumour vascularization conditions to a significant degree the effectiveness of the applied therapy. The aim of the study was to investigate the effect of anthocyanins found in Aronia melanocarpa Elliot juice on the process of human lymphocytes - induced angiogenesis in mice. Antiangiogenic effect of anthocyanins which administered intragastrically inhibited significantly vessels neoplasia, was observed in the carried out investigations.

    71/170

    Tytuł oryginału: TEL/JAK2 tyrosine kinase inhibits DNA repair in the presence of amifostine.
    Autorzy: Gloc Ewa, Warszawski Mariusz, Młynarski Wojciech, Stolarska Małgorzata, Hoser Grażyna, Skorski Tomasz, Błasiak Janusz
    Źródło: Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (1) s.121-128, il., bibliogr. 30 poz. - 8 Międzynarodowe Sympozjum pt. Aspekty molekularne chemioterapii Gdańsk 09. 2001
    Sygnatura GBL: 303,116

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • toksykologia
  • genetyka
  • hematologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: The TEL/JAK2 chromosomal translocation (t(9;12)(p24;p13) is associated with T cell childhood acute lymphoblastic leukemia. The TEL/JAK2 fusion protein contains the JAK2 catalytic domain and the TEL-specific oligomerization domain. TEL-mediated oligomerization of the TEL/JAK2 proteins results in the constitutive activation of the tyrosine kinase activity. Leukemia cells expressing TEL/JAK2 tyrosine kinase become resistant to anti-neoplastic drugs. Amifostine is a pro-drug which can selectively protect normal tissues against the toxicity of anticancer drugs and radiation. We investigated the effects of amifostine on idarubicin-induced DNA damage and repair in murine pro-B lymphoid BaF3 cells and BaF3-TEL/JAK2-transformed cells using alkaline single cell gel electrophoresis (comet assay). Idarubicin induced DNA damage in both cell types but amifostine reduced its extent in control non-transformed BaF3 cells and enhanced it in TEL/JAK2-transformed cells. The transformed cells did not show measurable DNA repair after exposure to amifostine and idarubicin, but cells treated only with idarubicin were able to recover within a 60-min incubation. Because TEL/JAK2-transformed cells can be considered as model cells for certain human leukemias and lymphomas we anticipate an enhancement of idarubicin cytotoxicity by amifostine in these diseases. Moreover, TEL/JAK2 tyrosine kinase might be involved in cellular response to DNA damage. Amifostine could promote apoptosis or lower the threshold for apoptosis induction dependent on TEL/JAK2 activation.

    72/170

    Tytuł oryginału: Isophosphoramide mustard analogues as prodrugs for anticancer gene-directed enzyme-prodrug therapy (GDEPT).
    Autorzy: Misiura Konrad, Szymanowicz Daria, Kuśnierczyk Halina, Wietrzyk Joanna, Opolski Adam
    Źródło: Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (1) s.169-176, il., tab., bibliogr. 18 poz. - 8 Międzynarodowe Sympozjum pt. Aspekty molekularne chemioterapii Gdańsk 09. 2001
    Sygnatura GBL: 303,116

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • stomatologia
  • farmacja
  • gastroenterologia
  • onkologia
  • urologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • Świnie
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: Two types of prodrugs, benzyl analogues of isophosphoramide mustard (iPAM), activated by cytochrome P450, and acylthioethyl analogues, activated by esterases, were designed. In contrast to iPAM that hydrolyse rapidly, the examined compounds are stable in phosphate-vuffered saline and Tris buffer. Benzyl analgoues of iPAM are poor substrates for cytochrome P450, are not cytotoxic and posses no antitumour activity. Acylthiethyl analogues of iPAM are good substrates for pig liver esterase, are cytotoxic and exertanti tumour activity against L1210 leukaemia in mice. The observed correlation for iPAM analogues between their susceptibility to hydrolysis and cytotoxicity and antitumour activity suggests possible application of these compounds as the prodrugs in gene-directed enzyme-prodrug therapy.

    73/170

    Tytuł oryginału: Various cationic carriers for in vitro transfection of tumor and endothelial cell lines.
    Autorzy: Zemlińska Barbara, Sochanik Aleksander, Missol-Kolka Ewa, Szala Stanisław
    Źródło: Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (1) s.285-290, il., tab., bibliogr. 21 poz.
    Sygnatura GBL: 303,116

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • komunikat
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta
  • myszy
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: We compared the efficiency of in vitro DNA transfer into selected tumor and endothelial cell lines using complexes of plasmid DNA and cationic carriers: DDAB/DOPE, DC-Chol/DOPE, Art-Chol/DOPE, Gly-Chol/DOPE, Arg-Gly-Chol/DOPE, BGTC/DOPE, and PEI. The best carriers for transfecting the majority of tested cells lines at optimized carrier-to-DNA weight ratios were PEI and BGTC/DOPE.

    74/170

    Tytuł oryginału: SIB 1893 possesses pro- and anticounvulsant activity in the electroshock seizure threshold test in mice.
    Autorzy: Łuszczki Jarogniew, Borowicz Kinga K., Czuczwar Stanisław J.
    Źródło: Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (5) s.517-520, il., bibliogr. 9 poz.
    Sygnatura GBL: 313,156

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • komunikat
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • płeć męska

    Streszczenie angielskie: SIB 1893, a non-competitive antagonist of group I metabotropic glutamate receptor sutype 5, administered at the doses ranging between 0.5 - 2 mg/kg markedly lowered the electorconvulsive thershold, whereas if applied at the higher dose of 40 mg/kg, it significantly raised the threshold for electroconvulsions in mice, exhibiting both pro- and anticonvulsive properties in this test.

    75/170

    Tytuł oryginału: Electroconvulsions elevate the levels of lipid peroxidation products in mice.
    Autorzy: Rola Radosław, Świąder Mariusz, Czuczwar Stanisław J.
    Źródło: Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (5) s.521-524, il., bibliogr. 14 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,156

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • komunikat
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • płeć męska

    Streszczenie angielskie: The objective of this study was to determine whether electroconvulsions lead to excessive lipid peroxidation. The concentrations of the conjugated dienes (CD) and malonyl dialdehyde (MDA) in the homogenates of the brains after seizures induced with 25 mA current (MES) measured immediately after seizures were significantly higher in comparison with the control brains. There were no significant differences between control group and animals treated with multiple MES. Significant rise in CD concentrations was also observed at 1 h following MES. The results indicate that electroconvulsions may lead to the increased formation of lipid peroxidation products.

    76/170

    Tytuł oryginału: Pathogenesis of experimental toxoplasmosis in mice with strains differing in virulence.
    Autorzy: Kodym Petr, Blażek Karel, Maly Marek, Hrda Stepanka
    Źródło: Acta Parasitol. 2002: 47 (3) s.239-248, il., tab., bibliogr. s. 247-248
    Sygnatura GBL: 303,018

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • mikrobiologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: Parameters of virulence and the course of infection were compared in mice infected with Toxoplasma gondii strains P-Cz (mice virulent), 38 (cyst-forming, highly pathogenic) and HIF (cyst-forming, virulent). Mice, that succumbed to infection with cyst-forming strain 38 had lesions in the spleen (days 7-14 p.i.), liver (days 7-14 p.i.), lungs (days 9-21 p.i.), heart (days 14-21 p.i.), and brain (days 21-35 p.i.). In contrast, the animals which succumbed to strain P-Cz had practically unaffected hearts and brains. There were no fundamental differences in the temporal sequence of histopathological changes in infection with virulent and both cyst-forming strains. Depending on the virulence of each strain the infections differed markedly in the degree of organ damage, duration of parasitemia, numbers of cysts in the brain , as well as in mortality and body weight loss. The differencesin post mortem findings are not due to different organ affinity, but to the virulence-dependent time of death. All P-Cc infected mice die in the early stage of infection, before their hearts and brains can be seriously damaged.

    77/170

    Tytuł oryginału: Larval toxocarosis in mice: immunoreactivity after multiple high dose infections.
    Autorzy: Aldawek Ahmed M., Levkut Mikulas, Revajowa Viera, Dvoroznakova Emilia
    Źródło: Acta Parasitol. 2002: 47 (3) s.249-254, il., bibliogr. [24] poz.
    Sygnatura GBL: 303,018

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • mikrobiologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • płeć męska

    Streszczenie angielskie: Immunological responses of mice to threefold infection with infective Toxocara canis were studied up to 42 days. Mice of the experimental group were infected orally with 1000 infective eggs on days 0, 12, and 20 of the experiment (a total of 3000 eggs/mouse). The proliferative activity of spleen lymphocytes, production of specific antibodies in the serum, leukocyte counts, and T cells subpopulations in the blood and spleens were examined. The spleen T cells were significantly inhibited to 21 day post infection (dpi) while B cells were stimulated. An increased. An increased level of specific antibodies persisted almost the whole experiment. Leukocytosis with a dominant lymphocytosis was evident. In the peripheral blood the number of both CD8+ and CD4+ cells was significantly increased. Contradictory, a significant increase of the spleen CD8+ cells with a significant decrease of CD4+ cells was observed. In conclusion, the multiple high infection resulted in variable changes in the immune effector mechanisms. Some components were stimulated while others were inhibited which may suggest that immunosuppression is not the only major outcome of larval toxocarosis.

    78/170

    Tytuł oryginału: The cGMP syntheisis and PKG1 expression in murine lymphoid organs.
    Autorzy: Kurowska Ewa, Kobiałka Marcin, Zioło Ewa, Strządała Leon, Gorczyca Wojciech A.
    Źródło: Arch. Immunol. Ther. Exp. 2002: 50 (4) s.289-294, il., bibliogr. 35 poz.
    Sygnatura GBL: 304,223

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: Numerous reports indicate that cyclic 3', 5' guanosine monophosphate (cGMP) is involved in the regulation of immune processes. However, the mechanisms responsible for the synthesis of this nucleotide and its signaling pathways in immune cells are still not well recognized. The aim of our studies was to establish: 1) which form of guanylyl cyclase (GC) synthesizes cGMP in murine lymphoid organs and 2) whether the same organs express the isoforms PKG1ŕ and/or PKG1á of protein kinase G, known as possible target for synthesized cGMP. Cells isolated from thymus, lymph nodes, and spleen were treated with activators (SNP, ANP, CNP, STa) of soluble or particulate cyclases. Sodium nitroprusside (SNP) elevated intracellular cGMP 2-fold in thymic and lymph node cells and about 10-fold in spleen cells. Atrial natriuretic peptide (ANP) caused modest but statistically significant increases of cGMP in cells of all three organs. Additionally, spleen cells elevated their cGMP content about 2-fold in response to C-type natriuretic protein (CNP). In cellular homogenates of the all analyzed organs, the antibody anti-PKG1á stained the 78 kDa band corresponding to the molecular mass PKG1. Only homogenates of spleen cells were stained by the antibody recognizing PKG1ŕ. Our results indicate that in the investigated organs cGMP may be synthesized mainly by soluble GC in response to nitric oxide. The modest increase of cGMP upon stimulation by ANP suggests that in all these organs either exists only a small subpopulation of cells that express particulate cyclase GC-A or GC-A is expressed at very low level...

    79/170

    Tytuł oryginału: Chlorpromazine inhibits the glucocorticoid receptor-mediated gene transcription in a calcium-dependent manner.
    Autorzy: Basta-Kaim A., Budziszewska B., Jaworska-Feil L., Tetich M., Leśkiewicz M., Kubera M., Lasoń W.
    Źródło: Neuropharmacology 2002: 43 (6) s.1035-1043, il., bibliogr. [36] poz.
    Sygnatura GBL: 305,141

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: Antipsychotic drugs can modulate transcription factors ansd also nuclear receptors, but their action on glucocorticoid receptors (GR)-members of the steroid/thyroid hormone receptor family has been studied so far. In the present study we investigated effects of various antipsychotics on the glucocorticol-mediated gene transcription in fibroplast cells, stably tranfected with a mouse mammary tumor virus promoter (LMCAT cells). Chlorpromazine (3-100 ćM) inhibited the corticosterone-induced gene transcription in a concentration- and time-dependent manner. Clozapine showed a similar, but less potent effect, while haloperiod acted only in high concentrations, and other antipsychotics drugs (sulpiride, raclopride, remoxipride) were without any effect. It was also found that a phorbol ester (an activator of protein kinase C (PKC) and A-23187 (Ca2+-ionophore) attenuated the inhibitory effect of chloropromazine on the GR-induced gene transcription. An antagonist of the L-type Ca2+ channel, as an inhibitor of phospholipase C (PLC) inhibited the corticosterone-induced gene transcription, but had no effect on the chlorpromazine-induced changes. The involvement of a PKC/LC pathway in the chlorpromazine action was confirmed by Western blot analysis showed that the drug in question decreased the PLC-á1 protein level, and to a lesser extent that of the PKC-ŕ protein in LMCAT cells. The aferomentioned data suggest that inhibition of the glucorticosteroid-induced gene transcription by chlorpromazine and clozapine may be a mechanism by which these drugs block some effects induced...

    80/170

    Tytuł oryginału: Cocaine-induced hyperactivity is more influenced by adenosine receptor agonists than amphetamine-induced hyperactivity.
    Autorzy: Poleszak Ewa, Malec Danuta
    Źródło: Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (4) s.359-366, il., bibliogr. 43 poz.
    Sygnatura GBL: 313,156

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • płeć męska

    Streszczenie angielskie: The influence of adenosine receptor agonists and antagonists on cocaine and amphetamine-induced hyperactivity was examined in mice. All adenosine receptor agonists significantly decreased the locomotor activity in mice, and the effects were dose-dependent. It seems that adenosine A1 and A2 receptors might be involved in this reaction. Moreover, all adenosine receptor agonists: 2-p-(2-carboxyethyl)phenethylamino-5'-N-ethylcarboxamidoadenosine (CGS 21680), A2A receptor agonist, N6-cyclopentyladenosine (CPA), A1 receptor agonist, and 5'-N-ethylcarboxamidoadenosine (NECA), A2/A1 receptor agonist significantly and dose-dependently decreased cocaine-induced locomotor activity. CPA reduced cocaine action at the doses which, given alone, did not influence motility, while CGS 21680 and NECA decreased the action of cocaine at the doses which, given alone, decreased locomotor activity in animals. These results suggest the involvement of both adenosine receptors in the action of cocaine although agonists of A1 receptors seem to have stronger influence on it. The selective blockade of A2 adenosine receptor by DMPX (3,7-dimethyl-1-propargylxanthine) significantly enhanced cocaine-induced locomotor activity of animals. Caffeine had similar action but the effect was not significant. CPT (8-cyclopentyltheophylline) - A1 receptor antagonist, did not show any influence in this test. Similarly, all adenosine receptor agonists decreased amphetamine-induced hyperactivity, but at the higher doses than those which were active in cocaine-induced hyperactivity. The selective blockade of A2....

    81/170

    Tytuł oryginału: Pharmacological analysis of the hypothermic effects of NAN-190 and its analogs, postsynaptic 5-HT1A receptor antagonists, in mice.
    Autorzy: Wesołowska Anna, Borycz Jolanta, Paluchowska Maria H., Chojnacka-Wójcik Ewa
    Źródło: Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (4) s.391-399, il., tab., bibliogr. 40 poz.
    Sygnatura GBL: 313,156

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • płeć męska

    Streszczenie angielskie: In this study, we examined the role of 5-hydroxytryptamine (5-HT)1A and ŕ1-adrenergic receptors in the hypothermia induced by 1-(2-methoxyphenyl)-4-[4-(2-phthalimido)butyl]-piperazine (NAN-190) and its analogs, 1-(2-methoxyphenyl)-4-[(4-succinimido)butyl]piperazine (MM77) and trans-1(2-methoxyphenyl)-4-[4-(2-phthalimido)cyclohexyl]piperazine (MP245), which - like NAN-190 - showed a high affinity for 5-HT1A and ŕ1-adrenoceptors. Administration of NAN-190 (a partial agonist of presynaptic and an antagonist of postsynaptic 5-HT1A receptors and ŕ1-adrenoceptors), MM77 and MP245 (antagonists of postsynaptic 5-HT1A receptors), as well as 8-OH-DPAT (a 5-HT1A agonist) and prazosin (an ŕ1-adrenoceptor antagonist) induced a dose-dependent hypothermia in mice. The silent antagonist of 5-HT1A receptors, WAY 100635, which abolished the hypothermic effect of 8-OH-DPAT, inhibited the hypothermia induced by NAN-190 administered at a dose of 1 mg/kg (but not 2 mg/kg) and by MP245 (0.5 and 1 mg/kg), but failed to change the MM77 (1 and 4 mg/kg)-induced decrease in body temperature in mice. The ŕ1-adrenoceptor agonist St587, which reduced the hypothermic effect of prazosin, inhibited the decrease in body temperature evoked by NAN-190 at the higher dose and by MP245at both the doses used, but did not affect the MM77-induced hypothermia in mice. The obtained results suggest that the hypothermia in mice induced by NAN-190 and its constrained analog MP245 is connected with stimulation of 5-HT1A receptors and with blockade of ŕ1-adrenoceptors, participation of these receptors not being equivalent, though. The origin of the hypothermia evoked by MM77 is still unknown.

    82/170

    Tytuł oryginału: Wpływ wybranych cytostatyków na procesy autodegradacyjne w przedziale lizosomalnym komórek wątroby myszy : rozprawa habilitacyjna
    Autorzy: Król Teodora; Wojskowa Akademia Medyczna im. gen. dyw. Bolesława Szareckiego w Łodzi
    Źródło: - Łódź, Dom Wydaw. ELIPSA 2002, 188, [2] s. : il., tab., bibliogr. 616 poz., 24 cm.
    Sygnatura GBL: 735,509

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • farmacja
  • gastroenterologia
  • toksykologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • rozprawa habilitacyjna

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    83/170

    Tytuł oryginału: Wpływ związków selenu na hematopoezę : badania in vitro i in vivo : praca doktorska
    Autorzy: Kheder Zennar, Machaliński Bogusław (promot.).; Pomorska Akademia Medyczna Zakład Patologii Ogólnej w Szczecinie
    Źródło: 2002, [3], 74 k. : il., tab., bibliogr. 115 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/19648

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • toksykologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • zwierzęta
  • myszy
  • płeć męska
  • płeć żeńska
  • in vitro

    84/170

    Tytuł oryginału: Rola tlenku azotu w doświadczalnych modelach drgawek i działaniu leków przeciwpadaczkowych u myszy : rozprawa habilitacyjna
    Autorzy: Tutka Piotr; Akademia Medyczna Katedra Farmakologii, Zakład Farmakologii i Toksykologii w Lublinie
    Źródło: - Lublin, AM 2002, 138 s. : il., tab., bibliogr. s. 107-138, sum., 24 cm.
    Sygnatura GBL: 735,548

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • rozprawa habilitacyjna

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    85/170

    Tytuł oryginału: Cyklooksygenazy.
    Tytuł angielski: Cyklooxygenases. [P.] 1: Role in inflammation.
    Autorzy: Kołaczkowska Elżbieta
    Źródło: Post. Biol. Komórki 2002: 29 (4) s.533-554, il., tab., bibliogr. 89 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,722

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie polskie: Cyklooksygenazy są enzymammi katalizującymi przemiany fosfolipidów błony komórkowej, prowadzące do powstawania prostanoidów obejmujących prostagladyny i tromboksany. Prostagladyny kontrolują różnorodne procesy fizjologiczne, takie jak: ochrona przewodu pokarmowego, prawidłowe funkcjonowanie nerek, procesy rozrodcze i przebieg odczynu zapalnego. Obecnie wiadomo, iż cyklooksygenaza (COX) występuje w co najmniej dwóch izoformach kodowanych przez geny zlokalizowane na różnych chromosomach. Istotne różnice pomiędzy odmianami COX obserwuje się także na poziomie mRNA, ale struktura białek obu izoform jest bardzo zbliżona, z podobną aktywnościa katalityczną. Cyklooksygenaza-1 (COX-1) bierze udział zarówno w utrzymaniu homeostazy organizmu w prawidłowych warunkach, jak i we wczesnych etapach odczynu zapalnego (0-1 godzina). Z kolei cyklooksygenaza-2 (COX-2) jest zaangażowana w późniejszych etapach reakcji zapalnej ( 1 godzina), kiedy dochodzi do rozwoju odpowiedzi immunologicznej. Najnowsze badania dowodzą również, iż COX-2 uczestniczy w procesie wygaszania odpowiedzi zapalnej poprzez produkcję prostaglandyn cyklopentanowych z serii J (metabolity PGD2), np. 15-deoxy-delta**12,14PGJ2. Prostaglandyny te mają właściwości przeciwzapalne dzięki zdolności do aktywacji receptorów jądrowych PPAR-ç i/lub hamowania aktywności czynnika transkrypcyjnego NFkB. Próba wyjaśnienia tych przeciwstawnych aktywności COX-2 doprowadziła do wysunięcia hipotezy, iż prozapalną aktywność należy przypisać COX-2, ale właściwości przeciwzapalne - trzeciej odmianie cyklooksygenazy (COX-3)...

    86/170

    Tytuł oryginału: Dziedziczne anemie hemolityczne u myszy: od pełnej charakterystyki do terapii genowej.
    Tytuł angielski: The hereditary haemolytic anaemias in mice: from complete characteristics to gene therapy.
    Autorzy: Bogusławska Dżamila Marta, Sikorski Aleksander F.
    Źródło: Post. Biol. Komórki 2002: 29 (4) s.657-662, bibliogr. 25 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 305,722

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia
  • genetyka

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • ludzie
  • myszy

    Streszczenie polskie: Anemie hemolityczne u myszy przypominają dziedziczne defekty u ludzi. Defekty te umożliwiają precyzyjne zanalizowanie podstaw molekularnych tych schorzeń. Ponadto, pozwalają na dokonywanie prób terapii genowej korygującej te defekty, na przykład jak w procedurze opisanej przez Doonera i wsp. (Exp. Hematol. 2000; 28: 765-774). Zastosowane techniki dają nadzieję na wykorzystanie terapii genowej w leczeniu dziedzicznych ludzkich schorzeń, takich jak: anemia sierpowata, talasemia, recesywna sferocytoza i eliptocytoza.

    87/170

    Tytuł oryginału: B cell-dependent T cell responses: IgM antibodies are required to elicit contact sensitivity.
    Autorzy: Tsuji Ryohei F., Szczepanik Marian, Kawikova Ivana, Paliwal Vipin, Campos Regis A., Itakura Atsuko, Akahira-Azuma Moe, Baumgarth Nicole, Herzenberg Leonore A., Askenase Philip W.
    Źródło: J. Exp. Med. 2002: 196 (10) s.1277-1290, il., bibliogr. 59 poz.
    Sygnatura GBL: 310,177

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • płeć męska

    Streszczenie angielskie: Contact sensitivity (CS) is a classic example of in vivo T cell immunity in which skin sensitization with reactive hapten leads to immunized T cells, which are then recruited locally to mediate antigen-specific inflammation after subsequent skin challenge. We have previously shown that T cell recruitment in CS is triggered by local activation of complement, which generates C5a that triggers C5a receptors most likely on mast cells. Here, we show that B-1 cell-derived antihapten IgM antibodies generated within 1 day (d) immunization combine with local challenge antigen to activate complement to recruit the T cells. These findins overturn three widely accepted immune response paradigms by showing that (a) specific IgM antibodies are required to initiate CS, which is a classical model of T cell immunity thought exlusively due to T cells, (b) CS priming induces production of specific IgM antibodies within 1 d, although primary antibody responses typically begin by day 4, and (c) B-1 cells produce the 1-d IgM response to CS priming, although these cells generally are thought to be nonresponsive to antigenic stimulation. Coupled with previous evidence, our findings indicate that the elicitation of CS is initiated by rapidly formed IgM antibodies. The IgM and challenge antigen likely form local complexes that activite complement, generating C5a, leading to local vascular activation to recruit the antigen-primed effector T cells that mediate the CS response.

    88/170

    Tytuł oryginału: Mice and humans: chromosome engineering and its application to functional genomics.
    Autorzy: Klysik Jan
    Źródło: Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (3) s.553-569, il., bibliogr. [93] poz.
    Sygnatura GBL: 303,116

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: Functional modelling of human genes and diseases requires suitable mammalian model organisms. For its genetic malleability, the mouse is likely to continue to play a major role in defining basic genetic traits and complex pathological disorders. Recently, gene targeting tecyniques have been extended towards developing new engineering strategies for generating extensive lsions and rearrangements in mouse chromosomes. While these advances create new opportunities to address similar aberrations observed in human diseases, they also open new ways of scaling-up mutagensis projects that try to catalogue and annotate cellular functions of mammalian genes.

    89/170

    Tytuł oryginału: Increased expression of ribosomal protein S2 in liver tumors, posthepactomized livers, and proliferating hepatocytes in vitro.
    Autorzy: Kowalczyk Piotr, Woszczyński Marek, Ostrowski Jerzy
    Źródło: Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (3) s.615-624, il., bibliogr. s. 622-624
    Sygnatura GBL: 303,116

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • gastroenterologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: The ribosomal protein S2 (RPS2) is encoded by a gene from the highly conserved mammalian repetitive gene family LLRep3. It participates in aminoacyl-transfer RNA binding to ribosome, potentially affecting the fidelity of mRNA translation. These studies were designed to measure the expressiono f RPS2 during increased cell proliferation. Using Western and Northern blot analyses, we found that the levels of RPS2 protein and its corresponding mRNA were higher in mouse hepatocellular carcinoma, in mouse livers after one-third partial hepatectomy, and in serum-starved cultured hepatocytes following serum treatment. Our study shows that the increased expression of RPS2 correlated with increased cell proliferation. However, whether the altered expression of this protein reflects its involvement in cellular proliferationor represents an associated phenomena is still a key question that needs to be explored.

    90/170

    Tytuł oryginału: The effect of Arg209 to Lys mutation in mouse thymidylate synthase.
    Autorzy: Cieśla Joanna, Gołos Barbara, Wałajtys-Rode Elżbieta, Jagielska Elżbieta, Płucienniczak Andrzej, Rode Wojciech
    Źródło: Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (3) s.651-658, il., tab., bibliogr. s. 657-658
    Sygnatura GBL: 303,116

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • onkologia
  • hematologia
  • mikrobiologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: Mouse thymidylate synthase R209K (a mutation corresponding to R218K in Lactobacillus casei), overexpressed in thymidylate synthase-deficient Escherichia coli strain, was poorly soluble and with only feeble enzyme activity. The mutated protein, incubated with FdUMP and N5,10 -methylenetetrahydrofolate, did not form a complex stable under conditions of SDS/polyacrylamide gel electrophoresis. The reaction catalyzed by the R209K enzyme (studied in a crude extract), compared to that catalyzed by purified wild-type recombinant mouse thymidylate synthase, showed the Km value for dUMP 571-fold higher and Vmax value over 50-fold (assuming that the mutated enzyme constituted 20 p.c. of total crude extract protein) lower. Thus the ratios kcat, R209K/kcat, 'wild' and (kcat, R209K/Km, R209K**dUMP)/(kcat, 'wild'/Km, 'wild'**dUMP) were 0.019 and 0.000032, respectively, documenting that mouse thymidylate synthase R209, similar to the corresponding L. casei R218, is essential for both dUMP binding and enzyme reaction.

    91/170

    Tytuł oryginału: Synthesis and pharmacological activity of new carbonyl derivatives of 1-aryl-2-iminoimidazolidine. P. 3: Synthesis and pharmacological activity of 1-aryl-5,6(1H)dioxo-2,3-dihydroimidazol[1,2-a]imidazoles.
    Autorzy: Matosiuk Dariusz, Fidecka Sylwia, Antkiewicz-Michaluk Lucyna, Dybala Izabela, Kozioł Anna E.
    Źródło: Eur. J. Med. Chem. 2002: 37 (10) s.845-853, il., tab., bibliogr. 20 poz.
    Sygnatura GBL: 312,629

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: Synthesis and pharmacological activity of 1-aryl-5,6(1 H)dioxo-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]imidazoles (D) are presented. The title compounds were obtained from 1-aryl-2-iminoimidazolidines (1) by cyclization reaction with oxalic acid derivatives-ethyl ester (2) or chloride (3). They were tested for pharmacological activity in animal and binding assay tests. With moderate acute toxicity (LD50 ~ 200 mg kg**-1, i.p.), they exhibited significant and serotonergic activities as results of the `writhing' and the `hot plate' tests indicated, and reduced number of `head twitch' episodes after 5-HTP (5-hydroxytryptophan) administration. Reversion of the antinociception produced in the `writhing' test by small dose of naloxon (5 mg kg**-1) can suggest an opioid-like mechanism of their analgesic activity. The probable receptor inhibition mechanism of their analgesic and serotonergic activity was confirmed in the binding assay tests (by radioligand displacement) toward the opioid ć and serotonin 5-HT2 receptors. Additionally, they exhibited affinity toward the benzodiazepine (BZD) receptor as well, although in behavioral tests compounds did not produce any clear depressive effect on the central nervous system (CNS) of mice. Simple chemical structure of the title compounds, in comparison to other carbonyl derivatives of 1-aryl-2-iminoimidazolidine presented in this series of papers, underline very important role both of a hydrophobic moiety (aromatic ring) and polar groups (hydrogen-bond acceptors) in the serotonin receptor interaction. The coexistence of opioid-like, serotonergic and BZD receptor inhibition activity can be very interesting and can lead to creation of the novel group of antidepressants.

    92/170

    Tytuł oryginału: Synthesis and pharmacological activity of new carbonyl derivatives of 1-aryl-2-iminoimidazolidine. P. 2: Synthesis and pharmacological activity of 1,6-diaryl-5,7(1H)dioxo-2,3-dihydroimidazo[1,2-ŕ][1,3,5]triazines.
    Autorzy: Matosiuk Dariusz, Fidecka Sylwia, Antkiewicz-Michaluk Lucyna, Lipkowski Janusz, Dybala Izabela, Koziol Anna E.
    Źródło: Eur. J. Med. Chem. 2002: 37 (9) s.761-772, il., tab., bibliogr. 12 poz.
    Sygnatura GBL: 312,629

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: Synthesis and pharmacological activity of 1,6-diaryl-5,7 (1H)dioxo-2,3-dihydroimidazo-[1,2-ŕ][1,3,5]triazines (C) are presented. The title compounds were obtained from 1-aryloimidazolinurea derivatives in cyclization reaction with difunctional carbonyl reagents - phosgene (method I) or carbonyldiimidazole (CDI) (method II). Their molecular structures were confirmed by the X-ray analysis of 1-phenyl-6-(4-chlorophenyl)-5,7(1H)-dioxo-2,3-dihydroimidazo[1,2-ŕ][1,3,5]triazine C2) crystals. Compounds C exhibited significant depressive action on the central nervous system (CNS) of the laboratory animals, correlated with very low acute toxicity (LD50 2000 mg kg**-1 i.p.), and showed antinociceptive activity in behavioural models. Reversion of this effect by small dose of naloxone (5 mg kg**-1) can suggest opioid-like mechanism of antinociception produced by these and other carbonyl derivatives of 1-aryl-2-iminoimidazolidine. Additionally, an effect on the serotonin neurotransmission pathway was also observed. The receptor mechanism of activity for investigated compounds was confirmed only for the opioid ć receptor in binding affinity assay test. Same tests performed for the serotonin 5-HT2 and benzodiazepine BZD receptors showed no affinity for tested compounds. The opioid-like and serotonergic activities are similar to these described earlier for chain carbonyl 1-aryl-2-iminoimidazolidine derivatives containing urea moiety, mainly due to similar chemical structure, although compounds C are not able to adopt any of the higher energy confirmations of urea derivatives...

    93/170

    Tytuł oryginału: Low-affinity kainate receptor-mediated events reduce the protective activity of phenobarbital and diphenylhydantoin against maximal electroshock in mice.
    Autorzy: Borowicz K. K., Zadrożniak M., Czuczwar S[tanisław] J.
    Źródło: Neuropharmacology 2002: 43 (7) s.1082-1086, tab., bibliogr. [28] poz.
    Sygnatura GBL: 305,141

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • płeć męska

    Streszczenie angielskie: (2S, 2R)-4-Methylglutamic acid (SYM 2081), a potent selective agonist of GluR5 and GluR6 kainate receptor subtypes, applied at the dose of 15.5 mg/kg, equal to its CD16 value (i.e., a dose required to induce convulsions in 16 p.c. of mice), significantly decreased the electroconvulsive threshold from 7.0 to 5.8 mA. When administered at the dose of 11.5 mg/kg, equal to 75 p.c. of its CD16, it markedly attenuated the protective activity of phenobarbital and diphenylhydantoin, but not that valproate, carbamazepine, or diazepam against maximal electroshock-induced seizures in mice. The respective ED50 values were increased from 18.5 to 23.8 mg/kg for phenobarbital, and from 11.7 to 14.7 mg/kg for diphenylhydantoin. Since the free plasma levels of tboth antiepileptic drugs were not influenced by SYM 2081, the pharmacokinetic interaction does not seem to be involved in the observed results. In conclusion, low-affinity kainate receptor-mediated events might be a factor reducing the protective efficacy of some anitepileptic drugs. Furthermore, the activation of GLuR5 and GluR6 kainate receptor subtypes by endogenous glutamate during seizures may be associated with the drug-resistance phenomenon.

    94/170

    Tytuł oryginału: Wpływ chloraminy tauryny na przebieg kolagenowego zapalenia stawów u myszy : praca doktorska
    Autorzy: Kwaśny-Krochin Beata, Głuszko Piotr (promot.).; Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum, Wydział Lekarski, Zakład Reumatologii i Balneologii w Krakowie
    Źródło: 2002, [6], 49 k. : il., tab., bibliogr. 116 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/20285

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • reumatologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • płeć męska

    95/170
    2002
    Tytuł angielski: Role of PTEN mutation in pathogenesis of pheochromocytoma : doctorate thesis
    Autorzy: Puc Janusz
    Opracowanie edytorskie: Gaciong Zbigniew (supervisor).; Akademia Medyczna Katedra i Klinika Chorób Wewnętrznych i Nadciśnienia Tętniczego w Warszawie
    Źródło: 2002, 99 k. : il., tab., bibliogr. k. 86-99, sum., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/19945

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • genetyka

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca doktorska
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    96/170

    Tytuł oryginału: Wpływ doustnych środków hipoglikemizujących na agregację płytek krwi : praca doktorska
    Autorzy: Siluk Danuta, Kaliszan Roman (promot.).; Akademia Medyczna Katedra i Zakład Biofarmacji i Farmakodynamiki w Gdańsku
    Źródło: 2002, [1], 85 k. : il., tab., bibliogr. 196 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/19828

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • prawo
  • pediatria
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • in vitro

    97/170

    Tytuł oryginału: Synteza oraz ocena aktywności w ośrodkowym układzie nerwowym nowych karbonylowych pochodnych imidazoliny : rozprawa habilitacyjna
    Autorzy: Matosiuk Dariusz; Akademia Medyczna Katedra i Zakład Syntezy i Technologii Chemicznej Środków Leczniczych w Lublinie
    Źródło: - Lublin, AM 2002, 147, [68] s. : il., tab., bibliogr. 174 poz., 24 cm. - Zawiera przedruki 6 prac współautorskich
    Sygnatura GBL: 735,649

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • toksykologia
  • farmacja
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • rozprawa habilitacyjna

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • szczury

    98/170

    Tytuł oryginału: Wpływ 1,25-dihydroksywitaminy D3 na wybrane parametry progresji nowotworowej : badanie możliwości połączeń z innymi modulatorami odpowiedzi biologicznej na modelu angiogenezy nowotworowej : praca doktorska
    Autorzy: Nowicka Dorota, Majewski Sławomir (promot.).; Akademia Medyczna Instytut Wenerologii, Klinika Dermatologii w Warszawie
    Źródło: 2002, [3], 96 k. : il., tab., bibliogr. 319 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/19854

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • in vitro

    99/170

    Tytuł oryginału: Predicting outcome in hematological stem cell transplantation.
    Autorzy: Dickinson Anne M., Cavet James, Cullup Hannah, Wang Xiao N., Jarvis Mark, Sviland Lisbet, Middleton Peter G.
    Źródło: Arch. Immunol. Ther. Exp. 2002: 50 (6) s.371-378, il., tab., bibliogr. 62 poz.
    Sygnatura GBL: 304,223

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • immunologia
  • transplantologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: This review summarizes recent results investigating the role of certain cytokine gene polymorphisms, including those of TNF-ŕ, IFN-ç, IL-6, IL-10 and IL-1 receptor antagonist (IL-1Ra), in allogeneic stem cell trasplantation. It discusses their role in predicting outcome and the development of a genetic risk index for graft versus host disease (GvHD) in HLA-matched sibling transplants. By the comparative use of an in vitro human skin explant model, initial results suggest than certain cytokine gene polymorphisms may be associated with more severe disease.

    100/170

    Tytuł oryginału: In vivo changes in the intestinal lipid peroxidation and the crypt response to whole-body gamma irradiation in diethylnitrosamine-treated mice.
    Tytuł polski: Zmiany in vivo w peroksydacji lipidów oraz odpowiedzi krypt jelitowych myszy napromieniowanych na całe ciało promieniowaniem gamma po zatruciu nitrosodietyloaminą.
    Autorzy: Grudziński Ireneusz P.
    Źródło: Rocz. Państ. Zakł. Hig. 2002: 53 (4) s.333-340, il., bibliogr. 33 poz., streszcz.
    Sygnatura GBL: 301,906

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • gastroenterologia
  • radiologia
  • toksykologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie polskie: Przeprowadzono badania w celu analizy peroksydacji lipidów oraz przeżycia krypt w błonie śluzowej jelita cienkiego myszy zatruwanych per os N-nitrozodietyloaminą (DENA) (o.01, 0.1, or 1.0 mg kg/m.c) przez okres 21 dni oraz napromieniowanych na całe ciało (2.5, 5.0, 7,5, or 10.0 Gy) promieniowaniem gamma po ekspozycji an DENA. Myszy otrzymujące per os fizjologiczny roztwór chlorku sodowego (0.9 proc. NaCl) stanowiły kontrolę w doświadczeniu. Rezultaty wykazały, że DENA obniża letalną dawkę promieniowania gamma dla komórek krypty jelitowej oraz zwiększa wrażliwość krypt na promieniowanie gamma. Obecne wyniki sugerują, że pro-oksydacyjne oddziaływanie DENA i/lub promieniowania gamma jest czynnikiem ryzyka dla przeżywalności krypt jelita cienkiego.

    101/170

    Tytuł oryginału: Indocyanine green as a prospective sensitizer for photodynamic therapy of melanomas.
    Autorzy: Urbańska Krystyna, Romanowska-Dixon Bożena, Matuszak Zenon, Oszajca Janusz, Nowak-Śliwińska Patrycja, Stochel Grażyna
    Źródło: Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (2) s.387-391, il., bibliogr. [9] poz. - 5 Sympozjum nt. wolnych rodników w biologii i medycynie Łódź 07-10.06. 2000
    Sygnatura GBL: 303,116

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • radiologia
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca związana ze zjazdem
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta
  • myszy
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: Spectroscopic, photochemical and biological properties of indocyanine green (ICG) are presented. Light over 800 nm is effectively absorbed by ICG. This property as well as photochemical behaviour of ICG make it a very suitable dye for photodynamic treatment of melanoma cells. Cytotoxicity of ICG itself and the effect of photodynamic therapy (PDT) were evaluated by following the growth of human (SKMEL 188) and mouse (S91) melanoma cells. The surviving fraction of the cells irradiated (lambda ex = 830nm) vs non-irradiated, treated with the same dose of ICG, is significantly decreased (5- to 10-fold). These results show that ICG is a very promising dye for photodynamic therapy of melanomas.

    102/170

    Tytuł oryginału: Sulfamide antifolates inhibiting thymidylate synthase: synthesis, enzyme inhibition and cytotoxicity.
    Autorzy: Pawełczak Krzysztof, Makowski Maciej, Kempny Michał, Dzik Jolanta M., Gołos Barbara, Rode Wojciech, Rzeszotarska Barbara
    Źródło: Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (2) s.407-420, il., tab., bibliogr. s. 418-420 - 1046 Międzynarodowe Sympozjum nt. biologii i chemii pochodnych pterydyny i folionówMiędzynarodowe Sympozjum nt. molekularnych aspektów chemioterapiiMiędzynarodowy Kongres nt. leczenia przeciwnowotworowego Orange BeachGdańskParyż 199319931996
    Sygnatura GBL: 303,116

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • gastroenterologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca związana ze zjazdem
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: Synthesis and biological evaluation are described of seven new analogues (309) of two potent thymidylate synthase inhibitors, 10-propargyl-5,8-dideazafolate (1) and its 2-methyll-2-deamino congener ICI 198583 (2). While the new compounds 3 and 4 were analogues of 1 and 2, respectively, containing a p-aminobenzenesulfonyl residue in place of the p-aminobenzoic acid residue, the remaining 5 new compounds were analogues of 4 with the L-glutamic acid residue replaced by glycine (5), L-valine (6), L-alanine (7), L-phenylglycine (8) or L-norvaline (9). The new analogues were tested as inhibitors of thymidylate synthases isolated from tumour (Ehrilich carcinoma), parasite (Hymenolepis diminuta) and normal tissue (regenerating ratliver) and found to ve weaker inhibitors than the parent 10-propargyl-5,8-dideazafolic acid. Selected new analogues, tested as inihbitors of growth of mouse leukemia L 5178Y cells, were less potent than the parent 10-propargyl-5,8-dideazafolic acid. Substitution of the glutamyl residue in compound 4 with L-norvaline (9) resulted in only a 5-fold stronger thymidylate synthase inhibitor, but a 40-fold weaker cell growth inhibitor.

    103/170

    Tytuł oryginału: Ekspresja genu interleukiny 1 beta w komórkach RAW 264.7 pod wpływem wybranych hydroksyflawonów : praca doktorska
    Autorzy: Błońska Marzena, Król Wojciech (promot.).; Śląska Akademia Medyczna Wydział Lekarski, Katedra i Zakład Mikrobiologii i Immunologii w Zabrzu
    Źródło: 2002, [2], 88 k. : il., tab., bibliogr. 129 poz., streszcz., sum., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/20026

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    104/170

    Tytuł oryginału: Badanie aktywności przeciwnowotworowej kwasu masłowego i związków pochodnych : praca doktorska
    Autorzy: Giermasz Adam, Jakóbisiak Marek (promot.).; Akademia Medyczna Centrum Biostruktury, Zakład Immunologii w Warszawie
    Źródło: 2002, VIII, 124 k. : il., tab., bibliogr. k. 99-124, streszcz., maszyn. - Zał. ocenę pracy dokt.
    Sygnatura GBL: 45/19743

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • farmacja
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    105/170

    Tytuł oryginału: Bezpieczeństwo preparatów immunoglobulin przeznaczonych do stosowania w profilaktyce i terapii : analiza aktywności biologicznych i obecności patogenów : rozprawa habilitacyjna
    Autorzy: Bucholc Bożenna; Państwowy Zakład Higieny w Warszawie
    Źródło: - Warszawa, PZH 2002, 127, [1] s. : il., tab., bibliogr. 333 poz., sum., 24 cm.
    Sygnatura GBL: 735,814

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • choroby zakaźne
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • rozprawa habilitacyjna

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • in vitro

    106/170

    Tytuł oryginału: Doświadczalne badania działania przeciwnowotworowego nowych pochodnych benzopiranów oraz ich związków koordynacyjnych z platyną : praca doktorska
    Autorzy: Wiewiórowski Maciej, Graczyk-Wojciechowska Julita (promot.).; Akademia Medyczna Katedra Farmakologii, Zakład Farmakologii w Łodzi
    Źródło: 2002, 120 k. : il., tab., bibliogr. 148 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/20186

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • toksykologia
  • farmacja
  • onkologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca doktorska
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    107/170

    Tytuł oryginału: Rola komórek dendrytycznych w regulacji odpowiedzi immunologicznej w stwardnieniu rozsianym : praca doktorska
    Autorzy: Stasiołek Mariusz Paweł, Selmaj Krzysztof (promot.).; Akademia Medyczna Katedra i Klinika Neurologii w Łodzi
    Źródło: 2002, [1], 106 k. : il., tab., bibliogr. k. 84-102, streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/20139

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • neurologia
  • immunologia

    Typ dokumentu:
  • praca doktorska
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta
  • myszy

    108/170

    Tytuł oryginału: Lyn and syk kinases are sequentially engaged in phagocytosis mediated by FcçR.
    Autorzy: Strzelecka-Kiliszek Agnieszka, Kwiatkowska Katarzyna, Sobota Andrzej
    Źródło: J. Immunol. 2002: 169 (12) s.6787-6794, il., tab., bibliogr. 44 poz.
    Sygnatura GBL: 300,982

    Typ dokumentu:
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: Recent data indicate that phagocytosis mediated by FcçRs is controlled by the Src and Syk families of protein tyrosine kinases. In this study, we demosntrate a sequential involvement of Lyn and Syk in the phagocytosis of IgG-coated particles. The particles isolated at the stage of their binding to FcçRs (4řC) were accompanied by high amounts of Lyn, in addition to the signaling ç-chain of FcçRs. Simultaneously, the particle binding induced rapid tyrosine phosphorylation of numerous proteins. During synchronized internalization of the particle induced by shifting the cell to 37řC, Syk kinase ans Src homology 2-containing tyrosine phosphatase-1 (SHP-1) were associated with the formed phagosomes. At this tep, most of the proteins were dephosphorylated, although some underwent further tyrosine phosphorylation. Quantitative immunoelectron microscopy studies confirmed that Lyn accumulated under the plasma membrane beneath the bound particles. High amounts of the ç-chain and tyrosine-phosphorylated proteins were also observed under the bound particles. When the particles ere internalized, the ç-chain was still detected in the region of the phagosomes, while amounts of Lyn were markedly reduced. In contrast, the vicinity of the phagosomes was heavily decorated with anti-Syk and anti-SHP-1 Abs. The local level of protein tyrosine phosphorylation was reduced. THe data indicate that the accumulation of Lyn during the binding of IgG-coated particles to FcçRs correlated with strong tyrosine phosphorylation of numerous proteins, suggesting an initiating role for Lyn in protein phosphorylation at the onset of the phagocytosis. Syk kinase and SHP-1 phosphatase are mainly engaged at the stage of particle internalization.

    109/170

    Tytuł oryginału: Hematological alternations after pyrethroids poisoning in mice.
    Autorzy: Haratym-Maj Agnieszka
    Źródło: Ann. Agric. Environ. Med. 2002: 9 (2) s.199-206, il., tab., bibliogr. 23 poz.
    Sygnatura GBL: 313,158

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • toksykologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: The aim of the study was evaluation of the effect of ŕ-cypermethrin, deltamethrin or fenvalerate poisoning on hematological parameters in male and female Swiss mice in suba-acute poisoning. All pyrethroids examined, irrespecataive of the dose and sex of animals, caused an increase in the number of leukocytes in peripheral blood. In ŕ-cypermethrin poisoning no changes in the hematological parameters were obseraved in male mice, wheras in female animals the administration of a lower ŕ-cypermethrine dose resulted in an inhibition, and a higher dose in mobilization of hemopoietic system. In male mice poisoned with deltamethrin or fenvalerate, mobilization of the hemopoietic system was noted. No changes in the hematological parameters were observed in female mice poisoned with a higher deltamethrin dose. In female animals which were administered a lower deltamethrin dose or fenvalerate a decrease was noted in the number of erythrocytes, as well as hemoglobin and hematocrit levels.

    110/170

    Tytuł oryginału: Toxin producing micromycetes on fruit, berries, and vegetables.
    Autorzy: Lugauskas Albinas, Stakeniene Jurgita
    Źródło: Ann. Agric. Environ. Med. 2002: 9 (2) s.183-197, tab., bibliogr. 51 poz.
    Sygnatura GBL: 313,158

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • mikrobiologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: In 1999-2001 the investigations on mycological state of stored and sold fruit, berries, and vegetables grown in Lithuania and imported from other countries were performed. The samples of foodstuff were taken from storehouses, various supermakets, and market places. Such ecological conditions lead to a rapid spreading of micormycetes and contamination of other articles of food stored and sold nearby. On fresh fruit and berries the development of microorganisms is slow. However, microorganisms penetrate into internal tissuees of berries and fruit, thus becoming difficult to notice vasually. Some microorganisms, especially micromycetes of some species belonging to the Penicillium Link, Aspergillus Mich. ex Fr., and other genera, are able to produce secondary metabolites (mycotoxins) of various compostitions that are toxic to plants, animals, and humans. Therefore, the ability of micromycetes to synthesisse and excrete toxic secondary metabolites was examined. Considering this issue, 393 micromycete strains ascribed to 54 genera and 176 species were tested. 46 strains were identified as active producers of toxic substances and were selected for further examinations. Most of them belonged to the Penicillium, Aspergillus and Fusarium genera. Their detection frequency on the investigated berries, fruit, and vegetables was determinedd, and the impact upon warm-ablooded animals (BALB/c mice) was tested. Significant changes of the internal organs and blood composition were found in mice infecated with toxic micromycetes. In conclusion, it was evidenced that more than 10 p.c. of micromycete strains...

    111/170

    Tytuł oryginału: Rekonstrukcja in situ ludzkiej odpowiedzi humoralnej przeciw antygenom powierzchniowym plemnika w myszach SCID oraz otrzymywanie i charakterystyka ludzkich monoklonalnych przeciwciał przeciwplemnikowych : praca doktorska
    Autorzy: Grygielska Beata, Kurpisz Maciej (promot.).; Akademia Medyczna im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, Polska Akademia Nauk Zakład Genetyki Człowieka w Poznaniu
    Źródło: 2002, XVI, 155 k. : il., tab., bibliogr. k. 144-155, streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/20364

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    112/170

    Tytuł oryginału: Zastosowanie techniki cDNA-RDA w identyfikowaniu różnic w ekspresji genów pomiędzy prawidłowymi i nowotworowymi komórkami jelita cienkiego myszy z mutacją genu APC : praca doktorska
    Autorzy: Cebrat Małgorzata, Strządała Leon (promot.).; Polska Akademia Nauk Instytut Immunologii i Terapii Doświadczalnej we Wrocławiu
    Źródło: 2002, 88 k. : il., tab., bibliogr. 69 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/19877

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • gastroenterologia
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    113/170

    Tytuł oryginału: Protekcyjny wpływ heparyny wywierany na mikrokrążenie w obrębie tkanek miękkich kończyny
    Autorzy: Szczęsny Grzegorz, Veihelmann A., Nolte D., Olszewski Waldemar L., Messmer Konrad
    Źródło: W: Pamiętnik 60. Jubileuszowego Zjazdu Towarzystwa Chirurgów Polskich. T. 1 - Warszawa, 2002 s.240-244, il., bibliogr. 20 poz., sum. - 60 Jubileuszowy Zjazd Towarzystwa Chirurgów Polskich Warszawa 12-15.09. 2001
    Sygnatura GBL: 735,679

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca związana ze zjazdem

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    114/170

    Tytuł oryginału: Wpływ leków przeciwpadaczkowych i substancji oddziałujących na różne układy neuroprzekaźnikowe na drgawkotwórcze i toksyczne działanie wybranych środków ochrony rośliny u myszy : praca doktorska
    Autorzy: Tochman-Gawda Anna, Czuczwar Stanisław Jerzy (promot.).; Instytut Medycyny Wsi w Lublinie
    Źródło: 2002, [2], 148 k. : il., tab., bibliogr. 262 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/20051

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • neurologia
  • toksykologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • płeć męska

    115/170

    Tytuł oryginału: Porównawcze badania aktywności esterazy aspirynowej i cholinesterazy surowicy ludzkiej krwi : praca doktorska
    Autorzy: Goździalska Anna, Pajdak Władysław (promot.).; Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum, Zakład Immunochemii w Krakowie
    Źródło: 2002, [8], 124 k. : il., tab., bibliogr. 132 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/19879

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • badanie porównawcze
  • praca doświadczalna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • ptaki
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • dorośli = 65 r.ż.
  • zwierzęta
  • bydło
  • króliki
  • myszy
  • szczury
  • Świnki morskie
  • Żaby
  • Świnie

    116/170

    Tytuł oryginału: The adjuvant activity of lactoferrin in the generation of DTH to ovalbumin can be inhibited by bovine serum albumin bearing ŕ-D-mannopyranosyl residues.
    Autorzy: Kocięba Maja, Zimecki Michał, Kruzel Marian, Actor Jeffrey
    Źródło: Cell. Mol. Biol. Lett. 2002: 7 (4) s.1131-1136, il., bibliogr. 6 poz.
    Sygnatura GBL: 306,513

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • płeć męska
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: Lactoferrin (LF) is an iron-binding glycoprotein present in the cytoplasmic granules of neutrophils and in external secretions of mammals. Although the biological role of human and bovine lactoferrin has been extensively studied, there is still uncertainty as to the nature and function of lactoferrin receptors. We recently determined that methyl-ŕ-D-mannopyranoside given intraperitoneally (i.p.) could suppress the adjuvant activity of LF in the generation of delayed-type hypersensitivity (DTH) to ovalbumin (OVA). We concluded that the lactoferrin effects in DTH are mediated by carbohydratrecognizing receptors like the mannose receptor (MR). This study indicates that subcutaneous (s.c.) administration of very small doses of the Man-bovine serum albumin (Man-BSA) complex, together with a sensitizing dose of the antigen, gives the same effects as i.p. administration of methyl-ŕ-D-mannopyranoside. The latter is aso a blocker of MR, although of a much lower affinity to the ereceptor than Man-BSA. The blocking of the adjuvant effect of LF by the Man-BSA complex (when given together with the sensitising dose of antigen) suggests that the function of antigen-presenting cells in the skin (presumably) immature dendritic cells expressing MR) is inhibited. The results of our study indicate that a receptor with an affinity for mannose is essential for the mediation of adjuvant lactoferrin function in th egeneration of DTH.

    117/170

    Tytuł oryginału: Effect of natural phenols on the catalytic activity of cytochrome P450 2E1.
    Autorzy: Mikstacka Renata, Gnojkowski Jerzy, Baer-Dubowska Wanda
    Źródło: Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (4) s.917-925, il., bibliogr. 923-925
    Sygnatura GBL: 303,116

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: The effect of protocatechuic acid, tannic acid and trans-resveratrol on the activity of p-nitrophenol hydroxylase (PNPH), an enzymatic marker of CYP2E1, was examined in liver microsomes from acetone induced mice. trans-Resveratrol was found to be the most potent inhibitor (IC50 = 18.5 ń 0.4 ćM) of PNPH, while protocatechuic acid had no effect on the enzyme activity. Tannic acid with IC50 = 29.6 ń 3.3 ćM showed mixed and trans-resveratrol competitive inhibition kinetics (Ki = 1 ćM and 2.1 ćM, respectively). Moreover, trans-resveratrol produced a NADPH-dependent loss of PNPH activity, suggesting mechanism-based CYP2E1 inactivation. These results indicate that trans-resveratrol and tannic acid may modulate cytochrome P45 2E1 and influence the metabolic activation of xenobiotics mmediated by this P450 isoform.

    118/170

    Tytuł oryginału: Species- and substrate-specific stimulation of human plasma paraoxonase 1 (PON1) activity by high chloride concentration.
    Autorzy: Bełtowski Jerzy, Wójcicka Grażyna, Marciniak Andrzej
    Źródło: Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (4) s.927-936, il., bibliogr. s. 935-936
    Sygnatura GBL: 303,116

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • dorośli 45-64 r.ż.
  • zwierzęta
  • króliki
  • myszy
  • szczury
  • płeć męska

    Streszczenie angielskie: Paraoxonase 1 (PON1), contained in plasma high-density lipoproteins, plays an important role in the protection of plasma lipoproteins and cell membranes from oxidative damage. Previous studies indicate that human PON1 is stimulated by high NaCl concentrations. The aim of this study was to characterize in more detail the effect of salts on serum PON1. Paraoxon-hydrolyzing activity of human serum was stimulated by 81.6 p.c. following the addition of 1 M NaCl. The effect of NaCl was dose-dependent between 0.5 and 2 M. PON1 activity toward phenyl acetate was reduced by 1 M NaCl by 55.2 p.c. Both the paraoxon- and phenyl acetate-hydrolysing activity was slightly lower in heparinized plasma than in serum, but NaCl had similar stimulatory and inhibitory effects on these activities, respectively. In rat, rabbit, and mouse, NaCl reduced PON1 activity. KCl had a similar effect on human PON1 as NaCl. Sodium nitrite also stimulated human PON1 but much less effectively than chloride salts. In contrast, sucrose, sodium acetate and sodium lactate had no significant effect. NaBr was a less effective PON1 activator than NaCl, whereas the effect of NaJ was non-significant. The activity of human PON1 toward homogentisic acid lactone and ç-decanolactone was unaltered by NaCl. These data indicate that: 1) high concentrations of chlorides stimulate human PON1 activity toward paraoxon but not other substrates, 2) PONI is inhibited by Cl- in other mammalian species, 3) the potency of human PON1 activation by halogene salts increases with decreasing atomic mass of the halide anion.

    119/170

    Tytuł oryginału: Mouse cytosolic acetyl-CoA hydrolase, a novel candidate for a key enzyme involved in fat metabolism: cDNA cloning, sequencing and functional expression.
    Autorzy: Suematsu Naoya, Okamoto Kazuki, Isohashi Fumihide
    Źródło: Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (4) s.937-945, il., tab., bibliogr. s. 944-945
    Sygnatura GBL: 303,116

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: A cytosolic aceytl-CaA hydrolase (CACH) cDNA has been isolated from mouse liver cDNA library and sequenced. Recombinant expression of the cDNA in insect cells resulted in overproduction of active acetyl-CoA hydrolyzing enzyme protein. The mouse CACH cDNA encoded a 556-amino-acid sequence that was 93.5 p.c. identical to rat CACH, suggestign a conserved role for this enzyme in the mammalian liver. Database searching shows no homology to other known proteins, but reveals homological cDNA sequences showing two single-nucleotide polymorphisms (SNAPs) in the CACH conding region. The discovery of mouse CACH cDNA is an important step towards genetic studies on the functional analysis of this enzyme bay gene-knockout and transgenic approaches.

    120/170

    Tytuł oryginału: Up-regulation of spermidine/spermine N1-acetyltransferase (SSAT) expression is a part of proliferative but not anabolic response of mouse kidney.
    Autorzy: Dudkowska Magdalena, Stachurska Agnieszka, Grzelakowska-Sztabert Barbara, Manteuffel-Cymborowska Małgorzata
    Źródło: Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (4) s.969-977, il., bibliogr. s. 975-977
    Sygnatura GBL: 303,116

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • nefrologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: A differential expression pattern of spermidine/spermine N1-acetyltransferase (SSAT), the enzyme critical to proper homeostasis of cellular polyamines, is reported in mouse kidney undergoing hyperplasia and hypertrophy. We have shown that SSAT activity and SSAT mRNA are significantly induced by antifolate CB 3717 and folate that evoke a drug-injury-deendent hyperplasia. In contrast, SSAT activity mRNA is positively controlled by this androgen. Catecholamine depletion evoked by reserpine drastically decreases the folate-induced activity of S-adenosylmethionine decarboxylase (AdoMetDC), which limits polyamine biosynthesis, but has no effect on SSAT activity augmented by CB 3717. Our results document that the increased SSAT Expression solely accompanies the proliferative response of mouse kidney, and suggest the importance of post-transcriptional regulation to the control of SSAT activity in both hyperplastic and hypertrophic experimental models.

    121/170

    Tytuł oryginału: Betulina - prekursor nowych środków leczniczych.
    Tytuł angielski: Betulin - precursor of the drugs with a new mode of action.
    Autorzy: Achrem-Achremowicz Jacek, Janeczko Zbigniew
    Źródło: Farm. Pol. 2002: 58 (17) s.799-804, il., bibliogr. 28 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 310,851

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • toksykologia
  • aIDS
  • farmacja

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta
  • myszy
  • szczury

    Streszczenie angielskie: Betulin is a pentacyclic triterpenoid that is widespread in nature, especially in the outer bark of white birches. The compound and its derivatives show several biological activities. The most promising are: highly selective cytotoxity against melanoma, glioma and neuroblastoma cell lines, antiviral (tested on HIV), antiinflammatory and antiallergic properties. The review of the current literature on the subject is presented with the respect of the syntheses os some important betulin derivatives that are known for a time.

    122/170

    Tytuł oryginału: Modyfikacje genetyczne, a fenotyp cholinergiczny komórek SN56 : praca doktorska
    Autorzy: Madziar Beata, Szutowicz Andrzej (promot.).; Akademia Medyczna Katedra Biochemii Klinicznej, Zakład Medycyny Laboratoryjnej w Gdańsku
    Źródło: 2002, [18], 120 k. : il., tab., bibliogr. 146 poz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/20351

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • in vitro

    123/170

    Tytuł oryginału: Proces apoptozy w przebiegu doświadczalnego zarażenia T. pseudospiralis u myszy.
    Tytuł angielski: The apoptosis in the course of experimental infection with T. pseudospiralis in mice.
    Autorzy: Widyma Agnieszka, Piekarska Jolanta
    Źródło: Wiad. Parazytol. 2002: 48 (4) s.413-417, bibliogr. [16] poz., sum.
    Sygnatura GBL: 303,658

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • mikrobiologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • płeć męska

    Streszczenie angielskie: The level of apoptic cells in the lamina propria of the mucosa of the jejunum and in the masseter muscle in the mice infected with 200 larvae T. pseudospiralis was observed. Cryostat preparations made from jejunum and muscle samples on 7, 14, 21, 28, 60, 180 and 360 day post infection (dpi), were examined employing the TUNNEL method with the use of "In situ Cell Death Detection KIT Fluorescein" of Roche. The number of apoptic cells in the lamina propria of jejunum started to increase as early as on 7 dpi. The highest number of the apoptic cells, on an average - 56,4 in the crypt-villus unit, was recorded on 28 dpi, whereas the retyrn to the standard level took place only 360 dpi. The level of the apoptic cells in the masseter muscle was the highest on 28 and 60 dpi, which constituted some 30 p.c. of all the cells of infiltration.

    124/170

    Tytuł oryginału: Wpływ fluorku sodu (NaF) na układ krwiotwórczy oraz wybrane linie ludzkich komórek białaczkowych : praca doktorska
    Autorzy: Machalińska Anna, Wiszniewska Barbara (promot.).; Akademia Medyczna Zakład Patologii Ogólnej w Szczecinie
    Źródło: 2002, [2], 68 k. : il., tab., bibliogr. 85 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/20302

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • toksykologia
  • onkologia
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • in vitro

    125/170

    Tytuł oryginału: Ocena aktywności enzymu konwertującego angiotensynę (ACE) oraz aktywności angiogennej surowic chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca.
    Tytuł angielski: Angiogenic activity and angiotensin-converting enzyme (ACE) levels in sera of lung cancer patients.
    Autorzy: Rogala Ewa, Skopińska-Różewska Ewa, Załęska Jolanta, Borowska Adamina, Demkow Urszula, Skopiński Piotr, Dziedzic Dariusz, Langfort Renata, Orłowski Tadeusz
    Źródło: Onkol. Pol. 2002: 5 (3/4) s.139-142, il., tab., bibliogr. 14 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,469

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • pulmonologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie polskie: Wprowadzenie: Proces angiogenezy jest sciśle związany z rozwojem guzów nowotworowych i tworzeniem przerzutów. Jednym z czynników regulujących neowaskularyzację jest enzym konwertujący angiotensynę - ACE (angiotensin-converting enzyme). Liczne badania wykazują znacznie niższą aktywnosć ACE w surowicach pacjentów chorych na raka płuca i podkreślają negatywne znaczenie prognostyczne tego faktu. Cel pracy: Ocena aktywności angiogennej surowic 22 pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca pobranych przed zabiegiem operacyjnego usunięcia guza i 22 surowic uzyskanych od zdrowych dawców, zbadanie wpływu tych surowic na angiogenezę indukowaną jednojądrowymi komórkami krwi obowodowej zdrowych ludzi (MNC) oraz poszukiwanie zależności pomiędzy aktywnością aniogenną surowic a aktywnością ACE. Materiał i metody: W badaniach zastosowano test skórnej angiognezy indukowanej u myszy oraz metodę spektrofotometryczną do oznaczenia aktywności ACE w badanych surowicach. Wyniki: Wykazano istotnie niższą aktywnośc angiogenną surowic pochodzących od pacjentów z oboma typami raka płuca w porównaniu do grupy kontrolnej, a także znaczne obniżenie w badnych grupach aktywności ACE. Stwierdzono ponadto istnienie ujemnej korelacji pomiędzy aktywnością ACE i aktywnością angiotenną surowic chorych na raka płuca. Wnioski: Zdolność do indukowania angiogenzy przez leukocyty jednojądrowe zdrowych dawców zmniejszała się pod wpływem surowic chorych na raka płuca.

    126/170

    Tytuł oryginału: Intraperitoneal fluid accumulation induced by Clostridium perfringens alpha-toxin (Phospholipase C).
    Autorzy: Maegawa Tsuneo, Wang Xingmin, Karasawa Tadahiro, Zuka Masahiko, Kita Hiroyuki, Nakamura Shinichi
    Źródło: Acta Microbiol. Pol. 2002: 51 (4) s.387-389, tab., bibliogr. [10] poz.
    Sygnatura GBL: 302,697

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • mikrobiologia
  • gastroenterologia
  • toksykologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: We report that the intraperitoneal injection of Clostridium perfringens alpha-toxin into mice induces ascites. This phenomenon was monitored by measuring fluid volume and analyzing hematologic data. The mouse toxicity test provides a simple and useful model for examining C. perfringens alpha-toxin-induced vascular permeability.

    127/170

    Tytuł oryginału: Production of artificial antibodies directed to human sperm surface antigens by filamentous phage display library technique.
    Autorzy: Fiszer Dorota, Rozwadowska Natalia, Grygielska Beata, Domagała Alina, Tomczak Kinga, Kurpisz Maciej
    Źródło: Centr. Eur. J. Immunol. 2002: 27 (1) s.30-34, il., tab., bibliogr. 12 poz.
    Sygnatura GBL: 313,243

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • immunologia
  • urologia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta
  • myszy
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: We have constructed cDNA library of antibody variable fragments using repertoire of B lymphocytes from healthy individual and from infertile patients with antisperm antibodies in serum. Both pools of cells were deposited in peritoneal cavity of SCID mice and to increase population of specific B cells secreting antisperm antibodies, lymphocytes were immunized in situ with extract of sperm antigens. We used native or deglycosylated sperm extracts for performed immunizations. Obtained in this way primed B cells constituted a source of mRNA for creation of cDNA library. Heavy (ç) and light (kappa and delta) chains were cloned into pComb3HSS vector which formed a basis for phage display library of Fab fragments directed to sperm surface antigens.

    128/170

    Tytuł oryginału: Sulfurtransferases activity and sulfane sulfur level in cells of the immune system. Preliminary report.
    Autorzy: Wróbel Maria, Grabowska Agnieszka, Włodek Lidia, Czubak Jerzy, Marcinkiewicz Janusz
    Źródło: Centr. Eur. J. Immunol. 2002: 27 (1) s.35-40, il., tab., bibliogr. 48 poz.
    Sygnatura GBL: 313,243

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • płeć męska

    Streszczenie angielskie: The activity of rhodanese, cystathionase and 3-mercaptopyruvate sulfurtransferase (MPST), participating in L-cysteine desulfuration, and the level of sulfane sulfur, a product of the process, were determined in murine peritoneal macrophages, bone marrow derived dendritic cells, lymph node lymphocytes, and in macrophage type cell line - J774. Among all the investigated cells, the highest value of MPST activity was detected in the lymphocytes, what - together with the estimated high level of sulfane sulfur-containing compounds - may correlate with the high rate of DNA synthesis and proliferation, characteristic of these cells. Dendritic cells, in turn, showed the highest cystathionase activity and a relatively high MPST and rhodanese activity, but surprisingly, sulfane sulfur was not detected. It would be interesting to explain whether these antigen presenting dendritic cells release sulfane sulfur-containing compounds to stimulate lymphocyte proliferation. In peritoneal macrophages, a relatively high activity of MPST and rhodanese and a high level of sulfane sulfur compounds may provide the pretection against reactive oxygen species produced after their activation. It was also observed that mouse macrophage cell line presented a significantly lower activity of MPST and rhodanese and a lower level of sulfane sulfur in comparison to mouse peritoneal macrophages.

    129/170

    Tytuł oryginału: Rola pojedynczego kompleksu MHC/peptyd w pozytywnej selekcji limfocytów T CD4+ w grasicy u myszy : praca doktorska
    Autorzy: Pacholczyk Rafał, Kuśnierczyk Piotr (promot.).; Polska Akademia Nauk Instytut Immunologii i Terapii Doświadczalnej im. L. Hirszfelda we Wrocławiu, Medical College Institute of Molecular Medicine and Genetics in Augusta, Georgia
    Źródło: 2002, [3], III, 90 k. : il., tab., bibliogr. 142 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/20343

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    130/170

    Tytuł oryginału: Profil sekrecji cytokinowej i obraz markerów powierzchniowych w makrofagach jądrowych u myszy : praca doktorska
    Autorzy: Szewczyk Katarzyna, Ptak Włodzimierz (promot.).; Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum, Wydział Lekarski, Katedra Immunologii w Krakowie
    Źródło: 2002, 65 k. : il., tab., bibliogr. 67 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/20120

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    131/170

    Tytuł oryginału: Is the normal content of sulfhydryl groups attributable to sparing from dystrophic pathology in dystrophin-deficient muscles?
    Autorzy: Niebrój-Dobosz Irena, Fidziańska Anna, Glinka Zofia, Hausmanowa-Petrusewicz Irena
    Źródło: Folia Neuropathol. 2002: 40 (3) s.143-150, il., tab., bibliogr. 33 poz.
    Sygnatura GBL: 304,961

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • pediatria
  • traumatologia i ortopedia

    Typ dokumentu:
  • praca kliniczna
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • dzieci 6-12 r.ż.
  • dzieci 13-18 r.ż.
  • dorośli 19-44 r.ż.
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: Deficiency of dystrophin in skeletal muscles is supposed to be responsible for all the symptoms associated with Duchenne dystrophy (DMD) and Becker dystrophy (BMD). The dystrophin-deficient mdx mice, however, are clinically almost asymptomatic. Hence, other factor(s) might be responsible for the muscle pathology in DMD and BDM. As sulfhydryl groups are involved in mainatining the structure of membranes and the protein-phospholipid interactions, total, protein-bound and free sulfhydryl groups (-SH) in DMD, BMD, limb-girdle dystrophy (LGMD) and the mdx mice muscles have been determined. A significant decrease of total and protein-bound - SH groups content and an increased proportion of free - SH groups in DMD and BMD was found. In LGMD the changes of total and protein-bound - SH groups content were less expressed. In the mdx mice muscles te content of - SH groups was generally normal, only a higher than normal proportion of free - SH groups content in old and senile animals, especially in their diaphragm, was present. To test the sercolemmal integrity, albumin/creatine kinase (CK) influx/efflux was determined. In early stages of DMD and BMD the albumin influx was increased. In advanced stages of these diseases albumin influx was not observed. In LGMD albumin penetration was present only in a few fibres. CK efflux in vitro was incrased both in early and advanced DMD cases. IN BMD adn LGMD CK efflux was increased only in early stages of the diseases. In mdx mice an increased influx/efflux of albumin/CK was stated in adult animals. The changes persisted in the mdx mice an increased influx/efflux...

    132/170

    Tytuł oryginału: The effect of amphetamine sensitization on mouse immunoreactivity.
    Autorzy: Kubera M., Filip M., Basta-Kaim A., Nowak E., Budziszewska B., Tetich M., Holan V., Korzeniak B., Przegaliński E.
    Źródło: J. Physiol. Pharmacol. 2002: 53 (2) s.233-242, il., tab., bibliogr. 24 poz.
    Sygnatura GBL: 302,092

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • toksykologia
  • immunologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • płeć męska

    Streszczenie angielskie: Recent studies indicate a role of the immune system in the behavioral effects of amphetamine in rodents. In the present study we attempted to find a connection between the behavioral changes induced by repeated, intermittent administration of amphetamine and some immunological consequences of sensitization to amphetamine in mice. Male Albino Swiss mice were treated repeatedly (for 5 days) with amphetamine (1 mg/kg, i.p.). On day 9, they received a challenge dose of amphetamine (1 mg/kg). Acute administration of amphetamine increased their locomotor activity by ca. 40 p.c. In animals treated repeatedly with amphetamine, the challenge dose of the psychostimulant induced behavioral sensitization, i.e. the higher locomotor activation as compared with that after its first administration to mice. Immune functions were evaluated by the ability of splenocytes to proliferate and to produce cytokines such as interferon ç(IFN-ç), interleukin (IL)-4 and IL-10. Acute amphetamine administration significantly decreased, by ca. 30 p.c. and 25 p.c., the proliferation of splenocytes in response to an optimal and a suboptimal dose of concanavalin A (Con A), respectively, and increased their ability to produce IL-4. Chronic intermitent treatment with amphetamine significantly decreased, by ca. 65 p.c. and 50 p.c., the proliferative response of T cells to an optimal and a suboptimal dose of Con A, respectively, and diminished by 20 p.c. the metabolic activity of splenocytes. The above data showed that both acute and chronic amphetamine ...

    133/170

    Tytuł oryginału: Effect of allopregnanolone on D-[3H]-aspartate release and [3H]-glutamate uptake in the hippocampus of kainate-treated mice.
    Autorzy: Leśkiewicz M., Budziszewska B., Jaworska-Feil L., Lasoń W[adysław]
    Źródło: J. Physiol. Pharmacol. 2002: 53 (2) s.243-250, il., tab., bibliogr. 24 poz.
    Sygnatura GBL: 302,092

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • płeć męska

    Streszczenie angielskie: In order to determine whether the status epilepticus leads to alterations in th e neurosteroid effect on excitatory amino acid transmission, we studied the influence of allopregnanolone on aspartate release and glutamate uptake in mouse hippocampus at various times after kainate administration. No significant differenses in the K+stimulated D-[3H]-aspartate release from the hippocampi of saline- and kainate-treated mice were observed; however, that parameter tended to fall in tissues collected 1h after kainate administration. Allopregnanolone significantly attenuated the K+-stimulated D-[3H]-aspartate release from the hippocampi of control animals, as well at 24 h and 7 days after kainate injection; in contrast it did not affect amino aaacid release from the hippocamp collected 1h after kainate administration. Kainate administration had noeffect on [3H]-glutamate uptake after 1 and 24 h, but elevated that parameter on day 7. Allopregnanolone (10 and 100 ćM) did not affect [3H]-glutamate uptake in control and kainate-treated mice. In conclusion, the present study indicates a loss of the inhibitory effect of allopregnanolone on the potasium - stimulated D-[3H]-asparate release from mouse hippocampus during the kainateinduced status epilepticus; moreover, it excludes involvement of this neurosteroid in the regulation of hipocampal [3H]-glutamate uptake in both control and kainate-treated mice.

    134/170

    Tytuł oryginału: Protekcyjny wpływ reakcji autoimmunologicznej na przebieg neurodegeneracji w eskperymentalnym modelu choroby Parkinsona.
    Autorzy: Kurkowska-Jastrzębska Iwona, Bałkowiec-Iskra Ewa, Joniec Ilona, Muszyńska Anna, Przybyłkowski Adam, Członkowski Andrzej, Członkowska Anna
    Źródło: Farmakoter. Psychiatr. Neurol. 2002 (2) s.166-174, il., bibliogr. [33] poz., sum.
    Sygnatura GBL: 306,385

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • toksykologia
  • immunologia
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie polskie: Celem obecnej pracy było zbadanie wpływu reakcji autoimmunologicznej na przebieg doświadczalnej neurodegeneracji, wywołanej obwodowym podaniem toksyny MPTP. MPTP dość wybiórczo niszczy komórki dopaminergiczne istoty czarnej, wywołując spadek poziomu dopaminy w prążkowiu i ubytek komórki w istocie czarnej. Myszy C57BI zostały poddane immunizacji białkiem mieliny MOG 35-55 w celu wywołania odpowiedzi autoimmunologicznej skierowanej przeciwko antygenom tkanki nerwowej. Po 6 dniach od uczulenia, podano MPTP i badano stopień uszkodzenia układu dopaminergicznego. Myszy, u których wywołano odpowiedź zapalną rozwinęły autoimmunologiczne zapalenie mózgu i rdzenia (EAE). Pomimo tego u tych zwierząt stwierdzono mniejszy odpowiednio o ok. 35 proc. i o 20 proc. spadek poziomu dopaminy w 3 i 7 dniu po podaniu MPTP niż w grupie myszy, które otrzymały tylko MPTP. Nasze wyniki to potwierdzają, że reakcja zapalna może mieć działanie ochronne w stosunku do uszkodzonych innym czynnikiem komórek nerwowych.

    Streszczenie angielskie: The aim of this study has been to check the influence of autoimmune response to neurodegeneration caused by MPTP intoxication in mice. MPTP quite selectively destroys dopaminergic neurons of the substantia nigra that leads to dopamine depletion in striatum and to decrease in the number of dopaminergic cells. Before intoxication with MPTP, C57BI mice received myelin protein MOG 35-55 with Freund addjuvant (CFA) that caused autoimmune response - an autoimmune encephalomyelitis (EAE). On the 6th day following immunization mice revealed first symptoms of EAE and were injected with MPTP. The dopamine level was measured after next 3 and 7 days. Mice suffering from EAE and intoxicated with MPTP showed less dopamine depletion than mice receiving only MPTP (without previous MOG immunization). The dopamine content decrease was by 35 p.c. and 20 p.c. less in this mice on the 3rd and 7th day respectively. Our findings suggest that autoimmune reaction in the cns may play a protective role towards neurons damaged by other factors.

    135/170

    Tytuł oryginału: Miopatie z zaburzeniami agregacji desminy - problem diagnostyczny i patogenetyczny.
    Tytuł angielski: Myopathies with abnormal desmin accumulation - the diagnostic and pathogenetic problem.
    Autorzy: Wagner Teresa, Bilińska Zofia T., Walczak Ewa
    Źródło: Reumatologia 2002: 40 (3) s.165-175, il., bibliogr. 35 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 304,900

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • kardiologia

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie polskie: Nieprawidłowa agregacja desminy wykrywana za pomocą badania immunohistochemicznego mięśnia szkieletowego lub mięśnia serca (tzw. plus proteinopatia) jest cechą charakterystyczną desminopatii. Może być sprawą pierwotną, genetycznie uwarunkowaną lub sporadyczną, a także występować wtórnie do zaburzeń dotyczących innych białek sarkomeru. Wczesne rozpoznanie tej jednostki, dającej kliniczny obraz różnie nasilonej miopatii obwodowej, często także kardiomiopatii restrykcyjnej, a czasem rozstrzeniowej, jest o tyle istotne, że pozwala na przygotowanie chorego do przeszczepu serca. W pracy przedstawiono także poznane aspekty zaburzeń genetycznych w tej jednostce chorobowej.

    Streszczenie angielskie: Abnormal aggregates of desmin - intermediate filaments protein detected by immunohistochemistry of muscle specimens is the basic morphological feature of desminopathy (desmin - related myopathy). Some observations indicate, that abnormal desmin aggregates are present primarily as the result of the defect in desmin coding gene or secondary as the phenomenon accompanying different proteinopathies related to other sarcomere proteins. Early diagnosis of desminopathy with clinical signs of peripheral myopathy and restrictive or dilated cardiomyopathy is very important for life saving of patients (sufficient time for heart transplantation). Some aspects of genetic basis of this disorder are also present.

    136/170

    Tytuł oryginału: Właściwości biologiczne i lecznicze owocu Schisandra chinensis.
    Tytuł angielski: Biological and therapeutical properties of Schisandra chinensis fructus.
    Autorzy: Kędzia B.
    Źródło: Herba Pol. 2002: 48 (3) s.146-155, bibliogr. 47 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 303,599

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta
  • króliki
  • myszy
  • szczury
  • Świnie

    Streszczenie polskie: Z badań farmakologicznych i klinicznych wynika, że jednym z podstawowych działań terapeutycznych Schisandra chinensis jest działanie adaptogenne, obejmujące wzrost odporności immunologicznej, obniżenie aktywności ośrodkowego układu nerwowego, wzrost wytrzymałości na wysiłek fizyczny, wzrost zdolności uczenia się i zapamiętywania oraz wyraźnie zaznaczone działanie przeciwutleniające. Do ważnych i dobrze udokumentowanych właściwości omawianej rośliny należy także zaliczyć działanie ochraniające tkankę wątrobową, zarówno zapobiegawcze jak i lecznicze, działanie przeciwnowotworowe oraz działanie na serce i układ naczyniowy. Z innych właściwości Schisandra chinensis można wymienić: działanie przeciwdrobnoustrojowe i przeciwpasożytnicze. Należy zaznaczyć, że zarówno owoce i nasiona, jak i wyciągi z nich otrzymywane odznaczją się niską toksycznością i mogą być przez długi czas stosowane w terapii.

    Streszczenie angielskie: From pharmacological and clinical studies is concluded, that a basis activity of Schisandra chinensis is adaptogenic action, especially influence on immunostimulatory activity, decrease of CNS activity, increase of endurance on exercise, increase of ability of learn and memory and increase of antioxidant activity. The another important and good documented activities of this plant are hepatic tissue protection, anticancer and cardiac activity, influence on blood vascular system, as well as antimicroorganisms and antiparasitic activity. It is necessary make a note, that fruits and senem, and extracts from them distinguish oneself low toxicity and then a long time may be used in therapy.

    137/170

    Tytuł oryginału: Cytotxic effect of cyclosporin A alone and in combination with 2-chlorodeoxyadenosine against P388 murine leukemia in vivo.
    Autorzy: Józefowicz-Okonkwo Grażyna, Szmigielska-Kapłon Anna, Robak Tadeusz
    Źródło: Med. Sci. Monitor 2002: 8 (9) s.BR373-BR377, il., tab., bibliogr. 21 poz.
    Sygnatura GBL: 313,278

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia
  • farmacja
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • płeć męska

    Streszczenie angielskie: Background: THe purpose of our study was to determine the antileukemic effects of cyclosporin A (CsA0 and its interaction with a new purine analogue, -chlorodeoxyadenosine (2-CdA, cladribine) on P388 murine leukemia in vivo. Material/methods: Mice were engrafted intraperitoneally (i.p.) with 10**6 P388 leukemia cells on day 0 of each step of the two-step experiment. ALl treatments were initiated on teh next day (day 1) as daily i.p. injections and lasted for five consecutive days. In the first part of the experiment, designed to establish the antileukemic effect of CsA, the mice received 10, 15, 20, 25 or 30 mg/kg of CsA. In the second part, where the interaction between CsA and 2-CdA was examined, the animals were administered CsA at a dose of 15 mg/gk, or 2-CdA at a dose of 20 mg/kg, or CsA combined with 2-CdA at the same doses as in monotherpay. Results: CsA did not influence the survival time of mice with P388 leukemia at any dose. ScA was used for the interaction study at a dosage of 15 mg/kg, as this was best tolerated by the animals. The mice treated with combination therapy using CsA and 2-CdA survived longer than those treated with 2-CdA monotehrapy (p = 0.00015). Conclusion: Our study revealed that CsA alone does not increase the survival time of mice with P388 leukemia, but it augments the antileukemic effect of 2CdA.

    138/170

    Tytuł oryginału: Mechanizmy pozalipidowych efektów działania statyn.
    Tytuł angielski: Mechanisms of non-lipid-dependent effects of statins.
    Autorzy: Okopień Bogusław, Krysiak Robert, Herman Zbigniew Stanisław
    Źródło: Pol. Arch. Med. Wewn. 2002: 108 (5) s.1111-1120, il., bibliogr. 41 poz.
    Sygnatura GBL: 313,501

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • króliki
  • myszy

    139/170

    Tytuł oryginału: Comparison of 99mTC-alafosfalin and 67Ga-citrate in a mouse model of bacterial infection.
    Autorzy: Tsopelas Chris, Penglis Stan, Bartholomeusz F. Dylan L.
    Źródło: Nucl. Med. Rev. 2002: 5 (2) s.93-97, il., tab., bibliogr. 18 poz.
    Sygnatura GBL: 313,603

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • mikrobiologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: Background: The antibiotic-peptide 99mTC-alafosfalin was assessed as an infection imaging agent in Staphylococcus aureas infected mice by comparison with 99mGa-citrate, and also examined for influence of septic status on tracer biodistribution by comparison with normal mice. Material and methods: Intramuscular doses of S. aureus were administered into the right thigh muscle of mice and the infection was allowed to develop for 20 hours. In separate experiments, 99mTC-alafosfalin and 67Ga-citrate were subsequently administered adn allowed to localise. Quantitative organ distribution sstudies were performed in conjunction with scintigrapic images at 1 and 4 hours posst injection. An additional biodistribution with 99mTC-alafosfalin in normal mice was also performed. Results: 99mTC-alafosfalin was predominantly renal excreted, with low liver, intestine and bone uptake. Tehre was no difference in the uptake of these organs when infected mice were compared with normal mice. 99mTC-alafosfalin activity in the intestine at 1 and 4 hours was substantially less than 67Ga-citrate. For 99mTC-alafosfalin, infected/non-infected thigh ratios of 2.8/1.0 and 3.6/1.0 were determined at 1 and 4 hours post injection resepectively. 67Ga-citrate gave ratios of 1.6/11.0 and 3.7/1.0 at teh corresponding time points. Conclusions: 99mTC-alafosfalin uptake was mnore rapid than 67Ga-citrate, yet diffuse at the infectious sites in mice. The small and juvenile mouse model resulted in uptake of the phosphonic acid tracer by active ...

    140/170

    Tytuł oryginału: Preliminary radiochemical and biological studies on the liposome encapsulated platinum-[125I]iodohistamine complex.
    Autorzy: Garnuszek Piotr, Licińska Iwona
    Źródło: Nucl. Med. Rev. 2002: 5 (2) s.145-149, il., bibliogr. 18 poz.
    Sygnatura GBL: 313,603

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • ginekologia i położnictwo
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: Background: The platinum-iodohistamine complex with in vitro cytostatic activity toward colon and mammary cancer cells has been synthesised recently in our laboratory. The pharmacokinetics of radioactive complex analogues, labelled with I-131 and I-125, has been examined in murine model of spontaneous mammary adenocarcinoma. The present work is devoted to the examination of the potential use of liposomes as a carrier system for the radioactive platinum-[I]iodohistamine complex in vivo. Material and methods: Encapsulations of the Pt-[125I]iodohistamine were studied using a different molar ratio of the com[lex and liposome with positive surface charge, as well as various incubation procedures. Biodistribution of the initial and the liposomal from of the complex were studied in C3H tumour-bearing mice with spontaneously developed and transplantable (16C) mammary adenocarcinoma. results: Comparative biodistribution studies in C3H/16C mice and in mice with spontaneously developed mammary tumour have shown that in the former model pharmacokinetics of the Pt-[125I]iodohistamine complex is more predictable and more similar to that observed for cisplatin. Therefore, the transplantable tumour model is more advantageous for the complex and its liposomal from evaluation. In C3H/16C mice, signifiant differences in the biodistribution between the raadioactive platinum complex and its liposomal form were observed. The concentration of the activity in blood after 2 h p.i.v. was two times lower for the encapsulated ...

    141/170

    Tytuł oryginału: Neuroprotective effects of an antiepileptic drugs.
    Autorzy: Trojnar Michał K., Małek Robert, Chrościńska Magdalena, Nowak Stanisław, Błaszczyk Barbara, Czuczwar Stanisław J.
    Źródło: Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (6) s.557-566, tab., bibliogr. 70 poz.
    Sygnatura GBL: 313,156

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta
  • króliki
  • myszy
  • szczury
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: Experimental and clinical data indicate that epilepsy and seizures lead to neuronal cell loss and irreversible brain damage. This neurodegeneration results not only in the central nervous system dysfunction but may also be responsible for the decreased efficacy of some antiepileptic drugs (AEDs). The aim of this review was to assemble current literature dat on neuroprotective properties of AEDs. The list of hypothetical neuroprotectants is long and consists of substances which act via different mechanisms. We focus on AEDs since this heterogenous group of pharmaceuticals, as far as mechanisms of their action and mechanisms of neuronal death are concerned should provide protection in addition to antiseizure effect itself. Most studies on neuroprotection are based on animal experimental models of neuronal degeneration. Electrically and pharmacologically evoked seizures as well as different models of ischemia are frequently used. Algtough our knowledge about properties of AEDs is still not complete and discrepancies ocassionally occur, the group seems to be promising in terms of neuroprotection. Some of the drugs, though, turn out to be neutral or even have adverse effects on the central nervous system, especially on immature brain tissue (barbiturates and benzodiazepines). Unfortunatelly, we cannot fully extrapolate animal data to humans, therefore further well designed clinical trials are necessary to determine neuroprotective properties of AEDs in humans. However, there is a hope that AEDs will have potential to severe as neuroprotectants not only in seizures, but...

    142/170

    Tytuł oryginału: Mechanisms contributing to antidepressant zinc actions.
    Autorzy: Nowak Gabriel, Szewczyk Bernadeta
    Źródło: Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (6) s.587-592, tab., bibliogr. 33 poz., sum.
    Sygnatura GBL: 313,156

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta
  • myszy
  • szczury

    Streszczenie angielskie: Zinc is a trace element, which is an important modulator of mammalian nervous and immune systems. Its deficiency is related to human depression. Our recent data indicate involvement of zinc in the mechanism of antidepressant treatment. Moreover, zinc exhibits antidepressant-like effects in animal models of depression in rodents. Since zinc also enhances antidepressant effect in laboratory animals, its potential therapeutic value in human depression is under evaluation. This article reviews the alterations in central and peripheral zinc homeostasis in relation to pathophysiology and treatment of depression.

    143/170

    Tytuł oryginału: The induction of active or peripheral tolerance in organ transplantation: dream or reality.
    Autorzy: Petranyi Gyozo G.
    Źródło: Ann. Transplant. 2002: 7 (4) s.16-22, il., tab., bibliogr. 38 poz. - Sympozjum nt. etycznych, społecznych, prawnych i ekonomicznych aspektów przeszczepiania narządów Warszawa 26-29.09. 2002
    Sygnatura GBL: 313,259

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • genetyka
  • immunologia
  • transplantologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: Immunological tolerance induction is one of the most exciting research fields in experimental and clinical transplanation. From the first discovery of Nobel Prize awarded to L. Brent and P. Medawar, beside the classical induction of central tolerance in newborn mice, several methods, interventions and compounds have been introduced with a view to establishing tolerance. It was clarified that the mechanisms have different characteristics for central and peripheral or active/operative transplantation tolerance. In the case of the latter, tolerance was accompanied with mixed chimeric state. In the last decade, new compounds, such as monoclonal antibodies specific for membrane receptors on T- and APC cells responsible for signal I and signal 2 functions have been employed to induce operative tolerance. Among various methods and immunosuppressive interventions, non-myeloblative treatments combined with hematopoietic stem cell infusion showed the most effective results. This form of induction is associated with the well known "beneficial transfusion effect" in kidney transplantation. Based on the experimental achievements of clinical organ transplantation, various protocols have been introduced to induce peripheral tolerance. In spite of the short observation time of this progress the results seem to be promising, first of all, in the prolonged rejection-free survival time of the graft and the possibility to withdraw the immunosuppressive treatment altogether.

    144/170

    Tytuł oryginału: Differentiation of cellular reaction to alloantigens and bacterial infection in human skin graft - immunosuppressive drugs or antibiotics.
    Autorzy: Mościcka-Wesołowska M., Olszewski W. L., Zolich D., Stelmach E.
    Źródło: Ann. Transplant. 2002: 7 (4) s.25-27, il., tab., bibliogr. 5 poz.
    Sygnatura GBL: 313,259

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • transplantologia
  • dermatologia i wenerologia
  • mikrobiologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta
  • myszy
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: The human hand transplantations prompted revival of interest in evaluation of the rejection process of the grafted skin and its control with the antirejection drugs [1-3]. In case of first hand transplantation a combined immunsuppressive regimen was applied with currently available drugs resulting in acceptance of the entire composite graft. No major untoward systemic effects of antirejection therapy were observed. The most important clinical conclusion was the allogenic skincan be accepted and function as in a normal extremity, altough the attack of host cells on the graft can not be totally eliminated. Chronic perivascular and subepidermal infiltrates with recipient cells could be seen [4]. Another problem connected with skin transplantion is graft infection. Skin is inhabited by a specific spectrum of bacteria [5]. Allografted skin is more sensitive to bacterial penetration that normal skin due to local damage by the host-versus-graft cellular reaction and comprised immune reactivity to bacterial antigens by the immunosuppressive therapy. The histological pictures of rejecting skin represent a mixture of cellular reaction against the graft and penetrating microbes. Alloreaction requires modification of immunosuppressive regimen and infection is an indication for prolonged antibiotic therapy against skin bacteria flora. The question arises how to discriminate the alloreactive and bacterial changes in the skin graft. We studied the histological pictures of rejecting and infected human skin after transplantation to scid mice.

    145/170

    Tytuł oryginału: Osteogenic properties of various HeLa cell lines and the BMP family genes expression.
    Autorzy: Kochanowska I. E., Włodarski K., Wojtowicz A., Niemira K., Ostrowski K.
    Źródło: Ann. Transplant. 2002: 7 (4) s.58-62, il., tab., bibliogr. 16 poz.
    Sygnatura GBL: 313,259

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • traumatologia i ortopedia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta
  • myszy
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: Heterotopic ossicles were included in thigh muscles of immunosuppressed mice by implantation of suspension of several HeLa cell lines. These ossicles are the object of our research on osteoporosis. It was found that various HeLa cell lines differ in their potential to induce osteogenesis. In the previous paper we demonstrated the involvemen of bone morphogenetic proteins (BMP-4 and BMP-6) secreted by HeLa cells in this phenomenon. In the present paper we try to find out the reason of the heterogeneity of various cell lines regarding the differences in their osteoinductive potencies. By the use of semiquantitative RT-PCR the differences in mRNA expression for several isoforms of BMP proteins in examined HeLa cell lines were found. The presence or absence of some of the BMP isoforms seems to be correlated with the quantity of heterotopically induced mineralised tissues. This was measured by weighting the deposited mineral after digestion of soft tissues surrounding the induced ossicles. This finding is supporting the thesis on high and uncontrolled heterogeneity of various HeLa cell lines used all over the world.

    146/170

    Tytuł oryginału: Protective effects of ACTH (4-9) in degeneration of hippocampal nerve cells caused by dexamethasone: ultrastructural studies.
    Tytuł polski: Działanie ochronne ACTH (4-9) w degeneracji komórek nerwowych hipokampa wywołanej deksometazonem: badania ultrastrukturalne.
    Autorzy: Sekita-Krzak Joanna, Czerny Krystyna, Żebrowska-Łupina Iwona, Stępniewska Maria, Visconti Józef, Wieczorski Marcin
    Źródło: Ann. UMCS, Sect. D 2002: 57 (2) s.233-238, 2 s. tabl., bibliogr. 20 poz., streszcz.
    Sygnatura GBL: 310,688

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    147/170

    Tytuł oryginału: Immunocytochemical examinations of hippocampal nerve cells after experimental administration of dexamethasone.
    Tytuł polski: Badania immunocytochemiczne komórek nerwowych hipokampa po doświadczalnym podaniu deksametazonu.
    Autorzy: Sekita-Krzak Joanna, Czerny Krystyna, Żebrowska-Łupina Iwona, Stępniewska Maria, Visconti Józef, Pedrycz-Wieczorska Agnieszka
    Źródło: Ann. UMCS, Sect. D 2002: 57 (2) s.239-244, il., bibliogr. 16 poz., streszcz.
    Sygnatura GBL: 310,688

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    148/170

    Tytuł oryginału: Neuroprotective effects of ACTH (4-9) in degeneration of hippocampal nerve cells caused by dexamethasone: morphological studies.
    Tytuł polski: Neuroprotekcyjne działanie ACTH (4-9) w degeneracji komórek nerwowych hipokampa wywołanej deksametazonem: badania morfologiczne.
    Autorzy: Sekita-Krzak Joanna, Czerny Krystyna, Żebrowska-Łupina Iwona, Stępniewska Maria, Visconti Józef, Koziej Jacek
    Źródło: Ann. UMCS, Sect. D 2002: 57 (2) s.245-253, il., bibliogr. 17 poz., streszcz.
    Sygnatura GBL: 310,688

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    149/170

    Tytuł oryginału: Actions of paracetamol on cyclooxygenases in tissue and cell homogenates of mouse and rabbit.
    Autorzy: Świerkosz Tomasz A., Jordan Lynne, McBride Melissa, McGough Kevin, Devlin Jean, Botting Regina M.
    Źródło: Med. Sci. Monitor 2002: 8 (12) s.BR496-BR503, il., tab., bibliogr. 35 poz.
    Sygnatura GBL: 313,278

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • króliki
  • myszy

    Streszczenie angielskie: Background: Paracetamol is a potent analgesic and antipyretic drug, but has only weak anti-inflammatory activity. Unlike aspirin-like drugs, paracetamol does not damage the stomach mucosa or inhibit the aggregation of platelets. The analgesic action of paracetamol is on the central nervous system. In vitro, paracetamol inhibits cyclooxygenase (COX)-1 and -2 in high concentrations but stimulates in low doses. This study examines the stimulation and inhibition of COX-1 and COX-2 in homogenates of mouse and rabbit tissues and in J774.2 cultured mouse macrophages. Material and methods: Mouse and rabbit tissues were removed, homogenised and treated with different concentrations of paracetamol. Prostaglandins (PGs) E2 and I2 were measured in the homogenates to assess the activity of COX-1. Ex vivo synthesis of PGE2 was measured in tissues after treating rabbits with 100 mg/kg paracetamol. J774.2 cultured mouse macrophages treated with bacterial lipopolisaccharide (LPS) to induce COX-2, were treated with varying concentrations of paracetamol and the PGs produced were measured. Results: Low doses of paracetamol stimulated PG production in J774.2 macrophages and stomach mucosa homogenates, but reduced PG production at high concentrations of paracetamol. This stimulation did not occur when co-factors were added. The order of potency of paracetamol on COX-1 or COX-2 in tissue homogenates was as follows: lungs spleen brain J774.2 cells stomach mucosa. Paracetamol, 100 mg/kg, inhibited COX-1 in stomach mucosa ex vivo much less effectively than in other tissues. Conclusions: These...

    150/170

    Tytuł oryginału: Characterization of dendritic cells generated in vivo by an E. coli derived chimeric dual receptor agonist.
    Autorzy: Kahn Larry E., Doshi Parul, McGarity Kelly L., Yu Minfu, Bono Christine P., Lie Wen-Rong, Rankin Anne M., Smidt Mary L., Streeter Philip R., Klein Barbara K., Welply Joseph K., Woulfe Susan L.
    Źródło: Med. Sci. Monitor 2002: 8 (12) s.BR504-BR514, il., tab., bibliogr. 48 poz.
    Sygnatura GBL: 313,278

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: Background: Progenipoietin-4 (ProGP-4) is an E. coli derived chimeric growth factor that activates the human Flt3 and G-CSF receptors. ProGP-4 possesses cross-species activity and treatment of mice with ProGP-4 results in increas in the number of WBC and Class II+/CD11c+ cells in both spleen and peripheral blood. Herein, we report morphologic, phenotypic and functional evaluation of Class II+/CD11c+ cells generated by in vivo administration of ProGP-4. Material and methods: C57BL/6 mice were injected daily with ProGP for 7 to 18 days. Leukocytes from spleen and peripheral blood were analyzed by flow cytometry to enumerate and characterize changes in DC populations. Spleens from ProGP treated mice were evaluated by immunocytochemistry and enriched CD11c+ populations were functionally assessed in a mixed lymphocyte assay and in an antigen dependent CTL assay. Results: Administration of this dual receptor agonist to mice resulted in dose-dependent increases in the numbers of total white blood cells and Class II+/CD11c+ cells in spleen and peripheral blood. CD11c+ cells from ProGP-4 treated mice co-expressed DEC205 and also expressed CD80, CD86 and CD40, albert at lower levels as compared to Class II+/CD11c+ cells from untreated animals. Despite lower co-stimulatory molecule expression, PorGP-4 generated ClassII+/CD11c+ cells stimulated proliferation of allogenic T cells and an antigen-specific T cell hybridoma as efficiently as bone marrow derived dendritic cells from untreated mice. Conclusion: The data presented in this report highlight the ability of E. coli derived...

    151/170

    Tytuł oryginału: Synthesis and pharmacological properties of sulfur derivatives of indane-1,3-dione.
    Autorzy: Mitka Katarzyna, Kowalski Piotr, Sułko Jerzy, Woźniak Marian, Kloc Jowita, Chodkowska Anna, Jagiełło-Wójtowicz Ewa
    Źródło: Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (5) s.387-393, il., tab., bibliogr. 20 poz.
    Sygnatura GBL: 301,378

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • neurologia
  • farmacja
  • toksykologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • płeć męska

    Streszczenie angielskie: Synthesis of sulfur derivatives of indane-1,3-dione, VIIb-c, VIIIa-b, IX and X is described. Results of a preliminary pharmacological screening of six compounds [VIIb, VIII, VIIIb, IX, X and XI]are presented.

    152/170

    Tytuł oryginału: Estimation of humoral activity of eleutherococcus senticosus.
    Autorzy: Drozd Janina, Sawicka Teresa, Prosińska Joanna
    Źródło: Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (5) s.395-401, il., tab., bibliogr. 15 poz.
    Sygnatura GBL: 301,378

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • płeć żeńska

    Streszczenie angielskie: The aim of the present work was an estimation of the influence of two plant pharmaceutical preparations containing an extract from the root of Eleutherococcus senticosus: Argoeleuter tablets and Immuplant tablets, on the humoral response of immunological system. Experiments were performed with female Balb/c mice six weeks old. In order to reveal the influence of taking preparations, containing an extract from Eleutherococcus senticosus on some elements of the immunological system, three ways of their administration have been compared: before illness, during illness and a combination of both. The obtained results allow formulating the following conclusions: -the pharamceutical preparations, containing the extract from Eleutherococcus senticosus administered orally, influence on the increase of the level of immunoglobulins comprised in the mice's blood serum, -the pharmaceutical preparations act with different power, not fully dependent on the content of marker of the active substance - eleutheroside E, -dosage of the preparations containing the extract from Eleutherococcus senticosus should not be estabilished basing only on the extract content, -best curative results, measured as the stimulation of humoral response of the organism were obtained when a given preparation was administered therapeutically, even though the combined administration - prophylactically with prolonged administration during illness also is correct.

    153/170

    Tytuł oryginału: Differences between rats and mice in induction of 4S á-naphthoflavone-binding protein expression by treatment with á-naphthoflavone.
    Autorzy: Brauze Damian, Januchowski Radosław, Szyfter Krzysztof
    Źródło: J. Appl. Genet. 2002: 43 (3) s.371-376, il., tab., bibliogr. [16] poz.
    Sygnatura GBL: 305,055

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • płeć męska

    Streszczenie angielskie: Sprague-Dawley rats and several inbred strains of mice were compared with respect to the induction of 4S á-naphthoflavone-binding protein expression by treatment with á-naphthoflavone (BNF), an aryl hydrocarbon receptor (AhR) ligand. Inbred strains of mice chosen for the study encompassed 3 allelic forms of AhR found in Mus musculus so far. As it was reported by us earlier, treating rats with BNF caused a significant induction of BNF-binding protein expression. By contrast, no BNF-binding protein was detected in mice treated with BNF in corn oil as a vehicle or with corn oil itself.

    154/170

    Tytuł oryginału: Roles of nitric oxide in carcinogenesis. Protumorigenic effects.
    Autorzy: Stępnik Maciej
    Źródło: Int. J. Occup. Med. Environ. Health 2002: 15 (3) s.219-227, bibliogr. 69 poz.
    Sygnatura GBL: 306,313

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: Nitric oxide (NO) is a small gaseous molecule involved in many physiological and pathophysiological processes in the human organism. Reports published so far indicate its multiple and not fully understood role in tumor initiation and progression. The paper reviews basic mechanisms of protumorigenic effects of NO: genotoxicity and mutagenicity, the results of the studies on nitric oxide synthases activity and expression in human tumors of different origin, as well as the main mechanisma of NO-mediated processes responsible for tumor progression (tumor cell growth, angiogenesis, invasiveness and metastatic activity). Because the effects of NO in cancer development are not clearly defined after the revire of protumorigenic effects, some data, which indicate the antitumorigenic effects of NO are also presented.

    155/170

    Tytuł oryginału: Synthesis and biological properties of S-adamantylated heterocyclic compounds.
    Autorzy: Górska Agata, Świtaj Tomasz, Młynarczuk Izabela, Lasek Witold, Kazimierczuk Zygmunt
    Źródło: Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (6) s.415-417, il., tab., bibliogr. 13 poz. - 3 Multidyscyplinarna Konferencja nt. badań nad lekami Piła 13-16.05. 2002
    Sygnatura GBL: 301,378

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca związana ze zjazdem
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: A series of new S-adamantylated compounds were prepared by adamantyl cation attack on the thiol group. The biological activity of new compounds as the inducers of TNF-ŕ in genetically modified mouse melanoma cells is presented.

    156/170

    Tytuł oryginału: Immunostimulatory effect of Silybum Marianum (milk thistle) extract.
    Autorzy: Wilasrusmee Chumpon, Kittur Smita, Shah Gaurang, Siddiqui Josephine, Bruch David, Wilasrusmee Skuntala, Kittur Dilip S.
    Źródło: Med. Sci. Monitor 2002: 8 (11) s.BR439-BR443, il., tab., bibliogr. 21 poz.
    Sygnatura GBL: 313,278

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • mikrobiologia
  • immunologia
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: Background: Herbal products are increasingly used for their effects on the immune system. Milk Thistle, a commonly used herbal product is known to inhibit growth of certain tumors, although the mechanism of this effect remains unknown. Previously we have shown that Milk Thistle extracts stimulate neurons in culture. Since other drugs that affect the neuronal system also affect the immune system, we investigated the effects of Milk Thistle on the immune system. Material/Methods: Standardized Milk Thistle extract was studied in murine lymphocyte proliferation tests using Concanavalian A (ConA) as the mitogen for non-specific stimulation and mixed lymphocyte culture (MLC) as allospecific stimulation. Th1 and Th2 cytokine levels in MLC were assayed by two antibody capture ELISA technique. ALl tests were performed in triplicate and repeated twice. Reults: We found that Milk Thistle is immunostimulatory in vitro. In increased lymphocyte proliferation in both mitogen and MLC assays. These effects of MIlk Thistle were associated with an increase in interferon gamm, interleukin (IL-4) and IL-10 cytokines in the MLC (table). This immunostimulatory effect increased in response to icnreasing doses of Milk Thistle. Conclusions: Our study has uncovered a novel effect of milk thistle on the immune system. This immunostimulatory effect may be of benefit in increasing the immunity to infectious diseases.

    157/170

    Tytuł oryginału: Flavonoids and nitric oxide synthase.
    Autorzy: Olszanecki R[afał], Gębska A[nna], Kozlovski V. I., Gryglewski R. J.
    Źródło: J. Physiol. Pharmacol. 2002: 53 (4) p. 1 s.571-584, il., bibliogr. 38 poz.
    Sygnatura GBL: 302,092

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • Świnki morskie
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: Induction of NOS-2 in macrophages and smooth muscles within vascular wall with concomittant suppression of endothelial NOS-3 activity is considered to be a hallmark of vascular inflammation that triggers atherogenesis. Accordingly, drugs designed to reverse these changes should not only support vaning function of NOS-3 but also suppress proinflammatory NO production by NOS-2. It means that using selective inhibitors of induction of NOS-2 (they spare ex definitione constitutive activity of NOS-3) is a more rational approach than using "selective" inhibitors of activity to previously induced NOS-2. First of all, those drugs are never sufficiently selective. In our work we tried to identify inhibitors of NOS-2 induction within the group of flavonoids, known stimulators of NOS-3 with putative antiatherogenic effects. Representatives of four main groups of flavonoids: flavonols (kaempferol, quercetin, rutin), flavones (apigenin, primuletin), flavanols (catechine) and flavones (hesperetin, hesperidin, naringenin) were tried on NOS-2 induction and activity in the in vitro model of LPS-treated macrophages (cell line J774.2). While none of these compounds inhibited activity of NOS-2, all with unexpectedly scattered potencies inhibited induction of NOS-2 protein in LPS-treated J774.2 cells, as evidenced by Western blotting technique. Subsequently, RT-PCR and Northern blotting methods revealed that so far the most potent compounds, kaempferol and apigenin, at micromolar concentrations did inhibit NOS-2 induction ...

    158/170

    Tytuł oryginału: The effect of Centella asiatica, Echinacea purpurea and Melaleuca alternifolia on cellular immunity in mice.
    Autorzy: Skopińska-Różewska Ewa, Furmanowa Mirosława, Guzewska Joanna, Sokolnicka Irena, Sommer Ewa, Bany Janusz
    Źródło: Centr. Eur. J. Immunol. 2002: 27 (4) s.142-148, il., tab., bibliogr. 54 poz.
    Sygnatura GBL: 313,243

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • płeć męska
  • płeć żeńska
  • myszy

    Streszczenie angielskie: Two herbal extracts, Centella asiatica, Echinacea purpurea, and oil of Melaleuca alternifolia, which have been used as folk medicine in Asia, America and Australia respectively, were administered to Balb/c mice and evaluated for their ex vivo ability to influence in vitro proliferative, and in vivo local groft-versus-host activity of splenic lymphocytes (cutaneous angiogenesis test, LIA). Significant stimulatory effect of Centella on lymphocyte proliferative response and inhibitory on splenocytes angiogenic activity was observed. Echinacea enhanced lymphocyte proliferation in the presence of low and intermediate concentration of mitogen only, G-V-H splenocytes activity was stimulated by Echinacea. Inhalations of mice with Melaleuca alternifolia (tea tree) oil resulted in suppression of splenocytes proliferative activity, except intermediate concentration of mitogen after shorter exposition to oil, where stimulation was observed. Tea tree oil enhanced angiogenic activity of splenocytes.

    159/170

    Tytuł oryginału: Inhibition of MEK induces fas expression and apoptosis in lymphomas overexpressing Ras.
    Autorzy: Kałas Wojciech, Kisielow Paweł, Strządała Leon
    Źródło: Leuk. Lymphoma 2002: 43 (7) s.1469-1474, il., bibliogr. 27 poz.
    Sygnatura GBL: 312,939

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • endokrynologia
  • farmacja
  • onkologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie angielskie: Published results implicate PI3 kinase as a target of oncogenic Ras activity leading to the suppression of Fas but whether other Ras targets (e.g. Raf-1) are also involved is inclear. Here we report that thymic lymphomas overexpressing Ras and Raf-1 exhibit low expression of Fas. We show that expression of Fas in these lymphomas can be increased not only in the presence of a specific inhibitor (LY294002) of PI3 kinase, but also in the presence of specific inhibitor (PD98059) of MEK, downstream target of Raf-1. Both treatments result in accumulation of ERK in cytosol of lymphoma cells suggesting cross-talk between these two pathways regulating Fas expression. Treatment with PD98059 also results in apoptosis of the lymphoma cells but not of normal thymocytes expressing low Raf-1 levels. These observations provide evidence for involvement of Raf-1/MEK/ERK pathway in Ras-mediated inhibition of Fas expression and in selective promotion of survival of lymphoma cells.

    160/170

    Tytuł oryginału: Effect of gabapentin on the anticonvulsant activity of antiepileptic drugs against electroconvulsions in mice: an isobolographic analysis.
    Autorzy: Borowicz Kinga K., Świąder Mariusz, Łuszczki Jarogniew, Czuczwar Stanisław J.
    Źródło: Epilepsia 2002: 43 (9) s.956-963, il., tab., bibliogr. 25 poz.
    Sygnatura GBL: 304,834

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • toksykologia
  • farmacja
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca opublikowana za granicą
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • płeć męska

    Streszczenie angielskie: Purpose: The objective of this study was the isobolographic evaluation of the interactions between the novel antiepileptic drug (AED) gabapentin (GBP) and a number of other AEDs against electroconvulsion-induced convulsion in mice. Methods: Electroconvulsions were produced by means of an alternating current (ear-clip electrodes, 0.2-s stimulus duration, tonic hindlimb extension taken as the end point). Adverse effects were evaluated with the chimney test (motor performance) and passive-avoidance task (long-term memory). Plasma levels of AEDs were measured by immunofluorescence or high-pressure liquid chromatography. Results: GBP (ó50 mg/kg) remained ineffective on the electroconvulsive threshold. According to the isobolographic analysis, GBP appears to act synergistically with carbamazepine, valproate, phenytion, phenobarbital (PB), lamotrigine (LTG), and LY 300164. The pharmacokinetic events may be responsible for the interactions of GBP/PB and GBP/LTG, because only PB and LTG significantly elevated the plasma concentration of this AED. Conversely, GBP did not affect the plasma levels of other AEDs used in this study. No adverse effects, were induced by combinations of GBP with these AEDs. Conclusions: The isobolographic analysis revealed that combinations of GBP with other AEDs generally results in entin-Antiepileptic drugs-Electroshock maximal-Drug interactions-Seizures-Isobolography.

    161/170

    Tytuł oryginału: Interaction of zinc with antidepressants in the forced swimming test in mice.
    Autorzy: Szewczyk Bernadeta, Brański Piotr, Wierońska Joanna M., Pałucha Agnieszka, Pilc Andrzej, Nowak Gabriel
    Źródło: Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (6) s.681-685, tab., bibliogr. 25 poz.
    Sygnatura GBL: 313,156

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • komunikat
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • płeć męska

    Streszczenie angielskie: Recent preclinical data have suggested that glutamate NMDA receptor may be involved in the mechanism of action of antidepressant treatments. Functional antagonists of the NMDA receptor complex exhibit an antidepressan-like effect in animal tests that predict antidepressant activity and in animal models of depression. Zinc, a very potent inhibitor of the NMDA receptor, is active in the forced swimming test in rats and mice. The present study investigated the interaction of zinc with antidepressants in the forced swimming test in mice. Mice were injected with imipramine or citalopram alone and in combination with zinc. Low, ineffective per se doses of imipramine and citalopram administered together with low, ineffective doses of zinc were active in this test. The present data support the notion that inhibition of the NMDA receptor participates in an antidepressant action, and further demostrate particular role of zinc in this activity.

    162/170

    Tytuł oryginału: Influence of new ç-hydroxybutyric acid amide analogues on the central nervous system activity in mice.
    Autorzy: Sałat Kinga, Mendyk Anna, Librowski Tadeusz, Czarnecki Ryszard, Malawska Barbara
    Źródło: Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (6) s.731-736, tab., bibliogr. 17 poz.
    Sygnatura GBL: 313,156

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • komunikat
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • płeć męska

    Streszczenie angielskie: The present study investigates the activity of four ç-hydroxybutyric acid amide analogues (BM-68, BM-74, BM-75 and BM-76) in two models of chemically induced seizures, i.e. picrotoxin- and pentetrazole-induced seizures and in the thiopental-induced sleep test. The results of pharmacological in vivo experiments with the ç-hydroxybutyric acid amide analogues presented below show that the compounds possess variable influence on the central nervous system in mice.

    163/170

    Tytuł oryginału: Effect of some antipsychotic drugs on immunoreactivity in C57BL/6 mice.
    Autorzy: Basta-Kaim Agnieszka, Kubera Marta, Budziszewska Bogusława, Siwanowicz Joanna, Lasoń Władysław
    Źródło: Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (6) s.737-742, il., bibliogr. 24 poz.
    Sygnatura GBL: 313,156

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • farmacja

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • komunikat
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • in vitro

    Streszczenie angielskie: The study examined the effect of some typical and atypical antipsychotic drugs on mouse lymphocyte metabolic and proliferative activity in vitro. The typical antipsychotic drug chlorpromazine (3 x 10**-6, 10**-5 and 10**-4M), significantly inhibited 3H-thymidine incorporation into C57BL/6 mouse spleen cells stimulated by concanavalin A (ConA), lipopolisaccharide (LPS) or pokeweed mitogen (PWM). Chlorpromazine at concentrations of 10**-5 and 10**4 M also suppressed the metabolic activity of splenocytes after ConA stimulation. The atypical antipsychotic agent clozapine (10**-4 and 10**-5 M) decreased the proliferative activity of spenocytes after LPS stimulation, but its inhibitory effect after ConA was observed only at higher concentrations. On the other hand, clozapine did not affect the metabolic activity of splenocytes. Sulpride, a selective dopamine D2 antagonist, at concentrations ranging from 10**-8 to 10**-4 M had no inhibitory effect on the proliferative or metabolic activity of the tested cells. The obtained results indicate that of the three antipsychotic drugs studied, chlorpromazine shows the most potent immunosuppressive effect, clozapine produces a moderate effect and sulpride is totally inactive. These findings suggest that the choice of antipsychotic drugs should also depend on disturbance of immune system activity, in particular those occurring in the several forms of psychosis.

    164/170

    Tytuł oryginału: Wpływ organicznych związków selenu na stężenie magnezu w wybranych tkankach oraz wskaźniki krwi myszy.
    Tytuł angielski: The effect of organic selenium compounds on the magnesium concentrationin the chosen tissues and blood indicators in mice.
    Autorzy: Musik Irena, Pasternak Kazimierz, Kiełczykowska Małgorzata
    Źródło: J. Elem. 2002: 7 (4) s.316-323, tab., bibliogr. s. 321-322, sum.
    Sygnatura GBL: 313,195

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • hematologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie polskie: Selen dostarczany w pożywieniu odgrywa ważną rolę w funkcjonowaniu organzimu. Selenowe związki organiczne biorą udział w procesach metabolicznych. Wszystkie selenopochodne związki biologiczne, które dostają się do organizmu można podzielić na związki wysokocząsteczkowe i drobnocząsteczkowe. Związki te w różnym stopniu mogą udostępniać selen organizmowi, co może być związane z lepszą przyswajalnością. W naszym laboaratorium otrzymaliśmy dwa organiczne związki selenu SKK w formiełańcuchowej i pierścieniowej SAZ. Zbadaliśmy właściwości biologiczne i wpływ tych związków na wybrane parametry krwi obwodowej u myszy po suplementacji SSK i SAZ.

    Streszczenie angielskie: Selenium intake from food plays a very important part in the organism's functions. Selenium organic compounds take part in metabolic processes. All biological selenium compounds supplied for the organisms can be divided into low and high molecular weight compounds. The intake of selenium provided for the organisms with these derivatives is different, which is connected with their assimilability. In our laboratory two organic selenium compounds: SSK-in the chain form and SAZ - in the ring form, were obtained. The biological properties of these compounds and their effect on selected peripheral blood parameters in mice after supplementation with SSK and SAZ were investigated.

    165/170

    Tytuł oryginału: Indukowanie apoptozy i nekrozy komórek hematopoetycznych przez tiole, promieniowanie jonizujące i związki chemioterapeutyczne
    Autorzy: Mazur Lidia; Uniwersytet Jagielloński Instytut Zoologii w Krakowie
    Źródło: - Kraków, Księgarnia Akademicka 2002, 118, [1] s., [2] s. tabl. : il., bibliogr. s. 99-115, sum., 24 cm.
    Sygnatura GBL: 736,497

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • hematologia
  • radiologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy

    166/170

    Tytuł oryginału: Zastosowanie metod badania komórek układu immunologicznego in vitro do oceny odporności przeciw Toxoplasma gondii powstającej w przebiegu zarażenia i immunizacji : praca doktorska
    Autorzy: Konopka Ewa, Dzbeński Tadeusz Hubert (promot.).; Państwowy Zakład Higieny Zakład Parazytologii Lekarskiej w Warszawie
    Źródło: 2002, [1], 85 k. : il., bibliogr. 96 poz., streszcz., maszyn.
    Sygnatura GBL: 45/20695

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • choroby zakaźne
  • immunologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • praca doktorska

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • in vitro

    167/170

    Tytuł oryginału: Influence of several convulsants on the protective activity of a non-competitive AMPA/kainate antagonist, LY 300164, and lamotrigine against maximal electroshock in mice.
    Autorzy: Borowicz K. K., Świąder M., Zgrajka W., Sawulski C., Turski W. A., Czuczwar S[tanisław] J.
    Źródło: J. Physiol. Pharmacol. 2002: 53 (4 p. 2) s.859-869, tab., bibliogr. 32 poz.
    Sygnatura GBL: 302,092

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • immunologia
  • farmacja
  • pulmonologia
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • płeć męska

    Streszczenie angielskie: Aminophyline (50-100 mg/kg) and strychnine (0.125-0.5 mg/kg) significantly raised the ED50 values of LY 300164 against maximal electroshock in mice, from 4 to 8 mg/kg (aminophylline 100 mg/kg) and from 3.6 to 11.5 mg/kg (strychnine 0.5 mg/kg). Also, aminophylline (25-50 mg/kg) and strychnine (O.125-0.25 mg/kg) increased the ED50 value of lamotrigine in this test, for instance from 5.5 to 8.0 mg/kg (aminophylline 50 mg/kg) and from 5.2 to 8.9 mg/kg (strychnine 0.25 mg/kg). Moreover, the ED50s values of aminophylline and strychnine for the reduction of the anticonvulsant effect of LY 300164 (7 mg/kg, the dose equal to its ED97 value against maximal electroshock) were 79.9 and 0.2 mg/kg, respectively. The respective ED50 values for the inhibition of the antiseizure action of lamotrigine were 40.9 and 0.2 mg/kg. Neither bicuculline nor picrotoxin affected the protective action of LY 300164 or lamotrigine. Strychnine significantly lowered the plasma concertrations of LY 300164 and this my point to a pharmacokinetic mechanism of the observed interaction. Aminophylline did not affect the plasma concentrations of the studied anticonvulsant drugs and strychnine - that of lamotrigine, so a pharmacokinetic interaction does not seem probable. The present results indicate that the potential of aminophylline and strychnine to attenuate the anticonvulsant activity of conventional antiepileptics is extended to LY 300164 and lamotrigine.

    168/170

    Tytuł oryginału: Vascular effects of COX inhibition and AT1 receptor blockade in transgenic rats harboring mouse renin-2 gene.
    Autorzy: Cheng Z. J., Tikkanen I., Vapaatalo H., Mervaala E. M. A.
    Źródło: J. Physiol. Pharmacol. 2002: 53 (4 p. 1) s.597-613, il., bibliogr. 50 poz.
    Sygnatura GBL: 302,092

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • kardiologia

    Typ dokumentu:
  • praca doświadczalna
  • tytuł obcojęzyczny

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • szczury

    Streszczenie angielskie: Ang II-induced endothelial dysfunction is associated with perivascular inflammation and increased superoxide production in the vascular wall. The present study examined the role of cyclo-oxygenase (COX)-synthetized eicosanoids in the pathogenesis of Ang II induced endothelial dysfunction in transgenic rats harboring mouse renin-2 gene (mREN2 rats). Five-to-six-week-old, heterozygous mREN2 rats received the following drug regimens for 8 weeks: 1) vehicle, 2) cyclo-oxgenase-2 (COX-2) inhibitor (MF-tricyclic [3-(3,4-difluorophenyl)-4-(4-(methylsulfonyl) phenyl)-2(5H)-furanone], 14 mg/kg p.o.), COX-1/COX-2 inhibitor (sulindac, 14 mg/kg p.o.), 4) angiotensin II receptor antagonist (losartan 40 mg/kg p.o.). Normotensive Sprague Dawley (SD) rats served as controls. In vitro vascular responses of the descending aorta and renal artery were studied using organ bath system. mREN2 rats developed pronounced hypertension which was associated with impaired endothelium-dependent and endothelium-independent vascular relaxations in the aorta. In contrast, the relaxation responses of the renal arteries remained largely unchanged in mREN2 rats. Urinary NOx excretion, a marker of total body NO generation, was also decreased in mREN2 rats. Neither non-selective COX inhibitor sulindac nor COX-2 selective MF-tricyclic were capable of preventing Ang II-induced hypertension or endothelial dysfunction in mREN2 rats, whereas ATireceptor antagonist losartan comletely normalized blood pressure, vascular relaxation responses ...

    169/170

    Tytuł oryginału: Comparison of selenium distribution in mice organs after the supplementation with inorganic and organic selenium compound selenosemicarbazide.
    Tytuł polski: Porównanie zawartości selenu w narządach myszy po suplementacji nieorganicznym i organicznym związkiem selenu selenosemikarbazydem.
    Autorzy: Musik Irena, Kozioł-Montewka Maria, Toś-Luty Sabina, Donica Helena, Pasternak Kazimierz, Wawrzycki Sławomir
    Źródło: Ann. UMCS, Sect. D 2002: 57 (1) s.15-22, tab., bibliogr. 15 poz., streszcz.
    Sygnatura GBL: 310,688

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • ludzie
  • zwierzęta
  • myszy

    Streszczenie polskie: Badanie zawartości oraz funkcji selenu w organizmach żywych, podobnie jak innych pierwiastków, dostarczają interesujących wyników, jakkolwiek interpretacje nie zawsze są jednoznaczne. Celem naszej pracy było oznaczenie stężenia i dystrybucji selenu w poszczególnych narządach i tkankach myszy po suplementacji 4-(o-tolilo)- selenosemikarbazydu kwasu o-chlorobenzoesowego w porównaniu z nieorganicznym selenianem IV sodu. Badany związek oraz nieorganiczny selenian IV sodu podawano myszom SWISS w dawce 10**-3 g Se kg**-1 masy przez 10 dni. Stwierdzono pdowyższoną zawartość selenu w mózgu 31,98 mg g**-1 w grupie suplementowanej selenianem IV sodu, 38,04 mg g**-1 w grupie suplementowanej selenosemikarbazydem v s. z grupą kontrolną 26,18 mg g**-1. Kilkakrotny i istotny statystycznie wzrost zawartosci selenu stwierdzono w tkance płucnej 11.81 mg g**-1 po suplementacji selenosemikarbazydem, 6.79 mg g*-1 selenianem IV sodu v s. 1.75 mg g**-1. Również w mieśniach miedzyżebrowych stwierdzono nieistotny wzrost selenu na gram masy tkanki po suplementacji selenem nieorganicznym i istotny statystycznie wzrost stężenia po suplementacji selenosemikarbazydem 10,13 mg g**-1 w grupie pierwszej i odpowiednio 14,21 mg g*-1, v s. 28,84 mg g**-1. Nasze badania pozwalają na stwierdzenie, że związki organiczne selenu mogą być łatwiej przyswajalną formą Se w porównaniu z nieorganicznym selenianem IV sodu.

    Streszczenie angielskie: Studies on selenium organ content and its function in living organisms just like studies on other elements provide interesting results although their interpretation is not always clear. The aim of our study was to determine the concentration and distribution of selenium in several organs and tissues in mice after supplementation with our newly synthetized organic compound of selenium selenosemicarbazide (4-o-tolylselenosemicarbazide of o-chlorobenzoic acid) as compared to the effects of the supplementation iwth inorganic compounds. SWISS mice were fed with both types of compounds at the dose of 10**-3g Se per kg for the period of 10 days. The concentrations of selenium in brains of mice treated with selenocarbazide and sodium selenite were higher than in controls (38.04 ćg g**-1 and 32.00 ćg g**-1 vs. 26.18 ćg g**-1). There was a statistically significant increase in the selenium contents in lungs after supplementation with selenosemicarbazide and sodium selenite (11.81 ćg g**-1 vs. 1.75 ćg g**-1 in controls). We found a statistically insignificant increase in selenium contents in intercostal muscles after supplementation with inorganic selenium compounds and a statistically significant increase after the supplementation with selenosemicarbazide (10.13 ćg g**-1; 14.21 ćg g**-1 and 28.84 ćg g**-1, respectively). Our investigations lead to a conclusion that 4-o-tolyl-seleno-semicarbazide of o-chlorobenzoic acid, an organic selenium compound may be more easily absorbed than inorganic sodium IV selenite.

    170/170

    Tytuł oryginału: Interaction between local anesthetics and centrally acting antihypertensive drugs.
    Tytuł polski: Interakcje między środkami miejscowo znieczulającymi i centralnie działającymi lekami hipotensyjnymi.
    Autorzy: Żółkowska Dorota, Pikuła Anna, Borzęcki Andrzej, Sieklucka-Dziuba Maria
    Źródło: Ann. UMCS, Sect. D 2002: 57 (1) s.569-573, tab., bibliogr. 10 poz., streszcz.
    Sygnatura GBL: 310,688

    Hasła klasyfikacyjne GBL:
  • farmacja
  • neurologia

    Typ dokumentu:
  • tytuł obcojęzyczny
  • praca doświadczalna

    Wskaźnik treści:
  • zwierzęta
  • myszy
  • płeć żeńska

    Streszczenie polskie: Leki znieczulające miejscowo są szeroko stosowane jako środki znoszące uczucie bólu przy małych zabiegach chirurgicznych i stomatologicznych. Ponadto znajdują zastosowanie jako leki antyarytmiczne. Ich mechanizm działania polega między innymi na zapobieganiu powstawania i przewodzenia impulsów we włóknach nerwowych poprzez blokowanie napięciozależnych kanałów sodowych w błonie komórkowej. Istotne znaczenie w wywoływaniu działań niepożądanych przez leki znieczulające miejscowo ma ich oddziaływanie na czynność ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego oraz mięsień sercowy. Celem naszej pracy była ocena interakcji lidokainy, mepiwakainy oraz artykainy z ośrodkowo działającymi lekami hipotensyjnymi klinidyną i rezerpiną w modelu drgawek pentylenotetrazolowych. Lidokaina (50 mg/kg) oraz mepiwakaina (50 mg/kg) w sposób istotny statystycznie obniżały CD50 pentylenetetrazolu z 80,7 mg/kg na odpowiednio 56,7 mg/kg i 67,9 mg/kg, nie powodując podobnego efektu w dawce 25 mg/kg. Artykaina (50 mg/gk) nie zmieniała CD50 pentylenetetrazolu. Nie zaobserwowano obniżenia CD50 pentylenetetrazolu przy jednoczesnym stosowaniu leków znieczulających miejscowo z klinidyną i rezerpiną. Artykaina (50 mg/kg) stosowana łącznie z klinidyną (0,15 mg/kg) istotnie statystycznie nie podwyższała CD50 pentylenetetrazolu. Podsumowując: łączne stosownaie leków znieczulających miejscowo z ośrodkowo działającymi lekami hipotensyjnymi, jak klonidyna i rezerpina, nie powoduje nasilenia drgawek pentylenetetrazolowych. Artykaina wydaje się najbardziej bezpiecznym środkiem znieczulającym miejscowo, stosowanym u pacjentów z padaczką.

    Streszczenie angielskie: Local anesthetics are widely used in alleviating pain concomitant with small surgery procedures and in dentistry. Especially medication in ductal anesthesia after penetrating into systemic circulation can have significant influence on the central nervous system and stimulus conduction in the heart. Clonidine and reserpine are centrally acting antihypertensive drugs. The aim of this study was to examine an interaction of lidocaine, articaine and mepivacaine with some antihypertensive drugs clonidine and reserpine on the pentylenetetrazole induced seizures. In conclusion: articaine is the most safe local anesthetic and can be used in epileptic patietns Co-administration of local anesthetics with centrally acting antihypertensive drugs did not influence seizures activity in mice.

    stosując format: