Wynik wyszukiwania w bazie Polska Bibliografia Lekarska GBL
Zapytanie:
FARMACJA
Liczba odnalezionych rekordów:
1942
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/1942
Tytuł oryginału:
Antiaggregatory activity of hypoglycaemic sulphonylureas.
Autorzy:
Siluk
D.,
Kaliszan
R.,
Haber
P.,
Petrusewicz
J.,
Brzozowski
Z.,
Sut
G.
Źródło:
Diabetologia 2002: 45 (7) s.1034-1037, il., tab., bibliogr. 11 poz.
Sygnatura GBL:
312,048
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
in vitro
Streszczenie angielskie:
Aims/hypothesis. Vascular complications observed in diabetes are often related to altered platelet functions. The most widely used hypoglycaemic drugs for treating Type II (non-insulin-dependent) diabetes mellitus are sulphonylurea derivatives. The purposes of this study were to evaluate the inhibitory effects of hypoglycaemic agents on platelet aggregation, to measure their lipophilicity and identify their structural parameters which assess their antiaggregatory activity. Methods. An antiaggregatory test in vitro was carried out for 13 sulphonylurea derivatives. Aggregation of platelets, incubated with the agents at concentrations varying from 7.5 to 480 ćmol/l, was induced by 10 ćmol/l ADP. Drug lipophilicity parameter, log kw, was measured by gradient HPLC and the agents were subjected to molecular modelling. Results. The most pronounced inhibition of platelet aggregation was by glimepiride, gliclazide, gliquidone, glibenclamide and compound 2A. The IC25 values were 15.9, 18.6, 20.4, 28.5 and 34.7 ćmol/l, respectively. Quantitative structure-activity relationships indicate that antiaggregatory activity is mainly affected by electronic and not by lipophilic properties of the agents. Conclusion/interpretation. Glimepiride appeared to be a more potent ADP-induced platelet aggregation inhibitor in vitro than gliclazide. Antiaggregatory activity was shown for gliquidone and confirmed for glibenclamide. The QSAR analysis supports the hypothesis of a free radical mechanism of action of sulphonylurea derivatives previously suggested for gliclazide.
2/1942
Tytuł oryginału:
Homotoksykologia w praktyce lekarskiej : schematy leczenia chorób przewlekłych
Autorzy:
Ricken
Karl-Heinz
Opracowanie edytorskie:
Drożdż-Jabłońska Iwona (tł.).
Wydanie:
- Wyd. 2
Źródło:
- Warszawa, Dział Wydaw. Instytutu Psychosomatycznego 2002, 71 s. : il., tab., bibliogr. s. 68-70, 21 cm. - Tyt. oryg. Homotoxikologie fr die Praxis. Therapieschemata chronischer Erkrngungen
Sygnatura GBL:
742,522
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
3/1942
Tytuł oryginału:
Urzędowy Wykaz Środków Farmaceutycznych i Materiałów Medycznych dopuszczonych do obrotu w Polsce. Cz. 1: Środki farmaceutyczne wpisane do Rejestru Środków Farmaceutycznych i Materiałów Medycznych : stan na 31 grudnia 2001 r.
Opracowanie edytorskie:
Bruner-Woźnicka Zdzisława (oprac.), Laskowska Monika (oprac.).
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Źródło:
- Warszawa, PTF 2002, 871, [1] s. : tab., 17x24 cm.
Sygnatura GBL:
613,552
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
informator
4/1942
Tytuł oryginału:
Urzędowy Wykaz Środków Farmaceutycznych i Materiałów Medycznych dopuszczonych do obrotu w Polsce : Suplement I do Urzędowego Wykazu 2001 - Środki farmaceutyczne wpisane do Rejestru Środków Farmaceutycznych i Materiałów Medycznych : uzupełnienia i zmiany według stanu na 30 września 2002 r.
Opracowanie edytorskie:
Bruner-Woźnicka Zdzisława (oprac.), Laskowska Monika (oprac.).
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Źródło:
- Warszawa, PTF 2002, 135, [1] s. : tab., 17x24 cm.
Sygnatura GBL:
613,552
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
informator
5/1942
Tytuł oryginału:
Ocihnka antigihpertenzivnoji dihji betaksolola (lokrenu) v gostrikh farmakodinamihchnikh testakh u khvorikh na arterihal'nu gihpertenzihju, shho perenesli ihnfarkt mihokarda (za danimi dobovogo monihtoruvannja arterihal'nogo tisku).
Tytuł angielski:
The studing of arterial blood pressure monitoring results under the influence of lokren revealed its significant antihypertensive efficacy both after the first 20 mg dose and after 2-weeks course of treatment.
Autorzy:
Vakaljuk
I. P.,
Stasjuk
L. B.,
Zvonar
P. P.,
Lihbrik
O. M.
Źródło:
New Med. 2002: 5 (1) s.24-27, il., bibliogr. 8 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,682
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 45-64 r.ż.
Streszczenie angielskie:
The estimation of antihypertensive efficacy of lokren during the pharmonodynamic tests in patients with arterial hypertension, after acute myocardial infraction (by data of arterial blood pressure monitoring). While treating patients with 20 mg of Lokren the decreasing of systolic and diastolic arterial blood pressure variability and heart rate was observed.
6/1942
Tytuł oryginału:
Marketing na rynku farmaceutycznym
Autorzy:
Szalonka
Katarzyna
Opracowanie edytorskie:
Światowy Grażyna (red.).
Źródło:
- Wrocław, Wydaw. Continuo 2002, 160 s. : il., tab., 24 cm.
Seria:
Badania / Wyższa Szkoła Handlowa we Wrocławiu
Sygnatura GBL:
741,289
Hasła klasyfikacyjne GBL:
organizacja ochrony zdrowia
prawo
ekonomika
farmacja
7/1942
Tytuł oryginału:
Farmakologia kliniczna rabeprazolu nowego inhibitora pompy protonowej
Autorzy:
Drzewoski
Józef,
Wiśniewska-Jarosińska
Maria
Źródło:
- Łódź, Exall sp. z o.o. ; Polskie Towarzystwo Chorób Metabolicznych 2002, 43 s. : il., tab., bibliogr. 78 poz., 19 cm.
Seria:
Farmakoterapia Chorób Metabolicznych 4
Sygnatura GBL:
206,020
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
gastroenterologia
8/1942
Tytuł oryginału:
Aptekarze w Golgocie Wschodu
Autorzy:
Pusiarski
Tadeusz,
Zdrojewski
Stanisław Zygmunt Maria
Opracowanie edytorskie:
Peszkowski Zdzisław A. J. (przedm.).
Źródło:
- Pelplin, Wydaw. Diecezji Pelplińskiej "Bernardinum" 2002, 432 s. : il., tab., 22 cm.
Sygnatura GBL:
740,520
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca historyczna
Wskaźnik treści:
historia nowożytna
historia okresu wojny 1939-1945
historia XX wieku
Temat korporatywny:
Wojna 1939-1945
9/1942
Tytuł oryginału:
Leczenie farmakologiczne nadciśnienia tętniczego u dzieci
Autorzy:
Litwin
Mieczysław
Źródło:
W: Nefrologia dziecięca w praktyce lekarza pediatry i lekarza rodzinnego : [prezentacja slajdów] - [Warszawa, 2002] s.32-40, il. - Konferencja pt. Nefrologia dziecięca w praktyce lekarza pediatry i lekarza rodzinnego - Cykliczne Konferencje Medyczne Warszawa 26.10. 2002
Sygnatura GBL:
820,221
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
10/1942
Tytuł oryginału:
Prawo farmaceutyczne : przepisy wprowadzające ustawę - Prawo farmaceutyczne : ustawa o izbach aptekarskich : komentarz : stan prawny na dzień 2 października 2002 roku
Autorzy:
Jendryczko
Barbara
Źródło:
- Warszawa, Wydaw. Farmapress**R 2002, 244 s., 21 cm.
Sygnatura GBL:
740,372
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
prawo
11/1942
Tytuł oryginału:
Ocena skuteczności wybranych programów chemioterapii w leczeniu raka jajnika : praca doktorska
Autorzy:
Marciniak
Leszek, Makarewicz Roman (promot.).; Akademia Medyczna w Bydgoszczy, Centrum Onkologii im. F. Łukaszczyka Oddział Onkologii Klinicznej w Bydgoszczy
Źródło:
2002, [1], 105 k. : il., tab., bibliogr. 130 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/23676
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ginekologia i położnictwo
onkologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć żeńska
12/1942
Tytuł oryginału:
Profesjonalne zarządzanie apteką. T. 1-2
Opracowanie edytorskie:
Szymański Robert (przedm.), Radecki Kazimierz (przedm.), Kościelniak Norbert (przedm.), Sobota Michał (przedm.).
Źródło:
- Warszawa, Dr Josef Raabe Spółka Wydaw. Sp. z o.o. [2002], 2 t. (730 s. wiele liczb. : il., tab., bibliogr. [przy rozdz.] ; 740 s. wiele liczb. : il., tab., bibliogr. [przy rozdz.]), 26 cm. - Wyd. zawiera materiały z lat 1998-2002
Seria:
RAABE Zajrzyj i Znajdź
Sygnatura GBL:
802,877
Hasła klasyfikacyjne GBL:
organizacja ochrony zdrowia
ekonomika
farmacja
13/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ heparynoterapii na wewnątrzmaciczny wzrost płodu u kobiet leczonych z powodu zakrzepicy żylnej.
Tytuł angielski:
Effect of heparin therapy on intrauterinae growth foetus in pregnant women with venous thrombosis.
Autorzy:
Borowski
Paweł,
Krasomski
Grzegorz,
Sobantka
Stanisław
Źródło:
Klin. Perinatol. Ginekol. 2002: 36 s.488-492, tab., bibliogr. 19 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,663
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ginekologia i położnictwo
hematologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płód
płeć żeńska
ciąża
14/1942
Tytuł oryginału:
Efekty zastosowania prenatalnej terapii deksametazonem u noworodków urodzonych przed 29. tygodniem trwania ciąży.
Tytuł angielski:
Effects of antenatal corticotherapy in neonates born before 29 weeks of gestation.
Autorzy:
Kęsiak
Marcin,
Gulczyńska
Ewa,
Nowiczewski
Marek,
Lerch
Elżbieta,
Pawłowska
Barbara,
Gadzinowski
Janusz,
Wilczyński
Jan
Źródło:
Klin. Perinatol. Ginekol. 2002: 36 s.507-515, tab., bibliogr. 32 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,663
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
ginekologia i położnictwo
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płód
noworodki
płeć żeńska
ciąża
15/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ wybranych czynników ryzyka na częstość wystąpienia wad rozwojowych u noworodków matek chorych na padaczkę.
Tytuł angielski:
Effect of selected risk factors on frequency of congenital malformation in newborn of epileptic mothers.
Autorzy:
Miller
Stefan,
Kociszewska
Iwona,
Krekora
Michał,
Wilczyński
Jan
Źródło:
Klin. Perinatol. Ginekol. 2002: 36 s.543-552, il., tab., bibliogr. 47 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,663
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ginekologia i położnictwo
neurologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płód
dorośli 19-44 r.ż.
płeć żeńska
ciąża
16/1942
Tytuł oryginału:
Rola podaży żelaza w zapobieganiu anemii u wcześniaków z masą ciała poniżej 1500 g podczas terapii erytropoetyną.
Tytuł angielski:
Role of supplemental iron as a profilaxis of premature infants anaemia in the group of newborns with birth weight below 1500 grams treated with erythropoetin.
Autorzy:
Rożnowska
Urszula,
Korbal
Piotr,
Szymański
Wiesław
Źródło:
Klin. Perinatol. Ginekol. 2002: 36 s.553-558, il., tab., bibliogr. 6 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,663
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ginekologia i położnictwo
hematologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
noworodki
płeć żeńska
ciąża
17/1942
Tytuł oryginału:
Antagoniści oksytocyny - nowe możliwości w terapii zagrażającego porodu przedwczesnego?
Autorzy:
Bręborowicz
Grzegorz H.,
Szuber
Michał,
Markwitz
Wiesław,
Dębniak
Bogusław
Źródło:
Klin. Perinatol. Ginekol. 2002: 36 s.26-29, bibliogr. 14 poz.
Sygnatura GBL:
313,663
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ginekologia i położnictwo
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
ciąża
18/1942
Tytuł oryginału:
Zasoby ustrojowe witaminy D u noworodków urodzonych o czasie.
Tytuł angielski:
Vitamin D status in term newborns.
Autorzy:
Czech-Kowalska
Justyna,
Dobrzańska
Anna
Źródło:
Klin. Perinatol. Ginekol. 2002: 36 s.41-46, tab., bibliogr. 22 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,663
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
noworodki
płeć męska
płeć żeńska
19/1942
Tytuł oryginału:
Ciąża i poród u kobiet z małopłytkowością samoistną.
Tytuł angielski:
Pregnancy and lobour in women with thrombocytopenia.
Autorzy:
Drews
Krzysztof,
Seremak-Mrozikiewicz
Agnieszka,
Malewski
Zbyszko,
Puacz
Piotr
Źródło:
Klin. Perinatol. Ginekol. 2002: 36 s.75-80, bibliogr. 19 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,663
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ginekologia i położnictwo
hematologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
płeć żeńska
ciąża
20/1942
Tytuł oryginału:
Ciąża mnoga, poród i połóg po przebytej dwukrotnie zakrzepicy żył głębokich - opis przypadku.
Tytuł angielski:
Twin pregnancy, delivery and puerperium after twice done thrombosis of deep vein - the case description.
Autorzy:
Gajewska
Małgorzata,
Borek-Dzięcioł
Beata
Źródło:
Klin. Perinatol. Ginekol. 2002: 36 s.109-112, tab., bibliogr. 10 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,663
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ginekologia i położnictwo
hematologia
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
płeć żeńska
ciąża
21/1942
Tytuł oryginału:
Zastosowanie glikokortykosteroidów w stymulacji dojrzewania układu oddechowego podczas ciąży wielopłodowej.
Autorzy:
Gurynowicz
Grzegorz,
Bręborowicz
Grzegorz H.,
Markwitz
Wiesław,
Skrzypczak
Jana,
Gadzinowski
Janusz
Źródło:
Klin. Perinatol. Ginekol. 2002: 36 s.117-119, tab., bibliogr. 10 poz.
Sygnatura GBL:
313,663
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ginekologia i położnictwo
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płód
płeć żeńska
ciąża
22/1942
Tytuł oryginału:
Leczenie ludzkim rekombinowanym aktywowanym czynnikiem VII (rFVIIa, NovoSeven**R) w przypadku łożyska przodującego przyrośniętego.
Autorzy:
Kamiński
Kazimierz,
Wojdan
Robert,
Waksmański
Bogdan,
Pabian
Marek
Źródło:
Klin. Perinatol. Ginekol. 2002: 36 s.145-147, tab., bibliogr. 14 poz.
Sygnatura GBL:
313,663
Hasła klasyfikacyjne GBL:
chirurgia
farmacja
ginekologia i położnictwo
hematologia
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
płeć żeńska
ciąża
23/1942
Tytuł oryginału:
Ocena wpływu leków przeciwpadaczkowych stosowanych u ciężarnych chorych na padaczkę na przebieg okresu noworodkowego.
Tytuł angielski:
The influence of anticonvulsant drugs used in pregnant with epilepsy for the neonatal course.
Autorzy:
Kociszewska
Iwona,
Zięba
Krzysztof,
Wilczyński
Jan,
Gadzinowski
Janusz
Źródło:
Klin. Perinatol. Ginekol. 2002: 36 s.166-175, tab., bibliogr. 18 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,663
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
farmacja
ginekologia i położnictwo
neurologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płód
noworodki
ciąża
ciąża
24/1942
Tytuł oryginału:
Występowanie i patogenność Streptococcus agalactiae w Oddziale Neonatologii - spostrzeżenia własne.
Tytuł angielski:
The occurrence and pathogenicity of group B Streptoccocus in Department of Neonatology - case studies.
Autorzy:
Kordek
Agnieszka,
Błażejczak
Anna,
Giedrys-Kalemba
Stefania,
Lange-Konior
Krystyna,
Łoniewska
Beata,
Pawlus
Beata,
Rudnicki
Jacek,
Czajka
Ryszard
Źródło:
Klin. Perinatol. Ginekol. 2002: 36 s.176-181, tab., bibliogr. 17 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,663
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
mikrobiologia
farmacja
ginekologia i położnictwo
choroby zakaźne
Typ dokumentu:
praca epidemiologiczna
Wskaźnik treści:
ludzie
noworodki
płeć żeńska
ciąża
25/1942
Tytuł oryginału:
Analiza wpływu farmakoterapii ciężarnej na występowanie niedomykalności zastawki trójdzielnej płodu, ze szczególnym uwzględnieniem terapii tokolitycznej w porodzie przedwczesnym.
Tytuł angielski:
The prevalence of fetal isolated tricuspid valve regurgitation in normal heart anatomy during maternal pharmacological treatment.
Autorzy:
Krasoń
Aneta,
Kaczmarek
Piotr,
Respondek-Liberska
Maria
Źródło:
Klin. Perinatol. Ginekol. 2002: 36 s.187-194, il., tab., bibliogr. 22 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,663
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ginekologia i położnictwo
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płód
płeć żeńska
ciąża
26/1942
Tytuł oryginału:
Porównanie skuteczności stosowania siarczanu magnezu i fenoterolu w leczeniu zagrażającego porodu przedwczesnego.
Tytuł angielski:
The effectiveness of tocolytic therapy by means of magnesium sulfate and fenoterol in the treatment.
Autorzy:
Kruczkowska-Sarna
Mariola,
Maciejewski
Marcin,
Pałys
Bronisław
Źródło:
Klin. Perinatol. Ginekol. 2002: 36 s.203-209, il., tab., bibliogr. 18 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,663
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ginekologia i położnictwo
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
ciąża
27/1942
Tytuł oryginału:
Trombofilia podczas ciąży.
Autorzy:
Kubiaczyk-Paluch
Beata,
Bręborowicz
Grzegorz H.
Źródło:
Klin. Perinatol. Ginekol. 2002: 36 s.210-220, tab., bibliogr. 83 poz.
Sygnatura GBL:
313,663
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ginekologia i położnictwo
hematologia
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
ciąża
28/1942
Tytuł oryginału:
Doustna i dopochwowa droga indukcji porodu mizoprostolem po przedwczesnym pęknięciu błon płodowych.
Tytuł angielski:
Oral or vaginal Misoprostol administration for induction of labor in term premature rupture of membranes.
Autorzy:
Lisiak
Mariusz,
Marcinkowski
Zenon,
Marciniak
Regina
Źródło:
Klin. Perinatol. Ginekol. 2002: 36 s.259-162, tab., bibliogr. 13 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,663
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ginekologia i położnictwo
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
płeć żeńska
ciąża
29/1942
Tytuł oryginału:
Mikrobiologiczne aspekty zakażenia cewników naczyniowych.
Tytuł angielski:
Microbiological aspects of vascular catheter infection.
Autorzy:
Małafiej
Eugeniusz,
Grab
Marzena
Źródło:
Klin. Perinatol. Ginekol. 2002: 36 s.287-292, tab., bibliogr. 22 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,663
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
noworodki
30/1942
Tytuł oryginału:
Doodbytnicze zastosowanie dinoprostonu (prostaglandyny E 2) w żelu do preindukcji i indukcji porodu.
Tytuł angielski:
The intrarectum administration of dinoproston (prostaglandin E 2) in gel for preinduction and induction of labour.
Autorzy:
Pałys
Bronisław,
Kurpik
Zbigniew
Źródło:
Klin. Perinatol. Ginekol. 2002: 36 s.350-353, tab., bibliogr. 9 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,663
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ginekologia i położnictwo
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
ciąża
31/1942
Tytuł oryginału:
Siarczan magnezu i inne leki w terapii zagrażającego porodu przedwczesnego.
Autorzy:
Reroń
Alfred,
Wąs
Kazimierz,
Huras
Hubert
Źródło:
Klin. Perinatol. Ginekol. 2002: 36 s.386-391, bibliogr. 41 poz.
Sygnatura GBL:
313,663
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ginekologia i położnictwo
Wskaźnik treści:
ludzie
płód
płeć żeńska
ciąża
32/1942
Tytuł oryginału:
Wykorzystanie substratu oraz nośnika tlenku azotu w leczeniu niektórych powikłań ciąży.
Tytuł angielski:
The use of nitric oxide substrate and donor in the management of certain gestational complications.
Autorzy:
Ropacka
Mariola,
Bręborowicz
Grzegorz H.,
Markwitz
Wiesław
Źródło:
Klin. Perinatol. Ginekol. 2002: 36 s.392-400, bibliogr. 74 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,663
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ginekologia i położnictwo
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
ciąża
33/1942
Tytuł oryginału:
Isradypina - antagonista wapnia, jej oddziaływanie na podwyższony doświadczalnie opór naczyń płodowo-łożyskowych.
Tytuł angielski:
Isradipin - calcium antagonist. Influence on increased perfusion pressure of human fetoplacental vessels in vitro.
Autorzy:
Skoczyński
Mariusz,
Kwaśniewska
Anna,
Rogowska
Wanda,
Semczuk
Marian
Źródło:
Klin. Perinatol. Ginekol. 2002: 36 s.418-421, il., tab., bibliogr. 11 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,663
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ginekologia i położnictwo
kardiologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
ciąża
34/1942
Tytuł oryginału:
Noworodki matek zakażonych wirusem HIV - doświadczenia własne.
Tytuł angielski:
Neonates of HIV infected mothers - own experience.
Autorzy:
Wardęcka
Jadwiga,
Gadzinowski
Janusz
Źródło:
Klin. Perinatol. Ginekol. 2002: 36 s.452-455, tab., bibliogr. 11 poz.
Sygnatura GBL:
313,663
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
aIDS
farmacja
ginekologia i położnictwo
choroby zakaźne
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
noworodki
płeć żeńska
ciąża
35/1942
Tytuł oryginału:
Historia Wydziałów Lekarskiego i Farmaceutycznego Uniwersytetu Wrocławskiego oraz Akademii Medycznej we Wrocławiu w latach 1702-2002 = Geschichte der Medizinischen und Pharmazeutischen Fakultten der Universitt Breslau sowie der Medizinischen Akademie Wrocław in den Jahren 1702-2002
Opracowanie edytorskie:
Gelles Romuald (przedm.), Kozuschek Waldemar (red. i tł.), Rzeszotnik Jacek (tł.).
Źródło:
- Wrocław, Wydaw. Uniwersytetu Wrocławskiego Sp. z o.o. 2002, 419, [5] s. : il., tab., 30 cm. - Tekst równol. w jęz. niem
Sygnatura GBL:
802,926
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca historyczna
Wskaźnik treści:
historia nowożytna
historia XVIII wieku
historia XIX wieku
historia XX wieku
historia XXI wieku
Temat korporatywny:
Akademia Medyczna we Wrocławiu
36/1942
Tytuł oryginału:
Antybiotykoterapia praktyczna. Cz. 2: Kompendium antybiotyków
Autorzy:
Dzierżanowska
Danuta
Wydanie:
- Wyd. 2 poszerz. i uzup
Źródło:
- Bielsko-Biała, ŕ-medica press 2002, 280 s. : il., 21 cm.
Sygnatura GBL:
738,644
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
37/1942
Tytuł oryginału:
Przydatność witamin antyoksydacyjnych w profilaktyce i terapii guzów złośliwych jamy ustnej.
Tytuł angielski:
The usefulness of anti-oxidant vitamins in prophylactic and treatment of malignant tumours oral cavity.
Autorzy:
Allecou
Doni Mikołaj
Źródło:
Pozn. Stomatol. 2002: 29 s.57-61, bibliogr. 13 poz., sum.
Sygnatura GBL:
715,032
Hasła klasyfikacyjne GBL:
stomatologia
farmacja
onkologia
Wskaźnik treści:
ludzie
38/1942
Tytuł oryginału:
Rola fluoru w procesie remineralizacji na podstawie piśmiennictwa i badań własnych.
Tytuł angielski:
The role of fluorine in the process of enamel remineralization in the literature and in a personal investigation.
Autorzy:
Surdacka
Anna
Źródło:
Pozn. Stomatol. 2002: 29 s.101-105, bibliogr. 22 poz., sum.
Sygnatura GBL:
715,032
Hasła klasyfikacyjne GBL:
stomatologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
39/1942
Tytuł oryginału:
Przegląd metod wybielania zębów - wady i zalety.
Tytuł angielski:
Review of tooth - bleaching methods - advantages and disadvantages.
Autorzy:
Mazur-Koczorowska
Anna
Źródło:
Pozn. Stomatol. 2002: 29 s.127-133, bibliogr. 23 poz., sum.
Sygnatura GBL:
715,032
Hasła klasyfikacyjne GBL:
stomatologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
40/1942
Tytuł oryginału:
Zastosowanie przeciwzapalnych leków sterydowych w chorobach błony śluzowej jamy ustnej.
Tytuł angielski:
Steroid antiinflammatory drugs use in treatment of oral mucosa diseases.
Autorzy:
Szponar
Elżbieta,
Babiak
Małgorzata
Źródło:
Pozn. Stomatol. 2002: 29 s.197-203, tab., bibliogr. 16 poz., sum.
Sygnatura GBL:
715,032
Hasła klasyfikacyjne GBL:
stomatologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
41/1942
Tytuł oryginału:
Kompedium antybiotyków
Autorzy:
Dzierżanowska
Danuta
Wydanie:
- Wyd. 2 poszerz. i uzup
Źródło:
- Bielsko-Biała, ŕ-medica press 2002, 280 s. : tab., 21 cm.
Sygnatura GBL:
738,244
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
informator
42/1942
Tytuł oryginału:
Nadciśnienie w ciąży
Autorzy:
Rytlewski
Krzysztof
Źródło:
W: 2 Katowickie Seminarium "Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym" : [materiały zjazdowe] - Katowice, [2002] s.[7-21], tab., bibliogr. 36 poz. - 2 Katowickie Seminarium pt. Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym Katowice 14-16.11. 2002
Sygnatura GBL:
802,649
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ginekologia i położnictwo
kardiologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
ciąża
43/1942
- Katowice, [2002]
Tytuł angielski:
Cox inhibitors and thromboregulation
Autorzy:
Marcus
Aaron J.,
Broekman
M. Johan,
Pinsky
David J.
Źródło:
W: 2 Katowickie Seminarium "Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym" : [materiały zjazdowe] - Katowice, [2002] s.[57-58], il., bibliogr. 5 poz. - 2 Katowickie Seminarium pt. Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym Katowice 14-16.11. 2002
Sygnatura GBL:
802,649
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
hematologia
kardiologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
44/1942
Tytuł oryginału:
Nadciśnienie tętnicze w Polsce
Autorzy:
Zdrojewski
Tomasz
Źródło:
W: 2 Katowickie Seminarium "Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym" : [materiały zjazdowe] - Katowice, [2002] s.[77-80], bibliogr. 30 poz. - 2 Katowickie Seminarium pt. Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym Katowice 14-16.11. 2002
Sygnatura GBL:
802,649
Hasła klasyfikacyjne GBL:
kardiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca epidemiologiczna
Wskaźnik treści:
ludzie
45/1942
Tytuł oryginału:
Farmakogenetyka nadciśnienia tętniczego
Autorzy:
Dzida
Grzegorz
Źródło:
W: 2 Katowickie Seminarium "Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym" : [materiały zjazdowe] - Katowice, [2002] s.[95-109], tab., bibliogr. 33 poz. - 2 Katowickie Seminarium pt. Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym Katowice 14-16.11. 2002
Sygnatura GBL:
802,649
Hasła klasyfikacyjne GBL:
genetyka
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
46/1942
Tytuł oryginału:
Leki hipotensyjne o złożonym mechanizmie działania
Autorzy:
Januszewicz
Andrzej
Źródło:
W: 2 Katowickie Seminarium "Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym" : [materiały zjazdowe] - Katowice, [2002] s.[111-112] - 2 Katowickie Seminarium pt. Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym Katowice 14-16.11. 2002
Sygnatura GBL:
802,649
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
47/1942
Tytuł oryginału:
Nefropatia cukrzycowa : współczesne poglądy
Autorzy:
Hruby
Zbigniew
Źródło:
W: 2 Katowickie Seminarium "Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym" : [materiały zjazdowe] - Katowice, [2002] s.[119-126], bibliogr. 11 poz. - 2 Katowickie Seminarium pt. Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym Katowice 14-16.11. 2002
Sygnatura GBL:
802,649
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
nefrologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
48/1942
Tytuł oryginału:
Oral antihyperglycemic therapy for type 2 diabetes
Autorzy:
Inzucchi
Silvio E.
Źródło:
W: 2 Katowickie Seminarium "Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym" : [materiały zjazdowe] - Katowice, [2002] s.[127-139], il., tab., bibliogr. 154 poz. - 2 Katowickie Seminarium pt. Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym Katowice 14-16.11. 2002
Sygnatura GBL:
802,649
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
49/1942
Tytuł oryginału:
Advances in the treatment of renal anaemia
Autorzy:
Locatelli
Francesco
Źródło:
W: 2 Katowickie Seminarium "Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym" : [materiały zjazdowe] - Katowice, [2002] s.[147-160], il. - 2 Katowickie Seminarium pt. Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym Katowice 14-16.11. 2002
Sygnatura GBL:
802,649
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
hematologia
kardiologia
nefrologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
50/1942
Tytuł oryginału:
Zaburzenia lipidowe a nerki i nadciśnienie tętnicze : rola statyn
Autorzy:
Więcek
Andrzej
Źródło:
W: 2. Katowickie Seminarium "Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym" : [materiały zjazdowe] - Katowice, [2002] s.[183-188], il. - 2 Katowickie Seminarium pt. Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym Katowice 14-16.11. 2002
Sygnatura GBL:
802,649
Hasła klasyfikacyjne GBL:
nefrologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
51/1942
Tytuł oryginału:
Złożoność procesu nowotworowego
Autorzy:
Chorąży
M.
Źródło:
W: 2. Katowickie Seminarium "Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym" : [materiały zjazdowe] - Katowice, [2002] s.[257-258] - 2 Katowickie Seminarium pt. Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym Katowice 14-16.11. 2002
Sygnatura GBL:
802,649
Hasła klasyfikacyjne GBL:
genetyka
farmacja
onkologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
52/1942
Tytuł oryginału:
Jatrogenne przyczyny zgonów
Autorzy:
Markiewicz
Andrzej
Źródło:
W: 2. Katowickie Seminarium "Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym" : [materiały zjazdowe] - Katowice, [2002] s.[265-273], tab., bibliogr. 26 poz. - 2 Katowickie Seminarium pt. Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym Katowice 14-16.11. 2002
Sygnatura GBL:
802,649
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
53/1942
Tytuł oryginału:
Nadmierna immunosupresja u chorych po przeszczepieniu nerki
Autorzy:
Durlik
Magdalena
Źródło:
W: 2. Katowickie Seminarium "Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym" : [materiały zjazdowe] - Katowice, [2002] s.[295-302], il. - 2 Katowickie Seminarium pt. Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym Katowice 14-16.11. 2002
Sygnatura GBL:
802,649
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
immunologia
nefrologia
transplantologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
54/1942
Tytuł oryginału:
Kalcymimetyki i kalcylityki : nowe perspektywy korekcji zaburzonej sekrecji parathormonu (PTH)
Tytuł angielski:
Calcimimetics and calcylytics : a new perspectives of correction of abnormal parathormone (PTH) secretion
Autorzy:
Rybczyńska
Apolonia,
Hoppe
Anzelm
Źródło:
W: 2. Katowickie Seminarium "Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym" : [materiały zjazdowe] - Katowice, [2002] s.[341-356], tab., bibliogr. 5 poz. - 2 Katowickie Seminarium pt. Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym Katowice 14-16.11. 2002
Sygnatura GBL:
802,649
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
nefrologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
55/1942
Tytuł oryginału:
Podstawy prawa dla farmaceutów : stan prawny na dzień 1 października 2002
Autorzy:
Włudyka
Tadeusz,
Smaga
Łukasz,
Smaga
Marcin
Opracowanie edytorskie:
Jachowicz Renata (przedm.).
Źródło:
- Warszawa, Ośrodek Informacji Naukowej "Polfa" Sp. z o.o. 2002, 235 s. : il., bibliogr. [przy rozdz.], 21 cm.
Seria:
Biblioteka Farmaceutyczna
Sygnatura GBL:
737,581
Hasła klasyfikacyjne GBL:
prawo
farmacja
56/1942
Tytuł oryginału:
Schizofrenia : patogeneza i terapia : XIX Zimowa Szkoła Instytutu Farmakologii PAN, Mogilany 2002
Opracowanie edytorskie:
Przewłocka Barbara (red.).
Źródło:
- Kraków, Instytut Farmakologii PAN 2002, 173 s. : il., tab., bibliogr. [przy rozdz.], 29 cm.
Sygnatura GBL:
802,647
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
Temat korporatywny:
Instytut Farmakologii PAN
57/1942
Tytuł oryginału:
Glutaminianergiczna teoria schizofrenii
Autorzy:
Pietraszek
Małgorzata
Źródło:
W: Schizofrenia : patogeneza i terapia : XIX Zimowa Szkoła Instytutu Farmakologii PAN, Mogilany 2002 - Kraków, 2002 s.32-51, il., tab., bibliogr. 158 poz.
Sygnatura GBL:
802,647
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
neurologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
58/1942
Tytuł oryginału:
Dopaminowa teoria schizofrenii
Autorzy:
Rybakowski
Janusz
Źródło:
W: Schizofrenia : patogeneza i terapia : XIX Zimowa Szkoła Instytutu Farmakologii PAN, Mogilany 2002 - Kraków, 2002 s.52-61, il., tab., bibliogr. 47 poz.
Sygnatura GBL:
802,647
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
genetyka
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
59/1942
Tytuł oryginału:
Receptory dopaminowe a działanie przeciwpsychotyczne leków
Autorzy:
Zawilska
Jolanta B.
Źródło:
W: Schizofrenia : patogeneza i terapia : XIX Zimowa Szkoła Instytutu Farmakologii PAN, Mogilany 2002 - Kraków, 2002 s.62-83, il., tab., bibliogr. 223 poz.
Sygnatura GBL:
802,647
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
genetyka
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
60/1942
Tytuł oryginału:
Leki neuroleptyczne z perspektywy psychofarmakologii
Autorzy:
Kostowski
Wojciech
Źródło:
W: Schizofrenia : patogeneza i terapia : XIX Zimowa Szkoła Instytutu Farmakologii PAN, Mogilany 2002 - Kraków, 2002 s.84-95, il., tab., bibliogr. 52 poz.
Sygnatura GBL:
802,647
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
61/1942
Tytuł oryginału:
Farmakokinetyka i farmakogenetyka neuroleptyków : interakcje z innymi lekami
Autorzy:
Daniel
Władysława A.
Źródło:
W: Schizofrenia : patogeneza i terapia : XIX Zimowa Szkoła Instytutu Farmakologii PAN, Mogilany 2002 - Kraków, 2002 s.96-115, il., tab., bibliogr. 155 poz.
Sygnatura GBL:
802,647
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
genetyka
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
62/1942
Tytuł oryginału:
Neuronalne podłoże zaburzeń pozapiramidowych po neuroleptykach
Autorzy:
Ossowska
Krystyna
Źródło:
W: Schizofrenia : patogeneza i terapia : XIX Zimowa Szkoła Instytutu Farmakologii PAN, Mogilany 2002 - Kraków, 2002 s.116-129, il., bibliogr. 80 poz.
Sygnatura GBL:
802,647
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
63/1942
Tytuł oryginału:
Współczesna psychofarmakoterapia schizofrenii
Autorzy:
Rzewuska
Małgorzata
Źródło:
W: Schizofrenia : patogeneza i terapia : XIX Zimowa Szkoła Instytutu Farmakologii PAN, Mogilany 2002 - Kraków, 2002 s.138-147, il., tab., bibliogr. 54 poz.
Sygnatura GBL:
802,647
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
64/1942
Tytuł oryginału:
Ocena dostępności leków dla pacjentów w latach 1996-2001.
Tytuł angielski:
Evaluation of accessibility to drugs for patients in the years 1996-2001.
Autorzy:
Drozd
Mariola
Źródło:
Wiad. Lek. 2002: 55 supl. 1 cz. 2: Konferencja naukowa "Śląskie dni medycyny społecznej i zdrowia publicznego" s.651-654, il., tab., bibliogr. 2 poz., sum. - Konferencja naukowa pt. Śląskie dni medycyny społecznej i zdrowia publicznego Zabrze - Szczyrk 2002
Sygnatura GBL:
301,774
Hasła klasyfikacyjne GBL:
organizacja ochrony zdrowia
ekonomika
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca przeglądowa
Streszczenie polskie:
Badania poziomu struktury zużycia leków należy weryfikować z założeniami polityki lekowej państwa. Rozszerzenie asortymentu leków oraz modyfikacja wykazów leków refundowanych powoduje zmiany w ich zużyciu. Badanie zachowań konsumentów leków w obliczu przemian systemowych i reformy opieki zdrowotnej wydaje się istotne, m.in. z powodu ciągłego niedostatku środków finansowych. Wykorzystując dane o zużyciu leków, postanowiono określić wpływ zmian zasad odpłatności na dostępność leków dla pacjentów. Przedstawiono szczegółową analizę wartości zużycia leków, refundacji oraz opłat wniesionych przez pacjentów za leki wydawane na recepty lekarskie w 15 aptekach województwa lubelskiego w latach 1996-2001. W badanych latach stwierdzono zmniejszenie kosztów ponoszonych przez budżet państwa, a od 1999 r. przez kasy chorych, na farmakoterapię w lecznictwie otwartym. Skutkiem tych działań było zmniejszenie się dostępności leków dla chorych poprzez wzrost udziału pacjentów w kosztach farmakoterapii.
Streszczenie angielskie:
A research of a level and structure of drug consumption must be verified with foundations of politics carried on by State on a scale of the drugs. An extension of a drug assortment and modification of refunded drug registers cause changes in the consumption of drugs. The research of behaviors of drug consumers in the eye of the system transformation and a reform of health protection appears to be very important among other things on account of constantly too little capital resources. Basing oneself on the data of the drug consumption, it has been decided to define an influence of the principle changes of repayment principles at the accessibility of the drugs for the patients. It has been represented the detailed value analysis of the drug consumption, refund and payments carried out by the patients for the drugs dispensed on prescriptions at 15 chemist's shops of Lublin Province in 1996-2001 years. In above mentioned years a reduction of expenses for pharmacotherapy in out-patient medical service born by national budget and from 1999 by health-insurance has been ascertained. In consequence of these effects it was the diminution of the accessibility to the drugs by the patients on account of a growth of patient participation in the pharmacotherapy costs.
65/1942
Tytuł oryginału:
Farmakologia
Tytuł angielski:
= Pharmacology
Autorzy:
Jacob
Leonard S.
Opracowanie edytorskie:
Wilimowski Marian (red.), Bolanowski Marek (tł.), Frydecka Irena (tł.), Hein-Antonik Katarzyna (tł.), Jaźwińska-Tarnawska Ewa (tł.), Kasperski Adam (tł.), Kotschy Daniel (tł.), Milejski Piotr (tł.), Niewiński Przemysław (tł.), Orzechowska-Juzwenko Krystyna (tł.), Wiela-Hojeńska Anna (tł.), Witkowska Maria (tł.), Wojewódzki Wiesław (tł.).
Źródło:
- Wrocław, Wydaw. Medyczne Urban and Partner 2002 dodr, VII, [5], 452 s. : il., tab., 24 cm.
Sygnatura GBL:
737,704
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
66/1942
Tytuł oryginału:
Kwas walproinowy w zaburzeniach afektywnych dwubiegunowych = Valproat bei manisch-depressiven (bipolaren) Erkrankungen : Kompendium und Handbuch
Autorzy:
Grunze
Heinz,
Walden
Jrg
Opracowanie edytorskie:
Zyss Tomasz (tł. i oprac.).
Źródło:
- Wrocław, Wydaw. Medyczne Urban and Partner 2002, VIII, 95, [1] s. : il., tab., 19 cm.
Sygnatura GBL:
613,089
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
67/1942
Tytuł oryginału:
Wybrane cytokiny i białka ostrej fazy w skórnych reakcjach polekowych : praca doktorska
Autorzy:
Czelej
Dorota, Chodorowska Grażyna (promot.).; Akademia Medyczna Katedra i Klinika Dermatologii, Wenerologii i Dermatologii Dziecięcej w Lublinie
Źródło:
2002, [4], 110 k. : il., tab., bibliogr. 219 poz., streszcz., sum., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/21723
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
dermatologia i wenerologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 13-18 r.ż.
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
68/1942
Tytuł oryginału:
Występowanie w Polsce i znaczenie kliniczne mutacji w genomie wirusa HIV warunkujących oporność na leki antyretrowirusowe : praca doktorska
Autorzy:
Tomczak-Hałaburda
Joanna, Gładysz Andrzej (promot.).; Akademia Medyczna w Gdańsku
Źródło:
2002, 160 k. : il., tab., bibliogr. k. 123-160, maszyn.
Sygnatura GBL:
45/21562
Hasła klasyfikacyjne GBL:
aIDS
genetyka
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
69/1942
Tytuł oryginału:
Możliwości zastosowania niektórych preparatów homeopatycznych w stomatologii.
Tytuł angielski:
Possibilities of usage of some homeopathic medicines in stomatology.
Autorzy:
Chołociński
Grzegorz,
Matlak
Jacek
Źródło:
Porad. Stomatol. 2002: 2 (12) s.28-30, bibliogr. 8 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,636
Hasła klasyfikacyjne GBL:
stomatologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Zasada podobieństwo została już zauważona przez Hipokratesa i jego szkołę, czyli około 500 lat przed naszą erą. Zjawisko to zaczął jednak dopiero badać w XVIII wieku - od 1790 r. - niemiecki lekarz Christian Samuel Hahnemann, będący również chemikiem i toksykologiem. Zauważył między innymi, że chinina, używana w tych czasach do leczenia malarii, powoduje napady gorączki podobne do tych, które towarzyszą malarii. Znając prace szkoły Hipokratesa stwierdził wówczas: wydaje się, że leki mogą leczyć objawy, które same wywołują. (to, co wywołuje chorobę, leczy ją Hipokrates). Taka była hipoteza. Teraz należało ją sprawdzić i Hahnemann zajął się tym zagadnieniem. Artykuł wskazuje na możliwość zastosowania niektórych leków homeopatycznych praktyce stomatologicznej.
Streszczenie angielskie:
The rule of similarity was noticed by Hipokrates and his students about 500 years abefore our age. However tis problem was accurate inspected by a German doctor Christian Samuel Hahnemann, who was a chemist and toxicologist too, in XVIIIth century - since 1790. He has noticed that the chinine, used to treat the malaria, leads to a high body temperature, just like in a malaria stadium. He know Hipokrates's theories, what lead him to the following sentence: Medicines can treat sympthoms, which are caused by those medicines (the thing which causes a disease cures it too - Hipokrates). It was a theory. It had to be checked and Christian Samuel Hahnemann started to work on this problem. This article shows possibilities of usage of some homeopathic medicines in stomatological practice.
70/1942
Tytuł oryginału:
Interpretacja laboratoryjnego oznaczenia lekowrażliwości i jej wykorzystanie w terapii.
Tytuł angielski:
Interpretative problems with in vitro antibiotic susceptibility testing; importance for treatment.
Autorzy:
Przondo-Mordarska
Anna
Źródło:
Nowiny Lek. 2002: 71 supl. 1: Zakażenia szpitalne: postępy w diagnostyce, terapii i profilaktyce s.29-31, bibliogr. 8 poz. - 9 Zjazd Polskiego Towarzystwa Zakażeń Szpitalnych pt. Zakażenia szpitalne: postępy w diagnostyce, terapii i profilaktyce Poznań 25-27.09. 2002
Sygnatura GBL:
310,004
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
71/1942
Tytuł oryginału:
Antybiotykoterapia w stanach obniżonej odporności.
Tytuł angielski:
The antibiotic therapy in the immunocompromised host.
Autorzy:
Denys
Andrzej
Źródło:
Nowiny Lek. 2002: 71 supl. 1: Zakażenia szpitalne: postępy w diagnostyce, terapii i profilaktyce s.60-61, bibliogr. [9] poz. - 9 Zjazd Polskiego Towarzystwa Zakażeń Szpitalnych pt. Zakażenia szpitalne: postępy w diagnostyce, terapii i profilaktyce Poznań 25-27.09. 2002
Sygnatura GBL:
310,004
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
72/1942
Tytuł oryginału:
Występowanie wielolekoopornych szczepów bakteryjnych u pacjentów hospitalizowanych na oddziałach intensywnej terapii.
Tytuł angielski:
Evaluation of multidrug-resistant bacterial strains in patients hospitalized in intensive care units.
Autorzy:
Jezierska-Anczuków
Anna,
Wróblewska
Marta,
Kozińska
Aleksandra,
Zwolska
Zofia,
Radomyski
Adam
Źródło:
Nowiny Lek. 2002: 71 supl. 1: Zakażenia szpitalne: postępy w diagnostyce, terapii i profilaktyce s.62-64, bibliogr. 8 poz. - 9 Zjazd Polskiego Towarzystwa Zakażeń Szpitalnych pt. Zakażenia szpitalne: postępy w diagnostyce, terapii i profilaktyce Poznań 25-27.09. 2002
Sygnatura GBL:
310,004
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca epidemiologiczna
Wskaźnik treści:
ludzie
73/1942
Tytuł oryginału:
Lekooporność szczepów Helicobacter pylori na wybrane chemioterapeutyki.
Tytuł angielski:
Resistance of Helicobacter pylori strains to selected chemotherapeutics.
Autorzy:
Andrzejewska
Ewa,
Szkaradkiewicz
Andrzej,
Klincewicz
Henryk
Źródło:
Nowiny Lek. 2002: 71 supl. 1: Zakażenia szpitalne: postępy w diagnostyce, terapii i profilaktyce s.96-97, bibliogr. 6 poz. - 9 Zjazd Polskiego Towarzystwa Zakażeń Szpitalnych pt. Zakażenia szpitalne: postępy w diagnostyce, terapii i profilaktyce Poznań 25-27.09. 2002
Sygnatura GBL:
310,004
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
gastroenterologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca epidemiologiczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
płeć żeńska
74/1942
Tytuł oryginału:
Wrażliwość na wybrane chemioterapeutyki oraz środki dezynfekcyjne Gram-ujemnych pałeczek niefermentujących, innych niż Pseudomonas aeruginosa, izolowanych ze środowiska szpitalnego.
Tytuł angielski:
Susceptibility to chosen drugs and disinfectants of Gram-negative non-fermentative rods other than Pseudomonas aeruginosa isolated in hospital environment.
Autorzy:
Pancer
Katarzyna,
Laudy
Agnieszka E.,
Czajka
Ewa,
Ziółkowska
Katarzyna,
Bogucka
Anna,
Gliniewicz
Aleksandra,
Stypułkowska-Misiurewicz
Hanna
Źródło:
Nowiny Lek. 2002: 71 supl. 1: Zakażenia szpitalne: postępy w diagnostyce, terapii i profilaktyce s.117-120, tab., bibliogr. 15 poz. - 9 Zjazd Polskiego Towarzystwa Zakażeń Szpitalnych pt. Zakażenia szpitalne: postępy w diagnostyce, terapii i profilaktyce Poznań 25-27.09. 2002
Sygnatura GBL:
310,004
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca epidemiologiczna
75/1942
Tytuł oryginału:
Ocena działania przeciwdrobnoustrojowego chlorku 1-metylo-N'(hydroksymetylo) nikotynamidowego - badania wstępne.
Tytuł angielski:
Evaluation of antimicrobial activity of 1-methyl N'(hydroxymethyl nicotinamide chloride) - preliminary results.
Autorzy:
Adamiec
Maciej,
Ciebiada
Ireneusz,
Korczak-Kozakiewicz
Ewa,
Denys
Andrzej,
Adamus
Jan,
Gębicki
Jerzy
Źródło:
Nowiny Lek. 2002: 71 supl. 1: Zakażenia szpitalne: postępy w diagnostyce, terapii i profilaktyce s.134-136, il., tab., bibliogr. 9 poz. - 9 Zjazd Polskiego Towarzystwa Zakażeń Szpitalnych pt. Zakażenia szpitalne: postępy w diagnostyce, terapii i profilaktyce Poznań 25-27.09. 2002
Sygnatura GBL:
310,004
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
76/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ metforminy na zachowanie się ciśnienia tętniczego u mężczyzn z nadciśnieniem tętniczym łagodnym i umiarkowanym : praca doktorska
Autorzy:
Adamczak
Halina, Głuszek Jerzy (promot.).; Akademia Medyczna im. Karola Marcinkowskiego Instytut Kardiologii, Klinika Nadciśnienia Tętniczego i Chorób Naczyń w Poznaniu
Źródło:
2002, 105 k. : il., tab., bibliogr. 163 poz., streszcz., sum., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/21451
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 13-18 r.ż.
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
77/1942
Tytuł oryginału:
Ocena przydatności sICAM-1 oraz wybranych markerów prozapalnych w diagnostyce i monitorowaniu terapii alergicznego i wirusowego nieżytu nosa : praca doktorska
Autorzy:
Białek
Sławomir, Pachecka Jan (promot.).; Akademia Medyczna Katedra i Zakład Biochemii i Chemii Klinicznej w Warszawie
Źródło:
2002, 116 k. : il., tab., bibliogr. 99 poz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/21459
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
otorynolaryngologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 13-18 r.ż.
dorośli 19-44 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
78/1942
Tytuł oryginału:
Pharmindex 2002 : [indeks leków] : CD ROM
Opracowanie edytorskie:
Ślugaj Ilona (red.), Rybczyńska Jolanta (red.), Dylicka Jolanta (red.).
Źródło:
- Warszawa, MediMedia International Sp. z o.o. [2002] - Instrukcja użytkownika
Sygnatura GBL:
810,247
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
informator
dokument audiowizualny
79/1942
Tytuł oryginału:
Pharmindex Brevier : podręczny indeks leków 2002/2
Opracowanie edytorskie:
Ślugaj Ilona (red.), Dylicka Jolanta (red.), Rybczyńska Jolanta (red.).
Źródło:
- Warszawa, Wydaw. MediMedia International Sp. z o.o. 2002, 593, [4] s. : il., 19 cm. - Zał. CD-ROM
Sygnatura GBL:
613,059
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
informator
80/1942
Tytuł oryginału:
Pharmindex 2003 : neurologia i psychiatria
Opracowanie edytorskie:
Ślugaj Ilona (red.), Dylicka Jolanta (red.), Intek Joanna (red.).
Polskie Towarzystwo Neurologiczne
Źródło:
- Warszawa, Wydaw. MediMedia International Sp. z o.o. 2002, 377, [5] s. : il., 19 cm.
Sygnatura GBL:
613,060
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
informator
81/1942
Tytuł oryginału:
Producenci leków i przedstawiciele świata medycznego : problemy wzajemnych relacji
Autorzy:
Pużyński
Stanisław
Źródło:
W: Schizofrenia : różne konteksty, różne terapie : 2 [Konferencja] - Kraków, 2002 s.73-78, bibliogr. [4] poz. - 2 Konferencja pt. Schizofrenia - różne konteksty, różne terapie Kraków 2000
Sygnatura GBL:
737,225
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca przeglądowa
82/1942
Tytuł oryginału:
Indukowana syntaza tlenku azotu w bólu przedłużonym : nasilanie czy hamowanie hiperalgezji? : praca doktorska
Autorzy:
Budziński
Marcin, Gumułka St. W. (promot.).; Akademia Medyczna w Warszawie
Źródło:
2002, 119 k. : il., tab., bibliogr. 205 poz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/21461
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
83/1942
Tytuł oryginału:
Ocena skuteczności preparatów glikokortykosteroidowych w miejscowym leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa u dzieci.
Tytuł angielski:
Efficasy estimation of corticosteroid drugs in local therapy of allergic rhinitis in children.
Autorzy:
Sakson
Bogusław,
Ziuzio
Stefan,
Sakson
Agnieszka
Źródło:
Valetudinaria - Post. Med. Klin. Wojsk. 2002: 7 (4) s.83-86, tab., bibliogr. 12 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,435
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
immunologia
farmacja
otorynolaryngologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
badanie porównawcze
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Autorzy przedstawiają analizę wyników leczenia 70 dzieci z alergicznym sezonowym zapaleniem błony śluzowej nosa (a.s.n.n) i 50 dzieci z alergicznym niesezonowym (całorocznym) zapaleniem błony śluzowej nosa (a.n.n.n). Uzyskano 83 proc. wyników dobrych i bardzo dobrych w leczeniu sezonowego i 76 poroc. w leczeniu niesezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. Porównując wyniki leczenia preparatami Floxonaze, Rhinocort, Syntaris i Budesonid nie stwierdzono statystycznie istotnej różnicy w ilości pozytywnych wyników, najlepiej tolerowany był Flixonaze, a najgorzej Budesonid. Omówiono wskazania do miejscowej kortykosterydoterapii u dzieci.
Streszczenie angielskie:
Analysis of the results of the treatment of 70 children with seasonal allergic rhinitis (s.a.r) and 50 children with perennial allergic rhinitis (p.a.r) was presented. 83 p.c. good and very good results in treatment with Flixonase, Rhinocort, Syntaris and Budesonide no important, statistical difference was stated - Flixonase was the best tolerated while Bundesonid proved to be the worst one. The recomendation to topical corticosteroidotherapy in children were discussed.
84/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ wybranych inhibitorów konwertazy angiotensyny na nieenzymatyczną glikację białek w doświadczalnej cukrzycy aloksanowej : [praca doktorska]
Autorzy:
Olszewski
Jan, [Mrozikiewicz Aleksander (promot.]).; [Akademia Medyczna im. K. Marcinkowskiego Instytu Kardiologii, zakład Farmakologii Klinicznej w Poznaniu]
Źródło:
[2002?], [5], 51 k., [39] k. tabl. : il., tab., bibliogr. 110 poz., streszcz., sum., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/19582
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doktorska
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
króliki
85/1942
Tytuł oryginału:
III Konferencja "Problemy terapeutyczne w padaczce : padaczka lekooporna"
Polskie Towarzystwo Neurologiczne Oddział Śląski, [Śląska Akademia Medyczna] Katedra i Klinika Neurologii w Katowicach Ochojcu, Janssen-Cilag
Źródło:
- [Katowice], Janssen-Cilag [2002], 10 s. : il., tab., bibliogr. [przy ref.], 30 cm. - 3 Konferencja pt. Problemy terapeutyczne w padaczce - padaczka lekooporna Katowice 05.03. 2002
Sygnatura GBL:
288,689
Hasła klasyfikacyjne GBL:
neurologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
streszczenie
Wskaźnik treści:
ludzie
86/1942
Tytuł oryginału:
Kompedium ziołolecznictwa
Autorzy:
Samochowiec
Leonidas,
Wójcicki
Jerzy,
Łoniewski
Igor
Wydanie:
- Wyd. 2 popr. i uzup
Źródło:
- Wrocław, Wydaw. Medyczne Urban & Partner [2002], 435, [1] s. : il., tab., bibliogr. s. 355-369, 21 cm.
Sygnatura GBL:
735,407
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
87/1942
Tytuł oryginału:
Program i streszczenia wykładów Sympozjum pod tytułem: "Modulator kanałów sodowych w leczeniu zespołów bólowych kręgosłupa"
Źródło:
- [B.m.], Gedeon Richter Ltd. [2002], [11] s., 30 cm. - Sympozjum pt. Modulator kanałów sodowych w leczeniu zespołów bólowych kręgosłupa Warszawa 05-06.11. 2002 - Tyt. i tekst również w jęz. ang
Sygnatura GBL:
288,710
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
traumatologia i ortopedia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
streszczenie
Wskaźnik treści:
ludzie
88/1942
Tytuł oryginału:
Somatostatyna - somatotropina i endogenne aminy katecholowe podczas infuzji dopaminy lub dobutaminy w warunkach krążenia pozaustrojowego : praca doktorska
Autorzy:
Dąbrowski
Wojciech, Nestorowicz Andrzej (promot.).; Akademia Medyczna Katedra i Klinika Anestezjologii i Intensywnej Terapii w Lublinie
Źródło:
[2002], [1], 96 k. : il., tab., bibliogr. 149 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20240
Hasła klasyfikacyjne GBL:
chirurgia
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
89/1942
Tytuł oryginału:
Ocena skuteczności i bezpieczeństwa wielolekowej terapii antyretrowirusowej : obserwacje własne : (materiał Katedry i Kliniki Chorób Zakaźnych AM we Wrocławiu z okresu 1996-2000) : praca doktorska
Autorzy:
Gąsiorowski
Jacek, Gładysz Andrzej (promot.).; Akademia Medyczna Katedra i Kinika Chorób Zakaźnych we Wrocławiu
Źródło:
[2002], 190 k. : il., tab., bibliogr. 175 poz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/19847
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
choroby zakaźne
aIDS
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 13-18 r.ż.
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
90/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ "niezbędnych" fosfolipidów na procesy peroksydacji lipidów u chorych leczonych powtarzaną hemodializą : praca doktorska
Autorzy:
Błądek
Katarzyna, Pietrzak Irena (promot.).; Akademia Medyczna im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu
Źródło:
[2002], 82 k. : il., tab., bibliogr. 123 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/19913
Hasła klasyfikacyjne GBL:
nefrologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doktorska
praca kliniczna
badanie porównawcze
Wskaźnik treści:
ludzie
91/1942
Tytuł oryginału:
Farmaceutyczny kalendarz dla aptekarzy, homeopatów, lekarzy na rok 2003
Opracowanie edytorskie:
Szukiel Wiktor (red.).
Źródło:
- Warszawa, Wydaw. Farmapres Wiktor Szukiel [2002], 303, [1] s. : il., 21 cm.
Sygnatura GBL:
735,956
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
92/1942
Tytuł oryginału:
Kodeksy deontologiczne w "Farmaceutycznym kalendarzu" : charakterystyka dziesięcioletniego dorobku
Autorzy:
Magowska
Anita
Źródło:
W: Farmaceutyczny kalendarz dla aptekarzy, homeopatów, lekarzy na rok 2003 - Warszawa, [2002] s.7-19
Sygnatura GBL:
735,956
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
prawo
93/1942
Tytuł oryginału:
Posłannictwo - a co to takiego?
Autorzy:
Magowska
Anita
Źródło:
W: Farmaceutyczny kalendarz dla aptekarzy, homeopatów, lekarzy - Warszawa, [2002] s.176-179
Sygnatura GBL:
735,956
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
94/1942
Tytuł oryginału:
Terapia lekiem roślinnym
Autorzy:
Jambor
Jerzy
Źródło:
W: Farmaceutyczny kalendarz dla aptekarzy, homeopatów, lekarzy na rok 2003 - Warszawa, [2002] s.242-244
Sygnatura GBL:
735,956
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
95/1942
Tytuł oryginału:
Leki roślinne w profilaktyce i terapii chorób z przeziębienia
Autorzy:
Jambor
Jerzy
Źródło:
W: Farmaceutyczny kalendarz dla aptekarzy, homeopatów, lekarzy na rok 2003 - Warszawa, [2002] s.245-248
Sygnatura GBL:
735,956
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
96/1942
Tytuł oryginału:
Fitoterapia a homeopatia
Autorzy:
Wojtasik
Elżbieta
Źródło:
W: Farmaceutyczny kalendarz dla aptekarzy, homeopatów, lekarzy na rok 2003 - Warszawa, [2002] s.250-257, bibliogr. 4 poz.
Sygnatura GBL:
735,956
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
97/1942
Tytuł oryginału:
Morfina w leczeniu bólu nowotworowego : informacja o leku dla chorych, rodzin i opiekunów
Autorzy:
Twycross
Robert
Opracowanie edytorskie:
Leppert Wojciech (przedm., oprac. i tł.), Łuczak Jacek (przedm., oprac. i tł.).; Akademia Medyczna im. Karola Marcinkowskiego Katedra Onkologii, Klinika Opieki Paliatywnej, Anestezjologii i Intensywnej Terapii Onkologicznej w Poznaniu
Źródło:
- Poznań, AM [2002], 40 s. : il., 20 cm. - Tyt. oryg. Morphine and relief of cancer pain : information for patients, families and friends
Sygnatura GBL:
660,783
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
onkologia
Wskaźnik treści:
ludzie
98/1942
Tytuł oryginału:
Częstość zakażenia wirusem cytomegalii u chorych na ostre białaczki i chłoniaki nieziarnicze poddanych chemioterapii : praca doktorska
Autorzy:
Flont
Marcin, Zdziarska Barbara (promot.).; Pomorska Akademia Medyczna Klinika Hematologii w Szczecinie
Źródło:
[2002], 47 k. : il., tab., bibliogr. 69 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20303
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
onkologia
choroby zakaźne
hematologia
Typ dokumentu:
praca doktorska
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 13-18 r.ż.
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
99/1942
Tytuł oryginału:
Chemioterapia systemowa i lokoregionalna pierwotnych nowotworów wątroby : strategie terapii genowych leczenia nowotworów
Autorzy:
Szczylik
Cezary,
Korniluk
Jan,
Barzał
Justyna
Źródło:
W: Postępy w chirurgii i transplantacji wątroby : [program, wykłady i streszczenia] - [Warszawa, 2002] s.[51-55], tab. - 3 Międzynarodowe Sympozjum pt. Postępy w chirurgii i transplantacji wątroby Warszawa 22-23.11. 2002
Sygnatura GBL:
735,774
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
gastroenterologia
onkologia
genetyka
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
100/1942
Tytuł oryginału:
Chemioembolizacja dotętnicza jako paliatywna metoda leczenia chorych z pierwotnym rakiem wątrobowo-komórkowym w doświadczeniu Kliniki Chirurgii Ogólnej i Chorób Wątroby
Autorzy:
Zieniewicz
Krzysztof
Źródło:
W: Postępy w chirurgii i transplantacji wątroby : [program, wykłady i streszczenia] - [Warszawa, 2002] s.[59-60] - 3 Międzynarodowe Sympozjum pt. Postępy w chirurgii i transplantacji wątroby Warszawa 22-23.11. 2002
Sygnatura GBL:
735,774
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
gastroenterologia
onkologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
płeć żeńska
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
101/1942
Tytuł oryginału:
Potentiating antitumor effects of a combination therapy with lovastatin and butyrate in the Lewis lung carcinoma model in mice.
Autorzy:
Giermasz
Adam,
Makowski
Marcin,
Kozłowska
Ewa,
Nowis
Dominika,
Maj
Małgorzata,
Jalili
Ahmad,
Feleszko
Wojciech,
Wójcik
Cezary,
Dąbrowska
Anna,
Jakóbisiak
Marek,
Gołąb
Jakub
Źródło:
Int. J. Cancer 2002: 97 (6) s.746-750, il., bibliogr. 32 poz.
Sygnatura GBL:
305,029
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
pulmonologia
onkologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
in vitro
Streszczenie angielskie:
Lovastatin, the drug used for the treatment of hypercholesterolemia, has previously been reported to exert antitumor activity in experimental murine models. Byturate and butyric acid derivatives are well known to induce differentiation and apoptosis of tumour cells and also have recently gained acceptance as potentaial anticancer agents. In this study, we examined the antitumor effects of the combination of lovastatin and butyrate or its prodrug tributyrin in vitro and in vivo against a murine Lewis lung carcinoma (3LL). This combination therapy showed synergistic antitumor activity against 3LL cells in vitro. These effects were at least in part due to apoptosis induction that occurred after 12 hr of incubation with lovastatin and butyrate and was preceded by changes in cell cycle distribution of treated cells and expression of p21, p53 and cyclin D 1. Remarkably, a systemic treatment of syngeneic mice inoculated with 3LL cells with both drugs resulted in significant tumour growth retardation.
102/1942
Tytuł oryginału:
Inhibition of N-methyl-D-aspartic acid-nitric oxide synthase in rat hippocampal slices by ethanol. Evidence for the involvement of tetrahydrobiopterin but not lipid peroxidation.
Autorzy:
Czapski
Grzegorz A.,
Sun
Grace Y.,
Strosznajder
Joanna B.
Źródło:
J. Biomed. Sci. 2002: 9 (1) s.3-9, il., tab., bibliogr. 30 poz.
Sygnatura GBL:
313,488
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
The ionotropic glutamatergic receptor system, especially the subtype mediated by N-methyl-D-aspartic acid (NMDA), is known to exhibit special sensitivity to the effect of ethanol. This is due partly to the ability of ethanol to modulate the production of nitric oxide through the NMDA-nitric oxide synthase (NOS) pathway. In this study, we examined the effects of ethanol on basal and NMDA-stimulated NOS activity in rat hippocampal slices by measuring the conversion of [**14C]-arginine into [**14C]-citrulline in an incubation system containing the necessary cofactors. Stimulation of hippocampal slices with NMDA (100 ćM) enhanced NOS activity by 43 p.c. (n = 12). Although ethanol did not alter NOS activity when added to the incubation system during NMDA stimulation, it dose-dependently inhibited NMDA-NOS activity when added to the slices during the 90-min preincubation period. Further assay of NOS activity with brain cytosolic fraction indicated an inhibitory effect of ethanol (200 mM) when the assay was carried out in the absence of exogenous tetrahydrobiopterin (BH4), a redox-active cofactor for NOS. Incubation of brain homogenates resulted in a time-dependent increase in the levels of lipid peroxidation products, but ethanol did not further enhance these products. Taken together, these results providence evidence for the role of BH4 but not oxidative stress in the inhibitory effect of ethanol on NMDA-NOS activity in rat hippocampal slices.
103/1942
Tytuł oryginału:
Angiogenesis inhibitors specific for methionine aminopeptidase 2 as drugs for malaria and Leishmaniasis.
Autorzy:
Zhang
Peng,
Nicholson
Diarmuid E.,
Bujnicki
Janusz M.,
Su
Xinzhuan,
Brendle
James J.,
Ferdig
Michael,
Kyle
Dennis E.,
Milhous
Wilbur K.,
Chiang
Peter K.
Źródło:
J. Biomed. Sci. 2002: 9 (1) s.34-40, il., tab., bibliogr. 27 poz.
Sygnatura GBL:
313,488
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
in vitro
Streszczenie angielskie:
Methionine aminopeptidase 2(MetAP2) is responsible for the hydrolysis of the initiator methionine molecule from the majority of newly synthesized proteins. We have cloned the MetAP2 gene from the malaria parasite Plasmodium falciparum (PfMetAP2; GenBank accession number AF348320). The cloned PfMetAP2 has no intron, consists of 1,544 bp and encodes a protein of 354 amino acids with a molecular mass of 40,537 D and an overall base composition of 72.54 p.c. A + T. PfMetAP2 has 40 p.c. sequence identity with human MetAP2 and 45 p.c. identity with yeast MetAP2, and is located in chromosome 14 of P. falciparum. The three-dimensional structure of PfMetAP2 has been modeled based on the crystal structure of human MetAP2, and several amino acid side chains protruding into the binding pocket that differ between the plasmodial and human enzyme have been identified. The specific MetAP2 inhibitors, fumagilin and TNP-470, potently blocked in vitro growth of P. falciparum and Leishmania donovani, with IC50 values similar to the prototype drugs. Furthermore, in the case of P. falciparum, the chloroquine-resistant strains are equally susceptible to these two compounds.
104/1942
Tytuł oryginału:
Farmakokinetyka : teoria i praktyka
Autorzy:
Hermann
Tadeusz Władysław
Źródło:
- Warszawa, Wydaw. Lekarskie PZWL 2002, 163, [1] s. : il., tab., bibliogr. 42 poz., 21 cm.
Sygnatura GBL:
734,709
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
105/1942
Tytuł oryginału:
Reduction in fatal pulmonary embolism and venous thrombosis by perioperative administration of low molecular weight heparin. Gynecological ward retrospective analysis.
Autorzy:
Cyrkowicz
Andrzej
Źródło:
Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2002: 100 (2) s.223-226, tab., bibliogr. 20 poz.
Sygnatura GBL:
305,582
Hasła klasyfikacyjne GBL:
chirurgia
farmacja
ginekologia i położnictwo
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
Objectives: To compare the frequency of deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary embolism (PE) in patients undergoing gynecological operations without low molecular weight heparin (LMWH) prophylaxis and those receiving such prophylaxis. Design: Retrospective, hospital record-based study. Material and methods: About 1785 consecutive patients without LMWH prophylaxis and 1871 ones treated with nadroparin (Fraxiparine) 7500 ICU s.c. 2 h before the operation and repeated daily for 5-7 days or until the patient was fully mobile. DVT was diagnosed on the basis of clinical symptoms and ultrasound examination, and PE clinical symptoms, gasometric data, electrocardiography and chest X-ray. Results: Among the patients without prophylaxis, four cases of PE occurred (0.22 p.c.), two fatal (0.11 p.c.), 13 cases of proximal DVT (0.72 p.c.) and 41 distal DVT complications (2.3 p.c.). In LMWH, group 3 proximal DVT (0.16 p.c.) and 18 distal DVT (0.96 p.c.) developed but there were no clinically expressed pulmonary embolism. According to the Fisher's exact test, the difference between the complications in the analyzed groups is significant P 0.05. Conclusions: The perioperative applying of LMWH to prevent DVT in the patients operated on gynecologically is effective.
106/1942
Tytuł oryginału:
Immunopharmacological potential of selective phosphodiesterase inhibition.[P.] 1: Differential regulation of lipopolysaccharide-mediated proinflammatory cytokine (interleukin-6 and tumor necrosis factor-ŕ) biosynthesis in alveolar epithelial cells.
Autorzy:
Haddad
John J.,
Land
Stephen C.,
Tarnow-Mordi
William O.,
Zembala
Marek,
Kowalczyk
Danuta,
Lauterbach
Ryszard
Źródło:
J. Pharmacol. Exp. Ther. 2002: 300 (2) s.559-566, il., bibliogr. s. 565-566
Sygnatura GBL:
310,547
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
in vitro
Streszczenie angielskie:
In an attempt to elaborate in vitro on a therapeutic strategy that countracts an inflammatory signal, we previously reported a novel immunopharmacological potential of glutathione, an antioxidant thiol, in regulating inflammatory cytokines. In the present study, we investigated the hypothesis that selective regulation of phosphodiesterases (PDEs), a family of enzymes that controls intracellular cAMP/cGMP degradation, differentially regulates proinflammatory cytokines. Selective PDE1 inhibition (8-methoxymethyl-3-isobutyl-1-methylxanthine) blockaded lipopolysaccharide-endotoxin (LPS)-mediated biosynthesis of interleukin (IL)-6, but this pathway had no inhibitory effect on tumor necrosis factor-ŕ (TNF-ŕ). Furthermore, inhibition of PDE3 (amrinone) abolished the effect of LPS on IL-6, but attenuated TNF-ŕ production. Reversible competitive inhibition of PDE4 (rolipram) exhibited a potent inhibitory effect on IL-6 and a dual, biphasic (excitatory/inhibitory) effect on TNF-ŕ secretion. Blockading PDE5 (4-[3',4'-(methylenediox)benzyl]amino-6-methoxyquinazoline) showed a high potency in reducing IL-6 production, but in a manner similar to the inhibition of PDE4, exhibited a biphasic effect on TNF-ŕ biosynthesis. Simultaneous inhibition of PDE5, 6 and 9 (zaprinast), purported to specifically elevate intracellular cGMP, reduced, in a doseindependent manner, IL-6 and TNF-ŕ biosynthesis. Finally, nonselective inhibition of PDE by pentoxyfylline suppressed LPS-mediated secretion of IL-6 and TNF-ŕ. The involvement of specific PDE isoenzymes in differentially regulating LPS-mediated inflammatory cytokine biosynthesis indicates a novel approach to unravel the potential therapeutic targets that these isozymes constitute during the progression of inflammation within the respiratory epithelium.
107/1942
Tytuł oryginału:
Immunopharmacological potential of selective phosphodiesterase inhibition. [P.] 2: Evidence for the involvement of an inhibitory-kB/nuclear factor-kB-sensitive pathway in alveolar epithelial cells.
Autorzy:
Haddad
John J.,
Land
Stephen C.,
Tarnow-Mordi
William O.,
Zembala
Marek,
Kowalczyk
Danuta,
Lauterbach
Ryszard
Źródło:
J. Pharmacol. Exp. Ther. 2002: 300 (2) s.567-576, il., tab., bibliogr. s. 575-576
Sygnatura GBL:
310,547
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
In this report we investigated the immunopharmacological role of selective and nonselective phosphodiesterase (PDE) inhibition in regulating the inhibitory-kB (IkB-ŕ)/nuclear factor-kB (NF-kB) signally transduction pathway. In fetal alveolar type II epithelial cells, PDE blockade at the level of the diverging cAMP/cGMP pathways differentially regulated the phosphorylation and degradation of IkB-ŕ, the major cytosolic inhibitor of NF-kB. Whereas selective inhibition of PDEs 1, 3, and 4, by the action of 8-methoxymethyl-3-isobutyl-1-methylxanthine, amrinone, and rolipram, respectively, exhibited a tendency to augment the translocation of NF-kB1 (p50), RelA (p65), RelB (p68), and c-Rel (p75), selective blockade of PDE 5, 6, and 9, by the action of 4-[3',4'=(methylenedioxy)benzyl]amino)-6-methoxyquinazoline and zaprinast, attenuated lipopolysaccharide-endotoxin (LPS)-mediated NF-kB translocation. Pentoxifilline, a nonspecific PDE inhibitor, reversed the excitatory effect of LPS on NF-kB subunit nuclear localization, in a dosedependent manner. Furthermore, analysis of NF-kB activation under the same conditions revealed a biphasic effect mediated by LPS. PDEs 1, 3, and 4 inhibition was associated with upregulating NF-kB transcriptional activity. In contrast, blockading the activity of PDEs 5, 6, and 9 negatively attenuated LPS-mediated NF-kB activation, similar to the effect of 3,7-dihydro-3,7-dimethyl-1-(5-oxohexyl)-1H-purine-2,6-dione (pentoxifulline). These results indicate that selective and nonselective interference with the control of the dynamic equilibrium of cyclic nucleotides via PDE isoenzyme regulation represents an immunoregulatory mechanism that requires the differential, biphasic targeting of the IkB-ŕ/NF-kB pathway.
108/1942
Tytuł oryginału:
Refundacja kosztów leczenia - praktyczne zastosowanie analiz Oceny Technologii Medycznych (HTA).
Autorzy:
Kawalec
Paweł
Źródło:
Med. Dypl. 2002: 11 (2) s.17-18, 20, 22, 24, bibliogr. 2 poz.
Sygnatura GBL:
312,978
Hasła klasyfikacyjne GBL:
ekonomika
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
109/1942
Tytuł oryginału:
[Komentarz do artykułu pt. Leczenie bólu u chorych umierających. Jak oceniać potrzeby i jak przynosić ulgę metodami farmakologicznymi].
Autorzy:
Łuczak
Jacek
Źródło:
Med. Dypl. 2002: 11 (2) s.106, 108, 110-112, bibliogr. 18 poz. - Tł. artyk. z czas. Postgraduate Medicine 2001; 110(2)
Sygnatura GBL:
312,978
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
list i notatka
Wskaźnik treści:
ludzie
110/1942
Tytuł oryginału:
Peryferyczny receptor benzodiazepin.
Tytuł angielski:
The peripheral benzodiazepine receptor.
Autorzy:
Słocińska
Małgorzata
Źródło:
Post. Biol. Komórki 2002: 29 (2) s.319-339, il., tab., bibliogr. 90 poz., sum.
Sygnatura GBL:
305,722
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Wskaźnik treści:
zwierzęta
Streszczenie polskie:
Benzodiazepiny są klasą leków działających uspakajająco, nasennie i przeciwdrgawkowo. W ich terapeutycznym działaniu pośredniczy receptor GABA znajdujący się w centralnym układzie nerwowym. Mieisca wiążące benzodiazepiny, nazywane peryferycznym receptorem benzodiazepin (PRB), zidentyfikowano również poza obrębem centralnego układu nerwowego, w nadnerczach, sercu, nerkach, jajnikach lub jądrach, ale także w komórkach glejowych mózgu. W skład receptora PRB wchodzi białko pk18 znajdujące się w błonie zewnętrznej mitochondriów oraz prawdopodobnie kanał VDAC (z ang. voltage dependent anion channel) oraz transolkaza nukleotydów adeninowych. Receptorowi PRB przypisuje się udział w transporcie cholesterolu do wewnętrznej błony mitochondrialnej, proliferacji komórek, przepływie jonów wapnia przez błony komórkowe, oddychaniu komórkowym, odpowiedzi immunologicznej, transformacji nowotworowej oraz apoptozie. Ekspresja PRB jest gatunkowo i tkankowo specyficzna, zależna od poziomu hormonów w organizmie oraz ekspozycji na stres.
Streszczenie angielskie:
Benzodiazepines are the most widely used therapeutic drugs because of their sedative and anxiolytic effects mediated through GABAa receptors located in the central nervous system. Another recognition site for these drugs termed the peripheral-type benzodiazepine receptor (PRB) has been found in peripheral tissues (outside the nervous system) and gial cells in the brain. PRB is comprised in party by a 18 kDA protein. This protein is present in the outer mitochondrial membrane and is likely to associate with the VDAC channel and adenine nucleotide carrier. A definitive role of PRB has not been elucidated but strong evidence indicates that this receptor plays an important role in steroid biosynthesis, mechanism affecting mitochondrial respiration, proliferation, calcium flow, cellular immunity, malignancy and apoptosis. The tissue of PRB shows a distinct cell-specific pattern of expression. The receptor levels are regulated in a trissue dependent manner by hormonal regulation and stress.
111/1942
Tytuł oryginału:
Lactoferrin immunomodulation of DTH response in mice.
Autorzy:
Actor
Jeffrey K.,
Hwang
Shen-An,
Olsen
Margaret,
Zimecki
Michał,
Hunter jr
Robert L.,
Kruzel
Marian L.
Źródło:
Int. Immunopharmacol. 2002: 2 (4) s.475-486, il., tab., bibliogr. 51 poz.
Sygnatura GBL:
313,577
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
Streszczenie angielskie:
Improved nontoxic adjuvants, especially adjuvants capable of inducing cell-mediated immunity (CMI), are needed for research in immunology and for development of human and veterinary vaccines. Bovine Lactoferrin, an effector molecule shown to directly participate in host defense, was assessed at various concentrations as an adjuvant component for induction of DTH responses to sheep red blood cells (SRBC). Subcutaneous immunization with Lactoferrin enhanced delayed type hypersensitivity (DTH) in CBA mice in a dose-dependent fashion; DTH responses were most significantly increased when sensitization was accomplished using Lactoferrin at 50 ćg/dose and 250 ćg/dose. Furthermore, Lactoferrin admixed with suboptimal dose of SRBC enhanced DTH responses by over 17-fold. Peritoneal cells collected from mice intraperitoneally injected with a 100 ćg/dose of Lactoferrin demonstrated modest, but significant, production of TNF-ŕ, IL-12 and MIP-1ŕ, when cultured in vitro, compared to saline-injected controls. J774A.1 murine macrophages stimulated with Lactoferrin resulted in increased TNF-ŕ protein production, and upregulated IL-12 and IL-15 mRNA. Levels of message for chemokins MIP-1ŕ and MIP-2 were also increased in a dose-dependent way. Taken together, these results indicate that Lactoferrin as an adjuvant may stimulate macrophages to generate a local environment likely to push immune responses towards development and maintenance of CMI.
112/1942
Tytuł oryginału:
Nitric oxide and convulsions in 4-aminopyridine-treated mice.
Autorzy:
Tutka
Piotr,
Młynarczyk
Małgorzata,
Żółkowska
Dorota,
Kleinrok
Zdzisław,
Wielosz
Marian,
Czuczwar
Stanisław J.
Źródło:
Eur. J. Pharmacol. 2002: 437 (1/2) s.47-53, il., tab., bibliogr. s. 52-53
Sygnatura GBL:
312,088
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
Streszczenie angielskie:
We studied whether N**G-nitro-L-arginine (NNA), an inhibitor of nitric oxide (NO) synthase as well as L-arginine and molsidomine, two agents elevating NO, influenced convulsions caused by 4-aminopyridine, a K+ channel blocker in mice. NNA, in a dose known to decrease level of NO (40 mg kg -**1), enhanced the susceptibility to intraperitoneal (i.p.) and intracerebroventricular (i,c,v,) 4-aminopyride. L-arginine (500 mg kg -**1) and molsidomine (20 mg kg -**1) alone did not influence 4-aminopyridine-induced seizure activity. Surprisingly, the proconvulsant effect of NNA upon clonic and tonic seizures was potentiated by molsidomine (20 mg kg -**1). No influence of L-arginine on the proconvulsant effect of NNA was found. Taking into account the proconvulsant effect of NNA, an involvement of NO-mediated events in the mechanism of convulsive activity of 4-aminopyridine might by postulated, However, the ineffectiveness of L-arginine and molsidomine to suppress the convulsive activity of 4-aminopyridine as well as a paradoxical potentiation of the proconvulsant effect of NNA by molsidomine seem to exclude the impact of NO pathway on 4-aminopyridine-induced convulsions in mice. Our data suggest that the proconvulsant effect of NNA in this seizure model is caused by other, not related to NO, mechanisms.
113/1942
Tytuł oryginału:
2- Chloroadenosine, a preferential agonist of adenosine A1 receptors, enhances the anticonvulsant activity of carbamazepine and clonazepam in mice.
Autorzy:
Borowicz
Kinga K.,
Łuszczki
Jarogniew,
Czuczwar
Stanisław J.
Źródło:
Eur. Neuropsychopharmacol. 2002: 12 (2) s.173-179, il., tab., bibliogr. [28] poz.
Sygnatura GBL:
313,361
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
Streszczenie angielskie:
2-Chloroadenosine (0.25 - 1 mg/kg) significantly raised the threshold for electroconvulsions in mice. This preferential adenosine A1 receptor agonist (at 0.125 mg/kg) significantly potentiated the protective activity of carbamazepine against maximal electroshock-induced seizures in mice. 2-Chloroadenosine (1 mg/kg) showed also anticonvulsive efficacy against pentylenetetrazol-evoked seizures, raising the CD50 vale for pentylenetetrazol from 77.2 to 93.7 mg/kg. The drug (at 0.5 mg/kg) significantly enhanced the protective action of clonazepam in this test, decreasing its ED50 value from 0.033 to 0.011 mg/kg. Moreover, aminophylline, a non-selective adenosine receptor antagonist (5 mg/kg), and 8-cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine (8-CPX), a selective A1, adenosine receptor antagonist (5 mg/kg) reversed the 2-chloroadenosine (0.125 mg/kg)-induced enhancement of the protective activity of carbamazepine and clonazepam. 2-Chloroadenosine administered alone or combined with antiepileptic drugs, caused neither motor nor long-term memory impairment. Finally, the adenosine A1 agonist did not change the free plasma concentration of antiepileptic, so a pharmacokinetic factor is not probable. Summing up, 2-chloroadenosine potentiated the protective activity of both carbamazepine and clonazepam, which seems to be associated with the enhancement of purinergic transmission mediated through adenosine A1 receptors.
114/1942
Tytuł oryginału:
The modulation of the DNA-damaging effect of polycyclic aromatic agents by xanthines. P. 1: Reduction of cytostatic effects of quinacrine mustard by caffeine.
Autorzy:
Kapuściński
Jan,
Ardelt
Barbara,
Piosik
Jacek,
Zdunek
Małgorzata,
Darzynkiewicz
Zbigniew
Źródło:
Biochem. Pharmacol. 2002: 63 (4) s.625-634, il., tab., bibliogr. 45 poz.
Sygnatura GBL:
304,395
Hasła klasyfikacyjne GBL:
genetyka
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Recently, accumulated statistical data indicate the protective effect of caffeine consumption against several types of cancer diseases. There are also reports about protective effect of caffeine and other xanthines against tumors induced by polycyclic aromatic hydrocarbons. One of the explanations is based on biological activation of such carcinogens by cytochromes that are also known for metabolism of caffeine. However, there is also numerous data indicating reverse effect on cytotoxicity of anticancer drugs that inhibit the action of topoisomerase I (e.g. Camptothecin or Topotecan) and topoisomerase II inhibitors (e.g. Doxorubicin, Mitoxantrone or mAMSA). In this work we tested the hypothesis that the caffeine protective effect is the result of sequestering of aromatic mutagens by formation of stacking (ă - ă) complex. As the models for the study we have chosen two well-known mutagens, that do not require metabolic activation: quinacrine mustard (QM, aromatic, heterocyclic nitrogen mustard) and mechlorethamine (NM2, aliphatic nitrogen mustard). The flow cytometry study of these agents' action on the cell cycle of HL-60 cells indicated that caffeine prevents the cytotoxic action of QM, but not that of NM2. The formations of stacking complexes of QM with caffeine were confirmed by light absorption, calorimetric measurements and by molecular modeling calculation. Using the statistical thermodynamics calculations we calculated the "neighborhood" association constant (KAC = 59 ń 2 M**-1) and enthalpy change (DeltaH**0' = -116 cal mol**-1); the favorable entropy change of complex formation (DeltaS**0' = 7.72 cal mol**-1 K**-1, ...
115/1942
Tytuł oryginału:
The modulation by xanthines of the DNA-damaging effect of polycyclic aromatic agents. P. 2: The stacking complexes of caffeine with doxorubicin and mitoxantrone.
Autorzy:
Piosik
Jacek,
Zdunek
Małgorzata,
Kapuściński
Jan
Źródło:
Biochem. Pharmacol. 2002: 63 (4) s.635-646, il., tab., bibliogr. 45 poz.
Sygnatura GBL:
304,395
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
Recently accumulated statistical data indicate the protective effects of caffeine consumption against several types of cancer diseases. There are also reports, about protective effect of caffeine and other xanthines against tumors induced by polycyclic aromatic hydrocarbons. One of the explanations of this phenomenon is based on biological activation of such carcinogens by cytochromes that are also known for metabolism of caffeine. In the accompanying paper [Kapuścinski et al., this issue] we provide evidence (flow cytometry and the cell cycle analysis) that the cytostatic effects of caffeine (CAF) on two DNA alkylating agents, which do not require the biological activation, depend on their ability to form stacking (ă - ă) complex. In this study, we use physicochemical techniques (computer aided light absorption and microcalorimetry), and molecular modeling to examine previously published qualitative data. This is published both by our and other group's data, indicates that CAF is able to modify the cytotoxic and/or cytostatic action of the two well known antitumor drugs doxorubicin (DOX) and mitoxantrone (MIT). To obtain the quantitative results from the experimental data we used the statistical-thermodynamical model of mixed aggregation, to find the association constants KAC of the CAF-drug interaction (128 ń 10 and 356 ń 21 M**-1 for DOX-CAF and MIT-CAF complex formation, respectively). In addition, the favorable enthalpy change of CAF-MIT (DeltaH = -11.3 kcal/mol) was measured by microcalorimetry titration. The molecular modeling (semi-empirical and force field method)...
116/1942
Tytuł oryginału:
Wyniki skojarzonego leczenia uszkodzenia receptora przedsionkowego rehabilitacją ruchową oraz wyciągiem z miłorzębu japońskiego (Egb 761).
Tytuł angielski:
Associated treatment of vestibular receptor impairment by means of physical therapy and Ginkgo biloba extract.
Autorzy:
Orendorz-Frączkowska
Krystyna,
Pośpiech
Lucyna,
Gawron
Wojciech
Źródło:
Otolaryngol. Pol. 2002: 56 (1) s.83-88, il., tab., bibliogr. 13 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,466
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
otorynolaryngologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Uszkodzenie receptora przedsionkowego powoduje powstanie objawów określanych mianem zespołu uszkodzenia obwodowego układu równowagi. Wczesne wprowadzenie rehabilitacji ruchowej przyspiesza kompensację przedsionkową, niektóre leki objawowe opóźniają ten proces. Celem pracy była ocena wyników skojarzonego leczenia zawrotów głowy pochodzenia obwodowego kinezyterapią oraz standaryzowanym wyciągiem z miłorzębu japońskiego (Egb 761) w porównaniu z wynikami leczenia samą rehabilitacją ruchową. Przebadano 45 osób (35 kobiet i 13 mężczyzn) w wieku od 35 do 48 lat z klinicznymi objawami obwodowego uszkodzenia błędnika, potwierdzonego badaniem ENG. Chorych podzielono losowo na dwie grupy : pierwszą liczącą 23 osoby, u których zastosowano zestaw ćwiczeń w połączeniu ze standaryzowanym wyciągiem z miłorzębu japońskiego oraz 22 osób - druga grupa, u której zastosowano tylko fizjoterapię. W dniu przyjęcia oraz po 30, 60, 90 dniach leczenia wykonywano badanie przedmiotowe i podmiotowe, audiometryczne, ENG i posturograficzne. U prawie wszystkich badanych z obu grup stwierdzono wystąpienie kompensacji przedsionkowej w badaniu ENG po 30 dniach leczenia, natomiast utrzymywały się zaburzenia w zakresie głównie równowagi dynamicznej. W trakcie kolejnych badań kontrolnych w grupie pierwszej stwierdzono szybszą i wyraźniejszą poprawę w zakresie równowagi dynamicznej niż w grupie drugiej. Otrzymane wyniki sugerują ośrodkowe działanie standaryzowanego wyciągu z miłorzębu japońskiego, ...
Streszczenie angielskie:
Vestibular receptor impairment causes symptoms called vestibular organ peripheral lesion syndrome. Subjective and objective symptoms of vestibular lesion diminish gradually in the process of vestibular compensation. Stimulating a patient to action is a basic factor that influences on the compensation process. The aim of our studies was an evaluation of treatment results in patients with vertigo of peripheral origin with the use of gingko biloba extract together with kinezytherapy. Ginkgo biloba extract shows vasoactive, rheologic, metabolic and neural effects. We have examined 45 persons aged between 35 and 48 years (38 on average, 35 female, 13 male) with clinical symptoms of peripheral vestibular lesion. In each case we peroformed as follows: ORL physical examination, pure tone audiometry, suprathreshold auidometry, electronystagmography (eyes open and closed nystagmus, cervical tests, caloric tests according to Hallpike), static and dynamic posturography. In all of the cases vestibular rehabilitation originally programmed in our Clinic was applied. 23 cases (17 female and 6 male) chosen at random, kinezytherapy together with gingko biloba in tablet was applied: 2 tablets twice a day for 3 months. Control examination were performed on 30, 60 and 90 days of treatment. Treatment results evaluation was based on anamnesis, electronystagmography, static and dynamic posturography. Conclusions: 1. In almost all of the cases with peripheral lesion of vestibular organ, ...
117/1942
Tytuł oryginału:
Thrombolysis in acute myocardial infarction. Results of the Polish part of the international multicentre INJECT study.
Tytuł polski:
Leczenie trombolityczne świeżego zawału serca. Porównanie skuteczności reteplazy i streptokinazy w polskiej części badania INJECT.
Autorzy:
Stępińska
Janina,
Sadowski
Zygmunt,
Banaszewski
Marek,
Szajewski
Tomasz,
Wojciechowski
Dariusz,
Kraska
Tadeusz
Źródło:
Kardiol. Pol. 2002: 56 (2) s.175-187, il., tab., bibliogr. 10 poz. - Tekst równol. w jęz. pol.
Sygnatura GBL:
313,397
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
badanie porównawcze
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
Background. The INJECT trial was an international, multicentre, double blind study designed to evaluate effectiveness and safety of reteplase versus streptokinase in the treatment of acute myocardial infarction (MI). A total of 6010 patients, including 1098 Polish citizens, were recruited between August 1993 and September 1994. Aim. To compare demographic and clinical data of the Polish subgroup with that of the INJECT population as well as to analyse reteplase and sreptokinase efficacy in the Polish subgroup. Methods. The records of the Polish patietns were compared with the data of the remaining patients recruited in the INJECT trial. Results. The Polish population differed from the other patients in respect to a significantly higher prevalence of smokers, more frequent history of hypertension or ischaemic heart disease and younger age. A 35-day mortality rate was similar in the reteplase and streptokinase groups, both in the Polish and non-Polish population. Side effects profile and mortality rate due to stroke were similar in the Polish as well as in the remaining INJECT patients. A statistically significant higher incidence of in-hospital bleeding events in the Polish group was only due to the excess in minor bleedings. In both compared groups, reteplase proved to be at least equivalent to streptokinase but with a better side effects profile and much more simple administration. Conclusions. (1) The epdiemiological differences between the Polish population and the remaining patients included in the INJECT trial imply the need for more intensive primary and secondary prevention of coronary artery disease in Polish patients...
118/1942
Tytuł oryginału:
[Komentarz do artykułu pt. Powikłania ze strony przewodu pokarmowego wywołane przez NLPZ. W jaki sposób zapobiegać zaburzeniom żołądkowo-jelitowym].
Autorzy:
Gabryelewicz
Antoni
Źródło:
Med. Dypl. 2002: 11 (3) s.103-104, il., bibliogr. 3 poz. - Tł. artyk. z czas. Postgraduate Medicine 2001; 110(3)
Sygnatura GBL:
312,978
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
gastroenterologia
Typ dokumentu:
list i notatka
119/1942
Tytuł oryginału:
[Komentarz do artykułu pt. Terapia adiuwantowa raka jelita grubego].
Autorzy:
Nowacki
Marek,
Jaskóła
Katarzyna
Źródło:
Med. Dypl. 2002: 11 (3) s.165-168 - Tł. artyk. z czas. Hospital Practice 2000; 35(5)
Sygnatura GBL:
312,978
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
gastroenterologia
onkologia
Typ dokumentu:
list i notatka
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
120/1942
Tytuł oryginału:
Kongres ECCO - nowości i kontrowersje.
Tytuł angielski:
Conference ECCO news and controversies.
Autorzy:
Pawlicki
Marek,
Krzemieniecki
Krzysztof,
Ziobro
Marek,
Żuchowska-Vogelgesang
Beata
Źródło:
Współcz. Onkol. 2002: 6 (1) s.42, 44-46, 48-49, sum.
Sygnatura GBL:
313,382
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
onkologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
sprawozdanie
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W dniach 20-26.10.2001 r. odbyła się w Lizbonie XII Europejska Konferencja Onkologii Klinicznej ECCO. Bardzo wiele uwagi poświęcono problematyce raka piersi, która była zdominowana przez tematy dotyczące leczenia wczesnego raka piersi. Szeroko dyskutowano zagadnienia leczenia osczędzającego oraz wykorzystania biopsji węzła wartownika, roli pooperacyjnej radioterapii. Poddano krytyce megadawkowką chemioterapię w raku piersi. Zaprezentowano liczne badania kontrolowane, toczące się obecnie, próbujące określić rolę taksanów i herceptyny w leczeniu uzupełniającym. Przedstawiono także doniesienia o kilkunastu nowych lekach budzących największe nadzieje, takich jak Iressa, Tarceva, RO31-7453. Z przedstawionych prac dotyczących raka jajnika na uwagę zasługuje doniesienie dyskutujące celowość rutynowego wprowadzenia uzupeniającej chemioterapii we wczesnych postaciach tego nowotworu oraz wpływ na przeżycie terapii przeciwciałem monoklonalnym Ovarex. Przedstawiono rozszerzene kombinacje pochodnych platyny, paclitaxelu, gemcytabiny i topotecanu. Przedstawiono wstępne wyniki leczenia nowymi pochodnymi platyn ZD 0473 i BBR 3464 oraz prób hormonoterapii letrozolem w zaawansowanym raku jajnika. Wiele miejsca poświęcono roli węzła wartownika w prawdiwłowym ustaleniu stopnia zaawansowania czerniaka i trudniściom technicznym tej metody. Przedstawiono prace poświęcone roli uzupełniającego leczenia czerniaka interferonem oraz terapii kombinacją interlekukiny z ceplene u chorych z ...
Streszczenie angielskie:
The Twelfth European Conference of Clinical Oncology took place in Lisbon, Portugal between 20-26 October 2001. Many outstanding cancer centers presented results of their recent studies. The issues dedicated to breast cancer were dominated by early breast cancer management. Clinical indications for conservatory breast surgery, the biopsy of sentinel lymphonode and adjuvant radiotherapy in this group of patients were broadly discussed. Megadose chemotherapy in poor-prognosis breast cancer patients were critized. Controlled clinical studies on use of taxoides and herceptin adjuvant treatment was presented. A several new drugs under investigation and preliminary results especially of Iresa, Tarceva and Ro31-7453 were presented. Clinical rationals for adjubant chemotherapy in early stage of ovarian cancer and possible impact of Ovarex, monoclonal antibody treatment on survival in patients with high level of CA 125 antigen were discussed. Extended combinations of platinum derivatives, paclitaxel, gemcytabina and topotecan were evaluated. New generation of anti-cancer drugs like ZD 04 73, BBR 34 64 and its usfulne in ovarian cancer treatment were presented. The role of the biopsy of sentinel lymphonode in malignant melanoma staging and technical problems of this procedure dominated many congress presentations. Data on adjuvant interferon therapy and treatment of disseminated melanoma with interleukine-2 and ceplene combination were given. The role of systemic treatment and ...
121/1942
Tytuł oryginału:
Racjonalne zasady farmakoterapii cukrzy typu 2.
Tytuł angielski:
Rationalisation of the algorhytms of pharmacotherapy in diabetes mellitus type 2.
Autorzy:
Czech
Anna
Źródło:
Med. Metab. 2002: 6 (1) s.38-46, il., tab., bibliogr. 28 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,400
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Leczenie cukrzycy typu 2 składa się z wielu elementów. Do najważniejszych należą: leczenie niefarmakologiczne, farmakologiczne, edukacja terapeutyczna oraz ocena jakości leczenia. W ciągu ostatnich lat poczyniono znaczne postępy w farmakologicznym leczeniu cukrzycy. Wprowadzono nowe pochodne sulfonylomocznika oraz ich formy o przedłużonym działaniu, nową grupę leków beta-cytotropowych (meglitinidy) oraz zmniejszających insulinooporność (tiazolidinediony). Coraz częściej stosowane są także analogi insuliny krótko i długo działające. Leczenie cukrzycy typu 2 powinno być ukierunkowane na normalizację podstawowych czynników patogenetycznych tej choroby. U osób otyłych, a więc ze znacznie nasiloną insulinoopornością, lekami z wyboru są metformina i tiazolidinediony. U osób z prawidłową masą ciała lekami z wyboru są leki betacytotropowe. Często konieczne jest stosowanie terapii skojarzonej dwoma lekami o odmiennym mechanizmie działania. W okresie znacznego niedoboru insuliny endogennej należy zastosować insulinoterapię. Intensywna farmakoterapia cukrzycy powinna obejmować nie tylko leczenie hipoglikemizujące, a także lecznie innych zaburzeń, które jej towarzyszą (np. dyslipiemia, nadciśnienie tętnicze).
Streszczenie angielskie:
Therapy of diabetes mellitus type 2 is multifactorial. Elements of compexed therapeutic approach are as follows: non-pharmacological measures including correction of lifestyle and nutrition, different types of pharmacotherapy, therapeutic education and monitoring of the quality of outcomes. Last decade is offering the substinal progress in pharmacotherapy of diabetes mellitus type 2. It is related to the introduction of new silphonylurea dervatives and of their new formulations ensuring the 24 h absorption and action alter single dosee, elaboration of the new class of beta-cytotropic agents as meglitinides, and of insulin sensitizes as tiazolidinediones. More frequently in diabetes mellitus type 2 are used the new formulation of insulin - short and long acting analoques. Evidence based therapy of diabetes mellitus type 2 has to be aimed at the correction of basic pathophysiological disturbances of this disease. In diabetes mellitus type 2 associated with obesity and other components of the metabolic syndrome the preferential pharmacotherapy is the use of biguanides or tiazolidinediones. In patients with BMI approaching the normal range the first choice are the beta-cytotropic compounds or combined therapy. Frequently the use of combination of drugs with differrent mechanisms of action is more effective. Finally is persons with diabetes mellitus type 2 and features of the insulin deficiency different algorhytms of insulintherapy have to be applied. Intensyfication of the diabetes mellitus type 2 therapy embrances not only ...
122/1942
Tytuł oryginału:
Farmakologia: doświadczenie i perspektywy - kliniczna ocena glipizydu.
Tytuł angielski:
Pharmacological monography of Glipizid.
Autorzy:
Tatoń
Jan
Źródło:
Med. Metab. 2002: 6 (1) s.72-82, tab., bibliogr. 78 poz.
Sygnatura GBL:
313,400
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
toksykologia
Wskaźnik treści:
ludzie
123/1942
Tytuł oryginału:
SIOFOR metforminum hydrochloricum (producent Berlin-Chemie/Menarini).
Źródło:
Med. Metab. 2002: 6 (1) s.83-85, bibliogr. 8 poz.
Sygnatura GBL:
313,400
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
toksykologia
Wskaźnik treści:
ludzie
124/1942
Tytuł oryginału:
Miłorząb dwuklapowy a wolne rodniki.
Tytuł angielski:
Ginko biloba L. and free radicals.
Autorzy:
Ellnain-Wojtaszek
Maria
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (2) s.63-66, sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Since ages G. biloba L. has been used for medicinal purposes. It's chemical composition and multidirectional action both confirm the observed therapeutic effects. Just recently the interest have been focused on the content of antioxidants present in the G. biloba keaves as well as on their ability to scavenge free radicals. The last are harmful for humans, which results in many diseases. It is causes the GBE extract has turned to be a powerful remedy.
125/1942
Tytuł oryginału:
Mleczanoglukonian wapnia - często stosowana sól wapnia.
Tytuł angielski:
Calcium lactogluconate - often used calcium salt.
Autorzy:
Skrętowicz
Kamila,
Skrętowicz
Jadwiga
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (2) s.67-71, bibliogr. 24 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Calcium lactogluconate is one of most spread orally used calcium salt. Calcium plays an important role in electrolite balance and function of many regulation mechanisms. In our paper we present the pharmacodynamics and pharmacokinetics of calcium lactogluconate.
126/1942
Tytuł oryginału:
Ogólnopolska konferncja naukowa [pt.] Opieka farmaceutyczna - wyzwania dla uczelni i praktyków.
Tytuł angielski:
Scientific conference Pharmaceutical care - challenges for universities and practitioners.
Autorzy:
Sączewski
Franciszek,
Łazowski
Jerzy
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (2) s.81-82 - Konferencja naukowa pt. Opieka farmaceutyczna - wyzwania dla uczelni i praktyków Gdańsk 22-23.06. 2001
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
sprawozdanie
Wskaźnik treści:
ludzie
127/1942
Tytuł oryginału:
[Z prac PTFarm].
Tytuł angielski:
Polish Pharmaceutical Society.
Autorzy:
Łazowska
Małgorzata,
Szewczyński
Jerzy,
Brzezińska
J.,
Pietura
A.
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (2) s.83-90
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
sprawozdanie
Wskaźnik treści:
ludzie
Temat korporatywny:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
128/1942
Tytuł oryginału:
[Nina Rodzikowa 1928-2001].
Autorzy:
Pawłowski
M.
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (2) s.93-94, il.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca biograficzna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
historia nowożytna
historia XX wieku
Temat osobowy:
Rodzikowa
Nina 1928-2001
129/1942
Tytuł oryginału:
[Zawadowska Irena 1923-2001].
Autorzy:
Pietura
A.
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (2) s.94-95, il.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca biograficzna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
historia nowożytna
historia XX wieku
Temat osobowy:
Zawadowska
Irena 1923-2001
130/1942
Tytuł oryginału:
[Helena Pazdro 1909-2001].
Autorzy:
Zejc
A.
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (2) s.95, il.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca biograficzna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
historia nowożytna
historia XX wieku
Temat osobowy:
Pazdro
Helena 1909-2001
131/1942
Tytuł oryginału:
Spotkanie Farmacji Onkologicznej - Kraków 2001.
Tytuł angielski:
Meeting of Oncological Pharmacy - Kraków 2001.
Autorzy:
Łazowski
Jerzy
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (1) s.7-9, il. - 2 Ogólnopolskie Spotkanie Farmacji Onkologicznej Kraków 04-06.10. 2001
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
onkologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
sprawozdanie
Wskaźnik treści:
ludzie
132/1942
Tytuł oryginału:
Praktyczne aspekty organizacji i funkcjonowania centralnej pracowni przygotowania roztworów cytostatyków.
Tytuł angielski:
Practical aspects of organization and function of the central laboratory for processing antineoplastic drugs.
Autorzy:
Chmal-Jagiełło
Krystyna,
Czekaj
Teresa
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (1) s.9-12, bibliogr. 4 poz., sum. - 2 Ogólnopolskie Spotkanie Farmacji Onkologicznej Kraków 04-06.10. 2001
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
organizacja ochrony zdrowia
medycyna pracy
toksykologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
The anticancer drugs are hazardous substances which cause toxic side effects. The Central Laboratory for Processing Antineoplastic Drugs was set for production of cytostatic agents in sterile and safe conditions. Processing of anticancer drugs is done in a fully equipped and cleary marked, separate laboratory. Staff entrusted with manufacturing of cytostatic agents is well trained in handling aseptic production methods of hazardous substances. Personnel is motivated and continously trained. Precautions described above enable to maintain high quality of the product and minimize risk.
133/1942
Tytuł oryginału:
Potrzeba standaryzacji postępowania w praktyce farmaceutycznej.
Tytuł angielski:
The need of standarization in pharmaceutical practice.
Autorzy:
Chmal-Jagiełło
Krystyna,
Pomadowski
Jacek
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (1) s.12-15, bibliogr. 3 poz., sum. - 2 Ogólnopolskie Spotkanie Farmacji Onkologicznej Kraków 04-06.10. 2001
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
organizacja ochrony zdrowia
medycyna pracy
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
The need of developing and implementing protocols and standards of pharmaceutical practice is discussed in this article. The standarization enables better organizationn of the work. It assures high quality of the product. There are three levels of standarization: guidelines (wide range, general), standards (local, more specific) and work protocols (local, the most specific). Emergency protocols are cruical, as they let minimize the health hazard. In the Central Lab for processing antineoplastic drugs at the University Hospital in Cracow (Poland) there were several standards and protocols introduced. After this the organization of work has been improved. The avereness of the personnel has been increased. The product quality raised. In this article several examples of work and emergency protocols are described and discussed.
134/1942
Tytuł oryginału:
Farmakoekonomiczne uzasadnienie centralizacji przygotowywania dożylnych postaci leków cytostatycznych.
Tytuł angielski:
The pharmacoeconomic justification of centralization of preparation intravenous drug solutions.
Autorzy:
Chmal-Jagiełło
Krystyna,
Pomadowski
Jacek
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (1) s.15-19, tab., sum. - 2 Ogólnopolskie Spotkanie Farmacji Onkologicznej Kraków 04-06.10. 2001
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
ekonomika
farmacja
onkologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
The first in Poland, Central Lab. for preparing antineoplastic drugs for parenteral use was set up in 1998, at the Pharmacy of University Hospital in Cracow. The pharmacoeconomic justification of centralization of antineoplastic drugs processing was discussed. The savings obtained due to the optimal management of the drug were examined. The cost of drugs used for preparation of four different chemotherapy trials, in the unit and the Central Lab, was calculated and compared. The results suggest that the centralization of antineoplastic drugs processing lets optimize the management of drug. In the Central Lab, unlike in the unit, it is possible to use large packages. Little drug is wasted. The savings in one year perspective reach 94585,90 zł, which is approximately 23000 USD. This amount concerns only four example trials, and doesn't apply remaining aspects like: improvement of the product quality, safety increase, disinfectant savings, etc.
135/1942
Tytuł oryginału:
Konferencja Europejskiego Towarzystwa Farmacji Onkologicznej (ESOP) - 2001.
Tytuł angielski:
Conference of European Society of Oncological Pharmacy (ESOP) - 2001.
Autorzy:
Czekaj
Teresa
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (1) s.19-20 - Konferencja Europejskiego Towarzystwa Farmacji Onkologicznej (ESOP) Luksemburg 09. 2001
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
sprawozdanie
Wskaźnik treści:
ludzie
136/1942
Tytuł oryginału:
Opieka farmaceutyczna.
Tytuł angielski:
Pharmaceutical care. P. 3: General characteristics of the pharmaceutical care process.
Autorzy:
Łazowski
Jerzy
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (1) s.21-25, il., tab., bibliogr. 4 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
An article presents the most important features of pharmaceutical care process. The need to use a systematic, comprehensive, consequent and effective process to provide high quality pharmaceuutical care is underlined. Stages of the process are presented as well as the importance of the formation of a good therapeutic relationship between the pharmacist and patient, as an integral component of pharmaceutical care is also discussed.
137/1942
Tytuł oryginału:
Przygotowanie farmaceutów i aptek do realizacji opieki farmaceutycznej nad chorym na cukrzycę w oparciu o wyniki badania ankietowego.
Tytuł angielski:
Are pharmacists prepared to deliver pharmaceutical care to diabetic patients? - results of a questionnaire.
Autorzy:
Dobrzańska-Banasik
Urszula,
Tuśnio
Monika,
Orszulak-Michalak
Daria
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (1) s.25-28, tab., bibliogr. 16 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
organizacja ochrony zdrowia
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
The paper presents results of questionnaire study to 105 graduated pharmacitsts. Main question in study was it pharmacists have knowledge and practical skills to do pharmaceutical care on diabetic patients. We are also interested if chemists have educational equipment necessary to realize diabetic pharmaceutical care program.
138/1942
Tytuł oryginału:
Charakterystyka farmakologiczna pochodnych fenotiazyny oraz kliniczne i farmaceutyczne znaczenie ich ilościowego oznaczania.
Tytuł angielski:
Pharmacological characteristics of phenotiazines and clinical ans pharmaceutical importance of their quantitative determination.
Autorzy:
Kleszczewska
Ewa,
Hejza
Jolanta
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (1) s.29-35, il., bibliogr. 29 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
toksykologia
psychiatria i psychologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Phenotiazines substituted in the 2 and 10 position are a large and important family of tricyclic aromatic compounds. Due to their characteristic structure they exhibit many voluable pharmaceutical and clinical properties as tranquillisers and neuroleptis. Phenothiazine derivatives are commonly known as antipsychotropic, anticholinergic and antihistaminic drugs. This group is also interesting from analytical point of view. Phenotiazines react with many oxidizing agents with the formation of coloreed oxidation products.
139/1942
Tytuł oryginału:
Analiza zawartości flawonoidów i aktywności przeciwbakteryjnej w preparatch propolisowych w aspekcie przydatności do standaryzacji.
Tytuł angielski:
Analysis of the content of flavonoids and antibacterial activity of propolis prepatarion in the context of its usefulness for standarization process.
Autorzy:
Ellnain-Wojtaszek
Maria,
Mirska
Ilona,
Matławska
Irena,
Muszyński
Zygmunt
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (1) s.36-39, tab., bibliogr. 22 poz.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
140/1942
Tytuł oryginału:
[Mirosława Napieralska 1929-2001].
Autorzy:
Grodzicka
D.
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (1) s.44, il.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca biograficzna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
historia nowożytna
historia XX wieku
Temat osobowy:
Napieralska
Mirosława 1929-2001
141/1942
Tytuł oryginału:
[Rufina Stella Ludwiczak 1906-2001].
Autorzy:
Wrzeciono
U.
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (1) s.40-44, il.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca biograficzna
Wskaźnik treści:
płeć żeńska
historia nowożytna
historia XX wieku
Temat osobowy:
Ludwiczak
Rufina Stella 1906-2001
142/1942
Tytuł oryginału:
[Mirosława Napieralska 1929-2001].
Autorzy:
Grodzicka
D.
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (1) s.44, il.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca biograficzna
Wskaźnik treści:
płeć żeńska
historia nowożytna
historia XX wieku
Temat osobowy:
Napieralska
Mirosława 1929-2001
143/1942
Tytuł oryginału:
The search for optimal treatment in relapsed and refractory acute myeloid leukemia.
Autorzy:
Robak
Tadeusz,
Wrzesień-Kuś
Agata
Źródło:
Leuk. Lymphoma 2002: 43 (2) s.281-291, tab., bibliogr. 116 poz.
Sygnatura GBL:
312,939
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
hematologia
onkologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Despite the significant progress in the treatment of AML during the last 5-10 years, 20-40 p.c. of patients still do not achieve remission with standard induction therapy. In addition, 50-70 p.c. of patients in CR are likely to relapse. A major limitation of successful AML therapy is intrinsic or acquired drug resistance. Several pharmacological inhibitors of mechanisms inducing chemoresistance in leukemic cells have been investigated. New cytotoxic drugs, agents with novel mechanisms of action, and new treatment strategies are currently being investigated. The management of refractory or relapsed AML patients is reviewed in this study.
144/1942
Tytuł oryginału:
In vitro drug resistance profiles of adult acute lymphoblastic leukemia: possible explanation for difference in outcome to similar therapeutic regimens.
Autorzy:
Styczyński
Jan,
Wysocki
Mariusz
Źródło:
Leuk. Lymphoma 2002: 43 (2) s.301-307, il., tab., bibliogr. 79 poz.
Sygnatura GBL:
312,939
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie angielskie:
Age has important prognostic impact in acute lymphoblastic leukemia (ALL). Adults with ALL have a worse prognosis compared to children. This may be due to different, unfavorable biology, poor treatment tolerance, drug resistance, higher expression of drug resistance related proteins. The lymphoblasts from adult ALL show an increased in vitro resistance to cytotoxic drugs, including prednisolone, dexamethasone, cytosine arabinoside, daunorubicin, L-asparaginase and methotrexate. Glucocorticoid resistance may be a fundamental difference between children, adolescents and adults with ALL, which may underlie different biological aspects and also explain the difference in prognosis. It seems that in vitro resistance to prednisolone with respect to the age might be a continuous variable in ALL patients, except infants. The greater the age, the higher the in vitro resistance to prednisolone. This may be due to induction of various defense mechanisms, such as an activation of P-glycoprotien, which develops throughout the life and protect the human against xenobiotics. Among a number of various drug resistance mechanisms, only several weak differences between adults and children with ALL have been reported including higher P-glycoprotein expression, lower methotrexate polyglutamate accumulation and possibly more often p53 gene mutations in adults. Intrinsic resistance, induction of drug resistance proteins expression during chemotherapy and co-existence of various mechanisms are common phenomena in adult ALL. It seems that age itself, more than drug resitance profile, reflects factors which have direct effect on chemotherapy response in adult ALL.
145/1942
Tytuł oryginału:
G-CSF administered in time-sequenced setting during remission induction and consolidation therapy of adult acute lymphoblastic leukemia has beneficial influence on early recovery and possibly improves long-term outcome: a randomized multicenter study.
Autorzy:
Hołowiecki
Jerzy,
Giebel
Sebastian,
Krzemień
Sławomira,
Krawczyk-Kuliś
Małgorzata,
Jagoda
Krystyna,
Kopera
Małgorzata,
Hołowiecka
Beata,
Grosicki
Sebastian,
Hellmann
Andrzej,
Dmoszyńska
Anna,
Paluszewska
Monika,
Robak
Tadeusz,
Konopka
Lech,
Maj
Stanisław,
Wojnar
Jerzy,
Wojciechowska
Maria,
Skotnicki
Aleksander,
Baran
Wojciech,
Cioch
Maria
Źródło:
Leuk. Lymphoma 2002: 43 (2) s.315-325, il., tab., bibliogr. 25 poz.
Sygnatura GBL:
312,939
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
hematologia
onkologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
tytuł obcojęzyczny
praca opublikowana za granicą
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Sixty-four untreated adult acute lymphoblastic leukemia (ALL) patients were randomized to receive chemotherapy alone, n = 31 or chemotherapy and granulocyte colony stimulating factor (G-CSF), n = 33. During induction patients received G-CSF for 5 days between four weekly Epirubicin + Vcradministrations, starting 36 h after each application and finishing 48 h before the next one with the intention to possibly generate a cell cycle dependent protection of normal hematopoietic progenitors and to stimulate granulopoiesis. The complete remission (CR) rate equaled 94 p.c. in the G-CSF group and 87 p.c in controls. Patients who received G-CSF, if compared to the controls, had shorter granulocytopenia during induction and consolidation, displayed a lower infection rate, completed the induction-consolidation quicker and stayed shorter in hospital during induction, p 0.001 - 0.04. Follow-up at 2 years revealed a rather higher probability of survival (59 vs. 27 p.c., p = 0.04) and a lower relapse rate (32 vs. 60 p.c.) in G-CSF arm than in controls. The beneficial influence of G-CSF administered in time-sequenced fashion on survival needs further confirmation.
146/1942
Tytuł oryginału:
Fludaraibine therapy in Waldenstrm's macroglobulinemia patients treated previously with 2-chlorodeoxyadenosine.
Autorzy:
Lewandowski
Krzysztof,
Halaburda
Kazimierz,
Hellmann
Andrzej
Źródło:
Leuk. Lymphoma 2002: 43 (2) s.361-363, il., tab., bibliogr. 10 poz.
Sygnatura GBL:
312,939
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
hematologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Six patients with Waldenstrm's Macroglobulinemia (WM) resistant to previous 2-chlorodeoxyadenosine (2-CdA) therapy were treated with fludarabine. Both initial and subsequent therapy was administered according to the most widely used protocols. The median number of 2-CdA cycles given to the patients was 3.7 (range 2-5), while fludarabine was 1.7 (range 1-2). As a result partial remission was achieved in two patients and stabilization of the disease in the remaining four in spite of the inadequate response or progressive disease after 2-CdA therapy. Median monoclonal IgM concentration fell from 29.4 (range 11.6-37.1) to 16.4 g/l (range 3.8-29.1). At the same time hemoglobin concentration increased from median 114 (range 89-129) to 122 g/l (range 97-133). Side effects consisted of neutropenia (three patients) and thrombocytopenia (two patients). Two patients are alive with progression of the disease noted after 12 and 21 months of observation. One patients died as the result of cardiac disease, two other died of infection 5 and 16 months after cessation of therapy in the course of disease progression. The remaining patient was lost to follow-up after 10 months of observation with continuous stabilization. Our observation suggest that in WM patients resistant to 2-CdA, stabilization of the disease or even remission can be obtained with fludarabine.
147/1942
Tytuł oryginału:
Production of proangiogenic cytokines during thalidomide treatment of multiple myeloma.
Autorzy:
Dmoszyńska
Anna,
Bojarska-Junak
Agnieszka,
Domański
Damian,
Roliński
Jacek,
Hus
Marek,
Soroka-Wojtaszko
Maria
Źródło:
Leuk. Lymphoma 2002: 43 (2) s.401-406, il., tab., bibliogr. 26 poz.
Sygnatura GBL:
312,939
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
hematologia
onkologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
Recently a growing number of studies have suggested the efficacy of thalidomide (THAL) in the treatment of relapsed or resistant multiple myeloma. Some of these studies indicate that the thalidomide antimyeloma effect is associated with decreased vessel density. Here we first present our experience with THAL treatment and then focus on the determination of the role of proangiogenic cytokines during THAL therapy. Thirty relapsing or resistant multiple myeloma (MM) patients were treated with THAL at a median dose of 400 mg/daily. Eighteen responded to THAL therapy and 12 were resistant or intolerant to THAL. We determined the plasma level of basic fibroblast growth factor (bFGF) and vascular endothelial growth factor (VEGF) as the main biological parameters associated with tumour angiogenesis. In addition I1-6 and TNFŕ levels were also assayed. Assessment of peripheral blood (PB) and bone marrow (BM) cytokine levels were done before and during THAL treatment at weeks 4 and 8 of therapy. In the responder group VEGF, bFGF I1-6 and TNFŕ concentrations were significantly decreased after four weeks of therapy both in PB and BM. In the non-responder group no significant changes in bFGF and VEGF levels were observed. However, a significant increase in IL-6 and TNF concentrations was evident. We conclude that the significant decrease of VEGF, bFGF, I1-6 and TNFŕ concentrations reflected response to THAL therapy. Also it seems that VEGF is a better marker of response to treatment than bFGF.
148/1942
Tytuł oryginału:
Influence of the alpha-1-adrenergic receptor blocker doxazosin on exercise-induced hyperkalemia in hemodialysis patients.
Autorzy:
Nowicki
Michał,
Waluś
Tomasz,
Kokot
Franciszek
Źródło:
Kidney Blood Press. Res. 2002: 25 (1) s.55-60, il., tab., bibliogr. 25 poz.
Sygnatura GBL:
313,314
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
Streszczenie angielskie:
Background/Aim: Hyperkalemic responses to both physical exercise and ŕ-adreenergic stimulation are enhanced in patients with terminal renal failure. ŕ-Adrenergic blockade was found to protect against hyperkalemia during vigorous exercise in healthy men. The aim of the study was to examine the effects of the ŕ-adrenergic blocker doxazosin on exercise-induced hyperkalemia in hemodialysis patients. Methods: In a randomized, placebo-controlled, crossover design study, 15 anuric, chronic hemodialysis patietns were included. Doxazosin or placebo was given in a random order for 4 days before exercise. At the end of each phase of the study, a 30-min treadmill exercise test with a constant workload of 2 metabolic equivalents was performed followed by a 30-min recovery period. Results: The patients achieved 64 ń 3 and 62 ń 3 p.c. of maximal heart rate during the exercise test on doxazosin and placebo, respectively. The baseline plasma concentration of potassium was similar both on active treatment and on placebo (5.1 ń 0.2 mmol/l on doxazosin and 4.9 ń 0.1 mmol/l on placebo). The serum potassium concentration increased significantly and to a similar extent during the tests. The mean rates of potassium increment during exercise were 8.4 ń 1.5 ćmol/l/min on doxazosin and 6.9 ń 1.3 ćmol/l/min on placebo. During the recovery period, the serum potassium concentration significantly decreased in both arms of the study. There were no significant changes in plasma sodium, calcium, and phosphate levels during the tests. Hydrogen ion concentration in blood, serum insulin and glucose, and plasma aldosterone and renin activity were similar before the exercise tests...
149/1942
Tytuł oryginału:
Characterization of histamine H2-like receptors in duck cerebral cortical membranes by [3H]tiotidine binding.
Autorzy:
Zawilska
Jolanta,
Zalewska-Kaszubska
Jadwiga,
Przybysz
Marzena,
Nowak
Jerzy Z.
Źródło:
Neurosci. Lett. 2002: 319 (3) s.149-152, il., bibliogr. 18 poz.
Sygnatura GBL:
305,936
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
ptaki
in vitro
Streszczenie angielskie:
A selective (according to mammalian criteria) histamine (HA) H2-receptor radioligand ([3H]TIOT) was used to characterize HA receptors in duck cerebral cortex by an in vitro binding technique. The specific binding of [3H]TIOT to duck cerebral cortical membranes was found to be rapid, stable, saturable, reversible, and of high affinity. Saturation analysis resulted in a linear Scatchard plot suggesting binding to a single class of receptor binding sites with high affinity (Kd = 19.5 nM) and high capacity (Bmax - 356 fmol/mg protein). Competition studies showed the following relative rank order of potency of various HA receptor ligands to inhibit the [3H]TIOT binding: antagonists, tiotidine rantidine izolantidine ň cimetidine mepyramine thioperamide; agonists, HA ň 4-methylHA 2-methylHA dimaprit Rŕ-methylIHA. The biphasic nature of the displacement curve for HA and the effect of 5'-guanylimidodiphosphate indicate with [3H]TIOT represent either avian-specific H2-like HA receptors or a novel subtype of HA receptors, coupled to a signalling athway other than the adenylyl cyclase/cyclic adenosine monophosphate one.
150/1942
Tytuł oryginału:
New stereocontrolled synthesis and biological evaluation of 5-(1'-Hydroxyalkyl)-3-methylidenetetrahydro-2-furanones as potential cytotoxic agents.
Autorzy:
Janecki
Tomasz,
Błaszczyk
Edyta,
Studzian
Kazimierz,
Różalski
Marek,
Krajewska
Urszula,
Janecka
Anna
Źródło:
J. Med. Chem. 2002: 45 (5) s.1142-1145, il., tab., bibliogr. 23 poz.
Sygnatura GBL:
312,133
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
onkologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
praca opublikowana za granicą
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie angielskie:
A series of 3-methylidenetetrahydro-2-furanones 7 bearing various hydroxyalkyl substituents in position 5 were synthesized using novel diastereo- and enantioselective methodology. In vitro cytotoxicity data demonstrated that all prepared compounds were active against L-1210 and HL-60 tissue culture cells with 7e being the most potent (IC50 = 6.9 ćM). Also an increase in activity with an increase in lipophilicity of the substituents in the order H , alkyl phenyl was observed.
151/1942
Tytuł oryginału:
VISA i hetero-VISA wśród szczepów Staphylococcus aureus izolowanych z przypadków klinicznych.
Tytuł angielski:
VISA and hetero-VISA among Staphylococcus aureus strains isolated from clinical cases.
Autorzy:
Młynarczyk
Grażyna,
Młynarczyk
Andrzej,
Łuczak
Mirosław
Źródło:
Med. Dośw. 2002: 54 (1) s.9-20, il., tab., bibliogr. 20 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,458
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
in vitro
Streszczenie polskie:
Wśród szczepów Staphylococcus aureus izolowanych w latach 1993-2001 poszukiwano szczepów VISA i hetero-VISA. Wykazano obecność takich szczepów. Zastosowano różne modyfikacje oryginalnej metody i analizowano ich przydatność.
Streszczenie angielskie:
The VISA (vancomycin intermediate Staphylococcus aureus) and hetero-VISA strains were found among all isolates of Staphylococcus aureus obtained in the years 1997-2000. The frequency of VISA was 0.3 p.c. and h-VISA was about 3 p.c. most but not all of the h-Visa and all VISa starins were methicilin resistant. Moreover the usefulness of diffrent methods enabiling recognition of the h-VISA strains was compared.
152/1942
Tytuł oryginału:
Koniugacyjne przekazywanie genów oporności na glikopeptydy i makrolidy w obrębie rodzaju Enterococcus oraz ze szczepów Enterococcus faecalis do Staphylococcus aureus.
Tytuł angielski:
Conjugal transfer of glycopeptide and macrolide resistance genes among Enterococci and from Enterococcus faecalis to Staphylococcus aureus.
Autorzy:
Młynarczyk
Andrzej,
Młynarczyk
Grażyna,
Łuczak
Mirosław
Źródło:
Med. Dośw. 2002: 54 (1) s.21-28, il., tab., bibliogr. 20 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,458
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
genetyka
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
in vitro
Streszczenie polskie:
Oceniano możliwość koniugacyjnego przekazywnia plazmidów warunkujących oporność na makrolidy oraz oporność typu VanA na antybiotyki glikopeptydowe z klinicznych izolatów E. faecalis do E. faecalis ATCC 29212 oraz do metycylino-opornych i metycylino-wrażliwych szczepów Staphylococcus aureus.
Streszczenie angielskie:
The resistance determinants were transferred from clinical strains of enterococci to Staphylococcus aureus strains. As recipients methicillin - resistant and methicillin - susceptible strains were used and the filter - mating procedure was performed. The transconjugants resistant to erythromycin were obtained in the case of all recipients. In one case the vanA determinant conferring the resistance to vancomycin was transferred together with erythromycin resistance. However the resistance was very unstable and the level was not as high as in the case of Enterococcus faecalis donor strain. The vanA determinant was easily transferred between eneterococcal strains by the conjugation and a transfer occurred of vanA alone or together with erythromycin resistance.
153/1942
Tytuł oryginału:
Efficacy of the new long-acting formulation of lanreotide (Lanreotide Autogel) in the management of acromegaly.
Autorzy:
Caron
Ph.,
Beckers
A.,
Cullen
D. R.,
Goth
M. I.,
Gutt
B.,
Laurberg
P.,
Pico
A. M.,
Valimaki
M.,
Zgliczyński
W.
Źródło:
J. Clin. Endocrinol. Metab. 2002: 87 (1) s.99-104, il., tab., bibliogr. 22 poz.
Sygnatura GBL:
310,620
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Lanreotide Autogel is a new long-acting aqueous preparation of lanreotide for the treatment of acromegaly and is administered by deep sc injection from a small volume, prefilled syringe. The aim of this study was to evaluate the efficacy and safety of this new ong-acting formulation in a large population of acromegalic patients previously responsive to lanreotide 30 mg, im (substained release microparticle formulation). Lanreotide Autogel was administered by deep sc injection every 28 d to 107 patients (54 males and 53 females; mean age, 54 ń 1.2 yr). All patients had been treated with lanreotide (30 mg) for at least 3 months before study entry and had a mean GH level less than 10 ng/ml after at least 4 subsequent im injections every 14 d (48 p.c.), 10 d (32 p.c.), or 7 d (20 p.c.). Treatment was switched from lanreotide 30 mg injected every 14, 10, or 7 d to 60, 90, or 120 mg lanreotide Autogel, respectively, every 28 d. After three fixed dose injections of lanreotide Autogel, mean lanreotide levels were similar to those obtained at steady state with lanreotide 30 mg. During lanreotide Autogel treatment, the control of acromegalic symptoms was comparable with that previoulsy achived during lanreotide 30 mg treatment. After 3 injections of lanreotide Autogel, mean GH (2.87 ń 0.22 ng/ml) and IGF-I (317 ń 15 ng/ml) values were comparable with those recorded at the end of lanreotide 30 mg treatment (GH, 2.82 ń 0.19 ng/ml; IGF-I, 323 ń 16 ng/ml). GH levels below 2.5 ng/ml and age-/sex-normalized IGF-I were achived in 33 p.c. and 39 p.c. of patients during lanreotide 30 mg and lanreotide Autogel treatment, respectively...
154/1942
Tytuł oryginału:
Increased nitric oxide bioavailability in endothelial cells contributes to the pleiotropic effect of cerivastatin.
Autorzy:
Kalinowski
Leszek,
Dobrucki
Lawrence W.,
Brovkovych
Viktor,
Maliński
Tadeusz
Źródło:
Circulation 2002: 105 (8) s.933-938, il., bibliogr. 17 poz.
Sygnatura GBL:
311,033
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie angielskie:
Although statins preserve endothelial function by reducing serum cholesterol levels, it has been suggested they may also stimulate nitric oxide (NO) synthase in endothelium with concurrent increase in superoxide (O2-) generation, leading to impairment of NO activity. Therefore, measurements of biologically active NO and O2 - in endothelium after exposure to the HMG-CoA reductase inhibitor cerivastatin were undertaken to evaluate its potential effect on NO biological activity. Methods and Results - Highly sensitive electrochemical NO and O2 - microsensors were placed near the surface of a single human umbilical vein endothelial cell, and the kinetics of NO and O2 - release were recorded in vitro. Cerivastatin demonstrated a time-dependent effect on NO release in endothelial cels. The initial release (approximately the first 3 minutes) was concentration-dependent (0.01 to 10 ćmol/L) and was similar to that observed for typical NO synthase agonists calcium ionophore or acetylcholine. Cerivastatin stimulated NO release at a favorable rate and scavenged O2-, which led to the preservation of the active concentration of NO. The sustained effect (after ÷ 6 hours) of cerivastatin on endothelium was associated with an ÷ 35 p.c. increase in NO release as compared with the initial effect. In contrast to the initial effect, the sustained effect of cerivastatin was shown at concenrations ÷ 100-fold lower and was dependent on inhibition of endothelial HMG-CoA reductase. Conclusions - These data provide direct evidence to prove that in the presence of cerivastatin, the NOS system in endothelium operates with high efficiency toward increasing NO activity by activation of NO release and by concurrent inactivation of O2-.
155/1942
Tytuł oryginału:
Estrogen inhibits systemic T cell expression of TNF-ŕ and recruitment of TNF-ŕ+ T cells and macrophages into the CNS of mice developing experimental encephalomyelitis.
Autorzy:
Ito
Atsushi,
Buenafe
Abigail C.,
Matejuk
Agata,
Zamora
Alex,
Silverman
Marc,
Dwyer
Jami,
Vandenbark
Arthur A.,
Offner
Halina
Źródło:
Clin. Immunol. 2002: 102 (3) s.275-282, il., tab., bibliogr. 40 poz.
Sygnatura GBL:
305,911
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
Streszczenie angielskie:
Estrogen treatment has been found to have suppressive activity in several models of autoimmunity. To investigate the mechanism of 17á-estradiol (E2) suppression of experimental autoimmune encephalomyelitis, we evaluated E2 effects on TNF-ŕ experssion in the central nervous system (CNS) and spleen of C57BL/6 mice immunized with MOG 35-55/CFA. Kinetic analysis demonstrated that E2 treatment drastically decreased the recruitment of total inflammatory cells as well as TNF-ŕ+ macrophages and T cell into the CNS at disease onset. In contrast, E2 had only moderate effects on the erlatively high constitutive TNF-ŕ expression by resident CNS microglial cells. E2 treatment also had profound inhibitory effects on expression of TNF-ŕ by splenic CD4+ T cells, including those responsive to MOG 35-55 peptide. We propose that the mechanism of E2 protection may involve both systemic inhibition of TNF-ŕ expression and local (CNS) ercruitment of inflammatory cels, with modest effects on TNF-ŕ expression by resident CNS microglial cells.
156/1942
Tytuł oryginału:
Fine-needle aspiration biopsy of the thyroid in an area of endemic goitre: influence of restored sufficient iodine supplementation on the clinical significance of cytological results.
Autorzy:
Słowińska-Klencka
Dorota,
Klencki
Mariusz,
Sporny
Stanisław,
Lewiński
Andrzej
Źródło:
Eur. J. Endocrinol. 2002: 146 (1) s.19-26, il., tab., bibliogr. 38 poz.
Sygnatura GBL:
301,344
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
endokrynologia
farmacja
otorynolaryngologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
Objective: The iodine status of the population of Poland has markedly improved over the past years. The aims of this paper were: (i) to examine the diagnostic, value of fine-needle aspiration biopsy (FNAB) of the thyroid in goitre endemic regions (in conditions of improved iodine supply), and (ii) to find whether the changes in iodine supply have already influenced the clinical interpretation of cytological results. Methods: Cytological diagnoses, based on 3782 aspirates, obtained from 3572 patients during the years 1985-1999, were verified by reference to the results of postoperative examinations. The relative occurrences of selected cytological results in 1992-1999 were also compared (patients not subjected to surgery were included). Results: We have found that the frequenty of neoplastic lesions significantly decreased throughout the examined period (P 0.02). The ratio of the follicular carcinoma frequency increased from 1.7 during 1992-1993 up to 8.0 during 1998-1999 (P 0.05). The frequency of cytologically diagnosed chronic thyroiditis increased from 1.5 p.c. in 1992 to 5.7 p.c. in 1999 (P 0.001); the percentage of cytological diagnosis of 'follicular neoplasm' decreased during the same time (P 0.001). The risk of malignancy significantly lowered in the cytological diagnoses of 'follicular neoplasm' from 15 p.c. during 1985-1993 to 6 p.c. during 1996-1999 (P 0.05). Conclusions: The diagnostic value of FNAM during the period without proper iodine prophylaxis did not differ significantly from that during the last examined period. However, the changes in iodine supply have markedly and promptly affected the clinical significance of particular cytological results.
157/1942
Tytuł oryginału:
Remifentanyl - ultrakrótkodziałający opioid - nowe możliwości znieczulenia ogólnego w chirurgii szczękowo-twarzowej.
Tytuł angielski:
Remifentanil - an ultrashort-acting opioid - new possibilities in general anaesthesia for maxillofacial surgery.
Autorzy:
Gaszyński
Tomasz,
Tokarz
Andrzej,
Arkuszewski
Piotr,
Gaszyński
Wojciech
Źródło:
Czas. Stomatol. 2002: 55 (1) s.44-52, tab., bibliogr. 24 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,924
Hasła klasyfikacyjne GBL:
stomatologia
chirurgia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 13-18 r.ż.
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
W pracy opisano zastosowanie remifentanylu na tle specyfiki zabiegów w chirurgii szczękowo-twarzowej, gdzie częściej niż w innych specjalnościach zabiegowych istnieje możliwość wystąpienia zaburzeń wentylacji pacjenta po zabiegu. Wysunięte tezy zostały poparte badaniem klinicznym wykonanym na grupie 50 pacjentów operowanych w klinice chirurgii szczękowo-twarzowej. Uzyskane wyniki pozwalają wysunąć wniosek, że remifentanyl jest doskonałym lekiem do znieczulenia ogólnego u pacjentów ze zmienionymi warunkami anatomicznymi górnych dróg oddechowych, ponieważ po zakończeniu znieczulenia pacjenci szybko odzyskują pełną wydolność oddechową, dzięki czemu wczesny okres pooperacyjny jest bezpieczniejszy.
Streszczenie angielskie:
In this paper, the use of remifentanil is described in maxillofacial surgery, a field in which, more often than in other surgical disciplines, the possibility of inadequate patient ventilation after surgery occurs. The theses put forward have been supported by a clinical study performed on a group of 50 patients operated at the clinicl of maxillofacial surgery. The rsults obtained allow the authors to conclude that remifentanil is an excellent drug for giving general anaesthesia in patients with changed anatomy of the upper respiratory tract, because patients quickly regain full respiratory efficiency after anaesthesia thanks to which the early postoperative period is safer for them.
158/1942
Tytuł oryginału:
Anthrapyridones, a novel group of antitumour non-cross resistant anthraquinone analogues. Synthesis and molecular basis of the cytotoxic activity towards K562/DOX cells.
Autorzy:
Tarasiuk
J.,
Stefańska
B.,
Plodzich
I.,
Tkaczyk-Gobis
K.,
Seksek
O.,
Martelli
S.,
Garnier-Suillerot
A.,
Borowski
E.
Źródło:
Br. J. Pharmacol. 2002: 135 (6) s.1513-1523, il., tab., bibliogr. s. 1522-1523
Sygnatura GBL:
301,182
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
onkologia
Typ dokumentu:
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
in vitro
Streszczenie angielskie:
1. Multidrug resistance (MDR) to antitumour agents, structurally dissimilar and having different intracellular targets, is the major problem in cancer therapy. MDR phenomenon is associated with the presence of membrane proteins which belong to the ATP-binding cassette family transporters responsible for the active drug efflux leading to the decreased intracellular accumulation. 2. The search of new compounds able to overcome MDR is of prime importance. 3. recently we have synthesized a new family of anthrapyridone compounds. The series contained derivatives modified with appropriate hydrophobic or hydrophylic substituents at the side chain. 4. The interaction of these derivatives with erythroleukina K562 sensitive and K562/DOX resistant (overexpressing P-glycoprotein) cell lines has been examined. The study was performed using a spectrofluorometric method which allows to continuously follow the uptake and efflux of fluorescent molecules by living cells. 5. It was demonstrated that the increase in the lipophilicity of anthrapyridones favoured the very fast cellular uptake exceeding the rate of P-gp dependent efflux out of the cell. For these derivatives, very high accumulation (the same for sensitive and resistant cells) was observed and the in vitro biological data confirmed that these compounds exhibited comparable cytotoxic activity towards sensitive and P-gp resistant cell line. In contrast, anthrapyridones modified with hydrophylic substituents exhibited relatively low kinetics of cellular uptake...
159/1942
Tytuł oryginału:
Carvedilol does not modulate moderate exercise-induced hyperkalemia in hemodialysis patients.
Autorzy:
Nowicki
M.,
Szewczyk-Seifert
G.,
Klimek
D.,
Kokot
F[ranciszek]
Źródło:
Clin. Nephrol. 2002: 57 (5) s.352-358, il., tab., bibliogr. s. 357-358
Sygnatura GBL:
312,466
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
nefrologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
Background and aim: Non-selective á-adrenergic blockers may cause yperkalemia in patients with end-stage renal failure. In contrast, ŕ-adrenergic blockade has been found to decrease the hyperkalemic effect of physical exercise in healthy subjects, although we were unable to confirm this effect in hemodialysis patients. In a crossover design, we studied the effect of carvedilol, a non-selective á-adrenergic blocker with an additional ŕ1-blocking activity, on exercise-induced hyperkalemia in 17 anuric hemodialysis patients. Methods: All subjects were hiven either carvedilol (25 mg/day) or placebo for 2 weeks in a random order with a 2-week wash-out period. At the end of each treatment period they underwent a 30-minute exercise test on a bicycle ergometer with a fixed load of 20 W. Results: The treatment with carvedilol caused a significant decrease in blood pressure. Serum potassium before exercise tests was similar (5.37 ń 0.2 and 5.24 ń 0.2 mmol/l on carvedilol and placebo, respectively; mean ń SE). During the exercise, serum postassium oncreased significantly (p 0.001 in both tests) and subsequently decreased during 30 minutes of recovery (p 0.05). The mean rate of potassium increment during the exercise was similar (23.3 ń 3.3 ćmol/min on carvedilol and 20.0 ń 3.6 ćmol/l/min on placebo). during recovery, the mean rate of potassium decrement was 5.0 ń 3.0 ćmol/l/min and 6.7 ń 2.7 ćmol/l/min, respectively. Serum sodium, ionized calcium, insulin and plasma renin activity were similar before the exercise tests and did not change during the exercise. Conclusion: Carvedilol does not enhance the hyperkalemic effect of moderate physical exercise in anuric hemodialysis patients.
160/1942
Tytuł oryginału:
Porównawcze badania doświadczalne działania ośrodkowego wybranych leków znieczulających miejscowo.
Autorzy:
Borowicz
Janusz,
Kleinrok
Janusz
Źródło:
Mag. Stomatol. 2002: 12 (3) s.54-58, tab., bibliogr. 26 poz., sum.
Sygnatura GBL:
312,932
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
neurologia
anestezjologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
Streszczenie polskie:
Celem pracy było określenie toksyczność ostrej oraz porównanie wpływu wybranych leków zawierających lignokainę i mepiwakainę na ośrodkowy układ nerwowy. Badania przeprowadzone na białych myszach wykazały, że toksyczność ostra badanych leków, określana jako LD50, mieści się w przedziale od 170 mg/kg (3 proc. Xylonor z noradrenaliną) do 340 mg/kg (2 proc. Xylonor sans vaso-constricteur). Lignocainum 2 proc. oraz 2 proc. Lignocainum z noradrenaliną. 2 proc. Hylodont, 3 proc. Mepidont nieznacznie zaburzają koordynację ruchową, natomiast 3 i 2 proc. Xylonor z noradrenalizną oraz bez v.c., 3 proc. Mepivastesin nie zaburzają koordynacji ruchowej. Ruchliwość poznawczą i spontaniczną hamują: 2 i 3 proc. Xylonor z noradrenaliną, w proc. Xylodont, 2 proc. Lignocainum, 2 proc. Scandonest z noradrenalizną, co świadczy o ich pozytywnym ośrodkowym działaniu uspokajającym.
Streszczenie angielskie:
The aim of the study was to determine acute toxicity and to compare the effects of selected preparations containing lignocaine and mepivacaine on the cdentral nervous system. Studies carried out on white mice showed acute toxicity for the tested preparations, described as LD50, to be within the range from 170 mg/kg (3 p.c. Xylonor with noradrenaline) to 340 mg/kg (2 p.c. Xylonor without vasoconstrictor). The preparations 2 p.c. Lignocainum and 2 proc. Lignocainum with noradrenaline, 2 p.c. Xylodont, 3 p.c. Mepidont only insignificantly disturb motor coordination. The preparations 3 p.c. and 2 p.c. Xylonor with noradrenaline and without vasoconstrictor, and 3 p.c. mepivastesin do not, disturb motor coordination. Cognitive and spontaneous mobility are retarted by: 2 p.c. and 3 p.c. Xylonor with noradrenaline, 2 p.c. Xylodont, 2 p.c. Lignocainum, and 2 p.c. Scandonest with noradrenaline. This is evidence of their positive central tranquillising action.
161/1942
Tytuł oryginału:
Możliwości leczenia farmakologicznego reumatoidalnego zapalenia stawów u kobiet w okresie ciąży i karmienia.
Tytuł angielski:
Pharmacological treatment of rheumatoid arthritis during pregnancy and lactation.
Autorzy:
Zimmermann-Górska
Irena
Źródło:
Terapia 2002: 10 (1) z. 1 s.3-4, 6, tab., bibliogr. 28 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,048
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
ginekologia i położnictwo
reumatologia
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
ciąża
Streszczenie angielskie:
The interaction of pregnancy and rheumatoid arthritis is presented as well as an optimisation of treatment with antirheumatic drugs.
162/1942
Tytuł oryginału:
Ocena skuteczności leczenia zakażeń dolnego odcinka dróg moczowych pojedynczą dawką preparatu Monural.
Tytuł angielski:
The evaluation of efficacy of a single dose Monural in the treatment of lower urinary tract infection.
Autorzy:
Gajewska
Małgorzata,
Kamiński
Paweł,
Marianowski
Longin
Źródło:
Terapia 2002: 10 (1) z. 1 s.43-44, tab., bibliogr. 7 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,048
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
urologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
The aim of this study was to evaluate the efficacy of a single dose Monural in women with clinical and laboratory symptoms of lower urinary tract infections. The study group consisted of 28 women aged 22-47 years with uncomplicated lower urinary tract infections, treated in Ginecological Ward of I Clinic Obstetric and Gynecology Medical Academy in Warsaw, in 2000-2001. The most frequently isolated pathogen was Escherichia coli, in the group of 28 women, treated due to lower urinary tract infection, a total clinical and laboratory release of symptoms was obtained in 21.
163/1942
Tytuł oryginału:
Induction of oxidative DNA damage by carcinogenic metals.
Autorzy:
Bal
Wojciech,
Kasprzak
Kazimierz S.
Źródło:
Toxicol. Lett. 2002: 127 (1/3) s.55-62, bibliogr. s. 60-62
Sygnatura GBL:
306,158
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
The metal ions carcinogenic to humans are As, Be, Cd, Cr and Ni, and the candidates also include Co, Cu, Fe and Pt. A range of molecular mechanisms was proposed for these metals, reflecting their diverse chemical properties. The oxidative concept in metal carcinogenesis proposes that some complexes of the above metals (Co, Cr, Cu, Fe, Ni) formed in vivo undergo redox cycling, yielding reactive oxygen species and/or high valence metal ions which oxidize DNA. Some of the products of oxidative DNA damage, including 8-oxoguanine and strand breaks, induce mutations, which may lead to neoplastic transformation. The establishment of metal-binding modes in the cell nucleus and of their reactivity is crucial for the understanding of molecular events in metal carcinogenesis. We have proposed the binding sites for Ni(II) and Cu(II) in core histones (H3, H2A) and sperm protamines (HP2) and, using molecular models, provided evidence for the generation of promutagenic oxidative DNA damage by the bound metals.
164/1942
Tytuł oryginału:
Przemysłowa biotechnologia leku roślinnego.
Tytuł angielski:
Industrial biotechnology of plant-derived drug.
Autorzy:
Chmiel
Aleksander
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (3) s.103-110, il., tab., bibliogr. 40 poz., sum. - Konferencja naukowa pt. Rośliny zielarskie - uprawa i zastosowanie Lublin 13-14.07. 2001
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Streszczenie angielskie:
The present state of both plant-derived medicines and biotechnology of medicinal plants is discussed. Example of ginseng shows that tradional wild medicinal plants, providng they been properly investigated chemically and pharmacologically, can be fully accepted by the modern Western medicine. For such plants, even if extinguish in their natural environment, a land field cultivation can be developed and also their cells can be cultivate din industrial installations. For many bioproducts it is possible to produce them in bioreactor in much greater concentrations of the pharmacologically active components that they are present in a genuine plant material (for example rosmarinic acid in Coleus blumei). Other examples of the high-yelding biotechnologies are biosyntheses of: berberine, geraniol, ginsenoides, indole alkaloids, nicotin, peroxidase, rosmarinic acid, sanquinarin and shikonin. Biotechnologies of all those plant metabolites were developed at an industrial scale, however only few of them are produced industrially at present. A key factor of success of medicina plant biotechnology is purely economical, i.e. relationships between selling price, market size ant production costs of product. Only those biotechnological processes which ensure high yields of expensive products for enough large market can be realized in a long term industrial production.
165/1942
Tytuł oryginału:
Posiedzenie Rady FIP - Singapur 2001.
Tytuł angielski:
FIP Council Meeting - Singapore 2001.
Autorzy:
Pluta
Janusz
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (3) s.111-113 - 61 Międzynarodowy Kongres Farmacji i Nauk Farmaceutycznych Singapur 02-06.09. 2001
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
sprawozdanie
Wskaźnik treści:
ludzie
166/1942
Tytuł oryginału:
61 Międzynarodowy Kongres FIP.
Tytuł angielski:
61st International FIP Congress.
Autorzy:
Łazowski
Jerzy
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (3) s.113-123, il. - 61 Międzynarodowy Kongres Farmacji i Nauk Farmaceutycznych Singapur 02-06.09. 2001
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
sprawozdanie
Wskaźnik treści:
ludzie
167/1942
Tytuł oryginału:
Partnerstwo w zdrowiu.
Tytuł angielski:
Partnership in health.
Autorzy:
Kielgast
Peter
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (3) s.123-127
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
168/1942
Tytuł oryginału:
Problemy jakości leków na Międzynarodowym Kongresie Farmacji FIP.
Tytuł angielski:
Problems of the quality of drugs at 61st International FIP Congress.
Autorzy:
Wieniawski
Witold
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (3) s.127-132 - 61 Międzynarodowy Kongres Farmacji i Nauk Farmaceutycznych Singapur 02-06.09. 2001
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
sprawozdanie
Wskaźnik treści:
ludzie
169/1942
Tytuł oryginału:
Prof. dr hab. n. farm. Joanna Szymura-Oleksiak.
Autorzy:
Malawska
Barbara
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (3) s.133-137
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca biograficzna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
historia nowożytna
historia XX wieku
Temat osobowy:
Szymura-Oleksiak
Joanna
170/1942
Tytuł oryginału:
Płk dr n. farm. Arkadiusz Biernacki [1925-2000].
Autorzy:
Swinarski
Tadeusz,
Łazowski
Jerzy
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (3) s.138--139, il.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca biograficzna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
historia nowożytna
historia XX wieku
Temat osobowy:
Biernacki
Arkadiusz 1925-2000
171/1942
Tytuł oryginału:
[Prof. dr hab. dr h.c. Stanisław Kohlmnzer].
Autorzy:
Kisiel
W.,
Ekiert
H.
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (3) s.140-142, il.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca biograficzna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
historia nowożytna
historia XX wieku
Temat osobowy:
Kohlmnzer
Stanisław 1919-2001
172/1942
Tytuł oryginału:
Ogólne zasady leczenia nadciśnienia tętniczego.
Tytuł angielski:
General rules of arterial hypertension treatment.
Autorzy:
Matusewicz
Wojciech
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (4) s.147-152, tab., bibliogr. 22 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Criteria and ways of arterial hypertension diagnosing in the aspects of indications for pharmacotherapy have been described. It have been felt about answering the following questions: what is the purpose of an arterial hypertension treatment, from which values begin the treatment and to which values decrease them? The problem of mono- and polytherapy of arterial hypertension have been discussed. And finally the ways of individuaization of arterial hypertension pharmacotherapy in agreement with world standards have been presented.
173/1942
Tytuł oryginału:
Chronobiologiczne aspekty terapii nadciśnienia tętniczego.
Tytuł angielski:
Chronobiological aspects of antihypertensive therapy.
Autorzy:
Stępień
Mariusz,
Stępień
Anna
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (4) s.153-156, bibliogr. 21 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Systolic and diastolic blood pressure shows circadian pattern both normotensive and primary hypertensive patients with morning increase, maximal values during day time activity and than nocturnal fall. This rhythm is disturbed in patients with secondary hypertension, diabetes and often in elderly. Automatic ambulatory 24-hour blood pressure monitoring (ABPM) allows to estimate circadian blood pressure variability. It has diagnostic and prognostic value. Ambulatory blood pressure recording allows also to assess treatment of hypertension. Antihypertensive drugs have different impact on circadian blood pressure variability and rhythm. The most often used antihypertensive drugs are discussed from chronobiological point of view. New perspectives of chonotherapy of hypertension are also presented.
174/1942
Tytuł oryginału:
Leki wpływające na ośrodkowe receptory regulujące ciśnienie.
Tytuł angielski:
Drugs acting on central receptors involved in regulation of arterial blood pressure.
Autorzy:
Dzielska-Olczak
Małgorzata
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (4) s.157-161, sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Centrally acting antihypertensive drugs are: classic sympatholytics which stimulate centrally alfa-2 adrenoreceptors (clonidne, methyldopa, guanfacine, guanabenz); moxonidine and rilmenidine, which stimulate I1 imidazoline receptors with small affinity to alfa-2 adrenoreceptors; urapidil, which has a peripherial alfa-1 blocking action and interacts with general serotonin receptor and a central depression of sympathetic tone. This review discusses mechanisms of action of this agents, their indcations, adverse effects and efficacy.
175/1942
Tytuł oryginału:
Leki alfa- i beta-adrenolityczne w terapii nadciśnienia tętniczego.
Tytuł angielski:
Alpha- and beta-adrenolytic drugs in therapy of hypertension.
Autorzy:
Czarnecka
Elżbieta
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (4) s.161-164, tab., bibliogr. 14 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Beata-adrenergic receptors blockers are first line agents in the treatment of hypertension. These drugs significantly reduce risk of cardiovascular disturbances and mortality. ŕ1 blockers due to its favourable influence on serum lipid profile and glucose metabolism are especially indicated for the treatment of hypertension coexisting with hypercholesterolemia, hypertriglicerydemia, in patients with diabetes type 2 and bening prostatic hyperplasia.
176/1942
Tytuł oryginału:
Inhibitory konwertazy angiotensyny oraz antagoniści receptorów AT1-angiotensynowych w leczeniu nadciśnienia.
Tytuł angielski:
Angiotensin-converting enzyme inhibitors and AT1-angiotensin receptor antagonists in antihypertensive therapy.
Autorzy:
Zalewska-Kaszubska
Jadwiga,
Górska
Dorota
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (4) s.165-169, tab., bibliogr. 29 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Both angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEI) and angiotensin II type 1-receptor antagonists (AT1-receptor antagonists) are basic in monotherapy of hypertension. They are inhibiting renin-angiotensin system in different ways. ACE present conversion of angiotensin I to angiotensin II; therefore is most effective when renin release is increased. But, thee are alternative pathways of angiotensin I formation and AT1-receptor antagonists (sartans) could be more effective than ACEI in some situation. Sartans specifically and selectively are blocking AT1-receptors. Moreover, AT1-receptor antagonists do no cause dry cought is sometimes caused by ACE. It is not known whether AT1-receptor antagonists will share all of the beneficial effects of ACEI (e.g. organ protection).
177/1942
Tytuł oryginału:
Niekorzystna interakcja leków hipotensyjnych z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi.
Tytuł angielski:
Unfavourable interaction of hypotensive and non-steroid anti-inflammatory drugs.
Autorzy:
Kasznicki
Jacek
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (4) s.170-173, il., bibliogr. 15 poz, sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Non-steroid anti-inflammatory drugs may diminish the efficacy of hypotensive treatment, especially in the elderly patients with severe hypertension. Several classes of hypotensive drugs are subjected to this unfavourable interaction. The mechanisms of the interaction between hypotensive drugs and non-steroid anti-infammatory drugs as well as its clinical significance are presented in this article.
178/1942
Tytuł oryginału:
Farmakologia kliniczna dożylnej postaci busulfanu.
Tytuł angielski:
Clinical pharmacology of intravenous busulfan.
Autorzy:
Łazowski
Jerzy
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (4) s.174-178, il., bibliogr. 11 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
The unpredictable and variable absorption of oral busulfan from gastrointestinal tract has limited use of high doses of the drug in pretransplantation conditioning therapy. The new intravenous formulation assures complete bioavailabilty and reliable systemic drug exposure to the drug with more predictable blood levels and presents the possibility to lower the risk of serious toxicity, graft rejection and recurrent leukaemia. Intravenous busulfan combined with other cytotoxic agents (mainly cyclophosphamide) and/or radiotherapy is used in a neoadjuvant treatment preceding allogenic bone marrow transplantation in acute and chronic lymphatic leukaemia. The paper reviews main pharmacological features of intravenous, as well as details concerning preparation of busulfan intravenous solutions.
179/1942
Tytuł oryginału:
Farmakopea chińska 2000.
Tytuł angielski:
The Chinese pharmacopoeia 2000.
Autorzy:
Wieniawski
Witold
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (4) s.179-185, bibliogr. 7 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
The new edition of the national pharmacopoeia issued in the People's Republic of China is reviewed. The pharmacopoeia consists of two parts, one describing some 500 raw materials and 450 multi-component preparations used in the traditional Chinese medicine, and the other describing some 700 active substances and 1000 preparations used in the contemporary medicine. The re-view describes in some detail various plant materials used in the traditional medicine and methods used to confirm their quality.
180/1942
Tytuł oryginału:
Prof. dr hab. Wincenty Kwapiszewski Honorowym Prezesem PTFARM.
Tytuł angielski:
Prof. dr hab. Wincenty Kwapiszewski - Honorary President of the Polish Pharmaceutical Society.
Autorzy:
Łazowski
Jerzy
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (4) s.186-190
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca biograficzna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
historia nowożytna
historia XX wieku
Temat osobowy:
Kwapiszewski
Wincenty 1927-
181/1942
Tytuł oryginału:
Gdańsk - [Sprawozdanie z działalności Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego w 2001 r.].
Autorzy:
Wesołowski
M.
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (4) s.190-191
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
sprawozdanie
Wskaźnik treści:
ludzie
Temat korporatywny:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
182/1942
Tytuł oryginału:
Pamięci profesora Stanisława Kohlmnzera [1919-2001].
Autorzy:
Furmanowa
Mirosława
Źródło:
Wiad. Zielar. 2002: 44 (1) s.13-14, il.
Sygnatura GBL:
311,671
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca biograficzna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
historia nowożytna
historia XX wieku
Temat osobowy:
Kohlmnzer
Stanisław 1919-2001
183/1942
Tytuł oryginału:
AFLOFARM - fabryka leków na miarę naszych potrzeb i... kieszeni.
Autorzy:
Ciołkowska-Paluch
Grażyna
Źródło:
Wiad. Zielar. 2002: 44 (1) s.24, il.
Sygnatura GBL:
311,671
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
184/1942
Tytuł oryginału:
Superior laryngeal nerve section abolishes capsaicin evoked chemoreflex in anaesthetized rats.
Autorzy:
Kaczyńska
Katarzyna,
Szereda-Przestaszewska
Małgorzata
Źródło:
Acta Neurobiol. Exp. 2002: 62 (1) s.19-24, il., bibliogr. [21] poz.
Sygnatura GBL:
302,090
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
pulmonologia
neurologia
otorynolaryngologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
Respiratory effect of an intravenous injection of capsicin were investigated in nine vagotomized and subsequently laryngeally deafferentated, urethane- and chloralose- anaesthetized and spontaneously breathing rats. Bolus injection of capsaicin (5 ćg/kg) into the right femoral vein induced an expiratory apnoea of 4.23 ń 0.63 s duration (mean ń SEM). In post-apnoeic breathing, tidal volume increased by 14 p.c. from the control level (P 0.05) in all nine rats treated by vagotomy. Section of the superior laryngeal nerves (SLNs) precluded the occurrence of apnoea. Results of this study indicate that in vagotomized rats sensory input from the larynx constitute an important pathway to the nodose ganglia endowed with capsaicin receptors.
185/1942
Tytuł oryginału:
Centrally applied vasopressin prevents posthemorrhagic hypotension in WKY rats.
Autorzy:
Ufnal
Marcin,
Żera
Tymoteusz
Źródło:
Acta Neurobiol. Exp. 2002: 62 (1) s.51, il.
Sygnatura GBL:
302,090
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
hematologia
kardiologia
Typ dokumentu:
badanie porównawcze
praca doświadczalna
komunikat
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
186/1942
Tytuł oryginału:
Lamiwudyna u chorych z przewlekłym zakażeniem HBV i trudnościami terapeutycznymi.
Tytuł angielski:
The use of lamivudine in solving difficult therapeutical problems of patients with chronic HBV infection.
Autorzy:
Cianciara
Janusz,
Cybula
Aneta,
Nazzal
Khalil,
Jabłońska
Joanna,
Łoch
Teresa,
Walencik
Grażyna
Źródło:
Pol. Arch. Med. Wewn. 2002: 107 (1) s.37-43, tab., bibliogr. 13 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,501
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
gastroenterologia
choroby zakaźne
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Celem pracy była ocena skuteczności i bezpieczeństwa lamiwudyny analogu nukleozydowego w leczeniu przewlekłego zakażenia HBV u chorych z przeciwskazaniami do leczenia IFN alfa, osób, które nie odpowiedziały na terapię IFN alfa oraz chorych z zaawansowanym włóknieniem i marskością wątroby. Pacjenci i metody. Trzudziestu ośmiu chorych z przewlekłym zakażeniem HBV (HBsAg-, HBeAg-, p-DNA HBV-) leczono lamiwudyną w dawce 150 mg/dobę przez 48 tygodni. U wszystkich chorych wykluczono współistnienie zakażenia HCV i HDV oraz autoimmunologiczne zapalenie wątroby typu 1. Skuteczność terapii oceniano w trzech grupach chorych: 14 osób, które nie odpowiedziały na terapię IFN (grupa I), 15 z przeciwskazaniami do leczenia IFN (np. depresja, małopłytkowość) (grupa II), i 9 chorych z zaawasnowanym włóknieniem wątroby (staging 3 wg Knodella) lub wyrównaną marskością wątroby (grupa III). We wszystkich przypadkach przed leczeniem aktywność A1AT była podwyższona co najmniej dwukrotnie powyżej normy. Po zakończeniu leczenia chorych obserwowano przez kolejne 36 tygodni. Wyniki. W czasie pierwszych 8-12 tygodni terapii obserwowano u wszystkich chorych zahamowanie replikacji HBV (negatywizację aktywności p-DNA). Po zakończeniu 48-tygodniowego leczenia serokonwersję do anty-HBe obserwowano u 24 chorych (63 proc.): 9 (64 proc.) z grupy I, 10 (67 proc.) z II i 5 (55,5 proc.) z III. W jednym przypadku (grupa I) stwierdzono serokonwersję do anty-HBs. Trwałą normalizację aktywności A1AR stwierdzono ...
Streszczenie angielskie:
Aims. The primary objective of this study was to determine the efficacy and safety of lamivudine (LAM) therapy in patients with chronic BHV infection and contraindications to IFN therapy, nonresponders to IFN and patients with advanced liver fibrosis. Patients and methods: In this open study, 38 patients (25 men and 13 women, age 19-68) with chronic hepatitis B virus infection (HBsAg, HBeAg and p-DNA HBV positive) were treated with LAM (150 mg daily) for 48 weeks. All were negative for HCV or HDV coinfection and had no decompensated liver disease. Fourteen patients (group I) were nonresponders to IFN therapy, 15 patients (group II) had different contraindications for IFN therapy (e.g. depression, low number of neutrophils and/or platelets), and 9 (group III) had advanced liver fibrosis (staging = 3 or 4 [Knodell]. In all cases ALT activity was at least 2 times ULN before the therapy. After discontinuation of therapy all patients were followed-up for another 36 weeks. Results: During first 8-12 weeks of therapy rapid inhibition of HBV replication (p-DNA negativization) was noticed in all cases. At the end of therapy seroconversion to anti-HBe was observed in 24 cases (63 p.c.): 9 patients (64 p.c.), 10 (67 p.c.) and 5 (55,5 p.c.) from groups I, II and III, respectively. In one case elimination of HBsAg and appearance of anti-HBs was observed. Sustained normalization of ALT activity was noticed in 22 patients (58 p.c.): 9 cases (64 p.c.) in group I, 8 (53 p.c.) in ...
187/1942
Tytuł oryginału:
Donory tlenku azotu i efekt potęgowania ich działania po zastosowaniu toksyny botulinowej w leczeniu przewlekłej szczeliny odbytu.
Tytuł angielski:
Nitric oxide donors and the potentiate effect of theirs action after botulinum toxin application for the treatment of chronic anal fissure.
Autorzy:
Madaliński
Mariusz,
Adrich
Zygmunt,
Kryszewski
Andrzej
Źródło:
Pol. Arch. Med. Wewn. 2002: 107 (1) s.69-74, bibliogr. 41 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,501
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
gastroenterologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Farmakologiczna sfinkterotomia z zastosowaniem toksyny botulinowej (TB) hamującej wydzielanie acetylocholiny w zakończeniach nerwowych płytki nerwowo-mięśniowej albo donorów tlenku azotu (NO), ze względu na swoje bezpieczeństwo powinna być metodą leczenia wyprzedzającą ewentualne leczenie chirurgiczne. Mechanizm działania TB na zwieracz wewnętrzny odbytu nie jest do końca wyjaśniony, podobnie jak efekt rozluźnienia tego zwieracza pod wpływem donorów NO po uprzednim zastosowaniu TB. Podobnie u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, u których można zaobserwować paradoksalną, naczyniozwężającą reakcję na acetylocholinę w mięśniówce naczyń wieńcowych stwierdza się obniżenie tonicznego, naczyniorozszerzającego działania tlenku azotu na naczynia. Mięśniówka naczyń wieńcowych zachowuje jednak prawidłową reakcję rozkurczową na niezależne od śródbłonka donory NO. Miejscowe zastosowanie nitrogliceryny jest na tyle bespieczne, że może być zlecone przez lekarza podstawowej opieki zdrowotnej w celu leczenia przewlekłej szczeliny odbytu.
Streszczenie angielskie:
Pharmacological sphincterotomy with the use of botulinum toxin (BT) that inhibits acetylocholine from neural endings in the motor plate or of nitric oxide (NO) donors should be a methos applied earlier than surgical treatment due to its safety. BT mechanism of action on internal anal sphincter is not yet fully understood similarly to the effect of loosening of this sphincter under influence of NO donors applied after BT. Likewise paradoxical vasoconstrictive reaction on acetylocholine in the muscular layer of coronary arteries and decrease of tonic, vasodilative action of NO on the vessels may be observed in the patients with arteral hypertension. However, the muscle tissue of coronary arteries maintains the right dilative reaction on the endothelium independent NO donors. Local application of nitroglycerin is very safe and can be used by physicians in general practice for chronic anal fissure.
188/1942
Tytuł oryginału:
Selektywne modulatory receptora estrogenowego.
Tytuł angielski:
Selective estrogen receptor modulators.
Autorzy:
Okopień
Bogusław,
Krysiak
Robert,
Herman
Zbigniew Stanisław
Źródło:
Pol. Arch. Med. Wewn. 2002: 107 (1) s.75-83, bibliogr. 44 poz.
Sygnatura GBL:
313,501
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
endokrynologia
farmacja
ginekologia i położnictwo
onkologia
Wskaźnik treści:
ludzie
189/1942
Tytuł oryginału:
Inhibitory reduktazy HMG-CoA w prewencji osteoporozy i złamań kości. Podobny mechanizm działania statyn i bifosfonianów.
Tytuł angielski:
Inhibitors of HMG-CoA reductase in prevention of osteoporosis and bone fractures. Similar mechanism of action of statins and bisphosphonates.
Autorzy:
Stajszczyk
Marcin,
Mykała-Cieśla
Joanna
Źródło:
Pol. Arch. Med. Wewn. 2002: 107 (1) s.85-91, tab., bibliogr. 26 poz.
Sygnatura GBL:
313,501
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
traumatologia i ortopedia
Wskaźnik treści:
ludzie
zwierzęta
190/1942
Tytuł oryginału:
Kinetyka fenazonu u pacjentów z zaawansowaną niewydolnością krążenia.
Tytuł angielski:
Antipyrine pharmacokinetics in the group of heart failure patients.
Autorzy:
Pieloch
Zbigniew
Źródło:
Probl. Ter. Monitor. 2002: 13 (1) s.8-15, tab., bibliogr. 13 poz., sum.
Sygnatura GBL:
312,913
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
badanie porównawcze
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Uważa się obecnie, że szybkość uwalniania fenazonu (antypiryny) z krwi jest dobrzym wykładnikiem aktywności metabolicznej izoenzymu CYP1A2 w kompleksie cytochromu P450. W niniejszej prezentacji przedstawiono parametry kinetyczne antypiryny uzyskane w grupie pacjentów ze średnio zaawansowaną i zaawansowaną niewydolnością krążenia w porównaniu z grupą pacjentów bez niewydolności krążenia.
Streszczenie angielskie:
The aim of the study was to evaluate antipyrine pharmacokinetics parameters in patients with heart failure. The study was carried out on 41 patients with III NYHA and 43 patients with IV NYHA heart failure period and 14 patients as control group with gastrointestinal disturbances. In the study groups pharmacokinetics parameters was impairment, comparison with control group.
191/1942
Tytuł oryginału:
Farmakoekonomiczne metody monitorowania skutków i kosztów leczenia.
Tytuł angielski:
Pharmacoeconomics methods of monitoring effectiveness and costs of therapy.
Autorzy:
Kusowska
Joanna
Źródło:
Probl. Ter. Monitor. 2002: 13 (1) s.16-24, tab., bibliogr. 29 poz., sum.
Sygnatura GBL:
312,913
Hasła klasyfikacyjne GBL:
ekonomika
farmacja
Streszczenie angielskie:
The economic analysis of clinical practice are use cost-effectiveness, cost benefit, cost utility and analysis costs of illness. The pharmacoeconomic analysis are very important a decision making for budget of Health Care and General's Practicioner too.
192/1942
Tytuł oryginału:
Finasteryd - nowy lek stosowany w leczeniu łysienia androgenowego u mężczyzn.
Tytuł angielski:
Finasteride - a new drug in the treatment of man androgenic alopecia.
Autorzy:
Wojsznis
Waldemar,
Bała
Agnieszka,
Bała-Wojsznis
Aleksandra
Źródło:
Probl. Ter. Monitor. 2002: 13 (1) s.31-37, il., bibliogr. 16 poz., sum.
Sygnatura GBL:
312,913
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
dermatologia i wenerologia
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
Streszczenie angielskie:
Finasteride is a type II 5ŕ-reductase inhibitor, which proved to be very effective in the treatment of man androgenetic alopecia. In 91 p.c. of patients it can stop hair loss while it up to 66 p.c. of men with mild to moderate alopecia it can produce visible bair growth. The present study discusses the mode of finasteride activity and shows the results of clinical trials.
193/1942
Tytuł oryginału:
Postępy i bezpieczeństwo leczenia hiperlipidemii.
Tytuł angielski:
Progress and safety in hyperlipidemias treatment.
Autorzy:
Chojnowska-Jezierska
Julita
Źródło:
Probl. Ter. Monitor. 2002: 13 (1) s.38-47, tab., bibliogr. 32 poz., sum. - 7 Zjazd Towarzystwa Terapii Monitorowanej Spała 13-15.09. 2001
Sygnatura GBL:
312,913
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
The main progress in hyperlipidemia treatment we owe to introducing statins into wide clinical use. The paper presents the beneficial of statins in prevention of cardiovascular diseases. The safety of statins therapy was discussed.
194/1942
Tytuł oryginału:
Aktualne miejsce antagonistów wapnia w leczeniu chorób układu krążenia.
Tytuł angielski:
The current place of calcium channel antagonists in cardiovascular diseases treatment.
Autorzy:
Goch
Jan Henryk
Źródło:
Probl. Ter. Monitor. 2002: 13 (1) s.48-54, tab., bibliogr. 24 poz., sum. - 7 Zjazd Towarzystwa Terapii Monitorowanej Spała 13-15.09. 2001
Sygnatura GBL:
312,913
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
The study presents the results of some multicentre randomised clinical investigations concerning the effectiveness of arterial hypertension and/or coronary heart disease treatment with calcium antagonists and indications for their applications. Attention has been paid to differentiation of this group of drugs, to therapeutical results of treatment connected with it, and also to sied effects occurrence.
195/1942
Tytuł oryginału:
Nitrendipina - badania wieloośrodkowe, implikacje terapeutyczne.
Tytuł angielski:
Nitrendipine - multicenter trials, therapeutic considerations.
Autorzy:
Dąbrowski
Rafał
Źródło:
Probl. Ter. Monitor. 2002: 13 (1) s.55-60, bibliogr. 22 poz., sum. - 7 Zjazd Towarzystwa Terapii Monitorowanej Spała 13-15.09. 2001
Sygnatura GBL:
312,913
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
The paper presents the results of multicenter, randomised trials with nifedipine in the arterial hypertension treatment.
196/1942
Tytuł oryginału:
Leki ratujące życie i takie, które wykazują pewne działanie...
Tytuł angielski:
Life-saving drugs and drugs of unproven efficacy - a review.
Autorzy:
Ceremużyński
Leszek
Opracowanie edytorskie:
Kornacewicz-Jach Zdzisława (koment.), Wrabec Krzysztof (koment.), Poloński Lech (koment.), Krzemińska-Pakuła Maria (koment.), Opolski Grzegorz (koment.).
Źródło:
Kardiol. Pol. 2002: 56 (3) s.330-336, bibliogr. 29 poz. + bibliogr. 4 poz.
Sygnatura GBL:
313,397
Hasła klasyfikacyjne GBL:
kardiologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
197/1942
Tytuł oryginału:
Odpowiedzialność odszkodowawcza lekarza z tytułu wrongful birth w prawie niemieckim.
Autorzy:
Kowalski
Marek
Źródło:
Prawo Med. 2002: 4 (11) s.65-73
Sygnatura GBL:
306,537
Hasła klasyfikacyjne GBL:
prawo
farmacja
ekonomika
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
ciąża
198/1942
Tytuł oryginału:
Metadon w uzależnieniu od opiatów.
Tytuł angielski:
Methadone in opioid defendence.
Autorzy:
Grzegorzak
Grzegorz
Źródło:
Wiad. Psychiatr. 2002: 5 (1) s.5-14, bibliogr. 49 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,515
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
psychiatria i psychologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W pracy przedstawiono zarys problematyki dot. stosowania metadonu w ramach programów pomocy uzależnionym od opiatów, koncentrując się na zagadnieniach praktycznych. Ospisywane w literaturze zasady leczenia substytucyjnego z użyciem metadonu uzupełniono doświadczeniani własnymi autora, który od ponad 2 lat prowadzi program metadonowy dla uzależnionych od opiatów w Zgorzelcu. Zarówno dane zawarte w literaturze, jak i doświadczenia własne wskazują, że podanie metadonu w ramach leczenia substytucyjnego nie jest rozwiązaniem problemu uzależnienia od opiatów. Dopóki jednak efektywność leczenia tradycyjnego pozostaje wciąż niewielka, podawanie metadonu w leczeniu substytucyjnym jest bezpiecznym i skutecznym sposobem na polepszenie sytuacji zdrowotnej i społecznej uzależnionych, a także na podniesienie komfortu ich życia.
Streszczenie angielskie:
The paper presents outline of use of methadone in substitution therapy of opioid addicts focusing on practical issues. Principles of methadone substitution therapy reported in the current bibliography are supplement with personel experience of the author who has been working as a chief of methadone maintenanxce program in Zgozrelec for over two years. The conclusion is that methadone substitution therapy is not a solution of opioid dependence problem but as far as efficacy of drug free approach seems to be rather por, methadone tratment is a safe and effective method to improve state of health, psychosocial situation, and quality of life of opioid addicts.
199/1942
Tytuł oryginału:
Lek roślinny w świetle nowoczesnej farmakoterapii.
Tytuł angielski:
Phytomedicine in modern pharmacotherapy.
Autorzy:
Samochowiec
Leonidas
Źródło:
Wiad. Zielar. 2002: 44 (2) s.1-3
Sygnatura GBL:
311,671
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
200/1942
Tytuł oryginału:
Ziołowe odchudzanie.
Autorzy:
Seroczyńska
Monika
Źródło:
Wiad. Zielar. 2002: 44 (2) s.7-8
Sygnatura GBL:
311,671
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
201/1942
Tytuł oryginału:
Podbiał pospolity - ceniony surowiec śluzowy.
Tytuł angielski:
Common coltsfoot (Tussilago farfara L.) - a valuable mucous medicinal plant.
Autorzy:
Mazur
Mirosław
Źródło:
Wiad. Zielar. 2002: 44 (2) s.8-9
Sygnatura GBL:
311,671
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
202/1942
Tytuł oryginału:
Naturalne sposoby leczenia grypy i przeziębień.
Autorzy:
Milczarek-Szałkowska
Honorata
Źródło:
Wiad. Zielar. 2002: 44 (2) s.10
Sygnatura GBL:
311,671
Hasła klasyfikacyjne GBL:
choroby zakaźne
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
203/1942
Tytuł oryginału:
Lantana, lippia i alojzia.
Autorzy:
Procyk
Anna
Źródło:
Wiad. Zielar. 2002: 44 (2) s.20-21
Sygnatura GBL:
311,671
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
204/1942
Tytuł oryginału:
Potential for immune reconstitution through G-CSF treatment of HIV patients.
Autorzy:
Aulock
Sonja von,
Hartung
Thomas
Źródło:
Arch. Immunol. Ther. Exp. 2002: 50 (2) s.111-120, il., bibliogr. 90 poz.
Sygnatura GBL:
304,223
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
aIDS
immunologia
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
zwierzęta
Streszczenie angielskie:
New treatment strategies for HIV/AIDS are very successful in reducing viral load. However, reconstitution of the immune system takes about one year and may be insufficient or remain incomplete. During this time the patient remains prone to opportunistic infections as a result of the complex immune dysfunction caused by the virus. Recombinant granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) has diverse immunomodulatory properties which may be beneficial in aiding immune reconstitution.
205/1942
Tytuł oryginału:
Effect of IL-18 on IL-1á and sIL-1RII production.
Autorzy:
Jabłońska
Ewa,
Iżycka
Aneta,
Wawrusiewicz
Natalia
Źródło:
Arch. Immunol. Ther. Exp. 2002: 50 (2) s.139-141, il., bibliogr. 7 poz.
Sygnatura GBL:
304,223
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie angielskie:
In the present study we investigated the effect of interleukin 18 (IL-18) on th e production of IL-1ánd soluble IL-1 receptor II (sIL-1RII) by human neutrophils. The results obtained indicate that recombinant human IL-18 (rhIL-18) induces IL-1á and, to a lesser extent, sIL-1RII production by human neutrophil isolated from peripheral blood. However, this effect was less important than lipopolysaccharide (LPS) stimulation. Additionally, our observations suggest that IL-18 can induce priming of neutrophils for IL-1á and, to a lesser extent, sIL-1RII production by LPS-stimulated cells. The ability of IL-18 to serve as an effective modulator for IL-1áand its regulatory protein may have sigificance in the inflammatory and immune reactions mediated by IL-1á.
206/1942
Tytuł oryginału:
Nowe leki (substancje) zarejestrowane w Polsce w 2001 roku.
Opracowanie edytorskie:
Rogoż Bartłomiej (Oprac.).
Źródło:
Med. Prakt. 2002 (1/2) s.241-246, tab.
Sygnatura GBL:
312,921
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
informator
207/1942
Tytuł oryginału:
Immunologiczne uwarunkowania skuteczności szczepień ochronnych.
Tytuł angielski:
The immunologic conditions for efficient vaccination.
Autorzy:
Dąbrowski
Marek P.,
Stankiewicz
Wanda
Źródło:
Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 12 (68) s.89-91, bibliogr. 28 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,318
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
O wyniku szczepienia, jego skuteczności i bezpieczeństwie, poza jakością szczepionki, decyduje sprawność reagowania układu odpornościoego. Stopień tej sprawności wyznacza granice powodzenia, za którą rozpoczyna się ryzyko wystąpienia niepożądanych skutków ubocznych. Biorąc pod uwgaę aktualne poglądy na rolę zaburzeń immunoregulujących w powstawaniu chorób alergicznych i autoagresyjnych, autorzy rozpatrują warunki, w których szczepienia ochronne mogą przyczynić się do rozwoju takich zaburzeń.
Streszczenie angielskie:
Th equality of the vaccine and the way of immune response determine the result of vaccination, its safety and efficiency. The border between expected benefits and unexpected adverse side effects is determined by the degree of immunoregulatory competence of immune system. On the grounds of current views on the role of immunoregulatory disorders in development of allergic and auto aggressive diseases, the authors consider the conditions in which the vaccinations may contribute for appearance of erroneous immune responses.
208/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ wziewnej heparyny na poleukotrienowy skurcz oskrzeli u dzieci chorych na astmę oskrzelową.
Tytuł angielski:
The effect of inhaled heparin on postleukotriene bronchoconstriction in children with asthma.
Autorzy:
Stelmach
Iwona,
Jerzyńska
Joanna,
Bobrowska
Monika,
Brzozowska
Agnieszka,
Majak
Paweł,
Kuna
Piotr
Źródło:
Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 12 (68) s.95-98, il., tab., bibliogr. 18 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,318
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
immunologia
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
Streszczenie polskie:
Przypuszcza się, że heparyna oprócz właściwości antykoagulacyjnych wywiera wielokierunkowe działanie na procesy zapalne, lecz mechanizmy tego działania nie są jeszcze wyjaśnione. Wykazano, że heparyna hamuje wczesną i późną reakcję zapalną oraz poalergenowy skurcz oskrzeli w astmie. W badaniu uczestniczyło czternaścioro dzieci z astmą łagodną. Było to badanie randomizowane, przeprowadzone metodą "cross-over" z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo. Na pierwszej wizycie wykonano test nieswoistej prowokacji z leukotrienem D4. Na wizycie drugiej - po 14. dniach - dzieci inhalowały heparynę lub placebo, a następnie wykonano ponownie test prowokacji z leukotrienem. Na trzeciej wizycie - po 14 dniach chorzy, którzy wcześniej inhalowali heparynę inhalowali placebo, bezpośrednio po inhalacji przeprowadzono test prowokacji leukotrienem. Dziesięciu chorych ukończyło badanie; jeden wycofał zgodę na badanie, trzech nie mogło kontynuować badania ze względu na zostrzenie astmy. Pojedyncza dawka wziewnej heparyny statystycznie istotnie obniżyła nadreaktywność oskrzeli na leukotrien (p=0,005) u dzieci z astmą łagodną. Wartość PC20L po podaniu heparyny wzrosła u 8. chorych, u 2. zmniejszyła się. Metacholina, histamina i leukotrieny odgrywają znaczącą rolę w napływie eozynofilów do dróg oddechowych. Mediatory te działają na komórki poprzez receptory związane z białkami G, jest więc możliwe, że heparyna wypierając białka eozynofilowe a połączeń z receptorami związanymi z białkami ...
Streszczenie angielskie:
Heparin besides its anticoagulant properties, possesses anti-inflammatory actions. Inhaled heparin has been shown to reduce early and late phase of asthmatic reaction and suppresse allergen induced rise in bronchial hyperreactivity. The exact mechanism of heparine action in bronchial asthma remains obscure. The mechanism involved in the control of bronchial hyperreactivity by heparin has been studied little and is yet poorly understood. The purpose of the present study was to investigate the effect of inhaled heparin on the airway response to leukotriene D4 Fourteen children with typical history of mild atopic asthma participated in this randomized, double-blind, placebo controlled and cross-over study. At the first visit subjects underwent provocation challenge test with leukotriene D4. Patients came back 14 days later to inhale heparin or placebo followed by provocation test with leukotriene. The third study day was 14 days after the second day and provocation test was performed in the same manner except for that patients who inhaled heparin at the second visit, now were administered placebo and opposite. Ten patients completed the study. One patient was withdrawn from the study because of consent withdrawal and three patients were unable to complete the provocation test because of asthma exacerbation. Single dose of inhaled heparin significantly decreased bronchial hyperreactivity to leukotriene in children with mild asthma (p=0.005), PC20L after heparin ...
209/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ acetonidu triamcinolonu, montelukastu, nedokromilu sodu, formoterolu na stężenia sICAM-1 i sIL-2R w surowicy oraz przebieg kliniczny astmy u dzieci.
Tytuł angielski:
Effect of triamcinolone acetonide, montelukast, nedocromil sodium, formoterol on serum levels of sICAM-1, sIL-2R and clinical parameters of asthma in children.
Autorzy:
Stelmach
Iwona,
Jerzyńska
Joanna,
Majak
Paweł,
Grzelewski
Tomasz,
Górski
Paweł,
Stelmach
Włodzimierz,
Kuna
Piotr
Źródło:
Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 12 (68) s.99-103, il., tab., bibliogr. 29 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,318
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
immunologia
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
Streszczenie polskie:
Jedną z charakterystycznych cech astmy jest zmienność procesu zapalnego. Dlatego ciągłe jego monitorowanie, np. poprzez pomiary stężenia markerów we krwi obwodowej jest bardzo istotne. Aby ocenić wpływ terapii na zapalenie alergiczne dokonaliśmy pomiarów stężeń sIL-2R, aICAM-1 w surowicy oraz parametrów klinicznych przed i po 4. tygodniach terapii triamcinolonem, montelukastem, nedokromilem i formoterolem. Było to 8-tygodniowe, randomizowane, kontrolowane placebo, podwójnie ślepe badanie 158. dzieci chorych na astmę oskrzelową umiarkowaną. Chorzy zostali przydzieleni do grup otrzymujących 400 ćg triamcinolonu (n=28) lub 5-10 mg (zależnie od wieku) montelukastu (n=27) lub 16 mg nedokromilu (n=30) lub 24 ćg formoterolu (n=29) lub placebo (n=44). Badanie ukończyło 140 dzieci. Stężenia sIL-2R i sICAM-1 w surowicy uległy statystycznie istotnemu obniżeniu po leczeniu triamcinolonem, montelukastem, nedokromilem, czemu towarzyszyła poprawa parametrów klinicznych; terapia triamcinolonem miała najsilniejszy wpływ na większość parametrów (poza FEV1). Średnie stężenia sIL-2R w surowicy przed i po terapii triamcinolonem wynosiły odpowiednio 724,1 i 486,1 pg/ml (p 0,001); nedokromilem odpowiednio 760,2 i 596,7 pg/ml (p 0,001); montelukastem odpowiednio 617,9 i 491,2 pg/ml (p 0,001); formoterolem odpowiednio 705,4 i 698,9 pg/ml (p=0,8). Średnie stężenia sICAM-1 w surowicy przed i po terapii triamcinolonem wynosiły odpowiednio 262,4 i 210,4 ng/ml (p 0,001); nedokromilem odpowiednio ...
Streszczenie angielskie:
One of the characteristics of asthma is the variability of inflammation. Thus, it is important to monitor inflammation serially in asthma, e.g. by the use of peripheral blood markers. To evaluate the effect of treatment on allergic inflammation, we measured serum levels of sIL-2R, sICAM-1 and clinical parameters before and after 4 weeks treatment with triamcinolon, montelukast, nedocromil and formoterol. It was 8 week, placebo-controlled and randomized, double blind trial of 158 children with moderate atopic asthma. Patients were randomly allocated 400 ćg triamcinolon (n=28), 5 or 10 mg) according to age) montelukast (n=270, 16mg nedocromil (n=30), 24 ćg formoterol (n=29) or placebo (n=44). 140 children completed the study. After treatment with triamcinolon, montelukast and nedocromil sIL-2R and sICAM-1 serum level significantly decreased, and all clinical parameters improved, treatment with triamcinolon had the strongest effect on most parameters (except of FEV1). Mean sIL-2R before and after treatment with triamcinolon were 724.1 pg/ml and 486.1 pg/ml respectively (p 0.001); with nedocromil were 760.2 pg/ml and 596.7 pg/ml respectively (p 0.001); with montelukast were 617.9 pg/ml and 491.2 pg/ml respectively (p 0.001); with formoterol were 705.4 pg/ml and 698.9 pg/ml respectively (p=0.8). Mean sICAM-1 serum levels before and after treatment with triamcinolon were 262.4 ng/ml and 210.4 ng/ml respectively (p=0.001); with nedocromil were 292.9 ng/ml and 258.4 ng/ml ...
210/1942
Tytuł oryginału:
Nefiracetam ameliorates associative learning impairment in the scopolamine-injected older rabbit.
Autorzy:
Pak
Jonathan T.,
Green
John T.,
Heifets
Boris,
Pak
Michelle H.,
Woodruff-Pak
Diana S.
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (4) s.BR105-BR112, il., bibliogr. 27 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
króliki
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
The cognition-enhancing drug, nefiracetam, is in Phase III clinical trials to treate memory impairment in Alzheimer's disease (AD). Nefiracetam ameliorates acquisition of delay eyeblink classical conditioning in older rabbits, a form of associative learning with striking behavioral and neurobiological similarities in rabbits and humans. In both species, delay eyeblink conditioning engages the septo-hippocampal cholinergic system and is disrupted when the cholinergic system is antagonized. Delay eyeblink classical conditioning is impaired in normal aging and severely disrupted in AD. To test further the efficacy of nefiracetam in an animal model that mimics some of the neurobiological and behavioral effects present in AD, we tested 56 older rabbits assigned to 7 treatment groups in the 750 ms delay eyeblink conditioning procedure. Older rabbits were injected with 1.5 mg/kg scopolamine to simulate disrutpion of the cholinergic system in AD. Three doses of nefiracetam (5, 10, or 15 mg/kg) were also injected in older rabbits receiving 1.5 mg/kg scopolamine. Control groups were treated with 1.5 mg/kg scopolamine + vehicle, wehicle alone, or explicitly unpaired presentations of conditioning stimuli and vehicle or 1.5 mg/kg scopolamine + 15 mg/kg nefiracetam. Rabbits injected with 1.5 mg/kg scopolamine alone were impaired, but a dose of 15 mg/kg nefiracetam reversed significantly the behavioral impairment. Nefiracetam had ameliorating effects on a task impaired in AD in an animal model of AD: older rabbits with cholinergic system antagonism.
211/1942
Tytuł oryginału:
Serodiagnostic and immunoprophylactic potential of a 78kDa protein of Leishmania donovani of Indian origin.
Autorzy:
Mukherjee
Mandira,
Bhattacharyya
Anindita,
Duttagupta
Swadesh
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (4) s.BR117-BR122, il., tab., bibliogr. 35 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
in vitro
Streszczenie angielskie:
The serodiagnosis of visceral leishmaniasis due to Leishmania donovani using crude parasite antigen is complicated in many endemic areas by cross-reactions with serum from humans infected with other protozoan diseases. The search for pure antigens avoiding such cross-reactions is in progress. Developing a vaccine against cutaneous leishmaniasis has been much more successful than against visceral leishmaniasis. Immunoprophylactic studies using various combinations of antigens and adjuvants are also in progress, and several strategies are in use, with varying degrees of success. Promastigotes of Leishmania donovani were used. The 78kDa protein was purified by a monoclonal antibody tagged GNBr sepharose CL-4B column. The presence of the protein in both stages of the parasite and in kala-azar patient serum was analyzed by western blotting. ELISA was used for serodiagnosis and isotype analysis of antibodies produced in immunized mice. Immunoprophylactic studies were carried out based on in vitro transformation of amastigotes to promastigotes. The 78 kDa membrane protein, present in both amastigote and promastigote forms of the parasite, was purified to homogeneity. The protein was found to have serodiagnostic potential to detect kala-azar. BALB/c mice immunized with 78kDa protein revealed reduction in spleen parasitemia. Isotype profiles of antibodies produced by immunized mice showed increased production of IgG2a and decreased IgG levels. Our results demonstrated, for the first time, the serodiagnostic and immunoprophylactic use of a pure membrane protein isolated from Leishmania donovani of Indian origin...
212/1942
Tytuł oryginału:
Intracerebroventricular administration of bacterial lipopolysaccharide prevents the development of acute experimental pancreatitis in the rat.
Autorzy:
Jaworek
Jolanta,
Bonior
Joanna,
Nawrot
Katarzyna,
Leja
Anna,
Sendur
Ryszard,
Stachura
Jerzy,
Pawlik
Wiesław,
Konturek
Stanisław
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (4) s.BR136-BR143, il., tab., bibliogr. 46 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
gastroenterologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
Lipopolysaccharides (LPS) are responsible for septic shock but low doses of LPS reduce pancreatic damage produced by caerulein-induced pancreatitis (CIP) in rats. Leptin, produced by adipocytes attenuates the severity of CIP. The aim of this study was to evaluate the effect of intracerebroventricular (i.c.v) administration of LPS on CIP and plasma leptin level and to investigate the involvement of sensory nerves (SN) in the effects of LPS on CIP. CIP was produced by subcutaneous (s.c.) infusion of caerulein (25 ćg/kg) to conscious rats. SN were deactivated with capsaicin (100 mg/kg s.c.). LPS (0.2, 2, or 20 ćg/rat) were applied to the right cerebral ventricle 30 min prior to CIP. CIP was manifested by an increase in plasma levels of amylase, lipase, leptin and an antiinflammatory interleukin 10 (IL-10), (by 400 p.c., 1000 p.c., 700 p.c. and 50 p.c., respectively), confirmed by histological examination and accompanied by 40 p.c. reduction in pancreatic blood flow. Pretreatment of CIP rats with i.c.v. LPS resulted in significant reduction of CIP accompanied by dose-dependent increase in plasma levels of leptin and IL-10. Deactivation of SN, which by itself failed to affect CIP, completely reversed the beneficial effects of i.c.v. administration of LPS on CIP and reduced plasma leptin and IL-10 concentrations. Pretreatment with LPS given i.c.v. prevents the development of caerulein-induced pancreatitis through the activation of SN and though the release of leptin.
213/1942
Tytuł oryginału:
A multi-center open study to determine the effect of lamivudine on HBV DNA clearance and to assess the safety of the regimen in patietns with chronic hepatitis B infection.
Autorzy:
Mazur
Włodzimierz,
Król
Franciszek,
Cianciara
Janusz,
Nazzal
Khalil,
Gładysz
Andrzej,
Juszczyk
Jacek,
Bolewska
Beata,
Adamek
Jacek,
Czajka
Barbara,
Świętek
Katarzyna,
Kryczka
Wiesław,
Gonciarz
Zbigniew
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (4) s.CR257-CR262, il., tab., bibliogr. 19 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
genetyka
mikrobiologia
farmacja
gastroenterologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
Background: Patietns with on-going HBV viral replication often present with clinical features of active chronic hepatitis. Until the recent introduction of nucleoside analogues, interferon-alpha was the only approved drug for these patietns. One of the former drugs, lamivudine, has been shown in clinical trials in the US and Asia to effectively inhibit the viral polymerase of HBV. Our study was undertaken to assess the efficacy and safety of lamivudine therapy in Polish patietns with chronic hepatitis B. Material/Methods: Forty-five patients with chronic hepatitis B (HBeAg positive, anti-e negative, HBV-DNA positive by hybridization assay) were enrolled in the study. The patietns received 100 mg of lamivudine orally, once daily for 12 months. They returned for routine clinical and laboratory control every two weeks during the first months of treatment, and later at 3-month intervals whle receiving lamivudine. Results: At the end of treatment, serum HBeAg was not detected in 21 patients (48.8 p.c.), and anti-HBe appeared in the serum of 19 patients. 37.2 p.c. of the patietns in the study group showed sustained suppression of serum HBV DNA at the end of treatment. Lamivudine therapy was well tolerated, with the rate of occurrence of adverse events similar to that observed in other clincial studies. Conclusions: 12-month lamivudine therapy in this Polish population of patients with chronic hepatitis B induced a high rate of HBeAg seroconversion, accompaneid by reduction of HBV-DNA and the normalization of alanine aminotransferase activities.
214/1942
Tytuł oryginału:
Assessment of iron metabolism in children with chronic hepatitis B - prognostic factor in interferon alpha therapy.
Autorzy:
Chrobot
Andrzej,
Chrobot
Agnieszka Monika,
Szaflarska-Szczepanik
Anna
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (4) s.CR269-CR273, tab., bibliogr. 20 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
gastroenterologia
pediatria
Typ dokumentu:
praca kliniczna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 2-5 r.ż.
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
Background: The aim of the study was to assess iron metabolism in children with chronic hepatitis B and to establish whether it had any influence on the results of interferon alpha therapy. Material/Methods: The study was carried out in a group of 38 children aged from 2 to 16 years with chronic hepatitis B diagnosed according to serological, biochemical and histopathological criteria. All the patietns were treated according to the commonly adopted schedule: interferon alpha administered subcutaneously three times a week at 3 MIU doses for 20 weeks. During the therapy and one-year follow-up after its completion, biochemical liver function parameters, serological HBV markers, and iron and ferritin levels were monitored. Results: The therapy resulted in obtaining seroconversion in the HBe system in 9 patients (23.68 p.c.). Liver bioptates in that group of patients demonstrated more advanced changes due to inflammatory activity and fibrosis processes, significantly higher values of alanine aminotransferase, lower serum levels of iron and ferritin with more pronounced difference in ferritin levels, although the differences reached no statistical significance. Conclusions: No disturbances of iron metabolism were observed in children with chronic hepatitis B. In the group of patietns with detectable seroconversion in the Hbe system resulting from interferon alpha therapy, lower serum levels of iron and ferritin were observed. Reoutine determinations of serum iron and ferritin levels as a prognostic factor for positive response to interferon alpha seem to be of little use, especially in children, in whom no iron accumulation in liver tissue is observed in histopathological assessment of liver bioptates.
215/1942
Tytuł oryginału:
Efficacy and safety of doxofylline compared to theophylline in chronic reversible asthma - a double-blind randomized placebo-controlled multicentre clinical trial.
Autorzy:
Goldstein
Marc F.,
Chervinsky
Paul
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (4) s.CR297-CR304, il., tab., bibliogr. 27 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Background: Experimental studies have shown that doxofylline is endowed with a remarkable bronchodilator activity with less extra-respiratory effects than theophylline. This trail was designed to compare the efficacy and safety of doxofylline, theophylline, and placebo in patients with chronic reversible bronchial asthma. Material/Methods: Three hundred forty-six patietns were randomly assigned to a 12-week oral treatment with either doxofylline 400 mg t.i.d. (high dose), doxofylline 200 mg t.i.d. (low dose), theophylline 250 mg t.i.d. (active control) or placebo. Pulmonary function tests (PFTs) were performed biweekly. Patients kept records of peak flow meter (PFM) measurements, asthma attack rate and beta-2-agonist use (albuterol). Results: Changes in FEV1 2 hours after the administration of treatments versus baseline exhibited statistically significant differences between doxofylline 400 mg t.i.d. and placebo and between theophylline and placebo. Similar differences were monitored on the other variables (FVC, PFER, FEF25-75 p.c. Asthma attack rate and use of albuterol decreased remarkably with doxofylline 400 mg t.i.d. and theophylline. There were few statistically significant differences between doxofylline 200 mg t.i.d. and placebo. Significantly more patients had to interrupt treatment because of adverse events under theophylline than under doxofylline 400 mg t.i.d. (p=0.001). With doxofylline 400 mg t.i.d., the number of patietns treated to spare one dropout due to theophylline was 5. Conslusion: This study provides evidence that doxofylline 400 mg t.i.d. is an effective treatment for relieving airway obstruction and displays a better safety profile with respect to theophylline 250 mg t.i.d. with a favorable risk-to-benefit ratio.
216/1942
Tytuł oryginału:
Combination of pamidronate and thalidomide in the therapy of treatment-resistant multiple myeloma.
Autorzy:
Ciepłuch
Hanna,
Baran
Wojciech,
Hellmann
Andrzej
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (4) s.PI31-PI36, il., tab., bibliogr. 21 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
toksykologia
farmacja
hematologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
Background: Bisphosphonates inhibit the activity of osteoclasts and demonstrate antitumor effect, involving induction of plasmocyte apoptosis, blocking of angiogenesis, stimulation of Tçë lymphocytes and inhibition of metalloproteinases. Bisphosphonates combined with thalidomide, a drug possessing confirmed anti-myeloma activity, seem to have potential favorable effect in patietns with treatment-resistant multiple myeloma with advanced osteolytic lesions. Material/Methods: 13 patietns with treatment-resistant multiple myeloma with advanced osteolytic lesions received combined pamidronate and thalidomide therapy. All the patietns underwent detailed clinical and laboratory control once a month. Pamidronate was used at 90 mg iv dose administered at 4-week intervals, and thalidomide at doses escalated from 200 mg/d in the first week to 400 mg/d after 3 weeks of the therapy. The mean duration of treatment was 12 weeks with a range of 3 to 36 weeks. Results: 7 patietns (53 p.c.) receiving pamidronate and thalidomide therapy demonstrated good response involving at lesast 25 pc. reduction of monoclonal protein levels in comparison with baseline. All these patietns reported improvement of osteodynia symptoms, and 3 of them - thier complete regression. 70 p.c. patients experienced side effects (dizziness, constipation, somnolence, polyneuropathy) due to thalidomide administration. Conclusion: Good response to combined pamidroante and thalidomide therapy can be expected in at least 50 p.c. of patietns with treatment-resistant multiple myeloma with advanced osteolytic lesions.
217/1942
Tytuł oryginału:
Effect of diazepam and clonazepam on the function of isolated rat platelet and neutrophil.
Autorzy:
Rajtar
Grażyna,
Żółkowska
Dorota,
Kleinrok
Zdzisław
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (4) s.PI37-PI44, il., tab., bibliogr. 40 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie angielskie:
Background: Benzodiazepine binding sites distnict from the GABA-receptor-chloride-complex in the central nervous system have been recongized in many peripheral tissues, but their physiological role remains unexplained. Our study was undertaken to examine the effects of diazepam, clonazepam, and PK 11195, a peripheral benzodiazepine receptor antagonist, on the functional and biochemical responses of platelets and neutrophils stimulated by different physiological agonists. Material/Methods: The experiments were conducted on isolated washed rat platelets activated by arachidonic acid (AA), adenosine 5'-diphosphate (ADP), or thrombin and on isolated rat neutrophils activated by a chemotactic peptide, formyl methionyl leucyl phenylalanine (fMLP). Results: The results showed that neither diazepam nor clonazepam nor PK 11195 alone augmented the reponse of resting platelets or modified neutrophil reponse, but diazepam and clonazepam in a concentration-dependent manner inhibited thrombin, ADP or AA-stimulated platelet aggregation and the thrombin-induced increase in free intracellular Caý+. Both drugs also exerted an inhibitory effect on reactive oxygen species (ROS) produced by fMLP-stimulated neutrophils. However, diazepam was about 10 times more effective than clonazepam. PK11195 did not influence platelet and neutrophil function stimulated by agonists, but reversed the inhibitory action of both benzodiazepines on platelet activation and ROS production. Conclusions: The results indicated that invitro diazepam, and in a much smaller degree clonazepam, may down-regulate platelet activation and release of some proinflammatory mediators by stimulated neutrophils. These effects are probably exerted by a specific benzodiazepine binding sites.
218/1942
Tytuł oryginału:
Effects of acamprosate and some polyamine site ligands of NMDA receptor on short-term memory in rats.
Autorzy:
Mikołajczak
Przemysław,
Okulicz-Kozaryn
Irena,
Kamińska
Ewa,
Niedopad
Lidia,
Polańska
Anna,
Gębka
Joanna
Źródło:
Eur. J. Pharmacol. 2002: 444 (1/2) s.83-96, il., tab., bibliogr. s. 94-96
Sygnatura GBL:
312,088
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
praca opublikowana za granicą
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
The aim of this study was to evaluate the effect of multiple acamprosate (500.0 mg/kg, p.o.) administration on short-term memory, using te social recognition test in rats. Ifenprodil (1.0 mg/kg, i.p.), arcaine (5.0 mg/kg, i.p.) and spermidine (20.0 mg/kg, i.p.) were chosen as polyamine ligands and their action or interaction with acamprosate was also studied. The doses used did not show any sedative activity, which was assessed by measuring locomotor activity and the hypnotic effect of ethanol. The findings suggest that acute acamprosate treatment did not impair short-term memory. Multiple acamprosate and a single spermidine or arcaine administration led to better performance in the memory test, whereas no significant difference was observed in ifenprodil-treated rats. Co-administratio of a single arcaine or spermidine dose with multiple acamprosate produced worse results. This means that the effect of repeated acamprosate administration can be changed by the co-administration of other polyamine ligands, so that care should be taken in interpreting.
219/1942
Tytuł oryginału:
Repeated imipramine and electroconvulsive shock increase ŕ1A-adrenoceptor mRNA level in rat prefrontal cortex.
Autorzy:
Nalepa
Irena,
Kreiner
Grzegorz,
Kowalska
Marta,
Sanak
Marek,
Zelek-Molik
Agnieszka,
Vetulani
Jerzy
Źródło:
Eur. J. Pharmacol. 2002: 444 (3) s.151-159, il., tab., bibliogr. s. 158-159
Sygnatura GBL:
312,088
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
ŕ1-Adrenoceptors have been implicated in the mechanism of action of antidepressants, but their action on specific receptor subtypes was rarely reported. We compared now the action of two prototypic antidepressant treatments: repeated imipramine and electroconvulsive shock, on the expression of the ŕ1A - and ŕ1B -adrenoceptor mRNAs and on the receptor density in rats. The mRNA expression was assessed by Northern blot in the prefrontal cortex and the hippocampus, the receptor density was measured by [3H] prazosin binding in the total cerbral cortex and hippocampus. In the cortex, both treatments elevated the ŕ1A -adrenoceptor mRNA and the expression of receptor protein. The expression of ŕ1B -adrenoceptor mRNA remained unaffected. In contrast, in the hippocampus, the antidepressant treatments augmented the density of ŕ1A -adrenoceptor protein without changing the level of its mRNA expression there. The results suggest that the ŕ1A -adrenoceptor subtype is specifically involved in the mechanism of action of classical antidepressant treatments.
220/1942
Tytuł oryginału:
Leczenie chorób nowotworowych czynnikiem martwicy nowotworów - alfa (TNF-alfa).
Tytuł angielski:
The role of tumor necrosis factor (TNF-alpha) in therapy of malignant diseases.
Autorzy:
Wcisło
Gabriel,
Korniluk
Jan,
Szarlej-Wcisło
Katarzyna,
Pawlak
Wojciech Z.,
Nurzyński
Paweł,
Duchnowska
Renata
Źródło:
Współcz. Onkol. 2002: 6 (4) s.222-227, tab., bibliogr. 36 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,382
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
onkologia
immunologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Czynnik martwicy nowotowrów (TNF-alfa) jest cytokiną, odgrywającą bardzo ważną rolę w wielu procesach fizjologicznych i patologicznych. Udowodniono, że TNF-alfa wykazauje działanie przciwnowotworowe, zarówno w warunkach hodowli komórkowych, jak i na zwierzętach laboratoryjnych z nowotworami złośliwymi. Dlatego próbowano zastosować tę cytokinę u ludzi chorych na choroby nowtoworowe. Przeprowadzono wiele badań klinicznych, których celem było ustalenie optymalnych dawek oraz wskazań do leczenia. Wieloletnie doświadczenia wskazują na fakt, że TNF-alfa znajdzie miejsce w leczeniu metodą izolowanej perfuzji z hipertermią narządów, głównie w przypadkach czerniaka i mięsaka zlokalizowanych na kończynach. Skuteczność tej metody leczniczej jest określana na ponad 40 proc., w przypadku mięsaków i ponad 90 proc. obiektywnych odpowiedzi podczas leczenia czerniaków. Jednak konieczne są dalsze badania, głównie fazy III. Dodatkowo pozostaje do rozwiązania wiele szczegółów technicznych dotyczących technik izolowanej perfuzji narządowej. Pozostałe sposoby podawania TNF-alfa, czyli ogólnoustrojowe wlewy, wstrzyknięcia doguzowe, podania dootrzewnowe i do jamy opłucnej nie zostały zaakceptowane z powodu dużej toksyczności samego TNF-alfa i małej skuteczności.
Streszczenie angielskie:
Tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) is a pleiotropic and proinflamatory ctyokine with anticancer cytotoxic activity. Although enthusiasm has gone mostly upon the systemic and locoregional therapy with the exception of isolated perfuion. CLinical trials showed that THF-alpha had high grade toxicity profile with very narrow therapeutic window. The toxicity profile is expressed by: hypotension - 92 p.c., hepatotoxicity - 42 p.c., fever and chills - 17 p.c. The summary of clinical trials with TNF-alpha systemic therapy shows that the response rate extent is between 2 to 4 p.c. Moreover, additional clinical trial with TNF-alpha injected to tumors or infused intrapleurally, intraabdominally, and intravesically have been dissapointing because of low response rate. Most studies have been focused on the toxicity profile and safety of such therapy. Unfortunately, responses have been noted incidentally. Another chance, and by the way, challenge appears with isolated perfusion. Primary results have been encouraging with high response rate in patient with in-transit melanoma and sarcoma. In case of in-transit melanoma the response rate reached 90 p.c. objective responses, and in patients with sarcoma 75 p.c. Presented data suggest that more achievement is necessary to define aa role of TNF-alpha in the therapy of limb tumors. Just novel indication, appears, namely hepatic isolation perfusion. THe regimen, consisiting of TNF-alpha and melphalan given as isolated perfusion, appears to be effective in patietns with metastases confined to the liver...
221/1942
Tytuł oryginału:
HOPE i Heart Prevention Study (HPS): nowa era prewencji kardiologicznej.
Tytuł angielski:
HOPE and Heart Prevention Study (HPS): a new era in preventive cardiology.
Autorzy:
Kasprzak
Jarosław D.,
Krzemińska-Pakuła
Maria
Źródło:
Pol. Prz. Kardiol. 2002: 4 (1) s.43-47, il., bibliogr. 15 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,529
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W dobie epidemii chorób układu sercowo-naczyniowego jednym z czołowych zadań kardiologii jest prewencja pierwotna i wtórna tych schorzeń. Wśród wielu prowadzonych badań klinicznych, za szczególnie ważne należy uznać HOPE i HPS - dwa badania, które wykazały możliwość znacznego obniżenia ryzyka incydentów sercowo-naczyniowych i poprawy przeżycia w szerokich populacjach pacjentów. Uzyskane w nich wyniki leczenia pacjentów o podwyższonym ryzyku powikłań krążeniowych ramiprilem i simwastatyną, znacznie rozszerzają wskazania do ich stosowania, wytyczając nowe perspektywy leczenia prewencyjnego. Nowe, toczące sie badania, muszą udzielić odpowiedzi na nowe pytania, z których najważniejsze to optymalizacja dawek zapobiegawczych, ocena możliwości potęgowania ich efektu przez ich terapię łączoną, "efekt klasy" a także na temat użyteczności tych leków w prewncji innych grup pacjentów, np. z izolowanym nadciśnieniem.
Streszczenie angielskie:
In the era of epidemic atherosclerotic disease one of the most important taks of clinical cardiology is primary and secondary prevention of cardiovascular complications. Two of major completed clincial trails - HOPE and Heart Protection Study HPS - have indicated the possibility of efficient reduction of cardiovascualr risk and improving survival inv extensive groups of patietns with cardiovascular risk factors. The results of treatment with ramipril and simvastatin in patietns with increased risk of cardiovascular complications are likely to expand their indications spectrum and open a new perspective in preventive cardiology. New ongoing trials have to address arising questions regarding the status of statins and converting enzyme inhibitors in prevention - such as optimization of dosage, possible synergistic effects, elucidation of presence or absence of "drug class effect" and usefulness of these drugs in specific subsets of patients at risk - e.g. those with isolated hypertension.
222/1942
Tytuł oryginału:
Co to jest lek antyarytmiczny? - nowe podejście do farmakoterapii zaburzeń rytmu.
Tytuł angielski:
What is an antiarrhythmic drug? - a new approach to antiarrhythmic therapy.
Autorzy:
Filipiak
Krzysztof J.,
Niewada
Maciej
Źródło:
Pol. Prz. Kardiol. 2002: 4 (1) s.49-55, il., bibliogr. 41 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,529
Hasła klasyfikacyjne GBL:
kardiologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Zaburzenia rytmu serca stanowią nadal istotny problem kardiologiczny, którego leczenie, za pomocą farmakoterapii, jest daleko nie zadowalające. Istotny postęp farmakoterapii kardiologicznej, a przede wszystkim nauk podstawowych, przyniósł w ostatnim czasie powiększenie liczby dostępnych środków farmakologicznych, jak i zrozumienia przyczyn arytmii. Podkreśla się i szeroko dyskutuje udowodnione antyarytmiczne właściwości inhibitorów konwertazy angiotensyny 9inhibitorów ACE), jak i - w mniejszym stopniu - antagonistów aldosteronu. Nowe podejście do zagadnień farmakoterapii antyarytmicznej opiera się na dowodach uzyskanych z badań klinicznych, w których niekóre nowe leki kardiologiczne, nie uważane dotąd za środki o działaniu antyarytmicznym, zmniejszały częśtość nagłych zgonów sercowych, jak i napadó arytmii. Na przykład inhibitory ACE zmniejszają częstość napadów migotania przedsionków u osób z pozawałową dysfunkcją lewej komory oraz ilość nagłych zgonów w niektórych badaniach prewencji wtórnej. Sprionolakton w badaniu RALES zmniejszał ryzyko nagłego zgonu sercowego o 20-30 proc. Niektóre z ostatnich doniesień na temat statyn sugerują ich potencjalne działanie antyarytmiczne. Powyższe problemy przedyskutowano na łamach niniejszego artykułu. Przeprowadzono również ogólnie rozważania nad tym, "czym jest współcześnie rozumiany środek antyarytmiczny?"
Streszczenie angielskie:
Cardiac arrhythmias are major public health problem for which traditional pharmacolgocal therapies remain disappointing. The impressive development of cardiovascular pharmacotherapy and basic science knowledge caused the increase of drug armamentarium and our understanding of cardiac arrhythmias. Antiarrhythmic properties of such drugs as: angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors and - to less extent - aldosterone antagonists are widely discurssed. A new approach to antiarrhythmic therapy is based on evidence from clinical trials in which some new agents - not regarded as antiarrythmics untill now - reduced sudden cardiac deaths frequency and cardiac arrhythmias. ACE-inhibitors, for example, reduce the occurence of atrial fibrillation in post-mycoardial infarction patietns with left ventricular dysfunction, as well as cause the reduction of sudden cardiac death in some secondary prevention trials. Sprionolactone in RALES trial reduced sudden arrhythmic deaths by 20-30 p.c. Some latest evidence suggest potential antiarrhythmic profile of statins. The mentined actions are bierfly disscused in the following paper and the general discussion of "what is a contemporary antiarrhythmic" is carried out.
223/1942
Tytuł oryginału:
Rola potasu i zaburzeń gospodarki potasowej u pacjentów leczonych kardiologicznie.
Tytuł angielski:
Electrolyte balance abnormalities and potassium supplementation in patietns with cardiovascular disease.
Autorzy:
Rogowski
Waldemar,
Kasprzak
Jarosław D.
Źródło:
Pol. Prz. Kardiol. 2002: 4 (1) s.57-60, bibliogr. 22 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,529
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Celem pracy było przedstawienie znaczenia potasu w homeostazie ogólnoustrojowej, jak również problemów zaburzeń elektrolitowych oraz wskazań do suplementacji potasu u pacjentów leczoncyh z przyczyn kardiologicznych, zwłaszcza z niewydolnością krążenia i nadciśnieniem tętniczym. Niektóre grupy leków, szczególnie inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę, mogą powodować znaczny wzrost poziomu potasu w surowicy; jednocześnie niektórzy chorzy, mimo sotsownaia inhibitorów ACE, wymagają podawania preparatów potasu.
Streszczenie angielskie:
The aim of this paper was to show the significance of potassium serum level and its supplementation in patients treated for cardiovascular disease, particularly congestive heart failure and hypertensio. Angiotensin converting enzyme inhibtors and diuretics may induce significant changes in potassium level, and even patietns treated with treated with "potassium saving" diuretics may require the correction of electrolyte changes by potassium supplements.
224/1942
Tytuł oryginału:
Nowości badań klinicznych. Quintiles.
Opracowanie edytorskie:
Masełbas Wojciech (Oprac.).
Źródło:
Pol. Prz. Kardiol. 2002: 4 (1) s.67-69
Sygnatura GBL:
313,529
Hasła klasyfikacyjne GBL:
kardiologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
225/1942
Tytuł oryginału:
Evaluation of the influence of systemic neoadjuvant chemotherapy on the survival of patietns treated for invasive bladder cancer.
Autorzy:
Kolaczyk
W.,
Dembowski
J[anusz],
Lorenz
J[erzy],
Dudek
K.
Źródło:
Br. J. Urol. 2002: 89 (6) s.616-619, il., bibliogr. 13 poz.
Sygnatura GBL:
300,816
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
urologia
farmacja
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
praca opublikowana za granicą
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 45-64 r.ż.
Streszczenie angielskie:
Objective. To assess the influence of neoadjuvant systemic chemotherapy using a modified methotrexate, vinblastine, doxorubicin and cisplatin (MVAC) scheme in patietns with invasive bladder cancer. Patients and methods. Two groups of patients were reviewed retrospectively: group 1 included 51 who received chemotherapy before cystectomy and group 2 included 62 who were treated only with surgery. The mean (range) duration of follow-up was 3.2 (0.25 - 10.25) years. The patients in group 1 were divided into two subgroups: those with tumour confined to the bladder (T1, T2 and T3a) and the remaining patients with tumour beyond the bladder (T3b, T4a,b). The chemotherapy was administered as routine MVAC, except vinblastine and methotrexate were given at 15 and 22 days during the cycle. A mean of three cycles were administered. Results. The 5-year survival rate in group 1 and 2 was 66 p.c. and 58 p.c., respectively (P 0.3); after 8 years of follow-up the survival rates were 58 p.c. and 33 p.c., respectively, and significantly different (P 0.01). Conclusion. Systemic chemotherapy using the modified MVAC scheme in patients subsequently undergoing radical cystectomy improved the survival rate after 8 years of follow-up.
226/1942
Tytuł oryginału:
Miejsce leków hipolipemizujących w hamowaniu progresji niewydolności nerek.
Tytuł angielski:
The significance of hypolipemic drugs in the inhibition of progression of renal failure.
Autorzy:
Chrzanowski
Witold
Źródło:
Pol. Arch. Med. Wewn. 2002: 107 (4) s.369-374, il., tab., bibliogr. 42 poz.
Sygnatura GBL:
313,501
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
nefrologia
Wskaźnik treści:
ludzie
zwierzęta
227/1942
Tytuł oryginału:
Niedokrwistość a progresja niewydolności nerek.
Tytuł angielski:
Anaemia and progression of renal failure.
Autorzy:
Gellert
Ryszard
Źródło:
Pol. Arch. Med. Wewn. 2002: 107 (4) s.375-377, bibliogr. 26 poz.
Sygnatura GBL:
313,501
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
hematologia
nefrologia
Wskaźnik treści:
ludzie
228/1942
Tytuł oryginału:
Inhibitory ACE i AT1 w hamowaniu progresji przewlekłej niewydolności nerek.
Tytuł angielski:
ACE and AT1 inhibitors in the retardation of progression of chronic renal failure.
Autorzy:
Świtalski
Marek
Źródło:
Pol. Arch. Med. Wewn. 2002: 107 (4) s.379-387, il., tab., bibliogr. 34 poz.
Sygnatura GBL:
313,501
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
nefrologia
Wskaźnik treści:
ludzie
229/1942
Tytuł oryginału:
Czy erytropoetyna ogranicza przerost lewej komory serca u chorych z przewlekłą niewydolnością nerek?
Tytuł angielski:
Does erythropoietin restrict left ventricular hypertrophy in patients with chronic renal failure?
Autorzy:
Świtalski
Marek,
Boniecka
Zofia,
Gellert
Ryszard
Źródło:
Pol. Arch. Med. Wewn. 2002: 107 (4) s.389-392, il., bibliogr. 30 poz.
Sygnatura GBL:
313,501
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
nefrologia
Wskaźnik treści:
ludzie
230/1942
Tytuł oryginału:
Prof. dr hab. Stanisław Janicki (1938-2001).
Tytuł angielski:
Prof. dr hab. Stanisław Janicki - in memoriam.
Autorzy:
Sznitowska
M[ałgorzata],
Czarnecki
W[iktor],
Zgoda
M. M.,
Jachowicz
R[enata]
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (5) s.195-200, il.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca biograficzna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
historia nowożytna
historia XX wieku
Temat osobowy:
Janicki
Stanisław 1938-2001
231/1942
Tytuł oryginału:
Hydrożele - nowoczesne postaci leków oftalmicznych.
Tytuł angielski:
Hydrogels - modern forms of ophtalmic drugs.
Autorzy:
Sikora
Adam,
Leszczyńska-Bakal
Halina
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (5) s.214-218, bibliogr. 18 poz.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
okulistyka
232/1942
Tytuł oryginału:
Mikroemulsje jako potencjalne nośniki substancji leczniczych w preparatach farmaceutycznych.
Tytuł angielski:
Microemulsions as potential carriers of drugs in pharmaceutical preparations.
Autorzy:
Radomska
Anna,
Dobrucki
Roman
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (5) s.218-225, sum. - 18 Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego Poznań 21.09. 2001
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Streszczenie angielskie:
In the past few years microemulsions have been a subject of extensive research work, because of vast possibilities they offer a variety of technological applications. Microemulsions are potential drug carrier system for oral, topical and parenteral administration. Their properties such as thermodynamic stability, improved drug solubilization and bioavailability make them very attractive drug carrier systems. The review is started with a brief introduction and followed by the definition of microemulsions, their formation characteristic and the effect of additives. An overview of the various microemulsions application and the current state of knowledge in the field is presented in this review.
233/1942
Tytuł oryginału:
Postaci leku z diazepamem.
Tytuł angielski:
Drug forms with diazepam.
Autorzy:
Gajewska
Monika,
Sznitowska
Małgorzata
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (5) s.207-214, tab., bibliogr. 33 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Streszczenie angielskie:
The aim of the review is to present dosage forms with diazepam actually used in medicinal practice. This drug is administered orally, parenterally and rectally in a form of solid, semisolid and liquid preparations. Submicron emulsions and micellar dispersions are among new formulations which may be characterized as safer since, in contrast to the traditionally used diazepam solutions, they are organic solvents-free products. Some other new ideas of modern diazepam preparations are also presented.
234/1942
Tytuł oryginału:
Systemy nośnikowe do miejscowego dostarczania antybiotyków w zakażeniach kości.
Tytuł angielski:
Carriers systems for the local delivery of antibiotics in bone infections.
Autorzy:
Raińska-Giezek
Tamara,
Pawlik
Andrzej
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (5) s.225-228, bibliogr. 22 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
traumatologia i ortopedia
Streszczenie angielskie:
Carriers used for the local delivery of antibacterial agents may be classified as nonbiodegradable (PMMA) or biodegradable. All of the above systems release antibiotics at concentrations (MICs) for the most common pathogens. The major disadvantage of the PMMA beeds is the need for the surgical removal at the completion of antibiotic release, which usually takes place 4 weeks after their implantation. The biodegradable carriers do not require surgical removal and of those listed, the collagen-gentamycin sponge has been applied successfully over the last decade for bone infection. Further development of such biodegradable systems will provide a novel approach in the future for the eradication of chronic osteomyelitis.
235/1942
Tytuł oryginału:
Wykorzystanie żelu krzemionkowego z domieszką oleju silikonowego jako nośnika leków.
Tytuł angielski:
Use of silica gel with an addition of silicone oil as drug delivery system.
Autorzy:
Łukasiak
Jerzy,
Prokopowicz
Magdalena,
Jastrzębski
Tomasz,
Jachowska
Dorota,
Jamrógiewicz
Zygmunt
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (5) s.229-234, il., tab., bibliogr. 15 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Streszczenie angielskie:
The paper presents a new approach to the use of silica gels with an addition of silicone oils as drug delivery systems. The process of release of doxorubicin hydrochloride adsorbed on silica gel to the aqueous phase from support models: silica gel/silicone oil with different drug/silica gel ratios was investigated. The process of drug release from the gel support to the aqueous phase was found to be reproducible, regular and taking place in one step with dynamics described by the regression equation c = a(log t)ý. The rate of the process of release of the drug from silica gel support is determined primarily by the ratio of drug to silica gel. A linear relationship was found between the relative degree of adsorbent saturation with the drug and the regression coefficient of the equation describing the dynamics of drug release to the aqueous phase.
236/1942
Tytuł oryginału:
Konferencja naukowa "Postacie leków stosowane w ginekologii".
Tytuł angielski:
Conference "Drug dosage forms used in gynecology".
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (5) s.235-253, il., tab., bibliogr. [przy ref.]. - Konferencja naukowa Komisji Postaci Leku, Farmakokinetyki i Farmacji Klinicznej PAN Warszawa 10.12. 2001
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ginekologia i położnictwo
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
sprawozdanie
streszczenie
Wskaźnik treści:
ludzie
237/1942
Tytuł oryginału:
Współpraca farmaceutów i lekarzy dla dobra pacjenta.
Tytuł angielski:
Cooperation between pharmacists and physicians to the benefits of the patients.
Autorzy:
Human
Delon
Opracowanie edytorskie:
Pomadowski Jacek (tł.).
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (6) s.259-262 - 61 Międzynarodowy Kongres Farmacji FIP Singapur 09. 2001
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pielęgniarstwo
farmacja
Typ dokumentu:
tłumaczenie
praca związana ze zjazdem
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
Temat korporatywny:
Międzynarodowa Federacja Farmaceutyczna
238/1942
Tytuł oryginału:
Błędy w stosowaniu leków - rola lekarzy, farmaceutów, pielęgniarek i pacjentów.
Tytuł angielski:
Medication errors and role of physicians, nurses and pharmacists.
Autorzy:
Sakolchai
Sumon
Opracowanie edytorskie:
Pomadowski Jacek (tł.).
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (6) s.263-273, bibliogr. 38 poz. - 61 61 Międzynarodowy Kongres Farmacji FIP Singapur 09. 2001
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pielęgniarstwo
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca przeglądowa
tłumaczenie
Wskaźnik treści:
ludzie
239/1942
Tytuł oryginału:
Bioetyka i farmakogenetyka.
Tytuł angielski:
Bioethics and pharmacogenetics.
Autorzy:
Bush
Patricia J.
Opracowanie edytorskie:
Pomadowski Jacek (tł.).
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (6) s.273-279 - 61 Międzynarodowy Kongres Farmacji FIP Singapur 09. 2001
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
genetyka
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca przeglądowa
tłumaczenie
Wskaźnik treści:
ludzie
240/1942
Tytuł oryginału:
Opieka farmaceutyczna.
Tytuł angielski:
Pharmaceutical care. P. 4: Gathering information about patient.
Autorzy:
Łazowski
Jerzy
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (6) s.280-288, tab., bibliogr. 5 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
An article discusses techniques of gathering information about patient during the process of pharmaceutical care. Guidelines concerning earning an interview with the patients, examples of questions asked and recordings of obtained data are given.
241/1942
Tytuł oryginału:
Opieka farmaceutyczna w świetle obowiązujących przepisów prawa.
Tytuł angielski:
Pharmaceutical care on the background of binding regulations in Poland.
Autorzy:
Jabłoński
Tomasz
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (6) s.288-291, sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
prawo
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
The article is trying to present the concept of pharmaceutical care on the background of binding regulations in Poland. A comparison has been made between the Medicinal Products, Medical Materials, Pharmacies, Wholesalers and Pharmaceutical Inspection Act of 10 October 1991 and the newly adopted Pharmaceutical Law Act of 6 September 2001. Solutions concerning pharmaceutical care in the draft of the Pharmacist profession Act have also been presented. It has to be stated that the new legal regulations highlight the concept of pharmaceutical care more than the previous regulations.
242/1942
Tytuł oryginału:
Dr n. farm. Zofia Szcześniak (1947-2000).
Autorzy:
Wróbel
Andrzej
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (6) s.292-294
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca biograficzna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
historia nowożytna
historia XX wieku
Temat osobowy:
Szcześniak
Zofia 1947-2000
243/1942
Tytuł oryginału:
Prof. Feliks Gajewski - Prezesem Honorowym Oddziału Gdańskiego Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego.
Tytuł angielski:
Prof. Feliks Gajewski - Honorary President of the Gdańsk Department of the Polish Pharmaceutical Society.
Autorzy:
Wesołowski
Marek
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (6) s.295-296, il.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca biograficzna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
historia nowożytna
historia XX wieku
Temat osobowy:
Gajewski
Feliks 1932 -
244/1942
Tytuł oryginału:
[Kronika działalności oddziałów i sekcji PTF.]
Autorzy:
Rostafiński
S.,
Kowalewski
Z.,
Orlikowski
P.,
Majewski
J.,
Anioł
M.
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (6) s.297-301
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
kronika
Wskaźnik treści:
ludzie
Temat korporatywny:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
245/1942
Tytuł oryginału:
Kliniczna ocena preparatu Peroxyl-Dental gel 1 proc.
Tytuł angielski:
Cliniacl asses of the Peroxyl Dental gel 1 p.c.
Autorzy:
Grzegorczyk-Jaźwińska
Anna,
Charazińska-Carewicz
Katarzyna,
Stawicka-Wychowańska
Renata
Źródło:
Nowa Stomatol. 2002: 7 (1) s.34-36, tab., bibliogr. 8 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,407
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
stomatologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
The aim of the study was asses the effectiveness of the Peroxy Dental Gel 1 p.c. in gingivitis and periodontis treatment. Active substance is hydrogen peroxide in concentration of 1 p.c. and the medicine is in a gel used to local aplication on the gingival margin and into the periodontal packed. Clinical examinaton showed Peroxyl Dental Gel 1 p.c. has effect on improvement of periodontal tissues status in patients with gingivitis and periodontis, it could be used after skaling as a supplementary therapy.
246/1942
Tytuł oryginału:
Immunochemiczne aspekty reakcji alergicznych na antybiotyki beta-laktamowe.
Tytuł angielski:
Immunochemical aspects of allergic reactions to beta-lactam antibiotics.
Autorzy:
Mędrala
Wojciech,
Wolańczyk-Mędrala
Anna,
Szczepaniak
Wioletta,
Rosińczuk-Tonderys
Joanna,
Sycz
Robert,
Tomkowicz
Tomasz,
Marszalska
Marita
Źródło:
Alerg. Astma Immunol. 2002: 7 (1) s.13-19, il., tab., bibliogr. 76 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,342
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
Streszczenie polskie:
W pracy przedstawiono współczesne poglądy na temat immunochemicznych podstaw reakcji alergicznych na antybiotyki beta-laktamowe. Różnice w budowie tych antybiotyków stanowią przyczynę obecności, lub braku występowania, zjawiska krzyżowej nadwrażliwości. Omówiono ewolucję tych zjawisk na przestrzeni 40 lat z uwzględnieniem zmian w profilu uczuleń spowodowanych wprowwadzaniem nowych antybiotyków do użytku oraz przedstawiono różnice w tym zakresie w zależności od populacji, na której wykonano badania.
Streszczenie angielskie:
The aim of this paper was to present current opinion on immunochemical basis of allergic reactions to beta-lactam antibiotics. Structural differences between these drugs are the cause of the presence or absence of cross reactivity. 40 years evolution of this cross reactivity has been presented in the study, accounting its changes as a result of putting new antibiotics into practice. Also there were presented differences within this evolution in dependence of population in which the studies were performed.
247/1942
Tytuł oryginału:
Antyoksydacyjny wpływ pochodnych stylbenu na przebieg reakcji wolnorodnikowych w doświadczalnym ostrym zapaleniu trzustki.
Tytuł angielski:
Antioxidative effect of stilbene derivatives on free radical reactions during experimental acute pancreatitis.
Autorzy:
Ławiński
Michał,
Śledziński
Zbigniew,
Woźniak
Michał,
Bogusławski
Wojciech,
Kubasik-Juraniec
Jolanta
Opracowanie edytorskie:
Kulig Jan (koment.).
Źródło:
Pol. Prz. Chir. 2002: 74 (3) s.244-253, il., tab., bibliogr. 9 poz. - 60 Jubileuszowy Zjazd Towarzystwa Chirurgów Polskich Warszawa 09. 2001 - Tekst równol. w jęz. ang.
Sygnatura GBL:
313,570
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
gastroenterologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie polskie:
Celem pracy było zbadanie wpływu pochodnych stylbenu na przebieg doświadczalnego ostrego zapalenia trzustki. Materiał i metodyka. Ostre zapalenie trzustki (OZT) wywoływano u szczurów, samców rasy Wistar, poprzez wsteczne podanie do przewodu wą robowo-trzustkowego silnego prooksydanta, jakim jest hydroperoksyd butylu (ButOOH). Badane zwierzęta poddzielono w sposób randomizowany na 6 grup. Czas obserwacji i pomiar wskaźników stresu oksydacyjnego wykonywano po 3 godzinach obserwacji. W grupie zwierząt kontrolnych, którym podawano do przewodu wątrobowo-trzustkowego roztwór soli fizjologicznej w dawce 0,5 ml przez 15 minut nie zaobserwowano zmian w obrazie mikroskopowym trzustki oraz podwyższenia pośrednich markerów stresu oksydacyjnego. W grupie 2 wywoływano OZT poprzez aplikowanie do przewodu wątrobowo-trzustkowego 150 ćmoli ButOOH. Grupa 3 i 4 to zwierzęta, którym podawano przez 8 dni do jamy otrzewnej syntetyczny dietylostylbestrol w dawkach 1 mg i 2 mg, następnie wywoływano OZT w sposób podany powyżej. Grupa 5 i 6 otrzymywała dootrzewnowo resweratrol w dawkach j.w. Wyniki. W grupie szczurów OZT zaobserwowano nasilenie wskaźników stresu oksydacyjnego i zmian w obrazie mikroskopowym trzustki pod postacią: obrzęku podścieliska, wakuolizacji cytoplazmy komórek pęcherzykowych trzustki, przyściennej wewnątrznaczyniowej marginalizacji leukocytów, wylewów krwi poza naczynia krwionośne. Aktywność amylazy w osoczu krwi wzrastała po 3-godzinnej obserwacji. W grupach badanych ...
Streszczenie angielskie:
Aim of the study was to determine the anti-oxidative effect of stilbene derivates on experimental acute pancreatitis. Material and methods. Acute pancreatitis was conjured in male Wistar rats by means of retrograde injection of butyl hydroperoxide (ButOOH), a well-known prooxidant agent, into the bile-pancreatic duct during a period of 15 minutes. Rats were divided into 5 randomized groups. The observation period lasted 3 hours. The control group received 0.5 ml physiological saline instead of ButOOH, and we observed no morphological (under light microscopy), as well biochemical pancreatic changes in this gorup of animals. In the second group acute pancreatitis was induced by retrograde injection of 150 ćmoles of ButOOH. Groups 3 and 4 received dietylstilbestrol - 1 mg/day or 2 mg/day, respectively for 8 days into the abdominal cavity and acute pancreatitis was induced as before. In groups 5 and 6, rats received resveratrol in similar doses as mentioned above, into the abdominal cavity. Results. In rats with acute pancreatitis the following morphological changes were investigated: interstitial oedema, acinar cell vacuolization, leukocyte organ infiltration and focal necrosis. Pancreatic morphological changes, which have been noted 3 hours afer ButOOH injection correlate with the higher activity of serum amylase. Obtained data indicate that ButOOH injection correlate with the higher activity of serum amylase. Obtained data indicate that ButOOH is a very strong ...
248/1942
Tytuł oryginału:
Profilaktyka przeciwzakrzepowa w urazach jamy brzusznej.
Tytuł angielski:
Antithrombotic prophylaxis following abdominal cavity trauma.
Autorzy:
Michalak
Jerzy,
Wroński
Jacek
Źródło:
Pol. Prz. Chir. 2002: 74 (3) s.277-280, bibliogr. 34 poz.
Sygnatura GBL:
313,570
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
traumatologia i ortopedia
Wskaźnik treści:
ludzie
249/1942
Tytuł oryginału:
Influence of 4-day long treatment with vasoactive intestinal peptide on ultrastructure and function of the rat pinealocytes in organ culture.
Autorzy:
Nowicki
Marcin,
Lewczuk
Bogdan,
Przybylska-Gornowicz
Barbara
Źródło:
Folia Histochem. Cytobiol. 2002: 40 (1) s.9-16, il., bibliogr. 35 poz.
Sygnatura GBL:
304,846
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie angielskie:
Vasoactive intestinal peptide (VIP) is one neuropeptides involved in the regulation of the pineal gland function. The acute treatment of rat pinealocytes with VIP caused in their biochemical parameters. The present study concerns the effects of the chronic treatment with VIP on ultrastructure and function of the rat pinealocytes in organ culture. The pineals of adult male rats were assigned to one of three groups and placed in organ culture for four consecutive days. The pineals of the first group were incubated in the control medium, the pineals of the second group - 12 hrs in control medium and 12 hrs in medium with 1 ćM VIP (between 20.00 and 8.00) during each day, the pineals of the third group - 24 hrs per day in medium with 1 ćM VIP. The melatonin concentration was measured using RIA and activity of enzymes using radiochemical methods. Point count method was used in quantitative ultrastructural analysis. Both modes of chronic treatment with VIP increased significantly the level of melatonin secretion during four days of the culture and the content of this hormone in the pineal explants at the end of the experiment. Treatment with the neuropeptide for 12 hrs and 24 hrs per day elevated also the activity of arylalkylamine N-acetyltransferase and hydroxyindole=O-methyltransferase. On the other hand. VIP had no effect on the activity of arylamine-N-acetyltransferase. VIP increased the relative volume of rough endoplasmic reticulum. Golgi apparatus and mitochondria and did not influence the relative volume of lysosomes and lipid droplets as well as the numerical...
250/1942
Tytuł oryginału:
The effect of heat shock, cisplatin, etoposide and quercetin on Hsp27 expression in human normal and tumour cells.
Autorzy:
Jakubowicz-Gil
Joanna,
Paduch
Roman,
Gawron
Antoni,
Kandefer-Szerszeń
Martyna
Źródło:
Folia Histochem. Cytobiol. 2002: 40 (1) s.31-35, il., bibliogr. 36 poz.
Sygnatura GBL:
304,846
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
onkologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie angielskie:
Heat shock protein 27 (Hsp27) belongs to the group of proteins called molecular chaperones protecting normal and tumour cells against many stressors such as hyperthermia, several commonly used chemotherapeutics as well as other apoptotic stimuli. Our study was designed to determine whether heat shock and drugs like cisplatin, etoposide and quercetin have an effect on the expression of heat shock protein 27 in tumour cells such as: HeLa (cervical cancer), Hep-2 (larynx cancer), A549 (lung cancer) and also in normal human skin fibroblasts (HSF) cultured in two-dimensional (2D) and three-dimensional (3D) conditions. Our results indicate that Hsp27 expression is drug- and cell-type specific and depends on the culture model as well. HeLa, Hep-2 and HSF cell cultured in 3D model appeared to be more resistant to stimulatory or inhibitory effects of the applied drugs than cells cultured in 2D model. Only A549 cells cultured in 3D culture model appeared to be more susceptible and reacted to drugs and heat treatment with increased Hsp27 expression.
251/1942
Tytuł oryginału:
Monitorowanie leczenia chorych na przewlekłą białaczkę szpikową.
Tytuł angielski:
Monitoring the response to therapy of chronic myelogenous leukemia patients.
Autorzy:
Urbaniak
Joanna
Źródło:
Adv. Clin. Exp. Med. 2002: 11 (1) s.95-104, il., tab., bibliogr. 58 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,451
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
hematologia
onkologia
transplantologia
Streszczenie polskie:
Remisja w przewlekłej białaczce szpikowej (CML) jest obecnie definiowana na kilku poziomach: hematologicznym, cytogenetycznym, molekularnym. Ponieważ uzyskanie remisji hematologicznej nie zapobiega progresji choroby do fazy terminalnej, celem leczenia chorych na CML jest zniszczenie klonu białaczkowego i przywróćenie prawidłowej hemopoezy. Monitorowanie leczenia choroby szczątkowej jest oparte na wykrywaniu komórek białaczkowych na podstawie obeacności chromosomu FIadelfia, genu bcr/abl lub jego transkryptów. Celem artykułu jest przedstawienie metod stosowanych obecnie do monitorowania chorych na przewlekłą białaczkę szpikową po przeszczepieniu szpiku kostnego (BMT) i w czasie terapii interferonem ŕ.
Streszczenie angielskie:
Remissions in chronic myelogenous leukemia (CML) are now defined at several levels: hematologic, cytogenetic and molecular. Because hematologic remissions alone do not prevent progression of the disease to a terminal stage, the current therapeutic goals in CML include the eradication of the malignant clone and the restoration of normal hemopoiesis. The monitoring of residual disease is based on detection of leukemic cells with Philadelphia chromosoem, chimeric bcr/abl fusion gene or his transcripts. The aim of this article is to present the techniques currently employed in the monitoring of residual leukemia in chronic myelogenous patients after bone marrow transplantation (BMT) or during interferon-ŕ-therapy.
252/1942
Tytuł oryginału:
Badanie wpływu preparatu Prostamer na wzrost mięsaka L1 u myszy.
Tytuł angielski:
The impact of Prostamer on sarcoma L1 growth in mice.
Autorzy:
Skopińska-Różewska
Ewa,
Strzelecka
Halina,
Białas-Chromiec
Beata,
Sommer
Ewa,
Filewska
Małgorzata,
Bazylko
Agnieszka,
Skurzak
Henryk
Źródło:
Urol. Pol. 2002: 55 (2) s.20-25, il., tab., bibliogr. 27 poz., sum.
Sygnatura GBL:
304,054
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
onkologia
urologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
Streszczenie polskie:
Wstęp. Preparat Prostamer stanowi połączenie w stosunku 1: 1 dwóch surowców leczniczy, zaarejestrowanych jako odrębne preparaty: Prostagalu (olej z pested dyni) i Ekogalu (olej z wątroby rekina) i jest polecany jako środek wspomagający leczenie objawów wczesnego stadium przerostu gruczołu krokowego. Celem pracy było przebadanie wpływu tego preparatu oraz jego składników na rozwój i unaczynienie doświadczalnego nowotworu u myszy. Komórki L-1 sarcoma wszczepiano syngenicznym myuszon śródskórnie (test skórnej angiogenezy, odczyt po 3 dniach, weryfikacja wyników przy użyciu programu komputerowej analizy obrazu "Mouse Observer", wykonanego w ramach grantu KBN nr 7TO8AOr016) lub podskórnie (obserwacja wzrostu guzów i pomiar stężenia hemoglobiny w guzie 14. dnia jako miara jego ukrwienia. Myszy karmiono badanymi preparatami przez cały okres obserwacji, w dawkach dobowych 4 lub 8 mikrolitrów. Wyniki. U myszy karmionych Prostamerem guzy pojawiały się później niż w grupie kontrolnej, a ich objętość była istotnie statystycznie niższa. Prostamer podawany w wyższej dawce zmniejszał również odczyn skórnej angiogenezy, indukowany przez śródskórnie wszczepiane komórki nowotworowe. Nie stwierdzano różnic w ukrwieniu guzów 15. dnia po wszczepieniu komórek nowotworowych w stosunku do grupy kontrolnej. Nie obserwowano istotnych statystycznie różnic objętości guzów w odniesieniu do kontroli dla myszy karmionych pojedynczymi składnikami preparatu Prostamer.
Streszczenie angielskie:
Introduction. Prostamer is a combine (1:1) product of Prostogal (pumpkin seed oil) and Ekogal (shark liver oil), which are registered as separate preparations. It is recommended as adjuvant therapyof BPH early stage. The study was aimed at evaluating the impact of Prostamer on growt and vascuularisation in cancer mouse model. L1 sarcoma cells were implanted to syngenic mice intracutaneouslely (cutaneus angiogenesis test, evaluation after 3 days. outcome verivication with computer software for graphic analysis "Mice Observer"performed as a part of KBN 7TO8AO5016 grant) or subcutaneously (Tumour growth follow-up and haemoglobin concentration on 14th day as a blood supply measure). Mice were administered with evaluated preparations in doses of 4 or 8 ćl. Results. Tumour onset was later in mice administered with Prostamer as compared to control group and additionally the tumour volume was significantly lower. High Prostamer dose resulted also in decrease of cutaneous angiogenesis test induced by intracuteneously implanted tumour cells. There wa no difference in blood supply, compared to the control, assessed on 14th day after tumour cells implantation. No significant difference in tumour volume as compared to control(mice feeded with single ingredients of Prostamer preparation) was observed. Cnclusions. In animal model Prostamer in therapeutic doses or twice the therapeutic doses has shown antineoplastic activity, which in case of higher doses might resulted from suppressing of early angiogenesis.
253/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ aspiryny na właściwości reologiczne krwinek czerwonych w pierwotnym nadciśnieniu tętniczym.
Tytuł angielski:
The effect of aspirin on rheological properties of erythrocytes in essential hypertension.
Autorzy:
Korbut
Renata A.,
Adamek-Guzik
Teresa
Źródło:
Prz. Lek. 2002: 59 (2) s.71-75, il., tab., bibliogr. 20 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,563
Hasła klasyfikacyjne GBL:
hematologia
kardiologia
farmacja
toksykologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 13-18 r.ż.
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Pierwotne nadciśnienie tętnicze jest jednym z najistotniejszych czynników ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego i występuje u ok. 40 proc. dorosłej populacji. Patomechanizm jego powstawania nie został wyjaśniony. Obecnie ważną rolę w nadciśnieniu przypisuje się zaburzeniom reologicznym krwi, w tym oprócz lepkości krwi, zaburzeniom odkształcalności i agregacji krwinek czerwonych. Z drugiej strony, pojawiają się doniesienia o ograniczeniu skuteczności działania standardowych leków przeciwnadciśnieniowych hamujących funkcję konwertazy angiotensyny (ACEI) przez wysokie dawki aspiryny. W tej pracy przeprowadzono badania wpływu niskiej i wysokiej dawki aspiryny na odkształcalność i agregację krwinek czerwonych pochodzących z krwi pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, objętych jednolitym leczeniem skojarzonym składającym się z inhibitora ACE (enalapril lub perindopril), á-antagonisty (metoprolol lub bisoprolol), oraz leku odwadniającego (indapamid). Pacjentów uszeregowano w następujących grupach badawczych. Grupa I otrzymywała placebo (n=10), grupa II otrzymywała aspirynę przez 3 dni w dawce jednorazowej 75 mg/d p.o. (n=23) oraz grupa III otrzymywała aspirynę przez 3 dni w dawce jednorazowej 300 mg/d p.o. (n=23). W porównaniu z placebo aspiryna w obu zastosowanych dawkach nie wpływała na odkształcalność erytrocytów. Wykazano natomiast statystycznie znamienne (p 0,05) 25 proc. zwiększenie gotowości erytrocytów do agregacji w grupie pacjentów otrzymujących wysoką dawkę ...
Streszczenie angielskie:
Essential hypertension is one of the most important risk factors for cardiovascular diseases. Its pathophysiological mechanism is unknown. Recent data suggests that deformability and aggregation of red blood cells may play an important role in the regulation of blood rheology in hypertension. Simultaneously three are reports suggesting that antihypertensive effects of angiotensin converting enzyme inhibitors (ACEI) could be counteracted by high doses of aspiryn. We postulate that these effects could be related to the changes in blood rheology. Accordingly we designed a study to evaluate the effect of low or high dose of aspirin on deformability and aggregability of red blood cells from patients with essential hypertension. Deformability and aggregability of red blood cells were measured by laser diffractometer (Rheodyn SSD, Myrenne GmbH) and computerized automatic aggregometer (MA1 Myrenne GmbH, Germany), respectively. The effects of aspirin on deformability and aggregation of red blood cells were studied ex vivo in whole blood from three groups of patients with essential hypertension (group I: 10 patients receiving placebo, group II: 23 patients receiving 75 mg/day p.o. aspirin for 3 days, and group III: 23 patients receiving 300 mg/day p.o. aspirin for 3 days). Subjects in all groups received the same combination of antihypertensive agents consisting of: one of ACEI (enalapril or perindopril), one of á-antagonists (metoprolol or bisoprolol), and diuretic agent ...
254/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ kwasu acetylosalicylowego na skuteczność hipotensyjną enalaprilu u chorych na pierwotne nadciśnienie tętnicze łagodne i umiarkowane.
Tytuł angielski:
The effect of acetylsalicylic acid on hypotensive action of enalapril in hypertensive patients.
Autorzy:
Przewłocka-Kosmala
Monika
Źródło:
Prz. Lek. 2002: 59 (2) s.76-78, tab., bibliogr. 27 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,563
Hasła klasyfikacyjne GBL:
kardiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Złożony efekt hipotensyjny wywierany przez inhibitory enzymu konwertującego jest wynikiem nie tylko zahamowania przekształcania nieaktywnej angiotensyny I w silnie naczyniokurczącą angiotensynę II lecz również zmniejszenia degradacji działającej naczyniorozszerzająco bradykininy. Wazorelaksacyjne działanie bradykininy polega na zwiększeniu uwalniania przez śródbłonek takich substancji jak śródbłonkowy czynnik hiperpolaryzujący, prostacyklina czy tlenek azotu. Jednoczesne stosowanie kwasu acetylosalicylowego blokującego syntezę prostanoidów z inhibitorem enzymu konwertującego angiotensynę (IKA) może neutralizować jeden z ważnych mechanizmów hipotensyjnych IKA. W niniejszej pracy wykazano, że stosowanie kwasu acetylosalicylowego w dobowej dawce 150 mg nie zmniejsza skuteczności hipotensyjnej enalaprilu.
Streszczenie angielskie:
The complex hypotensive action of angiotensin converting enzyme inhibitors (ACEI) results not only from inhibition of converting not active angiotensin I to strong vasoconstrictor - angiotensin II but also from diminution of inactivation of potent vasodilator - bradykinin. Bradykinin promotes generation by endothelium such substances as endothelium-derived hyperpolarizing factor, prostacyclin and nitric oxide. Simultaneous therapy with acetylsalicylic acid, which inhibits synthesis of prostanoids, and ACEI may block one of potent hypotensive mechanisms of ACEI. This study indicates that consomitant therapy with 150 mg of aspirin per day does not reduce hypotensive efficay of enalapril.
255/1942
Tytuł oryginału:
Ocena wpływu aprotyniny na wielkość drenażu po operacjach ubytku w przegrodzie międzyprzedsionkowej serca u dzieci.
Tytuł angielski:
Effects of aprotinin on postoperative blood loss in atrial septum defect surgery in children.
Autorzy:
Bątkiewicz-Samorodna
Agnieszka,
Wites
Marek,
Radziszewska
Ewa,
Pawlak
Szymon,
Wites
Beata,
Pypłacz
Dariusz,
Stanek
Piotr
Źródło:
Anestezjol. Intens. Ter. 2002: 34 (1) s.21-23, tab., bibliogr. 10 poz., sum.
Sygnatura GBL:
305,376
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
chirurgia
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 2-5 r.ż.
dzieci 6-12 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
W pracy oceniono wpływ użycia aprtotyniny (Traskolan., Polfa,) na zmniejszenie drenażu pooperacyjnego u dzieci operowanych z powodu ubytku w przegrodzie międzyprzedsionkowej (ASD II). Operację przeprowadzono ze sternotomii z założeniem drenu do śródpiersia w końcowym etapie operacji. Grupę kontrolną stanowiły dzieci operowane z powodu tej samej wady, u których nie stosowano w przebiegu okołooperacyjnym aprotyniny. Wyniki wykazały jednoznacznie brak znamiennych statystycznie różnic w utracie krwi u dzieci otrzymujących aprotyninę.
Streszczenie angielskie:
KIU followed by 300,000 KIU for every 500 cc of priming solution, in fifteen, children, aged 24-182 months, for ASD II closure. Thirty-four children, aged 2-214 months, operated without antithrombolysis, served as a control. The postoperative blood loss was similar in both groups. We conclude that routine aprotinin prophylaxis should not be used in the ASD II closure surgery.
256/1942
Tytuł oryginału:
Konsensus dotyczący leczenia powierzchownych zakażeń grzybiczych.
Tytuł angielski:
Consensus of care for superficial mycotic infections.
Autorzy:
Gliński
Wiesław,
Baran
Eugeniusz,
Nowicki
Roman,
Maleszka
Romuald,
Adamski
Zygmunt,
Kaszuba
Andrzej
Źródło:
Prz. Dermatol. 2002: 89 (2) s.85-92, tab., bibliogr. 16 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,248
Hasła klasyfikacyjne GBL:
dermatologia i wenerologia
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
standard
Wskaźnik treści:
ludzie
257/1942
Tytuł oryginału:
Analiza farmakoekonomiczna doustnego leczenia grzybicy paznokci stóp w Polsce.
Tytuł angielski:
Pharmacoeconomic analysis of oral treatment of toenail onychomycosis in Poland.
Autorzy:
Nowicki
Roman,
Jakubczyk
Michał
Źródło:
Prz. Dermatol. 2002: 89 (2) s.95-104, il., tab., bibliogr. 32 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,248
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
dermatologia i wenerologia
ekonomika
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Nowe leki przeciwgrzybicze są postrzegane przez pacjentów, a także przez niektórych lekarzy jako bardzo drogie. Ponieważ cena leku decyduje niekiedy o wyborze rodzaju terapii, przeprowadzono analizę farmakoekonomiczną doustnego leczenia grzybicy paznokci. Celem pracy było porównanie kosztów i efektów stosowania doustnych leków przeciwgrzybiczych podawanych w trakcie leczenia grzybicy paznokci: gryzeofulwiny, terbinafiny i intrakonazolu. W analizie uwzględniono jedynie bezpośrednie koszty medyczne, na które składają się koszty leków oraz koszty postępowania medycznego w każdym cyklu leczenia przeciwgrzybiczego. Z przeprowadzonych badań wynika, iż najbardziej opłacalnym sposobem leczenia grzybicy paznokci stóp w Polsce jest terapia pulsowa intrakonazolem. Metoda ta charakteryzuje się również skutecznością i wygodnym sposobem dawkowania leku.
Streszczenie angielskie:
For patients and some physicians new antifungal agents appearr to be very expensive. Because the price of the drug decides often about the therapy, a pharmacoeconomic evaluation of the oral treatment of toneail onychomycosis was conducted. The purpose of this study was to compare the costs and effectiveness of 3 oral antifungal drugs in patients with toenail onychomycosis: griseofulvin, terbinafine and itraconazole. In the evaluation only direct health care cost such as drug costs and utilization of health services were considered. In conclusion, according to this analysis, intraconazole puls therapy is the most cost-effective treatament for toenails onychomycosis in Poland. This method is also associated with a high cure rate and a beneficial dosage regimen.
258/1942
Tytuł oryginału:
Pęcherzyca liściasta u 11-letniego chłopca z zapaleniem skórno-mięśniowym. Opis przypadku.
Tytuł angielski:
Pemphigus foliaceus in 11-year-old boy with dermatomyositis. Case report.
Autorzy:
Torzecka
Jolanta Dorota,
Sysa-Jędrzejowska
Anna,
Narbutt
Joanna
Źródło:
Prz. Dermatol. 2002: 89 (2) s.107-111, il., bibliogr. 26 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,248
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
dermatologia i wenerologia
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 6-12 r.ż.
płeć męska
Streszczenie polskie:
Przedstawiamy pierwszy w piśmiennictwie opis przypadku współistnienia u dziecka zapalenia skórno-mięśniowego i pęcherzycy liściastej. Zapalenie skórno-mięśniowe rozpoznano w 9. roky życia dziecka, a jego pierwszymi objawami były zmiany zapalne mięśni. Pomimo stosowania leczenia immunosupresyjnego u chłopca, w ciągu 2-letniej obserwacji nie uzyskano zadowalającej poprawy stanu kinicznego, natomiast zaobserwowano pojawienie się na skórze pęcherzy. Ze względu na obraz kliniczny początkowo rozpoznano liszaj zakaźny. Brak efektu po leczeniu ogólnym i miejscowym antybiotykami skłonił do dalszej diagnostyki histologicznej i immunologicznej, która umożliwiła rozpoznanie pęcherzycy liściastej. W pracy rozważamy mechanizmy rozwoju choroby pęcherzowej, uwzględniając wpływ stosowanego enarenalu, infekcji bakteryjnej i roli zjawiska epitope speading, a także trudności diagnostyczne i terapeutyczne.
Streszczenie angielskie:
The first case of coexistence of juvenile dermatomyositis and pemphigus foliaceus in 11-year-old boy is presented. The child developed dermatomyositis at the age of 9, with myopathy as the first symptom of the disease. In spite of immunosupressive treatment only poor clinical improvement was observed, and additionally bullous eruptions appeared on the skin. First clinical diagnosis was impetigo bullosa. The lack of improvement after use of topical and systemic antibodies led to undertaking of further histological and immunological examinations. As the result dermatomyositis with subsequent development of another autoimmune skin disease - pemphigus foliaceus was recognised. The role of enalapril administration, bacterial infections and epitope spreading phenomenon in the development of pemphigus is discussed. The diagnostic and therapeutical problems are also underlined.
259/1942
Tytuł oryginału:
Morphine attenuates pain and prevents inflammation in experimental peritonitis.
Autorzy:
Płytycz
Barbara,
Natorska
Joanna
Źródło:
Trends Immunol. 2002: 23 (7) s.345-346, il., bibliogr. 13 poz.
Sygnatura GBL:
312,774
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
gastroenterologia
Typ dokumentu:
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
260/1942
Tytuł oryginału:
Nowe właściwości lecznicze lepiężnika różowego.
Tytuł angielski:
A new therapeutic properties of purple butterbur Petasites hibridus.
Autorzy:
Kowalczyk
Bożena
Źródło:
Wiad. Zielar. 2002: 44 (3) s.10
Sygnatura GBL:
311,671
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
praca techniczna
261/1942
Tytuł oryginału:
Leki roślinne zarejestrowane przez Ministerstwo Zdrowia (lipiec-grudzień 2001 r.).
Autorzy:
Przewłocka
Halina
Źródło:
Wiad. Zielar. 2002: 44 (3) s.11-12
Sygnatura GBL:
311,671
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
262/1942
Tytuł oryginału:
Nutriplant - probiotyczny preparat najnowszej generacji.
Autorzy:
Ożarowski
Aleksander
Źródło:
Wiad. Zielar. 2002: 44 (3) s.13-14
Sygnatura GBL:
311,671
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
263/1942
Tytuł oryginału:
Właściwości lecznicze owoców egzotycznych.
Autorzy:
Lamer-Zarawska
Eliza
Źródło:
Wiad. Zielar. 2002: 44 (3) s.14
Sygnatura GBL:
311,671
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
264/1942
Tytuł oryginału:
Dziki bez czarny - pozyskiwanie surowca i jego zastosowanie.
Autorzy:
Wierzbicki
Adam
Źródło:
Wiad. Zielar. 2002: 44 (4) s.8-10
Sygnatura GBL:
311,671
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
265/1942
Tytuł oryginału:
Nowe wskazania lecznicze Sambucus nigra L.
Tytuł angielski:
New therapeutic indications of Sambucus nigra.
Autorzy:
Wójcik
Joanna
Źródło:
Wiad. Zielar. 2002: 44 (4) s.11-12
Sygnatura GBL:
311,671
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
266/1942
Tytuł oryginału:
Chudeus - nadzieją nie tylko dla puszystych.
Autorzy:
Lutomski
Jerzy
Źródło:
Wiad. Zielar. 2002: 44 (4) s.12
Sygnatura GBL:
311,671
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
267/1942
Tytuł oryginału:
Kminek w lecznictwie i gospodarstwie domowym.
Tytuł angielski:
Caraway in therapeutics and in household.
Autorzy:
Kluszczyńska
Dorota
Źródło:
Wiad. Zielar. 2002: 44 (4) s.13-15, tab.
Sygnatura GBL:
311,671
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
268/1942
Tytuł oryginału:
Tolerancja Asacardu**TM - aspiryny o kontrolowanym uwalnianiu w astmie aspirynowej.
Tytuł angielski:
Tolerability of Asacard**TM - controlled-release aspirin in aspirin-induced asthma.
Autorzy:
Bochenek
Grażyna,
Świerczyńska
Monika,
Niżankowska-Mogilnicka
Ewa,
Vivet
Phillippe,
Gicquel
Michel,
Szczeklik
Andrzej
Źródło:
Pol. Arch. Med. Wewn. 2002: 107 (3) s.249-256, il., tab., bibliogr. 27 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,501
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Asacard**TM jest dojelitowym preparatem kwasu acetylosalicylowego składającym się z mikrokapsułek, co pozwala na powolne uwalnianie małych dawek leku bezpośrednio w jelicie cienkim. Dawka 162,5 mg Asacardu**TM, stosowana w profilaktyce chorób układu krążenia, jest wystarczająca do zablokowania syntezy tromboksanu przez płytki krwi w krążeniu wrotnym, a zarazem zbyt mała, by lek dotarł do krążenia systemowego i zahamował tworzenie prostacykliny i innych prostaglandyn. Wiadomo, iż w astmie aspirynowej skurcz oskrzeli jest wywołany zahamowaniem syntezy prostaglandyn i nadprodukcją leukotrienów cysteinylowych. Celem badania było sprawdzenie, czy Asacard**TM, jako preparat, który teoretycznie nie powinien blokować syntezy prostaglandyn w krążeniu systemowym, będzie dobrze tolerowany przez chorych z tą postacią astmy. Przeprowadzono badanie otwarte tolerancji trzech pojedynczych, wzrastających dawek Asacardu**TM u 10 chorych z potwierdzoną za pomocą doustnej próby prowokacyjnej nadwrażliwością na aspirynę (4 mężczyzn, 6 kobiet, średni wiek 40 lat). Na początku badania chorzy otrzymali 40 mg Asacardu**TM, a następnie przez 8 godzin, co 30 minut dokonywano pomiarów FEV1 oraz prowadzono obserwację objawów klinicznych. Spadek FEV1 ň 20 p.c. w porównaniu z wartością wyjściową sprzed podania leku, oznaczał reakcję dodatnią. Chorzy, którzy nie zareagowali na dawkę 40 mg, otrzymywali 75 Asacardu**TM 7 dni później. W razie braku reakcji podawano ostatnią dawkę leku 162,5 mg tydzień ...
Streszczenie angielskie:
Asacard**TM is a microcapsulated, controlled-release form of acetylsalicylic acid, which delivers very low but constant amount of the drug directly into the intestine. The dose 162.5 mg Asacard**TM, used in prevention of cardiovascular diseases, is thus sufficient to block platelets in the portal vein from synthesizing thromboxane but not high enough to enter the systemic circulation and block the formulation of prostacyclin and other prostaglandins. It is generally accepted that in aspirin-induced asthma (AIA) the bronchospasm is provoked by inhibition of prostaglandin synthesis with overproduction of cysteinyl leukotrienes. The ai of our study was to verify the hypothesis if Asacard**TM, as a form of aspirin, which theoretically does not block prostacycline synthesis in systematic circulation, would be well tolerated by patients with AIA. We thus studied in an open study the tolerability of three single, increasing doses of Asacard**TM in 10 patients with confirmed by oral challenge test aspirin intolerance (4 males, 6 females, mean age 40 years). Initially, the patients received 40 mg of AsacardTM and FEV1 and clinical symptoms were assessed every 30 minutes for 8 hours. A positive reaction was defined as a ň 20 p.c. decline in FEV1 from baseline. Patietns with negative reaction received 75 mg Asacard**TM 7 days later. In absence of the reaction, the last dose 162.5 mg was administered a week later. in 5 out of 10 patients studied, Asacard**TM given at single ...
269/1942
Tytuł oryginału:
Astma oskrzelowa - czy konieczna jest zmiana filozofii leczenia?
Tytuł angielski:
Bronchial asthma - is it necessary to change treatment philosophy?
Autorzy:
Grzanka
Alicja,
Rogala
Barbara
Źródło:
Pol. Arch. Med. Wewn. 2002: 107 (3) s.283-289, il., tab., bibliogr. 41 poz.
Sygnatura GBL:
313,501
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
pulmonologia
Wskaźnik treści:
ludzie
270/1942
Tytuł oryginału:
Chemioterapia uzupełniająca zabieg operacyjny u chorych na raka piersi.
Tytuł angielski:
Adjuvant chemotherapy for breast cancer.
Autorzy:
Wełnicka-Jaśkiewicz
Marzena,
Senkus-Konefka
Elżbieta
Źródło:
Współcz. Onkol. 2002: 6 (3) s.150, 152, 154, 156, tab., bibliogr. 32 poz., sum. - 10 Konferencja Naukowo-Szkoleniowa pt. Wczesny rak piersi Gdańsk 13.03. 2002
Sygnatura GBL:
313,382
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
onkologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Ogólnoustrojowe leczenie uzupełniające we wczesnych psotacicah raka piersi jest stosowane rutynowo od ponad 30 lat. W tym czasie zmieniały się zarówno kwalifkacje chorych, jak i metody leczenia. Opublikowana przed trzema laty metaanaliza przeprowadzona przez Early Breast Cancer Trialists' Collaborative Group, obejmujące prawie 18 tys. chorych uczestniczących w ponad 40 badaniach randomizowanych, oceniających skuteczność uzupełniającej chemioterapii wykazała zarówno poprawę przeżyć całkowitych, jak i wydłużenie czasu wolnego od wznowy we wszystkich kategoriach chorych (niezależnie od cechy N, stanu menopauzalnego czy obecności receptorów steroidowych). Na podstawie tej metaanalizy i wyników poszczególnych badań znacznie rozszerzyły się wskazania do leczenia uzupełniającego. Można je pominąć jedynie u chorych w wieku powyżej 35 lat, o korzystnych czynnikach rokowniczych - w guzach o niskim stopniu złośliwości i średnicy nie przekraczającej 2 cm, bez przerzutów do pachowych węzłów chłonnych i z dodatnimi receptorami steroidowymi. Coraz częściej w leczeniu zupełniającym stosunje się chemioterapię zawierającą antracykliny, bowiem schematy te są nieco skuteczniejsze niż stosowany dotychczas najczęściej schemat CMF. Obecnie przedmiotem badań klinicznych są schematy zawierające taksany, chemioterapia wysokodawkowa oraz przeciwciała monoklonalne.
Streszczenie angielskie:
Systemic adjuvant chemotherapy for early breast cancer has been used routinely for over 30 years. Over these years both the indications, and treatment schemes have been frequently modified and updated. As a result of improvements of breast cancer care, including adjuvant chemotherapy, a decrease in breast cancer mortality has been observed in some developed countries since 1980. The 1998 metaanlysis of the Early Breast Cancer Trialists' Cooperative Group, which included over 18000 patietns in over 40 randomized trials of adjuvant chemotherapy demonstrated improvement in both overall survival and progression-free survival in all subgroups of patients. This improvement was independent of N-stage, menopausal status or steroid receptor status. It was also found that chemotherapy offers additional benefit in patietns with hormone-sensitive tumors treated with adjuvant hormonal therapy. These data, as well as the results of earlier studies were reflected in modification of risk subgroups definition and broadening of indications for adjuvant systemic treatment. According to current standards, adjuvant therapy can be avoided only in best prognostic subgroups, i.e. in patietns older than 35 years, with low-grade, steroid-receptor positive tumors of less than 2 cm of diameter and negative regional lymph-nodes, in whom risks and toxic effects of chemotherapy outeigh the benefit of treatment. Two consensus statements: European and American, were developed over the last two years, regarding the indications for systemic adjuvant treatment in early breast cancer....
271/1942
Tytuł oryginału:
Durogesic w leczeniu bólu nowotworowego.
Tytuł angielski:
Transdermal fentanyl (Durogesic) for pain control in patients with cancer.
Autorzy:
Woźniak
Sławomir Paweł
Źródło:
Współcz. Onkol. 2002: 6 (3) s.177-186, il., tab., sum.
Sygnatura GBL:
313,382
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
onkologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
ciąża
Streszczenie polskie:
Dolegliwości bólowe w chorobie nowotworowej mają złożoną etiologię, która nakłada się na indywidualną osobowość i w konsekwencji daje bogactwo objawów klinicznych i różny stopień nasilenia dolegliwości. Z tych względów Twycross i Lack wprowadzili pojęcie bólu totalnego (wszechogarniającego), na który składają się oprócz czynników somatycznych - również czynniki psychogenne - depresja, agresja i lęk. Postępowanie przeciwbólowe stanowi bardzo istotną część całościowej opieki na chorym na nowotwór. Stały postęp w zakresie farmakoterapii bólu nowotworowego prowadzi do uzyskania możliwie najlepszej analgezji oraz zmniejszenia częstości występowania i natężenia objawów ubocznych oraz poprawy jakości życia chorego i rodziny. Jednym ze sposobów uzyskania wysokiej skuteczności i wygody leczenia przeciwbólowego, u chorych z silnym bólem nowotworowym, jest zastosowanie preparatów o długim okresie działania. W artykule omówiono podstawowe zasady stosowania, farmakokinetyki i wyniki badań klinicznych podczas stosowania fentanylu (Durogesicu) w przezskórnym systemie terapeutycznym, w leczeniu bólu nowotworowego.
Streszczenie angielskie:
Introduction: Pain is common symptom for many people with cancer. Clinical experience suggests that optimal palliative care can effectively mange the symptoms of cancer patietns during most of the course of the disease. TTS delivers fentanyl continuously for up to 72 h and subsequent administrations maintain constant serum levels. The aim of this retrospective study was to assess effectiveness and acceptability of Durogesic in clinical practice. Material and methods: This retrospective audit covers the period from December 1999 to September 2000. Palliative Care Team at the Oncology Centre in Wroclaw, Poland (650.000 inhabitants, 1 200 cancer death per year) was created in the 1994. We used Durogesic in 150 cases but all cases with incomplete clinical notes and to short (less than 7 days) observing time were excluded from statistical analyses. Finally, 60 sets of clinicalnotes were audited. Mean patient age was 61,6. Results: Assessment of pain was based on VAS - Visual analogue Scale (0-10) and on 5-step verbal Scale - 0-none, 1 - weak, 2 - moderate, 3 - strong, 4 - very strong. Evaluation of other symptoms such as dysponea, cough, insomnia, constipation, weakness, nausea and vomiting, weight loss, dysuria, swallowing troubles, depression, diarrhea, pressure sores, hemorrhage, confusion has been performed using 4-step verbal scale. The mean duration of care was 111.8 days. The mean duration of DUrogesic treatment was 69.6 days. 57 p.c. of the patietns were onverted from another strong opioid, 10 p.c. from buprenorphine and 33 from a weak opioid, to TTS fentanyl...
272/1942
Tytuł oryginału:
A new automatized fluorometric assay for anti-Leishmania drug screening.
Autorzy:
Le Pape
Patrice,
Pagniez
Fabrice,
Abdala
Hiam
Źródło:
Acta Parasitol. 2002: 47 (1) s.79-81, il., tab., bibliogr. [11] poz.
Sygnatura GBL:
303,018
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
komunikat
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
The therapeutic armentarium against leishmaniasis is very restricted, using mainly up to now drugs showing several side effects and resistance. Consequently, there is a real need to find new compounds as alternatives for the treatment of leishmaniasis. However, most of the classic antileishmanial primary screening assays are not suitable for measuring the cytotoxicity of large number of drug candidates because of the manipulation required. we have established a new assay that incorporate a fluorometric growth indicator based on the detection of a metabolic activity in culture medium after the chemical reduction of alamar Blue by cells. This antileishmanial test was evaluated on amphotericin B. meglumine antimoniate, allopurinol, ketoconazole and edelfosine. The results reported show the advantages of this fluorochrome on the tetrazolium salt 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) for Leishmania cytotoxicity measurement. Moreover, this study is the first report of the use of alamar Blue flurogenic assay for activity assessment of potential antileishmanial drugs against promastigotes.
273/1942
Tytuł oryginału:
Propranolol and metoprolol enhance the anticonvulsant action of valproate and diazepam against maximal electroshock.
Autorzy:
Luchowska
Elżbieta,
Luchowski
Piotr,
Wielosz
Marian,
Kleinrok
Zdzisław,
Czuczwar
Stanisław J.,
Urbańska
Ewa M.
Źródło:
Pharmacol. Biochem. Behav. 2002: 71 (1/2) s.223-231, il., tab., bibliogr. [40] poz.
Sygnatura GBL:
312,498
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
praca opublikowana za granicą
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
Streszczenie angielskie:
The anticoconvulsive potential of classical antiepileptics co-administered with á-adrenergic receptor antagonists against generalized tonic-clonic seizures was evaluated in the model of maximal electroshock (MES)-induced convulsions. Propranolol, acebutolol, metoprolol and atenolol were tested in the doses not affecting the electroconvulsive threshold. Propranolol and metoprolol lowered the ED50 of valproate and diazepam. Acebutolol reduced valproate's but not diazepam's ED50 value. In contrast, hydrophilic atenolol, not penetrating via blood-brain barrier, affected neither the action of valproate nor diazepam. None of the studied drugs changed the protective activity of carbamazepine and phenytoin against MES. á-blokers per se did not alter the motor performance of mice. Moreover, propranolol and metoprolol did not influence diazepam-evoked impairment of locomotor activity. The free plasma and brain levels of antiepileptic drugs were not affected by á-blokers. In conclusion, the use of certain á-adrenoceptor antagonists, such as propranolol and metroprolol, might improve the antiepileptic potential of valproate and diazepam.
274/1942
Tytuł oryginału:
Gorące tematy biotechnologii farmaceutycznej.
Tytuł angielski:
Hot topics in pharmaceutical biotechnology.
Autorzy:
Chmiel
Aleksander
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (7) s.314-327, tab., sum. - 18 Naukowy Zjazd Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego pt. Farmacja w XXI wieku Poznań 19-22.09. 2001
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
At the beginning of 4th quarter of 4th quarter of the 20th century genetic engineering was born opening new possibility to produce human proteins using microorganisms. A new class of drugs, i.e. biopharmaceuticals, was developed. Biotechnology of biopharmaceuticals production using transgenic plants and animals is consider. Moleculars biology, bioinformations and genomics make possible to develop new methods of drug design and new therapy protocols on the basis of molecular knowledge. The gene therapy and antisense drugs are the most conspicuous examples. Molecular biochips are other modern solution for medicine.
275/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ czynników środowiskowych na dostępność biologiczną leków.
Tytuł angielski:
Influence of external factors on drug bioavailability.
Autorzy:
Kamińska
Anna,
Szcześniak
Piotr,
Orszulak-Michalak
Daria
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (7) s.328-331, bibliogr. 25 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
External conditions are defined as all external factors, which may influence gastrointestinal absorption of drugs. The effect of external factors, such as: contents of stomach (quality and quantity), amount and composition of diet, temperature (of environment, body), activity and body posture, physical exercise (psychic stress), social drugs (coffee, ethanol), chronobiologic factors (day-night rhythm), climatic influence (weather conditions) on drugs bioavailability was presented.
276/1942
Tytuł oryginału:
Rezolucja ResAP(2001)2 dotycząca roli aptekarza w zakresie bezpieczeństwa zdrowia.
Tytuł angielski:
Resolution ResAP(2001)2 of the Council of Europe of the role of pharmacists in safeguard of health.
Opracowanie edytorskie:
J. Ł (Tł.).
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (7) s.332-335
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
tłumaczenie
Wskaźnik treści:
ludzie
277/1942
Tytuł oryginału:
Chinolony - przeciwbakteryjne chemioterapeutyki.
Tytuł angielski:
Quinolones - antibacterial chemiotherapeutics.
Autorzy:
Nowak
Krystyna,
Suryło
Piotr,
Kowalski
Piotr
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (7) s.336-342, il., tab., bibliogr. 37 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
toksykologia
Typ dokumentu:
informator
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Structures and properties of quinolones and fluoroquinolones as antibacterial agents has been examined. Their actions compared with actions of another drugs from the same therapeutically groups. The drugs contain quinolones and fluoroquinolones and presented in Polish market has been described also.
278/1942
Tytuł oryginału:
Celekoksyb - wybiórczy inhibitor cykloosksygenazy-2.
Tytuł angielski:
Celecoxib - specific cyclooxygenase-2 inhibitor.
Autorzy:
Wójcik-Jawień
Maria,
Sikora
Dorota
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (7) s.343-351, il., tab., bibliogr. 28 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Typ dokumentu:
informator
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Physico-chemical, pharmacological and biopharmaceutical properties, as well as indications, contraindication, adverse reactions and interactions of celecoxib, the first COX-2 specific inhibitor, were described in detalis.
279/1942
Tytuł oryginału:
[List do redakcji dotyczący komentarza nt. pracy pt. "Przydatność oznaczania elastazy neutrofilowej w postaci kompleksu z inhibitorem alfa1-proteinaz u dzieci z idiopatycznym zespołem nerczycowym].
Autorzy:
Prandota
Józef
Źródło:
Pediatr. Pol. 2002: 77 (3) s.264-266, tab., bibliogr. 23 poz.
Sygnatura GBL:
301,294
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
immunologia
farmacja
nefrologia
Typ dokumentu:
list i notatka
Wskaźnik treści:
ludzie
280/1942
Tytuł oryginału:
Early toxicity of combined treatment in localised and locally advanced prostate cancer: hormone therapy with conformal radiotherapy.
Autorzy:
Milecki
Piotr,
Stryczyńska
Grażyna,
Stachowski
Tomasz,
Kwias
Zbigniew
Źródło:
Urol. Pol. 2002: 55 (2) s.48-52, bibliogr. 28 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
304,054
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
onkologia
radiologia
urologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
Streszczenie polskie:
Cel. Celem pracy była ocena wczesnej toksyczności skojarzonego leczenia (hormonoterapi + radioterapia konformalna 3D [3 d-CRT) u chorych z rakiem gruczołu krokowego. Materiał i metody. W okresie od kwietna 1999 roku do grudnia 2000 roku w Wielkopolskim Centrum Onkologii w Poznaniu 42 chorych z rakiem gruczołu krokowego (T1-T3N0M0) zostało leczeniu poddanych radioterapią konformalną 3D w skojarzeniu z hormonoterapią. Analizowana grupa chorych obejmowała następujące stopnie zaawansowania klinicznego: T1 = 4 chorych, T2 = 11 chorych, T3 = 27 chorych. U żadnego z poddanych analizie nie stwierdzono obecności przerzutów odległych. U wszystkich chorych przed rozpoczęciem leczenia napromienianiem, oraz w jego trakcie, zastosowano leczenie hormonalne, składające się z agonisty LHRH lub obustronnej orchidektomii w skojarzeniu z flutamidem. Leczenie napromienianiem prowadzono przy zastosowaniu fotonów 15 MV w dziennej dawce 1,8 Gy do średniej dawki całkowitej 71,7 Gy (67,8 - 72 Gy). Ostry odczyn popromienny był oceniany według klasyfikacji zaproponowanej przez Radiation Therapy Oncology Group (RTOG). Wyniki. Wszyscy chorzy ukończyli cały cykl napromieniania bez konieczności wprowadzania dodatkowych przerw z powodu nasilenia objawów ubocznych terapii. Do najczęstszych objawów ubocznych prowadzonego leczenia hormonalnego w analizowanej grupie zaliczono: "uderzenia gorąca", poty, powiększenie gruczołów piersiowych, uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej. Wszystkie powyższe ...
Streszczenie angielskie:
Purpose: to evaluate acute toxicity of combined treatment (androgen ablation and 3D conformal radiotherapy [3D-CRT] in patients with localised and locally advanced cancer of the prostate. Materials and methods. Between April 1999 and December 2000, at the Wielkopolskie Cancer Centre in Poznan, 42 patients with prostate cancer (T1-T3 N0 M0) were treated with 3 D conformal radiation therapy and hormone therapy. Patients representeda localised disease (1 = 4 patients, T2 = 11 patients) and locally advanced disease (T3 = 27 patients). No patients had clinically detectable distant metastases. Neo-adjuvant androgen ablation therapy (LH-RH agonists or bilaeral orchidectomy and flutamide) was given to all patients. Radiotherapy was performed using 15 MV photons in the daily fraction of 1.8 Gy to the total median dose of 71.7 Gy (range, 67.8 to 72 Gy). Acute toxicities were evaluted according to the Radiation Therapy Oncology Group (RTOG) morbidity scoring scale. Results. All patients completed the entire course of radiotherapy and were assessable for evaluation of acute toxicities. The most common side effects of androgen ablation were "hot flushes", gynaecomastia, and slight discomfort in the abdomen, although these were of mild intensity. The main problems during irradiation and for a few weeks after the completion of radiotherapy were related to: - genito-urinary tract (rgency, nocturia, dysuria). Toxicities were as follow: grade 0 and 1: 80 p.c. of patients and grade 2: ...
281/1942
Tytuł oryginału:
Badania stabilności steroidów stosowanych w terapii inhalacyjnej.
Tytuł angielski:
Studies on the stability of the steroids employed in the inhalation therapy.
Autorzy:
Szczawińska-Popłonyk
Aleksandra,
Alkiewicz
Jerzy
Źródło:
Pediatr. Prakt. 2002: 10 (1) : Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku : [materiały konferencyjne] s.125-131, il., bibliogr. 14 poz., sum. - Ogólnopolska konferencja naukowa pt. Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku Poznań 18-20.04. 2002
Sygnatura GBL:
306,430
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W pracy dokonano oceny wpływu stosowanych obecnie metod generowania aerozoli - ultradźwiękowej, pneumatycznej z użyciem powietrza oraz pneumatycznej z użyciem czystego tlenu na stabilność steroidów podawanych drogą inhalacyjną. Wykazane zaburzenia stabilności steroidów wziewnych o heterogennym charakterze sugerują konieczność indywidualnego doboru rodzaju preparatu steroidowego i metody nebulizacji celem zapewnienia pacjentowi bezpieczeństwa terapii wziewnej.
Streszczenie angielskie:
In the paper the influence of currently employed ultrasonic, air-jet and pure oxygen-jet methods of aerosol generation on the stability of steroids applied via inhalation route was estimated. The revealed hetergenous impairment of the stability of inhaled steroids suggest the necessity of the separate choice of the steroid preparation and aerosol generation technique in order to ensure the safe inhalation therpy to a patient.
282/1942
Tytuł oryginału:
HASCOSAN PLUS - nowy środek do pielęgnacji skóry suchej i atopowej u dzieci.
Tytuł angielski:
HASCOSAN PLUS - a new medicament for dry and atopic skin treatment in children.
Autorzy:
Kamińska
Ewa
Źródło:
Pediatr. Prakt. 2002: 10 (1) : Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku : [materiały konferencyjne] s.I-III, bibliogr. 22 poz. - Ogólnopolska konferencja naukowa pt. Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku Poznań 18-20.04. 2002
Sygnatura GBL:
306,430
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
farmacja
dermatologia i wenerologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
283/1942
Tytuł oryginału:
TERMASIL w terapii chorób z przeziębienia.
Tytuł angielski:
TERMASIL by common cold diseases.
Autorzy:
Lutomski
Jerzy
Źródło:
Pediatr. Prakt. 2002: 10 (1) : Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku : [materiały konferencyjne] s.V-VII, bibliogr. 16 poz., sum. - Ogólnopolska konferencja naukowa pt. Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku Poznań 18-20.04. 2002
Sygnatura GBL:
306,430
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Leki roślinne mogą stanowić decydujący przyczynek do łagodzenia objawów występujących przy przeziębieniach. Przykładem takich naturalnych środków farmaceutycznych jest syrop TERMASIL. Odopwiedni skład surowcowy syropu stanowi dobre wsparcie przy/lub po ewentualnie koniecznej terapii antybiotykami i zapewnia działanie napotne i przeciwgorączkowe. Omówiono czynniki ryzyka chorób z przeziębienia i profil działania leku.
Streszczenie angielskie:
The herbal medicines could be very helpful for the allevation of symptoms occuring by cold. The exmple for a such remedy is the syrup TERMASIL. The suitable composition of this syrup is a good support by or after the eventual necessary antibiotics therapy. TERMASIL acts as a antipyreticum and diphoreticum. The risk factors of cold diseases and profil of efficacy of remedy have been discussed.
284/1942
Tytuł oryginału:
LORATAN. Nowoczesna forma - skuteczność działania.
Tytuł angielski:
LORATAN. Modern form and effectiveness.
Autorzy:
Pluta
Janusz
Źródło:
Pediatr. Prakt. 2002: 10 (1) : Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku : [materiały konferencyjne] s.IX - Ogólnopolska konferencja naukowa pt. Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku Poznań 18-20.04. 2002
Sygnatura GBL:
306,430
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
285/1942
Tytuł oryginału:
Zastosowanie preparatu Hascosept w terapii chorób górnych dróg oddechowych.
Tytuł angielski:
The employment of Hascosept in the treatment of upper airways diseases.
Autorzy:
Alkiewicz
Jerzy
Źródło:
Pediatr. Prakt. 2002: 10 (1) : Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku : [materiały konferencyne] s.XI-XV, tab., bibliogr. 23 poz., sum. - Ogólnopolska konferencja naukowa pt. Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku Poznań 18-20.04. 2002
Sygnatura GBL:
306,430
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Przedstawiono najważniejsze działanie kliniczne benzydaminy (Hascosept, Tantum Verde) w oparciu o piśmiennictwo zagraniczne i krajowe. Podkreślono działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwbakteryjne. Szczególną uwagę zwrócono na prostą aplikację inhalacyjną preparatu Hascosept, znacznie ułatwiającą stosowanie go w lecznictwie pediatrycznym.
Streszczenie angielskie:
On the base of foreign and national reports we presented crucial clinical activities of benzidamine (Hascosept, Tantum Verde). We emphasized its antiinflammatory, analgetic and antibacterial activities. Special attention was paid to the simple way of application in the inhalation form of the preparation Hascosept, which significantly facilitates its employment in pediatric medical care.
286/1942
Tytuł oryginału:
Reactivity of alveolar macrophages in lung cancer patients and healthy subjects: surface ICAM-1 after INF-ç stimulation in vitro.
Autorzy:
Hoser
G.,
Grubek-Jaworska
H.,
Droszcz
P.,
Domagała-Kulawik
J.,
Dąbrowska
M.,
Chazan
R.
Źródło:
Folia Histochem. Cytobiol. 2002: 40 (2) s.103-104, il., tab., bibliogr. 6 poz. - Konferencja pt. Cytometria przepływowa i ilościowa, mikroskopia w diagnostyce medycznej Poznań 21-22.05. 2001
Sygnatura GBL:
304,846
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
pulmonologia
onkologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca kazuistyczna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie angielskie:
The linearity of ICAM-1 expression on alveolar macrophages (AM) before and after INF-ç stimulation in healthy and lung cancaer subjects were compared. AM were collected by bronchoalveolar lavage and incubated with/without INF-ç according to standard procedures. The harvested calls were analyzed by flow cytometry using mooclonal antibodies against leucocytes and macrophages. Only viable cells were analyzed. Stimulation with INF-ç revealed two AM subpopulations of similar size differentiated in the intensity of ICAM-1 expression. They were not distinctly marked in every studied case. our preliminary results did not confirm the previously reported decreasing reactivity of AMs after INF-ç stimulation in lung cancer patients.
287/1942
Tytuł oryginału:
Percutaneous coronary revascularisation preceded by pharmacotherapy in acute myocardial infarction. Early results and assessment of reperfusion of microcirculation.
Tytuł polski:
Wspomagana farmakoterapią przezskórna rewaskularyzacja w świeżym zawale serca. Wczesne wyniki leczenia. Ocena reperfuzji mikrokrążenia.
Autorzy:
Dudek
Dariusz,
Bartuś
Stanisław,
Kuta
Marcin,
Legutko
Jacek,
Turek
Paweł,
Żmudka
Krzysztof,
Dubiel
Jacek S.
Opracowanie edytorskie:
Gil Robert (koment.).
Źródło:
Kardiol. Pol. 2002: 56 (4) s.403-414, il., tab., bibliogr. 23 poz. - Tekst równol. w jęz. pol.
Sygnatura GBL:
313,397
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
Background. Pre-treatment with thrombolytic agent and platelet glycoprotein IIb/IIIa receptor inhibitor followed by percutaneous coronary intervention (PCI) - the approach called facilitated PCI, may combine all the benefits of thrombolysis and PCI to achieve reperfusion in acute myocardial infarction (MI). Aim. To assess safety and efficacy of facilitated PCI in acute MI. Methods. The study group consisted of 34 patients (22 males, aged 18 - 75 years) with acute MI admitted within 12 hours from the onset of symptoms. All patients received intravenous bolus of 60 IU/kg of heparin, 15 mg of r-tPA (alteplase) and 0.25 mg/kg of abciximab, followed by continuous infusion of heparin (7 IU/kg/hour), alteplase (35 mg/60 min) and abciximab (0.125 ug/kg/min over 12 hours). Coronary angiography was performed immediately after admission shenever the catheterisation laboratory was availabel. Results. Twenty (59 p.c.) patients had inferior MI, 12 (35 p.c.) - anterior MI, and the remaining 2 (6 p.c.) lateral MI. The mean time from the initiation of thrombolytic therapy to coronary angiography was 55 ń 27 min. (range from 30 to 90 minutes). The TIMI grade 3 flow was present in 20 (59 p.c.) patients, TIMI grade 2 flow - in 4 (12 p.c.) patients, and TIMI grade 0 - 1 flow - in 10 (29 p.c.) patients. Thirty patients underwent PCI of the infarct-related artery, the remaining four with TIMI grade 3 flow were selected for conservative therapy. Direct stenting was performed in 20 patients in whom the distal part of a target vessel was visualised during the baseline coronary angiography (TIMI grade 3 or 2 flow)...
288/1942
Tytuł oryginału:
The effect of quercetin on the expression of heat shock proteins and apoptosis induction in monkey kidney cell line GMK.
Autorzy:
Jakubowicz-Gil
J.,
Rzymowska
J.,
Paduch
R.,
Gawron
A.
Źródło:
Folia Histochem. Cytobiol. 2002: 40 (2) s.137-138, il., tab., bibliogr. 10 poz. - 37 Sympozjum Polskiego Towarzystwa Histochemików i Cytochemików Kraków 02-05.09. 2001
Sygnatura GBL:
304,846
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
nefrologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
małpy
in vitro
Streszczenie angielskie:
The present study was designed to investigate whether quercetin, a very common flavonoid widely distributed in many plants, can induce apoptosis in monkey kidney cells (GMK). Involvement of the expression of heat shock proteins Hsp72, Hsp3, Hsp27 and the significance of cell culture model in this process were also examined. The studies have shown that quercetin alone and in combination with the heat shock can induce apoptosis and necrosis in vitro in the sutided cells, but the percentagae of affected cells did not exceed 3.9 p.c. In the same experimental conditions, the expression of Hsp73, Hsp72 and Hsp27 increased in cells cultured in two-dimensional systm and decreased in three-dimensional model. This indicates that strong inhibition of heat shock proteins in GMK cells is not correlated with an adequate increase in the sensitivity of cells to undergo apoptosis. It also shows that the sensitivity of cells, manifested by Hsp expression and apoptosis induction, depends on the culture model and culture conditions.
289/1942
Tytuł oryginału:
Zastosowanie preparatu Ubistesin i Ubistesin forte do znieczulenia miejscowego przed zabiegami chirurgicznymi w jamie ustnej.
Tytuł angielski:
Efficacy of Ubistesin and Ubistesin forte used for local anaesthesia in oral surgery.
Autorzy:
Wójcik
Sylwia,
Engelking-Adamczyk
Ewa,
Morawiec
Tadeusz
Źródło:
Stomatol. Współcz. 2002: 9 (2) s.47-50, tab., bibliogr. s. 50, sum.
Sygnatura GBL:
313,097
Hasła klasyfikacyjne GBL:
stomatologia
toksykologia
chirurgia
farmacja
anestezjologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 13-18 r.ż.
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Oceniano skuteczność znieczuleń przy zastosowaniu preparatów Ubistesin i Ubistesin forte do znieczulenia tkanek jamy ustnej podczas małych zabiegów chirurgicznych. Obserwacje obejmują 50 dorosłych pacjentów, u których wykonano zabiegi chirurgiczne z zastosowaniem znieczulenia miejscowego. Uzyskane wyniki wykazały dobry efekt znieczulenia uzyskiwany za pomocą obu wymienionych preparatów dobrze tolerowanych przez pacjentów.
Streszczenie angielskie:
The efficacy of Ubistesin and Ubistesin forte used for local anaesthesia in minor oral surgery is evaluated. The surgical procedures were performed in 50 adult patients. Good anaesthetic results were obtained with both drugs. Further more, both were well tolerated by the patients.
290/1942
Tytuł oryginału:
The effect of thymus ubiquitin complex on neuropathological changes within the brain of pregnant rabbits with experimental model of antiphospholipid syndrome.
Autorzy:
Nowacki
Przemysław,
Ossowicka-Stępińska
Jadwiga,
Ronin-Walknowska
Elżbieta
Źródło:
Folia Neuropathol. 2002: 40 (1) s.7-11, il., tab., bibliogr. 30 poz.
Sygnatura GBL:
304,961
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ginekologia i położnictwo
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
króliki
ciąża
Streszczenie angielskie:
The present study was designed to assess the impact of thymus ubiquitin complex (TUC) on morphological changes within the central nervous system (CNS) in pregnant rabbits with experimental antiphospholipid syndrome (APS). We also compared the intensity of neuropathological appearance and serological markers of the APS treated with the TUC. Post-mortem neuropathological investigations were done in 47 female New Zealand rabbits. The material was divided into 4 groups: Group I - 23 pregnant animals with APS; Group II - 7 pregnant rabbits with APS, treated with TUC; Group III - 7 pregnant rabbits without APS, treated with TUC; Group IV (the control one) - 10 pregnant animals without APS, intreated with TUC. The APS was induced by subcutaneous injections of cardiolipin. There were two main abnormalities within the CNS of pregnant rabbits, which could be a result of the APS: the thrombo-necrotic foci of nervous tissue, and perivascular or meningeal inflammatory infiltrates. It turned out that TUC application reduced the morphological abnormalities, but it did not eliminate them entirely. The number of cases with thrombo-necrotic changes was reduced by approximately 18 p.c., while perivascular infiltrates by 36 p.c. respectively. The TUC application did not influence the meningeal infiltration. The platelet count significantly increase (p 0.001), the activated partial thromboplastin time shortened (p 0.001), and the number of immunised animals, demonstrating positive immunofluorescence test, significantly decreased after the TUC administration...
291/1942
Tytuł oryginału:
Expression of the multidrug resistance-associated protein (mrp) gene in chronic lymphocytic leukemia.
Autorzy:
Juszczyński
Przemysław,
Niewiarowski
Wojciech,
Krykowski
Euzebiusz,
Robak
Tadeusz,
Warzocha
Krzysztof
Źródło:
Leuk. Lymphoma 2002: 43 (1) s.153-158, il., tab., bibliogr. 37 poz.
Sygnatura GBL:
312,939
Hasła klasyfikacyjne GBL:
genetyka
farmacja
hematologia
onkologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
In order to define more accurately the role of multidrug resistance (MDR)-related protein (mrp) gene in chronic lymphocytic leukemia (CLL), we addressed the question of its expression pattern in isolated peripheral blood B lymphocytes in seven healthy donors and 28 patients with CLL, with respect to some laboratory and clinical parameters of the disease. For this purpose, we used a semiquantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR), based on the coamplification of an internal standard not homologous to the DNA target to quantify the mrp transcription level in each studied sample. We report that the level of constitutive mrp gene's expression in peripheral blood lymphocytes is higher in CLL patients than in healthy controls. We found increased mrp gene expression levels in patients with higher white blood cells (WBC) and lymphocytes' counts as well as in more advanced disease stages according to Rai or Binet scale. Finally, mrp gene's expression was higher in patients with progressive CLL, especially in cases refractory to chemotherapy salvage. The results of the present study suggest that expression of mrp gene might be relevant in the pathogenesis of the MDR phenotype in CLL.
292/1942
Tytuł oryginału:
The role of nucleoside analogues in the treatment of chronic lymphocytic leukemia-lessons learned from prospective randomized trials.
Autorzy:
Robak
Tadeusz
Źródło:
Leuk. Lymphoma 2002: 43 (3) s.537-548, il., tab., bibliogr. 78 poz.
Sygnatura GBL:
312,939
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
hematologia
onkologia
Typ dokumentu:
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
The newer purine nucleoside analogues (PNA), fludarabine (FAMP) and cladribine (2-chlorodeox-yadenosine, 2-CdA) have been synthesized recently and introduced into the treatment of chronic lymphocytic leukemia (CLL). The results of large phase II studies indicate that FAMP and 2-CdA are similarly active in CLL. Unfortunately, no prospective randomized study comparing the results of the treatment of CLL patients with FAMP and 2-CdA has been published so far. Significantly higher overall response (OR) and complete remission (CR) in patients treated initially with PNA than with chlorambucil or cyclophosphamide based combination regimens has been recently confirmed in five prospective multicentre randomized trials. These studies have also shown longer response duration in patients treated with PAN than with conventional chemotherapy. Overall survival progression free and events free survival were similar in patients treated with ONA and with chlorambucil or other alkylating agent based regimens. However, the majority of randomized trials were designed as cross studies and most patients, treated with conventional chemotherapy were given PNA when refractory or in early relapse, which may influence the survival time. The results of a randomized study have shown a higher incidence of neutropenia and infections in patients treated with PNA than with chlorambucil. However, the frequency of autoimmune hemolytic anemia, pure red cell aplasia, secondary neoplasms and Richter's syndrome seems to be similar in patients treated with PNA and standard alkylating agents based chemotherapy...
293/1942
Tytuł oryginału:
Intercalation of imidazoacridinones to DNA and its relevance to cytotoxic and antitumor activity.
Autorzy:
Dzięgielewski
Jarosław,
Ślusarski
Bartłomiej,
Konitz
Antoni,
Składanowski
Andrzej,
Konopa
Jerzy
Źródło:
Biochem. Pharmacol. 2002: 63 (9) s.1653-1662, il., tab., bibliogr. 33 poz.
Sygnatura GBL:
304,395
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
onkologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
Imidazoacridinones (IA) are a class of antitumor agents which includes C-1311, an interesting drug in clinical trials. This study investigated the mechanism of IA binding to DNA for a series of 13 analogs that differ in their cytotoxic potency. Using C-1311 as a model compound, crystallographic, spectroscopic and biochemical techniques were employed to characterize drug-DNA interactions. X-ray crystallographic analysis revealed a planar structure of imidazoacridinone core that is capable of intercalative DNA bibding. Accordingly, C-1311 binding to DNA followede "classical" pattern observed for intercalation, as proved by tha DNA topoisomerase I - unwinding experiments, with relatively weak binding affinity (Ki = 1.2 x 10**5 M-1), and the binding site size of 2.4 bp. Other IA also bound to DNA with the binding affinity in the range of 10**5 M-1 and binding site size of 2-3 bp, suggesting a prevalence of the intercalative mechanism, similar to C-1311. Considerable DNA binding affinity was displayed by all highly cytotoxic derivatives. However, none of the analyzed drug-DNA binding parameters was significantly correlated with IA biological activities such as cell growth. DNA and RNA synthesis inhibition, or tumor growth inhibition, which suggests that the IA ability to non-covalently bind to DNA is not crucial for their biological activity. These results show that the ability to intercalate into DNA is a prominent attribute of IA, although factors other intercalative binding seem to be required for the biological activities of IA drugs.
294/1942
Tytuł oryginału:
Inhibition of gluconeogenesis by vanadium and metformin in kidney-cortex tubules isolated from control and diabetic rabbits.
Autorzy:
Kiersztan
Anna,
Modzelewska
Aleksandra,
Jarzyna
Robert,
Jagielska
Elżbieta,
Bryła
Jadwiga
Źródło:
Biochem. Pharmacol. 2002: 63 (7) s.1371-1382, il., tab., bibliogr. 75 poz.
Sygnatura GBL:
304,395
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
nefrologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
króliki
Streszczenie angielskie:
Effect of vanadyl acetylacetonate (VAc) and metformin on gluconeogenesis has been studied in isolated hepatocytes and kidney-cortex tubules of rabbit. Glucose formation from alanine + glycerol + octanoate, pyruvate or dihydroxyacetone was inhibited by 50-80 p.c. by 100 ćM VAc or 500 ćM metformin in renal tubules of control and alloxan-diabetic animals, while the inhibitory action of these compounds in hepatocytes was less pronounced (by about 20-30 p.c.). In contrast to VAc, metaformin increased the rate of lactate formation by about 2-fold in renal tubules incubatet with alanine + glycerol + octanoate. In view of VAc-induced changes in intracellular gluconeogenic intermediates and gluconeogenic enzyme activities, it is likely taht this compound may decrease fluxes through pyruvate carboxylase, phosphoenolpyruvate carboxykinase, fructose-1,6-bisphosphatase and glucose-6-phosphatase. In contrast to VAc, metformin-induced decrease in renal gluconeogenesis may result from a decline of cytosolic oxaloacetate level and consequently PEPCK activity. Following 6 days of VAc administration (1.275 mg V kg-1 body weight daily) the blood glucose level in alloxan-diabetic rabbits was normalised while blood glucose changes in control animals were not observed. On the contrary, in diabetic animals treated for 6 days with metformin (200 mg kg-1 body weight day -1) a high blood glucose level was maintained. Unfortunately, VAc-treated control and diabetic rabbits exhibited elevated serum urea and creatinine levels. In VAc-treated animals vanadium was accumulated in kidney=cortex up to 7.6 ń 0.6 ćg V g-1 dry weight. In view of a potential vanadium nephrotoxicity...
295/1942
Tytuł oryginału:
Liposomy - postęp terapeutyczny i problemy technologiczne.
Tytuł angielski:
Liposomes - therapeutic progression and technological problems.
Autorzy:
Szulc
Janina,
Dudzik
Monika,
Woyczikowski
Brunon,
Sznitowska
Małgorzata,
Janicki
Stanisław
Źródło:
Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 12 (68) s.164-168, il., bibliogr. 34 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,318
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Liposomy są kulistymi pęcherzykami zbudowanymi z mikrokropelki wody (stanowiącej rdzeń) i jednej lub kilku podwójnych błon fosfolipidowych. Mogą być nośnikami substancji hydrofilowych i lipofilowych stosowanych w diagnostyce oraz terapii. Dzięki ich użyciu możliwe staje się osiągnięcie ochrony sybstancji czynnych, przedłużonego lub kontrolowanego uwalniania, a nawet wybiórczego dostarczania substancji leczniczych do określonych komórek, tkanek, narządów. Ograniczeniem we wprowadzeniu liposomów do szerokiego zastosowania w lecznictwie jest podatność ich głównego składnika - lecytyny - na utlenianie. Ma to niekorzystny wpływ na substancje lecznicze znajdujące się w nośnikach fosfolipidowych. Może powodować ich wyciekanie lub rozkład. Przedstawiono stan wiedzy o zaletach wykorzystania różnych typów liposomów w medycynie oraz możliwości zwiększenia ich trwałości w czasie przechowywania.
Streszczenie angielskie:
Liposomes represent globular vesicles composed of an aqueous core and one or several phospholipid bilayers. They can encapsulate hydrophilic or lipophilic drugs used in therapy and diagnostic imaging. Liposomes provide protection of the active substances, sustained or controlled release and also targeted delivery of drugs to specific cells, tissues, organs. Easy oxydation of phosphatidylcholin (lecithin) - the main membrane component - is the limitation of the introduction of liposomes to the medicinal practice in a broader scale. Unsatisfying chemical stability of lecithin has an unfavourable influence on drug and liposome stability. Liposomes decompose during storage and leakage of the encapsulated drug occurs. A review of advantages of application of liposomes in medicine and methods of increasing their stability was presented.
296/1942
Tytuł oryginału:
Lekooporność gronkowców izolowanych od chorych leczonych ambulatoryjnie.
Tytuł angielski:
Susceptibility to antibiotics, occurrence of methicillin-resistant strains and production of á-lactamases by Staphylococci isolated from outpatients.
Autorzy:
Chylak
Jerzy,
Kopka
Anita
Źródło:
Med. Dośw. 2002: 54 (2) s.97-101, tab., bibliogr. 9 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,458
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Określono lekooporność szczepów gronkowców izolowanych w latach 1999-2000 od chorych leczonych ambulatoryjnie z terenu miasta Poznania. Określono też częstość występowania gronkowców metycylinoopornych, oraz zdolność wytwarzania laktamaz.
Streszczenie angielskie:
The aim of the study was to determine susceptibility of 587 strains of S. aureus and 85 strains of coagulase - negative staphylococci isolated from outpatients in Poznań to co-trimoxazole, amoxycillin/clavulanic acid, erythromycin, gentamycin, doxycycline, ampicillin, oxacillin, cephradine, clindamycin and neomycin. Also methicillin-resistant strains were determined as well as strains ability to produce lactamases. Susceptibility testing and examination of methicillin-resistant strains were performed by the disc diffusion techniques according to recommendation of NCCLS. Methicillin-resistant strains were additionally examined to their sensitivity to vankomycin and teicoplanin. á-lactamase production was detected using nitrocefin impregnated disc and iodometric method. Amoxacillin/clavulanic acid, gentamycin, co-trimoxazole, cephradin, oxacillin and clindamycin occurred to be very active both, S. aureus and coagulase-negative staphylococci. 84.7 p.c. to 100 p.c. of examined strains were sensitive to these drugs. Doxycyclin, erythromycin and ampicillin were less effective. Nine strains (1.5 p.c.) of 587 strains of S. aureus as well as 7 strains (8.7 p.c.) of coagulase-negative staphylococci were methicillin-resistant. All of methioocillin-resistant strains were sensitive to vancomycin and teicoplanin. More than 75 p.c. of S. aureus and close to 50 p.c. of coagulase-negative staphylococci were able to produce á-lactamases.
297/1942
Tytuł oryginału:
Śliwa afrykańska i jej znaczenie w lecznictwie.
Tytuł angielski:
Prunus africana (Hook. f.) Kalkm. - and its importance in therapy.
Autorzy:
Mazur
Mirosław
Źródło:
Wiad. Zielar. 2002: 44 (6) s.7-10
Sygnatura GBL:
311,671
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
urologia
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
in vitro
298/1942
Tytuł oryginału:
Influence of vitamins C and E on cytotoxic activity of adriamycin in chosen cell cultures.
Autorzy:
Woźniak
Grażyna,
Anuszewska
Elżbieta L.
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (1) s.31-35, il., tab., bibliogr. 29 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie angielskie:
Influence of different concentratioons of ascorbic acid (vitamin C) and dl-ŕ-tocopherol acetate (vitamin E) on in vitro cytotoxic adriamycin activity, in: embryonic human fibroblasts (CLV102), human melanoma cells (ME18) and adriamycin-resistant subline cells (ME18/R), was studied. IC50 value for each compound (compound concentration in the culture medium, for which 50 p.c. of cells survive) was determined. Cells' survival after the used agent was examined with trypan blue test. The relationship between different concentrations of vitamin C and toxicity of adiamycin, used at appropriate IC50 concentrations, was expressed for all the examined cells as their survival decrease, being in direct proportion to the concentration increase of this vitamin in the medium. In the case influence of vitamin E on adriamycin, the protective effect of this vitamin was observed in the concentration range: from 5 to 300 ćg/ml (p ó 0,0001), as an increase of the examined cell survival for ME18, ME18/R as well as for CLV102, comparing to the control (p = 0.05) without this vitamin. Paralelly, a statistically significant survival decrease was observed, if the concentration of vitamin E in the culture medium exceeded 500 ćg/ml. Received results showed different, in defined concentration range, effects of the vitamin C or vitamin E activity for adriamycin cytotoxicity. These effects were similar for all the examined cells.
299/1942
Tytuł oryginału:
Synthesis of new N-substituted cyclic imides with expected anxiolytic activity. [P.] 21: Derivatives of 1,4-dibromo-dibenzo[e.h]bicyclo-[2.2.2]octane-2,3-dicarboximide.
Autorzy:
Kossakowski
Jerzy,
Krawiecka
Mariola,
Perliński
Mirosław
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (1) s.37-43, il., tab., bibliogr. 19 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
The preparation is described of a number of new-N-substituted derivatives of dibenzo[e.h]bicyclo[2.2.2]octane-2,3-dicarboximide with potential anxiolytic activity.
300/1942
Tytuł oryginału:
Investigation of interaction of promethazine with cyclodextrins.
Autorzy:
Lutka
Anna
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (1) s.45-51, il., tab., bibliogr. 18 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
The effect of á-CD and its substituted derivatives (DM-á-CD and HP-á-CD) on the solubility and photostability of promethazine was investigated in solution and in the solid state. The soluble complexes of protonated (pH = 6.8) and basic (pH = 10.8) forms of promethazine with CDs were studied using the spectral method. The influence of pH and CD complexation on photostability of PM in solution was followed. It was found that the photochemical decomposition of promethazine (PM) alone and in the presence of CD procedes according to the first order reaction. It was also established that as well the presence of CD procedes according to the first order reaction. It was also established that as well the presence of CD as the acidic medium of reaction increased the photostability of PM in solution. Formation of solid inclusion complexes of PM with CDs was evaluated using FT IR, 13C NMR and DCS methods. The results obtained indicate that independently of the complexation method in the solid state (kneading or heating), the presence of CD decreases the solubility of PM; the reason may be that phenothiazine ring of PM did not enter into the cavity of á-CD and its derivatives.
301/1942
Tytuł oryginału:
Flavonoid compounds from Pyrus communis L. flowers.
Autorzy:
Rychlińska
Izabela,
Gudej
Jan
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (1) s.53-56, il., tab., bibliogr. 11 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
Five flavonoid glycosides: kaempferol 3-0-á-D-glucopyranoside (IV), isorhamnetin 3-0-á-D-glucopyranoside (V), isorhamnetin 3-0-á-D-(6'-0-ŕ-L-rhamnopyranosyl)-glucopyranoside (VIII), 8-methoxykaempferol 3-0-á-D-(2'-0-ŕ-D-glucopyranosyl)-glucopyranoside (VI), 8-methoxykaempferol 3-0-á-D-(2'-0-ŕ-L-rhamnopyranosyl)-glucopyranoside (VII) and chlorogenic acid (IX) were isolated from the flowers naturally growing Pyrus communis L. They were identified by chemical and spectroscopic methods.
302/1942
Tytuł oryginału:
Flavonoids in the leaves with stems of some species of the Aquilegia L. genus.
Autorzy:
Bylka
Wiesława
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (1) s.57-60, tab., bibliogr. 7 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
Methanolic extracts from the leaves with stems of seven species of Aquilegia L. genus (A. hybrida Scott-Eliot, A. olympica BOISS., A. flabellata SIEB et ZUCC., A. alpina L. atrata W.D.J. KOCH, A.vitoleili L., A. caerulea JAMES) were subjected to co-chromatography with the extract and the flavonoids obtained from A. vulgaris L. Moreover, the content of 4'-methoxyapigenin 6-C-glucoside (isocytisoside) was determined spectrophotometrically in these species after chromatographic separation.
303/1942
Tytuł oryginału:
Optimization of the separation of some Chelidonium maius L. alkaloids by reversed phase high-performance liquid chromatography using cyanopropyl bonded stationary phase.
Autorzy:
Petruczynik
Anna,
Gadzikowska
Maria,
Waksmundzka-Hajnos
Monika
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (1) s.61-64, il., tab., bibliogr. 16 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
The high-performance liquid chromatographic method using two stationary phases: RP-18 and cyanopropyl silica for the analysis of some alkaloids in Chelidonium maius L. extracts is performed. The extract was chromatographed using a mobile phase composed of an organic modiffer (acetonitrile, methanol, tetrahydrofuran or 1,4-dixan), phosphate buffer and sodium octadecylsulfate or di(2-ethyl hexyl) orthophosphoric acid (HDEHP) as ion-pairing reagents. The influence of the different kind of stationary phase and organic modifiers on retention has been compared. In order to improve the selectivity of separation and peak shape, gradient elution was applied.
304/1942
Tytuł oryginału:
Effect of desogestrel on blood-lipid in relation to its biological activities.
Autorzy:
Saha
Achintya,
Roy
Kunal,
De
Kakali,
Sengupta
Chandana
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (1) s.65-69, tab., bibliogr. 35 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
Streszczenie angielskie:
Desogestrel (DG), a 19-nor progestin, is widely used in replacement therapy as a contraceptive steroidal hormone. Considering the importance of its partition coefficient parameter (log P = 5.68), a significant contributor to its action mechanism, interactions of the drug with blood-lipids, had been investigated using phospholipid binding, fatty acid composition and peroxidation phenomena as the parameters under investigation to explain its pharmacodynamic behavior. From the present investigation, it was observed that lipid loss after incubation of whole blood with DG (80 ng/ml, effective contraceptive concentration in blood) for varying periods of time was accompanied with significant changes in fatty acid composition, which may be ascribed to binding affinity of DG with lipid constituens in blood that may have a role in the mediation of its therapeutic effect. Lipid peroxidation induction potential of DG has been quantitatively measured in the context of its toxicity. The results reveal that DG caused significant extent of lipid peroxidation. Ascorbic acid, an antioxidant, at equvalent human dose of 250 mg could significantly reduce DG-induced lipid peroxidation.
305/1942
Tytuł oryginału:
Influence of captopril and enalapril on some central effects of ethanol.
Autorzy:
Czarnecka
Elżbieta,
Pietrzak
Bogusława
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (1) s.71-75, il., tab., bibliogr. 26 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
toksykologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
Streszczenie angielskie:
The influence of captopril and enalapril on acute toxicity of ethanol, ethanol-induced hypothermia, ethanol sleeping time has been investigated in mice. Moreover, the combined effect of captopril and enalapril on spontaneous locomotor activity in mice has been examined. The captopril (5 and 20 mg/kg) and enalapril (5 and 20 mg/kg) were injected intraperitoneally i.p. The drugs were given as single or repeated doses for 10 days. It has been shown that the captopril and enalapril administered in single doses decreases, but chronic administration increase acute toxicity of ethanol. Captopril and enalapril in single doses enhanced, but chronic administration inhibits hypothermic effect of ethanol. Captopril and enalapril reduces ethanol sleeping time. Captopril and enalapril administered for 10 days and enalapril in a single dose 20 mg/kg decreases ethanol induced hyperactivity.
306/1942
Tytuł oryginału:
Direct antimicrobial properties of substance P.
Autorzy:
Kowalska
Katarzyna,
Carr
Daniel B.,
Lipkowski
Andrzej W.
Źródło:
Life Sci. 2002: 71 (7) s.747-750, il., tab., buibliogr. 14 poz.
Sygnatura GBL:
304,948
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
The structural similarity between substance P (SP, Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-Phe-Gly-Leu-Met-NH2) and Arg/Pro rich bactericidal peptides suggests a possible direct effect of SP on invasive microbes. We now present evidence that substance P possesses direct antimicrobial activity, highest against S. aureus. A substance P antagonist allso possess such activity but while less potent than substance P agonist S. aureus, is more potent than substance P against C. albicans. Our data also show that the endogenous peptides bradykinin and neurotensin, that also play role in modulation of the host-defense system in situ, have antimicrobial properties but are less potent than substance P.
307/1942
Tytuł oryginału:
New renin inhibitors with pseudodipeptidic units in P1-P1' and P2'-P3' positions.
Autorzy:
Paruszewski
Ryszard,
Jaworski
Paweł,
Winiecka
Iwona,
Tautt
Jadwiga,
Dudkiewicz
Jadwiga
Źródło:
Chem. Pharm. Bull. (Tokyo) 2002: 50 (6) s.850-853, tab., bibliogr. 21 poz.
Sygnatura GBL:
304,601
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
in vitro
Streszczenie angielskie:
A series of four new potential renin inhibitors has been synthesized. The structure of the compounds was designed in such a way as to produce agents resistant to enzymatic degradation, metabolically stable, possibly potent and with improved oral absorption. All positions of the 8-13 fragment of the human angiotensinogen were occupied by unnatural units (two unnatural amino acids in position P3 and P2 and two pseudodipeptides in positions P1-P1, and P2-P3,). Both N- and C-terminal functions of the inhibitors were blocked with tert-Boc and ethyl ester groups. Their hydrophobicity evaluated as a log P value, calculated by a computer method, was 6.57 and 6.08 respectively. All peptides were obtained by the carbodiimide method in solution and purified by chromatography on the SiO2 column. Their resistance to enzymatic degradation was assayed by determination of stability against chymotrypsin activity. The potency was measured in vitro by a spectrofluorimetric method (assay of Leu-Val-Tyr-Ser released from the N-acetyltreadecapeptide substrate by renin in the presence of the inhibitor). All inhibitors were stable to chymotrypsin. Their IC50 (M/I) values were: 9.6 x 10**-4 (12), 1.6 x 10**-5 (17), 1.0 X 10**-5 (22) and 1.0 x 10**-5 (23) respectively.
308/1942
Tytuł oryginału:
Kliniczne aspekty stosowania tibolonu (Livial).
Tytuł angielski:
Clinical aspects of livial in postmenopausal replacement therapy.
Autorzy:
Grzechocińska
Barbara,
Marianowski
Longin
Źródło:
Ginekol. Pol. 2002: 73 (3) s.213-220, bibliogr. 20 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,184
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ginekologia i położnictwo
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W pracy przedstawiono zagadnienia związane z ogólnoustrojowym działaniem tibolonu (Livial). Pomimo, że preparat znany i stosowany jest od dawna, to wyniki prac ostatnich lat dostarczają wiele cennych informacji zarówno na temat mechanizmu działania jak również aspektów klinicznych. Tkankowo-specyficzny, wielokierunkowy, związany z różną aktywnością trzech metabolitów, mechanizm działania wyróżnia go sposród innych preparatów sterydowych stosowanych w terapii okresu menopauzy. Tibolan skutecznie zmniejsza objawy klimakteryczne, ma korzystne działanie na kości, nie powoduje niekorzystnych zmian w błonie śluzowej macicy i jest bezpieczny dla układu naczyniowego.
Streszczenie angielskie:
It's a review of literature on the clinical effects of Livial. Livial (generic name-tibolone) makes a therapy of choice for postmenopausal women. It's a synthetic steroid with estrogenic, progestagenic and androgenic properties due to its tissue specific effects. Livial is effective in reducing wasomotors symptoms and has positive effects on mood and libido. It also prevents bone loss and reduces risk of fractures. Livial is safe for cardiovascular system. The incidence of side effects is very low, about 3 in every one hundred. Because of its progestagenic activity in endometrium it results in endometrial atrophy but in vagina the studies showed oestrogen - like effects, i.e. improvement in vaginal dryness. Livial may be used as an "add-back" therapy in conjunction with GnRH agonists treatment. The rates of discontinuation is lower than HTR preparations, about 25 p.c. Livial may have benefits over conventional HRT in older women (over 65 years old), in women with history of endometrial cancer, breast cancer and endometriosis.
309/1942
Tytuł oryginału:
Kompendium farmakologii i farmakoterapii : dla lekarzy, farmaceutów i studentów
Autorzy:
Danysz
Andrzej,
Danysz
Wojciech,
Polak
Wojciech,
Żerkowski
Artur
Wydanie:
- Wyd. 4 popr. i uzup
Źródło:
- Wrocław, Wydaw. Medyczne Urban & Partner 2002, XXVI, 877 s. : il., tab., 21 cm.
Sygnatura GBL:
735,137
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
310/1942
Tytuł oryginału:
Ocena objawów ubocznych preparatów stosowanych w formie instylacji dopęcherzowych u chorych z powierzchownym rakiem pęcherza moczowego.
Tytuł angielski:
Evaluation of side effects after intrabladder instillations of preparations in patients with superficial bladder carcinoma.
Autorzy:
Kaczmarek
Piotr,
Błaszczyk
Jan,
Kowalski
Jan,
Niemirowicz
Jerzy
Źródło:
Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 12 (67) s.39-42, tab., bibliogr. 18 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,318
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
onkologia
urologia
toksykologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Stały wzrost zachorowań na nowotwory, w tym również nowotwory układu moczowego, zmusza lekarzy do szukania wciąż nowych metod leczenia. Stosowanie nowych preparatów pociąga za sobą w wielu wypadkach występowanie objawów ubocznych, z którymi walka stanowi duży problem i powoduje, że należy je stale monitorować i w odpowiednim czasie interweniować, aby uniknąć powikłań, które w wypadku stosowania BCG są bardzo uciążliwe, a czasami niebezpieczne dla chorego. W latach 1990-1998 na Oddziale Urologii Szpitala MSWiA w Łodzi z powodu powierzchownych raków pęcherza moczowego leczono 241 chorych. W grupie tej u 145 chorych po elektroresekcji raka zastosowano wlewki dopęcherzowe z zawiesiny prątka BCG. U 42 chorych zastoswano instylacje dopęcherzowe z epirubicyny, 16 chorych otrzymywało dopęcherzowo adriblastynę, a 32 pacjentów nie otrzymywało żadnego preparatu. Przed każdą kolejną wlewką zbierano od chorych dokładny wywiad, natomiast krew do badań pobierano przed 1. wlewką i w 7. dobie po zakończonym leczeniu. Materiał do badań pobierano przed 1. wlewką dopęcherzową oraz w 7. dobie po zakończeniu cyklu 4-tygodniowego. Objawy uboczne stosowanych preparatów przedstawiono, wykorzystując stopnie toksyczności wg WHO, i podzielono na subiektywne i obiektywne. Okres obserwacji obejmował czas od podania 1. wlewki do 7. doby po ostatniej wlewce. W grupie 145 chorych, u których zastosowano zawiesinę prątka BCG, wykonano 836 wlewek dopęcherzowych. U 17 (12 proc.) chorych przerwano cykl ...
Streszczenie angielskie:
Permanent increase in neoplasm incidence including also bladder neoplasms makes physicians to search for new forms and methods of treatment. Application of new preparations entails in many cases appearance of side effects which are difficult to fight off and thus must be monitored constantly. To avoid complications which in case of BCG application are very burdensome and sometimes dangerous for patient it is necessary to intervene in due time. In the years 1990-1998 in Department of urology, Ministry of Internal Affairs and Administration Hospital in Łódź, 241 patietns were treated due to superficial bladder carcinoma. In this group in 145 cases after carcinoma electroresection BCG suspension intrabladder infusion were applied. In 42 patients epirubicin, in 16 adriblastine intrabladder instillations were performed; 32 patients did not receive any preparation. A detailed history was taken from the patients before each next infusion, whereas blood was collected for testing before the first infusion and on the seventh day after completion of the therapy. Material for studies was collected before the first intrabladder infusion and on the seventh day after 4-week cycle completion. Side effects of the applied preparations were presented basing on toxicity grades acc. to WHO and divided into subjective and objective ones. The observation period comprised the time from the first infusion to the seventh day after the last infusion. In the group of 145 patients with applied ...
311/1942
Tytuł oryginału:
Miejsce hormonoterapii w leczeniu raka piersi z uwzględnieniem roli letrozolu (Femara).
Tytuł angielski:
The place of hormonal therapy in breast cancer treatment with taking into consideration the role of letrozole (Femara).
Autorzy:
Pawlicki
Marek,
Rolski
Janusz
Źródło:
Współcz. Onkol. 2002: 6 (2) s.91-97, il., tab., bibliogr. 28 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,382
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
ginekologia i położnictwo
farmacja
endokrynologia
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Hormonoterapia jest podstawowym leczeniem chorych na raka sutka z pozytywnym receptorem estrogenowym lub progesteronowym, którzy wymagają leczenia systemowego. W zaawansowanej chorobie leczenie hormonalne powoduje poprawę przeżyć oraz obiektywną remisję u 20-40 proc. leczonych chorych, a u 40-80 proc. w przypadku pozytywnego poziomu receptora estrogenowego. Ponadto u 20-40 proc. pacjentów można uzyskać stabilizację procesu nowotworowego. W leczeniu zaawansowanej choroby skuteczność dostępnych obecnie leków jest porównywalna, a podstawą ich doboru są objawy niepożądane oraz wpływ na jakość życia. W leczeniu uzupełniającym jedynie tamoksyfen i wyłączenie czynności hormonalnej jajników u chorych przed menopauzą w badaniach prospektywnych zmniejszyły prawdopodobieństwo występowania nawrotu i śmiertelność. Dalszy rozwój hormonoterapii powinny przynieść badania nad czynnikami predykcyjnymi, odpowiedzi na leczenie nowymi lekami oraz syntezę bardziej selektywnych preparatów, zarówno o działaniu chemoprewencyjnym, jak i leczącym. Przedstawiono nowe dane kliniczne podkreślające rolę nowego blokera aromatazy, letrozolu jako nowego standardu w leczeniu hormonalnym raka sutka.
Streszczenie angielskie:
Hormonal therapy is appropriate treatment for allstages of estrogen - or progesterone-receptor-containing breast cancer for which systemic therapy is indicated. Against metastatic disease, initial endocrine treatments induce survival prolongation and objective tumor shrinkage in 20-40 p.c. of all patients (40-80 p.c. of estrogen receptor-positive patients). Another 10-20 p.c. of patients will have clinically significant periods of tumor stability. No single class of hormonal agents has been shown to be consistently superior as treatment of metastatic disease, so the choice of treatment is dictated by toxicity and effects on quality of life. As adjuvant therapy of early disease, tamoxifen and oophorectomy are the only hormonal treatments prospectively shown to decrease recurrence and mortality. Future prospects for hormonal treatment include development of additional predictors of response, new classes of drugs and more selective drugs to prevent as well as to treat the disease. New clinical trial data have strengthend support for the aromatase inhibitor letrozole as an new standard for hormone therapy in breast cancer. Letrozole (Femara) is third generation aromataze inhibitor for use in postmenopausal women with hormonal-sensitive breast cancer. Letrozole was found to be at last as effective as megastrol acetate in the second-line treatment of postmenopausal women with advanced breast cancer who had failed tamoxifen therapy, according to the results of three large multicenter, randomized trials...
312/1942
Tytuł oryginału:
Erytropoetyna w onkologii ginekologicznej.
Tytuł angielski:
Erythropoietin in gynecological oncology.
Autorzy:
Spaczyński
Marek,
Przybylski
Marcin,
Dańska
Anna,
Sodowski
Krzysztof
Źródło:
Współcz. Onkol. 2002: 6 (2) s.96, 98, 102-104, il., bibliogr. 22 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,382
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
ginekologia i położnictwo
farmacja
toksykologia
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Nowotwory narządów płciowych u kobiet stają się coraz poważniejszym problemem zarówno dla ginekologów, jak i onkologów. Stały wzrost liczby zachorowań zmusza do poszukiwania coraz nowszych metod wczesnego wykrywania, jak i doskonalszego leczenia pacjentek dotkniętych chorobami nowotworowymi. Jednym z istotnych osiągnięć przyczyniających się do polepszenia wyników leczenia w onkologii ginekologicznej było wprowadzenie do lecznictwa ludzkiej rekombinowanej erytropoetyny (rhEpo). W przebiegu chorób o podłożu nowotworowym dochodzi do upośledzenia produkcji tego białka w organizmie. Prowadzi to do rozwoju niedokrwistości wtórnej, która często zmusza do przerwania leczenia. Taka korekta planu leczenia raka negatyuwnie odbija się na uzyskiwanych wynikach. Nie bez znaczenia pozostaje też jakość życia pacjentek. Rosnace trudności i koszty pozyskiwania preparatów krwiopochodnych oraz ryzyko ich stosowania dodatkowo promują stosowanie cytokin krwiotwórczych, w tym rhEpo. Artykuł jest próbą zapoznania czytelnika z podstawami mechanizmów leżących u podłoża rozwoju anemii nowotworowej i jej wpływu na chorobe zasadniczą. W oparciu o doświadczenia własne i doniesienia piśmiennictwa światowego przedstawiono zasady leczenia preparatami ludzkiej rekombinowanej erytropoetyny, ze szczególnym uwzględnieniem jej wykorzystania w raku jajnika.
Streszczenie angielskie:
Malignant neoplasms of female genital organs remain more and more important problem and difficulty for both gynecologists and oncologists. The increasing number of cancer patients makes search for better methods of early detection and more effective treatment. Anaemia is frequently seen in nonmhaematological malignancies, and is associated with poor tumor oxygenation, debillating fatique, subsequent reduced quality of life, and limitation of further therapy. An important issue, which has not been sufficient evaluated, is that anaemia also may adversely influence the outcome of cancer treatment. Although oncologists realize thAt patients suffer from fatigue, the understanding of etiology and possible interventions seldom seems to be put into the practice and has not been implemented in the routine management of cancer anaemia. The pathogenesis of anaemia is multifactorial, including tumor disease and cancer treatment, and resembles anaemia in other chronic diseases. Anaemia is traditionally treated by transfusions with an immediate but transient effect on haemoglobulin levels. The introduction of erythropoietin (EPO) now offers a new approach to mariage anaemia by acting on patients own blood cells and thus avoiding the risks and problems associated with transfusions. EPO is well tolerated and approximately 60 p.c. of patients treated respond with increased haemoglobin levels, reduced fatigue and obviously increased quality of life. This paper summarised the present evidence-based knowledge regarding cancer-related anaemia and the use of erythropoietin in gynecological malignancies....
313/1942
Tytuł oryginału:
Inhibitory effect of acetylsalicylic acid on metalloproteinase activity in human lung adenocarcinoma at different stages of differentiation.
Autorzy:
Karna
Ewa,
Pałka
Jerzy A.
Źródło:
Eur. J. Pharmacol. 2002: 443 (1/3) s.1-6, il., tab., bibliogr. s. 5-6
Sygnatura GBL:
312,088
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
pulmonologia
onkologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie angielskie:
The mechanism underlying the anticancer effect of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) is not clear. We adressed the question whether the alterations in collagen content in lung adenocarcinomas reported in previous studies result from dysregulation of gelationylytic activity and whether the activity is altered by acetylsalicylic acid in vitro. Human lung adenocarcinomas were divided into three groups: well-differentiated (G1), moderately differentiated (G2) and poorly differentiated (G3) tumors. Each group was compared with normal lung tissue with respect to tissue collagean and collagen degradation product content (hydroxyproline assay), gelatinolytic activity (zymography) and the expression of matrix metalloproteinases, MMP-2 and MMP-9 (Western immunoblot). Moreover, in the studied tissues, the effect of acetylsalicylic acaid on gelatinolytic activity was measured. The lung adenocarcinoma G1 had a similar collagen content as normal lung tissue but increased amounts of collagen degradation products and free hydroxyproline. These phenomena were accompanied by a marked increase in gelatinolytic activity (NMP-2 and MMP-9) in the G1 tumor. In adenocarcinoma G2, the free hydroxyproline content and gelatinolytic activity were increased, while the collagen and collagen degradation product contents were not markedly altered, compared to control. In contrast, adenocarcinoma G3 had an increased tissue collagen content (by about 60 p.c.), decreased percentage of collagen degradation products and similar gelatinolytic activity, compared to normal lung. Acetylsalicylic acid...
314/1942
Tytuł oryginału:
Imipramine but not 5-HT1A receptor agonists or neuroleptics induces adaptive changes in hippocampal 5-HT1A and 5-HT4 receptors.
Autorzy:
Zahorodna
Agnieszka,
Tokarski
Krzysztof,
Bijak
Maria
Źródło:
Eur. J. Pharmacol. 2002: 443 (1/3) s.51-57, il., bibliogr. s. 56-57
Sygnatura GBL:
312,088
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
badanie porównawcze
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
It has been reported that the treatment with a tricyclic antidepressant imipramine induces an increase in the sensitivity of 5-HT1A receptors and a decrease in the sensitivity of 5-HT4 receptors in the rat hippocampus. 5-HT1A receptor agonists and neuroleptics also affect 5-HT1A receptors in different brain areas; therefore, it was of interest to compare their effects on hippocampal 5-HT receptors with the influence of the well-established antidepressant imipramine. We studied the effects of repeated treatment with imipramine, the 5-HT1A receptor agonists 8-hydroxy-2(di-n-propylamino)tetralin (8-OH-DPAT) and buspirone, and the neuroleptics haloperidol and clozapine on the sensitivity of rat hippocampal CA1 neurons to 5-HT1A - and 5-HT4 receptor activation. Imipramine was administered for 21 days (10 mg/kg p.o., twice daily), 8-OH-DPAT for 7 days (1 mg/kg s.c., twice daily) and buspirone for 21 days (5 mg/kg s.c., twice daily). The rats received haloperidol (1 mg/kg) and clozapine (30 mg/kg) for 6 weeks in drinking water. Hippocampal slices were prepared 2 days after the last treatment with imipramien, 8-OH-DPAT or buspirone, and 5 days after the last treatment with the neuroleptics. Using an extracelllar in vitro recording, we studied changes in the amplitude of stimulation-evoked population spikes, induced by 5-HT, 8-OH-DPAT and the 5-HT4 receptor agonist zacopride. Activation of 5-HT1A receptors decreased, while activation of 5-HT4 receptors increased the amplitude of population spikes. Imipramine significatly enhanced the inhibitory effects of 5-HT and 8-OH-DPAT, and attenuated...
315/1942
Tytuł oryginału:
Knockdown of spinal opioid receptors by antisense targeting á-arrestin reduces morphine tolerance and allodynia in rat.
Autorzy:
Przewłocka
Barbara,
Sieja
Agnieszka,
Starowicz
Katarzyna,
Maj
Marcin,
Bilecki
Wiktor,
Przewłocki
Ryszard
Źródło:
Neurosci. Lett. 2002: 325 (2) s.107-110, il., bibliogr. 13 poz.
Sygnatura GBL:
305,936
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
badanie porównawcze
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
The development of morphine tolerance and sciatic nerve injury-induced allodynia after functional knockdown of spinal opioid receptors using antisense oligonucleotides targetin á-arrestin was investigated. Ineffectiveness of morphine in neuropathic pain suggests an implication of the same mechanism in these two processes. The development of morphine tolerance (10 ćg intrathecally (i.th.), every 12 h) was significantly inhibited in rats, which received i.th. á-arrestin antisenses (2 nM). Acute and chronic (6 days) i.th. administration of antisenses antagonized the allodynia in the rat model of neuropathic pain. Our results demonstrated that i.th. administration of á-arrestin antisenses delayed development of tolerance to morphine and nerve injury-induced cold allodynia, which suggest that both of the investigated phenomena may be mediated by a similar mechanism, e.g. receptor desensitization. Moreover, the antisense oligonucleotides targeting á-arrestin may constitute a new approach to the therapy of neuropathic pain.
316/1942
Tytuł oryginału:
Applications of derivative UV spectrophotometry for the determinations of cetirizine dihydrochloride in pharmaceutical preparations.
Autorzy:
Drozd
Joanna,
Hopkała
Hanna,
Misztal
Genowefa,
Paw
Beata
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (1) s.3-7, il., tab., bibliogr. 7 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
A method for the determination of cetirizine dihydrochloride in pharmaceuticals by first-, second-, third- and fourth- order derivative spectrophotometry is described, using "peak" (P-P), and "peak - zero" (P-0) measurements. The calibration curves are linear within the concentration range of 7.5 - 22.5 ćg ml-1 for cetrizine dihydrochloride. The procedure is simple, rapid and the results are reliable.
317/1942
Tytuł oryginału:
Determination of active substances in antiallergic and antiphlogistic multicomponent preparations by high performance liquid chromatography (HPLC).
Autorzy:
Białecka
Wanda,
Kulik
Anna,
Kaniewska
Teresa
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (1) s.9-14, il., tab., bibliogr. 7 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
The aim of the present study was elaboration of an HPLC method enabling the identification and deterrmination of the content of selected compounds occurring in multicomponent preparations applied in allergic and non-allergic diseases of upper respiratory tracts. These compounds include: buzepide methyl iodide, clocinizine dihydrochloride, phenylpropanolamine hydrochloride, pseudophedrine sulfate and dexbrompheniramine maleate. The elaborated HPLC method shows that a good separation of the mentioned compounds is feasible. The regression analysis has demonstrated lineary of the method in concentration range suitable for the intended experiments. The determination of the compounds in pharmaceutical preparation and the statistical evaluation of the results indicate that both selectivity and precision of the method are good.
318/1942
Tytuł oryginału:
Determination of the active ingredient loperamide hydrochloride in pharmaceutical caplets by high performance thin layer chromatography with ultraviolet absorption densitometry of fluorescence quenched zones.
Autorzy:
Ruddy
Daniel A.,
Sherma
Joseph
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (1) s.15-18, tab., bibliogr. 11 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
A gantitative method using silica gel HPTLC plates with fluorescent indicator, automated sample application, and automated UV absorption densitometry of the fluorescence quenching zones was developed and validated for determination of loperamide hydrochloride in anti-diarrheal medications. Samples of three brands of caplets assayed within 96.0 - 105 p.c. of the 2 mg label value. Repeatability was 3.3 p.c., 1.6 p.c. and 2.8 p.c. (RSD) for replicate analyses (n = 6) of three tablets. The errors of a blank-spike and standard analyses performed to evaluate accuracy were 2.00 p.c. and 2.02 p.c., respectively. The method is suitable application in a drug manufacturing quality control or regulatory analysis laboratory.
319/1942
Tytuł oryginału:
The stability of oxymetazoline hydrochloride in aqueous solution.
Autorzy:
Stanisz
Beata
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (1) s.19-23, il., tab., bibliogr. 9 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
The kinetics of the hydrolysis reaction of oxymetazoline hydrochloride in aqueous solution at three temperaturtes (343 K, 353 K, 363 K), over the pH-range 0.5 - 12.5 and ionic strenght 0.5 has been investgated. The changes of concentration of oxymetazoline hydrochloride were followed by the HPLC method with UV detection. In the pH range from 0.45 to 12.50, the hydrolysis of oxymetazoline consist of hydrolysis of oxymetazoline molecules catalyzed by hydrogen ions, spontaneous hydrolysis of the dissociated and undissociated oxymetazoline molecules. A minimal rate of the hydrolysis oxymetazoline was observed to occur in the pH range from 2.0 to 5.0. Thermodynamic parameters of the reaction: energy, entropy and enthalpy of activation and the frequency factor for the specific rate constans were determined.
320/1942
Tytuł oryginału:
Kinetics of talampicillin decomposition in solutions.
Autorzy:
Pawełczyk
Ewaryst,
Płotkowiak
Zyta,
Helska
Maria
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (1) s.25-29, tab., bibliogr. 9 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
Talampicillin stability in aqueous solutions was studied in a broad range of pH values using as medium solutions of hydrochloric acid (pH 0.4 - 1.8), phosphate buffers (pH 2.05 - 3.13 and 6.03 - 8.04), acetate buffer (pH 3.87-5.28) and borate buffer (pH 8.90 - 9.10) as well as sodium hydroxide solution (pH 11.48). For the determination of talampicilin concentration changes in kinetic studies, two methods were used: iodometric and spectrophotometric in UV(lambdamax = 254.5 nm). The catalytic velocity constans (kh+, kx, ko) were established, the log k-pH profile (35řC) was found, thermodynamic parameters were calculated of the hydrolisis reaction of the á-lactam bond (kH+: EA=67.9 kJ mol**-1, Delta S"= -92.4 JK**-1 mol-1, Delta G"=92.6 kJ mol**-1; kx:EA = 31.8 kJ mol**-1, Delta S" = 347.1 JK**-1 mol**-1, Delta G" =131.1 kJ mol**-1...
321/1942
Tytuł oryginału:
Wybrane aspekty leczenia L-asparaginazą w chorobach nowotworowych układu krwiotwórczego.
Tytuł angielski:
Chosen aspects of L-asparaginase treatment in neoplastic diseases of hematopoetic system.
Autorzy:
Zalewska-Szewczyk
Beata,
Bodalski
Jerzy
Źródło:
Prz. Pediatr. 2002: 32 (1) s.22-25, bibliogr. 26 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,393
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
ekonomika
farmacja
hematologia
onkologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
L-asparaginaza jest podstawowym lekiem w terapii chorób limfoproliferacyjnych. Jej mechanizm działania polega na eliminacji z surowicy pacjenta aminokwasu asparaginy, która dla nowotworowo zmienionych limfoblastów jest aminokwasem niezbędnym. Dostępne na rynku preparaty asparaginazy różnią się w zasadniczy sposób w swoich właściwościach biologicznych i farmakologicznych. Asparaginaza ma również silne działanie immunogenne, a skierowane przeciw niej przeciwciała mogą powodować jej inaktywację. Z tego względu konieczne jest monitorowanie aktywności enzymu w surowicy pacjenta podczas leczenia. Stosunkowo rzadko obserwowane objawy uboczne L-asparaginazy mają zwykle łagodny przebieg, aczkolwiek w niektórcy przypadkach mogą stanowić zagrożenie życia i zdrowia.
Streszczenie angielskie:
L-asparaginase is an important element of the front-line in lymphoproliferative diseases. Its mechanism of action is the depletion of serum asparagine, which is an essential amino acid for neoplasmatic lymphoblasts. The available L-asparaginase preparation differ strongly in their biologcal and paharmacological properties. Since L-asparaginase is of high immunogenicity and the antibodies against L-asparaginase may inactivate it, the monitoring of that enzyme activity is necessary. The side-effects of L-aparaginase treatment are seen rarely but in same cases they can be life threatening.
322/1942
Tytuł oryginału:
Stężenie immunoglobuliny E przed i po leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) i chłoniaka nieziarniczego (NHL), a występowanie reakcji uczuleniowych na L-asparaginazę.
Tytuł angielski:
IgE serum concentration before and after acute lymphoblastic leukaemia and non-Hodgkin lymphoma treatmet and L-asparaginase hypersensitivity.
Autorzy:
Łuczyński
Włodzimierz,
Muszyńska-Rosłan
Katarzyna,
Krawczuk-Rybak
Maryna,
Stasiak-Barmuta
Anna
Źródło:
Prz. Pediatr. 2002: 32 (1) s.59-62, il., bibliogr. 15 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,393
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
toksykologia
immunologia
farmacja
hematologia
onkologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Oceniono występowanie objawów alergicznych w wywiadzie oraz wartości stężeń całkowitego IgE dzieci przed i po zakończeniu leczenia przeciwnowotworowego. Materiał stanowiło 35 dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną i chłoniakiem nieziarniczym. Objawy alergii przed zachorowaniem obserwowano u 22.8 proc. pacjentów. Podwyższone stężenie IgE w momencie rozpoznania choroby nowotworowej zanotowano u 45.7 proc. dzieci. Średnie stężenie IgE w całej grupie badanej wynosiło: przed leczeniem - 67.55 IU/ml, w czasie leczenia podtrzymującego remisję - 17.2 IU/ml, a po całkowitym zakończeniu leczenia - 47.06 IU/ml. Objawy nadwrażliwości na L-asparaginazę zanotowano u 25.7 proc. chorych. Nie wykazano wpływu podwyższonego stężenia IgE w momencie rozpoznania choroby oraz dodatniego wywiadu alergicznego na pojawienie się nadwrażliwości na L-asparaginazę.
Streszczenie angielskie:
We have analysed past medical history for the presence of allergic symptoms and IgE serum concentration before and after antineoplastic treatment in 35 children with acute lymphoblastic leukaemia and non-Hodgkin lymphoma. We have noted the history of allergic symptoms in 22.8 p.c. of patients. Serum IgE concentration at the time of diagnosis was elevated in 45.7 p.c. of children. Mean serum concentration in the whole group was: 67.55 IU/ml before, 17.2 IU/ml - during maintenance therapy and 47.06 IU/ml after treatent termination. We have noted L-asparaginase hypersensitivity in 25.7 p.c. of children. We did not find any correlation between L-asparaginase hypersensitivity and allergic symptoms in history or higher IgE serum concentrations before treatment.
323/1942
Tytuł oryginału:
Rola czynnika martwicy nowotworu (TNF) w procesie angiogenezy.
Tytuł angielski:
The role of tumor necrosis factor (TNF) in angiogenesis.
Autorzy:
Okrój
Marcin,
Bigda
Jacek
Źródło:
Współcz. Onkol. 2002: 6 (2) s.57-59, bibliogr. 26 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,382
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
immunologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
zwierzęta
in vitro
Streszczenie polskie:
TNF jest plejotropową cytokiną o charakterze prozapalnym. Oddziałuje na szereg komórek układu immunologicznego, wpływa na produkcję i wydzielanie innych cytokin, działa cytotoksycznie w stosunku do wielu linii nowotworowych. Stosunkowo mało wiadomo natomiast na temat roli TNF w procesie angiogenezy. Doniesienia nie są jednoznaczne i wydaje się, iż w zależności od warunków może on wpływać hamującą lub stymulująco na tworzenie nowych naczyń. Działanie stymulujące polega przede wszystkim na aktywacji genów kodujących czynniki proangiogenne, takie jak VEGF, FGF, IL-8 oraz ich receptory, podczas gdy działanie hamujące objawia się poprzez wygaszanie kaskad sygnalizacyjnych ww. receptorów oraz aktywacją inhibitorów angiogenezy. Wyniki badań, zarówno w układach in vitro, jak i in vivo sugerują, że zmiennymi warunkującymi efekt modulujący angiogenezę są: stężenie cytokiny oraz czas ekspozycji na jej działanie.
Streszczenie angielskie:
TNF is a pleiotropic, proinflammatory cytokine produced by activated monocytes and macrophages. Its action is mediated by the cell-surface receptor, of which two species have been identified as TNF-R1 or p55 (of molecular weight 55 kDa) and TNF-R2 or p75 (of molecular weight 75 kDa). TNF influences function of immunocompetent cells, production and secretion of other cytokines and induces cytotoxic effect towards different tumor cells. Since it is well known that angiogenesis is the limiting factor of tumor progression and it can be regulated by various cytokines, knowledge on the way particular cytokines modulate angiogenesis can be useful for design of antitumor therapies. TNF is a ligand that can initiate many signaling pathways resulting in production of factors influencing angiogenesis. TNF can also directly affect function of endothelial cells. Reports on the role of TNF in angiogenesis are equivocal and indicate that TNF seems to function as stimulatory or inhibitory agent dependently on the conditions applied in an experiment. Stimulatory action stems from activation of genes coding for proangiogenic factors (e.g. VEGF, FGF, IL-8) and its receptors. Activation of proangiogenic substances is mediated by transcription factors: NFkB, sp-1, c-Jun. THF-mediated inhibition of angiotensin results from down-regulation of receptors for proangiogenic factors (IL8-R, flt-1, flk-1, flg) and activation of angiogenesis inhibitors such as angiopoetin-2. Moreover, TNF can influence angiogenesis indirectly by stimulation of other cells, especially macrophages and modulation of...
324/1942
Tytuł oryginału:
Przegląd nowych leków II półrocza 2001 r.
Autorzy:
Szuba
Tadeusz J[erzy]
Źródło:
Aptekarz 2002: 10 (1/2) s.8-24
Sygnatura GBL:
306,394
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
325/1942
Tytuł oryginału:
Geografia wynalazczości farmaceutycznej 1950-2000 (dokończenie).
Autorzy:
Gozdur
Patrycja
Źródło:
Aptekarz 2002: 10 (1/2) s.25-32, tab., bibliogr. 13 poz.
Sygnatura GBL:
306,394
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
326/1942
Tytuł oryginału:
Konferencja o przeciwdziałaniu złym skutkom reklamy leków i sponsoringu w badaniach naukowych.
Autorzy:
Szuba
Tadeusz J[erzy]
Źródło:
Aptekarz 2002: 10 (1/2) s.33-39
Sygnatura GBL:
306,394
Hasła klasyfikacyjne GBL:
ekonomika
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
327/1942
Tytuł oryginału:
Farmakoekonomika - nauka czy humbug.
Autorzy:
Szuba
Tadeusz J[erzy]
Źródło:
Aptekarz 2002: 10 (1/2) s.40-42
Sygnatura GBL:
306,394
Hasła klasyfikacyjne GBL:
genetyka
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
328/1942
Tytuł oryginału:
Bezpieczeństwo stosowania leków.
Autorzy:
Szuba
Tadeusz J[erzy]
Źródło:
Aptekarz 2002: 10 (1/2) s.43
Sygnatura GBL:
306,394
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
329/1942
Tytuł oryginału:
Terapia transdermalna w praktyce lekara rodzinnego.
Tytuł angielski:
Transdermal therapy in general practice.
Autorzy:
Tworowska
Urszula,
Milewicz
Andrzej
Źródło:
Pol. Med. Rodz. 2002: 4 (2) : II Zjazd Polskiego Towarzystwa Medycyny Rodzinnej "Wyzwania i możliwości medycyny rodzinnej w Polsce u progu XXI wieku" s.129-133, bibliogr. 32 poz., sum. - 2 Zjazd Polskiego Towarzystwa Medycyny Rodzinnej pt. Wyzwania i możliwości medycyny rodzinnej w Polsce u progu XXI wieku Łódź 09-11.05. 2002
Sygnatura GBL:
313,549
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
dermatologia i wenerologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Transdermalne systemy terapeutyczne są postacią przezskórnego podawania leku, w której do skóry przenika określona ilość substancji leczniczej, co gwarantuje precyzyjne dawkowanie oraz umożliwia utrzymywanie prawie stałych stężeń leku we krwi w czasie terapii. Podawanie przezskórne, dzięki eliminacji efektu "pierwszego przejścia", prowadzi do zmniejszenia działań niepożądanych leku, zwłaszcza na wątrobę. Jest to wygodna dla pacjenta forma terapii, niosąca stosunkowo niewielkie ryzyko powikłań, głównie ze strony skórnych reakcji uczuleniowych. Dzięki swym zaletom systemy transdermalne znalazły zastosowanie w wielu obszarach terapeutycznych: w dusznicy bolesnej, nadciśnieniu tętniczym, w leczeniu bólu, choroby lokomocyjnej i uzależnienia od nikotyny oraz, w najszerszym zakresie, jako hormonalna terapia zastępcza.
Streszczenie angielskie:
Transdermal therapeutic systems are the form of systmic medication administered through the skin, which permits given amounts of drug to penetrate into skin, which guarantee precise dosage. Advantages associated with transdermal drug delivery include avoidance of first-pass metabolism which decreases side-effects, especially on liver. This form of therapy is comfortable for the patient and it is burden with low risk of complications, mainly skin allergic reactions. Nowadays, due to its advantages, transdermal therapeutic systems are used in many therapeutic areas: in the treatment of angina, hypertension, chronic pain, motion sickness, nicotine addiction, and in the widest range, in hormonal replacement therapy.
330/1942
Tytuł oryginału:
Grypa.
Tytuł angielski:
Influenza.
Autorzy:
Brydak
Lidia B.
Źródło:
Pol. Med. Rodz. 2002: 4 (2) : II Zjazd Polskiego Towarzystwa Medycyny Rodzinnej "Wyzwania i możliwości medycyny rodzinnej w Polsce u progu XXI wieku" s.145-155, il., tab., bibliogr. 41 poz., sum. - 2 Zjazd Polskiego Towarzystwa Medycyny Rodzinnej pt. Wyzwania i możliwości medycyny rodzinnej w Polsce u progu XXI wieku Łódź 09-11.05. 2002
Sygnatura GBL:
313,549
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
farmacja
choroby zakaźne
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca epidemiologiczna
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Grypa jest ostrą chorobą o dużej zakaźności. Rokrocznie choruje na nią około 100 mln ludzi na świecie. W Polsce w ciągu ostatnich 10 lat średnia liczba zachorowań na grypę i choroby grypopodobne wynosi 1406945, co w przeliczeniu na całą populację stanowi około 3,66 proc. rocznie. Szczyt zachorowań na grypę i wirusy grypopodobne rejestruje się w naszym kraju między styczniem a marcem. Grypa wywoływana jest przez wirusy grypy należące do rodziny Orthomyxoviridae i zaklasyfikowane do trzech typów: A, B i C. Typowe dla grypy jest nagłe wystąpienie objawów chorobowych. Duże zagrożenie dla zdrowia i życia stanowią powikłania pogrypowe obejmujące m. in. zapalenie płuc i oskrzeli, zapalenia oskrzelików, ucha środkowego, zapalenie mięśnia serca i osierdzia, zapalenie mięśni i mioglobinurię, zespół wstrząsu toksycznego, powikłania neurologiczne czy zakażenia meningokokowe. Szczepienia są podstawową metodą w profilaktyce grypy. Zdrowotne, społeczne i ekonomiczne zyski wynikajce z tych szczepień są jednoznaczne i nie podlegają żadnej dyskusji. W Polsce zużycie szczepionki w sezonie 2000/2001 wzrosło około 179-krotnie w porównaniu z sezonem epidemicznym 1992/1993. Badania prowadzone wraz z klinicystami w Krajowym Ośrodku ds. Grypy PZH udowodniły zasadność szczepień przeciwko grypie u pacjentów, którzy ze względu na choroby przewlekłe bądź swój wiek są szczególnie narażone na ciężki przebieg choroby i powikłania pogrypowe. Antygrypowymi preparatami nowej generacji są inhibitory ...
Streszczenie angielskie:
Influenza is a highly infectious disease. Every year about 100 milin of people have flu. In Poland the average number of cases of influenza and influenza-like illness calculated on the base of 10 years amounts to 1406945 and this is 3.66 p.c. In our country the highest level of influenza activity is observed between January and March. Influenza is caused by viruses from Orthomyxoviridae family that are classified into three types: A, B and C. Sudden onset of symptoms is typical for influenza disease. Post-influenza complications are serious dangers for health and live. Main complications are pneumonia, bronchitis, bronchiolitis, otitis media, myocarditis and pericarditis, myositis and myoglobinuria, neurological complications or infections with meningococcus. The first way of prevention of influenza is vaccination. Healthy, social and economic benefits resulting from influenza vaccinations are clear and undisputed. In Poland the number of doses of influenza vaccines used in the epidemic season 2000/2001 was approcimately 179 times higher than in the season 1992/1993. Studies carrie out by the National Influenza Center together with physicians showed that vaccination against influenza is legitimate in patients who risk serious course of the disease and post-influenza complications. Neuraminidase inhibitors are antiinfluenza drugs of new generation. One of them, i.e. relenza, may be used for treatment, while the second drug, i.e. tamiflu - for treatment and ...
331/1942
Tytuł oryginału:
A randomized, double-blind trial of the effect of treatment with montelukast on bronchial hyperresponsiveness and serum eosinophilic cationic protein (ECP), soluble interleukin 2 receptor (sIL-2R), IL-4, and soluble intercellular adhesion molecule 1 (sICAM-1) in children with asthma.
Autorzy:
Stelmach
Iwona,
Jerzyńska
Joanna,
Kuna
Piotr
Źródło:
J. Allergy Clin. Immunol. 2002: 109 (2) s.257-263, il., tab., bibliogr. 43 poz.
Sygnatura GBL:
301,408
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
Streszczenie angielskie:
Background: Anti-inflammatory properties of leukotriene modifiers and their on bronchial hyperresponsiveness have npt been studied in children with asthma. Objective: The primary objective of this study was to determine the changes in serum levels of inflammatory mediators, clinical efficacy, and bronchial hyperresponsiveness after treatment with montelukast. Methods: In this double-blind, randomized, placebo-controlled trial, 39 children with mild-to-moderate atopic asthma were randomly allocated to receive montelukast or placebo or 6 weeks. Main outcome measures were changes in serum concentrations of soluble interleukin 2 receptor (sIL-2R), IL-4, and soluble intercellular adhesion molecule 1 (sICAM-1); peripheral blood eosinophil count; and eosinophilic cationic protein (ECP). Asthma severity score, FEV1, and bronchial hyperreactivity (BHR) for histamine were secondary end points. Results: Compared to placebo, serum concentrations of IL-4 sICAM-1, and ECP and eosinophil blood counts significantly decreased after 6 weeks of treatment with montelukast. Montelukast significantly improved asthma control and FEV1. Montelukast resulted in within-group significant decrease in levels of serum sIL-2R (611 vs 483 pg/mL), IL-4 (0.123 vs 0.102 pg/mL), sICAM-1 (280 vs 244 ng/mL), and ECP (74 vs 59 ćg/mL) and in eosinophil blood counts (349 vs 310 cells/mm3). Mean FEV1 value changed from 85 p.c. of predicted to 95 p.c. (P .001) and for histamine (PC20H) from 2.8 mg/L to 3.8 mg/mL (P .001) after treatment with montelukast...
332/1942
Tytuł oryginału:
Lovastatin potentiates antitumor activity of doxorubicin in murine melanoma via an apoptosis-dependent mechanism.
Autorzy:
Feleszko
Wojciech,
Młynarczuk
Izabela,
Olszewska
Dominika,
Jalili
Ahmad,
Grzela
Tomasz,
Lasek
Witold,
Hoser
Grażyna,
Korczak-Kowalska
Grażyna,
Jakóbisiak
Marek
Źródło:
Int. J. Cancer 2002: 100 (1) s.111-118, il., tab., bibliogr. 37 poz.
Sygnatura GBL:
305,029
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
onkologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
zwierzęta
Streszczenie angielskie:
Lovastatin, a drug successfully used in the clinic to prevent and to treat coronary heart disease, has recently been reported to decrease the incidence of melanoma in lovastatintreated patients. Lovastatin has also been proved to potentiate antitumor effects of both cisplatin and TNF-ŕ in murine melanoma models. Recently, an augmented therapeutic effect of lovastatin and doxorubicin has been reported in 3 tumor models in mice. In our preliminary study lovastatin caused retardation of melanoma growth in mice treated with doxorubicin (Feleszko et al. J. Nati Cancer Inst 1998;90:247-8). In the present report, we supplement our preliminary observations and demonstrate in 2 murine and 2 human melanoma cell lines that lovastatin effectively potentiates the cytostatic/cytotoxic activity of doxorubicin in vitro via an augmentation of apoptosis (estimated with PARP-cleavage assay, annexin V assay and TUNEL). The combined antiproliferative activity of lovastatin and doxorubicin was evaluated using the combination index (CI) method of Chou and Talalay, revealing synergistic interactions in melanoma cells exposed to lovastatin and doxorubicin. In BI6FI0 murine melanoma model in vivo, we have demonstrate significantly increased sensitivity to the combined treatment with both lovastatin (5 mg/kg for 14 days) and doxorubicin (4 x I mg/kg) as compared with either agent acting alone. Lovastatin treatment resulted also in significant reduction of the number of experimental metastasis in doxorubicin-treated mice The results of our studies suggest that lovastatin may enhance the effectiveness of chemotherapeutic agents in the treatment of malignant melanomas.
333/1942
Tytuł oryginału:
Molekularne podstawy oporności Mycobacterium tuberculosis na izoniazyd.
Tytuł angielski:
Molecular basis of isoniazid-resistance in Mycobacterium tuberculosis.
Autorzy:
Rylski
Marcin,
Polok
Kornelia
Źródło:
Post. Mikrobiol. 2002: 41 (1) s.21-35, tab., bibliogr. 74 poz., sum.
Sygnatura GBL:
304,786
Hasła klasyfikacyjne GBL:
genetyka
mikrobiologia
farmacja
Streszczenie angielskie:
Mycobacterium tuberculosis is a Gram-positive, acid-fastness bacterium causing tuberculosis in human. Tuberculosis is the most mortal human infectious disease. The treatment is long-lasting and complex. Isoniazid is one of the frontline antituberculous agents. The efficacy of short course chemotherapy is strictly conditioned by sensitivity tubercle bacillus for isoniazid. The article discusses molecular bases of isoniazid action in the tubercle bacillus cells and pathways for developing of isoniazed-resistance phenotype together with a characterization of the genes involved in this process. Presented information is very important for synthesis of the new antituberculous agents and for formation of new strategies of M. tuberculosis INH-resistance diagnostics. Furthermore, these information contributes to a better understanding of the molecular biology of this fascinating pathogen.
334/1942
Tytuł oryginału:
Olejek krwawnikowy (Achillea millefolium).
Autorzy:
Góra
Józef,
Majcher
Monika
Źródło:
Aromaterapia 2002: 8 (1) s.5-9, il., tab., bibliogr. 17 poz.
Sygnatura GBL:
313,246
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
335/1942
Tytuł oryginału:
32. Międzynarodowe Sympozjum Olejków Eterycznych - ISEO - wrzesień 2001.
Autorzy:
/ikb/
Źródło:
Aromaterapia 2002: 8 (1) s.10-11, il. - 32 Międzynarodowe Sympozjum Olejków Eterycznych - ISEO Wrocław 09. 2001
Sygnatura GBL:
313,246
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
sprawozdanie
336/1942
Tytuł oryginału:
Przenikanie olejków eterycznych do skóry i przez skórę ludzką w warunkach in vitro z wybranych preparatów.
Autorzy:
Cal
Krzysztof,
Janicki
Stanisław,
Drozd
Kajetan,
Konopacka-Brud
Iwona,
Tańczyk
Teresa
Źródło:
Aromaterapia 2002: 8 (1) s.20-24, il., tab., bibliogr. [4] poz.
Sygnatura GBL:
313,246
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
337/1942
Tytuł oryginału:
Olejek hyzopowy (Hyssopus officinalis).
Autorzy:
Góra
Józef,
Lis
Anna
Źródło:
Aromaterapia 2002: 8 (1) s.29-32, il., tab., bibliogr. [16] poz.
Sygnatura GBL:
313,246
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
338/1942
Tytuł oryginału:
Chemioterapia - radioterapia : dlaczego pomagają : jak radzić sobie ze skutkami ubocznymi : na czym polega przeszczep szpiku kostnego
Autorzy:
McKay
J.,
Hirano
N.
Opracowanie edytorskie:
Surdel Dariusz (tł.).
Źródło:
- Gdańsk, Gdańskie Wydaw. Psychologiczne 2002, 263, [1] s. : il., tab., 21 cm. - Tyt. oryg. The chemioterapy & radiation survival guide
Sygnatura GBL:
735,145
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
onkologia
radiologia
339/1942
Tytuł oryginału:
Kronika odkrycia insuliny i ulepszeń insulinoterapii cukrzycy.
Tytuł angielski:
Chronicle of the insulin discovery and of the optimalization of insulin therapy.
Autorzy:
Tatoń
Jan
Źródło:
Med. Metab. 2002: 6 (2) s.3-15, il., tab., bibliogr. 17 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,400
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca historyczna
Wskaźnik treści:
historia nowożytna
historia XX wieku
Streszczenie polskie:
Przygotowanie do odkrycia insuliny w 1921 roku trwało całe stulecia, jakie upłynęły pomiędzy sporządzeniem pierwszego historycznego dokumentu o cukrzycy (papirusu Ebersa) a uzyskaniem analogów insuliny metodą biotechnologiczną i próbami terapii genowej. Na odkrycie insuliny i ulepszanie insulinoterapii złożyły się więc wysiłki wielu badaczy, pozornie odległych od badań Paulescu w Rumunii i Bantinga, Besta, Collipa, Macleoda w Kanadzie oraz od badań ich następców przez cały XX wiek. Całość tego procesu przypomniano z okazji 80-lecia pierwszego leczniczego zastosowania insuliny w "Hospital for Sick Children" w Toronto w 1922 roku.
Streszczenie angielskie:
The process of preparation of the final insulin discovery in 1921 could be traced through many centuries. It begun with first historical description of the diabetes mellitus (Ebers Papirus - 1500 years before our era) and now reaches the frontiers of the creation of the biotechnological insulin analogues, and of the studies of gene therapy. In the discovery of insulin have their important principation the efforts of many researches distant in time from the time of the studies of Paulescu in Roumania and Benting, Best, Collip and Macleod in Toronto, Canada and from the studies of their followers in the whole XX century. This whole historical process is reminded in the chronical using the occasion of the 80-th anniversary of the firsty, successful, therapeutical application of insulin in "Hospital for Sick Children" Toronto, 1922.
340/1942
Tytuł oryginału:
Antagonism of picrotoxin-induced changes in dopamine and serotonin metabolism by allopregnanolone and midazolam.
Autorzy:
Maciejak
Piotr,
Krząścik
Paweł,
Członkowska
Agnieszka I.,
Szyndler
Janusz,
Bidziński
Andrzej,
Walkowiak
Jerzy,
Kostowski
Wojciech,
Plaznik
Adam
Źródło:
Pharmacol. Biochem. Behav. 2002: 72 (4) s.987-991, il., tab., bibliogr. [11] poz.
Sygnatura GBL:
312,498
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
Streszczenie angielskie:
The effects of allopregnanolone and midazolam, given intracerebroventricularly, on the behavioral and biochemical effects of picrotoxin, were examined in a model of neurotoxin-induced seizures, in mice. After acute injections, midazolam (ED50 = 39.8 nmol) and allopregnanolone (ED50 = 11.0 nmol) produced similar and dose-dependent protection against picrotoxin-induced seizures. Picrotoxin given intraperitoneally at the ED85 dose decreased significantly the concentration of serotonin (5-HT), dopamine (DA), homovanilic acid (HVA) and 3,4-dihydroxyindolacetic acid (DOPAC), in the mouse striatum and the frontal cortex, in the period of time immediately preceding the onset of seizures. A single injection of allopregnanolone more potently, in comparison to midazolam, antagonized the biochemical action of picrotoxin, abolishing its effects on DA, HVA and 5-HT concentration, in the mouse striatum and the frontal cortex. These results for the first time provide a direct argument for an involvement of central dopaminergic and serotonergic systems in the seizure development. The present data add also to the accumulating evidence suggesting a favorable pharmacological profile for some neurosteroids currently considered to have a future role in the management of epilepsy.
341/1942
Tytuł oryginału:
The influence of luteinizing hormone-releasing hormone analog on serum leptin and body composition in women with solitary uterine myoma.
Autorzy:
Nowicki
Michał,
Adamkiewicz
Grażyna,
Bryc
Władysław,
Kokot
Franciszek
Źródło:
Am. J. Obstet. Gynecol. 2002: 186 (3) s.340-344, il., tab., bibliogr. 25 poz.
Sygnatura GBL:
300,265
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ginekologia i położnictwo
onkologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
Objective: The purpose of this study was to examine the influence of luteinizing hormone-releasing hormone analog goserelin on serum leptin and body composition in women with solitary uterine myoma. Study design: Fifteen women who were regularly menstruating and not obese were included. In all subjects, serum concentrations of leptin, insulin, testosterone, progesterone, and estradiol and body mass index and waist-to-hip ratio were measured before and after 4, 8, and 12 weeks of treatment with goserelin (3.6 mg every 4 weeks). Fat mass and lean body mass were measured by dual energy radiographic densitometry at baseline and after 12 weeks of therapy. Data were analyzed by multiple way analysis of variance and both simple and multiple regression. Results: The treatment caused a significant regression of myoma. Body weight, fat, ane lean mass were unchanged. No changes in plasma leptin (even after correction for fat mass) were noted during the treatment. Plasma estradiol decreased below castrate levels. Plasma progesterone decreased significantly, and testosterone tended to decline during the study. At baseline a highly significant positive correlation was found between serum leptin and fat mass. In a multiple regression analysis, neither the change in fat mass nor any of the hormonal parameters explained the significant portion of variance of plasma leptin during the treatment. Conclusion: Pharmacologic gonadectomy does not influence plasma leptin concentrations in women if body fat mass is unchanged.
342/1942
Tytuł oryginału:
Journal of Pharmacy and Pharmacology
Tytuł polski:
Pharmacological properties and SAR of new 1,4-disubstituted piperazine derivatives with hypnotic-sedative activity.
Autorzy:
Chilmonczyk
Zdzisław,
Mazgajska
Maria,
Iskra-Jopa
Joanna,
Chojnacka-Wójcik
Ewa,
Tatarczyńska
Ewa,
Kłodzińska
Aleksandra,
Nowak
Jerzy Z.
Źródło:
J. Pharm. Pharmacol. 2002: 54 (5) s.689-698, il., tab., bibliogr. s. 696-698
Sygnatura GBL:
300,961
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
Streszczenie angielskie:
Preparation, pharmacological properties and structure-activity relationships of new pyrimidylpiperazine derivatives, exhibiting sedative and hypnotic activity in mice, are reported. The hypnotic activity of the compounds was comparable with that of zopiclone (the known hypnotic-sedative agent), their interaction with ethanol, however, being much lower. The obtained results suggested that zopiclone and pyrimidylpiperazines 2, 4 and 5 exerted their pharmacological activity through a different mechanism - zopiclone through the interaction with benzodiazepine receptors and compounds 2, 4 and 5 through an unidentified molecular target. The pharmacological properties of compound 3 could be the result of a mixed mechanism of action, combining the properties of zopiclone and those of compounds 2, 4 and 5. A common feature of zopiclone and compounds 2 and 3 was that, after their systemic administration, independently of mechanism of action, together with the hypnotic effect a reduction of the 5-HT turnover in the mouse brain was observed. Minimum structural requirements for the hypnotic activity were formulated. Structural considerations have shown that removing the ŕ-carbonyl group did not influence the drug's ability to inhibit the locomotor activity. However, it did influence its ability to disturb motor coordination or abolish the righting reflex within non-lethal doses.
343/1942
Tytuł oryginału:
Stimulatory effects of pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide on inositol phosphates accumulation in avian cerebral cortex and hypothalamus.
Autorzy:
Nowak
Jerzy Z.,
Pigulowska
Aleksandra,
Kuba
Katarzyna,
Zawilska
Jolanta B.
Źródło:
Neurosci. Lett. 2002: 323 (3) s.179-182, il., bibliogr. 22 poz.
Sygnatura GBL:
305,936
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
ptaki
Streszczenie angielskie:
This study has demonstrated that the short and long form of the pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP), i.e. PACAP27 and PACAP38, moderately but significantly, and in a concenration (0.5-5 ćM)-dependent manner, stimulated inositol phosphates (IPs) accumulation in myo-[3H]inositol-prelabeled cerebral cortical and hypothalamal slices of chick and duck, and in slices of rat cerebral cortex; both peptides had no effect on IPs formation in rat hypothalamus. Vasoactive intestinal peptide (VIP; 0.5-5 ćM) weakly enhanced IPs accumulation in chick hypothalamus, had no significant action in chick cerebral cortex (in fact there was a tendency to attenuate the IPs response in this tissue), and slighty, but significantly, inhibite the IPs accumulation in rat cerebral cortex. VIP showed no activity in rat hypothalamus. It is cincluded that tha stimulatory action of PACAP on phosphoinositide metabolism in avian cerebral cortex, similar to rat cerebral cortex, is mediated via phospholipase C-linked PAC1 type receptors. In chick hypothalamus, however, there may be a component of VPAC type receptors stimulating IPs formation.
344/1942
Tytuł oryginału:
Witamina D - aktualny stan wiedzy. Wykorzystanie witaminy D w profilaktyce i leczeniu osteoporozy.
Tytuł angielski:
Vitamin D - contemporary status of knowledge. Using of vitamin D in prevention and treatment of osteoporosis.
Autorzy:
Marcinkowska-Suchowierska
Ewa
Źródło:
Pol. Arch. Med. Wewn. 2002: 107 (2) s.111-119, il., bibliogr. 26 poz.
Sygnatura GBL:
313,501
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
traumatologia i ortopedia
Wskaźnik treści:
ludzie
345/1942
Tytuł oryginału:
Chemioterapia przeciwnowotworowa zawierająca cisplatynę u chorych na raka płuca a czynność nerek.
Tytuł angielski:
Anticancer chemotherapy containing cisplatin in patients with lung cancer and kidney function.
Autorzy:
Wiela-Hojeńska
Anna,
Passowicz-Muszyńska
Ewa,
Orzechowska-Juzwenko
Krystyna,
Jankowska
Renata,
Hurkacz
Magdalena,
Unolt
Józefa,
Weryńska
Bożena,
Gołecki
Marcin,
Dyła
Tomasz
Źródło:
Pol. Arch. Med. Wewn. 2002: 107 (2) s.135-140, tab., bibliogr. 20 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,501
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
pulmonologia
nefrologia
onkologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
Streszczenie polskie:
Prowadzenie bezpiecznej chemioterapii nowotworów wymaga poznania czynności nerek. Niewydolność tego głównego narządu odpowiedzialnego za proces wydalania leków, spowodowana bądź to chorobą nowotworową, bądź stosowaną chemioterapią, może zmniejszyć możliwość lub wręcz uniemożliwić prowadzenie pełnego cyklu leczenia. Celem pracy była ocena czynności nerek u chorych na raka płuca w czasie chemioterapii przeciwnowotworowej zawierającej cisplastynę. Badano czynność cewek nerkowych za pomocą oznaczania aktywności N-acetylo-beta-D-glukozaminidazy (NAG) w moczu, jak i kłębuszków nerkowych, oznaczając stężenia kreatyniny w moczu, kreatyniny, mocznika, kwasu moczowego oraz elektrolitów w surowicy. Stwierdzono, iż zarówno proces nowotworowy, jak i stosowana chemioterapia upośledzają czynność cewek nerkowych. Wskazuje na to konieczność dokładnego monitorowania czynności wydalniczej nerek przed rozpoczęciem, w czasie, jak i po zakończeniu leczenia przeciwnowotworowego. Oznaczanie aktywności NAG w moczu może pomóc w ujawnieniu chorych o dużym ryzyku niefrotoksyczności, którzy powinni być otoczeni szczególną opieką.
Streszczenie angielskie:
To carry out safe anticancer chamotherapy one should consider the kidney function. Insufficiency of that main organ responsible for drugs excretion, caused either by neoplastic disease or by chemotherapy, can diminish the possibility or even make impossible of carring out a complete treatment cycle. The aim of our work was to evaluate the kidney function in patients with lung cancer during anticancer chemotherapy containing cisplatin. The tubular function was studied by estimation the activity of N-acetyl-beta-D-glucosaminidase in urine and glomerular function was studied by estimation the concentration of creatinine in urine, urea, acid and electrolytes in plasma. The observations have recorded that neoplastic process, as well as chemotherapy impaired the tubular function. It ha swohed that it does exist a necessity of detailed estimation of kidney excretory function before, during and after the end of anticancer therapy. Determination of NAG activity in urine may be helpful for the recognition of the patients at high nephrotoxicity risk, who need special care.
346/1942
Tytuł oryginału:
Leki antyleukotrienowe a zespół Churga i Strauss.
Tytuł angielski:
Antileukotriene drugs and Churg-Strauss syndrome.
Autorzy:
Mastalerz
Lucyna,
Świerczyńska
Monika,
Niżankowska-Mogilnicka
Ewa
Źródło:
Pol. Arch. Med. Wewn. 2002: 107 (2) s.173-176, bibliogr. 36 poz.
Sygnatura GBL:
313,501
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
pulmonologia
Wskaźnik treści:
ludzie
347/1942
Tytuł oryginału:
Long-term therapy with recombinant human erythropoietin decreases percentage of CD152+ lymphocytes in primary glomerulonephritis haemodialysis patients.
Autorzy:
Trzonkowski
Piotr,
Myśliwska
Jolanta,
Dębska-Ślizień
Alicja,
Bryl
Ewa,
Rachoń
Dominik,
Myśliwski
Andrzej,
Rutkowski
Bolesław
Źródło:
Nephrol. Dial. Transplant. 2002: 17 (6) s.1070-1080, il., tab., bibliogr. 25 poz.
Sygnatura GBL:
312,872
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
nefrologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
Streszczenie angielskie:
Bacground. Recombinant human erythropoietin (rHuEpo) may affect the human immune system. The aim of the study was to examine changes in CD4+ and CD8+ T-cell subpopulations, the expression of the inhibitory molecule, CD152 on T lymphocytes and the levels of interleukins (IL), 2, 6, 10, 12 and tumour necrosis factor ŕ )TNFŕ) in primary glomerulonephritis chronic haemodialysis (HD) patients before and under rHuEpo treatment. Methods. Expression of T-cell surface molecules was measured in 14 HD patients ex vivo by flow cytometry of lymphocytes sampled from peripheral blood and in viutro using whole blood cell cultures stimulated either with phytohaemagglutinin (PHA) or with physiological as well as non-physiological does or rHuEpo. The concenrations of the cytokines were measured in the supernatans from non-or PHA-stimulated cultures using bioassays (IL2, IL6, TNFŕ) or ELISA test (IL10, IL12). Results. Compared with findings before the start of rHuEpotherapy the CD4+/CD8+ ratio increased after 1 year of follow-up, whereas the percentage of CD152+ peripheral blood lymphocytes decreased. The increase of the CD4+/CD8+ rtio was dependent on a decrease of the percentage of CD8+ cells. The decrease of CD152+ population affected mainly CD8+ CD152+ cells. All these effects became apparent after 6 months of rHuEpo treatment. In vitro stimulation of whole blood cultures revealed that the addition of PHA up-regulated the percentage of CD152+ lymphocytes, while physiological concentrations of rHuEpo decreased the percentage of CD8+ 152+ T cells...
348/1942
Tytuł oryginału:
Rodzice dzieci z autyzmem - przegląd najnowszych badań.
Tytuł angielski:
Parents of children with autism: recent research findings.
Autorzy:
Pisula
Ewa
Źródło:
Psychiatr. Pol. 2002: 36 (1) s.95-108, bibliogr. 67 poz., sum., rez., Zsfg, res.
Sygnatura GBL:
305,130
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
genetyka
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W artykule dokonano przeglądu najnowszych badań nad rodzicami dzieci z autyzmem. Prace zostały zestawione tematycznie w trzy grupy: badania nad szerokim fenotypem, stresem rodzicielskim i spostrzeganiem dziecka oraz rodzicami jako terapeutami własnych dzieci.
Streszczenie angielskie:
The parents of autistic children have become objects of many controversial studies and theories. This is a review of the studies that have been conducted in the nineties with this group of parents. The studies are combined into three categories: works on the broader phenotype studies on the parental stress and the perception of the child, and finally, parents as therapists of their children. Althought the idea of genetic determination of the congenitive, social and communication deficits, have been widely spread, it still has been not sufficiency proved. The research show that parents of children with austim experience profound stress. This stress response has specific profile - the most difficult for parents are handicaps related with atytpical child behaviors, nad the lack of knowledge about real development limitation and child problems. But even throught, the parents supported by professional may become the good teachers and therapists for their children. The partnership between parents and professionals is one of the conditions of the parent's success in these roles.
349/1942
Tytuł oryginału:
Leczenie choroby zwyrodnieniowej stawów.
Tytuł angielski:
Medical management of osteoarthritis.
Autorzy:
Klimiuk
Piotr Adrian,
Sierakowski
Stanisław,
Kita
Karol,
Lewandowski
Bogdan,
Muklewicz
Elżbieta
Źródło:
Nowa Med. 2002: 9 (2) s.37-43, tab., bibliogr. 51 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,229
Hasła klasyfikacyjne GBL:
reumatologia
chirurgia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Osteoarthritis (OA) is a result of the disturbances between mutual degradation and synthesis in the cartilage and subchondral bone. Because of its prevalence OA became a serious social and economical problem. In this review we describe the actual principles of the medical management in patients with OA.
350/1942
Tytuł oryginału:
Zastosowanie nimesulidu w chorobach reumatycznych.
Tytuł angielski:
Nimesulide in rheumatic diseases.
Autorzy:
Klimiuk
Piotr Adrian,
Sierakowski
Stanisław
Źródło:
Nowa Med. 2002: 9 (2) s.44-48, bibliogr. 37 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,229
Hasła klasyfikacyjne GBL:
reumatologia
farmacja
toksykologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Nimesulide is a preferential inhibitor of cyclooxygenase-2 (COX-2) with strong anti-inflammatory, analgesic and antipyretic activities. However, it appears to exert its effects also through some additional unique mechanisms. There are evidences that nimesulide poses chondroprotective activities. Although, its adverse events are similar to those of other non-steroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs), they were shown to be milder in intensity and less frequent. Nimesulide is well-tolerated and effective drug also in the geriatric population. This review describes the pharmacokinetics, mechanisms of action, safety and the applications of nimesulide in the treatment of rheumatic diseases.
351/1942
Tytuł oryginału:
Inhibitory produktów onkogenów w leczeniu nowotworów.
Tytuł angielski:
Oncogene products inhibitors in the treatment of cancer.
Autorzy:
Jędrzejczak
Wiesław Wiktor,
Nurzyńska
Daria
Źródło:
Pol. Arch. Med. Wewn. 2002: 107 (5) : Materiały VIII Konferencji Hematologicznej s.461-467, il., bibliogr. 21 poz. - 8 Konferencja Hematologiczna Towarzystwa Internistów Polskich pt. Zaburzenia odporności w chorobach krwi i układu chłonnego Wrocław 05. 2002
Sygnatura GBL:
313,501
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
onkologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
zwierzęta
352/1942
Tytuł oryginału:
Leki á-adrenolityczne.
Autorzy:
Hoc
Czesław
Źródło:
Lek. Rodz. 2002: 7 (4) s.40, 42, 44, 49-50, 52-55, tab., bibliogr. 67 poz.
Sygnatura GBL:
313,362
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Po okresie niepewności i niekiedy rozbieżnych informacji na temat korzyści stosowania leków á-adrenolitycznych (LBA), ostatnie lata, na podstawie przeprowadzonych na dużą skalę wieloośrodkowych badań klinicznych z doborem losowym, definitywnie przesądziły o zdecywoanych korzyściach w ich działaniu. Wykazano ich korzystene działanie w ostrych zespołach wieńcowych i w prewencji wtórnej. LBA ugruntowały swoją pozycję w leczeniu choroby niedokrwiennej serca i nadciśnienia tętniczego, zdobyły też miejsce w leczeniu chorych z niewydolnością serca, pozostając lekami pomocniczymi u chorych ze złośliwą artymią komorową. Dokonano przeglądu sztandarowych badań klinicznych potwierdzających dobroczynne ich działanie. Podano podstawowe wiadomości z zakresu mechanizmu działania LBA, ich właściwości (farmakokoinetyczne, selektywność blokady receptorów á1, wewnętrzna aktywność sympatykomimetyczna i działanie błonowe), zastosowanie kliniczne i działania niepożądane. Omówiono zastosowanie LBA w schorzeniach pozasercowych. Zwrócono uwagę na korzystny wpływ u chorych z cukrzycą. Zaakcentowano unikalne właściwości i korzyści w stosowaniu nowoczesnych LBA II i III generacji z działaniem naczyniorozszerzającym i antyoksydacyjnym niektórych z nich. Przedstawion oniesienia o zbawiennym działaniu antyremodelingowym w obszarze mięśnia "zamrożonego", a także o wykazanym działaniu przeciwmiażdżycowym.
353/1942
Tytuł oryginału:
Leczenie immunosupresyjne w dermatologii.
Autorzy:
Białynicki-Birula
Rafał,
Baran
Eugeniusz
Źródło:
Przew. Lek. 2002 (1/2) s.35-36, 38, 40-43, tab., bibliogr. 23 poz.
Sygnatura GBL:
313,495
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
dermatologia i wenerologia
toksykologia
immunologia
Wskaźnik treści:
ludzie
354/1942
Tytuł oryginału:
Ocena skojarzonego leczenia karbamazepiną i piracetamem dzieci z padaczką.
Tytuł angielski:
Assessment of combination therapy with carbamazepine and piracetam in epileptic children.
Autorzy:
Śmigielska-Kuzia
Joanna,
Sobaniec
Wojciech,
Kułak
Wojciech
Źródło:
Epileptologia 2002: 10 (2) s.145-157, il., tab., bibliogr. s. 155-156, sum.
Sygnatura GBL:
306,380
Hasła klasyfikacyjne GBL:
neurologia
pediatria
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Wprowadzenie. Mimo ogromnego postępu w leczeniu padaczki u około 20 proc. chorych stwierdza sie oporność na środki farmakologiczne (Majkowski, 1986; Wolf, 1994). W przypadku padaczki lekoopornej monoterapia często nie jest skuteczna i konieczne jest zastosowanie politerapii dwoma lub nawet trzema lekami przeciwdrgawkowymi. Dane te skłoniły nas do poszukiwań leku skutecznego i bezpiecznego w leczeniu padaczki wieku dziecięcego. Cel pracy. Celem pracy była próba oceny wpływu piracetamu (PIR) zastosowanego w terapii do karbamazepiny (CBZ) na przebieg kliniczny padaczki i czynność bioelektryczną mózgu i odpowiedź na pytania: 1) Czy PIR wpływa na częstość napadów padaczkowych? 2) Jaki jest wpływ tego leku na zapis EEG? 3) Czy PIR wpływa na stężęnie CBZ? 4) Czy możliwe jest łączne stosowanie PIR i CBZ w leczeniu padaczki u dzieci i czy może mieć to aspekt praktyczny? Materiał i metody. Badaniem objęto grupę 26 dzieci z napadami padaczkowymi o charakterze częściowym z wtórnym uogólnieniem lub bez niego leczonych CBZ. Wiek pacjentów wynosił 7-17 lat, średnio 15,9 ń 3,3 roku. Średni czas trwania choroby wynosił 5,4 ń 4,4 roku, natomiast średni czas leczenia CBZ - 3,2 ń 1,7 roku. Pacjenci otrzymywali CBZ w dawce 10-20 mg/kg na dobę, średnio 16,34 ń 0,73 mg/kg na dobę. W zapisie EEG u 22 dzieci stwierdzono zmiany zlokalizowane, u 4 zmiany napadowe uogólnione. PIR podawano długotrwale w dawce średnio 50 mg/kg na dobę przez 6 miesięcy, dołączając go do dotychczasowej terapii CBZ. ...
Streszczenie angielskie:
Introduction. In spite of curent progress in therapy of epilepsy about 20 p.c. patients are resistant to pharmacologic agents (Majkowski, 1986; Wolf, 1994). In many cases of the intractable epilepsy, monotherapy is often ineffective, and it is necessary to introduce polytherapy, two or even three antiepileptic drugs. The present situation persuades us to search for a new therapy methods of child epilepsy. Aim of study. Assessment of piracetam (PIR) efficacy in add-on treatment with carbamazepine (CBZ) of partial and secondary generalized epilepsy and braain activity. We asked following questions: 1) Does PIR influence on the seizure frequency? 2) Does PIR exert an effect on EEG records? 3) Does PIR influence on CBZ levels? 4) Is it possible to combine PIR and CBZ in the therapy of epileptic children and may it have some practical aspects? Material and methods. Twenty six children aged 7-17 years (mean 15.9 ń 3.3) with complex partial seizures with or without secondary generalization treated with CBZ were entered the study. Mean duration of the epilepsy was 5.4 ń 4.4 years, mean duration CBZ therapy 3.2 ń 1.7 years. Patients were treated with CBZ in dose 10-20 mg/kg/day; mean 16.34 ń 0.73. EEG records revealed in 22 patients focal changes and in 4 generalized changes. PIR was administered as an add-on treatment at dose 50 mg/kg during six months. CBZ levels and side-effects were monitored. The frequency of seizures and quantitative and qualitative EEG were analyzed. ...
355/1942
Tytuł oryginału:
Wieloletnie stosowanie lewetyracetamu (LEV) u opornych na leki chorych z napadami częściowymi złożonymi, z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia. Doniesienie wstępne.
Tytuł angielski:
Long-term levetiracetam (LEV) administration in patients with refractory partial and secondary generalised epilepsy. Preliminary report.
Autorzy:
Michalak
Lidia,
Fryze
Waldemar
Źródło:
Epileptologia 2002: 10 (2) s.159-162, tab., bibliogr. [6] poz., sum.
Sygnatura GBL:
306,380
Hasła klasyfikacyjne GBL:
neurologia
toksykologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Wprowadzenie. Lewetyracetam (LEV, ucb-LO59) jest nowym lekiem przeciwdrgawkowym, opracowanym przez UCB Pharma. Jest to S-enancjomer pochodnej pirolidonu. Po raz pierwszy był badany w latach 80. zeszłego wieku jako lek poprawiający funkcje poznawcze oraz działający przeciwlękowo. W 1991 r. rozpoczęto próby kliniczne tego leku jako terapii dodanej w leczeniu napadów o ogniskowym początku. Próby te wykazały jego silny potencjał przeciwdrgawkowy (Majkowski, 2001). Cel. Ocena leczenia lewetyracetamem (LEV), jako terapii dodanej, chorych z padaczką oporną na leki z napadami częściowo złożonymi z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia. Materiał i metoda. W badaniu wzięło udział 15 pacjentów uczestniczących we wcześniejszej, wieloośrodkowej, podwójnie ślepej, randomizowanej grupie LEV. Wszyscy chorzy cierpieli z powodu padaczki opornej na leki. LEV był dołączony do wcześniej stosowanej w dawkach terapeutycznych karbamazepiny. Skuteczność lewetyracetamu oceniano, porównując częstość napadow w dwunastotygodniowym okresie przed badaniem w stosunku do 4-letniej obserwacji pacjentów przyjmujących LEV w stałej dawce 3000 mg w badaniu otwartym. Wyniki. Stwierdzono zmniejszenie częstości napadów o ponad połowę u 8 pacjentów, przy czym u 3 pacjentów poprawa ta była 100 proc.
Streszczenie angielskie:
Introduction. Levetiracetam (LEV, uch-LO59) is a new ant-convulsive drug developed by UCB Pharma. It is an S-enantiomer, a derivative of pyrrolidine. It was first tedted in the eighties as a drug purported to improve cognitive functioning and to reliev anxiety. In 1991 clinical trials testing the efficacy of LEV as an add on drug in the treatment of seizures of focal origin began. The trials confirmed the drug's powerful anticonvulsive potential (Majkowski, 2001). Objective. The aim of the study was to assess the efficacy and safety of LEV as add on therapy in patients with refractory partial and generalised epilepsy. Material and method. A group of 15 patients who had participated in an earlier double-blind, responder-selected, multi-center open LEV trial took part in the study. There were 4 women and 11 men, mean age 40,1. Mean duration of epilepsy in patients was 21,6 years, seizure frequency before start of LEV was 8 per month. The aetiology of seizures was unknown in 7 patients, genetic in 1 patient, post-traumatic in 3 patients, and postinfectious in 1 patient. Perinatological risk was documented in 4 patients. There were no changes in EEG in 5 patients; the others demonstrated an abnormal EEG with paroxysmal discharges in 4 patients. Six patients had changes in CT, mainly cortical atrophy. Most patients were taking carbamazepine (CBZ) in the mean dos 1200 mg LEV was applied in the mean dose 3000 mg, twice a day. Results. The efficacy of treatment was good. At the end the study patients reported a reduction of frequency of seizures by 50 p.c. Thre patients were seizure free. Treatment appeared to be well tolerated with only slight transient adverse events such as vertigo, somnolence and dizziness.
356/1942
Tytuł oryginału:
Ocena efektu przeciwbólowego fluwoksaminy w porównaniu ze skutecznością imipraminy oraz tramadolu w leczeniu rwy kulszowej - badanie otwarte.
Tytuł angielski:
Assessment of analgetic effect of fluvoksamine in comparison with impramine and tramadol in treatment of ischialgia.
Autorzy:
Kwasucki
Janusz,
Stępień
Adam,
Maksymiuk
Grzegorz,
Olbrych-Karpińska
Barbara
Źródło:
Wiad. Lek. 2002: 55 (1/2) s.42-50, il., tab., bibliogr. 24 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,774
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
badanie porównawcze
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (TLPD) są obecnie istotnym elementem terapii bólu przewlekłego. W przeciwieństwie jednak do leków przeciwdepresyjnych nowej generacji, będących selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny, wywołują wiele objawów niepożądanych. Celem pracy byla ocena efektu przeciwbólowego w rwie kulszowej leku przeciwdepresyjnego nowej generacji - fluwoksaminy (Fevarin) - i jego porównanie z efektem przeciwbólowym imipraminy oraz agonisty receptorow opioidowych - tramadolu. Badaniem objęto 70 chorych z rwą kulszowa. Chorych podzielono losowo na trzy grupy. Pierwszą leczono tramadolem (22 osoby - 18 mężczyzn i 4 kobiety, średnia wieku 42,9 roku), drugą imipraminą (24 osoby - 18 mężczyzn i 6 kobiet, średnia wieku 43,2 roku), a trzecią fluwoksaminą (24 osoby - 15 mężczyzn i 9 kobiet, średnia wieku 42,3 roku). Czas trwania obserwacji wynosił 19 dni. Natężenie bólu oceniano w 4-stopniowej skali opisowej. W grupach otrzymujących imipraminę i fluwoksaminę oceniano kliniczne objawy depresji przed i po leczeniu za pomocą skali samooceny depresji Zunga. Porównując efekt przeciwbólowy zastosowanych leków nie stwierdzono znamiennych statystycznie różnic pomiędzy skutecznością imipraminy i fluowoksaminy. W przypadku grupy poddanej kuracji fluwoksaminą zaobserwowano znacząco mniejszą liczbę objawów niepożądanych. Wniosek: fluwoksamina, lek przeciwdepresyjny nowej generacji, wykazuje podobną skuteczność w terapii bólu jak imipramina, dlatego też ...
Streszczenie angielskie:
At present time tricyclic antidepressant (TA) are important tools in therapy of chronic pain. However administration of TA produce a number of side effects. Antidepressants of new generation, selective serotonin reuptake inhibitors (SSRI) induce less side effects in patients than TA. The aim of the study was to estimate an analgetic effect of antidepressant of new generation - fluvoksamine (Fevarin) in treatment of ischialgia and comparison with an analgetic effect of impramine and tramadol - opoid receptors antagonist. 70 patients with sociatic neuralgia were included to the research. They were at random divided into three groups. First one was treated with tramadol consisted of 22 persons (18 men and 4 women, average age - 42,9 y.), second one treated with impramine consisted of 24 persons (18 men and 6 women, average age - 43,2 y.) and third one treated with fluvoksamine consisted of 24 persons (15 men and 9 women, average - 42,3 y.). Observation time was 19 days. Pain intensity was evaluated in four degree descriptive scale. Before and after treatment clinical symptoms of depression were estimated in groups of patients treated with imipramine or fluvoksamine by Zung's Depression Scale. There were no statistically significant differences in analgetic effect after treatment with fluvoksamine or imipramine. There was meaningly few number of side effects in the group treatd with fluvoksamine. Conclusion: Fluvoksamine and imipramine have similar effectiveness in ...
357/1942
Tytuł oryginału:
Miejscowe leczenie krwawień po usunięciu zębów u chorych po wszczepieniu sztucznych zastawek serca w czasie długotrwałego leczenia przeciwzakrzepowego.
Tytuł angielski:
Topical treatment of bleeding post removed teeth in patients with prosthetic heart valves whose receiving long-term of oral anticoagulant therapy.
Autorzy:
Lewandowski
Bogumił
Źródło:
Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 12 (67) s.20-24, tab., bibliogr. 20 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,318
Hasła klasyfikacyjne GBL:
stomatologia
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Usuwanie zębów u chorych ze sztucznymi zastawkami serca, którzy długotrwale przyjmują doustne leki przeciwzakrzepowe, jest ciągle aktualnym, ważnym i niejednokrotnie kontrowersyjnym zagadnieniem w praktyce stomatologicznej. Kontynuacja leczenia doustnymi antykoagulantami po chirurgicznym zabiegu stomatologicznym wpływa na przedłużające się krwawienia poekstrakcyjne i powikłania krwotoczne, przerwanie zaś terapii zwiększa ryzyko powikłania krwotowczne, przerwanie zaś terapii zwiększa ryzyko powikłań zakrzepowych. Badania przeprowadzono w grupie 53 chorych po wszczepieniu sztucznych zastawek serca, u których po usunięciu zębów bez przerywania terapii przeciwzakrzepowej zastosowano miejscowo preparat hemostatyczny TachoComb. Krwawienia wtórne stwierdzono tylko u 4 (7,54 proc.) chorych.
Streszczenie angielskie:
Removed teeth in patients receiving long-term oral anticoagulant drugs there are all the time live insure, very important and controversial problem in stomatological practice. Continuation of anticoagulation oral drugs exposure the patients so long haemorrhage while withdraw anticoagulant therapy to induce the risk of thromboenmbolism. The investigation were in 53 patietns with prosthetic heart valves whose treated oral anticoagulant agents. The all patietns have removed teeth without withdraw anticoagulant therapy. TachoCOmb administrated in alveoli post extraction teeth. The hemorrhage were in 4 (7,54 p.c.) cause.
358/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ schematu leczenia na częstość hospitalizacji i rokowanie u chorych na przewlekłą niewydolność serca w obserwacji 3-letniej.
Tytuł angielski:
Influence of therapy schedule on hospitalization frequency and prognosis in heart failure in 3 yre. observations.
Autorzy:
Sidorowicz
Krystyna,
Tkacz
Ewaryst,
Poloński
Lech
Źródło:
Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 12 (67) s.30-35, il., tab., bibliogr. 20 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,318
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Chorzy z przewlekłą niewydolnością serca są obciążeni wysokim ryzykiem zgonu. Wciąż poszukuje się metod skuteczniejszego leczenia i nowych wskaźników umożliwiających wiarygodne rokowanie. W prezentowanym badaniu retrospektywnej analizie poddano 106 chorych z ciężkim uszkodzeniem serca i objawami jego niewydolności: 72 z niedokrwiennym, 20 z pozapalnym, 7 z nadciśnieniowym i 7 z idiopatycznym. Kryterium włączenia do badań było występowanie zmniejszonej frakcji wyrzutowej lewej komory (ó 30 proc.) w badaniu echokardiograficzny, objawów niewydolności serca w badaniu klinicznym i testach laboratoryjnych. Obserwacja trwała 36 ń 16,5 miesięcy. Analizowano wpływ na losy chorych wybranych parametrów uzyskanych przy przyjęciu do szpitala z badania klinicznego, monitorowania holterowskiego, rtg klatki piersiowej oraz stężenia Na i K w surowicy. Przeprowadzono też analizę przeżycia chorych leczonych standardowo (ST), z dodatkiem leku beta-adrenolitycznego (ST + á), z dodatkiem amiodaronu (ST + AMIO) lu obu leków łącznie (ST + á + AMIO). W czasie obserwacji zmarły 64 osoby (60 proc.), u 4 wykonano przeszczep serca (4 proc.), 38 osób przeżyło obserwację bez konieczności wykonania transplantacji serca (36 proc.). Wśród badanych parametrów znaczenie prognostyczne w modelowaniu wieloczynnikowym wykazały: frakcja wyrzutowa, cechy zastoju płucnego, wartość tętna i ciśnienia tętniczego skurczowego, stężenie Na i K w surowicy. Lepsze efekty leczenia i dłuższe przeżycie uzyskano u ...
Streszczenie angielskie:
Patients with severe systolic heart left ventricle dysfunction determine a group loaded by high mortality. Continuous search for prognostic factors as well as treatment methods influencing a prognosis coming from clinical effects of applied prescriptions and survival in the metioned group of patients can be observed in many published reports. In the presented work a retrospective analysis has been performed iwht regard to 106 patients with severe heart lesion: 72 cases with ischaemic disease, 20 cases with post-inflammation heart lesion, 7 cases with hypertension and 7 cases with idiopathic congestive cardiomyopathy. The main criterion including particular patietn into the group under analysis was less of equal to 30 p.c. ejection fraction confirmed by echocardiographical examination and generally understand heart insufficiency in the clinical examination and laboratory tests. The observation period concerning patietns qualified to the analyzed group incorporated 36 ń 16.5 months. Influence of the parameters obtained from clinical, electrocardiographical, Holter monitoring, chest X-Ray, and serum concentration of both sodium (Na) and potassium (K) have been analyzed. Also the survival analysis has been performed for patients treated: according standard procedures, with addition of beta-adrenolytic drug, with addition of amiodaron, with addition of combination of both beta-adrenolytic drug and amiodaron. During the observation 64 patietns have died (60 p.c.), 4 ...
359/1942
Tytuł oryginału:
Astma i POChP. Leczenie wziewne - jasność czy zamieszanie? Komentarz do artykułu.
Autorzy:
Kryj-Radziszewska
Elżbieta
Źródło:
Lek. Rodz. 2002: 7 (2) s.27-28, il., bibliogr. 5 poz. - Tł. artyk. z czas. Australian Family Physician 2001;30(6) : 557-561
Sygnatura GBL:
313,362
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
pulmonologia
Wskaźnik treści:
ludzie
360/1942
Tytuł oryginału:
Podawanie kortykosteroidu w okolicę przyczepu ścięgna głowy długiej mięśnia dwugłowego ramienia - dojście przednie.
Opracowanie edytorskie:
Mierzecki A. (Oprac.), Zakrzewska A. (oprac.).
Źródło:
Lek. Rodz. 2002: 7 (2) s.96, il., bibliogr. 4 poz.
Sygnatura GBL:
313,362
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
informator
Wskaźnik treści:
ludzie
361/1942
Tytuł oryginału:
Podawanie kortykosteroidu do przestrzeni podbarkowej - dojście tylno-boczne.
Opracowanie edytorskie:
Mierzecki A. (Oprac.), Godycki-Ćwirko M[aciej] (oprac.), Zakrzewska A. (oprac.).
Źródło:
Lek. Rodz. 2002: 7 (3) s.100, il.
Sygnatura GBL:
313,362
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
informator
Wskaźnik treści:
ludzie
362/1942
Tytuł oryginału:
Chlorochina - wszechstronne właściwości leku przeciwmalarycznego.
Tytuł angielski:
Chloroquine: miscellaneous properties of the antimalarial drug.
Autorzy:
Jarzyna
Robert
Źródło:
Post. Hig. 2002: 56 (2) s.169-184, il., bibliogr. [101] poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,727
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
toksykologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Chloroquine is a drug with over 60 years of safe clinical use in the treatment of malaria. The multiple mechanisms of chloroquine action have appeared to be useful in the therapy of many miscellaneous disorders well beyond its original antimalarial purposes. This paper is focused on the application of chloroquine for the treatment of malaria, porphyria cutanea tarda, rheumatoid arthritis, palindromic rheumatism and lupus. The possibility of the use of chloroquine in the therapy of other disorders such as diabetes mellitus, AIDS, hyperlipidemia, sarcoidosis, hypercalcemia, and melanoma is reviewed. Mechanisms of action of the drug as well as side effects on metabolism are discussed in view of recent discoveries.
363/1942
Tytuł oryginału:
International Journal of Cardiology
Tytuł angielski:
Verapamil improves the pacing-induced vasodilatation in symptomatic patients with hypertrophic cardiomyopathy.
Autorzy:
Dimitrow
Paweł Petkow,
Krzanowski
Marek,
Grodecki
Janusz,
Małecka
Barbara,
Lelakowski
Jacek,
Kawecka-Jaszcz
Kalina,
Szczeklik
Andrzej,
Dubiel
Jacek S.
Źródło:
Int. J. Cardiol. 2002: 83 (3) s.239-247, tab., bibliogr. 52 poz.
Sygnatura GBL:
305,693
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
The purpose of the study was to assess the effect of varapamil on the response of diastolic coronary flow velocity and coronary vascular resistance to pacing in symptomatic patients with hypertrophic cardiomyopathy. In 14 patients with hypertrophic cardiomyopathy, the coronary flow velocity was detected in the left anterior descending coronary artery using transthoracic Doppler echocardiography. The peak diastolic coronary flow velocity and coronary and coronary vascular resistance was measured at baseline and during pacing. Changes of these parameters induced by the pacing (expressed as the percentage of baseline values) were compared on varapamil treatment and after verapamil withdrawal. The same measurements were obtained in ten control subjects. The results show that, in hypertrophic cardiomyopathy patients, increase in coronary flow velocity during pacing was significantly higher on than off varapamil therapy (64.8 ń 32.5 vs. 41.1 ń 21.3 p.c., P 0.05). In control subjects, pacing-induced increase in coronary flow velocity was comparable to changes in coronary flow velocity in hypertrophic cardiomyopathy patients receiving verapamil (80.2 ń 18.4 vs. 64.8 ń 32.5 p.c., P 0.05). After verapamil withdrawal in hypertrophic cardiomyopathy patients, coronary flow velocity increase during pacing was significantly lower than in control subjects (41.1 ń 21.3 vs. 80.2 ń 18.4 p.c., P 0.05). During pacing the coronary vascular resistance decreased more on verapamil than after drug withdrawal (-34.7 ń 11.7 vs. -24.6 ń 12.9 p.c., P 0.05). In control subjects the coronary...
364/1942
Tytuł oryginału:
Niguldipine impairs the protective activity of carbamazepine and phenobarbital in amygdala-kindled seizures in rats.
Autorzy:
Borowicz
Kinga K.,
Kleinrok
Zdzisław,
Czuczwar
Stanisław J.
Źródło:
Eur. Neuropsychopharmacol. 2002: 12 (3) s.225-233, il., tab., bibliogr. s. 232-233
Sygnatura GBL:
313,361
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
There is evidence that some calcium (Ca2+) channel inhibitors enhance the protective activity of antiepileptic drugs. Since clinical trials have not provided consistent data on this issue, the objective of this study was to evaluate the interaction of a dihydropyridine, niguldipine, with conventional antiepileptics in amygdala-kindled rats. Niguldipine (at 7.5 but not at 5 mg/kg) displayed a significant anticonvulsant effect, as regards seizure and afterdisharge durations in amygdala-kindled convulsions in rats, a model of complex partial seizures. No protective effect was observed when niguldipine (5 mg/kg) was combined with antiepileptics at subeffective doses, i.e. valproate (75 mg/kg), diphenylhydantoin (40 mg/kg), or clonazepam (0.003 mg/kg). Unexpectedly, the combined treatment of niguldipine (5 mg/kg) with carbamazepine (20 mg/kg) or phenobarbital (20 mg/kg) resulted in a proconvulsive action. BAY k-8644 (an L-type Ca2+ channel activator) did not modify the protective activity of niguldipine (7.5 mg/kg) or the opposite action of this dihydropyridine (5 mg/kg) in combinations with carbamazepine or phenobarbital. A pharmacokinetic interaction is not probable since niguldipine did not affect the free plasma levels of the antiepileptics. These data indicate that the opposite actions of niguldipine alone or combined with carbamazepine (or phenobarbital) were not associated with Ca2+ channel blockade. The present results may argue against the use of niguldipine as an adjuvant antiepileptic or for cardiovascular reasons in patients with complex partial seizures.
365/1942
Tytuł oryginału:
[Komentarz do artykułu pt. Pantoprazol w porównaniu z nizatydyną w leczeniu objawowym choroby refluksowej przełyku u chorych z zapaleniem przełyku z nadżerkami lub bez endoskopowych cech zapalenia przełyku].
Autorzy:
Bartnik
Witold
Źródło:
Med. Prakt. 2002 (3) s.127, bibliogr. 6 poz. - Tł. artyk. z czas. The American Journal of Gastroenterology 2001; 96 : 2849-2857
Sygnatura GBL:
312,921
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
gastroenterologia
Wskaźnik treści:
ludzie
366/1942
Tytuł oryginału:
[Komentarz do artykułu pt. Intensywna insulinoterapia u chorych w ciężkim stanie klinicznym].
Autorzy:
Sieradzki
Jacek
Źródło:
Med. Prakt. 2002 (3) s.131, bibliogr. 1 poz. - Tł. artyk. z czas. The New England Journal of Medicine 2001; 345 : 1359-1367
Sygnatura GBL:
312,921
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
367/1942
Tytuł oryginału:
[Komentarz do artykułu pt. Leczenie początkowe choroby Parkinsona. Wytyczne American Academy of Neurology].
Autorzy:
Friedman
Andrzej
Źródło:
Med. Prakt. 2002 (3) s.134-135, bibliogr. 1 poz. - Tł. artyk. z czas. Neurology 2002; 58 : 11-17
Sygnatura GBL:
312,921
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Wskaźnik treści:
ludzie
368/1942
Tytuł oryginału:
[Komentarz do artykułu pt. Peryndopryl, w monoterapii albo w połączeniu z indapamidem, u chorych po udarze lub incydencie przemijającego niedokrwienia mózgu - badanie PROGRESS].
Autorzy:
Januszewicz
Włodzimierz
Źródło:
Med. Prakt. 2002 (3) s.141-142, bibliogr. 1 poz. - Tł. artyk. z czas. The Lancet 2001; 358 : 1033-1041
Sygnatura GBL:
312,921
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Wskaźnik treści:
ludzie
369/1942
Tytuł oryginału:
[Komentarz do artykułu pt. Lorazepam i diazepam w porównaniu z placebo w pozaszpitalnym leczeniu stanu padaczkowego].
Autorzy:
Czapiński
Piotr
Źródło:
Med. Prakt. 2002 (3) s.143 - Tł. artyk. z czas. The New England Journal of Medicine 2001; 345 : 631-637
Sygnatura GBL:
312,921
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
370/1942
Tytuł oryginału:
[Komentarz do artykułu pt. Strategie postępowania w przypadku działań niepożądanych morfiny stosowanej doustnie. Raport Grupy Ekspertów European Association of Palliative Care].
Autorzy:
Łuczak
Jacek
Źródło:
Med. Prakt. 2002 (3) s.162-164, bibliogr. 5 poz. - Tł. artyk. z czas. Journal of Clinical Oncology 2001; 19 : 2542-2554
Sygnatura GBL:
312,921
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
371/1942
Tytuł oryginału:
Kortykosteroidy w miejscowej terapii chorób skóry - korzyści i efekty uboczne.
Tytuł angielski:
Topical corticosteroids in dermatology-advantages and side effects.
Autorzy:
Wojas-Pelc
Anna,
Setkowicz
Małgorzata,
Bogdaszewska-Czabanowska
Jadwiga
Źródło:
Prz. Lek. 2002: 59 (3) s.170-174, il., bibliogr. 31 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,563
Hasła klasyfikacyjne GBL:
dermatologia i wenerologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W artykule przedstawiono przełomowe, zdaniem autorów, etapy badań naukowych dotyczące steroidów stosowanych miejscowo prowadzące do zredukowania ich niepożądanych działań i poprawienia indeksu terapeutycznego. Zwrócono uwagę na wielorakość czynników, od których zależy wchłanianie steroidów przez skórę (rodzaj leku, postać, rodzaj opatrunku, region skóry, nasilenie stanu zapalnego, różnica w budowie skóry dziecka i dorosłego, czas aplikacji). Przedstawiono mechanizm przeciwzapalny, przeciwświądowy, antyproliferacyjny działania steroidów warunkujących ich miejscowy efekt terapeutyczny. Przytoczono cztero- i siedmiostopniową - pomocną w codziennej praktyce lekarskiej - klasyfikację uwzględniającą siłę działania steroidów miejscowych. Podano najczęstsze powikłania ogólnoustrojowe, a zwłaszcza miejscowe przy przewlekłej aplikacji steroidów na skórę.
Streszczenie angielskie:
In the article, the authors have presented the crucial stages of scientific research concerning topical steroids which contribute to reduce undesirable side effects and to improve the therapeutic index. Attention has been paid to the variety of factors which influence the absorption of steroids by the skin (kinds of drugs, their forms, types of dressing, regions of the skin, time of application). The mechanism of antiinflammatory, antipruritic and antiproliferation actions of steroids, conditioning their topical therapeutic effect, has been given. A four - and seven-graded classification, which takes into consideration the force of action of the topical steroids and is helpful in the daily medical practice, has been mentioned. There have been also listed most common systemic complications and especially the effects of chronic topical application of steroids on the skin.
372/1942
Tytuł oryginału:
Preparaty przeciwmalaryczne w leczeniu tocznia rumieniowatego.
Tytuł angielski:
Antimalarials in lupus erythematosus treatment.
Autorzy:
Woźniacka
Anna
Źródło:
Prz. Lek. 2002: 59 (3) s.179-182, bibliogr. 71 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,563
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
dermatologia i wenerologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Stosowanie preparatów przeciwmalarycznych wydaje się być obecnie najskuteczniejszą formą leczenia zarówno postaci skórnych tocznia jak i niektórych objawów tocznia rumieniowatego narządowego. Wprawdzie leki z tej grupy znane są od dziesięcioleci, to jednak szeroko prowadzone badania mające na celu szczegółowe poznanie mechanizmów ich działania przyczyniają się do bardziej celowanej aplikacji klinicznej leków, jak również poszerzenia wskazań terapeutycznych. W pracy przedstawiono aktualny stan wiedzy dotyczący działania preparatów antymalarycznych ze szczególnym uwzględnieniem mechanizmów, które są najistotniejsze w leczeniu tocznia rumieniowatego.
Streszczenie angielskie:
Antimalarial therapy is regarded as the most successful treatment for cutaneous and also some symptoms of systemic lupus erythematosus. Although these drugs have known for decades, the precise mechanisms of their action is not completely defined. Continuous research provides insight into the pathogenic mechanism of the antimalarial responsive disorders and facilitates the development of better targeted therapies. There are presented some relevant, putative and possible mechanisms by which antimalarials provide benefit in lupus patients.
373/1942
Tytuł oryginału:
Skórne odczyny polekowe.
Tytuł angielski:
Drug eruptions.
Autorzy:
Woźniacka
Anna,
Sysa-Jędrzejowska
Anna,
Robak
Ewa,
Żak-Prelich
Małgorzata
Źródło:
Prz. Lek. 2002: 59 (3) s.183-189, il., bibliogr. 33 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,563
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W pracy przedstawiono mechanizmy powstawania niepożądanych objawów występujących pod wpływem leków. Omówiono charakter zmian skórnych oraz leki odpowiedzialne za poszczególne reakcje. Opisano również jednostki chorobowe, w rozwoju których jednym z czynników patogenetycznych są leki.
Streszczenie angielskie:
In the following paper, there have been discussed the mechanisms of reactions which may result from adverse drug effects. In particular, the paper shows a clinical picture of skin lesions and various dermatological entities in which drugs are triggering factors.
374/1942
Tytuł oryginału:
Melanin potentiates gentamicin-induced inhibition of collagen biosynthesis in human skin fibroblasts.
Autorzy:
Wrześniok
Dorota,
Buszman
Ewa,
Karna
Ewa,
Nawrat
Piotr,
Pałka
Jerzy
Źródło:
Eur. J. Pharmacol. 2002: 446 (1/3) s.7-13, il., bibliogr. s. 12-13
Sygnatura GBL:
312,088
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
toksykologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
One of the recognized side effects of gentamicin is ototoxicity. The mechanism underlying the organ specificity of this side effect of gentamicin has not been fully established. In view of the fact that a number of pharmacologic agents are known to from complexes with melanin and melanin is an abundant constituent of the inner ear tissues, we determined whether gentamicin interacts with melanin and how this process affects the biosynthesis of collagen in cultured human skin fibroblasts. Our results indicate that gentamicin forms comples with melanin. The amount of gentamicin bound to melanin increases with increasing of initial drug concentration. The Scatchard plot analysis of drug binding to melanin showed that at least two classes of independent binding sites are implicated in gentamicin-melanin complex formation: one class with an association constant K1 ~ 4 x 10**3 M**-1, and the second class with an association constant K2 ~ 3 x 10**2 M**-1. The number of total binding sites (n1 + n2) was calculated as about 1.36 ćmol gentamicin per 1 mg melanin. We have suggested that prolidase, an enzyme involved in collagen metabolism, may be one of the targets for gentamicin-induced inhibition of collagen biosynthesis. We found that gentamycin-induced inhibition of prolidase activity (IC50 ~ 100 ćM) and collagen biosynthesis (IC50 ~ 100 ćM). At this concentration of gentamicin, DNA biosynthesis in human skin fibroblasts was inhibited only by about 30 p.c. Melanin at 100 ćg/ml produced about 25 p.c. inhibition of DNA synthesis and about 30 p.c. inhibition of prolidase activity, ...
375/1942
Tytuł oryginału:
Synthesis and effects on chloroquine susceptibility in Plasmodium falciparum of a series of new dihydroanthracene derivatives.
Autorzy:
Alibert
Sandrine,
Santelli-Rouvier
Christiane,
Pradines
Bruno,
Houdoin
Carole,
Parzy
Daniel,
Karolak-Wojciechowska
Janina,
Barbe
Jacques
Źródło:
J. Med. Chem. 2002: 45 (15) s.3195-3209, il.,tab., bibliogr. 47 poz.
Sygnatura GBL:
312,133
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
praca opublikowana za granicą
praca doświadczalna
Streszczenie angielskie:
To suggest a mechanism of action for drugs capable to reverse the chloroquine resistance, a new set of 9,10-dihydro-9,10-ethano and ethenoanthracene derivatives was synthesized and compounds were tested with the aim to assess their effect on chloroquine susceptibility in Plasmodium falciparum resistant strains. With respect to this, reversal of resistance and change in drug accumulation were compared. Structure - activity relationship and molecular modeling studies made it possible to define a pharmacophoric moiety for reversal agents and to propose a putative model of interaction with some selected amino acids.
376/1942
Tytuł oryginału:
A comparison of four susceptibility tests on Yersinia enterocolitica strains isolated from human and animal material.
Autorzy:
Woźniak-Kosek
Agnieszka,
Kawiak
Jerzy
Źródło:
Acta Microbiol. Pol. 2002: 51 (1) s.31-37, il., tab., bibliogr. [14] poz.
Sygnatura GBL:
302,697
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
zwierzęta
in vitro
Streszczenie angielskie:
The results of antibiotic sensitivity tests are presented for 20 strains of Yersinia enterocolitica from human and animal material as well as for one commercial standard strain. Results obtained with four different methods of assays were compared. One of the methods used was flow cytometric Minimum Inhibitory Concentration (MIC) assay (FC-MIC). Results of all four tests were strains in the clinical surrounding are discussed.
377/1942
Tytuł oryginału:
Evaluation of antiviral activity of different origin compounds by flow cytometry.
Autorzy:
Siennicka
Joanna,
Trzcińska
Agnieszka,
Kańtoch
Mirosław
Źródło:
Acta Microbiol. Pol. 2002: 51 (1) s.79-83, il., bibliogr. [18] poz.
Sygnatura GBL:
302,697
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie angielskie:
Against many viral diseases caused for example by HSV, EBV, CMV, HIV, RSV, HCV for which vaccines are not available, chemiotherapeutics seem to have the principal significance. High progress in development of new antiviral compounds is observed. In addition to synthetic compounds a large number of naturally occuring substances have been shown to posses antiviral activity. One of such substances is tannic acid. In this study comparison of antiviral activity of tannic acid, acyclovir (ACV) and ganciclovir (GCV) against cytomegalovirus (CMV) is presented. The MRC5 cells infected with CMV and treated with different compounds were analyzed by flow cytometry and cythopatic effect inhibition test for inhibition of virus replication and by MTT assay for cytotoxity. It has been shown that tannic acid has antiviral activity against cytomegalovirus and that expression of virus antigens measured as median fluoroscence intensity (MFI) by flow cytometry can be used for evaluation of virus replication.
378/1942
Tytuł oryginału:
Chemioterapia w raku piersi.
Tytuł angielski:
Chemotherapy of breast cancer.
Autorzy:
Płużańska
Anna,
Potemski
Piotr
Źródło:
Onkol. Pol. 2002: 5 (1) s.37-44, tab., bibliogr. 28 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,469
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ginekologia i położnictwo
onkologia
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Praca jest przeglądem piśmiennictwa dotyczącym roli chemioterapii w leczeniu raka piersi. Systemowa terapia adiuwantowa po radykalnym zabiegu operacyjnym pozostaje postępowaniem z wyboru we wczesnym raku piersi, ponieważ może przyczynić się do wyleczenia części chorych. Najczęściej wykorzystywane w leczeniu uzupełniającym są program CMF oraz różne schematy zawierające antracykliny. Meta-analiza wykazała, że programy zawirające antracykliny jedynie nieznacznie poprawiają odsetek przeżyć w porównaniu z programem CMF. Dane dotyczące zastosowania w leczeniu uzupełniającym u chorych z dużym ryzykiem wznowy nowych leków, takich jak taksoidy, winorelbina, gemcytabina lub podawania wysokodawkowanej chemioterapii z przeszczepieniem komórek krwiotwórczych są wciąż niejednoznaczne. Najbardziej aktywne leki w przerzutowym raku piersi, takie jak taksoidy, antracykliny i winorelbina w terapii pierwszego rzutu u ponad 50 proc. leczonych pozwalają na uzyskanie remisji, ale ich wpływ na wydłużenie czasu przeżycia w porównaniu z programem CMF jest niepewny. Trastuzumab stanowi efektywne leczenie u chorych wykazujących nadekspresję HER2, dając w monoterapii około 25 proc. odpowiedzi. Pomimo tego przerzutowy rak piersi wciąż pozostaje chorobą nieuleczalną, a chemioterapia pełni rolę paliatywną.
Streszczenie angielskie:
The paper is a review concerning the role of chemotherapy in the treatment of breast cancer. Adjuvant systemic therapy following radical surgery remains the treatment of choice in early breast cancer as it can cure some of the patietns. CMF regimen and various anthracycclinecontaining regimens are the most-widely used in adjuvant chemotherapy. Meta-analysis showed that anthracycline-based regimens can improve the survival only very slightly when compared with CMF. data concerning new drugs like taxoids, vinorelbine, gemcitabine as well as high-dose chemotherapy with stem cell support in high-risk patietns are still inconclusive. The most active drugs in advanced breast cancer like taxoids, anthracyclines and vinorelbine produce an objective response rate in first-line treatment over 50 p.c. but prolongation of survival over CMF-like regimens is uncertain. Trastuzumab is a effective treatment in patients with HER2 positive cancer with a remission rate in monotherapy of 25 p.c. However, metastatic breast cancer is a lethal disease and chemotherapy plays only a palliative role.
379/1942
Tytuł oryginału:
Wrażliwość na antybiotyki gronkowców (w tym szczepów metycylinoopornych) izolowanych od dzieci z Kliniki Chirurgii Pediatrycznej oraz Kliniki Nefrologii Pediatrycznej (Wrocław 1998-2000).
Tytuł angielski:
Antibiotic susceptibility of staphylococci (including methicillin-resistant strains) isolated from children hospitalized in Clinic of Paediatric Surgery and Clinic of Paediatric Nephrology (Wrocław 1998-2000).
Autorzy:
Ruczkowska
Janina,
Dolna
Izabela,
Kowalska-Krochmal
Beata,
Kubaszko
Dobrochna
Źródło:
Adv. Clin. Exp. Med. 2002: 11 (2) s.147-154, il., bibliogr. 26 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,451
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Cel pracy. Analiza lekowrażliwości gronkowców (w tym szczepów metycylinoopornych - MRS) izolowanych od dzieci leczonych w dwóch klinikach pediatrycznych w okresie 3 lat. Materiał i metody. Wrażliwość na antybiotyki (n = 9-10) 501 szczepów gronkowców izolowanych z różnych materiałów klinicznych określono metodą dyfuzyjno-krążkową (NCCLS). Wśród badanych szczepów było 277 izolatów (107 S. aureus i 170 koagulazoujemnych gronkowców - CNS) z chirurgii pediatrycznej (CH) i 224 (43 S. aureus i 181 CNS) z nefrologii pediatrycznej (N). Wyniki. Wszystkie szczepy gronkowców były wrażliwe na wankomycynę i teikoplaninę (szczepy z moczu także wysoce wrażliwe na nitrofurantoinę). Szczepy S. aureus były w porównaniu z CNS bardziej wrażliwe na: erytromycynę, klindamycynę, gentamycynę i ko-trymoksazol. Stwierdzono także różnice we wrażliwości na antybiotyki szczepów gronkowców izolowanych z CH i N, zwłaszcza na: erytromycynę, klindamycynę, doksycyklinę, gentamycynę, ko-trymoksazol i fluorochinolony. Penicylina była nieefektywna. Szczepy MRS stanowiły 42 proc. (w tym 62 proc. izolowano z CH i 38 proc. z N). Metycylinooporne szczepy gronkowców złocistych (MRSA) i koagulazoujemnych (MRCNS) z CH i N stanowiły odpowiednio: 23 i 62 proc. oraz 19 i 39 proc. MRS z CH i N były wrażliwe na glikopeptydy (100 proc.), wysoce oporne na erytromycynę (85, 75 proc.), klindamycynę (a 74 proc.), gentamycynę (68 proc. CH), ko-trymoksazol (60, 61 proc.) i mniej oporne na doksycyklinę (38, 45 proc.), ...
Streszczenie angielskie:
Objectives. The aim of present study was the analysis of drug susceptibility of staphylococci (including Methicillin Resistant Staphylococcus - MRS) isolated from children hospitalized in two paediatric clinics in 3 years period. Material and methods. Antibiotic (n = 9-10) susceptibility of 501 staphylococcal strains isolated from various clinical materials was determined by the disc diffusion method (NCCLS). Among tested strains there were 277 isolates (107 S. aureus and 170 coagulase-negative Staphylococcus - CNS) from paediatric surgery (S) and 224 (43 S. aureus and 181 CNS) from paediatric nephrology (N). Results. All staphylococci were susceptible to vancomycin and teicoplanin (strains from urine also higly to nitrofurantoin). S. aureus strains were more susceptible than CNS to: erythromycin, clindamycin, gentamicin and co-trimoxazole. There were also differences in antibiotic susceptibility of the staph isolates from S and N, especially to: erythromycin, clindamycin, doxycycline, gentamicin, co-trimoxazole and fluoroquinolones. Penicillin was practically ineffective. 209 (42 p.c.) out of 501 were MRS strains (62 p.c. from S and 38 p.c. from N). Methicillin resitant S. aureus (MRSA) and coagulase-negative Staphylococcus (MRCNS) strains from S vs N constituted 23 p.c. and 62 p.c. vs 19 p.c. and 39 p.c., respectively. MRS strains from S and N were susceptible to glycopeptides (100 p.c.), highly resistant to erythromycin (85, 75 p.c.), clindamycin (a 74 p.c.), ...
380/1942
Tytuł oryginału:
Lipid peroxidation of cellular membranes following photodynamic therapy with photosensitizers: sulfoxaporphyrin, dithiaporphyrin and hematoporphyrin derivative.
Tytuł polski:
Peroksydacja lipidów błon komórkowych w następstwie terapii fotodynamicznej z użyciem fotouczulaczy: sulfoksaporfiryny, ditiaporfiryny oraz pochodnej hematoporfiryny.
Autorzy:
Ziółkowski
Piotr,
Symonowicz
Krzysztof,
Bronowicz
Andrzej,
Osiecka
Beata J.,
Chmielewski
Piotr,
Latos-Grażyński
Lechosław,
Dzięgiel
Piotr
Źródło:
Adv. Clin. Exp. Med. 2002: 11 (2) s.181-186, il., tab., bibliogr. 22 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
313,451
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
onkologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
Streszczenie polskie:
Wprowadzenie. Fotodynamiczna terapia (PDT) jest znaną metodą leczenia nowotworów złośliwych obejmującą stosowanie fotouczulaczy oraz światła o odpowiedniej długości fali. Mechanizmy działania PDT nie są całkowicie wyjaśnione, szczególnie gdy stosuje się nowe związki. Cel pracy. Celem pracy było sprawdzenie, czy nowe fotouczulacze w warunkach PDT mogą uszkadzać błony komórkowe i tym samym przyczyniać się do śmierci komórkowej. Materiał i metody. Sulfoksaporfiryna (OXA) i ditiaporfiryna (DTP) były podawane w iniekcjach dootrzewnowych myszom BALB/c uprzednio zaszczepionym mięsakiem włóknistym, BFS1. Stosowano dawki 2,5, 5,0 oraz 7,5 mg/kg w 0,9 p.c. Na Cl, a po upływie 24 godzin nowotwory naświetlano światłem o całkowitej dawce równej 50 lub 100J/cmý i długości fali wynoszącej 670 nm (OXA), 695 nm (DTP) oraz 627 nm (HpD). Po 30 minutach oraz po 6 i 48 godzinach myszy uśmiercano, pobierano nowotowory i poddawano je oznaczeniom w kierunku peroksydacji lipidów (LP). LP mierzono spektrofotometrycznie z użyciem zestawów dla malonylodialdehydu (MDA) i 4-hydroksyalkenów (4HNA). Wartości LP podawano w ćM. MDA+44HNA na gram tkanki. Wyniki. Stężenie LP dla poszczególnych fotouczulaczy nie różniło się znacząco i było zależne od stosowanej dawki fotodynamicznej. Najwyższe stężenia LP występowały po 6 godzinach od naświetlenia dawką 100 J/cmý (dawki fotodynamicznej. Najwyższe stężenia LP występowały po 6 godzinach od naświetlenia dawką 100 J/cmý (dawka preparatu - 7,5 mg/kg). W ...
Streszczenie angielskie:
Background. Photodynamic therapy (PDT) is known method of anticancer treatment involving application of photosensitizer and subsequent irradiation with light of appropriate wavelength. Mechanisms of PDT action are not completely elucidated, especially when new photosensitizers are applied. Objectives. Aim of study was checking whether new compounds in terms of PDT impair cellular membranes, theus facilitating cell death. Material and methods. Sulfoxaporphyrin (OXA) and dithiaporphyrin (DTP) were injected intraperitoneally to BALB/c mice transplanted with fibrosarcoma BFS1 in doses 2.5, 5.0, 7.5 mg/kg in 0.9 p.c. NaCl. After 24 hours tumors were irradiated at total doses 50 or 100 J/sq cm and wavelength 670 nm (OXA), 695 nm (DTP) and 627 nm (HpD). Following 30 minutes, 6 and 48 hours observation mice were sacrified, tumors excised, and processed for lipid peroxidation (LP). LP was spectrophotometrically measured using kits for malonyldialdehyde (MDA) and 4-hydroxyalkenes (4HNA). LP was given in ćM MDA+4 HNA/g of tissues. Results. Level of LP for particular photosensitizer did not very significantly. LP showed to be photodynamic dose-dependent (photosensitizer x light doses). The highest levels of LP occurred after 6 hours from light application at 100 J/sq cm (compound dose was 7.5 mg/kg). In such conditions, OXA-PDT resulted in 998. 15, DTP-PDT in 899.04 and HpD-PDT in 1137.36 ćM/g, whereas in controls it did not exceed 73.0 ćM/g. At lates time point (48 hrs) these ...
381/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ petydyny i znieczulenia epiduralnego na stan noworodków oceniany według punktacji Apgar oraz wybrane wskaźniki porodu siłami natury.
Tytuł angielski:
Influence of epidural and pethydine anaesthesia on neonatal status by Apgar score and choosen parameters of spontaneous labour.
Autorzy:
Heimrath
Jerzy,
Milnerowicz-Nabzdyk
Ewa,
Florjański
Jerzy,
Pająk
Jarosław,
Tomiałowicz
Marek,
Góra
Joanna,
Laskowska
Marta
Źródło:
Adv. Clin. Exp. Med. 2002: 11 (2) s.187-192, tab., bibliogr. 20 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,451
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
pediatria
toksykologia
anestezjologia
ginekologia i położnictwo
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
noworodki
płeć żeńska
ciąża
Streszczenie polskie:
Wprowadzenie. Z uwagi na rosnącą liczbę wskazań do znieczulenia podczas porodu siłami natury dużo uwagi poświęca się opracowaniu najbardziej optymalnej metody analgezji porodu. Cel pracy. Ocena wpływu petydyny i znieczulenia epiduralnego na stan noworodków, utratę krwi oraz czas trwania porodu fizjologicznego. Materiał i metody. 589 kobiet ciężarnych (301 pierwiastek i 288 wieloródek po 38 tygodniu ciąży), rodzących w latach 1998-1999 w Klinice Rozrodczości i Położnictwa AM we Wrocławiu, podzielono na trzy grupy: I - 235 rodzące bez znieczulenia - grupa kontrolna (nie odczuwały silnych dolegliwości bólowych lub brak akceptacji proponowanych metod analgezji), II - 229 kobiet, u których w czasie porodu podano petydynę, III - 125 pacjentek znieczulanych w czasie porodu epiduralnie. Petydynę (Dolargan - Polfa) podawano w dawce jednorazowej 1mg/kg m.c. domięśniowo. Znieczulenie epiduralne prowadzono z użyciem 0,0625 - 0,125 proc. markainy 6-8 ml i sulfentanylu 10 ćg w pierwszym okresie porodu oraz 0,25 proc. markainy 1-12 ml lub 1 p.c. ksylokainy 10-12 ml w drugim okresie porodu. Pod uwagę brano czas trwania porodu, śródporodową utratę krwi oraz punktację Apgar noworodków uzyskaną w pierwszej minucie życia. Do opracowania statystycznego danych wykorzystano test t-Studenta oraz test LSD. Wyniki. Na podstawie przeprowadzonej analizy stwierdzono u rodzących, którym podawano petydynę (II grupa), istotne statystycznie skrócenie czasu porodu u pierwiastek i wieloródek, prawie ...
Streszczenie angielskie:
Background. Because of an increasing number of indications to anaesthetize during spontaneous labour the main aim is to find the most favourable way of labour analgesia. Objectives. The comparison of influence of pethidine and epidural anaesthesia on chosen parameters of spontaneous labour. Material and methods. 589 gravidas - 301 primiparas and 288 multiparas after finished 38th week of pregnancy, who stayed at the Department of Reproduction and Obsttetrics of Wroclaw Medical Univeristy. All gravidas were divided into three groups: bearing without an anaesthesia (as a control group), bearing with the pethidine anaesthesia, bearing with the epidural anaesthesia. Pethidine was given in dose of 1 mg/kg body mass, i.m. The epidural anaesthesis included 6-8 mL of 0.0625 - 0.125 p.c. marcaine and 10 ćg sufentanyl during the first stage of labour and 10-12 mL of 0.25 p.c. marcaine or 10-12 mL of 1 p.c. xylocaine during the second stage of labour. We considered the first, the second and the third stage of labour, a loss of blood during the labour, Apgar score obtained by neonatus in the first minute after delivery. Statistically described by t-Student test and LSD test. Results. Results based on the analysis: statistically significant shortening time of labour in the group of primiparas and multiparas where pethidine was used, reducing of Apgar score in both groups and no influence of pethidine on loss of blood during delivery in the primiparas' group and more intensive ...
382/1942
Tytuł oryginału:
Ocena wrażliwości na leki drobnoustrojów chorobotwórczych izolowanych w zakażeniach układu moczowego u dzieci.
Tytuł angielski:
Estimation of drug sensitivity of pathogens isolated from children with urinary tract infection.
Autorzy:
Zajączkowska
Małgorzata,
Zinkiewicz
Zofia,
Bieniaś
Beata,
Kołacz
Agnieszka,
Szajner-Milart
Irena
Źródło:
Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 12 (71) s.420-424, il., tab., bibliogr. 11 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,318
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
mikrobiologia
farmacja
urologia
Typ dokumentu:
praca epidemiologiczna
Wskaźnik treści:
ludzie
noworodki
niemowlęta
dzieci 2-5 r.ż.
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Badaniem objęto 604 dzieci w wieku 0-18 lat w tym 73 proc. dziewcząt i 27 proc. chłopców z zakażeniami układu moczowego (ZUM) leczoncyh ambulatoryjnie w latach 1997-2001. W rozpoznaniu przeważały ZUM o charakterze nawracającym (63 proc.). Wśród czynników ryzyka stwierdzono licznie występujące anomalie anatomiczne (37 proc.) z przewagą odpływów pęcherzowo-moczowodowych. Analizę bakteriologiczną i ocenę lekowrażliwości oparto na 1299 posiewach moczu i antybiogramach. Aanlizowano jedynie posiewy ze znamienną bakteriurią ň 10**5. Najczęśćiej izolowanym patogenem u wszyskich dziewcząt i chłopców powyżej 6 lat była Escherichia coli (57,7 proc.). u chłopców do lat 6 dominował Proteus spp. Poza tym u chłopców we wszystkich grpach wiekowych, w porównaniu z dziewczętami, znacznie częściej izolowano z moczu Pseudomonas sp. Pseudomonas sp. był również często stwierdzanym patogenem u chorych z pęcherzem neurogennym. Ocena lekowrażliwości uzyskanych bakterii wykazała, że wzrasta liczba szczepów opornych na bardzo wiele antybiotyków i chemioterapeutyków. Fakt ten powinien zobowiązywać lekarza do bezwzględnego potwierdzenia rozpoznania klinicznegu ZUM badaniem mikrobiologicznym.
Streszczenie angielskie:
The study comprised 603 children (27 p.c. boys and 73 p.c. girls) aged 0-18 years with urinary tract infection treated in 1997-2001. In the majority of chldren (63 p.c.) recurrent urinary tract infection was diagnosed. Anatomical abnormalities, especially vesico-ureteric reflux, were very common (37 p.c.). 1299 urine significant cultures (a count over 10 000 orgnaisms per 1 ml of urine) and antibiograms were analyzed. In boys aged over 6 years and in all girlls the most common pathogen was Escherichia coli (57,7 p.c.). In boys aged below 6 years Proteus sp. was the most commonly isolated organism. In all boys Pseudomonas sp. was more commonly isolated from urine samples than in girls. Pseudomonas sp. was very common organism in chldren with neurogenic bladder dysfunction. Analysis of antibiograms revealed the increase in the number of organisms resistant to many antibiotics and chemotherapeutic agents. Therefore clinical diagnosis of urinary tract infection should always be confirmed by bacteriologic study.
383/1942
Tytuł oryginału:
Application of high-performance size exclusion chromatography to the determination of erythropoietin in pharmaceutical preparations.
Autorzy:
Dudkiewicz-Wilczyńska
Jadwiga,
Snycerski
Andrzej,
Tautt
Jadwiga
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (2) s.83-86, il., tab., bibliogr. 15 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
High performance size exclusion chromatography with fluorimetric detection for the determination of erythropoietin in pharmaceutical preparations has been developed. The applied chromatographic system has been enabled a quick estimation of the identity and contents of the studied compound. The method was validated and showed good validation data in terms of lineary, precision and repeatability. The validated method was successfully applied to the determination of erythropoietin content in commercially available preparations.
384/1942
Tytuł oryginału:
Application of topological indexes for evaluation of the TLC separation of selected essential oil components.
Autorzy:
Pyka
Alina,
Bober
Katarzyna,
Gurak
Danuta,
Niestroj
Anna
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (2) s.87-91, il., tab., bibliogr. 28 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
The selected essential oil components (menthol, (+)borneol, geraniol, linalool, carvone, camphor, (IR)-(-)fenchone) were separated by adsorption thin-layer chromatography using benzene as mobile phase. Investigated terpenes were characterized by selected topological indexes based on the adjacency and distance matrix. From among all the topological indexes counted only Si(o) index (the sum of the distance between the oxygen atom and the remaining atoms in graph) as well as cluster Randić indexes (4lambdac, and 4 lambdacv) allow for estimation of the chromatograms obtained. With the fact mentioned above, there exists the possibikity of prediction of relative situation on a chromatogram of the terpens investigated. For the rest of topological indexes that possibility was not stated.
385/1942
Tytuł oryginału:
Determination of the content of vitamin K, in complex vitamin preparations by the HPLC method.
Autorzy:
Kłaczkow
Gabriela,
Anuszewska
Elżbieta L.
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (2) s.93-97, il., tab., bibliogr. 12 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
In the present study we tried to use HPLC method to determine the vitamin K1 content in complex vitamin preparation. The reverse phases technique was applied and measurements were made at the wavelenght 248 nm. On the base of statistical analysis we can note that conditions for HPLC method used in our work gave us precise and accuirate results.
386/1942
Tytuł oryginału:
Pharmaceutical availability of betamethasone dipropionate and gentamicin sulfate from cream and ointment.
Autorzy:
Dyderski
Stanisław,
Grześkowiak
Edmund,
Szałek
Edyta,
Mrzygłód
Agnieszka
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (2) s.99-103, il., tab., bibliogr. 6 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
in vitro
Streszczenie angielskie:
Kinetics of drug release from both compared preparations occuring as a cream and ointment, was in vitro studied. A reversed-phase HPLC method was developed for the determination of betamethasone dipropionate in lipophylic bases. Analyses were performed using a PLRP column with a mobile phase of methanol-acetonitrile-water and ultraviolet detection at lambda = 254 nm. The calibration curve was constructed for concentration 1.0 - 50.0 ćg/ml. The method is simple, accurate and precise. For the determination of gentamicin sulfate the FPIA method was used.
387/1942
Tytuł oryginału:
Effect of microcrystalline chitosan on the solubility of ibuprofen.
Autorzy:
Bodek
Kazimiera H.
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (2) s.105-108, il., tab., bibliogr. 14 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
It was found that MCCh may be used for the enhancement of the solubility and dissolution rates of drugs. The solubility of IBA in water increased significantly (about 10-fold) when MCCh was added. Differential scanning calorimetry (DSC), powder X-ray diffractometry, and IR spectroscopy were used to confirm that salt links between the drug and MCCh occurred.
388/1942
Tytuł oryginału:
Investigation of hypoglycemic properties of rectal suppositories with chloropropamide.
Autorzy:
Kosior
Anna
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (2) s.109-113, tab., bibliogr. 8 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
badanie porównawcze
Wskaźnik treści:
zwierzęta
króliki
Streszczenie angielskie:
Rectal suppositories with chlorpropamide and suppositories with chlorpropamide in the dispersion system with urea prepared. Witepsol H15 and H190 and a polyoxyethylenglycol mixture were used as bases. Rabbits were tested for blood-glucose level. The animals have been administered with prepared suppositories and commercial tablets. It was found the suppositories prepared on the basis Witepsol H15 with the dispersed chlorpropamide caused a much higher decrease of blood-glucose level than commercial tablets.
389/1942
Tytuł oryginału:
Evaluation of adriamycin induced DNA damage and repair in human and animal cells.
Autorzy:
Chłopkiewicz
Bożena
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (2) s.115-120, il., tab., bibliogr. 29 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
zwierzęta
bydło
małpy
myszy
Streszczenie angielskie:
Adriamycin induced DNA damage and repair were investigated by the comet assay in four human cell lines (CRL2088, ME18, Lu106, WISH) and five animal cell lines (L929, Balb/3T3, CHO, MDBK, Vero). The results indicated the concentration-dependent induction of DNA strand breaks in all cell lines after adriamycin treatment. Simultaneously, wide differences in sensitivity of cell to the damaging action of adriamycin were observed. The most sensitive were two human cell lines derived from epithelial tissues, Lu106 and WISH. In these lines the breaks induced by adriamycin were not repaired within 6 h postincubation. In two other human cell lines, CRL2088 and ME18, only a small number of DNA breaks appeared after adriamycin exposure and these were very quickly repaired. Among the animal cell lines only the mouse cell line L929 was very sensitive to adriamycin, but most of the induced breaks were repaired within 6 h postincubation. The remaining animal cell lines were less sensitive to DNA damage by adriamycin and all except 3T3, completely repaired the breaks within 6 h postincubation.
390/1942
Tytuł oryginału:
A new method for the synthesis of ranitidine.
Autorzy:
Lipnicka
Urszula,
Jasztold-Howorko
Ryszard,
Witkiewicz
Krystyna,
Machoń
Zdzisław
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (2) s.121-125, il.,bibliogr. 36 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
An improved synthesis of the antiulcer drug Ranitidine from an oxazolidine derivative is reported.
391/1942
Tytuł oryginału:
Pyrrole analogues of chloramphenicol. [P.] 3: Synthesis and antibacterial activity of DL-threo-1-(1-methylsul-fonylpyrrole-3-YL)-2-dichloroacetamidopropane-1,3-diol.
Autorzy:
Krajewska
Dorota,
Dąbrowska
Marta,
Jakoniuk
Piotr,
Różański
Andrzej
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (2) s.127-132, il., tab., bibliogr. 24 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
A seven-stage synthesis of a pyrrole analogue of chloramhenicol is described. The compound exhibits a significant antibacterial activity, over the 3 p.c. to 50 p.c. range of the chloramphenicol activity; over the 6 p.c. to 100 p.c. range of the thiamphenicol activity and florfenicol.
392/1942
Tytuł oryginału:
Further flavonoids from the flowers of Prunus spinosa L.
Autorzy:
Olszewska
Monika,
Wolbiś
Maria
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (2) s.133-137, il., tab., bibliogr. 17 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
Further seven flavonoidis were isolated from the flowers of Prunus spinosa L.: quercetin 3-0-ŕ-L-arabinopyranoside, 3-0-ŕ-L-rhamnopyranoside, 3-0-á-D-xylo-pyranoside, and 3-0-á-D-glucopyranoside, kaempferol 3,7-di-0-ŕ-L-rhamnopyranoside, kaempferol and quercetin 3-0-(4"-á-D-glucopyranosyl)-ŕ-L-rhamnopyranosides. Four of them have been found for the first time in this plant. Structural elucidation was performed by means of chemical and spectral methods (UV, LSI MS, 1D and 2D NMR).
393/1942
Tytuł oryginału:
Flavonoids from lemon balm (Melissa officinalis L., Lamiaceae).
Autorzy:
Patora
Jolanta,
Klimek
Barbara
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (2) s.139-143, il., bibliogr. 20 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
Six flavonoids have been isolated from the leaves of lemon balm (Melissa officinalis L., Lamiaceae). Their structures were determined on the basis of spectral data (UV, IR, 1H NMR, 13C NMR and FAB MS) as luteolin, luteolin 7-0-á-D-glucopyranoside, apigenin 7-0-á-D-glucopyranoside, luteolin 7-0-á-D-glucuronopyranoside, luteolin 3'-0-á-D-glucuronopyranoside and luteolin 7-0-á-D-glucopyranoside-3'-0-á-D-glucuronopyranoside. The last three glycosides have been found in lemon balm for the first time and nuteolin 7-0-á-D-glucopyranoside-3'-0-á-D-glucuronopyranoside is a new compound found in plants.
394/1942
Tytuł oryginału:
Comparative study on the free flavonoid aglycones in herbs of different species of Polygonum L.
Autorzy:
Smolarz
Helena D.
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (2) s.145-148, il., tab., bibliogr. 19 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
The flavonoid aglycones were studied in the herbst of the following taxons of the Polygonum L. genus: P. hydropiper l., P. bistorta L., P. aviculare L., P. persicaria L., P. lapathifolium ssp. tomentosum (Schrank) Dans, P. lapathifolium ssp. nodosum (Pers.) Dans, P. amphibium L., P. mite Schrank, P. convolvus L. (Bilderdykia convolvuls L.) by means of the RP-HPLC method. The content of taxifolin, qurcetin, guercetin-3-methyl erher, kaemferol, myritcetin, luteolin, isorhamnetin and rhamnetin were determined.
395/1942
Tytuł oryginału:
Występowanie i wrażliwość na leki drobnoustrojów izolowanych z krwi noworodków.
Tytuł angielski:
The occurrence and antimicrobial susceptibility pattern of the microorganisms isolated from the infant blood.
Autorzy:
Drulis-Kawa
Zuzanna,
Lewczyk
Ewa,
Korzekwa
Kamila,
Doroszkiewicz
Włodzimierz
Źródło:
Post. Neonatol. 2002 supl. 2: Zakażenia okresu noworodkowego s.132-136, il., tab., bibliogr. 19 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,617
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
ludzie
noworodki
Streszczenie polskie:
Cel. Zgromadzenie danych o występowaniu i wrażliwości na antybiotyki drobnoustrojów izolowanych z krwi noworodków. Materiał i metody. Badaniami objęto 399 szczepów izolowanych z posiewów krwi noworodków hospitalizowanych w Oddziałach Patologii Noworodka i Intensywnej Terapii we Wrocławiu. Identyfikację szczepów przeprowadzono metoda biochemiczną, a lekowrażliwość określano wg zaleceń NCCLS. Wyniki. Z krwi noworodków najczęściej izolowane były w kolejności szczepy z gatunku: Staphylococcus epidermidis (60,4 p.c.), Enterobacter cloacae (7,9 p.c.), Klebsiella pneumoniae (6,3 p.c.), Staphylococcus aureus (5,8 p.c.) oraz Enterococcus faecalis (3,5 proc.). Dwa procent spośród wszystkich badanych szczepów zidentyfikowano jako grzyby. 89,6 proc. szczepów Staphyloccus epidermidis i 43,5 proc. gronkowców złocistych było opornych na oksacylinę. Wszystkie ziarniaki izolowane z krwi były wrażliwe na wankomycynę. Spośród szczepów Enterobacter cloacae 16,1 p.c. a ze szczepów Klebsiella pneumoniae 88 proc. produkowało beta-laktamazy ESBL. Oporność na meropenem wykazywało 6,5 proc. pałeczek enterobacter cloacae i żaden ze szepów Klbsiella pneumoniae. Wnioski. W zakażenieach krwi noworodków hospitalizowanych na Oddziałach Patologii Noworodka i Intensywnej Terapii izolowano głównie wielooporne pałeczki z rodziny Enterobacteriaceae oraz wielooporne gronkowce skó ne wykazujące często wrażliwość tylko na wankomycynę. Leczenie zakażeń, nie tylko uogólnionych, powinno więc być zawsze oparte ...
Streszczenie angielskie:
Objectives. The main goal of the presented paper was to collect the data on the incidence and the antimicrobial susceptibility pattern of microorganisms isolated from an infant blood. Materials and methods. We have analysed 399 strains isolated from the blood of the infant hospitalised in the Infant Pathology and Intensive Care Department in Wroclaw. Biochemical identification of the strains has been carried out. THe most frequent species isolated fom the infant blood were: Staphylococcus epidermidis (60,4 p.c.), Enterobacter cloacae (7,9 p.c.), Klebsiella pneumoniae (6,3 p.c.), Staphylococcus aureus (5,8 p.c.) and Enterococcus faecalis (3,5 p.c.). 2 p.c. of all studied strains were identified as fungi. 89,6 p.c. isolates of Staphylococcus epidermidis and 43,5 p.c. of Staphyloccus aureus were oxacyllin-resistant. All cocci isolated from the blood were sensitive to vancomycin. The 16,1 p.c. isolates among the Enterobacter cloacae and 88 p.c. of Klebsiella pneumoniae manufactured beta-lactamases ESBL. Meropenem resistance showed 6,5 p.c. strains of Enterobacter cloacae and no one among Klebsiella pneumoniae. Conclusion. The most common blood isolates in the Infant Pathology and Intensive Care Department Infant Pathology and Intensive Care Department in Wrocław were drug-resistant strains of Staphylococcus epidermidis (sensitive only to vancomycin) and Enterobactericeae rods. The treatment of the serious infections should bee supported by bacteriological results and ...
396/1942
Tytuł oryginału:
Profilaktyka zakażeń grzybiczych u noworodków z użyciem flukonazolu.
Tytuł angielski:
Prophylaxis with fluconazole for fungal infections in newborns.
Autorzy:
Czyżewska
Małgorzata
Źródło:
Post. Neonatol. 2002 supl. 2: Zakażenia okresu noworodkowego s.215-220, tab., bibliogr. 27 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,617
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
noworodki
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Zakażenia grzybicze występują u nowroodka rzadziej niż zakażenia o innej etiologii, mogą być jednak przyczyną poważnych powikłań z posocznicą grzybiczą włącznie. Szczególnie narażone na tego rodzaju powikłanie są noworodki przedwcześnie urodzone, o niskiej masie ciała, dla których posocznice grzybicze stanowią poważne zagrożenie ze zgonem włącznie. Z tego powodu zapobieganie, szybka diagnostyka oraz włąściwe leczenie zakażeń o etiologii grzybiczej ma u noworodków szczególne znaczenie. W pracy przedstawiono zagadnienia dotyczące etiopatogenezy, obrazu klinicznego oraz diagnostyki zakażeń grzybiczych u noworodków, a także zasady profilaktyki tego schorzenia z zastosowaniem flukonazolu. Omawiane problemy zostały zilustrowane opisem własnych doświadczeń w stosowaniu profilaktyki przeciwgrzybiczej u noworodków.
Streszczenie angielskie:
Fungal infections in newborns are not as common as infections caused by other pathogens but can lead to the serious complications like fungaemia and sepsis. Premature infants are particulary susceptible to severe fungal infection with a high risk of fatal outcome. Thisis the reason hat prophylaxis, eraly diagnosis and proper treatment of fungal infections in newborns are very important. We described etiology, pathogenesis, clinical signs, diagnostic management and fluconazole prophylaxis for fungal infections in newborns, ilustrated with own experience in this field.
397/1942
Tytuł oryginału:
Zmiany farmakokinetyki leków przeciwpadaczkowych u osób starszych: znaczenie w wyborze leku i sposobu leczenia padaczki.
Tytuł angielski:
Pharmacokinetic changes of antiepileptic drugs in the elderly: their significance for drug and treatment choice in epilepsy.
Autorzy:
Majkowski
Jerzy
Źródło:
Epileptologia 2002: 10 (3) s.237-256, tab., bibliogr. [59] poz., sum.
Sygnatura GBL:
306,380
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
nefrologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Wprowadzenie. Ostatnie lata uświadamiają nam, że padaczka u osób starszych wykazuje wiele odrębności. W tej grupie wiekowej jest trzecim najczęstszym schorzeniem neurologicznym po zaburzeniach sercowo-naczyniowo-mózgowych i otępieniu. Wskaźnik występowania i rozpowszechnienia padaczki od 60 rż. rośnie z wiekiem, osiągając wartości kilkakrotnie większe niż u osób doroslych, a po 75. rż. jest nawet wyższy niż u dzieci. Rozpoznanie padaczki u osób starszych jest trudniejsze i późniejsze. Leczenie jest mało poznane, a farmakokinetyka leków przeciwpadaczkowych (LPP) jest inna niż u osób młodszych. Celem pracy jest przedstawienie propozycji wyboru i dawkowania LPP u osób starszych z padaczką na podstawie analizy parametrów farmakokinetycznych poszczególnych LPP. Parametry te zmieniają się w następstwie procesu starzenia się i współistnienia innych schorzeń. Omówienie badań. Zmiany parametrów farmakokinetyki wpływają na stężenie LPP we krwi. W wyniku tych zmian zwiększa się okres półtrwania leku i możliwości występowania objawów niepożądanych. Najkorzystniejsze parametry farmakokinetyki leku to niewiązanie się z białkami, niepodleganie metabolizmowi i wydalanie niezmienionego leku drogą nerkową. Bardzo pożądaną cechą leku, zwłaszcza u osób starszych, jest niewystępowanie indukcji lub hamowania metabolizmu innych leków. Tego rodzaju kryteria spełniają, w różnym stopniu, gabapentyna, lewetyracetam i okskarbamazepina. Dwa pierwsze nie wchodzą w interakcje z innymi lekami lub w ...
Streszczenie angielskie:
Introduction. Recent years have brought to our attention the fact that epilepsy in the elderly in many ways is different. Epilepsy is the third most frequent neurological disorder in elderly patients, the first being cardio-vascular-brain disorders and the second being dementi. From the age of 60 on, occurrence and prevalence of epilepsy increase with age, reaching values several times higher than those for young adults and, after the age of 57, values higher even than for children. In the elderly epilepsy is diagnosed both later and with grater difficulty. Little is known about haw to treat it and the pharmacokinetics of antiepileptic drugs (AEDs) in the elderly differ from those in younger age groups. Objective. The purpose of this study is to suggest how to select and dose AEDs in elderly epileptic patients on the basis of analysis pf the pharmacokinetic parameters of different AEDs. These parameters can change due to aging and co-morbidity. Discussion. Changes in pharmacokinetic parameters affect AED blood concentration. These in turn lead to increased half-life and greater risk of adverse symptoms. The most favourable pharmacokinetic parameters include no or low binding with proteins, metabolism and unaltered elimination via the kidneys. Another very desirable quality, particularly in elderly patients, is lack of induction or inhibition of the metabolism of other drugs. Criteria such as these are met, with various success, by such drugs as: gabapentin, ...
398/1942
Tytuł oryginału:
1- methyl-4-phenylpyridinium and 3-nitropropionic acid diminish cortical synthesis of kynurenic acid via interference with kynurenine aminotransferases in rats.
Autorzy:
Luchowski
Piotr,
Luchowska
Elżbieta,
Turski
Waldemar A.,
Urbańska
Ewa M.
Źródło:
Neurosci. Lett. 2002: 330 (1) s.49-52, il., bibliogr. 22 poz.
Sygnatura GBL:
305,936
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
The aim of the present study was to evaluate the effect of mitochondrial inhibitors, 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP+) and 3-nitropropionic acid (3-NPA), on the brain production of endogenous glutamate antagonist, kynurenic acid (KYNA). MPP+ and 3-NPA dose-dependently impaired the synthesis of KYNA in rat cortical slices. Enzymatic studies revealed the MPP+ inhibits in a concentration-dependent manner the activity of kynurenine aminotransferase II (KAT II), but not the activity of kynurenine aminotransferase I (KAT I). 3-NPA impaired the activity of both enzymes, KAT I and KAT II. Thus, MPP+ - and 3-NPA-evoked neurotoxicity may be at least partially associated with the depletion of KYNA.
399/1942
Tytuł oryginału:
Ocena kardiotoksyczności antracyklin u dzieci chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną : [rozprawa habilitacyjna]
Autorzy:
Jackowska
Teresa; Akademia Medyczna Katedra i Klinika Pediatrii, Hematologii i Onkologii w Warszawie
Źródło:
- Warszawa, Dział Wydaw. AM 2002, 228 s. : il., tab., bibliogr. 505 poz., powiel., 21 cm.
Sygnatura GBL:
735,188
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
toksykologia
farmacja
onkologia
hematologia
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
rozprawa habilitacyjna
Wskaźnik treści:
ludzie
niemowlęta
dzieci 2-5 r.ż.
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
400/1942
Tytuł oryginału:
Morfologiczne, molekularne i biochemiczne aspekty neoadjuwantowej chemioterapii Ansfielda stosowanej w leczeniu raka piersi : rozprawa habilitacyjna
Autorzy:
Rzymowska
Jolanta; Akademia Medyczna w Lublinie
Źródło:
- Lublin, AM 2002, 183 s. : il., tab., bibliogr. 423 poz., sum., 24 cm.
Sygnatura GBL:
735,198
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
onkologia
ginekologia i położnictwo
Typ dokumentu:
praca kliniczna
rozprawa habilitacyjna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć żeńska
401/1942
Tytuł oryginału:
Porihvnjalnijj analihz sistem opodatkuvannja zarobihtnoji płati pracihvnikihv aptek v Ukrajinih hi Polshhih.
Tytuł angielski:
The comparative analysis of systems of the taxation of wages of pharmacies workers i Ukraine and Poland.
Autorzy:
Tereshhuk
S. Ih.,
Moska
Dionizy,
Moska
Dariusz,
Tereshhuk
T. O.,
Labus
O.
Źródło:
Farm. Zh. 2002 (3) s.27-32, il., tab., bibliogr. 9 poz., sum., rez.
Sygnatura GBL:
304,380
Hasła klasyfikacyjne GBL:
ekonomika
farmacja
Typ dokumentu:
praca epidemiologiczna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
The compareative analysis of taxacion systems of private individuals and ownershipers's wages in Ukraine and Poland has been carried out. It is established, that more flexible and transparent system of the taxes is used in Poland, according to which the base for the taxation decreases on living expenses of the citizens.
402/1942
Tytuł oryginału:
Group II mGlu receptor agonists inhibit behavioural and electrophysiological effects of DOI in mice.
Autorzy:
Kłodzińska
Aleksandra,
Bijak
Maria,
Tokarski
Krzysztof,
Pilc
Andrzej
Źródło:
Pharmacol. Biochem. Behav. 2002: 73 (2) s.327-332, il., bibliogr. s. 331-332
Sygnatura GBL:
312,498
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
Streszczenie angielskie:
It has been suggested that metabotropic glutamate (mGlu) receptor agonists selective for Group II mGlu receptors may have antipsychotic action. Therefore, we studied whether the effects, which could be related to psychotomimetic action of hallucinogenic drugs, are inhibited by Group II mGlu receptor agonists. The selective mGlu2/3 agonist LY354740 and LY379268 inhibited (ń)1-(2,5-dimethoxy-4-iodophenyl)-2-aminoproprane (DOI)-induced head twitches in mice in a dose-dependent manner. Furthermore, LY379268 suppressed an increase in the frequency of sponataneous excitatory synaptic potentials induced by bath-applied DOI in layer V pyramidal cells recorded in the murine medial frontal cortex. The data indicate that Group II mGlu receptor agonist may counteract the effects of hallucinogenic drugs.
403/1942
Tytuł oryginału:
The effect of verapamil on the antioxidant defence system in diabetic kidney.
Autorzy:
Kędziora-Kornatowska
K.,
Szram
S.,
Kornatowski
T.,
Szadujkis-Szadurski
L.,
Kędziora
J.,
Bartosz
G.
Źródło:
Clin. Chim. Acta 2002: 322 (1/2) s.105-112, tab., bibliogr. 44 poz.
Sygnatura GBL:
303,881
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
nefrologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
Bacground: The aim of the study was to examine the effect of verapamil (VP) on lipid peroxidation and activities of key antioxidant enzymes: superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT) and glutathione peroxidase (GSH-Px); as well as on glomerular basement membrane (GBM) thickness in streptozotocin-induced diabetic kidney in rats. Methods: Wistar male rats were divided into three groups, 12 rats each: the control (C), diabetic rats (DR), and DR receiving VP, 7 mg/kg body weight in drinking water (DR + VP). Blood glucose (BG) and HbA1c levels, 24-h urinary albumin excretion (UAE) and body weight (BW) were measured every week (0-12 weeks). After 6 and 12 weeks, the animals were sacrificed and malondialdehyde (MDA) content activatives of SOD, CAT and GSH-Px were determined in the kidney homogenate supernatans. Electron micrographs of the glomeruli were scanned and porhphometric investigations were performed by means of a computer image analysis system to compare the glomerular basement basal membrane (GBM) thickness. results: The levels of BG, HbA1c and UAE in DR were significantly higher than in the C group. A progressive increase in the MDA level and a decrease in the SOD, CAT and GSH-Px activaties in the kidney of DR were observed after 6 and 12 weeks. VP administration did not affect BW changes, BG and HbA1 levels in DR. VP decreased lipid peroxidation and augmented the activities of antioxidant enzymes studied in the kidneys of DR as well as decreased kidney weight, GBM thickness and albuminuria in DR. Conclusions: These results confirm the role of oxidative stress in the development of diabetic nephropathy and point to the possible antioxidative mechanism of the nephroprotective action of VP.
404/1942
Tytuł oryginału:
Biodostępność izoniazydu u zdrowych ochotników - szybkich i wolnych acetylatorów INH.
Tytuł angielski:
Bioavailability of isoniazid in healthy volunteers fast and slow INH acetylstors.
Autorzy:
Augustynowicz-Kopeć
Ewa,
Zwolska
Zofia,
Niemirowska-Mikulska
Hanna
Źródło:
Pneumonol. Alergol. Pol. 2002: 70 (3/4) s.167-179, il., tab., ibliogr. 32 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,096
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
The major pathway for INH metabolism is acetylation of acetyloisoniazid by a noninducible hepatic enzyme N-acetyltransferase. Examples of drugs acetylated by thisenzymatic system are: isoniazid, sulphadimidine, hydralazine, dapson and sulphapiridine. The rate of acetylation is constant in any individual but varies in different patients. People are characterized as rapid or slov acetylators with slow acetylation inherited as an autosomal recessive type. Heterozygotes have intermediate acetylation rate. Methods for determining acetylator phenotype have been proposed by many authors, but the many of them need instrumentation such as photometers, centrifuges, chromatographs ect. For estimating of INH acetylator phenotype we have developed a sensitive and rapid biological method with Mycobacterium aurum REB as a standard strain. The linearity, precision and accuracy of the method have been evaluated. The minimum detectable concentration of INH was determined to be 0,5 mcg/ml. The test should be completed within 5 days. The described method for determination of INH in human plasma is sensitive and reproducible and allowed to provide pharmacokinetic studies in fast (8 healthy volunteers) and slow (12 healthy volunteers) acetylators. The results have shown that all compared parameters are significantly different in both groups of acetylators.
405/1942
Tytuł oryginału:
Zastosowanie czynnika martwicy nowotworu (TNF-alfa) w leczeniu choroby nowotworowej - nadzieje i fakty.
Tytuł angielski:
TNF-alpha in cancer diseases - clinical application.
Autorzy:
Nowakowska-Zajdel
Ewa,
Kokot
Teresa,
Sosada
Krystyn,
Wierzgoń
Janusz,
Klakla
Katarzyna,
Cichocka
Mirosława,
Zubelewicz
Barbara,
Muc-Wierzgoń
Małgorzata
Źródło:
Pol. Arch. Med. Wewn. 2002: 108 (2) s.801-808, tab., bibliogr. 52 poz.
Sygnatura GBL:
313,501
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
farmacja
toksykologia
Wskaźnik treści:
ludzie
406/1942
Tytuł oryginału:
Tocopherol treatment during chemotherapy in ovarian cancer patients.
Autorzy:
Popiela
A.,
Gabryś
M.,
Pańszczyk
M.,
Szewczuk
A.,
Baranowski
W.
Źródło:
Pol. J. Gynaecol. Investig. 2002: 4 (3) s.121-124, tab., bibliogr. 11 poz. - Sympozjum pt. Nauki przyrodnicze w ginekologii Puławy 31.05-01.06. 2001
Sygnatura GBL:
313,538
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
farmacja
ginekologia i położnictwo
toksykologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca związana ze zjazdem
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
Tocopherol reduces free radicals damage to genomic DNA and regulates cellular metabolism through lowering protein kinase C activity. Tocopherol induces proliferation of the immune system cells through its influence on transcriptional factors. Lack of tocopherol causes dysfunction of cellular immune systems, especially lymphocyte T by destabilisation of cellular membranes. Investigated group consisted of 60 patients with ovarian cancer. Patients received 1000 units of tocopherol per day during postoperative chemotherapy. Tocopherol therapy lowered, although not statistically significantly, morbidity rate, frequency of nausea and vomiting and reduced the intensity of stomatitis, without any influence on total remission number.
407/1942
Tytuł oryginału:
Influence of LHRH agonistic analog, Decapeptyl, on the balance between proliferation and apoptosis in MCF-7 breast adenocarcinoma cells culture.
Autorzy:
Świątecka
J.,
Dzięcioł
J.,
Wołczyński
S.
Źródło:
Pol. J. Gynaecol. Investig. 2002: 4 (3) s.129-135, tab., bibliogr. 24 poz.
Sygnatura GBL:
313,538
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
farmacja
ginekologia i położnictwo
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
in vitro
Streszczenie angielskie:
Breast cancer cell line cultures provide an experimental model in which the action of a variety of mitogens and proapoptotic factors can be studied in vitro. Expression of LHRH and its receptor has been demonstarted in human breast adenocarcinoma, MCF-7 cell line, ER-positive. Antiproliferative effect of LHRH-analogs on breast cancer cells has been revealed. The aim of the present study was to examine the effect of different concentrations (10(-6) and 10(-7) g/ml) and time of exposition (24 hr, 48 hr and 72 hr) of Decapeptyl, an agonistic analog of LHRH, on the expression of wild and mutant p553 and bcl-2 gene products as well as on the proliferative activity (expressed as [3H] thymidine incorporation an dProliferating Cell Nuclear Antigen-PCNA and Mitotic Proteins-MPM2 antigens involvement) in MCF-7. Besides we compared the effects of Decapeptyl with the influence of Tamoxifen alone (10 ćM) and Tamoxifen along with Decapeptyl (10 ćM, 10(-6)g/ml respectively). Decapeptyl, independently of the used dose and time of exposition, did not alterradioactivity detected in studied cells in comparison with the control group. Furthermore, label found after 24 hours of exposition was comaprably high as after Estardiol treatment. Thymidine incorporation after Decapeptyl was consistently higher than afetr Tamoxifen and Tamoxifen/Decapeptyl together. Decapeptyl, in dose and time independent manner, do not change the number of PCNA-immunopositive cells, and only at higher concentration [10(-6) g/ml] decreased immunodetection of MPM2...
408/1942
Tytuł oryginału:
Treatment of severe hirsutism with gonadotropin-releasing hormone analogues in women with polycystic ovary syndrome and idiopathic hirsutism and its influence on hormonal androgenisation indices.
Autorzy:
Kamiński
K[azimierz],
Łagan
J.,
Cholewa
D.
Źródło:
Pol. J. Gynaecol. Investig. 2002: 4 (3) s.137-146, il., tab., bibliogr. 25 poz. - Sympozjum pt. Aktualne problemy perinatologii i ginekologii Zabrze - Szczyrk 03-06.04. 2002
Sygnatura GBL:
313,538
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
ginekologia i położnictwo
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca związana ze zjazdem
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
Objective: To compare the therapeutic effect of treatment using either a gonadotropin releasing hormone analogue or an analogue with addition of ethinyl estradiol and cyproterone acetate in women with severe hirsutism with polycystic ovary syndrome and idiopathic hirsutism. Study design: Prospective clinical study. Forty-four hirsute women: 22 with polycystic ovary syndrome and 22 with idiopathic hirsutism were the subject of the study. Each group was divided and received two different treatment schemes. Sixteen women served as controls and received no treatment. After Ferriman-Gallwey scores were obtained, serum levels of testosterone, free testosterone, androsterone, dehyrdroepiandosterone sulfate, luteinizing hormone, insulin, and sex hormone binding globulin were determined. The free androgen index was calculated. Results: Both treatment schemes, using a gonadotropin releasing hormone analogue, and using an analogue with addition of ethinyl estradiol and cyproterone induced significantly the reduction of the free androgen index, and the increase of the sex hormone binding globulin serum levels. Those effects were more distinct in patients who received the analogue alone treatment. The biochemical changes presented in our study were accompanied by significantly decreased mean Ferriman-Gallwey score in the investigated women. Conclusionn(s): We conclude that in the cases with severe hirsutism, the more advantageous treatment is the application of combined therapy using a gonadotropin releasing hormone analogue and a pill containing ethinyl estradiol and cyproterone acetate as compared to the use of gonadotropin releasing hormone analogue alone.
409/1942
Tytuł oryginału:
Próba zastosowania spektrometrii 13C-NMR do badania tożsamości lipofilowych podłoży parafinowych.
Tytuł angielski:
An attempt to use 13C-NMR spectrometry to investigate the identity of lipophilic paraffin vehicles.
Autorzy:
Łukasiak
Jerzy,
Jamrógiewicz
Zygmunt,
Kamysz
Wojciech
Źródło:
Biul. Kosmetol. 2002 (2) s.139-143, il., tab., bibliogr. 5 poz. - Tekst równol. w jęz. ang.
Sygnatura GBL:
313,432
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Streszczenie polskie:
W pracy podjęto próbę wykorzystania spektrometrii 13C NMR do badania lipofilowych podłoży parafinowych. Ta metoda analizy posiada wysoki potencjał identyfikacyjny i może stanowić uzupełnienie norm farmakopealnych.
Streszczenie angielskie:
The article presents an attempt to use 13C NMR spectrometry to study lipophilic paraffin vehicles. This method of analysis exhibits a high identification potential and can supplement pharmacopeal standarts.
410/1942
Tytuł oryginału:
Otrzymywanie hydrofilowych ekstraktów z pączków topoli oraz analiza ich składu chemicznego.
Tytuł angielski:
Obtention of hydrophilic extracts from poplar buds; analysis of their chemical composition.
Autorzy:
Krzciuk
Jacek
Źródło:
Biul. Kosmetol. 2002 (2) s.144-152, il., tab., bibliogr. 14 poz. - Tekst równol. w jęz. ang.
Sygnatura GBL:
313,432
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Streszczenie polskie:
Celem pracy było porównanie ekstraktów z pączków topoli otrzymanych przy pomocy ekstrahentów takich jak: glikol propylenowy (1,2-propanodiol) i MP-diol (2-methyl-1,3-propanodiol). Ekstrakcję prowadzono dla wszystkich wariantów w temp. 45řC i 65řC. W otrzymanych ekstraktach określono ilościową zawartość flawonoidów i kwasów fenolowych, a ponadto za pomocą chromatografii cienkowarstwowej dwukierunkowej oznaczono jakościowo kwasy fenolowe.
Streszczenie angielskie:
The article is aimed at a comparison of extracts obtained from poplar buds, using such extractants as propylene glycol (1,2-pro-panodiol) and MP-diol (2-methyl-1,3-propanodiol). The extraction was made for all variants aat 45řC and 65řC. The obtained extracts were analysed quantitatively for the content of flavonoids and phenol acids. Furthermore, phenol acids were determined qualitatively, using two-directional thin-layer chromatography.
411/1942
Tytuł oryginału:
Effect of null mutations in dnaK and dnaJ genes on conjugational DNA transfer, proteolysis and novobiocin susceptibility of Escherichia coli.
Autorzy:
Modrzewska
Magdalena,
Karpiński
Paweł,
Grudniak
Anna,
Wolska
Krystyna I.
Źródło:
Acta Microbiol. Pol. 2002: 51 (3) s.217-224, il., tab., bibliogr. s. 223-224
Sygnatura GBL:
302,697
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
genetyka
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
praca doświadczalna
Streszczenie angielskie:
Escherichia coli null dnaJ and dnaKdnaJ mutants, when introduced to Hfr donor, impair its ability to DNA transfer during conjugation. The additive effect of both mutations was shown. Lack of DnaK and DnaJ chaperones also decreasethe extent of proteolysis in mutant strains. This effect is seen only at 42řC. The influence of double dnaKdnaJ deletion but not single dnaJ deletion on novobiocin susceptibility was also demosntrated.
412/1942
Tytuł oryginału:
Primary resistance of Helicobacter pylori to antimicrobial agents in Polish children.
Autorzy:
Rożynek
Elżbieta,
Dzierżanowska-Fangrat
Katarzyna,
Celińska-Cedro
Danuta,
Jóźwiak
Paulina,
Madaliński
Kazimierz,
Dzierżanowska
Danuta
Źródło:
Acta Microbiol. Pol. 2002: 51 (3) s.255-263, il., tab., bibliogr. s. 262-263
Sygnatura GBL:
302,697
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
pediatria
Typ dokumentu:
praca kliniczna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Helicobacter pylori resistance to antimicrobial agents is an important factor compromising the efficacy of treatment. Therefore the aims of our study were: to determine the prevalence of H. pylori resistance to clarithromycin, metronidazole, amoxycillin and tetracycline in children prior to eradication therapy, to compare different methods of susceptibility testing and to detect mutations responsible for clarithromycin resistance. During 1996-2000, 259 H. pylori strains were isolated from antral gastric biopsies. Susceptibility to antimicrobials was determined by the agar dilution method and the Etest. Mutations in the 23S rRNA gene associated with clarithromycin resistance were analysed by PCR-RFLP and direct sequencing. Overall, ninety-six strains (37 p.c.) were resistant to both drugs. All cultures isolates were sensitive to amoxycillin and only one isolate (0.4 p.c.) was resistant to tetracycline. The agar dilution method and the Etest showed a perfect catergory correlation for clarithromycin and 4 p.c. discrepancies for metronidazole. Primary resistnace to clarithromycin was mainly associated with an A2143G mutation inthe 23S rRNA gene of H. pylori. The study highlight the high prevalence of H. pylori primary resistnace to clarithromycin in Polish children, which implies a need for pretreatment susceptibility testing.
413/1942
Tytuł oryginału:
Antimicrobial acitivity of substituted 2-trifluoromethyl- and 2-pentafluoroethylbenzimidazoles.
Autorzy:
Wolinowska
Renata,
Zajdel-Dąbrowska
Jolanta,
Starościak
Bohdan J.,
Kazimierczuk
Zygmunt
Źródło:
Acta Microbiol. Pol. 2002: 51 (3) s.265-273, il., tab., bibliogr. [16] poz.
Sygnatura GBL:
302,697
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
Antibacterial and antifungal activity of 2-trifluoromethyl- and 2-pentafluoroethylbenzimidazoles, including a number of newly obtained derivatives, were examined by diffusion method (inhibition area diameter in solid agar medium) and minimum inhibitory concentration (MIC, in liquid and agar medium). Some of the derivatives tested affected fungal colonymorphology and exerted genotoxic effects in bacteria. Of the tested compounds, 5,6-dichlorosubstituted derivatives appeared the most active against the majority of microorganisms used.
414/1942
Tytuł oryginału:
Antygeny zgodności tkankowej klasy II a odpowiedź na leczenie interferonem-ŕ2b przewlekłego zapalenia wątroby typu C.
Tytuł angielski:
HLA class II alleles and response to hepatitis C treatment with interferon-ŕ2b.
Autorzy:
Piekarska
Anna,
Woszczek
Grzegorz,
Sidorkiewicz
Małgorzata,
Kuydowicz
Jan
Źródło:
Prz. Epidemiol. 2002: 56 (1) s.123-128, tab., bibliogr. 17 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,250
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
immunologia
gastroenterologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
W pracy oceniono sugerowany związek między wybranymi allelami antygenów zgodności tkankowej-HLA klasy II a odpowiedzią na leczenie przewlekłego zaplenia wątroby typu C interferonem-ŕ2b.
Streszczenie angielskie:
Background/Aims. The mechanisms of humoral immunological response in chronic hepatitis C are not fully understood. It would be interesting to correlate HLA II alleles with the therapeutic response to interferon alfa2b treatment in patients with chronic hepatitis C. Such correlation has not yet been described. The purpose of the study was to correlate the presence of HLA alleles in chronic hepatitis C patients with results of interferon-alfa2b therapy. Methods. We assessed HCV-RNA presence in serum by RT-PCR and HLA-DR B*1/alleles by PCR-SSP for locus I and II in 54 patients with chronic hepatitis C. All patients were treated with interferon alfa2b for six month. Results of the therapy were evaluated 18 months after the end of treatment. Results. Based on the treatment results (TR - therapeutic response) patients were retrospectively qualified into three groups: sustained responders (SR) - 18.6 p.c. (10/54), relapsers (R) - 48.1 p.c. (26/54), non responders (NR) - 33.3 p.c. (18/54). Allele DRB1* 07 and allele DRB1* 13 were more frequent among patients in NR and TR group, respectively. Observed diffrences were not statistically significant (p 0.05). Conclusion. In the group of 54 adults with chronic hepatitis C no correlation between the presence of HLA-DRB1* alleles and response to interferon alfa2b therapy was found.
415/1942
Tytuł oryginału:
Ocena przydatności preparatu File-Eze podczas ultradźwiękowego opracowania kanałów korzeniowych. Badania w elektronowym mikrosokopie skaningowym.
Tytuł angielski:
Evaluation of the usefulness of the preparation File-Eze during ultrasonic instrumentation of root canals. SEM studies.
Autorzy:
Lipski
Mariusz,
Woźniak
Krzysztof,
Lichota
Damian,
Górski
Maciej,
Łagocka
Ryta
Źródło:
Mag. Stomatol. 2002: 12 (5) s.24-26, il., sum.
Sygnatura GBL:
312,932
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
stomatologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Celem pracy była ocena przydatności preparatu File-Eze zastosowanego naprzemiennie z 1 proc. roztworem podchlorynu sodu podczas ultradźwiękowego opracowywania kanałów korzeniowych. Badania przeprowadzono na 12 usuniętych jednokanałowych zębach ludzkich (grupa I: ultradźwięki i 1 proc. roztwór podchlorynu sodu; grupa II: ultradźwięki, 1 proc. roztwór podchlorynu sodu i File-Eze). Obserwacje przeprowadzone w elektronowym mikroskopie skaningowym wykazały, iż zastosowanie prepartu File-Eze podczas ultradźwiękowego opracowania kanału korzeniowego zapewnia skuteczniejsze oczyszczenie jego światła. Trudne do osiągnięcia pozostaje nadal całkowite usunięcie zanieczyszczeń z odcinka przyszczytowego kanału.
Streszczenie angielskie:
The aim of the study was to determine the usefulness of the preparation File-Eze used alternately with a 1 proc solution of sodium hypochlorite during ultrasonic instrumentation of root canals. The study was carried out on 12 extracted human teth with one canal (group I: ultrasonics and 1 p.c. sodium hypochlorite; group II : ultrasonics, 1 p.c. sodium hypochlorite and File-Eze). Observation carried out in the scanning electron microscope showed that the use of the preparation File-Eze during ultrasonic instrumentation of the root canal ensures a more effective cleaning of the lumen. It still remains difficult to attain total removal of debris from the apical part of the canal.
416/1942
Tytuł oryginału:
The rate of eyelid reflex loss following thiopental administration in hypo- and hypergonadism in rabbits.
Autorzy:
Szymański
Bogdan,
Pakulski
Cezary,
Drobnik
Leon,
Starczewski
Andrzej,
Badowicz
Beata
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (5) s.BR179-BR183, il., tab., bibliogr. 13 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ginekologia i położnictwo
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
króliki
Streszczenie angielskie:
The aim of this research was to explain whether different hormonal conditions caused by disturbed concentrations of estrogens and progesterone might lead to alteration of CNS reaction following administration of the hypnotic agent thiopental. The investigated factor was the rate of loss of the eyelid reflx after intravenous thiopental administration, since this corresponds with loss of consciousness. The investigation was performed in 24 sexually mature female Chinchilla rabbaits divided into 4 groups of 6 rabbits each. The animals were oophorectomized (hypoprogesterone/hypoestrogen), hyperestrogen (sham surgery plus estradiol injections), or normal (sham surgery). Twelve weeks later, thiopental (40 mg/ml) was infused through the intravenous cannula at a constant rate (90 ml/hour) until loss of the eyelid reflex, at which time blood was sampled for determination of thiopental, á-estradiol, progesterone and 17ŕ-hydroxyprogesterone concentrations. The ANOVA and Tukey tests were applied in statistical analysis (p = 0.05). Hyperprogesterone rabbits lost consciousness faster (138 ń 34.6 sec), at a lower plasma thiopental concentration (46.3 ń 6.6 ćg/ml), and required less thiopental (24.63 ń 6.44 mg/kg) than controls; hypoprogesterone rabbits lost consciousness slover (207.5 ń 30.9 sec), at a higher plasma thiopental concentration (129.2 ń 24.9 ćg/ml), and required more tiopental (38.51 ń 2.33 mg/kg) than controls. The time of sleep induction in the control group was 190 ń 25.7 sec.; the serum thiopental concentration was 77.8 ń 13.9 ćg/ml, and the total thiopental consumption was 35.8 ń 3.51 mg/kg. Estrogen status has no effect. Various hormonal states are accompanied by different CNS reactions to thiopental. Among the studied groups of sex steroids, only progestins significantly modify the CNS response to barbiturate infusion.
417/1942
Tytuł oryginału:
Rola cynku w mechanizmie działania leków antydepresyjnych.
Tytuł angielski:
The role of zinc in the mechanism of action of antidepressive drugs.
Autorzy:
Nowak
Gabriel,
Szewczyk
Bernadeta
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (10) s.481-486, il., bibliogr. 22 poz., sum. - Sympozjum pt. Cynk w fizjologii oraz w patofizjologii i terapii depresji Kraków 06.12. 2000
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
szczury
Streszczenie angielskie:
Zinc is a trace element, which is an important modulator of mammalian central nervous system. Its deficiency is related with human depresion. Our recent data indicate involvement of zinc in the mechanism of antidepressant treatment. Moreover, zinc exhibits antidepressant-like effects in animal models of depression in rodents. Since zinc enhances antidepressant effect in laboratory animals its potential therapeutic value in human depression is under evaluation. This paper reviews the alterations in brain zinc homeostasis in relation to pathophysiology and treatment of depression.
418/1942
Tytuł oryginału:
Pierwsze dni samorządności poznańskich aptekarzy po II wojnie światowej.
Tytuł angielski:
The first days of the pharmacists' self-government in Poznań, after the World War II.
Autorzy:
Majewski
Jan
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (10) s.487-492, il., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca historyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
historia nowożytna
historia XX wieku
Streszczenie angielskie:
The process of creating the legal and organizational order of pharmacy had been started before the World War II and continued with creating the Chambers of Pharmacy in 1945. Whey were organized and acted basing on the law from 1939 about the Chamber of Pharmacy and 1946 about the organization of medical, medical-dentists and pharmaceutical self-government. Since 1945, main and local Chambers of Pharmacy represented all pharmaceutical subjects.
419/1942
Tytuł oryginału:
[Mgr Elżbieta Palka 1921-2001].
Autorzy:
Nowak
B.
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (10) s.495, il.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca biograficzna
Wskaźnik treści:
ludzie
historia nowożytna
historia XX wieku
płeć żeńska
Temat osobowy:
Palka
Elżbieta 1921-2001
420/1942
Tytuł oryginału:
[Mgr farmacji Grażyna Magdalena Kaczmarek - 1946-2001].
Autorzy:
Pawłowski
M.
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (10) s.495, il.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca biograficzna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
historia nowożytna
historia XX wieku
Temat osobowy:
Kaczmarek
Grażyna Magdalena 1946-2001
421/1942
Tytuł oryginału:
Effect of chronic imipramine or electroconvulsive shock on the expression of mGluR1a and mGluR5a immunoreactivity in rat brain hippocampus.
Autorzy:
Śmiałowska
M.,
Szewczyk
B.,
Brański
P.,
Wierońska
J. M.,
Pałucha
A.,
Bajkowska
M.,
Pilc
A.
Źródło:
Neuropharmacology 2002: 42 (8) s.1016-1023, il., bibliogr. s. 1022-1023
Sygnatura GBL:
305,141
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
Previous studied showed that chronic electroconvulsive shock (ECS) or impiramine treatment induced a subsensitivity of group I metabotropic glutamate receptors (mGluR) in hippocampus. In the present study effects of antidepressant treatment on the expression og mGluR1a and mGluR5a, belonging to the group I mGluR, were investigated in rat brain hippocampus using immunohistochemical and Western blot methods, respectively. Male Wistar were treated singly or chronically for 21 days with imipramine, 10 mg/kg, twice daily; with ECS (90 mA, 50 Hz, 0.5 s) every second day; or with haloperidol, 1.2 mg/kg, once daily. Appropriate controls were injected with saline. Rats were sacrificed 24 h after last treatment and their hippocampi were taken out for analysis. It was found that the mGluR1a-immunoreactivity expression increased significantly in Ammon's horn (CA) regions after chronic ECS. The most pronounced effect was observed in the CA3. No significant effects were found after single treatment or after haloperidol. The expression of mGluR5a increased significantly after chronic impiramine in the CA1 and after chronic ECS in the CA3 region. The results obtained indicate an influence of antidepressant treatment on group I mGluR. This increase in the receptor protein level may be a compensatory mechanism developing after chronic treatment.
422/1942
Tytuł oryginału:
Neuropharmacology
Tytuł angielski:
Synergistic effect of uncompetitive NMDA receptor antagonists and antidepressant drugs in the forced swimming test in rats.
Autorzy:
Rogóż
Zofia,
Skuza
Grażyna,
Maj
Jerzy,
Danysz
Wojciech
Źródło:
Neuropharmacology 2002: 42 (8) s.1024-1030, il., bibliogr. s. 1029-1030
Sygnatura GBL:
305,141
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
In spite of intensive research, the problem of treating antidepressant-resistant depressive patients has not yet been solved. The authors previously reported that combined administration of imipramine and ther uncomperative NMDA receptor antagonist amantadine reduced immobility time in the swimming test in rats to a much greater extent than treatment alone. The present paper investigates the possibility of synergistic interactions between there antidepressants (imipramine, venlafaxine, fluoxetine) with three uncompetitive NMDA receptor antagonists (imatadine, memantine and neramexane). Most combinations resulted in synergistic (hyperadditive) antidepressive-like effects in the forced swim test. Most interesing was the observation that fluoxetine, which was inactive when given alone, showed a positive effect when combined with amantadine (10 and 20 mg/kg), memantine (2.5 and 5 mg/kg) or neramexane (2.5 and 5 mg/kg). The specificyty of these observations is supported by control open field studies, which demonstrated no significant increase, or even a decrease in general locomotion after coadministration of the compounds. The present results suggest that the combination of traditional antidepressant drugs and NMDA receptor antagonists may produce enhanced antidepressive effects, and this is of particular relevance for antidepressant-resistant patients.
423/1942
Tytuł oryginału:
Ocena przydatności wybranych metod klinicznych i baterii testów do pomiaru procesów poznawczych jako wskaźników skuteczności działania leków przeciwdepresyjnych (doniesienie wstępne).
Tytuł angielski:
Evaluation of clinical and psychological methods in estimating efficacy antidepressants in depression (preliminary report).
Autorzy:
Pużyński
Stanisław,
Koszewska
Iwona,
Habrat
Ewa,
Fornal
Sławomir,
Bzinkowska
Dorota,
Grądzka
Dorota,
Kalinowski
Antoni,
Święcicki
Łukasz,
Torbiński
Jarosław
Źródło:
Psychiatr. Pol. 2002: 36 (2) s.225-238, il., tab., bibliogr. 8 poz., sum., rez., Zsfg, rs.
Sygnatura GBL:
305,130
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
Streszczenie polskie:
Celem badań była ocena szybkości działania leków przeciwdepresyjnych mierzona za pomocą skal klinicznych (CGI, CGI Improvement, MADRS) i Analogowej Skali Nasilenia Depresji oraz testami z Wiedeńskiej Baterii Testów.
Streszczenie angielskie:
The aim of the study was to evaluate the onset of action of antidepressants using CGI i CGI Improvement, MADRS, Self Analogue Scale and Wiener Battery Test System. Onset of action of antidepressants was evaluated in a group of 18 patients with major depression. Evaluation was assessed at 4, 8, 10, 14, 28 days of treatment. Significant reduction of symptoms in MADRS at day 8 was the predictors of effect at day 28. Reduction of symptoms in MADRS was not correlated with improvement in cognitive functions. Most of the psychological tests showed to be not sensitive enough to estimate a change in cognitive processed under pharmacotherapy.
424/1942
Tytuł oryginału:
Kwas walproinowy w leczeniu zaburzeń afektywnych dwubiegunowych.
Tytuł angielski:
Valproate in the treatment of bipolar disorder.
Autorzy:
Rzewuska
Małgorzata
Źródło:
Psychiatr. Pol. 2002: 36 (2) s.239-257, tab., bibliogr. 83 poz., sum., rez., Zsfg, rs.
Sygnatura GBL:
305,130
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
psychiatria i psychologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Praca przedstawia aktualny stan wiedzy o wynikach leczenia CHAD przy użyciu kwasu walproinowego.
Streszczenie angielskie:
The paper presents the views on the use of valproate and its' derivatives in the treatment of mania and in the prophylactics of recurring bioplar affective disorder. The anti manic use of valproate has been confirmed in about half of those treated. Monotherapy of manic states with valproate brings about good results less frequently than with the use of lithium or neuroleptics. However in the treatment of mania, valproate is suggested equally frequent as lithium and carbamazaepine, especially in the USA. This particularly concerns those ill in nonacute mania, mixed manic-depressive states, rapid cycling of manic as well as depressive phases - in these cases the results of treatment with valproate are best. Also in those where treatment with lithium proved ineffective, the addition of valproate can of benefit. Valproate is also useful in the combined treatment with a neuroleptic. In the prevention of recurrence of bipolar affective disorder, the use of valproate seem to be not only equally effective as lithium, but also beneficial due to its' better tolerance. For the final outcome of the effectiveness of valproate in inhibiting recurrence, a study which would last last longer than one year, would appear necessary. Further studies are also necessary in order to confirm the effectiveness of valproate in schizoaffective psychoses, manic patients addicted to medications or alcohol, organic disorders of the CNS, or the elderly patients. The more precise description of doses and the therapeutic concentration of the drug in the bloodstream in correlation with it's anti-manic and anti-recurrence action, seems to be necessary.
425/1942
Tytuł oryginału:
Zaburzenia psychiczne podczas leczenia glikokortykoidami.
Tytuł angielski:
Psychiatric complications of glucocorticoid treatment.
Autorzy:
Suwalska
Aleksandra,
Łojko
Dorota,
Rybakowski
Janusz
Źródło:
Psychiatr. Pol. 2002: 36 (2) s.271-280, tab., bibliogr. 38 poz., sum., rez., Zsfg, rs.
Sygnatura GBL:
305,130
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
toksykologia
psychiatria i psychologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Przedstawiono obraz kliniczny zaburzeń psychicznych występujących podczas stosowania glikokortykoidów i proponowane postępowanie lecznicze.
Streszczenie angielskie:
In the article, clinical symptoms of psychiatric complications occuring during treatment with glucocorticoids were described, and therapeutic guidelines were suggested. Psychiatric symptoms are observed in approximately 25 p.c. of patients receiving glucocorticoid therapy. Depression, mania and mixed states are the most frequent, psychotic symptoms and cognitive impairments (including delirium) are but less frequent. Associations between clinical factors (i.e. age, sex, past psychiatric story, medical condition, the dose of glucocorticoids) and the frequency and the severity of psychiatric complications were discussed. When psychiatric disturbances occur, the reduction or discontinuation of glucocorticoids should be taken into account. Treatment of psychiatric symptoms is needed when psychiatric disorders is severe or the patient is suicidal or agitated. In such cases the use of neuroleptics, antidepressants, normothymic and other drugs, as well as electroconvulsive therapy was discussed. The outcome is generally good, the majority of patients make a good recovery, over 90 p.c. of patients restored to health within 6 weeks of the onset of treatment.
426/1942
Tytuł oryginału:
Wyniki leczenia dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną standardowego ryzyka z zastosowaniem 3 g/mý metotreksatu.
Tytuł angielski:
Treatment results of childchood standard risk acute lymphoblastic leukemia with 3g/mý methotrexate dose.
Autorzy:
Depowska
Teresa,
Ćwiklińska
Magdalena,
Balwierz
Walentyna
Źródło:
Pediatr. Prakt. 2002: 10 (2) : Prace nadesłane na Ogólnopolską Konferencję Naukową "Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku" : [sesja naukowa] "Onkologia dziecięca : postępy w diagnostyce i terapii" s.11-14, il., bibliogr. 16 poz., sum. - Ogólnopolska konferencja naukowa pt. Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku - sesja naukowa pt. Onkologia dziecięca - postępy w diagnostyce i terapii Poznań 18-20.04. 2002
Sygnatura GBL:
306,430
Hasła klasyfikacyjne GBL:
hematologia
neurologia
pediatria
farmacja
onkologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
niemowlęta
dzieci 2-5 r.ż.
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Celem niniejszej pracy jest ocena czy program leczenia dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną standardowego ryzyka z zastosowaniem protokołu M z 3g/mý metotreksatu, zamiast profilaktycznego napromieniania głowy może skutecznie zapobiec białaczce ośrodkowego układu nerwowego i zmniejszyć ryzyko ciężkich powikłań przy zachowanej, a nawet większej wyleczalności.
Streszczenie angielskie:
The goal of this paper is to evaluate if the treatment of childchood standard risk acute lymphoblastic leukemia with use of protocol M (methotrexate 3g/mý) instead of prophylactic cranial irradiation may be affective for prevention of central nervous system leukemia and decrease risk of severe complications with the same or even better curability.
427/1942
Tytuł oryginału:
Wyniki leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej grupy standardowego ryzyka (ALL-SRG) u dzieci z zastosowaniem wysokich dawek metotreksatu (MTX).
Tytuł angielski:
Outcomes of treatment of acute lymphoblastic leukemia-standard risk (ALL-SR) in children with high dose methotrexate (HDMTX) application.
Autorzy:
Derwich
Katarzyna,
Kaczmarek-Kanold
Małgorzata,
Kołecki
Paweł,
Balwierz
Walentyna,
Depowska
Teresa,
Chybicka
Alicja,
Kowalczyk
Jerzy,
Odój
Teresa,
Sońta-Jakimczyk
Danuta,
Olejnik
Igor,
Matysiak
Michał,
Wójtowicz
Anna,
Rokicka-Milewska
Roma,
Jackowska
Teresa,
Wysocki
Michał,
Styczyński
Jan,
Balcerska
Anna,
Płoszyńska
Anna
Źródło:
Pediatr. Prakt. 2002: 10 (2) : Prace nadesłane na Ogólnopolską Konferencję Naukową "Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku" : [sesja naukowa] "Onkologia dziecięca : postępy w diagnostyce i terapii" s.15-17, il., tab., bibliogr. 13 poz., sum. - Ogólnopolska konferencja naukowa pt. Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku - sesja naukowa pt. Onkologia dziecięca - postępy w diagnostyce i terapii Poznań 18-20.04. 2002
Sygnatura GBL:
306,430
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
hematologia
onkologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca epidemiologiczna
Wskaźnik treści:
ludzie
niemowlęta
dzieci 2-5 r.ż.
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
W okresie od 01.07.1993 do 31.05.2001 rozpoznano ALL-SRG u 549 dzieci, które leczono wg zmodyfikowanego schematu ALL-BMF 90 z zastosowaniem HDMTX w dawce 3,0 (grupa A) i 5,0 g/mý (grupa B). Prawdopodobieństwo 7,5-letniego przeżycia wolnego od zdarzeń (pEFS) i nawrotów (pRFS) wyniosło dla wszystkich dzieci odpowiednio 0,84 ń 0,02 i 0,87 ń 0,02. Prawdopodobieństwo EFS dla grupy A wyniosło 0,78 ń 0,02 i grupy B 0,94 ń 0,02, a pRFS dla grupy A i B odpowiednio 0,81 ń 0,02 i 0,96 ń 0,02 (różnice znamienne statystycznie). Wyniki te potwierdzają skuteczność HDMTX w leczeniu ALL, szczególnie w odniesieniu do dawki 5,0 g/mý.
Streszczenie angielskie:
Since 01.07.1993 to 31.05.2001 549 children with ALL-SR were treated according to the modified ALL-BFM 90 protocol. MTX was used in dose of 3,0 or 5,0 g/mý. Probability of 7,5-year event free survival (EFS) and relapses (RFS) for the whole group were 0,84 ń 0,02 and 0,87 ń 0,02. Probability EFS for the group A was o,78 ń 0,02 and the group B 0,94 ń 0,02, and pRFS respectively for the group A 0,81 ń 0,02 and B 0,96 ń 0,02. The difference was statistically significant. HDMTX used in dose 5,0 g/mý is effective in treatment of ALL in children.
428/1942
Tytuł oryginału:
Effect of cytoprotectants on in vitro drug sensitivity of leukemic cells.
Tytuł polski:
Badania in vitro wpływu leków cytoprotekcyjnych na wrażliwość komórek białaczkowych na cytostatyki.
Autorzy:
Styczyński
J[an],
Wysocki
M[ichał],
Dębski
R.,
Kubicka
M.,
Balwierz
W[alentyna],
Juraszewska
E.,
Rokicka-Milewska
R[oma],
Malinowska
I.,
Matysiak
M[ichał],
Stańczak
E.,
Balcerska
A.,
Płoszyńska
A[nna],
Kowalczyk
J[erzy],
Stefaniak
J.,
Małek
U.,
Wachowiak
J[acek],
Mazur
B.,
Sońta-Jakimczyk
D[anuta],
Szczepański
T.,
Krawczuk-Rybak
M.,
Chybicka
A[licja],
Raś
M.
Źródło:
Pediatr. Prakt. 2002: 10 (2) : Prace nadesłane na Ogólnopolską Konferencję Naukową "Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku" : [sesja naukowa] "Onkologia dziecięca : postępy w diagnostyce i terapii" s.37-40, il., bibiogr. 6 poz., streszcz. - Ogólnopolska konferencja naukowa pt. Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku - sesja naukowa pt. Onkologia dziecięca - postępy w diagnostyce i terapii Poznań 18-20.04. 2002
Sygnatura GBL:
306,430
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
farmacja
hematologia
pediatria
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca związana ze zjazdem
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie polskie:
Celem pracy była ocena wpływu in vitro leków cytoprotekcyjnych: dexrazoxanu (DEX) oraz amifostyny (AMF) na cytotoksyczność daunorubicyny (DNR) i 4-HOO-ifosfamidu (IFO) w linii K562 i w ostrych białaczkach u dzieci. Cytotoksyczność DEX i AMF oraz ich kombinacji z odpowiednimi cytostatykami oceniono w teście MTT w komórkach linii K562 oraz u 18 dzieci z ALL (12 de novo, 6 we wznowie) i 4 z AML de novo. Za miarę cytotoksyczności przyjęto wartość stężenia leku, w którym ginie 50 proc. badanych komórek (LC50). DEX i AMF zmniejszały przeżycie komórek linii K562 odpowiednio o 12 proc. i 20 proc. oraz zwiększały cytotoksyczność DNR i IFO. W stosunku do komórek białaczkowych, zaobserwowano silną korelację pomiędzy wartościami LC50 dla DNR i DNR+DEX (rho = 0,872, p=0,001), natomiast wartości LC50 dla DNR i DNR+DEX nie różniły się (0,50 mg/ml vs 0,55 mg/ml). Również dla IFO i IFO+AMF, stwierdzono korelację pomiędzy wartościami LC50 (rho = 0,64; p=0,01), jednak zaobserwowano tendencję do różnic pomiędzy wartościami LC50 dla IFO oraz dla IFO+AMF (p=0,073, współczynnik regresji liniowej 0,468). Mediana LC50 dla IFO wynosiła 20,23 mg/ml, natomiast dla IFO+AMF była równa 14,47 mg/ml (p=0,623). Przeprowadzone badania wskazują, że AMF może mieć niewielki wpływ cytotoksyczny in vitro na komórki białaczkowe oraz niewielki synergistyczny wpływ na cytotoksyczność IFO, natomiast DEX nie ma wływu na wrażliwość in vitro komórek białaczkowych na DNR.
Streszczenie angielskie:
The objective of the study was the analysis of effects of cytoprotectants: dexrazoxane (DEX) and amifostine (AMF) on in vitro drug sensitivity of K562 cells and childhood leukemic cells to daunorubicin (DNR) and 4-HOO-ifosfamide (IFO). Cytotoxicity of DEX and AMF and their combination with respective drugs was analyzed by means of the MTT assay in K562 cell line and and in 18 children with ALL (12 de novo, 6 relapsed) and 4 with AML de novo. Cytotoxicity was expressed by concentration of drug which was lethal to 50 p.c. of tested cells (LC50). DEX and AMF caused cell kill in K562 cell line by 12 p.c. and 20 p.c. respectively and increased cytotoxicity of DNR and IFO. Strong correlation was observed between LC50 values for DNR and combination DNR+DEX (rho = 0,872, p=0,001) in patients samples, while LC50 values did not differ significantly (0,50 mg/ml vs 0,55 mg/ml). The correlation was observed also between LC50 for IFO+AMF (rho = ),64; p=0,01), however tendency to higher resistance to IFO was observed, when compared to combination IFO=AMF (20,23 mg/ml vs 14,47 mg/ml; p=0,623 Mann-Whitney U test; p=0,73 Wilcoxon matched pair test; regression coefficient 0,468). The results suggest weak in vitro cytotoxicity effect of AMF on leukemic cells and its weak synergistic effect on IFO cytotoxicity, while it seems that DEX has no influence on in vitro sensitivity of leukemic cells to DNR.
429/1942
Tytuł oryginału:
In vitro activity of platinum derivatives in acute leukemias.
Tytuł polski:
Aktywność in vitro pochodnych platyny w ostrych białaczkach.
Autorzy:
Styczyński
J[an],
Wysocki
M[ichał],
Dębski
R.,
Kubicka
M.,
Balwierz
W[alentyna],
Juraszewska
E.,
Rokicka-Milewska
R[oma],
Malinowska
I.,
Matysiak
M[ichał],
Stańczak
E.,
Balcerska
A[nna],
Płoszyńska
A[nna],
Kowalczyk
J[erzy],
Stefaniak
J.,
Małek
U.,
Wachowiak
J[acek],
Mazur
B.,
Sońta-Jakimczyk
D[anuta],
Szczepański
T.,
Krawczuk-Rybak
M.,
Chybicka
A[licja],
Raś
M.
Źródło:
Pediatr. Prakt. 2002: 10 (2) : Prace nadesłane na Ogólnopolską Konferencję Naukową "Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku" : [sesja naukowa] "Onkologia dziecięca : postępy w diagnostyce i terapii" s.41-44, il., tab., bibliogr. 15 poz., streszcz. - Ogólnopolska konferencja naukowa pt. Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku - sesja naukowa pt. Onkologia dziecięca - postępy w diagnostyce i terapii Poznań 18-20.04. 2002
Sygnatura GBL:
306,430
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
farmacja
hematologia
pediatria
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie polskie:
Celem pracy była ocena cytotoksyczności in vitro cisplatyny (CIS) i karboplatyny (KAR) w teście MTT w liniach komórkowych HL60 i K562 oraz u 33 dzieci z ostrymi białaczkami, w tym u 24 z ALL (17 de novo, 7 we wznowie ) i u 9 z AML de novo. Wobec komórek pacjentów z ostrymi białaczkami określono również wrażliwość na prednizolon, winkrystynę, L-asparaginazę, daunorubicynę, arabinozyd cytozyny, idarubicynę i etopozyd. Za miarę cytotoksyczności przyjęto wartość stężenia leku, w którym ginie 50 proc. badanych komórek (LC50). Przez wzgledną oporność (RR) badanych grup na dany lek określono stosunek wartości median LC50 dla tego leku. W badanych liniach komórkowych HL60 i K562, średnia wartość LC50 dla CIS wynosiła odpowiednio 0,71 ń 0,17 mg/ml i 10,69 ń 2,21 mg/ml, natomiast dla KAR odpowiednio 3,99 ń 0,31 mg/ml i 53,43 ń 7,85 mg/ml. Mediana LC50 dla komórek pacjentów a ALL de novo wynosiła 5,10 mg/ml dla CIS i 21,28 mg/ml dla KAR. We wznowie ALL komórki wykazywały wieksza oporność wobec większości badanych leków z wyjątkiem CIS (RR=0,93), KAR (RR=0,63) i winkrystyny (RR=0,82). Komórki AML wykazywały znamiennie większa oporność wobec wszystkich badanych leków, w tym 6,3-krotną wobec CIS i 4,4-krotną wobec KAR. Pacjenci z nawrotową lub klinicznie oporną AML mieli mieloblasty w momencie rozpoznania 6,4-krotnie bardziej oporne na cisplatynę (p=0,014) oraz 3-krotnie bardziej oporne na karboplatynę (p=0,014). Podsumowując, zaobserwowano dobrą aktywność pochodnych platyny wobec ...
Streszczenie angielskie:
The objective of the study was the analysis of in vitro cytotoxicity of cisplatin (CIS) and carboplatin (CAR) by means of the MTT assay in HL60 and K562 cell lines and 33 children with acute leukemias, including 24 with ALL (17 de novo, 7 relapsed) and 9 with AML de novo. Sensitivity to prednisolone, vincristine, L-asparaginase, daunorubicin, cytarabine, idarubicin and etoposide in leukemic samples was also determined. Cytotoxicity was expressed by concentration of drug, which was lethal to 50 p.c. of tested cells (LC50). Relative resistance (RR) between two groups was calculated as a ratio of median LC50 values for the drug. In HL60 and K562 cell lines, LC50 value for CIS was 0,71 ń 0,17 mg/ml and 10,69 ń 2,21 mg/ml respectively, while for CAR 3,99 ń 0,31 mg/ml and 53,43 ń 7,85 mg/ml respectively. Median LC50 for ALL de novo samples was 5,10 mg/ml for CIS and 21,28 mg/ml for CAR. Relapsed ALL samples were more resistant to most drugs except for CIS (RR=0,93), CAR (RR=0,63) and vincristin (RR=0,82). AML cells were significantly more resistant to all tested drugs, including 6,3-fold higher resistance to CIS and 4,4-fold to CAR. Myeloblasts of patients with refractory or relapsed AML were already on diagnosis 6,4-fold more resistant to CIS (p=0,014) and 3-fold to CAR (p=0,014). In summary, relatively good in vitro activity of platinum derivatives in relapsed ALL samples has been found and certain prognostic relevance of resistance to CIS and CAR in AML samples was ...
430/1942
Tytuł oryginału:
Ocena skuteczności profilaktyki osteoporozy u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną.
Tytuł angielski:
The estimation of the osteoporosis prophylaxis efficiency in children with acute lymphoblastic leukemia.
Autorzy:
Stefańska
Katarzyna,
Orzeszko-Spaczyńska
Anna
Źródło:
Pediatr. Prakt. 2002: 10 (2) : Prace nadesłane na Ogólnopolską Konferencję Naukową "Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku" : [sesja naukowa] "Onkologia dziecięca : postępy w diagnostyce i terapii" s.45-47, bibliogr. 9 poz., sum. - Ogólnopolska konferencja naukowa pt. Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku - sesja naukowa pt. Onkologia dziecięca - postępy w diagnostyce i terapii Poznań 18-20.04. 2002
Sygnatura GBL:
306,430
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
farmacja
hematologia
pediatria
toksykologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 2-5 r.ż.
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Osteoporoza u dzieci ma najcześciej wtórny charakter. Jedną z jej przyczyn jest białaczka oraz chemioterapia, a szczególnie stosowanie metotreksatu i kortykosteroidów. W pracy ocenie poddano mineralną gęstość kości (BMD) u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną na określonych etapach chemioterapii, jak i po jej zakończeniu. Część pacjentów (grupa I) otrzymywała profilaktykę osteoporozy od początku leczenia przeciwnowotworowego, u pozostałych pacjentów (grupa II) powyższą profilaktykę włączono na określonym etapie chemioterapii. Porównano uzyskane wyniki BMD. Stwierdzono istotnie wyższe wartości BMD u dzieci z grupy I.
Streszczenie angielskie:
Osteoporosis has usually secondary character in children. One of its most frequent causes is leukemia and chemotherapy, espacially methothrexate an dsteroids. In this report bone mineral density (BMD) in children with acute lymphoblastic leukemia was analysed. The analyse was performed on the determined stages of chemotherapy and after treatment. One part of patients (group I) antiosteoporotic drugs had included from the begining of chemotherapy. Anotehr children (group II0 had administered this treatment on the determined stages of chemotherapy. The BMD results were compared. The BMD resulta were statistically higher in children from the group I.
431/1942
Tytuł oryginału:
Zastososwanie niezbędnych fosfolipidów (EPL) u dzieci z ostrymi białaczkami w okresie intensywnej chemioterapii.
Tytuł angielski:
Hepatoprotective effect of essentiale phospholipidis (EPL) in children with acute leukemia during intensive chemotherapy.
Autorzy:
Pawelec
Katarzyna,
Styczeń
Piotr,
Steczowicz
Monika,
Rokicka-Milewska
Roma
Źródło:
Pediatr. Prakt. 2002: 10 (2) : Prace nadesłane na Ogólnopolską Konferencję Naukową "Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku" : [sesja naukowa] "Onkologia dziecięca : postępy w diagnostyce i terapii" s.49-54, tab., bibliogr. 15 poz., sum. - Ogólnopolska konferencja naukowa pt. Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku - sesja naukowa pt. Onkologia dziecięca - postępy w diagnostyce i terapii Poznań 18-20.04. 2002
Sygnatura GBL:
306,430
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
farmacja
hematologia
pediatria
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 2-5 r.ż.
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Celem pracy była ocena skuteczności profilaktycznego i leczniczego stosowania niezbędnych fosfolipidów (EPL) w czasie intensywnej chemioterapiii ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci oraz ich wpływ na skrócenie przerw w leczeniu wywołanych podwyższonym poziomem transaminaz. 47 dzieci, HBV i HCV ujemnych, chorych na ostrą białaczkę leczono protokołem BFM lub Nowy Jork. Profilaktycznie i leczniczo stosowano EPL (Essentiale, Aventis) w postaci doustnej i dożylnej w okresie indukcji i konsolidacji. Zaobserwowano statystycznie różnice w aktywności ALT, ilości i długości przerw w chemioterapii pomiędzy grupą EPL, a kontrolną. Stosowanie EPL umożliwiło planową chemioterapię. Preparat był dobrze tolerowany.
Streszczenie angielskie:
The aim of this study was to estimate the hepatoprotective effect of essential phospholipids (EPL0 in prophylactic and therapeutic use during intensive chemotherapy in children with leukaemia. The influence of EPL on shortening the breaks in chemotherapy due to an increase of transaminase (ALT,). 47 children with acute leukaemia were treated by BFM or New York protocols. All children were HBV and HCV negative. The capsules an dampoules of EPL (Essentiale, Aventis) were administered during induction and consolidation therapy. We observed a statistical difference of ALT activity, number and duratrion of breaks between the EPL groupand the control. Using EPL facilitateschemotherapy according to the protocols. EPL were well tolerated.
432/1942
Tytuł oryginału:
Do glikokortykosteroidów wziewnych, w terapii łączonej astmy należy dodać: Pro I: á-2 agonistę o przedłużonym działaniu.
Tytuł angielski:
In the therapy of asthma it is reasonable to supplement inhaled glucocorticosteroids with: Pro I: long acting á-2 agonist.
Autorzy:
Sładek
Krzysztof
Źródło:
Alerg. Astma Immunol. 2002: 7 supl. 2: Alergia, astma immunologia kliniczna: IV Konferencja Środkowo-Europejska: materiały naukowe s.57-59, bibliogr. 20 poz. - 4 Konferencja Środkowo-Europejska pt. Alergia, astma, immunologia kliniczna Łódź 12-15.06. 2002
Sygnatura GBL:
313,342
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
433/1942
Tytuł oryginału:
Do glikokortykosteroidów wziewnych w terapii łączonej astmy należy dodać: Pro II: lek antyleukotrienowy.
Tytuł angielski:
In the therapy of asthma it is reasonable to supplement inhaled glucocorticosteroids with: Pro II: antileukotriens.
Autorzy:
Kuna
Piotr
Źródło:
Alerg. Astma Immunol. 2002: 7 supl. 2: Alergia, astma immunologia kliniczna: IV Konferencja Środkowo-Europejska: materiały naukowe s.60-63, bibliogr. 26 poz. - 4 Konferencja Środkowo-Europejska pt. Alergia, astma, immunologia kliniczna Łódź 12-15.06. 2002
Sygnatura GBL:
313,342
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W pracy omówiono współczesne poglądy na stosowanie leków przeciwzapalnych w leczeniu astmy. Szczególny nacisk położono na korzystne działanie sterydów wziewnych i leków antyleukotrienowych. Sterydy wziewne poprawiają FEV1, zmniejszają nadreaktywność oskrzeli, zapobiegają zaostrzeniom astmy, poprawiają jakość życia chorych i zmniejszają koszty leczenia. Niestety sterydy wziewne ani systemowe nie hamują wytwarzania leukotrienów pod wpływem alergenów u chorych na astmę, u części chorych wywołują też objawy niepożądane. Poszukując bezpiecznego leczenia pacjenci powinni skierować swoją uwagę na nową grupę leków blokujących receptory leukotrienowe. Leki antyleukotrienowe (montelukast i zafirlukast) blokują receptory dla leukotrienów C4, D4 i E4 i zapobiegają skurczowi mięśni gładkich oskrzeli, duszności prowokowanej czynnikami swoistymi i nieswoistymi, zapobiegają zaostrzeniom astmy, poprawiają jakość życia chorych a dodane do sterydów wziewnych pozwalają na istotne ograniczenie ich dawki przy zachowanej dobrej kontroli astmy. Ostatnio zwrócono uwagę na zmniejszenie nasilenia zapalenia alergicznego i hamowanie zjawiska remodelingu dróg oddechowych przez leki antyleukotrienowe. Leki antyleukotrienowe mogą być stosowane już od 2 roku życia, a najnowsze badania wskazują na ich skuteczność i bezpieczeństwo u niemowlaków od 6 m-ca życia. Dodatkowo ta grupa leków jest także skuteczna w leczeniu chorób często współistniejących z astmą oskrzelową jak alergiczny nieżyt nosa i atopowe zapalenie skóry.
434/1942
Tytuł oryginału:
Leki przeciwalergiczne a ciąża.
Tytuł angielski:
Antiallergic drugs and pregnancy.
Autorzy:
Bochenek
Grażyna,
Niżankowska-Mogilnicka
Ewa
Źródło:
Alerg. Astma Immunol. 2002: 7 supl. 2: Alergia, astma immunologia kliniczna: IV Konferencja Środkowo-Europejska: materiały naukowe s.78-80, bibliogr. 17 poz., sum. - 4 Konferencja Środkowo-Europejska pt. Alergia, astma, immunologia kliniczna Łódź 12-15.06. 2002
Sygnatura GBL:
313,342
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ginekologia i położnictwo
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
ciąża
Streszczenie polskie:
Astma i inne choroby alergiczne mogą sprawiać problelmy kobietom w ciąży. Szczególnie niekontrolowana astma może powodować powikłania zarówno u matki, jak i u płodu. Głównym celem leczenia tych chorób w czasie ciąży powinno być utrzymanie optymalnego stanu zdrowia matki oraz płodu. W przypadku astmy oskrzelowej najważniejsze jest aby nie dopuścić do zaostrzenia tej choroby, a tym samym do niedotlenienia płodu. Wprawdzie udowodniono, że mniej niż 5 proc. wad wrodzonych spowodowanych jest lekami, to jednak względy etyczne i metodyczne nie pozwalają na to, aby jakiś czas uznać za całkowicie bezpieczny w ciąży. Stąd też preferowane są leki starsze, dłużej stosowane, chętniej miejscowe i wziewne. W artykule omówiono poszczególne grupy leków antyalergicznych, oceniając ich bezpieczeństwo, ewentualne powikłania oraz zasady stosowania w okresie ciąży.
Streszczenie angielskie:
Asthma and other allergic diseases may trouble pregnant women. Especially, uncontrolled asthma may increase the risk of maternal and fetal pregnancy complications. The main goal of treatment during pregnancy should be the maintenance of optimal health status of mother and fetus. As concerns asthma, the most important is to prevent asthma exacerbations and result, fetal hypoxemia. Although only 5 p.c. of asthma and allergy medications have been proved teratogenic, no medication can be considered safe enough for use during pregnancy. Therefore, older drugs, with longer duration of usage are preffered, rather topical and inhaled forms. The paper discusses the safety of antiallergic medications for pregnant women and fetus as well as the rules of their prescription during pregnancy.
435/1942
Tytuł oryginału:
Leki rozkurczające - czy warto stosować w POChP?
Tytuł angielski:
Bronchodilators in COPD treatment?
Autorzy:
Dziedziczko
Andrzej
Źródło:
Alerg. Astma Immunol. 2002: 7 supl. 2: Alergia, astma immunologia kliniczna: IV Konferencja Środkowo-Europejska: materiały naukowe s.91-95, tab., bibliogr. 37 poz. - 4 Konferencja Środkowo-Europejska pt. Alergia, astma, immunologia kliniczna Łódź 12-15.06. 2002
Sygnatura GBL:
313,342
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
pulmonologia
toksykologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
436/1942
Tytuł oryginału:
Możliwości leczenia przeciwzapalnego w POChP.
Tytuł angielski:
Possibilities of antiinflammatory treatment in COPD.
Autorzy:
Płusa
Tadeusz
Źródło:
Alerg. Astma Immunol. 2002: 7 supl. 2: Alergia, astma immunologia kliniczna: IV Konferencja Środkowo-Europejska: materiały naukowe s.96-100, il., tab., bibliogr. 26 - 4 Konferencja Środkowo-Europejska pt. Alergia, astma, immunologia kliniczna Łódź 12-15.06. 2002
Sygnatura GBL:
313,342
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
437/1942
Tytuł oryginału:
Alergiczne zapalenia narządu wzroku.
Tytuł angielski:
Occular allergy.
Autorzy:
Czajkowski
Janusz
Źródło:
Alerg. Astma Immunol. 2002: 7 supl. 2: Alergia, astma immunologia kliniczna: IV Konferencja Środkowo-Europejska: materiały naukowe s.116-117, bibliogr. 12 poz. - 4 Konferencja Środkowo-Europejska pt. Alergia, astma, immunologia kliniczna Łódź 12-15.06. 2002
Sygnatura GBL:
313,342
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
okulistyka
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
438/1942
Tytuł oryginału:
Aptekarstwo polskie - teraźniejszość i przyszłość.
Tytuł angielski:
Polish pharmacy - present time and future.
Autorzy:
Pawlaczyk
Jan
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (11) s.499-507, bibliogr. 23 poz. - 18 Naukowy Zjazd Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego Poznań 19-22.09. 2001
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
439/1942
Tytuł oryginału:
Strategia ECR jako narzędzie poprawy konkurencyjności łańcuchów dostaw sektora farmaceutycznego.
Tytuł angielski:
ECR (Efficient Customer Response) as a tool of improvement of competitiveness of supply chains in pharmaceutical sector.
Autorzy:
Baraniecka
Anna
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (11) s.508-515, il., tab., bibliogr. 23 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ekonomika
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
The main aim of the paper is to present possibilities of increase the effectiveness of the healthcare products supply chains by implementing properly.
440/1942
Tytuł oryginału:
Opieka farmaceutyczna.
Tytuł angielski:
Pharmaceutical care. P. 5: Pharmaceutical care plan.
Autorzy:
Łazowski
Jerzy
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (11) s.516-522, tab., bibliogr. 4 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
organizacja ochrony zdrowia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
The paper describes the most important stages of pharmaceutical care plan development: patient data evaluation, prioritizing drug-related problems, setting therapeutic goals, formulating a plan, its implementation and follow-up. An importance of an active participation of a patient in the whole process has been strongly emphasized as an indispensable condition of high quality pharmaceutical care.
441/1942
Tytuł oryginału:
Rola opieki farmaceutycznej w ochronie zdrowia.
Tytuł angielski:
Position of pharmaceutical care in health protection.
Autorzy:
Stożkowska
Wiesława
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (11) s.523-526, bibliogr. 12 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
organizacja ochrony zdrowia
ekonomika
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
The paper deals with the tendency of pharmacists to fully utilize their professional skills for active and responsible contribution to patient's health protection. To research this goal it is essential to shift one's interest from a drug to a patient. Pharmaceutical care is principally based on individual approach to pharmacotherapy and to monitoring the outcome of implemented therapeutical procedures. On the other hand, implementation of the pharmaceutical care principles to the entire health protection system is compatible with social expectations and tends to ensure efficient, safe and cost-effective pharmacotherapy.
442/1942
Tytuł oryginału:
Możliwości oceny działania leków antyarytmicznych.
Tytuł angielski:
Possibilities of an evaluation of antiarrhytmic drugs.
Autorzy:
Raińska-Giezek
Tamara,
Pawlik
Andrzej
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (11) s.533-536, bibliogr. 34 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
kardiologia
farmacja
toksykologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
When selecting an antiarrhythmic agent the clinician needs to be able to accurately predict the probability that a particular drug will serve its intended purpose in a given patient. This is difficult because of the complexity of variables which govern the relationship between drug administration and clinical outcome. The efficacy of drug may potentially be predicted from its mechanism of action. The most practical use of the current classification systems applied to antiarrhythmic agents may be in their ability to predic with reasonable accuracy, the risk and type of proarrhythmia based on the mechanism of action of an agent.
443/1942
Tytuł oryginału:
Digoksyna - lek, który przetrwał próbę czasu.
Tytuł angielski:
Digoxin - drug persistently actual.
Autorzy:
Wojtczak
Anna
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (11) s.541-546, il., tab., bibliogr. 20 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Digoxinis a drug which has been known for about 200 years. At present it also playes an important role in the modern therapy of congestive heart failure with diuretics and angiotensin-converting enzyme inhibitors. Recent data have shown that digoxin in average recommended dose (0.25 mg per day) may have clinical value in mild or moderate heart failure caused by systolic ventricular dysfunction, independently of the heart rate (with normal sinus rhytm or with atrial fibrillation). Digoxin prevents clinical deterioration and hospitalization and improves exercise tolerance and left ventricular function, but has no effect on survival. In addition, its role in reducing sympathetic nervous system activity and its modulating effects on neurohormonal status in patients with advanced heart failure ar every important and beneficial.
444/1942
Tytuł oryginału:
X Kongres Farmacji Onkologicznej - Hamburg 2002.
Tytuł angielski:
10th Congress of Oncology Pharmacy - Hamburg 2002.
Autorzy:
Łazowski
Jerzy
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (11) s.547-548 - 10 Kongres Farmacji Onkologicznej Hamburg 25-27.01. 2002
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
sprawozdanie
Wskaźnik treści:
ludzie
445/1942
Tytuł oryginału:
Europejski Projekt Leonardo da Vinci II - chemioterapia przeciwnowotworowa.
Tytuł angielski:
European Project Leonardo da Vinci II - anticancer chemotherapy.
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (11) s.548-549 - 1 Plenarne spotkanie krajowych koordynatorów partnerów uczestniczących w programie Leonardo II pt. Chemioterapia przewciwnowotworowa - od zmniejszenia ryzyka do optymalizacji jakości Paryż 07-10.03. 2002
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
sprawozdanie
Wskaźnik treści:
ludzie
446/1942
Tytuł oryginału:
Spotkanie w Ratuszu Staromiejskim.
Tytuł angielski:
Meeting in Old Townhall.
Autorzy:
Teodorczyk
Jacek W.
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (11) s.550-552, il. - Spotkanie zorganizowane w Gdańsku dla upamiętnienia przyznania nagrody naukowej im. Jana Heweliusza prof. Romanowi Kaliszanowi
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca biograficzna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
historia nowożytna
historia XX wieku
Temat osobowy:
Kaliszan
Roman 1945-
447/1942
Tytuł oryginału:
Pożegnania. [Dr Bogusław Kamiński].
Tytuł angielski:
Farewells. [Dr Bogusław Kamiński].
Autorzy:
Strzelecka
H.
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (11) s.558-559, il.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca biograficzna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
historia nowożytna
historia XX wieku
Temat osobowy:
Kamiński
Bogusław -2001
448/1942
Tytuł oryginału:
Pożegnania. [Marianna Czerniejewska-Durkiewicz].
Tytuł angielski:
Farewells. [Marianna Czerniejewska-Durkiewicz].
Autorzy:
Brzezińska
J.
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (11) s.559, il.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca biograficzna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
historia nowożytna
historia XX wieku
Temat osobowy:
Czerniejewska-Durkiewicz
Marianna 1927-2002
449/1942
Tytuł oryginału:
Zakażenia bakteryjne i wirusowe : problemy diagnostyki i antybiotykoterapii
Autorzy:
Majewski
Sławomir,
Młynarczyk
Grażyna,
Muszyński
Jacek,
Młynarczyk
Andrzej,
Ehrmann
Agnieszka,
Kudlicka
Maria,
Młynarczyk
Beata
Opracowanie edytorskie:
Muszyński Jacek (red.).
Źródło:
- Warszawa, Dział Wydaw. AM 2002, 142 s. : il., tab., bibliogr. [przy rozdz.], powiel., 21 cm.
Sygnatura GBL:
735,366
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
choroby zakaźne
450/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ wybranych cytostatyków na reorganizację białek cytoszkieletu linii komórek białaczek ludzkich K-562 i HL-60 : rozprawa habilitacyjna
Autorzy:
Grzanka
Alina
Źródło:
- Bydgoszcz, Wydaw. Uczelniane Akademii Medycznej im. Ludwika Rydygiera 2002, 169 s. : il., tab., bibliogr. 271 poz., sum., 24 cm.
Sygnatura GBL:
735,372
Hasła klasyfikacyjne GBL:
hematologia
onkologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
rozprawa habilitacyjna
Wskaźnik treści:
in vitro
451/1942
Tytuł oryginału:
Festiwal Nauki '2001 na Wydziale Farmaceutycznym Akademii Medycznej w Warszawie.
Autorzy:
Zimniak
Andrzej
Źródło:
Med. Dydakt. Wychow. 2002: 34 (1/2) s.34-49
Sygnatura GBL:
305,373
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
informator
Temat korporatywny:
Akademia Medyczna w Warszawie
452/1942
Tytuł oryginału:
Multiple MPEP administrations evoke anxiolytic- and antidepressant-like effects in rats.
Autorzy:
Pilc
A.,
Kłodzińska
A.,
Brański
P.,
Nowak
G.,
Pałucha
A.,
Szewczyk
B.,
Tatarczyńska
E.,
Chojnacka-Wójcik
E.,
Wierońska
J. M.
Źródło:
Neuropharmacology 2002: 43 (2) s.181-187, il., tab., bibliogr. s. 186-187
Sygnatura GBL:
305,141
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie angielskie:
Several lines of evidence suggest a crucial involvement of glutamate in the mechanism of action of anxiolytic and antidepressant drugs. The involvement of group I mGLu receptors in anxiety and depression has also been proposed. In view of the recent discovery of anxiolytic- or antidepressant-like effects of acute injections of 2-methyl-6-(phenylethyl)-pyridine (MPEP), a selective and brain penetrable mGlu5 receptor antagonist, we designed the present study to examine anxiolytic- and/or antidepressant-like effects of multiple administration of this drug. The anxiolytic-like effects of MPEP were evaluated in rats using the conflict drinking test. The antidepressant-like effect was estimated using the rat olfactory bulbectomy model of depression. Seven subsequent injections of MPEP (1 mg/kg) significantly (by 320 p.c.) increased the number of shock accepted during the experimental session in the Vogel test. MPEP given once daily at a dose of 10 mg/kg, restored the learning deficit of bulbectomized rats after 14 days of treatment, remaining without any effect in the sham-operated animals. N-methyl-D-aspartic acid (NMDA)-induced convulsions in mice were not affected by a single injection of MPEP (30 mg/kg) indicating that at this dose MPEP did not block NMDA receptors. The results indicate that the prolonged blockade of mGlu5 receptors exert anxiolytic- and antidepressant-like effects in rats. No tolerance to anxiolytic-like action occurs. The previously mentioned results further indicate that antagonists of group I mGlu receptors may play a role in the therapy of both anxiety and depression.
453/1942
Tytuł oryginału:
Leki przeciwbólowe w chirurgicznej praktyce stomatologicznej.
Autorzy:
Kryst
Leszek
Źródło:
Mag. Stomatol. 2002: 12 (6) s.66-67, bibliogr. 11 poz.
Sygnatura GBL:
312,932
Hasła klasyfikacyjne GBL:
stomatologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
454/1942
Tytuł oryginału:
Linijna hiperpigmentacja skóry indukowana przez bleomycynę.
Tytuł angielski:
Linear skin hyperpigmentation induced by bleomycin.
Autorzy:
Wojtacki
Janusz,
Subotowicz-Zimniak
Anna
Źródło:
Prz. Dermatol. 2002: 89 (3) s.211-213, il., bibliogr. 16 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,248
Hasła klasyfikacyjne GBL:
dermatologia i wenerologia
onkologia
toksykologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
płeć męska
Streszczenie polskie:
Przedstawiono przypadek 42-letniego mężczyzny z rozpoznaniem ziarnicy złośliwej, u którego po podaniu dożylnym 90 mg/mý bleomycyny pojawiła się linijna hiperpigmentacja, głównie w obrębie skóry klatki piersiowej.
Streszczenie angielskie:
We report a case of 42 year-old-man with Hodgkin disease, who has experienced linear hyperpigmentation of the skin, localized mainly in the thoracic region which was related to intravenous administration of 90 mg/mý bleomycin.
455/1942
Tytuł oryginału:
Induction of cytokine production in human T cells and monocytes by highly purified lipoteichoic acid: involvement of Toll-like receptors and CD14.
Autorzy:
Ellingsen
Espen A.,
Morath
Siegfried,
Flo
Trude H.,
Schromm
Andra B.,
Hartung
Thomas,
Thiemermann
Christoph,
Espevik
Terje,
Golenbock
Douglas T.,
Foster
Simon J.,
Solberg
Rigmor,
Aasen
Ansgar O.,
Wang
Jacob E.
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (5) s.BR149-BR156, il., bibliogr. 29 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
mikrobiologia
farmacja
hematologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie angielskie:
Pro-inflammatory potential of lipoteichoic acid (LTA) from Staphylococcus aureus is controversial. Present study was undertaken to examine ability of highly purified and characterized S. aureus LTA to stimulate production of pro-inflammatory cytokines in human leukocytes at both mRNA and protein level, and to study involvement of Toll-like receptors (TLRs) adn CD14 in this response. Purified LTA was administered to whole human blood ex-vivo (or primary adherent monocytes) and cytokine response assessed in plasma by EIA. Cytokine mRNA was measured by RT-PCR on leukocyate subsets isolated following stimulation. To study involvement of specific receptors for LTA signaling, CHO cells transfected with CD14 and/or TLR2, TLR4 were used, as well as antibodies directed against these receptors. Addition of highly purified LTA to a whole blood or primary adherent monocytes elicited a time and concentration dependent release of TNF-ŕ, IL-1á, IL-6 and IL-8. mRNA encoding TNF-ŕ, IL-1á, IL-6 and IL-8. mRNA encoding TNF-ŕ, IL-1á and IL-6 seemed to be accumulated in monocytes and T cells, but not in granulocytes and B cells. Expression of TLR2, but not TLR4, in chinese hamster ovary cells conferred responsiveness to LTA. However, antibodies directed towards TLR2 (clone TL2.1) or TLR4 (clone THA125) failed to inhibit TNF-ŕ release induced by LTA in the whole blood model and in adherent monocytes. In contrast, blockade of the CD14 receptor with MAb18D11 strongly attenuated LTA induced release of TNF-ŕ in both models.
456/1942
Tytuł oryginału:
Gastric hyperemic response induced bay acid back-diffusion in rat stomachs following barrier disruption - relation to vanilloid type-1 receptors.
Autorzy:
Tashima
Kimihito,
Nakashima
Masato,
Kagawa
Shigeru,
Kato
Shinichi,
Takeuchi
Koji
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (5) s.BR157-BR163, il., bibliogr. 20 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
gastroenterologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie angielskie:
Acid back-diffusion activates capsaicin-sensitive sensory neurons (CSN), leading to gastric hyperemic response. We examined the role of vanilloid type-1 receptor (VR1) in gastric hyperemic and ulcerogenic responses in rat stomach following exposure to taurocholate (TC). Under urethane anesthesia, a rat stomach was mounted on an ex-vivo chamber, perfused with 50 mM HCl, and changes in PD, gastric mucosal blood flow (GMBF), and luminal acid loss were measured before and after exposure to 20 mM TC for 30 min, in presence of omeprazole. Capsazepine was co-applied with TC for 30 min to the stomach, while ruthenium red was given i.v. 10 min before TC treatment. TC caused a marked PD reduction, followed by an increase of acid loss and GMBF, resultin in minimal damage in the mucosa. Chemical ablation of CSN attenuated the GMBF response to TC without affecting PD reduction and acid loss, and resulted in severe lesions, while none of these responses induced by TC was significantly affected by either capsazepine or ruthenium red. Intragastric capsaicin increased GMBF, and this response was attenuated by both capsazepine and ruthenium red as well as sensory deafferentation. Both acid back-diffusion and capsaicin increase GMBF mediated by CSN, yet their modes of action differ in terms of capsazepine- or ruthenium red-sensitvity. Although the luminal H+ plays a modulator role for the physiological response mediated by CSN in the stomach, it is unlikely that the action results from the interaction of H+ with the capsazepine- or ruthenium red-sensitive site of VR1.
457/1942
Tytuł oryginału:
Randomised, cross-over, placebo controlled trial of magnesium citrate in the treatment of chronic persistent leg cramps.
Autorzy:
Roffe
Christine,
Sills
Sheila,
Crome
Peter,
Jones
Peter
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (5) s.CR326-CR330, il., tab., bibliogr. 16 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca epidemiologiczna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Nocturnal leg cramps are common and distressing. The only treatment of proven effectiveness is quinine, but this has a number of side effects. Magnesium salts have been shown to reduce leg cramp distress in pregnancy. This study tests whether magnesium citrate is effective in the treatment of leg cramps in non-pregnant individuals by conducting in a randomised, double-blind, cross-over placebo-controlled trial. Volunteers suffering regular leg cramps were recruited. Magnesium citrate equivalent to 300 mg magnesium and matching placebo were given for 6 weeks each. The number of cramps recorded in the cramp diary during the final 4 weeks of magnesium and placebo treatment, severity and duration of cramps and the participants' subjective assessment of effectiveness were analysed. In subjects who started with placebo (n = 29) the median (95 p.c. CI) number of cramps was 9 (6-17) on placebo and 5 (4-8) on magnesium. For the group starting with magnesium (n = 17) the median no of cramps was 9 (5-13) on magnesium and 8 (4-14) on placebo. The was no significant carry-over effect (p = 0.88), but a highly significant period effect (p = 0.008). There was a trend towards less cramps on magnesium (p = 0.07). There was no difference in cramp severity and duration between the groups. Significantly more subjects thought that the treatment had helped after magnesium than after placebo 36 (78 p.c.) and 25 (54 p.c.) respectively, (p = 0.03). Diarrhoea was recorded as a side effect of magnesium.
458/1942
Tytuł oryginału:
Hepatitis B vaccine immunogenicity in patients with chronic HCV infection at one year follow-up: the effect of interferon-alpha therapy.
Autorzy:
Chlabicz
Sławomir,
Grzeszczuk
Anna,
Łapiński
Tadeusz Wojciech
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (5) s.CR379-CR383, tab., bibliogr. 27 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
gastroenterologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
badanie porównawcze
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
Streszczenie angielskie:
Patients with chronic hepatitis C are at risk of additional liver damage when infected with other hepatotropic viruses, and should be vaccinated against HAV and HBV. However, the optimal dose and schedule are still being debated. In this study we assessed hepatitis B vaccine immunogenicity in patients with chronic hepatitis C at one-year follow-up. The effect of interferon alpha treatment on vaccine safety and anti-HBs response was also evaluated. 48 hepatitis C patients were enrolled, of whom 12 were on interferon treatment. Recombinant HBV vaccine was administered on a 0-1-6 month schedule, and anti-HBs titers were measured at months 1, 2, 7, and 18. The overall seroprotection rate at month 7 was 72.9 p.c. in hepatitis C patients, compared to 90.9 p.c. in the controls. Subjects with chronic hepatitis C had significantly lower percentages of good responders: 50 p.c. versus 90.9 p.c. At month 18, only 34.1 p.c. of the HCV patients had seroprotective titers of anti-HBs, compared to 90 p.c. in the control gorup. At all study points there were no significant differences in seroconversion rates and seroprotection rates between subgroups of hepatitic C patients receiving interferon or those without antiviral treatment. Hepatitis C is associated with decreased HBV vaccine response. We suggest that postvaccination anti-HBs testing should be performed in all hepatitis C patients, and additional vaccine doses should be provided to those without protection. Alternatively, higher doses of vaccine (40 ćg) may be considered. Treatment with interferon was safe and well tolerated.
459/1942
Tytuł oryginału:
The Prozac boom and its placebogenic counterpart - a culturally fashioned phenomenon.
Autorzy:
Slingsby
Brian Taylor
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (5) s.CR389-CR393, bibliogr. 46 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
The placebo effect describes the mind-body process of altering the body's physiological state as well as the brain's neurological state. Catalyzed by the mind's believing in a certain drug, ritual, and/or treatment, it generally referes to the phenomenon of an ill individual recovering to health. Subsequent to the Prozac boom (fluoxetine), which occurred during the 1980s and 90s in the United States, a new form of placebogenic phenomena was defined: 'cosmetic psychopharmacology', whereby the healthy individual is transformed to fit better in his/her cultural medium (defined by one's values and beliefs). In order to discover how cultural metaphors (e.g. media-generated symbolism, social ideals) influence psychopharmacological treatment, this report investigates the following questions: Is the Prozac Boom culturally fashioned? Is cosmetic psychopharmacology culturally fashioned? Are cosmetic psychopharmacology and its ability to better the individual (relative to American ideals) a placebogenic phenomenon? The data and speculation for the present report was obtained via a cultural and ciritcal review. It would appear that (1) the Prozac Boom and subsequently its by product, cosmetic psychopharmacology, are culturally fashioned; (F2) cosmetic psychopharmacology is considered to result from one's belief in a drug and thus is placebo-influenced. Media-generated symbolism, which represents and reciprocally fashions the ideals and values of that society, influence the social perceptions of a drug's effectiveness and the quality of a particular treatment. In the clinical setting, the infuential roel of these preconceived notions abaout a certain treatment and/or drug need to be further considere and studied.
460/1942
Tytuł oryginału:
Effect of combined dopamine and diltiazem on renal function after cardiac surgery.
Autorzy:
Yavuz
Senol,
Ayabakan
Nurcan,
Goncu
M. Tugrul,
Ozdemir
I. Ayhan
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (5) s.PI45-PI60, il., tab., bibliogr. 16 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
chirurgia
farmacja
kardiologia
nefrologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
badanie porównawcze
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
In order to evaluate the effect of the combined use of dopamine and diltiazem on renal function in patients undergoing coronary artery bypass grafting (CABG), we conducted a prospective randomized study. Sixty patients (8F, 52M) with normal preoperative renal function undergoing CABG were divided randomly into four groups, including control (n = 15), use of dopamine-only (n = 15), use of diltiazem-only (n = 15), and combined use of dopamine and diltiazem (n = 15). The patients ranged in age from 38 to 74 years (mean 59.3). Drug administration (diltizem: intravenous infusion of 2 ćg kg-1.min-1, dopamine: 2 ćgúkg-1.min-1) was initiated 24 hours before surgery and was continued for 72 hours. Creatinine and osmotic clearances were found to be significantly higher in the combined group compared with the other groups 24 hours after surgery (p 0.05). There was no significant difference in respect to creatinine clearance, osmotic clearance, and free water clearance in the dopamine-only and diltiazem-only groups compared to the control group. The free water clearance at 24 and 72 hours after surgery were significantly higher in the combined group compared with the other groups (p 0.05). In the control group, dopamine-only, and diltiazem-only groups á2-microglobulin was statistically higher 72 hours postoperatiave than preoperatively (p 0.050). There were no significant changes in á2-microglobulin levels in the combined group. The combined use of dopamine and diltiazem may provide a positive contribution and sufficient protection for early postoperative renal function in patients undergoing CABG.
461/1942
Tytuł oryginału:
Ocena stanu tkanek przyzębia i potrzeb leczniczych u chorych po przeszczepieniu serca.
Tytuł angielski:
The evaluation of periodontal tissues and treatment needs in patients after heart transplantation.
Autorzy:
Kurzeja
Marta,
Grabowska
Ewa,
Grabowska
Monika,
Kostro
Maria,
Sierawska
Katarzyna,
Kowalski
Jan
Źródło:
Nowa Stomatol. 2002: 7 (2) s.99-104, tab., bibliogr. 40 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,407
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
kardiologia
farmacja
stomatologia
pediatria
toksykologia
immunologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
To the present moment the affiliation between drug-induced gingival overgrowth and plaque-induced periodontal inflammation is not yet fully elucidated. Therefore the aim of our work was to evaluate the periodontal status in patients after heart transplantation treated with cyclosporine A and other immunosuppressants. The research was made in members of Warsaw Branch of Heart Transplantation Society. In each case the through medical examination was performed. Results do not point on general incidence of gingival hyperplasia in patients after heart transplantations, though the elder patient is, the lessere extent of gingival overgrowth. In study group numerous lacks of teeth were recorded, probably due to the radical treatment of oral mouth prior to transplantation procedure. Patients with heart transplants are characterized by bad state of periodontal tissues and require further, complex periodontal therapy.
462/1942
Tytuł oryginału:
Metody ekstrakcji w przygotowaniu próbek do analizy fitochemicznej.
Tytuł angielski:
Extraction methods in sample preparation for the phytochemical analysis.
Autorzy:
Krauze-Baranowska
Mirosława,
Pobłocka
Loretta
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (9) s.411-421, il., bibliogr. 44 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Streszczenie angielskie:
The article summarize the extraction methods of the raw material plants as well as the extracts and organic fractions originating from plants, which are used in the phytochemical analysis. The classical methods of solid-liquid extraction such as Soxhlet extraction, single solid-liquid extraction, shake-filter method have been discussed besides the more modern methods as automated Soxhlet extraction, sonication extraction, several techniques of microwave assisted extraction, SFC, techniques of forced flow extraction and other. Among the extraction methods of the plant samples being liquids have been described liquid-liquid extraction, microextraction, different techniques of SPE (cartrigdes, disks, membrane disks, "96 well plates") countercurrent extraction, CPE and other.
463/1942
Tytuł oryginału:
Jeszcze o możliwościach doskonalenia pracy recepturowej półstałych postaci leków.
Tytuł angielski:
Once more about developments in techniques of semisolid dosage forms compounding.
Autorzy:
Marszałł
Leszek
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (9) s.428-430, bibliogr. 21 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Streszczenie angielskie:
Porcelain mortars and pestles are frequently used to comminute drug substances and production of semisolid preparations in a community pharmacy. The cross-contamination in porcelain mortars is observed and the common washing procedures are often insufficient. The danger of cross-contamination is practically eliminated in plastic mortars. The incorporation of solid drugs into an ointment bases using levigation is discussed. The use of Unguator improve quality of the compounded ointments, creams, gels and suspensions and is highly recommended as useful equipment for a community pharmacy.
464/1942
Tytuł oryginału:
VII Ogólnopolski Zjazd Towarzystwa Terapii Monitorowanej, Spała 13-15 września 2001.
Tytuł angielski:
7th Congress of Polish Society of Therapeutic Drug Monitoring, Spała 13-15 September 2001.
Autorzy:
Święcicki
Władysław
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (9) s.439-440 - 7 Ogólnopolski Zjazd Towarzystwa Terapii Monitorowanej Spała 13-15.09. 2001
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
sprawozdanie
Wskaźnik treści:
ludzie
Temat korporatywny:
Towarzystwo Terapii Monitorowanej
465/1942
Tytuł oryginału:
XV Międzynarodowa Konferencja Chemii Fosforu - Sendai, Japonia - 2001.
Tytuł angielski:
XV International Conference on Phosphorus Chemistry, Sendai, Japan 2001.
Autorzy:
Umbreit
Michał H.
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (9) s.440-441, il., bibliogr. 1 poz. - 15 Międzynarodowa Konferencja Chemii Fosforu Sendai 29.07.-03.08. 2001
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
sprawozdanie
Wskaźnik treści:
ludzie
466/1942
Tytuł oryginału:
Wspomnienie o mgr farmacji Reginie Jarmolińskiej-Fabisiak.
Autorzy:
Grochmalicka-Mikołajczyk
Janina
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (9) s.442, il.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca biograficzna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
historia nowożytna
historia XX wieku
Temat osobowy:
Jarmolińska-Fabisiak
Regina 1926-2002
467/1942
Tytuł oryginału:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne.
Tytuł angielski:
Polish Pharmaceutical Society.
Autorzy:
Urbanik
M.,
Wesołowski
M.
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (9) s.443-445, il.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
kronika
Wskaźnik treści:
ludzie
Temat korporatywny:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
468/1942
Tytuł oryginału:
Zastosowanie modelu spontanicznej aktywności napadowej w badaniach zmian adaptacyjnych reaktywności receptorów serotoninowych.
Tytuł angielski:
Electrophysiological studies on adaptive changes of serotonin receptors using spontaneous epileptiform activity in neuronal network.
Autorzy:
Bobula
Bartosz,
Zahorodna
Agnieszka,
Tokarski
Krzysztof,
Hess
Grzegorz
Źródło:
Post. Hig. 2002: 56 (3) s.377-383, il., bibliogr. [12] poz., sum. - Konferencja pt. Blaski i cienie elektrofizjologii mózgu in vitroKonferencja pt. Techniki elektrofizjologiczne w badaniach zjawisk bioelektrycznych - od kanałów jonowych po sieci neuronalne KrakówŁódź 24.10.07-08.06. 20012002
Sygnatura GBL:
301,727
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
zwierzęta
Streszczenie angielskie:
Certain antidepressant medications exert effects of the serotonergic (5-HT) system but their mechanisms are still not well understood. Using extracellular ex vivo recording of spontaneous, epileptiform activity of neurons we determined changes in the reactivity of cortical and hippocampal slices to agonists of main subtypes 5-HT receptors, induced by repeated administration of the antidepressants. Repeated tratment with antidepressants enhances the 5-HT-mediated inhibition in both frontal cortex and hippocampal regions. Drugs administration induce opposite adaptive changes within 5-HT2 and 5-HT1A receptors in frontal cortex as well as in 5-HT1A receptors in frontal cortex as well as in 5-HT1A and 5-HT4 receptors in the hippocampus. These effects may contribute to therapeutic effects of antidepressants administration.
469/1942
Tytuł oryginału:
Farmakopole - zapomniani antyczni aptekarze, ich funkcja i status społeczno-prawny.
Tytuł angielski:
Pharmacopoles - forgotten ancient druggists, their function and social-legal status.
Autorzy:
Tadajczyk
Konrad Tomasz
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (12) s.567-571, sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca historyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
historia starożytności
Streszczenie angielskie:
Pharmacopoles were the well-known professional group in the ancient world. Apart from preparing and selling medicaments and amulets they dressed wounds and made simple interventions. Their social-legal status was relatively low. In the late Roman Empire the druggists formed occupational associations called "collegia pharmacopolarum publicorum".
470/1942
Tytuł oryginału:
Mumia cenniejsza niż złoto.
Tytuł angielski:
Mummy more precious than gold.
Autorzy:
Urbanik
Monika,
Rzepiela
Agnieszka
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (12) s.572-579, il., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca historyczna
Wskaźnik treści:
historia średniowiecza
historia nowożytna
historia XV wieku
historia XVI wieku
historia XVII wieku
historia XVIII wieku
historia XIX wieku
Streszczenie angielskie:
The article describes a phenomenon of popularity of mummy (asphalt) during the ages. According to original texts like herbaria, pharmacopoeias, collections of recipes and many historical and archeological works, the authors present the knowledge level of this popular medicine, which gained an extraordinary fame. Worth considering is the fact, that mummy held the interest of people more because of its practical use (in medicine) than from the archeological or anthropological point of view.
471/1942
Tytuł oryginału:
Apteka Pod Orłem we Wrocławiu.
Tytuł angielski:
" Eagle Pharmacy" in Wroclaw.
Autorzy:
Musiał
Magdalena,
Musiał
Witold
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (12) s.579-582, il., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca historyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
historia nowożytna
historia XIX wieku
Streszczenie angielskie:
The authors presents profiles of two pharmacists-owners of "Eagle Pharmacy" - angaged in political and industrial area of Wroclaw in XIX century. Architecture of a pharmacy which existed in Wroclaw before the II World War, drugs prepared in this pharmacy and related therapy methods of that time are also described.
472/1942
Tytuł oryginału:
Zaopatrzenie lecznictwa w surowice i szczepionki jako ważny element walki z chorobami zakaźnymi w II Rzeczypospolitej.
Tytuł angielski:
Supplying the health service with serums and vaccines as a vital element of fighting infectious diseases in the 2nd Republic.
Autorzy:
Hanisz
Katarzyna,
Śmietańska
Barbara
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (12) s.583-589, tab., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
choroby zakaźne
farmacja
Typ dokumentu:
praca historyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
historia nowożytna
historia XX wieku
Temat korporatywny:
Państwowy Zakład Higieny
Streszczenie angielskie:
After Poland had regained independence, the fight against infectious diseases became a top-priority task for the government of that time. Its success depended on qualitatively and quantitatively proper supply of serums and vaccines to the health service. As it follows from the performed studies, the legal regulations introduced after 1948 improved the organization of the production, quality control and distribution of the mentioned bio-preparations. Polish pharmaceutical industry fully satisfied the demand for serums and vaccines, providing products of high quality and, at the same time, low-priced. The efficient organization of their wholesale and retail sale facilitated their distribution and prompt application in each case of the occurrence of the danger of epidemic.
473/1942
Tytuł oryginału:
Okręgowa Izba Aptekarska w Lublinie.
Tytuł angielski:
Regional Pharmaceutical Chamber in Lublin.
Autorzy:
Kowalski
Marian
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (12) s.590-599, il.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca historyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
historia nowożytna
historia XX wieku
474/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ indometacyny na hemodynamikę przepływu mózgowego przedwcześnie urodzonych noworodków leczonych z powodu przetrwałego przewodu tętniczego.
Tytuł angielski:
The effect of indomethacin on cerebral haemodynamics in preterm infants treated for patent ductus arteriosus.
Autorzy:
Strzałko-Głoskowska
Barbara,
Maroszyńska
Iwona,
Chudzik
Anita,
Stefańska
Małgorzata,
Wilczyńska
Małgorzata,
Sysa
Andrzej,
Nowak
Stanisław,
Gadzinowski
Janusz
Źródło:
Post. Neonatol. 2002 (1) s.57-60, il., bibliogr. 20 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,617
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
toksykologia
farmacja
kardiologia
neurologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
noworodki
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
W niniejszej pracy przedyskutowano problemy patofizjologiczne i farmakologiczne związane z oddziaływaniem indometacyny na krążenie mózgowe wcześniaka oraz przeprowadzono pomiary prędkości przepływu mózgowego u 30 przedwcześnie urodzonych noworodków leczonych indometacyną z powodu przetrwałego przewodu tętniczego Botalla.
Streszczenie angielskie:
Cerebral blood flow velocity was assessed during infusion of indomethacin over 30 minutes in 30 preterm infants with symptomatic patent ductus aterious. Indomethacin infusion was associated with a significant reduction at the middle cerebral artery flow velocity. There was no correlaction of reduction in cerebral blood flow with the development of intraventricular haemorrhage. We speculate that, the 30 p.c. reduction in cerebral blod flow velocity could have a beneficial effects that contributies to the protection against intraventricular haemorrhage.
475/1942
Tytuł oryginału:
Rośliny bogate w barwniki oraz ich znaczenie i zastosowanie.
Autorzy:
Kozłowski
Jan
Źródło:
Wiad. Zielar. 2002: 44 (7) s.19-20
Sygnatura GBL:
311,671
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
476/1942
Tytuł oryginału:
Czy szpital może być producentem?
Autorzy:
Capik
Małgorzata,
Capik
Maciej
Źródło:
Med. Dypl. 2002: 11 (6) s.28-29
Sygnatura GBL:
312,978
Hasła klasyfikacyjne GBL:
organizacja ochrony zdrowia
prawo
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
477/1942
Tytuł oryginału:
Nadciśnienie tętnicze 2002. Czy już czas na nowe wytyczne?
Autorzy:
Gaciong
Zbigniew,
Narkiewicz
Krzysztof
Źródło:
Med. Dypl. 2002: 11 (6) s.81-82, 84, 86, 88, bibliogr. 10 poz.
Sygnatura GBL:
312,978
Hasła klasyfikacyjne GBL:
kardiologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
478/1942
Tytuł oryginału:
Rola reakcji zapalnej w patogenezie choroby Alzheimera i procesów neurodegeneracyjnych.
Tytuł angielski:
The inflammatory reaction in Alzheimer's disease and neurodegenerative processes.
Autorzy:
Członkowska
Anna,
Kurkowska-Jastrzębska
Iwona
Źródło:
Neurol. Neurochir. Pol. 2002: 36 (1) s.15-23, bibliogr. 24 poz., sum.
Sygnatura GBL:
302,274
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Badania ostatnich lat pokazują, że w procesach degeneracyjnych ośrodkowego układu nerwowego (oun) ważną rolę odgrywa reakcja zapalna. W mózgach osób chorych na chorobę Alzheimera (ChA) podobnie jak w innych procesach neurodegeneracyjnych wykazano obecność wielu mediatorów zapalenia jak: cytokininy (np. IL-1 i IL-6), białka ostrej fazy (np. ŕ-1 antychymotropsyna), aktywację białek komplementu i obecność zwiększonej liczby komórek mikrogleju. Ze względu na dowody istnienia powolnej reakcji zapalanej towarzyszącej ChA oraz na wyniki badań klinicznych wykazujące ujemną korelację między leczeniem przeciwzapalnym a ryzykiem Cha, podjęto pierwsze próby leczenia. Steroidy nie wykazały korzystnego wpływu na przebieg ChA. Obecnie prowadzone są badania z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, kolchicyną, cyklofosfamidem. Leczenie przeciwzapalne daje nadzieję na powstrzymanie postępu choroby i dłuższe przeżycie chorych z ChA.
Streszczenie angielskie:
Recent studies state that specific inflammatory mechanisms contribute to neurogeneration. The theory is based on laboratory evidence of local upregulation of inflammatory cytokines (ex. IL-1, IL-6) acute phase proteins (ex. ŕ1-antitripsin), activation on the complement cascase and accumulation of microglia in damaged regions in AD. In addition epidemiologic studies suggest that anti-inflammatory treatment provides some protection from AD. The first trials with prednisone fail to show any possitive influence in AD patients. The alternative therapies are now considered with non-steroid anti-inflammatory drugs, colchicine, cyclophosphamide. The anti-inflammatory drugs, colchicine, cyclophosphamide. The anti-inflammatory treatment gives hope for slowing progression of the disease and decline of AD incidence.
479/1942
Tytuł oryginału:
Effects of fluvastatin on homocysteine and serum lipids in kidney allograft recipients.
Autorzy:
Małyszko
Jolanta,
Małyszko
Jacek S.,
Brzósko
Szymon,
Pawlak
Krystyna,
Myśliwiec
Michał
Źródło:
Ann. Transplant. 2002: 7 (1) s.52-54, il., bibliogr. 18 poz.
Sygnatura GBL:
313,259
Hasła klasyfikacyjne GBL:
transplantologia
farmacja
nefrologia
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
Hyperhomocysteinemia is now recognized as an independent risk factor for atherosclerotic cardiovascular disease in patients with normal renal function. Hyperhomocysteinemia is common in patients with chronic renal failure. Kidney transplant recipients have a high risk of cardiovascular death. Recently, attention has been paid to the association between homocysteine and cardiovascular disease. Dyslipidemia is also common in kidney transplant recipients. The purpose of this study was to assess whether fluvastatin in a dose of 20 mg affects homocysteine concentration in 10 stable renal transplant recipients. We evaluated Hcy, lipoprotein (a) by the use of commercially available kits as well as plasma fibrinogen and cholesterol, triglycerides and albumin levels. All the parameters were studied before and after 1,2 and 3 months of fluvastatin treatment. Cholesterol and LDL decreased significantly as early as after I month and remained lowered during the therapy. No significant changes in Hcy, lipoprotein (a) and fibrinogen were found during therapy with fluvastatin. Fluvastatin is an effective hypolipemic agent and has no effect on Hcy and fibrinogen concentration in kidney tranplant recipients.
480/1942
Tytuł oryginału:
Effects of immunosuppressive drugs on platelet aggregation in vitro.
Autorzy:
Małyszko
Jolanta,
Małyszko
Jacek S.,
Takada
Akikazu,
Myśliwiec
Michał
Źródło:
Ann. Transplant. 2002: 7 (1) s.55-68, il., bibliogr. 40 poz.
Sygnatura GBL:
313,259
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
transplantologia
farmacja
hematologia
nefrologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie angielskie:
Disturbances in platelet functions are found in kidney diseases and may contribute to the progression of atherosclerosis with its thrombotic complications. Kidney allograft recipients are particularly prone to dyslipidemia and have a high risk of cardiovascular death. The purpose of this work was to assess effects of various immunosuppressive drugs on aggregation of platelets obtained from healthy volunteers and chronically hemodialyzed patients. Platelet aggregation in the whole blood and in PRP was induced by collagen (2-ćg/ml whole blood and PRP) arachidonic acid (0.75 mM whole blood and PRP). ADP (10 ćM-whole blood and 5 ćM-PRP), ristocetin (0.75 mg/ml - whole blood and 1.5 mg/ml - PRP) and was studied after preincubation with clinically relevant concentrations of cyclosporine A, FK 506, 15-deoxyspergualin, azathioprine, mizoribine, mycophenolic acid and mycophenolate mofetil. Preincubation with cyclosporine A resulted in a significant increase in platelet aggtegation, whereas preincubation with FK 506, azathioprine, mizoribine, mycophenolic acid and mycophenolate mofetil caused a decrease in platelet aggregation. 15-deoxyspergualin did not affect platelet aggregation. Enhanced plateled aggregation. Enhanced platelet aggregation in CSA-treated kidney allograft recipients may have clinical implications in regard to the reported tendency to thrombosis in those patients, and to CSA-induced nephrotoxicity. Thus, inhibition of platelet activity in these patients might be of clinical benefit.
481/1942
Tytuł oryginału:
Chronic treatments with haloperidol and clozapine alter the level of NMDA-R1 mRNA in the rat brain: an in situ hybridization study.
Autorzy:
Ossowska
Krystyna,
Pietraszek
Małgorzata,
Wardas
Jadwiga,
Dziedzicka-Wasylewska
Marta,
Nowicka
Dorota,
Wolfarth
Stanisław
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (1) s.1-9, il., bibliogr. 45 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
The aim of the present study was to examine the influence of 3-month administration of the typical neuroleptic haloperidol (1 mg/kg/day) and the atypical one clozapine (30 mg/kg/day) on the expression of the NMDA-R1 mRNA in different brain structures using in situ hybridization in rats. A long-term treatment with haloperidol decreased the NMDA-R1 mRNA level in intermediate and caudal parts of the caudate-putamen and in more caudally localized regions of parietal and frontal cortices, but increased it in the CA1 region of the hippocampus. No significant changes in the nucleus accumbens, insular cortex, CA3 and dentate gyrus of the hippocampus were found after haloperidol administration. Clozapine did not influence the NMDA-R1 mRNA expression in the hippocampus, as well as in the intermediate and caudal regions of the caudate-putamen, but significantly increased it in the rostral region of the latter structure, in the nucleus accumbens and insular cortex. The present study suggests that both these neuroleptics influence the expression of the mRNA of the NMDA-R1 subunit in brain structures which are thought to be important for development of psychotic symptoms.
482/1942
Tytuł oryginału:
Effect of (S)-3,5-DHPG on learning, exploratory activity and anxiety in rats with experimental hypoxia.
Autorzy:
Nadlewska
Agnieszka,
Car
Halina,
Oksztel
Robert,
Wiśniewski
Konstanty
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (1) s.11-18, il., bibliogr. 38 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
We investigated the effects of (S)-3,5-DHPG, a selective agonist of group I metabotropic glutamate receptors (I mGluRs), on certain behaviors in rats after short-term hypoxia as a model of experimentally induced amnesia. The effect of (S)-3,5-DHPG administered intracerebroventriculary (icv) at doses of 0.01, 0.1 and 1.0 nmol was assessed using behavioral tests: the open field test, the passive avoidance response and the elevated "plus" maze test. (S)-3,5-DHPG did not change the number of crossed fileds and rearings and only at a dose of 0.01 nmol it increased the number of bar approaches in the open field test. (S)-3,5-DHPG used at all doses improved consolidation, and at doses of 0.01 and 1.0 nmol it improved retrieval in the passive avoidance test. (S)-3,5-DHPG did not produce any significant effects in control rats in the elevated "plus" maze test. Hypoxia inhibited locomotor and exploratory activity of rats, significantly impaired consolidation and retrieval processes. We observed tendency to shortening the time spent in open arms and to decrease in the number of entries into open arms in the number of entries into open arms in the elevated "plus" maze in rats with undrewent hypoxia. In hypoxia-treated groups of rats, (S)-3,5-DHPG inhibited locomotor and exploratory activity in comparison with the control groups administered (S)-3,5-DHPG. Hypoxia significantly inhibited beneficial effects of (S)-3,5-DHPG on consolidation and retrieval in passive avoidance. (S)-3,5-DHPG only at the dose of 1.0 nmol used before hypoxia improved consolidation and at the dose of 0.01 nmolenhanced retieval in comparison with saline-treated group subjected to hypoxia...
483/1942
Tytuł oryginału:
Role of noradrenergic system in the mechanism of action of endogenous neurotoxin 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline: biochemical and functional studies.
Autorzy:
Michaluk
Jerzy,
Krygowska-Wajs
Anna,
Karolewicz
Beata,
Antkiewicz-Michaluk
Lucyna
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (1) s.19-25, il., tab., bibliogr. 43 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
It is well recognized that 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (TIQ) is a substance capable of inducing in animals a syndrome, regarded as an animal model of Parkinson's disease. This study was designed to evaluate the effect of the endogenous neruotoxin TIQ on the brain noradrenaline (NA) metabolism in mice and on an arterial blood pressure in rats. It was shown for the first time that TIQ significantly increased NA metabolism, induced NA release and raised the level of its final metabolite, 3-methoxy-4-hydroxyphenylglycol (MHPG), in mouse brain. The comparative biochemical studies using specific agonist (clonidine) and antagonist (yohimbine) of ŕ2-adrenergic receptors ligands have shown that observed biochemical effects were similar to those produced by ŕ2-adrenergic antagonist, yohimbine. In functional studies, the systolic and diastolic blood pressure was measured using a non-invasive blood pressure transducer. Both acute and multiple treatment with TIQ produced a strong hypotensive effect, haveing decreased both systolic and diastoic blood pressure in rats. Development of tolerance to the hypotensive effect was observed after multiple treatment with TIQ. The data coming from these experimental studies apparently suggest an important role of the noradrenergic system in the mechanism of action of endogenous compounds from TIQ group. The results may also support the hypothesis assuming a causal relationship between noradrenergic dennervation, activity of the nigrostriatal dopamine system, and some clinical manifestation of Parkinson's disease.
484/1942
Tytuł oryginału:
Role of nitric oxide in benzodiazepines-induced antinociception in mice.
Autorzy:
Talarek
Sylwia,
Fidecka
Sylwia
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (1) s.27-34, il., bibliogr. 39 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
Streszczenie angielskie:
The influence of nitric oxide (NO) on antinociceptive acivity of diazepam (DZ), chlordiazepoxide (CDP) and clonazepam (CZ) was examined using the writhing test in mice. The effect of DZ was also studied in mice using hot plate and tail flick tests. DZ (1.25, 2.5 and 5 mg/kg), CDP (1.25, 2.5, 5, 10 and 20 mg/kg) and CZ (0.075, 0.3125, 0.625, 1.25 and 2.5 mg/kg) produced significant, dose-dependent (DZ CDP) antinociception in mice. The benzodiazepines (BZs)-induced antinociception was antagonized by flumazenil (5 mg/kg) and was not changed by naloxone (2.5, 5 and 10 mg/kg), except that of CZ, which was reversed by 5 mg/kg of naloxone. N**G-nitro-L-arginine methyl ester hydrochloride (L-NAME) as well as 7-nitroinadzole (7-NI) intensified antinociceptive activity of BZs. The antinociceptive effect resulting from co-administration of L-NAME with CZ and 7-NI with CDP was reversed by L-arginine. Methylene blue (MB) increased, whereas L-arginine (but not D-arginine) decreased antinociceptive effects of the studied BZs. These results suggest that the NO-cGMP pathway is involved in the mechanism of BZs-induced antinociception in the writhing test in mice.
485/1942
Tytuł oryginału:
Effects of tibolone on the development of osteopenia induced by ovariectomy in rats.
Autorzy:
Pytlik
Maria
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (1) s.35-43, tab., bibliogr. 32 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
Experimental osteopenia caused by ovariectomy in rats may reflect postmenopausal bone changes, which are the effect of osteogen deficiency. The aim of the present study was to investigate the effects of tibolone (0.25 mg/kg/day and 2.5 mg/kg po) administered for 4 weeks on the development of osteopenia caused by bilateral ovariectomy in 3-month-old female Wistar rats. The experiments were carried out on six groups of animals: I(C) - control sham operated rats, II (OVX) - ovariectomized rats, III (OVX+T-0.25) - ovariectomized rats which were administered tibolone at a dose of 0.25 mg/kg, IV (OVX+T-2.5) - ovariectomized rats which were administered tibolone at a dose of 2.5 mg/kg, V (T-0.25) - sham operated rats which were administered tibolone at a dose of 0.25 mg/kg, VI (T-2.5) - sham operated rats which were administered tibolone at a dose of 2.5 mg/kg. The following parameters were examined in all the groups: body weight gain, bone mass, length and diameter, mineral and calcium contents in the tibia and femur, endosteal and periosteal transverse growth, endosteal and periosteal osteoid width, transverse cross-section area of the cortical diaphysis and that of the marrow cavity in the tibia, epiphyseal cartilage width, trabeculae width in the epiphysis and metaphysis of the femur. Mechanical properties of the femur were also studied. Bilateral ovariectomy induced osteopenic skeletal changes in mature female rats. Tibolone (0.25 mg/kg/day and 2.5 mg/kg/day po) administered to ovariectomized rats for 28 days decreased the development of osteopenic skeletal changes induced by bilateral ovariectomy.
486/1942
Tytuł oryginału:
In vitro cytostatic activity of 8-substituted and tricyclic analogues of acyclovir.
Autorzy:
Hładoń
Bogusław,
Gośliński
Tomasz,
Laskowska
Halina,
Baranowski
Daniel,
Ostrowski
Tomasz,
Zeidler
Joanna,
Ruszkowski
Piotr,
Golankiewicz
Bożenna
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (1) s.45-53, il., tab., bibliogr. 22 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
onkologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie angielskie:
Out of a series of twenty 8-substituted or/and 1,N-2-bridged (tricyclic) derivatives of acyclovir (a selective antiherpetic drug), known to be nontoxic to normal cells, seven compounds were found to exhibit moderate cytostatic activity in KB human tumor tissue culture system with ED50 activity values ranging from 0.052-0.094 x 10**-3 mole/l. The structure-activity relationship analysis indicated that the primary factors determining their cytotoxicity were: 1) bromine atom at the C-8 position of the bicyclic derivatives and 2) unsubstituted appended ring in the tricyclic derivatives. Combination of two structural elements carrying the cytotoxicity gave diverse effects, enhancement or decrease in activity depending on particular cases. Two compounds (of four selected), 8-bromoacyclovir and 1,N-2-ethenoacyclovir, having unsubstituted 9-[(2-hydroxyethoxy)methyl] chain, showed approximately 2-fold increase in their cytotoxicity against HeLa tumor cells in the presence of the induced microsomal generating system suggesting that their cytooxicity depends on the drug metabolic transformation into their active metabolites (intermediates) via MFO-system, and that structural unit of this chain is essential for abovementioned activation. Presently found remarkable cytotoxic selectivity of acyclovir analogues against KB and HeLa tumor cells together with previously reported in the literature specific cytotoxic activity of acyclovir against murine leukemia L1210 cells seem to be encouraging for further investigation of this class of compounds in other tumor systems.
487/1942
Tytuł oryginału:
Synthesis, antibacterial, antifungal and genotoxic activity of bis-1,3,4-oxadiazole derivatives.
Autorzy:
Maslat
Ahmed O.,
Abussaud
Mahmud,
Tashtoush
Hasan,
AL-Talib
Mahmoud
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (1) s.55-59, il., tab., bibliogr. 30 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
In the present investigation, four 1,3,4-bis-oxadiazole derivatives were synthesized as potential antimicrobial agents. The compounds are: 5,5'-dimercapto-bis-[1,3,4-oxadiazol-2-yl]propane (2a), 5,5'-dimercapto-bis-[1,3,4-oxadiazol-2-yl]butane (2b), 5,5'-dimercapto-bis-[1,3,4-oxadiazol-2-yl]octane (2c) and 5,5'-dibenzylthio-bis-[1,3,4-oxadiazol-2-yl]butane (3). The above newly synthesized compounds were investigated for their antibacterial, antifungal and mutagenic activities. The results of the biological activities revealed that the compounds 2a-c exhibited both antibacterial and antifungal activities against S. aureuss and B. subtilis. Compound 2a also showed activity against P. aeureoginosa. All the above compounds and compound 3 exhibited activity against C. albicans. Genotoxic studies showed that compound 2a had a weak base pair substitution mutagenicity but none of them exhibited a frameshift mutagenic action using Ames test.
488/1942
Tytuł oryginału:
Prolonged treatment with glucocorticoid dexamethasone suppresses melatonin production by the chick pineal gland and retina.
Autorzy:
Zawilska
Jolanta B.,
Sadowska
Magdalena
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (1) s.61-66, il., tab., bibliogr. 20 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
ptaki
Streszczenie angielskie:
The chick pineal gland and retina synthesize melatonin in a circadian rhythm with high levels during the night. The rhythmic changes in the hormone production result predominantly from the fluctuation in the activity of serotonin N-acetyltransferase (AA-NAT), a penultimate and key regulatory enzyme in melatonin biosynthesis. The aim of this study was to analyze the effects of an acute and prolonged in vivo treatment with a glucocorticoid dexamethasone (4 mg/kg, ip) on the nocturnal increase in AA-NAT activity in chick pineal gland and retina. In acute experiments, dexamethasone (single dose)-injected chicks were killed after 2 h, while in prolonged experiments the glucocorticoid was given once daily for 7 days and the animals were killed 26-32 h after the last injection. Acute administration of dexamethasone did not affect AA-NAT activity in the chick pineal gland and retina. In the pineal glands and retinas of chicks that were treated with dexamethasone for one week and then killed at the end of the light phase of the 12:12 h light-dark cycle, AA-NAT activity was significantly higher than the enzyme activity found in tissues isolated from the vehicle-treated (control) animals. In addition to that, the nocturnal increase in pineal and, to a lower extent, retinal AA-NAT activity was significantly lower in dexamethasonetreated birds when compared with the respective control groups. It is suggested that prolonged treatment of animals with dexamethasone reduces the amplitude of the rhythmic melatonin production, a phenomenon which may affect chronobiological processes being under control of this hormone.
489/1942
Tytuł oryginału:
In vitro effects of some anesthetic drugs on enzymatic activity of human red blood cell glucose 6-phosphate dehydrogenase.
Autorzy:
Altikat
Sayit,
Ciftci
Mehmet,
Bykokuroglu
Mehmet E.
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (1) s.67-71, il., tab., bibliogr. 14 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie angielskie:
The study investigated in vitro effects of halothane, isoflurane, ketamine, sevoflurane, prilocaine, diazepam, and midazolam on enzymatic activity of human red blood cell glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD; E.C. 1.1.1.49). G6PD was purified from human red blood cells by 2',5'-ADP-sepharose 4B affinity gel. Enzymatic activity was spectrophotometrically measured at 340 nm according to the method of Beutler. I50 values were determined from drug activity 9p.c.) - drugconcentration curves. I50 values were as follows: 0.72 mM for isoflurane, 1.82 mM for sevoflurane, 0.38 mM for diazepam, and 0.0019 mM for midazolam. But halothane, ketamine and prilocaine had no inhibitory effect on the G6PD activity in in vitro.
490/1942
Tytuł oryginału:
Inhibition of arachidonic acid cascade attenuates the induction of c-Fos proteins by DOI, 5-HT2A/2C receptor agonist, in the rat cortex.
Autorzy:
Maćkowiak
Marzena,
Czyrak
Anna,
Wędzony
Krzysztof
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (1) s.73-76, il., bibliogr. 9 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
Previous immunohistochemical studies have shown that c-Fos proteins induced by DOI, a 5-HT2A/2C agonist, are present in the population of cortical neurons, which are devoid of 5-HT2A receptors. A mechanism of the induction of c-Fos proteins expression by DOI is still unclear. However, the involvement of the 5-HT2A and AMPA, but not 5-HT2C receptors in this process has been reported. In the present study, we investigated whether arachidonic acid, a retrograde messenger, is involved in the above mechanism of c-Fos induction. Phospholipase A2 pathway, which leads to the subsequent generation of arachidonic acid and its metabolites, is known to be coupled to 5-HT2A receptor activation. The inhibition of arachidonic acid cascade both at the level of phospholipase A2 (by dexamethasone, 1.5 mg/kg0 or at the level of cyclooxygenases that catalyze arachidonic acid biotransformation (by indomethacin, 3 mg/kg), decreased the number of c-Fos immunopositive cells after induction by DOI (8 mg/kg). Our results suggest that arachidonic acid cascade may be involved in the induction of c-Fos proteins by DOI in the rat parietal cortex.
491/1942
Tytuł oryginału:
Ocena skuteczności klinicznej i tolerancji leczenia kwetiapiną adolescentów z rozpoznaniem schizofrenii - I epizodem i z nawrotem.
Tytuł angielski:
Evaluation of clinical efficacy and tolerance of quetiapine treatment of adolescents with diagnosed schizophrenia - I episode and recurrence.
Autorzy:
Rabe-Jabłońska
J[olanta],
Sobieszczańska
S.,
Kotlicka-Antczak
M[agdalena],
Dietrich-Muszalska
A[nna],
Gmitrowicz
A[gnieszka],
Wyszogrodzka-Kucharska
A[nna],
Melcer
P[aweł]
Źródło:
Psychiatr. Psychol. Klin. 2002: 2 (2) s.159-163, tab., bibliogr. 5 poz. - Tekst równol. w jęz ang.
Sygnatura GBL:
313,609
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
pediatria
psychiatria i psychologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 13-18 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Przedstawiono wyniki 6-tygodniowego leczenia kwetiapiną (średnia dawka + 450 mg/dobę) u 32 młodocianych z rozpoznaniem schizofrenii. Po 6 tygodniach leczenia istotną poprawę stanu psychicznego, mierzoną przy pomocy PANSS stwierdzono u 56,3 proc. badanych, a remisje u 15,6 proc. pacjentów. Po 12 tygodniach leczenia poprawę odnotowano u jeszcze wyższego odsetka badanych - 62 proc., remisję u ponad 1/5 badanych. Tolerancja leku przez badanych była dobra.
Streszczenie angielskie:
Authors present data of 6-weeks' treatment with guatiapine in 32 adolescents with schizophrenia. After 6 weeks significant improvement of mental state assessed with PANSS was noted in 56,3 p.c. of subjects, remission in 15,6 p.c. of patientts. After 12 weeks of treatment with quetiapine the percent of subjects with significant improvement and remission was higher - 62 p.c. and more than 1/5 of subjects. Tolerability of quetiapine treatment in studied group was good.
492/1942
Tytuł oryginału:
Mechanizm działania i bezpieczeństwo stosowania á2-mimetyków.
Tytuł angielski:
Mechanism of á2-agonists action and safety aspects.
Autorzy:
Chorostowska-Wynimko
Joanna
Źródło:
Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 12 (72) s.441-444, tab., bibliogr. 28 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,318
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
toksykologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Praca prezentuje podstawowe mechanizmy warunkujące prawidłową interakcję między receptorem á-adrenergicznym a jego agonistami. Omówiono zasadnicze różnice w profilu farmakokinetycznym krótko- i długodziałających á-mimetyków. Szczególną uwagę poświęcono wybranym sytuacjom klinicznym, w których może ulegać zmianie efektywność poszczególnych preparatów i wzrastać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Streszczenie angielskie:
Review presents basic mechanisms of molecular interaction between á2-adrenoreceptor and its agonists. Practical aspects of differences in pharmacokinetic profiles of short and long acting á-agonists are analysed with special attention paid to selected clinical situations when their therapeutic potential might be affected and risk of side effect increased.
493/1942
Tytuł oryginału:
Węgorczyca (Strongyloidosis).
Tytuł angielski:
Strongyloidosis. P. 9: Treatment.
Autorzy:
Soroczan
Wiesław
Źródło:
Wiad. Parazytol. 2002: 48 (2) s.173-196, bibliogr. s. 188-196, sum.
Sygnatura GBL:
303,658
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
gastroenterologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
The treatment of chronic and massive (uncomplicated) and severe (complicated) disseminated strongyloidosis, was presented from the historical point of view. The sequence of achievements in regard of treatment of the genitan violet, dithiazine iodide, benzimidazoles (thiabendazole, mebendazole, albendazole, cambendazole), ivermectin and cyclosporin A, was described. The recommendations for treatment of strongyloidosis are also given.
494/1942
Tytuł oryginału:
Fear behavior and regional brain monoamines distribution after R(+)-8-OHDPAT and R(+)-UH-301 injections into the dorsal raphe nucleus in rats.
Autorzy:
Koprowska
Milena,
Krotewicz
Maria,
Romaniuk
Andrzej,
Strzelczuk
Magdalena,
Wieczorek
Marek
Źródło:
Acta Neurobiol. Exp. 2002: 62 (2) s.63-74, il., tab., bibliogr. s. 73-74
Sygnatura GBL:
302,090
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
The effects of 8-OHDPAT and UH-301 injection into the dorsal raphe nucleus (DRN) on fear behavior of the light-dark transitions test and regional brain monoamines (NA, DA, 5-HT) and their metabolites (MHPG, DOPAC, 5-HIAA) in the hypothalamus (HPT), midbrain central gray matter (MID), amygdala (AMY), hippocampus (HIP) and pons (PO) were examined. An injection of 8-OHDPAT (300 ng) as well UH-301 (300 ng) into the DRN evoked an increase in the number of head dipping from dark to the iluminated compartment of chamber, an increase of time of motionless in the dark compartment and decrease of time of locomotion activity in the illuminated compartment. HPLC analysis showed reduction of 5-HIAA/5-HT ratio in the HPT, HIP and PO, increase of MHPG/NA ratio in the HIP and PO, and increase of DA content in the HPT, AMY and HIP after 8-OHDPAT injection. But injection of UH-301 reduced 5-HT in the MID and increased in the AMY, reduced 5-HIAA content in the HIP and increased in the MID and decreased MHPG/NA ratio in the PO. These results indicate that both 5-HT1A receptor agonists, acting on the 5HT1A autoreceptors caused the anxiolytic effects, reduced fear behavior on the rat connected with infringement of dynamic balance between the serotonergic and catecholaminergics systems.
495/1942
Tytuł oryginału:
Behavioural responsiveness to amphetamine or scopolamine following repeated exposure to chlorphenvinphos in rats.
Autorzy:
Gralewicz
Sławomir,
Lutz
Piotr,
Tomas
Tadeusz
Źródło:
Acta Neurobiol. Exp. 2002: 62 (2) s.75-83, il., tab., bibliogr. [24] poz.
Sygnatura GBL:
302,090
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
A number of reports indicate that exposure to organophosphates (OPs), inhibitors of acetylcholinesterase (AChE), may result in long-lasting neurobehavioural alterations suggestive of an increased cholinergic tone. It is known that rats with cholinergic hyperreactivity are behaviourally hyposensitive to cholinergic antagonists and dopaminergic agonists. The purpose of the present study was to find out whether a similar trait would develop in rats exposed to chlorphenivinphows (CVP), an OP pesticide, in the past. The rats wre given ten daily i.p. injections of CVP at doses of 0.5 mg/kg (group P-0.5) or 1.0 mg/kg (group P-1.0). The locomotion stimulating effect of i.p. injection of 1.0 mg/kg amphetamine (AMPH), or 0.6 mg/kg scopolamine (SCOP), was assessed on postexposure day 21 (group P-0.5) or 42 (group P-1.0), i.e. after a time suffcient for AChE recovery. The assessment revealed that in gorup P-1.0 the behavioural response to AMPH and SCOP was significantly depressed. In rats of the P-0.5 group, however, the behavioural response to each of the frugs was increased. The results suggest that, depending on the exposure level, contrasting alterations in some neurotransmitter systems may be induced by repeated exposure to CVP.
496/1942
Tytuł oryginału:
Behavioral sensitization to amphetamine induced by a single i.p. dose of oxotremorine in the rat.
Autorzy:
Gralewicz
Sławomir
Źródło:
Acta Neurobiol. Exp. 2002: 62 (2) s.93-98, il., bibliogr. s. 97-98
Sygnatura GBL:
302,090
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
Earlier experiments have revealed that rats treated with a single dose of chlorphenvinphos (CVP), an irreversible acetylchlinesterase inhibitor, are hyposensitive to amphetamine (AMPH) given three weeks after CVP. Exposure to CVP results in an excess of acetylcholine with subsequent overactivation of the nicotinic as well as muscarinic cholinergic receptors. The purpose of the present experiment was to find out whether a selective activation of muscarinic receptors could induce behavioral hyposensitivity to AMPH. To attain this purpose, male rats were pretreated once with 0.00, 0.135, 0.27 or 0.55 mg/kg of oxotremorine, a muscarinic agonist, and challenged 15 days later with 1.0 mg/kg dose of AMPH. The pre- and postinjection open-field behavior of the rats was tested with the use of a computerized set of activity meters. The testing revealed that in oxotremorine pretreated animals the behvioral response, to AMPH, i.e. increase in the ambulatory activity, was not diminished but, to the contrary, it was augmented. This effect was dose-dependent, being most pronounced in rats given the 0.55 mg/kg of oxotremorine. The possible cause of the difference between the effect of CVP and oxotremorine is discussed.
497/1942
Tytuł oryginału:
Leczenie trombolityczne zawału serca na Oddziale Anestezjologii i Intensywnej Terapii - problem mało znany.
Tytuł angielski:
Thrombolytic therapy in patients with acute myocardial infarction treated in the Anaesthesiology and Critical Care Unit - three case reports.
Autorzy:
Rak
Marcin,
Sobkowicz
Bożena,
Niedziółka
Andrzej,
Wrabec
Krzysztof
Źródło:
Kardiol. Pol. 2002: 56 (5) s.541-543, bibliogr. 11 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,397
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
anestezjologia
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
Three patients with acute myocardial infarction complicated by cardiac arrest and resuscitation procedures who were treated with thrombolytic therapy in the Anaesthesiology and Critical Care Unit, are described. No bleeding complications were observed. The safety and efficacy of the use of thrombolysis in such patients are discussed.
498/1942
Tytuł oryginału:
Co dziś trzeba wiedzieć o postępowaniu farmakologicznym przed, w trakcie i po leczeniu inwazyjnym choroby wieńcowej?
Tytuł angielski:
Pharmacological treatment before, during and after percutaneous coronary interventions.
Autorzy:
Chmielak
Zbigniew,
Demkow
Marcin
Źródło:
Kardiol. Pol. 2002: 56 (5) s.568-571, tab., bibliogr. 31 poz.
Sygnatura GBL:
313,397
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
499/1942
Tytuł oryginału:
Farmakoterapia spastyczności.
Tytuł angielski:
Pharmacotherapy for spasticity.
Autorzy:
Członkowski
Andrzej,
Mirowska
Dagmara
Źródło:
Ortop. Traumatol. Rehabil. 2002: 4 (1) s.54-56, bibliogr. 11 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,531
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Leczenie farmakologiczne spastyczności jest skuteczne pod warunkiem jednoczesnego prowadzenia usprawniania ruchowego. W artykule przedstawiono leki zmniejszające napięcie mięśniowe, dokonując ich podziału w zależności od drogi podania: leki podawane miejscowo - do mięśnia (np. toksyna botulinowa), podawane dokanałowo: (np. baklofen), podawane doustnie (np. diazepam, baklofen). W zarysie omówiono mechanizmy działania tych leków, zalety i działania niepożądane. Wśród leków stosowanych obecnie w przebiegu spastyczności, szczególnie towarzyszącej dziecięcemu porażeniu mózgowemu, największe znaczenie wydaje się mieć toksyna botulinowa.
Streszczenie angielskie:
Rehabilitation together with pharmacological therapy determines efficacy of pasticity treatment. In the article we present drugs that diminish muscle tension according to their way of administration: drugs injected to the muscle, e.g. botulinum toxin, drugs given orally (diazepam, baclofen) and intrathecaly (baclofen). The mechanisms of action, the same as advantages and adverse reactions of these drugs has been shortly described. It seems that botulinum toxion has the special meaning in spasticity treatment.
500/1942
Tytuł oryginału:
Dokanałowe podawanie baklofenu - metoda z wyboru w leczeniu spastyczności.
Tytuł angielski:
Intrathecal administration of baclofen: the method of choice in the treatment of spasticity.
Autorzy:
Rychlewski
Jan
Źródło:
Ortop. Traumatol. Rehabil. 2002: 4 (1) s.57-59, il., bibliogr. 24 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,531
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W artykule przedstawiono zasady leczenia metodą dokanałowego podawania baklofenu wraz z ogólnymi informacjami dotyczącymi doświadczeń naukowców w wykorzystaniu tej terapii. Informacje zawarte w aratykule dotyczą również porównaniu rodzaju stosowanych pomp, testów pre-implantacyjych i technik chirurgicznych.
Streszczenie angielskie:
This article presents principles of Intrathecal Baclofen Thearpy. We are informed about general experiences of scientists in IBT. The author provides some basic data of baclofen pump short, pre-implantation baclofen tests and surgical technique.
501/1942
Tytuł oryginału:
Nimesulid (Aulin**R) - selektywny inhibitor COX-2, zastosowanie w otolaryngologii.
Tytuł angielski:
Nimesulide (Aulin**R) - the selective COX-2 inhibitor in the treatment of ENT diseases.
Autorzy:
Arcimowicz
Magdalena,
Samoliński
Bolesław,
Gotlib
Tomasz,
Nyckowska
Jagna
Źródło:
Otolaryngol. Pol. 2002: 56 (4) s.501-507, il., bibliogr. 45 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,466
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
otorynolaryngologia
Streszczenie polskie:
Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NSLPZ) znajdują szerokie zastosowanie w leczeniu stanów zapalnych i dolegliwości bólowych towarzyszących schorzeniom górnych dróg oddechowych. Klasyczne NSLPZ wywołują wiele działań niepożądanych, które w znacznym stopniu ograniczają ich stosowanie. Odkrycie na początku lat 90. dwóch izoenzymów cykloksygenazy (COX); COX-1 i COX-2, zintensyfikowało badania nad nową generacją NSLPZ, należącą do tak zwanych wybiórczych inhibitorów COX-2. To właśnie COX-2 odpowiedzialna jest za wywoływanie objawów towarzyszących procesowi zapalenia. Do leków z tej grupy należy nimesulid. Skuteczność przeciwzapalna i przeciwbólowa leku została udowodniona licznymi badaniami klinicznymi w schorzeniach górnych dróg oddechowych. Aktywnością działania preparat co najmniej dorówynwał klasycznym NSLPZ, a często je przewyższał. Działania niepożądane wywołane przez nimesulid występowały rzadziej niż po innych lekach z grupy NSLPZ i były na ogół łagodniejsze. Stosunkowo duże bezpieczeństwo działania nimesulidu oraz jego wysoka skuteczność uzasadniają w pełni jego zastosowanie w leczeniu stanów zapalnych i dolegliwości bólowych górnych dróg oddechowych.
Streszczenie angielskie:
Nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs) are widely used in the treatment of controlling inflammatory process and relief of pain in upper airways disorders, due to their inhibition of the cyclooxygenase (COX). After classical NSAIDs different adverse effects are observed, which limit their usage in many patients. The beginning of the mineties gave the evidences, that two cyclooxygenase isoforms existed: COX-1 and COX-2. The blockage of COS-1 in consequence cause the adverse effects of NSAIDs. And COX-2 is responsible for the most inflammatory symptoms, such as pain, oedema, fever, increase of vessel permeability. So the selective inhibtirs of COX-2 would be much more safe drugs, comparing with the classical NSAIDs in the treatment of inflammatory diseases. Nimesulide belongs to the new generation of NSAIDs. It not only inhibits more selectively the activity of COX-2, but has also some other properties, that increase its antiinflammatory and analgesic function. Effectiveness of nimesulide has been demonstrated by numerous clinical studies in various inflammatory diseases of upper airways. Its antiinflammatory, analgesic and antypyretic efficacy has been at least comparable with classical NSAIDs, but the adverse effect of nimesulide have been milder and less frequent. So all those facts suggest, that nimesulide should be taken into account in the treatment of the inflammatory diseases of the ear, nose and throat.
502/1942
Tytuł oryginału:
Drugie oblicze statyn.
Tytuł angielski:
The second face of statins.
Autorzy:
Kaletha
Krystian,
Chodorowski
Zygmunt,
Sein-Anand
Jacek,
Szydłowska
Magdalena,
Rybakowska
Iwona,
Nagel-Starczynowska
Gabriela
Źródło:
Prz. Lek. 2002: 59 (4/5) : IX Ogólnopolski Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Gerontologicznego z Sympozjum Sekcji Geriatrycznej i Sympozjum Sekcji Toksykologii Klinicznej Polskiego Towarzystwa Lekarskiego s.364-366, il., bibliogr. 21 poz., sum. - 9 Ogólnopolski Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Gerontologicznego z Sympozjum Sekcji Geriatrycznej i Sympozjum Sekcji Toksykologii Klinicznej Polskiego Towarzystwa Lekarskiego Gdańsk 31.05-01.06. 2002
Sygnatura GBL:
310,563
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Przeprowadzone badania kliniczne wskazują na istotne zmniejszenie zagrożenia możliwością występowania incydentów wieńcowych u osób leczoncyh statynami. Dobroczynny wpływ podawanych statyn dotyczy w dużej mierze śródbłonka naczyniowego i nie ma związku ze znanym, hipolipemicznym oddziaływaniem tych leków. W niniejszym artykule przedstawiono aktualne poglądy na temat roli statyn w normalizacji funkcji rozkurczoej miażdżycowo zmienionego śródbłonka naczyniowego.
Streszczenie angielskie:
Clinical studies indicate that treatment with statins significantly reduces the incidence of myocardial infarction and death from cardiovascular diseases. Quite recently statins were found to exert a direct cardiovascular effect, which is independent on their well-known cholesterol lowering action. In this article current views on the role of statins in improvement of function of vascular endothelium are presented.
503/1942
Tytuł oryginału:
Effect of anti-oxidants, free radical quenchers and cyclo-oxygenase inhibitor on benzo(a)pyrene-induced suppression of human lymphocyte mitogenesis in vitro.
Autorzy:
Das
Undurti N.
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (6) s.BR205-BR207, tab., bibliogr. 17 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie angielskie:
Benzo(a)pyrene (BP) is a known carcinogen and immunosuppressor. Activation of BP to its reactive intermediates is cyclo-oxygenase (COX) dependent and occurs via a free radical dependent mechanism. The aim of this study was to know whether anti-oxidants, free radical quenchers and (COX) inhibitor, indomethacin, influence the suppression of human T cells induced by BP in vitro. Human lymphocytes, obtanined from healthy human volunteers, were stimulated to proliferate using phytohaemagglutinin (PHA). The effect of vitamin E. SOD, catalase, mannitol, and COX-inhibitor, indomethacin, on BP-induced suppression of human T cell proliferation was evaluated. Except for catalase, a hydrogen peroxide (H2O2) radical quencher, none of the agents tested could inhibit BP-induced suppression of human T cell proliferation in vitro. BP-induced suppression of human T cell proliferation is probably, induced by increased production of H2O2. Prostaglandins and superoxide anion and hydroxyl redical do not seem to participate in BP-induced human T cell growth suppression.
504/1942
Tytuł oryginału:
Chemoprotection profiles of sodium thiosulfate on methyl methanesulfonate-induced mutagenesis of bacteriophage T4.
Autorzy:
Malik
Ajmaluddin,
Khan
Asad Ullah,
Lal
Sunil Kumar
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (6) s.BR212-BR220, il., bibliogr. 34 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
The alkylation of nucleic acids is primarily responsible for chemical carcinogenesis. Even during disease treatment, several alkylating drugs interact with nucleic acids and cause severe toxic effects. Thus good chemoprotectants are necessary. For our study we chose a simple model organism, bacteriophage T4 (a nucleoprotenic particle), and alkylating agent methyl methanesulfonate (MMS) to study its lethal effects. Sodim thiosulfate (STS), used as a chemoprotectant, has been tested against alkylating drugs. Bacteriphage T4Do were exposed to different molarities of MMS for several pre-termination incubations. Alkylation reactions were stopped with different concentrations of STS at given pre-termination incubation periods and further incubated up to 24 hours. The viability (survival frequency) of phage T4 was studied at various post-termination intervals by plaque count assay. Our results show that the survival frequency is strongly influenced by MMS dosage and exposure time. However, the antidotal effect of STS on MMS-induced lethality directly corresponds to STS dosage. Survival frequencies with 1 p.c. quench solution were lower than with 5 p.c. quench solution at all molarities of MMS and at different pre-and post-termination periods. Our studies confirmed the role of STS in the cytoprotection of bacteriophage T4. In the presence of 1 p.c. STS, a moderate inhibition in cytotoxicity was observed, while 5 p.c. STS exhibited a significant inhibition against the cytotoxic activity of MMS, presumably due to a rapid covalent binding of the methyl group (carbocation - an electrophile ) of MMS with the nucleophilic sulfur atom of STS.
505/1942
Tytuł oryginału:
Human leptin administered intraperitoneally stimulates natriuresis and decreases renal medullary NA+, K+-ATPase activity in the rat - impaired effect in dietary-induced obesity.
Autorzy:
Bełtowski
Jerzy,
Wójcicka
Grażyna,
Górny
Dionizy,
Marciniak
Andrzej
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (6) s.BR221-BR229, il., bibliogr. 37 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
Leptin, produced by adipose tissue, apart from regulating food intake and energy expenditure, also has natriuretic activity. In this study we examined the effect of leptin on renal Na+, K+-ATPase responsible for active tubular sodium reabsorption, and compared the renal effects of leptin in lean and obese rats. Male Wistar rats were either kept on normal laboratory chow or made obese by a high-calorie diet. The animals were placed in metabolic cages and urine was collected in 2-hour periods. In lean animals, leptin (1 mg/kg i.p.) caused a 139.5 p.c. increase in uring output, a 112.4 p.c. increase in natriuresis, and a 57.2 p.c. increase in the fractional excretion of sodium, but had no effect on the glomerular filtration rate. Leptin at this dose decreased renal medullary Na+, K+-ATPase activity at 30 minutes, 1 hour and 2 hours by 31 p.c., 34.3 p.c. and 21.2 p.c., respectively. The effect of leptin on Na+, K+-ATPase at 1 hour was dose-dependent; the lowest dose inducing significant inhibition was 0.25 mg/kg. By contrast, leptin had no effect on either cortical Na+, K+-ATPase or the ouabain-resistant fraction of ATPas. In obese rats, leptin increased urine output by only 29.1 p.c. and natriuresis by 28.9 p.c., and had no significant effect on medullary Na+, K+-ATPase. Leptin stimulates natriuresis primarily by inhibiting tubular sodium reabsorption. This effect is mediated, at least partially, by decreased Na+, K+-ATPase actaivity in the ranal medulla, and is impaired in obese rats.
506/1942
Tytuł oryginału:
Effect of ambroxol on ion transport - a model study.
Autorzy:
Kosik-Bogacka
Danuta I.,
Tyrakowski
Tomasz
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (6) s.BR236-BR241, il., tab., bibliogr. 44 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
Żaby
Streszczenie angielskie:
Effect on ambroxol on reflexive physiological reactions of isolated frog skin was studied with elctrophysiological methods designed to assess on currents occurring in epithelial tissues or organs. The experiments permitted to analyze an effect of ambroxol on regulatory mechanisms, which in turn influence the constant electrical potential defined as PD and reversible changes of this potential during mechanical stimulation (marked as dPD). A contribution of sodium- and chlorid eions transport to the value of transepithelial electrical potential of frog skin (before adn after ambroxol administration) has been demonstrated using amiloride - a blocker of sodium ion transport and bumetanide - a blocker of chloride ion transport. The experimental material comprised 34 fragments of hybrid frog (Rana esculenta L.),, representing 14 spcimens. The experiments involved measuring the transepthelial electrical potential (PD in mV) on an isolated frog skin place in an Ussing apparatus. It has been demonstrated that ambroxol influences the processes of ion transport (dPD) which in turn depend on mechanical stimulation. The reaction of hyperpolarization decreased immediately after administration of ambroxol to the stimulating fluid, when transepithelial transport of sodium ion was maintained in the preparations studied. Consequently, no efect of ambroxol on the frog skin incubated wtih amiloride was recorded. It has been demonstrated, based on the experiments carried out in the present study , taht ambroxol can modify processes of ion transport related to activation of sensory receptors...
507/1942
Tytuł oryginału:
Zatrucie samobójcze lekiem z przeszłości.
Tytuł angielski:
Suicidal attempt with old (currently unused) drug.
Autorzy:
Mańkowski
Wojciech,
Krupiński
Bogusław,
Skręt
Katarzyna
Źródło:
Prz. Lek. 2002: 59 (4/5) : IX Ogólnopolski Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Gerontologicznego z Sympozjum Sekcji Geriatrycznej i Sympozjum Sekcji Toksykologii Klinicznej Polskiego Towarzystwa Lekarskiego s.390-391, bibliogr. 5 poz., sum. - 9 Ogólnopolski Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Gerontologicznego z Sympozjum Sekcji Geriatrycznej i Sympozjum Sekcji Toksykologii Klinicznej Polskiego Towarzystwa Lekarskiego Gdańsk 31.05-01.06. 2002
Sygnatura GBL:
310,563
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
psychiatria i psychologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
Streszczenie polskie:
W pracy opisano przypadek samobójczego zatrucia preparatem Tardyl - lekiem od wielu lat wycofanym z lekospisu i z tego powodu trochę zapomnianym w toksykologii. Lek ten został przepisany pacjentowi przez psychiatrę ponad 20 lat temu i wciąż przechowywany był w domowej apteczce. Pacjent leczony był psychiatrycznie z powodu wielu prób samobójczych związancyh z zespołem depresyjnym. W przebiegu zatrcia obsewowano następujące objawy: zaburzenia równowagi, spowolnienie psychoruchowe, zaburzenia świadomości na przemian z okresami pobudzenia. W badaniach laboratoryjnych stwierdzono glutetymid w moczu - 1,1 mg proc., we krwi - 0,5 mg proc. Pacjent leczono wg zasad intensywnej terapii zachowawczej, stan ogólny stopniowo poprawiał się, po 4 dobach leczenia chorego przekazano do Szpitala dla Psychicznnie i Nerwowo Chorych w Kościanie.
Streszczenie angielskie:
Suicidal attempt with old (currently unused) drug is described. The suicidal attemts are usually performed with the use of contemporary pharmcotherapeutics. In the report a case of suicidal attempt with old drug Tardyl is presented. Tardyl (Glutethimid) was prescribed to the patient and has been stored for 20 years. The patient was previously treated for depression and many sulicidal attempts. In the course of intoxication: balance distrubences, psychomotor retardation, changes in consciousness with temporary excitation were observed. The concentration of glutethimid in the uring was 1.1 mg p.c. and 0.5 mg p.c. in the blood. Patient was treataed according to the general rules of intensive care. After 4 days of therapy the patients improved and was transferred to psychiatric unit in Kościan.
508/1942
Tytuł oryginału:
Kliniczna ocena skuteczności działania preparatu Baktericin w zwalczaniu płytki protez.
Tytuł angielski:
Clinical research on the effectiveness of the Baktericin rinsing remedy in denture plaque elimination.
Autorzy:
Kamińska
Anita,
Karłowska
Mariola,
Wojciechowska
Ewa,
Kozłowska
Iwona,
Krzysztofowicz-Olszańska
Marta
Źródło:
Protet. Stomatol. 2002: 52 (2) s.99-102, tab., bibliogr. 19 poz., sum.
Sygnatura GBL:
305,334
Hasła klasyfikacyjne GBL:
stomatologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
W pracy oceniano wpływ stosowania płukanki Baktericin na występowanie płytki protez u pacjentów zaopatrzonych ruchomymi protezami akrylowymi. Badaniem objęto 45 osób. Ilość płytki protez oceniano za pomocą preparatu Plaque-test. U każdego pacjenta przeprowadzono dokłady instruktaż higieny i użytkowania protez. Pacjentów losowo podzielono na trzy grupy. Pacjenci grupy A stosowali płukankę przez 2 miesiące, pacjenci grupy B w pierwszym miesiącu nie stosowali płukanki, natomiast stosowali w drugim. Pacjenci grupy C, kontrolnej nie stosowali płukanki. Stwierdzono znacznie lepszą higienę protez i mniejszą ilość płytki bakteryjnej u pacjentów stosujących płukankę.
Streszczenie angielskie:
The aim of the study was to evaluate the usage of mouthrinse "Bactericin" on the prevalence of denture plaque in the patients provided with removable dentures. There were 45 patients included in the study. The amount of denture plaque was evaluated with the help of Plaque-test. The patients had been instructed precisely about the hygiene and the usage of dentures. The patients were randomly assigned into 3 groups. The group A was using mouthrinse for 2 months, the patients of group B using mouthrinse in the second month only, and the control group C didn' use mouthrinse. The improvement in denture hygiene and the smaller amount of bacterial plaque in the patients using mouthrinse was found.
509/1942
Tytuł oryginału:
The inhibitory effect of the fungicides captan and captafol on eukaryotic topoisomerases in vitro and lack of recombinagenic activity in the wing spot test of Drosophila melanogaster.
Autorzy:
Rahden-Staroń
Iwonna
Źródło:
Mutat. Res 2002: 518 (1/2) s.205-213, il., tab., bibliogr. 53 poz.
Sygnatura GBL:
304,952
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
in vitro
Streszczenie angielskie:
In studies on the mechanisms of mutagenic and carcinogenic action of captan and captafol-related chloroalkylthiocarboximide fungicides, two effects were tested: (i) the effect of both compounds on the activity of eukaryotic topoisomerase I and II in vitro, and (ii) their mutagenic and recombinagenic activity in the somatic mutation and recombination test (SMART) in wing cells of Drosophila melanogaster. Only captofal inhibited the activity of topoisomerase I (10-20 p.c. inhibition of activity in the range of 10-100 ćM). In contrast, both chemical decreased the activity of topoisomerase II already at 1 ćM concentration (50 and 20 p.c. inhibition of activity by captafol and captan, respectively). Genotoxicity was tested in vivo by administrating both compounds by acute (3 h) and chronic feeding (48 h) of 3-day-old exposure concentration range. Both chemical were inconclusive for large single spots, as well as for twin spots. In chronic treatment, captan showed positive results only for small single and total spots at 2.5 and 5 mM concentrations. Captafol gave inconclusive results over all concentrations tested. The results of the acute treatment experiments which have been performed at very high doses (50 p.c. toxicity at higher doses) indicate very weak overall mutagenic activity of both test fungicides.
510/1942
Tytuł oryginału:
Synthesis, DNA-binding activity and cytotoxicity of carbamate derivatives of Hoechst 33258 in breast cancer MCF-7 cells.
Autorzy:
Bielawski
Krzysztof,
Bielawska
Anna,
Wołczyński
Sławomir
Źródło:
Biol. Pharm. Bull. 2002: 25 (7) s.916-919, il., tab., bibliogr. 18 poz.
Sygnatura GBL:
313,043
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ginekologia i położnictwo
onkologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
A series of carbamate derivatives of Hoechst 33258 was prepared as potential anticancer agents. These new compounds (1-4) were readily prepared in good yields by addition of chloroethyl, bromoethyl, chloropropyl or 4-(chloromethyl)phenyl isocyanates to Hoechst 33258. Their cytotoxic activity was evaluated on human breast cancer MCF-7. Compounds 1-4 were more cytotoxic than Hoechst 33258. In particular derivatives 4, the most active of the series, is up to 3 times more potent than Hoechst 33258. The DNA-binding ability of these compounds was evaluated by an ultrafiltration method using calf thymus DNA. These data show that in broad terms the cytotoxic potency of 1-4 in cultured breast cancer MCF-7 cells incerases, in accord with their increases in DNA affinity, as shown by the binding constant values.
511/1942
Tytuł oryginału:
The effect of ascorbic acid and ethanol on the level of thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) in selected tissues of albino BALB/c mice.
Autorzy:
Woźniak
Alina,
Woźniak
Bartosz,
Drewa
Gerard,
Kasprzak
Heliodor Adam
Źródło:
Biol. Pharm. Bull. 2002: 25 (7) s.943-944, tab., bibliogr. 14 poz.
Sygnatura GBL:
313,043
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
Streszczenie angielskie:
The aim of the paper was to study the effect of ascorbic acid (vitamin C) and ethanol on the level of thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) in the brain, lungs and blood serum of inbred albino BALB/c mice. Sixty male mice divided into 4 groups were used for the study; the mice in each group were injected intraperitoneally (.p.): Group 1 - control, saline; Group 2 - H202 and FeSO4; Group 3 - ascorbic acid (AA); Group 4 - AA and ethanol. The level of TBARS in the investigated tissues of the mice in all of the groups was statistically significant higher than than in the control group. The highest content of TBARS in blood serum, brain, liver and lung tissue was observed in mice which were given ascorbic acid and ethanol.
512/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ podłoża na uwalnianie jonów hydroksylowych z preparatów wodorotlenkowo-wapniowych.
Tytuł angielski:
Influence of the vehicle on release of hydroxyl ions from calcium hydroxide preparations.
Autorzy:
Pawińska
Małgorzata,
Skrzydlewska
Elżbieta
Źródło:
Czas. Stomatol. 2002: 55 (3) s.141-146, il., tab., bibliogr. 23 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,924
Hasła klasyfikacyjne GBL:
stomatologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Celem pracy była ocena uwalniania jonów hydroksylowych z preparatów wodorotlenkowo-wapniowych w zależności od użytego podłoża w warunkach in vitro. Do badań zastosowano materiał na bazie wodorotlenku wapnia Biopulp rozrabiany z wodą destylowaną oraz pasty powstałe z połączenie Biopulpu z gliceryną, Biopulpu z maścią metronidazolową i Biopulpu z Deksadentem. Na podstawie uzyskanych rezultatów stwierdzono, że dodatek gliceryny powoduje znamiennie większe, a dodatek maści metronidazolowej i Deksadentu znamiennie mniejsze uwalnianie jonów hydroksylowych przez materiał wodorotlenkowo-wapniowy Biopulp, w wiekszości czasów obserwacji. W celu ujawnienia pełnych zdolności alkalizujących, Biopulp powinien być aplikowany do kanałów korzeniowych przynajmniej na siedem dni, niezależnie od rodzaju użytego podłoża.
Streszczenie angielskie:
The purpose of the study was an in vitro evaluation of the release of hydroxyl ions from calcium hydroxide preparations depending on the vehicle used. The calcium hydroxide medicament used in the study was Biopulp mixed with distilled water, as well as in the form of a paste made mixing Biopulp and glycerine, Biopulp and Dexadent, and Biopulp and Meteronidazole. The results of the study showed that the addition of glycerine causes a significantly higher release of hydroxyl ions from Biopulp whereas the addition of Dexadent and Metronidazole cause a significantly release, in most of the periods of the observation. In order to achieve maximum therapeutic effectiveness, Biopulp should be applied to the root canals for a period of at least 7 days, regardles of the type of vehicle used.
513/1942
Tytuł oryginału:
Endothelium-dependent production and liberation of kynurenic acid by rat aortic rings exposed to L-kynurenine.
Autorzy:
Stążka
Janusz,
Luchowski
Piotr,
Wielosz
Marian,
Kleinrok
Zdzisław,
Urbańska
Ewa M.
Źródło:
Eur. J. Pharmacol. 2002: 448 (2/3) s.133-137, il., bibliogr. [19] poz.
Sygnatura GBL:
312,088
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
in vitro
Streszczenie angielskie:
Rat aortic slices produced and liberated the endogenous antagonist of glutamate receptors, kynurenic acid, upon exposure to L-kynurenine. Endothelium-denuded slices did not synthesize any measurable amount of kynurenic acid, indicating its endothelial origin. Aortic kynurenic acid production was diminished by modification of the ionic milieu, hypoxia and hypoglycemia, as well as by L-glutamate and L-aspartate, endogenous glutamate receptor agonists, and aminooxyacetic acid, a non-selective inhibitor of aminotransferase and mitochondrial respiration. These data pave the way for future research aimed to clarify to the role of kynurenic acid in the physiology and pathology of the endothelium and vasculature.
514/1942
Tytuł oryginału:
Zastosowanie techniki mikrodializy w badaniach farmakokinetycznych - wstępna ocena kryteriów przydatności metody w warunkach in vitro.
Tytuł angielski:
The use of microdialysis in pharmacokinetic investigations - preliminary validation of the technique at in vitro conditions.
Autorzy:
Witek
Jerzy,
Tabiś
Agata,
Szymura-Oleksiak
Joanna
Źródło:
Probl. Ter. Monitor. 2002: 13 (2) s.63-71, il., tab., bibliogr. 24 poz., sum.
Sygnatura GBL:
312,913
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
in vitro
Streszczenie polskie:
Celem pracy było przeprowadzenie wstępnej oceny kryteriów przydatności techniki mikrodializy w warunkach in vitro z uwzględnieniem takich czynników, jak szybkość przepływu płynu perfuzyjnego oraz stężenie leku w dializowanym roztworze wodnym. Lekiem testowym była pentoksyfilina (PTX). Do oznaczenia stężeń PTX wykorzystano metodę HPLC. Wyniki wskazują, że względny odzysk badanego leku PTX maleje wraz ze wzrostwm szybkości przepływu płynu perfuzyjnego zaś ilość leku, która ulega dyfuzji, zależy od stężenia roztworu do którego zanurzona jest sonda.
Streszczenie angielskie:
Microdialysis was performed using microinfusion pump and microdialysis probe from CMA/Microdialysis, Stockolm, Sweden. The probe was calibrated at 37řC in 0.9 proc. NaCl solution at different perfusion rates and pentoxifylline (PTX) was used as a test drug. Dialysates were collected every 30 or 60 minutes and concentrations of the drug were determined by HPLC method with UV detection. Obtained data indicate that the relative recovery of PTX decreases with the increase of perfusion rate. In addition, the amount of the drug in dialysate depends on its concentration outside the semipermeable membrane of microdialysis probe.
515/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ leczenia atorwastatyną pacjentów z hiperlipidemią typu II na wybrane parametry hemostazy.
Tytuł angielski:
The effect of atorvastatin therapy on hemostatic parameters in patients with hiperlipidemia type II.
Autorzy:
Chojnowska-Jezierska
Julita,
Broncel
Marlena,
Chojnowski
Krzysztof,
Treliński
Jacek
Źródło:
Probl. Ter. Monitor. 2002: 13 (2) s.72-79, tab., bibliogr. 43 poz., sum.
Sygnatura GBL:
312,913
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Celem pracy była ocena wpływu 8-tygodniowej terapii atorwastatyną na wybrane czynniki hemostazy (agregację płytek, stężenie fibrynogenu, antygenu t-PA i PAI-1) u pacjentów z hiperlipidemią typu II. Badaniem objęto 20 chorych i 15 zdrowych ochotników. Po aktywnym leczeniu obserwowano korzystne zmiany lipdogramu (istotne obniżenie cholesterolu całkowitego, cholesterolu LDL i triglicerydów), zmniejszenie agregacji płytek indukowanej ADP. Nie odnotowano natomiast istotnych zmian w poziomie antygenu PAI-1. Terapia atorwastatyną spowodowała wzrost stężenia fibrynogenu i obniżenie poziomu antygenu t-PA.
Streszczenie angielskie:
The aim of the study was to examine the effect of atorvastatin therapy on platelet aggregation, concentration of PAI-1, t-PA and fibrinogen in patients with hyperlipidemia type II. The study involved 20 patients with hyperlipidemia type II and 15 healthy. Although atorvastatin effecively lowered total cholesterol, LDL-cholesterol, triglicerydes concentration, platelet aggregation induced by ADP, no effect on the elevated antigen levels of PAI-1 was observed. After 8 week active treatment significant increase of fibrinogen concentration and decrease of antigen t-PA level were noticed.
516/1942
Tytuł oryginału:
Działalność prof. Haliny Adamskiej-Dyniewskiej jako przewodniczącej Komisji Farmakologii Klinicznej KTD PAN.
Tytuł angielski:
The activity of Profesor Halina Adamska-Dyniewska as Clinical Pharmacology Comittee President.
Autorzy:
Chojnowska-Jezierska
Julita
Źródło:
Probl. Ter. Monitor. 2002: 13 (2) s.80-81
Sygnatura GBL:
312,913
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca biograficzna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
historia XX wieku
historia nowożytna
Temat osobowy:
Adamska-Dyniewska
Halina 1930-2001
517/1942
Tytuł oryginału:
Farmakoekonomika niewydolności serca.
Tytuł angielski:
Pharmacoeconomic of congestive heart failure.
Autorzy:
Kusowska
Joanna
Źródło:
Probl. Ter. Monitor. 2002: 13 (2) s.82-88, tab., bibliogr. 31 poz., sum.
Sygnatura GBL:
312,913
Hasła klasyfikacyjne GBL:
ekonomika
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Przewlekła zastoinowa niewydolność serca stanowi aktualny problem kliniczny i ekonomiczny. Wydatki na leczenie przewlekłej niewydolności serca stanowią 1-2 proc. nakładów finansowych ponoszonych przez systemy opieki zdrowotnej, a około 70 proc. tych pieniędzy wydaje się na hospitalizację chorych z niewydolnością serca. Naturalna historia choroby od bezobjawowej dysfunkcji komory do ciężkiej niewydolności serca sugeruje, że programy prewencji pierwotnej i wtórnej, wczesne diagnozowanie, skuteczne leczenie farmakologiczne i zabiegowe może istotnie zmniejszyć nakłady finansowe z publicznego systemu opieki zdrowotnej na leczenie zastoinowej niewydolności serca.
Streszczenie angielskie:
Congestive heart failure (CHF) is severe condition responsible for 1-2 p.c. of total health expenditure. The chronic progressive disease associated with significant costs due to morbidity and mortality. In recent years, there have been significant advances in the medical treatment of heart failure. When new treatments become available, it is important to perform economic evaluation to understand their overall impact on the healtcare system. The major factor limiting the reduction in costs associated with effective treatment for CHF in the costs occured as consequence of improved longevity. Treatment can delay the progression to severe heart failure and reduce over a finite period, the rate of hospitalisation.
518/1942
Tytuł oryginału:
Mikrobiologiczne, farmakologiczne i epidemiologiczne aspekty prognozowania skuteczności klinicznej antybiotyków.
Tytuł angielski:
Microbiological, pharmacological and epidemiological aspects of predicting clinical efficacy of antibiotics.
Autorzy:
Małafiej
Eugeniusz
Źródło:
Probl. Ter. Monitor. 2002: 13 (2) s.102-108, tab., bibliogr. 17 poz., sum. - 7 Zjazd Towarzystwa Terapii Monitorowanej Spała 13-15.09. 2001
Sygnatura GBL:
312,913
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Streszczenie polskie:
Leczenie antybiotykami jest nieustannym źródłem licznych problemów terapeutycznych. Wydaje się, iż uświadomienie sobie podstawowych zagadnień mieszczących się w obszarze ograniczonym takimi pojęciami jak: patogen, antybiotyk, zakażony organizm, lekooporność, personel szpitalny, badania mikrobiologiczne, pozwoli sprawniej rozwiązywać trudne kwestie w codziennej praktyce lekarskiej.
Streszczenie angielskie:
The article presents basic problems of resistance of pathogenic microorganisms to antibiotics used in treatment. The causes of the increase of drug resistance has been discussed. The ways to decrease the resistance have been proposed.
519/1942
Tytuł oryginału:
Skuteczność wybranych cefalosporyn - własne obserwacje kliniczne.
Tytuł angielski:
Efficacy of cefalosporine antibiotics in clinical practice.
Autorzy:
Pieloch
Zbigniew
Źródło:
Probl. Ter. Monitor. 2002: 13 (2) s.109-116, tab., bibliogr. 5 poz., sum. - 7 Zjazd Towarzystwa Terapii Monitorowanej Spała 13-15.09. 2001
Sygnatura GBL:
312,913
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
W leczeniu zapalenia płuc u 78 pacjentów z ciężką niewydolnością krążenia stosowano parenteralnie cefalosporyny III generacji, polskiej produkcji: cefriakson (Biotrakson), cefotaksym (Biotaksym) oraz cefoperazon (Biocefazon). U wszystkich badanych wykonano posiewy plwociny przed i po leczeniu. Oceniono wrażliwość in vitro wyhodowanych bakterii na stosowane antybiotyki oraz przeprowadzono kliniczną ocenę skuteczności leczenia.
Streszczenie angielskie:
The article summarized own clinical experience in cefalosporine therapy. The aim of the study was to evaluate of the third generation, intravenous antibiotics: ceftriaxon, cefotaxym and cefoperazone in patients with pneumonia.
520/1942
Tytuł oryginału:
Zakażenie układu moczowego - rola i miejsce cefuroksymu.
Autorzy:
Łazowska
Izabella,
Albrecht
Piotr
Źródło:
Klin. Pediatr. 2002: 10 (1) s.71-79, tab., bibliogr. 36 poz.
Sygnatura GBL:
313,066
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
mikrobiologia
farmacja
urologia
Wskaźnik treści:
ludzie
521/1942
Tytuł oryginału:
Nowe leki antyarytmiczne w pediatrycznej praktyce ambulatoryjnej.
Autorzy:
Turska-Kmieć
Anna
Źródło:
Klin. Pediatr. 2002: 10 (1) s.80-90, il., tab., bibliogr. 30 poz.
Sygnatura GBL:
313,066
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
522/1942
Tytuł oryginału:
Postępy klinicznej farmakologii doustnych leków hipoglikemizujących.
Tytuł angielski:
Advances in clinical pharmacology of oral hypoglycemic drugs.
Autorzy:
Tatoń
Jan
Źródło:
Med. Metab. 2002: 6 (3) s.52-60, il., tab., bibliogr. 18 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,400
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Cukrzyca typu 2 jest postępującą, przewlekłą chorobą, występującą w skojarzeniu z innymi zwyrodnieniowymi zespołami oraz powodującą powstawanie powikłań - szczególnie w układzie naczyniowym i nerwowym. Z tego powodu wymaga wczesnego i intensywnego leczenia. Jego skuteczność może się zwiększyć przy uwzględnieniu zasad postępowania opierającego się na dowodach. Leczenie cukrzycy typu 2 ma charakter postępowania intensywnego, ukierunkowanego na prewencję powikłań. Leczenie to składa się z patofizjologicznie uzasadnionego wyboru zmian w stylu życia oraz leków hipoglikemizujących. Pierwszym kanonem tego leczenia jest okreśenie patogenetycznych mechanizmów cukrzycy w indywidualnych przypadkach w celu leczniczej korekty. Drugim kanonem jest przeniesienie wniosków z wieloletnich randomizowanych badań, jak np. klasyczne już DCCT i UKPDS do powszechnej praktyki. Tego rodzaju intensywna farmakoterapia decyduje o szansach uniknięcia powikłań u osoby chorej na cukrzycę. Opisano to w artykule.
Streszczenie angielskie:
Diabetes mellitus type 2 could be defined as a chronic, progressive disease, which frequently appears in the association with other chronic, disabiling syndromes and as the chronic, degenerative changes in vascular and in the nervous system. Due to the above mentioned facts diabetes mellitus requires the early detection and early, multifactorial treatment. The effectiveness of such therapy may increase the preventive potential and invite more medical teams to organise the intensive care centres. Therapy of diabetes mellitus type 2 is usually direct to ward - the prevention of complications. Such therapy is composed of pathophysiologically based selection of behavioural changes and hypoglycaemic drugs. This selection is based, at first on the diagnosis of the individual diabetogenic mechanisms aimed at their correction. It is also based, at second, on the results of the large, multicenter, randomised clinical and therapeutical trials as classical ready DCCT and UKPDS. Such approach in forming the intensive management is determining the chance of the individual patient for avoiding the chronic complications. It is discussed in the paper.
523/1942
Tytuł oryginału:
Effect of imipramine on brain D-1 and 5-HT-2A receptors in a chronic unpredictable stress model in rats.
Autorzy:
Ossowska
Grażyna,
Nowak
Gabriel,
Klenk-Majewska
Bożena,
Danilczuk
Zofia,
Żebrowska-Łupina
Iwona
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (2) s.89-93, tab., bibliogr. 40 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
psychiatria i psychologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
Chronic unpredictable stress (CUS) model of depression is one od the well validated animal models of depression. In this paper, we report the results of investigations into dopaminergic D-1 and serotonergic 5-HT-2A receptors in the brain of rats subjected to CUS procedure and treated chronically with imipramine. We have examined the dopaminergic D-1 ([3H-SCH 23390) in the limbic area and serotonergic 5-HT-2A ([3H-ketanserin) receptors in the cerebral cortex by a saturation radioligand binding method in rats subjected to CUS paradigm, imipramine, both CUS and imipramine and control animals. CUS procedure resulted in a significant 36 p.c. increase in the D-1 receptor density in the limbic system, which was attenuated by chronic imipramine treatment. Also a 21 p.c. increase in the density of 5-HT-2A receptors in the cerebral cortex induced by CUS was reduced by chronic imipramine treatment. The present data indicate that the increases in the density of brain D-1 and 5-HT-2A receptors of rats subjected to CUS, which are "normalized" by imipramine, might be involved in the pathophysiology of :animal depression" (and, thus, in pathophysiology of human depression) and in the mechanism of antidepressant tharapy.
524/1942
Tytuł oryginału:
Behavioral effects of the selective blockade of metabotropic glutamate receptor subtype 5 in experimental hypoxia.
Autorzy:
Nadlewska
Agnieszka,
Car
Halina,
Wiśniewska
Róża J.,
Wiśniewski
Konstanty
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (2) s.95-102, il., tab., bibliogr. 39 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
The behavioral activity of 2-methyl-6-(phenylethynyl)-pyridine (MPEP) a selective antagonist of metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5), was assessed in control groups of rats and in rats that underwent short-term hypoxia. MPEP applied intravenously (iv) at the dose of 1 mg/kg was tested using the open field test, the passive avoidance test and the elevated "plus" mzae test. MPEP significantly increased the number of crossings, rearings and bar approaches in the open field test. It improved the consolidation and retrieval in the passive avoidance situation and did not produce any significant effects in control rats in the elevated "plus" maze test. Hypoxia (2 p.c. O2, 98 p.c. N2) significantly inhibited locomotor and exploratory activity of rats and also impaired consolidation and retrieval processes, but it did not evoke any changes in the elevated "plus" maze test. MPEP in hypoxia-exposed groups of rats inhibited locomotor and exploratory activity in comparison with MPEP-treated control group. Hypoxia significantly diminished beneficial effect of MPEP on consolidation. In spite of experimental conditions of hypoxia, the effect of MPEP on retrieval was preserved. MPEP used before hypoxia did not significantly influence all parameters of the elevated "plus" maze test. In conclusion, MPEP had beneficial effect on retrieval in hypoxia.
525/1942
Tytuł oryginału:
Effects of tamoxifen, mifepristone and cyproterone on the electroconvulsive threshold and pentetrazole-induced convulsions in mice.
Autorzy:
Borowicz
Kinga K.,
Łuszczki
Jarogniew,
Matuszek
Mariusz,
Kleinrok
Zdzisław,
Czuczwar
Stanisław J.
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (2) s.103-109, tab., bibliogr. 40 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
Streszczenie angielskie:
The aim of this study was to evaluate the efficacy of three antihormones, tamoxifen (TXF, an antiestrogen), mifepristone (MIF, an antiprogesterone) and cyproterone (CYP, an antiandrogen) in two major models of experimental epilepsy, electriccally and pentetrazole (PTZ)-evoked seizures in mice. TXF (20-50 mg/kg) significantly raised the threshold for electroconvulsions in female mice, whereas CYP was active in male mice. Similar effects were observed in castrated mice. Different data were obtained in sexually immature animals since both TXF and CYP exerted anticonvulsive effects in animals of both genders. MIF (5-50 mg/kg) remained without effect on electrically evoked seizures in mice. The anticonvulsive action of TXF was reversed by aminophylline, bicuculline, kainic acid and N-methyl-D-aspartic acid, but not estradiol or strychnine. The protective action of CYP was reversed by aminophylline and bicuculline, but not by testesterone, kainic acid, N-methyl-D-aspartic acid or strychnice. All three antihormones were inffective against PTZ-induced convulsions in mice. Our results suggest that the action of TXF and CYP might be indirectly associated with the respective hormonal receptor-mediated events, but the nature of this dependence is unclear and further investigations are needed to elucidate this phenomenon.
526/1942
Tytuł oryginału:
Lack of interaction between the behavioral effects of ketamine and benzodiazepines in mice.
Autorzy:
Fidecka
Sylwia,
Pirogowicz
Ewa
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (2) s.111-117, il., tab., bibliogr. 38 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
Streszczenie angielskie:
The effect of co-administration of ketamine at the sub-effective dose with diazepam, chlordiazepoxide and clonazepam on their antinociceptive and protective efficacy against pentetrazole-induced seizures were studied in mice. Ketamine alone produces dose-dependent antinociception manifested as reduction in the number of writhing episodes evoked by acetic acid. In the writhing test, the antinociceptive effects of the threshold doses of diazepam, chlordiazepoxide or clonazepam were not changed by ketamine, whereas that of morphine was intensified by ketamine. In the hot plate test, slight antinonciceptive effects of the threshold dose of diazepam, but not that of chlordizepoxide (except the results at 120 min of observation), were significantly intensified by ketamine vs ketamine alone. Ketamine alone was able to protect mice, in the dose-related manner, against penetrazole-induced seizures. The anticonvulsant effects of the threshold doses of diazepam, chlordizepoxide and clonazepam were not changed by ketamine. These findings indicate that co-administration of ketamine (at the sub-effective dose) with diazepam, chlordiazepoxide and clonazepam (at non-effective) resulted in an intensification of neither antinociceptive nor protective effect against pentetrazole-induced seizures in mice. These data seem to indicate the lack of interaction between ketamine and benzodiazepines with respect to their antinociceptive and anticonvulsant efficacy.
527/1942
Tytuł oryginału:
Adenosine receptor ligands and cocaine in conditioned place preference (CPP) test in rats.
Autorzy:
Poleszak
Ewa,
Malec
Danuta
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (2) s.119-126, il., bibliogr. 38 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
nefrologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
The influence of adenosine receptor agonists and antagonists on cocaine-induced conditioned place preference (CPP) was examined in male Wistar rats. Adenosine receptor agonists, when given alone, induced place preference in some dose ranges, and it seems that adenosine A1 and A2 receptors might be involved in this reaction. All adenosine receptor agonists: 2-p-(2-corboxyethyl)phenethylamino-5'-N-ethylcarboxamidoadenosine (CGS 21680), A2A receptor agonist, N6-cyclopentyladenosione (CPA), A1 receptor agonist, and 5'-N-ethylcarboxamidoadenosine (NECA), A2/A1 receptor agonist did not prevent the acquisition of cocaine-induced CPP but, when administered at the lower doses, they reduced the expression of cocaine action in CPP test. Selective adenosine A1 receptor antagonist, 8-cyclopentyltheophylline (CPT), A2 receptor antagonists, 3,7-dimethyl-1-propargylxanthine, DMPX, and caffeine (non-selective A1/A2 receptor antagonist) markedly and significantly decreased the expression of CPP induced by cocaine, and caffeine (20 mg/kg) decreased also the acquisition of this reaction. Our results suggest the involvement of adenosine A1 and A2 receptors in rewarding prperties of cocaine measured in CPP test.
528/1942
Tytuł oryginału:
Effect of subchronic ethanol treatment on plasma and cerebrospinal fluid leptin levels in rats selectively bred for high and low alcohol preference.
Autorzy:
Mikołajczak
Przemysław,
Okulicz-Kozaryn
Irena,
Kamińska
Ewa,
Wiktorowicz
Krzysztof,
Leśniewska
Kinga,
Dyr
Wanda,
Kostowski
Wojciech
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (2) s.m27-132, il., tab., bibliogr. 20 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
The effect of 5-week voluntary ethanol (EtOH) intake on plasma and cerebrospinal fluid (CSF) leptin levels was determined in adult male Warsaw high EtOH preferring (WHP) and low preferring (WLP) rats. EtOH treatment led to a decrease in leptin CSF concentration in WHP rats when compared to EtOH-naive WHP and control Wistar rats. On the contrary, in EtOH-treated WLP rats, both plasma and CSF leptin levels were increased in comparison with EtOH-naive animals. It can be concluded that EtOH treatment led to different response expressed especially by SCF leptin levels in WHP and WLP animals and it may be related to their genetic predisposition.
529/1942
Tytuł oryginału:
Effects of porcine galanin, galanin(1-15)NH2 and its new analogues on glucose-induced insulin secretion.
Autorzy:
Ruczyński
Jarosław,
Cybal
Magdalena,
Wójcikowski
Czesław,
Rekowski
Piotr
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (2) s.133-141, il., tab., bibliogr. 39 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
in vitro
Streszczenie angielskie:
Porcine galanin (pGAL), its 15-amino-acid-residue fragment and five new analogues modified in positions 4, 6 or 14 were tested for their effects on glucose-induced insulin secretion from isolated rat pancreatic islets of Langerhans. In vitro insulin secretion was studied during static incubation. All peptides were tested at two concentrations: 100 nM and 1 ćM. The insulin level in the presence of 10 mM of glucose was a reference for all experiments. Our studies have shown that porcine galanin and its fragment GAL(1-15)NH2 at all concentrations tested inhibit glucose-induced insulin secretion. However, the modifications of the amino acod sequence of galanin caused changes in the interaction of GAL with its receptors, consequently yielding peptides that showed reverse activity as compared to pGAL or GAL(1-15)NH2. Finally, we have found three analogues: [Cit14]GAL(1-15)-NH2, [Hse6]GAL(1-15)NH2 and [Cle4]GAL(1-15)NH2, which were able to stimulate glucose-induced insulin secretion and also antagonized inhibitory effect of pGAL. Other two galanin analogues: [D-Leu4]GAL(1-15)NH2 and [des-Leu4]GAL(1-15)NH2 showed a rather weak agonistic activity. Our observations suggest that positions: 4, 6 and 14 in the amino acid sequence of galanin may play an important role in the high-affinity binding of GAL to its receptors and biological action in perfused rat pancreas.
530/1942
Tytuł oryginału:
Cerivastatin modulates plasma paraoxonase/arylesterase activity and oxidant-antioxidant balance in the rat.
Autorzy:
Bełtowski
Jerzy,
Wójcicka
Grażyna,
Mydlarczyk
Mariusz,
Jamroz
Anna
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (2) s.143-150, il., bibliogr. 49 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
Statins (3-hydroxy-3-methylglutarylcoenzyme A reductase inhibitors), apart from lowering plasma cholesterol, modulate other processes involved in atherogenesis. Paraoxonase (PON), contained in plasma high density lipoproteins, protects plasma lipoproteins from oxidative damage and is a potentially atheroprotective enzyme. We investigated the effect of cervastatin on oxidant-antioxidant balance and plasma PON activity. The adult male Wistar rats received cervistatin at a dose of 0.03 or 0.3 mg/kg/day for 3 weeks. Then, plasma concentration of lipid peroxidation products, total antioxidant capacity and PON activity were assayed. Plasma level of lipid peroxidation products was unchanged in low-dose group but decreased significantly in animals receiving high dose of cervivastatin. In this group, the concentration of malonyldialdehyde and 4-hydroxydialkenals was reduced by 46.6 p.c. whereas the level of lipid hydroperoxides was lowered by 59.3 p.c. Total plasma antioxidant capacity increased in low-dose group by 22.3 p.c. and in high-dose group by 27.2 p.c. PON activity toward paraoxon decreased by 16.1 p.c. and 11.6 p.c. in low- and high-dose groups, respectively. The activity toward phenyl acetate, which better corresponds wuith enzyme concentration, declined by 74.2 p.c. and 78.4 p.c. following lower and higher dose treatment, respectively. PON/arylesterase ratio raised in cervastatin-treated rats (low dose: +227.4 p.c., high dose: +328.2 p.c.).Cerivastatin had no effect on total plasma cholesterol but significantly decreased triglyceride level by 34.6 p.c...
531/1942
Tytuł oryginału:
Influence of midazolam pharmacokinetic parameters of procainamide in rabbits.
Autorzy:
Orszulak-Michalak
Daria,
Owczarek
Jacek,
Wiktorowska-Owczarek
Anna K.
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (2) s.151-155, il., tab., bibliogr. 23 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
króliki
Streszczenie angielskie:
The majority of antiarrhytmic drugs have very narrow therapeutic range, and they may cause some side effects at doses used for curing cardiac arrhythmias. These drugs may enter different interactions. Procainamide also may interact with other drugs. Also some other drugs may change pharmacokinetics of procainamide, for example the iv anesthetics influence on pharmacokinetic parameters of procainamide. The aim of the study was to investigate the influence of midazolam on the plasma concentrations and pharmacokinetic parameters of procainamide in rabbits during two hours of obserwation. Procainamide was administered in rabbits at a dose of 13 mg/kg iv, and midazolam at 0.2 mg/kg iv. Procainamide levels were determined by immunofluorescence polarization method using ABBOTT reagents. Levels of procainamide were determined in the plasma at 5, 10, 15, 30, 45, 60, 90 and 120 min after the administration of procainamide. After administration of midazolam with procainamide, a decrease in plasma concentration of procainamide, together with its increased elimination, was observed.
532/1942
Tytuł oryginału:
The Eleventh Days of Neuropsychopharmacology.
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (2) s.167-206, il., tab., bibliogr. [przy ref.] - 11 Dni Neuropsychofarmakologii Ustroń-Jaszowiec 27-29.05. 2002 - Część materiałów zamieszczono w formie streszcz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
neurologia
psychiatria i psychologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
tytuł obcojęzyczny
streszczenie
533/1942
Tytuł oryginału:
Grupy leków stosowanych w terapii astmy oskrzelowej.
Autorzy:
Urbanek-Jóźwik
Ewa,
Kurzawa
Ryszard
Źródło:
Klin. Pediatr. 2002: 10 (2) s.223-225, bibliogr. 21 poz.
Sygnatura GBL:
313,066
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
pulmonologia
Wskaźnik treści:
ludzie
534/1942
Tytuł oryginału:
Padma 28. Lek roślinny o właściwościach immunokorekacyjnych w profilaktyce i leczeniu nawracających zakażeń dróg oddechowych.
Autorzy:
Dąbrowska
Barbara
Źródło:
Klin. Pediatr. 2002: 10 (2) s.271-274, bibliogr. 23 poz.
Sygnatura GBL:
313,066
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
pulmonologia
Wskaźnik treści:
ludzie
535/1942
Tytuł oryginału:
Low-dose ritonavir moderately enhances nelfinavir exposure.
Autorzy:
Kurowski
Michael,
Kaeser
Benoite,
Sawyer
Anthony,
Popescu
Matei,
Mrozikiewicz
Alexander
Źródło:
Clin. Pharmacol. Ther. 2002: 72 (2) s.123-132, il., tab., bibliogr. 37 poz.
Sygnatura GBL:
311,916
Hasła klasyfikacyjne GBL:
aIDS
farmacja
choroby zakaźne
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
Streszczenie angielskie:
Bacground: The protease inhibitor ritonavir is increasingly administered at subtherapeutic doses in highly acyive antiretroviral treatment, to utilize its potential for drug interactions and to enhance the plasma concentrations of other concomitantly prescribed protease inhibitors. The addition of low doses of ritonavir to nelfinvir as investigated to describe the extent of pharmacokinetic interaction. Methods: In this randomized, open-label, one-sequence crossover study, nelfinavir 1250 mg a day was dosed for 17 days, followed by 14 days of nelfinvar 1250 mg twice a day plus low doses of ritonavir of either 100 mg or 200 mg orally. Twenty-four healthy volunteers were evaluated for pharmacokinetics of nelfinavir, its metabolite M8, and ritonavir. Plasma concentrations were measured up 12 hours after moring and evening dosing, respectively, on days 14 and 31. Results: Ritonavir increased the area under the plasma concentration-time curve (AUC) of nelfinvir by 20 p.c. (P = .024) and 39 p.c. (P = .001) after moring and evening administration, respectively. The AUC of nelfinavir metabolite M8 was increased by 74 p.c. and 86 p.c. after moring and evening dosing (P .001 for both). Conclusion: During ritonavir combination therapy a clear although minor drug effect on nelfinavir pharmacokinetics was demonstrated but no dose effect was shown.
536/1942
Tytuł oryginału:
Azapeptides structurally based upon inhibitory sites of cystatins as potent and selective inhibitors of cysteine proteases.
Autorzy:
Wieczerzak
Ewa,
Drabik
Piotr,
Łankiewicz
Leszek,
Ołdziej
Stanisław,
Grzonka
Zbigniew,
Abrahamson
Magnus,
Grubb
Anders,
Brmme
Dieter
Źródło:
J. Med. Chem. 2002: 45 (19) s.4202-4211, il., tab., bibliogr. 69 poz.
Sygnatura GBL:
312,133
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
in vitro
Streszczenie angielskie:
A series of azapeptides as potential inhibitors of cysteine protease were synthesized. Their structures, based on the binding center of cystatins, contain an azaglycine residue (Agly) in place of the evolutionary conserved glycine residue in the N-terminal part of the enzyme binding region of cystatins. Incorporation of Agly should lead to deactivation of the acyl-enzyme complex formed against nucleophilic attack by water molecules in the final step of peptide bond hydrolysis. The majority of synthesized azapeptides shows high inhibitory potency toward the investigated cysteine proteases, papain, cathepsin B, and cathepsin K. One of them, Z-Arg-Leu-Val-Agly-Ile-Val-OMe (compound 17), which contains in its sequence the amino acid residues from the N-terminal binding segment as well as the hydrophobic residues from the first binding loop of human cystain C, proved to be a highly potent an selective inhibitor of cathepsin B. It inhibits cathepsin B with a Ki value of 0.088 nM. To investigate the influence of the structure of compound 17 for its inhibitory properties, we determined its conformation by means of NMR studies and theoretical calculations. The Z-Arg-Leu-Val-Agly fragment covalenty linked to Cys29 of cathepsin B, was also developed and modeled, in the catalytic pocket of the enzyme, through a molecular dynamics approach, to analyze ligand - protein interactions in detail. Analysis of the simulation trajectories generated using the AMBER force field provided us with atomic-level understanding of the conformational variability of this inhibitor, which is discussed in the context of other experimental and theoretical data.
537/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ konkurencji na koszt farmakoterapii.
Autorzy:
Nassalska
Agnieszka
Źródło:
Aptekarz 2002: 10 (3/4) s.51-65, tab.
Sygnatura GBL:
306,394
Hasła klasyfikacyjne GBL:
ekonomika
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
538/1942
Tytuł oryginału:
Refleksje na temat rządów ministra zdrowia Mariusza Łapińskiego.
Autorzy:
Szuba
Tadeusz J.
Źródło:
Aptekarz 2002: 10 (3/4) s.67-69
Sygnatura GBL:
306,394
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
Temat korporatywny:
Ministerstwo Zdrowia i Opieki Społecznej
539/1942
Tytuł oryginału:
Zwłoka w ustawie "Prawo Farmaceutyczne".
Źródło:
Aptekarz 2002: 10 (3/4) s.69-74 - M.in. protest Naczelnej Izby Aptekarskiej przeciwko uchwaleniu przez Sejm nowego prawa farmaceutycznego
Sygnatura GBL:
306,394
Hasła klasyfikacyjne GBL:
prawo
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
540/1942
Tytuł oryginału:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne. Informacja dla rządu i parlamentu oraz kierownictw partii politycznych o problemach ekonomicznych związanych z lekami.
Źródło:
Aptekarz 2002: 10 (3/4) s.75-86 - Także krytyczne opinie o Informacji... opracowanej przez Zespół Ekonomiki, Organizacji i Zarządzania PTFarm i odpowiedzi autorów
Sygnatura GBL:
306,394
Hasła klasyfikacyjne GBL:
ekonomika
farmacja
Typ dokumentu:
informator
Wskaźnik treści:
ludzie
541/1942
Tytuł oryginału:
Znaczenie leków w formie o powolnym uwalnianiu w terapii nadciśnienia tętniczego i jego powikłań.
Tytuł angielski:
The role of the slow-release drugs in the treatment of hypertension and target organ damage.
Autorzy:
Symonides
Bartosz,
Gaciong
Zbigniew
Źródło:
Nadciśn. Tętn. 2002: 6 (2) s.107-112, bibliogr. 40 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,470
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Nowoczesny lek przeciwnadciśnieniowy powinien równomiernie obniżać ciśnienie tętnicze w ciągu całej doby. Preferowane jest podawanie leku w pojedynczej dawce dobowej. Dlatego szczególne znaczenie ma długotrwałe działanie hipotensyjne leku. W artykule omówiono badania kliniczne z zastosowaniem leków o wydłużonym czasie uwalniania w kotekście obecnych zaleceń, ze szczególnym uwzględnieniem wpływu tych preparatów na profil dobowy ciśnienia tętniczego i regresję powikłań narządowych oraz ich tolerancji.
Streszczenie angielskie:
A modern antihypertensive drug must allow for balanced 24-hour blood pressure control. It is preferred to administer the drug once a day. Therefore one of the most important properties of the drug is its long-term antihypertensive efect. The paper discusses clinical trials of slow-release preparations and focuses on the effect of discussed drugs on circadian blood pressure profile, regression of target organ damage and its tolerance.
542/1942
Tytuł oryginału:
Chemioterpia wysokodawkowa guzów zarodkowych - koniec czy początek drogi?
Tytuł angielski:
High-dose chemotherapy of germ-cell tumors - is it the end of the road?
Autorzy:
Sarosiek
Tomasz,
Żołnierek
Jakub,
Langiewicz
Przemysław,
Leśniewski-Kmak
Krzysztof,
Pawlak
Wojciech Z.,
Szczylik
Cezary
Źródło:
Współcz. Onkol. 2002: 6 (7) s.434, 436-450, il., tab., bibliogr. 71 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,382
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
onkologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Chemioterapia wysokodawkowa i autologiczny przeszczep szpiku (BMT) lub komórek macierzystych hemopoezy izolowanych z krwi obwodowej (PBSCT), staje się coraz częstszą opcją terapeutyczną w leczeniu ratującym u pacjentów z opornymi na leczenie lub nawrotowymi guzami zarodkowymi (GCT). Leczenie takie może dać ok. 26-57 proc. trwałych, całkowitych remisji, co stanowi pewien postęp w stosunku do tradycyjnej chemioterapii ratującej, która jest w stanie wyleczyć zaledwie 25 proc. takich pacjentów. Również w chemioterapii pierwszego rzutu, u chorych z grupy o złym rokowaniu, zastosowanie takiego intensywnego leczenia powinno dawać nawet o 20 proc. więcej wyleczeń. Takie przynajmniej są wnioski z badań klinicznych II fazy i retrospektywnych analiz porównujących pacjentów leczonych obydwiema metodami (matched-pair analysis). Jednak badania kliniczne III fazy, jak do tej pory nie potwierdziły tej przewagi - ani w przypadku leczenia ratującego, ani chemioterapii pierwszego rzutu. Jakie jest więc w tej chwili miejsce chemioterapii wysokodawkowej i autotransplantacji w leczeniu guzów zarodkowych? Autorzy starają się odpowiedzieć na to pytanie, analizując wyniki opublikowanych badań klinicznych - od pierwszych prób przeprowadzonych jeszcze w latach 70., po zakończone niedawno prospektywne, randomizowane międzynarodowe badanie III fazy IT94. Przedstawiają także własny dorobek - wyniki leczenia chemioterapią wysokodawkową u 15 pacjentów ze źle rokującymi guzami zarodkowymi, którzy ...
Streszczenie angielskie:
High dose chemotherapy supported with autologous bone marrow (BM) or peripheral blood stem cells transplantation (PBSCT) is becoming an increasing considered option for salvage treatment in patients with diesease resistant to platinium-based chemotherapy regimens or recurrent germ cell tumours (GCT). According to published data coming from retrospective matched-pair analyses or pahse I-II clinical trials such approach can produce approximately 26-57 p.c. of durable complete responses. It is a strong promise of certain progress that is going to be achieved in the closest future as we are able to cure inly about 25 p.c. of such patients with standard-dose salvage chemotherapy schedules. The next emerging problem is the treatment of so-called poor prognosis patients who are suffering from non-seminomatous GCT with: mediastinal primary tumour location and/or non-pulmonary visceral metastases and/or with defined elevation in b-HCG/AFP/LDH levels. It seems that the introduction of high dose chemotherapy as the first line treatment for this group of patients should result in a 20 p.c. Increase of cure-rate, when compared to the standard treatment. Although these conclusions can already be drawn from phases II trials, there is a strong need to support them with randomised multi-center phase III clinical trials. However, to date, the phase-III clinical trials had falled to confirm the superiority of high-dose chemotherapy - neither in the salvage nor in the first line ...
543/1942
Tytuł oryginału:
Polekowe bóle głowy "z odbicia" - ważny problem w codziennej praktyce lekarskiej.
Tytuł angielski:
Drug-induced "rebound" headache - an important problem in daily practice.
Autorzy:
Prusiński
Antoni
Źródło:
Pol. Med. Rodz. 2002: 4 (3) s.333-336, bibliogr. 16 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,549
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
neurologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Pierwsze opisy codziennych paradoksalnych bólów głowy, związanych z nadużywaniem zwykłych leków przeciwbólowych lub ergotaminy, pojawiły się przed 50. laty, jednakże dopiero od kilkunastu lat zorientowano się, że jest to zespół częsty (nawet 1-2 proc. populacji) o dużym znaczeniu socjomedycznym. Autor przedstwaia krótką historię i terminologię tego zespołu, jego obraz kliniczny, zasady rozpoznawania i metody leczenia. Zasada terapii polega na natychmiastowym przerwaniu pobierania nadużywanych leków, zastosowania środków łagodzących objawy abstynencyjne i zapobieganie nawrotom.
Streszczenie angielskie:
First descriptions of paradoxical headache connected with analgesic drugs overuse are known for 50 years. From a dozen years or so we know it's rather common (1-2 p.c. of population). Main therapy is to stop taking painkillers such as paracetamol and nonsteroid anti-inflammatory drugs.
544/1942
Tytuł oryginału:
Najczęstsze powikłania chemioterapii przeciwnowotworowej w praktyce lekarza rodzinnego.
Tytuł angielski:
The most common complications of anticancer chemiotherapy in family practice. P. 1.
Autorzy:
Świątoniowski
Grzegorz,
Kłaniewski
Tomasz,
Warszylewicz-Szymanek
Magdalena,
Molenda
Włodzimierz
Źródło:
Pol. Med. Rodz. 2002: 4 (3) s.351-355, tab., bibliogr. 12 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,549
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
onkologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Rozwój chemioterapii onkologicznej skutkuje zarówno rozszerzeniem wskazań do jej stosowania, jak i pojawieniem się nowych, agresywnych programów cytostatycznych. Pociąga to za sobą zwiększenie liczby powikłań stosowanego leczenia. W niniejszej pracy przedstawiamy podstawowe problemy, z jakimi może spotkać się lekarz rodzinny prowadzący pacjentów poddawanych chemioterapii onkologicznej.
Streszczenie angielskie:
The development of cancer chemotherapy induces increase of clinical cases of a number applied chemotherapy and contributes to appear new agressive cytostatic programs. It can be also the reason of increase of number clinical complications this therapy. In this publication we present basic problems which the family doctors can have during cancer chemotherapy.
545/1942
Tytuł oryginału:
Wartość testu wytwarzania leukotrienów w diagnostyce natychmiastowych reakcji alergicznych wywoływanych przez penicylinę.
Tytuł angielski:
The usefulness of sulfidoleukotriene generation test in immediate allergic reactions caused by penicillin.
Autorzy:
Mędrala
Wojciech,
Wolańczyk-Mędrala
Anna,
Kustrzeba-Wójcicka
Irena,
Liebhart
Jerzy,
Małolepszy
Józef
Źródło:
Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 12 (69) s.194-197, il., tab., bibliogr. 19 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,318
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
immunologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
W podjętej pracy postanowiono określić przydatność diagnostyczną testu CAST-ELISA u chorych reagujących natychmiastowymi reakcjami alergicznymi po przyjęciu penicyliny. Do stymulacji leukocytów zastosowano odczynniki komercyjnie dostępne, takie jak: roztwór penicyliny G, penicylinę G skoniugowaną z polilizyną oraz specjalnie przygotowany preparat skoniugowanej penicyliny G z albuminą ludzką. Do badań włączono 33 chorych uczulone na penicylinę i 13 zdrowych dobrze tolerujących antybiotyki penicylinowe, tj. z ujemnymi wynikami testów skórnych na preparty penicyliny. Test wytwarzania leukotrienów dla penicyliny nieskoniugowanej dał pozytywne wyniki w 30,3 proc. przebadanych, natomiast dla penicyliny skoniugowanej z polilizyną zaobserwowano dodatnie wyniki u 18,18 proc. Najwyższy odsetek pozytywnych wyników zaobserwowano gdy do stymulacji komórek zastosowano penicylinę skoniugowaną z albuminą ludzką - wyniósł on 47,82. Łączny odsetek pozytywnych wyników po zastosowaniu wszystkich preparatów penicyliny wyniósł 73,91. Należy uznać, że test CAST-ELISA jest dobrą metodą diagnostyczną natychmiastowych odczynów alergicznych spowodowanych przez penicylinę, a włączenie penicyliny skoniugowanej z albuminą ludzką do panelu preparatów służących do stymulacji komórek wydaje się być uzasadnione.
Streszczenie angielskie:
In this study we have decided to explore the dianostic usefulness of CAST-ELISA test in patietns with immediate allergic reactions caused by penicillin. Peripheral blood leukocytes were stimulated by commercially available penicillin allergens - Penicilin G, Benzylpenicillin - Polylysine and specially performed Penicillin G conjugated to human serum albumin. Test was performed in 33 allergic persons and in 13 control healthy persons well tolerated penicillin antibiotics with negative skin tests results. CAST-ELISA test gave the positive results in 30.3 p.c. when unconjugated penicillin was used and in 18.18 p.c. with penicillin - polylysine. The best results were obtained when cells were stimulated with penicillin conjugated to human serum albumin - positive results were observed in 47.82 p.c. Accumulate percentage of positive results was 73.91 p.c. In our opinion CAST-ELISA test is reliable method in diagnosis of immediate allergic reactions caused by penicillin and inclusion of penicillin conjugated to human serum albumin seems to be justifiable.
546/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ acetonidu triamcinolonu, montelukastu, nedokromilu sodu, formoterolu na eozynofilę krwi obwodowej i stężenie ECP w surowicy oraz przebieg kliniczny astmy u dzieci.
Tytuł angielski:
Effect of triamcinolone acetonide, montelukast, nedocromil sodium, formoterol on eosinophil blood counts, ECP serum levels and clinical parameters in children with asthma.
Autorzy:
Stelmach
Iwona,
Grzelewski
Tomasz,
Stelmach
Włodzimierz,
Majak
Paweł,
Jerzyńska
Joanna,
Górski
Paweł,
Kuna
Piotr
Źródło:
Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 12 (69) s.208-213, il., tab., bibliogr. 36 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,318
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
farmacja
hematologia
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
Streszczenie polskie:
Uszkodzenie nabłonka dróg oddechowych, w którym pośredniczą eozynofile, jest głównym mechanizmem patogenetycznym w astmie. Glikokortykosteroidy mają potwierdzon właściwości przeciwzapalne, natomiast wpływ formoterolu, montelukastu i nedokromilu na mediatory zapalenia jest badany. Liczba eozynofilów we krwi obwodowej i stężenie eozynofilowego białka kationowego (ECP) w surowicy są często używane jako markery klinicznego monitorowania aktywności choroby. Celem tego badania było określenie wpływu terapii triamcinolonem, montelukastem, nedokromilem oraz formoterolem na liczbę eozynofilów w krwi obwodowej i stężenie ECP w surowicy oraz parametry kliniczne. Badanie randomizowane (8-tygodniowe) prowadzone było metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowanej placebo i przeprowadzono je u 154, dzieci z umiarkowaną astmą atopową. Chorzy zostali zrandomizowani i rozmieszczeni w grupach otrzymujących 40 ćg triamcinolonu (n - 28); 5 lub 10 mg (zależnie od wieku) montelukastu (n - 27); 24 ćg formoterolu (n - 28); 16 mg nedokromilu sodu (n - 26) lub placebo (n - 45). Badanie ukończyło 140 dzieci. Po leczeniu triamcinolonem i montelukastem eozynofilia krwi obwodowej istotnie obniżyła się, a po leczeniu triamcinolonem, montelukastem i nedokromilem uzyskano obniżenie stężenia ECP w surowicy; parametry kliniczne uległy statystycznie istotnej poprawie po leczeniu każdym lekiem; efekt leczenia triamcinolonem był najsilniejszy. Średnia liczba eozynofilów we krwi obwodowej przed i po leczeniu ...
Streszczenie angielskie:
Eosinophil-mediated damage to the respiratory epithelium is a major pathogenetic mechanism in asthma. Glucocorticoids have confirmed pathogenetic mechanism in asthma. Glucocorticoids have confirmed antiinflammatory properties and effect of formoterol, montelukast and nedocromil on markers of inflammation has been studied. Eosinophil blood counts and eosinophil cation protein (ECP) serum level are often use as markers of clinical monitoring of the disease activity. To evaluate the effect of treatment on allergic inflammation, we measured eosinophil blood counts and ECP serum level, and clinical parameters before and after 4 weeks treatment with triamcinolon, montelukast, nedocromil, formoterol. It was 8 week, placebo-controlled and randomized, double blind trial fo 154 children with moderate atopic asthma. Patients were randomly allocated to receive 400 mg triamcinolon (n = 28), 5 or 10 mg (according to age) montelukast (n = 27), 16 mg nedocromil (n = 26), 24 ćg formoterol (n = 28) or placebo (n = 45). 140 children completed the study. After treatment with triamcinolon and montelukast eosinophil blood counts significantly decreased, after treatment with triamcinolon, montelukast and nedocromil ECP serum level significantly decreased; all clinical parameters improved after treatment with each drug; treatment with triamcinolon had the strongest effect on most parameters (except of FEV1). Mean eosinophil blood counts before and after treatment with triamcinolon were ...
547/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ nedokromilu sodu na stężenie IL-4 i IgE w surowicy dzieci chorych na astmę oskrzelową.
Tytuł angielski:
Nedocromil sodium decreased serum levels of IL-4 and IgE in children with asthma.
Autorzy:
Stelmach
Iwona,
Grzelewski
Tomasz,
Stelmach
Włodzimierz,
Majak
Paweł,
Jerzyńska
Joanna,
Górski
Paweł,
Kuna
Piotr
Źródło:
Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 12 (69) s.214-217, il., tab., bibliogr. 24 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,318
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
immunologia
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
Streszczenie polskie:
W drogach oddechowych ludzi chorujących na astmę zwiększone jest stężenie proalergicznej interleukiny IL-4, która jest podstawową cytokiną regulującą wiele etapów zapalenia alergicznego. IL-4 wraz z IL-13 stanowią główny bodziec do podjęcia przez limfocyty B wytwarzania immunoglobulin klasy E mających ogromne znaczenie w astmie atopowej a taką jest w 90 proc. astma dziecięca. Mechanizm działania nedokromilu sodu, chętnie stosowanego u dzieci, jest dyskutowany. Nasze wcześniejsze badanie na temat wpływu nedokromilu na różne markery zapalenia wykazało obniżenie stężeń IL-4 i IgE w surowicy po monoterapii u 15 dzieci chorych na astmę oskrzelową. Obecnie przeprowadziliśmy badanie na większej grupie chorych. Celem badania było określenie wpływu miesięcznej monoterapii nedokromilem sodu na stężena IL-4 i IgE w surowicy oraz objawy kliniczne i nadreaktywność oskrzeli u dzieci chorych na astmę atopową umiarkowaną. Było to 8-tygodniowe badanie randomizowane, z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane przy użyciu placebo, przeprowadzone u 81 dzieci z umiarkowaną astmą atopową, uczulonych na roztocza kurzu domowego. Chorzy zostali zrandomizowani i zakwalifikowani do grup otrzymujących nedokromil sodu w dawce 2 wziewy (0,002 g/wziew) 4 razy dziennie (n = 34) lub placebo (n = 47). Badanie ukończyło 69 dzieci. Po terapii nedokromilem stwierdzono istotne obniżenie stężenia IL-4 oraz IgE w surowicy a także znaczne zmniejszeie objawów klinicznych i nadreaktywności. Średnie stężenia IL-4 w ...
Streszczenie angielskie:
Levels of pro-allergic cytokine IL-4 are increased in asthmatic airways, contributing to allergic inflammation. IL-4 and IL-13 are the most important factors in production of class E immunoglobulin, playing major role in childhood atopic asthma. The mechanism of effect of nedocromil, often prescribed in children, has been discussed. Our previous study on the effect of nedocromil on different inflammatory markers, showed decreased levels of IL-4 and IgE after monotherapy in 15 asthmatic children. The purpose of this study was to define the effect of treatment with nedocromil on serum level of IL-4 and IgE, clinical symptoms and bronchial hyperreactivity (BHR) in children with moderate atopic asthma. It was 8 week, placebo-controlled and randomized, double blind trial of 81 children with moderate atopic asthma allergic to dust mite. Patients were randomly allocated to receive nedocromil sodium two puffs four times daily (0.002 g/puff) (n = 34) or placebo (n = 47).69 children completed the study. After treatment with nedocromil the levels of IL-4 and IgE in blood serum in study group significantly decreased, and all cinical parameters improved. Mean levels of IL-4 in serum before and after treatment with nedocromil were 0.13 pg/ml ń 0.01 and 0.12 pg/ml ń 0.02 respectively (p 0.01). Mean serum levels of IgE before and after treatment with nedocromil were 556.83 IU/ml ń 201,3 and 485 IU/ml ń 200.5 respectively (p 0.02). This study demonstrate that one possible way by ...
548/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ inhalacji drobnocząsteczkowej heparyny na skład komórkowy popłuczyn oskrzelowo-pęcherzykowych i stężenie rozpuszczalnego receptora dla IL-2 w surowicy chorych na astmę oskrzelową.
Tytuł angielski:
The effect of inhaled low molecular weight heparin on cell composition in bronchoalveolar lavage fluid and serum levels of soluble receptor of IL-2 in asthmatics.
Autorzy:
Passowicz-Muszyńska
Ewa,
Jankowska
Renata,
Krasnowska
Maryla
Źródło:
Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 12 (69) s.218-220, tab., bibliogr. 29 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,318
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Badania przeprowadzono u 17 chorych na astmę oskrzelową. Chorzy przez 2 tygodnie otrzymywali ihalacje z drobnocząsteczkowej heparyny (LMWH) w dawce dobowej 5000 IU anty-Xa. U wszystkich badanych oceniano skład komórek w popłuczynach oskrzelowo-pęcherzykowych (BALF) i stężenia rozpuszczalnego receptora dla IL-2 (sIL-2R) w surowicy przed i 2 tygodnie po leczeniu. Wykazano, że LMWH zmienia profil komórek w BALF zmniejszając istotnie liczbę komórek zapalnych (p 0,005), nie wpływa natomiast na stężenie sIL-2R w surowicy (p 0,13). Wyjściowe stężenia sIL-2R w surowicy były prawidłowe (73,9 ń 26,6 U/ml).
Streszczenie angielskie:
The 17 asthmatics were studied. The patients were administered LMWH inhalations during two weeks in a day dose 5000 IU anti-Xa. The cell composition in BALF and serum levels of sIL-2R were estimated before and two weeks after treatment. We found that LMWH changed significantly cell BALF profile, decreased the number of inflammatory cells (p 0.005) but did not change serum sIL-2R concentrations (p 0.13). Baseline serum levels of sIL-2R were normal (73.9 ń 26.6 U/ml) according to producer's norm.
549/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ antocyjanin z aronii czarnoowocowej i acetylcysteiny na wybrane następstwa zatrucia octanem ołowiu.
Tytuł angielski:
The influence of Aronia melanocarpa and acetylcysteine on selected after-effects in lead acetate poisoning.
Autorzy:
Kowalczyk
Edward,
Jankowski
Andrzej,
Niedworok
Jan,
Śmigielski
Jan,
Jankowskia
Beata
Źródło:
Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 12 (69) s.221-223, il., bibliogr. 22 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,318
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie polskie:
W ostatnich latach intensywnie badane są skutki przewlekłego narażenia na kontakt z ołowiem. Ołów wykazuje zdolność do kumulowania się w organizmie głównie w kościach w postaci nierozpuszczalnego forsforanu. W licznych pracach zauważono, że ołów może wyzwolić powstawanie reaktywnych form tlenu i wywołać stres oksydacyjny. Badania przeprowadzono na 40 szczurach razy Wistar płci obojga, o masie ciała 180-210 g, karmionych paszą znormalizowaną dla małych zwierząt laboratoryjnych "Murigan", ze swobodnym dostępem do wody pitnej, przebywających w warunkach zwierzętarni o stałej temperaturze i wilgotności. Badano wpływ antocyjanin uzyskanych z aronii czarnoowocowej (Aronia melanocarpa Elliot) i acetylcysteiny na wybrane parametry stresu oksydacyjnego u zwierząt doświadczalnych narażonych na przewlekłe przyjmowanie octanu ołowiu. W przeprowadzonych badaniach stwierdzono, że podanie antocyjanin lub acetylcysteiny zmniejsza stężenie substancji reagujących z kwasem tiobarbiturowym (TBARS) oraz karbonylków w surowicy. Jednocześnie zaobserwowano znaczne zmniejszenie stężenia 8-hydroxy-2'-deoksyguanozyny wydalanej w moczu. Antocyjaniny z aronii czarnoowocowej wydają się być dobrym związkiem pozwalającym zmniejszyć skutki stresu oksydacyjnego wywołanego przewlekłym podawaniem octanu ołowiu.
Streszczenie angielskie:
In recent years we have widely examined the results of protracted exposures on lead. Lead mostly shows that it accumulated in bones in an insoluble phosphate form. In much of the experimental research we observed that lead can cause reactive forms of oxygen and oxidative stress. The examination was carried out on 40 female and male Wistar rats weighing 200-250 g. They lived in the animal quarters with a stable temperature and humidity. They were fed with standard fodder (Murigan) and water ad libitum. In the work carried out the effect of anthocyanins of Aronia Melanocarpa Elliot and acetylcysteine on the selected parameters of oxidative stress of experimental animals with chronic lead acetate poisoning were examined. After administration anthocyanins substantially decreased the concentration of unsaturated fatty acid peroxidation and carbonyls in blood serum. At the same time we observed a significant decrease of 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine in urine. Antocyanins from Aronia Melanocarpa appear to be a good substance for the diminishing of oxidative stress, these results caused with long-term administration of lead acetate.
550/1942
Tytuł oryginału:
Zafirlukast w leczeniu polipów nosa u chorych ze współistniejącą aspirynową astmą oskrzelową - doniesienie wstępne.
Tytuł angielski:
Zafirlukast in the treatment of nasal polyps in aspirin intolerant asthmatics - preliminary report.
Autorzy:
Modrzyński
Marek,
Zawisza
Edward,
Rapiejko
Piotr
Źródło:
Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 12 (69) s.224-227, il., tab., bibliogr. 53 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,318
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
pulmonologia
otorynolaryngologia
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
płeć męska
Streszczenie polskie:
Zespół nietolerancji niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NNLP) charakteryzuje się obecnością polipów nosa i zatok, astmą oskrzelową i różnie wyrażoną nadwrażliwością po podaniu aspiryny i leków jej podobnych. Nietolerancja wszystkich inhibitorów cykooksygenazy pozwala koncentrować się nam w badaniach dotyczących kaskady kwasu arachidonowego. Polipy nosa są następstwem przewlekłego zapalenia błony śluzowej nosa, często połączonego z infiltracją eozynofilową. W jaki sposób to kwasochłonne zapalenie prowadzi do powstania polipa jest niejasne. Granulocyty kwasochłonne są jednak bogatym źródłem leukotrienów cysteinowych - potężnych mediatorów zapalenia, które mogą być odpowiedzialne za blokadę nosa, wyciek i nadreaktywność błony śluzowej. W badaniach ostatnich lat była podnoszona niejednokrotnie ich rola w powstawaniu polipów nosa. Wykazano m.in. podwyższone stężenia leukotrienów w tkance polipów u chorych na astmę aspirynową. Ponieważ blokery receptora leukotrienowego hamują działanie endogennych leukotrienów, to jest możliwe, że leki te mogłyby zostać zastosowane w leczeniu polipów nosa. Nasze badanie zmierzało do określenia skuteczności zafirlukastu w tej jednostce chorobwej. Dochodzimy do wniosku, że przynajmniej w części przypadków leki antyleukotrienowe mogłyby stanowić alternatywę dla steroidoterapii i leczenia chirurugicznego.
Streszczenie angielskie:
Aspirin intolerance is characterized by polypous rhinosinusitis, bronchial asthma and adverse reactions to aspirin. The common intolerance to all cyclo-oxygenase inhibitors allows us to focus study of the pathogenesis of AI on the metabolism of arachidonic acid. Nasal polyposis is a chronic inflammatory condition that is mostly characterized by an infiltration of eosinophils. How this eosinophilic inflammation leads to polyp formation remains largely unclear. Eosinophils are the major source of cysteinyl leukotrienes - potent pro-inflammatory mediators they can by responsible for nasal blockade, rhinnorhoea and hyperresponsiveness. A role of prostaglandins (PGs) and leukotrienes (LTs) in the pathogenesis of nasal polyps has been recently suggested and leukotriene levels have been shown to be elevated in patients with asthma as well as in those with sinonasal polyposis and sinusitis. Because leukotriene receptor antagonists inhibit activity of endogenous leukotrienes and decrease tissue eosinophilia it is speculated that these drugs may be useful also in the management of nasal polyps. Our study was designed to determine the efficacy of zafirlukast, a cysteinyl leukotriene receptor antagonist, in nasal polyposis. We conclude that antileukotrienes might play a role in controlling polyposis and their symptoms, and they might be a alternative to longterm steroid therapy and repeated surgical therapy.
551/1942
Tytuł oryginału:
Badania nad przydatnością glikokortykosteroidów w leczeniu doświadczalnego zapalenia otrzewnej.
Tytuł angielski:
The role of glycocorticosteroides in the treatment of experimental peritonitis.
Autorzy:
Modzelewski
Bogdan,
Sarzała
Marcin,
Czarnecki
Paweł
Źródło:
Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 12 (69) s.228-231, il., bibliogr. 29 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,318
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
gastroenterologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie polskie:
W pracy doświadczalnej badano wpływ glikokortykosteroidów na przebieg zakażenia i rokowanie u 75 szczurów z rozlanym zapaleniem otrzewnej (RZO). Szczególną uwagę zwrócono na zależność między wielkością dawki i czasem podania leku a przebiegiem choroby. W tym celu określono wpływ dawki deksametazonu i czasu podania na zachowanie się stężenia białka C-reaktywnego (CRP), TNF-ŕ oraz jego rozpuszczalnych receptorów typ I - p55 i typ II - p75 w osoczu badanych zwierząt. U zwierząt wywołano rozlane ropne zapalenie otrzewnej przez wyłonienie, podwiązanie i kilkakrotne nakłucie kątnicy (CLP). Stężenia cytokin określano metodą ELISA. W grupie I (porównawczej) nie podawano steroidów. W grupie II podano deksametazon w dawce 20 mg/kg m.c., a w grupie III w dawce 100 mg/kg m.c. na 2 h przed CLP. W grupie IV deksametazon zastosowano w dawce 20 mg/kg m.c., a w grupie V w dawce 100 mg/kg m.c. 8 h po CLP. Z pracy wynika, że glikokortykosteroidy podane we wczesnej fazie doświadczalnego rozlanego zapalenia otrzewnej wykazują działanie korzystne, zmniejszając śmiertelność zwierząt niezależnie od wielkości podanej dawki, natomiast podanie glikokortykosteroidów w okresie rozwiniętego zespołu septycznego zmniejsza stężenie cytokin prozapalnych w osoczu, ale niezależnie od dawki, nie zmienia odsetka zgonów zwierząt doświadczalnych.
Streszczenie angielskie:
In this experimental study the influence of glycocorticosteroides on the course of infection and prognosis in 75 rats with diffuse peritonitis was examined. We focused on the relation between doses, moment of pharmacotherapy introduction and the course of disease. To achieve this we estimated the dexamethasone doses and moment of its introduction on C-reactive protein (CRP), TNF-ŕ and its soluble type I - p55 and type II - p75 receptors' concentrations in examined animals' serum. A diffuse peritonitis was elicited in study animals by means of cecum ligation and perforation (CLP). Cytokine concentrations were estimated with ELISA test. In group 1 (test) no steroids were given. In group 2 20 mg/kg b.m., and in group 3 100 mg/kg b. m. dexamethasone was given 2 hrs before CLP. In group 4 dexamethasone was used in the dose of 20 mg/kg b.m., and in group 3 - of 100 mg/kg b.m. 8 hrs after CLP. The results of this study show that glycocoricosteroides administered during the initial phase of experimental diffuse peritonitis display favorable action decreasing animal mortality rate regardless of the dose. However, glycocorticosteroides given in the developed septic syndrome decrease the proinflammatory cytokine serum concentration regardless of the dose, still not affecting the animal mortality rate.
552/1942
Tytuł oryginału:
Mukolityki w ostrych i przewlekłych chorobach dróg oddechowych.
Tytuł angielski:
Mucolytics in acute and chronic respiratory tract disorders. P. 1: Patophysiology mechanisms of action.
Autorzy:
Kupczyk
Maciej,
Kuna
Piotr
Źródło:
Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 12 (69) s.245-247, tab., bibliogr. 21 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,318
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
pulmonologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Nadmierne wytwarzanie śluzu o zwiększonej lepkości jest jednym z podstawowych objawów zarówno ostrych, jak i przewlekłych chorób dróg oddechowych. W warunkach prawidłowych wydzielina oskrzeli pełni funkcje ochronne, produkowana w nadmiarze prowadzi do obturacji i sprzyja zakażeniom bakteryjnym. W pierwszej części naszej pracy przedstawiliśmy czynniki odpowiedzialne za nadprodukcję śluzu i kliniczne konsekwencje tego procesu. Omówione zostały mechanizmy działania i wskazania do stosowania mukolityków. Leki mukolityczne, w szczególności ambroksol i N-acetylocysteina, skutecznie rozrzedzają wydzielinę oskrzeli, ułatwiają odkrztuszanie, sprzyjają szybszej poprawie klinicznej. Udowodniono, że stosowanie mukolityków sprzyja poprawie parametrów opisujących wydolność płuc i poprawia komfort życia chorych. Bez wątpienia leki te stanowią cenne uzupełnienie terapii chorób dróg oddechowych.
Streszczenie angielskie:
Mucus hypersecretion is a cardinal sign of both acute and chronic pulmonary diseases. Normally, mucus protects respiratory tract, but its overproduction leads to airway obstruction and promotes bacterial colonization. In the first part of our review we outlined the possible factors responsible for mucus hypersecretion and clinical consequences of this process. Mucolytic agents such as Ambroxol and N-acetylcysteine are able to alter the secretion of mucus and its physical properties which results in improvement of mucociliary clearance. Mechanisms of action and indications for use of mucolytics are presented. Mucolytics have been shown to have a role in improving lung functions and patients' quality of life. Undoubtedly they are useful as an adjunctive therapy of respiratory tract disorders.
553/1942
Tytuł oryginału:
Mukolityki w ostrych i przewlekłych chorobach dróg oddechowych.
Tytuł angielski:
Mucolytics in acute and chronic respiratory tract disorders. P. 2: Mucolytics in use, treatment and their antioxidant properties.
Autorzy:
Kupczyk
Maciej,
Kuna
Piotr
Źródło:
Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 12 (69) s.248-252, il., tab., bibliogr. 46 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,318
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
pulmonologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W pierwszej części naszej pracy przedstawiliśmy czynniki odpowiedzialne za nadprodukcję śluzu w ostrych i przewlekłych chorobach dróg oddechowych. W części II omówione zostały wyniki badań dowodzących celowości stosowania mukolityków w terapii chorób układu oddechowego. Leki mukolityczne, zwłaszcza ambroksol i N-acetylocysteina, skutecznie rozrzedzają wydzielinę oskrzeli, ułatwiają odkrztuszanie, sprzyjają szybszej poprawie klinicznej. Wyniki cytowanych badań dowodzą, że leki te są skuteczne, szczególnie w terapii przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), astmy i ostrego zapalenia oskrzeli. Wykazano, że preparaty te działają synergistycznie z antybiotykami w leczeniu infekcyjnego zaostrzenia POChP. Ponadto mają właściwości antyoksydacyjne, a ambroksol hamuje uwalnianie mediatorów powstających w zapaleniu o podłożu alergicznym. Leki mukolityczne są tanie, dobrze tolerowane i bezpieczne, dlatego stanowią cenne uzupełnienie farmakoterapii ostrych i przewlekłych chorób dróg oddechowych.
Streszczenie angielskie:
In the first part of our editorial we reviewed the possible factors responsible for mucus hypersecretion in acute and chronic pulmonary disease. The present paper presents the results of studies proving, that mucolytics are useful in adjunctive thrapy of respiratory tract disorders. Mucolytic agents such as Ambroxol and N-acetylcysteine are able to alter the secretion of mucus and its physical properties which results in improvement of mucociliary clearance. Current evidence indicate, that these drugs are effective, especially in chronic obstructive pulmonary disease, asthma and acute bronchitis. They produce a modest improvement in symptom control and lung function. It has been demonstrated that there is a synergism between mucolytics and antibiotics in the treatment of exacerbation of chronic bronchitis. Moreover, they act as scavengers of reactive oxygen species. Ambroxol is able to inhibit mediator release involved in the pathogenesis of allergic inflammation. As mucolytics are cheap and well-tolerated they are beneficial in the therapy of patients suffering from respiratory tract disorders.
554/1942
Tytuł oryginału:
Synthesis, antiarrhythmic, and antihypertensive effect of novel 1-substituted pyrrolidin-2-one and pyrrolidine derivatives with adrenolytic activity.
Autorzy:
Malawska
Barbara,
Kulig
Katarzyna,
Filipek
Barbara,
Sapa
Jacek,
Maciąg
Dorota,
Zygmunt
Małgorzata,
Antkiewicz-Michaluk
Lucyna
Źródło:
Eur. J. Med. Chem. 2002: 37 (3) s.183-195, il., tab., bibliogr. 23 poz.
Sygnatura GBL:
312,629
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
A series of 1-substituted pyrrolidin-2-one and pyrrolidine derivatives were syntheised and tested for electrocardiographic, antiarrhythmic, and antihypertensive activity as well as for ŕ1- and ŕ2-adrenoceptors binding affinities. Among the newly synthesised derivatives several compounds with 3-(4-arylpiperazin-1-yl)propyl moiety displayed strong antiarrhythmic (7a-12a) and antihypertensive (7a-11a) activities. Compound 11a, 1-[2-acetoxy-3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl]pyrrolidin-2-one, was the most potent in this series. The pharmacological results and binding studies that their antiarrhythmic and hypotensive effects may be related to their ŕ-adrenolytic properties, and that those properties depend on the presence of the 1-phenylpiperazine moiety with a methoxy- or chloro- substituent in the ortho position in the phenyl ring.
555/1942
Tytuł oryginału:
Wyniki kompleksowego leczenia dzieci z mukowiscydozą z użyciem rekombinowanej rhDNazy.
Tytuł angielski:
Complex treatment of children with cystic fibrosis using rhDNase.
Autorzy:
Sands
Dorota,
Nowakowska
Anna,
Podgurniak
Małgorzata,
Milanowski
Andrzej
Źródło:
Pediatr. Pol. 2002: 77 (6) s.469-474, il., bibliogr. 24 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,294
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
badanie porównawcze
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Wysoka zawartość DNA w wydzielinie oskrzelowej w CF jest jednym z czynników powodujących zwiększoną jej lepkość. Celem pracy jest analiza skuteczności i bezpieczeństwa rhDNazy stosowanej jako element kompleksowego leczenia w rutynowej praktyce klinicznej. Obserwacja dotyczy 51 dzieci chorych na mukowiscydozę. Wyniki leczenia oparto na ocenie spirometrycznej, radiologicznej płuc, klinicznej, częstości występowania zaostrzeń oskrzelowo-płucnych. Stwierdzono istotną korelację pomiędzy poprawą funkcji płuc po 3 miesiącach leczenia a jej późniejszymi zmianami (FEV1). Stwierdzono, że rhDNazy zastosowana w kompleksowym leczeniu chorych z CF wpływa na poprawę funkcji płuc, zmniejszenie częstości zaostrzeń oskrzelowo-płucnych i stabilizację stanu ogólnego, co poprawia jakość życia chorych.
Streszczenie angielskie:
A high content of DNA is one of the factors increasing viscoelasticity in CF sputum, so the application of rhDNase to break down this DNA may have a beneficial effect. The aim of this study was to analyse the longterm efficiency and safety of rhDNase applied in complex CF therapy. 51 CF children were observed. Results of lung function tests, radiological scoring, clinical scoring and frequency of pulmonary exacerbations were analysed. A sttistically significant correlation was found between FEV1 after 3 months of rhDNase treatment and its later values in the course of the treatment. RhDNase in addition to the standard CF therapy improved lung function values, diminished the frequency of pulmonary exacerbations and stabilised the general condition of the patient, which improved the quality of life.
556/1942
Tytuł oryginału:
Analiza dowodów skuteczności klinicznej preparatów probiotycznych zarejestrowanych w Polsce w leczeniu i zapobieganiu ostrej biegunce infekcyjnej u niemowląt i małych dzieci.
Tytuł angielski:
Analysis of evidence for clinical efficacy of probiotic products registered in Poland in the treatment and prevention of acute infectious diarrhea in infants and young children.
Autorzy:
Szajewska
Hanna,
Mrukowicz
Jacek Z.
Źródło:
Pediatr. Pol. 2002: 77 (6) s.495-500, tab., bibliogr. 20 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,294
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
farmacja
gastroenterologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
niemowlęta
dzieci 2-5 r.ż.
Streszczenie polskie:
Celem badania była analiza dowodów skuteczności klinicznej dostępnych w Polsce farmaceutycznych preparatów probiotycznych oraz mlek modyfikowanych wzbogaconych w probiotyki w leczeniu i zapobieganiu ostrej biegunce u niemowląt i młodszych dzieci. Punktem odniesienia były wyniki przeprowadzonej przez nas wcześniej metaanalizy badń z randomizacją (J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 2001; 33: S17-S25). Analiza wykazała, że większość preparatów farmaceutycznych zarejestrowanych w Polsce zawiera drobnoustroje o nieudokumentowanej skuteczności klinicznej w leczeniu i zapobieganiu ostrej biegunce u dzieci.
Streszczenie angielskie:
The objective of the study was to assess the evidence for clinical efficacy of probiotic products approved in Poland in the treatment and prevention of acute infectious diarrhea in infants and young children. The results of our previously published meta-analysis (J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 2001, 33; S17-S25) were used as a reference. Most of the probiotic products approved in Poland contain microorganisms of unproven clinical efficacy in the treatment and prevention of acute infectious diarrhea.
557/1942
Tytuł oryginału:
Odpowiedź na leczenie interferonem a stan subpopulacji limfocytów krwi obwodowej u dzieci z przewlekłym zapaleniem wątroby typu B.
Tytuł angielski:
Response to interferon treatment and peripheral blood lymphocyte subpopulations in children with chronic hepatitis B.
Autorzy:
Pieniążek
Wojciech,
Mazur
Bogdan,
Karczewska
Krystyna,
Kasner
Jacek,
Porębska
Jolanta
Źródło:
Pediatr. Pol. 2002: 77 (6) s.501-507, il., bibliogr. 27 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,294
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
immunologia
farmacja
gastroenterologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 2-5 r.ż.
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Celem pracy była analiza porównawcza populacji limfocytów krwi obwodowej u dzieci z przewlekłym zapaleniem wątroby typu B, które odpowiedziały lub nie na leczenie interferonem. Badaniem objęto 31 pacjentów z p.z.w. B w wieku 2-16 lat (śr. 5,9 r.ż.), w tym 13, którzy odpowiedzieli pozytywnie na leczenie interferonwm (grupa 1) i 18, którzy nie zareagowali na leczenie (grupa 0). Przed wlączeniem do badań u wszystkich pacjentów wykonano oznaczenie składu odsetkowego i liczby limfocytów B, T, NK, CD4+, CD8+ i aktywowanych limfocytów T we krwi obwodowej metodą cytometrii przepływowej z użyciem przeciwciał monoklonalnych. Wyniki uzyskane u pacjentów z obu grup porównano względem norm dla wieku. Nie stwierdzono istotnych statystycznie różnic w składzie odsetkowym limfocytów u pacjentów z obu badanych grup. Porównując bezwzględną liczbę limfocytów w obrębie poszczególnych populacji stwierdzono istotnie wyższe wartości komórek CD8+ w grupie 0. Wnioski: 1. U pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na leczenie interferonem przed rozpoczęciem leczenia stwierdzono znamiennie wyższą liczbę limfocytów CD 8+ we krwi obwodowej. 2. Obserwowane nieznamienne różnice w liczbie limfocytów B, T, NK i aktywowanych limfocytów T wymagają przeprowadzenia porównań wśród większej liczby pacjentów.
Streszczenie angielskie:
Cellular immune reactions take part in the suppression of HBV replication in the chronically infected. This observation gives rise to the question whether the immune status of the patients influence the final outcome of interferon treatment. Aim: The aim of this study was a comparative analysis of selected populations of peripheral blood lymphocytes in children with chronic hepatitis B who responded or not to interferon therapy. The study involved 31 patients aged 2-16 years: 13 responders (group 1) and 18 non-responders (group 0). Before starting interferon administration, B, T, NK, CD4+, CD8+ and activated T lymphocytes in peripheral blood were estimated by flow cytometry in every patient. Results in both groups were compared in relation to normal ranges. Results: Percentage values were not significantly different in both groups. A comparison of absolute counts revealed a significantly higher number of CD8+ lymphocytes in group 0. Conclusions: 1. Significantly higher pre-treatment values of peripheral blood CD8+ lymphocytes were observed in non-responders to interferon therapy; 2. Other insignificant differences concerning B, T, NK and activated T lymphocytes need further estimations on a larger population.
558/1942
Tytuł oryginału:
Leczenie przeciwkrzepliwe u chorych ze sztucznymi zastawkami serca. Co każdy lekarz pierwszego kontaktu powinien wiedzieć.
Autorzy:
Katarzyński
Sławomir,
Paluszkiewicz
Lech,
Cieśliński
Andrzej
Źródło:
Med. Dypl. 2002: 11 (4) s.221-222, 224, 226-230, tab., bibliogr. 10 poz.
Sygnatura GBL:
312,978
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
559/1942
Tytuł oryginału:
Skuteczność hialuronidazy w redukcji mętów w ciele szklistym - doniesienie wstępne.
Tytuł angielski:
Efficacy of hyaluronidaze in reducing vitreous opacites - preliminary report.
Autorzy:
Puchalska-Niedbał
Lidia,
Millo
B.
Źródło:
Klin. Oczna 2002: 104 (2) s.135-137, il., bibliogr. 6 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,280
Hasła klasyfikacyjne GBL:
okulistyka
farmacja
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli = 65 r.ż.
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
The aim of the work: the assesment of hyaluronidase as reducer of floaters in vitreus body. We present one patient with the floaters in vitreus body treated by subconjunctival injection with hyaluronidase. Research work was carried out on a rabbit, which had been given 10 subconjunctival injections of hyaluronidaze. After treatment we noted subjective and local improvement. By using biochemical tests we proved, that subconjunctival hyaluronidaze application is a good way, to obtainan effect in the vitreous.
560/1942
Tytuł oryginału:
Corticotropin-releasing hormone affects cytokine production in human HaCaT keratinocytes.
Autorzy:
Zbytek
Błażej,
Myśliwski
Andrzej,
Słomiński
Andrzej,
Wortsman
Jacobo,
Wei
Edward T.,
Myśliwska
Jolanta
Źródło:
Life Sci. 2002: 70 (9) s.1013-1021, il., bibliogr. 31 poz.
Sygnatura GBL:
304,948
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
CRH cutaneous expression is significantly enhanced after exposure to various stimuli (Physiol Rev 2000,80;979-1020). We evaluated the effect of CRH on cytokine production in HaCaT keratinocytes, a cell line shown to express CRH receptors coupled to cAMP activation and calcium-dependent transmission pathways. It is demonstrated for the first time that exogenously added CRH stimulates production of IL-6 and IL-11. It also inhibits production of IL-1beta and does not affect TNF-alpha production. Our results indicate that CRH functioh(s) during cutaneous stress may be mediated by differential effects on cytokine production.
561/1942
Tytuł oryginału:
Indomethacin protects against neurodegeneration caused by MPTP intoxication in mice.
Autorzy:
Kurkowska-Jastrzębska
I.,
Babiuch
M.,
Joniec
I.,
Przybyłkowski
A.,
Członkowski
A.,
Członkowska
A.
Źródło:
Int. Immunopharmacol. 2002: 2 (8) s.1213-1218, il., tab., bibliogr. 12 poz.
Sygnatura GBL:
313,577
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
toksykologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
Streszczenie angielskie:
The anti-inflammatory agents are postulated to be effective in treating neurodegenerative disorders. In this study, we showed that indomethacin (IND) in the dose of 1 mg/kg protected neurons against toxic damage caused by 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) in mice model of Parkinson's diseases. IND also diminished microglial activation and lymphocytic infiltration in the injured areas. These observations suggest that anti-inflammatory properties of IND may play a role in the neuron's protection in this model. However, diminished inflammatory reaction may be secondary to less neuronal damage.
562/1942
Tytuł oryginału:
The mechanism of the hemolytic activity of polyene antibiotics.
Autorzy:
Knopik-Skrocka
Agnieszka,
Bielawski
Józef
Źródło:
Cell. Mol. Biol. Lett. 2002: 7 (1) s.31-48, il., tab., bibliogr. 49 poz.
Sygnatura GBL:
306,513
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie angielskie:
The kinetics of the filipin-, amphotericin B- and nystatin-induced hemolysis of human erythrocytes were investigated. Filipin-induced hemolysis is of the damage type. It is an all-or-none process, partly inhibited by Ca2+ or Ba2+ abut not bay Mg2+, Na+ or SO42-. The hemolytic activity of filipin is explained by the formation of large aggregates within the erythrocyte membrane in the form of large perforations, permeable to substances of low molecular weight as well as to macromolecules, including hemoglobin. In isotonic KCl solution, both amphotericin B and nystatin, at low concentrations, form smaller aggregates within the membranes. As a result, the permeabiality of teh membranes to KCl increases and hemolysis occurs. However, the kinetics of the hemolysis induced by the two polyenes is complex. The process shows some features of the permeability type and some of the damage type. It is suggested that amphotericin B and nystatin may simultaneously form a number of transport systems, differing in their molecular organisation and hemolytic activity. Their participation in erythrocyte membrane permeability can be modified by small changes in membrane organisation and the chemical composition of the incubation medium. In isotonic solutions of divalent cation chlorides, and at higher antibiotic concentration, additional aggregates, allowing divalnt cations to permeate, appear. These structures do not permit SAO42- to permeate.
563/1942
Tytuł oryginału:
Electric current density imaging of tablet dissolution.
Autorzy:
Mikac
Ursa,
Demsar
Alojz,
Sersa
Igor,
Demsar
Franci
Źródło:
Cell. Mol. Biol. Lett. 2002: 7 (1) s.136-138, il., bibliogr. 3 poz. - Międzynarodowa konferencja pt. Nauki przyrodnicze 2001 Gozd Martuljek 22-26.09. 2001
Sygnatura GBL:
306,513
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
komunikat
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
The Electric current density imaging technque (CDI) was used to monitor the dissolution of and ion migration from tablets of different acids in agar-agar gel. Conventional MRI cannot monitor these processes, since it can only show changes in the size of the tablet during the dissolving process. CDI traces the dissolfed ions thanks to changes in conductivity.
564/1942
Tytuł oryginału:
Quantification of the MR images of hydrogels by NMR relaxation measurements.
Autorzy:
Sepe
Ana,
Baumgartner
Sasa,
Kristl
Julijana,
Lahajnar
Gojmir,
Jarh
Orest
Źródło:
Cell. Mol. Biol. Lett. 2002: 7 (1) s.154-156, il., bibliogr. 3 poz. - Międzynarodowa konferencja pt. Nauki przyrodnicze 2001 Gozd Martuljek 22-26.09. 2001
Sygnatura GBL:
306,513
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
radiologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
komunikat
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
Layers of hydrogael respresent a diffusional barrier that retards the process of drug release. For better prediction of drug release, a method for evaluating the polymer concentration profile was developed.
565/1942
Tytuł oryginału:
Ocena wartości prognostycznej antygenów P53, BCL-2 i syndekanu-1 w raku krtani oraz ich przydatności w charakterystyce odpowiedzi pierwotnych hodowli komórkowych raka krtani na cis-platynę : rozprawa habilitacyjna
Autorzy:
Klatka
Janusz; Akademia Medyczna Klinika Otolaryngologii w Lublinie
Źródło:
- Lublin, AM 2002, 154, [2] s. : il., tab., bibliogr. 331 poz., 25 cm.
Sygnatura GBL:
735,288
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
onkologia
otorynolaryngologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doświadczalna
rozprawa habilitacyjna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
in vitro
566/1942
Tytuł oryginału:
Firmy farmaceutyczne - medycyna akademicka. Małżeństwo z rozsądku i z zasadami?
Tytuł angielski:
Pharmaceutical companies and academic medicine.
Autorzy:
Ceremużyński
Leszek
Opracowanie edytorskie:
Kornacewicz-Jach Zdzisława (koment.), Tendera Michał (koment.), Torbicki Adam (koment.).
Źródło:
Kardiol. Pol. 2002: 57 (7) s.59-62
Sygnatura GBL:
313,397
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
informator
567/1942
Tytuł oryginału:
Pokrzywka i obrzęk naczynioruchowy jako następstwo idiosynkrazji na leki.
Tytuł angielski:
Urticaria and angioedema due to drug idiosyncrasy.
Autorzy:
Rudzki
Edward
Źródło:
Prz. Dermatol. 2002: 89 (4) s.249-254, il., bibliogr. 25 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,248
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
toksykologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W pracy omówiono następujące problemy: 1. mechanizm i klinikę astmy aspirynowej, 2. mechanizm i klinikę pokrzywki aspirynowej, 3. mechanizm i klinikę obrzęków naczynioruchowych wywołanych przez inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE), 4. podstawowe informacje o kaszlu wywołanym przez inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE).
Streszczenie angielskie:
In this paper the following problems are presented: 1. mechanism and clinical features of aspirin-induced asthma, 2. mechanism and clinical features of aspirin-induced urticaria, 3. mechanism and clinical features of angioedema due to angiotensin-converting enzyme inhibitors, 4. basic features of cough due to angiotensin-converting enzyme inhibitors.
568/1942
Tytuł oryginału:
Zastosowanie toksyny botulinowej w dermatologii.
Tytuł angielski:
Boutulinum toxin in dermatology.
Autorzy:
Placek
Waldemar
Źródło:
Prz. Dermatol. 2002: 89 (4) s.257-262, il., bibliogr. 16 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,248
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
dermatologia i wenerologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Toksyna botulinowa jest neurotoksyną produkowaną przez pałeczkę jadu kiełbasianego. W dermatologii estetycznej jest stosowana do wygładzania zmarszczek mimicznych twarzy techniką porażenia mięśni odpowiedzialnych za ruch mimiczny powodujący powstanie odpowiednich zmarszczek. W leczeniu nadmiernej potliwości stosuje się wstrzykiwanie do skóry pach i dłoni preparatu toksyny, powodując porażenie gruczołów ekrynowych poprzez zablokowanie receptorów cholinergicznych. Efekt terapeutyczny rozpoczyna się po 3-5 dniach i trwa 5-9 miesięcy. Najczęściej obserwowane powikłania to opadanie i wywinięcie powiek, podwójne widzenie, zasinienie i krwiak w miejscu wkłucia. Objawy te są przemijające i ustępują po kilku dniach, najpóźniej tygodniach.
Streszczenie angielskie:
Botulin toxin is a neurotoxin secreted by the bacterium Clostridium botulinum. In cosmetic dermatology is used as lessening facial lines and wrinkles by focal muscle relaxation. In the treatment of hyperhydrosis and excessive sweating botulin toxin is injected to axillar and palmar skin to block cholinergic receptors of eccrine sweat glands. Therapeutic effect begines after 3-5 days and lasts for 5-9 months. The most common complications include: ptosis, diplopia, bruising, hematoma or headeaches. These side effects are temporary and disappeare after some days or weeks.
569/1942
Tytuł oryginału:
Hydroksykwasy, ich rola i zastosowanie w dermatologii i kosmetyce lekarskiej.
Tytuł angielski:
Hydroxyacids, the role and use in dermatology and cosmetology.
Autorzy:
Broniarczyk-Dyła
Grażyna
Źródło:
Prz. Dermatol. 2002: 89 (4) s.265-272, il., bibliogr. 47 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,248
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
dermatologia i wenerologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W pracy przedstawiono grupę związków chemicznych, zwanych hydroksykwasami (HAs), omawiając jej przedstawiciweli tj. alfa-hydroksykwasy, zwane inaczej kwasami owocowymi (AHAs), beta-hydroksykwasy i nową generację - wielohydroksykwasy (PHAs). Związki te wpływają na naskórek, skórę właściwą i mieszki włosowe. Podano ich budowę chemiczną, mechanizmy działania oraz możliwości zastosowania w leczeniu wielu chorób skóry i kosmetyce lekarskiej. Omówiono również peeling chemiczny z zastosowaniem kwasu glikolowego, wskazania do jego wykonania, ewentualne powikłania i postępowanie po jego zakończeniu.
Streszczenie angielskie:
The article presents the group of chemical substances -hydroxyacids (HAs) and discusses the usefulness of their different representatives: alpha-hydroxyacids also referred to as fruit acids (AHAs), beta-hydroxyacids and the next generation of hydroxyacids - polyhydroxyacids (PHAs). All effect epidermis, dermis and hair follicles. Their chemical structure, mechanism of action, and indications for treatment of various skin diseases and cosmetic procedures have been described. Furthermore, the article outlines the indications for chemical peels with various concentrations of glycolic acid and the most common complications of peelings.
570/1942
Tytuł oryginału:
Acute and subacute nephrotoxicity of 2-bromophenol in rats.
Autorzy:
Bruchajzer
Elżbieta,
Szymańska
Jadwiga A.,
Piotrowski
Jerzy K.
Źródło:
Toxicol. Lett. 2002: 134 (1/3) s.245-252, il., tab., bibliogr. [24] poz.
Sygnatura GBL:
306,158
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
The present report aims at providing broader information on the acute nephrotoxicity of 2-bromophenol (2-BP) (a bromobenzene (BB) metabolite), due to its action on the kidneys, after repeated administration. Investigations were performed on female rats. Following a single dose, the most pronounced changes involved: concentrations and rates of excretion of proteins in urinwe, the number of epithelial cells excreted in urine, creatinine and urea clearance and reduced gluthione in renal tissue. Immediate effects could be ascribed to both renal tubules and glomeruli, mirrored in the level of urinary proteins and intensified excretion of renal epithelial cells. Less pronounced changes of the indicator values were noted under repeated dosing of 2-BP. The results obtained in a single exposure study confirm earlier on the mild nephrotoxicity of 2-BP following exposure to high doses. However, the transition from single to repeated expopsure does not result in enhanced nephrotoxicity.
571/1942
Tytuł oryginału:
Porównanie mirtazapiny z paroksetyną w leczeniu dużej depresji.
Tytuł angielski:
Mirtazapine compared with paroxetine in major depression.
Autorzy:
Benkert
Otto,
Szegedi
Armin,
Kohnen
Ralf
Źródło:
Wiad. Psychiatr. 2002: 5 (2) s.137-145, il., tab., bibliogr. 43 poz.
Sygnatura GBL:
313,515
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
Typ dokumentu:
badanie porównawcze
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
572/1942
Tytuł oryginału:
Ocena hipolipemizującego działania fenofibratu i fluwastatyny u osób ze stabilną dusznicą bolesną.
Tytuł angielski:
Assessment of fenofibrate and fluvastatin hypolipomizing action in subjects with stable angina pectoris.
Autorzy:
Kowalski
Jan,
Petecka
Edyta,
Błaszczyk
Jan,
Marciniak
Joanna,
Kowalski
Marcin,
Błaszczyk-Suszyńska
Joanna
Źródło:
Prz. Wojsk.-Med. 2002: 44 (1) s.17-26, il., tab., bibliogr. 27 poz., sum.
Sygnatura GBL:
304,530
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Celem pracy była ocena działania hipolipemizującego fenofibratu i fluwastatyny po 30 dniach leczenia u osób ze stabilną dusznicą bolesną i hiperlipidemią mieszaną. Badaniem objęto 35 chorych (13 mężczyzn i 22 kobiety) w wieku 40-77 lat, których podzielono na dwie grupy: I - 20 chorych leczonych fluwastatyną (Lescol) w jednej dawce 40 mg/dobę, wieczorem przez 30 dni, II - 15 chorych leczonych fenofibratem w postaci zmikronizowanej - (Lipanthyl 200M) w jednej dawce 200/dobę, wieczorem przez 30 dni. Grupę odniesienia stanowiło 11 osób, w wieku 21-54 lat, klinicznie zdrowych z prawidłowym stężeniem lipidów w surowicy. Oznaczeń stężenia cholesterolu całkowitego (TC), cholesterolu LDL (LDL-C), cholesterolu HDL (HDL-C) i stężeń triglicerydów (TG) dokonywano na analizatorze biochemicznym Expres plus firmy Ciba-Corning z użyciem odczynników firmy Randox. Wykazano, że oba leki w krótkim okresie czasu (30 dni) korzystnie modyfikują lipidy surowicy osób ze stabilną dusznicą bolesną z towarzyszącą hiperlipidemią mieszaną.
Streszczenie angielskie:
The aim of the study was to assess fluvastatin and fenofibrate hypolipomizing action after 30 days of therapy in subjects with stable angina pectoris and mixed hyperlipidemia. The study comprised 35 patients (13 men and 22 women), aged 40-70 years, divided into two groups: I - 20 patients treated with fluvastin (Lescol) in a single evening dose 40 mg/24 h for 30 days; II - 15 patients treated with micronized fenofibrate (Lipanthyl 200M) in a single evening dose 200 mg/ 24 h for 30 days. The control group comprised 11 subjects, aged 21-54, clinically healthy with normal serum lipid concentration. Determinations of total chotesterol (TC), cholesterol LDL (LDL-C), cholesterol HDL (HDL-C) and triglycerides (TG) concentrations were performed with biochemical analyzer Expres plus (Ciba-Corning) with Randox reagents. Both drugs demonstrated in short time (30 days) beneficial modification of serum lipids in patients with stable angina pectoris accompanied with mixed hyperlipidemia.
573/1942
Tytuł oryginału:
Immunomodulacja zawiesiną prątka BCG jako kontynuacja leczenia powierzchownych guzów pęcherza moczowego.
Tytuł angielski:
Immunomodulation with BCG suspension as continuation of bladder surface tumours treatment.
Autorzy:
Kaczmarek
Piotr
Źródło:
Prz. Wojsk.-Med. 2002: 44 (1) s.84-87, bibliogr. 17 poz., sum.
Sygnatura GBL:
304,530
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
onkologia
urologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Immunomodulacja zawiesiną prątka BCG jest od 25 lat uznaną formą leczenia powierzchownych nowotworów pęcherza moczowego. Pomimo prowadzonych w tym temacie badań nadal mechanizm działania i związane z tym optymalne dawkowanie oraz schemat leczenia jest dyskusyjny i budzi dużo kontrowersji. Dlatego celem pracy jest zapoznanie ze współczesnymi poglądami stosowania BCG, rodzaju szczepionek, dawkowania z objawami ubocznymi stosowanej terapii i sposobów ich zminimalizowania. Własne doświadczenia powodują, że chcemy zachęcić do stosowania tej formy leczenia i prowadzenia dalszych badań dla wyjaśnienia wątpliwości jakie mogą powstać w wyniku stosowania uzupełniającego leczenia powierzchownego guza pęcherza moczowego.
Streszczenie angielskie:
Immunomodulation with BCG suspension has been a recognized method of bladder surface tumours treatment for 25 years. Despite carried out studies the mechanism of action and associated with it optimal dosage and way of treatment still remain controversial. Thus, the of this study is to present current views on BCG application, kind of vaccines, dosage as well as side-effects of the applied therapy and the way of minimizing them. Own experience lets us encourage to use this form of treatment and to carry out further investigation in order to explain any doubts that can arise as the result of application of complementary treatment of bladder surface tumour.
574/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ alfakalcydolu na zaburzenia homeostazy wapnia w erytrocytach dzieci z umiarkowaną przewlekłą niewydolnością nerek.
Tytuł angielski:
Alfacalcidol influence on calcium homeostasis in erythrocytes in children with chronic renal failure.
Autorzy:
Polak-Jonkisz
Dorota,
Zwolińska
Danuta,
Purzyc
Leszek
Źródło:
Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 12 (71) s.382-386, il., tab., bibliogr. 33 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,318
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
nefrologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Celem pracy była ocena homeostazy wapnia w erytrocytach (E-Ca) dzieci z umiarkowaną przewlekłą niewydolnością nerek (PNN) oraz ocena wpływu alfakalcydolu na wewnątrzkomórkowe stężenie wapnia, aklmoduliny (Ka), kalpainy (Kp) i aktywność Caý+ -MGý+ -ATP-azy (PMCA). Badaniami objęto 21 dzieci z PNN w wieku 6-18 lat. W zależności od stężenia iPTH chorych podzielono na 2 podgrupy: podgrupa Ia - 13 dzieci z podwyższonym stężeniem iPTH, którym włączono alfakalcydol w dawce 0,25 - 1 ćg/dobę; podgrupa Ib-8 dzieci z prawidłowymi stężeniami iPTH. Grupa kontrolna - 18 dzieci zdrowych. U dzieci poza wymienionymi parametrami oznaczano Ca, P, mocznik i kreatyninę w surowicy. Badania prowadzono w 3-miesięcznych odstępach. Stwierdzono: istotny wzrost stężenia E-Ca u dzieci z podgrup Ia przed podaniem alfakalcydolu w porównaniu z grupą II (p 0,01) oraz z chorymi z podgrupy Ib (p 0,01) z jednoczesnym obniżeniem aktywności PMCA w porównaniu z obydwiema grupami (p 0,01, p 0,05 odpowiednio); znamiennie niskie stężenie Ka u dzieci z podgrupy Ia przed leczeniem w porównaniu z grupą kontrolną (p 0,01) oraz z chorymi podgrupy Ib (p 0,01), a istotnie niższe stężenie Kp w porównaniu z pozostałymi grupami (p 0,01). U dzieci z podgrupy Ia już po 3 miesiącach leczenia stwierdzono znaczne obniżenie stężenia E-Ca (p 0,01), wzrost aktywności PMCA (p 0,01) wzrost stężenia Ka (p 0,01), zmniejszenie Kp (p 0,01). Po kolejnych 3 miesiącach nastapiło dalsze zmniejszenie stężenia E-Ca, ...
Streszczenie angielskie:
In chronic renal failure (CRF) patient's hipocalemia results from interactions between several factors, parathormon (PTH)-resistance of osteocytes, the decrease of renal calcitrol biosynthesis, hyperphosphatemia, decreased intestinal Ca resorption. The PMCA (plasma membrane Ca-transporting adenosine triphosphatase (ATP-ase) of human erythrocytes has been demonstrated to be a suitable mode for investigation of the mechanism of action of drugs on an integral membrane protein. The aim of study was to estimate the influence of alfacalcidol on calcium homeostasis in erythocytes (E-Ca) children with CRF treated conservatively. The study group consisted of 21 children with CRF, 6-18 years on conservative treatment and 18 healthy children age-matched-control group. Taking into account PTH serum levels, children from group I were divided into: Ia - subgroup with higher PTH serum level and subgroup Ib-with normal levels of serum PTH. Alfacalcidol in dose 0.25 - 1.0 ćg/d was administered during 6 months because of high serum levels of PTH and distrubances in Ca-P metabolism. Methods: in all patients following parameters were determined: intact PTH, urea, creatinine, inorganic phosphorus, cystosolic Caý+ (Caý+), calmodulin (Ka), calpain (Kp), Caý+-transporting ATP-ase (PMCA) before and after vit. D3 supplementation. PMCA activity was determined by measurments of in-organic phosphate produciton. Significantly elevated E-Ca levels were observed in children before alfacalcidol ...
575/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ stężeń podprogowych amikacyny na hydrofobowość powierzchni pałeczek Escherichia coli izolowanych od dzieci z zakażeniami układu moczowego.
Tytuł angielski:
The influence of subinhibitory concentrations of amikacin on the surface hydrophobicity of Escherichia coli isolated from urinary tract infections in children.
Autorzy:
Wojnicz
Dorota,
Cisowska
Agnieszka,
Jankowski
Stanisław,
Doroszkiewicz
Włodzimierz
Źródło:
Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 12 (71) s.387-390, il., tab., bibliogr. 18 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,318
Hasła klasyfikacyjne GBL:
urologia
mikrobiologia
farmacja
pediatria
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie polskie:
Celem pracy było zbadanie in vitro wpływu dawek podprogowych amikacyny (1/2, 1/4, 1/8, 1/16 i 1/32 MIC) na hydrofobowość powierzchni pałeczek Escherichia coli. Hydrofobowość określono na podstawie ich zdolności do agregacji w określonym stężeniu siarczanu amonu (metoda SAT - salt aggregation test) oraz adhezji do heksadekanu (metoda BATH - bacterial adherence to hydrocarbon). Wszystkie testowane stężenia podprogowe amikacyny obniżały adhezję komórek bakteryjnych do fazy wodorowęglowej. Najbardziej efektywne działanie wykazywało stężenie 1/2 MIC antybiotyku, które powodowało, że tylko 10,1 - 29,2 proc. komórek badanych szczepów uległo związaniu z heksadekanem. Niewielkie zmiany w adhezji bakterii wykazano w przypadku 1/32 MIC amikacyny (79,9 - 98,7 proc.). Wyniki uzyskane w metodzie SAT nie zawsze pokrywały się z rezultatami otrzymanymi w metodzie BATH.
Streszczenie angielskie:
THe purpose of the present study was to investigate in vitro influence of subinhibitory doses of amikacin (1/2, 1/4, 1/8, 1/16 and 1/32 of the MIC) on the surface hydrophobicity of seven Escherichia coli strains. Hydrophobicity of the tested strains was evaluated by the salt aggregation test (SAT) of ammonium sulphate and by the mthod of bacterial adhesion to hexadecane (BATH - Bacterial Adherence To Hydrocarbon). Amikacin at the tested subinhibitory concentrations decrease the adhesion of all studied strains. our results showed that 1/2 of teh MIC were the most effective in inhibition of adhesion of all strains. Hydrophobicity of the treated bacteria was decreased to 10.1 p.c. - 29.2 p.c. depending on the strain. Amikacin at 1/32 of the MIC practically did not affect bacterial hydrophobic properties. The results in the SAT test has not always correlated with the inhibition of cell surface hydrophobicity in the BATH method.
576/1942
Tytuł oryginału:
Statyny w zaburzeniach lipidowych u chorych z zespołem nerczycowym leczonych cyklosporyną A.
Tytuł angielski:
Statins in lipid abnormalities in patients with nephrotic syndrome treated with Cyclosporin A.
Autorzy:
Ogarek
Iwona,
Sancewicz-Pach
Krystyna,
Wierzchowska-Słowiaczek
Ewa,
Wilkosz
Katarzyna,
Kwinta-Rybicka
Joanna,
Stec
Zofia,
Pogan
Anna
Źródło:
Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 12 (71) s.417-419, tab., bibliogr. 13 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,318
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
nefrologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 2-5 r.ż.
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Hiperlipidemia w zespole nerczycowym stanowi czynnik ryzyka postępu szkliwienia kłębuszków nerkowych oraz rozwoju miażdżycy. Celem pracy była ocena wpływu statyn na stężenie lipidów u dzieci ze steroidoopornym zespołem nerczycowym i przewlekłą hipercholesterolemią leczonych cyklosporyną A (CsA). Badaniem objęto 20 dzieci w wieku 3,5 - 14,5 lat (śr. 8,3 ń 3,5 lat). Statyny podawano w jednej dawce wieczornej. Średnie stężenie cholesterolu całkowitego, frakcji LDL i trójglicerydów, wynoszące na początku leczenia 14,6 ń 6,6 mmol/l, 10,2 ń 1,6 mmol/l i 6,4 ń 3,5 mmol/l, uległo obniżeniu odpowiednio o 23,38 i 38 proc. po miesiącu terapii (p 0,01). Po zakończeniu leczenia średnie stężenie cholesterolu, LDL i trójglicerdów zmniejszyło się do 8,4 ń 4,1 mmol/l, 4,9 ń 2,2 mmol/l i 3,6 ń 2,4 mmol/l (p 0.01). Stężenie białka całkowitego i białkomocz nie uległy zmianie po miesiącu terapii, natomiast stężenie białka wzrosło o 10 proc., a białkomocz zmalał o 42 proc. po zakończeniu leczenia (p 0.01). W badanej grupie nie obserwowano istotnych klinicznych i biochemicznych skutków ubocznych stosowanego leczenia. Remisję całkowitą uzyskano u 11 z 20 chorych. Leczenia statynami powoduje obniżenie stężenia cholesterolu całkowitego, frakcji LDL i trójglicerydów u dzieci ze steroidoopornym zespołem nerczycowym. Równoczesne stosowanie CsA i statyn u chorych z utrzymującą się hiperlipidemią jest stosunkowo bezpieczne i może ułatwić uzyskanie remisji.
Streszczenie angielskie:
Hyperlipidemia in nephrotic syndrome is a risk factor contributing to the progression of focal glomerulosclerosis as well as atherosclerosis. The aim of this study was to evaluate the effect of statins on lipids level in children with steroid-resistant nephrotic syndrome and persistent hypercholesterolaemia treated with Cyclosporin A. Twenty children aged 3.5 - 14.5 (mean 8.3 ń 3.5 years) were studied. All patients were treated with statins at a single daily (evening) dose Mean cholesterol, LDL and trigliceride concentration at baseline were 14.6 ń 6.6 mmol/l and 6.4 ń 3.5 mmol/l and decreased by 23 p.c., 38 and 39 p.c. respectively after one month of treatment (p 0.01). After discontinuation of therapy, mean cholesterol, LDL and trigliceride concentrations decreased to 8.4 ń 4.1 mmol/l, 4.9 ń 2.2 mmol/l and to 3.6 ń 2.4 mmol/l respectively (p 0.01). Serum protein and proteinuria remained unchanged after one month of therapy, but serum protein increased by 10 p.c. and protienuria decreased by 42 p.c. after treatment (p 0.01). The drug was well tolerated with no clinical and essential biochemical side effects. Eleven of the twenty patients developed complete remission. Statins are effective at lowering total cholesterol, LDL and triglyceride levels. CsA and statins treatment in patients with steroid-resistant NS and persistent hyperlipidaemia appears to be relatively safe and could facilitate induction of remission; effectiveness oflong-term therapy still needs to be evaluated.
577/1942
Tytuł oryginału:
Leczenie osteoporozy.
Tytuł angielski:
Management of osteoporosis.
Autorzy:
Czerwiński
Edward,
Sawiec
Anna,
Działak
Piotr,
Kołacz
Magdalena
Źródło:
Ortop. Traumatol. Rehabil. 2002: 4 (2) s.191-199, tab., bibliogr. 61 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,531
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
traumatologia i ortopedia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Podstawowym celem w leczeniu osteoporozy jest zapobieganie złamaniom. W ostatnich latach można zaobserwować intensywny rozwój badań nad lekami w osteoporozie. W pracy przedstawiono zasady leczenia osteoporozy opracowane na podstawie dostępnej literatury. Szczegółowo zostały omówiwone leki, które są dopuszczone do obrotu na terenie Polski.
Streszczenie angielskie:
The fundamental goal in the treatment of osteoporosis is to prevent fractures. In recent yaers there has been intensive research on pharmaceutical agents that can be used to treat osteoporosis. This article prsesents the general principles for treating osteoporosis, developed on the basis of the available literature. Those drugs which have been approved for prescription in Poland are discussed in particular detail.
578/1942
Tytuł oryginału:
Toksyna botulinowa typu A w terapii dynamicznego końskostopia u dzieci z porażeniem mózgowym.
Tytuł angielski:
Botulin toxin A in the treatment of dynamic equinovarus foot in cerebral palsied children.
Autorzy:
Kalinowski
Zbigniew,
Bonikowski
Marcin
Źródło:
Ortop. Traumatol. Rehabil. 2002: 4 (2) s.209-217, il., tab., bibliogr. 26 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,531
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 2-5 r.ż.
dzieci 6-12 r.ż.
Streszczenie polskie:
Wstęp. Przykurcz mięśnia trójgłowego łydki występuje u zdecydowanej większości dzieci z porażeniem mózgowym, zwłaszcza z diplegią i hemiplegią spastyczną. Celem badań była próba oceny skuteczności preparatu TB-A w leczeniu przykurczów mięśnia trójgłowego łydki i związanego z tym stanem zaburzenia dynamicznej pozycji stopy u dzieci z porażeniem mózgowym. Materiał i metoda. Terapię toksyną botulinową typu A (TB-A) prowadzono u 35 dzieci z porażeniem mózgowym, z powodu dynamicznego przykurczu mięśnia trójgłowego łydki i końskostopia. Wiek dzieci (19 z diplegią i 16 z hemiplegią) wynosił od 2 do 11 lat (średnia wieku 4,6 lat). Przykurcze te były oporne na leczenie zachowawcze. Pomiary goniometryczne ruchomości biernej i ocenę dynamicznej pozycji stawów skokowych wykonywano przed oraz w 2, 6 i 12-13 tygodniu po podaniu TB-A do 54 mięśni brzuchatych łydki. Wyniki. Wysoki efekt terapeutyczny, tj. zniesienie dynamicznego końskostopia, stwierdzono w 47 i 49 (68-72 proc.) stawach skokowych po 2 tygodniu oraz w 19 (35 proc.) stawach po 12 tygodniu podawania leku; umiarkowany efekt uzyskano, odpowiednio, w 12 (22 proc.), 8 (15 proc.) i 14 (26 proc.) stawach skokowych. Wyniki badań były statystycznie znamienne. U niektórych dzieci efekt utrzymywał się do 16 i 20 tygodnia. Brak zmian dynamicznej pozycji stopy obserwowano w 5 (9 proc.) stawach po 2 tygodniach i w 7 (13 proc.) stawach po 6 i 12 tygodniach po iniekcji TB-A. Nawrót końskostopia nastąpił w 14 (26 proc.) stawach. TB-A ...
Streszczenie angielskie:
Background. Contracture of the triceps in the calf occurs in most CP children especially those with diplegia and spastic hemiplegia. The purpose of our research was to evaluate the effective of TB-A in the treatment of these contractures and the associated disturbances of the dynamic position of the foot in CP children. Material and methods. Thirty five CP children (19 with diplegia and 16 with hemiplegia) received botulinum toxin A (TBX-A-Dysport) for the dynamic contracture of the triceps surae mescle and secondary equinovarus foot deformity. Theses children ranged in age from 2-11 years (mean 4.6). Previous conservative treatment had failed to alleviate these conditions. Goniometric measurements of the passive range of motion and the evaluation of dynamic equinovarus foot were performed prior to injection of BTX-A to 54 gastrocnemius muscles, and again at 2, 6 and 12 weeks post injection. Results. The results showed high effectiveness for TBX-A, e.g. marked reduction in equinovarity in 47 and 49 ankle joints (68 p.c. - 78 p.c.) at 2 and 6 weeks respectively, and in 19 joints (35 p.c.) at 12 weeks post-treatment, and moderate reduction in 12 (22 p.c.), 8 (15 p.c.) and 14 (26 p.c.) joints respectively. These improvements were statistically significant. In some children the positive effect was present up to 16 and 20 weeks post injection. No change was found on follow-up in 5 ankle joints (9 p.c.) at 2 weeks and in7 (13 p.c.) at 6 and 12 weeks. Reversion to baseline ...
579/1942
Tytuł oryginału:
Psychologiczne aspekty opieki farmaceutycznej nad osobami z dysfunkcją fizyczną i psychiczną.
Autorzy:
Klasik
Adam
Źródło:
Ann. Acad. Med. Siles. 2002 supl. 42: Znane i nieznane aspekty opieki farmaceutycznej w aptece s.31-37, bibliogr. [9] poz. - Konferencja naukowa pt. Opieka farmaceutyczna nad pacjentem szczególnej troski Sosnowiec - Racibórz 22-23.02. 2002
Sygnatura GBL:
313,709
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
580/1942
Tytuł oryginału:
Psychologiczne aspekty farmakoterapii.
Autorzy:
Trzcieniecka-Green
Anna
Źródło:
Ann. Acad. Med. Siles. 2002 supl. 42: Znane i nieznane aspekty opieki farmaceutycznej w aptece s.39-43, bibliogr. 4 poz. - Konferencja naukowa pt. Opieka farmaceutyczna nad pacjentem szczególnej troski Sosnowiec - Racibórz 22-23.02. 2002
Sygnatura GBL:
313,709
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
581/1942
Tytuł oryginału:
Osoba z uszkodzonym słuchem w aptece.
Autorzy:
Szczepankowski
Bogdan
Źródło:
Ann. Acad. Med. Siles. 2002 supl. 42: Znane i nieznane aspekty opieki farmaceutycznej w aptece s.45-50 - Konferencja naukowa pt. Opieka farmaceutyczna nad pacjentem szczególnej troski Sosnowiec - Racibórz 22-23.02. 2002
Sygnatura GBL:
313,709
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
otorynolaryngologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca przeglądowa
582/1942
Tytuł oryginału:
Troska o pacjenta w codziennej pracy farmaceuty.
Autorzy:
Butyńska
Ewa
Źródło:
Ann. Acad. Med. Siles. 2002 supl. 42: Znane i nieznane aspekty opieki farmaceutycznej w aptece s.63-68, bibliogr. 9 poz. - Konferencja naukowa pt. Opieka farmaceutyczna nad pacjentem szczególnej troski Sosnowiec - Racibórz 22-23.02. 2002
Sygnatura GBL:
313,709
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
583/1942
Tytuł oryginału:
Pacjenci aptek znajdujący się w trudnych warunkach bytowych.
Autorzy:
Blacha
Ewa,
Klementys
Kazimiera,
Klima
Piotr
Źródło:
Ann. Acad. Med. Siles. 2002 supl. 42: Znane i nieznane aspekty opieki farmaceutycznej w aptece s.69-72, bibliogr. [7] poz. - Konferencja naukowa pt. Opieka farmaceutyczna nad pacjentem szczególnej troski Sosnowiec - Racibórz 22-23.02. 2002
Sygnatura GBL:
313,709
Hasła klasyfikacyjne GBL:
ekonomika
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
584/1942
Tytuł oryginału:
Opieka farmaceutyczna a problemy niesprawności wśród osób starszych.
Autorzy:
Blacha
Ewa,
Klementys
Kazimiera,
Klamińska
Ewa
Źródło:
Ann. Acad. Med. Siles. 2002 supl. 42: Znane i nieznane aspekty opieki farmaceutycznej w aptece s.73-76, bibliogr. [6] poz. - Konferencja naukowa pt. Opieka farmaceutyczna nad pacjentem szczególnej troski Sosnowiec - Racibórz 22-23.02. 2002
Sygnatura GBL:
313,709
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
585/1942
Tytuł oryginału:
Potrzeby chorych cierpiących i w okresie terminalnym w aspekcie opieki farmaceutycznej.
Autorzy:
Pyszkowska
Jadwiga
Źródło:
Ann. Acad. Med. Siles. 2002 supl. 42: Znane i nieznane aspekty opieki farmaceutycznej w aptece s.77-80 - Konferencja naukowa pt. Opieka farmaceutyczna nad pacjentem szczególnej troski Sosnowiec - Racibórz 22-23.02. 2002
Sygnatura GBL:
313,709
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca przeglądowa
586/1942
Tytuł oryginału:
Filozoficzne aspekty ingerencji farmaceutycznych w aptece.
Autorzy:
Masiakowski
Jerzy
Źródło:
Ann. Acad. Med. Siles. 2002 supl. 42: Znane i nieznane aspekty opieki farmaceutycznej w aptece s.89-97, bibliogr. [11] poz. - Konferencja naukowa pt. Opieka farmaceutyczna nad pacjentem szczególnej troski Sosnowiec - Racibórz 22-23.02. 2002
Sygnatura GBL:
313,709
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
587/1942
Tytuł oryginału:
Aptekarz bez barier...
Autorzy:
Bułaś
Lucyna
Źródło:
Ann. Acad. Med. Siles. 2002 supl. 42: Znane i nieznane aspekty opieki farmaceutycznej w aptece s.99-106, bibliogr. 6 poz. - Konferencja naukowa pt. Opieka farmaceutyczna nad pacjentem szczególnej troski Sosnowiec - Racibórz 22-23.02. 2002
Sygnatura GBL:
313,709
Hasła klasyfikacyjne GBL:
organizacja ochrony zdrowia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
588/1942
Tytuł oryginału:
Obsługa pacjentów niepełnosprawnych w aptekach.
Autorzy:
Stępień
Bożena
Źródło:
Ann. Acad. Med. Siles. 2002 supl. 42: Znane i nieznane aspekty opieki farmaceutycznej w aptece s.107-112, bibliogr. 5 poz. - Konferencja naukowa pt. Opieka farmaceutyczna nad pacjentem szczególnej troski Sosnowiec - Racibórz 22-23.02. 2002
Sygnatura GBL:
313,709
Hasła klasyfikacyjne GBL:
organizacja ochrony zdrowia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
589/1942
Tytuł oryginału:
Psychospołeczne aspekty jakości wyrobu (usługi, produktu) w branży farmaceutycznej.
Autorzy:
Bugdol
Marek
Źródło:
Ann. Acad. Med. Siles. 2002 supl. 42: Znane i nieznane aspekty opieki farmaceutycznej w aptece s.113-119, bibliogr. 6 poz. - Konferencja naukowa pt. Opieka farmaceutyczna nad pacjentem szczególnej troski Sosnowiec - Racibórz 22-23.02. 2002
Sygnatura GBL:
313,709
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
590/1942
Tytuł oryginału:
Apteka bliższa niepełnosprawnym.
Autorzy:
Foryś
Dariusz
Źródło:
Ann. Acad. Med. Siles. 2002 supl. 42: Znane i nieznane aspekty opieki farmaceutycznej w aptece s.121-124, tab., bibliogr. 3 poz. - Konferencja naukowa pt. Opieka farmaceutyczna nad pacjentem szczególnej troski Sosnowiec - Racibórz 22-23.02. 2002
Sygnatura GBL:
313,709
Hasła klasyfikacyjne GBL:
prawo
farmacja
organizacja ochrony zdrowia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
591/1942
Tytuł oryginału:
Zastosowanie kleju skórnego w zaopatrywaniu ran po zabiegach laparoskopowych.
Tytuł angielski:
Application of skin glue in wound repair after laparoscopy.
Autorzy:
Szyłło
Krzysztof,
Włodarczyk
Bogumił,
Krekora
Michał,
Lewy
Jarosław,
Oszukowski
Przemysław,
Wilczyński
Jan
Źródło:
Ginekol. Pol. 2002: 73 (6) s.567-570, tab., bibliogr. 11 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,184
Hasła klasyfikacyjne GBL:
chirurgia
farmacja
ginekologia i położnictwo
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Celem pracy była ocena przydatności miejscowego kleju do skóry - Dermabond w zaopatrywaniu ran po zabiegach laparoskopowych. Oceniano miejscowe reakcje tkankowe, sposób gojenia, efekt kosmetyczny. Autorzy sugerują wysoką przydatność preparatu Dermabond w przytrzymywaniu zbliżonych brzegów ran oraz prawidłowym gojeniu.
Streszczenie angielskie:
The aim of the study was to evaluate the usefulenss of skin glue - Dermabond in wound repair after laparoscopy intervention. It is a new adhesive with the physical properties that differ from other cyanoacrylate adhesives and give a significantly greater tensile strength. It was proved to have similar cosmetic results in the repair of lacerations and incisions when compared with those closed with monofilament sutures. Octylcyanoacrylate tissue adhesive has been approved for clinical use by the Health Protection Branch of Health Canada and has been approved for clincial trials by the U.S. Food and Drug Administration. The study was conducted on thirty women with use of skin glue in wound closure after laparoscopy. Thirty-five patietns served as controls whose skin was closed with a monofilament suture by standard sterile techniques. We estimated local tissue reaction, way of lealing and cosmetic results. There was no difference in healing found in this study between the two examined groups. The only significant correlation outcome measures was in a very good cosmetic effect in the group where skin glue (p = 0.0231) was applied. The authors suggesthigh usefulness of Dermabond glue in good wound closure and correct healing.
592/1942
Tytuł oryginału:
Effect of exogenous pulmonary surfactant preparations on the structure of pulmonary alveoli in newborn rats.
Autorzy:
Żurawski
Jakub,
Wąsowicz
Marcin,
Marszałek
Andrzej,
Florek
Ewa,
Biczysko
Wiesława
Źródło:
Folia Histochem. Cytobiol. 2002: 40 (3) s.285-295, il., bibliogr. 40 poz.
Sygnatura GBL:
304,846
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
Treatment of pre-term newborns with exogenous surfactant preparation is a well established part of the therapy for respiratory distress syndrome of the newborns (RDS). Since the introduction of surfactant into clinical practice in 1980, hundreds of studies have been published describing beneficial effects of such treatment. There is only limited number of morphological publications reporting adverse effects of surfactant administration. The aim of the present study is to describe morphological changes in the lung after surfactant administration to healthy newborn rats. Two types of surfactant were used: Exosurf (Glaxo Wellcome, England) and Survanta (Abbott Laboratories, USA). Surfactant preparation were given intratracheally in single dose (bolus) (100 mg of lipids per kg b.w.). Animals from control group received 0.9 p.c. saline in equivalent volume. Lung specimens were taken 15, 20, 25 and 30 minutes after drug administration and evaluated by light and electron microscopy. There was no damage in lungs from the control group. Tissue specimens from the Exosurf group revealed severe pathological changes: foci of atelectasis, frank edema in the parenchyma, focal disruption of air-blood barrier, hemorrhages in many alveoli, surfactant particles in man alveolar capillaries, and strongly activated alveolar macrophages. In this group changes appeared as early as 15 min after surfactant administration and intensity of lung injury increased with time. Also, Survanta administration caused damage to the lung tissue. However, the changes were less intense and appeared later (20 - 25 minutes after Survanta treatment). In conclusion, the presented morphological findings proved that exogenous surfactant administration to healthy rat nevborns caused lung damage. Comparing two different surfactant preparation. Exosurf and Survanta, it was shown that the former one produced stronger and faster damage to lung alveoli than the latter one.
593/1942
Tytuł oryginału:
Układ reninowo-angiotensynowo-aldosteronowy (RAA) - wczoraj i dziś
Autorzy:
Kokot
Franciszek,
Ficek
Rafał
Źródło:
W: Postępy diagnostyki i terapii w kardiologii : materiały XXI Ogólnopolskiej Konferencji Kardiologicznej Włocławskiego Towarzystwa Naukowego - Włocławek, 2002 s.17-24, il. - 21 Ogólnopolska Konferencja Kardiologiczna Włocławskiego Towarzystwa Naukowego Włocławek 15-16.06. 2001
Sygnatura GBL:
735,339
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
594/1942
Tytuł oryginału:
Rola leków blokujących płytkowe receptory GP IIb/IIIa w leczeniu ostrych zespołów wieńcowych
Autorzy:
Bednarkiewicz
Zbigniew,
Trzos
Ewa
Źródło:
W: Postępy diagnostyki i terapii w kardiologii : materiały XXI Ogólnopolskiej Konferencji Kardiologicznej Włocławskiego Towarzystwa Naukowego - Włocławek, 2002 s.41-60, tab. - 21 Ogólnopolska Konferencja Kardiologiczna Włocławskiego Towarzystwa Naukowego Włocławek 15-16.06. 2001
Sygnatura GBL:
735,339
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
595/1942
Tytuł oryginału:
Reakcje niepożądane leków kardiologicznych
Autorzy:
Danysz
Andrzej
Źródło:
W: Postępy diagnostyki i terapii w kardiologii : materiały XXI Ogólnopolskiej Konferencji Kardiologicznej Włocławskiego Towarzystwa Naukowego - Włocławek, 2002 s.61-66 - 21 Ogólnopolska Konferencja Kardiologiczna Włocławskiego Towarzystwa Naukowego Włocławek 15-16.06. 2001
Sygnatura GBL:
735,339
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
596/1942
Tytuł oryginału:
Inhibitory wymiennika jonowego Na+/H+ w terapii choroby niedokrwiennej serca
Autorzy:
Wysocki
Henryk
Źródło:
W: Postępy diagnostyki i terapii w kardiologii : materiały XXI Ogólnopolskiej Konferencji Kardiologicznej Włocławskiego Towarzystwa Naukowego - Włocławek, 2002 s.123-129 - 21 Ogólnopolska Konferencja Kardiologiczna Włocławskiego Towarzystwa Naukowego Włocławek 15-16.06. 2001
Sygnatura GBL:
735,339
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
597/1942
Tytuł oryginału:
Zespół wydłużonego QT
Autorzy:
Rokicki
Władysław
Źródło:
W: Postępy diagnostyki i terapii w kardiologii : materiały XXI Ogólnopolskiej Konferencji Kardiologicznej Włocławskiego Towarzystwa Naukowego : aneks - Włocławek, 2002 s.211-223, il., tab. - 21 Ogólnopolska Konferencja Kardiologiczna Włocławskiego Towarzystwa Naukowego Włocławek 15-16.06. 2001
Sygnatura GBL:
735,339
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
598/1942
Tytuł oryginału:
Indeks leków: ceny leków refundowanych i wybranych leków nierefundowanych.
Źródło:
Med. Prakt. 2002 (1) supl. s.[1-160], tab.
Sygnatura GBL:
312,921
Hasła klasyfikacyjne GBL:
ekonomika
farmacja
Typ dokumentu:
informator
599/1942
Tytuł oryginału:
Synergia á2-mimetyków i kortykosteroidów - klucz do optymalizacji leczenia astmy?
Tytuł angielski:
Interaction between long-acting á2-adrenoceptor-agonists and corticosteroids - the key to improve asthma treatment?
Autorzy:
Chazan
Ryszarda
Źródło:
Terapia 2002: 10 (3) s.24, 26, 28-29, il., bibliogr. 26 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,048
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pulmonologia
immunologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Studies with long-acting á2-agonists have shown that given in coinjunction with inhaled steroids these drugs had good effect on symptoms, airflow and asthma exacerbation. It is possible that there is beneficial interaction between long acting á2 agonists and corticosteroids in their influence on some part of the inflammatory process.
600/1942
Tytuł oryginału:
Miejsce inhibitorów fosfodisterazy (PDE) w chorobach obturacyjnych.
Tytuł angielski:
The role of PDE inhibitors in obstructive diseases.
Autorzy:
Chazan
Ryszarda
Źródło:
Terapia 2002: 10 (3) s.31-35, il., tab., bibliogr. 29 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,048
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pulmonologia
immunologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
c-AMP concentrations are determined by the rates of its synthesis and breakdown. The localisation of PDE isoenzymes is an important determinant of c-AMP levels and the activation state of cells involved in asthma and COPD. PDE-4 selective inhibitors affect the effector cells and reduce their mediator release. The combined PDE4/3 inhibitors exert higher efficacy compared to PDE-4 inhibitors at cells such as mast cells, lymphocytes T. For both PDE-4 and PDE4/3 inhibitors a high potentials as an anti-inflammatory drug can be predicted.
601/1942
Tytuł oryginału:
Rola leków przeciwhistaminowych drugiej generacji w leczeniu astmy.
Tytuł angielski:
Second generation antihistamines in the treatment of asthma.
Autorzy:
Grzelewska-Rzymowska
Iwona
Źródło:
Terapia 2002: 10 (3) s.41-42, 44-46, bibliogr. 44 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,048
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
pulmonologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Atopic diseases, such as bronchial asthma, rhinitis, conjunctivitis and atopic dermatitis are due to excretion of various mediators, among which histamine to play the major role. Antihistamines, which block histamine receptors and have some other non-receptor action, are widely used in the treatment of these diseases. This article is a review of current knowledge on currently available antihistamines, their use in allergic diseases and results of clinical trials.
602/1942
Tytuł oryginału:
Znane i nieznane aspekty opieki farmaceutycznej w aptece. Opieka farmaceutyczna nad pacjentem wymagającym szczególnej troski: materiały z konferencji naukowej.
Opracowanie edytorskie:
Wilczok Tadeusz (Przedm.), Błońska-Fajfrowska Barbara (przedm.).
Źródło:
Ann. Acad. Med. Siles. 2002 supl. 42: Znane i nieznane aspekty opieki farmaceutycznej w aptece s.I-XXXII, 1-136, bibliogr. [przy ref.] - Konferencja naukowa pt. Opieka farmaceutyczna nad pacjentem szczególnej troski Sosnowiec - Racibórz 22-23.02. 2002
Sygnatura GBL:
313,709
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
organizacja ochrony zdrowia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
603/1942
Tytuł oryginału:
Wybrane aspekty opieki farmaceutycznej nad pacjentem szczególnej troski.
Autorzy:
Klementys
Kazimiera,
Klima
Piotr,
Pala
Paweł,
Klamińska
Ewa
Źródło:
Ann. Acad. Med. Siles. 2002 supl. 42: Znane i nieznane aspekty opieki farmaceutycznej w aptece s.3-8, il., bibliogr. [5] poz. - Konferencja naukowa pt. Opieka farmaceutyczna nad pacjentem szczególnej troski Sosnowiec - Racibórz 22-23.02. 2002
Sygnatura GBL:
313,709
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
organizacja ochrony zdrowia
psychiatria i psychologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
604/1942
Tytuł oryginału:
O potrzebie kształtowania humanistycznych i etycznych postaw farmaceuty wobec pacjentów niepełnosprawnych w aptece.
Autorzy:
Moska
Dionizy
Źródło:
Ann. Acad. Med. Siles. 2002 supl. 42: Znane i nieznane aspekty opieki farmaceutycznej w aptece s.9-14, bibliogr. [11] poz. - Konferencja naukowa pt. Opieka farmaceutyczna nad pacjentem szczególnej troski Sosnowiec - Racibórz 22-23.02. 2002
Sygnatura GBL:
313,709
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
psychiatria i psychologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
605/1942
Tytuł oryginału:
Sztuka dialogu z pacjentem dla aptekarzy.
Autorzy:
Sobierajski
Paweł
Źródło:
Ann. Acad. Med. Siles. 2002 supl. 42: Znane i nieznane aspekty opieki farmaceutycznej w aptece s.19-29, bibliogr. [19] poz. - Konferencja naukowa pt. Opieka farmaceutyczna nad pacjentem szczególnej troski Sosnowiec - Racibórz 22-23.02. 2002
Sygnatura GBL:
313,709
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
psychiatria i psychologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
606/1942
Tytuł oryginału:
Determination of the content of desmopressin in pharmaceutical preparations by HPLC and validation of the method.
Autorzy:
Dudkiewicz-Wilczyńska
Jadwiga,
Snycerski
Andrzej,
Tautt
Jadwiga
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (3) s.163-168, il., tab., bibliogr. 13 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
The aim of this study was to apply high performance liquid chromatography to the determination of content of desmopressin in pharmaceutical preparations and validation of the method. The satisfactory results have been obtained using a column Luna C 8.5 ćm, 100 x 4.6 mm and a mobile phase containing 0.067 M phosphate buffer of pH = 7 and acetonitrile in the proportion 83 : 17. It has been shown that the elaborated method shows good precision and accuracy and can be applied to the qualitative and quantitative analysis of pharmaceutical preparations containing desmopressin.
607/1942
Tytuł oryginału:
Acidimetric titration of medicines being salts of weak acids and determining the end-point based on the iodate(V)-iodide reaction.
Autorzy:
Somogyi
Eugeniusz,
Piotrowska
Joanna
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (3) s.169-170, tab., bibliogr. 1 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca epidemiologiczna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
A sample being a salt of weak acid in a solvent is determined with hydrochloric acid in the presence of iodate, iodide, and starch. The excess acid colours the solution blue.
608/1942
Tytuł oryginału:
Naproxen ion-selective electrode and its application to pharmaceutical analysis.
Autorzy:
Lenik
Joanna,
Dumkiewicz
Ryszard,
Wardak
Cecylia,
Marczewska
Barbara
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (3) s.171-176, il., tab., bibliogr. 22 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
An ion-selective membrane electrode was prepared based on ion-pair complex of naproxen with methyltrioctylammonium. Its basic analytical parameters such as: slope characteristics, measuring range, detection limit, response time were determined. The electrode showed Nernstian response from the 10**-1 to 10**-4 mol 1*-1 concentration range and 5.5 - 8.5 pH range, low limit of detection 5 x 10**-5 mol 1*-1 and short response time -20s. Selectivity was good over a number of organic and inorganic anions. The electrode was applied for the determination of naproxen tablets in aqueous solutions by the calibration curve method and standard addition method.
609/1942
Tytuł oryginału:
Saline cathartics and adsorptive capacity of activated charcoal for doxycycline.
Autorzy:
Afonne
O. J.,
Orisakwe
O. E.,
Ofuefule
S. I.,
Tsalha
S.,
Obi
E.,
Ilondu
N. A.,
Okorie
O.
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (3) s.177-179, il., bibliogr. 8 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
in vitro
Streszczenie angielskie:
The effects of sodium chloride and sodium citrate on the in vitro adsorption of doxycycline to activated charcoal have been studied. Solutions of doxycycline alone and doxycycline with 7.5 mg/ml cathartic solutions were vortex - mixed for 30 s with different quantities of activated charcoal, incubated for 30 min at 37řC and analyzed for free doxycycline spectrophotometrically at 348 nm. Addition of NaCl had a significant (p 0.05) increase while sodium citrate produced a significant (p 0.05) decrease in the adsorption of doxycycline on activated charcoal. In all, the adsorption doxycycline on activated charcoal obeyed quantity - dependent kinetics.
610/1942
Tytuł oryginału:
Biopharmaceutical assessment of eye drops containing aloe (Aloe arborescens Mill.) and neomycin sulphate.
Autorzy:
Kodym
Anna,
Grześkowiak
Edmund,
Partyka
Danuta,
Marcinkowski
Andrzej,
Kaczyńska-Dyba
Ewelina
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (3) s.181-186, il., tab., bibliogr. 21 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
Świnie
in vitro
Streszczenie angielskie:
The subject of the studies was eye drops made of aloe, containing the group of aloe chemical substances of anti-inflammatory use and neomycin sulphate. The aim of the studies was to evaluate the permeability of biologically active aloe substances, determined as aloenin, through synthetic lipophilic and hydrophilic membranes in a standard perfussion apparatus and in vitro verification of the transport possibilities of these substances through the isolated cornea of pig's eye. The permeability process of biologically active aloe substances determined as aloenin, through synthetic lipophilic and hydrophilic membranes, was analyzed using the first-order kinetics. Estimated quotas of permeability rate constant show that the investigated chemical compounds of aloe, included in the eye drops, diffused through the applied membranes. The studies of permeability through isolated pig's cornea proved that biologically active aloe substances could not overcome this biological larrier. On the basis of biopharmaceutical studies it can be concluded that the eye drops containing aloe and neomycin sulphate, due to the lack of permeating abilities through the eye cornea, should be particularly useful in the treatment of inflammations and infections of external parts of the eye, such as conjuctiva, eyelid edges, lacrimal sac and cornea.
611/1942
Tytuł oryginału:
The effect of cryoprotectants on the physical properties of large liposomes containing sodium diclofenac.
Autorzy:
Janicki
Stanisław,
Jankowski
Jacek,
Szulc
Janina,
Woyczikowski
Brunon,
Sznitowska
Małgorzata
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (3) s.187-191, il., tab., bibliogr. 6 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
Large liposomes (1-10 ćm) containing sodium diclofenac were prepared and lyophilized using lactose or mannitol (7.5 p.c. in respect to the lipid content) as cryoprotectants. The physical studies of liposomes were performed during 30 days of storage in a dry or resuspended form. Lyophilization of large liposomes and storage in the dry form at 5řC increases their physical stability. Lactose is a cryoprotectant which does not influence changes of properties of liposomes regarding their size, encapsulation efficacy and release rate. Large liposomes lyophilized in the presence of mannitol tend to increase in size and encapsulation efficacy, but the lipid bilayers are stabilized and less permeable to the drug.
612/1942
Tytuł oryginału:
Mechanism of in vitro release kinetics of flurbiprofen loaded ethylcellulose micropellets.
Autorzy:
Mallick
Subrata,
Roy
Kunal,
Chakraborty
Atanu,
Saha
Subhayu
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (3) s.193-198, il., tab., bibliogr. 15 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
in vitro
Streszczenie angielskie:
Flurbiprofen loaded ethylcellulose micropellets with different drug loading were prepared by a quasi-emulsion solvent diffusion technique. Encapsulation parameters of micropellets such as actual drug loading, drug encapsulation efficiency (DEE) and loss of coating polymer (LCP) were determined. Actual drug loading was increased with the increased initial drug loading whereas encapsulation efficiency decreased with the increase of actual drug loading. In vitro drug release profiles of these micropellets were evaluated in distilled water (DW) and also in phosphate buffer solution (PBS) to indicate pH dependency release rates. All the batches of micropellets released about 35-59 p.c. in DW and 89-97 p.c. in PBS during the period of 8 h and the burst effect of about 50-75 p.c. in the first 1.5 h was seen only in PBS. The mechanism of release kinetics was evaluated by fitting the release data to the zero order, first order. Higuchi, Baker-Lonsdale and Peppas equations and also to the differential forms of zero order, first order and Higuchi model. Adequate fitting of release data was found with first order, Higuchi and Peppas models and hence these models were selected for F-test statistics for ascertaining the mechanism of drug release. Higuchi model of drug release in DW an dPBS of all the formulations was ruled out due to its significantly different F-value with other models. Thus, mechanism of release of flurbiprofen from ethylcellulose micropellets may be explained by the diffusional exponent model of Peppas et al. as ascertained by F-test statistics rather than the same, based on some other diffusional models even though they have shown good correlation.
613/1942
Tytuł oryginału:
Synthesis of 6-substituted 6H-indolo[2,3-b]quinolines as novel cytotoxic agents and topoisomerase II inhibitors.
Autorzy:
Kaczmarek
Łukasz,
Łuniewski
Wojciech,
Zagrodzki
Bogdan,
Godlewska
Joanna,
Osiadacz
Jarosław,
Wietrzyk
Joanna,
Opolski
Adam,
Peczyńska-Czoch
Wanda
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (3) s.199-207, il., tab., bibliogr. 8 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
in vitro
Streszczenie angielskie:
A systematic investigation into the impact of the substituents introduced into the indolo[2,3-b]quinoline system is described. The findings clearly demonstarte that the compounds bearing a methyl group or a longer aliphatic chain at the N-6 position are inactive against prokaryotic and eukaryotic cells. The indroduction of alkyl-amino-alkyl substituent at the N-6 position of indolo[2,3-b]quinoline accounts for the appearance of the antimicrobial and cytotoxic properties. The cytotoxicity against oral epidermoid carcinoma KB(ID50) is in the range from 2.0 to 9.0 ćM, and the antimicrobial activity (MIC) falls between 0.003 and 0.50 mM. The structural relation within 6H-indolo[2,3-b]quinolines, concering their antimicrobial and cytotoxic activity, corresponds well with their ability to bind DNA and to inhibit topoisomerase II activity.
614/1942
Tytuł oryginału:
Synthesis and anticonvulsant properties of new 1-phenyl and 1-phenyloamino-3-penylpyrrolidine-2,5-dione derivatives.
Autorzy:
Obniska
Jolanta,
Zejc
Alfred,
Zagórska
Agnieszka
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (3) s.209-213, il., tab., bibliogr. 14 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
toksykologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
Streszczenie angielskie:
A series of N-aryl and N-aminoaryl 3-phenyl pyrrolidine-2,5-diones were synthesized and tested for anticonvulsant activity in the maximum electroshock seizure (MES) and pentetrazol seizure threshold (sc Met) tests. Structures of the novel compounds were confirmed by elemental and spectral analyses.
615/1942
Tytuł oryginału:
Synthesis and antiproliferative activity in vitro of new 3-substituted aminopyrazolo[3,4-b]pyridines.
Autorzy:
Poręba
Krystyna,
Opolski
Adam,
Wietrzyk
Joanna
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (3) s.215-222, il., tab., bibliogr. 19 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie angielskie:
The synthesis of several new 3-substituted aminopyrazolo[3,4-b]pyridines is described. The obtained compounds were tested for their antiproliferative activity in vitro. Two of them: 3-chloroacetylaminopyrazolo[3,4-b]pyridine [II] and 3-(2-bromopropionyl-amino)pyrazolo[3,4-b]pyridine [III] revealed cytotoxic activity against the cells of 5 human tumor cell lines applied. Their ID50 values were in the range of the international activity criterion for synthetic agents (4 ćg/ml). The structures of the products II - XVII were estabilished on the basis of elemental analysis and spectral data (IR, 1H NMR and MS).
616/1942
Tytuł oryginału:
Synthesis and antimicrobial activity of 3-hydroxyimino-5-methyl-2-hexanone(HIMH) and its dioxime derivative.
Autorzy:
Patil
Vishwanath R.,
Donde
Kamini J.,
Jadhav
Sanjeev B.,
Malve
Sheela P.
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (3) s.223-225, il., tab., bibliogr. 7 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
A new oxime, 3-hydroximino-5-methyl-2-hexanone (HIMH) has been synthesized by the reaction of 1-pentyl nitrite with 5-methyl-2-hexanone under acidic conditions. The subsequent treatment of HIMH with NH2OH HCL gives 5-methyl-2,3-hexanedione dioxime (H2MHDDO). The structures of these compounds have been confirmed by physicochemical and spectral data. A preliminary screening of thses compounds for biological activity against several microorganisms has indicated that they are selective growth inhibitors of m-tuberculosis, in particular.
617/1942
Tytuł oryginału:
Flavonoid compounds in the flowers of Abutilon indicum (L.) Sweet (Malvaceae).
Autorzy:
Matławska
Irena,
Sikorska
Maria
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (3) s.227-229, bibliogr. 15 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
Seven flavonoid compounds: luteolin, chrysoeriol, luteoin 7-O-á-glucopyranoside, chrysoeriol 7-O-á-glucopyranoside, apigenin 7-O-á-glucopyranoside, quercetin 3-O-á-glucopyranoside, quercetin 3-O-ŕ-rhamnopyranosyl (1 - 6)-á-glucopyranoside, were isolated and identified from the flowers of Abutilon indicum (L.) Sweet (Malvaceae).
618/1942
Tytuł oryginału:
Evaluation of probucol as suppressor of ceftizoxime induced lipid peroxidation.
Autorzy:
Roy
Kunal,
Saha
Achintya,
De
Kakali,
Sengupta
Chandana
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (3) s.231-234, tab., bibliogr. 34 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
toksykologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
Streszczenie angielskie:
Considering drug induced lipid peroxidation, a possible mediator of drug induced toxicity and exploiting free radical scavenging action of probucol, which is a synthetic antioxidant of therapeutic interest, in vitro effects of the antioxidant on drug induced lipid peroxidation have been studied to explore its possible potential in reducing drug induced toxicity. In the present study, ceftizoxime sodium, a third generation of cephalosporin, has been taken as the representative drug and goat whole blood has been used as the lipid source. The study revealed that probucol could suppress drug induced lipid peroxidation to a significant extent. This provides scope for further study on probucol to evaluate its potential for reducing drug induced toxicity and increasing therapeutic index of drug by possible cotherapy.
619/1942
Tytuł oryginału:
Synthesis of new derivatives of 3-methyl-8-aryl-7,8-dihydro-6H-imidazo[2,1-c][1,2,4] triazin-4-one.
Autorzy:
Sztanke
Krzysztof
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (3) s.235-236, tab., bibliogr. 12 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
Cyclocondensation of 1-aryl-2-hydrazinoimidazolines with pyruvic acid furnished novel derivatives of imidazo [2,1-c] [1,2,4]triazin-4-one.
620/1942
Tytuł oryginału:
Farmakogenomika i farmakogenetyka podstawą wytwarzania i stosowania skutecznych oraz bezpiecznych leków.
Tytuł angielski:
Pharmacogenomics and pharmacogenetics as a strategy for discovery and development of effective and safe drugs.
Autorzy:
Lipski
Sławomir
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (8) s.355-362, il., tab., bibliogr. 15 poz., sum. - 18 Naukowy Zjazd Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego pt. Farmacja w XXI wieku Poznań 19-22.09. 2001
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
genetyka
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
The article reviews the principles of pharmacogenomics - the discovery of drugs response targets, and of pharmacogenetics - the study of genetics polymorphism, which affect the variability in patient's responses to drugs. The integration of pharmacogenetics with the new technologies of genomics promises to reduce the size and expense of clinical trials, enables to identify of metabolic gene profiles, and creates the amizing potential for developing new more effective, well-tolerated, and finaly genetically "personalized" medicines.
621/1942
Tytuł oryginału:
Multimedialne źródła informacji o leku.
Tytuł angielski:
Multimedial sources of drug information.
Autorzy:
Stańczak
Andrzej,
Lewgowd
Wiesława
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (8) s.363-367, bibliogr. 20 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Researching the medical and pharmaceutical information and maintaining access to current drug information are specifically defined as necessary skills for pharmacists and for provision of drug information to other healthcare professionals. This article is accessible review of electronic resources the drug information on CD-ROM and Internet as well. Especially Internet has great potential to improve healthcare by enhancing communications and improving access to drug information. The ain features and availanility of drug information bases are discussed in this article.
622/1942
Tytuł oryginału:
X Doroczne Spotkanie EuroPharm Forum - Dubrownik 2001.
Tytuł angielski:
10th Annual Meeting of EuroPharm Forum.
Autorzy:
Łazowski
Jerzy
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (8) s.368 - 10 Doroczne Spotkanie EuroPharm Forum Dubrownik 12-13.10. 2001
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
sprawozdanie
Wskaźnik treści:
ludzie
623/1942
Tytuł oryginału:
Zarys profesjonalnych i etycznych obowiązków farmaceuty w codziennej praktyce zawodowej.
Tytuł angielski:
Overview of the professional and ethical responsibilities in aday to day practice.
Autorzy:
Ferguson
John
Opracowanie edytorskie:
Pomadowski Jacek (tł.).
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (8) s.369-374
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
tłumaczenie
Wskaźnik treści:
ludzie
624/1942
Tytuł oryginału:
Promocja zdrowia w aptekach ogólnodostępnych - perspektywy rozwoju systemów opieki zdrowotnej.
Tytuł angielski:
Pharmacies and health promotion. Needs of the society and WHO policies.
Autorzy:
Stachenko
Sylvie
Opracowanie edytorskie:
Pomadowski Jacek (tł.).
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (8) s.374-379
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
organizacja ochrony zdrowia
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
tłumaczenie
Wskaźnik treści:
ludzie
625/1942
Tytuł oryginału:
Leki i etyka - wyzwania dla aptekarzy.
Tytuł angielski:
Drugs and ethics: challenges for pharmacists.
Autorzy:
O'Shea
Aidan
Opracowanie edytorskie:
J. Ł (tł.).
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (8) s.380-384
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
tłumaczenie
Wskaźnik treści:
ludzie
626/1942
Tytuł oryginału:
Zmiany organizacji i zadań inspekcji farmaceutycznej.
Tytuł angielski:
Changes in the organization and tasks of pharmaceutical inspection.
Autorzy:
Olczyk-Andryszek
Teresa,
Skóra
Barbara,
Orszulak-Michalak
Daria
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (8) s.385-389, il., tab., bibliogr. 10 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
organizacja ochrony zdrowia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
In this study we have analyzed changes of the aims and development structure of pharmaceutical inspection. In 1993-2000 the amount of pharmacies controlled by one inspector has increased considerably (51,8 - 92,0). The widest range of cases involved staff and drug problems has been observed in 1994. During analysis period about 72 p.c. of pharmacies have been controlled. 11,2 p.c. of all the controls included druggist's shops. 50 p.c. of skilled workers (courses in 1992-97) have resigned of the employement in pharmaceutical inspection.
627/1942
Tytuł oryginału:
W Naczelnej Radzie Aptekarskiej o specjalizacjach.
Tytuł angielski:
About pharmaceutical specializations in the Polish Pharmaceutical Chamber.
Autorzy:
Wypiorczyk
Ewa
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (8) s.389-391
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
628/1942
Tytuł oryginału:
Chemia farmaceutyczna, chemia leków a chemia medyczna.
Tytuł angielski:
Pharmaceutical chemistry, drug chemistry and medicinal chemistry.
Autorzy:
Machoń
Zdzisław
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (8) s.392-394, tab., bibliogr. 5 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
This personal commentary aims at affering a short description of the evolution from Pharmaceutical Chemistry to Medicinal Chemistry, purpose and methods of Medicinal Chemistry, as well as the suggestion of the term - Pharmaceutical Chemistry and Medicinal Chemistry.
629/1942
Tytuł oryginału:
Dyplomatorium w roku akademickim 2000/2001 na Wydziale Farmaceutycznym AM w Lublinie.
Tytuł angielski:
Diploma thesis competition at the Pharmaceutical Faculty of the Medical Academy in Lublin.
Autorzy:
Herbet
Mariola
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (8) s.395-396, il.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
kronika
Wskaźnik treści:
ludzie
Temat korporatywny:
Akademia Medyczna w Lublinie
630/1942
Tytuł oryginału:
Prof. dr hab. Władysław Gałasiński honorowym prezesem Oddziału PTFarm w Białymstoku.
Autorzy:
Rostafiński
S.
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (8) s.398-399, il.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca biograficzna
Wskaźnik treści:
ludzie
historia nowożytna
historia XX wieku
płeć męska
Temat osobowy:
Gałasiński
Władysław
631/1942
Tytuł oryginału:
Leki á-adrenolityczne.
Autorzy:
Hoc
Czesław
Źródło:
Lek. Rodz. 2002: 7 (5) s.50, 52, 54, 59-60, il., tab., bibliogr. 27 poz.
Sygnatura GBL:
313,362
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Artykuł stanowi drugą część pracy na temat środków á-adrenolitycznych. Omówiono stosowanie tej grupy leków w terapii nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca oraz przedstawiono ich działania niepożądane.
632/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ antybiotykoterapii na stężenie cytokin prozapalnych: interleukin IL-1, IL-6 oraz czynnika martwicy nowotworu TNF-alfa w surowicy chorych z boreliozą z Lyme.
Tytuł angielski:
The influence of antibiotic therapy on serum concentration of proinflammatory cytokines: IL-1, IL-6, TNF-alpha in patients with different clinical forms of Lyme disease.
Autorzy:
Kondrusik
Maciej,
Swierzbińska
Renata,
Zajkowska
Joanna M.,
Pancewicz
Sławomir A.,
Grygorczuk
Sambor,
Hermanowska-Szpakowicz
Teresa
Źródło:
Wiad. Lek. 2002: 55 (5/6) s.276-281, tab., bibliogr. 8 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,774
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
choroby zakaźne
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Oceniono stężenia ctokin prozapalnych: interleukin IL-1 i IL-6 oraz czynnika martwicy nowtoworu TNF-alfa w surowicy chorych z boreliozą z Lyme, leczonych przez 14 dni antybiotykami. Stężenia cytokin oznaczano metodą ELISA dwukrotnie - przed i po przeprowadzonym leczeniu. Porównując uzyskane wyniki z grupą kontrolną jedynie w kilku wypadkach wykazano normalizację stężenia cytokin po leczeniu. W większości przypadków nadal pozostawało znacząco wyższe po przeprowadzonym leczeniu. Dowodzi to, że 14-dniowa terapia antybiotykami chorych z rozpoznaniem boreliozy z Lyme jest niewystarczająca.
Streszczenie angielskie:
We estimated serum concentrations of cytokiens: IL-1, IL-6, TNF-alpha in patients with diagnosed Lyme disease treated for 14 days with antibiotics. The detection of proinflammatory cytokines was performed by ELISA tests. The examination was carried out before and after the treatment. The comparison with control group stated statistically significant higher concentration of IL-1, IL-6 and TNF-alpha before and after the treatment. Comparing the concentrations of cytokines after treatment with control group showed normalization only in a few cases. In the majority of cases serum cytokines concentrations remained significantly higher. That is why we conclude that 14-day-therapy with antibiotic in patients with Lyme diseases may not be sufficient.
633/1942
Tytuł oryginału:
Instillagel w profilaktyce pooperacyjnych zakażeń układu moczowego. Badanie randomizowane.
Tytuł angielski:
Instillagel in prevention of postoperative urinary tract infection. Randomized trial.
Autorzy:
Pawełczyk
Iwona,
Grzyb
Michał,
Żelawski
Wojciech,
Wylężek
Dariusz,
Starzewski
Jacek J.,
Kozera
Jarosław
Źródło:
Wiad. Lek. 2002: 55 (5/6) s.288-295, il., tab., bibliogr. 11 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,774
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
urologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Stały rozwój technik operacyjnych, wprowadzanie nowych leków, unowocześnianie sprzętu medycznego oraz wykonywanie coraz bardziej skomplikowanych operacji często wpływa na wydłużanie czasu trwania zabiegu operacyjnego. Z tego powodu zwiększa się liczba chorych wymagających założenia cewnika do pęcherza moczowego. Obecność cewnika moczowego powyżej 5 dni jest przyczyną zakażeń bakteryjnych lub grzybiczych układu moczowego, zwiększa ryzyko bakteriemii oraz wydłuża czas powrotu do zdrowia. Celem pracy była ocena przydatności preparatu Instillagel wykorzystywanego podczas cewnikowania chorych poddawanych zabiegowi operacyjnemu, w aspekcie częstości występowania zakażeń układu moczowego. Badaniami prowadzonymi w okresie od stycznia do grudnia 2000 r. objęto 59 chorych, podzielonych na dwie grupy: badaną, w której cewnikowanie przeprowadzano z wykorzystaniem preparatu Instillagel, oraz grupę kontrolną, w której użyto 2 proc. Lignocainum hydrochloricum. Randomizacji dokonano losowo. Przydatność Instillagelu oceniano porównując częstość zakażeń układu moczowego w obu grupach chorych. Cewnikowanie pęcherza moczowego przeprowadzano zgodnie z zachowaniem zasad aseptyki. Analiza struktury wiekowej nie wykazała istotnej statystycznie różnicy w wieku (p = 0,407954) pomiędzy pacjentami obu grup. Nie stwierdzono istotnej statystycznie różnicy w długości utrzymania cewnika (p = 0,576635) pomiędzy pacjentami obu grup. Zakażenie układu moczowego (ZUM) oceniane na podstawie objawów ...
Streszczenie angielskie:
The progress of operative technique, introduction of new drugs, modernizing of medical equipment are the cause of long and complicated operations. For that reason, the number of patients, who need the catheterization of the urinary bladder is increasing. The use of the vesical catheter over 5 days is the cause of the urinary tract infection (bacterial and mycotic), the bacteraemia and the extension of the time of recovery. The aim of the study was the estimation of the usefulness of the preparation Instillagel used at the time of the urinary bladder catheterization in the patients before an operation, in aspect of frequency of urinary tract infection. Between January and December 2000, 59 patients were selected for the study. The patients were divided into two groups. In the first group, the preparation Instillagel was used at the time of the catheterization. in the control group 2 p.c. Lignocainum hydrochloricum was used at the time of the catheterization. The study was prospective and randomized. The usefulness of the preparation Instillagel was estimated through the comparison of frequency of the urinary tract infection in both groups. The catheterization of the urinary bladder was performed according to aseptic principle. The difference between number and age of the patients in both groups was not statistically significant (p = 0,8538). The time of the keeping of the vesical catheter was similar in both groups (p = 0,576635). The urinary tract infection estimated ...
634/1942
Tytuł oryginału:
Przewodnik antybiotykoterapii 2002
Opracowanie edytorskie:
Dzierżanowska Danuta (red.), Jeliaszewicz Janusz (red.).
Wydanie:
- Wyd. 5
Źródło:
- Bielsko-Biała, ŕ-medica press 2002, 83 s., 20 cm.
Sygnatura GBL:
612,859
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
635/1942
Tytuł oryginału:
Hormonalna terapia zastępcza
Autorzy:
Bińkowska
Małgorzata,
Ciszek-Doniec
Violetta,
Dębski
Romuald,
Kłoś
Jadwiga,
Kos-Kudła
Beata,
Rechberger
Tomasz,
Skałba
Piotr,
Staszewicz
Paweł,
Witek
Andrzej
Opracowanie edytorskie:
Skałba Piotr (red.).
Źródło:
- Warszawa, Wydaw. Lekarskie PZWL 2002, 346 s. : il., tab., bibliogr. [przy rozdz.], 21 cm.
Sygnatura GBL:
735,270
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
ginekologia i położnictwo
Wskaźnik treści:
ludzie
636/1942
Tytuł oryginału:
Interaction of the neurosteroid alphaxalone with conventional antiepileptic drugs in different types of experimental seizures.
Autorzy:
Borowicz
Kinga K.,
Zadrożniak
Marek,
Świąder
Mariusz,
Kowalska
Aneta,
Kleinrok
Zdzisław,
Czuczwar
Stanisław J.
Źródło:
Eur. J. Pharmacol. 2002: 449 (1/2) s.85-90, tab., bibliogr. [30] poz.
Sygnatura GBL:
312,088
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
szczury
Streszczenie angielskie:
A number of neurosteroids exert antiseizure and/or neuroprotective properties. The aim of this study was to evaluate the effect of the neurosteroid alphalone on the protective action of conventional antiepileptics in four seizure test. Alphaxalone (up to 5 mg/kg) did not exert a signifcant action against amygdala-kindled seizures in rats, or against pentetrazole- or aminophylline-induced convulsion in mice. The neuroactive steroid at the dose of 2.5 mg/kg significantly raised the threshold for electroconvulsions in mice. at 2.5 mg/kg, alpaxalone diminished the protective activity of valproate against maximal electroshock and at 2.5 - 5 mg/kg against pentetrazole-induced seizures in mice. However, alphaxalone (2.5 mg/kg) did not affect the protective activity of carbamazepine, diphenylhydantoin, phenobarbital or clonazepam against maximal electroshock and 5 mg/kg did not affect that of phenobarbital, clonazepan and ethosuximide against pentetrazole-induced convulsions. Insignificant results were also obtained in the case of co-administration of alphaxalone with phenobarbital, valproate, clonazepam and carbamazepine against aminophylline-evoked seizures in mice. Also, in the kindling model of epilepsy, combinations of the neuroactive steroid (2.5 mg/kg) with valproate, carbamazepine, phenobarbital, diphenylhydantoin or clonazepam at their subprotective doses did not result in pro- or anticonvulsant activity. Valproate (284 mg/kg; the dose used in combination with alphaxalone) produced sgnificant memory deficits in mice. Alpxaxalone (2.5 mg/kg), valproate...
637/1942
Tytuł oryginału:
Preconditioning with millimolar concentrations of vitamin C or N-acetylcysteine protects L6 muscle cells insulin-stimulated viability and DNA synthesis under oxidative stress.
Autorzy:
Orzechowski
Arkadiusz,
Łokociejewska
Małgorzata,
Muras
Patrycja,
Hocquette
Jean-Francois
Źródło:
Life Sci. 2002: 71 (15) s.1793-1808, il., tab., bibliogr. 54 poz.
Sygnatura GBL:
304,948
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
Streszczenie angielskie:
The effect of reactive oxygen/nitrogen species (ROS/RNS)(hydrogen peroxide - H2O2, superoxide anion radical O2ú- and hydroxyl radical úOH - the reaction products of hypoxanthine/xanthine oxidase system), nitric oxide (NOú from sodium nitroprusside - SNP), and peroxynitrite (ONOO- from 3-morpholinosydonimine - SIN-1) on insulin mitogenic effect was studied in L6 muscle cells after one day pretreatment with/or without antioxidants.ROS/RNS inhibited insulin-induced mitogenicity (DNA synthesis). Insulin (0.1 ćM), however, markedly improved mitogenecity in the muscle cells treated with treated with increased concentrations (0.1, 0.5, 1 mM) of donors of H2O2, Oú2-, úOH, ONOO- and NOú. Cell viability assessed by morphological criteria was also monitored. Massive apoptosis was induced by 1 mM of donors of H2O2 and ONOO-, while NOú additionaly induced necrotic cell death. Taken together, these results have shown that ROS/RNS provide a good explanation for the developing resistance to the growth promoting activity of insulin in myoblasts under conditions of oxidative or nitrosative stress. Cell viability showed that neither donor induced cell death when given below 0.5 mM.In order to confirm the deleterious effects of ROS/RNS prior to the subsequent treatment with ROS/RNS plus insulin one day pretreatment with selected antioxidants (sodium ascorbate - ASC (0.01, 01, 1 mM), or N-acetylcysteine - NAC (0.1, 1, 10 mM) was carried out. Surprisingly, at a low dose (micromolar) antioxidants did not abrogate and even worsened the concentration-dependent effects of ROS/RNS...
638/1942
Tytuł oryginału:
Influence of agents affecting voltage-dependent calcium channels and dantrolene on the anticonvulsant action of the AMPA/kainate receptor antagonist LY 300164 in mice.
Autorzy:
Świąder
Mariusz,
Borowicz
Kinga K.,
Porębiak
Jacek,
Kleinrok
Zdzisław,
Czuczwar
Stanisław J.
Źródło:
Eur. Neuropsychopharmacol. 2002: 12 (4) s.311-319, il., tab., bibliogr. s. 317-319
Sygnatura GBL:
313,361
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
Streszczenie angielskie:
It was previously documented that calcium (Caý+) channel inhibitors intensified the protective effects of conventional antiepileptics against electroconvulsions in mice. The aim of this study was to evaluate the effects of Caý+ channel inhibitors (nifedipine, nicardipine and fluarizine) on the anticonvulsant action of the new AMPA/kainate receptor antagonist, 7-acetyl-3-94-aminophenyl)-8,9-dihydro-8-methyl-7H--1,3-dioxazolo[4,5-h][2,3]-benzodiazepine (LY 300164), against maximal electroshock (MES)-induced seizures in mice. Dantrolene (an inhibitor of Caý+ release from intracellular stroes) was also included. Nifedipine (30 mg/kg) and flunarizine (15 mg/kg) raised the threshold for electroconvulsions, being ineffective at lower dose. Nicardipine (up to 30 mg/kg) and dantrolene (up to 20 mg/kg) did not affect this parameter. Flunarizine (10 mg/kg), nicardipine (20 mg/kg) and dantrolene (20 mg/kg) potentiated the efficacy of LY 300164 against MES. However, nicardipine (at 20 mg/kg) raised the free plasma concentraion of LY 300164. Nifedipine (30 mg/kg), given even in a dose raising the electroconvulsive threshold, did not significantly alter the protective effect of LY 300164 against MES. Furthermore, the Caý+ channel agonist - BY k-8644 (at mg/kg) did not influence the protection offered by LY 300164 against MES. Finally, this Caý+ channel activator did not affect the enhanced efficacy of LY 300164 by Caý+ channel modulators. The only exception was the combination of LY 300164 with flunarizine. Combined treatment with LY 300164 and dantrolene (20 mg/kg)...
639/1942
Tytuł oryginału:
Molsidomine potentiates the protective activity of GYKI 52466, a non-NMDA antagonist, MK-801, a non-competitive NMDA antagonist, and riluzole against electroconvulsions in mice.
Autorzy:
Tutka
Piotr,
Olszewski
Krzysztof,
Woźniak
Małgorzata,
Kleinrok
Zdzisław,
Czuczwar
Stanisław J.,
Wielosz
Marian
Źródło:
Eur. Neuropsychopharmacol. 2002: 12 (4) s.321-326, tab., bibliogr. [35] poz.
Sygnatura GBL:
313,361
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
Streszczenie angielskie:
The influence of molsidomine, a donor of nitric oxide (NO), L-arginine, a substrate for NO synthesis, and NG-nitro-L-arginine (NNA), an inhibitor of NO synthase, on the protective activity of CGP 40116, GYKI 52466, MK-801, and riluzole against electroconvulsions was studied in mice. Molsidomine (100 mg kg-1; i.p.) potentiated the protective activity of GYKI 52466, MK-801, and riluzole but did not influence the protection offered by CGP 40116. In contrast to molsidomine, L-arginine (500 mg kg-1, i.p.) did not impair the protective activity of any anticonvulsant. In a dose of 40 mg kg-1, NNA administered i.p. did not afect the protection offered by any excitatory amino acid antagonists and riluzole. Combinations of molsidomine with either GYKI 52466 or MK-801 as well as riluzole did not cause a memory deficit in the passive avoidance task. However, the combined treatment of molsidomine with these anticonvulsant resulted in a motor impairment quantified by the chimney test. The lack of effect of L-arginine and NNA on the protective activity of excitatory amino acid antagonist suggests that molsidomine-evoked alterations in the protection provided by some excitatory amino acid antagonists against electroconvulsions are independent of the NO pathway.
640/1942
Tytuł oryginału:
Differential effects of repeated imipramine on hippocampal responsiveness to adenosine and serotonin.
Autorzy:
Zahorodna
Agnieszka,
Bijak
Maria,
Hess
Grzegorz
Źródło:
Eur. Neuropsychopharmacol. 2002: 12 (4) s.355-360, il., bibliogr. [23] poz.
Sygnatura GBL:
313,361
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
Imipramine-induced enhacement of the inhibitory action of 5-HT1A receptor activation in hippocampal pyramidal neurons has been attributed to alterations in the transduction mechanism that involves G protein-dependent opening of K+ channels. Postsynaptic 5-HT1A and adenosine A1 receptors may share that transduction pathway. We investigated the influence of repeated imipramine administration on 5-ht1A and adenosine A1 receptor-mediated effects in rat hippocampal slices. Repeated imipramine selectively enhanced the postsynaptic effects of 5-HT1A receptor activation hyperpolarization and reduction of input resistance of neurons and reduction of the population spike amplitude. In contrast, after imipramine treatment only the presynaptic effect of adenosine receptor agonist, a decrease of the field excitatory postsynaptic potential, was enhanced. The data demonstrate that alterations in the presumed common transduction mechanism that was postulated for the 5-HT1A and adenosine A1 receptor-mediated activation of K+ channels are not involved in the effect of repeated imipramine administration.
641/1942
Tytuł oryginału:
Flutrimazol - ocena właściwości farmakologicznych i klinicznych.
Tytuł angielski:
Flutrimazol - a review of pharmacological and clinical proprieties.
Autorzy:
Plomer-Niezgoda
Ewa,
Baran
Eugeniusz
Źródło:
Mikol. Lek. 2002: 9 (1) s.41-44, bibliogr. 15 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,181
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Flutrimazol jest nową pochodną stosowaną w leczeniu miejscowym infekcji grzybiczych. Podobnie jak w przypadku innych pochodnych imidazolowych mechanizm działania polega na hamowaniu biosyntezy ergosteroli błony komórkowej grzybów. Flutrimazol ma szerokie spektrum działania i hamuje wzrost dermatofitów, grzybów pleśniowych i drożdżaków. Jest dobrze tolerowany i w niewielkim stopniu wchłaniany przez skórę. Objawy uboczne występują rzadko i polegają na powstawaniu łagodnych, szybko przemijających podrażnień, pieczenia lub świądu.
Streszczenie angielskie:
Flutrimazol is a new imidazole derivate, used in topical antifungal therapy. As other imidazole derivates it inhibites the ergosterols biosynthesis in fungal cellular membrane. Flutrimazol has broad spectrum of activity. It inhibits the growth of dermatophytes, yeast and moulds. Flutrimazol is well tolerated, minimally absorbed through the skin. Adverse events are mild, fast transient irritation, erythema, burning or itching sensations. The frequency of observations of them is comparable to observed by using other imidazole drugs.
642/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ estradiolu na wybrane parametry systemu antyoksydacyjnego i niektóre czynniki ryzyka miażdżycy u kobiet po menopauzie : rozprawa habilitacyjna
Autorzy:
Bednarek-Tupikowska
Grażyna; Akademia Medyczna Katedra i Klinika Endokrynologii i Diabetologii we Wrocławiu
Źródło:
- Wrocław, AM 2002, 173 s. : il., tab., bibliogr. 308 poz., sum., 21 cm.
Sygnatura GBL:
735,341
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
rozprawa habilitacyjna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 45-64 r.ż.
płeć żeńska
643/1942
Tytuł oryginału:
0,3 proc. Proxacin - nowy lek w leczeniu zakażeń bakteryjnych.
Tytuł angielski:
0,3 p.c. Proxacin - a new drug for treatment of bacterial infections.
Źródło:
Okulistyka 2002: 5 (2) s.99-100, bibliogr. 12 poz.
Sygnatura GBL:
313,465
Hasła klasyfikacyjne GBL:
okulistyka
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
644/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ monoazotanu izosorbidu na reakcję hipotensyjną po enalaprilu u chorych na pierwotne nadciśnienie tętnicze łagodne i umiarkowane.
Tytuł angielski:
Effect isosorbide mononitrate on hypotensive action of enalapril in patients with mild and moderate hypertension.
Autorzy:
Przewłocka-Kosmala
Monika
Źródło:
Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 13 (73) s.40-42, tab., bibliogr. 16 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,318
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Celem pracy było porównanie reakcji hipotensyjnej po zastosowaniu enalaprilu i enalaprilu z donorem tlenku azotu - monoazotanem izosorbidu u chorych na pierwotne nadciśnienie tętnicze łagodne i umiarkowane. Badania przeprowadzono u 19 chorych na nadciśnienie tętnicze łagodne oraz u 21 chorych na nadciśnienie tętnicze umiarkowane. U każdego chorego wyjściowo oraz w 3 godziny po doustnym podaniu enalaprilu z monoazotanem izosorbidu oznaczano aktywność enzymu konwertującego i stężenie aldosteronu w surowicy, aktywność reninową osocza oraz dokonywano pomiarów ciśnienia tętniczego. Pomiary powtarzano po 7 dniach leczenia enalarpilem i monoazotanem izosorbidu. Wyniki przeprowadzonych badań wskazują, że dołączenie donora tlenku azotu - monoazotanu izosorbidu do enalaprilu nie nasila spadku ciśnienia wywołanego przez ten lek, jak również nie wpływa w istotny sposób na aktywność reninową osocza, stężenie w surowicy aldosteronu i aktywność enzymu konwertującego angiotensynę u chorych na nadciśnienie tętnicze łagodne lub umiarkowane.
Streszczenie angielskie:
The aim of the study was to compare hypotensive reaction after treatment with enalapril and enalapril with isosorbide mononitrate in patients with mild and moderate hypertension. Investigations were carried out in 49 patients. In every patient at baseline and after 3 hours from oral administration of enalapril or enalapril and isosorbide mononitrate plasma renin activity, plasma angiotensin converting enzyme activity, plasma aldosteron concentration and blood presure were estimated. All measurements were repeated after 7 days of treatment. Adding a nitric oxide donor - isosorbide mononitrate - to enalapril does not enhance decrease in blood pressure nor influence plasma renin activity, plasma ACE activity nor olasma aldosterone concentration in patients with mild ands moderate hypertension.
645/1942
Tytuł oryginału:
Ligands of the peroxisome proliferator-activated receptor-PPAR-ŕ reduce myocardial infarct size.
Autorzy:
Wayman
Nicole S.,
Ellis
Bilinda L.,
Thiemermann
Christoph
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (7) s.BR243-BR247, il., tab., bibliogr. 21 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie angielskie:
Background: This study was desibned to investigate the effects of two, chemically distinct activators of PPAR-ŕ (clofibrate and WY14643) in a rat model of acute myocardial infaction. Material/Methods: Male Wistar rats were anesthetized with sodium thiopentone (120 mg/kg i.v.) and subjected to regional myocardial ischemia (for 25 min) and reperfusion (for 2 h). Area at risk was determined by injection of Evans Blue dye and infarct size after staining with nitroblue tetrazolium. Results: Pre-treatment of rats with the PPAR-ŕ agonists clofibrate (0.3 mg/kg) caused a significant reduction inmyocardial infarct size of 43 p.c. Similarly, pre-treatment of rats with the PPAR-ŕ agonists WY14643 (1 mg/kg) caused a significant reduction inmyocardial infarct size of 43 p.c. Conclusions: Taken together, these results show that ligands of PPAR-ŕ reduce the tissue necrosis associated with acute myocardial infarction. We propose that fibrates and other PPAR-ŕ agonists may be useful in conditions associated with ischemia-reperfusion of the heart and other organs.
646/1942
Tytuł oryginału:
Betulinic acid, a potent inhibitor of eukaryotic topoisomerase I: identification of the inhibitory step, the major functional group responsible and development of more potent derivatives.
Autorzy:
Chowdhury
Arnab Roy,
Mandal
Suparna,
Mittra
Bidyottam,
Sharma
Shalini,
Mukhopadhyay
Sibabrata,
Majumder
Hemanta K.
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (7) s.BR254-BR260, il., tab., bibliogr. 29 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
genetyka
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
in vitro
Streszczenie angielskie:
Background: Betulinic acid, a naturally abundant, plant derived, pentacyclic triterpenoid possesses anti-HIV, anti-malarial and anti-inflammatory properties and has recently emerged as a potent anti-tumor compound. This study explores the mode of action of betulinic acid on eukaryotic topoisomerase I and identifies the major functional group responsible along with more potent derivatives. Material/Methods: Topoisomerase I relaxation activity was electrophoretically measured by the decreased mobility of the relaxed monomers followed by ethidium bromide staining. DNA cleavage was studied by electrophoretic separation of the nicked monomers from the relaxed and supercoiled monomers in presence of ethidium bromide. In-vivo DNA cleavage was studied in blasted mouse splenocytes by the SDS-K+ trapping of 3H-DNA-topoisomerase I-camptothecin ternary complex. Results: Betulinic acid exerts its inhibitory effect by preventing topoisomerase I-DNA interaction as a result of which the 'cleavable complex' is not formed. In consequence, it also acts as an antagonist to camptothecin-mediated cleavage. A series of analogues modified at C-3, C-17 and C-20 positions of betulinic acid were subsequently assayed for inhibition of topoisomerase I catalytic activity. Replacemnt of the 17-carboxylic group reduces the inhibitory effect and decarboxylation leads to the complete loss of inhibitory effect. Conclusion: This study is the first detail report of betulinic acid as a very potent inhibitior of eukaryotic topoisomerase I and highlights the necessity of the carboxylic functional group. Dihydro betulinic acid is the most potent (IC50 = 0.5 ćM) pentacyclic triterpenoid to inhibit eukaryotic topoisomerase I till date and can be exploited as a strong candidate for anti-tumor drug designing.
647/1942
Tytuł oryginału:
Effect of hydroxyethyl starch (HAES) on degree and kinetics of erythrocyte aggregation studied with dielectric spectroscopy method.
Autorzy:
Jaroszyński
Witold,
Keslinka
Elżbieta,
Wujtewicz
Maria,
Suchorzewska
Janina,
Kwiatkowski
Bartłomiej
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (7) s.BR272-BR278, il., tab., bibliogr. 20 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
hematologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie angielskie:
Background: Colloidal fluids, e.g. hydroxyethyl strach (HAES), used as blood plasma substituted during acute controlled normovolemic hemodilution may cause erythrocyte aggregation. The aim of the presented study was to assess the degree and rate of erythrocyte aggregation in the media containing different concentrations of HAES. Material/Methods: The experiments were carried out on hpearinized venous blood and on erythrocyte suspension in 0.9 p.c. NaCl. Results: Uncer stationary conditions, an increase of blood and erythrocyte suspension relative electric permitivity (î), with an increase of HAES concentration in the sample, was observed after HAES supplementation. Sample flow through a measuring chamber resulted in decrease of the îL value (determined for 100 kHz). Stopping the flow led to non-linear increase of îL values in the function of time, where two components - characterized by rapid and slow variability, respectively, could be distinguished. The increase was characterized by ç1 and ç2 relaxation times, which can be related respectively to the process of erythrocyte rouleaux formation and to the formation of 3-D network aggregates. Conclusions: 1) The values of çL are differentiated by the degree of erythrocyte aggregation due to the presence of HAES, both in whole blood and in erythrocyte suspension in 0.9 p.c. NaCl solution, 2) The degree of erythrocyte disaggregation due to flow increases with the increase of flow intensity and correlates with decreasing çL value, 3) ç1 and ç2, which characterize the kinetics of erythrocyte aggregation, indicate a difference between aggregation processes taking place in whole blood and after hemodilution with HAES.
648/1942
Tytuł oryginału:
Sulfonylurea receptor gene 16-3 polymorphism - association with sulfonylurea or insulin treatment in type 2 diabetic subjects.
Autorzy:
Zychma
Marcin J.,
Gumprecht
Janusz,
Strojek
Krzysztof,
Grzeszczak
Władysław,
Moczulski
Dariusz,
Trautsolt
Wanda,
Karasek
Dariusz
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (7) s.CR512-CR515, tab., bibliogr. 15 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
genetyka
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
praca kliniczna
badanie porównawcze
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Background: The presence of a complex phenotype of type 2 diabetes results from impaired insulin secretion and action, whereas the emchanism of action of sulfonylurea derivatives, most commonly used int he treatment of type 2 diabetes, is based on their ability to directly inhibit the ATP-sensitive potassium channel (KATP), which leads to á-cell depolarization, subsequent influx of calcium and then insulin exocytosis. It has recently been demonstrated in healthy subjects that molecular variants of the gene encoding for the KATP subunit - sulfonylurea receptor gene (SUR1) are associated with a decreased response of insulin secretion to intravenous injection of tolbutamide, a suflonylurea derivative. In thid study we tested whether a molecular variant of the SUR1 gene, 16-3t, has a different distribution in type 2 diabetic patients with early failure of sulfonylurea therapy, compared to patients treatable iwth sufonylurea despite long diabetes duration. Material/Methods: The SUR1 polymorphism was genotyped in 68 type 2 diabetic patietns who required insulin treatment and had known diabetes duration ó 5 years, compared to 99 patients receiving oral agents (sulfonylurea alone or in combination with metformin or acarbose) with known diabetes duration of at least 15 years. Results: We obseverd no significant differences in SUR1 16-3t genotype distributions or allele frequencies between the two examined groups. Conclusion: Our study provides evidence against a major impact of the SUR1 c16-3t polymorphism on the long-term effectiveness of therapy with sulfonylurea derivatives in type 2 diabetic patients.
649/1942
Tytuł oryginału:
Hepatitis B virus serologic markers and anti-hepatitis B vaccination in patietns with diabetes.
Autorzy:
Halota
Waldemar,
Muszyńska
Mirosława,
Pawłowska
Małgorzata
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (7) s.CR516-CR519, tab., bibliogr. 19 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
gastroenterologia
pediatria
Typ dokumentu:
praca kliniczna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 13-18 r.ż.
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
Background: In Poland HBV infections are mainly the result of nosocomial infections or risky behavior. Active prevention plays a crucial role in limiting such infections. Pateitns suffering from insulin-dependent diabetes (type 1) incur high risk of infection with hepatotropic viruses because of frequent hospitalization and blood tests. The aim of our study was to determine the frequency of cocurrence of serological markers of HBV infection among patietns with diabetes type 1, to evaluate the humoral response to HBV vaccine depending on dosage, and to evaluate the influence of past HBV infections on vaccination response. Material/Methods: 299 diabetic patients were vaccinated against hepatitis B with Engerix B in two doses (20 ćg or 40 ćg), on a 0-1-6 month schedule. The humoral response to the vaccination was evaluated in the 5th and 8th months after the first dose of vaccine according to sex, dose and previous detection of anti-HBc in serum. Serologic markers of HBV infection were detected with the immunoenzymatic-fluorescent ELFA method, with bioMerieux tests using the VIDAS system. Results: 98.7 p.c. of patients achieved protective anti-HBs titer after vaccination. Women respodned better than men. There were nod ifferences in mean anti-HBs concentration by vaccine dose. Patietns with previous serum anti-HBc achieved anti-HBs titers (p 0.00001). Concluion: The frequency of anti-HBc among patietns with diabetes confirms the widespread risk of HBV infection in teh Polish population. Diabetics should be vaccinated against hepatits B with standard doses. Diabetics with anti-HBc in serum can be vaccinated with a single dose.
650/1942
Tytuł oryginału:
Superoxide dismutase mimetic with catalase activity, EUK-134, attenuates the multiple organ injury and dysfunction caused by endotoxin in the rat.
Autorzy:
Villa Bianca
Roberta d'Emanuele di,
Wayman
Nicol S.,
McDonald
Michelle C.,
Pinto
Aldo,
Sharpe
Martyn A.,
Chatterjee
Prabal K.,
Thiemermann
Christoph
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (1) s.BR1-BR7, il., tab., bibliogr. 33 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
traumatologia i ortopedia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
Reactive oxygen species contribute to the multiple organ failure shock. Here we investigate the effects of a salen-manganese complex, which exhibits both superoxide dismutase and catalase activity (EUK-134), on the circulatory failure and the renal and liver injury and dysfunction caused by endotoxin in the anaesthetised (thiopentone, 120 mg/kg) rat. Male Wistar rats were anaesthetised with hiopentone sodium (120 kg i.p.) and instrumented for the measurements of systemic haemodynamics. Animals received lipopolysaccharide (LPS, E. coli, 6 mg/kg i.v.) or saline and were treated with either EUK-134 (0.3 or 1 mg/kg bolus injection folloowed by an infusion of 0.3 or 1 mg/kg/h) or its vehicle (saline). After 6 h of endotoxaemia, blood was taken to evaluate biochemical parameters of organ injury and dysfunction. All data are mean ń s.e. mean of n observations. Statisstical comparisons were made with a ANOVA followed by Dunner's test for mulitiple comparisons. Endotoxaemia for 6 h caused hypotension, renal dysfunction, liver injury, skeletal-muscle injury and pancreatic injury. Treatment of rats with EUK-134 attenuated the reanl dysfynction as well as the liver and skeletal muscle injury (but not the pancreatic injury) caused by endotoxin. Thus, an enhanced formation of reactive oxygen species importantly contribute to the organ injury and dysfunction associated wtih endotoxic shock. We propose that small molecules, which have the catalytic activity of both superoxide dismutase and catalase, may represent a novel therapeutic approach for the therapy of endotoxic shock.
651/1942
Tytuł oryginału:
Mechanism of the contractile effects of galantide and Galanin (1-14) [ŕ-aminobutyric acid8]scyliorhinin-I in rat isolated fundus strips.
Autorzy:
Korolkiewicz
Roman P.,
Konstański
Zdzisław,
Rekowski
Piotr,
Szyk
Agnieszka,
Ruczyński
Jarosław,
Dąbkowski
Jarosław,
Ujda
Marek,
Korolkiewicz
Konstanty Zbigniew,
Petrusewicz
Jacek
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (1) s.BR19-BR23, il., tab., bibliogr. 25 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
Background: The study was undertaken to establish the pharmacological basis of the stimulatory activity of galantide (M15) and galanin(1-14)-ŕ-aminobutyric acid8-[Abu8])scyliorhinin-I [Scy-I] in gastric smooth muscle. Material/Methods: Isotnic contractions of the isolated, longitudinal rat gastric fundus strips were recorded. Results: Galanin, galanin(1-15)-NH2, M15 and galanin(1-14)-[Abu8]Scy-I elicited concentration-dependent contractions. Their EC50s equaled 12.95, 174, 70.06 and 187 nM respectively. Hill's coefficients for galanin and galanin(1-15)-NH2 were not different from unity, indicating an interaction of one peptide molecule with one receptor accoridng to the principles of classical receptor theory. Hill's coefficients were 0.73 and 1.56 for M15 and galanin (1-14)-[Abu8]Scy-I, respectively, a value significantly different from unity. Cold-storage denervation, tetrodotoxin-TTX (1 ćM), spantide 100 ćM) and NK1-3 receptor antagonists SR140333, 48968, 142801 (up to 10 ćM) notably diminished Mf15, galanin (1-14)-[Abu8]Scy-I, SP(5-11) and [Abu8]-Scy-I evoked contractions without affecting activities of galanin and galanin(1-15)-NH2. Additionally, cross-desensitization experiments attenuated activity of M15 and galanin(1-14)-[Abu8]Scy-I without any noticeable action on galanin or galanin(1-15)-NH2. Conclusions: The action of chimeric peptides on the smooth muscle of the rat gastrointestinal tract depended not only on the myogenic interaction of those peptides with galanin binding sites, but also on the activation of tachykinin receptors or the release of endogenous mediators from the presynaptic terminals.
652/1942
Tytuł oryginału:
Concentration of á2-microglobulin and percentage of CD4 lymphocytes in peripheral blood in patients with chronic HCV infection during IFN-ŕ therapy.
Autorzy:
Łapiński
Tadeusz Wojciech,
Kot
Aldona,
Prokopowicz
Danuta
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (7) s.CR538-CR542, il., tab., bibliogr. 18 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
gastroenterologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
Background: We evaluated the serum á2-MG concentration and CD4 lymphocytes in the blood of HCV infected patietns during IFN-ŕ therapy, searching for a correlation between á2-MG concentration. CD4 lymphocytes, and tehrpay effectiveness, as well as morphological changes in the liver. Material/Methods: 24 patietns with chronic HCV infection were treated with IFN-ŕ2a. The serum á2-MC concentration was measured with the use of a method based on teh fluorescent modification of the immunoenzymatic technique. The percentage of T CD4 lymphocytes in the blood was measured by direct immunofluorescence using monoclonal antibodies. Results: The number of CD4 lymphocytes in teh blood was lower in the HCV infected patients (864/ml; preferred values from 1,300 to 2,100/ml), the á2-MG concnetration was elevated (2.37 mg/dl) in comparison to the preferred values (1.52 mg/dl; p 0.05). IFN-ŕ therapy caused an increase in the á2-MG. The highest increase was observed among patients who did not eliminate the virus (from 2.39 to 4.10 mg/dl). In the initial period of interferon therapy an increase was observed (from 729 to 1082/ml) in the number of CD4 lymphocytes among those patients who eliminated the virus and a decrease (from 947 to 853/ml) in the patietns who were not treated successfully. Conclusions: A significant increase in á2-MG during interferon therapy in patietns with chronic HCV infection is a predictor of poor outcome. An increase in the number of CD4 lymphocytes in the initial phase of treatment suggests a positive outcome.
653/1942
Tytuł oryginału:
Pharmacogenomics.
Autorzy:
Tribut
Olivier,
Lessard
Yvon,
Reymann
Jan-Michel,
Allain
Herv,
Bentu-Ferrer
Danile
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (7) s.RA152-RA163, il., tab., bibliogr. 103 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
genetyka
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
Pharmacogenomics, a revolutionary chapter in the history of pharmacology, has received new impetus from the development and accessibility of molecular biotechnologies, notably DNA chips. The longstanding notion of responders/non-responders has given way to a more organic approach, where idiosyncrasy becomes an obsolete concept. This is a major step towards predictive, individualized medicine. In this review, several applications of pharmacogenomics are considered. Genetic polymorphisms of metabolization reactions, mainly with cytochrome P450, explain most of the cases described today. More fundamental and innovative studies have tried to link the structure of receptors or transporters and drug response. A leading topic in neuropsychopharmacology is the relation between the polymorphism of dopaminergic receptors and the efficacy of, or adverse reaction to, neuroleptics. In asthma, the structure of the á2-adrenergic receptor has been associated with response to treatment. Intrinsic genetic predisposition also plays an important role in cardiovascular diseases, and the role of ion channel mutations will be discussed. Research in oncological molecular epidemiology has explored the connection between the predisposition to certain cancers and specific enzymatic equipment hindering the detoxification of potentially carcinogenic exogenous compounds, or, on the contrary, promoting metabolic activation implicated in the formation of reactive compounds. The search for determinants of addictive behavior is another vast field of pharmacogenomics...
654/1942
Tytuł oryginału:
An evaluation of the impact of supplementation with antioxidant vitamins on oxidation stress parameters in children with chronic recurrent gastroduodenitis.
Autorzy:
Bała
Grażyna,
Czerwionka-Szaflarska
Mieczysława,
Drewa
Gerard,
Mierzwa
Grażyna
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (1) s.CR14-CR18, tab., bibliogr. 31 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
farmacja
gastroenterologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 13-18 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
Background: The purpose of our research was to evaluate the impact of supplementation with antioxidative vitamins in children with chronic recurrent gastroduodenitis on the concentration of malondialdehyde (MDA) in plasma and erythrocytes, and on acitivity of the antioxidant enzymes: dismutase (SOD), catalase (CAT) and glutathione peroxidase (GSH-Px). Material/methods: We studied 19 children (age from 13 to 16), diagnosed with chronic recurrent gastroduodenitis. The concentration of MDA was measured by Buege and Aust method, while the antioxidant enzyme activity was measured before and after a two-month course of supplementation with vitamins C and E: SOD by the Misra and Fridovich method, CAT by the Bears and Seizer method, and GSH-Px by the Paglia and Valentine method. Results: The average concentration of MDA in erythrocytes in the studied children was significantly higher (38.59 nM/gHb) than non control group (24.07 nM/gHb), but after supplementation was significantly reduced (p 0.05). The average SOD activity in the experimental group was significantly lower both before (885 U/gHb) and after supplementation (923.3 U/gHb) than in the control group (1240 U/gHb). The activity of the remaining enzymes did not differ significantly in experimental and control groups. Conclusions: The increased erythrocyte concentration of MDA in children with chronic recurrent gastroduodenitis may point to the generation of active forms of oxygen due to the low activity of the anti-oxidant enzyme SOD. Supplementation with the antioxidant vitamins C and E in children with a low antioxidant potenital and chronic recurrent gastroduodenitis reduces the generation of free oxygen radicals.
655/1942
Tytuł oryginału:
Przydatność płynu gałki ocznej do sądowo-lekarskiej diagnostyki śmiertelnych zatruć wybranymi substancjami psychoaktywnymi.
Tytuł angielski:
Use of the intraocular fluid in the medico-legal practice in diagnostics of fatal poisonings of selected psychoactive substances.
Autorzy:
Jabłoński
Christian,
Sybirska
Halina
Źródło:
Arch. Med. Sąd. 2002: 52 (2) s.85-97, il., tab., bibliogr. 15 poz., sum.
Sygnatura GBL:
304,812
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
W pracy przedstawiono wyniki badań nad przydatnością w analizie toksykologicznej płynu gałki ocznej. Materiał do badanmia stanowiły płyn gałki ocznej oraz badane równoległe próbki krwi pobrane ze zwłok 332 osób podejrzanych o nietrzeźwość lub zatrucie innymi substancjami psychoaktywnymi. W zbiorze uwzględniono także przypadki, w których śmierć miała podłoże urazowe, a osoba przed śmiercią zażyła środki odurzające. Zebrane obserwacje dają podstawę do przyjęcia, że płyn gałki ocznej można wykorzystać w diagnostyce toksykologicznej zatruć niektórymi substancjami psychoaktywnymi. Uzyskany dla płynu gałki ocznej wynik analityczny potwierdza i uwiarygodnia wynik dla krwi, a nawet w szczególnych przypadkach może stanowić wystarczającą podstawę do rozpoznania obecności substancji psychoruchowych w organizmie człowieka w momencie zgonu.
656/1942
Tytuł oryginału:
Formalin-induced pain and ć-opioid receptor density in brain and spinal cord are modulated by A1 and A2a adenosine agonists in mice.
Autorzy:
Borghi
Valentina,
Przewłocka
Barbara,
Labuz
Dominika,
Maj
Marcin,
Ilona
Obara,
Pavone
Flaminia
Źródło:
Brain Res. 2002: 956 (2) s.339-348, il., tab., bibliogr. 41 poz.
Sygnatura GBL:
312,085
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
praca opublikowana za granicą
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
płeć męska
Streszczenie angielskie:
The effects of adenosine analogues on pain have been shown to depend on the subtype receptor involved as well as on the nociceptive stimuli and on the route of administration. In the first exeperiment of the present study intraperitoneal administration of the A1 receptor agonist N**6-cyclopentyladenosine (CPA) (0.015, 0.03, 0.09, 0.15, 0.21, 0.3 mg/kg) induced dose -dependent analgesia to formalin pain in both phases characterizing the test. The A2a receptor agonist 2-[p]2-(carbonyl-ethyl)-phenyethylamino]-5'-N-ethylcarboxaminoadenosine (CGS21680) (0.025, 0.05, 0.1, 0.15 mg/kg) significantly affected behavioral responses to formalin only during the early phase. In the second experiment the interaction between adenosine and the opioid system was investigated through both behavioral and neurochemical studies. The opioid antagonist naltrexone (0.1 mg/kg) did not affect the antinociception induced by CPA (0.21 mg/kg) and CGS21680 (0.05 mg/kg). Autoradiographic studies showed that formalin administration significantly modified ć-opioid receptor density in the superficial laminae of the spinal cord and in the paracentral thalamic nucleus, contralateral to the side of formalin injection. CPA and CGS21680 counteracted these effects induced by formalin. In conclusion the present study confirms and extends the role of A1 and A2a adenosine receptors in the modulation of inflammatory pain and their interaction with the ć-opioid system, and suggests further invetigation of these purinergic receptors from a therapeutic perspective.
657/1942
Tytuł oryginału:
Cross-tolerance between the different ć-opioid receptor agonists endomorphin-1, endomorphin-2 and morphine at the spinal level in the rat.
Autorzy:
Labuz
D.,
Przewłocki
R[oman],
Przewłocka
B[arbara]
Źródło:
Neurosci. Lett. 2002: 334 (2) s.127-130, il., tab., bibliogr. 15 poz.
Sygnatura GBL:
305,936
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie angielskie:
In the present study we investigated the development of tolerance to an antinociceptive effect after intrathecal administration of endomorphin-1, endomorphin-2 and morphine in tail-flick and paw pressure tests. We also assessed crosstolerance between the antinociceptive effects of the two endogenous ć-opioid receptor agonists - endomorphins and morphine. The tolerance developed on day 3 after i.th. injection of both endomorphins, endomorphin-2 (18, 36 nmol), endomorphin-1 (16 nmol). After morphine (30 nmol) the tolerance developed on day 6. Our study described the crosstolerance between morphine and endomorphin-1, but not endomorphin-2. In comparison with naive rats, morphine had a weaker antinociceptive effect in rats tolerant to endomorphin-1. In contrast, no cross-tolerance was observed after administration of endomorphin-2 in rats tolerant to endomorphin-1. In rats tolerant to endomorphin-2, the antinociceptive effect of morphine and endomorphin-1 was attenuated in both the tests used. Our results suggest that the three lignds of ć-opioid receptors probably act via different subtypes of the ć-opioid receptor.
658/1942
Tytuł oryginału:
Wybrane metody oznaczania fluoksetyny i fluwoksaminy.
Tytuł angielski:
Some methods of determination of fluoxetine and fluvoxamine.
Autorzy:
Starczewska
Barbara,
Mielech
Katarzyna,
Kleszczewska
Ewa
Źródło:
Psychiatr. Pol. 2002: 36 (4) s.603-616, il., bibliogr. 47 poz., sum., rez., Zsfg, rs.
Sygnatura GBL:
305,130
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Two selective erotonin reuptake inhibitors (SSRIs) have been introduced: fluxetine and fluvoxamine. The literature review shows most methods allow quantitative determination of SSRIs pharmaceutical preparations and plasma, in the lower ng/ml range and that they are, therefore, suitable for therapeutic drug monitoring purpose of this category of drugs. Most procedures are based on investigation of this drugs by spectrophotometric, electrochemical and chromatographic procedures with detection by various detectors.
659/1942
Tytuł oryginału:
Trimetazidine limits the effects of myocardial ischaemia during percutaneous coronary angioplasty.
Autorzy:
Poloński
Lech,
Dec
Iwona,
Wojnar
Rafał,
Wilczek
Krzysztof
Źródło:
Curr. Med. Res. Opin. 2002: 18 (7) s.389-396, il., tab., bibliogr. 30 poz.
Sygnatura GBL:
305,759
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
This open-label, randomised, controlled study is aimed at assessing the effect of pre-treatment with the metabolic agent trimetazidine on the degree of ischaemia during percutaneous transluminal coronary angioplastry (PTCA). Overall 44 patients with one-vessel coronary artery stenosis ( 70 p.c.) in the medial part of the left anterior descending artery were included. One group (n = 22) was pre-treated with oral trimetazidine. The other group (n = 22) was the control. All patients (n = 44) were administered aspirin and conventional treatment. All patients underwent PTCA; stents were implanted in 11 trimetazidine patients and in seven control patients. The mean ST-segment elevation during all balloon inflations was significantly lower in the trimetazidine group than in the control group (-1.66 ń 1.50 mm vs. 3.29 ń 1.59 mm, p = 0.001). Maximal ST-segment elevations and mean ST elevation values during sequential balloon inflations were also significantly lower weith trimetazidine (p = 0.018). The mean amplitude of the T-wave alterations during all ballon inflations was significantly lower with trimetazidine (3.09 ń 2.39 mm vs. 6.83 ń 4.31 mm; p = 0.001). Similary, the maximal amplitude of the T-wave alterations was 4.50 ń 2.90 mm with trimetazidine vs. 9.25 ń 4.97 mm in control patients (p = 0.0005). Angina and rhythm disturbances were more frequent in the control group. Time from balloon inflation to onset of angina was 50 ń 26.2 s with trimetazidine vs. 32 ń 15.0 s, for control group (p = 0.03). The time to pain relief after deflation was 19.3 ń 11.4 s with trimetazidine vs. 28.2 ń 16.8 s (p = 0.001)...
660/1942
Tytuł oryginału:
Leki hipotensyjne blokujące receptory imidazolowe.
Tytuł angielski:
Hypotensive drugs inhibiting imidazolone receptors.
Autorzy:
Knypl
Krystyna
Źródło:
Med. Rodz. 2002: 5 (2) s.63-65, bibliogr. 14 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,454
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Streszczenie angielskie:
Hypotensive drugs inhibiting imidazolone receptors of the medulla oblongata. Moxonidine and rimenidine are among the most important drugs in this group. Imidazolone antagonists are effective in reducing blood pressure, they may be uused alone as well as in combined therapy.
661/1942
Tytuł oryginału:
Założenia racjonalnej antybiotykoterapii.
Tytuł angielski:
Principles for rational use of antibiotics.
Autorzy:
Mazur
Elżbieta
Źródło:
Med. Rodz. 2002: 5 (2) s.89-92, il., tab., bibliogr. 8 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,454
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
The article is devoted on the principles for rational use of antibiotics. The "triangle of relations" between antibiotic, microorganism and macroorganism is described. Normal flora and its role in immunity and antibiotic choice for "best-guess" therapy are also induced.
662/1942
Tytuł oryginału:
Badanie wpływu różnych stężeń chlorheksydyny na redukcję liczby bakterii w ślinie.
Tytuł angielski:
The investigation of the influence of the different concentrations of chlorhexidine on the reduction of bacteria number in saliva.
Autorzy:
Pierzynowska
Elżbieta,
Popowski
Janusz,
Drabarczyk-Nasińska
Marta,
Kacprzak
Małgorzata
Źródło:
Nowa Stomatol. 2002: 7 (3) s.154-158, il., tab., bibliogr. 18 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,407
Hasła klasyfikacyjne GBL:
stomatologia
toksykologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
The aim of this study was to evaluate the influence of the different concentrations of chlorhexidine on the reduction of the bacteria number in saliva and to estimate the experience side-effects. The researches involved 30 healthy subjects, at the age of 20-60. The rinses were 0.12 p.c., 0.2 p.c. and 0.3 p.c. chlorhexidine mouthrinses. Salivary bacterial count reductions was investigated. The findings of this study suggest that consideration should be given to low concentration chlorhexidine mouthrinses.
663/1942
Tytuł oryginału:
Leczenie osteoporozy.
Tytuł angielski:
Management of osteoporosis.
Autorzy:
Czerwiński
Edward,
Sawiec
Anna,
Działak
Piotr,
Kołacz
Magdalena
Źródło:
Ortop. Traumatol. Rehabil. 2002: 4 (4) s.507-515, il., bibliogr. 61 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,531
Hasła klasyfikacyjne GBL:
traumatologia i ortopedia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Podstawowym celem w leczeniu osteoporozy jest zapobieganie złamaniom. W ostatnich latach można zaobserwować intensywny rozwój badań nad lekami w osteoporozie. W pracy przedstawiono zasady leczenia osteoporozy opracowane na podstawie dostępnej literatury. Szczegółowo zostały omówione leki, które są dopuszczone do obrotu na terenie Polski.
664/1942
Tytuł oryginału:
L-AP4, a potent agonist of group III metabotropic glutamate receptor, decreases central action of angiotensin II.
Autorzy:
Fedosiewicz-Wasiluk
Małgorzata,
Hoły
Zdzisław Z.,
Wiśniewski
Konstanty
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (5) s.415-422, il., bibliogr. 32 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca epidemiologiczna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie angielskie:
The study was designed to investigate the role of the activation of class III metabotropic glutamate receptors (mGluRs) in the behavioral activity of angiotensin II (AngII). The experiments were performed on adult male Wistar rats. Stimulation of group III mGluRs was evoked by icv injection of agonist, L-2-amino-4-phosphonobutyric acid (L-AP4) (5 ćl of 80 mM solution of L-AP4). Fifteen minutes later, the animals were given icv solution containing 1 nmol of AngII. Memory motivated affectively was evaluated by passive avoidance and active avoidance responses (CARs). Moreover, the speculative influence of the treatment on motor activity was tested in open field. We observed that both compounds did not have significant influence on motor activity of rats in open field tesrt. L-AP4 given alone had no influence on acquisition, consolidation and recall of passive avoidance responses. Examination of influence of L-AP4 on the acquisition of CARs, while it did not alter extinction of these responses. AngII, as repeatedly shown before, greatly increased passive avoidance latency, rate of acquisition of CARs and decreased they extinction. Pretreatment of rats with L-AP4 prevented all above behavioral effects of the AngII administration.
665/1942
Tytuł oryginału:
Muscimol changes hypoxia-induced imapirment of behavior in rats.
Autorzy:
Oksztel
Robert,
Car
Halina,
Wiśniewski
Konstanty
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (5) s.423-431, il., tab., bibliogr. 48 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
Muscimol, a seleactive agonist of GABA-A receptors, causes changes in behavioral activity. Hypoxia interferes with the GABAergic system and with the functions of GABA-A receptors. We used muscimol in Wistar rats to extimate its influence on locomotor activity in the open field test as well as on the processes of consolidation and retrieval, evaluated in the test of passive conditioned reflexes. Anxiolytic activity was examined in the elevated "plus" maze in physiological state and after hypoxia-induced amnesia. Following intraperitoneal administration of muscimol (1 mg/kg, ip), the animals showed a decrease in motility, in retrieval of skill reflexes and in a number of entries into open and closed arms in the elevated plus "maze". In animals exposed to hypoxia, we observed reduced motility in the open field, inhibition of retrieval and consolidation of passive conditioned reflexes, shortened time of sojourn in open arms and decreased number of entries into open and closed arms. In the goroup of animals which underwent hypoxia and then received muscimol, we observed no effect of hypoxia on muscimol activity in the open field test, except rearing when muscimol action was significantly reduced. Muscimol improved consolidation but not retrieval in comparison with the hypoxic saline-treated group of rats. In the elevated "plus" maze test, treatment of rats with muscimol after hypoxia significantly prolonged the time spent in open arms and increased the number of entries into open arms, while shortened the time spent in closed arms. In conclusion, muscimol in hypoxia-exposed group of rats exerted beneficial effect on consolidation in passive avoidance situation and exerted anxiolytic activity. Changes in the activity of muscimol under hypoxia may have significant clinical implications.
666/1942
Tytuł oryginału:
Hypoxic pulmonary vasoconstriction in isolated blood-perfused rat lung; modulation by thromboxane A2, platelet-activating factor, cysteinyl leukotrienes and endothelin-1.
Autorzy:
Chłopicki
Stefan,
Bartuś
Joanna B.,
Gryglewski
Ryszard J.
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (5) s.433-441, il., bibliogr. 49 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
Recent evidence suggests that hypoxic pulmonary vasoconstriction (HPV) is mediated by hypoxia-induced closure of voltage-gated potassium channels in pulmonary vascular smooth muscle cells. It is also claimed that various vasoconstrictor mediators such as thromboxane A2 (TXA1), platelet activating factor (PAF), cysteinyl leukotrienes (cys-LTs) or endothelin-1 (ET-1) contribute to HPV. Their role, however, has not been unequivocally accepted. On the contrary, it is well known that endothelium-derived nitric oxide negatively modulates HPV. Since NO counteracts action of vasoconstrictor mediators, we tested the hypothesis that modulatory role of TXA2, PAF, cys-LTs and ET-1 in HPV would become apparent in absence of endogenous NO. For that purpose we assessed contribution of these mediators to HPV in the isolated blood-perfused rat lung pretreated with a nonselective NOS inhibitor, L-NAME. HPV, which was greatly augmented by L-NAME (300 ćM) alone, was inhibited neither by a TXA2 synthase inhibitor (Camonagrel, 300 ćM), nor by a PAF receptor antagonist (WEB 2170, 100 ćM), nor by an inhibitor of five-lipoxygenase-activating protein (MK 886, 10 ćM), nor by a non-selective ET-1 receptor antagonist (LU 302872, 30 ćM). In summary, in isolated blood-perfused rat lung, TXA2, PAF, cys-LTs and ET-1 seem not to be involved in HPV, whereas we confirm the dominant role of endogenous NO in blunting HPV.
667/1942
Tytuł oryginału:
Influence of diethyldithiocarbamate on the activity of ecto-ATPase in lymphocytes of rats: ex vivo studies.
Autorzy:
Purzyc
Leszek,
Całkosiński
Ireneusz,
Polak-Jonkisz
Dorota
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (5) s.455-467, il., tab., bibliogr. 42 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
in vitro
Streszczenie angielskie:
Influence of diethyldithiocarbamate (DTC) on the activity of ecto-ATPase (plasma membrane-bound enzyme participating in a cascade of reactions leading to the formation of adenosine - a modulator of inflammation) was examined on the lymphocytes isolated from the spleen of rats with inflammation. DTC was administered at doses of 4 mg/kg and 290 mg/kg using two modes of administration. It has been observed that: a) an inflammation caused an increase in ecto-ATPase activity in both subpopulations of lymphocytes; in the case of B-lymphocytes, the maximum of activity occurred 48 h and in the cases of T-lymphocytes, 72 h after the injection of carrageenin; b) a single injection of DTC at boht doses, 24 h before or 24 h after carrageenin injection caused a decrease in ecto-ATPase activity in B-lymphocytes and its incresase in T-lymphocytes throughout the whole measurement period, which was not observed when DTG was administered only after provocation of inflammation; c) administration of a high dose of DTC togehter with equimolar doses of disulfiram and CS2 led to a decrease in ecto-ATPase activity and 5'-nucleotidase level in B-lymphocytes, which is bound to the former enzyme; d) in in vitro studies, both populations of lymphocytes isolated from the rats treated with a four-fold dose of DTC showed higher resistance of ecto-ATPase to inhibitors of the enzyme and antagonists of type P2 purinoceptors.
668/1942
Tytuł oryginału:
Effects of combination of cyclosporine with losartan or enalapril on kidney function in uremic rats.
Autorzy:
Azzadin
Arsalan,
Małyszko
Jolanta,
Małyszko
Jacek S.,
Tankiewicz
Anna,
Myśliwiec
Michał,
Buczko
Włodzimierz
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (5) s.469-473, tab., bibliogr. 15 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
nefrologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie angielskie:
Long-term treatment with cyclosporine in solid organ transplantation has been shown to be associated with the development of hypertension and nephrotoxicity. Angiotensin-converting enzyme inhibitors have well-known nephroprotective properties and may prevent cyclosporine A (CYA)-induced hypertension. Angiotensin receptor I antagonists have similar properties. The purpose of this study was to investigate if losartan or enalapril could be administered with CYA to reduce its nephrotoxic effect in uremic rats. The studies were performed on the following groups of rats: group I - control; group II - control rats + lossartan; group III - control rats + CYA; group IV - uremic rats; group V - uremic rats + losartan; group VI - uremic rats + CYA; group VII - uremic rats + losartan + CYA, group VIII - control rats + enalapril; group IX - control rats + enalapril + CYA; group X - uremic rats + enalapril; group XI - uremic rats + enalapril + CYA. Pretreatment with CYA, losartan or enalapril in uremic rats resulted in a significant increase in urea and creatinine levels and a decrease in hematocrit. The same effect was observed when uremic rats were given CYA + losartan or CYA + enalapril. Pretreatment with losartan was associated with the increase in the level of CYA much higher than with CYA treatment alone. Similarly, pretreatment with enalapril resulted in a significant increase in CYA concentration in both groups of rats given CYA: uremic and non-uremic. Results of our study show that the treatment with cyclosporine and a combination of losartan or enalapril results in an increase in creatinine...
669/1942
Tytuł oryginału:
Effect of capsaicin on ion transport in the caecum of rabbits.
Autorzy:
Kosik-Bogacka
Danuta,
Banach
Bolesław,
Tyrakowski
Tomasz
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (5) s.475-482, il., bibliogr. 38 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
gastroenterologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
króliki
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
Effect of capsaicin, a stimulator of C-fibres, on ion transport in the caecum of rabbits was studied using electrophysiological methods, designed to evaluate ionic currents occurring in epithelial tissues. The experiments consisted inmeasuring transepthelial electrical potential difference (dPD) of an isolated fragment of ragbbit's caecum, placed ina Ussing apparatus. The ion transport was modified through incubation in Ringer solution, supplemented with amiloride, bumetanide, and capsaicin. Capsaicin was also administred with persistalting pump. The experiments demonstrated that the inhibition of sodium ions transport caused by incubation with amiloride and incubation with capsaicin slowed down mechanical reaction to electrical potential difference. On the other hand, immediately after the other hand, immediately after the administration, the capsaicin effect on C-fibres modified electrophysiological reaction of the caecum to mechanical stimulation. Physiological and pharmacological experiemnts reveal that a component dependent on activation of C-fobres contributes to the reaction of ion transport activation following mechanical stimulation.
670/1942
Tytuł oryginału:
Modulation by cationic amphiphilic drugs of serine base-exchange, phospholipase D and intracellular calcium homeostasis in glioma C6 cells.
Autorzy:
Bobeszko
Marta,
Czajkowski
Rafał,
Wójcik
Magdalena,
Sabała
Paweł,
Lei
Lingsheng,
Nalepa
Irena,
Barańska
Jolanta
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (5) s.483-493, il., bibliogr. 37 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
in vitro
Streszczenie angielskie:
We aimed to assess the effect of three drugs belonging to amphiphilic cations, imipramine, amitriptyline and propranolol, on lipid synthesis and intracellular calcium homeostasis in glioma C6 cells. Antidepressants, imipramine and amitriptyline, had a stimulatory effect on [14C]serine incorporation into phosphatidylserine. Similar effect was induced by propranolol, antidysrhythmic drug and an antagonist of á-adrenergic receptor, but not by isoproterenol, a selective agonist of this receptor. Stimulation of serine base-exchange activity by amphiphilic cations occured at concentration as low as 5 - 25 ćM that may be reached during clinical treatment. At much higher concentration (250 ćM), those drugs also stimulated phospholipase D-mediated synthesis of [14C]phosphatidylethanol and blocked phorbol ester-induced, protein kinase C-dependent phospholipase D activity. The latter effect already occurred at low (25 ćM) concentration of drugs. We have also shown that treatment of the cells with amphiphilic cations (1 mM) produced only a weak incrase in the intracellular Ca2+ concentration and did not affect Ca2+ release from the intracellular stores evoked by nucleotide receptor agonists, ATP and ADP. In contrast, this treatment strongly diminished an unspecific leak of Ca2+ from the endoplasmic reticulum caused by thapsigarin and ionomycin. Mianserin, which is not cationic amphiphilic drug, did not affect phosphatidylserine synthesis and phospholipase D activity and produced heterogenous and chaotic Ca2+ responses. Our results suggest that imipramine, amitriptyline and propranolol may modulate lipid synthesis and intracellular calcium signaling independently of theis action on membrane receptors, most probably by modification of the physicochemical properties of cell membranes.
671/1942
Tytuł oryginału:
Influence of midazolam on pharmacokinetics of verapamil in rabbits.
Autorzy:
Orszulak-Michalak
Daria,
Owczarek
Jacek,
Wiktorowska-Owczarek
Anna K.
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (5) s.501-506, tab., bibliogr. 35 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
króliki
Streszczenie angielskie:
Calcium channel blockers can get involved in pharmacological interactions when used concomitantly with other drugs. Previous reports indicate a differential influence of various general anesthetics on verapamil pharmacokinetics. A tendency of a faster transfer of verapamil from the central compartment to the tissue compartment was found to be associated with a slower drug return from the tissue at the given verapamil doses during thiopental or propofol anesthesia. Thus, an increased storage of verapamil in tissue compartment and prolongation of the drug action may occur due to those interactions. The aim of the study was to investigate the influence of midazolam on the plasma concentrations and pharmacokinetic parameters of verapamil after intravenous bolus administration in rabbits during 2 h of observation. Verapamil and midazolam were administered intrtavenously at a dose of 0.2 mg/kg. Verapamil levels in plasma were determined by radioanalysis using [3H]verapamil. Levels of verapamil were determined in plasma at 5, 10, 15, 30, 45, 90 and 120 min after the administration, and plasma disappearance was analyzed according to the non-compartmental and 2-compartmental model. After administration of midzaolam together with verapamil, a decrease in verapamil concentration in plasma was seen, with an increased verapamil transfer to the tissue compartment, increased steady state distribution volume and shortened residency time of the drug in the plasma.
672/1942
Tytuł oryginału:
Rola antybiotykoterapii w skojarzonym leczeniu przewlekłych zakażeń tkanki kostnej.
Tytuł angielski:
The role of antibiotic therapy in combined treatment for chronic osteomyelitis.
Autorzy:
Białoszewski
Dariusz,
Kowalewski
Michał
Źródło:
Ortop. Traumatol. Rehabil. 2002: 4 (3) s.383-388, il., bibliogr. 26 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,531
Hasła klasyfikacyjne GBL:
traumatologia i ortopedia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Autorzy na podstawie własnych, wieloletnich dowiadczeń klinicznych, omawiają rolę i miejsce antybiotyków w nowoczesnym, skojarzonym leczeniu ptrzewlekłych zapaleń kości.
Streszczenie angielskie:
On the basis of many years of clinical experience, the authors discuss the role and place of antibiotics in contemporary combined treatment for chronic osteomyelitis.
673/1942
Tytuł oryginału:
Analiza porównawcza metod stosowanych w ocenie wrażliwości grzybów z rodzaju Candida na leki przeciwgrzybicze.
Tytuł angielski:
Comparative analysis of methods used in the estimation of the sensitivity of Candida species to antifungal drugs.
Autorzy:
Budak
Alicja,
Zwolińska-Wcisło
Małgorzata,
Bucka
Anna,
Trojanowska
Danuta,
Bogusz
Bożena
Źródło:
Mikol. Lek. 2002: 9 (2) s.83-92, il., bibliogr. 20 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,181
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
badanie porównawcze
Wskaźnik treści:
in vitro
Streszczenie polskie:
Wstęp: Wprowadzenie do praktyki laboratoryjnej różnych metod określających w warunkach in vitro wrażliwość grzybów drożdżopodobnych na leki przeciwgrzybicze spowodowało konieczność ich standaryzacji w celu uzyskania porównywalnych wyników. Cel pracy: Analiza porównawcza wrażliwości wybranej grupy szczepów Candida na leki przeciwgrzybicze przy zastosowaniu różnych metod stosowanych w diagnostyce mikologicznej. Materiał i metody: Określono wrażliwość na amfoterycynę B, 5-fluorocytozynę, ketokonazol, mikonazol i flukonazol 50 szczepów z gatunków: C. albicans (17), C. tropicals (7), C. krusei (6) oraz C. glabrata (20). Zastosowano porównawczo metody rozcieńczeniowe: system ATB (bio-Mrieux), Fungi-test (Sanofi Diagnostics Pasteur), oraz metody dyfuzyjne z zastosowaniem krążków (Mast Diagnostica), E-testy (AB Biodisk). Wyniki: Porównując wrażliwość szczepów z różnych gatunków Candida, stwierdzono różnice w zależności od zastosowanej metody, zwłaszcza w odniesieniu do gatunkow nie-albicans. Niniejsze badania zwróciły uwagę na możliwość usyskania fałszywie dodatniego wyniku przy oznaczaniu wrażliwości na flukonazol C. albicans oraz C. glabrata w zależności od metody. Wnioski: Niniejsze badania wskazały na trudności, z jakimi zespół laboratorium może sie zetknąć przy interpretacji wyników. Analiza rezultatów badań potwierdziła wartość metod rozcieńczeniowych stosowanych do oceny wrażliwości szczepów na leki przeciwgrzybicze.
Streszczenie angielskie:
Introduction: Intodruction to the laboratory practice different methods to estimation in vitro the yearsts-like fungi sensitivity on the antifungal drugs caused the necessity of their standarization, with the aim to achieve comparable results. Objective: Comparative analysis of sensitivity of chosen Candida strain group to antifungal drugs using diferent methods applied in mycological diagnostics. Materilas and methods: The sensitivity of 50 strains from species: C. albicans (17), c. tropicalis (7), C. krusei (6), C. glabrata (20) to amphotericine B, 5-fluorocystosine, ketoconazole, miconazole, fluconazole has been determined. the dilution methods (system ATB bio-Mrieux, Fungitest) and diffusion methods (disc-diffusion test and E-test) were comparatively applied. Results: Comparison f the sensitivity strains from different Candida species, gave rise to differences depending on the methods applied, especially in non-albicans species. Our investigations notified the possibility of getting false-positive results while determining the sensitivity of C. albicans and C. glabrata strains to fluconazole depending on the method applied. Conclusions: Our investigations pointed out the diffuculties which laboratory staff may encounter while interpreting results. Analysis of investigation results confirmed the value of dilution methods in the estimation the sensitivity of fungi to antifungal drugs.
674/1942
Tytuł oryginału:
Zastosowanie olejku drzewa herbacianego i jego preparatów w skojarzonym leczeniu grzybic powierzchownych.
Tytuł angielski:
Application of tea tree oil and its preparations in combined treatment of dermatomycoses.
Autorzy:
Klimmek
Jan-Kristian W.,
Nowicki
Roman,
Szendzielorz
Kornelia,
Kunicka
Mariola,
Rosentrit
Remigius,
Honisz
Grzegorz,
Król
Wojciech
Źródło:
Mikol. Lek. 2002: 9 (2) s.93-96, tab., bibliogr. 22 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,181
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
dermatologia i wenerologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Wprowadzenie: Leczenie skojarzone jest dobrze znanym sposobem pokonywania wad środków leczniczych z toksycznością włącznie, ponieważ połączenie z innym lekiem może umożliwić zmniejszenie dawki leczniczej i zwiększyć efekt terapeutyczny. Cel pracy: Celem podjętych badań była ocena skuteczności leczenia grzybic za pomocą olejku drzewa harbacianego i jego preparatow w skojarzeniu z obecnie stosowanymi lekami przeciwgrzybiczymi. Materiał i metody: Badaniami objęto 67 chorych z grzybicą powierzchowną. W diagnostyce wykorzystano stałe podłoża Sabourauda (Sabouraud Gentamician Chloramphenicol agar Sabouraud Chloramphenicol Actidione agar) Mycoline firmy bioMrieux (Marcy-I'Etoile, Francja). W leczeniu zastosowano dwie grupy środków: leki przeciwgrzybicze - Lamisil (Terbinafine) lub flukonazol oraz olejek drzewa herabcianego i jego preparaty firmy MELALEUCA Poland sp. z o.o., Gliwice Polska. Wśród badanych osób wyodrębniono dwie grupy: w grupie I byli chorzy otrzymujący doustnie 1 tabletkę na dzień leku przeciwgrzybiczego (24 chorych - flukonazol, 10 chorych - Lamisil), zaś w grupie II chorzy otrzymujący doustnie 1 tabletkę leku przeciwgrzybiczego (23 chorych - flukonazol, 10 chorych - Lamisil) i olejek drzewa herbacianego z jego preparatami. Preparaty te stosowano dwa razy dziennie - rano spray i zasypkę, wieczorem 100 proc. olejek i krem antyseptyczny. Wyniki i wnioski: Skuteczność leczenia skojarzonego zwiększyła się z 56 do 88 proc. Przeprowadzone badania wykazały, iż olejek drzewa herbacianego i jego preparaty istotnie zwiększają skuteczność leczenia grzybic powierzchniowych. Mogą stanowić one wartościowe uzupełnienie terapii ogólnej grzybic.
Streszczenie angielskie:
Objectives: Combined therapy is known method used to overcome the shortcoming of chemotherapeutics including toxicity, because joint administration with another drug can make it possible to reduce the dose and increase the therapeutic effect. The aim of study: The aim of the study was to asses the effectiveness of treatment of mycoses using Tea Tree Oil and its preparations in combination with routinely used antimycotic drugs. Materials and methods: The studied group consisted of 67 patients with dermatomycoses. Diagnostics was out using solid Sabouraud medium (Sabouraud Gentamicin Chloramphenicol agar and Sabouraud Chloramphenicol Actidione agar). Two groups of preparations were used in the treatment: antifunal drugs - Lamisil (Terbinafine) or Fluconazole, and Tea Tree Oil and its preparations. The patients were divided into two groups treated according to the following schedules: Group I - 1 tablet of the antifungal drug daily (24 patients - fluconazole, 10 patiemts - Lamisil); Group II - 1 tablet of the antifungal drug daily (23 patients - fluconazole, 10 patients - Lamisil) plus Tea Tree Oil and its preparations. The preparations were used twice daily: spray and powder in the morning and 100 p.c. oil and antiseptic cream in the evening. Result and conclusions: The effectiveness of treatment was increased by adopting the combination therapy schedule from 56 to 88 p.c. Tea Tree Oil and its preparations markedly support the oral treatment of dermatomycoses.
675/1942
Tytuł oryginału:
Blokery kanału wapniowego (antagoniści wapnia).
Autorzy:
Hoc
Czesław
Źródło:
Lek. Rodz. 2002: 7 (7/8) s.34, 36, 39-43, bibliogr. 33 poz.
Sygnatura GBL:
313,362
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Tło: Po ostatecznej konstatacji niekorzystnych zdarzeń związanych z działaniem krótko działającej nifedypiny lub nikardypiny, ta heterogenna grupa leków nadal z wielkim powodzeniem stosowana jest w leczeniu u osob z nadciśnieniem tętniczym, chorobą niedokrwienną serca, zaburzeniami rytmu serca oraz zaburzeniami krążenia obwodowego. Cel: Przewartościowanie mentalności lekarzy rodzinnych i decydentów w zakresie wyboru leków przy wymienionych wyżej schorzeniach. Omówienie: W artykule dokonano próby podsumowania praktycznej wiedzy o antagonistach wapnia, niezbędnej w codziennej praktyce lekarza rodzinnego. Wykorzystano wieloośrodkowe, duże badania kliniczne. Omówiono multipotencjalne możliwości "starych antagonistów wapnia" oraz unikatowe właściwości leków III generacji. Omówiono też poszczególne leki, przypisując im odpowiednie badania kliniczne z informacją o tzw. twardych punktach końcowych, przypominając również "wpadkę" z mibefradilem. Przedstawiono główne wskazania w stosowaniu tych leków, jak również potencjalne korzystne ich zastosowania w innych mniej znanych jednostkach chorobowych czy też zaburzeniach. Krótko omówiono przeciwwskazania i objawy niepożądane.
676/1942
Tytuł oryginału:
Sprawdź się. Stany nagłe. Opis przypadku.
Opracowanie edytorskie:
Samborska-Sablik Anna (Oprac.), Sablik Zbigniew (oprac.).
Źródło:
Lek. Rodz. 2002: 7 (7/8) s.53, 99, bibliogr. 10 poz.
Sygnatura GBL:
313,362
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
immunologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
677/1942
Tytuł oryginału:
Central nervous system activity of new pyrimidine-8-on[2,1-f]theophylline-9-alkylcarboxylic acids derivatives.
Autorzy:
Fhid
Omeran,
Pawłowski
Maciej,
Filipek
Barbara,
Horodyńska
Renata,
Maciąg
Dorota
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (3) s.245-254, il., tab., bibliogr. 22 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca epidemiologiczna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
płeć męska
Streszczenie angielskie:
The appropriate esters 1-3 were synthesized by the alkylation of unsubstituted pyrimidin-8-on[2,1-f]theophylline I with ethyl-chloroacetate, ethyl-acrylate and ethyl-4-bromobutyrate. The acids 4-6 were obtained by hydrolysis of the esters 1-3, and transformed into Na salts 4a-6a. Amidation of the ester 1 with 25 p.c. ammonia and hydroxylamine led to amide 7 and N-hydroxyamide 8. The bromination of 1 gave 7-bromo intermediate 9 transformed to the 7-amino derivatives via nucleophilic substitution with phenylpiperazine for compound 10 and morpholine for compound 11. In the reaction of 9, 10 and 11 with sodium alcoholate, the corresponding Na salts 12a-14a were obtained. The pharmacological properties of the compounds were tested in CNS activity screening. It was found that all the investigated compounds produced significant sedative effects in behavioral tests except weak activity of pyrimido[2,1-f]theophyline-9-sodium acetate 4a. The potent activity of pyrimido[2,1-f]theophylline-9-sodium butyrate 6a, pyrimido-[2,1-f]theophylline-9-acetamide-7, 7-N-phenylpiperazine-pyrimid[2,1-f]theophylline-9-sodium acetate 13a, and 7-N-morpholine-pyrimido[2,1-f]theophylline-9-sodium acetate 14a was observed. They inhibited spontaneous locomotor activity, potentiated sedation and prolonged duration of sleeping time after thiopental sodium administration. All compounds had no effects in the test of analgesia and they showed weak anti-convulsant properties. The results ofthis investigation may hypnotic, sedative and/or tranquillizing properties of the tested compounds.
678/1942
Tytuł oryginału:
Effect of nimesulide on the indomethacin- and ibuprofen-induced ulcer in rat gastric tissue.
Autorzy:
Sleyman
Halis,
Altinkaynak
Konca,
Gcer
Fatma,
Maras
Ahmed,
Akcay
Fatih,
Onuk
M. Derya,
Gepdiremen
Akcahan
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (3) s.255-259, tab., bibliogr. 16 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
gastroenterologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
in vitro
płeć męska
Streszczenie angielskie:
In this study, we examined the effect of nimesulide and ranitidine on the indomethacin- and ibuprofen-induced ulcer. In addition, we investigated whether there was a direct chemical interaction of nimesulide and ranitidine with indomethacin, and also whether nimesulide and rantidine neutralized the gastric acid in vitro. Our studies showed that nimesulide (100, 300, 500 ng/kg) prevented the indomethacin-induced gastric ulcers completely. Ranitidine at a dose of 150 mg/kg reduced the mean ulcer area to 2.5 ń 0.76 mmý in the indomethacin-treated and to 2.0 ń 0.81 mmýin ibuprofen-treated rats. The mean ulcer areas in rats given only indomethacin and only ibuprofen were 20.3 ń 1.58 mmý and 9.5 ń 1.43 mmý, respectively. There were no chemical reactions between nimesulide and indomethacin or ranitidine and indomethacin in vitro. Nimesulide and ranitidine did not neutralize the gastric acid in vitro.
679/1942
Tytuł oryginału:
Comparison of motor reactivity of the colonic muscularis mucosae isolated from human, guinea pig and rat in vitro.
Autorzy:
Kamikawa
Yuichiro,
Shibukawa
Asako,
Uchida
Kohsuke,
Sakuma
Atsushi,
Kubota
Kei-ichi,
Ohno
Yasuo
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (3) s.261-266, il., tab., bibliogr. 30 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
zwierzęta
szczury
Świnki morskie
in vitro
Streszczenie angielskie:
We have compared the reactivity to spasmogens of longitudinal muscularis mucoase isolated from the human, guinea pig and rat colon in vitro. The muscularis mucosae isolated from the human distal colon responded with a sustained contractions to carbachol (10 nM - 30 ćM), in a concentration-dependent manner, and the maximum contraction was comparable to that with potassium concentration (100 mM). Among several spasmogens, neurokinin A was the most potent with the following order of potency: carbachol, prostaglandin F2ŕ an dacetylcholine. Histamine, 5-hydroxytryptamine and bradykinin did not produce a recognizable contraction of this tissue. The muscularis mucosae isolated from the guinea pig distal colon demonstrated a concentration-dependent contraction in response to neurokinin A, carbachol, histamine and acetylcholine, but not to prostaglandin F2ŕ or 5-hydroxytryptamine, and the maximum contraction was obtained with histamine. The muscularis mucoase from the rat distal colon was very sensitive to neurokinin A and bradykinin, less to carbachol and acetylcholine, and not at all sensitive to histamine, 5-hydroxytryptamine and prostaglandin F2ŕ. It is concluded that the colonic muscularis mucoase respond to pharmacological agents in a species-different manner.
680/1942
Tytuł oryginału:
Effect of capsaicin and dimethyl sulfoxide on ion transport in the selected experimental models.
Autorzy:
Kosik-Bogacka
Danuta I.,
Banach
Bolesław,
Tyrakowski
Tomasz,
Wojciechowska
Iwona
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (3) s.267-274, il., tab., bibliogr. 46 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
króliki
Żaby
in vitro
Streszczenie angielskie:
The aim of the present work was to determine the changes in ion transport in the selected epithelium-lined organs under influence of mechanical stimuli, and also to assess similarities and differences in reactions to capsaicin and dimethyl sulfoxide (DMSO) between trachea and caecum of rabbit and the skin of frog in this experimental setup. The experiments were conducted on rabbit trachea and caecum, and the skin of frog, Rana esculenta L. The experiments consisted in measuring transepithelial electrical potential (PD in mV) with Ussing apparatus, modified to enable testing of the effects of mechanical stimulation of organs and defined pharmacological treatments. It was demonstrated that the addition of DMSO to the stimulating fluid decreased reversible hyperpolarization (dPD) after mechanical stimulation by at least 50 p.c. in all studied groups. On the other hand, action of capsaicin was dependent on the organ studied as well as on experimental conditions (e.g. type of incubation). Capsaicin decreased PD and reaction to mechanical stimulation in trachea incubated in Ringer solution supplemented with amiloride. On the other hand, it did not influence electrophysiological parameters of the trachea following its incubation with bumetanide. Capsaicin did not change electrical potential or reactivity of rabbit caecum incubated with both amiloride and bumetanide. The administration of capsaicin on frog skin incubated with bumetanide casued inhibition of the reaction to mechanical stimulation, whereas during incubation with amiloride no changes were recorded in PD and dPD of the skin. The present study demonstrated that capsaicin and DMSO could modify processes of ion transport dependent on mechanical stimulation.
681/1942
Tytuł oryginału:
Effects of some drugs on rat erythrocyte 6-phosphogluconate dehydrogenase: an in vitro and in vivo study.
Autorzy:
Ciftci
Mehmet,
Beydemir
Skr,
Yilmaz
Hayrullah,
Bakan
Ebubekir
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (3) s.275-280, il., tab., bibliogr. 31 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
in vitro
Streszczenie angielskie:
The in vitro and in vivo effects of some drugs on rat erythrocytes 6-phosphogluconate dehydrogenase were investigated in this study. Rat erythrocyte 6-phosphogluconate dehydrogenase was partially purified with ammonium sulfate precipitation. The enzyme activity was determined by Beutler's method. Some drugs such as ampicilin, amikacin sulfate, and netilmicin sulfate inhibited the enzyme activity in in vitro conditions, while metamizole activated it. The I50 values of the inhibiting drugs were 66.2, 5.836, and 0.963 mM, respectively. For the drugs having low I50 values (drug concentrations which produce 50 p.c. inhibition) (amikacin sulfate and netilmicin sulfate), in vivo studies were performed in rats (Sprague-Dawley). Amikacin sulfate at 64 mg/kg inhibited the enzyme activity significantly (p 0.05) 2 h after dosing. Netilmicin sulfate at 6.4 mg/kg also inhibited the enzyme significantly (p 0.05) 4 h after dosing. Amikacin sulfate and netilmicin sulfate inhibited rat erythrocyte 6-phospogluconate dehydrogenase both in vivo and in vitro. The enzyme was inhibited in vitro by ampicillin and activated in vitro by metamizole.
682/1942
Tytuł oryginału:
Homocysteine-induced augumentation of spontaneous contraction of isolated guinea pig myometrium.
Autorzy:
Ayar
Ahmet,
Tug
Niyazi,
Celik
Husnu,
Ozcan
Mete,
Ozcelik
Oguz
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (3) s.281-284, il., bibliogr. 18 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ginekologia i położnictwo
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
Świnki morskie
płeć żeńska
ciąża
in vitro
Streszczenie angielskie:
Recent studies have suggested association between the elevated homocysteine levels and pregnancy complications. The aim of this study was to investigate the effects of homocysteine on spontaneious contractions of myometrium isolated from pregnant guinea pig. Full-thickness myometrial strips were obtained from late-pregnant guinea pigs following decapitation, and suspended in an organ bath which was filled with physiological saline solution (pH 7.4), maintained at 37řC and continuosly bubbled with 95 p.c. O2 and 5 p.c. CO2. After the observation of spontaneous contarctions under one gram of resting tension, homocysteine (0.2, 0.5 and 1 mM) was added to the organ bath and effects off this agent on frequency and amplitude of contractions were evaluated in 20 min periods. One-way analysis of variance was used for statistical analysis of the data. Homocysteine caused increase in both frequency and amplitude of spontaneous contractions in a dose-dependent manner. The results from this in vitro study indicate that cardiovasular risk factor homocysteine has contracting pharmcological effects on guinea pig myometrium.
683/1942
Tytuł oryginału:
Prescribing pattern of anti-seizure medications (ASMs): an evaluation of extent of xanthine co-medication.
Autorzy:
Manjula
Devi,
David
Joy,
Kulkarni
Chanda
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (3) s.285-291, il., tab., bibliogr. 27 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
pulmonologia
neurologia
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
This study was conducted to evaluate the prescribing pattern of anti-seizure medications (ASMs) at a tertiary care hospital. The extent and pattern of concurrently used medications for co-exiting illnesses was also studied. Attention was focussed in particular on co-existence of bronchial asthma with epilepsy and co-medication of ASMs with xanthines. The study was carried out at the Central Pharmaacy and at the Medical Records Department. Data analysis at the central pharmacy showed 3.98 p.c. prescriptions for ASMs, with maximum number for males. More drugs were prescribed during the second decade of life and there were 2.17 drugs per prescription. The data for pattern and extent of use of ASMs along with polutherapy and concurrently used medications revealed the highest number of prescriptions for phenytoin, maximum number with single ASM, and phenytoin with phenobarbitone as most frequently prescribed combination. Co-administartion of ASMs with respiratory medications was found in 2.47 p.c., with 38.8 p.c. prescriptions having xanthines prescribed in them. Xanthines, the well known CNS stimulants, a property attributed to their adenosine receptor antagonistic activity, are considered potential seizurogenic agents. The results of the present preliminary survey show an indirect evidence for co-existence of epilepsy with asthma along with the extent of co-medication of ASMs with xanthines. Results indicate the need for further studies to evaluate the consequences of co-medication of ASMs with xanthines.
684/1942
Tytuł oryginału:
Analytical studies on two amino acid derivatives of anticonvulsant activity.
Autorzy:
Pirianowicz-Chaber
Elżbieta,
Paruszewski
Ryszard
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (4) s.239-241, il., tab., bibliogr. 5 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
Qualitative and quantitative methods of analysis of two new amino acid derivatives, potential anticolvulsants of low neurotoxicity: N-acetyl-ç-aminobutyric acid benzylamide (1) and N-methyl-ç-aminobutyric acid benzylamide (2) were developed. Qualitative analysis includes characteristic colour reactions, chromatographic (TLC) investigations, IR and UV spectra interpretation and quantitative analysis involves spectrophotometric, chromatographic (HPLC), acidimetric and argentometric methods.
685/1942
Tytuł oryginału:
Stability of cefepime dihydrochloride monohydrate in solid state.
Autorzy:
Musiał
Wojciech,
Zając
Marianna
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (4) s.243-246, il., tab., bibliogr. 12 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
The pseudo first-order rate constants and thermodynamic parameters for the decomposition of cefepime in solid state in absence of hymidity and at a relative humidity of 76.4 p.c. were calculated. The effect of humidity on the stability of cefepime dihydrochloride monohydrate in the humidity range 25.0 p.c. - 76.4 p.c at 358 K is described by the equation ln ki + (0.031 ń 0.0043) ú RH p.c. - 10.08 ń 0.22.
686/1942
Tytuł oryginału:
Studies on the influence of auxiliary substances on the physico-chemical characteristics of ophthalmic drugs. P. 1: Studies on the influence of auxiliary substances on the critical micellar concentration of surfactants solutions in eye drops containing sulphacetamidum natricum.
Autorzy:
Pluta
Janusz,
Meler
Jan
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (4) s.247-252, il., tab., bibliogr. 16 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
Interactions between Tweens, surfactants used in eye drops and the remaining compounds of the preparations were investigated. The interactions were assessed by means of the surface tension measurement method. Obtained results demonstrate that the substances used in the facture of the preparation affect the critical miclear concentrations of Tweens. Only hydroxyethylcellulose was found to exert a stabilizing effect on the critical micellar concentration of these substances. The amount of used surfactant should be taken into consideration in the manufacture of eye preparations.
687/1942
Tytuł oryginału:
Effect of various vehicles on diclofenac sodium and indomethacin pharmaceutical availability.
Autorzy:
Stożkowska
Wiesława
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (4) s.253-260, il., tab., bibliogr. 16 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
The aim of the study was to determine the pharmaceutical availability of various ointment systems containing antirheumatic substances and to estabilish an optimal system for cutaneous application. Topical application permits elimination or at least reduction of side effects connected with oral administration. Three systems were evaluated: emulsion W/O (ointment), emulsion O/W (cream) and gel, all of them containing diclofenac sodium or indomethacin. The investigated systems are characterized by proper rheological parameters and long physiochemical stability. Studies on diclofenac and indomethacin pharmaceutical availability show a good release of the substances from cream and hydrogel bases, but a very poor release from the ointment base.
688/1942
Tytuł oryginału:
Flavonoids from some species of genus Scopolia Jacq.
Autorzy:
Nowak
Sławomira,
Wolbiś
Maria
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (4) s.275-280, tab., bibliogr. 23 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
Kaempferol 3-O-(2-glucosyl)-galactoside-7-O-glucoside was isolated from the leaves of Scopolia carniolica Jacq. and S. sinensis Hemsl. From the latter taxon as well as kaempferol 3-O-galactoside and 3-O-(2-glucosyl)-galactoside, kaempferol and quercetin 3-O-robinobiosides and quercetin 3-O-sophoroside have been obtained. Moreover, from the leaves of S.lurida Dun. kaempferol and quercetin 3-O-glucosides and 3-O-rutinosides were isolated. The structures of compounds have been determined by means of chemical and spectral methods (UV, LSI MS, 1H and 13C NMR, 1H - 1H COSY NMR).
689/1942
Tytuł oryginału:
Synthesis and some pharmacological properties of 3-(4-phenyl-5-oxo-1,2,4-triazolin-1-ylmethyl)-1,2,4-triazolin-5-thione derivatives.
Autorzy:
Dobosz
Maria,
Struga
Marta,
Chodkowska
Anna,
Jagiełło-Wójtowicz
Ewa,
Stępniak
Krystyna,
Kozioł
Anna E.
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (4) s.281-290, il., tab., bibliogr. 17 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
Streszczenie angielskie:
In the reaction of (4-phenyl- or 3,4-diphenyl-5-oxo-1,2,4-triazolin-1-ylmethyl)-carbohydrazide (IIa, IIb) with isothiocyanates the thiosemicarbazide derivatives [IIIa, b - IXa, b] were obtained. Cyclization of those compounds in the presence of 2 p.c. or 10 p.c. NaOH led to formation of derivatives with the 1,2,4-triazolin-5-thione system [Xa, b - XVIa, b]. Molecular structure proposed for this group of compounds was confirmed by X-ray structure analysis of Xa and XIVa. Compounds Xa, XIIa and XIVa were investigated pharmacologically for their central properties in mice. It was shown that only compound XIIa produces antinociceptive effects in mice.
690/1942
Tytuł oryginału:
Synthesis, structural characterization and antimicrobial studies of hydrazone derivatives of 3-hydroxyimino-5-methyl-2-hexanone.
Autorzy:
Donde
Kamini J.,
Patil
Vishwanath R.,
Utekar
Shilpa S.,
Malve
Sheela P.
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (4) s.291-293, il., tab., bibliogr. 7 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
The derivatives of 3-hydroxyimino-5-methyl-2-hexanone oxime have been obtained in good yield by its reactions either with hydrazine hydrate or phenyl hydrazine, respectively. IR and 1H NMR spectral data of these compounds have been discussed. All the newly synthesised compounds have been tested for their biological activity against S. auerus, S. typhi, C. albicans, A. niger, S. cerevisiae and M. tuberculosis H37RV.
691/1942
Tytuł oryginału:
Quantitative structure-activity relationships study of a series of imidazole derivatives as potential new antifungal drugs.
Autorzy:
Wiktorowicz
Włodzimierz,
Markuszewski
Michał,
Krysiński
Jerzy,
Kaliszan
Roman
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (4) s.295-306, il., tab., bibliogr. 18 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
The Quantitative Structure-Activity Relationships (QSAR) has been developed to relate antifungal activity against Candida albicans and Rhodotorula glutinis of new imidazole derivatives with their physico-chemical and structural properties. For 265 midazole derivatives the most significant statistically equations has been obtained with correlation coefficients R = 0.800 and R = 0.820 in case of activity against C.a. and Rh.g., respectively. The overall antifungal activity has been described by means of size and bulkiness releated parameters as well as polar and lipophilic interactions. The significance of lipophilicity in terms of n-octanol/water partition coefficient, ClogP, on antifungal potency against both fungi has been investigated. QSAR equations for different classes of antifungal activity have been obtained. With a very high probability level (92 p.c. and 96 p.c.) the weak or wery weak antifungal potency aganst C.a. can be determined and thus the number of required experiments can be reduced.
692/1942
Tytuł oryginału:
Effect of chronic hyperglycemia and vanadate treatment on erythrocyte Na/K-ATpase and Mg-ATpase in streptozotocin diabetic rats.
Autorzy:
Totan
Alexandra Ripszky,
Greabu
Maria
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (4) s.307-311, il., tab., bibliogr. 25 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
We have studied Na/K-ATPase and Mg-ATPase activities in red blood cells of diabetic rats treated in vivo with sodium vanadate. To our knowledge the effect of in vivo vanadate treatment on these two enzymes has not been studied. Red blood cell Na/K-ATPase plays a central role in the regulation of intra- and extracellular cation homeostasis. Alteration of this transport enzymes is thought to be linked to several complications of diabetes mellitus: hypertension, nephropathy, peripherical neuropathy and microangiopathy. An Mg2+ - dependent ATPase activity located in the erythrocyte membrane appears to be responsible for controlling the smoothing of echinocytic erythrocytes to discocytes and stomatocytes. Our results show that in alloxan diabetes activities of both ATPases are reduced (especially the activity of Na/K-ATPase). Vanadate treatment of normal animals reduced the activities of both enzymes: with 33.08 p.c. for Na/K-ATPase and 22.76 p.c. for Mg-ATPase. Vanadate treatment of diabetic animals did not affect significantly the inhibition process for Na/K-ATPase. For Mg-ATPase we have obtained a significant cumulative inhibition. These results stand out the different functions and physiologic control mechanism of these two ionic pump in red blood cells.
693/1942
Tytuł oryginału:
Synthesis of a new antischistosomally active and toxicologically tolerant C-12 monothione surrogate of the universal antihelmintic praziquantel.
Autorzy:
Abo-Ghalia
M. H.,
Soliman
A. M.
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (4) s.313-320, il., tab., bibliogr. 45 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
Streszczenie angielskie:
A new C-12 monothione mimic (III) of the universal antihelmintic Praziquantel (I) namely, 2-cyclohexylthiocarbonyl(1,2,3,6,7,11b)-hexahydro-4 -pyrazino[2-1a] isoquinoline-4-one was chemically synthesized and structurally elucidated (Elemental analysis, EI-Mass, 13C-NMR and IR spectroscopy). Antischistosomal potency in the order of ~76 p.c. comparable to that for our newly reported C-12 and C-4 dithion mimic II (~70 p.c.) and Praziquantel. Praziquantel (100 p.c., mice infected with S. mansoni cercariae), was realized. Toxicological evaluation (mice liver and kidney functions) and biochemical parameters (cholesterol, triglycerides, albumin, total serum proteins and amino acid profile of liver protein homogenate) were also assayed. Comparable to the parent drug, general insignificant toxicological differences could be attributed for III. Interestingly, III exhibited intermediate biological figures between I and II. An order of II III I with respect to the antischistosomal potency and II III I, for the other tested biochemical parameters was observed. A consideration of obtained results could indicate that, structurally, an intact glycine amide segment of the pyrazine moiety, as it is the case in both I and III, and not in II (glycine thioamide) seemed now more crucial for exhibiting an optimum antihelmintic potency as well as a more tolerant toxicity characteristics. Additionally, the obtained comparable amino acid profile of mice liver protein homogenate after the treatment by III, could suggest ...
694/1942
Tytuł oryginału:
Pharmacological correction of endothelial dysfunction : The 10th Symposium of Jagiellonian Medical Research Centre : final programme
Opracowanie edytorskie:
Gryglewski Ryszard (przedm.).
Jagiellonian Medical Research Centre in Cracow
Źródło:
- Kraków, JMRC 2002, 92 s. : il., 21 cm. - 10 Sympozjum pt. Farmakologiczny wpływ na dysfunkcje śródbłonka Kraków 02-04.06. 2002
Sygnatura GBL:
735,463
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
streszczenie
tytuł obcojęzyczny
695/1942
Tytuł oryginału:
Zespół wrodzonych wad rozwojowych u niemowląt matek zażywających w ciąży leki przeciwbólowe.
Tytuł angielski:
Complex of congenital malformations in infants borned by the mothers taking the analgesic drugs.
Autorzy:
Piórecka-Makuła
Anna,
Wróblewska-Kałużewska
Maria
Źródło:
Nowa Pediatr. 2002: 6 (2) s.67-69, bibliogr. 8 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,366
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
pediatria
toksykologia
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
noworodki
niemowlęta
płeć męska
płeć żeńska
ciąża
Streszczenie angielskie:
First trimester of pregnancy is the time of organogensis. Risk factors during this time may cause fetal death, spontanous abortion or formation various fetal malformations. It names teratogens. We would like to present two infants of mother who ingested analgesics during pregnancy. Babies was born with miscellaneous maltformations: cleft palate, congenital heart disease, congenital pneumonia, malformation of limbs, malformation of external acoustic duct. Many authors widely writes about potential teratogens in pregnancy, but nobody estabilished exact relation between specific teratogen and human malformation.
696/1942
Tytuł oryginału:
The influence of controlled hypotension on splanchnic mucosal perfusion using gastric tonometry in patients undergoing resection of meningioma.
Autorzy:
Pakulski
Cezary,
Nowicki
Rafał,
Kowalczyk
Piotr,
Bąk
Piotr,
Mikulski
Krzysztof,
Badowicz
Beata
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (1) s.CR28-CR30, tab., bibliogr. 9 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
anestezjologia
chirurgia
farmacja
neurologia
onkologia
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
Background: The aim of our research was to evaluate the influence of general anesthesia with controlled nitroglycerin-induced hypotension on splanchnic mucosal perfusion using gastric tonometry. Material/Methods: In six patients (1 female, 5 males, median age 46 years, range 32 - 62) undergoing elective resection of meningiomas, measurements of gastric mucosal perfusion were taken by nasogastric tonometry. Controlled hypotension was initiated after craniotomy and terminated prior to hemostasis procedures. The mean arterial blood pressure (MAP) was maintained 25 - 30 p.c. below initial parameters during controlled hypotension. The adequacy of perfusion was defined by the intramucosal pH (pHi) and the difference between arterial and intramucosal pH (pHGAP). All parameters were analyzed before the induction of controlled hypotension, after the 1st, 2nd, and 3rd hour, and 1 hour after the termination of controlled hypotension. Results: The MAP decreased during controlled hypotension by ca. 26.5 p.c. (min. 21.1 p.c.; max 31.6 p.c.). The lower MAP was accompanied by a statistically significant increase in heart rate. A significant increase from baseline in regional prCO2 was seen after teh 1st, 2nd, and 3rd hour of controlled hypotension. Intramucosal pH values decreased significantly during the same period, from 7.428 ń 0.032 to 7.372 ń 0.015. Despite these statistically significant differences during controlled hypotension, the pH, values were always greater than 7.35, and the pHGAP values were lower than 0.05, which were recognized as being within the normal range. Conclusions: Controlled hypotension allows accurate evaluation of the blood flow quality at the level of microcirculation. Mild controlled hypotension slightly alters splanchnic mucosal perfusion.
697/1942
Tytuł oryginału:
The influence of a new vanadium compound, Bis(2,2'-bipyridine)oxovanadium(IV) sulphate on liver Golgi complexes from control and streptozotocin-diabetic rats.
Autorzy:
Kordowiak
A. M.,
Dąbroś
W.,
Kajda
B.
Źródło:
Horm. Metab. Res. 2002: 34 (10) s.556-560, il., tab., bibliogr. 32 poz.
Sygnatura GBL:
312,226
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
Among the previously studied organic vanadium derivatives showing anti-diabetic action, we investigated a new complex, bis(2,2'-bipyridine)oxovanadium(IV) sulphate. We tested its ability to normalise parameters previously described for streptozotocin (STZ)-diabetes, such as lower yields of Golgi-rich membrane fraction isolation, decreased activity of Golgi membrane marker enzyme - galactosyltransferaze(GalT) - and altered morphology of rat liver Golgi complexes. Oral application as a drinking solution of 1,8 mmol bis(2,2'-bipyridine)oxovanadium(IV) (dissolved in 0.09 M NaCl) caused a similar dispersion of GalT activities in both vanadium treated groups, control and diabetic. Very low activities of the enzyme (characteristic for untreated diabetes) we found only in approximately 35 p.c. of the STZ-diabetic rats treated with the new vanadium compound. The morphology of liver Golgi complexes in diabetic rats treated with bis{2,2'-bipyridine)oxovanadium(IV) sulphate was improved, which manifested itself in the reappearance of vacuoles with VLDL and coated and uncoated secretory vesicles. In view of biochemical and morphological parameters of normalised diabetic rat liver Golgi apparatus, the new vanadium complex was more effective than bis(oxalato)oxovanadium(IV) or bis(kojato)oxovanadium(IV), but in our experimental model, the best anti-diabetic, orally applied drug was the bis(maltolato)oxovandium(IV) previously investigated.
698/1942
Tytuł oryginału:
Synthesis and biological activity of strongly fluorescent tricyclic analogues of acyclovir and ganciclovir.
Autorzy:
Goslinski
Tomasz,
Golankiewicz
Bożenna,
De Clercq
Erik,
Balzarini
Jan
Źródło:
J. Med. Chem. 2002: 45 (23) s.5052-5057, il., tab., bibliogr. 13 poz.
Sygnatura GBL:
312,133
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
In search of strongly fluorescent tricyclic analogues of acyclovir (ACV, 1) and ganciclovir (GCV, 2) derivatives of the 3,9-dihydro-9-oxo-5H-imidazo[1,2-ŕ]purine system, several 6-[4-(acyloxy)-phenyl], 6-[4-(acylamino)phenyl], and 6-[4-(phenoxycarbonyloxy)phenyl]-substituted TACV and TGCV analogues were synthesized and evaluated for their activity against herpes simplex virus types 1 and 2 in cell culture. All TACV and TGCV analogues showed strong fluorescence (quantum yield of 30-65 p.c. vs 2-aminopurine 100 p.c.). The 6-[4-(phenoxycarbonyloxy)phenyl]-substituted compounds 11 and 19 displayed the best combination of the fluorescence and antiviral potency.
699/1942
Tytuł oryginału:
Pozalipidowe działanie statyn.
Autorzy:
Chamiec
Tomasz
Źródło:
Kardiol. Pol. 2002: 57 supl. 1: Statyny w świecie, w mojej praktyce lekarskiej: 65 Konferencja Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego - sympozjum edukacyjne firmy Pfizer s.I-5 - I-11, il., bibliogr. 22 poz. - 65 Konferencja Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego - sympozjum edukacyjne firmy Pfizer nt. statyn Łódź 31.05. 2002
Sygnatura GBL:
313,397
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
700/1942
Tytuł oryginału:
Statyny w ostrych zespołach wieńcowych.
Autorzy:
Chamiec
Tomasz
Źródło:
Kardiol. Pol. 2002: 57 supl. 1: Statyny w świecie, w mojej praktyce lekarskiej: 65 Konferencja Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego - sympozjum edukacyjne firmy Pfizer s.I-21 - I-22, il., bibliogr. 5 poz. - 65 Konferencja Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego - sympozjum edukacyjne firmy Pfizer nt. statyn Łódź 31.05. 2002
Sygnatura GBL:
313,397
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
701/1942
Tytuł oryginału:
Farmakoekonomika czyli jak leczyć ekomonicznie?
Autorzy:
Bednarz
Bronisław
Źródło:
Kardiol. Pol. 2002: 57 supl. 1: Statyny w świecie, w mojej praktyce lekarskiej: 65 Konferencja Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego - sympozjum edukacyjne firmy Pfizer s.I-22 - I-25, il., bibliogr. 6 poz. - 65 Konferencja Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego - sympozjum edukacyjne firmy Pfizer nt. statyn Łódź 31.05. 2002
Sygnatura GBL:
313,397
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ekonomika
kardiologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
702/1942
Tytuł oryginału:
Komu i kiedy podaję statyny.
Autorzy:
Kornacewicz-Jach
Zdzisława,
Cieśliński
Andrzej
Opracowanie edytorskie:
Ceremużyński Leszek (moder.).
Źródło:
Kardiol. Pol. 2002: 57 supl. 1: Statyny w świecie, w mojej praktyce lekarskiej: 65 Konferencja Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego - sympozjum edukacyjne firmy Pfizer s.I-26 - I-32, il., tab. - 65 Konferencja Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego - sympozjum edukacyjne firmy Pfizer nt. statyn Łódź 31.05. 2002
Sygnatura GBL:
313,397
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca przeglądowa
703/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ leczenia cytotoksycznego na tkankę kostną.
Tytuł angielski:
The effect of cytotoxic treatment on bone tissue.
Autorzy:
Leśniewski-Kmak
Krzysztof,
Wojtacki
Janusz,
Pawlak
Wojciech Z.
Źródło:
Współcz. Onkol. 2002: 6 (8) s.490, 492, 494-496, bibliogr. 58 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,382
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
onkologia
toksykologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W dostępnej literaturze można znaleść pozycje dotyczące oprócz wielu innych objawów niepożądanych leczenia chemicznego, również doniesienia o niekorzystynym wpływie chemioterapii na tkankę kostną. Wpływ ten obserwowano z jednej strony niejako przy okazji cytotoksycznego leczenia przeciwnowotworowego lub w przypadkach kolagenoz. Były to zmiany dostrzegalne w klinicznym i radiologicznym badaniu kości. Z drugiej strony prowadzono badania mające na celu zobiektywizowanie tych obserwacji i dowiedzenie ich rzeczywistego związku z leczeniem cytotoksycznym. Było to przede wszystkim badanie gęstości mineralnej kości (BMD), ale także badania biochemiczne oraz radiometryczne. Odrębną grupą badań związanych z toksycznością cytostatyków dla tkanki kosntej były doświadczenia laboratoryjne, szczególnie na zwierzętach. Pozwoliły one na inwazyjne zaobserwowanie procesów zachodzących w tkance kostnej po podaniu cytostatyków. Były to przede wszystkim badania histomorfometryczne, niekiedy skorelowane z biochemicznymi. Wszystkie te obserwacje pozwalają na zorientowanie się w różnorodności zmian zachodzących w kości i jej komórkach pod wpływem chemioterapii. Szczególne znaczenie zdaje się mieć ablacyjne działnie cytostatyków na gonady. Nie bez znaczenia są jednak inne mechanizmy, w tym również bezpośrednie oddziaływanie leku na komórki kości i jej substancji międzykomórkowej.
704/1942
Tytuł oryginału:
Rola morfiny i innych silnych opioidów oraz ketaminy w leczeniu trudnych do uśmierzenia bólów nowotworowych : praca doktorska
Autorzy:
Kotlińska-Lemieszek
Aleksandra, Łuczak Jacek (promot.).; Akademia Medyczna im. Karola Marcinkowskiego Katedra Onkologii, Klinika Opieki Paliatywnej, Anestezjologii i Intensywnej Terapii Onkologicznej w Poznaniu
Źródło:
2002, [1], 156 k. : il., tab., bibliogr. 174 poz., streszcz., sum., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/19641
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doktorska
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
705/1942
Tytuł oryginału:
Effect of L-arginine on oxygen consumption and haemodynamic function of rat's heart exposed to cold cardioplegic ischaemia and reperfusion.
Autorzy:
Okoński
Piotr,
Szram
Stefan Mirosław,
Mussur
Mirosław,
Banach
Maciej,
Fila
Michał,
Bielasik
Karol,
Kędziora
Józef,
Zasłonka
Janusz
Źródło:
Ann. Transplant. 2002: 7 (2) s.28-31, il., bibliogr. 17 poz.
Sygnatura GBL:
313,259
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie angielskie:
Background: Ischaemia - reperfusion damage causes injury of all heart cells. Loss of endothelium function and biologically active substances secreted by it can be essential to development of the damage. Ischaemia and reperfusion decreases the release of nitric oxide, which influences postischaemic coronary flow and return of ventricular function. Administration of L-arginine to cardioplegic and reperfusion solution can improve protection of heart and cause the return of left ventricular function after hypothermic ischaemia through preservation of endothelial cell functions and increase of release of nitric oxide. Objective: How addition of L-arginine to cardioplegic solution influences oxygen consumption by myocardium and its postischaemic haemodynamic function. Methods: The research was conducted on isolated heart model of 56 rats, divided into seven equal groups. The hearts were prepared with modified Neely method and were perfused with the use of apparatus in accordance with modified Langendorf method. The research was carried out in the following order: initial perfusion of the non-working and working heart, perfusion with cardioplegic solution, cold cardioplegic arrest and reperfusion of the non-working and working heart. Results: During initial perfusion, oxygen consumption was comparable in all groups. During cardioplegic perfusion, oxygen consumption was reduced in every group. At the time of reperfusion of non-working heart model, consumption of oxygen was increased. During reperfusion of the working heart, the lowest oxygen consumption was noted in group P, the highest in group DI...
706/1942
Tytuł oryginału:
A phase III placebo-controlled study in advanced head and neck cancer using intratumoural cisplatin/epinephrine gel.
Autorzy:
Werner
J. A.,
Kehrl
W.,
Płużańska
A.,
Arndt
O.,
Lavery
K. M.,
Glaholm
J.,
Dietz
A.,
Dyckhoff
G.,
Maune
S.,
Stewart
M. E.,
Orenberg
E. K.,
Leavitt
R. D.
Źródło:
Br. J. Cancer 2002: 87 (9) s.938-944, tab., bibliogr. 24 poz.
Sygnatura GBL:
301,683
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
neurologia
onkologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Patient with recurrent or refractory head and neck squamous cell carcinoma received cisplatin/epinephrine injectable gel or placebo gel injected directly into the clinically dominant tumour. The double-blind phase III trial comprised of up to 6 weekly treatments over 8 weeks, 4 weekly evaluation visits, and then monthy follow-up; open-label dosing began as needed after three blinded treatments. Tumour response was defined as complete (100 p.c. regression) or partial (50-99 p.c. regression) sustained for ň28 day, and patient benefit as attainment of paliative or preventive goals prospectively selected by investigators and patients. With cisplatin/epinephrine gel, 25 p.c. (14 out of 57) of tumours responded (16 p.c. complete regression, 96 partial regression), vs 3 p.c. (one out of 35, complete regression) with placebo (P = 0.007). Patient benefit was positively associated with target tumour response in the blinded period among cisplatn/epinephrine gel recipients (P = 0.024): 43 p.c. (six out of 14) of responders benefited, vs 12 p.c. (five out of 43) of non-responders. the most frequent adverse event was pain during injection and the next most frequent was local cytotoxic effects consistent with the gel's mode of action. systemic adverse events typical of intravenous cisplatin were uncommon. Intratumoral therapy with cisplatin/epinephrine gel provided safe, well-tolerated, effective palliative treatment for patients with locally advanced head and neck squamous cell carcinoma, who lack other satisfactory treatment options.
707/1942
Tytuł oryginału:
Inhibition and possible induction of rat CYP2D after short- and long-term treatment with antidepressants.
Autorzy:
Daniel
Władysława A.,
Haduch
A.,
Wójcikowski
J.
Źródło:
J. Pharm. Pharmacol. 2002: 54 (11) s.1545-1552, il., tab., bibliogr. [45] poz.
Sygnatura GBL:
300,961
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
in vitro
płeć męska
Streszczenie angielskie:
The aim of this study was to investigate the influence of tricyclic (imipramine, amitriptyline, clomipramine, despiramine), selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs: fluoxetine, sertraline) and novel antidepressant drugs (mitrazapine, nefazodone) on the activity of CYP2D, measured as a rate of ethylmorphine )-deethylation. the reaction was studied in control liver microsomes in the presence of the antidepressants, as well as in microsomes of rats treated intraperitoneally for one day or two weeks (twice a day) with pharmacological doses of the drugs (imipramine, amitriptyline, clomipramine, nefazodone 10 mg kg**-1 i.p.; desipramine, fluoxetine, sertaline 5 mg kg**-1 i.p.; mitrazapine 3 mg kg**-1 i.p.), in the absence of the antiderpressants in-vitro. Antidepressants decreased the activity of the rat CYP2D by competitive inhibition of the emzyme, the potency of their inhibitory effect being as follows: clomipramine(Ki = 14 ćm) sertraline ÷ fluoxetine (Ki = 17 and 16 ćm, respectively) imipramine ÷ amitripine (Ki = 26 and 25 ćm, respectively) desipramine (Ki = 44 ćm) nefazodone (Ki = 55 ćm) mirtazapine (Ki = 107 ćm). A oneday treatment with antidepressants caused a significant decrease in the CYP2D activity after imipramine, fluoxetine and sertraline. After prolonged administration of antidepressants, the decreased CYP2D activity produced by imipramine, fluoxetine and sertraline was still maintained. Moreover, amitriptyline and nefazodone significantly decreased, while mirtazapine increased the activity of the enzyme...
708/1942
Tytuł oryginału:
Homeopatia więcej niż leczenie : zasady leczenia : zależności społeczne i duchowe : przypadki z praktyki
Autorzy:
Cehovsky
Jiri
Opracowanie edytorskie:
Prusinowska Aneta (tł.).
Źródło:
- Kraków, F.U.H. Arkadiusz Wingert "Przedsięwzięcie Galicja" 2002, 224 s. : il., bibliogr. s. 222-224, 21 cm. - Tyt. oryg. Homeopatie - vic nez lecba
Sygnatura GBL:
735,452
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Temat osobowy:
Hahnemann
Samuel 1775-1843
709/1942
Tytuł oryginału:
Oznaczanie cyprofloksacyny w surowicy krwi z zastosowaniem wysokosprawnej chromatografii cieczowej.
Tytuł angielski:
The determination of ciprofloxacin serum concentration by reversedphase high-performance liquid chromatography.
Autorzy:
Szymura-Oleksiak
Joanna,
Cios
Agnieszka,
Janicki
Kazimierz,
Mioduszewska-Pawęzowska
Agata,
Grodzicki
Tomasz
Źródło:
Probl. Ter. Monitor. 2002: 13 (3) s.119-125, il., tab., bibliogr. 16 poz., sum.
Sygnatura GBL:
312,913
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Przedstawiono metodę oznaczania stężeń cyprofloksacyny (CPX) w surowicy krwi. Zastosowana została technika wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) w układzie izokratycznym z detekcją UV. Przygotowanie próbek opiera się na prostej ekstrakcji typu ciecz-ciecz. Po ustaleniu warunków analitycznych meroda poddana zostala kompleksowej ocenie przydatności, zgodnie ze standardami GMP, aby określić jej parametry pracy.
710/1942
Tytuł oryginału:
Imikwimod - nowy lek immunomodulujący.
Tytuł angielski:
Imiquimod - the new immunomodulating agent.
Autorzy:
Skrętkowicz
Kamila,
Skrętkowicz
Jadwiga
Źródło:
Probl. Ter. Monitor. 2002: 13 (3) s.154-160, il., tab., bibliogr. 23 poz., sum.
Sygnatura GBL:
312,913
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
mikrobiologia
farmacja
dermatologia i wenerologia
Typ dokumentu:
informator
Wskaźnik treści:
ludzie
zwierzęta
małpy
myszy
szczury
Świnki morskie
in vitro
Streszczenie polskie:
Imikwimod jest nowym lekiem immunomodulującym zarejestrowanym do leczenia brodawek płciowych i okołoodbytniczych. W badaniach u ludzi oraz na modelach zwierzęcych obserwowano jego skuteczność w zakażeniach wirusowycxh i pierwotniakowych. Imikwimod wykazuje również działanie przeciwnowotworowe.
711/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ czynników przeciwutleniających oraz fluoru i selenu na rozwój doświadczalnej hipercholesterolemii u królików : rozprawa habilitacyjna
Autorzy:
Birkner
Ewa
Źródło:
- Zabrze, ŚAM 2002, 181 s. : il., tab., bibliogr. 339 poz., 23 cm.
Sygnatura GBL:
735,348
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
rozprawa habilitacyjna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
króliki
712/1942
Tytuł oryginału:
Chemiczne metody identyfikacji środków leczniczych
Autorzy:
Kraczkowska
Anna,
Olędzka
Ilona,
Rajzer
Danuta,
Sell
Eugenia
Źródło:
- Gdańsk, AM 2002, 167 s. : il., tab., 24 cm.
Sygnatura GBL:
735,357
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
713/1942
Tytuł oryginału:
The striatum as a target for anti-rigor effects of an antagonist of mGluR1, but not an agonist of group II metabotropic glutamate receptors.
Autorzy:
Ossowska
Krystyna,
Konieczny
Jolanta,
Pilc
Andrzej,
Wolfarth
Stanisław
Źródło:
Brain Res. 2002: 950 (1/2) s.88-94, il., bibliogr. 54 poz.
Sygnatura GBL:
312,085
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie angielskie:
The aim of the present study was to find out whether the metabotropic receptor 1 (mGluR1) and group II mGluRs, localized in the striatum, are involved in antiparkinonian-like effects in rats. Haloperidol (1 mg/kg ip) induced parkinsonian-like muscle rigidity measured as an increased resistance of a rat's hind foot to passive flexion and extension at the ankle joint. (RS)-1-aminoindian-1,5-dicarboxylic acid (AIDA; 0.5-15 ćg/0.5 ćl), a potent and selective mGluR1 antagonist, or (2R,4R)-4-aminopyrrolidine-2,4-dicarboxylate (2R,4R-APDC; 7.5-15 ćg/0.5 ćl), a selective group II agonist, was injected bilaterally into the striatum of haloperidol-treated animals. AIDS in doses of 7.5-15 ć/g/0.5 ćl diminished the haloperidol-induced muscle rigidity. In contrast, 2R,4R-APDC injections were ineffective. The present results may suggest that the blockade of striatal mGluR1, but not the stimulation of group II mGluRs, may ameliorate parkinsonian muscle rigidity.
714/1942
Tytuł oryginału:
Calcium-induced long-term potentiation in horizontal connections of rat motor cortex.
Autorzy:
Hess
Grzegorz
Źródło:
Brain Res. 2002: 952 (1) s.142-145, il., bibliogr. 16 poz.
Sygnatura GBL:
312,085
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
A transient (10 min) exposure of brain slices of young adult rats to elevated extracellular calcium (5 mM) resulted in a long-lasting potentiation of field potentials evoked in layer II/III and layer V horizontal connections of the primary motor cortex. This form of synaptic plasticity was blocked by D,L-2-amino-5-phosphonovalerate (APV, 100 ćM), an antagonist of NMDA receptors.
715/1942
Tytuł oryginału:
Anthracyclines potentiate activity against murine leukemias L 1210 and P388 in vivo and in vitro.
Autorzy:
Szmigielska-Kapłon
Anna,
Ciesielska
Ewa,
Szmigiero
Leszek,
Robak
Tadusz
Źródło:
Eur. J. Haematol. 2002: 68 (6) s.370-375, il., tab., bibliogr. 37 poz.
Sygnatura GBL:
304,912
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
hematologia
onkologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
Streszczenie angielskie:
Abstract: The interactions of 2-chlorodeoxyadenosine (2-CdA, cladribine) and three anthracyclines: doxorubicin (DOX), idarubicin (IDA) and mitoxantrone (MIT) were evaluated on murine leukemias P 388 adn L 1210. Prolongation of survival time of animals receiving drugs in combination compared to mice tereated with drugs in monotherapy was tested. We have also evaluated interactions of the cytostatics on murine leukemias in vitro by measuring their inhibitory effects on P 388 and L 1210 cell proliferation. We have observed a synergistic effect of MIT and IDA in combination with 2-CdA on P 388 leukemia resulting in an increase of life span (ILS) = 226 p.c in case of MIT + 2-CdA and ILS = 126 p.c. in the case of IDA + 2-CdA, whereas 2-CdA used as a sole drug resulted in an ILS = 47 p.c. The survival time of animals inoculated with P 388 leukemic cells and treated with DOX + 2-CdA was similar to ILS gained by DOX monotherapy (178 p.c. and 200 p.c. respectively). The mice bearing L 1210 leukemia receiving combined chamotherapy lived significantly longer than the animals on single agent regiments. The animals treated with schedule 2-CdA + MIT lived significantly longer (P = 0.004) as compard to the groups receiving drugs in monotherapy (ILS of 2-CdA + MIT group = 60 p.c., ILS of MIT groups 33 p.c., and 2-CdA group 33 p.c.). Finally, combination of DOX or IDA with 2-CdA resulted in ILS = 73 p.c. (2-CdA + DOX regimen), and ILS = 60 p.c. in case of 2-CdA + IDA regimen, which is significantly higher than ILS gained on monotherapy schedules. In vitro tests revealed that all tested anthracyclines enhance the antiproliferative activity of 2-CdA against L 1210 and P 388 leukemic cells (p 0.05)...
716/1942
Tytuł oryginału:
Selectivity of oxidative stress targeting in estorgen-induced experimental nephrocarcinogenesis.
Autorzy:
Kobiela
Jarek,
Krajewski
Jacek,
Kalińska-Błach
Beata,
Stefaniak
Tomasz
Źródło:
Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (1) s.51-58, il., tab., bibliogr. 38 poz.
Sygnatura GBL:
303,116
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
nefrologia
onkologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
chomiki
Streszczenie angielskie:
Specificity of targeting of the oxidative stress towards lipid and protein fractions in a model of estrogen-induced Syrian hamster neprhocarcinogenesis was evaluated. The amount of proteins modified by oxidative stress was significantly elevated as early as one month after the initial implantation of estradiol to the experimental versus the control group, while the stress did not afect lipids. Subcellular localization of the oxidative stress target wass determined by the analysis of protein oxidation in subcellular fractions of kidney cells. The endoplasmic reticulum membranes were the fraction most affected bay the oxidative stress.
717/1942
Tytuł oryginału:
Dual effect of 2-methoxyestradiol on cell cycle events in human osteosarcoma 143B cells.
Autorzy:
Gołębiewska
Justyna,
Rozwadowski
Piotr,
Spodnik
Jan Henryk,
Knap
Narcyz,
Wakabayashi
Takashi,
Woźniak
Michał
Źródło:
Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (1) s.59-65, il., bibliogr. 25 poz.
Sygnatura GBL:
303,116
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
onkologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie angielskie:
We have demonstrated for the first time that the steroid metabolite, 2-methoxyestradiol (2-ME) is a powerful growth inhibitor of human osteosarcoma 143 B cell line by pleiotropic mechanisms involving cell cycle arrest at two different points and apoptosis. The ability of 2-ME to inhibit cell cycle at the respective points has been found concentration dependent. 1 ćM 2-ME inhibited cell cycle at G1 phase while 10 ćM 2-ME caused G2/M cell cycle arrest. As a natural estrogen metabolite 2-ME is expected to perturb the stability of microtubules (MT) in vivo analogously to Taxol - the MT binding anticancer agent. Contrary to 2-ME, Taxol induced accumulation of osteosarcoma cells in G2/M phase of cell cycle only. The presented data strongly suggest two different mechanisms of cytotoxic action of 2-ME at the level of a single cell.
718/1942
Tytuł oryginału:
Comparative in vitro studies on liposomal formulations of amphotericin B and its derivative, N-methyl-N-D-fructosyl amphotericin B methyl ester (MFAME).
Autorzy:
Cybulska
Barbara,
Kupczyk
Karolina,
Szlinder-Richert
Joanna,
Borowski
Edward
Źródło:
Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (1) s.67-75, il., tab., bibliogr. 14 poz. - 8 Międzynarodowe Sympozjum pt. Aspekty molekularne chemioterapii Gdańsk 09. 2001
Sygnatura GBL:
303,116
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Typ dokumentu:
badanie porównawcze
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
in vitro
Streszczenie angielskie:
N-Methyl-N-D-fructosyl amphotericin B methyl ester (MFAME) is a semisynthetic derivative of the antifungal antibiotic amphotericin B (AMB). In contrast to the parent antibiotic, the derivative is charactiersed by low toxcity to mammalian cells and good solubility in water of its salts. Comparative studies on biological properties of free MFAME, AMB and their liposomal formulations were performed. To obtain liposomal forms, the antibiotics were inocporated into small unilamellar vesicles composed of dimyristoyl phosphatidylcholine (DMPC) and DMPC: cholesterol or ergosterol, 8:2 molar ratio. The effectivity of the liposomal and free forms of AMB and MFAME were compared by a determination of fungistatic and fungicidal activity against Candida albicans ATCC 10261, potassium release from erythrocytes, and haemolysis. The results obtained indicate that in contrast to AMB, incorporation of MFAME into liposomes did not further improve its selective toxicity. Studies on the antagonistic effect of ergosterol and cholesterol on the antifungal activity of the antibiotics indicated that sterol interference was definitely less pronounced in the case of MFAME than in the case of AMB.
719/1942
Tytuł oryginału:
Facilitated diffusion of glucosamine-6-phosphate synthase inhibitors enhances their antifungal acitivity.
Autorzy:
Janiak
Agnieszka,
Cybulska
Barbara,
Szlinder-Richert
Joanna,
Borowski
Edward,
Milewski
Sławomir
Źródło:
Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (1) s.77-86, il., tab., bibliogr. 23 poz. - 8 Międzynarodowe Sympozjum pt. Aspekty molekularne chemioterapii Gdańsk 09. 2001
Sygnatura GBL:
303,116
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
N3-(4-Methoxyfumaroyl)-L-2,3-diaminopropanoic acid (FMDP) and 2-amino-2-deoxy-D-glucitol-6-phosphate (ADGP) are strong inhibitors of the essential fungal enzyme, glucosamine-6-phospahte synthase, but their antifungal activity is poor, due to slow penetraton of these agents through the cytoplasmic membrane. In the present studies we have exploited the possibility of enhancement of ADGP and FMDP antifungal activity by improving their transport properties. It has been found that membrane-permeabilising polyene macrolides amphotericin B (AMB) and its N-methyl-N-fructosyl metyl ester derivative (MF-AME), at subinhibitory concentrations, facilitate diffusion of ADGP through the fungal cell membrane, thus allowing a decrease of its minimal inhibitory concentration (MIC). Synergistic effects have been observed for combinations of ADGP with AMB or MF-AME. Fractional inhibitory concentration (FIC) indexes, determined against a number of Candida spp., have been in the 0.18 - 0.81 range. Weak antifungal synergistic effects have been found for combinations of FMDP with AMB or MF-AME.
720/1942
Tytuł oryginału:
The ability to overcome multidrug resistance of tumor cell lines by novel acridine cytostatics with condensed heterocyclic rings.
Autorzy:
Bontemps-Gracz
Maria M.,
Kupiec
Agnieszka,
Antonini
Ippolito,
Borowski
Edward
Źródło:
Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (1) s.87-92, il., tab., bibliogr. 9 poz. - 8 Międzynarodowe Sympozjum pt. Aspekty molekularne chemioterapii Gdańsk 09. 2001
Sygnatura GBL:
303,116
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
onkologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie angielskie:
Two reacently syntehsized groups of acridine cytostatics containing fused heterocyclic ring(s): pyrazoloacridines (PAC) and pyrazolopyrimidoacridines (PPAC) were tested in regard to their in vitro cytotoxic activity towards a panel of sensitive and resistant human tumor cell lines. The obtained results corroborate our earlier hypothesis on the essential role of heterocyclic ring fused to the acridine moiety in the ability of acridine cytostatics to overcome multidrug resistance of tumor cells. The presence, location and kind of substituents considerably influenced both the cytotoxic acitivity of the derivatives and their ability to overcome multidrug resistance. The same factors also affected the cytostatics ability to differentiate between rumor cell lines with various types of drug exporting pumps.
721/1942
Tytuł oryginału:
Cross-resistance to five glucocorticoids in childhood acute lymphoblastic and non-lymphoblastic leukemia samples tested by the MTT assay: Preliminary report.
Autorzy:
Styczyński
Jan,
Wysocki
Mariusz,
Dębski
Robert,
Balwierz
Walentyna,
Rokicka-Milewska
Roma,
Matysiak
Michał,
Balcerska
Anna,
Kowalczyk
Jerzy,
Wachowiak
Jacek,
Sońta-Jakimczyk
Danuta,
Chybicka
Alicja
Źródło:
Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (1) s.93-98, il., tab., bibliogr. 17 poz. - 8 Międzynarodowe Sympozjum pt. Aspekty molekularne chemioterapii Gdańsk 09. 2001
Sygnatura GBL:
303,116
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
farmacja
hematologia
onkologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca związana ze zjazdem
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie angielskie:
In vitro antileukemic activity of five glucocorticoids and their cross-resistance pattern in childhood acute lymphoblastic and non-lymphoblastic leukemia were determined by means of the MTT assay in 25 leukemia cell samples of childhood acute leukemias. The equivalent antileukemic concentrations of the drugs tested were: 34 ćM hydrocoritisone (HC), 8 ćM prednisolone (PRE), 1.5 ćM methylprednisolone (MPR), 0.44 ćM dexamethasone (DX) and 0.22 ćM betamethasone (BET). In comparison with initial ALL cell samples, the relapsed ALL group was more resistant to PRE (38-fold, p = 0.044), DX ( 34-fold, p = 0.04), MPR (38-fold), BET (45-fold) and HC (33-fold). The AML cell samples were even more resistant to: PRE ( 85-fold, p = 0.001), DX ( 34-fold, p = 0.004), MPR ( 69-fold, p = 0.038) and HC (54-fold, p = 0.059) when compared with ALL on initial diagnosis. A sigificant cross-resistance among all the glucocorticoids used was found. Only in some individual cases the cross-resistance was less pronounced.
722/1942
Tytuł oryginału:
The influence of intracellular idarubicin and daunorubicin levels on drug cytotoxicity in childhood acute leukemia.
Autorzy:
Styczyński
Jan,
Wysocki
Mariusz,
Dębski
Robert,
Kurylak
Andrzej,
Balwierz
Walentyna,
Rokicka-Milewska
Roma,
Matysiak
Michał,
Balcerska
Anna,
Kowalczyk
Jerzy,
Wachowiak
Jacek,
Sońta-Jakimczyk
Danuta,
Chybicka
Alicja
Źródło:
Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (1) s.99-107, il., tab., bibliogr. 14 poz. - 8 Międzynarodowe Sympzjum pt. Aspekty molekularne chemioterapii Gdańsk 09. 2001
Sygnatura GBL:
303,116
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
toksykologia
farmacja
hematologia
onkologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca związana ze zjazdem
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Uptake and efflux of two anthracyclines, idarubicin (IDA) and daunorubicin (DNR), was studied in childhood acute leukemia samples. A comparison of IDA and DNR transport phenomena in relation to drug cytotoxicity and expression of P-glycoprotein (PGP) was made. Intracellular content of IDA/DNR was determiend by flow cytomery using the fluorescent properties of the drugs. In vitro drug cytotoxicity was measured by the 3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT) assay. PGP expression was analysed by flow cytometry. The uptake and efflux rates were non-significantly higher for IDA than DNR. There were no differences between three types of leukemia with respect to drug content during accumulationand retention. After correction for the cell volume, intracellular concentration of both drugs in each moment of uptake and efflux was significantly lower in relapsed ALL and AML samples in comparison with initial ALL cells. Efflux, but not uptake, of both drugs was inversely correlated with PGP expression ad IDA, but not DNR, cytotoxicity. The cytotoxicity was correlated with drug accumulation for both drugs and with drug retention for IDA. In conclusion, it seems that (1) intracellular content was related to the lippopholic properties of the drugs rather than to the type of leukemia, (2) decreased intracellular concentration of both drugs might have an impact on compromised therapy results in AML and relapsed ALL children, (3) IDA presents higher cytotoxicity, which possibly might be decreased by the presence of PGP. These results might have a practical impact on the rational design of new chemotherapy protocols.
723/1942
Tytuł oryginału:
Influence of G2 arrest on the cytotoxicity of DNA topoismerase inhibitors toward human carcinoma cells with different p53 status.
Autorzy:
Bożko
Przemysław,
Larsen
Annette K.,
Raymond
Eric,
Składanowski
Andrzej
Źródło:
Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (1) s.109-119, il., bibliogr. 29 poz. - 8 Międzynarodowe Sympozjum pt. Aspekty molekularne chemioterapii Gdańsk 09. 2001
Sygnatura GBL:
303,116
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
genetyka
farmacja
onkologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
in vitro
Streszczenie angielskie:
We here report the influence of the cell cycle abrogator UCN-01 on RKO human colon carcinoma cells differing in p53 status following exposure to two DNA damaging agents, the topoisomerase inhibitors etoposide and camptothecin. Cells were treated with the two drugs at the IC90 concentration for 24 h followed by post-incubation in drug-free medium. RKO cells expressing wild-type, functional p53 arrested the cell cycle progression in both the G1 an G2 phases of the cell cycle whereas teh RKO/E6cells, which lack functional p53, only arrested in the G2 phase. Growth-arrested cells did not resuem proliferetion even after prolonged incubation in drug-free medium (up to 96 h). To evaluate the importance of the cell cycle arrest on cellular survival, a non-toxic dose of UCN-01 (100 nM) was added to the growth-arrested cells. The addition of UCN-01 was accompanied by mitotic entry as revealed by the appearance of condensed chromatin and the MPM-2 phosphoepitope, which is charactieristic for mitotic cells, G2 exit and mitotic transit was accompanied by a rapid activation of caspase-4 and apoptotic cell death. The influence of UCN-01 on the long-term cytotoxic effects of the two drugs was also determined. Unexpectedly, abrogation of the G2 arrest had no influence on the overall cytotoxicity of either drug. In contrast, addition of UCN-01 to cisplatin-treated RKO and RKO/E6 cells greatly increased the cytotoxic effects of the alkylating agent. These results strongly suggest that even prolonged cell cycle arrest in the G2 phase of the cell cycle is not necessarily coupled to efficient DNA repair and enhanced cellular survival as generally believed.
724/1942
Tytuł oryginału:
Cytotoxic effect of nitric oxide on human hematological malignant cells.
Autorzy:
Tsumori
Michihiro,
Tanaka
Junko,
Koshimura
Kunio,
Kawaguchi
Mikiko,
Murakami
Yoshio,
Kato
Yuzuru
Źródło:
Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (1) s.139-144, il., tab., bibliogr. 10 poz. - 8 Międzynarodowe Sympozjum pt. Aspekty molekularne chemioterapii Gdańsk 09. 2001
Sygnatura GBL:
303,116
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
hematologia
onkologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca związana ze zjazdem
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie angielskie:
We investigated the cytotoxic effect of nitric oxide (NO) on primary culture of human hematological malignant cells. Sodium nitroprusside (SNP), an NO donor, had cytotoxic effects on the cells of some patients with malignant lymphma (ML), acute myelocytic leukemia (AML) or chronic myelomonocytic leukemia (CMMoL), but not with multiple myeloma. Cultured cells from the ML patient remained sensitive to SNP after the cells became resistant to anti-cancer drugs. In contrast, the cells from the patients with AML and CMMoL became resistant to SNP while anti-cancer drugs remained effective. In samples of the cells of the patients with ML and AML, the number of CD3 positive lymphoma cell was decreased by SNP and the number of CD33 negative cells and normal B lymphocytes (CD19 positive cells) were increased. In the cells of the patient with ML, apoptosis was induced by SNP. SNP had no effect on lymphocytes of healthy volunteers. These results suggest that SNP had an anti-tumor effect on human hematological malignant cells.
725/1942
Tytuł oryginału:
The analysis of structure - anticancer and antiviral activity relationships for macrocyclic pyridinophanes and their analogues on the basis of 4D QSAR models (simplex representation of molecular structure).
Autorzy:
Kuz'min
Victor E.,
Artemenko
Anatoly G.,
Lozitsky
Victor P.,
Muratov
Eugene N.,
Fedtchouk
Alla S.,
Dyachenko
Natalia S.,
Nosach
Lidiya N.,
Gridina
Tatiyana L.,
Shitikova
Larisa I.,
Mudrik
Liubov M.,
Mescheriakov
Aleksey K.,
Chelombitko
Vladislav A.,
Zheltvay
Andrey I.,
Eynde
Jean-Jaques Vanden
Źródło:
Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (1) s.157-168, il., tab., bibliogr. 19 poz. - 8 Międzynarodowe Sympozjum pt. Aspekty molekularne chemioterapii Gdańsk 09. 2001
Sygnatura GBL:
303,116
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca przeglądowa
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
A new 4D-QSAR approach has been considered. For all investigated moleucles the 3D structural models have been created and the set of conformers (fourth dimension) have been used. Each conformer is represented as a system of different simplexes (tetratomic fragments of fixed structure, chirality and symmetry). The investigation of influence of molecular structure of macrocyclic pyridinophanes, their analgues and certain other compounds on anticancer and antiviral (anti-influenza, antiherpes and antiadenovirus) activity has been carried out by means of the 4D-QSAR. Statistic charactierstics from QSAR of PLS (partial least squares) models are satisfactory (R = 0.94 - 0.97; CVR = 0.63 - 0.83).
726/1942
Tytuł oryginału:
Isophosphoramide mustard analogues as prodrugs for anticancer gene-directed enzyme-prodrug therapy (GDEPT).
Autorzy:
Misiura
Konrad,
Szymanowicz
Daria,
Kuśnierczyk
Halina,
Wietrzyk
Joanna,
Opolski
Adam
Źródło:
Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (1) s.169-176, il., tab., bibliogr. 18 poz. - 8 Międzynarodowe Sympozjum pt. Aspekty molekularne chemioterapii Gdańsk 09. 2001
Sygnatura GBL:
303,116
Hasła klasyfikacyjne GBL:
stomatologia
farmacja
gastroenterologia
onkologia
urologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
Świnie
in vitro
Streszczenie angielskie:
Two types of prodrugs, benzyl analogues of isophosphoramide mustard (iPAM), activated by cytochrome P450, and acylthioethyl analogues, activated by esterases, were designed. In contrast to iPAM that hydrolyse rapidly, the examined compounds are stable in phosphate-vuffered saline and Tris buffer. Benzyl analgoues of iPAM are poor substrates for cytochrome P450, are not cytotoxic and posses no antitumour activity. Acylthiethyl analogues of iPAM are good substrates for pig liver esterase, are cytotoxic and exertanti tumour activity against L1210 leukaemia in mice. The observed correlation for iPAM analogues between their susceptibility to hydrolysis and cytotoxicity and antitumour activity suggests possible application of these compounds as the prodrugs in gene-directed enzyme-prodrug therapy.
727/1942
Tytuł oryginału:
New carbocyclic analogues of netropsin: Synthesis and inhibition of topoisomerases.
Autorzy:
Pućkowska
Anna,
Bielawski
Krzysztof,
Bielawska
Anna,
Różański
Andrzej
Źródło:
Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (1) s.177-183, il., bibliogr. 25 poz. - 8 Międzynarodowe Sympozjum pt. Aspekty molekularne chemioterapii Gdańsk 09. 2001
Sygnatura GBL:
303,116
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie angielskie:
A series of carbocyclic analgues of netropsin were synthesized and evaluated for their capacity to inhibit human topoisomerases I and II in vitro. The compounds are oligopeptides containing 1,4-di- and 1,2,5-trisubstituted banzene rings and unsubstituted N-terminal NH2 groups. Compounds 4 - 7 consist of two netropsin-like units linked by aliphatic (tetra- and hexamthylene) chains. In the topoisomearse I and II assay, the relaxation of pBR322 plasmid was inhibited by compounds 4 - 7 at 100 ćM concentration.
728/1942
Tytuł oryginału:
Synthesis, antiprotozoal and antibacterial activity of nitro- and halogeno-substituted benzimidazole derivatives.
Autorzy:
Kazimierczuk
Zygmunt,
Upcroft
Jacqueline A.,
Upcroft
Peter,
Górska
Agata,
Starościak
Bohdan,
Laudy
Agnieszka
Źródło:
Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (1) s.185-195, il., tab., bibliogr. 20 poz. - 8 Międzynarodowe Sympozjum pt. Aspekty molekularne chemioterapii Gdańsk 09. 2001
Sygnatura GBL:
303,116
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
Two series of benzimidazole derivatives were synthesised. The first one was based on 5,6-dinitrobenzimidazole, the second one comprises 2-thioalkyl- and thioaryl-substituted modified benzimidazoles. Antibacterial and antiprotozoal activity of the newly obtainned compounds was studied. Some thioalkyl derivatives showed remarkable activity against nosocomial strains of Stenotrophomonas malthophilia, and an activity comparable to that of metronidazole agains Gram-positive and Gram-negative bacteria. Of the tested compounds, 5,6-dichloro-2-(4-nitrobenzylthio)-benzimidazole sowed the most distinct antiprotozoal activity.
729/1942
Tytuł oryginału:
Synthesis and biological activity of Nŕ-[4-[N-(3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-6-quinazolinyl)methyl]-N-propargylamino]phenylacetyl]-L-gluatimic acid.
Autorzy:
Kusakiewicz-Dawid
Anna,
Bugaj
Marta,
Dzik
Jolanta M.,
Gołos
Barbara,
Wińska
Patrycja,
Pawełczak
Krzysztof,
Rzeszotarska
Barbara,
Rode
Wojciech
Źródło:
Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (1) s.197-203, il., tab., bibliogr. [17] poz. - 8 Międzynarodowe Sympozjum pt. Aspekty molekularne chemioterapii Gdańsk 09. 2001
Sygnatura GBL:
303,116
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
gastroenterologia
onkologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
2-Deamino-2-methyl-N10-propargyl-5,8-dideazafolic acid (ICI 198583) is a potent inhibitor of thymidylate synthase. Its analgue, Nŕ-[4-[N-[(3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-6-quinazoliny)methyl]-N-propargylamino]phenylacetyl]-L]glutamic acid, containing p-aminohenylacetic acd residue substituting p-aminobenzoic acid residue, was synthesized. The new analogue exhibited a moderately potent thyidylate synthase inhibition, of linear mixed type vs. the cofactor, N1,10-methylenetetrahydrofolate. The Ki value of 0.34 ćM, determined with a purified recombinant rat hepatoma enzyme, was about 30-fold higher than that reported for inhibition of thymidylate synthase from mouse leukemia L1210 cells by ICI 198583 (Hughes et al., 1990, J. Med. Chem. 33, 3060). Growth of mouse leukemia L5178Y cells was inhibited by the analogue (IC50 = 1.25 mM) 180-fold weaker than by ICI 198583 (IC50 = 6.9 ćM).
730/1942
Tytuł oryginału:
In vitro releas of cytotoxic nucleoside analogs from lactide-caprolactone and lactide-glycolide copolymers.
Autorzy:
Kryczka
Tomasz,
Bero
Maciej,
Kasperczyk
Janusz,
Dobrzyński
Piotr,
Marciniec
Barbara,
Popielarz-Brzezińska
Maria,
Grieb
Paweł
Źródło:
Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (1) s.205-210, il., tab., bibliogr. 19 poz. - 8 Międzynarodowe Sympozjum pt. Aspekty molekularne chemioterapii Gdańsk 09. 2001
Sygnatura GBL:
303,116
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
onkologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
in vitro
Streszczenie angielskie:
The aims of our study were to assess the release of cytotoxic nucleoside analgs 5-fluorouracil and 2-chloro-2'-deoxyadenosine from different lactide-glycolide or lactide-caprolactone biodegradable copolymers and the effects of sterilization on this release. The polymers were strilized either with ethylene oxide at 37řC, or with gamma radiation (15 kGy, 20 kGy, or 25 kBy). The kinetics of nucleoside release form the copolymers were measured over 50 days. Four copolymers exhibited realtively constant release of nucleosides in micromolar concentrations during the entire oberslightly influence nucleosides in micromolar concentrations during the entire observation period. Sterilization with either ethylene oxide or gamma radiation only slightly influence nucleoside release. Further development of these copolymers as an intracerebral nucleoside delivery system for local treatment of brain tumors is indicated.
731/1942
Tytuł oryginału:
Changes in the cellular behaviour of human colonic cell line Caco-2 in response to butyrate treatment.
Autorzy:
Dzierżewicz
Zofia,
Orchel
Arkadiusz,
Węglarz
Ludmiła,
Latocha
Małgorzata,
Wilczok
Tadeusz
Źródło:
Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (1) s.211-220, il., bibliogr. 23 poz. - 8 Międzynarodowe Sympozjum pt. Aspekty molekularne chemioterapii Gdańsk 09. 2001
Sygnatura GBL:
303,116
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
gastroenterologia
onkologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie angielskie:
Gut-derived adenocarcinoa Caco-2 cells were treated with sodium butyrate (NaB) at physiologically relevant concentrations. We characterized its effects on proliferation, differentiation, apoptosis, adhesion to the solid support and interleukin-8 secretion. Differentiation was determined by brush border alkaline phosphoatase activity. Apoptosis was assessed by acridine orane and Hoechst stains. Differentiation and apoptosis were analyzed in both adherent and floating cell populations. The transformed Caco-2 cells did not retain their malignant phenotype in the presence of NaB. They appeared to undergo a change in the phenotype induced by NaB, as indicated by reduced proliferation, enhanced differentiation, stimulation of apoptosis leading to decreased viablility of cells, and stimulaiton of interleukin-8-secretion. Considering all the above facts and data, we postulate that Caco-2 cells cultured in NaB supplemented medium could regain the phenotypic characteirstics of the phenotype of the parent cell from which originated the caco-2 line.
732/1942
Tytuł oryginału:
In vitro activity of oxazaphosphorines in childhood acute leukemia: Preliminary report.
Autorzy:
Styczyński
Jan,
Wysocki
Mariusz,
Dębski
Robert,
Balwierz
Walentyna,
Rokicka-Milewska
Roma,
Matysiak
Michał,
Balcerska
Anna,
Kowalczyk
Jerzy,
Wachowiak
Jacek,
Sońta-Jakimczyk
Danuta,
Chybicka
Alicja
Źródło:
Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (1) s.221-225, il., tab., bibliogr. 9 poz. - 8 Międzynarodowe Sympozjum pt. Aspekty molekularne chemioterapii Gdańsk 09. 2001
Sygnatura GBL:
303,116
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
farmacja
hematologia
onkologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca związana ze zjazdem
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
niemowlęta
dzieci 2-5 r.ż.
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
in vitro
Streszczenie angielskie:
Glufosfamide (á-D-glucosyl-ifosfamide mustard) is a new agent for cancer chemotherapy. Its pharmacology is similar to commonly used oxazaphosphorines, but it does not require activation by hepatic cytochrome P-450 and preclinically demonstrates lower nephrotocity and myelosuppression than ifosfamide. The aim of the study was a comparison of the drug resistance profiles of gufosfamide and other exazaphosphorines in childhood acute leukemias. Leukemic cells, taken from children with ALL on diagnosis (n = 41), ALL on relapse (n = 12) and AML on diagnosis (n = 13) were analyzed by meand of the MTT assay. The following drugs were tested: glufosfamide (GLU), 4-HOO-ifosfamide (IFO), 4-HOO-cyclophosphamide (CYC) and malfosfamide cyclohexylamine salt (MAF). In the gorup of initial ALL samples median cytotoxicity values for GLU, IFO, CYC and MAF were 15.5, 33.8, 15.7 and 7.8 ćM, respectively. In comparison with initial ALL samples, the relative resistance for GLU and IFO in relapsed ALL samples was 1.9 (p = 0.049) and 1.3 (ns), and in initial AML samples 31 (p 0.001) and 5 (p = 0.001), respectively. All oxazaphosphorines presented highly significant cross-resistance. Glufosfamide presented high activity against lymphoblasts both on diagnosis and on relapse.
733/1942
Tytuł oryginału:
Effect of cyclosporin A on immunological response in lungs of guinea pigs infected with Trichinella spiralis.
Autorzy:
Dzik
Jolanta M.,
Zieliński
Zbigniew,
Gołos
Barbara,
Jagielska
Elżbieta,
Wranicz
Mariusz,
Wałajtys-Rode
Elżbieta
Źródło:
Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (1) s.233-247, il., tab., bibliogr. s. 243-247 - 8 Międzynarodowe Sympozjum pt. Aspekty molekularne chemioterapii Gdańsk 09. 2001
Sygnatura GBL:
303,116
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
mikrobiologia
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
Świnki morskie
Streszczenie angielskie:
The efects of cyclospirin A (CsA), a potent immunosuppressive drug with antiparasitic activity, on the innate immunological response in guinea pig lungs during an early period (6th adn 14th days) after T. spiralis infection were studied. CsA treatment of T. spiralis-infected guinea pigs caused a significant attenuation of immunological response in lungs by decreasing lymphocyte infiltration into pulmonary alveolar space, inhibiting alveolar macrophage superoxide anion production and lowering both the production of NO metabolites measured in bronchoalveolar lavage fluid and expression of the iNOS protein in lung homogenates, allowing us to speculate that the T. spiralis-dependent immunological reponse is dependent on lymphocyte T function. Interestingly, CsA itself had a pro-inflammatory effect, promoting leucotyte accumulation and macrophage superoxide production in guinea pig lungs. This observation may have a relevance to the situation in patients undergoing CsA therapy. Macrophage expression of the iNOS protein, evaluated by immunoblotting was not influenced by treatment of animals with CsA or anti-TGF-antibody, indicating different of the guinea pig and murine enzymes.
734/1942
Tytuł oryginału:
In vivo effect of diallyl sulfide and cimetidine on phenacetin metabolism and biovailability in rat.
Autorzy:
Szutowski
Mirosław M.,
Zalewska
Katarzyna,
Jadczak
Marta,
Marek
Monika
Źródło:
Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (1) s.249-256, il., bibliogr. 29 poz. - 8 Międzynarodowe Sympozjum pt. Aspekty molekularne chemioterapii Gdańsk 09. 2001
Sygnatura GBL:
303,116
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
Numerous cytochrome P450 inhibitors have been described as effective modulators of cytochrome P450 isoforms activity in vitro. Their inhibitory efficiency may be considerably modified after in vivo application. The aim of this study was to ecamine the effect of oral administration of diallyl sulfide - a cytochrome P450 2E1 inhibitor and cimetidien - a cytochrome P450 2C6 and 2C11 inhibitor on rat serum concentration of phenacetin and its metabolite acetaminophen. Both inhibitors increased area under the curve (AUC0-4h) for phenacetin by 50 p.c. Only cimetidine reduced AUC0-4h for acetaminophen indicating inhibition of O-deethylation activity. Quinidiene - a cytochrome P450 2D subfamily and P-glycoprotein inhibitor did not change significantly phenacetin biovailability. These results suggest that diallyl sufide inhibits the deacetylation pathway catalysed by arylamine N-acetyl transferase. Beside cytochroe P450 1A2 other cytochrome P450 isoforms (2A6 adn /or 2C11) are involved in phenacetin O-deethylation in rat.
735/1942
Tytuł oryginału:
Pregnancy in a patient with hereditary angio-oedema (HANE) syndrome. A case report.
Autorzy:
Smolarczyk
R[oman],
Grymowicz
M.,
Czajkowski
K.,
Broś
M.,
Wójcicka-Bentyn
J.
Źródło:
Pol. J. Gynaecol. Investig. 2002: 4 (4) s.219-222, bibliogr. 9 poz.
Sygnatura GBL:
313,538
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
genetyka
ginekologia i położnictwo
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
noworodki
dorośli 19-44 r.ż.
płeć żeńska
ciąża
Streszczenie angielskie:
Uncomplicated delivery in a 24-year-old woman with hereditary angio-oedema is presented in the study. Literature revieew about prognosis, treatment and prophylxis of HANE syndrome during pregnancy and labour has been included.
736/1942
Tytuł oryginału:
The compounds from the hollyhock extract (Althaea rosea Cav. var. nigra) affect the aromatization in rat testicular cells in vivo and in vitro.
Autorzy:
Papież
Monika,
Gancarczyk
Monika,
Bilińska
Barbara
Źródło:
Folia Histochem. Cytobiol. 2002: 40 (4) s.353-359, il., bibliogr. 41 poz.
Sygnatura GBL:
304,846
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
urologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie angielskie:
Among medicinal plants, extract from the hollyhock flowers is a source of antocyanides and flavonoids. The latter coompounds belong, among others, to phytoestrogens (plant-derived dietary estrogens). The important role of estrogens in the testis is now well documented, and phytoestrogens, which may act as estrogen agonists or estrogen antagonists can also alter the reproductive function of the male. The aim of this study was to show whether the exposure of male rats to the aqueous hollyhock extract could affect the process of aromatization in their testes and in cultured Leydig cells. This was investigated by immunocytochemistry and radioimmunological assays. Immunoreactivities for aromatase and estrogen receptor á were weaker both in testicular sections and cultured Leydig cells after hollyhock extract administration when compared to the controls, while the intensity of immunoreaction for estrogen receptor ŕ remained unchanged. A lower level of estradiol secreted by cultured Leydig cells from the experimental group positively correlated with a direct inhibition of aromatase activity. Additionally, a quantitative analysis of flavonoid fraction from the hollyhock extract revealed the presence of quercetin and kaempherol. It seems that a weak antiestrogenic activity of flavonoid compounds present in the hollyhock extract is mediated through aromatase and estrogen receptor á rather than by estrogen receptor ŕ.
737/1942
Tytuł oryginału:
Influence of losartan and enalapril on urinary excretion of 8-isoprostane in experimental nephrotic syndrome.
Autorzy:
Tesar
Vladimir,
Zima
Tomas,
Jirsa jr
Milan,
Crkovska
Jirina,
Stipek
Stanislav,
Vernerova
Zdena,
Serakova
Marketa
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (2) s.BR69-BR74, il., tab., bibliogr. 31 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
nefrologia
Typ dokumentu:
badanie porównawcze
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
Background: The increased permeability of the glomerular capillary wall in adriamycin nephropathy may be mediated by incrased generation of free radicals, possibility also by the non-enzymatic production of isoprostanes induced by oxidative stress. ACE inhiitors and angiotensin II antagonists may reduce proteinuria, perhaps by decreasing intraglomerular pressure and increasing the selective permeability of the glomerular capillary wall. Material/Methods: We compared the effect of an ACE inhibitor, enalapril, and an angiotensin II atagonist, losartan, on total malodialdehyde in blood and the urinary excretion of certain eicosanodids and their metabolites (TxB2, 6-keto-PGF1a, bicyclo-PGE2 and 8-isoprostane) in experimental adriamycin-induced nephrotic syndrome in rats. Results: Increased proteinuria in adriamycin-treated rats was not prevented by losartan, but tended to be partly mitigated by enalapril. However, both losartan and enalapril prevented the adriamycin-induced increase of total MDA in serum, but urinary excretion of 8-isoprostane was increased in nephrotic rats treated by losartan compared to controls. The enalapril-induced increase in urinary excretion of bicyclo-PGE2 was possibly mediated by kinins. Proteiuria positively correlated with urinary excretion of 8-isoprostane, and proteinuric rats also had a significantly higher urinary excretion of 8-isoprostane than non-proteinuric rats. Conclusions: Proteinuria in the acute phase of adriamycine nephropathy may be dependent on free radical generation and the formation of 8-isoprostane. The mild anitproteinuric effect of enalapril, but not losartan, may suggest the contributory role of the inhibiton of kinin degradation in the antiproteinuric action of enalapril in this model of nephrotic syndrome.
738/1942
Tytuł oryginału:
Impact of moderate aerobic exercise training on insulin sensitivity in type 2 diabetic men treated with oral hypoglycemic agents: Is insulin sensitivity enhanced only in nonobese subjects?
Autorzy:
Poirier
Paul,
Tremblay
Angelo,
Broderick
Tom,
Catellier
Claude,
Tancrede
Gilles,
Nadeau
Andr
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (2) s.CR59-CR65, il., tab., bibliogr. 34 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
Streszczenie angielskie:
Background: Few studies have evaluated the effect of aerobic physical training on insulin sensitivity in subjects with type 2 diabetes treated with oral hypoglycemic agents. Most studies that invollved nonobese subjects showed enhanced insulin sensiivity whereas studies involving obese subjects with type 2 dibetes are inconsistent because of concomitant fat loss. Material/Methods: Thirteen men with type 2 diabetes (2 nonobese and 7 obese) treated wtih oral hypoglycemic agents carried out a 12-week ergocycle program at 60 p.c. VO2 peak, one hour thrice a week. Diet and medications were maintained throughout the study. Insulin sensitivity was assessed with the euglycemic hyperinsulinemic clamp technique. Results: VO2 peak (ml/kg/min) increased with exercise training. There were no significant changes in fat mass, percent body fat, fasting plasma glucose and insulin levels, glycated hemoglobin levels, or insulin sensitivity. However, when the subjects were separated into two groups, they showed different insulin sensitivity adaptation to training. In fact, nonobese subjects with type 2 diabetes showed an increase in insulin sensitivity, whereas no change was observed in the obese subjects. Conclusions: These findings suggest that moderate aerobic exercise training of 3 months duration enhanced insulin sensitivity only in nonobese men with type 2 diabetes. Obese men with type 2 diabetes showed no benefit. Thus, adiposity per se may be a determining factor in the exercise-induced metabolic benefit of exercise training in subjects with type 2 diabetes.
739/1942
Tytuł oryginału:
Application of perfluorocarbon liquid in the removal of metallic intraretinal foreign bodies.
Autorzy:
Vartanyan
Armen H.,
Hovhannisyan
Tadevos A.
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (2) s.CR66-CR71, il., tab., bibliogr. 20 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
chirurgia
farmacja
okulistyka
Typ dokumentu:
praca kliniczna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
Streszczenie angielskie:
Background: Virectomy is recognized as one of the best effective methods for removing interetinal foreign bodys, but many authors showed complications during or after removing IOFB. The purpose of our study was to show that the use of perfluorocarbon liquid minimizes complications during pars plana vitrectomy for the removal of metallic intraretinal foreign bodies (IRFBs). Material/Methods: Fourteeen consecutive eyes presenting with penetrating eye injury and intraretinal foreign bodies had previously undergone vitrectomy with injection of perfluorocarbon liquids and removal of IRFBs. In all cases a silicon oil or gas C3F8 tamponade was performed. In one case the removal of the foreign body was combined with repair of retinal detachment using internal tamponade with silicon oil. Results: After a mean follow-up of 16.4 months, 78.5 p.c. of the eyes had recovered better than 20/70 vision, and 92.8 p.c. had attached retina. One patient had endophthalmits and phthisis, and perioperative complications were encountered in two cases. In one case there was a limited hemorrhage, intraretinal, while the other complication was a retinal detachment, which was immediately correctd. In the follow-up period endophthalmitis and lens opcity was found in one patient and epiretinal membrane in another case. These postoperative complications were repaired by additional surgery. Conclusions: The usage of perfluorocarbon liquid is effective for removal of intraretinal foreign bodies and allows to minimize intraopertive complications.
740/1942
Tytuł oryginału:
Tonal nitric oxide and health: anti-bacterial and -viral actions and implications for HIV.
Autorzy:
Benz
Danielle,
Cadet
Patrick,
Mantione
Kirk,
Zhu
Wei,
Stefano
George B.
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (2) s.RA27-RA31, tab., bibliogr. 46 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
aIDS
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
Nitric oxide has been shown to have important physiological regulatory roles, i.e., vasodilation, neurotransmitter release, etc. Now, we review its role as an antibacterial and antiviral agent. Nitric oxide has also been identified as an improtant factor in the development of nonspecific immunity. And accordingly, nitric oxide synthase (NOS), the catalytic wnzyme producing nitric oxide, is a key element in the protective activities of nitric oxide. The expression of inducible (i) NOS is regulated by cytokines. iNOS-derived nitric oxide was found to contribute to both early and late phases of antibacterial activity. Enzymes, such as proteases (reverse transcriptases, and ribonucleotide reductase, etc.) containing cysteine residues, appear to be targets for nitric oxide nitrosylation, as well as viral-encoded transcription factors that are involved in viral replication. It would appear than thiss multifunctional signaling molecule is not only involved with signaling between cells, it also appears to maintain the immediate environment free of microbial agents.
741/1942
Tytuł oryginału:
Leki przeciwdepresyjne i zasady ich stosowania.
Autorzy:
Pużyński
Stanisław
Źródło:
Przew. Lek. 2002 (6) s.10, 12, 14-18, 20, 22, tab., bibliogr. 14 poz.
Sygnatura GBL:
313,495
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
toksykologia
psychiatria i psychologia
Wskaźnik treści:
ludzie
742/1942
Tytuł oryginału:
Significant variations of responsiveness of rat gut smooth muscles to glutamate.
Autorzy:
Milovanovic
Dragan R.,
Matovic
Milovan,
Milicic
Biljana,
Jankovic
Slobodan M.
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (5) s.507-511, il., tab., bibliogr. 8 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
gastroenterologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
komunikat
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
Our four-year study, conducted on isolated rat stomach and rectum strips from adult rats of the same brood in five series, demonstrated for the first time notable variations of the responsiveness of the gut smooth muscles to glutamate, the findings that point to strong variability of glutamate contractile action which could lead to inconsistencies and should be taken into acount in the future research.
743/1942
Tytuł oryginału:
Azathioprine-induced fatal macrocytic anemia in rabbits.
Autorzy:
Al-Safi
Saafan,
Tashtoush
Bassam,
Abdul-Razzak
Khalid
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (5) s.513-516, tab., bibliogr. 40 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
komunikat
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
króliki
Streszczenie angielskie:
Azathioprine (AZA) is used clinically sometimes at high doses for short-term therapy to treat acute rejection of kidney allograft or to desensitize hypersensitive patients to it. The delayed consequences of this approach had not been well investigated. Therefore, in this study we have investigated the delayed consequences of high-dose short-term AZA administration in rabbits. Our results showed that oral administraton of AZA (10 mg/kg/day) to rabbits for two weeks induced reversible thrombocytosis and delayed fatal macrocytic anemia. Moreover, neither the hemoglobin level nor the the white blood cell count was affected by AZA. The solvent of AZA had no effect onblood cell counts and hemoglobin levels. We can conclude that although high-dose AZA therapy may not induce immediate and significant changes in blood picture, delayed fatal macrocytosis may occur.
744/1942
Tytuł oryginału:
SIB 1893 possesses pro- and anticounvulsant activity in the electroshock seizure threshold test in mice.
Autorzy:
Łuszczki
Jarogniew,
Borowicz
Kinga K.,
Czuczwar
Stanisław J.
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (5) s.517-520, il., bibliogr. 9 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
komunikat
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
płeć męska
Streszczenie angielskie:
SIB 1893, a non-competitive antagonist of group I metabotropic glutamate receptor sutype 5, administered at the doses ranging between 0.5 - 2 mg/kg markedly lowered the electorconvulsive thershold, whereas if applied at the higher dose of 40 mg/kg, it significantly raised the threshold for electroconvulsions in mice, exhibiting both pro- and anticonvulsive properties in this test.
745/1942
Tytuł oryginału:
VIII Conference on: Ethanol-drug interactions and pharmacological treatment of alcohol dependece, Łódź, October 18, 2002 - [abstracts].
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (5) s.525-548 - 8 Konferencja pt. Interakcje etanol-lek i farmakologiczne leczenie zależności alkoholowej Łódź 18.10. 2002
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
streszczenie
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
zwierzęta
króliki
szczury
746/1942
Tytuł oryginału:
Leki stosowane przy upławach.
Autorzy:
Markiewicz
Henryk
Źródło:
Homeopat. Pol. 2002: 12 (3) s.10-15
Sygnatura GBL:
313,331
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ginekologia i położnictwo
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Streszczenie polskie:
Upławy (Fluor vaginalis) są konsekwencją spowodowanych infekcjami bakteryjnymi stanów zapalnych narządów rodnych kobiety, ale mogą się także pojawiać u dziewczynek przed okresem pokwitania. Ponieważ pochwa ma bezpośredni kontakt z otoczeniem, mogą do niej łatwo wnikać bakterie, grzyby lub inne mikroorganizmy, np. rzęsistek pochwowy. Dla ochrony przed infekcją w śluzie pochwy znajdują się bakterie kwasu mlekowego. Jednak, mimo ich obecości może dojść do zakażenia. W zależności od rodzaju infekcji zmienia się konsystencja, kolor, zapach oraz ilość wydzieliny. Błona śluzowa pochwy może reagować upławami na ciała obce. Niektóre kobiety nie tolerują np. krążków (spiralek) dopochwowych jako środka antykoncepcyjnego. Spowodowane chorobami nowotworowymi pochwy i macicy przerosty błony śluzowej szyjki macicy mogą stanowić kolejną przyczynę upławów. Wydzielina pochwowa może być krwista, żółta lub bladożółta, żółtobiała, żółtozielona, jasnobrązowa, jasnoszara, jasnozielona (zielonkawa), jasna i klarowna, w zależości od przyczyny i czynnika chorobotwórczego. Jedno jest pewne: niezależnie od wyglądu wydzieliny pochwowej, pacjentka powinna zgłosić się do lekarza ginekologa, aby ustalić przyczynę wystąpienia upławów. Leki homeopatyczne w banalnych sprawach mogą być stosowane same lub wspólnie ze środkami klasycznymi, nawet jeżeli istnieje oporność w stosunku do danego leku. Ze względów praktycznych podziliłem zgromadzony materiał na dwie części.
747/1942
Tytuł oryginału:
Leki blokujące receptory angiotensyny II.
Tytuł angielski:
Angiotensin II receptor antagonists.
Autorzy:
Łubianka-Racka
H.,
Racki
P.
Źródło:
Probl. Lek. 2002: 41 (2) s.77-83, bibliogr. 19 poz., sum.
Sygnatura GBL:
303,195
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Angiotensyna II jest istotnym czynnikiem wpływającym na utrzymanie równowagi w homeostazie układu krążenia. Inhibitory receptora angiotensyny II stanowią nową grupę leków, która znajduje zastosowanie w leczeniu nadciśnienia tętniczego i niewydolności serca. Ich skuteczność jest porównywalna ze stosowanymi do tej pory inhibitorami enzymu konwertującego angiotensynę. Wykazano również ich korzystne efekty w nefrotapii cukrzycowej i pierwotnych kłębuszkowych zapalenaich nerek. Konieczne są dalsze długoterminowe badania kliniczne, które udowodnią inne korzystne efekty zastosowania tej grupy leków.
Streszczenie angielskie:
Angiotensin II plays an important role in regulating cardiovascular hemodynamics and structure. The angiotensin II receptor antagonists represent a new pharmacologic class of drugs. In patients with essential hypertension and congestive heart failure these drugs are approximately as efficacious as ACE inhibitors. They are also useful in renal protection in diabetic nephropathy and other nephropathies. Large clinical trials are needed to provide other benefis in patients with cardiovascular and renal disease. This article is about mechanisms of action of angiotensin II receptor antagonists and their clinicals application.
748/1942
Tytuł oryginału:
Progestageny w praktyce ginekologicznej.
Autorzy:
Milart
Paweł,
Paszkowski
Tomasz
Źródło:
Ginekol. Prakt. 2002: 10 (4) s.16-21, tab., bibliogr. 20 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,312
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ginekologia i położnictwo
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
W pracy przedstawiono ostatnie poglady na temat progestagenów stosowanych w praktyce ginekologicznej. Omówiono możliwości terapeutyczne różnych związków.
Streszczenie angielskie:
The recent opinions about progestogens in gynecological practice are reviewed. The therapeutice are reviewed. The therapeutical possibilities of different compounds is discussed.
749/1942
Tytuł oryginału:
Przydatność terapii monitorowanej stężeniem trójpierścieniowych neuroleptyków fenotiazynowych w surowicy krwi.
Tytuł angielski:
The use of monitoring blood serum concentration of tricyclic phenothiazine derivatives in therapy.
Autorzy:
Kleszczewska
Ewa,
Hejza
Jolnata
Źródło:
Wiad. Psychiatr. 2002: 5 (3) s.173-177, il., bibliogr. 30 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,515
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
psychiatria i psychologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Pochodne fenotiazyny są najstarszymi, lecz wciąż najczęściej używanymi lekami przeciwpsychotycznymi. Lista tych leków nadal nie jest zamknięta. Neuroleptyki z grupy pochodnych fenotiazyny są lekami względnie bezpiecznymi, a objawy uboczne terapii tymi neuroleptykami można zmniejszyć do minimum wykorzystując wiedzę z farmakokinetyki leków psychotropowych. Pomocne w tym zadaniu może być stosowanie terapii monitorowanej stężeniem leku we krwi. U pacjentów z rozpoznaną schizofrenią często spotyka się współistnienie chorób somatycznych oraz uzależnienie od substancji psychoaktywnych. W tej grupie chorych monitorowanie leczenia pochodnymi fenotiazyny jest szczególnie wskazane.
Streszczenie angielskie:
Derivatives of phenothiazine are oldest but continually most often used antipsychotics. List these drugs still is not closed. Neuroleptics from groups derivatives of phenothiazines are relatively safe and the symptoms od the side effects one can diminish to minimum using knowledge of the pharmacokinetics. Helpful in this can be the monitoring concentration of neuroleptics in blood. With schizophrenia often coexists somatic diseases and dependence from psychothronic substances. In this group monitoring of derivatives phenothiazines is especially indicated.
750/1942
Tytuł oryginału:
Ocena efektów leczenia olanzapiną u rodzeństwa w wieku młodzieńczym z rozpoznaniem schizofrenii paranoidalnej.
Tytuł angielski:
Estimation of olanzapine terapeutic effects in adolescent siblings with paranoidal schizophrenia.
Autorzy:
Kolasińska
Magdalena,
Ambroziak
Violetta
Źródło:
Wiad. Psychiatr. 2002: 5 (3) s.193-197, il., tab., bibliogr. 18 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,515
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
psychiatria i psychologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 13-18 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
W indywidualnej reakcji na leczenie przeciwpsychotyczne bierze udział wiele czynników biologicznych i psychospołecznych. Do czynników biologicznych zalicza się m.in. stan anatomiczny i genetycznie uwarunkowaną czynność neurobiochemiczną ośrodkowego układu nerwowego. Czynniki psychogenne i psychospołeczne, jak zwiększona wrażliwość na stres czy poziom emocji ujawnianych przez rodzinę wobec chorego mogą oddziaływać na dynamikę procesu chorobowego i wpływać pośrednio na wysokość stosowanych dawek leków przeciwpsychotycznych. W niniejszej pracy analizie poddano przebieg choroby i udział czynników warunkujących odpowiedź na leczenie u rodzeństwa - kobiety (lat 16) i mężczyzny (lat 18), z rozpoznaniem schizofrenii paranoidalnej.
Streszczenie angielskie:
Many biologic and psychosocial factors are involved in creating individual reaction to antipsychotic drugs. Among biologic factors anatomical state and neurobiochemical function of CNS genetically related are to be mentioned. Psychogenic and psychosocial factors - vulnerability, coping, level of family "Expressed Emotions" may influnce dynamics of sickness process so influence indirectly doses of antipsychotic drugs. In this report the course of the illnes and the role of factors conditioning treatment response were analysed in two sibilings - 16 year old female and 18 year old male with paranoidal schizophrenia diagnosed.
751/1942
Tytuł oryginału:
Ciąża u kobiet po przeszczepie nerki - wpływ leków immunosupresyjnych na przebieg ciąży, porodu i na płód - zalecenia dla nefrologów.
Tytuł angielski:
Pregnancy in women kidney graft recipients - the influence of immunosuppresive drugs on gravidity, delivery and fetus - management guidelines for specialists in nephrology.
Autorzy:
Zwiech
Rafał,
Kacprzyk
Feliks
Źródło:
Nefrol. Dializ. Pol. 2002: 6 (3) s.156-160, il., tab., bibliogr. 60 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,411
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
ginekologia i położnictwo
nefrologia
transplantologia
Wskaźnik treści:
ludzie
płód
płeć żeńska
ciąża
Streszczenie polskie:
Zabieg przeszczepienia nerki nie tylko poprawia komfort życia pacjentów, ale także przywraca prawidłowe funkcjonowanie gruczołów dokrewnych. U kobiet wiąże się to z przywróceniem płodności. Pojawia się więc realna szansa na wystąpienie ciąży u chorej przyjmującej leki immunosupresyjne. Niniejszy artykuł ma na celu przedstawienie obecnego stanu wiedzy na temat wpływu leków stosowanych u chorych po przeszczepie nerki na przebieg ciąży, porodu i na płód. Wbrew panującym powszechnie przekonaniom, obecnie można stwierdzić, że leki immunosupresyjne nie stanowią szczególnego zagrożenia dla płodu oraz dla samego przebiegu ciąży. Tylko w pewnych warunkach wpłynąć mogą na funkcję przeszczepu. Należy jednak pamiętać, iż poziom natężenia zagrożeń u ciężarnych po przeszczepie nerki jest wielokrotnie wyższy niż u ciężarnych zdrowych, więc opieka nad nimi powinna cechować się zwielokrotnioną troskliwością. Na podstawie piśmiennictwa podjęto również próbę wyznaczenia zaleceń, którymi kierować się powinni nefrolodzy mający pod swą opieką kobiety w wieku rozrodczym z przeszczepioną nerką, które planują ciążę.
Streszczenie angielskie:
Kidney transplantation increases not only comfort of life but also normalizes functions of endocrine glands. In women it is strictly connected with probability of becoming pregnant. That is why there appears a chance of existing pregnancy and immunosuppression together. In this article authors tried to gather present knowledge on influence of these drugs on gravidity, delivery and the fetus. Presently there can be formed the statement that immunosupressive drugs are not so dangerous as one can presume. Only after specific and unfavourable conditions are fulfilled, will that lead to malfunction of the kidney graft during pregnancy. One must not forget that the extremely precise care of gravidity in kidney graft recipients, multiplied and incomparably better than in healthy pregnant women, must be established. In this article, according to references, the attempt of pointing to management guidelines for specialists in nephrology is presented. It gives indications on how to prepare women with kidney grafts for pregnancy and delivery.
752/1942
Tytuł oryginału:
Zastosowanie Mykofenolanu mofetilu (MMF) w chorobach kłębuszków nerkowych - przegląd piśmiennictwa.
Tytuł angielski:
The administration of Mycophenolate mofetil (MMF) in glomerular diseases - references review.
Autorzy:
Zwiech
Rafał,
Kacprzyk
Feliks
Źródło:
Nefrol. Dializ. Pol. 2002: 6 (3) s.161-164, il., tab., bibliogr. 35 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,411
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
nefrologia
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Mykofenolan mofetilu (MMF) lek stosowany u chorych po przeszczepach narządów i przez nielicznych badaczy z pozytywnymi rezultatami podawany w glomerulopatiach, może stać się alternatywną dla klasycznego leczenia immunosupresyjnego. Niniejszy artkuł ma na celu przedstawienie aktualnych poglądów na możliwości zastosowania MMF w leczeniu glomerulopatii oraz ocenę jego skuteczności na podstawie zebranego piśmiennictwa. W większości badań, prowadzonych na nielicznych grupach chorych, skuteczność mykofenolanu mofetilu w leczeniu chorób kłębuszków została oceniona pozytywnie. Lek ten wykazuje niejednokrotnie wyższą skuteczność przy mniej licznych i mniej groźnych objawach ubocznych. Zestawienie danych z piśmiennictwa wskazuje na celowość stosowania MMF w glomerulopatiach i jednocześnie konieczność dalszych badań klinicznych.
Streszczenie angielskie:
Mycopheniate mofetil (MMF) is generally added to post-transplant therapy regiments and may be considered as an alternative treatment of glomerular diseases (GD). This article presents the present tendencies of administration of MMF and its efficacy in glomerulopathies, according to the references. The good outcomes of treatment of GD with MMF were reported by most of the authors, clinical trials were carried out on small groups of patients. MMF was often quessed as more effective than classic immunosupressive treatment and allowed to avoid dangerous side effects. The administration of MMF in glomerular diseases seems to be purposeful as reference reviews show but more randomised trials are required.
753/1942
Tytuł oryginału:
Farmakoekonomiczne aspekty leczenia niedokrwistości różnymi formami epoetyny.
Tytuł angielski:
Pharmacoeconomical aspects of anaemia treatment with different epoetin forms.
Autorzy:
Rutkowski
Bolesław,
Szamotulska
Katarzyna,
Dyras
Paweł,
Szkultecka-Dębek
Monika
Źródło:
Nefrol. Dializ. Pol. 2002: 6 (3) s.165-169, il., tab., bibliogr. 10 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,411
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
ekonomika
farmacja
hematologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Prospektywne badanie farmakoekonomiczne, które przeprowadzono u 89 hemodializowanych pacjentów, leczonych epoetyną było badaniem typu próby krzyżowej, wieloośrodkowym, otwartym, randomizowanym, mającym na celu porównanie relacji kosztów i efektywności dwóch postaci epoetyny. Lekiem badanym była epoetyna beta w formule wielodawkowej, porównywana ze stosowaną w ośrodkach epoetyną alfa w ampułkostrzykawkach. Pacjentów obserwowano przez 24 tygodnie, podzielone na dwa równe okresy. Uwzględniono bezpośrednie koszty leku badanego, jak również leków stosowanych dodatkowo, opieki ambulatoryjnej, hospitalizacji oraz procedur związanych z poważnymi zdarzeniami niepożądanymi. Stwierdzono, że stosowanie epoetyny beta w formule wielodawkowej w obu badanych grupach pacjentów wiązało się z mającym wymiar ekonomiczny zmniejszeniem dawki tego leku (w porównaniu z formą alfa w ampułkostrzykawkach) przy zachowanym takim samym poziomie hemoglobiny. Zastosowanie epoetyny beta jest również związane ze znacząco mniejszym subiektywnym odczuciem bólu przez pacjentów podczas podawania leku.
Streszczenie angielskie:
Cost-effectiveness of two epoetin forms was investigated in a pharmacoeconomical study, performed on 89 hemodialysed patients. The study was crossover, prospective, multicenter, open and randomised. Study drug was epoetin beta in multidose vial form and was compared to epoetin alfa in fixed pre-filled syringes. Treatment duration was 24 weeks, divided into two equal periods. Direct costs of the study drug as well as additional drug costs, ambulatory care, hospitalization, and additional procedures related to Serious Adverse Events that occurred during the study period, have been taken into account. Study conclusion was that anaemia treatment with epoetin beta in a multidose form costs less than the compared epoetin alfa in pre-filled syringes form. According to patients, administration of epoetin beta is related to decreased pain.
754/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ propionyl-L-karnityny na funkcję nerek w warunkach niedokrwienia i reperfuzji w doświadczalnym modelu izolowanej, perfundowanej nerki.
Tytuł angielski:
Effect of propionyl-L-carnitine on renal function during ischemia and reperfusion in an experimental model of isolated perfused rat kidney (IPRK).
Autorzy:
Czauż-Andrzejuk
Agnieszka,
Puzanowska
Beata,
Mięgoć
Henryka
Źródło:
Nefrol. Dializ. Pol. 2002: 6 (3) s.178-181, il., bibliogr. 19 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,411
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
nefrologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie polskie:
Karnityna pełni dwie podstawowe funkcje w organizmie. Pierwsze to transport długołańcuchowych kwasów tłuszczowych do mitochondrium, druga to regulacja wewnątrzmitochondrialnego stosunku acylokoenzymu A do wolnego koenzymu A. Przeprowadzone badania miały na celu ocenę wpływu propionyl-L-karnityny na funkcję nerek w warunkach niedokrwienia i reperfuzji w modelu izolowanej, perfundowanej nerki szczura. Niedokrwienie trwało 20 minut, a reperfuzja 90 minut, w grupie kontrolnej stwierdzono zmniejszenie diurezy, wielkości filtracji kłębuszkowej, wielkości przepływu perfuzatu oraz wzrost utraty białka z moczem. W doświadzceniu wykazano ochronny wpływ propionyl-L-karnityny na funkcję nerki. Pozwala to na otwarcie nowych perspektyw w leczeniu ostrej niewydolności nerek.
Streszczenie angielskie:
Carnitine has two principal functions in the organism. One is to transport long-chain fatty acids into the mitochondrion, the second function of carnitine is to regulate the intramitochondrial ratio of acylocoenzyme A to free coenzyme A. The study was to investigate whether propionyl-L-carnitine prevented renal function deterioration induced by ischemia/reperfusion in IPRK. In the model of ischemia (20 minut) and reperfusion (90 minut), control kidneys showed a marked reduction in diuresis, glomerular filtration rate (GFR), renal perfusate flow (RPF) associated with increased urinary protein excretion rate. In the experiment, we have shown that propionyl-L-carnitine preserved renal function deterioration induced by ischemia/reperfusion in the model IPRK. These findings open new perspectives for treatment of post-ischemia acute renal failure.
755/1942
Tytuł oryginału:
Protective properties of artichoke (Cynara scolymus) against oxidative stress induced in cultured endothelial cells and monocytes.
Autorzy:
Zapolska-Downar
Danuta,
Zapolski-Downar
Andrzej,
Naruszewicz
Marek,
Siennicka
Aldona,
Krasnodębska
Barbara,
Kołodziej
Blanka
Źródło:
Life Sci. 2002: 71 (24) s.2897-2908, il., tab., bibliogr. 37 poz.
Sygnatura GBL:
304,948
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie angielskie:
It is currently believed that oxidative stress and inflammation play a significant role in atherogenesis. Artichoke extract exhibits hypolipemic properties and contains numerous active substances with antioxidant properties in vitro. We have studied the influence of aqueous and ethanolic extracts from artichoke on intracellular oxidative stress stimulated by inflammatory mediators (TNFŕ and LPS) and ox-LDL in endothelial cells and monocytes. Oxidative stress which reflects the intracellular production of reactive oxygen species (ROS) was followed by measuring the oxidation of 2', 7'-dichlorofluorescin (DCFH) to 2', 7'-dichlorofluorescin (DCF). Agueous and ethanol extracts from artichoke were found to inhibit basal and stimulated ROS production in endothelial cells and monocytes in dose dependent manner. In endothelial cells, the ethanolic extraxt (50 ćg/ml) reduced ox-LDL-induced intracellular ROS production by 60 p.c. (p 0,001) while aqueous extract (50 ćg/ml) by 43 p.c. (p 0,01). The ethanolic extract (50 ćg/ml) reduced ox-LDL-induced intracellular ROS production in monocytes by 76 p.c. (p 0,01). Effective concentrations (25-100 ćg/ml) were well below the cytotoxic levels of the extracts which started at 1 mg/ml as assessed by LDH leakage and trypan blue exclusion. Penetration of some active substances into the cells was necessary for inhibition to take place as juged from the effect of preincubation time. These results demonstrate that artichoke extracts have marked protective properties against oxidative stress induced by inflammatory mediators ans ox-LDL in cultured endothelial cells and monocytes.
756/1942
Tytuł oryginału:
Możliwości technologii postaci leku w realizacji skuteczności farmakoterapii.
Tytuł angielski:
Pharmaceutical technology possibilities to enhance the effectiveness of pharmacotherapy.
Autorzy:
Jachowicz
Renata
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (13) s.611-616, il., tab., bibliogr. 14 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Streszczenie angielskie:
New possibilities of pharmaceutical technology to enhance the effectiveness of pharmacotherapy by means of using new technological solutions and new ouxiliary substances have been presented.
757/1942
Tytuł oryginału:
Endogenne antybiotyki peptydowe.
Tytuł angielski:
Endogenous peptide antibiotics.
Autorzy:
Kamysz
Wojciech,
Łukasiak
Jerzy
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (13) s.617-623, il., tab., bibliogr. 46 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
stomatologia
farmacja
Streszczenie angielskie:
Endogenous peptide antibiotics are an important component of the innate defences of all species of life. They have been isolated from plants, insects, amphibians and vertebrates, including humans. Antimicrobial peptides kill bacteria, viruses, fungi and protozoa to inhibit infection. Although the peptides differ greatly in primary structures, they are nearly all cationic and very often amphipathic, which reflects the fact that many of these peptides kill their target cells by permeabilizing the cell membrane. This review describes classes, mechanism of action and clinical applications of antimicrobial peptides.
758/1942
Tytuł oryginału:
Imikwimod - nowy lek w leczeniu brodawek płciowych.
Tytuł angielski:
Imiquimod - a new drug in the treatment of genital warts.
Autorzy:
Bielecka-Grzela
Stanisława,
Klimowicz
Adam,
Załuga
Elżbieta,
Maleszka
Romuald
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (13) s.624-627, il., bibliogr. 20 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
ginekologia i położnictwo
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
Anogenital warts are induced by the different types of the human papillomavirus. During the last decade the number of infections has markedly increased. This review presents the therapeutic use of the new, drug - imiquimod - in the treatment of anogenital, as well as common warts. This drug exhibits immunomodulating properties.
759/1942
Tytuł oryginału:
Ochrona przeciwsłoneczna.
Tytuł angielski:
Sun protection.
Autorzy:
Mrozowski
Tomasz
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (13) s.628-641
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
dermatologia i wenerologia
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
760/1942
Tytuł oryginału:
Działania marketingowe stosowane w aptece oraz ich wpływ na sprzedaż leków w opinii aptekarzy.
Tytuł angielski:
Pharmacists' opinion on the influence of marketing on drug sales.
Autorzy:
Woś-Ponczek
Magdalena
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (13) s.648-653, il., bibliogr. 4 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
ekonomika
farmacja
Typ dokumentu:
praca epidemiologiczna
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Polish drug market is on absorptive and attractive market both for drugs manufacturers and distributors. There are many factors which could be treated as a reason of that situation, i.e. population increase and age, improvement of medical knowledge and medical care, unfavourable epidemic conditions, contamination of our environment and Polish people making up for long neglects in medical care. As a result all the above factors contribute to an increase in a number of pharmacies and drop of their profitability. The consequence of this phenomenon is a growth in competition among pharmacies, as the market situation forces them to make use of marketing tools. The quality of the services by pharmacies can only be improved by the situation. Using marketing tools is a controversial topic. We can not forget that the pharmacy is not only a heath care institution but also a commercial company. It has to be profitable, otherwise it could not provide the customers with the quality sevices. However a sensible compromise between pure marketing and professional ethics should vary pharmacies from other commercial oulets. In practice, the marketing has been used by almost all pharmacies, because it improves their revenues. Moreover, in case of a new open phatmacy, the marketing enables it to enter the market. All marketing activities have positive effect on the service the pharmacies' customers are provided with.
761/1942
Tytuł oryginału:
[Dr Stanisław Gendera - wspomnienie pośmiertne].
Autorzy:
Majewski
J.
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (13) s.654-655, il.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca biograficzna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
historia nowożytna
historia XX wieku
Temat osobowy:
Gendera
Stanisław 1912-2001
762/1942
Tytuł oryginału:
Antimicrobial effect of Rhodiola rosea L. roots and callus extracts on some strains of Staphylococcus aureus.
Tytuł polski:
Wpływ wyciągów z korzeni i kalusa Rhodiola rosea L. na niektóre szczepy Staphylococcus aureus.
Autorzy:
Furmanowa
M[irosława],
Starościak
B.,
Lutomski
J.,
Kozłowski
J.,
Urbańska
N[atalia],
Krajewska-Patan
A.,
Pietrosiuk
A[gnieszka],
Szypuła
W[ojciech]
Źródło:
Herba Pol. 2002: 48 (1) s.23-31, il., tab., bibliogr. 15 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
303,599
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
in vitro
Streszczenie polskie:
Wyciągi z korzeni Rhodiola rosea L. zebranych ze środowiska naturalnego (Babia Góra, Karpaty) oraz Ogrodu Roślin Leczniczych Instytutu Roślin i Przetworów Zielarkich w Poznaniu, jak również wyciągi z kalusa in vitro, zmniejszały wzrost trzech szczepów Staphylococcus aureus: ATCC 6538 P, ATCC 25923 i NCTC 4163. Najbardziej wrażliwy był S. aureus NCTC 4163. Wyciągi z korzeni były bardziej aktywne. Powodowały większą strefę zahamowania wzrostu.
Streszczenie angielskie:
Extracts of Rhodiola rosea obtained from intact plant roots harvested from the Medicinal Plants Garden of the Institute of Medicinal Plants in Poznań, from plants growing in the wild (Babia Góra in the Carpathian Mountains) and from callus cultivated in vitro reduced the growth of the three Staphylococcus aureus strains: ATCC 6538 P, ATCC 25923 and NCTC 4163. S. Aureus NCTC 4163 was the most sensitive to their action. The extracts of intact plant roots produced a higher growth inhibition zone than callus extracts.
763/1942
Tytuł oryginału:
Application of supercritical CO2 extraction for separation of natural antibiotics from lichens.
Tytuł polski:
Zastosowanie ekstrakcji CO2 w stanie nadkrytycznym do rozdziału naturalnych antybiotyków z porostów.
Autorzy:
Lisickov
K.,
Najdenova
V.,
Zoltan
D.
Źródło:
Herba Pol. 2002: 48 (1) s.32-39, il., tab., bibliogr. 17 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
303,599
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie polskie:
W badaniach użyto niekonwencjonalnej metody ekstrakcji do rozdziału aktywnego składnika (kwas usninowy) o właściwościach antybiotycznych z porostu Usnea barbata L. Ekstrakcję kwasu usninowego za pomocą CO2 w stanie nadkrytycznym z porostu Usnea barbata L. prowadzono w następujących warunkach: ciśnienie - 330 barów, czas ekstrakcji - 3 godz., temepratura - 40, 50, 60 i 80řC. Równocześnie dla porównania prowadzono klasyczną ekstrakcję za pomocą etanolu. Ponadto określono aktywność antybiotyczną kwasu usninowego otrzymanego za pomocą ekstrakcji CO2 w stanie nadkrytycznym wobec następujących drobnoustrojów: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Pneumococcus sp., Bacillus diphtheriae, Bacillus pumilus i Sarcina lutea.
Streszczenie angielskie:
In the frame of this materials in use non-conventional extraction treatment for separation of active component - (usnic acid), natural antibiotic from lichen Usnea barbata L. Extraction of usnic acid with supercritical CO2 from lichen Usnea barbata L., was leading under following conditions: working pressure 300 bars, time of extraction - 3h, workind temperature 40, 50, 60 and 80řC. In the same time is confirmed efficiency and superiority of supercritical extraction with CO2, against to classic solid-liquid extraxtion with ethanol. There was researching antibiotics activity of usnic acid obtains with supercritical extraction with CO2 over following microorganisms: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Pneumococcus sp., Bacillus diphtheriae, Bacillus pumils and Sarcina lutea.
764/1942
Tytuł oryginału:
Immunomodulujące właściwości polisacharydów grzybiczych z Tylopilus felleus (Bull. ex FR.) Karst.
Tytuł angielski:
Immunomodulating properties of fungal polysaccharides from Tylopilus felleus (Bull. ex Fr.) Karst. P. 2.
Autorzy:
Kucharska
E.,
Bober
J.,
Kucharska
M.
Źródło:
Herba Pol. 2002: 48 (1) s.40-48, il., bibliogr. 17 poz., sum.
Sygnatura GBL:
303,599
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Streszczenie polskie:
Praca jest kontynuacją wcześniejszych badań nad wpływem tylopilanu na niektóre parametry odporności. Doświadczenia wykonano na myszach i świnkach morskich. Celem pracy był wpływ tylopilanu na uwalnianie cytokiny MIF, długość przeżycia świnek morskich zakażonych prątkami gruźlicy oraz zdolność odnowy miąższu śledzinowego i odsetek przeżycia myszy poddanych naświetlaniu subtelną dawką promieniowania ç. Stwierdzono wzrost zdolności hamowania migracji komórek żernych pod wpływem tylopilanu, wydłużenie czasu przeżycia po trzech i po dziesięciu dawkach związku u myszy poddanych naświetlaniu. Towarzyszył temu wzrost indeksu śledzionowego oraz ilości ognisk odnowy w miąższu śledzion.
Streszczenie angielskie:
This work is continuation of recently investigations on the influence of tylopilan on some immune parameters. Experiments were done on mice and guine pigs. The aim of the work was to check influence of tylopilan on the release of MIF-cytokine, lenght of survival time of guine pigs infected with mycobacteria, regenerative abilities of spleen and percentage of survival mice after sublethal dose ç-irradiation. The increase of inhibitory migration by phagocytic cells under influence of tylopilan and longer survival time after third and tenth doses in mice after irradiation by Co it was shown. These were connected with increase of spleen index and number of spleen foci.
765/1942
Tytuł oryginału:
Type I interferons as immunoregulatory molecules; implications for therapy in experimental autoimmune uveoretinitis.
Autorzy:
Mizuguchi
Junichiro,
Takeuchi
Masaru,
Usui
Masahiko
Źródło:
Arch. Immunol. Ther. Exp. 2002: 50 (4) s.243-254, bibliogr. 125 poz.
Sygnatura GBL:
304,223
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
okulistyka
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
Clinical trials have shown that type I interferon (IFN)-ŕ/á have some beneficial effects on organ-specific autoimmune diseases, such as Behcet's diseases and multiple sclerosis, although the precise mechanisms remain largely unresolved. T helper cells 1(Th1)-mediated autoimmune responses are involved in the initiation and/or progression of human uveitis, such as Behcet's disease. The animal model of experimental autoimmune uveoretinitis (EAU), characterized by a monophasic clinical course, has contributed to the understanding of the pathogenesis of human uveitis. Th1 producing IFN-ç induce EAU development, while Th2 producing IL-4/IL-10 prevent the disease. However, depending on the cytokine milieu, the pro-inflammatory cytokine IFN-ç may attenuate the autoimmune responses and anti-inflammatory cytokine IL-4 exacerbates it. Chemokines also play a crucial role in EAU development, which might be resolved by Th2-mediated immune responses. The administration of IFN-ŕ/á prevents EAU development, accompanied by a diminished production of IFN-ç/IL-10. Interestingly, however, IFN-ŕ/á also have some beneficial effects on patients with Th2-like phenotype in addition to Th1-like phenotype. Thus, the immuno-modulatory action of IFN-ŕ/á may be dependent on the context of cytokine combinant and/or their concentrations.
766/1942
Tytuł oryginału:
Ocena tolerancji trójfazowego preparatu antykoncepcyjnego Tri Minulet.
Tytuł angielski:
Estimation of the tolerance of triphasic contraceptive preparation, Tri Minulet.
Autorzy:
Sirko
Izabella,
Szypuła
Ilona,
Zieliński
Tomasz,
Urgacz
Agnieszka
Źródło:
Ginekol. Prakt. 2002: 10 (5) s.32-36, il., tab., bibliogr. 19 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,312
Hasła klasyfikacyjne GBL:
ginekologia i położnictwo
toksykologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
dzieci 13-18 r.ż.
dorośli 19-44 r.ż.
Streszczenie polskie:
Środki hormonalne uważane są za najskuteczniejsze metody antykoncepcyjne. Doustne tabletki antykoncepcyjne dostępne są w postaci mono- i trójfazowych preparatów. Preparaty trójfazowe ze zmieniajcą się 3-krotnie zawartością składnika estrogenowego i progestagennego w 21-dniowym systemie podawania DTA naśladują w pewnym stopniu cykl miesiączkowy. Zróżnicowanie dawek hormonów może u niektorych kobiet mieć wpływ na tolerancję preparatu. Objawy niepożądane są jedną z przyczyn rezygnacji ze stosowania danego preparatu. Celem pracy była ocena tolerancji nowego trójfazowego preparatu antykoncepcyjnego Tri Minulet podczas pierwszych trzech miesięcy stosowania. Analiza dotczyła tolerancji preparatu, występowania objawów niepożądanych oraz zmian w badaniu przedmiotowym u 30 pacjentek, u których nie stwierdzono przeciwwskazań do stosowania antykoncepcji hormonalnej. Dane uzyskane podczas pierwszej wizyty oraz po 1. i 3. miesiącach stosowania preparatu notowane były w specjalnym protokole, a następnie poddane ocenie ze szczególnym uwzględnieniem wpływu na cechy cyklu i krwawienia miesięczne. Otrzymane wyniki pozwoliły na wysunięcie wniosków o dobrej tolerancji i kontroli cyklu oraz braku poważnyuch objawow niepożądanych podczas stosowania preparatu Tri Minulet.
767/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ metyloprednizolonu na funkcje emocjonalne u chorych na stwardnienie rozsiane.
Tytuł angielski:
Effect of methylprednisolone on emotional functioning of patients with multiple sclerosis.
Autorzy:
Kułakowska
Alina,
Drozdowski
Wiesław,
Halicka
Dorota,
Kochanowicz
Jan,
Braszko
Jan J.
Źródło:
Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 13 (75) s.200-203, il., tab., bibliogr. 29 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,318
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Oceniano wpływ wysokich dawek metyloprednizolonu (MP) podawanych w postaci wlewów dożylnych (MP; 1g/24 h, przez 5 dni) na funkcje emocjonalne chorych na stwardnienie rozsiane (SM) podczas klinicznego rzutu choroby. Zbadano 32 chorych na SM z chorobą przebiegającą w postaci rzutów i remisji. Średni wiek chorych wynosił 39,4 (20-56) lat, średni czas trwania choroby 6,6 (0,8-28) lat, a średnia punktacja w skali EDSS (Expanded disability status scale): 4,1 (2-6,5) pkt. Chorych na SM poddano dwukrotnie badaniu psychologicznemu (bezpośrednio po leczeniu MP i po upływie 6 miesięcy) z zastosowaniem: Skali depresji Hamilttona (SDH) i Kwestionariusza objawów psychologicznych (HSCL) (Hopkins symptom check list). Trzydziestu dwóch chorych z grupy kontrolnej (śr. wieku 37,2 roku) z objawami rwy kulszowej, nie leczonych kortkosteroidami, poddano takiej samej procedurze. Na podstawie wyników osiągniętych w testach oceniających uczenie się (Niewerbalny test uczenia się i Test słuchowo-werbalnego uczenia się Rey'a), wykonanych w chwili hospitalizacji, chorych na SM podzielono na 2 podgrupy: nSM - chorzy z zachowaną zdolnością uczenia się (20 chorych) i uSM - chorzy z upośledzoną zdolnością uczenia się (12 chorych). Bezpośrednio po leczeniu MP chorzy na SM (cała grupa) uzyskali znamiennie wyższą punktację w SDH i dwóch podskalach HSCL: depresja z zahamowaniem i lęk fobiczny. Chorzy z podgrupy nSM nie różnili się istotnie pod względem funkcjonowania emocjonalnego od grupy kontrolnej, natomiast chorzy z podgrupy uSM w porównaniu z chorymi z grupy kontrolnej i nSM wykazywali w badaniu wstępnym znamiennie wyższe nasilenie...
768/1942
Tytuł oryginału:
Ocena wpływu antybiotykoterapii na fagocytozę i metabolizm tlenowy granulocytów obojętnochłonnych krwi obwodowej u chorych z postacią stawową boreliozy.
Tytuł angielski:
The evaluation of antibiotic therapy influence on phagocytosis and oxidative metabolism of polymorphonuclear leukocytes of patients with Lyme arthritis.
Autorzy:
Kondrusik
Maciej,
Wysocka
Jolanta,
Lipartowska
Renata,
Zajkowska
Joanna,
Pancewicz
Sławomir,
Hermanowska-Szpakowicz
Teresa
Źródło:
Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 13 (75) s.204-207, tab., bibliogr. 10 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,318
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
traumatologia i ortopedia
choroby zakaźne
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Celem tej pracy była ocena zmian fagocytozy i metabolizmu tlenowego granulocytów obojętnochłonnych krwi obwodowej u chorych z postacią stawową boreliozy z Lyme przed i po przeprowadzonej antybiotykoterapii. Badani chorzy zostali podzieleni na trzy grupy: grupa 1 - 18 chorych z rozpoznanym zapaleniem stawów, grupa 2 - 12 chorych na zapalenie stawów po 14-dniowym leczeniu cefuroksymem oraz grupa kontrolna 25 zdrowych ochotników. Fagocytoza granulocytów obojętnochłonnych krwi obwodowej (odsetek komórek fagocytujących oraz fluorescencja) oraz metabolizm tlenowy (odsetek komórek "wybuchających" oraz fluorescencje przy stymulacji Escherichia coli i PMA) były mierzone w cytofluometrze przepływowym przy użyciu zestawów Phagotest-kit i Burst-tets kit (Orpegen, Niemcy). Uzyskane wyniki poddano analizie statystycznej przy użyciu testu Manna-Whitney'a. W badaniach nie wykazano zmian w odsetku komórek fagocytujących, natomiast stwierdzono znamienny wzrost fluorescencji po przeprowadzonym leczeniu. Ocena parametrów metabolizmu tlenowego nie wykazała istotnych zmian ani przy stymulacji E. coli, ani przy PMA. Oznaczone parametry fagocytozy i metabolizmu tlenowego nie wykazywały korelacji z liczbą granulocytów obojętnochłonnych.
769/1942
Tytuł oryginału:
Gabapentyna - nowe możliwości terapeutyczne.
Tytuł angielski:
GABA pentin - new therapeutic possibilities.
Autorzy:
Jagustyn
Piotr,
Romaniak
Agnieszka
Źródło:
Neurol. Neurochir. Pol. 2002: 36 (5) s.971-980, bibliogr. 32 poz., sum.
Sygnatura GBL:
302,274
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W artykule omówiono dotychczasowe doświadczenia w stosowaniu gabapentyny - nowego leku przeciwpadaczkowego - w chorobach neurologicznych innych, niż padaczka. Mechanizm działania leku nie jest dotychczas w pełni poznany. Lek okazał się skuteczny, szczególnie w leczeniu bólu przewlekłego, zwłaszcza w neuralgiach, bólach krzyża, odruchowej dystrofii współczulnej i erytromelalgii. Gabapentyna jest także skuteczna w leczeniu bólu i spastyczności w przebiegu stwardnienia rozsianego. W pracy omówiono dotychczas prowadzone badania i kliniczne zastosowania preparatu w chorobach zwyrodnieniowych przebiegających z zajęciem układu ruchu, takich jak: choroba Parkinsona, drżenie samoistne i SLA. Można zatem stwierdzić, że gabapentyna jest cennym lekiem, którego zastosowanie w neurologii nie ogranicza się do padaczki.
770/1942
Tytuł oryginału:
Leki przeciwko ludzkiemu wirusowi cytomegalii.
Tytuł angielski:
Drugs against human cytomegalovirus.
Autorzy:
Leśnikowski
Zbigniew J.,
Paradowska
Edyta,
Przepiórkiewicz
Marzena,
Olejniczak
Agnieszka,
Emery
Vincent C.
Źródło:
Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 13 (75) s.242-249, il., bibliogr. 68 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,318
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Częstość występowania przeciwciał przeciwko ludzkiemu wirusowi cytomegalii (HCMV), czyli przeciw HCMV w populacji ludzkiej wynosi od 60 proc. w krajach rozwiniętych do 90 proc. w krajach rozwijających się. Infekcje pierwotne i reaktywacje zakażeń latentnych przebiegają zazwyczaj bezobjawowo u osób immunokompetentnych. U osób z zaburzoną funkcją układu odpornościowego mogą rozwijać się zakażenia pełnoobjawowe. HCMV jest także jedną z najczęstszych przyczyn zakażeń wrodzonych i stanowi 0,4 - 2,3 proc. zakażeń u wszystkich żywo urodzonych noworodków. U płodów i noworodków zakażonych podczas ciąży mogą wystąpić ostre objawy zakażenia wynikające z niedojrzałości ich systemu immunologicznego, mimo łagodnego lub bezobjawowego przebiegu zakażeń u matek. Tylko 10 proc. noworodków zakażonych podczas ciąży wykazuje po urodzeniu kliniczne objawy chorobowe, ale aż 20 - 30 proc. spośród nich umiera. Co więcej, wśród noworodków HCMV-pozytywnych, nie wykazujących objawów klinicznych zakażenia po urodzeniu, u 5 - 15 proc. mogą pojawiać się wady, wrodzone w późniejszym okresie życia. W prezentowanym omówieniu przedstawiono leki stosowane obecnie w praktyce klinicznej oraz podano przykłady preparatów będących w fazie badań klinicznych i laboratoryjnych. Wywód ten poprzedzony jest podstawowymi informacjami o mechanizmach działania leków przeciw HCMV.
771/1942
Tytuł oryginału:
Farmakologiczne uzasadnienie skuteczności stosowania nowych leków przeciwdepresyjnych.
Tytuł angielski:
Pharmacological justification for the use of new antidepressant drugs.
Autorzy:
Nowakowska
Elżbieta,
Kus
Krzysztof,
Bobkiewicz-Kozłowska
Teresa
Źródło:
Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 13 (75) s.250-252, tab., bibliogr. 34 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,318
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Niniejsze review porównuje nową generację leków przeciwdepresyjnych z tradycyjnymi trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi (TLPD). Uważa się, że "idealny" lek przeciwdepresyjny powinien cechować się wysoką skutecznością terapeutyczną, dobrą tolerancją, bezpieczeństwem stosowania wynikającym ze słabo zaznaczonych objawów ubocznych, małą tendencją do wchodzenia w interakcje z innymi lekami i niskim kosztem. Nowe leki takie jak mirtazapina, nefazodon, wenlafaksyna, często dorównują skutecznością terapeutyczną TLPD, poza tym są bezpieczniejsze ze względu na brak (lub mały) wpływ na receptory i podwójny mechanizm działania.
772/1942
Tytuł oryginału:
Effects of ŕ-ketoglutarate on lipid peroxidation and antioxidant status during chronic ethanol administration in Wistar rats.
Autorzy:
Velvizhi
Selvaraj,
Nagalashmi
Thiyagarajan,
Essa
Mustafa Mohamed,
Dakshayani
Kadiyala Babu,
Subramanian
Perumal
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (3) s.231-236, tab., bibliogr. 35 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
The effects of ŕ-ketoglutarate (ŕ-KG) on ethanol-induced hepatotoxicity were studied in biochemiacal experiments in rats. The levels of serum transaminases and thiobarbituric acid reactive substances were significantly increased in ethanol-treated rats. These levels were significantly decreased in ŕ-KG- and ethanol-treated rats. Further, non-enzymatic (vitamins C and E) and enzymatic (superoxide dismutase and catalase) antioxidants were significantly decreased in ethanol-treated rats, and were increased in ŕ-KG- and ethanol-treated rats. The biochemical alterations during ŕ-KG treatment could be due to (i) teh participation of ŕ-KG in the non-enzymatic oxidative decarboxylation in the hydrogen peroxide decomposition process and (ii) enhancing the proper metabolism of fats which could suppress oxygen radical generation and thus prevent the lipid peroxidative damages in rats.
773/1942
Tytuł oryginału:
Fibraty - dlaczego ważne?
Tytuł angielski:
Fibrates - why they are important?
Autorzy:
Lewandowski
Jacek
Źródło:
Pol. Prz. Kardiol. 2002: 4 (3) s.273-280, bibliogr. 20 poz., sum. - Obydwa art. na równol. stronach
Sygnatura GBL:
313,529
Hasła klasyfikacyjne GBL:
kardiologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Fibraty i statyny stanowią obecnie podstawowe leki hipolipemizujące w praktyce klinicznej. W ostatnim czasie wzrasta rola statyn, chociaż pojawiają się również interesujące doniesienia o roli fibratów w farmakoterapii kardiologicznej. Aktualnie - po publikacji wyników badania HPS (Heart Protection Study) - statyny zyskały kolejne dowody kliniczne na rzecz ich szerokiego stosowania. Niniejsza debata ma na celu skonfrontowanie tych dwóch grup leków pod kątem ich działania farmakologicznego i dowodów pochodzących z kontrolowanych badań świadczących o ich korzystnym wpływie. Dwaj uczestnicy debaty - reprezentujący odpowiednio fibraty i statyny - poproszeni zostali o ustosunkowanie się do trzech kwestii: podstaw epidemiologicznych stosowania tych grup leków, efektów działania statyn i fibratów w praktyce klinicznej oraz dowodów płynących z badań klinicznych nad tymi lekami (evidence-based medicine). Każdy z uczestników dyskusji podsumował też swoje stanowisko względem obecnego statusu terapeutycznego grupy leków, którą przedstawiał.
Streszczenie angielskie:
Fibrates and statins are currently the most widely prescibed hypolipemic drugs. Recently, the therapeutic status of statins seems to increase, although some interesting studies were published regarding fibrates and their role in cardiovascular therapy. Following the publication of results of HPS (Heart Protection Study), the statins gained more arguments supporting their principal role and possible expansion of clinical indications. The following debate is aimed to compare both groups of drugs as far as their pharmacological properties and evidence-based data from randomized clinical trials are concerned. Two participants of this debate - presenting different views on the subject - comment on the following issues regarding the targed drug groups: the epidemiological basis for the position of statins/fibrates in pharmacotherapy, the clinical practice of using statins/fibrates, the evidence-based medical facts for both groups. Each of the debate participants has been also asked to summarize his views on the current therapeutic status of fibrates/statis at the end of discussion.
774/1942
Tytuł oryginału:
Statyny - dlaczego ważniejsze?
Tytuł angielski:
Statins - why they are more important?
Autorzy:
Filipiak
Krzysztof J.
Źródło:
Pol. Prz. Kardiol. 2002: 4 (3) s.273-280, bibliogr. 17 poz., sum. - Obydwa art. na równol. stronach
Sygnatura GBL:
313,529
Hasła klasyfikacyjne GBL:
kardiologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Fibraty i statyny stanowią obecnie podstawowe leki hipolipemizujące w praktyce klinicznej. W ostatnim czasie wzrasta rola statyn, chociaż pojawiają się również interesujące doniesienia o roli fibratów w farmakoterapii kardiologicznej. Aktualnie - po publikacji wyników badania HPS (Heart Protection Study) - statyny zyskały kolejne dowody kliniczne na rzecz ich szerokiego stosowania. Niniejsza debata ma na celu skonfrontowanie tych dwóch grup leków pod kątem ich działania farmakologicznego i dowodów pochodzących z kontrolowanych badań świadczących o ich korzystnym wpływie. Dwaj uczestnicy debaty - reprezentujący odpowiednio fibraty i statyny - poproszeni zostali o ustosunkowanie się do trzech kwestii: podstaw epidemiologicznych stosowania tych grup leków, efektów działania statyn i fibratów w praktyce klinicznej oraz dowodów płynących z badań klinicznych nad tymi lekami (evidence-based medicine). Każdy z uczestników dyskusji podsumował też swoje stanowisko względem obecnego statusu terap
Streszczenie angielskie:
Fibrates and statins are currently the most widely prescibed hypolipemic drugs. Recently, the therapeutic status of statins seems to increase, although some interesting studies were published regarding fibrates and their role in cardiovascular therapy. Following the publication of results of HPS (Heart Protection Study), the statins gained more arguments supporting their principal role and possible expansion of clinical indications. The following debate is aimed to compare both groups of drugs as far as their pharmacological properties and evidence-based data from randomized clinical trials are concerned. Two participants of this debate - presenting different views on the subject - comment on the following issues regarding the targed drug groups: the epidemiological basis for the position of statins/fibrates in pharmacotherapy, the clinical practice of using statins/fibrates, the evidence-based medical facts for both groups. Each of the debate participants has been also asked to summar
775/1942
Tytuł oryginału:
Quintiles. Nowości badań klinicznych.
Opracowanie edytorskie:
Masełbas Wojciech (Oprac.).
Źródło:
Pol. Prz. Kardiol. 2002: 4 (3) s.285-288 - Mat. w oparciu o Cardiovascular Bulletin Board System (Quintiles Information Services)
Sygnatura GBL:
313,529
Hasła klasyfikacyjne GBL:
kardiologia
farmacja
Typ dokumentu:
informator
776/1942
Tytuł oryginału:
IV Warszawskie Dni Farmakologii, Farmakoterapii i Farmakoekonomiki 2002.
Tytuł angielski:
IV Warsaw Days of Pharmacology, Pharmacotherapy and Pharmacoeconomics.
Autorzy:
Filipiak
Krzysztof J.
Źródło:
Pol. Prz. Kardiol. 2002: 4 (3) s.305-306 - 4 Warszawskie Dni Farmakologii, Farmakoterapii i Farmakoekonomiki Warszawa 19-21.06. 2002
Sygnatura GBL:
313,529
Hasła klasyfikacyjne GBL:
kardiologia
farmacja
ekonomika
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
sprawozdanie
777/1942
Tytuł oryginału:
Nicardipine diminished equinatoxin II-induced decrease of coronary flow in isolated rat and pig hearts.
Autorzy:
Bunc
Matjaz,
Rozman
Janez,
Vidmar
Alenka,
Rakovec
Peter,
Drevensek
Gorazd,
Budihna
Metka V.,
Suput
Dusan
Źródło:
Cell. Mol. Biol. Lett. 2002: 7 (2) s.355-357, bibliogr. 5 poz. - Międzynarodowa konferencja pt. Nauki przyrodnicze Gozd Martuljek 22-26.09. 2001 - Cz. 1 mater. konferencyjnych zamieszczono w nr 1/2002
Sygnatura GBL:
306,513
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Świnie
płeć męska
Streszczenie angielskie:
Equination II (EqT II) is a basic, cardiotoxic polypeptide. The vasoconstrictory effect of the toxin on isolated porcine coronary arteries was diminished by nicardipine, an L-type calcium channel antagonist. A comparison was made of the effects of EqT II alone and EqT II in the presence of nicardipine on the coronary flow in porcine and rat hearts isolated according to Langendorff's method. In both models EqT II decreased coronary flow in a dose-dependent manner and there were no statistically significant differences between the two models (p 0.05). However, 1ćM nicardipine diminished the effects of EqT II on coronary flow in isolated porcine hearts more than in isolated rat hearts (p 0.05). The results suggest that the activation of L-type calcium channels is one of the mechanisms involved in the lowering of coronary flow induced by EqT II.
778/1942
Tytuł oryginału:
Neuroprotective role of adenosine in the CNS.
Autorzy:
Wardas
Jadwiga
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (4) s.313-326, il., tab., bibliogr. 117 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
Streszczenie angielskie:
It is well estabilished that in the CNS, endogenous adenosine plays a pivotal role in neurodegeneration. A low, nanomolar concentration of adenosine is normally present in the extracellular fluid, but it increases dramatically during enhanced nerve activity, hypoxia or ischemia. In these pathological conditions, adenosinergic transmission-potentiating agents, which elevate adenosine level by either inhibiting its degradation (adenosine deaminase and kinase inhibitors) or preventing its transport, offer protection against ischemic or excitotoxic neuronal damage. The directly acting adenosine A1 receptor agonists are known to mediate neuroprotection, mostly by the blockade of Ca2+ influx, which results in the inhibition of glutamate release and reduction of its excitatory effects at a postsynaptic level. More recent data have shown that antagonists of adenosine A2A receptors markedly reduce cerebral ischemic damage in animal models of focal and global ischemia. Moreover, these compounds attenuate the neuronal loss induced by excitatory amino acids (EAA). A neuroprotective effect of adenosine A2A receptor antagonists was also shown in animal models of Parkinson's disease (MPTP, 6-OHDA, methamphetamine). Hence, it might be suggested that adenosine A2A receptor antagonists may represent a novel strategy in the therapeutic approach to pathologies characterized by acute or chronic neurodegenerative events, since they not only reverse motor impairment but can act as neuroprotective compounds by promoting cell survival.
779/1942
Tytuł oryginału:
In the search for selective ligands of 5-HT5, 5-HT6 and 5-HT7 serotonin receptors.
Autorzy:
Wesołowska
Anna
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (4) s.327-341, il., tab., bibliogr. 65 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
In recent years much attention has been focused on the functional importance of 5-HT5, and 5-HT6 and 5-HT7 receptors in the pathogenesis of neuropsychiatric and other diseases. In this connection, intensive studies with ligands of these receptors are currently in progress. Recognition of the structural characteristics responsible for the bilding of a ligand molecule to an appropriate receptor, and development of an active complex have reached an advanced stage in the research for selective compounds. This review was undertaken to summarize the results of structure-activity relationship studies with ligands of 5-HT5, 5HT6 and 5-HT7 receptors. Additionally, some data on localization, pharmacological properties and the functional role of those receptors were reported.
780/1942
Tytuł oryginału:
Effect of antidepressant drugs on the hypothalamic-pituitary-adrenal axis activity and glucocorticoid receptor function.
Autorzy:
Budziszewska
Bogusława
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (4) s.343-349, bibliogr. 50 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
endokrynologia
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
zwierzęta
Streszczenie angielskie:
Hyperactivity of hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis is the main biochemical change, besides disturbed monoaminergic neurotransmission, observed in the patients suffering from a major depression. High incidence of depression in Cushing's syndrome as well as antidepressant effects of adrenocortical enzyme inhibitors in major depression [17, 20, 29, 42] support hypothesis that hyperactivity of HPA axis may be involved in pathogenesis of depression.
781/1942
Tytuł oryginału:
Effect of intra-tegmental microinjections of 5-HT1B receptor ligands on the amphetamine-induced locomotor hyperactivity in rats.
Autorzy:
Papla
Iwona,
Filip
Małgorzata,
Przegaliński
Edmund
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (4) s.351-357, il., bibliogr. 35 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie angielskie:
Previous research demonstrated that the mesoaccumbens dopamine (DA) pathway played a critical role in the behavioral effects of amphetamine in rodents. Nonetheless, recent findings have also indicated involvement of 5-hydroxytryptamine (5-HT, serotonin) transmission in these effects. In the present study, we investigated the role of 5-HT1B receptors located in the ventral tegmental area (VTA) in the amphetamine-induced locomotor hyperactivity in rats. Male Wistar rats, implanted bilaterally with cannulae in the VTA were infused with saline (0.2 ćl/side), GR 55562 (an antagonist of 5-HT1B receptors; 0.1 - 1 ćg/side) or CP 93129 (an agonist of 5-HT1B receptors; 0.003 - 0.03 ćg/side) immediately prior to the injection of saline (1 ml/kg, ip) or amphetamine (0.5 mg/kg, ip). The monitoring of locomotor activity in photobeam chambers began at once and proceeded for 60 min. Neither GR 55562 nor CP 93129 affected basal locomotor activity. Pretreatment with GR 55562 (0.1 - 1 ćg/side) did not affect the locomotor hyperactivity evoked by amphetamine. On the other hand, microinjections of CP 93129 (0.01 - 0.03 ćg/side) enhanced the amphetamine-induced hyperlocomotor activity. GR 55562 (1 ćg/side) markedly reduced the enhancing effects of CP 93129 (0.01 ćg/side) on the amphetamine-induced hyperactivity. These findings indicate that 5-HT1B receptors located in the VTA do not play a major role in the hyperlocomotion elicited by amphetamine, whereas their activation may modulate the behavioral response to the psychostimulant.
782/1942
Tytuł oryginału:
Cocaine-induced hyperactivity is more influenced by adenosine receptor agonists than amphetamine-induced hyperactivity.
Autorzy:
Poleszak
Ewa,
Malec
Danuta
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (4) s.359-366, il., bibliogr. 43 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
płeć męska
Streszczenie angielskie:
The influence of adenosine receptor agonists and antagonists on cocaine and amphetamine-induced hyperactivity was examined in mice. All adenosine receptor agonists significantly decreased the locomotor activity in mice, and the effects were dose-dependent. It seems that adenosine A1 and A2 receptors might be involved in this reaction. Moreover, all adenosine receptor agonists: 2-p-(2-carboxyethyl)phenethylamino-5'-N-ethylcarboxamidoadenosine (CGS 21680), A2A receptor agonist, N6-cyclopentyladenosine (CPA), A1 receptor agonist, and 5'-N-ethylcarboxamidoadenosine (NECA), A2/A1 receptor agonist significantly and dose-dependently decreased cocaine-induced locomotor activity. CPA reduced cocaine action at the doses which, given alone, did not influence motility, while CGS 21680 and NECA decreased the action of cocaine at the doses which, given alone, decreased locomotor activity in animals. These results suggest the involvement of both adenosine receptors in the action of cocaine although agonists of A1 receptors seem to have stronger influence on it. The selective blockade of A2 adenosine receptor by DMPX (3,7-dimethyl-1-propargylxanthine) significantly enhanced cocaine-induced locomotor activity of animals. Caffeine had similar action but the effect was not significant. CPT (8-cyclopentyltheophylline) - A1 receptor antagonist, did not show any influence in this test. Similarly, all adenosine receptor agonists decreased amphetamine-induced hyperactivity, but at the higher doses than those which were active in cocaine-induced hyperactivity. The selective blockade of A2....
783/1942
Tytuł oryginału:
Effect of cocaine and amphetamine on biosynthesis of proenkephalin and prodynorphin in some regions of the rat limbic system.
Autorzy:
Turchan
Jadwiga,
Maj
Marcin,
Przewłocka
Barbara,
Przewłocki
Ryszard
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (4) s.367-372, il., tab., bibliogr. 33 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie angielskie:
A vast body of evidence points to the role of the limbic system in the mechanism of drug dependence. Opioid peptides localized in the limbic system may play a role in central effects of substances of abuse. The goal of the present study was to investigate the influence of acutely and chronically administered drugs of abuse, cocaine and amphetamine on biosynthesis of prodynorphin and proenkephalin in the rat amygdala, the structure involved in the mechanism of drug addiction. Acute injection of cocaine (20 mg/kg ip every hour for 3 h) or amphetamine (2.5 mg/kg) did not changed or decreased the level of proenkephalin mRNA in the central nucleus of the amygdala. In contrast, the level of prodynorphin mRNA was significantly increased in this structure after cocaine. Repeated cocaine administration (20 mg/kg ip every hour for 3h, for 5 days) had no effect on the proenkephalin and prodynorphin mRNA in the central nucleus of the amygdala. Chronic amphetamine (2.5 mg/kg twice daily for 5 days) administration decreased proenkephalin and increased prodynorphin mRNA level in the central nucleus of the amygdala (at 24 and 48 h). Moreover, significant increase in prodynorphin mRNA level was observed in the hippocampal dentate gyrus after acute (cocaine) and chronic (cocaine, amphetamine) administration of the psychostimulants. The observed adaptive changes in the activity of two opioid systems in two structures of the limbic system, central nucleus of amygdala and hippocampus, may contribute to the neurochemical mechanism of drug addiction after psychostimulants. These studies also....
784/1942
Tytuł oryginału:
Repeated treatment with selective serotonin reuptake inhibitors but not anxiolytics prevents the stress-induced deficit of fighting behavior.
Autorzy:
Ossowska
Grażyna,
Żebrowska-Łupina
Iwona,
Danilczuk
Zofia,
Klenk-Majewska
Bożena
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (4) s.373-380, il., tab., bibliogr. 46 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
badanie porównawcze
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie angielskie:
Several animal models of "depression" have been examined. One of them is chronic unpredictable stress (CUS)-induced deficit of fighting behavior in rats. In the present study, we compared the effects of two antidepressants (fluoxetine or fluvoxamine) and three anxiolytics (buspirone, lorazepam or oxazepam) on the electric footshock-induced fighting behavior in the pairs of male Wistar rats exposed to CUS procedure (16-day application of various unpredictable stressors). It was found that, in chronically stressed rats, the number of fighting attacks was significantly reduced (by about 70 p.c.). Prolonged (for 14 days) treatment of rats with fluoxetine or fluvoxamine (both at the dose of 10 mg/kg/day) counteracted the deficit of aggression induced by the chronic stress,. On the contrary, the anxiolytics: lorazepam (0.5 mg/kg/day), oxazepam (5 mg/kg/day) or buspirone (0.2 mg/kg/day) administered for 14 days, did not modify the deficit of fighting induced by CUS procedure. It must be underlined that prolonged treatment with all used drugs did not change the intensity of fighting in normal (unstressed) rats. In conclusion, prolonged tratment with antidepressant drugs prevents the CUS-induced deficit of fighting behavior, whereas no beneficial effect of anxiolytic agents was found.
785/1942
Tytuł oryginału:
Effect of repeated treatment with mirtazapine on the central dopaminergic D2/D3 receptors.
Autorzy:
Rogóż
Zofia,
Wróbel
Andrzej,
Dlaboga
Daniel,
Dziedzicka-Wasylewska
Marta
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (4) s.381-389, tab., bibliogr. 42 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie angielskie:
Mirtazapine (MIR) is an antidepressant drug which enhances noradrenergic and serotonergic 5-HT1A neurotransmission via antagonistic action at central ŕ2-adrenergic autoreceptors and heteroreceptors. We reported earlier that tricyclic antidepressants administered repeatedly induced adaptive changes in the central dopaminergic D2/D3 receptors. Therefore, we designed our present study to determine whether repeated MIR treatment could evoke similar effect. The experiments were carried out on male Wistar rats. MIR was administered at a dose of 10 mg/kg once or repeatedly (twice daily for 14 days). The obtained results showed that MIR administered repeatedly potentiated the hyperlocomotion induced by D-amphetamine but not by quinpirole or 7-OH-DPAT. Biochemical study showed that MIR administered repeatedly decreased the binding of [3H]quinpirole (a D2/D3 receptor agonist) in the shell part of the nucleus accumbens septi and in the islands of Calleja but did not change the binding in the nucleus caudatus (medial or lateral). On the other hand, both acute and repeated drug treatment did not change the [3H]7-OH-DPAT (a D3 receptor agonist) binding sites in the islands of Calleja as well as in the shell part of nucleus accumbens septi. In addition, MIR did not alter the level of mRNA encoding dopamine D2 receptors, not only after repeated but also after acute treatment. The above results indicate that repeated MIR administration did not induce any adaptive change (behavioral and biochemical changes) in the dopaminergic D2/D3 system.
786/1942
Tytuł oryginału:
Pharmacological analysis of the hypothermic effects of NAN-190 and its analogs, postsynaptic 5-HT1A receptor antagonists, in mice.
Autorzy:
Wesołowska
Anna,
Borycz
Jolanta,
Paluchowska
Maria H.,
Chojnacka-Wójcik
Ewa
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (4) s.391-399, il., tab., bibliogr. 40 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
płeć męska
Streszczenie angielskie:
In this study, we examined the role of 5-hydroxytryptamine (5-HT)1A and ŕ1-adrenergic receptors in the hypothermia induced by 1-(2-methoxyphenyl)-4-[4-(2-phthalimido)butyl]-piperazine (NAN-190) and its analogs, 1-(2-methoxyphenyl)-4-[(4-succinimido)butyl]piperazine (MM77) and trans-1(2-methoxyphenyl)-4-[4-(2-phthalimido)cyclohexyl]piperazine (MP245), which - like NAN-190 - showed a high affinity for 5-HT1A and ŕ1-adrenoceptors. Administration of NAN-190 (a partial agonist of presynaptic and an antagonist of postsynaptic 5-HT1A receptors and ŕ1-adrenoceptors), MM77 and MP245 (antagonists of postsynaptic 5-HT1A receptors), as well as 8-OH-DPAT (a 5-HT1A agonist) and prazosin (an ŕ1-adrenoceptor antagonist) induced a dose-dependent hypothermia in mice. The silent antagonist of 5-HT1A receptors, WAY 100635, which abolished the hypothermic effect of 8-OH-DPAT, inhibited the hypothermia induced by NAN-190 administered at a dose of 1 mg/kg (but not 2 mg/kg) and by MP245 (0.5 and 1 mg/kg), but failed to change the MM77 (1 and 4 mg/kg)-induced decrease in body temperature in mice. The ŕ1-adrenoceptor agonist St587, which reduced the hypothermic effect of prazosin, inhibited the decrease in body temperature evoked by NAN-190 at the higher dose and by MP245at both the doses used, but did not affect the MM77-induced hypothermia in mice. The obtained results suggest that the hypothermia in mice induced by NAN-190 and its constrained analog MP245 is connected with stimulation of 5-HT1A receptors and with blockade of ŕ1-adrenoceptors, participation of these receptors not being equivalent, though. The origin of the hypothermia evoked by MM77 is still unknown.
787/1942
Tytuł oryginału:
Perazine as a potent inhibitor of human CYP1A2 but not CYP3A4.
Autorzy:
Wójcikowski
Jacek,
Pichard-Garcia
Lydiane,
Maurel
Patrick,
Daniel
Władysława A.
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (4) s.407-410, il., bibliogr. 10 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
komunikat
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli = 65 r.ż.
płeć żeńska
in vitro
Streszczenie angielskie:
The effects of perazine on the activities of CYP1A2 and CYP3A4 in a primary culture of human hepatocytes of one patient were studied in vitro. The CYPs activities were assessed by measuring the rate of acetanilide 4-hydroxylation (CYP1A2) and cyclosporine A oxidation (CYP3A4) after treatment with TCDD (a CYP1A subfamily inducer) or rifampicin (mainly a CYP3A4 inducer). The amounts of the metabolities formed in hepatocytes were assayed in the extracellular medium using the HPLC method. TCDD and rifampicin induced the formation of 4-hydroxyacetanilide and cyclosporine A metabolities (monohydroxycyclosporine A, dihydroxycyclosporine A, N-desmethylcyclosporine A), respectively. The formation of 4-hydroxyacetanilide was strongly inhibited by three different concentrations of perazine (10, 25 and 50 ćM) reaching 8,3 and 2 p.c. of the control value, respectively. In the case of CYP3A4 activity, no such an effect of perazine was observed. Perazine showed only a week inhibition of the activity of cyclosporine A oxidase (to 96-86 p.c. of the control value). The obtained results suggest a strong inhibitory effect of perazine on human CYP1A2 activity with predicted Ki value similar to those of the known for CYP1A2 inhibitors, such as furafylline and fluvoxamine.
788/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ wybranych cytostatyków na procesy autodegradacyjne w przedziale lizosomalnym komórek wątroby myszy : rozprawa habilitacyjna
Autorzy:
Król
Teodora; Wojskowa Akademia Medyczna im. gen. dyw. Bolesława Szareckiego w Łodzi
Źródło:
- Łódź, Dom Wydaw. ELIPSA 2002, 188, [2] s. : il., tab., bibliogr. 616 poz., 24 cm.
Sygnatura GBL:
735,509
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
farmacja
gastroenterologia
toksykologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
rozprawa habilitacyjna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
789/1942
Tytuł oryginału:
Sedacja kontrolowana; monoterapia czy sedacja złożona z użyciem midazolamu, opioidu i propofolu?
Autorzy:
Przesmycki
K.
Źródło:
Anestezjol. Intens. Ter. 2002: 34 supl. 1: XIV Międzynarodowy Zjazd Polskiego Towarzystwa Anestezjologii i Intensywnej Terapii : wykłady i streszczenia s.97-100, bibliogr. 21 poz. - 14 Międzynarodowy Zjazd Polskiegio Towarzystwa Anestezjologii i Intensywnej Terapii Lublin 11-14.09. 2002
Sygnatura GBL:
305,376
Hasła klasyfikacyjne GBL:
anestezjologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
790/1942
Tytuł oryginału:
Are the problems of premedication solved in paediatric anaesthesia?
Autorzy:
Holzki
J.
Źródło:
Anestezjol. Intens. Ter. 2002: 34 supl. 1: XIV Międzynarodowy Zjazd Polskiego Towarzystwa Anestezjologii i Intensywnej Terapii : wykłady i streszczenia s.100-102, il., bibliogr. 10 poz. - 14 Międzynarodowy Zjazd Polskiegio Towarzystwa Anestezjologii i Intensywnej Terapii Lublin 11-14.09. 2002
Sygnatura GBL:
305,376
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
anestezjologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
791/1942
Tytuł oryginału:
III Warszawskie Dni Farmakologii, Farmakoterapii i Farmakoekonomiki 2001 - materiały z konferencji.
Źródło:
Pol. Prz. Kardiol. 2002: 4 supl. 1: III Warszawskie Dni Farmakologii, Farmakoterapii i Farmakoekonomiki 2001 - materiały z konferencji s.5-115, il., tab., bibliogr. [przy ref.] - 3 Warszawskie Dni Farmakologii, Farmakoterapii i Farmakoekonomiki Warszawa 06-08.06. 2001 - Część mater. zamieszczono w formie streszcz.
Sygnatura GBL:
313,529
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
streszczenie
792/1942
Tytuł oryginału:
Pochodne sulfonylomocznika a układ krążenia - medycyna oparta na faktach (evidence-based medicine).
Autorzy:
Filipiak
Krzysztof J.
Źródło:
Pol. Prz. Kardiol. 2002: 4 supl. 1: III Warszawskie Dni Farmakologii, Farmakoterapii i Farmakoekonomiki 2001 - materiały z konferencji s.59-62, il., tab., bibliogr. 21 poz. - 3 Warszawskie Dni Farmakologii, Farmakoterapii i Farmakoekonomiki Warszawa 06-08.06. 2001
Sygnatura GBL:
313,529
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
endokrynologia
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
793/1942
Tytuł oryginału:
III generacja pochodnych sulfonylomocznika w praktyce klinicznej.
Autorzy:
Jasik
Mariusz
Źródło:
Pol. Prz. Kardiol. 2002: 4 supl. 1: III Warszawskie Dni Farmakologii, Farmakoterapii i Farmakoekonomiki 2001 - materiały z konferencji s.63-67, tab., bibliogr. 24 poz. - 3 Warszawskie Dni Farmakologii, Farmakoterapii i Farmakoekonomiki Warszawa 06-08.06. 2001
Sygnatura GBL:
313,529
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
794/1942
Tytuł oryginału:
Analiza farmakoekonomiczna chemioterapii niedrobnokomórkowego raka płuca w stadium zaawansowanym w Polsce - przykład metodologii analizy typu koszt - efektywność.
Autorzy:
Skowron
Agnieszka,
Krzakowski
Maciej,
Brandys
Jerzy,
Jassem
Jacek,
Ramlau
Rodryg,
Żukowska
Helena
Źródło:
Pol. Prz. Kardiol. 2002: 4 supl. 1: III Warszawskie Dni Farmakologii, Farmakoterapii i Farmakoekonomiki 2001 - materiały z konferencji s.85-89, tab., bibliogr. 18 poz. - 3 Warszawskie Dni Farmakologii, Farmakoterapii i Farmakoekonomiki Warszawa 06-08.06. 2001
Sygnatura GBL:
313,529
Hasła klasyfikacyjne GBL:
ekonomika
farmacja
pulmonologia
onkologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
795/1942
Tytuł oryginału:
Ocena czynności wątroby u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną po zakończonym leczeniu : praca doktorska
Autorzy:
Mokrzycka
Małgorzata, Fydryk Janusz (promot.).; Pomorska Akademia Medyczna Katedra i I Klinika Chorób Dzieci w Szczecinie
Źródło:
2002, [1], 71 k. : il., tab., bibliogr. 153 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/19647
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
gastroenterologia
hematologia
pediatria
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
dorośli 19-44 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
796/1942
Tytuł oryginału:
Effect of angiotensin II on ANP-dependent guanylyl cyclase activity in cultured mouse and rat podocytes.
Autorzy:
Golos
Magdalena,
Lewko
Barbara,
Bryl
Ewa,
Witkowski
Jacek M.,
Dubaniewicz
Anna,
Olszewska
Agnieszka,
Latawiec
Elżbieta,
Angielski
Stefan,
Stepiński
Jan
Źródło:
Kidney Blood Press. Res. 2002: 25 (5) s.296-302, il., tab., bibliogr. 37 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,314
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
nefrologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
The presence of a well-developed contractile apparatus is the feature determining mojor roles of podocytes in the renal glomeruli. Receptors for a variety of a variety of vasoactive hormones are expressed in these cells; however, most of the signaling pathways are still unknown and remain to be elucidated. Angiotensin II (Ang II) and atrial natriuretic peptide (ANP), due to their opposite action, are the major modulators of glomerular filtration. In podocytes, Ang II induces rise in intracellular calcium concentration, whereas ANP stimulates generation of cGMP. The present study was designed to check whether ANP-stimulated cGMP synthesis in podocytes might be affected by Ang II. Cultured rat (RP) and mouse (MP) podocytes were stimulated with ANP, in the absence or presence of Ang II and cyclic GMP was determined by RIA method. Co-incubation of podocytes with ANP and Ang II caused significant (p 0.01) suppression of ANP-dependent cGMP generation. The effect was prevented by saralasin, an inhibitor of angiotensin receptors. Phorbol-12-myristate-13-acetate (PMA) mimicked, whereas chelerythrine reversed inhibitory effect of Ang II. In conclusion, angiotensin II counteracts ANP-stimulated cGMP synthesis in cultured podocytes. It seems likely that the protein kinase C pathway is involved in this effect.
797/1942
Tytuł oryginału:
Chemioterapia dopęcherzowa w leczeniu powierzchownego raka pęcherza moczowego.
Tytuł angielski:
Intravesical chemotherapy of superficial bladder cancer.
Autorzy:
Kołodziej
Anna,
Dembowski
Janusz
Źródło:
Urol. Pol. 2002: 55 (1) s.9-14, tab., bibliogr. 24 poz., sum.
Sygnatura GBL:
304,054
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
urologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Powierzchowne nowtowory pęcherza moczowego mają dużą skłonność do nawrotów, a u części pacjentów także do progresji. Znane powszechnie czynniki ryzyka tej grupy nwotoworów, takie jak stopień złośliwości (G), stopień miejscowego zaawansowania (T), wielkość guza, wieloogniskowość zmian, częstość nawrotów są analizowane w pratkyce klinicznej, co często, ale nie we wszystkich przypadkach, pozwala ustalić prognozę przebiegu choroby. Analiza czynników ryzyka decyduje o wyborze sposobu leczenia uzupełniającego zabieg chirurgiczny - elektroresekcję przezcewkową guza. Chemioterapia dopęcherzowa jest najczęstszą formą leczenia uzupełniającego i ma na celu ablację zmian resztkowych oraz zapobieganie nawrotom i ewentualnej progresji nowotworu. Obecnie powszechnie przyjmuje się, że w przypadku pojednyczych pierwotnych guzów pTaG1 chemioterapia dopęcherzowa jest zbędna, ponieważ ryzyko nawrotu i progresji ocenia się na małe. Zaleca się jedynie dopęcherzową wlewkę cystostatyku bezpośrednio po zabiegu elektroresekcji, co zmniejsza ryzyko wszczepienia się uwolnionych w czasie elektroresekcji komórek. W przypadkach nowotworów powierzchownych pęcherza moczowego z czynnikami ryzyka, a więc nowotworów w stopniu pT1G3, obecnie powszechnie stosowana jest immunoterapia, a nie dopęcherzowa chemioterapi. Tak więc dopęcherzowa chemioterapia wydaje się być przede wszyskim zalecana do stosowania u chorych, którzy nie zostali zaliczeni do żadnej z wymienionych grup (TaG1 i T1G3). Konieczne są dalsze badania nad opracowaniem jej najskuteczniejszej i najbezpieczniejszej dla pacjenta formy leczenia.
Streszczenie angielskie:
Superficial bladder cancer has a high tendency to recur and in significant subset of patients, to progress. Analysis of the clinical risk factors of superficial bladder cancer, such as grade, stage, size, recurrence rate, and multifocality is crucial to predict the course of the disease. The field of topical therapy can roughly be divided into the chemotherapeutic and immunotherapeutic approaches. Chemotherapeutic agents have been used in the therapeutic ablation of existing or residual tumours and in prophylaxis against their recurrence. Monofocal stage pTaG1 primary tumours require no prophylactic treatment on account of their low risk of recurrence and progression; at most, an immediate postoperative one-time instillation of cytostatics to reduce the adhesion of release tumor cells is indicated. Because of the increased tendency to progression patients with pT1G3 represents a high-risk group, required immunotherapy. For all other supreficial bladder tumors lying between these two extremes, the time elapsing after TURBT until the next recurrence can at least be prologned through intravesical chemoprophylaxis.
798/1942
Tytuł oryginału:
Przydatność fosfomycyny do zapobiegania zakażeniu dróg moczowych u chorych leczonych metodami endourologicznymi.
Tytuł angielski:
The prophylactic use of phosphomycin in endoscopic procedures associated urinary tract infections (UTI).
Autorzy:
Szopiński
Tomasz,
Antoniewicz
Artur A.,
Borówka
Andrzej
Źródło:
Urol. Pol. 2002: 55 (1) s.35-39, tab., bibliogr. 21 poz., sum.
Sygnatura GBL:
304,054
Hasła klasyfikacyjne GBL:
urologia
toksykologia
chirurgia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Cel pracy. Stosowanie chemioprofilaktyki u chorych poddanych zabiegom endoskopowym jest przedmiotem kontrowersji, niemniej większość autorów podziela opinię, że postępowanie to jest uzasadnione między innymi w przypadku TURP oraz endskopowego leczenia kamicy górnych dróg moczowych metodą PCNL i URSL. Celem pracy jest okreśelenie skuteczności i bezpieczeństwa sotsowania fosfomycyny w postaci leku Monural**R do zapobiegania zakażeniu układu moczowego u chorych poddanych TURP ora PCNL i URSL. Materiał i metoda. Badaniem objęto 60 chorych podzielonych na dwi grupy: grupę I stnaowiło 30 mężczyzn, poddanych TURP z powodu łagodnego rozrostu stercza; grupę II - 30 chorych (11 mężczyzn i 19 kobiet), leczonych z powodu kamicy górnych dróg moczowych. U 12 z nich wykonano PCNL, u 18 - URSL. Wyniki. Badania bakteriologiczne bezpośrednio po usunięciu cewników drenujących drogi moczowe oraz po upływie 3-5 dni wykonano u wszystkich chorych. Do badań kontrolnych po 2-3 tygodniach od zabiegu zgłosiło się 53 chorych (88,5 proc.). Ujemne wyniki badań bakteriologicznych moczu, wykonanych bezpośrednio po usunięciu cewnika oraz po 3-5 dniach, uzyskano u 57 (95 proc.) chorych. Ujemne wyniki posiewu moczu po upływie 2-3 tygodni od zabiegu uzyskano u 85 proc. pacjentów. Objawy niepożądane w postaci biegunki wystąpiły u 13,3 proc. chorych. Wnioski. 1. Skuteczność Monuralu**R w zapobieganiu zakażeniu dróg moczowych, u chorych poddanych leczeniu metodami endourologicznymi, jest duża, bowiem ...
Streszczenie angielskie:
Objective. The chemotherapy in patients undergoing endoscopic procedures remains a subject for discussion. However, many authors share the opinion prophylactic use of chemotherapeutic agents is recommended in TURP, PCNL and URSL. The study is aimed at evaluating the efficacy and safety of Monural**R (phosphomycin) use in prevention of UTI among subjects qualified for endoscopic procedures. Patietns and methods. Sixty patients were involved and splited into two groups: 30 men undergone TURP due to BPH (group I) and 30 individuals (11 males and 19 females) treated because of upper tract urolithiasis (group II). PCNL and URSL were carried out in 12 and 18 patietns of group II, respectively. Results. Microbiological examination was performed in all patients immediately after all drainage catheter removal and in next 3-5 days. The follow-up in 2-3 weeks following procedure was completed in 53 (88,5 p.c.) individuals. Negative urine cultures were observed in 57 (95 p.c.) patients immediately after procedure and in 85 p.c. 2-3 weeks later. Adverse effects (diarrhoea) occurred in 13,3 p.c. Conclusions. 1. The clinical efficacy of Monural**R in prevention of UTI in endoscopically treated patients is high, because the risk of secondary infection caused by hosptial bacterial strains accounts for only 5 p.c. 2. Moural**R is safe. The only adverse effect produced by Monural**R (in 13,3 p.c. of patients) was clinically insignigicant diarrhoes. 3. Dose and administration of oral ...
799/1942
Tytuł oryginału:
Ocena wpływu systemowej chemioterapii przedopracyjnej i pooperacyjnej stosowanej według zmodyfikowanego schematu MVAC na przeżycie chorych leczonych z powodu naciekającego raka pęcherza moczowego z uwzględnieniem stopnia złośliwości nowotworu (G).
Tytuł angielski:
Evaluation of influence of adjuvant and neoadjuvant chemotherapy applied according to modified scheme MVAC on survival of patients treated for invasive bladder cancer depending on grading (G) of the tumor.
Autorzy:
Kołaczyk
Wojciech,
Dembowski
Janusz,
Lorenz
Jerzy,
Dudek
Krzysztof
Źródło:
Urol. Pol. 2002: 55 (1) s.45-48, il., bibliogr. 11 poz., sum.
Sygnatura GBL:
304,054
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
onkologia
urologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Wstęp. Chemioterapia systemowa według schematu MVAC jest powszechnie stosowana w leczeniu naciekającego raka pęcherza moczowego. Założenia i cel pracy. Celem pracy była ocena wpływu chemioterapii systemowej, stosowanej według zmodyfikowanego schematu MVAC w formie przedoperacyjnej i pooperacyjnej na przeżycie chorych, leczonych z powodu naciekającego raka pęcherza moczowego (z uwzględnieniem zależności od stopnia złośliwości (G) guza). Mateirał i metody. Retropsektywnej ocenie poddano przeżycie pacjentów w trzech grupach: pierwsza to chorzy, którzy przed cystektomią byli poddani chemioterapii systemowej (grupa N), druga to pacjenci, u których zastosowano chemioterapię po operacji (grupa A), trzecią stanowili pacjenci poddani tylko cystektomii radykalnej (grupa K). Ponadto pacjenci zostali podzieleni na dwie podgrupy: pierwsza to chorzy z guzem ograniczonym do pęcherza moczowego (T1 + T2 + T3a), a drugą stanowili pacjenci, u których przechodził poza pęcherz moczowy (T3b + T4a + T4b). U wszystkich chorych guz wychodził z nabłonka przejściowego dróg moczowych. Ocenie poddano czas przeżycia chorych, u których guz był w stopniu G2 lub G3. W stopniu G2 było w grupie K - 40 pacjentów, w grupie N - 36 chorych, w grupie A - 17 chorych. Chemioterapia była stosowana w dawkach jak w oryginalnym schemacie MVAC z wyłączeniem VBL i MTX w 15 i 22 dobie cyklu. Przeciętnie stosowano trzy cykle chemioterapii. Obliczeń statystycznych dokonano z zastosowaniem tabel trwania zycia. Wyniki. ...
Streszczenie angielskie:
Assumption. The aim of the paper was to evaluate the influence of systemic chemotherpay applied to modified scheme MVAC in pre- and postoperative form on survival of patients treated for invasive bladder cancer, depending on grading (G) of the tumor. Materials and methods. Retrospective evaluation of survival was made in three groups of patients: the first included patients who received systemic chemotherapy befor cystectomy (group N), the second were patients who received chemotherpay after operation (gropu A). The third were patients who received only cystectomy (Group K). Moreover, the patients were divided into two subgroups: the first were patietns whose tumor was confined to bladder (T1 + T2 + T3a), the second included patients whose tumor expanded beyond the bladder (T3b + T4a + T4b). In patients the tumor was composed of transitional epithelium of urinary tract. The evaluation concerned patients with tumor in stage G2 or G3. Chemotherapy was applied in doses like in original scheme MVAC, excluding MTX and VBL in 15th and 22nd day of the cycle. Statistical calculations were made using life duration tables. Results. In the group of patients where the tumor was confined to bladder and was in grode G2 and G3, from eight years of follw up, survival was higher in patients subjected to preoperative chemoterapy. Conclusion. The survival of patients with tumor G2 or G3 was higher in group with neoadjuvant chemotherapy; systemic chemotherpay has bigger influence on ...
800/1942
Tytuł oryginału:
Ocena wpływu pooperacyjnej chemioterapii systemowej stosowanej według zmodyfikowanego schematu MVAC na przeżycie chorych leczonych z powodu naciekającego raka pęcherza moczowego.
Tytuł angielski:
Evaluation of influence of systemic adjuvant chemotherapy applied according to modified scheme MVAC on survival of patients treated for invasive bladder cancer.
Autorzy:
Kołaczyk
Wojciech,
Dembowski
Janusz,
Lorenz
Jerzy,
Dudek
Krzysztof
Źródło:
Urol. Pol. 2002: 55 (1) s.49-53, il., bibliogr. 15 poz., sum.
Sygnatura GBL:
304,054
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
urologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Cel pracy. Celem pracy była ocena wpływu chemioterapii poperacyjnej stosowanej według zmodyfikowanego schematu MVAC na przeżycie chorych leczonych z powodu naciekającego raka pęcherza moczowego. Materiał i metoda. Retrospektywnej ocenie poddano dwie grupy chorych: pierwsza to pacjenci, którzy byli poddani cystektomii i chemioterapii pooperacyjnej (grupa A - 26 pacjentów) i druga, do której zostali włączeni chorzy leczeni tylko chirurgicznie (grupa K - 62 pacjentów). Przeciętny czas obserwacji wyniósł 3,2 lat (s = 2,4); najdłuższy - 10 lat i 3 miesiące; najkrótszy - 3 miesiące. Pacjenci obu grup byli podzieleni na dwi podgrupy. Do pierwszej zostali zaliczeni chorzy z guzem ograniczonym do pęcherza moczowego (T1 + T2 + T3a), a do drugiej pacjenci, u których guz nie był ograniczony do narządu (T3b + T4a + T4b). W ocenie przeżycia wzięto również pod uwagę obecność lub brak przerzutów do węzłów chłonnych z okolicy naczyń biodrowych (NO lub N +). Chemioterapia była stosowana w dawkach jak w oryginalnym schemacie MVAC z wyłączeniem VBL i MTX w 15 i 22 dniu cyklu. Średnio stosowano trzy cykle chemioterapii. Obliczeń statystycznych dokonano w oparicu o tabele trwania życia. Wyniki. Nie obserwowano przeżyć dłuższych niż 5 lat w grupie pacjentów poddanych chemioterapii pooperacyjnej (grupa A). Przeżycie 5-letnie w grupie K wyniosło 57,4 proc., a w grupie A - 41,4 proc. W obu grupach nie stwierdozno różnicy statyscznej w przeżyciu pacjentów, u których wystapiły przerzuty do ...
Streszczenie angielskie:
Purpose. The aim of the paper was assesement of influcence of adjuvant systemic chemotherpay applied according to modified scheme MVAC in patients treated for invasive bladder cancer. Materials and methods. We retrospectively reviewed two groups: the first one included patients who received chemotehrapy (Gropu A - 26) after cystecotmy, and second one included patients treated only with surgery (Group K-62 patients). The average time of observation was 3,2 years (maximum 10 years 3 months, minimum 3 months). The patietns in main group were divided into two subgroups: the first one included patients where tumour was confined to bladder (T1 + T2 + T3a), and the second was made up the remaining patients where tumor expanded behind the bladder (T3b + T4a + b). In the assesment of survival of the patients, presence or absence of metastases in lymph nodes from iliac area was taken into account. The chemotherapy was administered in doses like in original MVAC, except giving VBL and MTX in 15-th and 22-nd days of the cycle. The average number of cycles was 3. Statistical evaluation was made on the basis of life duration tables. The results. In Group A we didn't observe survival rate longer than 5 years. The survival rate in Group K was 57,4 p.c. wheras in Group A - 41,4 p.c. We didn't observe statistical differences in survival rate in patients with changes in lymph nodes. In group of patients without changes in lymph nodes and where tumour was confined to bladder, 5 years ...
801/1942
Tytuł oryginału:
Leki stosowane w zespole napięcia przedmiesiączkowego (PMS).
Autorzy:
Markiewicz
Henryk
Źródło:
Homeopat. Pol. 2002: 12 (2) s.6-9
Sygnatura GBL:
313,331
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
802/1942
Tytuł oryginału:
Teoria izopatyczna SANUM. Regulacja środowiska organizmu i podstawa innych terapii regulacyjnych.
Autorzy:
Łoniewski
Igor
Źródło:
Homeopat. Pol. 2002: 12 (2) s.22-24, il., tab.
Sygnatura GBL:
313,331
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
803/1942
Tytuł oryginału:
Zastosowanie chitozanu jako substancji pomocniczej w technologii postaci leku.
Tytuł angielski:
Chitosan as an excipient in pharmaceutical technology.
Autorzy:
Jachowicz
Renata,
Dorożyński
Przemysław
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (14) s.659-665, il., bibliogr. 30 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Streszczenie angielskie:
Chitosan is used as an excipient in direct tablet compression, in the formulation of controlled release dosage forms. Several other interesting applications of chitosan as a drug delivery systems are now being investigated and some of them are presented in this paper.
804/1942
Tytuł oryginału:
Leki przeciwhistaminowe blokujące receptory histaminowe H1 drugiej generacji.
Tytuł angielski:
The second generation histamine H1 receptor antagonists.
Autorzy:
Malawska
Barbara,
Walczak
Małgorzata
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (14) s.666-675, il., tab., bibliogr. 30 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
The second generation histamine H1 receptor antagonists, the so-called "nonsedating" antihistamines have high potency and are associated with fewer side effects (anticholinergic activity and CNS depression such as sedation, hypnosis, ect) compared with the first generation antihistamines. A number of nonsedating antihistamines are approved for use such as: terfenadine, astemizole, azelastine, cetrizine, acrivastine, loratadine, ebastine, levocabastine, emedastine, epinastine, fexofenadine, olopatadine, mizolastine or are in clinical trials: desloratadine, norastemizole, betotastine. All of them have high selective antihistaminic potency and additional antiallergic properties.
805/1942
Tytuł oryginału:
Cystatyna C - potencjalne zastosowanie w medycynie.
Tytuł angielski:
Cystatin C - potential application in medicine.
Autorzy:
Warwas
Maria
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (14) s.684-690, bibliogr. 43 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
nefrologia
mikrobiologia
endokrynologia
stomatologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
The biochemical characteristics of human cystatin C, a cysteine peptidase inhibitor, are described on the basis of published reports. Special attention is paid to the potential usefulness of cystatin C in diagnosis and therpay. Actually, the concentration of serum cystatin C, measured with a commercially available test, can be recommended as a marker of glomerular filtration rate. Cystatin C and structurally related peptides are expected to be potential drugs for inflammations, infections and cancer.
806/1942
Tytuł oryginału:
Nowe opakowania płynów infuzyjnych; analiza zysków i strat.
Tytuł angielski:
New infusion solution packages; benefit-loss analysis.
Autorzy:
Szeligowski
Mirosław,
Welk
Beata,
Kreczmer
Dariusz,
Orszulak-Michalak
Daria
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (14) s.691-695, il., tab., bibliogr. 3 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ekonomika
Typ dokumentu:
badanie porównawcze
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
This paper presents the results of the comparative studies concerning the functionality and the usage cost of the infusion solution preparation in two types of packages. The study group was 1000 units of the preparations in the Medipur type polyethylene packages with the Eurocaps lock. The control group was the type and amount analogous infusion solution preparations in the polyethylene standard packages in a cylinder shape. The solution loss significantly more frequent in the control group comparing the study one was reported. Furthermore, this finding follows the real increase of the involved units cost. THe conducted comparative analysis shows that the undertaking of the optiamal bidding decisions should be based on the pharmacoeconomic analysis made by hospital pharmacists because of their contribution to the reasonable spending of our financial resources.
807/1942
Tytuł oryginału:
Prof. dr hab. n. farm. Janusz Pluta.
Autorzy:
Musiał
Witold
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (14) s.696-703, il.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca biograficzna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
historia nowożytna
historia XX wieku
Temat osobowy:
Pluta
Janusz 1946-
808/1942
Tytuł oryginału:
Rośliny i surowce lecznicze w Panu Tadeuszu.
Tytuł angielski:
Plants and therapeutic products in Pan Tadeusz. P. 2.
Autorzy:
Kmieć
Krzysztof
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (14) s.705-716
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
809/1942
Tytuł oryginału:
Z prac Prezydium i Zarządu Głównego PTFarm styczeń-czerwice 2002 r.
Autorzy:
Łazowska
Małgorzata
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (14) s.717-719
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
kronika
Wskaźnik treści:
ludzie
Temat korporatywny:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
810/1942
Tytuł oryginału:
Studies on the pharmacokinetics of total and free valproate in mono- and bitherapy with carbamazepine in epileptic children and adolescents.
Autorzy:
Steinborn
Barbara,
Galas-Zgorzalewicz
Bożena
Źródło:
Folia Neuropathol. 2002: 40 (2) s.97-100, tab., bibliogr. 25 poz.
Sygnatura GBL:
304,961
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
pediatria
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 2-5 r.ż.
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
Streszczenie angielskie:
The aim of this study was to obtain a pharmacokinetic calculation for valproic acid (VPA) and its free fraction in 50 children and adolescents (4-18 years) treated for epilepsy in VPA monotherapy and bitherapy with carbamazepine (CBZ). The diurnal fluctuation of serum concentration of total and free VPA during monotherpay was observed. The additional antiepileptic medication of VPA and CBZ was connected with prominent diurnal free VPA serum fluctuations. Pharamcokinetic parameters of total and free VPA in monotherapy were significantly different. The change of free and total VPA pharamcokinetics during bitherapy with CBZ was observed, too. No changes in half-life time of VPA in mono- and bitherpay were noticed. THe variability of pharmacokinteic parameters of free VPA suggests the need for monitoring unbound VPA plasma concentrations during bitherpay with CBZ.
811/1942
Tytuł oryginału:
Inhibitory proteaz w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc.
Tytuł angielski:
Proteases inhibitors in COPD treatment.
Autorzy:
Śliwiński
Paweł
Źródło:
Pneumonol. Alergol. Pol. 2002: 70 supl. 1: VII Konferencja Naukowo-Szkoleniowa "Obturacja dróg oddechowych - nowe leki w alergii, astmie i POChP" s.22-24 - 7 Konferencja Naukowo-Szkoleniowa pt. Obturacja dróg oddechowych - nowe leki w alergii, astmie i przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc Jachranka 29.08-01.09. 2002
Sygnatura GBL:
301,096
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
812/1942
Tytuł oryginału:
Leczenie alergicznego nieżytu nosa.
Tytuł angielski:
Treatment of allergic rhinitis.
Autorzy:
Tarchalska-Kryńska
Bożena
Źródło:
Pneumonol. Alergol. Pol. 2002: 70 supl. 1: VII Konferencja Naukowo-Szkoleniowa "Obturacja dróg oddechowych - nowe leki w alergii, astmie i POChP" s.52-54, bibliogr. 1 poz. - 7 Konferencja Naukowo-Szkoleniowa pt. Obturacja dróg oddechowych - nowe leki w alergii, astmie i przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc Jachranka 29.08-01.09. 2002
Sygnatura GBL:
301,096
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
otorynolaryngologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
813/1942
Tytuł oryginału:
Terapia wziewna metodą z wyboru w leczeniu astmy.
Tytuł angielski:
Inhaled therapy - method of choose in asthma treatment.
Autorzy:
Alkiewicz
Jerzy
Źródło:
Pneumonol. Alergol. Pol. 2002: 70 supl. 1: VII Konferencja Naukowo-Szkoleniowa "Obturacja dróg oddechowych - nowe leki w alergii, astmie i POChP" s.54-57, bibliogr. 13 poz. - 7 Konferencja Naukowo-Szkoleniowa pt. Obturacja dróg oddechowych - nowe leki w alergii, astmie i przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc Jachranka 29.08-01.09. 2002
Sygnatura GBL:
301,096
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
814/1942
Tytuł oryginału:
Nowe á2-mimetyki w astmie i przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc.
Tytuł angielski:
New á-agonists in asthma and COPD.
Autorzy:
Chyrek-Borowska
Sabina,
Rogalewska
Anna Maria
Źródło:
Pneumonol. Alergol. Pol. 2002: 70 supl. 1: VII Konferencja Naukowo-Szkoleniowa "Obturacja dróg oddechowych - nowe leki w alergii, astmie i POChP" s.58-61 - 7 Konferencja Naukowo-Szkoleniowa pt. Obturacja dróg oddechowych - nowe leki w alergii, astmie i przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc Jachranka 29.08-01.09. 2002
Sygnatura GBL:
301,096
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
815/1942
Tytuł oryginału:
Nowe cholinolityki w astmie i przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc.
Tytuł angielski:
New cholinergic drugs in asthma and COPD.
Autorzy:
Kuś
Jan
Źródło:
Pneumonol. Alergol. Pol. 2002: 70 supl. 1: VII Konferencja Naukowo-Szkoleniowa "Obturacja dróg oddechowych - nowe leki w alergii, astmie i POChP" s.61-63, bibliogr. 11 poz. - 7 Konferencja Naukowo-Szkoleniowa pt. Obturacja dróg oddechowych - nowe leki w alergii, astmie i przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc Jachranka 29.08-01.09. 2002
Sygnatura GBL:
301,096
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
816/1942
Tytuł oryginału:
Leki mediatorowe.
Autorzy:
Kruszewski
Jerzy
Źródło:
Pneumonol. Alergol. Pol. 2002: 70 supl. 1: VII Konferencja Naukowo-Szkoleniowa "Obturacja dróg oddechowych - nowe leki w alergii, astmie i POChP" s.66-72, bibliogr. 26 poz. - 7 Konferencja Naukowo-Szkoleniowa pt. Obturacja dróg oddechowych - nowe leki w alergii, astmie i przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc Jachranka 29.08-01.09. 2002
Sygnatura GBL:
301,096
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
817/1942
Tytuł oryginału:
Leki przeciwleukotrienowe.
Tytuł angielski:
Leukotriene antagonists drugs.
Autorzy:
Kulus
Marek
Źródło:
Pneumonol. Alergol. Pol. 2002: 70 supl. 1: VII Konferencja Naukowo-Szkoleniowa "Obturacja dróg oddechowych - nowe leki w alergii, astmie i POChP" s.72-76, bibliogr. 10 poz. - 7 Konferencja Naukowo-Szkoleniowa pt. Obturacja dróg oddechowych - nowe leki w alergii, astmie i przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc Jachranka 29.08-01.09. 2002
Sygnatura GBL:
301,096
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
818/1942
Tytuł oryginału:
Terapia anty-IgE.
Tytuł angielski:
Anty-Ige therapy.
Autorzy:
Chazan
Ryszarda
Źródło:
Pneumonol. Alergol. Pol. 2002: 70 supl. 1: VII Konferencja Naukowo-Szkoleniowa "Obturacja dróg oddechowych - nowe leki w alergii, astmie i POChP" s.76-81, il., bibliogr. 17 poz. - 7 Konferencja Naukowo-Szkoleniowa pt. Obturacja dróg oddechowych - nowe leki w alergii, astmie i przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc Jachranka 29.08-01.09. 2002
Sygnatura GBL:
301,096
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
819/1942
Tytuł oryginału:
Możliwości kontrolowania zapalenia alergicznego u chorych na astmę oskrzelową.
Tytuł angielski:
Possibilities of allergic inflammation control in patients with bronchial asthma.
Autorzy:
Płusa
Tadeusz
Źródło:
Pneumonol. Alergol. Pol. 2002: 70 supl. 1: VII Konferencja Naukowo-Szkoleniowa "Obturacja dróg oddechowych - nowe leki w alergii, astmie i POChP" s.81-87, tab., bibliogr. 34 poz. - 7 Konferencja Naukowo-Szkoleniowa pt. Obturacja dróg oddechowych - nowe leki w alergii, astmie i przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc Jachranka 29.08-01.09. 2002
Sygnatura GBL:
301,096
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
820/1942
Tytuł oryginału:
Farmakoterapia astmy oskrzelowej - uwagi do raportu GINA 2002.
Tytuł angielski:
Treatment of asthma - based on GINA 2002.
Autorzy:
Górski
Paweł
Źródło:
Pneumonol. Alergol. Pol. 2002: 70 supl. 1: VII Konferencja Naukowo-Szkoleniowa "Obturacja dróg oddechowych - nowe leki w alergii, astmie i POChP" s.95-98 - 7 Konferencja Naukowo-Szkoleniowa pt. Obturacja dróg oddechowych - nowe leki w alergii, astmie i przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc Jachranka 29.08-01.09. 2002
Sygnatura GBL:
301,096
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
821/1942
Tytuł oryginału:
Zasady leczenia astmy oskrzelowej u dzieci - wytyczne międzynarodowe.
Tytuł angielski:
Strategy for the management of asthma in children - international consensus.
Autorzy:
Kurzawa
Ryszard,
Doniec
Zbigniew
Źródło:
Pneumonol. Alergol. Pol. 2002: 70 supl. 1: VII Konferencja Naukowo-Szkoleniowa "Obturacja dróg oddechowych - nowe leki w alergii, astmie i POChP" s.102-109, bibliogr. 17 poz. - 7 Konferencja Naukowo-Szkoleniowa pt. Obturacja dróg oddechowych - nowe leki w alergii, astmie i przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc Jachranka 29.08-01.09. 2002
Sygnatura GBL:
301,096
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
immunologia
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
822/1942
Tytuł oryginału:
Czy długotrwała obserwacja po leczeniu grzybicy paznokci jest potrzebna?
Tytuł angielski:
Is long-term follow-up of onychomycosis treatment required?
Autorzy:
Szepietowski
Jacek,
Baran
Eugeniusz
Źródło:
Mikol. Lek. 2002: 9 (3) s.131-136, il., bibliogr. 23 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,181
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
dermatologia i wenerologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Grzybica paznokci jest częstym schorzeniem. Leczenie grzybicy paznokci, ze względu na odmienności anatomiczne i fizjologiczne narządu paznokciowego, wymaga specjalnego podejścia terapeutycznego. Doustne leki przeciwgrzybicze nowej generacji (terbinafina, preparaty triazolowe) stanowią znaczny postęp w leczeniu tego schorzenia. Istnieje wiele badań klinicznych skuteczności doustnych antymikotyków, jednakże okres obserwacji poleczeniowej zazwyczaj nie przekracza roku. Ponieważ paznokieć palucha odrasta w pełni około 12-18 miesięcy, wydaje się, że do pełnej skuteczności terapii wymagana jest dłuższa obserwacja po zakończeniu leczenia. W niniejszej pracy przedstawiono przegląd piśmiennictwa obejmującego badania kliniczne z co najmniej 2-letnim okresem kontroli poleczeniowej. Szczególną uwagę zwrócono na ostatnio opublikowane badania, w których po 5 latach od rozpoczęcia badabnia odsetki wyleczeń grzybicy paznokci stop osób leczonych okazały się istotnie wyższe, a odsetki nawrotów istotnie niższe w porównaniu z grupą chorych leczonych terapią pulsową itrakonazolem. Na podstawie przedstawionych badań można sugerować, że terbinafina powinna być uważana za lek z wyboru w leczeniu grzybicy paznokci wywołanej zakażeniem dermatofitami.
823/1942
Tytuł oryginału:
Rola tlenku azotu w doświadczalnych modelach drgawek i działaniu leków przeciwpadaczkowych u myszy : rozprawa habilitacyjna
Autorzy:
Tutka
Piotr; Akademia Medyczna Katedra Farmakologii, Zakład Farmakologii i Toksykologii w Lublinie
Źródło:
- Lublin, AM 2002, 138 s. : il., tab., bibliogr. s. 107-138, sum., 24 cm.
Sygnatura GBL:
735,548
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
rozprawa habilitacyjna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
824/1942
Tytuł oryginału:
Współczesne perspektywy terapeutyczne w pląsawicy Huntingtona.
Tytuł angielski:
Modern prospects in the treatment of Huntington's chorea.
Autorzy:
Kuran
Włodzimierz
Źródło:
Neurol. Neurochir. Pol. 2002: 36 (4) s.757-765, bibliogr. 36 poz., sum.
Sygnatura GBL:
302,274
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Choroba Huntingtona (HD) jest to zwyrodnieniowa choroba ośrodkowego układu nerwowego, uwarunkowana genetycznie, dziedzicząca się w sposób autosomalny dominujący. Obecnie znany jest już mechanizm defektu genetycznego - jest to mutacja dynamiczna w obrębie genu IT 15, położonego na chromosomie 4 p 16.3, kodującego białko huntingtynę. Jest to choroba postępująca, doprowadzająca do śmierci, a skuteczne leczenie nie jest, jak dotąd, znane. Autor przedstawia sposoby leczenia różnorodnych zaburzeń występujących w trakcie wieloletniej choroby, kładąc nacisk na sposoby leczenia neuroprotekcyjnego, które może przynieść w niedalekiej przyszłości lepsze efekty terapeutyczne.
825/1942
Tytuł oryginału:
Distribution of actin in etoposide-induced human leukemia cell line K-562 using fluorescence and immunoelectron microscopy technique.
Autorzy:
Grzanka
Alina,
Grzanka
Dariusz
Źródło:
Pol. J. Pathol. 2002: 53 (2) s.43-50, il., bibliogr. 26 poz.
Sygnatura GBL:
301,852
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
hematologia
onkologia
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie angielskie:
Localization of actin was studied in erythroleukemic cell line K-562 after treatment with etoposide for 72 hours in a range of concentration 0.02 - 200 ćM/L. Actin was visualised by fluorescence microscopy and streptavidingold method. These findings indicate that changes in actin after treatment with etoposide were dose-dependent. Significant changes in the cellular distribution of F-actin in K-562 cells were obtained after treatment with 20 and 200ćM/L etoposide. In comparison with control cells, the number of the cells decreased and cells were larger especially at 200ćM/L. F-actin was diffusely distributed throught the cell at 20ćM/L. Treatment of cells with 200ćM/L etoposide showed F-actin diffusely distributed throughout the cell with local actin assemblies and also at the cell periphery. Immunogold labelling of actin was observed in cells treated with all doses of etoposide and control cells. Labelling was found in the nucleus and also in the cytoplasm. At the ultrastructural level, cells treated with 200ćM/L etoposide showed protrusions at the surface, in which increase of actin was often observed. Etoposide causes changes in actin distribution of K-562 cells, and the changes in expression of actin were not only restricted to cell with features of apoptosis.
826/1942
Tytuł oryginału:
Effect of melatonin and all-trans retinoic acid on the proliferation and induction of the apoptotic pathway in the culture of human breast cancer cell line MCF-7.
Autorzy:
Czeczuga-Semeniuk
Ewa,
Wołczyński
Sławomir,
Anchim
Tomasz,
Dzięcioł
Janusz,
Dąbrowska
Milena,
Pietruczuk
Mirosława
Źródło:
Pol. J. Pathol. 2002: 53 (2) s.59-65, il., tab., bibliogr. 27 poz.
Sygnatura GBL:
301,852
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ginekologia i położnictwo
onkologia
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie angielskie:
Melatonin in the in vitro conditions inhibits cell growth and proliferation of estrogen sensitive (ER+) cell line MCF-7 in culture. In the present study, during a 48-hour incubation melatonin at a concentration of 10-**5M inhibited [3H]thymidine incorporation into cancer cells at the level of 69.52 p.c. ń 10.99 p.c. Melatonin had no inhibitory effect on the physiological stimulatory action of estradiol. Tamoxifen added to the medium modulated the melatonin action only when the latter was added 24 hours after tamoxifen (46.45 p.c. ń 4.40, p 0.05). Tretinoin added to the culture caused a statistically significant reduction in [3H]thymidine incorporation into the cancer cells, compared to he melatonin and tretinoin groups, when treatment with retinoid was synergistic (39.05 p.c. ń 5.44, p 0.05) or sequential (tretinoin and after 24h melatonin) (39.96 p.c. ń 1.55, p 0.05). This was confirmed by immunocytochemical investigations, which showed a statistically significant reduction in the percentage of PCNA- and Ki67-positive cells. Apart from the inhibitory effect on MCF-7 cell proliferation retinoids induce the apoptotic pathway in a dose-dependent manner. Melatonin added to the culture enhances this effect, which may indicate the potential for the use of both substances in the treatment of breast cancer in women.
827/1942
Tytuł oryginału:
Cyklooksygenazy.
Tytuł angielski:
Cyclooxygenases. [P.] 2: Nonsteroidal anti-inflammatory drugs as their inhibitors.
Autorzy:
Kołaczkowska
Elżbieta
Źródło:
Post. Biol. Komórki 2002: 29 (4) s.555-578, il., tab., bibliogr. 105 poz., sum.
Sygnatura GBL:
305,722
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Wskaźnik treści:
zwierzęta
ludzie
Streszczenie polskie:
Odkryta w 1897 roku aspiryna (kwas acetylosalicylowy) była najważniejszym i najpowszechniej stosowanym lekiem przeciwzapalnym, przeciwólowym i przeciwgorączkowym w XX wieku. Aspiryna i jej analogi o wspólnej nazwie Niesteroidowe Leki Przeciwzapalne (NSAIDs) działają poprzez wspólny mechanizm oparty na zdolności do hamowania enzymów cyklooksygenaz. Cyklooksygenazy istnieją w co najmniej dwóch odmianach: konstytutywnej (COX-1) i indukowanej (COX-2). Aspiryna i pozostałe klasyczne NSAIDs powodują zahamowanie obu izoform COX. Ponieważ prostaglandyny produkowane w wyniku aktywności katalitycznej COX-1 ochraniają błonę śluzową przewodu pokarmowego, dlatego też zahamowanie jej aktywności prowadzi do owrzodzeń żołądka i dwunastnicy. W celu zapobiegania rozwojowi owrzodzeń można równolegle podawać leki osłaniające śluzówkę przewodu pokarmowego oraz zastępować klasyczne NSAIDs przez ich odpowiedniki uwalniające tlenek azotu bądź połączone z fosfolipidami amfipatycznymi. Najnowsze badania pozwoliły na stworzenie selektywnych inhibitoró2 COX-2, które powodują tylko zahamowanie COX-2 odpowiedzialnej za symptomy zapalenia i reakcje bólowe. Nowa generacja NSAIDs charakteryzuje się podniesionym bezpieczeństwem, choć nie jest wolna od efektów ubocznych. Efekty te są konsekwencją konstytutywnej ekspresji COX-2 w nerkach, gojących się wrzodach i układzie rozrodczym. Coraz więcej doniesień wskazuje na istnienie trzeciej izoformy COX (COX-3), w tym badania nad paracetamolem. Mechanizm działania tego leku był dotychczas nieznany...
828/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ wanadu na gospodarkę cukrową organizmu i przebieg innych procesów komórkowych.
Tytuł angielski:
Influence of vanadium on sugar metabolism and other processes in the cell.
Autorzy:
Dziga
Dariusz
Źródło:
Post. Biol. Komórki 2002: 29 (4) s.579-594, il., tab., bibliogr. 75 poz., sum.
Sygnatura GBL:
305,722
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
Wskaźnik treści:
zwierzęta
Streszczenie polskie:
Zainteresowanie potencjalną rolą związków wanadu w leczeniu ludzi wynika z interesujących i obiecujących wyników badań z zastosowaniem tego pierwiastka, a dotyczących przede wszystkim jego własności insulino-naśladowczych. Spośród własności biologicznych najważniejsza wydaje się być zdolność pochodnych wanadu do normalizacji szeregu parametrów zaburzonych w cukrzycy. Polega ona na minimalizowaniu podstawowych zaburzeń chorobowych, takich jak: hyperglikemia, hyperlipidemia czy zmniejszona wrażliwość tkanek na insulinę, oraz całościowym regulowaniu metabolizmu cukrów i lipidów, jak też cofaniu wtórnych objawów choroby. Ponadto, oprócz obserwowanej aktywności insulino-podobnej, związki wanadu badane są pod względem zastosowania w szerszym aspekcie, gdyż są efektywne w regulacji rozmaitych procesów komórkowych. Doświadczenia prowadzone z zastosowaniem wanadu wykazały jego udział w regulacji apoptozy, proliferacji i transformacji nowotowrowej, w kontrolowaniu stężenia jonów w komórce i aktywacji odpowiedzi immunologicznej. Większość ze znanych efektów działania pochodnych wanadu opiera się na ich zdolności do hamowania fosfataz i stymulowania aktywności kinaz, enzymów kluczowych w utrzymaniu równowagi pomiędzy procesami fosforylacji i defosforylacji w komórce. W związku z tym istnieje możliwość szerokiego stosowania omawianych związków w regulacji znacznej ilości szlaków metabolicznych. Ponadto związki wanadu, ze względu na powszechność stosowania w licznych doświadczeniach, stają się narzędziem do badań procesów komórkowych, szczególnie tych, w których istotną rolę odgrywają kinazy i fosfatazy.
829/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ morfiny na układ odpornościowy kręgowców.
Tytuł angielski:
The effect of morphine on immunity of vertebrates.
Autorzy:
Chadzińska
Magdalena
Źródło:
Post. Biol. Komórki 2002: 29 (4) s.637-655, il.,, tab., bibliogr. 79 poz., sum.
Sygnatura GBL:
305,722
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
immunologia
Wskaźnik treści:
zwierzęta
ludzie
Streszczenie polskie:
Zainteresowanie wpływem narkotyków na działanie układu odpornościowego, ze specjalnym uwzględnieniem opiatów, wynika ze zwiększającej się obecnie liczby osób uzależnionych oraz pacjentów stosujących morfinę do uśmierzania bólu. Morfina działa rozmaicie na układ odpornościowy, hamując lub nasilając efektywność odpowiedzi. Opiaty mogą wpływać na układ odpornościowy bądź pośrednio wiążąc się z klasycznymi receptorami opioidowymi w centralnym systemie nerwowym, co powoduje zwiększone wydzielanie katecholamin i glikokortykosterydów, bądź mogą wiązać się bezpośrednio ze specyficznym receptorem opioidowym - ć3 zlokalizowanym na leukocytach. Badania na uzależnionych od morfiny gryzoniach dowiodły, że w zahamowaniu aktywności cytotoksycznej komórek NK pośredniczą receptory opioidowe zlokalizowane w mózgu. Badania in vitro dotyczące głównie fagocytów potwierdzają natomiast teorię o bezpośrednim działaniu opiatów. Stwierdzono m.in., że inkubacja leukocytów z morfiną powoduje zahamowanie ich aktywności migracyjnej poprzez heterologiczne odwrażliwenie receptorów dla chemokin. Morfina obniża również aktywność żerną fagocytów, ale pobudza w nich wybuch tlenowy. Morfina wpływa także na odczyn zapalny. Podana wraz ze stymulantem do jamy otrzewnej obniża liczbe leukocytów i poziom czynników chemotaktycznych u myszy i ryb, ale nie u płazów i ptaków. Wykazano, że morfina upośledza także odpowiedź z udziałem limfocytów, gdyż hamuje ich aktywność proliferacyjną i produkcję przeciwciał.
830/1942
Tytuł oryginału:
Heparyny drobnocząsteczkowe i heparyna niefrakcjonowana w profilaktyce przeciwzakrzepowej po operacjach wytwórczych na układzie tętniczym.
Tytuł angielski:
Low molecular weight and unfractionated heparins in the prevention of deep vein thrombosis after arterial reconstruction.
Autorzy:
Wiszniewski
Adam,
Misiak
Andrzej,
Meissner
Alfred Jerzy
Opracowanie edytorskie:
Cencora Andrzej (koment.).
Źródło:
Pol. Prz. Chir. 2002: 74 (11) s.979-990, tab., bibliogr. 26 poz. - Tekst równol. w jęz. ang
Sygnatura GBL:
313,570
Hasła klasyfikacyjne GBL:
chirurgia
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Celem pracy była analiza występowania powikłań zakrzepowo-zatorowych oraz powikłań krwotocznych po operacjach wytwórczych na aorcie i tętnicach kończyn dolnych u chorych, u których stosowano farmakologiczną profilaktykę przeciwzakrzepową z użyciem heparyny niefrakcjonowanej (HN) lub heparyn drobnocząsteczkowych (HD). Materiał i metodyka. Badaniem objęto grupę 207 chorych, u których wykonano rekonstrukcyjne operacje naczyniowe na układzie tętniczym z powodu zmian miażdżycowych w przebiegu niedokrwienia kończyn dolnych (pacjenci z II i III stopniem niedokrwienia wg klasyfikacji Fontaine'a). U 103 chorych w okresie okołooperacyjnym stosowano farmakologiczną profilaktykę przeciwzakrzepową z użyciem HN (Grupa I), u 104 chorych HD (grupa II). Rozpoznanie tętniczego lub żylnego powikłania zakrzepowo-zatorowego oraz małych i dużych powikłań krwotocznych ustalano na podstawie badania klinicznego i ultrasonograficznego, wykonywanych przed i w ciągu 7-10 dni po operacji. Wyniki. W okresie pooperacyjnym u 207 operowanych chorych, u których zastosowano profilaktykę przeciwzakrzepową z użyciem HN i HD nie stwierdzono i nie wykryto zakrzepicy żył głęgokich. U jednego chorego (0,48 proc.) (HN) wystąpił śmiertelny zator tętnicy płucnej. Zawał mięśnia sercowego wystąpił u 2 chorych (0,96 proc.) (1 pacjent HN, 1 pacjent HD). Zakrzepicę w protezie lub operowanej tętnicy we wczesnym okresie pooperacyjnym stwierdzono u 8 chorych, tj. 3,85 proc. (3 pacjentów HN 5 pacjentów HD, p 0,05). Duże powikłania krwotoczne, tj. krwawienie z rany w pierwszej dobie pooperacyjnej i powstanie krwiaka...
831/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ heparyny drobnocząsteczkowej (enoksaparyny) na przebieg zaburzeń wymiany gazowej w płucach u chorych po skleroterpaii żylaków przełyku - prospektywna, kontrolowana próba kliniczna.
Tytuł angielski:
Effects of low-molecular weight heparin (enoxaparin) on pulmonary gas exchange disturbances in patients after sclerotherapy of esophageal varices - a prospective controlled clinical trial.
Autorzy:
Rusiniak
Krzysztof,
Szczepanik
Andrzej B.,
Ratajczak
Jerzy,
Zienkieiwcz
Konrad,
Meissner
Alfred Jerzy,
Pawlikowski
Jan,
Zych-Mordzińska
Joanna
Opracowanie edytorskie:
Krawczyk Marek (koment.).
Źródło:
Pol. Prz. Chir. 2002: 74 (11) s.1017-1028, tab., bibliogr. 32 poz. - Tekst równol. w jęz. ang
Sygnatura GBL:
313,570
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
gastroenterologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Celem pracy była ocena wpływu enoksaparyny podanej w dawce profilaktycznej na zmiany gazometryczne, morfologiczne krwi i radiologiczne płuc spostrzegane po skleroterapii żylaków przełyku. Materiał i metodyka. Badania przeprowadzono u 30 chorych z marskościa wątroby, którym na dwie godziny przed zabiegiem skleroterapii wstrzykiwano podskórnie enoksaparynę (Clexane) w dawce 20 mg. Przed wstrzyknięciem 5 proc. etanolaminy (EO) oraz w 1, 5, 15, 30 i 120 min. po wstrzyknięciu EO wykonwyano badania gazometryczne: pAO2, pVO2, pACO2, pVCO2, pHA, pHV, SatAO2, SatVO2. Ponadto przed zabiegiem w 90 min. i 24 godziny po wstrzyknięciu EO oznaczano wskaźniki hematologiczne: Ht, Hb, Rbc, Wbc, Pl. Badania radiologiczne płuc wykonywano przed i w 48 h po wstrzyknieciu EO. Grupę kontrolną stanowiło 30 chorych z marskością wątroby, u których wykonano zabiegi skleroterapii bez uprzedniego wstrzyknięcia heparyny drobnocząsteczkowej. Wyniki. Wstrzykiwanie EO u chorych bez profilaktyki powodowało długotrwałe statystycznie znamienne obniżenie ciśnienia tlenu (do 90 min.) oraz wzrost ciśnienia CO2 (do 120 min.) tak we krwi tętniczej, jak i żylnej. Zaobserwowano również wzrost pH i obniżenie saturacji. U badanych z profilaktyką enoksaparyną zmiany gazometryczne były niewielkie i zaobserwowano tylko znamienny wzrost dwutlenku węgla i pH 15 min. po skleroterapii. U chorych bez profilaktyki liczba płytek spadła o 32,5 proc. bez istotnych zmian w innych wskaźnikach krwi obwodowej. U badanych stwierdzono obniżenie Ht o 3 proc., Hb również o 3 proc. i liczby płytek o 13,5 proc....
832/1942
Tytuł oryginału:
Amifostine differentially modulates DNA damage evoked by idarubicin in normal and leukemic cells.
Autorzy:
Błasiak
Janusz,
Gloc
Ewa,
Młynarski
Wojciech,
Drzewoski
Józef,
Skórski
Tomasz
Źródło:
Leuk. Res. 2002: 26 (12) s.1093-1096, il., bibliogr. 8 poz.
Sygnatura GBL:
306,151
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
genetyka
farmacja
hematologia
onkologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie angielskie:
Human lymphocytes, p53 protein-deficient acute promyelocytic leukemia cell line HL-60, murine pro-B lymphoid cell line BaF3 and its TEL/ABL-transformed clone cells were exposed to idarubicin with and without pre-treatment with amifostine. Idarubicin at 0.5 - 5ćM evoked DNA damage measured by the Comet assay. Amifostine at 14 mM decreased DNA-damaging effect of idarubicin in human lymphocytes and BaF3 cells, but increased the effect in TEL/ABL-transformed cells. Amifostine had no influence on the action of idarubicin in HL-60 cells. Our results suggest that the reaction of the cell to DNA damage may contribute to its diverse response to amifostine combined with anticancer drugs and that p53 and fusion tyrosine kkinases may be involved in this diveristy.
833/1942
Tytuł oryginału:
Modyfikowane borem kwasy nukleinowe dla diagnostyki medycznej i terapii.
Tytuł angielski:
Sulfur metabolism in higher plants.
Autorzy:
Olejniczak
Agnieszka,
Stradomska
Karina,
Przepiórkiewicz
Marzena,
Leśnikowski
Zbigniew J.
Źródło:
Dział. Nauk. PAN 2002 (13) s.39-42, il., bibliogr. 3 poz., sum.
Sygnatura GBL:
801,551
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
834/1942
Tytuł oryginału:
Rola laktoferyny w immunoregulacji ustroju oraz perspektywy zastosowania w terapii.
Tytuł angielski:
The role of lactoferrin in the immunoregulation and perspectives of its application in therapy.
Autorzy:
Zimecki
Michał
Źródło:
Dział. Nauk. PAN 2002 (13) s.117-118, il., bibliogr. 3 poz., sum.
Sygnatura GBL:
801,551
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
835/1942
Tytuł oryginału:
Przedmioty fakultatywne dla studentów Wydziału Farmaceutycznego zatwierdzone przez Radę Wydziału Farmaceutycznego Akademii Medycznej im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu w dniu 13 czerwca 2001 r.
Opracowanie edytorskie:
Bobkiewicz-Kozłowska Teresa (red.), Kokot Zenon (red.), Słomińska Beata (red.).
Źródło:
- Poznań, Dział Wydaw. Uczelnianych AM 2002, 167 s. : tab., bibliogr. [przy rozdz.], 24 cm.
Sygnatura GBL:
735,423
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
informator
Temat korporatywny:
Akademia Medyczna w Poznaniu
836/1942
Tytuł oryginału:
Kardiotoksyczność leczenia przeciwnowotworowego.
Tytuł angielski:
Cardiac toxicity of cancer therapy.
Autorzy:
Łacko
Aleksandra,
Włodarska
Iwona,
Zymliński
Robert,
Mazur
Grzegorz,
Wróbel
Tomasz,
Gisterek
Iwona
Źródło:
Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 13 (73) s.79-85, bibliogr. 39 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,318
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
endokrynologia
farmacja
kardiologia
onkologia
radiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Celem pracy jest przeciwstawienie danych z piśmiennictwa, dotyczących mechanizmów uszkodzenia układu krążenia przez leki cytostatyczne oraz napromienianie, badań diagnostycznych oceniających wczesne i późne zaburzenia pracy serca oraz metod zapobiegania ich wystąpieniu. Toksyczne uszkodzenie mięśnia sercowego, będące wynikiem leczenia przeciwnowotworowego, może stanowić bezpośrednie zagrożenie życia, ograniczać dawki leków cytostatycznych i czas trwania leczenia przeciwnowotworowego, a także znacząco obniżać jakość życia. Rozwój nowych strategii zmierzających do przeciwdziałania występowaniu kardiotoksyczności ma istotne znaczenie kliniczne. Wiele leków cytostatycznych związanych jest z ryzykiem powstania ostrych lub przewlekłych powikłań ze strony układu krążenia. Wśród leków o największym ryzyku kardiotoksycznością są antracykliny. Cytostatyki tej grupy indukują kardiomiopatię zależną od dawki łącznej i ograniczają dawkę całkowitą. Częstość występowania powikłań kardiologicznych można zmniejszyć przez właściwy dobór chorych (uwzględniając czynniki ryzyka), monitorowanie przebiegu leczenia i wczesne reagowanie na objawy kardiotoksyczności, modyfikację schematu podawania, stosowanie mniej kardiotoksycznych analogów doksorubicyny oraz stosowanie farmakologicznego zapobiegania. Stosowanie w codziennej praktyce deksrazoksanu pozostaje postępowaniem kontrowersyjnym. Ryzyko kardiotoksyczności może być także związane z radioterapią, choć stosowanie nowoczesnych technik ...
Streszczenie angielskie:
The aim of this article is to review (based on the literature data) the mechanism of chemotherapy- and radiation-induced cardiac toxicity, diagnostic procedures and methods of reducing this toxicity. Cardiac toxicity associated with chemotherapy and radiotherapy may be life threating, can limit the dose and duration of the treatment and certainly adversely affect short-term and long-term quality of life. A development of new strategies for reduced and prophylaxis of cardiac toxicyty has great clinical impact. Chemotherapeutic agents may cause acute myocardial injury or chronic compications (eg. congesive heart failure). Among cardiotoxic agents anthracyclines cause most serious cumulative, dose-limiting and dose-related cardiomyopathy. Most of them are subclinical changes, however studies demonstrate that symptomatic congestive heart failure in 6-10 p.c. of adults who received a cumulative, bolus doses of 550 mg/mý. The frequency of cardiomyopathy may be reduced by modifying the schedule of administration, patients selection considering risk factors, careful cardiac monitoring during chemotherapy, using less toxic doxorubicin analogues and liposomal formulation. The use of pharmacological protection with dexrazoxane remains controversial. A substantial risk of cardiotoxicity may be associated with radiotherapy of the chest and mediastinum. Moreover, radiotherapy may have an additive affect to chemotherapy-induced toxicity. However, with the use of modern treatment ...
837/1942
Tytuł oryginału:
Płeć a skuteczność i tolerancja leków psychotropowych.
Tytuł angielski:
Gender and efficacy and tolerability of psychotropic medications.
Autorzy:
Grzesiak
Magdalena,
Beszłej
Jan Aleksander,
Szewczuk-Bogusławska
Monika
Źródło:
Adv. Clin. Exp. Med. 2002: 11 (3) suppl. 1: Płeć a zaburzenia psychiczne s.39-43, bibliogr. 29 poz., sum. - Seminarium pt. Płeć a zaburzenia psychiczne Wrocław 06.04. 2002
Sygnatura GBL:
313,451
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
toksykologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Praca przedstawia przegląd piśmiennictwa dotyczący zróżnicowanego, w zależności od płci, działania leków psychotropowych, ich skuteczności i tolerancji. Różnice w skuteczności leczenia są przede wszystkim związane z działaniem hormonów płciowych w ośrodkowym układzie nerwowym, które wpływają na syntezę i metabolizm noradrenaliny, dopaminy i serotoniny oraz na wrażliwość receptorów. Na przykład, ze względu na działanie estrogenów, u kobiet wystarczające są niższe niż u mężczyzn dawki leków przeciwpsychotycznych. U młodych kobiet lepsza jest odpowiedź na inne niż trójcykliczne leki przeciwdepresyjne. Płeć może mieć znaczny wpływ na profil farmakokinetyczny leków. Obserwuje się wyraźne różnice między kobietami i mężczyznami dotyczące wchłaniania, dystrybucji, wiązania z białkami oraz metabolizmu leków psychotropowych. Zauważa się, że zmiany hormonalne w czasie cyklu miesięcznego mogą także mieć wpływ na różnice w farmakokinetyce i farmakodynamice leków. Stosowanie u kobiet zastępczej terapii hormonalnej lub hormonalnej antykoncepcji razem z niektórymi lekami psychotropowymi może prowadzić do interakcji lekowych i ryzyka wystąpienia objawów niepożadanych, np. benzodiazeoiny.
838/1942
Tytuł oryginału:
Chorzy tracą setki milionów złotych wskutek niedostatecznej troski farmaceutów i lekarzy.
Autorzy:
Szuba
Tadeusz J.
Źródło:
Aptekarz 2002: 10 (5/6) s.93-95 - Ogólnopolska konferencja farmaceutów i lekarzy 17.04. 2002
Sygnatura GBL:
306,394
Hasła klasyfikacyjne GBL:
ekonomika
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
839/1942
Tytuł oryginału:
Dlaczego tylko aptekarz powinien być właścicielem apteki?
Autorzy:
Kornacka
Grażyna
Źródło:
Aptekarz 2002: 10 (5/6) s.95-96
Sygnatura GBL:
306,394
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
840/1942
Tytuł oryginału:
O stosowaniu leków zgodnie z interesem chorych.
Autorzy:
Szuba
Tadeusz J.
Źródło:
Aptekarz 2002: 10 (5/6) s.97-102
Sygnatura GBL:
306,394
Hasła klasyfikacyjne GBL:
ekonomika
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
841/1942
Tytuł oryginału:
Jubileusz 50-lecia Instytutu Farmaceutycznego.
Źródło:
Aptekarz 2002: 10 (5/6) s.103
Sygnatura GBL:
306,394
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
Temat korporatywny:
Instytut Przemysłu Farmaceutycznego
842/1942
Tytuł oryginału:
Okręgowa Izba Aptekarska w Warszawie - Uchwała nr 147/2002 Okręgowej Rady Aptekarskiej w Warszawie z dnia 9 maja 2002 r. w sprawie zwołania Nadzwyczajnego Krajowego Zjazdu Aptekarzy.
Źródło:
Aptekarz 2002: 10 (5/6) s.104-106
Sygnatura GBL:
306,394
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
843/1942
Tytuł oryginału:
Dociekanie prawdy o lekach (Perindopril, Indapamid, Trimetazidina - dalszy ciąg nastąpi).
Autorzy:
Szuba
Tadeusz J.
Źródło:
Aptekarz 2002: 10 (5/6) s.113-115
Sygnatura GBL:
306,394
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
844/1942
Tytuł oryginału:
Informacja dla Rzecznika Praw Obywatelskich o skutecznej, bezpiecznej i społecznie dostępnej farmakoterapii indywidualnego pacjenta w aptece.
Autorzy:
Masiakowski
Jerzy
Źródło:
Aptekarz 2002: 10 (5/6) s.116-119
Sygnatura GBL:
306,394
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
845/1942
Tytuł oryginału:
Meandry koncesji aptekarskiej.
Autorzy:
Szuba
Tadeusz J.
Źródło:
Aptekarz 2002: 10 (5/6) s.120
Sygnatura GBL:
306,394
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
846/1942
Tytuł oryginału:
Sens koncesji aptekarskiej - znaczenie słowne, historyczne i prawne.
Autorzy:
Bartkowiak
Leszek
Źródło:
Aptekarz 2002: 10 (5/6) s.121-127, bibliogr. 13 poz.
Sygnatura GBL:
306,394
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
847/1942
Tytuł oryginału:
Wczoraj, dziś i jutro Instytutu Farmaceutycznego - refleksje z okazji złotego jubileuszu.
Tytuł angielski:
Past, present and future Pharmaceutical Institute in Poland.
Autorzy:
Szelejewski
Wiesław
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (15) s.727-733
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
Temat korporatywny:
Instytut Przemysłu Farmaceutycznego
848/1942
Tytuł oryginału:
Metoda mikrodializy w ocenie przezskórnego podawania leków jako próba racjonalizacji leczenia w dermatologii.
Tytuł angielski:
Microdialysis in evaluation of percutaneous drug application as a tool of improving of the dermatological treatment.
Autorzy:
Bielecka-Grzela
Stanisława,
Klimowicz
Adam,
Nowak
Adam,
Maleszka
Romuald
Źródło:
Prz. Dermatol. 2002: 89 (5) s.353-360, il., bibliogr. 31 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,248
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
dermatologia i wenerologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Uzyskanie korzystnego działania terapeutycznego leku stosowanego w dermatologii wymaga osiągnięcia odpowiedniego stężenia w skórze. W celu określenia stężenia leku i jego metabolitów w skórze korzysta się z szeregu modeli doświadczalnych, obejmujących między innymi biopsję skóry, stripping, pęcherz skórny. Nowoczesną metodą stosowaną od niedawna w badaniach dermatologicznych jest technika mikrodializy skórnej. Zastosowano ją do pomiarów stężenia mediatorów stanu zapalnego w skórze zdrowej i chorobowo zmienionej. Metoda ta okazała się również przydatna do pomiaru stężeń leków i ich metabolitów w skórze, zarówno po podaniu ogólnym, jak i zewnętrznym. Zasada metody polega na naśladowaniu funkcji małych naczyń krwionośnych, bowiem pozwala ona na bierną dyfuzję małych cząsteczek, w tym wody, przez błonę półprzepuszczalną, zgodnie z gradientem stężeń. W pracy przedstawiono, w oparciu o dane z piśmiennictwa i doświadczenia własne, zastosowanie metody mikrodializy w badaniach uwalniania mediatorów stanu zapalnego, jak również nieliczne jak do tej pory próby zastosowania tej techniki do oceny przenikania do skóry leku podanego zewnętrznie. Ponadto omówiono wybrane czynniki wpływające na proces przenikania leku.
849/1942
Tytuł oryginału:
Powikłania skórne po długotrwałym leczeniu hydroksymocznikem.
Tytuł angielski:
Cutaneous adverse effects of long-term hydroxyurea therapy.
Autorzy:
Wąsik-Kuprianowicz
Agnieszka,
Cisło
Maria,
Szepietowski
Jacek,
Maj
Joanna,
Plommer-Niezgoda
Ewa,
Kuliszkiewicz-Janus
Małgorzata
Źródło:
Prz. Dermatol. 2002: 89 (5) s.371-375, il., tab., bibliogr. 18 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,248
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
onkologia
dermatologia i wenerologia
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Hydroksymocznik jest cytostatykiem dobrze tolerowanym, stosowanym przede wszystkim w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej. Powikłania skórne typowe dla tego leku, takie jak owrzodzenia kończyn dolnych, zmiany przypominające dermatomyositis występują dość rzadko, głównie przy długoterminowej terapii. W pracy przedstawiono przypadki trzech pacjentów leczonych przewlekle hydroksymocznikiem z powodu schorzeń mieloproliferacyjnych, u których występowały zarówno owrzodzenia podudzi i stóp, jak i zmiany rumieniowo-zanikowe na rękach, imitujące zapalenie skórno-mięśniowe. Dodatkowo u jednego z chorych na skórze głowy obecne były ogniska rogowacenia słonecznego i rak kolczystokomórkowy. Artykuł ten zwraca uwagę na konieczność obserwacji dermatologicznej u chorych przewlekle leczonych hydroksymocznikiem.
850/1942
Tytuł oryginału:
Wyniki 12-miesięcznego leczenia finasterydem mężczyzn z łysieniem androgenowym: wieloośrodkowe badanie polskie.
Tytuł angielski:
12 -months treatment of men with androgenetic alopecia with finasteride: multicentre Polish study.
Autorzy:
Broniarczyk-Dyła
Grażyna,
Prusińska-Bratoś
Magdalena,
Dubla-Berner
Małgorzata,
Langner
Andrzej,
Placek
Waldemar
Źródło:
Prz. Dermatol. 2002: 89 (5) s.377-380, il., tab., bibliogr. 18 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,248
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
dermatologia i wenerologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
Streszczenie polskie:
Wykazanie istotnej roli 5ŕ-reduktazy typu II w patogenezie łysienia androgenowego (AGA) zadecydowało o wykorzystaniu jej swoistego inhibitora w leczeniu tego schorzenia u mężczyzn. W pracy przedstawiono 12-miesięczne doświadczenia w leczeniu mężczyzn z łysieniem androgenowym finasterydem w dawce 1 mg/dobę. U większości pacjentów zaobserwowano poprawę wyglądu włosów i zahamowanie ich wypadania. Po 3 miesiącach leczenia włosy sprawiały wrażenie grubszych, sztywniejszych i mniej łamliwych. U ponad 90 proc. pacjentów, zwłaszcza z II i III stopniem nasilenia łysienia w obrębie szczytu głowy, zaobserwowano odrost włosów. Objęci leczeniem pacjenci nie stwierdzali zaburzeń funkcji płciowych. Jedynie dwóch spośród 75 chorych zgłaszało przemijające objawy uboczne.
851/1942
Tytuł oryginału:
Promocja zdrowia jako element działalności aptekarzy.
Tytuł angielski:
Health promotion as an element of community pharmacists' activity.
Autorzy:
Okularczyk
Monika,
Brandys
Jerzy
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (15) s.734-739, tab., bibliogr. 19 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
The year of 1986 has changed the face of health promotion. At an international conference in Canada "The Ottawa Charter" proclaimed the constitution of health promotion. In accordance with its guidelines, the health promotion is an interdisciplinary venture, demanding knowledge not only in medicine, but also in psychology, sociology, social politics, economy, law, and many others. However, the representatives of primary health care - both general practitioners and community pharmacists - hold particular moral responsibility for health promotion. Among medical professions, pharmacists are especially accessible (without making an appointment) to the public for more or less eight hours per day. They encounter a vide variety of patients, who have a choice of remaining anonymous during their conversations. Moreover, a pharmacist is often the first person learning about a patient's health problems.
852/1942
Tytuł oryginału:
Promocja zdrowia w aptekach ogólnodostępnych: zwalczanie nałogu palenia.
Tytuł angielski:
Health promotion in community pharmacies: smoking cessation.
Autorzy:
Okularczyk
Monika,
Gamrat
Małgorzata
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (15) s.739-745, tab., bibliogr. 31 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Is never to late to quit smoking. The destructive influence of smoking habit and smoking related diseases exerted on human health state deeply justifies participation of healthcare personnel in smoking cessation proces, or even make it indispensable. Community pharmacists should play a dominant role in the proces due to their accessibility and ability to maintain permanent relation with various groups of patients. Therefore, besides the proper selection of pharmacotherapy it is becoming increasingly important to support and motivate patients by experts.
853/1942
Tytuł oryginału:
Społeczna rola zawodu aptekarza na tle zastosowań opieki farmaceutycznej.
Tytuł angielski:
Social role of the pharmaceutical profession in the context applications of pharmaceutical care.
Autorzy:
Latoszek
Marek
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (15) s.746-751, il., tab., bibliogr. 21 poz., sum. - Ogólnopolska konferencja naukowa pt. Opieka farmaceutyczna - wyzwania dla uczelni i praktyków Gdańsk 23.06. 2001
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
In spite of distempers of relation pharmacist-patient in the communist system in consequence of nationalization of pharmacies, which struck in independence of leaning occupation on private workshop, as to base of tradition and of existence, never become completely torn. Demand on different function of pharmacist joined both with rules of role, as also was answer on defective working medical services. Pharmacist steps out in roles of adviser and teacher, fulfilling compensatory often also function expressive. One can so say, that medical practice shifting on patterns of relation doctor - patient demands in more and more greater degree her of supplementing by pharmaceutical component, if drug therapy. I has to be effective and not to cause negative of incidental results, or reduce them to minimum. From the sociological point of view, pharmaceutical care would be able to realize possibly following function: (1) To carry in process of training contribution to socialization of pharmaceutical occupation by inclusion biomedical model of disease to holistic model in accordance with present tendency of greater pressure on rights of patient, their quality of life, promotion of health of patient, their quality of life, promotion of health etc. (2) To contribute to elaborations of consensus in frames of pharmaceutical speciality on thing their of coordination as counterweights in the face spontaneous processes of market, creating threat for patient. (3) To develop theoretically context of Pharmaceutical Care as part of system of health care system, through finding reasons for creating of pharmaceutical profession to be directed on cooperation with medicine - Pharmaceutical Care can be so for pharmacists useful tool for realization this of aim, from regard on consciousness, that is this their own initiative.
854/1942
Tytuł oryginału:
Występowanie tolerancji azotanów u poszczególnych chorych ze stabilną dławicą piersiową w różnych odmianach leczenia doustnym dwuazotanem izosorbitolu.
Tytuł angielski:
Development of nitrate tolerance in indyvidual patients with stable angina pectoris in various phases of therapy with oral isosorbide dinitrate.
Autorzy:
Kośmicki
Marek,
Szwed
Hanna,
Kowalik
Ilona,
Sadowski
Zygmunt
Źródło:
Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 13 (73) s.52-55, il., tab., bibliogr. 12 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,318
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
Streszczenie polskie:
Celem pracy była indywidualna ocena wpływu na rezerwę wieńcową często stosowanego leku z grupy azotanów - dwuazotanu izosorbitolu (ISDN), w postaci zwykłej oraz o przedłużonym uwalnianiu (SR) w różnych dawkach. Chorym - 389 mężczyznom ze stabilną chorobą wieńcową podawano doustnie - metodą randomizowanej podwójnej ślepej próby - ISDN zwykły w dawkach 10 i 20 mg oraz ISDN SR w dawkach 20 mg SR, 40 mg SR, 80 mg SR i 120 mg SR lub placebo pierwszorazowo i przez 7 dni: 4 x dziennie, 3 x dziennie (z 12-godzinną przerwą), 2 x dziennie (z 18-godzinną przerwą) i 1 X dziennie. W każdej metodzie terapii analizowano czasy marszu podczas testu wysiłkowego po 6 godzinach od zażycia leku tj. czas całkowity (TC), czas do bólu (TB) i do niedokrwienia (TN). Za istotną poprawę przyjęto wydłużenie o ň20 proc. czasów marszu po podaniu ISDN w porównaniu z placebo u 50 proc. chorych. Sześć godzin po pierwszorazowym podaniu istotną poprawę TC, TB i TN w porównaniu z placebo stwierdzono dla ISDN: 20 mg, 40 mg SR, 80 mg SR i 120 mg SR. Po podawaniu leków 4 x dziennie nie obserwowano istotnej poprawy po żadnej z dawek. Po podawaniu leków 3 x dziennie istotna poprawa dotyczyła TB (80 mg SR) i TN (20 mg SR, 40 mg SR i 120 mg SR), po podawaniu leków 2 x dziennie TN (40 mg SR i 80 mg SR), a po podawaniu leków 1 x dziennie TC (80 mg SR), TB (120 mg SR) i TN (40 mg SR, 80 mg SR i 120 mg SR). U 50 proc. chorych aktywność wieńcowa ISDN w wyższych dawkach utrzymuje się przez 6 godzin w przypadku ...
Streszczenie angielskie:
The aim of the work was an individual assessment of the effect on coronary reserve exerted by the widely used drug from the group of nitrates - isosorbide dinitrate (ISDN) in conventional and slow-release (SR) presentations, in various doses. The patients - 38 males with stable coronary disease were given orally, by randomised double blind method, conventional isosorbide dinitrate (ISDN) in 10 and 20 mg doses, and slow-release isosorbide dinitrate in 20 mg SR, 40 mg SR, 80 mg SR and 120 mg SR doses, or placebo for the first time and for 7 days: four times daily, three times daily (with a 12-hour break), twice daily (with an 18-hour break) and once daily. In each of the therapeutic methods, walking times were analysed during exercise test six hours following drug administration, that is total time (TT), time to angina (TA) and time to ischaemia (TI). A prolongation by ň20 p.c. of walking times after ISDN administration as compared to placebo in 50 p.c. of patients was accepted as significant improvement. Six hours after the first administration, a significant improvement of TT, TA and TI as compared to placebo was observed in the case of ISDN 20 mg, 40 mg SR, 80 mg SR and 120 mg SR. After administration of the drugs four times daily nosignificant improvement was observed after any dose. After administration of the drugs thrice daily, significant improvement was found in the case of TA (80 mg SR) and TI (20 mg SR, 40 mg SR and 120 mg SR), after twice daily ...
855/1942
Tytuł oryginału:
Various patterns of oral mucosa candidiasis treatment in HIV patients.
Tytuł polski:
Sposoby leczenia kandydozy błony śluzowej jamy ustnej u chorych zakażonych HIV.
Autorzy:
Macura
Anna B.,
Bort
Artur,
Postawa-Kłosińska
Barbara,
Mach
Tomasz
Źródło:
Folia Med. Crac. 2002: 43 (1/2) s.69-77, il., tab., bibliogr. 19 poz., sum.
Sygnatura GBL:
304,697
Hasła klasyfikacyjne GBL:
stomatologia
aIDS
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Jama ustna jest miejscem występowani różnych objawów u chorych zakażonych wirusem HIV. Jednym z najczęstszych jest kandydoza jamy ustnej. Może ona być pierwszym objawem choroby podstawowej. Długotrwała obserwacja wykazała, że leczenie antyretrowirusowe jest korzystne również w odniesieniu do tego oportunistycznego zakażenia, ponieważ zmniejsza zarówno liczbę nawrotów, jak i ich nasilenie. Jednakże przedłużenie czasu przeżycia pacjentów stwarza konieczność również przedłużenia leczenia przeciwgrzybiczego a także obserwacji jego skuteczności i stosowanych metod. Celem pracy była ocena wpływu leczenia antyretrowirusowego co najmniej trzema lekami na występowanie kandydozy jamy ustnej u chorych leczonych w oddziale szpitalnym lub Regionalnej Przychodni HIV/AIDS przy Katedrze i Klinice Chorób Zakaźnych Collegium Medicum UJ w Krakowie. Badaniem objęto 75 pacjentów z potwierdzonym zakażeniem HIV. Wykazano, obniżenie liczby grzybów w jamie ustnej u pacjentów poddanych leczeniu antyretrowirusowemu oraz zwiększenie wrażliwości grzybów na flukonazol.
Streszczenie angielskie:
Oral cavity is the site of numerous HIV infection manifestations. Oral mucosa candidiasis is the most common one. It may be the earliest sign of the underlying disease. Long lasting observations give evidence that antiretroviral therapy is beneficial also in the cases of this opportunistic infection because it reduces both the number and severity of relapses, however, the prolongation of the patients' survival time creates the need of antifungal therapy prolongation, and thorough observation of its effectiveness and methods. We decided to analyze the influence of antiretroviral therapy with at least three drugs on the development of oral mucosa candidiasis in the out- and inpatietns of the Jagiellonian University Medical College Clinic of Infectious Diseases (or Outpatient Clinic) in Cracow. The study was carried out in 75 patietns with confirmed HIV infection. We have shown a decrease in the number of fungi present in the oral cavity in patients under antiretroviral treatment as well as higher susceptibiltiy to fluconazole.
856/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ leczenia atopowego zapalenia skóry doustnymi preparatami antyhistaminowymi i steroidami miejscowymi na wybrane parametry odporności komórkowej i humoralnej.
Tytuł angielski:
Effects of oral antihistamines and topical steroids on cellular and humoral immunity in patients with atopic dermatitis.
Autorzy:
Guzik
Tomasz J.,
Adamek-Guzik
Teresa,
Bzowska
Małgorzata,
Międzybrodzki
Jacek,
Czerniawska-Mysik
Grażyna,
Pryjma
Juliusz
Źródło:
Folia Med. Crac. 2002: 43 (1/2) s.79-93, il., tab., bibliogr. 21 poz., sum.
Sygnatura GBL:
304,697
Hasła klasyfikacyjne GBL:
dermatologia i wenerologia
immunologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 13-18 r.ż.
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Ze względu na złożoność patogenezy atopowego zapalenia skóry (AZS) istnieje wiele możliwości terapeutycznych modyfikujących przebieg choroby jednak żadna z obecnie stosowanych metod leczenia nie wykazuje wystarczającej skuteczności. W obecnej pracy podjęliśmy próbę analizy wpływu leczenia preparatami antyhistaminiowymi oraz miejscowo stosowanym maściami steroidowymi na wybrane parametry odporności komórkowej (odpowiedź proliferacyjną limfocytów; wybuch tlenowy granulocytów; fenotyp limfocytów krwi obwodowej) i humoralnej (poziomy immunoglobulin). Pomiarów dokonywano w okresie zaostrzenia choroby oraz po 4 i 12 tygodniach leczenia u 34 chorych z AZS. Podczas leczenia obok poprawy stanu klinicznego chorych (z 3,17 ń 0,1 do 1,3 ń 0,2; w skali 0-4; p 0,001), doszło do znamiennego obniżenia się poziomów IgE całkowitych w surowicy z 1563,3 ń 459,8 do 1266,3 ń 364,1 IU/ml (p 0,05). Poziomy innych immunoglobulin nie uległy znamiennym zmianom. Chemiluminescencja pełnej krwi w obecności lateksu była relatywnie wyższa w okresie zaostrzenia niż w remisji, jednak różnica nie była znamienna statystycznie (p = 0,1). Wartości średnie chmiluminescencji spontanicznej, jak i stymulowanej PMA, ró nież nie różniły się w okresie zaostrzenia i remisji. Podczas leczenia zaobserwowano istotne obniżenie się wskaźnika CD4:CD8 (z 2,7 ń 0,3 do 1,8 ń 0,2; p = 0,03). W okresie zaostrzenia choroby odpowiedź proliferacyjna komórek jednojądrzastych na PHA była znamiennie niższa niż w remisji ...
Streszczenie angielskie:
Pathogenesis of atopic dermatitis (AD) is multifactorial, therefore despite many different treatment protocols none of the available methods is effective enough. In the present study wer analysed the effects of oral antyhistamines and topical steroids on selected parameters of humoral (immunoglobulin levels) and cellular (lymphocyte proliferation index, granulocyte oxidative burst, lymphocyte phenotype CD4:CD8) immunity. These parameters were analysed in 34 AD subjects during the exacerbation of the disease and after 4 and 12 weeks of the treatment. Resutls: Along with the clinical status improvement (change from 3.17 ń 0.1 to 1,3 ń 0,2; 0-4 scale; p 0.001), total serum IgE levels decreased significantly from 1563 ń 459 to 1266 ń 364 IU/ml (p 0.05). Other immunoglobulin levels did not change. Total blood chemiluminescence in response to latex stimulation was relatively higher during exacerbation than during remission, but this difference was not significant (p = 0.1). Mean spontaneous or PMA stimulated chemiluminescence did not differ either. CD4:CD8 index decreased significantly during the treatment (from 2.7 ń 0.3 to 1.8 ń 0.2; p = 0.03). Lymphocyte proliferation in response to PHA was significantly lower during exacerbation than during remission (10.4 ń 2.8 vs. 27.1 ń 5.2; p 0.03) and the improvement was observed after first 4 weeks of the treatment reaching the levels found in healthy controls. Proliferation index in response to anti-CD3 mAb (OKT-3) was in ...
857/1942
Tytuł oryginału:
Transfer in vitro genu aac(6')-aph(2'') warunkującego oporność na antybiotyki aminoglikozydowe pomiędzy Staphylococcus aureus a Enterococcus faecalis i Enterococcus avium.
Tytuł angielski:
Transfer in vitro of aminoglycoside antibiotics resistance gene aac(6')-aph(2'') from Staphylococcus aureus to Enterococcus faecalis and Enterococcus avium.
Autorzy:
Jarzembowski
Tomasz
Źródło:
Med. Dośw. 2002: 54 (3) s.177-181, tab., bibliogr. 14 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,458
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
genetyka
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
zwierzęta
in vitro
Streszczenie polskie:
Dla 2 gatunków enterokoków izolowanych od ludzi i zwierząt zbadano częstość nabywania oporności na antybiotyki aminoglikozydowe w kontakcie z gronkowcami zlocistymi posiadającymi gen aac(6')-aph(2''). Stwierdzono różnice w częstości nabywania oporności w zależności od gatunku i pochodzenia szczepu.
858/1942
Tytuł oryginału:
Wykrywanie genów smr i qacA u szczepów Staphylococcus aureus z zastosowaniem metody PCR.
Tytuł angielski:
Detection of smr and qacA genes in Staphylococcus aureus using PCR.
Autorzy:
Stefańska
Joanna,
Młynarczyk
Grażyna,
Młynarczyk
Andrzej,
Starościak
Bohdan,
Łuczak
Mirosław
Źródło:
Med. Dośw. 2002: 54 (3) s.183-189, il., tab., bibliogr. 20 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,458
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
genetyka
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
U 31 szczepów Staphylococcus aureus, badano obecność genów smr i qacA przy zastosowaniu metody PCR. Badaniami objęto 22 szczepy MRSA (w tym 20 opornych na czwartorzędowe sole amoniowe) oraz 9 szczepów MSSA.
859/1942
Tytuł oryginału:
Oporność szczepów Staphylococcus aureus na czwartorzędowe sole amoniowe i chlorheksydynę.
Tytuł angielski:
Resistance to chlorhexidine and quaternary ammonium compounds in Staphylococcus aureus strains.
Autorzy:
Stefańska
Joanna,
Młynarczyk
Grażyna,
Młynarczyk
Andrzej,
Starościak
Bohdan,
Łuczak
Mirosław
Źródło:
Med. Dośw. 2002: 54 (3) s.191-197, tab., bibliogr. 20 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,458
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Badano poziom wrażliwości 90 szczepów Staphylococcus aureus izolowanych od pacjentów hospitalizowanych oraz pochodzących ze środowiska pozaszpitalnego na wybrane czwatorzędowe sole amoniowe i chlorheksydynę.
860/1942
Tytuł oryginału:
Program zewnętrznej oceny jakości badań mikrobiologicznych - ocena wyników sprawdzianu przeprowadzonego w 2001 roku w laboratoriach stacji sanitarno-epidemiologicznych.
Tytuł angielski:
Microbiological external quality assurance program (MEQAP) - evaluation of results obtained in sanitary - epidemiological station laboratories in 2001.
Autorzy:
Szych
Jolanta,
Kałużewski
Stanisław
Źródło:
Med. Dośw. 2002: 54 (3) s.199-213, tab., bibliogr. 17 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,458
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Temat korporatywny:
Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna
Streszczenie polskie:
W ramach Programu Zewnętrznej Oceny Jakości Badań Mikrobiologicznych Sprawdzian 2001 oceniono wiarygodność identyfikacji i oznaczenia wrażliwości na antybiotyki i chemioterapeutyki 4 szczepów pałeczek z rodziny Enterobacteriaceae w laboratoriach 49 stacji sanitarno-epidemiologicznych. Poniższa praca zawiera analizę wyników przeprowadzonego sprawdzianu badań ze zwróceniem uwagi na przyczyny najczęściej popełnianych błędów.
861/1942
Tytuł oryginału:
Zastosowanie nowej metody do wykrywania beta-laktamaz o rozszerzonym spektrum substratowym (ESBLs).
Tytuł angielski:
Application of a novel method for detection of extended-spectrum beta-lactamases (ESBLs).
Autorzy:
Rokosz
Alicja,
Sawicka-Grzelak
Anna,
Msz ros
Jadwiga,
Łuczak
Mirosław
Źródło:
Med. Dośw. 2002: 54 (3) s.225-231, tab., bibliogr. 23 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,458
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Z próbek materiału klinicznego wyosobniono 260 szczepów Gram-ujemnych pałeczek, które zidentyfikowano jako ESBL-dodatnie metodą dwóch krążków (DDST). Wszystkie szczepy oznaczono za pomocą nowej metody (DD) służącej do wykrywania beta-laktamaz o rozszerzonym spektrum substratowym z użyciem krążka z cefpodoksymem oraz krążka diagnostycznego z cefpodoksymem i kwasem klawulanowym (CD 01). Zgodność wyników oznaczeń dla obu metod dotyczyła 60,4 proc. badanych szczepów.
862/1942
Tytuł oryginału:
Identyfikacja i lekowrażliwość bezwzględnie beztlenowych bakterii wyizolowanych od hospitalizowanych pacjentów.
Tytuł angielski:
Identification and susceptibility to antimicrobial agents of strictly anaerobic bacteria isolated from hospitalized patients.
Autorzy:
Kot
Katarzyna,
Rokosz
Alicja,
Sawicka-Grzelak
Anna,
Łuczak
Mirosław
Źródło:
Med. Dośw. 2002: 54 (3) s.233-241, tab., bibliogr. 20 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,458
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Od pacjentów hospitalizowanych w 2001 roku wyhodowano 225 szczepów bezwzględnych beztlenowców, w tym 54 szczepy bakterii Gram-ujemnych i 171 szczepów bakterii Gram-dodatnich. Wśród Gram-ujemnych bakterii dominowały szczepy Bacteroides fragilis, a wśród Gram-dodatnich szczepy Peptostreptococcus sp. Stwierdzono, że lekami najbardziej aktywnymi wobec klinicznych szczepów Gram-ujemnych bakterii beztlenowych były: metronidazol, piperacylina z tazobaktamem, tikarcylina z kwasem klawulanowym i imipenem, a wobec szczepów Gram-dodatnich bakterii beztlenowych: piperacylina z tazobaktamem, amoksycylina z kwasem klawulanowym, tikarcylina z kwasem klawulanowym i imipenem.
863/1942
Tytuł oryginału:
Wrażliwość na leki enterotoksynotwórczych szczepów Bacteroides fragilis izolowanych w różnych krajach.
Tytuł angielski:
Enterotoxin-producing Bacteroides fragilis strains isolated in different countries - susceptibility to antimicrobial agents.
Autorzy:
Obuch-Woszczatyński
Piotr,
Rokosz
Alicja,
Sawicka-Grzelak
Anna,
Pituch
Hanna,
Meisel-Mikołajczyk
Felicja,
Łuczak
Mirosław
Źródło:
Med. Dośw. 2002: 54 (3) s.253-258, tab., bibliogr. 23 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,458
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W 22 szczepach Bacteroides fragilis wyizolowanych w Anglii, Francji, Holandii, Polsce i USA z różnych materiałów klinicznych stwierdzono obecność fragmentu genu enterotoksyny (fragilizyny) w reakcji PCR. Wrażliwość tych szczepów na penicylinę G, ceftriakson, amoksycylinę/kwas klawulanowy, imipenem, klindamycynę i metronidazol oznaczono metodą Etest.
864/1942
Tytuł oryginału:
Leki przeciwzapalne - skuteczne i bezpieczne leczenie astmy oskrzelowej.
Tytuł angielski:
Anti-inflammatory drugs - effective and safe in the treatment of bronchial asthma.
Autorzy:
Kuna
Piotr
Źródło:
Terapia 2002: 10 (4) z. 1 s.23-24, 26-27, bibliogr. 28 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,048
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
pulmonologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Current knowledge on anti-inflammatory drugs in the treatment of bronchial asthma are discussed in the article. Inhaled steroids increase FEV1 and prevent exacerbation of the disease, improve patients' quality of life and decrease costs of the treatment. Therpay with steroids and á-2 adrenergic drugs is of increasing value. Looking for a safe treatment of bronchial asthma one should take interest in new preparations which act on the leukotriene receptor. Steroids in low doses are also safe, while in larger amounts may have some adverse events, which however cannot overwhelm their efficacy.
865/1942
Tytuł oryginału:
Nowe możliwości leczenia chorób zapalnych i obturacyjnych dróg oddechowych - podawanie leków w nebulizacji.
Tytuł angielski:
Nebulization - a novel approach to the treatment of inflammatory and obturative airway diseases.
Autorzy:
Kupczyk
Maciej,
Kuna
Piotr
Źródło:
Terapia 2002: 10 (4) z. 1 s.29-31, bibliogr. 23 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,048
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
pulmonologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
The authors presents nebulization - a novel method in the treatment of airway diseases. Its advantages over conventional administration of steroids, beta-adrenergic receptor agonists and ipratropium are stressed. Some results of clinical studies concernig the use of nebulizers in the treatment of asthma in children and adults are discussed.
866/1942
Tytuł oryginału:
Atopowe zapalenie skóry - klinika i leczenie.
Tytuł angielski:
Atopic dermatitis - clinical features and treatment.
Autorzy:
Kuna
Piotr,
Bocheńska-Marciniak
Małgorzata
Źródło:
Terapia 2002: 10 (4) z. 1 s.38-46, il., bibliogr. 24 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,048
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
dermatologia i wenerologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Pathogenesis of atopic dermatitis is complex. It is currently thought that it is an inflammatory disease of the skin, connected with atopy genes. Atopic dermatitis is due improper immunological reaction to various environmental factors leading to chronic skin inflammation response. Alimentary and inhalatory allergens, bacteria and fungi, and especially superantigens produced by microorganisms as well as environmental changes and pollution are inducing and maintaining the disease. The most characteristic symptoms of atopic dermatitis are pruritus, xerodermia, typical morphology and site of skin changes as well as chronic, recurrent course of the disease in a person with atopy in his or familly history. The aim of the treatment of atopic dermatitis is control over skin changes and improvement of life quality with minimal risk of adverse events due to treatment. Understanding and co-operation between the patient, his family and physician is crucial in the curative process.
867/1942
Tytuł oryginału:
Leczenie zakrzepicy żył głębokich.
Tytuł angielski:
Treatment of deep vein thrombosis.
Autorzy:
Szczepański
Maciej
Źródło:
Terapia 2002: 10 (4) z. 2 s.19-22, il., bibliogr. 17 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,048
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Use of anticoagulants is the most common method of treatment of deep vein thrombosis. The article presents the mechanisms of action of heparins and oral anticoagulants, as well as differences between unfractioned heparin and low molecular weight heparins. Outlines of anticoagulative treatment i various clinical situations are presented. The author also mentions new anticoagulants, which are currently in clinical trials.
868/1942
Tytuł oryginału:
Ocena skuteczności i tolerancji acebutololu o przedłużonym uwalnianiu w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
Tytuł angielski:
Efficacy and tolerability of acebutolol SR in hypertension.
Autorzy:
Sadowski
Zygmunt,
Szwed
Hanna,
Januszewicz
Andrzej,
Makowiecka-Cieśla
Magdalena,
Kowalik
Ilona,
Mastej
Mirosław,
Jurecka
Małgorzata
Źródło:
Nadciśn. Tętn. 2002: 6 (3) s.167-177, il., tab., bibliogr. 17 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,470
Hasła klasyfikacyjne GBL:
kardiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Wstęp. Celem badania było porównanie skuteczności hipotensyjnej i bezpieczeństwa nowej formy tabletek acebutololu o przedłużonym uwalnianiu w dawce 400 mg do stosowania raz dziennie i standardowej tabletki acebutololu 200 mg, podawanej 2 razy dziennie u chorych z pierwotnym nadciśnieniem tętniczym stopnia 1 i 2. Materiał i metody. Badanie z losowym doborem chorych przeprowadzone metodą podwójnie ślepej próby z naprzemiennym schematem leczenia objęło 41 pacjentów obu płci. Okres badania pacjenta wynosił 9 tygodni, w tym na początku przez 7 dni podawano placebo. Zgodnie z randomizacją, w I fazie leczenia chorzy z grupy I otrzymywali przez 4 tygodnie tabletkę acebutololu SR 400 mg rano (lek A) i placebo wieczorem, a chorzy z II grupy 2 razy dziennie tabletkę standardową 200 mg w odstępach co 12 godzin (lek B). Po zakończeniu 4-tygodniowej I fazy leczenia w II fazie dokonano zamiany sposobu leczenia: grupie I, otrzymującej wcześniej lek A, podawano przez 4 tygodnie lek B, a chorzy z II grupy otrzymywali lek A. Skuteczność i bezpieczeństwo leku oceniano za pomocą 24-godzinnego ABPM, dokonywanego ostatniego dnia przyjmowania placebo oraz ostatniego dnia aktywnego leczenia I i II fazy oraz badania lekarskiego, w trakcie którego mierzono także spoczynkowe ciśnienie tętnicze w pozycji siedzącej i stojącej. Rejestrowano działania niepożądane leczenia i wyniki badań laboratoryjnych. Wyniki. Acebutolol SR 400 mg stosowany raz na dobę po 4-tygodniowym leczeniu obniżył istotnie wartości SBP w pozycji siedzącej o 18,5 ń 9,1 mm Hg i DBP o 15,8 ń 6,6 mm Hg (p = 0,001)...
869/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ leczenia nadciśnienia tętniczego u chorych na cukrzycę typu 2 na rozwój powikłań o typie makroangiopatii - wyniki dużych badań interwencyjnych.
Tytuł angielski:
Antihypertensive treatment and macrovascular complications in type 2 diabetes - results of large clinical trials.
Autorzy:
Majkowska
Liliana
Źródło:
Nadciśn. Tętn. 2002: 6 (3) s.205-215, tab., bibliogr. 29 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,470
Hasła klasyfikacyjne GBL:
kardiologia
endokrynologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Schorzenia układu sercowo-naczyniowego u chorych na cukrzycę występują dwa razy częściej niż u innych osób. Nadciśnienie tętnicze, obecne u około 80 proc. chorych na cukrzycę typu 2, w istotny sposób zwiększa chorobowość i śmiertelność z powodu tych właśnie schorzeń. Wpływ obniżenia ciśnienia tętniczego i rodzaju stosowanego leczenia hipotensyjnego na rozwój powikłań o typie makroangiopatii był niejasny do czasu uzyskania wyników dużych badań klinicznych, które opublikowano w ostatnim czasie. Badania UKPDS, SHEP, Syst-Eur i HOT wykazały, że obniżenie ciśnienia tętniczego u chorych na cukrzycę typu 2 istotnie zmniejsza częstość powikłań o typie makroangiopatii, a efekty są tym lepsze, im niższe wartości ciśnienia udaje się uzyskać. Chorzy z nadciśnieniem i cukrzycą odnoszą z leczenia przeciwnadciśnieniowego większe korzyści niż chorzy bez cukrzycy, jednak dla osiągnięcia właściwego efektu hipotensyjnego konieczne jest zazwyczaj leczenie skojarzone trzema różnymi lekami. Badania UKPDS, CAPPP, ABCD, FACET, HOPE, w których porównywano efekty stosowania różnych leków wykazały, że inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE) stosowane u chorych z nadciśnieniem i cukrzycą typu 2 wywierają dodatkowy, korzystny wpływ na powikłania o typie makroangiopatii, niezależnie od efektu hipotensyjnego. Z tego powodu inhibitory ACE wydają się lekami pierwszego rzutu w tej grupie chorych. Zgodnie z wynikami badania LIFE można przypuszczać, że podobny, korzystny efekt może wywierać blokowanie angiotensyny II, przy użyciu selektywnego antagonisty receptora angiotensyny II.
870/1942
Tytuł oryginału:
Some aspects of hemostasis in CAPD patients treated with erythropoietin.
Autorzy:
Małyszko
Jolanta,
Suchowierska
Ewa,
Małyszko
Jacek S.,
Myśliwiec
Michał
Źródło:
Kidney Blood Press. Res. 2002: 25 (4) s.240-244, tab., bibliogr. 17 poz.
Sygnatura GBL:
313,314
Hasła klasyfikacyjne GBL:
nefrologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Background: Bleeding diathesis and simultaneous thrombotic complications may be seen in dialyzed patients. Erythropoietin may shift the precarious balance of the hemostatic system towards thrombosis. Thrombin activatable fibrinolysis inhibitor (TAFI) is a key protein linking coagulation and fibrinolysis. Methods: The effects of 3-month erythropoietin treatment on some hemostatic parameters - TAFI, fibrinolytic activity index (FAI), markers of ongoing coagulation (thrombin-antithrombin complexes and prothrombin fragments 1 + 2), marker of ongoing fibrinolysis (plasmin-antiplasmin complexes) and marker of endothelial cell injury (thrombomodulin) - were studied in 17 patients on continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD). Patients on CAPD not treated with rHuEPO were also studied. Healthy volunteers served as a control group. 2,000 U erythropoietin was given subcutaneously three times a week. Commercially available kits were used to determine hemostatic parameters. Results: All the hemostatic parameters studied were significantly higher in CAPD patients when compared to the control group. All these hemostatic parameters except the plasmin-antiplasmin complexes did not differ significantly between patients before rHuEPO therapy and patients without rHuEPO. Erythropoietin therapy resulted in a significant decrease in plasmin-antiplasmin complexes, a significant rise in FAI after 3 months of drug administration, and a tendency to decrease the TAFI concentration and activity (after 1 month, p = 0.11 and p = 0.10, respectively; after 3 months p = 0.07 and p = 0.06, respectively)...
871/1942
Tytuł oryginału:
Kwasy tłuszczowe jako potencjalny element wspomagający terapię nowotworów.
Tytuł angielski:
Fatty acids as a potential adjuvant in cancer therapy.
Autorzy:
Przybyszewski
Waldemar M.,
Wideł
Maria
Źródło:
Post. Hig. 2002: 56 (5) s.589-602, il., bibliogr. [54] poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,727
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
zwierzęta
szczury
in vitro
Streszczenie angielskie:
This review presents pro- and anticancer effects of fatty acids in vitro and in vivo. The epdiemiological and experimental data indicate that short-chain saturated and long-chain unsaturated omega-3 fatty acids exert protective effects against some cancers. In the contrary, omega-6 fatty acids are rather procancerous and can increase tumour proliferation. The possible mechanisms are still not fully understood and are very variable including: suppression of neoplastic transformation, direct cytotoxicity, apoptosis induction, antiangiogenicity etc. Experimental data indicate that fatty acid composition of cancer cells in cultures or in animals can be modified to make the cells more susceptible to lipid peroxidation, increasing the cell damage due to oxidant stress and make the cells more sensitive to chemotherapy. It is reasonable to suppose that fatty acids supplemetation can make an enrichment of traditional tools for modern anticancer strategies.
872/1942
Tytuł oryginału:
Farmaceuci Wojskowego Instytutu Medycyny Lotniczej w dwudziestym wieku.
Tytuł angielski:
Pharmacists of the Polish Air Force Institute of Aviation Medicine in the XX century.
Autorzy:
Święcicki
Władysław,
Święcicki
Rafał
Źródło:
Pol. Prz. Med. Lot. 2002: 8 (2) s.225-235
Sygnatura GBL:
304,985
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca historyczna
praca biograficzna
Wskaźnik treści:
ludzie
historia nowożytna
historia XX wieku
873/1942
Tytuł oryginału:
Quercetin, apoptosis, heat shock.
Autorzy:
Jakubowicz-Gil
Joanna,
Rzymowska
Jolanta,
Gawron
Antoni
Źródło:
Biochem. Pharmacol. 2002: 64 (11) s.1591-1595, il., tab., bibliogr. 33 poz.
Sygnatura GBL:
304,395
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
in vitro
ludzie
Streszczenie angielskie:
The present study was designed to investigate the correlation between the expression level of Hsp27 and Hsp72 and induction of apoptosis in HeLa cells in response to quercetin treatment. Treatment of HeLa cells with quercetin or with 1 hr period of hyperthermia (42ř) increased the number of apoptotic cells. Inhibition of the expression of Hsp72 and Hsp27in tumour cells by anti-sense oligonucleotides, enhanced the induction of apoptosis by quercetin. Heat shock itself had little effect on apoptotic cell death in these cells, but when combinedwith quercetin treatment, caused a significant increase in the number of apoptotic cells. These results suggest that the reduction of Hsps expression in the HeLa cell line promotes the induction of apoptosis by quercetin.
874/1942
Tytuł oryginału:
Recognition and repair of DNA-cisplatin adducts.
Autorzy:
Woźniak
Katarzyna,
Błasiak
Janusz
Źródło:
Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (3) s.583-596, il., tab., bibliogr. [100] poz.
Sygnatura GBL:
303,116
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
genetyka
farmacja
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
Anticancer activity of cisplatin (cis-diamminedichloroplatinum) is believed to result from its interaction with DNA. The drug reacts with nucleophilic sites in DNA forming monoadducts as well as intr-and interstrand crosslinks. DNA-cisplatin adducts are specifically recognized by several proteins. They can be divided into two classes. One constitutes proteins which recognize DNA damage as an initial step of the nucleotide excision and mismatch repari pathways. The other class contains proteins stabilizing cellular DNA-protein and protein-protein complexes, including non-histone proteins stabilizing cellular DNA-protein and protein-protein complexes, including non-histone proteins from the HMG (high-mibility-group) family. They specifically recognize 1,2-interstrand d(GpG0 and d(ApG) crosslinks of DNA-cisplatin adducts and inhibit their repair. Many HMG-domain proteins can function as transcription factors, e.g. UBF, an RNA polymerase I transcription factor, the mamalian testis-determining factor SRY and the human mitochondrial transcription factor mtTFA. Moreover, it seems that some proteins, which probably recognize DNA-cisplatin adducts non-specifically, e.g. actin and other nuclear matrix proteins, can disturb the the structural and functional organization of the nucleus and whole cell. The formation of complexes between DNA and proteins in the presence of cisplatin and the changes in the cell architecture may account for the drug cytotoxicity.
875/1942
Tytuł oryginału:
Rola farmaceuty w opiece zdrowotnej na przykładzie aptek ogólnodostępnych Wielkopolski i Ziemi Lubuskiej : praca doktorska
Autorzy:
Ulatowska-Szostak
Ewa, Marcinkowski Jerzy T. (promot.).; Akademia Medyczna im. Karola Marcinkowskiego Katedra Medycyny Społecznej, Zakład Higieny w Poznaniu
Źródło:
2002, [2], 131 k. : il., tab., bibliogr. 150 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/19826
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca epidemiologiczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
876/1942
Tytuł oryginału:
Wziewne leki cholinolityczne.
Tytuł angielski:
Inhalatory anticholinergic drugs.
Autorzy:
Pirożyński
Michał
Źródło:
Ter. Leki 2002: 52 (1) s.29-34, 21, il., tab., bibliogr. 48 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,514
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
pulmonologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Few modern effective treatments can claim as ancient lineage as the quaternary anticholinergic bronchodilator agents. These drugs trace their history to crude botanical preparations of the deadly Solanaceae family. Burning of roots, leaves and seeds of these plants provided relief of asthma in the ancient times. Despite its long history the ancient means of bronchodilation was almost abandoned by medicine of the XXth century. Only during the past 20 years old agents have been rediscovered. Anticholinergic drugs are competitive antagonists of acetylcholine and other muscarinic agonists. They have been widely used in treating chronic obstructive pulmonary disease (COPD). This article briefly discusses the use of several anticholinergic drugs on the market.
877/1942
Tytuł oryginału:
Modulation of melanocortin-induced changes in spinal nociception by ć-opioid receptor agonist and antagonist in neuropathic rats.
Autorzy:
Starowicz
Katarzyna,
Przewłocki
Ryszard,
Gispen
Willem Hendrik,
Przewłocka
Barbara
Źródło:
Neuroreport 2002: 13 (18) s.2447-2452, il., tab., bibliogr. 25 poz.
Sygnatura GBL:
313,357
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
Co-localization of opioid and melanocortin receptor expression, especially at the spinal cord level in the dorsal horn and in the gray matter surrounding the central canal led to the suggestion that melanocortins might play a role in nociceptive processes. In the present studies, we aimed to determine the effects of melanocortins, administered intrathecally, on allodynia, and to ascertain whether there is an interaction between opioid and melanocortin systems at the spinal cord level. Neuropathic pain was induced by chronic constriction injury (CCI) of the right sciatic nerve in rats. Tactile allodynia was assessed using von Frey filaments, while thermal hyperlagesia wa evaluated in cold water allodynia test. In the present experiments, melanocortin receptor antagonist, SHU9119 was much more potent than ć-opioid receptor agonist, morphine after their intrathecal (i.th.) administration in neuropathic rats. SHU9119 alleviated allodynia in a comparable manner to DAMGO, a selective and potent ć-opioid receptor agonist. Administration of melanocortin receptor agonist, melanotan-II (MTII) increased the sensitivity to tactile and cold stimulation. Moreover, we demonstrated that the selective blockade of ć-opioid receptor by cyprodime (CP) enhanced antiallodynic effect of SHU9119 as well as pronociceptive action of MTII, whereas the combined administration of ć receptor agonist (DAMGO) and SHU9119 significantly reduced the analgesic effect of those ligands. DAMGO also reversed the proallodynic effect of melanocortin receptor agonist...
878/1942
Tytuł oryginału:
Influence du lanrotide sur la concentration sreique de prolactine chez les patients atteints de tumeurs somato-lactotropes.
Tytuł angielski:
Effect of lanreotide on prolactin level in patients with pituitary mixed tumors.
Autorzy:
Wasko
R.,
Sawicka
J.,
Stachowiak
C.,
Kozak
W.,
Junik
R.,
Sowiński
J.
Źródło:
Ann. Endocrinol. 2002: 63 (6 cz. 1) s.532-535, il., bibliogr. 12 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,225
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
onkologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
Acromegaly is a disease caused by a pituitary tumor (somatotropinoma) or by ectopic secretion of GH or IGF-1. About 15 p.c. of tumors secrete not only GH but PRL as well. Last time a lanreotide and an octreotide (the somatostatine analogues) are useful in the therapy of acromegaly. We observed the influence of the lanreotide on GH and prolactin. We noticed that the lanreotide caused not only serum level reduction of a growth hormone but also prolactine in patients with mixed pituitary tumors.
879/1942
Tytuł oryginału:
Ocena wolnorodnikowych uszkodzeń białek surowicy krwi oraz wybranych elementów bariery antyoksydacyjnej w przebiegu astmy u dzieci : praca doktorska
Autorzy:
Szlagatys-Sidorkiewicz
Agnieszka, Korzon Maria (promot.).; Akademia Medyczna Instytut Pediatrii, Klinika Pediatrii, Gastroenterologii i Onkologii Dziecięcej w Gdańsku
Źródło:
2002, [1], 129 k. : il., tab., bibliogr. 255 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20274
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
immunologia
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca doktorska
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 2-5 r.ż.
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
880/1942
Tytuł oryginału:
Postrzeganie ryzyka wystąpienia choroby i korzyści z prewencji. Badania wśród polskich lekarzy rodzinnych.
Tytuł angielski:
Polish GPs' perception of disease risk and benefit of prevention.
Autorzy:
Ołtarzewska
Alicja Małgorzata,
Nexoe
Jorgen,
Sawicka-Powierza
Jolanta,
Kragstrup
Jakob
Źródło:
Probl. Med. Rodz. 2002: 4 (1) s.12-17, il., tab., bibliogr. 17 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,528
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Cel pracy. Celem pracy było zbadanie jak lekarze rodzinni postrzegają ryzyko wystąpienie choroby oraz jaki wpływ na podejmowanie decyzji klinicznych ma sposób informowania o efektach leczenia (używając pojęć względnych i bezwzględnych). Metoda. Badania przeprowadzono przy użyciu ankiety korespondencyjnej, którą otrzymało 2534 polskich lekarzy rodzinnych. Respondentów podzielono losowo na 4 grupy. Wszyscy otrzymali ten sam scenariusz kliniczny i informację o możliwości redukcji ryzyka przedwczesnej śmierci poprzez stosowanie hipotetycznego leku. Informacja na temat redukcji ryzyka pierwszej grupie podana została jako NNT, drugiej jako względna redukcja ryzyka - RRR, trzeciej jako absolutna redukcja ryzyka - ARR. Czwartej grupie podane zostały wszystkie informacje (tzn. ARR, RRR, NNT). Lekarzy zapytano, czy zarekomendowaliby leczenie jako prewencję pierwotną na podstawie podanego scenariusza i spodziewanej redukcji ryzyka. Rezultaty. Nastawienie lekarzy do przepisania leku zależało od sposobu podania informacji o redukcji ryzyka. Jeśli efekt leczenia był podany jako względna redukcja ryzyka (RRR), to 98 proc. lekarzy zdecydowanie lub prawdopodobnie przepisałoby lek. W przypadku podania informacji jako NNT - 91 proc., natomiast jako ARR - 87 proc. lekarzy podjęłoby taką decyzję. Jeśli lekarze otrzymali wszystkie informacje (o RRR, ARR oraz NNT), to 93 proc. respondentów zdecydowanie lub prawdopodobnie zastosowałoby lek. Dyskusja. Wyniki ankiety stwierdzające, że lekarze są bardziej skłonni do zarekomendowania terapii, jeśli poinformuje się ich tylko o RRR, jest zbieżna z wynikami innych autorów...
881/1942
Tytuł oryginału:
Meandry polityki lekowej państwa.
Autorzy:
Szuba
Tadeusz J.
Źródło:
Aptekarz 2002: 10 (11/12) s.221-230
Sygnatura GBL:
306,394
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ekonomika
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
882/1942
Tytuł oryginału:
Ekonomika leku w dobie wchodzenia do Unii Europejskiej.
Autorzy:
Szuba
Tadeusz J.
Źródło:
Aptekarz 2002: 10 (11/12) s.231-233
Sygnatura GBL:
306,394
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
prawo
ekonomika
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
883/1942
Tytuł oryginału:
Sens koncesji aptekarskiej.
Autorzy:
Bartkowiak
Leszek
Źródło:
Aptekarz 2002: 10 (11/12) s.247-253, bibliogr. 7 poz.
Sygnatura GBL:
306,394
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
organizacja ochrony zdrowia
prawo
ekonomika
Typ dokumentu:
praca historyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
historia nowożytna
historia XIX wieku
historia XX wieku
884/1942
Tytuł oryginału:
Realizacja programu "TEMPUS" pod znakiem zapytania.
Autorzy:
Masiakowski
Jerzy
Źródło:
Aptekarz 2002: 10 (11/12) s.254-263, bibliogr. 12 poz.
Sygnatura GBL:
306,394
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
organizacja ochrony zdrowia
prawo
ekonomika
Wskaźnik treści:
ludzie
885/1942
Tytuł oryginału:
Podatność prolinowego analogu melfalanu na działanie prolidazy komórek prawidłowych i nowotworowych : praca doktorska
Autorzy:
Chrzanowski
Krzysztof, Pałka Jerzy (promot.).; Śląska Akademia Medyczna Wydział Farmaceutyczny w Sosnowcu, Akademia Medyczna Zakład Chemii i Analizy Leków w Białymstoku
Źródło:
2002, 94 k. : il., bibliogr. 211 poz., streszcz., sum., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20036
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
onkologia
dermatologia i wenerologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 6-12 r.ż.
płeć męska
in vitro
886/1942
Tytuł oryginału:
Modyfikujący wpływ niektórych składowych oleju z wątroby rekina na odporność naturalną u ludzi.
Tytuł angielski:
Modification of innate immunity in humans by active components of shark liver oil.
Autorzy:
Tchórzewski
Henryk,
Banasik
Małgorzata,
Głowacka
Ewa,
Lewkowicz
Przemysław
Źródło:
Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 13 (76) s.329-332, il., tab., bibliogr. 18 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,318
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
reumatologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Oleje z ryb morskich modyfikują wiele reakcji metabolicznych ustroju, w tym także niektóre relacje z zakresu odporności natruralnej. Odporność naturalna warunkuje przeżycie organizmu po pierwszym kontakcie z patogenem i stwarza warunki do powstawania odporności nabytej, dlatego jest niezwykle ważna dla zachowania zdrowia. Wykazano, że preparat zawierający alkiloglicerole, skwalen i kasy tluszczowe omega-3 w istotny sposób wpływa normalizująco na stężenie składowych układu dopełniacza, aktywność komorek NK oraz generowanie wytwarzania reaktywnych form tlenu przez neutrofile krwi obwodowej u chorych cierpiących na przewlekłą postać reumatrycznego zapalenia stawów (rzs). Perparat podawno łącznie z typowymi lekami stosowanymi w tej postaci rzs.
887/1942
Tytuł oryginału:
Farmakologia : zbiór pytań testowych dla studentów medycyny i stomatologii
Autorzy:
Petrusewicz
Jacek,
Gągało
Iwona,
Hać
Ewa,
Strzałkowska-Grad
Halina
Źródło:
- Warszawa, Wydaw. Lekarskie PZWL 2002, 613 s., 24 cm.
Sygnatura GBL:
735,705
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
888/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ suplementacji cynku na procesy uczenia się i konsolidacji pamięci u szczurów : praca doktorska
Autorzy:
Piechal
Agnieszka, Widy-Tyszkiewicz Ewa (promot.).; Akademia Medyczna Katedra i Zakład Farmakologii Doświadczalnej i Klinicznej w Warszawie
Źródło:
2002, [2], V, 142 k. : il., tab., bibliogr. k. 119-142, streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/19941
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
889/1942
Tytuł oryginału:
Modyfikacja zachowań bólowych u szczura w następstwie podania bifaliny : praca doktorska
Autorzy:
Kosson
Dariusz Tomasz, Mayzner-Zawadzka Ewa (promot.).; Akademia Medyczna Katedra Anestezjologii i Intensywnej Terapii w Warszawie
Źródło:
2002, [2], 68 k., [18] k. tabl. : il., tab., bibliogr. 197 poz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/19937
Hasła klasyfikacyjne GBL:
anestezjologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
890/1942
Tytuł oryginału:
Immunomodulacyjne działanie statyn : praca doktorska
Autorzy:
Kasprzycka
Monika, Nowaczyk Maria (promot.).; Akademia Medyczna Instytut Transplantologii, Zakład Immunologii Klinicznej w Warszawie
Źródło:
2002, [1], 86 k. : il., tab., bibliogr. 128 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/19940
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
in vitro
891/1942
Tytuł oryginału:
Synthesis and pharmacological activity of new carbonyl derivatives of 1-aryl-2-iminoimidazolidine. P. 3: Synthesis and pharmacological activity of 1-aryl-5,6(1H)dioxo-2,3-dihydroimidazol[1,2-a]imidazoles.
Autorzy:
Matosiuk
Dariusz,
Fidecka
Sylwia,
Antkiewicz-Michaluk
Lucyna,
Dybala
Izabela,
Kozioł
Anna E.
Źródło:
Eur. J. Med. Chem. 2002: 37 (10) s.845-853, il., tab., bibliogr. 20 poz.
Sygnatura GBL:
312,629
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
Streszczenie angielskie:
Synthesis and pharmacological activity of 1-aryl-5,6(1 H)dioxo-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]imidazoles (D) are presented. The title compounds were obtained from 1-aryl-2-iminoimidazolidines (1) by cyclization reaction with oxalic acid derivatives-ethyl ester (2) or chloride (3). They were tested for pharmacological activity in animal and binding assay tests. With moderate acute toxicity (LD50 ~ 200 mg kg**-1, i.p.), they exhibited significant and serotonergic activities as results of the `writhing' and the `hot plate' tests indicated, and reduced number of `head twitch' episodes after 5-HTP (5-hydroxytryptophan) administration. Reversion of the antinociception produced in the `writhing' test by small dose of naloxon (5 mg kg**-1) can suggest an opioid-like mechanism of their analgesic activity. The probable receptor inhibition mechanism of their analgesic and serotonergic activity was confirmed in the binding assay tests (by radioligand displacement) toward the opioid ć and serotonin 5-HT2 receptors. Additionally, they exhibited affinity toward the benzodiazepine (BZD) receptor as well, although in behavioral tests compounds did not produce any clear depressive effect on the central nervous system (CNS) of mice. Simple chemical structure of the title compounds, in comparison to other carbonyl derivatives of 1-aryl-2-iminoimidazolidine presented in this series of papers, underline very important role both of a hydrophobic moiety (aromatic ring) and polar groups (hydrogen-bond acceptors) in the serotonin receptor interaction. The coexistence of opioid-like, serotonergic and BZD receptor inhibition activity can be very interesting and can lead to creation of the novel group of antidepressants.
892/1942
Tytuł oryginału:
Synthesis, antiprotozoal and anticancer activity of substituted 2-trifluoromethyl- and 2-pentafluoroethylbenzimidazoles.
Autorzy:
Andrzejewska
Mariola,
Ypez-Mulia
Lilian,
Cedillo-Rivera
Roberto,
Tapia
Amparo,
Vilpo
Leena,
Vilpo
Juhani,
Kazimierczuk
Zygmunt
Źródło:
Eur. J. Med. Chem. 2002: 37 (12) s.973-978, il., tab., bibliogr. 18 poz.
Sygnatura GBL:
312,629
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie angielskie:
The synthesis of several halogenated benzimidazoles substituted in position 2 with trifluoromethyl, pentafluoroethyl and 2-thioethylaminodimethyl group is reported. Antiprotozoal and anticancer activity of series of newly synthesized and previously obtained compounds was studied. All of tested bezimidazoles showed remarkable antiprotozoal activity against Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica and Trichomonas vaginalis. Of the studied collection of halogenated benzimidazoles the most anticanceractive was the 5,6-dichloro-2-pentafluoroethyl compound, particularly against breast and prostate cancer cell lines.
893/1942
Tytuł oryginału:
Synthesis and antitumor activity of novel 2-amino-4-(3,5,5-trimethyl-2-pyrazolino)-1,3,5-triazine derivatives.
Autorzy:
Brzozowski
Z.,
Sączewski
F.
Źródło:
Eur. J. Med. Chem. 2002: 37 (9) s.709-720, il., tab., bibliogr. 21 poz.
Sygnatura GBL:
312,629
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
onkologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie angielskie:
The syntheses and antitumor activities of novel 2-amino-4-(3,5,5-trimethyl-2-pyrazolino)-1,3,5-triazine derivatives 4-38 are described. All the comppounds prepared were screened at the National Cancer Institute (NCI) for their activities against a panel of 60 tumor cell lines and relationships between structure and antitumor in vitro are discussed. The triazines 11, 16, 20, 23, 23 and 34-38 exhibited modesr or fairly high activity against one or more human tumor cell lines. Prominent compound with remarkable activity (log GI50, -80- - 5.00) to all investigated cell lines highly potent (log GI50 -8.00- - 7.64) against some cell lines of Laukemia (CCRF-CEM, K-562, RPMI-8226, SR), CNS Cancer (SF-539) and breast Cancer (T-47D) was 2-[2-amino-4-(3,5,5-trimethyl-2-pyrazolino)-1,3,5-triazin-6-yl]-3-(5-nitro-2-thienyl)acrylonitrile (25).
894/1942
Tytuł oryginału:
Synthesis and pharmacological activity of new carbonyl derivatives of 1-aryl-2-iminoimidazolidine. P. 2: Synthesis and pharmacological activity of 1,6-diaryl-5,7(1H)dioxo-2,3-dihydroimidazo[1,2-ŕ][1,3,5]triazines.
Autorzy:
Matosiuk
Dariusz,
Fidecka
Sylwia,
Antkiewicz-Michaluk
Lucyna,
Lipkowski
Janusz,
Dybala
Izabela,
Koziol
Anna E.
Źródło:
Eur. J. Med. Chem. 2002: 37 (9) s.761-772, il., tab., bibliogr. 12 poz.
Sygnatura GBL:
312,629
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
Streszczenie angielskie:
Synthesis and pharmacological activity of 1,6-diaryl-5,7 (1H)dioxo-2,3-dihydroimidazo-[1,2-ŕ][1,3,5]triazines (C) are presented. The title compounds were obtained from 1-aryloimidazolinurea derivatives in cyclization reaction with difunctional carbonyl reagents - phosgene (method I) or carbonyldiimidazole (CDI) (method II). Their molecular structures were confirmed by the X-ray analysis of 1-phenyl-6-(4-chlorophenyl)-5,7(1H)-dioxo-2,3-dihydroimidazo[1,2-ŕ][1,3,5]triazine C2) crystals. Compounds C exhibited significant depressive action on the central nervous system (CNS) of the laboratory animals, correlated with very low acute toxicity (LD50 2000 mg kg**-1 i.p.), and showed antinociceptive activity in behavioural models. Reversion of this effect by small dose of naloxone (5 mg kg**-1) can suggest opioid-like mechanism of antinociception produced by these and other carbonyl derivatives of 1-aryl-2-iminoimidazolidine. Additionally, an effect on the serotonin neurotransmission pathway was also observed. The receptor mechanism of activity for investigated compounds was confirmed only for the opioid ć receptor in binding affinity assay test. Same tests performed for the serotonin 5-HT2 and benzodiazepine BZD receptors showed no affinity for tested compounds. The opioid-like and serotonergic activities are similar to these described earlier for chain carbonyl 1-aryl-2-iminoimidazolidine derivatives containing urea moiety, mainly due to similar chemical structure, although compounds C are not able to adopt any of the higher energy confirmations of urea derivatives...
895/1942
Tytuł oryginału:
Low-affinity kainate receptor-mediated events reduce the protective activity of phenobarbital and diphenylhydantoin against maximal electroshock in mice.
Autorzy:
Borowicz
K. K.,
Zadrożniak
M.,
Czuczwar
S[tanisław] J.
Źródło:
Neuropharmacology 2002: 43 (7) s.1082-1086, tab., bibliogr. [28] poz.
Sygnatura GBL:
305,141
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
płeć męska
Streszczenie angielskie:
(2S, 2R)-4-Methylglutamic acid (SYM 2081), a potent selective agonist of GluR5 and GluR6 kainate receptor subtypes, applied at the dose of 15.5 mg/kg, equal to its CD16 value (i.e., a dose required to induce convulsions in 16 p.c. of mice), significantly decreased the electroconvulsive threshold from 7.0 to 5.8 mA. When administered at the dose of 11.5 mg/kg, equal to 75 p.c. of its CD16, it markedly attenuated the protective activity of phenobarbital and diphenylhydantoin, but not that valproate, carbamazepine, or diazepam against maximal electroshock-induced seizures in mice. The respective ED50 values were increased from 18.5 to 23.8 mg/kg for phenobarbital, and from 11.7 to 14.7 mg/kg for diphenylhydantoin. Since the free plasma levels of tboth antiepileptic drugs were not influenced by SYM 2081, the pharmacokinetic interaction does not seem to be involved in the observed results. In conclusion, low-affinity kainate receptor-mediated events might be a factor reducing the protective efficacy of some anitepileptic drugs. Furthermore, the activation of GLuR5 and GluR6 kainate receptor subtypes by endogenous glutamate during seizures may be associated with the drug-resistance phenomenon.
896/1942
Tytuł oryginału:
Farmakologiczne leczenie stabilnej postaci przewlekłej obturacyjnej choroby płuc.
Tytuł angielski:
The pharmacological treatment of stable chronic obstructive pulmonary disease.
Autorzy:
Grzelewska-Rzymowska
Iwona,
Zagdańska
Renata
Źródło:
Nowa Klin. 2002: 9 (1/2) s.19-27, tab., bibliogr. 36 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,015
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pulmonologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Autorzy omawiają farmakologiczne leczenie chorych na POChP w okresie stabilizacji choroby. Przedstawiono glikokortykosteroidy i leki rozszerzające oskrzela: leki przeciwcholinergiczne i á2-sympatykomimetyki ze szczególnym uwzględnieniem długo działających. Zasady stosowania poszczególnych leków przedstawiono zgodnie z obowiązującymi ustaleniami raportu GOLD 2000.
897/1942
Tytuł oryginału:
Leki przeciwhistaminowe drugiej generacji.
Tytuł angielski:
The second-generation antihistamines.
Autorzy:
Grzelewska-Rzymowska
Iwona
Źródło:
Nowa Klin. 2002: 9 (1/2) s.28-34, il., tab., bibliogr. 75 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,015
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
immunologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W artykule przedstawiono leki przeciwhistaminowe, które przez wiele lat stanowiły pierwszą linię w opanowaniu alegricznego nieżytu nosa, pokrzywki, zapalenia spojówek a nawet astmy oskrzelowej. W minionych latach popularna była pierwsza generacja tych leków, ale obecnie szerzej stosowane są leki przeciwhistaminowe, które mają lepsze cechy fizykochemiczne i wskaźniki farmakodynamiczne. Niektóre z nich jak cetyryzyna, lewocytyryzyna, dezloratadyna i feksofenadyna nie są metabolizowane przez isoenzym cytochromu P-450 - CYP3A4. W artykule przedstawiono właściwości farmakodynamiczne, przeciwalergiczne i przeciwzapalne nowych leków przeciwhistaminowych, a także ich skuteczność kliniczną i bezpieczeństwo.
898/1942
Tytuł oryginału:
Antybiotykoterapia pozaszpitalnych zakażeń układu oddechowego.
Autorzy:
Grzelewska-Rzymowska
Iwona
Źródło:
Nowa Klin. 2002: 9 (1/2) s.50-53, bibliogr. 27 poz.
Sygnatura GBL:
313,015
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pulmonologia
mikrobiologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
899/1942
Tytuł oryginału:
Ocena skuteczności moksifloksacyny w leczeniu zakażeń układu oddechowego.
Autorzy:
Śliwiński
Paweł
Źródło:
Nowa Klin. 2002: 9 (1/2) s.54-58, tab., bibliogr. 16 poz.
Sygnatura GBL:
313,015
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pulmonologia
mikrobiologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
900/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ pentoksyfiliny podanej miejscowo w modelu analgezji z wyprzedzeniem na rozwój procesu nocycepcji : praca doktorska
Autorzy:
Dorazil-Dudzik
Magdalena, Wordliczek Jerzy (promot.).; Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum, I Katedra Chirurgii Ogólnej, Katedra Anestezjologii i Intensywnej Terapii w Krakowie
Źródło:
2002, 88 k. : il., tab., bibliogr. 160 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20290
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
901/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ chloraminy tauryny na przebieg kolagenowego zapalenia stawów u myszy : praca doktorska
Autorzy:
Kwaśny-Krochin
Beata, Głuszko Piotr (promot.).; Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum, Wydział Lekarski, Zakład Reumatologii i Balneologii w Krakowie
Źródło:
2002, [6], 49 k. : il., tab., bibliogr. 116 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20285
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
reumatologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
płeć męska
902/1942
Tytuł oryginału:
Taksonomia i standaryzacja molekularna Viscum album L. do celów farmaceutycznych : praca doktorska
Autorzy:
Piotrowski
Arkadiusz, Ochocka Renata J. (promot.).; Akademia Medyczna Wydział Farmaceutyczny, Katedra i Zakład Biologii i Botaniki Farmaceutycznej w Gdańsku
Źródło:
2002, 170 k. : tab., bibliogr. 240 poz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20279
Hasła klasyfikacyjne GBL:
genetyka
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
in vitro
903/1942
Tytuł oryginału:
Kultury tkankowe Vaccinium corymbosum var. bluecrop jako źródło aktywnych biologicznie wtórnych metabolitów : praca doktorska
Autorzy:
Migas
Piotr, Cisowski Wojciech (promot.).; Akademia Medyczna Wydział Farmaceutyczny, Katedra i Zakład Farmakognozji z Ogrodem Roślin Leczniczych w Gdańsku
Źródło:
2002, [2], 189 k. : il., tab., bibliogr. 214 poz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20079
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
in vitro
904/1942
Tytuł oryginału:
High levels of osteoprotegerin and soluble receptor activator of nuclear factor kappaB ligand in serum of rheumatoid arthritis patients and their normalization after anti-tumor necrosis factor ŕ treatment.
Autorzy:
Ziółkowska
Maria,
Kurowska
Mariola,
Radzikowska
Anna,
Łuszczykiewicz
Grażyna,
Wiland
Piotr,
Dziewczopolski
Wojciech,
Filipowicz-Sosnowska
Anna,
Pazdur
Jacek,
Szechiński
Jacek,
Kowalczewski
Jacek,
Rell-Bakalarska
Maria,
Maśliński
Włodzimierz
Źródło:
Arthritis Rheum. 2002: 46 (7) s.1744-1753, il., tab., bibliogr. 32 poz.
Sygnatura GBL:
305,037
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
reumatologia
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
praca opublikowana za granicą
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
Streszczenie angielskie:
Objective. To test the hypotheses that 1) proinflammatory cytokines affect osteoprotegerin (OPG) and soluble receptor activator of nuclear factor kappaB ligand (sRANKL) production and therefore the OPG and sRANKL levels differ in rheumatoid arthritis (RA) patients in comparison with healthy individuals; and 2) anti-tumor necrosis factor ŕ (anti-TNFŕ) therapy influences OPG and sRNAKL levels. Methods. Sera were obtained from healthy individuals or RA patients receiving the combination of infliximab and methotrexate. Peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) and synovial fluid mononuclear cells (SFMCs) were isolated from RA patients. Fibroblast-like synoviocytes (FLS) were isolated from synovial tissue obtained at total knee replacement in RA patients. Supernatants from cells stimulated with cytokines were collected after culture in vitro. Concentrations of OPG and sRANKL were determined by enzymelinked immunosorbent assays. Results. A strong positive correlation between OPG concentration and age was observed in healthy individuals but not in RA patients. The OPG and sRANKL levels were higher in RA patients than in healthy controls. Cultured FLS spontaneously secreted much higher amounts of OPG than PBMCs or SFMCs. Proinflammatory cytokines enhanced OPG production. Anti-TNFŕ treatment resulted in the normalization of serum OPG and sRANKL levels in RA patients without influencing the OPG:sRANKL ratio. Conclusion. Although higher serum levels of OPG and sRANKL are present in RA patients than in healthy individuals, the ratio of OPG:sRANKL is similar. There is an age-dependent increase of OPG but not sRANKL levels in healthy subjects. Anti-TNFŕ treatment results in the normalization of elevated levels of OPG and sRANKL in RA patients.
905/1942
Tytuł oryginału:
Statyny, problemy farmaceutyczno-ekonomiczne.
Autorzy:
Szuba
Tadeusz J.
Źródło:
Aptekarz 2002: 10 (7/8) s.172-174
Sygnatura GBL:
306,394
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ekonomika
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
906/1942
Tytuł oryginału:
Dociekanie prawdy o lekach (Glucosamina, Betahistina - dalszy ciąg nastąpi).
Autorzy:
Szuba
Tadeusz J.
Źródło:
Aptekarz 2002: 10 (7/8) s.174-176
Sygnatura GBL:
306,394
Hasła klasyfikacyjne GBL:
ekonomika
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
907/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ tłuszczów diety i dimetylobenzantracenu na aktywność delta**6-desaturazy w mikrosomach wątrobowych szczurów.
Tytuł angielski:
The influence of dietary fatty acids and dimethylbenzanthracene on delta**6-desaturase activity in rat hepatic microsomes.
Autorzy:
Tokarz
Andrzej,
Stawarska
Agnieszka,
Kopeć
Gabriela
Źródło:
Bromatol. Chem. Toksykol. 2002: 35 (3) s.209-214, tab., bibliogr. 15 poz., sum.
Sygnatura GBL:
305,377
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Zastosowano chromatografię gazową do oznaczania aktywności delta**6-desaturazy w mikrosomach wątrobowych szczurów. W zastosowanych układach modelowych brano pod uwagę przyrost zawartości kwasu arachidonowego, powstającego z kwasu linolowego, którego proces elongacji i desaturacji stanowił miarę aktywności delta**6-desaturazy. Badane zwierzęta karmiono dietą murigranową wzbogaconą olejem (lnianym, rybnym, wiesiołkowym), część szczurów otrzymywała dodatkowo DMBA w celu wyindukowania nowotworu.
908/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ podawania chlorku niklu (II) na wybrane parametry biochemiczne surowicy krwi szczurów.
Tytuł angielski:
Effect of oral administration of nickel (II) chloride on selected biochemical indices of rat blood serum.
Autorzy:
Janicka
Katarzyna,
Cempel
Maria
Źródło:
Bromatol. Chem. Toksykol. 2002: 35 (3) s.255-259, tab., bibliogr. 17 poz., sum.
Sygnatura GBL:
305,377
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie polskie:
Szczurom - samcom szczepu Wistar podawano z wodą pitną chlorek niklu (II) w dwóch stężeniach: 300 lub 1200 ppm w przeliczeniu na metal. W surowicy krwi zwierząt oznaczano aktywność aminotransferazy asparaginianowej (AspAT) i alaninowej (AlAT), fosfatazy alkalicznej (AP), stężenie białka całkowitego i albuminy, kreatyniny, cholesterolu i triglicerydów, wapnia i fosforanu nieorganicznego. Zależnie od stosowanego stężenia niklu obserwowano statystycznie istotne podwyższenie aktywności fosfatazy alkalicznej i stężenia cholesterolu oraz obniżenie poziomu triglicerydów i fosforanu nieorganicznego.
909/1942
Tytuł oryginału:
O mechanizmie oddziaływania małych dawek białek mleka na poziom fluorków w surowicy krwi u szczurów narażonych wziewnie na NH4F.
Tytuł angielski:
On the mechanism involved in the effect of low doses of milk proteins on blood serum fluoride in rats inhalationally exposed to ammonium fluoride.
Autorzy:
Machoy-Mokrzyńska
Anna
Źródło:
Bromatol. Chem. Toksykol. 2002: 35 (3) s.261-265, tab., bibliogr. 36 poz., sum.
Sygnatura GBL:
305,377
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie polskie:
Poziom fluorków w surowicy krwi jest jednym z najważniejszych wskaźników ekspozycji na związki fluoru. Od tej wielkości zależą dalsze losy fluorków w organizmach kręgowców. W przeprowadzonym na szczurach eksperymencie wykazano, że po wziewnej intoksykacji NH4F, suplementacja paszy białkami mleka - w ilości 1 g/kg masy ciała, zdecydowanie obniża poziom fluorków w surowicy krwi badanych zwierząt. Omówiono możliwy mechanizm oddziaływania białek mleka na zawartość fluorków i znaczenie tego zjawiska.
910/1942
Tytuł oryginału:
Właściwości przeciwarytmiczne i hipotensyjne nowych pochodnych aryloksyetyloamin o potencjalnym działaniu adrenolitycznym : praca doktorska
Autorzy:
Maciąg
Dorota, Filipek Barbara (promot.).; Uniwersytet Jagielloński Wydział Farmaceutyczny, Katedra Farmakodynamiki, Pracownia Wstępnych Badań Farmakologicznych w Krakowie
Źródło:
2002, 118 k. : il., tab., bibliogr. 172 poz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/19754
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
in vitro
911/1942
Tytuł oryginału:
Porównaie prowadzenia analgezji śródoperacyjnej przy pomocy remifentanylu, alfentanylu i fentanylu w zabiegach chirurgicznych u pacjentów z otyłością znacznego stopnia : praca doktorska
Autorzy:
Gaszyński
Tomasz, Piotrowski Andrzej (promot.).; Akademia Medyczna Katedra Anestezjologii i Intensywnej Terapii w Łodzi.
Źródło:
2002, [7], 175 k. : il., tab., bibliogr. 162 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/19748
Hasła klasyfikacyjne GBL:
chirurgia
farmacja
anestezjologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
912/1942
Tytuł oryginału:
Elektrofizjologiczne badanie funkcjonowania kanałów błonowych w aspekcie modulacji farmakologicznej : praca doktorska
Autorzy:
Żarnowska
Ewa D., Mozrzymas Jerzy W. (promot.).; Akademia Medyczna Katedra i Zakład Biofizyki we Wrocławiu
Źródło:
2002, [4], II, 102, [2] k. : il., tab., bibliogr. k. 94-102, maszyn.
Sygnatura GBL:
45/19752
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
in vitro
913/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ inhibitorów enzymu konwertującego na składniki macierzy zewnątrzkomórkowej kłębuszków nerkowych : praca doktorska
Autorzy:
Foroncewicz
Bartosz, Pączek Leszek (promot.).; Akademia Medyczna Instytut Transplantologii, Klinika Immunoterapii, Transplantologii i Chorób Wewnętrznych w Warszawie
Źródło:
2002, 112 k. : il., tab., bibliogr. 163 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/19948
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
nefrologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
zwierzęta
szczury
płeć męska
płeć żeńska
914/1942
Tytuł oryginału:
Analiza wpływu farmakoterapii ciężarnej na występowanie niedomykalności zastawki trójdzielnej u płodu, ze szczególnym uwzględnieniem terapii tokolitycznej w porodzie przedwczenym : praca doktorska
Autorzy:
Krasoń
Aneta, Respondek-Liberska Maria (promot.).; Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki [Zakład Diagnostyki i Profilaktyki Wad Wrodzonych w Łodzi]
Źródło:
2002, [2], 149 k. : il., tab., bibliogr. 117 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/19672
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ginekologia i położnictwo
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
płód
dorośli 19-44 r.ż.
płeć żeńska
ciąża
915/1942
Tytuł oryginału:
Farmakokinetyka kliniczna klobazamu u pacjentów operowanych w krążeniu pozaustrojowym : praca doktorska
Autorzy:
Kunicki
Paweł K., Szymura-Oleksiak Joanna (promot.).; Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum, Wydział Farmaceutyczny, Zakład Farmakokinetyki i Farmacji Fizycznej w Krakowie, Instytut Kardiologii Zakład Biochemii Klinicznej w Warszawie
Źródło:
2002, 132 k. : il., tab., bibliogr. 261 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/19753
Hasła klasyfikacyjne GBL:
chirurgia
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
916/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ zastosowania prostaglandyny E1 (PGE1) na przebieg reakcji zapalnej u chorych operowanych z powodu tętniaka aorty brzusznej (TAB) : praca doktorska
Autorzy:
Józefowicz
Agata, Brzezińska-Błaszczyk Ewa (promot.).; Wojewódzki Specjalistyczny Szpital im. M. Pirogowa Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii, Samodzielna Pracownia Immunologii Doświadczalnej w Łodzi
Źródło:
2002, 71 k. : il., tab., bibliogr. 110 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20065
Hasła klasyfikacyjne GBL:
chirurgia
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
badanie porównawcze
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
917/1942
Tytuł oryginału:
Ocena hemodynamiki krążenia podczas rewaskularyzacji mięśnia sercowego w krążeniu pozaustrojowym przy użyciu różnych sposobów znieczulenia : praca doktorska
Autorzy:
Janowska
Elżbieta, Iwaszkiewicz-Zasłonka Alicja (promot.).; Akademia Medyczna Instytut Kardiologii, Klinika Kardiochirurgii, Samodzielny Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii w Łodzi
Źródło:
2002, [5], 78 k. : il., tab., bibliogr. 124 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20064
Hasła klasyfikacyjne GBL:
anestezjologia
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
918/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ inhibitora proteaz Ulinastatin na zmiany morfologiczne trzustki i wątroby w przebiegu doświadczalnego ostrego zapalenia trzustki : praca doktorska
Autorzy:
Ziemiakowicz
Ryszard, Wallner Grzegorz (promot.).; Wojewódzki Szpital Specjalistyczny Oddział Chirurgii Ogólnej i Onkologicznej w Rzeszowie, Akademia Medyczna II Katedra i Klinika Chirurgii Ogólnej w Lublinie
Źródło:
2002, 96 k. : il., tab., bibliogr. 142 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20234
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
gastroenterologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
919/1942
Tytuł oryginału:
Betaksolol w leczeniu nadciśnienia tętniczego - wyniki wieloośrodkowych badań w Polsce.
Tytuł angielski:
Betaxolol in the treatment of arterial hypertension - results of multicenter trial in Poland.
Autorzy:
Januszewicz
Włodzimierz,
Sznajderman
Marek
Źródło:
Nadciśn. Tętn. 2002: 6 (4) s.239-242, tab., bibliogr. 16 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,470
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Przedstawiono wyniki wieloośrodkowego otwartego badania, dot. zastosowania betaksololu - długodziałającego kardioselektywnego leku á-adrenolitycznego - w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Badaniem objęto 410 pacjentów z łagodnym i umiarkowanym nadciśnieniem tętniczym w wieku 21-65 lat z 25 ośrodków w Polsce. Leczenie trwało 14 tygodni, w czasie których chorzy zgłaszali się 4-krotnie na wizyty kontrolne. We wszystkich okresach obserwacji stwierdzono wysoce znamienne obniżenie SBP i DBP oraz zmniejszenie częstości tętna. Lek był dobrze tolerowany, objawy niepożądane - umiarkowanie nasilone, i tylko u 6,3 proc. chorych były przyczyną przerwania leczenia. Omówiono miejsce betaksololu w leczeniu nadciśnienia tętniczego na tle innych leków z tej grupy.
920/1942
Tytuł oryginału:
Ocena skuteczności i tolerancji preparatu Noliprel w dawce 0,625 mg indapamidu i 2 mg peryndoprylu u chorych na nadciśnienie tętnicze łagodne i umiarkowane ze współistniejącą chorobą wieńcową i/lub cukrzycą, i/lub niewydolnością nerek. 12-tygodniowe otwarte badanie wieloośrodkowe.
Tytuł angielski:
Efficacy and acceptability of fixed low dose combination of perindopril and indapamide in patients with mild to moderate hypertension and/or ischaemic heart disease and/or type II diabetes and/or renal insufficiency. 12-weeks, open, multicenter study.
Autorzy:
Trusz-Gluza
Maria,
Czech
Anna,
Czekalski
Stanisław,
Kucharska
Marta,
Starościak-Rozwadowska
Agnieszka,
Pachocki
Robert
Źródło:
Nadciśn. Tętn. 2002: 6 (4) s.243-252, il., tab., bibliogr. 25 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,470
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 13-18 r.ż.
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Wstęp: Nadciśnienie tętnicze u większości chorych współistnieje z innymi schorzeniami nasilającymi jego wpływ na zaburzenia czynności układu krążenia. U chorych z czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego, takimi jak: cukrzyca, choroba wieńcowa czy niewydolność nerek, uzyskanie dobrej kontroli ciśnienia tętniczego ma szczególne znaczenie. Udowodniono, że stopień zmniejszenia ryzyka sercowo-naczyniowego w wyniku leczenia hipotensyjnego zależy od osiągniętych wartości ciśnienia tętniczego. Preparaty stanowiące kombinację leków hipotensyjnych w stałych, małych dawkach stworzyły nowe możliowści terapii nadciśnienia tętniczego. Głównym celem niniejszego badania była ocena skuteczności hipotensyjnej i tolerancji preparatu Noliprel (0,625 mg indapamidu i 2 mg peryndoprylu) w leczeniu chorych na nadciśnienie tętnicze łagodne lub umiarkowane ze współistniejącą cukrzycą i/lub chorobą wieńcową, i/lub niewydolnością nerek. Materiał i metody: Badanie przeprowadzono jako wieloośrodkową próbę, o zasięgu ogólnopolskim, w poradniach specjalistycznych. Leczenie trwało 12 tyg. i poprzedzone było 2-tyg. okresem selekcji. W okresie leczenia chorzy otrzymywali Noliprel w dawce 1 tabletka dziennie. U chorych, u których po 6 tyg. nie uzyskano dostatecznej kontroli ciśnienia tętniczego, dawkę Noliprelu zwiększono do 2 tabletek dziennie. Po 12 tyg. leczenia (wizyta W 12) badacze ocenili skuteczność i tolerancję zastosowanwej terapii hipotensyjnej, a dodatkowo poproszono chorych o dokonanie subiektywnej oceny tolerancji leczenia....
921/1942
Tytuł oryginału:
Efektywność leczenia nadciśnienia tętniczego - znaczenie analizy farmakoekonomicznej.
Tytuł angielski:
Anti-hypertensive treatment - importance of cost-effectiveness analysis.
Autorzy:
Grodzicki
Tomasz
Źródło:
Nadciśn. Tętn. 2002: 6 (4) s.299-303, il., bibliogr. 9 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,470
Hasła klasyfikacyjne GBL:
ekonomika
kardiologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Wzrastające koszty opieki zdrowotnej zmuszają do prowadzenia analiz farmakoekonomicznych, mających na celu optymalizację wydatków. O ile korzyści wynikające z terapii można stosunkowo łatwo oszacować na podstawie wyników zakończonych programów terapeutycznych, to analiza kosztów jest bardziej skomplikowanan, gdyż wymaga uwzględnienia nie tylko kosztów medycznych (cena leku, badań, hospitalizacji, leczenia powikłań itd.), ale również kosztów pośrednich. Analizy prowadzone w Polsce wskazują, że koszty leczenia nadciśnienia tętniczego wynoszą około 14 miliardów złotych rocznie. Z tej sumy na konsultacje lekarskie przypada 31 proc., hospitalizacje - 21 proc., badania laboratoryjne i diagnostyczne - 11 proc., a koszty leków stanowią jedynie 10 proc. Badania farmakoekonom., prowadzone również w Polsce, porównujące koszty i skuteczność stosowania inhibitorów konwertazy angiotensyny starszej (enalapryl) i młodszej (peryndopryl) generacji, jednoznacznie wskazują na zmniejszenie kosztów całkowitych oraz lepszą skuteczność hipotensyjną w wyniku stosowania leku o długim czasie działania. Wyniki tych badań przekonują o konieczności rozszerzenia perspektywy spojrzenia na problem kosztów w leczeniu nadciśnienia. Opłacalność leczenia hipotensyunego z zastosowaniem określonego leku należy oceniać zarówno na podstawie całkowitych kosztów terapii, jak i efektów jego stosownaia.
922/1942
Tytuł oryginału:
Assuring availability of opioid analgesics for palliative care : report on a WHO workshop
World Health Organization
Źródło:
- Budapest, WHO 2002, [6], 139 s. : il., 30 cm. - Warsztaty pt. Zapewnienie dostępności środków przeciwbólowych opioidowych w opiece paliatywnej Budapeszt 25-27.02. 2002
Sygnatura GBL:
805,608
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
923/1942
Tytuł oryginału:
Farmakologia : podręcznik dla studentów i absolwentów wydziałów pielęgniarstwa i nauk o zdrowiu akademii medycznych
Opracowanie edytorskie:
Rajtar-Cynke Grażyna (red.).
Źródło:
- Lublin, Wydaw. CZELEJ Sp. z o.o. 2002, X, 430 s. : il., tab., 24 cm.
Seria:
Seria Podręczników dla Studentów Studiów Pielęgniarskich 1
Sygnatura GBL:
735,803
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
924/1942
Tytuł oryginału:
Otrzymywanie i zastosowanie jonoselektywnych elektrod z ciekłymi heterogenicznymi membranami w analizie leków przeciwhistaminowych : praca doktorska
Autorzy:
Drozd
Joanna, Hopkała Hanna (promot.).; Akademia Medyczna Wydział Faramceutyczny, Katedra Chemii Leków w Lublinie
Źródło:
2002, [6], 193 k. : il., tab., bibliogr. 287 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20215
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
in vitro
925/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ wczesnego, wziewnego stosowania budezonidu na przebieg leczenia noworodków z ciężką niewydolnością oddechową : praca doktorska
Autorzy:
Terpińska
Ewa, Gajewska Elżbieta (promot.).; Akademia Medyczna Klinika Neonatologii we Wrocławiu
Źródło:
2002, 85 k. : il., tab., bibliogr. 122 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20270
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
farmacja
ginekologia i położnictwo
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
noworodki
926/1942
Tytuł oryginału:
Badanie metabolizmu tlenowego krwinek czerwonych osób zdrowych i chorych z otępieniem pierwotnie zwyrodnieniowym poddanych in vitro działaniu kwasu askorbinowego.
Tytuł angielski:
Investigation of erythrocytes aerobic metabolism in healthy subjects and patients with primarily degenerative dementia subjected in vitro to ascorbic acid action.
Autorzy:
Popiński
Michał,
Hajduk
Robert,
Maciejewski
Mateusz,
Fijałkowski
Paweł,
Poziomska-Piątkowska
Elżbieta,
Węclewska-Pawlicka
Bożena,
Kędziora
Józef
Źródło:
Prz. Wojsk.-Med. 2002: 44 (3/4) s.195-200, il., tab., bibliogr. 20 poz., sum.
Sygnatura GBL:
304,530
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie polskie:
Badano wpływ kwasu askorbinowego podawanego w postaci roztworu w PBS do krwi inkubowanej w 37 st Celsjusza na wybrane parametry metabolizmu tlenowego krwinek czerwonych osób zdrowych oraz pacjentów z chorobą Alzheimera. Wykazano, że witamina C w warunkach in vitro wpływa na aktywność enzymów antyoksydacyjnych SOD-1Cat i stężenie TBARS krwinek czerwonych zarówno ludzi zdrowych jak i chorych z zespołem otępiennym.
927/1942
Tytuł oryginału:
Blokery kanału wapniowego (antagoniści wapnia).
Autorzy:
Hoc
Czesław
Źródło:
Lek. Rodz. 2002: 7 (9) s.40, 42-47 - Cz. 1 artykułu ukazała się w Lekarzu Rodzinnym 2002; 7-8 s. 34-43
Sygnatura GBL:
313,362
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Artykuł stanowi drugą część pracy na temat blokerów kanału wapniowego. Omówiono ich zastosowanie kliniczne, leczenie skojarzone i objawy niepożądane, zwracające także uwagę na kontrowersje, jakie wywołują.
928/1942
Tytuł oryginału:
Anthocyanins - an adjunct to cardiovascular therapy?
Tytuł polski:
Antocyjaniny wsparciem leczenia kardiologicznego?
Autorzy:
Kowalczyk
Edward,
Kopff
Anna,
Niedworok
Jan,
Kopff
Maria,
Jankowski
Andrzej
Źródło:
Kardiol. Pol. 2002: 57 (10) s.332-336, tab., bibliogr. 29 poz. - Tekst równol. w jęz. pol.
Sygnatura GBL:
313,397
Hasła klasyfikacyjne GBL:
kardiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie angielskie:
Background. Anthocyanins are one of the most important water-soluble plant pigments. They belong to flavonoids and are derivatives of 2-phenylo-benzo-â pyren. They have antioxidant and anti-inflammatory properties and, therefore, may be potentially used to combat oxidative stresss, frequently present in cardiovascular diseases. Aim. To assesses the effects of anthocyanins from chokeberry (aronia Melanocapra) on some parameters of oxidation-reduction balance in an animal model. Methods. Of 20 male Wistar rats, 10 received for 3 months pure water, ant the other rats 10-1000 mg/l of anthocyanins from Aronia melanocarpa. Afterwards, blood samples were collected for assessment of the (1) content of substances reacting with thiobarbitural -TBARS, (2) antioxidant status and glutathione peroxidasse activity, 93) concentration of sulphydryl groups, and 94) nitrite concentration. Results. Anthocyanins significantly reducted the content of TBARS and thiol pritein groups and non-significantly increased glutathione peroxidase activity, total content of antioxidants and nitrite concentration. Conclusions. Anthocyanins from chokeberry decrease lipid peroxidation which may be potentially used to commbat oxitative stress.
929/1942
Tytuł oryginału:
Ocena wpływu owariektomii oraz podaży fluoru na kość żuchwy szczura : praca doktorska
Autorzy:
Wiechowska-Dobosz
Małgorzata, Weyna Elżbieta (promot.).; Pomorska Akademia Medyczna Zakład Stomatologii Ogólnej w Szczecinie
Źródło:
2002, [2], 63 k. : il., tab., bibliogr. 115 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/19839
Hasła klasyfikacyjne GBL:
ginekologia i położnictwo
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
930/1942
Tytuł oryginału:
Oznaczanie wybranych substancji leczniczych w surowicy i osoczu krwi z zastosowaniem detekcji elektrochemicznej : praca doktorska
Autorzy:
Chmielewska
Aleksandra, Lamparczyk Henryk (promot.).; Akademia Medyczna Wydział Farmaceutyczny, Katedra i Zakład Chemii Farmaceutycznej w Gdańsku
Źródło:
2002, 131 k. : il., tab., bibliogr. 160 poz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/19827
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
in vitro
931/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ hormonalnej terapii zastępczej na gęstość mineralną kośćca u kobiet w wieku pomenopauzalnym w zależności od polimorfizmu genów receptora witaminy D (VDR) i receptora estrogenowego (ER) : praca doktorska
Autorzy:
Brodowska
Agnieszka, Różewicki Stanisław (promot.).; Pomorska Akademia Medyczna Klinika Rozrodczości i Ginekologii w Szczecinie
Źródło:
2002, 72 k. : il., tab., bibliogr. 82 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/19836
Hasła klasyfikacyjne GBL:
traumatologia i ortopedia
farmacja
ginekologia i położnictwo
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć żeńska
932/1942
Tytuł oryginału:
Ocena wpływu czynników mikologicznych i klinicznych na przebieg i wyniki leczenia zakażenia grzybiczego u chorych z nawrotową grzybicą dermatofitową paznokci : praca doktorska
Autorzy:
Ratajczak
Violetta, Maleszka Romuald (promot.).; Pomorska Akademia Medyczna Katedra i Klinika Chorób Skórnych i Wenerycznych w Szczecinie, Ministerstwo Spraw Wewnętrznych i Administracji Szpital, Oddział Dermatologiczny w Poznaniu
Źródło:
2002, [2], 64 k. : il., tab., bibliogr. 125 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/19838
Hasła klasyfikacyjne GBL:
dermatologia i wenerologia
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 13-18 r.ż.
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
933/1942
Tytuł oryginału:
Wzajemne oddziaływanie fluoru i cynku po wielokrotnym podawaniu drogą przewodu pokarmowego u szczurów : praca doktorska
Autorzy:
Mazurek-Mochol
Małgorzata, Wójcicki Jerzy (promot.).; Pomorska Akademia Medyczna Zakład Farmakologii Doświadczalnej i Klinicznej w Szczecinie
Źródło:
2002, 79 k. : il., tab., bibliogr. 110 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/19833
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
934/1942
Tytuł oryginału:
Farmakokinetyczny profil levetiracetamu: w kierunku ideału.
Tytuł angielski:
Pharmacokinetic profile of levetiracetam: toward ideal characteristics.
Autorzy:
Patsalos
P. N.
Źródło:
Aktual. Neurol. 2002: 2 (2) s.180-188, il., tab., sum.
Sygnatura GBL:
313,631
Hasła klasyfikacyjne GBL:
neurologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Levetiracetam jest nowym doustnym lekiem przeciwpadaczkowym o unikatowym profilu w badaniach przedklinicznych. Charakteryzuje się wysokim indeksem terapeutycznym i silnym działaniem antyepileptogennym. Wyniki prób klinicznych potwierdzają jego skuteczność w napadach o ogniskowym początku oraz w napadch pierwotnie uogólnionych. Profil farmakokinetyczny levetiracetamu ma cechy zbliżone do idealnego leku przeciwdrgawkowego, z dobrą biodostępnością, szybkim osiągnięciem stanu ustabilizowanego stężenia, liniową i niezmienną w czasie kinetyką, minimalnym wiązaniem się z białkami i minimalnym metabolizmem. Główna droga metaboliczna levetiracetamu jest niezależna od systemu enzymów wątrobowego cytochromu P450. Levetiracetam nie hamuje ani nie pobudza enzymów wątrobowych do wytwarzania klinicznie istotnych interakcji. Z podanej dawki leku 66 proc. wydalane jest z moczem w stanie niezmienionym, natomiast 24 proc. metabolizowane do nieaktywnego metabolitu wykrywanego we krwi i także wydalanego z moczem. Całkowity kliriens levetiracenu z organizmu jest obniżony u pacjentów z niewydolnością nerek. W tych sytuacjach dawki należy zmodyfikować według wartości klirensu kreatyniny. Levetiracetam nie wiąże się w istotny sposób z białkami, nie wpływa też na stopień wiązania z białkami innych leków. Niewielkie wiązanie sie z białkami oraz brak metabolizmu wątrobowego powoduje, że ryzyko interakcji levetiracetamu z lekami jest bardzo niskie. Levetiracetam ma szeroki margines bezpieczeństwa i farmakokinetykę przyjazną dla pacjenta, wyróżniając go spośród innych, obecnie dostępnych leków przeciwdrgawkowych...
935/1942
Tytuł oryginału:
Enancjomerycznie czyste fosfonianowe analogi N-benzoilo- i N-Boc-3-fenyloizoseryny, łańcucha bocznego paklitakselu i docetakselu : praca doktorska
Autorzy:
Piotrowska
Dorota Gabriela, Wróblewski Andrzej E. (promot.).; [Akademia Medyczna Zakład Chemii Bioorganicznej w Łodzi]
Źródło:
2002, [9], 176 k : il., tab., bibliogr. 288 poz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20178
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
936/1942
Tytuł oryginału:
Analiza immunofenotypu leukocytów u chorych na stwardnienie rozsiane : praca doktorska
Autorzy:
Paź
Aleksandra, Członkowski Andrzej (promot.).; Akademia Medyczna Katedra i Zakład Farmakologii Doświadczalnej i Klinicznej w Warszawie
Źródło:
2002, [4], IV, 78 k., [16] k. tabl. : il., tab., bibliogr. s. 61-78, streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/19968
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
neurologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
937/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ niesterydowych leków przeciwzapalnych na składniki macierzy zewnątrzkomórkowej kłębuszków nerkowych : praca doktorska
Autorzy:
Mucha
Krzysztof Jan, Pączek Leszek (promot.).; Akademia Medyczna Instytut Transplantologii, Klinika Immunologii, Transplantologii i Chorób Wewnętrznych w Warszawie
Źródło:
2002, 112 k. : il., bibliogr. 156 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/19973
Hasła klasyfikacyjne GBL:
nefrologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
938/1942
Tytuł oryginału:
Rola oceny ekonomicznej leków w podejmowaniu decyzji o refundacji leków.
Autorzy:
Orlewska
Ewa
Źródło:
Zdr. Zarz. 2002: 4 (1) s.74-79, il., bibliogr. 20 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,596
Hasła klasyfikacyjne GBL:
organizacja ochrony zdrowia
ekonomika
farmacja
Streszczenie angielskie:
This paper clarify the potential and current role of pharmacoeconomics in princing and reimbursement. In principle, economic evaluation should be relevant to pricing and reimbursement decision within the environment where value-for-money considerations are important. However, a number of practical difficulties exist. First, a wide range of health care systems exists. Secondly, the countries differ widely in their approaches to the pricing and reimbursement of pharmaceuticals. It is concluded, that the role of economic evaluation could be developed, especially in case of new medicines, for which there is no close substitute. However, it is noted, thad economic evaluation alone does not address the issue of affordability which is an increasing concern. Therefore, there is a role for both economic evaluation and financial analyses to independly inform healthcare decision-making.
939/1942
Tytuł oryginału:
Inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę - nowe zastosowania.
Autorzy:
Krzemińska-Pakuła
Maria,
Kurpesa
Małgorzata
Źródło:
Pol. Prz. Kardiol. 2002: 4 supl. 2 s.13-18, il., tab., bibliogr. 42 poz. - 7 Łódzka Konferencja Kardiolgiczna Łódź 24.03. 2002
Sygnatura GBL:
313,529
Hasła klasyfikacyjne GBL:
kardiologia
neurologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
940/1942
Tytuł oryginału:
Statyny - rosnąca rola w kardiologii.
Autorzy:
Filipiak
Krzysztof J.
Źródło:
Pol. Prz. Kardiol. 2002: 4 supl. 2 s.23-27, tab., bibliogr. 4 poz. - 7 Łódzka Konferencja Kardiolgiczna Łódź 24.03. 2002
Sygnatura GBL:
313,529
Hasła klasyfikacyjne GBL:
kardiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
941/1942
Tytuł oryginału:
Sesja "Gorąca linia" - najnowsze doniesienia z kardiologii.
Autorzy:
Filipiak
Krzysztof J.
Źródło:
Pol. Prz. Kardiol. 2002: 4 supl. 2 s.59 - 7 Łódzka Konferencja Kardiolgiczna Łódź 24.03. 2002
Sygnatura GBL:
313,529
Hasła klasyfikacyjne GBL:
kardiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
komunikat
942/1942
Tytuł oryginału:
X Konferencja Dyskusyjna Fakty i fikcje w żywieniu człowieka "Witaminy antyoksydacyjne : fakty i kontrowersje" : program i streszczenia referatów
Opracowanie edytorskie:
Gronowska-Senger Anna (przedm.).
Polskie Towarzystwo Nauk Żywieniowych
Źródło:
- Warszawa, PTNŻ - Zarząd Główny 2002, 36 s. : tab., 24 cm. - 10 Konferencja Dyskusyjna z cyklu "Fakty i fikcje w żywieniu człowieka" pt. Witaminy antyoksydacyjne - fakty i kontrowersje Warszawa 25.10. 2002
Sygnatura GBL:
660,782
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
streszczenie
943/1942
Tytuł oryginału:
Synteza oraz ocena aktywności w ośrodkowym układzie nerwowym nowych karbonylowych pochodnych imidazoliny : rozprawa habilitacyjna
Autorzy:
Matosiuk
Dariusz; Akademia Medyczna Katedra i Zakład Syntezy i Technologii Chemicznej Środków Leczniczych w Lublinie
Źródło:
- Lublin, AM 2002, 147, [68] s. : il., tab., bibliogr. 174 poz., 24 cm. - Zawiera przedruki 6 prac współautorskich
Sygnatura GBL:
735,649
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
rozprawa habilitacyjna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
szczury
944/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ tiofosforowo-kwasowo pochodnej alkaloidów Chelidonium majus L. na fazę mineralną, wytrzymałość i rezonans paramagnetyczny kości udowych w modelu operacyjnej owariektomii : [rozprawa habilitacyjna]
Autorzy:
Jabłoński
Mirosław; Akademia Medyczna Wydział Lekarski, Katedra i Klinika Ortopedii i Traumatologii w Lublinie
Źródło:
- Lublin, Wydaw. BiFolium 2002, 81 s., [1] k. tabl. złoż. : il., bibliogr. 291 poz., sum., 24 cm.
Sygnatura GBL:
735,651
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
traumatologia i ortopedia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
rozprawa habilitacyjna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć żeńska
945/1942
Tytuł oryginału:
Związki fenolowe w wybranych gatunkach z rodzaju Polygonum L. : rozprawa habilitacyjna
Autorzy:
Smolarz
Helena Danuta; Akademia Medyczna Wydział Farmaceutyczny w Lublinie
Źródło:
- Lublin, AM 2002, 105, [1] s. : il., tab., bibliogr. 222 poz., 24 cm. - Zawiera przedruki 8 prac autora z różnych czasopism w jęz. ang
Sygnatura GBL:
735,653
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
rozprawa habilitacyjna
Wskaźnik treści:
in vitro
946/1942
Tytuł oryginału:
Poszukiwanie leków zapobiegających następstwom stresu przewlekłego : nowy model "depresji" u szczurów : rozprawa habilitacyjna
Autorzy:
Ossowska
Grażyna Ewa; Akademia Medyczna w Lublinie
Źródło:
- Lublin, AM 2002, 155, [3] s. : il., tab., bibliogr. 306 poz., 24 cm.
Sygnatura GBL:
735,657
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
rozprawa habilitacyjna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
947/1942
Tytuł oryginału:
Ocena przydatności mikrokrystalicznego chitozanu jako polimerowego nośnika leków : rozprawa habilitacyjna
Autorzy:
Bodek
Kazimiera Henryka; Akademia Medyczna Katedra Chemii Bioorganicznej i Biokoordynacyjnej, Zakład Chemii Fizycznej i Biokoordynacyjnej w Łodzi
Źródło:
- Łódź, AM 2002, 217 s. : il., tab., bibliogr. 237 poz., 25 cm.
Sygnatura GBL:
735,827
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
rozprawa habilitacyjna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
króliki
szczury
in vitro
948/1942
Tytuł oryginału:
Doświadczalne wykazanie funkcji receptorów opioidowych OP4 w regulacji ciśnienia krwi : praca doktorska
Autorzy:
Koneczny
Bogna Kamila, Malinowska Barbara (promot.).; Akademia Medyczna Zakład Fizjologii Doświadczalnej w Białymstoku
Źródło:
2002, [2], 93 k., [13] k. tabl. : il., tab., bibliogr. 158 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/19907
Hasła klasyfikacyjne GBL:
kardiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
949/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ 1,25-dihydroksywitaminy D3 na wybrane parametry progresji nowotworowej : badanie możliwości połączeń z innymi modulatorami odpowiedzi biologicznej na modelu angiogenezy nowotworowej : praca doktorska
Autorzy:
Nowicka
Dorota, Majewski Sławomir (promot.).; Akademia Medyczna Instytut Wenerologii, Klinika Dermatologii w Warszawie
Źródło:
2002, [3], 96 k. : il., tab., bibliogr. 319 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/19854
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
onkologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
in vitro
950/1942
Tytuł oryginału:
Ocena skuteczności przeciwpróchnicowego działania ekstraktu zielonej herbaty Polyphenon 60 w badaniach doświadczalnych : praca doktorska
Autorzy:
Czajka-Jakubowska
Agata, Stopa Janina (promot.).; Akademia Medyczna im. K. Marcinkowskiego Instytut Stomatologii, Zakład Stomatologii Zachowawczej i Periodontologii w Poznaniu
Źródło:
2002, [4], 93 k. : il., tab., bibliogr. 132 poz., streszcz., sum., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/19920
Hasła klasyfikacyjne GBL:
stomatologia
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doktorska
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
951/1942
Tytuł oryginału:
Flow cytometric analysis of multiple myeloma cells in patients treated with high dose chemotherapy and hematopoietic stem cell transplantation : doctorate thesis
Autorzy:
Abdulnaser
Ali Awedan
Opracowanie edytorskie:
Jędrzejczak Wiesław W. (superv.).; The Medical University Department of Hematology, Oncology and Internal Medicine in Warsaw
Źródło:
2002, III, 86 k. : il., tab., bibliogr. 109 poz., sum., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/19975
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
hematologia
onkologia
transplantologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
tytuł obcojęzyczny
952/1942
Tytuł oryginału:
Pochodne disulfidów 3,3' i 4,4'-dichinolinylowych : syntezy i przemiany : praca doktorska
Autorzy:
Marciniec
Krzysztof, Maślankiewicz Andrzej (promot.).; Śląska Akademia Medyczna Katedra Chemii Organicznej w Sosnowcu
Źródło:
2002, [2], 97 k. : il., tab., bibliogr. 61 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20039
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doktorska
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
in vitro
953/1942
Tytuł oryginału:
Mechanizm inhibitorowego działania kwasu acetylosalicylowego na metabolizm kolagenu w fibroblastach skóry ludzkiej : praca doktorska
Autorzy:
Surażyński
Arkadiusz, Pałka Jerzy (promot.).; Akademia Medyczna Zakład Chemii i Analizy Leków w Białymstoku, Śląska Akademia Medyczna Wydział Farmaceutyczny w Sosnowcu
Źródło:
2002, [3], 76 k. : il., bibliogr. 169 poz., streszcz., sum., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20040
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
farmacja
dermatologia i wenerologia
Typ dokumentu:
praca doktorska
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 6-12 r.ż.
in vitro
954/1942
Tytuł oryginału:
Doświadczenia własne w rozpoznawaniu i leczeniu sterydoopornego odrzucania komórkowego u pacjentów po przeszczepie serca : [praca doktorska]
Autorzy:
Zakliczyński
Michał, Zembala Marian (promot.).; Śląskie Centrum Chorób Serca Katedra i Oddział Kliniczny Kardiochirurgii i Transplantologii w Zabrzu
Źródło:
2002, [1], 98 k. : il., tab., bibliogr. 118 poz., streszcz., sum., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20043
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
kardiologia
transplantologia
Typ dokumentu:
praca doktorska
praca kliniczna
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
ludzie
955/1942
Tytuł oryginału:
Ocena przeciwutleniających właściwości wybranych substancji naturalnych w olejach roślinnych : praca doktorska
Autorzy:
Zalejska-Fiolka
Jolanta, Wardas Maria (promot.).; Śląska Akademia Medyczna Wydział Lekarski, Zakład Biochemii Ogólnej w Zabrzu
Źródło:
2002, [2], 149 k. : il., tab., bibliogr. 161 poz., streszcz., sum., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20048
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doktorska
praca doświadczalna
956/1942
Tytuł oryginału:
Co nowego w leczeniu zakażeń bakteriami Gram-dodatnimi.
Tytuł angielski:
Treatment of Gram-positive infections: what's new?
Autorzy:
Mszaros
Józef
Źródło:
Ter. Leki 2002: 52 (2) s.5-10, bibliogr. 27 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,514
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
mikrobiologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
The paper describes some problems emerging during treatment of Gram-positive infections. Several new drugs, used in these infections (streptogramins, ketolides, III/IV generation quinolones and oxazolidinones), including their mechanism of action and antibacterial spectrum, pharmacokinetics, adverse effects and indications are described, and their status and therapeutical perspectives discussed.
957/1942
Tytuł oryginału:
Niezamierzone zatrucia wynikające z przedawkowania i interakcji leków.
Tytuł angielski:
Unintended poisoning as a result of drugs overdosage or interaction.
Autorzy:
Burda
Piotr
Źródło:
Ter. Leki 2002: 52 (2) s.42-44, bibliogr. 10 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,514
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
The examples mentioned in the article illustrate the symptoms of poisoning which may appear as result of ignoring the principles of pharmacotherapy. According to one of these principles one should always bear in mind the possible adverse effets of a medication as well as drugs interaction and the risk of overdosage.
958/1942
Tytuł oryginału:
Sibutramina - działania niepożądane.
Tytuł angielski:
Sibutramine - adverse drug reactions.
Autorzy:
Maciejczyk
Agata,
Trojan
Monika
Źródło:
Ter. Leki 2002: 52 (2) s.46-47, biblogr. 4 poz.
Sygnatura GBL:
313,514
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
959/1942
Tytuł oryginału:
O nadużywaniu antybiotyków.
Źródło:
Ter. Leki 2002: 52 (2) s.1 k. - Wkł. Informacja dla pacjenta nr 2/2002
Sygnatura GBL:
313,514
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
informator
Wskaźnik treści:
ludzie
960/1942
Tytuł oryginału:
Ketogenic diet: does acetone stop seizures?
Autorzy:
Likhodii
Sergei S.,
Burnham
W. McIntyre
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (8) s.HY19-HY24, il., tab., bibliogr. 40 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie angielskie:
Background: The mechanism of action of the ketogenic diet, a therapy for refractory epilepsy, is unknown. Our hypothesis is that acetone, one of three ketones elevated by the ketogenic diet, is directly responsible for the diet's anticonvulsant effects. This study examined the basic concepts of this hypothesis. Material/Methods: Rats were acutely injected with acetone intraperitoneally at doses of 1 or 10 mmol/kg, or received acetone chronically in drinking water (1 p.c. v/v) for 10 days before being injected with 1 mmol/kg dose of acetone. Controls consumed regular water and were injected with vehicle. A pentylenetetrazole seizure test was administered 15 min after the injections. Following the test, acetone was measured in the cerebrospinal fluid. Results: A 10 mmol/kg injection of acetone suppressed seizures in 60 p.c. of rats (P 0.05). A chronic adiministration of acetone followed by a 1 mmol/kg injection suppressed seizures in 47 p.c. of rats (P 0.05). The acetone concentrations in these rats were 10.3 ń 2.3 and 1.0 ń 0.2 mmol/L, respectively. The effect of the acute 1 mmol/g injection (without acetone pretreatment) was not statistically significant. This dose elevated acetone to 1.1 ń 0.1 mmol/L in the cerebrospinal fluid. Conclusion: Our findings suggest that acetone is an anticonvulsant and that chronic administration may enhance its action. Linking acetone to the effects of the ketogenic diet requires further research. In particular, it will be important to confirm that the ketogenic diet generates relevang concentrations of acetone.
961/1942
Tytuł oryginału:
Neuroprotective effect of garlic compounds in amyloid-á peptide-induced apoptosis in vitro.
Autorzy:
Peng
Qiaoling,
Buz'Zard
Amber R.,
Lau
Benjamin H. S.
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (8) s.BR328-BR337, il., bibliogr. 60 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
in vitro
Streszczenie angielskie:
Neuronal apoptosis is one of the pathoglogical features of Alzheimer's disease (AD) and is associated with senile plaques containing amyloid-á peptide (Aá). Reactive oxygen species (ROS)are proposed to be involved in the apoptotic mechanism of Aá-mediated neurotoxicity. The purpose of this study was to determine the effects of aged garlic extract (AGE) and S-allyl cysteine (SAC) on Aá25-35-induced apoptosis and ROS generation in a rat pheochromocytoma (PC12) cell line. Material/Methods: PC12 cells were grown in RPMI 1640 medium containing 5 p.c. fetal calf serum and 10 p.c. horse serum. Cells were incubated wtih AGE or SAC for 24 h prior to exposure to Aá25-35 for various times. Cell viability, DNA fragmentation, number of apoptotic cells, caspase activity and generation of ROS were determined. Results: Aá25-35-induced apoptosis in PC12 cells was demonstrated by: 1) A dose-dependent loss of cell viability; 2) A time- and dose-dependent increase in apoptotic cells; 3) An induction of DNA fragmentation; and 4) An increase in caspase-3 activity and cleavage of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP). After exposing PC12 cells to Aá25-35, a significant increase in ROS preeceded apoptotic events. AGE and SAC not only suppressed the generation of ROS but also attenuated caspase-3 activation, DNA fragmentation, PARP cleavage and eventually protected against Aá-induced apoptosis. Conclusions: Our data suggest that ROS may be involved in Aá-induced apoptosis in PC12 cells. They further suggest that garlic compounds can reduce apoptosis, possibly by enhancing the endogeous antioxidant defenses.
962/1942
Tytuł oryginału:
Efekt leczenia doustnym kromoglikanem dwusodowym alergii pokarmowej u dzieci.
Tytuł angielski:
The effectiveness of oral sodium cromoglycate in the treatment of food allergy in children.
Autorzy:
Żur
Elżbieta,
Kaczmarski
Maciej,
Nowowiejska
Bożena
Źródło:
Prz. Pediatr. 2002: 32 (4) s.300, 302-307, \\\\, bibliogr. 37 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,393
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
toksykologia
immunologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
niemowlęta
dzieci 2-5 r.ż.
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Dieta eliminacyjna jest leczeniem z wyboru alergii pokarmowej. Terapia ta nie zawsze jest wystarczająca i często konieczne jest zastosowanie leczenia farmakologicznego. Stosowane są leki przeciwhistaminowe i przeciwalergiczne. Celem pracy była ocena efektu i bezpieczeństwa leczenia doustną postacią kromoglikanu dwusodowego alergii pokarmowej u dzieci. Badaniami objęto 150 dzieci w wieku od 0,5 - 15 lat, z różną manifestacją kliniczną nadwrażliwości pokarmowej. Pacjentów podzielono na 3 grupy w zależności od sposobu przeprowadzenia badania. Ocenę efektu terapeutycznego kromoglikanu przeprowadzono w oparciu o: ocenę rodziców (w prowadzonych dzienniczkach obserwacji), badanie lekarskie, porównywanie wartości Score (wg skali punktowej służącej do oceny objawów alergii) przed i po badaniu. Statystycznie znamienną redukcją wartości Score po leczeniu uzyskano w grupie II i III. Najlepszy efekt terapeutyczny osiągnięto u pacjentów z objawami z przewodu pokarmowego i wielonarządową manifestacją alergii pokarmowej. Łagodne działania niepożądane podczas kuracji stwierdzono u 10,2 proc. badanych.
963/1942
Tytuł oryginału:
Ciężkie zatrucie wodne jako powikłanie stosowania hormonu antydiuretycznego w leczeniu moczenia nocnego u dzieci - opis dwóch przypadków.
Tytuł angielski:
Severe water intoxicaiton as a complication of ADH therapy in enuresis nocturna in children - description of two cases.
Autorzy:
Krzeszowiec
Joanna,
Walas
Wojciech
Źródło:
Prz. Pediatr. 2002: 32 (4) s.338-340, bibliogr. 8 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,393
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
toksykologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
niemowlęta
dzieci 2-5 r.ż.
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
W leczeniu pierwotnego moczenia nocnego u dzieci zastosowanie znalazła desmopresyna, jakko pochodna hormonu tylnego płata przysadki, który reguluje gospodarkę wodno-elektrolitową ustroju. W pracy przedstawiono dwa przypadki zatrucia wodnego w przebiegu leczenia desmopresyną. U obu pacjentek lek był stosowany w postaci donosowej, a powikłanie to wystąpiło bardzo wcześnie po wprowadzeniu leczenia. W dyskusji zwrócono uwagę na możliwość występowania nadwrażliwości na desmopresynę, oraz na sposoby zapobiegania powikłaniom w postaci zatrucia wodnego i obrzęku mózgu.
964/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ L-karnityny na proces biotransformacji alkoholu metylowego w organizmie szczura : praca doktorska
Autorzy:
Czech
Ewa, Olszowy Zofia (promot.).; Śląska Akademia Medyczna Wydział Lekarski w Katowicach
Źródło:
2002, 190 k. : il., tab., bibliogr. 260 poz., streszcz., sum., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/19720
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
965/1942
Tytuł oryginału:
Ocena wpływu siarczanu protaminy na ścianę tętnicy piersiowej wewnętrznej : praca doktorska
Autorzy:
Widenka
Kazimierz, Woś Stanisław (promot.).; Śląska Akademia Medyczna Wydział Lekarski, II Klinika Kardiochirurgii w Katowicach
Źródło:
2002, 100 k. : il., tab., bibliogr. 188 poz., streszcz., sum., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/19721
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
in vitro
966/1942
Tytuł oryginału:
Zmiany czyności elektrofizjologicznej mięśnia sercowego królika po zastosowaniu nowej pochodnej propranololu : praca doktorska
Autorzy:
Olakowska
Edyta, Samek Dominik (promot.).; Śląska Akademia Medyczna Katedra i Zakład Fizjologii w Katowicach
Źródło:
2002, [3], 124, [1] k. : il., tab., bibliogr. 133 poz., streszcz., sum., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/19719
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
zwierzęta
króliki
płeć męska
płeć żeńska
in vitro
967/1942
Tytuł oryginału:
Farmakoekonomika dla lekarzy.
Autorzy:
Czech
Marcin,
Pachocki
Robert
Źródło:
Med. Dypl. 2002: 11 (9) s.37-38, 40-45, il., tab., bibliogr. 8 poz.
Sygnatura GBL:
312,978
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
organizacja ochrony zdrowia
ekonomika
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
968/1942
Tytuł oryginału:
Aktualności - czyli co nowego w przepisach prawnych.
Źródło:
Med. Dypl. 2002: 11 (9) s.49-50
Sygnatura GBL:
312,978
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
prawo
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
969/1942
Tytuł oryginału:
Leczenie astmy. Synergia á2-minetyków i kortykosteroidów na poziomie molekularnym i klinicznym.
Autorzy:
Chazan
Ryszarda
Źródło:
Med. Dypl. 2002: 11 (9) s.177-178, 181-183, bibliogr. 23 poz.
Sygnatura GBL:
312,978
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
pulmonologia
Wskaźnik treści:
ludzie
970/1942
Tytuł oryginału:
[Komentarz do artykułu pt. Repetytorium z leków przeciwdrobnoustrojowych.
Autorzy:
Dzierżanowska
Danuta
Źródło:
Med. Prakt. Pediatr. 2002 (1) s.34-35, 37 - Tł. artyk. z czas. Mayo Clinic Proceedings 2000; 75 : 86-97
Sygnatura GBL:
313,516
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
list i notatka
Wskaźnik treści:
ludzie
noworodki
niemowlęta
dzieci 2-5 r.ż.
971/1942
Tytuł oryginału:
[Komentarz do artykułu pt. Ocena skuteczności flukonazolu w zapobieganiu inwazyjnym zakażeniom grzybiczym u wcześniaków o skrajnie małej urodzeniowej masie ciała].
Autorzy:
Lauterbach
Ryszard
Źródło:
Med. Prakt. Pediatr. 2002 (1) s.42-43 - Oprac. na podst. artyk. z czas. The New England Journal of Medicine 2001; 345 : 1660-1666
Sygnatura GBL:
313,516
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
list i notatka
Wskaźnik treści:
ludzie
noworodki
972/1942
Tytuł oryginału:
[Komentarz do artykułu pt. Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa klarytromycyny i erytromycyny w leczeniu krztuśca u dzieci].
Autorzy:
Hryniewicz
Waleria
Źródło:
Med. Prakt. Pediatr. 2002 (1) s.46 - Oprac. na podst. artyk. z czas. The Pediatric Infectious Disease Journal 2001; 20 : 1149-1154
Sygnatura GBL:
313,516
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
list i notatka
Wskaźnik treści:
ludzie
973/1942
Tytuł oryginału:
Farmakoekonomika jako metoda postępowania w realizacji zadań ochrony zdrowia : praca doktorska
Autorzy:
Richter
Przemysław Szymon, Nowakowska Elżbieta (promot.).; Akademia Medyczna im. Karola Marcinkowskiego Katedra i Zakład Farmakologii w Poznaniu
Źródło:
2002, [6], 107 k. : il., tab., bibliogr. 101 poz., streszcz., sum., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/19819
Hasła klasyfikacyjne GBL:
organizacja ochrony zdrowia
ekonomika
farmacja
Typ dokumentu:
praca doktorska
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
płeć żeńska
974/1942
Tytuł oryginału:
Aktywność farmakologiczna balsamu miodowego oceniana standardowym modelem Hoekstra : praca doktorska
Autorzy:
Kabała-Dzik
Agata, Szaflarska-Stojko Ewa (promot.).; Śląska Akademia Medyczna Wydział Farmaceutyczny i Oddział Medycyny Laboratoryjnej, Katedra i Zakład Patologii w Sosnowcu
Źródło:
2002, 120 k. : il., tab., bibliogr. 171 poz., streszcz., sum., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20196
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
traumatologia i ortopedia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
zwierzęta
Świnie
975/1942
Tytuł oryginału:
Substytucja enzymami trzustkowymi w leczeniu schorzeń trzustki.
Tytuł angielski:
Substitution of pancreatic enzymes in treatment of pancreatic disorders.
Autorzy:
Wysocka
Marta
Źródło:
Med. Rodz. 2002: 5 (3/4) s.106-109, bibliogr. 19 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,454
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
gastroenterologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Severe pancreatic exocrine insufficiency lead to malabsorption of nutriens. In contrast to other key enzymes, pancreatic synthesis and secretion of lipase is impaired more rapidly, its intraluminal survival is shorter due to its luminal digestive action isn't compensated by nonpancreatic mechanisms. As a consequence, steatorrhea is in general more severe and occurs several years before clinical malabsorption of protein or starch. Adequate nutrient absorption requires delivery of sufficient enzymatic activity into duodenal lumen simultaneously with meal nutriens. In the majority of patient, pancreatin microsphere preparation containing 25 000 - 40 000 units of lipase will lead to clinical improvement and reduction of steatorrhea in patients with exocrine pancreatic insufficiency.
976/1942
Tytuł oryginału:
[Komentarz do artykułu pt. Ramipryl w zapobieganiu udarowi mózgu - badanie HOPE].
Autorzy:
Członkowska
Anna
Źródło:
Med. Prakt. 2002 (9) s.67, 69-70, bibliogr. 4 poz. - Oprac. na podst. artyk. z czas. British Medical Journal 2002; 324 : 699-702
Sygnatura GBL:
312,921
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
list i notatka
Wskaźnik treści:
ludzie
977/1942
Tytuł oryginału:
[Komentarz do artykułu pt. Porównanie insuliny aspart z insuliną neutralną i insuliną lispro w leczeniu chorych na cukrzycę typu 1 metodą ciągłego wlewu podskórnego].
Autorzy:
Sieradzki
Jacek
Źródło:
Med. Prakt. 2002 (9) s.76 - Oprac. na podst. artyk. z czas. Diabetes Care 2002; 25 : 439-444
Sygnatura GBL:
312,921
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
list i notatka
Wskaźnik treści:
ludzie
978/1942
Tytuł oryginału:
[Komentarz do artykułu pt. Kortykosteroidy w leczeniu sarkoidozy płuc - przegląd systematyczny].
Autorzy:
Rowińska-Zakrzewska
Ewa
Źródło:
Med. Prakt. 2002 (9) s.171, bibliogr. 2 poz. - Oprac. na podst. artyk. z czas. JAMA 2002; 287 : 1301-1307
Sygnatura GBL:
312,921
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pulmonologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
list i notatka
Wskaźnik treści:
ludzie
979/1942
Tytuł oryginału:
Alergeny. Odc. 78: Konserwant Germall 115.
Autorzy:
Rudzki
Edward
Źródło:
Med. Prakt. 2002 (9) s.172-173
Sygnatura GBL:
312,921
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć żeńska
980/1942
Tytuł oryginału:
12- miesięczna kliniczna ocena wypełnień z materiału mikrohybrydowego Arabesk z użyciem czynnika wiążącego Solobond M.
Tytuł angielski:
12- months clinical assessment of restorations made of microhybrid composite material Arabesk, with use of Solobond M bonding agent.
Autorzy:
Postek-Stefańska
Lidia,
Bojda
Daria,
Ślimak
Olga
Źródło:
Stomatol. Współcz. 2002: 9 (6) s.46-50, il., tab., bibliogr. [13] poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,097
Hasła klasyfikacyjne GBL:
stomatologia
pediatria
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Celem pracy jest kliniczna ocena wypełnień z mikrohybrydowego materiału kompozytowego Arabesk (firmy Voco). Z 75 wypełnień założonych w zębach stałych w ubytkach próchnicowego i niepróchnicowego pochodzenia u dzieci obu płci po 12 miesiącach oceniono 36. Badania kontrolne wykonano bezpośrednio po założeniu wypełnień oraz po upływie jednego roku. Przeprowadzono jakościową ocenę na podstawie skali Ryge'a. Wyniki badań klinicznych ujawniły 99,67 proc. zaakceptowanych wypełnień.
981/1942
Tytuł oryginału:
Otwarte, randomizowane badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność redukcji dawki cyklosporyny u pacjentów poddanych przeszczepowi nerki leczonych sirolimusem : praca doktorska
Autorzy:
Pokrzepa-Opuchlik
Monika, Ostrowski Marek (promot.).; Pomorska Akademia Medyczna Klinika Chirurgii Ogólnej i Transplantacyjnej w Szczecinie
Źródło:
2002, [2], 75 k. : tab., bibliogr. 122 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/19841
Hasła klasyfikacyjne GBL:
transplantologia
nefrologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 13-18 r.ż.
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
982/1942
Tytuł oryginału:
Metadon w leczeniu zespołu abstynencji w oddziale intensywnej terapii pediatrycznej.
Tytuł angielski:
Methadone for withdrawal syndrome in paediatric intensive care.
Autorzy:
Retka
Włodzimierz,
Pawłowska-Wójcik
Małgorzata,
Rawicz
Marcin
Źródło:
Anestezjol. Intens. Ter. 2002: 34 (4) s.263-264, tab., bibliogr. 10 poz., sum.
Sygnatura GBL:
305,376
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
toksykologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
niemowlęta
dzieci 2-5 r.ż.
dzieci 6-12 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Metadon zastosowano u 9 dzieci w wieku od 1 miesiąca do 8 lat, leczonych w oddziale intensywnej terapii, u których wystąpiły objawy zespołu odstawienia leków sedacyjnych pod postacią drżeń, drgawek, zaburzenia orientacji, zachowania, przeczulicy skóry, oraz zaburzeń ze strony układu pokarmowego. U wszystkich dzieci osiągnięto ustąpienie wszystkich objawów patologicznych po 1 - 8 dniach (mediana 3 dni) stosowania metadonu. Nie obserwowano ubocznych objawów stosowania leku. Autorzy uważają, że metadon, polecany przez Amerykańską Akademię Pediatrii, jest lekiem bezpiecznym i skutecznym w leczeniu zaburzeń homeostazy występujących po odstawieniu sedacji u dzieci leczonych w oddziale intensywnej terapii.
983/1942
Tytuł oryginału:
Metycylinooporne gronkowce złociste (MRSA) o wysokiej oporności na mupirocynę w szpitalach regionu gdańskiego.
Tytuł angielski:
High - level mupirocin resistance in methicillin - resistant Staphylococcus aureus strains isolated from hospitals of Gdańsk area.
Autorzy:
Wiśniewska
Katarzyna,
Dajnowska-Stanczewa
Agata,
Galiński
Janusz,
Garbacz
Katarzyna
Źródło:
Med. Dośw. 2002: 54 (4) s.285-292, tab., bibliogr. 20 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,458
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W regionie gdańskim, w altach 1997 - 2000, szczepy o wysokiej oporności na mupirocynę stanowiły 4,7 proc. MRSA. Wyizolowano je w 3 spośród 18 szpitali, ogółem u 6 pacjentów. Szczepy te charakteryzowały się wysokim stopniem oporności na metycylinę, były oporne na większość antybiotyków, za wyjątkiem glikopeptydów i bacytracyny i najprawdopodobniej pochodziły z tego samego źródła.
984/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ subinhibicyjnych stężeń wybranych antybiotyków na podatność szczepów Staphylococcus aureus na fagocytozę i zabijanie przez granulocyty królika.
Tytuł angielski:
The effect of some antibiotics in subinhibitory concentrations on the susceptibility of Staphylococcus aureus to phagocytosis and killing by rabbit granulocytes.
Autorzy:
Kaczmarska
Ludmiła
Źródło:
Med. Dośw. 2002: 54 (4) s.293-303, il., tab., bibliogr. 26 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,458
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie polskie:
Wyselekcjonowano szczepy Staphylococcus aureus, które wykorzystano do hodowli in vitro z dodatkiem sub-MIC wybranych antybiotyków oraz oceny podatności na fagocytozę i zabijanie przez granulocyty królicze. Wykazano, że podatność większości szczurów S. aureus na fagocytozę i zabijanie przez granlocyty królicze zwiększa się w sposób istotny po wcześniejszym ich kontakcie z sub-MIC badanych antybiotyków.
985/1942
Tytuł oryginału:
Lekowrażliwość szczepów Enterococcus sp. izolowanych z materiału klinicznego oraz od osób zdrowych.
Tytuł angielski:
Susceptibility to antimicrobial agents of enterococcal strains, isolated from clinical materials and healthy persons.
Autorzy:
Piekarska
Katarzyna,
Ławrynowicz-Paciorek
Maja,
Magdziak
Agnieszka,
Bareja
Elżbieta,
Rudecka
Anna,
Wyrębiak
Agata,
Pietrzyk
Maciej,
Kochman
Maria
Źródło:
Med. Dośw. 2002: 54 (4) s.305-315, tab., bibliogr. 19 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,458
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
badanie porównawcze
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Określono lekowrażliwość 154 szczepów Enterococcus sp. izoloanych od pacjentów pięciu warszawskich szpitali oraz 33 szczepów izolowanych z próbek kału osób zdrowych. Wszystkie badane szczepy E. faecalis i E. faecium były wrażliwe na antybiotyki glikopeptydowe. Spośród szczepów izolowanych z próbek materiału klinicznego oporność na penicylinę wykazywało 100 proc. szczepów E. faecium i 33,3 proc. - E. faecalis. Oporność na wysokie stężenia aminoglikozydów (HLAR) wykazywało 68,9 proc. szczepów E. faecium i 28,3 proc. E. faecalis. Szczepy enterokoków pochodzące od ludzi zdrowych były wrażliwe na większość antybiotyków użytych do badań.
986/1942
Tytuł oryginału:
I Ogólnopolskie Sympozjum Naukowe "Niepożądane działania leków"
Opracowanie edytorskie:
Jabłecka Anna (przedm.).
Akademia Medyczna Instytut Kardiologii, Zakład Farmakologii Klinicznej w Poznaniu, Instytut Leków Centralny Ośrodek Monitorowania Niepożądanych Działań Leków, Centrum Farmakoepidemiologii w Warszawie
Źródło:
- Poznań ; Warszawa, AM ; ILEK 2002, [42] s. : tab., 21 cm. - 1 Ogólnopolskie Sympozjum Naukowe pt. Niepożądane działania leków Poznań 27.09. 2002
Sygnatura GBL:
660,796
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
streszczenie
987/1942
Tytuł oryginału:
Choroba Parkinsona a stres oksydacyjny : udział reaktywnych form tlenu (ROS) w mechanizmach uszkodzenia dopaminergicznych neuronów i próby neuroprotekcji w badaniach modelowych : rozprawa habilitacyjna
Autorzy:
Kochman
Agata; Akademia Medyczna Katedra i Zakład Anatomii Patologicznej we Wrocławiu
Źródło:
- Wrocław, AM 2002, 76 s. : il., tab., bibliogr. s. 57-70, streszcz., sum., 21 cm.
Sygnatura GBL:
735,722
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
rozprawa habilitacyjna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
in vitro
988/1942
Tytuł oryginału:
Karbamazepina we współczesnej kazuistyce toksykologicznej Zakładu Medycyny Sądowej Akademii Medycznej w Gdańsku w latach 1996-2001.
Tytuł angielski:
Carbamazepine in modern toxicological casuistry at the Department of Forensic Medicine of the Medical University of Gdańsk in the years 1996-2001.
Autorzy:
Reguła
K.,
Szpiech
B.,
Galer
K.,
Wiergowski
M.
Źródło:
Arch. Med. Sąd. 2002: 52 (4) s.357-363, tab., bibliogr. 10 poz., sum.
Sygnatura GBL:
304,812
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
W pracy przedstawiono 20 przypadkow zgonów osób selekcjonowanych w Zakładzie Medycyny Sądowej Akademii Medycznej w Gdańsku w latach 1996-2001. We wszystkich przypadkach, w materiale biologicznym pobranym w czasie sekcji zwłok, stwierdzono obecność karbamazepiny. W 14 przypadkach zgon był wynikiem spożycia nadmiernej dawki leków w celach samobójczych, w pozostałych przypadkach obecność karbamazepiny w materiale pobranym ze zwłok nie miała znaczącego wpływu na przebieg zdarzenia zakończonego zgonem. Przedmiotem analizy chemiczno-toksykologicznej były próbki płynów ustrojowych (krew, mocz) oraz fragmenty żołądka i jelita cienkiego z zawartością wątroby, nerki, mózgu i płuc pobranych w czasie sekcji zwłok. W badaniach jakościowych wykorzystano metody: TLC, GC-FID, GC-MS, TLC-UV. Stężenie wykrytego leku we krwi wahało się w granicach od 1,5 do 78,6 ćg/ml.
989/1942
Tytuł oryginału:
Grupowe zatrucie 2-etoksyetanolem jako zamiennikiem etanolu.
Tytuł angielski:
Group intoxication with 2-ethoxyethanol as an ethanol substitute.
Autorzy:
Reguła
K.,
Jankowski
Z[bigniew],
Galer
K.,
Wiergowski
M.,
Szpiech
B.
Źródło:
Arch. Med. Sąd. 2002: 52 (4) s.365-370, il., tab., bibliogr. 4 poz., sum.
Sygnatura GBL:
304,812
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
płeć męska
Streszczenie polskie:
W pracy przedstawiono, rzadko spotykane w literaturze, grupowe zatrucie spożytym doustnie 2-etoksyetanolem, przez ośmiu młodych mężczyzn w wieku od 20 do 22 lat. Przyjęli oni doustnie dawkę 50-100 ml czystego związku (rozcieńczonego wodą z kranu) jako napój alkoholowy. W badaniach jakościowych wykorzystano metody: GC-FID, GC-MS. Uzyskane wyniki porównano z istniejącymi danymi literaturowymi.
990/1942
Tytuł oryginału:
Ogólne zasady leczenia padaczki
Autorzy:
Halczuk
Iwona
Źródło:
W: Kalendarz neurologiczny 2003 - Lublin, 2002 s.149-156, 159-164, tab.
Sygnatura GBL:
612,926
Hasła klasyfikacyjne GBL:
neurologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
991/1942
Tytuł oryginału:
Metabolic acitvation of adriamycin by NADPH-cytochrome P450 reductase; overview of its biological and biochemical effects.
Autorzy:
Bartoszek
Agnieszka
Źródło:
Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (2) s.323-331, il., tab., bibliogr. 330-331 - 8 Międzynarodowe Sympozjum nt. molekularnych aspektów chemioterapii Gdańsk 05-07.09. 2001
Sygnatura GBL:
303,116
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
praca związana ze zjazdem
Streszczenie angielskie:
NADPH-cytochrome P450 reductase (P450 reductase) is one of the enzymes implicated in the metabolism of adriamycin, a very important clinically used antitumour drug. However, apart from the enzyme involvement, so far little was known about the chemical route and biochemical effects of this process. We demonstrated that the application of P450 reductase simultaneously with adriamycin to tumour cells in culture significantly increased cytotoxicity of the drug. Under tissue culture conditions, we noticed also that, in the presence of P450 reductase, adriamycin metabolite(s), displaying an altered spectrum within the visible light range were formed. This observation was taken adavantage of to study the metabolism of adriamycin in cell-free systems, using initially the enzyme isolated from rat liver and the recently obtained recombinant human P450 reductase. The reductive conversion of the drug turned out to be a multi-stage process, which occurred only under aerobic conditions and was accompanied by excessive NADPH consumption. Further research carried out iwht the aid of radical scavengers and rafdiolabelled adriamycin revealed that the enhancement of biological acitivity of adriamycin by P450 reductase stemmed from the formation of alkylating metabolite(s) rather than from the promotion of redox cycling known to be nduced in the presence of anthracyclines.
992/1942
Tytuł oryginału:
Indocyanine green as a prospective sensitizer for photodynamic therapy of melanomas.
Autorzy:
Urbańska
Krystyna,
Romanowska-Dixon
Bożena,
Matuszak
Zenon,
Oszajca
Janusz,
Nowak-Śliwińska
Patrycja,
Stochel
Grażyna
Źródło:
Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (2) s.387-391, il., bibliogr. [9] poz. - 5 Sympozjum nt. wolnych rodników w biologii i medycynie Łódź 07-10.06. 2000
Sygnatura GBL:
303,116
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
radiologia
farmacja
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
ludzie
zwierzęta
myszy
in vitro
Streszczenie angielskie:
Spectroscopic, photochemical and biological properties of indocyanine green (ICG) are presented. Light over 800 nm is effectively absorbed by ICG. This property as well as photochemical behaviour of ICG make it a very suitable dye for photodynamic treatment of melanoma cells. Cytotoxicity of ICG itself and the effect of photodynamic therapy (PDT) were evaluated by following the growth of human (SKMEL 188) and mouse (S91) melanoma cells. The surviving fraction of the cells irradiated (lambda ex = 830nm) vs non-irradiated, treated with the same dose of ICG, is significantly decreased (5- to 10-fold). These results show that ICG is a very promising dye for photodynamic therapy of melanomas.
993/1942
Tytuł oryginału:
Side-chain modified vitamin D analogs require activation of both PI 3-K and erk 1,2 signal transduction pathways to induce differentiation of human promyelocytic leukemia cells.
Autorzy:
Marcinkowska
Ewa,
Kutner
Andrzej
Źródło:
Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (2) s.393-406, il., tab., bibliogr. s. 404-406
Sygnatura GBL:
303,116
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
farmacja
hematologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie angielskie:
Synthetic analogs of vitamin D for potential use in differentiation therapy should selectively regulate genes necessary for differentiation without inducing any perturbations in calcium homeostasis. PRI-1906, an analog of vitamin D2, and PRI-2191, an analog of vitamin D3 bind nuclear vitamin D receptor (nVDR) with substantially lower affinity than 1,25-dihydroxyvitamin D3 (1,25-D3), but have higher differentiation-inducing activity as estimated in HL-60 leukemia cell model. To examine how their increased differentiation-inducing activity is regulated we tested the hypothesis that membrane-mediated events, unrelated to nVDR, take part in the differentiation in response to PRI-1906 and PRI-2191. The induction of leukemia cell differentiation in response to the analogs of vitamin D was inhibited by LY294002 (phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor), PD 98059 (inhibitor of MEK1,2, an upstream regulator of extracellular-signal regulated kinase) and rapamycin (p70S6K inhibitor) pointing out that activation of signal transduction pathways unrelated to nVDR is necessary for differentiation. On the other hand, inhibition of cytosoloic phospholipase A2 accelerated the differentiation of HL-60 cells induced by either 1,25-D3 or by the vitamin D analogs suggesting possible existence of a feedback loop between extracellular-signal regulated kinases and phospholipase A2.
994/1942
Tytuł oryginału:
Postępowanie terapeutyczne w obturacji drzewa oskrzelowego u dzieci.
Tytuł angielski:
Therapy of bronchial tree ostruction in children.
Autorzy:
Kulus
Marek
Źródło:
Acta Pneumonol. Allergol. Pediatr. 2002: 5 (1) s.45-49, il., tab., bibliogr. 26 poz.
Sygnatura GBL:
313,478
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pulmonologia
farmacja
pediatria
Wskaźnik treści:
ludzie
995/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ przewlekłego stosowania teofiliny na nasilenie refluksu żołądkowo-przełykowego u dzieci z astmą oskrzelową.
Tytuł angielski:
The influence of long-lasting theophylline treatment on the intensity of gastroesophageal reflux in children with bronchial asthma.
Autorzy:
Kwiecień
Jarosław,
Machura
Edyta,
Janicka
Anna,
Karczewska
Krystyna
Źródło:
Pediatr. Współcz. 2002: 4 (3) s.295-298, il., tab., bibliogr. 23 poz., sum. - 2 Kongres Polskiego Towarzystwa Gastroenterologii, Hepatologii i Żywienia Dzieci Bydgoszcz 06. 2002
Sygnatura GBL:
313,561
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
gastroenterologia
toksykologia
pulmonologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 2-5 r.ż.
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
Streszczenie polskie:
Wprowadzenie: Znanymi działaniami ubocznymi teofiliny są: obniżanie napięcia dolnego zwieracza przełyku i zwiększanie wydzielania soku żołądkowego. Przewlekłe stosowanie teofiliny może więc zwiększać nasilenie refluksu żołądkowo-przełykowego (r.ż.p.). Cel pracy: Celem naszej pracy była ocena stopnia nasilenia r.ż.p. u dzieci z astmą leczonych przewlekle doustnymi preparatami teofiliny. Materiał i metodyka: Grupą badaną było 20 dzieci z potwierdzoną i leczona od co najmniej 1 roku astmą oskrzelową. U wszystkich pacjentów oznaczono stężenie teofiliny w surowicy krwi metodą immunoenzymatyczną Imx Abbott oraz wykonano badanie 24-godzinnej pH-metrii przełyku (Digitrapper Mk III Medtronic). Grupą porównawczą było 46 pacjentów z astmą nie otrzymujących teofiliny. Wyniki: Patologiczny r.ż.p. stwierdzono u 9 dzieci z grupy badanej (45 proc.) oraz u 26 dzieci w grupie kontrolnej (56,25 proc.). Poszczególne parametry pH-metrii kształtowały się następująco w grupach badanej i kontrolnej - procent czasu z pH 4: 5,59 ń 4,38 proc. vw. 6,03 ń 4,49 proc., liczba refluksów: 67,40 ń 38,83 vs. 65,30 ń 48,92, liczba refluksów dłuższych niż 5 minut: 1,90 ń 3,37 vs. 2,28 ń 2,79, współczynnik Boix-Ochoa: 20,70 ń 14,25 vs. 22,46 ń 14,92. Nie wykazano żadnych znamiennych statystycznie różnic pomiędzy oboma grupami (test u Mann'-Whitney'a). Analiza wariancji Kurskali-Wallisa nie wykazała także żadnego statystycznie znamiennego związku poszczególnych wyników 24-godzinnej pH-metrii przełyku ze stężeniem teofiliny w surowicy krwi.
996/1942
Tytuł oryginału:
Niezbędne fosfolipidy w leczeniu choroby Wilsona - ocena funkcji wątroby i nasilenia peroksydacji.
Tytuł angielski:
Essential phospholipids in therapy of Wilson disease - the evaluation of liver function and level of peroxydation.
Autorzy:
Dądalski
Maciej,
Socha
Piotr,
Skorupa
Ewa,
Ryżko
Józef,
Pawłowska
Joanna,
Lorenc
Roman,
Socha
Jerzy
Źródło:
Pediatr. Współcz. 2002: 4 (3) s.383-386, il., bibliogr. 12 poz., sum. - 2 Kongres Polskiego Towarzystwa Gastroenterologii, Hepatologii i Żywienia Dzieci Bydgoszcz 06. 2002
Sygnatura GBL:
313,561
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
gastroenterologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
dorośli 19-44 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Wprowadzenie: W przebiegu choroby Wilsona dochodzi do uszkodzenia komórki wątrobowej ze stłuszczeniem wątroby w mechanizmie reakcji wolnorodnikowej. Cel badania: Ocena wpływu suplementacji niezbędnych fosfolipidów na wykładniki uszkodzenie wątroby i nasilenie wolnorodnikowej peroksydacji u dzieci z chorobą Wilsona. Materiał i metodyka: Badanie wykonano w grupie 16 dzieci z chorobą Wilsona (średnia wieku 16,2 lat 9 M, 7 F), u których do standardowego leczenia (penicylamina lub cynk) włączono na okres 3 miesięcy niezbędne fosfolipidy (preparat Essentiale forte) w dawce 30 mg kg m.c./24 h. Wstępnie i na kończu badania oceniano wykładniki uszkodzenia komórki wątrobowej (AIAT bilirubina, współczynnik protrombinowy, GGTP), TBARS w osoczu jako miernik procesów peroksydacji oraz podstawowe wykładniki gospodarki lipidowej. Wyniki: Stwierdzono istotny spadek aktywności AIAT po zastosowanym leczeniu (64 ń 19,3 U/I wyjściowo vs. 49,56 ń 18,96 po leczeniu [średnia ń SC]; p 0,01) oraz spadek stężenia cholesterolu w surowicy (183,88 ń 34,56 mg/dl vs 166,38 ń 26,02; p 0,05). TBARS nie odbiegało istotnie od wartości prawidłowych i nie zmieniło się w czasie badania (1,27 ń 0,3 nmol/ml vs. 1,36 ń 0,42). Wnioski: W chorobie Wilsona: 1. Niezbędne fosfolipidy wydają się mieć korzystny wpływ na proces uszkodzenia wątroby. 2. Podawanie niezbędnych fosfolipidów nie zmniejsza istotnie nasilenia peroksydacji mierzonej w osoczu. 3. Wyniki wymagają potwierdzenia w badaniach klinicznych randomizowanych kontrolowanych placebo.
997/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ leczenia olejem rybim na profil wielonienasyconych kwasów tłuszczowych u dzieci z nieswoistym zapaleniem jelit.
Tytuł angielski:
The influence of fish oil therpay in children with inflammatory bowel disease on the fatty acid status.
Autorzy:
Socha
Piotr,
Koletzko
Berthold,
Ryżko
Józef,
Czubkowski
Pitor,
Korszyńska
Danuta,
Celińska-Cedro
Danuta,
Woynarowski
Marek,
Socha
Jerzy
Źródło:
Pediatr. Współcz. 2002: 4 (3) s.413-416, il., bibliogr. 11 poz., sum. - 2 Kongres Polskiego Towarzystwa Gastroenterologii, Hepatologii i Żywienia Dzieci Bydgoszcz 06. 2002
Sygnatura GBL:
313,561
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
gastroenterologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
Streszczenie polskie:
Celem badań była ocena wpływu leczniczego podawania oleju rybiego dzieciom z nieswoistym zapaleniem jelit (n.z.j.) na profil wielonienasych kwasów tłuszczowych (PUFA). Badaniami objęto 19 dzieci (wrozdziejące zapalenie jelita grubego - 14; choroba Crohna - 5) z małą lub umiarkowaną aktywnością choroby w wieku od 5,5 do 18 lat. Dzieciom podawano olej rybi (w przeliczeniu na zawartość kwasu eikozapentaenowego: 50 mg/kg m.c./dobę) lub olej roślinny jako placebo w badaniu randomizowanym z podwójnie ślepą próbą. Oceniano wykładniki biochemiczne aktywności choroby oraz procentowy udział wagowy kwasów tłuszczowych fosfolipidów osocza wyjściowo oraz po 6 miesiącach leczenia. Grupa badana i grupa placebo nie różniły się wyjściowo profilem kwasów tłuszczowych. Pod wpływem leczenia olejem rybim stwierdzono istotne obniżenie się zawartości kwasu arachidonowego (20:4omega-6, 4,6 ń 2,0 po 6 miesiącach vs. 6,3 ń 2,6 wyjściowo, p 0,05), natomiast nie zaobserwowano różnic w grupie placebo (4,1 ń 1,2 vs. 5,6 ń 1,7). Większe zmiany podczas leczenia dotyczyły zawartości kwasu eikozapentaenowego (20:5omega-3, 1,3 ń 0,7 vs. 0,6 ń 0,2, p 0,05), bez wpływu na zawartość kwasu dokozaheksaenowego (22:6omega-3, 2,7 ń 1,4 vs. 2,3 ń 0,7). W grupie placebo nie swierdzono istotnych różnic stężeń tych kwasów (20:5omega-3, 0,4 ń 0,2 vs. 0,5 ń 0,3; 22:6 omega-3, 1,5 ń 0,6 vs. 2,0 ń 0,6). Po 6 miesiącach grupa badana i grupa placebo różniły się istotnie tylko pod względem stężenia 20:5 omega-3 i 22:6 omega-3. Wnioski: 1. Pod wpływem leczenia olejem rybim u dzieci z n.z.j. znacznie wzrasta zawartość kwasu eikozapentaenowego przy mniejszym wpływie na stężenie kwasu arachidowego...
998/1942
Tytuł oryginału:
The effect of cisplatin, etoposide and quercetin on Hsp72 expression.
Autorzy:
Jakubowicz-Gil
Joanna,
Paduch
Roman,
Gawron
Antoni,
Kandefer-Szerszeń
Martyna
Źródło:
Pol. J. Pathol. 2002: 53 (3) s.133-137, il., tab., bibliogr. 26 poz.
Sygnatura GBL:
301,852
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
farmacja
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
in vitro
Streszczenie angielskie:
Heat shock protein 72 (Hsp72) belongs to a group of proteins referred to as molecular chaperones that protect normal and tumoru cells against many stressors such as hyperthermia, some commonly used chemotherapeutics and other apoptotic stimuli. Our study was designed to determine whether heat shock and drugs like cisplatin, etoposide and quercetin influence the expression of heat shock protein 72 in tumour cells: HeLa (cervical cancer), Hep-2 (larynx cancer), A549 (lung cancer) and normal human skin fibroblasts (HSF). Our results indicated that Hsp72 expression was drug and cell-type specific. Cisplatin and etoposide did not induce Hsp72 expression in any tumour cells but cisplatin alone induced Hsp72 expression in normal human fibroblasts. Quercetin inhibited heat shock protein expression in Hep-2 cells but induced in HSF. In thermally shocked tumour cells, the expression of Hsp72 was not altered by cisplatin and etoposide, but in normal HSF cells enhanced expression in normal and tumour cells.
999/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ stężenia parathormonu na dawkę ludzkiej rekombinowanej erytropoetyny u chorych przewlekle hemodializowanych.
Tytuł angielski:
Influence of parathormone level on the dosis of human recombinant erythropoietin in haemodialysed patients.
Autorzy:
Żelichowski
Grzegorz,
Olszowska
Anna,
Lubas
Arkadiusz,
Wańkowicz
Zofia
Źródło:
Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 13 (77) s.373-375, tab., bibliogr. 17 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,318
Hasła klasyfikacyjne GBL:
nefrologia
endokrynologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Celem pracy było określenie dawki rekombinowanej erytropoetyny (rHuEPO) niezbędnej do osiągnięcia porównywalnych wartości morfologii krwi u chorych przewlekle hemodializowanych z różnym stężeniem parathormanu (iPTH) we krwi. Badaniem objęto 25 chorych ze stabilnym stężeniem iPTH przez okres co najmniej 6 miesięcy (śr. wiek 58 ń 15,6 lat, w tym 6 kobiet i 19 mężczyzn, hemodializowanych od 1 do 126 miesięcy). Chorych podzielono na 3 grupy: grupa I - 7 chorych z iPTH 100 pg/mI; grupa II - 12 chorych z iPTH 100 - 300pg/ml oraz grupa III - 6 chorych z iPTH 300 pg/ml. We wszystkich grupach uzyskano podobną adekwatność hemodializy, mierzoną wartością Kt/V. U wszystkich chorych co miesiąc oznaczano: Ca, P, wskaźnik Ca x P, HCT, HGB, Fe, wysycenie transferyny (TSAT) oraz dawkę tygodniową erytropoetyny. Z obserwacji wykluczono chorych z przewlekłymi stanami zapalnymi, chorobami nowotworowymi oraz chorych po przetoczeniu krwi. U chorych z iPTH 300 pg/ml stwierdzono znamiennie większą dawkę erytropoetyny niezbędną do osiągnięcia porównywalnych wartości morfologii krwi w stosunku do grupy chorych z iPTH 100-300 pg/ml. Nie stwierdzono istotnej statystycznie różnicy między grupami w odniesieniu do pozostałych bnadanych parametrów z wyjątkiem znamiennie wyższego stężenia wapnia w grupie z iPTH 300 pg/ml. Wykazano, że jedynie u chorych z iPTH 300 pg/ml konieczne jest stosowanie wyższych dawek rHuEPO celem osiągnięcia porównywalnych wartości morfologii krwi.
1000/1942
Tytuł oryginału:
Empiryczne leczenie dializacyjnego zapalenia otrzewnej - czy uzasadnione jest stosowanie nowego schematu terapeutycznego?
Tytuł angielski:
Empirical therapy of peritonitis in peritoneal dialysis patients - is it reasonable to use a new therapeutic schedule?
Autorzy:
Baczyński
Daniel,
Antosiewicz
Stefan,
Pietrzak
Bożena,
Wańkowicz
Zofia
Źródło:
Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 13 (77) s.396-398, il., tab., bibliogr. 16 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,318
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W 200 r. Ad Hoc Advisory Committee on Peritonitis Management zalecił stosowanie nowego schematu terapii empirycznej dializacyjnego zapalenia otrzewnej (DZO) u chorych z zachowaną resztkową czynnością nerek (RCzN). Schemat ten obejmuje cefalosporynę I i III generacji. Zgodnie z tymi zaleceniami dotychczasowy stary schemat obejmujący cefalosporynę I generacji i aminoglikozyd może być stosowany jedynie u chorych, u których dobowa diureza nie przekracza 100 ml. Celem pracy była retrospektywna ocena skuteczności oraz kosztow "starego" i "nowego" schematu leczenia empirycznego DZO. Analizowane przypadki DZO podzielono na 2 grupy. Grupę 1 stanowiły 22 epiozody DZO u 13 chorych leczonych wg starego schematu, u których diureza resztkowa nie przekraczała 100 ml/dobe. Grupę 2 stanowiło 6 epizodow DZO u 4 chorych z zachowaną RCzN, leczonych według nowego schematu. Efektywność leczenia wg starego schematu wyniosła 64 proc., zaś według nowego schematu - 33 proc. Przeciętny koszt 14-dniowego leczenia wg starego i nowego schematu wyniósł odpowiednio: 67,1 i 247,3 Euro. W badanej populacji stwierdzono zatem znacznie mniejszą skuteczność oraz wyższy koszt nowego schematu empirycznej antybiotykoterapii DZO niż schematu starego. Wyniki pracy dowodzą potrzeby pogłębionej oceny przydatności nowego schematu empirycznego leczenia DZO.
1001/1942
Tytuł oryginału:
Badania doświadczalne wpływu adriamycyny na układ megakariocytarny szpiku kostnego : praca doktorska
Autorzy:
Kuklińska
Beata, Dzięcioł Janusz (promot.).; Akademia Medyczna Zakład Anatomii Prawidłowej Człowieka w Białymstoku
Źródło:
2002, 110 k. : il., tab., bibliogr. 159 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/19861
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
hematologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
1002/1942
Tytuł oryginału:
Chemomechaniczne usuwanie tkanek próchnicowych w badaniach in vitro : praca doktorska
Autorzy:
Renk
Sławomir, Ilewicz Leszek (promot.).; Śląska Akademia Medyczna Wydział Lekarski, Katedra i Zakład Stomatologii Zachowawczej i Chorób Przyzębia w Zabrzu
Źródło:
2002, [3], 72 k., [24] k. tabl. : bibliogr. 275 poz., streszcz., sum., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/19613
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
stomatologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
1003/1942
Tytuł oryginału:
Kalcymimetyki jako nowa szansa na skuteczne leczenie zaburzeń gospodarki wapniowej.
Tytuł angielski:
Calcimimetics as a new chance for effective treatment of calcium metabolism disturbances.
Autorzy:
Nowak
Zbigniew,
Laudański
Krzysztof
Źródło:
Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 13 (77) s.424-427, il., tab., bibliogr. 21 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,318
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W pracy przedstawiono podstawy fizjologicznego działania receptora wapniowego oraz grupy leków działających na te receptory określanych mianem kalcymimetyków. Środki te zwiększając czułość receptora wapniowego na wapń zjonizowany obniżają stężenie parathormonu i Ca2+. Wskazaniem do zastosowania kalcymimetyków wydaje się być hiperkalcemia w przebiegu pierwotnej i wtórnej nadczynności przytarczyc bądź raka przytarczyc.
1004/1942
Tytuł oryginału:
Enoksaparyna w hemodializie.
Tytuł angielski:
Enoxaparin in haemodialysis.
Autorzy:
Olszowska
Anna,
Żelichowski
Grzegorz
Źródło:
Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 13 (77) s.433-434, 436, bibliogr. 19 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,318
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Zastosowanie heparyn drobnocząsteczkowych w hemodializoterapii znacząco zmniejszyło częstość powikłań krwotocznych przy porównywalnej skuteczności klinicznej w odniesieniu do standardowej heparyny niefrakcjonowanej. Na przykładzie enoksaparyny, przedstawiono mechanizmy działania heparyn drobnocząsteczkowych ze szczególnym zwróceniem uwagi na skuteczność podczas leczenia dializami oraz ich działania niepożądane.
1005/1942
Tytuł oryginału:
[Komentarze do artykułu pt. Rola hormonalnej terapii zastępczej w profilaktyce choroby wieńcowej: aktualny stan wiedzy].
Autorzy:
Kłoś
Jadwiga,
Filipiak
Krzysztof
Źródło:
Kardiol. Dypl. 2002: 1 (2) s.14-17, il., bibliogr. 12 poz. + bibliogr. 4 poz. - Oprac. na podst. artyk. z czas. Current Atherosclerosis Reports 2001; 3 : 399-403
Sygnatura GBL:
313,641
Hasła klasyfikacyjne GBL:
kardiologia
farmacja
endokrynologia
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
list i notatka
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
1006/1942
Tytuł oryginału:
Ocena mikrobiologiczna preparatów probiotycznych zarejestrowanych w Polsce (badanie wstępne).
Tytuł angielski:
Microbiological qualitative and quantitative analysis of probiotic products registered in Poland for medicinal purposes (pilot study).
Autorzy:
Szajewska
Hanna,
Fordymacka
Anna,
Banaszkiewicz
Aleksandra
Źródło:
Pediatr. Pol. 2002: 77 (11) s.941-944, tab., bibliogr. 11 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,294
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Streszczenie polskie:
Badania przeprowadzone w innych krajach wykazały, że informacje na etykietach preparatów lub produktów probiotycznych są często mylące lub wręcz nieprawdziwe. Celem badania była wstępna analiza mikrobiologiczna preparatów probiotycznych zarejestrowanych w Polsce jako leki. Przynależność gatunkową drobnoustrojów określano metodą fenotypową za pomocą testu API 50 CH, API 20A, API rapid ID 32A. Żywotność bakterii (liczbę drobnoustrojów) zawartych w preparatach probiotycznych oznaczano metodą płytkową seryjnych rozcieńczeń i metodą probówkową pozwalającą na określenie najbardziej prawdopodobnej liczby bakterii. Ocenie poddano 5 preparatów. W jednym z nich liczba bakterii była znacząco mniejsza niż podana przez producenta. W składzie kolejnego preparatu nie wykazano obecności deklarowanego Bifidobacterium bifidum, stwierdzono natomiast obecność innego szczepu z rodzaju Bifidobacterium. Wyniki analizy czterech pozostałych preparatów były zgodne ze specyfikacją podaną przez producentów. Wszystkie preparaty spełniały wymagania dla leków doustnych zawierających surowce pochodzenia naturalnego. Wstępna analiza mikrobiologiczna bakteryjnych preparatów probiotycznych zarejestrowanych w Polsce jako leki wykazała, że tylko część z nich zawierała drobnoustroje gatunkowo i ilościowo zgodne ze specyfikacją przez producenta.
1007/1942
Tytuł oryginału:
Wstępne wyniki leczenia lamiwudyną przewlekłego zapalenia wątroby typu B u dzieci.
Tytuł angielski:
Lamivudine therapy of chronic hepatitis B in children - a pilot study.
Autorzy:
Kowalik-Mikołajewska
Barbara,
Aniszewska
Małgorzata
Źródło:
Pediatr. Pol. 2002: 77 (11) s.951-957, tab., bibliogr. 13 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,294
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
toksykologia
farmacja
gastroenterologia
choroby zakaźne
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Lekiem dotychczas stosowanym w leczeniu przewlekłego zapalenia wątroby typu B u dzieci był interferon alfa, jednak jego skuteczność jest ograniczona. Lamiwudyna jest analogiem nukleotydowym wykazującym silne działanie przeciwwirusowe w stosunku do wirusa B zapalenia wątroby (HBV). Dotychczas ukazało się niewiele informacji o skuteczności i bezpieczeństwie lamiwudyny u dzieci. Leczenie lamiwudyną rozpoczęto u 22 pacjentów w wieku 7,5 - 16 lat, z przewlekłym zapaleniem wątroby rozpoznanym na podstawie obecności antygenu HBe, polimerazy DNA i/lub HBV DNA w surowicy krwi. Podsumowano wyniki uzyskane po 2-19 miesiącach terapii analizując wykładniki kliniczne, biochemiczne, hematologiczne i wirusologiczne zakażenia. U żadnego dziecka nie dokonała się serokonwersja w układzie HBe. Połowa pacjentów rozpoczynających leczenie z podwyższoną aktywnością ALAT osiągnęła jej normalizację. Lamiwudyna w dawce doustnej 100 mg 1 x dziennie była dobrze tolerowana, nie obserwowano poważnych reakcji ubocznych.
1008/1942
Tytuł oryginału:
Porównanie wpływu furnidypiny - nowej pochodnej dihydropirydyny oraz innych leków tej grupy po podaniu dożołądkowym - na parametry hemodynamiczne i komorowe zaburzenia rytmu w modelu wczesnych arytmii reperfuzyjnych u szczurów in vivo : praca doktorska
Autorzy:
Grzyb
Joanna, Krzemiński Tadeusz F. (promot.).; Śląska Akademia Medyczna Katedra i Zakład Farmakologii w Zabrzu
Źródło:
2002, [6], 151 s., [25] k. tabl. : bibliogr. 528 poz., streszcz., sum., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20022
Hasła klasyfikacyjne GBL:
kardiologia
farmacja
Typ dokumentu:
badanie porównawcze
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
1009/1942
Tytuł oryginału:
Ocena przydatności kompomerów w odbudowie ubytków próchnicowych w zębach mlecznych w świetle badań klinicznych i mikroskopowych : praca doktorska
Autorzy:
Wiśniewski
Piotr, Barańska-Gachowska Maria (promot.).; Śląska Akademia Medyczna Katedra i Zakład Stomatologii Wieku Rozwojowego w Zabrzu, Wojewódzkie Centrum Medyczne Wojewódzka Przychodnia Stomatologiczna w Opolu
Źródło:
2002, 75 k., [102] k. tabl. : bibliogr. 136 poz., streszcz., sum., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20206
Hasła klasyfikacyjne GBL:
stomatologia
pediatria
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 2-5 r.ż.
dzieci 6-12 r.ż.
1010/1942
Tytuł oryginału:
Ocena rozpoznawania i leczenia powikłań związanych z zakładaniem i przedłużoną obecnością cewników w żyłach centralnych u dzieci z chorobami onkologicznymi krwi : praca doktorska
Autorzy:
Lammek
Jan, Suchorzewska Janina (promot.).; Akademia Medyczna Katedra i Klinika Anestezjologii i Intensywnej Terapii w Gdańsku
Źródło:
2002, 156 k. : il., tab., bibliogr. 189 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/19932
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
hematologia
onkologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 2-5 r.ż.
dzieci 6-12 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
1011/1942
Tytuł oryginału:
Związek pomiędzy zdarzeniami a działaniami niepożądanymi w badaniach klinicznych w różnych dziedzinach medycyny : praca doktorska
Autorzy:
Zalewska
Katarzyna, Czarnecki Andrzej (promot.).; Instytut Leków Centrum Farmakoepidemiologii, Centralna Ewidencja Badań Klinicznych w Warszawie
Źródło:
2002, 87 k., [21] k. : il., tab., bibliogr. 127 poz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20083
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca epidemiologiczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
1012/1942
Tytuł oryginału:
Oznaczanie antybiotyków beta-laktamowych w wybranych preparatach farmaceutycznych metodą elektroforezy kapilarnej w porównaniu z wysokosprawną chromatografią cieczową : praca doktorska
Autorzy:
Pajchel
Genowefa, Tyski Stefan (promot.).; Instytut Leków Zakład Antybiotyków i Mikrobiologii w Warszawie
Źródło:
2002, [6], 65 k., [138] wiele liczb. : bibliogr. 113 poz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20084
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
in vitro
1013/1942
Tytuł oryginału:
[Komentarz do artykułu pt. Pentoksyfilina w leczeniu żylnych owrzodzeń goleni - metaanaliza].
Autorzy:
Niżankowski
Rafał
Źródło:
Med. Prakt. 2002 (7/8) s.121, 123 - Oprac. na podst. artyk. z czas. The Lancet 2002; 359 : 1550-1554
Sygnatura GBL:
312,921
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
dermatologia i wenerologia
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
list i notatka
Wskaźnik treści:
ludzie
1014/1942
Tytuł oryginału:
Prawo farmaceutyczne.
Autorzy:
Głowniak
Maria
Źródło:
Zdr. Zarz. 2002: 4 (2) s.10-17, sum.
Sygnatura GBL:
313,596
Hasła klasyfikacyjne GBL:
prawo
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Streszczenie polskie:
W pierwszej części artykułu omówiono strukturę oraz zadania Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Preparatów Biobójczych, który został powołany w oparciu o ustawę z zdnia 6.09.2001 r. (Dz. U. Nr 126, poz. 1379). Dalsza część tekstu poświęcona jest Ustawie Prawo farmaceutyczne z dnia 6.09.2001 r. (Dz. U. Nr 126, poz. 1381), która dostosowuje ustawodawstwo do wiążących Rzeczpospolitą Polską aktów prawa międzynarodowego, respektując dyrektywy Unii Europejskiej. Omówiono najważniejsze przepisy dotyczące zagadnień jak: wytwarzanie, dopuszczanie do obrotu, reklama, obrót produktami leczniczymi oraz kontrola i nadzór w powyższym zakresie.
1015/1942
Tytuł oryginału:
Prawo farmaceutyczne a reglamentacja działalności gospodarczej w prawie polskim i europejskim.
Autorzy:
Skrzydło-Niżnik
Iwona
Źródło:
Zdr. Zarz. 2002: 4 (2) s.18-26, bibliogr. 17 poz.
Sygnatura GBL:
313,596
Hasła klasyfikacyjne GBL:
prawo
farmacja
1016/1942
Tytuł oryginału:
Ustawa o wyrobach medycznych, obrót wyrobami medycznymi - regulacje krajowe i międzynarodowe.
Autorzy:
Nerlewski
Piotr Tadeusz
Źródło:
Zdr. Zarz. 2002: 4 (2) s.28-39, bibliogr. 13 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,596
Hasła klasyfikacyjne GBL:
prawo
farmacja
Streszczenie polskie:
Dostosowanie polityki ochrony zdrowia do standardów Unii Europejskiej wymusza kreaowanie polityki zdrowia publicznego w oparciu o nowoczesne metody podejmowania decyzji stworzenia instrumentów do czynnego włączenia społeczeństwa w ten proces. Spełnienie tych zadań wymaga rozwoju technologii informatycznych, wypracowania zdolności szybkiego reagowania na zagrożenia zdrowotne populacji, nasilenia prewencji i działań z zakresu promocji zdrowia. Dotyczy to takich obszarów jak: bezpieczeństwo żywności, kosmetyki, substancje niebezpieczne, prekursory narkotyków, farmaceutyki i wyroby medyczne. Ustawa o wyrobach medycznych jest nowym aktem prawnym, który w znaczny sposób zmieni funkcjonowanie rynku wyrobów medycznych w naszym kraju. Ustawa, implementując odpowiednie dyrektywy Unii Europejskiej, znosi istniejący podział wyrobów medycznych na urządzenia medyczne, aparaturę medyczną i materiały medyczne, stawiając je w jednej grupie i pod jedną nazwą - wyroby medyczne (medical devices). Ustawa zapewni pełną partycypację w rynku wyrobów medycznych w krajach członkowskich UE dla polskich producentów i dystrybutorów tych wyrobów. Jednocześnie ustawa wprowadzi powszechnie akceptowane w krajach Unii Europejskiej, Stanach Zjednoczonych i Kanadzie standardy eksploatacji wyrobów medycznych, podnosząc poziom bezpieczeństwa stosowania technologii medycznych tak dla pacjentów, jak i dla personelu medycznego. Wiąże się to z wprowadzeniem znacznych zmian dotyczących zarówno systemów jakości produkcji wyrobów medycznych, ich certyfikacji, nadzoru i rejestracji dla jednostek opieki zdrowotnej w naszym kraju.
1017/1942
Tytuł oryginału:
Rola HTA (Oceny Technologii Medycznych) w optymalizacji wydatków na opiekę zdrowotną.
Autorzy:
Kawalec
Paweł
Źródło:
Zdr. Zarz. 2002: 4 (2) s.53-59, sum.
Sygnatura GBL:
313,596
Hasła klasyfikacyjne GBL:
ekonomika
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Streszczenie polskie:
Analiza HTA ma charakter porównawczy; ocenia technologie medyczne (profilaktyczne, diagnostyczne, terapeutyczne) pod kątem kosztów i efektywności klinicznej. Analiza farmakoekonomiczna zajmuje się oceną opłacalności tylko jednego rodzaju technologii - leków; jest więc pojęciem węższym, niejako częścią HTA. Analizy oceny technologii medycznych przeprowadza się najczęściej w przypadku technologii drogich lub powszechnie stosowanych, czyli takich, z którymi wiążą się największe wydatki. Obecnie najczęściej przeprowadza się analizy efektywności kosztowej (opłacalności; cost-effectiveness analysis, CEA), która pozwala na porównanie procedur medycznych przynoszących efekty w postaci zmiany tego samego punktu końcowego (na przykład obniżenie śmiertelności w udarze, liczby nawrotów przepuklin). CEA przeprowadza się wtedy, gdy nowa procedura jest bardziej skuteczna i bardziej kosztowna lub mniej skuteczna i znacznie tańsza, niż dotychczas stosowana. Analiza składa się z trzech części: oceny efektywności klinicznej, oceny kosztów oraz opłacalności (efektywności kosztowej). Celem tej analizy jest wybranie postępowania charakteryzującego się najlepszym wskaźnikiem efektywności kosztowej. Inaczej mówiąc, wynik wskazuje na procedurę medyczną, przy zastosowaniu której uzyskanie jednostki efektu klinicznego będzie najtańsze. Inne znacznie rzadziej stosowane typy analiz to: analiza wydajności kosztów (CBA), użyteczności kosztów (CUA), minimalizacji kosztów (CMA). HTA to narzędzie umożliwiające wybór najbardziej opłacalnej technologii medycznej z całej gamy możliwości służących leczeniu określonego schorzenia...
1018/1942
Tytuł oryginału:
W pogoni za uciekającymi kosztami - zarys prawa farmaceutycznego w Holandii.
Autorzy:
Juszczyk
Grzegorz
Źródło:
Zdr. Zarz. 2002: 4 (2) s.75-80, il., tab., bibliogr. [11] poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,596
Hasła klasyfikacyjne GBL:
prawo
farmacja
ekonomika
Streszczenie angielskie:
This paper attempts to describe the pharmaceutical law in the Netherlands and its consequences upon the pharmaceutical market. Holland has a relatively low consumption of medicines with prices generally above the European average. The first section presents general overview of three main characteristic of Dutch health care system. In the following section the sketch of pharmaceutical market is drawn and consequently the description of registration requirements is provided. The paper also highlights the cost containment policies regarding reimbursement system and promoting the dissemination of information influencing both physicians' and consumers' behaviors. Conclusions and a lesson-drawing have been left at readers discretion due to a descriptive character of the study.
1019/1942
Tytuł oryginału:
Racjonalne przepisywanie leków jako proces podejmowania decyzji przez lekarza.
Autorzy:
Bochenek
Tomasz
Źródło:
Zdr. Zarz. 2002: 4 (2) s.81-85, il., tab., sum.
Sygnatura GBL:
313,596
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ekonomika
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Streszczenie polskie:
Koncepcja racjonalnego przepisywania leków ewoluowała wraz z rozwojem współczesnej wiedzy z zakresu medycyny i ekonomiki zdrowia. Ze względu na postępującą globalizację rynku leków, racjonalne przepisywanie leków staje się wyzwaniem XXI wieku zarówno w Polsce, jak i w innych krajach. Warunkiem wdrożenia skutecznych inicjatyw zmierzających do racjonalizacji gospodarki lekami jest zrozumienie złożoności mechanizmów podejmowania decyzji o przepisaniu leku przez lekarza. Na sposób przepisywania leków duży wpływ mają źródła pozyskiwania infromacji o lekach, kryteria wyboru o charakterze medycznym, a także czynniki pozamedyczne. Artykuł omawia problem racjonalnego przepisywania leków w kontekście analizy towarzyszącego mu procesu podejmowania decyzji.
1020/1942
Tytuł oryginału:
[Komentarz do artykułu pt. Leczenie choroby Alzheimera inhibitorami acetylocholinesterazy: zmniejszanie luki pomiędzy dowodami naukowymi a praktyką kliniczną].
Autorzy:
Kłoszewska
Iwona
Źródło:
Neurol. Prakt. 2002: 2 (2) s.120, 122, bibliogr. 3 poz. - Tł. artyk. z czas. Journal of Neurology 2001; 248 : 551-557
Sygnatura GBL:
313,634
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
list i notatka
Wskaźnik treści:
ludzie
1021/1942
Tytuł oryginału:
[Komentarz do artykułu pt. Aktualności dotyczące najnowszych osiągnięć w leczeniu ostrej fazy udaru niedokrwiennego mózgu].
Autorzy:
Rożniecki
Jacek J.
Źródło:
Neurol. Prakt. 2002: 2 (2) s.132, bibliogr. 6 poz. - Tł. artyk. z czas. Journal of Neurology 2001; 248 : 735-742
Sygnatura GBL:
313,634
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
list i notatka
Wskaźnik treści:
ludzie
1022/1942
Tytuł oryginału:
Rola erytropoetyny w leczeniu wspomagającym dzieci dotkniętych chorobą nowotworową : praca doktorska
Autorzy:
Kaczorowska-Hać
Barbara, Balcerska Anna (promot.).; Akademia Medyczna Klinika Pediatrii, Hematologii, Onkologii i Endokrynologii w Gdańsku
Źródło:
2002, [2], 84 k. : il., tab., bibliogr. 224 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/19712
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
farmacja
hematologia
onkologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 2-5 r.ż.
dzieci 6-12 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
1023/1942
Tytuł oryginału:
Ocena kliniczna i farmakoekonomiczna sekwencyjnej terapii pozaszpitalnego zapalenia płuc w warunkach oddziału internistycznego podstawowego stopnia referencyjności : praca doktorska
Autorzy:
Klicki
Grzegorz, Słomiński J. M. (promot.).; Szpital Oddział Chorób Wewnętrznych i Kardiologii w Lęborku
Źródło:
2002, 65 k. : il., tab., bibliogr. 111 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/19713
Hasła klasyfikacyjne GBL:
ekonomika
pulmonologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
1024/1942
Tytuł oryginału:
Badanie aktywności przeciwnowotworowej kwasu masłowego i związków pochodnych : praca doktorska
Autorzy:
Giermasz
Adam, Jakóbisiak Marek (promot.).; Akademia Medyczna Centrum Biostruktury, Zakład Immunologii w Warszawie
Źródło:
2002, VIII, 124 k. : il., tab., bibliogr. k. 99-124, streszcz., maszyn. - Zał. ocenę pracy dokt.
Sygnatura GBL:
45/19743
Hasła klasyfikacyjne GBL:
genetyka
farmacja
onkologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
1025/1942
Tytuł oryginału:
Informator o szkoleniu podyplomowym w roku akademickim 2002/2003
Opracowanie edytorskie:
Kokot Zenon (przedm.), Górecki Mieczysław (przedm.).
Źródło:
- Poznań, Dział Wydaw. Uczelnianych AM 2002, 15 s., 21 cm.
Sygnatura GBL:
660,787
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
informator
Temat korporatywny:
Akademia Medyczna w Poznaniu
1026/1942
Tytuł oryginału:
ECTS : informator o studiach 2002/2003 : Wydział Farmaceutyczny : kierunek studiów: Farmacja
Opracowanie edytorskie:
Bręborowicz Grzegorz H. (przedm.).
Źródło:
- Poznań, Dział Wydaw. Uczelnianych AM 2002, 118, [4] s., [3] k. tabl. : il., tab., 24 cm.
Sygnatura GBL:
735,691
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
informator
Temat korporatywny:
Akademia Medyczna w Poznaniu
1027/1942
Tytuł oryginału:
Resistance of Klebsiella pneumoniae strains producing and not producing ESBL (extended-spectrum beta-lactamase) type enzymes to selected non-beta-lactam antibiotics.
Autorzy:
Sękowska
Alicja,
Janicka
Grażyna,
Kłyszejko
Czesław,
Wojda
Małgorzata,
Wróblewski
Marcin,
Szymankiewicz
Maria
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (3) s.BR100-BR104, il., tab., bibliogr. 33 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Background: Bacteria of the Klebsiella genus may cause numerous infections in human, which are often treatead with beta-lactam antibiotics. The fundamental mechanism of Klebsiella resistance to penicillns or cephalosporins involves the production of enzymes - extended-spectrum beta-lactamases (ESBLs). Because of resistance of many Klebsiella spp. strains to beta-lactams, alternative antibiotic therapy can make use of aminoglycosides and quinolones. Material/Methods: The study analyzed the prevalence of ESBL - type enzymes among 256 Klebsiella pneumoniae strains isolated from various clinical materials collected from patients hospitalized between 1997 and 2000. ESBLs were detected by double-disk synergy test (DDST). The prevalence of strains resistant to selected aminoglycosides (gentamicin, amikacin, netilmicin) and quidolones (ciprofloxacin, norfloxacin, nalidixic acid) in the particular years was analysed. Drug sensitivity was determined by disk-diffusion method according to the recommendations of the National Reference Center for Microbial Drug Sensitivity. Results: During the analyzed time interval, a significant increase of the number of K. pneumoniae ESBL(+) strains was noted: in 1997 - 16.5 p.c. (14/85) and in 2000 - 40.4 p.c. (22/54) (p 0.001). Among the ESBL (+) strains, an increase of the number of starins resistant to the tested antibiotics, excepto for anlidixic acid, was demonstrated. Conclusion: A statistically significant increase of multidrug-resistant K. pneumoniae strains, including strains producing ESBLs, was demosntrated in the analyzed material.
1028/1942
Tytuł oryginału:
Effect of erythropoietin therapy and selenium supplementation on selected antioxidant parameters in blood of uremic patients on long-term hemodialysis.
Autorzy:
Adamowicz
Andrzej,
Trafikowska
Urszula,
Trafikowska
Anna,
Zachara
Bronisław A.,
Manitius
Jacek
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (3) s.CR202-CR205, tab., bibliogr. 28 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
nefrologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
tytuł obcojęzyczny
badanie porównawcze
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
Background: The kidney accumulates the highest level of selenium (Se) in the organism and is the major source of plasma glutathione peroxidase (GSH-Px). Se, as an integral part of the active site of GSH-Px, plays an important role in protecting cell membranes from oxidative damage. Decreased blood Se levels and GSH-Px activity are common in chronic renal failure (CRF) patietns. Our study was an effort to evaluate the effect of erythropoietin (EPO) therapy and Se supplementation for CRF patients undergoing regular hemodialysis (HD) on blood Se, red cell glutathione (GSH), and blood lipid peroxidation product levels, and on blood activity levels of GSH-Px and blood superoxide dismutase (SOD). Material/Methods: Our subjects were divided into three groups: I - CRF patietns on regluar HD and EPO,II-HD patietns receiving EPo and Se, and III - healthy controls. Se levels, SOD and GSH-Px activities were measured spectrofluorometrically, the GSH level by Beutler's colorimetric methods, and lipid peroxidation products using TBARS. Results: EPO therapy with Se supplementation significantly increased whole blood and plasma Se in HD patients, and raised red cell GSH-Px activity, but plasa GSH-Px acitivity, plasma superoxide dismutase, and plasma and red cell TBARS did not respond to Se supplementation. EPO alone showed no effect on these parameters. Conclusions: Treatment with EPO and supplementation with Se significantly increased the element concentration in whole blood and plasma, and GSH-Px activity in red cells. Plasma GSH-Px activity did not resond to Se.
1029/1942
Tytuł oryginału:
Evaluation of oxidative stress indices during treatment in pregnant women with Intrauterine Growth Retardation.
Autorzy:
Karowicz-Bilińska
Agata,
Suzin
Jacek,
Sieroszewski
Piotr
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (3) s.CR211-CR216, il., tab., bibliogr. 29 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ginekologia i położnictwo
Typ dokumentu:
praca kliniczna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
noworodki
dorośli 19-44 r.ż.
płeć żeńska
ciąża
Streszczenie angielskie:
Background: We investigated treatment-related changes in oxidative stress indices in intrauterine growth retardation (IUGR) during pregnancy. Four parameters of cell memebrane destruction were measured: malondialdehyde, Schiff bases, lipid peroxides, and conjugated dienes. Material/Methods: The study population included pregnant women under treatment in the Department of Obstetrics and Gynecology at the Medical University of Łódź in 1997-1999, divided into two groups: (I) - 30 healthy pregnant women, (II) - 31 pregnant women with a clinical and ultrasound diagnosis of IUGR. The course of treatment consisted of ten days of intravenous injections of cocarboxylase, Vitamin C, and solcoseryl as antioxidant factors. The parameters of oxidative stress were measured on the first day of hospitalization, after five days of treatment, and on the 10th day of treatment. Results: The mean value of MDA concentration in Group I was 2.03, vs. 2.39 in Group II. The mean value of conjugated dienes was 2.40 in Group I and 2.41 in Group II. The Schiff bases concentration in Group I was 8.03, as opposed to 8.83 in Group II. The concentration of lipid peroxides was 0.113 in Group I and 0.134 in Group II. We found that all the parameters of oxidative stress were higher in IUGR than in normal pregnancy. At the end of treatment a decrease was observed in all oxidative stress parameters. Conclusions: IUGR is correlated with an increase in membrane damage parameters. Therapy for IUGR decreased the values of all indices of oxidative stress.
1030/1942
Tytuł oryginału:
Bezpieczeństwo preparatów immunoglobulin przeznaczonych do stosowania w profilaktyce i terapii : analiza aktywności biologicznych i obecności patogenów : rozprawa habilitacyjna
Autorzy:
Bucholc
Bożenna; Państwowy Zakład Higieny w Warszawie
Źródło:
- Warszawa, PZH 2002, 127, [1] s. : il., tab., bibliogr. 333 poz., sum., 24 cm.
Sygnatura GBL:
735,814
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
choroby zakaźne
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
rozprawa habilitacyjna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
in vitro
1031/1942
Tytuł oryginału:
Zakażenie Helicobacter pylori u chorych przewlekle leczonych lekami bakteriobójczymi i bakteriostatycznymi : praca doktorska
Autorzy:
Annabhani
Abdulhabib, Paradowski Leszek (promot.).; Akademia Medyczna Katedra i Klinika Gastroenterologii we Wrocławiu
Źródło:
2002, 119 k. : il., tab., bibliogr. 149 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20188
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
gastroenterologia
Typ dokumentu:
praca doktorska
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
1032/1942
Tytuł oryginału:
Doświadczalne badania działania przeciwnowotworowego nowych pochodnych benzopiranów oraz ich związków koordynacyjnych z platyną : praca doktorska
Autorzy:
Wiewiórowski
Maciej, Graczyk-Wojciechowska Julita (promot.).; Akademia Medyczna Katedra Farmakologii, Zakład Farmakologii w Łodzi
Źródło:
2002, 120 k. : il., tab., bibliogr. 148 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20186
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
onkologia
hematologia
Typ dokumentu:
praca doktorska
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
1033/1942
Tytuł oryginału:
Antykoncepcja hormonalna a żylna choroba zakrzepowo-zatorowa.
Autorzy:
Częstochowska
Eugenia
Źródło:
Med. Dypl. 2002: 11 (8) s.93-94, bibliogr. 13 poz.
Sygnatura GBL:
312,978
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
1034/1942
Tytuł oryginału:
Zasady stosowania leków przeciwdepresyjnych w terapii depresji.
Autorzy:
Pużyński
Stanisław
Źródło:
Med. Dypl. 2002: 11 (8) s.137-138, 140, 142, 144, il., tab.
Sygnatura GBL:
312,978
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
psychiatria i psychologia
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
standard
Wskaźnik treści:
ludzie
1035/1942
Tytuł oryginału:
Farmakogenetyka nadciśnienia tętniczego.
Tytuł angielski:
Pharmacogenetics of arterial hypertension.
Autorzy:
Dzida
Grzegorz,
Hanzlik
Janusz
Źródło:
Nadciśn. Tętn. 2002: [6] supl. A: Sympozjum naukowe "Aspekty genetyczne nadciśnienia tętniczego" s.A105-A112, il., tab., bibliogr. 30 poz., sum. - Sympozjum naukowe pt. Aspekty genetyczne nadciśnienia tętniczego Warszawa 23.11. 2001
Sygnatura GBL:
313,470
Hasła klasyfikacyjne GBL:
genetyka
kardiologia
toksykologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Wiadomo, że czynniki genetyczne w istotny sposób warunkują indywidualną reakcję pacjenta na lek. Badania z dziedziny genetyki molekularnej nadciśnienia tętniczego umożliwiły określenie niektórych z genów o prawdopodobnym udziale w warunkowaniu skuteczności odpowiedzi hipotensyjnej na określone grupy leków. Farmakogenetyka bada takie uwarunkowania na poziomie farmakodynamicznym, farmakokinetycznym, pod względem działań niepożądanych oraz interakcji leków, wykorzystując do tego polimorfizmy genów kandydatów. Nowa dziedzina wiedzy - farmakogenomika - bada takie uwarunkowania w obrębie całego genomu. Jest to możliwe dzięki rozwojowi metod umożliwiających określenie setek lub nawet tysięcy polimorfizmów jednocześnie. Na szczególną uwagę zasługuje technologia DNA-mikrochip. Stwarza ona nadzieję na możliwość określania indywidualnego profilu reakcji pacjenta na lek w codziennej praktyce lekarskiej.
1036/1942
Tytuł oryginału:
Znaczenie przywrócenia rytmu zatokowego u chorych z przewlekłym migotaniem przedsionków : praca doktorska
Autorzy:
Kosior
Dariusz A., Opolski Grzegorz (promot.).; Akademia Medyczna Wydział Lekarski, Katedra i Klinika Chorób Wewnętrznych i Kardiologii w Warszawie
Źródło:
2002, [3], 140 k. : il., tab., bibliogr. 284 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/19947
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
1037/1942
Tytuł oryginału:
Leki antyhomotoksyczne w leczeniu problemów zdrowotnych okresu menopauzy
Opracowanie edytorskie:
Wasilewski Bohdan W. (red.).
Źródło:
- Warszawa, Wydaw. Instytutu Psychosomatycznego 2002, 95 s. : il., tab., bibliogr. [przy rozdz.], 21 cm.
Sygnatura GBL:
735,625
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ginekologia i położnictwo
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 45-64 r.ż.
płeć żeńska
1038/1942
Tytuł oryginału:
Informator o szkoleniu podyplomowym w roku akademickim 2002/2003
Opracowanie edytorskie:
Domaniewski Jan (przedm.), Grzegorzewski Bronisław (przedm.), Hładoń Bogusław (przedm.).
Źródło:
- Bydgoszcz, Wydaw. Uczelniane AM 2002, 16 s., 21 cm.
Sygnatura GBL:
660,779
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
informator
Temat korporatywny:
Akademia Medyczna w Bydgoszczy
1039/1942
Tytuł oryginału:
Pochodne heterodiazoliloazowe i ich zastosowanie w oznaczaniu cynku i żelaza (II) w preparatach farmaceutycznych : praca doktorska
Autorzy:
Szarwiło
Katarzyna, Zaręba Stanisław (promot.).; Akademia Medyczna Wydział Farmaceutyczny, Katedra i Zakład Chemii Leków w Lublinie
Źródło:
2002, [8], 175 k. : il., tab., bibliogr. 235 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20222
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
in vitro
1040/1942
Tytuł oryginału:
Zmiany ekspresji genów i aktywności enzymów przemian purynowych i pirymidynowych wskutek podawania propylotiouracylu lub 1-tyroksyny oraz w chorobach autoimmunologicznych tarczycy : praca doktorska
Autorzy:
Zasada
Krzysztof, Karbownik Małgorzata (promot.).; Akademia Medyczna Instytut Endokrynologii, Zakład Tyreologii w Łodzi
Źródło:
2002, 86 k. : il., tab., bibliogr. k. 74-86 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20168
Hasła klasyfikacyjne GBL:
genetyka
endokrynologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
zwierzęta
szczury
1041/1942
Tytuł oryginału:
Lipid-based antifungal agents: a concise overiew.
Autorzy:
Arikan
Sevtap
Źródło:
Cell. Mol. Biol. Lett. 2002: 7 (3) s.919-922, bibliogr. 5 poz.
Sygnatura GBL:
306,513
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
The development of lipid formulations of antifunagal drugs has been a remarkable progress in the systemic antifungal arena. The lipid-based amphotericin B formulations; amphotericin B lipid complex (ABLC), amphotericin B colloidal dispersion (ABCD), and liposomal amphotericin B (L-AMB) have been in clinical use since 1990s. They are significantly less nephrotoxic than the parent compound and can be safety used at higher doses. The primary cost of these formulations is significantly high and the extent of data related to their head-to-head comparison remains limited. The lipid formulation of nystatin, liposomal nystatin, is another lipid-based polyene under development. Available data concerning the in vitro activity, pharmacokinetic profile, in vivo efficacy, and safety of these formulations are summarized in this overview.
1042/1942
Tytuł oryginału:
Farmakoterapia bólu
Autorzy:
Chruściel
Tadeusz L.
Źródło:
W: Lekarze o eutanazji - Kraków, 2002 s.81-91, tab. - 4 Krajowa Konferencja Katolickiego Stowarzyszenia Lekarzy Polskich pt. Lekarze o eutanazji Częstochowa 25.05. 2002
Sygnatura GBL:
612,929
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
1043/1942
Tytuł oryginału:
Zastosowanie antybiotyków w terapii inhalacyjnej a badania rozkładu wielkości cząsteczek aerozoli.
Tytuł angielski:
The employment of antibiotics in inhalation therapy and aerosols spectrum investigation.
Autorzy:
Sobkowiak
Paulina
Źródło:
Nowa Pediatr. 2002: 6 (4) s.232-238, il., tab., bibliogr. 28 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,366
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Streszczenie angielskie:
It is study the distribution of molecules of aqueous of antibiotics was evaluated. The influence of the aerosol generation technique on the aerosol spectrum was also investigated. Each of the antibiotics preparation were transformed into aerosol using both ultrasonic and jet methods of nebulisation. There were used two types of ultrasound inhalators and two types of nebulisers. Large differences in the measurable parameters of the drugs were found, which influences considerably their deposition in the bronchial tract and causes respective therapeutic implications. The results suggest also that the generation method of antibiotics aerosols influences directly on the aerosols spectrum. The optimal size parameters of the aerosol are guaranted by the jet method.
1044/1942
Tytuł oryginału:
Co-existence of apoptotic and necrotic features within one single cell as a result of menadione treatment.
Autorzy:
Kamiński
Marcin,
Karbowski
Mariusz,
Miyazaki
Yu,
Kędzior
Jakub,
Spodnik
Jan Henryk,
Gil
Aleksandra,
Woźniak
Michał,
Wakabayashi
Takashi
Źródło:
Folia Morphol. 2002: 61 (4) s.217-220, il., bibliogr. 13 poz.
Sygnatura GBL:
301,720
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
onkologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie angielskie:
In the present study we examined the effects of menadione, a redox cycling agent, on structural changes of human osteosarcoma line 143B cells. It has been previosly reported that menadione can cause necrotic or apoptotic cell death in a concentration- depending manner. In our experimental model, cells were treated with 100 ćM menadione for 24 hours. Using electron microscopy technique cells carrying three kinds of morphological changes were detected: necrotic cells, apoptotic cells and those demonstrating a co-existence of apoptotic and necrotic features in one single cell.
1045/1942
Tytuł oryginału:
Divergent effects of quinolinic aminoxyls on mitochondrial ultrastructure and localisation in osteosarcoma 143 B cells.
Autorzy:
Spodnik
Jan Henryk,
Kędzior
Jakub,
Gil
Aleksandra,
Woźniak
Michał,
Wakabayashi
Takashi,
Falcioni
Giancarlo,
Greci
Lucedio
Źródło:
Folia Morphol. 2002: 61 (4) s.261-264, il., bibliogr. 18 poz.
Sygnatura GBL:
301,720
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
onkologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie angielskie:
In the present study we have shown that quinolinic aromatic aminoxyls are very efficient in protecting lipids of endoplasmic reticulum membranes against hydroperoxide-induced oxidation. The efficacy of these aminoxyls as protectors of lipids was much higher than the water-soluble 4-OH-TEMPO. We have also shown that QAL causes distinct changes of the morphology of mitochondria: from filamentous to granular enlarged structure via the folding of the former. QAL induces also perinuclear clustering of mitochondria. C-QAL as well as 4-OH-TEMPO treated cells revealed filamentous and scattered pattern of mitochondria. Antioxidant activity of QAL as well as morphological changes of mitochondrial raise the possibility that this drug can affect cell physiology via changes of mitochondrial function.
1046/1942
Tytuł oryginału:
Odstawienie kortykosteroidów u biorców przeszczepu nerki.
Tytuł angielski:
Steroid withdrawal in kidney transplant recipients.
Autorzy:
Myszka
Krystyna
Źródło:
Nefrol. Dializ. Pol. 2002: 6 (4) s.212-215, tab., bibliogr. 25 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,411
Hasła klasyfikacyjne GBL:
transplantologia
nefrologia
toksykologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Celem opracowania było omówienie wskazań i przeciwwskazań do odstawienia kortykosteroidów u biorców przeszczepu nerki, a także przedstawienie korzyści wynikających z odstawienia terapii kortykosteroidami. Na podstawie przeglądu piśmiennictwa, można sądzić, że odstwienie krotykosteroidów jest możliwe u ponad 60-70 proc. biorców ze stabilną, prawidłową funkcją przeszczepu.
Streszczenie angielskie:
The aim of this paper was to evaluate indications and contraindications to a withdrawal of steroid therapy in kidney transplant recipients, and to present benfits connected with such procedure. On the basis of literature is possible to conclude that 60-70 p.c. kidney transplatn recipients with stable graft function, can have steroid therapy withdraw.
1047/1942
Tytuł oryginału:
Leczenie mykofenolanem mofetylu pacjentów z pierwotnymi kłębuszkowymi zapaleniami nerek - obserwacje własne.
Tytuł angielski:
Treatment with mycophenolate mofetil in patients with chronic glomerulonephritis - personal observations.
Autorzy:
Bułło
Barbara,
Zdrojewski
Zbigniew,
Rutkowski
Bolesław
Źródło:
Nefrol. Dializ. Pol. 2002: 6 (4) s.220-224, il., tab., bibliogr. 17 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,411
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
nefrologia
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Mykofenolan mofetylu (MMF) jest lekiem immunosupresyjnym stosowanym od wielu lat u pacjentów po przeszczepieniu narządów unaczynionych. Jak dotychczas niewiele wiadomo o jego skutecznosći w leczeniu chorób autoimmunologicznych. Celem badań była ocena efektywności leczenia MMF u pacjentów z opornym na leczenie zespołem nerczycowym w przebiegu pierwotnych glomerulopatii. MMF zastosowano u 3 kobiet i 2 mężczyzn, w wieku 19-28 lat, u których na podstawie biopsji nerki rozpoznano glomerulopatię mezangialną proliferacyjną (3 chorych) i FSGS (2 chorych). Lek w dawce 2 x 1,0 g podawano doustnie przez okres 1 roku. Po zakończeniu leczenia planowano konwersję do azatiopryny jako kontynuację leczenia immunosupresyjnego. Remisję zespołu nerczycowego uzyskano tylko u jednej chorej, a u pozostałych 4 chorych nie obserwowano spadku białkomoczu. U 1 pacjentki doszło do rozwoju niewydolności nerek w okresie przeprowadzania badań. Wydaje się, że leczenie MMF u pacjentów z pierwotnymi glomerulopatiami jest nadal kontrowersyjne. Wskazane byłoby przeprowadzenie wieloośrodkowych badań randomizowanych, które mogłyby pomóc wyjaśnić właściwe miejsce MMF w leczeniu pierwotnych glomerulopatii.
Streszczenie angielskie:
Mycophenolate mofetil (MMF) a immunosuppresive agent has been used successfully in patients with solid organ transplatnation. However, little is known abourt the effects of MMF in autoimmune diseases. The aim of the presented study was to assess the effectiveness of MMF therapy in patients with resistant nephrotic syndrome during chronic primary glomerulonephritis (GM). We treated 3 women and 2 men, aged 19-28 years. The underlying glomerular disease were mesangial proliferative GM (n = 3) and FSGS (n = 2). MMF applied in the dosage 2 x 1.0 g during 1 year. After treatment conversion was planned to azathioprine forimmunosuppressive therapy continuation. Only in 1 pts we obtained remission of nephrotic syndrome, but in 4 others decrease of proteinuria was observed. One patient developed renal failure during the time of treatment. Therapy of MMF in pts with primary glomerulonephritis is still controversial. It is important to perform a randomised multicentre study that would help explain the place of MMF tretament in primary GM.
1048/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ gentamycyny i insuliny na otrzewnową dyfuzję cząsteczek: badania in vitro.
Tytuł angielski:
Influence of gentamicin and insulin on peritoneal diffusion of molecules: the in vitro studies.
Autorzy:
Szary
Beata,
Grzelak
Teresa,
Czyżewska
Krystyna
Źródło:
Nefrol. Dializ. Pol. 2002: 6 (4) s.225-229, il., bibliogr. 26 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,411
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
króliki
in vitro
Streszczenie polskie:
Porównaywano wpływ gentamycny i insuliny na dyfuzyjny transfer cząsteczek, skeirowany ze strony śródmiąższowej do mezotelialnej (I- M) oraz w kierunku przeciwnym (M- I), z zastosowaniem izolowanych fragmentów błony otrzewnowej królika i matematycznego modelu transportu masy. Transfer w warunkach kontrolnych (przed podaniem leków), wyrażony jako współczynnik przepuszczalności dyfuzyjnej PńSEM wynosił średnio 3,92 ń 0,55; 1,42 ń 0,18; 2,98 ń 0,73; 2,08 ń 0,22 i 1,00 ń 0,24 (x10**-4, cm/s), odpowiednio dla mocznika, kreatyniny, kwasu moczowego, glukozy oraz insuliny. Wprowadzenie gentamycyny po mezotelialnej stronie błony powodowało spadek dyfuzji mocznika o około 30 proc. dla obydwu kierunków transportu oraz glukozy o 12 proc. dla transferu M- I. Z kolei, insulina nasilała zarówno dwukierunkowy transfer kreatyniny (o 31 proc. dla I- M oraz o 83 proc. dla M- I), jak również transport glukozy, skierowany ze śródmiąższowej do mezotelialnej strony błony, średnio o 24 proc. Podsumowując, gentamycyna zmniejsza, a insulina zwiększa dyfuzyjny transport cząsteczek przez błonę otrzewnową in vitro. Wydaje się, iż badane leki, zastosowane dootrzewnowo podczas zabiegu dializy otrzewnowej, mogą wpływać na jego efektyność.
Streszczenie angielskie:
The influence of gentamicin and insulin on the diffusive transfer of molecules, directed from the interstitial to the mesothelial side of the rabbit peritoneum (I- M) and in the opposite direction (M- I), was compared using a mathematical model of mass transport. In cotnrol conditions (before application of drugs) the bidirectional transport, expressed as a diffusive permeability coefficient P, remained constant. P values at mean (ńSEM) were 3.92 ń 0.55, 1.42 ń 0.18, 2.98 ń 0.73, 2.08 ń 0.22 and 1.00 ń 0.24 (x10**-4, cm/s) for urea, creatinine, uric acid, glucose and inulin, respectively. Introduction of gentamicin on the mesothelial side of the membrane diminished urea diffusion by 30 p.c. for both transport direcitons and M- I glucose transfer by 12 p.c. On the contrary, insulin augmented creatinine transport by 31 p.c. (I- M) and 83 p.c. (M- I) as well as glucose transport directed from the interstitial to the mesothelial side of the peritoenal membrane by about 24 p.c. In summary: gentamicin decreases, and insulin increases transperitoneal transport of molecules in vitro. It seems probable that investigated drugs can affect the efficiency of peritoneal dialysis.
1049/1942
Tytuł oryginału:
Postępy w chemicznym leczeniu chorych na raka piersi.
Tytuł angielski:
Advances in chemotherapy of breast cancer.
Autorzy:
Pieńkowski
Tadeusz
Źródło:
Nowa Med. 2002: 9 (6) s.6-11, bibliogr. 51 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,229
Hasła klasyfikacyjne GBL:
ginekologia i położnictwo
onkologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
In the most cases invasive breast cancer in systemic disease. Progress in the treatment of this cancer has been achieved. From the middle 70-ises several big randomized trials have been performed. Results of these trials cleary demonstrates that adjuvant has been established. Systemic adjuvant treatment has been established as part of the radical treatment in patients in I, II, and III stage. In the treatament of advanced breast cancer some new cystostatic and hormonal drugs have been introduced to the clinical practice. Drugs which are activite in dissemminated diseasee will be investigated in adjuvant treatament.
1050/1942
Tytuł oryginału:
Hormonoterapia raka piersi.
Tytuł angielski:
Hormonotherapy of breast cancer.
Autorzy:
Krzakowski
Maciej
Źródło:
Nowa Med. 2002: 9 (6) s.12-18, tab., bibliogr. 19 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,229
Hasła klasyfikacyjne GBL:
ginekologia i położnictwo
onkologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Nowadays hormonal therapy should be a treatment of choice in patients with positive level of receptor before or after menopause (apart from stage of progression- it means in adjuvant as well as in paliative manageament). Still the golden of breast cancer hormonal therapy is tamoxifen, but according to post-menopausal women aromatase inhibitors are still a compention. The optimal sequence of hormonal drugs within a framework of so-called "therapeutic cascade" or using them simultaneously are still the object of studies (recent data show that using hormonal drugs simultaneouslu is notr any better than sequential administration-it concerns advjuvant as well as paliative hormonotherapy). The objects of studies are new hormonal drugs: for example so-called "pure" antiestrogenic steroids, drugs from the SERM group (like raloxifen), drugs giving indirect effect between antiestrogenes and SERM. The konowledge of existence of different receptors with partially antagonistic acyivity may contribute to discover selective miodulators of estrogen influence on brest carcinoma cells.
1051/1942
Tytuł oryginału:
Morfina i inne opioidy w leczeniu bólu nowotworowego. Czym należy kieroweać się przy wyborze leczenia u pacjentów z bólem trudnym do uśmierzenia.
Tytuł angielski:
Morphine and other opioids in the treatament of cancer pain. What factors to consider when choosing analgesics in patients with pain difficult to relieve.
Autorzy:
Kotlińska-Lemieszek
Aleksandra,
Łuczak
Jacek,
Bączyk
Ewa,
Bączyk
Maciej
Źródło:
Nowa Med. 2002: 9 (6) s.24-34, tab., bibliogr. 87 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,229
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
onkologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
The past 16 years have proved that the WHO principles are a very effective of cancer pain management. In about 10-15 p.c. of patients, however, the pain control is unsatisfactory which might be due to poor response to the analgesics or side effects that limit further dose escalation. In the article the authors analyse the known patient and opioid factors determining the so-called "responsiveness". They focus on the methods of improving the effects of pharmacological treatamnent, such as adequate adjuvant and breakthrough pain management, parewnteral treatament, opioid rotation and simultaneous use of two opioids.
1052/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ leczenia hipotensyjnego na zmienność ciśnienia tętniczego oraz przynależność do klasy dippers i non-dippers.
Tytuł angielski:
The effect of hypertensive therapy on blood pressure variability and dippers/non-dippers classification.
Autorzy:
Miczke
Anna,
Pupek-Musialik
Danuta
Źródło:
Nadciśn. Tętn. 2002: 6 (1) s.25-33, il., tab., bibliogr. 33 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,470
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Wstęp. 24-godzinne automatyczne monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi (ABPM) jest metodą coraz częściej wykorzystywaną w diagnostyce nadciśnienia tętniczego. Parametrami ABPM opisującymi rytm dobowy ciśnienia tętniczego są zmienność ciśnienia określana jako odchylenie standardowe (SD) wartości ciśnienia w określonym przedziale czasowym oraz przynależność do klasy dippers/non-dippers. Zainteresowanie tymi parametrami wynika z ich przypuszczalnego wpływu na rozwój powikłań nadciśnienia. Materiał i metody. Trzy grupy (po 13 pacjentów w każdej) z nadciśnieniem pierwotnym łagodnym i umiarkowanym. Uczestnicy każdej grupy przyjmowali w monoterapii jeden z działających 24 godziny leków hipotensyjnych: trandolapril, felodipinę ER, rilmenidynę. W ciągu pierwszego miesiąca pacjenci przyjmowali lek w pojedynczej dawce porannej (MA), w kolejnym - w wieczornej (EA). U każdego z pacjentów 3-krotnie wykonywano tradycyjny pomiar ciśnienia (OBP) oraz ABPM: przed terapią, po miesiącu MA oraz po miesiącu EA. Wyniki. W każdej z badanych grup - zarówno po schemacie AM, jak i EA zanotowano istotny statystycznie spadek ciśnienia obserwowany w pomiarach tradycyjnych oraz w ABPM. Niezależnie od rodzaju leku i schematu jego podawania nie wystąpiły różnice w SD w analizowanych w ABPM przedziałach czasowych. Zmianie nie uległa również przynależność do klasy pacjentów dippers bądź non-dippers. Wnioski. Analizowane leki hipotensyjne efektywnie obniżają wartości ciśnienia tętniczego, natomiast ich wpływ na rytm dobowy jest mniejszy.
1053/1942
Tytuł oryginału:
Nowe drogi i metody podawania insuliny - przegląd aktualnego stanu wiedzy i perspektywy na przyszłość.
Autorzy:
Czarnogórski
Michał
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (6) s.3-6, bibliogr. 12 poz.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Streszczenie polskie:
Artykuł przedstawia główne kierunki poszukiwań nowych dróg i sposobów podawania insuliny. Zawiera on ponadto krótkie omówienie wyników niektórych badań przedklinicznych i klinicznych najbardziej obiecujących preparatów, ze szczególnym uwzględnieniem preparatów wziewnych.
1054/1942
Tytuł oryginału:
Współczesne metody leczenia ropnych chorób skóry.
Autorzy:
Nowicki
Roman,
Barańska-Rybak
Wioletta,
Samet
Alfred,
Arłukowicz
Elżbieta
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (6) s.10, 12, 14, 16, tab., bibliogr. 18 poz.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
dermatologia i wenerologia
Wskaźnik treści:
ludzie
1055/1942
Tytuł oryginału:
Możliwość wyboru preparatów i opatrunków do zachowawczego leczenia odleżyn.
Autorzy:
Wasiak
Krzysztof
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (6) s.16, 18, 20, 22, tab., bibliogr. 9 poz.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
dermatologia i wenerologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W artykule przedstawiono ogólne zasady profilaktyki i leczenia odleżyn. Zwrócono uwagę na wykorzystanie różnorodnych preparatów chroniących skórę (utrzymujących odpowiednie pH i neutralizujących szkodliwy wpływ czynników zewnętrznych), maści usuwających martwicę enzymatycznie, żelów aktywujących procesy prowadzące do autolitycznego oczyszczania rany, półprzepuszczalnych błon poliuretanowych, opatrunków hydrokoloidowych, opatrunków zbudowanych na bazie pianki poliuretanowej, algininowych, hydrożelowo-algininowych, jak również opatrunków o właściwościach wybiórczych (na przykład nie przywierających do rany, pochłaniających przykry zapach z rany, do zastosowania na rany gdzie naturalny ruch zsuwa inne opatrunki, stosowanych przy opatrywaniu ran z wyraźnie zaznaczoną infekcją).
1056/1942
Tytuł oryginału:
Miejscowe i ogólne leczenie trądziku pospolitego. Jak wybrać najlepszy model terapii dla każdego pacjenta?
Autorzy:
Nowicki
Roman,
Barańska-Rybak
Wioletta
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (6) s.24, 26, 28, 30, tab., bibliogr. 20 poz.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
dermatologia i wenerologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Wystepują trzy zasadnicze odmiany kliniczne trądziku: trądzik zaskórnikowy (acne comedonica) - z licznymi zaskórnikami otwartymi i zamkniętymi, trądzik grudkowo-krostkowy (acne papulopustulosa) - w którym obok zaskórników występują również grudki i krosty, trądzik ropowiczy (acne phlegmonosa) - z licznymi głębokimi zapalnymi guzami i guzkami wypełnionymi treścią ropną z różną tendencją do bliznowacenia. Każda z tych postaci charakteryzuje się różnym stopniem nasilenia zmian, od łagodnego poprzez umiarkowany do ciężkiego, i wymaga innego postępowania terapeutycznego. Celem leczenia jest zapobieganie nadmiernemu rogowaceniu, zahamowanie rozwoju Propionibacterium acnes oraz zmniejszenie łojotoku. W artykule przedstawiono zasady doboru optymalnej terapii poszczególnych postaci trądziku.
1057/1942
Tytuł oryginału:
Postać młodzieńcza zapalenia skórno-mięśniowego - obraz kliniczny i postępowanie terapeutyczne.
Autorzy:
Romicka
Anna M.
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (6) s.30-32, tab., bibliogr. 11 poz.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
farmacja
reumatologia
Wskaźnik treści:
ludzie
1058/1942
Tytuł oryginału:
Miejsce nowych leków w indywidualizacji procesu leczenia depresji.
Autorzy:
Venulet
Andrzej,
Kornowski
Jarosław
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (6) s.33-34, 36-37, bibliogr. 14 poz.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Farmakoterapia stanowi jeden z istotnych elementów kompleksowego leczenia zaburzeń depresyjnych. Obecnie mamy do dyspozycji wiele leków przeciwdepresyjnych o różnych profilach terapeutycznych. Są to stosowane od wielu lat klasyczne leki trójpierścieniowe i inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny oraz preparaty nowej generacji - działające równocześnie na przewodnictwo noradrenergiczne i serotoninergiczne - tak zwane leki o "podwójnym" działaniu. W niniejszym artykule wskazano na możliwości zastosowania leków nowej generacji w indywidualizacji procesu leczenia zaburzeń depresyjnych.
1059/1942
Tytuł oryginału:
Nowe leki hipotensyjne.
Autorzy:
Knypl
Krystyna
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (6) s.38-41, bibliogr. 16 poz.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W części I (Ordynator Leków 5/2002) omówiono inhibitory receptora ATI, inhibitory receptora imidazolowego oraz eplerenon, w części II przedstawiono zasady badania nowych leków hipotensyjnych oraz omówiono następujące grupy preparatów - antagoniści endoteliny, inhibitory obojętnej endopeptydazy, inhibitory wazopeptydazy, antagoniści wazopresyny oraz inhibitory reniny - będące w okresie badań klinicznych.
1060/1942
Tytuł oryginału:
Nowe leki do zaordynowania.
Autorzy:
Przewłocka
Halina
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (6) s.42-50, 52, 54-61, il., tab.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
informator
1061/1942
Tytuł oryginału:
Nowe leki przeciwhistaminowe w 2002 roku.
Autorzy:
Kruszewski
Jerzy
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (7) s.3-4, 6-9, tab., bibliogr. 41 poz.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
immunologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W artykule omówiono podstawowe cele i efekty poszukiwań nowych leków przeciwhistaminowych. Szczególną uwagę zwrócono na skuteczność i bezpieczeństwo terapii. Wskazano na dwa podstawowe kierunki opracowywania nowych leków przeciwhistaminowych: modyfikowanie postaci znanych leków (na przykład nadanie im postaci mikrokropelek, skojarzenie z pseudoefedryną, przystosowanie do stosowania miejscowego) oraz opracowywanie nowego rodzaju preparatów - aktywnych metabolitów znanych leków drugiej generacji. W artykule omówiono preleki i ich aktywne metabolity, które były, są lub mogą być w przyszłości stosowane jako leki przeciwhistaminowe drugiej generacji.
1062/1942
Tytuł oryginału:
Aktualne metody doraźnego leczenia napadów migrenowych.
Autorzy:
Prusiński
Antoni
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (7) s.10-13, bibliogr. 20 poz.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Skuteczne doraźne zwalczanie napadów zmniejsza częstość ich występowania, a przede wszystkim - znosi lęk przed kolejnym napadem, co korzystnie wpływa na samopoczucie chorego. W doraźnym leczeniu migreny stosowane są nieswoiste i swoiste środki przeciwbólowe, leki przeciwwymiotne, leki uspokajające oraz leki pomocnicze. W artykule szczególną uwagę zwrócono na leki przeciwbólowe, które uznawane są za skuteczne, a jednocześnie pozbawione wielu działań niepożądanych typowych dla tak zwanych leków tradycyjnych. Przedstawiono między innymi leki z grupy tryptanów, lizynian acetylosalicylowy oraz preparat złożony z lizynianu acetylosalicylowego i metoklopramidu. Ponadto zwrócono uwagę na podejmowanie prób stosowania soli potasowej diklofenaku oraz wybiórczych inhibitorów COX-2 w doraźnym leczeniu napadów migreny.
1063/1942
Tytuł oryginału:
Farmakoterapia grzybic powierzchownych.
Autorzy:
Nowicki
Roman
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (7) s.14, 16, 18-20, 22-24, il., tab., bibliogr. 42 poz.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
dermatologia i wenerologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Stosowane są trzy metody leczenia grzybic powierzchownych: miejscowe, ogólne oraz skojarzone (miejscowe i ogólne). W większości przypadków grzybic powierzchniowych (stóp, pachwin, skóry gładkiej, twarzy, rąk) zalecana jest jedynie terapia miejscowa. Współcześnie stosowane leki przeciwgrzybicze należą do pięciu grup farmakologicznych: polienów, azoli, alliloamin, morfolin oraz hydroksypirydynonu. W artykule przedstawiono podstawowe zasady terapii przeciwgrzybiczej przy zastosowaniu leków z wyżej wymienionych grup farmakologicznych.
1064/1942
Tytuł oryginału:
Nowo zarejestrowane leki - komentarz. Zarejestrowane w Polsce od dn. 1.02.2002 r. do dn. 31.03.2002 r.).
Autorzy:
Przewłocka
Halina
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (7) s.30-32, 34-52, 54-60, 62, 64, il., tab.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
1065/1942
Tytuł oryginału:
Hormonalna terapia zastępcza w leczeniu chorób psychicznych u kobiet.
Autorzy:
Rajewska
Jolanta
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (7) s.26-29, bibliogr. 29 poz.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
W niniejszym opracowaniu omówiono znaczenie hormonalnej terapii zastępczej (HTZ) w leczeniu chorób psychicznych u kobiet w okresie około- i pomenopauzalnym oraz u kobiet w tak zwanej "sztucznej" menopauzie. Szczególną uwagę zwrócono na takie schorzenia, jak depresja, schizofrenia, zaburzenia pamięci i funkcji poznawczych, a ponadto - zaburzenia nastroju i snu. Zwrócono uwagę na efektywność HTZ stosowanej w monoterapii, jak również w terapii skojarzonej chorób psychicznych. Podkreślono, iż skuteczność i bezpieczeństwo stosowania hormonalnej terapii zastępczej wymagają jej indywidualizacji oraz, że wybór właściwej metody substytucji hormonalnej oraz odpowiedniego momentu jej włączenia uwarunkowane są współpracą ginekologa, psychiatry i psychologa.
1066/1942
Tytuł oryginału:
Perspektywy zastosowania peptydów w konserwowaniu kosmetyków.
Tytuł angielski:
Prospects for the use of peptides in preservation of cosmetics.
Autorzy:
Kamysz
Wojciech,
Łukasiak
Jerzy
Źródło:
Biul. Kosmetol. 2002 (3) s.164-171, il., tab., bibliogr. 47 poz. - Tekst równol. w jęz. ang.
Sygnatura GBL:
313,432
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Antybiotyki peptydowe wydzielane są przez większość organizmów chroniąc je przed zakażeniem drobnoustrojami. Szereg związków jest badanych w kierunku zastosowania ich w chemioterapii chorób infekcyjnych. W niniejszej pracy omówiono główne grupy peptydów o właściwościach przeciwdrobnoustrojowych oraz przedyskutowano możliwości ich zastosowania jako środki konserwujące kosmetyki.
1067/1942
Tytuł oryginału:
Zastosowanie mącznicy lekarskiej (Arctostaphylos uva ursi R. Ericaceae) w medycynie i kosmetyce.
Tytuł angielski:
The use of Bearberry (Arctostaphylos uva ursi. R. Ericaceae) in medicine and cosmetics.
Autorzy:
Brzezińska
Elżbieta,
Rutkowska
Hanna
Źródło:
Biul. Kosmetol. 2002 (3) s.203-210, il., tab., bibliogr. 13 poz. - Tekst równol. w jęz. ang.
Sygnatura GBL:
313,432
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Streszczenie polskie:
Arctostraphylos uva ursi - to ceniony aczkolwiek nieco zapomniany surowiec farmaceutyczny. Działanie farmakologiczne (przeciwbakteryje, antyoksydacyjne i wybielające) wyciągów z mącznicy może znaleźć zastosowanie nie tylko w medycynie (urologia), ale również i w kosmetyce. Te nowe - kosmetyczne zastosowanie surowca związane są z zawartą w nim arbutyną, która to oprócz działania odkażającego drogi moczowe, wykazuje działanie regulujące melanogenezę. Zawarte w liściach mącznicy garbniki charakteryzuje działanie ściągające i przeciwbakteryjne - co również może znaleźć zastosowanie w kosmetyce.
1068/1942
Tytuł oryginału:
Otrzymywanie hydrofilowych ekstraktów z kwiatu słonecznika oraz analiza ich składu chemicznego.
Tytuł angielski:
Obtention of hydrophilic extracts from sunflower; analysis of their chemical composition.
Autorzy:
Krzciuk
Jacek
Źródło:
Biul. Kosmetol. 2002 (3) s.211-219, tab., bibliogr. 14 poz. - Tekst równol. w jęz. ang.
Sygnatura GBL:
313,432
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Streszczenie polskie:
Celem pracy było porównanie otrzymanych ekstraktów z kwiatu słonecznika przy pomocy ekstrahentów takich jak glikol propylenowy (1,2-propandiol) i MP-diol (2-metylo-1,3-propandiol). Ekstrakcję prowadzono dla wszystkich wariantów w temp. 45řC i 65řC. Otrzymane ekstrakty analizowano ilościowo na zawartość flawonoidów i kwasów fenolowych, a ponadto oznaczono jakościowo kwasy fenolowe za pomocą chromatografii cienkowarstwowej dwukierunkowej.
1069/1942
Tytuł oryginału:
Przeciwbakteryjne działanie wyciagów z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L) stosowanych w kosmetykach.
Tytuł angielski:
Antimicrobial activity of extracts from leavels of Ginkgo biloba L. applied in cosmetics.
Autorzy:
Damyanova
S.,
Staeva
K.,
Encheva
R.,
Stoyanova
A.
Źródło:
Biul. Kosmetol. 2002 (3) s.220-224, tab., bibliogr. 8 poz. - Tekst równol. w jęz. ang.
Sygnatura GBL:
313,432
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Streszczenie polskie:
Zbadano przeciwbakteryjne działanie wyciągów otrzymanych z liści męskich i żeńskich drzew miłąrzębu japońskiego (Ginkgo biloba L) stosowanych do produkcji kosmetyków. Jako rozpuszczalniki zastosowano alkohol etylowy (70 proc.), glikol propylenowy i glicerynę, przy czym wybrano wyciągi o najwyższej zawartości substancji biologicznie czynnych - flawonoidów i garbników. Jako hodowle testowe zastosowano gram-dodatnie bakterie Staphylococcus epidermis, Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis i Bacillus pumilis, oraz gram-ujemne bakterie Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa i Salmonella abony, a także drożdże Saccharomyces cervisiae i Candida albicans oraz pleśń Aspergillus niger. Zbadane wyciągi z miłorzębu japońskiego, z kilkoma wyjątkami, wykazują działanie antybakteryjne. To działanie jest zmienne w zależności od rozpuszczalnika i warunków, w których otrzymano wyciągi, ponadto zależy ono od zawartości biologicznie czynnych substancji w tych wyciągach.
1070/1942
Tytuł oryginału:
Własny automatyzm węzła zatokowego w ocenie jego czynności : praca doktorska
Autorzy:
Pietrucha
Artur, Piwowarska Wiesława (promot.).; Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum, Wydział Lekarski, Instytut Kardiologii, Klinika Choroby Wieńcowej w Krakowie
Źródło:
2002, 145 k. : il., tab., bibliogr. 111 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20097
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
1071/1942
Tytuł oryginału:
Synthesis pyrymidin-8-on (2,1-F) theophylline-9-alkyl carboxylic acids derivatives acting on CNS and cardio-vascular system : [doctorate thesis]
Autorzy:
Fhid
Omeran
Opracowanie edytorskie:
Pawłowski Maciej (supervis.).; Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum,, Katedra Chemii Farmaceutycznej w Krakowie
Źródło:
2002, 130 k. : tab., bibliogr. 97 poz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/19878
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
1072/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ jonów Cu2+ i Zn2+ na wiązanie prokainy i tetrakainy do melaniny.
Tytuł angielski:
The effect of Cu2+ and Zn2+ on procaine and tetracaine binding to melanin.
Autorzy:
Buszman
Ewa,
Betlej
Bożena,
Wrześniok
Dorota
Źródło:
Ann. Acad. Med. Siles. 2002: 50/51 s.13-23, il., tab., bibliogr. 21 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,709
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
in vitro
1073/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ Intronu A na parametry morfometryczne hepatocytów regenerującej wątroby szczura.
Tytuł angielski:
Influence of Intron A on hepatocytes morphometric parameters in regenerating rat liver.
Autorzy:
Spausta
Grażyna,
Ciarkowska
Jolanta,
Wiczkowski
Andrzej,
Adamek
Brygida
Źródło:
Ann. Acad. Med. Siles. 2002: 50/51 s.61-69, tab., bibliogr. 26 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,709
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
gastroenterologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
1074/1942
Tytuł oryginału:
The quality of life in patients suffer from resistant ascites treated with intraperitoneal infusion of hr TNF ŕ.
Autorzy:
Nowakowska-Zajdel
Ewa,
Muc-Wierzgoń
Małgorzata,
Zubelewicz-Szkodzińska
Barbara,
Wierzgoń
Janusz,
Klakla
Katarzyna,
Kokot
Teresa,
Kozowicz
Andrzej,
Cichocka
Mirosława
Źródło:
Ann. Acad. Med. Siles. 2002: 50/51 s.73-79, tab., bibliogr. 18 poz.
Sygnatura GBL:
313,709
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
gastroenterologia
onkologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
1075/1942
Tytuł oryginału:
Levobupivacaina - nowy środek do znieczuleń miejscowych.
Tytuł angielski:
Levobupivacaine - a new local anaesthesia agent.
Autorzy:
Misiołek
Hanna,
Werszner
Magdalena,
Walaszczyk
Małgorzata
Źródło:
Ann. Acad. Med. Siles. 2002: 50/51 s.109-121, bibliogr. 64 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,709
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
anestezjologia
1076/1942
Tytuł oryginału:
Bioetyka, etos a obowiązki farmaceuty i aptekarza.
Tytuł angielski:
Bioethics, ethos and moral obligations of the pharmacist and the chemist.
Autorzy:
Nawrocka
Anna
Źródło:
Ann. Acad. Med. Siles. 2002: 50/51 s.137-148
Sygnatura GBL:
313,709
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
1077/1942
Tytuł oryginału:
Czy pojawi się alternatywa dla statyn? Przegląd nowych leków korygujących gospodarkę lipidową.
Tytuł angielski:
Can we expect any alternative to statins? New lipid lowering agents - a review.
Autorzy:
Minczykowski
Andrzej,
Wysocki
Henryk
Źródło:
Forum Kardiol. 2002: 7 (2) s.55-62, bibliogr. 57 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,471
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Artykuł jest przeglądem prowadzonych na świecie badań nad nowymi generacjami leków korygujących zaburzenia gosopdarki lipidowej. Obiecującą grupę leków stanowią preparaty w6ybiórczo podwyższające stężenie cholesterolu frakcji HDL. Są to między innymi bloker XCETP oraz lek stymulujący gen regulujący syntezę bialka ABC1 odpowiedzialnego za syntezę cząsteczek CERP. Trwają również doświadczenia nad zastosowaniem w terapii rekombinowanej apolipoproteiny A-I. Wykazano, że podawanie liposomów i cyklodekstryn prowadzi do cofania się zmian miażdżycowych. Pracuje się również na d nową grupą leków - blokerow enzymu acylotransferazy acylokoenzym A-cholesterol (ACAT), których przedstawicielem jest avasimib. Kolejną nowością jest zastosowanie selektywnego inhibitora wchłaniania cholesterolu o nazwie ezetimib oraz leku pozyskiwanego z trzciny cukrowej - polikosanolu. W celu osiągnięcia maksymalnego dzialania przeciwmiażdżycowego większość przeprowadzanych bafdań klinicznych przewiduje stosowanie badanych leków łącznie ze statynami.
Streszczenie angielskie:
The article is a review of new lipid lowering agents. A blocker of CETP and a stimulator of the regulatory gene for protein ABC1 which is responsible for synthesis of CERP particle are a promising group of agents which selectively increase HDL cholesterol level. In several studies the recombinant apolipoprotein A I was investigated as an agent stimulating efflux of lipids. It was also shown that administration of liposomes and cyclodextrins can reduce atherosclerotic lesions. Avasimible is a representative of a new group of agents under investigation - blockers of ACAT (acyl-CoA: cholesterol acyltransferase). Lipid lowering is observed after administration of a selective inhibitor of cholesterol absorption in intestines - ezetimibe or a drug extracted from purified surgarcane wax - policosanol. In majority of cited studies investigated agents were used together with statins to increase theirs efficacy.
1078/1942
Tytuł oryginału:
Influence of antihypertensive treatment with perindopril, pindolol or felodipin on plasma leptin concentration in patients with essential hypertension.
Autorzy:
Ficek
J.,
Kokot
F[ranciszek],
Chudek
J.,
Adamczak
M.,
Ficek
R.,
Więcek
A.
Źródło:
Horm. Metab. Res. 2002: 34 (11/12) s.703-708, il., tab., bibliogr. 39 poz.
Sygnatura GBL:
312,226
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
Leptin - produced predominantly by adipocytes - is presumably also involved in pathogenesis of essential hypertension (EH). In the present study, we addressed the question whether and to what extent antihypertensive monotherapy does influence leptinemia in patients with mild or moderate EH. Forty-two EH patients were enrolled in this randomized, open-labeled study. In all subjects, plasma concentrations of leptin, insulin, glucose, cholesterol, triglicerides and creatinine were estimated twice - before and one month after initiation of monotherapy with perindopril, pindolol or felodipin, respectively. Plasma leptin concentration, in the afteron and midnight, was significantly higher in patients with esential hypertension than normotensive healthy subjects (p 0.01). Therapy with perindopril or felodipin did not influence the daily profile of leptinemia or insulinemia, respectively. However, pindolol monotherapy showed a marked (p 0.01) suppressive effect on the daily profile of leptinemia, but did not influence insulinemia. Conclusions: First, patients with essential hypertension are characterized by higher plasma leptin levels as compared with normotensive healthy subjects; second, suppressive effect of pindolol on leptinemia may be pathophysiological relevance in the course of weight gain during á-blocker therapy.
1079/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ środowiska organizmu na właściwości bakteriostatyczne i mechaniczne cementu Palacos R z domieszką antybiotyku.
Tytuł angielski:
The influence of organism environment upon bacteriostatic and mechanical properties of Palacos R cement with antibiotic.
Autorzy:
Toborek
Jerzy,
Gajda
Zbigniew,
Balin
Alicja
Źródło:
Chir. Narz. Ruchu 2002: 67 (6) s.605-611, il., tab., bibliogr. 14 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,360
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Streszczenie polskie:
W pracy przedstawiono wyniki badań bakteriologicznych cementu Palacos R zmieszanego z antybiotykiem bezpośrednio po jego otrzymaniu oraz po upływie 3 i 6 m-cy od implantacji w organizmie królika. Przedstawiono również wyniki badań charakterystyk mechanicznych próbek z cementu zmieszanego z antybiotykiem i bez domieszki po przetrzymaniu ich w soli fizjol. przez okres 3 do 6 tyg. Na podstawie badań bakteriol. stwierdzono, że w początkowej fazie implantacji domieszanego cefalosporyną trzeciorzędową cementu Palacos R w tkance kostnej posiada on wyraźnie zaznaczone cechy działania bakteriostatycznego, a z upływem czasu zdolności te zanikają. Przetrzymanie w soli fizjol. cementu Palacos R bez domieszki oraz z domieszką cefalosporyny trzeciorzędowej spowodowało nieznaczne obniżenie właściwości wytrzymałościowych w porówaniu do odpowiednich właściwości cementu suchego, ale nie spowodowało utraty jego właściwości lekosprężystych.
Streszczenie angielskie:
The results of bacteriological tests of Palacos R cement with antibiotic directly after its obtaining and 3 and 6 months after implantation in rabbit organism have been presented in this work. The results of tests of mechanical characteristics of cement with and without antibiotic samples after being kept in physiological saline for 3 to 6 weeks have also been presented. Bacteriological tests prove that antibiotic (III generation cefalosporin) added to surgical cement retain its bacteriostatic properties. When tested on rabbits cement plus antibiotic retains its bacteriostatic properties only in the initial period. Kepting of the Palacos R cement with and without III generation cefalosporin in physiological saline insignificantly decreased the strength properties as compared to respective values of dry cement strength and did not lead to any loss of its viscoelasticity.
1080/1942
Tytuł oryginału:
Paracetamol i ibuprofen - czyli co medycyna ogólna i reumatologia sobie wzajemnie zawdzięczają?
Autorzy:
Radzikowski
Andrzej
Źródło:
Stand. Med. Lek. Rodz. 2002: 3 (10) s.574, 576, 578-580, 582, tab., bibliogr. 43 poz.
Sygnatura GBL:
313,625
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
toksykologia
farmacja
reumatologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Paracetamol i ibuprofen są zalecane w medycynie anglosaskiej jako podstawowe leki przeciwgorączkowe i przeciwbólowe. Paracetamol - lek o centralnym działaniu pzreciwgorączkowym i przeciwbólowym, sprawdzony pod względem bezpieczeństwa w pediatrii i medycynie rodzinnej - jest z powodzeniem wykorzystywany w reumatologii w leczeniu bólu w chorobach zwyrodnieniowych oraz jako dodatek do NLPZ w reumatoidalnym zapaleniu stawów. Z kolei ibuprofen - lek o umiarkowanym działaniu przeciwzapalnym, sprawdzony w reumatologii jako najbezpieczniejszy z klasycznych NLPZ - jest powszechnie stosowany w pediatrii i medycynie rodzinnej jako "następca" aspiryny. Należy spodziewać się coraz więcej NLPZ o wybiórczym (preferencyjnym) działaniu na COX2 będzie wykorzystywany w medycynie rodzinnej i pediatrii.
1081/1942
Tytuł oryginału:
Kortykoterapia.
Tytuł angielski:
Corticosteroid therapy.
Autorzy:
Śliwowski
Andrzej
Źródło:
Stand. Med. Lek. Rodz. 2002: 3 (11) s.604-610, tab., bibliogr. 16 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,625
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Omówiono fizjologiczne wydzielanie kortykosteroidów (glikokortykosteroidów), ich podział w zależności od biologicznego działania. Scharakteryzowano główne leki stosowane w leczeniu hormonalnym substytucyjnym, pozasubstytucyjnym, ostrym i przewlekłym. Omówiono wskazania do leczenia oraz powikłania kortykoterapii.
Streszczenie angielskie:
Physiological secretion of adrenal Cortex Corticosteroids (glucocarticoid) and their classification based on biological actions were discussed. The main drugs used in hormonal glucocorticorid replacement and non Specific therapy were described Indications and complications of glucocorticoid therapy here underlined.
1082/1942
Tytuł oryginału:
Zasady racjonalnej chemioterapii zakażeń układu oddechowego u dzieci.
Tytuł angielski:
Rationale antimicrobial therapy of respiratory tract infections in children.
Autorzy:
Dzierżanowska
Danuta
Źródło:
Stand. Med. Lek. Rodz. 2002: 3 (11) s.630-639, tab., bibliogr. 35 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,625
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
mikrobiologia
farmacja
pulmonologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W artykule omówiono najważniejsze postacie bakteryjnych zakażeń układu oddechowego oraz zasady racjonalnego leczenia. Podstawą wyboru antybiotyku do leczenia jest aktywność leku wobec patogenów dróg oddechowych, lokalna wrażliwość oraz właściwości farmakokinetyczno/farmakodynamiczne leku. Zwrócono uwagę, że nadużywanie antybiotyków jest jednym z najczęstrzych przyczyn selekcji i szerzenia horyzontalnego szczepów opornych w środowisku.
Streszczenie angielskie:
The paper discusses the most frequently observed bacterial respiration tract infections in children and the principles of rational antibiotic therapy in ambulatory settings. To chose the proper antibiotic physician should be familiar with antimicrobial activity and local susceptibility pattern of respiratory pathogenes to antimicrobials used for therapy. Pharmacokinetics/pharmacodynamic parameters are also very important factors influencing the clinical cure and eradication of pathogen from the respiratory tract.
1083/1942
Tytuł oryginału:
Antagoniści receptora dla angiotensyny II - leki XX wieku.
Autorzy:
Gaciong
Zbigniew
Źródło:
Świat Med. Farm. 2002 (3) s.14, 16-18, il., tab.
Sygnatura GBL:
313,638
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
1084/1942
Tytuł oryginału:
Miejsce niesteroidowych leków przeciwzapalnych w leczeniu chorych na reumatoidalne zapalenie stawów.
Autorzy:
Kucharz
Eugeniusz Józef,
Danielczyk
Monika
Źródło:
Świat Med. Farm. 2002 (3) s.23-26, bibliogr. 10 poz.
Sygnatura GBL:
313,638
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
reumatologia
Wskaźnik treści:
ludzie
1085/1942
Tytuł oryginału:
ACTH terapia a względność czasu trwania ciąży : praca doktorska
Autorzy:
Gołąbek
Dariusz, Klimek Marek (promot.).; Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum, Wydział Lekarski, Katedra i Klinika Ginekologii i Położnictwa w Krakowie
Źródło:
2002, 84 k. : il., tab., bibliogr. 221 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20322
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
ginekologia i położnictwo
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
płód
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć żeńska
ciąża
1086/1942
Tytuł oryginału:
Kliniczna ocena wrażliwości na insulinę w okresie menopauzalnym u kobiet leczonych przezskórnie estrogenami lub inhibitorami reduktazy hydroksymetyloglutarylo-koenzymu A (HMG-CoA) : praca doktorska
Autorzy:
Skucińska
Dorota Wiktoria, Krzysiek Józef (promot.).; Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum, Wydział Lekarski, Katedra i Klinika Endokrynologii i Płodności w Krakowie
Źródło:
2002, [4], 119 k., [2] k. tabl. : bibliogr. 126 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20121
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
ginekologia i położnictwo
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 45-64 r.ż.
płeć żeńska
1087/1942
Tytuł oryginału:
Ocena metody nakładkowego wybielania zębów przy użyciu preparatu Opalescence (Ultradent) na podstawie badań klinicznych i doświadczalnych : praca doktorska
Autorzy:
Petrasz
Małgorzata, Lisiecka Krystyna (promot.).; Akademia Medyczna Zakład Stomatologii Dziecięcej w Szczecinie
Źródło:
2002, [1], 136 k. : il., tab., bibliogr. 113 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20446
Hasła klasyfikacyjne GBL:
stomatologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
in vitro
1088/1942
Tytuł oryginału:
Terapia antybiotykowa w urazach jamy brzusznej u chorych z MOC
Autorzy:
Puacz
Elżbieta,
Kulesza
Tomasz,
Paździor
Marek,
Karski
Jerzy
Źródło:
W: Pamiętnik 60. Jubileuszowego Zjazdu Towarzystwa Chirurgów Polskich. T. 1 - Warszawa, 2002 s.217-221, tab., bibliogr. 7 poz., sum. - 60 Jubileuszowy Zjazd Towarzystwa Chirurgów Polskich Warszawa 12-15.09. 2001
Sygnatura GBL:
735,679
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
gastroenterologia
farmacja
traumatologia i ortopedia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
płeć żeńska
dzieci 13-18 r.ż.
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
1089/1942
Tytuł oryginału:
Protekcyjny wpływ heparyny wywierany na mikrokrążenie w obrębie tkanek miękkich kończyny
Autorzy:
Szczęsny
Grzegorz,
Veihelmann
A.,
Nolte
D.,
Olszewski
Waldemar L.,
Messmer
Konrad
Źródło:
W: Pamiętnik 60. Jubileuszowego Zjazdu Towarzystwa Chirurgów Polskich. T. 1 - Warszawa, 2002 s.240-244, il., bibliogr. 20 poz., sum. - 60 Jubileuszowy Zjazd Towarzystwa Chirurgów Polskich Warszawa 12-15.09. 2001
Sygnatura GBL:
735,679
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
1090/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ leków przeciwpadaczkowych i substancji oddziałujących na różne układy neuroprzekaźnikowe na drgawkotwórcze i toksyczne działanie wybranych środków ochrony rośliny u myszy : praca doktorska
Autorzy:
Tochman-Gawda
Anna, Czuczwar Stanisław Jerzy (promot.).; Instytut Medycyny Wsi w Lublinie
Źródło:
2002, [2], 148 k. : il., tab., bibliogr. 262 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20051
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
toksykologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
płeć męska
1091/1942
Tytuł oryginału:
Zaburzenia lękowe - standardy terapii farmakologicznej.
Tytuł angielski:
Anexiety disorders - guidelines of pharmacotherapy. P. 1: Treatment of panic disorder and obessive compulsive disorder.
Autorzy:
Czernikiewicz
Andrzej
Źródło:
Stand. Med. Lek. Rodz. 2002: 3 (12) s.662, 664, 666-668, tab., bibliogr. 25 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,625
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
Typ dokumentu:
standard
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Optymalnym leczeniem zarówno zespołu lęku panicznego, jak i zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego jest połączenie leków antydepresyjnych i terapii kognitywno-behawioralnej. W obu tych zaburzeniach lękowych najskuteczniejszymi metodami leczenia farmakologicznego są inhibitory wychwytu zwrotnego serotnoniny, a więc klomipramina i SSRI.
1092/1942
Tytuł oryginału:
Uwagi na temat farmakoterapii otyłości.
Tytuł angielski:
Pharmacotherapy of obesity: current opinion.
Autorzy:
Krząścik
Paweł,
Kostowski
Wojciech
Źródło:
Stand. Med. Lek. Rodz. 2002: 3 (12) s.680, 682-689, tab., bibliogr. 21 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,625
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Nadwaga i otyłość stanowią poważny problem medyczny i społeczny. W Europie i Stanach Zjednoczonych odsetek osób z BMI 30 wynosi ponad 27 proc. i stale wzrasta. Wiadomo także, że nadwaga jest istotnym czynnikiem ryzyka wielu chorób takich jak: nadciśnienie, choroba niedokrwienna serca, zaburzenia lipidowe, cukrzyca typu 2, choroby stawów, nowotwory i bezdech nocny. W niniejszej pracy zostaną przedstawione współczesne koncepcje dot. patogenezy nadwagi i otyłości ze szczególnym zwróceniem uwagi na rolę leptyny, receptorów, (3 i serotoniny, a także związków o budowie peptydowej (CART, oreksyny, rezystyna, białko AGAP). W oparciu o najnowsze badania kliniczne omówiono leki najczęściej stosowane w leczeniu otyłości i nadwagi. Uwzględniając mechanizm działania leki podzielono na następujące grupy: 10 zmniejszające przyjmowanie pokarmów, 2) leki zmniejszające wchłanianie pokarmów, 3) leki zwiększające termogenezę szczególną uwagę zwrócono na ich działania niepożądane i skuteczność działania.
1093/1942
Tytuł oryginału:
Kotrimoksazol - zasady stosowania w praktyce lekarza rodzinnego.
Tytuł angielski:
Cotrimoxazole - the principles in general practice.
Autorzy:
Życińska
Katarzyna,
Wardyn
Andrzej
Źródło:
Stand. Med. Lek. Rodz. 2002: 3 (12) s.701-705, tab., bibliogr. 9 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,625
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Typ dokumentu:
standard
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Preparat skojarzony trimetoprimu i sulfametoksazolu został po raz pierwszy zastosowany ponad 25 lat temu w Stanach Zjednoczonych w formie doustnej. Oba te związki działając synergistycznie, blokują reduktazę kwasu dihydrofoliowego. Jest to działanie wyłącznie bakteriostatyczne. Jest jednym z najczęściej stosowanych leków przeciwdrobnoustrojowych na świecie.
1094/1942
Tytuł oryginału:
Porównawcze badania aktywności esterazy aspirynowej i cholinesterazy surowicy ludzkiej krwi : praca doktorska
Autorzy:
Goździalska
Anna, Pajdak Władysław (promot.).; Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum, Zakład Immunochemii w Krakowie
Źródło:
2002, [8], 124 k. : il., tab., bibliogr. 132 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/19879
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
badanie porównawcze
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
ptaki
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
zwierzęta
bydło
króliki
myszy
szczury
Świnki morskie
Żaby
Świnie
1095/1942
Tytuł oryginału:
Indeks leków : ceny leków refundowanych i wybranych leków nierefundowanych. Supl. 2/2002
Opracowanie edytorskie:
Rogoż Bartłomiej (red.), Wirkijowski Bernard (red.), Latuszek-Łukasiewicz Wiesław (red.), Mikulska-Pyrczak Aldona (red.), Obrzut Agnieszka (red.), Rogoż Joanna (red.), Wirkijowska Adrianna (red.), Wróblewska Katarzyna (red.), Żurek Iwona (red.).
Źródło:
- Kraków, Wydaw. Medycyna Praktyczna 2002, 160 s., 21 cm.
Sygnatura GBL:
735,860
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
informator
1096/1942
Tytuł oryginału:
Aromatyczne bisamidyny - synteza, właściwości biologiczne i oddziaływanie z DNA : rozprawa habilitacyjna
Autorzy:
Bielawski
Krzysztof; Akademia Medyczna Wydział Farmaceutyczny, Katedra Chemii, Analizy i Technologii Leków w Białymstoku
Źródło:
- Lublin, AM 2002, 187 s. : il., tab., bibliogr. 301 poz., 24 cm.
Sygnatura GBL:
735,948
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
onkologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
rozprawa habilitacyjna
Wskaźnik treści:
in vitro
1097/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ leków antyagregacyjnych na funkcję płytek krwi i zapobieganie powikłaniom zakrzepowym w wytworzonych przetokach dializacyjnych. Ocena wybranych metod leczenia powikłań zakrzepowych : rozprawa habilitacyjna
Autorzy:
Janicki
Krzysztof Ryszard; Akademia Medyczna I Klinika Chirurgii Ogólnej i Transplantologii w Lublinie
Źródło:
- Lublin, AM 2002, 128, [1] s. : il., tab., bibliogr. 243 poz., 24 cm.
Sygnatura GBL:
735,952
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
hematologia
nefrologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
rozprawa habilitacyjna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
1098/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ niskiej dawki dobutaminy na rozkurczowy przepływ w lewej komorze u osób z niską frakcją wyrzutową.
Tytuł angielski:
Influence of low dobutamine doses on left ventricular diastolic flow parameters in subjects with a low ejection fraction.
Autorzy:
Wojtarowicz
Andrzej,
Kaliszczak
Robert,
Płońska
Edyta,
Puchała
Małgorzata,
Drechsler
Danuta
Źródło:
Prz. Lek. 2002: 59 (8) s.577-579, tab., bibliogr. 21 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,563
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Niska dawka dobutaminy (DOB) powoduje poprawę czynności skurczowej uszkodzonego miokardium. Istnieją dane sugerujące również poprawę czynności rozkurczowej lewej komory (LV). Celem pracy była ocena wpływu DOB na wybrane parametry rozkurczowego przepływu w jamie LV: profil krzywej napływu i prędkość propagacji fali wczesnego napływu (Prop). Materiał i metodyka: W badanej grupie były 33 osoby (7 kobiet i 26 mężczyzn) w wieku 35 - 74, średnio 53 lata z frakcją wyrzutową (EF) 35 proc. DOB podawano kolejno w dawkach 5 i 10 ćg/kg/min, po 3 minuty. Przed badaniem D-0) i pod koniec próby (D-1) oceniano kurczliwość LV oraz parametry krzywej napływu: prędkość fal E i A i stosunek E/A na poziomie brzegów płatków mitralnych (U) i w połowie długości LV (1 LV) oraz Prop. Wyniki: DOB powodowała przyspieszenie czynności serca z 69,4/min do 74,4/min (p 0,01), oraz poprawę kurczliwości LV u wszystkich badanych. Nie stwierdzono istotnej zmiany prędkości fali E pod wpływem DOB ani w U (D-0: 0,7 ń 0,22 m/s; D-1: 0,68 ń 0,2 m/s), ani w 1/2 LV, ani zmiany E/A (D-0; 1,24 ń 0,71; D-1 1,21 ń 1,08 na poziomie U oraz D-0:1,68 ń 1,06; D-1: 1,64 ń 1,16 w 1/2 LV). Znamienne statystycznie różnice wystąpiły tylko między A w D-0 a A w D-1 na obu poziomach (p , 0,05): D-0: 0,66 ń 0,21 m/s i D-1: 0,71 ń 0,22 m/s na poziomie U oraz D-); 0,42 ń 0,2 m/s i D-1: 0,47 ń 0,2 m/s w 1/2 LV. Stwierdzono znamienne przyspieszenie Prop: z 39,4 ń 10,9 cm/s do 45,4 ń 16,1 cm/s; p 0,01. Stwierdzona w spoczynku korelacja Prop z EF (R = 0,4) i ze wskaźnikiem kurczliwości LV (Wk-LV) (R = 0,52) występowała także po DOB na podobnym poziomie...
1099/1942
Tytuł oryginału:
Poziom angiotensyny II i aldosteronu w osoczu jest często podwyższony u chorych z niewydolnością serca leczonych inhibitorami konwertazy angiotensyny - doniesienie wstępne.
Tytuł angielski:
Angiotensin II and aldosterone plasma levels are often elevated in patients with heart failure treated with angiotensin converting enzyme inhibitors - preliminary results.
Autorzy:
Grzybowski
Jacek,
Bilińska
Zofia T.,
Janas
Jadwiga,
Michalak
Ewa,
Skwarek
Mirosław,
Rużyłło
Witold
Źródło:
Prz. Lek. 2002: 59 (8) s.587-589, il., tab., bibliogr. 16 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,563
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
W licznych randomizowanych badaniach klinicznych wykazano istotną poprawę rokowania chorych z niewydolnością serca (NS) leczonych inhibitorami konwertazy angitoensyny (ACE-I), jednak w ogólnej populacji poprawa rokowania nie jest już tak wyraźna. Uważa się, żę jedną z możliwych przyczyn może być niedostateczna supresja parametrów aktywacji neurohormonalnej w trakcie przewlekłęgo leczenia. Celem obeacnego badania była ocena poziomów angiotensyny II (AII) i aldosteronu w grupie chorych z zaawansowaną NS leczoncyh adekwatnymi klinicznie dawkami ACE-Im (średnia dawka enalaprilu 9,7 ń 7,1 mg/dobę). Gurpa badana obejmowała 41 chorych (36 M, średni wiek 52 ń 12 lat), których średnia frakcja wyrzucania lewej komory wynosiła 22 ń 8 proc., wymiar końcoworozkurczowy lewej komory w badaniu echokardiograficznym 72 ń 10 mm, średnia klasa NYHAA 2,6 ń 0,7. Stężenia AII i aldostserounu oznaczano w osoczu metodą radioimmunologiczną. Średnie poziomoy AII i aldosteronu w grupie badanej nie odbiegały istotnie od poziomów w grupie kontrolnej 5 osób zdrowych (4,8 ń 8,2 pg/ml vs 4,1 ń 3,2 pg/ml dla angiotensyny II oraz 129 ń 93 pg/ml vs 78 ń 29 pg/ml dla aldosteronu). Zwraca uwagę duży rozrzut wyników zwłaszcza w przypadku AII, - sugeruje to dużą indywidualną zmienność reakcji pacjentów na stosowane leczenie ACE-I. Pełną supresję angiotensyny II ( 2,0 pg/ml) stwierdzono u 21 chorych (58 proc.), 10 chorych (28 proc.) prezentowało wyniki pośrednie (2,0 - 10,0 pg/ml), a u 5 chorych (14 proc.) stężenia AII były istotnie podwyższone ( 10 pg/ml). Pełną supresję Aldostseronu ( 80 pg/ml) stwierdzono tylko u 15 chorych...
1100/1942
Tytuł oryginału:
Ocena jakości życia u chorych z bólem nowotworowym leczonych tramadolem i morfiną.
Tytuł angielski:
Assessment of quality of life in patients with cancer pain treated with tramadol and morphine.
Autorzy:
Leppert
Wojciech,
Majkowicz
Mikołaj,
Łuczak
Jacek,
Woźniak
Sławomir Paweł
Źródło:
Psychoonkologia 2002: 6 (1) s.1-8, il., tab., bibliogr. 20 poz., sum.
Sygnatura GBL:
306,539
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
onkologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W otwartym, randomizowanym, równoległym badaniu przeprowadzono ocenę jakości życia 40 chorych z bólem nowotworowym, którzy wymagali leczenia analgetykami opioidowymi. Chorzy otrzymywali przez 7 dni tramadol (krople bądź kapsułki) lub morfinę (roztwór wodny) o normalnym uwalnianiu, a przez kolejne 28 dni tramadol (Tramal Retard tabletki 100, 150, 200 mg) lub morfinę (MST Continus tabletki 10, 30, 60, 100 mg bądź M-eslon kapsułki 10, 30, 60, 100 mg) o zmodyfikowanym uwalnianiu. Ocenę jakości życia przeprowadzono trzykrotnie w czasie badania po 7, 21 i 35 dniach leczenia, przy użyciu kwestionariusza EORTC QLQ C 30. W obu grupach chorych uzyskano korzystne efekty analgetyczne, wyrażone znaczącym zmniejszeniem początkowego natężenia bólu wg skali VAS. Czas leczenia Tramalem Retard wynosił 3 - 310 dni (średnio 87.15 ń 78.23 dni), morfiną (MST Continus i M-eslon) 5 - 502 dni (średnio 100.05 ń 102.67 dni). Zakres dawek dobowych dla tramadolu 200 - 600 mg (średnia 322,22 ń 116,60 mg), dla morfiny 20 - 270 mg (średnia 123,5 ń 78,15 mg). Średnie dawki dobowe po 7, 21 i 35 dniach leczenia dla tramadolu wynosiły odpowiednio 290, 340 i 322 mg, dla morfiny odpowiednio 82,55, 103 i 123,5 mg. Natężenie objawów ubocznych, zwłaszcza senności (różnice statystycznie znamienne) było większe w grupie chorych leczonych morfiną. Badanie jakości życia wykazało lepszą ogólną jakość życia i mniejsze nasilenie zmęczenia w trzecim badaniu (po 35 dniach leczenia) w grupie chorych leczonych ...
Streszczenie angielskie:
In an open, randomised, parallel study we assessed quality of life in 40 patients who demand opioid analgesis therapy because of cancer pain. Patients received normal release preparations of tramadol (drops or capsules) or morphine (water solution) during first 7 days of the treatment, then patients were transferred to modified release forms of tramadol (Tramal Long 100, 150, 200 mg tablets) or morphine (MST Continus 10, 30, 60, 100 mg tablets or M-eslon 10, 30, 60, 100 mg capsules) which were administered through 28 days. Quality of life was appraised three times during the trial after 7, 21 and 35 days of the treatment using QLQ C 30 questionnaire. In both groups of patients the treatment was effective expressed by significant decrease in pain intensity assessed by VAS scale. The time of the treatment was for Tramal Retard 3 - 310 days (mean 87.15 ń 78.23 days), for morphine MST Continus and M-eslon 5 - 502 days (mean 100.05 ń 102.67 days). The daily dose range of tramadol was 200 - 600 mg (mean 322.22 ń 116.60 mg), for morphine 20 - 270 mg (mean 123.5 ń 78.15 mg). The mean daily doses after 7, 21 and 35 days of the treatment were for tramadol 290, 340 and 322 mg respectively, for morphine 82.5, 103 and 123.5 mg respectively. Side effects intensity especially drowsiness (statistically significant differences) was bigger in patients treated with morphine. Quality of life results revealed better overall quality of life and less intensity of fatique in the third ...
1101/1942
Tytuł oryginału:
Levosimendan in cardiac anaesthesia.
Tytuł polski:
Lewosimendan w kardioanestezji.
Autorzy:
Jalonen
Jouko
Źródło:
Anestezjol. Intens. Ter. 2002: 34wyd.spec.C s.66C-67C, bibliogr. 16 poz.
Sygnatura GBL:
305,376
Hasła klasyfikacyjne GBL:
kardiologia
farmacja
anestezjologia
toksykologia
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
1102/1942
Tytuł oryginału:
Przypadek zespołu Lyella.
Tytuł angielski:
A case of Lyell syndrome.
Autorzy:
Dudek
Anna,
Bachta
Artur,
Niedziałek
Dariusz,
Paluchowska
Elwira,
Pachocka
Joanna
Źródło:
Lek. Wojsk. 2002: 78 (4) s.242-243, bibliogr. 14 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,313
Hasła klasyfikacyjne GBL:
dermatologia i wenerologia
farmacja
pediatria
toksykologia
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
dzieci 13-18 r.ż.
Streszczenie polskie:
Autorzy prezentują przypadek 16-letniego chłopca hospitalizowanego z powodu objawów zespołu Lyella, które wystąpiły po terapii doksycykliną z powodu zmian trądzikowych twarzy. Po leczeniu dużymi dawkami sterydów uzyskano ustąpienie zmian skórnych, natomiast erozja rogówki oka prawego doprowadziła do jej rozmiękania.
Streszczenie angielskie:
A case is presented of a 16-year-old patient hospitalized for symptoms of Lyell syndrome, which occurred after acne treatment with Doxycycline. Skin lesions disoppeared after the treatment with high doses of steroids, however cornea erosion evolved into keratomalacia.
1103/1942
Tytuł oryginału:
Takrolimus - najważniejsze informacje farmakokinetyczne.
Autorzy:
Undre
N[as] A.
Źródło:
Nefrol. Dializ. Pol. 2002: 6 (4) s.240, bibliogr 13 poz.
Sygnatura GBL:
313,411
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
1104/1942
Tytuł oryginału:
Kliniczne i farmakoekonomiczne porównanie takrolimusu i mikroemulsji cyklosporyny w przeszczepianiu nerek.
Autorzy:
Jurewicz
W. A[dam]
Źródło:
Nefrol. Dializ. Pol. 2002: 6 (4) s.241-242, tab., bibliogr. 2 poz.
Sygnatura GBL:
313,411
Hasła klasyfikacyjne GBL:
transplantologia
farmacja
nefrologia
toksykologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
1105/1942
Tytuł oryginału:
Migerna - współczesne metody leczenia.
Tytuł angielski:
Migraine - contemporary methods of treatment.
Autorzy:
Mitosek-Szewczyk
Krystyna,
Stelmasiak
Zbigneiw
Źródło:
Nowa Klin. 2002: 9 (7/8) s.708-713, tab., bibliogr. 20 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,015
Hasła klasyfikacyjne GBL:
neurologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Migrena charakteryzuje się napadowym bólem głowy z towarzyszącymi mu nudnościami i wymiotami. Migrena znacznie zaburza jakość życia pacjenta ze względu na dokuczliwość napadów bólu i lęk przed powtórzeniem się. Leczenie migreny obejmuje doraźne leczenie napadu migrenowego i postępowanie profilaktyczne. Doraźne leczenie napadu bólu głowy ma za zadanie zmniejszenie lub usunięcie bólu głowy i objawów towarzyszących. Postępowanie profilaktyczne w migrenie ma na celu zmniejszenie częstości i ciężkości napadu migrenowego bólu głowy.
Streszczenie angielskie:
The migraine is characterized by paroxysmal headache with accompanied nausea and vomiting. The migraine considerably disturbs the quality of life because of annoyed pain attacks and the fear of their repeating. The migraine tratment includes extemporary treatment of migraine headache attack and preventive procedure. The extemporary treatment of headache attack aims at diminution or removal of headache and accompanied symptoms. The prophylactic procedure intends to reduce the frequency and severity of migraine headache attack.
1106/1942
Tytuł oryginału:
Zatrucie benzodiazepinami a czynność ośrodkowego układu nerwowego.
Autorzy:
Nowak
Stanisław,
Sobieszek
Grzegorz,
Błaszczyk
Barbara,
Stelmasiak
Zbigniew,
Czuczwar
Stanisław J.
Źródło:
Nowa Klin. 2002: 9 (7/8) s.714-717, il., bibliogr. 31 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,015
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
neurologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Benzodiazepines (BZD) are effective GAVA enhancers and consequently may interact with other centrally depressant drugs and alcohol. BZD overdose combined with the above agents may be even fatal. Recently, experiemntal data clearly indicate that peripherally administered BZD produce massive apoptosis in brains of infant rodents. Intensive investigations should follow to find out whether this effect can be also extended to clinical conditions.
1107/1942
Tytuł oryginału:
Leczenie trombolityczne i przeciwzakrzepowe w ostrym okresie udaru niedorkwiennego mózgu.
Tytuł angielski:
Thrombolytic and antithrombotic therapy for acute ischemic stroke.
Autorzy:
Wojczal
Joanna,
Szczepańska-Szerej
Anna,
Stelmasiak
Zbigniew
Źródło:
Nowa Klin. 2002: 9 (7/8) s.722-728, bibliogr. 22 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,015
Hasła klasyfikacyjne GBL:
neurologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W artykule omówiono wyniki najważniejszych badań nad skutecznością i bezpieczeństwem leczenia trombolitycznego i przciwkrzepliwego w ostrym okresie udaru niedorkwiennego mózgu. Leczenie trombolityczne w formie dożylnej (układowej) lub dotętniczej (miejscowej) jest obiecującą metodą przyczynowego i skutecznego leczenia udaru niedokrwiennego mózgu. Ze względu jednak na różnorodną etiopatogenezę udaru wyniki przeprowadzonych dotychczas badań wieloośrodkowych oraz rutynowego stosowania trombolizy w praktyce klinicznej są kontrowersyjne. Innym obiecującym lekiem w ostrej fazie udaru mózgu jest ankrod, lek fibrynogenolityczny, będący w fazie badań klinicznych. Żadna z wieloośrodkowych prób nie potwierdziła korzystnego wpływu stosowania niefrakcjonowanej heparyny lub niskocząsteczkowych heparyn na stan pacjentów w udarze niedokrwiennym mózgu. Jednym uzasadnieniem ich stosowania jest profilaktyka zakrzpicy żył głębokich i zatorowości płucnej. Na zakończenie przedstawiono nowe kierunki badań nad leczeniem trombolitycznym i przeciwkrzepliwym w ostrym okresie udaru niedokrwiennego mózgu.
Streszczenie angielskie:
In this article the results of the studies on thrombolytic and anticoagulant therpay in acute phase of ischemic stroke were reviewed. The intravenous (systemic) thrombolysis or intra-arterial (local) one seem to be promising methods of causative and effective treatment of acute ischemic stroke. However, the results both the recent multicenter studies and the routine clinical practice are controversial, because of different etiologies of is chemci stroke. Ancrod is a defibrinogenating agent, which is now being tested in multicenter trials on acute ischemic stroke. The unfractioned heparin and low molecule weight heparins are not effective in acute ischemic stoke. The prophylaxis of deep vein thrombosis and pulmonary embolism are the only indications for using them in acute ischemic stroke. In the end, the new directions of the research on thrombolysis and antithrombotic therapies are presented.
1108/1942
Tytuł oryginału:
Stabilizacja blaszki miażdżycowej w przebiegu leczenia statynami - nowy kierunek profilaktyki udaru niedorkwiennego mózgu.
Autorzy:
Szczepańska-Szerej
Anna,
Wojczal
Joanna,
Stelmasiak
Zbigniew
Źródło:
Nowa Klin. 2002: 9 (7/8) s.729-733, bibliogr. 19 poz., sum
Sygnatura GBL:
313,015
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Pomimo braku określonych badaniami epidemiologicznymi dowodów na zależność między ryzykiem udaru mózgu a poziomem cholesterolu, badania ostatnich lat wykazały znaczące zmniejszenie ryzyka powtórnego udaru mózgu u chorych leczonych statynami-inhibitorami reduktazy hydroksy-metylo-glutarylo-koenzymu A (HMG-Co A). W ostatnim okresie szczególną uwagę zwraca się na ryzyko wystąpienia udaru mózgu w przebiegu nie powodującej stenozy, ale niestabilnej blaszki miażdżycowej. Statyny wywierają działanie stabilizujące na blaszkę miażdżycową poprzez poprawę funkcji śródbłonka naczyniowego, hamowanie procesów zapalnych w obrębie blaszki i wzmocnieni czapeczki łącznotkankowej. Pacjenci ze stwierdzoną niestabilną balszką miażdżycową w tętnicach szyjnych powinni mieć zalecane profilaktyczne leczenie statynami.
Streszczenie angielskie:
Studies with statins - 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitors (HMG-CoA) show a reduction in the risk of the ischemic stroke despite the role of cholesterol levels as a risk factor for ischemic stroke seems to be controversial. The vulnerable atherosclerotic plaque has become the main focus for new medical strategies for plaque stabilisation and stroke prevention. It is now known that the rupture of nonstenotic, yet vulnerable atherosclerotic plaque can lead to ischemic stroke. Intensive cholesterol lowering with statins stabilizes atheroma by the improvement of the endothelial function, reducing inflammation and strngthening fibrous cup. THerefore, patients with unstable atheroma in cervical arteries should be recommended to statins therapy.
1109/1942
Tytuł oryginału:
Neuroprotekcja w neurologii.
Autorzy:
Stelmasiak
Zbigniew,
Krzyżanowski
Maciej,
Nowak
Stanisław,
Błaszczyk
Barbara,
Czuczwar
Stanisław J.
Źródło:
Nowa Klin. 2002: 9 (7/8) s.734-737, bibliogr. 30 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,015
Hasła klasyfikacyjne GBL:
neurologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Glutamate and oxidative stress are main factors responsible for neurodegeneration. Experimental data indicate that some antiepileptic drugs, especially tiagabine and topiramate, exert neuroprotective effects. In experimental models of Alzhemer's and Parkinson's diseases, potent neuroprotection was provided by memantine (in both models), inhibitors of acetylcholinesterase, antioxidants (Alzheimer's disease) and especially dopaminergic agonists or A2A adenosine receptor antagonists (Parkinson's disease). Clinical data accentuate the importance of memantine, dopaminergic agonists and riluzole in chronic neurodegeneartive diseases.
1110/1942
Tytuł oryginału:
Choroba Parkinsona - etiopatogeneza i leczenie.
Tytuł angielski:
Parkinson's disease - etiopathology and treatment.
Autorzy:
Hasiec
Tomasz
Źródło:
Nowa Klin. 2002: 9 (7/8) s.747-752, bibliogr. 24 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,015
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Streszczenie polskie:
W artykule przedstawiono aktualne poglądy na etiopatogenezę choroby Parkinsona oraz możliwości jej leczenia. Przedyskutowano różne poglądy dotyczące momentu rozpoczęcia leczenia oraz sposobów rozpoczęcia tego leczenia. Zarpezentowano różne możliwości leczenia zaawansowanej fazy choroby. Omówiono aktualną pozycję lewodopy oraz nowych leków takich jak inhibitory COMT oraz agoniści dopaminy nowej generacji w terapii choroby Parkinsona. Zwrócono uwagę na nowe zastosowoanie amantadyny, która zmniejsza nasilenie dyskinez po lewodopie. Przedstawiono sposoby postępowania w zaburzeniach układu autonomicznego występujących u chorych z chorobą Parkinsona oraz metody leczenia operacyjnego i ich aktualne możliwości przeprowadzania w Polsce.
Streszczenie angielskie:
The article presents etiopathology and current possibilities of treatment for Parkinson's disease. Different vievws concerning the starting point of treatment, drugs used in early clincial stages and methods of dealing with complication are presented. The role of levodopa and new drugs such as COMT inhibitors and the new generation of dopamin agonists are discused. The benefitial effects of amantadine on decreasing diskinesiaare emphasised. Disorders of the autonomic system often seen by physician and the methods of treating them are specified. The author describes methods of surgical treatment for PD and current possibilities in this area in Poland.
1111/1942
Tytuł oryginału:
Leki przeciwpadaczkowe jako alternatywa objawowego leczenia bólu.
Tytuł angielski:
Antiepileptic drugs as an alternative treatment of pain.
Autorzy:
Chmielewska
Barbara
Źródło:
Nowa Klin. 2002: 9 (7/8) s.759-764, il., tab., bibliogr. 32 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,015
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Bóle w przebiegu neuralgii i zaburzenia neuropatyczne, które powstają wskutek dysfunkcji lub pierwotnego uszkodzenia w ośrodkowym lub obwodowym układzie nerwowym dotyczą około 1 proc. populacji. Stosowane najczęściej w postępowaniu zachowawczym leki przeciwbólowe niesterydowe lub narkotyczne, leki przeciwdepresyjne oraz środki o działaniu miejscowym nie sa wystarczająco skuteczne lub stwarzają ryzyko istotnych objawów ubocznych przy dłużej prowadzonej terapii. W próbach uzyskania lepszych efektów terapeutycznych zwrócono uwagę na leki przeciwpadaczkowe, które hamują neurotransmisję mediatorów pobudzających w układzie nerwowym, nasilają hamowanie synaptyczne, stabilizują błony komórek nerwowych i potencjalnie mogą ograniczać procesy indukujące ból. W artykule przedstawiono dotyczhczasowe obserwacje dotyczące skuteczności leków przeciwpadaczkowych w leczeniu bolesnej neuropatii cukrzycowej, neuropatii po półpaśćcu, neuralgii trójdzielnej oraz w profilaktyce migreny i bólu głowy Hortona.
Streszczenie angielskie:
Antiepileptic drugts as an alternative treatment of pain. Pain in the coruse of neuralgias as well as neuropathy-associated disturbances, which are the main symptoms of primary injury or dysfunction in peripheral nerves and central nervous structures has been described in abotu 1 p.c. of population. Traditional pharmacological treatment with nonsteroid and narcotic analgesics, tricyclic antidepressants and topical agenst have not been found to be as effective for the treatment of neuropatic pain, and are associated with the number of adverse effects. Anticonvulsants with their inhibitory influence on excitatory eurotransmission, enhancement of inhibitory influences and stabilization of neuronal membranes seems to have potential in relieving the pain. THis paper covers the published litearuter on uses antiepileptic drugs for treatment of painful diabetic neuropathy, postherpetic neuropathy, trigeminal neuralgia et prophylaxis of some idiopatic headaches.
1112/1942
Tytuł oryginału:
Nowe leki przeciwpadaczkowe - wskazania szczególne.
Tytuł angielski:
New antiepileptic drugs - specific indications.
Autorzy:
Barańska-Gieruszczak
Maria,
Pilip
Sławomir,
Niedzielska
Krystyna
Źródło:
Nowa Klin. 2002: 9 (7/8) s.769-771, tab., bibliogr. 24 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,015
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
pediatria
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
płeć żeńska
ciąża
Streszczenie polskie:
Autorzy pracy wskazują kilka szczególnych zastosowań nowych leków przeciwpadaczkowych: okskarbazepiny, lamotryginy, wigabatryny, tiagabiny, gabapentyny, topiramatu i felbamatu. Dotyczą one głównie osób w wieku dojrzewania, pacjentów w wieku podeszłym oraz kobiet w okresie prokrescji. Ustalenie takich szczególnych wskazań wydaje się być bardzo istotne w świetle zarówno problemów klinicznych, jaki faramkoekonomicznych.
Streszczenie angielskie:
The authors point to some specific indications for new antiepileptic drugs. These drugs may be successfully used in adolescents, elderly and pregnant women.
1113/1942
Tytuł oryginału:
Leczenie derpesji wieku podeszłego.
Tytuł angielski:
Treatment of old age depression.
Autorzy:
Bilikiewicz
Adam,
Turczyński
Jacek,
Łapin
Joanna
Źródło:
Nowa Klin. 2002: 9 (7/8) s.782-788, bibliogr. 33 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,015
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
psychiatria i psychologia
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Depresje wieku podeszłego stanowią istotny problem kliniczny nie tylko ze względu na swe znaczne rozpowszechnienie ale także z powodu trudności i ograniczeń związanych z leczeniem przeciwdepresyjnym osób starszych. Ze względu na liczne działania niepożądane i przeciwwskazania, mimo dużej skuteczności trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne wychodzą z użycia w leczeniu depresji wieku podeszłego. Najchętniej stosuje się leki z grupy inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny, które są bezpieczne i mają stosunkowo niewiele działań niepożądanych. Wydaje się, że w cięższych, zwłaszcza endogennych depresjach najbardziej odpowiednimi lekami są moklobemid i mianseryna. Nowsze leki przeciwdepresyjne takie jak wenlafaksyna, milnacipran, reboksetyna, mirtazapina są obiecujące jednak niewielka, jak na razie liczba badań klinicznych ogranicza ich zastosowanie. Niedocenianą i bezpieczną metodą leczenia depresji wieku podeszłego są elektrowstrząsy. Stosowane powinny być zwłaszcza w ciężkich i lekooporncyh depresjach endogennych. Kolejną, niedocenianą i niezastąpioną metodą leczenia jest psychoterapia. Błędne przekonanie o jej nieskuteczności w przypadku osób starszych powoduje, że jest sotsowana zbyt rzadko. Nie można także zapominać o ogromnym znaczeniu dla powodzenia terapii wsparcia ze strony osób bliskich, a szczególnie rodziny chorego.
Streszczenie angielskie:
Old age depression is an important clinical problem not only because of its high prevalence but also because of treatment difficulties. In spite of high efficacy tricyclics are not often used in elderly because of its adverse events. The most commonly used are SSRIs which are much more safe. It seems that moclobemide and mianserin are the best choice in melancholic type of derepssion. Newer antidepressants like venlafaxine, milnacipran, reboxetine, mirtazapine seems to be quite promising. Electroconvulsive therapy is a safe method however unappreciated. ECT should be used in severe and drug resistant depression. Another underestimated method of treatment old age depression is pychotherapy. Social support is necessary for successful treatment.
1114/1942
Tytuł oryginału:
Benzodiazepiny w leczeniu zaburzeń lękowych.
Tytuł angielski:
Benzodiazepines in the treatment of anxiety disorders.
Autorzy:
Jarema
Marek
Źródło:
Nowa Klin. 2002: 9 (7/8) s.801-804, tab., bibliogr. 19 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,015
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
toksykologia
psychiatria i psychologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Przedstawiono mechanizm działania, podział i zastosowanie leków z grupy benzodiazepin. Zwrócono uwagę na konieczność przestrzegania wskazań do ich stosowania oraz na niebezpieczeństwo wystąpienia uzależnienia. Omówiono zasady stosowania tych leków jak i zasady ich odstawiania.
Streszczenie angielskie:
The mechanism of action, the classification as well as the clinical utility of benzodiazepines has been presented. The emphasis was put on the necessity to apply strict criteria of use and on the potential danger of drug dependence. The rules of use and the way of discontinuation of the benzodiazepines were presented.
1115/1942
Tytuł oryginału:
Subiektywne aspekty leczenia w psychiatrii.
Tytuł angielski:
Subjective aspects of pharmacotherapy in psychiatry.
Autorzy:
Murawiec
Sławomir
Źródło:
Nowa Klin. 2002: 9 (7/8) s.810-815, bibliogr. 16 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,015
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
psychiatria i psychologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Praca omawia znaczenie subiektywnych aspektów w farmakoterapii chorób psychicznych. Dla prowadzenia i powodzenia leczenia farmakologicznego duże znaczenie mają czynniki psychologiczne związane z uczuciami i przekonaniami pacjenta i jego bliskich. Jednym z nich jest wczesna subiektywna odpowiedź na leczenie, która ma podłoże biologiczne i psychologiczne. Odczucia pacjentów w czasie leczenia wpływają także na ich jakość życia.
Streszczenie angielskie:
The aim of the paper is to review subjective aspect of pharmacotherapy in psychiatry. Patient's experiences, feelings and beliefs are very important, sometimes crucial for starting pharmacotherapy and for it's results. Early subjective response to therapeutic compounds is rooted in biological characteristic of the apteitn but it can be observed as psychological and behavioral response to treatment. The subjective experiences of pahrmacotherpay are also important for patient's quality of life.
1116/1942
Tytuł oryginału:
Linkozamidy i tetracykliny - zasady stosowania w praktyce ambulatoryjnej.
Autorzy:
Nitsch-Osuch
Aneta,
Wardyn
Andrzej
Źródło:
Stand. Med. Lek. Rodz. 2002: 3 (1) s.12, 14-17, tab., bibliogr. 12 poz.
Sygnatura GBL:
313,625
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Typ dokumentu:
standard
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Linkozamidy i tetracykliny są antybiotykami stosowanymi od lat w lecznictwie ambulatoryjnym, choć nie tak często jak najpopularniejsze betalaktamy (penicyliny i cefalosporyny) oraz makrolidy. W artykule, będącym kontynuacją rozpoczętego przez nas cyklu dotyczącego racjonalnej antybiotykoterapii w praktyce lekarza rodzinnego, przedsatwiono podstawowe wiadomości dotyczące mechanzimu działania, podziału, spektruum przeciwbakteryjnego, wskazań i przeciwwskazań działań niepożądanych linkozamidów i tetracyklin.
1117/1942
Tytuł oryginału:
Wziewne á2-mimetyki w leczeniu astmy oskrzelowej u dzieci.
Tytuł angielski:
Inhaled á2- mimetics in treatment of bronchial asthma in children.
Autorzy:
Doniec
Zbigniew
Źródło:
Stand. Med. Lek. Pediatr. 2002: 4 (12) s.696, 698-704, tab., bibliogr. 18 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,619
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
toksykologia
immunologia
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
standard
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W pracy omówiono aktualną klasyfikację, mechanizm działania á-2 mimetyków a także ich działania niepożądane. Przedstawiono grupę leków o krótkim i szybkim działaniu oraz o długim działaniu. Zwrócono uwagę na właściwości leków łączących cechy preparatów szybko i długo działających (leki szybko i długo działające). Omówiono aktualne miejsce á-2 mimetyków w zaleceniach leczenia astmy oskrzelowej u dzieci. Wskazano na nowe możliwości i korzyści "leczenia dostosowanego" oraz zastosowania nowych preparatów systemów inhalacyjnych o udoskonalonych właściwościach.
1118/1942
Tytuł oryginału:
Modulacja immunologiczna a przebieg śródbłonkowej neoplazji szyjki macicy z towarzyszącą infekcją wirusem ludzkiego brodawczaka : praca doktorska
Autorzy:
Jach
Robert, Basta Antoni (promot.).; Uniwersytyt Jagielloński Collegium Medicum, Wydział Lekarski, Katedra i Klinika Ginekologii i Onkologii w Krakowie
Źródło:
2002, 109 k : il., tab., bibliogr. 94 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20107
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
ginekologia i położnictwo
onkologia
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 13-18 r.ż.
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć żeńska
1119/1942
Tytuł oryginału:
Zakażenia dróg moczowych: racjonalny wybór leków.
Autorzy:
Meszaros
Józef
Źródło:
Prz. Urol. 2002 (2) s.28, 30, 32, 34, 36, 38, 40-41, tab.
Sygnatura GBL:
313,626
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
nefrologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Zakażenia dróg moczowych są jedną z częściej występujących chorób infekcyjnych zarówno w praktyce szpitalnej, jak i ambulatoryjnej. Prawidłowy dobór leczenia ma więc wymiar społeczny, ponieważ dotyczy ogromnej liczby ludzi. Odnosi się to zwłaszca do leczenia przeciwdrobnoustrojowego, bowiem niewłaściwy dobór antybiotyku nie tylko opóźnia wyleczenie ale może prowadzić do narastania oporności, zwiększać częstość powikłań, a także doprowadzić do niepotrzebnego wzrostu kosztów leczenia.
1120/1942
Tytuł oryginału:
Zastosowanie opiatów do leczenia bólu u chorych na zaawansowanego raka stercza.
Autorzy:
Woźniak
Sławomir Paweł
Źródło:
Prz. Urol. 2002 (2) s.52, 54, 56-61, il., tab.
Sygnatura GBL:
313,626
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
urologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Schemat postępowania przeciwbólowego, promowany przez WHO, jest odpowiednim narzędziem w praktyce klinicznej u chorych na zaawansowanengo raka stercza. Lekami stosowanymi najczęściej są: morfina, fentanyl, tramadol oraz paracetamol. Ważną rolę w leczeniu przeciwbólowym odgrywają opiaty zwłaszcza podawane doustnie lub do stosowania przezskórnego. Analgetyki podaje sie w regularnych odstępach czasu, aby zapobiec nawrotowi bólu.
1121/1942
Tytuł oryginału:
Biostatyka w urologii.
Autorzy:
Kraszewska
Ewa,
Rabczenko
Daniel,
Sosnowski
Roman
Źródło:
Prz. Urol. 2002 (2) s.82
Sygnatura GBL:
313,626
Hasła klasyfikacyjne GBL:
urologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
1122/1942
Tytuł oryginału:
Nowe ceny leków refundowanych.
Autorzy:
Niczyporuk
Barbara
Źródło:
Prz. Urol. 2002 (2) s.100-102
Sygnatura GBL:
313,626
Hasła klasyfikacyjne GBL:
ekonomika
farmacja
Typ dokumentu:
informator
Streszczenie polskie:
Od 10.04.2002 obowiązują nowe listy leków refundowanych. Zdaniem lekarzy, aptekarzy i organizacji pacjentów, chorzy będą musieli zapłacić za leki więcej niż dotychczas. Wstępna analiza list, przeprowadzona przez Naczelną Radę Lekarską, wykazała, że kasy chorych wydadzą mniej pieniędzy na refundację, ale pacjenci zapłacą więcej za leczenie.
1123/1942
Tytuł oryginału:
Firma farmaceutyczna w relacji do infrastruktury zdrowia publicznego.
Tytuł angielski:
Pharmaceutical company in relation to the infrastructure of public health.
Autorzy:
Henzel-Korzeniowska
Alina
Źródło:
Zdr. Publ. 2002: 112 (2) s.235-241, tab.
Sygnatura GBL:
301,109
Hasła klasyfikacyjne GBL:
organizacja ochrony zdrowia
farmacja
Streszczenie polskie:
Celem artykułu jest przedstawienie firmy farmaceutycznej jako potencjalnego miejsca pracy dla absolwentów zdrowia publicznego. Zostały podkreślone różnice i podobieństwa pomiędzy instytucjami ściśle należącymi do infrastruktury zdrowia publicznego a firmą farmaceutyczną. Ponadto opisano specyficzność firmy farmaceutycznej, co wyróżnia ją na tle innych gałęzi gospodarki. Następnie scharakteryzowano firmę farmaceutyczną od strony formalnej (struktura organizacyjna, status prawny, podstawowy zakres działalności). W końcowej części artykułu oszacowana jest wysoko wartość rynkowa firm farmaceutycznych, co wyznacza dla absolwentów zdrowia publicznego optymistyczną prognozę dotyczącą podaży miejsc pracy.
1124/1942
Tytuł oryginału:
Oczekiwania dotyczące profesjonalnych kompetencji absolwenta zdrowia publicznego jako pracownika firmy farmaceutycznej.
Tytuł angielski:
Expectations concerning the scope of professional competence of public health graduiates as employees of pharmaceutical companies.
Autorzy:
Henzel-Korzeniowska
Alina
Źródło:
Zdr. Publ. 2002: 112 (2) s.282-287, sum.
Sygnatura GBL:
301,109
Hasła klasyfikacyjne GBL:
organizacja ochrony zdrowia
farmacja
Streszczenie polskie:
Artykuł przedstawia opis kolejnych kroków badawczych zastosowanych w procedurze wywiadu indywidualnego, którego celem było zebranie opinii na temat potrzebnych profesjonalnych kompetencji i umiejętności, jakimi powinien dysponować absolwent zdrowia publicznego jako pracownik firmy farmaceutycznej. Uzasdniono rezygnację z zogniskowanego wywiadu grupowego na rzecz wywiadu indywidualnego. Druga część artykułu poświęcona jest prezentacji wyników oraz ich interpretacji w kontekście kompetencji absolwenta zdrowia publicznego.
1125/1942
Tytuł oryginału:
Zastosowanie termowizji do monitorowania efektów ubocznych na działania leków.
Tytuł angielski:
The application of thermovision for monitoring of drug adverse effects.
Autorzy:
Jurowski
Piotr,
Goś
Roman,
Owczarek
Grzegorz
Źródło:
Lek. Wojsk. 2002: 78 (4) s.219-222, il., bibliogr. 15 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,313
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
okulistyka
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
Streszczenie polskie:
Beta-blokery adrenergiczne są lekami pierwszego rzutu w leczeniu jaskry otwartego kąta przesączania. Efektem ubocznego działania á-blokerów, są zaburzenia miejscowe, np. przekrwienie oraz ogólne. Karteolol posiada wewnętrzną aktywność sympatykomimetyczną, która może zmniejszyć liczbę objawów niepożądanych związanych z działaniem á-blokerów. W badaniu klinicznym z zastosowaniem pomiarów ciśnienia wewnątrzgałkowego oraz termowizji, miejscowe zastosowanie 2 proc. roztworu Karteololu spowodowało obniżenie ciśnienia wewnątrzgałkowego oraz istotne statystycznie obniżenie temperatury powierzchni oka.
Streszczenie angielskie:
á blockers are currently the most used class of drugs for treating glaucoma. They have either some ophthalmic like hyperaemia or general side effect. Solutions of carteolol have intrinsic sumpathetic activity causing an elimination of some adverse effects. Our clinical examinations with intraocular pressure measurement and termography we observed lowering of intraocular pressure and statistically significant lowering of ocular surface temperature.
1126/1942
Tytuł oryginału:
Skuteczność Monuralu.
Autorzy:
Szopiński
Tomasz
Źródło:
Prz. Urol. 2002 (5) s.78-80
Sygnatura GBL:
313,626
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
urologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Leczenie niepowikłanego zakażenia dolnych dróg moczowych u kobiet pojedynczą dawką Monuralu jest bardzo skuteczne. Ryzyko wystapienia działań niepożądanych i zniszczenia naturalnej flory jelitowej oraz flory bakteryjnej pochwy poz astosowaniu jednej dawki Monuralu jest znacznie mniejsze od ryzyka związanego z klasycznym leczeniem farmakologicznym zakażenia dróg moczowych.
1127/1942
Tytuł oryginału:
Toksyna botulinowa (BTX) i inne sposoby chemodenerwacji w okulistyce.
Tytuł angielski:
Botulinum toxin (BTX) and others types of chemodenervation in opthalmology.
Autorzy:
Krzywicki
Stanisław
Źródło:
Okulistyka 2002: 5 (3) s.33-36, bibliogr. 38 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,465
Hasła klasyfikacyjne GBL:
okulistyka
farmacja
toksykologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
The mechanism of BTX reaction were described. The usefulness of BTX in opthalmology and others area of medicine were presented. The pathologies of BTX treatment, the procedures of therapy and the side effects of BTX were described.
1128/1942
Tytuł oryginału:
Eksperymentalne i kliniczne przesłanki racjonalnej antybiotykoterapii bakteryjnych zakażeń przedniego odcinka gałki ocznej oraz aparatu ochronnego oka.
Tytuł angielski:
Experimental and clinical aspects according rational use of antybiotics for external bacterial ocular infections treatment.
Autorzy:
Nowak
Przemysław,
Chojna-Sokoła
Aleksandra,
Nowak
Elżbieta
Źródło:
Okulistyka 2002: 5 (3) s.61-65, bibliogr. 22 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,465
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
okulistyka
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
This paper focus on widely used in ophthalmology antibacterial groups of agents: aminoglycosides and fluoroquinolones. There agents were described in a light of usability criteria for external ocular infections treatment, including mechanisms of action, antibacterial spectrum, clinical effectiveness, side effects and other.
1129/1942
Tytuł oryginału:
Fluorochinolony i ich zastosowanie w okulistyce.
Tytuł angielski:
Fluoroquinolones and their role in opthalmology.
Autorzy:
Gronkowska
Jolanta,
Palacz
Olgierd
Źródło:
Okulistyka 2002: 5 (3) s.68-72, bibliogr. 28 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,465
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
okulistyka
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Antimicrobial activity, pharmacokinetics, indications, contraindications and particular fluoroquinolones traits are presented in comparison with other antibiotic groups. The most common ocular pathogens are discussed as well. Conclusion: Fluoroquinolones are rather safe drugs with wide spectrum including intracellular pathogens, worth using in different types of opthalmic infections.
1130/1942
Tytuł oryginału:
Mercurius solubilis.
Autorzy:
Kowalska
Małgorzata
Źródło:
Homeopat. Pol. 2002: 12 (4) s.20-25, bibliogr. 7 poz.
Sygnatura GBL:
313,331
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
1131/1942
Tytuł oryginału:
Współczesne kierunki w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B i C u dzieci.
Tytuł angielski:
Current trends in the treatment of chronic viral hepatitis type B and C in children.
Autorzy:
Matusiewicz
Krzysztof
Źródło:
Nowa Pediatr. 2002: 6 (3) s.185-188, bibliogr. 57 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,366
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
gastroenterologia
choroby zakaźne
pediatria
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Chronic hepatitis in children is most often caused by infection with hepatitis B and C viruses, which can lead to cirrhosis of the liver and cancer of the liver. The present work discusses contemporary methods of the treatment of chronic, viral hepatitis type B and C. The results of treatment with Interferon and antiviral drugs are described, as well as standards of therapy in Poland are presented.
1132/1942
Tytuł oryginału:
Nowotwory złośliwe u osób po przeszczepach narządów.
Tytuł angielski:
Malignant neoplasms among people with transplanted organs.
Autorzy:
Wronkowski
Zbigniew,
Zwierko
Maria,
Kamiński
Michał
Źródło:
Zwalcz. Nowotw. 2002: 1 (4) s.160-163, il., tab., bibliogr. 11 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,635
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
immunologia
farmacja
transplantologia
Typ dokumentu:
praca epidemiologiczna
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Liczba przeszczepów tylko w roku 2001 wyniosła w Polsce 1164. Grupa osób żyjących z przeszczepionymi narządami liczy już wiele tysięcy (brak tu dokładnych danych). Dane z piśmiennictwa wskazują na wzrost ryzyka zachorowania na nowotwory złośliwe u tych osób. Dla niektórych nowotworów ryzyko to zwiększa się nawet kilkaset razy.
1133/1942
Tytuł oryginału:
Trzymiesięczne leczenie formoterolem w astmie łagodnej.
Tytuł angielski:
Three months treatment with formoterol in mild asthma.
Autorzy:
Bareła
Anna Dagmara,
Wrońska
Jolanta,
Safianowska
A.,
Chazan
Ryszarda
Źródło:
Alerg. Astma Immunol. 2002: 7 (4) s.223-227, il., tab., bibliogr. 15 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,342
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 13-18 r.ż.
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Wprowadzenie. Formoterol jest długo działającym beta-agonistą, stosowanym w leczeniu przewlekłej astmy. Cel pracy. Ocena wpływu na czynności płuc foormoterolu, podawanego przez 3 miesiące w dawce 12 ćg 2 x dziennie oraz ocena tolerancji i skutków ubocznych leku. Materiał i metody. Obserwowano 18 chorych z astmą łagodną, 11 kobiet i 7 mężczyzn, średnia wieku 27,5 lat. Przed podaniem leku wykonano : spirometrię (FEV1, FCV, FEV1/FVC), EKG spoczynkowe oraz badania laboratoryjne - morfologii krwi, poziomu potasu w osoczu, glikemii i aktywności aminotransferaz. Po trzech miesiącach leczenia formoterolem powtórzono spirometrię. Wykonano EKG oraz badanie stężenia potasu i glukozy w osoczu [przed zażyciem formoterolu, a następnie w godzinę po przyjęciu leku. Wyniki. Stwierdzono, że w badaniach spirometrycznych u wszystkich chorych nastąpił istotny wzrost FVC (p = 0,003). Zmiany FEV1 i FEV1/FVC nie osiągnęły znamienności statystycznej. Nie zanotowano istotnych zmian w EKG ani po trzymiesięcznej obserwacji, ani też w badaniu wykonanym po przyjęciu leku. Poziom potasu i glikemia nie uległy większej zmianie po upływie 3 miesięcy leczenia. Natomiast w ciągu godziny po zażyciu formoterolu obserwowano istotny spadek poziomu potasu (p = 0,0001), a także wzrost glikemii (p = 0,01). U wszystkich chorych stwierdzono zmniejszenie częstości stosowania krótko działających beta2-mimetyków, trzy osoby zgłosiły drżenie rąk po zażyciu preparatu. Wnioski. Formoterol można uznać za lek bobrze ...
Streszczenie angielskie:
Introduction. Formoterol is a long-actingá2-agonist, used in asthma management. Aim of study. The aim of this study was to assess a three month period of treatment with formoterol, its influence on lung function, tolerability and side effects. Material and methods. Eighteen patients with mild asthma, 11 women and 7 men age 27.5, were recruited. Formoterol was given in a dose of 12 ćg twice a day, in inhalation capsules. The patients underwent baseline studies as follows: spirometric parameters (FEV1, FVC, FVC1/FVC), 12-lead ECG, blood tests including aminotranspherase, plasma potassium and glucose level and blood cell count were done. After three months of treatment spirometry was repeated. Evaluation of the ECG, plasma potassium and gklucose level was carried out before taking formoterol and 1 hour afterwards. Results. FVC after 3 month treatment increased significantly in all subjects (p = 0.003). FEV1 and FEV1/FVC changes did not reach sgnificant level. There were no significant changes in the ECG after 3 month observation, neither any changes in the ECG performed 1 hour after administering the drug. Plasma potassium and glucose level did not change significantly after 3 months. However, the fall of potassium 1 hour after taking formoterol was significant (p = 0.001), so was the increase of the glucose level (p = 0.01). All subjects reported decreased use of rescue medication, there had tremor after taking the drug. Conclusion. Formoterol proved to be ...
1134/1942
Tytuł oryginału:
Egzaminacyjne pytania testowe z farmakodynamiki dla studentów farmacji
Autorzy:
Damasiewicz
Barbara,
Kaliszan
Roman,
Nasal
Antoni,
Radwańska
Aleksandra
Opracowanie edytorskie:
Damasiewicz Barbara (red.), Kaliszan Roman (red.).; Akademia Medyczna w Gdańsku
Źródło:
- Gdańsk, AM 2002, 440s. : il.
Sygnatura GBL:
735,965
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
1135/1942
Tytuł oryginału:
Kliniczna farmakologia leków kontrolujących ryzyko niedokrwiennej choroby serca u osób z cukrzycą.
Autorzy:
Tatoń
Jan
Źródło:
Świat Med. Farm. 2002 (2) s.16-27, tab.
Sygnatura GBL:
313,638
Hasła klasyfikacyjne GBL:
kardiologia
endokrynologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W farmakoterapii niedokrwiennej choroby serca u osób z cukrzycą stosuje się wiele metod. Obejmują one zarówno intensyfikację leczenia hipoglikemizującego jak i ograniczanie pozahiperglikemicznych mechanizmów patogenezy miażdżycy tetnic wieńcowych i jej powikłań. Obrazuje to tab. 1.
1136/1942
Tytuł oryginału:
Pochodne sulfonylomocznika - fakty i mity na początku XXI wieku.
Autorzy:
Grzeszczak
Władysław
Źródło:
Świat Med. Farm. 2002 (2) s.28-31
Sygnatura GBL:
313,638
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
1137/1942
Tytuł oryginału:
Postępowanie farmakologiczne w przewlekłym zapaleniu trzustki.
Autorzy:
Świątkowski
Maciej
Źródło:
Świat Med. Farm. 2002 (2) s.37-40, bibliogr. 11 poz.
Sygnatura GBL:
313,638
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
gastroenterologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Przewlekłe zapalenie trzustki (pzt) jest postępującą chorobą, którą charakteryzują nieodwracalne zmiany morfologiczne z utratą miąższu i zastępowaniem go przez tkanki łączną oraz uszkodzenie przewodów trzustkowych. W przebiegu procesu zapalnego może dochodzić do powstawania zwapnień w miąższu, złogów w przewodach oraz torbieli rzekomych. Klinicznie dominują bóle brzucha, objawy niewydolności zewnątrzwydzielniczej, a w późniejszym okresie wewnątrzwydzielniczej trzustki.
1138/1942
Tytuł oryginału:
Thioridazine induces erythrocyte stomatocytosis due to interactions with negatively charged lipids.
Autorzy:
Hendrich
Andrzej B.,
Lichacz
Katarzyna,
Burek
Anna,
Michalak
Krystyna
Źródło:
Cell. Mol. Biol. Lett. 2002: 7 (4) s.1081-1086, il., bibliogr. 15 poz.
Sygnatura GBL:
306,513
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
hematologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie angielskie:
Despite the fact that thioridazine is used clinically as a neuroleptic drug, little is known about the molecular mechanisms underlying its biological effects, in particular about its interactions with membranes. In the present work we investigate the influence of thioridazine on model and cell membranes, using calorimetry, DPH fluorescence polarization measurements, studies of haemodialysis and scanning electron microscopy. The experiments show that thioridazine interacts with lipid bilayers and intercalates into bilayer structure. We found that erythrocyte stomatocytosis induced by the drug might be related to preferential interaction of thioridazine with charged lipids.
1139/1942
Tytuł oryginału:
The adjuvant activity of lactoferrin in the generation of DTH to ovalbumin can be inhibited by bovine serum albumin bearing ŕ-D-mannopyranosyl residues.
Autorzy:
Kocięba
Maja,
Zimecki
Michał,
Kruzel
Marian,
Actor
Jeffrey
Źródło:
Cell. Mol. Biol. Lett. 2002: 7 (4) s.1131-1136, il., bibliogr. 6 poz.
Sygnatura GBL:
306,513
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
Lactoferrin (LF) is an iron-binding glycoprotein present in the cytoplasmic granules of neutrophils and in external secretions of mammals. Although the biological role of human and bovine lactoferrin has been extensively studied, there is still uncertainty as to the nature and function of lactoferrin receptors. We recently determined that methyl-ŕ-D-mannopyranoside given intraperitoneally (i.p.) could suppress the adjuvant activity of LF in the generation of delayed-type hypersensitivity (DTH) to ovalbumin (OVA). We concluded that the lactoferrin effects in DTH are mediated by carbohydratrecognizing receptors like the mannose receptor (MR). This study indicates that subcutaneous (s.c.) administration of very small doses of the Man-bovine serum albumin (Man-BSA) complex, together with a sensitizing dose of the antigen, gives the same effects as i.p. administration of methyl-ŕ-D-mannopyranoside. The latter is aso a blocker of MR, although of a much lower affinity to the ereceptor than Man-BSA. The blocking of the adjuvant effect of LF by the Man-BSA complex (when given together with the sensitising dose of antigen) suggests that the function of antigen-presenting cells in the skin (presumably) immature dendritic cells expressing MR) is inhibited. The results of our study indicate that a receptor with an affinity for mannose is essential for the mediation of adjuvant lactoferrin function in th egeneration of DTH.
1140/1942
Tytuł oryginału:
Natriuretic peptides reduce plasminogen activator inhibitor-1 expression in human endothelial cells.
Autorzy:
Pawłowska
Zofia,
Jerczyńska
Hanna,
Szemraj
Janusz,
Barańska
Patrycja,
Świątkowska
Maria,
Cierniewski
Czesław S.
Źródło:
Cell. Mol. Biol. Lett. 2002: 7 (4) s.1153-1157, il., bibliogr. 10 poz.
Sygnatura GBL:
306,513
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie angielskie:
Plasma concentrations of natriuretic peptides increase in some pathological conditions, but very little is known about the effect of these vasodilator peptides on the regulation of the blood coagulation system. The fundamental role in the regulation of fibrinolysis is played by plasminogen activator inhibitor type 1 (PAI-1). Recent studies demonstrate that natriuretic peptides can modulate PAI-1 expression in bovine aortic smooth muscle cells and rat aortic endothelial cells. In this report, we tested the effect of natriuretic peptides on PAI-1 expression in the human endothelial cell line (EA.hy 926). For this purpose, we treated the cell cultures with ANP, BNP and CNP, and modulation of PAI-1 synthesis was evaluated. We compared the effect of natiuretic peptides on synthesis and release of PAI-1 in unstimulated cells, and after activation with tumour necrosis factor ŕ (TNFŕ). Natriuretic peptides abolished TNFŕ- induced upregulation of PAI-1 expression at both the PAI-1 mRNA and the antigen levels. The inhibitory efficiency was higher in the case of CNP when compared to that produced by ANP and BNP, particularly when TNFŕ-stimulated cells were used. We observed an inhibition of stimulatory effect of TNFŕ on PAI-1 expression also at the level of the PAI-1 promoter in cells transfected with a PAI-1 promoter fragment (+71 to -800). The PAI-1 promoter activity was markedly inhibited by C-type natriuretic peptide, already at a very low (0.001 ćM) concentration of the peptide.
1141/1942
Tytuł oryginału:
Ocena schematów leczenia hipotensyjnego oraz stosowanych preparatów u osób w wieku podeszłym.
Tytuł angielski:
Evaluation of drugs used in the treatment regimes of elderly hypertensive patients.
Autorzy:
Rajska-Neumann
Agnieszka,
Wieczorowska-Tobis
Katarzyna
Źródło:
Nowiny Lek. 2002: 71 (1) s.3-9, il., tab., bibliogr. 12 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,004
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
płeć żeńska
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
Streszczenie polskie:
Skuteczne leczenie hipotensyjne pozwala wyeliminować przedwczesne zgony oraz zwiększa wskaźnik "dalszego trwania życia" chorych. Powodzenie tego leczenia u osób starszych ma szereg uwarunkowań, szczególnie istotny jest dobór leków celowanych na najsłabszy element stanu klinicznego oraz uwzględnienie odrębności nadciśnienia w tej grupie wiekowej. Cel. Celem pracy była ocena schematów stosowanej terapii hipotensyjnej i jej skuteczności u osób w wieku podeszłym ze stwierdzonym wcześniej nadciśnieniem tętniczym. Metody. Badaniami objęto 80 osób - pensjonariuszy Domu Pomocy Spoołecznej - w wieku powyżej 60 lat (wiek: 73,3 ń 8,3 lat), w tym 54 kobiety i 26 mężczyzn. U wszystkich badanych przeprowadzono badania ankietowe uwzględniające wiek, płeć oraz pobierane leki i wykonano pomiar ciśnienia tętniczego. Spośród pobieranych leków wyodrębniono preparaty hipotensyjne i określono rodzaj przeprowadzonej terapii (jednolekowa, dwulekowa, trójlekowa, czterolekowa). Badanych podzielono na 2 grupy wiekowe: grupę A - osoby w wieku do 80 r.ż. (n=62) i grupę B - osoby powyżej 80 r.ż. (n=18). Terapię uznano za skuteczną, gdy wartości ciśnienia tętniczego u osoby leczonej nie przekraczały 160/90 mm Hg. Wyniki. Skuteczność prowadzonego leczenia, oceniana na podstawie uzyskiwanych w badanej grupie wartości ciśnienia tętniczego krwi, wyniosła 67,5 proc. Terapia jednolekowa była istotnie statystycznie skuteczniejsza niż pozostałe rodzaje terapii hipotensyjnej (p 0,0001). Najczęściej stosowaną grupą leków były inhibitory...
1142/1942
Tytuł oryginału:
Dilated cardiomyopathy complicating primary carnitine deficiency. A case report.
Tytuł polski:
Kardiomiopatia rozstrzeniowa w przebiegu pierwotnego niedoboru karnityny.
Autorzy:
Kawecka-Jaszcz
Kalina,
Królikowski
Tadeusz,
Olszanecka
Agnieszka
Źródło:
Kardiol. Pol. 2002: 57 (12) s.551-559, il., tab., bibliogr. 19 poz. - Tekst równol. w jęz. pol.
Sygnatura GBL:
313,397
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
płeć żeńska
1143/1942
Tytuł oryginału:
Niewydolność serca w codziennej parktyce kliniczenj. Czy można poprawić wyniki leczenia?
Tytuł angielski:
Heart failure in every-day practice. Can we improve the results of treatment.
Autorzy:
Ponikowski
Piotr,
Banasiak
Waldemar
Źródło:
Kardiol. Pol. 2002: 57 (12) s.602-604, bibliogr. 23 poz.
Sygnatura GBL:
313,397
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
1144/1942
Tytuł oryginału:
Effect of melatonin on cytotoxic effects of daunorubicin on myocardium and on transplantable Morris hepatoma in rats.
Autorzy:
Dzięgiel
Piotr,
Surowiak
Paweł,
Rabczyński
Jerzy,
Zabel
Maciej
Źródło:
Pol. J. Pathol. 2002: 53 (4) s.201-204, il., bibliogr. 29 poz.
Sygnatura GBL:
301,852
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
gastroenterologia
kardiologia
onkologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
In the course of anthracyclin administration, melatonin acts as an effective scavenger of oxygen free radicals and exerts cardio- and nephroprotective effects. The present study aimed at corroborating cytostatic effectiveness of daunorubicin, applied in parallel with melatonin, in rats with transplanted Morris hepatoma. The percentage of tumour cells, which manifested traits of necrosis was recorded and extent of apoptosis was evaluated in tumour cells and in cells of myocardium. Daunorubicin administration was followed by a significant increase in necrosis and apoptosis in tumour cells and by intensified apoptosis in myocardium cells. Melatonin administered in parallel with daunorubicin decreased the extent of necrosis in tumour cells and reduced the proportion of apoptotic cardiomyocytes.
1145/1942
Tytuł oryginału:
The influence of BMOV [bis(maltolato)oxovanadium(IV)] on biochemical and morphological alterations characteristic for streptozotocin-diabetic rat liver Golgi complexes.
Autorzy:
Dąbroś
Wojciech,
Dziga
Dariusz,
Kordowiak
Anna M.
Źródło:
Pol. J. Pathol. 2002: 53 (4) s.205-213, il., tab., bibliogr. 44 poz.
Sygnatura GBL:
301,852
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
endokrynologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
The activity of galactosyltransferase (GalT), the Golgi apparatus marker enzyme, together with the morphology of this organelle in rat liver, are so characteristic that we have used them for twenty years as a test of streptozotocin-diabetes, and of the efficacy of different drugs. Bis-Maltolato)oxovanadium(IV) (BMOV), an oral vanadium complex with anti-diabetic properties, best of these drugs, was seen to reverse the previously found biochemical and morphological changes. Four groups of diabetic rats were studied in different conditions: 1) untreated diabetes (D group), 2) pre-treatment with BMOV for two days, to accustom the animals to the taste of vanadium solution and to verify possible cytoprotection of the drug, followed by the induction of diabetes c. 3 weeks later (pVD group). The third group - 3) consisted of the rats, in which STZ-diabetes was induced followed by treatment of diabetic animals with 1.8 mmol BMOV in 0.5 p.c. NaCl for seven days (D+V group). The fourth group - 4) consisted of the animals treated as pVD group, followed by induction of diabetes three weeks later and treatment with BMOV (pVD+V group) for seven days. In agreement with other invesitagtors, the reduction of body weight was seen in all diabetic rats. Vanadium treatment caused the greatest body weight reduction. Liquid and food intake was lower in both groups at seven days after treatment with VMOV. Major biochemical alterations in yields of Golgi-richi membrane fraction were found in D, pVD and pVD+V groups. They were signifcantly lowe (p 0.01) than in D+V group. A significantly lower acitvity...
1146/1942
Tytuł oryginału:
Protective role of L-methionine against free radical damage of rat brain synaptosomes.
Autorzy:
Slyshenkov
Vyacheslav S.,
Shevalye
Anna A.,
Liopo
Anton V.,
Wojtczak
Lech
Źródło:
Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (4) s.907-916, il., tab., bibliogr. s. 913-316
Sygnatura GBL:
303,116
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
Incubation of rat brain synaptosomal-mitochondrial fraction with tert-butylhydroperoxide resulted in accumulation of the lipid peroxidatin product, conjugated dienes, damage of teh synaptosomal membrane as evidenced by leakage of lactate dehydrogenase, and decrease of the total content of glutathione and of teh GSH/GSSG ratio. This treatment also produced a consideraable decrease of the ouabain-sensitive ATPase activity and a much smaller diminution of the activities of glutathione reductase and glutathione transferase. Preincubation of the synaptosomal/michochondrial fraction with 0.5 or 1.0 mM L-methionine significantly protected against lipid peroxidation, membrane damage and changes in the glutatione system produced by low (1 mM) concentrations of tert-butylhydroperoxide and completely preented inactivation of uabain-sensitive ATPase, gluathione reductase and glutathione transferease by such treatment. The importance of L-methionine in antioxidant protection is discussed.
1147/1942
Tytuł oryginału:
Effect of natural phenols on the catalytic activity of cytochrome P450 2E1.
Autorzy:
Mikstacka
Renata,
Gnojkowski
Jerzy,
Baer-Dubowska
Wanda
Źródło:
Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (4) s.917-925, il., bibliogr. 923-925
Sygnatura GBL:
303,116
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
The effect of protocatechuic acid, tannic acid and trans-resveratrol on the activity of p-nitrophenol hydroxylase (PNPH), an enzymatic marker of CYP2E1, was examined in liver microsomes from acetone induced mice. trans-Resveratrol was found to be the most potent inhibitor (IC50 = 18.5 ń 0.4 ćM) of PNPH, while protocatechuic acid had no effect on the enzyme activity. Tannic acid with IC50 = 29.6 ń 3.3 ćM showed mixed and trans-resveratrol competitive inhibition kinetics (Ki = 1 ćM and 2.1 ćM, respectively). Moreover, trans-resveratrol produced a NADPH-dependent loss of PNPH activity, suggesting mechanism-based CYP2E1 inactivation. These results indicate that trans-resveratrol and tannic acid may modulate cytochrome P45 2E1 and influence the metabolic activation of xenobiotics mmediated by this P450 isoform.
1148/1942
Tytuł oryginału:
Inhibition of proteolytic processing of adenoviral proteins by î-amonocaproic acid and ambenum in adenovirus-infected cells.
Autorzy:
Nosach
Lidiya,
Dyachenko
Nataliya,
Zhovnovataya
Valentina,
Lozinskiy
Miron,
Lozitsky
Victor
Źródło:
Acta Bioch. Pol. 2002: 49 (4) s.1005-1012, il., tab., bibliogr. s. 1010-1012 - 8 Międzynarodowe Sympozjum nt. molekularnych aspektów chemioterapii Gdańsk 09. 2001
Sygnatura GBL:
303,116
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
Maturation of adenovirus particles is markedly affected by proteolytic processing. The possibility for blocking the conversion of precursor structural core protein (preVII) into mature structure protein VII by officinal drugs î-aminocaproic acid and ambenum has been demonstrated in Hep-2 cells infected with adenovirus. Proteolytic processing may be regarded as one of the targets for inhibiting adenovirus reproduction.
1149/1942
Tytuł oryginału:
Lista leków refundowanych.
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (4) s.3-4,6,8,10-12,14-16,18,20-32,34,36,38,40,42,44-67, tab.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
informator
1150/1942
Tytuł oryginału:
Nowe leki w onkologii.
Autorzy:
Krzakowski
Maciej
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (5) s.3-7, bibliogr. 28 poz.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
onkologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Leki przeciwnowotworowe dzielimy na uszkadzające komórki nowotworu i leki prowadzące do zablokowania dojrzewania lub różnicowania komórek nowotworowych oraz promujące procesy apoptozy. Leki pierwszej kategorii prowadzą do zmniejszenia masy nowotworu i uzyskania stanu remisji, natomiast leki drugiej kategorii pozwalają na podtrzymanie stanu remisji uzyskanej metodami konwencjonalnymi lub wzmocnienie skuteczności tych metod (synergizm lub addytywność). W artykule przedstawiono nowe leki, które mają potwierdzone znaczenie w leczeniu chorych na nowotwory złośliwe - nowe leki o działaniu cytotoksycznym, leki hormonalne, leki modyfikujące odpowiedź biologiczną oraz leki o działaniu immunologicznym. Ponadto zwrócono uwagę na istotny postęp w zakresie leczenia wspomagającego oraz omówiono nowe metody leczenia systemowego.
1151/1942
Tytuł oryginału:
Terapia genowa - próby zastosowań klinicznych. Terapia angiogenna.
Autorzy:
Małecki
Maciej,
Janik
Przemysław
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (5) s.8-12, tab., bibliogr. 35 poz.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
aIDS
farmacja
kardiologia
onkologia
Wskaźnik treści:
ludzie
1152/1942
Tytuł oryginału:
Nowe leki hipotensyjne.
Autorzy:
Knypl
Krystyna
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (5) s.18-22, bibliogr. 14 poz.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W artykule przedstawiono nowe leki hipotensyjne. W części I omówiono dostępne w Polsce leki z grupy inhibitorów receptora AT1 oraz inhibitorów receptora imidazolowego. Podano również wstępne dane kliniczne o eplerenonie, zarejestrowanym na początku 2002 r. przez FDA, który wybiórczo blokuje receptory aldosteronowe. Leki będące w trakcie badań klinicznych zostaną omówione w II części artykułu.
1153/1942
Tytuł oryginału:
Leki stosowane w schizofrenii - skuteczność i bezpieczeństwo.
Autorzy:
Rzewuska
Małgorzata
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (4) s.23-24, 26, 28-30, il., tab., bibliogr. 10 poz.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Podstawową formą leczenia schizofrenii jest farmakoterapia. Istotne jest wczesne rozpoczęcia terapii. Leki przeciwpsychotyczne (zwane także dawniej neuroleptykami) powodują ustępowanie ostrych objawów choroby, zwanych wytwórczymi: zaburzeń myślenia (jego toku i treści), postrzegania (omamów), emocjonalnych (lęku, napięcia, zaburzeń nastroju) i zachowania (zaburzeń napędu, woli, kontroli impulsów, niedostosowania reakcji). Skuteczność tych leków w stosunku do zaburzeń funkcji poznawczych i objawów negatywnych jest mniejsza niż ich działanie przeciw objawom wytwórczym. Efektywniej działają leki nowe, zwane lekami przeciwpsychotycznymi drugiej generacji (lub atypowymi). Są one również zalecane w terapii nawrotów choroby, szczególnie u chorych wykazujących lekooporność. Zmiana generacji stosowanych leków zbiegła się z tendencją do określania przez ekspertów zasad leczenia, realizowaną przez upowszechnienie tak zwanych standardów terapii. W artykule przedstawiono podstawowe strategie leczenia osób z pierwszym epizodem choroby oraz w przypadku jej nawrotów.
1154/1942
Tytuł oryginału:
Farmakoterapia chorób alergicznych oczu.
Autorzy:
Goś
Arkadiusz,
Stankiewicz
Andrzej
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (4) s.31-32, 34, bibliogr. 17 poz.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
okulistyka
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Alergiczne choroby oczu są sklasyfikowane jako ostre alergiczne zapalenie spojówek, sezonowe alergiczne zapalenie spojówek, sezonowe zapalenie spojówki i rogówki, atopowe zapalenie rogówki i spojówki oraz olbrzymiobrodawkowe zapalenie spojówek. W zachowawczym leczeniu alergicznych chorób oczu stosuje się następujące grupy leków: leki antyhistaminowe - blokery receptorów histaminowych H1 (często w połączeniu z lekami zwężającymi naczynia krwionośne), stabilizatory komórek tucznych, niesterydowe leki przeciwzapalne, kortykosteroidy, leki immunosupresyjne. Istotne uzupełnienie leczenia przeciwalergicznego mogą stanowić preparaty zwężające naczynia krwionośne. W terapii duże znaczenie ma również stosowanie sztucznych łez - zarówno w usuwaniu czynnika alergizującego, jak również w utrzymywaniu właściwej struktury filmu łzowego.
1155/1942
Tytuł oryginału:
Nowo zarejestrowane leki w Polsce od dn. 1.11.2001 r. do dn. 31.01.2002 r. - komentarz.
Autorzy:
Przewłocka
Halina
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (5) s.36-38, 42, 44-52, 54-60, il., bibliogr. 5 poz.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
1156/1942
Tytuł oryginału:
Nowe dane o Uprimie. XVII Kongres Europejskiego Stowarzyszenia Urologicznego, Birmingham, Wielka Brytania, 27 lutego 2002.
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (5) s.61, bibliogr. 3 poz. - 17 Kongres Europejskiego Stowarzyszenia Urologicznego Birmingham 27.02. 2002
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
seksuologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
sprawozdanie
1157/1942
Tytuł oryginału:
Eprosartan - nowy przedstawiciel najmłodszej grupy leków hipotensyjnych.
Autorzy:
Filipiak
Krzysztof J.
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (9) s.3-6, 8, il., tab., bibliogr. 21 poz.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Eprosartan jest jednym z nowych antagonistów angiotensyny II (sartanów), wprowadzonych na rynek farmaceutyczny pod koniec XX w. Sartany specyficznie i selektywnie blokują receptory angiotensynowe AT1. Leki te stanowią nową klasę farmaceutyków, którą uwzględniono w zaleceniach dotyczących terapii nadciśnienia tętniczego. Najistotniejsze zalety tej grupy to dobra ich tolerancja i nikły profil działań ubocznych. Sartany posiadają również większość zalet dobrze już znanych z praktyki klinicznej inhibitorów konwertazy angiotensyny (leków blokujących układ renina-angiotensyna). Istnieją pewne różnice w farmakodynamice i farmakokinetyce pomiędzy lekami z grupy sartanów. W artykule przedstawiono podstawowe dane farmakologiczne i kliniczne dotyczące eprosartanu w kontekście innych dostępnych leków z tej grupy.
1158/1942
Tytuł oryginału:
Stosowanie preparatów trzustkowych w praktyce lekarskiej.
Autorzy:
Jarosz
Mirosław,
Dzieniszewski
Jan
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (9) s.9-10, 12, 14, bibliogr. 31 poz.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
gastroenterologia
Wskaźnik treści:
ludzie
1159/1942
Tytuł oryginału:
Indywidualizacja farmakoterapii w leczeniu uzależnienia od tytoniu.
Autorzy:
Lewandowska
Dorota,
Cedzyńska
Magdalena,
Przewoźniak
Krzysztof,
Zatoński
Witold
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (9) s.15-16, 18, 20-25, il., tab., bibliogr. 18 poz.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
1160/1942
Tytuł oryginału:
Farmakoterapia otępień pierwotnie zwyrodnieniowych i naczyniopochodnych.
Autorzy:
Sobów
Tomasz M.
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (9) s.26-28, 30, il., tab., bibliogr. 21 poz.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W artykule przedstawiono zasady racjonalnej farmakoterapii otępień oraz omówiono podstawowe grupy leków stosowanych w leczeniu otępienia w chorobie Alzheimera i innych chorób neurodegeneracyjnych (otępienia z ciałami Lewy'ego, otępienia skroniowo-czołowego i otępienia w przebiegu choroby Parkinsona) oraz otępień naczyniopochodnych. Zwrócono również uwagę na leki stosowane w prewencji otępień, szczególnie - naczyniopochodnych.
1161/1942
Tytuł oryginału:
Łysienie androgenowe - etiopatogeneza, obraz kliniczny oraz wybrane metody leczenia.
Autorzy:
Kaszuba
Andrzej,
Sulik
Mariusz,
Halbina
Adam
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (9) s.33-34, 36-37, bibliogr. 41 poz.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
dermatologia i wenerologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Łysienie androgenowe jest procesem uwarunkowanym genetycznie. Jego istotą jest miniaturyzacja mieszków włosowych skóry owłosionej głowy w wyniku działania męskich hormonów płciowych. W pracy omówiono etiopatogenezę, objawy kliniczne i leczenie łysienia androgenowego: farmakologiczne miejscowe (także uzupełniające) i ogólne (u kobiet i mężczyzn) oraz chirurgiczne.
1162/1942
Tytuł oryginału:
SCALDEX - nowa alternatywa w leczeniu oparzeń niepełnej grubości skóry i innych ran u dzieci.
Autorzy:
Puchała
Jacek
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (9) s.45-46, 48-50, tab.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
farmacja
dermatologia i wenerologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
noworodki
niemowlęta
dzieci 2-5 r.ż.
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
1163/1942
Tytuł oryginału:
Nowo zarejestrowane leki - komentarz (zarejestrowane w Polsce od dn. 1.04.2002 r. do dn. 31.07.2002 r.).
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (9) s.51-61, il.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
1164/1942
Tytuł oryginału:
Ocena wrażliwości szczepów z gatunku Candida albicans i Candida tropicalis na wybrane antymikotyki przy użyciu Fungitestu.
Tytuł angielski:
Assessment of the susceptibility of Candida albicans and Candida tropicalis strains to antifungal agents by using Fungitest.
Autorzy:
Szymankiewicz
Maria,
Janicka
Grażyna,
Sieradzka
Ewa
Źródło:
Mikol. Lek. 2002: 9 (4) s.209-213, il., bibliogr. 28 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,181
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Streszczenie polskie:
Wprowadzenie: Infekcje grzybicze są wywoływane głównie przez grzyby z rodzaju Candida, szczególnie C. albicans i C. tropicalis. Drobnoustroje te są coraz częściej postrzegane jako ważne patogeny szpitalne. Cel pracy: Celem pracy była ocena wrażliwości 45 szczepów z rodzaju Candida wyhodowanych z materiałów klinicznych, na 6 antymikotyków (amfoterycynę B, 5-fluorocytozynę, ketokonazol, mikonazol, itrakonazol i flukonazol). Materiał i metody: Badaniem objęto 16 szczepów C. albicans i 29 szczepów C. tropicalis. Identyfikację przeprowadzono za pomocą automatycznego systemu VITEK (bioMrieux). Wrażliwość oznaczono mikrometodą rozcieńczeniową (Fungitest, Biorad Polska). Wyniki: Nie stwierdzono różnic we wrażliwości C. albicans i C. tropicalis na amfoterycynę B (100 proc. wrażliwości). Wśród C. albicans wykazano 6,2 proc. szczepów opornych na 5-fluorocytozynę. Wszystkie badane szczepy C. tropicalis pozostawały wrażliwe na ten lek. Szczepów wrażliwych na mikonazol, ketokonazol, flukonazol i itrakonazol stwierdzono, odpowiednio: 10,3, 20,7, 55,2 i 17,2 proc. wśród C. tropicalis oraz 87,5, 87,5, 87,5 i 81,3 proc. wśród C. albicans. Wnioski: 1.Wśród szczepów C. albicans i C. tropicalis występował wysoki odsetek szczepów wrażliwych na amfoterycynę B i 5-fluorocytozynę. Oporność na azole była częstsza C. tropicalis niż wśród C. albicans. 2. Rutynowe oznaczanie wrażliwości klinicznych izolatów Candida spp. umożliwia monitorowanie oporności na leki przecigrzybicze.
1165/1942
Tytuł oryginału:
Miejsce klotrimazolu w terapii grzybic skóry.
Tytuł angielski:
The place clotrimazole in the therapy of dermatomycoses.
Autorzy:
Cisło
Maria,
Maj
Joanna
Źródło:
Mikol. Lek. 2002: 9 (4) s.215-219, bibliogr. 54 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,181
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
dermatologia i wenerologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Klotrimazol, 1-(o-chlorodifenylo-benzylo)-imidazol, jest pierwszą zsyntetyzowaną pochodną imidazolową zastosowaną w miejscowym leczeniu grzybic skóry. Podobnie jak inne imidazole hamuje on syntezę steroli w błonie komórkowej grzybów, zaburza metabolizm kwasów tłuszczowych i uszkadza transport błonowy. Klotrimazol wykazuje szerokie spektrum aktywności terapeutycznej w stosunku do większości chorobotwórczych dla człowieka dermatofitów, grzybów drożdżopodobnych i pleśni. Jego skuteczność, margines bezpieczenstwa i dobra tolerancja są porównywalne do właściwości innych leków przeciwgrzybiczych. W pracy omówiono farmakokinetyczne właściwości oraz zastosowanie kliniczne z uwzględnieniem wskazań, działań niepożądanych, badań porównawczych z innymi lekami przeciwgrzybiczymi.
1166/1942
Tytuł oryginału:
Dr Leszek Ekiert (1953-2002).
Autorzy:
Bela
Zbigniew
Źródło:
Arch. Hist. Filoz. Med. 2002: 65 (4) s.420-421, il.
Sygnatura GBL:
301,366
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca biograficzna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
historia nowożytna
historia XX wieku
historia XXI wieku
Temat osobowy:
Ekiert
Leszek 1953-2002
1167/1942
Tytuł oryginału:
Terapia sekwencyjna w zakażeniach dróg oddechowych i układu moczowego - rola i miejsce cefuroksymu.
Autorzy:
Albrecht
Piotr,
Kotowska
Maria,
Radzikowski
Andrzej
Źródło:
Klin. Pediatr. 2002: 10 (4) s.482-484, bibliogr. 22 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,066
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
farmacja
pulmonologia
urologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W pracy przedstawiono sposób prowadzenia, zalety i wady stosowania terapii sekwencyjnej cefuroksymem/aksetylem cefuroksymu w zakażeniach dróg oddechowych i układu moczowego.
1168/1942
Tytuł oryginału:
Autofluorescencja rogówki i przepuszczalność jej nabłonka pod wpływem stosowania leków znieczulających miejscowo rogówkę : praca doktorska
Autorzy:
Tomczyk
Marta, Starzycka Maria (promot.).; Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum, Wydział Lekarski, Katedra i Klinika Okulistyki w Krakowie
Źródło:
2002, 60 k. : il., tab., bibliogr. 81 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20330
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
okulistyka
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 13-18 r.ż.
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
1169/1942
Tytuł oryginału:
Investigation of essential oil from Cirsium rivulare (Jacq.) All. flowers.
Tytuł polski:
Badania olejku eterycznego z kwiatostanów Cirsium rivulare (Jacq.) All. flowers.
Autorzy:
Nazaruk
J[olanta],
Góra
J.,
Majda
T.,
Gudej
J[an]
Źródło:
Herba Pol. 2002: 48 (4) s.193-197, il., tab., bibliogr. 5 poz., streszcz. - 3 Międzynarodowe Sympozjum Chromatograficzne nt. produktów pochodzenia naturalnego Kazimierz Dolny 12-15.06. 2002
Sygnatura GBL:
303,599
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie polskie:
Celem pracy była analiza fitochemiczna olejku eterycznego z kwiatostanów ostrożenia łąkowego Cirsium rivulare (Jacq.) All. metodą GC i GC MS. Olejek otrzymano podczas destylacji z parą wodną świeżego surowca w aparacie Derynga, z wydajnością 0,05 proc. w przeliczeniu na suchą masę. Dominującymi składnikami olejku były kwasy tłuszczowe i węglowodory. Oprócz tego stwierdzono obecność monoterpenów (á-ocymen, limonen, á-pinen) i seskwiterpenów (tlenek á-karioflenu).
Streszczenie angielskie:
The aim of this study was phytochemical investigation of essential oil from Cirsium rivulare (Jacq.) All. flowers by GC and GC-MS method. Essential oil was obtained by hydrodistillation from fresh source in Deryng's apparatus with yield 0,05 p.c. in count over dry plant material. The dominannt constituents were fatty acids and carbohydrates. Moreover found monoterpens (á-ocimene, limonene, á-pinene) and sesquiterpenes (á-caryphyllene oxide).
1170/1942
Tytuł oryginału:
Sterole i triterpeny w kwiatach Pyrus communis L.
Tytuł angielski:
Sterols and triterpenes in Pyrus communis L. flowers.
Autorzy:
Rychlińska
I[zabela],
Gudej
J[an]
Źródło:
Herba Pol. 2002: 48 (4) s.198-205, il., tab., bibliogr. 15 poz., sum. - 3 Międzynarodowe Sympozjum Chromatograficzne nt. produktów pochodzenia naturalnego Kazimierz Dolny 12-15.06. 2002
Sygnatura GBL:
303,599
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie polskie:
Z kwiatów gruszy dziko rosnącej za pomocą chromatografii kolumnowej wyizolowano kwas ursolowy. Jego strukturę potwierdzono metodami spektralnymi (IR, NMR). Inne triterpeny i sterole badano metodą TLC, GC, GC/MS we frakcjach otrzymanych z wyciągu benzynowego i chloroformowego z kwiatów gruszy. Z triterpenów zidentyfikowano kwas oleanowy, ursolowy, ŕ-amyrynę, neooleandien; ze steroli á-sitosterol i sacharosten. Porównano chromatograficznie (TCL) zespół steroli i triterpenów występujących w kwiatach gruszy dzikiej z z espołem steroli i triterpenów w kwiatach wybranych odmian hodowlanych. W badanych surowcach zespół wyżej wymienionych związków był jakościowo identyczny.
Streszczenie angielskie:
Using column chromatography ursolic acid was isolated from flowers of naturally growing Pyrus communis L. Its structure was determined by spectroscopic methods (IR, NMR). Other sterols and triterpenes in fractions obtained form benzine and chloform extracts from flowers of naturally growing Pyrus communis were examined using TLC, GC, GC/MS methods. Following triterpens were identified: oleanolic acid, ursolic acid, ŕ-amyrin and neoolenadiene, as well as sterols á-sitosterol i saccharostenose. The compositions of triterpene and sterolic fractions from flowers of naturally growing Pyrus communis and from flowers of cultivated varieties were compared chromatographically (TLC). Those compositions turned out to be similar.
1171/1942
Tytuł oryginału:
Sterols in the roots and herb from Hieracium pilosella L.
Tytuł polski:
Sterole w korzeniach i zielu Hieracium pilosella L.
Autorzy:
Krzaczek
T[adeusz],
Łukasiewicz
E.,
Gawrońska-Grzywacz
M.
Źródło:
Herba Pol. 2002: 48 (4) s.206-209, il., tab., bibliogr. 12 poz., streszcz. - 3 Międzynarodowe Sympozjum Chromatograficzne nt. produktów pochodzenia naturalnego Kazimierz Dolny 12-15.06. 2002
Sygnatura GBL:
303,599
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie polskie:
Metodą GCMS przeprowadzono porównawcze badania obecności steroli w korzeniach i zielu H. pilosella. W obu badanych frakcjach zidentyfikowano á-sitosterol, stigmasterol, kampesterol oraz ŕ-saccharostenon. Stigmast-7-en-3-ol stwierdzono tylko w zielu a stigmast-4-en-on tylko w korzeniach. Sitosterol i stigmasterol były związkami dominującymi w obu surowcach. Metodą wagową określono całkowitą ilość steroli w zielu (0,24 proc.) oraz w korzeniach (0,16 proc.).
Streszczenie angielskie:
A comparative study of the sterol components of roots and herb of H. pilosella was carried out using GCMS techniques. á-sitosterol, stigmasterol, campesterol and ŕsaccharostenon were identified in both fractions. Stigmast-7-en-3-ol was identified only in herb and stigmast-4-en-3-on only in roots. Sitosterol and stigmasterol were the the predominant sterol comnenets in analysed raw materials. Besides, by means of the weight method the total amounts of sterols was determined: in herb 0,24 p.c. and in roots 0,16 p.c.
1172/1942
Tytuł oryginału:
Sterols in the the herb and rhizomes from Comarum palustre L.
Tytuł polski:
Sterole w zielu i kłączach Comarum palustre L.
Autorzy:
Sokołowska-Woźniak
A[nna],
Krzaczek
T[adeusz],
Białopiotrowicz
Ł.,
Gawdzik
J.,
Mardarowicz
M.
Źródło:
Herba Pol. 2002: 48 (4) s.210-213, il., tab., bibliogr. 6 poz., streszcz. - 3 Międzynarodowe Sympozjum Chromatograficzne nt. produktów pochodzenia naturalnego Kazimierz Dolny 12-15.06. 2002
Sygnatura GBL:
303,599
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie polskie:
Z ekstraktu eteru naftowego z ziela i kłącza C.palustre w typowy sposób wyodrębniono frakcję octanów steroli. Metodą wagową określano całkowitą ilość steroli w zielu (0,1192 proc.) i kłączu (0,0517 proc.) w 100 g surowca. Skład mieszaniny steroli badano metodą kapilarnej chromatografii gazowej. W obu badanych frakcjach stwierdzono występowanie: stigmasterolu, á-sitosterolu, kampesterolu i ergosterolu. Stigmasterol i á-sitosterol były związkami dominującymi w zielu i kłączach C. palustre.
Streszczenie angielskie:
The fraction of sterols acetates from the herb and rhizomes from C. palustre have been isolated in the typical way from petrolum ether extract. By means of the weight method the total amounts of sterols was determined in herb (0.1192 p.c.), in rhizomes (0.0517 p.c.) . The mixture of sterols acetates was investigated by capillary gas chromatography GC MS techniques. Stigmasterol, á-sitosterol, campesterol and ergosterol were identified in both fractions. Stigmasterol and ásitosterol were the predominant sterol components in analysed raw materials from c. palustre.
1173/1942
Tytuł oryginału:
Phenolic acids from Cydonia japonica Pers.
Tytuł polski:
Kwasy fenolowe w Cydonia japonica Pers.
Autorzy:
Sokołowska-Woźniak
A[nna],
Szewczyk
K,
Nowak
R[enata]
Źródło:
Herba Pol. 2002: 48 (4) s.214-218, tab., bibliogr. 11 poz., streszcz. - 3 Międzynarodowe Sympozjum Chromatograficzne nt. produktów pochodzenia naturalnego Kazimierz Dolny 12-15.06. 2002
Sygnatura GBL:
303,599
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie polskie:
Metodą dwukierunkowej chromatografii cienkowarstwowej (2D-TLC) oraz wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) analizowano zespółfenolokwasów z owocni, nasion i liści C. japonica. Zidentyfikowano czternaście fenolokwasów. Dominującymi kwasami w badanych surowcach były: kawowy, protokatechowy, galusowy, p-hydroksybenzoesowy, p-kumarowy, syryngowy i wanilinowy. Zawartość poszczególnych kwasów w badanych frakcjach była zróżnicowana. W liściach kwasy występowały w największej ilości, zwłaszcza kwas kawowy - 266,25 ćg/g, i kwas protokatechowy - 123,80 ćg/g.
Streszczenie angielskie:
Phenolic acids from pericarps, seeds and leaves in the C. japonica were analysed by means of two dimensional thin layer chromatography and RP-HPLC methods. The fourteen acids were identified. The following phenolic acids predominated in all the examined material: caffeic, protocatechnic, gallic, p-hydroxybenzoic, p-coumaric, ferulic, syringic, vanilic. The content of nine major phenolic acids was described. In leaves acids occurred in the greatest content, especially caffeic (266.25 ćg/g) and the protocatechuic acid (123.80 ćg/g).
1174/1942
Tytuł oryginału:
The determination of the lipophilic parameters of phenolic acids by chromatographic and spectrophotometric methods.
Tytuł polski:
Wyznaczanie parametrów lipofilności kwasów fenolowych metodą chromatograficzną i kinetyczną metodą spektrofotometryczną.
Autorzy:
Persona
A.,
Smolarz
H. D.,
Fekner
Z.
Źródło:
Herba Pol. 2002: 48 (4) s.219-224, il., tab., bibliogr. 12 poz., streszcz. - 3 Międzynarodowe Sympozjum Chromatograficzne nt. produktów pochodzenia naturalnego Kazimierz Dolny 12-15.06. 2002
Sygnatura GBL:
303,599
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie polskie:
Lipofilność serii kwasów fenolowych była wyznaczana przy zastosowaniu dwóch różnych technik pomiarowych: TLC na płytkach celulozowych z fazami ruchomymi zawirającymi mieszaninę metanolu i wody oraz 1 proc. i 5 proc. dodatek kwasu octwoego i spektrofotometryczną metodą kinetyczną. Stwierdzono dobrą korelację pomiędzy lipofilnością wyznaczoną eksperymentalnie a wartościami obliczonymi teoretycznie. Sugeruje to, że równania krzywych RMW vs. log Ptau lub RMW vs. PMW vs. log Pteoret dla kongenerycznej grupy związków mogą być wykorzystane do oszacowania lipofilności badanych substancji już na poziomie chromatograficznego rozdziału ekstraktów roślinnych.
Streszczenie angielskie:
The lipophilicity of series of phenolic acids has been determined by two experimental techniques: TLC of commercial cellulose plates with methanol-water-acetic acid as mobile phase, and spectrophotometric UV/VIS kinetic method. These results were compared with theoretical calculations according Broto's, Viswandhan's and Crippen's methods. Obtained results shown good correlation between lipophilicity determined by use experimental techniques and theoretically calculated values. It suggest that calibration equations RMN vs. logPtheoret for congeneric series of compounds may be used for estimation of liphophilicity investigated compounds (logP0 just on the stage of their chromatographic separation in plant extracts.
1175/1942
Tytuł oryginału:
Optimization of a measurement of flavonol aglycones in some medicinal plants by SPE-RP-HPLC method. P. 1: Analysis of standard aglycones mixture stability in different hydrolysis conditions.
Tytuł polski:
Optymalizacja oznaczania aglikonów flawonolowych metodą SPE-RP-HPLC w niektórych ekstraktach roślinnych.
Autorzy:
Nowak
R[enata]
Źródło:
Herba Pol. 2002: 48 (4) s.225-232, il., tab., bibliogr. 12 poz., streszcz. - 3 Międzynarodowe Sympozjum Chromatograficzne nt. produktów pochodzenia naturalnego Kazimierz Dolny 12-15.06. 2002
Sygnatura GBL:
303,599
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie polskie:
Celem pracy była optymalizacja metody oznaczania flawonoli w ekstraktach roślinnych. W pierwszym etapie badano wpływ stosowanych warunków warunków hydrolizy na stabilność i detekcję aglikonów flawonowych. Wykazano, między innymi, dużą trwałość większości wzorcowych aglikonów flawonolowych podczas ogrzewania w środowisku kwasowym oraz znaczący wpływ środowiska reakcji (rodzaju i stężenia kwasu) na wysokość i pole powirzchni analizowanych związków. Wskazano na potrzebę stosowania w analizie ilościowej roztworów substancji wzorcowych o pH zbliżonym do pH analizowanych hydrolizatów oraz na możliwość otrzymania zafałszowanych wyników podczas zastosowania kwasu siarkowego do hydrolizy badanego ekstraktu.
Streszczenie angielskie:
The aim of this examination was optimization of flavonols' detection method in plant's extracts. In the first stage of the research the analysis of standard aglycones mixture stability in different hydrolysis conditions was performed. It was shown, among others, that most of the flavonols aglycones presented high durability during heating with acid. Moreover, the significant impact of acidity of environment of the reaction (acid's kind and concentration) on the height and surface area of analyzed compounds was observed. These facts indicate the necessity of using in quantitative analysis solutions of standards of pH similar to pH of analyzed hydrolyzates. Also the possibility of obtaining incorrect results while using sulfuric acids as hydrolytic medium of the examined extracts was shown.
1176/1942
Tytuł oryginału:
The effect of metal ions action on volatile oil content and composition in medicinal plants from Umbelliferae family.
Tytuł polski:
Wpływ jonów metali na zawartość i skład olejku eterycznego w roślinach leczniczych z rodziny Umbelliferae.
Autorzy:
Wierzchowska-Renke
K[rystyna],
Ochocka
J. R.,
Głowniak
K[azimierz],
Marek
D.,
Jańczyk
J.
Źródło:
Herba Pol. 2002: 48 (4) s.233-241, il., tab., bibliogr. 12 poz., streszcz. - 3 Międzynarodowe Sympozjum Chromatograficzne nt. produktów pochodzenia naturalnego Kazimierz Dolny 12-15.06. 2002
Sygnatura GBL:
303,599
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie polskie:
W pracy omówiono reakcje roślin z rodziny Umbelliferae wywołane przez oddziaływanie na nie jonów Ti, Mn i Cu. Materiałem badanym były: Crithmum maritimum L. - rośliny nawożone dolistnie 0,04 proc. roztworem Tytanitu (Ti stanowi jego główny składnik), Pastinaca sativa L. - stresowany przez 24, 48 i 72 godziny roztworami Cu, mieszaniną roztworów Cu + Mn i tytanitem (0,04 proc. i 0,4 proc.) oraz Peucedanum verticillare Koch, srtresowany roztworami jonów Cu i Cu + Ti (24, 48 i 72 godziny). Stwierdzono, że na zawartość olejku i jego skład w roślinach poddanych działaniu wyżej wymienionych jonów metali wpływa szereg czynników, takich jak stężenie i rodzaj roztworu stresującego, sposób jego podania (np. dolistne), czas ekspozycji oraz wiek roślin narażonych na stres. Reakcja poszczególnych gatunków była odmienna.
Streszczenie angielskie:
We describe the reaction of Umbeliferae family plants caused by Ti, Mn and Cu ions application. The studied material was: Crithmum maritimum L. after fertilization with 0.04 Tytanit (Ti main component) formula on the leaves Pastinaca staiva L. stressed with Cu and Cu + Mn and Tytanit (0.04 p.c. and 0.4 p.c.) for 24, 48 and 72 h, Peucedanum verticillare Koch, stressed with Cu and Cu + Ti (24, 48 and 72 h). The volatile oils content and compositum in plants stressed with metal ions solutions depends on many factoprs. Among them one should mention the method of application (leaves' fertilization, direct effect), their concentrations, the time of exposition and age of plants exposed to the stress. The reaction of particular plant species to the experimental stress varied.
1177/1942
Tytuł oryginału:
Qualitative properties of Melissa officinalis L. during ontogenetic development.
Tytuł polski:
Jakościowe właściwości Melissa oficinalis L. podczas rozwoju ontogenetycznego.
Autorzy:
Vaverkova
S.,
Holla
M.,
Tekel
J.,
Haban
M.,
Vozar
I.
Źródło:
Herba Pol. 2002: 48 (4) s.289-294, il., tab., bibliogr. 11 poz., streszcz. - 3 Międzynarodowe Sympozjum Chromatograficzne nt. produktów pochodzenia naturalnego Kazimierz Dolny 12-15.06. 2002
Sygnatura GBL:
303,599
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie polskie:
Badano jakościowe właściwości: Melissa officinalis L. pochodzącej z 3 stanowisk Republiki Słowackiej w 5 okresach rozwoju. Wyniki badań są średnimi z otrzymanych wartości. Stwierdzono, że zawartość olejku eterycznego w liściach badanej rośliny była wyższa we wcześniejszych okresach rozwoju ontogenetycznego. Skład olejku występującego w liściach i łodygach także zależny był od fazy rozwoju ontogenetycznego. Zaobserwowano istnienie ścisłej zależności pomiędzy zawartością cytronellalu, neralu i geranialu.
Streszczenie angielskie:
Qualitative properties of Melissa officinalis L. have been studied during five vegetation periods at three localities in Slovak Republic. The results are averages of the factors under investigation. The oil content in individual leaf insertions ranged in the way that the highest amount of the oil was contained in ontogenetically youngest ones. The composition of the oil in stalks and leaves depended also on the ontogenetic phase of plant development, whereas exists a close relationship among the contents of citronellal, neral and geranial.
1178/1942
Tytuł oryginału:
Znaczenie ziół w terapii i dietetyce.
Tytuł angielski:
The role of herbs in therapy and dietetics.
Autorzy:
Lutomski
J.
Źródło:
Herba Pol. 2002: 48 (4) s.300-310, il., tab., sum. - 9 Sejmik Zielarski Poznań 27-28.09. 2002
Sygnatura GBL:
303,599
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca przeglądowa
Streszczenie polskie:
Surowce zielarskie i leki pochodzenia roślinnego w Polsce, podobnie jak w Niemczech i Francji, odgrywają coraz większą rolę w naszym życiu. Część z nich należy do środków roślinnych, których stosowanie opiera się na wiedzy tradycyjnej, a część z nich do grupy leków znajdujących uzasadnienie w wynikach badań naukowych. W dziedzinie fitoterapii praktyka i teoria stanowią dwie strony medalu; dwie strony wzajemnie na siebie oddziałujące i wręcz od siebie zależne. Opracowywanie nowych i udoskonalanie już istniejących leków roślinnych byłoby nie do pomyślenia bez intensywnych badań nad dawnymi i nowymi roślinami. Wzbogacając produkty spożywcze o substancje lecznicze zawarte w roślinach, otrzymujemy nową grupę środków prozdrowotnych, zwanych nutraceutykami. Służą one m.in. polepszeniu metabolizmu tłuszczowego lub obniżeniu poziomu cholesterolu. Nutraceutyki obok fitofarmaceutyków, stanowić będą w przyszłości ważną dziedzinę rozwojową, polepszając integralny system ochrony zdrowia.
Streszczenie angielskie:
The herbal crude drugs and the plant medicines play in Poland likewise in Germany and France the important role. One part of them belongs to the plant remedies which use is based on the traditional knowledge and the use of the other part belongs to the group of medicines, which use is well-founded by the results of scientifical research. In the phytotherapy praxis and theory are closely connected, interacting and interdependent. The elaboration of the new medicines and the improvement of the existing preparations would be not posible without intensive studies on the old and new plants. By the enrichment of food with medicinal substances from plants we obtain the new group of pro-health remedies named nutraceuticals. The are used to the improvement of fat metabolism or reduction of cholesterol level. The nutraceuticals and phytopharmaceuticals will be in the future the important, continually developing part of the health protection.
1179/1942
Tytuł oryginału:
Analiza konsumpcji leków w czterech krajach Europy Środkowej.
Tytuł angielski:
Analysis of drug consumption in four Central European countries.
Autorzy:
Ferech
Matus
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (16) s.762-769, il., tab., bibliogr. 17 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
ekonomika
farmacja
Streszczenie angielskie:
The paper draws together patterns of drug consumption in four neighbouring countries and places them in their regional and international context. The share of pharmaceutical expenditure on total health expenditures is relatively high, but in absolute terms is substantially lower than in EU countries. Drug policy is an indivisible part of national health policy, therefore national health care systems' evolution during last decade is here shortly described. Although the overall level of drug consumption is comparable in particular countries, there are visible differences in its distribution by therapeutic areas and also in market shares of local and international producers. Price level and reimbursement system vary rapidly within the region too. Poland represents the fastest growing market of the region, albeit drug consumption per capita in USD remains at the lowest level.
1180/1942
Tytuł oryginału:
Opieka farmaceutyczna.
Tytuł angielski:
Pharmaceutical care. P. 6: Documenting pharmaceutical care.
Autorzy:
Łazowski
Jerzy
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (16) s.770-774, tab., bibliogr. 4 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
organizacja ochrony zdrowia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Importance of documenting the patient care provided during pharmaceutical care is discussed as a critical step in the pharmaceutical care. Good documentation creates a valuable record for use in providing future care to patient. It gives an opportunity to contemplate and reevaluate the data collected and the care plan generated for the patient. It is also an important proof of "added value" of pharmacist as a specialist contributing to proper drug use. Some general practical remarks concerning documentation process has also been given.
1181/1942
Tytuł oryginału:
O potrzebie i możliwościach realizacji opieki farmaceutycznej nad chorymi na astmę oskrzelową.
Tytuł angielski:
About the need and possibilities of pharmaceutical care on asthma patients.
Autorzy:
Dobrzańska-Banasik
Urszula,
Śmigielski
Paweł,
Orszulak-Michalak
Daria
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (16) s.774-778, il., tab., bibliogr. 6 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pulmonologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
The paper presents results of questionnaire study to 102 asthma patients. Main question in study was if pharmaceutical care on asthma patients is possible and necessary. We are also interested what pharmacists do in practical skills on asthma pharmaceutical care program.
1182/1942
Tytuł oryginału:
XI Sympozjum Historii Farmacji - Litwa 2002.
Tytuł angielski:
XI Symposium on History of Pharmacy - Lithuania 2002.
Autorzy:
Majewski
Jan,
Kucharski
Sławój
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (16) s.779-783, il. - 11 Sympozjum Historii Farmacji Litwa 2002 pt. Spotkanie z historią i współczesną farmacją Kowno 28.04-05.05. 2002
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
sprawozdanie
Wskaźnik treści:
ludzie
1183/1942
Tytuł oryginału:
Medyczna baza danych Micromedex - różnice i podobieństwa z wybranymi bazami medycznymi.
Tytuł angielski:
Medical database Micromedex - differences and similarities with some selected medical databases.
Autorzy:
Panas
Małgorzata,
Polak
Sebastian
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (17) s.787-798, il., tab., bibliogr. 7 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Streszczenie angielskie:
Micromedex is one of the world famous medical system. Complex of advanced databases helps medical specialists - physicians, pharmacists, nurses to find the best solutions for patients. Sophisticated search engines, content-related information, scope of knowledge it all cause that Micromedex is a kind of standard in medical informatics. We try to compare other local and Intenet-based databases and find similarly and differences. We found that some of Polish computer based medical information sets like a Pharmindex or MPSystem could be very useful in pharmaceutical care adequately in community and clinical pharmacy but they cannot substitute Micromedex system in all areas. One of the most important conclusions is a necessity to create comparable database.
1184/1942
Tytuł oryginału:
Betulina - prekursor nowych środków leczniczych.
Tytuł angielski:
Betulin - precursor of the drugs with a new mode of action.
Autorzy:
Achrem-Achremowicz
Jacek,
Janeczko
Zbigniew
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (17) s.799-804, il., bibliogr. 28 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
aIDS
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
zwierzęta
myszy
szczury
Streszczenie angielskie:
Betulin is a pentacyclic triterpenoid that is widespread in nature, especially in the outer bark of white birches. The compound and its derivatives show several biological activities. The most promising are: highly selective cytotoxity against melanoma, glioma and neuroblastoma cell lines, antiviral (tested on HIV), antiinflammatory and antiallergic properties. The review of the current literature on the subject is presented with the respect of the syntheses os some important betulin derivatives that are known for a time.
1185/1942
Tytuł oryginału:
Poszukiwanie nowych dróg w leczeniu depresji - mianseryna jako przedstawiciel atypowych leków antydepresyjnych.
Tytuł angielski:
New ways in treatment of depression - mianserin as an atypical antidepressant.
Autorzy:
Andrzejczak
Dariusz,
Górska
Dorota
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (17) s.805-810, bibliogr. 30 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
psychiatria i psychologia
farmacja
Typ dokumentu:
informator
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Mianserin is atypical antidepressant drug, with tetracyclic. In practise this drug is better than tricyclic antidepressants in respect of side effects (lack of cardiotoxicity) and acute toxicity. The resulst of some experiments suggest that mianserin may be useful in patients with cardiovascular.
1186/1942
Tytuł oryginału:
Prof. dr hab. n. farm. Maria Irena Dobosz.
Autorzy:
Wróbel
Andrzej
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (17) s.811-813, il.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca biograficzna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
historia nowożytna
historia XX wieku
historia XXI wieku
Temat osobowy:
Dobosz
Maria Irena 1938-
1187/1942
Tytuł oryginału:
Pamięci profesora Wojciecha Roeske.
Autorzy:
Dymarczyk
Iwona
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (17) s.814-815, il.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca historyczna
Wskaźnik treści:
historia nowożytna
historia XX wieku
historia XXI wieku
Temat osobowy:
Roeske
Wojciech 1916-2001
1188/1942
Tytuł oryginału:
Stosowanie antybiotyków w terapii zakażeń dróg oddechowych.
Autorzy:
Dzierżanowska
Danuta,
Łopaciuk
Urszula
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (1) s.14-18, 21, tab., bibliogr. 16 poz.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
pulmonologia
otorynolaryngologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Jednym z podstawowych warunków osiągnięcia efektyu terapeutycznego jest właściwe dawkowanie antybiotyku, zapewniające odpowiednie stężenie leku w miejscu zakażenia - to znaczy stężenie, które powinno doprowadzić do eradykacji patogenu. Rozważne stosowanie antybiotyków, wyłącznie w zakażeniach bakteryjnych, może zahamować gwałtowne szerzenie się szczepów lekoopornych w środowisku pozaszpitalnym - co oznacza, że dostępne antybiotyki będą mogły być nadal skuteczne.
1189/1942
Tytuł oryginału:
Leczenie skojarzone dyslipidemii. Jak zapewnić efektywność i bezpieczeństwo terapii?
Autorzy:
Naruszewicz
Marek
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (1) s.21-23, bibliogr. 14 poz.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Biorąc pod uwagę, że leki hypolipemiczne są stosowane przez pacjenta praktycznie do końca życia, podstawową regułą musi być rozpoczynanie leczenia najniższą z możliwych dawek. Ponadto, mając na uwadze pełne bezpieczeństwo pacjenta, często w podeszłym wieku i przyjmującego różne leki, w leczeniu skojarzonym dyslipidemii powinno kierować się raczej zasadą dobierania statyn do fibratów, a nie - odwrotnie.
1190/1942
Tytuł oryginału:
Leki w prewencji pierwotnej i wtórnej udaru mózgu.
Autorzy:
Grodzicki
Tomasz
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (1) s.23-24, 26-27, bibliogr. 19 poz.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Celem prewencji pierwotnej udaru mózgu jest obniżenie ryzyka w grupie osób bez objawów tej choroby. Polega ona przede wszystkim na wpływie na tak zwane modyfikowalne czynniki ryzyka. Prewencja wtórna powinna obejmować leczenie przeciwpłytkowe (aspiryną, tiklopidyną lub klopidogrelem) lub przeciwzakrzepowe (u chorych z migotaniem przedsionków), stosowanie statyn (również u chorych z prawidłowym stężeniem cholesterolu), obniżenie ciśnienia tętniczego (optymalnie z użyciem długodziałającego tkankowego inhibitora konwertazy i ewentualnie diuretyku).
1191/1942
Tytuł oryginału:
Indywidualizacja leczenia farmakologicznego młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów.
Autorzy:
Romicka
Anna M.
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (1) s.29-32, il., bibliogr. 20 poz.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
pediatria
reumatologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Leczenie młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów (MIZS) ma na celu uśmierzenie bólu, opanowanie lub minimalizację procesu zapalnego poprzez wpływ na mechanizmy patogenetyczne oraz zapobieganie następstwom choroby. Plan postępowania terapeutycznego zależy od postaci choroby, jest indywidualny dla każdego chorego i uwzględnia zarówno leczenie farmakologiczne, jak i szeroko pojętą rehabilitację leczniczą i społeczno-zawodową. Leczenie dziecka chorego na MIZS jest wieloletnie, wielokietrunkowe, systematyczne i poza reumatologiem wymaga współpracy wielu specjalistów. Musi uwzględniać zmienność przebiegu choroby (okresy zaostrzeń i poprawy) oraz możliwość wystąpienia objawów niepożądanych stosowanej terapii.
1192/1942
Tytuł oryginału:
Nowe leki w neurologii.
Autorzy:
Kochanowski
Jan,
Purska-Rowińska
Ewa
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (1) s.35-38, bibliogr. 27 poz.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Wskaźnik treści:
ludzie
1193/1942
Tytuł oryginału:
Nowo zarejestrowane leki w Polsce od dn. 1.08.2001 r. do dn. 31.08.2001 r. - komentarz.
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (1) s.40-43, 45-55, 58, 60, 62, il., tab.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
informator
1194/1942
Tytuł oryginału:
Statyny - leki przeciwosteoporotyczne?
Autorzy:
Gmiński
Jan
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (8) s.3-6, il., bibliogr. 23 poz.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
traumatologia i ortopedia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Artykuł stanowi przegląd danych doświadczalnych wskazujących na zdolność statyn do modyfikowania struktury kości i procesów metabolicznych zachodzących w kościach oraz wyników badań klinicznych nad statynami jako lekami przeciwosteoporotycznymi.
1195/1942
Tytuł oryginału:
Indywidualizacja farmakoterapii stabilnej choroby niedokrwiennej serca.
Autorzy:
Powierża
Sławomir,
Banasiak
Waldemar
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (8) s.8, 10, 12, 14, 16, bibliogr. 20 poz.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Stabilna choroba niedokrwienna serca (IHD) jest, obok niestabilnej dławicy piersiowej, zawału mięśnia sercowego i nagłego zgonu sercowego, jednym z okresów klinicznych choroby wieńcowej. Biorąc pod uwage fakt, że jest zdecydowanie najczęściej występującą postacią choroby niedokrwiennej serca oraz to, że jest często pierwszym etapem rozwoju tej choroby, właściwe leczenie ma decydujące znaczenie w redukcji śmiertelności w całej populacji. Podstawową metodą leczenia stabilnej choroby niedokrwiennej serca pozostaje farmakoterapia, zarówno z powodu zdecydowanie niższych kosztów, jak i ciągle niewystarczającej w naszym kraju dostępności zabiegów rewaskularyzacyjnych, takich jak: przezskórne interwencje wieńcowe (PCI) i zabiegi przęsłowania aortalno-wieńcowego (CABG). Zasadniczymi celami farmakoterapii jest poprawa rokowania (osiągana poprzez stosowanie leków zmniejszających agregację płytek krwi i leki hipolipemizujące, głównie statyny) oraz poprawa jakości życia (osiągana dzięki leczeniu beta-adrenolitykami, antagonistami wapnia, azotanami i lekami metabolitycznymi).
1196/1942
Tytuł oryginału:
Bikalutamid w dawce 150 mg wykazuje znaczną korzyść kliniczną u pacjentów z wczesnym rakiem gruczołu krokowego.
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (8) s.42, bibliogr. 2 poz. - Kongres Amerykańskiego Towarzystwa Urologicznego Orlando 29.05. 2002
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
onkologia
urologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
sprawozdanie
1197/1942
Tytuł oryginału:
Bieżące informacje z firm farmaceutycznych.
Autorzy:
Przewłocka
Halina
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (8) s.45-61, il., tab.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
informator
1198/1942
Tytuł oryginału:
Antybiotykoterapia w zapaleniach ucha środkowego i zatok obocznych nosa.
Autorzy:
Hassmann-Poznańska
Elżbieta
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (2) s.13-16, bibliogr. 21 poz.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
otorynolaryngologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Antybiotykoterapia jest niezbędna jedynie w kilkunastu procentach zapaleń uszu i zatok, skraca czas choroby i poprawia wyniki leczenia w około połowie przypadków, w pozostałych - nie ma wpływu na przebieg schorzenia. Ze względu na możliwość rozwoju szczepów lekoopornych, każda podejmowana kuracja antybiotykiem powinna mieć na celu pełną eradykację patogenu zarówno z miejsca schorzenia, jak i nosogardła. Zapobiega to nawrotom choroby oraz ogranicza rozprzestrzenianie się lekoopornych drobnoustrojów.
1199/1942
Tytuł oryginału:
Nowo zarejestrowane leki - komentarz (zarejestrowane w Polsce od dn. 1.09.2001 r. do dn. 31.10.2001 r.).
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (2) s.33, 36-38
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
informator
1200/1942
Tytuł oryginału:
Praktyczne zastosowanie toksyny botulinowej.
Autorzy:
Puzanowska
Beata,
Prokopowicz
Danuta
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (2) s.39-40, bibliogr. 14 poz.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Wskaźnik treści:
ludzie
1201/1942
Tytuł oryginału:
Leki nowo zarejestrowane - wykazy.
Autorzy:
Przewłocka
Halina
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (2) s.52, 54-55, tab.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
informator
1202/1942
Tytuł oryginału:
Prawo farmaceutyczne.
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (2) s.56-62
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
prawo
farmacja
1203/1942
Tytuł oryginału:
Arginina - znany aminokwas o nowych możliwościach zastosowań klinicznych.
Autorzy:
Kostka-Trąbka
Elżbieta
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (3) s.3-8, 10, il., bibliogr. 58 poz.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
1204/1942
Tytuł oryginału:
Aktualne metody leczenia przewlekłych wirusowych zapaleń wątroby typu B i C.
Autorzy:
Juszczyk
Jacek
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (3) s.13-20, bibliogr. 10 poz.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
gastroenterologia
choroby zakaźne
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
1205/1942
Tytuł oryginału:
Postępy w farmakoterapii cukrzycy.
Autorzy:
Sieradzki
Jacek
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (3) s.23-25, il., tab., bibliogr. 8 poz.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
endokrynologia
Wskaźnik treści:
ludzie
1206/1942
Tytuł oryginału:
Leki stosowane w zaburzeniach pamięci.
Autorzy:
Vetulani
Jerzy
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (3) s.29-30, 32, 34, 36-38, bibliogr. 7 poz.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Artykuł przedstawia preparaty stosowane w celu wspomagania pamięci u osób uczących się, leki stosowane w przypadkach pojawiania się deficytów pamięci u osób w podeszłym wieku oraz u pacjentów z demencją. Omówiono między innymi leki umożliwiające podtrzymanie gasnących funkcji układu cholonergicznego, zapobieżenie tworzeniu się neurotoksycznych agregatów beta-amyloidu i hiperfosforylowanych białek tau, aktywację receptorów nikotynowych.
1207/1942
Tytuł oryginału:
Leki nowo zarejestrowane - wykazy.
Autorzy:
Przewłocka
Halina
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (3) s.50-53, tab.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
informator
1208/1942
Tytuł oryginału:
Prawo farmaceutyczne - ciąg dalszy.
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (3) s.54-63
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
prawo
1209/1942
Tytuł oryginału:
Współczesne zasady leczenia choroby refluksowej przełyku.
Autorzy:
Wocial
Tomasz,
Bartnik
Witold
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (11/12) s.3-4, 6, 8-9, tab., bibliogr. 25 poz.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
gastroenterologia
Wskaźnik treści:
ludzie
1210/1942
Tytuł oryginału:
Leczenie i hamowanie progresji nefropatii w cukrzycy typu 2.
Autorzy:
Hruby
Zbigniew
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (11/12) s.9-11, bibliogr. 15 poz.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W artykule przedstawiono zasady leczenia i hamowania progresji nefropatii w cukrzycy typu 2. Podkreślono znaczenie stosowania intensywnej i konsekwentnej terapii wieloskładnikowej. Jej najistotniejszymi elementami są: rygorystyczna kontrola glikemii (dla uzyskania stężenia hemoglobiny glikowanej poniżej 7 proc.), regulacja ciśnienia tętniczego (do wartości poniżej 130/85 mmHg, a w przypadku jawnego białkomoczu - poniżej 120/80 mmHg), a ponadto - zaprzestanie palenia tytoniu i obniżenie masy ciała. Zwrócono uwagę na specyfikę leczenia glikemii oraz nadciśnienia tętniczego u pacjentów z cukrzycą typu 2 i przedstawiono współczesne metody leczenia tych chorób u osób z cukrzycą.
1211/1942
Tytuł oryginału:
Leki stosowane w leczeniu raka gruczołu krokowego.
Autorzy:
Demkow
Tomasz
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (11/12) s.18-23, tab., bibliogr. 12 poz.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
onkologia
urologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Rak gruczołu krokowego jest jednym z niewielu nowotworów hormonalnych. Jego powstanie i rozwój związane są z androgenami. W artykule omówiono grupy leków stosowanych w terapii raka gruczołu krokowego, takie jak: estrogeny, progestageny, analogi LHRH, niesterydowe i sterydowe antyandrogeny, leki bezpośrednio wpływające na syntezę androgenów, cytostatyki.
1212/1942
Tytuł oryginału:
Farmakoterapia miażdżycy tętnic kończyn dolnych.
Autorzy:
Bieroń
Krzysztof,
Kostka-Trąbka
Elżbieta
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (11/12) s.24, 26, 28-31, bibliogr. 49 poz.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W artykule przedstawiono leki stosowane obecnie w terapii miażdżycy tętnic kończyn dolnych, ze szczególnym uwzględnieniem preparatów poprawiających mikrokrążenie w naczyniach krwionośnych, poprzez zmianę odkształcalności erytrocytrów, zmniejszenie lepkości krwi, zahamowanie agregacji płytek krwi i aktywacji leukocytów, oraz wywierających ochronne działanie na śródbłonek naczyniowy i jego mediatory.
1213/1942
Tytuł oryginału:
Łączne stosowanie gumy do żucia i plastrów nikotynowych - postępem w leczeniu uzależnienia od tytoniu.
Autorzy:
Florek
Ewa,
Piekoszewski
Wojciech
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (11/12) s.31-32, 34, bibliogr. 23 poz.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
psychiatria i psychologia
Wskaźnik treści:
ludzie
1214/1942
Tytuł oryginału:
Ibuprofen w leczeniu przetrwałego przewodu tętniczego u noworodków.
Autorzy:
Kornacka
M. Katarzyna,
Kłosińska
Inga,
Bober
Krystyna
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (11/12) s.35-36, bibliogr. 10 poz.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
pediatria
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
noworodki
1215/1942
Tytuł oryginału:
Leczenie zespołu stopy cukrzycowej (wybrane problemy).
Autorzy:
Koblik
Teresa
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (11/12) s.38, 40, 42, bibliogr. 11 poz.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
endokrynologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W artykule przedstawiono takie metody leczenia zespołu stopy cukrzycowej, jak: odciążąnie stopy, wyrównywanie metaboliczne cukrzycy, stosowanie antbiotykoterapii, preparatów jodowych, opatrunków miejscowych, czynników wzrostu, czynnika stymulującego granulocytów, przeszczepów skóry. Zwrócono również uwagę na znaczenie podawania leków modyfikujących przepływ krwi u pacjentów z zespołem neuropatyczno-niedokrwiennym.
1216/1942
Tytuł oryginału:
Leczenie miastenii.
Autorzy:
Nyka
Walenty M.,
Bilińska
Małgorzata
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (11/12) s.46-48, 61, tab., bibliogr. 28 poz.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
1217/1942
Tytuł oryginału:
Nowe leki lecznictwa zamkniętego w Polsce.
Autorzy:
Purska-Rowińska
Ewa,
Synator
Hanna
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (11/12) s.62, 64-69, bibliogr. 24 poz.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
1218/1942
Tytuł oryginału:
Nowe leki do zaordynowania.
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (11/12) s.72-94, tab.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
1219/1942
Tytuł oryginału:
Nowe prawo farmaceutyczne - zmiany.
Autorzy:
Majewski
Sylwester
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (11/12) s.95-97
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
prawo
1220/1942
Tytuł oryginału:
Prawo farmaceutyczne - rozporządzenia.
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (11/12) s.100-107
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
prawo
1221/1942
Tytuł oryginału:
[Komentarz do artykułu pt. Neuropatia obwodowa wywołana stosowaniem chemioterapii].
Autorzy:
Prusiński
Antoni
Źródło:
Neurol. Prakt. 2002: 2 (4) s.361-362, tab., bibliogr. 5 poz. - Tł. artyk. z czas. Journal of Neurology 2002; 249 : 9-17
Sygnatura GBL:
313,634
Hasła klasyfikacyjne GBL:
neurologia
toksykologia
onkologia
farmacja
Typ dokumentu:
list i notatka
Wskaźnik treści:
ludzie
1222/1942
Tytuł oryginału:
Skuteczność sildenafilu w terapii zaburzeń erekcji u chorych na cukrzycę i przewlekłą niewydolność nerek leczonych nerkozastępczo - obserwacja wstępna.
Tytuł angielski:
Therapeutic efficacy of sildenafil in treatment of erectile dysfunction in diabetic chronic renal patients undergoing renal replacement therapy - preliminary report.
Autorzy:
Dwornicki
Marek,
Śnit
Mirosław,
Nałogowska-Głośnicka
Krystyna,
Żukowska-Szczechowska
Ewa,
Grzeszczak
Władysław
Źródło:
Diabetol. Dośw. Klin. 2002: 2 (6) s.483-487, tab., bibliogr. 14 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,582
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
nefrologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
Streszczenie polskie:
Wstęp. Wzrastająca liczba chorych na cukrzycę leczonych nerkozastępczo powoduje narastanie uprzednio nieistniejącego problemu zaburzeń seksualnych w tej grupie chorych. Materiał i metody. Przeanalizowano ankiety 112 dializowanych mężczyzn, w tym 69 hemodializowanych, a 43 leczonych dializą otrzewnową. Spośród nich 66 osób chorowało na cukrzycę, 18 chorych - typu 1 (średnia 42,1 ń 9,1), a 48 - typu 2 (średnia 64,1 ń 7,1; p 0,0001), średnia wieku wynosiła 58,2 ń 12,5 roku. U 46 chorych z przewlekłą niewydolnością nerek nie stwierdzono cukrzycy; średnia wieku w tej grupie wynosiła 52,0 ń 15,5 (p 0,05). Wyniki. Ankietę wypełniło i oddało 37 chorych na cukrzycę (56,1 proc.), a w grupie mężczyzn bez tego schorzenia - 30 (65,2 proc.). Dysfuncję erekcyjną stwierdzono u 33 z 66 (50 proc.) chorych na cukrzycę, w tym u 12 z 18 (66,6 proc.) osób z cukrzycą typu 1 i u 21 z 48 (43,7 proc.) pacjentów z cukrzycą typu 2 (różnica statystycznie nieznamienna) oraz u 7 z 46 (15,2 proc.) chorych bez cukrzycy (p 0,0002). Początkową dawkę 25 mg sildenafilu otrzymało 28 chorych na cukrzycę i wszyscy bez tego schorzenia. Pozytywny efekt zaobserwowano u 6 chorych na cukrzycę i u 3 bez tego schorzenia (różnica nieznamienna statystycznie). Dawka 50 mg była skuteczna u 15 z 28 (53,6 proc.) chorych na cukrzycę i u 5 z 7 (71,4 proc.) chorych bez cukrzycy. Dawkę 75 mg zastosowano u 15 chorych na cukrzycę (skuteczność u 10 tj. 66,6 proc.) oraz u 3 bez tego schorzenia (skuteczność 100-procentowa). Częstość i nasilenie działań niepożądanych - bólu głowy, szumu w uszach, zaczerwienienia twarzy - korelowały z wielkością dawki i obecnością choroby wieńcowej...
1223/1942
Tytuł oryginału:
Leczenie zaburzeń wzwodu a bezpieczeństwo kardiologiczne.
Autorzy:
Karczmarewicz
Stefan
Źródło:
Prz. Urol. 2002 (6) s.46-47, il.
Sygnatura GBL:
313,626
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
kardiologia
seksuologia
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
Streszczenie polskie:
Wobec wątpliwości co do leczenia zaburzeń erekcji, grupa ekspertów AHA i ACC sformułowała zasady bezpiecznego stosowania Viagry u pacjentów z chorobami układu krążenia. Część tych zasad odnosi się nie do samego leku, ale do bezpiecznego prowadzenia życia seksualnego przez pacjentów kardiologicznych.
1224/1942
Tytuł oryginału:
Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leków przeciwbólowych.
Autorzy:
Krząścik
Paweł
Źródło:
Prz. Urol. 2002 (6) s.48, 50-51
Sygnatura GBL:
313,626
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Według ostatnich badań, NLPZ zmniejszają tempo rozwoju zmian nowotworowych i powstawania przerzutów. Dlatego też celowe jest stosowanie leków z tej grupy u chorych z bólami nowotworowymi, gdyż z jednej strony mogą one hamować postęp choroby, zaś z drugiej nasilać działane analgetyków opioidowych.
1225/1942
Tytuł oryginału:
Ocena skuteczności nifuratelu w profilaktyce i leczeniu niepowikłanych zakażeń układu moczowego - (materiał własny).
Autorzy:
Chłosta
Piotr
Źródło:
Prz. Urol. 2002 (6) s.52-54, tab.
Sygnatura GBL:
313,626
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
urologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
płeć żeńska
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
Streszczenie polskie:
Zasadniczym celem krótkotrwałego leczenia niepowikłanego zakażenia dróg moczowych jest wyeliminowanie drobnoustrojów z układu moczowego w sposób stwarzający jak najmniejsze ryzyko wystąpienia działań niepożądanych leku, zastosowanego do tego celu, powstania oporności drobnoustrojów na podany lek oraz powstania nawrotu zakażenia. Jednym z preparatów stosowanych coraz częściej do leczenia zakażenia dróg moczowych oraz zakażenia narządów płciowych jest nifuratel.
1226/1942
Tytuł oryginału:
Nowe Prawo Farmaceutyczne. Wybrane zagadnienia przydatne dla każdego lekarza.
Autorzy:
Niczyporuk
Barbara
Źródło:
Prz. Urol. 2002 (6) s.79-80
Sygnatura GBL:
313,626
Hasła klasyfikacyjne GBL:
prawo
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Streszczenie polskie:
Najistotniejsze zmiany, które wprowadza ustawa Nowe Prawo Farmaceutyczne, dotyczą zakazu wykorzystywania w reklamach osób, których zachowanie bądź ubiór mogą sugerować, że są one związane ze środowiskiem lekarskim, natomiast lekarze nie mogą przyjmować prezentów od producentów leków, a przedmioty otrzymane w ramach promocji muszą mieć "znikomą wartość materialną".
1227/1942
Tytuł oryginału:
Udział izoenzymów cytochromu P-450 (CYP) w metabolizmie neuroleptyków pochodnych fenotiazyny u człowieka.
Tytuł angielski:
Contribution of cytochrome P-450 (CYP) isoenzymes to the metabolism of phenothiazine neuroleptics in humans.
Autorzy:
Wójcikowski
Jacek,
Daniel
Władysława
Źródło:
Dział. Nauk. PAN 2002 (14) s.125-127, il., bibliogr. 3 poz., sum.
Sygnatura GBL:
801,551
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
1228/1942
Tytuł oryginału:
Numerical aspects of optimal input design for pharmacokinetic compartmental models
Autorzy:
Pietrenko-Dąbrowska
Anna,
Kalicka
Renata
Źródło:
W: Proceedings of the Eight National Conference on Application of Mathematics in Biology and Medicine - Warszawa, 2002 s.109-114, il., bibliogr. 5 poz. - 8 Krajowa Konferencja pt. Zastosowanie matematyki w biologii i medycynie Łajs 25-28.09. 2002
Sygnatura GBL:
735,628
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca przeglądowa
tytuł obcojęzyczny
1229/1942
Tytuł oryginału:
Positive feedback in a broad class of models of drug resistance
Autorzy:
Śmieja
Jarosław,
Świerniak
Andrzej,
Polański
Adam,
Kimmel
Marek
Źródło:
W: Proceedings of the Eight National Conference on Application of Mathematics in Biology and Medicine - Warszawa, 2002 s.133-141, bibliogr. 17 poz. - 8 Krajowa Konferencja pt. Zastosowanie matematyki w biologii i medycynie Łajs 25-28.09. 2002
Sygnatura GBL:
735,628
Hasła klasyfikacyjne GBL:
genetyka
farmacja
onkologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca przeglądowa
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
1230/1942
Tytuł oryginału:
Krwisty, eozynofilowy wysięk w opłucnej w przypadku przedawkowania warfaryny.
Tytuł angielski:
Hemothorax with high number of eosinophils following warfarine overdose.
Autorzy:
Nasiłowski
Jacek,
Krenke
Rafał
Źródło:
Pneumonol. Alergol. Pol. 2002: 70 (9/10) s.496-503, il., tab., bibliogr. 18 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,096
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
pulmonologia
Streszczenie angielskie:
Some drugs are known to induce pleural effusion. Drug-induced pleural effusion is often associated with pleural eosinophilia. Aantcoagulant therapy may induce pleural effusion by at least two different mechanisms: bleeding complication (haemothorax) and allergic or toxic reaction. Authors describe 76-yr-old male with warfarin-induced pleural effusion. Since INR was 15.5, and the value of pleural effusion Hct exceeded significantly 50 p.c. of Hct value in blood, spontaneous haemothorax due to warfarine overdose was diagnoed. Pleural fluid analysis revealed relatively high percentage of eosinophils (13 p.c.), but it was probably secondary to the presence of numerous red blood cells in the effusion. The authors discuss differernt mechanisms of drug-induced pleural effusion, with special attention to eosinophilic pleural effusion and review the literature on the spontaneous haemothorax as a complication of anticoagulant therapy.
1231/1942
Tytuł oryginału:
Influence of L-arginine oral supplementation on oxidative stress in patients with intermittent claudication.
Tytuł polski:
Wpływ doustnej suplementacji L-argininy na stres oksydacyjny u chorych z chromaniem przestankowym.
Autorzy:
Micker
Maciej,
Chęciński
Paweł,
Jabłecka
Anna,
Krauss
Hanna,
Zapalski
Stanisław
Źródło:
Acta Angiol. 2002: 8 (4) s.137-141, il., tab., bibliogr. 8 poz. - 10 Spotkanie Polsko-Niemieckiego Towarzystwa Chirurgów Naczyniowych Karpacz 07-09.06. 2002 - Tekst równol. w jęz. pol.
Sygnatura GBL:
313,274
Hasła klasyfikacyjne GBL:
kardiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Wstęp. Sugeruje się, że podanie L-argininy osobom z niedoborem NO jest racjonalną metodą zarówno zwiększania wytwarzania NO przez środbłonek, jak i zmniejszania uwalniania wolnych rodników. W ostatnich latach wykazano, że takie postępowanie lecznicze może być skuteczne u chorych z miażdżycowym niedokrwieniem kończyn dolnych. Cel pracy. Celem pracy była ocena wpływu 28-dniowej doustnej suplementacji L-argininy na stężenie NO oraz parametry całkowitego potencjału antyoksydacyjnego osocza u chorych z chromaniem przestankowym. Materiał i metody. Badano 16 chorych w wieku 42-74 lat leczonych w Klinice Chirurgii Ogólnej i Naczyń AM w Poznaniu z rozpoznaną miażdżycą tętnic kończyn dolnych w II stopniu wg klasyfikacji Fontaine'a, którzy otrzymywali L-argininę w dawce 3 x 4 g/d. Chorych poddano miesięcznej obserwacji klinicznej w celu określenia tolerancji terapii i wychwycenia ewentualnych działań niepożądanych. W trakcie badania, tzn w 0, 7, 14 i 28 dniu u każdego chorego przeprowadzono pełne badania podmiotowe i przedmiotowe z określeniem dystansu chromania przestankowego i wartości wskaźnika kostka-ramię, a także pobierano krew w celu oznaczenia stężenia tlenku azotu oraz całkowitego potencjału antyoksydacyjnego osocza. Wyniki. Po podaniu L-argininy u wszystkich chorych nastąpiła poprawa kliniczna w postaci wydłużenia dystansu przejścia bezbólowego. Zaobserwowano wzrost stężenia NO i całkowitego potencjału antyoksydacyjnego osocza po 3h, 7, 14 i 28 dniach podawania ...
Streszczenie angielskie:
Background. It is suggested that the administration of L-arginine to patients with NO deficiency is the rational method both of increasing NO production by the endothelium and decreasing the free radical relase. In the last year it was proved that this therapeutic procedure could be successful in patients with atherosclerotic ischaemia of the lower extremities. Aim of the study. The aim of the study was the estimation of the influence of 28-day L-arginine oral supplementation on NO concentration and the parameters of total antioxidant status (TAS) in patients with intermittent claudication. Material and methods. 16 patients (8 female and 8 male) were examined diagnosed with atherosclerosis of the lower extremities in Fontaine's II stage and receiving L-arginine in the dose of 3 x 4 g/day. During the study patients were under accurate clinical observation whose aim was to evaluate drug tolerance and to notice possible adverse effects of L-arginine used in therapy. During the study in 0, after 3h, and on the 7th, 14th, and 28th day, subjective and objective examinations were conducted with evaluation of the intermittent claudication distance. From every patient the blood samples were taken for the determination of NO concentration and TAS. Results. After L-arginine treatment in all patients we observed clinical improvement, such as elongation of intermittent claudication distance. We noticed the increase of NO-concentration and higher TAS after 3h, 7, 14 and 28 days of ...
1232/1942
Tytuł oryginału:
Cefalosporyny - zasady racjonalnego stosowania w praktyce ambulatoryjnej.
Autorzy:
Nitsch-Osuch
Aneta,
Wardyn
Andrzej
Źródło:
Stand. Med. Lek. Rodz. 2002: 3 (9) s.462-468, tab., bibliogr. 13 poz.
Sygnatura GBL:
313,625
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
toksykologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Cefalosporyny są liczną grupą antybiotyków wprowadzoną do leczenia w latach 60. XX wieku. Mnogość preparatów zapewnia z jednej strony szeroki wybór, z drugiej zaś strony wybór ten może być utrudniony, jeśli nie jest znane dokładnie spektrum przeciwbakteryjne, cechy farmakokinetyczne, wskazania do stosowania poszczególnych leków. Celem opracowania jest przypomnienie podstawowych wiadomości dotyczących cefalosporyn, przydatnych w codziennej praktyce, ponieważ właśnie ich znajomość umożliwia dokonywanie merytorycznie prawidłowego wyboru leków.
1233/1942
Tytuł oryginału:
Farmakoterapia nadciśnienia tętniczego w okresie starości.
Autorzy:
Kocemba
Józef,
Grodzicki
Tomasz
Źródło:
Świat Med. Farm. 2002 (4/5) s.4, 6-8, 10, bibliogr. 26 poz.
Sygnatura GBL:
313,638
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
1234/1942
Tytuł oryginału:
Pochodne sulfonylomocznika - opracowanie.
Autorzy:
Hawrot-Kawecka
Anna
Źródło:
Świat Med. Farm. 2002 (4/5) s.20-21
Sygnatura GBL:
313,638
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
1235/1942
Tytuł oryginału:
Odległe wyniki leczenia bleomycyną leukoplakii błony śluzowej jamy ustnej.
Tytuł angielski:
Distant results of oral leukoplakia treatment with bleomycin.
Autorzy:
Sieńko
Ewa,
Płużańska
Anna,
Stankiewicz
Anna
Źródło:
Onkol. Pol. 2002: 5 (3/4) s.135-138, tab., bibliogr. 18 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,469
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
stomatologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Leukoplakia jest to biała plama lub płytka na śluzówce jamy ustnej, która nie odpowiada klinicznie oraz histologicznie innemu rozpoznaniu. Celem pracy jest ocena skuteczności miejscowego stosowania bleomycyny w leukoplakii jamy ustnej. Bleomycynę podawano na chorobowo zmienione miejsca w postaci przymoczek, na gazikach nasączonych 5 mg bleomycyny w 2 ml fizjologicznego roztworu solu. Zabieg trwał 5 minut. Pełen cykl leczenia obejmował 10 dni. Po miejscowym leczeniu bleomycyną całkowitą remisję uzyskano u 45 proc. badanych. Po 5 latach obserwacji nawrót choroby wystąpił u 35 proc. chorych a u 20 proc. pogorszenie.
1236/1942
Tytuł oryginału:
Postępowanie u chorych na zaawansowanego raka jajnika.
Tytuł angielski:
Management of advanced ovarian cancer patients. P. 2: The role of systemic therapy.
Autorzy:
Potemski
Piotr,
Jaworski
Tomasz,
Płużańska
Anna
Źródło:
Onkol. Pol. 2002: 5 (3/4) s.159-165, tab., bibliogr. 39 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,469
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
ginekologia i położnictwo
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Praca jest przeglądem piśmiennictwa dotyczącego dostępnych metod leczenia systemowego zaawansowanego raka jajnika. Najlepszymi badaniami obrazowymi służącymi ocenie odpowiedzi klinicznej na chemioterapię, są spiralna tomografia komputerowa i jądrowy rezonans magnetyczny. Zalecanym leczeniem pierwszego rzutu jest skojarzenie analogu platyny i paklitakselu. Taka terapia pozwala na uzyskanie u 59-73 proc. chorych obiektywnej odpowiedzi. Karboplatyna wydaje się być lekiem o korzystniejszym profilu toksyczności w porównaniu do cisplatyny. W leczeniu wznowy nowotowru, jeżeli czas trwania remisji wynosił przynajmniej 6 miesięcy, po wykonaniu operacji cytoredukcyjnej, proponuje się zastosowanie takiego samego schematu jak w leczeniu pierwszorazowym. Progresja choroby w trakcie leczenia zawierającego anaolg platyny lub w okresie krótszym niż 6 miesięcy od jego zakończenia, nakazuje próbę zastosowania leczenia durgiego rzutu. Najbardziej aktywnymi lekami są etopozyd podawany doustnie, topotekan oraz ostatnio, oksaliplatyna, ale wpływ takiej terapii na wydłużenie czasu przeżycia jest wątpliwy. Pewną aktywnośc wykazuje także tamoksyfen. U 10 proc. chorych uprzednio leczonych analogiem platyny obserwuje się obiektywną remisję. Nowe metody leczenia raka jajnika to stosowanie leków wpływających na angiogenzę, inhibitorów czynników wzrostu, inhibitora kinazy białkowej C, inhibitorów metaloproteinaz, trastuzumabu, a nawet terapia genowa nakierowana na niszczenie komórek wykazujących nadekspresję genu p53, ale wyniki dotychczas opbulikowanych badań klinicznych raczej rozczarowują.
1237/1942
Tytuł oryginału:
Kardiotoksyczność antracyklin i innych leków przeciwnowotworowych. Diagnostyka i zapobieganie.
Tytuł angielski:
Anthracycline - induced cardiotoxicity and other anticancer drugs. Diagnosis and prevention.
Autorzy:
Karczmarek-Borowska
Bożenna,
Ładna
Ewa,
Wójcik
Jarosław
Źródło:
Onkol. Pol. 2002: 5 (3/4) s.167-177, tab., bibliogr. 23 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,469
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
kardiologia
farmacja
toksykologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Zastosowanie leczenia chemicznego w chorobach nowotworowych może wiązać się z wieloma niepżądanymi działaniami. Ważnym powikłaniem jest wpływ leków przeciwnowotworowych na mięsień sercowy. Celem naszego opracowania jest przegląd najczęściej stosowanych cytostatyków, po których może wystąpić niekorzystny wpływ na układ sercowo-naczyniowy, diagnostyka tych zmian oraz próba zapobiegania pojawieniu się kardiotoksyczności.
1238/1942
Tytuł oryginału:
Wydział Farmaceutyczny : Oddział Analityki Medycznej : kierunek studiów: Analityka medyczna : ECTS [European Credit Transfer System] informator o studiach 2002/2003
Opracowanie edytorskie:
Rybczyńska Maria (red.), Kokot Zenon (red.), Przystanowicz Aleksander (red.), Rębała Leszek (red.), Frencel Eugenia (red.), Bręborowicz Grzegorz H. (przedm.).
Źródło:
- Poznań, Dział Wydaw. Uczelnianych AM 2002, 170, [2] s., [3] k. tabl. : il., tab., 24 cm.
Sygnatura GBL:
736,022
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
informator
Temat korporatywny:
Akademia Medyczna w Poznaniu
1239/1942
Tytuł oryginału:
Cisplatyna w skojarzeniu z winorelbiną u chorych na zaawansowanego raka piersi po wyczerpaniu możliwości leczenia hormonalnego i antracyklinami.
Tytuł angielski:
Salvage treatment with cisplatin and vinorelbin in patients with advanced breast cancer.
Autorzy:
Pikiel
Joanna,
Karnicka-Młodkowska
Hanna,
Piwowar
Andrzej,
Wojciechowska
Anna,
Wojtacki
Janusz,
Pikiel
Paweł
Źródło:
Onkol. Pol. 2002: 5 (2) s.93-96, il., tab., bibliogr. 7 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,469
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
ginekologia i położnictwo
onkologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Celem pracy była ocena skuteczności schematu cisplatyna/winorelbina u chorych na raka piersi w kolejnym rzucie leczenia, w aspekcie odsetka remisji, tolerancji leczenia oraz czasu przeżycia. W okresie od lipca 1997 r. do września 2001 r. leczono 39 chorych (38 kobiet i 1 mężczyznę) w wieku 35-69 lat, z histologicznie potwierdzonym rakiem piersi, u których wyczerpano możliwości dotychczas stosowanego leczenia. Metody: Cisplatyna - 80 mg/mý i.v. pierwszego dnia; winorelbina 25 mg/mý i.v. pierwszego i ósmego dnia, cykle co 21 dni. Leczenie kontynuowano do czasu progresji lub nietolerancji leczenia, liczba podanych kursów wynosiła 1-8 (średnia 4). Wyniki: Ocenie poddano 38 chorych. Na leczenie odpowiedziało 21 chorych (55 proc.), w tym u 3 (7.8 proc.) osób uzyskano całkowitą regresję. Czas do progresji wahał się od 1-11 miesięcy (mediana 5 miesięcy). Czas przeżycia wahał się od 2 do 43 miesięcy, mediana przeżycia w całej grupie wynosiła 8 miesięcy i była wyraźnie dłuższa w grupie chorych którzy odpwiedzieli na leczenie: odpowiednio 9 miesięcy vs. 5 miesięcy. Objawy niepożądane: Najczęściej obserwowano łysienie (81.5 proc.), neutropenię (58 proc.) głównie w stopniu 1 i 2 wg WHO, anemię (42 proc.) i osłabienie (37 proc.). Wnioski: Cisplatyna z winorelbiną wydaje się być aktywnym sposobem leczenia chorych na raka piersi, u których wyczerpano możliwości innego leczenia systemowego.
Streszczenie angielskie:
The result of salvage treatment with cisplatine - 80 mg/mý i.v. d1 and vinorelbine - 25 mg/mý i.v. d1 and 8 every 21 days are presented. From July 1997 to September 2001 - 39 patients (38 women and 1 man) were treated. All patients were treated until progression or intolerance. Mean number of cycles was 4 (from 1-8). Results: Overall response rate was - 55 p.c. with 7.8 p.c. of complete response. Response duration was 1 to 11 (median 5 months) and median survival time 8 (from 2 to 43). Median survival was longer in responders: 9 months vs. 5 months. Side effects: alopecia - 81.5 p.c., neutropenia - 58 p.c., anemia - 42 p.c., fatigue - 37 p.c.
1240/1942
Tytuł oryginału:
Polekowe bóle głowy z odbicia.
Tytuł angielski:
Drug induced rebound headache.
Autorzy:
Prusiński
Antoni
Źródło:
Alkoh. Narkom. 2002: 15 (3) s.271-276, bibliogr. 22 poz., sum.
Sygnatura GBL:
306,374
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca historyczna
praca epidemiologiczna
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Przewlekłe nadużywanie zwykłych leków przeciwbólowych lub ergotaminy może spowodować u chorych z migreną lub napięciowym bólem głowy paradoksalne pogorszenie ich dolegliwości. Zjawisko to jest znane jako polekowy ból głowy z odbicia. W artykule przedstawiono symptomatologię, diagnostykę i leczenie tej szczególnej postaci bólu głowy.
Streszczenie angielskie:
The chronic consumption of analgesics or ergotamine can lead to a paradoxical deterioration of headache in patients with migraine or tension type headache. The condition is known as drug-induced rebound headache. The paper reviews the symptomatology, diagnosis and therapy of this particular headache.
1241/1942
Tytuł oryginału:
Flunitrazepam - benzodiazepina wykorzystywana w celach przestępczych. Identyfikacja metodą chromatografii gazowej ze spektrometrią mas (GC/MS).
Tytuł angielski:
Flunitrazepam - a drug used for criminal purposes. Identification in urine by GC/MS.
Autorzy:
Szukalski
Bogdan,
Bykas-Strękowska
Marta,
Błachut
Dariusz,
Taracha
Ewa
Źródło:
Alkoh. Narkom. 2002: 15 (3) s.355-365, il., tab., bibliogr. 21 poz., sum.
Sygnatura GBL:
306,374
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
płeć męska
Streszczenie polskie:
Opracowano warunki rozdziału i identyfikacji flunitrazepamu oraz jego głównego metabolitu 7-aminoflunitrazepamu i zastosowano je do analizy moczu pacjenta uzależnionego od opiatów, który w toku kuracji odtruwającej otrzymywał metadon i klorazepat, a z powodu zaburzeń snu - flunitrazepam. Poza flunitrazepamem i 7-aminoflunitrazepamem w moczu wykryto metadon, jego metabolit EDDP, metabolit leku o nazwie aminofenazon lub metamizol oraz nordiazepam (metabolit klorazepatu). Mocz zawierał również nikotynę i jej trzy metabolity: nornikotynę, kotyninę i 3-hydroksykotyninę, ponieważ pacjent palił tytoń. Zadowalający rozdział flunitrazepamu i 7-aminoflunitrazepamu uzyskano po przeprowadzeniu 7-aminoflunitrazepamu w pochodną pentafluoropropionową. Zastosowane w pracy warunki ekstrakcji moczu oraz rozdziału i identyfikacji składników ekstraktu metodą chromatografii gazowej z detekcją mas w opcji jonizacji elektronowej (EI) pozwalają potwierdzić obecność flunitrazepamu w przypadku podejrzenia, że był on podany w celach przestępczych.
Streszczenie angielskie:
Conditions for separation and identification of flunitrazepam and its main metabolite 7-aminoflunitrazepam were developed, and applied to the analysis of urine obtained from a patient undergoing detoxification from opioid dependence, who was receiving methadone and clorazepate, as well as flunitrazepam for sleep disturbances. Aside from flunitrazepam and 7-aminoflunitrazepam, the urine was found to contain methadone and its metabolite EDDP, a metabolite of the drug called aminophenazone or metamizol, and nordiazepam (a metabolite of clorazepate). Nicotine and its three metabolites: nornicotine, 3-hydroxynicotine, and cotinine were also present, because the patient was a tobacco smoker. Satisfactory separation of flunitrazepam and 7-aminoflunitrazepam was obtained after transformation of 7-aminoflunitrazepam into a pentafluoropropionate derivative. The conditions used for urine extraction and for separation and identification of the urine extract components by gas chromatography with mass detection by electron ionisation (EI) allow to confirm the presence of flunitrazepam in cases of suspicions that it was administered for criminal purposes.
1242/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ leczenia immunosupresyjnego na dobowy profil ciśnienia tętniczego krwi.
Tytuł angielski:
Effect of immunosuppressive treatment on diurnal profile of blood pressure.
Autorzy:
Pilecki
Tomasz,
Pączek
Leszek,
Senatorski
Grzegorz,
Wyzgał
Janusz,
Żegarska
Jolanta,
Rowiński
Wojciech,
Szmidt
Jacek
Źródło:
Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 13 supl. 1: Forum nefrologiczne s.37-41, il., bibliogr. 11 poz., sum. - Zamieszczono również dyskusję nad artkułem przedstawionym podczas posiedzenia Komisji Nefrologicznej Komitetu Patofizjologii Klinicznej PAN
Sygnatura GBL:
313,318
Hasła klasyfikacyjne GBL:
nefrologia
toksykologia
farmacja
kardiologia
transplantologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
płeć męska
Streszczenie polskie:
Częstość występowania nadciśnienia tętniczego u chorych po transplantacji nerki nagle wzrosła po wprowadzeniu do leczenia cyklosporyny A. Obecnie nadciśnienie tętnicze jest stwierdzane u 67-90 proc. w tej grupie chorych. Nadciśnienie tętnicze wywiera nie tylko negatywny wpływ na układ sercowo-naczyniowy, ale również skraca czas przeżycia przeszczepionych nerek. Ambulatoryjne monitorowanie ciśnienia tętniczego (ABPM) umożliwia ocenę profilu dobowego ciśnienia tętniczego oraz skuteczność leczenia. Badanie to jest szczególnie użyteczne w procesie leczenia tych chorych. Nadciśnienie nocne występowało 2,5 raza częściej niż w godzinach aktywności w grupie kolejnych 58 chorych po transplantacji nerki ocenianych za pomocą ABPM w naszej klinice. Brak nocnego obniżenia ciśnienia tętniczego stwierdzono u większości badanych. Konwersja leczenia immunosupresyjnego z inhibitorów kalcyneuryny (cyklosporyna A, takrolimus) na sirolimus lub mykofenolan mofetilu może poprawić dobowy profil ciśnienia tętniczego w tej grupie chorych.
Streszczenie angielskie:
Prevalence of arterial hypertension suddenly rose in patients after renal transplantation since cyclosporine A was introduced. Arterial hypertension is now diagnosed in 67-90 p.c. of patients after renal transplantation. It has not only negative effect on cardiovascular system but also shortens survival of renal graft. Ambulatory blood pressure monitoring (ABPM) enables evaluation of diurnal profile of BP and efficacy of treatment. This diagnostic tool is very useful in the management of these patients. Nocturnal hypertension was 2,5 times more frequent than daytime elevation of BP in the group of 58 consecutive renal transplant patients treated with calcineurin inhibitors who were assessed by ABPM at our department. Lack of nocturnal dip of BP was observed in most of the patients. Conversion from calcineurin inhibitors (cyclosporine A, tacrolimus) to sirolimus or mycophenolate mofetil may improve BP profile in this group of patients.
1243/1942
Tytuł oryginału:
Przypadek zespołu Stevens-Johnsona wywołanego przez podanie doksycykliny.
Tytuł angielski:
Stevens-Johnson syndrome caused by doxycycline.
Autorzy:
Modrzyński
Marek,
Wróbel
Barbara,
Zawisza
Edward
Źródło:
Med. Rodz. 2002: 5 (5) s.169-171, bibliogr. 23 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,454
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
dermatologia i wenerologia
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
płeć męska
Streszczenie angielskie:
The Stevens-Johnson syndrome is a rare sort of multiform erythema, which can by used by different factors. The authors describe Stevens-Johnson syndrome caused by hypersensivity to doxycycline.
1244/1942
Tytuł oryginału:
Czy i jak stosować benzodiazepiny by leczenie nie było gorsze od choroby?
Tytuł angielski:
Where and how to use bezodiazepines: how to avoid that cure is worse than a disease?
Autorzy:
Czernikiewicz
Andrzej
Źródło:
Med. Rodz. 2002: 5 (5) s.172-175, tab., bibliogr. 2 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,454
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
psychiatria i psychologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Main problems of therapeutic use of benzodiazepines is presented, especially dependency disorder and withdrawal syndrome. Some treatment guidelines to avoid these complicationms are shown, i.e. prefering of benzos with longer half-life time.
1245/1942
Tytuł oryginału:
Poważne kardiologiczne działania niepożądane alfa1-adrenolityków.
Autorzy:
Sobański
Piotr
Źródło:
Prz. Urol. 2002 (4) supl. s.1-4, il., tab.
Sygnatura GBL:
313,626
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
kardiologia
urologia
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
Streszczenie polskie:
Leki wpływające na receptory układu autonomicznego rozmieszczone we wszystkich narządach, modyfikują aktywność tych receptorów również w innych układach niż docelowe dla wskazania z powodu którego leki te są włączane. W ostatnich latach alfa-adrenolityki stosowane są często z przyczyn pozainternistycznych. Opublikowane niedawno wyniki badań wskazują na możliwość występowania poważnych, niepożądanych działań kardiologicznych, związanych ze stosowaniem alfa-blokerów. Ponieważ leki te znajdują zastosowanie m.in. w leczeniu nadciśnienia tętniczego, a ich stosowanie zwiększa ryzyko wystąpienia niewydolności serca, zostaną przedstawione w skrócie aktualne poglądy na temat tych obu zespołów chorobowych.
1246/1942
Tytuł oryginału:
Od kastracji do finasterydu - skuteczność i bezpieczeństwo hormonoterapii BPH.
Autorzy:
Rabijewski
Michał
Źródło:
Prz. Urol. 2002 (4) supl. s.5-8, il., tab.
Sygnatura GBL:
313,626
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
urologia
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
Streszczenie polskie:
Działanie metaboliczne finasterydu powoduje inwolucję komórek nabłonka gruczołowego (90 proc.) i niewielki zanik komórek podścieliska (20 proc.). Innym efektem działania finasterydu jest hamowanie proliferacji mikrokrążenia w sterczu, będącego wynikiem zmniejszenia produkcji naczyniowego czynnika wzrostu śródbłonka (VEGF).
1247/1942
Tytuł oryginału:
[Komentarz do artykułu pt. Heparyna niefrakcjonowana i heparyny drobnocząsteczkowe. Mechanizmy działania, farmakokinetyka, dawkowanie, monitorowanie, skuteczność i bezpieczeństwo stosowania. Profilaktyka przeciwzakrzepowa i leczenie zakrzepicy w różnych stanach klinicznych. VI wytyczne American College of Chest Physicians].
Autorzy:
Łopaciuk
Stanisław
Źródło:
Med. Prakt. 2002 wyd. spec. 2 s.27-28 - Tł. artyk. z czas. Chest 2001; 119 suppl.
Sygnatura GBL:
312,921
Hasła klasyfikacyjne GBL:
kardiologia
farmacja
Typ dokumentu:
standard
list i notatka
Wskaźnik treści:
ludzie
1248/1942
Tytuł oryginału:
[Komentarz do artykułu pt. Leczenie doustnymi antykoagulantami. Profilaktyka przeciwzakrzepowa i leczenie zakrzepicy w różnych stanach klinicznych. VI wytyczne American College of Chest Physicians].
Autorzy:
Łopaciuk
Stanisław
Źródło:
Med. Prakt. 2002 wyd. spec. 2 s.37-38, bibliogr. 5 poz. - Tł. artyk. z czas. Chest 2001; 119 suppl.
Sygnatura GBL:
312,921
Hasła klasyfikacyjne GBL:
kardiologia
farmacja
Typ dokumentu:
standard
list i notatka
Wskaźnik treści:
ludzie
1249/1942
Tytuł oryginału:
Kaletra (lopinavir/ritonavir) - postęp w terapii antyretrowirusowej.
Autorzy:
Juszczyk
Jacek
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (10) s.3-8, 10-11, il., bibliogr. 26 poz.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
aIDS
mikrobiologia
farmacja
1250/1942
Tytuł oryginału:
Opinia w sprawie stosowania imatinibu u chorych na choroby krwi.
Autorzy:
Jędrzejczak
Wiesław Wiktor
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (10) s.11
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
hematologia
onkologia
Typ dokumentu:
informator
Wskaźnik treści:
ludzie
1251/1942
Tytuł oryginału:
Nowe leki do zaordynowania. Wykaz środków farmaceutycznych, które mogą być przedmiotem obrotu detalicznego poza aptekami w sklepach zielarsko-medycznych, w sklepach zielarsko-drogeryjnych w placówkach ogólnodostępnej sieci handlowej.
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (10) s.46-50, 52-64, il.
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
informator
1252/1942
Tytuł oryginału:
Nowe wykazy leków poza aptekami - komentarz.
Autorzy:
Tańska
Julia
Źródło:
Ordynator Lek. 2002: 2 (10) s.51
Sygnatura GBL:
313,633
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
1253/1942
Tytuł oryginału:
Karmienie piersią a leki - aktualny stan wiedzy.
Tytuł angielski:
Drugs and breastfeeding.
Autorzy:
Prokopczyk
Jadwiga,
Kamińska
Ewa
Źródło:
Med. Wieku Rozw. 2002: 6 (2) s.135-144, bibliogr. 32 poz., sum.
Sygnatura GBL:
306,519
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
farmacja
ginekologia i położnictwo
Wskaźnik treści:
ludzie
noworodki
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Prawie każdy lek przyjęty przez matkę karmiącą przenika do mleka i zostaje wraz z nim spożyty przez niemowlę. Większość leków nie osiąga w mleku matki stężeń przekraczających 10 proc. dawki terapeutycznej, a więc nie stanowi zagrożenia dla karmionego niemowlęcia. Nawet w przypadkach, gdy stężenia te są większe, karmienie może być kontynuowane pod warunkiem ścisłego monitorowania stanu klinicznego niemowlęcia. Istnieje jednak niewielka grupa leków i radiofarmaceutyków, które ze względu na niezależne od dawki działania niepożądane są zdecydowanie przeciwwskazane w okresie karmienia piersią. W pracy przedstawiono aktualne poglądy, dotyczące bezpieczeństwa stosowania poszczególnych grup leków w okresie karmienia piersią.
1254/1942
Tytuł oryginału:
Miopatia związana ze stosowaniem statyny wraz z cyklosporyną po transplantacji serca.
Tytuł angielski:
Skeletal myopathy associated with concomitant use of statin and cyclosporin in a heart transplant patient - case report.
Autorzy:
Wolszakiewicz
Jadwiga,
Bilińska
Maria,
Wołkanin-Bartnik
Jolanta,
Piotrowicz
Ryszard
Źródło:
Kardiol. Pol. 2002: 57 (11) s.446-447, bibliogr. 7 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,397
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
toksykologia
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 45-64 r.ż.
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
U 62-letniej chorej po transplantacji serca z powodu kardiomiopatii niedokrwiennej z zaburzeniami gospodarki lipidowej w wywiadzie, zastosowano terapię cykosporyną i statynami. W trakcie skojarzonego leczenia obserwowano kliniczne i biochemiczne cechy miopatii, które ustąpiły po odstawieniu statyn. Prezentacja przypadku ma zwrócić uwagę na możliwość występowania opisywanych powikłań u pacjentów po przeszczepie serca.
1255/1942
Tytuł oryginału:
Statyny w leczeniu ostrych zespołów wieńcowych.
Tytuł angielski:
Statins in acute coronary syndromes.
Autorzy:
Jankowski
Piotr,
Kawecka-Jaszcz
Kalina
Źródło:
Kardiol. Pol. 2002: 57 (11) s.451-454, il., bibliogr. 29 poz.
Sygnatura GBL:
313,397
Hasła klasyfikacyjne GBL:
kardiologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
1256/1942
Tytuł oryginału:
Ostre zapalenie oskrzeli - czy wymaga antybiotykoterapii?
Autorzy:
Radzikowski
Andrzej
Źródło:
Klin. Pediatr. 2002: 10 (5) nr spec. zjazdowy s.504-508, tab., bibliogr. 40 poz. - 6 Szkoła Pediatrii Warszawa-Miedzeszyn 27-29.09. 2002
Sygnatura GBL:
313,066
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
1257/1942
Tytuł oryginału:
Rola parametrów farmakokinetycznych i farmakodynamicznych w wyborze optymalnej antybiotykoterapii.
Autorzy:
Matysiak
Michał,
Radzikowski
Andrzej
Źródło:
Klin. Pediatr. 2002: 10 (5) nr spec. zjazdowy s.534-537, il., tab., bibliogr. 26 poz. - 6 Szkoła Pediatrii Warszawa-Miedzeszyn 27-29.09. 2002
Sygnatura GBL:
313,066
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
1258/1942
Tytuł oryginału:
Wspomnienie pośmiertne - doktor nauk farmaceutycznych Wojciech Gubała (1951-2002).
Tytuł angielski:
Wojciech Gubała Ph.D. - obituary.
Autorzy:
Piekoszewski
Wojciech
Źródło:
Arch. Med. Sąd. 2002: 52 (3) s.241-242, il.
Sygnatura GBL:
304,812
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca biograficzna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
historia nowożytna
historia po r.1945
historia XX wieku
Temat osobowy:
Gubała
Wojciech 1951-2002
1259/1942
Tytuł oryginału:
Postępy w leczeniu bólu nowotworowego.
Autorzy:
Woźniak
Sławomir Paweł
Źródło:
Prz. Urol. 2002 (4) s.47-48, 50, 52-53, il., tab.
Sygnatura GBL:
313,626
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
toksykologia
onkologia
Wskaźnik treści:
ludzie
1260/1942
Tytuł oryginału:
Rola kalcytoniny w leczeniu osteoporozy.
Autorzy:
Sawicki
Andrzej,
Zalewska
Barbara
Źródło:
Prz. Urol. 2002 (4) s.54, 56-57, il.
Sygnatura GBL:
313,626
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
traumatologia i ortopedia
Wskaźnik treści:
ludzie
1261/1942
Tytuł oryginału:
Biostatystyka w urologii.
Autorzy:
Kraszewska
Ewa,
Rabczenko
Daniel
Źródło:
Prz. Urol. 2002 (4) s.69-70, tab.
Sygnatura GBL:
313,626
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
urologia
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
1262/1942
Tytuł oryginału:
Uprima - nowy lek dla chorych z zaburzeniami wzwodu.
Autorzy:
Górecki
Robert
Źródło:
Prz. Urol. 2002 (4) s.71, 74 - 32 Kongres Naukowy Polskiego Towarzystwa Urologicznego Wrocław 13-15.06. 2002
Sygnatura GBL:
313,626
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
seksuologia
urologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
1263/1942
Tytuł oryginału:
Leki przeciwpadaczkowe jako przyczyna nasilenia napadów padaczkowych.
Tytuł angielski:
Antiepileptic drugs as a reason of intensity epileptic attacks.
Autorzy:
Chmielewska
Barbara
Źródło:
Aktual. Neurol. 2002: 2 (3) s.250, 252-259, tab., bibliogr. 47 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,631
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
neurologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Wiadomo, że do działań toksycznych niektórych leków należy zdolność prowokowania ostrych napadów drgawkowych, jednakże nasilenie napadów padaczkowych bądź wystąpienie ich nowych form może zdarzyć się również u pacjentów z padaczką pod wpływem leków przeciwpadaczkowych (lpp). Zjawisko to może być następstwem intoksykacji (zwykłego przedawkowania lub encefalopatii wskutek stosowania leku) lub wynikać z farmakodynamicznych właściwości lpp oddziałujących w strukturach oun; w tych przypadkach dokładne mechanizmy zaburzeń nie są ostatecznie poznane. Niektóre lpp mogą nasilać procesy hamowania GABA-energicznego w pewnych strukturach oun, co w konsekwencji powoduje paradoksalny efekt aktywowania szlaków wzgórzowo-korowych, to zaś ma związek z indukowaniem napadów wyłączeniowych. Szczególnie wiele doniesień dotyczy nasilania napadów padaczkowych przez fenytoinę, karbamazepinę i wigabatrynę. Walproiniany najrzadziej wywołują takie komplikacje, ale wiadomo, że w grupie najmłodszych, predysponowanych dzieci z padaczką moga sprzyjać wystąpienia ostrej, ciężkiej hepatoencefalopatii. Karbamazepinie przypisuje się zdolność do nasilenia napadów wyłączeń, mioklonicznych i atonicznych u dzieci i młodzieży z padaczkami uogólnionymi idiopatycznymi i symptomatycznymi. Fenytoina i wigabatryna magą również pogarszać przebieg uogólnionych padaczek symptomatycznych. Lamotryginie (i gabapentynie) przypisywana jest aktywność w nasilaniu mioklonii w ciężkich dziecięcych padaczkach mioklonicznych. Za czynniki ryzyka polekowych pogorszeń w przebiegu padaczek uważa się: wiek dziecięcy, typ padaczki...
1264/1942
Tytuł oryginału:
Rak płuc u pacjenta z pęcherzycą liściastą. Opis przypadku i przegląd literatury.
Tytuł angielski:
Lung cancer in a patient with pemphigus foliaceus. A case report and review of the literature.
Autorzy:
Dańczak-Pazdrowska
Aleksandra,
Dmochowski
Marian,
Bowszyc-Dmochowska
Monika,
Raszeja-Kotelba
Barbara,
Pietrzykowska-Fryca
Izabela
Źródło:
Post. Dermatol. Alergol. 2002: 19 (4) s.252-256, il., bibliogr. 36 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,632
Hasła klasyfikacyjne GBL:
dermatologia i wenerologia
onkologia
farmacja
toksykologia
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
Streszczenie polskie:
Przedstawiono 60-letniego pacjenta z pęcherzycą liściastą, u którego po 8 latach leczenia kortykosteroidami oraz lekami immunosupresyjnymi stwierdzono nowotworowy rozrost w płucach. Związek pomiędzy pojawieniem się raka płuc, a chorobą podstawową i jej leczeniem jest niejednoznaczny, niemniej środki immunosupresyjne dają wiele działań ubocznych, w tym zwiększone ryzyko wystąpienia nowotworu złośliwego.
Streszczenie angielskie:
A 60-year-old male suffering from pemphigus foliaceus, in whom a lung malignancy was diagnosed after 8 years of corticosteroid and immunosuppressive therapy, is described. A relationship between lung cancer and primary disease remains unclear. Nevertheless, immunosuppressants do have many adverse effects including an increased risk of malignancy.
1265/1942
Tytuł oryginału:
Standardy leczenia ostrego i przewlekłego zapalenia wątroby typu C.
Autorzy:
Juszczyk
Jacek
Źródło:
Stand. Med. Lek. Rodz. 2002: 3 (6) s.346, 348-351, bibliogr. 22 poz.
Sygnatura GBL:
313,625
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
gastroenterologia
choroby zakaźne
Typ dokumentu:
standard
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Zgodnie z danymi uzyskanymi w różnych ośrodkach hepatologicznych obecnie optymalne efekty w leczeniu przewlekłych wirusowych zapaleń wątroby uzyskuje się przez stosowanie intertferonu-alfa i rybawiryny. Przedstawiono w zarysie wyniki monoterapii (historyczne) i leczenia kombinowanego, uwzględniając pegylowaną postać interferonu-alfa. Artykuł zawiera także standardy rodzime oparte o dane z piśmiennictwa oraz doświadczenia hepatologów polskich, ustalone w roku 2002.
1266/1942
Tytuł oryginału:
Miejscowe leczenie infekcji dróg oddechowych.
Autorzy:
Nitsch-Osuch
Aneta,
Wardyn
Andrzej
Źródło:
Stand. Med. Lek. Rodz. 2002: 3 (6) s.396-398, bibliogr. 6 poz.
Sygnatura GBL:
313,625
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pulmonologia
pediatria
toksykologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
dorośli 19-44 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
W artykule przedstawiono możliwości leczenia wybranych zakażeń dróg oddechowych z użyciem antybiotyku stosowanego miejscowo jakim jest fuzafungina. Omówiono właściwości farmakokinetyczne i spektrum działania leku oraz wskazania do jego stosowania, obejmujące leczenie (np. zapalenia błony śluzowej nosa, gardła, migdałków, krtani, tchawicy, oskrzeli, zatok obocznych nosa) jak i profilaktykę zakażeń. Podkreślono bezpieczeństwo i dobrą tolerancję terapii, wspominając jednocześnie o możliwych działaniach niepożądanych. Zwrócono ponadto uwagę na działanie przeciwzapalne antybiotyku, dzięki któremu łagodzone są objawy uciążliwe dla pacjenta (ból, kaszel, katar). Przedstawiono kilka przypadków właściwego i niewłaściwego stosowania fuzafunginy w praktyce klinicznej.
1267/1942
Tytuł oryginału:
Przegląd nowych leków I półrocza 2002 r.
Autorzy:
Szuba
Tadeusz J.
Źródło:
Aptekarz 2002: 10 (9/10) s.181-191, il.
Sygnatura GBL:
306,394
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
informator
Wskaźnik treści:
ludzie
1268/1942
Tytuł oryginału:
Nowelizacja "Prawa farmaceutycznego" (fragmenty).
Autorzy:
Szuba
Tadeusz J.
Źródło:
Aptekarz 2002: 10 (9/10) s.192-195, tab.
Sygnatura GBL:
306,394
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
prawo
ekonomika
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
1269/1942
Tytuł oryginału:
Mania fuzji.
Autorzy:
Szuba
Tadeusz J.
Źródło:
Aptekarz 2002: 10 (9/10) s.196-202
Sygnatura GBL:
306,394
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ekonomika
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
1270/1942
Tytuł oryginału:
Bifosfoniany widziane farmakoekonomicznie.
Autorzy:
Szuba
Tadeusz J.
Źródło:
Aptekarz 2002: 10 (9/10) s.209-212
Sygnatura GBL:
306,394
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ekonomika
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
1271/1942
Tytuł oryginału:
Calcitonina ma 40 lat - i może dość.
Autorzy:
Szuba
Tadeusz J.
Źródło:
Aptekarz 2002: 10 (9/10) s.212-214
Sygnatura GBL:
306,394
Hasła klasyfikacyjne GBL:
ekonomika
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
1272/1942
Tytuł oryginału:
Dociekanie prawdy o lekach (Tolterodina, Fusafungina, Amol - dalszy ciąg nastąpi).
Autorzy:
Szuba
Tadeusz J.
Źródło:
Aptekarz 2002: 10 (9/10) s.214-216
Sygnatura GBL:
306,394
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ekonomika
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
1273/1942
Tytuł oryginału:
l -Mentol w kosmetykach.
Tytuł angielski:
l -Menthol in cosmetics.
Autorzy:
Gibka
Julia,
Pikala
Renata
Źródło:
Biul. Kosmetol. 2002 (4) s.282-289, il., bibliogr. 17 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,432
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
dermatologia i wenerologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W artykule omówiono zastosowanie w kosmetykach l-mentolu jako substancji chłodzącej. Przybliżono mechanizm jego działania na skórę. Podano przykłady pochodnych l-mentolu i innych związków chemicznych wykazujących działanie chłodzące.
1274/1942
Tytuł oryginału:
Teoretyczne podstawy racjonalnej antybiotykoterapii zapaleń kości.
Tytuł angielski:
Theoretical principles of osteitis rational antibiotic-therapy.
Autorzy:
Ciebiada
Ireneusz,
Adamiec
Maciej,
Ciebiada
Maciej,
Denys
Paweł
Źródło:
Kwart. Ortop. 2002 (1) s.1-12, il., tab., bibliogr. 50 poz., sum., Zsfg, rez.
Sygnatura GBL:
313,547
Hasła klasyfikacyjne GBL:
traumatologia i ortopedia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W ostrych, a zwłaszcza w przewlekłych zapaleniach kości, bakterie stanowią główny problem terapeutyczny. Opierając się na piśmioennictwie tematycznym autorzy omawiają wytwarzane przez bakterie czynniki etiopatogenetyczne odpowiedzialne za adhezę bakterii i proces zapalny tkanki kostnej oraz zwracają uwagę na podstawy, zalety i wady antybiotykoterapii ogólnej i miejscowej.
1275/1942
Tytuł oryginału:
Zarys botaniki farmaceutycznej
Autorzy:
Broda
Bolesław
Wydanie:
- Wyd. 6 popr
Źródło:
- Warszawa, Wydaw. Lekarskie PZWL 2002, 332, [1] s., [12] k. tabl. : il., tab., 24 cm.
Sygnatura GBL:
735,980
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
1276/1942
Tytuł oryginału:
Chemia leków dla studentów farmacji i farmaceutów
Autorzy:
Byrtus
Hanna,
Chłoń
Grażyna,
Gorczyca
Maria,
Łucka-Sobstel
Barbara,
Malawska
Barbara,
Obniska
Jolanta,
Pawłowski
Maciej,
Zejc
Alfred
Opracowanie edytorskie:
Zejc Alfred (red.), Gorczyca Maria (red.).
Wydanie:
- Wyd. 2 zm
Źródło:
- Warszawa, Wydaw. Lekarskie PZWL 2002, 799, [1] s. : il., tab., 24 cm.
Sygnatura GBL:
735,986
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
1277/1942
Tytuł oryginału:
Farmakodynamika : podręcznik dla studentów farmacji
Autorzy:
Buczko
Włodzimierz,
Gumułka
Witold S.,
Janiec
Waldemar,
Krupińska
Jolanta,
Langwiński
Romuald,
Malec
Danuta,
Mrozikiewicz
Aleksander,
Orzechowska-Juzwenko
Krystyna,
Pytlik
Maria,
Szadowska
Anna,
Wiśniewska
Róża,
Wiśniewski
Konstanty
Opracowanie edytorskie:
Janiec Waldemar (red.), Krupińska Jolanta (red.).
Wydanie:
- Wyd. 5 unowocześ
Źródło:
- Warszawa, Wydaw. Lekarskie PZWL 2002, 1093, [1] s. : il., tab., 24 cm.
Sygnatura GBL:
735,987
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
1278/1942
Tytuł oryginału:
Porównanie wyników terapii neuroleptykami skojarzonej z alprazolamem lub placebo w schizofrenii : praca doktorska
Autorzy:
Ruzikowska
Alfreda, Jarema Marek (promot.).; Instytut Psychiatrii i Neurologii III Klinika Psychiatryczna w Warszawie
Źródło:
2002, 100 k., [11] k. tabl. : il., tab., bibliogr. 132 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20341
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doktorska
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
płeć żeńska
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
1279/1942
Tytuł oryginału:
Polimorfizm genu receptora dla sulfonylomocznika w cukrzycy typu 2 : praca doktorska
Autorzy:
Owecki
Maciej, Horst-Sikorska Wanda (promot.).; Akademia Medyczna Katedra i Klinika Endokrynologii, Przemiany Materii i Chorób Wewnętrznych w Poznaniu
Źródło:
2002, [2], 86 k. : il., tab., bibliogr. 146 poz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20337
Hasła klasyfikacyjne GBL:
genetyka
endokrynologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doktorska
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 45-64 r.ż.
płeć żeńska
1280/1942
Tytuł oryginału:
Metabolizm nukleotydów : ich rola w przemianach energetycznych i procesach regulacyjnych u pacjentów z upośledzoną czynnością nerek : praca doktorska
Autorzy:
Jagodziński
Piotr, Rutkowski Bolesław (promot.).; Akademia Medyczna Klinika Nefrologii, Transplantologii i Chorób Wewnętrznych w Gdańsku
Źródło:
2002, [2], 96 k. : il., tab., bibliogr. 131 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20406
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
nefrologia
transplantologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 13-18 r.ż.
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
1281/1942
Tytuł oryginału:
Wyniki leczenia przewlekłej niewydolności żylnej sulodeksydem.
Tytuł angielski:
Effect of sulodeksyd treatment in the chronic venous insufficiency.
Autorzy:
Stryga
Wiesław,
Maliński
Paweł,
Miłek
Tomasz,
Goliszewski
Jerzy
Źródło:
Prz. Flebol. 2002: 10 (3) s.71-74, il., bibliogr. 19 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,489
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Podjęto próbę oceny skuteczności działania sulodeksydu w leczeniu przewlekłej niewydolności żylnej. Badaniami objęto 48 chorych z umiarkowanymiobjawami przewlekłej niewydolności żylnej. Warunkiem zakwalifikowania do badania było spełnienie założonych kryteriów według klasyfikacji CEAP. Stosując więc symbole tego podziału poddano leczeniu sulodeksydem chorych z grupy określanej jako: C: 2, 3, 4 s.; Es,; As 1, 2, 3, 4; Pr. Skale podziału ustalono na podstawie obrazu klinicznego i oceny układu żył kończyn dolnych metodą Dopplera. Wszyscy chorzy otrzymali sulodeksyd w dawce początkowej 2 razy dziennie po 2 tabletki (500 mg) przez 2 tygodnie, a następnie 2 razy dziennie po 1 tabletce przez ń 60 dni. Przed podaniem leku i po zakończeniu leczenia wypełniano ankietę, w której zawarto szereg pytań dotyczących skuteczności zastosowanego leku oraz kontroli podstawowych czynników krzepnięcia krwi. Z 48 chorych objętych badaniami 43 (89,5 proc.) z nich po zakończeniu leczenia stwierdziło znaczną poprawę i ustąpienie występujących uprzednio dolegliwości. Objawy takie jak obrzęki zdecydowanie zmniejszyły się u prawie 100 proc., bóle u 66 proc., a uczucie ciężkości kończyn dolnych u 81,2 proc. chorych. Porównanie wyników badań krwi 9RBC, WBC, Hb, Plt, APPT, INR, PT) w chwili przyjęcia chorego do programu leczenia oraz po jego zakończeniu nie uległy istotnym zmianom po doustnym podaniu sulodeksydu. Nie zanotowano jakichkolwiek powikłań lub skutków ubocznych, które mogły być związane z przyjmowanym lekiem. W pracy wykazano, że sulodeksyd jest skutecznym lekiem w leczeniu niektórych postaci przewlekłej niewydolności żylnej...
1282/1942
Tytuł oryginału:
Non-steroid anti-inflammatory drugs and colorectal cancer.
Tytuł polski:
Niesterydowe leki przeciwzapalne a rak jelita grubego.
Autorzy:
Rudzki
Sławomir
Źródło:
Proktologia 2002: 3 (4) s.328-341, il., bibliogr. 103 poz. - Tekst równol. w jęz. pol.
Sygnatura GBL:
313,572
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
gastroenterologia
onkologia
Wskaźnik treści:
ludzie
zwierzęta
Streszczenie polskie:
Niesterydowe leki przeciwzapalne (NLPZ) są grupą leków charakteryzującą się działaniem przeciwzapalnym, przeciwbólowym i słabszym przeciwgorączkowym. Wspólną cechą wszystkich NLPZ jest hamowanie enzymów cyklooksygenaz (COX): cyklooksygenazy-1 (COX-1), która jest syntetyzowana konstytutywnie przez niemal wszystkie tkanki i która bierze udział w redukcji prekursora prostaglandyny PGH do prostaglandyny PGF2ŕ niezbędnej do prawidłowego funkcjonowania tkanek i narządów, oraz cyklooksygenazy-2 (COX-2), która redukuje PGH do prostaglandyny PGE2, a której ekspresja jest indukowana przez cytokiny, czynniki wzrostu, substancje kancerogenne. Stwierdzono, iż tkanki różnych nowotworów litych, w tym także gruczolaka jelita grubego, zawierają wyższe stężenia prostaglandyn niż tkanki zdrowe. W 1980 r. opisano przeciwnowotworową aktywność indometacyny, a następnie jej pochodnej - sulindaku. Doniesienia te zapoczątkowały serię badań, w których stosowano NLPZ jako leki blokujące cyklooksygenazy, sprawdzając wartość założenia, iż NLPZ w tej właśnie roli wykazują aktywność przeciwnowotworową, podczas gdy prostaglandyny uczestniczą w nowotworzeniu. W badaniach prowadzonych na zwierzętach oraz na liniach komórkowych wywodzących się z komórek gruczolakoraka okrężnicy, a w ostatnich latach również w badaniach klinicznych pacjentów przyjmujących NLPZ, potwierdzono udział COX-2 w kancerogenezie jelita grubego, a także protekcyjną aktywność NLPZ. Przeprowadzona analiza piśmiennictwa miała na celu znalezienie dowodów hamowania cyklooksygenaz przez NLPZ, a także wykazanie, iż jest to jeden spośród wielu innych mechanizmów przeciwnowotworowej aktywności NLPZ.
1283/1942
Tytuł oryginału:
Oryginalne liposomowe postacie Amfoterycyny B, antygrzybiczego antybiotyku polienowego, do zastosowań wewnętrznych
Autorzy:
Kozubek
Arkadiusz
Źródło:
W: Bio-Forum III : biotechnology business-science conference - Łódź, 2002 s.80-82, il. - Konferencja Bio-Forum III nt. biotechnologii Łódź 20-21.05. 2002
Sygnatura GBL:
735,931
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
1284/1942
Tytuł oryginału:
Amlodypina, nowoczesny antagonista wapnia - metody syntezy.
Tytuł angielski:
Amlodypine, modern calcium antagonist - methods of synthesis.
Autorzy:
Hajmowicz
Halina,
Jańczewski
Dominik,
Synoradzki
Ludwik
Źródło:
Wiad. Chem. 2002: 56 (5/6) s.469-481, il., tab., bibliogr. 17 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,575
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
The paper is a review of the methods of synthesis of amlodypine (1), 3-ethyl-5-methyl-2-(2-aminoethoxymethyl)-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-pyridino-3,5-dicarboxylate, a modern drug belonging to the calcium antagonists group. The synthesis of amlodypine is a multistep process. A Williamson reaction with the formation of a compound with an ether bond (5) is usually the first step. This reaction is follwed by a Hantzsch reaction with the formation of a correspondingly substituted dihydropyridine ring. Two routes of the realization of this step, which limits the overall process yield, are described. Chlorobenzoic aldehyde (8) and 4-(2-Rn-ethoxy) ethyl acetylacetate (5) are substrates in both routes. Nitrogen in the dihydropyridine ring originates either from methyl aminocrotonate (7) (route I) or from ammonium acetate (11) (by amination of 5) (route II). mlodypine (1) is formed in the third step after deprotecting the amino group or introducing the amino group into the molecule. The formation of amlodypine benzenosulfonate (2) can follow or it can be combined with the third step. There are two valid patents in Poland concerning the preparatation of amlodypine benzenosulfonate (2) of Pfizer and of Lek Polska. A patent application of Adamed is under consideration of the Patent Office.
1285/1942
Tytuł oryginału:
Prostaglandyna E1 w leczeniu chorób zapalnych naczyń obwodowych a zmiany w mikrokrążeniu.
Tytuł angielski:
Prostaglandin E1 in the treatment of inflammatory peripheral vessel diseases - microcirculation assessment.
Autorzy:
Nowakowski
Przemysław,
Ziaja
Krzysztof,
Zejc
Dariusz,
Urbanek
Tomasz,
Kucharzewski
Marcin,
Ziaja
Damian
Źródło:
Chir. Pol. 2002: 4 (3) s.133-138, il., tab., bibliogr. 11 poz. - Tekst równol. w jęz. ang.
Sygnatura GBL:
313,505
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
Streszczenie polskie:
Wstęp: Sprawnie działające mikrokążenie zapewnia prawidłowe funkcjonowanie kończyny. Uszkodzenie mikrokrążenia związane z zapalnymi chorobami naczyń włosowatych stanowi istotny problem dla chirurga naczyniowego. Próby leczenia chirurgicznego za pomocą sympatektomii lędźwiowej lub piersiowej są mało efektywne. Nadzieję na zmniejszenie częstości i rozległości amputacji w przypadku chorób zapalnych naczyń włosowatych stworzył preprat prostaglandyny E1 (alprostadil), którego działanie obejmuje istotne elementy ułatwiające przepływ przez mikrokrążenie. Materiał i metody: W latach 1995-2002 leczeniem objęto 122 pacjentów w przedziale wiekowym 20-55 lat. U chorych wykorzystano uprzednio inne możliwości leczenia chirurgicznego i farmakologicznego z miernym, najczęściej krótkotrwałym efektem. Pacjentów kwalifikowano na podstawie badania klinicznego, wykluczającego istnienie niedrożności naczyń tętniczych na poziomie udowym lub biodrowym oraz wykonując badanie kapilaroskopowe i laserową przepływometrię doplerowską (Laser Doppler Flowmetry). Wyniki: Poprawę stanu miejscowego uzyskano u 60,2 proc. leczonych, pogorszenia w okresie obserwacji nie stwierdzono u żadnego chorego. U 3 pacjentów przerwano kurację ze względu na objawy uczulenia lub złą tolerancję leku. U 46 chorych (37,5 proc.) nie zaobserwowano poprawy. Wnioski: 1. Prostaglandyna E1 (alprostadil) jest skutecznym preparatem w leczeniu zapalnych chorób naczyń i powinna być lekiem z wyboru w przypadku nieskuteczności ...
Streszczenie angielskie:
Introduction: The condition of the microcirculation is one of the decisive factors regulating proper tissue blood supply. Due to the very difficult treatment of the disease concerning this level of the vascular bed, the damage of microvessels occurring in patietns with inflammatory arterial diseases still remains an unsuccessfully resolved problem for the vascular surgeon. The treatment of the disease using lumbar or thoracic sympathectomy is very of ten insufficient. In looking for a new promising pharmacological therpay improving microcirculation flow, the use of prostanoids was proposed (e.g. Prostaglandin E1 - alprostadil). Material and methods: A group of 122 patients (aged 20-55 years) treated with prostanoids at the Department of General and Vascular Surgery of the Silesian Medical Academy was investigated. All the patients underwent previous surgical (sympathectomy, distal amputations) or pharmacological treatemnt (heparin, pentoxyfilin, dextran), usually with moderate and short clinical condition improvement. The patients were qualified according to clinical eamination (excluding the existence of femoral and iliac artery occlusions) and the results of capillaroscopy and laser Doppler Flowmetry of the affected limb. Results: Clinically documented signigicant improvement was obtained in 60.2 p.c. of patients. There were no cases of local conditions worsening the present condition. In 3 cases the treatment was stopped due to allergic reaction or bad tolerance ...
1286/1942
Tytuł oryginału:
Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) to głównie pochodne soli kwasów karboksylowych i enolowych, które wykazują działania przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe.
Autorzy:
Śliwowski
Andrzej
Źródło:
Stand. Med. Lek. Rodz. 2002: 3 (5) s.288-294, tab., bibliogr. 11 poz.
Sygnatura GBL:
313,625
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Podano charakterystykę NLPZ: zarowno chemiczną jak tez przynależność do poszczegolnych grup, ze zwróceniem uwagi na czas działania i wskazania. Szczegolnie podkreślono zagrożenia wynikające ze stosowania leków; objawy niepożądane i uboczne oraz główne interakcje z innymi lekami.
1287/1942
Tytuł oryginału:
Makrolidy w terapii zakażeń dróg oddechowych.
Autorzy:
Dzierżanowska
Danuta
Źródło:
Stand. Med. Lek. Rodz. 2002: 3 (1) s.50, 52, 54-59, il., tab., bibliogr. 23 poz.
Sygnatura GBL:
313,625
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W artykule omówione zostały najważniejsze antybiotyki makrolidowe zarejestrowane i stosowane w leczeniu. Przedstawiono ich spektrum przeciwbakteryjne, zwrócono uwagę na oporność patogenów dróg oddechowych w Polsce i omówiono ich zastosowanie kliniczne w zależności od postaci zakażenia oraz wieku pacjenta.
1288/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ układu dopaminergicznego na zachowanie lękowe : praca doktorska
Autorzy:
Siemiątkowski
Marek, Płaźnik Adam (promot.).; Instytut Psychiatrii i Neurologii Zakład Farmakologii i Fizjologii Układu Nerwowego w Warszawie
Źródło:
2002, [5], 155 k. : il., tab., bibliogr. 332 poz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20410
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
1289/1942
Tytuł oryginału:
Leczenie dziecięcej padaczki ogniskowej.
Tytuł angielski:
Treatment of children's partial epilepsy.
Autorzy:
Marszał
Elżbieta
Źródło:
Neurol. Dziec. 2002: 11 (22) s.73-81, il., tab., bibliogr. 43 poz., sum.
Sygnatura GBL:
306,367
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
toksykologia
farmacja
neurologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Padaczka zależna od lokalizacji, częsty typ choroby napadowej u dzieci, stwarza większe problemy terapeutyczne niż padaczki uogólnione - około 1/3 chorych jest oporna na leczenie. Padaczki ogniskowe idiopatyczne na ogół nie wymagają leczenia, szczególnie łagodna częściowa padaczka dziecięca z iglicami w okolicach centralno-skroniowych. Są to napady samoograniczające się i stosowanie leczenia jest rozważane tylko wtedy, gdy częste napady wyraźnie pogarszają jakość życia. Obraz kliniczny i przebieg padaczki ogniskowej skrytopochodnej i objawowej, zależy przede wszystkim od etiologii i lokalizacji procesu powodującego chorobę. W artykule przedyskutowano monoterapię i racjonalną politerapię. Ponadto w sposób zwięzły zostały przedstawione zalety i wady dostępnych leków przeciwpadaczkowych stosowanych w padaczce ogniskowej u dzieci.
Streszczenie angielskie:
Localization - related epilepsy - the common type of seizure disorder in children is a cause of more significant therapeutic concern than generalized epilepsy - about one third of patients is resistant to the antiepileptic drugs. Idiopathic partial epilepsies do not require antiepileptic treatment specially benign rolandic epilepsy. The latter one is characterised by self - limited seizures and the therapy may not even be indicated unless seizures interfere significantly with quality of life. A clinical picture and a course of cryptogenic and symptomatic epilepsy depend mainly on etiology and localization of the disorder producing seizures. Monotherapy and rational polypharmacy are discussed in the review. Furthermore - the advantages and disadvantages of available AED applied in children's focal epilepsy are presented briefly.
1290/1942
Tytuł oryginału:
Przydatność dostawowego stosowania bupiwakainy i morfiny u chorych poddanych artroskopii stawu kolanowego
Autorzy:
Grabowska-Gaweł
A[nna],
Polańska
M.,
Skrzynecki
M[arian],
Gaweł
K.
Źródło:
W: Ortopedia i traumatologia u progu nowego Millenium - Bydgoszcz, 2002 s.247-249, tab., bibliogr. 11 poz. - 34 Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Ortopedycznego i Traumatologicznego pt. Ortopedia i traumatologia u progu nowego Millenium Bydgoszcz 18-21.09. 2002
Sygnatura GBL:
802,225
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
traumatologia i ortopedia
anestezjologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
1291/1942
Tytuł oryginału:
Wymuszona elektrodyfuzja sekwencyjna antybiotyków /WESA/ w eksperymentalnym leczeniu zapaleń kości in vitro
Autorzy:
Deszczyński
Jarosław,
Karpiński
Janusz
Źródło:
W: Ortopedia i traumatologia u progu nowego Millenium - Bydgoszcz, 2002 s.351-355, il., bibliogr. 3 poz. - 34 Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Ortopedycznego i Traumatologicznego pt. Ortopedia i traumatologia u progu nowego Millenium Bydgoszcz 18-21.09. 2002
Sygnatura GBL:
802,225
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
traumatologia i ortopedia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
1292/1942
Tytuł oryginału:
Nowe standardy leczenia - antagoniści receptora GP IIb/IIIa w ostrych zespołach wieńcowych.
Autorzy:
Marcinkowski
Marek
Źródło:
Świat Med. Farm. 2002 (6) s.17-21, il.
Sygnatura GBL:
313,638
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
badanie porównawcze
standard
Wskaźnik treści:
ludzie
1293/1942
Tytuł oryginału:
Betalaktamazy o poszerzonym spektrum substratowym (ESBL) - epidemiologia i konsekwencje kliniczne.
Tytuł angielski:
Extended spectrum betalactamases (ESBL) - epidemiology and clinical implication.
Autorzy:
Mirska
Ilona,
Szczapa
Jerzy,
Samed
Alfred,
Wojsyk-Banaszak
Irena
Źródło:
Post. Neonatol. 2002 (2) s.151-156, tab., bibliogr. 39 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,617
Hasła klasyfikacyjne GBL:
genetyka
mikrobiologia
farmacja
Streszczenie polskie:
ESBL stanowią główny mechanizm oporności na antybiotyki betalaktomowe K. pneumoniae oraz innych pałeczek Enterobacteriaceae i Pseudomonas aeruginosa. Szybka ewolucja oraz niepokojąco rosnącą częstość występowania ESBL stworzyły globalny problem epidemiologiczny i terapeutyczny, o trudnych do przewidzenia konsekwancjach. Szczepy wytwarzające ESBL szerzą się w szpitalach horyzontalnie, a w ich rozprzestrzenianiu najistotniejszą rolę odgrywa nosicielstwo kałowe i droga przenoszenia poprzez ręce personelu. Wykrywanie ESBL jest niezbędne w codziennej praktyce klinicznej, a monitorowanie na szczeblu regionalnym i krajowym tego typu opornosci dostarca ważnych informacji dla profilaktyki i racjonalnej terapii zakażeń.
Streszczenie angielskie:
ESBLs are the most important mechanism of resistance to betalactam antibiotics expressed b K. Pneumoniae and other Enterobacteriaceae as well as Pseudomonas aeruginosa. Extremaly vivid dynamics of ESBL epidemiology nowadays makes the prediction of its future consequences quite difficult. In hospitals transfer of ESBL producing strains occurs horizontally, often by hands of medical and nursing staff. THerefore detection of ESBL produciton by Enterobacteriaceae in the clinical laboratory as well as the regional and nationwide survaillance of this resistance pattern is of great importance for prophylaxis and rational therapy of nosocomial infections.
1294/1942
Tytuł oryginału:
Nowości badań klinicznych.
Tytuł angielski:
Clinical trials hotline.
Opracowanie edytorskie:
Masełbas Wojciech (Oprac.).
Źródło:
Pol. Prz. Kardiol. 2002: 4 (4) s.393-395
Sygnatura GBL:
313,529
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
1295/1942
Tytuł oryginału:
Właściwe stosowanie inhibitorów ACE. Komentarz do artykułu.
Autorzy:
Hoc
Czesław
Źródło:
Lek. Rodz. 2002: 7 (11) s.30, 32, il., bibliogr. 9 poz. - Tł. artyk. z American Family Physican 2002; 3(66) : 461-468
Sygnatura GBL:
313,362
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
list i notatka
1296/1942
Tytuł oryginału:
Model standardu jednostkowego procesu farmakoterapii.
Autorzy:
Paprocki
Maciej
Źródło:
Stand. Med. Lek. Rodz. 2002: 3 (2) s.87-92, il., bibliogr. 8 poz.
Sygnatura GBL:
313,625
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ekonomika
Typ dokumentu:
standard
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Wobec dynamicznego wzrostu kosztów farmakoterapii, wzrostu kosztów przytłaczającego pacjentów, kasy chorych i budżet państwa, wzrostu stającego się problemem społecznym i politycznym, należy intensywnie szukać możliwości ograniczania tych kosztów. Jednym z istotnych kierunków niezbędnych działań wydaje się racjonalizowanie stosowanej farmakoterapii. Projekt modelu standardu jednostkowego procesu farmakoterapii - procesu potraktowanego jako proces informacyjno-decyzyjny - jest propozycją metodologicznego usprawnienia.
1297/1942
Tytuł oryginału:
Penicyliny - zasady stosowania w praktyce lekarza rodzinnego.
Autorzy:
Nitsch-Osuch
Aneta,
Wardyn
Andrzej
Źródło:
Stand. Med. Lek. Rodz. 2002: 3 (2) s.93-101, tab., bibliogr. 12 poz.
Sygnatura GBL:
313,625
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
otorynolaryngologia
toksykologia
Typ dokumentu:
standard
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Jak często bywa w dyscyplinach pionierskich, do epokowego odkrycia, które zrewolucjonizowało leczenie zakażeń, przyczynił się przypadek. W 1928 roku szkocki lekarz Aleksander Fleming zauważył, że wzrost kolonii gronkowca złocistego znajdującego się obok pleśni został zahamowany. Szukając wyjaśnienia przyczyn tego zjawiska, badacz stwierdził, że właściwości bakteriobójcze ma substancja wydzielana przez grzyb mależący do rodzaju Penicyllinum znajdujący się w pleśni. Substancję tę nazwał penicyliną. Badanai nad penicyliną prowadzone były systematycznie, ale dopiero w czasie II wojny światowej nadano im szeroki zasięg (potrzebowano bowiem skutecznego leku do zwalczania zakażeń u żołnierzy). W 1940 roku trzech naukowców: Aleksander Fleming, Howard Florey i Ernest Chaim otrzymali benzylopenicylinę w postaci oczyszczonej oraz ustalili miarę, wedle której określano wartość leczniczą, nadając jej nazwę "jednostki oksfordzkiej". Za pracę nad lekiem trzej badacze uhonorowani zostali Nagrodą Nobla w dziedzinie medycyny w 1945 roku.
1298/1942
Tytuł oryginału:
Leki wpływające na proces biosyntezy tlenku azotu.
Tytuł angielski:
Drugs influencing the biosynthesis process of nitrogen oxide.
Autorzy:
Molin
Paweł
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (18) s.835-843, bibliogr. 23 poz.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
1299/1942
Tytuł oryginału:
Stanowisko uczestników XX Dni Farmacji Szpitalnej, Jurata 2002.
Opracowanie edytorskie:
Jankowiak-Gracz Hanna (Oprac.).
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (18) s.844-845
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
prawo
farmacja
Typ dokumentu:
kronika
list i notatka
Wskaźnik treści:
ludzie
Temat korporatywny:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
1300/1942
Tytuł oryginału:
Międzynarodowa Konferencja Harmonizacji Wymagań dla Leków (ICH) i jej wpływ na Farmakopeę Europejską.
Tytuł angielski:
International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Pharmaceuticals (ICH) and its influence on the European Pharmacopoeia.
Autorzy:
Wieniawski
Witold
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (19) s.851-862, tab., bibliogr. 13 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Streszczenie angielskie:
Recent activities of the ICH direceted towards the limitation of the presence of impurities in pharmaceutical substances are described. The revision of the ICH Q3A guideline is discussed in more detail, including the clasification of impurities and introduction of the notion of a qualified impurity. Quality issues are also discussed as they appear in the ICH Common Technical Document. The influence of ICH on the European Pharmacopoeia (EP) and on the determination of impurities in EP monographs is also described and numerous examples of recent tightening-up of limits for impurities are given.
1301/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ składu substancji pomocniczych na właściwości tabletek z drożdżami selenowymi.
Tytuł angielski:
The influence of formulation on the properties of tablets with selenium yeast.
Autorzy:
Szulc
Beata,
Ryszka
Florian
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (19) s.874-878, il., tab., bibliogr. 25 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Streszczenie angielskie:
The chemical composition for tables containing selenium yeast has been formulated according to the experiment-planning method. The effect of auxiliary substances upon selected properties of the obtained tablets has been evaluated. Selenium release rate has been determined for the tablets for which the requirements of FPV were fulfilled.
1302/1942
Tytuł oryginału:
Najczęściej wykonywane leki recepturowe.
Tytuł angielski:
Most often prescribed magisteries.
Autorzy:
Winnicka
Katarzyna,
Telejko
Elwira
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (19) s.879-881, 883, tab., bibliogr. 6 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Analysis of compositions of magistral preparations. In this article 25 magisteries, which were prescribed most often, are identified. We analysed 9986 prescriptions. Some chemical, pharmacological and therapeutic incompatibilities are described.
1303/1942
Tytuł oryginału:
Prof. dr hab. farm. Zenon Józef Kokot.
Autorzy:
Majewski
Jan
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (19) s.884-886, il.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca biograficzna
Wskaźnik treści:
ludzie
historia nowożytna
historia XX wieku
historia XXI wieku
płeć męska
Temat osobowy:
Kokot
Zenon Józef 1947-
1304/1942
Tytuł oryginału:
[Bortkiewicz Wanda 1938-2002].
Autorzy:
Szczepański
W.
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (19) s.894-895, il.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca biograficzna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
historia nowożytna
historia XX wieku
historia XXI wieku
Temat osobowy:
Bortkiewicz
Wanda 1938-2002
1305/1942
Tytuł oryginału:
[Krzeski Mieczysław 1923-2002].
Autorzy:
Szczepański
W.
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (19) s.895, il.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca biograficzna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
historia nowożytna
historia XX wieku
historia XXI wieku
Temat osobowy:
Krzeski
Mieczysław 1923-2002
1306/1942
Tytuł oryginału:
Effect of allopregnanolone on D-[3H]-aspartate release and [3H]-glutamate uptake in the hippocampus of kainate-treated mice.
Autorzy:
Leśkiewicz
M.,
Budziszewska
B.,
Jaworska-Feil
L.,
Lasoń
W[adysław]
Źródło:
J. Physiol. Pharmacol. 2002: 53 (2) s.243-250, il., tab., bibliogr. 24 poz.
Sygnatura GBL:
302,092
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
płeć męska
Streszczenie angielskie:
In order to determine whether the status epilepticus leads to alterations in th e neurosteroid effect on excitatory amino acid transmission, we studied the influence of allopregnanolone on aspartate release and glutamate uptake in mouse hippocampus at various times after kainate administration. No significant differenses in the K+stimulated D-[3H]-aspartate release from the hippocampi of saline- and kainate-treated mice were observed; however, that parameter tended to fall in tissues collected 1h after kainate administration. Allopregnanolone significantly attenuated the K+-stimulated D-[3H]-aspartate release from the hippocampi of control animals, as well at 24 h and 7 days after kainate injection; in contrast it did not affect amino aaacid release from the hippocamp collected 1h after kainate administration. Kainate administration had noeffect on [3H]-glutamate uptake after 1 and 24 h, but elevated that parameter on day 7. Allopregnanolone (10 and 100 ćM) did not affect [3H]-glutamate uptake in control and kainate-treated mice. In conclusion, the present study indicates a loss of the inhibitory effect of allopregnanolone on the potasium - stimulated D-[3H]-asparate release from mouse hippocampus during the kainateinduced status epilepticus; moreover, it excludes involvement of this neurosteroid in the regulation of hipocampal [3H]-glutamate uptake in both control and kainate-treated mice.
1307/1942
Tytuł oryginału:
7- nitroindazole enhances amphetamine-evoked dopamine release in rat striatum. An in vivo microdialysis and voltammetric study.
Autorzy:
Nowak
P.,
Brus
R[yszard],
Oświęcimska
J.,
Sokoła
A.,
Kostrzewa
R. M.
Źródło:
J. Physiol. Pharmacol. 2002: 53 (2) s.251-263, il., bibliogr. 55 poz.
Sygnatura GBL:
302,092
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie angielskie:
The intracellular second messenger nitric oxide (NO) is implicated in a variety of physiological functions, including release and uptake of dopamine (DA). In the described study, in vivo microdialysis and differential pulse voltammetric techniques were used to determine the involvement of NO in release of DA and its metabolites (dihydroxyphenylalanine, DOPAC; homovanillic acid, HVA) in neostriatum of freely moving rats. While the NO donor molsidomine (30.0 mg/kg; MOLS) and neuronal NO synthase-(nNOS-) inhibitor 7-nitroindazole (10.0 mg/kg; 7-NI) had no effect on the basal in vivo microdialysate level of DA, 7-NI specifically enhanced D,L-amphetamine- (1.0 mg/kg i.p.; AMPH) evoked release of DA. Basal or AMPH effects on DOPAC and HVA levels were not influenced by MOLS or 7-NI. Findings indicate that nitrergic systems have an important role in mediating effects of AMPH on dopaminergic systems.
1308/1942
Tytuł oryginału:
Propranolol modifies platelet serotonergic mechanisms in rats.
Autorzy:
Żółtowski
R.,
Pawlak
R[obert],
Matys
T.,
Pietraszek
M.,
Buczko
W[łodzimierz]
Źródło:
J. Physiol. Pharmacol. 2002: 53 (2) s.265-274, il., tab., bibliogr. 30 poz.
Sygnatura GBL:
302,092
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie angielskie:
Though the mechanisms for the vascular actions of vasodilatory beta-blockers are mosty determined, some of their interactions with monoaminergic systems are not elucidated. Because there are evidences supporting a possible involvement of serotonin (5-HT) in the actions of beta-blockers, we studid the effect of propranolol on peripheral serotonergic mechnaisms in normotensive and Goldblatt two-kidney - one clip (2K1C) hypertensive rats. In both groups of animals propranolol decreased systolic blood pressure, significantly increased whole blood serotonin concentration and at the same time it decreased platelet serotonin level. The uptake of the amine by plateles from hypertensive animals was lower than of normotensive animals and it was decreased by propranolol only in the latter. In both groups propranolol inhibited potentiation of ADP - induced platelet aggregation by serotonin. In conclusion, this study provides evidence that propranolol modifies platelet serotonergic mechanisms in normotensive and renal hypertensive rats.
1309/1942
Tytuł oryginału:
Effect of adrenergic antagonists and cyclooxygenase inhibitors on the nicotine-induced hypothalamic-pituitary-adrenocortical activity.
Autorzy:
Gądek-Michalska
A[nna],
Bugajski
J.,
Bugajski
A.J.,
Głód
R.
Źródło:
J. Physiol. Pharmacol. 2002: 53 (2) s.275-287, il., bibliogr. 24 poz.
Sygnatura GBL:
302,092
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie angielskie:
Nicotine is a potent stimulus for the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis. Systemic nicotine acts via central mechanisms to stimulate by multiple pathways the release of ACTH from the anterior pituitary corticotrops and corticosterone from the adrenal cortex. Nicotine may stimulate indirectly the hypothalamic paraventricular nucleus, the site of the corticotropin-releasing hormone (CRH) neurons which activates ACTH release. In the present studies an involvement of adrenergic systeman dprostaglandins synthesized by constitutive cyclooxygenase (COX-1) and inducible cyclooxygenase (COX-2) in the nicotine-induced HPA response in rats was investigated. Nicotine (2.5-5 mg/kg i.p.) significantly increased plasma ACTH and corticosterone levels measured 1 hr after administration. Adrenergic receptor antagonists or COX inhibitors were injected i.p. 15 min prior to nicotine and the rats were decapitated 1 hr after the last injection. Prazosin (0.01-0.1 mg/kg), an ŕ1-adrenergic antagonist, significantly decreased th enicotine-evoked ACTH and corticosterone secretion. Yohimbine (0.1 - 1.0 mg/kg), an ŕ2-adrenergic antagonist, moderately diminished ACTH response, and propranolol (0.1 - 10 mg/kg), a á-adrenergic antagonist, did not significantly after the nicotin-induced hormones secretion. Pretreatment with piroxicam (o.2-2.0 mg/kg), a non-selective COX inhibitor significantly diminished ACTH response. These results indicate that systemic nicotine stimulates the HPA axis indirectly, and both adrenergic system ...
1310/1942
Tytuł oryginału:
Centrally applied vasopressin intensifies hypotension and bradycardia after hemorrhage in SHR rats.
Autorzy:
Dobruch
J[akub],
Paczwa
P.,
Łoń
S.,
Szczepańska-Sadowska
E.
Źródło:
J. Physiol. Pharmacol. 2002: 53 (2) s.295-298, il., tab., bibliogr. 8 poz.
Sygnatura GBL:
302,092
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
komunikat
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie angielskie:
Spontaneuosly hypertensive rats (SHR) have been shown to exhibit several alterations in functions of the intrabrain vasopressinergic system. The present study was designed to find out whether centrally administered vasopressin (AVP) may influence the cardiovascular adaptation to hypotensive hypovolemia in SHR rats. Two series of experiments were performed on conscious 17 SHR rats chronically implanted with lateral cerebral ventricle (LCV) cannulas and with femoral artery catheters. Mean arterial pressure (MAP) and heart rate (HR) were monitored before and after arterial bleeding (1,3 p.c. body weight) performed during LCV infusion of 1) artificial cerebrospinal fluid 5 ćl/hour (aCSF); and 2) arginine vasopressin, 100 ng/hour/5ćl of aCSF (AVP). Central administration of aCSF and AVP had no effect on mAP and HR under resting conditions. Hemorrhage evoked significant hypotension (p 0.001) and bradycardia (p 0.001). During central infusion of AVP hemorrhage resulted in significantly greaterhypotension than during central infusion of aCSF alone (p 0,05). The results provide evidence that centrally applied vasopressin significantly modulates cardivascular adjustments to hypotensive hemorrhage in SHR.
1311/1942
Tytuł oryginału:
Działalność naukowa Podkarpackiego Oddziału Polskiego Towarzystwa Historii Medycyny i Farmacji w latach 1997-2000.
Autorzy:
Jonecko
Antoni
Źródło:
Acta Med. Premisl. 2002: 25 s.77-84, il., bibliogr. 6 poz.
Sygnatura GBL:
707,810
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
sprawozdanie
Temat korporatywny:
Polskie Towarzystwo Historii Medycyny i Farmacji
1312/1942
Tytuł oryginału:
Dzieje apteki w Barcinie (w Kujawsko-Pomorskim).
Autorzy:
Drygas
Aleksander
Źródło:
Acta Med. Premisl. 2002: 25 s.89-102, il., bibliogr. 13 poz.
Sygnatura GBL:
707,810
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca historyczna
praca biograficzna
Temat osobowy:
Chirek Maksymilian 1897-1986Chirek
Janina1922-
1313/1942
Tytuł oryginału:
Dzieje apteki "Pod Lwem" w Gdańsku (dziś nie istniejącej).
Autorzy:
Drygas
Aleksander
Źródło:
Acta Med. Premisl. 2002: 25 s.103-109, il.
Sygnatura GBL:
707,810
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca historyczna
Wskaźnik treści:
historia XIX wieku
historia XX wieku
1314/1942
Tytuł oryginału:
Nowe leki przeciwpadaczkowe w monoterapii.
Autorzy:
Barańska-Gieruszczak
Maria,
Kurkowska-Jastrzębska
Iwona,
Niedzielska
Krystyna,
Członkowska
Anna
Źródło:
Farmakoter. Psychiatr. Neurol. 2002 (2) s.97-108, bibliogr. [45] poz., sum.
Sygnatura GBL:
306,385
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Monoterapia jest podstawową metodą leczenia padaczki. Około 70 proc. pacjentów z nowo rozpoznaną padaczką uzyskuje dobrą kontrolą napadów po włączeniu jednego dobrze wybranego leku, a połowa tych, którzy nie zareagowali dobrze, uzyskuje dobry efekt przy zmianie pierwotnego leku przeciwpadaczkowego (LPP) na inny. Podstawową korzyścią monoterapii jest mniejsze ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (również wynikających z interakcji dwóch LPP), łatwiejsza współpraca z pacjentem i dobór dawki, oraz mniejsze koszty leczenia. Jakkolwiek monoterapia lekami klasycznymi, jak karbamazepinem, kwas walproinowy, fenobarbital czy fenytoina daje dobre efekty leczenia, niektóre nowe LPP okazały się skuteczne w monoterapii alternatywnej, a nawet pierwotnej. Wiadomo powszechnie, że leki nowej generacji mają niezbyt nasilone objawy niepożądane przy prawidłowym wprowadzaniu leku. Podczas stosowania leków tej grupy nie obserwuje się upośledzenia zdolności poznawczych, zespołu policystycznych jajników, przyrostu masy ciała czy zaburzeń hormonalnych. Bardzo niewielkie są również interakcje farmakokinetyczne. W tej sytuacji leki nowej generacji, poza padaczką lekooporną, powinny być stosowanee w monoterapii padaczki nowo zdiagnozowanej oraz u osób, u których istnieją specjalne wskazania.
Streszczenie angielskie:
Monotherapy remains the mainstay for treatment of epilepsy. On average, approximately 70 p.c. of patients with newly diagnosed epilepsy have seizures effectively controlled with one appropriately selected antiepileptic drug (AED). Moreover, a significant proportion up to 50 p.c. of patients whose seizures are not effectively controlled by the initial AED treatment can be successfully managed by an alternative AED. The main benefits of monotherapy are less frequency of adversive effects, easier dosagee, better compliance and less cost of treatment. Monotherapy with classic AED is efficacious but new AED occur to be equally effective and are better tolerated. The very serious adverse events as impairment of concentration and attention, polycystic ovary syndrom, hormonal disturbances are not reported with new AED. They have also very small number of pharmacokinetic interactions with other AED. Beside refractory epilepsy new AED should be considered for treatment of new diagnosed epilepsy especially for children, elderly patients, woman in reproductive age etc.
1315/1942
Tytuł oryginału:
Miejscowe leczenie spastyczności z zastosowaniem etanolu i fenolu.
Autorzy:
Zaborski
Jacek
Źródło:
Farmakoter. Psychiatr. Neurol. 2002 (2) s.109-119, tab., bibliogr. 21 poz., sum.
Sygnatura GBL:
306,385
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W pracy omówiono leczenie spastyczności z zastosowaniem metod mających już swoją długą historię - miejscowego podawania alkoholu etylowego i fenolu. Spastyczność jest jednym z powszechnie występujących objawów neurologicznych. Może ona stanowić istotny problem, gdyż jej nasilenie zazwyczaj koreluje ze stopniem niesprawności pacjentów z uszkodzonym górnym neuronem ruchowym (np.: w przebiegu udaru, stwardnienia rozsianego, urazu). Fenol i alkohol podawane miejscowo działają na zasadzie długotrwałej chemicznej neurolizy. Do głównych problemów związanych z leczeniem, mimo ewidentnych korzyści klinicznych należą właściwy dobór chorych i miejsca podania leku oraz ograniczenia wynikające z nieprzyjemnych działań niepożądanych (bolesność podania, przewlekłe bóle i parestezje). Problematyka miejscowego leczenia spastyczności jest dodatkowo ilustrowana analizą kilku przypadków leczonych tą metodą w klinice - podawanie 40 proc. etanolu. Większość chorych po leczeniu odczuła poprawę.
Streszczenie angielskie:
In the paper the treatment of spasticity with traditional pharmacological methods - injection of phenol and ethanol was discussed. Spasticity is one of most common and important problem in neurology because of the degree of spasticity may reflect the intensity of disability neurological patients with upper motor neuron injure (due to stroke, multiple sclerosis, trauma). Phenol and ethanol are the long-lasting local blocking agents used traditionally to treat of spasticity. Beside clinical advantages, the main problems with this kind of treatment are correct selection of patients, appropriate selection of involved muscles, and limitation due to unpleasant side effects (painful injections, chronic pain, and dysthesias). Additionally to this review results of some clinical observation 6 patients treated with 40 p.c. ethanol were presented. In most cases improvement was observed.
1316/1942
Tytuł oryginału:
Leczenie choroby Wilsona.
Autorzy:
Tarnacka
Beata,
Członkowska
Anna
Źródło:
Farmakoter. Psychiatr. Neurol. 2002 (2) s.148-152, bibliogr. 17 poz., sum.
Sygnatura GBL:
306,385
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
gastroenterologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W pracy przedstawiono współczesne możliwości leczenia choroby Wilsona. Choroba Wilsona jest dziedzicznie uwarunkowanym zaburzeniem metabolizmu miedzi. Do lat 50. ubiegłego wieku prowadziła nieuchronnie do śmierci, po wprowadzeniu leków chelatujących miedź rokowanie w chorobie bardzo się poprawiło. Obecnie dostępne do leczenia w Polsce są dwa preparaty: d-penicylamina oraz siarczan cynku, równie skuteczne, jednak d-penicylamina obarczona jest większą liczbą objawów niepożądanych. Leczenie należy prowadzić przez całe życie, bowiem główne niepowodzenia teraapeutyczne związane są z nieregularnym pobieraniem leków przez pacjenta lub wprowadzeniem leczenia w zbyt zaawansowanym stadium choroby.
Streszczenie angielskie:
In the present study current therapeutic possibilities were described. Wilson's disease is an genetic disorder of copper metabolism. Since the fifties of the past century it led inevitable to death, but after the introduction of chelating therapy the prognosis are good. Nowadays in Poland there are two specimens available in treatment of this diseases: d-penicilamine and zinc sulphate, both are equally effective, but d-penicilamine has more side effects. The prognosis of survival in the majority of WD patients is favorable, provided that therapy is introduced in not very advanced stage of disease and long live continuated.
1317/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ dożylnie podawanego metyloprednizolonu na parametry układu immunologicznego u chorych na stwardnienie rozsiane w trakcie rzutu.
Autorzy:
Kurowska
Katarzyna,
Mirowska
Dagmara,
Członkowska
Anna
Źródło:
Farmakoter. Psychiatr. Neurol. 2002 (2) s.160-165, bibliogr. 20 poz., sum.
Sygnatura GBL:
306,385
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Podawanie glikokortykosteroidów jest najczęściej stosowaną metodą leczenia rzutów stwardnienia rozsianego. Nie do końca jednak został wyjaśniony mechanizm ich działania w zaostrzeniach choroby. Celem naszej pracy była ocena parametrów profilu immunologicznego (odsetka limfocytów B, T i ich subpopulacji), monocytów oraz wydzielanej przez nie cytokin IL-6 i IL-8) we krwi obwodowej. Za pomocą cytometrii przepływowej zbadano krew obwodową 10 chorych w trakcie stosowania preparatu Solu-Medrol. Obserwowano istotną statystycznie poprawę stopnia niesprawności mierzonej w skali EDSS. Odnotowano także istotny wzrost odsetka limfocytów B oraz spadek limfocytów T supresorowych. Wyniki badania wskazują, że GS wpływają nie tylko na poprawę stanu klinicznego, ale także wywierają wpływ na parametry profilu immunologicznego krwi obwodowej.
Streszczenie angielskie:
Glicocorticosteroids (GS) are the most common therapy of multiple sclerosis relapses, however mechanisms of beneficial effects is not fully known. The aim of our study was to evaluate the changes of immunological profile (percentage of lymphocytes B, and monocytes, and produced by this cells IL-6 and IL-8) during intravenous administration of Solu-Medrol. Using two-color flow cytometry we have studied peripheral blood of 10 patients during exacerbation. We have observed statistically significant improvement of distability measured with EDSS. Statistically significanttt increase in lymphocyte B percentage and decrease in suppressor T cells was also noted. Results of our study indicate that GS therapy affects not only clinical state but also parameters of peripheral blood immune profile.
1318/1942
Tytuł oryginału:
Ocena działania preparatu Solcoseryl u chorych po rekonstrukcji naczyń z powodu krytycznego niedokrwienia kończyn dolnych.
Tytuł angielski:
Efficacy of Solcoseryl in patients with pre-gangrene of lower limbs treated by vascular reconstructive surgery.
Autorzy:
Markiel
Zbigniew,
Ziaja
Krzysztof,
Zejc
Dariusz,
Samorodny
Jacek,
Simka
Marian,
Nowakowski
Przemysław,
Szaniewski
Krzysztof,
Kuczmik
Wacław
Źródło:
Chir. Pol. 2002: 4 (4) s.167-173, il., tab., bibliogr. 6 poz. - Tekst równol. w jęz. ang.
Sygnatura GBL:
313,505
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Wstęp: Celem pracy była ocena skuteczności leczenia stosowanym dożylnie preparatem Solcoseryl u chorych po rekonstrukcjach naczyń z powodu krytycznego niedokrwienia kończyn dolnych i wyczerpaniu wszystkich możliwości dalszego leczenia chirurgicznego. Założono, że podawanie preparatu Solcoseryl chorym po udanej rekonstrukcji naczyniowej powoduje szybkie ustąpienie bólu i obrzęku, przyspieszenie gojenia się owrzodzeń i demarkacje martwicy. Materiał i metody: Do badanej grupy zakwalifikowano 60 chorych leczonych operacyjnie z powodu krytycznego niedokrwienia kończyn dolnych. Średnia wieku wynosiła odpowiednio dla dwóch grup 59.2 i 57.8 roku. Badanie przeprowadzono metodą podwójnie ślepej próby. Chorym podawano 20 ml Solcoserylu na dobę przez 15 dni. Wszystkich chorych poza tym, leczono w sposób typowy, jaki stosuje się po operacjach naczyń. Wyniki: Po przeprowadzeniu próby stwierdzono istotne różnice w wartościach współczynnika dopplerowskiego, szybkości przewodnictwa, oksymetrii oraz wielkości owrzodzenia na korzyść grupy przyjmującej bezbiałkowy dializat pełnej krwi cielęcej (HD, hemodialysate solcoseryl). Nie wykazano istotnych statystycznie różnic między wartościami współczynnika kostka-ramię (API, annkle-brachial index) dla grup HD i placebo. Na podstawie oceny wyników odległych wśród 18 chorych z grupy HD dobry wynik stwierdzono u 10 chorych, a zły - u 8. Wśród 22 chorych z grupy placebo dobry wynik uzyskano u 5 chorych, zły - u 17. Wnioski: Dożylne podawanie ...
Streszczenie angielskie:
Beckground: The aim of this double-blind study was to evaluate the efficacy of intravenous injection of Solcoseryl (HD) in patients who underwent vascular reconstruction due to pre-gangrene of the lower extremities. Other surgical approaches were infective in these patients. In this study, the authors can establish that Solcoseryl would alleviate pain and oedema, and stimulate demarcation of necrotic tissues and healthy of ulcers. Material and methods: The study was performed in 60 patients with pre-gangrene of the lower extremities treated by reconstructive vascular surgery. Solcoseryl (20 ml/day) was administered intravenously for 15 days, in addition to routine treatment. Results: HD-treated patients showed a significant improvement in the Doppler index, nerve conduction, oxymetry and ulcer size. There were no significant differences in the API index between HD-treated and placebo-treated patients. After 2-year follow-up in 18 HD-treated patients, 10 responded to therapy (no claudication), whereas 8 did not (persistent pain or amputation). Of 22 placebo-treated patients, 5 patients responded to therapy and 17 did not. Conclusions: Intravenous injection of Solcoseryl in patients with pre-gangrene treated by vascular reconstruction accelerates the healing of peripheral necrotic lesions. Intravenous injection of Solcoseryl in patients with pre-gangrene of lower limbs treated by vascular reconstruction increases tissue oxygenation and alleviates the effects of ...
1319/1942
Tytuł oryginału:
Leczenie tętniaków rzekomych tętnic obwodowych po endowaskularnych zabiegach naczyniowych za pomocą wstrzyknięć trombiny do światła tętniaka - opis przypadku, przegląd piśmiennictwa.
Tytuł angielski:
Peripheral vessel false aneurysm obliteration by intraluminal thrombin injection - case report and review of the literature.
Autorzy:
Urbanek
Tomasz,
Biolik
Grzegorz,
Orawczyk
Tomasz,
Szaniewski
Krzysztof,
Ziaja
Krzysztof
Źródło:
Chir. Pol. 2002: 4 (4) s.193-198, il., bibliogr. 35 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,505
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
radiologia
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 45-64 r.ż.
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
W wyniku rozwoju procedur diagnostycznych i terapeutyczych związanych z cewnikowaniem naczyń obwodowych notuje się coraz częstsze występowanie tętniaków rzekomych. Dotychczasowe leczenie z wyboru stanowił zabieg operacyjny lub ucisk pseudotętniaka pod konrolą ultrasonografii. Przedstawiono przypadek 61-letniej pacjentki z pseudotętniakiem tętnicy udowej, będącym powikłaniem koronarografii, u której wykrzepienie pseudotętniaka uzyskano poprzez przezskórną podaż trombiny do jego wnętrza pod kontrolą USG. Iniekcja trombiny pod kontrolą badania USG stanowi obiecującą, małoinwazyjną metodę w leczeniu jatrogennych tętniaków rzekomych.
Streszczenie angielskie:
The more frequent occurrence of peripheral vessel false aneurysms as a result of diagnostic and therapeutic procedures' development is observed. Until recently, the treatment of choice was surgery or ultrasound-guided compression. A caase of pseudoaneurysm of the femoral artery, arising as a complication of coronarography , was reported in a 61-year-old woman. False aneurysm was occluded by percutaneous ultrasound-guided thrombin injection directly into the aneurysm sac. Ultrasound-guided thrombin injection is a promising, minimally invasivwe technique for the treatment of iatrogenic pseudoaneurysms.
1320/1942
Tytuł oryginału:
Analizy farmakoekonomiczne.
Autorzy:
Kawalec
Paweł
Źródło:
Antidotum 2002: 11 (5) s.3-9, bibliogr. 2 poz.
Sygnatura GBL:
306,358
Hasła klasyfikacyjne GBL:
ekonomika
farmacja
1321/1942
Tytuł oryginału:
Ocena skuteczności olanzapiny w terapii pierwszego epizodu schizofrenii u młodzieży.
Tytuł angielski:
Olanzapine in the first episode of schizophrenia in young adults.
Autorzy:
Dąbkowska
Małgorzata
Źródło:
Psychiatr. Pol. 2002: 36 (6) supl.: X Gdańskie Dni Lecznictwa Psychiatrycznego s.235-241, tab., bibliogr. 26 poz., sum. - 10 Gdańskie Dni Lecznictwa Psychiatrycznego Gdańsk 06. 2002
Sygnatura GBL:
305,130
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
pediatria
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
płeć żeńska
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
dorośli 19-44 r.ż.
Streszczenie angielskie:
The study concerns the therapeutic effectiveness of olanzapine in the treatment of the first episode of schizophrenia in children and young adults from the 12-19 year old age group. The positive symptoms were the first ones to cease. A constant rise in effectiveness was noted with time duration of application, especially in the case of negative symptoms. The treatment with olanzapine enabled most of the youngsters to continue school.
1322/1942
Tytuł oryginału:
Poglądy psychiatrów regionu gdańskiego dotyczące leczenia podtrzymującego w schizofrenii.
Tytuł angielski:
Opinions about long-term treatment of schizophrenia among psychiatrists in Gdańsk region.
Autorzy:
Gizińska
Dorota,
Trzebiatowska
Iwona A.
Źródło:
Psychiatr. Pol. 2002: 36 (6) supl.: X Gdańskie Dni Lecznictwa Psychiatrycznego s.243-248, bibliogr. 9 poz., sum. - 10 Gdańskie Dni Lecznictwa Psychiatrycznego Gdańsk 06. 2002
Sygnatura GBL:
305,130
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Authors present opinions of 64 psychiatrists from Gdańsk region working in university department, in- and out-patients clinics. The aim of the study was to describe their opinion about selected problem in long-term treatment of schizophrenia. There were no significant differences between psychiatrists working in different centers. Psychiatrists had different opinions about long-term treatment of schizophrenia, risk of relapse and side effects after antipsychotic drugs. Another opinions were quite similar to each other and were intact to present algorithms.
1323/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ sertraliny na funkcje poznawcze u chorych z zespołem natręctw.
Tytuł angielski:
The effect of sertraline on cognitive functions in patients with obsessive-compulsive disorder.
Autorzy:
Borkowska
Alina,
Pilaczyńska
Ewa,
Araszkiewicz
Aleksander,
Rybakowski
Janusz
Źródło:
Psychiatr. Pol. 2002: 36 (6) supl.: X Gdańskie Dni Lecznictwa Psychiatrycznego s.289-295, tab., bibliogr. 16 poz., sum. - 10 Gdańskie Dni Lecznictwa Psychiatrycznego Gdańsk 06. 2002
Sygnatura GBL:
305,130
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
pediatria
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 13-18 r.ż.
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
The aim of this study was to assess the effect of sertraline on psychopathological symptoms and cognitive functions and in patients with obsessive compulsive disorder (OCD). The investigated group consisted of 25 patients with OCD (12 male, 13 female) aged 17-47 (mean 29 ń 9) years, duration of illness was 1-15 (mean 4 ń 2) years. After treatmenmt with sertraline, a significant improvement in OCD symptoms measured by YBOCS and in neuropsychological "frontal" tests were observed. Litle correlation was found between the effect of sertraline on OCD symptoms and on cognitive dysfunctions. This may suggest that these two effects may be connected with different pharmacological properties of the drug. The effect of sertraline on OCD symptoms, similarly like other drugs inhibiting serotonin transporter (clomipramine, other SSRI) is associated with its influence on serotonergic system. On the other hand, the effect of sertraline on dopaminergic neurotransmission may be related to its favorable action on cognitive functions connected with the activity of frontal lobe.
1324/1942
Tytuł oryginału:
Przyszłe koncepcje leczenia padaczki.
Tytuł angielski:
Future concepts of epilepsy treatment.
Autorzy:
Lasoń
Władysław
Źródło:
Epileptologia 2002: 10 (4) s.371-380, bibliogr. s. 377-379, sum.
Sygnatura GBL:
306,380
Hasła klasyfikacyjne GBL:
neurologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Wprowadzenie. Padaczka należy do często występujących chorób neruologicznych. W jej przebiegu u 25-30 proc. pacjentów farmakoterapia jest nieskuteczna. Uzasadnione jest zatem poszukiwanie nowych rodzajów leków przeciwpadaczkowych w celu leczenia opornych na leki postaci padaczki i lepszego oceniania skuteczności dotychczas stosowanych terapii. Celem pracy jest krótkie przedstawienie nowych koncepcji i kierunków badawczych w zakresie farmakoterapii padaczki, ze szczególnym uwzględnienim możliwości wykorzystania zdobyczy neurochemii i biologii molekularnej. Omówienie. Ewolucja poglądów na mechanizmy powstawania drgawek i działania leków przeciwpadaczkowych w dużym stopniu odzwierciedla postępy fizjologii ośrodkowego układu nerwowego, a szczególnie procesów neuroprzekaźnictwa. Nadal największe znaczenie w zwalczaniu napadów padaczkowych mają leki hamujące zależne od potencjału kanały sodowe i nasilające przekaźnictwo GABAergiczne, a postępy w tej dziedzinie wiązać można jedynie z łagodniejszą lub wybiórczą modulacją aktywności tych układów. Wydaje się, że receptory jono- i metabotropowe kwasu glutaminowego są wciąż interesującym punktem uchwytu nowych leków przeciwpadaczkowych, jakkolwiek początkowy entuzjazm wokół tych substancji nieco osłabł w świetle ich złożonego mechanizmu działania i możliwości wywoływania objawów niepożądanych. Pomimo niekwestionowanego postępu w zrozumieniu podstawowych mechanizmów epileptogenezy projektowanie związków przeciwepileptogennych ...
Streszczenie angielskie:
Introduciton. Epilepsy is a common neurological disease but 25-30 p.c. of patients are resistant to pharmacological treatment. Hence the search for new antiepileptics to treat drug-resitant forms of epilepsy and to improve the outcome of recent therapies seems to be fully justified. Objective. The aim of the present paper is a short presentation of new concepts and research directions in pharmacotherpay of epilepsy, with special emphasis on the potential use of neurochemistry and molecular biology achievements. Discussion. Development of ideas on the mechanisms of seizures and antiepileptic drugs reflects the remarkable advancement in the understanding of central nervous system physiology, and neurotransmission in particular. Blockers of voltage-dependent sodium channels and GABA mimetics are still the most important group of anticonvulsants and progress in this field is limited to more selective and more subtle regulations of these neurochemical mechanisms Iono- and metabotropic glutamate receptors are considered to be an attractive target for new anticonvulsants; however, some opinions are now less enthusiastic, since a few antagonists of glutamate receptors display a complex mechanism of action and possess numerous adverse side effects. Despite unquestionable progress in the understanding of the basic mechanisms of epileptogensis, designing antiepileptogenic drugs remains a purely theorectical issue. In the search for future directions in the therapy of epilepsy, ...
1325/1942
Tytuł oryginału:
Gabapentyna w leczeniu padaczki - nowe badania porównawcze.
Tytuł angielski:
Gabapentin in treatment of epilepsy - new comparative studies.
Autorzy:
Jędrzejczak
Joanna
Źródło:
Epileptologia 2002: 10 (4) s.381-390, bibliogr. s. 388-389, sum.
Sygnatura GBL:
306,380
Hasła klasyfikacyjne GBL:
neurologia
farmacja
Typ dokumentu:
badanie porównawcze
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Wprowadzenie. Idealny wybór leku powinien być oparty na wynikach kontrolowanych randomizowanych badań prównawczych stosowanych leków przeciwpadaczkowych. Jednakże na obecnym etapie wiedzy nie ma wystarczających danych umożliwiających opracowanie jednoznacznych wytycznych dotyczących wyboru leku. W przypadku leków nowej generacji ustalenie takiego miejsca jest jeszcze trudniejsze. Dotychczasowe badania nie umożliwiają wyboru leku opartego na dowodach. Badania te są przeznaczone głównie do celów regulacyjnych. Stąd potrzeba przeprowadzenia badań otwartych, umożliwiających ocenę leku z punktu widzenia lekarza praktyka. Celem pracy jest przedstawienie najnowszych badań porównawczych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania gabapentyny (GBP) i lamotryginy (LTG) w nowo zdiagnozowanej padaczce i padaczce opornej na leki. Omówienie. Badanie Brodiego i wsp. (2002) jest to pierwsze badanie porównujące dwa nowe LPP - gabapentynę i lamotryginę - w nowo zdiagnozowanej padaczce, u pacjentów z napadami odogniskowymi z wtórnym uogólnieniem lub bez niego. Badanie było wieloośrodkowe z 41 ośrodków Europy i Australii, prowadzone zgodnie z wymogami Good Clinical Practice. Pacjenci byli w wieku powyżej 16 roku życia. Chorzy byli randomizowani do dwóch grup leczonych GBP lub LTG. Podczas 2- i 6-tygodniowego okresu nasycania, w grupie leczonej GBP stosowano dawki 1800 mg na dobę lub 150 mg na dobę w przypadku grupy leczonej LTG. Przez następne 24 tygodnie pacjenci otrzymywali ...
Streszczenie angielskie:
Introduction. Ideally, any choice made between antiepileptic drugs should be based upon the results of comparative randomized controlled trials at present there is insufficient evidence to guide a choice between standard treatment the place of new drugs is even more unceratain. The results of studies do not allow an evidence based choice between drugs. Randomized controlled studies are mostly useful for regulatory issues, therefore there is the need for open-label study, where the design is intended to reflect clinical practice. Objective. The aim of paper is to present studies compared the newer antiepileptic drugs gabapentin and lamotrigine in newly diagnosed epilepsy and drug resistant epilepsy. Discussion. The study (Brodie et all., 2002) present first study comparing two new drugs gabapentin (GBP) and lamotrigine (LTG) in newly diagnosed epilepsy in group of patients with partial seizures with and/or without secondary generalization. The study was multicenter conducted in 41 epilepsy units in Europe and Australia according to Good Clinical Practice. Patients were 16 years or older and were randomized to either gabapentin or lamotrigine. During 2-and 6-week titration period, respectively, GBP dosage reached 1800 mg/day., and LTG, 150 mg/day. In the subsequent 24-week maintenance phase, the dose could be adjusted based on seizure control or adverse events between 1200 and 3600 mg/day for GBP and 100 and 300 mg/day for LTG. The results of study, show that ...
1326/1942
Tytuł oryginału:
Zastosowanie wysokosprawnej chromatografii cieczowej w analizie wybranych ligandów dla radiofarmaceutyków : praca doktorska
Autorzy:
Bilichowski
Ireneusz, Mikiciuk-Olasik Elżbieta (promot.).; Uniwersytet Medyczny Wydział Farmaceutyczny, Katedra Chemii Farmaceutycznej i Biochemii, Zakład Chemii Farmaceutycznej i Analizy Leków w Łodzi
Źródło:
2002, [2], II, 99 k. : il., tab, bibliogr. 79 poz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20469
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
in vitro
1327/1942
Tytuł oryginału:
Zastosowanie chromatografii cienkowarstwowej i densytometrii do badania tożsamości, czystości i zawartości w grupie wybranych leków psychotropowych, w aspekcie wymagań farmakopealnych : praca doktorska
Autorzy:
Maślanka
Anna, Krzek Jan (promot.).; Uniwerystet Jagielloński Collegium Medicum, Katedra Chemii Nieorganicznej i Analitycznej w Krakowie
Źródło:
2002, [6], 150 k. : il., tab., bibliogr. 131 poz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20472
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
psychiatria i psychologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
in vitro
1328/1942
Tytuł oryginału:
Zastosowanie elektroforezy kapilarnej w analizie wybranych leków stosowanych w weterynarii : praca doktorska
Autorzy:
Olędzka
Ilona, Lamparczyk Henryk (promot.).; Akademia Medyczna Katedra i Zakład Chemii Farmaceutycznej w Gdańsku
Źródło:
2002, 162 k. : il., tab., bibliogr. 166 poz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20531
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
weterynaria
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
in vitro
1329/1942
Tytuł oryginału:
Plejotropowe działanie fenofibratu mikronizowanego u chorych z hiperlipidemią mieszaną.
Tytuł angielski:
Pleiotropic effects of micronised fenofibrate in patients with combined hyperlipidemia.
Autorzy:
Okopień
Bogusław,
Cwalina
Łukasz,
Haberka
Maciej,
Kowalski
Jan,
Zieliński
Marek,
Szwed
Zygmunt,
Kalina
Zbigniew,
Herman
Zbigniew S.
Źródło:
Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 13 (78) s.465-466, 468-469, il., bibliogr. 41 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,318
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Coraz więcej nowych badań wskazuje na plejotropowe działanie fibratów. Oprócz zmniejszenia stężeń lipidów w osoczu, mogą one wpływać na nieprawidłowości krzepnięcia krwi i stabilizować zmiany miażdżycowe - będące częstym wynikiem pobudzenia komórek zapalnych w ścianie naczyń. Przeciwzapalne działanie fenofibratów obejmuje hamowanie uwalniania wielu cytokin, takich jak czynnik marwticy guza alfa (TNF-ŕ), przez te komórki. Celem pracy była ocena wpływu fenofibratu na osoczowe stężenia inhibitora aktywatora plazminogenu typu 1 (PAI-1) oraz fibrynogenu u chorych z mieszaną dyslipidemią. Ponadto, ocenialiśmy ilość TNF-ŕ, uwalnianego przez monocyty wyizolowane z krwi obwodowej, przed i po leczeniu. Czternaścioro chorych (8 kobiet i 6 mężczyzn) z hiperlipidemią typu IIb leczono mikronizowanych fenofibratem (Lipanthyl 200 m, Fournier) w dziennej dawce 200 mg przez miesiąc. Grupa kontrolna składała się z 12 osób, dobranych pod względem wieku, z prawidłowymi wartościami lipenii, potwierdzonymi badaniami biochemicznymi. Stężenia PAI-1 i TNF-ŕ w osoczu mierzono metodą ELISA. Stężenia fibrynogenu mierzono powszechnie stosowaną metodą Claussa. Przed leczeniem, stężenia badanych czynników hemostatycznych i TNF-ŕ były znamiennie większe w grupie hiperlipidemii typu IIb, w porównaniu z grupą kontrolną. Miesięczne leczenie fenofibratem spowodowało znamienne zmniejszenie stężeń triglicerydów i cholesterolu całkowitego. Po leczeniu, stężenia PAI-1 i fibrynogenu także uległy znamiennemu ...
Streszczenie angielskie:
More and more recent studies demonstrate th pleiotropic effects of fibrates. Except lowering plasma lipid levels they can influence blood coagulation abnormalities and stabilise atherosclerotic lesions - a frequent result of the activation of inflammatory cells within the vascular wall. The anti-inflammatory action of fibrates inclues inhibiting the release of many cytokines, such as Tumor Necrosis Factor e (TNF-ŕ) by these cells. The aim of this study was to evaluate the effect of fenofibrate on the plasma levels of Plasminogen Activator Inhibitor type 1 (PAI-1) and fibrinogen in patients with combined dyslipidaemia. Moreover, we assessed the amount of TNF-ŕ released by peripheral blóód isolated monocytes before and after therapy. Fourteen patients (8 women and 6 men) with hyperlipidemia IIb were treated with micronised fenofibrate (Lipanthyl 200 m, Fournier) in a daily dose of 200 mg for one month. The control group consisted of 12 individuals matched for age with biochemical confirmation of normolipaemia. Plasma PAI-1 and TNF-ŕ levels were measured by the ELISA method. Fibrinogen levels were measured according to the commonly used Clauss method. Before treatment the haemostatic compounds and TNF-ŕ studied were significantly higher in the group with hyperlipidaemia IIb compared to the control group. One-month therapy with fenofibrate resulted in significant decrease of triglycerides and total cholesterol. After treatment, PAI-1 and fibrinogen levels also decreased ...
1330/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ leczenia cignoliną na obraz kliniczny i wartości stężenia kalcytoniny w surowicy u chorych na łuszczycę.
Tytuł angielski:
Influence of dithranol therapy on clinical status and serum calcitonin concentrations in patients with common psoriasis.
Autorzy:
Bendkowski
Witold,
Hadas
Ewa,
Świętochowska
Elżbieta,
Wielkoszyński
Tomasz,
Ostrowska
Zofia,
Szapska
Bożena
Źródło:
Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 13 (78) s.481-483, il., tab., bibliogr. 15 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,318
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
dermatologia i wenerologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
Streszczenie polskie:
Przeprowadzono badanie oceniające wpływ leczenia zewnętrznego cignoliną na obraz kliniczny i stężenie kalcytoniny w surowicy chorych na łuszczycę zwykłą. Badanie kliniczne wraz z leczeniem prowadzono u 19 chorych na łuszczycę zwykłą, stosując cignolinę metodą minutową. Stężenie kalcytoniny w surowicy tych chorych oznaczono przed i po zakończeniu 14-dniowego leczenia zewnętrznego. Uzyskane wartości stężeń kalcytoniny przed leczeniem porównano z wartościami otrzymanymi po leczeniu oraz z wynikami grupy kontrolnej. Pomiary stężeń TSH wykonane przed leczeniem w grupie badanej porównano z wynikami w grupie kontrolnej, stwierdzając znacznie niższe wartości w grupie chorych oraz statystycznie znamienną, ujemną korelację między stężeniami TSH a stężeniami kalcytoniny w surowicy. Cignolina stosowana do leczenia zewnętrznego u chorych na łuszczycę zwykłą powoduje znaczne zmniejszenie zwiększonych wyjściowo stężeń kalcytoniny wraz z poprawą stanu klinicznego
Streszczenie angielskie:
The aim of this work was to study the effects of external dithranol therapy of psoriatic patients on the clinical status and serum calcinini concentrations. This was done on 19 patients with common psoriasis using Cignoderm in the short contact therapy. Calcitonin concentration in serum samples was determined before and after a 14-day therapy. Results obtained before were compared with concentrations after dithranol treatment and with results in control group. Serum TSH was also measured in serum samples from both groups at the very beginning time. The determinations showed statistically significant lower serum TSH level in psoriatic patients before therapy vs. control and significant, negative correlation with calcitonin concentration in those patients. After a 14-day dithranol therapy a significant calcitonin concentration decrease as well as clinical effects were observed in the investigated group.
1331/1942
Tytuł oryginału:
Fitoestrogeny soi i ich znaczenie dla zdrowia człowieka.
Tytuł angielski:
Soy's phytoestrogens and their implication for human health.
Autorzy:
Krauze-Brzósko
Katarzyna,
Brzósko
Szymon,
Rotondo
Serenella,
Mazerska
Maria
Źródło:
Pol. Merkuriusz Lek. 2002: 13 (78) s.526-529, bibliogr. 37 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,318
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Sposób odżywiania i poszczególne składniki diety mają ogromny wpływ na rozwój wielu chorób. Dowodzą tego duże badania epidemiologiczne, dotyczące zapadalności na choroby układu krążenia i nowotwory. Co więcej, dieta może mieć również istotne znaczenie w prewencji wtórnej po zawale serca. W pracy tej omówiono rolę soi jako składnika diety o potencjalnie korzystnych działaniach dla zdrowia. Szczególną uwagę zwrócono na mechanizmy działania fitoestrogenów pochodzących z soi oraz ich wpływ na rozwój choroby niedokrwiennej serca, nowotworów, osteoporozy i innych objawów związanych z menopauzą.
Streszczenie angielskie:
The way nutrition and particular components of the diet have substantial influence on the development of many diseases. It has been proven by large epidemiological studies dealing with the incidence or cardiovascular diseases and tumors. What is more, the diet may have also an important role in the secondary prevention of myocardial infarction. The role of a soy as a component of the diet with potentially favorable action on human health was discussed in this paper. Special attention was paid to mechanisms of action of soy phytoestrogens and their influence on development of ischaemic heart disease, tumours, osteoporosis and other symptoms relating to menopause.
1332/1942
Tytuł oryginału:
Data to the phytochemical evaluation of moldavian dragonhead (Dracocephalum moldavica L., Lamiaceae).
Tytuł polski:
Badania nad fitochemiczną oceną lalemancji mołdawskiej (Dracocephalum moldavica L., Lamiaceae).
Autorzy:
Kakasy
A. Z.,
Lemberkovics
E.,
Kursinszki
L.,
Janicsak
G.,
Szke
E.
Źródło:
Herba Pol. 2002: 48 (3) s.112-119, il., tab., bibliogr. 15 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
303,599
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie polskie:
Lelemancja (fałdzistka) mołdawska (Dracocephalum moldavica L., Lamiaceae) jest roczną rośliną rosnącą w Azji Środkowej i aklimatyzowanej we Wschodniej i Środkowej Europie, gdzie jest używana w medycynie ludowej jako lek antyseptyczny i pobudzający. Autorzy przeprowadzili jakościowe i ilościowe badania fitochemiczne ziela lalemancji mołdawskiej i otrzymanych z niego wyciągów (nalewki i naparu). Próbki ziela zbierano w różnych stadiach rozwoju rośliny uprawianej na Węgrzech i w Rumunii (Siedmigród). W zielu zbieranym podczas owocowania rośliny zawartość olejku wynosiła 0,83 proc. W olejku tym za pomocą chromatografii gazowej stwierdzono występowanie 5 głównych składników: octanu geranylu (33,1 proc.), geranialu (28,2 proc.), neralu (19,8 proc.), geraniolu (8,2 proc.) i octanu nerylu (2,4 proc.). W olejku eterycznym oddestylowanym z nalewki głównym składnikiem był octan geranylu (58,2 proc), a w olejku oddestylowanym z naparu głownym składnikiem był geraniol (60,1 proc.). Wyciąg metalonowy z ziela lalemancji był badany za pomocą HPLC. Stwierdzono występowanie 5 głównych składników flawonoidowych i kwasu rozmarynowego. Zawartość dwóch kwasów fenolowych (kawowego i rozmarynowego) oznaczono przy użyciu chromatografii cienkowarstwowej i densytometrii. Wysoką zawartość związków fenolowych stwierdzono w próbkach zebranych w trakcie fazy rozwojowej rośliny, w tym kwasu rozmarynowego (2,84 mg proc.), kwasu kawowego (50,3 mg proc.), ogólnej puli flawonoidów (0,58 g proc.) i ...
Streszczenie angielskie:
The moldavian dragonhead (Dracocephalum moldavica L., Lamiaceae) is an annual plant native in Central Asia and naturalized in Eastern and Central Europe it is used in folk medicine as antiseptic and stimulating remedy We carried out qualitative and quantitative phytochemical investigations on moldavian dragon-head herb and on its extracts (tincture and infusion). Plant samples were gathered in different stages of the ontogenesis from cultures in Hungary and Romania (Transylvania). In herb gathered during the reproductive stage of the ontogenesis we measured 0.85 p.c. (v/m) of essential oil, in which we identified by GC analysis five main components: geranyl acetate: 33.1 p.c; geranial: 28.2 p.c; neral: 19.8 p.c.; geraniol: 8.2 p.c. and neryl acetate: 2.4 p.c. In the essential oil distilled from tincture the geranyl acetate (58,2 p.c.) was the main component while in the volatile oil distilled from infusion, the major compound was geraniol (60.1 p.c.). A methanolic extract of the herb investigated by HPLC. Following on-line analysis of spectra, five componants were classified as flavonoids; rosmarinic acid was idenrified by addition of authentic standard. The amount of two phenol carboxylic acids (caffeic and rosmarinic acid) was measured by TLC-densitometry. High values of phenolic compounds were measured in samples gathered during the vegetative stage of the ontogenesis, such as: rosmarinic acid: 2.84 g p.c.; caffeic acid: 50.3 mg p.c.; total flavonoids: 0.58 g ...
1333/1942
Tytuł oryginału:
Izolacja kirsilineolu i 8-metoksykirsilineolu z Thymi extractum fluidum.
Tytuł angielski:
Isolation of cirsilineol and 8-methoxycirsilineol from Thymi extractum fluidum.
Autorzy:
Bazylko
A.,
Śliwińska
A.,
Strzelecka
H.
Źródło:
Herba Pol. 2002: 48 (3) s.130-135, il., bibliogr. 27 poz., sum.
Sygnatura GBL:
303,599
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Streszczenie polskie:
Stosując połączone metody chromatografii kolumnowej i preparatywnej chromatografii cienkowarstwoej wyizolowano z Thymi extractum fluidum dwa związki. Ich identyfikację przeprowadzono metodami spektroskopowymi: LSIMS oraz UV. Wyizolowane związki to: 5,4'-dihydroksy-6,7,3'-trimetoksyflawon (kirsilineol) oraz 5,4'-dihydroksy-6,7,8,3'-tetrametoksyflawon (8-metoksykirsilioneol).
Streszczenie angielskie:
Column chromatography with preparative thin layer chromatography has been used to isolate two compounds from Thymi extraxtum fluidum. Identification of those compounds has been carried out by spectroscopic methods: LSIMS and UV. Isolated compounds are: 5,4'-dihydroxy-6,7,3'-trimethoxsyflavon (cirsilineol) and 5,4'-dihydroxy-6,7,8,3-tetramethoxyflavon (8-methoxycirsilineol).
1334/1942
Tytuł oryginału:
Preliminary report on phytochemistry of medicinal plant Rhodiola Kirilowii (Regel.) Maxim.
Tytuł polski:
Wstępne badania fitochemiczne rośliny leczniczej Rhodiola Kirilowii (Regel.) Maxim.
Autorzy:
Pietrosiuk
A.,
Zych
M.,
Kozłowski
J.,
Furmanowa
M.
Źródło:
Herba Pol. 2002: 48 (3) s.136-145, il., bibliogr. 23 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
303,599
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie polskie:
Wyciąg z korzeni kilkuletniej rośliny Rhodiola Kirilowii został poddany badaniom fitochemicznym metodą HPLC. Ich celem było znalezienie aktywnych związków: salidrozylu, tyrozolu, rozawiny, alkoholu cynamonowego i triandryny. W badanych ekstraktach nie znaleziono żadnej z wymienionych substancji. Na chromatogramach zaobserwowano natomiast występowanie piku (Rt 8,9 min., o największej absorbancji przy lambda = 220 nm) niezidentyfikowanej substancji. Dalsze badania w toku.
Streszczenie angielskie:
Extracts of Rhodiola Kirilowii plant roots (several years old plant) were studied by HPLC methods. The aim of these studies was searching for active substances: salidroside, tyrosol, rosavin, cinnamyl alcohol and triandrine. In studied extracts mentioned above substances were not found. On chromatograms only peak (Rt 8,9 min., maximal absorbance at lambda = 220 nm) of notidentified substance was observed. Further investigations are in progress.
1335/1942
Tytuł oryginału:
Właściwości biologiczne i lecznicze owocu Schisandra chinensis.
Tytuł angielski:
Biological and therapeutical properties of Schisandra chinensis fructus.
Autorzy:
Kędzia
B.
Źródło:
Herba Pol. 2002: 48 (3) s.146-155, bibliogr. 47 poz., sum.
Sygnatura GBL:
303,599
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
zwierzęta
króliki
myszy
szczury
Świnie
Streszczenie polskie:
Z badań farmakologicznych i klinicznych wynika, że jednym z podstawowych działań terapeutycznych Schisandra chinensis jest działanie adaptogenne, obejmujące wzrost odporności immunologicznej, obniżenie aktywności ośrodkowego układu nerwowego, wzrost wytrzymałości na wysiłek fizyczny, wzrost zdolności uczenia się i zapamiętywania oraz wyraźnie zaznaczone działanie przeciwutleniające. Do ważnych i dobrze udokumentowanych właściwości omawianej rośliny należy także zaliczyć działanie ochraniające tkankę wątrobową, zarówno zapobiegawcze jak i lecznicze, działanie przeciwnowotworowe oraz działanie na serce i układ naczyniowy. Z innych właściwości Schisandra chinensis można wymienić: działanie przeciwdrobnoustrojowe i przeciwpasożytnicze. Należy zaznaczyć, że zarówno owoce i nasiona, jak i wyciągi z nich otrzymywane odznaczją się niską toksycznością i mogą być przez długi czas stosowane w terapii.
Streszczenie angielskie:
From pharmacological and clinical studies is concluded, that a basis activity of Schisandra chinensis is adaptogenic action, especially influence on immunostimulatory activity, decrease of CNS activity, increase of endurance on exercise, increase of ability of learn and memory and increase of antioxidant activity. The another important and good documented activities of this plant are hepatic tissue protection, anticancer and cardiac activity, influence on blood vascular system, as well as antimicroorganisms and antiparasitic activity. It is necessary make a note, that fruits and senem, and extracts from them distinguish oneself low toxicity and then a long time may be used in therapy.
1336/1942
Tytuł oryginału:
Trimetoprim/sulfametoksazol.
Autorzy:
Dzierżanowska
Danuta
Źródło:
Stand. Med. Lek. Pediatr. 2002: 4 (5) s.296, 298-302, il., tab., bibliogr. 32 poz.
Sygnatura GBL:
313,619
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Streszczenie polskie:
W artykule scharakteryzowano jeden z częściej stosowanyuch preparatów skojarzonych trimetoprimu z sulfametoksazolem w lecznictwie otwartym. Zwrócono uwagę na częstość występowania szczepów opornych na TMP/SMX wśród patogenów dróg oddechowych oraz podkreślono jego wartość terapeutyczną we wszystkich postaciach zakażeń dróg moczowych. Zwrócono uwagę na aktywność TMP/SMX wobec niektórych szczepów MRSA, co nie oznacza jednak jego skuteczność kliniczną w leczeniu tych zakażeń.
1337/1942
Tytuł oryginału:
Stężenie interleukiny-2 we krwi u chorych z ryzykiem choroby niedokrwiennej serca leczonych simwastatyną : praca doktorska
Autorzy:
Cecha
Józef Jakub, Zubelewicz-Szkodzińska Barbara (promot.).; Śląska Akademia Medyczna Wydział Lekarski, Katedra i Oddział Kliniczny Chorób Wewnętrznych, Zakład Lecznictwa Ambulatoryjnego w Bytomiu
Źródło:
2002, 58 k. : il., tab., bibliogr. 157 poz., streszcz., sum., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20385
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
1338/1942
Tytuł oryginału:
Good Clinical Practice - zasady dobrej praktyki badań klinicznych leków.
Autorzy:
Kawalec
Paweł,
Pilc
Andrzej
Źródło:
Zdr. Zarz. 2002: 4 (5) s.107-110, il., bibliogr. 2 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,596
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Streszczenie angielskie:
The article presents basic information on Good Clinical Practice as essential tool to provide good-quality reliable pharmacological data on elaborated drugs. The relevant information on clinical effectiveness is essential for conducting pharmacoeconomic evaluations to estimate profitobility of further investigations on the drug. Authors are going to familiarize theirs readers with relevant issues referring Good Clinical Practice and proof that pharmacoeconomics should accompany drugs even at very stages of investigation.
1339/1942
Tytuł oryginału:
Inhibitory enzymu konwertującego i ich miejsce w leczeniu niedokrwiennej choroby serca u osób z cukrzycą.
Autorzy:
Rynkiewicz
Andrzej
Źródło:
Świat Med. Farm. 2002 (7) s.6, 8-14, il., tab., bibliogr. 16 poz.
Sygnatura GBL:
313,638
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
toksykologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Historia badań naukowych, które doprowadziły do odkrycia układu renina angiotensyna-aldosteron, a następnie leków modyfikujących aktywność poszczególnych elementów tego układu, w tym inhibitorów enzymu konwertujacego sięga XIX wieku. Odkrycie znaczenia reniny w przekształcaniu angiotensynogenu a angiotensynę I doprowadziło do powstania koncepcji układu renina-angiotensyna.
1340/1942
Tytuł oryginału:
Rola metyloksantyn w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc.
Autorzy:
Farnik-Brodzińska
Małgorzata
Źródło:
Świat Med. Farm. 2002 (7) s.28, 30-31, tab., bibliogr. 17 poz.
Sygnatura GBL:
313,638
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pulmonologia
farmacja
toksykologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) stanowi jedną z głównych przyczyn umieralności na całym świecie. Dostępne dane epidemiologiczne pochodzą z krajów rozwiniętych a badania epidemiologiczne w tym zakresie są szczególnie trudne do uuzyskania, gdyż często obejmują przypadki rozpoznanej choroby, tj. dopiero w stadium klinicznie jawnym i umiarkowanie zaawansowanym.
1341/1942
Tytuł oryginału:
Conflicts of interest in drug development: the practices of Merc and Co., Inc.
Autorzy:
Hirsch
Laurence J.
Źródło:
Sci. Eng. Ethics 2002: 8 (3) : Conflict of interest and its significance in science and medicine s.429-442, il., tab., bibliogr. 42 poz. - Międzynarodowa konferencja pt. Konflikt interesów i jego znaczenie w nauce i medycynie Warszawa 05-06.04. 2002
Sygnatura GBL:
735,647
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
tytuł obcojęzyczny
praca przeglądowa
1342/1942
Tytuł oryginału:
Ocena działania preparatu Lactobif (Bifidobacterium ruminantium) w ostrej biegunce rotawirusowej oraz wpływ na odpowiedź immunologiczną przeciwko rotawirusom : praca doktorska
Autorzy:
Kowalska-Duplaga
Kinga, Stopyrowa Janina (promot.).; Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum, Wydział Lekarski, [Klinika Pediatrii, Gastroenterologii i Żywienia] w Krakowie
Źródło:
2002, 74 k. : il., tab., bibliogr. 181 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20096
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
mikrobiologia
farmacja
gastroenterologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
niemowlęta
dzieci 2-5 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
1343/1942
Tytuł oryginału:
Leczenie glikokortykosteroidami chorób reumatycznych w świetle medycyny opartej na faktach.
Autorzy:
Pazdur
Jacek
Źródło:
Med. Dypl. 2002: 11 (10) s.137-138, 140, 142, 144-146, tab., bibliogr. 20 poz.
Sygnatura GBL:
312,978
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
1344/1942
Tytuł oryginału:
Assessment of burn wound bacteriology in heat injuries treated with silver sulphadiazine vs. Glycerol-preserved human skin allografts.
Autorzy:
Szmytkowska
Krystyna
Źródło:
Surg. Childh. Int. 2002: 10 (2) s.81-84, tab., bibliogr. 11 poz.
Sygnatura GBL:
313,040
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
mikrobiologia
farmacja
transplantologia
dermatologia i wenerologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 2-5 r.ż.
Streszczenie angielskie:
The following report compares bacterial populations cultured from wound surfaces and bodily ofices of pediatric burn patients. The study group consisted of 81 children treated with allografts; the control group included 79 children treated with silver sulphadiazine. In our study, the most frequent cause of burn wound contamination was autoinfection. Coagulase-negative Staphylococcus aureus was the predominant pathogen in both groups; it was present in 14 patients of the study group and 21 controls. Streptococcus pyogenes, Pseudomonas aeruginosa and Enterococcus sp. were found in one patient each, Acinetobacter baumani in two children. Analysis of the material colled on the third post-burn day showed no change in bacterial population structure compared with that on admission - in two patients receiving antibiotic treatment a reduction was observed in Staphylococcus growth rate. Bacteriological smears collected on the seventh post-burn day showed an increase in A. baumani growth rate. All other bacteria showed low growth rates. Antibiotic thaerapy was introduced in cases with simultaneous thorat, ear or upper airway infection. Our observation leads to the conclusion that while the degree of bacterial contamination of the burn wound is largely influenced by the bacteriological status of the patient prior to the injury, it is the role of the dressing to prevent infection from other patients, personnel or the patient himself.
1345/1942
Tytuł oryginału:
á2-mimetyki czy cholinolityki w obturacji dróg oddechowych?
Autorzy:
Chazan
Ryszarda
Źródło:
Stand. Med. Lek. Pediatr. 2002: 4 (4) s.264-268, bibliogr. 10 poz.
Sygnatura GBL:
313,619
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
pulmonologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Na podstawie wielu badań potwierdzono skuteczność stosowania zarówno leków pobudzających receptory á-adrenergiczne (á2-mimetyki) jak rownież leków blokujacych receptory muskarynowe (cholinolityków) w leczeniu obturacji dróg oddechowych u chorych na astmę i przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP). Wykazano, że lekiem z wyboru u chorych na astmę są á2-mimeryki, ale często skojarzone leczenie wykazuje działanie addycyjne i poprawia stopień kontroli chorby. W POCHP obie grupy leków wykazują porównywalne działanie. Rozkurczowe á2-mimetyki długodziałające okazały się skuteczniejsze niż cholinolityki u chorych z objawami występującymi w nocy lub wcześnie rano.
1346/1942
Tytuł oryginału:
Nowe leki przeciwhistaminowe w leczeniu alergicznego nieżytu nosa.
Autorzy:
Grzelewska-Rzymowska
Iwona
Źródło:
Mag. Otorynolaryngol. 2002: 1 (3) s.69-74, bibliogr. s. 73-74
Sygnatura GBL:
313,661
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Leki przeciwhistaminowe, czyli antagoniści receptorów histaminowych typu 1 (rH1), wprowadzono do leczenia chorób alergicznych, a głównie alergicznego nieżytu nosa (ANN), już pół wieku temu. Ich bardzo duża skuteczność w opanowywaniu objawów ANN wynika z faktu, że wodnisty wyciek z nosa, świąd i kichanie są wywoływane przez histaminę, jeden z najwczeąśniej poznanych mediatorów reakcji alergicznej. Upośledzona drożność nosa, powodująca uczucie "zatkania" nosa, czyli utrudnionego oddychania przez nos, jest następstwem obrzęku błony śluzowej nosa i jej naciekania komórkami zapalnymi. Dominują wśród nich eozynofile, które będąc źródłem leukotrienu C4, odpowiadają za poszerzenie naczyń krwionośnych błony śluzowej nosa i kształtowania się obrzęku.
1347/1942
Tytuł oryginału:
Jak leczyć osteoporozę?
Autorzy:
Kozakowski
Jarosław
Źródło:
Gab. Pryw. 2002 (3) s.20, 22, 25-26
Sygnatura GBL:
306,371
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
1348/1942
Tytuł oryginału:
Leczenie trądzika zwykłego.
Autorzy:
Kowalska-Olędzka
Elżbieta
Źródło:
Gab. Pryw. 2002 (3) s.37-39
Sygnatura GBL:
306,371
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
dermatologia i wenerologia
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Kluczem do zastosowania odpowiedniej terapii trądzika jest rozumienie przyczyn choroby i właściwa ocena stanu klinicznego. Ze względu na złożoną etiopatogenezę monoterapia jest mało skuteczna, ale właściwe kojarzenie leków pozwala na osiągnięcie poprawy nawet w najcięższych formach.
1349/1942
Tytuł oryginału:
Rola histaminy podanej obwodowo i centralnie w gastroprotekcji i wydzielaniu żołądkowym : praca doktorska
Autorzy:
Pawlik
Michał W., Konturek Stanisłąw J. (promot.).; Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum, Katedra Fizjologii, Zakład Fizjologii Klinicznej w Krakowie
Źródło:
2002, 116 k. : il., tab., bibliogr. 144 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
45/20438
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
gastroenterologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
1350/1942
Tytuł oryginału:
Homochiralne estry aminohydroksypropanofosfonowe : synteza i stereochemia : praca doktorska
Autorzy:
Balcerzak
Katarzyna Bożena, Wróblewski Andrzej E. (promot.).; Uniwersytet Medyczny Wydział Farmaceutyczny w Łodzi
Źródło:
2002, [10], 127 k. : il., tab., bibliogr. 261 poz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20468
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
in vitro
1351/1942
Tytuł oryginału:
Analiza wydajności kosztów (koszt-korzyść).
Autorzy:
Kawalec
Paweł
Źródło:
Antidotum 2002: 11 (6) s.18-23, tab., bibliogr. 2 poz.
Sygnatura GBL:
306,358
Hasła klasyfikacyjne GBL:
ekonomika
farmacja
1352/1942
Tytuł oryginału:
Tiazolidinediony - kliniczne zastosowanie.
Tytuł angielski:
Thiazolidinediones and insulin resistance.
Autorzy:
Zonenberg
Anna,
Szelachowska
Małgorzata,
Modzelewska
Anna,
Kinalska
Ida
Źródło:
Terapia 2002: 10 (5) s.9-12, bibliogr. 41 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,048
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
toksykologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Thiazolidinediones are new insulin-sensitizing agents for treating type 2 diabetes mellitus and other metabolic disturbances with insulin resistance. These agents play an important role in the facilitated transport of glucose into adipocytes and skeletal muscle cells. They improve insulin sensitivity in peripheral tissues and effectively decrease blood glucose. Rosiglitazone, metformin and sulphonylureas reduce plasma glucose concentration via different mechanisms and thus could potentially be used in combination to optimize glycemic control. Peroxisome proliferator-activated receptor? agnosits could be helpful in ovulatory dysfunction, hirsutism, hyperandrogenemia and hyperinsulinemia of polycystic ovary syndrome patietns, and might be useful for the treatment of psoriasis? and diabetic neuropathy?
1353/1942
Tytuł oryginału:
Bezpieczeństwo HRT i SERM w świetle aktualnych wyników badań klinicznych.
Tytuł angielski:
The safety of HRT and SERM in view of recent trial results.
Autorzy:
Warenik-Szymankiewicz
Alina,
Słopień
Radosław
Źródło:
Terapia 2002: 10 (6) s.15-18, tab., bibliogr. 25 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,048
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ginekologia i położnictwo
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Before starting hormonal replacement therapy (HRT) treatment contraindications like: abnormal uterine bleeding, several brain diseases, deep venous thrombosis, liver insufficiency, breast and endometrial cancer should be excluded. The safety of this treatment requires clinical evaluation, gynecological examination, cervical cytology, transvaginal ultrasound with endometrial thickness evaluation, mammogrraphy, lipid profile, coagulation and liver function tests. What is very important is the choice of hormonal formula, schedule and way of treatment. Starting with small doses of hormones (0.25 ćg trandermal estradiol, 1 mg oral estradiol) is suggested. Estradiol should always be given with progestagen (the only exception is a patient after hysterectomy). A new group of medication used in hormonal replacement therpay are SERM (raloxifen, droloxifen and toremifen).
1354/1942
Tytuł oryginału:
Bisfosfoniany w świetle Medycyny Opartej na Dowodach Naukowych.
Tytuł angielski:
Bisphosphonates in respect of Evidence-Based Medicine.
Autorzy:
Misiorowski
Waldemar
Źródło:
Terapia 2002: 10 (6) s.31-32, 34, bibliogr. 27 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,048
Hasła klasyfikacyjne GBL:
traumatologia i ortopedia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
The author discusses the role of bisphosphonates in the prevention of osteoporotic fractures in respect with Evidence-Based Medicine. The mechanism of action of these preparations is described. Some relevant clinical studies assessing the efficacy of bisphosphonates in the treatment of osteoporosis are presented. However the adjustment of available treatment options to patient's needs still remains a phisician's choice.
1355/1942
Tytuł oryginału:
Współczesne zasady leczenia nadciśnienia tętniczego.
Tytuł angielski:
Current principles of hypertension therapy.
Autorzy:
Januszewicz
Włodzimierz,
Januszewicz
Andrzej,
Prejbisz
Aleksander
Źródło:
Terapia 2002: 10 (7/8) s.33-34, 36, 38-40, il., tab., bibliogr. 29 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,048
Hasła klasyfikacyjne GBL:
kardiologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Arterial hypertension is a widespread disease, which puts patients into a great risk of cardiovascular events when not properly treated. The goal of the treatment of hypertension is to lower the blood pressure level below 140/90 mmHg or less in some patients. The article describes general rules of hypertensive therapy as well as major groups of anti-hypertensive drugs. The results from major clinical trails completed in recent years are presented. Since the proper level of blood pressure is not easily achieved, the authors present possible combinations of anti-hypertensive drugs. The choice of anti-hypertensive medicament in different clinical situations is also discussed.
1356/1942
Tytuł oryginału:
Miejsce antagonistów receptorów angiotensyny II w terapii nadciśnienia tętniczego.
Tytuł angielski:
The place of angiotensin II antagonists in the treatment of hypertension.
Autorzy:
Januszewicz
Andrzej
Źródło:
Terapia 2002: 10 (7/8) s.43-44, 47-50, tab., bibliogr. 64 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,048
Hasła klasyfikacyjne GBL:
kardiologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Angiotensin II antagonists (sartans) have been made available for the treatment of hypertension for the past several years and become a successful therapeutic tool providing more complete blockade of the reninangiotensin system than ACE inhibitors. Recently, based on WHO/ISH 1999 recommendations, this class of antihypertensive drugs has been added to the list of first-line agents for the treatment of hypertension. Angiotensin II antagonists are characterized by a long duration of action enabling a once-daily dosing regimen, remarkably good tolerance and safety profile superior to that of all other classes of antihypertensive drugs. Losartan was the first oral active angiotensin II antagonist introduced into clinical practice and a large number of clinical studies have been published in the past few years indicating its use in hypertension, congestive heart failure and diabetic nephropathy. To date several other sartans have been available including valsartan, irbesartan, candesartan, eprosartan, telmisartan, and others. It should be stressed that good tolerability and a low profile of side effects, not significantly different from placebo remains a key feature in hypertension treatment.
1357/1942
Tytuł oryginału:
Interakcje leków hipotensyjnych - inhibitory konwertazy angiotensyny.
Tytuł angielski:
Interactions of antihypertensive drugs - angiotensin converting enzyme inhibitors.
Autorzy:
Gryglewska
Barbara,
Telesińska-Jasiówka
Dorota
Źródło:
Terapia 2002: 10 (7/8) s.57-62, il., tab., bibliogr. 39 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,048
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Drug interactions are an important issue in medical therapy of hypertension. They can act on each phase of drug interference with the human organism. In the case of orally administered drugs, pharmacokinetic (drug absorption) and pharmacodynamic phases (drug - target tissue interaction) are of paramount importance. Drug interactions during absorption may decrease bio-availability, while distribution is strongly influenced by binding to serum proteins, which in turn is influenced by some other drugs. We present a review of literature concerning interactions of angiotensin converting enzyme inhibitors (ACEI) - a mainstay of antihypertensive therapy of today - with other agents. The pharmacokinetic interacitons of ACEI are rare. In practice we mostly find pharmacodynamic interactions, most of which (those between antihypertensive agents) are beneficial, and make a combined therapy feasible especially with smaller-than-usual doses. This in turn increases the efficacy of antihypertensive therapy.
1358/1942
Tytuł oryginału:
Antagoniści kanałów wapniowych w przewlekłej niewydolności serca.
Tytuł angielski:
The role of calcium channel antagonists in the treatment of congestive heart failure.
Autorzy:
Sawicki
Jacek,
Grzywanowska-Łaniewska
Iwona,
Pikto-Pietkiewicz
Witold
Źródło:
Terapia 2002: 10 (9 z. 1) s.27-29, bibliogr. 22 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,048
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Congestive heart failure is a challenge for cardiologists all over the world. Its prevalence is continuously growing up. Despite the great progress in the treatment of congestive heart failure achieved lately, the prognosis still remains unfavourable. new methods of therapy are under investigation. We discussed the role of calcium channel antagonists in the treatment of congestive heart failure. unfortunately, it was showed that, except for amlodipine, any other drug from this group did not have a positive effect in the therapy of the systolic heart failure. The small number of randomised controlled trials does not allow to give any recomendations for the use of calcium channel antagonists in the diastolic heart failure.
1359/1942
Tytuł oryginału:
Glikozydy naparstnicy a niewydolność krążenia - współczesne spojrzenie na stare leki.
Tytuł angielski:
The role of digitalis glycosides in the heart failure - the modern view on old drugs.
Autorzy:
Światowiec
Andrzej,
Braksator
Wojciech
Źródło:
Terapia 2002: 10 (9 z. 1) s.30-32, il., bibliogr. 10 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,048
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Digoxin is the oldest cardiac drug. In the article the authors review current opinions on the role of digoxin's in the treatment of chronic heart failure, including the failure accompanying acute myocardial infarction. The place of digoxin among other circulatory drugs is presented in the light of evidence from large randomized clinical trials.
1360/1942
Tytuł oryginału:
Heparyny drobnocząsteczkowe i ich połączenie z lekami przeciwpłytkowymi w ostrych zespołach wieńcowych.
Tytuł angielski:
Low molecular weight heparins in combination with antiplatelet drugs in acute coronary syndromes.
Autorzy:
Kiliszek
Marek,
Piątkowski
Radosław
Źródło:
Terapia 2002: 10 (9 z. 2) s.23-26, il., tab., bibliogr. 32 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,048
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
standard
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
In the last few years a determined domination could be seen of low molecular weight heparins over unfractionated heparin in the treatment of acute coronary syndromes. Efficacy, safety, convenience of use and even cost-effectivness are well documented in big, randomized tirals. Careful risk assessment of the patients, based on the results of randomized trials allows optimum farmacotherapy. Glycoprotein IIb/IIIa inhibitors are known for a shorter period of time and are not as widely used as low molecular weight heaprins, mostly due to the costs of the therapy. This group of drugs was examined predominantly with unfractionated heparin, but available data let the experts accept its combination with low molecular weight heparins.
1361/1942
Tytuł oryginału:
Bezpieczeństwo i skuteczność skojarzonego leczenia: Takrolimus + Metotreksat chorych na reumatoidalne zapalenie stawów.
Tytuł angielski:
Safety and efficacy of concomitant treatment: Tacrolimus + Methotreksate in RA patients.
Autorzy:
Szczepański
Leszek,
Chudzik
Dariusz,
Szerla
Jadwiga,
Breitbart
A.,
Fiehn
C.,
Zeidler
H.
Źródło:
Reumatologia 2002: 40 (4) s.229-239, il., tab., bibliogr. 20 poz., sum. - 5 Konferencja Naukowo-Szkoleniowa pt. Lubelskie dni reumatologiczne Krasiczyn 16-18.05. 2002
Sygnatura GBL:
304,900
Hasła klasyfikacyjne GBL:
reumatologia
toksykologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Takrolimus, znany pod nazwą FK 506 lub Prograf, należy do grupy leków immunosupresyjnych, którego podstawowym działaniem jest hamowanie syntezy IL-2 przez pobudzone limfocyty T. Dotychczas przeprowadzono bardzo niewiele badań opisujących bezpieczeństwo leczenia chorych na r.z.s. Nie została ostatecznie ustalona skuteczna dawka do stosowania w połączeniu z MTX. W badaniu oceniono 45 chorych z aktywnym r.z.s., u których w leczeniu do stosowanego wcześniej MTX dodano takrolimus w dawce 1, 2 lub 3 mg przez 24 tygodnie. Leczenie to okazało się dobrze tolerowane. Wśród objawów niepożądanych zanotowano: podwyższone nieznacznie stężenie kreatyniny w 6 przypadkach, przejściową hiperglikemię w 4, łagodne nadciśnienie tętnicze w 5. Wykazano również wyraźną skuteczność TAC po 24 tygodniach: ACR 20 proc. osiagnięto 27 proc. chorych w grupie przyjmującej 1 mg/24 h, 56 proc. chorych w grupie przyjmującej 1 mg/24 h, 56 proc. chorych w grupie leczonej 2 mg/24 h, 64 proc. chorych w grupie przyjmującej 3 mg/24 h. Zdecydowanie lepsze wyniki, przy niewielkim nasileniu objawów niepożądanych, zaobserwowano w grupie chorych otrzymujących lek w dawce 3 mg/24 h. Wstępne wyniki oceny wartości tego leczenia okazały się obiecujące. W celu potwierdzenia bezpieczenstwa i skuteczności leczenia konieczne jest przeprowadzenie dalszych, dłużej trwających obserwacji na większej grupie chorych.
Streszczenie angielskie:
Tacrolimus (Prograf, FK 506) an immunosuppressive drug acts mainly as an IL-2 inhibitor. Some studies were done on safety profile of the drug in RA patients, but the most efficient dose to be used together with MTX was still unknown. 45 patients with active RA were included into this study, with not enough effective previous treatment with MTX. Tacrolimus was added to MTX in doses: 1 mg/day, 2 mg/day or 3 mg/day for the 24 weeks period of time. This treatment appeared to be well tolerated. Adverse events consisted of: slightly elevated creatinine concentration in 6 cases, transient hiperglikemia in 4 and slightl hypertension in 5 cases. The treatment appeared to be effective after 24 weeks (ACR 20 p.c. improvement was achieved by 27 p.c. of patients in tacrolimus 1 mg group, 56 patients in tacrolimus 3 mg group). The best results were found in tacrolimus 3 mg patients group, with only slightly increased number of side effects. The results of the treatment are promissing and further investigations in larger, long-term studies should be performed.
1362/1942
Tytuł oryginału:
Zastosowanie preparatu Sandimmun Neoral w leczeniu chorób reumatycznych.
Tytuł angielski:
Sandimmun Neoral in the treatment of rheumatic diseases.
Autorzy:
Samborski
Włodzimierz
Źródło:
Reumatologia 2002: 40 (4) s.307-314, tab., bibliogr. 36 poz., sum. - 5 Konferencja Naukowo-Szkoleniowa pt. Lubelskie dni reumatologiczne Krasiczyn 16-18.05. 2002
Sygnatura GBL:
304,900
Hasła klasyfikacyjne GBL:
reumatologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Prowadzone od 10 lat obserwacje kliniczne wykazały przydatność cyklosporyny A (CsA) w leczeniu aktywnych i zaawansowanych postaci reumatoidalnego zapalenia stawów (r.z.s.). W ostatnich latach miejsce żelatynowych kapsułek (preparat Sandimmun) zajęła nowa forma preparatu, Sandimun Neoral. Lek ten zawiera cyklosporynę w nowej postaci farmaceutycznej, opracowanej na zasadzie tworzenia mikroemulsji. Główny mechanizm działania CsA polega na hamowaniu ekspresji genów cytokin wydzielanych przez limfocyty T. Choć najlepiej udokumentowane jest hamowanie produkcji interleukiny 2 (IL-2), wiadomo, że CsA hamuje również wydzielanie innych cytokin, takich jak IL-3, IL-4, IL-8, IL-15, czynnik nekrotyzujący guzy (TNFŕ) i interferon gamma (IF-ç). CsA jest dobrze zbadanym lekiem pod kątem właściwosci immunomodulujących. W prowadzonych na całym świecie badaniach udokumentowano jej skuteczność zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z metotreksatem w leczeniu aktywnych, wczesnych i zaawansowanych postaci r.z.s. CsA wykazuje też skuteczność w leczeniu innych chorób autoimmunizacyjnych, takich jak toczeń rumieniowaty układowy, zapalenie wielomięśniowe, choroba Behceta, młodzieńcze idioaptyczne zapalenie stawów, czy łuszczycowe zapalenie stawów. Lek charakteryzuje nie tylko duża skuteczność terapeutyczna, lecz również bezpieczeństwo i dobra tolerancja.
Streszczenie angielskie:
Clinical trials conducted over last 10 years have demonstrated that cyclosporin A (CsA), administered as commersially available Sandimmun soft gelatin capsules, is effective in improving subjective and objective clinical parameters in patients with severe active and refractory rheumatoid arthritis (RA) in advanced stages of disease. Recently a new formulation of CsA called Sandimmun Neoral was developed, which is based on microemulsion technology. The principal mechanisms by which CsA extres its immunosupressive action is by inhibiting the transcription of a group of T-cell cytokine genes. Although the inhibition of interleukin-2 (IL-2) has been documented most extensively, these agents also inhibit IL-3, IL-4, IL-15, tumor necrosing factor alpha (TNFŕ), and interferon gamma (IF-ç). CsA is the most extensively investigated of the immunomodulatory drugs. Significant efficacy of CsA as monotherapy as well as in combination with methotrexate for treatment of early and established RA has been demonstrated in studies world-wide. It is also effective in other autoimmune diseases, such as systemic lupus erythematous, polymyosits, Behcet disease, juvenile chronic arthritis or psoriatic arthritis. CsA is characterized by efficacy as well as by safety and tolerability.
1363/1942
Tytuł oryginału:
Polekowe uszkodzenia nerek w chorobach reumatycznych.
Tytuł angielski:
Nephropatia after drug therapy in rheumatic diseases.
Autorzy:
Majdan
Maria,
Jeleniewicz
Radosław
Źródło:
Reumatologia 2002: 40 (4) s.320-328, tab., bibliogr. 27 poz., sum. - 5 Konferencja Naukowo-Szkoleniowa pt. Lubelskie dni reumatologiczne Krasiczyn 16-18.05. 2002
Sygnatura GBL:
304,900
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
nefrologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Nerki są narządem szczególnie podatnym na uszkodzenia polekowe. Determinuje to duży przepływ krwi przez nerki i ich funkcja detoksykacyjna. W pracy dokonano przeglądu różnych czynników "ryzyka nerkowego" zwiększającego prawdopodobieństwo polekowego uszkodzenia nerek. Dokonano również przeglądu różnego typu zaburzeń pracy nerek występujacych w przebiegu chorób reumatycznych. Omówiono także postacie nefropatii polekowych i najczęściej występujące choroby nerek przy stosowaniu wybranych, zalecanych w chorobach reumatycznych lekach. W pracy podano także zalecenia dotyczące zapobiegania nefrotoksycznym działaniom leków w chorobach reumatycznych.
Streszczenie angielskie:
The authors of this study analysed conditions of greater kidney susceptibility to drug nephrotoxicity and discussed various "kidney risk" factors increasing the possibility of drug nephrotoxicity. A review of different renal disease accompanying rheumatoid diseases was also presented. In the second part of the paper several forms of nephrotoxic renal syndromes were characterised and kidney disorders accompanying therapy were selected, most frequently used in rheumatology drugs were throughly analysed.
1364/1942
Tytuł oryginału:
Probiotyki w leczeniu i profilaktyce ostrej biegunki i alergii pokarmowej u dzieci.
Tytuł angielski:
Probiotics in the treatment and prevention of acute diarrhoea and food allergy in children.
Autorzy:
Szajewska
Hanna
Źródło:
Mikrobiol. Med. 2002 (2) s.3-8, bibliogr. 62 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,230
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
toksykologia
immunologia
farmacja
gastroenterologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W pracy podsumowano dane dotyczące skuteczności probiotyków w leczeniu i profilaktyce zachorowań na ostrą biegunkę oraz alergię pokarmową u dzieci, na podstawie opublikowanych metaanaliz i badań z randomizacją, przeprowadzonych metodą podwójnie ślepej próby z placebo. Wyniki badań klinicznych sugerują skuteczność probiotyków, zwłaszcza Lactobacillus GG, w leczeniu ostrej biegunki o prawdopodobnej lub potwierdzonej etiologii wirusowej u dzieci i umiarkowane korzyści w zapobieganiu biegunce związanej z antybiotykoterapią. Dostępne aktualnie dane nie sa wystarczające do oceny skuteczności probiotyków w zapobieganiu chorobom biegunkowym u dzieci. Wyniki badań klinicznych sugerują również skuteczność probiotyków w leczeniu i zapobieganiu alergii pokarmowej. Konieczne są jednak dalsze, prawidłowo zaplanowane badania kliniczne, obejmujące większą liczbę pacjentów.
Streszczenie angielskie:
This reveiw was designed to present the data from meta-analyses and randomized double-blind, placebo-controlled trials on efficacy of probiotics in the treatment and prevention of acute diarrhoea and food allergy in children. There is evidence of the efficacy of probiotics, particularly Lactobacillus GG, in the treatment of gastroenteritis of presumed or confirmed viral etiology in children and modest clinical benefit in prevention of antibiotic-associated diarrhoea. There is some evidence of a clinically significant benefit of probiotics in the treatment and prevention of food allergy. Further well designed and larger clinical trials are still needed.
1365/1942
Tytuł oryginału:
Biochemia penicylin.
Tytuł angielski:
Biochemistry of penicillins.
Autorzy:
Żak
Zdzisław
Źródło:
Mikrobiol. Med. 2002 (2) s.20-28, il., bibliogr. 15 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,230
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
zwierzęta
Streszczenie polskie:
Penicyliny są ważnymi antybiotykami. Cząsteczka penicyliny składa się z pierścienia tiazolidyny, sprzężonego z pierścieniem á-laktamowym, do którego przyłączona jest grupa acylowa. Klasyfikacja penicylin jest oparta na zróżnicowaniu struktury grupy acylowej lub innych łańcuchów bocznych. W grzybach biosynteza penicyliny jest przykładem procesu nierybosomalnej syntezy peptydu katalizowanej przez multienzymatyczny kompleks. Dwupierścieniowa izopenicylina N powstaje z linearnego trójpeptydu L-2-aminoadypinylo-L-cysteinylo-D-waliny (ACV). Modyfikacja chemiczna kwasu 6-aminopenicylinowego jest sposbem na otrzymywanie różnych penicylin przez przyłączanie różnych bocznych łańcuchów. Penicylina nieodwracalnie hamuje aktywnośc katalityczną glikopeptydowej transpeptydazy. Enzym ten katalizuje końcowy etap syntezy ściany komórki bakteryjnej. Oporność przeciw penicylinie jest powodowana hydrolitycznym rozkładem pierścienia á-laktamowego przez penicylinazę lub przez usunięcie bocznego łańcucha przez acylhydrolazy. Enzymy te są wydzielane przez oporne mikroorganizmy do przestrzeni periplazmatycznej.
Streszczenie angielskie:
Penicillins are important antibiotics. Molecule o penicilin consists of a thiazolidine ring fused to a á-lactam ring to which a variable acyl-group is attached. Classification of penicillins is based on structure of their acyl-group or other side chains. In the fungi penicillin biosynthesis is an example of non-ribosomal peptide synthesis catalyzed by a multienzyme complex. Next the bicyclic isopenicillin N (IPN) is synthesized from linear tripeptide L-2-aminoadipyl-L-cysteinyl-D-valine (ACV). The 6-aminopenicillin acid is chemically modified by addition of different side chains leading to variety of different penicillins. Penicillin is an irreversible inhibitor of the glycopeptide trans peptidase, which catalysis and essential step in bacterial cell wall synthesis. Resistance against penicillin is due to hydrolytic cleavage of the á-lactam ring by penicillinase or removal of the side chain by acylhydrolases. Resistant microorganisms secrete these enzymes into the periplasmic space.
1366/1942
Tytuł oryginału:
Samoleczenie a wiedza o leku : niektóre aspekty farmaceutyczne
Autorzy:
Bartkowiak
Leszek
Źródło:
W: Rola i zadania medycyny społecznej u progu XXI wieku : 8 Krajowy Zjazd PTMSiZP - Wrocław, 2002 s.293-297, tab. - 8 Krajowy Zjazd Polskiego Towarzystwa Medycyny Społecznej i Zdrowia Publicznego pt. Rola i zadania medycyny społecznej u progu XXI wieku Wrocław 13-15.10. 2000
Sygnatura GBL:
735,865
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
badanie porównawcze
praca epidemiologiczna
1367/1942
Tytuł oryginału:
Najczęstsze powikłania chemioterapii przeciwnowotworowej w praktyce lekarza rodzinnego.
Tytuł angielski:
The most common complications of anticancer chemotherapy in family practice. P. 2.
Autorzy:
Świątoniowski
Grzegorz,
Kłaniewski
Tomasz,
Warszylewicz-Szymanek
Magdalena,
Molenda
Włodzimierz
Źródło:
Pol. Med. Rodz. 2002: 4 (4) s.349-352, bibliogr. 7 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,549
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
onkologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Rozwój chemioterapii onkologicznej skutkuje zarówno rozszerzeniem wskazań do jej stosowania, jak i pojawieniem się nowych, agresywnych porgramów cytostatycznych. Pociąga to za sobą zwiększenie liczby powikłań stosowanego leczenia. W niniejszej pracy kontynuujemy przegląd podstawowych problemów, z jakimi może spotkać się lekarz rodzinny prowadzący pacjentów poddawanych chemioterapii onkologicznej.
Streszczenie angielskie:
The development of cancer chemotherapy induces an increase in a number of clinical cases treated with chemotherapy and contributes to new aggressive cytostatic programs. It can be also the reason of an increase in number clinical complications of this therapy. In this publication we continue presentation of basic problems which family doctors can have during cancer chemotherapy.
1368/1942
Tytuł oryginału:
Fluoxetine differentially suppresses sucrose solution consumption of free-fed and food-deprived rats - reversal by amantadine.
Autorzy:
Prendergast
Mark A.,
Yells
David P.,
Balogh
Scott E.,
Paige
Stephen R.,
Hendricks
Shelton E.
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (10) s.BR385-BR390, il., bibliogr. 36 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
psychiatria i psychologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie angielskie:
Background: Clinical use of fluoxetine and similar medications is often associated with appetite suppression and weight loss that may warrant drug discontinuation. It is unclear, however, if fluoxetine induced consummatory suppression may be influenced by factors such as dietary status and if appetite suppressant effects of fluoxetine may be pharmacologically attenuated. Material/Methods: Fluoxetine (0.5 - 10 mg/kg, i.p.) was administered to free-fed and 24 hr food-deprived adult male rats either 30 min or 4 hr prior to presentation of a sucrose solution (10 p.c. v/v). Further, amantadine (5 - 10 mg/kg, i.p.) and fluoxetine (5 mg/kg) were both administered either 30 min or 4 hr prior to sucrose solution presentation and intake of the solution was assessed after 2 hours of exposure. Results: Fluoxetine (2 - 10 mg/kg) administration significantly reduced sucrose solution intake in both free-fed and food-deprived rats. However, a brief treatment-test interval (30 min) resulted in a greater suppression of intake and food-deprived rats were more resistant to the suppressant effects of fluoxetine than were sated rats. Finally, the suppressant effect of fluoxetine were reversed by acute administration of amantadine (8 mg/kg) prior to sucrose solution presentation, a dose producing no inherent stimulation of consumption. Conclusion: Acute fluoxetine administration produces a reduction in palatable substance intake that is decreased in potency with a longer treatmet-test interval, an effect likely not related to pharmacokinetic considerations. Further, fluoxetine-induced consummatory suppression is reduced by prior food-deprivation. Evidence that the dopamine agonist amantadine reversed fluoxetine-induced consummatory suppression suggests a role for dopaminergic antagonism in the appetite suppressant effects of fluxetine.
1369/1942
Tytuł oryginału:
Very high alpha-tocopherol diet diminishes oxidative stress and hypercoagulation in hypertensive rats but not in normotensive rats.
Autorzy:
Frenoux
Jean-Marie R.,
Noirot
Beatrice,
Prost
Emmanuelle D.,
Madani
Sihem,
Blond
Jean Paul,
Belleville
Jacques L.,
Prost
Josiane L.
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (10) s.BR401-BR407, tab., bibliogr. 34 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
badanie porównawcze
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
Background: Oxidative stress is closely related to cardiovascular diseases, suchas atherosclerosis. Increasing dietary antioxidants, such as ŕ-tocopherol, may prevent these diseases. However, in some pathologies, such as hypertension, oxidative stress is enhanced, thus ŕ-tocopherol requirements may be raised. Material/Methods: In eleven-week-old spontaneously hypertensive rats and normotensive Wistar Kyoto rats, we investigated the effects of a four-week very high ŕ-tocopherol dietary enrichment (1200 mg/kg diet, VH) on blood pressure, resistance to free radical aggression, and VLDL+LDL resistance to lipid peroxidation. Platelet aggregation and plasma lipid profile were also investigated. Results: With either diet, hypertensive rats were more protected against oxidative stress than normotensive rats. Their capacity to withstand free radical aggression was better, and their WLDL+LDL particles were less sensitive to lipdid peroxidation. In either group, the VH diet did not modify blood pressure values when resistance to free radical aggression was incrased, but not the resistance of VLDL+LDL to lipid peroxidation. With the control diet, platelet aggregation was fastsesr and higher in hypertensive rats vs. normotensive rats. It was decreased with the VH diet in hyeprtensive rats but increased in normotensive rats, when compared to their respective controls. Whatever the diet, plasma triacylglycerol, phospholipid and cholesterol concentrations were lower in hypertensive than in normotensive rats. Only cholesterol concentrations were diminished with the VH diet in hypertensive rats, but not in normotensive rats. Conclusion: These results indicate that very high ŕ-tocopherol dietary amounts decrease cardiovascular risk in hypertensive rats with high oxidative stress, but have less effect on normotensive rats.
1370/1942
Tytuł oryginału:
Pre-degenerated peripheral nerve extracts applied to the proximal stump of transected sciatic nerve enhance both regeneration and autotomic behavior in rats.
Autorzy:
Lewin-Kowalik
Joanna,
Marcol
Wiesław,
Larysz-Brysz
Magdalena,
Wolwender
Katarzyna,
Pietrucha-Dutczak
Marita,
Górka
Dariusz
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (10) s.BR414-BR420, il., bibliogr. 42 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie angielskie:
Background: Peripheral nerve regeneration after traumatic injury and standard repair with a nerve autograft is often incomplete and results in neuropathic pain. Peripheral nerve extracts applied to the proximal nerve stump by means of autologous, dead-ended connective tissue chambaers (deCTC) are known to accelerate the rate of acon regeneration. This study tested if such extracts would influence autotomy, which is a behavioral measure of neuropathic pain in animal models. Material/Methods: The study was performed on Wistar rats. DeCTCs, filled with postmicrosomal fraction obtained from 7-day-predegenerated nerves (7D group) or fibrin (F group), were implanted into transected sciatic nerve. In the control group (C), sciatic nerve was transected and its distal part was removed. The self-mutilation behavior in rats was assessed daily for seven weeks after sciatic nerve transcetion. The onset as well as intensity of autotomy was measured. The progress of regeneration was assessed under light microscopy and histochemistry. Results: The earliest onset and gratest severity of autotomy were found in teh 7D group. Regeneration progress was also highest in this group. In the F group, we found weaker regeneration and less autotomy. The control group showed no regeneration, but more autotomy than the F group. Conslusion: Intensifeid autotomy may be teh price paid for enhanced peripheral nerve regeneration after application of growth-promoting substances.
1371/1942
Tytuł oryginału:
Heart rate variability in infants with heart failure due to congenital heart disease: reversal of depressed heart rate variability by propranolol.
Autorzy:
Buchhorn
Reiner,
Hulpke-Wette
Martin,
Nothroff
Jrg,
Paul
Thomas
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (10) s.CR661-CR666, il., tab., bibliogr. 29 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
niemowlęta
Streszczenie angielskie:
Background: Analysis of heart rate variability (HRV) provides a noninvasive index of autonomic nervous system activity. HRV has shown to be reduced in congestive heart failure and in children with congenital heart disease (CHD). Beta-blockers improve HRV in adults with congestive heart failure, but this improvement remains to be demonstrated in children. Material/Methods: HRV was analysed in 14 infants with severe heart failure due to CHD who received a 'standard' therapy with digoxin and diuretics ('Digoxin/Diuretics' group) adn in 9 of these patients with and additional propranolol therapy ('Propranolol' group) 17 days alter on average adn compared with HRV of 70 healthy infants ('Healthy Control'). Results: Comparing the 'Digoxin/Diuretics' group versus 'Healthy Control', we found significantly reduced HRV in the time domain and the frequency domain, that could be abolished in the 'Propranolol' group. None of teh HRV parameter were significantly related to age or any hemodynamic parameter but inversely related to ejection fractions within the normal range (pNN50: r = -0.58, p = 0.004; rMSSD: r = -0.42: p= -0.049). HRV measurements (SDNN, r = -0.48) and plasma norepinephrine levels (r = 0.7) were significantly related to clinical symptoms of heart failure, measured by the Ross Score. Conclusion: HRV represents a noninvasive parameter that is reduced in infants with congenital heart disease depending on the severity fo heart failure but not on hemodynamic disturbances. Propranolol but not digoxin therapy effectively reduced the supposed autonomic imbalance in infants with severe heart failure due to CHD.
1372/1942
Tytuł oryginału:
Alteplase: double bolus versus accelerated regimen.
Autorzy:
Ruiz-Bailen
Manuel,
Hoyos
Eduardo Aguayo de,
Hurtado-Ruiz
Benjamin,
Reina-Toral
Antonio,
Diaz-Castellanos
Miguel Angel,
Issa-Khozouz
Ziad
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (10) s.PI85-PI92, il., tab., bibliogr. 30 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Background: The purpose of our study was to compare the efficacy and safety fo alteplase in acute myocardial infarction (AMI), when administered in a double bolus regimen or an accelerated regiment during admission to an intensive care or coronary care unit (ICU/CCU). Material/Methods: A retrospective cohort study including all the AMI patients treated with alteplase recorded in the ARIAM register (Analysis of Delay in AMI), a multi-center register in which 77 Spanish hospitals participate. The study period was from January 1995 to January 2000. Results: 4615 AMI patients were studied. THe accelerated regimen (Group I) was administerd to 57.51 p.c. (2,654 patients) and the remaining 42.49 p.c. (1,961 patients) received the double bolus regimen (Group II). There were no differences in mortality or in teh incidence of hemorhagic strokek between the groups. THe mortality was 7.15 p.c. in Group I versus 6.43 p.c. in Group II (not significant). The incidence of hemorrhagic stroke was 1.o9 p.c. in Group I versus 1.22 p.c. in Group II (not significant). Fewer coronary angiograpies were required in Group I (6.28 p.c. vs. 8.99 p.c.; p 0.001) and fewer rescue angioplasties (10.67 p.c. vs. 21.88 p.c., p = 0.03). Group I also showed a smaller requirement for stent insertion (1.45 p.c. vs e.77 p.c.; p 0.0001) and for assistance using intra-aortic balloon contrapulsation (0.47 p.c. vs. 1.36 p.c.; p = 0.02). Conclusions: The two regimens appear to be similar in efficacy and safety. Nevertheless, from these results it may be hypothesized that further revascularization techniques are required after double bolus administration.
1373/1942
Tytuł oryginału:
Colostrinin proline-rich polypeptide complex from ovine colostrum - a long-term study of its efficacy in Alzheimer's disease.
Autorzy:
Leszek
Jerzy,
Inglot
Anna D.,
Janusz
Maria,
Byczkiewicz
Franciszek,
Kiejna
Andrzej,
Georgiades
Jerzy,
Lisowski
Józef
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (10) s.PI93-PI96, tab., bibliogr. 26 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
Background: Colostrinin, a proline-rich polypeptide complex (PRP) isolated from ovine colostrum, with immunoregulatory and procognitive properties, has shown positive effects in the treatment of Alzheimer's disease (AD). The aim of the present study was to evaluate the effects fo long-term Colostrinin treatment of AD patients. Material/Methods: The patients were taking Colostrinin tablets (containing 10 ćg of PRP complex) every other day for three weeks, followed by a 2-weeks hiatus to avoid the development of hyporeactivity. This mode of applicaton, '3+2 weeks', and each patient was evaluated at 4-month intervals, 33 patients were treated for 16 months. however, 14 patients from this group had already been treated with Colostrinin for 12 months during placebo-controlled studies, and thus participated in the trial for a total of 28 months. Results: Teh results we obtained showed that Colostrinin induced slight but statistically significant imporvement or stabilization fo teh health status of teh patients in the trial. THe adverse reactions observed, if any, were remarkably mild, including anxiety, logorrhea, and insomnia, and subsided spontaneously within a short period of tiem (3 - 4 days). Conclusions: Colostrinin is a very promising preparation which can be used to retard the development of AD.
1374/1942
Tytuł oryginału:
Utrzymywanie się blizny powrzodowej po eradykacji Helicobacter pylori u chorych z wrzodem żołądka
Autorzy:
Bobrzyński
Andrzej,
Stachura
Jerzy,
Rembiasz
Kazimierz,
Budzyński
Andrzej
Źródło:
W: Pamiętnik 60. Jubileuszowego Zjazdu Towarzystwa Chirurgów Polskich. T. 2 - Warszawa, 2002 s.160-163, bibliogr. 17 poz., sum. - 60 Jubileuszowy Zjazd Towarzystwa Chirurgów Polskich Warszawa 12-15.09. 2001
Sygnatura GBL:
735,679
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
gastroenterologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
1375/1942
Tytuł oryginału:
Stabilna choroba wieńcowa - postępowanie diagnostyczne i terapeutyczne.
Autorzy:
Jakubowska-Najnigier
Maria,
Tymińska-Sędek
Katarzyna,
Opolski
Grzegorz
Źródło:
Stand. Med. Lek. Rodz. 2002: 3 (4) s.261-268, tab., bibliogr. 15 poz.
Sygnatura GBL:
313,625
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
standard
Streszczenie polskie:
Diagnostyka i leczenie stabilnej choroby wieńcowej stanowi ważny problem w praktyce lekarza rodzinnego. Omówiono najczęściej wykonywane badania diagnostyczne nieinwazyjne (EKG spoczynkowe, elektrokardiograficzną próbę wysiłkową, echokardiografię obciążeniową, badania radioizotopowe) oraz wskazanie do koronarografii. W terapii stabilnej choroby wieńcowej uwzględniono kompleksowe postępowane obejmujące zwalczanie czynników ryzyka oraz leczenie farmakologiczne.
1376/1942
Tytuł oryginału:
Dzieje apteki "Pod Orłem" w Kcyni.
Autorzy:
Drygas
Aleksander
Źródło:
Acta Med. Premisl. 2002: 23 s.59-71, il., bibliogr. 30 poz.
Sygnatura GBL:
707,810
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca historyczna
Wskaźnik treści:
historia nowożytna
historia XVIII wieku
historia XIX wieku
historia XX wieku
1377/1942
Tytuł oryginału:
Pwojenne dzieje apteki "Pod Orłem" w Kcyni.
Autorzy:
Drygas
Aleksander
Źródło:
Acta Med. Premisl. 2002: 23 s.73-80, bibliogr. 11 poz.
Sygnatura GBL:
707,810
Hasła klasyfikacyjne GBL:
prawo
farmacja
Typ dokumentu:
praca historyczna
Wskaźnik treści:
historia nowożytna
historia XX wieku
1378/1942
Tytuł oryginału:
Leki przeciwpadaczkowe (karbamazepina, walproiniany i lamotrygina) w terapii zaburzeń afektywnych dwubiegunowych.
Tytuł angielski:
Anticonvulsants (carbamazepine, valproates, lamotrigine) in bipolar affective disorders.
Autorzy:
Pużyński
Stanisław
Źródło:
Psychiatr. Pol. 2002: 36 (6) supl.: X Gdańskie Dni Lecznictwa Psychiatrycznego s.53-61, tab., bibliogr. [14] poz., sum. - 10 Gdańskie Dni Lecznictwa Psychiatrycznego Gdańsk 06. 2002
Sygnatura GBL:
305,130
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
toksykologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
The introduction of anticonvulsants to the treatment of recurring affective disorders, has significantly broadened the possibilities of helping the ill, especially in the prophylaxis of recurring symptoms of bipolar affective disorders. Carbamazepine and valproates (probably also lamotrigine) are a valuable alternative of Lithium Carbonate. The application of anticonvulsants requires strict rule regiment, which includes: gradual dose increase (especially in lamotrigine), gradual dose reduction when planning ending of the therapy, drug bloodlevel monitoring, liver action monitoring, haemopoietic system monitoring, in the case of the appearance of flu-like symptoms and skin changes - withdrawal of the drug. In simultaneous application of other drugs (e.g. psychotropic), probable interactions should be considered.
1379/1942
Tytuł oryginału:
Terapia monitorowana depresji - nowe perspektywy.
Tytuł angielski:
Therapeutic drug monitoring in depression - new perspectives.
Autorzy:
Radziwoń-Zaleska
Maria,
Matsumoto
Halina,
Skalski
Michał,
Dziklińska
Anna,
Androsiuk
Wojciech,
Wakarow
Andrzej,
Wilkowska
Joanna,
Matoszko
Daria,
Kuczyńska
Julita,
Goluch
Justyna
Źródło:
Psychiatr. Pol. 2002: 36 (6) supl.: X Gdańskie Dni Lecznictwa Psychiatrycznego s.71-80, il., tab., bibliogr. 9 poz., sum. - 10 Gdańskie Dni Lecznictwa Psychiatrycznego Gdańsk 06. 2002
Sygnatura GBL:
305,130
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
34 patients with diagnosis of depressive episode (ICD-10) were treated for 8 weeks with tricyclic antidepressants (TCA) 22 patients were treated with clomipramine 75-175 mg daily, 11 with imipramine 75-150 mg and 1 with amitryptyline 150 mg. Following parameters were analysed: plasma concentration (FPIA, HPLC), pharmaco-EEG (spectrum power for delta, theta, alfa 1, 2, beta 1, 2, 3 by the use of FFT), clinical improvement (HAMD, HARS, SGI, SERS). 50 p.c. reduction in HAMD was regarded as improvement. Results: no relationship between mental state and plasma concentration of TCA was found, initial results in SERS were prognostic for the course of treatment, pharmaco-EEG was typical for antidepressants after two weeks of treatment and reflects clinical improvement and stabilization of plasma concentration. Comparing the plasma concentration of TCA measured by the use of FPIA and HPLC method may be useful for the implementation of monitoring therapy.
1380/1942
Tytuł oryginału:
Ocena skuteczności i tolerancji leczenia mirtazapiną u pacjentów z rozpoznaniem zaburzeń depresyjnych.
Tytuł angielski:
Assessment of efficacy and tolerability of mirtazapine treatment of patients with depression.
Autorzy:
Beszłej
Aleksander,
Grzesiak
Magdalena
Źródło:
Psychiatr. Pol. 2002: 36 (6) supl.: X Gdańskie Dni Lecznictwa Psychiatrycznego s.115-123, il., tab., bibliogr. 9 poz., sum. - 10 Gdańskie Dni Lecznictwa Psychiatrycznego Gdańsk 06. 2002
Sygnatura GBL:
305,130
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
toksykologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
The paper presents results of the study on the efficacy and tolerability of mirtazapine treatment of patients with depression. The study was open and conducted in three centers. 65 out- and in- patients with diagnosis of depression was included. 50 p.c. reduction of the score in the HAM-D scale was obtained in 57 p.c., according to MADRS scale - in 61 p.c. patients. Side effects were reported in 49 p.c. patients. The most frequent side effects were: drowsiness, fatigue, anxiety, sleepiness, weight increase, headache. The results of the study are comparable with other mirtazapine studies.
1381/1942
Tytuł oryginału:
Mirtazapina - lek przeciwdepresyjny.
Tytuł angielski:
Mirtazapine - an antidepressant.
Autorzy:
Landowski
Jerzy
Źródło:
Psychiatr. Pol. 2002: 36 (6) supl.: X Gdańskie Dni Lecznictwa Psychiatrycznego s.125-130, bibliogr. 19 poz., sum. - 10 Gdańskie Dni Lecznictwa Psychiatrycznego Gdańsk 06. 2002
Sygnatura GBL:
305,130
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
toksykologia
farmacja
Typ dokumentu:
badanie porównawcze
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
The pharmacological properties and clinical value of mirtazapine has been presented, based on a literature review. It is concluded that mirtazapine has syndromolytic anti-depressive actions towards syndromes of various clinical picture and intensity. It is particularly highly recommended in the treatment of depressive disorders with insomnia, anxiety and body-weight reduction. It is a safe drug, which can be used, in long-term supportive treatment.
1382/1942
Tytuł oryginału:
Inhibitory acetylocholinesterazy - nie tylko w chorobie Alzheimera.
Tytuł angielski:
Acetylocholinesterase inhibitors - beyond Alzheimer's disease.
Autorzy:
Kłoszewska
Iwona
Źródło:
Psychiatr. Pol. 2002: 36 (6) supl.: X Gdańskie Dni Lecznictwa Psychiatrycznego s.133-141, bibliogr. 37 poz., sum. - 10 Gdańskie Dni Lecznictwa Psychiatrycznego Gdańsk 06. 2002
Sygnatura GBL:
305,130
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
nefrologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Based on a literature review, the application of Acetylocholinesterase inhibitors, IAchE (donepezil, rivastigmine, galantanine) in the treatment of various illnesses which have cholinergic system disability and dementia in their course - (dementia with Lewy bodies, vascular demetia, Parkinson's disease, Multiple Sclerosis, Down Syndrome), delirium symptoms (e.g. Korsakov psychosis), hyperkinesis, attention and memory disorders - is presented. Promising results in the treatment of late dyskinesias, in schizophrenia with impaired cognitive function, as well as in the additional treatment of various psychotic states are noted. It should be stressed that in Poland, the IAchE have been approved only in the treatment of slight to moderate dementia in the course of Alzheimer's disease.
1383/1942
Tytuł oryginału:
Neuroleptyki II generacji - oczekiwania i realia.
Tytuł angielski:
Second generation neuroleptic - expectations and the reality.
Autorzy:
Jarema
Marek
Źródło:
Psychiatr. Pol. 2002: 36 (6) supl.: X Gdańskie Dni Lecznictwa Psychiatrycznego s.209-216, tab., bibliogr. 20 poz., sum. - 10 Gdańskie Dni Lecznictwa Psychiatrycznego Gdańsk 06. 2002
Sygnatura GBL:
305,130
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
The expectations regarding the successful treatment of psychotic disorders, especially schizophrenia, are quite high. By introduction of the antipsychotic drugs of second generation, the hope of better efficacy and tolerability has arisen. Up to now, basing on the clinical experience it seems that the efficacy of II generation antipsychotics reflects not only the positive but also the negative as well as affective schizophrenic symptoms. These drugs do not worsen the cognitive functioning of patients, but sometimes even improve some cognitive functions. Their tolerability is general better in comparison to the classic neuroleptics, but sometimes it happens that unfavorable drug-induced side-effects during treatment (e.g. extrapyramidal symptoms) may occur. The careful selection of the drug and its dosage increases the possibility of good clinical improvement, but more wider use of these drugs is recommended in order to evaluate their practical usefulness.
1384/1942
Tytuł oryginału:
Uznane roślinne środki dermatologiczne.
Tytuł angielski:
The appreciated herbal medicinals for dermatologic uses.
Autorzy:
Lutomski
Jerzy
Źródło:
Post. Fitoter. 2002: 3 (3/4) s.39-44, 1 tabl. po str. 74, tab., bibliogr. 17 poz., sum. - 6 Sympozjum INTERHERBA 2002 pt. Bliżej ziół - bliżej zdrowia Poznań 21.03. 2002
Sygnatura GBL:
313,535
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
dermatologia i wenerologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Many medicinal plants used in the folk medicine for the treatment of dermatologic disease have been verified by modern phytochemical and pharmacoloical studies. The conducted verification has confirmed in many cases the past experimental results. The contemporary investigations showed that many herbal drugs can be used for the treatment of less severe skin diseases and can serve the specially purposes in the total concept of the modern therapy. The role of old and new-discovered medicinal plants in aspect of their antiinflammatory properties for the external treatment of wounds, blunt injuries also skin lesions and pointed condolyma has been discussed.
1385/1942
Tytuł oryginału:
Znaczenie aloesu w dermatologii i kosmetyce.
Tytuł angielski:
The significance of aloe in dermatology and cosmetics.
Autorzy:
Jambor
Jerzy,
Horoszkiewicz-Hassan
Małgorzata,
Krawczyk
Aldona
Źródło:
Post. Fitoter. 2002: 3 (3/4) s.50-52, 1 tabl., bibliogr. 18 poz., sum. - 6 Sympozjum INTERHERBA 2002 pt. Bliżej ziół - bliżej zdrowia Poznań 21.03. 2002
Sygnatura GBL:
313,535
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
dermatologia i wenerologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Aloe is one of the few medicinal plants that has been used worldwide as folk or traditional medicines for many centuries. The leaves of the genus Aloe are the source of two products that are quite different in their chemical composition and their therapeutic properties, aloe latex and aloe gel. Aloe latex is an active laxative due to anthraquinone glycosides. Aloe gel is reported to contain (aloctin A and aloctin B), polysaccharides (acemannan), polypeptides, aloenins, enzymes and other constituents. Aloe gel has many biological and pharmacological activities, such as mitogenic activity for lymphocytes, binding of human ŕ2-macroglobulin, complement activation via the alternative pathway, promoting cell growth and antiinflammatory activity. Aloe gel is also present in many cosmetics, for its emollient and anti-ageing effects on the skin. Aloe species have also been most thoroughly studied inscientific investigations. Substances extracted from the leaves play increasingly significant roles in phytotherapy. However, the mechanism underlying their biological activities are not yet fully understood.
1386/1942
Tytuł oryginału:
Metabolity wtórne i aktywność biologiczna złocienia maruny (Tanacetum parthenium L.).
Tytuł angielski:
Secondary metabolites and biological activity of feverfew (Tanacetum parthenium L.).
Autorzy:
Grynkiewicz
Grzegorz,
Gadzikowska
Maria
Źródło:
Post. Fitoter. 2002: 3 (3/4) s.64-69, il., bibliogr. 50 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,535
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
A short review of Tanacetum parthenium as a phytochemical raw material and possible sources of individual active constituents is presented. Traditional applications of feverfew, culminating with modern clinical trials of migraine treatment and prophylaxis, are discussed in juxtaposition to current results in biochemistry and molecular pharmacology of the principal sesquiterpenoid component- parthenolide.
1387/1942
Tytuł oryginału:
Fitoestrogeny w miejsce hormonów syntetycznych.
Autorzy:
Lutomski
Jerzy
Źródło:
Post. Fitoter. 2002: 3 (3/4) s.75-76
Sygnatura GBL:
313,535
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
1388/1942
Tytuł oryginału:
" Jiaogulan" (Gynnostemma) przeciw zmęczeniu.
Autorzy:
Lutomski
Jerzy
Źródło:
Post. Fitoter. 2002: 3 (3/4) s.77
Sygnatura GBL:
313,535
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
1389/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ krótkotrwałej terapii inhibitorem reduktazy HMG-CoA na wybrane parametry odczynu zapalnego u chorych z chorobą niedokrwienną serca i hipercholesterolemią : praca doktorska
Autorzy:
Furmaniuk
Jaromir, Wykrętowicz Andrzej (promot.).; Akademia Medyczna im. K. Marcinkowskiego Klinika Intensywnej Terapii Kardiologicznej w Poznaniu
Źródło:
2002, 67 k. : il., tab., bibliogr. 84 poz., streszcz., maszyn. - Karty luzem w teczce
Sygnatura GBL:
45/20529
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
1390/1942
Tytuł oryginału:
Częstość występowania i czynniki ryzyka powikłań zakrzepowo-zatorowych i krwotocznych związanych z leczeniem doustnymi antykoagulantami u pacjentów po wszczepieniu sztucznej zastawki serca : praca doktorska
Autorzy:
Wołkanin-Bartnik
Jolanta, Korewicki Jerzy (promot.).; Instytut Kardiologii im. Stefana Kardynała Wyszyńskiego [II Klinika Wad Serca] w Warszawie
Źródło:
2002, 94 k. : il., tab., bibliogr. 119 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20520
Hasła klasyfikacyjne GBL:
chirurgia
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
1391/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ propranololu i werapamilu na zawartość kolagenu i proteoglikanów w miofibroblastach ściany naczynia w warunkach stresu oksydacyjnego : praca doktorska
Autorzy:
Niedoba
Maciej, Sieroń Aleksander (promot.).; Śląska Akademia Medyczna Katedra i Oddział Kliniczny Chorób Wewnętrznych i Medycyny Fizykalnej w Zabrzu
Źródło:
2002, 60 k. : il., tab., bibliogr. 101 poz., streszcz., sum., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20514
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
in vitro
1392/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ wybranych czynników na stężenie tlenku azotu w powietrzu wydechowym u osób dorosłych : praca doktorska
Autorzy:
Nadziakiewicz
Paweł, Knapik Piotr (promot.).; Śląska Akademia Medyczna Wydział Lekarski w Zabrzu
Źródło:
2002, 71 k. : il., tab., bibliogr. 146 poz., streszcz., sum., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20511
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
1393/1942
Tytuł oryginału:
Ocena przydatności preparatu NovoNorm jako leku pierwszego rzutu u chorych na cukrzycę typu 2 w praktyce lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej. Badanie IV fazy AGEE-1247 NovoNordisk.
Tytuł angielski:
Assessment of applicability of NovoNorm as a first line therapy in type 2 diabetes in General Practitioner practice.
Autorzy:
Krzymień
Janusz,
Nazar
Maciej
Źródło:
Diabetol. Prakt. 2002: 3 (1) s.9-15, il., tab., bibliogr. 14 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,630
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Wstęp. NovoNorm jest skutecznym lekiem pierwszego rzutu w cukrzycy typu 2, którego działanie opiera się na regulacji posiłkowej glikemii. Dobra tolerancja leku, łatwość w ustalaniu dawki, proste zasady jego stosowania, zmniejszenie ryzyka wystąpienia hipogklikemii powodują znaczne zainteresowanie chorych i lekarzy nowym preparatem hipoglikemizującym. Celem niniejszego badania było dokonanie oceny przydatności preparatu NovoNorm w praktyce lekarza podstawowej opieki zdrowotnej. Materiał i metody. W 36 ośrodkach podstawowej opieki zdrowotnej przeprowadzono 25-tygodniowe prospektywne badania obejmujące 168 pacjentów. Oceniano wpływ leku na przebieg kontroli metabolicznej (zmiany HbA1c, w wartościach glikemii na czczo i 7-punktowym profilu glikemii), stężenie lipidów, masę ciała, bezpieczeństwo stosowanego preparatu (liczba epizodów hipogklikemii). Ponadto oceniano zdolność chorych do przestrzegania zaleceń terapeutycznych (indeks na podstawie kontroli liczby zużytych leków i zapisów w dzienniczku chorego) oraz określano stopień zadowolenia z przeprowadzonego leczenia z punktu widzenia chorego (kwestionariusz DTSQ) i lekarza (kwestionariusz D-SAT). Wyniki. Stosowanie preparatu NovoNorm przez 25-tygodni spowodowało znamienną poprawę kontroli metabolicznej cukrzycy. Średnie wartości glikemii na czczo obniżyły się z 158,96 mg/dl do 123,29 mg/dl, odpowiednio HbA1c z 7,45 proc. do 6,51 proc. Zadowolenie z przeprowadzonego leczenia wyraziło 96 proc. chorych, o skuteczności ...
Streszczenie angielskie:
Introduction. NovoNorm is effective first line treatment in type 2 diabetes. Its mechanism of action is primarily prandial glucose regulation. This leads to good tolerance, asy dosing, simple application regimen and less hypoglycemic reactions. Those features make NovoNorm interesting choice for both patients and doctors. The aim of this study was the evaluation of the applicability of NovoNorm in general practitioner practice. Material and methods. 25 weeks prospective trial included 168 type 2 diabetes patients and 36 general practitioner practices. Efficacy of NovoNorm was assessed using endpoints as HbA1c change from baseline, fasting plasma glucose and 7-point glycemia profile. Safety was assessed as the number of hypoglycemic symptom episodes. Furthermore, adherence to treatment (as as index based on drug accountability and patient diary) and treatment satisfaction from patient (DTSQ questionnaire) and doctor (D-SAT questionnaire) perspective were also assessed. Results. FPG and HbA1c reduction during 25 weeks of treatment with NovoNorm were not only statistically significant but also clinically relevant. Mean value of FPG during screening visit was 158.96 mg/dl and reduced to 123.29 mg/dl (HbA1c 7.45 p.c. to 6.51 respectively). Efficacy of the drug was assessed as high in over 95 responses. Conclusions. The results based on doctors and patiets evaluation point at the fact that new concept of diabetes treatment namely prandial glucose regulation is fully ...
1394/1942
Tytuł oryginału:
Strategia oceny farmakoekonomicznej i rola farmakoekonomiki w zarządzaniu w ochronie zdrowia.
Autorzy:
Jaworski
Rafał,
Czech
Marcin,
Pachocki
Robert
Źródło:
Post. Farmakoter. 2002: 3 (1/2) s.1-4, il., bibliogr. 14 poz.
Sygnatura GBL:
313,560
Hasła klasyfikacyjne GBL:
organizacja ochrony zdrowia
ekonomika
farmacja
1395/1942
Tytuł oryginału:
Zastosowanie antybiotyków w aerozoloterapii.
Tytuł angielski:
Aerosol administration of antibiotics.
Autorzy:
Sobkowiak
Paulina,
Alkiewicz
Jerzy
Źródło:
Post. Farmakoter. 2002: 3 (1/2) s.5-8, tab., bibliogr. 30 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,560
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
pulmonologia
Streszczenie polskie:
Przdstawiono zalety nowoczesnej antybiotykoterapii inhalacyjnej oraz możliwości generacji aerozolu. Celem pracy było zbadanie rozkładu wielkości cząsteczek aerozoli uzyskanych z wodnych roztworów antybiotyków i ocena metody rozpraszania inhalacyjnego na spektrum wielkości cząsteczek. Stwierdzono znaczne różnice parametrów wymiarowych aerozoli poszczególnych leków. Uzyskane wyniki sugerują również, że metoda rozpraszania inhalacyjnego antybiotyków ma bezpośredni wpływ na spektrum wielkości cząsteczek, a optymalnie parametry wielkościowe zapewnia metoda pneumatyczna.
Streszczenie angielskie:
Antibiotics in the modern aerosoltherapy are presented, their good points possible methods of generation. In the study the distribution of molecules of aqueous solution of antibiotics was evaluated. The influence of the aerosol generation technique on the aerosol spectrum was also investigated. Large differencies in the measurable parameters of the drugs were found. The results suggest also that the generation method of antibiotics aerosols influencies directly on the aerosols spectrum. The optimal size parameters of the arosol are guaranteed by the jet method.
1396/1942
Tytuł oryginału:
Chemioterapeutyki w leczeniu zakażeń dróg moczowych.
Autorzy:
Dadej
Roland,
Cieśliński
Piotr,
Kwias
Zbigniew,
Nowaczkiewicz
Piotr
Źródło:
Post. Farmakoter. 2002: 3 (1/2) s.9-15, tab.
Sygnatura GBL:
313,560
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
nefrologia
traumatologia i ortopedia
Wskaźnik treści:
ludzie
1397/1942
Tytuł oryginału:
Farmakokinetyka całkowitego stężenia i frakcji wolnej (+)-S-naproksenu w surowicy i ślinie u ludzi.
Tytuł angielski:
Pharmacokinetics of total and free (+)-S-Naproxen in human serum and saliva in man.
Autorzy:
Główka
Franciszek K.,
Dorawska
Agnieszka
Źródło:
Post. Farmakoter. 2002: 3 (1/2) s.24-30, il., tab., bibliogr. 17 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,560
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
Streszczenie polskie:
Farmakokinetykę aktywnego enancjomeru (+)-S-naproksenu[(+)-S-NPX] badano w surowicy (całkowite i wolne stężenie) i ślinie ludzkiej. Celem badań było określenie stosowania śliny w badaniach farmakokinetyki NLPZ, pochodnych kwasu 2-arylopropionowego (2-APA). Oceniano również wpływ dysocjacji (+)-S-NPX (forma kwasowa - tabletki Naproxenu i sól sodowa enancjomeru - tabletki Anapran) na jego farmakokinetykę u ludzi. Stężenia (+)-S-NPX w ślinie i surowicy oznaczano stereospecyficzną i walidolowaną metodą HPLC w normalnym układzie faz. Wyniki: (+)-S-NPX z tabletek Anapran wchłaniał się znacznie szybciej niż z tabletek Naproxenu, osiągając jednak porównywalne z nim stężenie Cmaks w surowicy, lecz w prawie trzykrotnie krótszym czasie w przypadku formy kwasowej. Pozostałe parametry farmakokinetyczne: AUC, t0,5, klirens, objętość dystrybucji, obliczone na podstawie całkowitego stężenia, nie różniły się istotnie. Obserwowano wyraźną różnicę w tmaks dla (+)-NPX w ślinie (3,75 ń 0,75 h) i w surowicy (frakcja wolna) (0,92 ń 0,15 h) po podaniu soli sodowej enancjomeru. Najwyższe korelacje między stężeniem (+)-S-NPX w ślinie i jego całkowitym stężeniem w surowicy (r = 0,904 - 9,976) oraz pomiędzy jego stężeniem w ślinie i wolnym stężeniem w surowicy (r = 0,840 - 0,994) obserwowano w przedziale czasowym 3-48 h do podania soli sodowej (+)-NPX, czyli po zakończenu fazy jego absorpcji. (+)-S-NPX silnie wiąże się z białkami surowicy (99,91 ń 0,02 p.c.). Obserwowano nieliniową zależność ...
Streszczenie angielskie:
Pharmacokinetics of total and free (+)-S-NPX concentration in serum and saliva was studied. The studies were conducted to prove usefulness of saliva for pharmacokinetics of 2-APA. Moreover, the influence of dissociation extent of (+)-S-NPX (acidic form - Naproxen tablets and sodium salt - Anapran tablets) on its pharmacokinetics in man was investigated. Stereospecific and validated normal phase HPLC method with UV detection was used for determination of (+)-S-NPX in serum and saliva. Results: Pharmacokinetic parameters of (+)-S-NPX: area under curve (AUC), maximum concentration (Cmax), half-life, (t0.5), clearance (CI) and volume of distribution (Cd) with except of maximum time (tmax) calculated from its total serum concentration after crossover administration were statistically no different. However sodium salt of (+)-S-NPX is absorbed faster than its acidic form. The best correlation between saliva concentration of (+)-S-NPX and its either total serum concentration (r = 0.904 - 0.976) or free serum concentration (r = 0.840 - 0.994) was observed on 3-48 elapsed from sodium salt tablets administration. Saliva and free (+)-S-NPX serum concentrations are results of its high binding to human serum proteins (99.9 p.c.). Non-linear relationship between unbound and bound (+)-S-NPX concentrations were observed. Conclusion: Both tablets, Naproxen and Anapran develop the same bioavailability. However (+)-S-NPX absorption from tablets containing its sodium salt is faster. ...
1398/1942
Tytuł oryginału:
Tripholide induced apoptosis of eosinophils in airways of allergic guinea pigs.
Tytuł polski:
Apoptoza eozynofilów oddechowych świnek morskich pod wpływem trifolidu.
Autorzy:
Changzheng
Wang,
Kefang
Lai,
Xiaoming
Guo
Źródło:
Int. Rev. Allergol. Clin. Immunol. 2002: 8 (2) s.87-89, il., bibliogr. 4 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
313,209
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
Typ dokumentu:
badanie porównawcze
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
Świnki morskie
Streszczenie polskie:
W pracy badano wpływ wyciągu z trifolidu z chińskich ziół na apoptozę granulocytów kwasochłonnych u świnek morskich z alergią. Wykazano, że trifolid hamuje apoptozę granulocytów kwasochłonnych i ekspresję bcl-2 w granulocytach kwasochłonnych z dróg oddechowych świnek morskich oraz że może być pomocny w leczeniu zapalenia dróg oddechowych w chorobach alergicznych, takich jak astma.
Streszczenie angielskie:
In this study, the effects of tripholide extract from a Chinese herb on eosinophilic apoptosis in allergic guinea pigs was explored. The findings showed that tripholide could inhibit eosinophilic apoptosis and the expression of bcl-2 in eosinophils from allergic guinea pigs' airways and would be of help for treatment of airway inflammation in allergic diseases such as asthma.
1399/1942
Tytuł oryginału:
Synergic therapy in bronchial asthma.
Tytuł polski:
Leczenie synergistyczne w astmie oskrzelowej.
Autorzy:
Kuna
P[iotr]
Źródło:
Int. Rev. Allergol. Clin. Immunol. 2002: 8 (2) s.136-140, tab., bibliogr. 33 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
313,209
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Glikokortykosteroidy stosuje się w leczeniu stanu zapalnego dróg oddechowych w astmie. Leki á2-mimetyczne o przedłużonym działaniu zapobiegają i odwracają skurcz oskrzeli. Obie grupy leków działają komplementarnie, a tym samym wpływają leczniczo na dwie komponenty patogenetyczne astmy oskrzelowej. Synergia działania glikokortkosteroidów i długo działających á2-mimetyków powoduje, że takie leczenie jest bardziej skuteczne niż podwojenie dawki GCS. Badania kliniczne wykazały, że łączenie leków wziewnych w jednym inhalatorze, np. Symbicartu (budezonid + firmoterol) lub Seretidu (flutikazon + salmeterol) jest co najmniej tak samo efektywne, dobrze tolerowane i bezpieczne, jak podawanie każdego leku w oddzielny inhalatorze Symbicort jest zalecany także do doraźnego odwracania skurczu oskrzeli ze względu na szybkie działanie bronchodylatacyjne formoterolu.
Streszczenie angielskie:
Corticosteroids treat the underlying airway inflammation in asthma; long-acting á2-agonists prevent and reverse airway obstruction. Thus, corticosteroids and long-acting á2-agonists exert complementary effects, treating two different components of asthma. Clinical studies show that in the treatment of asthma, the combination of glucocorticosteroids with long-acting á2-agonist is more effective than double dose GCS, due to their-synergy. It is already well documented that combination therapy in asthma with drugs such as symbicort (budesonide plus formoterol) or Seretide (fluticasone plus salmeterol) is at least as effective, well tolerated and safe as its mono-products in corresponding doses given via separate inhalers. More convenient treatment represents an important benefit for patients with asthma. Symbicort is recommended for regular treatment and could also be used "as needed" due to the rapid onset of the bronchodilatatory effect of formoterol.
1400/1942
Tytuł oryginału:
The effect of Tripholide on airway responsiveness for guinea pig asthma models: the role of hypodense eosinophils.
Tytuł polski:
Wpływ trifolidu na reaktywność dróg oddechowych w astmie u świnek morskich: rola eozynofilów hipodensyjnych.
Autorzy:
Changzheng
Wang,
Xiangjian
Guo
Źródło:
Int. Rev. Allergol. Clin. Immunol. 2002: 8 (2) s.141-143, tab., bibliogr. 7 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
313,209
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
badanie porównawcze
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
Świnki morskie
Streszczenie polskie:
Opracowano model astmy u świnki morskiej z zastosowaniem albuminy jaja kurzego w aerozolu. Grupę świnek morskich chorych na astmę leczono trifolidem. Stwierdzono, że reaktywność dróg oddechowych na histaminę była znacznie większa w grupie astmy niż w grupie kontrolnej. Całkowita liczba komórek, bezwzględna liczba granulocytów kwasochłonnych, odsetek hipodensyjnych granulocytów kwasochłonnych i poziomy aktywności zwiększającej żywotność granulocytów kwasochłonnych (EVEA) w popłuczynach oskrzelowo-pęcherzykowych (BALF) były znacznie wyższe w grupie astmy niż u zwierząt kontrolnych. Odsetek hipodensyjnych granulocytów kwasochłonnych i liczba granulocytów kwasochłonnych ściśle korelowały z reaktywnością dróg oddechowych (r= -0.76 i 0.88, P = 0.05 i 0.01, odpowiednio). Leczenie świnek morskich chorych na stmę trifolidem znacznie zmniejszyło reaktywność dróg oddechowych i obniżyło odsetek hipodensyjnych granulocytów kwasochłonnych oraz poziom EVEA, ale nie miało wpływu na stężenie eozynofilów w BALF. Wyciągnięto wniosek, że trifolid zmniejsza reaktywność dróg oddechowych w astmie poprzez zmniejszenie liczby aktywnych hipodensyjnych granulocytów kwasochłonnych.
Streszczenie angielskie:
Guines pig model of asthma was established with aerosolized ovalbumin. A group of asthmatic guinea pigs were treated with tripholide. It was found that the airway responsiveness to histamine was markedly higher in asthma group than in the control. The total cell count, absolute eosinophil count, percentage of hypodense eosinophils and the levels of eosinophil viability enhancing activity (EVEA) in the bronchoaleolar lavage fluid (BALF) were significantly higher in asthmatic group than in the control. The percentage of hypodense eosinophils and number of eosinophilsa were in close correlation with airway responsiveness (r = -0.76 and -0.88, P,0.05 and 0.01 respectively). The treatment of the asthmatic guinea pigs with tripholide significantly reduced the airway responsiveness and decreased the percentage of hypodense eosinophils and the level of EVEA but eosinophilia in BALF was not affected. It was concluded that tripholide exercises its effects to decrease airway responsiveness in asthma through its action to reduce active hypodense eosinophils.
1401/1942
Tytuł oryginału:
Antieosinophilic effect of IL-12 and IL-18.
Tytuł polski:
Przeciwoezynofilowy efekt IL-12 i IL-18.
Autorzy:
Fal
A. M.
Źródło:
Int. Rev. Allergol. Clin. Immunol. 2002: 8 (2) s.156-160, bibliogr. 25 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
313,209
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
otorynolaryngologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Eozynofilia tkankowa jest ważnym elementem patomorfologicznym w zapaleniu alergicznym. Poza tym eozynofile odgrywają istotną rolę m.in. w patogenezie polipów nosa. Wielkość eozynofilii tkankowej jest regulowana przede wszystkim przez wybiórczą ich migrację z naczyń krwionośnych wbrew gradientowi stężeń niektórych cytokin dzięki interakcji VCAM-1/VLA-4, a także poprzez wzmożoną ich produkcję i dojrzewanie w szpiku kostym oraz opoźnienie apoptozy w tkankach obwodowych. Interleukina 12 jest pleiotropową cytokiną aktywną w licznych procesach immunologicznych i zapalnych. Wykazano w modelu zwierzęcym jej udział w indukowaniu i regulowaniu odpowiedzi typu Th1 na liczne patogeny wewnątrzkomórkowe. IL-12 i IL-18 zmniejszają także natężenie zapalenia alergicznego w modelu zwierzęcym. Poprzez nasilenie produkcji IFN-gamma powodują zmianę równowagi pomiędzy klonami Th1 i Th2 na korzyść tych pierwszych. Obserwowany w wielu badaniach in vitro synergizm takiego działania może sugerować działanie podobnego mechanizmu in vivo. Kluczową rolę w regulacji przeżycia eozynofila w tkance obwodowej przypisuje się cytokinom produkowanym przede wszystkim przez komórki Th2 - IL-3, IL-5, GM-CSF. Wykazano już poprzednio, że IL-12 zmniejsza eozynofilię tkankową w modelu zwierzęcym, a Hofstra i wsp. dodatkowo wykazali, że IL-18 wspólnie z IL-12 zapobiega indukowanemu alergenem wzrostowi nadreaktywności oskrzeli, eozynofilii BAL oraz wzrostowi poziomu IgE w surowicy krwi i rozwojowi ...
Streszczenie angielskie:
The dominance ofcosinophil-rich infiltrates within the affected tissues is one of the histological hallmarks in allergic diseases. Eosinophils are also recognized to be important effector of the pathophysiology of allergies, nasal polyps and numerous other conditions including parasite infection. Evidence exists that one of the major mechanisms linderlying eosinophii accumulation affected tissaes involves the selective expression of cndothehal adhesion molecule (VCAM-1) and irs counterligand - very late activation antiger -4(VLA-4). Rxtended eosinophil survival in the tissue, their migration against concentration gradients of several cytokines, as well as increased prodliclion and maturation in the bone marrow seem also to play an important role. IL-12 and 18 are pleiotropic cytokines known, amongst athers, to suppres allergic inflammation in animal models. By enhancing IFNç production, both IL-18 and IL-2 exert regulatory effects on T-cells, including a shift in the balance of T-cells away from TH2 and downregulation of IgE syntheis. Several studies have also found a synergy between IL-18 and IL-12 in regulation of IFNç production and other effects in vitro suggesting a possible synergy in vivo as far as anti-allergic effect is concerned. IL-5, IL-3 and GM-CSF are mainly TH2-originating cytokines capable of enhancing eosinophil survival. However, for eosinophil survival in tissue it is important that may become an autocrine source of GM-CSF (and possibly IL-5). In ...
1402/1942
Tytuł oryginału:
Synteza nowych pochodnych 3-amino-2(1H)-tiokso-4(3H)-chinazolinonu o potencjalnej aktywności biologicznej : praca doktorska
Autorzy:
Staśko
Jan Jakub, Nawrocka Wanda Paulina (promot.).; Akademia Medyczna im Piastów Śląskich Katedra i Zakład Technologii Leków we Wrocławiu
Źródło:
2002, [1], 91 k. : il., bibliogr. 79 poz., maszyn. - Zawiera 3 prace współaut.
Sygnatura GBL:
45/20421
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
in vitro
1403/1942
Tytuł oryginału:
Synteza nowych pochodnych pirymido[5,4-c]cynnoliny oraz pirymido[5,4-c]chinoliny i próba określenia zależności między ich strukturą a aktwynością biologiczną (SAR) : praca doktorska
Autorzy:
Lewgowd
Wiesława, Stańczak Andrzej (promot.).; Uniwersytet Medyczny Wydział Farmaceutyczny, Zakład Chemii Farmaceutycznej i Analizy Leków w Łodzi
Źródło:
2002, [3], 209 k. : il., tab., bibliogr. 191 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20467
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
in vitro
1404/1942
Tytuł oryginału:
24- godzinny profil ciśnienia tętniczego krwi u chorych ze świeżym zawałem mięśnia sercowego leczonych inhibitorami enzymu konwertującego : praca doktorska
Autorzy:
Sobiczewski
Wojciech, Rynkiewicz Andrzej (promot.).; Akademia Medyczna I Klinika Chorób Serca w Gdańsku
Źródło:
2002, [5], 109, [3] k. : il., tab., streszcz., sum., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20464
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
1405/1942
Tytuł oryginału:
Nowe trendy w hormonalnej terapii zastępczej - czy więcej znaczy lepiej?
Tytuł angielski:
New trends in hormonal replacement therapy - does more mean better?
Autorzy:
Paszkowski
Tomasz,
Wojewoda
Krzysztof
Źródło:
Nowa Med. 2002: 9 wyd. spec. październik: Hormonalna terapia zastępcza s.2-6, bibliogr. 33 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,229
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
ginekologia i położnictwo
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
Authors review current literature devoted to the problem of low-estrogen-dose hormonal supplementation in postmenopausal women. The growing body of evidence suggests that the use of low-dose HRT formulations offers favourable risk-benefit ratio and should be considered in many patients.
1406/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ hormonalnej terapii zastępczej na jakość życia seksualnego kobiet po menopauzie.
Tytuł angielski:
Influence of hormonal replacement therapy on the sexual life quality in women after menopause.
Autorzy:
Rapa
Dariusz,
Paszkowski
Tomasz
Źródło:
Nowa Med. 2002: 9 wyd. spec. październik: Hormonalna terapia zastępcza s.7-11, bibliogr. 56 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,229
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ginekologia i położnictwo
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
The paper reviews available literature on the impact of hormonal replacement therapy on postmenopausal sexuality. In a wide context of somatic and psychosomatic phenomena observed in postmenopausal women, results are discussed considering the improvement of sexual life quality following hormonal substitution.
1407/1942
Tytuł oryginału:
Hormonalna terapia zastępcza a układ trawienia.
Tytuł angielski:
Hormonal replacement therapy and the gastrointestinal tract.
Autorzy:
Skrzydło-Radomańska
Barbara,
Radomański
Tomasz
Źródło:
Nowa Med. 2002: 9 wyd. spec. październik: Hormonalna terapia zastępcza s.13-16, bibliogr. 43 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,229
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ginekologia i położnictwo
gastroenterologia
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
The paper reviews current opinions on the impact of hormonal replacement therapy on the gastrointestinal tract.
1408/1942
Tytuł oryginału:
Ogólnoustrojowe konsekwencje menopauzy chirurgicznej - wpływ wcześnie wdrożonej hormonalnej terapii zastępczej.
Tytuł angielski:
Health consequences of surgical menopause - influence of early initiation of hormonal replacement therapy.
Autorzy:
Woźniakowska
Ewa,
Paszkowski
Tomasz
Źródło:
Nowa Med. 2002: 9 wyd. spec. październik: Hormonalna terapia zastępcza s.17-25, bibliogr. 102 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,229
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ginekologia i położnictwo
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
Whereas natural menopause causes a gradual decrease in estrogen levels after months to years of anovulation, surgical menopause results in dramatic and precipitous decreases in estrogen, progesterone and testosterone content in circulating blood. Bilateral salpigoopheroctomy performed in premenopausal women causes important somatic and physiologic changes. Therefore, the early initiation of hormone replacement therapy following surgical castration is recommended in most of the patients.
1409/1942
Tytuł oryginału:
á2-mimetyki czy cholinolityki w obturacji dróg oddechowych?
Autorzy:
Chazan
Ryszarda
Źródło:
Stand. Med. Lek. Rodz. 2002: 3 (3) s.192, 194, 196-198, bibliogr. 10 poz.
Sygnatura GBL:
313,625
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
pulmonologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Na podstawie wielu badań potwierdzono skuteczność stosowania zarówno leków pobudzających receptory á-adrenergiczne (j. mimetyki) jak również leków blokujących receptory muskarynowe (cholinolityków) w leczeniu obturacji dróg oddechowych u chorych na astmę i przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP). Wykazano, że lekiem z wyboru u chorych na astmę są á: mimetyki, ale często skojarzone leczenie wykazuje działanie addycyjne i poprawia stopień kontroli choroby. W POChP obie grupy leków wykazują porównywalne działanie. Rozkurczowe á-mimetyki długodziałające okazały się skuteczniejsze niż cholinolityki u chorych z objawami występującymi w nocy lub wcześnie rano.
1410/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ środków ziołowych na witalność organizmu.
Tytuł angielski:
The effect of herbal remedies on the vitality of body.
Autorzy:
Lutomski
Jerzy
Źródło:
Post. Fitoter. 2002: 3 (1/2) s.6-15, il., tab., bibliogr. 102 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,535
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Streszczenie angielskie:
The effect of diet on the activity is known from time immemorial - especially by men. According to the demaned exist on the American and European market the special food products enriched with medicinal plants. These special products content the necessary vitamins and herbal extracts acting as a soft sexuall stimulans. To the "aphrodisiac food" belong the spices and herbal products mainly based on exoric crude drugs disscused in this paper.
1411/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ simwastatyny i atorwastatyny na peroksydację lipidów w błonach erytrocytów i wybrane parametry hemostazy u pacjentów z hipercholesterolemią z normo- lub hiperhomocysteinemią.
Tytuł angielski:
The effect of simvastatin and atorvastatin on lipids peroxidation in erythrocyte membrane and haemostatic parameters in hyperlipidemic patients with normo and hyperhomocysteinemia.
Autorzy:
Marczyk
I.,
Wojsznis
W.,
Chojnowska-Jezierska
J.,
Koter
M.
Źródło:
Probl. Ter. Monitor. 2002: 13 (4) s.170-176, tab., bibliogr. 30 poz., sum.
Sygnatura GBL:
312,913
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Podwyższony poziom homocysteiny we krwi ma działanie cytotoksyczne, wywołuje stres oksydacyjny, promuje rozwój zakrzepów. Celem pracy była ocena wpływu 8-tygodniowej terapii wybranymi statynami (atorwastatyną i simwastatyną) na poziom produktów peroksydacji lipidów w błonach erytrocytów, lipoproteiny (a) i fibrynogenu w surowicy u pacjentów z hiperlipidemią typu II. Badaniem objęto 72 pacjentów, których podzielono na dwie grupy w zależności od wyjściowego stężenia homocysteiny w surowicy: Grupa 1 - 50 pts z normohomocysteinemią (Hcy 14 ćmol/l, grupa 2 - 22 pts z hiperhomocysteinemią (Hcy ň 14 ćmol/l). Po leczeniu statynami obserwowano istotne obniżenie poziomu produktów peroksydacji, przy czym w grupie z normohomocysteinemią stopień produktów perolksydacji lipidów był istotnie większy od stopnia ich obniżenia w grupie z hiperhomocysteinemią.
Streszczenie angielskie:
The elevated blood level of homocysteine facilitates atherosclerosis progression and is proved to be independent risk factor for myocardial infarction and cerebral stroke. The aim of the study was to evaluate the effect of 8-weeks statin therapy (simvastatin and atorvastatin) on lipids peroxidation in erythrocyte membrane, fibrinogen and lipoprotein (a) serum concentration. The study involved 72 patients with hyperlipidemia type II. Patients were divided into groups: group 1 - 50 pts with the initial homocysteine concentration 14 ćmol/l, group 2 - 22 pts with Hcy ň14 ćmol/l. In both group was observed peroxidation lipids decrease after therapy but much higher in patients with normohomocysteinemia than in group with hiperhomocysteinemia.
1412/1942
Tytuł oryginału:
Monitorowanie wrażliwości bakterii przed leczeniem chirurgicznym okolicy twarzowo-szczękowej.
Tytuł angielski:
The microbial sensitivity monitoring before surgical treatment of the face and jaw part.
Autorzy:
Arkuszewski
Piotr,
Pieloch
Zbigniew,
Damek
Ireneusz
Źródło:
Probl. Ter. Monitor. 2002: 13 (4) s.177-184, tab. bibliogr. 16 poz., sum.
Sygnatura GBL:
312,913
Hasła klasyfikacyjne GBL:
stomatologia
mikrobiologia
farmacja
otorynolaryngologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
U chorych leczonych w Klinice Chirurgii Twarzowo-Szczękowej AM w Łodzi, z powodu miejscowych zmian zapalnych, wykonano 114 posiewów z miejsc objętych tymi zmianami. Wyhodowane szczepy patogenne poddano ocenie wrażliwości na najczęściej stosowane antybiotyki w oddziałach szpitalnych. W badanej populacji o przewlekających się infekcjach powodujących powikłania wymagające leczenia chirurgicznego, obserwuje się niską wrażliwość bakterii na większość penicylin półsyntetycznych oraz cefalosporyn I generacji. Wrażliwość na pozostałe badane antybiotyki jest znacznie wyższa.
Streszczenie angielskie:
The aim of the study was to evaluate microbial sensitivity on basic groups of antibiotics: penicillins, cephalosporins, aminoglicosides, chinolons and other. It was carried out on 114 biological samples from wound, nasal sinus and puss in face and jaw part. The sensitivity on penicillins and the first generation of sephalosporins was impairment comparison with other study antibiotics.
1413/1942
Tytuł oryginału:
Sulodeksyd - lek skuteczny i bezpieczny w profilaktyce i terapii powikłań naczyniowych miażdżycy, cukrzycy i niewydolności żylnej.
Tytuł angielski:
Effectivity and safety of Sulodexide in prevention and therapy of vascular accidents in atherosclerosis, diabetes and venous insufficiency.
Autorzy:
Kostka-Trąbka
Elżbieta,
Trąbka-Janik
Elżbieta,
Woroń
Jarosław
Źródło:
Probl. Ter. Monitor. 2002: 13 (4) s.193-203, il., tab., bibliogr. 25 poz., sum.
Sygnatura GBL:
312,913
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Sulodeksyd jest doustnym glikozoaminoglikanem, który ze względu na korzystną kinetykę (natychmiastowa resorbcja z przewodu pokarmowego, przejście do komórek śródbłonka naczyniowego), modyfikuje jego funkcje w kierunku zwiększonego wydzielania mediatorów o działaniu przeciwzakrzepowym, przeciwpłytkowym, fibrynolitycznym (PGI2, NO, t-PA). Dzięki temu uzyskał on znaczącą pozycję w profilaktyce i terapii powikłań naczyniowych w przebiegu miażdżycy, cukrzycy, przewlekłej niewydolności żylnej.
Streszczenie angielskie:
Recently thee is some evidence concerning effectivity of glycosaminoglycan in therapy and prevention of vascular accidents in atherothrombosis. Sulodexide - a highy purified preparation containing an endogenously released fast moving heparin fraction and dermatan fraction is an effective and safe drug to be applied in prevention and therapy of vascular accidents in the course of atherosclerosis, diabetes and women insufficiency.
1414/1942
Tytuł oryginału:
Rola leków á-adrenolitycznych w leczeniu niewydolności serca.
Tytuł angielski:
Role of the beta-adrenergic blocking agents in the treatment of heart failure.
Autorzy:
Liszewska-Pfejfer
Danuta,
Jankowski
Krzysztof,
Korczak
Dariusz
Źródło:
Ter. Leki 2002: 52 (4) s.5-11, tab., bibliogr. 20 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,514
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
In the industrialised countries, increased incidence, morbidity and mortality due to heart failure is observed. This problem stimulates for searching the new methods of therapy in heart failure. In the last years, after over 20 years of studies, the antiadrenergic agents become a standard drugs in treatment of the heart failure. Authors presents the role of adrenergic stimulation in the course of heart failure: compensatory in the early stage and detrimental in the advanced period of disease. The á-adrenergic blocking agents used in the treatment of heart failure are described including their pharmacological properties and their beneficial hemodynamic, antiischemic, metabolic, antiarrhythmic, neurohormonal, and immunological effects. Clinical effectiveness of antiadrenergic agents in treatment of heart failure based on the results of multicenter controlled studies is presented. It has been shown that antiadrenergic agents added to conventional therapy of heart failure have the beneficial influence on the course of disease. They cause decrease of mortality and symptoms, likewise rate the of cardiological hospitalisation, improvement of left ventricular function and some of them increase of exercise capacity. Practical problems during therapy with antiadrenergic agents are also discussed.
1415/1942
Tytuł oryginału:
Tryptany w leczeniu napadów migreny.
Tytuł angielski:
Triptans in migraine treatment.
Autorzy:
Stępień
Adam
Źródło:
Ter. Leki 2002: 52 (4) s.12-15, tab., bibliogr. 30 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,514
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Epidemiologic studies indicate that about 15-18 p.c. women and 6 p.c. of men suffer from migraine. The triptans, selective serotonin 5HT1B/D agonists, are the most effective drugs in the treatment of acute migraine attack. These drugs act by constricting dilated cranial blood vessels and inhibiting the release of sensory neuropeptides from perivascular trigeminal afferents. The individual triptans are not identical with regard to their pharmacokinetics properties, efficacy, or side effects. The new triptans will offer additional therapeutic alternatives to patients.
1416/1942
Tytuł oryginału:
Badania kliniczne leków - działania na rzecz ujednolicenia wymagań w skali międzynarodowej. Globalizacja procedur wobec autonomii naukowej obserwacji.
Tytuł angielski:
Clinical trials - harmonization of the requirements. Globalization of procedures versus autonomy of scientific observation.
Autorzy:
Walter
Marcin
Źródło:
Ter. Leki 2002: 52 (4) s.29-33, tab., bibliogr. 10 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,514
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
prawo
Streszczenie angielskie:
The paper presents ongoing efforts to harmonize the procedures of clinical trials. In particular, key paragraphs of the European Union GCP Directive (2001/20/EC) are highlighted, as well as the available 'E-efficacy' documents issued by the International Conference on Harmonization. Implications of the new paragraphs introduced to the Declaration of Helsinki (Edinburgh 2000 version) are discussed. There are also comments to the contemporary process of clinical research and the role of the investigator caring for the freedom of science.
1417/1942
Tytuł oryginału:
Rodzaje interakcji leków z pożywieniem.
Tytuł angielski:
Kinds of food and drug interaction.
Autorzy:
Piechal
Agnieszka,
Blecharz-Klin
Kamilla
Źródło:
Ter. Leki 2002: 52 (4) s.34-37, bibliogr. 22 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,514
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Streszczenie angielskie:
Concurrent administration of medications and food can lead to interactions that change the absorption or metabolism of the medication or food. Drug - food interactions may have important clinical implications. These interactions may be beneficial and improve drug therapeutic index, or may generate adverse effects and decrease drug's action. A mechanistic understanding of drug - food interactions would aid in the better management of patients with different kind of disease.
1418/1942
Tytuł oryginału:
Badania rozkładów wielkości cząstek aerozolowych acetonidu triamcinolonu.
Tytuł angielski:
Evaluation of aerosol characteristics of triamcinolone acetonide.
Autorzy:
Pirożyński
Michał,
Gradoń
Leon,
Sosnowski
Tomasz R.
Źródło:
Ter. Leki 2002: 52 (4) s.38-42, il., bibliogr. 16 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,514
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Streszczenie angielskie:
Steroids given in inhalation are the crucial part of therapy in asthma and COPD. In both entities the pathological changes start in the small airways. The aim of the inhalation therapy should be delivery of the drug particles to the smallest airways. The biggest drawback of pMDI drug delivery is the need of synchronization of inhalation and aerosol generation. It is estimated that 75 p.c. of the patients cannot perform a proper aerosol inhalation with the pMDI device. One of the methods improving the deposition of aerosols from pMDI is the introduction of spacers. In steroid therapy introduction of spacer not only improved aerosol delivery but also reduced the side effects of local irritation, systemic and local effects of improper inhalation. The aim of the study was to analyze the aerosol characteristics of the generated aerosol of triamcinolone acetonide (Azmacort) from a pMDI device and to assess the effect of a integrated spacer supplied with the pMDI device on the aerosol characteristics. The results of our analysis showed that small particles (ó 0,5 ćm) made up 70 p.c. of the mass of the particles generated in one puff. The integrated spacer also increased the small particle fraction (0,5 - 1 ćm) in the studies aerosol. Larger particles (1 - 5 ćm, 5 - 10 ćm) made up only a small mass of the generated aerosol. The characteristics of the generated aerosol showed that it is suitable for treatment of lower airways inflammatory disorders seen in asthma and COPD. Small fractions of larger particles reduced the possibility of local and systemic side effects of triamcinolone.
1419/1942
Tytuł oryginału:
Profesor dr Józef Jeske [1912-2002].
Źródło:
Ter. Leki 2002: 52 (4) s.45
Sygnatura GBL:
313,514
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca biograficzna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
historia nowożytna
historia XX wieku
historia XXI wieku
Temat osobowy:
Jeske
Józef 1912-2002
1420/1942
Tytuł oryginału:
Leki w praktyce lekarza rodzinnego
Autorzy:
Demitrescu-Chrobak
Teresa
Źródło:
- Kraków, Wydaw. Help-Med s.c. 2002, XXXV, 443 s. : bibliogr. 33 poz., 20 cm.
Sygnatura GBL:
736,009
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
informator
1421/1942
Tytuł oryginału:
Lekowrażliwość drobnoustrojów izolowanych z zakażeń układu moczowego w Polsce.
Tytuł angielski:
Antibiotic susceptiblity of major pathogens isolated from urinary tract infections in Poland.
Autorzy:
Sulikowska
Agnieszka,
Hryniewicz
Waleria
Źródło:
Nowa Klin. 2002: 9 (13 zjazdowy) s.13028-13032, il., bibliogr. 14 poz., sum. - 5 Jubileuszowa Szkoła Interny Warszawa-Miedzeszyn 04-06.10. 2002
Sygnatura GBL:
313,015
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
urologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Zakażenia układu moczowego (ZUM) są jednymi z najczęstszych zakażeń bakteryjnych u człowieka, zarówno w środowisku szpitalnym, jak i pozaszpitalnym. Leczenie teych zakażeń jest często empiryczne, a liczba możliwych do zastosowania preparatów stosunkowo duża. W ostatnich latach obserwuje się narastanie oporności bakteryjnych patogenów izolowanych z zakażeń dróg moczowych na powszechne używane antybiotyki i chemioterapeutyki. W związku z tym istnieje potrzeba monitorowania ich wrażliwości na leki oraz aktualizacja zaleceń terapeutycznych, zwłaszcza w zakresie terapii empirycznej.
Streszczenie angielskie:
Urinary tract infections (UTIs) are one of the most common bacterial infections in humans both in the community and hospital settings. The treatment of these infections is often empirical and there are relatively many drugs in use. However, recently, the increasing resistance of bacterial pathogens isolated from UTIs has been observed. This causes that there is a need of the constant monitoring of susceptibility of UTI pathogens to different drugs and updating the treatment recommendations.
1422/1942
Tytuł oryginału:
Nowe leki hipotensyjne wpływające na aktywność układu renina - angiotensyna - aldosteron.
Autorzy:
Szmigielski
Cezary
Źródło:
Nowa Klin. 2002: 9 (13 zjazdowy) s.13061-13065, tab., bibliogr. 21 poz. - 5 Jubileuszowa Szkoła Interny Warszawa-Miedzeszyn 04-06.10. 2002
Sygnatura GBL:
313,015
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
1423/1942
Tytuł oryginału:
Kiedy i czym leczyć nadciśnienie tętnicze?
Autorzy:
Jędrusik
Piotr
Źródło:
Nowa Klin. 2002: 9 (13 zjazdowy) s.13066-13070, tab., bibliogr. 22 poz. - 5 Jubileuszowa Szkoła Interny Warszawa-Miedzeszyn 04-06.10. 2002
Sygnatura GBL:
313,015
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
1424/1942
Tytuł oryginału:
Nowe leki w leczeniu astmy i alergii.
Tytuł angielski:
New agents in the treatment of asthma and allergy.
Autorzy:
Kuna
Piotr
Źródło:
Nowa Klin. 2002: 9 (13 zjazdowy) s.13080-13085, bibliogr. 46 poz. - 5 Jubileuszowa Szkoły Interny Warszawa-Miedzeszyn 04-06.10. 2002
Sygnatura GBL:
313,015
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Choroby alergiczne i astma stały się w ostanich latach grupą najczęstszych chorób przewlekłych. W Polsce cierpi na nie co trzecie dziecko i co piąta osoba dorosła. Niestety nadal choroby te są zbyt rzadko rozpoznawane, a tym samym źle leczone. Jedną z przyczyn jest lekceważenie często niecharakterystycznych i zmiennych objawów tych chorób przez chorych i lekarzy. Do grupy chorób alergicznych należą alergiczne zapalenia błony śluzowej nosa, alergiczne zapalenie spojówek, atopowe zapalenie skóry, kontaktowe zapalenie skóry, alergiczna astma oskrzelowa, niektóre postacie pokrzywki ostrej i przewlekłej. U podłoża tych chorób leżą reakcje nadwrażliwości na czynniki powszechnie występujące w środowisku. Wspólną cechą chorób alergicznych jest udział immunoglobulin klasy E, komórek tucznych, eozynofilów, limfocytów T w ich mechanizmie prowadzący w konsekwencji do zapalenia alergicznego. Rozpoznanie chorób alergicznych i ustalenie ich podłoża opieramy o badanie podmiotowe, przedmiotowe, badania czynnościowe układu oddechowego, testy skórne, testy prowokacyjne z czynnikami podejrzewanymi o wywoływanie dolegliwości, badania laboratoryjne uwzględniające pomiar całkowitych i swoistych IgE oraz inne badania immunologiczne. Rozpoznanie choroby alergicznej pozwala na wczesne wdrożenie odpowiedniego leczenia, które zapobiega postępowi choroby i jej powikłaniom. Dzięki badaniom naukowym wiedza o chorobach alergicznych nieustannie się zwiększa i pozwala na opracowywanie coraz skuteczniejszych leków i metod leczenia. W ostatnich latach do leczenia chorób alergicznych i astmy wprowadzono...
1425/1942
Tytuł oryginału:
Zasady terapii doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi w cukrzycy inulinoniezależnej (typu 2).
Tytuł angielski:
Strategies of oral diabetic therapy in type 2 (non-insulin dependent) diabetes mellitus.
Autorzy:
Jasik
Mariusz,
Dęmbe
Krzysztof,
Karnafel
Waldemar
Źródło:
Nowa Klin. 2002: 9 (13 zjazdowy) s.13102-13106, tab., bibliogr. 20 poz., sum. - 5 Jubileuszowa Szkoła Interny Warszawa-Miedzeszyn 04-06.10. 2002
Sygnatura GBL:
313,015
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Cukrzyca typu 2 jest przewlekłym, zróżnicowanym pod względem metabolicznym schorzeniem, charakteryzującym się zarówno defektem sekrecji jak i aktywność insuliny. Insulinooporność i hiperinsulinemia odgrywają kluczową rolę w przebiegu cukrzycy typu 2. Celem tego artykułu jest przegląd doustnych leków hipoglikemizujących stosowanych w leczeniu cukrzycy typu 2 i ich wybór w monoterapii i leczeniu skojarzonym. W farmakoterapii cukrzycy typu 2 stosowane są preparaty należące do pięciu grup leków: pochodne sulfonylomocznika, glinidy - zaliczane do nowej grupy leków beta cytotropowych, biguanidy, tiazolidinediony (glitazony) i inhibitory alfa glukozydazy. Poszczególne grupy preparatów charakteryzują się zróżnicowanym mechanizmem działania, wpływając na wydzielanie insuliny, zmniejszając insulinoporność oraz obniżając głównie hiperglikemię poposiłkową. W artykule porównano poszczególne grupy preparatów oraz ich zastosowanie w monoterapii i w leczeniu skojarzonym. Zasady terapii doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi w cukrzycy typu 2 wymagają indywidualizacji leczenia uwzględniającego wyrównanie metaboliczne cukrzycy, hiperinsulinemię lub zaburzone wydzielanie insuliny.
Streszczenie angielskie:
Type 2 diabetes is a chronic heterogenous metabolic disorder characterised by defects in both insulin secretion and insulin acation. Insulin resistance and hyperinsulinemia is a core feature of type 2 diabetes. The aim of this article is to review the various therapeutic agents available for management of patients withtype 2 diabetes and to suggest an approach to drug selection as monotherapy and in combination therapy. There are now five classes of oral medications which are available in therapy of type 2 diabetes - sulfonylureas, the new insulin secretagogue - glindes, biguanides, thiazolidinediones (glitazones) and alpha-glucosidase inhibitors. Each class of drugs works differently to treat impaired insulin secretion, insulin resistance and postprandial hyperglycemia. This article will compare and contract the different agents available, including appropriate use of each agent as monotherapy and in combination therapy. Application of the strategies and principles of oral diabetic therapy in type 2 diabetes should be individualised based on the degree of hyperglycemia, hyperinsulinemia or insulin deficiency.
1426/1942
Tytuł oryginału:
Nowe spojrzenie na mechanizm działania pochodnych sulfonylomocznika (PSU).
Autorzy:
Drzewoski
Józef
Źródło:
Świat Med. Farm. 2002 (6) s.22-27, il., tab.
Sygnatura GBL:
313,638
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
endokrynologia
farmacja
1427/1942
Tytuł oryginału:
Kortykosteroidy wziewne w leczeniu astmy oskrzelowej.
Autorzy:
Górski
Paweł
Źródło:
Świat Med. Farm. 2002 (6) s.48-50, tab.
Sygnatura GBL:
313,638
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
immunologia
farmacja
pulmonologia
Wskaźnik treści:
ludzie
1428/1942
Tytuł oryginału:
[Komentarz do artykułu pt. Monoterapia a terapia skojarzona jako leczenie początkowe niepowikłanego nadciśnienia tętniczego].
Autorzy:
Januszewicz
Włodzimierz
Źródło:
Med. Prakt. 2002 (10) s.91, 93 - Tł. artyk. z czas. Drugs 2001; 61 : 943-954
Sygnatura GBL:
312,921
Hasła klasyfikacyjne GBL:
kardiologia
farmacja
Typ dokumentu:
list i notatka
Wskaźnik treści:
ludzie
1429/1942
Tytuł oryginału:
[Komentarz do artykułu pt. Stosowanie leków przeciwdrobnoustrojowych u chorych z neutropenią w przebiegu nowotworów złośliwych. Aktualne (2002) wytyczne Infectious Diseases Society of America].
Autorzy:
Juszczyk
Jacek
Źródło:
Med. Prakt. 2002 (12) s.203-204, bibliogr. 1 poz. - Tł. artyk. z czas. Clinical Infectious Diseases 2002; 34 : 730-751
Sygnatura GBL:
312,921
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
farmacja
Typ dokumentu:
list i notatka
1430/1942
Tytuł oryginału:
Rybawiryna - charakterystyka farmakologiczna leku i jego wpływ na zakażenie wirusem C zapalenia wątroby oraz inne wirusy z uwzględnieniem działań niepożądanych.
Tytuł angielski:
Ribavirin - pharmacological features, antiviral effects against hepatitis C virus (HCV) and the other viruses and side effects during treatment.
Autorzy:
Wawrzynowicz-Syczewska
Marta
Źródło:
Prz. Epidemiol. 2002: 56 supl. 5: VII Warsztaty Hepatologiczne s.35-40, bibliogr. 25 poz., sum. - 7 Warsztaty Hepatologiczne Ustroń Śląski 15-17.05. 2002
Sygnatura GBL:
301,250
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
choroby zakaźne
farmacja
gastroenterologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Streszczenie polskie:
Opisano rybawirynę - jeden z szerokospektralnych analogów neuklozydowych, wykazujących działanie wirusostatyczne zarówno wobec wirusów RNA jak i DNA. W opracowaniu uwzględniono właściwości farmakologiczne leku, skomplikowany mechanizm działania przeciwwirusowego, zwłaszcza wobec wirusa typu C zapalenia wątroby, zastosowanie kliniczne rybawiryny oraz objawy niepożądane.
Streszczenie angielskie:
Ribavirin is a broad spectrum antiviral agent first synthesised in 1972. It shows varying degrees of clinical efficacy a variety of human viral infections including viral hepatitises, respiratory tract infections and haemorrhagic fevers. This review focuses on the complicated paharmacokinetics of ribavirin as well as on its direct (antiviral) and indirect (immunomodulatory) modes of action with particular emphasis on its antiviral activity against HCV. Side effects and drug interactions have also been briefly described.
1431/1942
Tytuł oryginału:
Mizoprostol w położnictwie - rola, zastosowanie, kontrowersje.
Tytuł angielski:
Misoprostol in obstetrical use - controversies surrounding its role and application.
Autorzy:
Kamiński
Kazimierz,
Wojdan
Robert,
Radecki
Zbigniew
Źródło:
Ginekol. Prakt. 2002: 10 (6) s.38-41, bibliogr. 17 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,312
Hasła klasyfikacyjne GBL:
ginekologia i położnictwo
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
ciąża
Streszczenie polskie:
Od kilku lat w arsenale prostaglandyn stosowanych w położnictwie pojawił się mizoprostol, lek dotychczas zarejestrowany do leczenia choroby wrzodowej, będący syntetycznym analogiem PGE1. Mimo braku rejestracji w położnictwie jest on szeroko stosowany ze względu na skuteczność, stabilność chemiczną i niską cenę. Jego podawanie w ciąży donoszonej z żywym płodem jest przedmiotem burzliwej międzynarodowej dyskusji, do której chcą się włączyć autorzy.
Streszczenie angielskie:
Misoprostol, a synthetic analogue of PGE1, so far registered for ventricular ulcer treatment, appeared a few years ago among several prostaglandins applied for obstetrical purposes. Despite lack of registration as an obstetrical medicine. Misoprostol is widely administered because of its effectiveness, chemical stability and low price. Use of Misoprostol close to 40 week live delivery is under stormy international discussion, in which we would like to participate as well.
1432/1942
Tytuł oryginału:
Mechanizm molekularnego działania bisfosfonianów a ich skuteczność przeciwzłamaniowa.
Autorzy:
Misiorowski
W.
Źródło:
Endokrynol. Pol. 2002: 53 (2) supl. 1: XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego s.124-125 - 17 Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego Warszawa 26-29.05. 2002
Sygnatura GBL:
304,167
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
traumatologia i ortopedia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
1433/1942
Tytuł oryginału:
Synteza nowych N-podstawionych pochodnych bicyklo[2.2.2]-oktano-2,3-dikarboksynidów oraz dibenzo[e.h]bicyklo[2.2.2]-oktano-2,3-dikarboksymidów o spodziewanym działaniu farmakologicznym : praca doktorska
Autorzy:
Jarocka-Wierzba
Monika, Kossakowski Jerzy (promot.).; Akademia Medyczna Katedra i Zakład Chemii Medycznej w Warszawie
Źródło:
2002, [4], 123 k. : il., tab., bibliogr. 134 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20479
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
in vitro
1434/1942
Tytuł oryginału:
Synteza N-podstawionych pochodnych halogenodibenzo[e.h]bicyklo[2.2.2.]oktano-2,3-dikarboksyimidów o spodziewanym działaniu na OUN : praca doktorska
Autorzy:
Perliński
Mirosław Adrian, Kossakowski Jerzy (promot.).; Akademia Medyczna Katedra i Zakład Chemii Medycznej w Warszawie
Źródło:
2002, 2 cz. ([3], 124 k. : il., tab., bibliogr. 104 poz., maszyn. ; Katalog widm NMR. - [103] k. : il.)
Sygnatura GBL:
45/20488
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doktorska
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
in vitro
1435/1942
Tytuł oryginału:
Fluorochinolony: charakterystyka grupy i miejsce w lecznictwie.
Autorzy:
Mszaros
Józef
Źródło:
Zakażenia 2002 (3/4) s.40, 42, 44, 46-47, tab., bibliogr. 26 poz.
Sygnatura GBL:
313,628
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
1436/1942
Tytuł oryginału:
Diagnostyka i leczenie stabilnej choroby wieńcowej - współpraca lekarza rodzinnego ze specjalistą w zakresie opieki nad chorym.
Autorzy:
Jakubowska-Najnigier
Maria
Źródło:
Nowa Klin. 2002: 9 (9/10) s.919-925, tab., bibliogr. 17 poz.
Sygnatura GBL:
313,015
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
1437/1942
Tytuł oryginału:
Pacjent po zawale serca - rola lekarza pierwszego kontaktu.
Autorzy:
Zawadzka-Byśko
Maria,
Oręziak
Artur
Źródło:
Nowa Klin. 2002: 9 (9/10) s.940-949, tab., bibliogr. 33 poz.
Sygnatura GBL:
313,015
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
1438/1942
Tytuł oryginału:
Właściwosci immunomodulujące istotnym elementem w działaniu biologicznym Padmy 28.
Autorzy:
Dąbrowska
Barbara
Źródło:
Nowa Klin. 2002: 9 (9/10) s.995-998, bibliogr. 24 poz.
Sygnatura GBL:
313,015
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
1439/1942
Tytuł oryginału:
Nowe oblicze znanych leków - inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę.
Autorzy:
Krzemińska-Pakuła
Maria,
Kurpesa
Małgorzata
Źródło:
Świat Med. Farm. 2002 (8) s.10, 12-15, il., tab., bibliogr. 40 poz.
Sygnatura GBL:
313,638
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Streszczenie polskie:
Wprowadzenie inhibitorów konwertazy angiotensyny (IKA) otworzyło nową erę w farmakoterapii chorób układu krążenia. Ich prekursorem tych leków była substancja wuodrębniona z jadu węża Bothrops jararaca. Kaptopril - pierwszy preparat z grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny został zsyntetyzowany w 1976 roku, a rok później Fergusson jako pierwszy opisał jego zastosowanie u ludzi.
1440/1942
Tytuł oryginału:
Sensory nerves in central and peripheral control of pancreatic integrity by leptin and melatonin.
Autorzy:
Jaworek
J[olanta],
Bonior
J.,
Leja-Szpak
A. K.,
Kot
M.,
Tomaszewska
R.,
Stachura
J.,
Pawlik
W. W.,
Konturek
S[tanisław] J.
Źródło:
J. Physiol. Pharmacol. 2002: 53 (1) s.51-74, il., tab., bibliogr. 45 poz.
Sygnatura GBL:
302,092
Hasła klasyfikacyjne GBL:
gastroenterologia
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie angielskie:
Central nervous system affects pancreatic secretion of enzymes however, the neural modulation of acute pancreatitis has not been investigated. Leptin and melatonin have been recently reported to affect the inflammatory response of various tissues. The identification of specific receptors for both peptides in the pancreas suggests that leptin and melatonin could contribute to the pancreatic protection against inflammation. The aim of this study was: 1) to compare the effect of intracerebroventricular (i.c.v.) or intraperitoneal (i.p.) administration of leptin or melatonin on the course of caerulein-induced pancreatitis (CIP) in the rat, 2) to examine the involvement of sensory nerves (SN) and calcitonin gene-related peptide (CGRP) in pancreatic protection afforded by leptin or melatonin, 3) to assess the effect of tested peptides on lipid peroxidation products (MDA + 4-HNE) in pancreas of CIP rats, 4) to investigate the influence of leptin or melatonin on nitric oxide (NO) release from isolated pancreatic acini and 5) to determine the effects of caerulein and leptin on leptin receptor gene expression in these acini by RT-PCR was induced by subcutaneous (s.c.) infusion of caerulein (25 ćg/kg) to the conscious rats, confirmed by the significant increases of pancreatic weight and plasma amylase and by histological examination. This was accompanied in marked reduction of pancreatic blood flow and significant rise of MDA + 4HNE in the pacreas. Leptin or melatonin were administered i.p. or i.c.v. 30 min prior to the start of CIP...
1441/1942
Tytuł oryginału:
Central histamine-induced reversal of critical haemorrhagic hypotension in rats - haemodynamic studies.
Autorzy:
Jochem
J[erzy]
Źródło:
J. Physiol. Pharmacol. 2002: 53 (1) s.75-84, il., bibliogr. 22 poz.
Sygnatura GBL:
302,092
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie angielskie:
Volume-controlled irreversible haemorrhagic shock in rats produced by blood withdrawal until stabilisation of critical mean arterial pressure (MAP) 20-25 mmHg is associated with an extreme decrease in cardiac index (CI) and an increase in total peripheral resistance index (TPRI), with reductions in renal (RBF), hindquarters (HBF) and mesentric blood flow (MBF), and leads to the death of all control animals within 30 min. Histamine (100 nmol) injected intracerebroventricularly (i.c.v.) in the early phase of critical hypotension produces a prompt and long-lasting increase in MAP and heart rate, with a 100 p.c. survival for 2 h after treatment. The effects are associated with the rise in the circulating blood volume and CI, and the decrease in TPRI, with the increase in RBF and HBF, and persistently lowered MBF. Both splenectomy and ligation of the suprahepatic veins inhibit histamine-induced increase in circulating blood volume as well as cardiac and regional haemodynamic effects. It can be concluded that histamine administered icv activates central endogenous compensatory mechanisms, which leads to the reversal of haemorrhagic shock conditions due to mobilisation of blood from venous reservoirs, the increase in circulating blood volume and its redistribution. Moreover, histamine evokes the rises in CI and perfusion of the renal skeletal muscle vascular regions.
1442/1942
Tytuł oryginału:
Cytokines regulate plasminogen activation system in astrocytoma cells.
Autorzy:
Kasza
A.,
Koj
A.
Źródło:
J. Physiol. Pharmacol. 2002: 53 (1) s.95-104, il., bibliogr. 23 poz.
Sygnatura GBL:
302,092
Hasła klasyfikacyjne GBL:
genetyka
farmacja
neurologia
onkologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie angielskie:
We report here that human astrocytoma cell line U373-MG is able to express gene of the following components of plasminogen activation system: PAI-1, PN-1, u-PA and t-PA. Treatment of these cells with IL-1á results in accumulation of PAI-1, PN-1 and u-PA mRNAs, whereas t-PA mRNA remains unaffected. IFNç preferentialy enhances PN-1 and PAI-1, EGF enhances PAI-1, uPA and t-PA expression. Simultaneous addition of anti-inflammatory cytokines IL-4, IL-13 and IL-10 has little effect on the tested components, except induction of u-PA mRNA which was further enhanced by IL-4. We have confirmed interesting time-dependent regulation of plasminogen activation system by EGF/IFNç show at first increased proteolytic activity but after 24 h inhibition of proteolysis with PAI-1 would prevail. To understand the cooperative effect of EGF and IFNç in PAI-1 induction the kinetics of activation of STAT1 was studied. It was found that although EGF alone does not activate STAT1, the STAT1 binding activity in he cells treated with the mixture of EGF/IFNç was considerably prolonged. Our results indicate the importance of inflammatory cytokines and EGF in gene regulator of plasminogen activation system in astrocytoma cells.
1443/1942
Tytuł oryginału:
Effect of repeated treatment with mirtazapine on the central ŕ1-adrenergic receptors.
Autorzy:
Rogóż
Z[ofia],
Wróbel
A.,
Dlaboga
D.,
Dziedzicka-Wasylewska
M.
Źródło:
J. Physiol. Pharmacol. 2002: 53 (1) s.105-116, tab., bibliogr. 38 poz.
Sygnatura GBL:
302,092
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
Mirtazapine (MIR) is an antidepressant which enhances noradrenergic and serotonergic 5-HT1A neurotransmission via antagonism of central ŕ2-adrenergic autoreceptors and heteroreceptors. The drugs does not inhibit noradrenaline and serotonin reuptake but blocks the 5-HT2 and 5-HT3 receptors and has high affinity only for central and peripheral histamine H1 receptors. The present study was was aimed at determining whether repeated MIR treatment induced adaptive changes in the ŕ1-adrenergic receptors, similar to those reported by us early for tricyclic antidepressants. The experiments were carried out on male mice and rats. MIR was administered at a dose of 10 mg/kg oce or repeatedly (twice daily for 14 days). The obtained results showed that MIR administrated repeatedly potentiated the methoxamine- induced exploratory hyperactivity in rats and clonidine-induced aggressiveness in mice, those effects being mediated by ŕ1-adrenergic receptors. MIR given repeatedly (but not acutely) increased the binding (Bmax) of [3H]prozosin to ŕ1-adrenergic receptors in cerebral cortex, however, the ability of the ŕ1-sdrenoreceptor agonist phenylephrine to compete for the these sites was not significantly changed. The above results indicate that repeated MIR administration increases the responsiveness of ŕ1-adrenergic system (behavioural and biochemical changes), as tricyclic do. However, the question whether the increased functional responsiveness found in the present study is important for the clinical antidepressant efficacy, remains open.
1444/1942
Tytuł oryginału:
Effect of tianeptine and fluoxetine on the levels of Met-Enkephalin and mRNA encoding proenkephalin in the rat.
Autorzy:
Dziedzicka-Wasylewska
M.,
Dlaboga
D.,
Pierzchała-Koziec
K.,
Rogóż
Z[ofia]
Źródło:
J. Physiol. Pharmacol. 2002: 53 (1) s.117-125, tab., bibliogr. 42 poz.
Sygnatura GBL:
302,092
Hasła klasyfikacyjne GBL:
genetyka
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie angielskie:
The purpose of the present study was to evaluate the effects of acute and repeated treatment with two antidepressant drugs (ADs) of opposite pharmacological profile, i.e. tianpetine (TIA, serotonin reuptake enhancer) and fluoxetine (FLU, serotonin reuptake inhibitor) on the levels of Met-Enkephalin, (Met-Enk, a member of opioid peptidefamily, which has been suggested to play a role in the mechanism of action ADs) as well as on mRNA coding for proenkephalin (mRNA PENK) in various regions of the rat brain, pituitary, drenal glands and plasma. male Wistar rats treated acutely or repeatedly (10 mg/kg p.o., twice daily for 14 days) with TIA or FLU. Tissue for biochemical experiments was taken 2 h after last dose of appropriate drug. The levels of Met-Enk were estimated by radioimmunoassay, mRNA PENK was measured using in situ hybridization. From the results obtained in the present study it may be concluded thart repeated adminiostration of TIA or FLU induced similar changes in the levels of Met-Enk in the rat hippocampus, striatum, hypothalamus and neurointermediate lobe of pituitary. Such an effect is interesting, especially if one takes into account the differences in pharmacological profile between these two antidepressant drugs. It may be suggested that serotonin level might not be crucial for inducing the alterations in the content of Met-Enk. Since we did not observe any changes in the levels of PENK mRNA in the studied rat brain regions after repeated administration of TIA or FLU, it seems that the observed changes in the levels of Met-Enk...
1445/1942
Tytuł oryginału:
Inhibitory effects of ammonia solution on growth and aflatoxins production by Aspergillus parasiticus NRRL-2999.
Tytuł polski:
Hamujący wpływ roztworu amoniaku na wzrost i wytwarzanie aflatoksyn przez Aspergillus parasiticus NRRL-2999.
Autorzy:
Namazi
M.,
Allameh
A.,
Aminishahidi
M.,
Nohee
A.,
Malekzadeh
F.
Źródło:
Acta Pol. Toxicol. 2002: 10 (1) s.65-72, il., bibliogr. 35 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
306,438
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie polskie:
Aflatoksyny wytwarzane są przez toksykogenne grzyby, które rosną na żywności i paszach stwarzając zagrożenie dla ludzi i zwierząt. Amonowanie produktów rolnych celem usunięcia aflatoksyn z karmy dla zwierząt jest w szeregu krajów praktykowane z dobrym skutkiem. W przedstawionych badaniach do rosnących kultur grzybowych wytwarzających aflatoksyny dodano amoniak tak, aby jego stężenie wynosiło od 0.1 do 1.0 proc. obj. i badano sposób jego oddziaływania na wzrost i wtórny metabolizm Asoergillus parasiticus-NRRL 2999. Jako płynu hodowlanego do utrzymania wzrostu kultur i wytwarzania aflatoksyn użyto SLS (Sucrose Low Salt). Amoniak dodawano do 50 ml płynu hodowlanego, a próbki płynu i grzybni pobierano do badania po 2, 5, 8 12 i 16 dniach. Wyniki wskazują na zależny od stężenia wpływ amoniaku na wzrost grzybni. Stosownie do stężenia wytwarzanie aflatoksyn (całkowite - B1 + B2 + G1 + G2) jest zahamowane. Stwierdzono, że wzrost grzybów wraz z wytwarzaniem aflatoksyn był zahamowany przy stężeniu amoniaku 0,9 - 1,0 proc. Dane te pozwalają sugerować, że końcowe stężenie 1 proc. amoniaku jest wystarczające do bezpiecznego amonowania roślin przeznaczonych na paszę dla zwierząt.
Streszczenie angielskie:
Aflatoxins are produced by certain toxogenic fungi which grow on a variety of food and feed stuffs and pose a serious threat to human and animals. Ammoniation of agricultural products to eliminate aflatoxins from animal feed stuffs has been sucesfully oracticed in some countries. In this study, various concentrations of ammonia solution (0, 0.1, 0.2, 0.4, 0.5, 0.6, 0.7, 0.8, 0.9 and 1.0 p.c. v/v) have been added to culture growth of a aflatoxin-producing fungi to investigate the mode of action of ammonia solution on Aspergillus parasiticus-NRRL 2999 growth and secondary metabolism. Sucrose Low Salt (SLS) media has been used as a specific medium which supports the aflatoxin production and culture growth. Different concentrations of amonia solution has been added to 50-ml culture media and sampling from media and mycelia has been carried out at different time intervals (2, 5, 8, 12 and 16 days). The result show that there is a concentration-dependent inhibitory effect of ammonia solution on mycelial growth. According the concentration of total alfatoxins (B1 + B2 + G1 + G2) produced is inhibited. It was found that fungal growth together with aflatoxin production has been diminished in flasks containing 0.9 - 1.0 p.c. ammonia. These data may suggest that a final concentration of 1 p.c. ammonia is sufficient to be used safety in commercial ammoniation plant of feed destined for animal consumption.
1446/1942
Tytuł oryginału:
Effect of increased ozone concentration in the air on the level of some immunological indices in rats given vitamin E and vitamin C.
Tytuł polski:
Wpływ zwiększonego stężenia ozonu w powietrzu na poziom niektórych wskaźników immunologicznych u szczurów otrzymujących witaminę E i C.
Autorzy:
Jedlińska-Krakowska
Maria,
Jakubowski
Karol,
Kowalski
Andrzej
Źródło:
Acta Pol. Toxicol. 2002: 10 (1) s.81-87, tab., bibliogr. 20 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
306,438
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
immunologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie polskie:
U samców szczurów szczepu Wistar/Han eksponowanych przez 50 dni po 5 godz. dziennie na 0.5 ppm ozonu badano wpływ witaminy E i C (iniekowanych pojedynczo i łącznie) na aktywność granulocytów obojętnochłonnych i transformację blastyczną limfocytów. Wykazano, że stosowane witaminy podwyższały obniżoną u ozonowanych zwierząt transformację blastyczną limfocytów i zwiększały aktywność granulocytów obojętnochłonnych.
Streszczenie angielskie:
The effect if vitamins E and C (injected separately and together) on the activity of neutrophilic granulocytes and blastic transformation of lymphocytes was studied in male Wistar-Hanover rats exposed for 50 days, 5 hours a day, to 0.5 ppm of ozone. It was found that vitamins E and C increased the index of blastic transformation of lymphocytes - decreased in ozone-exposed animals - and the activity of neutrophilic granulocytes.
1447/1942
Tytuł oryginału:
Co znaczy pojęcie "dawno"? Przyczynek do postrzegania przeszłości - w tym lecznictwa i lekoznawstwa.
Autorzy:
Drygas
Aleksander
Źródło:
Acta Med. Premisl. 2002: 24 s.7-18, il.
Sygnatura GBL:
707,810
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca historyczna
1448/1942
Tytuł oryginału:
Zarys dziejów chemiczno-farmaceutycznej szwajcarskiej firmy CIBA - także w Polsce od 1899 r.
Autorzy:
Drygas
Aleksander
Źródło:
Acta Med. Premisl. 2002: 24 s.19-43, il.
Sygnatura GBL:
707,810
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca historyczna
Wskaźnik treści:
historia nowożytna
historia XIX wieku
historia XX wieku
1449/1942
Tytuł oryginału:
Końcowy efekt negocjacji polsko-szwajcarskich w sprawie rozliczeń i odszkodowań po nacjonalizacji szwajcarskiego majątku w Polsce 1949 r.
Autorzy:
Drygas
Aleksander
Źródło:
Acta Med. Premisl. 2002: 24 s.45-54
Sygnatura GBL:
707,810
Hasła klasyfikacyjne GBL:
ekonomika
farmacja
Typ dokumentu:
praca historyczna
Wskaźnik treści:
historia nowożytna
historia XX wieku
1450/1942
Tytuł oryginału:
Krótki zarys dziejów dwóch firm farmaceutycznych, które później połączyły się z CIBA AG do powstania aktualnej "Novartis".
Autorzy:
Drygas
Aleksander
Źródło:
Acta Med. Premisl. 2002: 24 s.55-67, il.
Sygnatura GBL:
707,810
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca historyczna
Wskaźnik treści:
historia nowożytna
historia XVIII wieku
historia XIX wieku
historia XX wieku
1451/1942
Tytuł oryginału:
Farmakologiczna i niefarmakologiczna redukcja czynników ryzyka miażdżycy.
Autorzy:
Futyma
Marian,
Dudek
Konrad
Źródło:
Acta Med. Premisl. 2002: 24 s.93-98, il., bibliogr. 15 poz., sum.
Sygnatura GBL:
707,810
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
1452/1942
Tytuł oryginału:
Modulating effects of Uncaria tomentosa in experimentally-induced local pneumonia in calves.
Autorzy:
Bednarek
Dariusz,
Łukasiak
Jerzy,
Kondracki
Marian,
Żurowska
Katarzyna,
Falkiewicz
Bogdan,
Niemczuk
Krzysztof
Źródło:
Bull. Vet. Inst. 2002: 46 (1) s.65-77, il., tab., bibliogr. 31 poz.
Sygnatura GBL:
304,313
Hasła klasyfikacyjne GBL:
weterynaria
toksykologia
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
bydło
Streszczenie angielskie:
The aim of the study was to investigate the influence of Uncaria tomentosa (Vilcacora) on the course of an experimentally induced local pneumonia in calves. The study was performed on 20 calves suffering from an induced lung inflammation. The animals were divided into two equal groups. The calves from group I were treated orally with 3600 mg/calf/day of Uncaria tomentosa for 17 consecutive days. The calves of group II served as controls and received placebo. A series of routine haematological parameters, inflammatory markers (serum and bronchoalveolar eicosanoids such as LTB4, TXB4, PGE2, PGF2ŕ and also Fe, Zn, Cu) and immunophenotype of peripheral blood lymphocyte subsets (T, Th, Ts/Tc, B) were assayed in the calves. Additionally, the body temperature was examined every day during the experiment. Significant changes caused by the development of lung inflammatory process and the regulating influence of Uncaria tomentosa were found in calves with regard to their clinical status and laboratory-tested parameters. The rectal temperature significantly increased in the untreated animals and it remained on the higher level until the tenth day of the obsevation. The examination of the peripheral lymphocyte subsets in the calves from group I revealed a significant increase in the total number and percentage of CD2 + and CD4+ cells. On the other hand, the systematic decrease in the peripheral blood neutrophil and MID-cell number was observed. Finally, on the last day of the experiment, the values were significantly lower, compared with their initial values...
1453/1942
Tytuł oryginału:
Effect amifostine on lung oxidative stress after cyclophosphamide therapy.
Autorzy:
Stankiewicz
Anna,
Skrzydlewska
Elżbieta,
Sulkowska
Mariola,
Sulkowski
Stanisław
Źródło:
Bull. Vet. Inst. 2002: 46 (1) s.87-94, tab., bibliogr. 26 poz.
Sygnatura GBL:
304,313
Hasła klasyfikacyjne GBL:
weterynaria
toksykologia
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie angielskie:
The ability of amifostine to protect healthy rat lung cells from cyclophosphamide-induced injury was evaluated. It was shown that cyclophosphamide decreased the activity of superoxide dismutase, gluthatione reductase and catalase as well as the level of reduced gluthatione, vitamin C and total antioxidant status and increased lipid peroxidation measured as malondialdehyde. Amifostine alone did not change or cause the increase in the antioxidative parameters and decrease in lipid peroxidation. Amifostine with cyclophosphamide only partially prevented changes in lung cells caused by cyclophosphamide.
1454/1942
Tytuł oryginału:
Immunologiczne podstawy szczepień.
Tytuł angielski:
Immunological principles of vaccination.
Autorzy:
Pryjma
Juliusz
Źródło:
Mikrobiol. Med. 2002 (3) s.3-11, il., tab., bibliogr. 13 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,230
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
choroby zakaźne
Streszczenie polskie:
Wyeliminowanie zakażeń wirusem ospy prawdziwej oraz wyraźne obniżenie częstości wielu chorób zakaźnych dowodzą, że szczepienia są nabardziej skuteczną metodą zapobiegania chorobom zakaźnym. Jednak opanowanie niektórych zakażeń jest nadal trudne, czego przykładem są trudności w opanowaniu malarii oraz zakażeń wirusem HIV, a także narastające problemy związane z gruźlicą płuc. Jest to tym bardziej frustrujące, że dzięki postępowi w zakresie biologii molekularnej możliwości racjonalnej konstrukcji szczepionek są obecnie nieporównanie większe niż w czasach, kiedy wprowadzono najbardziej skuteczne szczepionki stosowane obecnie. Celem artykułu jest zwrócenie uwagi na fakt, że wiele niepowodzeń może wynikać z niedostatecznej wiedzy na temat regulacji odpowiedzi układu odporności. Szczególną uwagę zwrócono na znaczenie, jakie dla optymalnej odpowiedzi układu odporności ma rozpoznanie patogenów przez nieswoiste wrodzone mechanizmy. Grupa receptorów rozpoznająca konserwatywne struktury eksponowane na powierzchni patogenów w dużej mierze decyduje o typie i rozmiarach odpowiedzi układu odporności. Wydaje się, że wykorzystanie wiedzy na temat biologii patogenu, odpowiedzi układu odporności w określonym typie zakażenia oraz nowoczesnych technik biologii molekularnej przyspieszy postęp w opracowywaniu nowych skutecznych szczepionek.
Streszczenie angielskie:
Vaccination is the most effective way of preventing infections with severe pathogens as proved by successful eradication of smallpox and significant reduction in the level of several infectious diseases. However, struggle with some infections is still not successful despite spectacular progress made in molecular microbiology, genetic engineering and biotechnology. Despite years of efforts efficient vaccination preventing malaria and HIV infection is lacking. Furthemore, infections already thought to be under control cause problems than before (tuberculosis). Against this background the purpose of this paper is to stress the importance that understanding of the tuning of the immune system has for rational designing of the new vaccines. In particular recent findings provide new information regarding the role innate immunity has on tailoring of specific immune response. The data are discussed which show that the recognition of pathogens by the innate immune system is essential for optimal triggering of the specific immune responses. Several new receptors that recognize pathogens ("recognize danger") and trigger inflammatory responses have been described and functionally characterized. Not only functioning of the immune system but also detailed information regarding the pathogenesis of particular infection is necessary to known where immune response should be targeted. It seems conceivable that combining these informations and the knowledge of new techniques of molecular biology and biotechnology would allow rational and more successful approach to vaccine design.
1455/1942
Tytuł oryginału:
Rekomendacje doboru testów do oznaczania wrażliwości bakterii na antybiotyki i chemioterapeutyki.
Tytuł angielski:
Recommendations for susceptibility testing to antimicrobial agents of selected bacterial species.
Autorzy:
Hryniewicz
Waleria,
Sulikowska
Agnieszka,
Szczypa
Katarzyna,
Krzysztoń-Russjan
Jolanta,
Gniadkowski
Marek
Źródło:
Mikrobiol. Med. 2002 (3) s.12-39, tab., sum.
Sygnatura GBL:
313,230
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Streszczenie polskie:
Szerokie stosowanie a zwłaszcza nadużywanie antybiotyków pociąga za sobą stały wzrost oporności na leki wśród wielu kliniczne ważnych drobnoustrojów. Stymuluje także pojawianie się nowych, często trudnych do wykrycia, mechanizmów oporności. Oznaczanie lekowrażliwości jest jednym z najważniejszych etapów diagnostyki mikrobiologicznej. Mikrobiolog jest zobowiązany nie tylko do prawidłowego określenia wrażliwości na leki, ale także klinicznej interpretacji wyniku badania. Wymaga to ciągłego kształcenia i poszerzania swojej wiedzy. Mamy nadzieję, że przedstawione zalecenia pomogą we właściwym wykonaniu antybiogramów oraz ułatwią interpretację uzyskanego wyniku lekowrażliwości.
Streszczenie angielskie:
The widespread use and abusing of antimicrobial agents has results in the dramatic increase of resistance in many pathogens towards various groups of drugs and in the emergence of new resistance mechanisms. Susceptibility testing is one of the most important steps in microbiological diagnostics. Microbiologist is obliged not only to perform susceptibility testing corectly but also to be able to provide clinical interpretation of underlying mechanisms of resistance. Thus we hope that the recommendations will help in proper performance and interpretation of the susceptibility testing.
1456/1942
Tytuł oryginału:
Ostre Zespoły Wieńcowe.
Tytuł angielski:
Acute Coronary Syndroms.
Autorzy:
Korzeniowska
Jolanta,
Adamus
Jerzy
Źródło:
Nowa Klin. 2002: 9 (11/12) s.1121-1128, il., tab., bibliogr. 20 poz.
Sygnatura GBL:
313,015
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Termin Ostre Zespoły Wieńcowe (OZW) powstał w ostatnich latach ze względu na konieczność wczesnej decyzji o strategii postępowania w ostrym zawale serca i niestabilnej chorobie wieńcowej. Pacjent z bólem dławicowym lub ekwiwalentem niedokrwienia serca w zależności od obecności przetrwałego uniesienia ST lub jego braku jest przydzielany do odpowiedniej grupy. W zależności od wywiadu, stanu klinicznego, Troponiny oraz CKMB decydujemy o rozpoznaniu i sposobie postępowania. W postępowaniu w OZW w pierwszej kolejności uwzględniamy skierowanie pacjenta do ośrodka z pracownią hemodynamiczną pełniącą 24-godz. dyżur celem wykonania pierwotnej angioplastyki naczynia odpowiedzialnego za zawał lub ostre niedokrwienie. W przypadku braku dostępu do pracowni hemodynamicznej po podaniu aspiryny stosujemy heparynę drobnocząsteczkową i inhibitory receptora GP II b/IIIa. Dużą rolę przypisuje się wczesnej terapii statynami, niezależnie od poziomu cholesterolu oraz inhibitorami konwertazy.
1457/1942
Tytuł oryginału:
Blokada płytkowych receptorów IIb/IIIa w leczeniu ostrych zespołów wieńcowych bez przetrwałego uniesienia ST.
Autorzy:
Roszczyk
Ryszard,
Adamus
Jerzy,
Pawluczuk
Piotr
Źródło:
Nowa Klin. 2002: 9 (11/12) s.1134-1140, tab., bibliogr. 19 poz.
Sygnatura GBL:
313,015
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Istotą ostrych zespołów wieńcowych (OZW) jest całkowita lub częściowa okluzja naczynia wieńcowego przez skrzeplinę zlokalizowaną na niestabilnej blaszce miażdżycowej. Zaktywowane płytki krwi oraz trombina odgrywają decydujacą rolę w tym procesie trombogenezy. Wszystkie szlaki metaboliczne aktywacji płytek prowadzą do etapu nieodwracalnego, jakim jest ich agregacja. Leki blokujace płytkowe receptory glikoproteinowe (GP IIb/IIIa) hamują odwracalnie i/lub nieodwracalnie agregację płytek i są obecnie najbardziej skuteczną grupą leków przeciwpłytkowych w leczeniu OZW. Trzy preparaty dożylne znalazły powszechne zastosowanie: abciximab (Reo-Pro), eptifibatyd (Integrilin) oraz tirofiban (Aggrastat). Największą skuteczność tych leków wyakazano u chorych z OZW bez uniesienia ST, leczonych inwazyjnie angioplastyką wieńcową (PTCA). Rola inhibitorów płytkowych GP IIb/IIIa u chorych z OZW bez uniesienia ST leczonych zachowawczo (bez obligatoryjnych PTCA) pozostaje kontrowersyjna. Największą korzyść z tego leczenia odnosili chorzy z OZW wysokiego ryzyka, jak: z cukrzycą, nawracającymi bólami dławicowymi, z niestabilnością hemodynamiczną, bioelektryczną lub ze wzrostem biochemicznych markerów uszkodzenia mięśnia serca (troponiny, CK-MB).
1458/1942
Tytuł oryginału:
Rola układów regulacyjnych w chorobie zapalnej serca. Zastosowanie Padmy 28 - leku roślinnego o właściwościach immunomodulujących w terapii wspomagającej chorób serca.
Tytuł angielski:
The role of regulatory systems in inflammatory heart disease. The heart diseases therapy with Padma 28 - herbal drug.
Autorzy:
Żebrowski
Michał R.
Źródło:
Nowa Klin. 2002: 9 (11/12) s.1185-1188, bibliogr. 35 poz.
Sygnatura GBL:
313,015
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
1459/1942
Tytuł oryginału:
Witamina E a choroby układu krążenia - czas na podsumowanie.
Autorzy:
Paź
Aleksandra,
Rewerski
Wojciech
Źródło:
Med. Dypl. 2002: 11 (11) s.220, 223-226, bibliogr. 22 poz.
Sygnatura GBL:
312,978
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
1460/1942
Tytuł oryginału:
Rola i zastosowanie terapeutyczne interleukiny 2 w zakażeniu HIV.
Tytuł angielski:
The role and use of interleukin 2 in HIV infection.
Autorzy:
Knysz
Brygida,
Gąsiorowski
Jacek,
Inglot
Małgorzata,
Rymer
Weronika,
Szymczak
Aleksandra,
Gładysz
Andrzej
Źródło:
Prz. Epidemiol. 2002: 56 (4) s.587-593, bibliogr. 29 poz., sum.
Sygnatura GBL:
301,250
Hasła klasyfikacyjne GBL:
aIDS
immunologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Przedstawiono rolę interleukiny 2 (IL-2) w terapii zakażeń HIV. Omawiana cytokina jest niezbędna do prawidłowego funkcjonowania układu immunologicznego. Jej wysokie stężenia obserwuje się w bezobjawowej fazie zakażenia HIV, a spadek - podczas progresji do AIDS. U większości pacjentów zakażonych HIV podawanie IL-2 powoduje znaczny wzrost liczby limfocytów T CD4+, co tym samym wydłuża czas przeżycia tych osób i poprawia rokowanie.
Streszczenie angielskie:
Interleukin-2 (IL-2) is a cytokine produced by lymphocytes T CD4+, T CD8+ and NK cells. IL-2 increases the number of lymphocytes T and prolongs their survival and has extensive immunomodulatory effect. High levels of IL-2 are observed during asymptomatic phase of HIV infection (TH-1 dependent cytokine) and low levels are observed during progression of immunodeficiency. IL-2 inhibits apoptosis of CD4+ T cells, improves NK cells activity, has influence on production of soluble antiviral factor (CAF) which inhibits viral activity etc. That is why IL-2 has been introduced to the treatment of HIV infection along with highly active antiretroviral therapy (HAART). High T CD4+ cells count predicts long survival of HIV infected individual. Phase III clinical trials concerning IL-2 are now performed and the preliminary results are promising. Polish centers also take part in the ESPRIT study. Adverse events of various severity are seen in patients under treatment (anti- inflammatory drugs are required). The symptoms usually resolve within a few days after IL-2 therapy is stopped.
1461/1942
Tytuł oryginału:
Znaczenie profilaktyki przeciwzakrzepowej u chorych poddanych rozległym zabiegom ogólnochirurgicznym i naczyniowym
Autorzy:
Motyka
Marek,
Grzegorczyk
Jacek,
Idzik
Maciej
Źródło:
W: Pamiętnik 60. Jubileuszowego Zjazdu Towarzystwa Chirurgów Polskich. T. 2 - Warszawa, 2002 s.338-341, bibliogr. 11 poz., sum. - 60 Jubileuszowy Zjazd Towarzystwa Chirurgów Polskich Warszawa 12-15.09. 2001
Sygnatura GBL:
735,679
Hasła klasyfikacyjne GBL:
chirurgia
farmacja
hematologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
1462/1942
Tytuł oryginału:
Powikłania infekcyjne po zabiegach w oddziale chirurgii ogólnej i naczyniowej
Autorzy:
Witkiewicz
Wojciech,
Malinowski
Maciej,
Czarnecki
Krzysztof,
Zawada
Tomasz,
Maszkowski
Mariusz
Źródło:
W: Pamiętnik 60. Jubileuszowego Zjazdu Towarzystwa Chirurgów Polskich. T. 2 - Warszawa, 2002 s.391-395, il., bibliogr. 10 poz. - 60 Jublileuszowy Zjazd Towarzystwa Chirurgów Polskich Warszawa 12-15.09. 2001
Sygnatura GBL:
735,679
Hasła klasyfikacyjne GBL:
chirurgia
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca epidemiologiczna
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
1463/1942
Tytuł oryginału:
Promienica twarzowo-szyjna
Autorzy:
Rahnama
Mansur,
Tomaszewski
Tomasz
Źródło:
W: Pamiętnik 60. Jubileuszowego Zjazdu Towarzystwa Chirurgów Polskich. T. 2 - Warszawa, 2002 s.405-407, bibliogr. 11 poz. - 60 Jublileuszowy Zjazd Towarzystwa Chirurgów Polskich Warszawa 12-15.09. 2001
Sygnatura GBL:
735,679
Hasła klasyfikacyjne GBL:
chirurgia
farmacja
choroby zakaźne
stomatologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
1464/1942
Tytuł oryginału:
Leki blokujące receptory angiotensyny II.
Autorzy:
Łubianka-Racka
Hanna,
Racki
Paweł
Źródło:
Świat Med. Farm. 2002 (9/10) s.15-16, 18-21, bibliogr. 25 poz.
Sygnatura GBL:
313,638
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Układ renina-angiotensyna-aldosteron (RAA) odgrywają kluczową rolę w regulacji ciśnienia tętniczego i zachowaniu równowagi wodno-elektrolitowej organizmu. Najsilniej działającą substancją tego układu jest angiotensyna II, oktapeptyd powstający w osoczu oraz w niektórych tkankach.
1465/1942
Tytuł oryginału:
Miejsce azotanów w leczeniu stabilnej choroby wieńcowej.
Autorzy:
Kośmicki
Marek
Źródło:
Świat Med. Farm. 2002 (9/10) s.22-29, tab.
Sygnatura GBL:
313,638
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Azotany należą do najstarszych leków nadal stosowanych w kardiologii i są jedynymi znanymi współcześnie środkami, które skutecznie przerywają bóle dławicowe. Zapobiegają one również występowaniu epizodów dławicowych oraz poprawiają tolerancję wysiłku w stabilnej chorobie wieńcowej. Azotany, obok beta-adrenalityków i antagonistów wapnia, należą do leków o działaniu hemodynamicznym, których podstawową cechą jest korzystny wpływ na parametry hemodynamiczne, co w efekcie prowadzi do przywrócenia równowagi pomiędzy podażą i zapotrzebowaniem mięśnia serca na tlen.
1466/1942
Tytuł oryginału:
Neuroprotekcja w padaczce.
Tytuł angielski:
Neuroprotection in epilepsy.
Autorzy:
Małek
Robert,
Trojnar
Michał K.,
Czuczwar
Stanisław J.
Źródło:
Aktual. Neurol. 2002: 2 (4) s.337-342, tab., bibliogr. 58 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,631
Hasła klasyfikacyjne GBL:
neurologia
toksykologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Istnieje wiele prac eksperymentalnych potwierdzających, że drgawkom towarzyszą zmiany neurodegeneracyjne. Niektóre z nich sugerują, że neurodegeneracja może osłabiać działanie leków przeciwpadaczkowych (LPP). W tym kontekście wydaje się, że neuroprotekcyjne oddziaływanie na ośrodkowy układ nerwowy (OUN) powinno odgrywać kluczową rolę w farmakoterapii padaczki. Wśród wielu potencjalnych leków neuroprotekcyjnych LPP wydają się zajmować szczególną pozycję. Dzięki ich dużej heterogenności oraz różnorodnym mechanizmom działania już teoretycznie wydają się one dobrymi kandydatami na leki neuroprotekcyjne. Z tego powodu w pracy naszej skupiliśmy się na przedstawieniu dowodów na neuroprotekcyjne działanie LPP, opartych na eksperymentalnych modelach neurodegeneracji u zwierząt. Mimo, że nasza wiedza dotycząca działania neuroprotekcyjnego LPP jest wciąż niekompletna, leki te mogą stać się w przyszłości niezwykle cenne w terapii wielu stanów degeneracyjnych OUN. Szczególnie dużą nadzieję należy wiązać z nowymi LPP, jednak by to potwierdzić, potrzebne są dalsze badania zarówno eksperymentalne, jak i kliniczne.
Streszczenie angielskie:
There are many experimental data conforming that seizures are associated with neurodegeneration. Some of them suggest that neurodegeneration may decrease the efficacy of antiepileptic drugs (AEDs). In this context, neuroprotection should play a crucial role in the pharmacotherapy of epilepsy. Among many potential neuroprotectants, AEDs serum to be in a privileged position. Theoretically, due to their heterogeneity and diverse mechanisms of action, this group is a perfect candidate for brain protectors. Hence, in this study we focus on evidence of neuroprotective properties of AEDs, based on animal experimental models of neurodegeneration. Although our knowledge about the neuroprotective properties of AEDs is still incomplete, there is hope that this group may become very advantageous in the therapy of many neurodegenerative conditions. Particularly new AEDs seem to hold promise. This, however, necessitates further studies both experimental and clinical.
1467/1942
Tytuł oryginału:
Antybiotyki, chemioterapeutyki i probiotyki w leczeniu zakażeń przewodu pokarmowego u dzieci.
Autorzy:
Nowak
Przemysław,
Oświęcimska
Joanna
Źródło:
Świat Med. Farm. 2002 (11) s.34-35, 37-41, tab.
Sygnatura GBL:
313,638
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
gastroenterologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Zakażenia przewodu pokarmowego u dzieci mogą mieć etiologię wirusową, bakteryjną' pierwotniakową lub grzybiczą. Artykuł omawia antybiotyki i chemioterapeutyki stosowane w etiotropowym ich leczeniu z uwzględnieniem spektrum działania przeciwbakteryjnego, elementów farmakokinetyki, działań ubocznych i zastosowania. Dodatkowo omówiono znaczenie probiotyków w schorzeniach przewodu pokarmowego.
1468/1942
Tytuł oryginału:
Zastosowanie metody immunofluorescencji w świetle spolaryzowanym (FPIA) i metod chromatograficznych do analizy p-metoksyamfetaminy (PMA) i p-metoksymetamfetaminy (PMMA) w moczu i materiale niebiologicznym.
Tytuł angielski:
Application of the fluorescence polarization immunoassay and chromatographic methods for determination of p-methoxyamphetamine (PMA) and p-methoxymethamphetamine (PMMA) in urine and non-biological material.
Autorzy:
Błachut
Dariusz,
Szukalski
Bogdan,
Siwińska-Ziółkowska
Agnieszka,
Widecka
Emilia
Źródło:
Alkoh. Narkom. 2002: 15 (1) s.13-27, il., tab., bibliogr. 17 poz., sum.
Sygnatura GBL:
306,374
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Badano przydatność testu amfetaminowego TDx do wykrywania narkotyków, tj. zmodyfikowanych pochodnych amfetaminy. Reaktywność krzyżowa przeciwciał testu wobec PMMA i MDA jest duża (ponad 100 proc. dla stężenia 500 ng/ml), co stwarza możliwość użycia metody FPIA do skryningowego badania moczu na obecność tych narkotyków, jeśli mocz nie zawiera innych związków reagujących z przeciwciałami. Przy spełnieniu tego warunku możliwe jest również wykrycie hydroksylowych metabolitów - p-OH-A i p-OH-MA, chociaż reaktywność przeciwciał jest w tym przypadku znacznie niższa (dla stężenia 500 ng/ml odpowiednio 40 proc. i 60 proc.). Natomiast reaktywność krzyżowa PMA i MDE jest znikoma i ich wykrycie przy użyciu testu TDx jest praktycznie niemożliwe. Metodą chromatografii gazowej z detekcją mas (GC-MS) i zastosowaniem derywatyzacji rozdzielono i zidentyfikowano PMA, PMMA i ich hydroksylowe metabolity w obecności innych psychoaktywnych związków występujących na polskim rynku narkotykowym: amfetaminy, metamfetaminy, ŕ-fenyloetyloaminy, MDMA, MDA i MDE. W moczu 23-letniego mężczyzny, zmarłego nagle prawdopodobnie w wyniku przedawkowania narkotyków, oraz we fragmencie tabletki znalezionej przy denacie wykryto PMA, PMMA, endorfinę i amfetaminę. Oznaczona zawartość tych narkotyków we fragmencie tabletki wynosiła: PMA - 16 proc., PMMA - 13 proc., efedryna - 4 proc., amfetamina - 1 proc. Stwierdzono również, że badany materiał zawiera śladowe ilości p-metoksyetyloamfetaminy, ...
Streszczenie angielskie:
Suitability of the TDx amphetamine test in detection of amphetamine-related drugs of abuse was tested. It was found that cross reactivity of the test antibodies is very high for PMMA and MDA (over 100 p.c. at the concentration of 500 ng/ml), which makes it possible to use the FPIA method in screening of urine samples for the presence of these drugs, providing the urine does not contain other cross reactive substances. This condition being fulfilled, it is also possible to detect the hydroxylated metabolites - p-OH-A and p-OH-MA, although the cross reactivity of the antibodies is in this case much lower (at 500 ng/ml 40 and 60 p.c. respectively). However, cross reactivity for PMA and MDE is negligible, and their detection with the TDx test is practically impossible. Following derivatization, PMA, PMMA and their hydroxylated metabolites were separated and identified by gas chromatography - mass spectrometry (GC-MS) in the presence of other psychoactive substances, which abound on Polish illicit drug market, i.e.: amphetamine, methamphetamine, ŕ-phenylethylamine, MDMA, MDA and MDE. Analysis of the urine of a 23 year old man, who died suddenly, presumably due to an overdose of drugs, and of the tablet fragment found near the body, revealed the presence of PMA, PMMA, ephedrine and amphetamine. The composition of drugs in the tablet fragment was: PMA - 16 p.c.; PMMA - 13 p.c.; ephedrine - 4 p.c.; amphetamine 1 p.c. Trace amounts of p-methoxyethylamphetamine, ...
1469/1942
Tytuł oryginału:
Interakcja pomiędzy melatoniną i alkoholem. Opis przypadku.
Tytuł angielski:
An interaction of melatonin with alcohol - a case report.
Autorzy:
Sein-Anand
Jacek,
Chodorowski
Zygmunt
Źródło:
Alkoh. Narkom. 2002: 15 (1) s.107-108, bibliogr. 1 poz., sum.
Sygnatura GBL:
306,374
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
Streszczenie angielskie:
We have descrbed a 47-years-old white male patients who was admitted to the Department of Internal Medicine and Toxicology due to sudden weakness, tachycardia up to 130 bpm, fine tremor, fine tremor of upper and lower limbs, reddening of the whole skin, sweating, dizziness, headache, visual hallucinations and loss of orientation in space and time. All symptoms appeared within and hour after taking 2 mg of melatonin and alcohol and they disappeared after 24 hours of clinical observations. After the patient was discharged from the Clinic during next two years of further observation none of the listed above symptoms appeared although the patient kept on taking melatonin but avoided drinking alcohol with it. The case described above shows that there are some people sensitive to potential interaction between melatonin and alcohol that should be give more attention.
1470/1942
Tytuł oryginału:
Farmakoterapia zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego u dzieci i młodzieży.
Tytuł angielski:
Pharmacotherapy of obsessive-compulsive disorders in children and adolescents.
Autorzy:
Rabe-Jabłońska
Jolanta
Źródło:
Psychiatr. Psychol. Klin. 2002: 2 (3) s.230-235, tab., bibliogr. 53 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,609
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
toksykologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Artykuł przedstawia przegląd piśmiennictwa na temat leczenia zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych u dzieci i młodzieży. Większość autorów poleca, aby przy małym nasileniu objawów tego zaburzenia u młodocianych pacjentów stosować psychoterapię behavioralno-poznawczą. Jeśli nasilenie objawów jest poważne, występują istotne zaburzenia funcjonowania, to należy dołączyć farmakoterapię - przede wszystkim zarejestrowane przez FDO do leczenia dzieci i młodzieży leki z grupy SSRI.
Streszczenie angielskie:
Author presents a review of recent literature regarding therapy of OCD in children and adolescents. Usually authors recommended as a first-line treatment BCT, especially when young patient have mild OCD. If we diagnosed severe OCD - pharmacotherapy with SSRI (sertraline, fluvoxamine) and BCT are adequate treatment.
1471/1942
Tytuł oryginału:
Differences in the effects of haloperidol and clozapine on brain serotonin and dopamine metabolism and on tests related to extrapyramidal funcitons in rats.
Autorzy:
Haleem
Darakhshan J.,
Batool
Farhat,
Khan
Nadia H.,
Kamil
Noor,
Ali
Obaid,
Saify
Zafar S.,
Haleem
Mohammad A.
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (9) s.BR354-BR361, il., bibliogr. 51 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
neurologia
psychiatria i psychologia
farmacja
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie angielskie:
Background: An important goal of current neuroleptic research is to develop antipsychotic compounds with a low incidence of extrapyramidal side effects (EPS). Clozapine, the first of the atypical antipsychotics to be proven effective in treatment-resistant schizophrenia, is reported to produce less EPS than typical neuroleptics, such as haloperidol. Material/methods: The present study compares the neurochemical profiles of clozapine and haloperidol in rats. Animals injected (i.p.) with haloperidol or clozapine were sacrificed 1h later to collect brain samples. Neurochemical estimations were carried out by HPLC-EC. Results: Administration of haloperidol at doses of 1.0, 2.5 and 5.0 mg/kg increased the concentration of homovanillic acid (HVA), a metabolite of dopamine (DA), in the stratum and rest of the brain. Clozapine-injected rats (2.5, 5.0 and 10.0 mg/kg) showed smaller increases in the striatum, but not in the rest of the brain. Dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC), another DA metabolite not affected by haloperidol, increased in teh striatum and decreased in the rest of the brain of clozapine-injected rats. 5-Hydroxyindoleacetic acid, the predominant metabolite of serotonin, increased with haloperidol and dereased with clozapine. A high dose of haloperidol (5.0 mg/kg) increased DA and 5-HT, while and equivalent does of clozapine (10.0mg/kg) decreased levels in the rest of the brain. The effects of both drugs on the HVA/5-HIAA and DOPAC/5-HIAA ratios were also different. Conclusions: THe differing activites of the two drugs at DA and serotonin receptors implies an important role for serotonin in treatment-resistant schizophrenia and a lower incidence of EPS.
1472/1942
Tytuł oryginału:
Cytotxic effect of cyclosporin A alone and in combination with 2-chlorodeoxyadenosine against P388 murine leukemia in vivo.
Autorzy:
Józefowicz-Okonkwo
Grażyna,
Szmigielska-Kapłon
Anna,
Robak
Tadeusz
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (9) s.BR373-BR377, il., tab., bibliogr. 21 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
farmacja
hematologia
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
płeć męska
Streszczenie angielskie:
Background: THe purpose of our study was to determine the antileukemic effects of cyclosporin A (CsA0 and its interaction with a new purine analogue, -chlorodeoxyadenosine (2-CdA, cladribine) on P388 murine leukemia in vivo. Material/methods: Mice were engrafted intraperitoneally (i.p.) with 10**6 P388 leukemia cells on day 0 of each step of the two-step experiment. ALl treatments were initiated on teh next day (day 1) as daily i.p. injections and lasted for five consecutive days. In the first part of the experiment, designed to establish the antileukemic effect of CsA, the mice received 10, 15, 20, 25 or 30 mg/kg of CsA. In the second part, where the interaction between CsA and 2-CdA was examined, the animals were administered CsA at a dose of 15 mg/gk, or 2-CdA at a dose of 20 mg/kg, or CsA combined with 2-CdA at the same doses as in monotherpay. Results: CsA did not influence the survival time of mice with P388 leukemia at any dose. ScA was used for the interaction study at a dosage of 15 mg/kg, as this was best tolerated by the animals. The mice treated with combination therapy using CsA and 2-CdA survived longer than those treated with 2-CdA monotehrapy (p = 0.00015). Conclusion: Our study revealed that CsA alone does not increase the survival time of mice with P388 leukemia, but it augments the antileukemic effect of 2CdA.
1473/1942
Tytuł oryginału:
Chronic alpha1-adrenergic blockade improves hypertension and renal injury in L-NAME and low-renin L-NAME-DOCA hypertensive rats.
Autorzy:
Wangesteen
Rosemary,
O'Valle
Francisco,
Moral
Raimundo G. Del,
Vargas
Flix,
Osuna
Antonio
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (9) s.BR378-BR384, il., tab., bibliogr. 25 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
nefrologia
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie angielskie:
Background: The present study investigated the contribution of ŕ1-adrenergic blockade to hypertension induced by long-term blockade of nitric oxide and chronic treatment with deoxycorticosterone acetate (DOCA), which produced a low renin model of hypertension. We studied the effects of chronic administration of prazosin, an ŕ1-receptor antagonist, on blood pressure (BP), renal injury, and other variables in Nomega-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) and L-NAME+DOCA hypertensive rats. Material/methods: The rats were divided into 6 groups: Control, DOCA, L-NAME, L-NAME+DOCA, L-NAME+prazosin, and L-NAME+DOCA+prazosin. Tail systolic BP was measured twice a week. After a 6-week evolution, mean arterial pressure (MAP) was measured, along with selected metabolic, morphological and renal variables. Results: The final MAP values were 105 ń 1 for Control, 107 ń 0.6 for DOCA, 153 ń 3 for L-NAME, 175 ń 2 for L-NAME+DOCA, 126 ń 2 for L-NAME+prazosin and 127 ń 5 for L-NAME+DOCA+prazosin. Proteinuria and hyaline arteriopathy were prevented in L-NAME+prazosin rats and markedly attenuated int eh L-NAME+DOCA+prazosin group. Plasma urea and creatinine were significantly increased in teh L-NAME+DOCA group, but not in the L-NAME+DOCA+prazosin group as against controls. The DOCA and DOCA+L-NAME groups showed relative renal and cardiac hypertrophy, which was not observed in teh DOCA+L-NAME+prazosin group. Cocnlusions: ŕ1-adrenergic tone plays and important role in the increased BP and renal injury of L-NAME hypertension. Our results also indicate that when PRA is suppressed by DOCA in L-NAME hypertension, the increased BP and renal injury are largely dependent on the ŕ1-adrenergi tone.
1474/1942
Tytuł oryginału:
Heparin reduces oxidative stress in the postoperative period.
Autorzy:
Dzieciuchowicz
Łukasz,
Chęciński
Paweł,
Krauss
Hanna
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (9) s.CR657-CR660, tab., bibligor. 19 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
chirurgia
farmacja
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
Streszczenie angielskie:
Background: The purpose of our study was to investigate the influence of low-dose heparin on peroxide levels and the antioxidant activity of superoxide dysmutase (SOD), catalase (CAT), and glutathione peroxidase in the red blood cells of patients undergoing minor abdominal surgery. Material/Methods: 49 patients scheduled for open cholecystectomy, with a median age of 43, were randomly assigned to either the heparin group (HG) or the placebo group (PG). HG patients received a subcutaneous dose of 100 IU/kg body weight of standard heparin for 6 days, beginning the first day after surgery. On the day prior to surgery and on the 1st, 2nd and 6th postoperative days, blood samples from peripheral veins were collected, and the levels of peroxides, superoxide dysmutase (SOD), catalase (CAT) and glutathione peroxidase activity in the hemolysate of red blood cells were determined. The level of malondialdehyde was also measured. Results: Signifciantly lower levels of peroxides, as well as higher antioxidant activity of SOD and CAT, was found in the erythrocytes of HG patients. Heparin adminisitration did not significantly influence the activity of glutathione peroxidase. There were also no differences in the levels of malondialdehyde between HG and PG patients. Conclusions: Low-dose standard heparin administered subcutaneously in patients undergoing minor abdominal surgery shows an antioxidant effect. Furhter studies are required to clarify the mechanism of increased SOD and CAT activity in red blood cells induced by heparin.
1475/1942
Tytuł oryginału:
Etoposide added to weekly leucovorin (LV)/5-fluorouracil (5-FU) in LV/5-FU pre-treated patients with advanced colorectal cancer.
Autorzy:
Tsavaris
Nicolas,
Kosmas
Christos,
Gennatas
Kostas,
Vadiaka
Maria,
Paliaros
Platon,
Dimitrakopoulos
Antonis,
Diamantis
Theodoros,
Tsipras
Heraklis,
Papastratis
George
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (9) s.PI65-PI69, bibliogr. 33 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
toksykologia
farmacja
gastroenterologia
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Background: We evaluated the efficacy and safety of the weekly combination of etoposide, leucovorin (LV) and 5-fluorouracil (5-FU) when administered as second-line chemotherapy in patients with relapsed/refractory advanced colorectal cancer (ACC), previously treated with weekly LV+5-FU. Material/Methods: Etoposide was administered at 3 different dose levels (DL), in 3 groups of patients (Total - 60); DL-I - etoposide 80 mg/mý, 45 min i.v. infusion, DL-II - etoposide 120 mg/mý, and DL-III - etoposide 180 mg/mý. In all three levels etoposide was followed by LV 100 mg/mý i.v., 1-hour infusion, and 5-FU 500 mg/mý i.v. bolus. Treatment was adminsitered until disease progression or unacceptable toxicity. Results: No patients responded at DL-I, while 2 patients at DL-II and 3 at DL-III had a partial response (PR) (P 0.1). Two patients had stable disease (SD) at DL-I, 8 at DL-II, and 9 at DL-III (P 0.01). More patients progressed at DL-I (n = 19) compared to DL-II (n - 10) and DL-III (n = 8) (p 0.0007). The time to progression was 17, 15, and 14 weeks, respectively, for DL-I, -II, and -III (P = 0.9). Median survival was 30, 30, and 32.5 weeks, respectively, for DL-I, -II, and -III (P = 0.27). Toxicity was mainly neutropenia, diarrhea and mucositis at all DLs, significantly more intense in DL-III. No difference was noticed in responses between DL-II and DL-III, but toxicity in DL-III was more severe. Conclusions: The combination of etoposide with LV+5-FU has limited activity when adminsitered after failure of weekly LV+5-FU in patients with ACC.
1476/1942
Tytuł oryginału:
Clinical and pharmacokinetic study of fractionated doses of oral etoposide in pediatric patients with advanced malignancies.
Autorzy:
Gregianin
Lauro J.,
Brunetto
Algemir L.,
Leone
Luciane Di,
Costa
Teresa Dalla,
Santos
Pedro P.,
Schwartsmann
Gilberto
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (9) s.PI70-PI77, il., tab., bibliogr. 31 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
farmacja
pediatria
toksykologia
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 2-5 r.ż.
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
Streszczenie angielskie:
Background: The purpose of this phase I study was to evaluate the toxicity profile, dose-limiting toxicities (DLT), maximum tolerated dose (MTD), and plasma pharmacokinetics of oral etoposide, and to recommend a safe fractionated dose for phase II trials in pediatric patients with refractory solid tumors. Material/Methods: All patients had tumors no longer amenable to established forms of treatment. The initial dose of etoposide was 20 mg/mý TID for 14 days every 21 days (dose-level I). Etoposide plasma pharmacokinetics were studied on day 1 of treatment and determined by PHLC. Results: Seventeen children were enrolled, 13 of whom were included in the pharacokinetic study, for a total of 64 courses. nine patients were included at dose-level I; grade 2-3 leucopenia was observed in 5. The dose was then raised to 25 mg/mý (dose-level II) in another 8 patients; grade 3-4 leucopenia was observed in 4. This dose-level was therefore considered the MTD. The DLT was neutropenia. In patients at dose-level I and II the maximum plasma etoposide concentration was 2.97 and 8.59 ćg/ml, respectively. Drug levels 1 ćg/ml were maintained for about 6.3 hours following drug administration at both dose-levels. Partial response was observed in 1 patient and 4 patients showed stable disease. Conclusions: Prolonged oral etoposide was well tolerated by our patients. Considering the MTD, and fact that the patients included at dose-level I achieved an adequate ( 1 ćg/ml) plasma concentration of etoposide for a sufficient time, this dose level was recommended for phase II studies in pediatric malignancies...
1477/1942
Tytuł oryginału:
Reakcje nadwrażliwości na paklitaksel u chorych z zaawansowanym rakiem jajnika.
Tytuł angielski:
Paclitaxel hypersensitivity reactions in patients with advanced ovarian carcinoma.
Autorzy:
Kobierski
Juliusz,
Majdak
Ewa,
Mielcarek
Piotr,
Emerich
Janusz
Źródło:
Ginekol. Pol. 2002: 73 (11) : Ginekologia onkologiczna na progu trzeciego tysiąclecia - nowe kierunki w diagnostyce i leczeniu s.1014-1020, tab., bibliogr. 11 poz., sum. - Konferencja pt. Ginekologia onkologiczna na progu trzeciego tysiąclecia - nowe kierunki w diagnostyce i leczeniu Książ k. Wałbrzycha 20-22.06. 2002
Sygnatura GBL:
301,184
Hasła klasyfikacyjne GBL:
ginekologia i położnictwo
onkologia
farmacja
toksykologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
Streszczenie polskie:
Celem pracy było oszacowanie częstości występowania reakcji nadwrażliwości na paklitaksel u chorych leczonych w pierwszej linii z powodu zaawansowanego raka jajnika oraz określenie czy możliwe jest ponowne podanie paklitakselu po wystąpieniu objawów reakcji nadwrażliwości. Badanie objęło 112 chorych leczonych paklitakselem z pochodną platyny z powodu zaawnasowanego raka jajnika. U 15 proc. (n = 17) chorych wystąpiły reakcje nadwrażliwości na paklitaksel. U 7 proc. (n = 8) chorych były to łagodne objawy reakcji alergicznych w postaci świądu skóry, pokrzywki, uczucia gorąca, niewielkiego wzrostu ciśneinia wystepujące w ciągu pierwszych 5-ciu minut od podania leku (najczęściej w trakcie pierwszego lub drugiego kursu). W tej grupie hcorych udało się ponownie podać paklitaksel po zastsowaniu dożylnie hydrokortyzonu, difenhydraminy, cimetydyny lub ranidtydyny. U 8 proc. (n = 9) chorych obserwowano ciężkie objawy reakcji nadwrażliwości i odstąpiono od leczenia paklitakselem zmieniając schemat leczenia na cisplatynę z cyklofosfamidem. Takie postępowanie pozwala na obniżenie odsetka powikłań w postaci reakcji nadwrażliwości oraz daje możliwość dalszego leczenia paklitakselem chorych na zaawansowanego raka jajnika.
Streszczenie angielskie:
Objectives: The purpose of our study was to analyze the rate of hypersensitivity reacitons (HSRs) to paclitaxel in patients with advanced ovarian carcinoma. We also analyzed the possibility of re-administration paclitaxel with adequate treatment after hypersensitivity reacionts. Materials and methods: The incidence of HSRs was analyzed retrospectively in 112 pateitns who received 24-hr infusions of paclitaxel (135 mg/mý) for advanced ovarian cancer at the Department of Gynecology Medical University of Gdańsk between the January 2000 and the February 2002. Before each course of the aclitaxel administration patietns received orally dexamethasone (20 mg p.o., 12 and 6 hours prior to the chemotherapy) and thirty minutes prior to the infusion of paclitaxel all patietns received, diphenhydramine (50 mg), and cimetidine (300 mg) intravenously (i.v.). When HSR was observed adminsitration of paclitaxel was temporally stopped and before the re-challenge additional intravenous dosage of hydrocortisone (200 - 500 mg) and diphenhydramine (25 mg) was given. Results: Severe hypersensitivity reactions were observed in 8 patients (7 p.c.) and all of these patients were successfully retreated with paclitaxel without HSRs. Conclusion: We conclude that this premedication and treatment strategy provides lower hypersensitivity reactions rate and allows for contiuing adminsitration of paclitaxel in patients with advanced ovarian carcinoma.
1478/1942
Tytuł oryginału:
Ocena endometrium u pacjentek leczonych tamoxifenem z powodu raka sutka.
Tytuł angielski:
Evaluation of endometrium during breast cancer tamoxifen therapy.
Autorzy:
Obrębowska
Anna,
Sibila-Owczarska
Agnieszka,
Sajdak
Stefan
Źródło:
Ginekol. Pol. 2002: 73 (11) : Ginekologia onkologiczna na progu trzeciego tysiąclecia - nowe kierunki w diagnostyce i leczeniu s.1109-1112, bibliogr. 6 poz., sum. - Konferencja pt. Ginekologia onkologiczna na progu trzeciego tysiąclecia - nowe kierunki w diagnostyce i leczeniu Książ k. Wałbrzycha 20-22.O6. 2002
Sygnatura GBL:
301,184
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
ginekologia i położnictwo
radiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Tamoksyfen, jeden z najczęściej stosowanych leków w terapii raka sutka ze względu na swoje słabe działanie estrogenowe w obrębie macicy może powodować szereg nieprawidłowości endmetrium do rozrostów atypowych i raka włącznie. W pracy przeprowadzono porównanie ultrasongoraficznych zmian w obrazie błony śluzowej i jamy macicy, z obrazem histeroskopowym i następnie wynikami badania histopatologicznego. W grupie 10 pacjentek, u których ultrasonograficzne cechy endometrium przemawiały za nowotworem złośliwym, u 7 nie stwierdzono żadnych odchyleń histologicznych, u 1 prosty, łągodny rozrost i u 2 chorych polip endometrialny.
Streszczenie angielskie:
Tamoxifen is one of most common drugs for breast cancer therapy. But its weak estrogenic activity in endometrium can be the source of different abnomralities including even endometrial cancer. Objectives: The aim of this clinical trial was to compare ultrasound scan results, hysteroscopy and pathomorphological findings of tamoxifen treated patients with breast cancer who complained of bleeding. Materials and methods: Analyzed group consisted of 10 patients treated for abnormal endometrium during breast cancer tamoxifen therapy. Results: Among 10 examined women 7 presented no pathological changes, there was 1 case of simple benign hypertrophy and 2 cases of endometrial polypus. Conclusions: There is no exact correlation between ultrasound scan results and pathomorphological findings in patients treated with tamoxifen for of breeast cancer. Transvaginal ultrasound examination is not efficient screening test for endometrial abnormalities during tamoxifen therapy.
1479/1942
Tytuł oryginału:
Effects of 5-HT1B receptor ligands microinjected into the accumbal shell or core on the sensitization to cocaine in rats.
Autorzy:
Przegaliński
Edmund,
Siwanowicz
Joanna,
Papla
Iwona,
Filip
Małgorzata
Źródło:
Eur. Neuropsychopharmacol. 2002: 12 (5) s.387-396, il., bibliogr. s. 394-396
Sygnatura GBL:
313,361
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie angielskie:
The present study was designed to find out whether 5-HT1B receptors located in subareas of the nucleus accumbens played role in cocaine sensitization in rats, and whether pharmacological activation of these receptors could modify this drug effect. Male Wistar rats implanted bilaterally with cannulae into the accumbens shell or core were microinjected with GR 55562 (an antagonist of 5-HT receptors) or cP 93129 (an agonist of 5-HT1B receptors). The rats, which were repeatedly (for 5 days) administered with cocaine (10 mg/kg) after 5-day withdrawal period, showed significantly higher locomotor hyperactivity in comparison with the observed in saline-pretreated and cocaine challenged rats. GR 55562 (0.1 - 10 ćg/side), administered for 5 days into the accumbens shell, but not into the core, prior to cocaine dose-dependently attenuated cocaine sensitization. When injected for 5 days into either the accumbens shell or core before cocaine, CP 93129 (0.1 - 10 ćg/side) had no effect on the development of cocaine sensitization. To examine the effects of GR 55562 and CP 93129 on the expression of cocaine sensitization, the drugs were given acutely before a challenge dose of cocaine (10 mg/kg) on day 10. No change in cocaine sensitization was observed after injection of GR 55562 (0.1 - 10 ćg/side) to the either accumbens subregion or after injection of CP93129 (0.1-10 ć/side) into the core. However, an intra-accumbens shell injection of CP 93129 (10-30 ćg/side) increased sensitization to cacaine, and this enhancement was attenuated after local injection of GR 55562 (1 ćg/side)...
1480/1942
Tytuł oryginału:
Czy simwastatyna wpływa na stężenie czynnika martwicy nowotworów alfa u chorych z ryzykiem choroby niedokrwiennej serca : praca doktorska
Autorzy:
Drabek
Grzegorz, Zubelewicz-Szkodzińska Barbara (promot.).; Śląska Akademia Medyczna Katedra i Oddział Kliniczny Chorób Wewnętrznych w Katowicach, Samodzielny Publiczny Zakład Lecznictwa Ambulatoryjnego w Katowicach
Źródło:
2002, 59 k. : il., tab., bibliogr. 142 poz., streszcz., sum., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20500
Hasła klasyfikacyjne GBL:
kardiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
1481/1942
Tytuł oryginału:
Porównanie efektów behawioralnych oraz biochemicznych nafadotrydu, nowego antagonisty ośrodkowych receptorów dopaminowych D3 z haloperidolem i klozapiną u szczurów : praca doktorska
Autorzy:
Kuballa
Grzegorz, Brus Ryszard (promot.).; Śląska Akademia Medyczna Wydział Lekarski, Katedra i Zakład Farmakologii w Zabrzu
Źródło:
2002, 71 k., [34] k. tabl. : bibliogr. 165 poz., streszcz., sum., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20507
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
1482/1942
Tytuł oryginału:
Analiza efektywności kosztów różnych strategii leczenia kobiety z osteoporozą pomenopauzalną w Polsce.
Tytuł angielski:
Cost-effectiveness of various treatment strategies in postmenopausal women with osteoporosis in Poland.
Autorzy:
Orlewska
Ewa,
Lis
Joanna
Źródło:
Farmakoekonomika 2002 (1) s.1-20, tab., bibliogr. 42 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,464
Hasła klasyfikacyjne GBL:
ekonomika
endokrynologia
farmacja
traumatologia i ortopedia
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Celem pracy było zidentyfikowanie, ocena i porównanie kosztów oraz efektów różnych strategii leczenia kobiet z osteoporozą pomenopauzalną w Polsce. Do analizy wybrano najczęściej stosowane w Polsce leki: kalcytoninę łososiową (preparat Miacalcic, aerozol donosowy 200 j.m., Novartis) i alendronian (preparat Fosamax, tbl. 10 mg, MSD) oraz nowy na polskim rynku lek należący do grupy swoistych modulatorów receptora estrogenowego (SERM) - raloksyfen (preparat Evista, tbl. 60 mg, Eli Lily). Badanie jest analizą typu efektywności kosztów, przeprowadzoną z perspektywy płatnika za usługi zdrowotne (pacjent i budżet kas chorych). Horyzont czasowy badania wynosi 3 lata, zgodnie z horyzontem czasowym badań klinicznych stanowiących żródło danych o wynikach. Populację docelową stanowią kobiety w wieku średnio 68 lat: bez wcześniejszych złamań kręgów (grupa I) oraz kobiety bez (74,6 proc.) i z wcześniejszymi złamaniami kręgów (grupa II). Źródłem danych o wynikach (efektywności) porównywanych strategii są badania kliniczne spełniające kryteria jakościowe EBM: FIT, MORE i PROOF. Na podstawie tych badań określono częstość występowania złamań osteoporotycznych i raka piersi w grupach leczonych kalcytoniną, alendronianem i raloksyfenem. Ponieważ nie ma badań klinicznych bezpośrednio porównujących leki brane pod uwagę w analizie, posłużono się metodą porównania pośredniego przez współną referencję, jaką jest placebo. Jednostką efektywności w modelu decyzyjnym są: Zyskane lata życia ...
Streszczenie angielskie:
The aim of this study was to identify and compare the cost-effectiveness of raloxifene, alendronate and nasal calcitonin in the treatment of psteoporosis in postmenopausal women in Poland. Model for the Polish health-care context was developed, based on the use of clinical data from literature (FIT, MORE, PROOF) and local data of health-care resource utilisation and unit cost. Only the direct medical costs were analysed. The perspective of health-care payers and time horizon of 3 years was considered. The target population were patients mean aged 68, without previous vertebral fractures (group I) and with or without previous vertebral fractures (group II). The outcomes measures were LYG and QALYs gained, calculated on the basis of available evidence for a preventive effect on a hip, vertebral, wrist and ankle fractures and breast cancer risk. The cost-effectiveness threshold was calculated on the basis of 1-year haemodialysis treatment cost (60000 PLN). The one-way sensitivity analysis and threshold analysis were performed. The highest effectiveness in terms of LYG and QALY was achieved with raloxifene treatment compared to alendronate and calcitonin. Calcitonin was the least effective and the most costly strategy. Incremental analysis suggests, that raloxifene compared with alendronate gives additional effects for extra costs below suggested cost-effectiveness threshold: the ICER was 31019 PLN/QALY gained and 35198 PLN/LYG in group I, and 40566 PLN/QALY gained and ...
1483/1942
Tytuł oryginału:
Nowe aspekty leczniczego wpływu prostaglandyny E1 w zarostowo-zakrzepowym zapaleniu naczyń.
Tytuł angielski:
New aspects of the prostaglandin E1 therapeutic influence in thromboangiitis obliterans.
Autorzy:
Zdrojowy
Krystyna,
Adamiec
Rajmund,
Czarnacki
Maciej
Źródło:
Pol. Arch. Med. Wewn. 2002: 108 (5) s.1071-1077, il., tab., bibliogr. 23 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,501
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
Streszczenie polskie:
Prostaglandyna E1 ze względu na unikatowe działanie ochronne i naprawcze śródbłonka znajduje zastosowanie w leczeniu wielu jednostek chorobowych. Celem pracy była ocena wpływu protaglandyny E1 na profil wybranych cząsteczek adhezyjnych u chorych na zarostowo-zakrzepowe zapalenie naczyń. Badaniami objęto 21 chorych z zarostowo-zakrzepowym zapaleniem naczyń w wieku od 31-49 lat (średnio 40,3 ń 5,3). Grupę kontrolną stanowiły 22 osoby zdrowe w wieku 18-50 lat (średnia wieku 34,65 ń 12,25 lat). W grupie pacjentów i osób zdrowych oznaczono liczbę krążących komórek śródbłonka (EC) oraz stężenie selektyny L, P i E i czynnika vWF. U chorych na zarostowo-zakrzepowe zapalenie naczyń parametry te oznaczono przed i po 20-dniowej dotętniczej kuracji PGE1 (Alprostadil) w dawce 10 mikrogramów. Nie zaobserwowano wpływu PGE1 na stężenie selektyny E, jej wartości przed i po leczeniu wynosiły 66,56 ń 8,92 ng/ml. Spadek stężenia odnotowano w odniesieniu do selektyny P, uwidocznione różnice nie były jednak istotne statystycznie. Znamienną redukcję zaobserwowano w przypadku selektyny L: z 799,88 ń 104,79 ng/ml, do 764,83 ń 116,04 ng/ml oraz w przypadku czynnika vWF: z 195,04 proc. ń 26,20 proc. do 187,69 proc. ń 22,83 proc. po leczeniu. Końcowym wykładnikiem korzyści terapeutycznych PGE1 był spadek liczby krążących komórek śródbłonka z 2,47 ń 1,01 kom/ml przed leczeniem do 2,36 ń 0,97 kom/ml po leczeniu. Prostaglandyna E1 podawana dotętniczo u chorych na zarostowo-zakrzepowe zapalenie ...
Streszczenie angielskie:
Prostaglandin E1 because of its unique protective and repaired endothelial action is used in the treatment of many diseases. The aim of the study was the investigation of prostaglandin E1 influence on some adhesive molecules profile in the patients with thrombangitis obliterans. 21 patients, aged 31-49 years (mean 40,3 ń 5,3), with thrombangitis obliterans were observed. The control group consisted of 22 healthy patients, aged 18-50 years (mean 34,6 ń 12,25 years). In both groups as well the number of circulated endothelial cells and selectin L, P, E and vWF factor concentration were measured. In patients suffered from thrombangitis obliterans these parameters were measured before and after 21 days intraarterial 10 mg PGE1 (Alprostadil) infusion. No PGE1 influence on selectin E concentration was observed, the mean values as well before as after the treatment were equal to 66,56 ń 8,92 ng/ml. The decrease in selectin P concentration was observed but the difference was not statistically signficant. The statistically significant reducion was observed in selectin L (decrease from 799,88 ń 104,79 ng/ml to 764,83 ń 116,04 ng/ml) and vWF concentration (decrease from 195,04 p.c. ń 26,2 p.c. to 187,69 p.c. ń 22,83 p.c.). The final PGE1 therapeutic result was the circulating endothelial cells decrease (from 2,47 ń 1,01 before to 2,36 ń 0,97 cells/ml after treatment). Intraarterial PGE1 infusion in patients with thrombangitis obliterans results in significant selectin L, vWF ...
1484/1942
Tytuł oryginału:
Mechanizmy pozalipidowych efektów działania statyn.
Tytuł angielski:
Mechanisms of non-lipid-dependent effects of statins.
Autorzy:
Okopień
Bogusław,
Krysiak
Robert,
Herman
Zbigniew Stanisław
Źródło:
Pol. Arch. Med. Wewn. 2002: 108 (5) s.1111-1120, il., bibliogr. 41 poz.
Sygnatura GBL:
313,501
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Wskaźnik treści:
zwierzęta
króliki
myszy
1485/1942
Tytuł oryginału:
Rola receptorów aktywowanych przez proliferatory peroksysomów (PPARs) w zapobieganiu miażdżycy.
Tytuł angielski:
The antiatherogenic role of peroxisome proliferator activated receptors (PPARs).
Autorzy:
Skoczyńska
Anna,
Poręba
Rafał,
Sieradzki
Adrian,
Turczyn
Barbara
Źródło:
Pol. Arch. Med. Wewn. 2002: 108 (5) s.1125-1131, bibliogr. 42 poz.
Sygnatura GBL:
313,501
Hasła klasyfikacyjne GBL:
kardiologia
farmacja
1486/1942
Tytuł oryginału:
Statyny - leki tylko kardiologiczne?
Autorzy:
Filipiak
Krzysztof J.,
Opolski
Grzegorz
Źródło:
Gab. Pryw. 2002 (4) s.12, 14-20, il.
Sygnatura GBL:
306,371
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
nefrologia
onkologia
transplantologia
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
1487/1942
Tytuł oryginału:
Spektakularna poprawa u pacjentki z psychozą paranoidalną po stosowaniu Rispoleptu.
Autorzy:
Krzyżowski
Janusz
Źródło:
Gab. Pryw. 2002 (4) s.53-56, bibliogr. 5 poz.
Sygnatura GBL:
306,371
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 45-64 r.ż.
płeć żeńska
1488/1942
Tytuł oryginału:
Rynek farmaceutyczny w Polsce na tle rynku krajów Unii Europejskiej.
Tytuł angielski:
Pharmaceutical market in Poland in comparison with European Union.
Autorzy:
Bogusławski
Stefan
Źródło:
Ter. Leki 2002: 52 (3) s.15-17, tab., bibliogr. 7 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,514
Hasła klasyfikacyjne GBL:
ekonomika
farmacja
Streszczenie angielskie:
Polish pharmaceutical market evolves quickly towards the model observed in the UE countries. Constant increase of the market share of products used in CVS, respiratory and CNS diseases is observed. Patient's co-payment increases reaching in 2001 unusual for European countries level of 59 p.c. measured versus entire pharmacy market. Pharmaceutical distribution in Poland has reached very high EU standards providing drugs quickly and safety at the very low cost.
1489/1942
Tytuł oryginału:
Nowa strategia leczenia trądzika pospolitego.
Tytuł angielski:
New strategy of acne treatment.
Autorzy:
Langner
Andrzej,
Ambroziak
Marcin,
Bocheński
Jacek
Źródło:
Ter. Leki 2002: 52 (3) s.18-21, il., bibliogr. 6 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,514
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
dermatologia i wenerologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
The paper presents the latest data on pathogenesis and evaluation of acne lesions. Based on these knowledge the authors suggested routine ways of treatment in acne vulgaris, especially its inflammatory from, which reffers to most acne patients. It seems that use of topical retinoids in combination with antimicrobial agents is the most reasonable methods of treatment. It allows to eliminate all of pathogenetic factors observed in acne vulgaris. The efficacy of this type of treatment was confirmed not only by worldwide studies but also our own experience with results given below. Further treatment should consist of prolonged use of topical retinoids in order to prevent exacerbation of acne.
1490/1942
Tytuł oryginału:
Inhibitory wazopeptydaz.
Tytuł angielski:
Vasopeptidase inhibitors.
Autorzy:
Pęczkowska
Mariola
Źródło:
Ter. Leki 2002: 52 (3) s.22-25, tab., bibliogr. 15 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,514
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
zwierzęta
Streszczenie angielskie:
Vasopeptidase inhibitors are a new class of cardiovascular drug that simultaneously inhibit both neutral endopeptidase (NEP) and angiotensin-converting enzyme (ACE). They increase the availability of peptides that have beneficial effects on cardiovascular system. In animal models of hypertension vasopeptidase inhibitors decrease blood pressure and they also appear to confer benefits in models of heart failure. Studies in human show that these agents are effective in the treatment of hypertension and heart failure and that are more effective than currently available converting-enzymes inhibitors. The vasopeptidase inhibitors seem to have safety profile similar to converting-enzyme inhibitors. Thus, the combined inhibition of ACE and NEP is a new and promising approach to treat patients with hypertension or heart failure.
1491/1942
Tytuł oryginału:
Tolerancja miejscowa preparatu Proxacin 0.3 proc. krople do oczu.
Tytuł angielski:
Assessment of local tolerance of Proxacin 0.3 p.c. ophtalmin solution.
Autorzy:
Dorociak
Anna
Źródło:
Ter. Leki 2002: 52 (3) s.33
Sygnatura GBL:
313,514
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
króliki
1492/1942
Tytuł oryginału:
Zagrożenia związane ze stosowaniem preparatów ziołowych u pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym.
Tytuł angielski:
Side effects and life-threatening interaction of herbal drugs in patients undergoing surgical procedures.
Autorzy:
Karczmarewicz
Stefan
Źródło:
Ter. Leki 2002: 52 (3) s.34-37, bibliogr. 27 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,514
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Streszczenie angielskie:
Short review of potential risk concerned with herbal drugs used by patients undergoing surgical procedures. Paper includes also data regarding pharmacological mechanisms of action, pharmacokinetics and clinical efficiacy of some popular herbal products.
1493/1942
Tytuł oryginału:
Rozpowszechnianie ważnych informacji o bezpieczeństwie farmakoterapii na przykładzie cizapridu.
Tytuł angielski:
Dissemination of important drug information on the example of cisapride.
Autorzy:
Trojan
Monika
Źródło:
Ter. Leki 2002: 52 (3) s.38, bibliogr. 4 poz.
Sygnatura GBL:
313,514
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
1494/1942
Tytuł oryginału:
Hiperglikemia jako działane niepożądane związane ze stosowaniem leków.
Tytuł angielski:
Hyperglycemia as adverse reaction associated with drug use.
Autorzy:
Paź
Aleksandra
Źródło:
Ter. Leki 2002: 52 (3) s.39-43, bibliogr. 55 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,514
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Glucose hoemostatsis is maintained by balance between effects of the release and action of insulin and results of reactions mediated principally by glucagon, catecholamines, growth hormone and cortisol. The drugs can modify glucose metabolism at each mentioned stage. As the prevalence of diabetes mellitus tends to increase and the incidence of glucose intolerance is growing in general population, there is a great need to draw up the recommendations warranting safety of diabetogenic potent drugs use. Likewise the important issue is to estimate the risk factors predisposing the patients to develop of carbohydrate metabolism disorders as drugs adverse reactions. The presented paper is form of review of available to date knowledge regarding hyperglycemia as drugs adverse reactions. There are many drugs reported as cause of adverse reaction like hyperglycemia. These drugs include: loop diuretics, thiazides and thiazide like diuretics, beta-blocking agents, corticosteroids and other hormones, atypical antipsychotic agents, protease inhibitors, nifedipine, phenytoin, pentamidine, streptozocin, sympathicomimetics, niacin, vitamin PP, cyclosporine, tacrolimus.
1495/1942
Tytuł oryginału:
Nowe leki przeciwbakteryjne.
Autorzy:
Drzewiecki
Artur
Źródło:
Zakażenia 2002 (1/2) s.15-17, il.
Sygnatura GBL:
313,628
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
1496/1942
Tytuł oryginału:
Linezolid - doświadczenia własne.
Autorzy:
Kozielski
Jerzy,
Kamiński
Janusz
Źródło:
Zakażenia 2002 (1/2) s.18, 20-21, tab.
Sygnatura GBL:
313,628
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Leczono 21 chorych na zapalenie płuc, w tym siedmiu chorych na pozaszpitalne zapalenie płuc wymagające hospitalizacji (grupa I) i 14 chorych na pozaszpitalne i szpitalne zapalenie płuc (grupa II). Przez okres 10 - 14 dni byli w szpitalu nieskutecznie leczeni linezolidem. (2 x 600 mg). Jeśli nie uzyskano potwierdzenia bakteriologicznego, jednocześnie z linezolidem podawano aztreonam, a w dwu przypadkach metronidazol. Leczenie prowadzono przez 7 - 15 dni. U ponad 83 proc. chorych grupy I i 84,8 proc. grupy II uzyskano efekt kliniczny. Dwóch chorych zmarło. Zgony nie były związane z prowadzoną terapią. Nie obserwowano działań ubocznych stosowanego leczenia.
1497/1942
Tytuł oryginału:
Klasyczne i nowe makrolidy - właściwości i zastosowania lecznicze.
Autorzy:
Bulanda
Małgorzata
Źródło:
Zakażenia 2002 (1/2) s.22-24, 26, il.
Sygnatura GBL:
313,628
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
1498/1942
Tytuł oryginału:
Szpitalny receptariusz antybiotykowy.
Autorzy:
Wiktorowicz-Belzyt
Ewa,
Kirstein
Alicja
Źródło:
Zakażenia 2002 (1/2) s.27-28, 30, tab.
Sygnatura GBL:
313,628
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
organizacja ochrony zdrowia
ekonomika
1499/1942
Tytuł oryginału:
Monovial - nowy system podawania leków.
Autorzy:
Bałkowiec-Iskra
Ewa,
Jarus-Dziedzic
Katarzyna,
Markowski
Tomasz
Źródło:
Zakażenia 2002 (1/2) s.31
Sygnatura GBL:
313,628
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
informator
1500/1942
Tytuł oryginału:
Przełom w leczeniu ciężkich zakażeń grzybiczych.
Autorzy:
Dzierżanowska
Danuta
Źródło:
Zakażenia 2002 (1/2) s.34, 36, 38, il., tab.
Sygnatura GBL:
313,628
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
mikrobiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Zakażenia występujące u pacjentów hospitalizowanych dotyczą w większości uszkodzonego układu odpornościowego. Wywoływane są one przez grzyby oportunistyczne, najczęściej z rodzajów Candida i Aspergillus.
1501/1942
Tytuł oryginału:
Leczenie radiojodem nadczynności tarczycy w przebiegu choroby Gravesa-Basedowa u dzieci i młodzieży.
Tytuł angielski:
Radioiodine therapy of hyperthyroidism in Graves' disease in children and adolescents.
Autorzy:
Kloza
Marta,
Makowska
Urszula,
Płazińska
Maria Teresa,
Chojnowski
Krzysztof,
Nauman
Janusz
Źródło:
Endokrynol. Pol. 2002: 53 (1) s.51-63, il., bibliogr. 52 poz., sum.
Sygnatura GBL:
304,167
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 13-18 r.ż.
dorośli 19-44 r.ż.
Streszczenie polskie:
Choroba Gravesa-Basedowa obserwowana jest we wszystkich grupach wiekowych, ale najczęściej u osób dorosłych. Jej częstość występowania wynosi od 0,1 u małych dzieci do 3,0 na 100 tys. w przypadku młodych dorosłych. Wybór terapii dokonywany jest pomiędzy trzema metodami z różną częstością w zależności od regionu świata. Coraz więcej zwolenników zyskuje terapia radiojodem, nie tylko jako następująca po nieskutecznej zwykle terapii tyrestatykiem, ale jako metoda pierwszego lub też wczesnego wyboru. W niniejszej pracy przedstawiamy własne wyniki leczenia 131I grupy 21 chorych w wieku 13-20 lat (śr. 16,63) z chorobą Gravesa-Basedowa w różnych okresach zaawansowania choroby. Dla większości chorych (13 pacjentów) wskazaniem do podania terapeutycznej dawki 131I był nawrót nadczynności tarczycy w trakcie lub po zaprzestaniu leczenia farmakologicznego. Pozostali chorzy leczeni byli z powodu nietolerancji tyreostatyku lub świeżo rozpoznanej nadczynności tarczycy (6 i 2 chorych, odpowiednio). Dawka całkowita izotopu jodu 132 wynosiła 10-27 mCi (śr. 19,18 mCi), natomiast dawka/gram tkanki tarczycowej 245,78 - 803,77 (śr. 464,22 ćCi/g). Ustąpienie nadczynności tarczycy zaobserwowano u 19 osób (90,48 proc. leczonej grupy), u których wystąpiła hipotyreoza. Pozostałe 2 osoby wymagały powtórnej terapii 131I z powodu nawrotu nadczynności tarczycy po 5 i 8 miesiącach od pierwszej terapii. Pozytywny efekt terapeutyczny osiągnięto średnio po 3,4 miesiąca. Pomimo małej liczebności grupy ...
Streszczenie angielskie:
Graves' disease is observed in all age groups; however, its incidence rate is the highest among adults, presenting with values from 0.1 in small children to 3.0 per 100 thousand in young adolescents. The selection of therapy consists in choosing among three methods and with varying frequency, depending on the world's region. Radioiodine therapy gains more and more supportes, not only as the one, following the usually ineffective treatment with thyrostatic, but also as the method of either the first or the early choice. This paper presents our own results of treatent with 131I in a group of twenty-one (21) patients, age: 13-20 years (the mean age: 16,63) with differently advanced Graves' disease. Hyperthyroidism recurrence, either during or after termination of medical treatment, was the indication for 131I application in the majority (13) of the patients. The other patients were submitted to 131I therapy either because of intolerance of thyrostatic agents or of newly diagnosed hyperthyroidism (6 and 2 patients, respectively). The total dose of 131I isotope was 10-27 mCi (19,18 mCi in the average), while the dose/gram of thyroid tissue was 245.78 - 803.77 (the mean value: 464.22 ćCi/g). Hyperthyroidism regression was observed in 19 persons (90.48 p.c. of the treated group) with hypothyroidism. The other 2 persons required repeated therapy woth 131I because of hyperthyroidism recurrence after 5 and 8 months from the initial therapy. A positive therapeutic effect was ...
1502/1942
Tytuł oryginału:
Leczenie łagodnych guzków tarczycy metodą przezskórnych iniekcji etanolu.
Tytuł angielski:
Treatment of benign thyroid nodules with percutaneous ethanol injection.
Autorzy:
Grzywa
Marek,
Świder
Grzegorz
Źródło:
Endokrynol. Pol. 2002: 53 (1) s.79-89, bibliogr. 74 poz., sum.
Sygnatura GBL:
304,167
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Przezskorne podawanie etanolu (PWE) jest stosowane w tyreologii od roku 1989 jako alternatywna metoda postępowania w odniesieniu do pacjentów z objawami łagodnymi guzka tarczycy. Etanol powoduje odwodnienie komórki i denaturację białek, czego następstwem jest martwica skrzepowa oraz zakrzepica drobnych naczyń. Wskazaniami do stosowania metody PWE są małe autonomiczne guzki, powodujące jawną klinicznie lub subkliniczną tyreoksykozę, uszkodzenia torbielowe oraz lite guzki łagodne. Metoda PWE okazała się skuteczna zarówno w odniesieniu do zmniejszania objętości guzków, jak i do leczenia nadczynności tarczycy. Efekty uboczne PWE są nieliczne i stosunkowo umiarkowane, obejmując miejscowy ból, miejscowe obrzęki, krótkotrwałą gorączkę, dysfonię, reakcje odnoszące się do wpływu nerwu błędnego naczynia, rzadkie przypadki zaburzeń czynności tarczycy wskutek rozwoju autoprzeciwciał przeciwtarczycowych lub doraźnej zakrzepicy żyły szyjnej. PWE wydaje się być metodą alternatywną w stosunku zarówno do interwencji chirurgicznej, jak i stosowania jodu radioaktywnego u wybranych pacjentów, jakkolwiek, wymaga ona pewnej normalizacji w stosunku do liczby wstrzyknięć oraz kryteriów do zakończenia leczenia.
Streszczenie angielskie:
Percutaneous ethanol injection (PEI) has been used in thyroidology since 1989 as an alternative method for patients with symptomatic bening thyroid nodules. Ethanol produces cellular dehydratation, protein denaturation, coagulative necrosis and small vessel thrombosis. The indications for PEI are small autonomous nodules, causing clinically overt or subclinical thyrotoxicosis, cystic lesions and solid benign nodules. PEI has proven to be effective, both in nodule volume reduction and as hyperthyroidism treatment. Side effects of PEI are few and relatively moderate, including local pain, local oedema, short term fever, dysphonia, vaso-vagal reactions, rare cases of thyroid function disturbances, due to the development of antithyroid autoantibodies or casually jugular vein thrombosis. PEI seems to be an alternative method for both surgary and radioiodine in selected patients but it still needs to be better standardized in terms of the number of injections and the criteria for treatment termination.
1503/1942
Tytuł oryginału:
Antybiotyki aminoglikozydowe.
Autorzy:
Dzierżanowska
Danuta
Źródło:
Stand. Med. Lek. Pediatr. 2002: 4 (1) s.38, 40-46, bibliogr. 24 poz.
Sygnatura GBL:
313,619
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
toksykologia
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
standard
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W artykule omówione zostały ogólne właściwości aminoglikozydów, mechanizmy bakteriobójczego działania i spektrum przeciwbakteryjne, mechanizm bakteryjnej oporności, właściwości farmakokinetyczne i zastosowanie kliniczne. Zwrócono też uwagę na możliwości działań toksycznych aminoglikozydów i wzrost tego efektu przy kojarzeniu z innymi lekami. Artykuł zawiera także informacje na temat dawkowania aminoglikozydów jeden raz na dobę. Czytelnik znajdzie również obok sposobu dawkowania preparaty leków zarejestrowanych w Polsce. Pragnę przypomnieć, że dobra praktyka kliniczna wymaga każdorazowo sprawdzenia dawkowania leku zgodnie z informacją zawartą na karcie informacyjnej o leku dołączonej do każdego opakowania. Uwaga ta dotyczy wszystkich leków ordynowanych pacjentowi.
1504/1942
Tytuł oryginału:
Fluorochinolony.
Autorzy:
Dzierżanowska
Danuta
Źródło:
Stand. Med. Lek. Pediatr. 2002: 4 (3) s.170-177, il., tab., bibliogr. 34 poz.
Sygnatura GBL:
313,619
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
mikrobiologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W artykule przedstawiono podział fluorochinolonów na generację, omówiono szczegółowo spektrum przeciwbakteryjne, farmakokinetykę oraz zastosowanie kliniczne fluorochinolonów i nowych pochodnych tych związków. Podkreślono aktywność tych ostatnich (pochodzących fluorochinolonów) w stosunku do szczepów Streptococcus pneumoniae, w tym szczepów opornych na penicylinę. W ten sposób wachlarz leków przeciwbakteryjnych w leczeniu poważnych zakażeń dróg oddechowych u dorosłych popszerzony został o dwa nowe preparaty, tj. moksyfloksacynę i lewofloksacynę.
1505/1942
Tytuł oryginału:
Paracetamol i ibuprofen - czyli co medycyna ogólna i reumatologia sobie wzajemnie zawdzięczają?
Autorzy:
Radzikowski
Andrzej
Źródło:
Stand. Med. Lek. Pediatr. 2002: 4 (3) s.188, 190, 192-195, tab., bibliogr. 43 poz.
Sygnatura GBL:
313,619
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Paracetamol i ibuprofen zalecane są w medycynie anglosaskiej jako podstawowe leki przeciwgorączkowe i przeciwbólowe. Paracetamol - lek o centralnym działaniu przeciwgorączkowym i przeciwbólowym, sprawdzony pod względem bezpieczeństwa w pediatrii i medycynie rodzinnej - jest z powodzeniem wykorzystywany w reumatologii w leczeniu bólu w chorobach zwyrodnieniowych oraz jako dodatek do NLPZ w reumatoidalnym zapaleniu stawów. Z kolei ibuprofen - lek o umiarkowanym działaniu przeciwzapalnym, sprawdzony w reumatologii jako najbezpieczniejszy z klasycznych NLPZ - jest powszechnie stosowany w pediatrii i medycynie rodzinnej jako "następca" aspiryny. Należy spodziewać się, że coraz więcej NLPZ o wybiórczym (preferencyjnym) działaniu na COX2 będzie wykorzystywany w medycynie rodzinnej i pediatrii.
1506/1942
Tytuł oryginału:
Bezpieczniejsze niesteroidowe leki przeciwzapalne - niespełnione oczekiwania (na razie?).
Tytuł angielski:
Nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSADs) with improved safety profile - still unrealized expectations?
Autorzy:
Gumułka
S[tanisław] W[itold]
Źródło:
Ter. Leki 2002: 52 (5/6) s.5-10, tab., bibliogr. 23 poz., sum. - 4 Warszawskie Dni Farmakologii, Farmakoterapii i Farmakoekonomiki Warszawa 19-21.06. 2002
Sygnatura GBL:
313,514
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
In 1971 Vane suggested that the main mechanism of action of NSAIDs is the inhibition of prostaglandin (PG) biosynthesis. Since then there has been intense interest in the interaction between NSAIDs and the enzyme known as cyclooxygenase (COX), which is involved in the formation of prostaglandins and thromboxanes. Since PGs besides of being important mediators of the inflammatory processes also exert specific "housekeeping" physiological functions (particularly protection of the gastric mucosa and maintenance of the renal perfusion), inhibition of their synthesis is not devoid of serious side effects. Discovery that COX exists in two isoforms: so called "constituve" isoform responsible for the production of PGs with specific physiological functions and COX-2, so called "inducible" isoform which dominate in inflammed tissue where it is involved in the production of pro-inflammatory PGs, has general much hope of developing new NSAIDs with markedly improved safety profile. It was expected that NSAIDs selectively inhibiting COX-2 activity will be potent antiinflammatory drugs devoided of gastrointestinal and renal side effects. The hypothesis was so attractive that it has soon led to the synthesis and clinical utilization of compounds "preferentially" (second generation of NSAIDs: nabumetone, etodolac, meloxicam, nimesulide) or "selectively" (third generation: celecoxib, rofecoxib, parecoxib etc.) inhibiting COX-2 activity. This paper revies some doubts concerning the safety of selective COX-2 inhibitors arising from the more recent findings indicating the involvement of COX-2 not only in pathological but also physiological and healing processes as well as from reevaluation of the results obtained in CLASS and VIGOR studies and side affects reported after treatment with celecoxib, rofecoxib and parecoxib.
1507/1942
Tytuł oryginału:
Selektywne inhibitory wychwytu serotoniny - tolerancja, objawy niepożądane, zatrucia.
Tytuł angielski:
Serotonine selective reuptake inhibitors - comparative safety tolerability and overdose.
Autorzy:
Pużyński
Stanisław
Źródło:
Ter. Leki 2002: 52 (5/6) s.11-14, tab., bibliogr. 14 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,514
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
toksykologia
Streszczenie angielskie:
This paper discusses the problems of safety of selective serotonine reuptake inhibitors. Their tolerability, and hazards caused by these compounds are presented, as well as their adverse effects and symptoms of overdosage and poisoning. The problems of comparative safety and the role of individual compounds are shortly discussed.
1508/1942
Tytuł oryginału:
Uszkodzenie posłoneczne skóry i stany przednowotworowe: zapobieganie i leczenie.
Tytuł angielski:
Prevention and treatment of sun-damaged skin lesions and pre-cancer states.
Autorzy:
Ambroziak
Marcin,
Langner
Andrzej
Źródło:
Ter. Leki 2002: 52 (5/6) s.15-19, tab., bibliogr. 6 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,514
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
onkologia
dermatologia i wenerologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Modern way of living, trends for being suntanned, common use of solar beds are the reasons for increasing interest of sun-damaged skin lesions. Authors have focused on discussing acute and chronic skin reactions, especially on actinic keratoses because tumor transformation in these lesions is estimated to 1 to 16 p.c. Histopathological and immunological changes in sun-damaged skin were also described. We gave a review of modern types of prevention and treatment of abovementioned lesions.
1509/1942
Tytuł oryginału:
Ocena wrażliwości na fluorochinolony drobnoustrojów izolowanych od pacjentów z zakażeniami układu moczowego leczonych w warunkach ambulatoryjnych.
Tytuł angielski:
Fluoroquinolones susceptibility estimation of microorganisms isolated from urine of ambulatory patients.
Autorzy:
Samet
Alfred,
Krawczyk
Beata,
Bronk
Marek,
Czarniak
Elżbieta,
Kochowska-Bronk
Mirella,
Kur
Józef
Źródło:
Ter. Leki 2002: 52 (5/6) s.35-38, tab., bibliogr. 14 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,514
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
mikrobiologia
farmacja
urologia
Typ dokumentu:
praca epidemiologiczna
Wskaźnik treści:
ludzie
niemowlęta
dzieci 2-5 r.ż.
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
Urinary tract infection (UTIs) are a significant health problem and Escherichia coli been expected to be the primary pathogen in approximately up 80 p.c. of cases. UTIs are commonly treated with antibiotics and, therefore, are a potential source for the emergence and/or selection of resistant bacteria. A number of antibiotics are now available for clinical use. Whether these compounds are equally effective and thus interchangeable in the treatment of urinary tract infection (UTI) has to be anserwed by comparing their antimicrobial activity against uropathogens. The purpose of the present study was the antimicrobial activity estimation of 6 antibiotics (ciprofloxacin, ofloxacin, cotrimoxazole, norfloxacin, nalidix acid and ampicilin) against 200 recent microorganism isolated from urine of ambultory patients. Minimum inhibitory concentrations were assessed using the agar dilution and E-test method. The majority of isolates were sensitive to ciprofloxacin (93,5 p.c.) and ofloxacin (86,5 p.c.). Relatively low activity was observed for cotrimoxazole (79,5 p.c.), norfloxacin (77,5 p.c.), nalidixie acid (74 p.c.) and ampicilin (59,5 p.c.). Ciprofloxacin was found to be the most active among antibiotics examined (against Klebsiella and P. mirabilis - 100 p.c., Escherichia coli - 96,49 p.c., S. agalactiae - 66,66 p.c. and E. faecalis 54,54 p.c. susceptibility, respectively).
1510/1942
Tytuł oryginału:
Dopuszczanie leków do obrotu a wymagania Unii Europejskiej.
Tytuł angielski:
The marketing authorisation of medicinal products and the accession to EU.
Autorzy:
Zieliński
Waldemar
Źródło:
Ter. Leki 2002: 52 (5/6) s.39-46, tab., bibliogr. 11 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,514
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Streszczenie angielskie:
The paper presents marketing authorization procedures in European Union and the legal basis of marketing authorisation. The collaboration between regulatory authorities of European Union Canditate (CCs) is described. In particular the CADREAC simplified procedure and the list of products authorized in Poland according to this procedure is presented. The obligations of CCs concerning the registration documentation update are discussed.
1511/1942
Tytuł oryginału:
Bezpieczeństwo leków - rola farmakoepidemiologii.
Tytuł angielski:
Safety of medicinal products: the role of pharmacoepidemiology.
Autorzy:
Arcab
Anna,
Maciejczyk
Agata,
Trojan
Monika
Źródło:
Ter. Leki 2002: 52 (5/6) s.47-50, bibliogr. 13 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,514
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca epidemiologiczna
Streszczenie angielskie:
There are three parameters that medicinal products should comply with: quality, safety and efficacy. The most difficult is to get complete information concerning risk connected with drug use, especially before marketing. Data on adverse drug reactions from clinical trials are often limited. Spontaneous monitoring system is not ideal but this is the way population could benefit from healt care professional experience. In practice only 10 p.c. of health professionals report adverse drug reaction suspicion. The information get from this source sometimes leads to update of Summary of Products Characteristics or patient information leaflet or require urgent action as "Dear Doctor Letter" or even suspension or withdrawal the product from the market. In this paper some examples are given considering important safety issues during last 3 years.
1512/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ nowych nośników niefreonowych na rozkład cząstek aerozolowych preparatów Berodual N i Berotec N.
Tytuł angielski:
Effect of non-freon propellants on aerosol characteristics of Berodual N and Berotec N.
Autorzy:
Pierożyński
Michał,
Sosnowski
Tomasz,
Gradoń
Leon
Źródło:
Ter. Leki 2002: 52 (5/6) s.53-57, il., tab., bibliogr. 12 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,514
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Streszczenie angielskie:
Inhalation therapy is the mainstem therapy of respiratory disorders. The most often used aerosol generator remains the pMDI device. Due to implication of the Montreal Protocol and ban of freon propellants a complete change of the presently used aerosols is mandatory. Change of propellants will effect the characteristics of the generated aerosols. The change of the drugs may also effect the deposition patterns of the new foermulations. The aim of the study was to amylase the effect of introducing HFA 134a as the non-CFC propellant in the two most popular aerosol preparation Berodual N and Berotec N. We have shown that the new propellant HFA 134a improved the deposition propertioes of both drugs. An increase of the small particle fraction was seen in both, leading to a better deposition in the peripheral airways so valuable in COPD patients and asthmatics.
1513/1942
Tytuł oryginału:
Ocena dostępności biologicznej acenokumarolu z preparatu Acenocumarol tabletki 4 mg produkcji WZF Polfa.
Tytuł angielski:
Evaluation of the bioavailability of acenocoumarol from Acenocumarol tablets 4 mg, manufactured by WZF Polfa.
Autorzy:
Migdał
Marek,
Filipek
Marian,
Wawer
Zbigniew,
Podleśny
Jerzy
Źródło:
Ter. Leki 2002: 52 (5/6) s.58-61, il., tab., bibliogr. 3 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,514
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
The purpose of the study was comparison of the bioavailability and pharmacokinetic parameters of acenocoumarol in serum after single oral 8 mg dose (2 tablets) of Acenocumarol 4 mg manufactured by Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa, and Sintrom 4 mg of Novartis Pharma AG., as a reference drug. The evaluation of bioequivalency was conducted in the group of 24 young, healthy volunteers, which received a single dose of the investigational preparation or reference preparation using double-blind, randomised, cross-over method in 2 series with wash-out time of 7 days. Plasma concentrations of acenocoumarol were measured using HOLC method. No statistically significant differences of pharmacokinetic parameters were found between both formulations.
1514/1942
Tytuł oryginału:
Rynek leków w Polsce - udział produktów leczniczych zawierających hormony do stosowania ogólnego.
Tytuł angielski:
Pharmaceutical market in Poland - the class of systemic hormonal preparations (excl. sex hormones).
Autorzy:
Kotula
Zbigniew
Źródło:
Ter. Leki 2002: 52 (5/6) s.62-64, tab., bibliogr. 5 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,514
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ekonomika
Streszczenie angielskie:
The paper presents the information on and analysis of the place of hormonal systemic drugs (group H of ATC classification, excluding sex hormones and hormones of hypophysis and hypothalamus) at Polish pharmaceutical market. The data are expressed in daily defined doses in order to objectivize the information. The presented data are analysed and compared with the remaining portion of Polish pharmaceutical market.
1515/1942
Tytuł oryginału:
Metformina- stary lek, nowe zastosowania.
Autorzy:
Czupryniak
Leszek
Źródło:
Lek. Rodz. 2002: 7 (12) s.74, 76, 78, 80-81, il., tab., bibliogr. 38 poz.
Sygnatura GBL:
313,362
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Cukrzyca jest jedną z najczęściej leczonych w warunkach podstawowej opieki zdrowotnej chorób przewlekłych. Większość chorych na cukrzycę znajdujących się pod opieką lekarzy rodzinnych to pacjenci z cukrzycą typu 2 przymujący leki doustne. Jednym z głównych doustnych preparatów przeciwcukrzycowych jest metformina, lek znany od prawie pięćdziesięciu lat. Podstawowym wskazaniem do jej przyjmowania jest cukrzyca typu 2 skojarzona z otyłością. Od kilku lat metformina przeżywa swój renesans, a wyniki ostatnio opublikowanych badań wykazując duże bezpieczeństwo jej stosowania sugerują możliwość rozszerzenia wskazań do jej przyjmowania na grupę osób z upośledzoną tolerancją glukozy (impaired glucose tolerance, IGT).
1516/1942
Tytuł oryginału:
EBM a ocena efektywności klinicznej technologii medycznych.
Autorzy:
Kawalec
Paweł
Źródło:
Lek. Rodz. 2002: 7 (12) s.104-106, il., bibliogr. 6 poz.
Sygnatura GBL:
313,362
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Cel: Wyjaśnienie podstawowych pojęć, które obowiązują w metodologii EBM, aby umożliwić czytelnikom samodzielną ocenę wiarygodności badań oraz interpretację wyników klinicznych. Metoda: Wykład wprowadzający wraz z obrazowymi przykładami. Omówienie: Medycyna oparta na potwierdzonych danych (evidence-based medicine, EBM), staje się podstawą opieki zapewnianej przez lekarza rodzinnego. Nowoczesny medyk, który chce jak najlepiej leczyć swoich pacjentów nie może zresztą jej odrzucić. Duża liczba ukazujących się doniesień medycznych sprawia, że trudno jest odszukać tylko wartościowe i wiarygodne informacje. Coraz ważniejszą rolę odgrywa znajomość czynników wpływających na ocenę wiarygodności doświadczenia klinicznego, a więć: doboru losowego, maskowania czy właściwego wyboru klinicznych punktów końcowych, wykorzystanych w analizowanych badaniach medycznych.
1517/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ czasu podania beta blokera na autonomiczny układ nerwowy oceniany przy użyciu HRV u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca.
Tytuł angielski:
Influence of timing of beta-adrenergic receptor antagonist administration on autonomic nervous system measured with HRV in patients with chronic heart insufficiency.
Autorzy:
Targoński
Ryszard,
Sadowski
Janusz
Źródło:
Rocz. Med. 2002: 10 vol. 1 s.9-14, tab., bibliogr. 20 poz., sum.
Sygnatura GBL:
306,391
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
Autonomic nervous dysfunction and rdeyced HRV were reported as an indicator of sudden cardiac death in patients with congestive heart failure. Tge aim of the present study was to assess the relationship between HRV indices and the time of administration of long acting beta blocker (Bisoprolol) in patients with congestive heart failure. Thirteen patients (6 male, 7 female mean age 67.6 ń 11.9) with congestive heart failure (NYHA III) and sinus rhythm, all on ACE-inhibitors, loop diuretics and potassium sparing diuretics were included in the study. After first period lasting for 3-5 days with 2.5 mg Bisoprolol administrated in the morning HRV analysis in time domain and frequiency domain were performed. Then patients were put on an evening dose of 2.5 mg Bisoprolol for subsequent 3 days and HRV examination was repetatedly done. The only one statistically significant difference was decreased LF/HF ratio in 24 hours spectral analysis when drug was given in the evening. The most reason for this difference was decrease in adrenergic drive manifested by low values of LF if beta blocker was given in the evening. Conclusion: Patients with congestive heart failure and sinus rhythm on an evening dose of Bisoprolol have significantly LF/HF ratio in 24 hoiurs HRV analysis what is considered to be better prognostic sign in comparison with a moring dose of the same dose of Bisoprolol.
1518/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ przedoperacyjnego zastosowania propacetamolu na intensywność odczuwania bólu po operacji usunięcia macicy.
Tytuł angielski:
Pre-operative propacetamol administration influence on post-operative pain severity in patients after uterus extripation.
Autorzy:
Onichimowski
Dariusz,
Stefanowicz
Marek,
Waśniewski
Tomasz,
Ciemniewicz
Ewa
Źródło:
Rocz. Med. 2002: 10 vol. 1 s.101-107, il., tab., bibliogr. 36 poz., sum.
Sygnatura GBL:
306,391
Hasła klasyfikacyjne GBL:
chirurgia
farmacja
ginekologia i położnictwo
anestezjologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
In spite of, more and more greater interests with improvement of comfort connected with operation, still at over half of patients, soothing of pain after operation is inadequate. Progress, which took place in understanding of pain mechanisms permitted on putting hypothesis about possibility of prevention to surgical pain across application analgetic before operation (preemptive analgesia). The creature of presented below research is qualification of propacetamol efficiency used before pronouncement of pain stimulation in diminution of pain complaints after operation. In research took participation 50 patients operated for rmoval of uterus, divoded at random on two groups. Patients in dependence on groups received an hour before operation intravenous drop inlet of 250 ml saline with 2 g of propacetamol or without medicine as placebo. After operation, patients received to disposal PCA automatic syringe with morphine, as a method of soothing of postoperative pain. Twenty-four hours morphine request was measure of intensification of pain. In passed investigation less application of morphine was observed in group of patients receiving propacetamol. The research showed, that propacetamol used as preemptive analgesia is efficient in diminution of pain complaints after operation of uterus removal.
1519/1942
Tytuł oryginału:
Molekularny mechanizm działania glikokortykosteroidów (GKS).
Tytuł angielski:
Molecular mechanisms of action of corticosteroids.
Autorzy:
Bukowczan
Zenon,
Kurzawa
Ryszard,
Bukowczan
Marcin
Źródło:
Terapia 2002: 10 (11) s.13-18, il., bibliogr. 34 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,048
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
genetyka
immunologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Inhaled corticosteroids are now widely accepted as first-line preventive antiinflammatory therapy for asthma. They exert their effect by binding to a glucocorticoid receptor which is moved into the nuclear compartment. The number of genes is regulated with glucocorticoids directly or indirectly through an interaction with other transcription factors. The article presents the repression of cytokines genes transcription and the interaction between glucocorticoids and other transcription factors activated in chronic inflammation.
1520/1942
Tytuł oryginału:
Leki przeciwhistaminowe drugiej generacji - mechanizm działania i zastosowanie w chorobach alergicznych.
Tytuł angielski:
The second generation of antihistamines - the mechanism of action and use in allergic diseases.
Autorzy:
Grzelewska-Rzymowska
Iwona
Źródło:
Terapia 2002: 10 (11) s.28-34, bibliogr. 95 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,048
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
This paper is a general assessment of the second generation, i.e. nonsedative, of antihistamines. At the beginning the autor presents histamine as a mediator of allergic inflammation and as an immunomodulator. Then a range of anti-histamine and anti-inflammatory activities of antihistmines are described. These drugs block skin and bronchial responses evoked by hsitamine and allergens, inhibit mast cell and basophil mediator release, osinophil chemotaxis and activation, reduce ICAM-1 expression on human epithelial cells as well as on the conjuctival epithelium. THe second generation of antihistamines have been proved very effective in the treatment of allergic diseases such as seasonal and perennial rhinitis, urticaria and even bronchial asthma. In the great majority of patients antihistamines are excellent against rhinorrhea, itching and sneezing but have less influence on nasal obstruction. They are very useful in asthmatics suffering from allergic cough and seasonal asthma and give relief in mild and moderate chronic asthma, expecially when accompanied by allergic rhinitis. Antihistamines are the treatmetn of first choice in acute an dchronic idiopathic urticaria.
1521/1942
Tytuł oryginału:
Pozaantybiotykowe właściwości makrolidów.
Tytuł angielski:
Non-antimicrobial properties of macrolides.
Autorzy:
Pogorzelski
Andrzej
Źródło:
Terapia 2002: 10 (11) s.42, 44-45, bibliogr. 21 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,048
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
This review summarizes the proposed anti-inflammatory mechanism of macrolide antibiotics and discusses the effect of macrolides on modulation of the inflammatory pathways, neutrophil function, bronchoconstriction, Pseudomonas biofilm, mucus rheology, and bacterial adherence.
1522/1942
Tytuł oryginału:
[Komentarz do artykułu pt. Inhibitory wazopeptydaz: skuteczna kontrola ciśnienia tętniczego dla ochrony naczyń].
Autorzy:
Gaciong
Zdzisław
Źródło:
Kardiol. Dypl. 2002: 1 (4) s.56, il. - Tł. artyk. z czas. Current Hypertension Reports 2002; 4 : 78-84
Sygnatura GBL:
313,641
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
list i notatka
Wskaźnik treści:
ludzie
1523/1942
Tytuł oryginału:
HPS - nowe wskazania terapeutyczne dla simwastatyny.
Źródło:
Kardiol. Dypl. 2002: 1 (4) s.79-80, bibliogr. 5 poz.
Sygnatura GBL:
313,641
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
1524/1942
Tytuł oryginału:
Farmakoekonomika dla lekarzy.
Autorzy:
Czech
Marcin,
Pachocki
Robert
Źródło:
Med. Dypl. 2002: 11 (12) s.26, 29-33, il., tab., bibliogr. 10 poz.
Sygnatura GBL:
312,978
Hasła klasyfikacyjne GBL:
ekonomika
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
1525/1942
Tytuł oryginału:
Preliminary radiochemical and biological studies on the liposome encapsulated platinum-[125I]iodohistamine complex.
Autorzy:
Garnuszek
Piotr,
Licińska
Iwona
Źródło:
Nucl. Med. Rev. 2002: 5 (2) s.145-149, il., bibliogr. 18 poz.
Sygnatura GBL:
313,603
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ginekologia i położnictwo
onkologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
Background: The platinum-iodohistamine complex with in vitro cytostatic activity toward colon and mammary cancer cells has been synthesised recently in our laboratory. The pharmacokinetics of radioactive complex analogues, labelled with I-131 and I-125, has been examined in murine model of spontaneous mammary adenocarcinoma. The present work is devoted to the examination of the potential use of liposomes as a carrier system for the radioactive platinum-[I]iodohistamine complex in vivo. Material and methods: Encapsulations of the Pt-[125I]iodohistamine were studied using a different molar ratio of the com[lex and liposome with positive surface charge, as well as various incubation procedures. Biodistribution of the initial and the liposomal from of the complex were studied in C3H tumour-bearing mice with spontaneously developed and transplantable (16C) mammary adenocarcinoma. results: Comparative biodistribution studies in C3H/16C mice and in mice with spontaneously developed mammary tumour have shown that in the former model pharmacokinetics of the Pt-[125I]iodohistamine complex is more predictable and more similar to that observed for cisplatin. Therefore, the transplantable tumour model is more advantageous for the complex and its liposomal from evaluation. In C3H/16C mice, signifiant differences in the biodistribution between the raadioactive platinum complex and its liposomal form were observed. The concentration of the activity in blood after 2 h p.i.v. was two times lower for the encapsulated ...
1526/1942
Tytuł oryginału:
Wytyczne przeprowadzania analizy finansowej (projekt).
Tytuł angielski:
Polish guidelines for conducting financial analysis (project).
Autorzy:
Orlewska
Ewa,
Mierzejewski
Piotr
Źródło:
Farmakoekonomika 2002 supl. 1 s.2-8 - Tekst równol. w jęz. ang.
Sygnatura GBL:
313,464
Hasła klasyfikacyjne GBL:
ekonomika
farmacja
1527/1942
Tytuł oryginału:
The effect of peroxisome proliferator-activated receptors ŕ (PPARŕ) agonist, fenofibrate, on lipid peroxidation, total antioxidant capacity, and plasma paraoxonase 1 (PON1) activity.
Autorzy:
Bełtowski
J[erzy],
Wójcicka
G.,
Mydlarczyk
M.,
Jamroz
A.
Źródło:
J. Physiol. Pharmacol. 2002: 53 (3) s.463-475, il., bibliogr. 52 poz.
Sygnatura GBL:
302,092
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie angielskie:
The aim of this study was to investigate the effect of peroxisome proliferator activated receptors ŕ agonist, fenofibrate, on the level of oxidative stress, total antioxidant capacity, and plasma paraoxonase 1 (PON1) activity in the rat. The adult male Wistar rats received fenofibrate for 7 days. The drug was added to food at concentrations 0.005 p.c., 0.05 p.c. and 0.5 p.c., which corresponded to doses of 3, 30 and 300 mg/kg/day, respectively. Fenofibrate treatment dose-dependently reduced plasma concentration of malonyldialdehyde and 4-hydroxydialkenals. The level of these lipid peroxidation products in animals treated with 0.005 p.c., 0.05 p.c. and 0.5 p.c. fenofibrate was lower than in control group by 52.8 p.c., 62.7 p.c. and 87.1 p.c. respectively. Lipid hydroperoxides in plasma decreased by 29.7 p.c., 23.4 p.c and 27.5 p.c. in these groups, respectively. The drug had no significant effect on total antioxidant capacity measured as ferric reducing ability of plasma (FRAP). Paraoxonhydrolyzing activity (PON) of plasma paraoxonase was 81.5 p.c. lower in animals receiving 0.05 p.c. fenofibrate and 69.2 p.c. lower in rats treated with 0.5 p.c. fenofibrate than in control. Phenyl acetate hydrolyzing aactivity (arylesterase, AE) was reduced by 15.2 p.c., 49.6 p.c. and 55.8 p.c. in rats receiving 0.005 p.c., 0.05 p.c. and 0.5 p.c. fenofibrate, respectively. PON/AE ratio decreased following 0.05 p.c. and 0.5 p.c. fenofibrate by 64.9 p.c. and 30.4 p.c. respectively. The drug had no significant effect on total plasma triyglycerides and cholesterol concentrations...
1528/1942
Tytuł oryginału:
Comparison of properties of chelating surbents prepared by modification of silica gel or LiChroprep rp-8 with Acid Orange 8.
Tytuł polski:
Porównanie właściwości sorbentów chelatujących otrzymanych przez modyfikację żelu krzemionkowego lub LiChroprepu RP-8 kwasem oranżowym 8.
Autorzy:
Kocjan
Ryszard,
Sowa
Ireneusz
Źródło:
Ann. UMCS, Sect. DDD 2002: 15 s.9-17, il., bibliogr. 13 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
312,920
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
in vitro
1529/1942
Tytuł oryginału:
Chromatographic parameters as predictors of biological lipophilicity of 2,4-dihydroxythiobenzanilide derivatives.
Tytuł polski:
Paramtery chromatograficzne jako wyznaczniki przewidywania biologicznej lipofilowości 2,4-dihydroksytiobenzanilidów.
Autorzy:
Jóźwiak
Krzysztof,
Szumiło
Halina
Źródło:
Ann. UMCS, Sect. DDD 2002: 15 s.19-24, il., tab., bibliogr. 12 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
312,920
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
in vitro
1530/1942
Tytuł oryginału:
Determination of zinc, cobalt, manganese and copper content in some herbal plants.
Tytuł polski:
Badanie zawartości cynku, kobaltu, manganu i miedzi w niektórych roślinach zielarskich.
Autorzy:
Blicharska
Eliza,
Kocjan
Ryszard,
Sowa
Ireneusz
Źródło:
Ann. UMCS, Sect. DDD 2002: 15 s.25-30, il., tab., bibliogr. 10 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
312,920
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
in vitro
1531/1942
Tytuł oryginału:
Analysis of fatty acids in human breast milk by off-line tandem technique Af-TLC/GC.
Tytuł polski:
Analiza kwasów tłuszczowych w mleku ludzkim przy pomocy technik połączonych off-line Ag-TLC/GC.
Autorzy:
Flieger
Jolanta,
Szumiło
Halina
Źródło:
Ann. UMCS, Sect. DDD 2002: 15 s.31-38, il., tab., bibliogr. 12 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
312,920
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
in vitro
1532/1942
Tytuł oryginału:
Synthesis of 5-arylidene-2,4-dioxothiazolidin-3-yl alkanoic acids.
Tytuł polski:
Synteza kwasów 5-arylideno-2,4-dioksotiazolidyno-3-il alkanowych.
Autorzy:
Leksyk
Roman,
Zimenkovsky
Boris,
Troc'ko
Nazar,
Kazmirchuk
Genadij
Źródło:
Ann. UMCS, Sect. DDD 2002: 15 s.39-45, il., tab., bibliogr. 11 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
312,920
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
in vitro
1533/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ magnezu, miedzi i ołowiu podawanych w wodzie do picia na stężenie magnezu i wapnia w tkankach szczurów z doświadczalną hipertyreozą.
Tytuł angielski:
The influence of magnesium, copper and lead in drinking water of rats with experimental hyperthyroidism on the magnesium and calcium tissue concentration.
Autorzy:
Pasternak
Kazimierz,
Bielak
Ewa,
Kiełczykowska
Małgorzata
Źródło:
Ann. UMCS, Sect. DDD 2002: 15 s.47-53, tab., bibliogr. 23 poz., sum.
Sygnatura GBL:
312,920
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
1534/1942
Tytuł oryginału:
Reakcja 4-(2-pirydylo)-tiosemikarbazydu kwasu izonikotynowego, nikotynowego, pikolinowego i benzoesowego z omega-bromoacetofenonem.
Tytuł angielski:
The reaction of 4-(2-pyridyl)-thiosemicarbazide of isonicotinic, nicotinic, picolinic and benzoic acid with omega-bromacetophenone. [P.] 3.
Autorzy:
Marcewicz-Rojewska
Barbara
Źródło:
Ann. UMCS, Sect. DDD 2002: 15 s.65-70, il., bibliogr. 8 poz., sum.
Sygnatura GBL:
312,920
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
in vitro
1535/1942
Tytuł oryginału:
Reakcja 4-(2-pirydylo)-tiosemikarbazydu kwasu nikotynowego, pikolinowego i benzoesowego z chloroacetonem.
Tytuł angielski:
The reaction of 4-(2-pyridyl)-thiosemicarbazide of nicotinic, picolinic and benzoic acid with chloroacetone. [P.] 2.
Autorzy:
Marcewicz-Rojewska
Barbara,
Biliński
Stanisław
Źródło:
Ann. UMCS, Sect. DDD 2002: 15 s.71-75, il., bibliogr. 8 poz., sum.
Sygnatura GBL:
312,920
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
in vitro
1536/1942
Tytuł oryginału:
Mezojonowe 1-metylo-4-R1-5-pirydylo-3-tio-1,2,4-triazole i ich niektóre pochodne.
Tytuł angielski:
Mesoionic 1-methyl-4-R1-5-pyridyl-3-thio-1,2,4-triazoles and some of their derivatives.
Autorzy:
Bielak
Lidia,
Kiełczykowska
Małgorzata
Źródło:
Ann. UMCS, Sect. DDD 2002: 15 s.77-88, il., tab., bibliogr. 9 poz., sum.
Sygnatura GBL:
312,920
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
in vitro
1537/1942
Tytuł oryginału:
Densytometryczne oznaczanie paracetamolu w wieprzowych krwinkach czerwonych.
Tytuł angielski:
Densitometric determination of paracetamol in porcine red blood cells.
Autorzy:
Czarnecki
Wiktor,
Szumiło
Michał
Źródło:
Ann. UMCS, Sect. DDD 2002: 15 s.139-144, il., tab., bibliogr. 22 poz., sum.
Sygnatura GBL:
312,920
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
hematologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
in vitro
Świnie
zwierzęta
1538/1942
Tytuł oryginału:
Sedymentacja zawiesin wodnych węglanu wapnia w zakresie płynięć newtonowskich.
Tytuł angielski:
Sedimentation of calcium carbonate aqueous suspensions in the Newtonian flow range.
Autorzy:
Czarnecki
Wiktor,
Kasperek
Regina
Źródło:
Ann. UMCS, Sect. DDD 2002: 15 s.145-156, il., tab., bibliogr. 7 poz., sum.
Sygnatura GBL:
312,920
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
in vitro
1539/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ polisacharydów na krystalizację, wielkość i rozpuszczanie cząstek aspiryny.
Tytuł angielski:
The effect of polysaccharide on crystalization, size and dissolution of aspirin particles.
Autorzy:
Czarnecki
Wiktor,
Kasperek
Regina
Źródło:
Ann. UMCS, Sect. DDD 2002: 15 s.157-160, tab., bibliogr. 8 poz., sum.
Sygnatura GBL:
312,920
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
in vitro
1540/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ składu podłoża czopkowego na uwalnianie metamizolu sodowego z czopków.
Tytuł angielski:
Effect of excipients bases on the release of metamizole sodium from suppositories.
Autorzy:
Kasperek
Regina,
Czarnecki
Wiktor
Źródło:
Ann. UMCS, Sect. DDD 2002: 15 s.161-167, il., tab., bibliogr. 19 poz., sum.
Sygnatura GBL:
312,920
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
in vitro
1541/1942
Tytuł oryginału:
Synthesis of new derivatives of 7-arylsulfonyl-3(2H)-oxo, thioxo, imino-5-oxo-6,7-dihydroimidazo[2,1-c][1,2,4]triazole.
Tytuł polski:
Synteza nowych pochodnych 7-arylosulfonylo-3(2H)-oxo, tiokso, imino-5-okso-6,7-dihydroimidazo[2,1-c][1,2,4]triazolu.
Autorzy:
Rządkowska
Marzena,
Sztanke
Krzysztof
Źródło:
Ann. UMCS, Sect. DDD 2002: 15 s.169-172, il., tab., bibliogr. 5 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
312,920
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
in vitro
1542/1942
Tytuł oryginału:
Synteza nowych pochodnych 3-fenoksymetylo-7-arylo-5H-6,7-dihydroimidazo[2,1-c][1,2,4]triazolu.
Tytuł angielski:
Synthesis of new derivatives of 3-phenoxymethyl-7-ary-5H-6,7-dihydroimidazo[2,1-c]j[1,2,4]triazole.
Autorzy:
Sztanke
Krzysztof,
Rządkowska
Marzena
Źródło:
Ann. UMCS, Sect. DDD 2002: 15 s.173-176, il., tab., bibliogr. 4 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
312,920
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
in vitro
1543/1942
Tytuł oryginału:
Cyclocondensation of 7-aryl-3-hydrazino-5H-6,7-dihydroimidazo 2,1-c][1,2,4]triazoles to a novel heterocyclic ring system of 1,2,4-triazolo[3',4':5,1]1,2,4-triazolo[4,3-a]imidazole.
Tytuł polski:
Cyklokondensacja 7-arylo-3-hydrazyno-5H-6,7-dihydroimidazo[2,1-c][1,2,,4]triazoli do nowego układu heterocyklicznego 1,2,4-triazolo[3',4',5,1]1,2,4-triazolo[4,3-a]imidazolu.
Autorzy:
Sztanke
Krzysztof
Źródło:
Ann. UMCS, Sect. DDD 2002: 15 s.177-179, il., tab., bibliogr. 2 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
312,920
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
in vitro
1544/1942
Tytuł oryginału:
Synthesis of new dimethyl 3-(1-aryl-deltaý-imidazolin-2-ylhydrazono)glutarate derivatives.
Tytuł polski:
Synteza nowych pochodnych estru dimetylowego kwasu 3-(1-arylo-deltaý-imidazolino-2-ylohydrazono)glutarowego.
Autorzy:
Sztanke
Krzysztof
Źródło:
Ann. UMCS, Sect. DDD 2002: 15 s.181-184, il., tab., bibliogr. 3 poz., sum.
Sygnatura GBL:
312,920
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
in vitro
1545/1942
Tytuł oryginału:
Oporność na antybiotyki związana z genami obecnymi na plazmidach.
Tytuł angielski:
Antibiotic resistance and plasmid-encoded resistance determinants.
Autorzy:
Potrykus
Joanna
Źródło:
Kosmos 2002: 51 (3) s.331-342, bibliogr. [51] poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,370
Hasła klasyfikacyjne GBL:
genetyka
mikrobiologia
farmacja
Streszczenie angielskie:
The increasing antibiotic resistance of bacterial pathogenes is an alarming phenomenon of worldwide prevalence. The feasibility with which microorganisms obtained the resistance genes and express novel resistance mechanisms is becoming a serious problem in treatment of many infectious diseases. Selective pressure exerted by the abuse of antibiotics in and outside of human and veterinary medicine, their wide employment in animal husbandry and farming, is one of the main factors driving the dissemination and maintenance of resistance. This article briefly reviews the epidemiology of resistance as well as molecular mechanisms underlying the resistance. Significance of the phenomenon from the clinical point of view is considered. Types of mechanisms that have evolved for evasion of antimicrobial agent action are characterized. The spread of genetic determinations in the microbial community is described, with special emphasis on plasmids-encoded genes. The ways whereby plasmids capture the resistance genes, whether in the form of gene cassettes, integrons or transposons, and the modes of their transfer, as well as their importance from an epidemiological standpoint are presented. Lastly, this review focuses on various means of circumventing the antibiotic resistance problem.
1546/1942
Tytuł oryginału:
Oksazolidony.
Autorzy:
Dzierżanowska
Danuta
Źródło:
Stand. Med. Lek. Pediatr. 2002: 4 (7/8) s.450-455, il., tab., bibliogr. 18 poz.
Sygnatura GBL:
313,619
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Streszczenie polskie:
W artykule opisano jedyny dostępny w kraju antybiotyk z grupy oksazolidonów-linezolid, o mechanizmie działania przeciwbakteryjnego polegającego na hamowaniu syntezy białka. Warto jednak pamiętać, że jest on odrębny od mechanizmu przeciwbakteryjnego działania grupy MLS (makrolid, linkozamidy, streptograminy), stąd nie stwierdza się oporności krzyżowej. Antybiotyk wykazuje szczególną aktywność wobec szpitalnych szczepów ziarenkowców Gram (+) tj. metycylinoopornego gronkowca i wankomycynoopornych enterokoków. W wielu sytuacjach klinicznych może stwarzać jedyną opcję terapeutyczną.
1547/1942
Tytuł oryginału:
Przenikanie do skóry sulfametoksazolu i trimetoprimu po podaniu doustnym.
Tytuł angielski:
Penetration into skin of orally administered sulfamethoxazole and trimethoprim.
Autorzy:
Królicki
Andrzej
Źródło:
Rocz. PAM 2002: 48 s.59-73, il., tab., bibliogr. 60 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,712
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
dermatologia i wenerologia
Typ dokumentu:
streszczenie
praca doktorska
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
1548/1942
Tytuł oryginału:
Wzajemne oddziaływanie fluoru i cynku po wielokrotnym podawaniu drogą przewodu pokarmowego u szczurów.
Tytuł angielski:
Interactions between fluorine and zinc during long-term oral administration in rats.
Autorzy:
Mazurek-Mochol
Małgorzata
Źródło:
Rocz. PAM 2002: 48 s.75-83, tab., bibliogr. 37 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,712
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
streszczenie
praca doktorska
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
1549/1942
Tytuł oryginału:
Poziom frakcji całkowitej i zjonizowanej magnezu na podstawie analizy biochemicznej krwi i włosów oraz wpływ suplementacji magnezem (Slow Mag B6) na wybrane parametry w chorobie nadciśnienia u pacjentów leczonych różnymi grupami leków.
Tytuł angielski:
Total and ionized magnesium pool in the blood and hair of hypertensive patients and the effect of magnesium supplementation (Slow-Mag B6) combined with antihypertensive therapy.
Autorzy:
Michoń
Piotr
Źródło:
Rocz. PAM 2002: 48 s.85-97, tab., bibliogr. 40 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,712
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
streszczenie
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
1550/1942
Tytuł oryginału:
Porównawcza farmakokinetyka propranololu i atenololu u ludzi z hiperlipidemią pierwotną.
Tytuł angielski:
Comparative pharmacokinetics of propranolol and atenolol in patients with primary hyperlipidemia.
Autorzy:
Telatyńska-Śmieszek
Bogumiła
Źródło:
Rocz. PAM 2002: 48 s.367-380, il., tab., bibliogr. 61 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,712
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
streszczenie
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
1551/1942
Tytuł oryginału:
Patofizjologia i leczenie czkawki.
Tytuł angielski:
Pathophysiology and treatment of hiccup.
Autorzy:
Budrewicz
Sławomir,
Góral
Małgorzata,
Podemski
Ryszard
Źródło:
Prz. Lek. 2002: 59 (11) s.924-926, il., tab., bibliogr. 32 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,563
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Czkawka polega na mimowolnym, napadowym, wdechowym ruchu klatki piersiowej, połączonym ze skurczem przepony i dodatkowych mięśni oddechowych. Problem kliniczny związany jest przede wszystkim z przewlekłą, patologiczną czkawką. Autorzy omawiają patofizjologię czkawki i możliwości diagnostyczne, jak również różnorodne opcje terapeutyczne.
Streszczenie angielskie:
Hiccump is defined as involuntary, paroxymal inspiratory movements of the thoracic wall, together with contraction of the diaphragm and additional respiratory muscles. The clinical problem is connected mainly with pathological chronic hiccup. The authors discuss pathophysiology of hiccup and diagnostic possibilites, as well as various therapeutical options.
1552/1942
Tytuł oryginału:
Professor Zdzisław Kleinrok, D.Sc., M.D., D.H.C. mult. (1928-2002). Obituary.
Autorzy:
Wielosz
Marian,
Żebrowska-Łupina
Iwona
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (6) s.553-555, il.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca biograficzna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
historia nowożytna
historia XX wieku
Temat osobowy:
Kleinrok
Zdzisław 1928-2002
1553/1942
Tytuł oryginału:
Neuroprotective effects of an antiepileptic drugs.
Autorzy:
Trojnar
Michał K.,
Małek
Robert,
Chrościńska
Magdalena,
Nowak
Stanisław,
Błaszczyk
Barbara,
Czuczwar
Stanisław J.
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (6) s.557-566, tab., bibliogr. 70 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
zwierzęta
króliki
myszy
szczury
in vitro
Streszczenie angielskie:
Experimental and clinical data indicate that epilepsy and seizures lead to neuronal cell loss and irreversible brain damage. This neurodegeneration results not only in the central nervous system dysfunction but may also be responsible for the decreased efficacy of some antiepileptic drugs (AEDs). The aim of this review was to assemble current literature dat on neuroprotective properties of AEDs. The list of hypothetical neuroprotectants is long and consists of substances which act via different mechanisms. We focus on AEDs since this heterogenous group of pharmaceuticals, as far as mechanisms of their action and mechanisms of neuronal death are concerned should provide protection in addition to antiseizure effect itself. Most studies on neuroprotection are based on animal experimental models of neuronal degeneration. Electrically and pharmacologically evoked seizures as well as different models of ischemia are frequently used. Algtough our knowledge about properties of AEDs is still not complete and discrepancies ocassionally occur, the group seems to be promising in terms of neuroprotection. Some of the drugs, though, turn out to be neutral or even have adverse effects on the central nervous system, especially on immature brain tissue (barbiturates and benzodiazepines). Unfortunatelly, we cannot fully extrapolate animal data to humans, therefore further well designed clinical trials are necessary to determine neuroprotective properties of AEDs in humans. However, there is a hope that AEDs will have potential to severe as neuroprotectants not only in seizures, but...
1554/1942
Tytuł oryginału:
On the role of metabotropic glutamate receptors in the mechanisms of action of antidepressants.
Autorzy:
Pałucha
Agnieszka,
Pilc
Andrzej
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (6) s.581-586, bibliogr. 50 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
Most conventional antidepressant drugs influence serotoninergic adrenergic, and/or dopaminergic systems, increasing serotonin, norepinephrine and dopamine synaptic availability. More recently has focused on glutaminergic system. Both preclinical and clinical studies, showing antidepressant-like actions of compounds which reduce transmission at N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors, indicate possible involvement of glutamatergic system in the etiology of depression. Since glutamatergic transmission is controlled not only by inotropic but also by metabotropic glutamate receptors (mGluR), their involvement in the etiology and the therapy of depression was also postulated. Recent studies, showing that antidepressant treatment may influence mGlu receptors, together with the findings that group I mGluR antagonists, may possess antidepressant-like action, support this hypothesis.
1555/1942
Tytuł oryginału:
Mechanisms contributing to antidepressant zinc actions.
Autorzy:
Nowak
Gabriel,
Szewczyk
Bernadeta
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (6) s.587-592, tab., bibliogr. 33 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
zwierzęta
myszy
szczury
Streszczenie angielskie:
Zinc is a trace element, which is an important modulator of mammalian nervous and immune systems. Its deficiency is related to human depression. Our recent data indicate involvement of zinc in the mechanism of antidepressant treatment. Moreover, zinc exhibits antidepressant-like effects in animal models of depression in rodents. Since zinc also enhances antidepressant effect in laboratory animals, its potential therapeutic value in human depression is under evaluation. This article reviews the alterations in central and peripheral zinc homeostasis in relation to pathophysiology and treatment of depression.
1556/1942
Tytuł oryginału:
Effect of repeated treatment with reboxetine on the central ŕ1-adrenergic and dopaminergic receptors.
Autorzy:
Rogóż
Zofia,
Margas
Wojciech,
Skuza
Grażyna,
Solich
Joanna,
Kuśmider
Maciej,
Dziedzicka-Wasylewska
Marta
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (6) s.593-603, il., tab., bibliogr. 48 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie angielskie:
Reboxetine (REB) is a member of a new class of antidepressants drugs, which selectively inhibit the neuronal reuptake of noradrenaline. It is devoid of any affinity for neurotransmitter receptors nor does it inhibit monoamine oxidases A or B. Since our earlier studies have shown that antidepressant drugs administered repeatedly increase the responsiveness of ŕ1-adrenergic receptors and induce the up-regulation of postsynaptic dopamine D2/D3 receptors in the rat brain, we designed the present experiments to determine whether repeated administration of REB evokes similar effects. The experiments were carried out on male Wistar rats. REB was administered at a dose of 10 mg/kg (or 30 mg/kg in some cases) once or repeatedly (twice daily for 14 days). The obtained results show that REB administered repeatedly increased exploratory behavior induced by phenylephrine and potentiated the hyperlocomotion induced by D-amphetamine. These behavioral effects indicate the hyperresponsiveness of 1-adrenergic receptors. Biochemical studies did not show any changes in the binding parameters of [3H]prazosin (Bmax or Kd), but the ability of the ŕ1-adrenergic receptor agonist, phenylephrine, to complete for these sites was significantly increased upon repeated administration of REB. Locomotor activity induced by quinpirole was not changed, although there was a potentiation of 7-OH-DPAT-induced locomotor hypereactivity in rats receiving repeated administration of REB. At the same time no significant changes in the binding of [3H]quinpirole and [3H]7-OH-DPAT, or at the level of mRNA...
1557/1942
Tytuł oryginału:
Role of neuropeptides in antidepressant and memory improving effects of venlafaxine.
Autorzy:
Nowakowska
Elżbieta,
Kus
Krzysztof,
Bobkiewicz-Kozłowska
Teresa,
Hertmanowska
Hanka
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (6) s.605-613, il., tab., bibliogr. 32 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie angielskie:
The aim of this study has been to investigate the effects of vasopressin and oxytocin on antidepressive and memory improving effects of venlafaxine. Male Wistar rats weighting 180-2000 g were used in the study. Venlafaxine (20 mg/kg) was administered po 30 min before the test once, and for 7 and 14 days in the chronic experiments. Oxytocin (1 ćg/kg) ip and vasopressin (1 ćg/kg) sc were administered only once on the test day, 60 min before the tests. The animals were subjected to Porsolt's test for testing antidepressant activity, and their memory functions (working and spatial memory) were evaluated in the maze test and Morris Water Maze test. Antidepressant effects of venlafaxine could be observed already after single drug administration and the effect was maintained during 7 days of drug administration. Oxytocin also exhibited antidepressant activity, and concurent administration of venlafaxine and oxytocin helped to maintain antidepressant activity of venlafaxine. Vasopressin was devoid of antidepressant action, yet concurrent administration of vasopressin and venlafaxine did not suppress antidepressant activity of the latter. In the chronic experiment, there was no shortening of passive swimming time. Venlafaxine improved memory in the labyrinth test and in the spatial memory test, whereas oxytocin did not affect memory of the tested animals. Joint administration of venlafaxine and oxytocin did not produce memory improving effect observed after administration of venlafaxine only. Vasopressin improved memory and joint administration of venlafaxine and vasopressin...
1558/1942
Tytuł oryginału:
Effects of combined administration of 5-HT 1A and/or 5-HT 1B receptor antagonists and paroxetine or fluoxetine in the forced swimming test in rats.
Autorzy:
Tatarczyńska
Ewa,
Kłodzińska
Aleksandra,
Chojnacka-Wójcik
Ewa
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (6) s.615-623, tab., bibliogr. 58 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie angielskie:
Clinical data suggest that coadministration of pindolol, a 5-HT 1A/5-HT 1B/ á-adrenoceptor antagonist, and selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) may shorten the time of onset a clinical action and may increase beneficial effects of the therapy of drug-resistant depression. Effects of combined administration of SSRIs and 5-HT receptor ligands are currently evaluated in animal models for the detection of an antidepressant-like activity; however, the obtained results turned out to be inconsistent. The aim of the present study was to investigate effects of a 5-HT 1A antagonist (WAY 100635), 5-HT 1B antagonists (SB 216641 and GR 127935) or pindolol, given in combination with parotexine or fluoxetine (SSRIs), in the forced swimming test in rats (Porsolt test). When given alone, paroxetine (10 and 20 mg/kg), fluoxetine (10 and 20 mg/kg), WAY 100635 (0.1 and 1 mg/kg), SB216641 (2 mg/kg), GR 127935 (10 and 20 mg/kg) and pindolol (4 and 8 mg/kg) did not shorten the immobility time of rats in that test. Interstingly, SB 216641 administered alone at a dose of 4 mg/kg produced a significant reduction of the immobility time in that test. A combinationt of paroxetine (20 mg/kg) and WAY 1000635 or pindolol failed to reveal a significant interaction; on the other hand, when paroxetine was given jointly with SB 216641 (2 mg/kg) or GR 127935 (10 and 20 mg/kg), that combination showed a significant antiimmobility action in the forced swimming test in rats. The active behaviors in that test did not reflect increased general activity because combined administration of both the...
1559/1942
Tytuł oryginału:
Inhibition of amino acid release by 5-HT 1B receptor agonist in the rat prefrontal cortex.
Autorzy:
Gołembiowska
Krystyna,
Dziubina
Anna
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (6) s.625-631, il., bibliogr. 43 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
in vitro
Streszczenie angielskie:
In vivo microdialysis in consious rats were used to evaluate the effect of 5-HT 1A agonist (ń)-8-hydroxy-2-(n-dipropylamino)tetralin (8-OH-DPAT), 5-HT 2A/2C agonist (ń)-1-(2,5-dimethoxy-4-iodophenyl)-2-aminopropane (DOI) and 5-HT 1B receptor agonist 3-(1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)pyrrolo-[3,2-b]pyrid-5-one (CP 93129) on the veratridine-evoked glutamate (Glu) and aspartate (Asp) release in the rat prefrontal cortex. CP 93129 at concentrations between 50-500 ćM significantly reduced Glu and Asp release. The effect of CP 93129 was attenuated by intraperitoneal (ip) administration of the selective 5-HT 1B receptor antagonist N-[3-[3-(dimethylamino)ethoxy]-4-methoxyphenyl]-2'-methyl-4'-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide (SB 216641) at a dose of 2 mg/kg. Neither DOI (100 ćM) nor 8-OH-DPAT given locally at concentration of 100 ćM or peripherally at doses of 0.1 and 1 mg/kg ip, influenced stimulated Glu and Asp release. We suggest that cortical glutamatergic neurons possess 5-HT 1B heteroceptors and their activation may be responsible for the inhibitory effect of 5-HT on Glu and Asp release.
1560/1942
Tytuł oryginału:
Effect of combined treatment with paroxetine and transcranial magnetic stimulation (TMS) on the mitogen-induced proliferative response of rat lymphocytes.
Autorzy:
Roman
Adam,
Vetulani
Jerzy,
Nalepa
Irena
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (6) s.633-639, il., bibliogr. 35 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
immunologia
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
in vitro
Streszczenie angielskie:
Depression is associated with abnormal functions of the immune system. In this study, we investigated how two modern antidepressant therapies, chronic treatment with transcranial magnetic stimulation (TMS) and administration of an antidepressant belonging to selective serotonin reuptake inhibitors (SSRI), paroxetine, affect the proliferative response of thymocytes and splenocytes stimulated in vitro with various mitogens. Paroxetine (10 mg/kg) and TMS (B=1.2 T, f= 30 Hz, t=330 s) were applied once daily for 12 consecutive days, while, if given jointly paroxetine was injected 30 min before TMS. The mitogens used were: concanavalin A (Con A), pokeweed mitogen (PWM) or lipopolysaccharide (LPS). While either treatment applied alone had no effect on proliferative response, the joint application of paroxetine and TMS significantly depressed it. The literature data suggest that pulsed magnetic field may directly inhibit mitogen-activated lymphocyte proliferation, which is also inhibited by the presence of high level of serotonin. The present results suggest that both effects are additive, and because of that application of both treatments, whose effects alone are insufficient to prompt the reaction, possibly because adaptative changes during chronic treatment, results in a significant inhibition of lymphocyte proliferation.
1561/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ pory zażywania wybranych leków hipotensyjnych o przedłużonym działaniu na całodobową skuteczność hipotensyjną i odpowiedź presyjną na kontrolowany wysiłek fizyczny u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym pierwotnym : praca doktorska
Autorzy:
Mastej
Mirosław, Tykarski Andrzej (promot.).; Akademia Medyczna im. K. Marcinkowskiego Instytut Kardiologii, Klinika Nadciśnienia Tętniczego, Chorób Naczyń i Chorób Wewnętrznych w Poznaniu
Źródło:
2002, 111 k. : il., tab., bibliogr. 193 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20804
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
1562/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ agonistów i antagonistów receptorów adenozynowych na morfinową preferencję miejsca u szczurów.
Tytuł angielski:
The influence of adenosine receptors ligands on morphine-induced place preference in rats.
Autorzy:
Listos
Joanna,
Poleszak
Ewa,
Malec
Danuta
Źródło:
Ann. UMCS, Sect. DDD 2002: 15 s.185-200, il., bibliogr. 33 poz., sum.
Sygnatura GBL:
312,920
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
1563/1942
Tytuł oryginału:
The phenolic acids of some species of the Berberidaceae family.
Tytuł polski:
Kwasy fenolowe w niektórych gatunkach rodziny Berberidaceae.
Autorzy:
Bogucka-Kocka
Anna,
Sokołowska-Woźniak
Anna,
Krzaczek
Tadeusz
Źródło:
Ann. UMCS, Sect. DDD 2002: 15 s.201-208, il., tab., bibliogr. 22 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
312,920
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
in vitro
1564/1942
Tytuł oryginału:
Quantitative and structural assessment of cardiovascular drugs consumption in south-eastern Poland.
Tytuł polski:
Ilościowa ocena poziomu i struktury zużycia leków układu sercowo-naczyniowego w Polsce południowo-wschodniej.
Autorzy:
Drozd
Mariola
Źródło:
Ann. UMCS, Sect. DDD 2002: 15 s.209-216, il., tab., bibliogr. 3 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
312,920
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca epidemiologiczna
tytuł obcojęzyczny
1565/1942
Tytuł oryginału:
Pharmacoeconomics and drug utilization studies in Poland.
Tytuł polski:
Farmakoekonomika a badania zużycia leków w Polsce.
Autorzy:
Kijewska
Anna
Źródło:
Ann. UMCS, Sect. DDD 2002: 15 s.217-221, bibliogr. 12 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
312,920
Hasła klasyfikacyjne GBL:
ekonomika
farmacja
Typ dokumentu:
praca epidemiologiczna
tytuł obcojęzyczny
1566/1942
Tytuł oryginału:
Antyoksydacyjna rola propylotiouracylu.
Tytuł angielski:
Antioxidative role of propylthiouracil.
Autorzy:
Wiktorska
Joanna,
Lewiński
Andrzej,
Sewerynek
Ewa
Źródło:
Endokrynol. Pol. 2002: 53 (3) s.357-363, bibliogr. 48 poz., sum.
Sygnatura GBL:
304,167
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Hormony tarczycy mają bezpośredni wpływ na syntezę i aktywnośc enzymów łańcucha oddechowego w mitochondriach, a w wysokich stężeniach - zwiększają metabolizm tlenowy i wtórnie produkcję wolnych rodników. Wielu autorów wskazuje na nasilenie peroksydacji lipidów w przebiegu tyreotoksykozy. Propylotriouracyl jest powszechnie stosowanym lekiem w nadczynności tarczycy. Istnieją doniesienia, iż leki przeciwtarczycowe zmniejszają stres oksydacyjny. Wykazano, że propylotiouracyl może bezpośrednio neutralizować rodnik hydroksylowy i nadtlenek wodoru, ale jest mniej aktywny niż anionorodnik ponadtlenkowy. Wiadomo również, że terapia z użyciem propylotiouracylu zmniejsza peroksydację lipidów w hipertyrozie. Efekt ten może wynikać z antyoksydacyjnego działania leku. Jednakże, inni autorzy twierdzą, że protekcyjne działanie proopylotiouracylu jest konsekwencją przywrócenia eutyreozy. Warto podkreślić, że podejmowane są próby zastosowania propyltiouracylu w leczeniu chorób pozatarczycowych, gdzie wykorzystywane są jego właściwości antyoksydacyjne i immunomodulacyjne.
Streszczenie angielskie:
Thyroid hormones have immediate influence on synthesis and activity of respiratory chain enzymes in mitochondria, and in high concentrations - intensify oxidative metabolism and - seconadry - free radicals formation. Many authors points on intensification of lipid peroxidation in course of hyperthyroidism. Propylthiouracil is widely used in the therapy of hyperthyroidism. There is also evidence that thyrostatic drugs may reduce the oxidative stress per se. It has been shown that propylthiouracil can directly scavenge hydroxyl radical and hydrogen peroxide; but it is, however, less reactive than superoxidative radical. It is known that the therapy with use of propylthiouracyl diminishes lipid peroxidation in hyperthyroidism. This effect - perhaps - results from antioxidative activities of this drug. However other authors claim that protective activity of propylthiouracyl is a consequence of restoration of eurothyroidism. It is worth mentioning that propylthiouracil has been tested in the therapy of certain extrathyroid diseases, taking into account its antioxidative and immunomodulary properties.
1567/1942
Tytuł oryginału:
Hipertyreotropinemia u niemowlęcia z zespołem krótkiego ramienia chromosomu 9 - opis przypadku.
Tytuł angielski:
Hyperthyrotropinaemia and partial monosomy of 9p - a case report.
Autorzy:
Bittel
Larisa,
Dorant
Bohdana,
Wierzba
Jolanta,
Ochman
Karolina,
Iliszko
Mariola,
Kardaś
Iwona,
Balcerska
Anna
Źródło:
Endokrynol. Pol. 2002: 53 (3) s.395-399, il., bibliogr. 7 poz., sum.
Sygnatura GBL:
304,167
Hasła klasyfikacyjne GBL:
genetyka
farmacja
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
noworodki
płeć męska
Streszczenie polskie:
Przedstawiono przypadek częściowej delecji krótkiego ramienia chromosomu 9 u siedmiomiesięcznego niemowlęcia z kariotypem 46,XY, der(9)t(9;20)(p24;p12.2) ish9(wcp9+) [13], del(20)(p12.2) potwierdzonym techniką fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ FISH (46,XY. ish der 9(9)t(9;20)(p24;pp12.2)(wcp9+, wcp20+), del(20)(12.2), u którego stwierdzono opóźnienie rozwoju psychomotorycznego, cechy dysmorfii twarzy, obniżenie napięcia mięśniowego oraz częściowy niedosłuch. Ponadto, u niemowlęcia stwierdzono hipertyreotropinemię. W trakcie leczenia substytucyjnego tyroksyną zaobserwowano widoczny postęp w rozwoju psychomotorycznym chłopca.
Streszczenie angielskie:
We have evaluated a seven months old boy with a deletion of chromosome 9 short arm. The patient presented development dealy, dysmorphic features of face, hyptonia and partial hearing loss. Endocrine evaluation showed a hyperthyrotropinemia. Chromosome analysis followed by fluorescence in situ hybridization FISH showed 46,XY, ish der (9)t(9;20)(p24;p12.2)(wcp9+,wcp20+), del(20)(p12.2) de novo karyotype. During the thyroxin substitution treatment a significantly progression in psychomotoric development was visible.
1568/1942
Tytuł oryginału:
Investigation of the essential oil of coriander from Bulgaria.
Tytuł polski:
Badania nad olejkiem kolendry pochodzącej z Bułgarii.
Autorzy:
Stoyanova
A.,
Konakchiev
A.,
Berov
O.
Źródło:
Herba Pol. 2002: 48 (2) s.67-70, tab., bibliogr. 7 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
303,599
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie polskie:
Skład olejku z Coriandrum sativum L., uzyskanego za pomocą destylacji wodnej, destylacji ciśnieniowej i ekstrakcji heksanem, analizowano przy użyciu GC-MS. Najwyższą wydajność olejku otrzymano w trakcie ekstrakcji (1,63 proc.). Zawierał on w swoim składzie linalol (63,3 proc.), ŕ-pinen (6,1 proc.) i p-cymen (5,0 proc.). W olejkach uzyskanych na drodze destylacji wodnej i destylacji ciśnieniowej zawartość tych składników była wyższa.
Streszczenie angielskie:
The composition of the essential oils of Coriandrum sativum L., obtained by hydrodistillation, steam distillation and hexane extraction, respectively, was analyzed by GC/MS. The highest yield of oil was obtained by extraction (1.63 p.c.) and the main components were linalool (63.3. p.c.), a-pinene (6.1 p.c.) and p-cymene (5.0 p.c.). In the oils, obtained by hydrodistillation and steam distillation, the content of these components was the highest.
1569/1942
Tytuł oryginału:
Glucosylation of p-tyrosol to salidroside by Rhodiola rosea L. cell cultures.
Tytuł polski:
Glukozylacja p-tyrozolu do salidrozydu w hodowlach komórkowych Rhodiola rosea L.
Autorzy:
Furmanowa
M.,
Hartwich
M.,
Alfermann
A. W.
Źródło:
Herba Pol. 2002: 48 (2) s.71-75, tab., bibliogr. 27 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
303,599
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie polskie:
Na drodze biotransformacji (glukozylacji) w hodowlach komórkowych Rhodiola rosea z p-tyrozolu wytwarzano salidrozyd. Substrat był przetwarzany w 57 proc. po 72 godz. inkubacji. Obecność salidrozydu i p-tyrozolu stwierdzano przy użyciu TLC i RP-HPLC w przestrzeniach międzykomórkowych wszystkich komórek R. rosea. Zawartość salidrozydu kształtowała się w granicach 1,21 - 2,31 proc. suchej masy komórek.
Streszczenie angielskie:
Salidroside was produced using Rhodiola rosea cell cultures via biotransformation (glucosylation) of the exogenously added p-tyrosol substrate within and in vitro system. The substrate was transformed up to 57 p.c. after 72 hours of incubation. Among the biotransformation products, salidroside and tyrosol were found in intracellular spaces of all the cell treated using TLC and RP-HPLC methods. Salidroside yields of 1.21 - 2.31 p.c. dry weight were obtained.
1570/1942
Tytuł oryginału:
The influence of elicitation on the tissue cultures of roseroot (Rhodiola rosea l.).
Tytuł polski:
Wpływ elicytacji na hodowle tkankowe różeńca (Rhodiola rosea l.).
Autorzy:
Krajewska-Patan
A.,
Mścisz
A.,
Kędzia
B.,
Lutomski
J.
Źródło:
Herba Pol. 2002: 48 (2) s.77-81, tab., bibliogr. 11 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
303,599
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie polskie:
Badano wpływ elicytacji z użyciem wyciągu drożdżowego na występowanie salidrozydu w tkankach kalusowych Rhodiola rosea. Ilościowe oznaczenie zawartości salidrozydu przeprowadzono metodą kolorymetryczną. Dwie serie doświadczeń wykazały, że elicytor spowodował wzrost zawartości salidrozydu odpowiednio z 0,8 do 1,4 proc. oraz z 0,8 do 1,5 proc. Zawartość salidrozydu w elicytowanych tkankach była dwukrotnie wyższa niż w wyciągu z 5-cio letnich kłączy rośliny gruntowej. Dla określenie właściwości adaptogennych wyciągów z R. rosea wykonano dwa typy badań farmakologicznych: określenie aktywności immunostymulującej oraz działanie przeciwstresowe.
Streszczenie angielskie:
In this study the influence of the elicitation with yeast extract on the content of slidroside in the callus tissue of Rhodiola rosea was investigated. The colorimetric method for salidroside determination was used for quantitative analysis of this compound. Two series of experimetns showed that the elicitor increased the salidroside content from 0.8 p.c. to 1.4 p.c. and from 0.8 p.c. to 1.5 p.c. respectively. The salidroside content in the elicited callus was twice as high as in five-year old roots of intact plants. Two types of pharmacological studies were used for the estimation of the adaptogenic activity of R. rosea extracts: determination of immunostimulating activity and determination of antistress effect.
1571/1942
Tytuł oryginału:
The influence of stress factors on the concentration of radionuclids in some Asteraceae and Apiaceae plants.
Tytuł polski:
Wpływ czynników stresogennych na zawartość radionuklidów w niektórych roślinach z rodziny Asteraceae i Apiaceae.
Autorzy:
Wierzchowska-Renke
K.,
Mysłek-Laurikainen
B.,
Głowniak
K.,
Matul
M.
Źródło:
Herba Pol. 2002: 48 (2) s.82-88, il., tab., bibliogr. 13 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
303,599
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ochrona środowiska
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie polskie:
W pracy prześledzono wpływ czynników stresogennych, takich jak bliskość ciągów komunikacyjnych o różnym natężeniu ruchu, nawożenie jonami tytanu oraz opanowanie przez mszyce Aphis sp. na zawartość radionuklidów w roślinach leczniczych z rodzin Asteracae i Apiaceae. Stwierdzono, że wszystkie badane rośliny zawierają radionuklidy cezu, radu i potasu. Zawartość radu, podobnie jak cezu, w większości prób była niska. Przeprowadzone analizy wykazały, że badane rośliny zawierały znaczne ilości radioaktywnego izotopu potasu. Maksymalne zawartości radionuklidów stwierdzono w próbach pozyskanych ze stanowisk zlokalizowanych przy najruchliwszych drogach. Zaobserwowano, że zastosowane nawożenie jonami tytanu wpłynęło nie tylko na wzrost i rozwój roślin lecz także na zawartość w nich radionuklidów. Odmienna była reakcja poszczególnych organów Pastinaca sativa na opanowanie tej rośliny przez mszyce. Liście roślin kontrolnych gromadziły więcej 210Pb niż liście pasternaku na których były mszyce, natomiast korzenie bogatsze były w radioaktywny potas.
Streszczenie angielskie:
The study followed the influence of stress factors - such as growth close to the road, use of fertilization with Ti ions and APhis-infestation on accumulation of radionuclids in medicinal plant species belonging to Asteraceae and Apiaceae family. The analyzed plants contained various radionuclids of caesium, radium an potassium. The contents of radium was - as in the case of caesium - low in the majority of samples. The analysis of plants also revealed important quantities of radioactive potassium isotope 40K. The plants collected from roadsides with high traffic intensity accumulate much more of thoese radionuclids. The fertilization the Ti ions of mentioned plants influenced not only the height and the developement, but resulted in changes of radionuclids content as well. Leaves, fruits and roots of Pastinaca sativa reacted differently to pest treatments. Control plants leaves accumulated more 210Pb than Aphis-infested ones. The roots of control plants were richest in 40K.
1572/1942
Tytuł oryginału:
Porównanie metod oznaczania miana ziela konwalii majowej (Convallaria maialis l.) zawartych w Farmakopei Polskiej IV i Deutsches Arzneibuch 10.
Tytuł angielski:
The comparison of the biological assay of Convallaria maialis l. glycosides using methods according to Pharmacopoea Polonica IV and Deutsches Arzneibuch 10.
Autorzy:
Szeląg
A.,
Magdalan
J.,
Burycz
T.,
Rutkowska
M.,
Pieśniewska
M.
Źródło:
Herba Pol. 2002: 48 (2) s.89-93, tab., bibliogr. 5 poz., sum.
Sygnatura GBL:
303,599
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie polskie:
Ze względu na dużą liczbę związków farmakologicznie czynnych oraz różnice w ich zawartości zależne od strefy klimatycznej, konieczne jest biologiczne mainowanie surowców roślinnych zawierających glikozydy nasercowe. W Polsce do oznaczania miana glikozydów kardenolidowych konwalii stosuje się miareczkowanie wykonywane na gołębiach, zaś w Unii Europejskiej badania te przeprowadza się na świnkach morskich. Przystąpienie Polski do Unii będzie wiązało się z konecznoscią zmiany procedur mianowania glikozydów nasercowych. Celem badań było porównanie wyników oznaczenia miana glikozydów zawartych w partii ziela konwalii majowej metodami opisanymi w FP IV (na gołębiach) oraz DAB 10 (na świnkach morskich). Porównując wyniki badań przeprowadzonych na gołębiach i na świnakch morskich nie stwierdzono istotnych różnic w mianie równoważności względem wzorca konwalatoksyny (W), co wskazuje, że obie metody cechuje podobna czułość. Metoda zawarta w FP IV jest prostsza i nie wymaga specjalistycznego oprzyrządowania.
Streszczenie angielskie:
Herbal raw materials contain large numbers of pharmacologically active compounds with concentrations dependant on climatic zone therefore biological methods ar estill the preffered ones in their standardization. In Poland pigeons are used for Convallaria glycosides standardization whilst in European Union countires - guinea-pigs. Once Poland has joined European Union, the procedures of biological assay of glycoside preparations will have to be changed. This study aimed to compare the results of biological assay of glycosides contained in the lot of Convallaria maialis herb using methods according to FP IV (on pigeons) and DAB 10 (on guine-a-pigs). No major differences between teh results of the experiments carried out on pigeons and guinea-pigs were identified during the study which indicateds that both methods show similar sensitivity. The methods according to FP IV is simpler and does not require speicalist equipment.
1573/1942
Tytuł oryginału:
Lipophilic constituents of the twigs of Staphylea holocarpa hemsl.
Tytuł polski:
Lipofilne składniki gałązek Staphylea holocarpa hemsl.
Autorzy:
Masterov
I.,
Woldemichael
G. M.,
Tóth
J.,
Ubik
K.
Źródło:
Herba Pol. 2002: 48 (2) s.94-97, tab., bibliogr. 7 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
303,599
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie polskie:
Badania lipofilnych składników występujących w gałązkach Staphylea holocarpa Hemsl. Wykazały obecność: n-nonakozanu, á-sitosterolu i dwóch triterpenów - kwasu betulinowego i kwasu á-ursolowego.
Streszczenie angielskie:
A study of the lipophilic constitutents of the twigs of Staphylea holocarpa Hemsl. revealed the presence of n-nonacosane, á-sitosterol and two triterpenes: betulinic and á-ursolic acids.
1574/1942
Tytuł oryginału:
Podniosły jubileusz doc. dr Walerii Czabajskiej.
Tytuł angielski:
Sublime jubilee of doc. dr Waleria Czabajska.
Autorzy:
Lutomski
Jerzy
Źródło:
Herba Pol. 2002: 48 (2) s.98-100, il.
Sygnatura GBL:
303,599
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca biograficzna
Wskaźnik treści:
płeć żeńska
historia XX wieku
historia nowożytna
Temat osobowy:
Czabajska
Waleria 1922-
1575/1942
Tytuł oryginału:
Trójskładnikowe stałe rozproszenie substancji leczniczych trudno rozpuszczalnych w wodzie w technologii stałych postaci leku : praca doktorska
Autorzy:
Maciejewska
Aldona, Jachowicz Renata (promot.).; Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum, Wydział Farmaceutyczny, Katedra Technologii Postaci Leku w Krakowie
Źródło:
2002, 128 k. : il., tab., bibliogr. 192 poz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20590
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
in vitro
1576/1942
Tytuł oryginału:
Wieloparametrowa analiza zatruć śmiertelnych lekami przy użyciu metody LC/MS w toksykologii sądowej.Praca doktorska
Autorzy:
Bujak-Giżycka
Beata, Kłys Małgorzata (promot.).; Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum, Katedra Medycyny Sądowej w Krakowie
Źródło:
2002, 155 k. : il., tab., bibliogr. 121 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20428
Hasła klasyfikacyjne GBL:
prawo
toksykologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
1577/1942
Tytuł oryginału:
Lecznicze i profilaktyczne zastosowanie doustnej postaci kromoglikanu dwusodowego w nadwrażliwości pokarmowej u dzieci : praca doktorska
Autorzy:
Żur
Elżbieta, Kaczmarski Maciej (promot.).; Akademia Medyczna III Klinika Chorób Dzieci w Białymstoku, Dziecięcy Szpital Kliniczny im. L. Zamenhofa w Białymstoku
Źródło:
2002, 129 k., [5] k. tabl. : il., tab., bibliogr. 200 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20570
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
immunologia
farmacja
gastroenterologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
niemowlęta
dzieci 2-5 r.ż.
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
1578/1942
Tytuł oryginału:
Analiza procesów peroksydacji lipidów oraz aktywności układów antyoksydacyjnych w surowicy krwi i erytrocytach u dzieci z padaczką : praca doktorska
Autorzy:
Sołowiej
Elżbieta, Sobaniec Wojciech (promot.).; Akademia Medyczna Klinika Neurologii Dziecięcej w Białymstoku
Źródło:
2002, [3], 99 k. : il., tab., bibliogr. 174 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20568
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
pediatria
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
niemowlęta
dzieci 2-5 r.ż.
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
dorośli 19-44 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
1579/1942
Tytuł oryginału:
Standardy 2002 stosowania glikokortykosteroidów wziewnych w astmie oskrzelowej u dzieci.
Tytuł angielski:
Inhaled glucocorticosteroids in children's bronchial asthma - standards 2002'.
Autorzy:
Doniec
Zbigniew
Źródło:
Stand. Med. Lek. Pediatr. 2002: 4 (10) s.594-598, tab., bibliogr. 15 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,619
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
immunologia
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
standard
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Autor przedstawił aktualne zalecenia stosowania glikolortykosteroiów wziewnych (GKSw) w astmie oskrzelowej u dzieci. Omówiono aktualne metody podawania GKSw. Przedstawiono wskazania i zasady stosowania w monoterapii oraz leczeniu skojarzonym z beta-2-mimetykami o przedłużonym działaniu i lekami przeciwleukotrienowymi. Omówiono działania niepożądane ze szczególnym uwzględnieniem wpływu sterydów na wzrost dzieci oraz nowych obserwacji dotyczących regulacji metabolizmu, oraz aktywności neuropeptydów u dzieci leczonych GKSw.
Streszczenie angielskie:
Current recomendations for use of inhaled glucocorticoids (ICS) in bronchial asthma in children are presented. Methods of aerosol therapy with ICS, indications and principles of administrations of ICS both in monotherapy and combination therapy are discuissed. Special emphasis was put onside effects of ICS, such as the influence on growth velocity and metabolism and regulation of neuropeptides metabolism.
1580/1942
Tytuł oryginału:
Formation of synapses between dendritic cells and lymphocytes in skin lymph in an allogeneic reaction.
Autorzy:
Mijal
J.,
Galkowska
H.,
Olszewski
W. L.
Źródło:
Ann. Transplant. 2002: 7 (4) s.36-41, il., tab., bibliogr. 7 poz.
Sygnatura GBL:
313,259
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
hematologia
transplantologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
psy
Streszczenie angielskie:
Skin is an important component of a composite tissue allograft an is considered among the most immunogenic of tissues. Because of the skin's high degree of immunogeneicity, until recently it was widely assumed that the dosage of immunosuppressive drugs required to prevent rejection was to high to be used safely in the clinical setting. The mechanism of resistance of skin allografts to pharmacological immunosuppression remains unknown. We investigated this problem at the level of antigen presentation by graft dendritic cells to recipient lymphocytes. Cells obtained from lymph draining skin were used and formation of synapses, necessary for antigen presentation, in the presentation, in the presence of CsA or FK506 was studied. The study provided the following information: a) increased frequency of allogeneic compared to syngeneic DC-L synapses in culture, b) increased expression of CD49d on lymph allogeneic DC and L and of HLA DR on L forming synapses, c) lack of a downregulating effect of CsA on the allogeneic DC-L synapse formation rate, d) decreased formation rate autologous and allogeneic DC-L synapses and lower expression of CD49d and HLA DR of cells treated with FK506. The suppressive effect of FK506 on DC-L synpases formation may explain the mechanism of effectiveness of this drug on skin allograft survival.
1581/1942
Tytuł oryginału:
Badania wpływu antagonistów oksytocyny na czynność skurczową mięśniówki gładkiej macicy i przepuszczalności błon płodowych z porodów przedwczesnych i donoszonych : praca doktorska
Autorzy:
Pierzyński
Piotr, Laudański Tadeusz (promot.).; Akademia Medyczna Zakład Patofizjologii Ciąży w Białymstoku
Źródło:
2002, 104 k. : il., tab., bibliogr. 133 poz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20549
Hasła klasyfikacyjne GBL:
ginekologia i położnictwo
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
ciąża
płeć żeńska
1582/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ zastosowania analogu insuliny ludzkiej na wybrane parametry układu utleniacze/przeciwutleniacze u chorych na cukrzycę typu 1 : praca doktorska
Autorzy:
Saeid Abdelrazek
, Szelachowska Małgorzata (promot.).; Akademia Medyczna Klinika Endokrynologii, Diabetologii i Chorób Wewnętrznych w Białymstoku
Źródło:
2002, [1], 81 k. : il., tab., bibliogr. 159 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20556
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
1583/1942
Tytuł oryginału:
Zależność między budową chemiczną a działaniem farmakologicznym, czyli wykorzystanie wiedzy chemicznej w psychiatrii na przykładzie pochodnych fenotiazyny.
Tytuł angielski:
Interdependence between chemical structure and pharmacological effectiveness or using chemical knowledge in psychiatry on the example of phenothiazine derivatives.
Autorzy:
Kleszczewska
Ewa,
Hejza
Jolanta
Źródło:
Szt. Leczenia 2002: 8 (3) s.77-81, bibliogr. 15 poz., sum.
Sygnatura GBL:
306,477
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Pochodne fenotiazyny są lekami zaliczanymi do neuroleptyków o budowie trójpierścieniowej. Siła i zakres działania terapeutycznego, a także występowanie efektów ubocznych terapii są zależne od budowy chemicznej tych leków. Wykorzystanie wiedzy chemicznej o właściwościach pochodnych fenotiazyny może przyczynić się do zwiększenia skuteczności farmkoterapii z jednoczesnym obniżeniem działań niepożądanych.
Streszczenie angielskie:
Phenothiazine derivatives are medicines that are classified as neuroleptics of tricyclic structure. The strength and scope of therapeutic effect, as well as the appearance of side-effects depend on the chemical structure of these medicines. Using chemical knowledge abougt the properties of phenothiazine derivatives may contribute to the increased effectiveness of pharmacological therpay with a simultaneous decrease in undesirable effects.
1584/1942
Tytuł oryginału:
Antybiotyki w profilaktyce zakażeń operacyjnych.
Autorzy:
Łotocki
Wiktor
Źródło:
Suwal. Tow. Ginek. Biul. 2002: 11 (42) s.6-15, bibliogr. 32 poz.
Sygnatura GBL:
306,485
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
chirurgia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
1585/1942
Tytuł oryginału:
Charakterystyka chinolonów.
Tytuł angielski:
Characteristic of quinolones. P. 1: Chemical structure. Pharmacological properties.
Autorzy:
Michalska
Katarzyna,
Pajchel
Genowefa,
Tyski
Stefan
Źródło:
Mikrobiol. Med. 2002 (4) s.14-19, il., tab., bibliogr. 10 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,230
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Streszczenie polskie:
Chinolony stanowią największą grupę syntetycznych chemioterapeutyków o aktywności przeciwdrobnoustrojowej. Dynamiczny rozwój fluorowanych chinolonów obserwuje się w ciągu ostatnich 20 lat. Odmienna budowa chemiczna tych związków, mimo analogicznej struktury podstawowej, warunkuje ich zróżnicowaną aktywność przeciwbakteryjną i zachowanie farmakokinetyczne. Fluorochinolony charakteryzują się dobrą biodostępnością, szybką penetracją z osocza do tkanek i płynów ustrojowych. Do zalet tych leków należą również doskonałe parametry farmakokinetyczne, aktywność wewnątrzkomórkowa, dobra tolerancja - zazwyczaj - brak interakcji z innymi lekami.
Streszczenie angielskie:
Quinolones belong to the largest synthetic antibacterial agents group. Several different modifications of chemical structure of these compounds have been introduced into antimicrobial therapy for the last 20 years. Bioavailability, pharmacokinetics as well as pharmacodynamics are attributes of the quinolones.
1586/1942
Tytuł oryginału:
Charakterystyka chinolonów.
Tytuł angielski:
Characteristic of quinolones. P. 2: Activity. Resistance mechanisms. Chemotherapy. Side effects.
Autorzy:
Michalska
Katarzyna,
Pajchel
Genowefa,
Tyski
Stefan
Źródło:
Mikrobiol. Med. 2002 (4) s.20-25, tab., bibliogr. 16 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,230
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Streszczenie polskie:
Chinolony stosowane były początkowo przede wszystkim w leczeniu zakażeń układu moczowo-płciowego wywołanych pałeczkami Gram-ujemnymi. Nowe fluorochinolony charakteryzują się szerokim spektrum działania, są aktywne również w stosunku do bakterii Gram-dodatnich, beztlenowców oraz patogenów wewnątrzkomórkowych. Chemioterapeutyki te hamują aktywność dwóch bakteryjnych topoizomeraz. Oporność na chinolony może być wynikiem pojedyńczych lub licznych mutacji w genach kodujących topoizomerazy. Ponadto, niewrażliwość na chinolony może być spowodowana zmniejszoną przepuszczalnością błony komórkowej bądź aktywnym wypompowywaniem leku z komórki bakteryjnej. Stosując chinolony obserwuje się niekiedy działania niepożądane, o zróżnicowanym obrazie i nasileniu. Z tego powodu 5 związków wycofano z lecznictwa.
Streszczenie angielskie:
The first 4-quinolone compounds were effective in urinary tract infections caused by Gram-negative rods. New 6-fluoroquinolones have wider spectrum of activity including Gram-positive bacteria, anaerobes and intracellular pathogens. These chemotherapeutics inhibit two bacterial topoisomerases. The main resistance mechanism is due to single or multiple mutations in enzyme genes. The second mechanism involves mutations, which affect permeability of the quinolones, thereby leading to reduce uptake into bacterial cell. While the third mechanism is connected with the active efflux of the quinolones from the cells. Using quinolones, various side effects differing in frequency and severity were observed, which caused withdrawal of 5 fluoroquinolone drugs from the market.
1587/1942
Tytuł oryginału:
Ex vivo drug resistance profile in childhood acute myelogenous leukemia: no drug is more effective in comparison to acute lymphoblastic leukemia.
Autorzy:
Styczyński
Jan,
Wysocki
Mariusz,
Dębski
Robert,
Juraszewska
Edyta,
Malinowska
Iwona,
Stańczak
Elżbieta,
Ploszyńska
Anna,
Stefaniak
Jolanta,
Mazur
Benigna,
Szczepański
Tomasz
Źródło:
Leuk. Lymphoma 2002: 43 (9) s.1843-1848, il., tab., bibliogr. 17 poz.
Sygnatura GBL:
312,939
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
farmacja
hematologia
onkologia
Typ dokumentu:
badanie porównawcze
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie angielskie:
Therapy results in childhood acute myelogenous leukemia (AML) differ from those of acute lymphoblastic leukemia (ALL). Cellular drug resistance might be one of the reasons of therapy failure in AML. The aim of the study was the analysis of ex vivo drug resistance profile in childhood initial and relapsed AML in comparison to initial ALL. Fifty-three AML samples were tested for chemosensitivity and results were compared with those of 106 initial ALL samples. Ex vivo drug resistance was tested by means of the MTT assay. Up to 29 cytotoxic drugs were tested for each patient. When compared to de novo ALL samples, myeloblasts from initial AML samples were significantly more resistant to most tested drugs, except cytarabine, mercaptopurine and thioguanine. Relapsed AML samples, in relation to initial AML samples, showed comparable sensitivity to cytarabine, idarubicin, fludarabine and cladribine. Patients, who have died due to refractory or relapsing disease, were already on first diagnosis 2-fold more resistant to cytarabine, 6.4-fold more resistant to cisplatin and 3-fold more resistant to carboplatin, when compared to those who stay in remission. Resistance to prednisolone was observed in 85 p.c. initial and all relapsed AML samples, in comparison to 33 p.c. of ALL samples. Resistance to cytarabine occurred in 2.1 p.c. of ALL and 12 p.c. of AML cases while a patient with Down syndrome presented the most sensitive drug resistance profile. In conclusion this study shows that no drug was found which, on average, was more effective in AML than in ALL samples. The sensitivity of myeloblasts to platinum derivatives might have prognostic value.
1588/1942
Tytuł oryginału:
Rola puli wewnątrz- i zewnątrzkomórkowej wapnia w modulującym działaniu NO na skurcz i rozkurcz mięśniówki gładkiej : praca doktorska
Autorzy:
Aniukiewicz
Anna, Szadujkis-Szadurski Leszek (promot.).; Akademia Medyczna im. Ludwika Rydygiera Katedra i Zakład Farmakologii i Terapii w Bydgoszczy
Źródło:
2002, 86 k. : il., tab., bibliogr. 98 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20732
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
1589/1942
Tytuł oryginału:
Szpitalna polityka antybiotykowa - opis systemu na przykładzie Szpitala Klinicznego AM w Poznaniu.
Tytuł angielski:
Antibiotic use policy in a hospital - an example of Clinical Hospital of Medical Academy in Poznań.
Autorzy:
Ozorowski
Tomasz,
Jankowiak-Gracz
Hanna
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (22) s.1035-1040, il., tab., bibliogr. 10 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
organizacja ochrony zdrowia
ekonomika
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Antibiotics are the most widely used class of drugs in hospitals. Optimal use of antibiotics is important because of emerging resistance to commonly used antimicrobials. Efforts to improvement program is multidisciplinary and includes expertise from the pharmacy, microbiology and hospital epidemiology services.
1590/1942
Tytuł oryginału:
Chemioterapia zakażeń wirusowych.
Tytuł angielski:
Chemotherapy of viral infections.
Autorzy:
Nowińska
Barbara,
Pytlik
Maria,
Janiec
Waldemar
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (22) s.1041-1048, tab., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
choroby zakaźne
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
The paper presents contemporary views on mechanisms of action and therapeutical uses of antiviral drugs, particularly the drugs affecting viral replication in the infected cells: viral DNA polymerase inhibitors, reverse transcriptase inhibitors nad protease inhibitors.
1591/1942
Tytuł oryginału:
Niepożądane następstwa interakcji leków przeciwnowotworowych.
Tytuł angielski:
Adverse results of anticancer drug interaction.
Autorzy:
Wiela-Hojeńska
Anna,
Orzechowska-Juzwenko
Krystyna
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (22) s.1049-1052, tab., bibliogr. 13 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
onkologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Adverse drug interactions there are a special problem during anticancer chemotherapy. These therapeutically unwanted effects may be the consequence of reduced or increased the pharmacologic actions are given in this article.
1592/1942
Tytuł oryginału:
Amifostyna - nowoczesny cytoprotektor.
Tytuł angielski:
Amifostin - modern cytoprotector.
Autorzy:
Wąsowska
Małgorzata,
Oszczapowicz
Irena
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (22) s.1053-1059, il., bibliogr. 16 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Amifostin (Ethynol, Ethiofos, Ethanetiol, Gammaphos) is a cytoprotector capable of protecting tissue against toxic effects of alkylating agents and/or radiation, without adversely affecting tumour response or patient survival. These adverse effects include myelosuppresion or hematological toxicity, neurotoxicity and nephrotoxicity. Amifostin, being organic thiophosphate, is dephosporylated to the active free thiol metabolite by a cell-bound alkaline phosphatase either not prresent in tumors or not active in the low pH found in tumours. The free thiol is transported selectively into normal cells where it is able to bind and inactivate the species of alkylating agents. A maximum - tolerated dose of this cytoprotector ranges from 740 to 910 mg/m2. Amifostin is generally well tolerated but it is associated with such side effects as hypotension, nausea, vomiting, sneezing, mild somnolence, a metalic taste during infusion, and allergic reactions. Amifostin should be administered IV over 15 minutes to patients in reclining position and should be given within 30 minutes of chemotherapy or radiation therapy. Human pharmacokinetic studies suggest, that the plasma half-life of amifostine is about 1 minute and that virtually all of the drug is cleared from the plasma-life within 10 minutes.
1593/1942
Tytuł oryginału:
Polskie i unijne prawo własności przemysłowej. Uregulowania prawne i ochrona środków farmaceutycznych oraz wyrobów medycznych.
Tytuł angielski:
Polish and European Union law on industrial property. Legal regulations and protection of pharmaceutical and medical products. P. 2.
Autorzy:
Wróblewski
Michał
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (22) s.1060-1069, il., tab.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
prawo
ekonomika
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
1594/1942
Tytuł oryginału:
Kierunki doskonalenia postaci leku - przegląd aktualności.
Tytuł angielski:
Strategies for development of drug dosage forms - a review of current literature. [P.] 13.
Autorzy:
Sznitowska
Małgorzata
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (22) s.1070-1072, bibliogr. 10 poz.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
sprawozdanie
1595/1942
Tytuł oryginału:
50-lecie pracy naukowej prof. dr hab. Lutosławy Marii Skrzypczak.
Tytuł angielski:
50 years of scientific work of prof. dr. hab. Lutosława Maria Skrzypczak.
Autorzy:
Thiem
Barbara,
Wesołowska
Maria,
Budzianowski
Jaromir
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (22) s.1073-1075, il.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca biograficzna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
historia nowożytna
historia XX wieku
historia XXI wieku
Temat osobowy:
Skrzypczak
Lutosława Maria 1925-
1596/1942
Tytuł oryginału:
[Z działalności Sekcji Historii Farmacji Oddziału poznańskiego PTFarm].
Autorzy:
Majewski
J.,
Kucharski
S.
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (22) s.1077-1078
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
kronika
Wskaźnik treści:
ludzie
Temat korporatywny:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
1597/1942
Tytuł oryginału:
Współczesne poglądy na leczenie choroby przyzębia.
Tytuł angielski:
Contemporary approaches in the treatment of periodontal disease. P. 1: Tetracycline.
Autorzy:
Nędzi-Góra
Małgorzata,
Górska
Renata
Źródło:
Mag. Stomatol. 2002: 12 (11) s.68-70, bibliogr. 34 poz., sum.
Sygnatura GBL:
312,932
Hasła klasyfikacyjne GBL:
stomatologia
toksykologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Przedstawiono aktualne doniesienia dotyczące farmakoterapii choroby przyzębia. Szczególną uwagę zwrócono na zastosowanie leków modyfikujących odpowiedź gospodarza. Leki te hamują cyklooksygenazę, redukują aktywność metaloproteinaz oraz inaktywują komórki resorbujące kość. Preparaty modyfikujące odpowiedź gospodarza mogą być stosowane jako leki uzupełniające tradycyjne postępowanie przeciwbakteryjne w leczeniu przewleklego zapalenia przyzębia. W części pierwszej opisano tetracykliny. W części drugiej zostaną omowione bisfosfanaty i niesteroidowe leki przeciwzapalne.
Streszczenie angielskie:
The article describes current reports regarding pharmacotherapy in the treatment of periodontal disease. Particular attention is drawn to the use of drugs that modify the host response. These drugs inhibit cyclooxygenase, reduce metaloproteion activity and inactivate osteoclastic cells. Preparations that modify the host response may be used as drugs which complement traditional antibacterial therapy in the treatment of chronic periodontitis. Part 1 describes tetracycline. Part 2 will discuss biophosphonates and non-steroid antiinflammatory agents.
1598/1942
Tytuł oryginału:
Zmiany skórne po niesterydowych lekach przeciwzapalnych - pięcioletnie badanie retrospektywne.
Tytuł angielski:
Cutaneous changes occurring after taking non-steroidal anti-inflammatory drugs - five-years' retrospective studies.
Autorzy:
Wojas-Pelc
Anna,
Setkowicz
Małgorzata,
Kiełtyka
Agnieszka,
Bogdaszewska-Czabanowska
Jadwiga
Źródło:
Prz. Lek. 2002: 59 (12) s.968-972, il., tab., bibliogr. 39 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,563
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
dermatologia i wenerologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
W ostatnich latach obserwujemy wzrost zachorowań na dermatozy polekowe, które wymagają pomocy specjalistycznej oraz hosptializacji. Szczególnie dotyczy to dermatoz po niesterydowych lekach przeciwzapalnych (NLPZ), z uwagi na ich szerokie zastosowanie, możliwość nabycia bez recepty oraz intensywną reklamę przez media. Autorzy artykułu chcieli przedstawić skalę tego problemu analizując grupę chorych hosptializowanych w Klinice Dermatologii w Krakowie w latach 1997-2001. Zwrócono uwagę na wielorakość zmian skórnych po NLPZ. Przedstawiono także te dermatozy, które nie są powszechnie postrzegane jako polekowe. Ogółem poddano analizie dokumentację medyczną 193 chorych z podejrzeniem polekowego charakteru zmian skórnych. Dany lek uznano za przyczynę rozwijającej się choroby w oparciu o metodę zalecaną przez French Drug Surveillance Network. U 31 chorych udowodniono związek zmian skórnych z zażywaniem NLPZ. W analizowanej grupie chorych dominowały kobiety (61,3 proc.), średnia wieku badanych wynosiła 42 lata. Zaobserwowano wzrost częstosci występowania deramtoz po NLPZ w odniesieniu do wszystkich hosptializowanych (od 0,48 proc. w 1997 roku do 0,99 proc. w 2001 roku). Spośród leków odpowiedzialnych za wywołanie zmian skórnych wymagających hospitalizacji na pierwszym miejscu znalazła sie aspiryna, na drugim pyralgin, na trzecim paracetamol. Wśród zmian skórnych po NLPZ dominowała pokrzywka. Znacznie rzadziej występowąły inne zmiany skórne: np. rumień wysiękowy wielopostaciowy ...
Streszczenie angielskie:
In the last years we can observe an increase incidence of dematoses after drug administration which later require specialistic help and hospitalization. It especially concerns with nonsteroidal, anti-inflammatory drugs (considering their widespread application, possiblity of purchasing them without prescription and large media advertising. The authors of this article wanted to present the significance of this problem analysing a group of patients at the Department of Dermatology in Cracow in the years 1997-2001. Attention was paid to a variety of cutaneous changes after they had been treated with nonsteroidal anti-inflamamtory drugs (NSAID). The dermatoses which are not commonly considered as drug related, have also been presented. In general, medical documentation of 193 patients being suspected of having symptoms of drug related character of cutaneous changes were presented. The given drug was recognized as being the cause of disease development based on the method recommended by the Freench Surveillance Network. In 31 patients a connection of the cutaneous changes with NSAID administration was proved. In the analysed group of patients, women dominated (61.3 p.c.), the mean age of the examined patients was 42 years. The increase in occurrence frequency of dermatoses after taking NSAID was observed in regard to all the hospitalized patients (from 0.48 p.c. in the year 1997 to 0.99 p.c. in the year 2001). From among the drugs responsible for causing cutaneous changes ...
1599/1942
Tytuł oryginału:
Ocena skuteczności preparatu Cepan po 15-tu latach stosowania w miejscowym leczeniu blizn oparzeniowych.
Tytuł angielski:
Evaluation of activity of drug Cepan after 15 years application in the topical treatment of burn scars.
Autorzy:
Stożkowska
Wiesława
Źródło:
Prz. Lek. 2002: 59 (12) s.1028-1030, il., tab., bibliogr. 22 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,563
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Preparat Cepan przeznaczony jest do miejscowego leczenia blizn i bliznowców po oparzeniach i zabiegach chirurgicznych oraz do leczenia przykurczy. Powoduje uelastycznienie, spłaszczenie i blednięcie blizny. Wpływa na procesy biochemiczne powstającej tkanki łącznej oraz tworzenie i dojrzewanie blizny. Hamuje wzrost fibroblastów i keloidofibroblastów, oddziaływuje na strukturę kolagenu, ogranicza bujanie ziarniny i zapobiega tworzeniu się przerosłych blizn. Cepan okazał się preparatem skutecznym i dobrze tolerowanym przez skórę.
Streszczenie angielskie:
Cepan Cream is used for the topical treatment of scars and keloids resulting from burns, post-operative scars, and contrctures. Cepan Cream makes scars more elastic, softer and paler. Plant extracts, heparin and allantoin in Cepan act on the biochemical processes in the developing connective tissue, preventing the formation of hyperplastic scars. These active ingredientes enhance swelling, softening and loosening of connective tissue. It exerts softening and smoothing action on indurated and hyperplastic scar tisse, improving collagen structure. It promotes tissue regeneration and reduces exuberant granulation. Cepan is well tolerated.
1600/1942
Tytuł oryginału:
Historia leczenia astmy.
Autorzy:
Droszcz
Wacław
Źródło:
Acta Pneumonol. Allergol. Pediatr. 2002: 5 (3) : Materiały IX Sympozjum Naukowo-Szkoleniowego "Postępy w zakresie diagnostyki i leczenia chorób alergicznych" s.15-17, bibliogr. 27 poz. - 9 Sympozjum Naukowo-Szkoleniowe pt. Postępy w zakresie diagnostyki i leczenia chorób alergicznych Kraków 06-09.11. 2002
Sygnatura GBL:
313,478
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
immunologia
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
1601/1942
Tytuł oryginału:
Flutikazon - prekursor zdysocjowanych steroidów.
Autorzy:
Bręborowicz
Anna
Źródło:
Acta Pneumonol. Allergol. Pediatr. 2002: 5 (3) : Materiały IX Sympozjum Naukowo-Szkoleniowego "Postępy w zakresie diagnostyki i leczenia chorób alergicznych" s.27-28 - 9 Sympozjum Naukowo-Szkoleniowe pt. Postępy w zakresie diagnostyki i leczenia chorób alergicznych Kraków 06-09.11. 2002
Sygnatura GBL:
313,478
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
immunologia
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
1602/1942
Tytuł oryginału:
Aktualne wytyczne leczenia skojarzonego astmy oskrzelowej u dzieci.
Autorzy:
Kulus
Marek
Źródło:
Acta Pneumonol. Allergol. Pediatr. 2002: 5 (3) : Materiały IX Sympozjum Naukowo-Szkoleniowego "Postępy w zakresie diagnostyki i leczenia chorób alergicznych" s.29-30 - 9 Sympozjum Naukowo-Szkoleniowe pt. Postępy w zakresie diagnostyki i leczenia chorób alergicznych Kraków 06-09.11. 2002
Sygnatura GBL:
313,478
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
1603/1942
Tytuł oryginału:
Rok 2002 w alergologii i pneumonologii.
Autorzy:
Fal
Andrzej M.
Źródło:
Acta Pneumonol. Allergol. Pediatr. 2002: 5 (3) : Materiały IX Sympozjum Naukowo-Szkoleniowego "Postępy w zakresie diagnostyki i leczenia chorób alergicznych" s.31-32, bibliogr. 14 poz. - 9 Sympozjum Naukowo-Szkoleniowe pt. Postępy w zakresie diagnostyki i leczenia chorób alergicznych Kraków 06-09.11. 2002
Sygnatura GBL:
313,478
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
1604/1942
Tytuł oryginału:
Lewocetyryzyna - farmakokinetyka, farmakodynamika i skuteczność kliniczna.
Autorzy:
Grzelewska-Rzymowska
Iwona
Źródło:
Acta Pneumonol. Allergol. Pediatr. 2002: 5 (3) : Materiały IX Sympozjum Naukowo-Szkoleniowego "Postępy w zakresie diagnostyki i leczenia chorób alergicznych" s.33-35, bibliogr. 19 poz. - 9 Sympozjum Naukowo-Szkoleniowe pt. Postępy w zakresie diagnostyki i leczenia chorób alergicznych Kraków 06-09.11. 2002
Sygnatura GBL:
313,478
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
immunologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
1605/1942
Tytuł oryginału:
Bezpieczeństwo stosowania leków przeciwhistaminowych.
Autorzy:
Kruszewski
Jerzy
Źródło:
Acta Pneumonol. Allergol. Pediatr. 2002: 5 (3) : Materiały IX Sympozjum Naukowo-Szkoleniowego "Postępy w zakresie diagnostyki i leczenia chorób alergicznych" s.36-41, tab., bibliogr. 43 poz. - 9 Sympozjum Naukowo-Szkoleniowe pt. Postępy w zakresie diagnostyki i leczenia chorób alergicznych Kraków 06-09.11. 2002
Sygnatura GBL:
313,478
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
immunologia
farmacja
ekonomika
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
1606/1942
Tytuł oryginału:
á2-mimetyki w codziennej praktyce.
Autorzy:
Chazan
Ryszarda
Źródło:
Acta Pneumonol. Allergol. Pediatr. 2002: 5 (3) : Materiały IX Sympozjum Naukowo-Szkoleniowego "Postępy w zakresie diagnostyki i leczenia chorób alergicznych" s.51-52 - 9 Sympozjum Naukowo-Szkoleniowe pt. Postępy w zakresie diagnostyki i leczenia chorób alergicznych Kraków 06-09.11. 2002
Sygnatura GBL:
313,478
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
immunologia
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
1607/1942
Tytuł oryginału:
Pimecrolimus ELIDEL (Novartis-Pharma) - przełom w leczeniu atopowego zapalenia skóry.
Autorzy:
Kapińska-Mrowiecka
Monika
Źródło:
Acta Pneumonol. Allergol. Pediatr. 2002: 5 (3) : Materiały IX Sympozjum Naukowo-Szkoleniowego "Postępy w zakresie diagnostyki i leczenia chorób alergicznych" s.53-55, il. - 9 Sympozjum Naukowo-Szkoleniowe pt. Postępy w zakresie diagnostyki i leczenia chorób alergicznych Kraków 06-09.11. 2002
Sygnatura GBL:
313,478
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
immunologia
farmacja
dermatologia i wenerologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
1608/1942
Tytuł oryginału:
Połączenie ICS i LABA - co mówią standardy?
Autorzy:
Kurzawa
Ryszard,
Doniec
Zbigniew
Źródło:
Acta Pneumonol. Allergol. Pediatr. 2002: 5 (3) : Materiały IX Sympozjum Naukowo-Szkoleniowego "Postępy w zakresie diagnostyki i leczenia chorób alergicznych" s.57-58, tab., bibliogr. 6 poz. - 9 Sympozjum Naukowo-Szkoleniowe pt. Postępy w zakresie diagnostyki i leczenia chorób alergicznych Kraków 06-09.11. 2002
Sygnatura GBL:
313,478
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
immunologia
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
standard
Wskaźnik treści:
ludzie
1609/1942
Tytuł oryginału:
Symbicort - terapia uszyta na miarę.
Autorzy:
Kuna
Piotr
Źródło:
Acta Pneumonol. Allergol. Pediatr. 2002: 5 (3) : Materiały IX Sympozjum Naukowo-Szkoleniowego "Postępy w zakresie diagnostyki i leczenia chorób alergicznych" s.59-61, bibliogr. 16 poz. - 9 Sympozjum Naukowo-Szkoleniowe pt. Postępy w zakresie diagnostyki i leczenia chorób alergicznych Kraków 06-09.11. 2002
Sygnatura GBL:
313,478
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
immunologia
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
1610/1942
Tytuł oryginału:
Kliniczne znaczenie pełnego i częściowego agonizmu długodziałających á2-mimetyków.
Autorzy:
Bortel-Badura
Maria,
Lisikiewicz
Bolesław,
Nowak
Rafał
Źródło:
Acta Pneumonol. Allergol. Pediatr. 2002: 5 (3) : Materiały IX Sympozjum Naukowo-Szkoleniowego "Postępy w zakresie diagnostyki i leczenia chorób alergicznych" s.77-80, il., bibliogr. 21 poz. - 9 Sympozjum Naukowo-Szkoleniowe pt. Postępy w zakresie diagnostyki i leczenia chorób alergicznych Kraków 06-09.11. 2002
Sygnatura GBL:
313,478
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
immunologia
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
1611/1942
Tytuł oryginału:
Możliwe mechanizmy zaburzeń kardiologicznych po długodziałających lekach á2-mimetycznych.
Autorzy:
Bortel-Badura
Maria,
Lisikiewicz
Bolesław,
Nowak
Rafał
Źródło:
Acta Pneumonol. Allergol. Pediatr. 2002: 5 (3) : Materiały IX Sympozjum Naukowo-Szkoleniowego "Postępy w zakresie diagnostyki i leczenia chorób alergicznych" s.81-83, tab., bibliogr. 10 poz. - 9 Sympozjum Naukowo-Szkoleniowe pt. Postępy w zakresie diagnostyki i leczenia chorób alergicznych Kraków 06-09.11. 2002
Sygnatura GBL:
313,478
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
1612/1942
Tytuł oryginału:
Praktyczne aspekty nebulizacji.
Autorzy:
Bokiej
Juliusz,
Stanisz
Joanna
Źródło:
Acta Pneumonol. Allergol. Pediatr. 2002: 5 (3) : Materiały IX Sympozjum Naukowo-Szkoleniowego "Postępy w zakresie diagnostyki i leczenia chorób alergicznych" s.87-91, tab., bibliogr. 23 poz. - 9 Sympozjum Naukowo-Szkoleniowe pt. Postępy w zakresie diagnostyki i leczenia chorób alergicznych Kraków 06-09.11. 2002
Sygnatura GBL:
313,478
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
standard
Wskaźnik treści:
ludzie
1613/1942
Tytuł oryginału:
Plasma activity of Interleukin-6 and some acute phase proteins in severe drug-induced skin adverse reactions.
Tytuł polski:
Aktywność osoczowa Interleukiny-6 i niektórych białek ostrej fazy w ciężkich reakcjach polekowych.
Autorzy:
Czelej
Dorota,
Chodorowska
Grażyna,
Lecewicz-Toruń
Barbara
Źródło:
Ann. UMCS, Sect. D 2002: 57 (2) s.62-67, il., tab., bibliogr. 10 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
310,688
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
toksykologia
immunologia
dermatologia i wenerologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 13-18 r.ż.
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
1614/1942
Tytuł oryginału:
Antimicrobial therapy of upper respiratory tract infections in children.
Tytuł polski:
Antybiotykoterapia w zakażeniach dróg oddechowych u dzieci.
Autorzy:
Tokarz
Agnieszka,
Kozioł-Montweka
Maria,
Rutyna
Rafał,
Chudnicka
Alina,
Sidor-Wójtowicz
Anna
Źródło:
Ann. UMCS, Sect. D 2002: 57 (2) s.119-126, tab., bibliogr. 15 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
310,688
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pulmonologia
farmacja
pediatria
Typ dokumentu:
praca kliniczna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 2-5 r.ż.
dzieci 6-12 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
1615/1942
Tytuł oryginału:
The eye lens evaluatuion of the atorvastatin-treated white rat.
Tytuł polski:
Wpływ atorwastatyny na zmiany w soczewce oka szczura.
Autorzy:
Zakrzewski
Paweł,
Milewska
Jolanta,
Czerny
Krystyna
Źródło:
Ann. UMCS, Sect. D 2002: 57 (2) s.165-171, il., bibliogr. 15 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
310,688
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
okulistyka
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
1616/1942
Tytuł oryginału:
The epidermis mitochondria ultrastructure evaluation of the etretinate-treated white rat.
Tytuł polski:
Zmiany ultrastrukturalne mitochondriów naskórka szczura białego poddanego działaniu etretinatu.
Autorzy:
Budzyńska
Beata,
Budzyński
Arkadiusz,
Jędrych
Barbara,
Milewska
Jolanta,
Czerny
Krystyna
Źródło:
Ann. UMCS, Sect. D 2002: 57 (2) s.172-177, il., bibliogr. 3 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
310,688
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
dermatologia i wenerologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
1617/1942
Tytuł oryginału:
Histological examination of the extrabulbar segment of the optic nerve in experimental animals after administration of Cladribine.
Tytuł polski:
Histologiczna ocena odcinka pozagałkowego nerwu wzrokowego po zastosowaniu leku immunosupresyjnego - Kladrybiny u zwierząt doświadczalnych.
Autorzy:
Kwietniewska
Małgorzata,
Stelmasiak
Zbigniew,
Sekita-Krzak
Joanna,
Visconti
Józef,
Czerny
Krystyna
Źródło:
Ann. UMCS, Sect. D 2002: 57 (2) s.222-226, il., bibliogr. 10 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
310,688
Hasła klasyfikacyjne GBL:
neurologia
farmacja
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
króliki
1618/1942
Tytuł oryginału:
Influence of the new medicine - 2-CDA (Cladribine) on the ultrastructure of the extrabullar segment of the optic nerve in rabbits of New Zeland breed.
Tytuł polski:
Wpływ nowego leku immunosupresyjnego - 2-CDA (Kladrybina) na ultrastrukturę odcinka pozagałkowego nerwu wzrokowego królików rasy nowozelandzkiej..
Autorzy:
Kwietniewska
Małgorzata,
Stelmasiak
Zbigniew,
Sekita-Krzak
Joanna,
Visconti
Józef,
Czerny
Krystyna
Źródło:
Ann. UMCS, Sect. D 2002: 57 (2) s.227-232, il., bibliogr. 12 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
310,688
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
króliki
1619/1942
Tytuł oryginału:
Protective effects of ACTH (4-9) in degeneration of hippocampal nerve cells caused by dexamethasone: ultrastructural studies.
Tytuł polski:
Działanie ochronne ACTH (4-9) w degeneracji komórek nerwowych hipokampa wywołanej deksometazonem: badania ultrastrukturalne.
Autorzy:
Sekita-Krzak
Joanna,
Czerny
Krystyna,
Żebrowska-Łupina
Iwona,
Stępniewska
Maria,
Visconti
Józef,
Wieczorski
Marcin
Źródło:
Ann. UMCS, Sect. D 2002: 57 (2) s.233-238, 2 s. tabl., bibliogr. 20 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
310,688
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
1620/1942
Tytuł oryginału:
Immunocytochemical examinations of hippocampal nerve cells after experimental administration of dexamethasone.
Tytuł polski:
Badania immunocytochemiczne komórek nerwowych hipokampa po doświadczalnym podaniu deksametazonu.
Autorzy:
Sekita-Krzak
Joanna,
Czerny
Krystyna,
Żebrowska-Łupina
Iwona,
Stępniewska
Maria,
Visconti
Józef,
Pedrycz-Wieczorska
Agnieszka
Źródło:
Ann. UMCS, Sect. D 2002: 57 (2) s.239-244, il., bibliogr. 16 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
310,688
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
1621/1942
Tytuł oryginału:
The influence of nitroglycerin on myocardial 99mTc-Tetrofosfmin uptake defects in coronary artery disease.
Tytuł polski:
Wpływ nitrogliceryny na regionalne zaburzenia wychwytu 99mTc-Tetrofosminy w chorobie niedokrwiennej serca.
Autorzy:
Tarkowska
Anna,
Cholewiński
Witold,
Widomska-Czekajska
Teresa,
Stefaniak
Bogusław,
Poniatowicz-Frasunek
Ewa,
Wypych
Marek,
Chrapko
Beata
Źródło:
Ann. UMCS, Sect. D 2002: 57 (2) s.254-268, il., tab., bibliogr. 18 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
310,688
Hasła klasyfikacyjne GBL:
radiologia
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
1622/1942
Tytuł oryginału:
Changes of resistance parameters of femoral bone in adult female rats after apllication of zoladex and vincristin.
Tytuł polski:
Zmiany parametrów wytrzymałościowych kości udowej u dorosłych samic szczurów po zastosowaniu zoladexu i winkrystyny.
Autorzy:
Nadulska
Anna,
Klukowska
Lidia,
Dyba
Stefan
Źródło:
Ann. UMCS, Sect. D 2002: 57 (2) s.426-430, il., bibliogr. 14 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
310,688
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
traumatologia i ortopedia
farmacja
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
1623/1942
Tytuł oryginału:
The combined effect of systemic hypertension and obesity on biventricular diastolic function.
Tytuł polski:
Złożony wpływ nadciśnienia tętniczego i otyłości na czynność rozkurczową obu komór serca.
Autorzy:
Myśliński
Wojciech,
Mosiewicz
Jerzy,
Dzida
Grzegorz,
Hanzlik
Janusz
Źródło:
Ann. UMCS, Sect. D 2002: 57 (2) s.431-436, il., tab., bibliogr. 8 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
310,688
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
1624/1942
Tytuł oryginału:
Histological examination of the lacrimal gland after experimental administration of Cladribine.
Tytuł polski:
Histologiczna ocena gruczołu łzowego po eksperymentalnym podaniu Kladrybiny.
Autorzy:
Kwietniewska
Małgorzata,
Czerny
Krystyna
Źródło:
Ann. UMCS, Sect. D 2002: 57 (2) s.526-530, il., bibliogr. 12 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
310,688
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
króliki
1625/1942
Tytuł oryginału:
Hospital urinary tract infections in surgical patients.
Tytuł polski:
Szpitalne zakażenia dróg moczowych u pacjentów chirurgicznych.
Autorzy:
Sakwa
Wojciech,
Polkowski
Wojciech,
Chmurzyński
Marek,
Wallner
Grzegorz
Źródło:
Ann. UMCS, Sect. D 2002: 57 (2) s.535-541, tab., bibliogr. 14 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
310,688
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
chirurgia
farmacja
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
praca epidemiologiczna
Wskaźnik treści:
ludzie
1626/1942
Tytuł oryginału:
Leki p-histaminowe w terapii chorób alergicznych u dzieci.
Tytuł angielski:
Antihistamines drugs in treatment of allergic diseases in children.
Autorzy:
Doniec
Zbigniew
Źródło:
Stand. Med. Lek. Pediatr. 2002: 4 (6) s.360, 362-366, tab., bibliogr. 14 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,619
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
immunologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W pracy przedstawiono współczesne zasady stosowania leków przeciwhistaminowych u dzieci. Opisano zarówno działanie leków I generacji jak i nowszych leków z tej grupy. Przedstawiono ich działanie przeciwalergiczne i przeciwzapalne orz skuteczność kliniczną i bezpieczeństwo stosowania w chorobach alergicznych, takich jak: astma oskrzelowa, alergiczny nieżyt nosa, atopowe zapalenie skóry i pokrzywki.
Streszczenie angielskie:
This paper presents current principles of antihistamines administrations in children. The first generation antihistamines and new generation of these drugs were shown. The author present their antiallergic and anti-inflammatory features and clinical efficacy and safety in allergic diseases such: asthma, allergic rhinitis, atopic dermatitis and urticaria.
1627/1942
Tytuł oryginału:
Zasady leczenia przeciwzakrzepowego u dzieci.
Tytuł angielski:
Guidelines of antithrombotic therapy in children.
Autorzy:
Grenda
Ryszard,
Litwin
Mieczysław
Źródło:
Stand. Med. Lek. Pediatr. 2002: 4 (6) s.384-389, tab., bibliogr. 6 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,619
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
farmacja
hematologia
Typ dokumentu:
standard
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W pracy przedstawiono zarys farmakologii klinicznej leków przeciwzakrzepowych stosowanych w pediatrii. Podano fizjologiczne odrębności hemostazy u dzieci oraz wskazania do leczenia przeciwzakrzepowego.
Streszczenie angielskie:
Short, comprehensive review of anticoagulant and thrombolytic drugs is presented. Physiological differences in hemostasis in children and indications for anticoagulant and thrombolytic therapy are underlined.
1628/1942
Tytuł oryginału:
II Sympozjum Naturalne antyoksydanty w farmacji i medycynie.
Tytuł angielski:
2nd Symposium Natural antioxidants in pharmacy and medicine.
Autorzy:
Wawer
Iwona
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (20) s.901-903 - 2 Sympozjum Naukowe pt. Naturalne antyoksydanty w farmacji i medycynie Warszawa 19-20.04. 2001
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
sprawozdanie
streszczenie
1629/1942
Tytuł oryginału:
Oksydacyjne uszkodzenia DNA a rola flawonoidów.
Tytuł angielski:
Oxidative damage of DNA and a role of flawonoids.
Autorzy:
Żołek
Teresa
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (20) s.903-905, il., tab., bibliogr. 13 poz., sum. - 2 Sympozjum Naukowe pt. Naturalne antyoksydanty w farmacji i medycynie Warszawa 19-20.04. 2001
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Streszczenie angielskie:
Free radicals can cause extensive DNA base damages. Some possible oxidative modifications are briefly discussed. Antioxidant action of flavonoids, which constitute universal component of human diet, is of interest. Molecular modelling indicated that biochemically active can interact with DNA by intercalation.
1630/1942
Tytuł oryginału:
Antyoksydacyjne działanie koenzymu Q.
Tytuł angielski:
A review of antioxidant activity of coenzyme Q.
Autorzy:
Czeczot
Hanna
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (20) s.908-912, bibliogr. 29 poz., sum. - 2 Sympozjum Naukowe pt. Naturalne antyoksydanty w farmacji i medycynie Warszawa 19-20.04. 2001
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Streszczenie angielskie:
Coenzyme Q (CoQ, substituted benzoquinone) is present in all animal and plant cells. It is endogenously synthesized in tissues and involved in a variety of cellular processes. It is well documented that CoQ is an obligatory part of the respiratory chain, a redox component of extramitochondrial electron transport chains and a powerful antioxidant and a membrane stabilizer.
1631/1942
Tytuł oryginału:
Witamina C jako naturalny antyoksydant.
Tytuł angielski:
Vitamin C as natural antioxidant.
Autorzy:
Kleszczewska
Ewa
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (20) s.913-916, il., tab., bibliogr. 31 poz., sum. - 2 Sympozjum Naukowe pt. Naturalne antyoksydanty w farmacji i medycynie Warszawa 19-20.04. 2001
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Streszczenie angielskie:
The role of vitamin C in physiological conditions as an antioxidant barrier is discussed in detail including its chemical activity and biological properties.
1632/1942
Tytuł oryginału:
Witamina C - leczenie dużymi dawkami.
Tytuł angielski:
Vitamin C - high dosage therapy.
Autorzy:
McGregor
Gerard
Opracowanie edytorskie:
Wawer I[wona] (tł.).
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (20) s.916-919, bibliogr. 11 poz., sum. - 2 Sympozjum Naukowe pt. Naturalne antyoksydanty w farmacji i medycynie Warszawa 19-20.04. 2001
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Streszczenie angielskie:
Vitamin C plays an important role in medicine. First of all, it is a well known free radicals scavenger that reduces oxidative stress and protects lipids, proteins and DNA against damage. Higher doses are necessary for efficient treatment of tumors, chronic polyarthritis, allergies, coronary heart disease, influenza and to enhance the immune system.
1633/1942
Tytuł oryginału:
Elektrochemiczne badania procesu utleniania witaminy C techniką woltamperometryczną.
Tytuł angielski:
Electrochemical oxidation of L-ascorbic acid at platinum electrode.
Autorzy:
Kleszczewska
Ewa,
Mielech-Łukasiewicz
Katarzyna
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (20) s.920-922, il., bibliogr. 7 poz., sum. - 2 Sympozjum Naukowe pt. Naturalne antyoksydanty w farmacji i medycynie Warszawa 19-20.04. 2001
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
Streszczenie angielskie:
Electrochemical oxidation of L-ascorbic acid at platinum electrode was studied by cyclic voltammetry (CV) and differential pulse technique voltammetry (DPV). The content of vitamin C in pharmaceutical preparation - "Glukof" was determined.
1634/1942
Tytuł oryginału:
Destrukcyjne działanie wolnych rodników w błonach komórkowych. Ochronna rola witaminy E.
Tytuł angielski:
The destructive action of free radicals on the biological membranes. The protective role of vitamin E.
Autorzy:
Witkowski
Stanisław
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (20) s.922-928, il., bibliogr. 29 poz., sum. - 2 Sympozjum Naukowe pt. Naturalne antyoksydanty w farmacji i medycynie Warszawa 19-20.04. 2001
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Streszczenie angielskie:
The protective role of vitamin E in terms of scavenging of free radicals, stabilisation of membranes, and modulation of activity of numerous enzymes was considered.
1635/1942
Tytuł oryginału:
Mechanizmy antyutleniającego działania antocyjanidyn i ich znaczenie dla organizmów żywych.
Tytuł angielski:
Mechanisms of antioxidative action of anthocyanins.
Autorzy:
Wolniak
Michał
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (20) s.931-934, il., tab., bibliogr. 11 poz., sum. - 2 Sympozjum Naukowe pt. Naturalne antyoksydanty w farmacji i medycynie Warszawa 19-20.04. 2001
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Streszczenie angielskie:
Anthocyanins are important pigments both for plants and humans. They are responsible for a great deal of colors that occur in fruits, flowers and leaves; protect plants against UV radiation, attact pollinators and seed dispersers. As natural antioxidants, they can scavenge free radicals and protect biomolecules against oxidative-damage. Anthocyanins may play an important role in the prevention of heart, inflammatory or cancer diseases and in extending the life span.
1636/1942
Tytuł oryginału:
Właściwości antyoksydacyjne wybranych flawonoidów.
Tytuł angielski:
Antioxidant properties of selected flavonoids.
Autorzy:
Czeczot
Hanna,
Podsiad
Małgorzata,
Skrzycki
Michał,
Gawryszewska
Ewelina
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (20) s.934-936, il., bibliogr. 12 poz., sum. - 2 Sympozjum Naukowe pt. Naturalne antyoksydanty w farmacji i medycynie Warszawa 19-20.04. 2001
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
Streszczenie angielskie:
The aim of the study was to estimate antioxidant properties of selected flavonoids: quercetin, kaempferol, apigenin. Flavonols - quercetin and kaempferol indicated much stronger antioxidant properties than flavon - apigenin. Vitamin C was found the strongest antioxidant. Trolox - analog of vitamin E had weaker antioxidant activity. Antioxidant properties of quercetin, kaempferol and apigenin seem to depend on their chemical structure (number of OH groups in a molecule).
1637/1942
Tytuł oryginału:
Cimicifuga racemosa - doniesienia kliniczne i bezpieczeństwo produktu.
Tytuł angielski:
Clinical experiences and safety profile of Cimicifuga racemosa.
Autorzy:
Bodera
Paweł
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (20) s.942-945, bibliogr. 16 poz., sum. - 2 Sympozjum Naukowe pt. Naturalne antyoksydanty w farmacji i medycynie Warszawa 19-20.04. 2001
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Streszczenie angielskie:
Preparations of the root of worldwide known medicinal plant Cimicifuga racemosa have been used in European phytotherapy for the treatment of menopausal symptoms for over 50 years. Clinical experience coupled with chemical, pharmacological, and controlled clinical studies have confirmed that black cohosh preparations are a safe and effective alternative for hormone replacement therapies in the treatment of menopause.
1638/1942
Tytuł oryginału:
Antyoksydanty o charakterze polifenoli w zielu Ficaria verna Huds.
Tytuł angielski:
Polyphenolic antioxidants in the Ficaria verna herb.
Autorzy:
Tomczyk
Michał,
Gudej
Jan
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (20) s.946-948, il., tab., bibliogr. 12 poz., sum. - 2 Sympozjum Naukowe pt. Naturalne antyoksydanty w farmacji i medycynie Warszawa 19-20.04. 2001
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
Streszczenie angielskie:
The results of phytochemical investigations of Ficaria verna herb were presented. By using multiple chromatographic separations eleven flavonoid compounds were isolated. Chromatographic analysis (2D TLC) confirmed the presence of phenolic acid, and the GC and GC/MS methods the presence of triterpenes and strols. The structures of isolated compounds were established by means of spectral methods (UV, 1D and 2D NMR, MS). The quantitative determinations of flavonoids were carried out by using Christ-Mller's method and HPLC after acid hydrolysis.
1639/1942
Tytuł oryginału:
Aktywność przeciwutleniająca tarczycy bajkalskiej (Scutellaria baicalensis Georgi) w roztworach modelowych.
Tytuł angielski:
The antioxidant activity of scullap roots in model solutions.
Autorzy:
Jarosławska
Aneta,
Oszmiański
Jan,
Sokół-Łętowska
Anna
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (20) s.948-951, il., tab., bibliogr. 8 poz., sum. - 2 Sympozjum Naukowe pt. Naturalne antyoksydanty w farmacji i medycynie Warszawa 19-20.04. 2001
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
Streszczenie angielskie:
Antioxidant activity of flavonoid preparation obtained by own method has been tested in comparison to original Chinese product. The prepared supplements are useful as antioxidants for a short period.
1640/1942
Tytuł oryginału:
Potencjał antyoksydacyjny resweratrolu i jego pochodnych izolowanych z Yucca schidigera Roezl.
Tytuł angielski:
Total antioxidant status of resveratrol and its derivatives isolated from Yucca schidigera Roezl.
Autorzy:
Czeczot
Hanna,
Podsiad
Małgorzata,
Skrzycki
Michał,
Gawryszewska
Ewelina,
Oleszek
Wiesław
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (20) s.952-955, il., bibliogr. 14 poz., sum. - 2 Sympozjum Naukowe pt. Naturalne antyoksydanty w farmacji i medycynie Warszawa 19-20.04. 2001
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
Streszczenie angielskie:
Phenolic compounds isolated from the bark of Yucca schidigera Roezl.: yuccaols A, B0 and C, trans-resveratrol oraz trans-3,3', 5,5'-tetrahydroxy-4'-metoxystilbene showed antioxidant properties in vitro. Antioxidant potential of tested compounds is clearly concentration dependent. Antioxidant potential of examined chemical constituents of yucca indicates that these compounds could be used safely in pharmaceuticals and in medicine (chemotherapy) without health hazard.
1641/1942
Tytuł oryginału:
Kwiaty gruszy pospolitej Pyrus communis L. cennym źródłem antyoksydantów.
Tytuł angielski:
Flowers of Pyrus communis L. as a source of antioxidants.
Autorzy:
Rychlińska
Izabela,
Gudej
Jan
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (20) s.955-957, il., tab., bibliogr. 26 poz., sum. - 2 Sympozjum Naukowe pt. Naturalne antyoksydanty w farmacji i medycynie Warszawa 19-20.04. 2001
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
Streszczenie angielskie:
In this report we presented the chromatographic analysis derivatives, sterols, triterpenes and phenolic acids and the identification of flavonoid compounds from Pyrus communis L. flowers of naturally growing pear-tree and its four cultivated varieties.
1642/1942
Tytuł oryginału:
Zawartość olejku eterycznego i jego skład a aktywność antyoksydacyjna różnych próbek kwiatów lawendy.
Tytuł angielski:
The content and composition of essential oil and antioxidant capacity of different lavender samples.
Autorzy:
Nartowska
Jadwiga,
Wasek
Marek,
Kazanecka
Jolanta,
Wierzbicka
Anna
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (20) s.958-961, il., tab., bibliogr. 11 poz., sum. - 2 Sympozjum Naukowe pt. Naturalne antyoksydanty w farmacji i medycynie Warszawa 19-20.04. 2001
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
Streszczenie angielskie:
The examination of antioxidant potential with EPR method revealed considerable differences in radical scavenging capacity of Lavender flowers coming from various produces. There was no relationship between the content of the oil in examined samples and their antioxidant capacities. Oil content in particular samples was from 1,13 to 5,5 p.c. v/m. GCMS method proved significant differences in the composition of the examined oils.
1643/1942
Tytuł oryginału:
Aktywność antyoksydacyjna a zawartość polifenoli w wybranych kwiatach i owocach.
Tytuł angielski:
Antioxidant potential and polyphenols contents in chosen flowers and fruits.
Autorzy:
Nartowska
Jadwiga,
Wasek
Marek
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (20) s.962-965, il., tab., bibliogr. 15 poz., sum. - 2 Sympozjum Naukowe pt. Naturalne antyoksydanty w farmacji i medycynie Warszawa 19-20.04. 2001
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
Streszczenie angielskie:
The results of epidemiological examination pointed beneficial influence of the diet rich in natural antioxidants onto the whole population health. Polyphenols - flavonoids, anthocyanins appearing in natural healing products have an important contribution in antioxidant potential. Using EPR method it was found that among following herbs: Malvae arboreae flos, Cyani flos, Malvae flos, Hibisci flos and Sambuci fructus the strongest antioxidant capacity exhibits Malvae arborea flos and the least of all Sambuci fructus.
1644/1942
Tytuł oryginału:
Porównanie aktywności antyoksydacyjnej oraz zawartości związków czynnych w herbatach czarnych i zielonych różnych gatunków, otrzymywanych z liści Camellia sinensis L. oraz w herbatach ziołowych Yerba Mate i Rooibos Tea.
Tytuł angielski:
The comparison of antioxidant activity and the content of active constituents in different brands of black and green teas as well as in Yerba Mate and Rooibos Tea.
Autorzy:
Nartowska
Jadwiga,
Wasek
Marek,
Białek
Agnieszka,
Bogusiak
Agata,
Grabarska
Magdalena,
Ilczuk
Anna,
Izbicki
Łukasz,
Klemens
Jacek,
Kopeć
Ilona,
Kowalczyk
Paweł,
Olędzki
Paweł,
Skibińska
Joanna,
Staszewska
Bogusława,
Strzelecka
Monika,
Sut
Ewa,
Ścisłowska
Anna,
Tyrcha
Piotr,
Wierzbicka
Anna,
Woźniak
Aleksandra,
Żabiński
Jerzy,
Żemajtys
Magdalena
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (20) s.965-971, il., tab., bibliogr. 20 poz., sum. - 2 Sympozjum Naukowe pt. Naturalne antyoksydanty w farmacji i medycynie Warszawa 19-20.04. 2001
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
Streszczenie angielskie:
EPR method was used to examine on antioxidant activity of black & green teas and also of herbal "teas" so popular in Poland. The content of specific polyphenols - tannins, flavonoids, anthocyanins, procyanidins, phenolic acids and alkaloid - caffeine were determined in examined teas. It was found that following teas possess the strongest antioxidant qualities: Stassen Zielona, Qualitea Natural Green, Zielona z Dalekiego Wschodu, Czarna Cejlońska and Lipton. The largest amount of caffeine was found in: Czarna Cejlońska, Zielona z Dalekiego Wschodu, "Karadeniz" Czarna Turecka, Tetley Earl Grey and Stassen Zielona.
1645/1942
Tytuł oryginału:
Potencjał antyoksydacyjny syropów funkcjonalnych.
Tytuł angielski:
Antioxidant potential of functional syrups.
Autorzy:
Wasek
Marek,
Wawer
Iwona,
Tudruj
Teresa
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (20) s.971-973, il., tab., bibliogr. 4 poz., sum. - 2 Sympozjum Naukowe pt. Naturalne antyoksydanty w farmacji i medycynie Warszawa 19-20.04. 2001
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
Streszczenie angielskie:
Functional syrups were tested on DPPH radical using electron spin resonance spectroscopy.
1646/1942
Tytuł oryginału:
Ocena właściwości przeciwutleniających kompotów wzbogaconych korzeniami tarczycy bajkalskiej.
Tytuł angielski:
Evaluation of antioxidant properties of canned fruits with addition of skullap roots.
Autorzy:
Kalisz
Beata,
Kalisz
Stanisław,
Oszmiański
Jan
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (20) s.974-977, il., tab., bibliogr. 6 poz., sum. - 2 Sympozjum Naukowe pt. Naturalne antyoksydanty w farmacji i medycynie Warszawa 19-20.04. 2001
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
Streszczenie angielskie:
Assessment of antioxidant activity of canned fruits with addition of skullcap roots was done. This supplement enhances antioxidant properties of canned fruits, especially at abated temperature.
1647/1942
Tytuł oryginału:
Stereoizomeria leków.
Tytuł angielski:
Stereoisomerism of drugs. P. 1: Importance in pharmacology.
Autorzy:
Pluta
Janusz,
Haznar
Dorota,
Chałon
Marek
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (21) s.987-992, il., bibliogr. 22 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Streszczenie angielskie:
Functional structure of the human body is constructed by the only L-amino-acids and D-sacharides, and in this reason biochemical reactions in the organism are highly stereo selective. As a result of dissimilar spatial arrangement of enantiomers the differences in theirs farmacokinetics and farmacodynamics can be observed in every stage. Examples of such differences appearing for enantiomers in the human organism are presented.
1648/1942
Tytuł oryginału:
Właściwości antyoksydacyjne wybranych leków pochodzenia roślinnego.
Tytuł angielski:
Antioxidant properties of some herbal drugs.
Autorzy:
Pietrzycka
Agata,
Stępniewski
Marek,
Cieszkowska
Urszula,
Janeczko
Zbigniew
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (21) s.993-998, il., tab., bibliogr. 19 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Streszczenie angielskie:
Reactive oxygen species and free radicals are involved in many pathological mechanisms. In physiological conditions does exist balance between generation of free radicals and antioxidant defenses of the human body. Disturbances of prooxidant - antioxidant balance results in oxidative destabilization of cell and tissue components, leading to oxidative stress. Oxidative stress plays a role in the pathology of cancer, neurodegenerative diseases, chronic inflammations, e.g. rheumatoid arthritis, diabetes mellitus, atherosclerosis and heart damage, especially after reperfusion, following revascularisation of infarcted area. The aim of this study was to investigate total antioxidant properties of 17 herbal preparations available at Polish dispensing chemist's. Drugs were produced by local pharmacy companies. Total antioxidant properties of selected drugs were expressed as Ferric Reducing Ability of Plasma (FRAP). Studied drugs spaned from preparations of high antioxidant ability (Succus betulae, Intractum Hyperici, Azulan and Intractum Hippocastani) to those of low antioxidant characteristic (Succus Urticae, Succus Plantaginis). Comparison between Tinctura Hyperici and Intractum Hyperici indicated that Intractum Hyperici, produced by Phytopharm, had higher antioxidant properties than Tinctura Hyperici, made by Herbapol. Available at the Polish pharmaceutical market herbal drugs could be of a value as supplements in therapies, were antioxidant properties of drugs are essential. They could be helpful in the treatment and prevention of wide range of diseases characterized by oxidant / antioxidant imbalance.
1649/1942
Tytuł oryginału:
Zastosowanie mikrodializy - nowoczesnej techniki badawczej - w badaniach farmakokinetycznych.
Tytuł angielski:
Application of microdialysis - a modern research technique in pharmacokinetic investigations.
Autorzy:
Bielecka-Grzela
Stanisława,
Klimowicz
Adam
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (21) s.999-1004, il., bibliogr. 24 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Streszczenie angielskie:
Based on administered systemically drugs of different mechanism of action an application of microdialysis, recently introduced modern research technique, to evaluate protein-unbound drug in peripheral compartment, i.e. in subcutaneous tissue and muscle of healthy subject and patients is presented. The determination of endogenic and egzogenic compounds as well as evaluation of metabolic processes in certain tissue can be performed with this method with only minor trauma, so the can be helpful to establish an optimal drug dosage.
1650/1942
Tytuł oryginału:
Warunki dopuszczania do obrotu i obrót produktami leczniczymi w świetle przepisów ustawy - prawo farmaceutyczne.
Tytuł angielski:
Requirements for admission to the market and turnover of drugs according to regulation of the Pharmaceutical Act.
Autorzy:
Jabłoński
Tomasz,
Zimmermann
Agnieszka,
Stożkowska
Wiesława
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (21) s.1005-1011, bibliogr. 9 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
prawo
Streszczenie angielskie:
New regulations issued on September 6, 2001 under Pharmaceutical Act have introduced significant changes to the Polish system of pharamaceutical legislation. There are many legal issues directed towards harmonization of the Act with the European Union regulations. In this paper requirements set for admission of drugs to the market and principles of both the retail and wholesale turnover have been addressed.
1651/1942
Tytuł oryginału:
Polskie i unijne prawo własności przemysłowej. Uregulowania prawne i ochrona środków farmaceutycznych oraz wyrobów medycznych.
Tytuł angielski:
Polish and European Union law on industrial property. Legal regulations and protection of pharmaceutical and medical products. P. 1.
Autorzy:
Wróblewski
Michał
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (21) s.1012-1019, il.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
prawo
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
1652/1942
Tytuł oryginału:
Analiza udziału leków gotowych w recepturze (lata 1998-2001).
Tytuł angielski:
Evaluation of drugs in magistral preparations (1998-2001).
Autorzy:
Winnicka
Katarzyna,
Telejko
Elwira
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (21) s.1020-1023, il., tab., bibliogr. 6 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Streszczenie angielskie:
From among 19 745 analysed prescriptions, 6 398 were composed of drugs (35,17 p.c.). Drugs, which were prescribed most often were identified and characterized.
1653/1942
Tytuł oryginału:
Zmiany w dostępności usług farmaceutycznych ze szczególnym uwzględnieniem aptek ogólnodostępnych na przestrzeni lat 1989-2000.
Tytuł angielski:
Changes in the availability of pharmaceutical services in community and hospital pharmacies in the years 1989-2000.
Autorzy:
Olczyk-Andryszek
Teresa,
Grabowska
Karolina,
Orszulak-Michalak
Daria
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (21) s.1023-1028, il., tab., bibliogr. 10 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Streszczenie angielskie:
In this study we have analyzed the changes of the access to pharmaceutical services since 1989 till 2000. In this period the number of pharmacies has increased over 150 p.c. The number of people using services of the pharmacy has reduced. Pharmacies of private owners constituted 94 p.c. of all pharmacies in Poland in 2000 and village pharmacies constituted 20 p.c. of the whole. In 2000 there were more type "A" pharmacies (71 p.c.) than type "B" pharmacies. The dispensaries constituted only 6 p.c. of all pharmacies in Poland.
1654/1942
Tytuł oryginału:
Doroczne spotkanie Europejskiego Stowarzyszenia Wydziałów Farmaceutycznych, Kraków 2002.
Tytuł angielski:
Annual Meeting of the European Association of the Faculties of Pharmacy - Kraków 2002.
Autorzy:
Pawłowski
Maciej,
Kulig
Katarzyna,
Zagórska
Agnieszka
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (21) s.1029-1031, il. - Doroczne spotkanie Europejskiego Stowarzyszenia Wydziałów Farmaceutycznych Kraków 25-27.04. 2002
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
sprawozdanie
1655/1942
Tytuł oryginału:
Działanie immunotropowe destylatu borowiny limanu z dodatkiem kwasu cynamonowego i kumaryny (FIBS).
Tytuł angielski:
Immunotropic activity of coastal salt lake mud distillate mixed with cinnamic acid and coumarin (FIBS).
Autorzy:
Skopiński
Piotr,
Sawicka
Teresa,
Drozd
Janina,
Prosińska
Joanna,
Białas-Chromiec
Beata,
Różewska-Skopińska
Ewa
Źródło:
Okulistyka 2002: 5 (4) s.71-74, 76, il., tab., bibliogr. 19 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,465
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
immunologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
Streszczenie angielskie:
FIBS an aqueous solution of biogenic stimulators, elaborated in 1948 year by prof. V.P.Filatov team, was successfully employed in medical practice, especially in ophthalmology. The aim of the present study was to evaluate, on mice experimental model, the effect of FIBS on some parameters of cellular and humoral immunity and on the inflammatory angiogenesis induced in conjunctiva by TRITON. We observed stimulation of cellular and humoral immune response in mice treated with FIBS, both after oral and subcutaneous administration, and suppression of inflammatory angiogenic response to TRITON. Conclusion: FIBS treatment may be valuable in diseases of inflammatory origin and in the states of impairment of immune response.
1656/1942
Tytuł oryginału:
Solvent microextraction in routine toxicological analysis of amphetamine and metaphetamine.
Tytuł polski:
Zastosowanie mikroekstrakcji rozpuszczalnikowej w rutynowej analizie toksykologicznej amfetaminy i metamfetaminy w próbkach moczu.
Autorzy:
Janus
Tomasz,
Borowiak
Krzysztof S.,
Potocka
Barbara,
Jarmołowicz
Zofia
Źródło:
Acta Pol. Toxicol. 2002: 10 (2) s.143-151, il., tab., bibliogr. 11 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
306,438
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
toksykologia
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Amfetamina i jej pochodne należą do najczęściej notowanych środków uzależniających spotykanych w codziennej praktyce laboratoriów toksykologicznych. Z uwagi na silne efekty psychomimetyczne a także toksyczne działanie narządowe preparaty te budzą stałe, uzasadnione zainteresowanie toksykologów. Opracowanie szybkich, specyficznych metod analitycznych pozwalających na oznaczenie tych ksenobiotyków to nadal aktualny problem dla środowiska toksykologów-analityków. Tym bardziej, że zgodnie z zaleceniami Światowego Komitetu ds. Narkotyków oraz producentów testów, wyniki analizy immunoenzymatycznej - najczęściej stosowanej rutynowo techniki dla oznaczania środków narkotycznych, wymagają potwierdzenia procedurami opartymi o inne techniki analityczne. W pracy przedstawiono zastosowanie oryginalnej, własnej metodyki pozwalającej na szybkie i pewne, równoczesne oznaczanie amfetaminy i metamfetaminy w materiale biologicznym. Metodę oparto na technice mikroekstrakcji ciecz-ciecz dla wyodrębnienia ksenobiotyków z materiału biologicznego oraz ich analizie jakościowej i ilościowej techniką chromatografii gazowej z detektorem FID.
Streszczenie angielskie:
The use of solvent microextraction technique for GC-FID analysis of amphetamine and metamphetamine in biological fluid has been presented. Based on this technique, simple and cheap method was worked out for fast toxicological quantitative and qualitative analysis of amphetamines. The method was found to be especially useful for the confirmation of results obtained in immunological assays, that are often charged with false positive outcomes. Validation of the described method was performed. Linearity was maintained within the concentration range: 500 ng - 9000 ng for amphetamine, 1000 - 7000 ng for metamphetamine. We concluded that the developed technique can be applied for routine toxicological analysis of amphetamine and metamphetamine in biological samples.
1657/1942
Tytuł oryginału:
Distribution of naproxen, dibenzepin and promazine in various tissues after acute overdosage.
Tytuł polski:
Dystrybucja naproksenu, dibenzepiny i promazyny w różnych tkankach organizmu człowieka po ostrym przedawkowaniu.
Autorzy:
Bączek
Tomasz,
Kaliszan
Michał,
Szpiech
Beata
Źródło:
Acta Pol. Toxicol. 2002: 10 (2) s.153-158, tab., bibliogr. 10 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
306,438
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
toksykologia
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Oznaczono stężenia naproksenu, dibenzepiny i promazyny w różnych tkankach organizmu człowieka post mortem po ostrym przedawkowaniu leków, z wykorzystaniem wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC). Porównano stężenia badanych leków zmierzone we krwi, soku żołądkowym, mózgu, wątrobie i nerkach. Oceniono dystrybucję leków w poszczególnych tkankach. Dystrybucję odniesiono do parametru lipofilności, log P (logarytm ze współczynnika podziału n-oktanol/woda) badanych leków. Znaleziono względną korelację pomiędzy poziomem leków w krwi i ich lipofilnością. Relacje pomiędzy stosunkami stężenia leku w różnych tkankach i wartościami log P nie są jednak jednoznaczne i wskazują na możliwość wstępowania specyficznego mechanizmu transportu przez błony biologiczne podczas procesu dystrybucji, obok dyfuzji biernej. Wysokie stężenie dibenzepiny i promazyny w mózgu były prawdopodobnie przyczyną śmierci ofiary.
Streszczenie angielskie:
Concentration of naproxen, dibenzepin and promazine in blood, gastric juice, brain, liver and kidney was determined in biological material taken post morten after acute overdosage, from a female aged 31, by means of high performance liquid chromatography (HPLC). Distribution of the drugs was related to their lipophilicity parameter, log P (logarithm of n-octanol-water partition coefficient). Blood levels of the drugs seemed to correlate with their lipophilicity. However, the relations between drug concentration ratios in different tissues and log P are not straightforward and indicate that not only passive diffusion but also some specific membrane tranport mechanisms are involve in distribution. High concentrations of dibenzepin and promazine in the brain were the most probable cause of death of the suicide.
1658/1942
Tytuł oryginału:
Alkohol betulinowy i jego pochodne.
Tytuł angielski:
Betulinic alcohol and its derivatives.
Autorzy:
Tomaszkiewicz-Potępa
Anna,
Piękoś
Magdalena
Źródło:
Wiad. Chem. 2002: 56 (11/12) s.983-1001, il., bibliogr. 58 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,575
Hasła klasyfikacyjne GBL:
aIDS
farmacja
onkologia
Streszczenie angielskie:
Betulinic alkohol (lup-20(29)-en,3,28-diol) is a naturally occurring triterpene compound forming the principal extractive substance of the birch bark. The content of betulinol in the outer bark varies between 10-30 p.c. depending on the growth condition, age, season etc [1-12]. Chemically, betulinol is a pentacyclic triterpene alcohol belonging to a lupane series of compounds. The characteristic feature of the lupane group is the five membered ring E and ŕ-isopropyl group at C-19 [7-18]. Suberin and triterpenoids, the two major component groups in the outer bark of birch, have been investigated by many workers. Analytical procedures starting with sample extraction and hydrolysis with ethanolic alkali, were developed for routine analysis, which triterpenoids to be identified by the chromatographic and spectroscopic methods [19-25]. The functional groups in the betulinol molecule comprise primary and secondary hydroxyl groups and a double bond. Typical reactions are given in Fig. 3. Methods of synthesis and use of the chemical modification of betulinol has been investigated by many workers. The most investigated products from betulinol now are betulinic acid and its derivatives. It was isolated for the first time from many of plants [23-44]. Betulin was converted to betulinic acid using two different synthetic routes. The first approach involved an oxidation of betulin using Jones reagent to betulonic acid and subsequent NaBH4 reduction to betulinic acid. The second approach involved steps utilizing different protecting groups on the alcohol functional groups of betulin...
1659/1942
Tytuł oryginału:
[Komentarz do artykułu pt. Konsekwencje kliniczne badań nad statynami].
Autorzy:
Kurpesa
Małgorzata,
Krzemińska-Pakuła
Maria
Źródło:
Kardiol. Dypl. 2002: 1 (6) s.52-54, il., bibliogr. 5 poz. - Tł. artyk. z czas. Current Hypertension Reports 2002; 4 : 387-393
Sygnatura GBL:
313,641
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
list i notatka
Wskaźnik treści:
ludzie
1660/1942
Tytuł oryginału:
[Komentarz do artykułu pt. Niedomykalność zastawki mitralnej: typowy przykład aktywacji tkankowego układu renina-angiotensyna].
Autorzy:
Filipiak
Krzysztof J.,
Opolski
Grzegorz
Źródło:
Kardiol. Dypl. 2002: 1 (6) s.74, il., bibliogr. 6 poz. - Tł. artyk. z czas. Current Cardiology Reports 2002; 4 : 97-103
Sygnatura GBL:
313,641
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
list i notatka
Wskaźnik treści:
ludzie
1661/1942
Tytuł oryginału:
MITRA PLUS - nowy argument w dyskusji nad efektem klasy.
Autorzy:
Filipiak
Krzysztof J.,
Marchel
Michał
Źródło:
Kardiol. Dypl. 2002: 1 (6) s.85-88, il., bibliogr. 5 poz.
Sygnatura GBL:
313,641
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
1662/1942
Tytuł oryginału:
Actions of paracetamol on cyclooxygenases in tissue and cell homogenates of mouse and rabbit.
Autorzy:
Świerkosz
Tomasz A.,
Jordan
Lynne,
McBride
Melissa,
McGough
Kevin,
Devlin
Jean,
Botting
Regina M.
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (12) s.BR496-BR503, il., tab., bibliogr. 35 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
króliki
myszy
Streszczenie angielskie:
Background: Paracetamol is a potent analgesic and antipyretic drug, but has only weak anti-inflammatory activity. Unlike aspirin-like drugs, paracetamol does not damage the stomach mucosa or inhibit the aggregation of platelets. The analgesic action of paracetamol is on the central nervous system. In vitro, paracetamol inhibits cyclooxygenase (COX)-1 and -2 in high concentrations but stimulates in low doses. This study examines the stimulation and inhibition of COX-1 and COX-2 in homogenates of mouse and rabbit tissues and in J774.2 cultured mouse macrophages. Material and methods: Mouse and rabbit tissues were removed, homogenised and treated with different concentrations of paracetamol. Prostaglandins (PGs) E2 and I2 were measured in the homogenates to assess the activity of COX-1. Ex vivo synthesis of PGE2 was measured in tissues after treating rabbits with 100 mg/kg paracetamol. J774.2 cultured mouse macrophages treated with bacterial lipopolisaccharide (LPS) to induce COX-2, were treated with varying concentrations of paracetamol and the PGs produced were measured. Results: Low doses of paracetamol stimulated PG production in J774.2 macrophages and stomach mucosa homogenates, but reduced PG production at high concentrations of paracetamol. This stimulation did not occur when co-factors were added. The order of potency of paracetamol on COX-1 or COX-2 in tissue homogenates was as follows: lungs spleen brain J774.2 cells stomach mucosa. Paracetamol, 100 mg/kg, inhibited COX-1 in stomach mucosa ex vivo much less effectively than in other tissues. Conclusions: These...
1663/1942
Tytuł oryginału:
Agonists of peroxisome-proliferator activated receptor-ŕ (Clofibrate and WY14643) reduce renal ischemia/reperfusion injury in the rat.
Autorzy:
Sivarajah
Ahila,
Chatterjee
Prabal K.,
Hattori
Yoshiyuki,
Brown
Paul A. J.,
Stewart
Keith N.,
Todorovic
Zoran,
Mota-Filipe
Helder,
Thiemermann
Christoph
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (12) s.BR532-BR539, il., tab., bibliogr. 37 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
nefrologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie angielskie:
Background: The aim of this study was to investigate the effects of peroxisome-proliferator activated receptor-ŕ (PPAR-ŕ) agonsits, clofibrate and WY 14643 on the renal dysfunction and injury caused by bilateral ischemia/reperfusion (I/R) of rat kidneys in vivo. Material/Methods: Male Wistar were randomized with sodium thiopentone (120 mg/kg i.v.) and subjected to bilateral renal ischemia (45 min) followed by reperfusion (6 h). Serum and urinary biochemical indicators of renal dysfunction and injury were meausured; serum creatine (sCr, glomerular dysfunction), fractional excretion of Na+ (FE NA, tubular dysfunction), and urinary N-acetyl-á-D-glucosaminidase (uNAG, tubular injury). Additionally, renal sections were used for histological grading of renal injury and for RT-PCR analysis of the expression of PPAR-isoforms in kidneys obtained from rats prior to or after I/R. In addition, expression of intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) was determined using Northern blot analysis. Results: Using RT-PCR we document here the expression of PPAR-ŕ, PPAR-á and PPAR-ç1 (but not PPAR-ç2) in the kidney of the rat. I/R resulted in the down-regulation of PPAR-ŕ without modulation of any other PPAR. Clofibrate and WY 14643 significantly reduced the increases in sCr, FE NA and uNAG caused by renal I/R, indicating attenuation of renal dysfunction and injury. Expression of ICAM-1 caused by I/R of the kidney was not modulated by PPAR-ŕ agonists. Conclusions: We show here that (i) renal I/R results in the down-regulation of PPAR-ŕ in the kidney, and (ii) that the PPAR-ŕ agonists...
1664/1942
Tytuł oryginału:
Aspekty stosowania testosteronu u mężczyzn w podeszłym wieku.
Tytuł angielski:
Aspects of testosterone use in aging men.
Autorzy:
Łęcki
Andrzej
Opracowanie edytorskie:
Miękoś Eugeniusz (koment.).
Źródło:
Urol. Pol. 2002: 55 (4) s.9-12, tab., bibliogr. 23 poz. + 2 poz., sum.
Sygnatura GBL:
304,054
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
toksykologia
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
Streszczenie polskie:
Wiedza na temat potencjalnych korzyści i ryzyka, związanych ze stosowaniem u mężczyzn testosteronowej terapii zastępczej (TRT - Testosterone Replacement Therpay), znacznie wzrosła w ostatniej dekadzie. TRT może zwiększać masę mięśniową i zmniejszać mase tłuszczu, chociaż znaczące zmiany dotyczące siły i poprawy funkcji nie zostały udowodnione. Nie wiadomo także, czy korzystny wpływ TRT na stopień mineralizacji kośćca zmniejszy istotnie ryzyko złamań. Poprawa nastroju i libido u pacjentów poddanych tej terapii występuje w indywidualnych przypadkach. Hormonoterapia jest względnie bezpieczna, gdy prowadzona jest nie dłużej niż 3 lata, a takie działania uboczne, jak bezdech nocny i czerwienica, poddają sie leczeniu. Problem wpływu stosowania testosteronowej terapii zastępczej na rozwój chorób sercowo-naczyniowych (udar lub zawał mięśnia sercowego) oraz gruczołu krokowego wymaga dalszych wieloośrodkowych badań klinicznych.
Streszczenie angielskie:
Our knowledge of potential benefit and risk of the testosterone replacement therapy (TRT) in men has been significantly improve during the last decade. TRT may increase muscle mass, as well as may decrease fat mass, however important changes of the force and improved function has not been demonstrated. A beneficial influence of TRT on osseous mineralization and decreasing risk of bone fractures is also unknown. In individual cases improvement of patients mood and libido has been observed. Hormonotherapy using no more than 3 years is relatively safe and adverse events such as sleep apnoea or polycythaemia may be treated with good results. Future multicenter clinical studies are needed to estimate a relationship between TRT and cardiovascular disorders (e.g. apoplexy or myocardial infarction) or prostate diseases.
1665/1942
Tytuł oryginału:
Deficyt androgenów a starzenie się mężczyzn.
Tytuł angielski:
Androgen deficiency in aging men.
Autorzy:
Gomuła
Andrzej
Źródło:
Urol. Pol. 2002: 55 (4) s.13-22, bibliogr. 50 poz., sum.
Sygnatura GBL:
304,054
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
Streszczenie polskie:
Androgeny odgrywają bardzo ważną rolę w życiu meżczyzny. Ich działanie decyduje o różnicowaniu płci, budowie i czynności mózgu. Procesy syntezy na poziomie komórkowym odbywają się pod kontrolą testosteronu (T). Wysokie stężenie T pozwala na utrzymanie dobrej kondycji fizycznej i psychicznej. Mineralizacja kości, siła mięśniowa, owłosienie ciała, erytropoeza, metabolizm białek, lipidów i węglowodanów, a wreszcie spermiogeneza są ściśle uzależnione od T. Również osobowość i zachowania seksualne mężczyzny pozostają pod jego wpływem. Z wiekiem następuje spadek stężenia T w surowicy, co powoduje rozchwianie różnych procesów metabolicznych, prowadząc do powstawania wielu chorób. Na podstawie wytycznych International Society for the Study of the Aging Male (ISSAM), przeglądu piśmiennictwa i własnych doświadczeń przedstawiono aktualny stan wiedzy na temat roli T w życiu mężczyzny i następstw jego deficytu. Omówiono również metody podnoszenia stężenia T przez podawanie preparatów T, a także przywracania własnej syntezy T w wyniku stymulacji komórek Leydiga.
Streszczenie angielskie:
Androgens play a very important role in men. Its activity decides on sexual differentiation, structure and function of the brain. Testosterone (T) controls processes of the synthesis on cellular level. High levels of the testosterone makes possible to main-tenance of good physical and psychical conditions. Such symptoms as osseous mineralization, muscular strenght, body pilosity, erythropoesis, proteins, lipids and carbohydrates metabolism, or spermiogenesis are strictly related to testosterone. It also influences on personality and sexual behavior of man. In old men serum testosterone level decreases, that may be a cause of metabolic disorders and development of some diseases. This study presents our actual knowledge on the role of T in a man's life and the results of T deficiency, according to directives of ISSAM, review of the literature and own experience. The methods of increasing T levels by preparats of T and Leydig cells stimulation to return own T synthesis of the host have been also presented.
1666/1942
Tytuł oryginału:
Reduction of rise in blood pressure and corticol release during stress by Ginkgo biloba extract (EGb 761) in healthy volunteers.
Autorzy:
Jezova
D.,
Duncko
R,
Lassanova
M.,
Kriska
M.,
Moncek
F.
Źródło:
J. Physiol. Pharmacol. 2002: 53 (3) s.337-348, il., tab., bibliogr. 43 poz.
Sygnatura GBL:
302,092
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
The standarized extract of Ginkgo biloba (EGb 761) was found not only to improve memory and aging associated cognitive deficits but also to exert beneficial effects on mood. An antistress action of the extract has been suggested but not directly proven. The present study was aimed to evaluate the effects of EGb 761 on salivary cortisol and blood pressure response during stress in healthy young volunteers (n = 70) in a double blind placebo controlled design. A stress involving a combination of static exercise (handgrip) and mental stimuli was used. Single treatment with EGb 761 (120 mg) reduced stress-induced rise in blood pressure without affecting the heart rate. Salivary cortisol response showed differences with respect to the gender and the time of day of the stress exposure, with the activation only in male subjects in the afternoon. This activation was absent if they were treated with EGb 761. The performance in a short memory test with higher scores achieved by women remained unaffected by EGb 761 treatment. Thus, this study provides evidence that EGb 761 has an inhibitory action on blood pressure and it may influence cortisol release in response to some stress stimuli.
1667/1942
Tytuł oryginału:
Effects of 5-HT1B receptor ligands microinjected into the accumbal shell or core on the cocaine-induced locomotor hyperactivity in rats.
Autorzy:
Przegaliński
E.,
Filip
M.,
Papla
I.,
Czepiel
K.
Źródło:
J. Physiol. Pharmacol. 2002: 53 (3) s.383-394, il., bibliogr. 46 poz.
Sygnatura GBL:
302,092
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
neurologia
farmacja
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie angielskie:
The present study was designed to examine the effect of 5-HT1B receptor ligands microinjected into the subregions of the nucleus accumbens (the shell and the core) on the locomotor hyperactivity induced by cocaine in rats. Male Wistar rats were implanted bilaterally with cannulae into the accumbens shell or core, and then were locally injected with GR 55562 (an antagonist of 5-HT1B receptors) or CP 93129 (an agonist of 5-HT1B receptors). Given alone to any accumbal subregion, GR 55562 (0.1 - 10 ćg/side) or CP 93129 (0.1 - 10 ćg/side) did not change basal locomotor activity. Systemic cocaine (10 mg/kg) significantly increased the locomotor activity of rats. GR 55562 (0.1 - 10 ćg/side), administered intra-accumbens shell prior to cocaine, dose-dependently attenuated the psychostimulant-induced locomotor hyperactivity. Such attenuation was not found in animals which had been injected with GR 55562 into the accumbens core. When injected into the accumbens shell (but not the core) before cocaine, CP 93129 (0.1 - 10 ćg/side) enhanced the locomotor response to cocaine; the maximum effect being observed after 10 ćg/side of the agonist. The later enhancement was attenuated after intra-accumbens shell treatment with GR 55562 (1 ćg/side). Our findings indicate that cocaine induced hyperlocomotion is modified by 5-HT1B receptor ligands microinjected into the accumbens shell, but not core, this modification consisting in inhibitory and facilitatory effects of the 5-HT1B receptor antagonist (GR 55562) and agonist ...
1668/1942
Tytuł oryginału:
DOI, an agonist of 5-HT2A/2C serotonin receptor, alters the expression of cyclooxygenase-2 in the rat parietal cortex.
Autorzy:
Maćkowiak
M.,
Chocyk
A.,
Sanak
M.,
Czyrak
A.,
Fijał
K.,
Wędzony
K.
Źródło:
J. Physiol. Pharmacol. 2002: 53 (3) s.395-407, il., bibliogr. 41 poz.
Sygnatura GBL:
302,092
Hasła klasyfikacyjne GBL:
neurologia
farmacja
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie angielskie:
The hallucinogenic effect of DOI, serotonin 5-HT2A/2C receptor agonist, is knownto be associated with the activation of cortical 5-HT2 receptors. However, the effect of DOI on excitability of cortical neurons and their subsequent function is still not quite understood. Previous immunohistochemical studies using Fos proteins expression as a marker of neuronal activity showed the involvement of arachidonic acid cascade, particularly cyclooxygenase metabolic pathway, in DOI-induced Fos proteins expression in the rat parietal cortex. DOI increases arachidonic acid release which is transformed itself via acceleration of cyclooxygenase metabolic pathway to biologically active metabolities, such as prostaglandins and tromboxanes. Since cyclooxygenase-2 (COX-2) expression correlates with neuronal activity, it was of interest to investigate whether DOI is capable of influencing the level of COX-2 protein and mRNA expression in the rat parietal cortex. It was observed that neurons which were positive for 5-HT2A receptors showed constitutive COX-2 immunoreactivity. It was found further, that COX-2 protein level was increased at 1h, and returned to the control level at 3 and 6 h after DOI (5mg/kg) administration. In contrast, DOI decreased the COX-2 mRNA expression at all tested time points (1h, 3h and 6h after DOI treatment). The obtained results further support the suggestion that COX-2 activation and possibility arachidonic acid metabolites generated by COX-2 may be considered as important mediators of functional responses generated by activation of cortical 5-HT2A/2C receptors.
1669/1942
Tytuł oryginału:
Professor Jacek Brzeziński, PharD, PhD 1934-2003. Editor-in-Chief of Acta Poloniae Toxicologica.
Tytuł polski:
Prof. dr hab. n. farm. Jacek Brzeziński 1934-2003. Redaktor Naczelny Acta Poloniae Toxicologica.
Źródło:
Acta Pol. Toxicol. 2002: 10 (2) s.[83-84], il. - Tekst równol. w jęz. pol.
Sygnatura GBL:
306,438
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca biograficzna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
historia nowożytna
historia XX wieku
Temat osobowy:
Brzeziński
Jacek 1934-2003
1670/1942
Tytuł oryginału:
Markers of oxidative damage - applicability and limitations.
Tytuł polski:
Markery uszkodzeń oksydacyjnych - zastosowanie i ograniczenia.
Autorzy:
Jodynis-Liebert
Jadwiga
Źródło:
Acta Pol. Toxicol. 2002: 10 (2) s.89-109, il., bibliogr. 161 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
306,438
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
zwierzęta
Streszczenie polskie:
Źródłem wolnych rodników w ustroju są reakcje enzymatyczne, organelle komórkowe, neutrofile i makrofagi a także czynniki zewnętrzne: promieniowanie jonizujące i niektóre ksenobiotyki. Powstałe wolne rodniki mogą reagować ze wszystkimi makrocząsteczkami komórki powodując jej uszkodzenie lub śmierć. Wskaźniki uszkodzeń oksydacyjnych są niezbędne w badaniach udziału tych uszkodzeń w patogenezie wielu chorób, w określaniu mechanizmu toksyczności ksenobiotyków a także w ocenie skuteczności terapii antyoksydacyjnej. Praca zawiera przegląd danych dotyczących przydatności oznaczania trzech głównych grup biomarkerów - produktów powstających z uszkodzonych lipidów, białek i DNA. Ze względu na fakt, że peroksydacja lipidów jest najszerzej badanym procesem indukowanym przez wolne rodniki, temu zagadnieniu poświęcono najwięcej miejsca omawiając oznaczanie koniugatów dienowych, substancji reagujących z kwasem tiobarbiturowym, alkanów w powietrzu wydychanym, aldehydów oraz izoprostanów. Przedstawiono także przegląd sposobów oznaczania produktów utleniania białek powstających w procesach lipoksydacji a przede wszystkim najbardziej popularnego markera - związków karbonylowych. Najczęściej stosowanym wskaźnikiem uszkodzenia DNA jest 8-hydroksydeoksyguanozyna, chociaż ostatnio badacze proponują oznaczanie produktów utleniania innych zasad np. cytozyny i adeniny a także tzw. etenoadduktów DNA powstających w wyniku reakcji DNA z hydroksyaldehydami.
Streszczenie angielskie:
Free radicals generated by enzymatic sources, subcellular organelles and toxic substances can react with all cellular macromolecules and lead to cell death and tissue injury. There is a great need for markers of radical damage which can be used to monitor the involvement of such a damage in the pathogenesis of diseases or in the toxicity of xenobiotics. The purpose of this review is to provide information regarding the utility of the determination of three main groups of biomarkers - the products resulting from free radical damage to lipids, proteins and DNA.
1671/1942
Tytuł oryginału:
[Komentarz do artykułu pt. Leczenie nefropatii cukrzycowej: inhibitory ACE czy antagoniści receptora angiotensynowego]?
Autorzy:
Grzeszczak
Władysław
Źródło:
Kardiol. Dypl. 2002: 1 (5) s.43-44, il. - Oprac. na podst. czas. Current Hypertension Reports 2002; 4 : 185-190
Sygnatura GBL:
313,641
Hasła klasyfikacyjne GBL:
kardiologia
nefrologia
farmacja
Typ dokumentu:
list i notatka
Wskaźnik treści:
ludzie
1672/1942
Tytuł oryginału:
Postępy leczenia przeciwpłytkowego - stan po badaniu CURE i nowych standardach ACC/AHA.
Autorzy:
Piątkowski
Radosław,
Kiliszek
Marek,
Opolski
Grzegorz
Źródło:
Kardiol. Pol. 2002: 56 (5) supl.: Ostre zespoły wieńcowe: nowe perspektywy terapii. Cz. 2 s.78-86, il., tab., bibliogr. 48 poz.
Sygnatura GBL:
313,397
Hasła klasyfikacyjne GBL:
kardiologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Pojęcie ostrych zespołów wieńcowych (OZW) obejmuje szereg stanów klinicznych, w tym niestabilną chorobę wieńcową, zawał mięśnia sercowego bez załamka Q oraz pełnościenny zawał mięśnia sercowego z załamkiem Q. Wszystkie te stany kliniczne mają wspólną etiopatogenezę, u podstaw której leży pęknięcie blaszki miażdżycowej i powstanie skrzepliny wewnątrz światła tętnicy wieńcowej. Zrozumienie roli płytek krwi w patogenrzie ostrych zespołów wieńcowych wywołało wzrost zainteresowania lekami przeciwpłytkowym. W ostatnich latach opublikowano wyniki wielu badań klinicznych, w których wskazano, że zastosowanie leków przeciwpłytkowych w grupie chorych z OZW przynosi wymierne korzyści. Jednym z przełomowych badań ostatnich lat było badanie CURE, które ugruntowało pozycję klopidogrelu. Obecnie podstawę leczenia przeciwpłytkowego stanowią następujące leki: kwas acetylosalicylowy, klopidogrel i tiklopidyna oraz antagoniści receptora GP IIb/IIIa. W poniższym artykule dokonano przeglądu najważniejszych z dotychczasowych badań nad zastosowaniem leków przeciwpłytkowych u chorych z OZW bez uniesienia odcinka ST, jak również przedstawiono aktualnie obowiązujące standardy leczenia przeciwpłytkowego w tej grupie chorych.
1673/1942
Tytuł oryginału:
A simple and rapid liquid chromatographic method for the determination of metronidazole and its hydroxymetabolite in plasma and cutaneous microdialysates.
Autorzy:
Klimowicz
Adam,
Bielecka-Grzela
Stanisława,
Tomaszewska
Urszula
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (5) s.327-331, il., tab., bibliogr. 18 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
A rapid, accurate, simple and low-cost method for quantitative determination of metronidazole and its hydroxymetabolite, in plasma and microdialysate samples, using tinidazole as internal standard, has been developed. Metronidazole is widely used as a valuable agent for antiprotozoal as well as antibiotic therapy when anaerobic organisms are involved. Separation of the compounds studied was performed on a 120X4 mm analytical column, filled with LiChrosorb RP-8, 5 ćm, the mobile phase consisted of 0.05 mol/L aqueous solution of potassium dihydrogen phosphate, adjusted to pH=3.5 with orthophosphoric acid, methanol and acetonitrile (40:22:3, v/v/v). Detection was performed at 320 nm. Intra- and interserial precision was below 4,6 p.c. and 7.9 p.c., respectively, for both the compounds studied. The presented method is suitable for pharmacokinetic studies.
1674/1942
Tytuł oryginału:
Determination of 2,6-dimethylaniline and o-toluidine impurities in preparations for local anaesthesia by the HPLC method with amperometric detection.
Autorzy:
Baczyński
Emil,
Piwońska
Agata,
Fijałek
Zbigniew
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (5) s.333-339, il., bibliogr. 21 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
2,6-Dimethylaniline (2,6-DMA) and o-toluidine (o-TLD) together with their decomposition products are potential technological impurities of Pharmaceuticals used for local anaesthesia, in which lidocaine and prilocaine appear as active substances. Pharmacopoeial analytical methods for the determination of these impurities are little sensitive (from about 1 ćg ml**-1) and accurate and provide results which are difficult to interpret. Taking the above into account, a sensitive and specific amperometric method has been developed, which enables, after separation with the use of HPLC, an accurate determination of the content of 2,6-DMA and o-TLD in various pharmaceutical preparations. The determinations were performed at a glassy carbon electrode at a potential of +0.85 V. The limit of detection for both 2,6-DMA and o-TLD was 0.8 ng ml**-1. On the other hand, the limit of quantitation, considering a signal to noise ratio, was 1.5 ng ml**-1. The developed method allows to determine low concentrations of the impurities in question, which are hardly 1/120000 of the main substance. Preparation and determination of samples is carried out in a relatively short time, thus the method can be applied to routine investigations. Statistical evaluation of the obtained results shows that the accuracy and precision of the elaborated HPLC-ED method is good.
1675/1942
Tytuł oryginału:
Lipophilicity parameter from high-performance liquid chromatography on an immobilized artificial membrane column and its relationships to bioactivity of the group of 2,4-dihydroxythiobenzanilides.
Autorzy:
Jóźwiak
Krzysztof,
Szumiło
Halina,
Senczyna
Bogusław
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (5) s.341-346, il., tab., bibliogr. 12 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
Several groups of 2,4-dihydroxythiobenzanilide derivatives are extensively studied in our laboratories as potential antifungal or antibacterial agents. Previous papers showed that their biological activities are closely correlated with the lipophilicity determined in HPLC experiments using on octadecylsilyl stationary phase (RP-18). In the present paper we attempted to measure chromatographic incides of 2,4-dihydroxythiobenzanilides, using a silica-based immobilized artificial membrane (IAM) column especially designed to evaluating biological lipophilicity. The theoretical (extrapolated) retention in pure water the log kw(IAM) parameter for 23 derivatives was determined during poly-cratic experiments. Statistical analysis exhibited good correlations between the log kw(IAM) parameter and the biological data concerning bacteriostatic activity of these compounds. Retention on the IAM phase can be used as predictor of biological membrane permeability and biological lipophilicity of 2,4-dihydroxythiobenzanilides in spite of the acidic properties of this group of compounds.
1676/1942
Tytuł oryginału:
Application of topological incides for prediction of the biological activity of selected alkoxyphenols.
Autorzy:
Pyka
Alina
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (5) s.347-351, il., bibliogr. 28 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Streszczenie angielskie:
The topological indices based on adjacency and distance matrices, and electrotopological states were calculated for selected meta and para alkoxyphenols. The toxicities of alkoxyphenols on gram-positive M. pyogenes var. aurens and gram-negatve S. typhosa bacteria were calculated on the basis of linear or parabolic equations with one topological index or hydrophobic constants. It was affirmed, that structural descriptors describe better the toxic properties of studies alkoxyphenols than the hydrophobic constants.
1677/1942
Tytuł oryginału:
Investigation of physical and hypoglycaemic properties of rectal suppositories with chosen insulin.
Autorzy:
Kosior
Anna
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (5) s.353-358, il., tab., bibliogr. 16 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
badanie porównawcze
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
króliki
Streszczenie angielskie:
Rectal suppositories with insulin Humulin M3 (30/70) were prepared. Witepsol H15 and a polyoxyethyleneglycol mixture, composed of PEG 400, PEG 1000 and PEG 6000, were used as base. Tween 60 and sodium salicylate were used as auxiliary substances. Hypoglycaemic properties of the prepared suppositories were tested on rabbits. The obtained results were compared with the data acquired after intravenous administration of insulin and subcutaneous injection of insulin.
1678/1942
Tytuł oryginału:
Photooxidation of papaverine, papaverinol and papaveraldine in their chloroform solutions.
Autorzy:
Piotrowska
Karolina,
Hermann
Tadeusz W.,
Augustyniak
Włodzimierz
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (5) s.359-364, il., tab., bibliogr. 14 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
Papaverine hydrochloride, papaverinol, and papaveraldine chloroform solutions were exposed to UV light of 254 nm in atmospheric, aerobic and anaerobic (helium) conditions. The same degradation products appear (TLC) in the above papaverine hydrochloride chloroform solutions. However, the rate of papaverine hydrochloride degradation processes is enhanced as a function of oxygen pressure. Papaverinol and papaveraldine photooxidation products are essentially not different from those observed in the above papaverine chydrochloride solutions. However, the amount of an unknown brown degradation product (X) is the greatest in the papaverinol chloroform solution degraded. That brown compound was previously observed in papaverine either hydrochloride or sulfate injection solutions on their storage even when protected from daylight. The preliminary X product structure development was undertaken (TLC, molecular weight, elemental analysis, UV/VIS, IR and C MAS NMR spectroscopy).
1679/1942
Tytuł oryginału:
A study on organic nitrates. P. 6: Synthesis and pharmacological activity of 1-isopropylamino-3-(1-naphthyloxy)-2-propyl nitrate.
Autorzy:
Korzycka
Lucyna,
Owczarek
Jacek,
Czarnecka
Elżbieta
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (5) s.365-369, il., tab., bibliogr. 9 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
kardiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
króliki
Streszczenie angielskie:
Basing on the studies on the relationship between the structure and activity, we have synthesized a nitrate analogue of propranolol as potential donor of nitric oxide. The obtained 1-isopropylamino-3-(1-naphthyloxy)-2-propyl nitrate decreases blood pressure more than propranolol and slows the heart rate less than propranolol. It also affects peripheral vascular resistance less than propranolol.
1680/1942
Tytuł oryginału:
The reactions of cyclization of semicarbazide derivatives of 1,3-diphenyl-1,2,4-triazolin-5-thione-4-acetic acid.
Autorzy:
Dobosz
Maria,
Pitucha
Monika,
Chudnicka
Alina
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (5) s.371-377, il., tab., bibliogr. 31 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Streszczenie angielskie:
In the reaction of hydrazide of 1,3-diphenyl-1,2,4-triazolin-5-thione-4-acetic acid with isocyanates, semicarbazide derivatives of 1,3-diphenyl-1,2,4-triazolin-5-thione-4-acetic acid [I-X] were obtained. Cyclization of these compounds in the presence of 2 p.c. NaOH led to the formation of derivatives of 1,2,4-triazolin-5-one [XI-XX].
1681/1942
Tytuł oryginału:
Search for new non-nucleoside inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase (HIV-1 RT).
Autorzy:
Brzezińska
Elżbieta,
Glinka
Ryszard
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (5) s.379-392, il., bibliogr. 14 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
The derivatives of dibenzoxazocinone, dibenzoxadiazocine, dibenzoxadiazonine and benzodiazepine systems were synthesized as potential lead compounds for inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase. The suggested structures were derived from analysis of the described spatial and physicochemical requirements for HIV-1 RT inhibitors. All of the evaluated compounds (apart from the oxadiazocine derivatives) showed a week inhibitory activity on recombinant HIV-1 RT from Escherichia coli.
1682/1942
Tytuł oryginału:
Synthesis and pharmacological properties of sulfur derivatives of indane-1,3-dione.
Autorzy:
Mitka
Katarzyna,
Kowalski
Piotr,
Sułko
Jerzy,
Woźniak
Marian,
Kloc
Jowita,
Chodkowska
Anna,
Jagiełło-Wójtowicz
Ewa
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (5) s.387-393, il., tab., bibliogr. 20 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
neurologia
farmacja
toksykologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
płeć męska
Streszczenie angielskie:
Synthesis of sulfur derivatives of indane-1,3-dione, VIIb-c, VIIIa-b, IX and X is described. Results of a preliminary pharmacological screening of six compounds [VIIb, VIII, VIIIb, IX, X and XI]are presented.
1683/1942
Tytuł oryginału:
Estimation of humoral activity of eleutherococcus senticosus.
Autorzy:
Drozd
Janina,
Sawicka
Teresa,
Prosińska
Joanna
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (5) s.395-401, il., tab., bibliogr. 15 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
The aim of the present work was an estimation of the influence of two plant pharmaceutical preparations containing an extract from the root of Eleutherococcus senticosus: Argoeleuter tablets and Immuplant tablets, on the humoral response of immunological system. Experiments were performed with female Balb/c mice six weeks old. In order to reveal the influence of taking preparations, containing an extract from Eleutherococcus senticosus on some elements of the immunological system, three ways of their administration have been compared: before illness, during illness and a combination of both. The obtained results allow formulating the following conclusions: -the pharamceutical preparations, containing the extract from Eleutherococcus senticosus administered orally, influence on the increase of the level of immunoglobulins comprised in the mice's blood serum, -the pharmaceutical preparations act with different power, not fully dependent on the content of marker of the active substance - eleutheroside E, -dosage of the preparations containing the extract from Eleutherococcus senticosus should not be estabilished basing only on the extract content, -best curative results, measured as the stimulation of humoral response of the organism were obtained when a given preparation was administered therapeutically, even though the combined administration - prophylactically with prolonged administration during illness also is correct.
1684/1942
Tytuł oryginału:
Truxillic and truxinic acids-occurrence in plant kingdom.
Autorzy:
Krauze-Baranowska
Mirosława
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (5) s.403-410, il., bibliogr. 56 poz.
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
For some years now there has been a systematic increase in the number of reports on new secondary metabolites of truxillic and truxinic acid derivatives. The paper offers a presentation of existing forms of cyclobutanodicarboxylic acids in plant kingdom, while considering their stereochemical structure and biosynthesis. Also presented are some results of research on the pharmacological activity of synthetic and natural derivatives of these compounds. The paper shows additionally the results of search in nature for compounds containing fragments of truxinic acids seen against the occurrence of other compounds of cyclobutane derivatives in plant kingdom.
1685/1942
Tytuł oryginału:
Badania doświadczalne nad osłonowym działaniem Sepolu P w stosunku do miąższu wątroby.
Tytuł angielski:
Experimental observations of the use of standarized load of pollen on the hind bee leg as shielding in relation to liver - perenchyma.
Autorzy:
Góras-Hetmańczyk
Lucyna,
Stojko
Rafał,
Szaflarska-Stojko
Ewa,
Kabała-Dzik
Agata,
Marquardt
Wojciech
Źródło:
Ann. Acad. Med. Siles. 2002: 52/53 s.7-10, bibliogr. 5 poz.
Sygnatura GBL:
313,709
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
gastroenterologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
1686/1942
Tytuł oryginału:
Obserwacje doświadczalne nad osłonowym działaniem Sepolu P w stosunku do płodu narażonego na związki embriotoksyczne. Tetrachlorek węgla.
Tytuł angielski:
Experimental observations of the use of standarized load of Pollen on the hind bee leg as shielding preparation in the model of investigation of embriotoxicity. Carbon tetrachloride.
Autorzy:
Góras-Hetmańczyk
Lucyna,
Szaflarska-Stojko
Ewa,
Stojko
Rafał,
Kabała-Dzik
Agata,
Marquardt
Wojciech
Źródło:
Ann. Acad. Med. Siles. 2002: 52/53 s.11-19, tab., bibliogr. 3 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,709
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
1687/1942
Tytuł oryginału:
Bioetyka a postawy moralne farmaceuty i aptekarza w aspekcie życia oraz zdrowia człowieka.
Tytuł angielski:
Bioethics and the moral attitudes of pharmacist and chemist in aspect people's life and health.
Autorzy:
Nawrocka
Anna
Źródło:
Ann. Acad. Med. Siles. 2002: 52/53 s.103-116, sum.
Sygnatura GBL:
313,709
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
1688/1942
Tytuł oryginału:
Rośliny i surowce lecznicze w Panu Tadeuszu.
Autorzy:
Kmieć
Krzysztof
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (23) s.1096-1107, bibliogr. 19 poz.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
historia XVIII wieku
historia XIX wieku
historia nowożytna
Temat osobowy:
Mickiewicz
Adam 1798-1855
1689/1942
Tytuł oryginału:
VIII Międzynarodowe Sympozjum Farmacji Onkologicznej - Vancouver 2002.
Autorzy:
Czekaj
Teresa,
Tobolska-Klimek
Ewa,
Kałużny
Marcin,
Łazowski
Jerzy
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (23) s.1108-1115, il. - 8 Międzynarodowe Sympozjum Farmacji Onkologicznej Vancouver 07-10.05. 2002
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
onkologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
sprawozdanie
Wskaźnik treści:
ludzie
1690/1942
Tytuł oryginału:
IV Światowe Spotkanie na temat środków farmaceutycznych, biofarmaceutycznych i technologii farmaceutycznej. Florencja 2002.
Autorzy:
Musiał
Witold
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (23) s.1115-1116 - 4 Światowe Spotkanie nt. środków farmaceutycznych, biofarmaceutycznych i technologii farmaceutycznej Florencja 08-11.04. 2002
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
sprawozdanie
Wskaźnik treści:
ludzie
1691/1942
Tytuł oryginału:
Polscy producenci środków farmaceutycznych i wyrobów medycznych przed wejściem Polski do Unii Europejskiej. Zakopane - Kościelisko 2002.
Autorzy:
Szewczyński
Jerzy,
Wypiorczyk
Ewa
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (23) s.1116-1118 - Ogólnopolska konferencja naukowo-szkoleniowa pt. Polscy producenci środków farmaceutycznych i wyrobów medycznych przed wejściem Polski do Unii Europejskiej Zakopane - Kościelisko 25-27.09. 2002
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
sprawozdanie
Wskaźnik treści:
ludzie
1692/1942
Tytuł oryginału:
XX Dni Farmacji Szpitalnej - Jurata 2002.
Autorzy:
Szewczyński
Jerzy,
Plata
Hanna
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (23) s.1118-1121, il. - 20 Konferencja Naukowo-Szkoleniowa Farmacji Szpitalnej Jurata 26-29.05. 2002
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
sprawozdanie
Wskaźnik treści:
ludzie
1693/1942
Tytuł oryginału:
Zygmunt Konieczny (1913-1992) - współtwórca Polskiej Szkoły Informacji o Leku.
Autorzy:
Rudzki
Adam
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (23) s.1122-1124, il.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca biograficzna
Wskaźnik treści:
ludzie
historia nowożytna
historia XX wieku
Temat osobowy:
Konieczny
Zygmunt 1913-1992
1694/1942
Tytuł oryginału:
Ogólnopolski Konkurs Prac Magisterskich.
Autorzy:
Wesołowski
Marek
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (23) s.1125-1127, il.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
kronika
Wskaźnik treści:
ludzie
Temat korporatywny:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
1695/1942
Tytuł oryginału:
Lekarstwo przeciwbólowe Filona z Tarsu.
Tytuł angielski:
Filo of Tarsus and his analgesic drug.
Autorzy:
Tadajczyk
Konrad Tomasz
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (24) s.1131-1135
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca historyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
historia starożytności
Streszczenie angielskie:
Filo, an unknown physican from Tarsus, wrote a receipt for preparing his analgesic medicine as an elegy of 26 verses. This drug contains 8 different ingredients, of which the most important is opium. Filon's elegy seems a Hellenistic poem, as it is written in an obscure language and includes many puns, enigmatic puzzles and mythological references.
1696/1942
Tytuł oryginału:
Uniwersytecka kariera Marcina z Urzędowa.
Tytuł angielski:
The university career of Marcin from Urzędów.
Autorzy:
Bela
Zbigniew
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (24) s.1135-1146, sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca historyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
historia nowożytna
historia XVI wieku
Temat korporatywny:
Uniwersytet Jagielloński
Streszczenie angielskie:
Marcin of Urzędów (1502-1573) is an author of Polish Herbal which was published in 1595 in Cracow. In opinion of Polish historians of science this herbal is an outstanding work of its type in the 16th century Poland. One of reasons of such the opinion is that Marcin - opposed to the rest of the authors - had got university education. This Marcin's education has not been described thoroughly enough so far. Presentation of Marcin's university career is also an occasion to describe the way of functioning of Cracow University in the first half of the 16th century.
1697/1942
Tytuł oryginału:
Elementy teurgiczne w nazewnictwie roślin leczniczych.
Tytuł angielski:
Teurgical elements in the names of medicinal plants.
Autorzy:
Trzos
Piotr,
Ekiert
Leszek J.
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (24) s.1146-1150, il., bibliogr. 16 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca historyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
historia starożytności
historia średniowiecza
Streszczenie angielskie:
Miraculous power has been ascribed to the plants from oldest days. Therefore the names of gods and heros were attributed to the plants. The same habit was cultivated in Christianity, but the names of christian saints were asribed to the plants instead of the gods and heros. The names of some medicinal plants were often devoted to a saint patron because of the day when the plant should be picked up.
1698/1942
Tytuł oryginału:
Lecznictwo ludowe w badaniach etnograficznych.
Tytuł angielski:
Folk therapeutics in ethnographic research.
Autorzy:
Arabas
Iwona
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (24) s.1151-1163, il., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca historyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
historia nowożytna
historia XVIII wieku
historia XIX wieku
Streszczenie angielskie:
The folk and manor culture in Poland have common roots. They were interfered by each other and the medicine knowledge was developed by both of them. Therefore it is difficult to distinguish which part of it was by peasants or by nobles. Our notion about folk culture and folk therapeutics is originated from the XIX century studies. They were provided mainly by Oscar Kolberg and others who published their works in such periodicals like "Wisła" and "Lud" were information was presented adequately to the national expectations and the imagination of national culture. The problem is that our attempts to find answer to the question of the folk medicine origin is influenced first of all by their works.
1699/1942
Tytuł oryginału:
Apteka "Pod Złotym Jeleniem" we Wrocławiu.
Tytuł angielski:
"Golden Deer Pharmacy" in Wrocław.
Autorzy:
Musiał
Magdalena,
Musiał
Witold
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (24) s.1164-1167, il., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca historyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
historia nowożytna
historia XV wieku
historia XVII wieku
historia XVIII wieku
historia XIX wieku
historia XX wieku
Temat osobowy:
Duflos Adolf Ferdynand 1802-1889WernerHermannOlearius
Streszczenie angielskie:
The authors present one of the oldest pharmacies in Wrocław which was founded in the XV century. In the article the profiles of three pharmacists-owners and workers of "Golden Deer Pharmacy" - engaged in scientific area of Wrocław in XIX century are shown. Besides these subjects one's can find the description of the architecture of the house where the pharmacy existed and metaphoric and therapeutic significance of a deer - the emblem of the pharmacy.
1700/1942
Tytuł oryginału:
Syntezy naturalnych i modyfikowanych antybiotyków antracyklinowych ze wspólnego prekursora: 3,4-di-O-acetylo-L-ramnalu.
Tytuł angielski:
Syntheses of natural and modified anthracycline antibiotics from a common precursor: 3,4-di-O-acetyl-L-rhamnal.
Autorzy:
Grynkiewicz
Grzegorz,
Achmatowicz
Osman,
Fokt
Iza,
Priebe
Waldemar,
Ramza
Jan,
Szechner
Barbara,
Szeja
Wiesław
Źródło:
Wiad. Chem. 2002: 56 (7/8) s.535-560, il., sum.
Sygnatura GBL:
310,575
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
onkologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Streszczenie angielskie:
While natural anthracycline antibiotics retain their possition of clinically important antitumor drugs despite their serious side effects, much effort is directed towards their improvement by rational structural changes. Most of useful anthracycline antibiotics chemistry is done by dissconnectionmodification approach, followed by de novo glycosidic bond assembly. It is pointed out that 1,2- and 2,3-unsaturated pyranosides constitute an important class of intermediates, useful for synthesis of natural and modified antibiotic aminosugars. Glycals derived from 3-amino-2,3,6-trideoxypyranoses and their 1-O-silylated derivatives are useful glycosyl donors for a variety of alcohols. Also anthracycline antibiotics can be obtained from them in simple preparative procedures which are amenable for scale up and technical process development. Moreover, unsaturated pyranoses from 6-deoxy-L-configurational series are useful chiral precursors for anthracycline aglycons synthesis. Remarkably, various synthetic schemes comprising anthracycline antibiotic sugars, aglycons and new synthetic analogues can be traced down to the single common precursor: 3,4-di-O-acetyl-L-rhamnal, easily obtained from a commodity chemical (raw material in food industry) L-rhamnose.
1701/1942
Tytuł oryginału:
Glikozylacja z zastosowaniem pochodnych 1-tiocukrów jako substratów.
Tytuł angielski:
Derivatives of 1-thiosugars as substrates in glycosylation reactions.
Autorzy:
Szeja
Wiesław,
Bugla
Joanna,
Niemiec
Aleksandra,
Pastuch
Gabriela,
Kasprzycka
Anna,
Ślusarczyk
Anna,
Wandzik
Ilona,
Bieg
Tadeusz,
Przybysz
Bogdan,
Bogusiak
Jadwiga
Źródło:
Wiad. Chem. 2002: 56 (7/8) s.605-625, il., sum.
Sygnatura GBL:
310,575
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Streszczenie angielskie:
It was found that carbohydrate parts of complex glycosides may act as antigens or receptors for proteins, and these findings led to the discovery of the important role of carbohydrates in cell-cell recognition phenomena and cell differentiation. At the same time the methods of glycosylation rapid development. The present paper gives an overview of development of 1-thiosugar derivatives in oligosaccharide syntesis. In the first part of this review, recent results of the use of thioglycosides, dithocarbonates, dithiocarbamates and thiophosphatase as glycosyl donors and acceptors are presented. A survey of important methods for the synthesis of thiosugars is presented, followed by discussion of methods converting anomeric substituent into a good leaving group (activation) in nucleophilic substitution reaction. The mechanism and procedures, which provide stereoselective formation of 1,2-cis and 1,2-trans glycoside bond, are discussed. The versatility of 1-thiosugar derivatives in synthetic carbohydrate chemistry is illustrated by selective activation strategies. The most important synthetic methodologies of the synthesis of oligosaccharides like linear glycosylation strategy in step-by-step and multistep 'one-pot' sequence, 'armed-disarmed' glycosal donor, 'latent-active' glycosylation, orthogonal strategy are illustrated on several examples. The last part is devoted to methods for solid support oligosaccharide synthesis.
1702/1942
Tytuł oryginału:
Zasady racjonalnej chemioterapii zakażeń układu oddechowego u dzieci.
Tytuł angielski:
Rationale antimicrobial therapy of respiratory tract infections in children.
Autorzy:
Dzierżanowska
Danuta
Źródło:
Stand. Med. Lek. Pediatr. 2002: 4 (9) s.500, 502, 504-511, tab., bibliogr. 35 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,619
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
mikrobiologia
farmacja
otorynolaryngologia
pulmonologia
Typ dokumentu:
standard
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W artykule omówiono najważniejsze postacie bakteryjnych zakażeń układu oddechowego oraz zasady racjonalnego leczenia. Podstawą wyboru antybiotyku do leczenia jest aktywność leku wobec patogenów dróg oddechowych, lokalna wrażliwość oraz właściwości farmakokinetyczno/farmakodynamiczne leku. Zwrócono uwagę, że nadużywanie antybiotyków jest jednym z najczęstszych przyczyn selekcji i szerzenia horyzontalnego szczepów opornych w środowisku.
Streszczenie angielskie:
The paper discusses the most frequently observed bacterial respiratory tract infections in children and the principles of rational antibiotic therapy in ambulatory settings. To choose the proper antibiotic physician should be familiar with antimicrobial activity and susceptibility pattern of respiratory pathogenes to antimicrobials used for therapy. Pharmacokinetics/pharmacodynamics parameters are also very important factors influencing the clinical cure and eradication of pathogen from the respiratory tract.
1703/1942
Tytuł oryginału:
Komorowe zaburzenia rytmu serca u dzieci.
Tytuł angielski:
Ventricular arrhythmias in children. P. 3: Pharmacological and nonpharmacological treatment.
Autorzy:
Turska-Kmieć
Anna
Źródło:
Stand. Med. Lek. Pediatr. 2002: 4 (9) s.522-532, il., tab., bibliogr. 13 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,619
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
standard
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Leczenie komorowych arytmii u dzieci polega przede wszystkim na leczeniu choroby podstawowej. Migotanie komór i niestabilny częstoskurcz komorowy wymaga szybkiej interwencji z zastosowaniem defibrylacji lub kardiowersji elektrycznej. Z uwagi na proarytmiczne działanie większości leków umiarawiających, a także ich kardiodepresyjny charakter bardzo ważne jest indywidualne i wnikliwe ustalenie wskazań do przewlekłego leczenia umiarawiającego. Leczenia wymagają arytmie przebiegające z istotnymi objawami w spoczynku lub w wysiłku, z zaburzeniami hemodynamicznymi, z współistniejącą strukturalną lub elektryczną patologią serca, związane z ryzykiem nagłego zgonu. W artykule przedstawiono zasady leczenia farmakologicznego i niefarmakologicznego w ostrych i przewlekłych komorowych zaburzeniach rytmu.
Streszczenie angielskie:
Therapy of ventricular arrhythmias in children consists primary in treatment of underlying heart disease. In ventricular fibrillation or nonstable ventricular tachycardia emergency treatment with electric defibrillation or direct current cardioversion is necessary to restore sinus rhythm. Because of the proarrhythmic and cardiodepressive character of the majority of antiarrhythmic drugs indications for the long-term pharmacotherapy in children with ventricular arrhythmias should be individually evaluated. Treatment is recommended in symptomatic arrhythmias during rest or effort, arrhythmias with signs of severe hemodynamic failure and in the course of structural or primary electric heart disease. Principles of pharmacological and nonpharmacological management in acute and chronic ventricular arrhythmias are summarized.
1704/1942
Tytuł oryginału:
Leki i dieta a cytochrom P450.
Tytuł angielski:
Drugs and diet in regard to cytochrome P450.
Autorzy:
Krząścik
Paweł
Źródło:
Stand. Med. Lek. Pediatr. 2002: 4 (9) s.539-544, tab., bibliogr. 12 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,619
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W pracy przedstawiono najnowsze informacje dotyczące działania i funkcji cytochromów P450, a przede wszystkim ich roli w metabolizmie leków psychotropowych, hipotensyjnych, antyarytmicznych, przeciwwirusowych, hormonalnych i wielu innych. Szczególną uwagę poświęcono interakcjom lekowym najczęściej występującym w praktyce lekarskiej. Omówiono także wpływ żywności (sok grejpfrutowy i winogronowy, kapusta, grilowane mięso i jarzyny), etanolu i palenia papierosów na aktywność enzymów z grupy CYP450 i stężenie leków we krwi.
Streszczenie angielskie:
New informations about activity and function of cytochrome P450 enzymes in drug metabolism (e.q. psychotropics, hormones, hypotensive, antiarrhythmics and antiviral drugs) are discussed in the paper. Also drug interactions in clinical practice have been discussed in some detail. Special attention was paid to the influence of food (e.q. grapefruit and grape juice, cabbage, grilled meet and vegetables), ethanol and cigarette smoking on CYP450 activity and drugs serum concentration.
1705/1942
Tytuł oryginału:
The third Multidisciplinary Conference on Drug Research MKNOL 2002, Piła, May 13-16, 2002.
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (6) s.413-482, il., tab., bibliogr. [przy ref.] - 3 Multidyscyplinarna Konferencja nt. badań nad lekami Piła 13-16.05. 2002
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
tytuł obcojęzyczny
1706/1942
Tytuł oryginału:
Synthesis and biological properties of S-adamantylated heterocyclic compounds.
Autorzy:
Górska
Agata,
Świtaj
Tomasz,
Młynarczuk
Izabela,
Lasek
Witold,
Kazimierczuk
Zygmunt
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (6) s.415-417, il., tab., bibliogr. 13 poz. - 3 Multidyscyplinarna Konferencja nt. badań nad lekami Piła 13-16.05. 2002
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
onkologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
in vitro
Streszczenie angielskie:
A series of new S-adamantylated compounds were prepared by adamantyl cation attack on the thiol group. The biological activity of new compounds as the inducers of TNF-ŕ in genetically modified mouse melanoma cells is presented.
1707/1942
Tytuł oryginału:
Synthesis of new N-substituted cyclic imides with expected anxiolytic activity. [P.] 21: Derivatives of 1-acetyldibenzo-[e.h]-bicyclo[2.2.2]-octane-2,3-dicarboximide.
Autorzy:
Kossakowski
Jerzy,
Szczepek
Wojciech,
Pakosińska-Parys
Magdalena
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (6) s.418-423, il., tab., bibliogr. 10 poz. - 3 Multidyscyplinarna Konferencja nt. badań nad lekami Piła 13-16.05. 2002
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
The preapartion of a number of new N-substituted derivatives of 1-acetyldibenzo-[e.h]-bicyclo[2.2.2]-octane-2,3-dicarboximide with an expected anxiolytic activity is described.
1708/1942
Tytuł oryginału:
Synthesis of new N-substituted cyclic imides with potential anxiolytic activity. [P.] 23: Derivatives of 2'-chlorodibenzo[e.h]bicyclo[2.2.2]octane-2,3-dicarboximide.
Autorzy:
Kossakowski
Jerzy,
Perliński
Mirosław
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (6) s.423-427, il., tab., bibliogr. 11 poz. - 3 Multidyscyplinarna Konferencja nt. badań nad lekami Piła 13-16.05. 2002
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
The preparation of a number of derivatives of dibenzo[e.h]bicyclo[2.2.2]octane-2,3-dicarboximide with an expected anxiolytic activity is described.
1709/1942
Tytuł oryginału:
Antioxidative properties of coenzyme Q10 and vitamin E in exposure to xylene and gasoline and their mixture with methanol.
Autorzy:
Piotrowska
D.,
Długosz
A.,
Pająk
J.
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (6) s.427-432, il., tab., bibliogr. 16 poz. - 3 Multidyscyplinarna Konferencja nt. badań nad lekami Piła 13-16.05. 2002
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie angielskie:
Exposure to a mixture of solevents in industry is still a problem particularly in industrial laboratories. In the paint and laquer industry the employees are exposed to xylene (Rx) and gasoline (Rg). The influence of xylene and gasoline or their mixture with methanol on lipid peroxidation was evaluated in the presented paper. Antioxidative properties of CoQ10 or vitamin E were also tested. It was observed that xylene caused an increase of lipid peroxidation measured as a MDA level in all used concentration, but gasoline only in very high doses. The mixture of xylene with methanol increased significantly MDA level, whereas gasoline with methanol did not influence lipid peroxidation. The character of interaction depends on hydrocarbons dose. CoQ10 and vitamin E are effective antioxidants lowering the increased MDA level caused by xylene, gasoline or their mixture with methanol, however the dose of CoQ10 should be adjusted to the strength of oxidative stress in order to avoid disadvantageous effect. CoQ10 is a more effective antioxidant in exposure to xylene rather than gasoline, but vitamin E acts better in exposure to gasoline decreasing the MDA level.
1710/1942
Tytuł oryginału:
Sterility and antibacterial activity of some antibiotics sterilized by irradiation.
Autorzy:
Muszyński
Zygmunt,
Długaszewska
Jolanta,
Marciniec
Barbara,
Płotkowiak
Zyta,
Popielarz-Brzezińska
Maria,
Ogrodowczyk
Magdalena
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (6) s.433-435, tab., bibliogr. 13 poz. - 3 Multidyscyplinarna Konferencja nt. badań nad lekami Piła 13-16.05. 2002
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
Sterility and antibacterial activity of several antibiotics (including some penicillins and their salts, gramicidin and neomycin) subjected to sterilization by irradiation has been studied. The compounds in solid phase have been exposed to gamma irradiation in air atmosphere at room temerature, with a dose of 25 kGy, and afterwards they have been subjected to tests recommended by FP V (volume I, 1990) checking their sterility and activity. The results have shown that the majority of initial compounds have been to a slight degree contaminated by bacteria from the genera Bacillus and Micrococcus, the number of bacteria did not exceed 10ý CFU, and fungi up to 10 CFU in 1 g of the compouned. All compounds subjected to sterilization with a dose of 25 kGy were sterile and preserved the activity required by FP V. The decrease in activity observed for some compounds was always within the limits of FP specification. The results have proved that the penicillins analysed, gramicidin and neomycin can be sterilized by irradiation with a dose of 25 kGy, without any detrimental effect on their properties and antibacterial activity.
1711/1942
Tytuł oryginału:
Search antimicrobial activity of selected non-antibiotic drugs.
Autorzy:
Kruszewska
Hanna,
Zaręba
Tomasz,
Tyski
Stefan
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (6) s.436-439, tab., bibliogr. 12 poz. - 3 Multidyscyplinarna Konferencja nt. badań nad lekami Piła 13-16.05. 2002
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
in vitro
Streszczenie angielskie:
A variety of pharmaceutical preparations, which are applied in the management of non-infectious diseases, have shown in vitro some antimicrobial activity. These drugs are called "non-antibiotics". The aim of this study was to detect and characterise the antimicrobial activity of non-antibiotic drugs, selected form the preparations analysed during state control performed at the Drug Institute in Poland. Over 160 pharmaceutical preparations were rendomly chosen from different groups of drugs. The surveillance study was performed on standard ATCC microbial strains used for drug control: S. aureus, E. coli, P. aeruginosa and C. albicans. It was shown that the drugs listed below inhibited growth of at least one of the examined strains: acyclovir (Awirol 5 p.c., cream), alendronate (Alenato 5 mg, tabl.), alverine (Meteospasmyl 20 mg, caps.), butorphanole (Butamidor 10 mg/ml, amp.), clodronate (Sindronat 400 mg, caps), diclofenac (Olfen 75 mg, amp.), emadastine (Emadine 0.05 p.c., eye dr.), etodolac (Febret 200 mg, caps), fluvastatine (Lescol 40 mg, tabl.), ketamine (Ketamidor 10 p.c., amp.), levocabastine (Histimet 0.5 mg/ml, eye dr.), losartan (Lorista 50 mg, tabl.), matipranolol (Betaman 0.3 p.c. eye dr.), mesalazine (Pentasa 1 p.c., susp.), naproxen (Nalgesin 550 mg, tabl.), oxaprosine (Reumax 600 mg, tabl.), oxymethazoline (Nasivin 0.025 p.c., nose dr.), proxymetacaine (Alcaine 0.5 p.c., eye dr.), ribavirin (Rebetol 200 mg, caps.), rutoside with ascorbic acid (Cerutin 20+200 mg, tabl.), sulodexide (Vessel due F, 250 LSU, caps.)...
1712/1942
Tytuł oryginału:
Antimycobacterial activity of some pyrido-1,2-thiazine derivatives.
Autorzy:
Malinka
Wiesław,
Redzicka
Aleksandra,
Świątek
Piotr
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (6) s.439-442, il., tab., bibliogr. 14 poz. - 3 Multidyscyplinarna Konferencja nt. badań nad lekami Piła 13-16.05. 2002
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
in vitro
Streszczenie angielskie:
The 3-benzoylpyrido-1,2-thiazine-1,1-dioxides 1 and the related pyrazolopyrido-1,2-thiazine-5,5-dioxides 2 with a 4-arylpiperazin-1-ylpropyl side chained by the nitrogen atom of the thiazine ring were evaluated in vitro against Mycobacterium tuberculosis H37Rv. Some of the tested compounds proved to be potent antimycobacterial agents and for the most active of them (1a,b) minimum inhibitory concentrations (MIC = 3.13 and 6.25 ćg/ml, respectively) were determined. The correlation between mycobacterium growth inhibition and the lipophilicity (logPcalc.) within the series of derivatives 1 and 2 was studied.
1713/1942
Tytuł oryginału:
The pharmacokinetic factors and bioavailability of rifampicin, isoniazid and pyrazinamid fixed in one dose capsule.
Autorzy:
Zwolska
Zofia,
Augustynowicz-Kopeć
Ewa,
Niemirowska-Mikulska
Hanna
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (6) s.448-452, il., tab., bibliogr. 10 poz. - 3 Multidyscyplinarna Konferencja nt. badań nad lekami Piła 13-16.05. 2002
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
A study was performed at the National Tuberculosis and Lung Diseases Research Institute (NTLDRI) in Warsaw according to the protocol by the Ethics Committee of the Institute. The main target of the mentioned study was a comparison of the biavailability of rifampicin, isoniazid and pyrazinamid fixed together in one capsule with the bioavailability of the same doses of these drugs, which were given sepatately. The absorption of rifampicin, isoniazid and pyrazinamid were tested after oral administration of each drug in free simultaneous combinations and in a fixed-dose combination of three drugs - Triazid. The study was carried out as an open randomised crossover experiment comprising 16 volunteers. The results have shown that the pattern of absorption, plasma concentrations and pharmacokinetic parameters were found to be very simular after administration of the drugs in free and fixed combinations. The triple combination of antituberculosis drugs could replace the separate drugs in the treatment of tuberculosis.
1714/1942
Tytuł oryginału:
Bioavailability factors of isoniazid in fast and slow acetylators, healthy volunteers.
Autorzy:
Augustynowicz-Kopeć
Ewa,
Zwolska
Zofia
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (6) s.452-457, il., tab., bibliogr. 21 poz. - 3 Multidyscyplinarna Konferencja nt. badań nad lekami Piła 13-16.05. 2002
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
The INH metabolism mainly involves acetylation to acetyloisoniazid by a non inducible hepatic enzyme N-acetyltransferase. Examples of drugs acetylated by this enzymatic system are: isoniazid, sulphadimidine, hydrallazine, dapson and sulphapyridine. The rate of acetylation is constant in any individual but varies in different patients. People are characterized as rapid or slow acetylators with slow acetylation inherited as an autosomal recessive. Heterozygotes have intermediate acetylation rate. The articel presents comparative study of the bioavailability of INH in fast and slow acetylators un healthy volunteers. The results have shown that all compared parameters are significantly different in both groups of acetylators.
1715/1942
Tytuł oryginału:
Essential oil from fruit of Peucedanum tauricum Bieb.
Autorzy:
Bartnik
Magdalena,
Głowniak
Kazimierz,
Mardarowicz
Marek
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (6) s.457-459, il., tab., bibliogr. 6 poz. - 3 Multidyscyplinarna Konferencja nt. badań nad lekami Piła 13-16.05. 2002
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
Essential oil from fruit of Peucedanum tauricum Bieb. was qualiatively and quantitatively investigated. The content of oil determined by distilation with water and m-xylene was 2.2 p.c. of dry mass. Gas chromatography (GC) with MS detection and flame ionisation detection (FID) showed that the oil contains 28 compounds (above 99 p.c. of sesquiterpense), of which 9 were identified as á-elemene (0.6 p.c.), á-caryophyllene (0.3 p.c.), ŕ-guaiene (0.2 p.c.), ŕ-humulene (0.8 p.c.), ç-gurjenene (5.6 p.c.), á-selinene (2.3 p.c.), ŕ-selinene (2.2 p.c.), ç-cadinene (0.3 p.c.). Predominating sesquiterpenoids (RI 1529 - 35.9 p.c., RI 1526 - 27.2 p.c., RI 1537 - 7.1 p.c.) were not identified, and their mass spectra were similar to mass spectra of selinene derivatives.
1716/1942
Tytuł oryginału:
A comparative molecular surface analysis (COMSA). A new efficient technique for drug design.
Autorzy:
Polański
Jarosław,
Gieleciak
Rafał,
Jarzembek
Krystyna,
Wyszomirski
Mirosław,
Bąk
Andrzej
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (6) s.459-461, il., tab., bibliogr. 8 poz. - 3 Multidyscyplinarna Konferencja nt. badań nad lekami Piła 13-16.05. 2002
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
aIDS
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
Several applications of the COMSA were discussed including a series of the potential anti-HIV drugs and a series of dyes.
1717/1942
Tytuł oryginału:
13 C CPMAS NMR and molecular modeling in the studies of new analogues of buspirone.
Autorzy:
Pisklak
Maciej,
Perliński
Mirosław,
Kossakowski
Jerzy,
Wawer
Iwona
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (6) s.461-465, il., tab., bibliogr. 8 poz. - 3 Multidyscyplinarna Konferencja nt. badań nad lekami Piła 13-16.05. 2002
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
Three derivatives of 1,4 dichloro-dibenzo[e,h]-bicyclo[2,2,3]octane-2,3-dicarboximide were examined by 13C CPMAS NMR. Low energy conformations were found by a semi-empirical AM1 approach, NMR shielding constans were calculated using the GIAO RHF method.
1718/1942
Tytuł oryginału:
Formation of secondary structures in polypeptides a Monte Carlo simulation.
Autorzy:
Sikorski
Andrzej,
Romiszowski
Piotr
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (6) s.466-469, il., bibliogr. 7 poz. - 3 Multidyscyplinarna Konferencja nt. badań nad lekami Piła 13-16.05. 2002
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
The lattice approximation of a polypeptide chain was used in the computer simulation. The residues of a model polypeptide were represented by the chain of ŕ-carbons located on a very flexible [310] lattice. The force field contained the long-range contact potential between the residues as well as the local preferences in forming helical structures. The chain consisted of two typs of residues: hydrophillic (P) and hydrophobic (H), forming a typical repeatable helical septet -HHPPHPP-. The simulations were performed by means of the Replica Exchange Monte Carlo method combined with the Histogram method. A series of simulations were performed enabling one to investigate the influence of both components of the force field on the transition temperature and the characteristics of the coil-globule transition. The properties of low-temperature ordered structurs were determined. The thermodynamical description of the model polypeptide was also given. The phase transition was found to be sharp and cooperative for longer and strong helical potential.
1719/1942
Tytuł oryginału:
Computer simulation of the receptor-ligand system.
Autorzy:
Romiszowski
Piotr,
Sikorski
Andrzej
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (6) s.469-472, il., bibliogr. 5 poz. - 3 Multidyscyplinarna Konferencja nt. badań nad lekami Piła 13-16.05. 2002
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca przeglądowa
tytuł obcojęzyczny
Streszczenie angielskie:
A series of Monte Carlo simulation were carried out for receptor-ligand systems taken from the Protein Data Bank. The models or both objects were based on a simplified low-resolution model. The model chains consisted of alpha carbons and side groups represented by united atoms. The excluded volume effect and specific pairwise contact potential were introduced into the model. The process of docking was simulated step-by-step by random translations and reorientations of the ligand. The stability of complexes formed was investigated for a simple statistical potential between amino acid side groups. The feasibility of the model for finding the binding site on the receptor surface and the proper orientation of a docked ligand were also studied.
1720/1942
Tytuł oryginału:
Current stratetgies for anticancer chemoprevention and chemoprotection.
Autorzy:
Krzystyniak
Krzysztof L.
Źródło:
Acta Pol. Pharm. 2002: 59 (6) s.473-478, tab., bibliogr. 32 poz. - 3 Multidyscyplinarna Konferencja nt. badań nad lekami Piła 13-16.05. 2002
Sygnatura GBL:
301,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
onkologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
zwierzęta
Streszczenie angielskie:
Relatively new targets in drug design projects in cancer pharmacology include cytostatic agents, immune system modulators, and angiogenesis inhibitors. Preventive oncology applies pharmacological agents to reverse, retard, or halt progression of neoplastic cells to invasive malignancy. Prevention of cancer, however, can be accomplished through many strategies, including changes in diet and lifestyle. For example, The vast majority of lung cancers (80-90 p.c.) can be attributed to cigarette smoking and therefore, the most effective primary preventive strategy for lung cancer is to quit smoking. Chemoprevention through interruption of multistage carcinogenesis include different molecular targets. Selective estrogen receptor modulators (SERMs) act as estrogen receptor (ER) agonists. Ligands for the peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR-gamma) suppress breast carcinogenesis in experimental models and induce differentiation of human liposarcoma cells. Selective PPAR modulators (SPARMs), by analogy to the SERM concept, are designed to have desired effects on specific genes relevant to carcinogenesis. Enzymatic approach in endocrine-related tumors involve inhibition of aromatase to prevent breast cancer and inhibition of 5-alpha-reductase to prvent prostate cancer. Down-regulation of inflammatory prostaglands synthesis by inhibition of cyclooxygenase -2 (COX-2), inhibition of the inducible nitric oxide synthase (iNOS), and simulation of phase II detoxication system, are currently examined in experimental models and clinical trials...
1721/1942
Tytuł oryginału:
Przepisywanie recepty na diety eliminacyjne.
Autorzy:
Socha
Jerzy
Źródło:
Stand. Med. Lek. Pediatr. 2002: 4 (9) s.550, 552, il.
Sygnatura GBL:
313,619
Hasła klasyfikacyjne GBL:
ekonomika
farmacja
Typ dokumentu:
informator
1722/1942
Tytuł oryginału:
Leczenie rituksimabem chorego na białaczkę włochatokomórkową.
Tytuł angielski:
Treatment of a patient with hairy cell leukemia with rituximab.
Autorzy:
Seferyńska
Ilona,
Podstawka
Urszula,
Maj
Stanisław
Źródło:
Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (1) s.117-122, il., tab., bibliogr. 15 poz., sum.
Sygnatura GBL:
305,450
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
farmacja
hematologia
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
dorośli 45-64 r.ż.
Streszczenie polskie:
U chorego na białaczkę włochatokomórkową (BW), rozpoznaną przed 7 laty, zastosowano w fazie progresji leczenie rituksimabem (Mabtherą). W przeszłości chory dwukrotnie leczony był 2-chlorodeoksyadenozyną (2-CDA) (kladrybiną), ale z powodu ciężkich powikłań infekcyjnych nie otrzymał pełnej dawki leku i osiągnięto tylko częściową remisję hematologiczną. W roku 2000 przyjęty został z objawami progresji choroby, komórki białaczkowe krwi i szpiku wykazywały fenotyp dla BW, w tym dużą ekspresję antygenu CD20. Choremu podano łącznie 6 wlewów Mabthery, każdy w dawce 700 mg. Wkrótce po zakończeniu leczenia, jak również w ciągu kilku następnych miesięcy, nie obserwowano poprawy hematologicznej, odsetek komórek białaczkowych we krwi i szpiku nie zmniejszył się.
Streszczenie angielskie:
Patient with relapsing hairy cell leukemia (HCL), diagnosed 7 years before, was treated with rituximab (Mabthera). In the past, the patient was treated twice with 2-chlorodeoxyadenosine (2-CDA) (cladribine), but the treatment was interrupted because of infectious complications and the patient did not receive full dose of 2-CDA. Partial haematological remission was obtained. In 2000 the patient was admitted with symptoms of leukemic progression. His leukemic cells expressed typical phenotype for HCL and were CD20 positive. The patient was treated with 6 infusions of Mabthera,each dose 700 mg. Soon after treatment and after next few months, no remission was obtained, the percentage of leukemic cells in blood and marrow was not decreased.
1723/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ leczenia wytępiającego Helicobacter pylori na przyśpieszenie gojenia się wrzodów żołądka i dwunastnicy : praca doktorska
Autorzy:
Siwczyński
Hieronim, Rybicka Janina (promot.).; Śląska Akademia Medyczna Wydział Lekarski, Katedra i Klinika Gastroenterologii w Katowicach
Źródło:
2002, 52 k., [49] k. tabl. : bibliogr. 109 poz., streszcz., sum., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20789
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
gastroenterologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 13-18 r.ż.
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
1724/1942
Tytuł oryginału:
Alergia na leki z uwzględnieniem odczynów anafilaktoidalnych i idiosynkrazji
Autorzy:
Rudzki
Edward
Źródło:
- Lublin, Wydaw. Czelej Sp. z o.o. 2002, 380 s. : il., tab., bibliogr. [przy rozdz.], 24 cm.
Sygnatura GBL:
736,231
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
immunologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
1725/1942
Tytuł oryginału:
[Komentarz do artykułu pt. Angiogeneza w mikrokrążeniu a układ renina-angiotensyna].
Autorzy:
Filipiak
Krzysztof J.
Źródło:
Kardiol. Dypl. 2002: 1 (3) s.33, 40, il., bibliogr. 3 poz. - Tł. artyk. z czas. Current Hypertension Reports 2002; 4 : 56-62
Sygnatura GBL:
313,641
Hasła klasyfikacyjne GBL:
kardiologia
endokrynologia
farmacja
Typ dokumentu:
list i notatka
Wskaźnik treści:
ludzie
1726/1942
Tytuł oryginału:
Rynek leków refundowanych: porównanie kwartał 2001 R./1 kwartał 2002 R./2 kwartał 2002 r.
Tytuł angielski:
Market of reimbursed pharmaceuticals: comparison of quarter 2001/1 quarter 2002/2 quarter 2002.
Autorzy:
Cel
Małgorzata
Źródło:
Farmakoekonomika 2002 (3) s.11-16, tab., sum.
Sygnatura GBL:
313,464
Hasła klasyfikacyjne GBL:
ekonomika
farmacja
Typ dokumentu:
badanie porównawcze
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W artykule przedstawiono strukturę sprzedaży w kwartale 2001, 1 kwartale 2001 r. i 2 kwartale 2002 r. leków, które do 10.04.2002 r. znajdowały się na wykazach leków refundowanych oraz ważniejsze zmiany w grupach terapeutycznych, wg kodu ATC. Obliczono spożycie w/w leków w DDD, kwotę refundacji oraz średnią cenę detaliczną pojedynczego opakowania handlowego, średni koszt pojedynczej dawki dziennej (DDD) i udział kwoty refundacji w wartości leków refundowanych.
Streszczenie angielskie:
The paper presents the market of pharmaceuticals which were reimbursed til 10.04. 2002 and most important changes in therapeutical groups, according to ATC classification. The consumption of a.m. pharmaceuticals, level of reimbursement, mean price per pack, mean price per DDD and reimbursement share in total cost pharmaceuticals from reimbursement lists have been calculated.
1727/1942
Tytuł oryginału:
Leczenie nadciśnienia tętniczego.
Autorzy:
Cybulska
Idalia,
Januszewicz
Andrzej
Źródło:
Gab. Pryw. 2002 (6) s.24-27, 31-37, tab., bibliogr. [15] poz.
Sygnatura GBL:
306,371
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
1728/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ zwiększonego obciążenia wstępnego na funkcję skurczową lewej komory u niemowląt z wrodzonymi wadami serca - badania echokardiograficzne.
Tytuł angielski:
The influence of increased preload on left ventricular systolic function in infants with congenital heart disease - an echocardiographic study.
Autorzy:
Kordon
Zbigniew,
Rudziński
Andrzej,
Czubaj-Kowal
Marta
Źródło:
Prz. Lek. 2002: 59 (9) s.728-731, tab., bibliogr. 8 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,563
Hasła klasyfikacyjne GBL:
kardiologia
radiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
noworodki
niemowlęta
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Celem pracy była ocena funkcji skurczowej lewej komory u niemowląt z przeciekowymi wadami wrodzonym serca powodującymi jej przeciażenie objętościowe. Materaiał stanowiło 75 kolejnych dzieci (36 M, 39 Ż), w tym 14 (18,7 proc.) noworodków, 24 (32 proc.) niemowląt do 3 miesiąca, 16 (21,3 proc.) - w wieku od 4 do 6 miesiąca i 21 (28 proc.) niemowląt powyżej 6 miesiąca życia, leczonych w okresie od 1.01. do 21.12.2000 roku. Ubytek międzykomorowy (VSD) rozpoznano u 60 (80 proc.), drożny przewód tętniczy (PDA) u 6 (8 proc.), dwuujściową komorę prawą bez utrudnienia napływu do krążenia płucnego u dalszych 7 (9,3 proc.) dzieci i pierwszy typ wspólnego pnia tętniczego (CT) rozpoznano u 2 (2,7 proc.) noworodków. Metody: W oparciu o badania echokardiograficzne (M-Mode, 2-DE) oceniano końcowo-rozkurczowa objętość (LVedv) i masę mieśniową (LVedm) lewej komory serca i wskaźniki jej funkcji skurczowej: frakcję skracania (FS), wrzutową (EF) i rozkurczowo-skurczową zmianę przekroju pola powierzchni (FAC) oraz częstość rytmu serca (HR). Parametry te analizowano zależnie od wieku badanych oraz od wielkości przepływu płucnego (Qp) odzwierciedlającego obciążenie wstępne komory lewej, przepłwyu systemowego (Qs), relacji Qp/Qs i wielkości lewo-prawego przecieku (Qp-Qs), ocenionych w echokardiograficznych badaniach 2-DE i 2-DD i standaryzowanych na jednostkę poweirzchni ciała (BSA). Wyniki badań opracowano statystycznie za pomocą programów Excel i Statistica. Wyniki: Wraz ze wzrostem ...
Streszczenie angielskie:
The aim of the study was to assess the systolic function of the volume overloaded left ventricle (LV) in infants with congenital heart disease. Material: Seventy five consecutive patients (36 males, 39 females) with following breakdown were examined: 14 (18.7 p.c.) newborns, 24 (32 p.c.) infants under 3 months, 16 (21.3 p.c.) between 4 and 6, and 21 (28 p.c.) infants above 6 months of age. VSD was recognized in 60 (80 p.c.), PDA - 6 (8 p.c.), DORV - 7 (9.3 p.c.), and CT (tpe I) in 2 (2.7 p.c.) fo the patients. Methods: Based on ECHO studies LV end diastolic volume (LVedv), end diastolic muscle mass (LVedm), LV shortening fraction (FS), ejection fraction (EF), LV fractional area changes (FAC), and heart rate (HR) versus pulmnary blood flow (Qp), which reflected the LV preload, systemic blood flow (Qs), Qp/Qs, Qp-Qs (left-to-right shunt) and indexed for body surface area (BSA) and age, were assessed by statistical analysis. Results: With a gradual increase of BSA with age (cc - 0.82, p 0.001), a significant decrease in Qp-Qs (cc - -0.27, p = 0.035) and Qp/Qs (cc = -0.31, p = 0.013) were noted. Qp for the whole group ranged from 3.3 to 21.7 I/min/mý (m = 8.9, x = 9.7, SD = 4.1), significantly increased with the rise of Qp-Qs (cc = 0.9, p 0.0001) and influenced the increment of Qp/Qs (cc = 0.59, p 0.001). Qs for the whole group ranged from 2.1 to 11.7 I/min/mý (m = 4.3, x = 4.6, SD = 1.7) correlationg with the rise of Qs (cc = 0.45, p 0.001), and being lower than ...
1729/1942
Tytuł oryginału:
Immunostimulatory effect of Silybum Marianum (milk thistle) extract.
Autorzy:
Wilasrusmee
Chumpon,
Kittur
Smita,
Shah
Gaurang,
Siddiqui
Josephine,
Bruch
David,
Wilasrusmee
Skuntala,
Kittur
Dilip S.
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (11) s.BR439-BR443, il., tab., bibliogr. 21 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
immunologia
farmacja
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
in vitro
Streszczenie angielskie:
Background: Herbal products are increasingly used for their effects on the immune system. Milk Thistle, a commonly used herbal product is known to inhibit growth of certain tumors, although the mechanism of this effect remains unknown. Previously we have shown that Milk Thistle extracts stimulate neurons in culture. Since other drugs that affect the neuronal system also affect the immune system, we investigated the effects of Milk Thistle on the immune system. Material/Methods: Standardized Milk Thistle extract was studied in murine lymphocyte proliferation tests using Concanavalian A (ConA) as the mitogen for non-specific stimulation and mixed lymphocyte culture (MLC) as allospecific stimulation. Th1 and Th2 cytokine levels in MLC were assayed by two antibody capture ELISA technique. ALl tests were performed in triplicate and repeated twice. Reults: We found that Milk Thistle is immunostimulatory in vitro. In increased lymphocyte proliferation in both mitogen and MLC assays. These effects of MIlk Thistle were associated with an increase in interferon gamm, interleukin (IL-4) and IL-10 cytokines in the MLC (table). This immunostimulatory effect increased in response to icnreasing doses of Milk Thistle. Conclusions: Our study has uncovered a novel effect of milk thistle on the immune system. This immunostimulatory effect may be of benefit in increasing the immunity to infectious diseases.
1730/1942
Tytuł oryginału:
The novel PARP inhibitor 5-aminoisoquinolinone reduces the liver injury caused by ischemia nad reperfusion in the rat.
Autorzy:
Mota-Filipe
Helder,
Sepodes
Bruno,
McDonald
Michelle,
Cuzzocrea
Salvatore,
Pinto
Rui,
Thiemermann
Christoph
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (11) s.BR444-BR453, il., tab., bibliogr. 42 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
gastroenterologia
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
Background: This study was designed to investigate the effects of 5-aminoisoquinolinone (5 -AIQ), a watersoluble potent inhibitor of poly-(ADP-ribose) polymerase (PARP) in a rat model of liver ischemia-reperfusion injury. Material/Methods: Male Wistar rats were anesthetised with sodium pentobarbital (60 mg/kg, i.p.) and subjected to liver ischemia (for 30 minutes) and reperfusion (for 2 hours). Liver injury was assessed by measuring (i) the serum levels of transaminases, lactate dehydrogenase, ç-glutamyl transferase, (ii) lipid peroxidation in liver tissue and (iii) by immunohistochemistry for PARP and intracellular adhesion molecule 1 (ICAM-1). Resutls: Pre-treatment of rats (five minutes prior to onset of liver ischemia) with the PARP inhibitor 5-AIQ (3 mg/kg, i.v.) rather than vehicle reduced the rise in the serum levle sof transaminases, lactate dehydrogenase, and ç-glutamyl transferase as well as the degree of lipid peroxidation (measured as levels of malondialdehyde in the liver) caused by ischemia-reperfusion of the liver. Liver secitons obtained from 5-AIQ treated rats showed reduced PARP activation and less staining for ICAM-1. Conclusions: Taken together, these results show that 5-AIQ, a new water-soluble potent inhibitor of poly(ADP-ribose) polymerase, reduces the tissue injury associated with ischemia-reperfusion of the liver. we propose that 5-AIQ may be useful in the therapy conditions associated with ischemia-reperfusion of the liver which remains an important clincal problem during shock, liver surgery, and liver transplantation.
1731/1942
Tytuł oryginału:
Recombinant human activated protein C for severe sepsis in a neonate.
Autorzy:
Rawicz
Marcin,
Sitkowska
Bożena,
Rudzińska
Iwona,
Kornacka
Katarzyna M.,
Bocheński
Przemysław
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (11) s.CS90-CS94, il., bibliogr. 13 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
hematologia
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
noworodki
Streszczenie angielskie:
Background: Neonatal sepsis is frequently associated with pathological activation of the coagulation system, leading to multiple organ dysfunciton. Activated protein C has been shown to prevent thrombin generation durign this process and improve microcirculation. Case report: We present the case of a full term septic neonate admitted for tertiary intensive care with multiple organ failrue, including ARDS with severe pulmonary hypertension, renal failure, and disseminated intravascular coagulation. After initial resuscitation with volume expansion, catecholamines, pentoxifylline and nitric oxide, a diagnosis of severe systemic enterococcal sepsis was made and vancomycin-meropenem therapy was started. Because available standard treatment, including platelet transfusion, did not improve the coagulation status, it was decided to give recombinant human activated protein C (drotrecogin alpha Xigris, Elli Lilly, USA - rhAPC) in 24 mcg kg-1úh-1 continuous four-day infusion. Six hours after the start of infusion all coagulation parameters returned to normal. No side effects were observed. Renal function was restored after 36-hr hemofiltration. Treatment success was due to several factors, including resuscitiation form cardiogenic shock, effective antibiotic therapy, hemofiltration, and combined rhAPC-pentoxifylline therapy. Conclusions: The postiive outcome of this case indicates that rhAPC can be safely used in infants. A largescale study of the effectiveness of drotrecogin alpha in pediatric population is indicated.
1732/1942
Tytuł oryginału:
Apteki i aptekarstwo w województwach północno-wschodnich na tle innych dzielnic II Rzeczypospolitej.
Tytuł angielski:
Pharmacies and pharmacy in the north-west voivodships against the background of other regions of the 2nd Republic.
Autorzy:
Hanisz
Katarzyna
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (24) s.1167-1172, sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
organizacja ochrony zdrowia
prawo
farmacja
Typ dokumentu:
praca historyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
historia nowożytna
historia XX wieku
Streszczenie angielskie:
In the period of the 2nd Republic, in Polish pharmacy, no uniform, specific regulations were successfully introduced to replace the former ones of Poland partitioned into three sectors. As a result, in the territory of the ex-Russian sector, covering the north-west voivodships, the Russian act of 1905 was still applied. Despite the gradual growth of the network of pharmacies in Poland in the inter-war period, medicines were the least available for the population in the group of the north-west voivodships, weakly developed economically. Unfavourable factors should be mentioned here: the number of pharmacies, the number of inhabitants per one pharmacy and the vastness of the territory covered by the services. Those voivodships also had the least favourable situation as far as the employment structure of pharmacists with university diplomas is concerned.
1733/1942
Tytuł oryginału:
Uroczystość w Muzeum Pamięci "Apteka pod Orłem".
Tytuł angielski:
Ceremony in the Museum "Pharmacy under the Eagle".
Autorzy:
Rzepiela
Agnieszka
Źródło:
Farm. Pol. 2002: 58 (24) s.1173-1175, il., bibliogr. 12 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,851
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca historyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
płeć żeńska
historia nowożytna
historia XX wieku
historia okresu wojny 1939-1945
Temat osobowy:
Pankiewicz
Tadeusz
Temat korporatywny:
Wojna 1939-1945
Streszczenie angielskie:
During the Nazi occupation of Poland in World War II, a Polish pharmacist Tadeusz Pankiewicz operated the pharmacy "Under the Eagle" in Cracow Ghetto until its liquidation in March 1943. He was the only non-Jewish Pole permitted to remain and work inside that ghetto. Risking his life, he and his workers in the Pharmacy helped Jews to survive and escape from the ghetto. A honorary title (and medal) was bestowed upon Mr. T. Pankiewicz by Yad Vashem in Jerusalem in 1983. In October this year, during the meeting organized in Cracow Museum "The Pharmacy under the Eagle", professor Szewach Weiss, the ambassador of Israel in Poland, presented the Museum with a copy of the medal. The Cracow Pharmacy Museum has also given some important exhibits to the "Pharmacy under the Eagle".
1734/1942
Tytuł oryginału:
Aktualne badania nad wpływem leczenia rizedronianem na ryzyko złamań kości stawu biodrowego u kobiet w podeszłym wieku.
Autorzy:
Szymoński
Tomasz
Źródło:
Post. Osteoartrol. 2002: 13 (1/2) s.21-23, il., bibliogr. 1 poz.
Sygnatura GBL:
800,005
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
traumatologia i ortopedia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
badanie porównawcze
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli = 65 r.ż.
płeć żeńska
1735/1942
Tytuł oryginału:
Czy hormon wzrostu jest potrzebnym i skutecznym lekiem?
Autorzy:
Romer
Tomasz E.
Źródło:
Pediatr. Dypl. 2002: 6 (3) s.9-10, 12, 14-15, bibliogr. 37 poz.
Sygnatura GBL:
313,423
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
endokrynologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
1736/1942
Tytuł oryginału:
A novel, potent and selective inhibitor of the activity of inducible nitric oxide synthase (GW274150) reduces the organ injury in hemorrhagic shock.
Autorzy:
McDonald
M. C.,
Izumi
M.,
Cuzzocrea
S.,
Thiemermann
C.
Źródło:
J. Physiol. Pharmacol. 2002: 53 (4) p. 1 s.555-569, il., tab., bibliogr. 27 poz.
Sygnatura GBL:
302,092
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
An enhanced formation of nitric oxide (NO) by the inducible NO synthase (iNOS) may contribute to pathophysiology of hemorrhagic shock. This study investigates the effect of a novel, potent and selective inhibitor of iNOS activity (GW274150) on the circulatory failure and the organ injury and dysfunction associated with hemorrhagic shock in the anesthetised rat. Hemorrhage (sufficient to lower mean arterial blood pressure to 45 mmHg for 90 min) and subsequent resuscitation with shed blood resulted (within 4h after resuscitation) in a delayed fall in blood pressure, renal and liver injury and dysfunction as well as the pancreatic injury. Pre-treatment of rats with GW274150 (5 mg/kg at 30 min prior to the onset of hemorrhage) attenuated the renal dysfunction as well as the liver and pancreatic injury caused by hemorrhage and resuscitation. Interestingly, GW274150 did not reduc the delayed fall in blood pressure associated with hemorrhagic shock. We propose that an enhanced formation of NO from iNOS contributes to the organ injury and dysfunction in hemoohagic shock, and that highly selective inhibitors of iNOS activity, such as GW274150, may represent a novel therapeutic approach for the therapy of hemorrhagic shock.
1737/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ dożylnego znieczulenia propofolem i ketaminą na niektóre procesy poznawcze i emocjonalne u ludzi : praca doktorska
Autorzy:
Jakubów
Piotr, Braszko Jan (promot.).; Akademia Medyczna Zakład Farmakologii Klinicznej w Białymstoku
Źródło:
2002, 103 k. : il., tab., bibliogr. k. 80-103, streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20587
Hasła klasyfikacyjne GBL:
anestezjologia
psychiatria i psychologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
1738/1942
Tytuł oryginału:
The effect of Centella asiatica, Echinacea purpurea and Melaleuca alternifolia on cellular immunity in mice.
Autorzy:
Skopińska-Różewska
Ewa,
Furmanowa
Mirosława,
Guzewska
Joanna,
Sokolnicka
Irena,
Sommer
Ewa,
Bany
Janusz
Źródło:
Centr. Eur. J. Immunol. 2002: 27 (4) s.142-148, il., tab., bibliogr. 54 poz.
Sygnatura GBL:
313,243
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
płeć męska
płeć żeńska
myszy
Streszczenie angielskie:
Two herbal extracts, Centella asiatica, Echinacea purpurea, and oil of Melaleuca alternifolia, which have been used as folk medicine in Asia, America and Australia respectively, were administered to Balb/c mice and evaluated for their ex vivo ability to influence in vitro proliferative, and in vivo local groft-versus-host activity of splenic lymphocytes (cutaneous angiogenesis test, LIA). Significant stimulatory effect of Centella on lymphocyte proliferative response and inhibitory on splenocytes angiogenic activity was observed. Echinacea enhanced lymphocyte proliferation in the presence of low and intermediate concentration of mitogen only, G-V-H splenocytes activity was stimulated by Echinacea. Inhalations of mice with Melaleuca alternifolia (tea tree) oil resulted in suppression of splenocytes proliferative activity, except intermediate concentration of mitogen after shorter exposition to oil, where stimulation was observed. Tea tree oil enhanced angiogenic activity of splenocytes.
1739/1942
Tytuł oryginału:
[Komentarz do artykułu pt. Nowe leki zatwierdzone do stosowania u dzieci].
Autorzy:
Piekarczyk
Andrzej
Źródło:
Pediatr. Dypl. 2002: 6 (2) s.113-115 - Tł. artyk. z czas. Pediatrics in Review 2002; 6(2)
Sygnatura GBL:
313,423
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
farmacja
Typ dokumentu:
list i notatka
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
1740/1942
Tytuł oryginału:
Leki psychotropowe w terapii zaburzeń psychicznych : (kompendium)
Autorzy:
Pużyński
Stanisław
Źródło:
- Warszawa, Ośrodek Informacji Naukowej "Polfa" Sp. z o.o. 2002, 199 s. : tab., bibliogr. 11 poz., 21 cm.
Seria:
Biblioteka Lekarza Praktyka
Sygnatura GBL:
736,214
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
1741/1942
Tytuł oryginału:
Inhibition of MEK induces fas expression and apoptosis in lymphomas overexpressing Ras.
Autorzy:
Kałas
Wojciech,
Kisielow
Paweł,
Strządała
Leon
Źródło:
Leuk. Lymphoma 2002: 43 (7) s.1469-1474, il., bibliogr. 27 poz.
Sygnatura GBL:
312,939
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
onkologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
Streszczenie angielskie:
Published results implicate PI3 kinase as a target of oncogenic Ras activity leading to the suppression of Fas but whether other Ras targets (e.g. Raf-1) are also involved is inclear. Here we report that thymic lymphomas overexpressing Ras and Raf-1 exhibit low expression of Fas. We show that expression of Fas in these lymphomas can be increased not only in the presence of a specific inhibitor (LY294002) of PI3 kinase, but also in the presence of specific inhibitor (PD98059) of MEK, downstream target of Raf-1. Both treatments result in accumulation of ERK in cytosol of lymphoma cells suggesting cross-talk between these two pathways regulating Fas expression. Treatment with PD98059 also results in apoptosis of the lymphoma cells but not of normal thymocytes expressing low Raf-1 levels. These observations provide evidence for involvement of Raf-1/MEK/ERK pathway in Ras-mediated inhibition of Fas expression and in selective promotion of survival of lymphoma cells.
1742/1942
Tytuł oryginału:
Zastososwanie polimerów kwasowych jako nośników czynników zasadowych z przeznaczeniem do profilaktyki trądziku : praca doktorska
Autorzy:
Musiał
Witold, Kubis Aleksander A. (promot.).; Akademia Medyczna im. Piastów Śląskich Wydział Farmaceutyczny, Katedra Farmacji Stosowanej, Zakład Technologii Postaci Leku we Wrocławiu
Źródło:
2002, 255 k. : il., tab., bibliogr. 293 poz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20681
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
dermatologia i wenerologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
in vitro
1743/1942
Tytuł oryginału:
Nowe leki immunosupresyjne: leki immunomodulujące do stosowania zewnętrznego.
Tytuł angielski:
New immune suppressants: topical immunomodulatory agents.
Autorzy:
Senatorski
Grzegorz,
Sułowicz
ut.
Władysław,
Pączek
Leszek
Źródło:
Prz. Lek. 2002: 59 (11) s.907-911, bibliogr. 66 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,563
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
dermatologia i wenerologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Autoimmunologiczne choroby skóry wymagają przewlekłego leczenia przeciwzapalnego. Takrolimus w maści (Protopic), bloker kalcyneuryny jest pierwszym od ponad 50-ciu lat niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym do stosowania zewnętrznego. Pimekrolimus (ASM 981) nowszy bloker kalcyneuryny wynaleziony do leczenia atopowego zapalenia skóry cechuje zmieniona przezskórna penetracja przy takim samym mechanizmie działania. W artykule opisano ich budowę i mechanizm działania immunosupresyjnego oraz skuteczność stosowania w atopowym zapaleniu i innych chorobach zaplnych skóry. Zwrócono uwagę na bezpieczeństwo leczenia doustnego i miejscowego, stopień wchłaniania przez skórę zdrową i uszkodzoną, skuteczność w porównaniu do leków steroidowych oraz wybór dawki, koszty i perspektywy szerokiego stosowania tych preparatów w dermatologii.
Streszczenie angielskie:
Chronic antiinflammatory treatment is required in autoimmunologic dermatoses. Tacrolimus ointment (Protopic) an inhibitor of calcineurin, is the first topical nonsteroidal immunosuppressant for the last 50 years. Pimecrolimus (ASM 981), a newer calcineurin inhibitor developed for atopic dermatitis treatment has the same mode of action and altered skin penetration profile as takrolimus. Their structure, mechanism of immunosuppressive action, efficacy and safety in atopic dermatitis and other inflammatory dermatides was described in this article. The attention was paid to systemic and in topical treatment, their intact and injured skin penetration profile, optimal doses, costs and perspectives of broad use of these drugs in dermatology were described.
1744/1942
Tytuł oryginału:
Effect of gabapentin on the anticonvulsant activity of antiepileptic drugs against electroconvulsions in mice: an isobolographic analysis.
Autorzy:
Borowicz
Kinga K.,
Świąder
Mariusz,
Łuszczki
Jarogniew,
Czuczwar
Stanisław J.
Źródło:
Epilepsia 2002: 43 (9) s.956-963, il., tab., bibliogr. 25 poz.
Sygnatura GBL:
304,834
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca opublikowana za granicą
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
płeć męska
Streszczenie angielskie:
Purpose: The objective of this study was the isobolographic evaluation of the interactions between the novel antiepileptic drug (AED) gabapentin (GBP) and a number of other AEDs against electroconvulsion-induced convulsion in mice. Methods: Electroconvulsions were produced by means of an alternating current (ear-clip electrodes, 0.2-s stimulus duration, tonic hindlimb extension taken as the end point). Adverse effects were evaluated with the chimney test (motor performance) and passive-avoidance task (long-term memory). Plasma levels of AEDs were measured by immunofluorescence or high-pressure liquid chromatography. Results: GBP (ó50 mg/kg) remained ineffective on the electroconvulsive threshold. According to the isobolographic analysis, GBP appears to act synergistically with carbamazepine, valproate, phenytion, phenobarbital (PB), lamotrigine (LTG), and LY 300164. The pharmacokinetic events may be responsible for the interactions of GBP/PB and GBP/LTG, because only PB and LTG significantly elevated the plasma concentration of this AED. Conversely, GBP did not affect the plasma levels of other AEDs used in this study. No adverse effects, were induced by combinations of GBP with these AEDs. Conclusions: The isobolographic analysis revealed that combinations of GBP with other AEDs generally results in entin-Antiepileptic drugs-Electroshock maximal-Drug interactions-Seizures-Isobolography.
1745/1942
Tytuł oryginału:
Ocena osi somatotropinowej u kobiet po menopauzie z astmą oskrzelową stosujących hormonalną terapię zastępczą : praca doktorska
Autorzy:
Strzelczyk
Jarosław, Kos-Kudła Beata (promot.).; Śląska Akademia Medyczna Wydział Lekarski, Katedra Patofizjologii i Endokrynologii, Klinika Endokrynologii w Zabrzu
Źródło:
2002, 92 k. : il., bibliogr. 171 poz., streszcz., sum., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20786
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
endokrynologia
farmacja
ginekologia i położnictwo
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 45-64 r.ż.
płeć żeńska
1746/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ wybranych polisorbatów na uwalnianie hydrokortyzonu z żeli metylocelulozowych.
Tytuł angielski:
Effect of some ethoxylated sorbitan alkanoate on hydrocortisone release from methylcellulose gels.
Autorzy:
Kubis
Aleksander A.,
Musiał
Witold,
Szcześniak
Maria
Źródło:
Polimery Med. 2002: 32 (3/4) s.3-10, il., tab., bibliogr. 20 poz. - Tekst równol. w jęz. ang.
Sygnatura GBL:
305,609
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Streszczenie polskie:
Proces uwalniania hydrokortyzonu z hydrożeli metylocelulozowych z dodatkiem polisorbatu 20 i polisorbatu 80, w obecności 1,2-glikolu propylenowego lub polioksyetylenoglikolu 200 ma dwa etapy. W pierwszym etapie stałe szybkości uwalniania przybierają wartości wyższe w porównaniu z drugim etapem. Zakładając istnienie dwóch kompartmentów, w tym micelli polisorbatu, stałe szybkości uwalniania w pierwszym etapie wynoszą od 4,27ú10**-4 do 6,23ú10**-4 h**-1, a w drugim etapie od 8,29ú10**06 do 1,1,6ú10**-5 h**-1, co może być związane ze zróżnicowanym HLB badanaych polisorbatów.
Streszczenie angielskie:
The process of hydrocortisone release from the nonionic polymer - methylcellulose hydrogels with the addition of 1 p.c. and 3 p.c. ethoxylated sorbitan alkanoate: polysorbate 20 or polysorbate 80, in the presence of 1,2-propylene glycol or PEG 200 has two stages. In the first stage the release rates are higher in comparison with the second stage. Concerning the hydrogel as a two-compartment system with micellas of polysorbates, the release rates of the first stage are in the range 4.27ú10**-4-6.23ú10**-4h**-1 and in the second stage are int he range 8.29ú10**-6-1.16ú10**-5h**-1 what can be affected by HLB of mentioned polysorbates.
1747/1942
Tytuł oryginału:
Novel N-{omega-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-ethyl}pyrid-2(1H)-ones with diversified 5-HT 1A receptor activity.
Autorzy:
Paluchowska
Maria H.,
Bugno
Ryszard,
Charakchieva-Minol
Sijka,
Wesołowska
Anna,
Chojnacka-Wójcik
Ewa
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (6) s.641-646, il., tab., bibliogr. 22 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
in vitro
Streszczenie angielskie:
Novel omega-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethyl derivatives 1-6 containing 4-, 5- and/or 6-arylsubstituted pyrid-2(1H)-one moiety were synthesized. All the new compounds were examined in vitro to assess their 5-HT 1A and 5-HT 2A receptor affinities. Compounds 3 and 4 with a 5- or a 6-phenylsubstituted pyridone ring demonstrated high 5-HT 1A receptor affinity (Ki=17 and 38 nM, respectively) and were tested in behavioral functional models. Derivative 3 can be regarded as a weak 5-HT 1A postsynaptic antagoninist, whereas 4 showed features of a weak partial agonist of 5-HT 1A receptors (an agonist of pre- and an antagonist of posstynaptic ones). Binding affinities and in vivo results were discussed in comparison with those for the previously described tetramethylene analogs. The obtained results showed that the shortening of the aliphatic chain to two methylene groups exposed the intrinsic activity of the ligand 4 and 5-HT 1A receptor sites.
1748/1942
Tytuł oryginału:
Differential effect of 3-hydroxy-3-methyl-glutarylcoenzyme as reductase inhibitors on plasma paraoxonase 1 activity in the rat.
Autorzy:
Bełtowski
Jerzy,
Wójcicka
Grażyna,
Jamroz
Anna
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (6) s.661-671, il., tab., bibliogr. 57 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
badanie porównawcze
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie angielskie:
Statins (3-hydroxy-3-methylglutarylcoenzyme A reductase inhibitors), apart from lowering plasma cholesterol, modulate other process involved in atherogenesis. The aim of this study was to investigate the effect of a natural statin, pravastatin, and of the synthetic one, fluvastatin, on plasma paraoxonase 1 (PON1), the antioxidant enzyme contained in plasma high-density lipoproteins. The adult male Wistar rats received other pravastatin (4 or 40 mg/kg/day) or fluvastatin (2 or 20 mg/kg/day) for 3 weeks. Then, plasma PON1 activity, lipid peroxidation products and total antioxidant capacity were assayed. Fluvastatin at a dose of 20 mg/kg/day decreased paraxon-hyrolyzing activity of PON1 by 23.6 p.c. and its phenyl acetate-hydrolyzing activity by 17.4 p.c. Lower dose of this drug as well as either dose of pravastatin had no effect of these activities. Fluvastatin at doses of 2 and 20 mg/kg/day decreased ç-decanolactone-hydrolyzing activity of plasma by 19.1 p.c. and 30.9 p.c, respectively. Statins had no effect on either total or HDL-cholesterol but markedly reduced plasma triglycerides. Fluvastatin had a more marked antioxidant activity, as evidenced by significant reduction of plasma concentration of malonyldialdehyde + hydroxydialkenals and lipid hydroperoxides, as well as by elevation of total plasma antioxidant capacity and plasma concentration of reduced sulfhydryl groups. These results suggest that fluvastatin but not pravastatin decreases plasma PON1 activity in normolipidemic rats, however, the former drug is more effective in reducing the level of oxidative stress.
1749/1942
Tytuł oryginału:
Some drug effects on the activity of erythrocyte hexokinase and glucose 6-phosphate dehydrogenase enzymes in vitro and in vivo.
Autorzy:
Ciftci
Mehmet,
Senyayla
Faruk,
zdemir
Hasan,
Bykokuroglu
Mehmet E.
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (6) s.673-679, il., tab., bibliogr. 20 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
zwierzęta
szczury
in vitro
Streszczenie angielskie:
Effects of theophyline, lidocaine, cyclophosphamide, hyoscine N-butyl bromide, tranexamid acid and cytarabine on hexokinase (HK) from human erythrocytes have been investigated in vitro. In addition, in vivo effects of theophylline and lidocaine were investigated in rats. HK was purified from human red blood cells by DEAE-Sephadex A50 ion exchange chromatography. HK activity was measured spectrophotometrically at 25řC in a system coupled with glucose 6-phosphate dehydrogenase, according to Beutler's method at 340 nm. Cyclophosphamide, hyoscine N-butyl bromide, tranexamic acid and cytarabine had no effects on human erythrocyte HK activity in in vitro conditions. On the other hand, human erythrocyte HK was inhibited by theophyline, but activated by lidocaine. IC 50 value for theophylline was 0.013 M. In the case of in vivo studies, 6 mg kg-1 of theophylline inhibited the rat HK activity by 43 p.c. at the first 1.5 h (p 0.001). A dose of 5 mg kg-1 of lidocaine activated the rat HK activity by 41 p.c. (p 0.001), 22 p.c. (p 0.001), and 11 p.c. (p 0.05), at 1.5, 3 and 6 h respectively.
1750/1942
Tytuł oryginału:
Interaction of zinc with antidepressants in the forced swimming test in mice.
Autorzy:
Szewczyk
Bernadeta,
Brański
Piotr,
Wierońska
Joanna M.,
Pałucha
Agnieszka,
Pilc
Andrzej,
Nowak
Gabriel
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (6) s.681-685, tab., bibliogr. 25 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
komunikat
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
płeć męska
Streszczenie angielskie:
Recent preclinical data have suggested that glutamate NMDA receptor may be involved in the mechanism of action of antidepressant treatments. Functional antagonists of the NMDA receptor complex exhibit an antidepressan-like effect in animal tests that predict antidepressant activity and in animal models of depression. Zinc, a very potent inhibitor of the NMDA receptor, is active in the forced swimming test in rats and mice. The present study investigated the interaction of zinc with antidepressants in the forced swimming test in mice. Mice were injected with imipramine or citalopram alone and in combination with zinc. Low, ineffective per se doses of imipramine and citalopram administered together with low, ineffective doses of zinc were active in this test. The present data support the notion that inhibition of the NMDA receptor participates in an antidepressant action, and further demostrate particular role of zinc in this activity.
1751/1942
Tytuł oryginału:
Role of dopamine D3 receptors in controlling the expression of cocaine sensitization in rats.
Autorzy:
Filip
Małgorzata,
Papla
Iwona,
Czepiel
Klaudia
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (6) s.687-691, il., bibliogr. 27 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
komunikat
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie angielskie:
It is established that dopamine (DA) is an important brain mediator of the behavioral (i.e. sensitizing) effects of cocaine in rodents. Among DA receptor, recent findings point to engagement of DA D3 receptors in cocaine addictive actions. In the present study, we attempted to determine the role of DA D3 receptors in the expression phase of sensitization to cocaine in rats, using the selective ligands 7-OH-PIPAT (an agonist) and nafadotride (an antagonist) of these receptors. Repeated administration (1-5 days) of cocaine (10 mg/kg, ip) to male Wistar rats significantly enhanced the locomotor activation induced by its challenge dose given after 5-day withdrawal (on day 10). 7-OH-PIPAT (1 mg/kg, but not 0.01-0.1 mg/kg, sc) administered together with a challenge dose of cocaine significantly decreased the response to cocaine in rats treated repeatedly with cocaine. On the other hand, the expression of cocaine sensitization was increased when that drug was combined with nafadotride (0.4 mg/kg, ip) on day 10. The results indicate a role of DA D3 receptors in controlling the expression of cocaine sensitization in rats, and may suggest an importance of DA D3 receptor agonists in the therapy of cocaine abuse.
1752/1942
Tytuł oryginału:
Effects of combined treatment with selective sigma ligands and amantadine in the forced swimming test in rats.
Autorzy:
Skuza
Grażyna,
Rogóż
Zofia
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (6) s.699-702, tab., bibliogr. 15 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
komunikat
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie angielskie:
The obtained results showed that the selective simga 1 receptors agonist, SA4503 (but not siramesine, the sigma 2 receptor agonist), given alone, exerted an antidepressant- like activity in the forced swimming test in rats. Amantadine (an uncompetitive NMDA receptor antagonist) potentiated or revealed the effect of SA4503 or siramesine, respectively, in this model.
1753/1942
Tytuł oryginału:
Anxiolytic- and antidepressant-like effects of group III metabotropic glutamate agonist (1S,3R,4S)-1-aminocyclopentane-1,3,4-tricarboxylic acid (ACPT-I) in rats.
Autorzy:
Tatarczyńska
Ewa,
Pałucha
Agnieszka,
Szewczyk
Bernadeta,
Chojnacka-Wójcik
Ewa,
Wierońska
Joanna,
Pilc
Andrzej
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (6) s.707-710, tab., bibliogr. 14 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
komunikat
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie angielskie:
We examined the anxiolytic-like activity of (1S,3R,4S)-1-aminocyclopentane-1,3,4-tricarboxylic acid (ACPT-I) using the Vogel conflict drinking test, while antidepressant-like effects of this compound were evaluated using Porsolt's test. ACPT-I, a selective group III mGlu receptor agonist, produced a dose-dependent anticonflict effect after intrahippocampal injections and antidepressant-like effect in rats after intraventricular injections. These data suggest that selective group III mGlu receptor agonists may become a new class of anxiolytics and/or antidepressants.
1754/1942
Tytuł oryginału:
Effect of antidepressant drugs on the human corticotropin-releasing-hormone gene promoter activity in neuro-2A cells.
Autorzy:
Budziszewska
Bogusława,
Jaworska-Feil
Lucylla,
Tetich
Małgorzata,
Basta-Kaim
Agnieszka,
Kubera
Marta,
Leśkiewicz
Monika,
Lasoń
Władysław
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (6) s.711-716, il., bibliogr. 16 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
genetyka
endokrynologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
komunikat
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
In order to test if antidepressant drugs can directly influence corticotropin-releasing hormone (CRH) gene expression, their effect on CRH gene promoter activity was evaluated in neuro-2A cells stably transfected with a human CRH - chloramphenicol acetyl-transferase plasmid. Forskolin (an activator of adenylate cyclase), but not phorbol 12-myristate 13-acetate (an activator of protein kinase C), ca. 3-fold increased reporter gene activity, which confirms the critical role of the cAMP-responsive element in regulation of the CRH gene. Imipramine and fluoxetine present in the medium for 5 days, in a concentration-dependent manner (3-30 ćM) inhibited the basal acitivity of CRH gene promoter, while tianeptine was inactive. The obtained results indicate that inhibition of the human CHR gene promoter activity by imipramine and fluoxetine, but not tianeptine, may play a role in mechanism by which the former drugs attenuate HPA axis activity.
1755/1942
Tytuł oryginału:
Rapid desensitization of receptors for pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) in chick cerebral cortex.
Autorzy:
Niewiadomski
Paweł,
Nowak
Jerzy Z.,
Sędkowska
Paulina,
Zawilska
Jolanta B.
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (6) s.717-721, il., bibliogr. 13 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
komunikat
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
ptaki
Streszczenie angielskie:
Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP38) potently stimulates cyclic AMP formation in slices of chick cerebral cortex. One- to fifteen-minute pretreatment of slices with 30 nM PACAP38 led to a time-dependent attenuation (when compared with values observed in the control tissue) of the cyclic AMP response produced by subsequent re-stimulation with 1 ćM PACAP38. Concentration-response curve for restimulation with PACAP38 applied at 0.01 - 1 ćM to tissue slices preincubated for 15 min with 30 nM PACAP38 revealed dose-dependent decreases in subsequent cyclic AMP responses by 16-37 p.c. It is concluded that in chick cerebral cortex, the receptors mediating PACAP-driven cyclic AMP responses (PACAP1 receptors) undergo rapid homologous desensitization.
1756/1942
Tytuł oryginału:
Effect of some iono- and metabotropic glutamatergic ligands on neuropeptide Y immunoreactivity in the rat hippocampus.
Autorzy:
Śmiałowska
Maria,
Wierońska
Joanna M.,
Szewczyk
Bernadeta,
Obuchowicz
Ewa
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (6) s.723-726, il., bibliogr. 19 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
komunikat
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie angielskie:
The effect of some agonists and antagonists of glutamatergic receptors (GluR) on neuropeptide Y (NPY) level in the rat hippocampus was investigated using radioimmunoassay method. The compounds were injected intraperitoneally (NMDA, ACPC and MPEP) or intrahippocampally (L-CCG, L-SOP, AIDA). It was found that NMDA induced a decrease in NPY-IR in the hippocampus. No significant changes were found after ACPC (a functional NMDA receptor antagonist) and MPEP (mGlu5 receptor antagonist). NPY-IR was significantly increased after intrahippocampal injections of group II and III mGluR agonists (L-CCG-I and L-SOP, respectively) as well as after group I mGluR antagonist AIDA. The obtained results indicate that glutamatergic metabotropic and NMDA receptors may regulate NPY expression in the hippocampus. This regulation may have some connection with modulation of anxiety by the studied compounds.
1757/1942
Tytuł oryginału:
Neuroprotective effects of estrone of NMDA-induced toxicity in primary cultures of rat cortical neurons are independent of estrogen receptors.
Autorzy:
Kajta
Małgorzata,
Lasoń
Władysław,
Bień
Ewa,
Marszał
Michał
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (6) s.727-729, il., bibliogr. 11 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
komunikat
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
zarodki
in vitro
Streszczenie angielskie:
It has been hypothesized that some estrogenic metabolites with low hormonal activity, such as estrone or estriol, may serve as endogenous neuroprotective agents. Since estrone naturally occurs in abundance in the human brain, we evaluated its effects on the NMDA-induced toxicity in primary cultures of the rat cortical neurons. The results showed that NMDA (1 mM) had toxic effect on the rat cortical neurons on 12, but not on 7 day in vitro. This effect was partially prevented by DL-2-amino-5-phosphonovaleric acid (AP-5), a competitive NMDA receptor antagonist. Estrone (500 nM) attenuated the NMDA-induced toxicity in estrogen receptor-independent way. These data support the hypothesis that toxic effects of NMDA depend on stage on neuronal development and point to non-genomic neuroprotective actions of estradiol metabolites.
1758/1942
Tytuł oryginału:
Influence of new ç-hydroxybutyric acid amide analogues on the central nervous system activity in mice.
Autorzy:
Sałat
Kinga,
Mendyk
Anna,
Librowski
Tadeusz,
Czarnecki
Ryszard,
Malawska
Barbara
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (6) s.731-736, tab., bibliogr. 17 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
komunikat
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
płeć męska
Streszczenie angielskie:
The present study investigates the activity of four ç-hydroxybutyric acid amide analogues (BM-68, BM-74, BM-75 and BM-76) in two models of chemically induced seizures, i.e. picrotoxin- and pentetrazole-induced seizures and in the thiopental-induced sleep test. The results of pharmacological in vivo experiments with the ç-hydroxybutyric acid amide analogues presented below show that the compounds possess variable influence on the central nervous system in mice.
1759/1942
Tytuł oryginału:
Effect of some antipsychotic drugs on immunoreactivity in C57BL/6 mice.
Autorzy:
Basta-Kaim
Agnieszka,
Kubera
Marta,
Budziszewska
Bogusława,
Siwanowicz
Joanna,
Lasoń
Władysław
Źródło:
Pol. J. Pharmacol. 2002: 54 (6) s.737-742, il., bibliogr. 24 poz.
Sygnatura GBL:
313,156
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
komunikat
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
in vitro
Streszczenie angielskie:
The study examined the effect of some typical and atypical antipsychotic drugs on mouse lymphocyte metabolic and proliferative activity in vitro. The typical antipsychotic drug chlorpromazine (3 x 10**-6, 10**-5 and 10**-4M), significantly inhibited 3H-thymidine incorporation into C57BL/6 mouse spleen cells stimulated by concanavalin A (ConA), lipopolisaccharide (LPS) or pokeweed mitogen (PWM). Chlorpromazine at concentrations of 10**-5 and 10**4 M also suppressed the metabolic activity of splenocytes after ConA stimulation. The atypical antipsychotic agent clozapine (10**-4 and 10**-5 M) decreased the proliferative activity of spenocytes after LPS stimulation, but its inhibitory effect after ConA was observed only at higher concentrations. On the other hand, clozapine did not affect the metabolic activity of splenocytes. Sulpride, a selective dopamine D2 antagonist, at concentrations ranging from 10**-8 to 10**-4 M had no inhibitory effect on the proliferative or metabolic activity of the tested cells. The obtained results indicate that of the three antipsychotic drugs studied, chlorpromazine shows the most potent immunosuppressive effect, clozapine produces a moderate effect and sulpride is totally inactive. These findings suggest that the choice of antipsychotic drugs should also depend on disturbance of immune system activity, in particular those occurring in the several forms of psychosis.
1760/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ leczenia L-karnityną i trimetazydyną na funkcję układu krążenia u chorych na przewlekłą niewydolność nerek leczonych zabiegami hemodializy : praca doktorska
Autorzy:
Płotast
Jerzy, Wanic-Kossowska Maria (promot.).; [Akademia Medyczna im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu], [ZOZ w Nowym Mieście]
Źródło:
- Poznań, 2002, 109 k. : tab., bibliogr. 126 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20808
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
nefrologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
1761/1942
Tytuł oryginału:
Recombinant Coagulation Factor VIIa for rapid preoperative correction of Warfarin-related coagulopathy in patients with acute subdural hematoma.
Autorzy:
Veshchev
Igor,
Elran
Hanoch,
Salame
Khalil
Źródło:
Med. Sci. Monitor 2002: 8 (12) s.CS98-CS100, bibliogr. 12 poz.
Sygnatura GBL:
313,278
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
hematologia
neurologia
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
Streszczenie angielskie:
Background: Intracranial hemorrhage, either spontaneous or traumatic is a well-known and potentially lethal complication of Warfarin treatment. Patients with Warfarin-related intracranial hemorrhage need urgent reversal of anticoagulation that must be especially rapid if surgical intervention is indicated. The traditional treatment with fresh frozen plasma (FFP) and vitamin K often fails to achieve the desired correction of coagulopathy in urgent neurosurgical settings. Case report: In the present case Recombinant Coagulation Factor VIIa (rFVIIa) was used for preoperative reversal of Warfarin-related coagulopathy. The patient was a fifty two years old man, mechanic valve recipient with Warfarin-induced coagulopathy: International Normalization Ratio (INR) of 6.39, who suffered from acute subdural hematoma and needed urgent neurosurgical intervention. He received a single dose of rFVIIa 120 ćg/kg and immediately underwent craniotomy and evacuation of the hematoma. Appropriate hematostasis was achieved durring surgery and coagulation test taken two hours after rFVIIa injection revealed INR of 1.25. The INR remained nromalized for additional 14 hours. To the best of our knowledge, this is the first report on the use of rFVIIa in the preoperative management of Warfarin-induced intracranial hemorrhage. Conclusion: Recombinant Coagulation Factor VII provides rapid correction of coagulation to a level that allows safe neurosurgical intervention without significant delay. This agent is safe and effective; and should be considered for reversal of Warfarin-induced coagulopathy...
1762/1942
Tytuł oryginału:
[Komentarz do artykułu pt. Wytyczne dotyczące postępowania w pemfigoidzie (Pemphigoid bullous)].
Autorzy:
Jabłońska
Stefania
Źródło:
Dermatologica 2002 (5) s.36, il. - Tł. artyk. z czas. British Journal of Dermatology 2002; 147 : 214-221
Sygnatura GBL:
313,614
Hasła klasyfikacyjne GBL:
dermatologia i wenerologia
farmacja
Typ dokumentu:
standard
list i notatka
Wskaźnik treści:
ludzie
1763/1942
Tytuł oryginału:
[Komentarz do artykułu pt. Porównawcze badanie dodatnich wyników testów skórnych na antybiotyki].
Autorzy:
Czarnecka-Operacz
Magdalena
Źródło:
Dermatologica 2002 (5) s.46-47, il., tab. - Tł. artyk. z czas. British Journal of Dermatology 2002; 146 : 1047-1051
Sygnatura GBL:
313,614
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
dermatologia i wenerologia
Typ dokumentu:
list i notatka
Wskaźnik treści:
ludzie
1764/1942
Tytuł oryginału:
Leki przeciwwirusowe stosowane w dermatologii.
Autorzy:
Majewski
Sławomir
Źródło:
Dermatologica 2002 (5) s.63-67, il.
Sygnatura GBL:
313,614
Hasła klasyfikacyjne GBL:
dermatologia i wenerologia
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
informator
1765/1942
Tytuł oryginału:
Współczesne leczenie wybranych chorób skóry
Autorzy:
Janicki
Stanisław,
Langner
Andrzej,
Nowicki
Roman,
Prystupa-Chalkidis
Katarzyna,
Stąpór
Wadim,
Sznitowska
Małgorzata,
Wolska
Hanna,
Ambroziak
Marcin
Opracowanie edytorskie:
Langner Andrzej (red.).
Wydanie:
- Wyd. 2 uzup
Źródło:
- Warszawa, Ośrodek Informacji Naukowej "Polfa" Sp. z o.o. 2002, 152 s. : il., tab., bibliogr. 32 poz., 21 cm.
Seria:
Biblioteka Lekarza Praktyka
Sygnatura GBL:
736,584
Hasła klasyfikacyjne GBL:
dermatologia i wenerologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
1766/1942
Tytuł oryginału:
Toksyna botulinowa w praktyce lekarskiej : dystonie, spastyczność, ból i inne wskazania do leczenia
Autorzy:
Domżał
Teofan M.
Źródło:
- Lublin, Wydaw. Czelej Sp. z o.o. 2002, 128 s. : il., tab., bibliogr. 34 poz., 24 cm.
Sygnatura GBL:
736,594
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
neurologia
1767/1942
Tytuł oryginału:
Syntezy środków leczniczych : dla studentów farmacji
Autorzy:
Drabczyńska
Anna,
Kieć-Kononowicz
Katarzyna,
Marona
Henryk
Opracowanie edytorskie:
Marona Henryk (red.).
Wydanie:
- Wyd. 5 popr. i uzup
Źródło:
- Kraków, Wydaw. Uniwersytetu Jagiellońskiego 2002, 179 s. : il., bibliogr. 25 poz., 24 cm.
Sygnatura GBL:
736,401
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
1768/1942
Tytuł oryginału:
Przegląd prac dyplomowych Wydziału Farmaceutycznego Akademii Medycznej w Łodzi 2002. Łódź 26 czerwca 2002 roku.
Źródło:
Ann. Acad. Med. Lodz. 2002: 43 (3) s.19-39, il., tab.
Sygnatura GBL:
702,574
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
streszczenie
Temat korporatywny:
Akademia Medyczna w Łodzi
1769/1942
Tytuł oryginału:
Wolfia bezkorzeniowa - zapomniany czy nowy lek hormonalny.
Tytuł angielski:
Wolffia arrhiza - forgotten or new hormonal drug.
Autorzy:
Mical
Anna Helena
Źródło:
Wiad. Zielar. 2002: 44 (10) s.14-15, il., tab.
Sygnatura GBL:
311,671
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
1770/1942
Tytuł oryginału:
Gwiazdnica pospolita - uporczywy chwast i ceniony lek.
Tytuł angielski:
Stellaria media - persistent weed and valuable therapeutic agent.
Autorzy:
Godlewska
Małgorzata
Źródło:
Wiad. Zielar. 2002: 44 (10) s.16-17
Sygnatura GBL:
311,671
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
1771/1942
Tytuł oryginału:
Rośliny bogate w barwniki oraz ich znaczenie i zastosowanie.
Autorzy:
Kozłowski
Jan
Źródło:
Wiad. Zielar. 2002: 44 (10) s.17-19
Sygnatura GBL:
311,671
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
1772/1942
Tytuł oryginału:
Zawrotna kariera rokitnika.
Autorzy:
Nowak
Zbigniew T.
Źródło:
Wiad. Zielar. 2002: 44 (11) s.8
Sygnatura GBL:
311,671
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
1773/1942
Tytuł oryginału:
Lecznicze drzewa.
Autorzy:
Kalinowska
Julita
Źródło:
Wiad. Zielar. 2002: 44 (11) s.9-11
Sygnatura GBL:
311,671
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
1774/1942
Tytuł oryginału:
Rzepień pospolity - chwast o właściwościach leczniczych.
Tytuł angielski:
Xanthium strumarium L. - weed with therapeutic properties.
Autorzy:
Wolski
Tadeusz,
Zwolan
Wanda
Źródło:
Wiad. Zielar. 2002: 44 (11) s.20-21, il.
Sygnatura GBL:
311,671
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
1775/1942
Tytuł oryginału:
Właściwości dietetyczne i lecznicze świdośliwy.
Tytuł angielski:
Dietetic and therapeutic properties of Amelanchier sp.
Autorzy:
Godlewska
Małgorzata
Źródło:
Wiad. Zielar. 2002: 44 (11) s.21-22
Sygnatura GBL:
311,671
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
1776/1942
Tytuł oryginału:
[Komentarz do artykułu pt. Postępowanie w nadwrażliwości na leki. Aktualne wytyczne American Academy of Allergy, Asthma and Immunology, American College of Allergy, Asthma and Immunology oraz Joint of Allergy, Asthma and Immunology. Cz. 4.].
Autorzy:
Rudzki
Edward
Źródło:
Med. Prakt. Pediatr. 2002 (4) s.70-73 - Tł. artyk. z czas. Annals of Allergy, Asthma and Immunology 1999; 83 : 667-700
Sygnatura GBL:
313,516
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
toksykologia
immunologia
farmacja
Typ dokumentu:
list i notatka
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
1777/1942
Tytuł oryginału:
Antybiotyki w profilaktyce i leczeniu zakażeń
Opracowanie edytorskie:
Hryniewicz Waleria (red.), Mszaros Józef (red.).
Źródło:
- Warszawa, Wydaw. Lekarskie PZWL 2002, 1021 s. : il., tab., bibliogr. [przy rozdz.], 21 cm.
Sygnatura GBL:
736,514
Hasła klasyfikacyjne GBL:
choroby zakaźne
farmacja
1778/1942
Tytuł oryginału:
Farmacja stosowana : podręcznik dla studentów farmacji
Autorzy:
Achmatowicz
Teresa,
Barteczko
Izabela,
Fiebig
Adolf,
Gabiga
Halina,
Janicki
Stanisław,
Karczewicz
Andrzej,
Koziożemska
Beata,
Kozłowska
Janina,
Lasocka
Iwona,
Licińska
Iwona,
Ludwikowska
Kazimiera,
Mazurek
Aleksander Paweł,
Partyka
Danuta,
Pyszek
Anna,
Ruzikowski
Marek,
Sawicki
Wiesław,
Stechnij
Irena,
Sznitowska
Małgorzata,
Szwojnicka
Danuta,
Wieniawski
Witold,
Woyczikowski
Brunon,
Wójcik
Piotr,
Żebrowska
Weronika
Wydanie:
- Wyd. 4 popr. i uzup
Źródło:
- Warszawa, Wydaw. Lekarskie PZWL 2002, 719, [1] s. : il., tab., 24 cm.
Sygnatura GBL:
736,518
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
1779/1942
Tytuł oryginału:
Regulacja procesu apoptozy komórek w celach terapeutycznych - dotychczasowe doświadczenia i perspektywy rozwoju.
Tytuł angielski:
Therapeutic regulation of apoptosis - actual experiences and prospects of the development.
Autorzy:
Smolewski
Piotr,
Grzybowska
Olga
Źródło:
Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (4) s.393-401, tab., bibliogr. 31 poz., sum.
Sygnatura GBL:
305,450
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
hematologia
neurologia
Wskaźnik treści:
ludzie
zwierzęta
Streszczenie polskie:
Apoptoza jest złożonym, wieloetapowym procesem, którego zahamowanie, jak i nadmierne nasilenie stanowi podłoże wielu jednostek chorobowych. Wydaje się, że ingerencja w przebieg poszczególnych etapów apoptozy, a przez to modulacja tego procesu, może stać się podstawą nowych metod terapeutycznych. Ważną rolę odgrywać będą tu zarówno leki o działaniu proapoptycznym, które umożliwią bardziej efektywne i mniej toksyczne leczenie pacjentów m.in. z przewlekłymi zespołami limfoproliferacyjnymi, jak i poznawane dopiero związki hamujące programowaną śmierć komórek. Są to inhibitory kaspaz, które w przyszłości mogą dać szanse na efektywne, oparte na przesłankach patogenetycznych leczenie chorych na anemię aplastyczną, zespoły mielodysplastyczne, czy na schorzenia neurologiczne, takie jak choroba Parkinsona czy Alzheimera.
Streszczenie angielskie:
Apoptosis is a complex phenomenon and its impaired regulation may be a key event in the pathogenesis of several disorders. Modulation of particular stages of apoptosis seems to be promising approach to treatment. The important role will have a new proapoptotic drugs, more effective and safe for patients with i.e. lymphoproliferative disorders as well as new anti-apoptotic agents, such as caspases inhibitors, which may be of value in the treatment of aplastic anemia, mielodysplastic syndrome or neurological disorders, such as Parkinson's or Alzheimer's diseases.
1780/1942
Tytuł oryginału:
Białko oporności raka piersi ABCG2 (BCRP/MXR/ABCP) - nowy transporter z nadrodziny ABC związany z odpornością wielolekową.
Tytuł angielski:
Breast cancer resistance protein ABCG2 (BCRP/MXR/ABCP) - a novel member of ABC transporter superfamily involved in multi-drug resistance.
Autorzy:
Jamroziak
Krzysztof,
Kowalczyk
Monika,
Robak
Tadeusz
Źródło:
Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (4) s.403-416, il., tab., bibliogr. 43 poz., sum.
Sygnatura GBL:
305,450
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
onkologia
Wskaźnik treści:
ludzie
zwierzęta
Streszczenie polskie:
Problem oporności wielolekowej (MDR - ang. multi-drug resistance) stanowi jedno z ważniejszych wyzwań współczesnej onkologii. Do klasycznych przyczyn MDR należy wzmożona ekspresja białek błonowych z nadrodziny transporterów ABC (ang. ATP-Binding Casette, kaseta wiążąca ATP), które aktywnie usuwają leki cytostatyczne z komórek nowotworowych. Ostatnio opisano kolejny transporter z tej grupy - białko oporności na raka piersi, określane symbolem ABCG2, ale znane również jako BCRP (ang. breast cancer resistance protein), MXR (ang. mitoxantrone resistance protein, białko oporności na mitoksantron) - oraz ABCP (ang. placenta-specific ABC transporter ABC specyficzny dla łożyska). Celem tej pracy jest omówienie dostępnych danych na temat znaczenia fizjologicznego i klinicznego ABCG2, ze szczególnym uwzględnieniem jego potencjalnej roli w MDR.
Streszczenie angielskie:
Multi-drug resistance (MDR) is an important challenge for oncology of today. The over-expression of ATP-binding casette (ABC) transporters that are able to effect the energy-dependent cytotoxic drug efflux from neoplastic cells belongs to the most classical mechanisms of MDR. Recently, a novel member of ABC superfamily, the breast cancer resistance protein (ABCG2) known also as BCRP, mitoxantrone resistance protein (MXR) and placenta-specific ABC transporter (ABCP) was described. Here, we review published data on physiological and clinical significance of ABCG2 with special attention paid to its potential involvement in MDR.
1781/1942
Tytuł oryginału:
Current management of leprosy reactions.
Tytuł polski:
Współczesne leczenie reakcji trądowych.
Autorzy:
Arenas
Roberto,
Ruiz-Esmenjaud
Julieta
Źródło:
Dermatol. Klin. 2002: 4 (1/4) s.11-15, il., bibliogr. 33 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
313,522
Hasła klasyfikacyjne GBL:
dermatologia i wenerologia
farmacja
toksykologia
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Łagodne reakcje w trakcie leczenia (reversal reaction) w przebiegu trądu wymagają jedynie leczenia objawowego z zastosowaniem leków przeciwbólowych, natomiast w przypadku ciężkich reakcji lekiem z wyboru jest doustnie podawany prednizon lub prednizolon. Początkowa dawka wynosi 1 mg/kg m.c./dzień (60-80 mg/dzień) i powinna być utrzymana przez co najmniej tydzień. Podawanie kortykosteroidów zapobiega uszkodzeniu nerwów, zmniejsza częstość oraz nasilenie inwalidztwa i zniekształceń. Stosowanie klofazyminy w łagodnych reakcjach jest kontrowersyjne, ale w wielu przypadkach pozwala na zmniejszenie dawki kortykosteroidów. Natomiast talidomid nie jest skuteczny w leczeniu tej postaci trądu. Objawowe leczenie reakcji typu II jest zawsze konieczne. Jednocześnie należy kontrolować, czy nie powstały zmiany narządowe. Talidomid jest skuteczny w większości przypadków i jest uważany za lek z wyboru dla mężczyzn oraz dla kobiet, które zostały chirurgicznie ubezpłodnione lub są w wieku postmenopauzalnym. Z uwagi na działania teratogenne talidomidu nie można podawać kobietomw w wieku rozrodczym, poza wyjątkowymi przypadkami. Dawka leku może znacznie różnić się w poszczególnych przypadkach, ale najczęściej początkowo podawane jest 100 mg 2 x dziennie i w ciagu 3-5 dni może być zmniejszona. Dawka stosowana w terapii przewlekłej jest ustalana w zależności od wpływu na procesy zapaleń. Jeżeli talidomid jest nieosiągalny, może być stosowany również prednizon, szczególnie w przypadkach, w których doszło do zapalenia nerwów, według schematów zalecanych w odczynach łagodnych. Alternatywnie można podawać klofazyminę, ponieważ lek ten wykazuje właściwości przeciwbakteryjne i przeciwzapalne.
Streszczenie angielskie:
The treatment of reversal mild reaction only require symptomatic treatment with analgesics, but in severe reaction the drug of choice is oral prednisone or prednisolone. The initial dose is 1 mg/kg/day (60-80 mg), and it should be continued at least for a week. The steroid treatment prevent further nerve damage and decrease the frequency and severity of disabilities and deformities as compared with shorter courses of the drugs. The use of clofazimine in reversal reaction is controversial, but in some cases it can have a steroid sparing effect. Thalidomide has no beneficial effect on reversal reactions. The symptomatic treatment of the type II reaction is required as well as evaluation for other precipitant conditions. Thalidomide is effective for most cases and it is considered the drug of first choice in men, and also for women who are surgically sterilized or postmenopausal. Because of its teratogenicity it cannot be given to women of childbearing potenital except under special situations. The dose of thalidomide varies widely between patients, usually the initial dose is 100 mg twice a day, within 3 to 5 days the dose can be reduced, the permanent dose have to be adjusted to control the reaction. If this drug is not available prednisone could be also used, especially if there is any evidence of neuritis, as indicated in reversal reactions. Another option is clofazimine, because this drug has antibacerial and anti-reaction effect.
1782/1942
Tytuł oryginału:
Leczenie miejscowe łuszczycy: analiza najczęściej stosowanych leków i preferencji pacjentów w wyborze podłoża preparatów.
Tytuł angielski:
Topical treatment of psoriasis: analysis of the most frequently used drugs and patient's preference in the choice of vehicle.
Autorzy:
Zaleska
Anna,
Szepietowski
Jacek,
Smok
Ewa,
Żołyńska
Małgorzata
Źródło:
Dermatol. Klin. 2002: 4 (1/4) s.29-37, tab., bibliogr. 15 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,522
Hasła klasyfikacyjne GBL:
dermatologia i wenerologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca epidemiologiczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 13-18 r.ż.
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Wprowadzenie: Łuszczyca jest częstą przewlekłą zapalną chorobą skóry. Leczenie miejscowe odgrywa pierwszoplanową rolę w kontrolowaniu większości przypadków łuszczycy. Cel pracy: Badanie miało na celu dokonanie analizy leczenia miejscowego łuszczycy, ze szczególnym zwróceniem uwagi na najczęściej stosowane preparaty oraz preferencje pacjentów odnośnie wyboru najbardziej skutecznego podłoża leku. Materiał i metody: Badaniami objęto 109 chorych na łuszczycę. Specjalnie przygotowany kwestionariusz posłużył do zebrania od pacjentów danych dotyczących leczenia miejscowego łuszczycy w ciągu 3 miesięcy poprzedzających badanie. Wyniki: Kortykosteroidy okazały się najczęściej stosowaną grupą leków zarówno na owłosioną skórę głowy (93,8 proc.), jak i tułów i kończyny (90,8 proc.). Często do leczenia zmian na skórze gładkiej używano cygnoliny (74,3 proc.), aplikowanej statystycznie istotnie rzadziej - p 0,000(0), na obszar owłosionej skóry głowy (5,1 proc.). Najmniej pacjentów stosowało analogi witaminy D3: 4,1 proc. na owłosioną skórę głowy oraz 5,5 proc. na skórę tułowia i kończyn. Kortykosteroidy były istotnie częściej (p 0,05) stosowane przez kobiety na skórę tułowia i kończyn. Również istotnie więcej (p 0,03) kobiet na ten obszar skóry używało pochodnych witaminy D3. Istotnie więcej (p 0,03) młodych chorych do 30 r.ż. korzystało z pochodnych witaminy D3 w leczeniu zmian na owłosionej skórze głowy. Najwięcej chorych, bo aż 51,5 proc., uznało roztwór za najbardziej ...
Streszczenie angielskie:
Background: Psoriasis is a frequent chronic inflammatory skin disorder. Topical treatment is of great importance in the therapy of majority cases of psoriasis. Objectives: The present study was undertaken to evaluate topical treatment of psoriasis, paying special attention to the most commonly applied preparations and patient's preference in the choice of the most effective drug vehicle. Material and method: 109 psoriatic patients were included into the study. Especially designed questionnaire was used to collect from patietns data concerning their topical antypsoriatic treatment within 3 months prior to the beginning of the study. Results: Corticosteroids appeared to be the most commonly applied agents, both on the scalp (93.8 p.c.) and trunk and extremities (90.8 p.c.). Dithranol was used to control lesions on the trunk and extremities by 74.3 p.c. of patients, which was significantly higher - p 0.000(0), compared to 5.1 p.c. of patietns who applied it on the scalp. Less patients used vitamin D3 analogs: 4.1 p.c. on the scalp and 5.5 p.c. on the trunk and extremities. Female patients applied significantly more frequently corticosteroids (p 0.05) and vitamin D3 analogs (p 0.03) on the trunk and extremities compared to male subjects. Younger patients (up to 30 years of age) significantly more commonly (p 0.03) used vitamin D3 analogs to control lesions on the scalp. Solution was considered as the most effective drug vehicle in the treatment of the lesions ...
1783/1942
Tytuł oryginału:
Przypadek wyprysku pieniążkowatego u chorej na reumatoidalne zapalenie stawów leczonej przewlekle preparatami soli złota.
Tytuł angielski:
Case of eczema numulare in rheumatoid arthritis patient on long-term treatment with gold salts.
Autorzy:
Atarowska
Magdalena,
Samborski
Włodzimierz,
Żaba
Ryszard
Źródło:
Dermatol. Klin. 2002: 4 (1/4) s.45-49, il., tab., bibliogr. 24 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,522
Hasła klasyfikacyjne GBL:
reumatologia
dermatologia i wenerologia
toksykologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 45-64 r.ż.
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Reumatoidalne zapalenie stawów jest zapalną chorobą układową, w leczeniu której stosuje się farmakoterapię, w tym także sole złota wywołujące często objawy uboczne, głównie zmiany skórne. Opisano przypadek 49-letniej kobiety, chorej na reumatoidalne zapalenie stawów i hospitalizowanej z powodu nasilonych zmian skórnych o charakterze wyprysku pieniążkowatego po długotrwałym parenteralnym podawaniu preparatów soli złota. Przerwanie terapii złotem oraz terapia pulsacyjna metylprednizolonem pozwoliły uzyskać wyraźną poprawę kliniczną.
Streszczenie angielskie:
Rheumatoid arthritis is a systemic inflamatory disorder treated with different drugs, also with parenteral gold salts, which often causes adverse events, mostly dermatological side effects. We report a case of a 49-years-old rheumatoid arthritis patient hosptialised for skin changes reminding eczema nummulare after long-term treatment with parenteral gold salts. Discontinuation of gold salts and pulse methyllprednisolone therapy resulted in remarkable clincial improvement.
1784/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ terapii reumatoidalnego zapalenia stawów na stężenie homocysteiny w surowicy : praca doktorska
Autorzy:
Durazińska
Anna, Szechiński Jacek (promot.).; Akademia Medyczna Wydział Lekarski, Studia Doktoranckie we Wrocławiu, [Okręgowy Szpital Kolejowy Oddział Chorób Wewnętrznych i Reumatologii we Wrocławiu]
Źródło:
2002, [5], 63 k., [8] k. tabl. : bibliogr. 219 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20595
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
reumatologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
1785/1942
Tytuł oryginału:
Indukowanie apoptozy i nekrozy komórek hematopoetycznych przez tiole, promieniowanie jonizujące i związki chemioterapeutyczne
Autorzy:
Mazur
Lidia; Uniwersytet Jagielloński Instytut Zoologii w Krakowie
Źródło:
- Kraków, Księgarnia Akademicka 2002, 118, [1] s., [2] s. tabl. : il., bibliogr. s. 99-115, sum., 24 cm.
Sygnatura GBL:
736,497
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
hematologia
radiologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
1786/1942
Tytuł oryginału:
Kardiologia praktyczna dla lekarzy rodzinnych i studentów medycyny. T. 2: Farmakologia kliniczna
Autorzy:
Braksator
Wojciech,
Burbicka
Ewa,
Chmielewski
Marek,
Cudnoch-Jędrzejewska
Agnieszka,
Cybulska
Katarzyna,
Dłużniewski
Mirosław,
Domagała
Agnieszka,
Gierlak
Włodzimierz,
Grzywanowska-Łaniewska
Iwonna,
Janiszewski
Maciej,
Kostarska-Srokosz
Edyta,
Król
Jarosław,
Kuch
Jerzy,
Kuch
Marek,
Mamcarz
Artur,
Pikto-Pietkiewicz
Witold,
Sadkowska
Katarzyna,
Sawicki
Jacek,
Syska-Sumińska
Joanna,
Szczepańczyk
Edmund,
Światowiec
Andrzej,
Tomaszewska-Kiecana
Monika,
Wrzosek
Karol
Opracowanie edytorskie:
Dłużniewski Mirosław (red.), Mamcarz Artur (red.), Krzyżak Patryk (red.).; Akademia Medyczna II Wydział Lekarski, Katedra i Klinika Kardiologii w Warszawie
Źródło:
- Warszawa, AM 2002, [4], 253 s. : il., tab., bibliogr. [przy rozdz.], 21 cm.
Sygnatura GBL:
736,431
Hasła klasyfikacyjne GBL:
kardiologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
1787/1942
Tytuł oryginału:
Ocena aktywności dysmutazy ponadtlenkowej, peroksydazy glutationowej, całkowitego potencjału antyoksydacyjnego i stężenia witaminy E u dzieci z chorobą nowotworową : praca doktorska
Autorzy:
Drabko
Katarzyna, Kowalczyk Jerzy R. (promot.).; Akademia Medyczna Klinika Hematologii i Onkologii Dziecięcej w Lublinie
Źródło:
2002, 94 k. : il., bibliogr. 106 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/21086
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doktorska
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 2-5 r.ż.
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
1788/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ składu na właściwości fizykochemiczne polimerowej matrycy żelatynowej.
Tytuł angielski:
The effect of composition upon the physical and chemical properties of biodegradable gelatin polymer matrixes.
Autorzy:
Pluta
Janusz,
Haznar
Dorota
Źródło:
Polimery Med. 2002: 32 (3/4) s.11-19, il., tab., bibliogr. 18 poz. - Tekst równol. w jęz. ang.
Sygnatura GBL:
305,609
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
Świnie
in vitro
Streszczenie polskie:
Celem pracy było uzyskanie elastycznej matrycy żelatynwoej o długim czasie rozpadu jako nośnika dla substancji leczniczej. W doświadczeniach użyto żelatyny ze sków świni o różnym stopniu żelowania oraz glicerolu. Badania wykazały, że z biopolimeru jakim jest żelatyna, możliwe jest otrzymanie matrycy, która będzie utrzymywała się w organizmie przez dłuższy czas, a porowata strutkura wpływnie na zdolność wiązania płynu wysiękowego i szybkość uwalniania leku.
Streszczenie angielskie:
The aim of the research was to obtain porous, elastic gel matrix with a long decomposition time as a carrier of therapeutic substance. The pigskin gleatin of various degrees of gelation and lycerol was used in the experiment. The studies showed that such biopolymer as gelatin is enable to prepare the matrix which can remain in organizm for a long time and a porous structure of the sponge allows to increase absorbing capaicty of exudate.
1789/1942
Tytuł oryginału:
Właściwości fizykochemiczne opatrunków stomatologicznych na bazie biodegradowalnych niejonowych polimerów.
Tytuł angielski:
Physicochemical properties of stomatological dressings on the basis of biodegradable nonionic polymers.
Autorzy:
Pluta
Janusz,
Karolewciz
Bożena
Źródło:
Polimery Med. 2002: 32 (3/4) s.20-29, il., tab., bibliogr. 10 poz. - Tekst równol. w jęz. ang.
Sygnatura GBL:
305,609
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
stomatologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Streszczenie polskie:
Właściwości alkoholu poliwinylowego (PAV), takie jak: zdolnosć do tworzenia błon, dobra względna zdolność bioadhezyjna, zdolność do mieszania się z innymi polimerami, biodegradowalnosć, pęcznienie w wodzie, pozwlają sądzić, iż polimer ten może zostać wykrozystany z dobrym skutkiem jako nośnik leku na błony śluzowe, co zadecydowało o podjęciu niniejszych badań [1-4]. Stwierdzono, iż zależnie od stopnia hydrolizy polialkoholu, opatrunki sporządzone na bazie PAV i metylocelulozy (MC) z dodatkiem hydrofilizatorów, charakteryzowały się odmiennymi właściwościami reologicznymi i w różny sposób uwalniały substancję leczniczą. Badania kinetyki uwalniania stosowanego w terapii miejscowej antyseptyku diglukoninu chlorheksydyny w modelu biofarmaceutycznym, wskazały na istnienie dla wybranych formulacji zbliżonej do prostoliniowej zależności między ilością uwolnionej substancji i czasem uwalniania.
Streszczenie angielskie:
The properties of polyvinyl acohol (PVA), such as the ability to form membranes, good relative bioadhesiveness, the ability to mix with other polymers, biodegradability, swelling in water, lead to an assumption that the polymer may be used effectively as a carrier of the active substance onto the mucous membranes, what has led us to udnertake present studies [1-4]. They revealed that depending on the degree of polyalcohol hydrolysis, the dressings made on the basis of PVA and methlcellulose (MC) with the addition of hydrophilic substances were characterised by distinct rheological properties and released the active substance in various ways. The sutdies on the kinetics of the release of a locally applied antiseptic, chlorhexidine digluconate, in biopharmaceutical model provided evidence of close to rectilinear relationship between the amount of released substance and the time of release for selected formulations.
1790/1942
Tytuł oryginału:
Probiotyki - nowa nadzieja w prewencji chorób alergicznych.
Tytuł angielski:
Probiotics - new hope in prevention of allergic diseases.
Autorzy:
Mazurek
Henryk,
Mazurek
Elżbieta
Źródło:
Acta Pneumonol. Allergol. Pediatr. 2002: 5 (4) s.48-52, il., bibliogr. 27 poz.
Sygnatura GBL:
313,478
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
mikrobiologia
farmacja
1791/1942
Tytuł oryginału:
Adsorbenty typu RP modyfikowane niektórymi sulfonowanymi odczynnikami chelatującymi jako sorbenty w analizie śladowej jonów metali : praca doktorska
Autorzy:
Sowa
Ireneusz, Kocjan Ryszard (promot.).; Akademia Medyczna Wydział Farmaceutyczny, Katedra i Zakład Chemii Nieorganiczneji i Analitycznej w Lublinie
Źródło:
2002, [2], 105 k. : il., bibliogr. 155 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20860
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
in vitro
1792/1942
Tytuł oryginału:
[Komentarz do artykułu pt. Finasteryd przeciwdziała łysieniu typu męskiego w randomizowanym badaniu przeprowadzonym u identycznych bliźniąt].
Autorzy:
Kozłowska
Anna
Źródło:
Dermatologica 2002 (2) s.15, il. - Tł. artyk. z czas. European Journal of Dermatology 2002; 12(1) : 32-37
Sygnatura GBL:
313,614
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
dermatologia i wenerologia
Typ dokumentu:
list i notatka
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
1793/1942
Tytuł oryginału:
[Komentarz do artykułu pt. Przegląd leczenia doustnego infekcji grzybiczych skóry stóp].
Autorzy:
Maleszka
Romuald
Źródło:
Dermatologica 2002 (2) s.26, il. - Tł. artyk. z czas. Journal of Dermatological Treatment 2001; 12 : 69-74
Sygnatura GBL:
313,614
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
dermatologia i wenerologia
Typ dokumentu:
list i notatka
Wskaźnik treści:
ludzie
1794/1942
Tytuł oryginału:
Leki przeciwgrzybicze stosowane w dermatologii.
Autorzy:
Maleszka
Romuald
Źródło:
Dermatologica 2002 (2) s.61-66, il.
Sygnatura GBL:
313,614
Hasła klasyfikacyjne GBL:
dermatologia i wenerologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
1795/1942
Tytuł oryginału:
Aspekty kliniczne alergii na leki.
Autorzy:
Merk
Hans F.,
Kurek
Michał,
Grubska-Suchanek
Elżbieta
Źródło:
Alergia 2002 (1) s.26-33, tab., bibliogr. 65 poz. - 2 Pomorskie Warsztaty Alergologiczne Gniew 2001
Sygnatura GBL:
313,567
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
dermatologia i wenerologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
1796/1942
Tytuł oryginału:
Badania fitochemiczne dwu odmian dyptamu jesionolistnego (Dictamnus albus L. cv. Albiflorus oraz cv. Rosa Purple) : praca doktorska
Autorzy:
Baj
Tomasz, Wolski Tadeusz (promot.).; Akademia Medyczna Katedra i Zakład Farmakognozji w Lublinie
Źródło:
2002, 246 k. : il., tab., bibliogr. s. 219-246, streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20961
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
in vitro
1797/1942
Tytuł oryginału:
Porównanie wpływu krótkotrwałego i długotrwałego stosowania blokerów receptora histaminowego H-2 i inhibitora pompy protonowej na poziom serotoniny (5-HT) i jej metabolitu - kwasu 5-hydroksyindolooctowego w żołądku, dwunastnicy i mózgu szczura oraz ocena morfologiczna komórek enterochromafinopodobnych : praca doktorska
Autorzy:
Kosikowski
Wojciech Zbigniew, Skrzydło-Radomańska Barbara (promot.).; Akademia Medyczna Klinika Gastroenterologii w Lublinie, Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Kardynała Wyszyńskiego Oddział Gastrologii w Lublinie
Źródło:
2002, [3], 69, [1] k. : il., tab., bibliogr. 126 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20962
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
gastroenterologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
1798/1942
Tytuł oryginału:
Porównanie wpływu uzupełniającego leczenia tiamazolem i węglanem litu na skuteczność terapii nadczynności tarczycy radiojodem.
Tytuł angielski:
Comparison of the effects of the adjunctive treatment with thiamazole and lithium on the results of 131-I therapy for thyrotoxicosis.
Autorzy:
Gietka-Czernel
Małgorzata,
Jastrzębska
Helena,
Czech
Włodzimierz,
Cybulska
Beata,
Waśniewska
Grażyna,
Zgliczyńska-Widłak
Joanna
Źródło:
Endokrynol. Pol. 2002: 53 (4) s.517-524, il., tab., bibliogr. 26 poz., sum.
Sygnatura GBL:
304,167
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
badanie porównawcze
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Leczenie nadczynności tarczycy radiojodem jest metodą wysoce skuteczną i bezpieczną. Do jej wad należy stosunkowo odległy efekt terapeutyczny i konieczność uzupełniającego stosowania tyreostatyków. Leki te mogą z kolei zmniejszać skuteczność radiojodoterapii. Celem pracy było porównanie wpływu uzupełniającego leczenia tiamazolem i węglanem litu na ostateczne efekty terapii radiojodem nadczynności tarczycy. Materiał obejmował 29 pacjentów z nadczynnością tarczycy, w tym 24 kobiety i 5 mężczyzn w wieku 37-87 lat. Badanych podzielono losowo na 3 grupy: grupę I n=10, w której po upływie 7 dni od leczenia 131-I włączono tiamazol, grupę II n=10, w której stosowano węglan litu przez 3 dni przed podaniem 131-I i kontynuowano przez 7 dni po radiojodoterapii, grupę III n=9, w której podawano uzupełniająco propranolol. W czasie 6-miesięcznej prospektywnej obserwacji oceniano co miesiąc stan kliniczny chorych oraz stężenia TSH, FT4 iT3 w surowicy. Uzyskano następujące wyniki: po upływie 3 miesięcy od podania dawki leczniczej 131-I w grupie otrzymującej tiamazol 20 proc. chorych było wyleczonych z nadczynności tarczycy, w grupie otrzymującej węglan litu 40 proc., a w grupie otrzymującej propranolol 22 proc. Po upływie 6 miesięcy odpowiednie odsetki wynosiły 60, 80 i 78. Obserwowane różnice nie były istotne statystycznie. Uzyskane wyniki wskazują na brak negatywnego wpływu tiamazolu stosowanego po upływie 7 dni od podania 131-I na końcowe efekty leczenia nadczynności tarczycy ...
Streszczenie angielskie:
Radioiodine therapy for thyrotoxicosis is efficient and safe but its effect is retarded. Some patients need adjunctive treatment with antithyroid drugs which, unfortunately, may have radioprotective features. The aim of the study was to compare the effects of the adjunctive treatment with thiamazole and lithium on the results of 131-I therapy for thyrotoxicosis. Patients: 29 thyrotoxic patients; 24 women, 4 men aged 37-87 years, were randomly divided into 3 groups: group I n=10 adjunctive treatment with thiamazole started on the 7th day after 131-I therapy, group II n=10 adjunctive treatment with lithium started 3 days before 131-I therapy and continued for 7 days after radioiodine, group III n=9 adjunctive treatment with propranolol. Methods: 6-month prospective observation was undertaken. Patients were assessed clinically and serum TSH, FT4 and T3 concentrations were measured monthly. Results: 3 months after 131-I therapy, 20 p.c. of patients in the group of tiamazole, 40 p.c. of patients in the group of lithium, and 22 p.c. of patients in the group of propranolol were cured from thyrotoxicosis. Six months after 131-I therapy, these percentages were: 60, 80, and 78 respectively. The differences among the groups were not statistically significant. Our results indicate that thiamazole, instituted on the 7th day after 131-I therapy for thyrotoxicosis, does not diminish the efficacy of radioiodine. It seems that adjunctive treatment with lithium and 131-I can ...
1799/1942
Tytuł oryginału:
Wymagania jakościowe stawiane surowcom zielarskim przez przemysł.
Autorzy:
Kordana
Tadeusz
Źródło:
Wiad. Zielar. 2002: 44 (12) s.1-3
Sygnatura GBL:
311,671
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
1800/1942
Tytuł oryginału:
Aloes - właściwości lecznicze i zastosowanie.
Autorzy:
Mrozowski
Tomasz
Źródło:
Wiad. Zielar. 2002: 44 (12) s.5-7
Sygnatura GBL:
311,671
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
1801/1942
Tytuł oryginału:
Lecznicze drzewa.
Autorzy:
Kalinowska
Julita
Źródło:
Wiad. Zielar. 2002: 44 (12) s.7-9
Sygnatura GBL:
311,671
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
1802/1942
Tytuł oryginału:
Wierzenia i prawdy o roślinach leczniczych.
Autorzy:
Chwełatiuk
Ewa,
Mical
Anna Helena
Źródło:
Wiad. Zielar. 2002: 44 (12) s.17-18
Sygnatura GBL:
311,671
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
1803/1942
Tytuł oryginału:
Interleukin 12 and interleukin 10 are affected differentially by treatment of multiple sclerosis with glatiramer acetate (Copaxone).
Autorzy:
Losy
Jacek,
Michałowska-Wender
Grażyna,
Wender
Mieczysław
Źródło:
Folia Neuropathol. 2002: 40 (4) s.173-175, tab., bibliogr. 20 poz.
Sygnatura GBL:
304,961
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie angielskie:
Proinflammatory cytokines produced by Th-1 cells and cytokines with immunosupressive properties play an important role in the pathogenesis of multiple sclerosis (MS). Glatiramer acetate (GA) is one of the most important immunomodulatory agents used in the therapy of MS. The mechanism of action of GA in MS is not yet fully explained. In our previous study we found the significant down-regulation of interleukin 18 (IL-18), a proinflammatory cytokine inducing the production of interferon ç during therapy wiht GA in MS patients. The purpose of this study was to evaluate the effect of GA in a dose 20 mg daily in a period of 6 months on interleukins IL-10 and IL-12. Thirty-one patients with definite MS and 30 control subjects were the subject or our study. The interleukins levels in sera were measured by the ELISA test. A significant increase was found of IL-12 and also of IL-10 levels in MS patients in comparison with control group. We also established a significant decrease of IL-12 after 3 and 6 months of GA therapy and some insignificant differences in the level of IL-10 (the decrease after 3 months and the increase after 6 months). IL-12 is proinflammatory cytokine secreted by blood mononuclear cells, including dendritic cells in response to antigens and mitogens and is thought to contribute to the pathogenesiss of MS. Therefore the established downregulation of IL-12 as well as that previously described of IL-18 suggest a marked relationship between the clinical effect and downregulatory action of GA on proinflammatory interleukins. The insignificantt change of IL-10...
1804/1942
Tytuł oryginału:
Leki hamujące aktywność enzymu konwertującego w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
Autorzy:
Franek
Edward,
Drozdowska
Joanna
Źródło:
Lekarz 2002 (6) s.10-12, il., tab.
Sygnatura GBL:
313,343
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
1805/1942
Tytuł oryginału:
Leczenie choroby Parkinsona.
Autorzy:
Jasińska-Myga
Barbara,
Ochudło
Stanisław,
Byrski
Mariusz
Źródło:
Lekarz 2002 (6) s.22-24
Sygnatura GBL:
313,343
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
1806/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ porowatości membran polietylenowych na szybkość transportu substancji leczniczej z warstwowych poprzezskórnych systemów terapeutycznych : praca doktorska
Autorzy:
Belniak
Piotr, Czarnecki Wiktor (promot.).; Akademia Medyczna Katedra i Zakład Farmacji Stosowanej w Lublinie
Źródło:
2002, 151, [3] k. : il., tab., bibliogr. 195 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20966
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
in vitro
1807/1942
Tytuł oryginału:
Aktywność przeciwbakteryjna wybranych płynów do płukania jamy ustnej.
Tytuł angielski:
Evaluation of antibacterial activity of mouthwases.
Autorzy:
Szewczyk
Jarosław
Źródło:
Ann. Soc. Doctr. Stud. Acad. Med. Siles. 2002: 28 s.47-54, il., bibliogr. 9 poz., sum.
Sygnatura GBL:
106,378
Hasła klasyfikacyjne GBL:
stomatologia
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
in vitro
1808/1942
Tytuł oryginału:
Aktywność reumatoidalnego zapalenia stawów a stężenia wybranych hormonów płciowych w surowicy : praca doktorska
Autorzy:
Sokolik
Renata, Szechiński Jacek (promot.).; Akademia Medyczna Wydział Lekarski we Wrocławiu, Okręgowy Szpital Kolejowy [Oddział Chorób Wewnętrznych i Reumatologii] we Wrocławiu
Źródło:
2002, 96 k., [3] k. tabl. : il., tab., bibliogr. 255 poz., streszcz., maszyn. - m
Sygnatura GBL:
45/20599
Hasła klasyfikacyjne GBL:
reumatologia
endokrynologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć żeńska
1809/1942
Tytuł oryginału:
Porównanie wpływu hormonalnej terapii zastępczej doustnej i przezskórnej na czynność wątroby z uwzględnieniem testu lidokainowego : praca doktorska
Autorzy:
Zarzycki
Mariusz, Gawrońska-Szklarz Barbara (promot.).; Pomorska Akademia Medyczna Katedra Farmakologii, Zakład Farmakokinetyki i Terapii Monitorowanej w Szczecinie, Szpital Miejski Oddział Ginekologiczno-Położniczy w Szczecinie
Źródło:
2002, 101 k. : il., tab., bibliogr. 184 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20834
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
gastroenterologia
ginekologia i położnictwo
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 45-64 r.ż.
płeć żeńska
1810/1942
Tytuł oryginału:
Występowanie lekoopornych szczepów Mycobacterium sp. na terenie woj. śląskiego w latach 2000-2001.
Tytuł angielski:
Occurrence of drug-resistance strans of Mycobacterium sp. in Silesia region in 2000-2001.
Autorzy:
Wojtyczka
Robert D.,
Dworniczak
Szymon,
Pacha
Jerzy,
Idzik
Danuta,
Kępa
Małgorzata,
Wydmuch
Zenobia,
Głąb
Świetłana,
Oklek
Kazimierz,
Kozielski
Jerzy
Źródło:
Diagn. Lab. 2002: 38 (3) s.299-305, bibliogr. 15 poz., sum.
Sygnatura GBL:
305,135
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca epidemiologiczna
Streszczenie polskie:
Wśród 153 szczepów Mycobacterium sp. izolowanych od pacjentów z terenu woj. śląskiego w latach 2000-2001, określono ich wrażliwość na izoniazyd, ryfampicynę, streptomycynę i etambutol. Największą oporność wykazano w kolejności na izoniazyd, streptomycynę, ryfampicynę i etambutol.
Streszczenie angielskie:
We determined sensitivity of Mycobacterium sp. among 153 strains isolated from patients in Silesia region in 2000-2001 to isoniazid, streptomycin, rifampicin and ethambutol. The highest resistance was observed as follows: isoniazid, streptomicin, rifampicin, etambutol.
1811/1942
Tytuł oryginału:
[Komentarz do artykułu pt. Porównanie skojarzonego leczenia kwasem azelainowym miejscowo i minocykliną doustnie ze stosowaną ogólnie izotretinoiną w ciężkim trądziku].
Autorzy:
Wolska
Hanna
Źródło:
Dermatologica 2002 (1) s.51, il. - Oprac. na podst. czas. European Journal of Dermatology 2001; 11(6) : 538-544
Sygnatura GBL:
313,614
Hasła klasyfikacyjne GBL:
dermatologia i wenerologia
farmacja
Typ dokumentu:
list i notatka
Wskaźnik treści:
ludzie
1812/1942
Tytuł oryginału:
Zastosowanie kompresji i opatrunków aktywnych w leczeniu owrzodzeń podudzi.
Autorzy:
Petkow
Lech
Źródło:
Dermatologica 2002 (1) s.59-62, il.
Sygnatura GBL:
313,614
Hasła klasyfikacyjne GBL:
dermatologia i wenerologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
1813/1942
Tytuł oryginału:
Leczyć - to tak łatwo powiedzieć...
Autorzy:
Leszyk
Andrzej
Źródło:
Dermatologica 2002 (1) s.68-69, il.
Sygnatura GBL:
313,614
Hasła klasyfikacyjne GBL:
dermatologia i wenerologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
1814/1942
Tytuł oryginału:
Wyniki przewlekłego leczenia etiotropowego antyfoliantami w nawrotowej toksoplazmozie narządu wzroku : praca doktorska
Autorzy:
Borkowski
Piotr Karol, Dziubek Zdzisław (promot.).; Akademia Medyczna Instytut Chorób Zakaźnych i Pasożytniczych, Klinika Chorób Odzwierzęcych i Tropikalnych w Warszawie
Źródło:
2002, 58 k. : il., tab., bibliogr. 104 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20938
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
okulistyka
choroby zakaźne
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 13-18 r.ż.
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
1815/1942
Tytuł oryginału:
Fluidising effect of resorcylidene aminoguanidine on sarcolemmal membranes in streptozotocin-diabetic rats: blunted adaptation of diabetic myocardium to Ca**2+ overload.
Autorzy:
Waczulikova
I.,
Ziegelhffer
A.,
Orszaghova
Z.,
Carsky
J.
Źródło:
J. Physiol. Pharmacol. 2002: 53 (4) p. 2 s.727-739, il., tab., bibliogr. 36 poz.
Sygnatura GBL:
302,092
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie angielskie:
The "remodeling" of cardiac sarcolemma in diabetes is belived to underline the reduced sensitivity of diabetic hearts due to their overload with extracellular calcium. Along with a non-enzymatic glycosylation and the free radical-derived glycxidation of sarcolemmal proteins there is ongoing reduction in cardiomyocyte membrane fluidity, the modular of cardiac sarcolemmal functioning. Aminoguanidine derivative, that inhibit glycation and glycoxidation, might suppress myocardium "remodelling" occurring in diabetic heart. To verify this hypothesis, we studied physical parameters of cardiac sarcolemma from the streptozotocin-induced diabetic rats (45 mg.kg**-1 i.m.) treated with resorcylidene aminoguanidine (RAG, 4 or 8 mg.kg**-1 i.m.). The treatment with RAG not only completely abolished protein glycation and a generation of free oxygen species (p 0.001) in treated diabetic animals, but also considerably attenuated the decrease in sarcolemmal membrane fluidity (p 0.001). In diabetic animals the "normalization" of the sarcolemmal membrane fluidity was accompanied by the vastly increased susceptibility of diabetic hearts to be overload with external calcium. We concluded that the decreased fluidity of the sarcolemmal membrane, apparently linked to the excessive glycation of sarcolemmal membrane proteins, might be intimately connected the adaptation mechanism(s) that are likely to develop in diabetic heart to protect it against to overload with external calcium.
1816/1942
Tytuł oryginału:
Effect of cerebral ventricles perfusion with morphiceptin and met-enkephalin on trigeminohypoglossal reflex in rats.
Autorzy:
Zubrzycka
M.,
Fichna
J.,
Janecka
A.
Źródło:
J. Physiol. Pharmacol. 2002: 53 (4 p. 2) s.741-750, il., bibliogr. 30 poz.
Sygnatura GBL:
302,092
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie angielskie:
Opioids administered by intracerebroventricular injections produce analgesie responses in rats. The present study was undertaken to investigate the effects of a highly selective ć-opioid receptor ligand morphiceptin on trigemino-hypoglossal reflex in rats. The analgesic effect of morphiceptin was compared with another opioid peptide, Met-enkephalin. With the experimental settings used in the study, we have demonstrated that both morphiceptin and Met-enkephalin show significant dose-dependent analgesic effects after i.c.v. administration in rats as assayed by trigemino-hypoglossal reflex test. The antinonciceptive response to Met-enkephalin was short lasting and was observed 10 to 15 min after i.c.v. perfusion. Morphiceptin had a relatively longer duration of antinociceptive action, the effect was observed 20-50 min after i.c.v. perfusion. Neither morphiceptin nor Met-enkephalin produced antinociception after peripheral injections. The results of the present study indicate that both tested peptides act at ć-opioid receptors situated in the central nervous system. They also suggest that ć-opioid receptors present in the central nervous system are an important element of the trigemino-hypoglossal reflex arc. For that reason selective ć-opioid receptor ligands, like morphiceptin, inhibit the reflex more significantly.
1817/1942
Tytuł oryginału:
Effects of thapsigargin on stimulation frequency - dependent changes in mitochondrial calcium in rat cardiac myocytes.
Autorzy:
Pytkowski
B.,
Lewartowski
B.
Źródło:
J. Physiol. Pharmacol. 2002: 53 (4 p. 2) s.751-759, il., tab., bibliogr. 31 poz.
Sygnatura GBL:
302,092
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
We investigated in the single myocytes of rat heart the effect of blocking of ATP-ase of sarcoplasmic reticulum (SR) on mitochondrial Ca**2+ uptake and release. Mitochondrial Ca**2+ content was investigated as MN**2+ - resistant fluorescence of Indo 1- AM loaded into cells. SR ATP-ase was blocked with 10**-6 M thapsigargin (Tg). Tg blocked almost completely stimulation -dependent mitochondrial Ca**2+ uptake and slowed down its release despite that maximal Ca**2+ concentration was not decreased. We propose that mitochondrial stimulation -dependent Ca**2+ uptake is greatly enhanced by [Ca**2+] built SR in microdomains adjacent to these organelle.
1818/1942
Tytuł oryginału:
Influence of leptin administration on the course of acute ischemic pancreatitis.
Autorzy:
Warzecha
Z.,
Dembiński
A[rtur],
Ceranowicz
P.,
Jaworek
J.,
Konturek
P. C.,
Dembiński
M.,
Bilski
J.,
Konturek
S[tanisław] J.
Źródło:
J. Physiol. Pharmacol. 2002: 53 (4 p. 2) s.775-790, il., tab., bibliogr. 57 poz.
Sygnatura GBL:
302,092
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
gastroenterologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
płeć męska
Streszczenie angielskie:
Leptin is involved in the regulation of food intake and previous studied have shown that leptin affects the inflammatory response in various tissues. The objective of this study was to examine the influence of leptin administration on the development and the course of acute ischemic pancreatitis. Acute pancreatitis was induced by limitation of pancreatic blood flow by clamping of inferior splenic artery for 30 min, followed by reperfusion. Leptin was administered three times daily at the dose 10 or 50 ćg/kg. Animals were sacrificed 1, 3, 5, 10 and 21 days after removal of vascular clips. Administration of leptin reduced development of pancreatic damage and accelerated pancreatic regeneration what was manifested by the improvement of pancreatic histology, the decrease in serum lipase and amylase activity, and the reduction in serum interleukin-1á concentration. Also, treatment with leptin caused the increase in the pancreatic blood flow and pancreatic DNA synthesis. Leptin administration was without effect on serum interleukin-10 concentration. Leptin at the dose 50 ć/kg was more effective than 10 ćg/kg. We conclude that leptin reduces the pancreatic damage in the course of ischemic pancreatitis and accelerates the pancreatic tissue repair. The beneficial effects of leptin appear to be dependent on the improvement of pancreatic blood flow, the increase in pancreatic cell growth, and the limitation of pro-inflammatory interleukin-1á release.
1819/1942
Tytuł oryginału:
Influence of several convulsants on the protective activity of a non-competitive AMPA/kainate antagonist, LY 300164, and lamotrigine against maximal electroshock in mice.
Autorzy:
Borowicz
K. K.,
Świąder
M.,
Zgrajka
W.,
Sawulski
C.,
Turski
W. A.,
Czuczwar
S[tanisław] J.
Źródło:
J. Physiol. Pharmacol. 2002: 53 (4 p. 2) s.859-869, tab., bibliogr. 32 poz.
Sygnatura GBL:
302,092
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
pulmonologia
neurologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
płeć męska
Streszczenie angielskie:
Aminophyline (50-100 mg/kg) and strychnine (0.125-0.5 mg/kg) significantly raised the ED50 values of LY 300164 against maximal electroshock in mice, from 4 to 8 mg/kg (aminophylline 100 mg/kg) and from 3.6 to 11.5 mg/kg (strychnine 0.5 mg/kg). Also, aminophylline (25-50 mg/kg) and strychnine (O.125-0.25 mg/kg) increased the ED50 value of lamotrigine in this test, for instance from 5.5 to 8.0 mg/kg (aminophylline 50 mg/kg) and from 5.2 to 8.9 mg/kg (strychnine 0.25 mg/kg). Moreover, the ED50s values of aminophylline and strychnine for the reduction of the anticonvulsant effect of LY 300164 (7 mg/kg, the dose equal to its ED97 value against maximal electroshock) were 79.9 and 0.2 mg/kg, respectively. The respective ED50 values for the inhibition of the antiseizure action of lamotrigine were 40.9 and 0.2 mg/kg. Neither bicuculline nor picrotoxin affected the protective action of LY 300164 or lamotrigine. Strychnine significantly lowered the plasma concertrations of LY 300164 and this my point to a pharmacokinetic mechanism of the observed interaction. Aminophylline did not affect the plasma concentrations of the studied anticonvulsant drugs and strychnine - that of lamotrigine, so a pharmacokinetic interaction does not seem probable. The present results indicate that the potential of aminophylline and strychnine to attenuate the anticonvulsant activity of conventional antiepileptics is extended to LY 300164 and lamotrigine.
1820/1942
Tytuł oryginału:
Ocena wpływu ciąży na nerkę szczura w przebiegu modelowego, doświadczalnego zespołu nerczycowego wywołanego Adriamycyną : praca doktorska
Autorzy:
Pedrycz-Wieczorska
Agnieszka, Czerny Krystyna (promot.).; Akademia Medyczna Zakład Histologii i Embriologii w Lublinie
Źródło:
2002, 92 k., [30] k. tabl. : il., tab., bibliogr. 101 poz., streszcz., sum., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20855
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
nefrologia
toksykologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
ciąża
1821/1942
Tytuł oryginału:
Ocena wpływu propacetamolu i ketoprofenu zastosowanych przed operacją na zmniejszenie dolegliwości bólowych po operacji usunięcia macicy.
Tytuł angielski:
Efficiency of propacetamol and ketoprofen used before operation on pain allevation after uterus removal.
Autorzy:
Onichimowski
Dariusz,
Stefanowicz
Marek,
Waśniewski
Tomasz
Źródło:
Ból 2002: 3 (4) s.23-29, il., tab., bibliogr. [42] poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,574
Hasła klasyfikacyjne GBL:
ginekologia i położnictwo
farmacja
chirurgia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 45-64 r.ż.
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Skuteczność uśmierzania bólu po leczeniu operacyjnym jest nadal niezadowalająca u ponad połowy pacjentów. Badania nad mechanizmami odczuwania bólu wskazują na potencjalną możliwość zapobiegania bólowi pooperacyjnemu poprzez podanie analgetyków przed zabiegiem operacyjnym. Celem badania było określenie skuteczności propacetamolu, ketoprofenu lub obu leków łącznie, podawanych przed zabiegiem operacyjnym w zmniejszeniu dolegliwości bólowych po operacji. W badaniu wzięło udział 100 pacjentek poddanych operacji usunięcia macicy, które przypisano losowo do czterech grup. Godzinę przed operacją pacjentki otrzymywały wlew dożylny 250 ml soli fizjologicznej z 2 g propacetamolu lub 100 mg ketoprofenu, lub z dwoma lekami jednocześnie albo wyłącznie sól fizjologiczną jako placebo. Po operacji ból pooperacyjny uśmierzano morfiną dawkowaną przez pacjentkę strzykawką automatyczną PCA. Dawka morfiny przyjęta w ciągu 24 godzin od zakończenia operacji była miarą nasilenia bólu pooperacyjnego. Najmniejsze zapotrzebowanie na morfinę w okresie pooperacyjnym stwierdzono wśród pacjentek otrzymujących przed zabiegiem oba leki, a największe w grupie placebo. Dawka morfiny w grupach pacjentek przyjmujących jeden lek była mniejsza niż w grupie placebo, ale większa niż u pacjentek otrzymujących łącznie propacetamol i ketoprofen. W badaniu wykazano, że zarówno propacetamol, jak i ketoprofen zastosowane jako analgezja z wyprzedzeniem są skuteczne w zmniejszeniu dolegliwości bólowych po operacji ...
Streszczenie angielskie:
A relieve of pain after surgery is still inadequate in more than half of the patients. Studies of pain mechanisms suggest that pain after surgery could be potentially by administration of analgetics before surgery (i.e. by preemptive analgesia). We conducted this study to establish the efficacy of propacetamol, ketoprofen or both, given before the surgery in treatment of pain after surgery. We studied 100 women before and after the hysterectomy, randomly assigned to four groups. One hour before the surgery patients received intravenous infusion of saline (250) with 2 g of propacetamol (group 1); 100mg of ketoprofen (group 2), both drugs (group 3) or saline only (placebo). The pain after the surgery was treated with morphine self-administered by patients who were given the PCA automatic syringe with morphine. The total amount of morphine self-given during 24 hours after surgery was used as a measure of pain intensity. The smallest amount of morphine used in postoperative period was noted in patients receiving both study drugs and the greatest does of morphine was found in placebo group. Patients receiving one of the study drugs medicine also required less amount of morphine than placebo group, but required greater doses than patients receiving propacetamol and ketoprofen together. We conclude that both propacetamol and ketoprofen used as preemptive analgesia are efficient in treatment of pain after hysterectomy. The greatest efficiency was noted in patients receiving ...
1822/1942
Tytuł oryginału:
Leczenie przeciwbólowe po zabiegu embolizacji tętnic macicznych - obserwacje wstępne.
Tytuł angielski:
Treatment of pain induced by uterine artery embolization: a preliminary observation.
Autorzy:
Jaskowiak
R.,
Pietura
R.,
Janczarek
M.,
Bednarek
W.,
Przesmycki
K.
Źródło:
Ból 2002: 3 (4) s.30-34, il., tab., bibliogr. [15] poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,574
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
ginekologia i położnictwo
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Embolizacja tętnic macicznych (UAE) jest nową niechirurgiczną metodą leczenia mięśniaków macicy. Biorąc pod uwagę dużą częstość występowania mięśniaków macicy i zwiększenia liczby UAE może powstać istotny problem związany z leczeniem silnych bólów trzewnych towarzyszących UAE. Poza pojedynczymi obserwacjami, charakter tego bólu nie był dotychczas badany. Celem badań była ocena jego intensywności, czasu trwania , lokalizacja oraz reaktywności na leczenie morfiną (metodąPCA) w połączeniu z diklofenakiem, w czasie 24 godz. po UAE. Silny ból spoczynkowy (VAS 5) występował u większości z 46 badanych pacjentek. W czasie pierwszych 4 godz. po UAE wymagał stosowania morfiny (jedynie 10 z 46 ocenianych pacjentek nie stosowało PCA). Ból miał charakter rytmiczny, nawracający lub ciągły i stały, uogólniony lub nieokerślony. W następnych 4 godzinach intensywność bólu oraz zapotrzebowanie na morfinę ulegały zmniejszeniu oraz zwiększała się liczba pacjentek nie stosujących PCA. Po 8 godz. od UAE intensywność bólu i zużycie morfiny były niewielkie. Ból w pierwszych 8 godz. po UAE jest prawdopodobnie wynikiem ostrego niedokrwienia całej macicy, na co wskazuje istotna korelacji pomiędzy objętością macicy a zapotrzebowaniem na morfinę. Ból o mniejszej intensywności, w późniejszym okresie, jest prawdopodobnie związany z samym niedokrwieniem mięśniaków. Duża różnica w zapotrzebowaniu na morfinę w ciągu pierwszych 4 godz. (0-41 mg), pomimo jednoczesnego stosowania diklofenaku, może ...
Streszczenie angielskie:
Uterine artery embolization (UAE) is a new nonsurgical therapy for uterine fibroid disease. One of the major issues in the continuing development of UAE is pain control after procedure. Exept for few observations, timecourse and character of post-UAE pain was not sufficiently studied. The aim of study was to define the intensity, character and time course of pain after UAE for the treatment of fibroid disease. Patient-controlled analgesia (PCA) pump with intravenous morphine was available to patients for 24 hours and additionally diclofenac was given to them. The PCA pump records, intensity of pain assessed with VAS (visual analog scale) and its character (time-course and place) were reviewed and analyzed in 46 patients. The severe pain (VAS 5) experienced after UAE follows a consistent pattern as a generalized, undetermined cramping pain over time. Pain increased immediately after the procedure is completed and then remains constant for 4 hours (only 10 of 46 patients did not used PCA). During next 4 hours the intensity of pain and the number of PCA doses decreases to a much lower level. The severe pain during 8 hours after UAE probably results from a global uterine ischemia caused by the sudden occlusion of the main uterine arteries. This mechanism is supported by the observed correlation between uterine volumes and the total morphine doses required by patients. After 8 hours the pain is reduced to a much lower plateau with resumption of blood flow to normal ...
1823/1942
Tytuł oryginału:
Sedacja w terminalnym okresie choroby nowotworowej.
Tytuł angielski:
Sedation in terminally ill patients.
Autorzy:
Weber
Teresa,
Ciaćma
Anna
Źródło:
Ból 2002: 3 (4) s.38-40, tab., bibliogr. [11] poz.
Sygnatura GBL:
313,574
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
1824/1942
Tytuł oryginału:
[Komentarz do artykułów pt. Leczenie opornych brodawek stóp imiquimodem, oraz pt. Pomyślne wyniki leczenia brodawek okołoodbytniczych u dzieci przy zastosowaniu 5 proc. kremu imiquimodu].
Autorzy:
Majewski
Sławomir
Źródło:
Dermatologica 2002 (4) s.20-21, il., bibliogr. 8 poz. - Tł. artyk. z czas. Journal of Dermatological Treatment 2002; 13 : 31-33; Tamże 2001; 12 : 215-217
Sygnatura GBL:
313,614
Hasła klasyfikacyjne GBL:
dermatologia i wenerologia
farmacja
Typ dokumentu:
list i notatka
Wskaźnik treści:
ludzie
1825/1942
Tytuł oryginału:
Kortykosteroidy do stosowania miejscowego.
Autorzy:
Langner
Andrzej,
Ambroziak
Marcin
Źródło:
Dermatologica 2002 (4) s.61-62, il., bibliogr. 4 poz.
Sygnatura GBL:
313,614
Hasła klasyfikacyjne GBL:
dermatologia i wenerologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
1826/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ antybiotykoterapii na tokolizę w zaawansowanej ciąży zagrożonej : praca doktorska
Autorzy:
Bobrzyńska
Monika, Reroń Alfred (promot.).; Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum, Katedra Ginekologii i Położnictwa, Szpital UniwersyteckiKlinika Ginekologii i Położnictwa Septycznego w Krakowie
Źródło:
2002, 78 k. : il., tab., bibliogr. 118 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20626
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ginekologia i położnictwo
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 13-18 r.ż.
dorośli 19-44 r.ż.
płeć żeńska
ciąża
1827/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ chemioterapii na wybrane parametry funkcji serca i zaburzenia rytmu u chorych z rakiem płuc : praca doktorska
Autorzy:
Mogilski
Janusz Ryszard, Poloński Lech (promot.).; Akademia Medyczna III Katedra i Oddział Kliniczny Kardiologii w Katowicach, Specjalistyczny Zespół Chorób Płuc i Gruźlicy Oddział Chorób Wewnętrznych w Bystrej Śląskiej
Źródło:
2002, [2], 77 k. : il., tab., bibliogr. 106 poz., streszcz., sum., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/21069
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
onkologia
kardiologia
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
1828/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ leków hipotensyjnych na podatność tętnic w nadciśnieniu tętniczym.
Tytuł angielski:
The influence of hypotensive drugs on the arterial compliance in hypertension.
Autorzy:
Krasińska
Beata,
Tykarski
Andrzej
Źródło:
Nowiny Lek. 2002: 71 (2/3) s.176-183, tab., bibliogr. 46 poz., sum.
Sygnatura GBL:
310,004
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Nadciśnienie tętnicze stanowi jeden z najpoważniejszych czynników ryzyka występowania incydentów sercowo-naczyniowych i mózgowych, a tym samym śmiertelności sercowo-naczyniowej wśród dorosłej populacji. Badania ostatnich lat wykazały, że ciśnienie skurczowe jest lepszym wskaźnikiem ryzyka sercowo-naczyniowego i śmiertelności miż ciśnienie rozkurczowe, co zwróciło szczególną uwagę na rolę podatności dużych tętnic, zwłaszcza aorty. Upośledzenie podatności aorty i wzrost aortalnej prędkości fali tętna, stanowią wykładniki sztywności aorty. Upośledzenie podatności aorty powoduje podwyższone ciśnienia tętna i wiąże się ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia incydentów sercowo-naczyniowych. Duże znaczenie patogenetyczne i rokownicze podatności dużych naczyń oraz możliwość oddziaływania na ich właściwości elastyczne poprzez leczenie hipotensyjne spowodowała zainteresowanie wpływem różnych grup leków obniżających ciśnienie na ścianę naczyń. Wiele przeprowadzonych badań wskazuje, że poszczególne grupy leków hipotensyjnych odmiennie wpływają na ścianę naczyniową, pomimo podobnmego efektu na wysokość ciśnienia tętniczego. takie leki, jak inhibitory konwertazy, blokery kanału wapniowego iazotany powodują istotne zwiększenie podatności. Umiarkowanie korzystny wpływ wykazują leki blokujące autonomiczny układ nerwowy, zwłaszcza blokujące zarówno receptory ... i ...Niewielkie zmiany obserwuje się po podaniu większości leków moczopędnych, niekardioselektywnych...-blokerów (propranolol) i dihydrazyny. Stąd wpływ poszczególnych grup leków hipotensyjnych na podatność tętnic powinien być jednym z czynników branych pod uwagę przy wyborze terapii hipotensyjnej.
Streszczenie angielskie:
Hypertension is a well - recognized cardiovascular risk factor in the population. A number of epidemiological studies have shown that systolic blood pressure is a better predictor of cardiovascular risk, morbidity and mortality than diastolic blood pressure. These studies have, in turn, drawn attention to loss of arterial flexibility. Reduced arterial compliance and increased aortic pulse wave velocity are markers of arterial rigidity. Increased pulse pressure is the results of arterial rigidity and is an independent marker of cardiovascular risk. Thus arterial compliance is becoming an increasing important clinical parameter. Recent studies have directed attention to the influence of antihypertensive therapy on the properties of the vessel wall and to arterial comliance. Drugs may affect compiliance in a number of ways despite of the same effect on decreasing blood pressure. ACE-inhibitors, calcium antagonist and nitrovasodilators increase arteruial compliance. Alpha and beta blockers demonstrate an intermediate beneficial effect on compliance. Diuretics and noncardioselective beta-blockers do not not change arterial comliance significantly. The influence of antihypertensive drugs on arterial comliance should be one of the factors in selecting the type of hypotensive therapy to adopt.
1829/1942
Tytuł oryginału:
Zastosowanie dehydroepiandrosteronu (DHEA) w praktyce klinicznej. Czy DHEA przeciwdziała przedwczesnemu starzeniu?
Tytuł angielski:
Application of dehydroepiandrosterone (DHEA) in clinical practice. Does DHEA prevents from premature ageing?
Autorzy:
Zgliczyński
Stefan,
Bednarek-Papierska
Lucyna
Źródło:
Endokrynol. Pol. 2002: 53 (4) s.585-595, il., bibliogr. 49 poz., sum.
Sygnatura GBL:
304,167
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Wprowadzenie na rynek dehydroepiandrosteronu (DHEA - Biosteron - firmy Lekam) rozbudziło nadzieję na szerokie udostępnienie w naszym kraju "eliksiru młodości". Dotychczas DHEA sprowadzano do Polski z USA i inych krajów zachodnich, gdzie, podobnie jak melatoninę, sprzedawano go bez recepty. Nie komentując słuszności tych faktów ograniczymy się jedynie do przedstawienia informacji na temat roli DHEA w ustroju, jego zastosowania w praktyce klinicznej oraz weryfikacji poglądów z tym związanych.
Streszczenie angielskie:
The launching of dehydroepiandrsterone (DHEA - Biosteron - of Lekam Company) to the market has raised hopes to obtain an "elixir of youth" on our country. Before, it was imported to Poland from the USA and other western countries, where - similarly to melatonin - it was freely available, i.e., no doctor's presciptions were required. While not commenting those facts, we shall limit our presentation to an information on the role of DHEA in the organism, its applications in clinical practice and, eventually, to the verifikation of associated views and opinions.
1830/1942
Tytuł oryginału:
Wyniki leczenia samoistnej plamicy małopłytkowej u dzieci dożylnym preparatem immunoglobuliny anty-D Winrho SD : praca doktorska
Autorzy:
Obitko-Płudowska
Agnieszka, Rokicka-Milewska Roma (promot.).; [Akademia Medyczna Klinika Pediatrii, Hematologii i Onkologii w Warszawie]
Źródło:
2002, 106 k. : il., tab., bibliogr. 118 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20904
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
farmacja
hematologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
niemowlęta
dzieci 2-5 r.ż.
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
1831/1942
Tytuł oryginału:
Ocena niektórych funkcji granulocytów obojętnochłonnych u chorych na raka płuca leczonych lekami cytoredukcyjnymi : praca doktorska
Autorzy:
Panek-Penpicka
Beata, Chyczewska Elżbieta (promot.).; Akademia Medyczna Klinika Chorób Płuc i Gruźlicy w Białymstoku
Źródło:
2002, [1], 93 k. : il., tab., bibliogr. 164 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20553
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
hematologia
pulmonologia
onkologia
Typ dokumentu:
praca doktorska
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
1832/1942
Tytuł oryginału:
Zagrożenia związane z nielegalną produkcją narkotyków zmodyfikowanych (designer drugs).
Tytuł angielski:
Risks connected with illegal production of designer drugs.
Autorzy:
Szukalski
Bogdan
Źródło:
Psychiatr. Psychol. Klin. 2002: 2 (4) s.292-299, il., bibliogr. 7 poz. - Tekst równol. w jęz. ang.
Sygnatura GBL:
313,609
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Streszczenie polskie:
W ciągu ostatnich kilkunastu lat wzrosła znaczenie liczba niebezpiecznych substancji psychoaktywnych, które powstają w nielegalnych laboratoriach w wyniku chemicznych modyfikacji struktury znanych narkotyków, takich jak amfetamina i metamfetamina. Są to tzw. narkotyki zmodyfikowane (designer drugs), które często odznaczają się silniejszym działaniem psychotropowym i wyższą toksycznością niż narkotyki macierzyste. Dużą "popularnością" wśród narkomanów cieszą się tzw. entaktogeny - narkotyki zmodyfikowane wykazujące jednocześnie działanie stymulujące i halucynogenne. Ich najbardziej znanym przedstawicielem jest 3,4-metylenodioksymetamfetamina (MDMA), występująca na rynku narkotykowym pod nazwą "ecstasy". Narkotyk ten stosują często młodzi ludzie uczestniczący w całonocnych imprezach tanecznych (tzw. raving parties) jako środek poprawiający samopoczucie i maskujący zmęczenie. Nie wiedzą oni jednak, albo nie chcą wiedzieć, że ecstasy to narkotyk, który wywiera silne i wielokierunkowe działanie toksyczne i był wielokrotnie przyczyną śmierci stosujących go osób. Ostatnio (2001 r.) na terenie Polski pojawiły się dwa inne narkotyki zmodyfikowane: p-metyksyamfetamina (PMA) i p-metoksymetamfetamina (PMMA), które spowodowały kilkanaście śmiertelnych zatruć w różnych regionach kraju (woj. gdańskie, małopolskie, mazowieckie). Narkotyki te były (i prawdopodobnie są nadal) sprzedawane jako ecstasy (niższa cena, bo łatwiejsza synteza), a ponieważ ich toksyczność jest wyższa, łatwo dochodzi do śmiertelnego przedawkowania.
Streszczenie angielskie:
In recent years the quantity of dangerous psychoactive substances produced in illegal laboratories in result of chemical modifications of the structure of known drugs, such as amphetamine and methamphetamine, has considerably increased. These are the so called designer drugs which are often characterised by stronger psychotropic effects and higher toxicity than parent drugs. Quite "popular" among drug addicts are entactogens, i.e. designer drugs simultaneously exhibiting stimulating and hallucinogenic effects. Their best know representative is 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMD) know at the drug market as "ecstasy". This drug is often used by adolescents participating in all night long dances (so called raving parties), as an agent improving general condition and masking fatigue. The do not know, however, or do not want to know, that ecstasy exhibits a strong multidirectional toxicity and repeatedly caused deaths of those who used it. Recetly (in 2001) two other designer drugs appeared in Poland: p-methoxyamphetamine (PMA_ and p-methoxymethamphetamine (PMMA), which caused a dozen or so lethal intoxications in various regions of the country (provinces of Gdańsk, Małopolska, Mazowsze). These drugs were (and probably still are) sold as ecstasy (lower price due easier synthesis), and as their toxicity is higher, lethal overdosage occurs.
1833/1942
Tytuł oryginału:
Synthesis and thrombolytic activity of new thienopyrimidinone derivatives.
Autorzy:
Dupin
J. P.,
Gryglewski
R. J.,
Gravier
D.,
Hou
G.,
Casadebaig
F.,
Swies
J.,
Chłopicki
S[tefan]
Źródło:
J. Physiol. Pharmacol. 2002: 53 (4 p. 1) s.625-634, il., tab., bibliogr. 25 poz.
Sygnatura GBL:
302,092
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
Streszczenie angielskie:
It has been observed that ticlopidine and clopidogrel show, apart from their delayed antiplatelet properties, an immediate and transient thombolytic action related to the ability of these thienopyridines to stimulate the secretory function of vascular endothelium. With the objective to construct new molecules with identical thrombolytic potency but at a higher level, we carried out different structural modifications in the thienopyridine chemical molecule to conclude that the presence of a second N atom in the pyridine cycle (yielding pyrimidine moiety) and the presence of an additional cycle fused to the thienyl ring would lead to enhanced thrombolytic effects. Here we report the six-step synthesis of a series of new benzothienopyrimidinone derivatives characterized by this searched for potent thrombolytic activity. The pharmacological assay used anaesthetised Wistar rats with extracorporal circulation in which arterial blood superfused thrombi adhering to a strip of collagen. Weight of thrombi was continously monitored. Six compounds of the series were much more potent thrombolytic agents than their thienopyridine references: the effective thrombolytic dose that produced 30 p.c. of maximum thrombolysis (ED 30) was at a range of 8 to 170 ćg kg**-1 as compared with ED30 values of 16000 to 20000 ćg kg**-1 for clopidogrel and ticlopidine respectively. Especially with the most active compound, this difference in the threshold thrombolytic dose, giving an intnsity of action higher by three orders of magnitude, was ....
1834/1942
Tytuł oryginału:
Misoprostol as agonist of IP2 receptor.
Autorzy:
Goszcz
A[leksandra],
Bieroń
K[rzysztof],
Grodzińska
L[ilia]
Źródło:
J. Physiol. Pharmacol. 2002: 53 (4 p. 1) s.635-641, il., tab., bibliogr. 13 poz.
Sygnatura GBL:
302,092
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Fourteen patients with peripheral vascular disease received 200 ćg of misoprostol 3 times a day during one month. The therapy with misoprostol caused clinical and biochemical improvement in all 14 patients. An elongation of pain free and maximum walking distance, shortening of pain duration and increase in arterial blood flow in both calves were observed. At the same time an activation of the fibrinolitic system, rise in the platelet aggregate ratio and increase in cAMP levels were noticed. It is suggested that misoprostol in human being caused rather activation of IP2 receptor.
1835/1942
Tytuł oryginału:
The role of G protein B subunits in the release of ATP from human erythrocytes.
Autorzy:
Sprague
R. S.,
Bowles
E. A.,
Olearczyk
J. J.,
Stephenson
A. H.,
Lonigro
A. J.
Źródło:
J. Physiol. Pharmacol. 2002: 53 (4 p. 1) s.667-674, il., bibliogr. 20 poz.
Sygnatura GBL:
302,092
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie angielskie:
Previously, we demonstarted that adenosine triphosphate (ATP) is released from human erythrocytes in response to mechanical deformation and that this release requires activation of a signal-transduction pathway involving adenylyl cyclase and the heterotrimeric G protein, Gs. Here we investigate the role of heterotrimetric G proteins of the Gi subtype in the release of ATP from human erythrocytes. In addition, we determined the profile of heterotrimeric G protein á submits present in these erythrocyte membranes. The activity of GI was stimulated by incubation of erythriocytes (20 p.c. hematocrit) with mastopain (10 ćM). ATP release was measured using the luciferin/luciferase assay. Heterotrimeric G protein á subunits present in erythrocyte membranes were resolved using gel electrophoresis and subunit specific antibodies. Incubation of human erythrocytes with mastoparan (an activator ofGi/o) resulted in a 4.1 ń 0.6-fold increase in ATP present in the medium (P 0.01). Human erythrocyte membranes stain positively for á subunit types 1,2,3, and 4, all of which been reported to activate of some isoforms of adenylyl cyclase. Activation of theheterotrimeric G protein, Gi, results in ATP release from erythrocytes. This effect is may be related to the activity of á subunits associated with this G protein in the human erythrocyte.
1836/1942
Tytuł oryginału:
Paradoxical augumentation of bradykinin-induced vasodilatation by xanthine/xanthine oxidase-derived free radicals in isolated guinea pig heart.
Autorzy:
Olszanecki
R[afał],
Kozlovski
V[alery] I.,
Chłopicki
S[tefan],
Gryglewski
R. J.
Źródło:
J. Physiol. Pharmacol. 2002: 53 (4 p. 1) s.689-699, il., tab., bibliogr. 42 poz.
Sygnatura GBL:
302,092
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
zwierzęta
Świnki morskie
in vitro
Streszczenie angielskie:
Increased generation of reactive oxygen species contribute to endothelial dysfunction in atherosclerosis, hypertension and heart failure. Recently, it was suggested that bursts of superoxide anions may inactivate endothelial surface-bound enzymes such as angiotensin converting enzyme (ACE). Here, we tested effects of xanthine/xanthine oxidase-derived superoxide anions on vascular responses and ACE activity in the isolated guinea pig heart. We anlysed effects of intracoronary infusion of low concentration of xanthine oxidase (10 mU/ml) in the presence of xanthine (0,5 mM) (X/XO) on bradykinin, other endothelium-dependent and independent vasodilators (acetylcholine, ADP, SNAP), as well as vasoconstrictor responses to angiotensin I and angiotensin II. Surprisingly, X/XO significantly augumented coronary response to bradykinin without an effect on response to ADP, acetylcholine, SNAP, angiotensin I and angiotensin II. In contrast, inhibition of ACE by perindoprilate (100 nM) resulted in augumentation of bradykinin-induced vasodialidation as well as diminution of angiotensin I-evoked vasoconstriction without an influence on other responses. In summary, in the isolated guinea pig heart, X/XO-derived free radicals selectivity augumented coronary vasodilator response to bradykinin, which cannot be explained by X/XO-induced derangement of ACE. The mechanism of this paradoxical phenomenon, which might represent a defensive response of the coronary circulation to oxidative stress requires further investigations.
1837/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ przewlekłego leczenia montelukastem na mediatory zapalenia alergicznego oraz jakość życia chorych na astmę oskrzelową : praca doktorska
Autorzy:
Mazurek
Joanna, Chazan Ryszarda (promot.).; Akademia Medyczna Katedra i Klinika Chorób Wewnętrznych, Pneumonologii i Alergologii w Warszawie
Źródło:
2002, [3], 171 k. : il., tab., bibliogr. 195 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20923
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
immunologia
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca doktorska
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
płeć żeńska
dzieci 13-18 r.ż.
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
1838/1942
Tytuł oryginału:
Czynniki rokownicze terapii rozrostów nienowotworowych błony śluzowej trzonu macicy : praca doktorska
Autorzy:
Maciejewski
Tomasz, Kuczyńska-Sicińska Jadwiga (promot.).; Akademia Medyczna II Katedra i Klinika Ginekologii i Położnictwa w Warszawie
Źródło:
2002, [1], 98 k. : il., tab., bibliogr. 120 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20896
Hasła klasyfikacyjne GBL:
genetyka
endokrynologia
farmacja
ginekologia i położnictwo
Typ dokumentu:
praca doktorska
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
płeć żeńska
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
1839/1942
Tytuł oryginału:
Rola wanadu w cukrzycy indukowanej u szczurów : [praca doktorska]
Autorzy:
Krośniak
Mirosław, Zachwieja Zofia (promot.), Cros Gerard (promot.).; Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum
Źródło:
2002, [6], 141 k. : il., tab., bibliogr. 216 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/20565
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doktorska
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
szczury
1840/1942
Tytuł oryginału:
Zastosowanie analogów somatostatyny u chorych z akromegalią.
Tytuł angielski:
The use of somatostatin analogues in patients with acromegaly.
Autorzy:
Sworczak
Krzysztof,
Błaut
Krzysztof,
Lewczuk
Anna,
Siekierska-Hellmann
Małgorzata,
Podgórski
Jan Krzysztof
Źródło:
Ann. Acad. Med. Gedan. 2002: 32 s.53-63, il., tab., bibliogr. 20 poz., sum.
Sygnatura GBL:
702,634
Hasła klasyfikacyjne GBL:
chirurgia
endokrynologia
farmacja
onkologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
1841/1942
Tytuł oryginału:
Ocena porównawcza bolesności podawania i skuteczności znieczulenia wykonanego aparatem Wand i karpulą jako przygotowanie do ekstrakcji zębów.
Tytuł angielski:
Comparison of pain induced in the process of application of a local anaesthetic and its postapplicatory analgetic effectiveness achieved by means of a standard "carpule"-type syringe or a "WAND" injection device in the pre-extraction preparation process.
Autorzy:
Dijakiewicz
Maciej,
Rutkowska
Katarzyna,
Pawłowska
Anita,
Kucharski
Robert
Źródło:
Ann. Acad. Med. Gedan. 2002: 32 s.143-149, il., bibliogr. 9 poz., sum.
Sygnatura GBL:
702,634
Hasła klasyfikacyjne GBL:
stomatologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 6-12 r.ż.
dzieci 13-18 r.ż.
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
1842/1942
Tytuł oryginału:
Opracowanie technologii i ocena postaci leku z azotanem ceru przeznaczonej do miejscowego leczenia oparzeń.
Tytuł angielski:
To develop of technology and evaluate the effectiveness of a preparation with cerium nitrate for topical treatment of burns.
Autorzy:
Głowińska
Ewa,
Stożkowska
Wiesława
Źródło:
Ann. Acad. Med. Gedan. 2002: 32 s.259-264, tab., bibliogr. 14 poz., sum.
Sygnatura GBL:
702,634
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
chirurgia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
in vitro
1843/1942
Tytuł oryginału:
Identyfikacja i oznaczanie witamin z grupy B w preparacie "wyciąg ze skrzypu polnego z witaminami" metodą pasmowej elektroforezy kapilarnej.
Tytuł angielski:
Identification and determination of vitamins of the B group in "extract of equisetum arvense with vitamins" by capillary zone electrophoresis.
Autorzy:
Rajzer
Danuta,
Sell
Eugenia,
Kraczkowska
Anna,
Sawicz
Kamila
Źródło:
Ann. Acad. Med. Gedan. 2002: 32 s.293-300, il., tab., bibliogr. 5 poz., sum.
Sygnatura GBL:
702,634
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
in vitro
1844/1942
Tytuł oryginału:
Synteza i działanie tuberkulostatyczne niektórych N-metylohydrazydów, thiosemikarbazydów oraz 2-metylo-1,2,4-triazolo-3-tionów.
Tytuł angielski:
Synthesis and tuberculostatic activity of some N-methylhydrazides and 2-methyl-1,2,4-triazole-3-thiones.
Autorzy:
Foks
Henryk,
Janowiec
Mieczysław,
Zwolska
Zofia,
Augustynowicz-Kopeć
Ewa
Źródło:
Ann. Acad. Med. Gedan. 2002: 32 s.301-307, tab., bibliogr. 6 poz., sum.
Sygnatura GBL:
702,634
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
in vitro
1845/1942
Tytuł oryginału:
Zastosowanie techniki ekstrakcji na fazie stałej (SPE) do zagęszczania wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych z płynów stosowanych w infuzji przy oznaczaniu tych związków techniką HPLC z detektorem fluorescencyjnym i diodowym.
Tytuł angielski:
Application of solid phase extraction technique (SPE) for direct concentration of polycyclic aromatic hydrocarbons from parenteral infusion solutions before assay HPLC with fluorescence and UV diode array detection.
Autorzy:
Halkiewicz
Jan,
Kamiński
Marian,
Nowakowska
Joanna,
Łukasiak
Jerzy
Źródło:
Ann. Acad. Med. Gedan. 2002: 32 s.309-320, il., tab., bibliogr. 12 poz., sum.
Sygnatura GBL:
702,634
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
in vitro
1846/1942
Tytuł oryginału:
Stanisław Janicki (1938-2001) - profesor zwyczajny, kierownik Katedry i Zakładu Farmacji Stosowanej AMG w latach 1979-2001.
Autorzy:
Sznitowska
Małgorzata,
Kortas
Hanna
Źródło:
Ann. Acad. Med. Gedan. 2002: 32 s.451-471, il.
Sygnatura GBL:
702,634
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca biograficzna
bibliografia
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
historia nowożytna
historia XX wieku
Temat osobowy:
Janicki
Stanisław 1938-2001
1847/1942
Tytuł oryginału:
Stanisław Żołnierowicz (1955-2001) - dr hab. nauk medycznych, profesor nadzwyczajny UG, nauczyciel akademicki na Międzyuczelnianym Wydziale Biotechnologii UG-AMG.
Autorzy:
Bigda
Jacek,
Składanowski
Andrzej C.,
Tymińska
Elżbieta
Źródło:
Ann. Acad. Med. Gedan. 2002: 32 s.511-515, il.
Sygnatura GBL:
702,634
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca biograficzna
bibliografia
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
historia nowożytna
historia XX wieku
Temat osobowy:
Żołnierowicz
Stanisław 1955-2001
1848/1942
Tytuł oryginału:
Badania fitochemiczne nad alkaloidami pirolizydynowymi w wybranych surowicach z rodziny Boraginaceae i Compositae : praca doktorska
Autorzy:
Mroczek
Tomasz, Głowniak Kazimierz (promot.).; Akademia Medyczna Katedra i Zakład Farmakognozji w Lublinie
Źródło:
2002, 318 s. : il., tab., bibliogr. 290 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
45/20958
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
in vitro
1849/1942
Tytuł oryginału:
Drug resistance profile in childhood acute lymphoblastic leukemia on diagnosis and at relapse with respect to percentile values. Report of the Polish Pediatric Leukemia and Lymphoma Study Group.
Tytuł polski:
Profil oporności in vitro na cytostatyki w ostrej białaczce limfoblastycznej u dzieci w świetle wartości centylowych. Raport Polskiej Pediatrycnej Grupy ds Leczenia Białaczek i Chłoniaków.
Autorzy:
Wysocki
Mariusz,
Styczyński
Jan,
Dębski
Robert,
Kubicka
Małgorzata,
Balwierz
Walentyna,
Juraszewska
Edyta,
Rokicka-Milewska
Roma,
Malinowska
Iwona,
Matysiak
Michał,
Stańczak
Elżbieta,
Balcerska
Anna,
Płoszyńska
Anna,
Kowalczyk
Jerzy R.,
Stefaniak
Jolanta,
Małek
Urszula,
Wachowiak
Jacek,
Mazur
Benigna,
Sońta-Jakimczyk
Danuta,
Szczepański
Tomasz,
Chybicka
Alicja,
Raś
Małgorzata
Źródło:
Acta Haematol. Pol. 2002: 33 (3) s.341-350, il., tab., bibliogr. 20 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
305,450
Hasła klasyfikacyjne GBL:
hematologia
onkologia
farmacja
pediatria
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie polskie:
Celem pracy jest porównanie oporności in vitro na cytostatyki w ostrej białaczce limfoblastycznej (ALL) w momencie rozpoznania oraz wznowy w aspekcie wartości centylowych dla dzieci z ALL de novo. Badania przeprowadzono testem MTT; za miarę cytotoksyczności przyjęto stężenie leku, w którym ginie 50 proc. badanych komórek nowotworowych. Badaniom poddano 176 dzieci z ALL. Limfoblasty 38/176 (21,6 proc.) pacjentów uległy samoistnej apoptozie podczas 4-dobowej inkubacji. Profil opornosci in vitro na cytostatyki określono u 106 dzieci w momencie rozpoznania i 32 w momencie wznowy ALL. Limfoblasty we wznowie ALL wykazywały większą oporność in vitro na: prednizolon, dexametazon, L-asparaginazę, arabinozyd cytozyny, daunorubicynę, idarubicynę, tioguaninę, 4-HOO-ifosfamid i cladribinę; natomiast zachowały wrażliwość na: alkaloidy vinca, epipodofilotoksyny, 4-HOO-cyklofosfamid, treosulfan, tiotepę i merkaptopurynę. Pacjenci z ALL de novo o fenotypie common/pre-B w porównaniu z T-ALL mieli blasty bardziej wrażliwe na preparaty L-asparaginazy, winkrystynę, leki alkilujące i prednizolon. U pacjentów w wieku powyzej 10 rż. stwierdzono znamiennie większą oporność in vitro na większość leków z wyjątkiem arabinozydu cytozyny i tiopuryn. Nie stwierdzono natomiast związku pomiędzy oporności in vitro na cytostatyki oraz grupę ryzyka. W grupie pacjentow, którzy wykazali oporność in vivo na terapię stwierdzono tendencję do większej oporności in vitro na: glikokortykoidy, preparaty ...
Streszczenie angielskie:
Failures in the therapy of acute leukemias are related to cellular drug resistance, pharmacolgiccal resistance and development of minimal residual disease. The scope of the study is comparison of in vitro drug resistance in acute lymphoblastic leukemia (ALL) on diagnosis and at relapse with respect to percentile values for a group of 106 de novo ALL children. Cytotoxicity was expressed by concentration of drug lethal to 50 p.c. of tested cells. A total number of 176 children entered the study. Lymphoblasta of 38/176 (21,6 p.c.) patients undergo spontaneous apoptosis during 4-day incubation. In vitro drug resistance profile was determined in the samples of 138 children, including 106 de novo ALL and 32 relapsed subjects. Relapsed ALL samples were more resistant to prednisolone, dexamethasone, L-asparaginase, cytarabine, daunorubicin, idarubicin, 6-thoguanine, 4-HOO-ifosfamide and cladribine; and still were sensitive to: vinca alcaloids, epipodophylotoxines, 4-HOO-cyklophosphamide, treosulfan, thiotepa and 6-mercaptoppurine. Patients with common/pre-B immunophenotype had blasts more sensitive to L-asparaginase, vincristine, prednisolone and alkylating agents when compared to T-ALL samples. Children over 10 years were more resistant to most of drugs except cytarabine and 6-thioguanine. No correlation was found between in vitro drug resistance and risk group for any drug. In the group of children resistant in vivo to prednisolone monotherapy, in vitro high resistance to ...
1850/1942
Tytuł oryginału:
Wykorzystanie leków ziołowych w leczeniu objawowym kaszlu u dzieci.
Autorzy:
Tukaj
Dorota
Źródło:
Lekarz 2002 (2) s.22, il.
Sygnatura GBL:
313,343
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pulmonologia
pediatria
farmacja
Typ dokumentu:
informator
1851/1942
Tytuł oryginału:
Zastosowanie i bezpieczeństwo leków przeciwhistaminowych drugiej generacji w praktyce lekarza rodzinnego.
Autorzy:
Grzelewska-Rzymowska
Iwona
Źródło:
Lekarz 2002 (3) s.36, 38, 40
Sygnatura GBL:
313,343
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
toksykologia
immunologia
Wskaźnik treści:
ludzie
1852/1942
Tytuł oryginału:
[Komentarz do artykułu pt. Zapobieganie i leczenie bliznowców przy pomocy doogniskowej iniekcji werapamilu].
Autorzy:
Włodarkiewicz
Adam
Źródło:
Dermatologica 2002 (6) s.22, il. - Tł. artyk. z czas. Dermatology 2002; 204 : 130-132
Sygnatura GBL:
313,614
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
dermatologia i wenerologia
Typ dokumentu:
list i notatka
Wskaźnik treści:
ludzie
1853/1942
Tytuł oryginału:
[Komentarz do artykułu pt. Zastosowanie izotretinoiny w dermatologii. (Cz. 1)].
Autorzy:
Wolska
Hanna
Źródło:
Dermatologica 2002 (6) s.36, il. - Tł. artyk. z czas. Journal of Dermatological Treatment 2000; 11 : 219-240
Sygnatura GBL:
313,614
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
dermatologia i wenerologia
Typ dokumentu:
list i notatka
Wskaźnik treści:
ludzie
1854/1942
Tytuł oryginału:
Zastosowanie antybiotyków w leczeniu chorób skóry.
Autorzy:
Langner
Andrzej
Źródło:
Dermatologica 2002 (6) s.59-60, 62-63, il.
Sygnatura GBL:
313,614
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
dermatologia i wenerologia
Typ dokumentu:
informator
1855/1942
Tytuł oryginału:
Pharmindex : produkty i preparaty lecznicze do żywienia niemowląt i dzieci
Źródło:
- Warszawa, Wydaw. MediMedia International Sp. z o.o. 2002, 84 s., [2] s. tabl. : il., 19 cm.
Sygnatura GBL:
612,972
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
farmacja
Typ dokumentu:
informator
Wskaźnik treści:
ludzie
niemowlęta
1856/1942
Tytuł oryginału:
Pharmindex Brevier : podręczny indeks leków 2002/1
Źródło:
- Warszawa, Wydaw. MediMedia International Sp. z o.o. 2002, 139, N59, L643 s., [4] s. tabl. : il., 19 cm.
Sygnatura GBL:
612,974
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
informator
1857/1942
Tytuł oryginału:
Leki współczesnej terapii : Vademecum 2002/I
Opracowanie edytorskie:
Bocian Alicja (red.), Burlińska Danuta (red.), Krzyżanowska Elżbieta (red.), Markowska Lucyna (red.), Matyja Anna (red.).
Wydanie:
- Wyd. 7
Źródło:
- Warszawa, Split Trading Sp. z o.o. Wydaw. Fundacji Bchnera 2002, X, INS-49, ATC-39, 592, 8 s., [6] s. tabl., 22 cm.
Sygnatura GBL:
736,790
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
informator
1858/1942
Tytuł oryginału:
Leki współczesnej terapii : Vademecum 2002/II
Opracowanie edytorskie:
Bocian Alicja (red.), Burlińska Danuta (red.), Krzyżanowska Elżbieta (red.), Markowska Lucyna (red.), Matyja Anna (red.).
Wydanie:
- Wyd. 8
Źródło:
- Warszawa, Split Trading Sp. z o.o. 2002, X, INS-51, ATC-31, 661 s., [6] k. tabl., 22 cm.
Sygnatura GBL:
736,789
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
informator
1859/1942
Tytuł oryginału:
Profilaktyka zakażeń oportunistycznych u osób zakażonych HIV.
Autorzy:
Podlasin
Regina B.
Źródło:
Med. Dypl. 2002: [11] wyd. spec. maj s.37-39, tab.
Sygnatura GBL:
312,978
Hasła klasyfikacyjne GBL:
aIDS
mikrobiologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
1860/1942
Tytuł oryginału:
Rekomendacje dotyczące leczenia antyretrowirusowego.
Autorzy:
Horban
Andrzej
Źródło:
Med. Dypl. 2002: [11] wyd. spec. maj s.50-59, tab.
Sygnatura GBL:
312,978
Hasła klasyfikacyjne GBL:
aIDS
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
1861/1942
Tytuł oryginału:
Badania oporności HIV na leki antyretrowirusowe.
Autorzy:
Leszczyszyn-Pynka
Magdalena
Źródło:
Med. Dypl. 2002: [11] wyd. spec. maj s.60-62
Sygnatura GBL:
312,978
Hasła klasyfikacyjne GBL:
aIDS
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
1862/1942
Tytuł oryginału:
Nowe farmakologiczne możliwości leczenia raka piersi.
Tytuł angielski:
New drugs in breast cancer treatment.
Autorzy:
Pawlicki
Maciej,
Rolski
Janusz
Źródło:
Współcz. Onkol. 2002: 6 (9) s.586, 588, 590-592, 594-596, tab., bibliogr. 28 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,382
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ginekologia i położnictwo
onkologia
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Chemioterapia, leczenie hormonalne oraz zastosowanie tzw. terapii celowanych odgrywają istotną rolę w leczeniu chorych na zaawansowanego raka sutka. Obecnie znana jest coraz większa liczba skutecznych leków, stosowanych zarówno samodzielnie, jak i w terapii skojarzonej. Celem pracy jest ocena ich skuteczności klinicznej, objawów ubocznych oraz zasady stosowania leczenia skojarzonego. Badania przeprowadzone w ostatnich latach pozwoliły ustalić rolę nowych leków w praktyce klinicznej, zmodyfikować znane uprzednio leki w celu zmniejszenia ich toksyczności, jak również zwiększyć rolę preparatów stosowanych doustnie. Skojarzenie chemioterapii z modyfikatorami odpowiedzi biologicznej może przyczynić się do poprawy rokowania u kobiet chorych na zaawansowanego raka sutka, a zwłaszcza wpłynąć na poprawę przeżyć odległych. Do najbardziej obiecującej grupy nowych cytostatyków należą leki blokujące wrzeciono mitotyczne, takie jak taksany i alkaloidy vinca (winorelbina). Doustne pochodne 5 fluorouracylu pozwalają zachować korzystne właściwości farmakokinetyczne ciągłych wlewów dożylnych bez konieczności dożylnego podawania leków. Nowo opracowane sposoby dostarczania leków w postaci liposomalnej zapewniają maksymalną biodostępność cytostatyków przy ich minimalnej toksyczności. W rozwoju nowych metod leczenia duże zainteresowanie budzą badania związane z przenoszeniem sygnałów wewnątrz komórki, zwłaszcza związane z aktywacją receptora HER2. Inne ważne badania kliniczne dotyczą ...
Streszczenie angielskie:
Cytotoxic chemotherapy, endocrine treatment and targeted therapies are important for the treatment of women with advanced breast cancer. A variety of agents are effective, alone or in combination. The clinical activity and side effects of many agents, as well as principies of using systemic treatment are reviewed. Recent advances in the systemic treatment of breast cancer include important studies on the role of new cytotoxic agents, modification of available agents to reduce side effects and the availability of oral chemotherapeutics. The combination of chemotherapy with novel biological agents may improve outcomes for women with breast cancer. The growing availability of such biological therapies given in combination with chemiotherapy may mean better survival in the future for women with advanced breast cancer. The most promising new group of cytotoxic chemotherapeutic agents are drugs that poison the mitotic spindle, such as taxanes and vinca alkaloids (vinorelbine). Oral administration of 5-Fu therapy affords the favourable pharmacokinetic feature continuous intravenous infusion, without the requirement of paraenteral infusion. Novel liposomal delivery systems allow maximum vioavailability with minimal toxicity. Evaluation of intracellular signaling pathways intitiated by HER2 activation is of major interest in the development of novel therapeutics. Other important areas under clinical development are farnelysation of various proteins, antiangiogenesis agents ...
1863/1942
Tytuł oryginału:
Rola tamoksyfenu u nosicielek mutacji BRCA1 w chemoprewencji dziedzicznego raka piersi.
Tytuł angielski:
The role of tamoxifen in chemoprevention of inherited breast cancer in BRCA1 mutation carriers.
Autorzy:
Byrski
Tomasz,
Gronwald
Jacek,
Menkiszak
Janusz,
Huzarski
Tomasz,
Jakubowska
Anna,
Oszurek
Oleg,
Lubiński
Jan
Źródło:
Współcz. Onkol. 2002: 6 (9) s.597-601, bibliogr. 24 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,382
Hasła klasyfikacyjne GBL:
genetyka
farmacja
ginekologia i położnictwo
onkologia
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Występowanie u kobiet mutacji w obrębie genu BRCA1 i/lub BRCA2 związane jest z wysokim ryzykiem zachorowania na raka piersi i/lub jajnika. Badania w grupie nosicielek mutacji BRCA1 i BRCA2 wykazały, że ryzyko zachorowania na raka piersi i/lub jajnika sięga 80-85 proc. Obserwacje kliniczne wykazujące, że u pacjentek chorych na raka piersi i leczonych tamoksyfenem znacznie rzadziej rozwija się nowotwór w drugiej piersi, aniżeli u pacjentek, które nie przyjmowały tamoksyfenu, silnie przemawiały za tym, że leki antyestrogenowe mogą być użyteczne również w prewencji raka piersi u osób zdrowych. Dalsze badania kliniczne dowiodły, że leki antyestrogenowe, takie jak tamoksyfen mają wpływ na redukcję ryzyka zachorowania na raka piersi nawet o ok. 50 proc. Późniejsze badania kliniczne dotyczące chemoprewencji raka piersi poprzez zastosowanie leków antyestrogenowych zostały przeprowadzone w grupach pacjentek obciążonych skrajnie wysokim ryzykiem rozwoju tego raka, jak np. nosicielki mutacji BRCA1. W pracy przedstawiono i dokonano krytycznej oceny wyników badań nad zastosowaniem tamoksyfenu w prewencji raka piersi ze szczególnym uwzględnieniem jego wpływu u nosicielek mutacji BRCA1. Wyniki wieloośrodkowego badania przeprowadzonego pod kierunkiem Naroda i wsp. w grupie 539 nosicielek genu BRCA1 wykazały korzystny wpływ tamoksyfenu na redukcję ryzyka zachorowania na raka piersi.
1864/1942
Tytuł oryginału:
Zastosowanie metody chromatografii cieczowej z detekcją masową do oceny stężeń leków i ich metabolitów w zatruciach na przykładzie karbamazepiny : praca doktorska
Autorzy:
Bystrowska
Beata, Kłys Małgorzata (promot.).; Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum, Katedra i Zakład Medycyny Sądowej w Krakowie
Źródło:
2002, 102 k. : il., tab., bibliogr. 147 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/21289
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doktorska
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
płeć żeńska
1865/1942
Tytuł oryginału:
Tlenek azotu a nowe leki przeciwpłytkowe.
Autorzy:
Matys
Tomasz,
Buczko
Włodzimierz
Źródło:
Kardiol. Pol. 2002: 57 supl. 4 s.IV-108 - IV-112, bibliogr. 62 poz.
Sygnatura GBL:
313,397
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
hematologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
1866/1942
Tytuł oryginału:
Przydatność nowego retinoidu - retinaldehydu - do stosowania miejscowego w leczeniu wczesnej fazy trądziku różowatego i teleangiektazji twarzy.
Tytuł angielski:
A new retinoid - retinaldehyd - for topical application in an early rosacea phase and face teleangiectasiae.
Autorzy:
Placek
Waldemar
Źródło:
Dermatol. Estet. 2002: 4 (2) s.80, 82-84, 87-88, il., tab., bibliogr. 14 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,496
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
dermatologia i wenerologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Retinaldehyd jest pochodną retinolu albo á-karitenoidów. Enzymatycznie ulega przemianie do kwasu retinowego oraz esterów retinylowych i retinoli. Po zamianie w kwas witaminy A działa na receptory RXR i RAR. Docelowymi komórkami retinaldehydu są keratynocyty, fibroblasty i komórki endotelialne. Działa na proliferację, różnicowanie, redukuje zaskórniki, moduluje metaloproteinazy i inhibitory, apoptazę, indukuje ekspresję CD44, działa profilaktycznie na degradację kolagenu spowodowaną UV i stymuluje jego syntezę. Retinaldehyd jest wskazany w leczeniu starzenia skóry spowodowanego światłem, liszja twardzinowego i zanikowego, trądziku różowatego, reakcji naczyniowych i trądziku zwyczajnego. Leczono pacjentów z powodu teleangiektazji i trądziku różowatego Iř. Przedstawiono wyniki kliniczne i dermatogramy.
Streszczenie angielskie:
Retinaldehyd (RAL) is a derivative of retinol or beta-carotens. In the epidermis RAL is enzymatically convert to retinoic acid (RA) or retinol and retinyl esters. After transformation in RA acts on receptors RXR and RAR. Target of retinaldehyd are keratinocytes, fibroblasts and endothelil cells. RAL is very well tolerated by the skin. Topical indicates biologic activity on proliferation, differentiation of cells, reduce commedones, modulate metaloproteinazes, and inhibitors, apoptosis, induces expression of CD44, is profilactic on degradation of collagen induced UV and stymulate collagen synthesis. Retinaldehyd is indicated to the treatment of photoaging of the skin, lichen sclerosus and atrophicus, rosacea, vascular reactions and acne vulgaris. We treated patients with teleangiectasiae or Iř rosacea. Results are impressive. Dermatograms and photos of the results were presented.
1867/1942
Tytuł oryginału:
Dermatitis periorbicularis - przegląd piśmiennictwa i doświadczenia własne w leczeniu izoniazydem.
Tytuł angielski:
Dermatitis periorbicularis - references review and own experience in isoniazid treatment.
Autorzy:
Szepietowski
Jacek,
Barancewicz-Łosek
Maria
Źródło:
Dermatol. Estet. 2002: 4 (6) s.306, 308-310, il., bibliogr. 18 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,496
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
dermatologia i wenerologia
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
dorośli 19-44 r.ż.
Streszczenie polskie:
Dermatitis periorbicularis powszechnie uważane jest za odmianę zapalenia okołoustnego o umiejscowieniu okołooczodołowym. Zmiany w postaci drobnych grudek i/lub mikrokrost umiejscawiają się wyłącznie wokół oczu albo też w innej części twarzy. Badanie histopatologiczne wykazuje nacieki limfocytarne wokół naczyń i przydatków skóry lub obraz tkanki ziarninopodobnej. W etiopatogenezie schorzenia kluczową rolę odgrywają miejscowo stosowane preparay kortykosteroidowe. Dermatitis periorbicularis należy różnicować przede wszystkim ze zmianami o charakterze alergii kontaktowej. W leczeniu, oprócz odstawienia miejscowych kortykosteroidów, lekiem z wyboru jest doustna tetracyklina. Przedstawiono dwa własne przypadki dermatitis periorbicularis z histologicznym sarkoidalnopodobnym obrazem, w których zastosowany u pacjentów izoniazyd spowodował ustąpienie zmian skórnych po około 2 miesiącach terapii.
Streszczenie angielskie:
Periorbital dermatitis is regarded as variant of perioral dermatitis with periorbital localization. Small papules and/or mikropustules are found exclusively in periocular location or similar lesions may additionally appear on different of the face skin. Histopathology reveals limphocytic infiltration around blood vessels and skin appendages or granulomatous tissue. Prolonged usage of topical corticosteroids plays an important role in the pathogenesis of periorbital dermatitis. The disease should be mainly differentiated from allergic contact dermatitis. Topical corticosteroids must be immediately disconstinued. Oral tetracycline is a drug of choice. Two own patients with periorbital dermatitis showing granulomatous histology are described. Two months of izoniazide therapy resulted in almost complete cure.
1868/1942
Tytuł oryginału:
Grzybice stóp i paznokci - możliwości terapeutyczne.
Tytuł angielski:
Mycosis of feet and nails - therapeutic possibilities. [P.] 2.
Autorzy:
Adamski
Zygmunt,
Kociałkowski
Paweł,
Mrozowski
Tomasz
Źródło:
Dermatol. Estet. 2002: 4 (6) s.339-342, 344-348, bibliogr. 30 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,496
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
dermatologia i wenerologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Coraz ważniejsza rola, jaką we współczesnym świecie odgrywa aparycja, częste uprawianie sportów przez mieszkańców krajów wysoko rozwiniętych oraz starzenie się populacji spowodowały, że grzybica stóp i paznokci stała się poważnym problemem społecznym. Celem niniejszego artykułu jest przybliżenie tego zagadnienia, omówienie profilaktyki oraz sposobów leczenia grzybicy stóp i paznokci. Zaznaczono różnicę w częstości występowania zakażenia w zależności od populacji, z uwzględnieniem czynników predysponujących i sprzyjających zakażeniu. Opisano rodzaje grzybic, ich obraz kliniczny i czynniki etiologiczne. Znajomość tych zagadnień oraz przeprowadzenie odpowiednich badań diagnostycznych stanowią podstawę prawidłowego rozpoznania. Ta zaś z kolei umożliwia odpowiedni dobór leków, co w połączeniu ze ścisłą współpracą lekarza z pacjentem w procesie zwalczania zakażenia jest gwarancją sukcesu terapeutycznego. Dokonano również (w drugiej części artykułu) przeglądu preparatów stosowanych w leczeniu grzybicy stóp i paznkoci.
Streszczenie angielskie:
In a recent world factors like personal appearance, healthy lifestyle and aging are more and more important for people from economically advanced countries. This fact caused that mycosis of feet and nails became a serious social problem. A target of this work is an approximation of this issue, a discussion about prophylaxis and methods of treatment. Authors pointed differences in incidence of disease rate depending on populations, including all factors - conductive and predisposing. Authors described different kinds of mycosis, their clinics and aethiological factors. A knowledge of these issues and proper diagnostic examination are basic for correct diagnosis which is necessary to make a choice of proper medication. This connected wiyh patient - doctor cooperation guarantees a therapeuthical success. Authors presented also (in a second part of this work) a rewiev of preparations used in treatment of onychomycosis and dermatomycosis pedis.
1869/1942
Tytuł oryginału:
Jan Muszyński (1884-1957) - naukowiec, społecznik i bibliofil. Spojrzenie na rękopiśmienne dedykacje w księgozbiorze profesora.
Autorzy:
Miłkowska
Narcyza,
Więcek-Palmowska
Małgorzata
Źródło:
Biul. Gł. Bibl. Lek. 2002: 48 (366) s.57-69, il., bibliogr. 18 poz.
Sygnatura GBL:
311,006
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca biograficzna
Wskaźnik treści:
historia nowożytna
historia XIX wieku
historia XX wieku
ludzie
płeć męska
Temat osobowy:
Muszyński
Jan 1884-1957
1870/1942
Tytuł oryginału:
Ocena skuteczności leczenia ektopii gruczołowych z widocznym rysunkiem naczyniowym preparatem Solcogyn.
Tytuł angielski:
Solcogyn treatment efficacy evaluation of glandular ectopia with visible vascular markings.
Autorzy:
Florczak
Konrad,
Sokołowska
Beata,
Nande
Moses,
Kucharczyk
Zbigniew,
Ostrowski
Jacek
Źródło:
Kolposkopia 2002: 2 (3) s.39-45, il., tab., bibliogr. 14 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,653
Hasła klasyfikacyjne GBL:
ginekologia i położnictwo
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 13-18 r.ż.
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Celem badania było określenie skuteczności i czasu leczenia oraz jakości życia chorych w trakcie leczenia preparatem Solcogyn w grupie 128 kobiet z rozpoznaną ektopią gruczołową. W grupie badanej n = 31 (24,2 prpoc.) kolposkopowo rozpoznano w obrębie ektopii gruczołowej nie podejrzany rysunek naczyniowy. Kontrolę stanowiło n = 97 (75,8 proc.) chorych z ektopią gruczołową bez widocznego rysunku naczyniowego w obrębie ektopii gruczołowej. Metoda. Chorym z nie podejrzanym wynikiem badania cytologicznego i kolposkopowego w odstępach dwutygodniowych do uzyskania wyleczenia podawano preparat Solcogyn oraz wykonano badanie kolposkopowe połączone z oceną wielkości ektopii i pomiar pH ubocznym sklepienia pochwy. Wyniki. Uzyskano 100 proc. wyleczeń w grupie badanej i 99 proc. wyleczeń w grupie kontrolnej. Średnia liczba podań preparatu do momentu uzyskania wyleczenia istotnie różniła się (p 0,003) w grupie badanej (1,74 podań) i kontrolnej (1,48 podań). Wykazano istotne wydłużenie średniego czasu leczenia (p 0,003) w grupie badanej (38,4 dni) w odniesieniu do średniego czasu leczenia w grupie kontrolnej (34,4 dni). W obu grupach odnotowano w trakcie leczenia statystycznie istotne obniżenie pH mierzonego w bocznym sklepieniu pochwy. Nie stwierdzono istotnych statystycznie różnic między grupami. W zakresie jego zmiany u wszystkich chorych w grupie badanej obserwowano zanik rysunku naczyniowego do momentu uzyskania wyleczenia. Wnioski. Podawanie preparatu Solcogen jest ...
Streszczenie angielskie:
The aim of the study was the evaluation of efficacy treatment, treatment period and quality of live for patients treated with Solcogym in group of 128 women with diagnosed glandular ectopia. In the test group of 31 patients (24.3 p.c.), the unsuspected vascular markings were detected. Control group contained of 97 patients (75.8 p.c.) with glandular ectopia without any vascular markings. Method. Patients after cilposcopy and cytology were administered with Solcogyn with two weeks intervals yill the time of complete healing. Simultaneously, colposcopy as well as the vaginal pH measurement were performed. Results. The complete healing was observed in all cases in active group and 99 p.c. in the control group. The average number of Solcogyn application was statistically differ (p 0.003) in the test group (1.74 applications) and in the control group (1.48 applications). Statistical difference in treatment time (p 0.003) was proved for active group (38.4 days) and control group (34.4 days). The statistically significant decrease of vaginal pH related to all cases was observed. There was no statistically difference for that variables between two groups. All patients in the test group have been reported with vascular markings atrophy untill the end of the treatment. Conclusions. Treatment with Solcogyn appears as on effective treatment method of glandular ectopia with visible vascular markings. The presence of vascular markings in glandular ectopia lengthens time of ...
1871/1942
Tytuł oryginału:
Interakcje: geny-żywność-żywienie-leki - wyzwaniem nowego milenium.
Tytuł angielski:
Interactions: genes-food-nutrition-drugs - challange of the new millennium.
Autorzy:
Jarosz
Mirosław
Źródło:
Żyw. Człow. 2002: 29 (1/2) s.5-8, tab.
Sygnatura GBL:
305,734
Hasła klasyfikacyjne GBL:
genetyka
endokrynologia
farmacja
kardiologia
onkologia
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
1872/1942
Tytuł oryginału:
Analiza ryzyka interakcji pomiędzy żywnością a lekami w wybranych grupach chorych - badania pilotażowe.
Tytuł angielski:
Analysis of the food and medicines interactions risk in selected groups of patients - pilot study.
Autorzy:
Jarosz
Mirosław,
Wolnicka
Katarzyna,
Dzieniszewski
Jan,
Lachowicz
Anna
Źródło:
Żyw. Człow. 2002: 29 (1/2) s.29-42, tab., bibliogr. 50 poz., sum.
Sygnatura GBL:
305,734
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
U 64 losowo wybranych pacjentów w wieku od 21 do 91 lat, skierowanych przez lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej do leczenia szpitalnego, oceniono częstość występowania ryzyka interakcji pomiędzy żywnością a stosowanymi przez nich lekami. Badania obejmowały: badanie kliniczne, badanie oceny sposobu żywienia, kwestionariusz danych socjologicznych oraz kwestionariusz dotyczący sposobu zażywania leków. Analizy ryzyka występowania interakcji dokonano u każdego pacjenta po zestawieniu uzyskanych danych z komputerową bazą danych i piśmiennictwem. Stwierdzono, że u 41 (65,1 proc.) chorych składniki żywności mogły mieć wpływ na wchłanianie i metabolizm leków i nieść ze sobą różnorakie powikłania kliniczne (brak lub zmniejszona skuteczność ich działań, albo objawy przedawkowania, jak zaburzenia rytmu serca, hipotonia ortostatyczna i inne).
Streszczenie angielskie:
In 64 individuals aged from 21 to 91 randomly selected patients referred by the primary care doctors for the hospital treatment, frequency of the interactions between food and used medications risk was evaluated. Examinations included: clinical examination, nourishement way evaluation, sociological data questionnaires concerning ways of the medications use. Analysis of the interactions frequency risk was performed in each patient after comparison obtained data with computer data and literature. In 41 (65.1 p.c.) patients food compounds could have an influence on absorption and medications metabolism and lead to the various clinical complications (lack or decreased efficacy of their effect or overdose symptoms, such as heart rate disorders, orthostatic hypotonia and other) was observed.
1873/1942
Tytuł oryginału:
Właściwości prozdrowotne sprzężonych dienów kwasu linolowego (SKL) i możliwości ich wykorzystania do produkcji żywności funkcjonalnej pochodzenia zwierzęcego.
Tytuł angielski:
Health - promoting properties of conjugated linoleic acid (CLA) isomers and perspectives of production of CLA - enriched functional foods animal origin.
Autorzy:
Pisulewski
Paweł M.,
Szymczyk
Beata,
Kostogrys
Renata B.
Źródło:
Żyw. Człow. 2002: 29 (1/2) s.87-103, bibliogr. 132 poz.
Sygnatura GBL:
305,734
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
1874/1942
Tytuł oryginału:
Multivitamin supplementation during pregnancy and birth weight.
Autorzy:
Cadkova
Ivana,
Forbelska
Marie,
Michalek
Jaroslav
Źródło:
Arch. Perinat. Med. 2002: 8 (2) s.16-20, tab., bibliogr. 33 poz.
Sygnatura GBL:
306,526
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ginekologia i położnictwo
Typ dokumentu:
praca kliniczna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
ciąża
Streszczenie angielskie:
The examined question is: doses here exist any association between multivitamin/trace elements (MV) supplement use during pregnancy and birthweight. The study was carried out on 1476 women with uncomplicated singleton pregnancy. At first the influence of various biological, social and economical factors on birthweight was tested by univariate analysis. The next variables turned out to be significant: length of pregnancy, parity, height, pre-pregnancy weight, body mass index and weight gain of the mother, sex of the child socio-economic status of the family and MV intake. Then multivariate analysis ANCOVA was made to investigate significance of MV intake's influence after adjustment for other confounding variables. The pattern and period of MV intake was distinguished (daily - irregularly - none during the first - second - third trimester). Brithweight after daily intake during the II. trimester appeared to be significantly higher (p = 0.001), during the I. trimester the significance of birthweight's increase was just below 5 p.c. border (p = 0.056), for the III. trimester there was no significance. Irregular use was not statistically analysable. Finally, partial subgroups were created according to fetal sex and socio-economic family status and in each of it the influence of MV supplementation was tested separately. The increase of birthweight in the subgroups differed. The biggest difference, even after adjustment, was in boys and girls (+130 g and +102 g, respectively) from families of the lowest socio-economic level. This increase was statstically significant. In families of the middle or high socio-economic level the increase was not significant.
1875/1942
Tytuł oryginału:
Increase in the inspiratory and expiratory volume in newborns treated with mechanical ventilation and budesonide.
Autorzy:
Haglauer
Monika,
Szymankiewicz
Marta,
Gadzinowski
Janusz,
Kamieniarz
Grzegorz
Źródło:
Arch. Perinat. Med. 2002: 8 (2) s.43-49, il., tab., bibliogr. 15 poz.
Sygnatura GBL:
306,526
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
noworodki
Streszczenie angielskie:
The aim of the study was to determine the effect of inhalatory administration of budesonide on two pulmonary function measurements (PFM): inspiratory volume (TVinsp) and expiratory volume (TVexp) of mechanical and spontaneous breaths in newborns treated with mechanical ventilation. The subjects were 10 newborns of the mean birth weight of 950 g (ranging from 750 to 1460 g) and mean maturity of 26.6 weeks (ranging from 25 to 28 weeks). Pulmonary function measurements (PFM) were performed by using a respiratory mechanics monitoring system VenTrak**R, before and 5 minutes after administration of inhaled budesonide. The results proved a significant increase in the inspiratory volume in mechanical breaths and in expiratory volume for mechanical and spontaneous breaths. The improvement of these parameters testifies to a beneficial short-term effect of the inhaled steroid. An increase in the inspiratory volume of spontaneous breath was also observed but the difference was not statistically significant, so it cannot be concluded that this parameter has changed as a result of budesonide administration.
1876/1942
Tytuł oryginału:
Ichtiol i jego rezonans w nowym tysiącleciu.
Tytuł angielski:
Ichtyol and its renaissance in the new millennium.
Autorzy:
Zelenkov
Hana
Źródło:
Dermatol. Estet. 2002: 4 (4) s.222-224, 226-227, tab., bibliogr. 11 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,496
Hasła klasyfikacyjne GBL:
dermatologia i wenerologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Obecnie wśród lekarzy i farmaceutów obserwuje się wzmożone zainteresowanie preparatami pochodzenia naturalnego (ekstraktami roślinnymi, produktami mineralnymi i leczniczymi preparatami medycyny ludowej). Jednym z nich jest ichtiol. Pierwsze zapiski o jego zastosowaniu w medycynie pochodzą z XVI w. Za "ojca ichtiolu" uważany jest dermatolog P.G. Unna (1850-1929). Dzięki niemu, ichtiol stał się dobrze znanym lekiem na obrzęki, odmrożenia, procesy zapalne skóry. Ichtiol jest substancją powierzchniowo aktywną, w której rozpuszcza się większość leków stosowanych miejscowo i nierozpuszczalnych w wodzie. W preparatach złożonych do stosowania miejscowego zwiększa się efektywność kortykoidów, chloramfenikolu i heparyny. Preparaty dermatologiczne stanowią odrębną grupę. Wykazują działanie przeciwzapalne, antybakteryjne, antyłojotokowe, przeciwgrzybicze, antyegzematyczne, przeciwświądowe, przeciwbólowe, keratolityczne, poprawiające krążenie krwi w skórze (usprawniając tym samym resorbcję wysięku zapalnego), antymitotyczne/przeciwłuszczycowe. Ichtiol nie jest środkiem drażniącym, ma niski potencjał uwrażliwienia, jest łatwy w stosowaniu, nie wywołuje fotowrażliwości skóry. Zważywszy na decyzje Unii Europejskiej wycofujace preparaty smoły węglowej do końca roku 2002 (z uwagi na ich działanie karcynogenne), ichtiol przeżywa renesans i pojawia się w planach produkcyjnych wielu róznych firm.
Streszczenie angielskie:
Recent years witnessed an increased interest among physicians and pharmacists in some of the verified nature-based substances - herbal extracts, various mineral products or folk healing preparations. Some of the substances, the so-called basic or initial, have been employed in practice for long decades. The first written records of its use in medicine are from XVI century. The dermatologist Paul Gerson Unna (1850-1929) is considered the real "father of Ichtyol". Thanks to him, ichtyol has become a well-known and prevailing medication for the treatment of swellings, chilblains and inflammatory skin processes. Ichtyol is a surface active substance through which many of the local medications insoluble in water are solved. In composite preparations for local use, the effectiveness of corticoids, chloramphenicol, and heparine is increased. Dermatologics are a sovereign pharmacological group. Its effects are anti-flogistic, anti-bacterial, anti-seborrhoic, anti-mycotic, anti-ecsematous, anti-pruriginous, analgetic, keratolytics, improves blood circulation in the skin (where by supporting resorbtion of inflammation infiltrate), anti-mitotic/anti-psoriatic. Ichtyol is little irritating, has a low sensibilisation potential, is easy to process, does not create light sensibilisation of the skin. Considering the EU decision to ban any local employment of tar preparations as of the year 2002 (due to manifestable carcinogenic effect), ichtyol experiences its renaissance and appears in manufacturing programmes of many companies.
1877/1942
Tytuł oryginału:
Ocena skuteczności preparatów zawierających mocznik w leczeniu zmian łuszczycowych skóry owłosionej głowy.
Tytuł angielski:
Efficacy of urea preparations in treatment of psoriatic scalp lesions.
Autorzy:
Dubla-Berner
Małgorzata,
Broniarczyk-Dyła
Grażyna,
Prusińska-Bratoś
Magdalena
Źródło:
Dermatol. Estet. 2002: 4 (5) s.246, 248-249, il., bibliogr. 10 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,496
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
dermatologia i wenerologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Leczenie zmian łuszczycowych skóry owłosionej głowy stanowi duży problem terapeutyczny. Jednym z leków znajdujących zastosowanie w terapii tych zmian jest preparat zawierający w swym skadzie mocznik, kwas salicylowy i kwas mlekowy. Preparat jest szczególnie przydatny we wstępnym leczeniu zmian łuszczycowych skóry owłosionej głowy, przed rozpoczęciem leczenia redukującego. Szczególnie dobre efekty obserwowano u chorych, u których preparat stosowano łącznie z szamponem Provictiol.
Streszczenie angielskie:
Treatment of psoriasis localised on the scalp is a major therapeutic problem. Urea, salicylic acid and lactic are substances used in such treatment. The preparation are used for preliminary treatment of psoriatic lesions on the scalp, and preparing the skin for further reductive treatment. Especially good efects were observed in patients treated with urea preparation and Provictiol shampoo.
1878/1942
Tytuł oryginału:
Zasady postępowania w świądzie skóry.
Tytuł angielski:
Therapeutic management of itching.
Autorzy:
Szepietowski
Jacek,
Reich
Adam
Źródło:
Dermatol. Estet. 2002: 4 (5) s.251-252, 254-256, bibliogr. 40 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,496
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
dermatologia i wenerologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Świąd jest najczęstszym objawem w dermatologii. Może występować zarówno przy braku, jak i w obecności zmian na skórze. Często towarzyszy wielu chorobom układowym. Może być zarówno zlokalizowany, jak też uogólniony. Ze wzgledu na złożoną i nie do końca poznaną patogenezę świądu, obecnie stosowane metody lecznicze nie są w pełni skuteczne u wszystkich pacjentów uskarżających się na świąd skóry. Do najważniejszych mediatorów świądu należy histamina. Także szereg innych substancji może odgrywać kluczową rolę w poszczególnych jednostkach chorobowych, którym towarzyszy świąd. Dostępnych jest wiele leków, stosowanych miejscowo i ogólnie, które wykazują działanie uśmierzające świąd skóry. Także metody niefarmakologiczne, np. foto- czy fotochemioterapia, okazały się skuteczne w terapii tego niezwykle uciążliwego objawu chorobowego. Niniejsza praca przedstawia obecny stan wiedzy na temat leczenia przeciwświądowego.
Streszczenie angielskie:
Itching is the most common symptom in dermatology. It can occur with or without association with skin lesions. Pruritus is also often observed in systemic diseases. It can be localised or generalised. Because of complicated and not fully known pathogenesis of itching, the current antipruritic treatment is not very efficacious in all patients suffering from itching. Histamine is regarded as the main mediator of itching. However, also many others substances may play crucial role in the particular itchy disesse. There are many agents, both local and systematic, which have antipruritic activity. Also some non-pharmacological methods, e.g. photo- or photochemotherapy, are helpful in the therapy of itching. This work presents the current knowledge on itching therepy.
1879/1942
Tytuł oryginału:
Grzybice stóp i paznokci - możliwości terapeutyczne.
Tytuł angielski:
Mycosis of feet and nails - therapeutic possibilities. [P. 1].
Autorzy:
Adamski
Zygmunt,
Kociałkowski
Paweł,
Mrozowski
Tomasz
Źródło:
Dermatol. Estet. 2002: 4 (5) s.280, 282-284, 286-287, bibliogr. 30 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,496
Hasła klasyfikacyjne GBL:
dermatologia i wenerologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Coraz ważniejsza rola, jaką we wspólczesnym świecie odgrywa aparycja, częste uprawianie sportów przez mieszkańców krajów wysoko rozwiniętych oraz starzenie się populacji spowodowały, że grzybica stóp i paznokci stała się poważnym problemem społecznym. Celem niniejszego artykułu jest przybliżenie tego zagadnienia, omówienie profilaktyki oraz sposów leczenia grzybicy stóp i paznokci. Zaznaczono różnicę w częstości występowania zakażenia w zależności od populacji, z uwzględnieniem czynników predysponujących i sprzyjających zakażeniu. Opisano rodzaje grzybic, ich obraz kliniczny i czynniki etiologiczne. Znajomość tych zagadnień oraz przeprowadzenie odpowiednich badań diagnostycnych stanowią podstawę prawidłowego rozpoznania. To zaś z kolei umożliwia odpowiedni dobór leków, w połączeniu ze ścisłą współpracą lekarza z pacjentem w procesie zwalczanis zakażenia jest gwarancją sukcesu terapeutycznego. Dokonano również (w drugiej części artykułu) przeglądu preparatówe stosowanych w leczeniu grzybicy stóp i paznokci.
Streszczenie angielskie:
In a recent world factors like personal appearance, healthy lifestyle and aging are more important for people from economically advanced countries. This fact caused that mycosis of feet and nails became a serious social problem. A target of this work is an approximation of this issue, a discussion about prophylaxis and methods of treatment. Authors pointed differencies in incidence of disease rate depending on population, includingg all factors - conductive and predisposing. Authors described different kinds of mycosis, their clinics and aethiological factors. A knowledge of these issues and proper diagnostic examination are basic for correct diagnosis which is necessary to make a choice of proper medication. This connected with patient - doctor cooperation guarantees a therapeuthical success. Authors presented also (in a second part of this work) a rewiev of preparations used in treatment of onychomycosis and dermatomycosis pedis.
1880/1942
Tytuł oryginału:
Kontrolowane uwalnianie leków. Nowa strategia w chemioterapii.
Tytuł angielski:
Controlled drug release. New strategy in chemotherapy.
Autorzy:
Jedliński
Zbigniew,
Juzwa
Maria
Źródło:
Inż. Biomater. 2002: 5 (22) s.12-16, il., bibliogr. 36 poz. - Tekst równol. w jęz. ang.
Sygnatura GBL:
313,500
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
1881/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ makrofagów na proces degradacji poli (kwasu L-mlekowego).
Tytuł angielski:
The effect of macrophages on the process of poly(L-lactic acid) degradation.
Autorzy:
Czajkowska
Barbara,
Kowal
Joanna
Źródło:
Inż. Biomater. 2002: 5 (22) s.23-27, il., tab., bibliogr. 25 poz. - Tekst równol. w jęz. ang.
Sygnatura GBL:
313,500
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
in vitro
Streszczenie polskie:
Badano proces degradacji kwasu poli(L-mlekowego) w obecności makrofagów (Mf) oraz biozgodność układu PLLA+Mf. Postęp degradacji oceniano na podstawie pomiarów lepkości polimeru, analizy widm w zakresie podczerwieni oraz oznaczenia ilości uwalnianego kwasu mlekowego. Porównano żywotność makrofagów oraz sekrecję cytokin w hodowlach makrofagów w nieobecności biomateriału oraz w układach zawierających filmy PLLA i makrofagi. Stwierdzono wzrost szybkości degradacji PLLA w obceności makrofagów oraz zadowalającą biozgodność poli(kwasu L-mlekowego) i komórek linii makrofagowej.
Streszczenie angielskie:
The process of degradation of poly(L-lactic acid) (PLLA) in the presence of macrophages (Mf) and the biocompatibility of the system PLLA+Mf was studied. The progress of the degradation was monitored by the measurements of polymer viscosity and IR spectra of the films as well as the concentration of the released lactic acid. The viability of macrophages and the secretion of cytokines were compared for the systems containing PLLA films immersed in macrophage suspension and macrophages cultured without the polymer. The results confirm the increase in the rate of PLLA degradation in the presence of macrophages as well as the satisfactory biocompatibility of poly(L-lactic acid) and macrophage cells.
1882/1942
Tytuł oryginału:
Efficacy of the triple therapy: proton pomp inhibitors, amoxicillin and tynidazole in Helicobacter pylori infection treatment.
Tytuł polski:
Skuteczność eradykacji trójlekowej z zastosowaniem inhibitorów pompy protonowej z amoksycyliną i tynidazolem w leczeniu zakażeń spowodowanych przez Helicobacter pylori.
Autorzy:
Kos
Marek,
Zinkiewicz
Krzysztof,
Stefanek
Janusz,
Dąbrowksi
Andrzej
Źródło:
Ann. UMCS, Sect. D 2002: 57 (1) s.161-166, il., tab., bibliogr. 15 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
310,688
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
gastroenterologia
toksykologia
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 13-18 r.ż.
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Celem pracy jest przedstawienie wyników eradykacji trójlekowej z zastosowaniem inhibitora pompy protonowej z amoksycyliną i tynidazolem w leczeniu zakażenia spowodowanego przez Helicobacter pylori. Terapię przeprowadzono wśród 108 osób po wykonaniu endoskopii z biopsją i szybkim testem urazowym. W badaniu endoskopowym stwierdzano owrzodzenie dwunastnicy (72 osoby) lub zapalenie błony śluzowej dwunastnicy (36 osób). Wśród badanych 108 osób 51,85 proc. stanowili mężczyźni, a 48,15 proc. było kobietami. Były to osoby w wieku 15-81 lat (średnia wieku 44 lata). Po zastosowaniu eradykacji stwierdzono wyleczenie u 99 osób na 108, czyli w 91,66 proc. Brak porawy stwierdzono u 9 osób (8,34 proc.) - były to osoby w wieku 18-75 lat, co daje średnia 54,5 roku życia (wiek o 10,5 roku wyższy w stosunku do średniego w badanej grupie). Niepożądane objawy uboczne obserwowano u 14 osób, co stanowi 12,96 proc. badanej grupy. Uzyskane wyniki dowodzą dużej skuteczności tego schematu leczenia przy stosunkowo niskich kosztach oraz większej skutecznosci leczenia zakażeń spowodowanych przez Helicobacter pylori u osób w młodszym wieku.
Streszczenie angielskie:
The aim of the paper is to present the triple therapy results combined with the application of proton pump inhibitors with amoxicillin and tynidazole in treatment of the contagion caused by Helicobacter pylori. The therapy was carried out among 108 people after realization of endoscopic biopsy and with quick urease test. In the endoscopic investigation 72 people were found to have duodenum ulceration. Inflammation of mucous duodenum was found in 36 patients. Among 108 people under investigation 51.85 p.c. were men and 48.15 p.c. women .These people were aged between 15-81 (the average age was 44). After the use of eradication 99 out of 108 patients (91.66 p.c.) were cured. The alck of improvement was found in 9 people (8.34 p.c.). The age of these people varied from 18 to 75, which gives the aerage age 54.5 (this age is about 10 years and a half higher in relation to the average age of the examined group of patients). The results prove high efficiency of this schema of treatment in relation to comparatively low costs. they also indicate greater efficiency of the treatment of contagions caused by Helicobacter pylroi in younger people.
1883/1942
Tytuł oryginału:
The influence of diazepam on the behaviour of rabbits in spontaneous conditions.
Tytuł polski:
Wpływ diazepamu na zachowanie królików w warunkach spontanicznych.
Autorzy:
Czabak-Garbacz
Roża,
Cygan
Beata,
Chomicki
Mariusz,
Khonicheva
Natalia M.
Źródło:
Ann. UMCS, Sect. D 2002: 57 (1) s.264-270, il., bibliogr. 12 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
310,688
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
króliki
Streszczenie polskie:
Praca dotyczyła popularnie używanego leku - diazepamu, znanego także pod nazwą handlową Relanium. Testowano dwie dawki leku: 0.2 mg/kg oraz 1 mg/kg przez okres dwóch godzin na grupach królikoów liczących po dziesięć zwierząt. Obserwacja prowadzona była w spokojnym środowisku laboratorium po uprzednim jednogodzinnym okresie adaptacji. W strukturze zachowania wyróżniono szereg faz: obserwację czynną, obserwację bierną, komfort, naprężenie, gruming, jedzenie i picie. Obie dawki diazepamu wyeliminowały całkowicie fazę naprężenia oraz wywołały podobne zmiany w innych fazach zachowania, jednak ich czas i siła działania były różne. Dawka mniejsza w pierwszej godzinie w statystycznie istotny sposób wydłużyła fazę komfortu kosztem skrócenia czasu obserwacji czynnej i biernej. W drugiej godzinie zachowała te same tendencje, chociaż bez statystycznej istotności. Dawka większa spowodowała podobne zmiany zachowania, istotne statystycznie zarówno w pierwszej, jak i drugiej godzinie, ale ich natężenie było silniejsze niż po mniejszej dawce. Zaobserwowane zmiany zachowania królików w warunkach spontanicznych potwierdzają przeciwlękowe, uspokajające oraz zwiotczające właściwości diazepamu.
Streszczenie angielskie:
The study dealed with a popular drug diazepam also known as Relanium. Two doses of the substance were tested: 0.2 mg/kg and 1 mg/kg. The experiment was carried out on 10-rabbit groups for two hours. The animals were observed in peaceful environment of the laboratory after one hour of adaptation. There were distinguished a few phases of behaviour: active and passive observation, comfort, tension, grooming, food and water intake. Both doses eliminated completely the tension phase. Changes in other phases were similar to each other but depending on the dose there were differences in strength and duration. The smaller dose caused significant prolongation of the comfort phase at the expense of active and passive observation time decrease during the first hour of observation. The second hour trends were not changed but lost their statistical relevance. The changes caused by the bigger dose were almost identical and they were statistically significant during both hours of the experiment, but their amplitude was stronger than that caused by the lower dose. The outcome of the experiment confirms anxiolytic, sedative and miorelaxant properties of diazepam.
1884/1942
Tytuł oryginału:
Interaction between local anesthetics and centrally acting antihypertensive drugs.
Tytuł polski:
Interakcje między środkami miejscowo znieczulającymi i centralnie działającymi lekami hipotensyjnymi.
Autorzy:
Żółkowska
Dorota,
Pikuła
Anna,
Borzęcki
Andrzej,
Sieklucka-Dziuba
Maria
Źródło:
Ann. UMCS, Sect. D 2002: 57 (1) s.569-573, tab., bibliogr. 10 poz., streszcz.
Sygnatura GBL:
310,688
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
tytuł obcojęzyczny
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
zwierzęta
myszy
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Leki znieczulające miejscowo są szeroko stosowane jako środki znoszące uczucie bólu przy małych zabiegach chirurgicznych i stomatologicznych. Ponadto znajdują zastosowanie jako leki antyarytmiczne. Ich mechanizm działania polega między innymi na zapobieganiu powstawania i przewodzenia impulsów we włóknach nerwowych poprzez blokowanie napięciozależnych kanałów sodowych w błonie komórkowej. Istotne znaczenie w wywoływaniu działań niepożądanych przez leki znieczulające miejscowo ma ich oddziaływanie na czynność ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego oraz mięsień sercowy. Celem naszej pracy była ocena interakcji lidokainy, mepiwakainy oraz artykainy z ośrodkowo działającymi lekami hipotensyjnymi klinidyną i rezerpiną w modelu drgawek pentylenotetrazolowych. Lidokaina (50 mg/kg) oraz mepiwakaina (50 mg/kg) w sposób istotny statystycznie obniżały CD50 pentylenetetrazolu z 80,7 mg/kg na odpowiednio 56,7 mg/kg i 67,9 mg/kg, nie powodując podobnego efektu w dawce 25 mg/kg. Artykaina (50 mg/gk) nie zmieniała CD50 pentylenetetrazolu. Nie zaobserwowano obniżenia CD50 pentylenetetrazolu przy jednoczesnym stosowaniu leków znieczulających miejscowo z klinidyną i rezerpiną. Artykaina (50 mg/kg) stosowana łącznie z klinidyną (0,15 mg/kg) istotnie statystycznie nie podwyższała CD50 pentylenetetrazolu. Podsumowując: łączne stosownaie leków znieczulających miejscowo z ośrodkowo działającymi lekami hipotensyjnymi, jak klonidyna i rezerpina, nie powoduje nasilenia drgawek pentylenetetrazolowych. Artykaina wydaje się najbardziej bezpiecznym środkiem znieczulającym miejscowo, stosowanym u pacjentów z padaczką.
Streszczenie angielskie:
Local anesthetics are widely used in alleviating pain concomitant with small surgery procedures and in dentistry. Especially medication in ductal anesthesia after penetrating into systemic circulation can have significant influence on the central nervous system and stimulus conduction in the heart. Clonidine and reserpine are centrally acting antihypertensive drugs. The aim of this study was to examine an interaction of lidocaine, articaine and mepivacaine with some antihypertensive drugs clonidine and reserpine on the pentylenetetrazole induced seizures. In conclusion: articaine is the most safe local anesthetic and can be used in epileptic patietns Co-administration of local anesthetics with centrally acting antihypertensive drugs did not influence seizures activity in mice.
1885/1942
Tytuł oryginału:
Ocena skuteczności i tolerancji połączenia mocznika, ceramidu i fizjologicznych lipidów w pielęgnacji suchej skóry.
Tytuł angielski:
Assessment of the efficacy and tolerance of urea, ceramid and physiological lipids combination in taking careof dry skin.
Autorzy:
Szepietowski
Jacek,
Białynicki-Birula
Rafał
Źródło:
Dermatol. Estet. 2002: 4 (3) s.171-174, 176-177, il., tab., bibliogr. 28 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,496
Hasła klasyfikacyjne GBL:
dermatologia i wenerologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Suchość skóry stanowi istotny problem kliniczny. Celem pracy była ocena efektów leczenia suchej skóry serią preparatów zawierających połączenie mocznika, ceramidu 3 i fizjologicznych lipidów. Już po 7 dniach stosowania preparatów uzyskano znaczną poprawę kliniczną oraz obniżenie wartości przeznaskórkowej utraty wody (transepidermal water loss, TEWL). W drugim i trzecim tygodniu leczenia obserwowano dalszy, chociaż wolniejszy, spadek wartości badanych parametrów. Dla wszystkich badanych obszarów pomiary TEWL po 21 dniach leczenia były statystycznie niższe (p 0,02) w stosunku do wartości wyjściowych. Po odstawieniu preparatów wartości ocenianych parametrów ulegały pogorszeniu. Wszystkie stosowane preparaty były dobrze tolerowane. Badane preparaty zawierające połączenie mocznika, ceramidu 3 i fizjologicznych lipidów są skuteczne w leczeniu i pielęgnacji suchej skóry.
Streszczenie angielskie:
Dry skin is regarded as the important clinical problem. The present study was undertaken to evaluate the effectiveness of urea, ceramid 3 and physiological lipids combination in the treatment of dry skin. After 7 days of the therapy marked clinical improvement and decrease in transepidermal water loss (TEWL) measurement was achieved. During the next two weeks values of the assessed parameters continued to be reduced. In all selected areas for TWEL evaluation after 21 days of treatment those values were significantly (p 0.02) decreased compared with baseline data. After discontinuation values of all parameters increased. All used preparations were well tolerated. The studied combination of urea, ceramid 3 and physiological lipids is very effective of dry skin symptoms.
1886/1942
Tytuł oryginału:
Wstępna ocena tolerancji i skuteczności równoczasowej radioterapii i chemioterapii cisplatyną u chorych na raka szyjki macicy.
Tytuł angielski:
Preliminary assessment of the tolerance and efficacy of chemoradiation with cisplatin in patients with cervical cancer.
Autorzy:
Klimek
Małgorzata,
Urbański
Krzysztof,
Kojs
Zbigniew,
Karolewski
Kazimierz,
Jakubowicz
Jerzy,
Pudełek
Jacek
Źródło:
Kolposkopia 2002: 2 (1) s.17-19, bibliogr. 12 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,653
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ginekologia i położnictwo
onkologia
radiologia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Liczne badania ostatnich lat wskazują na to, że skojarzenie leczenia napromienianiem i chemioterapią zwiększa odsetek 3-letnich przeżyć chorych na raka szyjki macicy. Zastosowanie tych dwóch metod leczenia powoduje wzrost częstości występowania leukopenii i trombocytopenii, co może utrudniać przeprowdazenie zaplanowanego leczenia. W przedstawionej pracy oceniono tolerancję i skuteczność radiochemioterapii z udziałem cisplatyny podawanej raz w tygodniu w grupie 24 chorych na raka szyjki macicy. Uwzględniono rolę leczenia wspomagającego. 19 chorych (79,2 proc.) otrzymało zaplanowane leczenie. U 10 chorych (41,7 proc.) wystąpiła leukopenia stopnia drugiego lub trzeciego, u czterech chorych (16,7 proc.) anemia. Zaburzenia te, dzięki podaniu czynników wzrostu (10 chorych) i przetoczeniu krwi (2 chore) nie wpłynęło na przebieg radiochemioterapii. Wczesne reakcje popromienne o lekkim przebiego wystąpiły ogółem u 12 chorych. U 14 chorych (58,3 proc.) uzyskano całkowitą regresję, siedem z nich żyje rok bez objawów nowotworu. Średni czas obserwacji wynosił 8 miesięcy.
Streszczenie angielskie:
Recently, a lot of studies have shown that chemoradiation improve 3 years survival in patients with cervical cancer. The combination of radiotherapy and chemotherapy increase the frequency of leucopenia and trombocytopenia and make planned treatment difficult. The tolerance and efficacy of chemoradiation with cisplatin given once a week and with supportive treatment in the group of 24 patients with cervical cancer has been assessed. 19 patients (79.2 p.c.) received planned treatment. Ten patients (41.7 p.c.) had grade 2 or leucopenia, and four patients (16.7 p.c.) had anemia. They received growth factors (10 patients) and blood transfusion (2 patients). Early, mild postirradiation reaction occurred in 12 patients. Thanks to supportive treatment tolerance of chemoradiation was good. Complete remission occurred in 14 patients (58.3 p.c.), out of them seven live one year without signs of cancer. Median follow-up was 8 months.
1887/1942
Tytuł oryginału:
Polski rynek apteczny w pierwszym półroczu 2002 roku.
Autorzy:
Ciemięga
Ewa
Źródło:
Lek. Rodz. 2002: 7 nr spec. październik s.4-8, il.
Sygnatura GBL:
313,362
Hasła klasyfikacyjne GBL:
ekonomika
farmacja
Typ dokumentu:
informator
1888/1942
Tytuł oryginału:
Cytostatyki jako czynniki karcynogennego narażenia zawodowego.
Tytuł angielski:
Cytostatystic drugs as an occupational carcinogenic hazard.
Autorzy:
Wiraszka
Robert
Źródło:
Radom. Rocz. Lek. 2002: 7 s.160-164, bibliogr. 12 poz., sum.
Sygnatura GBL:
728,022
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pielęgniarstwo
medycyna pracy
toksykologia
farmacja
onkologia
Wskaźnik treści:
ludzie
1889/1942
Tytuł oryginału:
Kwas azelainowy w leczeniu przebarwień skóry.
Tytuł angielski:
Azelaic acid in hyperpigmented lesions treatment.
Autorzy:
Zalewska
Anna
Źródło:
Case Rep. Clin. Pract. Rev. 2002: 3 (3) s.223-227, tab., bibliogr. 32 poz.
Sygnatura GBL:
313,612
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
dermatologia i wenerologia
Wskaźnik treści:
ludzie
zwierzęta
Streszczenie polskie:
W pracy przedstawiono właściwości oraz mechanizm działania kwasu azelainowego, który to związek jest stosowany z dobrym efektem w leczeniu przebarwień, szczególnie o charakterze pozapalnym w trądziku pospolitym i różowatym.
1890/1942
Tytuł oryginału:
Zasady leczenia schizofrenii. Uzgodnione stanowisko polskich ekspertów 2002.
Autorzy:
Rzewuska
Małgorzata,
Borkowska
Alina,
Czernikiewicz
Andrzej,
Czerwiński
Andrzej,
Dudek
Dominika,
Hauser
Joanna,
Jarema
Marek,
Kłoszewska
Iwona,
Kokoszka
Andrzej,
Krupka-Matuszczyk
Irena,
Landowski
Jerzy,
Meder
Joanna,
Olajossy
Marcin,
Pużyński
Stanisław,
Rabe-Jabłońska
Jolanta,
Rostworowska
Maria,
Rybakowski
Janusz,
Urban
Stanisław,
Wciórka
Jacek,
Załuska
Maria,
Zięba
Andrzej
Źródło:
Farmakoter. Psychiatr. Neurol. 2002 (3) s.209-247, il., tab., bibliogr. 92 poz.
Sygnatura GBL:
306,385
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
psychiatria i psychologia
farmacja
Typ dokumentu:
standard
Wskaźnik treści:
ludzie
1891/1942
Tytuł oryginału:
Wzrokowa i ilościowa ocena zmian EEG u pacjentów chorych na schizofrenię nie leczonych i w czasie farmakoterapii. Opracowanie wstępne.
Autorzy:
Wierzbicka
Aleksandra,
Trojecka
Anna,
Antczak
Jakub,
Musińska
Iwona,
Szatkowska
Eugenia,
Czasak
Krystyna,
Jernajczyk
Wojciech
Źródło:
Farmakoter. Psychiatr. Neurol. 2002 (3) s.249-258, tab., bibliogr. 32 poz., sum.
Sygnatura GBL:
306,385
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Wykonano badania EEG 41 pacjentom z rozpoznaniem schizofrenii nie leczonym oraz w 10-14 dniu leczenia. Zapisy EEG oceniano wzrokowo oraz wykonano analizę automatyczną wybranych kanałów (FFT). Wyniki opracowano statystycznie. Ocena wzrokowa zapisów EEG wykazała zwolnienie rytmu alfa w czasie terapii neuroleptykami. Wzrasta także ilość nieprawidłowych zapisów EEG u osób leczonych. Najwyraźniej dezorganizują czynność bioelektryczną neuroleptyki atypowe. Analiza automatyczna wykazała zwolnienie rytmu alfa, najwyraźniejsze w prawej okolicy ciemieniowo-potylicznej oraz przyśpieszenie rytmu theta w lewej okolicy czołowo-skroniowej.
Streszczenie angielskie:
This paper is another one presenting the influence of neuroleptics on human EEG. There were performed routine EEG recording of 41 non-medicated schizofrenic patients. The same patients were examined once again on the 10-14th day of pharmacotherapy. The EEG recording were evaluated visually as well as using automatic analysis of chosen channels (FFT). The results were analysed statistically. The visual estimation revealed the slowing of alpha rythm and increase of abnormalities in EEG in the patients under the therapy with neuroleptics. The bioelectrical activity was desorganized particularly by atypical neuroleptics. The automatic analysis also showed the slowing of alpha rythm, particularly in the right parietooccipital region, as well as increase of fast theta activity in the left fronto-temporal region.
1892/1942
Tytuł oryginału:
Zespół niespokojnych nóg wywołany terapią lekami psychotropowymi.
Autorzy:
Wichniak
Adam,
Wierzbicka
Aleksandra,
Jernajczyk
Wojciech
Źródło:
Farmakoter. Psychiatr. Neurol. 2002 (3) s.259-265, tab., bibliogr. 27 poz., sum.
Sygnatura GBL:
306,385
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
psychiatria i psychologia
farmacja
neurologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W artykule przedstawiono piśmiennictwo na temat zespołu niespokojnych nóg (RLS) wywołanego, jako działanie niepożądane, stosowaną farmakoterapią. RLS opisywano podczas terapii neuroleptykami, litem, trójpierścieniowymi i czteropierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny, lekami przeciwpadaczkowymi, ośrodkowo działającymi lekami przeciwwymiotnymi, lekami przeciwhistaminowymi pierwszej generacji oraz podczas odstawiania leków nasennych, uspokajających, anksjolitycznych i narkotycznych leków przeciwbólowych. Substancjami mogącymi nasilać objawy RLS u osób do tego predysponowanych są również alkohol i kofeina.
Streszczenie angielskie:
This article reviews the literature about secondary forms of restless legs syndrome induced by psychopharmacotherapy (RLS). Drug-induced forms of RLS were observed during treatment with neuroleptics, lithium, tricyclic and tetracyclic antidepressants, selective serotonin reuptake inhibitors, anticonvulsants, centrally acting antiemetics, histamine receptor H2 antagonists and afte cessation of hypnotics, sedatives, anxiolytics and opioid analgesics. In addition, alcohol and caffeine were reported to increase RLS symptoms in susceptible individals.
1893/1942
Tytuł oryginału:
An unfortunate epileptic.
Autorzy:
Biswas
Rakesh,
Rao
Ranga,
Ghimere
Gopal,
Partha
Praveen,
Dalal
Monica,
Makaju
Ramesh,
Shetty
K. J.
Źródło:
Case Rep. Clin. Pract. Rev. 2002: 3 (4) s.239-241, bibliogr. 3 poz.
Sygnatura GBL:
313,612
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
immunologia
farmacja
gastroenterologia
Typ dokumentu:
praca kazuistyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dzieci 13-18 r.ż.
płeć męska
Streszczenie angielskie:
Background: Antiepileptic drugs rarely cause adverse reactions considering the frequency with which they are used in general practice. Current models of drug hypersensitivity center around the concept of drug bioactivation to reactive metasbolites that irreversibly modify cellular proteins. These modified proteined are believed to initiate (or serve as targets of) an autoimmune-like attack on specific drug-modified proteins in target organs (e.g., liver, skin) of susceptible individuals. Case report: We came across one person who devoted two relatively uncommon manifestations of two different antiepileptics. It may have been an autoimmune attack on drug-modified proteins in different target organs, which in our index case induced not only the skin and liver (which are commonly known to coincide) but also bone marrow. Conclusion: This forms a trio of complications due to antiepileptics, to the best of our knowledge possibly unreported to date in a single patient. Considering the immune basis for either reaction, it can be speculated that this patient has a susceptibility to develop an immune-mediated hypersensitivity to either of the antiepileptics but for each of them their target organ was different.
1894/1942
Tytuł oryginału:
Antybiotykoterapia w praktyce lekarza rodzinnego
Autorzy:
Choroszy-Król
Irena,
Kurpas
Donata,
Mszaros
Jadwiga,
Nitsch-Osuch
Aneta,
Olędzka-Oręziak
Małgorzata,
Radzikowski
Andrzej,
Steciwko
Andrzej,
Szenborn
Leszek,
Wardyn
Andrzej K.,
Życińska
Katarzyna
Źródło:
- Wrocław, Górnicki Wydaw. Medyczne 2002, IX, [1], 274 s. : tab., bibliogr. [przy rozdz.], 21 cm.
Sygnatura GBL:
737,123
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
1895/1942
Tytuł oryginału:
Historia poszukiwania leku w roślinach w Polsce 1800-1856
Autorzy:
Lichocka
Halina; Polska Akademia Nauk Instytut Historii Nauki w Warszawie
Źródło:
- Warszawa, IHN PAN 2002, 339 s. : il., bibliogr. s. 305-333, sum., 21 cm.
Sygnatura GBL:
737,124
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca historyczna
Wskaźnik treści:
historia nowożytna
historia XIX wieku
1896/1942
Tytuł oryginału:
Wybiórcze inhibitory COX-2 - nowa klasa niesteroidowych leków przeciwzapalnych.
Tytuł angielski:
COX-2 inhibitors - a new class of anti-inflammatory drugs.
Autorzy:
Chłopicki
Stefan
Źródło:
Probl. Ter. Monitor. 2002: 13 supl. 1: VII Zjazd Towarzystwa Terapii Monitorowanej s.3-11, il., tab., bibliogr. 41 poz., sum. - 7 Zjazd Towarzystwa Terapii Monitorowanej pt. Farmakoterapia skuteczna i bezpieczna Spała 13-15.09. 2001
Sygnatura GBL:
312,913
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Od wielu lat w farmakoterapii objawów zapalenia stosuje się niesteroidowe leki przeciwzapalne )NLPZ), których mechanizm działania polega na zahamowaniu aktywności cyklooksygenazy. Stosowanie tych leków obok skutków przeciwzapalnych wywołuje jednak również wiele działań niepożądanych. 10 lat temu odkryto, że istnieją dwie izoformy cyklooksygenazy. Działania uboczne NLPZ przypisano zahamowaniu pierwszej z nich (COX-1), a terapeutyczne zahamowaniu drugiej (COX-2). W artykule podjęto próbę podsumowania jaką rolę w ustroju odgrywają COX-1 i COX-2 oraz jakie rysują się kliniczne zastosowania dla wybiórczych inhibitorów COX-2.
Streszczenie angielskie:
mon steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) have been used to treated symptoms of inflammation for decades. The mechanism of action of NSAID involves inhibition of cyclooxygenase. Aparat from their anti-inflammatory action NSAIDs induce various adverse effects. When second isoform of cyclooxygenase was discovered (COX-2), it was proposed that adverse effects of NSAIDs may result from the inhibition of COx-1, while therapeutic action of NSAIDs may come from the inhibition of COX-2. The present review assesses the physiological and pathophysiological roles of COX-1 and COX-2 as well as the potential use of selective COX-2 inhibitors.
1897/1942
Tytuł oryginału:
Rola produktów cyklooksygenazy COX-1 i COX-2 oraz niesteroidowych leków przeciwzapalnych w mechanizmach obronnych błony śluzowej żołądka.
Tytuł angielski:
Role of cyclooxygenase COX-1 and COX-2 products in the mechanisms of gastric mucosal defense.
Autorzy:
Brzozowski
Tomasz,
Kwiecień
Sławomir,
Konturek
Stanisław,
Drozdowicz
Danuta,
Pajdo
Robert,
Mierzwa
Marzena
Źródło:
Probl. Ter. Monitor. 2002: 13 supl. 1: VII Zjazd Towarzystwa Terapii Monitorowanej s.12-22, il., bibliogr. 39 poz., sum. - 7 Zjazd Towarzystwa Terapii Monitorowanej pt. Farmakoterapia skuteczna i bezpieczna Spała 13-15.09. 2001
Sygnatura GBL:
312,913
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
gastroenterologia
toksykologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Celem pracy jest przedstawienie ważniejszych aspektów fizjologicznych oraz mechanizmu gastropatii związanej z NLPZ oraz z interakcji tych leków z infekcją Helicobacter pylori u ludzi i zwierząt na podstawie wybranych badań klinicznych i doświadczalnych. Specjalną uwagę poświęcono nowym kierunkom badań, zmierzającym do ograniczenia ryzyka skutków ubocznych w postaci krwawienia i uszkodzeń błony śluzowej górnego odcinka przewodu pokarmowego, wynikających z terapii.
Streszczenie angielskie:
In the review, we discuss several aspects of NSAID-induced gastropathy in human and experimental animals with or without Helicobacter pylori infection, with special focus to new strategies that could be beneficial in limiting the risk for bleedings and gastric erosions caused by traditional NSAID.
1898/1942
Tytuł oryginału:
Inhibitory COX-2 w leczeniu bólu.
Tytuł angielski:
COX-2 inhibitors in pain treatment.
Autorzy:
Czosnowski
Radosław
Źródło:
Probl. Ter. Monitor. 2002: 13 supl. 1: VII Zjazd Towarzystwa Terapii Monitorowanej s.23-26, tab., bibliogr. 20 poz., sum. - 7 Zjazd Towarzystwa Terapii Monitorowanej pt. Farmakoterapia skuteczna i bezpieczna Spała 13-15.09. 2001
Sygnatura GBL:
312,913
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
ekonomika
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Streszczenie polskie:
Niesterydowe leki przeciwzapalne (NLPZ) to najczęściej stosowane leki przeciwbólowe. Współczesnie NLPZ cechują się różnym stosunkiem siły hamowania COX-1 i COX-2 co pozwala podzielić NLPZ na trzy grupy: klasyczne NLPZ, COX-1/COX-2 = 0,5-3; preferencyjne inhibitory COX-2, COX-1/COX-2 = 10-20; wybiórcze inhibitory COX-2, COX-1/COX-2 = 150-250. Korzystanie w leczeniu bólu z leków o wysokiej skuteczności przy rzadkich objawach niepożądanych ogranicają wysokie koszty terapii.
Streszczenie angielskie:
The anti-inflammatory and analgesic actions of selective COX-2 inhibitors are similar to the other nonselective nonsteroidal drugs. Hovewer COX-2 inhibitors are better tolerated. Unfortunately use of these drugs is still limited by high cost of therapy.
1899/1942
Tytuł oryginału:
Kliniczne aspekty interakcji niesteroidowych leków przeciwzapalnych.
Tytuł angielski:
Clinical aspects of nonsteroidal anti-inflammatory drug interactions.
Autorzy:
Woroń
Jarosław,
Kostka-Trąbka
Elżbieta
Źródło:
Probl. Ter. Monitor. 2002: 13 s.27-32, tab., bibliogr. 13 poz., sum. - 7 Zjazd Towarzystwa Terapii Monitorowanej pt. Farmakoterapia skuteczna i bezpieczna Spała 13-15.09. 2001
Sygnatura GBL:
312,913
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Problem interakcji leków nabiera coraz większego znaczenia we współczesnej farmakoterapii. Niesteroidowe leki przeciwzapalne mogą wchodzić w liczne interakcje z innymi równocześnie stosowanymi lekami, a ich wynikiem jest obniżenie skuteczności i wzrost toksyczności prowadzonego leczenia. W pracy omówiono najczęściej spotykane w praktyce klinicznej interakcje leków z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi.
Streszczenie angielskie:
The drug interactions can change efficacy and safety of pharmacotherapy. Nonsteroidal antiinflammatory drugs can interact with other drugs concomitantly used, they can induced adverse reactions and increase the risk of toxicity. This paper discuses important in clinical practice drug interactions.
1900/1942
Tytuł oryginału:
Współczesne możliwości leczenia chorych na astmę oskrzelową.
Tytuł angielski:
Contemporary possibilities of treatment in bronchial asthma patients.
Autorzy:
Płusa
Tadeusz
Źródło:
Probl. Ter. Monitor. 2002: 13 s.33-42, bibliogr. 36 poz., sum. - 7 Zjazd Towarzystwa Terapii Monitorowanej pt. Farmakoterapia skuteczna i bezpieczna Spała 13-15.09. 2001
Sygnatura GBL:
312,913
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
pulmonologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
W pracy przedstawiono współczesne możliwości kontrolowania uwalniania i pobudzania przeciwzapalne oraz blokowanie niektórych mechanizmów komórkowych. Leczenie łączone jest obecnie akceptowane przez większość ośrodków klinicznych. Potwierdzeniem zasadności tego wyboru jest stopień poprawy klinicznej oraz poprawa jakości życia chorych.
Streszczenie angielskie:
In the study the contemporary possibilities of control in releasing and activating mediators were presented in allergic inflammatory process. The basic therapy is focused on anti-inflammatory effect and blocking of some cellular mechanism. Combination therapy is actually accepted by all clinical centers. This choice is confirmed by the degree of clinical improvement and increase of live index.
1901/1942
Tytuł oryginału:
Zasady leczenia BPH za pomocą inhibitorów 5ŕ-reduktazy.
Autorzy:
Zdrojowy
Romuald
Źródło:
Prz. Urol. 2002 (1) s.26-29, tab.
Sygnatura GBL:
313,626
Hasła klasyfikacyjne GBL:
onkologia
urologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
Streszczenie polskie:
Na podstawie prób klinicznych wykazano, że finasteryd skutecznie zmniejsza dolegliwości subiektywne, czego wyrazem jest poprawa jakości życia. Jego stosowanie prowadzi również do poprawy mikcji.
1902/1942
Tytuł oryginału:
Przewlekły ból onkologiczny.
Autorzy:
Łukaszewska
Anna
Źródło:
Prz. Urol. 2002 (1) s.50, 52, 54, 56-57, il., tab.
Sygnatura GBL:
313,626
Hasła klasyfikacyjne GBL:
neurologia
onkologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
1903/1942
Tytuł oryginału:
Porównanie bezpośrednich kosztów i efektów klinicznych leczenia risperidonem lub haloperidolem przewlekłej schizofrenii w Polsce. Analiza farmakoekonomiczna.
Autorzy:
Niewada
M.,
Kamiński
B.,
Kuczyński
W.,
Rzewuska
M.,
Spławiński
J.
Źródło:
Przew. Menedż. Zdr. 2002 (5) s.40-47, il., tab., bibliogr. 15 poz.
Sygnatura GBL:
313,534
Hasła klasyfikacyjne GBL:
ekonomika
psychiatria i psychologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
1904/1942
Tytuł oryginału:
Efekty leczenia epizodu depresyjnego a zmiany w wytwarzaniu cytokin : praca doktorska
Autorzy:
Dubas-Ślemp
Halina, Marmurowska-Michałowska Halina (promot.).; Akademia Medyczna Klinika Psychiatrii w Lublinie
Źródło:
2002, [4], 117 k. : il., tab., bibliogr. 145 poz., streszcz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/21304
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
immunologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca doktorska
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
1905/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ talidomidu na układ odpornościowy i angiogenezę u chorych na szpiczaka plazmocytowego : praca doktorska
Autorzy:
Domański
Damian, Dmoszyńska Anna (promot.).; Akademia Medyczna Katedra i Klinika Hematologii i Transplantacji Szpiku w Lublinie
Źródło:
2002, [6], 96 k. : il., tab., bibliogr. 186 poz., maszyn.
Sygnatura GBL:
45/21319
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
hematologia
onkologia
Typ dokumentu:
praca doktorska
praca kliniczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
1906/1942
Tytuł oryginału:
Zastosowanie analiz farmakoekonomicznych w ochronie zdrowia.
Tytuł angielski:
Use of pharmacoeconomic analyses to health protection.
Autorzy:
Drozd
Mariola
Źródło:
Wiad. Lek. 2002: 55 supl. 1 cz. 1: Konferencja Naukowa "Śląskie Dni Medycyny Społecznej i Zdrowia Publicznego" s.76-79, bibliogr. 9 poz., sum. - Konferencja naukowa pt. Śląskie Dni Medycyny Społecznej i Zdrowia Publicznego Zabrze - Szczyrk 2002
Sygnatura GBL:
301,774
Hasła klasyfikacyjne GBL:
organizacja ochrony zdrowia
ekonomika
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca przeglądowa
Streszczenie polskie:
Farmakoekonomika umożliwia optymalne lub lepsze wykorzystanie środków pieniężnych przeznaczonych na ochronę zdrowia. Na ubytek analizy ekonomicznej zdrowie oraz skutki choroby i leczenia przedstawia się w wartościach bezwzględnych o wspólnym mianowniku - w pieniądzach. Analizę ekonomiczną przeprowadza się zwykle z określonej perspektywy. To, co dla jednych jest wydatkiem dla innych może być zyskiem. Praca stanowi przegląd dostępnej polskiej literatury opisującej główne założenia farmakoekonomiki i jej narzędzi - analiz farmakoekonomicznych. W wyniku dokonanego przeglądu stwierdzono, że nowoczesna medycyna nie może funkcjonować bez ekonomiki. W dobie ciągłego niedostatku środków finansowych należy ciągle liczyć opłacalność zastosowanej metody terapii czy leku.
Streszczenie angielskie:
The pharmacoeconomics makes possible a most favourable utilization of capital resources appropriated for the health protection. For the use of economic analysis health and effects of disease and its treatment are represented in absolute values having a common base - money. The economic analysis is usually carried out from a certain perspective. Something, what is an expense for someone can be a profit for someone else. This work is a review of available Polish literature describing main assumptions of the pharmacoeconomics and its instruments - the pharmacoeconomic analyses. As a result of the review it has been ascertained that a modern medicine can not do without economics. At present the capital resources are constantly too small, profitability of an employed method of the therapy or drug must be assessed all the time.
1907/1942
Tytuł oryginału:
Analiza spożycia witamin antyoksydacyjnych i witamin wpływających na metabolizm homocysteiny przez studentów medycyny.
Tytuł angielski:
Analysis of the medical students' intake of antioxidant and essential in homocysteine metabolism vitamins.
Autorzy:
Kłosiewicz-Latoszek
Longina,
Ziółkowska
Anna
Źródło:
Wiad. Lek. 2002: 55 supl. 1 cz. 1: Konferencja Naukowa "Śląskie Dni Medycyny Społecznej i Zdrowia Publicznego" s.235-241, il., tab., bibliogr. 20 poz., sum. - Konferencja naukowa pt. Śląskie Dni Medycyny Społecznej i Zdrowia Publicznego Zabrze - Szczyrk 2002
Sygnatura GBL:
301,774
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca epidemiologiczna
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Choroby układu krążenia powstające na podłożu miażdżycy są główną przyczyną zgonów w krajach wysoko rozwiniętych, w tym w Polsce. Z badań epidemiologicznych wynika, iż z występowaniem choroby niedokrwiennej serca wiąże się niskie spożycie niektórych witamin, przede wszystkim antyoksydacyjnych (E, C, betakaroten) oraz biorących udział w metabolizmie homocysteiny (B6, B12, kwas foliowy). Celem pracy była analiza spożycia wybranych witamin w racjach pokarmowych studentów IV roku Wydziału Lekarskiego AM w Warszawie oraz porównanie ze spożyciem tych witamin przez przez populację warszawską badaną w programie Pol-Monica Bis. Badania przeprowadzono w grupie 182 losowo dobranych studentów (125 kobiet i 57 mężczyzn), z wykorzystaniem programu komputerowego FOOD 3.0 oraz Albumu fotografii produktów i potraw. Analiza statystyczna wykazała, iż spożycie witamin w dziennych racjach pokarmowych znacznego odsetka studentów warszawskiej AM odbiega od bezpiecznych norm i jest niższe od średnich wartości obserwowanych w populacji warszawskiej w badaniu Pol-Monica Bis. Spożycie przez studentów medycyny witamin antyoksydacyjnych i witamin istotnych w metabolizmie homocysteiny było poniżej poziomu bezpiecznego, a uzyskane wyniki wskazują na konieczność prowadzenia odpowiedniej edukacji w zakresie zasad prawidłowego żywienia i profilaktyki chorób układu krążenia.
Streszczenie angielskie:
The main death cause in Western countries, as well as in Poland, is cardiovascular diseases based on atherosclerosis. Epidemiological studies have shown that low intake of some vitamins might be associated with cardiovascular disease. The most important are antioxidant vitamins (A, E, C) and vitamins essetnial in homocysteine metabolism (B6, B12 and Folate). The objective was to assess the vitamin dietary intake of the fourth year Warsaw Medical University students and compare it to the Warsaw population data from the Pol-Monica Bis study. A random sample of 182 medical students (125 women and 57 men) was analysed using a computer programme FOOD 3.0 and the photo album of the food products and dishes. It was observed that the vitamin daily intake of medical students was lower have recommended vitamin's values: folic acid - women 67 p.c., men 68 p.c., vitamin C - women 41 p.c., men 56 p.c., vitamin E - women 34 p.c., men 63 p.c., vitamin B6 - women 36 p.c., men 39 p.c., vitamin A - women 21 p.c., men 28 p.c., vitamin B12 - women 14 p.c., men 9 p.c. The intake of mentioned vitamins was also lower in comparison with the intake in the Warsaw population. In conclusion, the medical students' intake of antioxidants and essential in homocysteine metabolism vitamins is below recommended values, so the education as for as human nutrition and prevention of cardiovascular diseases are concerned are strongly advised.
1908/1942
Tytuł oryginału:
Wpływ samokontroli na wyrównanie metaboliczne u pacjentów z cukrzycą typu 1 typu 2, leczonych w Poradni Diabetologicznej Instytutu Medycyny Wsi w Lublinie.
Tytuł angielski:
Frequency of self-monitoring in relation to metabolic control in patients with type 1 and type 2 diabetes treated in Diabetic Clinic of Institute of Agricultural Medicine in Lublin.
Autorzy:
Latalski
Maciej,
Jaworska
Justyna,
Dziemidok
Piotr
Źródło:
Wiad. Lek. 2002: 55 supl. 1 cz. 1: Konferencja Naukowa "Śląskie Dni Medycyny Społecznej i Zdrowia Publicznego" s.305-312, tab., bibliogr. 11 poz., sum. - Konferencja naukowa pt. Śląskie Dni Medycyny Społecznej i Zdrowia Publicznego Zabrze - Szczyrk 2002
Sygnatura GBL:
301,774
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 19-44 r.ż.
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć męska
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Celem pracy była ocena wpływu samokontroli na wyrównanie metaboliczne cukrzycy, oceniane za pomocą poziomu hemoglobiny glikowanej, u pacjentów Poradni Diabetologicznej Instytutu Medycyny Wsi w Lublinie. Badaniami objęto 64 pacjentów chorych na cukrzycę, w tym 15 z cukrzycą typu i 49 z cukrzycą typu 2. Wszyscy pacjenci byli proszeni o wypełnienie ankiety zawierającej pytania m.in. o dane demograficzne, przebieg cukrzycy, sposób leczenia, umiejętności modyfikowania dawek insuliny oraz częstość samodzielnego oznaczania poziomu glikemii. Z dokumentacji medycznej uzyskano poziomy hemoglobiny glikowanej. Analiza danych wykazała, że 48,43 rpoc. pacjentów samodzielnie kontrolowało poziom glikemii ň 1/dzień 29,63 proc. pacjentów ň 1/tydzień, natomiast 7,81 proc. 1 tydzień 14,06 nie kontrolowało samodzielnie glikemii. Pacjenci lepiej wykształceni i młodsi częściej prowadzili samokontrolę. Częstsze monitorowanie poziomu glikemii było związane z lepszą kontrolą metaboliczną wśród pacjentów z cukrzycą typu 1, podczas gdy nie istniał taki związek u pacjentów z cukrzycą typu 2. Wnioski: Osoby o wyższym wykształceniui, ocenianym jako długość edukacji, i/lub niższym wieku są bardziej skłonne do częstszego domowego monitorowania glikemii. U pacjentów z typem i cukrzycy zwiększona częstość samokontroli wpływa na poziom wyrównania metabolicznego. Umiejętność modyfikacji dawek insuliny u pacjentów z cukrzycą typu 1 poprawia wyrównania cukrzycy. Częstość samokontroli nie ma wpływu na poprawę kontroli glikemii u pacjentów z cukrzycą typu 2.
Streszczenie angielskie:
The aim of the study was to investigate the effect of self-monitoring of blood glucose (SMBG) on metabolic control measured as glycated hemoglobin in patients with type 1 and 2 diabetes treated in diabetic clinic of Institute of Agricultural Medicine in Lublin. The study was conducted from February to April 2002 and it involved 64 patietns with diabetes, of whom 24,43 proc. were patients with type 2 diabetes and 70,31 p.c. with type 2 diabetes. All patients were requested to complete a questionnaire investigating demogrpahic data, diabetes history, self-monitoring of blood glucose practice. The glycated hemoglobin levels were obtained from medical history. Overall, 48.43 p.c. subjects tested their blood glucose levels at home ň 1 time per day, 29.63 p.c. tested their blood glucose levels ň1 time per week and 7.81 p.c. tested their blood glucose levels 1 time per week, whereas 14.06 p.c. patients never practiced SMBG. Conclusions: Younger people and those with more education are more likely to practice-monitoring. The increase in frequency of self-monitoring of blood glucose in patients with type 1 diabetes was associated with better metabolic control. The ability to adjust insulin doses in patients with type 1 diabetes was associated with better metabolic control. No association was found between glycaemic control and the frequency of self-monitoring in patients with type 2 diabetes.
1909/1942
Tytuł oryginału:
Choroba afektywna dwubiegunowa u progu XXI wieku.
Autorzy:
Rybakowski
Janusz
Źródło:
Przew. Lek. 2002 (9) s.19-24
Sygnatura GBL:
313,495
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca historyczna
Wskaźnik treści:
ludzie
historia nowożytna
historia XX wieku
historia XXI wieku
Streszczenie polskie:
Choroba afektywna dwubiegunowa, w której występują okresowe zaburzenia psychiczne o charakterze dwóch biegunów psychopatologicznych czyli manii i depresji (melancholii) znana jest od czasów starożytności. Twórcą pojęcia melancholia jest bowiem Hipokrates, a nazwy mania - Aretajos, lekarz rzymski z II w. naszej ery. W poł. XIX wieku lekarze francuscy nadali tej chorobie nazwy: folie circulaire (J. Falret) oraz folie double forme (P. Baillarger).
1910/1942
Tytuł oryginału:
Chemioterapia systemowa w raku pęcherza moczowego - ogólny przegląd i perspektywy.
Autorzy:
Kołodziej
Anna
Źródło:
Prz. Urol. 2002 (3) s.19-22, tab.
Sygnatura GBL:
313,626
Hasła klasyfikacyjne GBL:
urologia
farmacja
onkologia
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
1911/1942
Tytuł oryginału:
Ból pooperacyjny - patofizjologia i sposoby leczenia z uwzględnieniem zabiegów urologicznych.
Autorzy:
Misiołek
Hanna,
Budziński
Dariusz
Źródło:
Prz. Urol. 2002 (3) s.48, 50, 52-53, tab.
Sygnatura GBL:
313,626
Hasła klasyfikacyjne GBL:
urologia
farmacja
neurologia
Typ dokumentu:
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
1912/1942
Tytuł oryginału:
Wrażliwość na trimetoprim i kotrimoksazol uropatogennych bakterii wyizolowanych od pacjentów leczonych ambulatoryjnie.
Autorzy:
Rokosz
Alicja,
Sawicka-Grzelak
Anna,
Łuczak
Mirosław
Źródło:
Prz. Urol. 2002 (3) s.54, 56, 58, tab.
Sygnatura GBL:
313,626
Hasła klasyfikacyjne GBL:
urologia
mikrobiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie polskie:
Metodami bakteriologicznymi zbadano próbki moczu od dorosłych pacjentów leczonych ambulatoryjnie z powodu zakażenia dróg moczowych (ZUM). Wyhodowano 220 szczepów, będących patogenami dróg moczowych. Określono aktywność in vitro trimetroprimu i kotrimoksazolu wobec wyizolowanych szczepów uropatogennych. W przypadku obu chemioterapeutyków była ona porównywalna.
1913/1942
Tytuł oryginału:
Leczenie farmakologiczne schizofrenii.
Autorzy:
Jarema
Marek
Źródło:
Przew. Lek. 2002 (10) s.24, 26, 28-31, tab., bibliogr. 22 poz.
Sygnatura GBL:
313,495
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
psychiatria i psychologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Leczenie schizofrenii polega na kompleksowym oddziaływaniu terapeutycznym, w którym farmakoterapia jest metodą podstawową. Przedstawiono zasady prowadzenia farmakoterapii, doboru leku i dawki, omówiono problem tolerancji doboru leków. Zwrócono uwagę na zasady postępowania w różnych sytuacjach klinicznych, z których może spotkać się każdy lekarz, nie tylko psychiatra. Podkreślono subiektywne aspekty farmakoterapii w kontekście relacji z chorym i uzyskania jak nalepszej poprawy po leczeniu.
1914/1942
Tytuł oryginału:
Reumatoidalne zapalenie stawów (rzs) - współczesne leczenie.
Autorzy:
Filipowicz-Sosnowska
Anna
Źródło:
Przew. Lek. 2002 (10) s.32, 34-36, 38-42, il., tab., bibliogr. 32 poz.
Sygnatura GBL:
313,495
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
reumatologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
1915/1942
Tytuł oryginału:
Nadczynność i niedoczynność tarczycy - przyczyny, rozpoznawanie i leczenie.
Autorzy:
Lewiński
Andrzej,
Hilczer
Maciej,
Smyczyńska
Joanna
Źródło:
Przew. Lek. 2002 (10) s.52-60, 62, bibliogr. 12 poz.
Sygnatura GBL:
313,495
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pediatria
endokrynologia
farmacja
radiologia
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
płeć żeńska
1916/1942
Tytuł oryginału:
Influence of two furocoumarins: bergapten and xanthotoxin from meadow cow parsnip (Heracleum sibiricum L.) on apoptosis induction and apoptotic genes expression in HL-60 human leukaemic cell line.
Autorzy:
Bogucka-Kocka
Anna,
Kocki
Janusz
Źródło:
Bull. Vet. Inst. 2002: [46] suppl. s.111-116, il., bibliogr. 13 poz. - 2 Międzynarodowe Sympozjum nt. herpes- i retrowirusów - wirusy onkogenne i onkogeneza Puławy 26-27.09. 2002
Sygnatura GBL:
304,313
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
hematologia
onkologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
tytuł obcojęzyczny
praca doświadczalna
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie angielskie:
We analysed biological effect of bergapten and xanthotoxin on human leukaemic cell line - HL-60. The furocoumarins were isolated from a meadow plant - cow parsnip (Heracleum sibiricum L.). To investigate the furocoumarins - mediated effects, the HL-60 cells were incubated with different concentration of bergapten or xanthotoxin (1 ćM, 10 ćM, 50 ćM, 100 ćM, and 500 ćM). Living, apoptotic and necrotic cells were detected by Annexine V method. To monitor the genes expression we used hAPO-2c Template Set of RPA which consist of following Bcl-2 family genes probes: bclw, bcl-XL, bcl-XS, bfl 1, bad, bax, bcl-2, bik, mcl 1, L32, and GAPDH. We established IC50 values - 50 ćM of xanthotin and 100 ćM of bergapten. In our studies decreased expression of bcl-2, bcl-x, bad, bax (Bcl-2 family) and L32 and GAPDH genes (houskeeping) were observed, according to furocoumarins in cultures.
1917/1942
Tytuł oryginału:
Increase expression of gene of differentiation - E2F4 caused by sulindac derivatives in vitro correlated with apoptosis.
Autorzy:
Rudzki
Sławomir,
Korszen-Pilecka
Iwona,
Dudzisz-Śledź
Monika,
Wojcierowski
Jacek
Źródło:
Bull. Vet. Inst. 2002: [46] suppl. s.183-189, il., bibliogr. 28 poz. - 2 Międzynarodowe Sympozjum nt. herpes- i retrowirusów - wirusy onkogenne i onkogeneza Puławy 26-27.09. 2002
Sygnatura GBL:
304,313
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
gastroenterologia
onkologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca związana ze zjazdem
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
in vitro
Streszczenie angielskie:
E2F4 gene is a differentiation gene of the cell and the very early transcriptional factor for other genes including E2F4 and genes of apoptosis. Overexpression of E2F4 gene of decrease of pRB cause cell fast entering S phase of cell cycle and apoptosis. In the presented paper we determine the influence of sulindac sulfide and sulfone dervatives on E2F4 expression and apoptosis in LS 180 colon carcinoma cells.
1918/1942
Tytuł oryginału:
Quantity examination of E6 and E7 proteins of HPV 18 in HeLa cell line incubated with retinoid acid.
Autorzy:
Dziubińska-Parol
Izabela,
Gąsowska
Urszula,
Rzymowska
Jolanta,
Wojcierowski
Jacek,
Kwaśniewska
Anna
Źródło:
Bull. Vet. Inst. 2002: [46] suppl. s.191-195, il., tab., bibliogr. 16 poz. - 2 Międzynarodowe Sympozjum nt. herpes- i retrowirusów - wirusy onkogenne i onkogeneza Puławy 26-27.09. 2002
Sygnatura GBL:
304,313
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
ginekologia i położnictwo
onkologia
Typ dokumentu:
praca doświadczalna
praca związana ze zjazdem
tytuł obcojęzyczny
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
in vitro
Streszczenie angielskie:
The aim of this study was to measure the E6 and E7 proteins content in cells of HeLa cell lines incubated with retinoid acid. Quantity was compared with control to find out if there is a significant increase or decrease. Retinoid acid was added to cell lines in concentrations of 1ćM and 1 nM and the cells were incubated for 24 hours. E6 and E7 antigens were detected using DAKO LSAB+ System and extinction of the cells was measured. The results have shown that retinoid acid influenced both HPV 18 transforming proteins only in the concentration of 1 ćM. Althrough there was the decrease of extinction of cells incubated with 1nM concentration, it did not appear to have been significant.
1919/1942
Tytuł oryginału:
Miejscowe inhibitory anhydrazy węglanowej (CAI) w praktyce klinicznej: mechanizm działania, efektywność oraz różnice pomiędzy brinzolamidem a dorzolamidem.
Tytuł angielski:
Topical carbonic anhydrase inhibitiors in clinical practice: mechanisms of action, efficacy and differences between brinzolamide and dorzolamide.
Autorzy:
Hollo
Gabor
Źródło:
Okulistyka 2002: 5 supl. 2 s.125-127, il., bibliogr. 17 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,465
Hasła klasyfikacyjne GBL:
okulistyka
toksykologia
farmacja
Typ dokumentu:
badanie porównawcze
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie angielskie:
Topical carbonic anhydrase inhibitors represent a novel class of IOP lowering medication dedicated to ocular hypertension and glaucoma therapy. In this issue author presents new clinical data and experiences concerning efficacy and tolerability of dorzolamide 2 p.c. and brinzolamide 1 p.c.
1920/1942
Tytuł oryginału:
Porównanie jakości życia pacjentek chorych na osteoporozę, w zależności od zastosowanej farmakoterapii alendronianem sodu lub kalcytoniną łososiową w postaci donosowej.
Tytuł angielski:
Quality of life of patients suffering from osteoporosis treated with alendronate and salomon calcitonin.
Autorzy:
Sapuła
Rafał A.,
Ostrowski
Tomasz,
Bojar
Iwona
Źródło:
Wiad. Lek. 2002: 55 supl. 1 cz. 1: Konferencja Naukowa "Śląskie Dni Medycyny Społecznej i Zdrowia Publicznego" s.444-447, il., tab., bibliogr. 9 poz., sum. - Konferencja naukowa pt. Śląskie Dni Medycyny Społecznej i Zdrowia Publicznego Zabrze - Szczyrk 2002
Sygnatura GBL:
301,774
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
traumatologia i ortopedia
Typ dokumentu:
praca kliniczna
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
dorośli 45-64 r.ż.
dorośli = 65 r.ż.
płeć żeńska
Streszczenie polskie:
Osteoporoza jest ugólnioną chorobą układu szkieletowego charakteryzującą się obniżeniem masy kostnej, zaburzeniem mikroarchitektoniki tkanki kostnej, a w konsekwencji zwiększeniem łamliwości i podatności kości na złamanie. Pacjenti cierpiące na osteoporozę skazane są na stałe, wieloletnie leczenie farmakologiczne. Najpowszechniej używane leki antyresorpcyjne kości: allendronian i kalcytonina donosowa posiadają podobną, udokumentowaną według Evidence Base Medicine skuteczność przeciwzłamaniową, ale różnią się zasadniczo sposobem podania, tolerancją i działaniami ubocznymi, co w obliczu długotrwałej kuracji jest bardzo istotne dla jakości życia. Badanie mające na celu porównanie wpływu zastosowanego leczenia na jakość życia chorych objęto 78 kobiet, pacjentek Oddziału i Poradni Rehabilitacji Medycznej SP Szpitala Wojewódzkiego w Zamościu. U wszystkich pacjentek densytometria kości (DEXA) potwierdziła osteoporozę (BMD: T-score -2,5 SD). Przedział wiekowy obejmował kobiety od 52 do 73 roku życia, u których wdrożono leczenie, w tym 46 pacjentek poddano terapii kalcytoniną donosową a 32 alendronianem sodu. Obserwacja trwała 6 miesięcy. Narzędziem badania była ankieta. Oceniano komfort i jakość życia: łatwość przyjmowania leku, efekt przeciwbólowy, konieczność przyjmowania dodatkowych leków przeciwbólowych, tolerancję leku. Badano, który z preparatów poprawia w większym stopniu aktywność życiową pacjentek. Poza farmakoterapią stosowano również kinezyterapię i leczenie ...
Streszczenie angielskie:
Osteoporosis is a disease of skeletal system characterized by low bone mass, disturbed bone tissue microarchitecture which lead to high risk fractures. Pharmacological treatment of patients suffering from osteoporosis is long-term. Antiresorption drugs as alendronate and nasal salomon calcitonin have antifracture effect confirmed in accordance with Evidence Based Medicine by they differ in administration, tolerance, side effects which result in patients' quality of life. The study comparing influence of treatment on quality of life was carried out on the group of 78 women who were patients of Medical Rehabilation Ward and outpatient clinic of John Paul II Hospital in Zamość. All patients underwent densitometry (DEXA) which confirmed osteoporosis (BMD: T-score -2,5 SD). Patients' age ranged from 52 to 73. 46 women were treated with nasal calcitonin and 32 with alendronate. The observation lasted 6 months. Questionnaire was used in the study. Comfort and quality of life were evaluated in the study (comfort of administration, painkilling effect, necessity of additional painkillers and drug tolerance. We aslo studied which of the drugs better improved patients' life activity. Apart from pharmacotherapy patients were also treated wih kinesitherapy, physical activity and with 1000 mg Calcium and 400u. Vit D. We used test chiý in the study. We stated (p 0,001) better quality of life in those patients who used nasal salomon calcitonin. It is very important when we take ...
1921/1942
Tytuł oryginału:
Współczesne leczenie astmy oskrzelowej.
Autorzy:
Kuna
Piotr
Źródło:
Przew. Lek. 2002 (8) s.4, 6, 8-16, 18-19, tab., bibliogr. 49 poz.
Sygnatura GBL:
313,495
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
pulmonologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
1922/1942
Tytuł oryginału:
Leczenie niewydolności serca.
Autorzy:
Krzemińska-Pakuła
Maria,
Foryś
Jakub
Źródło:
Przew. Lek. 2002 (8) s.34-41, il., tab., bibliogr. 16 poz.
Sygnatura GBL:
313,495
Hasła klasyfikacyjne GBL:
kardiologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Niewydolność serca jest zespołem klinicznym o szczególnym znaczeniu w kardiologii, ponieważ może być następstwem prawie każdej jednostki chorobowej dotyczącej serca. Celem pracy jest przedstawienie aktualnych poglądów na temat leczenia niewydolności serca w aspekcie współczesnej patofizjologii.
1923/1942
Tytuł oryginału:
Zakażenia drożdżakowe sromu i pochwy - leczenie.
Autorzy:
Nowicki
Roman
Źródło:
Przew. Lek. 2002 (8) s.93-97, il., tab., bibliogr. 16 poz.
Sygnatura GBL:
313,495
Hasła klasyfikacyjne GBL:
mikrobiologia
farmacja
ginekologia i położnictwo
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
1924/1942
Tytuł oryginału:
Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) - diagnostyka i terapia.
Autorzy:
Kuna
Piotr,
Kupczyk
Maciej
Źródło:
Przew. Lek. 2002 (9) s.57-63, tab., bibliogr. 18 poz.
Sygnatura GBL:
313,495
Hasła klasyfikacyjne GBL:
pulmonologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
1925/1942
Tytuł oryginału:
Uzależnienie i tolerancja morfinowa : rola tetrahydroizochinoliny w mechanizmie działania morfiny
Autorzy:
Michaluk
Jerzy; Polska Akademia Nauk Instytut Farmakologii w Krakowie
Źródło:
- Kraków, IF PAN 2002, 8 s. : il., bibliogr. 23 poz., 24 cm.
Seria:
Wykłady Monograficzne 60
Sygnatura GBL:
660,911
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
1926/1942
Tytuł oryginału:
Potencjalne przeciwdepresyjne i przeciwlękowe efekty ligandów glutamatergicznych receptorów metabotropowych
Autorzy:
Kłodzińska
Aleksandra; Polska Akademia Nauk Instytut Farmakologii w Krakowie
Źródło:
- Kraków, IF PAN 2002, 16 s. : il., tab., bibliogr. 41 poz., 24 cm.
Seria:
Wykłady Monograficzne 62
Sygnatura GBL:
660,913
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
neurologia
1927/1942
Tytuł oryginału:
Rola tlenku azotu w układzie odpornościowym
Autorzy:
Roman
Adam; Polska Akademia Nauk Instytut Farmakologii w Krakowie
Źródło:
- Kraków, IF PAN 2002, 12 s. : il., bibliogr. 27 poz., 24 cm.
Seria:
Wykłady Monograficzne 61
Sygnatura GBL:
660,912
Hasła klasyfikacyjne GBL:
immunologia
farmacja
1928/1942
Tytuł oryginału:
Potencjalne działanie przeciwdepresyjne ligandów sigma : rola układu NMDA
Autorzy:
Skuza
Grażyna; Polska Akademia Nauk Instytut Farmakologii w Krakowie
Źródło:
- Kraków, IF PAN 2002, 18 s. : tab., bibliogr. 90 poz., 24 cm.
Seria:
Wykłady Monograficzne 63
Sygnatura GBL:
660,914
Hasła klasyfikacyjne GBL:
psychiatria i psychologia
farmacja
neurologia
1929/1942
Tytuł oryginału:
Czy można stosować doustną antykoncepcję hormonalną u kobiet w wieku przedmenopauzalnym?
Autorzy:
Paszkowski
Tomasz
Źródło:
Przew. Lek. 2002 (11/12) s.92-96, bibliogr. 16 poz.
Sygnatura GBL:
313,495
Hasła klasyfikacyjne GBL:
toksykologia
endokrynologia
farmacja
ginekologia i położnictwo
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
1930/1942
Tytuł oryginału:
Nowoczesna hormonalna terapia zastępcza.
Autorzy:
Paszkowski
Tomasz,
Kozłowska
Joanna
Źródło:
Przew. Lek. 2002 (11/12) s.98, 100-102, tab., bibliogr. 10 poz.
Sygnatura GBL:
313,495
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
ginekologia i położnictwo
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
1931/1942
Tytuł oryginału:
Trądzik pospolity - współczesne leczenie.
Autorzy:
Nowicki
Roman,
Barańska-Rybak
Wioletta,
Samet
Alfred,
Arłukowicz
Elżbieta
Źródło:
Przew. Lek. 2002 (11/12) s.117-118, 120-121, tab., bibliogr. 26 poz.
Sygnatura GBL:
313,495
Hasła klasyfikacyjne GBL:
dermatologia i wenerologia
farmacja
Wskaźnik treści:
ludzie
1932/1942
Tytuł oryginału:
Leczenie immunosupresyjne po przeszczepieniu nerki
Autorzy:
Senatorski
Grzegorz,
Pączek
Leszek
Źródło:
W: Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym. T. 1 - Kraków, 2002 s.75-79, bibliogr. 14 poz. - 1 Seminarium pt. Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym Katowice 08-10.11. 2001
Sygnatura GBL:
802,435
Hasła klasyfikacyjne GBL:
transplantologia
nefrologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
1933/1942
Tytuł oryginału:
Przerost lewej komory w nadciśnieniu tętniczym : jak rozpoznawać? : jak leczyć?
Autorzy:
Gąsior
Zbigniew
Źródło:
W: Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym. T. 1 - Kraków, 2002 s.107-111, il., tab., bibliogr. 47 poz. - 1 Seminarium pt. Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym Katowice 08-10.11. 2001
Sygnatura GBL:
802,435
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
1934/1942
Tytuł oryginału:
Nowe duże badania w nadciśnieniu tętniczym : co nowego dla praktyki?
Autorzy:
Sznajderman
Marek
Źródło:
W: Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym. T. 1 - Kraków, 2002 s.113-117, tab., bibliogr. 38 poz. - 1 Seminarium pt. Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym Katowice 08-10.11. 2001
Sygnatura GBL:
802,435
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
1935/1942
Tytuł oryginału:
Postępy w leczeniu nadciśnienia tętniczego : nowe grupy leków, nowe wskazania
Autorzy:
Januszewicz
Andrzej
Źródło:
W: Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym. T. 1 - Kraków, 2002 s.119-126, bibliogr. 47 poz. - 1 Seminarium pt. Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym Katowice 08-10.11. 2001
Sygnatura GBL:
802,435
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
1936/1942
Tytuł oryginału:
Inhibitory konwertazy angiotensyny : czy wszystkie są takie same?
Autorzy:
Filipiak
Krzysztof J.,
Opolski
Grzegorz
Źródło:
W: Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym. T. 1 - Kraków, 2002 s.127-134, il., tab., bibliogr. 9 poz. - 1 Seminarium pt. Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym Katowice 08-10.11. 2001
Sygnatura GBL:
802,435
Hasła klasyfikacyjne GBL:
kardiologia
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
1937/1942
Tytuł oryginału:
Przewlekła niewydolność nerek : możliwości zastosowania hormonalnej terapii zastępczej
Autorzy:
Staszewicz
Paweł,
Kos-Kudła
Beata
Źródło:
W: Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym. T. 1 - Kraków, 2002 s.147-152, bibliogr. 57 poz. - 1 Seminarium pt. Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym Katowice 08-10.11. 2001
Sygnatura GBL:
802,435
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
nefrologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć żeńska
1938/1942
Tytuł oryginału:
Aktywność seksualna pacjentów kardiologicznych : mity i fakty
Autorzy:
Kornacewicz-Jach
Zdzisława
Źródło:
W: Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym. T. 1 - Kraków, 2002 s.157-161, il., bibliogr. 47 poz. - 1 Seminarium pt. Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym Katowice 08-10.11. 2001
Sygnatura GBL:
802,435
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
kardiologia
seksuologia
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
Wskaźnik treści:
ludzie
płeć męska
1939/1942
Tytuł oryginału:
Farmakoekonomika.
Autorzy:
Kawalec
Paweł
Źródło:
Przew. Menedż. Zdr. 2002 (2) s.41-43, il. - Konferencja pt. Bezpieczny szpital Poznań 21-22.03. 2002
Sygnatura GBL:
313,534
Hasła klasyfikacyjne GBL:
ekonomika
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca przeglądowa
1940/1942
Tytuł oryginału:
Farmakopea Polska VI =Pharmacopea polonica VI
Urząd Rejestracji Produktow Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Wydanie:
- Wyd. 6
Źródło:
- Warszawa, Dział Wydaw. PTF 2002, 1176 s. : il., tab., 31 cm. - Tyt. równol. w jęz. łac.
Sygnatura GBL:
802,453
Hasła klasyfikacyjne GBL:
farmacja
Typ dokumentu:
informator
1941/1942
Tytuł oryginału:
Możliwości adaptacji wybranych aspektów marketingu farmaceutycznego dla realizacji działań promocyjnych w ochronie zdrowia.
Tytuł angielski:
Adaptation possibility of chosen aspects of pharmaceutical marketing for realization of promotion in health care.
Autorzy:
Syrycki
Marek
Źródło:
Wiad. Lek. 2002: 55 supl. 1 cz. 1: Konferencja Naukowa "Śląskie Dni Medycyny Społecznej i Zdrowia Publicznego" s.482-488, bibliogr. 15 poz., sum. - Konferencja naukowa pt. Śląskie Dni Medycyny Społecznej i Zdrowia Publicznego Zabrze - Szczyrk 2002
Sygnatura GBL:
301,774
Hasła klasyfikacyjne GBL:
organizacja ochrony zdrowia
ekonomika
farmacja
Typ dokumentu:
praca związana ze zjazdem
praca przeglądowa
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Reforma ochrony zdrowia w Polsce wprowdziła, obok realnego rachunku ekonomicznego także elementy konkurencji między różnymi jej podmiotami. Stworzyło to nową sytuację zarówno dla lekarzy, jak i menedżerów służby zdrowia. Powstała potrzeba opracowania zasad i sposobów konkurencji między placówkami ochrony zdrowia. Pewne rozwiązania mogłyby być wzorowane na doświadczeniach działających na rynku firm farmaceutycznych. Przykładem takich działań może być tzw. sprzedaż osobista, czyli troska o dobry bezpośredni kontakt personelu z pacjentem. Sponsoring "od" placówek służby zdrowia i public relations to następne nieco bardziej kontrowersyjne, ale godne rozpowszechnienia działania marketingowe. Największe problemy niesie ze sobą marketing bezpośredni i reklama. Ta ostatnia może być łatwiejsza do akceptacji, jeśli za pretekst obierze sobie jakiś ważny cel społeczny.
Streszczenie angielskie:
Reform of health service in Poland introduced reliable economic bill and elements of competition among its subjects as well. It created a new situation both for doctors and managers of health service. Need of search for rules and ways of competition exists at present among institutions of health care. Certain solutions can be modelled on the example of pharmaceutical companies already present on the market. As an example of such activities, which they can be applied directly in this new situation may serve so called personal sale and related to it case of institutions the best direct contact between the next but more controversial form of marketing activities worth spreading. The use of direct marketing and advertisements caries most problems with itself. This latter should be easier to accept when it selects and important social aim.
1942/1942
Tytuł oryginału:
Tiazolidinediony a insulinooporność.
Tytuł angielski:
Thiazolidinediones and insulin resistance.
Autorzy:
Modzelewska
Anna,
Szelachowska
Małgorzata,
Zonenberg
Anna,
Kinalska
Ida
Źródło:
Diabetol. Prakt. 2002: 3 (4) s.219-225, bibliogr. 42 poz., sum.
Sygnatura GBL:
313,630
Hasła klasyfikacyjne GBL:
endokrynologia
farmacja
toksykologia
Wskaźnik treści:
ludzie
Streszczenie polskie:
Tiazolidinediony są stosunkowo nową grupą leków przeciwcukrzycowych, które zwiększają wrażliwość na insulinę tkanek wątroby, komórek tłuszczowych i mięśni, a w efekcie poprawiają obwodowe zużycie glukozy. Głównym mechanizmem ich działania jest pobudzanie jądrowego receptora aktywowanego proliferatorem peroksysomów PPARgamma (agoniści PPARgamma). Receptor ten kontroluje różnicowanie adipocytów, magazynowanie tłuszczów i wrażliwość na insulinę. Tiazolidinediony wpływają na proliferację komórek i parametry gospodarki lipidowej, zwiększają beztłuszczową masę ciała, a zmniejszają całkowitą zawartość tkanki tłuszczowej w organizmie oraz ekspresję leptyny i czynnika nekrotyzującego guza (TNF-alfa, tumor nercosis factor).
Streszczenie angielskie:
Thiazolidenediones - insulin sensitisers - are a relatively new class of antidiabetic agents which enhance sensitivity to insulin in the liver, adipose tissue and muscles, resulting in improved insulin-mediated glucose disposal. They works through activation of the peroxisome proliferator - activated receptor g, a nuclear receptor that expression of several genes involved in metabolism. This receptor controls adipocyte differentiation, lipid storage and insulin sensitization. Thiazolidinediones have effects on cell proliferation and tumorigenesis. Gliatazones have influence on lipids parameters, increase lean body mass and decrease total body fat. They reduce expression of leptin and tumor necrosis factor.
stosując format:
z abstraktem i deskryptorami
z abstraktem
z deskryptorami
skrócony